KR20230125662A - 단열코팅층이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트의 연속 제조방법 - Google Patents
단열코팅층이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트의 연속 제조방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20230125662A KR20230125662A KR1020220022555A KR20220022555A KR20230125662A KR 20230125662 A KR20230125662 A KR 20230125662A KR 1020220022555 A KR1020220022555 A KR 1020220022555A KR 20220022555 A KR20220022555 A KR 20220022555A KR 20230125662 A KR20230125662 A KR 20230125662A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- silica
- airgel
- coating layer
- continuous
- continuous pattern
- Prior art date
Links
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 81
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 title claims abstract description 79
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 238000009413 insulation Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 239000004965 Silica aerogel Substances 0.000 title abstract 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 63
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 36
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 35
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 31
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 22
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- -1 ocher Chemical compound 0.000 claims description 16
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 14
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 14
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 12
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical group CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 9
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims description 6
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims description 6
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 4
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 4
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002748 Basalt fiber Polymers 0.000 claims description 3
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims description 3
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 claims description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 3
- 239000011487 hemp Substances 0.000 claims description 3
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 3
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 3
- 238000004080 punching Methods 0.000 claims description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 3
- 229920000247 superabsorbent polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 abstract description 10
- 239000004964 aerogel Substances 0.000 abstract 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 14
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 238000007602 hot air drying Methods 0.000 description 6
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 5
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 5
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 5
- PAZHGORSDKKUPI-UHFFFAOYSA-N lithium metasilicate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-][Si]([O-])=O PAZHGORSDKKUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052912 lithium silicate Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 5
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 5
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004931 aggregating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000003562 lightweight material Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000007261 regionalization Effects 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000011240 wet gel Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
- D06M11/77—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with silicon or compounds thereof
- D06M11/79—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with silicon or compounds thereof with silicon dioxide, silicic acids or their salts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60L—PROPULSION OF ELECTRICALLY-PROPELLED VEHICLES; SUPPLYING ELECTRIC POWER FOR AUXILIARY EQUIPMENT OF ELECTRICALLY-PROPELLED VEHICLES; ELECTRODYNAMIC BRAKE SYSTEMS FOR VEHICLES IN GENERAL; MAGNETIC SUSPENSION OR LEVITATION FOR VEHICLES; MONITORING OPERATING VARIABLES OF ELECTRICALLY-PROPELLED VEHICLES; ELECTRIC SAFETY DEVICES FOR ELECTRICALLY-PROPELLED VEHICLES
- B60L50/00—Electric propulsion with power supplied within the vehicle
- B60L50/50—Electric propulsion with power supplied within the vehicle using propulsion power supplied by batteries or fuel cells
- B60L50/60—Electric propulsion with power supplied within the vehicle using propulsion power supplied by batteries or fuel cells using power supplied by batteries
- B60L50/64—Constructional details of batteries specially adapted for electric vehicles
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
- D06M15/6436—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain containing amino groups
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M23/00—Treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, characterised by the process
- D06M23/08—Processes in which the treating agent is applied in powder or granular form
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/20—Mountings; Secondary casings or frames; Racks, modules or packs; Suspension devices; Shock absorbers; Transport or carrying devices; Holders
- H01M50/218—Mountings; Secondary casings or frames; Racks, modules or packs; Suspension devices; Shock absorbers; Transport or carrying devices; Holders characterised by the material
- H01M50/22—Mountings; Secondary casings or frames; Racks, modules or packs; Suspension devices; Shock absorbers; Transport or carrying devices; Holders characterised by the material of the casings or racks
- H01M50/229—Composite material consisting of a mixture of organic and inorganic materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/20—Mountings; Secondary casings or frames; Racks, modules or packs; Suspension devices; Shock absorbers; Transport or carrying devices; Holders
- H01M50/233—Mountings; Secondary casings or frames; Racks, modules or packs; Suspension devices; Shock absorbers; Transport or carrying devices; Holders characterised by physical properties of casings or racks, e.g. dimensions
- H01M50/24—Mountings; Secondary casings or frames; Racks, modules or packs; Suspension devices; Shock absorbers; Transport or carrying devices; Holders characterised by physical properties of casings or racks, e.g. dimensions adapted for protecting batteries from their environment, e.g. from corrosion
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/20—Mountings; Secondary casings or frames; Racks, modules or packs; Suspension devices; Shock absorbers; Transport or carrying devices; Holders
- H01M50/249—Mountings; Secondary casings or frames; Racks, modules or packs; Suspension devices; Shock absorbers; Transport or carrying devices; Holders specially adapted for aircraft or vehicles, e.g. cars or trains
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2220/00—Batteries for particular applications
- H01M2220/20—Batteries in motive systems, e.g. vehicle, ship, plane
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Transportation (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Aviation & Aerospace Engineering (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
본 발명은 에어로젤 분말과 실리카 입자를 포함하는 단열코팅층(45)이 지지체의 표면에 연속무늬 형상으로 형성되어 인장강도 및 절연특성이 우수한 실리카-에어로젤 절연시트를 연속으로 생산이 가능한 전기자동차 배터리 제조용 실리카-에어로젤 절연시트의 연속 제조방법에 관한 것이다.
Description
본 발명은 에어로젤이 지지체 표면에 연속무늬 형상으로 단열코팅층을 형성하여 인장강도 및 절연특성이 우수함으로써 연속생산이 가능한 실리카-에어로젤 절연시트의 연속 제조방법에 관한 것이다.
전기자동차의 핵심경쟁력은 장기주행거리와 사고발생시 안전성이며, 이를 결정하는 이차전지의 용량과 안전성이다. 상기 이차전지는 단위셀이 어레이되어 제조되나, 단위셀의 파괴시 순간적으로 700 ~ 1,000 ℃이상의 고온으로 치솟아 연쇄폭발이 야기되면서 심각한 안전 문제를 초래할 수 있다.
상기와 같은 안전 문제를 해결하기 위하여 구조적으로 단열재를 넣어 열폭주현상을 차단하는 시도가 있으나, 유리섬유나, 암면 또는 마이카 시트 등의 무기단열시트는 내구성이 뛰어나지만 열전도율이 상대적으로 높다는 단점이 있어 외부의 충격에 의한 연쇄폭발의 위험성이 여전히 있다,
에어로젤을 사용한 단열시트 관련 종래기술을 살펴보면, 대한민국 등록특허공보 제 10-1516479호에는 에어로젤 분말과 휘발성 유기용제를 서로 혼합하여 제조되는 에어로젤 단열시트의 제조방법이 개시되어 있고, 대한민국 등록특허공보 제 10-1241054호에는 혼합용매에 에어로젤을 일정한 농도로 분산시켜 에어로젤 분산용액을 만들고, 이를 부직포를 함침시킨 후 건조시킨 다음 고내열성 PTFE 멤브레인 등 다공성 투습방수 시트로 라미네이팅하여 단열용 복합 시트의 제조방법이 개시되어 있다.
상기 에어로젤(aerogel)은 기본적으로 규소산화물(SiO2)로 이루어진 3차원 망목구조를 갖는 대표적인 초다공성 나노 구조의 소재로서 졸-겔 반응을 통해 제조된 습윤젤을 기-액 계면에 존재하지 않는 초임계 조건에서 수축없이 건조하여 젤의 기공구조를 그대로 유지할 수 있도록 한 물질이다. 따라서, 초경량이며 기공도가 95 ~ 99 %, 밀도가 0.003 g/㎤로 공기밀도의 약 3배 밖에 되지 아니하여 단열특성이 우수한 소재이다.
따라서 상기 에어로젤을 이용한 단열시트는 무기단열시트에 비해 단열성이 뛰어나고 얇게 제조할 수 있지만 내구성이 약해 셀과 셀사이에 발생하는 마찰에 의해 쉽게 분리되는 문제점이 있다. 또한 에어로젤을 이용한 단열시트는 내구성 부족으로 외력에 의해 단열층이 절단되거나, 인장강도가 부족하여 연속생산이 어렵다는 큰 단점이 있다.
본 발명은 상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하고자 한 것으로, 에어로젤을 지지체 표면에 코팅하여 단열코팅층을 형성하며 실리카-에어로젤 혼합분말 슬러리가 지지체에 함침되어 단열함침층을 형성하되, 상기 단열코팅층과 단열함침층을 연속무늬 형상으로 형성함으로써 연속생산이 가능한 실리카-에어로젤 절연시트의 연속 제조방법을 제공하는 것을 기술적 과제로 한다.
상기 과제를 해결하기 위한 본 발명에 따른 단열코팅층이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트의 제조방법은, ⅰ) 증류수와 바인더와 증점제 및 에어로젤 분말을 혼합하여 제 1 용액(25)을 제조하는 제 1 단계(S100); ⅱ) 지지체(10)를 준비하는 제 2 단계(S200); ⅲ) 상기 제 2 단계(S200)에서 준비된 지지체(10)의 상부에 상기 제 1 단계(S100)에서 제조된 제 1 용액(25)을 연속무늬 형상으로 코팅하는 제 3 단계(S300); ⅳ) 상기 제 3 단계에서 코팅된 제 1 용액(25)을 건조하여 지지체(10)의 상부에 연속무늬 형상의 제 1 코팅층(20)을 형성하는 제 4 단계(S400); ⅴ) 알코올에 에어로젤 분말을 혼합하여 제 2 용액을 제조하는 제 5 단계(S500); ⅵ) 실리카 입자의 형성을 위해 상기 제 5 단계(S500)에서 제조되는 제 2 용액에 실리카 전구체를 혼합하여 숙성함으로써 졸-겔 반응에 의해 형성되는 실리카 입자와 에어로젤 분말을 포함하는 슬러리를 제조하는 제 6 단계(S600); ⅶ) 상기 제 6 단계(S600)에서 제조된 슬러리를 분쇄하여 균일한 입자크기를 갖는 슬러리 분말를 제조하는 제 7 단계(S700); ⅷ) 상기 제 7 단계(S700)에서 제조된 슬러리 분말과 단섬유 및 아미노프로필트리에톡시실란을 혼합하여 제 1 조성물(35)을 제조하는 제 8 단계(S800); ⅸ) 상기 제 4 단계(S400)에서 제조된 연속무늬 사이에 제 1 조성물을 분사하여 제 2 코팅층(30)을 형성하는 제 9 단계(S900); ⅹ) 상기 제 9 단계(S900)에서 형성된 제 2 코팅층(30)을 압착하여 지지체(10)의 내부로 함침시키는 제 10 단계(S1000); 및 ⅹⅰ) 상기 제 10 단계(S900)에서 형성된 제 2 코팅층(30)을 건조하는 제 11 단계(S1100);를 포함하는 것이 바람직하고, 상기 제 1 단계(S100)에서 분산조성물에 포함하는 증점제는 카르복시메틸셀룰로오스, 폴리아크릴산, 젤라틴, 고흡수성 폴리머, 셀룰로오스로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상이고, 바인더는 규산나트륨, 규산칼륨, 리튬실리케이트, 에폭시, 아크릴, 폴리비닐알콜 및 실리콘 바인더로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상이고,상기 제 1 단계(S100)는 유무기질 혼합바인더 30 내지 60 중량%와 에어로젤 분말 20 내지 50 중량% 및 잔부의 분산 조성물로 20 내지 30 중량% 혼합되며, 상기 제 2 단계(S200)에서 지지체(10)는 E-Glass Tissue, 마섬유, 폴리프로필렌 섬유, 폴리에틸렌 섬유, 폴리에스테르 섬유, 나일론 섬유, 실리카 섬유, 현무암 섬유, 탄소 섬유로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상이고,상기 제 2 단계(S200)에서 지지체(10)의 두께는 100 ∼ 1,000 ㎛ 이며,상기 제 3 단계(S300)에서 연속무늬 형상은 원, 허니콤 또는 다각형일 수 있고, 상기 제 3 단계(S300)에서 연속무늬 형상은 펀칭 공정에 의해 형성되는 타공 형상인 것이 바람직하다.
또한,상기 제 5 단계(S500)에서 알코올은 부탄올, 이소프로필알코올, 에탄올, 메탄올, 프로판올, 펜탄올로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상이고, 상기 제 1 단계(S100) 및 제 5 단계(S500)에서 사용되는 에어로젤 분말의 평균입경은 30 ∼ 50 ㎛이며,상기 제 5 단계(S500)에서 에어로젤 분말은 10 ~ 20 중량%로 포함되며,상기 제 6 단계(S600)에서 실리카 전구체는테트라에틸오르토실리케이트(tetraethyl orthosilicate, TEOS), 테트라메틸오르토실리케이트(tetramthyl orthosilicate, TMOS), 알킬알콕시실란(alkylalkoxysilane), 비스트리알콕시알킬(bistrialkoxy alkyl), 아릴 실란(aryl silane), 폴리헤드랄실세스퀴옥산(polyhedral silsesquioxane)으로이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상일 수 있고, 상기 제 6 단계(S600)에서 실리카 전구체는 제 2 용액 대비 2 내지 10 중량%로 포함되며,상기 제 6 단계(S600)에서 실리카 입자의 평균입경은10 nm ∼ 30 ㎛ 이며,상기 제 8 단계(S800)에서 제조되는 제 1 조성물은 실리카-에어로젤 혼합분말 슬러리 70 내지 90 중량%와 단섬유5 내지 20 중량%및 잔부의아미노프로필트리에톡시실란로 5 내지 10 중량% 구성되고, 상기 단섬유는 유리섬유, 세라믹섬유, 실리카 섬유, 탄소섬유및실리카섬유로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상이며,상기 제 8 단계(S800)에서 사용되는 단섬유의 길이는 10 ∼ 50 mm이고, 평균직경은 5 내지 30 ㎛인 것이 바람직하다.
그리고, 본 발명에 따른 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 인장강도는 2 ~ 11 N/mm2 이고, 절연파괴강도는 4 ~ 9 KV/mm이고, 절연파괴전압은 4 ~ 9 KV인 것이 특히 바람직하다.
본 발명에 따른 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트의 연속 제조방법에 따르면, 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 인장강도가 증가하여 공정중 상기 단열코팅층(45)의 절단없이 연속생산이 가능한 효과를 갖는다. 또한 본 발명에 따라 제조되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)는 에어로젤 분말과 실리카 입자가 단열코팅층(45)을 형성함으로써 기존방법으로 제조된 단열시트에 비해 효율적인 단열특성을 갖는다. 그리고 인장강도 및 절연특성이 우수한 실리카-에어로젤 절연시트(100)를 연속공정으로 제조할 수 있으므로, 경제성 및 공정의 효율성을 확보할 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 제조 흐름도이고,
도 2는 본 발명에 따른 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 단면도이고,
도 3은 본 발명에 따른 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 제조 공정도이고,
도 4는 본 발명에 따른 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 제품사진(a) 및 굴곡사진(b)이다.
도 2는 본 발명에 따른 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 단면도이고,
도 3은 본 발명에 따른 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 제조 공정도이고,
도 4는 본 발명에 따른 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 제품사진(a) 및 굴곡사진(b)이다.
본 출원에서 “포함한다”, “가지다” 또는 “구비하다” 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
또한, 다르게 정의되지 않는 한 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
아래에서는 첨부한 도면들을 참조하여, 본 발명의 바람직한 실시예를 보다 상세하게 설명하고자 한다. 본 발명을 설명함에 있어 전체적인 이해를 용이하게 하기 위하여 도면상의 동일한 구성요소에 대해서는 동일한 참조부호를 사용하고 동일한 구성요소에 대해서 중복된 설명은 생략한다.
이하, 본 발명에 따른 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 연속 제조방법에 대하여 첨부도면을 참조하여 상세히 설명한다. 본 발명에 첨부된 도 1은 본 발명에 따른 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 제조 흐름도이고, 도 2는 본 발명에 따른 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 단면도이고, 도 3은 본 발명에 따른 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 제조 공정도이고, 도 4는 본 발명에 따른 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 제품사진(a) 및 굴곡사진(b)이다..
본 발명에 따른 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 연속 제조방법은 도 1에 도시된 바와 같이, ⅰ) 증류수와 바인더와 증점제 및 에어로젤 분말을 혼합하여 제 1 용액(25)을 제조하는 제 1 단계(S100); ⅱ) 지지체(10)를 준비하는 제 2 단계(S200); ⅲ) 상기 제 2 단계(S200)에서 준비된 지지체(10)의 상부에 상기 제 1 단계(S100)에서 제조된 제 1 용액(25)을 연속무늬 형상으로 코팅하는 제 3 단계(S300); ⅳ) 상기 제 3 단계에서 코팅된 제 1 용액(25)을 건조하여 지지체(10)의 상부에 연속무늬 형상의 제 1 코팅층(20)을 형성하는 제 4 단계(S400); ⅴ) 알코올에 에어로젤 분말을 혼합하여 제 2 용액을 제조하는 제 5 단계(S500); ⅵ) 실리카 입자의 형성을 위해 상기 제 5 단계(S500)에서 제조되는 제 2 용액에 실리카 전구체를 혼합하여 숙성함으로써 졸-겔 반응에 의해 형성되는 실리카 입자와 에어로젤 분말을 포함하는 슬러리를 제조하는 제 6 단계(S600);
ⅶ) 상기 제 6 단계(S600)에서 제조된 슬러리를 분쇄하여 균일한 입자크기를 갖는 슬러리 분말를 제조하는 제 7 단계(S700); ⅷ) 상기 제 7 단계(S700)에서 제조된 슬러리 분말과 단섬유 및 아미노프로필트리에톡시실란을 혼합하여 제 1 조성물(35)을 제조하는 제 8 단계(S800); ⅸ) 상기 제 4 단계(S400)에서 제조된 연속무늬 사이에 제 1 조성물을 분사하여 제 2 코팅층(30)을 형성하는 제 9 단계(S900); ⅹ) 상기 제 9 단계(S900)에서 형성된 제 2 코팅층(30)을 압착하여 지지체(10)의 내부로 함침시키는 제 10 단계(S1000); 및 ⅹⅰ) 상기 제 10 단계(S900)에서 형성된 제 2 코팅층(30)을 건조하는 제 11 단계(S1100);를 포함하는 것이 바람직하다.
이를 자세히 살펴보면, 아래와 같다.
제 1
단계(S100)
본 발명에 따른 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤절연시트(100)의 연속 제조방법에 의해 제조되는 실리카-에어로젤절연시트(100)는 전기자동차 배터리 제조용으로 사용될 수 있다.
구체적으로 본 발명에 따른 실리카-에어로젤절연시트(100)는 무인 드론, ESS배터리 셀팩, 전자부품, 냉장고, 건축 자재, 자동차, 항공기, 산업용 파이프 라인, 보온병 등에 있어서 단열이 필요한 곳에는 모두 적용이 가능하고, 특히 전기자동차의 배터리 셀 사이에서 열확산 방지 소재로 사용되어 외부의 물리적인 충격이나 열에 의한 화재방지용으로 적용이 가능하다. 특히 전기자동차의 배터리 셀의 과열 또는 핫스팟(hot spot)으로 인해 전체 배터리 팩이 화재나 폭발을 일으킬 수 있는 열폭주 상태로 발전하는 것을 방지하기 위해 적용이 가능하다.
상기와 같은 본 발명에 따른 실리카-에어로젤 절연시트(100)는 도 1에 도시된 바와 같이 먼저 바인더와 증점제와 에어로젤 분말 및 증류수를 혼합하여 제 1 용액(25)을 제조하는 제 1 단계(S100)를 거치게 된다.
상기 제 1 단계(S100)에서 제 1 용액(25)의 제조시 상기 제 1 용액(25)은 바인더 15 ~ 40 중량%와 증점제 1 ~ 3 중량%와 에어로젤 분말 10 ~ 30 중량% 및 잔부의 증류수를 혼합하여 제조될 수 있다.
본 발명에 사용될수 있는 상기 에어로젤(aerogel) 분말은 최대 99% 정도의 높은 기공률을 갖는 고다공성 물질로서, 평균입경은 이후 공정에서 혼합의 용이성 및 시트제조측면에서 30 ~ 50 um인 것이 바람직하다. 상기 에어로젤 분말은 제 1 용액(25)의 제조시 10 내지 30 중량%가 혼합되는 것이 바람직하다.
또한 증점제는 상기 제 1 용액(25)의 점도를 코팅하기 적합하도록 하기 위한 것으로써, 상기 증점제는 카르복시메틸셀룰로오스, 폴리아크릴산, 젤라틴, 고흡수성 폴리머, 셀룰로오스로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것이 바람직하며, 상기 증점제는 1 내지 3 중량% 로 혼합되는 것이 바람직하다. 상기 증점제가 1 중량% 미만으로 혼합되는 경우에는 에어로젤 분말이 잘 분산되지 않는 문제점이 발생하며, 3 중량%를 초과하는 경우에는 제 1 용액(25)의 점도가 높아져서 코팅이 불가하게 된다.
또한 상기 바인더는 상기 에어로젤 분말을 지지체에 결합시키기 위해 첨가된다. 상기 바인더는 유기질 또는 무기질 바인더를 사용하는 것이 가능하다. 상기 무기질 바인더는 규산나트륨, 규산칼륨 및 리튬실리케이트 등이 있으며, 유기질 바인더는 에폭시, 아크릴, 폴리비닐알콜 및 실리콘 등이 있다.
본 발명에 따르면, 상기 바인더는 유기질 바인더와 무기질 바인더를 혼합하여 사용하는 것이 바람직하고, 이때 유기질 바인더는 1 내지 10% 중량%로 포함될 수 있고, 무기질 바인더는 90 내지 99 중량% 로 혼합되는 것이 바람직하다.
또한 상기 무기질 바인더는 규산나트륨와 규산칼륨 및 리튬실리케이트를 함께 혼합하여 사용하는 것이 바람직할 수 있고, 이때 상기 규산나트륨와 규산칼륨 및 리튬실리케이트는 1 : 7 : 2의 중량비로 혼합하여 사용하는 것이 가장 바람직할 수 있다. 상기와 같은 비율로 혼합되지 않는 점착성이 떨어지는 문제점이 발생한다.
본 발명에 따르면, 상기 제 1 단계(S100)에서 제조되는 제 1 용액(25)은 에어로젤 분말을 포함하여 제조되는 것이 바람직하나, 실리카 에어로젤 분말, 실리카 광물 분말, 실리카 하이드로겔, 실리카 버블 및 흄드 실리카 분말로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나 이상의 단열소재로 대체하여 제조하는 것도 가능하다.
제 2
단계(S200)
본 발명에 따른 제 2 단계(S200)는 실리카-에어로젤 절연시트(100)를 제조하기 위한 지지체(10)를 준비하는 단계로서, 상기 지지체(10)는 제 1 단계(S100)에서 제조되는 제 1 용액(25)과 이후에서 설명하는 제 1 조성물(35)을 상부에 코팅하여 실리카-에어로젤 절연시트(100)를 제조하게 된다.
본 발명에 따르면, 상기 지지체(10)는 부직포를 사용할 수 있다. 상기 지지체(10)는 E-Glass Tissue, 마섬유, 폴리프로필렌 섬유, 폴리에틸렌 섬유, 폴리에스테르 섬유, 나일론 섬유, 실리카 섬유, 현무암 섬유, 탄소 섬유로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 섬유소재를 이용하여 제조되는 부직포 일 수 있다.
특히 상기 지지체(10)는 에어로젤 분말이 통과되지 못할 정도의 조밀도를 가진 것이 바람직하다. 즉, 상기 부직포의 밀도가 0.05 ~ 0.3 g/cm 3 인 것이 바람직하다.
상기 지지체(10)로 적용하기 위한 부직포의 밀도가 0.05 g/cm 3 미만인 경우에는 조밀도가 낮아 제조공정시 실리카 입자와 에어로젤 분말이 통과하게 되어 절연특성이 불량하고 강도가 저하된다. 그리고 상기 부직포의 밀도가 0.3 g/cm 3 을 초과하는 경우에는 밀도가 높아 실리카 입자와 에어로젤 분말이 통과하지는 않으나 제조공정성이 불량하게 된다.
또한 상기와 같은 지지체(10)로 적용하기 위한 부직포의 두께는 10 ∼ 1,000 ㎛ 인 것이 특히 바람직하다.
따라서 상기와 같은 부직포의 두께와 밀도의 범위에서 제조된 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 기계적 물성이 우수하며, 또한 단열코팅층(45)의 형성이 용이하게 된다.
제 3
단계(S300)
본 발명에 따른 제 3 단계(S300)는 상기 제 2 단계(S200)에서 준비된 지지체(10)의 상부에 상기 제 1 단계(S100)에서 제조된 제 1 용액(25)을 연속무늬 형상으로 코팅하는 단계를 가리킨다.
본 발명에 따른 연속무늬 형성은 도 3에 도시된 바와 같이, 지지체(10)가 한 쌍의 가이드롤(guide roll, 50)에 의해 안내되어 코터(coater, 60)의 내부로 진입하게 된다. 상기 코터(60)는 제 1 용액(25)을 지지체(10)의 상부에 코팅하게 된다.
본 발명에 따르면, 상기 코터(60)는 스프레이 코터(spray coater), 롤 코터(roll coater) 또는 바 코터(bar coater)일 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
상기 코터(60)는 제 1 용액(25)을 상기 지지체(10)의 상부로 고르게 코팅하여 상기 지지체(10)의 상부에 제 1 용액(25)의 코팅층을 형성하게 된다. 상기와 같이 제 1 용액(25)을 이용하여 지지체(10)의 상부에 코팅층을 형성함으로써, 도 2에 도시된 바와 같이 이후에 에어로젤 분말을 포함하는 제 1 코팅층(20)을 형성하게 된다.
상기와 같이 지지체(10)의 상부에 제 1 용액(25)의 코팅층이 형성된 후, 상기 지지체(10)는 연속무늬 형성롤(70)로 진행하게 된다. 상기 연속무늬 형성롤(70)은 표면에 양각 또는 음각의 패턴이 형성된 롤러로서, 제 1 용액(25)의 코팅층을 가압하여 연속무늬를 형성하게 된다.
상기 연속무늬는 일정한 형태나 모형 등을 의미하며 본 발명에 따르면, 상기 연속무늬 형상은 원 형상, 허니콤 형상 또는 다각형 인 것이 바람직하다. 또한 본 발명에 따르면, 상기 연속무늬는 펀칭 공정에 의해 형성되는 타공 형상일 수 있다.
특히, 본 발명에 따르면, 상기 연속무늬 형성롤(70)에 의해 지지체(10)의 표면에 분사된 제 1 용액(25)의 코팅층을 가압하여 연속무늬를 형성함으로써, 제조되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 인장강도를 높힐 수 있는 효과를 발현하게 된다.
본 발명에 따르면, 상기 제 3 단계(S300)에서 형성되는 연속무늬 형상의 면적은 전체 지지체(10)의 면적 대비 30 ~ 70 %인 것이 바람직하고, 상기와 같은 범위에서 연속무늬가 형성되는 경우에 제조되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 인장강도가 가장 우수할 수 있다.
제 4
단계(S400)
본 발명에 따른 제 4 단계(S400)는 제 1 건조기(80)를 이용하여 상기 제 3 단계(S300)에서 형성된 제 1용액(25)으로 이루어지는 연속무늬를 건조하여 도 2에 도시된 바와 같은 지지체(10)의 상부에 연속무늬 형상의 제 1 코팅층(20)을 형성하는 단계를 가리킨다.
상기 제 4 단계(S400)의 수행시 건조온도는 50 내지 120 ℃인 것이 바람직하다. 건조온도가 50 ℃ 미만이면 건조시간이 너무 장시간 소요될 수 있고, 150 ℃를 초과하는 경우에는 급격한 온도 변화에 의해 제 1 코팅층(20)의 갈변 현상이 발생하거나 또는 균열이 발생할 수 있다.
또한 건조시간은 1시간 내지 5시간이 바람직하고, 건조시간이 1시간 미만인 경우에는 완전 건조가 이루어지지 않을 수 있고, 5 시간을 초과하는 경우에는 상기 제 1 코팅층(20)이 급격한 온도 변화에 의해 균열이 발생할 수 있다.
상기 제 4 단계(S400)에서 사용되는 제 1 건조기(80)는 특별히 한정되지 않으나, 열풍 건조기 또는 오븐 건조기가 바람직하다.
제 5
단계(S500)
본 발명에 따른 제 5 단계(S500)는 알코올에 에어로젤 분말을 혼합하여 제 2 용액을 제조하는 단계를 가리킨다.
상기 제 5 단계(S500)에서 사용되는 알코올은 부탄올, 이소프로필알코올, 에탄올, 메탄올, 프로판올, 펜탄올로 이루어진 그룹으로부터 하나 이상인 것이 바람직하다.
또한 에어로젤 분말은 제 1 단계(S100)와 동일한 것을 사용할 수 있고, 제 5 단계(S500)를 통해 제 2 용액의 제조시 상기 에어로젤 분말은 10 ~ 20중량%로 포함될 수 있고, 알코올은 80 ~ 90 중량%로 혼합될 수 있다.
제 6
단계(S600)
상기 제 6 단계(S600)는 실리카 입자의 형성을 위해 상기 제 5 단계(S500)에서 제조되는 제 2 용액에 실리카 전구체를 혼합하여 숙성함으로써 졸-겔 반응에 의해 실리카 입자를 형성하게 된다. 상기와 같이 졸-겔 반응에 의해 실리카 입자가 형성됨으로써, 상기 제 2 용액은 실리카 입자와 에어로젤 분말을 함께 포함하는 슬러리 형태로 제조될 수 있다.
본 발명에 따르면, 상기 실리카 전구체는 테트라에틸오르토실리케이트(tetraethyl orthosilicate, TEOS), 테트라메틸오르토실리케이트(tetramthyl orthosilicate, TMOS), 알킬알콕시 실란(alkylalkoxysilane), 비스트리알콕시 알킬(bistrialkoxy alkyl), 아릴 실란(aryl silane), 폴리헤드랄 실세스퀴옥산(polyhedral silsesquioxane) 및 이들의 혼합으로 이루어질 수 있다.
이때 상기 실리카 전구체는 제 2 용액 대비 2 내지 10 중량%로 포함되고, 이후에는 숙성함으로써 졸-겔 반응에 의해 실리카 입자를 형성하게 된다.
이때 숙성온도는 40 내지 60 ℃인 것이 바람직하고, 숙성시간은 24시간 내지 48시간인 것이 바람직하다.
상기와 같이 졸-겔 반응을 통해 실리카 입자가 제조되고, 이때 제조되는 실리카 입자의 평균입경은 10 nm ∼ 30 ㎛ 인 것이 바람직하다. 상기와 같이 실리카 입자가 제조됨으로써, 실리카 입자와 에어로젤 분말을 함께 포함하는 슬러리가 제조된다.
제 7
단계(S700)
상기 제 6 단계*S600)를 통해 제조된 슬러리는 제 7 단계(S700)에서 분쇄하여 균일한 입자크기를 갖는 실리카-에어로젤 혼합분말 슬러리을 제조한다.
상기 제 6 단계(S600)에서 제조되는 슬러리는에어로젤 분말과 졸-겔 반응에 의해 다공성 구조를 갖는 실리카 입자를 함께 포함하고 있어, 어트리션밀(attrition mill)이나 비드밀(bead mill)과 같은 해쇄장비를 이용하여 분쇄하여 슬러리분말로의 제조가 가능하다.
상기 제 7 단계(S700)에서 슬러리의분쇄시평균입도는150 나노미터에서 800 나노미터를 갖는 입자로 분쇄하는 것이 바람직하다.
제 8
단계(S800)
본 발명에 따른 제 8 단계(S800)에서는 상기 제 7 단계(S700)에서 제조된 슬러리 분말과 단섬유 및 아미노프로필트리에톡시실란(aminopropyltriethoxysilane)을 혼합하여 제 1 조성물(35)을 제조한다.
상기 제 1 조성물(35)의 제조시 실리카-에어로젤 혼합분말슬러리 70 내지 90 중량%와 단섬유5 내지 20 중량%및 잔부의 아미노프로필트리에톡시실란로 5 내지 10 중량%으로 구성되는 것이 바람직하다.
이때 상기 단섬유는 유리섬유, 실리카섬유, 세라믹섬유, 탄소섬유등으로부터선택되는 적어도 하나 이상일 수 있다. 또한 상기 단섬유의 길이는 10 ∼ 50mm이고 평균직경은5 내지 30 ㎛인 것이 특히 바람직하다.
또한 상기 아미노프로필트리에톡시실란은상기 제 1 조성물(35)에서 바인더 역할을 하게 되고, 이에 따라 슬러리 분말과 단섬유를 응집하고, 이를 상기 제 1 코팅층(20)의 상부에 부착하는 역할을 하게 된다.
제 9
단계(S900)
상기 제 8 단계(S800)에서 제조된 제 1 조성물(35)은 제 9 단계(S900)로서 상기 제 4 단계(S400)에서 제조된 지지체(10)의 상부에 형성된 연속무늬 형상의 제 1 코팅층(20)의 사이에 분사하여 제 2 코팅층(30)을 형성하게 된다. 상기 제 9 단계(S900)는 도 3에 도시된 바와 같이 통상적인 스프레이 등과 같은 도포장치(90) 등을 이용하여 수행될 수 있다.
상기와 같이 제 1 코팅층(20)의 사이에 분사된 제 1 조성물(35)은 이후에 제 2 코팅층(30)을 형성하게 된다. 상기와 같이 실리카 입자와 에어로젤 분말을 포함하는 제 2 코팅층(30)을 형성함으로써 단열성이 극대화되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)를 제조할 수 있게 된다.
제 10
단계(S1000)
본 발명에 따른 제 10 단계(S1000)는 도 3에 도시된 바와 같이 상기 제 9 단계(S900)에서 형성된 제 2 코팅층(30)을 압착롤(75)로 가압함으로써, 상기 제 1 조성물을 지지체의 내부로 함침시키게 된다.
상기와 같이 제 1 조성물이 지지체의 내부로 함침된 상태로 제 2 코팅층(30)을 형성함으로써, 본 발명에 따른 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 인장강도 등이 개선되는 효과를 얻을 수 있게 된다.
제 11
단계(S1100)
본 발명에 따른 제 11 단계(S1100)에서는 상기 제 10 단계(S900)에서 형성된 제 2 코팅층(30)을 제 2 건조기(85)를 이용하여 건조함으로써 본 발명에 따른 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 제조가 완료될 수 있다. 상기 제 11 단계(S1100)는 120 ∼ 140 ℃의 온도에서 30분 내지 1시간 동안 수행될 수 있다.
상기 제 11 단계(S1100)에서 사용되는 제 2 건조기(85)는 특별히 한정되지 않으나, 열풍 건조기 또는 오븐 건조기일 수 있다.
상기와 같이 제 11 단계(S1100)를 통해 제 2 코팅층(30)을 건조함으로써, 도 4의 (a)와 같이 본 발명에 따른 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 제조가 완료될 수 있다. 본 발명에 따른 단열코팅층(45)은 도 2에 도시된 바와 같이, 제 1 코팅층(20)과 제 2 코팅층(30)이 연속무늬 형상으로 형성될 수 있으며, 이때 상기 단열코팅층(45)의 두께는 10 내지 300 ㎛ 인 것이 바람직하다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 구체적으로 살펴본다. 그러나 본 발명은 하기 실시예에만 한정되는 것은 아니다.
[
실시예
1]
증류수 300 g에 증점제인 카르복시메틸셀룰로오스 12 g과 바인더 200 g 및 에어로젤 분말(평균입경 50 ㎛) 160 g을 혼합하여 제 1 용액(25)을 제조하여 사용하되, 상기 바인더는 유기질 바인더인 에폭시 10중량%와, 규산나트륨와 규산칼륨 및 리튬실리케이트가 중량비로 1 : 7 : 2로 혼합된 무기질 바인더를 90중량%를 혼합하여 제조하였다. 상기와 같이 제조된 제 1 용액(25)을 지지체(10)인 E-glass fiber로 제조된 부직포(밀도 : 0.05 g/cm3, 두께 15 ㎛)에 지지체(10) 대비 면적이 30 %인 허니컴 형상의 연속무늬를 형성하면서 코팅을 실시하여 제 1 건조기(80)에서 50 ℃에서 5시간 동안 열풍건조하였다.
또한 부탄올 880 g에 에어로젤 분말(평균입경 50 ㎛) 140 g을 혼합하여 제 2 용액을 제조하고, 상기 제 2 용액에 실리카 전구체인 테트라에틸오르토실리케이트(tetraethyl orthosilicate) 24 g 을 혼합한 후 50 ℃에서 24시간 동안 숙성처리하여 실리카 입자를 제조하여 실리카 입자와 에어로젤 분말을 포함하는 슬러리를 제조하였다.
이후에 상기 슬러리를 분쇄하여 150 나노미터의 평균입도을 갖는 슬러리 분말을 제조하고, 상기 슬러리 분말 4 g과, E-glass fiber 단섬유(길이 10 mm, 평균직경 5 ㎛) 6 g 및 아미노프로필트리에톡시실란 10 g을 혼합하여 제 1 조성물(35)을 제조하였다.
이후에 상기 제 1 조성물(35)을 허니컴 형상의 연속무늬로 형성된 제 1 코팅층(20)에 도포하고 압착하여 제 1 코팅층(20)과 제 2코팅층(30)을 연속으로 형성한 후 제 2 건조기(85)에서 120 ℃에서 1시간 동안 열풍건조하여 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 시험편을 제조하였다.
[
실시예
2]
증류수 300 g에 증점제인 카르복시메틸셀룰로오스 10 g과 바인더 250 g 및 에어로젤 분말(평균입경 50 ㎛) 150 g을 혼합하여 제 1 용액(25)을 제조하여 사용하되, 상기 바인더는 실시예 1과 동일한 바인더를 사용하였다. 상기와 같이 제조된 제 1 용액(25)을 지지체(10)인 폴리프로필렌 부직포(밀도 : 0.1 g/cm3, 두께 100 ㎛)에 지지체(10) 대비 면적이 45 %인 원 형상의 연속무늬를 형성하면서 코팅을 실시하여 제 1 건조기(80)에서 100 ℃에서 2시간 동안 열풍건조하였다.
또한 이소프로필알코올 880 g에 에어로젤 분말(평균입경 50 ㎛) 200 g을 혼합하여 제 2 용액을 제조하고, 상기 제 2 용액에 실리카 전구체인 테트라메틸오르토실리케이트(tetramthyl orthosilicate) 100 g 을 혼합한 후 50 ℃에서 24시간 동안 숙성처리하여 실리카 입자를 제조하여 실리카 입자와 에어로젤 분말을 포함하는 슬러리를 제조하였다.
이후에 상기 슬러리를 분쇄하여 150 나노미터의 평균입도을 갖는 슬러리 분말을 제조하고, 상기 슬러리 분말 5 g과, 세라믹 섬유의 단섬유(길이 30 mm, 평균직경 10 ㎛) 10 g 및 아미노프로필트리에톡시실란 15 g을 혼합하여 제 1 조성물(35)을 제조하였다.
이후에 상기 제 1 조성물(35)을 허니컴 형상의 연속무늬로 형성된 제 1코팅층(20)에 도포하고 압착하여 제 1 코팅층(20)과 제 2코팅층(30)을 연속으로 형성한 후 제 2 건조기(85)에서 140 ℃에서 30분 동안 열풍건조하여 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 시험편을 제조하였다.
[
실시예
3]
증류수 500 g에 증점제인 폴리아크릴산 25 g과 바인더 200 g 및 에어로젤 분말(평균입경 50 ㎛) 300 g을 혼합하여 제 1 용액(25)을 제조하여 사용하되, 상기 바인더는 실시예 1과 동일한 바인더를 사용하였다. 상기와 같이 제조된 제 1 용액(25)을 지지체(10)인 폴리에스테르 부직포(밀도 : 0.3 g/cm3, 두께 150 ㎛)에 지지체(10) 대비 면적이 70 %인 사각형 형상의 연속무늬를 형성하면서 코팅을 실시하여 제 1 건조기(80)에서 50 ℃에서 5시간 동안 열풍건조하였다.
또한 부탄올 850 g에 에어로젤 분말(평균입경 50 ㎛) 210 g을 혼합하여 제 2 용액을 제조하고, 상기 제 2 용액에 실리카 전구체인 테트라에틸오르토실리케이트(tetraethyl orthosilicate) 100 g 을 혼합한 후 50 ℃에서 24시간 동안 숙성처리하여 실리카 입자를 제조하여 실리카 입자와 에어로젤 분말을 포함하는 슬러리를 제조하였다.
이후에 상기 슬러리를 분쇄하여 150 나노미터의 평균입도을 갖는 슬러리 분말을 제조하고, 상기 슬러리 분말 8 g과, 탄소섬유의 단섬유(길이 50 mm, 평균직경 30 ㎛) 12 g 및 아미노프로필트리에톡시실란 20 g을 혼합하여 제 1 조성물(35)을 제조하였다.
이후에 상기 제 1 조성물(35)을 허니컴 형상의 연속무늬로 형성된 제 1 코팅층(20)에 도포하고 압착하여 제 1 코팅층(20)과 제 2코팅층(30)을 연속으로 형성한 후 제 2 건조기(85)에서 140 ℃에서 30분 동안 열풍건조하여 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 시험편을 제조하였다.
그리고 상기 시험편에 대하여 인장강도, 절연파괴강도 및 절연파괴전압에 대하여 아래와 같은 방법으로 평가하였다.
1)
인장강도
실시예 1-3에 따라 제조된 실리카-에어로젤 절연시트(100)에 대하여, 인장강신도기(Instron)을 이용하여 KSK 0520(직물의 인장강도 및 신도 시험방법)에 의거하여 MD(mechanical direction) 방향의 인장강도를 측정하고, 그 결과를 표 1에 나타내었다.
2)
절연파괴강도 및 절연파괴전압
실시예 1-3에 따라 제조된 실리카-에어로젤 절연시트(100)에 대하여, ASTM D149(Standard Test Method for Dielectric Breakdown Voltage and Dielectric Strength of Solid Electrical Insulating Materials at Commercial Power Frequencies)에 의거하여 절연파괴강도 및 절연파괴전압을 측정하고, 그 결과를 표 1에 나타내었다.
인장강도(N/mm2) | 절연파괴강도(KV/mm) | 절연파괴전압(KV) | |
실시예 1 | 2.1 | 3.9 | 4.0 |
실시예 2 | 4.7 | 6.3 | 5.6 |
실시예 3 | 11.2 | 9.1 | 9.2 |
표 1을 살펴보면, 실시예 1 내지 3에 따른 시험편의 경우에 MD방향의 인장강도가 2.1 ~ 11.2 N/mm2
의 범위를 갖는 것으로 측정되었다. 종래기술에 따른 에어로젤을 사용한 단열시트의 경우에 MD방향의 인장강도가 1.0 N/mm2 이하의 측정값을 갖고, 상기와 같이 인장강도가 작아서 연속공정으로 생산이 불가하다.
본 발명에 따른 실시예 1 내지 3의 시험편의 경우에 연속무늬 형상으로 형성된 단열코팅층(45)에 의해 2.1 N/mm2 이상의 인장강도 측정값을 나타내므로, 제조공정중 절단현상이 발생하지 않으므로 연속공정으로 생산이 가능한 것을 알 수 있다.
또한 에어로젤 분말과 실리카 입자가 절연시트의 표면에 단열코팅층(45)을 형성함으로써, 절연파괴강도가 3.9 KV/mm 이상의 측정값을 갖고, 절연파괴전압 또한 4.0 KV 이상의 측정값을 나타내는 것을 알 수 있다.
종래기술에 따른 에어로젤을 사용한 단열시트의 경우에 절연파괴강도는 2.0 KV/mm 이하의 측정값을 갖고, 절연파괴전압은 1.5 KV 이하의 측정값을 나타낸다.
따라서 본 발명에 따른 실시예 1 내지 3의 시험편의 경우에 표면에 형성된 에어로젤 분말과 실리카 입자를 포함하는 단열코팅층(45)에 의해 상당히 우수한 절연특성을 가짐을 알 수 있다.
이상과 같이 설명한 제 1 단계(S100) 내지 제 10 단계(S1000)를 통해 본 발명에 따른 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)를 제조할 수 있고, 상기 실리카-에어로젤 절연시트(100)는 전기자동차 배터리 제조용으로 사용될 수 있다.
상기와 같이 제조되는 본 발명의 실리카-에어로젤 절연시트(100)는 연속무늬가 표면에 형성됨에 따라 인장강도가 증가하여 도 4의 (b)에 도시된 바와 같이 굴곡시에도 단열코팅층(45)의 절단없이 연속공정으로 제조가 가능하고, 또한 표면에 형성된 에어로젤 분말과 실리카 입자를 포함하는 단열코팅층(45)에 의해 상당히 우수한 절연특성을 갖는 것을 확인할 수 있다. 이에 따라 열전도도가 낮고 인장강도가 우수한 실리카-에어로젤 절연시트(100)를 연속공정으로 제조할 수 있으므로, 경제성 및 공정의 효율성을 확보할 수 있다.
본 발명은 도면에 도시된 실험예를 참고로 설명되었으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 다른 실험예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 또한 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 하고, 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 청구범위의 기술적 사상에 의하여 정해져야 할 것이다.
100 : 실리카-에어로젤 절연시트
10 : 지지체
20 : 제 1 코팅층
25 : 제 1 용액
30 : 제 2 코팅층
35 : 제 1 조성물
50 : 가이드롤
60 : 코터
70 : 연속무늬 형성롤
80 : 제 1 건조기
85 : 제 2 건조기
90 : 도포장치
10 : 지지체
20 : 제 1 코팅층
25 : 제 1 용액
30 : 제 2 코팅층
35 : 제 1 조성물
50 : 가이드롤
60 : 코터
70 : 연속무늬 형성롤
80 : 제 1 건조기
85 : 제 2 건조기
90 : 도포장치
Claims (9)
- 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 연속 제조방법으로서,
ⅰ) 증류수와 바인더와 증점제 및 에어로젤 분말을 혼합하여 제 1 용액(25)을 제조하는 제 1 단계(S100);
ⅱ) 지지체(10)를 준비하는 제 2 단계(S200);
ⅲ) 상기 제 2 단계(S200)에서 준비된 지지체(10)의 상부에 상기 제 1 단계(S100)에서 제조된 제 1 용액(25)을 연속무늬 형상으로 코팅하는 제 3 단계(S300);
ⅳ) 상기 제 3 단계에서 코팅된 제 1 용액(25)을 건조하여 지지체(10)의 상부에 연속무늬 형상의 제 1 코팅층(20)을 형성하는 제 4 단계(S400);
ⅴ) 알코올에 에어로젤 분말을 혼합하여 제 2 용액을 제조하는 제 5 단계(S500);
ⅵ) 실리카 입자의 형성을 위해 상기 제 5 단계(S500)에서 제조되는 제 2 용액에 실리카 전구체를 혼합하여 숙성함으로써 졸-겔 반응에 의해 형성되는 실리카 입자와 에어로젤 분말을 포함하는 슬러리를 제조하는 제 6 단계(S600);
ⅶ) 상기 제 6 단계(S600)에서 제조된 슬러리를 분쇄하여 균일한 입자크기를 갖는 슬러리 분말를 제조하는 제 7 단계(S700);
ⅷ) 상기 제 7 단계(S700)에서 제조된 슬러리 분말과 단섬유 및 아미노프로필트리에톡시실란을 혼합하여 제 1 조성물(35)을 제조하는 제 8 단계(S800);
ⅸ) 상기 제 4 단계(S400)에서 제조된 연속무늬 사이에 제 1 조성물을 분사하여 제 2 코팅층(30)을 형성하는 제 9 단계(S900);
ⅹ) 상기 제 9 단계(S900)에서 형성된 제 2 코팅층(30)을 압착하여 지지체(10)의 내부로 함침시키는 제 10 단계(S1000); 및
ⅹⅰ) 상기 제 10 단계(S900)에서 형성된 제 2 코팅층(30)을 건조하는 제 11 단계(S1100);를 포함하는 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 연속 제조방법
- 청구항 1에 있어서,
상기 제 1 단계(S100)에서 증점제는 카르복시메틸셀룰로오스, 폴리아크릴산, 젤라틴, 고흡수성 폴리머, 셀룰로오스로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 연속 제조방법
- 청구항 1에 있어서,
상기 제 1 단계(S100)에서 바인더는 물유리, 실리카졸, 시멘트, 황토, 인산염, 에폭시, 아크릴, 폴리비닐알콜 및 실리콘 바인더로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 연속 제조방법
- 청구항 1에 있어서,
상기 제 2 단계(S200)에서 지지체(10)는 E-Glass Tissue, 마섬유, 폴리프로필렌 섬유, 폴리에틸렌 섬유, 폴리에스테르 섬유, 나일론 섬유, 실리카 섬유, 현무암 섬유, 탄소 섬유로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 연속 제조방법
- 청구항 1에 있어서,
상기 제 3 단계(S300)에서 연속무늬 형상은 원, 허니콤 또는 다각형인 것을 특징으로 하는 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 연속 제조방법
- 청구항 1에 있어서,
상기 제 3 단계(S300)에서 연속무늬 형상은 펀칭 공정에 의해 형성되는 타공 형상인 것을 특징으로 하는 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 연속 제조방법
- 청구항 1에 있어서,
상기 제 5 단계(S500)에서 알코올은 부탄올, 이소프로필알코올, 에탄올, 메탄올로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 연속 제조방법
- 청구항 1에 있어서,
상기 제 6 단계(S600)에서 실리카 전구체는 테트라에틸오르토실리케이트(tetraethyl orthosilicate, TEOS), 테트라메틸오르토실리케이트(tetramthyl orthosilicate, TMOS), 알킬알콕시 실란(alkylalkoxysilane), 비스트리알콕시 알킬(bistrialkoxy alkyl), 아릴 실란(aryl silane), 폴리헤드랄 실세스퀴옥산(polyhedral silsesquioxane)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트(100)의 연속 제조방법
- 청구항 1 내지 8 중 어느 한 항의 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 전기자동차 배터리 제조용 실리카 에어로젤 절연시트(100)의 연속 제조방법에 의해 제조되는 단열코팅층(45)이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트(100).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020220022555A KR102666096B1 (ko) | 2022-02-21 | 2022-02-21 | 단열코팅층이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트의 연속 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020220022555A KR102666096B1 (ko) | 2022-02-21 | 2022-02-21 | 단열코팅층이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트의 연속 제조방법 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20230125662A true KR20230125662A (ko) | 2023-08-29 |
KR102666096B1 KR102666096B1 (ko) | 2024-05-13 |
Family
ID=87802697
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020220022555A KR102666096B1 (ko) | 2022-02-21 | 2022-02-21 | 단열코팅층이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트의 연속 제조방법 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR102666096B1 (ko) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102638819B1 (ko) * | 2023-09-26 | 2024-02-21 | 주식회사 아이원 | 우수한 단열성 및 발수성을 갖는 경량의 다공성 실리카-세라믹 복합단열 성형품의 제조방법 및 이로부터 제조되는 다공성 실리카-세라믹 복합단열 성형품 |
CN117712593A (zh) * | 2023-11-21 | 2024-03-15 | 湖南博翔新材料有限公司 | 一种防隔热电池包壳体及其制备方法 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101176137B1 (ko) * | 2012-04-03 | 2012-08-22 | 주식회사 동양 | 소수성 실리카 에어로겔을 함유하는 단열패딩 제조시스템 및 단열패딩 제조방법 |
KR20130022163A (ko) * | 2011-08-25 | 2013-03-06 | 주식회사 세운티.엔.에스 | 유리장섬유 단열재 성형용 에어로젤 바인더 및 이를 이용한 단열재 성형방법 |
KR20140037512A (ko) * | 2012-09-19 | 2014-03-27 | (주)에스케이아이 | 에어로겔을 함유하는 섬유 단열재의 제조방법 |
JP2014508869A (ja) * | 2011-01-17 | 2014-04-10 | コンストラクション リサーチ アンド テクノロジー ゲーエムベーハー | 複合材断熱システム |
KR101515803B1 (ko) * | 2013-12-18 | 2015-05-04 | 호서대학교 산학협력단 | 침지방식을 이용한 에어로겔이 함침된 단열원단의 제조장치 및 제조방법 |
KR101536565B1 (ko) * | 2015-03-02 | 2015-07-14 | 주식회사 대원솔라 | 아라미드섬유, 유리섬유 및 에어로겔로 적층되어 내충격성이 개선된 단열매트의 제조방법 및 이로부터 제조되는 내충격성이 개선된 단열매트 |
KR101645973B1 (ko) * | 2016-03-16 | 2016-08-05 | 주식회사 코에원텍 | 높은 단열성과 접착성을 지닌 에어로겔 코팅액 및 이를 코팅처리한 내열성 글라스울과 그 제조방법 |
JP2018048433A (ja) * | 2016-08-05 | 2018-03-29 | フィージー フィブレ シンテティケ エス.ピー.エー.FISI FIBRE SINTETICHE S.p.A. | ウインドブレーカーまたは靴等の衣料品において芯地として用いられる、少なくとも印刷できるよう適合された表面およびそれにより作られる詰め綿の帯状材料を構成する詰め綿の帯状材料の作成方法 |
KR20190143300A (ko) * | 2018-06-20 | 2019-12-30 | 알이엠텍 주식회사 | 박막형 시트용 에어로겔 단열 조성물 및 이를 포함하는 박막형 에어로겔 시트 |
-
2022
- 2022-02-21 KR KR1020220022555A patent/KR102666096B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014508869A (ja) * | 2011-01-17 | 2014-04-10 | コンストラクション リサーチ アンド テクノロジー ゲーエムベーハー | 複合材断熱システム |
KR20130022163A (ko) * | 2011-08-25 | 2013-03-06 | 주식회사 세운티.엔.에스 | 유리장섬유 단열재 성형용 에어로젤 바인더 및 이를 이용한 단열재 성형방법 |
KR101176137B1 (ko) * | 2012-04-03 | 2012-08-22 | 주식회사 동양 | 소수성 실리카 에어로겔을 함유하는 단열패딩 제조시스템 및 단열패딩 제조방법 |
KR20140037512A (ko) * | 2012-09-19 | 2014-03-27 | (주)에스케이아이 | 에어로겔을 함유하는 섬유 단열재의 제조방법 |
KR101515803B1 (ko) * | 2013-12-18 | 2015-05-04 | 호서대학교 산학협력단 | 침지방식을 이용한 에어로겔이 함침된 단열원단의 제조장치 및 제조방법 |
KR101536565B1 (ko) * | 2015-03-02 | 2015-07-14 | 주식회사 대원솔라 | 아라미드섬유, 유리섬유 및 에어로겔로 적층되어 내충격성이 개선된 단열매트의 제조방법 및 이로부터 제조되는 내충격성이 개선된 단열매트 |
KR101645973B1 (ko) * | 2016-03-16 | 2016-08-05 | 주식회사 코에원텍 | 높은 단열성과 접착성을 지닌 에어로겔 코팅액 및 이를 코팅처리한 내열성 글라스울과 그 제조방법 |
JP2018048433A (ja) * | 2016-08-05 | 2018-03-29 | フィージー フィブレ シンテティケ エス.ピー.エー.FISI FIBRE SINTETICHE S.p.A. | ウインドブレーカーまたは靴等の衣料品において芯地として用いられる、少なくとも印刷できるよう適合された表面およびそれにより作られる詰め綿の帯状材料を構成する詰め綿の帯状材料の作成方法 |
KR20190143300A (ko) * | 2018-06-20 | 2019-12-30 | 알이엠텍 주식회사 | 박막형 시트용 에어로겔 단열 조성물 및 이를 포함하는 박막형 에어로겔 시트 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102638819B1 (ko) * | 2023-09-26 | 2024-02-21 | 주식회사 아이원 | 우수한 단열성 및 발수성을 갖는 경량의 다공성 실리카-세라믹 복합단열 성형품의 제조방법 및 이로부터 제조되는 다공성 실리카-세라믹 복합단열 성형품 |
CN117712593A (zh) * | 2023-11-21 | 2024-03-15 | 湖南博翔新材料有限公司 | 一种防隔热电池包壳体及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR102666096B1 (ko) | 2024-05-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102666096B1 (ko) | 단열코팅층이 연속무늬 형상으로 형성되는 실리카-에어로젤 절연시트의 연속 제조방법 | |
CN100353589C (zh) | 用于高能电池的隔膜和其生产方法 | |
US20230170556A1 (en) | Thin Aerogel Sheets | |
EP3326811B1 (en) | Method and apparatus for manufacturing composite sheet comprising aerogel sheets | |
US20210332586A1 (en) | Method for producing a heat insulating material composed of a hydrophobic aerogel and the application thereof | |
CN1929164B (zh) | 具有更好可操作性的隔板 | |
CN109328280B (zh) | 绝热材料以及使用该绝热材料的设备 | |
US10682839B2 (en) | Apparatus and method for manufacturing composite sheet comprising aerogel sheet | |
RU2310702C2 (ru) | Аэрогелевый композит с волокнистым ватином | |
CN212076863U (zh) | 具有二氧化硅气凝胶玻纤毡复合材料薄板的隔热垫制品 | |
JP5557686B2 (ja) | 断熱材および断熱材の製造方法 | |
JP2021523869A (ja) | エアロゲルブランケットの製造方法 | |
CN102481526A (zh) | 具有含聚芳酰胺纤维的支撑材料的陶瓷膜及该膜的制造方法 | |
CN110093783A (zh) | 一种气凝胶复合浆料毡及其制备方法和应用 | |
KR102145611B1 (ko) | 박막형 시트용 에어로겔 단열 조성물 및 이를 포함하는 박막형 에어로겔 시트 | |
JP2021172565A (ja) | 高温耐性、断熱性、耐火性を備えたエアロゲル及び無機繊維複合ゲル材料の製造方法、並びにその製品の使用 | |
CN105098125A (zh) | 氧化铝颗粒填充的复合多曲孔膜材料及其制备方法和应用 | |
JPH05144426A (ja) | 電気化学電池 | |
KR102587401B1 (ko) | 원통형 배터리셀 제조용 단열시트의 제조방법 및 이로부터 제조되는 원통형 배터리셀 제조용 단열시트 | |
CN115772338A (zh) | 一种隔热阻燃的纳米复合片材及其制备方法 | |
CN112054133A (zh) | 电动汽车锂离子动力蓄电池用表面封装掺杂改性的二氧化硅气凝胶毡制品及其制造方法 | |
JP2022125585A (ja) | 断熱材 | |
JP2024110013A (ja) | 延焼防止材、組電池及び自動車 | |
KR102693636B1 (ko) | 바인더를 사용하지 않는 복합 다층 단열시트의 제조방법 및 이로부터 제조되는 복합 다층 단열시트 | |
CN114634331B (zh) | 一种气凝胶改性的玻璃纤维隔热板及制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant |