KR20230114486A - 유차 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부개선용 화장료 조성물 - Google Patents

유차 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부개선용 화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 유차 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부개선용 화장료 조성물에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명에 따른 유차 추출물 및 이의 가수분해물은 니코티플로린의 함량이 유의적으로 증가하여 우수한 항산화 활성, 미백 활성, 주름개선 활성, 보습 활성 및 항염증 활성을 나타냄으로써, 피부개선을 위한 기능성 소재로 유용하게 사용될 수 있다.

Description

유차 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부개선용 화장료 조성물{COSMETIC COMPOSITION COMPRISING CAMELLIA OLEIFERA EXTRACT AS AN ACTIVE INGREDIENT}
본 발명은 유차 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.
피부는 크게 표피, 진피 및 피하 지방조직의 3개 층으로 이루어져 있으며, 외부 환경으로부터 인체를 보호하는 역할을 한다. 그 중, 표피는 각질층, 과립층, 유극층, 기저층의 순서로 구분되는데 가장 최외각층인 각질층은 브릭 앤 모르타르(brick and mortar) 구조로 형성되어 있다. 각질 세포들은 벽돌 역할을 하고, 세포 사이의 지질은 각질 세포들을 단단히 고정하는 모르타르 역할을 함으로써 피부 장벽을 형성하여 체외로의 수분 증발을 억제하는 동시에 외부의 물리적 및 화학적 자극으로부터 인체를 보호한다.
또한, 각질층에는 수분 보유능력이 있는 친수성의 천연 보습 인자가 존재하여 피부 보습에 기여하고, 피지선 및 땀샘에서 분비되는 피지 및 땀에 의해 형성되는 적절한 유분이 피부의 수분 손실을 최소화한다. 그러나, 건강한 피부라 하더라도 스트레스나, 자외선 등의 외부 환경, 노화, 환경오염 등과 같은 다양한 요인으로 인해 건조해질 수 있다.
또한, 피부는 외부에서 유입되는 균의 침입을 막는 동시에 체내의 수분 및 체온 유지에 중요한 역할을 한다. 이와 같은 역할은 주로 표피에 의해 수행되며, 표피는 피부 탄력성 및 유연성에 관련된 세포외 기질(extracellular matrix)로 구성되어 있다. 피부 노화는 생리적 노화와 자외선에 의한 광노화로 구분할 수 있다. 피부 노화와 관련된 진피의 노화는 섬유아세포(fibroblast)의 감소와 진피층을 유지하는 단백질 합성능의 감소에 기인한다.
이와 관련하여, 대한민국 공개특허 제10-2021-0056984호는 삼칠 추출물이 피부 줄기세포의 증식 촉진 효과, NO 생성 억제 효과, PPAR 알파의 활성 촉진 효과 등을 통해 피부 재생, 항염증, 아토피 개선, 보습 등을 포함하는 피부 개선 용도에 사용할 수 있음을 개시하고 있다.
대한민국 공개특허 제10-2021-0056984호
본 발명의 목적은 유차 추출물의 피부개선 용도를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 유차 추출물 내 니코티플로린을 생성하는 방법을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 유차 추출물 및 이의 가수분해물로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 피부개선용 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 유차 추출물 및 이의 가수분해물로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 피부개선용 피부외용제를 제공한다.
또한, 본 발명은 유차 추출물 및 이의 가수분해물로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 피부개선용 건강기능식품을 제공한다.
또한, 본 발명은 유차 추출물 및 이의 가수분해물로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 항염증용 약학적 조성물을 제공한다.
나아가, 본 발명은 유차 추출물에 가수분해효소를 처리하는 단계를 포함하는 유차 추출물 내 니코티플로린(nicotiflorin) 생성 방법을 제공한다.
본 발명에 따른 유차 추출물 및 이의 가수분해물은 니코티플로린의 함량이 유의적으로 증가하여 우수한 항산화 활성, 미백 활성, 주름개선 활성, 보습 활성 및 항염증 활성을 나타냄으로써, 피부개선을 위한 기능성 소재로 유용하게 사용될 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에서 셀룰라아제-T 처리된 유차 종자 추출물의 니코티플로린 함량을 HPLC 방법으로 분석한 결과 그래프이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에서 셀룰라아제-T 처리된 유차 종자 추출물의 DPPH 라디칼 소거능을 확인한 결과 그래프이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에서 셀룰라아제-T 처리된 유차 종자 추출물의 AQP3 유전자 발현 증가 효과를 확인한 결과 그래프이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에서 셀룰라아제-T 처리된 유차 종자 추출물의 NO 생성 억제 효과를 확인한 결과 그래프이다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명은 유차 추출물 및 이의 가수분해물로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 피부개선용 화장료 조성물을 제공한다.
상기 유차(Camellia oleifera)는 백합과(Theaceae)에 속하는 아열대 상록관목으로 톱니가 있는 타원형 또는 사각난형의 잎을 갖는다. 꽃은 10월에서 1월 사이에 피며, 중국, 필리핀, 인도, 브라질 및 한국 등을 포함한 많은 국가에서 오일 생산 작물로 광범위하게 재배되고 있다. 유차는 항염, 항균, 항암, 면역증강 등의 다양한 약리활성을 나타내는 것으로 알려져 있으며, 플라보노이드, 사포닌, 셀룰로오즈 등을 활성성분으로 포함하고 있다.
상기 유차는 종자, 꽃, 잎, 줄기, 뿌리 및 열매로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있고, 본 발명의 일 실시예에서, 상기 유차는 종자일 수 있다.
본 발명에 따른 유차 추출물은 물, 알코올 및 유기용매로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 용매로 추출될 수 있다. 이때, 상기 알코올은 C1 내지 C2의 저급 알코올 수 있고, 구체적으로, 상기 알코올은 에탄올, 메탄올 또는 주정일 수 있다. 한편, 상기 유기용매는 통상의 기술분야에 식물 추출물의 제조에 사용되는 유기용매라면 모든 종류의 유기용매를 포함할 수 있다.
구체적으로, 상기 유기용매는 헥산, 에테르, 에틸아세테이트, 클로로포름 및 부탄올로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있고, 더욱 구체적으로 상기 유기용매는 헥산, 에테르 및 부탄올로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다. 본 발명의 일 실시예에 의하면, 상기 추출물은 헥산, 에탄올, 에테르 및 부탄올을 순차적으로 처리하여 추출된 것일 수 있다.
이때, 상기 용매는 통상의 기술자에 의해 적절히 혼합되어 사용될 수 있고, 이는 유차 질량의 1 내지 30배, 1 내지 25배, 1 내지 20배, 1 내지 15배 또는 1 내지 10배로 첨가될 수 있다.
또한, 상기 추출물은 통상의 기술분야에 알려진 모든 종류의 추출 방법으로 추출될 수 있다. 구체적으로, 상기 추출 방법은 진탕추출, Soxhlet 추출 또는 환류추출일 수 있고, 이때, 추출 시간은 통상의 기술자에 의해 적절히 수행될 수 있다.
일례로, 본 발명에 따른 유차 추출물은 하기 단계를 포함하는 제조방법으로 제조될 수 있다:
1) 유차에 제1 용매를 첨가하여 추출물을 수득하는 단계;
2) 단계 1)의 추출물에 제2 용매를 첨가하여 추출물을 수득하는 단계;
3) 단계 2)의 추출물에 제3 용매를 첨가하여 추출물을 수득하는 단계; 및
4) 단계 3)의 추출물에 제4 용매를 첨가하여 추출물을 제조하는 단계.
상기 제조방법에서, 제1 내지 제4 용매는 물, 알코올 및 유기용매로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있고, 이때, 상기 알코올 및 유기용매는 상술한 바와 같은 특징을 가질 수 있다. 일례로, 제1, 제3 및 제4 용매는 유기용매일 수 있고, 상기 유기용매는 통상의 기술분야에 식물 추출물의 제조에 사용되는 유기용매라면 모두 사용될 수 있다. 구체적으로, 상기 유기용매는 헥산, 에테르, 에틸아세테이트, 클로로포름 및 부탄올로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다. 더욱 구체적으로, 상기 유기용매는 헥산, 에테르 및 부탄올로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서, 상기 제1 용매는 헥산, 제3 용매는 에테르 및 제4 용매는 부탄올일 수 있다.
한편, 상기 제2 용매는 물 및 알코올로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다. 구체적으로, 상기 알코올은 C1 내지 C2의 저급 알코올 수 있고, 구체적으로, 상기 알코올은 에탄올, 메탄올 또는 주정일 수 있다.
상기 제조방법에서, 탈지 및 색소 제거의 단계가 추가로 포함될 수 있다. 상기 용어, "탈지"는 추출물 내에 존재하는 유분을 제거하는 것을 의미하며, 탈지 방법은 통상의 기술분야에 잘 알려져 있다. 추출물의 제조과정에서 탈지 단계를 수행하는 경우, 추후 공정 시 건조 등의 과정이 원활하고, 변취의 발생을 억제할 수 있다. 한편, 상기 색소 제거는 유차 추출물 내에 포함되는 색소 성분을 제거하는 것을 의미하며, 색소를 제거하는 방법 또한 통상의 기술분야에 잘 알려져 있다. 추출물의 제조과정에서 색소 제거 단계를 수행하는 경우, 가공 중 변색을 억제함으로써, 최종 제거되는 추출물의 품질을 균일하게 유지할 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서, 상기 탈지는 단계 1)의 추출물을 수득한 후 수행될 수 있고, 상기 색소 제거는 단계 2)의 추출물을 수득한 후 수행될 수 있다.
상기 추출물은 필요에 따라 농축, 건조 및 여과 등의 단계를 더 포함할 수 있다. 추출물의 농축, 건조 및 여과는 통상의 기술분야에 잘 알려져 있으며, 통상의 기술자에 의해 적절히 선택되고 변형되어 적용될 수 있다. 일례로, 농축은 감압농축일 수 있고, 상기 감압농축은 진공감압농축기 또는 진공회전증발기를 이용하여 수행될 수 있다. 또한, 상기 건조는 건조는 감압건조, 진공건조, 비등건조, 분무건조 또는 동결건조일 수 있다.
상기 가수분해물은 상술한 바와 같은 유차 추출물에 가수분해효소를 첨가하여 반응시킴으로써 수득된 것일 수 있다. 상기 가수분해효소는 폴리갈락투로나아제(polygalacturonase), 베타-갈락토시다아제(β-galactosidase), 락타아제(lactase), 헤미셀룰라아제(hemicellulase), 셀룰라아제-T(cellulase-T), 셀룰라아제-A(cellulase-A), 아밀라아제(amylase), 베타-글루코시다제(β-glucosidase), 아밀로글루코시다제(amyloglucosidase), 베타-자일로시다제(β-xylosidase), 자일라나아제(xylanase), 펙티나아제(pectinase), 나린지나아제(naringinase) 및 헤스페리디나아제(hesperidinase)로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다.
한편, 상기 반응은 통상의 기술자에 의해 적절한 조건으로 수행될 수 있다. 일례로, 상기 반응은 20 내지 45℃, 25 내지 45℃, 30 내지 45℃, 35 내지 45℃, 20 내지 40℃, 25 내지 40℃, 30 내지 40℃ 또는 35 내지 40℃의 온도에서 수행될 수 있다. 한편, 상기 반응은 12 내지 60시간, 17 내지 60시간, 22 내지 60시간, 27 내지 60시간, 32 내지 60시간, 37 내지 60시간, 42 내지 60시간, 47 내지 60시간, 12 내지 55시간, 17 내지 55시간, 22 내지 55시간, 27 내지 55시간, 32 내지 55시간, 37 내지 55시간, 42 내지 55시간, 47 내지 55시간, 12 내지 50시간, 17 내지 50시간, 22 내지 50시간, 27 내지 50시간, 32 내지 50시간, 37 내지 50시간, 42 내지 50시간 또는 47 내지 50시간 동안 수행될 수 있다.
본 발명에 따른 화장료 조성물은 피부개선 용도로 사용될 수 있고, 이는 미백, 주름개선, 보습 및 항염증 활성을 통해 피부를 개선시키는 것일 수 있다.
또한, 상기 화장료 조성물은 이의 유효성분인 본 발명에 따른 유차 추출물 및 이의 가수분해물을 0.1 내지 50 중량%, 구체적으로 1 내지 10 중량%로 포함할 수 있다. 상기 화장료 조성물은 피부개선을 목적으로 피부에 직접 도포될 수 있다.
상기 화장료 조성물은 통상적으로 제조되는 화장료 제형으로 제제화될 수 있다. 상기 화장료 조성물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 로션, 크림, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있다. 구체적으로는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더일 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라가칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크, 산화아연 또는 이의 혼합물을 포함할 수 있다. 또한, 상기 화장료 조성물의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 하이드록시드, 칼슘 실리케이트, 폴리아미드 파우더 또는 이의 혼합물을 포함할 수 있다. 특히, 스프레이인 경우에는 추가로 클로로플루오로하이드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸에테르 등을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체로서 용매, 용매화제, 유탁화제 또는 이의 혼합물을 포함할 수 있다. 이의 예로는, 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸카보네이트, 에틸아세테이트, 벤질알코올, 벤질벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌글리콜, 소르비탄 지방산 에스테르 등이 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 현탁액인 경우에는 담체로서 물, 에탄올 또는 프로필렌글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미세결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가, 트라가칸트 또는 이의 혼합물을 포함할 수 있다. 또한, 상기 화장료 조성물의 제형이 계면활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르설페이트, 알칼아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성유, 라놀린 유도체, 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 또는 이의 혼합물을 포함할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 담체 성분 이외에도, 보조제로서 항산화제, 안정화제, 용해화제, 보습제, 안료, 향료, 자외선 차단제, 발색제, 계면활성제 또는 이의 혼합물을 포함할 수 있다. 상기 보조제는 화장료 조성물의 제조에 통상적으로 사용되는 물질이라면 모두 사용가능하다.
또한, 본 발명은 유차 추출물 및 이의 가수분해물로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 피부개선용 피부외용제를 제공한다.
상기 유차 추출물 및 이의 가수분해물은 상기 서술한 바와 같은 특징을 가질 수 있다. 일례로, 상기 유차는 종자, 꽃, 잎, 줄기, 뿌리 및 열매로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다. 또한, 상기 추출물은 물, 알코올 및 유기용매로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 용매로 추출된 것일 수 있고, 구체적으로, 상기 유기용매는 헥산, 에테르, 에틸아세테이트, 클로로포름 및 부탄올로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다. 한편, 상기 추출물은 헥산, 에탄올, 에테르 및 부탄올을 순차적으로 처리하여 추출된 것일 수 있다.
또한, 상기 가수분해물은 상술한 바와 같은 유차 추출물에 폴리갈락투로나아제, 베타-갈락토시다아제, 락타아제, 헤미셀룰라아제, 셀룰라아제-T, 셀룰라아제-A, 아밀라아제, 베타-글루코시다제, 아밀로글루코시다제, 베타-자일로시다제, 자일라나아제, 펙티나아제, 나린지나아제 및 헤스페리디나아제로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 가수분해효소에 의한 가수분해반응에 의해 생성되는 것일 수 있다. 상기 가수분해반응은 통상의 기술자에 의해 적절한 조건으로 수행될 수 있다.
상기 피부외용제는 약학적으로 허용가능한 담체 및 부형제를 포함할 수 있다. 상기 담체 및 부형제는 방부제, 안정화제, 수화제, 유화 촉진제 및 완충제 등을 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 부형제는 유당, 덱스트린, 전분, 만니톨, 소르비톨, 글루코스, 사카로스, 미세결정 셀룰로스, 젤라틴, 폴리비닐피롤리돈 또는 이의 혼합물일 수 있다. 상기 피부외용제는 당업계에 잘 알려진 방법에 따라 적절히 제조될 수 있다. 상기 피부외용제는 파우더, 젤, 연고, 크림, 액체 및 에어로졸의 형태로 제조될 수 있다.
또한, 본 발명은 유차 추출물 및 이의 가수분해물로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 피부개선용 건강기능식품을 제공한다.
상기 유차 추출물 및 이의 가수분해물은 상기 서술한 바와 같은 특징을 가질 수 있다. 일례로, 상기 유차는 종자, 꽃, 잎, 줄기, 뿌리 및 열매로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다. 또한, 상기 추출물은 물, 알코올 및 유기용매로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 용매로 추출된 것일 수 있고, 구체적으로, 상기 유기용매는 헥산, 에테르, 에틸아세테이트, 클로로포름 및 부탄올로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다. 한편, 상기 추출물은 헥산, 에탄올, 에테르 및 부탄올을 순차적으로 처리하여 추출된 것일 수 있다.
또한, 상기 가수분해물은 상술한 바와 같은 유차 추출물에 폴리갈락투로나아제, 베타-갈락토시다아제, 락타아제, 헤미셀룰라아제, 셀룰라아제-T, 셀룰라아제-A, 아밀라아제, 베타-글루코시다제, 아밀로글루코시다제, 베타-자일로시다제, 자일라나아제, 펙티나아제, 나린지나아제 및 헤스페리디나아제로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 가수분해효소에 의한 가수분해반응에 의해 생성되는 것일 수 있다. 상기 가수분해반응은 통상의 기술자에 의해 적절한 조건으로 수행될 수 있다.
본 발명의 유차 추출물 및 이의 가수분해물은 식품에 그대로 첨가하거나, 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있다. 이때, 첨가되는 유효성분의 함량은 목적에 따라 결정될 수 있고, 일반적으로는 전체 식품 중량의 0.01 내지 90 중량부일 수 있다.
건강기능식품의 형태 및 종류는 특별히 제한되지 않는다. 구체적으로, 상기 건강기능식품은 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상 및 환의 형태일 수 있다. 상기 건강기능식품은 추가성분으로서 여러 가지 향미제, 감미제 또는 천연 탄수화물을 포함할 수 있다. 상기 감미제는 천연 또는 합성 감미제일 수 있고, 천연 감미제의 예로는 타우마틴, 스테비아 추출물 등이 있다. 한편, 합성 감미제의 예로는 사카린, 아스파르탐 등이 있다. 또한, 상기 천연 탄수화물은 모노사카라이드, 디사카라이드, 폴리사카라이드, 올리고당 및 당알코올 등일 수 있다.
본 발명의 건강기능식품은 상기 서술한 추가성분 외에, 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙스탄 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올 등을 더 포함할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합으로 사용될 수 있다. 상기 첨가제의 비율은 본 발명의 조성물의 100 중량부당 0.01 내지 0.1 중량부의 범위에서 선택될 수 있다.
또한, 본 발명은 유차 추출물 및 이의 가수분해물로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 항염증용 약학적 조성물을 제공한다.
상기 유차 추출물 및 이의 가수분해물은 상기 서술한 바와 같은 특징을 가질 수 있다. 일례로, 상기 유차는 종자, 꽃, 잎, 줄기, 뿌리 및 열매로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다. 또한, 상기 추출물은 물, 알코올 및 유기용매로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 용매로 추출된 것일 수 있고, 구체적으로, 상기 유기용매는 헥산, 에테르, 에틸아세테이트, 클로로포름 및 부탄올로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다. 한편, 상기 추출물은 헥산, 에탄올, 에테르 및 부탄올을 순차적으로 처리하여 추출된 것일 수 있다.
또한, 상기 가수분해물은 상술한 바와 같은 유차 추출물에 폴리갈락투로나아제, 베타-갈락토시다아제, 락타아제, 헤미셀룰라아제, 셀룰라아제-T, 셀룰라아제-A, 아밀라아제, 베타-글루코시다제, 아밀로글루코시다제, 베타-자일로시다제, 자일라나아제, 펙티나아제, 나린지나아제 및 헤스페리디나아제로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 가수분해효소에 의한 가수분해반응에 의해 생성되는 것일 수 있다. 상기 가수분해반응은 통상의 기술자에 의해 적절한 조건으로 수행될 수 있다.
본 발명에 따른 약학적 조성물은 조성물 전체 중량에 대하여 유효성분인 유차 추출물 및 이의 가수분해물을 10 내지 95 중량%로 포함할 수 있다. 또한, 본 발명의 약학적 조성물은 상기 유효성분 이외에 추가로 동일 또는 유사한 기능을 나타내는 유효성분을 1종 이상 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 생물학적 제제에 통상적으로 사용되는 담체, 희석제, 부형제 또는 이의 혼합물을 포함할 수 있다. 약학적으로 허용가능한 담체는 조성물을 생체 내에 전달하는데 적합한 것이면 모두 사용할 수 있다. 구체적으로, 상기 담체는 Merck Index, 13th ed., Merck & Co. Inc.에 기재된 화합물, 식염수, 멸균수, 링거액, 덱스트로스 용액, 말토덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 또는 이의 혼합물일 수 있다. 또한, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등과 같은 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다.
상기 조성물을 제제화하는 경우, 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 첨가할 수 있다.
본 발명의 조성물은 경구용 제제 또는 비경구용 제제로 제형화될 수 있다. 경구용 제제로는 고형 제제 및 액상 제제가 포함될 수 있다. 상기 고형 제제는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 또는 트로키제일 수 있고, 이러한 고형 제제는 상기 조성물에 적어도 하나 이상의 부형제를 첨가하여 조제할 수 있다. 상기 부형제는 전분, 탄산칼슘, 수크로스, 락토오스, 젤라틴 또는 이의 혼합물일 수 있다. 또한, 상기 고형 제제는 윤활제를 포함할 수 있고, 그 예로는 마그네슘 스티레이트, 탈크등이 있다. 한편, 상기 액상 제제는 현탁제, 내용액제, 유제 또는 시럽제일 수 있다. 이때, 상기 액상 제제에는 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등과 같은 부형제가 포함될 수 있다.
상기 비경구용 제제는 주사제, 좌제, 호흡기 흡입용 분말, 스프레이용 에어로졸제, 파우더 및 크림 등을 포함할 수 있다. 상기 주사제는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁용제, 유제 등을 포함할 수 있다. 이때, 비수성용제 또는 현탁용제로서는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름이나, 에틸올레이트와 같이 주사가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물은 목적하는 방법에 따라 경구 또는 비경구로 투여될 수 있다. 비경구 투여는 복강내, 직장내, 피하, 정맥, 근육내 또는 흉부내 주사 방식을 포함할 수 있다.
상기 조성물은 약학적으로 유효한 양으로 투여될 수 있다. 이는 질환의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 환자의 민감도, 투여 시간, 투여 경로, 치료기간, 동시에 사용되는 약물 등에 따라 달라질 수 있다. 그러나, 바람직한 효과를 위해서, 본 발명에 따른 약학적 조성물에 포함되는 유효성분의 양은 0.0001 내지 1,000 ㎎/㎏, 구체적으로 0.001 내지 500 ㎎/㎏일 수 있다. 상기 투여는 하루에 1회 수회일 수 있다.
본 발명의 조성물은 단독 또는 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있다. 병용 투여시, 투여는 순차적 또는 동시일 수 있다.
나아가, 본 발명은 유차 추출물에 가수분해효소를 처리하는 단계를 포함하는 유차 추출물 내 니코티플로린(nicotiflorin) 생성 방법을 제공한다.
상기 유차 추출물은 상술한 바와 같은 특징을 가질 수 있다. 일례로, 상기 유차는 종자, 꽃, 잎, 줄기, 뿌리 및 열매로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다. 또한, 상기 추출물은 물, 알코올 및 유기용매로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 용매로 추출된 것일 수 있고, 구체적으로, 상기 유기용매는 헥산, 에테르, 에틸아세테이트, 클로로포름 및 부탄올로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다. 한편, 상기 추출물은 헥산, 에탄올, 에테르 및 부탄올을 순차적으로 처리하여 추출된 것일 수 있다.
한편, 상기 가수분해효소 또한 상술한 바와 같은 특징을 가질 수 있다. 일례로, 상기 가수분해효소는 폴리갈락투로나아제, 베타-갈락토시다아제, 락타아제, 헤미셀룰라아제, 셀룰라아제-T, 셀룰라아제-A, 아밀라아제, 베타-글루코시다제, 아밀로글루코시다제, 베타-자일로시다제, 자일라나아제, 펙티나아제, 나린지나아제 및 헤스페리디나아제로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다.
또한, 상기 가수분해효소는 통상의 기술자에 의해 적절한 조건으로 처리될 수 있다. 일례로, 상기 가수분해효소는 20 내지 45℃, 25 내지 45℃, 30 내지 45℃, 35 내지 45℃, 20 내지 40℃, 25 내지 40℃, 30 내지 40℃ 또는 35 내지 40℃의 온도에서 처리될 수 있다. 한편, 상기 가수분해효소는 12 내지 60시간, 17 내지 60시간, 22 내지 60시간, 27 내지 60시간, 32 내지 60시간, 37 내지 60시간, 42 내지 60시간, 47 내지 60시간, 12 내지 55시간, 17 내지 55시간, 22 내지 55시간, 27 내지 55시간, 32 내지 55시간, 37 내지 55시간, 42 내지 55시간, 47 내지 55시간, 12 내지 50시간, 17 내지 50시간, 22 내지 50시간, 27 내지 50시간, 32 내지 50시간, 37 내지 50시간, 42 내지 50시간 또는 47 내지 50시간 동안 처리될 수 있다.
이하, 본 발명을 하기 실시예에 의해 상세히 설명한다, 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 이들에 의해 본 발명이 제한되는 것은 아니다. 본 발명의 청구범위에 기재된 기술적 사상과 실질적으로 동일한 구성을 갖고 동일한 작용 효과를 이루는 것은 어떠한 것이라도 본 발명의 기술적 범위에 포함된다.
제조예 1. 유차 종자 추출물의 제조
500 g의 유차 종자에 2 ℓ의 헥산을 첨가하고, 상온에서 3회 교반 추출하였다. 추출된 유차 종자 추출물을 탈지하고, 2 ℓ의 70% 에탄올을 첨가하여 다시 3회 환류 추출하였다. 수득된 추출물을 15℃에서 하루동안 침적시키고, 여과포 여과 및 원심분리를 통해 상층액을 취하고, 이를 감압농축하여 엑기스를 제조하였다. 제조된 액기스를 물에 현탁하고, 1 ℓ의 에테르를 이용하여 5회 추출함으로써 색소를 제거하고 수층에 500 ㎖의 1-부탄올을 첨가하여 3회 추출하였다. 수득된 1-부탄올 추출물을 감압농축하여 얻어진 1-부탄올 엑기스를 소량의 메탄올에 녹이고, 대량의 에틸아세테이트를 추가하여 침적물을 수득하였다. 상기 침전물을 건조하여 120 g의 유차 종자 추출물을 제조하였다.
실시예 1. 유차 종자 추출물의 가수분해물 제조-(1)
상기 제조된 유차 종자 추출물에 가수분해효소를 처리하여 생물전환공정을 통해 가수분해물을 제조하였다.
구체적으로, 10 g의 제조예 1에서 제조된 유차 종자 추출물을 100 ㎖의 0.1 M 초산완충용액(pH 4.5)에 용해시키고, 폴리갈락투로나아제(polygalacturonase)를 1.5 g 첨가하였다. 이를 37℃의 항온수조에서 24 또는 48시간 동안 반응시킴으로써, 폴리갈락투로나아제가 처리된 유차 종자 추출물을 제조하였다.
실시예 2. 유차 종자 추출물의 가수분해물 제조-(2)
폴리갈락투로나아제 대신 베타-갈락토시다아제(β-galactosidase)를 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 조건 및 방법으로 베타-갈락토시다아제가 처리된 유차 종자 추출물을 제조하였다.
실시예 3. 유차 종자 추출물의 가수분해물 제조-(3)
폴리갈락투로나아제 대신 락타아제(lactase)를 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 조건 및 방법으로 락타아제가 처리된 유차 종자 추출물을 제조하였다.
실시예 4. 유차 종자 추출물의 가수분해물 제조-(4)
폴리갈락투로나아제 대신 헤미셀룰라아제(hemicellulase)를 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 조건 및 방법으로 헤미셀룰라아제가 처리된 유차 종자 추출물을 제조하였다.
실시예 5. 유차 종자 추출물의 가수분해물 제조-(5)
폴리갈락투로나아제 대신 셀룰라아제-T(cellulase-T)를 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 조건 및 방법으로 셀룰라아제-T가 처리된 유차 종자 추출물을 제조하였다.
실시예 6. 유차 종자 추출물의 가수분해물 제조-(6)
폴리갈락투로나아제 대신 셀룰라아제-A(cellulase-A)를 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 조건 및 방법으로 셀룰라아제-A가 처리된 유차 종자 추출물을 제조하였다.
실시예 7. 유차 종자 추출물의 가수분해물 제조-(7)
폴리갈락투로나아제 대신 아밀라아제(amylase)를 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 조건 및 방법으로 아밀라아제가 처리된 유차 종자 추출물을 제조하였다.
실시예 8. 유차 종자 추출물의 가수분해물 제조-(8)
폴리갈락투로나아제 대신 아스퍼길러스 나이거(Aspergillus niger) 균주 유래의 베타-글루코시다제를 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 조건 및 방법으로 베타-글루코시다제가 처리된 유차 종자 추출물을 제조하였다.
실시예 9. 유차 종자 추출물의 가수분해물 제조-(9)
폴리갈락투로나아제 대신 아밀로글루코시다제(amyloglucosidase)를 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 조건 및 방법으로 아밀로글루코시다제가 처리된 유차 종자 추출물을 제조하였다.
실시예 10. 유차 종자 추출물의 가수분해물 제조-(10)
폴리갈락투로나아제 대신 베타-자일로시다제(β-xylosidase)를 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 조건 및 방법으로 베타-자일로시다제가 처리된 유차 종자 추출물을 제조하였다.
실시예 11. 유차 종자 추출물의 가수분해물 제조-(11)
폴리갈락투로나아제 대신 자일라나아제(xylanase)를 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 조건 및 방법으로 자일라나아제가 처리된 유차 종자 추출물을 제조하였다.
실시예 12. 유차 종자 추출물의 가수분해물 제조-(12)
폴리갈락투로나아제 대신 펙티나아제(pectinase)를 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 조건 및 방법으로 펙티나아제가 처리된 유차 종자 추출물을 제조하였다.
실시예 13. 유차 종자 추출물의 가수분해물 제조-(13)
폴리갈락투로나아제 대신 나린지나아제(naringinase)를 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 조건 및 방법으로 나린지나아제가 처리된 유차 종자 추출물을 제조하였다.
실시예 14. 유차 종자 추출물의 가수분해물 제조-(14)
폴리갈락투로나아제 대신 헤스페리디나아제(hesperidinase)를 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 조건 및 방법으로 헤스페리디나아제가 처리된 유차 종자 추출물을 제조하였다.
실험예 1. 유차 종자 추출물 가수분해물의 반응 전환율 확인
상기에서 제조된 유차 종자 추출물 가수분해물의 반응 전환율을 니코티플로린의 함량을 측정하여 확인하였다. 구체적으로, 니코티플로린의 함량은 C18 역상컬럼(reverse phase column)을 이용하여 HPLC를 수행함으로써 확인하였다. 이때, 이동상으로는 아세토니트릴 및 물을 40:60의 부피비로 혼합하여 사용하였고, UV는 270 ㎚의 파장에서 측정하였다. 그 결과, 사용된 효소에 따른 반응 전환율을 하기 표 1에 나타내었다.
효소 반응 전환율(%)
24시간 48시간
실시예 1 7 12
실시예 2 5 11
실시예 3 - -
실시예 4 14 45
실시예 5 34 84
실시예 6 - -
실시예 7 12 24
실시예 8 14 25
실시예 9 10 24
실시예 10 17 14
실시예 11 24 15
실시예 12 40 24
실시예 13 34 14
실시예 14 31 16
표 1에 나타난 바와 같이, 유차 종자 추출물에 다양한 종류의 효소를 첨가하여 생물전환시킨 경우 대부분 반응시간에 의존적으로 반응 전환율이 증가하였다. 구체적으로, 헤미셀룰라아제 및 셀룰라아제-T는 반응 시간에 따라 유의적으로 반응 전환율이 증가하였으나, 락타아제나 셀룰라아제-A는 반응이 일어나지 않았다. 한편, 자일라나아제, 펙티나아제, 나린지나아제 및 헤스페리디아나제는 48시간과 비교하여 24시간 동안 반응시킨 경우에 전환율이 더 높았다.
따라서, 상기 결과로부터 유차 종자 추출물을 이용한 니코티플로린의 생물전환에 헤미셀룰라아제 및 셀룰라아제-T가 유의적인 효과를 나타내었고, 특히 가장 효과가 우수한 셀룰라아제-T를 첨가하여 제조된 가수분해물을 이후 실험에 사용하였다.
실험예 2. 유차 종자 추출물 내 니코티플로린의 함량 확인
상기에서 가장 높은 반응 전환율을 나타낸 실시예 5 가수분해물에 포함된 니코티플로린의 함량을 HPLC 방법으로 확인하였다. 실험은 실시예 5 가수분해물(24 또는 48시간)을 70% 에탄올 수용액에 100배로 희석하여 시료로서 통상적인 방법으로 HPLC 분석을 수행함으로써 진행되었다. 그 결과, 수득된 HPLC 크로마토그램을 도 1에 나타내었다.
도 1에 나타난 바와 같이, 셀룰라아제-T 효소를 24 또는 48시간 동안 처리한 유차 종자 추출물에서 각각 75.2 및 135.3 ㎎/g 함량의 니코티플로린이 확인되었다. 반면, 대조군으로 사용된 효소처리되지 않은 유차 종자 추출물에서는 니코티플로린 성분이 확인되지 않았다.
따라서, 상기 결과로부터 효소의 첨가로 유차 종자 추출물 내 니코티플로린 성분을 생성시킬 수 있음을 알 수 있었다.
실험예 3. 효소처리된 유차 종자 추출물의 항산화 활성 확인
상기 제조된 유차 종자 추출물 가수분해물의 항산화 활성을 DPPH 라디칼 소거능을 통해 확인하였다.
먼저, 70% 에탄올 수용액에 100 μM의 농도가 되도록 DPPH(Sigma-Aldrich, 미국)를 용해시켜 DPPH 라디칼 용액을 준비하였다. 준비된 DPPH 라디칼 용액에 0.1 ㎕의 실시예 5의 가수분해물(0.2 ㎎/㎖)을 각각 첨가하고, 실온에서 30분 동안 반응시켰다. 반응이 끝난 후, 마이크로플레이트 리더기(microplate reader, BKMPR-1096A, Konvision Inc., 중국)를 사용하여 530 ㎚의 파장에서 흡광도를 측정하였다. 이때, 양성 대조군으로서 25, 50 또는 100 ppm 농도의 L-아스코르브산 및 효소처리되지 않은 유차 종자 추출물을 사용하였다. 그 결과, 측정된 흡광도 값을 하기 수학식 1에 따라 계산하여 도 2에 DPPH 라디칼 제거 활성을 백분율로 나타내었다.
[수학식 1]
A: 시료 첨가군의 흡광도 변화
B: 음성 대조군의 흡광도 변화
도 2에 나타난 바와 같이, 효소처리 여부에 관계없이 모든 유차 종자 추출물이 항산화 활성을 나타내었다. 특히, 셀룰라아제-T 처리된 유차 종자 추출물이 더욱 유의적인 항산화 활성을 나타내었고, 48시간 동안 효소처리된 추출물은 100 ppm 농도의 L-아스코르브산보다 더 현저한 효과를 나타내었다.
따라서, 상기 결과로부터 유차 종자 추출물 및 이의 가수분해물이 항산화 활성이 있음을 알 수 있었다.
실험예 4. 효소처리된 유차 종자 추출물의 미백 활성 확인
상기 제조된 효소처리된 유차 종자 추출물의 미백 활성을 멜라닌 생성 억제 효과를 통해 확인하였다.
먼저, C57BL/6 마우스 유래의 색소세포인 멜-Ab(Mel-Ab) 세포주를 10% 우태반혈청, 100 nM 2-O-테트라데카노일포르빌-13-아세테이트(2-O-tetradecanoyphorbol-13-acetate) 및 1 nM의 콜레라 독소를 포함하는 DMEM(Dulbeccos modified Eagles media) 배양배지로 37℃ 및 5% CO2 조건으로 배양하여 준비하였다. 배양된 세포에 0.25%의 트립신-EDTA를 처리하여 세포를 회수하고, 이를 24-웰 플레이트에 웰당 105개가 되도록 분주하였다. 분주된 세포의 배양 이틀째부터 3일 연속으로 50 ppm의 실시예 5의 가수분해물을 첨가하였다. 배양 3일 후, 배양배지를 제거하고 세포를 PBS로 세척하였다. 여기에 1 N의 수산화나트륨을 첨가하여 세포를 녹이고, 400 ㎚의 파장에서 흡광도를 측정하였다. 이때, 양성 대조군으로서 10 ppm 농도의 코지산을 사용하였다. 그 결과, 측정된 흡광도 값을 하기 수학식 2에 따라 계산하여 표 2에 멜라닌 생성 억제율을 나타내었다.
[수학식 2]
시료 멜라닌 생성 억제율(%)
유차 종자 추출물 21.2
실시예 5(24시간) 31.4
실시예 5(48시간) 67.8
코지산 32.6
표 2에 나타난 바와 같이, 유차 종자 추출물과 비교하여 실시예 5의 가수분해물이 더욱 증가된 멜라닌 생성 억제율을 나타내었다. 특히 48시간 동안 반응시켜 수득된 가수분해물은 67%의 멜라닌 생성 억제율을 나타내어, 미백 활성이 현저히 증가하는 것을 알 수 있었다.
따라서, 상기 결과로부터 유차 종자 추출물 및 이의 가수분해물이 미백 활성이 있음을 알 수 있었다.
실험예 5. 효소처리된 유차 종자 추출물의 주름개선 활성 확인
상기 제조된 효소처리된 유차 종자 추출물의 주름개선 활성을 콜라겐 합성 증진 효과를 통해 확인하였다.
먼저, 인간 섬유아세포(PromoCell, 독일)를 24웰 플레이트에 웰당 105개가 되도록 분주하고 통상적인 방법으로 배양하였다. 세포가 플레이트의 90% 정도로 배양된 후, 혈청이 포함되지 않은 DMEM 배지로 배양배지를 교체하고, 50 ppm의 실시예 5의 가수분해물을 첨가하였다. 24시간 후, 세포 배양액의 일부를 취하여 프로콜라겐 I형 ELISA 키트(procollagen type I ELISA kit)를 사용하여 프로콜라겐의 함량을 제조사의 프로토콜에 따라 확인하였다. 이때, 음성 대조군은 무처리군을, 양성 대조군은 동일한 농도의 EGCG(epigallocatechin gallate)를 사용하였다. 그 결과, 음성 대조군의 값을 100으로 프로콜라겐의 함량을 백분율로 계산하여 표 3에 콜라겐 합성능(%)을 나타내었다.
시료 콜라겐 합성능(%)
음성 대조군 100
양성 대조군(EGCG) 125
유차 종자 추출물 105
실시예 5(24시간) 112
실시예 5(48시간) 127
표 3에 나타난 바와 같이, 유차 종자 추출물과 비교하여 실시예 5의 가수분해물이 더욱 증가된 콜라겐 합성능을 나타내었다. 특히 48시간 동안 반응시켜 수득된 가수분해물은 양성 대조군인 EGCG와 유사한 정도의 활성을 나타내었다.
따라서, 상기 결과로부터 유차 종자 추출물 및 이의 가수분해물이 피부주름 개선 활성이 있음을 알 수 있었다.
실험예 6. 효소처리된 유차 종자 추출물의 보습활성 확인
상기 제조된 효소처리된 유차 종자 추출물의 보습활성을 아쿠아포린3(aquaporins3, AQP3) 단백질의 생성 증가 효과를 통해 확인하였다. AQP3 단백질은 세포와 세포 사이의 수분 및 글리세롤의 이동을 조절하는 단백질로서, AQP3 유전자의 발현이 억제된 동물모델에서 표피층 수분유지에 문제가 발생하는 것이 보고된 바 있다.
구체적으로, 각질형성세포(human epidermal keratinocyte neonatal)인 HELn 세포주(Human Epidermal Keratinocyte neonatal cell, C-001-5C, Invitrogen, 미국)를 10% FBS(fetal bovine serum, Lonza, 스위스), 페니실린 및 스트렙토마이신이 첨가된 DMEM 배지에서 배양하였다. 배양된 HEKn 세포주에 100 ppm의 실시예 5의 가수분해물을 각각 첨가하였다. 12시간 후, 트리졸(Invitrogen, 미국)을 사용하여 제조사의 프로토콜에 따라 세포로부터 RNA를 추출하였다. 추출된 RNA의 농도는 분광광도법으로, 무결성(integrity)은 바이오아날라이저 2100(BioAnalyzer 2100, Agilent Technologies, 미국)을 이용하여 측정하였다. 4 ㎍의 RNA를 주형으로 슈퍼스크립트® III(SuperScript® III, Invitrogen, 미국) 역전사효소를 이용하여 cDNA를 합성하였다. 합성된 cDNA를 주형으로 택맨 RT-PCR(TaqMan RT-PCR, 7500Fast, Applied Biosystems, 미국) 기기를 이용하여 통상적인 방법으로 RT-PCR을 수행하여 AQP3 유전자의 발현을 측정하였다. 증폭은 95℃에서 10분, 95℃에서 15분(50회 반복), 및 60℃에서 1분의 조건으로 수행되었다. 그 결과, 대조군인 RPLPO 유전자의 발현량을 100으로 하여 AQP3 유전자의 발현량을 상대적인 값으로 계산하여 도 3에 나타내었다.
도 3에 나타난 바와 같이, 유차 종자 추출물과 비교하여 실시예 5의 가수분해물이 더욱 증가된 콜라겐 합성능을 나타내었다. 특히 48시간 동안 반응시켜 수득된 가수분해물은 그 효과가 가장 우수하였다.
따라서, 상기 결과로부터 유차 종자 추출물 및 이의 가수분해물이 피부보습 활성이 있음을 알 수 있었다.
실험예 7. 효소처리된 유차 종자 추출물의 항염증 활성 확인
상기 제조된 효소처리된 유차 종자 추출물의 항염증 활성을 산화질소 생성 억제 효과를 통해 확인하였다.
먼저, RAW264.7 세포주를 96웰 플레이트에 웰당 4×104개가 되도록 분주 및 배양하였다. 24시간 후, 100 ppm의 실시예 5의 가수분해물을 상기 세포주에 처리하고, 1시간 후에 염증반응 유발을 위해 2 ㎍/㎖의 LPS(lipopolysaccharide)를 첨가하였다. 이를 18시간 동안 배양한 후, 세포의 배양액 내 존재하는 산화질소(NO)의 수준을 그리스(Griess)반응을 기본으로 하는 NO 디텍션 키트(NO detection kit, Intron)를 사용하여 측정하였다. 먼저, 100 ㎕의 세포 배양액을 96웰 플레이트에 분주하고, 50 ㎕의 N1 완충액(sulfanilamide)을 첨가하고 10분 동안 실온에서 반응시켰다. 여기에 동량의 N2 완충액(naphthylethylenediamine)을 첨가하고 10분 동안 실온에서 더 반응시킨 후, 540 ㎚의 파장에서 흡광도를 측정하였다. 이때, NO 생성량은 아질산염 기준(nitrite standard)을 이용하여 얻은 표준 검량곡선으로 산출하였고, 양성 대조군으로서 퀘르세틴(quercetin)을 사용하였다. 수득된 결과는 t-테스트(paired t-test, 양측검증) 기능을 이용하여 통계적 유의성을 확인하여 도 4에 나타내었다.
도 4에 나타난 바와 같이, 유차 종자 추출물과 비교하여 실시예 5의 가수분해물이 더욱 증가된 NO 생성 억제 효과를 나타내었다. 특히 48시간 동안 반응시켜 수득된 가수분해물은 그 효과가 가장 우수하였다.
따라서, 상기 결과로부터 유차 종자 추출물 및 이의 가수분해물이 항염증 활성이 있음을 알 수 있었다.

Claims (16)

  1. 유차 추출물 및 이의 가수분해물로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 피부개선용 화장료 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 유차는 종자, 꽃, 잎, 줄기, 뿌리 및 열매로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인, 피부개선용 화장료 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 추출물은 물, 알코올 및 유기용매로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 용매로 추출된, 피부개선용 화장료 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 상기 유기용매는 헥산, 에테르, 에틸아세테이트, 클로로포름 및 부탄올로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인, 피부개선용 화장료 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 추출물은 헥산, 에탄올, 에테르 및 부탄올을 순차적으로 처리하여 추출된 것인, 피부개선용 화장료 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 가수분해물은 폴리갈락투로나아제(polygalacturonase), 베타-갈락토시다아제(β-galactosidase), 락타아제(lactase), 헤미셀룰라아제(hemicellulase), 셀룰라아제-T(cellulase-T), 셀룰라아제-A(cellulase-A), 아밀라아제(amylase), 베타-글루코시다제(β-glucosidase), 아밀로글루코시다제(amyloglucosidase), 베타-자일로시다제(β-xylosidase), 자일라나아제(xylanase), 펙티나아제(pectinase), 나린지나아제(naringinase) 및 헤스페리디나아제(hesperidinase)로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 효소반응에 의해 생성되는, 피부개선용 화장료 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 상기 가수분해물은 12 내지 60시간 동안의 효소반응에 의해 생성되는, 피부개선용 화장료 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 상기 피부개선은 미백, 주름개선, 보습 및 항염증 활성을 통해 피부를 개선시키는, 피부개선용 화장료 조성물.
  9. 유차 추출물 및 이의 가수분해물로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 피부개선용 피부외용제.
  10. 유차 추출물 및 이의 가수분해물로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 피부개선용 건강기능식품.
  11. 유차 추출물 및 이의 가수분해물로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 항염증용 약학적 조성물.
  12. 유차 추출물에 가수분해효소를 처리하는 단계를 포함하는 유차 추출물 내 니코티플로린(nicotiflorin) 생성 방법.
  13. 제12항에 있어서, 상기 유차는 종자, 꽃, 잎, 줄기, 뿌리 및 열매로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인, 유차 추출물 내 니코티플로린 생성 방법.
  14. 제12항에 있어서, 상기 추출물은 물, 알코올 및 유기용매로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 용매로 추출된, 유차 추출물 내 니코티플로린 생성 방법.
  15. 제12항에 있어서, 상기 가수분해 효소는 폴리갈락투로나아제, 베타-갈락토시다아제, 락타아제, 헤미셀룰라아제, 셀룰라아제-T, 셀룰라아제-A, 아밀라아제, 베타-글루코시다제, 아밀로글루코시다제, 베타-자일로시다제, 자일라나아제, 펙티나아제, 나린지나아제 및 헤스페리디나아제로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인, 유차 추출물 내 니코티플로린 생성 방법.
  16. 제12항에 있어서, 상기 가수분해효소는 12 내지 60시간 동안의 처리되는, 유차 추출물 내 니코티플로린 생성 방법.
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