KR20230129372A - Work handling sheets and device manufacturing methods - Google Patents
Work handling sheets and device manufacturing methods Download PDFInfo
- Publication number
- KR20230129372A KR20230129372A KR1020237004773A KR20237004773A KR20230129372A KR 20230129372 A KR20230129372 A KR 20230129372A KR 1020237004773 A KR1020237004773 A KR 1020237004773A KR 20237004773 A KR20237004773 A KR 20237004773A KR 20230129372 A KR20230129372 A KR 20230129372A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- work
- ablation
- interfacial
- handling sheet
- ablation layer
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 26
- 238000002679 ablation Methods 0.000 claims abstract description 155
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 claims abstract description 51
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 139
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 55
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 55
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 33
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 22
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 20
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 14
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims description 9
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims description 8
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000002894 organic compounds Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 description 32
- -1 malonic acid ester Chemical class 0.000 description 28
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 20
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 12
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 11
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 10
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 10
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 9
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- VMRIVYANZGSGRV-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2h-triazin-5-one Chemical compound OC1=CN=NN=C1C1=CC=CC=C1 VMRIVYANZGSGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 6
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 6
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 6
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 5
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 4
- MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1O MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 3
- OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N bumetrizole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- TWCBCCIODCKPGX-UHFFFAOYSA-N octyl 2-[4-[4,6-bis(4-phenylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-3-hydroxyphenoxy]propanoate Chemical compound OC1=CC(OC(C)C(=O)OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=N1 TWCBCCIODCKPGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 229920003067 (meth)acrylic acid ester copolymer Polymers 0.000 description 2
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001050985 Disco Species 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003298 Nucrel® Polymers 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 229920005648 ethylene methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N phenyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 2
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 2
- 238000007788 roughening Methods 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- CVBWTNHDKVVFMI-LBPRGKRZSA-N (2s)-1-[4-[2-[6-amino-8-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]purin-9-yl]ethyl]piperidin-1-yl]-2-hydroxypropan-1-one Chemical compound C1CN(C(=O)[C@@H](O)C)CCC1CCN1C2=NC=NC(N)=C2N=C1SC(C(=C1)Br)=CC2=C1OCO2 CVBWTNHDKVVFMI-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003504 2-oxazolinyl group Chemical class O1C(=NCC1)* 0.000 description 1
- FROCQMFXPIROOK-UHFFFAOYSA-N 4-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]benzene-1,3-diol Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(O)=CC=2)O)=N1 FROCQMFXPIROOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQQTZCPKNZVLFF-UHFFFAOYSA-N 4h-1,2-benzoxazin-3-one Chemical compound C1=CC=C2ONC(=O)CC2=C1 HQQTZCPKNZVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRXGKQPTFWTTJW-UHFFFAOYSA-N 5-butoxy-2-[4-(4-butoxy-2-hydroxyphenyl)-6-(2,4-dibutoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]phenol Chemical compound OC1=CC(OCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(OCCCC)=CC=2)O)=NC(C=2C(=CC(OCCCC)=CC=2)OCCCC)=N1 DRXGKQPTFWTTJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Chemical class 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N Methyl cyanoacrylate Chemical compound COC(=O)C(=C)C#N MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 150000001541 aziridines Chemical class 0.000 description 1
- 238000007611 bar coating method Methods 0.000 description 1
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 125000006841 cyclic skeleton Chemical group 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000007607 die coating method Methods 0.000 description 1
- 208000028659 discharge Diseases 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 238000007756 gravure coating Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 125000003707 hexyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000005360 mashing Methods 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000306 polymethylpentene Polymers 0.000 description 1
- 239000011116 polymethylpentene Substances 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 1
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 239000013464 silicone adhesive Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010345 tape casting Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical class CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K26/00—Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring
- B23K26/50—Working by transmitting the laser beam through or within the workpiece
- B23K26/57—Working by transmitting the laser beam through or within the workpiece the laser beam entering a face of the workpiece from which it is transmitted through the workpiece material to work on a different workpiece face, e.g. for effecting removal, fusion splicing, modifying or reforming
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
- C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
- C09J7/381—Pressure-sensitive adhesives [PSA] based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09J7/385—Acrylic polymers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/48—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Laser Beam Processing (AREA)
Abstract
기재(12)와, 기재(12)에서의 편면 측에 적층되고, 워크 소편(2)을 유지 가능함과 함께, 레이저광의 조사에 의해 계면 어블레이션하는 계면 어블레이션층(11)을 구비하는 워크 핸들링 시트(1)로서, 계면 어블레이션층(11)은, 자외선 흡수제를 함유하는 것을 특징으로 하는 워크 핸들링 시트(1). 이러한 워크 핸들링 시트는, 미세한 워크 소편이어도 양호하게 취급하는 것이 가능하다.A work handling device comprising a base material 12 and an interface ablation layer 11 that is laminated on one side of the base material 12, is capable of holding the work pieces 2, and performs interface ablation by irradiation of laser light. A work handling sheet (1), wherein the interfacial ablation layer (11) contains an ultraviolet absorber. This work handling sheet can handle even small pieces of fine work satisfactorily.
Description
본 발명은 반도체 부품이나 반도체 장치 등의 워크 소편(小片)을 취급하기 위해 사용 가능한 워크 핸들링 시트, 및 상기 워크 핸들링 시트를 이용한 디바이스 제조 방법에 관한 것이며, 특히, 마이크로 발광 다이오드, 파워 디바이스, MEMS(Micro Electro Mechanical Systems) 등의 워크 소편을 취급하기 위해 사용 가능한 워크 핸들링 시트, 및 상기 워크 핸들링 시트를 이용한 디바이스 제조 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a work handling sheet that can be used to handle small workpieces such as semiconductor components and semiconductor devices, and a device manufacturing method using the work handling sheet, particularly to micro light emitting diodes, power devices, and MEMS (MEMS). It relates to a work handling sheet that can be used to handle small work pieces such as Micro Electro Mechanical Systems) and a device manufacturing method using the work handling sheet.
근년, 마이크로 발광 다이오드를 이용한 디스플레이의 개발이 진행되고 있다. 상기 디스플레이에서는, 개개의 화소가 마이크로 발광 다이오드로 구성되고, 각 마이크로 발광 다이오드의 발광이 독립적으로 제어되고 있다. 상기 디스플레이의 제조에 있어서는, 일반적으로, 사파이어, 유리 등의 공급 기판 상에 배치된 마이크로 발광 다이오드를, 배선이 마련된 배선 기판 상에 실장(實裝)할 필요가 있다.In recent years, the development of displays using micro light-emitting diodes is in progress. In the display, each pixel is composed of micro light-emitting diodes, and the light emission of each micro light-emitting diode is independently controlled. In manufacturing the display, it is generally necessary to mount micro light emitting diodes arranged on a supply substrate such as sapphire or glass on a wiring board provided with wiring.
상기 실장 시에는, 공급 기판 상에 배치된 복수의 마이크로 발광 다이오드를, 배선 기판의 소정의 위치에 정확하게 재치(載置)할 필요가 있다. 이때, 복수의 마이크로 발광 다이오드 중에서 소정의 것을 선택적으로 배선 기판에 재치시킬 필요가 있거나, 복수의 마이크로 발광 다이오드를 동시에 재치시킬 필요도 있다.During the above mounting, it is necessary to accurately place the plurality of micro light emitting diodes arranged on the supply board at a predetermined position on the wiring board. At this time, it is necessary to selectively mount a predetermined number of the plurality of micro light emitting diodes on the wiring board, or it is necessary to mount the plurality of micro light emitting diodes simultaneously.
이러한 실장을 양호하게 행하는 관점에서, 레이저광의 조사를 이용하는 것이 검토되고 있다. 예를 들면, 복수의 마이크로 발광 다이오드를 소정의 층을 개재하여 지지체에 유지한 후, 상기 층에 대하여 레이저광을 조사함으로써, 그 조사한 위치에서 상기 층의 어블레이션을 발생시키고, 그에 따라 지지체로부터 분리(레이저 리프트 오프)한 마이크로 발광 다이오드를 배선 기판에 재치하는 방법이 검토되고 있다(특허문헌 1). 레이저광은, 지향성 및 수속성(收束性)이 우수하기 때문에, 조사하는 위치를 제어하기 쉬워, 선택적인 재치를 양호하게 행할 수 있다.From the viewpoint of performing such mounting satisfactorily, the use of laser light irradiation is being considered. For example, after holding a plurality of micro light emitting diodes on a support with a predetermined layer interposed therebetween, laser light is irradiated to the layer to cause ablation of the layer at the irradiated position, thereby causing the layer to be separated from the support. A method of placing (laser lift-off) micro light emitting diodes on a wiring board is being studied (Patent Document 1). Since the laser light has excellent directivity and convergence, it is easy to control the irradiation position, and selective placement can be performed satisfactorily.
그러나, 마이크로 발광 다이오드의 추가적인 미세화나, 마이크로 발광 다이오드의 보다 고밀도의 실장도 진행되고 있으며, 이들에도 대응하는데 있어서는, 특허문헌 1과 같은 종래의 방법보다 효율적으로 다수의 마이크로 발광 다이오드와 같은 미세한 워크 소편을 취급할 수 있는 수단이 요구되고 있다.However, further miniaturization of micro light-emitting diodes and higher-density packaging of micro light-emitting diodes are also progressing, and in response to these, fine work pieces such as a large number of micro light-emitting diodes are more efficient than conventional methods such as Patent Document 1. A means to deal with is required.
본 발명은 이러한 실상을 감안하여 이루어진 것이며, 미세한 워크 소편이어도 양호하게 취급하는 것이 가능한 워크 핸들링 시트, 및 상기 워크 핸들링 시트를 이용한 디바이스 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.The present invention has been made in view of these actual conditions, and its purpose is to provide a work handling sheet that can favorably handle even fine small work pieces, and a device manufacturing method using the work handling sheet.
상기 목적을 달성하기 위해, 첫째로 본 발명은, 기재(基材)와, 상기 기재에서의 편면 측에 적층되고, 워크 소편을 유지 가능함과 함께, 레이저광의 조사에 의해 계면 어블레이션하는 계면 어블레이션층을 구비하는 워크 핸들링 시트로서, 상기 계면 어블레이션층이, 자외선 흡수제를 함유하는 것을 특징으로 하는 워크 핸들링 시트를 제공한다(발명 1).In order to achieve the above object, firstly, the present invention provides an interfacial ablation method in which a substrate is laminated on one side of the substrate, capable of holding small work pieces, and performing interface ablation by irradiation of laser light. A work handling sheet having a layer, wherein the interfacial ablation layer contains an ultraviolet absorber (invention 1).
상기 발명(발명 1)에 따른 워크 핸들링 시트는, 계면 어블레이션층이 자외선 흡수제를 함유하고 있음으로써, 레이저광을 조사한 경우에 효과적으로 계면 어블레이션하고, 그에 따라 워크 소편을 대상물을 향하여 양호하게 분리할 수 있다.In the work handling sheet according to the above invention (invention 1), the interface ablation layer contains an ultraviolet absorber, so that when irradiated with laser light, the work handling sheet effectively ablates the interface, thereby well separating work pieces toward the object. You can.
상기 발명(발명 1)에 있어서, 상기 자외선 흡수제는, 유기 화합물인 것이 바람직하다(발명 2).In the above invention (invention 1), the ultraviolet absorber is preferably an organic compound (invention 2).
상기 발명(발명 1, 2)에 있어서, 상기 자외선 흡수제는, 1개 이상의 복소환을 갖는 화합물인 것이 바람직하다(발명 3).In the above inventions (inventions 1 and 2), the ultraviolet absorber is preferably a compound having one or more heterocycles (invention 3).
상기 발명(발명 1 ∼ 3)에 있어서, 상기 자외선 흡수제는, 탄소환 및 복소환의 적어도 1종을 갖고, 상기 자외선 흡수제가 갖는 모든 상기 탄소환 및 상기 복소환은, 각각 단환(單環)인 것이 바람직하다(발명 4).In the above inventions (inventions 1 to 3), the ultraviolet absorber has at least one type of carbocycle and heterocycle, and all of the carbocycles and heterocycles that the ultraviolet absorber has are each monocyclic. It is preferable (invention 4).
상기 발명(발명 1 ∼ 4)에 있어서, 상기 자외선 흡수제는, 복수의 방향환을 갖는 화합물인 것이 바람직하다(발명 5).In the above inventions (inventions 1 to 4), the ultraviolet absorber is preferably a compound having a plurality of aromatic rings (invention 5).
상기 발명(발명 1 ∼ 5)에 있어서, 상기 계면 어블레이션층 중에서의 자외선 흡수제의 함유량은, 1질량% 이상 75질량% 이하인 것이 바람직하다(발명 6).In the above inventions (inventions 1 to 5), the content of the ultraviolet absorber in the interface ablation layer is preferably 1% by mass or more and 75% by mass or less (invention 6).
상기 발명(발명 1 ∼ 6)에 있어서, 상기 워크 핸들링 시트는, 파장 355㎚의 광선의 흡광도가, 2.0 이상인 것이 바람직하다(발명 7).In the above inventions (inventions 1 to 6), the work handling sheet preferably has an absorbance of 2.0 or more for light with a wavelength of 355 nm (invention 7).
상기 발명(발명 1 ∼ 7)에 있어서, 상기 워크 핸들링 시트는, 파장 355㎚의 광선의 투과율이, 1.0% 이하인 것이 바람직하다(발명 8).In the above inventions (inventions 1 to 7), the work handling sheet preferably has a light transmittance of 1.0% or less with a wavelength of 355 nm (invention 8).
상기 발명(발명 1 ∼ 8)에 있어서, 상기 계면 어블레이션층은, 점착제층인 것이 바람직하다(발명 9).In the above inventions (inventions 1 to 8), the interfacial ablation layer is preferably an adhesive layer (invention 9).
상기 발명(발명 9)에 있어서, 상기 점착제층을 구성하는 점착제는, 아크릴계 점착제인 것이 바람직하다(발명 10).In the above invention (invention 9), the adhesive constituting the adhesive layer is preferably an acrylic adhesive (invention 10).
상기 발명(발명 1 ∼ 10)에 있어서, 상기 레이저광은, 자외역의 파장을 갖는 것임이 바람직하다(발명 11).In the above inventions (inventions 1 to 10), it is preferable that the laser light has a wavelength in the ultraviolet range (invention 11).
상기 발명(발명 1 ∼ 11)에 있어서는, 상기 계면 어블레이션층에 계면 어블레이션을 발생시켰을 때에, 상기 계면 어블레이션이 발생한 위치에서 블리스터가 형성되는 것이 바람직하다(발명 12).In the above inventions (inventions 1 to 11), when interfacial ablation occurs in the interfacial ablation layer, it is preferable that a blister is formed at the position where the interfacial ablation occurs (invention 12).
상기 발명(발명 1 ∼ 12)에 있어서는, 상기 계면 어블레이션층에서 국소적으로 발생시킨 계면 어블레이션에 의해, 상기 계면 어블레이션층에서의 상기 기재와는 반대의 면 상에 유지된 복수의 워크 소편 중 임의의 워크 소편을, 상기 계면 어블레이션층으로부터 선택적으로 분리하기 위해 사용되는 것임이 바람직하다(발명 13).In the above inventions (inventions 1 to 12), a plurality of work pieces are held on a surface opposite to the substrate in the interface ablation layer by interfacial ablation locally generated in the interface ablation layer. It is preferable that it is used to selectively separate any work pieces from the interface ablation layer (invention 13).
상기 발명(발명 13)에 있어서, 상기 워크 소편은, 상기 계면 어블레이션층에서의 상기 기재와는 반대의 면 상에 유지된 워크를 상기 면 상에서 개편화함으로써 얻어진 것임이 바람직하다(발명 14).In the above invention (invention 13), it is preferable that the work pieces are obtained by dividing the work held on the surface opposite to the substrate in the interface ablation layer into pieces on this surface (invention 14).
상기 발명(발명 13, 14)에 있어서, 상기 워크 소편은, 반도체 부품 및 반도체 장치로부터 선택되는 적어도 1종인 것이 바람직하다(발명 15).In the above inventions (inventions 13 and 14), the work piece is preferably at least one type selected from semiconductor components and semiconductor devices (invention 15).
상기 발명(발명 13 ∼ 15)에 있어서, 상기 워크 소편은, 미니 발광 다이오드 및 마이크로 발광 다이오드로부터 선택되는 발광 다이오드인 것이 바람직하다(발명 16).In the above inventions (inventions 13 to 15), the work piece is preferably a light emitting diode selected from mini light emitting diodes and micro light emitting diodes (invention 16).
둘째로 본 발명은, 기재와, 상기 기재에서의 편면 측에 적층된, 자외선 흡수제를 함유하는 계면 어블레이션층을 구비하는 워크 핸들링 시트에서의, 상기 계면 어블레이션층 측의 면 상에 복수의 워크 소편이 유지되어 이루어지는 적층체를 준비하는 준비 공정과, 상기 워크 소편을 수용 가능한 대상물에 대하여, 상기 적층체에서의 상기 워크 소편 측의 면이 서로 마주 보도록 상기 적층체를 배치하는 배치 공정과, 상기 적층체에서의 상기 계면 어블레이션층에서의, 적어도 1개의 상기 워크 소편이 첩부되어 있는 위치에 대해, 레이저광을 조사하여, 상기 계면 어블레이션층에서의 상기 조사된 위치에서 계면 어블레이션을 발생시킴으로써, 상기 계면 어블레이션이 발생한 위치에 존재하는 상기 워크 소편을 상기 워크 핸들링 시트로부터 분리하고, 상기 워크 소편을 상기 대상물 상에 재치하는 분리 공정을 구비하는 것을 특징으로 하는 디바이스 제조 방법을 제공한다(발명 17).Secondly, the present invention provides a work handling sheet comprising a base material and an interfacial ablation layer containing an ultraviolet absorber laminated on one side of the base material, and a plurality of work pieces on a surface on the surface of the interfacial ablation layer. A preparation step of preparing a laminate formed by holding small pieces, a placement step of arranging the laminate so that surfaces on the work piece side of the laminate face each other with respect to an object capable of holding the work pieces, By irradiating laser light to the position in the interface ablation layer of the laminate where at least one work piece is attached, interfacial ablation is generated at the irradiated position in the interface ablation layer. A device manufacturing method is provided, comprising a separation step of separating the work piece present at the position where the interface ablation occurs from the work handling sheet and placing the work piece on the object (invention) 17).
상기 발명(발명 17)에 있어서, 상기 준비 공정에서는, 상기 계면 어블레이션층에서의 상기 기재와는 반대의 면 상에 유지된 워크를 상기 면 상에서 개편화함으로써, 상기 워크 소편을 얻는 것이 바람직하다(발명 18).In the above invention (invention 17), in the preparation step, it is preferable to obtain the work pieces by dividing the work held on the surface opposite to the substrate in the interface ablation layer into pieces on this surface ( Invention 18).
상기 발명(발명 17, 18)에 있어서, 상기 워크 소편은, 반도체 부품 및 반도체 장치로부터 선택되는 적어도 1종인 것이 바람직하다(발명 19).In the above inventions (inventions 17 and 18), the work piece is preferably at least one type selected from semiconductor components and semiconductor devices (invention 19).
상기 발명(발명 17 ∼ 19)에 있어서는, 미니 발광 다이오드 및 마이크로 발광 다이오드로부터 선택되는 발광 다이오드를 상기 워크 소편으로서 이용하여, 상기 발광 다이오드를 복수 구비하는 발광 장치를 제조하는 것이 바람직하다(발명 20).In the above inventions (inventions 17 to 19), it is preferable to use light emitting diodes selected from mini light emitting diodes and micro light emitting diodes as the work pieces to manufacture a light emitting device having a plurality of the light emitting diodes (invention 20). .
상기 발명(발명 20)에 있어서, 상기 발광 장치는, 디스플레이인 것이 바람직하다(발명 21).In the above invention (invention 20), the light emitting device is preferably a display (invention 21).
본 발명에 따른 워크 핸들링 시트는, 미세한 워크 소편이어도 양호하게 취급할 수 있으며, 또한, 본 발명에 따른 디바이스 제조 방법에 의하면, 우수한 성능을 갖는 디바이스를 제조할 수 있다.The work handling sheet according to the present invention can favorably handle even small pieces of fine work, and according to the device manufacturing method according to the present invention, devices with excellent performance can be manufactured.
도 1은 본 발명의 일 실시형태에 따른 워크 핸들링 시트의 단면도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시형태에 따른 워크 핸들링 시트를 사용한 디바이스 제조 방법을 설명하는 단면도이다.
도 3은 레이저광의 조사에 의해 발생한 블리스터 및 반응 영역의 상태를 설명하는 단면도이다.1 is a cross-sectional view of a work handling sheet according to one embodiment of the present invention.
Figure 2 is a cross-sectional view illustrating a device manufacturing method using a work handling sheet according to an embodiment of the present invention.
Figure 3 is a cross-sectional view explaining the state of blisters and reaction areas generated by irradiation of laser light.
이하, 본 발명의 실시형태에 대해서 설명한다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described.
도 1에는, 일 실시형태에 따른 워크 핸들링 시트의 단면도가 나타난다. 도 1에 나타나는 워크 핸들링 시트(1)는, 기재(12)와, 기재(12)에서의 편면 측에 적층된 계면 어블레이션층(11)을 구비한다.1 shows a cross-sectional view of a work handling sheet according to one embodiment. The work handling sheet 1 shown in FIG. 1 includes a base material 12 and an interface ablation layer 11 laminated on one side of the base material 12.
본 실시형태에 따른 워크 핸들링 시트(1)에서는, 계면 어블레이션층(11)이, 워크 소편을 유지 가능하다. 즉, 본 실시형태에 따른 워크 핸들링 시트(1)는, 계면 어블레이션층(11)에서의 기재(12)와는 반대의 면 상에 적층된 워크 소편을, 그 상태인 채로 유지할 수 있다.In the work handling sheet 1 according to this embodiment, the interface ablation layer 11 is capable of holding small work pieces. That is, the work handling sheet 1 according to the present embodiment can maintain the work pieces laminated on the surface of the interface ablation layer 11 opposite to the substrate 12 in that state.
상기 유지의 구체적인 태양은 한정되지 않지만, 바람직한 예로서는, 계면 어블레이션층(11)이 워크 소편에 대한 점착성을 발휘함으로써 유지하는 것을 들 수 있다. 이 경우, 계면 어블레이션층(11)은, 후술하는 바와 같이, 그것을 구성하는 성분의 하나로서 점착제를 포함하는 것, 즉 점착제층인 것이 바람직하다.Although the specific mode of the above holding is not limited, a preferred example is holding the interfacial ablation layer 11 by exerting adhesion to the work piece. In this case, as will be described later, the interfacial ablation layer 11 preferably contains an adhesive as one of its constituent components, that is, is an adhesive layer.
또한, 본 실시형태에서의 계면 어블레이션층(11)은, 레이저광의 조사에 의해 계면 어블레이션하는 것이다. 즉, 계면 어블레이션층(11)은, 상기 레이저광의 조사를 받은 영역에서, 국소적인 계면 어블레이션하는 것이다. 또, 상기 레이저광으로서는, 계면 어블레이션을 발생시키는 것이 가능하면 특별히 한정되지 않고, 자외역, 가시광역 및 적외역 중 어느 파장을 갖는 레이저광이어도 좋고, 그 중에서도, 자외역의 파장을 갖는 레이저광이 바람직하다.Additionally, the interface ablation layer 11 in this embodiment is subjected to interface ablation by irradiation of laser light. That is, the interface ablation layer 11 performs local interface ablation in the area irradiated with the laser light. Moreover, the laser light is not particularly limited as long as it is capable of generating interface ablation, and may be any laser light having a wavelength in the ultraviolet range, visible light range, and infrared range. Among these, laser light having a wavelength in the ultraviolet range may be used. This is desirable.
본 명세서에서, 계면 어블레이션이란, 상기 레이저광의 에너지에 의해 계면 어블레이션층(11)을 구성하는 성분의 일부가 증발 또는 휘발하고, 그에 따라 발생한 가스가 계면 어블레이션층(11)과 기재(12)와의 계면에 모여 공극(블리스터)이 발생하는 것을 가리킨다. 이 경우, 블리스터에 의해 계면 어블레이션층(11)의 형상이 변화하고, 워크 소편이 계면 어블레이션층(11)으로부터 벗겨져 떨어져, 워크 소편이 분리하게 된다.In this specification, interfacial ablation refers to evaporation or volatilization of a portion of the components constituting the interface ablation layer 11 by the energy of the laser light, and the resulting gas is generated between the interface ablation layer 11 and the substrate 12. ) refers to the formation of voids (blisters) at the interface. In this case, the shape of the interface ablation layer 11 changes due to blisters, and the small work pieces peel off from the interface ablation layer 11, causing the small work pieces to separate.
그리고, 본 실시형태에서의 계면 어블레이션층(11)은, 자외선 흡수제를 함유한다. 계면 어블레이션층(11) 중에 자외선 흡수제가 존재함으로써, 계면 어블레이션층(11)이, 레이저광으로부터 에너지를 수취하는 효율이 향상된다. 이에 따라, 효과적으로 계면 어블레이션이 발생하고, 유지한 워크 소편을 계면 어블레이션층(11)으로부터 양호하게 분리하는 것이 가능해진다. 특히, 워크 소편의 충분한 분리를 발생시키기 위해 필요한 레이저광의 조사량이 저감하여, 레이저광의 조사 장치의 가동 비용을 저감할 수 있음과 함께, 타겟으로 하는 워크 소편만을 양호하게 분리하기 쉬워져 정밀도가 향상되고, 더욱이는, 과도한 레이저광 조사에 의한 장치 등의 손상을 방지할 수도 있다.And the interface ablation layer 11 in this embodiment contains an ultraviolet absorber. The presence of an ultraviolet absorber in the interfacial ablation layer 11 improves the efficiency of the interfacial ablation layer 11 in receiving energy from laser light. As a result, interfacial ablation occurs effectively, and it becomes possible to properly separate the retained work pieces from the interfacial ablation layer 11. In particular, the amount of laser light irradiation required to produce sufficient separation of work pieces is reduced, thereby reducing the operating cost of the laser light irradiation device, and making it easier to separate only the targeted work pieces well, improving precision. Moreover, damage to devices, etc. due to excessive laser light irradiation can be prevented.
1. 계면 어블레이션층1. Interfacial ablation layer
본 실시형태에서의 계면 어블레이션층(11)의 구체적인 구성이나 조성은, 워크 소편을 유지 가능함과 함께, 레이저광의 조사에 의해 계면 어블레이션한다는 성질을 가지며, 또한, 자외선 흡수제를 함유하는 것인 한, 특별히 한정되지 않는다.The specific structure and composition of the interfacial ablation layer 11 in this embodiment is as long as it is capable of holding small work pieces and has the property of interfacial ablation by irradiation of laser light, and also contains an ultraviolet absorber. , is not particularly limited.
워크 소편을 유지 가능하다는 성질을 양호하게 발휘하기 쉽다는 관점에서는, 계면 어블레이션층(11)은, 상술한 바와 같이, 그것을 구성하는 성분의 하나로서 점착제를 포함하는 것이 바람직하다. 계면 어블레이션층(11)이 점착제를 포함하는 경우, 계면 어블레이션층(11)은, 자외선 흡수제를 함유하는 점착성 조성물로 이루어지는 것임이 바람직하다.From the viewpoint of easily exhibiting the property of being able to maintain small work pieces, it is preferable that the interfacial ablation layer 11 contains an adhesive as one of the components constituting it, as described above. When the interfacial ablation layer 11 contains an adhesive, it is preferable that the interfacial ablation layer 11 is made of an adhesive composition containing an ultraviolet absorber.
(1) 자외선 흡수제(1) UV absorber
본 실시형태에서의 자외선 흡수제의 종류는 특별히 한정되지 않는다. 본 실시형태에서의 자외선 흡수제는, 유기 화합물이어도 좋고, 무기 화합물이어도 좋지만, 양호한 계면 어블레이션을 발생시키기 쉽다는 관점에서는 유기 화합물인 것이 바람직하다.The type of ultraviolet absorber in this embodiment is not particularly limited. The ultraviolet absorber in this embodiment may be an organic compound or an inorganic compound, but it is preferable that it is an organic compound from the viewpoint of being easy to generate good interfacial ablation.
자외선 흡수제가 유기 화합물인 경우, 상기 자외선 흡수제의 바람직한 예로서는, 히드록시페닐트리아진계 자외선 흡수제, 벤조페논계 자외선 흡수제, 벤조트리아졸계 자외선 흡수제, 벤조에이트계 자외선 흡수제, 벤조옥사지논계 자외선 흡수제, 페닐살리실레이트계 자외선 흡수제, 시아노아크릴레이트계 자외선 흡수제, 니켈 착염계 자외선 흡수제, 하이드로퀴논계 자외선 흡수제, 살리실산계 자외선 흡수제, 말론산에스테르계 자외선 흡수제, 옥살산계 자외선 흡수제 등의 화합물을 들 수 있다. 이들은, 1종을 단독으로 이용해도 좋고, 2종 이상을 조합해서 이용해도 좋다.When the ultraviolet absorber is an organic compound, preferred examples of the ultraviolet absorber include hydroxyphenyltriazine-based ultraviolet absorbers, benzophenone-based ultraviolet absorbers, benzotriazole-based ultraviolet absorbers, benzoate-based ultraviolet absorbers, benzoxazinone-based ultraviolet absorbers, and phenyl salicylate. Compounds such as silate-based ultraviolet absorbers, cyanoacrylate-based ultraviolet absorbers, nickel complex ultraviolet absorbers, hydroquinone-based ultraviolet absorbers, salicylic acid-based ultraviolet absorbers, malonic acid ester-based ultraviolet absorbers, and oxalic acid-based ultraviolet absorbers are included. These may be used individually or in combination of two or more types.
상술한 자외선 흡수제 중에서도, YAG의 제3차 고조파(355㎚)에 있어서 양호한 흡수성을 가지며, 또한 양호한 계면 어블레이션을 발생시키기 쉽다는 관점에서, 히드록시페닐트리아진계 자외선 흡수제, 벤조페논계 자외선 흡수제 및 벤조트리아졸계 자외선 흡수제의 적어도 1종을 사용하는 것이 바람직하고, 특히 히드록시페닐트리아진계 자외선 흡수제를 사용하는 것이 바람직하다.Among the above-mentioned ultraviolet absorbers, hydroxyphenyltriazine-based ultraviolet absorbers, benzophenone-based ultraviolet absorbers, and It is preferable to use at least one type of benzotriazole-based ultraviolet absorber, and it is especially preferable to use a hydroxyphenyltriazine-based ultraviolet absorber.
상기 히드록시페닐트리아진계 자외선 흡수제로서는, 2-[4-(옥틸-2-메틸에타노에이트)옥시-2-히드록시페닐]-4,6-[비스(2,4-디메틸페닐)]-1,3,5-트리아진, 2-[4-(2-히드록시-3-도데실옥시-프로필)옥시-2-히드록시페닐]-4,6-[비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-[4-(2-히드록시-3-트리데실옥시-프로필)옥시-2-히드록시페닐]-4,6-[비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2,4-디히드록시페닐)-4,6-비스-(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-[4-(2-히드록시-3-(2'-에틸)헥실옥시]-2-히드록시페닐]-4,6-[비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스[2-히드록시-4-부톡시페닐]-6-(2,4-디부톡시페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-[1-옥틸옥시카르보닐에톡시]페닐)-4,6-비스(4-페닐페닐)-1,3,5-트리아진, 트리스[2,4,6-[2-{4-(옥틸-2-메틸에타노에이트)옥시-2-히드록시페닐}]-1,3,5-트리아진 등을 들 수 있다. 이들은, 1종을 단독으로 이용해도 좋고, 2종 이상을 조합해서 이용해도 좋다. 이들 중에서도, 트리스[2,4,6-[2-{4-(옥틸-2-메틸에타노에이트)옥시-2-히드록시페닐}]-1,3,5-트리아진 및 2-(2-히드록시-4-[1-옥틸옥시카르보닐에톡시]페닐)-4,6-비스(4-페닐페닐)-1,3,5-트리아진의 적어도 한쪽을 사용하는 것이 바람직하다.As the hydroxyphenyltriazine-based ultraviolet absorber, 2-[4-(octyl-2-methylethanoate)oxy-2-hydroxyphenyl]-4,6-[bis(2,4-dimethylphenyl)]- 1,3,5-triazine, 2-[4-(2-hydroxy-3-dodecyloxy-propyl)oxy-2-hydroxyphenyl]-4,6-[bis(2,4-dimethylphenyl) )-1,3,5-triazine, 2-[4-(2-hydroxy-3-tridecyloxy-propyl)oxy-2-hydroxyphenyl]-4,6-[bis(2,4 -Dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-4,6-bis-(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine , 2-[4-(2-hydroxy-3-(2'-ethyl)hexyloxy]-2-hydroxyphenyl]-4,6-[bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3 ,5-triazine, 2,4-bis[2-hydroxy-4-butoxyphenyl]-6-(2,4-dibutoxyphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2- Hydroxy-4-[1-octyloxycarbonylethoxy]phenyl)-4,6-bis(4-phenylphenyl)-1,3,5-triazine, tris[2,4,6-[2- {4-(octyl-2-methylethanoate)oxy-2-hydroxyphenyl}]-1,3,5-triazine, etc. These may be used individually or in combination of two types. The above may be used in combination. Among these, tris[2,4,6-[2-{4-(octyl-2-methylethanoate)oxy-2-hydroxyphenyl}]-1,3,5 -At least one of triazine and 2-(2-hydroxy-4-[1-octyloxycarbonylethoxy]phenyl)-4,6-bis(4-phenylphenyl)-1,3,5-triazine It is desirable to use .
또한, 자외선 흡수제가 유기 화합물인 경우, 상기 자외선 흡수제는, 그 화학 구조상의 특징으로서, 1개 이상의 복소환을 갖는 화합물인 것이 바람직하다. 이 경우, 복소환의 수는, 4개 이하인 것이 바람직하고, 특히 1개인 것이 바람직하다.In addition, when the ultraviolet absorber is an organic compound, the ultraviolet absorber is preferably a compound having one or more heterocycles as a characteristic of its chemical structure. In this case, it is preferable that the number of heterocycles is 4 or less, and it is especially preferable that it is 1.
또한, 다른 화학 구조상의 특징으로서, 본 실시형태에서의 자외선 흡수제는, 탄소환 및 복소환의 적어도 1종을 가짐과 함께, 상기 자외선 흡수제가 갖는 모든 탄소환 및 복소환이 각각 단환인 것도 바람직하다.In addition, as another feature of the chemical structure, the ultraviolet absorber in the present embodiment preferably has at least one type of carbocycle and heterocycle, and all carbocycles and heterocycles of the ultraviolet absorber are each monocyclic. .
추가적인 화학 구조상의 특징으로서, 본 실시형태에서의 자외선 흡수제는, 복수의 방향환을 갖는 화합물인 것도 바람직하다. 이 경우, 방향환의 수는, 2개 이상인 것이 바람직하다. 또한, 방향환의 수는, 6개 이하인 것이 바람직하고, 특히 3개 이하인 것이 바람직하다.As an additional feature of the chemical structure, it is preferable that the ultraviolet absorber in this embodiment is a compound having a plurality of aromatic rings. In this case, it is preferable that the number of aromatic rings is two or more. Moreover, it is preferable that the number of aromatic rings is 6 or less, and it is especially preferable that it is 3 or less.
상술한 화학 구조상의 특징에 있어서, 각각의 복소환은, 그들을 구성하는 탄소 이외의 원소로서, 질소, 산소, 인, 황, 규소 및 셀렌으로부터 선택되는 적어도 1종을 갖는 것이 바람직하고, 특히, 질소, 산소, 인 및 황으로부터 선택되는 적어도 1종을 갖는 것이 바람직하다. 또한, 복소환의 환 구조를 구성하는 원자의 수는 특별히 한정은 없고, 예를 들면 3개 이상 9개 이하이며, 특히 5개 이상 6개 이하인 것이 바람직하다. 바람직한 복소환의 구체예로서는, 트리아진, 벤조트리아졸, 티오펜, 피롤, 이미다졸, 피리딘, 피라진 등을 들 수 있다.In terms of the above-mentioned chemical structural characteristics, each heterocycle preferably has at least one element selected from nitrogen, oxygen, phosphorus, sulfur, silicon, and selenium as an element other than carbon constituting them, especially nitrogen. , it is preferable to have at least one selected from oxygen, phosphorus, and sulfur. Additionally, the number of atoms constituting the heterocyclic ring structure is not particularly limited, and for example, it is preferably 3 to 9, and especially preferably 5 to 6. Specific examples of preferable heterocycles include triazine, benzotriazole, thiophene, pyrrole, imidazole, pyridine, and pyrazine.
또한, 상술한 화학 구조상의 특징에 있어서, 방향환의 바람직한 예로서는, 벤젠, 나프탈렌, 안트라센, 비페닐, 트리페닐 등을 들 수 있다.In addition, in terms of the above-mentioned chemical structural characteristics, preferred examples of aromatic rings include benzene, naphthalene, anthracene, biphenyl, triphenyl, and the like.
상술한 화학 구조상의 특징을 갖는 자외선 흡수제의 예로서는, 이하의 식(1)의 구조를 갖는 자외선 흡수제(트리스[2,4,6-[2-{4-(옥틸-2-메틸에타노에이트)옥시-2-히드록시페닐}]-1,3,5-트리아진)를 들 수 있다.Examples of ultraviolet absorbers having the above-mentioned chemical structural characteristics include ultraviolet absorbers having the structure of the following formula (1) (tris[2,4,6-[2-{4-(octyl-2-methylethanoate) Oxy-2-hydroxyphenyl}]-1,3,5-triazine) can be mentioned.
[화 1][Tuesday 1]
본 실시형태에서의 계면 어블레이션층(11) 중에서의 자외선 흡수제의 함유량은, 1질량% 이상인 것이 바람직하고, 2질량% 이상인 것이 보다 바람직하고, 특히 3질량% 이상인 것이 바람직하고, 더욱이는 5질량% 이상인 것이 바람직하다. 자외선 흡수제의 함유량이 1질량% 이상임으로써, 계면 어블레이션층(11)이 레이저광을 효율적으로 흡수하고, 그에 따라 양호하게 계면 어블레이션하기 쉬운 것이 된다. 또한, 본 실시형태에서의 계면 어블레이션층(11) 중에서의 자외선 흡수제의 함유량은, 75질량% 이하인 것이 바람직하고, 60질량% 이하인 것이 보다 바람직하고, 특히 50질량% 이하인 것이 바람직하고, 더욱이는 20질량% 이하인 것이 바람직하다. 자외선 흡수제의 함유량이 75질량% 이하임으로써, 계면 어블레이션층(11) 형성을 위한 재료의 점도가 적당한 것이 되어, 양호한 조막성(造膜性)을 확보하기 쉬워진다.The content of the ultraviolet absorber in the interface ablation layer 11 in the present embodiment is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, especially preferably 3% by mass or more, and even more preferably 5% by mass. It is preferable that it is % or more. When the content of the ultraviolet absorber is 1% by mass or more, the interfacial ablation layer 11 absorbs the laser light efficiently, thereby making it easy to perform good interfacial ablation. In addition, the content of the ultraviolet absorber in the interface ablation layer 11 in the present embodiment is preferably 75% by mass or less, more preferably 60% by mass or less, and especially preferably 50% by mass or less. It is preferable that it is 20 mass % or less. When the ultraviolet absorber content is 75% by mass or less, the viscosity of the material for forming the interface ablation layer 11 becomes appropriate, and it becomes easy to ensure good film forming properties.
또한, 본 실시형태에서의 계면 어블레이션층(11)이 후술하는 점착성 조성물로 형성되는 경우, 자외선 흡수제는 이 점착성 조성물 중에 배합되어도 좋다. 그 경우, 상기 점착성 조성물 중에서의 자외선 흡수제의 배합량은, 1질량% 이상인 것이 바람직하고, 2질량% 이상인 것이 보다 바람직하고, 특히 3질량% 이상인 것이 바람직하고, 더욱이는 5질량% 이상인 것이 바람직하다. 자외선 흡수제의 배합량이 1질량% 이상임으로써, 계면 어블레이션층(11)이 레이저광을 효율적으로 흡수하고, 그에 따라 양호하게 계면 어블레이션하기 쉬운 것이 된다. 또한, 상기 점착성 조성물 중에서의 자외선 흡수제의 배합량은, 75질량% 이하인 것이 바람직하고, 60질량% 이하인 것이 보다 바람직하고, 특히 50질량% 이하인 것이 바람직하고, 더욱이는 20질량% 이하인 것이 바람직하다. 자외선 흡수제의 배합량이 75질량% 이하임으로써, 얻어지는 점착제가 원하는 점착력을 발휘하기 쉬운 것이 된다.Additionally, when the interface ablation layer 11 in this embodiment is formed from the adhesive composition described later, an ultraviolet absorber may be blended in this adhesive composition. In that case, the blending amount of the ultraviolet absorber in the adhesive composition is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, especially preferably 3% by mass or more, and more preferably 5% by mass or more. When the blending amount of the ultraviolet absorber is 1% by mass or more, the interfacial ablation layer 11 absorbs the laser light efficiently, thereby making it easy to perform interfacial ablation favorably. In addition, the amount of ultraviolet absorber in the adhesive composition is preferably 75% by mass or less, more preferably 60% by mass or less, especially 50% by mass or less, and more preferably 20% by mass or less. When the blending amount of the ultraviolet absorber is 75% by mass or less, the resulting adhesive easily exhibits the desired adhesive strength.
(2) 점착제(2) Adhesive
상술한 바와 같이, 본 실시형태에서의 계면 어블레이션층(11)은, 자외선 흡수제에 더하여, 점착제를 포함하는 것이어도 좋다. 이 경우, 계면 어블레이션층(11)은, 자외선 흡수제를 함유하는 점착성 조성물로 형성되는 것임이 바람직하다.As described above, the interfacial ablation layer 11 in this embodiment may contain an adhesive in addition to the ultraviolet absorber. In this case, the interfacial ablation layer 11 is preferably formed of an adhesive composition containing an ultraviolet absorber.
상기 점착제로서는, 워크 소편 등의 피착체에 대한 충분한 유지력(점착력)을 발휘할 수 있는 한, 특별히 한정되지 않는다. 상기 점착제의 예로서는, 아크릴계 점착제, 고무계 점착제, 실리콘계 점착제, 우레탄계 점착제, 폴리에스테르계 점착제, 폴리비닐에테르계 점착제 등을 들 수 있다. 이들 중에서도, 원하는 점착력을 발휘하기 쉽다는 관점에서, 아크릴계 점착제를 사용하는 것이 바람직하다.The adhesive is not particularly limited as long as it can exhibit sufficient holding power (adhesive force) to adherends such as work pieces. Examples of the adhesive include acrylic adhesive, rubber adhesive, silicone adhesive, urethane adhesive, polyester adhesive, and polyvinyl ether adhesive. Among these, it is preferable to use an acrylic adhesive from the viewpoint of being easy to achieve the desired adhesive strength.
상기 아크릴계 점착제로서는, 아크릴계 중합체(A)를 베이스 폴리머로 하는 아크릴계 점착제를 들 수 있다. 아크릴계 중합체(A)의 중량 평균 분자량(Mw)은, 1만 이상인 것이 바람직하고, 특히 10만 이상인 것이 바람직하다. 또한, 상기 중량 평균 분자량(Mw)은, 200만 이하인 것이 바람직하고, 특히 150만 이하인 것이 보다 바람직하다. 아크릴계 중합체(A)의 중량 평균 분자량이 1만 이상임으로써, 얻어지는 점착력의 응집력을 높이기 쉬워져, 분리한 워크 소편에의 점착제 남음을 억제하기 쉬워진다. 또한, 중량 평균 분자량이 200만 이하임으로써, 안정된 계면 어블레이션층의 도막을 얻기 쉬워진다. 또, 본 명세서에서의 중량 평균 분자량(Mw)은, 겔퍼미에이션 크로마토그래피법(GPC법)에 의해 측정한 표준 폴리스티렌 환산의 값이다.Examples of the acrylic adhesive include an acrylic adhesive that uses an acrylic polymer (A) as a base polymer. The weight average molecular weight (Mw) of the acrylic polymer (A) is preferably 10,000 or more, and particularly preferably 100,000 or more. Moreover, the weight average molecular weight (Mw) is preferably 2 million or less, and particularly more preferably 1.5 million or less. When the weight average molecular weight of the acrylic polymer (A) is 10,000 or more, it becomes easy to increase the cohesion of the resulting adhesive strength and to easily suppress the adhesive remaining on the separated work pieces. Additionally, when the weight average molecular weight is 2 million or less, it becomes easy to obtain a stable interfacial ablation layer coating. In addition, the weight average molecular weight (Mw) in this specification is a standard polystyrene conversion value measured by gel permeation chromatography (GPC method).
또한, 아크릴계 중합체(A)의 유리 전이 온도(Tg)는, -70℃ 이상인 것이 바람직하고, 특히 -60℃ 이상인 것이 바람직하다. 또한, 상기 유리 전이 온도(Tg)는, 20℃ 이하인 것이 바람직하고, 특히 10℃ 이하인 것이 바람직하다. 아크릴계 중합체(A)의 유리 전이 온도(Tg)가, 상기 범위임으로써, 원하는 응집력을 달성하면서도, 원하는 점착력을 실현하기 쉬워진다.Moreover, the glass transition temperature (Tg) of the acrylic polymer (A) is preferably -70°C or higher, and particularly preferably -60°C or higher. Additionally, the glass transition temperature (Tg) is preferably 20°C or lower, and particularly preferably 10°C or lower. When the glass transition temperature (Tg) of the acrylic polymer (A) is within the above range, it becomes easy to achieve the desired adhesive force while achieving the desired cohesive force.
상기 아크릴계 중합체(A)는, 구성 모노머로서, 적어도, (메타)아크릴산에스테르 모노머를 함유하는 것이 바람직하고, 또한, 후술하는 가교제(B)의 관능기와 반응할 수 있는 관능기(이하, 「반응성 관능기」라고도 함)를 갖는 것이 바람직하다.The acrylic polymer (A) preferably contains at least a (meth)acrylic acid ester monomer as a constituent monomer, and also contains a functional group capable of reacting with the functional group of the crosslinking agent (B) described later (hereinafter referred to as “reactive functional group”). It is desirable to have (also called).
상기 (메타)아크릴산에스테르 모노머로서는, 구체적으로는, 메틸(메타)아크릴레이트, 에틸(메타)아크릴레이트, 프로필(메타)아크릴레이트, 부틸(메타)아크릴레이트, 펜틸(메타)아크릴레이트, 2-에틸헥실(메타)아크릴레이트, 이소옥틸(메타)아크릴레이트, n-옥틸(메타)아크릴레이트, n-노닐(메타)아크릴레이트, 이소노닐(메타)아크릴레이트, 데실(메타)아크릴레이트, 라우릴(메타)아크릴레이트 등의 알킬기의 탄소수가 1 ∼ 18인 알킬(메타)아크릴레이트; 시클로알킬기의 탄소수가 1 ∼ 18 정도인 시클로알킬(메타)아크릴레이트, 벤질(메타)아크릴레이트, 이소보르닐(메타)아크릴레이트, 디시클로펜타닐(메타)아크릴레이트, 디시클로펜테닐(메타)아크릴레이트, 디시클로펜테닐옥시에틸(메타)아크릴레이트, 이미드(메타)아크릴레이트 등의 환상 골격을 갖는 (메타)아크릴레이트; 히드록시메틸(메타)아크릴레이트, 2-히드록시에틸(메타)아크릴레이트, 2-히드록시프로필(메타)아크릴레이트 등의 수산기 함유 (메타)아크릴레이트; 글리시딜(메타)아크릴레이트, β-메틸글리시딜(메타)아크릴레이트, (3,4-에폭시시클로헥실)메틸(메타)아크릴레이트, 3-에폭시시클로-2-히드록시프로필(메타)아크릴레이트 등의 에폭시기 함유 (메타)아크릴레이트를 들 수 있다.As the (meth)acrylic acid ester monomer, specifically, methyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate, propyl (meth)acrylate, butyl (meth)acrylate, pentyl (meth)acrylate, 2- Ethylhexyl (meth)acrylate, isooctyl (meth)acrylate, n-octyl (meth)acrylate, n-nonyl (meth)acrylate, isononyl (meth)acrylate, decyl (meth)acrylate, Alkyl (meth)acrylates in which the alkyl group has 1 to 18 carbon atoms, such as uryl (meth)acrylate; Cycloalkyl (meth)acrylate, benzyl (meth)acrylate, isobornyl (meth)acrylate, dicyclofentanyl (meth)acrylate, and dicyclopentenyl (meth), where the cycloalkyl group has 1 to 18 carbon atoms. (meth)acrylates having a cyclic skeleton such as acrylate, dicyclopentenyloxyethyl (meth)acrylate, and imide (meth)acrylate; Hydroxyl group-containing (meth)acrylates such as hydroxymethyl (meth)acrylate, 2-hydroxyethyl (meth)acrylate, and 2-hydroxypropyl (meth)acrylate; Glycidyl (meth)acrylate, β-methylglycidyl (meth)acrylate, (3,4-epoxycyclohexyl)methyl (meth)acrylate, 3-epoxycyclo-2-hydroxypropyl (meth) Epoxy group-containing (meth)acrylates such as acrylates can be mentioned.
또한, 아크릴산, 메타크릴산, 이타콘산, 아세트산비닐, 아크릴로니트릴, 스티렌, N-메틸올아크릴아미드 등의 (메타)아크릴산에스테르 모노머 이외의 모노머가 공중합되어 있어도 좋다. 이들은 1종 단독으로 이용해도 좋고, 2종 이상을 병용 해도 좋다.Additionally, monomers other than (meth)acrylic acid ester monomers such as acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, vinyl acetate, acrylonitrile, styrene, and N-methylol acrylamide may be copolymerized. These may be used individually, or two or more types may be used together.
아크릴계 중합체(A)는, 반응성 관능기를 함유함으로써, 후술하는 가교제(B)의 관능기와 반응하여 삼차원 망목(網目) 구조를 형성하여 계면 어블레이션층의 응집성을 높이기 쉬워진다. 아크릴계 중합체(A)의 반응성 관능기로서는, 카르복시기, 아미노기, 에폭시기, 수산기 등을 들 수 있지만, 후술하는 바와 같이 가교제로서 바람직하게 사용되는 유기 다가 이소시아네이트 화합물과 선택적으로 반응시키기 쉬우므로, 수산기를 포함하는 것이 바람직하다.By containing a reactive functional group, the acrylic polymer (A) reacts with the functional group of the crosslinking agent (B) described later to form a three-dimensional network structure, making it easy to increase the cohesion of the interfacial ablation layer. The reactive functional group of the acrylic polymer (A) includes a carboxyl group, an amino group, an epoxy group, and a hydroxyl group. As will be described later, it is easy to selectively react with an organic polyvalent isocyanate compound that is preferably used as a crosslinking agent, so it contains a hydroxyl group. desirable.
반응성 관능기는, 상술한 수산기 함유 (메타)아크릴레이트나 아크릴산 등의 반응성 관능기를 갖는 단량체를 이용하여 아크릴계 중합체(A)를 구성함으로써, 아크릴계 중합체(A)에 도입할 수 있다.The reactive functional group can be introduced into the acrylic polymer (A) by configuring the acrylic polymer (A) using a monomer having a reactive functional group such as the above-mentioned hydroxyl group-containing (meth)acrylate or acrylic acid.
반응성 관능기를 갖는 모노머(이하, 반응기 함유 모노머라고도 함)의 아크릴계 중합체(A)의 전체 구성 모노머 중의 비율은, 0.3질량% 이상인 것이 바람직하고, 특히 0.5질량% 이상인 것이 바람직하다. 또한, 상기 비율은, 40질량% 이하인 것이 바람직하고, 특히 20질량% 이하인 것이 바람직하다. 반응기 함유 모노머를 이 범위에서 함유함으로써, 원하는 응집력을 달성하면서도, 원하는 점착력을 실현하기 쉬워진다.The proportion of monomers having a reactive functional group (hereinafter also referred to as reactive group-containing monomers) in the total monomers of the acrylic polymer (A) is preferably 0.3% by mass or more, and particularly preferably 0.5% by mass or more. Moreover, it is preferable that the said ratio is 40 mass % or less, and it is especially preferable that it is 20 mass % or less. By containing the reactive group-containing monomer in this range, it becomes easy to achieve the desired adhesive force while achieving the desired cohesive force.
또한, 아크릴계 중합체(A)는, 구성 모노머로서, 상기한 알킬(메타)아크릴레이트를 함유하는 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 알킬기의 탄소수가 1 ∼ 10인 알킬(메타)아크릴레이트, 특히 바람직하게는 알킬기의 탄소수가 4 ∼ 8인 알킬(메타)아크릴레이트를 함유하는 것이 바람직하다. 아크릴계 중합체(A)가 상기한 알킬(메타)아크릴레이트를 함유하는 경우, 알킬(메타)아크릴레이트의 아크릴계 중합체(A)의 전체 구성 모노머 중의 비율은, 30질량% 이상인 것이 바람직하고, 특히 35질량% 이상인 것이 바람직하다. 또한, 상기 비율은, 99질량% 이하인 것이 바람직하고, 특히 95질량% 이하인 것이 바람직하다. 알킬(메타)아크릴레이트를 이 범위에서 함유함으로써, 원하는 응집력을 달성하면서도, 원하는 점착력을 실현하기 쉬워진다.In addition, the acrylic polymer (A) preferably contains the above-described alkyl (meth)acrylate as a constituent monomer, more preferably an alkyl (meth)acrylate whose alkyl group has 1 to 10 carbon atoms, especially preferably It is preferable that the alkyl group contains an alkyl (meth)acrylate having 4 to 8 carbon atoms. When the acrylic polymer (A) contains the above-described alkyl (meth)acrylate, the proportion of the alkyl (meth)acrylate in the total monomers of the acrylic polymer (A) is preferably 30% by mass or more, especially 35% by mass. It is preferable that it is % or more. Moreover, it is preferable that the said ratio is 99 mass % or less, and it is especially preferable that it is 95 mass % or less. By containing the alkyl (meth)acrylate in this range, it becomes easy to achieve the desired adhesive force while achieving the desired cohesive force.
가교제(B)의 사용은, 계면 어블레이션층(11)의 저장 탄성률을 원하는 범위로 조정하기 쉽다는 관점에서 바람직하다. 가교제(B)로서는, 아크릴계 중합체(A) 등이 갖는 반응성 관능기와의 반응성을 갖는 다관능성 화합물을 이용할 수 있다. 이러한 다관능성 화합물의 예로서는, 이소시아네이트 화합물, 에폭시 화합물, 아민 화합물, 멜라민 화합물, 아지리딘 화합물, 히드라진 화합물, 알데히드 화합물, 옥사졸린 화합물, 금속 알콕시드 화합물, 금속 킬레이트 화합물, 금속염, 암모늄염, 반응성 페놀 수지 등을 들 수 있다.The use of a cross-linking agent (B) is preferable from the viewpoint that it is easy to adjust the storage elastic modulus of the interfacial ablation layer 11 to a desired range. As the crosslinking agent (B), a polyfunctional compound that has reactivity with the reactive functional group of the acrylic polymer (A) or the like can be used. Examples of such multifunctional compounds include isocyanate compounds, epoxy compounds, amine compounds, melamine compounds, aziridine compounds, hydrazine compounds, aldehyde compounds, oxazoline compounds, metal alkoxide compounds, metal chelate compounds, metal salts, ammonium salts, reactive phenol resins, etc. can be mentioned.
가교제(B)의 배합량은, 아크릴계 중합체(A) 100질량부에 대하여, 0.001질량부 이상인 것이 바람직하고, 특히 0.1질량부 이상인 것이 바람직하고, 더욱이는 0.2질량부 이상인 것이 바람직하다. 또한, 가교제(B)의 배합량은, 아크릴계 중합체(A) 100질량부에 대하여, 20질량부 이하인 것이 바람직하고, 특히 10질량부 이하인 것이 바람직하고, 더욱이는 5질량부 이하인 것이 바람직하다.The compounding amount of the crosslinking agent (B) is preferably 0.001 parts by mass or more, particularly preferably 0.1 parts by mass or more, and more preferably 0.2 parts by mass or more, based on 100 parts by mass of the acrylic polymer (A). Moreover, the compounding amount of the crosslinking agent (B) is preferably 20 parts by mass or less, particularly preferably 10 parts by mass or less, and more preferably 5 parts by mass or less, with respect to 100 parts by mass of the acrylic polymer (A).
또, 계면 어블레이션층(11)을 구성하는 점착제는, 활성 에너지선 경화성을 갖는 점착제여도 좋다. 이러한 활성 에너지선 경화성 점착제로서는, 공지된 것을 사용할 수 있고, 예를 들면 국제공개 제2018/084021호에 개시되는 것을 사용할 수 있다.Additionally, the adhesive constituting the interfacial ablation layer 11 may be an adhesive having active energy ray curability. As such an active energy ray-curable adhesive, a known one can be used, for example, one disclosed in International Publication No. 2018/084021 can be used.
계면 어블레이션층(11)을 형성하기 위한 점착성 조성물에는, 상술한 성분에 더하여, 기타 첨가제를 첨가해도 좋다. 상기 첨가제의 예로서는, 점착 부여제, 염료나 안료 등의 착색 재료, 난연제, 필러, 대전 방지제 등을 들 수 있다. 또, 상기 점착성 조성물은, 워크 소편의 분리를 양호하게 발생시키기 쉽다는 관점에서는, 가스 발생제를 함유하지 않는 것이 바람직하다. 가스 발생제를 사용하면, 계면 어블레이션층(11) 전역(全域)에서 가스가 발생하는 경우가 있다. 그 경우, 의도한 위치에서만 계면 어블레이션을 발생시켜, 거기에 위치하는 워크 소편만을 분리시키는 것이 곤란해져, 워크 소편의 분리를 양호하게 행하는 것이 곤란해지는 경우가 있다.In addition to the above-mentioned components, other additives may be added to the adhesive composition for forming the interfacial ablation layer 11. Examples of the additives include tackifiers, coloring materials such as dyes and pigments, flame retardants, fillers, and antistatic agents. In addition, the adhesive composition preferably does not contain a gas generating agent from the viewpoint of easily causing separation of work pieces. When a gas generating agent is used, gas may be generated throughout the interface ablation layer 11. In that case, there are cases where interface ablation occurs only at the intended location, making it difficult to separate only the small work pieces located there, making it difficult to separate the small work pieces satisfactorily.
(3) 계면 어블레이션층의 두께(3) Thickness of interfacial ablation layer
본 실시형태에서의 계면 어블레이션층(11)의 두께는, 3㎛ 이상인 것이 바람직하고, 특히 20㎛ 이상인 것이 바람직하고, 더욱이는 25㎛ 이상이 바람직하다. 또한, 계면 어블레이션층(11)의 두께는, 100㎛ 이하인 것이 바람직하고, 특히 50㎛ 이하인 것이 바람직하고, 더욱이는 40㎛ 이하인 것이 바람직하다. 계면 어블레이션층(11)의 두께가 상기 범위임으로써, 계면 어블레이션층(11) 상에서의 워크 소편의 유지와, 계면 어블레이션에 의한 워크 소편의 분리를 양립하기 쉬운 것이 된다.The thickness of the interface ablation layer 11 in this embodiment is preferably 3 μm or more, particularly preferably 20 μm or more, and more preferably 25 μm or more. Additionally, the thickness of the interface ablation layer 11 is preferably 100 μm or less, especially 50 μm or less, and more preferably 40 μm or less. When the thickness of the interface ablation layer 11 is within the above range, it is easy to achieve both maintenance of the small work pieces on the interface ablation layer 11 and separation of the work pieces by the interface ablation.
2. 기재2. Description
본 실시형태에서의 기재(12)는, 그 조성이나 물성에 대해서 특별히 한정되지 않는다. 워크 핸들링 시트(1)가 원하는 기능을 발휘하기 쉽다는 관점에서는, 기재(12)는, 수지로 구성되는 것이 바람직하다. 기재(12)가 수지로 구성되는 경우, 상기 수지의 예로서는, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리부틸렌테레프탈레이트, 폴리에틸렌나프탈레이트 등의 폴리에스테르계 수지; 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리부텐, 폴리부타디엔, 폴리메틸펜텐, 에틸렌-노르보르넨 공중합체, 노르보르넨 수지 등의 폴리올레핀계 수지; 에틸렌-아세트산비닐 공중합체; 에틸렌-(메타)아크릴산 공중합체, 에틸렌-(메타)아크릴산메틸 공중합체, 기타 에틸렌-(메타)아크릴산에스테르 공중합체 등의 에틸렌계 공중합 수지; 폴리염화비닐, 염화비닐 공중합체 등의 폴리염화비닐계 수지; (메타)아크릴산에스테르 공중합체; 폴리우레탄; 폴리이미드; 폴리스티렌; 폴리카보네이트; 불소 수지 등을 들 수 있다. 또한, 기재(12)를 구성하는 수지는, 상술한 수지를 가교한 것이나, 상술한 수지의 아이오노머와 같은 변성된 것이어도 좋다. 또한, 기재(12)는, 상술한 수지로 이루어지는 단층의 필름이어도 좋고, 혹은, 상기 필름이 복수 적층되어 이루어지는 적층 필름이어도 좋다. 이 적층 필름에 있어서, 각 층을 구성하는 재료는 동종(同種)이어도 좋고, 이종(異種)이어도 좋다.The base material 12 in this embodiment is not particularly limited in terms of its composition or physical properties. From the viewpoint that the work handling sheet 1 can easily exhibit the desired function, the base material 12 is preferably made of resin. When the base material 12 is made of resin, examples of the resin include polyester resins such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and polyethylene naphthalate; Polyolefin resins such as polyethylene, polypropylene, polybutene, polybutadiene, polymethylpentene, ethylene-norbornene copolymer, and norbornene resin; ethylene-vinyl acetate copolymer; Ethylene-based copolymer resins such as ethylene-(meth)acrylic acid copolymer, ethylene-methyl (meth)acrylate copolymer, and other ethylene-(meth)acrylic acid ester copolymers; Polyvinyl chloride-based resins such as polyvinyl chloride and vinyl chloride copolymer; (meth)acrylic acid ester copolymer; Polyurethane; polyimide; polystyrene; polycarbonate; Fluororesin, etc. can be mentioned. In addition, the resin constituting the base material 12 may be a crosslinked product of the above-mentioned resin or a modified product such as an ionomer of the above-mentioned resin. In addition, the base material 12 may be a single-layer film made of the above-mentioned resin, or may be a laminated film in which a plurality of the above films are laminated. In this laminated film, the materials constituting each layer may be of the same type or may be of different types.
본 실시형태에서의 기재(12)의 표면에는, 계면 어블레이션층(11)에 대한 밀착성을 향상시키는 목적으로, 산화법이나 요철화법 등에 의한 표면 처리, 혹은 프라이머 처리를 실시해도 좋다. 상기 산화법으로서는, 예를 들면 코로나 방전 처리, 플라스마 방전 처리, 크롬 산화 처리(습식), 화염 처리, 열풍 처리, 오존, 자외선 조사 처리 등을 들 수 있고, 또한, 요철화법으로서는, 예를 들면 샌드 블라스트법, 용사(溶射) 처리법 등을 들 수 있다.The surface of the substrate 12 in this embodiment may be subjected to surface treatment using an oxidation method, a roughening method, or a primer treatment for the purpose of improving adhesion to the interface ablation layer 11. Examples of the oxidation method include corona discharge treatment, plasma discharge treatment, chromium oxidation treatment (wet process), flame treatment, hot air treatment, ozone, and ultraviolet irradiation treatment, and examples of the roughening method include sand blasting. Examples include methods of spraying and spraying.
본 실시형태에서의 기재(12)는, 착색제, 난연제, 가소제, 대전 방지제, 활제(滑劑), 필러 등의 각종 첨가제를 함유해도 좋다. 또한, 계면 어블레이션층(11)이, 활성 에너지선에 의해 경화되는 재료를 포함하는 경우, 기재(12)는 활성 에너지선에 대한 투과성을 갖는 것이 바람직하다.The base material 12 in this embodiment may contain various additives such as colorants, flame retardants, plasticizers, antistatic agents, lubricants, and fillers. Additionally, when the interfacial ablation layer 11 contains a material that is cured by active energy rays, the substrate 12 preferably has transparency to active energy rays.
본 실시형태에서의 기재(12)의 제조 방법은, 수지로부터 기재(12)를 제조하는 것인 한 특별히 한정되지 않는다. 예를 들면, T 다이법, 환(丸) 다이법 등의 용융 압출법; 캘린더법; 건식법, 습식법 등의 용액법 등에 의해, 수지를 시트상으로 성형함으로써 제조할 수 있다.The manufacturing method of the base material 12 in this embodiment is not particularly limited as long as the base material 12 is manufactured from resin. For example, melt extrusion methods such as the T die method and the ring die method; calendar method; It can be manufactured by molding the resin into a sheet shape using a solution method such as a dry method or a wet method.
본 실시형태에서의 기재(12)의 두께는, 10㎛ 이상인 것이 바람직하고, 특히 30㎛ 이상인 것이 바람직하고, 더욱이는 50㎛ 이상인 것이 바람직하다. 또한, 기재(12)의 두께는, 500㎛ 이하인 것이 바람직하고, 300㎛ 이하인 것이 보다 바람직하고, 특히 200㎛ 이하인 것이 바람직하고, 더욱이는 150㎛ 이하인 것이 바람직하고, 100㎛ 이하인 것이 가장 바람직하다. 기재(12)의 두께가 상기 범위임으로써, 워크 핸들링 시트(1)가 강성(剛性)과 유연성을 소정의 밸런스로 구비하는 것이 되어, 워크 소편의 양호한 핸들링을 행하기 쉬운 것이 된다.The thickness of the base material 12 in this embodiment is preferably 10 μm or more, particularly preferably 30 μm or more, and more preferably 50 μm or more. Additionally, the thickness of the substrate 12 is preferably 500 μm or less, more preferably 300 μm or less, particularly preferably 200 μm or less, further preferably 150 μm or less, and most preferably 100 μm or less. When the thickness of the base material 12 is within the above range, the work handling sheet 1 has a predetermined balance of rigidity and flexibility, making it easy to handle small work pieces well.
3. 박리 시트3. Release sheet
본 실시형태에 계면 어블레이션층(11)이, 그것을 구성하는 성분의 하나로서 점착제를 포함하는 경우, 계면 어블레이션층(11)에서의 기재(12)와는 반대 측의 면을 워크 소편에 첩부할 때까지의 동안, 상기 면을 보호하는 목적으로, 상기 면에 박리 시트가 적층되어 있어도 좋다.In the present embodiment, when the interfacial ablation layer 11 contains an adhesive as one of its constituent components, the surface of the interfacial ablation layer 11 opposite to the substrate 12 is attached to a small work piece. For the purpose of protecting the surface during this period, a release sheet may be laminated on the surface.
상기 박리 시트의 구성은 임의이며, 플라스틱 필름을 박리제 등에 의해 박리 처리한 것이 예시된다. 상기 플라스틱 필름의 구체예로서는, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리부틸렌테레프탈레이트, 폴리에틸렌나프탈레이트 등의 폴리에스테르 필름, 및 폴리프로필렌이나 폴리에틸렌 등의 폴리올레핀 필름을 들 수 있다. 상기 박리제로서는, 실리콘계, 불소계, 장쇄 알킬계 등을 이용할 수 있고, 이들 중에서도, 저렴하고 안정된 성능이 얻어지는 실리콘계가 바람직하다.The configuration of the release sheet is arbitrary, and an example is one in which a plastic film has been subjected to a release treatment using a release agent or the like. Specific examples of the plastic film include polyester films such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and polyethylene naphthalate, and polyolefin films such as polypropylene and polyethylene. As the release agent, silicone-based, fluorine-based, long-chain alkyl-based, etc. can be used, and among these, silicone-based is preferable because it is inexpensive and provides stable performance.
상기 박리 시트의 두께에 대해서는 특별히 제한은 없고, 예를 들면, 20㎛ 이상 250㎛ 이하여도 좋다.There is no particular limitation on the thickness of the release sheet, and for example, it may be 20 μm or more and 250 μm or less.
4. 기타 구성4. Other configurations
본 실시형태에 따른 워크 핸들링 시트(1)에서는, 계면 어블레이션층(11)에서의 기재(12)와는 반대 측의 면에 접착제층이 적층되어 있어도 좋다. 상기 시트에서는, 접착제층에서의 계면 어블레이션층(11)과는 반대 측의 면에 워크를 첩부하고, 상기 워크와 함께 접착제층을 다이싱함으로써, 개편화된 접착제층이 적층된 워크 소편을 얻을 수 있다. 상기 칩은, 이 개편화된 접착제층에 의해, 상기 워크 소편이 탑재(搭載)되는 대상에 대하여 용이하게 고정하는 것이 가능해진다. 상술한 접착제층을 구성하는 재료로서는, 열가소성 수지와 저분자량의 열경화성 접착 성분을 함유하는 것이나, B 스테이지(반경화상)의 열경화형 접착 성분을 함유하는 것 등을 이용하는 것이 바람직하다.In the work handling sheet 1 according to the present embodiment, an adhesive layer may be laminated on the surface of the interface ablation layer 11 opposite to the substrate 12. In the above sheet, a work is attached to the side of the adhesive layer opposite to the interface ablation layer 11, and the adhesive layer is diced together with the work to obtain small work pieces in which the separated adhesive layers are laminated. You can. The chip can be easily fixed to the object on which the work piece is mounted by this separate adhesive layer. As the material constituting the above-mentioned adhesive layer, it is preferable to use a material containing a thermoplastic resin and a low molecular weight thermosetting adhesive component, or a material containing a B stage (semi-cured burn) thermosetting adhesive component.
또한, 본 실시형태에 따른 워크 핸들링 시트(1)에서는, 계면 어블레이션층(11)에서의 기재(12)와는 반대 측의 면에 보호막 형성층이 적층되어 있어도 좋다. 이러한 시트에서는, 보호막 형성층에서의 계면 어블레이션층(11)과는 반대 측의 면에 워크를 첩부하고, 상기 워크와 함께 보호막 형성층을 다이싱함으로써, 개편화된 보호막 형성층이 적층된 워크 소편을 얻을 수 있다. 상기 워크로서는, 편면에 회로가 형성된 것이 사용되는 것이 바람직하고, 이 경우, 통상, 상기 회로가 형성된 면과는 반대 측의 면에 보호막 형성층이 적층된다. 개편화된 보호막 형성층은, 소정의 타이밍에 경화시킴으로써, 충분한 내구성을 갖는 보호막을 워크 소편에 형성할 수 있다. 보호막 형성층은, 미(未)경화의 경화성 접착제로 이루어지는 것이 바람직하다.Additionally, in the work handling sheet 1 according to the present embodiment, a protective film forming layer may be laminated on the surface of the interface ablation layer 11 opposite to the substrate 12. In such a sheet, a work is attached to the surface of the protective film forming layer opposite to the interface ablation layer 11, and the protective film forming layer is diced together with the work to obtain small work pieces in which the separate protective film forming layers are laminated. You can. As the work, it is preferable to use one on which a circuit is formed on one side, and in this case, a protective film forming layer is usually laminated on the side opposite to the side on which the circuit is formed. By curing the separated protective film forming layer at a predetermined timing, a protective film with sufficient durability can be formed on a small piece of work. The protective film forming layer is preferably made of an uncured curable adhesive.
5. 워크 핸들링 시트의 물성5. Physical properties of work handling sheets
본 실시형태에 따른 워크 핸들링 시트는, 파장 355㎚의 광선의 흡광도가, 2.0 이상인 것이 바람직하고, 2.5 이상인 것이 보다 바람직하고, 특히 3.0 이상인 것이 바람직하고, 더욱이는 3.5 이상인 것이 바람직하다. 파장 355㎚의 광선의 흡광도가 2.0 이상임으로써, 레이저광의 조사 시에, 워크 소편에 도달하는 자외역의 광선의 양을 저감할 수 있어, 워크 소편의 표면의 손상을 효과적으로 억제하면서, 워크 소편의 분리를 행하는 것이 가능해진다. 또, 상기 흡광도의 상한치에 대해서는 특별히 한정되지 않고, 예를 들면 6.0 이하여도 좋다. 또한, 상기 흡광도의 측정 방법의 상세는, 후술하는 시험예에 기재된 바와 같다.The work handling sheet according to the present embodiment preferably has an absorbance of light with a wavelength of 355 nm of 2.0 or more, more preferably 2.5 or more, especially preferably 3.0 or more, and even more preferably 3.5 or more. By having an absorbance of 2.0 or more for light with a wavelength of 355 nm, it is possible to reduce the amount of light in the ultraviolet range that reaches the small work pieces when irradiated with laser light, thereby effectively suppressing damage to the surface of the small work pieces and separating the small work pieces. It becomes possible to do Additionally, the upper limit of the absorbance is not particularly limited, and may be, for example, 6.0 or less. In addition, details of the method for measuring the absorbance are as described in the test examples described later.
본 실시형태에 따른 워크 핸들링 시트는, 파장 355㎚의 광선의 투과율이, 1.0% 이하인 것이 바람직하고, 0.5% 이하인 것이 보다 바람직하고, 특히 0.3% 이하인 것이 바람직하고, 더욱이는 0.1% 이하인 것이 바람직하다. 파장 355㎚의 광선의 투과율이 0.3% 이하임으로써, 레이저광의 조사 시에, 워크 소편에 도달하는 자외역의 광선의 양을 저감할 수 있어, 워크 소편의 표면의 손상을 효과적으로 억제하면서, 워크 소편의 분리를 행하는 것이 가능해진다. 또, 상기 투과율의 하한치에 대해서는 특별히 한정되지 않고, 예를 들면 0.00001% 이상이어도 좋고, 특히 0.0001% 이상이어도 좋다. 또한, 상기 투과율의 측정 방법의 상세는, 후술하는 시험예에 기재된 바와 같다.The work handling sheet according to the present embodiment preferably has a light transmittance of 1.0% or less with a wavelength of 355 nm, more preferably 0.5% or less, particularly preferably 0.3% or less, and more preferably 0.1% or less. . By having a light transmittance of 0.3% or less with a wavelength of 355 nm, it is possible to reduce the amount of ultraviolet rays reaching the small work piece when irradiated with laser light, effectively suppressing damage to the surface of the small work piece while effectively suppressing damage to the small work piece piece. It becomes possible to perform separation. Additionally, the lower limit of the transmittance is not particularly limited, and may be, for example, 0.00001% or more, and especially 0.0001% or more. In addition, details of the method for measuring the transmittance are as described in the test examples described later.
본 실시형태에 따른 워크 핸들링 시트에서는, 실리콘 웨이퍼의 미러면에 대한 점착력이, 10mN/25㎜ 이상인 것이 바람직하고, 특히 100mN/25㎜ 이상인 것이 바람직하고, 더욱이는 200mN/25㎜ 이상인 것이 바람직하다. 상기 점착력이 90mN/25㎜ 이상임으로써 워크 핸들링 시트에 워크 소편 등의 피착체를 양호하게 고정하기 쉬워져, 핸들링성이 보다 우수한 것이 된다. 또한, 상기 점착력은, 30000mN/25㎜ 이하인 것이 바람직하고, 특히 15000mN/25㎜ 이하인 것이 바람직하고, 더욱이는 10000mN/25㎜ 이하인 것이 바람직하다. 상기 점착력이 30000mN/25㎜ 이하임으로써, 레이저광 조사에 의한 워크 소편의 분리를 보다 양호하게 행하기 쉬워진다.In the work handling sheet according to this embodiment, the adhesive force to the mirror surface of the silicon wafer is preferably 10 mN/25 mm or more, particularly preferably 100 mN/25 mm or more, and more preferably 200 mN/25 mm or more. When the adhesive force is 90 mN/25 mm or more, it becomes easy to secure adherends such as small work pieces to the work handling sheet, resulting in better handling properties. Additionally, the adhesive force is preferably 30,000 mN/25 mm or less, especially 15,000 mN/25 mm or less, and more preferably 10,000 mN/25 mm or less. When the adhesive force is 30000 mN/25 mm or less, it becomes easier to separate work pieces by irradiating laser light more effectively.
6. 워크 핸들링 시트의 제조 방법6. Manufacturing method of work handling sheet
본 실시형태에 따른 워크 핸들링 시트(1)의 제조 방법은 특별히 한정되지 않는다. 예를 들면, 기재(12) 상에 계면 어블레이션층(11)을 직접 형성해도 좋고, 혹은, 공정 시트 상에서 계면 어블레이션층(11)을 형성한 후, 상기 계면 어블레이션층(11)을 기재(12) 상에 전사(轉寫)해도 좋다.The manufacturing method of the work handling sheet 1 according to this embodiment is not particularly limited. For example, the interfacial ablation layer 11 may be formed directly on the substrate 12, or the interfacial ablation layer 11 may be formed on a process sheet and then the interfacial ablation layer 11 may be applied to the substrate. (12) You may transcribe it on your page.
계면 어블레이션층(11)이, 그것을 구성하는 성분의 하나로서 점착제를 포함하는 경우, 상기 계면 어블레이션층(11)의 형성은, 공지된 방법에 의해 행할 수 있다. 예를 들면, 계면 어블레이션층(11)을 형성하기 위한 점착성 조성물, 및 원하는 바에 따라 용매 또는 분산매를 더 함유하는 도포액을 조제한다. 그리고, 기재의 편면 또는 박리 시트의 박리성을 갖는 면(이하, 「박리면」이라고 하는 경우가 있음)에 상기 도포액을 도포한다. 계속해서, 얻어진 도막을 건조시킴으로써, 계면 어블레이션층(11)을 형성할 수 있다.When the interfacial ablation layer 11 contains an adhesive as one of its constituent components, the interfacial ablation layer 11 can be formed by a known method. For example, an adhesive composition for forming the interfacial ablation layer 11 and a coating liquid further containing a solvent or dispersion medium as desired are prepared. Then, the above-mentioned coating liquid is applied to one side of the substrate or the releasable side of the release sheet (hereinafter sometimes referred to as “release surface”). Subsequently, the interfacial ablation layer 11 can be formed by drying the obtained coating film.
상술한 도포액의 도포는 공지된 방법에 의해 행할 수 있고, 예를 들면, 바 코팅법, 나이프 코팅법, 롤 코팅법, 블레이드 코팅법, 다이 코팅법, 그라비아 코팅법 등에 의해 행할 수 있다. 또, 도포액은, 도포를 행하는 것이 가능하면 그 성상(性狀)은 특별히 한정되지 않고, 계면 어블레이션층(11)을 형성하기 위한 성분을 용질로서 함유하는 경우도 있으면, 분산질로서 함유하는 경우도 있다. 또한, 박리 시트 상에 계면 어블레이션층(11)을 형성한 경우, 상기 박리 시트는 공정 재료로서 박리해도 좋고, 피착체에 첩부할 때까지의 동안, 계면 어블레이션층(11)을 보호하고 있어도 좋다.Application of the above-mentioned coating liquid can be performed by a known method, for example, a bar coating method, a knife coating method, a roll coating method, a blade coating method, a die coating method, or a gravure coating method. In addition, the properties of the coating liquid are not particularly limited as long as it can be applied. In some cases, it contains a component for forming the interface ablation layer 11 as a solute or as a dispersoid. There is also. In addition, when the interfacial ablation layer 11 is formed on the release sheet, the release sheet may be peeled off as a process material, and may protect the interface ablation layer 11 until it is attached to the adherend. good night.
계면 어블레이션층(11)을 형성하기 위한 점착성 조성물이 상술한 가교제를 함유하는 경우에는, 상기의 건조의 조건(온도, 시간 등)을 바꿈으로써, 또는 가열 처리를 별도 마련함으로써, 도막 내의 폴리머 성분과 가교제와의 가교 반응을 진행시켜, 계면 어블레이션층(11) 내에 원하는 존재 밀도로 가교 구조를 형성하는 것이 바람직하다. 또한, 상술한 가교 반응을 충분히 진행시키기 위해, 워크 핸들링 시트(1)의 완성 후, 예를 들면 23℃, 상대습도 50%의 환경에 수일간 정치하는 등의 양생(養生)을 행해도 좋다.When the adhesive composition for forming the interfacial ablation layer 11 contains the above-mentioned crosslinking agent, the polymer component in the coating film is removed by changing the drying conditions (temperature, time, etc.) described above or by separately providing heat treatment. It is preferable to proceed with the crosslinking reaction between the crosslinking agent and the crosslinking agent to form a crosslinked structure at a desired density within the interfacial ablation layer 11. In addition, in order to sufficiently advance the above-mentioned crosslinking reaction, after completion of the work handling sheet 1, curing may be performed, for example, by leaving it to stand in an environment of 23° C. and 50% relative humidity for several days.
7. 워크 핸들링 시트의 사용 방법7. How to use the work handling sheet
본 실시형태에 따른 워크 핸들링 시트(1)는, 워크 소편의 취급을 위해 바람직하게 사용할 수 있다. 상술한 바와 같이, 본 실시형태에 따른 워크 핸들링 시트(1)에서는, 계면 어블레이션층(11)이, 레이저광의 조사에 의해 효율적으로 계면 어블레이션하는 것이기 때문에, 계면 어블레이션층(11) 상에 유지된 워크 소편을 높은 정밀도로 소정의 위치를 향하여 분리할 수 있다.The work handling sheet 1 according to this embodiment can be suitably used for handling small work pieces. As described above, in the work handling sheet 1 according to the present embodiment, the interface ablation layer 11 is one that efficiently performs interface ablation by irradiation of laser light, so that the interface ablation layer 11 is The held work pieces can be separated toward a predetermined position with high precision.
본 실시형태에 따른 워크 핸들링 시트(1)의 사용 방법의 일례로서는, 계면 어블레이션층(11)에서 국소적으로 발생시킨 계면 어블레이션에 의해, 계면 어블레이션층(11)에서의 기재(12)와는 반대의 면 상에 유지된 복수의 워크 소편 중 임의의 워크 소편을, 계면 어블레이션층(11)으로부터 선택적으로 분리한다는 사용 방법을 들 수 있다.As an example of a method of using the work handling sheet 1 according to the present embodiment, the substrate 12 in the interface ablation layer 11 is removed by interfacial ablation locally generated in the interface ablation layer 11. One possible use method is to selectively separate any work piece from the plurality of work pieces held on the opposite side from the interface ablation layer 11.
상기 사용 방법에 있어서, 계면 어블레이션층(11) 상에 유지된 복수의 워크 소편은, 계면 어블레이션층(11)에서의 기재(12)와는 반대의 면 상에 유지된 워크(워크 소편의 재료가 되는 것)를 상기 면 상에서 개편화함으로써 얻어진 것이어도 좋다. 즉, 워크 소편은, 계면 어블레이션층(11) 상에서 워크를 다이싱함으로써 얻어진 것이어도 좋다. 혹은, 워크 소편은, 본 실시형태에 따른 워크 핸들링 시트(1)와는 독립적으로 형성된 것을, 계면 어블레이션층(11) 상에 재치된 것이어도 좋다.In the above usage method, the plurality of work pieces held on the interface ablation layer 11 are works held on the surface opposite to the substrate 12 in the interface ablation layer 11 (material of the work pieces). It may be obtained by reorganizing (which becomes ) into pieces on the above surface. That is, the work pieces may be obtained by dicing the work on the interface ablation layer 11. Alternatively, the work piece may be formed independently from the work handling sheet 1 according to the present embodiment and placed on the interface ablation layer 11.
또, 본 실시형태에 따른 워크 핸들링 시트(1)가 상술한 접착제층이나 보호막 형성층을 구비하는 경우에는, 이들 층과 워크를 계면 어블레이션층(11) 상에서 다이싱하는 것이 바람직하다. 이에 따라, 이들 층이 개편화되어 이루어지는 것이 적층된 워크 소편을 얻을 수 있다.Additionally, when the work handling sheet 1 according to the present embodiment is provided with the adhesive layer or protective film forming layer described above, it is preferable to dice these layers and the work on the interface ablation layer 11. Accordingly, it is possible to obtain small workpieces in which these layers are separated and laminated.
본 실시형태에서의 워크 소편의 형상이나 사이즈에 대해서는 특별히 한정되지 않지만, 사이즈에 관해, 워크 소편은, 평면시(平面視)했을 때의 면적이 10㎛2 이상인 것이 바람직하고, 특히 100㎛2 이상인 것이 바람직하다. 또한, 워크 소편은, 평면시했을 때의 면적이 1㎟ 이하인 것이 바람직하고, 특히 0.25㎟ 이하인 것이 바람직하다. 또한, 워크 소편의 치수로서는, 워크 소편이 직사각형인 경우, 워크 소편의 최소의 한 변이, 2㎛ 이상인 것이 바람직하고, 특히 5㎛ 이상인 것이 바람직하고, 더욱이는 10㎛ 이상인 것이 바람직하다. 또한, 상기 최소의 한 변은, 1㎜ 이하인 것이 바람직하고, 특히 0.5㎜ 이하인 것이 바람직하다. 직사각형의 워크 소편의 치수의 구체예로서는, 2㎛ × 5㎛, 10㎛ × 10㎛, 0.5㎜ × 0.5㎜, 1㎜ × 1㎜ 등을 들 수 있다. 본 실시형태에 따른 워크 핸들링 시트(1)는, 이러한 미세한 워크 소편, 특히, 니들의 밀어올림에 의한 시트로부터의 분리가 곤란한 미세한 워크 소편이어도 양호하게 취급할 수 있다. 다른 한편으로, 본 실시형태에 따른 워크 핸들링 시트(1)는, 면적이 1㎟를 초과하는 것(예를 들면 1㎟ ∼ 2000㎟)이나, 두께가 1 ∼ 10000㎛인 것(예를 들면 10 ∼ 1000㎛)과 같은 비교적 큰 사이즈의 워크 소편에 대해서도 양호하게 취급할 수 있다.There is no particular limitation on the shape or size of the small work piece in the present embodiment, but with regard to size, the small work piece preferably has an area of 10 ㎛ 2 or more when viewed in plan view, and especially 100 ㎛ 2 or more. It is desirable. Additionally, the area of the small work piece when viewed in plan view is preferably 1 mm2 or less, and especially preferably 0.25 mm2 or less. Additionally, as for the size of the work piece, when the work piece is rectangular, the smallest side of the work piece is preferably 2 μm or more, particularly preferably 5 μm or more, and more preferably 10 μm or more. In addition, the minimum one side is preferably 1 mm or less, and particularly preferably 0.5 mm or less. Specific examples of the dimensions of the small rectangular work pieces include 2 μm × 5 μm, 10 μm × 10 μm, 0.5 mm × 0.5 mm, and 1 mm × 1 mm. The work handling sheet 1 according to the present embodiment can favorably handle such fine work pieces, especially fine work pieces that are difficult to separate from the sheet by pushing up the needle. On the other hand, the work handling sheet 1 according to the present embodiment has an area exceeding 1 mm2 (for example, 1 mm2 to 2000 mm2) or a thickness of 1 to 10000 μm (for example, 10000 μm). Even small workpieces of relatively large sizes (~1000㎛) can be handled well.
워크 소편으로서는, 반도체 부품이나 반도체 장치 등을 들 수 있고, 보다 구체적으로는, 마이크로 발광 다이오드, 파워 디바이스, MEMS(Micro Electro Mechanical Systems) 등을 들 수 있다. 이들 중에서도, 워크 소편은 발광 다이오드인 것이 바람직하며, 특히 미니 발광 다이오드 및 마이크로 발광 다이오드로부터 선택되는 발광 다이오드인 것이 바람직하다. 근년, 미니 발광 다이오드나 마이크로 발광 다이오드가 고밀도로 배치된 장치의 개발이 검토되고 있으며, 그러한 장치의 제조에 있어서는, 이들 발광 다이오드를 높은 정밀도로 취급하는 것이 가능한 본 실시형태에 따른 워크 핸들링 시트(1)가 매우 적합하다.Small work pieces include semiconductor components and semiconductor devices, and more specifically, micro light emitting diodes, power devices, and MEMS (Micro Electro Mechanical Systems). Among these, the work piece is preferably a light emitting diode, and is particularly preferably a light emitting diode selected from mini light emitting diodes and micro light emitting diodes. In recent years, the development of devices in which mini light-emitting diodes and micro light-emitting diodes are arranged at high density have been studied, and in the manufacture of such devices, a work handling sheet (1) according to this embodiment that can handle these light-emitting diodes with high precision is used. ) is very suitable.
이하에, 워크 핸들링 시트(1)의 구체적인 사용예로서, 디바이스 제조 방법을 도 2에 기초하여 설명한다. 상기 디바이스 제조 방법은, 준비 공정(도 2의 (a)), 배치 공정(도 2의 (b)) 및 분리 공정(도 2의 (c) 및 (d))과 같은 3개의 공정을 적어도 구비한다.Below, as a specific example of use of the work handling sheet 1, a device manufacturing method will be explained based on FIG. 2. The device manufacturing method includes at least three processes: a preparation process ((a) in Figure 2), a batch process ((b) in Figure 2), and a separation process ((c) and (d) in Figure 2). do.
준비 공정에서는, 도 2의 (a)에 나타내는 바와 같이, 본 실시형태에 따른 워크 핸들링 시트(1)에서의, 계면 어블레이션층(12) 측의 면 상에 복수의 워크 소편(2)이 유지되어 이루어지는 적층체를 준비한다. 상기 적층체는, 별도 제작한 워크 소편(2)을 워크 핸들링 시트(1) 상에 재치함으로써 준비해도 좋고, 혹은, 계면 어블레이션층(11) 측의 면 상에 유지된 워크를 상기 면 상에서 개편화함으로써(즉 다이싱함으로써) 준비해도 좋다. 상기 다이싱은, 공지된 방법으로 행할 수 있다.In the preparation process, as shown in Figure 2 (a), a plurality of work pieces 2 are held on the surface of the work handling sheet 1 according to the present embodiment on the side of the interface ablation layer 12. Prepare a laminate consisting of The laminate may be prepared by placing separately manufactured work pieces 2 on the work handling sheet 1, or the work held on the surface on the interface ablation layer 11 side may be reorganized on this surface. You can prepare it by mashing it (i.e. dicing it). The dicing can be performed by a known method.
워크 소편(2)의 형상이나 사이즈는, 상술한 바와 같이, 특별히 한정은 없고, 바람직한 사이즈도 상술한 바와 같다. 워크 소편(2)의 구체예에 대해서도, 상술한 바와 같이, 반도체 부품이나 반도체 장치 등을 들 수 있고, 특히, 미니 발광 다이오드 및 마이크로 발광 다이오드와 같은 발광 다이오드를 들 수 있다.As described above, the shape and size of the work piece 2 are not particularly limited, and the preferred size is also as described above. Specific examples of the small work piece 2 include semiconductor components and semiconductor devices, as described above, and in particular, light emitting diodes such as mini light emitting diodes and micro light emitting diodes.
이어지는 배치 공정에서는, 도 2의 (b)에 나타내는 바와 같이, 워크 소편(2)을 수용 가능한 대상물(3)에 대하여, 상기 적층체에서의 워크 소편(2) 측의 면이 서로 마주 보도록 상기 적층체를 배치한다. 대상물(3)의 예는, 제조하는 디바이스에 따라 적절히 결정되지만, 워크 소편(2)이 발광 다이오드인 경우에는, 대상물(3)의 구체예로서는, 기판, 시트, 릴 등을 들 수 있고, 특히 배선이 마련된 배선 기판이 바람직하게 사용된다.In the subsequent arrangement process, as shown in (b) of FIG. 2, the work pieces 2 are stacked so that the surfaces of the work pieces 2 in the laminate face each other with respect to the object 3 that can accommodate the work pieces 2. Place the sieve. Examples of the object 3 are appropriately determined depending on the device to be manufactured, but when the work piece 2 is a light emitting diode, specific examples of the object 3 include a board, sheet, reel, etc., especially wiring. This provided wiring board is preferably used.
그 후, 분리 공정에서, 우선 도 2의 (c)에 나타내는 바와 같이, 상기 적층체에서의 계면 어블레이션층(11)에서의, 적어도 1개의 워크 소편(2)이 첩부되어 있는 위치에 대해, 레이저광을 조사한다. 상기 조사는, 워크 소편(2)이 첩부되어 있는 복수의 위치에 대하여 동시에 행해도 좋고, 혹은 그들 위치에 대하여 순차 행해도 좋다. 레이저광의 조사 조건으로서는, 계면 어블레이션을 발생시키는 것이 가능한 한 한정되지 않는다. 조사를 위한 장치로서는, 공지된 것을 사용할 수 있다.Thereafter, in the separation process, as shown in FIG. 2(c), the position where at least one work piece 2 is attached in the interfacial ablation layer 11 of the laminate is as follows: Irradiate laser light. The above irradiation may be performed simultaneously on a plurality of positions where the work piece 2 is attached, or may be performed sequentially on these positions. The conditions for irradiation of the laser light are not limited as long as it is possible to generate interfacial ablation. As a device for irradiation, a known device can be used.
상기 조사에 의해, 도 2의 (d)에 나타나는 바와 같이, 계면 어블레이션층(11)에서의 조사된 위치에서 계면 어블레이션을 발생시킬 수 있다. 구체적으로는, 레이저광의 조사에 의해, 계면 어블레이션층(11)에서의 기재(12)에 근위(近位)인 영역에서, 상기 영역을 구성하고 있던 성분이 증발 또는 휘발하여, 반응 영역(13)이 된다. 그리고, 상기 증발 또는 휘발에 의해 발생한 가스가 기재(11)와 반응 영역(13) 사이에 모여, 블리스터(5)가 형성된다. 상기 블리스터(5)의 형성에 의해, 워크 소편(2')의 위치에서 국소적으로 계면 어블레이션층(11)이 변형되고, 계면 어블레이션층(11)으로부터 벗겨지도록 워크 소편(2')이 분리한다. 이상에 의해, 상기 계면 어블레이션이 발생한 위치에 존재하는 워크 소편(2')을, 대상물(3) 상에 재치할 수 있다.By the above irradiation, as shown in FIG. 2(d), interface ablation can be generated at the irradiated position in the interface ablation layer 11. Specifically, by irradiation of the laser light, the components constituting the region are evaporated or volatilized in the region proximal to the substrate 12 in the interface ablation layer 11, forming a reaction region 13. ) becomes. Then, the gas generated by the evaporation or volatilization collects between the substrate 11 and the reaction region 13, forming a blister 5. By forming the blister 5, the interface ablation layer 11 is locally deformed at the position of the work piece 2', and the work piece 2' is peeled off from the interface ablation layer 11. Separate this. As a result of the above, the work piece 2' existing at the position where the interface ablation occurred can be placed on the object 3.
또, 레이저광의 조사에 의해 발생한 반응 영역(13) 및 블리스터(5)는, 통상, 워크 소편(2')이 분리한 후에도 남은 상태가 된다. 도 3에는, 순차 레이저광을 조사하여 워크 소편(2)의 분리를 행해 가는 모습이 나타나 있으며, 특히, 분리 후의 상태(좌측 2개), 분리 중의 상태(중앙), 및 분리 전의 상태(우측 2개)가 나타나 있다. 도시되는 바와 같이, 통상, 분리 후의 블리스터(5)는, 분리 중의 블리스터(5)에 비해, 다소 오므라진 상태가 된다.Additionally, the reaction area 13 and blisters 5 generated by irradiation of the laser light usually remain even after the work pieces 2' are separated. Figure 3 shows the separation of work pieces 2 by sequential irradiation of laser light, particularly the state after separation (two pieces on the left), the state during separation (center), and the state before separation (two pieces on the right). dog) appears. As shown, the blister 5 after separation is usually in a slightly collapsed state compared to the blister 5 during separation.
계면 어블레이션층(11)이 그것을 구성하는 성분의 하나로서 활성 에너지선 경화성 점착제를 함유하는 경우에는, 상기 계면 어블레이션층(11)이, 상술한 레이저광의 조사에 의해 경화되어도 좋다. 그리고, 상기 경화에 의해, 계면 어블레이션층(11)의 워크 소편(2)에 대한 점착력이 저하되고, 상술한 계면 어블레이션에 의한 작용과 맞물려, 워크 소편(2')의 양호한 분리가 발생하게 되어도 좋다. 혹은, 상기 계면 어블레이션층(11)에 대하여, 상술한 레이저광의 조사와는 다른 활성 에너지선 조사를 행하고, 그에 따라 워크 소편(2)에 대한 점착력을 저하시켜도 좋다. 이러한 활성 에너지선 조사는, 레이저광의 조사의 전후 중 어느 쪽에 행해도 좋다. 또한, 상기 활성 에너지선 조사는, 계면 어블레이션층(11)에 대하여 국소적으로 행하는 것이어도 좋고, 또는, 계면 어블레이션층(11)의 전면(全面)에 대하여 행하는 것이어도 좋다. 상술한 활성 에너지선 조사의 조사 조건이나 조사 장치는 특별히 한정되지 않고, 공지된 조건 및 공지된 장치를 이용할 수 있다.When the interfacial ablation layer 11 contains an active energy ray-curable adhesive as one of its constituent components, the interfacial ablation layer 11 may be cured by irradiation of the above-described laser light. Furthermore, due to the above curing, the adhesion of the interfacial ablation layer 11 to the work pieces 2 is reduced, and in conjunction with the effect of the interface ablation described above, good separation of the work pieces 2' occurs. It's okay to be Alternatively, the interface ablation layer 11 may be irradiated with active energy rays, which is different from the irradiation of the laser light described above, thereby reducing the adhesion to the work piece 2. This active energy ray irradiation may be performed either before or after irradiation of the laser light. Additionally, the active energy ray irradiation may be performed locally on the interface ablation layer 11, or may be applied on the entire surface of the interface ablation layer 11. The irradiation conditions and irradiation device for the above-described active energy ray irradiation are not particularly limited, and known conditions and known devices can be used.
상술한 디바이스 제조 방법은, 준비 공정, 배치 공정 및 분리 공정 이외의 공정을 구비하고 있어도 좋다. 예를 들면, 준비 공정과 분리 공정 사이의 임의의 타이밍에 있어서, 그라인드, 다이 본딩, 와이어 본딩, 몰딩, 검사, 전사 공정 등을 행해도 좋다.The device manufacturing method described above may include processes other than the preparation process, batch process, and separation process. For example, grinding, die bonding, wire bonding, molding, inspection, transfer processes, etc. may be performed at any timing between the preparation process and the separation process.
이상 설명한 디바이스 제조 방법에 의하면, 사용하는 워크 소편(2)이나 대상물(3)을 적절히 선택함으로써 다양한 디바이스를 제조할 수 있다. 예를 들면, 워크 소편(2)으로서, 미니 발광 다이오드 및 마이크로 발광 다이오드로부터 선택되는 발광 다이오드를 이용한 경우에는, 그러한 발광 다이오드를 복수 구비하는 발광 장치를 제조할 수 있고, 보다 구체적으로는 디스플레이를 제조할 수 있다. 특히, 마이크로 발광 다이오드를 화소로서 구비하는 디스플레이나, 복수의 미니 발광 다이오드를 백라이트로서 구비하는 디스플레이를 제조할 수 있다.According to the device manufacturing method described above, various devices can be manufactured by appropriately selecting the work piece 2 or object 3 to be used. For example, when a light emitting diode selected from mini light emitting diodes and micro light emitting diodes is used as the work piece 2, a light emitting device having a plurality of such light emitting diodes can be manufactured, and more specifically, a display can be manufactured. can do. In particular, a display including micro light-emitting diodes as pixels or a display including a plurality of mini light-emitting diodes as backlights can be manufactured.
이상 설명한 실시형태는, 본 발명의 이해를 용이하게 하기 위해 기재된 것으로, 본 발명을 한정하기 위해 기재된 것은 아니다. 따라서, 상기 실시형태에 개시된 각 요소는, 본 발명의 기술적 범위에 속하는 모든 설계 변경이나 균등물도 포함하는 취지이다.The embodiments described above are described to facilitate understanding of the present invention and are not intended to limit the present invention. Therefore, each element disclosed in the above embodiment is intended to include all design changes and equivalents that fall within the technical scope of the present invention.
예를 들면, 본 실시형태에 따른 워크 핸들링 시트(1)에서의 계면 어블레이션층(11)과 기재(12) 사이, 또는 기재(12)에서의 계면 어블레이션층(11)과는 반대 측의 면에는, 다른 층이 적층되어 있어도 좋다. 상기 다른 층의 구체예로서는, 점착제층을 들 수 있다. 이 경우, 상기 점착제층 측의 면을 지지대(유리판 등의 투명 기판)에 첩부한 상태로, 상술한 분리 공정 등을 행할 수 있다.For example, between the interface ablation layer 11 and the substrate 12 in the work handling sheet 1 according to the present embodiment, or on the side opposite to the interface ablation layer 11 of the substrate 12. Other layers may be laminated on the surface. Specific examples of the other layers include an adhesive layer. In this case, the above-mentioned separation process, etc. can be performed with the surface on the adhesive layer side affixed to a support (transparent substrate such as a glass plate).
상기 점착제층을 구성하는 점착제로서는, 특별히 한정되지 않지만, 활성 에너지선을 흡수하기 어려우며 또한 활성 에너지선을 차단하기 어려운 것이 바람직하다. 이 경우, 상기 점착제층을 개재하여 레이저광을 조사하는 경우에, 상기 레이저광이 계면 어블레이션층(11)에 도달하기 쉬워져, 양호한 계면 어블레이션을 발생시키기 쉬워진다. 구체적으로는, 상기 점착제층을 구성하는 점착제로서, 활성 에너지선 경화성을 갖지 않는 점착제를 사용하는 것이 바람직하고, 특히 활성 에너지선 경화성 성분을 함유하지 않는 점착제를 사용하는 것이 바람직하다. 활성 에너지선 경화성을 갖지 않는 점착제를 사용함으로써, 상기 레이저광을 조사한 경우여도 상기 점착제층이 경화되는 일이 없고, 그에 따라 투명 기판으로부터의 워크 핸들링 시트(1)의 의도하지 않은 박리를 방지하는 것도 가능해진다. 상기 점착제층의 두께로서는, 특별히 한정되지 않지만, 예를 들면, 5 ∼ 50㎛인 것이 바람직하다.The adhesive constituting the adhesive layer is not particularly limited, but is preferably one that is difficult to absorb active energy rays and difficult to block active energy rays. In this case, when laser light is irradiated through the adhesive layer, the laser light easily reaches the interface ablation layer 11, making it easy to generate good interface ablation. Specifically, as the adhesive constituting the adhesive layer, it is preferable to use an adhesive that does not have active energy ray curing properties, and it is especially preferable to use an adhesive that does not contain an active energy ray curing component. By using an adhesive that does not have active energy ray curing properties, the adhesive layer does not harden even when irradiated with the laser light, thereby preventing unintentional peeling of the work handling sheet 1 from the transparent substrate. It becomes possible. The thickness of the adhesive layer is not particularly limited, but is preferably 5 to 50 μm, for example.
실시예Example
이하, 실시예 등에 의해 본 발명을 더 구체적으로 설명하지만, 본 발명의 범위는 이들 실시예 등으로 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail through examples, etc., but the scope of the present invention is not limited to these examples.
〔실시예 1〕[Example 1]
(1) 점착성 조성물의 조제(1) Preparation of adhesive composition
아크릴산2-에틸헥실 80질량부와, 아크릴산2-히드록시에틸 20질량부를, 용액 중합법에 의해 중합시켜, 아크릴계 중합체를 얻었다. 이 아크릴계 중합체의 중량 평균 분자량(Mw)을 후술하는 방법에 의해 측정한 바, 60만이었다.80 parts by mass of 2-ethylhexyl acrylate and 20 parts by mass of 2-hydroxyethyl acrylate were polymerized by solution polymerization to obtain an acrylic polymer. The weight average molecular weight (Mw) of this acrylic polymer was measured by the method described later and was found to be 600,000.
상기에서 얻어진 아크릴계 중합체 100질량부(고형분 환산, 이하 같음)와, 가교제로서의 트리메틸올프로판 변성 톨릴렌디이소시아네이트(TOSOH CORPORATION 제조, 상품명 「콜로네이트 L」) 0.94질량부와, 자외선 흡수제로서의 트리스[2,4,6-[2-{4-(옥틸-2-메틸에타노에이트)옥시-2-히드록시페닐}]-1,3,5-트리아진(히드록시페닐트리아진계 자외선 흡수제, BASF Corporation 제조, 제품명 「Tinuvin477」) 2.0질량부를 용매 중에서 혼합하여, 점착성 조성물의 도포액을 얻었다.100 parts by mass of the acrylic polymer obtained above (in terms of solid content, the same below), 0.94 parts by mass of trimethylolpropane-modified tolylene diisocyanate (manufactured by TOSOH CORPORATION, brand name "Colonate L") as a crosslinking agent, and Tris [2, 4,6-[2-{4-(octyl-2-methylethanoate)oxy-2-hydroxyphenyl}]-1,3,5-triazine (hydroxyphenyltriazine UV absorber, manufactured by BASF Corporation) , product name “Tinuvin477”) were mixed in a solvent to obtain a coating liquid of the adhesive composition.
(2) 계면 어블레이션층(점착제층)의 형성(2) Formation of an interfacial ablation layer (adhesive layer)
두께 38㎛의 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름의 편면에 실리콘계의 박리제층이 형성되어 이루어지는 박리 시트(LINTEC Corporation 제조, 제품명 「SP-PET381031」)의 박리면에 대하여, 상기 공정 (1)에서 얻어진 점착성 조성물의 도포액을 도포하고, 얻어진 도막을 가열에 의해 건조시켰다. 이에 따라, 도막이 건조하여 이루어지는 두께 30㎛의 계면 어블레이션층과, 박리 시트가 적층되어 이루어지는 적층체를 얻었다.Applying the adhesive composition obtained in the above step (1) to the peeling surface of a release sheet (manufactured by LINTEC Corporation, product name “SP-PET381031”), which is formed on one side of a polyethylene terephthalate film with a thickness of 38 μm and a silicone-based release agent layer is formed. The liquid was applied, and the obtained coating film was dried by heating. As a result, a laminate was obtained by laminating a 30-μm-thick interfacial ablation layer formed by drying the coating film and a release sheet.
(3) 워크 핸들링 시트의 제작(3) Production of work handling sheets
상기 공정 (2)에서 얻어진 적층체에서의 계면 어블레이션층 측의 면과, 기재로서의 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름(Mitsubishi Chemical Corporation 제조, 제품명 「T-910 WM19」, 두께: 50㎛)의 편면을 첩합함으로써, 박리 시트가 첩부된 상태의 워크 핸들링 시트를 얻었다.By bonding the surface on the interface ablation layer side of the laminate obtained in the above step (2) with one side of a polyethylene terephthalate film (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, product name "T-910 WM19", thickness: 50 μm) as a substrate. , a work handling sheet with a release sheet attached thereto was obtained.
여기에서, 상술한 중량 평균 분자량(Mw)은, 겔퍼미에이션 크로마토그래피(GPC)를 이용하여 이하의 조건으로 측정(GPC 측정)한 표준 폴리스티렌 환산의 중량 평균 분자량이다.Here, the weight average molecular weight (Mw) described above is the weight average molecular weight in terms of standard polystyrene measured (GPC measurement) using gel permeation chromatography (GPC) under the following conditions.
<측정 조건><Measurement conditions>
·측정 장치: TOSOH CORPORATION 제조, HLC-8320·Measurement device: manufactured by TOSOH CORPORATION, HLC-8320
·GPC 칼럼(이하의 순으로 통과): TOSOH CORPORATION 제조·GPC column (passed in the following order): manufactured by TOSOH CORPORATION
TSK gel superH-H TSK gel superH-H
TSK gel superHM-H TSK gel superHM-H
TSK gel superH2000 TSK gel superH2000
·측정 용매: 테트라히드로퓨란·Measurement solvent: tetrahydrofuran
·측정 온도: 40℃·Measurement temperature: 40℃
〔실시예 2 ∼ 14 및 비교예 1 ∼ 2〕[Examples 2 to 14 and Comparative Examples 1 to 2]
가교제의 함유량 그리고 자외선 흡수제의 종류 및 함유량을 표 1에 나타내는 바와 같이 변경하는 것 이외, 실시예 1과 마찬가지로 하여 워크 핸들링 시트를 제조했다.A work handling sheet was manufactured in the same manner as in Example 1, except that the content of the crosslinking agent and the type and content of the ultraviolet absorber were changed as shown in Table 1.
〔실시예 15〕[Example 15]
기재로서, 에틸렌-메타크릴산 공중합체를 함유하는 수지 조성물(Dow-Mitsui Polychemicals Company, Ltd 제조, 제품명 「뉴크렐 NH903C」)을, 소형 T 다이 압출기(Toyo Seiki Seisaku-sho, Ltd. 제조, 제품명 「라보프라스토밀」)에 의해 압출 성형하여 얻어진, 두께 80㎛의 기재(폴리올레핀계 기재)를 사용함과 함께, 자외선 흡수제의 함유량을 표 1에 나타내는 바와 같이 변경하는 것 이외, 실시예 1과 마찬가지로 하여 워크 핸들링 시트를 제조했다.As a base material, a resin composition containing an ethylene-methacrylic acid copolymer (manufactured by Dow-Mitsui Polychemicals Company, Ltd., product name "Nucrel NH903C") was extruded using a small T-die extruder (manufactured by Toyo Seiki Seisaku-sho, Ltd., product name). The same procedure as in Example 1 was used, except that an 80-μm-thick substrate (polyolefin-based substrate) obtained by extrusion molding using "Laboplastomyl" was used and the content of the ultraviolet absorber was changed as shown in Table 1. Manufactured work handling sheets.
〔시험예 1〕(레이저 리프트 오프 적성의 평가)[Test Example 1] (Evaluation of Laser Lift-Off Aptitude)
(1) 워크 핸들링 시트 상에서의 칩의 준비(준비 공정)(1) Preparation of chips on the work handling sheet (preparation process)
(1-1) 실시예 1 ∼ 13 및 15 그리고 비교예 1 ∼ 2(1-1) Examples 1 to 13 and 15 and Comparative Examples 1 to 2
실리콘 웨이퍼(#2000, 두께: 350㎛)의 편면에, 다이싱 시트(LINTEC Corporation 제조, 제품명 「D-485H」)의 점착면을 첩부했다. 계속해서, 상기 다이싱 시트에서의 상기 점착면의 주연부(周緣部)(실리콘 웨이퍼와는 겹치지 않는 위치)에, 다이싱용 링 프레임을 부착시켰다. 또한, 링 프레임의 외경에 맞추어 다이싱 시트를 재단했다. 그 후, 다이싱 장치(DISCO CORPORATION 제조, 제품명 「DFD6362」)를 이용하여, 실리콘 웨이퍼를, 300㎛ × 300㎛의 사이즈를 갖는 칩으로 다이싱했다. 그 후, 다이싱 시트에 대하여, 자외선(조도 230mW/㎠, 광량 190mJ/㎠)을 조사했다. 이에 따라, 다이싱 시트 상에 복수의 칩이 마련되어 이루어지는 적층체를 얻었다.The adhesive side of a dicing sheet (manufactured by LINTEC Corporation, product name “D-485H”) was attached to one side of a silicon wafer (#2000, thickness: 350 μm). Subsequently, a ring frame for dicing was attached to the peripheral portion of the adhesive surface of the dicing sheet (a position that does not overlap with the silicon wafer). Additionally, the dicing sheet was cut to match the outer diameter of the ring frame. Thereafter, the silicon wafer was diced into chips having a size of 300 µm x 300 µm using a dicing device (manufactured by DISCO CORPORATION, product name “DFD6362”). After that, the dicing sheet was irradiated with ultraviolet rays (illuminance 230 mW/cm2, light quantity 190 mJ/cm2). Accordingly, a laminate in which a plurality of chips were provided on a dicing sheet was obtained.
계속해서, 실시예 및 비교예에서 제조한 워크 핸들링 시트로부터 박리 시트를 박리하고, 그에 따라 노출된 노출면과, 상기와 같이 얻어진 적층체에서의 복수의 칩이 존재하는 면을 첩합했다. 그 후, 복수의 칩으로부터 다이싱 시트를 박리했다. 이에 따라, 복수의 칩을 다이싱 시트로부터 워크 핸들링 시트에 전사하고, 워크 핸들링 시트 상에 복수의 칩이 마련되어 이루어지는 적층체를 얻었다.Subsequently, the release sheet was peeled from the work handling sheet manufactured in the examples and comparative examples, and the exposed surface thus exposed was bonded to the surface of the laminate obtained as above where a plurality of chips were present. After that, the dicing sheet was peeled from the plurality of chips. Accordingly, a plurality of chips were transferred from the dicing sheet to a work handling sheet, and a laminate in which a plurality of chips were provided on the work handling sheet was obtained.
(1-2) 실시예 14(1-2) Example 14
실시예 14에서 제조한 워크 핸들링 시트로부터 박리 시트를 박리하고, 그에 따라 노출된 노출면을, 실리콘 웨이퍼(#2000, 두께: 350㎛)의 편면에 첩부했다. 계속해서, 상기 워크 핸들링 시트에서의 상기 노출면의 주연부(실리콘 웨이퍼와는 겹치지 않는 위치)에, 다이싱용 링 프레임을 부착시켰다. 또한, 링 프레임의 외경에 맞추어 워크 핸들링 시트를 재단했다. 그 후, 다이싱 장치(DISCO CORPORATION 제조, 제품명 「DFD6362」)를 이용하여, 실리콘 웨이퍼를, 300㎛ × 300㎛의 사이즈를 갖는 칩으로 다이싱했다. 이에 따라, 워크 핸들링 시트 상에 복수의 칩이 마련되어 이루어지는 적층체를 얻었다.The release sheet was peeled from the work handling sheet manufactured in Example 14, and the exposed surface thus exposed was attached to one side of a silicon wafer (#2000, thickness: 350 μm). Subsequently, a ring frame for dicing was attached to the peripheral portion of the exposed surface of the work handling sheet (a position not overlapping with the silicon wafer). Additionally, the work handling sheet was cut to match the outer diameter of the ring frame. Thereafter, the silicon wafer was diced into chips having a size of 300 µm x 300 µm using a dicing device (manufactured by DISCO CORPORATION, product name “DFD6362”). Accordingly, a laminate in which a plurality of chips were provided on a work handling sheet was obtained.
(2) 레이저광 조사에 의한 칩의 분리(분리 공정)(2) Separation of chips by laser light irradiation (separation process)
상기 공정 (1)에서 얻어진, 워크 핸들링 시트 상에 복수의 칩이 마련되어 이루어지는 적층체에 대해서, 레이저광 조사 장치를 이용하여, 워크 핸들링 시트 너머로 칩에 대하여 레이저광을 조사했다. 상기 조사는, 2종류의 레이저광 조사 장치를 이용하여 행하고, 실시예 1 ∼ 3 및 5 ∼ 15 그리고 비교예 1에 대해서는 1종류째의 레이저광 조사 장치(표 1 중 「타입 1」이라고 표기)를 이용하고, 실시예 4 및 비교예 2에 대해서는 2종류째의 레이저광 조사 장치(표 1 중 「타입 2」라고 표기)를 이용하여 행했다.The laminate obtained in step (1) above, in which a plurality of chips are provided on a work handling sheet, was irradiated with laser light to the chips through the work handling sheet using a laser light irradiation device. The above irradiation was performed using two types of laser light irradiation devices, and for Examples 1 to 3 and 5 to 15 and Comparative Example 1, the first type of laser light irradiation device (indicated as “Type 1” in Table 1) was used. Example 4 and Comparative Example 2 were performed using a second type of laser light irradiation device (indicated as “Type 2” in Table 1).
(2-1) 실시예 1 ∼ 3 및 5 ∼ 15 그리고 비교예 1(2-1) Examples 1 to 3 and 5 to 15 and Comparative Example 1
레이저광 조사 장치(YAG 제3차 고조파(파장 355㎚)이며 또한 펄스폭 20ns이고, 광량 700mJ/㎠)를 이용하여, 워크 핸들링 시트 너머로 칩에 대하여 레이저광을 조사했다. 상기 조사는, 칩 중앙의 270㎛ × 270㎛의 영역에 대하여 행했다. 기타 조사 조건으로서는, 주파수: 30㎑, 조사량: 50μJ/shot으로 했다. 또한, 조사는, 복수의 칩 중에서 100개의 칩(종 10개 × 횡 10개의 칩의 정합)을 선택하고, 그들에 대하여 행했다.Laser light was irradiated to the chip through the work handling sheet using a laser light irradiation device (YAG third harmonic (wavelength 355 nm), pulse width 20 ns, light quantity 700 mJ/cm2). The above irradiation was performed on an area of 270 μm × 270 μm in the center of the chip. Other irradiation conditions were frequency: 30 kHz, irradiation amount: 50 μJ/shot. Additionally, the survey was conducted on 100 chips (matching 10 chips vertically and 10 horizontally) from a plurality of chips.
(2-2) 실시예 4 및 비교예 2(2-2) Example 4 and Comparative Example 2
레이저광 조사 장치(KEYENCE CORPORATION 제조, 제품명 「MD-U1000C」)를 이용하여 워크 핸들링 시트 너머로 칩에 대하여 레이저광을 조사했다. 상기 조사는, 칩 중앙에 대해, 레이저광 스폿을, 원을 그리듯이 순차 조사함으로써 행했다. 이때, 레이저광 스폿의 직경은 25㎛로 하고, 조사의 궤적으로서 발생하는 링의 내경이 65㎛가 되도록 행했다. 기타 조사 조건으로서는 주파수: 40㎑, 스캔 속도: 500㎜/s, 조사량: 50μJ/shot으로 했다. 또한, 조사는, 복수의 칩 중에서 100개의 칩(종 10개 × 횡 10개의 칩의 정합)을 선택하고, 그들에 대하여 행했다.A laser light irradiation device (manufactured by KEYENCE CORPORATION, product name "MD-U1000C") was used to irradiate laser light to the chip through the work handling sheet. The above irradiation was performed by sequentially irradiating the laser light spot to the center of the chip as if drawing a circle. At this time, the diameter of the laser beam spot was set to 25 ㎛, and the inner diameter of the ring generated as the irradiation trace was 65 ㎛. Other irradiation conditions were frequency: 40 kHz, scan speed: 500 mm/s, and irradiation amount: 50 μJ/shot. Additionally, the survey was conducted on 100 chips (matching 10 chips vertically and 10 horizontally) from a plurality of chips.
(3) 블리스터 및 칩 분리의 확인(3) Confirmation of blisters and chip separation
이상의 조사를 행한 워크 핸들링 시트 및 칩에 대해서, 워크 핸들링 시트에서의 기재와 계면 어블레이션층과의 계면에서의 블리스터의 발생의 유무, 및 워크 핸들링 시트로부터의 칩의 탈리(脫離)의 유무를 확인하고, 이하의 기준에 기초하여, 레이저 리프트 오프 적성을 평가했다. 결과를 표 1에 나타낸다.For the work handling sheet and chips that were investigated above, the presence or absence of blisters at the interface between the substrate in the work handling sheet and the interfacial ablation layer, and the presence or absence of chips from the work handling sheet were examined. This was confirmed and the laser lift-off aptitude was evaluated based on the following criteria. The results are shown in Table 1.
◎ … 100개 모든 칩의 위치에서 블리스터가 발생하며, 또한, 100개 모든 칩이 탈리했다.◎ … Blisters occurred at the locations of all 100 chips, and all 100 chips were detached.
○ … 블리스터의 발생 및 탈리가 발생한 칩의 수는, 80개 이상 100개 미만이었다.○ … The number of chips in which blisters occurred and detached was 80 to 100.
× … 블리스터의 발생 및 탈리가 발생한 칩의 수는, 80개 미만이었다.× … The number of chips in which blisters were generated and detached was less than 80.
〔시험예 2〕(자외선 흡광도 및 자외선 투과율의 측정)[Test Example 2] (Measurement of ultraviolet absorbance and ultraviolet transmittance)
실시예 및 비교예에서 제조한 워크 핸들링 시트로부터 박리 시트를 박리하고, 계면 어블레이션층을 노출시켰다. 이 워크 핸들링 시트에 대해서, 자외·가시·근적외 분광 광도계(Shimadzu Corporation 제조, 제품명 「UV-3600」) 및 부속된 대형 시료실(Shimadzu Corporation 제조, 제품명 「MPC-3100」)을 이용하여, 자외선 흡광도 및 자외선 투과율(%)을 측정했다. 상기 측정은, 상기 분광 광도계에 내장된 적분구를 사용하여, 슬릿폭 20㎚에서, 파장 355㎚의 광선을, 계면 어블레이션층 측의 면을 향하여 조사시킴으로써 행했다. 결과를 표 1에 나타낸다.The release sheet was peeled from the work handling sheets manufactured in Examples and Comparative Examples, and the interfacial ablation layer was exposed. For this work handling sheet, ultraviolet rays were measured using an ultraviolet, visible, and near-infrared spectrophotometer (product name “UV-3600” manufactured by Shimadzu Corporation) and an attached large sample chamber (product name “MPC-3100” manufactured by Shimadzu Corporation). Absorbance and ultraviolet light transmittance (%) were measured. The measurement was performed by irradiating light with a wavelength of 355 nm toward the surface on the interface ablation layer side with a slit width of 20 nm using an integrating sphere built into the spectrophotometer. The results are shown in Table 1.
〔시험예 3〕(칩 보호성의 평가)[Test Example 3] (Evaluation of chip protection)
시험예 1에 있어서, 레이저광 조사에 의해 워크 핸들링 시트로부터 탈리한 모든 칩에 대해서, 레이저광의 조사면에 있어서의 레이저광 조사흔의 유무를 디지털 마이크로스코프(KEYENCE CORPORATION 제조, 제품명 「VHX-7000」)를 이용하여, 배율 100배로 육안으로 확인하여, 하기의 기준으로 칩 보호성을 평가했다. 결과를 표 1에 나타낸다.In Test Example 1, for all chips detached from the work handling sheet by laser beam irradiation, the presence or absence of laser beam irradiation marks on the laser beam irradiation surface was examined using a digital microscope (manufactured by KEYENCE CORPORATION, product name "VHX-7000"). ), visually confirmed at a magnification of 100 times, and chip protection was evaluated based on the following criteria. The results are shown in Table 1.
◎ … 레이저광 조사의 흔적이 발생하지 않았다.◎ … No traces of laser light irradiation occurred.
○ … 입사(入射)한 레이저의 조사 패턴에 대해, 흔적이 불명료하여 조사 패턴을 판명할 수 없다고 판단한 것○ … Regarding the irradiation pattern of the incident laser, it was determined that the irradiation pattern could not be determined because the trace was unclear.
× … 입사한 레이저의 조사 패턴에 대해, 흔적으로서 명료하게 조사 패턴을 판명할 수 있다고 판단한 것× … It was judged that the irradiation pattern of the incident laser could be clearly identified as a trace.
〔시험예 4〕(테이프 너머 칩 시인성의 평가)[Test Example 4] (Evaluation of chip visibility beyond tape)
시험예 1에서의, 워크 핸들링 시트에 전사된 복수의 칩에 대해서, 워크 핸들링 시트 너머로 칩의 표면을 육안으로 시인할 수 있는지 확인하고, 이하의 기준으로 테이프 너머 칩 시인성을 평가했다.In Test Example 1, for a plurality of chips transferred to the work handling sheet, it was confirmed whether the surface of the chip could be visually recognized beyond the work handling sheet, and the visibility of the chips beyond the tape was evaluated based on the following criteria.
○ … 시인할 수 있었다.○ … I could admit it.
× … 시인할 수 없었다.× … I couldn't admit it.
또, 표 1에 기재된 약호 등의 상세는 이하와 같다.In addition, details such as abbreviations listed in Table 1 are as follows.
Tinuvin477: 트리스[2,4,6-[2-{4-(옥틸-2-메틸에타노에이트)옥시-2-히드록시페닐}]-1,3,5-트리아진(히드록시페닐트리아진계 자외선 흡수제, BASF Corporation 제조, 제품명 「Tinuvin477」)Tinuvin477: Tris[2,4,6-[2-{4-(octyl-2-methylethanoate)oxy-2-hydroxyphenyl}]-1,3,5-triazine (hydroxyphenyltriazine series Ultraviolet absorber, manufactured by BASF Corporation, product name “Tinuvin477”)
Tinuvin479: 2-(2-히드록시-4-[1-옥틸옥시카르보닐에톡시]페닐)-4,6-비스(4-페닐페닐)-1,3,5-트리아진(히드록시페닐트리아진계 자외선 흡수제, BASF Corporation 제조, 제품명 「Tinuvin479」)Tinuvin479: 2-(2-hydroxy-4-[1-octyloxycarbonylethoxy]phenyl)-4,6-bis(4-phenylphenyl)-1,3,5-triazine (hydroxyphenyltriazine Jinkye ultraviolet absorber, manufactured by BASF Corporation, product name “Tinuvin479”)
Tinuvin326: 2-(5-클로로-2H-벤조트리아졸-2-일)-6-(1,1-디메틸에틸)-4-메틸페놀(벤조트리아졸계 자외선 흡수제, BASF Corporation 제조, 제품명 「Tinuvin326」)Tinuvin326: 2-(5-chloro-2H-benzotriazol-2-yl)-6-(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol (benzotriazole-based ultraviolet absorber, manufactured by BASF Corporation, product name “Tinuvin326” )
CYASORB UV-24: 2,2'-디히드록시-4-메톡시벤조페논(벤조페논계 자외선 흡수제, SOLVAY사 제조, 제품명 「CYASORB UV-24」)CYASORB UV-24: 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone (benzophenone-based ultraviolet absorber, manufactured by SOLVAY, product name “CYASORB UV-24”)
PET: 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름(Mitsubishi Chemical Corporation 제조, 제품명 「T-910 WM19」, 두께: 50㎛)PET: Polyethylene terephthalate film (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, product name “T-910 WM19”, thickness: 50㎛)
PO: 폴리올레핀계 필름(에틸렌-메타크릴산 공중합체를 함유하는 수지 조성물(Dow-Mitsui Polychemicals Company, Ltd 제조, 제품명 「뉴크렐 NH903C」)을, 소형 T 다이 압출기(Toyo Seiki Seisaku-sho, Ltd. 제조, 제품명 「라보프라스토밀」)에 의해 압출 성형하여 얻어진 두께 80㎛의 필름)PO: A polyolefin-based film (resin composition containing ethylene-methacrylic acid copolymer (manufactured by Dow-Mitsui Polychemicals Company, Ltd., product name “Nucrel NH903C”)) was extruded using a small T-die extruder (Toyo Seiki Seisaku-sho, Ltd.). Film with a thickness of 80 ㎛ obtained by extrusion molding manufactured by (product name: “Laboplastomil”)
[표 1][Table 1]
표 1에서 분명한 바와 같이, 실시예에서 제조한 워크 핸들링 시트는, 레이저 리프트 오프 적성이 우수했다. 또한, 실시예에서 제조한 워크 핸들링 시트에서는, 자외선 투과율이 충분히 저하됨과 함께, 칩 보호성 및 테이프 너머 칩 시인성이 우수했다.As is clear from Table 1, the work handling sheets manufactured in Examples had excellent laser lift-off aptitude. In addition, in the work handling sheet manufactured in the examples, the ultraviolet transmittance was sufficiently reduced and chip protection and chip visibility beyond the tape were excellent.
본 발명의 워크 핸들링 시트는, 마이크로 발광 다이오드를 화소로서 구비하는 디스플레이 등의 제조에 바람직하게 사용할 수 있다.The work handling sheet of the present invention can be suitably used in the manufacture of displays including micro light-emitting diodes as pixels.
1: 워크 핸들링 시트
11: 계면 어블레이션층
12: 기재
13: 반응 영역
2, 2': 워크 소편
3: 대상물
4: 레이저광
5: 블리스터
6: 레이저광 조사점1: Work handling seat
11: Interfacial ablation layer
12: Description
13: reaction area
2, 2': Work small piece
3: object
4: Laser light
5: Blister
6: Laser light irradiation point
Claims (21)
상기 기재에서의 편면 측에 적층되고, 워크 소편을 유지 가능함과 함께, 레이저광의 조사에 의해 계면 어블레이션하는 계면 어블레이션층을 구비하는 워크 핸들링 시트로서,
상기 계면 어블레이션층은, 자외선 흡수제를 함유하는 것을 특징으로 하는, 워크 핸들링 시트.With equipment,
A work handling sheet that is laminated on one side of the substrate and has an interfacial ablation layer that is capable of holding small work pieces and performs interfacial ablation by irradiation of laser light,
A work handling sheet, wherein the interfacial ablation layer contains an ultraviolet absorber.
상기 자외선 흡수제는, 유기 화합물인 것을 특징으로 하는, 워크 핸들링 시트.According to paragraph 1,
A work handling sheet, characterized in that the ultraviolet absorber is an organic compound.
상기 자외선 흡수제는, 1개 이상의 복소환을 갖는 화합물인 것을 특징으로 하는, 워크 핸들링 시트.According to claim 1 or 2,
A work handling sheet, characterized in that the ultraviolet absorber is a compound having one or more heterocycles.
상기 자외선 흡수제는, 탄소환 및 복소환의 적어도 1종을 갖고,
상기 자외선 흡수제가 갖는 모든 상기 탄소환 및 상기 복소환은, 각각 단환인 것을 특징으로 하는, 워크 핸들링 시트.According to any one of claims 1 to 3,
The ultraviolet absorber has at least one type of carbocyclic ring and heterocyclic ring,
A work handling sheet, wherein all of the carbocycles and heterocycles of the ultraviolet absorber are monocyclic.
상기 자외선 흡수제는, 복수의 방향환을 갖는 화합물인 것을 특징으로 하는, 워크 핸들링 시트.According to any one of claims 1 to 4,
A work handling sheet, characterized in that the ultraviolet absorber is a compound having a plurality of aromatic rings.
상기 계면 어블레이션층 중에서의 자외선 흡수제의 함유량은, 1질량% 이상 75질량% 이하인 것을 특징으로 하는, 워크 핸들링 시트.According to any one of claims 1 to 5,
A work handling sheet, characterized in that the content of the ultraviolet absorber in the interfacial ablation layer is 1% by mass or more and 75% by mass or less.
상기 워크 핸들링 시트는, 파장 355㎚의 광선의 흡광도가, 2.0 이상인 것을 특징으로 하는, 워크 핸들링 시트.According to any one of claims 1 to 6,
The work handling sheet is characterized in that the work handling sheet has an absorbance of light with a wavelength of 355 nm of 2.0 or more.
상기 워크 핸들링 시트는, 파장 355㎚의 광선의 투과율이, 1.0% 이하인 것을 특징으로 하는, 워크 핸들링 시트.According to any one of claims 1 to 7,
The work handling sheet is characterized in that the transmittance of light with a wavelength of 355 nm is 1.0% or less.
상기 계면 어블레이션층은, 점착제층인 것을 특징으로 하는, 워크 핸들링 시트.According to any one of claims 1 to 8,
A work handling sheet, wherein the interfacial ablation layer is an adhesive layer.
상기 점착제층을 구성하는 점착제는, 아크릴계 점착제인 것을 특징으로 하는, 워크 핸들링 시트.According to clause 9,
A work handling sheet, characterized in that the adhesive constituting the adhesive layer is an acrylic adhesive.
상기 레이저광은, 자외역의 파장을 갖는 것임을 특징으로 하는, 워크 핸들링 시트.According to any one of claims 1 to 10,
A work handling sheet, characterized in that the laser light has a wavelength in the ultraviolet range.
상기 계면 어블레이션층에 계면 어블레이션을 발생시켰을 때에, 상기 계면 어블레이션이 발생한 위치에서 블리스터가 형성되는 것을 특징으로 하는, 워크 핸들링 시트.According to any one of claims 1 to 11,
A work handling sheet, wherein when interfacial ablation occurs in the interfacial ablation layer, a blister is formed at the location where the interfacial ablation occurred.
상기 계면 어블레이션층에서 국소적으로 발생시킨 계면 어블레이션에 의해, 상기 계면 어블레이션층에서의 상기 기재와는 반대의 면 상에 유지된 복수의 워크 소편 중 임의의 워크 소편을, 상기 계면 어블레이션층으로부터 선택적으로 분리하기 위해 사용되는 것임을 특징으로 하는, 워크 핸들링 시트.According to any one of claims 1 to 12,
By the interfacial ablation locally generated in the interface ablation layer, any work piece among the plurality of work pieces held on the surface opposite to the substrate in the interface ablation layer is subjected to the interface ablation. A work handling sheet, characterized in that it is used for selective separation from a layer.
상기 워크 소편은, 상기 계면 어블레이션층에서의 상기 기재와는 반대의 면 상에 유지된 워크를 상기 면 상에서 개편화함으로써 얻어진 것임을 특징으로 하는, 워크 핸들링 시트.According to clause 13,
A work handling sheet, characterized in that the work pieces are obtained by dividing a work held on a side opposite to the substrate in the interface ablation layer into pieces on this side.
상기 워크 소편은, 반도체 부품 및 반도체 장치로부터 선택되는 적어도 1종인 것을 특징으로 하는, 워크 핸들링 시트.According to claim 13 or 14,
A work handling sheet, characterized in that the work piece is at least one type selected from semiconductor components and semiconductor devices.
상기 워크 소편은, 미니 발광 다이오드 및 마이크로 발광 다이오드로부터 선택되는 발광 다이오드인 것을 특징으로 하는, 워크 핸들링 시트.According to any one of claims 13 to 15,
A work handling sheet, wherein the work piece is a light emitting diode selected from mini light emitting diodes and micro light emitting diodes.
상기 워크 소편을 수용 가능한 대상물에 대하여, 상기 적층체에서의 상기 워크 소편 측의 면이 서로 마주 보도록 상기 적층체를 배치하는 배치 공정과,
상기 적층체에서의 상기 계면 어블레이션층에서의, 적어도 1개의 상기 워크 소편이 첩부되어 있는 위치에 대해, 레이저광을 조사하여, 상기 계면 어블레이션층에서의 상기 조사된 위치에서 계면 어블레이션을 발생시킴으로써, 상기 계면 어블레이션이 발생한 위치에 존재하는 상기 워크 소편을 상기 워크 핸들링 시트로부터 분리하고, 상기 워크 소편을 상기 대상물 상에 재치하는 분리 공정을 구비하는 것을 특징으로 하는, 디바이스 제조 방법.A work handling sheet comprising a base material and an interfacial ablation layer containing an ultraviolet absorber laminated on one side of the base material, wherein a plurality of work pieces are held on the surface on the side of the interfacial ablation layer. A preparatory process for preparing a sieve,
A placement step of arranging the laminate so that surfaces on the work piece side of the laminate face each other with respect to an object capable of receiving the work piece,
Laser light is irradiated to a position in the interface ablation layer of the laminate where at least one work piece is attached, and interfacial ablation is generated at the irradiated position in the interface ablation layer. A device manufacturing method comprising a separation step of separating the work piece present at a position where the interface ablation occurs from the work handling sheet and placing the work piece on the object.
상기 준비 공정에서는, 상기 계면 어블레이션층에서의 상기 기재와는 반대의 면 상에 유지된 워크를 상기 면 상에서 개편화함으로써, 상기 워크 소편을 얻는 것을 특징으로 하는, 디바이스 제조 방법.According to clause 17,
A device manufacturing method characterized in that, in the preparation step, the work held on a side opposite to the substrate in the interfacial ablation layer is separated into pieces on the side to obtain the work pieces.
상기 워크 소편은, 반도체 부품 및 반도체 장치로부터 선택되는 적어도 1종인 것을 특징으로 하는, 디바이스 제조 방법.According to claim 17 or 18,
A device manufacturing method, wherein the work piece is at least one type selected from semiconductor components and semiconductor devices.
미니 발광 다이오드 및 마이크로 발광 다이오드로부터 선택되는 발광 다이오드를 상기 워크 소편으로서 이용하여, 상기 발광 다이오드를 복수 구비하는 발광 장치를 제조하는 것을 특징으로 하는, 디바이스 제조 방법.According to any one of claims 17 to 19,
A device manufacturing method characterized by manufacturing a light-emitting device having a plurality of light-emitting diodes by using light-emitting diodes selected from mini light-emitting diodes and micro light-emitting diodes as the work pieces.
상기 발광 장치는, 디스플레이인 것을 특징으로 하는, 디바이스 제조 방법.
According to clause 20,
A device manufacturing method, wherein the light-emitting device is a display.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2021003436 | 2021-01-13 | ||
JPJP-P-2021-003436 | 2021-01-13 | ||
PCT/JP2021/045507 WO2022153745A1 (en) | 2021-01-13 | 2021-12-10 | Workpiece handling sheet and device manufacturing method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20230129372A true KR20230129372A (en) | 2023-09-08 |
Family
ID=86682945
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020237004773A KR20230129372A (en) | 2021-01-13 | 2021-12-10 | Work handling sheets and device manufacturing methods |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPWO2022153745A1 (en) |
KR (1) | KR20230129372A (en) |
CN (1) | CN116261585A (en) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0246278A (en) | 1988-08-06 | 1990-02-15 | Marutaka Iryo Kk | Pipe equipped with anion-generating device |
-
2021
- 2021-12-10 KR KR1020237004773A patent/KR20230129372A/en unknown
- 2021-12-10 JP JP2022575143A patent/JPWO2022153745A1/ja active Pending
- 2021-12-10 CN CN202180063345.XA patent/CN116261585A/en active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0246278A (en) | 1988-08-06 | 1990-02-15 | Marutaka Iryo Kk | Pipe equipped with anion-generating device |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPWO2022153745A1 (en) | 2022-07-21 |
CN116261585A (en) | 2023-06-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR20170008749A (en) | Composite sheet for forming protective film | |
CN110211912B (en) | Cutting sheet | |
JP2018154737A (en) | Adhesive sheet for workpiece processing and manufacturing method therefor | |
KR20160039188A (en) | Protective film formation-use composite sheet | |
JP2014189564A (en) | Pressure sensitive adhesive sheet, composite sheet for forming protection film, and method for producing chip with protection film | |
KR102478993B1 (en) | Method for manufacturing adhesive sheet for stealth dicing and semiconductor device | |
KR102382843B1 (en) | Stealth dicing adhesive sheet and method for manufacturing semiconductor device using same | |
JP7325403B2 (en) | Work processing sheet | |
KR102579051B1 (en) | Manufacturing method of sheet for work processing and processed work | |
CN113016055A (en) | Sheet for processing workpiece | |
KR20230129372A (en) | Work handling sheets and device manufacturing methods | |
WO2022153745A1 (en) | Workpiece handling sheet and device manufacturing method | |
WO2022201767A1 (en) | Workpiece handling sheet and device manufacturing method | |
JP7146145B1 (en) | Work handling sheet and device manufacturing method | |
KR102579055B1 (en) | Manufacturing method of sheet for work processing and processed work | |
KR102481244B1 (en) | Method for manufacturing adhesive sheet for stealth dicing and semiconductor device | |
KR102560370B1 (en) | Method for manufacturing adhesive sheet for stealth dicing and semiconductor device | |
KR102481281B1 (en) | Adhesive sheet for stealth dicing | |
WO2022153877A1 (en) | Workpiece handling sheet, method for handling small workpiece item, device manufacturing method, and use of workpiece handling sheet | |
JP7325634B2 (en) | Work handling sheet and device manufacturing method | |
KR102560374B1 (en) | Method for manufacturing adhesive sheet for stealth dicing and semiconductor device | |
JP2023097043A (en) | Work handling sheet and device manufacturing method | |
TW202238782A (en) | Method for manufacturing workpiece with protective film and method for manufacturing workpiece with protective film-forming film |