KR20230165425A - 야관문 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈전증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강 기능 식품 - Google Patents
야관문 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈전증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강 기능 식품 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 야관문(Lespedeza cuneata) 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈전증(thrombosis)의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강 기능 식품에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는, 야관문 지상부의 에탄올 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈액 응고 저해 및 혈소판 응집 저해를 통한 혈전증의 예방 또는 치료/개선용 약학적 조성물 및 건강 기능 식품에 관한 것이다. 본 발명의 혈전증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강 기능 식품의 유효성분으로서의 야관문 추출물은 혈전 생성 관련 효소, 혈액 응고 인자의 저해 및 혈소판 응집 저해에 의한 강력한 항혈전 활성을 나타내며, 열 안정성이 우수하고, pH 2의 산성 조건 및 혈장 내에서도 혈액 응고 인자 저해 효과 및 혈전 생성 관련 효소 저해 효과의 손실이 나타나지 않으므로, 혈행 개선을 통해 허혈성 뇌졸중 및 출혈성 뇌졸중과 같은 혈전증의 예방 및 치료용으로 사용할 수 있을 것으로 기대된다. 또한, 본 발명의 야관문 추출물은 식용으로 사용되어 독성을 나타내지 않으며 추출액, 분말, 환, 정 등의 다양한 형태로 가공되어 상시 복용이 가능한 형태로 조제할 수 있는 효과가 있으므로 제약 산업 및 식품 산업상 매우 유용한 발명인 것이다.
Description
본 발명은 야관문(Lespedeza cuneata) 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈전증(thrombosis)의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강 기능 식품에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는, 야관문 지상부의 에탄올 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈액 응고 저해 및 혈소판 응집 저해를 통한 혈전증의 예방 또는 치료/개선용 약학적 조성물 및 건강 기능 식품에 관한 것이다.
인체 구성성분으로 혈액은 산소, 영양분, 노폐물의 운반 기능과 완충작용, 체온유지, 삼투압 조절 및 이온 평형유지, 수분 일정유지, 액성 조절 작용, 혈압의 유지 및 조절, 생체 방어 등 다양한 중요 기능들을 가지고 있다. 정상적인 혈액 순환은 체내에서의 혈액 응고 반응계와 혈전 용해 반응계가 상호 보완적으로 조절되면서 혈액 순환을 용이하게 하며, 이들 중 혈액 응고 반응계의 기작은 혈관벽에 혈소판이 점착, 응집하여 혈소판 혈전을 형성한 후 혈액 응고계가 활성화되어 혈소판 응집괴를 중심으로 피브린 혈전이 형성되는 것으로 보고되어 있다.
피브린 혈전의 생성은 수많은 혈액 응고 인자들의 여러 단계 반응을 거쳐 피브린 응고에 관여하는 트롬빈이 활성화되어, 최종적으로 피브리노겐으로부터 피브린 단량체를 생성하게 하며, 피브린 단량체들은 칼슘에 의해 중합되어, 혈소판과 내피세포에 결합하게 되며 XIII 인자에 의해 교차 결합된 피브린 폴리머를 형성하면서 영구적인 혈전을 생성하게 된다. 또한, 트롬빈은 혈소판, V 인자, VII 인자들을 활성화시켜 혈액 응고 반응을 촉진시키는 등 혈전 생성에 중추적 역할을 하게 된다. 따라서, 트롬빈의 활성을 저해하는 물질은 과다한 혈액 응고 이상으로 발생하는 다양한 혈전성 질환에 매우 유용한 예방 및 치료제로 사용될 수 있다.
내인성 혈전 생성 경로에는 XII 인자, XI 인자, IX 인자, X 인자의 순차적 활성화에 이은 프로트롬빈의 활성화가 최종적으로 트롬빈을 활성화하는 것으로 알려져 혈액 응고 인자의 특이적 저해 역시 중요한 혈전성 질환 치료제의 개발 타겟이 되고 있다. 현재까지 혈전성 질환의 예방과 치료에 헤파린, 쿠마린, 아스피린, 유로키네이즈 등의 다양한 항응고제, 항혈소판제, 혈전용해제 등이 사용되고 있으나, 이들은 가격이 매우 높을 뿐 아니라, 출혈성 부작용과 위장 장해 및 과민 반응 등으로 그 사용이 한정되고 있는 실정이다.
한편, 야관문(Lespedeza cuneata)은 콩과(Leguminosae) 싸리속(Lespedeza)에 속하는 여러해살이식물로 원산지는 한국이며 일본, 중국, 대만 등에도 분포한다. 주로 산기슭 밑에서 자라며 다생 초본성의 야관목은 잎이 어긋나고 3장의 작은 잎으로 된 겹잎이다. 작은 잎 끝은 편평하거나 오목하고 길이 1~2 cm, 너비 2~4 mm로 표면에는 털이 없으나 뒷면에 잔털이 있고 가장자리는 밋밋하며 잎자루는 5~15 mm이다. 줄기는 곧게 서고 가늘며 줄기 윗부분에서 짧은 가지는 털이 있다. 국내에서는 비수리, 삼엽초(三葉草), 음양초(陰陽草), 천리광(千里光), 대력왕(大力王), 사퇴초(蛇退草) 등 다양한 이름으로 불리며, 지상부를 약용으로 사용하며 한방에서는 간과 콩팥의 기능을 보호하며, 시력강화, 혈액순환 및 성 기능 개선 목적으로 이용되고 있다. 맛이 쓰고 매우며 독성이 없기 때문에 차, 침출주 등 다양한 방법으로 이용되고 있다.
야관문 지상부 추출물과 관련된 연구로는 창상치유 효과(정희경 외, 2014, 한국식품영양과학회지 43: 374~380), 자외선 조사에 의한 피부 광노화 억제 효과(김혜정 외, 2012. 한국식품영양과학회지 41: 1540~1545), 항염증효과(이호일 외, 2013, 대한본초학회지 28: 83~92), 아토피 피부염 개선효과(정경아, 2016, 한국융합학회논문지 7: 67~73), 대장암세포의 성장억제 및 세포사멸효과(조천 외, 2016, 한국식품영양과학회지 45: 911~917), 3T3-L1 지방전구세포 분화 억제 효과(정예주, 2021, 영남대학교 석사논문), 포도당 독성에 대한 세포 보호 효과(최종식 외, 2010, 대한한의학회지 31: 79~100), 당뇨 및 당뇨병성 신증 개선 효과(김민석, 2008, 목포대학교 석사논문), 항산화, 항고혈압 및 항당뇨 활성(박성익, 2020. 안동대학교 박사논문), 남성갱년기 개선효과(이경수, 2015, 한국식품과학회지 47: 492~498), 토끼의 혈관과 음경해면체 수축에 미치는 영향(박선영 외, 2013. 동의생리병리학회지 27: 809~817), 항산화 및 Metalloproteinase 저해 활성(신용하 외, 2017, 한국환경농학회지 36: 263~268), 주름억제 및 미백효과(신용하 2018, 제주대학교 석사논문), 남성 두피 개선효과(김나연, 2016, 건국대학교 박사논문) 등이 보고된 바 있다. 특히 야관문 종자의 항산화 효과(김선재 외, 2017, 한국식품저장유통학회지 14: 332~335) 및 야관문 잎의 항산화능 및 미백 효과(조은정 외, 2011, 원예과학기술지 29: 358~365)도 알려져 있다. 그러나 현재까지 야관문 지상부 추출물의 강력한 항응고 활성 및 혈소판 응집저해 활성은 알려진 바 없다.
야관문과 관련된 특허로는 대한민국 등록특허 제10-1838576호 증숙 및 발효 공정을 통해 야관문 특유의 쓰고, 맵고 떫은 맛을 개선한 [발효 야관문 추출물과 이의 제조 방법 및 이를 함유한 음료], 대한민국 등록특허 제10-1205446호 뇌허혈시 신경세포 손상 억제 및 개선 활성이 우수한 [야관문 추출물], 대한민국 등록특허 제10-2069973호 이취 또는 이미 등을 최소화여 맛과 향을 개선하면서도 호흡기질환 개선, 면역력 개선, 남성 성기능 개선 등의 각종 건강기능성을 증진시킬 수 있는 [야관문 담금주의 제조방법], 대한민국 등록특허 제10-1080940호에 [야관문차 제조방법], 대한민국 등록특허 제10-1876440호에 [야관문 추출물을 함유하는 막걸리의 제조방법 및 이로부터 제조된 야관문 막걸리], 대한민국 등록특허 제10-1213740호에 [야관문 추출물이 함유된 초콜릿 조성물 제조방법], 대한민국 등록특허 제10-1876319호에 [야관문 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부미백용 조성물], 대한민국 등록특허 제10-1794995호에 [야관문 추출물 유래의 베타-시토스테롤-6-리노레노일-3-O-베타-D-글루코피라노사이드(β-sitosterol-6'-linolenoyl-3-O-β-D-glucopyranoside)를 함유하는 발기부전치료제 및 이를 포함하는 성기능 개선 기능성식품 조성물], 대한민국 등록특허 제10-2052516호에 [야관문 추출물의 분획물을 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물] 및 대한민국 등록특허 제10-1961630호에 [야관문과 호로파 추출물을 포함하는 남성 발기능 개선 및 전립선 비대증 예방 및 치료 병용 효과가 있는 약학 조성물]이 게시되어 있으며, 대한민국 공개특허 제10-2010-0088205호에 오디 착즙액과 야관문 발효액을 유효성분으로 [건강음료 조성물], 대한민국 공개특허 제10-2014-0111080호에 [야관문 추출물과 이를 함유하는 기능성 한방크림 조성물], 대한민국 공개특허 제10-2014-0123374호에 [야관문 추출물을 함유한 창상치유 기능성 화장료 조성물], 대한민국 공개특허 제10-2020-0065214호에 [야관문 추출물을 함유하는 남성 자양강장 조성물 및 이의 제조방법], 대한민국 공개특허 제10-2007-0117299호에 야관문 에탄올 추출물을 포함하는 발기부전 및 남성 성기능의 치료와 예방을 위한 약학 조성물 및 그 제조방법이 공개되어 있다. 그러나 현재까지 야관문 지상부 추출물의 강력한 항응고 활성 및 혈소판 응집저해 활성은 알려진 바 없다.
항산화, 항고혈압 및 항당뇨 활성(박성익, 2020. 안동대학교 박사논문)
본 발명은 상기와 같은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로서, 본 발명에서 해결하고자 하는 과제는 야관문(Lespedeza cuneata) 추출물을 유효성분으로 함유하는 강력한 혈액 응고 저해 및 혈소판 응집 저해를 통한 혈전증의 예방 또는 치료/개선용 약학적 조성물 및 건강 기능 식품을 제공하고자 하는 것이다.
상기와 같은 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 야관문(Lespedeza cuneata) 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈전증 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
상기 야관문 추출물은 야관문 지상부의 에탄올 추출물인 것이 바람직하다.
또한, 본 발명은 야관문(Lespedeza cuneata) 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈전증 예방 또는 개선용 건강 기능 식품을 제공한다.
상기 야관문 추출물은 야관문 지상부의 에탄올 추출물인 것이 바람직하다.
본 발명의 혈전증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강 기능 식품의 유효성분으로서의 야관문 추출물은 혈전 생성 관련 효소, 혈액 응고 인자의 저해 및 혈소판 응집 저해에 의한 강력한 항혈전 활성을 나타내며, 열 안정성이 우수하고, pH 2의 산성 조건 및 혈장 내에서도 혈액 응고 인자 저해 효과 및 혈전 생성 관련 효소 저해 효과의 손실이 나타나지 않으므로, 혈행 개선을 통해 허혈성 뇌졸중 및 출혈성 뇌졸중과 같은 혈전증의 예방 및 치료용으로 사용할 수 있을 것으로 기대된다. 또한, 본 발명의 야관문 추출물은 식용으로 사용되어 독성을 나타내지 않으며 추출액, 분말, 환, 정 등의 다양한 형태로 가공되어 상시 복용이 가능한 형태로 조제할 수 있는 효과가 있으므로 제약 산업 및 식품 산업상 매우 유용한 발명인 것이다.
도 1은 본 발명의 야관문 지상부의 사진도이다.
도 2는 야관문 추출물의 인간 혈소판 응집 저해 활성을 나타낸 것이다: 1: 용매 대조구(DMSO), 2: 아스피린(0.25mg/ml), 3: 아스피린(0.125mg/ml), 4: 야관문 추출물(0.25mg/ml).
도 2는 야관문 추출물의 인간 혈소판 응집 저해 활성을 나타낸 것이다: 1: 용매 대조구(DMSO), 2: 아스피린(0.25mg/ml), 3: 아스피린(0.125mg/ml), 4: 야관문 추출물(0.25mg/ml).
이하, 본 발명을 상세하게 설명한다.
본 발명의 발명자들은 야관문의 항혈전 효능을 검정하기 위하여, 일정방법으로 야관문 지상부 추출물을 조제하고 이들의 항응고 활성을 평가하여 야관문 지상부의 에탄올 추출물을 항혈전 활성 성분으로 회수하였으며, 상기 추출물이 열 안정성과 산 안정성이 우수한 특징을 가짐을 확인함으로써 상기 야관문 추출물을 혈전증의 예방 또는 치료/개선용 약학적 조성물 및 건강 기능 식품으로 활용하고자 하였다.
구체적으로, 본 발명자들은 민간에서 성기능 강화, 혈관계 및 순환계, 소화계, 신진대사계 등의 다양한 질환에 효과가 있다고 알려진 야관문을 이용하여 혈전증의 예방 또는 치료/개선용 약학적 조성물 및 건강 기능 식품을 개발하기 위하여, 야관문의 지상부를 대상으로 다양한 용매 추출물을 조제하고, 이들 추출물의 항혈전 활성을 인간 트롬빈에 대한 트롬빈 직접 저해(Thrombin Time), 프로트롬빈 저해(Prothrombin Time) 및 활성부분 트롬보플라스틴 타임(activated Partial Thromboplastin Time: aPTT)을 평가한 결과, 야관문 지상부의 에탄올 추출물에서 강력한 혈전생성 억제 활성이 있음을 확인하였다.
따라서, 본 발명은 야관문(Lespedeza cuneata) 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈전증 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
상기 야관문 추출물은 야관문 지상부의 에탄올 추출물인 것이 바람직하다.
또한, 본 발명은 야관문(Lespedeza cuneata) 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈전증 예방 또는 개선용 건강 기능 식품을 제공한다.
상기 야관문 추출물은 야관문 지상부의 에탄올 추출물인 것이 바람직하다.
이하에서는, 본 발명의 야관문 추출물의 제조 방법 및 효능 실험 등을 보다 구체적으로 설명한다.
본 발명은 야관문 지상부로부터 용매 추출을 통해 추출물을 조제하는 단계; 상기 추출물의 항혈전 활성 평가 단계; 야관문 에탄올 추출물의 안전성 및 안정성 조사 단계를 포함한다.
본 발명의 조성물에 포함되는 "야관문 추출물"은 이물질을 제거한 야관문 지상부를 2~3cm 크기로 절단한 후 유기용매로 추출하는 단계 및 상기 추출액을 0.06mm 이하의 여과망을 사용하여 여과하고, 이를 감압농축하는 단계에 의해 수득될 수 있다.
본 발명에서 사용되는 유기용매는 물(냉수, 열수), 헥센, 메틸렌클로라이드, 아세톤, 주정, 탄소수 1~4의 무수 또는 함수 저급 알코올(메탄올, 에탄올, 주정, 프로판올, 부탄올 등), 상기 저급 알코올과 물과의 혼합용매 등을 이용할 수 있으며, 95% 에탄올 추출이 바람직하다.
상기 에탄올 추출물은 헥센, 에틸아세테이트 및 부탄올의 유기용매로 순차 또는 각각 분획하여 헥센 분획물, 에틸아세테이트 분획물 및 부탄올 분획물 및 물 잔류물을 추가적으로 수득할 수 있다.
본 발명에서는, 야관문 지상부 에탄올 추출물을 5mg/ml 농도로 조정하여 트롬빈 타임, 프로트롬빈 타임, 에이피티 타임을 측정한 결과, 우수한 트롬빈 저해, 프로트롬빈 저해 및 혈액응고인자(coagulation factor) 저해를 확인하였다. 이러한 혈전 생성 억제활성은 임상에서 항혈전제로 사용되고 있는 아스피린(1.5mg/ml)과 유사한 항응고 활성이었다. 또한 야관문 지상부 에탄올 추출물을 대상으로 인간 혈소판 응집저해 활성을 평가한 결과, 0.25mg/ml 농도에서 무첨가구에 비해 60%의 혈소판 응집을 나타내어 우수한 혈소판 응집저해 활성을 확인하였다. 또한 상기 추출물은 열 안정성과 산 안정성이 우수한 특징을 가지면서 다양한 형태로 식용, 음용되고 있어, 혈전증의 예방 또는 치료/개선제로 실제적 이용이 가능함을 확인하였다.
본 발명의 야관문 추출물은 감압건조 및 동결건조, 또는 분무건조 등과 같은 통상적인 분말화 과정을 거쳐 분말로 제조될 수 있다. 이들은 혈장 내의 다양한 분해효소에 분해되지 않으며, 100℃의 열처리와 pH 2의 인체 위 내의 pH에서도 활성을 유지한다.
본 발명의 유효성분은 혈전증과 관련된 다양한 질환들의 예방 또는 치료용으로 사용될 수 있다. 상기 질환들은, 예를 들어, 동맥 혈전증으로서, 급성 심근 경색증, 가슴 통증, 호흡 곤란, 의식 소실, 허혈성 뇌졸중, 출혈성 뇌졸중, 두통, 운동 이상, 감각 이상, 성격 변화, 시력 저하, 간질 발작, 폐 혈전증, 심부정맥 혈전증, 하지 부종, 통증 및 급성 말초 동맥 폐쇄증 등을 들 수 있고, 정맥 혈전증으로서, 심부정맥 혈전증, 간문맥 혈전증, 급성 신장정맥 폐쇄증, 뇌 정맥동 혈전증 및 중심 망막정맥 폐쇄 등을 들 수 있다.
본 발명의 유효 성분을 포함하는 약학적 조성물은 각각의 사용 목적에 맞게 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁제, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구 제형, 멸균 주사용액의 주사제 등 다양한 형태로 제형화하여 사용할 수 있으며, 경구 투여하거나 정맥 내, 복강 내, 피하, 직장, 국소 투여 등을 포함한 다양한 경로를 통해 투여될 수 있다.
이러한 약학적 조성물에는 추가적으로 담체, 부형제 또는 희석제 등이 더 포함될 수 있으며, 포함될 수 있는 적합한 담체, 부형제 또는 희석제의 예로는 락토오스, 덱스트로오스, 수크로오스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리쓰리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로스, 메틸 셀룰로스, 비정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유 등을 들 수 있다. 또한, 본 발명의 약학적 조성물은 충전제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제, 방부제 등을 추가로 더 포함할 수도 있다.
바람직한 구체예로서, 경구 투여를 위한 고형 제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형 제제는 상기 약학적 조성물에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로오스, 락토오스, 젤라틴 등을 혼합하여 제형화한다. 또한, 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 등과 같은 윤활제가 사용될 수도 있다.
바람직한 구체예로서, 경구용 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 예시될 수 있으며, 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 액체 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면, 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.
바람직한 구체예로서, 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액제, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조제, 좌제 등을 예시할 수 있다. 비수성용제, 현탁제에는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 포함될 수 있다. 주사제에는 용해제, 등장화제, 현탁화제, 유화제, 안정화제, 방부제 등과 같은 종래의 첨가제가 포함될 수 있다.
본 발명의 유효 성분은 약제학적으로 유효한 양으로 투여한다. 본 발명에서, "약제학적으로 유효한 양"은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 유효 용량 수준은 환자의 질환의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료 기간, 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다. 본 발명의 약학적 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고, 종래의 치료제와 순차적으로 또는 동시에 투여될 수 있으며, 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기한 요소들을 모두 고려하여 부작용 없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 이는 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
바람직한 구체예로서, 본 발명의 약학적 조성물에서 유효성분의 유효량은 환자의 나이, 성별, 체중에 따라 달라질 수 있으며, 일반적으로는 체중 ㎏ 당 1 내지 5,000mg, 바람직하게는 100 내지 3,000mg을 매일 또는 격일 투여하거나 1일 1 내지 3회로 나누어 투여할 수 있다. 그러나, 투여 경로, 질병의 중증도, 성별, 체중, 연령 등에 따라서 증감될 수 있으므로 상기 투여량이 어떠한 방법으로도 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
본 발명의 약학적 조성물은 다양한 경로를 통하여 대상에 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁내 경막 또는 뇌혈관 내(intracerebroventricular) 주사에 의해 투여될 수 있다.
본 발명에서 "투여"는 임의의 적절한 방법으로 환자에게 소정의 물질을 제공하는 것을 의미하며, 본 발명의 약학적 조성물의 투여 경로는 목적 조직에 도달할 수 있는 한 일반적인 모든 경로를 통하여 경구 또는 비경구 투여될 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물은 유효성분을 표적 세포로 전달할 수 있는 임의의 장치를 이용해 투여될 수도 있다.
본 발명에서 "대상"은, 특별히 한정되는 것은 아니지만, 예를 들어, 인간, 원숭이, 소, 말, 양, 돼지, 닭, 칠면조, 메추라기, 고양이, 개, 마우스, 쥐, 토끼 또는 기니아 피그를 포함하고, 바람직하게는 포유류, 보다 바람직하게는 인간을 의미한다.
또한, 본 발명의 건강 기능 식품은 혈전증의 예방 또는 개선에 효과적인 식품 및 음료 등에 다양하게 이용될 수 있다. 본 발명의 유효성분을 포함하는 식품으로는, 예를 들어, 각종 식품류, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강보조 식품류 등이 있고, 분말, 과립, 정제, 캡슐 또는 음료인 형태로 사용할 수 있다.
본 발명의 유효성분은 일반적으로 전체 식품 중량의 0.01 내지 15중량%로 가할 수 있으며, 건강음료 조성물은 100ml를 기준으로 0.02 내지 10g, 바람직하게는 0.3 내지 1g의 비율로 가할 수 있다.
본 발명의 건강 기능 식품은 지시된 비율로 필수 성분으로서 상기 화합물을 함유하는 것 외에 식품학적으로 허용 가능한 식품보조 첨가제, 예컨대, 천연 탄수화물 및 다양한 향미제 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다.
상기 천연 탄수화물의 예로는 포도당, 과당 등의 단당류, 말토오스, 수크로오스 등의 이당류 및 덱스트린, 시클로덱스트린 등의 다당류와 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리쓰리톨 등의 당알코올이 있다.
상기 향미제로는 타우마틴, 레바우디오시드 A 또는 글리시르히진과 같은 스테비아 등의 천연 향미제 및 사카린, 아스파르탐 등의 합성 향미제를 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 건강 기능 식품 100ml 당 일반적으로 약 1 내지 20g, 바람직하게는 약 5 내지 12g을 사용한다. 상기 외에 본 발명의 건강 기능 식품은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물, 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그 밖에 본 발명의 건강 기능 식품은 천연 과일 주스 및 과일 주스 음료 및 야채 음료 등의 제조를 위한 과육을 함유할 수도 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 본 발명의 유효성분 100중량부 당 0.01 내지 약 20중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
이하에서는 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 하기 실시예는 본 발명의 바람직한 일 구체예일 뿐이며, 본 발명의 권리범위가 하기 실시예의 범위로 한정되는 것은 아니다.
[실시예]
실시예 1: 야관문 지상부의 에탄올 추출물 조제 및 추출물의 성분 분석
경북 안동의 한약 약업사를 통해 구입한 야관문 지상부(도 1)의 에탄올 추출물 제조를 위해서는 시료에 대해 10배의 에탄올(95%, 덕산, 한국)를 가하고, 상온에서 2회 반복 추출한 후 추출액을 모아 필터링한 후, 감압 농축하여 분말로 제조하였다. 야관문 지상부의 추출 수율과 이들의 유용성분 분석 결과는 표 1에 나타내었다.
[표 1] 야관문 지상부의 추출효율 및 추출물의 유용성분 분석
표 1에 나타낸 바와 같이, 야관문 지상부는 12.2%의 추출효율을 나타내었다. 야관문 지상부 추출물의 유용성분 분석을 위해 총 폴리페놀, 총 플라보노이드, 총당 및 환원당 함량을 측정하였다. 이때, 총 폴리페놀 함량은 추출 검액 400μl에 50μl의 Folin-ciocalteau, 100μl의 Na2CO3 포화용액을 넣고 실온에서 1시간 방치한 후 725nm에서 흡광도를 측정하였다. 표준시약으로는 tannic acid를 사용하였다. 총 플라보노이드 함량은 각각의 시료를 18시간 에탄올 교반 추출하고, 여과한 추출 검액 400μl에 90% diethylene glycol 4ml를 첨가하고 다시 1 N NaOH 40μl를 넣고 37℃에서 1시간 반응 후 420nm에서 흡광도를 측정하였다. 표준시약으로는 rutin을 사용하였다. 총당은 phenol-sulfuric acid법을 이용하여 정량하였으며 표준시약으로는 sucrose를 사용하였다. 환원당 정량은 DNS법을 사용하였으며 표준시약으로는 glucose를 사용하였다.
표 1에 나타낸 바와 같이, 야관문 지상부 추출물은 34.5mg/g의 높은 폴리페놀 함량 및 76.0mg/g의 높은 총당 함량을 보였다. 총 플라보노이드 함량은 33.5mg/g, 환원당 함량은 24.8mg/g을 나타내었다. 이러한 결과는 야관문 지상부 추출물이 폴리페놀 성분에 의한 항산화 활성이 우수하며, 산화적 스트레스로 인한 혈전증을 효율적으로 예방할 수 있으리라 판단되었다. 실제 항산화 활성 평가 결과, 야관문 지상부 추출물은 강력한 항산화 활성을 보였다.
실시예 2: 야관문 지상부 추출물의 혈액응고 저해활성 평가
실시예 1의 야관문 지상부 추출물의 혈액응고 저해활성을 평가하여 그 결과를 표 2에 나타내었다. 이때, 야관문 지상부 추출물의 혈액응고 저해활성 평가방법은 기존에 보고된 방법에 준해 평가하였으며(Sohn et al., 2004. Kor. J. Pharmacogn 35. 52-61; Kwon et al., 2004. J. Life Science, 14. 509-513; 류 등 2010. J. Life Science, 20. 922-928), 트롬빈 타임, 프로트롬빈 타임과 에이피티 타임을 측정하였다. 혈장은 시판 control plasma(MD Pacific Technology Co., Ltd, Huayuan Industrial Area, China)를 사용하였으며 트롬빈 타임, 프로트롬빈 타임과 에이피티 타임 측정법은 다음과 같은 과정으로 수행되었다.
트롬빈 타임(Thrombin Time)
37℃에서 0.5U 트롬빈(Sigma Co., USA) 50μl와 20mM CaCl2 50μl, 다양한 농도의 시료 추출액 10μl를 Amelung coagulometer KC-1A(Japan)의 튜브에 혼합하여 2분간 반응시킨 후, 혈장 100μl를 첨가한 후 혈장이 응고될 때까지의 시간을 측정하였다. 대조로는 아스피린(Sigma Co., USA)을 사용하였으며 용매 대조구로는 시료 대신 DMSO를 사용하였다. DMSO의 경우 32.1초의 응고시간을 나타내었다. 트롬빈 저해 효과는 3회 이상 반복한 실험의 평균치로 나타내었으며, 트롬빈 저해활성은 시료 첨가시의 응고시간을 용매 대조구의 응고시간으로 나눈 값으로 나타내었다.
프로트롬빈 타임(prothrombin time)
표준혈장(MD Pacific Co., China) 70μl와 다양한 농도의 시료액 10μl를 Amelung coagulometer KC-1A(Japan)의 튜브에 첨가하여 37℃에서 3분간 가온 후, 130μl의 PT reagent를 첨가하고 혈장이 응고될 때까지의 시간을 3회 반복한 실험의 평균치로 나타내었다. 대조로는 아스피린(Sigma Co., USA)을 사용하였으며, 용매 대조구로는 시료 대신 DMSO를 사용하였다. DMSO의 경우 18.1초의 응고시간을 나타내었다. 프로트롬빈 저해활성은 시료 첨가시의 응고시간을 용매 대조구의 응고시간으로 나눈 값으로 나타내었다.
aPTT(activated Partial Thromboplastin Time)
혈장 100μl와 다양한 농도의 시료 추출액 10μl를 Amelung coagulometer KC-1A(Japan)의 튜브에 첨가하여 37℃에서 3분간 가온한 후, 50μl의 aPTT reagent(Sigma, ALEXINTM)를 첨가하고 다시 37℃에서 3분간 배양하였다. 이후, 50μl CaCl2(35mM)을 첨가한 후 혈장이 응고될 때까지의 시간을 측정하였다. 용매 대조구로는 시료 대신 DMSO를 사용하였으며, 이 경우 55.1초의 응고시간을 나타내었다. aPTT의 결과는 3회 반복한 실험의 평균치로 나타내었으며, 혈액응고인자 저해활성은 시료 첨가시의 aPTT를 용매 대조구의 aPTT로 나눈 값으로 나타내었다.
[표 2] 야관문 지상부 추출물의 혈액응고 저해활성
표 2에 나타낸 바와 같이, 조제된 야관문 추출물을 5mg/ml의 농도로 하여 트롬빈 타임, 프로트롬빈 타임, 에이피티 타임을 측정한 결과, 각각 1.39배, 1.43배, 1.37배 연장된 트롬빈 타임, 프로트롬빈 타임 및 에이피티 타임으르 나타내어 우수한 항응고 활성을 나타냄을 확인하였다. 이는 혈전생성 억제의 대조구로 사용된 아스피린(1.5mg/ml)이 나타낸 1.45배, 1.40배 및 1.57배 연장된 트롬빈 타임, 프로트롬빈 타임, 에이피티 타임에 비교할 만한 우수한 활성이었다. 특히 7mg/ml의 농도로 하여 트롬빈 타임, 프로트롬빈 타임, 에이피티 타임을 측정한 결과, 각각 1.78배, 1.70배, 1.78배 연장된 트롬빈 타임, 프로트롬빈 타임 및 에이피티 타임을 보여 농도 의존적인 혈전 생성 억제 활성을 보였다. 야관문 지상부는 차로, 주류로 음용하고 있음을 고려할 때, 야관문 지상부 추출물은 다양한 혈액응고인자, 트롬빈 및 프로트롬빈의 저해를 통해 혈전생성을 효과적으로 억제할 수 있으며, 위장 장해 등과 같이 부작용이 심한 아스피린을 대체할 수 있으리라 판단되었다.
실시예 3: 야관문 지상부의 인간 혈소판 응집저해 활성 평가
실시예 1에서 제조한 야관문 지상부 추출물을 대상으로 인간 혈소판 응집저해활성을 평가하여 그 결과를 표 3및 도 2에 나타내었다. 혈소판은 다양한 혈구세포와 함께 혈관을 순환하는 원반형의 작은 세포로서, 핵이 없는 대신 혈관손상보호 및 혈소판 응집과 관련된 다양한 물질을 고농도로 포함하는 cytoplasmic granule을 가지고 있으며, 혈관내벽의 손상이 나타나는 경우 응집인자들을 분비하고, 내피세포의 손상으로 노출된 collagen 등과 결합하여 1차 지혈 플러그(primary hemostatic plug)를 형성하여 혈전생성을 개시하는 중요한 세포이다, 따라서 혈소판 응집저해는 혈전 생성을 방지하는 매우 중요한 활성이다. 혈소판 응집저해 활성은 다음의 방법에 준해 평가하였다.
혈소판 응집저해 활성(Platelet aggregation inhibition activity)
혈소판은 인간 농축혈소판을 사용하였으며, 이를 washing buffer(138mM NaCl, 2.7mM KCl, 12mM NaHCO3, 0.36mM NaH2PO4, 5.5mM Glucose, 1mM EDTA, pH 6.5)로 1회 세척하였다. 이후, suspending buffer(138mM NaCl, 2.7mM KCl, 12mM NaHCO3, 0.36mM NaH2PO4, 5.5mM Glucose, 0.49mM MgCl2, 0.25% gelatin, pH 7.4)에 재 현탁한 후, 3,000rpm에서 10분간 원심분리한 후 다시 suspending buffer에 재 현탁하였으며, 이때 혈소판 수는 4x109/ml이 되도록 조정하였다. 이후 1ml 현탁액에 2.5μl collagen을 가해 5분간 반응시키고, whole-blood aggregometer(Chrono-log, USA)를 사용하여 37℃에서 혈소판 응집을 측정하였다.
[표 3] 야관문 지상부 추출물의 혈소판 응집저해 활성
그 결과, 표 3 및 도 2에 나타낸 바와 같이 야관문 지상부 추출물은 0.25mg/ml 농도에서 무첨가구에 비해 60.2%의 혈소판 응집을 나타내어 우수한 항혈전 효과를 나타내었다. 현재 혈소판 응집저해제로 임상에서 사용하고 있는 아스피린(상품명: 프로텍트)의 경우 0.25mg/ml 농도에서 무첨가구에 비해 28.3%, 0.125mg/ml 농도에서 무첨가구에 비해 35.9%의 혈소판 응집을 나타내어 강력한 항혈전 효과를 나타내었다. 그러나, 항혈전제로 사용되고 있는 아스피린의 경우 위장장해 등을 유발하는 부작용이 있으며, 야관문 지상부 추출물의 경우 정제되지 않은 상태임을 고려한다면, 야관문 추출물에서 항혈전 성분의 분획, 농축과정을 거친다면 항혈전제로의 실제적 사용이 가능할 것으로 판단된다.
실시예 4: 야관문 지상부 추출물의 혈장, 산 및 열 안정성 평가
실시예 1에서 제조된 야관문 지상부 추출물은 통상의 야관문술(주류)과 큰 차이가 없어 안전성에는 별도의 문제가 없으리라 판단되었다. 따라서 야관문 지상부 추출물의 혈액 응고 저해에 대한 혈장 안정성, 열 안정성 및 산 안정성을 확인하였다. 상기 추출물은 100℃에서 1시간 열 처리, pH 2(0.01M HCl)에서의 1시간 처리, 혈장에서 1시간 처리시에도 혈액 응고 저해활성의 감소가 나타나지 않았다. 따라서, 상기 야관문 지상부 추출물은 내산성, 내열성을 가진 항혈전 활성 물질을 포함하고 있음을 확인하여 실제적 이용 가능성이 높음을 확인하였다.
[연구개발과제]
[과제번호] 2022-0143
[주관기관] 경상북도
[연구관리기관] 안동대학교 산학협력단
[연구사업명] 네이처 생명산업 기술개발사업
[연구과제명] 경북 약용작물을 이용한 다기능 고부가가치 식의약품 제품개발
[기여율] 1/1
[연구기간] 2022.03.01. - 2022.11.30.
[주관연구기관] (주)웰츄럴바이오
[위탁연구기관] 안동대학교 산학협력단
[연구수행기관] 안동대학교 산학협력단
Claims (3)
- 야관문(Lespedeza cuneata) 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈전증 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제 1항에 있어서, 상기 야관문 추출물은 야관문 지상부의 에탄올 추출물인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
- 제 1항 또는 제 2항에 기재된 유효성분을 포함하는 혈전증의 예방 또는 개선용 건강 기능 식품.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020220065101A KR20230165425A (ko) | 2022-05-27 | 2022-05-27 | 야관문 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈전증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강 기능 식품 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020220065101A KR20230165425A (ko) | 2022-05-27 | 2022-05-27 | 야관문 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈전증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강 기능 식품 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20230165425A true KR20230165425A (ko) | 2023-12-05 |
Family
ID=89157494
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020220065101A KR20230165425A (ko) | 2022-05-27 | 2022-05-27 | 야관문 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈전증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강 기능 식품 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR20230165425A (ko) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101205446B1 (ko) | 2010-06-21 | 2012-11-27 | 철은인터내셔날(주) | 야관문 추출물 |
-
2022
- 2022-05-27 KR KR1020220065101A patent/KR20230165425A/ko not_active Application Discontinuation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101205446B1 (ko) | 2010-06-21 | 2012-11-27 | 철은인터내셔날(주) | 야관문 추출물 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 항산화, 항고혈압 및 항당뇨 활성(박성익, 2020. 안동대학교 박사논문) |
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