KR20230020247A - 지방 흡입 수술의 위험도 모니터링 장치 - Google Patents

지방 흡입 수술의 위험도 모니터링 장치 Download PDF

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KR20230020247A
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Abstract

본 발명의 일 실시예에 따른 지방 흡입 수술의 위험도 모니터링 장치는 지방 흡입 수술 시 모아진 폐 지방 추출 복합물을 취합하는 수용부와, 상기 수용부의 특정 영역에 위치되어 상기 폐 지방 추출 복합물에 포함된 혈액량을 통해 수술의 위험도를 판단하는 출혈량 모니터링 센서를 포함하며, 상기 출혈량 모니터링 센서는 상기 폐 지방 추출 복합물에 광원를 조사하는 광원 조사부, 상기 광원 조사부에서 조사된 광원의 적혈구 흡광도를 계산하는 흡광도 계산부, 상기 흡광도 계산부를 통해 계산된 흡광도를 이용하여 상기 폐 지방 추출 복합물 내에 포함된 적혈구 수를 추측하는 적혈구 수 카운팅부, 상기 적혈구 수 카운팅부에서 카운팅된 적혈구 수를 통해 폐 지방 추출 복합물 내에 포함된 혈액량을 측정하는 출혈량 측정부를 포함하는 것을 특징으로 한다.

Description

지방 흡입 수술의 위험도 모니터링 장치{Liposuction risk monitoring device}
본 발명은 지방 흡입 수술의 위험도 모니터링 장치에 관한 것으로, 보다 상세하게는 지방 흡입 수술 시 발생하는 폐 지방 추출 복합물 내의 적혈구 수치 변화를 모니터링하여 수술 위험도를 판단하는 기술에 관한 것이다.
최근 현대인들이 외적인 모습을 가꾸는데 많은 투자를 하면서 성형수술, 지방 흡입 수술 및 시술등 성형을 하는 사람들이 급증하고 있다. 특히 지방흡입 수술은 미용목적 외에도 건강, 치료의 목적으로도 많은 사람들이 관심을 가지고 있는 수술로, 지방 흡입은 일반적으로 캐뉼라를 지방층에 삽입하여 캐뉼라에 형성된 홀로 지방을 흡입하여 제거한다. 즉, 지방 흡입술은 피부층, 지방층, 근육층으로 이루어진 피부에 캐뉼라를 지방층에 삽입하여 지방을 흡입하여 배출시키는 것으로 복부, 허벅지, 엉덩이, 팔뿐만 아니라 얼굴의 지방까지도 제거할 수 있고, 지방종 제거 등에도 이용되고 있다. 이러한 지방 흡입 진행 시 추출되는 지방층의 양상을 외부의 육안이나, 수술자의 촉감에 의존하여 감지하기 때문에 수술 및 시술부위에 손상이 발생할 수 있다. 수술 및 시술부위에 손상이 발생하면 다량의 출혈이 동반되고, 이에 대해 신속한 대처가 이루어 지지 않을 경우 수술 안전성 및 신뢰도가 저하되는 문제가 발생한다.
한국 공개 특허 제2005-0074214호는 적혈구 지수 측정 장치에 관한 것으로, 적혈구 지수 측정 장치에 있어서, 시료를 혼합하는 혼합 장치; 상기 시료의 유속을 제어하는 유속제어 장치; 상기 시료의 적혈구를 배열하는 배열장치; 및 상기 적혈구 지수를 측정하는 디텍터 장치를 포함하여 이루어짐을 특징으로 한다.
한국 등록 특허 제10-1600869호는 사용자의 혈액 채취와 사용자의 혈액 내 적혈구 숫자 계측을 동시에 수행하는 장치, 방법 및 그 시스템에 관한 것으로, 사용자의 혈액 채취를 수행하는 주사기가 결합되는 공간인 주사 기 수용부, 상기 사용자의 혈액 내 적혈구를 희석시키기 위한 희석액을 포함하는 희석액 저장부, 상기 희석액 저 장부를 통과한 혈액이 도말되는 헤모사이토미터, 상기 헤모사이토미터에 도말된 혈액을 촬영하는 카메라부 및 상 기 주사기 수용부에 결합된 주사기가 상기 사용자의 혈액을 채취하는 경우, 상기 채취된 혈액 중 미리 정해진 양 의 혈액이 상기 희석액 저장부로 이동하도록 하고, 상기 희석액 저장부에서 희석된 혈액이 상기 헤모사이토미터 에 도말되도록 제어하는 제어부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
한국 공개 특허 제2005-0074214호 한국 등록 특허 제10-1600869호
본 발명의 일 실시예는 지방 흡입 수술 시 발생하는 폐 지방 추출 복합물 내의 적혈구 수치 변화를 실시간으로 모니터링하고, 적혈구 수치가 급증하는 경우 수술자에게 알람 신호를 전달함으로써, 수술자가 조직 내 미세 손상 및 혈관 손상이 발생하였음을 인지하여 즉각적인 대처를 할 수 있도록 하는 지방 흡입 수술의 위험도 모니터링 장치를 제공하고자 한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 지방 흡입 수술의 위험도 모니터링 장치는 지방 흡입 수술 시 모아진 폐 지방 추출 복합물을 취합하는 수용부와, 상기 수용부의 특정 영역에 위치되어 상기 폐 지방 추출 복합물에 포함된 혈액량을 통해 수술의 위험도를 판단하는 출혈량 모니터링 센서를 포함하며,
상기 출혈량 모니터링 센서는 상기 폐 지방 추출 복합물에 광원를 조사하는 광원 조사부, 상기 광원 조사부에서 조사된 광원의 적혈구 흡광도를 계산하는 흡광도 계산부, 상기 흡광도 계산부를 통해 계산된 흡광도를 이용하여 상기 폐 지방 추출 복합물 내에 포함된 적혈구 수를 추측하는 적혈구 수 카운팅부와, 상기 적혈구 수 카운팅부에서 카운팅된 적혈구 수를 통해 폐 지방 추출 복합물 내에 포함된 혈액량을 측정하는 출혈량 측정부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 수용부는 상기 수용부에 수집된 폐 지방 추출 복합물의 용량을 실시간으로 측정하는 용량 측정부와, 상기 폐 지방 추출 복합물이 수집되는 시간을 측정하는 시간 측정부와, 상기 용량 측정부에서 측정된 폐 지방 추출 복합물의 용량 데이터와 상기 시간 측정부에서 측정된 시간 데이터를 상기 출혈량 모니터링 센서로 전송하는 데이터 전송부를 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 출혈량 측정부를 통해 측정된 출혈량을 기 설정된 기준값과 비교하여 출혈 위험도를 판단하는 위험도 판단부와, 상기 위험도 판단부에서 출혈 위험도가 높다고 판단되는 경우, 위험 신호를 발생하는 위험 신호 알람부를 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 출혈량 모니터링 센서는 외부의 불순물에 의한 손상 및 오염을 방지하기 위한 보호 캡으로 커버되어 있으며, 상기 보호 캡은 상기 출혈량 모니터링 센서의 형상에 따라 형태 변형이 가능한 플라스틱 재질로 형성된 것을 특징으로 한다.
상기 광원 조사부는 300 내지 500nm 파장대의 자외선(Ultra Violet)이 조사되며, 상기 폐 지방 추출 복합물의 용량에 따라 광원의 세기 및 조사되는 광원의 각도를 조절 가능한 것을 특징으로 한다.
상기 흡광도 계산부는 상기 수용부에 모아진 폐 지방 추출 복합물에 입사된 광원의 세기 Io를 측정하는 입사 광원 측정부와, 상기 폐 지방 추출 복합물을 투과한 광원의 세기 Ii를 측정하는 투과 광원 측정부와, 상기 입사 광원 측정부 및 투과 광원 측정부에서 측정된 광원의 세기를 저장하는 광원 세기 저장부와, 상기 광원 세기 저장부에 저장된 입사 광원 및 투과 광원의 세기를 기반으로 적혈구 흡광도를 계산하는 계산부를 포함하며, 상기 흡광도(A)는 Log (Io/Ii)로 계산되는 것을 특징으로 한다.
상기 위험도 판단부는 일정 시간 동안 발생한 출혈량이 기 설정된 기준 값 이상으로 측정되는 경우, 수술이 위험함을 알리는 위험 신호를 상기 위험 신호 알람부로 전달하고, 일정 시간 동안 발생한 출혈량이 기 설정된 기준 값 미만으로 유지되는 경우, 수술이 안전하게 진행되고 있음을 알리는 안전 신호를 상기 휘험 신호 알람부로 전달하는 것을 특징으로 한다.
상기 출혈량 측정부에서 추측하는 출혈량은 적혈구수(RBC; Red Blood Cell Count) X 단위 혈액 당 적혈구 수로 계산되는 것을 특징으로 한다.
개시된 기술은 다음의 효과를 가질 수 있다. 다만, 특정 실시예가 다음의 효과를 전부 포함하여야 한다거나 다음의 효과만을 포함하여야 한다는 의미는 아니므로, 개시된 기술의 권리범위는 이에 의하여 제한되는 것으로 이해되어서는 아니 될 것이다.
본 발명의 일 실시예에 따른 지방 흡입 수술의 위험도 모니터링 장치는 지방 흡입 수술 시 발생하는 폐 지방 추출 복합물 내의 적혈구 수치 변화를 실시간으로 모니터링하고, 적혈구 수치가 급증하는 경우 수술자에게 알람 신호를 전달함으로써, 수술자가 조직 내 미세 손상 및 혈관 손상이 발생하였음을 인지하여 즉각적인 대처를 할 수 있도록 하는 기술을 제공할 수 있다.
도 1은 일반적인 복부의 일부 영역의 단면을 도시한 도면이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 지방 흡입 수술의 위험도 모니터링 장치의 구성을 도시한 도면이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 지방 흡입 수술용 출혈량 모니터링 센서의 구성을 도시한 도면이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 광원 조사부의 구성을 도시한 도면이다.
도 5는 적혈구 내의 헤모글로빈 흡광도 분포를 도시한 그래프이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 흡광도 계산부의 구성을 도시한 도면이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 지방 흡입 수술의 위험도 모니터링 장치를 이용한 출혈량 모니터링 방법을 도시한 순서도이다.
본 발명에 관한 설명은 구조적 내지 기능적 설명을 위한 실시예에 불과하므로, 본 발명의 권리범위는 본문에 설명된 실시예에 의하여 제한되는 것으로 해석되어서는 아니 된다. 즉, 실시예는 다양한 변경이 가능하고 여러 가지 형태를 가질 수 있으므로 본 발명의 권리범위는 기술적 사상을 실현할 수 있는 균등물들을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 또한, 본 발명에서 제시된 목적 또는 효과는 특정 실시예가 이를 전부 포함하여야 한다거나 그러한 효과만을 포함하여야 한다는 의미는 아니므로, 본 발명의 권리범위는 이에 의하여 제한되는 것으로 이해되어서는 아니 될 것이다.
한편, 본 출원에서 서술되는 용어의 의미는 다음과 같이 이해되어야 할 것이다.
"제1", "제2" 등의 용어는 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하기 위한 것으로, 이들 용어들에 의해 권리범위가 한정되어서는 아니 된다. 예를 들어, 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다.
어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "연결되어"있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결될 수도 있지만, 중간에 다른 구성요소가 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다. 반면에, 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "직접 연결되어"있다고 언급된 때에는 중간에 다른 구성요소가 존재하지 않는 것으로 이해되어야 할 것이다. 한편, 구성요소들 간의 관계를 설명하는 다른 표현들, 즉 "~사이에"와 "바로 ~사이에" 또는 "~에 이웃하는"과 "~에 직접 이웃하는" 등도 마찬가지로 해석되어야 한다.
단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한 복수의 표현을 포함하는 것으로 이해되어야 하고, "포함하다"또는 "가지다" 등의 용어는 실시된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이며, 하나 또는 그 이상의 다른 특징이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
각 단계들에 있어 식별부호(예를 들어, a, b, c 등)는 설명의 편의를 위하여 사용되는 것으로 식별부호는 각 단계들의 순서를 설명하는 것이 아니며, 각 단계들은 문맥상 명백하게 특정 순서를 기재하지 않는 이상 명기된 순서와 다르게 일어날 수 있다. 즉, 각 단계들은 명기된 순서와 동일하게 일어날 수도 있고 실질적으로 동시에 수행될 수도 있으며 반대의 순서대로 수행될 수도 있다.
여기서 사용되는 모든 용어들은 다르게 정의되지 않는 한, 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미를 지니는 것으로 해석될 수 없다.
이하 첨부한 도면들을 참조하여, 본 발명의 바람직한 실시예를 보다 상세하게 설명하고자 한다. 이하 도면상의 동일한 구성 요소에 대하여는 동일한 참조 부호를 사용하고, 동일한 구성 요소에 대해서 중복된 설명은 생략한다.
도 1은 일반적인 복부의 일부 영역의 단면을 도시한 도면이다.
도 1을 참조하면, 인체의 구성 중 복부의 단면을 일부를 도시한 것으로, 복부는 피부층(110), 피하 지방층(120), 근육층(130) 및 복막(140)으로 구성된다. 이외에도 복부는 여러 장기 기관을 포함하고 있으나, 여기서는 상술한 구성 요소들만을 도시하고 설명하도록 한다.
피부층(110)은 인체의 가장 외부에 위치되며, 피하 지방층(120)은 피부층(110) 하부에 위치된다. 피하 지방층(120)은 지방 흡입 수술 시 추출되는 지방으로 구성된 부분으로, 지방 흡입 수술 시 캐뉼라를 피하 지방층에 삽입하여 캐뉼라에 형성된 홀로 지방을 흡입하여 제거한다. 즉, 지방 흡입술은 피부층, 지방층, 근육층으로 이루어진 피부에 캐뉼라를 지방층에 삽입하여 지방을 흡입하여 배출시킨다. 여기서, 캐뉼라는 몸속에 삽입하는 관으로서, 선단부는 밀폐되고 후단부는 개방되며, 시술 부위인 지방층에 삽 입하여 전/후 방향으로 움직임으로써 지방 세포를 파괴하여 지방 세포를 외부로 추출할 수 있다. 캐뉼라는 밀폐되는 선단부가 유선형으로 형성되어 시술 부위 삽입 시 신체 내부 기관 또는 근육에 상처내는 것을 방지할 수 있다.
또한, 캐뉼라는 액체나 공기를 통하게 하는 의료 기구에 해당하고 흉강이나 복강에 삽입하여 액체를 추출 또는 혈관 내에 삽입하여 채혈할 수 있으며, 기관절개술을 수행하는 경우 기관 내에 삽입하여 호흡할 수 있도록 하는 등 다양한 용도로 사용될 수 있다.
그리고, 근육층(130)은 피하 지방층(120) 하부에 위치되며, 근육층 (130)하부에는 위장이나 간장 등 복부 장기의 전체 내지 일부를 보호하는 복막(140)이 위치된다.
이러한 구성을 갖는 복부에 대한 지방 흡입 수술 시 캐뉼라는 근육층(130) 상부에 존재하는 피하 지방층(120)까지만 삽입되어 지방을 추출하여야 한다. 그러나, 피하 지방층(120)에 캐뉼라를 직접 삽입하여 지방을 물리적으로 추출하여야 하므로, 피하 지방층(120) 이외의 미세 손상이 유발되는 경우가 발생한다. 인체 조직의 미세 손상으로 인해 출혈이 동반되므로 지방 흡입 수술 과정에서 추출되는 폐 지방 혼합 물질에는 거의 환자의 혈액이 섞여 있게 되는데, 폐 지방 추출 혼합물 내에 섞여 있는 출혈량을 측정하면 미세 손상의 정도를 가늠하고, 이에 따른 후속 조치를 신속하게 진행할 수 있다.
그러나, 폐 지방 추출 혼합물에는 지방 추출물, 투메디슨 용액 및 혈액등이 섞여있어 육안으로 혈액의 양을 파악하기는 쉽지 않은 실정이다. 이에 본 발명은 지방 흡입 수술 시 발생하는 폐 지방 추출 혼합물 내의 적혈구 수를 카운팅하고 이를 기반으로 출혈량을 측정하여 지방 흡입 수술의 위험도를 모니터링하는 장치를 제공하고자 한다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 지방 흡입 수술의 위험도 모니터링 장치의 구성을 도시한 도면이다.
도 2를 참조하면, 지방 흡입 수술의 위험도 모니터링 장치(200)는 지방 흡입 과정에서 발생하는 폐 지방 복합물이 취합되는 수용부(210) 및 지방 흡입 과정에서 발생하는 혈액의 양을 실시간으로 모니터링하는 출혈량 모니터링 센서(250)을 포함한다.
수용부(210)는 캐뉼라와 연결되어 지방 흡입 수술 시 외부로 추출되는 폐 지방 복합물을 취합하며, 취합된 폐 지방 복합물의 용량 측정이 가능한 용량 측정부(220)를 더 포함할 수 있다. 그리고, 수용부(210)는 폐 지방 복합물이 취합되는 시간을 측정하는 시간 측정부(230)를 더 포함할 수 있다.
용량 측정부(220)에서 측정된 폐 지방 추출 복합물의 용량 데이터와 시간 측정부(230)에서 측정된 시간 데이터는 데이터 전송부(240)를 통해 출혈량 모니터링 센서(250)로 전송된다.
출혈량 모니터링 센서(250)은 수용부(210)의 특정 영역에 구비되며, 수용부(210) 내에 수집된 폐 지방 추출 복합물에 포함된 적혈구 수를 카운팅하여 출혈량을 예측하고, 예측된 출혈량을 기반으로 수술의 위험도를 실시간으로 모니터링한다. 출혈량 모니터링 센서(250)는 도 3 내지 도 6을 통해 더욱 구체적으로 설명하도록 한다.
출혈량 모니터링 센서(250)은 외부의 불순물에 의한 손상 및 오염을 방지하기 위한 보호 캡으로 커버되어 있으며, 보호 캡은 출혈량 모니터링 센서(250)의 형상에 따라 형태 변형이 가능한 플라스틱 재질로 형성될 수 있다. 또한, 보호 캡은 필요에 따라 탈부착이 가능한 형태로 형성할 수 있다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 지방 흡입 수술용 출혈량 모니터링 센서의 구성을 도시한 도면이다.
도 3을 참조하면, 지방 흡입 수술용 출혈량 모니터링 센서(300)는 광원 조사부(310), 흡광도 계산부(320), 적혈구 수 카운팅부(330), 출혈량 측정부(340), 위험도 판단부(350) 및 위험 신호 알람부(360)로 구성된다.
먼저, 광원 조사부(310)는 수용부(도 2의 '210')에 취합된 폐 지방 추출 복합물에 광원를 조사한다. 광원 조사부(310)에서는 적혈구의 흡광도가 가장 높은 파장대의 광원이 조사된다. 바람직하게는 300 내지 500nm 파장대의 자외선(Ultra Violet)이 조사된다.
흡광도 계산부(320)에서는 광원 조사부(310)에서 조사된 광원의 적혈구 흡광도를 계산한다. 적혈구에 대한 흡광도는 아래의 <수학식 1>과 같이 계산된다.
<수학식 1>
흡광도(A) = Log (Io/Ii), (Io: 입사 광원의 세기, Ii: 투과된 광원의 세기)
적혈구 수 카운팅부(330)는 흡광도 계산부(320)를 통해 계산된 흡광도를 이용하여 폐 지방 추출 복합물 내에 포함된 적혈구 수를 카운팅한다.
출혈량 측정부(340)는 적혈구 수 카운팅부(330)에서 카운팅된 적혈구 수를 통해 혈액량을 계산하여 폐 지방 추출 복합물 내에 포함된 출혈량을 예측한다. 출혈량 측정부(340)에서 추측하는 출혈량은 아래의 <수학식 2>와 같이 계산된다.
<수학식 2>
폐 지방 추출 복합물 내 포함된 출혈량 = 적혈구 수(RBC; Red Blood Cell Count) × 단위 혈액 당 적혈구 수 (대표 단위: 세포수/㎕)
위험도 판단부(350)는 출혈량 측정부(340)를 통해 예측된 출혈량을 기 설정된 기준값과 비교하여 출혈 위험도를 판단한다. 위험도 판단부(350)는 일정 시간 동안 발생한 출혈량이 기 설정된 기준 값 이상으로 측정되는 경우, 수술이 위험함을 알리는 위험 신호를 위험 신호 알람부로 전달한다. 위험도 판단부(350)는 위험 신호만을 전달할 수도 있으나 더욱 바람직하게는 일정 시간 동안 발생한 출혈량이 기 설정된 기준 값 미만으로 유지되는 경우, 일정 시간 간격으로 안전 신호를 전달하여 수술이 안전하게 진행되고 있음을 알려줄 수 있다.
위험 신호 알람부(360)는 위험도 판단부(350)에서 위험 신호를 전달받는 경우, 알람을 통하여 수술자에게 수술의 위험도를 전달한다. 위험 신호 알람부(360)는 별도의 장치와 연결하여 알람음, 진동 또는 디스플레이등을 이용하여 알람을 발생시킬 수 있다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 광원 조사부의 구성을 도시한 도면이다.
도 4를 참조하면, 광원 조사부(400)는 적혈구의 흡광도가 가장 높은 파장대의 광원이 조사된다. 더욱 구체적으로 설명하면, 광원 조사부(400)는 적혈구 내의 헤모글로빈의 흡광도가 가장 높은 파장대의 광원을 조사하는 것이 바람직하다. 헤모글로빈은 산소를 운반하는 매우 중요한 역할을 하며, 헤모글로빈은 도 5의 그래프에서 알 수 있듯이 약 418nm의 파장에서 흡광도가 가장 높게 나타난다. 이에 따라 광원 조사부(400)는 300 내지 500nm의 파장대, 바람직하게는 418nm의 파장의 자외선(Ultra Violet)이 조사된다.
광원 조사부(400)는 지방 흡입 과정에서 발생하는 폐 지방 추출 복합물의 용량에 변화에 따라 광원의 세기를 조절하는 광원 세기 조절부(410) 및 광원의 각도를 조절하는 광원 각도 조절부(420)를 더 포함할 수 있다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 도 3의 흡광도 계산부의 구성을 도시한 도면이다.
도 6을 참조하면, 흡광도 계산부(600)는 입사 광원 세기 측정부(610), 투과 광원 세기 측정부(620), 광원 세기 저장부(630) 및 계산부(640)를 포함한다.
입사 광원 세기 측정부(610)는 광원 조사부에서 조사된 광원이 수용부에 취합된 폐 지방 추출 복합물에 입사될 때 광원의 세기(Io)를 측정한다. 투과 광원 세기 측정부(620)는 광원 조사부에서 조사된 광원이 수용부에 취합된 폐 지방 추출 복합물에 투과된 광원의 세기 (Ii)를 측정한다.
광원 세기 저장부(630)는 입사 광원 세기 측정부(610) 및 투과 광원 세기 측정부(620)에서 측정된 광원 세기 데이터가 저장되고, 저장된 데이터를 계산부(640)로 전달한다.
계산부(640)는 광원 세기 저장부(630)로부터 전달받은 광원의 세기를 이용하여 지방 흡입 수술 과정에서 취합된 폐 지방 추출 복합물에 포함된 적혈구에 대한 흡광도를 계산한다. 적혈구에 대한 흡광도는 위에서 설명한 <수학식 1>과 같이 계산된다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 지방 흡입 수술의 위험도 모니터링 장치를 이용한 출혈량 모니터링 방법을 도시한 순서도이다.
도 7을 참조하면, 지방 흡입 수술 과정에서 발생된 폐 지방 추출 복합물을 수용부에 취합한다(S700). 수용부에 취합된 폐 지방 추출 복합물은 실시간으로 용량이 측정되고, 일정 시간 동안의 용량 변화도 동시에 측정된다.
다음으로, 수용부 내에 취합된 폐 지방 추출 복합물에 광원을 조사한다(S710). 이때, 조사되는 광원은 적혈구에 대해 높은 흡광도를 갖는 300 내지 500nm 파장대의 광원을 사용하는 것이 바람직하다.
그 다음, 조사된 광원의 적혈구 흡광도를 측정한다(S720). 폐 지방 추출 복합물 내에는 순수 지방 추출물을 포함한 여러가지 물질이 섞여 있으므로, 폐 지방 추출 복합물 내의 적혈구 흡광도를 측정하여 적혈구 수를 카운팅한다(S730).
이어서, 카운팅된 적혈구 수를 통해 혈액량을 계산하여 폐 지방 추출 복합물 내에 포함된 출혈량을 예측한다(S740).
마지막으로, 예측된 출혈량을 기 설정된 기준값과 비교하여 출혈 위험도를 판단한다(S750). 출혈량이 기 설정된 기준 값 이상으로 측정되는 경우, 수술이 위험함을 알리는 위험 신호를 발생하여 수술자가 수술의 위험을 인지하도록 한다.
상술한 바와 같이 본 발명은 지방 흡입 수술 시 발생하는 폐 지방 추출 복합물 내의 혈액량을 측정하고, 측정된 혈액량이 일정 기준 값 이상으로 증가하는 경우 수술 과정에서 큰 혈관 손상이 발생하였음을 알리고, 이에 대응하여 적절한 조치를 취하여 수술의 신뢰도 및 안전성을 확보할 수 있는 효과를 제공한다.
상기에서는 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자는 하기의 특허 청구의 범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.
110 : 피부층
120 : 피하 지방층
130 : 근육층
140 : 복막
200 : 위험도 모니터링 장치
210 : 수용부
220 : 용량 측정부
230 : 시간 측정부
240 : 데이터 전송부
250, 300 : 출혈량 모니터링 센서
310, 400 : 광원 조사부
320, 600 : 흡광도 계산부
330 : 적혈구 수 카운팅부
340 : 출혈량 측정부
350 : 위험도 판단부
360 : 위험 신호 알람부
410 : 광원 세기 조절부
420 : 광원 각도 조절부
610 : 입사 광원 세기 측정부
620 : 투과 광원 세기 측정부
630 : 광원 세기 저장부
640 : 계산부

Claims (8)

  1. 지방 흡입 수술 시 모아진 폐 지방 추출 복합물을 취합하는 수용부; 및
    상기 수용부의 특정 영역에 위치되어 상기 폐 지방 추출 복합물에 포함된 혈액량을 통해 수술의 위험도를 판단하는 출혈량 모니터링 센서를 포함하며,
    상기 출혈량 모니터링 센서는
    상기 폐 지방 추출 복합물에 광원를 조사하는 광원 조사부;
    상기 광원 조사부에서 조사된 광원의 적혈구 흡광도를 계산하는 흡광도 계산부;
    상기 흡광도 계산부를 통해 계산된 흡광도를 이용하여 상기 폐 지방 추출 복합물 내에 포함된 적혈구 수를 추측하는 적혈구 수 카운팅부; 및
    상기 적혈구 수 카운팅부에서 카운팅된 적혈구 수를 통해 폐 지방 추출 복합물 내에 포함된 혈액량을 측정하는 출혈량 측정부
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 지방 흡입 수술의 위험도 모니터링 장치.
  2. 제1 항에 있어서, 상기 수용부는
    상기 수용부에 수집된 폐 지방 추출 복합물의 용량을 실시간으로 측정하는 용량 측정부;
    상기 폐 지방 추출 복합물이 수집되는 시간을 측정하는 시간 측정부; 및
    상기 용량 측정부에서 측정된 폐 지방 추출 복합물의 용량 데이터와 상기 시간 측정부에서 측정된 시간 데이터를 상기 출혈량 모니터링 센서로 전송하는 데이터 전송부
    를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 지방 흡입 수술의 위험도 모니터링 장치.
  3. 제1 항에 있어서,
    상기 출혈량 측정부를 통해 측정된 출혈량을 기 설정된 기준값과 비교하여 출혈 위험도를 판단하는 위험도 판단부; 및
    상기 위험도 판단부에서 출혈 위험도가 높다고 판단되는 경우, 위험 신호를 발생하는 위험 신호 알람부
    를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 지방 흡입 수술의 위험도 모니터링 장치.
  4. 제1 항에 있어서, 상기 출혈량 모니터링 센서는
    외부의 불순물에 의한 손상 및 오염을 방지하기 위한 보호 캡으로 커버되어 있으며, 상기 보호 캡은 상기 출혈량 모니터링 센서의 형상에 따라 형태 변형이 가능한 플라스틱 재질로 형성된 것을 특징으로 하는 지방 흡입 수술의 위험도 모니터링 장치.
  5. 제1 항에 있어서, 상기 광원 조사부는
    300 내지 400nm 파장대의 자외선(Ultra Violet)이 조사되며, 상기 폐 지방 추출 복합물의 용량에 따라 광원의 세기 및 조사되는 광원의 각도를 조절 가능한 것을 특징으로 하는 지방 흡입 수술의 위험도 모니터링 장치.
  6. 제1 항에 있어서, 상기 흡광도 계산부는
    상기 수용부에 모아진 폐 지방 추출 복합물에 입사된 광원의 세기 Io를 측정하는 입사 광원 측정부;
    상기 폐 지방 추출 복합물을 투과한 광원의 세기 Ii를 측정하는 투과 광원 측정부;
    상기 입사 광원 측정부 및 투과 광원 측정부에서 측정된 광원의 세기를 저장하는 광원 세기 저장부; 및
    상기 광원 세기 저장부에 저장된 입사 광원 및 투과 광원의 세기를 기반으로 적혈구 흡광도를 계산하는 계산부를 포함하며,
    상기 흡광도(A)는 Log (Io/Ii)로 계산되는 것을 특징으로 하는 지방 흡입 수술의 위험도 모니터링 장치.
  7. 제1 항에 있어서, 상기 위험도 판단부는
    일정 시간 동안 발생한 출혈량이 기 설정된 기준 값 이상으로 측정되는 경우, 수술이 위험함을 알리는 위험 신호를 상기 위험 신호 알람부로 전달하고,
    일정 시간 동안 발생한 출혈량이 기 설정된 기준 값 미만으로 유지되는 경우, 수술이 안전하게 진행되고 있음을 알리는 안전 신호를 상기 위험 신호 알람부로 전달하는 것을 특징으로 하는 지방 흡입 수술의 위험도 모니터링 장치.
  8. 제1 항에 있어서,
    상기 출혈량 측정부에서 추측하는 출혈량은
    적혈구수(RBC; Red Blood Cell Count) X 단위 혈액 당 적혈구 수로 계산되는 것을 특징으로 하는 지방 흡입 수술의 위험도 모니터링 장치.
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