KR20230028307A - 팽창성 안전 장치 - Google Patents

팽창성 안전 장치 Download PDF

Info

Publication number
KR20230028307A
KR20230028307A KR1020227045322A KR20227045322A KR20230028307A KR 20230028307 A KR20230028307 A KR 20230028307A KR 1020227045322 A KR1020227045322 A KR 1020227045322A KR 20227045322 A KR20227045322 A KR 20227045322A KR 20230028307 A KR20230028307 A KR 20230028307A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
alternatively
silicone elastomer
per molecule
groups
Prior art date
Application number
KR1020227045322A
Other languages
English (en)
Inventor
엘리자베스 엠. 산토스
Original Assignee
다우 실리콘즈 코포레이션
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 다우 실리콘즈 코포레이션 filed Critical 다우 실리콘즈 코포레이션
Publication of KR20230028307A publication Critical patent/KR20230028307A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J183/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J183/04—Polysiloxanes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60R—VEHICLES, VEHICLE FITTINGS, OR VEHICLE PARTS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B60R21/00—Arrangements or fittings on vehicles for protecting or preventing injuries to occupants or pedestrians in case of accidents or other traffic risks
    • B60R21/02—Occupant safety arrangements or fittings, e.g. crash pads
    • B60R21/16—Inflatable occupant restraints or confinements designed to inflate upon impact or impending impact, e.g. air bags
    • B60R21/23—Inflatable members
    • B60R21/235—Inflatable members characterised by their material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/18—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to alkoxy or aryloxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24—Acids; Salts thereof
    • C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02—Non-macromolecular additives
    • C09J11/04—Non-macromolecular additives inorganic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02—Non-macromolecular additives
    • C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/08—Macromolecular additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J5/00—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60R—VEHICLES, VEHICLE FITTINGS, OR VEHICLE PARTS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B60R21/00—Arrangements or fittings on vehicles for protecting or preventing injuries to occupants or pedestrians in case of accidents or other traffic risks
    • B60R21/02—Occupant safety arrangements or fittings, e.g. crash pads
    • B60R21/16—Inflatable occupant restraints or confinements designed to inflate upon impact or impending impact, e.g. air bags
    • B60R21/23—Inflatable members
    • B60R21/235—Inflatable members characterised by their material
    • B60R2021/23504—Inflatable members characterised by their material characterised by material
    • B60R2021/23509—Fabric
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60R—VEHICLES, VEHICLE FITTINGS, OR VEHICLE PARTS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B60R21/00—Arrangements or fittings on vehicles for protecting or preventing injuries to occupants or pedestrians in case of accidents or other traffic risks
    • B60R21/02—Occupant safety arrangements or fittings, e.g. crash pads
    • B60R21/16—Inflatable occupant restraints or confinements designed to inflate upon impact or impending impact, e.g. air bags
    • B60R21/23—Inflatable members
    • B60R21/235—Inflatable members characterised by their material
    • B60R2021/23504—Inflatable members characterised by their material characterised by material
    • B60R2021/23509—Fabric
    • B60R2021/23514—Fabric coated fabric
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2400/00—Presence of inorganic and organic materials
    • C09J2400/20—Presence of organic materials
    • C09J2400/26—Presence of textile or fabric
    • C09J2400/266—Presence of textile or fabric in the pretreated surface to be joined
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2483/00—Presence of polysiloxane

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Air Bags (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

본 개시내용은 팽창성 물품, 예컨대, 차량 승객-보호 시스템을 위한 팽창성 안전 장치용 에어백, 상기 팽창성 물품의 제조 방법, 하이드로실릴화 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물 및 상기 팽창성 안전 장치의 조립에서의 이의 용도를 기재한다. 사용된 조성물은 분자당 적어도 1개, 대안적으로 적어도 2개의 Si-H 기, 및 분자당 무수물 기 및 에폭시 기로부터 선택된 적어도 1개, 대안적으로 적어도 2개의 작용기를 포함하는 오르가노폴리실록산계 첨가제를 포함하였다.

Description

팽창성 안전 장치
본 개시내용은 팽창성(inflatable) 물품, 예컨대, 차량 승객-보호 시스템에서 팽창성 안전 장치용 에어백, 상기 팽창성 물품의 제조 방법, 하이드로실릴화 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물 및 상기 팽창성 안전 장치의 조립에서의 이의 용도를 기재한다.
팽창성 안전 장치 시스템은 부상을 감소시킴으로써 사고 발생 시 차량 탑승자를 보호하기 위해 자동차 산업에서 사용된다. 이러한 팽창성 안전 장치 시스템은 전형적으로 센서, 인플레이터 및 팽창성 물품, 예를 들어, 충돌 사건 동안 차량 탑승자에게 부드러운 쿠션 및 구속을 제공하는 에어백을 포함한다. 사고 발생 시, 센서가 작동하여 탑승자와 차량의 잠재적으로 유해한 표면 사이에 쿠션을 배치하기 위해 인플레이터를 활성화하여 에어백에 가스를 채운다.
이러한 모든 작업은 탑승자를 효과적으로 보호하기 위해 사고 후 밀리초 이내에 발생할 필요가 있다. 에어백은 차량 탑승자와 스티어링 휠, 계기판, 차체 기둥, 헤드라이너 및 앞유리 사이에 에너지 흡수 표면을 제공한다. 최신 차량은 운전자, 승객, 사이드 커튼, 시트 -장착, 도어-장착, B 및 C-필러 장착 측면-충격, 무릎 지지대, 팽창성 안전 벨트 및 보행자 에어백 모듈을 비롯하여 다양한 구성의 에어백 모듈을 10개까지 포함할 수 있다.
에어백과 같은 일부 팽창성 물품의 경우, 가압 가스는 상대적으로 긴 기간 동안 직물 외피에 유지되어야 한다. 이 요건은 예를 들어, 자동차 산업의 사이드 커튼 에어백과 관련하여 존재한다. 이 사이드 커튼 에어백은 기존 에어백과 마찬가지로 충돌 시 팽창하도록 의도된다. 사이드 커튼이 펼쳐져 승객과 차체 측면의 일부, 예를 들어, 창문 사이에 쿠션 커튼을 형성한다. 의도는 기존의 운전자 및 승객 에어백의 경우와 같이 충격 자체에 대한 충격을 완화하는 것이 아니라 승객을 보호하는 것, 예를 들어, 자동차가 구를 때 이러는 구르는 과정에서 사이드 커튼 에어백이 충분히 가압되는 것이 중요하다. 기존의 운전자 및 승객 에어백은 초의 분수 단위 동안 압력을 유지하면 되지만, 사이드 커튼 에어백은 수 초 동안 적합한 압력을 유지하는 것이 바람직하고, 따라서 후자는 보통 에어백의 수축을 감소시키거나 방지하는 탄성중합체 코팅으로 코팅함으로써 처리된다. 예를 들어, 비행기의 비상 낙하산 또는 팽창성 래프트(raft)에서 상대적으로 오랜 기간 동안 특정 가스 압력을 유지하기 위해 가압 직물 구조가 바람직한 유사한 응용 분야가 존재한다.
다른 팽창성 물품 응용 분야는 이러한 코팅이 반드시 필요한 것은 아니고, 예를 들어, 이들은 충격 시 단지 초의 분수 단위 동안 압력을 유지하도록 설계되었으며 이들은 처리되지 않은 비팽창성 물품으로서 지칭될 수 있다.
역사적으로, 에어백은 기밀(gas-tight) 스티칭을 사용하여 원주 모서리에서 서로 연결된 2개의 주요 섬유 시트로 종종 제조되지만 점점 더 많은 대안이 사용되기도 한다. 직물 시트는 종종 합성 섬유, 예를 들어, 폴리아미드, 예컨대, 나일론-6,6 또는 폴리에스테르로 제조된 제직 또는 편직 직물로 형성되며, 의도된 응용 분야에 따라, 에어백을 렌더링(rendering)하기 위해 예를 들어, 탄성중합체 코팅으로 코팅될 수 있다. 에어백이 팽창될 때, 직물의 주요 시트 중 하나가 보호될 승객 한 명 이상을 향하게 된다. 다른 시트는 에어백 장치의 팽창된 상태에서 예를 들어, 하나 이상의 측면 윈도우 및/또는 측면 차량 구조에서 스스로를 지지한다. 전형적인 에어백의 직물 시트는 함께 재봉되어 예를 들어, 제1 패널과 제2 패널을 패널의 주변부에 도포된 실리콘 접착제를 사용하여 함께 접합시키고, 그 후 재봉실 또는 얀의 하나 이상의 솔기를 사용하여 패널을 함께 재봉함으로써 충분한 기계적 강도를 제공한다. 솔기는 실리콘 접착제를 통해 재봉되어 에어백이 전개될 때 충분한 가스 불침투성 및/또는 압력 유지를 제공한다. 이러한 특성은 솔기를 밀봉하고 재봉하는 데 여러 단계가 필요한 에어백의 조립을 비교적 시간 소모적이고 고비용의 공정이 되게 한다.
그러나, 솔기의 구조적 무결성을 제공하기 위해 재봉 스티치를 사용하여 구성된 에어백에서, 재봉 스티치는 재봉 바늘로부터 에어백 쿠션의 직물 패널에 구멍 또는 공극을 생성하는데, 이것은 솔기에 대한 국부적인 에어백 패널의 강도를 감소시킨다. 실 또는 얀이 통과할 때마다 스티칭이 에어백 패널에 구멍 또는 공극을 생성하기 때문에, 스티칭이 적용될 때 솔기에 국부적으로 패널 강도 저하가 발생한다. 따라서, 도입된 각각의 바늘 구멍은 에어백 직물에 취약성을 생성하여, 에어백이 저장으로부터 충격 및 해제될 때 야기되는 고온 및 고응력 하에서 찢어지고, 결과적으로 의도된 탑승자를 완충시키지 못할 수 있다. 이것은 특히 에어백이 미리 코팅되어 있고 장기간 팽창된 상태를 유지하도록 의도된 경우 문제가 된다.
본원에는,
제1 직물 시트 및 그 상에 겹쳐진 제2 직물 시트 및
백-유사 구조가 생성되도록 제1 직물 시트와 제2 직물 시트 사이에 꿰매지 않은 솔기-결합을 형성하는 경화된 실리콘 접착제를 포함하는, 팽창성 물품이 제공되며, 꿰매지 않은 솔기-결합은 적어도 3.5 kN/m의 최대 하중/폭을 갖고, 경화된 실리콘 접착제는 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 탄성중합체 생성물을 포함하고, 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물은,
(A) 분자당 적어도 2개의 알켄일 및/또는 알킨일 기를 함유하고, 25℃에서 1000 mPa.s 내지 500,000 mPa.s 범위의 점도를 갖는 1종 이상의 오르가노폴리실록산;
(B) 경화제로서,
(B)(i) 유기 과산화물 라디칼 개시제; 또는
(B)(ii) 하이드로실릴화 경화 촉매 패키지로서,
a. 분자당 적어도 2개, 대안적으로 적어도 3개의 Si-H 기를 갖는 유기규소 화합물; 및
b. 하이드로실릴화 촉매를 포함하는, 하이드로실릴화 경화 촉매 패키지를 포함하는, 경화제;
(C) 적어도 1종의 보강 충전제 및 선택적으로 1종 이상의 비-보강 충전제; 및
(D) 각각 분자당 적어도 1개, 대안적으로 적어도 2개의 Si-H 기, 및 분자당 무수물 기 및 에폭시 기로부터 선택된 적어도 1개, 대안적으로 적어도 2개의 작용기를 포함하는 1종 이상의 오르가노폴리실록산계 첨가제를 포함한다.
또한 팽창성 물품의 제조 방법이 제공되는데, 이 방법은,
(i) 본원에 기재된 바와 같은 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 제1 비드를 제1 직물 시트의 주변부의 주변에 도포하는 단계
(ii) 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 제1 비드를 제2 직물 시트의 표면과 접촉시키는 단계, 및
(iii) 상기 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 경화된 실리콘 탄성중합체 생성물을 포함하는 꿰매지 않은 솔기를 형성하여 꿰매지 않은 솔기를 통해 상기 제1 직물 시트를 상기 직물 시트에 접착시키는 단계를 포함하고; 상기 생성된 꿰매지 않은 솔기-결합은 적어도 3.5 kN/m의 최대 하중/폭을 갖는다.
또한 팽창성 물품의 제조 방법이 제공되는데, 이 방법은,
(i) 본원에 기재된 바와 같은 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 제1 비드를 제1 직물 시트의 주변부의 주변에 도포하는 단계;
(ii) 상기에 기재된 바와 같은 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 제2 비드를 제2 직물 시트의 주변부에 도포하는 단계;
(iii) 상기 제1 비드의 제1 노출 표면과 상기 제2 비드의 제2 노출 표면을 접촉시켜 하나의 비드를 형성하는 단계; 및
(iv) 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 경화된 실리콘 탄성중합체 생성물을 포함하는 꿰매지 않은 솔기를 형성하여 꿰매지 않은 솔기를 통해 상기 제1 직물 시트를 상기 제2 직물 시트에 접착시키는 단계를 포함하고; 상기 생성된 꿰매지 않은 솔기-결합은 적어도 3.5 kN/m의 최대 하중/폭을 갖는다.
팽창성 물품용 솔기 실란트로서의 상기에 기재된 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 용도가 또한 제공된다.
의심을 피하기 위해서, 본원에 기재된 바와 같은 최대 하중/폭 값은 본원의 실시예에 기재된 방법을 사용하여 결정된다.
각각의 직물 시트는 바람직하게는 제직물, 특히, 평직물이지만, 예를 들어, 편직물 또는 부직포일 수 있다. 직물은 합성 섬유 또는 천연 섬유와 합성 섬유의 블렌드, 예를 들어, 폴리아미드 섬유, 예컨대, 나일론-6,6, 폴리에스테르, 폴리이미드, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에스테르-면 또는 유리 섬유로부터 제조될 수 있다. 팽창성 물품, 예를 들어, 에어백 직물로서 사용하기 위해서, 직물은 비교적 작은 부피로 접힐 수 있을 만큼 충분히 가요성이어야 하지만, 예를 들어, 폭발적인 충전 영향 하에서 고속 전개를 견디기에 충분히 강해야 한다. 하기에 논의될 바와 같이, 직물은 장기간 동안 팽창이 요구되는 경우 팽창 후 수축을 방지하거나 감소시키기 위해 탄성중합체 코팅으로 처리될 수 있거나, 팽창성 물품이 예를 들어, 1초보다 짧은 시간 동안 충격 시 팽창되도록 설계된 "충격" 응용 분야를 위해서는 처리되지 않을 수 있다.
본원에서, 실리콘 접착제 조성물이 상세하게 기재된다.
1종 이상의 오르가노폴리실록산 (A) 각각은 분자당 규소 원자에 결합된 적어도 2개의 알켄일 및/또는 알킨일 기, 전형적으로는 알켄일 기를 함유하고, 스핀들(LV-4)을 사용하고 중합체 점도에 따라서 속도(전단 속도)를 조정하는 Brookfield® 회전 점도계를 사용하여 25oC에서 1000mPa.s 내지 500,000mPa.s, 대안적으로 25oC에서 1000mPa.s 내지 200,000mPa.s, 대안적으로 25oC에서 1000mPa.s 내지 150,000mPa.s, 대안적으로 25oC에서 1000mPa.s 내지 75,000mPa.s의 점도를 갖는다. 모든 점도 측정은 달리 나타내지 않는 한 25℃에서 측정하였다.
알켄일 기의 예에는 비닐, 알릴, 부텐일, 펜텐일, 사이클로헥센일 및 헥센일 기가 포함된다. 이들은 펜던트 위치 또는 말단 위치 또는 둘 모두의 위치에 있을 수 있으며, 즉, 오르가노폴리실록산 (A)의 실록시 단위 중 어느 것 상에 존재할 수 있다. 구성요소 (A)는 화학식 1의 복수의 단위를 포함하는 직쇄 및/또는 분지형 오르가노폴리실록산을 포함한다:
[화학식 I]
R'aSiO4-a/2 (1)
[상기 식에서, 각각의 R'는 동일하거나 상이할 수 있으며, 1 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소 기, 1 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 치환된 탄화수소 기 또는 18개 이하의 탄소 원자를 갖는 하이드로카르보녹시 기를 나타내고, 평균 1 내지 3, 바람직하게는 1.8 내지 2.2의 값을 가짐].
본 출원의 목적 상, "치환된"은 탄화수소 기 내의 하나 이상의 수소 원자가 또 다른 치환기로 대체되었음을 의미한다. 그러한 치환체의 예에는, 할로겐 원자, 예를 들어, 염소, 플루오린, 브로민, 및 아이오딘; 할로겐 원자 함유 기, 예를 들어, 클로로메틸, 퍼플루오로부틸, 트라이플루오로에틸, 트라이플루오로프로필 및 노나플루오로헥실; 산소 원자; 산소 원자 함유 기, 예를 들어 (메트)아크릴릭 및 카르복실; 질소 원자; 질소 원자 함유 기, 예를 들어 아미노-작용기, 아미도-작용기, 및 시아노-작용기; 황 원자; 및 황 원자 함유 기, 예를 들어 메르캅토 기를 포함하지만, 이로 제한되지 않는다.
실록시 단위는, R이 보통 달리 제시되지 않는 한 알킬 기, 예를 들어, 메틸 기인 경우에, 축약(약어) 명명법, 즉 "M", "D", "T" 및 "Q"로 기술될 수 있다(실리콘 명명법에 대한 추가의 교시는 문헌[Walter Noll, Chemistry and Technology of Silicones, 1962년도, 제I장, 페이지 1-9]에서 찾을 수 있다). M 단위는 a = 3인 실록시 단위, 즉 R3SiO1/2에 상응하고; D 단위는 a = 2인 실록시 단위, 즉 R2SiO2/2에 상응하고; T 단위는 a = 1인 실록시 단위, 즉 R1SiO3/2에 상응하고; Q 단위는 a = 0인 실록시 단위, 즉 SiO4/2에 상응한다.
성분의 예는 2개의 말단에 알켄일 또는 알킨일 기이지만 전형적으로는 알켄일 기를 함유하는 폴리다이오르가노실록산이고, 하기 일반 화학식 (I)에 의해서 표현된다:
R'R"R"'SiO-(R"R"'SiO)m-SiOR'''R"R' (I)
화학식 I에서, 각각의 R'는 전형적으로 2 내지 10개의 탄소 원자를 함유하는 알켄일 또는 알킨일 기이지만 전형적으로는 알켄일 기, 예컨대, 비닐, 알릴, 및 5-헥센일이다.
R"는 에틸렌계 불포화를 함유하지 않는다. 각각의 R''는 동일하거나 상이할 수 있고, 1 내지 10개의 탄소 원자를 전형적으로 함유하는 1가 포화된 탄화수소 라디칼 및 6 내지 12개의 탄소 원자를 전형적으로 함유하는 1가 방향족 탄화수소 라디칼로부터 개별적으로 선택된다. R''은 치환되지 않거나 할로겐 원소와 같은 본 발명의 조성물의 경화를 방해하지 않는 하나 이상의 기로 치환될 수 있다. R"'는 R' 또는 R"이고, m은 성분이 하기에 논의된 범위 내의 점도를 갖도록 하기에 적합한 중합도를 나타낸다.
전형적으로, 화학식 I에 따른 화합물 내에 함유된 모든 R" 및 R"' 기는 메틸 기이다. 대안적으로, 화학식 (I)에 따른 화합물에서 적어도 하나의 R'' 및/또는 R''' 기는 메틸이고, 다른 것들은 페닐 또는 3,3,3-트라이플루오로프로필이다. 이러한 선호는 폴리다이오르가노실록산(성분 A)을 제조하는 데 전형적으로 사용되는 반응물의 입수가능성 및 그러한 폴리다이오르가노실록산을 포함하는 조성물로부터 제조된 경화된 탄성중합체에 대한 원하는 특성에 기초한다.
R' 기의 특히 바람직한 예에는, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 사이클로헥실, 페닐, 톨릴 기, 3,3,3-트라이플루오로프로필과 같이 염소 또는 불소로 치환된 프로필 기, 클로로페닐, 베타-(퍼플루오로부틸)에틸 또는 클로로사이클로 헥실 기가 포함된다. 바람직하게는, R" 기의 적어도 일부, 더욱 바람직하게는 실질적으로 전부는 메틸이다. 일부 R' 기는 페닐 기 또는 플루오로 기일 수 있다. 하나의 대안에서, 폴리다이오르가노실록산은 주로 분자당 2개 이상의 알켄일 기를 갖는 폴리다이알킬실록산 및/또는 폴리다이알킬알킬페닐실록산이다. 추가의 대안에서, 폴리다이오르가노실록산은 주로 분자당 2개 이상의 알켄일 기를 갖는 폴리다이메틸실록산이다. 이들은 바람직하게는 실질적으로 선형인 재료이며, 이는 화학식 R"3SiO1/2의 실록산 기로 말단-차단되며,
여기서 각각의 R"는 동일하거나 상이하다. 경화성 조성물의 경화 속도 및 물성이 구성요소 (A)의 구조 및 작용가 정도에 의해서 영향을 받는다는 것이 이해된다. 예를 들어, 일부 실시형태에서 구성요소 (A)의 부분 또는 전부로서 펜던트 알켄일 또는 알킨일 기를 갖는 분지형, 수지상 또는 사이클릭 함유 오르가노폴리실록산을 사용하는 것이 이로울 수 있다.
25℃에서 오르가노폴리실록산 (A)의 점도는 전형적으로 스핀들(LV-4)을 사용하고 중합체 점도에 따라 속도(전단 속도)를 조정하는 Brookfield® 회전 점도계를 사용하고, 모든 점도 측정은 달리 나타내지 않는 한 25℃에서 취하였다.
사용될 수 있는 오르가노폴리실록산 (A)의 예에는 비닐다이메틸실록시-말단 블로킹된 다이메틸실록산-비닐메틸실록산 공중합체, 비닐다이메틸실록시-말단 블로킹된 폴리다이메틸실록산, 비닐메틸하이드록시실록시-말단 블로킹된 다이메틸실록산-비닐메틸실록산 공중합체, 및 이들의 혼합물이 포함된다.
오르가노폴리실록산 (A)는 단 하나의 중합체일 수 있거나, 또는 둘 이상의 상이한 중합체들의 조합일 수 있다.
오르가노폴리실록산 (A)는 조성물의 총 중량을 기준으로 하는 중량 기준으로 10 내지 85%의 수준으로, 대안적으로 조성물의 총 중량을 기준으로 하는 중량 기준으로 20 내지 80%, 대안적으로 조성물의 총 중량을 기준으로 하는 중량 기준으로, 20 내지 75% 대안적으로 조성물의 총 중량을 기준으로 하는 중량 기준으로 30 내지 65%로 조성물에 존재한다.
B) 경화제
본원에 기재된 조성물은 유기 과산화물 라디칼 개시제 (B)(i) 또는 상이한 유형의 과산화물 촉매의 혼합물로 경화될 수 있다.
과산화물 라디칼 개시제 (B)(i)은 실리콘 및/또는 플루오로실리콘 탄성중합체 조성물을 경화시키기 위해 사용되는 널리 공지된 상용 과산화물 중 임의의 것일 수 있다. 사용되는 유기 과산화물의 양은 경화 공정의 특성, 사용되는 유기 과산화물, 및 사용되는 조성에 의해 결정된다. 전형적으로, 본원에 기재된 조성물에 이용되는 과산화물 라디칼 개시제 (B)(i)의 양은 각각의 경우에 조성물의 중량을 기준으로 0.2 내지 3% wt., 대안적으로 0.2 내지 2% wt.이다.
적합한 유기 과산화물은 치환 또는 비치환 다이알킬-, 알킬아로일-, 다이아로일-퍼옥시드, 예를 들어 벤조일 퍼옥시드 및 2,4-다이클로로벤조일 퍼옥시드, 다이-3차 부틸 퍼옥시드, 다이쿠밀 퍼옥시드, 라우로일 퍼옥시드, t-부틸 쿠밀 퍼옥시드, 비스(t-부틸퍼옥시이소프로필) 벤젠, 사이클로헥산온 퍼옥시드, 쿠멘 하이드로퍼옥시드, tert-부틸 하이드로퍼옥시드, 비스(t-부틸퍼옥시)-2,5-다이메틸 헥신 2,4-다이메틸-2,5-다이(t-부틸퍼옥시) 헥산, 다이-t-부틸 퍼옥시드 및 2,5-비스(tert-부틸 퍼옥시)-2,5-다이메틸헥산이다.
대안적으로, 조성물은 하기 형태의 하이드로실릴화 촉매 패키지 (B)(ii)를 사용하여 경화될 수 있다:
(B)(ii)(a) 분자당 적어도 2개, 대안적으로 적어도 3개의 Si-H 기를 갖는 유기규소 화합물; 및
(B)(ii)(b) 하이드로실릴화 촉매.
구성요소 (B)(ii)(a)는 분자당 적어도 2 또는 3개의 규소-결합된 수소 원자를 함유하는 유기규소 화합물의 형태의 가교제이다. 구성요소 (B)(ii)(a)는 수소 원자가 중합체 (A)의 불포화 알켄일 또는 알킨일 기와 반응하여 그와의 네트워크 구조를 형성하고 그럼으로써 조성물을 경화할 수 있도록 3개 이상의 규소-결합된 수소 원자를 통상 함유한다. 구성요소 (B)(ii)(a) 중 일부 또는 모두는 대안적으로 중합체 (A)가 분자당 2개 초과(>)의 알켄일 또는 알킨일 기를 갖는 경우 분자당 2개의 규소 결합된 수소 원자를 가질 수 있다.
유기규소 화합물의 구조는 선형, 분지형, 사이클릭, 또는 수지상일 수 있다. 사이클로실란 및 사이클로실록산은 3 내지 12개의 규소 원자, 대안적으로 3 내지 10개의 규소 원자, 대안적으로 3 내지 4개의 규소 원자를 가질 수 있다. 비사이클릭 폴리실란 및 폴리실록산에서, 규소-결합된 수소 원자들은 말단, 펜던트 또는 말단과 펜던트 위치 양쪽 모두에 위치될 수 있다.
적합한 오르가노실란의 예에는 다이페닐실란, 2-클로로에틸실란, 비스[(p-다이메틸실릴)페닐]에테르, 1,4-다이메틸다이실릴에탄, 1,3,5-트리스(다이메틸실릴)벤젠, 1,3,5-트라이메틸-1,3,5-트라이실란, 폴리(메틸실릴렌)페닐렌 및 폴리(메틸실릴렌)메틸렌이 포함될 수 있다. 일부 예에서, 상기 오르가노하이드로겐실란은 화학식 HR1 2Si-R2-SiR1 2H를 가질 수 있으며, 상기 식에서, R1은 C1 내지 C10 하이드로카르빌 또는 C1 내지 C10 할로겐-치환된 하이드로카르빌이며, 상기 하이드로카르빌 둘 모두에는 지방족 불포화성이 없고, R2는 1,4- 또는 1,3-이치환된 페닐, 4,4'- 또는 3,3'-이치환된-1,1'-바이페닐, 또는 파라- 또는 메타-이치환된 Ph(CgH2g)Ph로부터 선택되는 화학식을 갖는, 지방족 불포화성이 없는 하이드로카르빌렌 기이다.
분자 당 적어도 2개 또는 3개의 규소-결합된 수소 원자를 함유하는 오르가노폴리실록산 (B)(ii)(a)의 분자 입체배좌는 특별하게 제한되지 않지만, 그것은 직쇄형, 일부 분지화를 갖는 직쇄형, 사이클릭 또는 실리콘 수지계일 수 있다. 이러한 구성요소의 분자량은 특별히 제한되지 않지만, 점도는 전형적으로 중합체 (A)와의 양호한 혼화성을 얻기 위하여 점도 범위에 대해 Brookfield® RV 또는 LV 범위로부터 가장 적절한 스핀들을 사용하는 ASTM D 1084 방법 B의 컵/스핀들 방법에 따르면 25℃에서 0.001 내지 50 Pa.s이다.
구성요소 (B)(ii)(a)에 사용되는 규소-결합된 유기 기는 메틸, 에틸, 프로필, 부텐일, 펜텐일, 헥실 또는 유사한 알킬 기; 페닐, 톨릴, 자일릴, 또는 유사한 아릴 기; 3-클로로프로필, 3,3,3-트라이플루오로프로필 또는 유사한 할로겐화 알킬 기로 예시될 수 있으며, 이들 중 바람직한 것은 메틸 및 페닐 기이다.
분자당 적어도 2 또는 3개의 규소-결합된 수소 원자를 함유하는 오르가노폴리실록산 (B)(ii)(a)는 전형적으로 구성요소 (B)(ii)(a) 내의 규소-결합된 수소 원자의 총 수 대 중합체 (A) 내의 알켄일 및/또는 알킨일 기의 총 수의 몰비가 0.5:1 내지 20:1이도록 하는 양으로 첨가된다. 이 비가 0.5:1 미만인 경우, 양호하게-경화된 조성물은 수득되지 않을 것이다. 이러한 비가 20:1을 초과하는 경우, 가열될 때 경화된 조성물의 경도가 증가하는 경향이 있다.
분자당 적어도 2 또는 3개의 규소-결합된 수소 원자를 함유하는 오르가노폴리실록산 (B)(ii)(a)의 예는 하기를 포함하지만 이에 제한되지 않는다:
(a') 트라이메틸실록시-말단화된 메틸하이드로겐폴리실록산,
(b') 트라이메틸실록시-말단화된 폴리다이메틸실록산-메틸하이드로겐실록산,
(c') 다이메틸하이드로겐실록시-말단화된 다이메틸실록산-메틸하이드로겐실록산 공중합체,
(d') 다이메틸실록산-메틸하이드로겐실록산 사이클릭 공중합체,
(e') (CH3)2HSiO1/2 단위, (CH3)3SiO1/2 단위 및 SiO4/2 단위로 이루어진 공중합체 및/또는 규소 수지,
(f') (CH3)2HSiO1/2 단위 및 SiO4/2 단위로 이루어진 공중합체 및/또는 실리콘 수지,
(g') (CH3)2HSiO1/2 단위, SiO4/2 단위 및 (C6H5)3SiO1/2 단위 및 메틸이 페닐 기 또는 다른 알킬 기에 의해서 대체된 공중합체 및/또는 실리콘 수지.
대안적으로, 구성요소 (B)(ii)(a)인 가교제는 충전제, 예를 들어, 상기 중 하나로 처리된 실리카일 수 있다.
구성요소 (B)(ii)(a)는 다음의 화합물로 예시될 수 있다: 양측 분자 말단이 트라이메틸실록시 기로 캡핑된 메틸하이드로겐폴리실록산; 양측 분자 말단이 트라이메틸실록시 기로 캡핑된 다이메틸실록산과 메틸하이드로겐실록산의 공중합체; 양측 분자 말단이 다이메틸하이드로겐실록시 기로 캡핑된 다이메틸실록산; 양측 분자 말단이 다이메틸하이드로겐실록시 기로 캡핑된 다이메틸실록산과 메틸하이드로겐실록산의 공중합체; 양측 분자 말단이 다이메틸페닐실록시 기로 캡핑된 메틸페닐실록산과 메틸하이드로겐실록산의 공중합체; 사이클릭 메틸하이드로겐폴리실록산; (CH3)2HSiO1/2 실록산 단위 및 SiO4/2 단위로 이루어진 공중합체; (CH3)2HSiO1/2 실록산 단위, (CH3)3SiO1/2 실록산 단위 및 SiO4/2 단위로 이루어진 공중합체, 메틸 기의 일부 또는 모두가 에틸, 프로필 또는 유사한 알킬 기; 페닐, 톨릴 또는 유사한 아릴 기; 3,3,3-트라이플루오로프로필 또는 유사한 할로겐화 알킬 기로 치환된 전술한 오르가노폴리실록산; 또는 전술한 오르가노폴리실록산 중 2가지 이상의 혼합물.
오르가노폴리실록산 가교제 (B)(ii)(a)는 일반적으로 구성요소 (B)(ii)(a)의 규소-결합된 수소 원자의 몰수 대 구성요소 (A)의 알켄일 기의 몰수의 비가 (0.7:1.0) 내지 (5.0:1.0), 바람직하게는 (0.9:1.0) 내지 (2.5:1.0), 가장 바람직하게는 (0.9:1.0) 내지 (2.0:1.0)의 범위이게 하는 양으로 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물에 존재한다.
구성요소 (B)(ii)(a)의 실리콘-결합된 수소(Si-H) 함량은 ASTM E168에 따라 정량적 적외선 분석을 사용하여 결정된다. 본 발명의 경우에, 규소-결합된 수소 대 알켄일(비닐) 및/또는 알킨일 비는 하이드로실릴화 경화 공정에 따를 때 중요하다. 일반적으로, 이는 조성물 내의 알켄일 기, 예를 들어 비닐 [V]의 총 중량% 및 조성물 내의 규소 결합된 수소 [H]의 총 중량%를 계산함으로써 결정되고, 수소의 분자량이 1이고 비닐이 27인 것을 고려하면, 규소 결합된 수소 대 비닐의 몰비는 27[H]/[V]이다.
전형적으로 구성요소 (A) 중의 불포화 기의 개수 및 구성요소 (B)(ii)(a) 중의 Si-H 기의 개수에 따라, 구성요소 (B)(ii)(a)는 전체 조성물의 0.1 내지 40 중량%, 대안적으로 전체 조성물의 0.5 내지 20 중량%, 대안적으로 전체 조성물의 0.5 내지 10 중량%, 더 대안적으로 전체 조성물의 1 내지 5 중량%의 양으로 존재할 것이다.
구성요소 (B)(ii)(b)는 적어도 1종의 하이드로실릴화(부가) 반응 촉매이다. 이들은 보통 백금 금속(백금, 루테늄, 오스뮴, 로듐, 이리듐 및 팔라듐) 또는 상기 금속 중 하나 이상의 화합물로부터 선택된다. 백금 및 로듐 화합물은 하이드로실릴화 반응에서의 이들 촉매의 높은 활성 수준으로 인해 바람직하다. 구성요소 (B)(ii)(b)는 알켄일, 예를 들어, 구성요소 (A)의 비닐 기와 구성요소 (B)(ii)(a)의 Si-H 기 간의 반응을 촉매하여 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물이 탄성중합체로 경화될 때 가교된 네트워크를 생성한다.
촉매 (B)(ii)(b)는 담체, 예컨대, 활성탄, 금속 산화물, 예컨대, 산화알루미늄 또는 이산화규소, 실리카겔 또는 분말 차콜 또는 백금 기 금속의 화합물 또는 복합체 상에 침착된 백금 기 금속인 백금 기 금속일 수 있다.
바람직한 하이드로실릴화 촉매 (B)(ii)(b)의 예는 백금계 촉매, 예를 들어, 백금 블랙, 다양한 고체 지지체 상의 백금, 염화백금산, 염화백금산의 알코올 용액, 및 에틸렌계 불포화 실리콘-결합된 탄화수소 기를 함유하는 오르가노실록산 및 올레핀과 같은 에틸렌계 불포화 화합물과 염화백금산과의 착물을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다. 사용될 수 있는 가용성 백금 화합물은 예를 들어, 화학식 (PtCl2.(올레핀)2 및 H(PtCl3.올레핀)의 백금-올레핀 착물을 포함하고, 2 내지 8개의 탄소 원자를 갖는 알켄, 예컨대, 에틸렌, 프로필렌, 부텐 및 옥텐의 이성질체 또는 5 내지 7개의 탄소 원자를 갖는 사이클로알칸, 예컨대, 사이클로펜텐, 사이클로헥센 및 사이클로헵텐을 사용하는 것이 이러한 맥락에서 바람직하게 주어진다. 다른 가용성 백금 촉매는 예를 들어, 화학식 (PtCl2C3H6)2의 백금-사이클로프로판 착물, 헥사클로로백금산과 알코올의 반응 생성물, 에테르 및 알데히드 또는 이들의 혼합물 또는 에탄올 용액 중의 중탄산나트륨의 존재 하에서 헥사클로로백금산과 메틸비닐사이클로테트라실록산의 반응 생성물이다. 인, 황 및 아민 리간드를 갖는 백금 촉매, 예를 들어, (Ph3P)2PtCl2; 및 백금과 비닐실록산, 예컨대, sym-다이비닐테트라메틸다이실록산의 착물이 마찬가지로 사용될 수 있다.
따라서, 적합한 백금계 촉매의 구체적인 예는 하기를 포함한다:
(i) 미국 특허 제3,419,593호에 기술되어 있는, 에틸렌계 불포화 탄화수소 기를 함유하는 오르가노실록산과 염화백금산과의 착물;
(ii) 6수화물 형태 또는 무수물 형태의 염화백금산;
(iii) 염화백금산을 지방족 불포화 유기규소 화합물, 예를 들어 다이비닐테트라메틸다이실록산과 반응시키는 단계를 포함하는 방법에 의해 수득되는 백금-함유 촉매;
(iv) 미국 특허 제6,605,734호에 기술되어 있는 알켄-백금-실릴 착물, 예를 들어 (COD)Pt(SiMeCl2)2(여기서, "COD"는 1,5-사이클로옥타다이엔임); 및/또는
(v) 칼스테트(Karstedt's) 촉매(톨루엔과 같은 용매 중에 전형적으로 약 1 wt. %의 백금을 함유하는 백금 다이비닐 테트라메틸 다이실록산 착물이 사용될 수 있다). 이들은 미국 특허 제3,715,334호 및 미국 특허 제3,814,730호에 기술되어 있다.
사용되는 하이드로실릴화 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 하이드로실릴화 촉매 (B)(ii)(b)는 촉매량, 즉 원하는 조건 하에서 부가/하이드로실릴화 반응을 촉매하고 조성물을 탄성중합체 재료로 경화시키기에 충분한 양 또는 분량으로 전체 조성물에 존재한다. 반응 속도 및 경화 속도를 조정하기 위해 다양한 수준의 하이드로실릴화 촉매 (B)(ii)(b)가 사용될 수 있다. 하이드로실릴화 촉매 (B)(ii)(b)의 촉매량은, 조성물 중합체 (A) 및 충전제 (C)의 중량을 기준으로, 일반적으로 백금족 금속 0.01 ppm 내지 백만부당 10,000 중량부(ppm); 대안적으로 0.01 내지 5,000 ppm; 대안적으로 0.01 내지 3,000 ppm, 대안적으로 0.01 내지 1,000 ppm이다. 구체적인 실시형태에서, 촉매의 촉매량은 조성물의 중량을 기준으로 0.01 내지 1,000 ppm, 대안적으로 0.01 내지 750 ppm, 대안적으로 0.01 내지 500 ppm, 대안적으로0.01 내지 100 ppm의 금속의 범위일 수 있다. 이러한 범위는 명시된 바와 같이 오직 촉매 내의 금속 함량에만 또는 촉매 전체(그의 리간드를 포함함)에 관련될 수 있지만, 전형적으로 이들 범위는 오직 촉매 내의 금속 함량에만 관련된다. 촉매는 단일 종으로서 또는 둘 이상의 상이한 종의 혼합물로서 첨가될 수 있다. 전형적으로, 촉매 패키지가 제공되는 형태/농도에 따라, 존재하는 촉매의 양은 조성물의 0.001 내지 3.0 wt. % 이내일 것이다.
구성요소 (C)는 선택적으로 1종 이상 및/또는 비-보강 충전제와 조합된 1종 이상의 미분된, 보강 충전제이다.
구성요소 (C)의 보강 충전제는 미분 퓸드 실리카 및/또는 미분 침전 실리카, 콜로이드성 실리카 및/또는 적합한 실리콘 수지로 예시될 수 있다.
침전 실리카, 건식 실리카 및/또는 콜로이드성 실리카가 특히 바람직한데, 이는 전형적으로 50 m²/g 이상(ISO 9277: 2010에 따른 BET 방법)인 그의 상대적으로 높은 표면적 때문이다. 표면적이 50 내지 450 m²/g(ISO 9277: 2010에 따른 BET 방법)인, 대안적으로 50 내지 300 m²/g(ISO 9277: 2010에 따른 BET 방법)인 충전제가 전형적으로 사용된다. 이러한 모든 유형의 실리카가 상업적으로 입수 가능하다.
보강 충전제 (C)가 천연적으로 친수성(예를 들어, 미처리 실리카 충전제)인 경우, 이는 전형적으로 처리제로 처리되어 이를 소수성으로 만든다. 이러한 표면 개질된 보강 충전제 (C)는, 표면 처리가 충전제를 폴리다이오르가노실록산 중합체 (A)에 의해 용이하게 습윤되게 하기 때문에, 하기에 기재된 바와 같이, 덩어리지지 않고 폴리다이오르가노실록산 중합체 (A)에 균질하게 혼입될 수 있다.
전형적으로, 보강 충전제 (C)는 가공 동안 오르가노실록산 조성물의 크레이핑(creping)을 방지하기 위해 적용가능한 당업계에 개시된 임의의 저분자량 유기규소 화합물로 표면 처리될 수 있다. 예를 들어, 오르가노실란, 폴리다이오르가노실록산 또는 오르가노실라잔, 예를 들어, 헥사알킬 다이실라잔, 단쇄 실록산 다이올은 충전제(들)를 소수성으로 만들고, 이에 따라 취급이 더 용이해지고, 다른 성분과의 균질한 혼합물을 얻기가 더 용이해진다. 구체적인 예는 실란올 말단화된 트라이플루오로프로필메틸 실록산, 실란올 말단화된 비닐 메틸(ViMe) 실록산, 실란올 말단화된 MePh 실록산, 각각의 분자 내에 평균 2 내지 20개의 다이오르가노실록산의 반복 단위를 함유하는 액체 하이드록실다이메틸-말단화된 폴리다이오르가노실록산, 하이드록실다이메틸 말단화된 페닐메틸 실록산, 헥사오르가노다이실록산, 예컨대, 헥사메틸다이실록산, 다이비닐테트라메틸다이실록산; 헥사오르가노다이실라잔, 예컨대, 헥사메틸다이실라잔(HMDZ), 다이비닐테트라메틸다이실라잔 및 테트라메틸다이(트라이플루오로프로필)다이실라잔; 하이드록실다이메틸 말단화된 폴리다이메틸메틸비닐 실록산, 옥타메틸 사이클로테트라실록산, 및 실란, 예컨대, 비제한적으로 메틸트라이메톡시실란, 다이메틸다이메톡시실란, 비닐트라이메톡시실란, 메틸트라이에톡시실란, 비닐트라이에톡시실란, 클로로트라이메틸 실란, 다이클로로다이메틸 실란, 트라이클로로메틸 실란을 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 소량의 물이 가공 보조제로서 실리카 처리제(들)과 함께 첨가될 수 있다.
이러한 표면 처리는 상기 조성물에 도입 전 또는 동일계(in situ)에서(즉, 충전제가 완전히 처리될 때까지 실온 이상에서 이들 성분을 함께 배합함으로써 본원의 조성물 중 적어도 일부의 다른 성분의 존재 하에서) 실시될 수 있다. 전형적으로, 미처리 보강 충전제 (C)는 폴리다이오르가노실록산 중합체 (A)의 존재 하에서 처리제로 동일계에서 처리되며, 이는 연이어 다른 성분들과 혼합될 수 있는 실리콘 탄성중합체 베이스 재료의 제조를 초래한다.
보강 충전제 (C)는 조성물의 고체 함량의 5.0 내지 40 wt. %, 대안적으로 조성물의 고체 함량의 7.5 내지 35 wt. %, 대안적으로 조성물의 고체 함량의 중량% 기준으로 10.0 내지 35 wt. %의 양으로 존재한다. 따라서, 보강 충전제 (C), 예를 들어, 미분 실리카 및/또는 실리콘 수지의 양은 예를 들어, 총 조성물의 2.0 내지 20 wt. %, 대안적으로 총 조성물의 2.5 내지 15 wt. %로 존재할 수 있다. 일부 예에서, 보강 충전제의 양은 총 조성물의 중량 기준으로 5.0 내지 15 wt. %로 존재할 수 있다.
본원에서 비-보강 충전제가 선택적으로 구성요소 (C)에 포함될 수 있다. 이들은 예를 들어, 분쇄 석영, 탄산칼슘, 규조토, 황산바륨, 산화철, 이산화티타늄 및 카본 블랙, 활석, 규회석, 반토석, 황산칼슘(경석고), 석고, 황산칼슘, 탄산마그네슘, 점토, 예를 들어, 카올린, 삼수산화알루미늄, 수산화마그네슘(수활석), 흑연, 탄산구리, 예를 들어, 공작석, 탄산니켈, 예를 들어, 자라카이트(zarachite), 탄산바륨, 예를 들어, 독중석, 및/또는 탄산스트론튬, 예를 들어, 스트론티어나이트를 포함할 수 있다.
다른 비-보강 충전제에는 산화알루미늄, 갈람석군; 석류석군; 알루미노실리케이트; 고리 규산염; 사슬 규산염; 및 시트 규산염으로 이루어진 군으로부터의 규산염이 포함된다. 감람석군은 포스테라이트 및 Mg2SiO4와 같은 실리케이트 미네랄을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다. 석류석군은 홍석류석; Mg3Al2Si3O12; 회반석류석; 및 Ca2Al2Si3O12와 같지만 이로 한정되지 않는 분쇄 규산염 광물을 포함한다. 알루미노실리케이트는 규선석; Al2SiO5; 멀라이트; 3Al2O3.2SiO2; 남정석; 및 Al2SiO5와 같지만 이로 한정되지 않는 분쇄 규산염 광물을 포함한다. 고리 규산염은 비보강 충전제로서 이용될 수 있으며, 이들에는 코디어라이트(cordierite) 및 Al3(Mg,Fe)2[Si4AlO18]과 같지만 이로 한정되지 않는 규산염 광물이 포함된다. 사슬 실리케이트 군은 분쇄 실리케이트 미네랄, 예를 들어 규회석 및 Ca[SiO3]을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다. 시트 규산염은 비보강 충전제로서 대안적으로 또는 추가적으로 사용될 수 있으며, 여기서 적절한 군은 운모; K2AI14[Si6Al2O20](OH)4; 피로필라이트; Al4[Si8O20](OH)4; 활석; Mg6[Si8O20](OH)4; 사문석, 예를 들어, 석면; 고령석; Al4[Si4O10](OH)8; 및 질석과 같지만 이로 한정되지 않는 규산염 광물을 포함한다. 하나의 대안에서, 충전제는 건식 실리카, 습식 실리카, 탄산칼슘, 활석, 운모, 석영 및 산화알루미늄 중 하나 이상으로부터 선택될 것이다.
상기에 제시된 바와 같이 상기에 기재된 바와 같은 구성요소 (D)는 각각 분자당 적어도 1개, 대안적으로 적어도 2개의 Si-H 기, 및 분자당 무수물 기 및 에폭시 기로부터 선택된 적어도 1개, 대안적으로 적어도 2개의 작용기를 포함하는 1종 이상의 오르가노폴리실록산계 첨가제이다.
예를 들어, 각각의 오르가노폴리실록산계 첨가제는, 분자당 적어도 1개, 대안적으로 적어도 2개의 Si-H 기 및 분자당 무수물 기 및 에폭시 기로부터 선택된 적어도 1개, 대안적으로 적어도 2개의 작용기를 포함하는 페닐메틸폴리실록산계 첨가제 또는 분자당 적어도 1개, 대안적으로 적어도 2개의 Si-H 기 분자당 및 분자당 무수물 기 및 에폭시 기로부터 선택된 적어도 1개, 대안적으로 적어도 2개의 작용기를 포함하는 폴리다이메틸실록산계 첨가제일 수 있다.
일 실시형태에서, 각각의 오르가노폴리실록산계 첨가제 (D)는 하기 화학식을 가질 수 있다:
D(Z)d-(O)e-[Y]-(SiR3 2- Z)d D
[상기 식에서, 각각의 D 기는 하기 구조의 사이클릭 실록산이고
[(O-Si(-)R3)(OSiR3H)m(OSiR3X)a]
각각의 R3 기는 1 내지 6개의 탄소를 함유하는 알킬 기이고, 각각의 X는 무수물 또는 에폭사이드 작용기를 함유하는 기이고, m은 적어도 1, 대안적으로 1 내지 20, 대안적으로 1 내지 10, 대안적으로 1 내지 6의 정수이고, a는 적어도 1, 대안적으로 1 내지 20, 대안적으로 1 내지 10, 대안적으로 1 내지 6의 정수이고; 바람직하게는 m + a는 2 내진 20, 대안적으로 2 내지 10, 대안적으로 2 내지 6이고;
[Y]는 구조 [SiPhR3O]n, (SiR3 2O)n 또는 [SiPh2O]n의 선형 실록산 기이고; 대안적으로 구조 [SiPhR3O]n, 또는 (SiR3 2O)n의 선형 실록산 기이고;
Ph는 페닐 기이고, Z는 2 내지 10개, 대안적으로 2 내지 6개의 탄소를 갖는 알킬렌 기이고, n은 2 내지 20의 정수이고, d = e = 0 또는 1이고,
d = 1인 경우, d+ e = 1이고 [Y]는 (SiR3 2O)n임].
후자에서, 사이클릭 실록산 D 내의 [(O-Si(-)R3) 기에서 Si는 산소를 통해서 선형 실록산 기에 결합되어 있다. 각각의 R3 기는 상이하거나 동일할 수 있고, 알킬 기 또는 치환된 1 내지 6개의 탄소를 함유하는 알킬 기이고, 대안적으로 각각의 R3 기는 동일하거나 상이할 수 있고, 메틸, 에틸, 프로필 기, 트라이플루오로프로필 또는 노나플루오로헥실, 대안적으로 메틸 또는 에틸 기로부터 선택된 알킬 기 또는 치환된 알킬 기이다. 각각의 X 기는 고리 내의 Si-H 기를 Si-X 기로 대체함으로써 사이클릭 실록산 D의 고리에 첨가된다. 각각의 사이클릭 실록산 D는 고리 내에 동일하거나 상이한 수의 고리원, 예를 들어, 고리 내에 6 내지 20개의 고리원, 대안적으로 고리 내에 6 내지 16개의 고리원, 대안적으로 고리 내에 6 내지 14개의 고리원, 대안적으로 고리 내에 8 내지 12개의 고리원, 예를 들어, 하기 화학식을 가질 수 있다:
Figure pct00001
[2]
또는
Figure pct00002
[3]
[상기 식에서, 상기 화학식 [2] 또는 [3]에서 각각의 p는 독립적으로 1, 2 또는 3 또는 그 초과일 수 있고, 실제로 구성요소 (D)는 분자당 각각의 p가 1, 2 또는 3 또는 그 초과인 상기 중 하나 및/또는 나머지 것의 혼합물을 포함할 수 있음]. 혼합물이 존재하는 경우, 대부분의 분자는 바람직하게는 p가 1인 것이 바람직하다. 구성요소/첨가제 (D)가 혼합물인 경우, 혼합물은 예를 들어, 상기의 것과 유사한 구조를 추가로 포함할 수 있지만, 여기서 사이클릭 실록산 D는 예를 들어, p가 2인 10원 고리 또는 p가 3인 12원 고리 또는 그 등등이다. 일 실시형태에서, 혼합물은 대략 50 내지 80%의 p가 1인 분자, 20 내지 49%의 p가 2인 분자를 포함할 수 있고, 나머지는 (존재하는 경우) p가 3 이상, 대안적으로는 p가 3인 분자이다.
예는, [Y]가 페닐메틸폴리실록산이고, X가 에테르 기를 통해 사이클릭 실록산 내의 (OSiR3X) 단위의 규소에 연결된 에폭사이드 작용기인 것인데, 이것은 알켄일 글리시딜 에테르, 예컨대, 알릴 글리시딜 에테르를 상기에 기재된 사이클릭 실록산에 대한 Si-H 기 중간체와 반응시킴으로써 달성될 수 있다. 따라서, 예를 들어, m=2이고, a=1인 경우, 첨가제 (D)는 사이클릭 실록산 D가 예를 들어, p가 1인 8원 고리인 하기 구조를 가질 수 있는데, X 기는 각각의 사이클릭 실록산 D의 고리 상의 Si-H 기 중 임의의 것을 대체할 수 있기 때문에 도시된 위치에 반드시 존재하는 것은 아니라는 것을 이해해야 한다:
Figure pct00003
구성요소/첨가제 (D)가 혼합물인 경우, 상기 혼합물을 포함하는 것은 예를 들어, 상기와 유사한 구조, 예컨대, 사이클릭 실록산 D가 예를 들어, p가 2(화학식 [2]에서)인 10원 고리 및/또는 p가 3(화학식 [2]에서)인 12원 고리 등등인 것을 추가로 포함할 수 있다.
마찬가지로 m=1이고, a=2인 경우, 첨가제 (D)는 하기 구조를 가질 수 있지만, X 기가 각각의 사이클릭 실록산 D의 고리 상의 Si-H 기 중 임의의 것을 대체할 수 있기 때문에 도시된 위치에 반드시 존재하는 것은 아니라는 것을 이해해야 한다:
Figure pct00004
마찬가지로, 이러한 구성요소/첨가제 (D)의 형태가 상기의 것을 포함하는 혼합물인 경우, 혼합물은 예를 들어, 상기와 유사한 구조, 예컨대, 사이클릭 실록산 D가 예를 들어, (화학식 [3]에서) p가 2인 10원 고리 및/또는 (화학식 [3]에서) p가 3인 12원 고리 등인 것을 추가로 포함할 수 있다.
예는, [Y]가 페닐메틸폴리실록산이고, X가 에테르 기를 통해 사이클릭 실록산 내의 (OSiR3X) 단위의 규소에 연결된 무수물 작용기인 것인데, 이것은 알켄일 석신산 무수물, 예컨대, 알릴 석신산 무수물을 상기에 기재된 사이클릭 실록산에 대한 Si-H 기 중간체와 반응시킴으로써 달성될 수 있다. 따라서, 예를 들어, m=2이고, a=1인 경우, 첨가제 (D)는 하기 화학식을 가질 수 있고, 여기서 사이클릭 실록산 D는 예를 들어, p가 1인 8원 고리이지만, X 기는 각각의 사이클릭 실록산의 고리 상의 Si-H 기 중 임의의 것을 대체할 수 있기 때문에 도시된 위치에 반드시 존재하는 것은 아니라는 것을 이해해야 한다:
Figure pct00005
마찬가지로, 이러한 구성요소/첨가제 (D)의 형태가 상기의 것을 포함하는 혼합물인 경우, 혼합물은 예를 들어, 상기와 유사한 구조, 예컨대, 사이클릭 실록산 D가 10원 고리 및/또는 p가 3인 12원 고리 등인 것을 추가로 포함할 수 있다.
각각의 X가 무수물 또는 에폭사이드 작용기를 함유하는 기인 상기에 도시된 페닐메틸폴리실록산계 첨가제 (D)는 본 출원인의 명의의 PCT/US19/064350에 기재된 방법에 따라 제조될 수 있다.
대안적으로 오르가노폴리실록산계 첨가제 (D)는 폴리다이메틸실록산계 기 [Y]를 가지며, 여기서 X는 사이클릭 실록산 내에 (OSiR3X) 단위의 규소에 연결된 에폭사이드 작용기이다. 따라서, 예를 들어, m=2이고, a=1인 경우, 첨가제 (D)는 하기 화학식을 가질 수 있고, 여기서 사이클릭 실록산 D는 예를 들어, p가 1인 8원 고리이지만, X 기는 각각의 사이클릭 실록산의 고리 상의 Si-H 기 중 임의의 것을 대체할 수 있기 때문에 도시된 위치에 반드시 존재하는 것은 아니라는 것을 이해해야 하고:
그것은 하기의 구조를 가질 수 있다:
Figure pct00006
그러나, 동일하게, 이러한 구성요소/첨가제 (D)의 형태가 상기의 것을 포함하는 혼합물인 경우, 혼합물은 예를 들어, 상기와 유사한 구조, 예컨대, 사이클릭 실록산 D가 예를 들어, p가 2인 10원 고리 및/또는 p가 3인 12원 고리 등인 것을 추가로 포함할 수 있다.
본원에서 조성물에 존재하는 구성요소 (D)의 양은 전형적으로는 조성물의 총 중량을 기준으로 0.01 내지 25 중량% 또는 0.05 내지 5, 가장 전형적으로는 조성물의 총 중량을 기준으로 0.25 내지 4 중량%이다. 구성요소 (D)가 분자당 2개 초과의 Si-H 기를 보유하는 일부 경우에, 구성요소 (D)는 또한 구성요소 (B)의 Si-H 구성요소의 역할을 부분적으로 충족시키기 위해서 제공될 수 있다. 이러한 경우에, 당업자는 구성요소 (D)의 더 큰 백분율이 사용될 수 있다는 것을 인지할 것이다.
경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 의도된 용도에 따라 선택적인 첨가제가 조성물 내에 존재할 수 있다. 예는 1종 이상의 경화 저해제, 비닐화된 실리콘 검, 25℃에서 10 내지 750 mPa.s의 점도를 갖는 다이메틸비닐 폴리다이오르가노실록산, 이형제, 접착력 촉매, 과산화물 및/또는 안료를 포함한다. 다른 첨가제에는 전기 전도성 충전제, 열 전도성 충전제, 가사 수명 연장제(pot life extender), 난연제, 윤활제, 이형제, UV 광 안정제, 살균제, 습윤제, 열 안정제, 사슬 연장제, 압축 경화 첨가제 및 가소제 등이 포함될 수 있다.
경화 저해제가, 필요한 경우, 특히 저장 동안 부가-반응 경화 공정을 방지하거나 지연시키는 데 사용된다. 백금계 촉매의 선택적인 첨가-반응 저해제는 당업계에 잘 알려져 있으며, 하이드라진, 트라이아졸, 포스핀, 메르캅탄, 유기 질소 화합물, 아세틸렌 알코올, 실릴화 아세틸렌 알코올, 말레에이트, 푸마레이트, 에틸렌계 또는 방향족 불포화 아미드, 에틸렌계 불포화 이소시아네이트, 올레핀계 실록산, 불포화 탄화수소 모노에스테르 및 다이에스테르, 공액 엔-인(ene-yne), 하이드로퍼옥시드, 니트릴, 및 다이아지리딘을 포함한다. 미국 특허 제3989667호에 기재된 바와 같은 알켄일-치환된 실록산이 사용될 수 있으며, 그 중 사이클릭 메틸비닐실록산이 바람직하다.
공지된 하이드로실릴화 반응 저해제의 한 부류는 미국 특허 제3445420호에 개시된 아세틸렌계 화합물을 포함한다. 아세틸렌계 알코올, 예를 들어 2-메틸-3-부틴-2-올은 25℃에서 백금-함유 촉매의 활성을 억제하는 바람직한 부류의 저해제를 구성한다. 이러한 저해제를 함유하는 조성물은 전형적으로는 실제 속도로 경화시키기 위해 70℃ 이상의 온도에서의 가열을 필요로 한다.
아세틸렌 알코올 및 그의 유도체의 예는 1-에틴일-1-사이클로헥산올(ETCH), 2-메틸-3-부틴-2-올, 3-부틴-1-올, 3-부틴-2-올, 프로파르길알코올, 1-페닐-2-프로핀-1-올, 3,5-다이메틸-1-헥신-3-올, 1-에틴일사이클로펜탄올, 3-메틸-1-펜텐-4-인-3-올, 및 이들의 혼합물을 포함한다. 아세틸렌 알코올의 유도체의 예는 적어도 1개의 규소 원자를 갖는 화합물을 포함한다.
존재하는 경우, 촉매의 금속 1 몰당 1 몰의 저해제만큼 낮은 저해제 농도가 일부 경우에서 만족스러운 저장 안정성 및 경화 속도를 제공할 것이다. 다른 경우에는, 촉매의 금속 1 몰당 최대 500 몰의 저해제의 저해제 농도가 요구된다. 제공된 조성물 내의 소정의 저해제에 대한 최적 농도는 일상적인 실험에 의해 용이하게 결정된다. 조성물에 존재할 때, 선택된 저해제가 제공되고/구매 가능하게 되는 농도 및 형태에 따라, 저해제는 전형적으로 조성물의 0.0125 내지 10 중량%의 양으로 존재한다.
필요한 경우 조성물은 비닐화된 실리콘 검을 추가로 함유할 수 있다. 이러한 검은 전형적으로 폴리다이메틸실록산 중합체 사슬의 다이메틸비닐 말단 기를 갖는 구성요소 A와 유사한 구조를 갖지만, 잠재적으로 중합체 사슬의 길이를 따라 일부 비닐 메틸 기 조합이 존재할 수 있다. 이들 중합체의 경우에 주요 차이점은 사슬 길이 및 이로 인한 점도인데, 구성요소 (A)와 상반된 바와 같이 전형적으로 이러한 유형의 검은 25℃에서 적어도 1,000,000 mPa.s의 점도를 가지며, 보통은 훨씬 더 크다. 그러나, 이러한 값을 초과하는 점도를 측정하는 것이 어렵기 때문에, 검은 점도와는 대조적으로 ASTM D-926-08에 따른 그들의 윌리엄스 가소성 값(Williams plasticity value)으로 기술되는 경향이 있다. 본원에 기재된 유형의 검은 ASTM D-926-08에 따라서 전형적으로 30 mm/100, 대안적으로 적어도 50 mm/100 대안적으로 적어도 100 mm/100, 대안적으로 100 mm/100 내지 350 mm/100 범위의 윌름스 가소성을 갖는다.
다이메틸비닐 폴리다이오르가노실록산은 25℃에서 10 내지 750 mPa.s의 점도를 갖는다. 이러한 다이메틸비닐 폴리다이오르가노실록산은 전형적으로 폴리다이메틸실록산 중합체 사슬의 다이메틸비닐 말단 기를 갖는 구성요소 (A)와 유사한 구조를 갖지만, 잠재적으로 중합체 사슬의 길이를 따라 일부 비닐 메틸 기 조합이 존재할 수 있다. 이들 중합체의 경우에 주요 차이점은 사슬 길이 및 이로 인한 점도인데, 구성요소 (A)와 상반된 바와 같이 이러한 유형의 중합체는 25℃에서 10 내지 750mPa.s의 제로 전단 점도를 갖는다. 제로 전단 점도는 점도-전단 속도 곡선이 속도-독립적인 낮은 전단 속도에서 얻은 값을 0으로 외삽하여 얻는데, 이는 시험 방법 독립적인 값이다. 25℃에서 물질의 제로-전단 점도는 전형적으로 레오미터 또는 점도계, 예컨대, 스핀들(LV-4)을 사용하고 중합체 점도에 따라 속도를 조정하는 Brookfield® 회전 점도계를 사용하여 얻어진다.
전기 전도성 충전제의 예는 금속 입자, 금속 산화물 입자, 금속-코팅된 금속성 입자(예를 들어, 은이 도금된 니켈), 금속 코팅된 비-금속성 중심 입자(예를 들어, 은 코팅된 활석 또는 운모 또는 석영) 및 이들의 조합을 포함한다. 금속 입자는 분말, 플레이크 또는 필라멘트, 및 이들의 혼합물 또는 유도체의 형태일 수 있다.
열전도성 충전제의 예에는 질화붕소, 알루미나, 금속 산화물(예를 들어, 산화아연, 산화마그네슘, 및 산화알루미늄), 흑연, 다이아몬드, 및 이들의 혼합물 또는 유도체가 포함된다.
사슬 연장제의 예에는 말단 위치에 2개의 규소-결합 수소 기를 함유하는 직쇄 오르가노폴리실록산이 포함된다. 이러한 사슬 연장제는 구성요소 (B)(ii)(a) 분자당 적어도 2 또는 3개의 규소-결합된 수소 원자를 함유하는 오르가노폴리실록산의 형태의 가교제와 상이하다. 사슬 연장제의 예에는 말단 위치에 2개의 규소-결합된 수소 원자를 함유하는 저분자량 폴리오르가노실록산 또는 다이실록산이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 사슬 연장제는 전형적으로 중합체 (A)의 알켄일 라디칼과 반응하여 중합체 (A)의 2개 이상의 분자를 함께 연결하고, 이의 유효 분자량 및 잠재적인 가교 부위 사이의 거리를 증가시킨다.
다이실록산은 전형적으로 일반 화학식 (HRa 2Si)2O로 표현된다. 사슬 연장제가 폴리오르가노실록산인 경우, 이는 화학식 HRa 2SiO1/2의 말단 단위 및 화학식 Rb 2SiO의 비-말단 단위를 갖는다. 이들 화학식에서, Ra 및 Rb는 에틸렌계 불포화체 및 플루오로 함량이 없는 비치환 또는 치환된 1가 탄화수소 라디칼을 개별적으로 나타내며, 이러한 1가 탄화수소 라디칼에는 1 내지 10개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 기, 1 내지 10개의 탄소 원자를 함유하는 치환된 알킬 기, 예컨대 클로로메틸, 3 내지 10개의 탄소 원자를 함유하는 사이클로알킬 기, 6 내지 10개의 탄소 원자를 함유하는 아릴, 7 내지 10개의 탄소 원자를 함유하는 알크아릴 기, 예컨대 톨릴 및 자일릴, 및 7 내지 10개의 탄소 원자를 함유하는 아르알킬 기, 예컨대 벤질이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
사슬 연장제의 추가의 예로는 테트라메틸다이하이드로겐다이실록산 또는 다이메틸하이드로겐-말단 폴리다이메틸실록산을 포함한다.
사슬 연장제는 중합체 (A)의 중량을 기준으로 1 내지 10 중량부, 전형적으로 중합체 (A)의 조합물의 100 부당 1 내지 10 부의 양으로 첨가될 수 있다.
선택적으로 접착 촉진제가 조성물에 존재할 수 있다. 임의의 적합한 접착 촉진제(들)가 사용될 수 있다. 이들은 메타크릴 기 또는 아크릴 기를 함유하는 1종 이상의 알콕시실란 및/또는 에폭시 기를 함유하는 1종 이상의 알콕시실란 및 선택적으로 존재하는 경우 접착 촉진제의 반응을 활성화시키고/시키거나 가속화하는 데 사용되는 1개 이상의 축합 촉매를 포함하거나 이들로 이루어진다.
예는 메타크릴 기 또는 아크릴 기를 함유하는 알콕시실란, 예를 들어 메타크릴옥시메틸-트라이메톡시실란, 3-메타크릴옥시프로필-트라이메톡시실란, 3-메타크릴옥시프로필-메틸다이메톡시실란, 3-메타크릴옥시프로필-다이메틸메톡시실란, 3-메타크릴옥시프로필-트라이에톡시실란, 3-메타크릴옥시프로필-메틸다이에톡시실란, 3-메타크릴옥시이소부틸-트라이메톡시실란, 또는 유사한 메타크릴옥시-치환된 알콕시실란; 3-아크릴옥시프로필-트라이메톡시실란, 3-아크릴옥시프로필-메틸다이메톡시실란, 3-아크릴옥시프로필-다이메틸-메톡시실란, 3-아크릴옥시프로필-트라이에톡시실란, 또는 유사한 아크릴옥시-치환된 알킬-함유 알콕시실란이다.
접착 촉진제로서 사용될 수 있는 에폭시-함유 알콕시실란의 예에는 3-글리시독시프로필 트라이메톡시실란, 3-글리시독시프로필 트라이에톡시실란, 3-글리시독시프로필 메틸다이메톡시실란, 4-글리시독시부틸 트라이메톡시실란, 5,6-에폭시헥실 트라이에톡시실란, 2-(3,4-에폭시사이클로헥실) 에틸트라이메톡시실란, 또는 2-(3,4-에폭시사이클로헥실) 에틸트라이에톡시실란이 포함될 수 있다.
상기에 기재된 접착 촉진제의 반응을 활성화시키고/시키거나 가속화하는 데 사용되는 접착 촉매, 즉, 축합 촉매가 또한 사용될 수 있다. 이러한 축합 촉매는 티타네이트를 포함하는 유기금속 촉매, 예를 들어, 테트라프로폭시 티타네이트; 지르코네이트, 유기 알루미늄 킬레이트, 티타늄 킬레이트 및/또는 지르코늄 킬레이트로부터 선택될 수 있다.
예를 들어, 티타네이트 및 지르코네이트계 촉매는 화학식 Ti[OR5]4 또는 Zr[OR5]4에 따른 화합물을 포함할 수 있으며, 상기 식에서 각각의 R5는 동일하거나 상이할 수 있고, 1 내지 20개의 탄소 원자, 대안적으로 1 내지 10개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형일 수 있는 1가의 1차, 2차 또는 3차 지방족 탄화수소 기를 나타낸다. 선택적으로 티타네이트 또는 지르코네이트는 부분적으로 불포화된 기를 함유할 수 있다. R5의 바람직한 예에는 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 3차 부틸 및 분지형 2차 알킬 기, 예를 들어, 2,4-다이메틸-3-펜틸이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 바람직하게는, 각각의 R5가 동일한 경우, R5는 이소프로필, 분지형 2차 알킬 기 또는 3차 알킬 기, 특히 3차 부틸이다. 구체적인 예에는 지르코늄 테트라프로필레이트 및 지르코늄 테트라부티레이트, 테트라-이소프로필 지르코네이트, 지르코늄 (IV) 테트라아세틸 아세토네이트(때때로 지르코늄 AcAc 로 지칭됨), 지르코늄 (IV) 헥사플루오르아세틸 아세토네이트, 지르코늄 (IV) 트라이플루오로아세틸 아세토네이트, 테트라키스 (에틸트라이플루오로아세틸 아세토네이트) 지르코늄, 테트라키스 (2,2,6,6-테트라메틸-헵탄티오네이트) 지르코늄, 지르코늄 (IV) 다이부톡시 비스(에틸아세토네이트), 지르코늄 트라이부톡시아세틸아세테이트, 지르코늄 부톡시아세틸아세토네이트 비스에틸아세토아세테이트, 지르코늄 부톡시아세틸아세토네이트 비스에틸아세토아세테이트, 다이이소프로폭시 비스 (2,2,6,6-테트라메틸-헵탄티오네이트) 지르코늄, 또는 리간드로서 사용되는 β-다이케톤을 갖는 유사한 지르코늄 착물(이의 알킬-치환된 및 플루오로-치환된 형태를 포함함)이 포함되지만 이에 제한되지 않는다. 상기 지르코네이트의 티타네이트 등가물이 또한 포함된다.
적합한 알루미늄계 축합 촉매는 Al(OC3H7)3, Al(OC3H7)2(CH3COCH2COC12H25), Al(OC3H7)2(OCOCH3), 알루미늄 아세틸아세토네이트 및 Al(OC3H7)2(OCOC12H25) 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
필요하고/유익한 것으로 간주되는 경우, 접착 촉진제는 또한 다른 성분, 예컨대, 다른 실란 커플링제, 2개 이상의 아크릴레이트 기를 함유하는 유기 화합물 및/또는 반응성 실록산을 포함할 수 있다.
접착 촉진제의 예에는 실란 커플링제, 예컨대 메틸트라이메톡시실란, 비닐트라이메톡시실란, 알릴트라이메톡시실란, 1,6-비스(트라이메틸실릴)헥산, 3-메타크릴옥시프로필트라이메톡시실란 및/또는 글리시독시프로필트라이메톡시실란이 포함된다.
2개 이상의 아크릴레이트 기를 함유하는 유기 화합물의 예는 예를 들어, 다이아크릴레이트, 예컨대, C4 - 20 알칸다이올 다이아크릴레이트, 예컨대, 헥산다이올 다이아크릴레이트, 헵탄다이올 다이아크릴레이트, 옥탄다이올 다이아크릴레이트 노난다이올 다이아크릴레이트 및 또는 운데칸다이올; 및/또는 펜타에리트리톨 테트라아크릴레이트를 포함한다.
반응성 실록산의 예는 실록산, 예컨대, 하이드록시-말단화된 다이메틸-메틸비닐 실록산 트라이메틸실록시-말단화된 메틸하이드로겐 실록산을 포함하며, 이들은 각각의 경우에 선택적으로 1개 이상의 퍼플루오로알킬 쇄, 예컨대, 트라이플루오로프로필 또는 퍼플루오로부틸에틸 측쇄를 함유한다. 전형적으로, 이러한 실록산은 25℃에서 0.001 내지 0.1 Pa.s, 대안적으로 25℃에서 0.001 내지 0.05 Pa.s의 점도를 갖는다.
존재하는 경우, 접착 촉진제는 전형적으로 조성물의 약 0.1 내지 6 wt. %; 대안적으로, 조성물의 0.1 내지 4 wt. %의 양으로 조성물 중에 존재한다.
난연제의 예는 알루미늄 3수화물, 수산화마그네슘, 규산마그네슘, 염화 파라핀, 염화 파라핀, 헥사브로모사이클로도데칸, 트라이페닐 포스페이트, 다이메틸 메틸포스포네이트, 트리스(2,3-다이브로모프로필) 포스페이트(브로민화된 트리스), 및 이들의 혼합물 또는 유도체를 포함한다.
안료의 예는 산화철, 카본블랙, 및 혼합물 또는 이의 유도체를 포함한다.
윤활제의 예는 테트라플루오로에틸렌, 수지 분말, 그래파이트, 플루오르화된 그래파이트, 활석, 보론 니트라이드, 불소 오일, 실리콘 오일, 몰리브덴 다이설파이드, 및 이들의 혼합물 또는 유도체를 포함한다.
추가의 첨가제에는 실리콘 유체, 예를 들어 트라이메틸실릴 또는 OH 말단화된 실록산이 포함된다. 이러한 트라이메틸실록시 또는 OH 말단화된 폴리다이메틸실록산은 전형적으로 25oC에서 점도가 150 mPa.s 미만(<)이다. 존재하는 경우, 그러한 실리콘 유체는 조성물의 총 중량을 기준으로 0.1 내지 5 중량%의 범위의 양으로 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물에 존재할 수 있다.
경화성 실리콘 탄성중합체 조성물은
열가소성 기재, 유기 수지 기재 또는 열가소성 및 유기 수지 기재 표면 상에서 상당한 접착력을 달성할 수 있는 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물을 포함할 수 있다:
구성요소 A
조성물의 총 중량을 기준으로 하는 중량 기준으로 10 내지 85%, 대안적으로 조성물의 총 중량을 기준으로 하는 중량 기준으로 20 내지 80%, 대안적으로 조성물의 총 중량을 기준으로 하는 중량 기준으로 20 내지 75%, 대안적으로 조성물의 총 중량을 기준으로 하는 중량 기준으로 30 내지 65%.
구성요소 (B)가 (B)(i)인 경우 유기 과산화물은 각각의 경우에 조성물의 중량을 기준으로 0.2 내지 3% wt., 대안적으로 0.2 내지 2% wt.의 양으로 존재할 수 있다.
대안적으로 구성요소 (B)가 (B)(ii)인 경우, 구성요소 (B)(ii)(a), 총 조성물의 0.1 내지 40 중량%, 대안적으로 총 조성물의 중량 기준으로 0.5 내지 20%, 대안적으로 총 조성물의 중량 기준으로 0.5 내지 10%, 추가로 대안적으로 총 조성물의 중량 기준으로 1% 내지 5%의 양의, 분자당 적어도 2 또는 3개의 규소-결합된 수소 원자를 함유하는 오르가노폴리실록산;
구성요소 (B)(ii)(b), 총 조성물의 중량 기준으로 0.01 내지 10%, 대안적으로 총 조성물의 중량 기준으로 0.01% 내지 5%, 추가로 대안적으로 총 조성물의 중량 기준으로 0.05% 내지 2%의 양의 적어도 하나의 하이드로실릴화 촉매;
구성요소 (C), 조성물의 총 중량을 기준으로 1 내지 80 중량%, 대안적으로 조성물의 총 중량을 기준으로 1 내지 50 중량%, 대안적으로 조성물의 총 중량을 기준으로 5 내지 50 중량%, 더 대안적으로 조성물의 총 중량을 기준으로 8 내지 30 중량%의 양의 적어도 1종의 보강 및 선택적으로 1종 이상의 비-보강 충전제;
본 개시내용은 구성요소 (A) 내지 (C)의 총 % 조성물을 제공하는 상기 조합물 중 임의의 것을 포함하도록 의도되며, 임의의 선택적인 첨가제는 조성물의 중량 기준으로 100 wt.%를 구성한다. 구성요소 (D)를 제외한 상기 조성물은, 100 중량%이다. 구성요소 (D)는 나머지 조성물이 100%인 것으로 하여 계산된 양으로 첨가된다.
하이드로실릴화를 통해서 경화되는 경우, 저장 동안 조기 경화를 예방하기 위해서 촉매 (B)(ii)(b)가 가교제 (B)(ii)(a)와 별개로 저장되는 것이 중요하다. 전형적으로, 촉매 (B)(ii)(b)는 파트 A 조성물에 포함되고, 가교제 (B)(ii)(a) 및 임의의 선택적인 저해제는 파트 B 조성물에 저장된다. 유사하게, 하이드로실릴화 경화성 구성요소 D가 촉매 (B)(ii)(b)와 별개로 저장되어야 하는 경우 주어진 구성요소 (D)는 다수의 Si-H 기를 함유한다. 따라서 하이드로실릴화 경화성 조성물의 경우에, 전형적으로, 사용되는 가교제 (B)(ii)(a), 구성요소 D 및 임의의 저해제는 모두 파트 B 조성물에 포함된다.
선택적인 첨가제(저해제 제외)는 파트 (A) 또는 파트 (B) 또는 두 파트 모두에 존재할 수 있다. 이들은 또한 파트 (A) 또는 파트 (B)가 배합된 후 최종 혼합물에 첨가될 수 있다.
본 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 구성요소의 균질한 혼합은 적합한 혼합 수단, 예컨대 혼련기 혼합기, Z-블레이드 혼합기, 2 롤 밀(오픈 밀), 3 롤 밀, Haake® Rheomix OS Lab 혼합기, 스크류 압출기 또는 이축 압출기 등을 사용함으로써 실시될 수 있다. 예를 들어, Hauschild에서 시판되는 속도 혼합기 및 DC 150.1 FV, DAC 400 FVZ or DAC 600 FVZ가 대안적으로 사용될 수 있다.
사용 시에 조성물은 임의의 적합한 온도, 예를 들어, 80oC 내지 250℃, 대안적으로 120oC 내지 200oC의 온도에서 경화될 수 있다. 또한 전형적으로 실란트 제형은 적어도 3.5 kN/m의 최대 하중/폭을 얻기 위해서 적어도 0.9 mm의 두께로 적용되어야 했다고 결정되었다. 또한 양호한 접착을 보장하기 위해서 본원에서 조성물의 경화 시간은 바람직하게는 적어도 3분의 지속 기간, 대안적으로 적어도 4분의 지속 기간이었다는 것을 발견하였다.
상기에 기재된 바와 같이, 일 실시형태에서, 팽창성 물품의 제조 방법이 또한 제공되며, 이 방법은,
(i) 본원에 기재된 바와 같은 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 제1 비드를 제1 직물 시트의 주변부의 주변에 도포하는 단계
(ii) 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 제1 비드를 제2 직물 시트의 표면과 접촉시키는 단계, 및
(iii) 상기 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 경화된 실리콘 탄성중합체 생성물을 포함하는 꿰매지 않은 솔기를 형성하여 꿰매지 않은 솔기를 통해 상기 제1 직물 시트를 상기 직물 시트에 접착시키는 단계를 포함하고; 상기 생성된 꿰매지 않은 솔기-결합은 적어도 3.5 kN/m의 최대 하중/폭을 갖는다.
상기에 기재된 바와 같이, 일 실시형태에서, 팽창성 물품의 제조 방법이 또한 제공되며, 이 방법은,
(i) 본원에 기재된 바와 같은 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 제1 비드를 제1 직물 시트의 주변부의 주변에 도포하는 단계;
(ii) 상기에 기재된 바와 같은 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 제2 비드를 제2 직물 시트의 주변부에 도포하는 단계;
(iii) 상기 제1 비드의 제1 노출 표면과 상기 제2 비드의 제2 노출 표면을 접촉시켜 하나의 비드를 형성하는 단계; 및
(iv) 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 경화된 실리콘 탄성중합체 생성물을 포함하는 꿰매지 않은 솔기를 형성하여 꿰매지 않은 솔기를 통해 상기 제1 직물 시트를 상기 제2 직물 시트에 접착시키는 단계를 포함하고; 상기 생성된 꿰매지 않은 솔기-결합은 적어도 3.5 kN/m의 최대 하중/폭을 갖는다.
본원에 기재된 바와 같은 최대 하중/폭 값은 본원의 실시예에 기재된 방법을 사용하여 결정된다.
상기에 기재된 바와 같은 실리콘 조성물의 비드는 공압 건에 의해 에어백 표면에 도포될 수 있으며, 그 후 2층 에어백은 예를 들어, 플래튼 프레스 하에서와 같은 적합한 수단을 사용하여 가열되어 실리콘 접착제를 에어백의 두 직물 층 상에 배치된 실리콘 코팅과 얽는 신속-경화 공정을 겪는다.
어느 공정에서든, 직물 시트 중 하나 또는 둘 다의 표면은 예를 들어, 플라즈마, 코로나 및/또는 UV-C에 의해 상기에 기재된 바와 같은 조성물의 도포 전에 전처리될 수 있다.
"플라즈마"라는 용어는 많은 자릿수만큼 변하는 밀도 및 온도를 갖는 다수의 시스템을 포함한다. 일부 플라즈마는 고온이고, 모든 미세한 종(이온, 전자 등)은 대략적인 열 평형 상태에 있으며, 시스템에 입력되는 에너지는 원자/분자 수준 충돌을 통해 광범위하게 분포된다. 그러나, 다른 플라즈마, 특히 충돌이 상대적으로 드문 낮은 압력(예를 들어, 100 Pa 정도)의 플라즈마는 매우 다른 온도에서 구성 종을 가지며 "비열 평형" 플라즈마라고 불린다. 이러한 비열 평형 플라즈마에서, 자유 전자는 수천 도의 켈빈 온도를 갖는 반면, 중성 종 및 이온 종은 더 차갑게 유지된다. 자유 전자는 거의 무시할 수 있는 질량을 갖기 때문에, 전체 시스템 열 함량이 낮고 플라즈마는 실온에 가깝게 작동하므로, 기재에 손상을 주는 열 부하를 가하지 않고도 온도 민감성 재료, 예컨대, 플라스틱 또는 중합체의 가공이 가능하다. 그러나, 고온 전자는 높은 에너지 충돌을 통해 강한 화학적 및 물리적 반응이 가능한 높은 화학적 포텐셜 에너지를 가진 풍부한 라디칼 소스 및 여기 종을 생성한다. 비열 플라즈마를 표면 처리에 유용한 도구로 만드는 것은 저온 작동 및 높은 반응성의 조합이다.
본 발명의 경우에, 기재는 외부에서 인가된 에너지의 형태에 의해 활성화된 기체 상태에 표면을 노출시킴으로써 '플라즈마 처리'될 수 있고, 이것은 플라즈마 제트, 유전체 장벽 방전, 저압 글로우 방전, 대기 글로우 방전 처리 및 액체 전구체 플라즈마를 포함하지만 이들로 제한되지 않는다.
'코로나 처리'는 국지적으로 강력한 전기장에 표면을 노출시키는 것을 의미하며, 즉, 점, 모서리 및/또는 와이어 소스를 사용하여 생성된 불균일한 전기장은 관례상 코로나 방전 시스템으로 설명된다. 코로나 방전 시스템은 전형적으로 주변 공기에서 작동하여 산화 증착 환경을 초래한다. 코로나 방전 시스템의 설계는 공정 챔버 전체에서 에너지 밀도의 변화를 초래하는 국지적으로 강력한 방전을 생성하는 것과 같다.
본원의 팽창성 물품은 주로 전처리된 직물 시트를 갖지 않도록 설계되지만, 본원의 조성물을 사용하여 함께 부착되기 전에, 직물 시트는 탄성중합체 코팅의 도포에 의해 가스 누출에 대해 불투과성으로 만들어질 수 있으므로, 상기에 기재된 바와 같은 조성물을 사용한 2개의 시트의 코팅 및 이들 사이의 접착의 조합은 인플레이터로부터의 가스가 층들 사이로부터 누출되지 않도록 함께 시일로서 기능할 수 있다. 시트는 다양한 탄성중합체 코팅, 예를 들어, 실리콘 조성물, 아크릴, 폴리우레탄 또는 기타 적합한 재료로 코팅될 수 있다. 코팅은 직물 시트의 제직 얀(또는 섬유) 사이에 형성된 개구(또는 공극)를 채워 에어백의 전개 중에 고압 팽창 가스가 제직 패널의 다공성을 통해 빠져나가는 것을 방지하거나 실질적으로 감소시킬 수 있다. 도포되는 경우, 에어백 패널의 양면에 도포하거나 선택적으로 한쪽에만 도포할 수 있다. 바람직하게는, 존재하는 경우, 코팅은 이의 높은 내열성, 낮은 기체 투과성 및 높은 불연성 때문에 적합한 액체 실리콘 고무의 형태이다. 코팅된 에어백은 일반적으로 기밀성이 개선되었다.
적용되는 경우, 코팅은 임의의 원하는 공정, 예를 들어, 스프레이, 그라비어 코팅, 바 코팅, 나이프 오버 롤러 코팅, 나이프 오버 에어에 의한 코팅, 패딩, 침지 및 스크린 인쇄에 의해 적용될 수 있다. 이러한 코팅은 일반적으로 적어도 10 g/m2, 바람직하게는 적어도 15 g/m2의 코팅 중량으로 도포되며, 최대 100 또는 150 g/m2로 도포될 수 있다.
직물은 바람직하게는 제직물, 특히, 평직 직물이지만, 예를 들어, 편직물 또는 부직포일 수 있다. 직물은 합성 섬유 또는 천연 섬유와 합성 섬유의 블렌드, 예를 들어, 폴리아미드 섬유, 예컨대, 나일론-6,6, 폴리에스테르, 폴리이미드, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에스테르-면 또는 유리 섬유로부터 제조될 수 있다. 에어백 직물로서 사용하기 위해서, 직물은 비교적 작은 부피로 접힐 수 있을 만큼 충분히 가요성이어야 하지만, 예를 들어, 폭발적인 충전 영향 하에서 고속 전개를 견디기에 충분히 강해야 한다.
실시예
하기 실시예에서 모든 점도는 스핀들(LV-4)을 사용하고 중합체 점도에 따라 속도를 조정하여 Brookfield® 회전 점도계를 사용하여 측정하였다. 모든 점도 측정은 달리 나타내지 않는 한 25℃에서 취하였다.
[표 1a]
Figure pct00007
마스터배치 1은 68.7%의 중합체 1 및 31.3%의 처리된 실리카를 포함한다.
[표 1b]
Figure pct00008
상기 표 1b에 제시된 첨가제 1은 미국 특허 제7429636호에 기재된 방법에 따라서 제조된 구성요소 (D)의 혼합물이었는데, 이것은 [Y]가 폴리다이메틸실록산 사슬이고, d가 1이고, e가 0이고, m이 2이고, a가 1이고, 선형 사실 내의 규소의 수(하기 구조에서 n+2)가 평균 약 7이고, 각각의 사이클릭 실록산이 8원 고리인 구조를 갖는 분자를 대부분(대략, 예를 들어, 57.5 내지 62%) 포함하며, X 기가 각각의 사이클릭 실록산의 고리에 본래 배치된 Si-H 기 중 임의의 것을 대체할 수 있어서, 혼합물의 주요 성분은 반드시 하기 구조인 것은 아니라는 것을 이해해야 한다:-.
Figure pct00009
나머지는 유사한 구조의 혼합물인데, 여기서 구조 내의 사이클릭 실록산 D가 10원 고리(대략 35 내지 40%)이고 나머지(대략 0 초과 내지 5%)는 구조 내의 사이클릭 실록산 D가 12원 고리인 것이었다. 총량이 최대 100%이도록 첨가됨.
경화된 슬래브의 물성
접착제 조성물 섹션에 명시된 제형을 사용하여 물성을 측정하기 위한 슬래브를 제조하였다. 상기 표 1에 제시된 바와 같은 조성물에 대한 각각의 파트 A 및 파트 B를 스피드믹서를 사용하여 1:1 중량비로 혼합하고, 각각의 샘플의 슬래브를 제조하고, 그 다음 150℃에서 5분 동안 경화시켰다. 그 다음 물성을 하기 표 2에 제시된 바와 같이 결정하였다. DIN S2 다이 및 Shore A 경도를 사용한 경화된 시험 조각(ASTM D412-98A)의 연신율 및 모듈러스를 (ASTM D2240-97)에 따라서 결정하였다. 인열 강도를 ASTM D264에 따라서 측정하였다.
[표 2]
Figure pct00010
적층물을 180도 각도로 박리시켜 인열시킴으로써 최대 접착 강도를 평가하기 위한 관점으로 상기에 논의된 첨가제를 포함하는 상기에 본원에 기재된 바와 같은 조성물을 사용하여 직물 시트의 적층물을 제조하였다. 최대 접착 강도뿐만 아니라, 시험 완료 시 새롭게 노출된 표면을 조사하고, 응집 파괴 백분율을 추정함으로써 결정된 응집 파괴 백분율의 추정치를 보고한다. 사용된 방법은 ASTM D 413-98을 기반으로 하며, 기계 속도, 샘플 폭 및 샘플 두께의 차이는 다음과 같다.
직물을 위사 방향을 따라 절단(약 12인치)하고, 그 다음 날실 방향으로 절단(약 16 인치)하여 기재 시트(치수 12인치(30.48 cm) x 16인치(40.64 cm))를 제공하였다. 사용된 모든 기재를 오븐에서 1분 동안 150℃에서 사전 건조시켰다. 그 다음 직물을 제거하고, 작업대에 놓았다. 체이스 주형을 위사 방향으로 직물을 가로질러 직선으로 배치되도록 정렬하였다(본 연구에 사용된 체이스는 1.16 mm 깊이[약 1 mm 두께의 접착선으로 이어짐] 및 추가로 0.65 mm 깊이[약 0.5 mm 두께의 접착선으로 이어짐], 및 1.68 mm 깊이[약 1.5 mm 두께의 접착선으로 이어짐]; 모든 내부 치수는 10 mm x 10 인치임). 파트 A 및 파트 B 조성물을 스피드믹서에서 1:1 중량비로 혼합하였다.
플라스틱 숟가락을 사용하여 접착제로 체이스를 채웠다. 체이스를 제거하고, 각각의 기재의 제2 조각을 샘플 브레드 위에 놓았다. 그 다음 스티로폼 롤러를 사용하여 비드를 부드럽게 적셨다. 그 다음 샘플을 오븐에서 150℃에서 5분 동안 경화시켰다.
하기에서 인지될 바와 같이, 일부 기재 샘플은 사용 전에 플라즈마 처리되었다. 기재 시트를 오븐 처리한 후에 플라즈마 처리를 수행하였다. 플라즈마 처리된 샘플의 경우, 플라즈마 처리 라인의 중심에 있는 직물에 표시를 하였지만; 접착제가 도포될 위치는 표시되지 않았다. 직물의 바닥 부분은 플라즈마trеat로부터의 FG3001 플라즈마 발생기를 사용하여 플라즈마 처리하였고; 속도를 125 mm/s로 설정하였다. 로봇 좌표를 x = 82.24 mm, y = 13.76 mm, z = 117 mm 로 설정하였고; 이러한 좌표는 플라즈마 처리 헤드에서 직물까지 7 mm 간격으로 이어진다. 처리 후 샘플을 상기 방법에 따라 도포하였다. 제2 기재 시트를 플라즈마 처리하고, 플라즈마 처리된 표면에 실란트 비드를 향해 도포하였다. 그 다음 샘플을 상기에 기재된 바와 같이 경화시켰다.
샘플을 분석이 수행될 때까지 약 20시간 동안 실온에 두었다. 10 인치 심으로 이루어진 각각의 시편으로부터 4개의 샘플을 절단하였다. 시편의 외부 1 인치(2.54 cm)를 폐기하고, 4개의 2 인치(5.08 cm) 샘플을 절단하였다. 그 다음 직물의 길이를 각각의 샘플에 대해 대략 6 인치(15.24 cm)로 절단하였다. 각각의 샘플의 두께를 측정하였다. 이것은 전체 샘플 구성의 폭으로부터 직물 두 조각의 폭을 빼서 수행하였다.
시험 완료 시 새롭게 노출된 표면을 조사하고, 응집 파괴 백분율을 추정함으로써 결정된 응집 파괴 백분율의 추정치, 180도로 박리시킴으로써 인열시켰을 때 최대 접착 강도뿐만 아니라 최대 접착 강도를 보고한다. 이들은 상기에 논의된 경화 직후에 수행된다.
최고 하중/폭의 경우, 샘플을 MTS Alliance RF/100 인장 시험기를 사용하여 시험하였다. 접착 시편을 샘플 홀더에 놓고, 크로스헤드 속도를 8 인치/분(200 mm/분)으로 설정하고, 최고 하중/폭을 결정하였다. 하기 표에 제공된 결과는 4개 데이터 점의 평균이었다.
응집 파괴 측정의 경우, 이는 응집 파괴 백분율에 대해 최고 하중/폭을 취한 샘플을 분석함으로써 달성되었다. 2 x 10 그리드(4 mm x 4 mm 정사각형)를 포함하는 템플릿을 당겨진 솔기의 중앙에 배치하고, 각각의 측면에서 대략 5 mm, 솔기의 상단 및 하단에서 2 mm를 무시하였다. 각각의 사각형은 5% 면적을 나타낸다. 각각의 샘플에 대해 응집 파괴 백분율을 결정하고, 그 다음 4개의 반복 실험 각각의 평균을 구했다. 솔기 두께는 디지털 캘리퍼를 사용하여 결정하였다. 먼저, 전체 솔기 두께를 측정하였다. 전체 솔기 두께에서 직물 기재의 두께를 차감하여 접착제 층의 두께를 제공하였고, 값을 하기 표제 제공한다.
폴리에스테르. 470 DTEX 기재에 대한 결과를 하기 표 3a에 제시한다.
[표 3a]
Figure pct00011
첨가제 또는 지르코네이트가 존재하지 않는 대조군 시험은 접착을 달성하지 못한 반면 표 3의 다른 실시예는 접착을 달성하였고, 본원에서 본 개시내용에 따른 최대 하중/폭은 적어도 0.9 mm의 솔기 두께를 사용한 조성물에 대해서 얻어졌다는 것을 인지할 것이다. 또한 적어도 0.9 mm의 솔기 두께를 사용한 결과가 개선된 응집 파괴 결과 %를 제공하였다는 것을 인지하였다.
[표 3b]
Figure pct00012
실온에서 경화될 때 접착이 달성되지 않는 것을 발견하였다. 0.5 mm의 솔기 두께는 허용 가능한 최대 하중/폭으로 이어지지만, 응집 파괴보다 더 큰 접착 파괴가 존재하였다. 후자는 150oC의 온도에서 경화될 때 1 mm의 솔기 두께를 가짐으로써 개선되었다. 또한 적어도 3분, 전형적으로는 5분 동안 경화를 수행하는 것이 양호한 결과를 제공하였다는 것을 발견하였다. 접착은 샘플이 150oC 또는 180oC에서 5분 동안 경화되는 경우 플라즈마 처리된 직물에서 얻어진다.
폴리에스테르 기재에 대해서 표 3a에서 얻어진 바와 같이 하기 표 4a에서 인지될 수 있는 바와 같이 유사한 결과가 나일론 66 기재 상에서 달성되었다.
[표 4a]
Figure pct00013
제시된 바와 같이 어떠한 첨가제 (D)도 함유하지 않은 대조군 샘플은 접착되지 않는다. 예를 들어, 플라즈마 활성화에 의해서 사용 전에 기재가 활성화되는 것이 바람직하다. 특히 120oC 초과의 온도, 특히, 대략 150oC 첨가제에서 적어도 3분, 바람직하게는 5분 이상 경화될 때 적어도 0.9 mm의 솔기 밀봉에서 훨씬 더 양호한 응집 파괴가 발생하는 것을 발견하였다. 상기 경우에서와 같이, 표 3b에 제시된 시험을 표 1b에서 Ex. 5로서 제시된 제형을 사용하여 나일론 기재에 대해서 반복하였다. 그 결과를 하기 표 4b에 제시한다.
[표 4b]
Figure pct00014
실온에서 경화될 때 접착이 달성되지 않았다. 0.5 mm의 솔기 두께는 충분한 결과를 거의 제공하지 않았고, 적어도 0.9 mm 두께의 밀봉이 일반적으로 응집 파괴보다 더 양호한 접착 파괴 및 우수한 최대 하중/폭 결과를 초래한다는 것을 인지하였다. 마찬가지로, 3분 미만의 짧은 경화 시간은 일반적으로 양호한 충분한 최대 하중/폭 결과를 제공하지 않았다는 것을 발견하였다. 예를 들어, 샘플이 150oC 내지 190oC의 온도에서 5분 동안 경화되는 경우 플라즈마 처리된 직물에 대한 접착에 대해서 양호한 결과가 달성되었다.
Ex. 5의 제형을 사용하지만 첨가제 1을, [Y]가 폴리메틸페닐실록산 사슬이고, e가 1이고, d가 0이고, m이 2이고, a가 1이고, n의 값이 평균 6 내지 7이고, 각각의 X가 무수물 함유 기이고, 각각의 사이클릭 실록산 D가 8원 고리인 구조를 갖는 분자(여기서 X 기는 각각의 사이클릭 실록산 D의 고리 내에 본래 위치된 Si-H 기 중 임의의 것을 대체할 수 있어서 화합물의 주요 성분은 하기 구조일 수 있지만 반드시 그러한 것은 아니라는 것을 이해해야 함)를 대부분(대략 예를 들어, 51 내지 55%) 포함하는 PCT/US19/064350에 기재된 방법에 따라서 제조된 구성요소 (D) 구조의 혼합물인 무수물 첨가제(첨가제 2)로 대체하여 최대 하중/폭(kN/m) 및 응집 파괴에 대한 상기 시험을 반복하였다.
Figure pct00015
나머지는 구조 내의 사이클릭 실록산이 10원 고리(대략 40 내지 45%)이고 나머지(대략 0 초과 내지 5%)가 12원 고리를 갖는 사이클릭 실록산 D인 유사한 분자의 혼합물이다. 총량이 최대 100%이도록 첨가됨.
조성물을 5분 동안 150oC에서 경화시켰고, 솔기 두께는 1 mm였다. 결과를 하기 표 5a(폴리에스테르) 및 5d(나일론 66)에 제공한다.
[표 5a]
Figure pct00016
플라즈마 처리 없이 X의 무수물 버전을 사용하여 접착이 달성되었다는 것을 인지할 수 있다.
첨가제 2, 및 에폭시 기를 포함하는 2개의 추가 화합물인 첨가제 3 및 첨가제 4:-
[Y]가 폴리메틸페닐실록산 사슬이고, e가 1이고, d가 0이고, m이 2이고, a가 1이고, n의 값이 평균 6 내지 7이고, 각각의 사이클릭 실록산 D가 8원 고리이고, 각각의 X가 에폭시 함유 기인 분자를 대부분(대략 예를 들어, 51 내지 55%) 포함하는 PCT/US19/064350에 기재된 방법에 따라서 제조된 구성요소 (D) 구조의 혼합물인 첨가제 3에서, X 기는 각각의 사이클릭 실록산 D의 고리 내에 본래 위치된 Si-H 기 중 임의의 것을 대체할 수 있어서 혼합물의 주요 성분은 하기 구조일 수 있지만 반드시 그러한 것은 아니라는 것을 이해해야 한다:
Figure pct00017
나머지는 구조 내의 사이클릭 실록산이 10원 고리(대략 40 내지 45%)이고 나머지(대략 0 초과 내지 5%)가 12원 고리인 유사한 분자의 혼합물이다. 총량이 최대 100%이도록 첨가됨.
첨가제 4는 또한 하나의 상이한 m이 1이고, a가 2이고, 따라서 그것은 첨가제 3에서의 2개와 상반되게 4개의 에폭시 기를 함유한 첨가제 3과 동등한 동일한 구조의 분자(대략 예를 들어, 51 내지 55%)를 대부분 포함하는 PCT/US19/064350에 기재된 방법에 따라서 제조된 구성요소 (D) 구조의 혼합물(혼합물의 주요 성분은 하기 구조일 수 있지만 반드시 그러한 것은 아님)이었다:
Figure pct00018
첨가제 4의 나머지는 구조 내의 사이클릭 실록산 D가 10원 고리(대략 40 내지 45%)이고 나머지(대략 0 초과 내지 5%)인 유사한 분자의 혼합물이다. 총량이 최대 100%이도록 첨가됨.
Ex. 5의 파트 B 조성물에서 첨가제 2 내지 4를 사용한 결과는 하기 결과를 제공하였다.
[표 5b]
Figure pct00019
기재 상의 플라즈마 처리의 존재 및 부재 하에서 무수물을 사용하여 접착이 달성되었다는 것을 알 수 있다. 두 에폭사이드를 사용하여 나일론에서 유사한 결과를 얻었다.

Claims (17)

  1. 팽창성(inflatable) 물품으로서,
    제1 직물 시트 및 그 상에 겹쳐진 제2 직물 시트 및
    백(bag)-유사 구조가 생성되도록 상기 제1 직물 시트와 상기 제2 직물 시트 사이에 꿰매지 않은 솔기-결합(non-sewn seam-bond)을 형성하는 경화된 실리콘 접착제를 포함하고, 상기 결합은 적어도 3.5 kN/m의 최대 하중/폭을 갖고; 상기 경화된 실리콘 접착제는,
    (A) 분자당 적어도 2개의 알켄일 기를 함유하고, 25℃에서 1000 mPa.s 내지 500,000 mPa.s 범위의 점도를 갖는 1종 이상의 오르가노폴리실록산;
    (B) 경화제로서,
    (B)(i) 유기 과산화물 라디칼 개시제; 또는
    (B)(ii) 하이드로실릴화 경화 촉매 패키지로서,
    a. 분자당 적어도 2개, 대안적으로 적어도 3개의 Si-H 기를 갖는 유기규소 화합물; 및
    b. 하이드로실릴화 촉매를 포함하는, 하이드로실릴화 경화 촉매 패키지를 포함하는, 경화제;
    (C) 적어도 1종의 보강 충전제 및 선택적으로 1종 이상의 비-보강 충전제; 및
    (D) 분자당 적어도 1개, 대안적으로 적어도 2개의 Si-H 기, 및 분자당 무수물 기 및 에폭시 기로부터 선택된 적어도 1개, 대안적으로 적어도 2개의 작용기를 포함하는 1종 이상의 오르가노폴리실록산계 첨가제를 포함하는, 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 탄성중합체 생성물인 것을 특징으로 하는, 팽창성 물품.
  2. 제1항에 있어서, 상기 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 구성요소 (D)는 하기 화학식의 1종 이상의 오르가노폴리실록산을 포함하는, 팽창성 물품:
    D(Z)d-(O)e-[Y]-(SiR3 2- Z)d D
    [상기 식에서, 각각의 D 기는 하기 구조의 사이클릭 실록산이고
    [(O-Si(-)R3)(OSiR3H)m(OSiR3X)a]
    각각의 R3 기는 1 내지 6개의 탄소를 함유하는 알킬 기이고, 각각의 X는 무수물 또는 에폭사이드 작용기를 함유하는 기이고, m은 적어도 1의 정수이고, a는 적어도 1의 정수이고;
    [Y]는 구조 [SiPhR3O]n, (SiR3 2O)n 또는 [SiPh2O]n의 선형 실록산 기이고;
    Ph는 페닐 기이고, Z는 2 내지 10개, 대안적으로 2 내지 6개의 탄소를 갖는 알킬렌 기이고, n은 2 내지 20의 정수이고, d = e = 0 또는 1이고,
    d = 1인 경우, d+ e = 1이고 [Y]는 (SiR3 2O)n임].
  3. 제2항에 있어서, 구성요소 D는 하기 중 하나 이상으로부터 선택된 화합물이거나 이러한 화합물을 포함하는, 팽창성 물품:
    [Y]가 폴리다이메틸실록산 사슬이고, d가 1이고, e가 0이고, m이 2이고, a가 1이고, n의 값이 평균 4 내지 10이고, X가 에폭시 작용기를 포함하는 화합물;
    [Y]가 폴리메틸페닐실록산 사슬이고, e가 1이고, d가 0이고, m이 2이고, a가 1이고, n의 값이 평균 4 내지 10이고, X가 무수물 작용기를 포함하는 화합물;
    [Y]가 폴리메틸페닐실록산 사슬이고, e가 1이고, d가 0이고, m이 2이고, a가 1이고, n의 값이 평균 4 내지 10이고, X가 에폭시 작용기를 포함하는 화합물;
    [Y]가 폴리메틸페닐실록산 사슬이고, e가 1이고, d가 0이고, m이 1이고, a가 2이고, n의 값이 평균 4 내지 10이고, X가 에폭시 작용기를 포함하는 화합물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물은 지르코네이트 및/또는 티타네이트를 더 포함하는, 팽창성 물품.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 물품은 에어백인, 팽창성 물품.
  6. 제5항에 있어서, 상기 에어백은 비코팅된 에어백인, 물품.
  7. 팽창성 물품의 제조 방법으로서,
    (A) 분자당 적어도 2개의 알켄일 기를 함유하고, 25℃에서 1000 mPa.s 내지 500,000 mPa.s 범위의 점도를 갖는 1종 이상의 오르가노폴리실록산;
    (B) 경화제로서,
    (B)(i) 유기 과산화물 라디칼 개시제; 또는
    (B)(ii) 하이드로실릴화 경화 촉매 패키지로서,
    a. 분자당 적어도 2개, 대안적으로 적어도 3개의 Si-H 기를 갖는 유기규소 화합물; 및
    b. 하이드로실릴화 촉매를 포함하는, 하이드로실릴화 경화 촉매 패키지를 포함하는, 경화제;
    (C) 적어도 1종의 보강 충전제 및 선택적으로 1종 이상의 비-보강 충전제; 및
    (D) 분자당 적어도 1개, 대안적으로 적어도 2개의 Si-H 기, 및 분자당 무수물 기 및 에폭시 기로부터 선택된 적어도 1개, 대안적으로 적어도 2개의 작용기를 포함하는 1종 이상의 오르가노폴리실록산계 첨가제를 포함하는, 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 제1 비드를 제1 직물 시트의 주변부에 도포하는 단계;
    (ii) 상기 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 제1 비드를 제2 직물 시트의 표면과 접촉시키는 단계, 및
    (iii) 상기 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 경화된 실리콘 탄성중합체 생성물을 포함하는 꿰매지 않은 솔기를 형성하여 꿰매지 않은 솔기를 통해 상기 제1 직물 시트를 상기 직물 시트에 접착시키는 단계를 포함하고; 상기 생성된 꿰매지 않은 솔기-결합은 적어도 3.5 kN/m의 최대 하중/폭을 갖는, 방법.
  8. 팽창성 물품의 제조 방법으로서,
    (A) 분자당 적어도 2개의 알켄일 기를 함유하고, 25℃에서 1000 mPa.s 내지 500,000 mPa.s 범위의 점도를 갖는 1종 이상의 오르가노폴리실록산;
    (B) 경화제로서,
    (B)(i) 유기 과산화물 라디칼 개시제; 또는
    (B)(ii) 하이드로실릴화 경화 촉매 패키지로서,
    a. 분자당 적어도 2개, 대안적으로 적어도 3개의 Si-H 기를 갖는 유기규소 화합물; 및
    b. 하이드로실릴화 촉매를 포함하는, 하이드로실릴화 경화 촉매 패키지를 포함하는, 경화제;
    (C) 적어도 1종의 보강 충전제 및 선택적으로 1종 이상의 비-보강 충전제; 및
    (D) 분자당 적어도 1개, 대안적으로 적어도 2개의 Si-H 기, 및 분자당 무수물 기 및 에폭시 기로부터 선택된 적어도 1개, 대안적으로 적어도 2개의 작용기를 포함하는 1종 이상의 오르가노폴리실록산계 첨가제를 포함하는, 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 제1 비드를 제1 직물 시트의 주변부에 도포하는 단계;
    (ii) 상기에 기재된 바와 같은 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 제2 비드를 제2 직물 시트의 주변부에 도포하는 단계;
    (iii) 상기 제1 비드의 제1 노출 표면과 상기 제2 비드의 제2 노출 표면을 접촉시켜 하나의 비드를 형성하는 단계; 및
    (iv) 상기 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 경화된 실리콘 탄성중합체 생성물을 포함하는 꿰매지 않은 솔기를 형성하여 꿰매지 않은 솔기를 통해 상기 제1 직물 시트를 상기 제2 직물 시트에 접착시키는 단계를 포함하고; 상기 생성된 꿰매지 않은 솔기-결합은 적어도 3.5 kN/m의 최대 하중/폭을 갖는, 방법.
  9. 제7항 또는 제8항에 있어서, 상기 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 구성요소 (D)는 하기 구조를 갖는 1종 이상의 오르가노폴리실록산을 포함하는, 팽창성 물품의 제조 방법:
    D(Z)d-(O)e-[Y]-(SiR3 2- Z)d D
    [상기 식에서, 각각의 D 기는 하기 구조의 사이클릭 실록산이고
    [(O-Si(-)R3)(OSiR3H)m(OSiR3X)a]
    각각의 R3 기는 1 내지 6개의 탄소를 함유하는 알킬 기이고, 각각의 X는 무수물 또는 에폭사이드 작용기를 함유하는 기이고, m은 적어도 1의 정수이고, a는 적어도 1의 정수이고;
    [Y]는 구조 [SiPhR3O]n, (SiR3 2O)n 또는 [SiPh2O]n의 선형 실록산 기이고;
    Ph는 페닐 기이고, Z는 2 내지 10개, 대안적으로 2 내지 6개의 탄소를 갖는 알킬렌 기이고, n은 2 내지 20의 정수이고, d = e = 0 또는 1이고,
    d = 1인 경우, d+ e = 1이고 [Y]는 (SiR3 2O)n임].
  10. 제9항에 따른 팽창성 물품의 제조 방법으로서, 구성요소 (D)는 하기 중 하나 이상으로부터 선택된 화합물이거나 이러한 화합물을 포함하는, 방법:
    [Y]가 폴리다이메틸실록산 사슬이고, d가 1이고, e가 0이고, m이 2이고, a가 1이고, n의 값이 평균 4 내지 10이고, X가 에폭시 작용기를 포함하는 화합물;
    [Y]가 폴리메틸페닐실록산 사슬이고, e가 1이고, d가 0이고, m이 2이고, a가 1이고, n의 값이 평균 4 내지 10이고, X가 무수물 작용기를 포함하는 화합물;
    [Y]가 폴리메틸페닐실록산 사슬이고, e가 1이고, d가 0이고, m이 2이고, a가 1이고, n의 값이 평균 4 내지 10이고, X가 에폭시 작용기를 포함하는 화합물;
    [Y]가 폴리메틸페닐실록산 사슬이고, e가 1이고, d가 0이고, m이 1이고, a가 2이고, n의 값이 평균 4 내지 10이고, X가 에폭시 작용기를 포함하는 화합물.
  11. 제7항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 지르코네이트 및/또는 티타네이트를 더 포함하는, 팽창성 물품의 제조 방법.
  12. 제7항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 팽창성 물품은 에어백인, 팽창성 물품의 제조 방법.
  13. 제7항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 직물 시트는 플라즈마, 코로나 및/또는 UV-C에 의해서 상기 조성물의 도포 전에 활성화되는, 팽창성 물품의 제조 방법.
  14. 팽창성 물품을 위한 솔기 실란트로서의 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 용도로서, 상기 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물은,
    (A) 분자당 적어도 2개의 알켄일 기를 함유하고, 25℃에서 1000 mPa.s 내지 500,000 mPa.s 범위의 점도를 갖는 1종 이상의 오르가노폴리실록산;
    (B) 경화제로서,
    (B)(i) 유기 과산화물 라디칼 개시제; 또는
    (B)(ii) 하이드로실릴화 경화 촉매 패키지로서,
    a. 분자당 적어도 2개, 대안적으로 적어도 3개의 Si-H 기를 갖는 유기규소 화합물; 및
    b. 하이드로실릴화 촉매를 포함하는, 하이드로실릴화 경화 촉매 패키지를 포함하는, 경화제;
    (C) 적어도 1종의 보강 충전제 및 선택적으로 1종 이상의 비-보강 충전제; 및
    (D) 분자당 적어도 1개, 대안적으로 적어도 2개의 Si-H 기, 및 분자당 무수물 기 및 에폭시 기로부터 선택된 적어도 1개, 대안적으로 적어도 2개의 작용기를 포함하는 1종 이상의 오르가노폴리실록산계 첨가제를 포함하는, 용도.
  15. 제14항에 있어서, 상기 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 구성요소 (D)는 하기 구조를 갖는 1종 이상의 오르가노폴리실록산을 포함하는, 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 용도:
    D(Z)d-(O)e-[Y]-(SiR3 2- Z)d D
    [상기 식에서, 각각의 D 기는 하기 구조의 사이클릭 실록산이고
    [(O-Si(-)R3)(OSiR3H)m(OSiR3X)a]
    각각의 R3 기는 1 내지 6개의 탄소를 함유하는 알킬 기이고, 각각의 X는 무수물 또는 에폭사이드 작용기를 함유하는 기이고, m은 적어도 1의 정수이고, a는 적어도 1의 정수이고;
    [Y]는 구조 [SiPhR3O]n, (SiR3 2O)n 또는 [SiPh2O]n의 선형 실록산 기이고;
    Ph는 페닐 기이고, Z는 2 내지 10개, 대안적으로 2 내지 6개의 탄소를 갖는 알킬렌 기이고, n은 2 내지 20의 정수이고, d = e = 0 또는 1이고,
    d = 1인 경우, d+ e = 1이고 [Y]는 (SiR3 2O)n임].
  16. 제14항 또는 제15항에 있어서, 구성요소 (D)는 하기 중 하나 이상으로부터 선택된 화합물이거나 이러한 화합물을 포함하는, 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 용도:
    [Y]가 폴리다이메틸실록산 사슬이고, d가 1이고, e가 0이고, m이 2이고, a가 1이고, n의 값이 평균 4 내지 10이고, X가 에폭시 작용기를 포함하는 화합물;
    [Y]가 폴리메틸페닐실록산 사슬이고, e가 1이고, d가 0이고, m이 2이고, a가 1이고, n의 값이 평균 4 내지 10이고, X가 무수물 작용기를 포함하는 화합물;
    [Y]가 폴리메틸페닐실록산 사슬이고, e가 1이고, d가 0이고, m이 2이고, a가 1이고, n의 값이 평균 4 내지 10이고, X가 에폭시 작용기를 포함하는 화합물;
    [Y]가 폴리메틸페닐실록산 사슬이고, e가 1이고, d가 0이고, m이 1이고, a가 2이고, n의 값이 평균 4 내지 10이고, X가 에폭시 작용기를 포함하는 화합물.
  17. 제14항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 지르코네이트 및/또는 티타네이트를 더 포함하는, 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물의 용도.
KR1020227045322A 2020-06-24 2021-06-23 팽창성 안전 장치 KR20230028307A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202063043415P 2020-06-24 2020-06-24
US63/043,415 2020-06-24
PCT/US2021/038648 WO2021262828A1 (en) 2020-06-24 2021-06-23 Inflatable safety devices

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20230028307A true KR20230028307A (ko) 2023-02-28

Family

ID=77207226

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020227045322A KR20230028307A (ko) 2020-06-24 2021-06-23 팽창성 안전 장치

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20230257639A1 (ko)
EP (1) EP4172007A1 (ko)
JP (1) JP2023532637A (ko)
KR (1) KR20230028307A (ko)
CN (1) CN115702095A (ko)
WO (1) WO2021262828A1 (ko)

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL131800C (ko) 1965-05-17
NL129346C (ko) 1966-06-23
US3814730A (en) 1970-08-06 1974-06-04 Gen Electric Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes
US3715334A (en) 1970-11-27 1973-02-06 Gen Electric Platinum-vinylsiloxanes
US3989667A (en) 1974-12-02 1976-11-02 Dow Corning Corporation Olefinic siloxanes as platinum inhibitors
US6605734B2 (en) 2001-12-07 2003-08-12 Dow Corning Corporation Alkene-platinum-silyl complexes
JP3871037B2 (ja) * 2002-02-28 2007-01-24 信越化学工業株式会社 エアバック目止め材用シリコーンゴム組成物及びエアバック
US7429636B2 (en) 2002-05-01 2008-09-30 Dow Corning Corporation Organohydrogensilicon compounds
JP4088778B2 (ja) * 2003-04-25 2008-05-21 信越化学工業株式会社 エアバック目止め材用シリコーンゴム組成物、エアバック及び接着性向上方法
US8257797B2 (en) * 2003-11-03 2012-09-04 Bluestar Silicones France Silicone composition and process that is useful for improving the tear strength and the combing strength of an inflatable bag for protecting an occupant of a vehicle

Also Published As

Publication number Publication date
CN115702095A (zh) 2023-02-14
US20230257639A1 (en) 2023-08-17
EP4172007A1 (en) 2023-05-03
JP2023532637A (ja) 2023-07-31
WO2021262828A1 (en) 2021-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2382271B1 (en) Coating compositions and textile fabrics coated therewith
KR101082311B1 (ko) 피복 조성물 및 이로 피복된 직물
US10392743B2 (en) Flexible heat shield with silicone elastomer and a topcoat for inflatable safety devices
US8372497B2 (en) Silicone coatings on air bags
KR102638832B1 (ko) 직물 코팅용 실리콘 고무 조성물 및 실리콘 고무-코팅된 직물
JP6831237B2 (ja) コーティング用シリコーンゴム組成物
US20120289110A1 (en) Silicone coating composition for air bags
EP1865039B1 (en) Liquid silicone rubber coating composition, curtain air bag, and method of producing same
JP5142071B2 (ja) 液状シリコーンゴムコーティング剤組成物、カーテンエアーバッグ及びその製造方法
JP6753371B2 (ja) 付加硬化型シリコーンゴム組成物及びエアーバッグ
JP6757648B2 (ja) エアバッグコーティング用シリコーンゴム組成物
KR20060102344A (ko) 자동차의 탑승자 보호를 위한 에어백의 마찰 계수 증가용실리콘 조성물 및 유용한 방법
KR20230028307A (ko) 팽창성 안전 장치
WO2023091347A1 (en) Silicone coatings for airbags
JP7434522B2 (ja) エアバッグ用のシリコーンコーティング
US11332855B2 (en) Heat resistant reinforcing cloth for airbag
US20220282120A1 (en) Silicone coatings for air bags

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination