KR20230091262A - 곡류에서 추출한 단백질 분해효소를 이용하여 콜라겐 생성을 촉진하는 안티에이징 화장품 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 쌀을 미리 단백질분해효소로 처리하여 수득한 저알레르겐성 쌀의 알칼리 추출물을 1종 이상의 효소로 처리하여 수득한 효소처리된 물질을 함유하고, 바람직하게는 자외선 차단제를 함유하는 안티에이징용 화장품 조성물에 관한 것이다.

Description

곡류에서 추출한 단백질 분해효소를 이용하여 콜라겐 생성을 촉진하는 안티에이징 화장품 조성물{Anti-aging cosmetic composition that promotes collagen production using protease extracted from grains}

본 발명은 안티에이징용 화장품 조성물에 관한 것이다. 더욱 구체적으로, 본 발명은 탁월한 안티에이징 작용을 나타내며 기초 화장품 조성물 및 메이크업 화장품, 모발 화장품 조성물, 입욕 첨가제 등으로서 적합하게 사용될 수 있는 화장품 조성물에 관한 것이다.

종래, 안티에이징용 화장품 조성물에 대한 필요성을 고찰한 바 있지만, 노화의 메카니즘, 정의 등이 명확하 지 않았기 때문에, 일반적으로 노화는 피부의 청청도(lushness)로서 수분의 상태를 측정하거나, 피부의 탄 력성을 측정하거나, 또는 피부색을 육안으로 관찰함으로써 판단하였다.

그러나, 근래 노화에 관하여 많은 연구가 진행되었다. 피부 노화의 원인은 거시적으로 관찰되기 때문에, 실제 연령이 중요한 요인이 되고 있다. 또한, 건조, 산화, 일광(UV선)의 효과 등이 피부 노화와 관련된 직 접적인 요인으로 언급되고 있다. 피부 노화의 구체적인 예로서는, 콜라겐성 단백질의 가교 반응, 히알루론 산 및 기타 무코다당류의 감소, UV 선에 의한 세포 손상 등이 알려져 있지만, 통상의 화장품 조성물을 통 해 알 수 있는 바와 같이, 노화 방지를 위한 노력은 무코다당류 또는 콜라겐성 단백질 및 기타 생화학적 생성물 및 합성 중합체 생성물중에 배합시키므로써 수분을 유지시키는데 국한되었다. 이것만으로는, 피부 의 노화를 충분히 방지할 수 없음은 자명한 일이다.

따라서, 본 발명의 목적은 피부 노화를 방지하여 젊은 피부 상태를 유지할 수 있도록 피부 손상을 방지하 고 손상된 피부를 회복시키는 탁월한 미용 효과를 나타내는 안티에이징용 화장품 조성물을 제공하는 것이다

본 발명에 의하면, 단백질분해효소를 사용하여 쌀을 미리 처리함으로써 얻은 저알레르겐성 쌀의 알칼리 추 출물을 1종 이상의 효소로 처리함으로써 얻은 효소분해 용액, 및 1종 이상의 UV 차단제를 포함하는 노화방 지용 화장품 조성물이 제공된다.

따라서, 본원 발명자들은 피부내의 섬유아세포에 대해 작용하고, 진피의 중요한 성분중 하나인 콜라겐성 단백질의 생성 및 합성을 일으키는 탁월한 미용 효과를 나타내며 또한 과산화물 지질을 억제하여 피부 트 러블을 방지하고 젊은 피부 상태를 유지시키는 화장품 조성물을 제공하도록, 저알레르겐성 쌀의 효소 처리 에 의해 얻고, 이를 화장품 조성물로 배합시킨 물질을 개발하였다.

본 발명은 종래 기술보다 더욱 개선되고 안티에이징 효과면에서 더욱 우수한 화장품 조성물을 제공한다. 본원 발명자들은 전술한 문제점에 관하여 예의 연구한 결과, 단백질분해효소를 사용하여 쌀을 미리 처리함 으로써 얻은 저알레르겐성 쌀의 알칼리 추출물을 1종 이상의 효소로 처리함으로써 얻은 효소 처리된 용액, 및 UV 차단제의 혼합물을 유효 성분으로 사용함으로써 전술한 바와 같은 문제점을 해결할 수 있었다.

이하에서는 본 발명을 더욱 상세하게 설명하고자 한다.

전술한 바와 같이, 본 발명에 따라 유효 성분으로서 1종 이상 유형의 효소를 사용하여 저알레르겐성 쌀의 알칼리 추출물을 처리하여 얻은 효소분해 용액 및 1종 이상의 자외선 차단제를 포함함으로써, 전술한 효소 분해 용액을 유효성분으로서 단독으로 함유하고 있는 안티에이징용 화장품에 비해 훨씬 우수한 안티에이징 효 과를 나타내는 안티에이징용 화장품을 제공할 수 있는 것으로 나타났다. 즉, 섬유아세포 활성의 감소 및 콜 라겐성 단백질 가교와 같이 자외선에 노출시 악화된 피부 손상을 억제시키고, 또한 이미 가해진 손상을 회 복시키므로써 젊은 피부 상태를 유지하고 피부 노화를 방지하며 피부 주름이나 늘어짐이 없고 탄력성이 있 는 피부를 유지할 수 있는 우수한 화장품 효과를 나타내는 화장품을 제공할 수 있다.

도 1은 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액을 함유하는 샘플 및 블랭크에서 매 60 초 경과후의 OD. 550 nm에 서의 흡광도를 도시하는 그래프이다.
도 2는 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액을 함유하는 샘플 및 블랭크에 존재하는 10 단백질의 양 및 비-콜라겐성 단백질의 양을 도시하는 그래프이다.
도 3은 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액을 함유하는 샘플 및 블랭크에 존재하는 세포수 및 효소분해 용액 을 함유하는 샘플에 존재하는 회복된 세포수를 나타낸 그래프이다.
도 4는 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액을 함유하는 샘플 (a), 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액 및 4-메톡시-4'-t-부틸디벤조일메탄올 함유하는 샘플 (b), 및 블랭크 (c)에 존재하는 10 백질의 양 및 비콜라겐성 단백질의 양을 나타낸 것이다.
도 5는 UV선을 조사한 후에, 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액을 함유하는 샘플 (a), 2-히드록시-4-메톡시 디벤조페논을 함유하는 샘플 (b), 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액과 2-히드록시-4-메톡시디벤조페논을 함유하는 샘플 (c), 및 블랭크 (d)에서 배양된 세포수를 나타낸 것이다.
도 6은 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액 및 파인 라이스 실키(Fine Rice Silky; 즉, 본 발명에 의한 저알레르겐성 쌀의 알칼리 추출물)를 함유하는 샘플에 존재하는 10 는 그래프이다.
도 7은 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액 및 파인 라이스 실키를 함유하는 샘플에서 10 라겐성 단백질의 양을 도시하는 그래프이다.

본 발명에 사용된 저알레르겐성 쌀은, 쌀을 단백질분해효소로 처리함으로써 얻는다. 본 발명에 있어서, 저 알레르겐성 쌀을 사용하는 것은 중요한 특징중의 하나이다. 사용되는 쌀을 통상 미리 세정되고, 사용된 단 백질분해효소에 대한 최적의 pH로 조정된 수중에 침지되고 가열되는 것이 바람직하다.

위와 같이 쌀을 처리하는데 사용된 단백질분해효소의 전형적인 예로서는 액티나아제(Actinase)를 들 수 있 다. 예를 들면 쌀을 액티나아제로 처리하면, 통상적으로 쌀에 포함된 알레르겐중 하나이며 알레르기를 일 으키는 원인성 물질의 일종인 글로불린의 약 50∼70 중량%가 분해, 제거된다.

저알레르겐성 쌀을 얻을 때 사용되는 단백질분해효소의 양은 사용된 효소의 유형 등에 따라 다르지만, 작 용과 효과를 고려할 때, 통상 쌀 100 중량부를 기준으로 하여 0.001 중량부 이상, 바람직하게는 0.005 중 량부 이상, 1 중량부 이하, 바람직하게는 0.1 중량부 이하의 양으로 사용된다.

단백질분해효소에 의한 처리에 소요되는 시간은 사용된 효소의 유형 및 분해 온도 등에 따라 다르며, 일반 적으로 결정될 수는 없지만, 통상적으로 1∼48 시간 정도, 바람직하게는 12∼24 시간 정도인 것이 바람직 하다.

상기한 액티나아제의 분해 온도는, 예를 들면 약 30∼40℃ 이다.

또한, 단백질분해효소에 의한 처리시에, 처리되는 쌀 용액의 pH는 사용된 단백질분해효소의 최적 pH를 제 공하도록 조정하여야 한다. 쌀 용액의 pH 조정시 필요에 따라, 후술하는 추출 단계의 수행에 사용되는 알 칼리 조정제 또는 구연산, 염산, 인산, 황산, 또는 기타 산 조정제를 사용할 수 있다.

이어서, 전술한 바와 같이 얻은 저알레르겐성 쌀을 알칼리 추출 단계로 처리한다.

알칼리 추출에 사용되는 용매로서는, 예컨대 정제수 또는 기타의 물; 에탄올 또는 기타 1 가 저급 알코올; 올레일 알코올, 스테아릴 알코올, 옥틸 알코올, 및 기타 1 가 고급 알코올; 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리 콜, 글리세린, 1,3-부틸렌 글리콜, 및 기타 폴리올; 아세톤 및 기타 케톤; 에틸 아세테이트 및 기타 에스 테르; 헥산, 클로로포름, 벤젠 및 기타 탄화수소류의 용매 등을 들 수 있다. 이들은 단독으로 또는 혼합물 로서 사용될 수 있다. 이들 중에서도, 광범위한 화장품 용도에 대한 이용 가능성 면에서 볼 때, 정제수 또 는 정제수와 에탄올, 글리세롤 및 1,3-부틸렌 글리콜중 1 종 이상과의 혼합 용매가 바람직하다.

상기 혼합 용매를 사용할 경우에, 예를 들면 정제수와 에탄올의 혼합 용매의 경우, 이들 2 가지 용매의 부 피비는 1:1∼25:1인 것이 바람직하고, 정제수와 글리세롤의 혼합 용매의 경우에는 이들 2 가지 용매의 부 피비가 1.1∼15:1인 것이 바람직하며, 정제수와 1,3-부틸렌 글리콜과의 혼합 용매의 경우에는 이들 2 가지 용매의 부피비가 1:1∼15:1인 것이 바람직하다.

알칼리 추출을 수행할 때, 수산화나트륨, 탄산나트륨, 또는 기타 나트륨염; 수산화칼륨 또는 기타 칼륨염 등과 같은 알칼리 조정제를 사용하여 추출에 사용되는 용액의 pH를 약 7.5∼14로 조정한다. 이러한 알칼리 조정제들 중에서도, 조정이 저농도하에 목적하는 pH를 제공할 수 있는 가능성에 비추어 볼 때, 수산화나트 륨 및 탄산나트륨이 바람직하다.

알칼리 추출에 소요되는 시간은 사용된 용매 및 알칼리 조정제의 종류, 목적하는 pH, 추출 온도 등에 따라 다르며, 일반적으로 결정될 수는 없지만, 예를 들어 pH 가 8.5∼14 일 경우 통상 6 시간∼7 일 정도, 바람 직하게는 24 시간∼48 시간 정도이다. 추출 온도는 4∼40℃ 정도일 필요가 있고, 4∼20℃ 정도인 것이 바 람직하다.

이어서, 전술한 바와 같이 얻은 알칼리 추출물을 하나 이상의 효소로 처리한다.

상기 효소로서는, 예컨대 액티나아제 및 다른 액티나아제류, 펩신 및 기타 펩신류, 트립신, 키모트립신, 및 기타 트립신류, 파파인, 케모파파인 및 기타 파파인류, 글리실글리신 펩티다아제, 카르복시펩티다아제, 아미노펩티다아제, 및 기타 펩티다아제류, 브로멜린 및 기타 단백질분해효소 등을 들 수 있다. 이들 중에 서 1종 이상의 효소를 선택하여 사용할 수도 있다. 그 중에서도, 액티나아제 및, 펩신, 트립신, 파파인, 펩티다아제 및 브로멜린으로부터 선택된 1종 이상의 단백질분해효소의 혼합물이, 저장 안정성 및 얻은 효 소분해 용액을 배합시킨 안티에이징용 화장품 조성물의 저장 안정성 및 안전성 면에서의 부가적인 우수성에 비추어 바람직하다. 액티나아제 및, 펩신과 트립신의 혼합물이 특히 바람직하다.

2 종 이상의 효소로 처리할 때, 통상 한번에 하나의 효소를 사용하는 것에 유의한다.

효소 처리 동안 매회 효소의 사용량 또한 사용된 효소의 유형에 따라 다르지만, 작용과 효과를 고려할 때, 알칼리 추출물 100 부당 0.0005 부 이상, 바람직하게는 0.001 부 이상 그리고, 0.05 부 이하, 바람직하게 는 0.005 부 이하, 합계 0.003∼0.015 부 정도인 것이 바람직하다.

효소 처리에 소요되는 시간은 사용된 효소의 유형 및 분해 온도 등에 따라 다르며, 일반적으로 결정될 수 는 없지만, 대개 효소 1 종당 1∼24 시간 정도, 바람직하게는 2∼4 시간 정도이다. 예시된 효소들의 분해 온도는 약 30∼50℃인 것에 유의한다.

이러한 방식으로 얻은 효소분해 용액은 대개 2 중량% 정도의 고형분을 포함한다. 이와 같은 효소분해 용액 은 그 자체 그대로 안티에이징용 화장품 조성물로 배합시킬 수 있으며, 예를 들면 감압하에 농축시키고 농도 를 조정한 후에 배합시키거나, 또는 동결 건조법이나 분무 건조법에 의해 분말로 만든 후에 배합시킬 수 있다.

얻은 효소분해 용액은 피부에 대한 안전성에 비추어 pH 4∼8로 조정하는 것이 바람직하다.

안티에이징용 화장품 조성물내로 배합되는 효소분해 용액의 양은 목적하는 화장품 조성물의 유형에 따라 다 르며, 일반적으로 결정될 수는 없지만, 효소분해 용액의 배합에 의해 안티에이징 작용을 충분히 제공하기 위 해서는 안티에이징용 화장품 조성물 100 부당 0.00001 부 이상, 바람직하게는 0.0001 부 이상이다. 또한, 상 기 용액을 화장품 조성물에 안정하게 배합시키기 위해서는, 고형분으로 전환시켰을때 안티에이징용 화장품 조성물 100 부당 10.0 부 이하, 바람직하게는 2.0 부 이하인 것이 바람직하다.

본 발명에 사용되는 효소분해 용액은 인체 피부상의 과산화물 지질의 생성을 억제하는 탁월한 작용, 초과 산화물 디스뮤타아제(이하 "SOD" 로 언급함)와 유사한 활성화 작용, 콜라겐성 단백질의 합성을 촉진하는 작용, 및 UV 손상을 회복시키는 작용을 동시에 나타내므로, 효소분해 용액이 배합된 안티에이징용 화장품 조 성물은 피부 노화를 방지하여 젊고 건강한 피부 상태를 유지시킬 수 있다. 또한, 효소분해 용액은 단백질 분해효소로 쌀을 미리 처리하여 얻은 저알레르겐성 쌀로부터 제조되므로, 효소분해 용액은 당연히 낮은 알 레르겐성을 갖고 경시적인 불용성 물질의 침전을 예방할 수 있으므로 품질의 안정성이 우수하고 저장 안정 성도 극히 탁월하다.

본 발명의 안티에이징용 화장품 조성물내에는 UV 차단제를 추가로 배합할 수 있다.

본 명세서에서, "UV 차단제"란 "UV 흡수제", 즉, UV 선을 화학적으로 흡수하는 물질, 및 "UV 산란제", 즉, 물리적인 작용에 의해 UV 선을 산란 및 반사시키는 물질을 둘다 포함하는 개념이다.

본 발명의 안티에이징용 화장품 조성물내로 UV 차단제를 배합시킴으로써 본 발명의 안티에이징용 화장품 조성 물에서 목적하는 효과들을 상승적으로 제공할 수 있다.

본 발명의 안티에이징용 화장품 조성물에서, 섬유아세포의 활성 및 콜라겐성 단백질 가교와 매우 깊은 관계 가 있는, 피부에 도달하는 UV 선의 양이 감소되며, 효소분해 쌀의 효능이 그대로 쉽게 제공되므로, 피부의 탄력성이 더욱 유지되고 주름이나 처짐을 방지할 수 있게 되므로, 결과적으로는 보다 효과적으로 아름다운 피부를 유지시킬 수 있는 안티에이징용 화장품 조성물을 얻을 수 있다.

환언하면, 본 발명의 안티에이징용 화장품 조성물에, 쌀을 단백질분해효소로 미리 처리함으로써 얻은 저알레 르겐성 쌀의 알칼리 추출물을 1종 이상의 효소로 처리함으로써 얻은 효소분해 용액 및 UV 차단제를 유효 성분으로서 배합시키므로써, UV 선 노출에 의해 촉진되는 심각한 작용들, 예컨대 섬유아세포 활성의 감소 및 콜라겐성 단백질의 가교를 억제하고, 상기한 효소분해 용액을 단일의 유효 성분으로서 배합한 안티에이징 용 화장품 조성물보다도 더욱 우수한 안티에이징 효과를 나타내는 안티에이징용 화장품 조성물을 얻을 수 있다.

본 발명에 있어서 제공될 수 있는 UV 산란제의 유형은, 본 발명의 화장품 조성물내에 물리화학적으로 배합 될 수 있고 상기한 바와 같은 상승 효과를 나타내는 한 특별한 제한이 없다. 따라서, 이하에 UV 차단제의 예를 열거하였지만, 본 발명의 안티에이징용 화장품 조성물내로 배합될 수 있는 UV 차단제는 열거된 UV 차단 제들에만 국한되는 것은 아니다.

즉, 장파장 UV 선(UVA) 흡수제로서, 메틸 안트라닐레이트, 호모멘틸-N-아세틸안트라닐레이트, 및 기타 안 트라닐레이트계 UV 흡수제; 2,4-디히드록시벤조페논, 2,2-디히드록시-4-메톡시벤조페논, 2,2'-디히드록시- 4,4'-디메톡시벤조페논, 2,2',4.4'-테트라히드록시벤조페논, 2-히드록시-4-메톡시벤조페논, 2-히드록시-4- 메톡시-4'-메틸벤조페논, 2-히드록시-4-메톡시벤조페논-5-설폰산, 4-페닐벤조페논, 2-에틸헥실-4'-페닐벤 조페논-2-카르복실레이트, 2-히드록시-4-n-옥톡시벤조페논, 4-히드록시-3-카르복시벤조페논, 및 기타 벤조 페논계 UV 흡수제; 2,2'-히드록시-5-메틸페닐벤조트리아졸, 2-(2'-히드록시-5'-t-옥틸페닐)벤조트리아졸, 2-(2'-히드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸, 및 기타 벤조트리아졸계 UV 흡수제; 디아니소일메탄, 4-메톡시 -4'-t-부틸디벤조일메탄 등을 예시할 수 있다.

이러한 장파장 UV 흡수제 중에서. 4-메톡시-4'-t-부틸디벤조일메탄, 2-히드록시-4-메톡시벤조페논, 및 2- 히드록시-4-메톡시벤조페논 유도체, 예를 들면 2-히드록시-4-메톡시벤조페논-5-설포네이트가 안전성 및 효 율면에서 탁월한 장파장 UV 흡수제이다.

또한, 중파장 UV(UVB) 흡수제로서는, 파라-아미노벤조산(이하, "PABA" 로 언급함), PABA 모노글리세린 에 스테르, N,N-디프로폭시-PABA-에틸 에스테르, N,N-디에톡시-PABA 에틸 에스테르, N,N-디메틸-PABA-에틸 에 스테르, N,N-디메틸-PABA-부틸 에스테르, N,N-디메틸-PABA-아밀 에스테르, 및 기타 벤조에이트계 UV 흡수 제; 디프로필렌 글리콜 살리실레이트, 에틸렌 글리콜 살리실레이트, 미리스틸 살리실레이트, 메틸 살리실 레이트, 아밀 살리실레이트, 멘틸 살리실레이트, 호모멘틸 살리실레이트, 옥틸 살리실레이트, 페닐 살리실 레이트, 벤질 살리실레이트, p-이소프로판올페닐 살리실레이트, 및 기타 살리실레이트계 UV 흡수제; 옥틸 신나메이트, 에틸-4-이소프로필 신나메이트, 메틸-2,5-디이소프로필 신나메이트, 에틸-2,4-디이소프로필 신나메이트, 메틸-2,4-디이소프로필 신나메이트, 프로필 p-메톡시 신나메이트, 이소프로필-p-메톡시 신나 메이트, 이소아밀 p-메톡시신나메이트, 옥틸-p-메톡시 신나메이트(2-에틸헥실-p-메톡시 신나메이트), 2-에 톡시에틸-p-메톡시 신나메이트, 시클로헥실-p-메톡시 신나메이트, 에틸-α-시아노-β-페닐 신나메이트, 2- 에틸헥실-α-시아노-β-페닐 신나메이트, 글리세릴모노-2-에틸헥사노일-디파라메톡시 신나메이트, 옥틸 메 톡시신나메이트, 3,4,5-트리메톡시신나메이트-3-메틸-4-〔메틸비스(트리메틸실록시)실릴〕부틸, p-디메톡 시신나메이트 모노에틸 에스테르, 및 기타 신나메이트계 UV 흡수제; 3-(4'-메틸벤질리덴)-d,1-캄포르, 3- 벤질리덴-d,1-캄포르, 5-(3.3-디메틸-2-노르보르닐리덴-3-펜텐-2-온 및 기타 캄포르 유도체; 우로칸산, 우 로카네이트 에틸 에스테르, 2-페닐-5-메틸벤조옥사졸, 디벤즈알라진 등을 예시할 수 있다.

또한, UV 산란제로서, 산화티탄(TiO2), 탈크(MgSiO2), 카르민(FeO2), 벤토나이트, 카올린, 산화아연(ZnO) 등을 들 수 있다.

이러한 UV 차단제는 특수한 목적 및 제조된 본 발명의 안티에이징용 화장품 조성물의 형태에 따라서 적절하 게 배합될 수 있다.

섬유아세포의 활성 감소 및 콜라겐성 단백질의 가교는 피부의 진피에서 일어나는 현상인 것으로 알려져 있 다. 따라서, UV 보호제를 본 발명의 안티에이징용 화장품 조성물내로 배합시킬 때, 중파장 UV(UVB: 280∼320 nm) 흡수제보다도 장파장 UV(UVA: 320∼400 nm) 흡수제가 더욱 쉽게 진피에 도달할 수 있도록 양호하게 배 합하는 것이 바람직하다.

본 명세서에서 중파장 UV 흡수제 및 장파장 UV 흡수제는, 반드시 중파장 UV 선 또는 장파장 UV 선만을 흡 수할 수 있는 흡수제를 의미하는 것이 아니라, 적어도 이러한 파장의 UV 선을 흡수할 수 있는 흡수제를 의 미한다. 예를 들면, 장파장 UV (UVA: 320∼400 nm) 흡수제로서 언급한 벤조페논계 UV 흡수제가 중파장 UV

선을 흡수할 수 있음은 물론이다.

배합되는 UV 차단제의 양은 본 발명의 안티에이징용 화장품 조성물에 부여하고자 하는 성질에 근거하여 적절 히 변화시킬 수 있지만, 대개는 전체 안티에이징용 화장품 조성물에 대하여 0.01 중량% 이상∼30.0 중량% 이 하, 바람직하게는 0.1 중량% 이상∼20.0 중량% 이하이다. 배합된 양이 본 발명의 조성물 총량의 0.01 중량 % 이하일 경우에는, UV 차단제를 배합시키므로써 얻어지는 상승효과가 충분하게 제공되지 못하는 경향이 있다. 또한, 전체 안티에이징용 화장품 조성물의 30.0 중량%를 초과하는 양으로 배합할 경우에도, 배합된 양 의 증가에 비례하는 상승 효과의 강화를 인지할 수 없는 경향이 있다.

전술한 바와 같은 유효 성분들을 함유하는 본 발명의 안티에이징용 화장품 조성물은 콜라겐성 단백질의 합성 을 촉진하고, 과산화물 지질의 생성을 억제하고, SOD-형 활성화 작용, UV 노출시의 유해 효과의 제거 및 피부 노화의 억제 작용이라는 바람직한 효과를 충분히 나타낼 수 있지만, 후술하는 바와 같은 의약 성분들 을 본 발명의 안티에이징용 화장품 조성물내로, 본 발명의 목적하는 효과를 손상시키지 않는 정도까지 배합 시킬 수 있다.

예를 들면, 건조로 인한 피부의 노화를 방지할 목적으로는 보습 효과를 제공하는 것이 바람직하다. 이 경 우에, 예를 들면 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 글리세롤, 1,3-부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 크 실리톨, 소르비톨, 말티톨, 콘드로이틴 황산, 히알론산, 무코틴 황산, 탄산, 아텔로콜라겐성 단백질, 콜레 스테릴-12-히드록시스테아레이트, 나트륨 락테이트, 갈레이트, dl-피롤리돈 카르복실레이트, 단쇄 가용성 콜라겐성 단백질, 디글리세린 (EO) PO 첨가생성물, IZAYOIBARA 추출물, 서양톱풀 추출물, 스위트 클로버 추출물, 및 기타 보습제를 본 발명의 노화 방지용 화장품 조성물내로 배합시킬 수 있다.

피부에 대한 UV 선의 유해한 효과를 완화시키기 위해서는 미백 효과를 제공하는 것이 유용하다. 이 경우에 는, 태반 추출물, 글루타티온, 범의귀류 추출물 및 기타 미백제를 본 발명의 안티에이징용 화장품 조성물내 로 배합시킬 수 있다.

상기한 바와 마찬가지로 피부에 대한 UV 선의 유해한 효과를 완화시키기 위해서는, 소염 효과를 제공하는 것이 유용하다. 이 경우에는, 글리시리즈산 유도체, 글리시레트산 유도체, 살리실산 유도체, 히노키티올, 산화아연, 알란토인, 및 기타 소염제를 본 발명의 안티에이징용 화장품 조성물내로 배합시킬 수 있다.

유사하게, 피부에 대한 UV 선의 유해한 효과를 완화시키고 피부의 노화 등을 억제할 목적으로, 로얄젤리, 감광제, 콜레스테롤 유도체, 태내 송아지 혈청 추출물, 및 기타 활성화제; 노닐레이트 발레닐 아미드, 니 코티네이트 벤질 에스테르, 니코티네이트 β-부톡시에틸 에스테르, 캡사이신, 징게론, 칸타리스 정기제, 이치타몰, 카페인, 탄닌산, α-보르네올, 토코페롤 니코티네이트, 이노시톨 헥사니코티네이트, 시클란델레 이트, 신나리진, 트라졸린, 아세틸콜린, 베라팜, 세파란틴, r-오리자놀, 및 기타 혈액 순환 촉진제; 황, 티안톨, 및 기타 항지루제 등을 본 발명의 안티에이징용 화장품 조성물내로 배합시킬 수 있다.

이외에도, 다양한 목적을 위해 페일로덴드론 기나피 추출물, 금사 추출물, 자근 추출물, 작약 추출물, 스 워티아 추출물, 체리 추출물, 세이지 추출물, 비파나무 추출물, 인삼 추출물, 알로에 추출물, 아욱 추출물, 붓꽃 추출물, 포도 추출물, 코이커스 세멘 추출물, 호리병박 추출물, 백합 추출물, 사프란 추출물, 키디움 리오좀 추출물, 생강 추출물, 히페리쿰 추출물, 오노니스속 추출물, 로즈마리 추출물, 마 늘 추출물, 고추 추출물, 건조된 오렌지 껍질, 일본 안젤리카 근경 추출물. 및 기타 식물 추출물을 본 발 명의 안티에이징용 화장품 조성물내로 배합시킬 수 있다.

또한, 각종 비타민의 고유한 효과, 예를 들면 피부의 노화를 억제하는 효과를 본 발명의 안티에이징용 화장 품 조성물에 제공하기 위해, 비타민 A 오일, 레티놀, 레티놀 아세테이트, 레티놀 팔미테이트 및 기타 비타 민 A류, 리보플라빈, 리보플라빈 부티레이트, 플라빈아데닌 누클레오티드 및 기타 비타민 B2류, 피리독신 염소산 염, 피리독신 디옥타노에이트 및 기타 비타민 B6류, L-아스코르브산, L-아스코르베이트 디팔미테이 트 에스테르. 나트륨 L-아스코르베이트-2-설페이트, L-아스코르베이트 포스페이트 에스테르, 디포타슘 DL- α-토코페롤-L-아스코르베이트 포스페이트 디에스테르, L-아스코르베이트 모노팔미테이트 에스테르, L-아 스코르베이트 스테아레이트 에스테르, L-아스코르베이트-2-글리코시드 및 기타 비타민 C류, 칼슘 판토테네 이트, D-판토테닐 알코올, 판토테닐 에틸 에테르, 아세틸 판토테닐 에틸 에테르 및 기타 판토텐산류, 에르 고칼시페롤, 콜레칼시페롤 및 기타 비타민 D류, 니코틴산, 니코틴산 아미드, 벤질 니코티네이트 및 기타 니코틴산류, α-토코페롤, 토코페롤 아세테이트, DL-α-토코페롤 니코티네이트, DL-α-토코페롤 숙시네이 트및 기타 비타민 E류, 비타민 P, 비오틴, 및 기타 비타민류를 본 발명의 안티에이징용 화장품 조성물에 첨 가할 수 있다.

본 발명의 안티에이징용 화장품 조성물내로 배합될 수 있는 의약 성분들은 전술한 의약 성분들에 제한되는 것이 아님을 알아야 한다. 또한, 상기 언급한 의약 성분들에 상응하는 의약 효과도 상술한 바에 국한되는 것은 아니다. 예를 들면 비타민 C류는 미백제로서, 그리고 항산화성 보조제로서 사용될 수 있다. 또한, 전 술한 의약 성분들은 본 발명의 안티에이징용 화장품 조성물내에 단독으로 배합되거나, 또는 목적에 따라서 적당한 조합으로 상기 의약 성분들 2 종 이상을 배합시킬 수도 있다.

본 발명은 외피에 사용되는 광범위한 화장품 조성물, 준(準)약물 등에 적용될 수 있다. 본 발명의 조성물 은 광범위한 형태, 예를 들면 수용액, 가용성 시스템, 에멀젼, 분말, 오일, 젤, 연고, 에어로졸, 수-유 2- 상 시스템, 수-유-분말 3-상 시스템 등의 다양한 형태를 취할 수 있다. 즉, 기초 화장품 조성물의 경우에 는, 세안 클린저, 화장수, 에멀젼, 크림, 젤, 엣센스(미용 로숀), 팩, 마스크, 및 기타 유형의 화장품으로 서 상기한 다양한 형태에 이용될 수 있다. 또한, 메이크업 화장품 조성물의 경우에는, 광범위한 유형의 화 장품 조성물, 예컨대 파운데이션으로서 사용될 수 있는 한편, 목욕 용품의 경우 전신용 비누, 세안용 비누 등으로서 사용될 수 있다. 또한, 준약물의 경우, 본 발명의 조성물은 각종 연고와 같은 광범위한 용도에 사용될 수 있다. 또한, 본 발명의 안티에이징용 화장품 조성물이 취할 수 있는 형태는 상기한 유형과 형태에 국한되지 않는다.

또한, 본 발명의 안티에이징용 화장품 조성물은 모근과 모발 부근의 부위에 대해서도 작용하며, 모발 끝이 갈라지고 모발이 끊어지는 것을 방지하고, 모발을 보호하는데 유효하므로, 예를 들면 샴푸, 린스, 트리트

먼트, 콘디쇼너, 헤어 로숀, 또는 기타 모발용 제품으로 사용될 수 있다.

본 발명의 안티에이징용 화장품 조성물은, 상기 목적하는 형태 및 유형에 기초하여, 본 발명의 목적하는 효 과를 손상시키지 않는 정도까지, 통상의 공지된 다양한 기제내에 배합시킬 수 있다.

즉, 액상 오일로서, 아보카도유, 동백나무유, 프림로즈유, 호도애유, 마카데미아 너트유, 옥수수유, 밍크 유, 올리브유, 평지씨유, 계란유, 참깨유, 감유, 밀배유, 사상카유, 피마자유, 아마인유, 잇꽃유, 면실유, 페릴라유, 대두유, 낙화생유, 다실유, 비자나무유, 쌀겨유, 동유, 감나무유, 요요바유, 배아유, 트리글리 세린, 글리세린 트리옥타네이트, 글리세린 트리이소팔미테이트 등; 고형 유지로서 카카오 버터, 코코넛유, 마석유, 경화된 코코넛유, 야자유, 우지, 양지, 경화된 우지, 야자인유, 돈지, 우골 지방, 목랍 너트유, 경화유, 우족유, 목랍, 경화된 피마자유 등; 왁스류로서, 밀랍, 칸델릴라 왁스, 면 왁스, 카르누바 왁스, 월계 왁스, 곤충 왁스, 경랍, 몬탄 왁스, 쌀겨 왁스, 라놀린, 케이폭 왁스, 라놀린 아세테이트, 액상 라놀 린, 사탕수수 왁스, 이소프로필 라놀린 지방산, 헥실 라우레이트, 수소첨가된 라놀린, 요요바 왁스, 경질 라놀린, 쉘락 왁스, POE 라놀린 알코올 에테르, POE 라놀린 알코올 아세테이트, POE 콜레스테롤 에테르, 폴리에틸렌 글리콜 라놀린 지방산, POE 수화된 라놀린 알코올 에테르 등; 그리고 탄화수소유로서 액상 파 라핀, 지랍, 스쿠알렌, 프리스탄, 파라핀, 세레신, 스쿠알렌, 바세린, 미정질 왁스, 및 기타 오일을 언급 할 수 있다.

고급 지방산으로서, 예를 들면 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 베헨산, 올레산, 12-히드록 시스테아르산, 운데실산, 톨루산, 이소스테아르산, 리놀산, 리놀레산, 아이코사펜타에노산(EPA), 도코사헥 사에노산(DHA)등을 들 수 있다.

고급 알코올로서, 예를 들면 라우릴 알코올. 세틸 알코올, 스테아릴 알코올, 베헤닐 알코올, 미리스틸 알 코올, 올레일 알코올, 세토스테아릴 알코올, 및 기타 직쇄 알코올, 모노스테아릴 글리세린 에테르(바틸 알 코올), 2-데실테트라데시놀, 라놀린 알코올, 콜레스테롤, 피토스테롤, 헥실도데칸올, 이소스테아릴 알코올, 옥틸데칸올, 및 기타 분지쇄 알코올 등을 언급할 수 있다.

합성 에스테르 오일로서는, 이소프로필 미리스테이트, 세틸 옥타네이트, 옥틸도데실 미리스테이트, 이소프 로필 팔미테이트, 부틸 스테아레이트, 헥실 라우레이트, 미리스틸 미리스테이트, 데실 올레이트, 헥실데실 디메틸옥타네이트, 세틸 락테이트, 미리스틸 락테이트, 라놀린 아세테이트, 이소세틸 스테아레이트, 이소 세틸 이소스테아레이트, 콜레스테릴 12-히드록시스테아레이트, 에틸렌 글리콜 디-2-에틸헥실레이트, 디펜 타에리트리톨 지방산 에스테르, N-알킬글리콜 모노이소스테아레이트, 네오펜틸글리콜 디카프로에이트, 디 이소스테아릴 말레이트, 글리세린 디-2-헵틸운데카노에이트, 트리메틸로프로판 트리-2-에틸헥실레이트, 트 리메틸로프로판 트리이소스테아레이트, 펜타에리트리톨 테트라-2-에틸헥실레이트, 글리세린 트리-2-에틸헥 실레이트, 트리메틸로프로판 트리이소스테아레이트, 세틸-2-에틸헥사노에이트, 2-에틸헥실 팔미테이트, 글 리세린 트리미리스테이트, 글리세리드 트리-2-헵틸운데카노에이트, 피마자유 지방산 메틸 에스테르, 오일 올레이트, 세토스테아릴 알코올, 아세토글리세리드, 2-헵틸운데실 팔미테이트, 디이소부틸 아디페이트, N- 라우로일-L-글루타메이트-2-옥틸 도데실 에스테르, 디-2-헵틸운데실 아디페이트, 에틸 라우레이트, 디- 2-에틸헥실 세바테이트, 2-헥실데실 미리스테이트, 2-헥실데실 팔미테이트, 2-헥실데실 아디페이트, 디이 소프로필 세바테이트, 2-에틸헥실 숙시네이트, 에틸 아세테이트, 부틸 아세테이트, 아밀 아세테이트, 트리 에틸 시트레이트 등을 들 수 있다.

실리콘류로서는, 디메틸폴리실록산, 메틸페닐 폴리실록산, 메틸히드로겐 폴리실록산 및 기타 쇄상 폴리실 록산류, 데카메틸 폴리실록산, 도데카메틸 폴리실록산, 테트라메틸테트라히드로겐 폴리실록산 및 기타 시 클릭 폴리실록산류, 입체 망상 구조를 형성하는 실리콘 수지, 실리콘 고무 등을 들 수 있다.

음이온계 계면활성제로서는, 예컨대, 비누 성분, 나트륨 라우레이트, 나트륨 팔미테이트 및 기타 지방산 비누, 나트륨 라우로설페이트, 칼륨 라우로설페이트 및 기타 고급 알킬 설페이트 에스테르 염, POE 라우로 설페이트 트리에탄올 아민, 나트륨 POE 라우로설페이트 및 기타 알킬 에스테르 설페이트 에스테르 염, 나 트륨 라우로일사르코신 및 기타 N-아실사크로신산류, 나트륨 N-미리스틸-N-메틸타우린, 나트륨 코코넛유 지방산 메틸 타우라이드, 나트륨 라우릴메틸 타우라이드, 및 기타 고급 지방산 아미드 설포네이트, 나트륨 POE 올레일 에테르 포스페이트, POE 스테아릴 에테르 포스페이트, 및 기타 포스페이트 에스테르 염, 나트설포숙시네이트, 나트륨 라우릴폴리프로필렌 글리콜 설포숙시네이트 및 기타 설포숙시네이트류, 선형 나트 륨 도데실벤젠설포네이트, 선형 도데실벤젠설포네이트 트리에탄올 아민, 선형 도데실 벤젠 설페이트 및 기 타 알킬벤젠설포네이트류, 나트륨 N-라우로일글루타메이트, 디나트륨 N-스테아로일글루타메이트, 모노나트 륨 N-미리스토일-L-글루타메이트 및 기타 N-아실글루타메이트류, 나트륨 경화된 피마자유 지방산 글리신 설페이트 및 기타 고급 지방산 에스테르 설페이트 에스테르 염, 터키 적유 및 기타 황산염화 오일, POE 알 킬 에테르 카르복실산, POE 알킬아릴 에테르 카르복실레이트, α-올레핀설페이트, 고급 지방산 에스테르 설포네이트, 2차 알코올 설페이트 에스테르 염, 고급 지방산 알킬올아미드 설페이트 에스테르 염, 나트륨 라우로일 모노에탄올아미드 숙시네이트, N-팔미토일 아스파라기네이트 디트리에탄올 아민, 나트륨 카세인 등을 들 수 있다.

양이온성 계면활성제의 예로서는, 스테아릴 트리메틸 암모늄 클로라이드, 라우릴 트리메틸 암모늄 클로라 이드 및 기타 알킬 트리메틸 암모늄 염, 디스테아릴디메틸 암모늄 클로라이드, 디알킬디메틸 암모늄 클로 라이드 염, 폴리(N,N'-디메틸-3,5-메틸렌피페리디늄)클로라이드, 세틸피리디늄 클로라이드 및 기타 알킬 피리디늄 염, 알킬 4차 암모늄 염, 알킬 디메틸벤질 암모늄 염, 알킬 이소퀴놀리늄 염, 디알킬 모르포늄 염, POE 알킬 아민, 알킬 아민 염, 폴리아민 지방산 유도체, 아밀 알코올 지방산 유도체, 벤즈알코늄 클로 라이드, 벤제토늄 클로라이드 등을 들 수 있다.

양극성 계면활성제의 예로서는, 나트륨-2-운데실-N,N,N-(히드록시에틸카르복시메틸)-2-이미다졸린, 2-코코계면활성제, 2-헵타데실-N-카르복시메틸-N-히드록시에틸이미다졸리늄 베타인, 라우릴디메틸 아미노아세테 이트 베타인, 알킬 베타인, 아미드 베타인, 설포 베타인 및 기타 베타인 부류 계면활성제 등을 들 수 있다.

친액성 비이온계 계면활성제로서는, 예컨대 소르비탄 모노올레이트, 소르비탄 모노이소스테아레이트, 소르 비탄 모노라우레이트. 소르비탄 모노팔미테이트, 소르비탄 모노스테아레이트, 소르비탄 세스퀴올레이트, 소르비탄 트리올레이트, 디글리세롤 소르비탄 펜타-2-에틸헥실레이트, 디글리세롤 소르비탄 테트라-2-에틸 헥실레이트 및 기타 소르비탄 지방산 에스테르, 글리세롤 면실유 지방산 모노에스테르, 글리세린 모노에루 케이트, 글리세린 세스퀴올레이트, 글리세린 모노스테아레이트, 글리세린 α,α-올레이트 피로글루타메이 트, 모노스테아레이트 글리세린 말산 및 기타 글리세린 폴리글리세린 지방산, 프로필렌 글리콜 모노스테아 레이트 및 기타 프로필렌 글리콜 지방산 에스테르, 경화된 피마자유 유도체, 글리세린 알킬 에테르, 폴리 옥시에틸렌 메틸폴리실록산 공중합체 등을 들 수 있다.

친수성 비이온계 계면활성제의 예로서는, POE 소르비탄 모노올레이트, POE-소르비탄 모노스테아레이트, POE-소르비탄 모노올레이트, POE-소르비탄 테트라올레이트 및 기타 POE 소르비탄 지방산 에스테르, POE-소 르비트 모노라우레이트, POE-소르비트 모노올레이트, POE-소르비트 펜타올레이트, POE-소르비트모노스테아 레이트 및 기타 POE 소르비트 지방산 에스테르, POE-글리세린 모노스테아레이트, POE-글리세린 모노이소스 테아레이트, POE-글리세린 트리이소스테아레이트 및 기타 POE 글리세린 지방산 에스테르, POE 모노올레이 트, POE 디스테아레이트, POE 모노디올레이트, 디스테아레이트 에틸렌 글리콜 및 기타 POE 지방산 에스테 르, POE 라우릴 에테르, POE 올레일 에테르, POE 스테아릴 에테르, POE 베헤닐 에테르, POE2-옥틸도데실 에테르, POE 콜레스탄올 에테르 및 기타 POE 알킬 에테르, POE 옥틸 페닐 에테르, POE 노닐 페닐 에테르, POE 디노닐페닐 에테르 및 기타 POE 알킬 페닐 에테르, 플루론산 및 기타 플루아로닉, POEㆍPOP 세틸 에테 르, POEㆍPOP-2-데실테트라데실 에테르, POSㆍPOP 모노부틸 에테르, POEㆍPOP 수화 라놀린, POEㆍPOP 글리 세린 에테르 및 기타 POE-POP 알킬 에테르, 테트론산 및 기타 테트라-POEㆍ테트라-POP 에틸렌 디아민 축합 생성물, POE 피마자유, POE 경화된 피마자유, POE 경화된 피마자유 모노이소스테아레이트, POE 경화된 피 마자유 트리이소스테아레이트, POE 경화된 피마자유 모노피로글루타메이트 모노이소스테아레이트 디에스테 르, POE 경화된 피마자유 말레산 및 기타 POE 경화된 피마자유 유도체, POE 소르비트 밀랍 및 기타 POE 밀 랍 라놀린 유도체, 코코넛유 지방산 디에탄올 아미드, 라우레이트 모노 에탄올 아미드, 지방산 이소프로판 올 아미드 및 기타 알칸올 아미드, POE 프로필렌 글리콜 지방산 에스테르, POE 알킬아민, POE 지방산 아미알킬에톡시디메틸아민옥사이드, 트리올레일인산 등을 들 수 있다.

방부제로서는, 메틸파라벤, 에틸파라벤, 부틸파라벤 등을 들 수 있다. 금속 이온 킬레이트로서는, 나트륨 에데테이트 염, EDTA 등을 들 수 있다.

천연 수용성 중합체로서는, 아라비아 껌, 트라가칸트 껌, 갈락탄, 구아 껌, 카로브 껌, 카라야 껌, 카라긴, 펙틴, 한천, 마르멜로 종자, 조류 콜로이드(해초 추출물), 전분(쌀, 옥수수, 감자, 밀), 글리시리 즈산 및 기타 식물 부류의 중합체, 크산탄 껌, 덱스트란, 숙시노글루탄, 풀루란 및 기타 미생물부류의 중 합체, 콜라겐성 단백질, 카세인, 알부민, 젤라틴 및 기타 동물 부류의 중합체 등을 들 수 있다.

반합성된 수용성 중합체로서는, 카르복시메틸 전분, 메틸히드록시프로필 전분 또는 기타 전분 부류 중합체, 메틸 셀룰로오즈, 니트로셀룰로오즈, 에틸 셀룰로오즈, 메틸히드록시프로필 셀룰로오즈, 히드록시 에틸 셀룰로오즈, 나트륨 셀룰로오즈 설페이트, 히드록시프로필 셀룰로오즈, 나트륨 카르복시메틸 셀룰로 오즈(CMC), 결정질 셀룰로오즈, 결정질 분말 및 기타 셀루로오즈 부류 중합체, 나트륨 알기네이트, 알기네 이트 프로필렌 글리콜 에스테르 및 기타 알기네이트계 중합체 등을 들 수 있다.

합성된 수용성 중합체로서는, 폴리비닐 알코올, 폴리비닐메틸 에테르, 폴리비닐피롤리돈, 카르복시비닐 중 합체(카르보폴), 알킬 개질된 카르복시비닐 중합체 또는 기타 비닐 부류 중합체, 폴리에틸렌 글리콜 2000, 4000, 6000 또는 기타 폴리옥시에틸렌 부류 중합체, 폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌 공중합체 부류 중합 체, 나트륨 폴리아크릴레이트, 폴리에틸렌 아크릴레이트, 폴리아크릴 아미드 또는 기타 아크릴 부류 중합 체, 폴리에틸렌 이민, 양이온성 중합체 등을 들 수 있다.

무기 수용성 중합체로서는, 벤토나이트, AlMg 실리케이트(꿀벌 껌), 라포나이트, 헥토나이트, 무기 규산 등을 들 수 있다.

점착부여제로서는, 카라기닌, 카라야 껌, 트라가간트 껌, 카로브 껌, 마르멜로 종자(Marumero), 카세인, 덱스트린, 젤라틴, 나트륨 펙티네이트, 나트륨 알기네이트, 메틸 셀룰로오즈, 에틸 셀룰로오즈, CMC, 히드 록시에틸 셀룰로오즈, 히드록시프로필 셀룰로오즈, PVA, PVM, PVP, 나트륨 폴리아크릴레이트, 카르복시비 닐 중합체, 로커스트 대두 껌, 구아르 껌, 타마린드 껌, 디알킬디메틸 암모늄 설페이트 셀룰로오즈, 크산 탄 껌, 알루미늄 마그네슘 실리케이트, 벤토나이트, 헥토나이트 등을 들 수 있다.

분말 성분으로서는, 탈크, 카올린, 운모, 세리사이트, 돌로마이트, 플로고파이트, 합성 운모, 레피돌라이 트, 비오타이트, 리티아 운모, 버미큘라이트, 탄산마그네슘, 탄산칼슘, 규산알루미늄, 규산바륨, 규산칼슘, 규산마그네슘, 규산스트론튬, 텅스텐산의 금속 염, 마그네슘, 실리카, 제올라이트, 황산바륨, 소결된 황산칼슘(소결된 석고), 인산칼슘, 플루오르아파타이트, 히드록시아파타이트, 세라믹 분말, 금속 비누(아연 미리스테이트, 칼슘 팔미테이트, 암모늄 스테아레이트), 보로나이트라이드 및 기타 무기 분말, 폴리아미드 수지 분말(나일론 분말), 폴리에틸렌 분말, 메틸 폴리메타크릴레이트 분말, 폴리테트라플루오 로에틸렌 분말, 셀룰로오즈 분말 및 기타 유기 분말, 이산화티탄, 산화아연 및 기타 무기 백색 안료, 산화 철(벤가라), 티탄산철 및 기타 무기 적색 안료, -산화철 및 기타 무기 갈색 안료, 황색 산화철, 황토 및 기타 무기 황색 안료, 흑색 산화철, 카본 블랙, 저급 산화티탄 및 기타 무기 흑색 안료, 망고 바이올렛, 코발트 바이올렛 및 기타 무기 자색 안료, 산화크롬, 수산화크롬, 티탄산코발트 및 기타 무기 녹색 안료, 프러시안 블루, 울트라마린 및 기타 무기 청색 안료, 산화티탄 피복된 탈크, 착색된 산화티탄 피복 운모, 비스무스 옥시클로라이드, 어류 비늘 및 기타 진주 안료, 알루미늄 분말, 구리 분말 및 기타 금속 분말 안 료, 적색 201호, 적색 202호, 적색 204호, 적색 205호, 적색 220호, 적색 226호, 적색 228호, 적색 405호, 오렌지 203호, 오렌지 204호, 황색 204호, 황색 401호, 청색 404 호 및 기타 유기 안료, 적색 3호, 적색 104호, 적색 106호, 적색 227호, 적색 230호, 적색 401호, 적색 505호, 오렌지 205호, 황색 4 호, 황색 5호, 황색 202호, 황색 203호, 녹색 3호, 청색 1 호 및 기타 지르코늄, 바륨 또는 알루미늄 레이크 및 기타 유기 안료, 클로로필, β-카로틴 및 기타 천연 착색제, 향료, 물, 알코올, 티탄 옐로우, 잇꽃 옐로우, 잇꽃 레드 및 기타 착색제 등을 필요에 따라 본 발명의 안티에이징용 화장품 조성물내로 배합시킬 수 있다.

실시예

이하에서는 본 발명의 안티에이징용 화장품 조성물을 실시예에 의거하여 더욱 상세히 설명하고자 한다. 그러 나, 본 발명의 보호범위는 후술하는 실시예에 의해 한정되지 않는다.

제조예 1(저알레르겐성 쌀의 알칼리 추출물의 효소분해 용액의 제조)

쌀 100 g을 pH 8∼9로 조정된 탄산수소나트륨의 수용액 중에 침지시켰다. 5 mg의 액티나아제(최적 pH 8. 0)을 첨가하고, 생성물을 30∼40℃에서 24 시간 동안 처리하여 저알레르겐성 쌀을 얻었다. 얻은 저알레르 겐성 쌀은 알레르겐의 일종인 글로불린의 50 중량% 가 분해 및 제거된 것으로 나타났다.

이어서, 상기 저알레르겐성 쌀 100 g을 정제수 1000 ㎖에 첨가하였다. 그 혼합물을 0.1N 수산화나트륨 수 용액에 의해 pH 11∼13으로 조정하였다. 쌀을 실온에서 24 시간동안 침지 및 추출하여 추출물 약 500 ㎖를 얻었다(실리콘 함량: 약 5 중량%).

이어서, 액티나아제(최적 pH 8.0) 5 mg을 추출물에 첨가하고 30∼40℃에서 1∼2 시간동안 처리를 수행하였 다. 이어서, 펩신(최적 pH 2.0) 5 mg을 첨가하고 30∼40℃에서 1∼2 시간동안 처리를 수행하였다. 최종적 으로 트립신(최적 pH 8.0) 5 mg을 첨가하여 30∼40℃에서 1∼2 시간동안 처리를 수행하였다.

효소를 첨가할 때, 추출물은 그 효소의 최적 pH로 조정하였다.

생성물을 여과하여 담황색의 투명한 효소분해 용액 약 300 ㎖를 얻었다(고형분: 약 2 중량%). 제조예 2(저알레르겐성 쌀의 알칼리 추출물의 효소분해 용액의 제조)

제조예 1에서 사용된 펩신 대신에 파파인(최적 pH 7.0)을 사용하는 것을 제외하고는 제조예 1과 동일한 절 차를 수행하여, 담황색의 투명한 효소분해 용액 약 300 ㎖를 얻었다(고형분: 약 2 중량%).

제조예 3(저알레르겐성 쌀의 효소분해 동결 건조처리된 알칼리 추출물의 제조)

제조예 1에서 얻은 효소분해 용액 100 g을 농축시킨 후에 진공 동결건조하여 효소분해 건조 분말 약 2 g을 얻었다.

제조예 4(저알레르겐성 쌀의 효소분해 분무 건조된 알칼리 추출물의 제조)

제조예 2에서 얻은 효소분해 용액 250 g을 분무 건조하여 효소분해 건조 분말 약 5 g을 얻었다. 시험예 I-1∼I-5

제조예 1에서 얻은 효소분해 용액을 샘플로 사용하여 하기와 같은 시험을 수행하였다:

0.5 M 에탄올 리놀레이트 1.0 ㎖, 0.2 M 인산염 완충액(pH 7.0) 10 ㎖, 및 에탄올 9.0 ㎖를 정확히 평량 하여 마개가 구비된 삼각 플라스크내에서 충분히 교반시켰다. 이 혼합물에 정확히 평량한 상기 효소분해 용액 5.0 ㎖를 첨가하였다. 이어서 혼합물을 충분히 교반시켰다.

이어서, 제조 직후의 용액 및 7 일동안 40℃ 항온 탱크에 방치한 후의 용액 각각 0.1 ㎖를 정확히 평량하 였다. 각각의 용액에 75% 에탄올 4.7 ㎖, 암모늄 티오시아네이트 30% 용액 0.1 ㎖, 및 0.02 M 염화제2철의

3.5% 염화수소 용액 0.1 ㎖를 첨가하였다. 혼합물을 충분히 혼합하고 교반시킨 후에, 정확히 3 분 경과 후 OD. 500 nm 에서 흡수율을 측정하였으며, 과산화물가 지수를 다음과 같은 식에 의거 산출하였다:

상기 식에서, T7은 시험 개시점으로부터 7 일이 경과한 후에 효소분해 용액을 첨가한 용액의 흡광도이고, B7은 시험의 개시점으로부터 7 일이 경과한 후에 효소분해 용액 대신에 정제수를 첨가한 용액의 흡광도이고, T0는 시험의 개시점 직후에 효소분해 용액을 첨가한 용액의 흡광도이며, B0는 시험의 개시점 직후에 효소분해 용액 대신에 정제수를 첨가한 용액의 흡광도이다.

또한, 효소분해 용액 대신에 정제수를 사용하여 동일한 방식으로 제조한 용액을 블랭크로서 사용하였다. 그 결과를 하기 표 1a에 나타내었다.

[표 1a]

상기 표 1a 의 결과로부터 알 수 있는 바와 같이, 제조예 1에서 얻은 효소 분해 용액은 과산화물 지질의 생성을 억제하는데 있어서 탁월한 작용을 나타낸다.

시험예 I-2(SOD-형 활성화 작용)

1 M TrisㆍHCl 완충액 0.15 ㎖, 1 mM 에틸렌디아민테트라클로르산(이하, "EDTA"로 언급함) 0.30 ㎖, 0.2 mM 시토크롬 C 용액 0.20 ㎖, 및 1 mM 크산틴 용액 0.30 ㎖를 정확히 평량하여 마개가 있는 삼각 플라스크

내에서 충분히 교반하였다. 이 혼합물에, 정확히 평량한 효소분해 용액 0.10 ㎖, 크산틴 옥시다아제 용액 0.05 ㎖(0.01 U/0.01 ㎖), 및 정제수 1.90 ㎖를 첨가하고, 이어서 매회 60 초 경과할 때마다 OD. 550 nm 에서의 흡광도를 측정하였다. 그 결과를 도 1 의 그래프 A에 나타내었다.

또한, 효소분해 용액 대신에 정제수를 사용하여 동일한 방식으로 제조한 용액을 블랭크로서 사용하였다. 이에 대한 결과는 도 1의 그래프 B에 나타내었다.

도 1에 도시된 결과로부터 알 수 있는 바와 같이, 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액은 탁월한 SOD-형 활성 화 작용을 나타낸다.

시험예 I-3(콜라겐성 단백질 합성의 촉진 작용)

5 부피%의 태내 송아지 혈청(이하, "FCS"로 언급함)을 함유하는 이글(Eagle) 최소 필수 배지(이하, "MEM" 으로 언급함)를 기본 배지로서 사용하고, 인체 진피-유래의 섬유아세포를 세포로서 사용하였다.

세포를 기본 배지에서 소정 기간동안 배양한 후에, 상기 효소분해 용액 5 부피%를 포함하는 배지를 첨가하 고, 그 생성물을 37℃에서 5 일 동안 배양하였다. 이 기간 동안에, 배지를 한 번 교체하였다. 또한, 기본 배지만을 사용하여 배양한 결과를 블랭크로서 사용하였다.

에 대해 측정하여, 콜라겐성 단백질의 합성을 촉진함에 있어서의 작용을 조사하였다. 콜라겐성 단백질 양 은 코스모 바이오 컴패니에서 제조한 콜라겐성 단백질 염색 키트를 사용하여 정량하였다. 그 결과를 도 2 에 나타내었다.

도 2에 도시된 결과로부터 알 수 있는 바와 같이, 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액은 콜라겐성 단백질의 합성을 촉진하는 탁월한 작용을 나타낸다.

시험예 I-4(UV 손상 회복 작용)

10 부피%의 FCS를 함유하는 이글 MEM을 기본 배지로서 사용하고 인체 진피-유래의 섬유아세포를 세포로서 사용하였다.

세포를 소정 기간동안 기본 배지에서 배양한 후에, 상기 효소분해 용액 10 부피%를 포함하는 배지를 첨가 하고, UV 램프(도시바 코오포레이션에서 제작한 Toshiba Health Ray Lamp, 출력 30W)에 의해 UV 선을 조 사하였으며, 얻은 물질을 37℃에서 10 일 동안 배양하였다. 이 기간동안에, 배지를 2 회 교체하였다. 또한, 기본 배지만을 사용하여 배양한 결과를 블랭크로서 사용하였다.

상기 절차에 의해 배양된 섬유아세포를, 배양후에 트립신 EDTA를 사용하여 세포를 분리한 후, 세포 계수 및 회복된 세포 계수에 대해 측정함으로써, UV 선에 의해 유발된 손상을 회복하는 작용을 조사하였다. 그 결과를 도 3에 나타내었다.

도 3에 도시된 결과로부터 명백히 알 수 있는 바와 같이, 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액은 UV 선에 의 해 유발된 세포 손상을 회복시키는 탁월한 작용을 나타낸다.

시험예 I-5(저장 안정성)

상기 효소분해 용액을 50 ㎖ 부피의 스크류 튜브에 충전시키고 40℃에서 90일동안 항온 조건하에 저장하였 다.

테스트 개시일로부터 10 일, 20 일, 30 일, 60 일, 및 90 일이 경과한 후에 효소분해 용액에 나타나는 착 색 및 침전물의 존재를 육안으로 관찰하였다. 또한, 제조예 1에서 얻은 저알레르겐성 쌀 대신에 통상의 쌀 을 사용하여 얻은 효소분해 용액을 블랭크로서 사용하고, 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액과 동일한 방식 으로 저장하여, 착색 및 침전물의 존재를 육안으로 조사하였다. 그 결과를 하기 표 1b에 나타내었다.

[표 1b]

상기 표 1b에 제시된 결과로부터 자명한 바와 같이, 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액은 90 일의 장기간에 걸쳐 착색 또는 침전물을 전혀 나타내지 않으므로, 그 품질이 불변하고 저장 안정성이 탁월함을 알 수 있 다.

배합예 I-1∼I-13 및 비교 배합예 I-1∼I-13

상기 성분 (A) 및 성분 (B)를 각각 80℃ 이상으로 가온시킨 후에, 성분 (A) 및 성분 (B)를 혼합하고 교반 시켰다. 얻은 혼합물을 50℃ 로 냉각시키고, 이어서 성분 (C)를 첨가한 후에, 그 혼합물을 추가로 교반시 키고 혼합하여 균질한 크림을 제조하였다.

상기 성분 (A) 및 성분 (B)를 각각 80℃로 가온시킨 후에, 성분 (A) 및 성분 (B)를 혼합하고 교반시켰다. 얻은 혼합물을 50℃ 로 냉각시키고, 이어서 성분 (C)를 첨가한 후에, 그 혼합물을 추가로 교반시키고 혼합 하여 균질한 에멀젼을 제조하였다.

배합예 I-3(로숀)

상기 성분들을 혼합하여 균질한 로숀을 제조하였다.

배합예 I-4(엣센스)

상기 성분들을 혼합하여 균질한 엣센스를 제조하였다.

배합예 I-5(팩)

상기 성분들을 혼합하여 균질한 팩을 제조하였다.

배합예 I-6(세안 클린저)

상기 성분들을 85℃로 가온시킨 후에 혼합하여 균질한 세안 클린저를 제조 하였다.

배합예 I-7(샴푸)

상기 성분들을 80℃ 이상으로 가온시킨 후, 혼합하고 교반시켜 균질한 샴푸를 제조하였다.

배합예 I-8(린스)

상기 성분들을 80℃ 이상으로 가온시킨 후, 혼합하고 교반시켜 균질한 린스를 제조하였다.

배합예 I-9(트리트먼트)

상기 성분들을 80℃로 가온시킨 후, 혼합하고 교반시켜 균질한 트리트먼트를 제조하였다. 배합예 I-10(헤어 로숀)

상기 성분들을 혼합하여 균질한 헤어로숀을 제조하였다.

배합예 I-11(입욕 첨가제)

상기 성분들을 혼합하여 균질한 입욕 첨가제를 제조하였다.

배합예 I-12(립스틱)

상기 성분 (A) 및 성분 (B)를 각각 가온시킨 후, 성분 (A) 및 성분 (B)를 혼합하고 교반시켰다. 얻은 혼합 물을 재가온시키고, 성분 (C)를 첨가한 후에, 그 혼합물을 몰드에 주입하고 신속하게 냉각시켜서 립스틱을 제조하였다.

배합예 I-13(액상 파운데이션)

상기 성분 (A) 및 성분 (B)를 각각 가온시킨 후, 성분 (A) 및 성분 (B)를 혼합하고 교반시켰다. 얻은 혼합 물을 재가온시키고, 성분 (C)를 첨가한 후에, 그 혼합물을 몰드에 주입하고 실온에 도달할 때까지 교반시

켜서 액상 파운데이션을 제조하였다. 비교 배합예 I-1(크림)

제조예 1에서 얻은 효소분해 용액 대신에 정제수를 사용하는 것을 제외하고는, 배합예 I-1과 동일한 절차 를 수행하여 크림을 제조하였다.

비교 배합예 I-2(에멀젼)

제조예 1에서 얻은 효소분해 용액 대신에 정제수를 사용하는 것을 제외하고는, 배합예 I-2와 동일한 절차 를 수행하여 에멀젼을 제조하였다.

비교 배합예 I-3(로숀)

제조예 1에서 얻은 효소분해 용액 대신에 정제수를 사용하는 것을 제외하고는, 배합예 I-3과 동일한 절차 를 수행하여 로숀을 제조하였다.

비교 배합예 I-4(엣센스)

제조예 1에서 얻은 효소분해 용액 대신에 정제수를 사용하는 것을 제외하고는, 배합예 I-4와 동일한 절차 를 수행하여 엣센스를 제조하였다.

비교 배합예 I-5(팩)

제조예 2에서 얻은 효소분해 용액 대신에 정제수를 사용하는 것을 제외하고는, 배합예 I-5와 동일한 절차 를 수행하여 팩을 제조하였다.

비교 배합예 I-6(세안 클린저)

제조예 2에서 얻은 효소분해 용액 대신에 정제수를 사용하는 것을 제외하고는, 배합예 I-6과 동일한 절차 를 수행하여 세안 클린저를 제조하였다.

비교 배합예 I-7(샴푸)

제조예 2에서 얻은 효소분해 용액 대신에 정제수를 사용하는 것을 제외하고는, 배합예 I-7과 동일한 절차 를 수행하여 샴푸를 제조하였다.

비교 배합예 I-8(린스)

제조예 2에서 얻은 효소분해 용액 대신에 정제수를 사용하는 것을 제외하고는, 배합예 I-8과 동일한 절차 를 수행하여 린스를 제조하였다.

비교 배합예 I-9(헤어 트리트먼트)

제조예 1에서 얻은 효소분해 용액 대신에 정제수를 사용하는 것을 제외하고는, 배합예 I-9와 동일한 절차 를 수행하여 헤어 트리트먼트를 제조하였다.

비교 배합예 I-10(헤어 스타일링 제품)

제조예 2에서 얻은 효소분해 용액 대신에 정제수를 사용하는 것을 제외하고는, 배합예 I-10과 동일한 절차 를 수행하여 헤어 스타일링 제품을 제조하였다.

비교 배합예 I-11(입욕 첨가제)

제조예 3에서 얻은 건조 분말 대신에 황산나트륨을 사용하는 것을 제외하고는, 배합예 I-11과 동일한 절차 를 수행하여 입욕 첨가제를 제조하였다.

비교 배합예 I-12(립스틱)

제조예 3에서 얻은 건조 분말 대신에 나일론 분말을 사용하는 것을 제외하고는, 배합예 I-12와 동일한 절 차를 수행하여 립스틱을 제조하였다.

비교 배합예 I-13(액상 파운데이션)

제조예 2에서 얻은 효소 처리된 용액 대신에 정제수를 사용하는 것을 제외하고는, 배합예 I-13과 동일한 절차를 수행하여 액상 파운데이션을 제조하였다.

실시예 I-1

배합예 I-1∼I-6 및 비교 배합예 I-1∼I-6에서 얻은 화장품을 다음과 같이 모니터 테스트하였다. 그 결과 를 하기 표 1c에 나타내었다.

모니터 테스트

무작위 선발한 연령 25∼57 세의 건강한 성인 여성 100 명을 시험 대상으로 하였다. 화장품을 1개월간 매 일 안면 피부에 사용한 후에, (a) 피부의 윤택 부족 및 반점에 대한 개선 효과, (b) 잔주름에 미치는 개선 효과, 및 (c) 각질세포 사이의 면적 변화 감소 효과에 대해 연구하였다.

(a) 피부의 윤택 부족 및 반점에 대한 개선 효과

피부 상태를 육안으로 관찰하고 다음과 같은 평가 기준에 의거하여 평가하였다. 평가 기준

A: 매우 개선됨

B : 개선됨 C: 불변

D: 약간 인지됨 E: 인지 가능

(b) 잔주름에 대한 개선 효과

피부 상태를 육안으로 관찰하여 다음과 같은 평가 기준에 의거하여 평가하였다. 평가 기준

A. 완전히 사라짐 B: 약간 감소됨 C: 불변

D: 약간 증가함 E: 증가함

(c) 각질세포 사이의 면적 변화 감소 효과

양면 테이프(니치반에서 제조하는 Nicetac)를 사용하여, 테이프 스트리핑 방법에 의해 시험 대상의 안면 좌측 볼에서 30 개의 각질 세포를 분리시키고, 각각의 세포의 면적을 측정하였다. 얻은 세포 면적에 대하 여 표준편차를 계산하였으며, 다음과 같은 평가 기준에 의거하여 평가를 실시하였다.

평가 기준

A: 표준편차 50% 감소 B: 표준편차 25% 감소 C: 불변

D: 표준편차 25% 증가 E: 표준편차 50% 증가

모니터 테스트에서, 배합예 I-1∼I-6에서 얻은 화장품을 사용할 경우에는, 시험대상중 한 사람도 피부 이 상을 나타내는 일이 없는 것으로 밝혀졌다.

또한, 배합예 I-1∼I-6에서 얻은 화장품 중에서 1 개월 경과시 상태 변화를 나타내는 것은 전혀 없었다.

[표 1c]

표 1c에 예시된 결과로부터 자명한 바와 같이, 배합예 I-1∼I-6에서 얻은 화장품의 사용시, 각질 세포간의 면적의 변화는 현격하게 감소되었고 피부 윤택 상실과 반점 또는 잔주름이 개선되었다.

실시예 I-2

배합예 I-7∼I-10 및 비교 배합예 I-7-I-10에서 얻은 모발 화장품에 대해서는 하기 제시된 바와 같은 반머 리 시험법을 사용하여 시험하였다. 그 결과는 표 1d에 제시된 바와 같다.

반머리 시험법

무작위로 선발한 25세∼60세의 건강한 성인 여성 20명을 시험 대상으로 하였다. 시험은 모발 화장품을 30 일간 매일 1회 모발에 대하여 사용하여 실시하였고, 그 다음 하기 평가 기준을 기초로 하여 (d) 머리 끝 갈라짐, (e) 모발체 및 (f) 모발의 광택에 대해 평가하였다:

(d) 머리 끝 갈라짐에 대한 평가 기준

A: 사라짐

B: 감소됨

C: 불변

E: 약간 증가함 F: 증가함

(e) 모발체에 대한 평가 기준

A: 모발체 커짐

B: 모발체가 약간 커짐 C: 불변

D: 모발체가 약간 작아짐 E: 모발체가 작아짐

(f) 광택에 대한 평가 기준

A: 증가함

B: 약간 증가함 C: 불변

D: 약간 감소함 E: 감소함

상기 반머리 시험에서, 배합예 I-7∼I-10에서 얻은 모발 화장품을 사용할때, 모발이나 두피에 이상을 나타 내는 시험 대상은 한사람도 없었음을 주지하기 바란다.

또한, 배합예 I-7∼I-10에서 얻은 모발 화장품 중 30 일간 상태 변화를 나타내는 것은 없었다.

[표 1d]

표 1d에 예시된 결과로부터 명백해지는 바와 같이, 배합예 I-7∼I-10에서 얻은 모발 화장품을 사용했을 때, 머리끝 갈라짐, 모발체 및 모발의 광택이 현저하게 감소 또는 개선되었다.

실시예 I-3

배합예 I-11 및 비교 배합예 I-11에서 얻은 입욕 첨가제를 하기 제시한 바와 같은 모니터 시험으로 처리하 였다. 그 결과를 표 1e에 제시하였다.

모니터 시험

무작위로 선발한 27세∼59세의 건강한 성인 여성 20명을 시험 대상으로 하였다. 입욕 첨가제를 4 주 동안 사용한 다음, 각질세포간 면적 변화의 감소 효과(g)에 대하여 시험하였다. 입욕 첨가제 25 g을 고온수 200 ℓ에 첨가하여 용해시켰다.

(g) 각질세포간 면적 변화 감소 효과

표준 편차를 계산하고 다음과 같은 평가 기준에 기초하여 평가하기 위해, 시험 대상의 좌측 복부로부터 30 개의 세포를 사용하는 것을 제외하고는 실시예 I-1에서와 같은 동일한 절차를 사용하였다.

평가 기준

A: 표준 편차 50% 감소 B: 표준 편차 25% 감소 C: 불변

D: 표준 편차 25% 증가 E: 표준 편차 50% 증가

모니터 시험에서 배합예 I-11에서 얻은 입욕 첨가제를 사용했을 때, 피부 이상을 나타내는 시험 대상은 한 사람도 없었다는 점에 유의한다.

또한, 배합예 I-11에서 얻은 입욕 첨가제는 4 주 동안 상태 변화를 전혀 나타내지 않았다. [표 1e]

표 1e에 제시된 결과로부터 명백해지는 바와 같이, 배합예 I-11에서 얻은 입욕 첨가제를 사용했을 때, 각 질 세포간 면적 변화는 현저하게 감소하였다.

실시예 I-4

배합예 I-12와 I-13 및 비교 배합예 I-12와 I-13에서 얻은 화장품을 하기 제시된 바와 같은 모니터 시험으 로 처리하였다. 그 결과를 표 1f에 제시하였다.

모니터 시험

무작위로 선발한 25세∼57세의 건강한 성인 여성 100 명을 시험 대상으로 하였다. 화장품을 1 개월간 매일 안면 피부에 사용한 후의 잔주름 개선 효과(h), 및 화장품을 1 개월간 매일 볼과 입술에 사용한 후의 각질 세포간 면적 변화의 감소 영향(i)에 대하여 시험하였다.

(h) 잔주름 개선 효과

피부 상태는 육안으로 관찰하였고 다음과 같은 평가기준에 입각하여 평가하였다: 평가 기준

A: 완전하게 사라짐 B: 다소 감소됨 C: 불변

D: 약간 증가함 E: 증가함

(i) 각질세포간 면적 변화 감소에 대한 영향

배합예 I-12 및 비교 배합예 I-12의 화장품에 대해서는 시험 대상의 입술로부터 채취한 30 개의 세포를 사 용하고 배합예 I-13 및 비교 배합예 I-13의 화장품에 대해서는 시험 대상의 안면 좌측 볼로부터 채취한 30 개의 세포를 사용하는 것을 제외하고는 실시예 I-1에서 사용했던 동일한 절차를 사용하여 표준 편차를 계 산하고 다음과 같은 평가 기준에 기초하여 평가하였다.

평가 기준

A: 표준 편차 50% 감소 B: 표준 편차 25% 감소 C: 불변

D: 표준 편차 25% 증가 E: 표준 편차 50% 증가

모니터 시험에서 배합예 I-12와 I-13에서 얻은 화장품을 사용했을 때, 피부 이상을 나타내는 시험 대상은 한사람도 없었다는 점에 유의한다.

또한, 배합예 I-12와 I-13에서 얻은 화장품은 1개월 후 상태 변화를 전혀 나타내지 않았다.

[표 1f]

표 1f에 제시된 결과로부터 명백해지는 바와 같이, 배합예 I-12와 I-13에서 얻은 화장품을 사용했을 때 각 질세포간 면적 변화는 현저하게 감소하였고 잔주름도 개선되었다.

전술한 바와 같이, 본 발명에서 사용한 저알레르겐성 쌀의 알칼리 추출물을 1종 이상의 효소로 처리하여 얻은 효소분해 물질은 과거 요구되었던 피부에 대한 노화 방지 효과의 지표인자로서 작용하는 효과, 예를 들면, 과산화물 지질 생산 억제 작용, SOD-유사 활성화 작용, 콜라겐성 단백질 합성 촉진 작용, 및 UV 손 상 회복 작용을 모두 갖고 있어, 이러한 효소분해 물질이 배합되어 있는 본 발명의 안티에이징용 화장품은 단순한 수분공급 효과 뿐 아니라, 인체 피부를 정상으로 전환시키는 회복성, 각질 세포간 면적 변화의 감 소성 및 피부 윤택 부족 및 반점 예방 효과 및 잔주름을 개선하기 위한 피부 세포 활성화 효과 등 우수한 효과를 갖고 있다. 또한, 모발용 화장품으로 제조했을 때, 머리끝 갈라짐을 감소시키고 모발체, 광택 등을 개선시키는 효과도 나타낸다.

또한, 본 발명에 사용된 효소분해 물질은 쌀을 단백질 분해효소로 미리 처리하여 얻은 저알레르겐성 쌀로 부터 산출되므로, 저알레르겐성을 나타낼 뿐만 아니라, 높은 질적 안정성을 나타낸다. 이러한 효소분해 물 질이 배합되어 있는 본 발명의 노화 방지용 화장품은 또한 우수한 저장 안정성을 나타낸다.

시험예 II-1∼II-3

제조예 1에서 얻은 효소분해 용액을 하기 제시된 시험을 수행하기 위해 샘플로서 사용하였다: 시험예 II-1(자외선에 의한 콜라겐성 단백질의 가교 방지 효과)

(1) 먼저, 자외선에 의해 유발되는 콜라겐성 단백질의 가교율을 얻을 수 있는 방법에 대하여 설명하기로 한다.

콜라겐성 단백질은 인체 태반을 펩신으로 처리하여 추출하고 이를 염석으로 정제하여 제조하였다 (Nishihara T. 및 Miyata T., Collagenous Protein Symposium 3, 66-93, 1962).

상기와 같이 추출 및 정제된 콜라겐성 단백질(최종 농도 1 mg/㎖)을 pH 7.4의 인산염 완충액에서 37℃하에 유지시켜 콜라겐성 단백질 섬유가 형성되도록 하였다. 이 콜라겐성 단백질을 이후 언급되는 다양한 샘플들 과 공존시키고 이 혼합물에 7.0 J/㎠ 에너지의 자외선(도시바 FL20SㆍBLB 램프, UVA 영역, 피크 365 nm) (자외선 강도: 1.4 mW/㎠, 조사 시간: 90분)을 조사하였다.

자외선 조사된 콜라겐성 단백질을 전기영동법 및 농도계(코스모 컴패니에서 제조한 형광 농도계 F-808)로 분석하여 상기 자외선 조사로 가교된 콜라겐성 단백질율을 측정하였다.

다음, 하기 기술되는 다양한 유형의 샘플을 첨가함으로 인해 형성되는 콜라겐성 단백질의 가교의 억제율은 다음과 같은 식으로 계산한다. 대조군은 인산염 완충액이다.

이 식중에서, A는 샘플내 함유된 콜라겐성 단백질의 가교도이고, B는 대조군내 함유된 콜라겐성 단백질의 가교도이며, C는 자외선 조사 처리하지 않았을 때의 가교도이다.

(2) 상기 (1)의 방법에 따라 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액과 장파장 자외선(UVA) 흡광제들 중의 하나, 즉 나트륨 2-히드록시-4-메톡시벤조페논-5-설포네이트를 공동 사용한 경우에 있어서 콜라겐성 단백질의 가 교형성을 방해하는 작용에 대한 상승 효과를 연구한 시험 결과를 표 2a에 제시한다.

[표 2a]

표 2a로부터 알 수 있는 바와 같이, 장파장 자외선(UVA) 흡광제 중의 하나인 나트륨 2-히드록시-4-메톡시 벤조페논-5-설포네이트 및 제조예 1에서 얻은 효소 분해 용액을 함께 첨가한 시험 시스템에 있어서, 콜라 겐성 단백질 가교 형성을 방해하는 상승효과가 명백하게 관찰되었다. 즉, 유효 성분으로서 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액과 나트륨 2-히드록시-4-메톡시벤조페논-5-설포네이트를 함께 배합하는 것이 매우 유용 한 배합물이라는 것이 명백해졌다.

시험예 II-2(콜라겐성 단백질 합성 촉진 작용)

5 부피%의 태내 송아지 혈청(이후 "FCS"라고 칭함)을 함유하는 이글 최소 필수 배지(이후 "MEM"이라 칭 함)를 기초 배지로서 사용하였고, 세포로서 인체 진피 유래의 섬유아세포를 사용하였다.

이 세포를 소정 시간동안 기초 배지중에서 배양하고, 그 다음 (a) 상기 효소 분해 용액 5 부피%를 함유하 는 배지 또는 (b) 상기 효소분해 용액 5 부피% 및 4-메톡시-4'-t-부틸디벤조일메탄 0.1 중량%를 함유하는 배지를 사용하여 37℃에서 5일간 배양하였다. 이 기간동안 배지를 1회 교체하였다. 또한, 기초 배지만을 사용하여 배양한 결과를 (c) 블랭크로서 사용하였다.

본 발명의 효과를 평가하기 위해 상기 절차를 통해 배양한 섬유아세포에 대하여 콜라겐성 단백질의 양 및 그린 FCF 염료 및 시리어스 레드 F3B 염료를 사용하여 문헌〔WLADI MIRO JIMENEZ et al, HEPATOLOGY, 5(5), p815-818, 1985〕의 방법에 따라 측정하였다. 그 결과는 도 4에 도시한 바와 같다.

도 4에 도시된 결과로부터 명백히 알 수 있는 바와 같이, 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액은 그 농도에 따라 콜라겐성 단백질의 합성을 현저하게 상승시켰다. 한편, 비교 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액과 비 교했을 때, 콜라겐성 단백질 합성의 우수한 촉진 효과는 저농도에서 유효한 것으로 관찰되었다. 따라서, 본 발명은 매우 유용한 효과를 갖고 있는 것으로 나타났다.

시험예 II-3(UV 손상 회복 작용)

기초 배지로서 FCS 10 부피%를 함유하는 이글 MEM 배지를 사용하였고, 세포로서 인체 진피-유래의 섬유아 세포를 사용하였다.

이 세포를 소정 시간동안 기초 배지중에서 배양하고, 그 다음 (a) 상기 효소 분해 용액 10 부피%를 함유하 는 배지 또는 (b) 2-히드록시-4-메톡시벤조페논 0.1 중량%를 함유하는 배지 또는 (c) 상기 효소분해 용액 10 부피% 및 2-히드록시-4-메톡시벤조페논 0.1 중량%를 함유하는 배지를 첨가하고, UV 램프(도시바 코오포 레이숀에서 제조한 FL20SㆍBLB 램프, 20W)를 사용하여 자외선 조사처리하면서 37℃에서 10 일간 배양하였 다. 이 기간동안 배지를 2회 교체하였다. 또한, 기초 배지만을 사용하여 배양한 결과를 (d) 블랭크로서 사 용하였다.

상기 절차를 사용하여 배양한 섬유아세포를 자외선에 의해 유발되는 손상을 회복하는 작용을 연구하기 위 해, 배양후 트립신 EDTA를 사용하여 세포를 분리함으로써 세포 계수치로서 얻었다. 그 결과를 도 5에 도시 한다.

도 5에 도시한 결과로부터 알 수 있는 바와 같이, 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액 및 2-히드록시-4-메톡 시벤조페논 중 어느 하나가 자외선에 의해 유발되는 손상으로부터 세포를 회복시키는 작용을 나타내는 것

이 명백하다. 또한, 이들 두 물질을 혼합하였을 때, 자외선 손상으로부터 세포를 회복하는 작용은 상승적 으로 일어난다. 즉, 유효 성분으로서 효소분해 용액 및 2-히드록시-4-메톡시벤조페논을 함께 배합하면, 섬 유아세포의 활성은 자외선에 노출된 후에도 높게 유지되는 것으로 예상될 수 있다. 따라서, 유효 성분으로 서 효소분해 용액 및 2-히드록시-4-메톡시벤조페논을 함께 배합한 것이 매우 유용한 배합물이라는 것이 명

백하다.

하기, 본 발명에 따른 안티에이징용 화장품 조성물로 구성되는 다양한 유형의 배합물을 실시예로서 설명한다.

실시예 II-1 (화장 로숀)

(1) 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액 : 10.0 중량%

(2) 나트륨 히드록시-4-메톡시벤조페논-5-설포네이트 : 0.1 중량%

(3) 토코페롤 아세테이트 : 0.01 중량%

(4) 글리세롤 : 4.0 중량%

(5) 1,3-부틸렌 글리콜 : 4.0 중량%

(6) 에탄올 : 8.0 중량%

(7) 폴리옥시에틸렌(60) 경화된 피마자유 : 0.5 중량%

(8) 메틸파라벤 : 0.2 중량%

(9) 구연산 : 0.05 중량%

(10) 구연산나트륨 : 0.1 중량%

(11) 향료 : 0.05 중량%

(12) 정제수 : 잔여량

제조 방법

제조예 1에서 얻은 효소분해 용액(1), 나트륨 히드록시-4-메톡시벤조페논-5-설포네이트(2), 구연산(9), 구 연산나트륨(10), 글리세롤(4), 및 1,3-부틸렌 글리콜(5)을 정제수(12)중에 용해시켰다. 별도로, 폴리에틸 렌(60) 경화된 피마자유(7), 토코페롤 아세테이트(3), 향료(11) 및 메틸파라벤(8)을 에탄올중에 용해시켰 다. 이것에 상기 정제수중의 용액을 첨가하여 이들을 용해시켰다. 그 결과 산출되는 용액을 여과하여 목적 하는 화장수를 얻었다.

실시예 II-2(크림)

(1) 세토스테아릴 알코올 : 3.5 중량%

(2) 스쿠알렌 : 40.0 중량%

(3) 밀납 : 3.0 중량%

(4) 수소화된 라놀린 : 5.0 중량%

(5) 에틸 파라벤 : 0.3 중량%

(6) 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 모노팔미테이트 에스테르 : 2.0 중량%

(7) 모노글리세라이드 스테아레이트 : 2.0 중량%

(8) 나트륨 N-스테아로일글루타메이트 : 0.5 중량%

(9) 4-메톡시-4'-t-부틸디벤조일메탄 : 1.0 중량%

(10) 옥틸 메톡시신나메이트 : 10.0 중량%

(11) 레티놀 아세테이트 : 2.0 중량%

(12) 프림로즈 오일 : 0.05 중량%

(13) 향료 : 0.03 중량%

(14) 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액 : 5.0 중량%

(15) 2-아미노에틸설핀산 : 0.1 중량%

(16) 1,3-부틸렌 글리콜 : 5.0 중량%

(17) 폴리에틸렌 글리콜 1500 : 5.0 중량%

(18) 정제수 : 잔여량

제조 방법

세토스테아릴 알코올(1), 스쿠알렌(2), 밀납(3), 수소화된 라놀린(4), 에틸파라벤(5), 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 모노팔미테이트 에스테르(6), 모노글리세라이드 스테아레이트(7), 나트륨 N-스테아로일글루타메 이트(8), 4-메톡시-4'-t-부틸디벤조일메탄(9), 옥틸 메톡시신나메이트(10), 레티놀 아세테이트(11), 프림 로즈오일(12) 및 향료(13)를 가열 용융시켰다(오일상). 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액(14), 2-아미노에 틸설핀산(15), 1,3-부틸렌 글리콜(16) 및 폴리에틸렌 글리콜 1500(17)을 정제수(17)중에 용해한 뒤, 70℃ 에서 유지시켰다(수성상). 이 수성상을 교반하면서 여기에 상기 오일상에 첨가하였다. 다음, 그 혼합물을 균질혼합기로 처리하여 에멀젼 입자를 분쇄한 후, 그 산출물을 교반하에 급속 냉각시켜 목적하는 크림을

얻었다.

실시예 II-3(에멀젼)

(1) 2-에틸헥실 파라디메틸아미노벤조에이트 : 0.1 중량%

(2) 모노-2-에틸헥실 디파라메톡시신나메이트 : 0.2 중량%

(3) 스테아르산 : 1.5 중량%

(4) 세틸 알코올 : 0.5 중량%

(5) 밀납 : 2.0 중량%

(6) 폴리옥시에틸렌(10) 모노올레이트 에스테르 : 2.0 중량%

(7) L-아르기닌 : 0.3 중량%

(8) 나트륨 L-글루타메이트 : 0.02 중량%

(9) PCA-Na : 0.05 중량%

(10) 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액 : 1.0 중량%

(11) 트란엑삼산 : 1.0 중량%

(12) 프로필렌 글리콜 : 5.0 중량%

(13) 글리세롤 : 3.0 중량%

(14) 에탄올 : 3.0 중량%

(15) 에틸파라벤 : 0.3 중량%

(16) 향료 : 0.03 중량%

(17) 카르복시비닐 중합체 : 0.12 중량%

(18) 정제수 : 잔여량

재조 방법

제조예 (1)에서 얻은 효소분해 용액(10), 트란엑삼산(11), L-아르기닌(7), 나트륨 L-글루타메이트(8), PCA-Na(9), 프로필렌 글리콜(12), 글리세롤(13), 에탄올(14), 및 카르복시비닐 중합체(17)를 정제수(18)에 첨가하고 가열 용해하여 70℃에서 유지시켰다(수성상). 다음, 그외의 다른 성분을 혼합하고 그 결과 산출 물을 가열 용해하여 70℃에서 유지시켰다(오일상). 이 오일상을 상기 수성상에 첨가하고 예비유화시킨 다 음, 균질혼합기로 균일하게 유화시켰다. 다음, 그 결과 산출물을 교반하에 급속 냉각시켜 목적하는 에멀젼 을 얻었다.

실시예 II-4(포옴 마스크)

(1) 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액 : 0.1 중량%

(2) 2-히드록시-4-메톡시벤조페논 : 0.1 중량%

(3) 스테아르산 : 1.0 중량%

(4) 베헨산 : 1.0 중량%

(5) 자가 유화성 글리세린 모노스테아레이트 : 1.5 중량%

(6) 폴리옥시에틸렌(5) 글리세롤 모노스테아레이트 : 2.5 중량%

(7) 바틸 알코올 : 1.5 중량%

(8) 향료 : 0.05 중량%

(9) 글리세롤 : 5.0 중량%

(10) 1,3-부틸렌 글리콜 : 5.0 중량%

(11) 폴리에틸렌 글리콜 1500 : 3.0 중량%

(12) 메틸파라벤 : 0.1 중량%

(13) 수산화칼륨 : 0.15 중량%

(14) 정제수 : 잔여량

(15) 액화 석유 가스 : 6.0 중량%

(16) 디메틸 에테르 : 2.0 중량%

제조 방법

제조예 1에서 얻은 효소분해 용액(1), 글리세롤(9), 1,3-부틸렌글리콜(10), 폴리에틸렌 글리콜 1500(11), 메틸파라벤(12) 및 수산화칼륨(13)을 정제수(14)에 첨가하고 가열하여 70℃에서 용해시켰다(수성상). 다음, 그외의 다른 성분들을 혼합하고 가열 용융시킨 후, 70℃에서 유지시켰다(오일상). 이 오일상을 수성

상에 첨가하고 2개의 상을 균일하게 혼합한 다음 냉각시켰다. 이 균일 혼합물을 용기중에 충전시켰다. 마 지막으로, 액화 가스 및 디메틸 에테르를 분사체로서 첨가하여 목적하는 포옴 마스크를 얻었다.

실시예 II-5(연고)

(1) 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액 : 1.1 중량%

(2) 나트륨 2-히드록시-4-메톡시벤조페논-5-설포네이트 : 0.5 중량%

(3) 옥틸 파라디메틸아미노벤조에이트 : 4.0 중량%

(4) 부틸메톡시벤조일메탄 : 1.0 중량%

(5) 토코페롤 아세테이트 : 0.5 중량%

(6) 레티놀 팔미테이트 : 1.0 중량%

(7) 스테아릴 알코올 : 18.0 중량%

(8) 목랍 : 20.0 중량%

(9) 폴리옥시에틸렌(10) 모노올레이트 에스테르 : 0.25 중량%

(10) 글리세린 모노스테아레이트 에스테르 : 0.3 중량%

(11) 바셀린 : 32.0 중량%

(12) 정제수 : 잔여량

제조 방법

제조예 1에서 얻은 효소분해 용액(1) 및 나트륨 2-히드록시-4-메톡시벤조페논-5-설포네이트(2)를 정제수

(12)중에 용해시키고 그 결과 산출물을 70℃에서 유지시켰다(수성상). 다음 그 외의 다른 성분들을 혼합하 고 70℃에서 용융시켰다(오일상). 이 오일상을 상기 수성상에 첨가하고 그 결과 산출물을 균질혼합기로 균 일하게 유화시키고 그 다음 냉각시켜 목적하는 연고를 얻었다.

실시예 II-6(자외선 차단 에멀젼)

(1) 스테아르산 : 2.0 중량%

(2) 세틸 알코올 : 0.5 중량%

(3) 액상 파라핀 : 10.0 중량%

(4) 폴리옥시에틸렌(10) 올레이트 에스테르 : 1.0 중량%

(5) 소르비탄 트리올레이트 : 1.0 중량%

(6) 2-히드록시-4-메톡시벤조페논 : 3.0 중량%

(7) 2,2'-히드록시-5-메틸페닐벤조트리아졸 : 1.0 중량%

(8) 글리세릴모노-2-에틸헥사노일-디파라메톡시신나메이트 : 1.0 중량%

(9) 옥틸 메톡시신나메이트 : 7.0 중량%

(10) 에틸파라벤 : 0.3 중량%

(11) 향료 : 0.2 중량%

(12) 1,3-부틸렌 글리콜 : 5.0 중량%

(13) 디프로필렌 글리콜 : 3.0 중량%

(14) 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액 : 5.0 중량%

(15) 아르부틴 : 3.0 중량%

(16) 카르복시비닐 중합체 : 0.15 중량%

(17) 트리나트륨 에데테이트 : 0.05 중량%

(18) 트리에탄올 아민 : 0.4 중량%

(19) 실리카 : 2.0 중량%

(20) 탈크 : 2.0 중량%

(21) 산화티탄 : 3.0 중량%

(22) 산화아연 : 3.0 중량%

(23) 정제수 : 잔여량

제조 방법

1,3-부틸렌 글리콜(12)에서부터 트리에탄올 아민(18)까지의 성분들을 정제수(23)에 첨가하여 용해시키고, 그 다음 실리카(19)에서부터 산화아연(22)까지의 성분들을 분산시키고, 그 결과 산출물을 70℃에서 유지시 켰다. 한편, 스테아르산(1)에서부터 향료(11)까지의 성분들을 가열하여 혼합하고, 용융시킨 다음 상기 수

성상에 첨가하였다. 첨가 후, 혼합물을 균질혼합기로 균일하게 유화시킨 다음, 교반 하에 급속 냉각시켜 목적하는 자외선 차단 에멀젼을 얻었다.

실시예 II-7(자외선 차단 크림)

(1) 데카메틸시클로펜타실옥산 : 30.0 중량%

(2) 액상 파라핀 : 5.0 중량%

(3) 폴리옥시알킬렌 개질 유기폴리실옥산 : 1.5 중량%

(4) 디스테아릴디메틸 암모늄 클로라이드 : 0.6 중량%

(5) 옥틸 메톡시신나메이트 : 12.0 중량%

(6) 4-t-부틸-4'-에톡시디벤조일메탄 : 0.1 중량%

(7) 글리세릴모노-2-에틸헥사노일-디파라메톡시-신나메이트 : 0.1 중량%

(8) 에틸파라벤 : 0.2 중량%

(9) 향료 : 0.3 중량%

(10) 산화티탄 : 10.0 중량%

(11) 산화아연 : 5.0 중량%

(12) 탈크 : 2.0 중량%

(13) 글리세롤 : 5.0 중량%

(14) 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액 : 0.6 중량%

(15) 스멕톤 : 1.0 중량%

(16) 정제수 : 잔여량

제조 방법

용융시켰다(오일상). 다음, 산화티탄(10)에서부터 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액(14)까지의 성분들을 오일상에 첨가하였다. 이것을 분산기중에서 분산 및 혼합시켰다. 한편, 글리세린(13)에서부터 스멕톤(15) 까지의 성분들을 정제수(16)중에서 혼합, 용융 및 분산시키고 70℃에서 유지시켰다(수성상). 이것을 분산 기로 교반하면서 오일상에 서서히 첨가하였다. 이것을 충분히 균일하게 교반한 다음, 냉각시켜 목적하는 자외선 차단 크림을 얻었다.

실시예 II-8(자외선 차단 크림)

(1) 데카메틸시클로펜타실옥산 : 30.0 중량%

(2) 액상 파라핀 : 5.0 중량%

(3) 폴리옥시알킬렌 개질 유기폴리실옥산 : 1.5 중량%

(4) 디스테아릴디메틸 암모늄 클로라이드 : 0.6 중량%

(5) 옥틸 메톡시신나메이트 : 12.0 중량%

(6) 4-t-부틸-4'-에톡시디벤조일메탄 : 0.1 중량%

(7) 글리세릴모노-2-에틸헥사노일-디파라메톡시-신나메이트 : 0.1 중량%

(8) 에틸파라벤 : 0.2 중량%

(9) 향료 : 0.3 중량%

(10) 산화티탄 : 10.0 중량%

(11) 산화아연 : 5.0 중량%

(12) 탈크 : 2.0 중량%

(13) 글리세롤 : 5.0 중량%

(14) 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액 : 0.006 중량%

(15) 스멕톤 : 1.0 중량%

(16) 정제수 : 잔여량

제조 방법

데카메틸시클로펜타실옥산(1) 내지 향료(9)를 가열, 혼합 및 70℃에서 용융시켰다(오일상). 다음, 산화티 탄(10) 내지 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액(14)을 오일상에 첨가하였다. 이것을 분산기중에서 분산 및 혼합시켰다. 한편, 글리세롤(13) 내지 스멕톤(15) 성분을 정제수(16)중에서 혼합, 용융 및 분산시키고 70 ℃에서 유지시켰다(수성상). 이것을 분산기로 교반하면서 오일상에 서서히 첨가하였다. 이것을 충분히 균 일하게 교반한 다음, 냉각시켜 목적하는 자외선 차단 크림을 얻었다.

실시예 II-9(양모제)

(1) 히노키티올 : 0.1 중량%

(2) 스워티아 추출물 : 1.0 중량%

(3) 비타민 B6 : 0.2 중량%

(4) 비타민 E : 0.01 중량%

(5) 프로필렌 글리콜 : 2.0 중량%

(6) 4-메톡시-4'-t-부틸디벤조일메탄 : 5.0 중량%

(7) 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액 : 10.0 중량%

(8) 에틸 알코올 : 60.0 중량%

(9) 계면활성제 : 0.1 중량%

(10) 정제수 : 잔여량

제조 방법

성분 (1)∼(6) 및 (9)를 에틸 알코올(8)중에 용해시켰다(알코올상). 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액(7) 을 정제수(10)중에 첨가하였다(수성상). 이 수성상을 상기 제조된 알코올상에 첨가하여 용해시키고, 그 다 음 그 혼합물을 균질하게 한뒤 여과하였다.

실시예 II-10 및 비교예 II-1

실시예 II-6의 배합물 중에서 성분 (6) 대신에 물을 사용하여 제조한 화장품 조성물을 실시예 II-10으로서 사용하고, 실시예 II-10중의 "제조예 1에서 얻은 효소 분해 용액" 대신에 물을 사용하여 제조한 화장품 조 성물을 비교예 II-1로서 사용하였다.

실시예 II-6과 II-10 및 비교 배합예 II-1에서 얻은 화장품 조성물을 하기 제시된 바와 같이 모니터 시험 을 실시하였다. 그 결과를 표 II-2에 제시하였다.

모니터 시험

무작위로 선발한 25세∼57세의 건강한 성인 여성 100명을 시험 대상으로 하였다. 화장품 조성물을 1개월 동안 매일 안면 피부에 사용한 후 큰 주름 및 잔주름 개선 효과에 대하여 시험하였다.

(a) 큰주름 및 잔주름 개선 효과

피부 상태는 육안으로 관찰하였고 다음과 같은 평가 기준에 입각하여 평가하였다: 평가 기준

A. 완전하게 사라짐 B: 다소 감소됨 C: 불변

D: 약간 증가함 E: 증가함

(b) 피부 각질화 및 늘어짐에 대한 효과

피부 상태는 육안으로 관찰하고, 다음과 같은 평가 기준에 근거하여 평가하였다. 평가 기준

A: 매우 개선됨 B : 개선됨

C: 불변

D: 다소 인지 가능 E: 인지 가능

모니터 시험에서 실시예 II-6 및 II-8 및 비교예 II-1에서 얻은 화장품을 사용했을 때, 피부 이상을 나타 내는 시험 대상은 한사람도 없었다는 것이다.

[표 2b]

시험예 II-4

제조예 1에서 얻은 효소분해 용액 및 2.5% 또는 5% 파인 라이스 실키, 또는 5% 오리제 노블(즉, 저알레르질의 양을 측정하였다. 그 결과를 하기 표 2c 및 도 6과 7에 도시한다.

[표 2c]

상기 실시예들의 결과로부터 명백히 알 수 있는 바와 같이, 실시예 II-10에서 얻은 화장품을 사용한 경우 에, 비교예 II-1에서 얻은 화장품을 사용하는 경우에 비해 큰 주름 및 잔주름, 그리고 피부 각질화 및 늘 어짐의 면에서 개선된 효과를 나타내는 것으로 관찰되었다. 또한, 실시예 II-6에서 얻은 화장품을 사용한 경우에, 실시예 II-10에서 얻은 화장품을 사용한 경우에 비해 큰주름 및 잔주름, 그리고 피부 각질화 및 늘어짐이 개선되는 것으로 관찰되었다. 이것은 유효 성분으로 제조예 1에서 얻은 효소분해 용액과 2-히드 록시-4-메톡시벤조페논을 함께 혼합한 것이 배합물로서 매우 유효한 것으로 나타났다.

Claims (10)

1. 쌀을 단백질분해효소로 미리 처리하여 얻은 저알레르겐성 쌀의 알칼리 추출물을 효소로 처리하여 얻은 효 소분해 용액을 포함하는 안티에이징용 화장품 조성물로서, 상기 알칼리 추출물을 처리하기 위한 효소는 액티 나아제, 펩신, 트립신, 파파인, 펩티다제 및 브로멜린으로 구성된 군으로부터 선택되며, 상기 알칼리 추출 물의 0.05 중량부 이하의 양으로 사용되는 것인 안티에이징용 화장품 조성물.
2. .제1항에 있어서, 알칼리 추출물을 처리하기 위한 효소가 (A) 액티나아제 및 (B) 펩신, 트립신, 파파인, 펜 티다제 및 브로멜린으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상의 단백질분해효소의 혼합물인 것인 안티에이징 용 화장품 조성물.
3. 제1항에 있어서, 자외선 차단제를 더 포함하는 것인 안티에이징용 화장품 조성물.
4. 제3항에 있어서, 알칼리 추출물을 처리하기 위한 효소가 (A) 액티나아제 및 (B) 펩신, 트립신, 파파인, 펩 티다제 및 브로멜린으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상의 단백질분해효소의 혼합물인 것인 안티에이징용 화장품 조성물.
5. 제3항에 있어서, 자외선 차단제가 장파장 자외선 차단제를 포함하는 것인 안티에이징용 화장품 조성물.
6. 제5항에 있어서, 장파장 자외선 차단제가 4-메톡시-4'-t-부틸디벤조일메탄 또는 벤조페논 자외선 흡수제인 것인 안티에이징용 화장품 조성물.
7. 제3항 내지 제6항 중 어느 하나의 항에 있어서, 알칼리 추출물의 효소 처리로 얻은 효소분해 용액은 노화 방지용 화장품 조성물 전체의 0.00001∼10.0 중량%의 범위로 함유되어 있는 것인 안티에이징용 화장품 조성 물.
8. 제7항에 있어서, 알칼리 추출물의 효소 처리로 얻은 효소분해 용액이 안티에이징용 화장품 조성물 전체의 0.0001∼2.0 중량%의 범위로 함유되어 있는 것인 안티에이징용 화장품 조성물.
9. 제3항에 있어서, 자외선 차단제는 안티에이징용 화장품 조성물 전체의 0.01∼30.0 중량%의 범위로 함유되어 있는 것인 안티에이징용 화장품 조성물.
10. 제9항에 있어서, 자외선 차단제는 안티에이징용 화장품 조성물 전체의 0.1∼20.0 중량%의 범위로 함유되어 있는 것인 안티에이징용 화장품 조성물.
    

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