KR20230088835A - 자외선 차단 및 청색광 차단 광학 재료 및 이의 제조 방법 - Google Patents
자외선 차단 및 청색광 차단 광학 재료 및 이의 제조 방법 Download PDFInfo
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Abstract
자외선 차단 및 청색광 차단 광학 재료 및 이의 제조 방법으로서, 상기 광학 재료는 자외선 및 청색광 흡수 재료로서 식 (I)로 표시되는 바이올로겐(viologen) 배위 화합물 결정을 포함하고, 여기서 Ma는 (CHO2)-이다. 상기 재료는 자외선 및 청색광의 단파장 대역에서 흡수성이 좋고 제조 방법이 간단하며 원료에 독성이 없어 대규모 생산에 적합하다.
(I)
(I)
Description
본 발명은 새로운 자외선 및 청색광 차단 광학 재료 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 자외선 및 청색광 흡수 재료로 사용되는 새로운 바이올로겐(viologen) 배위 화합물 결정에 관한 것이다.
색상 변화 특성을 가진 배위 화합물은 비교적 흔히 볼 수 있는 것이지만, 동시에 연구적 의의를 가진 화합물로, 이러한 화합물 재료는 많은 자극원을 감지할 수 있는 바, 빛, 전기, 열, pH, 압력 등의 자극을 상응하게 감지하여 상응한 색상 변화를 나타낼 수 있으며, 이러한 재료의 구조는 설계 및 조절 가능하고 기능이 다양하여, 최근 연구자들 사이에서 이슈가 되어 이에 대해 깊이 있는 탐험적 연구가 진행되고 있다. 광변색 및 감열변색 재료는 스마트 윈도우, 정보 저장, 지우기 가능한 복사 용지, 보호, 장식, 디스플레이, 저장 및 스위치와 같은 많은 분야에서 잠재적인 응용 전망을 가지고 있다.
사람들의 관심을 불러일으키고 또한 산화환원 과정에서 작용하는 유기 리간드로서, 바이올로겐계 양이온성 유기 리간드(V2+, 1,1-이치환-4,4-비피리딘)는 가역적인 변색 성능, 전자 결핍 특성 및 산화환원 성질을 가지고 있다. 바이올로겐 양이온 V2+는 전자 공여체에 의해 제공되는 전자를 얻어 바이올로겐 양이온 라디칼을 형성하며, 육안으로 관찰 가능한 색상 변화를 동반한다. 따라서 바이올로겐 양이온 리간드의 흥미로운 특성은 전자 공여체와 수용체 사이의 전자 전달 과정에서 형성되는 변색 과정이다. 전자 전달 과정은 바이올로겐계 화합물의 변색을 유발하는 요인이므로, 전자 전달에 영향을 주는 요인으로서 화합물 구조의 공간적 적층 유형, 전자 공여체와 수용체 사이의 거리 및 상호 간의 방향, 분자간 또는 분자내 수소 결합의 작용 및 바이올로겐 단위의 광, 전, 열, pH에 대한 감지 능력 등은 이미 심도 있게 논의되고 있다.
본 발명은 새로운 바이올로겐 배위 화합물 결정을 기반으로 한 자외선 및 청색광 차단 광학 재료를 제공하는 것을 목적으로 하며, 상기 재료는 자외선 및 청색광의 단파장 대역에서 흡수성이 좋고 넓은 응용 전망을 가지고 있다.
상기 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 아래와 같은 기술적 해결수단을 포함한다.
자외선 차단 및 청색광 차단 광학 재료로서, 상기 광학 재료는 자외선 및 청색광 흡수 재료로서 식 (I)로 표시되는 바이올로겐 배위 화합물 결정을 포함하고,
(I)
여기서 Ma는 (CHO2)-이다.
상술한 자외선 차단 및 청색광 차단 광학 재료에 있어서, 바람직하게는, 상기 결정의 결정학적 파라미터는, 분자량은 614.31이고, 단사정계에 속하며, 공간군은 Cc이고, 단위 셀 파라미터는 a(Å)=17.378(2), b(Å)=15.038(2), c(Å)=11.2504(14), α(°)=90, β(°)=114.944(3), γ(°)=90, V(Å3)=2665.8(6), Z=4이다.
상술한 자외선 차단 및 청색광 차단 광학 재료에 있어서, 바람직하게는, 상기 광학 재료는 다기능 바이올로겐 배위 화합물 결정 및 광학용 수지 재료로 구성되고, 여기서 다기능 바이올로겐 배위 화합물 결정은 전체 중량의 0.1~3%를 차지한다.
상술한 자외선 차단 및 청색광 차단 광학 재료에 있어서, 바람직하게는, 상기 광학용 수지 재료는, 비닐기 고분자 단량체, 폴리우레탄계 고분자 단량체, 폴리카보네이트계 고분자 단량체, 에폭시 수지계 고분자 단량체 및 아크릴레이트계 고분자 단량체 중 임의의 하나 이상의 고분자 단량체로 제조된다.
다른 양태에 따르면, 본 발명은 상술한 자외선 차단 및 청색광 차단 광학 재료의 제조 방법을 제공하고, 상기 방법은,
I. 상기 바이올로겐 배위 화합물 결정을 취하여 알코올계 용매에 용해시키는 단계;
II. 균일하게 교반한 후, 비닐기 고분자 단량체, 폴리우레탄계 고분자 단량체, 폴리카보네이트계 고분자 단량체, 에폭시 수지 고분자 단량체 및 아크릴레이트계 고분자 단량체 중 임의의 하나 이상에 용해시키고 바이올로겐 배위 화합물 결정이 고분자 단량체에 균일하게 분산되도록 고속으로 균일하게 교반하는 단계;
III. 상기 단계에서 제조된 복합 보호 단량체 재료에 개시제를 첨가하여 예비중합 반응을 진행하는 단계; 및
IV. 예비중합 반응 생성물을 프로그래밍 승온로(programmable furnace)에 넣고 2회 경화시켜 자외선 차단 및 청색광 차단 광학 재료를 얻는 단계를 포함한다.
상술한 제조 방법에 있어서, 바람직하게는, 상기 단계 I에서 알코올계 용매는 메탄올 또는 에탄올이고, 용매 중의 바이올로겐 배위 화합물 결정의 농도는 0.01~0.1g/mL이다.
상술한 제조 방법에 있어서, 바람직하게는, 상기 단계 II에서 바이올로겐 배위 화합물 결정과 중합체 단량체의 질량비는 (0.001~0.05):1이다.
상술한 제조 방법에 있어서, 바람직하게는, 상기 단계 III에서
상기 고분자 단량체가 스티렌(styrene)인 경우, 개시제는 디벤조일 퍼옥사이드(dibenzoyl peroxide)이고, 예비중합 반응은 70-90℃에서 진행되며, 개시제의 첨가량은 고분자 단량체 중량의 0.2-2%이고, 예비중합 시간은 2-6시간이며;
고분자 단량체가 비스알릴 디에틸렌 글리콜 디카보네이트(bisallyl diethylene glycol dicarbonate)인 경우, 개시제는 디이소프로필 퍼옥시 디카보네이트(diisopropyl peroxy dicarbonate)이고, 예비중합 반응은 45-55℃에서 진행되고, 개시제의 첨가량은 고분자 단량체 중량의 1.5-3.5%이고, 예비중합 시간은 1-5시간이며;
고분자 단량체가 메틸 메타크릴레이트인 경우, 개시제는 아조비스 이소부티로니트릴(azobisisobutyronitrile)이고, 예비중합 반응은 60-80℃에서 진행되고, 개시제의 첨가량은 고분자 단량체 중량의 0.5-2.5%이며, 예비중합 시간은 2-5시간이다.
상술한 제조 방법에 있어서, 바람직하게는, 상기 단계 IV에서 2회 경화의 구체적인 조작은, 온도를 실온에서 75-85℃로 상승시켜 10-20시간 동안 프로그래밍 승온 경화 반응을 진행하고, 실온으로 냉각한 후 금형 개방, 가장자리 연삭, 세척한 다음, 상기 가장자리가 연삭되고 깨끗이 세척된 제품을 2차 경화로에 넣어 120-150℃에서 2-4시간 동안 경화시킨다.
또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 상술한 방법으로 제조된 자외선 차단 및 청색광 차단 광학 재료를 제공한다.
본 발명에서 사용되는 1, 1-비스(3-카르복시페닐)-4,4-비피리딘 디클로라이드(H2bcbpy·2Cl)는 상업적인 경로를 통해 입수하거나 선행 기술에서 공개된 방법으로 제조될 수 있다. 본 발명의 바람직한 실시형태에서는 아래와 같은 방법으로 제조된다.
몰비가 1:(2~2.5)인 4,4'-비피리딘과 3-클로로메틸벤조산을 N,N-디메틸 포름아미드에 첨가하고, N2 가스의 보호 조건하에 110~130°C의 온도 조건에서 6~10 동안 가열 환류시킨 후, 실온으로 냉각하고 여과하여 황색 침전물을 얻고, 뜨거운 DMF 용액으로 3회 세척한 다음, 에탄올로 3회 세척하고 60~80℃ 조건에서 10~15h 동안 진공 건조시키며; 부피비가 1:(1~2)인 아세톤과 탈이온 수용액으로 재결정시켜 순도가 비교적 높은 H2bcbpy·2Cl 바이올로겐 화합물을 얻는다.
본 발명의 아래와 같은 유익한 효과를 갖는다. 본 발명은 새로운 바이올로겐 배위 화합물 결정을 자외선 및 청색광 흡수 재료로 사용하고, 상기 광학 재료는 자외선 및 청색광의 단파장 대역에서 흡수성이 좋고 제조 방법이 간단하며 원료에 독성이 없어 대규모 생산에 적합하고 넓은 응용 전망을 가지고 있다.
도 1은 실시예 1에서 제조된 화합물의 비대칭 구조 단위도이다
도 2는 실시예 1에서 제조된 화합물의 적층도이다.
도 3은 실시예 1에서 제조된 화합물의 나선형 구조도이다.
도 4는 실시예 1에서 제조된 화합물의 자외선 고체 난반사도이다.
도 5는 실시예 1에서 제조된 화합물의 PXRD도이다.
도 6은 실시예 1에서 제조된 화합물의 ESR 스펙트럼이다.
도 7은 실시예 1에서 제조된 화합물의 광변색 사진이다.
도 8은 자외선 및 청색광 차단 렌즈의 자외선 고체 난반사도이다.
도 2는 실시예 1에서 제조된 화합물의 적층도이다.
도 3은 실시예 1에서 제조된 화합물의 나선형 구조도이다.
도 4는 실시예 1에서 제조된 화합물의 자외선 고체 난반사도이다.
도 5는 실시예 1에서 제조된 화합물의 PXRD도이다.
도 6은 실시예 1에서 제조된 화합물의 ESR 스펙트럼이다.
도 7은 실시예 1에서 제조된 화합물의 광변색 사진이다.
도 8은 자외선 및 청색광 차단 렌즈의 자외선 고체 난반사도이다.
본 발명의 목적, 기술적 해결수단 및 이점을 보다 명확하게 하기 위하여, 아래 본 발명의 기술적 해결수단 및 테스트의 진행에 대해 보다 자세히 설명한다. 기술된 실시예는 단지 본 발명의 일부 실시예일 뿐, 전부의 실시예가 아님은 분명하다.
실시예 1 다기능 바이올로겐 배위 화합물 결정(1)
1. 바이올로겐 화합물 1, 1-비스(3-카르복시페닐)-4, 4-비피리딘 디클로라이드(H2bcbpy·2Cl)의 제조
4,4’-비피리딘(2g, 12.8mmol)과 3-클로로메틸벤조산(6.56g, 38.4mmol)을 13mL의 N,N-디메틸 포름아미드가 담긴 50mL 둥근 바닥 플라스크에 넣고, N2 가스의 보호 조건하에 120°C의 온도 조건에서 8h 동안 가열 환류시킨 후, 25℃로 냉각하고 여과하여 황색 침전물을 얻고, 뜨거운 DMF 용액으로 3회 세척한 다음, 에탄올로 3회 세척하고 70℃ 조건에서 12h 동안 진공 건조시킨다. 부피비가 1:1인 아세톤과 탈이온 수용액으로 재결정시켜 순도가 비교적 높은 H2bcbpy·2Cl 바이올로겐 화합물을 얻었다. 수율은 93%이고, 원소 분석 C26H22O4N2Cl2(%): 이론값: C, 62.80; H, 4.42; N, 5.64%. 실험값 : C, 62.75; H, 4.58; N, 5.59%.
2. 다기능 바이올로겐 배위 화합물 결정 [Zn(Ma)(bcbpy)Cl]·2H2O의 제조
6수화물 Zn(NO3)2·6H2O (0.2mmol, 60mg) 및 H2bcbpy·2Cl (0.1mmol, 49.7mg)을 4ml 탈이온수 및 2ml N,N- 디메틸 포름아미드 용액에 녹이고 교반하여 용해시킨 다음, 용해된 용액을 20ml 폴리테트라플루오로에틸렌 라이닝이 있는 반응 케틀에 넣고, 용제열(solvothermal) 방법으로 합성하고, 100℃에서 3d 동안 항온 후 실온으로 냉각시키고, 탈이온수로 세척하여 목적 화합물인 담황색 침상 결정을 얻었다. 수율은 87%이다. 원소 분석 C27H25O8.5N2ClZn(%): 이론값: C, 43.71; H, 3.39; N, 3.46%. 실험값: C, 43.09; H, 3.48; N, 3.37%.
3. 결정 검출
(1) X선 단결정 회절
단계 2에서 얻은 생성물을 Gemini R Ultra diffractometer 회절계에서 Oxford 회절법을 사용하여, 296K 조건에서 멀티 스캔 기술(multi-scan)을 사용하여 흡수 보정을 진행하고, 그래파이트 모노크로메이터의 Mo-Kα선(λ=0.71073 
)을 방사선원으로 하여 결정학 데이터를 수집하였다. 그의 결정 구조는 SHELXTL-2014 및 Olex2 프로그램을 이용하여 결정 분석을 진행하였다. 화합물 내의 모든 비수소 원자의 열 파라미터에 대해 이방성 정제(refinement)를 진행하고, 바이올로겐 리간드 상의 수소 원자에 대해 위치 고정을 진행하였다. 측정하여 얻은 결정학 파라미터는, 분자량은 614.31이고, 단사정계에 속하며, 공간군은 Cc이고, 단위 셀 파라미터는 a(Å)=17.378(2), b(Å)=15.038(2), c(Å)=11.2504(14), α(°)=90, β(°)=114.944(3), γ(°)=90, V(Å3)=2665.8(6), Z=4이다. 그 결정의 구조학적 데이터는 표 1에 나타낸 바와 같다.
도 1은 화합물의 비대칭 구조 단위도이고, 도 2는 화합물의 적층도이며, 도 3은 화합물의 나선형 구조도이다. 화합물의 구조식은 아래와 같이 결정될 수 있고,
(I)
여기서, Ma는 (CHO2)-이다.
(2) 자외선 고체 난반사
도 4는 화합물 광변색의 자외선 고체 난반사 흡수 곡선이며, 도면으로부터 400nm 미만의 자외선 영역과 400-420nm의 청색광 영역에 흡수 피크가 존재하며, 약 10분 후에 흡수가 포화 상태에 도달하는 것을 볼 수 있다. 변색된 화합물을 어두운 곳에 6-12h 동안 방치하면 원래의 결정 색상으로 복원될 수 있다.
(3) 분말 X선 회절
도 5는 화합물의 PXRD도로서, 광 조사 및 가열을 통해 변색된 후 화합물의 안정성을 입증하였는 바, 도면으로부터 광 조사 및 가열 후 화합물의 PXRD는 거의 변화가 없는 것을 볼 수 있으며, 이는 화합물의 변색 반응이 광이성화 및 광분해의 결과가 아니라, 자유 라디칼의 생성에 의해 유발된다는 것을 설명한다. 이 결과는 광학 재료 면에서 이러한 화합물의 잠재적인 응용 전망을 뒷받침해 준다.
(4) 전자 상자성 공명 스펙트럼
도 6은 화합물의 ESR 스펙트럼으로서, 1.9899에서 바이올로겐 자유 라디칼의 특징적인 피크가 나타나 화합물의 변색 메커니즘이 상응한 자유 라디칼에 의해 생성됨을 입증하였는 바, 이는 PXRD 테스트 결과에 이어 추가적으로, ERS 테스트를 통해 화합물의 변색이 광 유도된 자유 라디칼의 생성으로 인한 화합물의 변색임을 설명하며, 광이성화 및 광분해의 가능성을 완전히 배제하였음을 입증한다.
실험예 1 광변색 실험
실시예 1에서 제조된 화합물을 자외선 대역, 전체 파장 대역 및 청색광 대역의 필터가 각각 설치된 300W의 크세논 램프로 조사하였다. 파장은 각각 200-400nm의 자외선, 400-480nm의 청색광 및 200-800nm 백색광으로 하였다. 방사선 강도는 모두 150Lux로 하였다.
변색 전후의 사진은 도 7에 도시된 바와 같고, 원래의 결정은 황색이었으며, 200-400nm 자외선을 결정에 조사한 경우 10초 후에 짙은 녹색으로 변하였고, 광원을 제거한 후 120분이 지나 색상이 복원되었으며; 200-800nm 빛을 결정에 조사한 경우 10초 후에 남색으로 변하였으며, 광원을 제거한 후 120분이 지나 색상이 복원되었으며; 400-480nm청색광을 결정에 조사한 경우 10초 후에 연녹색으로 변하였으며, 광원을 제거한 후 90분이 지나 색상이 복원되었다.
실시예 2 자외선 및 청색광 차단 렌즈(1)
실시예 1에서 제조된 결정 재료 0.5g을 취하여 메탄올 5ml 및 에탄올 5ml를 넣어 용해를 돕고, 15분 동안 교반하여 고르게 분산되면 0.45μm 시험지로 여과한 후, 스티렌 단량체 50g에 녹이고 고속으로 균일하게 교반한 다음, 개시제로 디벤조일 퍼옥사이드 1.0g을 첨가하고 예비중합 반응을 90℃로 제어하여 5시간 동안 진행하였다. 예비중합이 완료된 후 프로그래밍 승온로에 넣고 10시간 동안 승온 프로그래밍 경화를 진행하되, 온도를 실온에서 80℃로 상승시켜 경화 반응을 진행하며, 실온으로 냉각시킨 후 금형 개방, 가장자리 연삭, 세척을 진행하였다. 상기 가장자리가 연삭되고 깨끗이 세척된 제품을 2차 경화로에 넣어 120에서 3시간 동안 경화시켜 광학 렌즈를 얻었다. 렌즈의 흡광도는 도 8a에 도시된 바와 같고, 자외선 대역 및 400-450nm의 강한 청색광 대역에서 흡수성이 양호하였으며, 407nm에서의 흡광도는 0.87이고, 450nm에서의 흡광도는 0.55였다.
실시예 3 자외선 및 청색광 차단 렌즈(2)
실시예 1에서 제조된 결정 재료 0.15g을 취하여 메탄올 9ml 및 에탄올 1ml를 넣어 용해를 돕고, 20분 동안 교반하여 고르게 분산되면 0.45μm 시험지로 여과한 후, 비스알릴 디에틸렌 글리콜 디카보네이트 단량체 100g에 녹이고 고속으로 균일하게 교반한 다음, 개시제로 디이소프로필 퍼옥시디카르보네이트 1.5g을 첨가하고 예비중합 반응을 55℃로 제어하여 4시간 동안 진행하였다. 예비중합이 완료된 후 프로그래밍 승온로에 넣고 15시간 동안 승온 프로그래밍 경화를 진행하되, 온도를 실온에서 80℃로 상승시켜 경화 반응을 진행하며, 실온으로 냉각시킨 후 금형 개방, 가장자리 연삭, 세척을 진행하였다. 상기 가장자리가 연삭되고 깨끗이 세척된 제품을 2차 경화로에 넣어 140℃에서 3시간 동안 경화시켜 얻었다. 렌즈의 흡광도는 도 8b에 도시된 바와 같고, 자외선 대역 및 400-450nm의 강한 청색광 대역에서 흡수성이 양호하였으며, 407nm에서의 흡광도는 0.85이고, 450nm에서의 흡광도는 0.42였다.
실시예 4 자외선 및 청색광 차단 렌즈(3)
실시예 1에서 제조된 결정 재료 0.15g을 취하여 메탄올 10ml을 넣어 용해를 돕고, 30분 동안 교반하여 고르게 분산되면 0.45μm 시험지로 여과한 후, 메틸메타크릴레이트 100g에 녹이고 고속으로 균일하게 교반한 다음, 개시제로 아조비스 이소부티로니트릴2.5g을 첨가하고 예비중합 반응을 60℃로 제어하여 3시간 동안 진행하였다. 예비중합이 완료된 후 프로그래밍 승온로에 넣고 10시간 동안 승온 프로그래밍 경화를 진행하되, 온도를 실온에서 75℃로 상승시켜 경화 반응을 진행하며, 실온으로 냉각시킨 후 금형 개방, 가장자리 연삭, 세척을 진행하였다. 상기 가장자리가 연삭되고 깨끗이 세척된 제품을 2차 경화로에 넣어 120℃에서 3시간 동안 경화시켜 자외선 및 청색광 차단 광학 렌즈를 얻었다. 렌즈의 흡광도는 도 8c에 도시된 바와 같고, 자외선 대역 및 400-450nm의 강한 청색광 대역에서 흡수성이 양호하였으며, 407nm에서의 흡광도는 0.86이고, 450nm에서의 흡광도는 0.47였다.
Claims (10)
- 자외선 차단 및 청색광 차단 광학 재료이며,
상기 광학 재료는 자외선 및 청색광 흡수 재료로서 식 (I)로 표시되는 바이올로겐 배위 화합물 결정을 포함하고,
(I)
여기서 Ma는 (CHO2)-인 것을 특징으로 하는, 자외선 차단 및 청색광 차단 광학 재료. - 제1항에 있어서,
상기 결정의 결정학적 파라미터는, 분자량은 614.31이고, 단사정계에 속하며, 공간군은 Cc이고, 단위 셀 파라미터는 a(Å)=17.378(2), b(Å)=15.038(2), c(Å)=11.2504(14), α(°)=90, β(°)=114.944(3), γ(°)=90, V(Å3)=2665.8(6), Z=4인 것을 특징으로 하는 자외선 차단 및 청색광 차단 광학 재료. - 제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 광학 재료는 다기능 바이올로겐 배위 화합물 결정 및 광학용 수지 재료로 구성되고,
여기서 다기능 바이올로겐 배위 화합물 결정은 전체 중량의 0.1~3%를 차지하는 것을 특징으로 하는 자외선 차단 및 청색광 차단 광학 재료. - 제3항에 있어서,
상기 광학용 수지 재료는, 비닐기 고분자 단량체, 폴리우레탄계 고분자 단량체, 폴리카보네이트계 고분자 단량체, 에폭시 수지계 고분자 단량체 및 아크릴레이트계 고분자 단량체 중 임의의 하나 이상의 고분자 단량체로 제조되는 것을 특징으로 하는 자외선 차단 및 청색광 차단 광학 재료. - 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 자외선 차단 및 청색광 차단 광학 재료의 제조 방법으로서,
상기 방법은,
I. 상기 바이올로겐 배위 화합물 결정을 취하여 알코올계 용매에 용해시키는 단계;
II. 균일하게 교반한 후, 비닐기 고분자 단량체, 폴리우레탄계 고분자 단량체, 폴리카보네이트계 고분자 단량체, 에폭시 수지 고분자 단량체 및 아크릴레이트계 고분자 단량체 중 임의의 하나 이상에 용해시키고, 바이올로겐 배위 화합물 결정이 고분자 단량체에 균일하게 분산되도록 고속으로 균일하게 교반하는 단계;
III. 상기 단계에서 제조된 복합 보호 단량체 재료에 개시제를 첨가하여 예비중합 반응을 진행하는 단계; 및
IV. 예비중합 반응 생성물을 프로그래밍 승온로에 넣고 2회 경화시켜 자외선 차단 및 청색광 차단 광학 재료를 얻는 단계
를 포함하는 것을 특징으로 하는 제조 방법. - 제5항에 있어서,
상기 단계 I에서 알코올계 용매는 메탄올 또는 에탄올이고, 용매 중의 바이올로겐 배위 화합물 결정의 농도는 0.01~0.1g/mL인 것을 특징으로 하는 제조 방법. - 제5항에 있어서,
상기 단계 II에서 바이올로겐 배위 화합물 결정과 중합체 단량체의 질량비는 (0.001~0.05):1인 것을 특징으로 하는 제조 방법. - 제5항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 단계 III에서,
상기 고분자 단량체가 스티렌인 경우, 개시제는 디벤조일 퍼옥사이드이고, 예비중합 반응은 70-90℃에서 진행되며, 개시제의 첨가량은 고분자 단량체 중량의 0.2-2%이고, 예비중합 시간은 2-6시간이며;
고분자 단량체가 비스알릴 디에틸렌 글리콜 디카보네이트인 경우, 개시제는 디이소프로필 퍼옥시 디카보네이트이고, 예비중합 반응은 45-55℃에서 진행되며, 개시제의 첨가량은 고분자 단량체 중량의 1.5-3.5%이고, 예비중합 시간은 1-5시간이며;
고분자 단량체가 메틸 메타크릴레이트인 경우, 개시제는 아조비스 이소부티로니트릴이고, 예비중합 반응은 60-80℃에서 진행되며, 개시제의 첨가량은 고분자 단량체 중량의 0.5-2.5%이고, 예비중합 시간은 2-5시간인 것을 특징으로 하는 제조 방법. - 제5항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 단계 IV에서 2회 경화의 구체적인 조작은, 온도를 실온에서 75-85℃로 상승시켜 10-20시간 동안 승온 프로그래밍 경화 반응을 진행하고, 실온으로 냉각한 후 금형 개방, 가장자리 연삭, 세척을 진행하여 상기 가장자리가 연삭되고 깨끗이 세척된 제품을 2차 경화로에 넣어 120-150℃에서 2-4시간 동안 경화시키는 것을 특징으로 하는 제조 방법. - 자외선 차단 및 청색광 차단 광학 재료로서,
제5항 내지 제9항 중 어느 한 항에 따른 방법으로 제조된 것을 특징으로 하는 자외선 차단 및 청색광 차단 광학 재료.
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