KR20230076414A - 감초 및 상백피를 포함하는 동물 사료 첨가제 조성물 - Google Patents
감초 및 상백피를 포함하는 동물 사료 첨가제 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20230076414A KR20230076414A KR1020210163315A KR20210163315A KR20230076414A KR 20230076414 A KR20230076414 A KR 20230076414A KR 1020210163315 A KR1020210163315 A KR 1020210163315A KR 20210163315 A KR20210163315 A KR 20210163315A KR 20230076414 A KR20230076414 A KR 20230076414A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- licorice
- extract
- animal feed
- moth
- complex
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 71
- 235000019730 animal feed additive Nutrition 0.000 title claims abstract description 36
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 title claims description 89
- 240000000249 Morus alba Species 0.000 title abstract description 6
- 235000008708 Morus alba Nutrition 0.000 title abstract description 6
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 title description 89
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 88
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 claims description 87
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 claims description 87
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 claims description 87
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 84
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229940069445 licorice extract Drugs 0.000 claims description 16
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 14
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 12
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 4
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 2
- 241000202807 Glycyrrhiza Species 0.000 claims 1
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 25
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 abstract description 12
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 12
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract description 12
- 240000008917 Glycyrrhiza uralensis Species 0.000 abstract 3
- 235000000554 Glycyrrhiza uralensis Nutrition 0.000 abstract 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 78
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 53
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 53
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 38
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 30
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 27
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 23
- 102100040247 Tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 15
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 14
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 14
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 14
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 14
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 14
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 14
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 14
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 11
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 10
- 102000011779 Nitric Oxide Synthase Type II Human genes 0.000 description 10
- 108010076864 Nitric Oxide Synthase Type II Proteins 0.000 description 10
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 9
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 9
- 102100038280 Prostaglandin G/H synthase 2 Human genes 0.000 description 8
- 108050003267 Prostaglandin G/H synthase 2 Proteins 0.000 description 8
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 8
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 8
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 8
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 7
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 7
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 7
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 7
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 240000006079 Schisandra chinensis Species 0.000 description 6
- 235000008422 Schisandra chinensis Nutrition 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 230000005754 cellular signaling Effects 0.000 description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 6
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 6
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- -1 terpene compounds Chemical class 0.000 description 6
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 6
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 6
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 5
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 5
- VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N Licoricesaponin B2 Natural products C1C(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)CC1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 5
- 239000001685 glycyrrhizic acid Substances 0.000 description 5
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 5
- 241000238586 Cirripedia Species 0.000 description 4
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 4
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 4
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 4
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 4
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 4
- 230000019189 interleukin-1 beta production Effects 0.000 description 4
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 4
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 4
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 description 4
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- GSZUGBAEBARHAW-UHFFFAOYSA-N sophoraflavone B Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(C=2OC3=CC(O)=CC=C3C(=O)C=2)C=C1 GSZUGBAEBARHAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 4
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 3
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 3
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 3
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 3
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- 239000004378 Glycyrrhizin Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 3
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 3
- 235000006533 astragalus Nutrition 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 3
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 3
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 3
- 239000011534 wash buffer Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- MPDGHEJMBKOTSU-YKLVYJNSSA-N 18beta-glycyrrhetic acid Chemical compound C([C@H]1C2=CC(=O)[C@H]34)[C@@](C)(C(O)=O)CC[C@]1(C)CC[C@@]2(C)[C@]4(C)CC[C@@H]1[C@]3(C)CC[C@H](O)C1(C)C MPDGHEJMBKOTSU-YKLVYJNSSA-N 0.000 description 2
- KSDSYIXRWHRPMN-UHFFFAOYSA-N 4'-O-beta-D-Galactopyranoside-6''-p-Coumaroylprunin-4',5,7-Trihydroxyflavanone Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(C2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C2)C=C1 KSDSYIXRWHRPMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 241001061264 Astragalus Species 0.000 description 2
- 206010006458 Bronchitis chronic Diseases 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 2
- 240000006162 Chenopodium quinoa Species 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- FURUXTVZLHCCNA-UHFFFAOYSA-N Liquiritigenin Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1OC2=CC(O)=CC=C2C(=O)C1 FURUXTVZLHCCNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DEMKZLAVQYISIA-ONJCETCRSA-N Liquiritin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)c1ccc([C@@H]2Oc3c(C(=O)C2)ccc(O)c3)cc1 DEMKZLAVQYISIA-ONJCETCRSA-N 0.000 description 2
- DEMKZLAVQYISIA-UHFFFAOYSA-N Liquirtin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(C2OC3=CC(O)=CC=C3C(=O)C2)C=C1 DEMKZLAVQYISIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 2
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 2
- 229940122907 Phosphatase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 229940124158 Protease/peptidase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 2
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 2
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 2
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 2
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 2
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 2
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 208000007451 chronic bronchitis Diseases 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- MUUDYSFWQUSAOO-UHFFFAOYSA-N cudraflavone C Chemical compound CC(C)=CCC=1C(=O)C2=C(O)C(CC=C(C)C)=C(O)C=C2OC=1C1=CC=C(O)C=C1O MUUDYSFWQUSAOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000016396 cytokine production Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N dinoprostone Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000017306 interleukin-6 production Effects 0.000 description 2
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 2
- JBQATDIMBVLPRB-UHFFFAOYSA-N isoliquiritigenin Natural products OC1=CC(O)=CC=C1C1OC2=CC(O)=CC=C2C(=O)C1 JBQATDIMBVLPRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 2
- FURUXTVZLHCCNA-AWEZNQCLSA-N liquiritigenin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O)=CC=C2C(=O)C1 FURUXTVZLHCCNA-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 2
- DEMKZLAVQYISIA-ZRWXNEIDSA-N liquiritin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C([C@H]2OC3=CC(O)=CC=C3C(=O)C2)C=C1 DEMKZLAVQYISIA-ZRWXNEIDSA-N 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 2
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 102000013415 peroxidase activity proteins Human genes 0.000 description 2
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 2
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 2
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 2
- RODXRVNMMDRFIK-UHFFFAOYSA-N scopoletin Chemical compound C1=CC(=O)OC2=C1C=C(OC)C(O)=C2 RODXRVNMMDRFIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 210000004233 talus Anatomy 0.000 description 2
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 2
- QAPSNMNOIOSXSQ-YNEHKIRRSA-N 1-[(2r,4s,5r)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C1 QAPSNMNOIOSXSQ-YNEHKIRRSA-N 0.000 description 1
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJIJXIFQYOPWTF-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxycoumarin Natural products O1C(=O)C=CC2=CC(O)=CC=C21 CJIJXIFQYOPWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000001632 Acorus gramineus Species 0.000 description 1
- 235000013073 Acorus gramineus Nutrition 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030090 Acute Disease Diseases 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- HDHRTQZSBFUBMJ-UHFFFAOYSA-N Artonin E Natural products O1C2=C3C=CC(C)(C)OC3=CC(O)=C2C(=O)C(CC=C(C)C)=C1C1=CC(O)=C(O)C=C1O HDHRTQZSBFUBMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000045403 Astragalus propinquus Species 0.000 description 1
- 238000000035 BCA protein assay Methods 0.000 description 1
- 208000014181 Bronchial disease Diseases 0.000 description 1
- 101150071146 COX2 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N Cellulose, microcrystalline Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 235000017788 Cydonia oblonga Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- XEHFSYYAGCUKEN-UHFFFAOYSA-N Dihydroscopoletin Natural products C1CC(=O)OC2=C1C=C(OC)C(O)=C2 XEHFSYYAGCUKEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012591 Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline Substances 0.000 description 1
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 1
- 241000699694 Gerbillinae Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- MPDGHEJMBKOTSU-UHFFFAOYSA-N Glycyrrhetinsaeure Natural products C12C(=O)C=C3C4CC(C)(C(O)=O)CCC4(C)CCC3(C)C1(C)CCC1C2(C)CCC(O)C1(C)C MPDGHEJMBKOTSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 241000270347 Iguania Species 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 1
- 101150109636 Inos gene Proteins 0.000 description 1
- 241000270322 Lepidosauria Species 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- 231100000002 MTT assay Toxicity 0.000 description 1
- 238000000134 MTT assay Methods 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000218231 Moraceae Species 0.000 description 1
- UWQYBLOHTQWSQD-UHFFFAOYSA-N Mulberrin Natural products CC(C)=CCC1=C(O)C=C(O)C(C(C=2CC=C(C)C)=O)=C1OC=2C1=CC=C(O)C=C1O UWQYBLOHTQWSQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 1
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 244000274050 Platycodon grandiflorum Species 0.000 description 1
- 235000006753 Platycodon grandiflorum Nutrition 0.000 description 1
- 241000282335 Procyon Species 0.000 description 1
- 241000287530 Psittaciformes Species 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 239000012083 RIPA buffer Substances 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000219061 Rheum Species 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 208000010798 Tongue disease Diseases 0.000 description 1
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 1
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 244000058281 Ulmus pumila Species 0.000 description 1
- 235000001547 Ulmus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 244000126002 Ziziphus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000008529 Ziziphus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 208000038016 acute inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006022 acute inflammation Effects 0.000 description 1
- 239000003470 adrenal cortex hormone Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 208000037883 airway inflammation Diseases 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- 239000012131 assay buffer Substances 0.000 description 1
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000004531 blood pressure lowering effect Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 238000012200 cell viability kit Methods 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000012050 conventional carrier Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000012364 cultivation method Methods 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229960002986 dinoprostone Drugs 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229960003720 enoxolone Drugs 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 239000012160 loading buffer Substances 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000013001 matrix buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- XFFOMNJIDRDDLQ-UHFFFAOYSA-N morusin Chemical compound O1C2=C3C=CC(C)(C)OC3=CC(O)=C2C(=O)C(CC=C(C)C)=C1C1=CC=C(O)C=C1O XFFOMNJIDRDDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUBUWBUVAKMGCO-UHFFFAOYSA-N morusin Natural products CC(=CCC1=C(Cc2c3C=CC(C)(C)Oc3cc(O)c2C1=O)c4ccc(O)cc4O)C WUBUWBUVAKMGCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000001543 one-way ANOVA Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N pectic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)O[C@H](C(O)=O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O2)C(O)=O)O)[C@@H](C(O)=O)O1 LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 238000007781 pre-processing Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N prostaglandin E2 Natural products CCCCCC(O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CC=CCCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 1
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWYIBGHGBOVPNL-UHFFFAOYSA-N scopoletin Natural products COC=1C=C2C=CC(OC2=C(C1)O)=O FWYIBGHGBOVPNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012089 stop solution Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000006433 tumor necrosis factor production Effects 0.000 description 1
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 1
- ORHBXUUXSCNDEV-UHFFFAOYSA-N umbelliferone Chemical compound C1=CC(=O)OC2=CC(O)=CC=C21 ORHBXUUXSCNDEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFTAFOQKODTIJY-UHFFFAOYSA-N umbelliferone Natural products Cc1cc2C=CC(=O)Oc2cc1OCC=CC(C)(C)O HFTAFOQKODTIJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- YEFOAORQXAOVJQ-UHFFFAOYSA-N wuweizischun A Natural products C1C(C)C(C)(O)CC2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2OC YEFOAORQXAOVJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K10/00—Animal feeding-stuffs
- A23K10/30—Animal feeding-stuffs from material of plant origin, e.g. roots, seeds or hay; from material of fungal origin, e.g. mushrooms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K40/00—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/10—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for ruminants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/30—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for swines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/40—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for carnivorous animals, e.g. cats or dogs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/50—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for rodents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/20—Natural extracts
- A23V2250/21—Plant extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2300/00—Processes
- A23V2300/14—Extraction
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Birds (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
본 발명은 감초 및 상백피를 포함하는 동물 사료 첨가제 조성물 및 상기 조성물을 포함하는 동물 사료 첨가제에 관한 것으로, 이들은 감초 및 상백피 추출 복합물을 포함함으로써 염증인자 개선을 통한 염증 완화 효과가 있다.
Description
본 발명은 감초 및 상백피를 포함하는 동물 사료 첨가제 조성물 및 이를 포함하는 동물 사료 첨가제를 제공한다.
염증(inflammation)이란 외부 감염원(박테리아, 곰팡이, 바이러스, 다양한 종류의 알레르기 유발물질)의 침입에 의하여 형성되는 농양의 병리적 상태를 뜻한다. 구체적으로, 외부 세균이 특정 조직에 침입하여 증식을 하게 되면 생체의 백혈구가 이를 인지하여 증식된 외부 세균을 활발히 공격하게 되는데, 이 과정 중 발생되는 백혈구의 사해가 균에 의하여 침입받은 조직에 축적됨과 동시에 백혈구에 의하여 사멸된 침입균의 세포 파괴물이 침입받은 조직 내로 융해되어 농양이 형성된다. 염증에 의한 농양의 치료는 소염작용을 통하여 촉진될 수 있는데, 소염작용이란 항균제를 이용하여 침입균의 증식을 억제하거나 농양중에 축적된 이물질들을 탐식하는 대식세포(macrophage)를 활성화하여 상기 이물질들을 소화 및 배설하는 대식세포의 기능을 항진시키는 등의 염증치료 촉진작용이다.
일반적으로 염증반응은 생체의 세포나 조직에 기질적 변화를 가져오는 침습으로 인한 손상을 수복 및 재생하기 위한 생체방어 반응과정이고, 이 반응과정에는 국소의 혈관, 체액의 각종 조직세포 및 면역세포 등이 작용한다. 정상적으로 외부 침입균에 의하여 유도되는 염증반응은 생체를 보호하기 위한 방어 시스템인 반면, 비정상적으로 과도한 염증반응이 유도되면 다양한 질환들이 나타나게 되는데, 이러한 질환들을 염증성 질환이라 한다. 상기 염증성 질환은 외부자극에 의하여 활성화된 표적세포로부터 분비되는 다양한 염증 매개물질이 염증을 증폭 및 지속시켜 인체의 생명을 위협하는 질환으로서 급성염증, 류마티스관절염과 같은 관절내에서의 질환, 건선 등의 형태로 나타나는 피부질환 및 기관지 천식 등의 알러지성 염증질환 등을 포함한다.
많은 염증관련 질환의 발병에는 대식세포의 활성화와 이에 따른 염증관련 인자들의 과도한 생성이 연관되어 있는데, 대표적인 염증관련 인자들로는 IL-1β, TNF-α 및 일산화질소(nitrogen oxide, NO) 등이 있다. 염증반응 중 활성화된 백혈구(monocytes) 및 대식세포에 의한 일산화질소(NO)의 생성이 강력한 염증반응을 개시하고, 세균 병원체에 대한 초기 면역 반응에서 가장 중요한 부분이 된다(Bogdan C, Nat.Immunol., 2:907-916, 2001). 또한, 염증반응의 결과로서, 유도성 일산화질소합성효소(inducible nitric oxide synthase, iNOS)에 의해 생성된 일산화질소(NO)의 상기 생리학적 농도(supraphysiological concentrations)가 다양한 염증질환의 병리생물 학에 있어서 역할을 하고 있다고 여겨지고 있다(Clancy RM et al., Arthritis. Rheum., 41:1141-1151, 1998).
현재 염증치료제로는 부신피질 호르몬 성분을 이용한 덱사메타손(Dexamethasone), 코티손(cortisone) 등이 있다. 그러나 이들은 염증 치료제로서 작용을 하기는 하나, 독성이 강하며 부작용으로서 부종과 같은 증상을 일으키기도 한다. 또한, 염증 원인에 대하여 선택적으로 작용하지 못하여 심한 면역억제를 유발하는 문제가 생기는 경우도 있다(Check WA & Kaliner MA, Am. Rev. Respir. Dis., 141:44-51. 1990). 현재까지 존재하는 항염증제는 부신피질 호르몬 성분을 이용한 스테로이드 약제로 부종과 같은 심한 부작용을 나타내므로 새로운 염증설 질환을 예방 또는 치료할 수 있는 소재가 절실히 요청된다.
한편, 동물 사료는 옥수수, 밀 등 곡물 유래 탄수화물이 주원료인 사료가 대부분으로 기존 식물성 사료만으로는 동물의 건강 유지에 필요한 영양이 충분히 공급될 수 없다. 이러한 문제점으로 인해 사료만 섭취하는 동물의 경우 영양불균형의 문제가 발생하는데, 영양불균형이 지속적으로 발생하게 될 경우 반려동물이 관절염, 피부염, 장염 등과 같은 염증성 질환에 쉽게 노출될 수 있다. 사료와 별개로 영양성분을 보충하기 위한 다양한 동물용 영양제가 판매되고 있으나, 종래 영양제는 칼로리가 높거나 단백질 함량이 지나치게 높아, 동물이 설사, 비만 등의 부작용을 불러일으키는 문제가 있어왔다. 이와 같은 문제를 해결하기 위하여 최근에는 한방약재를 이용한 사료 또는 사료첨가제가 출시되고 있으나 동물들이 맛이나 향을 선호하지 않아 기호성이 떨어지는 문제가 있으며, 동물이 섭취하기에 적절한 제형의 사료 또는 사료첨가제가 필요한 실정이다.
이에, 본 발명자들은 다양한 약재의 세포독성, 염증성 지표를 확인, 분석하여 동물의 기호성이 우수하며 동물이 섭취하기에 적절한 제형의 사료 또는 사료첨가제에 대한 연구를 수행하여 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 일 양상은 감초 및 상백피 추출 복합물을 포함하는 동물 사료 첨가제 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 다른 일 양상은 상기 동물 사료 첨가제 조성물을 포함하는 동물 사료 첨가제를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 다른 일 양상은 상기 동물 사료 첨가제 조성물을 포함하는 동물이 섭취하기에 적절한 제형의 동물 사료 첨가제를 제공하는 것을 목적으로 한다.
감초 및 상백피 추출 복합물을 포함하는 동물 사료 첨가제 조성물을 제공한다.
상기 "감초"는 콩과의 식물로, 학명은 Glycyrrhiza glabra L. 이고 포함하는 성분으로는 글리시리진산(Glycyrrhetinic acid), 글리시리진(Glycyrrhizin) 등 테르펜 화합물과 리퀴리티게닌(Liquiritigenin), 리퀴리틴(Liquiritin) 등 플라보노이드가 알려져 있으며 수집종과 재배방법에 따라 그 성분의 차이가 나타난다고 보고되고 있다. 활성성분인 글리시리진(Glycyrrhizin)은 신경 세포주 PC12 cell에서 독성을 유발하였을 때 독성완화 활성에 대한 연구결과가 보고되었으며, 리퀴리티게닌 (Liquiritigenin)은 황사에 포함된 중금속인 카드뮴을 투입한 동물실험에서 독성을 줄여준다는 연구결과가 보고된 바 있다.
상기 "상백피"는 뽕나무과(Moraceae)에 속하는 낙엽교목인 뽕나무(Morus alba L.) 및 동속식물의 수피로서, 그 성분으로는 움벨리페론(Umbelliferone), 스코폴레틴(scopoletin), 모루신(morusin), 멀베린(mulberrin), 등을 함유하고, 이뇨작용, 혈압강하작용 등의 효능이 알려져 있다.
본 발명에서의 "추출 복합물"은 복수의 원료 각각으로부터 추출한 추출물을 혼합한 것뿐만 아니라 복수의 원료를 함께 추출한 것, 복수의 원료 중 일부로부터 추출한 추출물에 다른 원료를 혼합하여 추출한 것도 포함한다.
상기 "추출물(extract)"은, 목적하는 물질을 다양한 용매에 침지한 다음, 상온, 저온 또는 가온 상태에서 일정시간 동안 추출하여 수득한 액상성분, 상기 액상성분으로부터 용매를 제거하여 수득한 고형분 등의 결과물을 의미한다. 뿐만 아니라, 상기 결과물에 더하여, 상기 결과물의 희석액, 이들의 농축액, 이들의 조정제물, 정제물 등을 모두 포함하는 것으로 포괄적으로 해석될 수 있다.
본 발명에서의 "염증성 질환"이란, 급성 또는 만성 염증질환, 만성 기관지염 및 관련 폐쇄성 기도 질환, 상기도염 및 비염, 관절염 또는 염증성 장 질환, 통증, 동맥경화, 심장병 질환, 다발성 경화증, 파킨슨씨 병, 알츠하이머 병, 결장암 등을 비롯한 질환, 구체적으로는, 기관지에 관련된 만성 기관지염 및 관련 폐쇄성 기도 질환, 상기도염을 포함하는 것으로 해석될 수 있고, 동물의 기관지 염증을 포함하는 것으로도 해석될 수도 있으나, 특별히 이에 제한되지는 않는다. 개체에 염증 질환이 발생할 경우, 사이토카인과 같은 다양한 염증인자 또는 이를 암호화 하는 유전자의 발현이 증가하는데, 유효성분이 염증 질환의 예방 또는 치료의 효과가 있는 경우 증가한 염증인자의 발현이 줄어든다.
본 발명에서의 "완화"는 본 발명의 조성물의 투여로 염증성 질환의 증상을 줄이거나 누그러뜨리는 모든 행위를 의미한다.
본 발명에서의 "예방"은 본 발명의 조성물의 투여로 염증성 질환의 증상을 억제시키거나 진행을 지연시키는 모든 행위를 의미한다.
본 발명에서의 "치료"는 본 발명의 조성물의 투여로 염증성 질환의 증상을 호전 또는 이롭게 변경시키는 모든 행위를 의미한다.
본 발명의 일 구체예에서 상기 추출 복합물은 감초 추출물 및 상백피 추출물을 혼합한 것, 즉 감초 추출물 및 상백피 추출물의 혼합물일 수 있다.
본 발명의 일 구체예에서 상기 감초 추출물 및 상백피 추출물은 정제수, C1 내지 C4 알코올 중 어느 하나 이상의 용매로 추출한 것일 수 있고, 구체적으로 상기 감초 추출물 및 상백피 추출물은 50 내지 70% 에탄올 용매 추출물일 수 있다. 더욱 구체적으로, 상기 감초 추출물 및 상백피 추출물은 70% 에탄올로 추출된 것일 수 있다. 상기 감초 추출물 및 상백피 추출물은 70% 에탄올을 감초 또는 상백피 각각의 16배수 용매로 첨가하고 70 내지 80℃에서 6시간 추출 후 로터리 증발기를 활용하여 농축한 뒤 동결 건조하여 제조될 것일 수 있다.
본 발명의 일 구체예에서 상기 추출 복합물은 감초 추출물 및 상백피 추출물을 1:2 내지 2:1 비율로 포함하는 것일 수 있다. 구체적으로 상기 감초 추출물 및 상백피 추출물은 1:2, 1:1 또는 2:1 비율로 포함하는 것일 수 있고, 보다 더 구체적으로는 1:2 또는 2:1의 비율로 포함하는 것일 수 있다. 상기 비율 범위 외의 경우 본 발명이 목적하는 염증인자 개선을 통한 염증 질환 개선 효과를 얻을 수 없다.
본 발명의 다른 일 구체예에서 상기 추출 복합물은 농도가 50 내지 100μg/ml일 수 있고, 더욱 구체적으로 추출 복합물은 농도가 100μg/ml일 수 있다. 본 발명의 추출 복합물이 상기한 범위 외의 농도일 경우 본 발명이 목적하는 염증인자 개선을 통한 염증 질환 개선 효과를 얻을 수 없다.
본 발명의 다른 일 구체예에서 상기 추출 복합물은 분말 제형일 수 있고, 상기 분말은 분무건조 등의 방법을 통해 제조된 것일 수 있으나, 상기 추출 복합물의 효과를 유지하면서 동물 사료 첨가제에 포함되어 우수한 기호성을 가지고 동물이 섭취 가능한 제형으로서 분말을 제조하는 방법이라면 구체적인 제조방법은 제한되지 않는다. 상기 "분무건조(spray drying)"는 슬러리나 액체재료를 미세한 액체입자(10~200 um)로 건조실내(180 ℃)에 분무하여 미세 액체입자와 열풍을 접촉시켜 약 1~10초간 건조하는 방법을 의미한다.
본 발명의 일 구체예에서 상기 조성물은 염증성 질환 완화, 예방 또는 치료용일 수 있다. 상기 염증성 질환 완화, 예방 또는 치료용 조성물은 인간을 포함한 동물의 염증성 질환을 치료, 경감, 처치 또는 예방을 목적으로 사용하는 약재를 의미한다. 구체적으로는 인간, 또는 인간을 제외한 동물의 질병을 치료, 경감, 처치 또는 예방을 목적으로 사용하는 약재를 의미한다.
본 발명의 일 구체예에서 "동물"은 반려동물을 포함하며, 상기 반려동물은 구체적으로 강아지, 고양이, 햄스터, 토끼, 닭, 이구아나, 기니피그, 저빌, 달팽이, 라쿤, 앵무새, 도마뱀, 열대어를 포함한 어류 등 인간과 더불어 살아가는 동물의 종류는 불문하고 모두 포함할 수 있다.
후술되는 실험예에서 확인되는 바와 같이 상기한 본 발명의 추출 복합물은 단독 추출물 대비 염증성 질환 개선과 관련된 바이오마커에서 고른 개선능을 나타내었다. 특히, 추출 복합물은 전반적으로 우수한 효능을 나타내었으나, 이 중 감초 추출물 및 상백피 추출물을 2:1 비율로 100 ㎍/㎖ 농도일 경우 가장 안정적이고 우수한 효능을 확인하였다.
본 발명의 일 구체예에서 동물 사료 첨가제 조성물 중의 추출 복합물의 함량은 동물의 종, 주령, 체중, 및 사육 조건 등에 따라 적절히 선택될 수 있다. 본 발명의 동물 사료 첨가제 조성물은 기술분야에 공지된 사료 제조방법에 따라 제조될 수 있으며, 예를 들어, 각종 사료 원료 또는 배합사료와 본 발명의 추출 복합물을 혼합한 후, 추가적인 가공 공정, 예를 들어 펠렛 형태로의 성형 또는 과립 등의 형태로의 절단 단계 등을 더 수행함으로써 제조될 수 있다. 본 발명의 동물 사료 첨가제 조성물의 구성성분, 조성, 제조방법, 급여방법 등은 기술분야에 공지된 통상의 기술로부터 적절히 선택될 수 있음이 통상의 기술자에게 명백하다.
상기 조성물은 조성물 총 중량에 대하여 상기 추출 복합물을 0.001 중량% 내지 99.9 중량%, 구체적으로, 0.1 중량% 내지 99 중량%, 또는 1 중량% 내지 20 중량% 포함될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 조성물의 사용태양 및 사용방법에 따라 상기 추출물의 함량은 약학적으로 유효한 양 또는 바람직한 양으로 적절히 조절하여 사용될 수 있다. 상기 "약학적으로 유효한 양"은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜 또는 위험 비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 이는 개체의 질환의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출비율, 치료기간, 동시에 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려 진 요소에 따라 결정될 수 있다.
본 발명의 조성물의 바람직한 투여량은 투여 대상의 종류, 연령, 성별, 체중, 증상, 질병의 정도, 약물 형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 바람직한 효과를 위해서, 본 발명의 동물 사료 첨가제 조성물은 0.01 내지 1000 mg/일로 투여하는 것이 좋다. 투여는 하루에 한번 할 수도 있고, 수회 나누어 할 수도 있다. 또한, 투여량은 연령, 성별, 체중, 질병의 정도, 투여경로 등에 따라서 증감될 수 있다. 따라서 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하지 않는다. 상기 "투여"는 임의의 적절한 방법으로 개체에 소정의 본 발명의 조성물을 제공하는 것을 의미한다. 이때, 개체는 본 발명의 조성물을 투여하여 피부 염증의 증상이 호전될 수 있는 질환을 가진 인간, 원숭이, 개, 염소, 돼지 또는 쥐 등 모든 동물을 의미한다.
본 발명의 조성물은 상기 본 발명의 추출 복합물 단독으로 포함할 수 있고, 이외 제형, 사용방법 및 사용목적에 따라 약학적으로 허용 가능한 담체, 부형제, 희석제 및/또는 부성분을 더 포함할 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 추출 복합물 외에 추가로 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 중진제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 추가로 함유할 수 있다.
상기 '약학적으로 허용되는'이란 생리학적으로 허용되고 동물에게 투여될 때, 통상적으로 위장 장애, 현기증과 같은 알레르기 반응 또는 이와 유사한 반응을 일으키지 않는 것을 의미한다. 상기 약학적으로 유효한 양은 질환 및 이의 중증 정도, 투여 대상의 연령, 체중, 건강상태, 성별, 투여경로 및 치료기간 등에 따라 적절히 변화될 수 있다.
상기 약학적으로 허용되는 담체, 부형제 또는 희석제의 예로는, 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 소르비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로즈, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필 하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유, 덱스트린, 칼슘카보네이트, 덱스트린, 칼슘카보네이드, 프로필렌글리콜, 리퀴드 파라핀 및 생리식염수로 이루어진 군에서 선택된 1 이상을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며 통상의 담체, 부형제 또는 희석제 모두 사용 가능하다.
상기 약학적 조성물의 제형은 사용방법에 따라 달라질 수 있으며, 포유동물에 투여된 후 활성 성분의 신속, 지속 또는 지연된 방출을 제공할 수 있도록 본 발명이 속하는 기술 분야에 잘 알려진 방법을 사용하여 제형화 될 수 있다. 상기 제형의 예로 연고, 크림, 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제, 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제, 수용액, 비수성용제, 현탁제 및 유제로 구성되는 군으로부터 선택되는 제형을 일 수 있다.
상기 제형을 위하여 부형제, 일 예로 통상의 충진제, 증량제, 결합제, 붕해제, 계면활성제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제, 방부제, 감미제, 방향제 또는 보존제 등을 더욱 포함할 수 있다.
일반적으로는, 경구 투여를 위한 고형제제에는 정제(TABLETS), 알약, 연질 또는 경질 캅셀제(CAPSULES), 환제(PILLS), 산제(POWDERS) 및 과립제(GRANULES) 등이 포함되고, 이러한 제제는 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트(calcium carbonate), 수크로스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제 될 수 있다. 또한, 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용될 수 있다.
또한, 경구 투여를 위한 액상제제에는 현탁제(SUSTESIONS), 내용액제, 유제(EMULSIONS) 및 시럽제(SYRUPS) 등이 해당되는데, 흔히 사용되는 단순 희석제인 물 또는 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제 예를 들면, 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.
본 발명의 다른 일 양상은 상기 동물 사료 첨가제 조성물을 포함하는 동물 사료 첨가제를 제공한다.
상기 동물 사료 첨가제 조성물은 전술한 추출 복합물을 포함하고, 상기 추출 복합물은 염증인자 개선을 통한 염증 완화 효과가 있다.
상기 동물 사료 첨가제는 기술분야에 공지된 사료 제조방법에 따라 제조될 수 있으며, 구체적으로 각종 사료 원료 또는 배합사료와 본 발명의 일 양상에 따른 추출 복합물을 혼합한 후, 추가적인 가공 공정, 예를 들어 펠렛 형태로의 성형 또는 과립 등의 형태로의 절단 단계 등을 더 수행함으로써 제조될 수 있다.
본 발명의 동물 사료 첨가제의 구성성분, 조성, 제조방법, 급여방법 등은 기술분야에 공지된 통상의 기술로부터 적절히 선택될 수 있음이 통상의 기술자에게 명백하다.
상기 동물 사료 첨가제는 분말, 과립, 정제, 캡슐, 캔디, 츄잉껌, 고형제, 젤리 및 음료로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 제형일 수 있다.
구체적으로, 젤리는 젤라틴, 한천, 카라기난, 펙틴 등과 같은 다양한 검류를 사용하여 제조된 저장성이 우수한 반고형 당질의 제형으로, 젤리 형태의 첨가제를 제조하기 위해서는 부유하는 고형상 입자가 없어야 하고 일정량의 당 성분과 과즙을 함유할 수 있다. 통상 젤리는 가용성 고체성분이 일정량 이상 되도록 농축하며 향미, 착색물질을 첨가하여 보통 젤리화의 검류의 최적농도는 0.5 ~ 5.0중량%, 산도는 pH 3-5, 당 농도는 20-85%가 되게 한다.
또한, 젤리 제형을 제조하기 위해서는 겔화제를 포함할 수 있고, 상기 겔화제는 젤리 제형의 점도를 높여주는 성분으로 구체적으로 카라기난, 산탄검 및 로커스트콩검을 혼합하여 사용할 수 있으며, 기호성을 개선하기 위해 젤리 조성물 전제 중량부에 대하여 1.0 내지 1.4 중량부로 겔화제를 포함할 수 있다.
젤리 제형을 제조하기 위해 포접제를 포함할 수 있고, 상기 포접제는 관능을 높이기 위해서는 일반적으로 당류와 과일 과즙 및 과즙 추출물, 유기산 등을 사용할 수 있으며, 본 발명의 일 양상에 따른 추출 복합물의 쓴맛을 마스킹하기 위해 사이클로덱스트린을 젤리 제형의 동물 사료 첨가제 전체 중량부에 있어서, 11 내지 13 중량부로 포함할 수 있다.
본 발명의 감초 및 상백피를 포함하는 동물 사료 첨가제 조성물 및 상기 조성물을 포함하는 동물 사료 첨가제는 감초 및 상백피 추출 복합물을 포함함으로써 염증인자 개선을 통한 염증 완화 효과가 있다.
도 1 은 RAW 264.7에 대한 증류수 또는 주정 (70% 에탄올) 시료 추출물의 세포독성 효과를 나타낸 그래프이다. 구체적으로 RAW 264.7 세포들은 시료의 100 및 200 (㎍/㎖) 농도로 24시간 처리되었다. 세포독성은 MTT 분석으로 측정되었고, 측정값은 대조군 대비 백분율로 표시되었다 (평균±표준편차, n=3).
도 2는 글리시리진 기준 용액 (500 ㎍/㎖) (A) 및 감초 추출물 (B)의 HPLC 크로마토그램 및 UV 스펙트럼을 나타내는 그래프이다.
도 3은 LPS-유도된 RAW 264.7 세포의 산화질소 (nitric oxide, NO) 수준에 대한 증류수 (A), 70%에탄올 (B) 시료 추출물의 효과를 나타내는 그래프이다. 구체적으로, RAW 264.7 세포는 100 ㎍/㎖의 에탄올/증류수 시료 추출물 및 LPS (1 ㎍/㎖)로 24시간 처리되었고, 산화질소는 ELISA로 분석되었다. 측정값은 대조군 대비 백분율로 표시되었다 (평균±표준편차, n=3) (대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함 ***p<0.001, **p<0.01, *p<0.05).
도 4는 감초 및 상백피 70% 에탄올 복합 추출물의 RAW 264.7 세포의 세포 생존율에 대한 효과를 나타내는 그래프이다. 구체적으로 구체적으로, RAW 264.7 세포는 50, 100 ㎍/㎖의 시료 추출물로 24시간 처리되었고, 세포독성은 MTT로 분석되었다. 측정값은 대조군 대비 백분율로 표시되었다 (평균±표준편차, n=3).
도 5는 감초 및 상백피 70% 에탄올 복합 추출물의 LPS유도-RAW 264.7 세포의 산화질소 (nitric oxide, NO)에 대한 효과를 나타내는 그래프이다. 구체적으로, RAW 264.7 세포는 50, 100 ㎍/㎖의 시료 추출물 및 LPS (1㎍/㎖)로 24시간 처리되었고, NO수준은 ELISA로 분석되었다. 측정값은 대조군 대비 백분율로 표시되었다 (평균±표준편차, n=3) (대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함 ***p<0.001).
도 6은 감초 및 상백피 70% 에탄올 복합 추출물의 LPS유도-RAW 264.7 세포의 PGE2 생성량 에 대한 효과를 나타내는 그래프이다. 구체적으로, RAW 264.7 세포는 50, 100 ㎍/㎖의 시료 추출물 및 LPS (1㎍/㎖)로 24시간 처리되었고, PGE2 생성량 수준은 ELISA로 분석되었다. 측정값은 대조군 대비 백분율로 표시되었다 (평균±표준편차, n=3) (대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함 **p<0.001, *p<0.05).
도 7은 감초 및 상백피 70% 에탄올 복합 추출물의 LPS유도-RAW 264.7 세포의 IL-1β 생성량 에 대한 효과를 나타내는 그래프이다. 구체적으로, RAW 264.7 세포는 50, 100 ㎍/㎖의 시료 추출물 및 LPS (1㎍/㎖)로 24시간 처리되었고, IL-1β 생성량 수준은 Luminex로 분석되었다. 측정값은 대조군 대비 백분율로 표시되었다 (평균±표준편차, n=3) (대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함 ***p<0.0001, **p<0.001).
도 8은 감초 및 상백피 70% 에탄올 복합 추출물의 LPS유도-RAW 264.7 세포의 IL-6 생성량 에 대한 효과를 나타내는 그래프이다. 구체적으로, RAW 264.7 세포는 50, 100 ㎍/㎖의 시료 추출물 및 LPS (1㎍/㎖)로 24시간 처리되었고, IL-6 생성량 수준은 Luminex로 분석되었다. 측정값은 대조군 대비 백분율로 표시되었다 (평균±표준편차, n=3) (대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함 ***p<0.0001, **p<0.001).
도 9는 감초 및 상백피 70% 에탄올 복합 추출물의 LPS유도-RAW 264.7 세포의 TNF-α 생성량 에 대한 효과를 나타내는 그래프이다. 구체적으로, RAW 264.7 세포는 50, 100 ㎍/㎖의 시료 추출물 및 LPS (1㎍/㎖)로 24시간 처리되었고, TNF-α 생성량 수준은 Luminex로 분석되었다. 측정값은 대조군 대비 백분율로 표시되었다 (평균±표준편차, n=3) (대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함 ***p<0.001, **p<0.01).
도 10은 감초 및 상백피 70% 에탄올 복합 추출물의 LPS유도-RAW 264.7 세포의 iNOS 발현량에 대한 효과를 나타내는 그래프이다. 구체적으로, RAW 264.7 세포는 50, 100 ㎍/㎖의 시료 추출물 및 LPS (1㎍/㎖)로 24시간 처리되었고, iNOS 발현량 수준은 Luminex로 분석되었다. 측정값은 대조군 대비 백분율로 표시되었다 (평균±표준편차, n=3) (대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함 ***p<0.0001, **p<0.001, *p<0.005).
도 11은 감초 및 상백피 70% 에탄올 복합 추출물의 LPS유도-RAW 264.7 세포의 COX-2 발현량에 대한 효과를 나타내는 그래프이다. 구체적으로, RAW 264.7 세포는 50, 100 ㎍/㎖의 시료 추출물 및 LPS (1㎍/㎖)로 24시간 처리되었고, COX-2 발현량 수준은 웨스턴블랏으로 분석되었다. 측정값은 대조군 대비 백분율로 표시되었다 (평균±표준편차, n=3) (대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함 ***p<0.0001, **p<0.001, *p<0.005).
도 12는 감초 및 상백피 70% 에탄올 복합 추출물의 LPS유도-RAW 264.7 세포의 IL-1β 발현량 에 대한 효과를 나타내는 그래프이다. 구체적으로, RAW 264.7 세포는 50, 100 ㎍/㎖의 시료 추출물 및 LPS (1㎍/㎖)로 24시간 처리되었고, IL-1β 발현량 수준은 웨스턴블랏으로 분석되었다. 측정값은 대조군 대비 백분율로 표시되었다 (평균±표준편차, n=3) (대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함 ***p<0.001, **p<0.01, *p<0.05).
도 13은 감초 및 상백피 70% 에탄올 복합 추출물의 LPS유도-RAW 264.7 세포의 IL-6 발현량 에 대한 효과를 나타내는 그래프이다. 구체적으로, RAW 264.7 세포는 50, 100 ㎍/㎖의 시료 추출물 및 LPS (1㎍/㎖)로 24시간 처리되었고, IL-6 발현량 수준은 웨스턴블랏으로 분석되었다. 측정값은 대조군 대비 백분율로 표시되었다 (평균±표준편차, n=3) (대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함 **p<0.01).
도 14는 감초 및 상백피 70% 에탄올 복합 추출물의 LPS유도-RAW 264.7 세포의 TNF-α 발현량 에 대한 효과를 나타내는 그래프이다. 구체적으로, RAW 264.7 세포는 50, 100 ㎍/㎖의 시료 추출물 및 LPS (1㎍/㎖)로 24시간 처리되었고, TNF-α 발현량 수준은 웨스턴블랏으로 분석되었다. 측정값은 대조군 대비 백분율로 표시되었다 (평균±표준편차, n=3) (대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함 **p<0.01).
도 2는 글리시리진 기준 용액 (500 ㎍/㎖) (A) 및 감초 추출물 (B)의 HPLC 크로마토그램 및 UV 스펙트럼을 나타내는 그래프이다.
도 3은 LPS-유도된 RAW 264.7 세포의 산화질소 (nitric oxide, NO) 수준에 대한 증류수 (A), 70%에탄올 (B) 시료 추출물의 효과를 나타내는 그래프이다. 구체적으로, RAW 264.7 세포는 100 ㎍/㎖의 에탄올/증류수 시료 추출물 및 LPS (1 ㎍/㎖)로 24시간 처리되었고, 산화질소는 ELISA로 분석되었다. 측정값은 대조군 대비 백분율로 표시되었다 (평균±표준편차, n=3) (대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함 ***p<0.001, **p<0.01, *p<0.05).
도 4는 감초 및 상백피 70% 에탄올 복합 추출물의 RAW 264.7 세포의 세포 생존율에 대한 효과를 나타내는 그래프이다. 구체적으로 구체적으로, RAW 264.7 세포는 50, 100 ㎍/㎖의 시료 추출물로 24시간 처리되었고, 세포독성은 MTT로 분석되었다. 측정값은 대조군 대비 백분율로 표시되었다 (평균±표준편차, n=3).
도 5는 감초 및 상백피 70% 에탄올 복합 추출물의 LPS유도-RAW 264.7 세포의 산화질소 (nitric oxide, NO)에 대한 효과를 나타내는 그래프이다. 구체적으로, RAW 264.7 세포는 50, 100 ㎍/㎖의 시료 추출물 및 LPS (1㎍/㎖)로 24시간 처리되었고, NO수준은 ELISA로 분석되었다. 측정값은 대조군 대비 백분율로 표시되었다 (평균±표준편차, n=3) (대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함 ***p<0.001).
도 6은 감초 및 상백피 70% 에탄올 복합 추출물의 LPS유도-RAW 264.7 세포의 PGE2 생성량 에 대한 효과를 나타내는 그래프이다. 구체적으로, RAW 264.7 세포는 50, 100 ㎍/㎖의 시료 추출물 및 LPS (1㎍/㎖)로 24시간 처리되었고, PGE2 생성량 수준은 ELISA로 분석되었다. 측정값은 대조군 대비 백분율로 표시되었다 (평균±표준편차, n=3) (대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함 **p<0.001, *p<0.05).
도 7은 감초 및 상백피 70% 에탄올 복합 추출물의 LPS유도-RAW 264.7 세포의 IL-1β 생성량 에 대한 효과를 나타내는 그래프이다. 구체적으로, RAW 264.7 세포는 50, 100 ㎍/㎖의 시료 추출물 및 LPS (1㎍/㎖)로 24시간 처리되었고, IL-1β 생성량 수준은 Luminex로 분석되었다. 측정값은 대조군 대비 백분율로 표시되었다 (평균±표준편차, n=3) (대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함 ***p<0.0001, **p<0.001).
도 8은 감초 및 상백피 70% 에탄올 복합 추출물의 LPS유도-RAW 264.7 세포의 IL-6 생성량 에 대한 효과를 나타내는 그래프이다. 구체적으로, RAW 264.7 세포는 50, 100 ㎍/㎖의 시료 추출물 및 LPS (1㎍/㎖)로 24시간 처리되었고, IL-6 생성량 수준은 Luminex로 분석되었다. 측정값은 대조군 대비 백분율로 표시되었다 (평균±표준편차, n=3) (대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함 ***p<0.0001, **p<0.001).
도 9는 감초 및 상백피 70% 에탄올 복합 추출물의 LPS유도-RAW 264.7 세포의 TNF-α 생성량 에 대한 효과를 나타내는 그래프이다. 구체적으로, RAW 264.7 세포는 50, 100 ㎍/㎖의 시료 추출물 및 LPS (1㎍/㎖)로 24시간 처리되었고, TNF-α 생성량 수준은 Luminex로 분석되었다. 측정값은 대조군 대비 백분율로 표시되었다 (평균±표준편차, n=3) (대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함 ***p<0.001, **p<0.01).
도 10은 감초 및 상백피 70% 에탄올 복합 추출물의 LPS유도-RAW 264.7 세포의 iNOS 발현량에 대한 효과를 나타내는 그래프이다. 구체적으로, RAW 264.7 세포는 50, 100 ㎍/㎖의 시료 추출물 및 LPS (1㎍/㎖)로 24시간 처리되었고, iNOS 발현량 수준은 Luminex로 분석되었다. 측정값은 대조군 대비 백분율로 표시되었다 (평균±표준편차, n=3) (대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함 ***p<0.0001, **p<0.001, *p<0.005).
도 11은 감초 및 상백피 70% 에탄올 복합 추출물의 LPS유도-RAW 264.7 세포의 COX-2 발현량에 대한 효과를 나타내는 그래프이다. 구체적으로, RAW 264.7 세포는 50, 100 ㎍/㎖의 시료 추출물 및 LPS (1㎍/㎖)로 24시간 처리되었고, COX-2 발현량 수준은 웨스턴블랏으로 분석되었다. 측정값은 대조군 대비 백분율로 표시되었다 (평균±표준편차, n=3) (대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함 ***p<0.0001, **p<0.001, *p<0.005).
도 12는 감초 및 상백피 70% 에탄올 복합 추출물의 LPS유도-RAW 264.7 세포의 IL-1β 발현량 에 대한 효과를 나타내는 그래프이다. 구체적으로, RAW 264.7 세포는 50, 100 ㎍/㎖의 시료 추출물 및 LPS (1㎍/㎖)로 24시간 처리되었고, IL-1β 발현량 수준은 웨스턴블랏으로 분석되었다. 측정값은 대조군 대비 백분율로 표시되었다 (평균±표준편차, n=3) (대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함 ***p<0.001, **p<0.01, *p<0.05).
도 13은 감초 및 상백피 70% 에탄올 복합 추출물의 LPS유도-RAW 264.7 세포의 IL-6 발현량 에 대한 효과를 나타내는 그래프이다. 구체적으로, RAW 264.7 세포는 50, 100 ㎍/㎖의 시료 추출물 및 LPS (1㎍/㎖)로 24시간 처리되었고, IL-6 발현량 수준은 웨스턴블랏으로 분석되었다. 측정값은 대조군 대비 백분율로 표시되었다 (평균±표준편차, n=3) (대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함 **p<0.01).
도 14는 감초 및 상백피 70% 에탄올 복합 추출물의 LPS유도-RAW 264.7 세포의 TNF-α 발현량 에 대한 효과를 나타내는 그래프이다. 구체적으로, RAW 264.7 세포는 50, 100 ㎍/㎖의 시료 추출물 및 LPS (1㎍/㎖)로 24시간 처리되었고, TNF-α 발현량 수준은 웨스턴블랏으로 분석되었다. 측정값은 대조군 대비 백분율로 표시되었다 (평균±표준편차, n=3) (대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함 **p<0.01).
이하 하나 이상의 구체예를 실시예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 하나 이상의 구체예를 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실험재료
1) 시료
본 실험에 사용한 분말 시료 10종은 주관기관인 ㈜루아흐에서 준비, 필요한 농도를 증류수로 제조하여 사용하였으며, 본 연구에서 스크리닝 및 복합물 연구에 사용한 10종 시료 및 추출에 사용한 용매에 대한 정보는 표 1과 같다.
Samples
(botanical Name) |
Solvent | |
DW | 70% EtOH | |
감초 Glycyrrhiza glabra L. |
O | O |
길경 Platycodon grandiflorum (Jacq.) A. DC. |
O | O |
대조Zizyphus jujuba Mill. | O | O |
모과Chaenomeles japonica (Thunb.) Lindl. | O | O |
곤포Ecklonia kurome Okam. | O | O |
석창포Acorus gramineus var. pusill (Siebold) Engl. | O | O |
상백피Morus alba L. | O | O |
오미자Schizandra sphenanthera Rehd. et Wils. | O | O |
유근피Ulmus pumila L. | O | O |
황기Astragalus membranaceus var. mongholicus Bunge | O | O |
구체적으로, 상기 분말 시료들은 상기 원료들을 증류수 또는 주정 (70% 에탄올)을 활용하여 용매 16배수로 70 내지 80℃ 하에 6시간 이상 무압력 추출하였다 (경서 E&P COSMO660). 이후 회전 농축기(회전농축기 HS-2005S)를 활용하여 농축하였고, 동결건조기. (동결건조기 MLB-9003)를 활용하여 동결건조 후 분말 시료로 활용하였다
2) 시약
본 실험에 사용된 시약은 dulbecco's phosphate buffered saline (D-PBS : Welgene, Korea), Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM:Gibco BRL Co., U.S.A.), 우태아혈청 (fetal bovine serum,FBS : Invitrogen Co., U.S.A.), penicillin/streptomycin (Gibco BRL Co., U.S.A.), cell viability assay kit (Daeillab sevice, Korea), lipopolysaccharide (LPS:Sigma Co., U.S.A.), nitric oxide detection kit (Intron Biotechnology, Korea), As, Pb, Hg, Cd standard solution (SCP Science, Canada), water (Duksan, Korea), acetonitrile (Duksan, Korea), mouse cytokine milliplex map immunoassay kit (Millipore Co., U.S.A.), prostaglandin E2 parameter assay kit (R&D system, U.S.A.), protease inhibitor cocktail (Sigma, U.S.A.), phosphatase inhibitor cocktail 2 (Sigma, U.S.A.), phosphatase inhibitor cocktail 3 (Sigma, U.S.A.), bovine serum albumin (BSA : Gendepot, U.S.A.), miracle-star™ western blot detection system (Intron Biotechnology, Korea), IL-1β Antibody (Cell signaling, U.S.A.), IL-6 Antibody (Cell signaling, U.S.A.), TNF-α Antibody (Cell signaling, U.S.A.), COX-2 Antibody (Cell signaling, U.S.A.), iNOS Antibody (Cell signaling, U.S.A.), β-actin Antibody (Cell signaling, U.S.A.), peroxidase-conjugated affinipure rabbit anti-goat IgG (Jackson immunoresearch,U.S.A.), peroxidase-conjugated affinipure goat anti-mouse IgG (H+L) (Jackson immunoresearch,U.S.A.) 등을 사용하였다.
3) 기기
본 실험에 사용된 기기는 CO2 incubator (Forma scientific Co., U.S.A.), clean bench (Vision scientific Co., Korea), autoclave (Sanyo Co., Japan), vortex mixer (Vision scientific Co., Korea), centrifuge (Sigma Co., U.S.A.), ELISA reader (MolecularDevices Co., U.S.A.), ICP (Shimadzu, Co., Japan), 수은분석기 (TELEDYNE Leeman Labs, U.S.A.), HPLC (Shimadzu, Co., Japan), Luminex (Millipore, U.S.A.), mini trans-Blot® (Bio-RAD, U.S.A.), funsion FX (Vilber, U.S.A.) 등을 사용하였다.
실험방법
1) RAW 264.7 세포 배양
동결된 RAW 264.7 세포를 50 ㎖ 튜브에 옮기고 PBS 9 ㎖을 넣어 세포를 부유시킨 뒤 1,200 rpm에서 5분간 원심분리 하여 상층액을 제거하였다. 세포는 10% fetal bovine serum (FBS)와 1% penicillin/streptomycin으로 조성된 DMEM 배지 1 ㎖을 넣어 부유시켜 세포 배양기 (37℃, 5% CO2)에서 배양하였다. 계대배양 횟수는 5회 이상으로 하였고, 시료들을 처리하기 전에 24시간을 적응시켰다.
2) 세포 독성 측정
실험이 가능한 농도 선택을 위해 세포 독성 측정을 다음과 같이 진행하였다. RAW 264.7 세포를 96 well plate에 1.5×105 cells/well로 분주하여 세포 배양기 (37℃, 5% CO2)에서 24시간 동안 배양하였다. 배양 후 새로운 배양액으로 교체하였으며, 시료 20종을 100, 200 (㎍/㎖) 농도로 처리한 후, 다시 24시간 동안 세포 배양기에서 배양하였다. 배양 후 10 ㎕의 WST solution을 첨가하여 세포 배양기 (37℃, 5% CO2)에서 30분간 반응시켰다. 반응 후 450 ㎚에서 흡광도를 측정하여 대조군에 대한 세포 생존율을 백분율로 표시하였다.
이후 확인된 세포 독성 결과를 바탕으로 20종의 시료에서 공통으로 독성이 검출되지 않은 최고 농도를 선정하여 연구를 진행하였으며, 스크리닝 결과를 근거로 선택한 감초와 상백피 주정 추출물 역시 복합비율로 나누어 50, 100 ㎍/㎖ 농도로 위와 같은 방법과 동일하게 독성을 확인하였다.
3) 중금속 검사
납, 비소, 카드뮴 분석은 시료 0.5 g을 극초단파 시료전처리장치 전용용기에 넣고 질산 10 ㎖을 넣은 후, 용기를 후드 안에 정치시켜 발생 가스를 제거하고 극초단파 시료전처리장치를 사용하여 분해하였다. 분해가 끝난 다음 분해액을 여과지로 여과하여 용량플라스크에 넣고 물을 넣어 적절하게 표준액의 농도범위로 희석하여 검액으로 하였다. 따로 질산 10 ㎖를 극초단파 시료전처리장치 전용용기에 넣어 검액 조제와 같은 방법으로 조작하여 공시험액으로 사용하였다. 준비된 검액, 표준액 및 공시험액을 가지고 유도결합플라즈마분광계 (ICP)를 이용하여 검량선을 작성하고 공시험액으로 보정하여 검액을 측정하였다.
수은 분석은 시료 50 ㎎을 특별한 전처리 과정 없이 수은 분석기를 이용하여 측정하였다.
4) Glycyrrhizic acid 함량 분석
감초의 대표적 성분인 glycyrrhizic acid 함량을 분석하기 위해 감초 건조 분말 0.5 g을 정해진 조건에 의해 초음파 추출기(WUC-A22H, Daihan Scientific, Wonju, Korea)로 추출한 후 여과 및 정용하여 분석시험액으로 사용하였다. 분석시험액을 0.45 μm 필터로 vial에 여과 후 high-performance liquid chromatography(HPLC)/diode-array detector(DAD)로 분석하여 농도를 산출하였으며, HPLC 분석조건은 표 2와 같다.
Item | Condition |
Instrumnet | SHIMADZU LC20A series |
Column | Agilent eclipse plus C18 (250×4.6) mm with Guard column |
Eluent | A (DW), B (Acetonitrile) gradient |
5%B (0~15 min), 5%B~10%B (15~100 min) | |
Wave length | UV 251 nm |
Column Temp. | 30℃ |
Injection | 10 ㎕ |
5) Nitric oxide (NO) 생성량 측정
RAW 264.7 세포를 96 well plate에 1.5×105 cells/well로 분주하여 세포 배양기 (37℃, 5% CO2)에서 24시간 동안 배양하였다. 배양 후 새로운 배양액으로 교체하였으며, 시료 20종 100 ㎍/㎖의 농도에 LPS를 1 ㎍/㎖의 농도로 처리한 후, 다시 24시간 동안 세포 배양기에서 배양하였다. 이후, kit에 동봉된 N1 buffer 50 ㎕를 각 well에 처리하여 10분간 상온에서 반응시킨 후, N2 buffer 50 ㎕를 각 well에 처리하고 10분간 반응시켰다. 반응 후 540 ㎚에서 흡광도를 측정하였다. Nitrite standard의 농도별 표준 곡선을 이용하여 배양액의 NO 농도를 결정하였으며, 대조군 대비 백분율로 환산하여 NO 생성량을 확인하였다.
이후 진행된 감초와 상백피 추출물은 복합비율로 나누어 50, 100 ㎍/㎖ 농도로 처리하여 NO 생성량을 RAW 264.7 세포로 위와 같은 방법과 동일하게 진행하였다.
6) Prostaglandin E2 (PGE
2
) 생성량 측정
RAW 264.7 세포를 96 well plate에 1.5×105 cells/well로 분주하여 세포 배양기 (37℃, 5% CO2)에서 24시간 동안 배양하였다. 배양 후 새로운 배양액으로 교체하였으며, 감초와 상백피 추출물을 복합비율로 나누어 50, 100 ㎍/㎖의 농도에 LPS를 1 ㎍/㎖의 농도로 처리한 후, 다시 24시간 동안 세포 배양기에서 배양하였다. 이후, 1,200 rpm에서 5분간 원심분리하고 획득한 상층액을 통해 다음과 같이 측정하였다.
96 well plate에 standard와 Control, 측정 시료 등 150 ㎕를 넣고 추가로 primary antibody 50 ㎕를 넣어 1시간 동안 plate shaker를 이용하여 혼합하였다. 이후, PGE2 conjugate 50 ㎕를 넣고 다시 2시간 동안 plate shaker를 이용하여 혼합하고 wash buffer 400 ㎕씩 넣어 washing 작업을 실행한 후 substrate solution 200 ㎕를 첨가하고 상온에서 30분 동안 빛을 차단한 채 반응시켰다. 마지막으로 stop solution 100 ㎕를 넣고 450 nm 파장에서 측정하였다.
7) 사이토카인(IL-1β, IL-6, TNF-α) 생성량 측정
RAW 264.7 세포를 96 well plate에 1.5×105 cells/well로 분주하여 세포 배양기 (37℃, 5% CO2)에서 24시간 동안 배양하였다. 배양 후 새로운 배양액으로 교체하였으며, 감초와 상백피 추출물을 복합비율로 나누어 50, 100 ㎍/㎖의 농도에 LPS를 1 ㎍/㎖의 농도로 처리한 후, 다시 24시간 동안 세포 배양기에서 배양하였다. 이후, 1,200 rpm에서 5분간 원심분리하고 획득한 상층액을 통해 다음과 같이 측정하였다.
96 well plate에 standard와 Control, 측정 시료 등 25 ㎕를 넣고 assay buffer 및 matrix buffer, antibody-immobilized beads를 각 25 ㎕씩 가하여 혼합한 후 2시간 동안 실온에서 반응시키고 washing 완충 용액을 이용하여 2회 세척하였다. 이를 다시 25 ㎕의 detection antibody을 가하여 1시간 동안 실온에서 빛을 차단한 채 반응시키고 추가로 25 ㎕의 Streptavidin-Phycoerythrin을 가하여 30분 동안 실온에서 반응시킨 후 washing 완충 용액을 이용하여 2회 세척하였다. 세척 후 PBS를 150 ㎕ 넣고 Luminex를 이용하여 측정하였다.
8) 단백질(iNOS, COX-2, IL-1β, IL-6, TNF-α) 발현량 측정
RAW 264.7 세포를 96 well plate에 1.5×105 cells/well로 분주하여 세포 배양기 (37℃, 5% CO2)에서 24시간 동안 배양하였다. 배양 후 새로운 배양액으로 교체하였으며, 감초와 상백피 추출물을 복합비율로 나누어 50, 100 ㎍/㎖의 농도에 LPS를 1 ㎍/㎖의 농도로 처리한 후, 다시 24시간 동안 세포 배양기에서 배양하였다. 이후, 1,200 rpm에서 5분간 원심분리하고 획득한 세포를 통해 다음과 같이 측정하였다.
측정 시료 세포에 protease inhibitor cocktail Ⅰ, phosphatase inhibitor Ⅱ,Ⅲ가 포함된 RIPA buffer를 넣어 단백질을 추출하였다. 추출한 단백질은 pierce BCA protein assay kit를 이용하여 정량하였으며, sample loading buffer와 섞어 95℃에서 5분간 반응시켜 준비하였다. 준비된 단백질은 10% acrylamide gel을 통해 SDS-PAGE하여 크기별로 분리하였으며, PVDF membrane에 이동시켰다. 단백질이 옮겨진 membrane을 3% BSA에 담가 상온에서 2시간동안 반응시켰다. TBS-T buffer를 이용하여 3회 세척하고 IL-1β (1:1000), IL-6 (1:1000), TNF-α (1:1000), COX-2 (1:1000), iNOS (1:1000), β-actin (1:1000) first antibody를 넣어 4℃에서 16시간 동안 반응시켰다. 다시 3회 세척하고 secondary antibody (1:10000)를 넣어 상온에서 1시간 동안 반응시켰으며, 다시 10회 세척하고 ECL solution을 통해 단백질을 발색시켰다. 이후, chemidoc fusion FX를 통해 단백질 발현량을 분석하였다. 분석 결과는 β-actin 발현량을 기준으로 LPS 및 시료를 처리하지 않은 정상군의 결과를 계산하고 정상군을 기준으로 대조군과 실험군의 결과를 백분율로 표시하였다.
3. 통계처리
본 연구의 실험 결과는 그룹별로 평균값±표준 편차(mean±S.D.)로 표시하였다. 그룹 간의 비교는 one-way analysis of variance (ANOVA) 방법을 이용하였고, student's t-test를 사용하여 통계적 유의성을 검증하였다(***p<0.001, **p<0.01, *p<0.05 대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함).
실험결과
1. 추출물의 선정
1-1 세포독성 확인
RAW 264.7 세포를 통해 시료 20종의 세포 독성을 측정한 결과는 표 3 및 도 1과 같다. 시료 처리를 하지 않은 대조군을 100.0±1.0%로 나타냈을 때, 시료 20종 중 200 ㎍/㎖ 농도에서 열수 추출물인 오미자, 주정 추출물인 석창포, 상백피, 오미자 등이 대조군 대비 15% 이상의 세포 독성이 확인되었다(표 3, 도 1A 및 B). 이를 제외한 모든 추출물과 농도에서는 대조군 대비 15% 이하의 생존율이 나타나 안전한 것을 확인하였다. 이와 같은 결과를 바탕으로 이후 모든 실험은 모든 시료에서 독성이 확인되지 않은 100 ㎍/㎖ 농도로 진행하였다.
Sample Name | Control | DW extracts | 70% EtOH extracts | ||
100 ㎍/㎖ | 200 ㎍/㎖ | 100 ㎍/㎖ | 200 ㎍/㎖ | ||
감초 | 100.0±1.0 | 104.1±0.2 | 97.2±0.7 | 98.3±0.5 | 86.1±0.2 |
길경 | 107.3±2.2 | 105.3±1.7 | 94.4±1.2 | 90.6±0.0 | |
대조 | 93.0±0.8 | 90.0±0.3 | 92.6±0.1 | 88.0±0.6 | |
모과 | 96.2±0.7 | 90.4±1.1 | 94.5±0.3 | 90.6±0.1 | |
곤포 | 94.0±0.5 | 85.7±0.5 | 94.5±0.0 | 88.9±0.1 | |
석창포 | 97.2±0.2 | 86.7±0.2 | 94.7±1.0 | 84.8±0.7 | |
상백피 | 97.6±0.5 | 93.1±0.4 | 86.0±0.1 | 80.1±0.3 | |
오미자 | 88.2±0.3 | 81.2±1.1 | 86.6±0.6 | 79.4±0.9 | |
유근피 | 92.6±0.2 | 90.6±1.2 | 89.0±0.5 | 86.9±0.4 | |
황기 | 97.1±0.1 | 96.5±0.6 | 98.6±0.5 | 94.5±0.6 |
1-2. 중금속 함량 확인
시료 20종의 중금속 함량을 측정한 결과, 카드뮴, 납, 비소, 수은 모두 기준치 이하로 검출되었거나 검출되지 않았다(표 4).
1)N.D. : Not detected.
1-3. Glycyrrhizic acid 함량 확인
감초 추출물의 glycyrrhizic acid 함량을 측정한 결과, DW와 주정 추출물은 각각 16.98, 15.44 ㎎/g으로 확인되었다(도 2).
1-4. NO 생성량 확인
RAW 264.7 세포를 통해 시료 20종의 NO 생성량을 측정한 결과는 Table 5, Fig. 3과 같다. LPS만을 처리한 대조군을 100.0±4.8%로 나타냈을 때, 시료 20종은 대조군 대비 열수 추출물은 곤포, 주정 추출물은 석창포, 오미자, 유근피, 황기를 제외한 시료에서 약 15% 이상 유의적인 생성량 감소가 나타났다(표 5, 도 3).
상기와 같은 실험 결과를 종합하면, 세포 독성을 측정한 결과, 시료 20종 중 200 ㎍/㎖ 농도에서 열수 추출물인 오미자, 주정 추출물인 석창포, 상백피, 오미자 등이 대조군 대비 15% 이상의 사멸이 일어나 세포 독성이 확인되었고 100 ㎍/㎖ 농도는 열수 및 주정 추출물 모두 85% 이상의 생존율을 나타내었다. 중금속 함량을 확인한 결과, 시료 20종은 카드뮴, 납, 비소, 수은 모두 미검출 또는 기준치 이하로 검출되었다. 감초 추출물의 지표 성분인 glycyrrhizic acid 함량을 확인한 결과, 열수 추출물과 주정 추출물은 각각 16.98, 15.44 ㎎/g으로 확인되었다. NO 생성량을 측정한 결과, 시료 20종은 대조군 대비 열수 추출물은 곤포, 주정 추출물은 석창포, 오미자, 유근피, 황기를 제외한 시료에서 약 15% 이상 유의적인 생성량 감소가 나타났다. 따라서, 이하에서는 감초 추출물 및 상백피 추출물을 선정하여 실험하였다.
2. 추출 복합물의 특성 확인
2-1. 세포 독성 확인
RAW 264.7 세포를 통해 감초와 상백피 복합물의 세포 독성을 측정한 결과는 Table 6, Fig. 4와 같다. 시료 처리를 하지 않은 대조군을 100.0±0.3%로 나타냈을 때, 대조군의 조건에 감초 및 상백피 주정을 1:1, 1:2, 2:1 비율로 혼합한 복합물은 각각 50, 100 ㎍/㎖ 농도로 처리 후 대조군과 차이를 보이지 않아 독성이 나타나지 않았다(표 6, 도 4).
Sample Name | Control | RAW 264.7 cell | |
50 ㎍/㎖ | 100 ㎍/㎖ | ||
감초:상백피 복합물 (1:1) |
100.0±0.3 | 100.6±3.5 | 99.1±0.7 |
감초:상백피 복합물 (1:2) |
100.4±0.4 | 100.1±0.6 | |
감초:상백피복합물 (2:1) | 100.8±2.0 | 100.3±1.3 |
2-2. NO 생성량 확인
RAW 264.7 세포를 통해 감초와 상백피 복합물의 NO 생성량을 측정한 결과는 표 7, 도 5와 같다. LPS만을 처리한 대조군은 100.0±5.5%, LPS와 시료를 처리하지 않은 정상군은 100.0±5.5%로 나타났다. 대조군의 조건에 감초 및 상백피 주정을 1:1, 1:2, 2:1 비율로 혼합한 복합물을 각각 50, 100 ㎍/㎖ 농도로 처리한 결과, 감초 및 상백피 주정 복합물은 모든 복합비율과 처리 농도에서 대조군 대비 유의성 있는(***p<0.001) 감소가 나타났다(표 7, 도 5).
***p<0.001 대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함
2-3. PGE
2
생성량 확인
RAW 264.7 세포를 통해 감초와 상백피 복합물의 PGE2 생성량을 측정한 결과는 표 8, 도 6과 같다. LPS만을 처리한 대조군은 584.8±33.0 pg/㎖, LPS와 시료를 처리하지 않은 정상군은 87.7±18.8 pg/㎖로 나타났다. 대조군의 조건에 감초 및 상백피 주정을 1:1, 1:2, 2:1 비율로 혼합한 복합물을 각각 50, 100 ㎍/㎖ 농도로 처리한 결과, 감초 및 상백피 주정 복합물은 1:1과 1:2 비율의 50 ㎍/㎖ 농도를 제외한 모든 복합비율과 처리 농도에서 대조군 대비 유의성 있는(**p<0.01, *p<0.05) 감소가 나타났다(표 8, 도 6).
Sample Name | Normal | Control | RAW 264.7 cell | |
50 ㎍/㎖ | 100 ㎍/㎖ | |||
감초:상백피 복합물 (1:1) |
87.7±18.8 | 536.6±23.4 | 536.6±23.4 | 422.0±27.8** |
감초:상백피 복합물 (1:2) |
560.5±28.2 | 479.6±18.9** | ||
감초:상백피복합물 (2:1) | 505.5±25.4* | 399.0±6.1** |
2-4. 사이토카인 생성량 확인
2-4-1. IL-1β 생성량 확인
RAW 264.7 세포를 통해 감초와 상백피 복합물의 IL-1β 생성량을 측정한 결과는 표 9, 도 7과 같다. LPS만을 처리한 대조군은 150.6±1.6 pg/㎖, LPS와 시료를 처리하지 않은 정상군은 13.8±2.6 pg/㎖로 나타났다. 대조군의 조건에 감초 및 상백피 주정을 1:1, 1:2, 2:1 비율로 혼합한 복합물을 각각 50, 100 ㎍/㎖ 농도로 처리한 결과, 감초 및 상백피 주정 복합물은 1:2 비율의 50 ㎍/㎖ 농도를 제외한 모든 복합비율과 처리 농도에서 대조군 대비 유의성 있는(***p<0.001, **p<0.01) 감소가 나타났다(표 9, 도 7).
Sample Name | Normal | Control | RAW 264.7 cell | |
50 ㎍/㎖ | 100 ㎍/㎖ | |||
감초:상백피 복합물 (1:1) |
13.8±2.6 | 150.6±1.6 | 124.0±2.8** | 104.6±3.4*** |
감초:상백피 복합물 (1:2) |
133.6±2.8 | 103.7±2.5*** | ||
감초:상백피복합물 (2:1) | 123.5±2.9** | 93.5±3.1*** |
***p<0.001, **p<0.01 대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함
2-4-2. IL-6생성량 확인
RAW 264.7 세포를 통해 감초와 상백피 복합물의 IL-6 생성량을 측정한 결과는 표 10, 도 8과 같다. LPS만을 처리한 대조군은 235.8±8.8 pg/㎖, LPS와 시료를 처리하지 않은 정상군은 57.2±11.0 pg/㎖로 나타났다. 대조군의 조건에 감초 및 상백피 주정을 1:1, 1:2, 2:1 비율로 혼합한 복합물을 각각 50, 100 ㎍/㎖ 농도로 처리한 결과, 감초 및 상백피 주정 복합물은 1:2 비율의 50 ㎍/㎖ 농도를 제외한 모든 복합비율과 처리 농도에서 대조군 대비 유의성 있는(***p<0.001, **p<0.01) 감소가 나타났다(표 10, 도 8).
Sample Name | Normal | Control | RAW 264.7 cell | |
50 ㎍/㎖ | 100 ㎍/㎖ | |||
감초:상백피 복합물 (1:1) |
57.2±11.0 | 235.8±8.8 | 176.7±8.2** | 139.8±9.3*** |
감초:상백피 복합물 (1:2) |
210.7±10.4 | 147.8±7.9*** | ||
감초:상백피복합물 (2:1) | 178.9±9.8** | 129.8±11.4*** |
***p<0.001, **p<0.01 대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함
2-4-3. TNF-α 생성량 확인
RAW 264.7 세포를 통해 감초와 상백피 복합물의 TNF-α 생성량을 측정한 결과는 표 11, 도 9와 같다. LPS만을 처리한 대조군은 953.7±53.4 pg/㎖, LPS와 시료를 처리하지 않은 정상군은 253.4±53.9 pg/㎖로 나타났다. 대조군의 조건에 감초 및 상백피 주정을 1:1, 1:2, 2:1 비율로 혼합한 복합물을 각각 50, 100 ㎍/㎖ 농도로 처리한 결과, 감초 및 상백피 주정 복합물은 1:2 비율의 50 ㎍/㎖ 농도를 제외한 모든 복합비율과 처리 농도에서 대조군 대비 유의성 있는(***p<0.001, **p<0.01) 감소가 나타났다(표 11, 도 9).
Sample Name | Normal | Control | RAW 264.7 cell | |
50 ㎍/㎖ | 100 ㎍/㎖ | |||
감초:상백피 복합물 (1:1) |
253.4±53.9 | 953.7±53.4 | 735.5±34.3** | 553.5±55.2*** |
감초:상백피 복합물 (1:2) |
854.2±55.2 | 652.7±55.1*** | ||
감초:상백피복합물 (2:1) | 654.1±56.1*** | 453.1±55.7*** |
***p<0.001, **p<0.01 대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함
2-5. 유전자 발현량 확인
2-5-1. iNOS 유전자 발현량 확인
RAW 264.7 세포를 통해 감초와 상백피 복합물의 iNOS 발현량을 측정한 결과는 표 12, 도 10과 같다. LPS만을 처리한 대조군은 1.00±0.06%, LPS와 시료를 처리하지 않은 정상군은 0.09±0.01%로 나타났다. 대조군의 조건에 감초 및 상백피 주정을 1:1, 1:2, 2:1 비율로 혼합한 복합물을 각각 50, 100 ㎍/㎖ 농도로 처리한 결과, 감초 및 상백피 주정 복합물은 모든 복합비율과 처리 농도에서 대조군 대비 유의성 있는(***p<0.001, **p<0.01, *p<0.05) 감소가 나타났다(표 12, 도 10).
Sample Name |
Normal | Control | RAW 264.7 cell | |
50 ㎍/㎖ | 100 ㎍/㎖ | |||
감초:상백피 복합물 (1:1) |
0.09±0.01 | 1.00±0.06 | 0.68±0.02** | 0.38±0.02*** |
감초:상백피 복합물 (1:2) |
0.85±0.03* | 0.48±0.04*** | ||
감초:상백피복합물 (2:1) | 0.67±0.06** | 0.29±0.02*** |
***p<0.001, **p<0.01, *p<0.05 대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함
2-5-2. COX-2 유전자 발현량 확인
RAW 264.7 세포를 통해 감초와 상백피 복합물의 COX-2 발현량을 측정한 결과는 표 13, 도 11과 같다. LPS만을 처리한 대조군은 1.00±0.04%, LPS와 시료를 처리하지 않은 정상군은 0.03±0.01%로 나타났다. 대조군의 조건에 감초 및 상백피 주정을 1:1, 1:2, 2:1 비율로 혼합한 복합물을 각각 50, 100 ㎍/㎖ 농도로 처리한 결과, 감초 및 상백피 주정 복합물은 1:2 비율의 50 ㎍/㎖ 농도를 제외한 모든 복합비율과 처리 농도에서 대조군 대비 유의성 있는(***p<0.001, **p<0.01, *p<0.05) 감소가 나타났다(표 13, 도 11).
Sample Name | Normal | Control | RAW 264.7 cell | |
50 ㎍/㎖ | 100 ㎍/㎖ | |||
감초:상백피 복합물 (1:1) |
0.03±0.01 | 1.00±0.04 | 0.76±0.10* | 0.68±0.05** |
감초:상백피 복합물 (1:2) |
1.01±0.02 | 0.82±0.01* | ||
감초:상백피복합물 (2:1) | 0.76±0.02** | 0.62±0.05*** |
***p<0.001, **p<0.01, *p<0.05 대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함
2-5-3. IL-1β 유전자 발현 확인
RAW 264.7 세포를 통해 감초와 상백피 복합물의 IL-1β 발현량을 측정한 결과는 표 14, 도 12와 같다. LPS만을 처리한 대조군은 1.00±0.04%, LPS와 시료를 처리하지 않은 정상군은 0.10±0.05%로 나타났다. 대조군의 조건에 감초 및 상백피 주정을 1:1, 1:2, 2:1 비율로 혼합한 복합물을 각각 50, 100 ㎍/㎖ 농도로 처리한 결과, 감초 및 상백피 주정 복합물은 1:2 비율의 50 ㎍/㎖ 농도를 제외한 모든 복합비율과 처리 농도에서 대조군 대비 유의성 있는(***p<0.001, **p<0.01, *p<0.05) 감소가 나타났다(표 14, 도 12).
Sample Name | Normal | Control | RAW 264.7 cell | |
50 ㎍/㎖ | 100 ㎍/㎖ | |||
감초:상백피 복합물 (1:1) |
0.10±0.05 | 1.00±0.04 | 0.82±0.07* | 0.52±0.03*** |
감초:상백피 복합물 (1:2) |
0.95±0.01 | 0.63±0.08** | ||
감초:상백피복합물 (2:1) | 0.76±0.07* | 0.46±0.02*** |
***p<0.001, **p<0.01, *p<0.05 대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함
2-5-4. IL-6 유전자 발현량 확인
RAW 264.7 세포를 통해 감초와 상백피 복합물의 IL-6 발현량을 측정한 결과는 표 15, 도 13과 같다. LPS만을 처리한 대조군은 1.00±0.09%, LPS와 시료를 처리하지 않은 정상군은 0.03±0.00%로 나타났다. 대조군의 조건에 감초 및 상백피 주정을 1:1, 1:2, 2:1 비율로 혼합한 복합물을 각각 50, 100 ㎍/㎖ 농도로 처리한 결과, 감초 및 상백피 주정 복합물은 모든 복합비율과 처리 농도에서 대조군 대비 유의성 있는(**p<0.01) 감소가 나타났다(표 15, 도 13).
Sample Name |
Normal | Control | RAW 264.7 cell | |
50 ㎍/㎖ | 100 ㎍/㎖ | |||
감초:상백피 복합물 (1:1) |
0.03±0.00 | 1.00±0.09 | 0.55±0.04** | 0.48±0.05** |
감초:상백피 복합물 (1:2) |
0.64±0.06** | 0.47±0.06** | ||
감초:상백피복합물 (2:1) | 0.55±0.06** | 0.47±0.01** |
**p<0.01 대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함
2-5-5. TNF-α 유전자 발현량 확인
RAW 264.7 세포를 통해 감초와 상백피 복합물의 TNF-α 발현량을 측정한 결과는 표 16, 도 14와 같다. LPS만을 처리한 대조군은 1.00±0.06%, LPS와 시료를 처리하지 않은 정상군은 0.18±0.02%로 나타났다. 대조군의 조건에 감초 및 상백피 주정을 1:1, 1:2, 2:1 비율로 혼합한 복합물을 각각 50, 100 ㎍/㎖ 농도로 처리한 결과, 감초 및 상백피 주정 복합물은 1:2 비율의 50 ㎍/㎖ 농도를 제외한 모든 복합비율과 처리 농도에서 대조군 대비 유의성 있는(***p<0.001, *p<0.05) 감소가 나타났다(표 16, 도 14).
Sample Name | Normal | Control | RAW 264.7 cell | |
50 ㎍/㎖ | 100 ㎍/㎖ | |||
감초:상백피 복합물 (1:1) |
0.18±0.02 | 1.00±0.06 | 0.83±0.02* | 0.55±0.02*** |
감초:상백피 복합물 (1:2) |
1.03±0.07 | 0.85±0.05* | ||
감초:상백피복합물 (2:1) | 0.80±0.07* | 0.49±0.05*** |
***p<0.001, *p<0.05 대조군과 비교하여 유의한 경우 표시함
상기한 감초 및 상백피 복합물에 대한 특성을 종합하면, 세포 독성을 측정한 결과, 감초 및 상백피의 1:1, 1:2, 2:1 배합 비율의 복합물은 50, 100 ㎍/㎖ 농도에서 대조군과 큰 차이를 보이지 않아 안전성이 확인되었다. NO 생성량을 측정한 결과, 감초 및 상백피의 1:1, 1:2, 2:1 배합 비율의 복합물은 50, 100 ㎍/㎖ 농도에서 대조군 대비 약 27~61% 이상 유의성 있는 생성량 감소가 나타났다. PGE2 생성량을 측정한 결과, 감초 및 상백피의 1:1, 1:2, 2:1 배합 비율의 복합물은 1:1과 1:2 비율의 50 ㎍/㎖ 농도를 제외한 모든 복합비율과 처리 농도에서 대조군 대비 약 14~32% 이상 유의성 있는 생성량 감소가 나타났다. Cytokine 생성량을 측정한 결과, 감초 및 상백피의 1:1, 1:2, 2:1 배합 비율의 복합물은 1:2 비율의 50 ㎍/㎖ 농도를 제외한 모든 복합비율과 처리 농도에서 대조군 대비 IL-1β(약 18~38%), IL-6(약 24~45%), TNF-α(약 23~53%) 이상 유의성 있는 생성량 감소가 나타났다. 유전자 발현량을 측정한 결과, 감초 및 상백피의 1:1, 1:2, 2:1 배합 비율의 복합물은 iNOS 및 IL-6 발현은 모든 배합비와 농도에서, COX-2, IL-1β, TNF-α 발현은 1:2 비율의 50 ㎍/㎖ 농도를 제외한 모든 복합비율과 처리 농도에서 대조군 대비 iNOS(약 15~71%), COX-2(약 17~38%), IL-1β(약 18~54%), IL-6(약 36~53%), TNF-α(약 15~51%) 이상 유의성 있는 생성량 감소가 나타났다.
따라서, 면역 관련 바이오마커에서 전사인자와 염증 매개체 등에서 종합적으로 감초와 상백피의 2:1 비율로 혼합된 복합물의 100 ㎍/㎖ 농도가 활용 가치가 높은 것으로 결과가 도출되었다. 특히, 기관지 질환에서 주요 추적 인자로 사용되는 IL-6의 생성량 및 유전자 발현의 부합되는 억제 결과와 더불어 전반적으로 선천 및 후천면역 단계에 각각 작용하는 염증 매개체들의 유의적인 효능은 천식, 비염, 알레르기와 같은 질환에도 사용할 수 있는 가능성을 확인할 수 있다.
이상의 상세한 설명은 본 발명을 예시하고 설명하는 것이다. 또한, 전술한 내용은 본 발명의 바람직한 실시 형태를 나타내고 설명하는 것에 불과하며, 전술한 바와 같이 본 발명은 다양한 다른 조합, 변경 및 환경에서 사용할 수 있으며, 본 명세서에 개시된 발명의 개념의 범위, 저술한 개시 내용과 균등한 범위 및/또는 당업계의 기술 또는 지식의 범위 내에서 변경 또는 수정이 가능하다. 따라서, 이상의 발명의 상세한 설명은 개시된 실시 상태로 본 발명을 제한하려는 의도가 아니다. 또한, 첨부된 청구범위는 다른 실시 상태도 포함하는 것으로 해석되어야 한다.
Claims (9)
- 감초 및 상백피 추출 복합물을 포함하는 동물 사료 첨가제 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 추출 복합물은 감초 추출물 및 상백피 추출물의 혼합물인 동물 사료 첨가제 조성물.
- 제2항에 있어서,
상기 감초 추출물 및 상백피 추출물은 정제수, C1 내지 C4 알코올 중 어느 하나 이상의 용매로 추출된 것인 동물 사료 첨가제 조성물.
- 제2항에 있어서,
상기 감초 추출물 및 상백피 추출물은 50 내지 70% 에탄올 용매로 추출된 것인 동물 사료 첨가제 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 추출 복합물은 감초 추출물 및 상백피 추출물을 1:2 내지 2:1 비율로 포함하는 동물 사료 첨가제 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 추출 복합물은 농도가 50 내지 100μg/ml인 동물 사료 첨가제 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 조성물은 염증성 질환 완화, 예방 또는 치료용인 동물 사료 첨가제 조성물.
- 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는 동물 사료 첨가제.
- 제8항에 있어서,
상기 동물 사료 첨가제는 분말, 과립, 정제, 캡슐, 캔디, 츄잉껌, 고형제, 젤리 및 음료로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 제형인, 동물 사료 첨가제.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020210163315A KR20230076414A (ko) | 2021-11-24 | 2021-11-24 | 감초 및 상백피를 포함하는 동물 사료 첨가제 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020210163315A KR20230076414A (ko) | 2021-11-24 | 2021-11-24 | 감초 및 상백피를 포함하는 동물 사료 첨가제 조성물 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20230076414A true KR20230076414A (ko) | 2023-05-31 |
Family
ID=86543790
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020210163315A KR20230076414A (ko) | 2021-11-24 | 2021-11-24 | 감초 및 상백피를 포함하는 동물 사료 첨가제 조성물 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR20230076414A (ko) |
-
2021
- 2021-11-24 KR KR1020210163315A patent/KR20230076414A/ko not_active Application Discontinuation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6395311B2 (en) | Multicomponent biological vehicle | |
KR101647029B1 (ko) | 피스타시아 웨인마니폴리아 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리된 화합물을 포함하는 만성폐쇄성 폐질환(copd) 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
KR101613693B1 (ko) | 괭생이 모자반 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피성 피부질환 예방 또는 치료용 조성물 및 이의 제조방법 | |
KR101182582B1 (ko) | 활성성분이 증대된 금은화 정제물을 제조하는 제조방법 및 이를 함유한 패혈증 및 패혈성 쇼크의 치료 및 예방용 조성물 | |
DE112009005072T5 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Extrakts von Gynostaema pentaphyllum mit erhöhten Gehalten an Damulin A und Damulin B sowie pharmazeutische Zusammensetzungen davon zur Behandlung des metabolischen Syndroms | |
EP3364990B1 (en) | A process to enhance the bioactivity of ashwagandha extracts | |
KR20100134773A (ko) | 갈락토만난을 포함하는 조성물 및 그의 제조방법 | |
US20040247715A1 (en) | Water soluble extract from plant of solanum genus and the preparation process thereof, and pharmaceutical composition containing the water soluble extract | |
EP2990047B1 (en) | Composition for preventing, relieving or treating colitis, containing complex extracts | |
KR101717698B1 (ko) | 붉가시나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 고요산혈증 및 고요산혈증 관련 대사 장애 예방 및 치료용 조성물 | |
JP2008533163A (ja) | αヒドロキシル有機酸の塩、キレートおよび/または遊離酸の医薬組成物、および関連したプロセスおよび方法 | |
Bogoriani et al. | The activity of Cordyline terminalis’s leaf extract as antidiabetic in obese wistar rats | |
KR20160056007A (ko) | 황칠나무 추출물을 포함하는 염증성 질환의 치료 및 예방용 조성물 | |
KR20230076414A (ko) | 감초 및 상백피를 포함하는 동물 사료 첨가제 조성물 | |
KR100986975B1 (ko) | 아토피성 피부염을 치료하기 위한 약학 조성물 | |
JP2006169236A (ja) | 糖新生抑制剤 | |
KR101487065B1 (ko) | 외톨개모자반 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환 치료 또는 예방용 조성물 | |
KR101790657B1 (ko) | 잣박 추출물을 유효성분으로 포함하는 면역 증강용 조성물 | |
KR101400368B1 (ko) | 돌콩의 열처리 분말 또는 추출물을 유효성분으로 하는 당뇨병 및 당뇨합병증의 예방 및 치료를 위한 조성물 | |
KR20220081301A (ko) | 감초 및 상백피를 포함하는 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
KR101016837B1 (ko) | 금은화 추출물을 유효성분으로 함유하는 관절염의 예방 및치료용 조성물 | |
KR102258590B1 (ko) | 다시마 및 한방 약재 추출물을 포함하는 호흡기 질환 개선용 조성물 | |
KR101496277B1 (ko) | 류마티스 관절염 예방 또는 치료용 조성물 | |
KR101157096B1 (ko) | 블렌시아 살미언티 추출물 함유 숙취해소용 조성물 | |
KR101508561B1 (ko) | 귀리를 포함하는 혼합 생약재 추출물을 함유하는 당뇨병의 예방 또는 치료용 약학조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E601 | Decision to refuse application |