KR20230104214A

KR20230104214A - 수술용 전달 장치, 시스템 및 방법

Info

Publication number: KR20230104214A
Application number: KR1020237018593A
Authority: KR
Inventors: 저스틴 바봇; 리차드 어더 2세 톰슨; 토마스 어더 테담; 리드 올리브 사운더스
Original assignee: 비타 솔루션즈 엘엘씨
Priority date: 2020-11-06
Filing date: 2021-11-05
Publication date: 2023-07-07
Also published as: US11350917B2; CA3197788A1; US11452511B2; WO2022099054A1; US20220142764A1; CN116801818A; US11364023B2; US20220142628A1; EP4240278A1; US20220142627A1; US11801040B2; US20220296226A1; US20220142625A1; JP2023549766A; EP4240278A4

Abstract

임플란트를 환자의 수술 위치로 전달하기 위한 장치가 제공된다. 일부 실시예들에 있어서, 예시적인 장치는 제1 및 제2 테이퍼형 섹션들을 갖는 폴리머 본체 및 상기 폴리머 본체에 의해 한정되는 밀봉된 캐비티를 포함한다. 상기 폴리머 본체는 상기 제1 테이퍼형 섹션과 상기 제2 테이퍼형 섹션 사이에서 분리 가능하다.

Description

수술용 전달 장치, 시스템 및 방법

관련 출원에 대한 상호 참조

본 출원은 2020년 11월 6일에 출원된 미국 특허 출원 제17/092,017호에 대한 우선권을 주장하며, 그의 전체 내용은 본원에 참조로 포함된다.

기술 분야

본 문서는 수술용 전달 장치, 시스템 및 방법을 설명하며, 예를 들어 수술 위치로의 임플란트의 전달을 용이하게 하는 수술용 전달 장치를 설명한다.

임플란트는 보철 장치, 장기, 조직 등과 같이 수혜자에게 건강 및/또는 미용상의 장점을 제공하기 위해 외과적으로 전달되어 왔다. 이와 같은 임플란트는 수술용 포켓 내에서 원하는 위치 지정을 달성하기 위해 의료 종사자에 의해 조심스럽게 전달될 수 있다.

본원에 기술된 일부 실시예들은, 사람의 피부하에 놓이도록 구성된 실리콘 임플란트와 같은, 환자에게로의 임플란트의 전달을 용이하게 하는 수술용 전달 장치, 시스템 및 방법을 포함한다.

예를 들어, 수술용 전달 장치는 임플란트가 로딩될 수 있는 가요성 슬리브 또는 가이드를 제공할 수 있으며, 이어서 선택적으로 환자의 수술 개구부와 같은 표적 부위를 향해 분배될 수 있다. 수술용 전달 장치는 선택적으로 임플란트의 멸균 취급 및 (예를 들어, 임플란트, 피하 수술용 포켓, 또는 둘 모두의 크기에 비해) 상대적으로 작은 수술용 개구부를 통한 전달을 용이하게 할 수 있다. 예시적인 실시예에 있어서, 상기 수술용 전달 장치는 특정 적용, 환자 해부학, 환자의 전달 위치, 수술용 개구부 크기, 임플란트 크기/유형, 및/또는 의료 종사자의 인체 공학 및 작업 선호도에 적합한 임의의 다양한 형상들을 성취하기 위한 수술 환경에서 사용 시점에 맞춤화될 수 있다.

본원에 개시된 일부 수술용 전달 장치들은 예를 들어 관형 슬리브, 테이퍼형 가이드 도관(예를 들어, 보다 넓은 제1 단부 및 보다 좁은 제2 단부 사이에 테이퍼형 영역을 제공할 수 있음), 한 쌍의 테이퍼형 가이드 도관들, 또는 기타 선택된 형상들을 제공하기 위해 의료 종사자가 원하는 대로 선택적으로 형상화될 수 있다. 수술용 전달 장치는 선택적으로 사용자가 장치의 내부 벽과 직접 접촉하지 않고 전달 장치를 개방하거나 또는 조작하기에 적합할 수 있는 하나 이상의 손잡이를 포함한다. 상기 손잡이는 장치의 외부(예를 들어, 슬리브 또는 테이퍼형 가이드 도관을 형성하는 폴리머 시트의 외부)에 부착될 수 있고, 장치의 내부 표면 또는 측면 에지들과 접촉하지 않고도 수술용 전달 장치의 조작을 용이하게 할 수 있다. 예를 들어, 상기 손잡이는 수술용 전달 장치를 슬리브, 테이퍼형 가이드 도관 또는 다른 선택된 형상으로 확장할 때, 예를 들어 장치의 반대편 측면들을 서로로부터 당김으로써 파지 위치를 제공할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 사용자는 손잡이를 파지하는 것에 대한 대안으로서 또는 추가적으로 적절하게 멸균된 장갑, 기구 등으로 장치의 에지 또는 내부와 접촉하도록 선택할 수 있다.

일부 실시예들에 있어서, 상기 수술용 전달 장치는 선택적으로 밀봉된 캐비티를 한정하기 위해 둘레 주위에 결합되는 제1 및 제2 폴리머 시트로 구성된다. 사용 시에, 상기 수술용 전달 장치는 캐비티를 밀봉 해제하고 그리고/또는 임플란트를 수용 및/또는 분배하기 위한 크기의 하나 이상의 개구를 제공하도록 절단될 수 있다.

일부 예시적인 수술용 전달 장치는 2개 이상의 전달 슬리브들 또는 테이퍼형 가이드 도관들로 분리 가능하도록 구성된다. 따라서, 단일 수술용 전달 장치는 한 쌍의 가슴, 둔부 또는 종아리 임플란트와 같은 제1 및 제2 임플란트들을 전달하기 위해 독립적으로 사용될 수 있는 2개의 부분들을 제공할 수 있다. 상기 단일 수술용 전달 장치는 상기 수술용 전달 장치를 2개 이상의 부분들로 (예를 들어, 수술용 가위, 메이오(Mayo) 가위, 수술용 칼날 또는 기타 멸균된 절단 기구를 사용하여) 절단하거나, 절개하거나, 그렇지 않으면 분할함으로써 분리된다. 상기 수술용 전달 장치는 선택적으로 포장될 때 밀봉된 캐비티를 한정하고 또한 상기 수술용 전달 장치의 내부(예를 들어, 상기 캐비티를 한정하는 폴리머 시트들의 내부)로의 개구부를 포함하지 않는다. 상기 밀봉된 캐비티는 작업 환경에서 사용 시 절단될 때 밀봉 해제될 수 있다.

본원에 기재된 특정 실시예들은는 수술용 전달 장치를 제1 및 제2 부분들로 절단하는 단계, 전달 개구부를 제공하기 위해 상기 제1 부분의 밀봉된 단부 영역을 절단하는 단계, 상기 전달 장치의 제1 부분을 확장시키는 단계, 상기 제1 부분의 캐비티 내로 임플란트를 로딩하는 단계, 및 상기 임플란트를 상기 제1 부분의 단부 개구부를 통해 수술용 개구부 내로 분배하는 단계를 포함하는, 수술용 전달 장치를 사용하는 방법을 제공한다.

일부 구현에 있어서, 상기 시스템은 선택적으로 다음 특징들 중 하나 이상을 포함할 수 있다. 상기 방법은 상기 수술용 전달 장치를 제1 및 제2 부분들로 절단하기 전에 상기 수술용 전달 장치를 펼치는 단계를 포함할 수 있다. 상기 수술용 전달 장치는 상기 수술용 전달 장치를 제1 및 제2 부분들로 절단할 때 평면 구성일 수 있다. 상기 수술용 전달 장치를 절단하기 전에, 상기 수술용 전달 장치는 밀봉된 캐비티를 한정할 수 있다. 상기 밀봉된 캐비티는 2개의 평면 가요성 폴리머 시트들 사이에 한정될 수 있다. 상기 밀봉된 캐비티는 윤활제를 포함할 수 있다. 상기 방법은 상기 캐비티의 내부 표면을 따라 윤활제를 확산시키기 위해 상기 수술용 전달 장치를 주무르는 단계(kneading)를 포함할 수 있다. 상기 캐비티는 원통형 섹션과 테이퍼형 섹션을 포함할 수 있다. 상기 제1 부분의 단부 개구부는 환자의 수술용 개구부에 대응하는 크기를 가질 수 있다. 상기 제1 부분의 단부 개구부는 환자에게 전달될 임플란트의 크기에 대응하는 크기를 가질 수 있다. 상기 제1 부분을 확장하는 단계는 상기 제1 부분의 외부에 위치하는 손잡이들을 파지하는 단계를 포함할 수 있다. 상기 제1 부분의 밀봉된 단부 영역을 절단하는 단계는 상기 밀봉된 단부 영역을 절단하기 위한 위치를 선택하기 위해 사이징 도구(sizing tool)를 사용하는 단계를 포함할 수 있다. 상기 방법은 환자의 수술용 개구부에 대응하는 크기를 갖는 단부 개구부를 제공하기 위해 상기 제2 부분의 단부 영역을 절단하는 단계, 상기 전달 장치의 제2 부분을 확장시키는 단계, 상기 제2 부분의 캐비티 내에 제2 임플란트를 위치시키는 단계, 및 상기 제2 부분의 단부 개구부를 통해 상기 수술 개구부 내로 상기 제2 임플란트를 분배하는 단계를 포함한다.

본원에 기술된 특정 실시예들은 환자의 수술용 개구부로 임플란트를 전달하기 위한 장치를 제공한다. 상기 장치는 제1 및 제2 테이퍼형 섹션을 갖는 폴리머 본체 및 상기 폴리머 본체에 의해 한정되는 밀봉된 캐비티를 포함한다. 상기 폴리머 본체는 제1 테이퍼형 섹션과 제2 테이퍼형 섹션 사이에서 분리 가능하다.

일부 구현에 있어서, 상기 시스템은 다음 특징들 중 하나 이상을 선택적으로 포함할 수 있다. 상기 폴리머 본체는 제1 및 제2 테이퍼형 섹션들 사이에서 장방형 섹션을 포함할 수 있다. 상기 폴리머 본체는 제1 및 제2 평면 시트들을 포함할 수 있으며, 상기 제1 평면 시트는 상기 제1 평면 시트의 둘레 주위에서 상기 제2 평면 시트에 밀봉된다. 상기 폴리머 본체는 완전히 불투명일 수 있다. 상기 장치는 상기 제1 및 제2 테이퍼형 섹션들 각각의 단부에 위치하는 상기 폴리머 본체상의 일련의 표시를 포함할 수 있다. 상기 장치는 미리 결정된 절단 위치를 나타내는 하나 이상의 마킹을 포함할 수 있다. 상기 하나 이상의 마킹은 상기 폴리머 본체의 중간 라인에 있는 제1 마킹, 상기 장방형 섹션과 상기 제1 테이퍼형 섹션 사이의 제2 마킹, 및 상기 장방형 섹션과 상기 제2 테이퍼형 섹션 사이의 제3 마킹을 포함하는 미리 결정된 절단 위치들을 나타낼 수 있다.

본원에 기술된 장치, 시스템 및 기술은 다음의 장점들 중 하나 이상을 제공할 수 있다. 첫째, 본원에 기술된 일부 실시예들은 2개 이상의 슬리브들 또는 테이퍼형 가이드 도관들로 분리 가능한 수술용 전달 장치를 포함한다. 단일 수술용 전달 장치는 다중 슬리브들 또는 테이퍼형 가이드 도관들을 제공하기 위해 사용 시에 분리 가능할 수 있다. 이와 같은 구성은 작업 환경에서 멸균성 및 효율성을 촉진할 수 있으며 그리고/또는 한 쌍의 가슴, 둔부 또는 종아리 임플란트 등과 같은 임플란트 쌍 또는 그룹의 전달을 용이하게 할 수 있다.

둘째, 본원에 기술된 일부 실시예들은 포장될 때 밀봉/멸균 캐비티를 포함한다. 예를 들어, 상기 수술용 전달 장치는 작업 환경에서 사용할 때 (예를 들어, 상기 수술용 전달 장치를 2개 이상의 부분들로 절단함으로써) 밀봉되지 않을 수 있다. 그와 같은 구성은 상기 수술용 전달 장치 내부의 멸균을 촉진할 수 있고, 멸균 수술 영역 내로 상기 수술용 전달 장치를 도입하기 전에 멸균 절차를 간소화함으로써 효율성을 촉진할 수 있다.

셋째, 전달 개구부를 통해 전달될 때 임플란트상에 원하는 수준의 압축 또는 적합성을 부여하도록 상기 전달 개구부의 크기가 선택될 수 있다. 예를 들어, 상기 수술용 전달 장치는, 용이하게 순응할 수 있고 그리고/또는 전달 중에 압축되어 환자의 수술용 포켓 내에 임플란트를 용이하게 배치할 수 있는, 임플란트(예를 들어, 가슴, 둔부 또는 종아리 임플란트 등)의 전달을 위한 상대적으로 작은 개구부를 갖도록 사용 시 맞춤화될 수 있다. 상기 수술용 전달 장치는 분배될 때 임플란트의 압축 또는 적합성 없이도 임플란트(예를 들어, 조직, 장기 등)의 전달을 위한 상대적으로 보다 큰 개구부를 갖도록 사용 시 맞춤화될 수 있다.

넷째, 테이퍼의 정도 또는 반대편 단부들의 개구부들 사이의 크기에 있어서의 상대적인 차이가 맞춤화될 수 있다. 예를 들어, 예시적인 수술용 전달 장치는 제1 및 제2 반대편 단부 개구부들 사이에 테이퍼를 전혀 갖지 않음으로써 상기 제1 및 제2 개구부들이 동일한 크기를 갖도록 맞춤화될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 상기 수술용 전달 장치는 제1 단부와 제2 단부 사이에 상당한 테이퍼를 갖도록 맞춤화될 수 있다. 그와 같은 맞춤화 가능성은 임플란트의 효과적이고 효율적인 전달을 촉진하는 수술용 전달 장치 구성을 선택할 때 의료 종사자에게 유연성을 제공한다. 상기 수술용 전달 장치 구성은 예를 들어 적용, 환자 해부학적 구조, 환자의 전달 위치, 수술 개구부 크기, 임플란트 크기, 임플란트 유형, 및/또는 의료 종사자의 인체 공학 및 작업 선호도 중 하나 이상에 기초하여 선택될 수 있다.

다섯째, 본원에 기술된 일부 수술용 전달 장치는 의료 종사자에 의한 취급 및 조작을 용이하게 한다. 예를 들어, 상기 수술용 전달 장치의 외부에 있는 손잡이는 상기 장치의 내부 표면들 또는 측면 에지들과 직접 접촉하지 않고도 조작을 용이하게 하여 사용 중에 멸균성을 촉진한다. 상기 손잡이는 적절하게 멸균된 장갑, 기구 등을 사용하여 의료 종사자가 상기 장치의 에지들 또는 내부와 접촉하는 것에 대신하여 또는 그에 추가적으로 파지 위치를 제공할 수 있다. 대안적으로 또는 추가적으로, 손잡이는 상기 수술용 전달 장치를 통해 임플란트를 로딩하거나 그리고/또는 임플란트를 전달하는 동안 의료 종사자에 의한 취급을 용이하게 하는 안전한 파지 위치를 제공할 수 있다.

여섯째, 본원에 기술된 일부 실시예들은 상대적으로 작은 수술용 개구부를 통한 상대적으로 큰 임플란트의 전달을 용이하게 한다. 상기 수술용 전달 장치의 전달 개구부의 크기는 임플란트 및/또는 수술 개구부의 크기에 기초하여 선택될 수 있다. 상기 임플란트는 압축되거나, 탄성적으로 변형되거나, 그렇지 않으면 상기 임플란트가 전달 개구부를 통해 분배될 때 상기 수술 개구부들을 통해 정합되도록 순응될 수 있다. 따라서 본원에 기술된 일부 예시적인 수술 장치들은 작은 수술 개구부의 사용을 용이하게 하여 환자 외상을 감소시키고 환자의 결과를 개선할 수 있게 한다.

일곱째, 본원에 기술된 일부 수술용 전달 장치들은 대량으로 효율적으로 제조될 수 있는 견고한 구성을 제공하는 효율적인 제조를 용이하게 한다. 예를 들어, 일부 선택적인 실시예들에 있어서, 가요성 폴리머 재료의 평면 시트들은 상기 수술용 전달 장치의 본체를 형성하기 위해 제1 및 제2 평면 시트들을 열적 용접하는 것과 같이 상기 수술용 전달 장치를 형성하기 위해 효율적으로 절단되고 서로 부착될 수 있으며, 또한 (예를 들어, 상기 제1 및 제2 평면 시트들 중 하나 또는 둘 모두의 외부에) 추가적인 평면 폴리머 시트들을 부착할 수 있다.

하나 이상의 구현에 대한 세부 사항들은 첨부된 도면들 및 아래의 상세한 설명에 개시되어 있다. 다른 특징들 및 장점들은 상세한 설명, 도면 및 청구범위들로부터 명백할 것이다.

도 1은 사용 중인 예시적 수술용 전달 장치의 사시도이다.
도 2는 예시적인 수술용 전달 장치의 평면도이다.
도 3은 도 2의 예시적인 수술용 전달 장치와 함께 사용하기 위한 사이징 도구이다.
도 4는 예시적인 수술용 전달 장치의 분해도이다.
도 5a 내지 도 5g는 예시적인 수술용 전달 장치의 용도를 도시한다.
도 6은 다중 부분들로 분리된 예시적인 수술 장치를 도시한다.
도 7a는 예시적인 수술용 전달 장치를 도시한다.
도 7b는 사용 중인 도 7b의 수술용 전달 장치의 일부를 도시한다.

도 1을 참조하면, 예시적인 수술용 전달 장치(100)가 도시되어 있다. 수술용 전달 장치(100)는 환자의 수술용 개구부(11)로의 임플란트(5)의 전달을 용이하게 한다. 예를 들어, 수술용 전달 장치(100)는 임플란트(5)를 수용하기 위한 내부 캐비티를 한정하는 적어도 하나의 테이퍼형 가이드 도관(110)과 상기 임플란트를 표적 수술용 개구부(11)로 분배하기 위한 전달 개구부(115)를 제공하도록 선택적으로 형상화될 수 있다. 수술용 전달 장치(100)는 사용자가 임플란트(5) 및/또는 수술용 전달 장치(100)의 내부와 직접 접촉할 가능성 또는 빈도를 감소시키면서, 환자에게로의 임플란트의 효율적인 취급 및 전달을 용이하게 할 수 있다.

수술용 전달 장치(100)는 수술용 전달 장치(100)의 취급 및 조작을 용이하게 하는 하나 이상의 특징부를 포함한다. 예시적인 실시예에 있어서, 수술용 전달 장치(100)는 사용자(10)를 위해 파지 위치를 제공하는 수술용 전달 장치(100)의 외부에 하나 이상의 손잡이(130)를 포함한다. 예를 들어, 손잡이(130)는 (예를 들어, 수술용 전달 장치(100)의 반대편 측면들을 서로 멀어지게 당김으로써) 수술용 전달 장치(100)의 개방을 용이하게 할 수 있다. 대안적으로 또는 추가적으로, 손잡이(130)는 임플란트가 수술용 전달 장치(100)로 로딩될 때와 같이 수술용 전달 장치(100)에 힘이 가해질 때 안전한 그립을 용이하게 할 수 있다. 임플란트가 상기 수술용 전달 장치(100)로 로딩된 후에, 임플란트는 전달 개구부(115)를 통해 수술 개구부(11) 내로 임플란트(5)를 분배하도록 (예를 들어, 가요성 벽(111) 및/또는 손잡이(130)를 통해) 조작될 수 있다.

수술용 전달 장치(100)는 수술용 개구부(11)를 통해 환자에게 임플란트(5)를 전달하는 것을 용이하게 한다. 예를 들어, 전달 개구부(115)는 수술 개구부(11)와 크기가 거의 동일하거나 그보다 약간 작을 수 있고 그리고/또는 임플란트(5)보다 작을 수 있다. 상대적으로 작은 전달 개구부(115)는 상대적으로 큰 임플란트(5)를 수술 개구부(11)로 전달하는 것을 용이하게 할 수 있다. 수술용 전달 장치(100)의 벽들(111)은 임플란트(5)가 전달 개구부(115)를 향하여 이동할 때 임플란트(5)의 압축을 용이하게 하여, 적어도 한 방향에서 임플란트(5)의 치수를 감소시킬 수 있다. 따라서, 수술용 전달 장치(100)는 상대적으로 작은 수술용 개구부(11)를 통해 상대적으로 큰 임플란트(5)의 전달을 용이하게 하여, 환자의 외상을 감소시키고 긍정적인 환자 결과를 촉진시킬 수 있다.

다양한 예시적인 실시예들에 있어서, 수술용 전달 장치(100)는 다양한 유형의 임플란트 및 외과적 적용과 호환된다. 예를 들어, 수술용 전달 장치(100)는 가슴, 둔부, 종아리, 흉부 및/또는 안면 임플란트와 같은 보철 임플란트(5)의 취급 및 전달을 용이하게 할 수 있다. 선택적으로, 보철 임플란트(5)는 가요성이며 환자 피부하의 표적 수술 포켓에 위치하도록 구성된 실리콘 임플란트 구조체이다. 보철 임플란트(5)는 (예를 들어, 임플란트(5)의 멸균 포장으로부터 직접) 상기 수술용 전달 장치에 로딩될 수 있고, 수술용 개구부로 분배될 때 수술용 전달 장치(100)를 통해 압축되거나, 일치되거나, 다른 경우 조작될 수 있다. 대안적으로 또는 추가적으로, 수술용 전달 장치(100)는 기관, 조직 또는 다른 세포 임플란트와 같은 조직 임플란트(5)의 취급 및 전달을 용이하게 한다. 아래에 상세히 설명된 바와 같이, 사용자는 상기 수술용 전달 장치(100)의 크기 및 형상을 선택/맞춤화할 수 있고, 상기 임플란트(5)(보철물 또는 조직)를 상기 수술용 전달 장치(100)로 로딩한 다음, (상기 전달 개구부(115)를 통한 분배를 위해) 상기 수술용 전달 장치(100)를 통해 상기 수술용 개구부 내로 상기 임플란트(5)를 안내할 수 있으며 - 이들 모두는 사용자의 (장갑을 낀) 손으로 상기 임플란트(5)를 직접 접촉하지 않고도 선택적으로 달성될 수 있다. 대안적으로, 사용자는 상기 전달 장치(100) 내에서 상기 임플란트의 바람직한 배향 또는 위치를 용이하게 하기 위해 상기 전달 장치(100)를 통한 로딩 또는 이송 동안 사용자의 (장갑을 낀) 손으로 상기 임플란트(5)를 수동으로 조정하거나 다른 경우 직접 조작하도록 선택할 수 있다.

이제 도 2를 참조하면, 예시적인 수술용 전달 장치(200)의 평면도가 도시되어 있다. 다양한 예시적인 실시예들에 있어서, 수술용 전달 장치(200)는 수술용 전달 장치(100)를 참조하여 본원에 기술된 바와 같은 하나 이상의 특징부를 포함한다.

수술용 전달 장치(200)는 환자의 수술용 개구부를 통한 임플란트의 효율적이고 효과적인 전달을 용이하게 한다. 수술용 전달 장치(200)는 하나 이상의 맞춤형 전달 슬리브, 테이퍼형 가이드 도관 또는 사용자의 특정 적용을 위해 선택된 기하학적 구조를 갖는 다른 가이드 구조체들을 제공하기 위해 수술실 또는 다른 작업 환경과 같은 사용 지점에서 맞춤화될 수 있다. 예를 들어, 수술용 전달 장치(200)는 적용, 환자 해부학, 환자의 전달 위치, 수술용 개구부 크기, 임플란트 크기, 임플란트 유형 및/또는 의료 종사자의 인체 공학 및 작업 선호도에 기초하여 선택된 테이퍼 및/또는 선택된 크기를 갖는 하나 이상의 개구부를 제공하도록 맞춤화될 수 있다.

수술용 전달 장치(200)는 내부 캐비티(222)를 한정하는 폴리머 본체(221)를 포함한다. 폴리머 본체(221)는 하나 이상의 가요성 폴리머 재료로 제조될 수 있다. 예를 들어, 폴리머 본체(221)는 캐비티(222)를 한정하는 하나 이상의 가요성 폴리머 층을 포함한다. 예시적인 실시예에 있어서, 폴리머 본체(221)는 제1 및 제2 가요성 폴리머 시트들(224, 225)을 포함한다. 제1 가요성 폴리머 시트(224)는 제2 가요성 폴리머 시트(225)에 부착되어, 제1 및 제2 가요성 폴리머 시트들(224, 225) 사이에서 캐비티(222)를 한정한다. 예시적인 실시예에 있어서, 폴리머 본체(221)는 제1 가요성 폴리머 시트(224)가 제2 가요성 폴리머 시트(225)에 부착되는 하나 이상의 이음매(223)를 포함한다. 상기 제1 및 제2 가요성 폴리머 시트들(224, 225)은 이음매(223)를 형성하기 위해 열적 스테이킹(heat staking)에 의해 결합될 수 있다. 대안적으로 또는 추가적으로, 제1 및 제2 가요성 폴리머 시트들(224, 225)은 용접, 접착제, 리벳 등에 의해 결합될 수 있다.

일부 실시예들에 있어서, 폴리머 본체(221)는 단일 가요성 폴리머 층 또는 시트(224)에 의해 형성된다. 상기 단일 가요성 폴리머 층 또는 시트(224)는 캐비티(222)를 한정하기 위해 그 자체로 접혀지고 부착된다. 대안적으로 또는 추가적으로, 상기 단일 폴리머 층 또는 시트(224)는 가시적인 이음매를 포함하지 않거나, 반대편의 좁은 단부들에 하나 이상의 이음매만을 포함하거나, 또는 다른 경우 가시적인 이음매 없이(예를 들어, 폴리머 본체(221)의 길이를 따라 이음매 없이) 형성되는, 압출 또는 형성된 폴리머 층에 의해 제공된다.

예시적인 실시예에 있어서, 캐비티(222)는 수술용 전달 장치(200)가 (예를 들어, 포장될 때) 캐비티(222)로의 개구부를 포함하지 않도록 완전히 밀봉된다. 그와 같은 구성은 캐비티(222)의 멸균성을 촉진하여, 사용 시 작업 환경에서 멸균 절차를 감소시키거나 간소화할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 윤활제(예를 들어, 습식 윤활제, 건식 윤활제, 비필름 윤활제), 항균/항생 물질, 및/또는 다른 구성 요소가 (예를 들어, 제조 시에 캐비티(222)를 완전히 밀봉하기 전에) 캐비티(222)에 제공될 수 있다. 완전히 밀봉된 캐비티는 누출, 산화 또는 오염 없이 이와 같은 구성 요소의 보관을 용이하게 할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 캐비티(222)가 완전히 밀봉되지 않도록 한쪽 또는 양쪽 단부가 개방될 수 있다.

다양한 예시적인 실시예들에 있어서, 캐비티(222)에 제공된 윤활제는 프로필렌 글리콜 겔 윤활제와 같은 습식 윤활제일 수 있다. 상기 캐비티(222)는 캐비티(222) 내에 상기 습윤 윤활제를 포함하도록 그리고/또는 상기 습윤 윤활제가 건조되거나 또는 분해되는 것을 방지하도록 완전히 밀봉될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 상기 윤활제는 건식 윤활제일 수 있다. 상기 건식 윤활제는 캐비티(222)로 분무되거나 또는 다른 방식으로 전달될 수 있다. 상기 캐비티(222)는 적어도 부분적으로 개방 또는 밀봉 해제되거나 또는 완전히 밀봉될 수 있다. 예를 들어, 수술용 전달 장치(200)의 한쪽 또는 양쪽 단부는 제조 시 전달을 위해 포장될 때 밀봉 해제된 상태로 남을 수 있다. 상기 건식 윤활제는 건조 상태에서 윤활성이 있을 수 있고 그리고/또는 젖었을 때 활성화되거나 강화될 수 있다. 예시적인 실시예에 있어서, 상기 건식 윤활제는 필름을 형성하지 않고 윤활을 제공한다(예를 들어, 건식 윤활제는 젖었을 때 필름을 생성하지 않고 윤활제로서 기능한다).

수술용 전달 장치(200)는 하나 이상의 관형 슬리브 또는 테이퍼형 가이드 도관(예를 들어, 비대칭형 테이퍼형 가이드 도관)으로의 분리 및/또는 하나 이상의 슬리브 또는 테이퍼형 가이드 도관을 통한 임플란트의 전달을 용이하게 하는 형상을 갖는다. 예시적인 실시예에 있어서, 편평한 구성에 있을 때, 수술용 전달 장치(200)는 장방형 섹션(226) 및 하나 이상의 테이퍼형 섹션(227, 228)을 갖는 일반적으로 사다리꼴 형상을 포함한다. 예를 들어, 장방형 섹션(226)은 테이퍼형 섹션들(227, 228) 사이에 위치한 중간 섹션일 수 있다. 예시적인 실시예에 있어서, 장방형 섹션(226)은 그의 길이를 따라 일정한 직경을 가지며, 원통형 슬리브 부분을 한정하기 위해 확장된 구성으로 조작 가능하다. 테이퍼형 섹션들(227, 228)은 장방형 섹션(226)과 단부들(229a, 229b) 사이에서 테이퍼지는 삼각형 형상을 가지며, 테이퍼형 가이드 부분들을 한정하기 위해 확장 구성으로 조작 가능하다.

예시적인 실시예에 있어서, 테이퍼형 섹션(227)의 에지(227a)는 장방형 섹션(226)의 에지(226a)에 대해 각도(α)를 한정한다. 보다 큰 각도(α)는 상대적으로 더 얕은 테이퍼 및/또는 상대적으로 더 긴 테이퍼형 섹션(227)을 제공할 수 있고, 보다 작은 각도(α)는 상대적으로 더 가파른 전이 및/또는 더 짧은 테이퍼형 섹션(227)을 제공할 수 있다. 다양한 예시적인 실시예들에 있어서, 각도(α)는 110° 내지 170°, 130° 내지 160°, 또는 약 150°이다. 대안적으로 또는 추가적으로, 테이퍼형 섹션(227)의 에지(227b)는 장방형 섹션(226)의 에지(226b)에 대해 각도(β)를 한정한다. 예시적인 실시예에 있어서, 에지들(227b, 226b)은 각도(β)가 180°가 되도록 동일 선상에 있다. 그와 같은 실시예들에 있어서, 상기 테이퍼형 섹션(227)은 비-테이퍼형 에지(227b)와 반대편의 테이퍼형 에지(227a)를 포함한다. 상기 장치는 비대칭 테이퍼형 전달 도관을 한정하기 위해 확장될 수 있다. 대안적인 예시적인 실시예들에 있어서, 각도(β)는 110° 내지 170°, 130° 내지 160°, 또는 약 150°이다.

테이퍼형 섹션(228)은 테이퍼형 섹션(227)과 유사한 비율을 갖는다. 예를 들어, 테이퍼형 섹션(228)은 테이퍼형 섹션(227)과 동일한 비율 및 각도를 갖는다. 상기 수술용 전달 장치를 절반으로 절단하면, 동일한 기하학적 구조를 갖는 2개의 수술용 전달 장치 부분들이 생성된다. 예시적인 실시예에 있어서, 상기 테이퍼형 섹션(228)은 테이퍼형 섹션(227)과 동일한 기하학적 구조를 가지며 또한 테이퍼형 섹션(227)의 거울 이미지로서 배열되지 않는다. 그와 같은 구성은 폐기물을 감소시키면서 다중 폴리머 본체 부분들이 절단될 수 있게 함으로써 효율적인 제조를 용이하게 할 수 있다.

일부 실시예들에 있어서, 테이퍼형 섹션(228)은 테이퍼형 섹션(227)과 비교하여 하나 이상의 상이한 치수를 갖는다. 상이한 치수들을 갖는 테이퍼형 섹션들(228, 227)은 상이한 기하학적 구조를 갖는 슬리브 또는 테이퍼형 가이드 도관을 제공할 수 있고 그리고/또는 사용자에 의한 맞춤화 가능성을 용이하게 할 수 있다.

수술용 전달 장치(200)는 하나 이상의 손잡이(230)를 포함한다. 손잡이(230)는 상기 수술용 전달 장치의 조작을 용이하게 한다. 예시적인 실시예에 있어서, 수술용 전달 장치(200)는 상이한 위치들에 다중 손잡이들(230)을 포함한다. 수술용 전달 장치(200)는 각각 하나 이상의 손잡이(230)를 포함하는 2개 이상의 부분들로 절단될 수 있다. 대안적으로 또는 추가적으로, 다중 손잡이들(230)은 수술용 전달 장치(200)의 반대편 측면들상에 제공된다. 수술용 전달 장치(200)의 반대편 측면들상에 제공되는 손잡이들(230)은 (예를 들어, 수술용 전달 장치(200)를 통해 절단된 후) 수술용 전달 장치(200)를 확장된 구성으로 용이하게 조정할 수 있다. 예시적인 실시예에 있어서, 장방형 섹션(226)은 수술용 전달 장치(200)의 반대편 측면들상에 2개 세트의 손잡이들(230)을 포함하고, 테이퍼형 섹션들(227, 228) 각각은 수술용 전달 장치(200)의 반대편 측면들상에 한 세트의 손잡이들(230)을 포함한다.

손잡이들(230)은 수술용 전달 장치(200)의 외부에 부착된다. 예시적인 실시예에 있어서, 손잡이들(230)은 폴리머 본체(221)에 부착된 폴리머 재료의 스트립을 포함한다. 손잡이들(230)은 사용자가 파지할 수 있는 플랩 또는 탭을 형성하기 위해 본체(221)에 용접되거나 다른 경우 고정된다. 손잡이들(230)은 수술용 전달 장치(200)가 평면 구성일 때 본체(221)의 일부에 대해 편평하게 놓이고, 사용자가 파지할 때 적어도 부분적으로 본체(221)로부터 외향으로 연장된다. 일부 예시적인 실시예들에 있어서, 손잡이들(230)은 본체(221)의 일부(예를 들어, 가요성 폴리머 층들(224 및/또는 225)의 일부)로서 일체로 형성된다.

예시적인 실시예에 있어서, 수술용 전달 장치(200)는 불투명하다. 예를 들어, 본체(221)의 가요성 폴리머 재료는 본체(221)가 투명하지 않도록 백색 폴리머이다. 캐비티(222) 내의 임플란트 또는 다른 재료는 상기 본체(221)를 통해 용이하게 가시화되지 않는다. 대안적으로, 본체(221)의 일부 또는 전부는 캐비티(222) 내의 임플란트 또는 다른 재료가 적어도 부분적으로 가시화되도록 실질적으로 투명할 수 있다. 예를 들어, 본체(221)는 단부들(229a, 229b) 사이에서 부분적으로 또는 완전히 연장되는 투명 재료 스트립(237)과 같은 하나 이상의 투명 창을 포함할 수 있다. 예시적인 실시예에 있어서, 본체(221)는 대부분 또는 완전히 투명하지 않다.

수술용 전달 장치(200)는 맞춤화 및/또는 사용을 용이하게 하는 표시를 포함한다. 예를 들어, 수술용 전달 장치(200)는 미리 결정된 절단 위치들을 지정하는 마킹들(241)을 포함한다. 수술용 전달 장치(200)는 각각 장방형 섹션(226)과 테이퍼형 섹션들(227, 228) 사이의 인터페이스에서, 그리고 테이퍼형 섹션들(227, 228)을 가로지르는 것과 같은 수술 장치(200)의 하나 이상의 위치에서 수술용 전달 장치(200)의 중간 라인을 가로지르는 절단 위치 마킹들(241)을 포함한다. 사용자는 이들 위치들에서 수술용 전달 장치(200)를 절단하거나 그렇지 않으면 분리하여, 미리 결정된 기하학적 구조를 갖는 2개 이상의 수술용 전달 장치 부분들을 형성할 수 있다. 예시적인 실시예에 있어서, 마킹들(241)은 인쇄된 표시를 포함한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 마킹들(241)은 수술용 전달 장치(200)의 절단 또는 분리를 용이하게 하는 취약 라인 또는 다른 물리적 특징부를 포함한다.

수술용 전달 장치(200)는 미리 결정된 크기 또는 기하학적 구조를 갖는 전달 개구부의 생성을 용이하게 하는 단부들(229a, 229b)에 근접한 일련의 마킹들(242)을 포함한다. 예시적인 실시예에 있어서, 마킹들(242)은 시각적 외관이 다르고 상이한 전달 개구부 크기들에 대응하는 일련의 라인들을 포함한다. 예를 들어, 마킹들은, 4.0 cm, 4.5 cm, 5.0 cm, 5.5 cm, 6.0 cm, 6.5 cm, 7.0 cm, 7.5 cm, 8.0 cm의 폭, 둘레, 직경과 같은, 수술용 전달 장치(200)상의 각각의 마킹 위치에서의 폭, 둘레, 직경 등에 대응할 수 있다. 대안적으로 또는 추가적으로, 상기 마킹들은 특정 임플란트 크기를 수용하기 위해 미리 결정된 개구부 크기에 대응할 수 있다. 예를 들어, 상기 마킹들은 예를 들어 315 cc 미만, 315 cc 내지 500 cc, 500 cc 내지 550 cc, 550 cc 내지 600 cc, 600 cc 내지 650 cc, 650 cc 내지 700cc 사이, 또는 700 cc 초과의 임플란트를 수용하기 위해 미리 결정된 개구부 크기에 대응할 수 있다. 사용자는 특정 용도에 적합한 미리 결정된 크기를 갖는 전달 개구부를 생성하기 위해 선택된 라인을 따라 절단할 수 있다. 다양한 예시적인 실시예들에 있어서, 단부들(229a, 229b) 각각은 3개 내지 20개, 5개 내지 15개, 또는 6개 내지 10개 사이의 마킹들(242)을 포함한다.

이제 도 3을 참조하면, 예시적인 사이징 도구(350)가 도시되어 있다. 상기 사이징 도구는 적절한 전달 개구부 크기를 선택하기 위해 사용될 수 있다. 예를 들어, 사이징 도구(350)는 수술용 전달 장치(200)의 단부들(229a, 229b)에 근접하는 하나 이상의 마킹(242)(도 2)에 대응하는 하나 이상의 마킹(352)을 포함한다. 마킹들(352)은 특정 마킹들(242)과 연관된 전달 개구부 크기 및/또는 임플란트 특성(예를 들어, 용적)을 포함한다.

사용하는 동안, 사용자는 원하는 전달 개구부 크기 및/또는 임플란트 특성을 열거하는 마킹들(352)을 찾을 수 있다. 그런 다음, 사용자는 수술용 전달 장치(200)상의 일치하는 시각적 외관(예를 들어, 색상, 라인 유형 등)에 기초하여 대응하는 마킹(242)을 찾을 수 있다. 수술용 전달 장치(200)는 식별된 라인을 따라 절단되어, 선택한 크기를 갖는 전달 개구부를 생성할 수 있다.

일부 실시예들에 있어서, 사이징 도구(350)는 수술용 전달 장치(200)상의 마킹들 대신(예를 들어, 마킹들(242) 대신) 미리 결정된 크기를 갖는 전달 개구부들을 생성하기 위해 사용될 수 있다. 예를 들어, 사용자는 수술용 전달 장치를 절단하기 위한 위치를 결정하기 위해 사이징 도구(350)를 수술용 전달 장치(200)의 단부(229a, 229b)와 정렬할 수 있다. 따라서, 사이징 도구(350)는 단부들(229a, 229b)에서 절단 위치를 측정 및/또는 식별하기 위해 사용될 수 있는 측정 도구로서의 역할을 한다.

사이징 도구(350)는 손잡이 또는 파지 부분(355)을 포함한다. 상기 파지 부분은 취급을 용이하게 하기 위해 확대된 영역을 포함할 수 있다. 대안적으로 또는 추가적으로, 사이징 도구(350)는 파지 부분(355)을 사용하여 사이징 도구(350)를 취급할 수 있다는 시각적 지시를 제공하는 손의 표시(356) 및/또는 수술용 전달 장치(200)상의 절단 위치를 식별할 때 단부들(229a, 229b)과의 정렬을 용이하게 하는 표시 또는 물리적 특징부를 포함한다.

이제 도 4를 참조하면, 예시적인 수술용 전달 장치(400)의 부분 분해도가 도시되어 있다. 다양한 예시적인 실시예들에 있어서, 수술용 전달 장치(400)는 수술용 전달 장치들(100 및 200)을 참조하여 본원에 기술된 바와 같은 하나 이상의 특징을 포함한다.

수술용 전달 장치(400)는 제1 및 제2 폴리머 시트들(424, 425)을 포함하는 폴리머 본체(421)를 포함한다. 제1 및 제2 폴리머 시트들(424, 425)은 의료 등급 PVC와 같은 폴리염화비닐(PVC) 재료로 형성된다. 다양한 예시적인 실시예들에 있어서, 상기 재료는 2 mm 내지 30 mm, 4 mm 내지 15 mm, 6 mm 내지 12 mm의 두께, 또는 약 8 mm의 두께를 갖는다. 대안적으로 또는 추가적으로, 제1 및 제2 폴리머 시트들(424, 425)은 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 폴리스티렌, 폴리아미드, 폴리우레탄 및/또는 실리콘으로 형성된다.

상기 제1 및 제2 폴리머 시트들(424, 425)은 예를 들면 다이 커팅(die cutting)에 의해 벌크 시트 스톡(bulk sheet stock)으로부터 절단될 수 있다. 상기 제1 및 제2 폴리머 시트들(424, 425)의 사다리꼴 형상은 벌크 시트 스톡으로부터 제1 및 제2 폴리머 시트들(424, 425)의 효율적인 제조를 용이하게 하면서 절단 작업으로 인한 폐기물의 양을 감소시킬 수 있다.

제1 및 제2 폴리머 시트들(424, 425)은 밀봉 작업에서 서로 부착된다. 예를 들어, 제1 및 제2 폴리머 시트들(424, 425)은 적어도 부분적으로 제1 및 제2 폴리머 시트들(424, 425)의 주변 에지들 주위에서 서로 밀봉될 수 있다. 제1 및 제2 폴리머 시트들(424, 425)이 서로 부착된 후에, 제1 및 제2 폴리머 시트들(424, 425) 사이에 캐비티가 형성된다. 상기 제1 및 제2 가요성 폴리머 시트들(424, 425)은 열적 스테이킹 및/또는 용접, 접착제, 리벳 또는 기타 기술에 의해 결합될 수 있다.

예시적인 제조 작업에서, 제1 및 제2 폴리머 시트들(424, 425)은 전체 주변부가 부착되지 않도록 각각의 주변부의 일부를 따라 부착된다. 제1 및 제2 폴리머 시트들(424, 425) 사이에 형성된 캐비티 내로 유체 윤활제, 항균/항생 물질 및/또는 기타 성분과 같은 첨가제가 도입될 수 있다. 상기 제1 및 제2 폴리머 시트들(424, 425)은 상기 제1 및 제2 폴리머 시트들(424, 425) 사이의 첨가제를 밀봉하기 위해 각각의 주변부 에지들의 나머지 부분을 따라 부착될 수 있다. 그와 같은 제조 기술은 제1 및 제2 폴리머 시트들(424, 425) 사이로의 첨가제의 도입을 용이하게 할 수 있고, 또한 완전히 밀봉된 제1 및 제2 폴리머 시트들(424, 425) 사이에 공동을 제공할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 제1 및 제2 폴리머 시트들(424, 425)의 내부 표면은 멸균 환경에서 멸균 및/또는 조립되어, 제1 및 제2 폴리머 시트들(424, 425) 사이에 형성된 캐비티의 멸균을 촉진하고 또한 사용 시 작업 환경에서의 멸균 절차들을 간소화시킨다.

수술용 전달 장치(400)는 제1 및 제2 폴리머 시트들(424, 425)의 외부 표면에 부착된 하나 이상의 손잡이(430)를 포함한다. 손잡이들(430)은 의료 등급 PVC와 같은 폴리염화비닐(PVC) 재료로 형성된다. 다양한 예시적인 실시예들에 있어서, 상기 재료는 2 mm 내지 30 mm, 4 mm 내지 15 mm, 6 mm 내지 12 mm의 두께, 또는 약 8 mm의 두께를 갖는다. 대안적으로 또는 추가적으로, 손잡이들(430)은 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 폴리스티렌, 폴리아미드, 폴리우레탄 및/또는 실리콘으로 형성된다. 예시적인 실시예에 있어서, 손잡이들(430)은 제1 및/또는 제2 폴리머 시트들(424, 425)가 동일한 재료(예를 들어, 동일한 재료 조성, 두께, 색상, 불투명도, 질감 등)로 형성된다. 일부 실시예들에 있어서, 손잡이들(430)은 재료 조성, 두께, 색상, 불투명도, 질감 등과 같은 하나 이상의 특성이 제1 및/또는 제2 폴리머 시트들(424, 425)의 재료와 상이한 재료로 형성된다.

상기 손잡이들(430)은 예를 들면 다이 커팅에 의해 벌크 시트 스톡으로부터 절단될 수 있다. 상기 손잡이들은 각각 예를 들어 열적 스테이킹 및/또는 용접, 접착제, 리벳 또는 기타 기술에 의해 제1 및 제2 폴리머 시트들(424, 425)에 부착된다.

이제 도 5a 내지 도 5g를 참조하면, 수술용 전달 장치(500)의 예시적인 용도가 도시되어 있다. 다양한 예시적인 실시예들에 있어서, 수술용 전달 장치(500)는 수술용 전달 장치들(100, 200, 400)을 참조하여 본원에 기술된 바와 같은 하나 이상의 특징을 포함하고, 수술용 전달 장치들(100, 200, 400)은 수술용 전달 장치(500)에 참조로 기술된 하나 이상의 작동을 포함하는 용도를 위해 구성된다.

도 5a를 참조하면, 수술용 전달 장치(500)의 예시적인 개방 작업이 도시되어 있다. 예시적인 개방 작업은 포장으로부터 수술용 전달 장치(500)를 제거하는 단계를 포함한다. 일부 실시예들에 있어서, 수술용 전달 장치(500)는 제조 시에, 멸균성 및/또는 기계적 무결성을 촉진하고, UV 노출을 감소시키는 등의 보호 래퍼(protective wrapper)와 같은, 보호 래퍼에 포장된다. 사용자(10)는 사용 시에 수술 환경에서 상기 보호 래퍼로부터 수술용 전달 장치(500)를 제거할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 수술용 전달 장치(500)는 상기 수술용 전달 장치(500)가 하나 이상의 위치에서 (예를 들어, 미리 결정된 포장 크기에 정합하도록) 자체적으로 접히는 접힌 구성으로 포장된다. 상기 예시적인 개방 작업은 수술용 전달 장치(500)를 평면 구성(예를 들어, 도 2에 도시된 평면 구성)으로 펼치거나 전개하거나 또는 다른 경우 개방하는 단계, 및 상기 수술용 전달 장치(500)를 배치하는 단계를 포함할 수 있다.

상기 예시적인 개방 작업은 멸균 기술을 사용하여 수행될 수 있다. 예를 들어, 상기 포장은 개방되고 또한 상기 멸균 구역으로 전달되거나 또는 멸균 기술을 사용하여 상기 멸균 구역의 사용자에게 전달될 수 있다.

도 5b를 참조하면, 수술용 전달 장치(500)의 예시적인 주무름 작업(kneading operation)이 도시되어 있다. 상기 예시적인 주무르는 작업에 있어서, 사용자(10)는 수술용 전달 장치(500) 내의 첨가제가 상기 캐비티 전체에 고르게 퍼지는 것을 보장하기 위해 테이퍼형 가이드 도관의 외부를 부드럽게 주무르거나 다른 경우 조작할 수 있다. 예를 들어, 사용자(10)는 수술용 전달 장치(500)를 가압하여 수술용 전달 장치(500)의 캐비티를 한정하는 전체 내부 표면과 접촉하도록 첨가제를 조작할 수 있다. 대안적으로 또는 추가적으로, 예시적인 주무름 작업은 상기 수술용 전달 장치(500)를 평탄화하여 상기 수술용 전달 장치(500)를 평면 구성으로 조정하고 주름을 제거하는 등의 단계를 포함한다. 예시적인 작업에 있어서, 상기 수술용 전달 장치(500)를 주무르는 단계는 멸균 표면상(예를 들어, 멸균 영역 내)에서 발생한다.

도 5c를 참조하면, 수술용 전달 장치(500)의 예시적인 분리 작업이 도시되어 있다. 분리 작업은 수술용 전달 장치(500)를 2개 이상의 수술용 전달 장치 부분들로 절단하거나, (예를 들어, 취약한 재료 라인을 따라) 분리시키거나, 다른 경우 분할하는 단계를 포함한다. 사용자(10)는 특정 적용, 환자 해부학, 환자의 전달 위치, 수술 개구부 크기, 임플란트 크기/유형, 및/또는 의료 종사자의 인체 공학 및 작업 선호도에 기초하여 분리 위치를 선택할 수 있다. 예시적인 실시예에 있어서, 분리 작업은 유사한 기하학적 구조를 갖는 2개의 수술용 전달 장치 부분들을 형성하기 위해 수술용 전달 장치(500)를 분리하는 단계를 포함한다. 예를 들어, 수술용 전달 장치(500)는 2개의 수술용 전달 장치 부분들을 제공하기 위해 수술용 전달 장치(500)의 중간 라인(551)을 따라 수술용 전달 장치(500)를 절단함으로써 분리될 수 있다. 그 결과로 생성된 수술용 전달 장치 부분들 각각은 상대적으로 큰 원통형 영역(556) 및 테이퍼형 영역(527)을 포함한다.

다양한 예시적인 실시예들에 있어서, 상기 분리 작업은 상기 수술용 전달 장치(500)의 중간 라인(551) 이외의 위치에서 상기 수술용 전달 장치(500)를 분리하는 단계를 포함한다. 중간 라인(551) 이외의 위치에서 수술용 전달 장치(500)를 분리하는 단계는 선택된 구성을 갖는 수술용 전달 장치 부분, 또는 상이한 기하학적 구조들을 갖는 2개 이상의 수술용 전달 장치 부분들을 야기할 수 있다. 예를 들어, 상기 분리 작업은 라인(552)과 같은 수술용 장치가 테이퍼지기 시작하는 위치, 라인(553)과 같은 테이퍼진 부분을 따르는 위치, 또는 수술용 전달 장치(500)의 하나 이상의 다른 위치에서 상기 수술용 전달 장치를 분리하는 단계를 포함할 수 있다. 예시적인 실시예에 있어서, 상기 분리 작업은 원통형 형상으로 확장될 수 있는 장방형 수술용 전달 장치 부분을 형성하기 위해, 예를 들면 라인들(552) 각각에서 2개 이상의 절단부들을 포함한다.

예시적인 실시예에 있어서, 상기 수술용 전달 장치(500)를 분리하는 단계는 상기 수술용 전달 장치(500)의 캐비티를 밀봉 해제하는 단계를 포함한다. 예를 들어, 수술용 전달 장치(500)는 상기 내부 캐비티 내에 어떠한 개구부도 존재하지 않도록 사용 시에 포장으로부터 제거될 때 완전히 밀봉될 수 있다. 상기 수술용 전달 장치(500)를 분리하는 단계는 상기 수술용 전달 장치(500)를 절단함으로써 상기 캐비티 내에 개구부를 생성하는 단계를 포함한다. 예시적인 실시예에 있어서, 상기 분리 작업은 동시에 상기 분리 작업으로부터 유발되는 제1 및 제2 수술용 전달 장치 부분들 각각에 개구부 생성하는 단계를 포함한다.

도 5d를 참조하면, 예시적인 트리밍 작업(trimming operation)이 도시되어 있다. 상기 트리밍 작업은 선택된 기하학적 구조를 갖는 전달 개구부를 제공하기 위해 수행될 수 있다. 예시적인 실시예에 있어서, 수술용 전달 장치(500)는 선택된 크기 또는 기하학적 구조를 갖는 전달 개구부를 생성하기 위해 수술용 전달 장치(500)의 절단을 용이하게 하는 단부들(529)에 근접한 일련의 마킹들(542)을 포함한다. 예를 들어, 마킹들(542)은 상이한 색상, 패턴 또는 상이한 전달 개구부 크기에 대응하는 다른 상이한 시각적 외관을 갖는 2개 이상의 라인들을 포함한다. 예시적인 실시예에 있어서, 마킹들(542)은 상기 각각의 마킹 위치에서의 폭, 원주, 직경 등에 대응한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 상기 마킹들은 특정 임플란트 크기를 수용하도록 구성된 전달 개구부 크기에 대응할 수 있다. 예시적인 실시예에 있어서, 트리밍 작업은 (예를 들어, 특정 적용, 환자의 해부학적 구조, 환자의 전달 위치, 수술용 개구부 크기, 임플란트 크기/유형, 및/또는 의료 종사자의 인체 공학 및 작업 선호도에 기초하여) 마킹을 선택하는 단계, 및 상기 라인을 따라 상기 수술용 전달 장치(500)를 절단하여 미리 결정된 기하학적 구조의 전달 개구부를 형성하는 단계를 포함한다.

예시적인 실시예에 있어서, 상기 트리밍 작업은 절단 위치를 선택하기 위해 사이징 도구(550)를 사용하는 단계를 포함한다. 사이징 도구(550)는, 수술용 전달 장치(500)의 마킹들(542)에 대응하고 또한 전달 개구부 크기, 임플란트 치수(예를 들어, 용적) 또는 절단 위치 선택을 용이하게 하는 다른 특성을 나타내는, 하나 이상의 마킹(657)을 포함한다. 상기 트리밍 작업은 절단 위치를 선택하기 위해 사이징 도구(550)를 단부(529)에 근접한 하나 이상의 마킹(542)과 정렬시키는 단계를 포함한다. 절단 위치를 선택한 후, 상기 트리밍 작업은 상기 사이징 도구(550)를 단부(529)로부터 멀어지게 이동시키는 단계, 및 상기 선택된 위치에서 상기 수술용 전달 장치(500)를 절단하는 단계를 포함할 수 있다.

일부 실시예들에 있어서, 수술용 전달 장치(500)는 일련의 마킹들(542)을 포함하지 않는다. 상기 트리밍 작업은 사이징 도구(550)를 단부(529)에 근접하게 정렬하는 단계, 및 (예를 들어, 상기 수술용 전달 장치(500)상의 마킹들을 참조하지 않고) 마킹들(557)을 사용하여 절단 위치를 선택하는 단계를 포함한다.

대안적으로 또는 추가적으로, 사이징 도구(550)는 기준 키로서 사용될 수 있다. 상기 트리밍 작업은 (예를 들어, 단부(529)와 사이징 도구를 정렬하지 않고) 사이징 도구(550)를 참조하여 수술용 전달 장치(500)상의 마킹(542)을 선택하는 단계를 포함한다. 예를 들어, 마킹을 선택하는 단계는 원하는 전달 개구부 크기 및/또는 임플란트 특성에 대응하는 마킹(557)의 위치를 결정한 다음, 일치하는 시각적 외관(예를 들어, 색상, 라인 유형 등)에 기초하여 수술용 전달 장치(500)상에 대응하는 마킹(542)을 위치시키는 단계를 포함한다.

이제 도 5e를 참조하면, 예시적인 개방 작업이 도시되어 있다. 수술용 전달 장치(500)는 제1 구성(예를 들어, 평면 구성)으로부터 제2 구성(예를 들어, 확장 구성)으로 조작된다. 예시적인 실시예에 있어서, 개방 작업은 수술용 전달 장치(500)의 손잡이들(530)을 파지하는 단계 및 반대편 측면들을 서로 멀리 당기는 단계를 포함한다. 손잡이들(530)은, 수술용 전달 장치(500)의 캐비티(522) 및/또는 (예를 들어, 개구부를 한정하는) 측면 에지들의 내부와의 직접적인 접촉에 대한 대안으로서 또는 추가적인 파지 위치로서, 수술용 전달 장치(500)의 개방을 용이하게 한다.

도 5f를 참조하면, 예시적인 로딩 작업이 도시되어 있다. 예시적인 실시예에 있어서, 상기 로딩 작업은 (예를 들어, 멸균 용기(570)로부터의) 임플란트(5)를 수술용 전달 장치(500)의 캐비티(522) 내로 주입시키는 단계를 포함한다. 사용자는 임플란트(5)와 함께 캐비티(522) 내로 멸균 용액을 주입시킬 수 있다. 예시적인 실시예에 있어서, 수술용 전달 장치(500)가 수직 배향일 때 상기 임플란트가 캐비티(522)에 유지될 수 있도록, 전달 개구부는 임플란트(5)의 크기보다 작게 된다. 임플란트(5)는 실리콘 가슴, 둔부, 종아리, 흉부, 및/또는 안면 임플란트와 같은 보철 임플란트일 수 있다. 대안적으로 또는 추가적으로, 임플란트(5)는 기관, 조직 또는 다른 세포 임플란트와 같은 조직 임플란트일 수 있다.

도 5g를 참조하면, 예시적인 전달 작업이 도시되어 있다. 예시적인 실시예에 있어서, 상기 전달 작업은 수술용 전달 장치(500)를 사용하여 임플란트(5)를 압착하거나 다른 경우 조작함으로써 전달 개구부(515)를 통해 임플란트(5)를 분배하는 단계를 포함한다. 사용자(10)가 전달 개구부(515)를 통해 임플란트(5)를 밀 때, 임플란트(5)는 압축되거나, 탄성적으로 변형되거나, 또는 다른 경우 전달 개구(515)를 통해 수술용 개구부(511) 내에 정합되도록 일치될 수 있다. 예시적인 실시예에 있어서, 임플란트(5)가 전달 개구부(515)를 통과할 때 임플란트(5)의 압축은 (예를 들어, 임플란트(5)의 크기에 비해) 상대적으로 작은 수술용 개구부로의 전달을 용이하게 하여, 환자의 외상을 감소시키고 환자의 결과를 개선한다.

사용자(10)는 수술용 전달 장치(500)의 벽들을 통해 임플란트(5)를 조작 및/또는 밀 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 사용자는 임플란트(5)의 조작을 용이하게 하고 그리고/또는 전달 개구부(515)를 통해 임플란트(5)를 전진시키기 위해, 전달 중에 한 손 또는 양손으로 손잡이들(530)을 파지할 수 있다.

예시적인 실시예에 있어서, 임플란트(5)는 사용자에 의한 임플란트(5)의 직접적인 접촉 없이도 수술용 전달 장치(500)에 의해 전달될 수 있다. 예를 들어, 상기 로딩 작업은 임플란트(5)를 캐비티(522) 내로 직접 주입시킴으로써 수행될 수 있으며, 상기 전달 작업은 수술용 전달 장치(500)의 벽들을 통해 임플란트(5)를 조작함으로써 수행될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 사용자는, 적절하게 멸균된 손, 장갑, 도구 등을 사용하여, 로딩 또는 전달하는 동안 임플란트(5)와 접촉하도록 선택될 수 있다.

이제 도 6을 참조하면, 예시적인 수술용 전달 장치(600)의 평면도가 다중 부분들로 분리되어 도시되어 있다. 다양한 예시적인 실시예들에 있어서, 수술용 전달 장치(600)는 수술용 전달 장치(100, 200, 400, 500)를 참조하여 본원에 기술된 바와 같은 하나 이상의 특징을 포함한다.

수술용 전달 장치(600)는 특정 적용을 위해 선택된 기하학적 구조를 갖는 하나 이상의 전달 슬리브 또는 테이퍼형 가이드 도관을 제공하기 위해, 작업 환경과 같은 사용 지점에서 맞춤화될 수 있다. 수술용 전달 장치(600)는 선택된 테이퍼 및/또는 상기 적용, 환자 해부학, 환자의 전달 위치, 수술용 개구부 크기, 임플란트 크기, 임플란트 유형 및/또는 의료 종사자의 인체 공학 및 작업 선호도에 기초한 크기를 갖는 하나 이상의 개구부를 제공하도록 맞춤화될 수 있다. 예시적인 실시예에 있어서, 편평한 구성에 있을 때, 수술용 전달 장치(600)는 장방형 섹션(626) 및 하나 이상의 테이퍼형 섹션(627, 628)을 갖는 일반적으로 사다리꼴 형상을 포함한다. 예를 들어, 장방형 섹션(626)은 테이퍼형 섹션들(627, 628) 사이에 위치한 중간 섹션일 수 있다. 예시적인 실시예에 있어서, 장방형 섹션(626)은 그의 길이를 따라 일정한 직경을 가지며, 또한 원통형 부분을 한정하기 위해 확장된 구성으로 조작 가능하다. 테이퍼형 섹션들(627, 628)은 장방형 섹션(626)과 단부들(629a, 629b) 사이에서 테이퍼지는 삼각형 형상을 가지며, 또한 테이퍼형 가이드 부분들을 한정하기 위해 확장 구성으로 조작 가능하다.

수술용 전달 장치(600)는 다중 수술용 전달 장치 부분들로 분리되어 도시되어 있다. 예를 들어, 수술용 전달 장치(600)는 제1, 제2 및 제3 수술용 전달 장치 부분들(600a, 600b, 600c)로 분리되어 도시되어 있다(예를 들어, 수술용 전달 장치(600)를 마킹들(641a 및 641b)을 따라 분리함으로써 형성됨). 예시적인 실시예에 있어서, 마킹(641a)은 장방형 섹션(626)과 테이퍼형 섹션(628) 사이에 위치하고, 마킹(641b)은 테이퍼형 섹션(627)상에 위치한다. 결과적으로, 수술용 전달 장치(600)는 상이한 기하학적 구조 및/또는 테이퍼링 정도를 갖는 부분들(600a, 600b, 600c)로 분리된다. 예를 들어, 부분(600b)은 (예를 들어, 단부들(629a, 629b)에 근접하는 수술용 전달 장치(600)를 절단함으로써 형성될 수 있는) 상대적으로 보다 작은 전달 개구부들로 테이퍼지는 부분들(600a, 600c)과 비교하여 상대적으로 보다 큰 전달 개구부(617b)로 테이퍼진다.

사용자는 부분들(600a, 600b, 및/또는 600c) 각각을 사용하여 단일 환자에게 임플란트를 전달할 수 있는데, 예를 들어 환자의 상이한 수술 개구부들에 상이한 크기 또는 특성을 갖는 다중 임플란트들을 전달할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 하나 이상의 부분(600a, 600b, 600c)은 폐기될 수 있고, 선택된 기하학적 구조를 갖는 하나 이상의 부분(600a, 600b, 600c)은 임플란트를 전달하기 위해 사용된다.

도 7a 및 도 7b를 참조하면, 예시적인 수술용 전달 장치 부분(700)이 제1 평면 구성(도 7a) 및 제2 확장 구성(도 7b)으로 도시되어 있다. 다양한 예시적인 실시예들에 있어서, 수술용 전달 장치(700)는 수술용 전달 장치(100, 200, 400, 500, 600)를 참조하여 본원에 기술된 바와 같은 하나 이상의 특징을 포함한다.

도 7a를 참조하면, 수술용 전달 장치(700)는 원통형으로 확장될 수 있는 장방형 본체 섹션을 갖는다. 수술용 전달 장치(700)는 단부들(729a, 729b)에서 동일한 크기의 개구부들을 가지며, 또한 수술용 전달 장치(700)로부터 전달될 때 상기 임플란트를 실질적으로 변형시키거나 압축시키지 않고 임플란트를 전달하기 위해 사용될 수 있다.

도 7b를 참조하면, 수술용 전달 장치(700)를 사용하는 예시적인 전달 작업이 도시되어 있다. 예시적인 실시예에 있어서, 상기 전달 작업은 전달 개구부(715)를 통해 임플란트(5)를 분배하는 단계를 포함한다. 사용자(10)는 수술용 전달 장치(700)의 벽들을 통해 임플란트(5)를 부드럽게 조작하여, 상기 임플란트가 수술용 개구부(711) 내로 분배되게 할 수 있다. 예시적인 실시예에 있어서, 수술용 전달 장치(700)는 테이퍼링되지 않으며 그리고/또는 전달 개구부(715)는 임플란트(5)가 전달 개구부(716)로부터 전달되는 동안 압축되지 않도록 충분히 크게 된다(예를 들어, 임플란트(5)보다 큼).

사용자(10)는 수술용 전달 장치(700)의 벽들을 통해 임플란트(5)를 조작 및/또는 밀 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 사용자는 임플란트(5)의 조작을 용이하게 하고 그리고/또는 전달 개구부(715)를 통해 임플란트(5)를 전진시키기 위해, 전달 중에 한 손 또는 양손으로 손잡이들(730)을 파지할 수 있다. 수술용 전달 장치(700)는 사용자에 의한 임플란트(5)의 직접적인 접촉 없이도 임플란트(5)의 전달을 용이하게 한다. 일부 실시예들에 있어서, 사용자는 예를 들면 적절하게 멸균된 손, 장갑, 기구 등을 사용함으로써 전달 동안 임플란트(5)에 접촉하도록 선택할 수 있다.

본 명세서는 많은 특정 구현 세부 사항들을 포함하지만, 이들은 개시된 기술 또는 청구될 수 있는 범위를 제한하는 것으로 해석되어서는 안되며, 오히려 개시된 특정 기술의 특정 실시예들에 특정할 수 있는 특징들에 대한 설명으로 해석되어야 한다. 별도의 실시예들의 맥락에서 본 명세서에 기술된 특정 특징들은 또한 단일 실시예에 있어서 부분적으로 또는 전체적으로 조합하여 구현될 수 있다. 반대로, 단일 실시예의 맥락에서 설명된 다양한 특징들은 또한 다수의 실시예들에서 개별적으로 또는 임의의 적합한 하위 조합으로 구현될 수 있다. 또한, 비록 본원에서 특징들이 특정 조합으로 작용하는 것으로서 설명되고 그리고/또는 최초 그와 같이 주장될 수 있지만, 주장된 조합으로부터의 하나 이상의 특징은 경우에 따라 상기 조합으로부터 배제될 수 있으며, 또한 주장된 조합은 하위 조합 또는 하위 조합의 변형으로 지향될 수 있다. 유사하게도, 작업들이 특정 순서로 설명될 수 있지만, 이는 그와 같은 작업들이 특정 순서로 또는 순차적인 순서로 수행되어야 하거나, 또는 원하는 결과를 얻기 위해 모든 작업들이 수행되어야 하는 것을 요구하는 것으로 이해되어서는 안된다. 주제에 대한 특정 실시예들이 기술되었다. 다른 실시예들은 다음의 청구 범위 내에 있다.

Claims

임플란트 전달을 위한 다중 임플란트 가이드 도관들을 제공하도록 맞춤화될 수 있는 수술용 전달 장치로서,
제1 테이퍼형 섹션과 제2 테이퍼형 섹션 사이에서 장방형 섹션에 의해 한정되는 일반적으로 사다리꼴 형상을 갖는 편평하고 가요성인 본체로서, 상기 제1 테이퍼형 섹션은 제1 단부에서 종결되고 상기 제2 테이퍼형 섹션은 상기 제1 단부와 동일한 크기의 제2 단부에서 종결되며, 상기 편평하고 가요성인 본체는 상기 제1 테이퍼형 섹션으로부터 상기 제2 테이퍼형 섹션까지 길이 방향으로 연장되는 상기 장방형 섹션의 중심 길이 방향 축에 대해 비대칭이고, 상기 편평하고 가요성인 본체의 상기 장방형 섹션, 상기 제1 테이퍼형 섹션 및 상기 제2 테이퍼형 섹션 중 하나 이상은 다중 임플란트 가이드 도관들을 한정하기 위해 다른 것으로부터 분리 가능한, 상기 본체; 및
상기 본체의 상기 섹션들 중 적어도 하나를 상기 임플란트 가이드 도관들 중 하나로 확장할 때 파지 위치들을 제공하기 위해 상기 편평하고 가요성인 본체의 반대편 외부 측면들에 부착되는 복수 쌍의 손잡이들을 포함하는, 수술용 전달 장치.
제1 항에 있어서, 상기 편평하고 가요성인 본체는 일반적으로 사다리꼴 형상의 주변부의 적어도 일부를 따라 부착되는 한 쌍의 평면 폴리머 시트들을 포함하는, 수술용 전달 장치.
제2 항에 있어서, 상기 제1 테이퍼형 섹션의 제1 단부는 제1 개구부를 한정하고, 상기 제2 테이퍼형 섹션의 제2 개구부는 상기 제1 개구부와 동일한 크기의 제2 개구부를 한정하는, 수술용 전달 장치.
제3 항에 있어서, 상기 제1 테이퍼형 섹션의 제1 개구부는 상기 길이 방향 축의 제1 측부 측면상에서 상기 중심 길이 방향 축으로부터 측면 방향으로 이격되고, 상기 제2 테이퍼형 섹션의 제2 개구부는 상기 제1 측부 측면 반대편의 제2 측부 측면상에서 상기 중심 길이 방향 축으로부터 측면 방향으로 이격되는, 수술용 전달 장치.
제2 항에 있어서, 상기 제1 테이퍼형 섹션의 제1 단부 및 상기 제2 테이퍼형 섹션의 제2 단부가 밀봉되도록, 상기 일반적으로 사다리꼴 형상의 전체 주변부가 밀봉되는, 수술용 전달 장치.
제1 항에 있어서, 상기 제1 및 제2 테이퍼형 섹션들이 상기 다중 임플란트 가이드 도관들을 한정할 때 미리 결정된 개구부 크기를 한정하도록, 상기 본체상에 형성되고 또한 상기 제1 테이퍼형 섹션의 제1 단부와 상기 제2 테이퍼형 섹션의 제2 단부에 근접하게 위치하는 절단 라인들을 추가로 포함하는, 수술용 전달 장치.
제6 항에 있어서, 상기 본체상에 형성되고 또한 상기 제1 테이퍼형 섹션에 인접한 상기 장방형 섹션의 제1 단부에 위치하는 제1 중간 절단 라인과, 상기 본체상에 형성되며 또한 상기 제2 테이퍼형 섹션에 인접한 상기 장방형 섹션의 제2 단부에 위치하는 제2 중간 절단 라인, 및 상기 본체상에 형성되고 또한 상기 제1 테이퍼형 섹션과 상기 제2 테이퍼형 섹션 사이의 중간에 상기 장방형 섹션의 중심 측면 방향 축을 따라 위치하는 제3 중간 절단 라인을 추가로 포함하고, 상기 편평하고 가요성인 본체의 상기 장방형 섹션, 상기 제 1 테이퍼형 섹션 및 상기 제 2 테이퍼형 섹션 중 하나 이상은 상기 다중 임플란트 가이드 도관들을 한정하기 위해 상기 제1, 제2, 및 제3 중간 절단 라인들에서 분리 가능한, 수술용 전달 장치.
제7 항에 있어서, 상기 제1 및 제2 테이퍼형 섹션들은 상기 장방형 섹션으로부터 분리 가능하고 또한 제1 및 제2 임플란트들을 제1 및 제2 목표 포켓들로 전달하기 위한 제1 및 제2 테이퍼형 가이드 도관들을 한정하기 위해 상기 복수 쌍의 손잡이들 중 각각의 손잡이를 통해 확장 가능한, 수술용 전달 장치.
제7 항에 있어서, 상기 장방형 섹션은 상기 제1 및 제2 테이퍼형 섹션들로부터 분리 가능하고 또한 임플란트들을 목표 포켓으로 전달하기 위해 위한 원통형 가이드 도관들을 한정하기 위해 상기 복수 쌍의 손잡이들 중 적어도 하나를 통해 확장 가능한, 수술용 전달 장치.
제1 항에 있어서, 상기 장방형 섹션은 제1 측면 에지 및 상기 제1 측면 에지 반대편의 제2 측면 에지를 포함하고, 상기 제1 및 제2 측면 에지들은 상기 장방형 섹션의 중심 길이 방향 축과 평행하게 연장하며,
상기 제1 테이퍼형 섹션은 상기 제1 측면 에지로부터 상기 제1 단부를 향해 제1 테이퍼 각도로 연장하는 제1 테이퍼형 에지, 및 상기 제2 측면 에지와 동일 선상에 있고 상기 제1 단부를 향해 연장하는 제1 직선 에지를 포함하고,
상기 제2 테이퍼형 섹션은 상기 제2 측면 에지로부터 상기 제2 단부를 향해 상기 제1 테이퍼 각도와 동일한 제2 테이퍼 각도로 연장하는 제2 테이퍼형 에지, 및 상기 제1 측면 에지와 동일 선상에 있고 상기 제2 단부를 향해 연장하는 제2 직선 에지를 포함하는, 수술용 전달 장치.
제10 항에 있어서, 상기 제1 테이퍼 각도 및 상기 제2 테이퍼 각도는 110도 내지 170도인, 수술용 전달 장치.
제1 항에 있어서, 상기 편평하고 가요성인 본체는 제1 측면과 제2 측면 사이에 내부 캐비티를 제공하도록 확장 가능한, 수술용 전달 장치.
제12 항에 있어서, 상기 편평하고 가요성인 본체는 전체적으로 불투명한, 수술용 전달 장치.
제12 항에 있어서, 상기 편평하고 가요성인 본체는 상기 본체의 내부 캐비티가 투명 창을 통해 가시화될 수 있도록 불투명 벽 영역들 사이에 위치하는 투명 창을 포함하는, 수술용 전달 장치.
제14 항에 있어서, 상기 투명 창은 상기 제1 단부로부터 상기 제2 단부까지 전체적으로 연장되는 투명 스트립을 포함하는, 수술용 전달 장치.
제12 항에 있어서, 상기 본체의 내부 캐비티에 위치하는 항균 물질을 추가로 포함하는, 수술용 전달 장치.
제1 항에 있어서, 상기 편평하고 가요성인 본체는 상기 제1 테이퍼형 섹션과 상기 제2 테이퍼형 섹션 사이의 중간에 위치하고 또한 상기 중심 길이 방향 축에 수직인 상기 장방형 섹션의 중심 측면 방향 축에 대해 비대칭인, 수술용 전달 장치.
임플란트 전달을 위한 다중 임플란트 가이드 도관들을 제공하도록 맞춤화될 수 있는 수술용 전달 장치로서,
제1 테이퍼형 섹션과 제2 테이퍼형 섹션 사이에 장방형 섹션을 가지며, 상기 제1 테이퍼형 섹션은 제1 단부에서 종결하고 상기 제2 테이퍼형 섹션은 상기 제1 단부와 동일한 크기의 제2 단부에서 종결하는 편평한 본체로서, 상기 편평한 본체는 상기 제1 테이퍼형 섹션으로부터 상기 제2 테이퍼형 섹션까지 길이 방향으로 연장되는 상기 장방형 섹션의 중심 길이 방향 축에 대해 비대칭인, 상기 편평한 본체를 포함하며,
상기 편평한 본체는 가요성이어서, 제1 측면과 제2 측면 사이에 내부 캐비티를 제공하도록 확장되는, 수술용 전달 장치.
제18 항에 있어서, 상기 본체의 섹션들 중 적어도 하나를 확장할 때 파지 위치들을 제공하기 위해 상기 편평한 본체의 반대편 외부 측면들에 부착되는 복수 쌍의 손잡이들을 포함하는, 수술용 전달 장치.
제18 항에 있어서, 상기 편평한 본체의 상기 장방형 섹션, 상기 제1 테이퍼형 섹션 및 상기 제2 테이퍼형 섹션 중 하나 이상은 다중 임플란트 가이드 도관들을 한정하기 위해 서로 분리 가능한, 수술용 전달 장치.
하나 이상의 실리콘 임플란트를 전달하기 위해 하나 이상의 가요성 슬리브를 제공하기 위한 맞춤형 수술용 전달 장치로서,
중간 섹션, 상기 중간 섹션에 인접하고 또한 제1 테이퍼형 임플란트 가이드 슬리브로의 확장을 위해 상기 중간 섹션의 적어도 일부로부터 분리 가능한 제1 테이퍼형 섹션, 및 상기 제1 테이퍼형 섹션 반대편의 상기 중간 섹션에 인접하고 또한 제2 테이퍼형 임플란트 가이드 슬리브로의 확장을 위해 상기 중간 섹션의 적어도 일부로부터 분리 가능한 제2 테이퍼형 섹션을 포함하는, 가요성 본체를 포함하며,
상기 중간 섹션은 제1 측면 에지 및 상기 제1 측면 에지 반대편의 제2 측면 에지를 포함하고, 상기 제1 및 제2 측면 에지들은 상기 중간 섹션의 중심 길이 방향 축과 평행하게 연장하고,
상기 제1 테이퍼형 섹션은 상기 제1 측면 에지로부터 상기 제1 단부를 향해 제1 테이퍼 각도로 연장하는 제1 테이퍼형 에지, 및 상기 제2 측면 에지와 동일 선상에 있고 상기 제1 단부를 향해 연장하는 제1 직선 에지를 포함하고,
상기 제2 테이퍼형 섹션은 상기 제2 측면 에지로부터 상기 제2 단부를 향해 상기 제1 테이퍼 각도와 동일한 제2 테이퍼 각도로 연장하는 제2 테이퍼형 에지, 및 상기 제1 측면 에지와 동일 선상에 있고 상기 제1 단부와 동일한 크기의 상기 제2 단부를 향해 연장하는 제2 직선 에지를 포함하는, 맞춤형 수술용 전달 장치.
제21 항에 있어서, 상기 본체의 섹션들 중 적어도 하나가 상기 임플란트 가이드 슬리브들 중 하나로 확장될 때, 파지 위치들을 제공하기 위해 상기 가요성 본체의 외부에 부착된 복수 쌍의 손잡이들을 추가로 포함하는, 맞춤형 수술용 전달 장치.
제21 항에 있어서, 상기 가요성 본체는 상기 제1 테이퍼형 섹션으로부터 상기 제2 테이퍼형 섹션까지 길이 방향으로 연장되는 상기 중간 섹션의 중심 길이 방향 축에 대해 비대칭인, 맞춤형 수술용 전달 장치.
제23 항에 있어서, 상기 가요성 본체는 상기 제1 테이퍼형 섹션, 상기 중간 섹션 및 상기 제2 테이퍼형 섹션에 의해 집합적으로 한정되는 일반적으로 사다리꼴 형상을 갖는, 맞춤형 수술용 전달 장치.
제23 항에 있어서, 상기 제2 테이퍼형 섹션은 상기 제1 테이퍼형 임플란트 가이드 슬리브와 동일한 형상을 갖는 상기 제2 테이퍼형 임플란트 가이드 슬리브로의 확장을 위해 상기 중간 섹션으로부터 분리 가능한, 맞춤형 수술용 전달 장치.
제21 항에 있어서, 상기 가요성 본체는 상기 중간 섹션의 적어도 상기 제1 및 제2 측면 에지들, 상기 제1 테이퍼형 섹션의 상기 제1 테이퍼형 에지 및 상기 제1 테이퍼형 직선 에지, 및 상기 제2 테이퍼형 섹션의 상기 제2 테이퍼형 에지 및 제2 직선 에지를 따라 부착된 한 쌍의 평면 폴리머 시트들을 포함하는, 맞춤형 수술용 전달 장치.
제26 항에 있어서, 상기 제1 테이퍼형 섹션의 제1 단부는 제1 개구부를 한정하고 상기 제2 테이퍼형 섹션의 제2 단부는 상기 제1 개구부와 동일한 크기의 제2 개구부를 한정하는, 맞춤형 수술용 전달 장치.
제27 항에 있어서, 상기 제1 테이퍼형 섹션의 제1 개구부는 상기 길이 방향 축의 제1 측부 측면상에서 상기 중심 길이 방향 축으로부터 측면 방향으로 이격되고, 상기 제2 테이퍼형 섹션의 제2 개구부는 상기 제1 측부 측면 반대편의 제2 측부 측면상에서 상기 중심 길이 방향 축으로부터 측면 방향으로 이격되는, 맞춤형 수술용 전달 장치.
제26 항에 있어서, 상기 한 쌍의 평면 폴리머 시트들의 전체 주변부들은 상기 제1 테이퍼형 섹션의 제1 단부와 상기 제2 테이퍼형 섹션의 제2 단부가 밀봉되도록 함께 부착되는, 맞춤형 수술용 전달 장치.
제21 항에 있어서, 미리 결정된 개구부 크기의 개구부 위치들을 한정하기 위해 상기 제1 테이퍼형 섹션의 제1 단부 및 상기 제2 테이퍼형 섹션의 제2 단부에 근접한 절단 라인들을 추가로 포함하는, 맞춤형 수술용 전달 장치.
제21 항에 있어서, 상기 본체상에 형성되고 또한 상기 제1 테이퍼형 섹션에 인접한 상기 중간 섹션의 제1 단부에 위치하는 제1 중간 절단 라인, 상기 본체상에 형성되고 또한 상기 제2 테이퍼형 섹션에 인접한 상기 중간 섹션의 제2 단부에 위치하는 제2 중간 절단 라인, 및 상기 본체상에 형성되고 또한 상기 제1 테이퍼형 섹션과 상기 제2 테이퍼형 섹션 사이의 중간에 상기 중간 섹션의 중심 측면 방향 축을 따라 위치하는 제3 중간 절단 라인을 추가로 포함하는, 맞춤형 수술용 전달 장치.
제31 항에 있어서, 상기 제1 및 제2 테이퍼형 섹션들은 상기 중간 섹션으로부터 분리 가능하고 또한 제1 및 제2 임플란트들을 각각의 제1 및 제2 목표 포켓들로 전달하기 위해 동일한 형상을 갖는 제1 및 제2 테이퍼형 임플란트 가이드 슬리브들을 한정하도록 확장 가능한, 맞춤형 수술용 전달 장치.
제31 항에 있어서, 상기 중간 섹션은 상기 제1 및 제2 테이퍼형 섹션들로부터 분리 가능하고 또한 임플란트들을 목표 포켓으로 전달하기 위한 원통형 가이드 도관을 한정하도록 확장 가능한, 맞춤형 수술용 전달 장치.
제21 항에 있어서, 상기 제1 테이퍼 각도 및 상기 제2 테이퍼 각도는 110도 내지 170도인, 맞춤형 수술용 전달 장치.
제34 항에 있어서, 상기 가요성 본체는 상기 제1 테이퍼형 섹션과 상기 제2 테이퍼형 섹션 사이의 중간에 위치하고 상기 길이 방향 축과 수직인 상기 중간 섹션의 중심 측면 방향 축에 대해 비대칭인, 맞춤형 수술용 전달 장치.
제21 항에 있어서, 상기 가요성 본체의 상기 중간 섹션 연장부, 상기 제1 테이퍼형 섹션 및 상기 제2 테이퍼형 섹션 각각은 편평하고 또한 확장된 상태로 조정 가능하여, 제1 측면과 제2 측면 사이에 내부 캐비티를 제공하는, 맞춤형 수술용 전달 장치.
제36 항에 있어서, 상기 가요성 본체는 전체적으로 불투명한, 맞춤형 수술용 전달 장치.
제36 항에 있어서, 상기 가요성 본체는 상기 제1 단부로부터 상기 제2 단부까지 완전히 연장되고 또한 상기 본체의 내부 캐비티가 투명 창을 통해 가시화될 수 있도록 불투명 벽 영역들 사이에 위치하는 상기 투명 창을 포함하는, 맞춤형 수술용 전달 장치.
제36 항에 있어서, 상기 본체의 내부 캐비티에 위치하는 항균 물질을 추가로 포함하는, 맞춤형 수술용 전달 장치.
전달 장치로서,
중간 섹션, 상기 중간 섹션에 인접하고 또한 제1 테이퍼형 임플란트 가이드 슬리브로의 확장을 위해 상기 중간 섹션의 적어도 일부로부터 분리 가능한 제1 테이퍼형 섹션, 및 상기 제1 테이퍼형 섹션 반대편의 상기 중간 섹션에 인접하고 또한 제2 테이퍼형 임플란트 가이드 슬리브로의 확장을 위해 상기 중간 섹션의 적어도 일부로부터 분리 가능한 제2 테이퍼형 섹션을 포함하는 가요성 본체를 포함하며,
상기 가요성 본체는 상기 제1 테이퍼형 섹션과 상기 제2 테이퍼형 섹션 사이의 중간에 위치하는 상기 중간 섹션의 중심 측면 방향 축에 대해 비대칭인, 전달 장치.
하나 이상의 임플란트 가이드 도관을 제공하기 위해 전달 장치를 사용하는 방법으로서,
멸균 영역에 있는 동안 전달 장치를 평면 구성으로 조정하는 단계로서, 상기 전달 장치는 가요성 본체를 포함하며, 상기 가요성 본체는 제1 단부에서 종결되는 제1 테이퍼형 섹션, 상기 제1 단부 반대편의 상기 제1 테이퍼형 섹션에 인접한 중간 섹션, 및 상기 제1 테이퍼형 섹션 반대편의 상기 중간 섹션에 인접하고 상기 제1 단부와 동일한 크기의 제2 단부에서 종결되는 제2 테이퍼형 섹션을 포함하는, 상기 조정하는 단계;
상기 전달 장치를 적어도 제1 전달 장치 부분 및 상기 제1 전달 장치 부분과 동일한 형상을 갖는 제2 전달 장치 부분으로 분리시키는 단계;
임플란트 가이드 도관을 제공하기 위해, 적어도 하나의 상기 제1 전달 장치 부분을 편평한 구성으로부터 개방 구성으로 확장시키는 단계;
임플란트가 상기 캐비티에 유지되도록 상기 임플란트를 멸균 용기 및 멸균 용액으로부터 상기 임플란트 가이드 도관의 캐비티 내로 주입시키는 단계로서, 상기 임플란트는 유방 임플란트, 둔부 임플란트, 종아리 임플란트, 가슴 임플란트 및 안면 임플란트로 구성된 그룹으로부터 선택된 보철 임플란트를 포함하는, 상기 주입시키는 단계; 및
상기 임플란트가 상기 임플란트 가이드 도관의 전달 개구부를 통해 목표 부위로 분배되도록 상기 임플란트를 압축하기 위해 상기 임플란트 가이드 도관의 외부를 조작하는 단계를 포함하는, 방법.
제41 항에 있어서, 상기 확장시키는 단계는 상기 제1 전달 장치 부분 및 상기 제2 전달 장치 부분 중 적어도 하나의 반대편 외부 측면들에 부착되는 한 쌍의 손잡이들을 분리시키는 단계를 포함하는, 방법.
제41 항에 있어서, 상기 임플란트 가이드 도관의 전달 개구부는 상기 주입 후에 상기 임플란트가 상기 캐비티에 유지되도록 상기 임플란트의 치수보다 작은, 방법.
제41 항에 있어서, 상기 전달 개구부를 한정하기 위해 상기 제1 테이퍼형 섹션의 적어도 상기 제1 단부를 트리밍(trimming)하는 단계를 추가로 포함하는, 방법.
제41 항에 있어서,
제2 임플란트 가이드 도관을 제공하기 위해 상기 제2 전달 장치 부분을 평면 구성으로부터 개방 구성으로 확장시키는 단계;
상기 제2 임플란트가 상기 캐비티에 유지되도록 제2 임플란트를 제2 멸균 용기 및 용액으로부터 상기 제2 임플란트 가이드 도관의 캐비티 내로 주입시키는 단계; 및
상기 제2 임플란트가 상기 제2 임플란트 가이드 도관의 전달 개구부를 통해 제2 표적 부위로 분배되도록 상기 제2 임플란트를 압축하기 위해 상기 제2 임플란트 가이드 도관의 외부를 조작하는 단계를 추가로 포함하는, 방법.
제41 항에 있어서, 상기 전달 장치가 상기 평면 구성으로 조정될 때, 상기 가요성 본체는 상기 제1 테이퍼형 섹션으로부터 상기 제2 테이퍼형 섹션까지 길이 방향으로 연장되는 상기 중간 섹션의 중심 길이 방향 축 및 상기 제1 테이퍼형 섹션과 상기 제2 테이퍼형 섹션 사이의 중간으로 연장되는 상기 중간 섹션의 중심 측면 방향 축에 대해 모두 비대칭인, 방법.
제46 항에 있어서, 상기 가요성 본체는 일반적으로 사다리꼴 형상을 가지며 또한 상기 일반적으로 사다리꼴 형상의 주변부의 적어도 일부를 따라 부착되는 한 쌍의 평면 폴리머 시트들을 포함하는, 방법.
제41 항에 있어서, 상기 제1 테이퍼형 섹션의 제1 단부는 제1 개구부를 한정하고, 상기 제2 테이퍼형 섹션의 제2 개구부는 상기 제1 개구부와 동일한 크기의 제2 개구부를 한정하는, 방법.
제48 항에 있어서, 상기 제1 테이퍼형 섹션의 제1 개구부는 상기 중심 길이 방향 축의 제1 측부 측면상에서 상기 중간 섹션의 중심 길이 방향 축으로부터 측면으로 이격되고, 상기 제2 테이퍼형 섹션의 제2 개구부는 상기 제1 측부 측면 반대편의 제2 측부 측면상에서 상기 중심 길이 방향 축으로부터 측면으로 이격되는, 방법.
제41 항에 있어서, 상기 제1 테이퍼형 섹션의 제1 단부와 상기 제2 테이퍼형 섹션의 제2 단부가 밀봉되도록 상기 가요성 본체의 전체 주변부가 밀봉되는, 방법.
제41 항에 있어서, 상기 분리시키는 단계는 상기 가요성 본체상에 형성되고 또한 상기 제1 테이퍼형 섹션에 인접한 상기 중간 섹션의 제1 단부에 위치하는 제1 중간 절단 라인과, 상기 가요성 본체상에 형성되며 또한 상기 제2 테이퍼형 섹션에 인접한 상기 중간 섹션의 제2 단부에 위치하는 제2 중간 절단 라인, 및 상기 가요성 본체상에 형성되고 또한 상기 제1 테이퍼형 섹션과 상기 제2 테이퍼형 섹션 사이의 중간에 상기 중간 섹션의 중심 측면 방향 축을 따라 위치하는 제3 중간 절단 라인 중 적어도 하나를 따라 상기 가요성 본체를 절단하는 단계를 포함하는, 방법.
제41 항에 있어서, 상기 전달 장치가 상기 평면 구성으로 조정될 때, 상기 중간 섹션은 제1 측면 에지 및 상기 제1 측면 에지 반대편의 제2 측면 에지를 포함하고, 상기 제1 및 제2 측면 에지들은 상기 중간 섹션의 중심 길이 방향 축과 평행하게 연장되며, 상기 제1 테이퍼형 섹션은 상기 제1 측면 에지로부터 상기 제1 단부를 향해 제1 테이퍼 각도로 연장하는 제1 테이퍼형 에지, 및 상기 제2 측면 에지와 동일 선상에 있고 또한 상기 제1 단부를 향해 연장하는 제1 직선 에지를 포함하고, 상기 제2 테이퍼형 섹션은 상기 제2 측면 에지로부터 상기 제2 단부를 향해 상기 제1 테이퍼 각도와 동일한 제2 테이퍼 각도로 연장하는 제2 테이퍼형 에지, 및 상기 제1 측면 에지와 동일 선상에 있고 또한 상기 제2 단부를 향해 연장하는 제2 직선 에지를 포함하는, 방법.
제52 항에 있어서, 상기 제1 테이퍼 각도 및 상기 제2 테이퍼 각도는 110도 내지 170도인, 방법.
하나 이상의 실리콘 임플란트를 전달하기 위해 하나 이상의 가요성 슬리브를 제공하도록 구성된 맞춤형 수술용 전달 장치를 형성하는 방법으로서,
제1 및 제2 평면 폴리머 시트들의 일반적으로 사다리꼴 형상의 주변부의 적어도 일부를 따라 상기 제1 및 제2 평면 폴리머 시트들을 부착하는 단계로서,
상기 제1 및 제2 평면 폴리머 시트들은 수술용 전달 장치의 가요성 본체를 제공하고, 상기 가요성 본체는 중간 섹션, 상기 중간 섹션에 인접한 제1 테이퍼형 섹션, 및 상기 제1 테이퍼형 섹션 반대편의 상기 중간 섹션에 인접한 제2 테이퍼형 섹션을 포함하고,
상기 중간 섹션은 제1 측면 에지 및 상기 제1 측면 에지 반대편의 제2 측면 에지를 포함하고, 상기 제1 및 제2 측면 에지들은 상기 중간 섹션의 중심 길이 방향 축과 평행하게 연장하고,
상기 제1 테이퍼형 섹션은 상기 제1 측면 에지로부터 제1 단부를 향해 제1 테이퍼 각도로 연장하는 제1 테이퍼형 에지, 및 상기 제2 측면 에지와 동일 선상에 있고 상기 제1 단부를 향해 연장하는 제1 직선 에지를 포함하고,
상기 제2 테이퍼형 섹션은 상기 제2 측면 에지로부터 제2 단부를 향해 상기 제1 테이퍼 각도와 동일한 제2 테이퍼 각도로 연장하는 제2 테이퍼형 에지, 및 상기 제1 측면 에지와 동일 선상에 있고 상기 제1 단부와 동일한 크기의 제2 단부를 향해 연장하는 제2 직선 에지를 포함하는,
상기 제1 및 제2 평면 폴리머 시트들을 부착하는 단계; 및
상기 제1 및 제2 평면 폴리머 시트들의 외부 반대편 측면들에 다중 쌍의 손잡이를 장착하는 단계를 포함하는, 방법.
제54 항에 있어서, 상기 부착하는 단계는 상기 중간 섹션의 적어도 제1 및 제2 측면 에지들, 상기 제1 테이퍼형 섹션의 제1 테이퍼형 에지 및 제1 직선 에지, 및 상기 제2 테이퍼형 섹션의 제2 테이퍼형 에지 및 제2 직선 에지를 따라 상기 제1 및 제2 평면 폴리머 시트들을 부착하는 단계를 포함하는, 방법.
제54 항에 있어서, 상기 가요성 본체는 상기 제1 테이퍼형 섹션으로부터 상기 제2 테이퍼형 섹션까지 길이 방향으로 연장되는 상기 중간 섹션의 중심 길이 방향 축에 대해 비대칭인, 방법.
제56 항에 있어서, 상기 제1 및 제2 평면 폴리머 시트들을 부착하는 단계는 상기 제1 테이퍼형 섹션의 제1 단부에 제1 개구부 및 상기 제2 테이퍼형 섹션의 제2 단부에 상기 제1 개구부와 동일한 크기의 제2 개구부를 제공하는, 방법.
제57 항에 있어서, 상기 제1 테이퍼형 섹션의 제1 개구부는 상기 길이 방향 축의 제1 측부 측면상에서 상기 중심 길이 방향 축으로부터 측면 방향으로 이격되고, 상기 제2 테이퍼형 섹션의 제2 개구부는 상기 제1 측부 측면 반대편의 제2 측부 측면상에서 상기 중심 길이 방향 축으로부터 측면 방향으로 측면 방향으로 이격되는, 방법.
제54 항에 있어서, 미리 결정된 개구부 크기의 개구부 위치들을 한정하도록, 상기 제1 테이퍼형 섹션의 제1 단부에 근접하고 또한 상기 제2 테이퍼형 섹션의 제2 단부에 근접하는 절단 라인들을 상기 가요성 본체상에 형성하는 단계를 추가로 포함하는, 방법.
제54 항에 있어서, 상기 가요성 본체상에 적어도 3개의 중간 절단 라인들을 형성하는 단계를 추가로 포함하며, 상기 중간 절단 라인들은: 상기 제1 테이퍼형 섹션에 인접한 상기 중간 섹션의 제1 단부에 위치하는 상기 본체상의 제1 중간 절단 라인, 상기 제2 테이퍼형 섹션에 인접한 상기 중간 섹션의 제2 단부에 위치하는 상기 본체상의 제2 중간 절단 라인, 및 상기 제1 테이퍼형 섹션과 상기 제2 테이퍼형 섹션 사이의 중간에 위치하는 상기 본체상의 제3 중간 절단 라인을 포함하는, 방법.
수술용 전달 장치를 사용하는 방법으로서,
수술용 전달 장치를 제1 및 제2 부분들로 절단하는 단계;
전달 개구부를 제공하기 위해 상기 제1 부분의 단부 영역을 절단하는 단계;
상기 전달 장치의 제1 부분의 내부 벽에 의해 적어도 부분적으로 한정되는 캐비티를 노출시키기 위해 상기 전달 장치의 제1 부분을 확장시키는 단계;
상기 제1 부분의 캐비티에 임플란트를 로딩하는 단계; 및
상기 제1 부분의 전달 개구부를 통해 상기 임플란트를 목표 부위를 향해 분배하는 단계를 포함하는, 방법.
제61 항에 있어서, 상기 수술용 전달 장치를 제1 및 제2 부분들로 절단하기 전에 상기 수술용 전달 장치를 펼치는 단계를 포함하는, 방법.
제61 항에 있어서, 상기 수술용 전달 장치는 상기 수술용 전달 장치를 제1 및 제2 부분들로 절단할 때 평면 구성인, 방법.
제61 항에 있어서, 상기 수술용 전달 장치를 절단하기 전에, 상기 수술용 전달 장치는 밀봉된 캐비티를 한정하는, 방법.
제64 항에 있어서, 상기 밀봉된 캐비티는 2개의 평면 가요성 폴리머 시트들 사이에 형성되는, 방법.
제64 항에 있어서, 상기 밀봉된 캐비티는 윤활제를 함유하는, 방법.
제61 항에 있어서, 상기 캐비티는 원통형 섹션 및 테이퍼형 섹션을 포함하는, 방법.
제61 항에 있어서, 상기 제1 부분의 전달 개구부는 환자에게 전달될 상기 임플란트의 크기에 대응하는 크기를 갖는, 방법.
제61 항에 있어서, 상기 제1 부분을 확장하는 단계는 상기 제1 부분의 외부에 위치된 손잡이들을 포함하는, 방법.
제61 항에 있어서, 상기 제1 부분의 단부 영역을 절단하는 단계는 사이징 도구(sizing tool)를 사용하여 상기 단부 영역을 절단하기 위한 위치를 선택하는 단계를 포함하는, 방법.
제61 항에 있어서,
제2 전달 개구부를 제공하기 위해 상기 제2 부분의 단부 영역을 절단하는 단계;
상기 전달 장치의 제2 부분의 내부 벽에 의해 적어도 부분적으로 한정되는 제2 캐비티를 노출시키기 위해 상기 전달 장치의 제2 부분을 확장시키는 단계;
상기 제2 부분의 캐비티에 제2 임플란트를 로딩하는 단계;
상기 제2 부분의 제2 전달 개구부를 통해 제2 표적 부위를 향해 상기 제2 임플란트를 분배하는 단계를 추가로 포함하는, 방법.
표적 부위를 향해 임플란트를 전달하기 위한 장치로서,
제1 및 제2 테이퍼형 섹션들을 갖는 폴리머 본체; 및
상기 폴리머 본체에 의해 한정되는 캐비티를 포함하며,
상기 폴리머 본체는 상기 제1 테이퍼형 섹션과 상기 제2 테이퍼형 섹션 사이에서 분리 가능한, 장치
제72 항에 있어서, 상기 폴리머 본체는 상기 제1 테이퍼형 섹션과 제2 테이퍼형 섹션 사이에 장방형 섹션을 포함하는, 장치.
제72 항에 있어서, 상기 폴리머 본체는 제1 평면 시트 및 제2 평면 시트를 포함하고, 상기 제1 평면 시트는 상기 제1 평면 시트의 주변 둘레에서 상기 제2 평면 시트에 밀봉되는, 장치.
제73 항에 있어서, 상기 폴리머 본체는 전체적으로 불투명한, 장치.
제72 항에 있어서, 상기 제1 및 제2 테이퍼형 섹션들 각각의 단부들에 위치하는 상기 폴리머 본체상의 일련의 표시를 추가로 포함하는, 장치.
제75 항에 있어서, 미리 결정된 절단 위치를 나타내는 하나 이상의 마킹을 추가로 포함하는, 장치.
제77 항에 있어서, 상기 미리 결정된 절단 위치를 나타내는 하나 이상의 마킹은 상기 폴리머 본체의 중간 라인에서의 제1 마킹, 상기 장방형 섹션과 상기 제1 테이퍼형 섹션 사이의 제2 마킹, 및 장방형 섹션과 상기 제2 테이퍼형 섹션 사이의 제3 마킹을 포함하는 장치.
표적 부위를 향해 임플란트를 전달하기 위한 장치로서,
비대칭 테이퍼형 도관을 한정하는 폴리머 본체로서, 상기 폴리머 본체는 제1 단부 개구부, 상기 제1 단부 개구부보다 작은 제2 단부 개구부, 상기 제1 개구부와 상기 제2 개구부 사이에서 연장하는 직선 에지, 및 상기 직선 에지에 대해 각진 상기 직선 에지 반대편의 테이퍼형 에지를 포함하는, 상기 폴리머 본체;
상기 제1 단부 개구부에 근접한 상기 폴리머 본체 외부상의 제1 손잡이 및 제2 손잡이로서, 상기 제1 손잡이는 상기 직선 에지와 상기 폴리머 본체의 제1 측면상의 테이퍼형 에지 사이에서 적어도 부분적으로 연장하고, 상기 제2 손잡이는 상기 직선 에지와 상기 제1 측면 반대편에 있는 상기 폴리머 본체의 제2 측면상의 테이퍼형 에지 사이에서 적어도 부분적으로 연장하는, 상기 제1 손잡이 및 제2 손잡이를 포함하는, 장치.
제19 항에 있어서, 상기 폴리머 본체는 제1 및 제2 가요성 폴리머 시트들을 포함하고, 상기 제1 가요성 폴리머 시트는 상기 직선 에지 및 상기 테이퍼형 에지에서 상기 제2 가요성 폴리머 시트에 결합되는, 장치.