KR20230104190A - 갈렉틴-3 억제 2-히드록시시클로알칸-1-카르바모일 유도체 - Google Patents
갈렉틴-3 억제 2-히드록시시클로알칸-1-카르바모일 유도체 Download PDFInfo
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Abstract
Description
본 발명은 갈렉틴-3 억제제인 식 (I) 의 화합물 및 자연 리간드에 대한 갈렉틴-3 결합에 관련되는 질환 및 장애의 방지 / 예방 또는 치료에서의 그의 용도에 관한 것이다. 본 발명은 또한 이 화합물의 제조 방법, 하나 이상의 식 (I) 의 화합물을 함유하는 약학 조성물, 및 갈렉틴-3 억제제로서의 그의 의학적 용도를 포함하는 관련 양태에 관한 것이다. 식 (I) 의 화합물은 특히 단일 작용제로서 또는 하나 이상의 치료제와 조합으로 사용될 수 있다.
갈렉틴은 그들의 특징적인 ~130 개 아미노산 (aa) 탄수화물 인식 도메인 (CRD) 내에서 발견되는 보존된 β-갈락토시드-결합 위치를 기반으로 단백질 패밀리로서 정의된다 (Barondes SH et al., Cell 1994; 76, 597-598). 인간, 마우스 및 랫트 게놈 서열은 하나의 포유류 게놈에서 적어도 16 개의 보존된 갈렉틴 및 갈렉틴-유사 단백질의 존재를 나타낸다 (Leffler H. et al., Glycoconj. J. 2002, 19, 433-440). 지금까지, 3 개의 갈렉틴 서브클래스, 하나의 탄수화물-인식 도메인 (CRD) 을 함유하는 원형 갈렉틴; CRD 에 융합된 프롤린- 및 글리신-풍부 짧은 스트레치의 비정상적 일렬 반복으로 이루어지는 키메라 갈렉틴; 및 링커에 의해 나란히 연결된 2 개의 별개 CRD 를 함유하는 일렬-반복-유형 갈렉틴이 확인되었다 (Zhong X., Clin Exp Pharmacol Physiol. 2019; 46:197-203). 갈렉틴이 이가 또는 다가로 결합할 수 있으므로, 이들은 예를 들어 세포 표면 글리코컨쥬게이트에 가교결합하여 세포 신호전달 사건을 촉발시킬 수 있다. 이러한 메커니즘을 통해, 갈렉틴은 다양한 생물학적 과정을 조절한다 (Sundblad V. et al., Histol Histopathol 2011; 26: 247-265).
갈렉틴 패밀리에서의 유일한 키메라 유형인 갈렉틴-3 (Gal-3) 은 분자량이 32-35 kDa 이며 인간에서 250 개의 아미노산 잔기, 고도로 보존된 CRD 및 비정형 N-말단 도메인 (ND) 으로 이루어진다. 갈렉틴-3 은 고농도 (100 μM) 까지의 단량체이지만 훨씬 더 낮은 농도에서 리간드와 응집할 수 있으며, 이는 아직 완전히 이해되지 않은 올리고머화 메커니즘을 통해 그의 N-말단 비-CRD 부위에 의해 촉진된다 (Johannes, L. et al., Journal of Cell Science 2018; 131, jcs208884).
Gal-3 은 체내에 널리 분포되어 있으나, 발현 수준은 상이한 기관에 따라 가변적이다. 그의 세포외 또는 세포내 국부화에 따라, 이는 면역조절, 숙주-병원체 상호작용, 혈관형성, 세포 이동, 상처 치유 및 세포자멸사를 포함하는 광범위한 생물학적 기능을 나타낼 수 있다 (Sundblad V. et al., Histol Histopathol 2011; 26: 247-265). Gal-3 은 다수의 인간 종양 및 세포 유형, 예컨대 골수성 세포, 염증성 세포 (대식세포, 비만 세포, 호중구, T 세포, 호산구 등), 섬유아세포 및 심근세포에서 고도로 발현되는데 (Zhong X. et al., Clin Exp Pharmacol Physiol. 2019; 46:197-203), 이는 Gal-3 이 염증 및 섬유증 과정의 조절에 관여한다는 것을 나타낸다 (Henderson NC. Et al., Immunological Reviews 2009; 230: 160-171; Sano H. et al., J Immunol. 2000; 165(4):2156-64). 또한, Gal-3 단백질 발현 수준은 신생물 및 염증과 같은 특정 병리학적 조건 하에 상향조절된다 (Chiariotti L. et al., Glycoconjugate Journal 2004 19, 441-449; Farhad M. et al., OncoImmunology 2018, 7:6, e1434467).
염증성 / 자가면역 질환, 예컨대 천식 (Gao P. et al. Respir Res. 2013, 14:136; Rao SP et al. Front Med (Lausanne) 2017; 4:68), 류마티스 관절염, 다발성 경화증, 당뇨병, 판상 건선 (Lacina L. et al. Folia Biol (Praha) 2006; 52(1-2):10-5), 아토피성 피부염 (Saegusa J. et al. Am J Pathol. 2009, 174(3):922-31), 자궁내막증 (Noel JC et al. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 2011 19(3):253-7) 또는 바이러스성 뇌염 (Liu FT et al., Ann N Y Acad Sci. 2012; 1253:80-91; Henderson NC, et al., Immunol Rev. 2009;230(1):160-71; Li P et al.,Cell 2016; 167:973-984) 의 발생에서 Gal-3 의 기능적 관련을 지지하는 다수의 증거가 존재한다. 최근 Gal-3 은 만성 염증 및 기관 섬유생성 발달, 예를 들어 간 (Henderson NC et al., PNAS 2006; 103: 5060-5065; Hsu DK et al. Int J Cancer. 1999, 81(4):519-26), 신장 (Henderson NC et al., Am. J. Pathol. 2008; 172:288-298; Dang Z. et al. Transplantation. 2012, 93(5):477-84), 폐 (Mackinnon AC et al., Am. J. Respir. Crit. Care Med 2012, 185: 537-546; Nishi Y. et al. Allergol Int. 2007, 56(1):57-65), 심장 (Thandavarayan RA et al. Biochem Pharmacol. 2008, 75(9):1797-806; Sharma U. et al. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2008; 294(3):H1226-32) 뿐만 아니라 신경계 (Burguillos MA et al. Cell Rep. 2015, 10(9):1626-1638) 및 각막 혈관신생에서 (Chen WS. Et al., Investigative Ophthalmology & Visual Science 2017, Vol.58, 9-20) 핵심으로 나타났다. 또한, Gal-3 은 켈로이드 조직의 진피 비후 (Arciniegas E. et al., The American Journal of dermatopathology 2019; 41(3):193-204) 및 전신 경화증 (SSc), 특히 이러한 병상에서 관찰되는 피부 섬유증 및 증식성 혈관병증 (Taniguchi T. et al. J Rheumatol. 2012, 39(3):539-44) 과 연관되는 것으로 발견되었다. Gal-3 은 만성 신장 질환 (CKD) 연관-신부전을 앓고 있는 환자, 및 특히 당뇨병에 걸린 환자에서 상향조절되는 것으로 발견되었다. 흥미롭게도, 이 환자 집단으로부터 수득한 데이터는 사구체에서의 Gal-3 상향조절과 관찰된 요단백 배출 사이의 상관관계를 나타내었다 (Kikuchi Y. et al. Nephrol Dial Transplant. 2004,19(3):602-7). 또한, 2018 년의 최근 예상 연구는 특히 고혈압을 앓는 집단 중에서, 더 높은 Gal-3 혈장 수준이 사건 CKD 발생 위험의 상승과 연관된다는 것을 입증하였다 (Rebholz CM. et al. Kidney Int. 2018 Jan; 93(1): 252-259). Gal-3 은 심혈관 질환 (Zhong X. et al. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2019, 46(3):197-203), 예컨대 죽상동맥경화증 (Nachtigal M. et al. Am J Pathol. 1998; 152(5):1199-208), 관상 동맥 질환 (Falcone C. et al. Int J Immunopathol Pharmacol 2011, 24(4):905-13), 심부전 및 혈전증 (Nachtigal M. et al., Am J Pathol. 1998; 152(5):1199-208; Gehlken C. et al., Heart Fail Clin. 2018,14(1):75-92; DeRoo EP. et al., Blood. 2015, 125(11):1813-21) 에서 매우 상승된다. Gal-3 혈액 농도는 비만 및 당뇨병 환자에서 증가하며 미세혈관 및 거대혈관 합병증 (예컨대 심부전, 신장병증/망막병증, 말초 동맥 질환, 뇌혈관 사건 또는 심근 경색) 에 대한 더 높은 위험성과 연관된다 (Qi-hui-Jin et al. Chin Med J (Engl). 2013,126(11):2109-15). Gal-3 은 종양형성, 암 진행 및 전이에 영향을 주며 (Vuong L. et al., Cancer Res 2019 (79) (7) 1480-1492), 미세 종양 환경 내에서 작용하여 면역 감시를 억제함으로써 전 (pro)-종양 인자로서 역할하는 것으로 나타났다 (Ruvolo PP. et al. Biochim Biophys Acta. 2016 Mar,1863(3):427-437; Farhad M. et al. Oncoimmunology 2018 Feb 20;7(6):e1434467). 높은 수준의 Gal-3 을 발현하는 암 중에서 갑상선, 중추신경계, 혀, 유방, 위 암, 두경부 편평 세포, 췌장, 방광, 신장, 간, 부갑상선, 침샘 뿐만 아니라 림프종, 암종, 비-소세포 폐암, 흑색종 및 신경아세포종에 영향을 주는 것들이 발견된다 (Sciacchitano S. et al. Int J Mol Sci 2018 Jan 26,19(2):379).
또한, Gal-3 억제는 아마도 항-염증 효과로 인해 COVID-19 (Caniglia JL et al.PeerJ 2020, 8:e9392) 및 인플루엔자 H5N1 (Chen YJ et al. Am. J. Pathol. 2018, 188(4), 1031-1042) 의 치료에 유익한 것으로 제안되었다.
최근, Gal-3 억제제는 병용 면역요법 (Galectin Therapeutics. Press Release, February 7, 2017) 및 특발성 폐 섬유증 (Galecto Biotech. Press Release, March 10, 2017) 및 NASH 간경변증 (December 05, 2017) 에서 사용시 긍정적인 효과를 갖는 것으로 나타났다. WO20180209276, WO2018209255 및 WO20190890080 은 전신 인슐린 저항성 장애의 치료를 위한 갈렉틴 단백질과의 결합 친화성을 갖는 화합물을 개시하고 있다. 따라서, Gal-3 억제제는 단독으로 또는 다른 치료요법과 조합으로, 기관의 섬유증, 심혈관 질환 및 장애, 급성 신장 손상 및 만성 신장 질환, 간 질환 및 장애, 간질성 폐 질환 및 장애, 안구 질환 및 장애, 세포 증식성 질환 및 암, 염증성 및 자가면역 질환 및 장애, 위장관 질환 및 장애, 췌장 질환 및 장애, 비정상적 혈관형성-관련 질환 및 장애, 뇌-관련 질환 및 장애, 신경병증성 통증 및 말초 신경병증, 및/또는 이식 거부 반응과 같은 질환 또는 장애의 예방 또는 치료에 유용할 수 있다.
여러 공개물 및 특허 출원은 항섬유증화제로서 연구되고 있는 Gal-3 의 합성 억제제를 기재하고 있다 (예를 들어 WO2005113568, WO2005113569, WO2014067986, WO2016120403, US20140099319, WO2019067702, WO2019075045, WO2014078655, WO2020078807, WO2020078808 및 WO2020210308 참조).
본 발명은 갈렉틴-3 억제제인 신규한 식 (I) 의 화합물을 제공한다. 따라서, 본 화합물은 그의 자연적 탄수화물 리간드에 대한 Gal-3 결합의 조절이 표시되는 질환 및 장애의 방지 / 예방 또는 치료에 유용할 수 있다.
1) 제 1 구현예에서, 본 발명은 식 (I) 의 화합물에 관한 것이다:
식 (I)
식 중에서,
n 은 정수 1 또는 2 를 나타내고 (특히 n 은 2 임);
Ar 1 은 하기를 나타내고:
ㆍ
일-, 이-, 삼-, 사- 또는 오-치환되는 (특히 일-, 이- 또는 삼-치환되는) 아릴 (특히 페닐), 여기서 치환기는 독립적으로 할로겐; 메틸; 시아노; 메톡시; 트리플루오로메틸; 및 트리플루오로메톡시에서 선택됨;
[하위 구현예에서 상기 아릴은 이- 또는 삼-치환되는 페닐이며, 여기서 상기 치환기 중 적어도 하나는 상기 페닐의 메타- 또는 파라-위치에서 부착되고; 특히, 존재시, 파라-위치에서의 이러한 치환기는 바람직하게는 할로겐 및 메틸에서 선택되고; 존재시, 메타-위치에서의 이러한 치환기는 바람직하게는 할로겐임];
ㆍ
5- 또는 6-원 헤테로아릴, 여기서 상기 5- 또는 6-원 헤테로아릴은 독립적으로 미치환, 일- 또는 이-치환되고, 치환기는 독립적으로 할로겐, 메틸, 시아노 및 메톡시에서 선택됨; 또는
ㆍ
9- 또는 10-원 헤테로아릴, 여기서 상기 9- 또는 10-원 헤테로아릴은 독립적으로 미치환되거나, 메틸로 일치환됨;
R 1 은 하기를 나타내고:
ㆍ
히드록시;
ㆍ
C1-3-알콕시 (특히 메톡시);
ㆍ
-O-CO-C1-3-알킬;
ㆍ
-O-CH2-CH2-OH; 또는
ㆍ
-O-CH2-CO-OH;
L 은 직접 결합 또는 메틸렌 (특히 직접 결합) 을 나타내고;
Ar 2 는 하기를 나타낸다:
ㆍ
페닐, 여기서 상기 페닐은 미치환, 일-, 이- 또는 삼-치환 (특히 일- 또는 이-치환) 되고, 치환기는 독립적으로 C1-6-알킬 (특히 메틸), C3-6-시클로알킬, -CH2-C3-6-시클로알킬, C1-3-플루오로알킬, C1-3-플루오로알콕시, C1-3-알콕시 (특히 메톡시), 할로겐 및 시아노에서 선택됨;
ㆍ
5- 또는 6-원 헤테로아릴, 여기서 상기 5- 또는 6-원 헤테로아릴은 독립적으로 미치환, 일-, 이- 또는 삼-치환되고, 치환기는 독립적으로 C1-6-알킬, C3-6-시클로알킬, -CH2-C3-6-시클로알킬, C1-3-플루오로알킬, C1-3-플루오로알콕시, C1-3-알콕시, 할로겐 및 시아노에서 선택됨;
ㆍ
9-원 바이시클릭 헤테로아릴 또는 10-원 바이시클릭 헤테로아릴, 여기서 상기 9- 또는 10-원 바이시클릭 헤테로아릴은 독립적으로 미치환, 일- 또는 이-치환되고, 치환기는 독립적으로 메틸, 메톡시 및 할로겐에서 선택됨; 또는
ㆍ
나프틸.
하위-구현예에서, 상기 식 (I) 의 화합물, 또는 준용하여, 하기 식 (II) 또는 (III) 의 화합물은 특히 각각의 식에 도시된 바와 같이 시클로알칸 모이어티를 분자의 나머지에 연결하는 질소 및 상기 시클로알칸 모이어티의 히드록시 치환기가 상대적 트랜스 배열 (즉, 상기 시클로알칸 모이어티가 상대적 (R*,R*)-배열) 이도록 한다. 의심의 여지를 없애기 위해, 식 (I) 의 화합물 및 준용하여, 하기 식 (II) 또는 (III) 의 화합물은 특히 하기 구현예 2) 에 도시된 바와 같은 식 (IS) 의 화합물, 또는 하기 구현예 3) 에 도시된 바와 같은 식 (IR) 의 화합물, 또는 이의 임의의 혼합물이다.
2) 본 발명의 제 2 양태는 식 (IS) 의 화합물인 구현예 1) 에 따른 식 (I) 의 화합물에 관한 것이다:
식 (IS)
식 중에서, Ar 1 , Ar 2 , R 1 , L 및 n 은 구현예 1) 에서 정의된 바와 같다.
3) 본 발명의 또 다른 양태는 식 (IR) 의 화합물인 구현예 1) 에 따른 식 (I) 의 화합물에 관한 것이다:
식 (IR)
식 중에서, Ar 1 , Ar 2 , R 1 , L 및 n 은 구현예 1) 에서 정의된 바와 같다.
식 (I) 의 화합물은 5 개의 입체 또는 비대칭 중심을 함유하는데, 이는 테트라히드로피란 모이어티 상에 위치하며 식 (I) 에 대해 도시된 바와 같은 절대 배열이다. 식 (I) 의 화합물은 절대 (S,S)-배열 또는 절대 (R,R)-배열, 바람직하게는, 절대 (S,S)-배열에 있는 시클로알칸 모이어티에 위치한 2 개의 입체 또는 비대칭 중심을 추가로 함유한다. 또한, 식 (I) 의 화합물은 하나, 및 가능하게는 그 이상의 입체 또는 비대칭 중심, 예컨대 하나 이상의 추가의 비대칭 탄소 원자를 함유할 수 있다. 따라서, 식 (I) 의 화합물은 입체이성질체의 혼합물로서 또는 바람직하게는 순수한 입체이성질체로서 존재할 수 있다. 입체이성질체의 혼합물은 당업자에 공지된 방식으로 분리될 수 있다.
특정한 화합물 (또는 일반적인 구조) 이 특정한 절대 배열, 예를 들어 (R)- 또는 (S)-거울상이성질체로서 지정되는 경우, 이러한 지정은 풍부한, 특히 본질적으로 순수한, 거울상이성질체 형태의 각각의 화합물 (또는 일반적인 구조) 을 나타내는 것으로 이해해야 한다. 마찬가지로, 화합물에서의 특정한 비대칭 중심이 (R)- 또는 (S)-배열인 것으로서 또는 특정한 상대적 배열인 것으로서 지정되는 경우, 이러한 지정은 상기 비대칭 중심의 각각의 배열에 대해 풍부한, 특히 본질적으로 순수한 형태인 화합물을 나타내는 것으로 이해해야 한다. 유사하게, 예를 들어 시클릭 기에서의 2 개의 입체 중심은 특정한 상대적인 배열로 존재할 수 있다.
용어 "풍부한" 은, 입체이성질체의 맥락에서 사용되는 경우, 본 발명의 맥락에서, 각각의 입체이성질체가 각각의 다른 입체이성질체 / 각각의 다른 입체이성질체의 전체에 관해서, 적어도 70:30, 특히 적어도 90:10 의 비로 (즉, 적어도 70 중량%, 특히 적어도 90 중량% 의 순도로) 존재한다는 것을 의미하는 것으로 이해해야 한다.
용어 "본질적으로 순수한" 은, 입체이성질체의 맥락에서 사용되는 경우, 본 발명의 맥락에서, 각각의 입체이성질체가 각각의 다른 입체이성질체 / 각각의 다른 입체이성질체의 전체에 관해서, 적어도 95 중량%, 특히 적어도 99 중량% 의 순도로 존재한다는 것을 의미하는 것으로 이해해야 한다.
본 발명은 또한 동위원소 표지된, 특히 2H (중수소) 표지된 구현예 1) 내지 23) 에 따른 식 (I) 의 화합물을 포함하고, 이 화합물은 하나 이상의 원자가 동일한 원자 번호를 갖지만 자연에서 일반적으로 발견되는 원자 질량과 상이한 원자 질량을 갖는 원자로 각각 대체된다는 것을 제외하고는 식 (I) 의 화합물과 동일하다. 동위원소 표지된, 특히 2H (중수소) 표지된 식 (I), (II) 및 (III) 의 화합물 및 이의 염은 본 발명의 범주 내에 있다. 수소를 보다 무거운 동위 원소 2H (중수소) 로 치환하면, 더 큰 대사 안정성, 따라서 예를 들어 생체내 반감기의 증가 또는 투약량 요건의 감소를 유도할 수 있거나, 사이토크롬 P450 효소 억제의 감소, 따라서 예를 들어 안전성 프로파일의 개선을 유도할 수 있다. 본 발명의 한 구현예에서, 식 (I) 의 화합물은 동위원소 표지되지 않거나, 이들은 하나 이상의 중수소 원자로만 표지된다. 하위 구현예에서, 식 (I) 의 화합물은 전혀 동위원소 표지되지 않는다. 식 (I) 의 동위원소 표지된 화합물은 이하 기재된 방법과 유사하게, 그러나 적합한 시약 또는 출발 물질의 적절한 동위원소 변화를 사용하여 제조할 수 있다.
본 특허 출원에서, 점선으로서 도시된 결합은 도시된 라디칼의 부착점을 나타낸다. 예를 들어, 하기 도시된 라디칼:
은 3-플루오로페닐 기이다.
화합물, 염, 약학 조성물, 질환 등에 대해 복수 형태가 사용되는 경우, 이는 또한 단일 화합물, 염 등을 의미하는 것으로 의도된다.
구현예 1) 내지 23) 에 따른 식 (I) 의 화합물에 대한 임의의 언급은, 적절하고 편리한 경우에, 이러한 화합물의 염 (및 특히 약학적으로 허용가능한 염) 을 또한 언급하는 것으로 이해해야 한다.
용어 "약학적으로 허용가능한 염" 은, 대상 화합물의 원하는 생물학적 활성을 보유하며 최소한의 원치 않는 독성학적 효과를 나타내는 염을 나타낸다. 이러한 염은, 대상 화합물에서의 염기성 및/또는 산성 기의 존재에 따라, 무기 또는 유기 산 및/또는 염기 부가 염을 포함한다. 참고로, 예를 들어 "Handbook of Pharmaceutical Salts. Properties, Selection and Use.", P. Heinrich Stahl, Camille G. Wermuth (Eds.), Wiley-VCH, 2008; 및 "Pharmaceutical Salts and Co-crystals", Johan Wouters and Luc Quere (Eds.), RSC Publishing, 2012 를 참조한다.
본원에서 제공되는 정의는, 구현예 1) 내지 18) 중 어느 하나에서 정의하는 바와 같은 식 (I), (II), 또는 (III) 의 화합물에 균일하게 적용되며, 달리 명시적으로 제시된 정의가 보다 넓거나 보다 좁은 정의를 제공하지 않는 한, 발명의 설명 및 청구범위 전체에 걸쳐서 준용되는 것으로 의도된다. 용어의 정의 또는 바람직한 정의가 본원에서 정의된 바와 같은 임의의 또는 모든 다른 용어의 임의의 정의 또는 바람직한 정의와 관계없이 (그리고 이와 조합으로) 각각의 용어를 규정하고 대체할 수 있다는 것이 잘 이해된다.
본 특허 출원에서, 화합물은 IUPAC 명명법을 사용하여 지명되지만, 탄수화물 명명법을 사용해서도 지명될 수 있다. 따라서, 모이어티:
는 (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-디히드록시-6-(히드록시메틸)-4-(4-페닐-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르보닐 또는 대안적으로는 1,3-디-데옥시-3-[4-페닐-1H-1,2,3-트리아졸-1-일]-β-D-갈락토피라노시드-1-카르보닐로 지명될 수 있으며, 분자의 나머지에 대한 부착점인 카르보닐 기를 가지는 탄소 원자의 절대 배열은 각각 (2R)-, 베타-배열이다. 예를 들어, 화합물 (2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-시아노-3-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-메톡시페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드는 또한: 1,3-디-데옥시-2-O-메틸-3-[4-(4-시아노-3-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일]-N-(3-시아노-5-메톡시페닐)-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-β-D-갈락토-피라노오스-1-카르복사미드를 지칭하는 것으로 이해된다.
치환기가 임의적인 것으로서 표시될 때마다, 이러한 치환기는 부재할 수 있으며 (즉, 각각의 잔기는 그러한 임의적 치환기에 관하여 미치환된다), 이 경우, 유리 원자가를 갖는 모든 위치 (이러한 임의적인 치환기가 부착될 수 있는 곳; 예를 들어 방향족 고리에서, 고리 탄소 원자 및/또는 유리 원자가를 갖는 고리 질소 원자) 는, 적절한 경우 수소로 치환되는 것으로 이해된다. 마찬가지로, 용어 "임의로는" 이 (고리) 헤테로원자(들) 의 맥락에서 사용되는 경우, 이 용어는, 각각의 임의적인 헤테로원자(들) 등이 부재하거나 (즉, 특정한 모이어티는 헤테로원자(들) 를 함유하지 않으며 / 카르보사이클 / 등이다), 각각의 임의적인 헤테로원자(들) 등이 명시적으로 정의한 바와 같이 존재한다는 것을 의미한다. 각각의 구현예 또는 청구범위에서 달리 명시적으로 정의하지 않는 한, 본원에서 정의하는 기는 미치환된다.
용어 "할로겐" 은 플루오린, 염소, 브롬 또는 요오드를 의미한다.
단독으로 또는 조합으로 사용되는 용어 "알킬" 은, 1 내지 6 개의 탄소 원자를 함유하는 포화 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소기를 지칭한다. 용어 "Cx -y-알킬" (x 및 y 각각은 정수임) 은 x 내지 y 개의 탄소 원자를 함유하는 상기에서 정의된 바와 같은 알킬 기를 지칭한다. 예를 들어, C1-6-알킬 기는 1 내지 6 개의 탄소 원자를 함유한다. 알킬 기의 대표예는 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, tert.-부틸, 펜틸, 3-메틸-부틸, 2,2-디메틸-프로필 및 3,3-디메틸-부틸이다. 메틸이 바람직하다. 의심의 여지를 피하기 위해, 기가 예를 들어 프로필 또는 부틸로서 지칭되는 경우, 이것은 각각 n-프로필, n-부틸인 것을 의미한다. Ar 2 의 치환기가 "C1-6-알킬" 을 나타내는 경우, 용어는 특히 메틸을 지칭한다.
단독으로 또는 조합으로 사용되는 용어 "플루오로알킬" 은 하나 이상의 (및 가능하게는 모든) 수소 원자가 플루오린으로 대체된, 1 내지 3 개의 탄소 원자를 함유하는, 상기에서 정의한 바와 같은 알킬 기를 지칭한다. 용어 "Cx -y-플루오로알킬" (x 및 y 각각은 정수임) 은 x 내지 y 개의 탄소 원자를 함유하는 상기에서 정의된 바와 같은 플루오로알킬 기를 지칭한다. 예를 들어, C1-3-플루오로알킬 기는 1 내지 7 개의 수소 원자가 플루오린으로 대체된, 1 내지 3 개의 탄소 원자를 함유한다.
단독으로 또는 조합으로 사용되는 용어 "플루오로알콕시" 는 하나 이상의 (및 가능하게는 모든) 수소 원자가 플루오린으로 대체된, 1 내지 3 개의 탄소 원자를 함유하는, 상기에서 정의한 바와 같은 알콕시 기를 지칭한다. 용어 "Cx -y-플루오로알콕시" (x 및 y 각각은 정수임) 는 x 내지 y 개의 탄소 원자를 함유하는 상기에서 정의된 바와 같은 플루오로알콕시 기를 지칭한다. 예를 들어, C1-3-플루오로알콕시 기는 1 내지 7 개의 수소 원자가 플루오린으로 대체된, 1 내지 3 개의 탄소 원자를 함유한다.
단독으로 또는 조합으로 사용된 용어 "시클로알킬" 은 특히 포화 모노시클릭, 또는 3 내지 8 개의 탄소 원자를 함유하는 융합된-, 가교된-, 또는 스피로-바이시클릭 탄화수소 고리를 지칭한다. 용어 "Cx -y-시클로알킬" (x 및 y 각각은 정수임) 은 x 내지 y 개의 탄소 원자를 함유하는 상기에서 정의된 바와 같은 시클로알킬 기를 지칭한다. 예를 들어, C3-6-시클로알킬 기는 3 내지 6 개의 탄소 원자를 함유한다. 시클로알킬 기의 예는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸 및 시클로헥실이다.
단독으로 또는 조합으로 사용되는 용어 "알콕시" 는 알킬 기가 상기에서 정의한 바와 같은 것인 알킬-O- 기를 지칭한다. 용어 "Cx -y-알콕시" (x 및 y 각각은 정수임) 는 x 내지 y 개의 탄소 원자를 함유하는 상기에서 정의한 바와 같은 알콕시 기를 지칭한다. 에톡시 및 특히 메톡시가 바람직하다. R 1 이 "C1-3-알콕시" 를 나타내는 경우, 용어는 특히 메톡시를 지칭한다. Ar 2 의 치환기가 "C1-3-알콕시" 를 나타내는 경우, 용어는 특히 메톡시를 지칭한다.
단독 또는 조합으로 사용되는 용어 "아릴" 은 페닐 또는 나프틸, 바람직하게는 페닐을 의미하며, 여기서 상기 아릴 기는 미치환되거나 명시적으로 정의한 바와 같이 치환된다.
단독 또는 조합으로 사용되는, 그리고 더 넓거나 더 좁은 방식으로 명시적으로 정의되지 않는 경우 용어 "헤테로아릴" 은, 각각 산소, 질소 및 황에서 독립적으로 선택되는 1 개 내지 최대 4 개의 헤테로원자를 함유하는 5- 내지 10-원 모노시클릭 또는 바이시클릭 방향족 고리를 의미한다. 이러한 헤테로아릴 기의 대표예는 5-원 헤테로아릴 기, 예컨대 푸라닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 옥사디아졸릴, 티오페닐, 티아졸릴, 이소티아졸릴, 티아디아졸릴, 피롤릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴; 6-원 헤테로아릴 기, 예컨대 피리디닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라지닐; 및 8- 내지 10-원 바이시클릭 헤테로아릴 기, 예컨대 인돌릴, 이소인돌릴, 벤조푸라닐, 이소벤조푸라닐, 벤조티오페닐, 인다졸릴, 벤즈이미다졸릴, 벤족사졸릴, 벤즈이속사졸릴, 벤조티아졸릴, 벤조이소티아졸릴, 벤조트리아졸릴, 벤족사디아졸릴, 벤조티아디아졸릴, 티에노피리디닐, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 나프티리디닐, 신놀리닐, 퀴나졸리닐, 퀴녹살리닐, 프탈라지닐, 피롤로피리디닐, 피라졸로피리디닐, 피라졸로피리미디닐, 피롤로피라지닐, 이미다조피리디닐, 이미다조피리다지닐 및 이미다조티아졸릴이다. 상기에서 언급한 헤테로아릴 기는 미치환되거나 명시적으로 정의한 바와 같이 치환된다. "5- 또는 6-원 헤테로아릴" 을 나타내는 치환기 Ar 2 의 경우, 용어는 특히 푸라닐, 티오페닐, 피롤릴, 티아졸릴, 이소티아졸릴, 이속사졸릴, 피라졸릴, 이미다졸릴, 피리디닐 또는 피리미디닐을 의미하고; 여기서 상기 5- 또는 6-원 헤테로아릴은 미치환되거나 명시적으로 정의된 바와 같이 치환된다. "9-원 바이시클릭 헤테로아릴" 을 나타내는 치환기 Ar 2 의 경우, 용어는 특히 인돌릴, 벤조티오페닐, 벤조티아졸릴 또는 벤조이미다졸릴을 의미하고; 여기서 상기 9-원 바이시클릭 헤테로아릴은 미치환되거나 명시적으로 정의된 바와 같이 치환된다. "10-원 바이시클릭 헤테로아릴" 을 나타내는 치환기 Ar 2 의 경우, 용어는 특히 퀴놀리닐 또는 퀴녹살리닐을 의미하고; 여기서 상기 10-원 바이시클릭 헤테로아릴은 미치환되거나 명시적으로 정의된 바와 같이 치환된다.
의심의 여지를 없애기 위해, 페닐 또는 6-원 헤테로아릴 기의 치환기의 특정 위치가 파라- 또는 메타- 위치에 있는 것으로 언급될 때마다, 상기 파라- 또는 메타-위치는 분자의 나머지에 대한 상기 기의 부착점에 관한 것으로 이해된다.
용어 "시아노" 는 기 -CN 을 지칭한다.
단어 "내지" 를 사용하여 수치 범위를 설명할 때마다, 이것은 표시된 범위의 경계점이 명백히 범위 내에 포함되는 것으로 이해해야 한다. 예를 들어: 온도 범위가 40℃ 내지 80℃ 인 것으로 기재되는 경우, 이것은 종말점 40℃ 및 80℃ 가 범위 내에 포함되는 것을 의미하거나; 변수가 1 내지 4 의 정수인 것으로 정의되는 경우, 이것은 변수가 정수 1, 2, 3 또는 4 인 것을 의미한다.
온도와 관련하여 사용되지 않는 한, 본 출원에서 수치 값 "X" 앞에 위치한 용어 "약" 은 X - X 의 10% 내지 X + X 의 10% 로 확장되는 간격, 바람직하게는 X - X 의 5% 내지 X + X 의 5% 로 확장되는 간격을 나타낸다. 온도의 특별한 경우에, 본 출원에서 온도 "Y" 앞에 위치한 용어 "약" 은 온도 Y - 10℃ 내지 Y + 10℃ 로 확장되는 간격, 바람직하게는 Y - 5℃ 내지 Y + 5℃ 로 확장되는 간격을 나타낸다. 또한, 본원에서 사용되는 용어 "실온" 은 약 25℃ 의 온도를 나타낸다.
본 발명의 추가 구현예가 하기에 제시된다:
4) 또 다른 구현예는 구현예 1) 내지 3) 중 어느 하나에 따른 화합물에 관한 것이며, 여기서 Ar 1 은 일-, 이-, 삼-, 사- 또는 오-치환되는 (특히 일-, 이- 또는 삼-치환되는) 페닐을 나타내고, 치환기는 독립적으로 할로겐; 메틸; 시아노; 메톡시; 트리플루오로메틸; 및 트리플루오로메톡시에서 선택된다.
5) 또 다른 구현예는 구현예 1) 내지 3) 중 어느 하나에 따른 화합물에 관한 것이며, 여기서 Ar 1 은 일-, 이- 또는 삼-치환되는 페닐을 나타내고, 치환기는 독립적으로 할로겐, 메틸, 시아노 및 메톡시에서 선택된다.
하위 구현예에서 상기 치환기 중 적어도 하나는 상기 페닐의 메타- 또는 파라-위치에서 부착된다.
6) 또 다른 구현예는 구현예 1) 내지 3) 중 어느 하나에 따른 화합물에 관한 것이며, 여기서 Ar 1 은 일-, 이- 또는 삼-치환되는 페닐을 나타내고, 치환기는 독립적으로 할로겐, 메틸, 시아노 및 메톡시에서 선택되고;
상기 치환기 중 적어도 하나는 상기 페닐의 메타- 또는 파라-위치에서 부착되고,
▶
특히, 존재시, 상기 파라-위치에서의 치환기는 할로겐, 메틸, 시아노 및 메톡시에서 선택되고;
▶
특히, 존재시, 상기 메타-위치에서의 치환기는 할로겐이다.
구현예 6) 의 하위 구현예에서, Ar 1 은 이- 또는 삼-치환되는 페닐을 나타내고, 여기서 치환기는 독립적으로 할로겐; 메틸; 및 시아노 (특히 할로겐 또는 메틸) 에서 선택되고;
▶
상기 페닐이 이-치환되는 경우, 상기 치환기 중 적어도 하나는 메타-위치에 있고, 상기 치환기는 특히 할로겐이고; 다른 치환기는 특히 다른 메타- 또는 파라-위치에 있거나; 또는
▶
상기 페닐이 삼-치환되는 경우, 치환기는 Ar 1 의 부착점에 관해 2,3,4 또는 3,4,5 치환 패턴을 형성하고, 특히 파라-위치에서의 치환기는 할로겐 또는 메틸이고, 나머지 치환기는 독립적으로 할로겐 (특히 플루오로) 이다.
7) 또 다른 구현예는 구현예 1) 내지 3) 중 어느 하나에 따른 화합물에 관한 것이며, 여기서 Ar 1 은 일-, 이- 또는 삼-치환되는 페닐을 나타내고,
▶
상기 치환기 중 하나는 상기 페닐의 메타-위치에서 부착되고, 상기 치환기는 할로겐이고; 존재시, 나머지 치환기(들) 는 할로겐이거나; 또는
▶
상기 치환기 중 하나는 상기 페닐의 파라-위치에서 부착되고, 상기 치환기는 독립적으로 메틸, 시아노 및 메톡시에서 선택되고;
존재시, 나머지 치환기(들) 는 할로겐 (특히 플루오로) 이다.
8) 또 다른 구현예는 구현예 1) 내지 3) 중 어느 하나에 따른 화합물에 관한 것이며, 여기서 Ar 1 은
구현예 8) 의 하위 구현예에서, Ar 1 은 특히 하기 군 A) 또는 B) 에서 선택되는 기를 나타낸다:
A)
; 또는
B)
9) 또 다른 구현예는 구현예 1) 내지 8) 중 어느 하나에 따른 화합물에 관한 것이며, 여기서 R 1 은 메톡시를 나타낸다.
10) 또 다른 구현예는 구현예 1) 내지 9) 중 어느 하나에 따른 화합물에 관한 것이며, 여기서 L 은 직접 결합을 나타낸다.
11) 또 다른 구현예는 구현예 1) 내지 10) 중 어느 하나에 따른 화합물에 관한 것이며, 여기서 Ar 2 는 미치환, 일-, 이- 또는 삼-치환되는 (특히 일- 또는 이-치환되는) 페닐을 나타내고, 치환기는 독립적으로 C1-6-알킬 (특히 메틸), C3-6-시클로알킬, -CH2-C3-6-시클로알킬, C1-3-플루오로알킬, C1-3-플루오로알콕시, C1-3-알콕시 (특히 메톡시), 할로겐 및 시아노에서 선택된다 (특히 상기 치환기 중 적어도 하나는 메타-위치에 있다).
12) 또 다른 구현예는 구현예 1) 내지 10) 중 어느 하나에 따른 화합물에 관한 것이며, 여기서 Ar 2 는 일- 또는 이-치환되는 페닐을 나타내고, 치환기는 독립적으로 C1-4-알킬 (특히 메틸), C1-3-플루오로알킬, C1-3-알콕시 (특히 메톡시), 할로겐 및 시아노에서 선택된다 (특히 치환기는 독립적으로 C1-4-알킬 (특히 메틸), C1-3-알콕시 (특히 메톡시), 할로겐 및 시아노에서 선택된다) (특히 상기 치환기 중 적어도 하나는 메타-위치에 있다).
13) 또 다른 구현예는 구현예 1) 내지 10) 중 어느 하나에 따른 화합물에 관한 것이며, 여기서 Ar 2 는 하기와 같은 페닐을 나타낸다:
ㆍ
일-치환됨, 치환기는 C1-4-알킬 (특히 메틸), C1-3-알콕시 (특히 메톡시), 할로겐 및 시아노에서 선택됨 (특히 상기 치환기는 메타-위치에 있음); 또는
ㆍ
이-치환됨, 치환기는 독립적으로 C1-4-알킬 (특히 메틸), C1-3-알콕시 (특히 메톡시), 할로겐 및 시아노 (특히 상기 치환기는 모두 메타-위치에 있음).
14) 또 다른 구현예는 구현예 1) 내지 9) 중 어느 하나에 따른 화합물에 관한 것이며, 여기서 단편 -L-Ar 2 는 하기를 나타낸다:
15) 본 발명은 따라서, 구현예 1) 에서 정의된 바와 같은 식 (I) 의 화합물, 또는 그의 각각의 종속성을 고려하여 구현예 2) 내지 14) 중 어느 하나의 특징에 의해 추가로 제한된 이러한 화합물; 이의 약학적으로 허용가능한 염; 및 하기 본원에서 추가로 기재된 바와 같은 이러한 화합물의 용도에 관한 것이다. 의심의 여지를 없애기 위해, 특히 식 (I) 의 화합물에 관련되는 하기 구현예가 따라서 가능하고 의도되며, 개별화된 형태로 구체적으로 개시된다:
상기 목록에서 숫자는 상기 제공된 그의 번호매김에 따른 구현예를 나타내는 한편, "+" 는 또 다른 구현예로부터의 종속성을 표시한다. 상이한 개별화된 구현예를 쉼표에 의해 분리한다. 다시 말해서, "11+9+4+1" 은, 예를 들어 구현예 1) 을 인용하는 구현예 4) 을 인용하는 구현예 9) 을 인용하는 구현예 11) 을 나타내며, 즉, 구현예 "11+9+4+1" 은 구현예 4), 9) 및 11) 의 모든 특징에 의해 추가로 한정되는, 구현예 1) 에 따른 식 (I) 의 화합물에 상응한다.
16) 본 발명의 추가 양태는 또한 식 (II) 의 화합물인 구현예 1) 에 따른 식 (I) 의 화합물에 관한 것이다:
식 (II)
식 중에서,
Ar 1 은 하기를 나타내고:
ㆍ
일-, 이-, 삼-, 사- 또는 오-치환되는 (특히 일-, 이- 또는 삼-치환되는) 아릴 (특히 페닐), 여기서 치환기는 독립적으로 할로겐; 메틸; 시아노; 메톡시; 트리플루오로메틸; 및 트리플루오로메톡시에서 선택됨;
[하위 구현예에서 상기 아릴은 이- 또는 삼-치환되는 페닐이고, 여기서 상기 치환기 중 적어도 하나는 상기 페닐의 메타- 또는 파라-위치에서 부착되고; 특히, 존재시, 파라-위치에서의 이러한 치환기는 바람직하게는 할로겐 또는 메틸이고; 존재시, 메타-위치에서의 이러한 치환기는 바람직하게는 할로겐임];
ㆍ
5- 또는 6-원 헤테로아릴, 여기서 상기 5- 또는 6-원 헤테로아릴은 독립적으로 미치환, 일- 또는 이-치환되고, 치환기는 독립적으로 할로겐, 메틸, 시아노 및 메톡시에서 선택됨; 또는
ㆍ
9- 또는 10-원 헤테로아릴, 여기서 상기 9- 또는 10-원 헤테로아릴은 독립적으로 미치환되거나 메틸로 일-치환됨;
R 1 은 하기를 나타내고:
ㆍ
히드록시;
ㆍ
C1-3-알콕시 (특히 메톡시);
ㆍ
-O-CO-C1-3-알킬;
ㆍ
-O-CH2-CH2-OH; 또는
ㆍ
-O-CH2-CO-OH;
L 은 직접 결합 또는 메틸렌 (특히 직접 결합) 을 나타내고;
Ar 2 는 하기를 나타내고:
ㆍ
페닐, 여기서 상기 페닐은 미치환, 일-, 이- 또는 삼-치환 (특히 일- 또는 이-치환) 되고, 치환기는 독립적으로 C1-6-알킬 (특히 메틸), C3-6-시클로알킬, -CH2-C3-6-시클로알킬, C1-3-플루오로알킬, C1-3-플루오로알콕시, C1-3-알콕시 (특히 메톡시), 할로겐 및 시아노에서 선택됨
[하위 구현예에서 상기 치환기 중 적어도 하나는 메타-위치에 있음];
ㆍ
5- 또는 6-원 헤테로아릴, 여기서 상기 5- 또는 6-원 헤테로아릴은 독립적으로 미치환, 일-, 이- 또는 삼-치환되고, 치환기는 독립적으로 C1-6-알킬, C3-6-시클로알킬, -CH2-C3-6-시클로알킬, C1-3-플루오로알킬, C1-3-플루오로알콕시, C1-3-알콕시, 할로겐 및 시아노에서 선택됨;
ㆍ
9-원 바이시클릭 헤테로아릴 또는 10-원 바이시클릭 헤테로아릴, 여기서 상기 9- 또는 10-원 바이시클릭 헤테로아릴은 독립적으로 미치환, 일- 또는 이-치환되고, 치환기는 독립적으로 메틸, 메톡시 및 할로겐에서 선택됨; 또는
ㆍ
나프틸;
구현예 2) 내지 15) 에서 개시된 특징은 구현예 16) 에 따른 식 (II) 의 화합물에 또한 준용하여 적용되는 것으로 의도된다.
17) 본 발명의 또 다른 양태는 식 (IIS) 의 화합물인 구현예 16) 에 따른 식 (II) 의 화합물에 관한 것이다:
식 (IIS)
식 중에서, Ar 1 , Ar 2 , R 1 및 L 은 구현예 16) 에서 정의된 바와 같고, 구현예 2) 내지 15) 에서 개시된 특징은 구현예 17) 에 따른 식 (IIS) 의 화합물에 또한 준용하여 적용되는 것으로 의도된다.
18) 본 발명의 또 다른 양태는 또한 식 (III) 의 화합물인 구현예 16) 에 따른 식 (II) 의 화합물에 관한 것이다:
식 (III)
식 중에서,
Ar 1 은 하기를 나타내고:
ㆍ
일-, 이-, 삼-, 사- 또는 오-치환되는 (특히 일-, 이- 또는 삼-치환되는) 아릴 (특히 페닐), 여기서 치환기는 독립적으로 할로겐; 메틸; 시아노; 메톡시; 트리플루오로메틸; 및 트리플루오로메톡시에서 선택됨;
[하위 구현예에서 상기 아릴은 이- 또는 삼-치환되는 페닐이고, 여기서 상기 치환기 중 적어도 하나는 상기 페닐의 메타- 또는 파라-위치에서 부착되고; 특히, 존재시, 파라-위치에서의 이러한 치환기는 바람직하게는 할로겐 또는 메틸이고; 존재시, 메타-위치에서의 이러한 치환기는 바람직하게는 할로겐임];
R 1 은 하기를 나타내고:
ㆍ
히드록시; 또는
ㆍ
C1-3-알콕시 (특히 메톡시);
L 은 직접 결합을 나타내고;
Ar 2 는 하기를 나타내고:
ㆍ
페닐, 여기서 상기 페닐은 일-, 이- 또는 삼-치환 (특히 일- 또는 이-치환) 되고, 치환기는 독립적으로 C1-6-알킬 (특히 메틸), C3-6-시클로알킬, C1-3-플루오로알킬, C1-3-플루오로알콕시, C1-3-알콕시 (특히 메톡시), 할로겐 및 시아노에서 선택됨
[하위 구현예에서 상기 치환기 중 적어도 하나는 메타-위치에 있음];
구현예 2) 내지 15) 에서 개시된 특징은 구현예 18) 에 따른 식 (III) 의 화합물에 또한 준용하여 적용되는 것으로 의도된다.
19) 또 다른 구현예는 하기 화합물에서 선택되는 구현예 1) 에 따른 식 (I) 의 화합물에 관한 것이다:
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-메틸페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-N-(3-요오도페닐)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디브로모페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-메틸페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-4-(4-(3,4-디플루오로-5-메톡시페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3,4-디플루오로-5-메톡시페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디브로모페닐)-4-(4-(3,4-디플루오로-5-메톡시페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-메틸페닐)-4-(4-(3,4-디플루오로-5-메톡시페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-4-(4-(3,5-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(3,5-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3,5-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-클로로-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(4-클로로-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-클로로-4,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3-클로로-4,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(3,4-디클로로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3,4-디클로로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3-클로로-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-브로모-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3-브로모-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-브로모-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-플루오로페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-브로모-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-메틸페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-브로모-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-메톡시페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-4-(4-(2,3-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(2,3-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(2,3-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3,5-디클로로페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-플루오로페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3-플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-시아노-5-메틸페닐)-4-(4-(3-플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-클로로-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(4-클로로-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(3-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(4-시아노-3-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(4-시아노-3-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-시아노-3-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-메틸페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-시아노-3-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-메톡시페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3,4-디클로로-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(4-클로로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-메틸페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-N-(3-요오도페닐)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디브로모페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-메틸페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-4-(4-(3,4-디플루오로-5-메톡시페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디브로모페닐)-4-(4-(3,4-디플루오로-5-메톡시페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-메틸페닐)-4-(4-(3,4-디플루오로-5-메톡시페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-4-(4-(3,5-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(4-클로로-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-플루오로페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-클로로-4,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3-클로로-4,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(3,4-디클로로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3,4-디클로로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3-클로로-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-브로모-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-메틸페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-브로모-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-메톡시페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-4-(4-(2,3-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(2,3-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-플루오로페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드; 및
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(4-시아노-3-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드.
20) 구현예 19) 에 열거된 화합물에 추가로, 구현예 1) 에 따른 식 (I) 의 추가 화합물은 하기 화합물에서 선택된다:
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-N-(3-요오도페닐)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디브로모페닐)-4-(4-(3,4-디플루오로-5-메톡시페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(3,5-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-클로로-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-클로로-4,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(2,3-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(2,3-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-플루오로페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3-플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-시아노-5-메틸페닐)-4-(4-(3-플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-클로로-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(4-클로로-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-메틸페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-N-(3-요오도페닐)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-메틸페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-4-(4-(3,4-디플루오로-5-메톡시페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디브로모페닐)-4-(4-(3,4-디플루오로-5-메톡시페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-4-(4-(3,5-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(4-클로로-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-클로로-4,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3-클로로-4,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-4-(4-(2,3-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(2,3-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드; 및
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-플루오로페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드.
21) 구현예 19) 및 20) 에서 열거된 화합물에 추가로, 구현예 1) 에 따른 식 (I) 의 추가 화합물은 하기 화합물에서 선택된다:
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(2,3,4-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드; 및
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(2,3,4-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드.
22) 구현예 19), 20) 및 21) 에 열거된 화합물에 추가로, 구현예 1) 에 따른 식 (I) 의 추가 화합물은 하기 화합물에서 선택된다:
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-((3,5-디클로로페닐)((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)카르바모일)-5-히드록시-6-(히드록시메틸)-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-3-일 아세테이트;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-3,5-디히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-((3-클로로-5-시아노페닐)((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)카르바모일)-5-히드록시-6-(히드록시메틸)-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-3-일 아세테이트;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-3,5-디히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-((3,5-디클로로페닐)((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)카르바모일)-4-(4-(3,5-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-6-(히드록시메틸)테트라히드로-2H-피란-3-일 아세테이트;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-4-(4-(3,5-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-3,5-디히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-((3-클로로-5-시아노페닐)((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)카르바모일)-4-(4-(3,5-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-6-(히드록시메틸)테트라히드로-2H-피란-3-일 아세테이트;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(3,5-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-3,5-디히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-클로로-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-2-((3,5-디클로로페닐)((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)카르바모일)-5-히드록시-6-(히드록시메틸)테트라히드로-2H-피란-3-일 아세테이트;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-클로로-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3,5-디클로로페닐)-3,5-디히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-클로로-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-2-((3-클로로-5-시아노페닐)((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)카르바모일)-5-히드록시-6-(히드록시메틸)테트라히드로-2H-피란-3-일 아세테이트;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-클로로-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-3,5-디히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(3,4-디클로로-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-((3,5-디클로로페닐)((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)카르바모일)-5-히드록시-6-(히드록시메틸)-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-3-일 아세테이트;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-3,5-디히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-((3-클로로-5-시아노페닐)((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)카르바모일)-5-히드록시-6-(히드록시메틸)-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-3-일 아세테이트;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-3,5-디히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-클로로-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3,5-디클로로페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(3,4-디클로로-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드; 및
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3,4-디클로로-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드.
23) 구현예 19), 20), 21) 및 22) 에 열거된 화합물에 추가로, 구현예 1) 에 따른 식 (I) 의 추가 화합물은 하기 화합물에서 선택된다:
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디브로모페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-메틸페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-메틸페닐)-4-(4-(3,4-디플루오로-5-메톡시페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(3,4-디클로로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-브로모-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3-브로모-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-브로모-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-플루오로페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-브로모-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-메틸페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-브로모-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-메톡시페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(3-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(4-시아노-3-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(4-시아노-3-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-시아노-3-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-메틸페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-시아노-3-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-메톡시페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(3,4-디클로로-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(4-클로로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-((3-클로로-5-시아노페닐)((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)카르바모일)-5-히드록시-6-(히드록시메틸)-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-3-일 아세테이트;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-3,5-디히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디브로모페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-메틸페닐)-4-(4-(3,4-디플루오로-5-메톡시페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-클로로-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-플루오로페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(3,4-디클로로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3,4-디클로로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3-클로로-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-브로모-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-메틸페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-브로모-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-메톡시페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3,5-디클로로페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(4-시아노-3-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(3,4-디클로로-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드; 및
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3,4-디클로로-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드.
구현예 1) 내지 23) 에 따른 식 (I) 의 화합물 및 그의 약학적으로 허용가능한 염은 약제로서, 예를 들어 장 투여용 (특히 경구, 예를 들어 정제 또는 캡슐의 형태) 또는 비경구 투여용 (국소 적용 또는 흡입을 포함) 약학 조성물의 형태로 사용될 수 있다.
약학 조성물의 제조는 기재된 식 (I) 의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염을, 임의로는 다른 치료적으로 가치있는 물질과 조합으로, 적합한, 비독성, 불활성, 치료적으로 적합한 고체 또는 액체 담체 물질 및 원하는 경우 유용한 약학적 보조제와 함께 생약 투여 형태로 만듬으로써, 임의의 당업자에게 친숙할 방식으로 실행될 수 있다 (예를 들어 Remington, The Science and Practice of Pharmacy, 21st Edition (2005), Part 5, "Pharmaceutical Manufacturing" [published by Lippincott Williams & Wilkins] 참조).
본 발명은 또한 약학적 활성량의 구현예 1) 내지 23) 에 따른 식 (I) 의 화합물을 대상체에게 투여하는 것을 포함하는, 본원에 언급된 질환 또는 장애의 방지 / 예방 또는 치료 방법에 관한 것이다. 본 발명의 하위 구현예에서, 투여량은 1 일 당 1 mg 내지 1000 mg 으로 포함된다.
의심의 여지를 피하기 위해, 화합물이 특정한 질환의 방지 / 예방 또는 치료에 유용하다고 기재되는 경우, 이러한 화합물은 마찬가지로 상기 질환의 방지 / 예방 또는 치료용 약제의 제조에 사용하는데 적합하다. 마찬가지로, 이러한 화합물은 또한 이러한 화합물의 유효량을, 이를 필요로 하는 대상체 (포유동물, 특히 인간) 에게 투여하는 것을 포함하는, 이러한 질환의 방지 / 예방 또는 치료 방법에 적합하다.
24) 또 다른 구현예는 구현예 1) 내지 23) 중 어느 하나에서 정의된 바와 같은 식 (I) 의 화합물에 관한 것이며, 이는 자연 리간드에 대한 갈렉틴-3 결합에 관한 질환 및 장애의 방지 / 예방 또는 치료에 유용하다.
자연 리간드에 대한 Gal-3 결합과 관련되는 이러한 질환 및 장애는 특히 Gal-3 의 생리학적 활성의 억제가 유용한 질환 및 장애이고, 예를 들어 Gal-3 수용체가 참여하는 질환은 질환의 병인 또는 병리학에 관여하거나, 다르게는 질환의 적어도 하나의 증상과 연관된다.
자연 리간드에 대한 갈렉틴-3 결합과 관련되는 질환 또는 장애는 특히 하기를 포함하는 것으로서 정의될 수 있다:
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하기를 포함하는 기관의 섬유증:
▶
모든 형태의 섬유화 간질성 폐 질환, 특히 특발성 폐 섬유증 (대안적으로는 잠복성 섬유화 폐포염으로 명명); 전신 염증성 질환 예컨대 류마티스 관절염, 경피증 (전신 경화증, SSc), 루푸스 (전신 홍반성 루푸스, SLE), 다발성근염 또는 혼합 결합 조직 질환 (MCTD) 에 2 차적인 폐 섬유증; 사르코이드증에 2 차적인 폐 섬유증; 방사선-유도된 섬유증을 포함하는 의원성 폐 섬유증; 규폐증-유도된 폐 섬유증; 석면-유도된 폐 섬유증; 및 흉막 섬유증을 포함하는, 모든 형태의 허파 / 폐 섬유증;
▶
만성 신장 질환 (CKD), (급성 또는 만성) 신부전, 세관사이질 신염, 및/또는 만성 신증 예컨대 (특발성) 사구체신염 및 SLE 또는 SSc 과 같은 전신 염증성 질환, 당뇨병, 초점성 분절성 사구체 경화증, IgA 신장병증, 고혈압, 신장 동종이식편 및 알포트 증후군에 2 차적인 사구체신염에 의해 초래되는 / 이와 연관되는 신장 섬유증을 포함하는, 신장 / 신 섬유증;
▶
간경변증, 알코올-유도된 간 섬유증, 비알코올성 지방간염, 담관 손상, 원발성 담즙성 간경변증 (원발성 경화성 담관염으로도 공지됨), 감염- 또는 바이러스-유도된 간 섬유증 (예를 들어 만성 HCV 감염) 및 자가면역 간염을 포함하는, 모든 형태의 간 / 간성 섬유증 (문맥 고혈압과 연관되거나 연관되지 않음);
▶
심혈관 질환, 심부전, 파브리병, CKD; 당뇨병, 고혈압 또는 고콜레스테롤혈증과 연관되는 심 / 심장 섬유증을 포함하는, 모든 형태의 심 / 심장 섬유증;
▶
SSc 에 2 차적인 장 섬유증 및 방사선-유도된 장 섬유증을 포함하는 장 섬유증;
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SSc 및 피부 반흔을 포함하는 피부 섬유증;
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방사선-유도된 두경부 섬유증을 포함하는 두경부 섬유증;
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반흔을 포함하는 눈 / 각막 섬유증 (예를 들어 레이저 각막절삭가공성형술 또는 섬유주절제술의 후유증);
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화상-유도된 또는 수술적 비후성 반흔 및 켈로이드를 포함하는 비후성 반흔 및 켈로이드;
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장기 이식의 섬유증 후유증 (각막 이식 포함); 및
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자궁내막증, 척수 섬유증, 골수섬유증, 혈관주위 및 동맥 섬유증; 및 반흔 조직의 형성, 페로니병, 복부 또는 장 유착, 방광 섬유증, 비강 섬유증 및 섬유아세포에 의해 매개되는 섬유증을 포함하는, 다른 섬유성 질환;
ㆍ
급성 및 만성 바이러스 간염; 관절염 및 혈관염에 의해 초래된 / 이와 연관된 간경변증; 관절염, 심근염, 당뇨병 또는 신경학적 증상에 의해 초래된 / 이와 연관된 대사성 간 질환; 고지혈증, 염증성 장 질환 (IBD) 또는 궤양성 대장염에 의해 초래된 / 이와 연관된 담즙울체성 질환; 간 종양; 셀리악병, 자가면역 용혈성 빈혈, IBD, 자가면역 갑상선염, 궤양성 대장염, 당뇨병, 사구체신염, 심막염, 자가면역 갑상선염, 갑상선 기능항진증, 다발성근염, 쇼그렌 증후군, 지방층염, 폐포염 또는 알코올성 지방증에 의해 초래된 / 이와 연관된 자가면역 간염 및 간경변증; 치매와 연관된 간경변증; 말초 신경병증과 연관된 간경변증; 구강 또는 식도 암에 의해 초래된 / 이와 연관된 간경변증; 비만, 대사 증후군 또는 제 2 형 당뇨병에 의해 초래된 / 이와 연관된 비-알코올성 지방간 질환 (특히 비-알코올성 지방간염); 간 혈관 장애 (버드-키아리 증후군, 간문맥 혈전증, 굴맥관 폐쇄 증후군 포함); 급성 및 만성 간부전 (문맥 고혈압과 연관되거나 연관되지 않음); 간 기능저하를 포함하는, (급성 또는 만성) 간 질환 및 장애;
ㆍ
급성 신장 손상 및 만성 신장 질환 (CKD) [특히, 신장 질환을 개선하는 세계적 결과물 (Kidney Disease Improving Global Outcomes) (KDIGO) 가이드라인에 의해 정의된 바와 같은 병기 1 내지 5 의 CKD], 특히 심장 질환에 의해 초래된 / 이와 연관된 (심장-신장 증후군 제 1 형 및 제 2 형으로도 지칭함), 또는 고혈압에 의해 초래된 / 이와 연관된, 또는 당뇨병에 의해 초래된 / 이와 연관된 (고혈압과 연관된 DKD 를 포함하여, 당뇨병성 신장 질환 (DKD) 으로도 지칭함) (여기서 이러한 당뇨병은 특히 제 1 형 또는 제 2 형 당뇨병임), 또는 염증성 질환 및 장애에 의해 초래된 / 이와 연관된 (예컨대 사구체신염, 및 전신 염증성 질환 예컨대 SLE 또는 SSc, 간질성 신염, 혈관염, 패혈증, 요로 감염에 2 차적인 사구체신염), 또는 다낭성 신장 질환에 의해 초래된 / 이와 연관된, 또는 폐쇄성 신장병증에 의해 초래된 / 이와 연관된 (결석, 양성 전립선 비대증, 전립선 암, 후복막 골반 종양 포함), 또는 신경병성 방광 질환과 연관된 증후군에 의해 초래된 / 이와 연관된, CKD (특히 이들 병기의); 뿐만 아니라 급성 및 만성 신부전;
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고혈압, 고콜레스테롤혈증, 당뇨병, 염증, 비만, 고령/연령에 의해 초래된 / 이와 연관된 죽상동맥경화증; 고혈압, 고콜레스테롤혈증, 당뇨병, 고령/연령 에 의해 초래된 / 이와 연관된 말초 동맥 질환; 심부정맥 혈전증; 비만 또는 암에 의해 초래된 / 이와 연관된 폐색전증; 고령/연령, 고혈압, 마판 증후군, 선천 심장 질환, 염증성 또는 감염성 장애에 의해 초래된 / 이와 연관된 대동맥류 및 박리; 고혈압, 심방 세동, 고콜레스테롤혈증, 당뇨병, 고령/연령에 의해 초래된 / 이와 연관된 뇌혈관 질환; 고혈압, 고콜레스테롤혈증, 당뇨병, 고령/연령, 또는 CKD (특히, 신장 질환을 개선하는 세계적 결과물 (Kidney Disease Improving Global Outcomes) (KDIGO) 가이드라인에 의해 정의된 바와 같은 병기 1 내지 5 의 CKD) 에 의해 초래된 / 이와 연관된 관상 동맥성 심장 질환; 박테리아 감염에 의해 초래된 / 이와 연관된 류마티스성 심장 질환; 심장 및 혈관 종양; 심근증 및 부정맥증; 판막성 심장 질환 (판막 석회화 및 퇴행성 대동맥 협착증 포함); 감염, 심부전증, 사구체신염, 암에 의해 초래된 / 이와 연관된 염증성 심장 질환; 특히 울혈성 HF, 특히 수축기 HF / 감소된 박출 계수를 갖는 HF (HFrEF), 및 이완기 HF / 보존된 박출 계수를 갖는 HF (HFpEF) 를 포함하는 것으로서 정의되는 심부전 (HF) 을 포함하는, 심혈관 질환 및 장애;
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간질성 폐 질환 및 장애 (흡연-관련 간질성 폐 질환; 만성 폐쇄성 폐 질환과 연관된 / 이에 의해 초래된 간질성 폐 질환; 콜라겐 혈관 질환과 연관된 간질성 폐렴 (통상의 간질성 폐렴 포함), 또는 폐렴 포함);
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세포 증식성 질환 및 암 (고형 종양, 고형 종양 전이, 암종, 육종, 골수종 (및 다발성 골수종), 백혈병, 림프종, 혼합 유형의 암, 혈관 섬유종, 카포시 육종, 만성 림프구성 백혈병 (CLL), 척수 종양 및 암 세포의 침습성 전이 포함);
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만성 및 급성 염증성 및 자가면역 질환 및 장애 (특히 패혈증, Q-열, 천식, 류마티스 관절염, 다발성 경화증, SLE, SSc, 다발성근염, 판상 건선 (NASH 에 의해 초래된 / 이와 연관된 건선 포함), 아토피성 피부염, 염증성 신 / 신장 질환 예컨대 신장병증 (당뇨병성 신장병증, 사구체신염, 세관사이질 신염 포함), 염증성 심 / 심장 질환, 염증성 폐 / 폐 관련 질환; 염증성 간 / 간 관련 질환; 당뇨병 (제 1 형 또는 제 2 형) 및 당뇨병 관련 질환 예컨대 당뇨병성 혈관병증, 당뇨병성 신장병증, 당뇨병성 망막병증, 당뇨병성 말초 신경병증 또는 피부 관련 병상; 바이러스성 뇌염; 및 COVID-19 및 이의 후유증 포함) 를 포함하는, 염증성 및 자가면역 질환 및 장애;
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위장관 질환 및 장애 (과민성 대장 증후군 (IBS), 염증성 장 질환 (IBD), 위염 및 비정상적 췌장 분비 포함);
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췌장 질환 및 장애 (예를 들어 낭포성 섬유증과 연관된 췌장염 포함);
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비정상적 혈관형성-연관 질환 및 장애 (동맥 폐색 포함);
ㆍ
뇌-연관 질환 및 장애 (뇌졸중 및 뇌출혈 포함);
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신경병증성 통증 및 말초 신경병증;
ㆍ
안구 질환 및 장애 (안구 건조 질환 (안구 건조 증후군), 황반변성 (노화 관련 AMD), 당뇨병 관련 질환 (당뇨병성 망막병증), 증식성 유리체망막병증 (PVR), 반흔성 유사천포창, 및 녹내장 (상승한 안압과 연관된 녹내장, 및 녹내장 여과 수술 후 안구 반흔 포함), 및 각막 혈관형성/혈관신생 포함); 및
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신장, 간, 심장, 폐, 췌장, 각막 및 피부와 같은 이식된 장기의 거부; 조혈 줄기 세포 이식에 의해 야기된 이식편대숙주 질환; 만성 동종이식 거부 및 만성 동종이식 혈관병을 포함하는 이식 거부 반응; 및 이러한 이식 거부 반응의 후유증.
25) 추가 구현예는 구현예 24) 에 따른 사용을 위한 식 (I) 의 화합물에 관한 것이며, 여기서 상기 화합물은 간 / 간성 섬유증, 신장 / 신 섬유증, 허파 / 폐 섬유증, 심 / 심장 섬유증, 안구 / 각막 섬유증 및 피부 섬유증; 뿐만 아니라 장 섬유증, 두경부 섬유증, 비후성 반흔 및 켈로이드를 포함하는 기관의 섬유증; 및 장기 이식의 섬유증 후유증의 방지 / 예방 또는 치료에서 사용하기 위한 것이다.
26) 추가 구현예는 구현예 24) 에 따른 사용을 위한 식 (I) 의 화합물에 관한 것이며, 여기서 상기 화합물은 심혈관 질환 및 장애의 방지 / 예방 또는 치료에서 사용하기 위한 것이다.
27) 추가 구현예는 구현예 24) 에 따른 사용을 위한 식 (I) 의 화합물에 관한 것이며, 여기서 상기 화합물은 급성 신장 손상 및 만성 신장 질환 (CKD) 의 방지 / 예방 또는 치료에서 사용하기 위한 것이다.
28) 추가 구현예는 구현예 24) 에 따른 사용을 위한 식 (I) 의 화합물에 관한 것이며, 여기서 상기 화합물은 (급성 또는 만성) 간 질환 및 장애의 방지 / 예방 또는 치료에서 사용하기 위한 것이다.
29) 추가 구현예는 구현예 24) 에 따른 사용을 위한 식 (I) 의 화합물에 관한 것이며, 여기서 상기 화합물은 간질성 폐 질환 및 장애의 방지 / 예방 또는 치료에서 사용하기 위한 것이다.
30) 추가 구현예는 구현예 24) 에 따른 사용을 위한 식 (I) 의 화합물에 관한 것이며, 여기서 상기 화합물은 안구 질환 및 장애의 방지 / 예방 또는 치료에서 사용하기 위한 것이다.
31) 추가 구현예는 구현예 24) 에 따른 사용을 위한 식 (I) 의 화합물에 관한 것이며, 여기서 상기 화합물은 세포 증식성 질환 및 암의 방지 / 예방 또는 치료에서 사용하기 위한 것이다.
32) 추가 구현예는 구현예 24) 에 따른 사용을 위한 식 (I) 의 화합물에 관한 것이며, 여기서 상기 화합물은 만성 또는 급성 염증성 및 자가면역 질환 및 장애의 방지 / 예방 또는 치료에서 사용하기 위한 것이다.
33) 추가 구현예는 구현예 24) 에 따른 사용을 위한 식 (I) 의 화합물에 관한 것이며, 여기서 상기 화합물은 위장관 질환 및 장애의 방지 / 예방 또는 치료에서 사용하기 위한 것이다.
34) 추가 구현예는 구현예 24) 에 따른 사용을 위한 식 (I) 의 화합물에 관한 것이며, 여기서 상기 화합물은 췌장 질환 및 장애의 방지 / 예방 또는 치료에서 사용하기 위한 것이다.
35) 추가 구현예는 구현예 24) 에 따른 사용을 위한 식 (I) 의 화합물에 관한 것이며, 여기서 상기 화합물은 비정상적 혈관형성-관련 질환 및 장애의 방지 / 예방 또는 치료에서 사용하기 위한 것이다.
36) 추가 구현예는 구현예 24) 에 따른 사용을 위한 식 (I) 의 화합물에 관한 것이며, 여기서 상기 화합물은 뇌-관련 질환 및 장애의 방지 / 예방 또는 치료에서 사용하기 위한 것이다.
37) 추가 구현예는 구현예 24) 에 따른 사용을 위한 식 (I) 의 화합물에 관한 것이며, 여기서 상기 화합물은 신경병증성 통증 및 말초 신경병증의 방지 / 예방 또는 치료에서 사용하기 위한 것이다.
38) 추가 구현예는 구현예 24) 에 따른 사용을 위한 식 (I) 의 화합물에 관한 것이며, 여기서 상기 화합물은 이식 거부 반응의 치료에서 사용하기 위한 것이다.
또한, 식 (I) 의 화합물 (화합물 그 자체, 이의 염, 화합물 또는 이의 염을 함유하는 조성물, 또는 화합물 또는 이의 염의 용도 등에 상관 없이) 에 대해 제시된 임의의 선호도 및 (하위-)구현예는 식 (II) 및 식 (III) 의 화합물에 대해서도 준용하여 적용된다.
식 (I) 의 화합물의 제조:
식 (I) 의 화합물은 충분히 공지된 문헌 방법, 하기에 주어진 방법, 하기 실험 부분에 주어진 방법 또는 유사한 방법에 의해 제조될 수 있다. 최적 반응 조건은 사용되는 특정한 반응물 또는 용매에 따라 달라질 수 있지만, 이러한 조건은 일상적인 최적화 절차에 의해, 당업자에 의해 결정될 수 있다. 일부 경우에 있어서, 하기의 반응식 및/또는 반응 단계를 수행하는 순서는 반응을 촉진하거나, 또는 원치 않는 부산물을 피하기 위해서 변경될 수 있다. 하기에서 설명하는 일반적인 반응 순서에서, 정수 n 및 일반적인 기 R 1 , L, Ar 1 , Ar 2 및 n 은 식 (I) 에 대해 정의된 바와 같다. 본원에서 사용되는 다른 약어는 명백하게 정의되거나, 실험 부문에서 정의되는 바와 같다. 일부 경우에서, 일반적인 기 R 1 , L, Ar 1 , Ar 2 및 n 은 하기의 반응식에서 예시하는 조합과 양립할 수 없으며, 따라서 보호기 (Pg) 의 사용을 필요로 할 것이다. 보호기의 사용은 당업계에 잘 알려져 있다 (예를 들어 "Protective Groups in Organic Synthesis", T.W. Greene, P.G.M. Wuts, Wiley-Interscience, 1999 참조). 이 논의의 목적을 위해, 이러한 보호기는 필요에 따라 존재한다고 가정될 것이다. 일부 경우에서, 최종 생성물은, 예를 들어 새로운 최종 생성물을 제공하기 위해서, 치환기의 조작에 의해 추가로 변형될 수 있다. 이들 조작은 당업자에게 통상적으로 공지된 환원, 산화, 알킬화, 아실화, 가수분해 및 전이 금속 촉매된 교차-커플링 반응을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다. 수득된 화합물은 또한 자체 공지된 방식으로, 염, 특히 약학적으로 허용가능한 염으로 전환될 수 있다.
본 발명의 식 (I) 의 화합물은 하기 개략화된 반응의 일반적인 순서에 따라 제조될 수 있다. 식 (I) 의 화합물을 이끌어내는 단지 소수의 합성 가능성이 기재된다.
식 (I) 의 화합물은 R 이 수소, 적합한 보호기 (Pg) 또는 R1 (식 (I) 에서 정의한 바와 같음) 인 구조 1 의 화합물을 구조 2 의 화합물과 커플링시켜 구조 3 을 생성함으로써 제조된다. 커플링 반응은 DCM 또는 DMF 또는 이의 혼합물과 같은 적합한 용매 중, TEA 또는 DIPEA 와 같은 염기의 존재 하에, DCC, HOBT 또는 T3P 와 같은 표준 펩티드 커플링 조건을 사용하여 수행된다. 대안적으로, POCl3 은 염기로서 피리딘과 함께 사용될 수 있다. 구조 2 및 3 에서, Pg 는 당업자에게 충분히 공지된 아세틸, 트리메틸실릴 (TMS) 또는 tert-부틸 디메틸실릴 (TBS), 또는 벤질과 같은 적합한 보호기이다. 구조 1 의 위치 4 및 6 에서의 히드록시기는 이소프로필리덴, 벤질리덴 또는 비스-tert-부틸 실릴 기와 같은 시클릭 보호기로 보호될 수 있다. R 은 적합한 보호기 (Pg) 이거나, 기 OR 은 R 1 (식 (I) 에서 정의된 바와 같음) 에 상응한다. 이어서, 구조 3 의 화합물은 탈보호되어 식 (I) 의 화합물을 생성한다.
Pg 가 아실 보호기를 나타내는 경우, 이러한 보호기는 THF, 디옥산 등과 같은 추가의 용매의 존재 또는 부재 하에 및 K2CO3, NaOH, LiOH 와 같은 염기의 존재 하에, 예를 들어 물 또는 알코올에 의해 표준 조건 하에서 절단될 수 있다. 이러한 보호기가 벤질 기를 나타내는 경우, 보호기는 메탄올, EA, THF 등, 또는 이의 혼합물 중, Pd/C, PtO2 와 같은 촉매의 존재 하에, 예를 들어 수소에 의해, 또는 DCM 과 같은 용매 중에서 BBr3 에 의해 절단될 수 있다. 이러한 보호기가 TMS 또는 TBS 인 경우, 보호기는 피리딘 중에서 TBAF 또는 HF 와 같은 불소 이온을 사용하여 절단된다. 대안적으로, 실릴 보호기는 rt 와 환류 사이의 온도에서 수성 AcOH 와 같은 온화한 산성 조건 하에서 제거된다. Pg 가 이소프로필리덴, 벤질리덴 및 비스-tert-부틸 실릴렌 기와 같은 시클릭 보호기인 경우, 절단은 수성 AcOH 또는 TFA 를 사용하여 산성 조건 하에 수행될 수 있다.
구조 1 의 화합물은 20 내지 100℃ 의 온도에서 수성 산성 (conc. HCl) 또는 염기성 (NaOH) 조건을 사용하여 구조 4 에서의 니트릴 작용기를 카르복실산으로 가수분해시킨 후, 유리 히드록실 기를 적절히 보호 또는 개질시킴으로써 제조된다. 구조 4 는 또한 THF 또는 DMF 와 같은 용매 중, CuI 및 DIPEA 의 존재 하에, 예를 들어 구조 5 의 화합물을 구조 6 의 화합물과 반응시킴으로써 수득되며 (Click Chemistry in Glycoscience: New Development and Strategies, 1st Edition, 2013, John Wiley& Sons), 대안적으로 반응은 THF 와 같은 용매 중에서 구리 코일을 사용하여 상업용 연속 흐름 반응기 (Vapourtec) 상에서 실행될 수 있다. 구조 6 의 화합물은 상업적으로 입수가능하거나, 당업자에게 공지된 절차에 따라서 제조될 수 있다 (Synthesis 2011, 22, 3604-3611). 구조 5 의 화합물은 당업자에게 충분히 공지된 방법을 통해 상응하는 굴로푸라노오스 유도체로부터 제조될 수 있다 (Carbohydrate Research 1994, 251, 33-67; Bioorg. Med. Chem. 2002, 10, 1911-2013).
구조 2 의 화합물은 표준 조건 하에 적합한 실릴계 보호기로 구조 7 의 화합물을 보호함으로써 수득된다. 구조 7 의 화합물은 시클로펜텐 옥시드 또는 시클로부틸 옥시드와 아민의 반응에 의해 수득된다. 이 반응은 라세미 트랜스-아미노알코올을 생성하거나, 문헌 [Org. Lett. 2014, 16, 2798-2801] 에 보고된 것과 같은 적합한 촉매로 수행되는 경우, 거울상이성질체적으로 풍부한 유도체를 생성한다.
구조 2 의 화합물은 구조 1 의 화합물과의 커플링을 위해 라세미 형태로 사용된다. 구조 3 또는 식 I 의 부분입체이성질체 (탈보호 후) 는 당업자에게 널리 공지되는 기법, 예컨대 비키랄 (achiral) 또는 키랄 정지상을 사용하는 키랄 분취용 HPLC 예컨대 Waters XBridge C18, 10 μm OBD, 30x75 mm, 또는 Daicel ChiralCel OJ-H (5-10 μm) 컬럼, ChiralPak IH (5 μm) 컬럼, ChiralPak IE (5 μm) 컬럼, ChiralPak IC (5 μm) 컬럼, ChiralPak (5 μm) 컬럼, AS-H (5 μm) 또는 IB (5 μm) 컬럼 각각을 사용하여 분리된다. 키랄 HPLC 의 전형적인 조건은 0.8 내지 160 mL/분의 유속에서의 용리액 A (CO2) 및 용리액 B (DCM/MeOH, MeCN/MeOH, MeCN/EtOH, EtOH 중 0.1% Et2NH, MeOH, EtOH, iPrOH) 의 등용매 혼합물이다. 일부 경우에, 구조 2 의 화합물의 거울상이성질체적으로 순수한 형태는 각각 구조 3 및 식 I 의 화합물의 순수한 거울상이성질체를 전달하는 구조 1 의 화합물과의 아미드 커플링에 사용된다.
실험 부분
하기 실시예는 본 발명을 설명하나, 그 범주를 전혀 제한하지 않는다.
모든 온도는 ℃ 로 기재된다. 시판 출발 물질은 추가 정제 없이 입수한 대로 사용하였다. 달리 명시되지 않는 한, 모든 반응은 질소 또는 아르곤 분위기 하에 실행하였다. 화합물은 실리카 겔 상에서 플래시 크로마토그래피 (Biotage, Redisep) 에 의해, prep TLC (Merck 사제의 TLC-플레이트, 실리카 겔 60 F254) 에 의해, 또는 분취용 HPLC 에 의해 정제하였다. 본 발명에 기재된 화합물은 1H-NMR (Bruker Neo, 400 MHz Ultra ShieldTM 또는 Bruker Avance III HD, Ascend 500 MHz; 화학적 이동은 사용된 용매에 대한 ppm 으로 제공됨; 다중도: s = 단일항, d = 이중항, t = 삼중항, q = 사중항, quint = 오중항, hex = 육중항, hept = 칠중항, m = 다중항, br = 브로드, 커플링 상수는 Hz 로 제공됨) 및/또는 하기에서 설명하는 조건을 사용하는 LCMS (체류 시간 tR 은 분 (min) 으로 제공됨; 질량 스펙트럼에 대해 수득된 분자량은 g/mol 로 제공됨) 를 특징으로 한다.
사용된 특징분석 방법:
LC-MS 체류 시간은 하기의 용리 조건을 사용하여 수득하였다:
A) LC-MS (A):
Zorbax RRHD SB-Aq, 1.8 μm, 2.1x50 mm 컬럼을 40℃ 에서 온도조절하였다. 2 개의 용리 용매는 하기와 같았다: 용매 A = 물 + 0.04% TFA; 용매 B = MeCN. 용리액 유속은 0.8 mL/분이었으며, 용리 시작으로부터 시간 t 의 함수에서의 용리 혼합물 비율의 특징을 하기 표에서 요약한다 (선형 구배가 2 개 연속 시점 사이에서 사용됨):
검출: 210 nm 에서의 UV.
이하 기재된 조건을 사용하여 분취용 LC-MS 의 정제를 수행하였다.
B) 분취용 LC-MS (I):
Zorbax 컬럼 (Zorbax Dr. Maisch, 5 μm, 30x75 mm) 을 사용하였다. 2 개 용리 용매는 하기와 같았다: 용매 A = 물 + 물 중 포름산 용액 0.5%; 용매 B = MeCN. 용리액 유속은 75 mL/분이었으며, 용리 시작으로부터 시간 t 의 함수에서의 용리 혼합물 비율의 특징을 하기 표에서 요약한다 (선형 구배가 2 개 연속 시점 사이에서 사용됨):
C) 분취용 LC-MS (II):
Waters 컬럼 (Waters XBridge C18, 10 μm OBD, 30x75 mm) 을 사용하였다. 2 개 용리 용매는 하기와 같았다: 용매 A = 물 + 물 중 25% NH4OH 의 용액 0.5%; 용매 B = MeCN. 용리액 유속은 75 mL/분이었으며, 용리 시작으로부터 시간 t 의 함수에서의 용리 혼합물 비율의 특징을 하기 표에서 요약한다 (선형 구배가 2 개 연속 시점 사이에서 사용됨):
검출 210 nm.
약어 (본원에서 사용되는 바와 같음):
ABTS
2,2'-아지노-비스(3-에틸벤조티아졸린-6-술폰산
Ac
아세틸
AcOH
아세트산
aq.
수성
Bu
부틸 (예컨대 nBuLi = n-부틸 리튬 중)
Ca
약
CC
실리카 상 컬럼 크로마토그래피
conc.
농축
DCM
디클로로메탄
DIPEA
N-에틸 디이소프로필 아민
DMF
디메틸포름아미드
DMSO
디메틸술폭시드
EA
에틸 아세테이트
eq
(몰) 당량(들)
Et
에틸
EtOH
에탄올
Et2O
디에틸 에테르
Ex.
실시예
FC
플래시 크로마토그래피
h
시간(들)
HOBt
1-히드록시벤조트리아졸 히드레이트
HPLC
고성능 액체 크로마토그래피
hv
고진공
LC
액체 크로마토그래피
M
몰 농도 [mol L-1]
Me
메틸
MeCN
아세토니트릴
MeOH
메탄올
MS
질량분석법
min
분(들)
N
노르말 농도
OD
광학 밀도
o/n
밤새
org.
유기
Pg
보호기
Ph
페닐
PTSA
p-톨루엔술폰산
rt
실온
sat.
포화
TBME
tert-부틸메틸에테르
TBS
tert-부틸디메틸실릴
tBu
tert-부틸 = 3 차 부틸
TEA
트리에틸아민
Tf
트리플루오로메탄술포네이트
TFA
트리플루오로아세트산
THF
테트라히드로푸란
TMS
트리메틸실릴
T3P
프로필포스폰산 무수물
tR
체류 시간
A - 전구체 및 중간체의 제조
구조
1 의
중간체의 제조
화합물의 합성을 위해 하기 전구체를 제조하였다:
중간체 1: (
3R,4S,5R,6R
)-6-(
아세톡시메틸
)-4-
아지도테트라히드로
-2H-피란-2,3,5-트리일 트리아세테이트
(3R,4S,5R,6R)-6-(아세톡시메틸)-4-아지도테트라히드로-2H-피란-2,3,5-트리일 트리아세테이트를, Carbohydrate Research 1994, 251, 33-67 및 이에 인용된 참고문헌로부터의 문헌 절차에 따라 (3aR,5S,6S,6aR)-5-((R)-2,2-디메틸-1,3-디옥솔란-4-일)-2,2-디메틸테트라히드로푸로[2,3-d][1,3]디옥솔-6-올로부터 합성하였다.
중간체 2: (
2R,3R,4R,5R,6S
)-2-(
아세톡시메틸
)-6-
시아노
-4-(4-(3,4,5-
트리
플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-3,5-디일
디아세테이트
중간체 1 (10000 mg, 26.5 mmol, 1 eq) 을 니트로메탄 (4 vol.) (40 mL) 에 용해하고, 트리메틸실릴 시아니드 98% (10.2 mL, 79.6 mmol, 3 eq) 및 보론 트리플루오라이드 디에틸 에테레이트 (3.93 mL, 31.8 mmol, 1.2 eq) 를 30 분에 걸쳐 부분적으로 첨가한다. 얼음 배쓰를 사용하여 온도를 35℃ 아래로 유지한다. 혼합물 실온에서 2 시간 동안 교반한다. 혼합물을 물 (400 mL), 포화 수성 바이카르보네이트 (100 mL) 및 TBME (300 mL) 사이에서 분할시킨다. 수성상을 TBME (200 mL) 로 1 회 이상 추출하고 유기상을 물/염수 (약 5:1) 및 염수로 2 회 세척하고, MgSO4 로 건조시킨다. TBME 를 Rotavap 상에서 20℃ 에서 증발시킨다. 미정제 중간체를 SiO2 (3/4 충전된 150 mL 카트리지, DCM/TBME 10:1) 로 여과에 의해 정제한다. 중간체를 다음 단계에서 즉시 사용한다.
중간체 3: ( 2R,3R,4R,5R,6S )-2-( 아세톡시메틸 )-6- 시아노 -4-(4-(3,4,5- 트리플루오로페닐 )-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-3,5-디일 디아세테이트
중간체 2 를 DMF (80 mL) 에 용해하고, 5-에티닐-1,2,3-트리플루오로벤젠 (312 mg, 21.2 mmol, 0.8 eq), DIPEA (13.6 mL, 79.6 mmol, 3 eq) 및 CuI (505 mg, 2.65 mmol, 0.1 eq) 를 N2 하에 첨가한다. 황색 혼합물을 실온에서 1 시간 동안 교반한다. 발열성. 황색 용액을 물 (800 mL) 에 천천히 붓고 10 분 동안 교반한다. 베이지색 침전물을 여과해내고 여과물을 폐기한다. 베이지색 고체를 MeOH 로 세척한 다음, EA (300 mL) 에 용해하고 10 분 동안 교반한다. 미세 Cu 잔류물을 여과해내고 여과물을 NH4Cl 용액 (절반 포화) 및 염수로 세척하고, MgSO4 로 건조시키고 농축한다. 잔류물을 MeOH (약 100 mL) 로 가루화하고,여과하고 건조시켜 (hv 에서), 원하는 중간체 3a 를 베이지색 고체로서 수득한다.
LCMS (A): tR = 0.97 분; [M+H]+ = 497.21
중간체 3 을 하기 모식도에서 나타낸 바와 같이 추가로 작용화시킨다:
중간체 4: (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-디히드록시-6-(히드록시메틸)-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복실산
중간체 3 (2800 mg, 5.64 mmol, 1 eq) 을 HCl 25% (20.6 mL, 169 mmol, 30 eq) 에 현탁하고 환류 하 1.5 시간 동안 가열한다. 용액을 수 중에서 MCI® 겔 컬럼 (약 100 mL 겔) 에 적용한다. 컬럼을 중성 pH (5 분획 40 mL) 가 될 때까지 물로 용리한다. 그런 다음, 화합물을 H2O/MeCN (3:1) 으로 용리한다. 40 mL 의 분획을 취한다. 생성물을 함유하는 분획을 먼저 진공 하 농축시켜 MeCN 을 제거한 다음, 동결 건조시켜 표제 화합물을 무색 고체로서 수득한다.
LCMS (A): tR = 0.59 분; [M+H]+ = 390.22
중간체 5:
메틸
(4aR,6R,7R,8R,8aR)-7-히드록시-2,2-디메틸-8-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)헥사히드로피라노[3,2-d][1,3]디옥신-6-카르복실레이트
단계 1: 메틸 (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-디히드록시-6-(히드록시메틸)-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복실레이트
MeOH (60 ml) 및 THF (40 ml) 중 중간체 4 (14.2 g, 0.036 mol) 의 용액에 MeOH (1.82 ml, 0.00182 mol) 중 1M H2SO4 [H2SO4 95-98% (0.136 ml) 를 2.5 ml MeOH 에 용해시켜 새롭게 제조됨] 를 첨가한다. 혼합물을 실온에서 72 시간 동안 교반한다. K2CO3 (0.25 g, 0.0018 mol) 을 첨가하고, 혼합물을 여과하고, 용매를 진공 하 증발시킨다. 미정제 중간체를 SiO2 (EA/MeOH 9:1) 로 여과에 의해 정제한다. 미정제 생성물 - 무색 고체 - 을 정제 없이 다음 단계에서 사용한다.
LCMS (A): tR = 0.85 분; [M+H]+ = 403.87
단계 2: 메틸 (4aR,6R,7R,8R,8aR)-7-히드록시-2,2-디메틸-8-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)헥사히드로피라노[3,2-d][1,3]디옥신-6-카르복실레이트
THF (400 ml) 중 단계 1 로부터의 미정제 생성물 (15.5 g, 0.038 mmol) 및 2,2-디메톡시프로판 (7.22 ml, 0.058 mmol) 의 혼합물에 실온에서 PTSA (0.165 g, 0.001 mol) 를 첨가한다. 반응 혼합물을 75℃ 에서 1.5 시간 동안 교반하고, 이 동안 약 150 ml 의 용매를 혼합물에서 증류시킨다. 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 수성 포화 NaHCO3 과 EA 사이에서 분할시킨다. 수성 층을 EA 로 1 회 더 추출한다. 조합된 유기 층을 물 및 염수로 세척하고, MgSO4 로 건조시키고, 여과하고 진공 하 증발시킨다. 미정제 생성물 - 황색 고체 - 를 정제 없이 다음 단계에서 사용한다.
LCMS (A): tR = 0.88 분; [M+H]+ = 444.01
중간체 6:
메틸
(4aR,6R,7R,8R,8aR)-7-메톡시-2,2-디메틸-8-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)헥사히드로피라노[3,2-d][1,3]디옥신-6-카르복실레이트
DMF (180 ml) 중 중간체 5 (16.5 g, 0.037 mol) 의 용액에 0℃ 에서 요오도메탄 (2.57 ml, 0.041 mol) 을 첨가한 후, NaH (미네랄 오일 중 60% 분산액, 1.57 g, 0.041 mol) 를 첨가한다. 혼합물을 실온으로 가온시키고 실온에서 4 시간 동안 교반한다. 혼합물을 0℃ 로 냉각하고, 물을 첨가하여 조심스럽게 켄칭하고, EA 로 2 회 추출한다. 조합된 유기 층을 물 및 염수로 세척하고, MgSO4 로 건조시키고, 여과하고 진공 하 증발시킨다. 미정제 생성물을 컬럼 크로마토그래피 (6cmx24cm SiO2 컬럼; 구배: 헵탄/EA 2:1 → 헵탄/EA 1:1) 에 의해 정제하여, 원하는 생성물을 황색 고체로서 수득한다.
LCMS (A): tR = 0.98 분; [M+H]+ = 458.03
중간체 7 (산 1): (4aR,6R,7R,8R,8aR)-7-메톡시-2,2-디메틸-8-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)헥사히드로피라노[3,2-d][1,3]디옥신-6-카르복실산
THF/MeOH/H2O (3:2:1, 90 ml) 중 중간체 6 (12.8 g, 0.028 mol) 및 LiOH.H2O (1.77 g, 0.042 mmol) 의 혼합물을 실온에서 2 시간 동안 교반한다. 혼합물을 물 (100 ml) 에 의해 희석하고, THF/MeOH 를 증발시킨다. 추가적인 물 (100 ml) 및 시트르산 (물 중 10%) 을 첨가하여 pH 3 에 도달하게 한다. 현탁액을 여과하고, 고체를 물로 세척하고, 미정제 생성물 - 무색 고체 - 를 hv 하에 건조시킨다.
LCMS (A): tR = 0.87 분; [M+H]+ = 444.03
중간체 8 (산 21): (4aR,6R,7R,8S,8aR)-7-아세톡시-2,2-디메틸-8-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)헥사히드로피라노[3,2-d][1,3]디옥신-6-카르복실산
LiOH (64 mg, 2.64 mmol) 및 THF/MeOH/H2O (3:2:1, 18 ml) 중 중간체 5 (0.779 g, 1.76 mmol) 의 용액을 실온에서 2 시간 동안 교반한다. 혼합물을 수성 HCl (0.1N, 100 ml) 에 의해 조심스럽게 희석하여 pH 4 에 도달하게 한다. 혼합물을 EA 로 추출하고, MgSO4 로 건조시키고, 여과해내고 용매를 증발시킨다. 미정제 생성물 - 무색 고체 - 을 hv 하에 건조시키고, 정제 없이 다음 단계에서 사용한다.
LCMS (A): tR = 0.80 분; [M+H]+ = 430.07.
이전 단계로부터의 산 (0.420 g, 0.978 mol), Ac2O (0.19 ml, 1.96 mmol) 및 TEA (0.54 ml, 3.91 mmol) 의 DCM (20 ml) 중 용액을 실온에서 4 일 동안 교반한다. 혼합물을 NH4Cl 용액 (수성 포화), 물 및 시트르산 용액 (수성 5%) 에 의해 켄칭하고, DCM 으로 2 회 추출한다. 조합된 유기 층을 MgSO4 로 건조시키고, 여과해내고 진공 하 증발시킨다. 미정제 생성물 - 베이지색 고체 - 를 hv 하에 건조시키고, 정제 없이 다음 단계에서 사용한다.
LCMS (A): tR = 0.88 분; [M+H]+ = 471.91
산 2-23 을, 중간체 2 의 부가환화를 위한 상응하는 아세틸렌을 사용하여 중간체 7 (산 1) 또는 중간체 8 (산 21) 과 유사하게 합성하였다.
구조
2 의
중간체의 제조
중간체 9:
rac
-(
1S,2S
)-2-((3-
클로로페닐
)아미노)시클로펜탄-1-올
톨루엔 (3 ml) 중 6-옥사바이시클로[3.1.0]헥산 (400 mg, 4.76 mmol) 및 3-클로로아닐린 (667 mg, 5.23 mmol) 의 용액에 InCl3 (74 mg, 0.33 mmol) 을 첨가하고, 반응 혼합물을 85°에서 40 시간 동안 교반한다. 물 및 EA 를 실온에서 첨가하고, 혼합물을 30 분 동안 실온에서 교반한다. 수상을 분리하고 EA 로 추출한다. 조합된 유기 층을 MgSO4 로 건조시키고, 여과해내고 진공 하 증발시킨다. 미정제 생성물을 FC CombiFlash (12 g RediSep 컬럼, 헵탄 중 0-100% EA, 10 분 내) 에 의해 정제하여, 표제 중간체 8 을 황색 오일로서 수득한다.
LCMS (A): tR = 0.80 분; [M+H]+ = 212.13
중간체 10 (
아민
1):
rac
-N-((
1S,2S
)-2-((
tert
-
부틸디메틸실릴
)
옥시
)
시클로펜틸
)-3-클로로아닐린
중간체 9 (200 mg, 0.94 mmol) 및 2,6-루티딘 (223 mg, 2.1 mmol) 의 DCM (3 ml) 중 용액에 0℃ 에서 tert-부틸디메틸실릴 트리플루오로메탄술포네이트 (300 mg, 1.13 mmol) 를 첨가하고, 혼합물을 0℃ 에서 30 분 동안 교반한다. 물을 첨가하고, 혼합물을 포화 NH4Cl 수용액으로 켄칭하고, DCM 으로 2 회 추출한다. 유기 층을 염수로 세척한다. 조합된 유기 층을 MgSO4 로 건조시키고, 여과하고 농축한다. 미정제물을 FC CombiFlash (40 g RediSep 컬럼, 헵탄 중 0-100% EA, 10 분 내) 에 의해 정제하여, 중간체 9 를 무색 오일로서 수득한다. LCMS (A): tR = 1.28 분; [M+H]+ = 326.11
하기 아민 2 - 24 를, 상응하는 아닐린을 6-옥사바이시클로[3.1.0]헥산 또는 5-옥사바이시클로[2.1.0]펜탄과 각각 커플링시켜 2 단계로 중간체 9 (아민 1) 와 유사하게 제조한다.
B -
실시예의
제조
실시예
1.1.1: (2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드
단계 1: (4aR,6R,7R,8R,8aR)-N-((1S,2S)-2-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)시클로펜틸)-N-(3-클로로페닐)-7-메톡시-2,2-디메틸-8-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)헥사히드로피라노[3,2-d][1,3]디옥신-6-카르복사미드
산 1 (40 mg; 90 mmol) 및 아민 1 (31 mg, 95 mmol) 의 DCM (4 mL) 중 혼합물에 실온에서 인(V) 옥시클로라이드 (피리딘 중 1M 용액, 0.11 mL, 0.108 mmol) 를 첨가하고, 혼합물을 실온에서 24 시간 동안 교반한다. 물을 첨가하고, 혼합물을 포화 NH4Cl 수용액으로 켄칭하고, DCM 으로 2 회 추출한다. 유기 층을 염수로 세척한다. 조합된 유기 층을 MgSO4 로 건조시키고, 여과하고 농축한다. 미정제물을 isolute 상에 흡수시키고 FC CombiFlash (4 g RediSep 컬럼, 헵탄 중 0-40% EA, 12 분 내) 에 의해 정제하여, 중간체 11 을 (부분입체이성질체의 혼합물로서) 수득한다.
LCMS (A): tR = 1.36/1.37 분; [M+H]+ = 751.25
단계 2: (2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드
디옥산 (1 ml) 및 물 (0.5 ml) 중 중간체 11 (부분입체이성질체의 혼합물) (56 mg, 0.75 mmol) 의 용액에 0℃ 에서 TFA (0.46 ml, 6.0 mmol) 를 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 21 시간 동안 교반한다. 혼합물을 25% NH4OH 수용액으로 염기화시키고 (pH 11 에 도달하도록), 여과하고, 생성물을 prep LCMS (I) 에 의해 정제하여, 최종 화합물을 부분입체이성질체의 혼합물로서 수득하고, 이를 키랄 컬럼 크로마토그래피에 의해 분리한다.
실시예 1.1.1:
LC-MS (A): tR = 0.94 분; [M+H]+ = 597.08
실시예 1A.1.2 및 1H.1.2 를, 하기 모식도에서 나타낸 바와 같이 실시예 1.1.1 과 유사하게 산 21 로부터 제조하였다:
하기 화합물을, 상응하는 산 및 아민으로부터 실시예 1.1.1, 실시예 1A.1.2 또는 실시예 1H.1.2 와 유사하게 제조한다.
표 1:
선택된
실시예의
NMR:
실시예 1.1.2:
실시예 1.1.2R:
실시예 1.1.4:
실시예 1.1.5R:
실시예 2.1.1:
실시예 2.1.2:
실시예 2.1.2R:
실시예 2.1.3:
II. 생물학적
어세이
화합물 억제 활성의 평가 (IC
50
)
화합물의 억제 활성을 경쟁적 결합 어세이에서 결정한다. 이러한 분광광도 어세이로, 마이크로플레이트-흡착된 당단백질, 아시알로페투인 (ASF) 에 대한 비오티닐화된 인간 Gal-3 (hGal-3) 또는 인간 Gal-1 (hGal-1) 각각의 결합을 측정한다 (Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Mar 26;110(13):5052-7.). 대안적으로, 그리고 바람직하게는, 6 개 시스테인 모두가 세린에 의해 치환되는 인간 Gal-1 버전이 사용될 수 있다.
간략하게, 화합물을 DMSO 에서 연속 희석한다 (작업 희석물). ASF-코팅된 384 웰 플레이트에, 1.2 μL 의 화합물 작업 희석물을 첨가하고 혼합한 어세이 완충제 중 22.8 μL/웰의 비오티닐화된 hGal-3 또는 hGal-1 (즉, 300-1000 ng/mL 비오티닐화된 hGal-3 또는 hGal-1) 을 보충한다.
플레이트를 3 시간 동안 4℃ 에서 인큐베이션한 다음, 냉각 어세이 완충제 (3x50uL) 로 세척하고, 1 시간 동안 25 μL/웰의 스트렙타비딘-퍼옥시다아제 용액 (어세이 완충제 중 80 ng/mL 로 희석) 과 함께 4℃ 에서 인큐베이션한 후, 어세이 완충제 (3x50uL) 로 추가 세척 단계를 시행한다. 마지막으로, 25 μL/웰의 ABTS 기질을 첨가한다. 30 내지 45 분 후 OD (410nm) 를 기록하고, IC50 값을 계산한다.
계산된 IC50 값은 일일 어세이 성능에 따라 변동될 수 있다. 이러한 유형의 변동은 당업자에게 알려져 있다. 여러 측정값으로부터의 IC50 값을 평균 값으로서 제시한다.
표 2 -
hGal
-3 에 대한 활성 (IC
50
(nM)):
표 3 -
hGal
-1 에 대한 활성 (IC
50
(nM)):
Claims (15)
- 식 (I) 의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염:
식 (I)
식 중에서,
n 은 정수 1 또는 2 를 나타내고;
Ar 1 은 하기를 나타내고:
ㆍ 일-, 이-, 삼-, 사- 또는 오-치환되는 아릴, 여기서 치환기는 독립적으로 할로겐; 메틸; 시아노; 메톡시; 트리플루오로메틸; 및 트리플루오로메톡시에서 선택됨;
ㆍ 5- 또는 6-원 헤테로아릴, 여기서 상기 5- 또는 6-원 헤테로아릴은 독립적으로 미치환, 일- 또는 이-치환되고, 치환기는 독립적으로 할로겐, 메틸, 시아노 및 메톡시에서 선택됨; 또는
ㆍ 9- 또는 10-원 헤테로아릴, 여기서 상기 9- 또는 10-원 헤테로아릴은 독립적으로 미치환되거나, 메틸로 일치환됨;
R 1 은 하기를 나타내고:
ㆍ 히드록시;
ㆍ C1-3-알콕시;
ㆍ -O-CO-C1-3-알킬;
ㆍ -O-CH2-CH2-OH; 또는
ㆍ -O-CH2-CO-OH;
L 은 직접 결합 또는 메틸렌을 나타내고;
Ar 2 은 하기를 나타냄:
ㆍ 페닐, 여기서 상기 페닐은 미치환, 일-, 이- 또는 삼-치환되고, 치환기는 독립적으로 C1-6-알킬, C3-6-시클로알킬, -CH2-C3-6-시클로알킬, C1-3-플루오로알킬, C1-3-플루오로알콕시, C1-3-알콕시, 할로겐 및 시아노에서 선택됨;
ㆍ 5- 또는 6-원 헤테로아릴, 여기서 상기 5- 또는 6-원 헤테로아릴은 독립적으로 미치환, 일-, 이- 또는 삼-치환되고, 치환기는 독립적으로 C1-6-알킬, C3-6-시클로알킬, -CH2-C3-6-시클로알킬, C1-3-플루오로알킬, C1-3-플루오로알콕시, C1-3-알콕시, 할로겐 및 시아노에서 선택됨;
ㆍ 9-원 바이시클릭 헤테로아릴 또는 10-원 바이시클릭 헤테로아릴, 여기서 상기 9- 또는 10-원 바이시클릭 헤테로아릴은 독립적으로 미치환, 일- 또는 이-치환되고, 치환기는 독립적으로 메틸, 메톡시 및 할로겐에서 선택됨; 또는
ㆍ 나프틸. - 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, Ar 1 이 일-, 이-, 삼-, 사- 또는 오-치환되는 페닐을 나타내고, 치환기가 독립적으로 할로겐; 메틸; 시아노; 메톡시; 트리플루오로메틸; 및 트리플루오로메톡시에서 선택되는 것인 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
- 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, Ar 1 이 일-, 이- 또는 삼-치환되는 페닐을 나타내고, 치환기가 독립적으로 할로겐, 메틸, 시아노 및 메톡시에서 선택되는 것인 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
- 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, Ar 1 이 일-, 이- 또는 삼-치환되는 페닐을 나타내고, 치환기가 독립적으로 할로겐, 메틸, 시아노 및 메톡시에서 선택되고;
여기서 상기 치환기 중 적어도 하나가 상기 페닐의 메타- 또는 파라-위치에서 부착되고,
▶ 특히, 존재시, 상기 파라-위치에서의 치환기가 할로겐, 메틸, 시아노 및 메톡시에서 선택되고;
▶ 특히, 존재시, 상기 메타-위치에서의 치환기가 할로겐인
화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염. - 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, R 1 이 메톡시를 나타내는 것인 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
- 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, L 이 직접 결합을 나타내는 것인 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
- 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, Ar 2 가 미치환, 일-, 이- 또는 삼-치환되는 페닐을 나타내고, 치환기가 독립적으로 C1-6-알킬, C3-6-시클로알킬, -CH2-C3-6-시클로알킬, C1-3-플루오로알킬, C1-3-플루오로알콕시, C1-3-알콕시, 할로겐 및 시아노에서 선택되는 것인 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
- 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, Ar 2 가 하기와 같은 페닐을 나타내는 것인 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염:
ㆍ 일-치환됨, 여기서 치환기는 C1-4-알킬, C1-3-알콕시, 할로겐 및 시아노에서 선택됨; 상기 치환기는 메타-위치에 있음; 또는
ㆍ 이-치환됨, 여기서 치환기는 독립적으로 C1-4-알킬, C1-3-알콕시, 할로겐 및 시아노에서 선택됨; 상기 치환기는 모두 메타-위치에 있음. - 제 1 항에 있어서, 상기 화합물이 하기의 것인 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염:
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-메틸페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-N-(3-요오도페닐)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디브로모페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-메틸페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-4-(4-(3,4-디플루오로-5-메톡시페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3,4-디플루오로-5-메톡시페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디브로모페닐)-4-(4-(3,4-디플루오로-5-메톡시페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-메틸페닐)-4-(4-(3,4-디플루오로-5-메톡시페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-4-(4-(3,5-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(3,5-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3,5-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-클로로-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(4-클로로-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-클로로-4,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3-클로로-4,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(3,4-디클로로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3,4-디클로로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3-클로로-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-브로모-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3-브로모-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-브로모-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-플루오로페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-브로모-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-메틸페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-브로모-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-메톡시페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-4-(4-(2,3-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(2,3-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(2,3-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3,5-디클로로페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-플루오로페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3-플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-시아노-5-메틸페닐)-4-(4-(3-플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-클로로-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(4-클로로-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(3-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(4-시아노-3-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(4-시아노-3-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-시아노-3-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-메틸페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-시아노-3-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-메톡시페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3,4-디클로로-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(4-클로로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-메틸페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-N-(3-요오도페닐)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디브로모페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-메틸페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-4-(4-(3,4-디플루오로-5-메톡시페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디브로모페닐)-4-(4-(3,4-디플루오로-5-메톡시페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-메틸페닐)-4-(4-(3,4-디플루오로-5-메톡시페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-4-(4-(3,5-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(4-클로로-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-플루오로페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-클로로-4,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3-클로로-4,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(3,4-디클로로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3,4-디클로로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3-클로로-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-브로모-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-메틸페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-브로모-5-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-메톡시페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-4-(4-(2,3-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(2,3-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-플루오로페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(4-시아노-3-플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-N-(3-요오도페닐)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디브로모페닐)-4-(4-(3,4-디플루오로-5-메톡시페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(3,5-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-클로로-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-클로로-4,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-4-(4-(2,3-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(2,3-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-플루오로페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3-플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-시아노-5-메틸페닐)-4-(4-(3-플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-클로로-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(4-클로로-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-메틸페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-N-(3-요오도페닐)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-메틸페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-4-(4-(3,4-디플루오로-5-메톡시페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디브로모페닐)-4-(4-(3,4-디플루오로-5-메톡시페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-4-(4-(3,5-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(4-클로로-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-3,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(3-클로로-4,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(3-클로로-4,5-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3,5-디클로로페닐)-4-(4-(2,3-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-4-(4-(2,3-디플루오로-4-메틸페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-4-(4-(4-브로모-2,3-디플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)-N-(3-시아노-5-플루오로페닐)-5-히드록시-N-((1R,2R)-2-히드록시시클로부틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드;
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-클로로-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(2,3,4-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드; 또는
(2R,3R,4S,5R,6R)-N-(3-브로모-5-시아노페닐)-5-히드록시-N-((1S,2S)-2-히드록시시클로펜틸)-6-(히드록시메틸)-3-메톡시-4-(4-(2,3,4-트리플루오로페닐)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)테트라히드로-2H-피란-2-카르복사미드. - 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 약학 조성물.
- 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서, 약제로서 사용하기 위한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
- 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서, 기관의 섬유증; 간 질환 및 장애; 심혈관 질환 및 장애; 세포 증식성 질환 및 암; 염증성 및 자가면역 질환 및 장애; 위장관 질환 및 장애; 췌장 질환 및 장애; 비정상적 혈관형성-관련 질환 및 장애; 뇌-관련 질환 및 장애; 신경병증성 통증 및 말초 신경병증; 안구 질환 및 장애; 급성 신장 손상 및 만성 신장 질환; 간질성 폐 질환 및 장애; 또는 이식 거부 반응의 예방 또는 치료에서 사용하기 위한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
- 기관의 섬유증; 간 질환 및 장애; 심혈관 질환 및 장애; 세포 증식성 질환 및 암; 염증성 및 자가면역 질환 및 장애; 위장관 질환 및 장애; 췌장 질환 및 장애; 비정상적 혈관형성-관련 질환 및 장애; 뇌-관련 질환 및 장애; 신경병증성 통증 및 말초 신경병증; 안구 질환 및 장애; 급성 신장 손상 및 만성 신장 질환; 간질성 폐 질환 및 장애; 또는 이식 거부 반응의 예방 또는 치료용 약제의 제조에서의 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 용도.
- 유효량의 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 이를 필요로 하는 대상체에게 투여하는 것을 포함하는, 기관의 섬유증; 간 질환 및 장애; 심혈관 질환 및 장애; 세포 증식성 질환 및 암; 염증성 및 자가면역 질환 및 장애; 위장관 질환 및 장애; 췌장 질환 및 장애; 비정상적 혈관형성-관련 질환 및 장애; 뇌-관련 질환 및 장애; 신경병증성 통증 및 말초 신경병증; 안구 질환 및 장애; 급성 신장 손상 및 만성 신장 질환; 간질성 폐 질환 및 장애; 또는 이식 거부 반응의 예방 또는 치료 방법.
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