KR20230083798A - 항-남조류 활성 물질을 생산하는 신규 스트렙토마이세스 속 nibr000498259 균주 - Google Patents
항-남조류 활성 물질을 생산하는 신규 스트렙토마이세스 속 nibr000498259 균주 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명의 균주는 스트렙토마이세스 속(Streptomyces sp.) NIBR000498259 균주로 국립농업과학원 미생물은행(Korean Agricultural Culture Collection, KACC)에 수탁번호 KACC 92390P로 기탁되어 있으며, 우수한 항-남조류 활성을 갖는 물질을 생산할 수 있다.
Description
본 발명은 항-남조류 활성 물질을 생산하는 신규 스트렙토마이세스 속 NIBR000498259 균주에 관한 것으로, 우수한 항-남조류 활성을 갖는 물질을 생산할 수 있어 남조류의 과다한 발생으로 인한 문제를 해결하는데 활용할 수 있으며, 특히 별도의 정제 과정을 거치지 않은 배양액 또한 우수한 항-남조류 활성을 나타낼 수 있어 매우 쉽고 간단한 현장적용을 가능하게 하는 신규 스트렙토마이세스 속 NIBR000498259 균주에 관한 것이다.
남조류(cyanobacteria)는 단일 세포로 살아가거나 군체(colony) 또는 필라멘트를 형성하여 생육하는 원시적인 생물로, 세균처럼 핵과 막을 기반으로 하는 세포소기관(cell organelles), 예를 들어 핵막으로 싸인 핵 및 엽록체가 없다는 것이 특징이다.
호수나 저수지의 수질 악화로 인해 영양물질의 농도가 높아지면서 이들 남조류가 대량증식하여 녹조현상이 발생하는 문제가 있으며, 남조류에 의해 생산되는 신경독, 간독 등의 독소로 인해 수생생물 뿐만 아니라 사람에게도 악영향을 미치는 문제가 있다.
남조류 중에서도 구슬말(Nostoc commune)은 물속이 아닌 땅 위에 서식하며, 구슬 모양의 세포가 한 줄로 연결되어 엉키고 점액질로 싸여 덩어리를 이룬다. 토양, 축축한 바위, 호수나 분수의 바닥 따위에서 쉽게 발견되며 그 양 또한 상당하다. 특히 최근 국립대전현충원 묘역 등에서 이러한 구슬말이 대량으로 발생하여 불편함을 겪는 사례들이 나타나고 있다.
이와 같이 비정상적인 남조류의 성장에 따른 문제를 해소하기 위하여, 남조류의 성장을 효과적으로 조절할 수 있는 방법의 필요성이 증가하고 있다.
이에 본 발명자들은 친환경적으로 남조류를 조절할 수 있는 방법을 개발하고자 하였으며, 이를 위해 우수한 항-남조류 활성 물질을 생산하거나 이러한 물질의 생산에 활용할 수 있는 새로운 미생물을 발굴하고자 하였다.
따라서 본 발명의 주된 목적은 우수한 항-남조류 활성 물질을 생산하거나 이러한 물질의 생산에 활용할 수 있는 새로운 미생물을 제공하는데 있다.
본 발명의 다른 목적은 상기 미생물을 이용한 항-남조류용 조성물을 제공하는데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 미생물을 이용한 항-남조류 활성 물질의 생산 방법을 제공하는데 있다.
본 발명의 한 양태에 따르면, 본 발명은 수탁번호 KACC 92390P로 기탁된 스트렙토마이세스 속(Streptomyces sp.) NIBR000498259 균주를 제공한다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 상기 균주의 배양액을 제공한다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 상기 배양액 또는 이의 추출물을 유효성분으로 함유하는 항-남조류용 조성물을 제공한다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 상기 균주를 배양하는 단계를 포함하는 항-남조류 활성 물질의 생산 방법을 제공한다.
본 발명의 균주는 우수한 항-남조류 활성을 갖는 물질을 생산할 수 있어 남조류의 과다한 발생으로 인한 문제를 해결하는데 활용할 수 있다. 특히 별도의 정제 과정을 거치지 않은 본 발명 균주의 배양액 또한 우수한 항-남조류 활성을 나타낼 수 있어, 매우 쉽고 간단한 현장적용이 가능하다는 장점이 있다.
도 1은 본 발명 스트렙토마이세스 속(Streptomyces sp.) NIBR000498259 균주의 미생물 수탁증을 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명 NIBR000498259 균주의 16S rRNA 유전자 서열을 나타낸 것이다.
도 3은 시료로부터 분리된 미생물(본 발명의 균주 포함)들의 항-남조류 활성 1차 스크리닝 결과를 나타낸 것이다.
도 4는 시료로부터 분리된 미생물(본 발명의 균주 포함)들의 항-남조류 활성 2차 스크리닝 결과를 나타낸 것이다.
도 5는 본 발명 NIBR000498259 균주 배양액의 추출물(에틸아세테이트 분획물)을 농도별로 처리하여 항-남조류 활성을 실험한 결과를 나타낸 것이다. A, 24-웰 플레이트 상에서 실험결과를 촬영한 사진; B, 현미경을 통해 실험결과를 촬영한 사진.
도 6은 본 발명 NIBR000498259 균주 배양액의 현장적용을 위한 폿트 실험 결과를 나타낸 것이다. A, 폿트 사진; B, 현미경을 통해 실험결과를 촬영한 사진; C, 연구자의 육안평가 결과.
도 2는 본 발명 NIBR000498259 균주의 16S rRNA 유전자 서열을 나타낸 것이다.
도 3은 시료로부터 분리된 미생물(본 발명의 균주 포함)들의 항-남조류 활성 1차 스크리닝 결과를 나타낸 것이다.
도 4는 시료로부터 분리된 미생물(본 발명의 균주 포함)들의 항-남조류 활성 2차 스크리닝 결과를 나타낸 것이다.
도 5는 본 발명 NIBR000498259 균주 배양액의 추출물(에틸아세테이트 분획물)을 농도별로 처리하여 항-남조류 활성을 실험한 결과를 나타낸 것이다. A, 24-웰 플레이트 상에서 실험결과를 촬영한 사진; B, 현미경을 통해 실험결과를 촬영한 사진.
도 6은 본 발명 NIBR000498259 균주 배양액의 현장적용을 위한 폿트 실험 결과를 나타낸 것이다. A, 폿트 사진; B, 현미경을 통해 실험결과를 촬영한 사진; C, 연구자의 육안평가 결과.
본 발명의 신규 스트렙토마이세스 속(Streptomyces sp.) NIBR000498259 균주는 경상북도 울릉군 울릉읍 독도리 독도에서 채집된 흙시료에서 분리되어 국립농업과학원 미생물은행(Korean Agricultural Culture Collection, KACC)에 수탁번호 KACC 92390P로 기탁되어 있다(도 1).
본 발명의 균주는 스트렙토마이세스 속으로 분류되며, 서열번호 1의 16S rRNA 유전자 서열을 갖는다(도 2).
본 발명의 균주는 16S rRNA 유전자 염기서열 상 유사한 스트렙토마이세스 속 표준 균주인 스트렙토마이세스 카누스 DSM 40017 균주와 비교하여 L-아르기닌(L-arginine)을 기질로 이용한 아르기닌 다이하이드롤라제(arginine dihydrolase) 효소 반응을 하지 않고 시트르산염을 탄소원으로 사용하지 않는 다는 점에서 차이가 있다.
본 발명의 균주는 예를 들어 PDA(potato dextrose agar) 고체 배지 또는 PDB(potato dextrose broth) 액체 배지에서 배양 온도를 약 28℃로 하여 배양할 수 있다. 이 밖에 기존에 스트렙토마이세스 속의 미생물을 배양하는데 사용된 다른 배양 방법 또한 적용 가능할 것이다.
연구 결과에 따르면, 본 발명 균주의 배양액의 에틸아세테이트(ethyl acetate) 분획물은 남조류, 예를 들어 구슬말(노스톡 콤뮤네, Nostoc commune)에 대해 우수한 항생 활성을 나타낼 수 있다. 또한, 배양액 자체로도 우수한 항-남조류 활성을 나타낼 수 있다.
배양액 자체 또는 간단한 분획만으로 생리 활성을 나타낼 수 있다는 것은, 예를 들어 적용의 용이성, 관련 제품 생산의 용이성, 제품 생산 비용 절감 등의 측면에서 매우 큰 장점이 될 수 있다.
본 발명의 배양액, 즉 본 발명 균주의 배양액은 본 발명의 균주를 일반적인 스트렙토마이세스 속 미생물의 배양 방법, 예를 들어 기존에 스트렙토마이세스 속 미생물의 배양액을 얻기 위해 사용된 일반적인 방법으로 배양하여 수득할 수 있다. 바람직하게는 본 발명의 균주를 PDB 액체 배지에서 배양하는 방법으로 수득한다. 항-남조류 활성을 위해 바람직하게는 25 내지 30℃, 보다 바람직하게는 26 내지 29℃, 보다 바람직하게는 27 내지 29℃에서 배양하며, 바람직하게는 1일 이상, 보다 바람직하게는 2일 이상, 보다 바람직하게는 3일 이상, 보다 바람직하게는 4일 이상, 보다 바람직하게는 5일 이상 배양하여 배양액을 수득한다. 최대 배양 일수가 별도로 제한되는 것은 아니지만, 바람직하게는 10일 이하, 보다 바람직하게는 9일 이하, 보다 바람직하게는 8일 이하, 보다 바람직하게는 7일 이하, 보다 바람직하게는 6일 이하로 배양하여 배양액을 수득한다. 정치 배양 및 진탕 배양 모두 가능하지만, 바람직하게는 진탕 배양하여 배양액을 수득한다.
본 발명의 항-남조류용 조성물은 상기와 같은 본 발명의 배양액 또는 이의 추출물을 유효성분으로 함유한다. 이때 추출물은 본 발명의 배양액으로부터, 항-남조류 활성을 나타낼 수 있는 물질을 수득할 수 있는 한, 다양한 추출 방법을 통해 수득할 수 있다. 바람직하게는 본 발명의 추출물은 본 발명의 배양액을 에틸아세테이트(ethyl acetate)를 사용하여 분획하는 방법으로 수득되는 에틸아세테이트 분획물이다. 상기와 같은 에틸아세테이트 분획은 에틸아세테이트를 분획 용매로 사용하는 통상의 분획 방법, 예를 들어 본 발명의 배양액에 1 내지 3배 부피의 에틸아세테이트를 첨가한 다음 정치시켜 분획이 이루어지도록 하고 이후 에틸아세테이트층을 수득하는 방법을 통해 수득할 수 있다. 또한 이때 추출물은 바람직하게는 추출 시 사용된 용매, 예를 들어 에틸아세테이트 분획물의 경우 에틸아세테이트가 제거된 상태이다. 용매의 제거는 통상의 용매 제거 방법, 예를 들어 감압 농축 방법을 사용하여 이루어질 수 있다.
본 발명의 항-남조류용 조성물은 바람직하게는 육상에 서식하는 남조류, 예를 들어 구슬말의 항생(예를 들어, 생장 억제) 용도의 조성물이다.
본 발명의 항-남조류용 조성물은 본 발명의 배양액 또는 이의 추출물을 다양한 함량으로 함유할 수 있다. 예를 들어, 조성물 중 본 발명의 배양액 또는 이의 추출물을, 예를 들어 0.01 내지 100중량%로 포함할 수 있으나, 이로 제한되지 않는다.
본 발명의 항-남조류용 조성물은 본 발명의 배양액 또는 이의 추출물 만을 유효성분으로 함유할 수 있으며, 또한 다른 항-남조류성 물질을 함께 함유할 수도 있다.
일 실시형태에서, 본 발명의 항-남조류용 조성물은 본 발명의 배양액 또는 이의 추출물 만을 유효성분으로 함유하며, 본 발명의 배양액 또는 이의 추출물로부터 유래되지 않은 다른 항-남조류 활성 물질, 예를 들어 아그리마이신과 같은 항-남조류 활성 화합물, 본 발명의 미생물이 아닌 다른 미생물, 상기 다른 미생물의 배양액 또는 상기 다른 미생물의 배양액의 추출물을 함유하지 않는다.
다른 실시형태에서, 본 발명의 항-남조류용 조성물은 본 발명의 배양액 또는 이의 추출물과 함께 본 발명의 배양액 또는 이의 추출물로부터 유래되지 않은 다른 항-남조류 활성 물질, 예를 들어 아그리마이신과 같은 항-남조류 활성 화합물, 본 발명의 미생물이 아닌 다른 미생물, 상기 다른 미생물의 배양액 또는 상기 다른 미생물의 배양액의 추출물을 더 함유한다.
본 발명의 항-남조류용 조성물은 본 발명의 배양액 또는 이의 추출물 이외의 첨가제, 예를 들어 완충제, 희석제, 부형제 등의 항균 제제로의 제제화에 통상적으로 포함되는 첨가제를 더 포함할 수 있다. 이들 첨가제는 조성물이 적용되는 조건 하에서 그 자체가 항-남조류 활성을 나타내지 않는다는 점에서 상기 항-남조류 활성 물질과 구분될 수 있다.
본 발명의 항-남조류용 조성물은 항-남조류 효과가 발휘되도록 하고자 하는 대상(예를 들어, 저수지, 호수, 묘역 등과 같이 남조류가 과성장한 곳)의 표면에 예를 들어 분사하는 방식으로 사용될 수 있으나, 이로 제한되지 않는다. 통상의 기술자라면 본 명세서에 제시된 본 발명 균주의 항-남조류 활성 등을 바탕으로 조성물의 상태, 대상의 상태, 목적하는 효과 등에 따라 방식을 적절히 변경하여 적용할 수 있을 것이다.
본 발명의 항-남조류 활성 물질의 생산 방법은 본 발명의 균주를 배양하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 본 발명의 균주를 배양하는 단계는 본 발명의 균주를 스트렙토마이세스 속 미생물의 배양 배지에 접종하고 본 발명의 균주가 생장할 수 있는 조건 하에서 배양하는 단계일 수 있다. 바람직하게는 본 발명의 균주를 PDB 액체 배지에 접종하고 25 내지 30℃, 보다 바람직하게는 26 내지 29℃, 보다 바람직하게는 27 내지 29℃에서 바람직하게는 1일 이상, 보다 바람직하게는 2일 이상, 보다 바람직하게는 3일 이상, 보다 바람직하게는 4일 이상, 보다 바람직하게는 5일 이상, 바람직하게는 10일 이하, 보다 바람직하게는 9일 이하, 보다 바람직하게는 8일 이하, 보다 바람직하게는 7일 이하, 보다 바람직하게는 6일 이하로 진탕 배양하는 단계이다.
본 발명의 항-남조류 활성 물질의 생산 방법은 균주 배양액을 에틸아세테이트로 분획하여 에틸아세테이트 분획물을 수득하는 단계를 더 포함할 수 있다.
상기 에틸아세테이트 분획물을 수득하는 단계는 바람직하게는 균주 배양액, 예를 들어 상기와 같이 본 발명의 균주를 PDB 액체 배지에 접종하고 배양하여 수득된 배양액에 1 내지 3배 부피의 에틸아세테이트를 첨가한 다음 정치시켜 분획이 이루어지도록 하고 이후 에틸아세테이트층을 수득하는 단계이다.
본 발명의 항-남조류 활성 물질의 생산 방법은 상기 에틸아세테이트 분획물을 수득하는 단계 이전에 배양액에서 균체를 제거하는 단계를 더 포함할 수 있다. 상기 균체를 제거하는 단계는 배양액에 통상의 균체 제거를 위해 사용되는 방법, 예를 들어 원심분리 또는 여과를 적용하는 단계일 수 있다.
또한 본 발명의 항-남조류 활성 물질의 생산 방법은 상기 에틸아세테이트 분획물을 수득하는 단계 이후에 에틸아세테이트 분획물에서 항-남조류 활성 물질을 추가 정제하는 단계를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 항-남조류 활성 물질의 생산 방법은 바람직하게는 육상에 서식하는 남조류, 예를 들어 구슬말의 항생(예를 들어, 생장 억제) 활성 물질의 생산 방법이다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 이들 실시예는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이므로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지는 않는다.
[실시예]
실시예 1. 균주 분리 및 동정
경상북도 울릉군 울릉읍 독도리 독도에서 채집된 흙시료로부터 항-남조류 활성을 갖는 방선균 확보를 위한 순수 분리를 수행하였다.
분리된 방선균은 고체 배양의 경우 PDA(potato dextrose agar) 고체 배지에 계대하여 5일 동안 28℃에서 배양하였고, 액체 배양의 경우 고체 배양으로 생성된 포자를 PDB(potato dextrose broth) 액체 배지에 접종하여 5일 동안 진탕 배양하였다.
분리된 방선균들의 항-남조 활성을 평가(실시예 2 참조)하여 가장 활성이 우수한 NIBR000498259 균주를 선발하고, 16S rRNA 유전자 염기서열을 분석하였다.
16S rRNA 유전자 염기서열 정보를 토대로 BLAST 프로그램을 사용하여 상동성 검색을 수행하였다. 표준 균주(type strain)들과의 유사성(similarity) 분석 및 관련된 분류군의 16S rRNA 유전자 염기서열의 확보는 Ezbiocloud 서버(http://www.ezbiocloud.net/eztaxon)에서 수행하였다.
16S rRNA 유전자 염기서열 정보를 바탕으로 한 상동성 검색 결과, 선발된 NIBR000498259 균주는 스트렙토마이세스(Streptomyces) 속 표준 균주 스트렙토마이세스 카누스(Streptomyces canus) DSM 40017과 100%, 스트렙토마이세스 슈도베네주엘라에(Streptomyces pseudovenezuelae) DSM 40212와 99.35%의 상동성을 보였다. 이러한 상동성 검색결과를 토대로 NIBR000498259 균주를 스트렙토마이세스 속 NIBR000498259로 명명하였다.
또한, API 20E 키트를 사용하여 NIBR000498259 균주의 생리적 특성을 표준 균주와 비교하였으며, 이의 결과 NIBR000498259 균주는 표준 균주인 스트렙토마이세스 카누스 DSM 40017과 비교하여 L-아르기닌(L-arginine) 및 시트르산삼나트륨(trisodium citrate) 반응에서 차이를 나타내었다(표 1).
| 활성 성분 | 반응/효소 | Streptomyces sp. NIBR000498259 |
S. canus DSM40017 |
| 2-nitrophenyl-βD- galactopyranoside |
β-galactosidase (orthoNitropheny l-βD-Galactopyranosidase) |
+ | + |
| L-arginine | Arginine dihydrolase | - | + |
| L-lysine | Lysine decarboxylase | - | - |
| L-ornithine | Ornithine decarboxylase | - | - |
| trisodium citrate | Citrate utilization | - | + |
| sodium thiosulfate | H₂Sproduction | - | - |
| urea | Urease | - | - |
| L-tryptophane | Tryptophane deaminase | nd | - |
| L-tryptophane | indole production | nd | - |
| sodium pyruvat | acetoinproduction (Vogesproskauer) |
nd | - |
| Gelatin (bovineorigin) |
Gelatinase | + | + |
| D-glucose | fermentation/oxidation (Glucose)(4) |
- | nd |
| D-mannitol | fermentation/oxidation (Mannitol)(4) |
- | nd |
| inositol | fermentation/oxidation (Inositol)(4) |
- | nd |
| D-sorbitol | fermentation/oxidation (Sorbitol)(4) |
- | nd |
| L-rhamnose | fermentation/oxidation (Rhamnose)(4) |
- | nd |
| D-sucrose | fermentation/oxidation (Sacchatose)(4) |
- | nd |
| D-melibiose | fermentation/oxidation (melibiose)(4) |
- | nd |
| amygdalin | fermentation/oxidation (amygdalin)(4) |
- | nd |
| L-arabinose | fermentation/oxidation (arabinose)(4) |
- | nd |
* nd: 검출되지 않음
실시예 2. 시험관 내 실험을 통한 항-남조류 활성 분석
분리된 방선균의 포자를 PDB 액체 배지에 접종하여 28℃에서 5일 동안 진탕 배양하였다. 배양된 배양액을 원심분리(15,000rpm, 10분)하여 균체를 제거한 상등액을 회수한 후 에틸아세테이트(ethyl acetate)로 분획하여 농축하였다. 각각의 농축 시료를 DMSO에 최종 농도 10㎎/㎖로 용해시켜 시료 스톡(stock)을 준비하였다.
남조류로는 2020년도에 국립대전현충원 일부 묘역에서 대발생된 시료에서 채취하여 순수분리된 구슬말인 노스톡 콤뮤네(Nostoc commune) D0811를 사용하였으며, CB(cyanobacteria) 배지를 사용하여 25℃에서 배양 및 유지시켰다.
시료(에틸아세테이트 분획물)의 농도를 최종 50㎍/㎖의 농도로 하여 1차 스크리닝을 수행하였으며, 시료를 처리한 후 40일 동안 관찰하여 남조류가 자라지 않는 정도를 측정하였다. 항-남조류 활성은 활성이 없는 0부터 남조류가 완전히 자라지 않는 5단계로 나누어 표시하였다(도 3).
1차 스크리닝을 통해 항-남조류 활성이 우수한 방선균을 선발한 다음, 다시 50 및 100㎍/㎖의 시료 농도에서 활성을 확인(2차 스크리닝)하여 최종 NIBR000498259 균주를 선발하였다(도 4).
최종 선발된 NIBR000498259 균주의 시료를 다시 0, 5, 10, 25, 50 및 100㎍/㎖의 농도로 처리하여 농도별 항-남조류 활성을 조사하였다(도 5).
NIBR000498259 균주의 시료를 농도별로 처리하였을 때, 50㎍/㎖ 이상의 농도에서는 남조류의 사상체(trichome)가 자라지 못하고 죽은 흔적만이 관찰되었다. 25㎍/㎖ 처리구에서는 무처리구와 비교하여 살아있는 사상체와 군체의 숫자가 현저히 적었으며, 자라는 속도도 상당히 느린 것으로 관찰되었다. 5 및 10㎍/㎖ 처리구에서는 배양초기(7일 이내)에는 군체의 크기가 작았으며 숫자도 적었으나 일정기간 이후에는 무처리구와 비슷한 정도로 자라는 것으로 관찰되었다.
실시예 3. 폿트 실험을 통한 현장적용성 분석
NIBR000498259 균주를 남조류 대발생 지역에 현장적용하기 위한 사전 실험으로 폿트를 이용한 토양 적용 실험을 수행하였다.
이때 시료는 NIBR000498259 균주를 PDB 액체 배지에서 5일 동안 배양한 배양액(균체 포함)을 사용하였다.
폿트에 모래를 채운 후 구슬말(노스톡 콤뮤네 D0811)을 접종하고 NIBR000498259 균주의 배양액을 50배 희석하여 분무기로 분무한 다음 현미경을 통해 활성을 관찰하였다.
토양 배지는 골프장 상토로 사용하는 모래, 잔디예초물, 구슬말 및 물을 각각 18 : 1 : 2 : 4의 중량비로 혼합하였으며, 25℃ 항온기에 배양하면서 백열등이 8시간 간격으로 8시간씩 켜지도록 설정하였다. 24시간 간격으로 토양을 섞어주며 식물해부현미경으로 구슬말을 관찰하였다.
양성대조군으로 세균 방제용 상용 농약인 아그리마이신(옥시테트라사이클린칼슘알킬트리메틸암모늄 스트렙토마이신황산염 수화제, 1.5+18.8%)을 2,000배 희석하여 사용하였다. 아그리마이신과 배양액 희석액은 1회에 폿트당 1.6㎖씩 분무하였다.
항-남조류 효능은 연구원 3명이 독립적으로 현미경을 이용하여 생장 억제능을 확인한 육안평가로 1(없음)부터 5(강함)까지 구간을 정한 후 점수를 부여한 값의 평균으로 하였다.
실험 결과, 아그리마이신의 경우에는 처리 초기부터 강한 억제력(4.0 이상)이 관찰되어 배양 후기까지 유지된 반면 NIBR000498259 균주 시료는 처리 초기에는 양성대조군과 비교하여 약한 활성(2.0 이상)을 보이다가 배양 후기(240시간)에는 3.7(양성대조군 : 4.3)로 활성이 높아진 상태로 유지되어 토양에 이식된 구슬말의 생장을 효과적으로 억제하는 것으로 나타났다(도 6).
<110> National Institute of Biological Resources
<120> Novel Streptomyces canus NIBR000498259 strain producing
anti-cyanobacterial material
<130> ALP21032
<160> 1
<170> KoPatentIn 3.0
<210> 1
<211> 1409
<212> DNA
<213> Unknown
<220>
<223> Streptomyces canus NIBR000498259
<400> 1
gggttgggcc accggcttcg ggtgttaccg actttcgtga cgtgacgggc ggtgtgtaca 60
aggcccggga acgtattcac cgcagcaatg ctgatctgcg attactagca actccgactt 120
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cactgctgcc tcccgtagga gtctgggccg tgtctcagtc ccagtgtggc cggtcgccct 1140
ctcaggccgg ctacccgtcg tcgccttggt gagccattac ctcaccaaca agctgatagg 1200
ccgcgggctc atccttcacc gccggagctt tcaaccacca cagatgcctg cggtagtggt 1260
atccggtatt agaccccgtt tccagggctt gtcccagagt gaagggcaga ttgcccacgt 1320
gttactcacc cgttcgccac tacatcccca ccgaagtggt tcatcgttcg acttgcatgt 1380
gttaagcacg ccgccagcgt tcgtcctga 1409
Claims (7)
- 수탁번호 KACC 92390P로 기탁된 스트렙토마이세스 속(Streptomyces sp.) NIBR000498259 균주.
- 제1항 균주의 배양액.
- 제2항의 배양액 또는 이의 추출물을 유효성분으로 함유하는 항-남조류용 조성물.
- 제3항에 있어서,
상기 남조류는 구슬말인, 항-남조류용 조성물. - 제1항의 균주를 배양하는 단계를 포함하는 항-남조류 활성 물질의 생산 방법.
- 제5항에 있어서,
균주 배양액을 에틸아세테이트로 분획하여 에틸아세테이트 분획물을 수득하는 단계를 더 포함하는 항-남조류 활성 물질의 생산 방법. - 제5항에 있어서,
상기 남조류는 구슬말인, 항-남조류 활성 물질의 생산 방법.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020210172130A KR20230083798A (ko) | 2021-12-03 | 2021-12-03 | 항-남조류 활성 물질을 생산하는 신규 스트렙토마이세스 속 nibr000498259 균주 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020210172130A KR20230083798A (ko) | 2021-12-03 | 2021-12-03 | 항-남조류 활성 물질을 생산하는 신규 스트렙토마이세스 속 nibr000498259 균주 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20230083798A true KR20230083798A (ko) | 2023-06-12 |
Family
ID=86770387
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020210172130A KR20230083798A (ko) | 2021-12-03 | 2021-12-03 | 항-남조류 활성 물질을 생산하는 신규 스트렙토마이세스 속 nibr000498259 균주 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR20230083798A (ko) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101514878B1 (ko) | 2013-05-14 | 2015-04-24 | 건국대학교 산학협력단 | 볏짚 추출물 유래 화합물 및 이의 남조류 생장 억제 용도 |
-
2021
- 2021-12-03 KR KR1020210172130A patent/KR20230083798A/ko unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| KR101514878B1 (ko) | 2013-05-14 | 2015-04-24 | 건국대학교 산학협력단 | 볏짚 추출물 유래 화합물 및 이의 남조류 생장 억제 용도 |
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