KR20230017310A

KR20230017310A - 레티놀계 조성물

Info

Publication number: KR20230017310A
Application number: KR1020227046241A
Authority: KR
Inventors: 나이마 유스피; 프랑수아즈 호; 마졸리 리비; 게딴 다비
Original assignee: 로레알
Priority date: 2020-06-08
Filing date: 2021-06-08
Publication date: 2023-02-03
Also published as: CN115768400A; FR3111075A1; US20230201095A1; EP4161482A1; FR3111075B1; WO2021250001A1; JP2023529176A

Abstract

본 발명은, 구체적으로는 케라틴 물질을 메이크업 및/또는 케어하기 위한 조성물, 특히 화장용 조성물에 관한 것으로, 적어도 레티놀, 에틸렌디아민디숙신산 염, 아스코르브산 또는 이의 유사체로부터 선택되는 적어도 하나의 화합물, 및 토코페롤 또는 이의 유도체를 포함한다.

Description

레티놀계 조성물

본 발명은 케라틴 물질을 케어 및/또는 메이크업하는 분야에 관한 것이며, 구체적으로는 케라틴 물질, 특히 피부의 안티에이징(anti-aging) 케어에 관한 것이다.

본 발명의 목적상, 용어 "케라틴 물질"은 구체적으로는 피부, 입술 및/또는 눈썹, 특히 피부 및/또는 입술, 바람직하게는 신체 및/또는 얼굴의 피부, 더 우선적으로는 얼굴의 피부를 나타내도록 의도된다.

피부 노화는 피부에 대한 내인성 및 외인성 인자의 효과로부터 발생된다. 노화 프로세스(aging process) 동안, 피부의 구조 및 기능에서 해로운 변화가 나타난다. 피부 대사의 이러한 변경으로 인한 주요 임상 징후는 주름(wrinkle) 및 잔주름(fine line)의 출현인데, 이의 원인은 조직의 늘어짐(slackening) 및 조직 탄력성의 손실이다.

더욱이, 피부의 변화를 가져오는 내인성 노화는, 특히 피부 세포의 재생의 감속을 야기하는데, 이는 본질적으로 해로운 임상 변화의 출현, 예컨대 피하 지방 조직의 감소 및 작은 주름 또는 잔주름의 출현에 의해, 그리고 조직병리학적 변화, 예컨대 탄력 섬유의 수 및 두께의 증가, 탄력 조직의 막으로부터의 수직 섬유의 손실, 및 이러한 탄력 조직의 세포 내의 크고 불규칙한 섬유아세포의 존재에 의해 반영된다.

노화를 방지할 수 있는 활성제(이들 중 레티노이드는 알려진 활성제 패밀리를 나타냄)를 함유하는 화장용 또는 피부과용 조성물을 사용하여 이러한 피부 노화 징후를 처리하는 것은 알려진 관행이다.

레티노이드 패밀리의 화합물들 중에서, 비타민 A의 형태 중 하나인 레티놀이 특히 관심 대상이다. 구체적으로는, 레티놀은 인체의 천연 내인성 성분이다. 더욱이, 피부에 도포될 때 레틴산보다 훨씬 더 높은 수준까지 잘 용인된다(well tolerated).

그러나, 그것이 국소 도포를 위하여 화장용 또는 피부과용 조성물 내로 도입될 때, 광, 산소, 금속 이온, 산화제, 물의 효과로 인해, 또는 특히, 온도의 증가로 인해 레티놀의 분해가 빠르게 일어난다.

레티놀 분해의 징후 중 하나는 그것이 사용되는 화장용 조성물의 냄새의 변화이다.

구체적으로는, 레티놀 분해는 또한 사용자가 특히 불쾌하고 불편함을 느끼게 되는 냄새의 방출을 야기하고, 이는 화장용 조성물에서의 그의 사용을 제한할 수 있다.

레티놀의 열분해는 특히 문헌[J. Soc. Cosm. Chem. 46, 191-198 July-August 1995)]의 연구 주제이다.

결과적으로, 화장용 조성물로 제형화된 레티놀은 불안정하며, 이러한 제형 내에 함유된 레티놀을 안정화하는 것이 이미 제안되어 있다.

예를 들어, WO 96/07396호는 적어도 하나의 지용성 산화방지 활성제 및/또는 적어도 하나의 봉쇄제(sequestrant)를 사용함으로써 수중유 에멀젼 형태의 화장용 조성물 내의 레티놀의 안정화를 시사한다. 언급된 산화방지 활성제의 예는 부틸 히드록시톨루엔(BHT)이다. 더욱이, 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA) 및 이의 유도체가 봉쇄제로서 언급된다.

그러나, BHT는 논란이 많은 화합물인데, 그것이 인간에게 잠재적인 독성이 있기 때문이다. 또한, EDTA 및 BHT는 친환경적이지도 않고 생분해성도 아니다. 더욱이, 이 시스템은 조성물의 냄새 변화 문제를 해결하지 못한다.

더욱이, WO 93/00085호는 레티놀 및 안정화 시스템을 포함하는 유중수 에멀젼을 기재하는데, 여기서 안정화 시스템은 킬레이트제, 예를 들어 EDTA, 및 산화방지제로 이루어진다. 상기 문헌에 따르면, 지용성 산화방지제 및 수용성 산화방지제로 구성된 시스템으로 안정화된 레티놀을 함유하는 유중수 에멀젼이 또한 제조될 수 있다.

그러나, 상기 문헌이 EDTA와 BHT의 조합이 유중수 에멀젼 형태의 조성물 내의 레티놀을 안정화할 수 있음을 교시하고 있기는 하지만, 그러한 조합은 조성물이 수중유 에멀젼의 형태로 제형화될 경우 효과적이지 않은 것으로 보인다.

발명의 개시

따라서, 특히 케라틴 물질의 노화 징후를 방지하는 데 효율적인, 그리고 상기 조성물의 저장 시에 그리고 또한 이의 반복된 사용 동안 둘 모두에서 시간 경과에 따라 안정한, 레티놀을 함유하는 화장용 조성물에 대한 필요성이 여전히 존재한다.

또한, 특히 환경적인 관점으로부터 그리고/또는 특히, 기분 좋은 냄새 및 기분 좋은 색과 같은 사용자 기대에 따른 관능 특성의 견지에서 소비자 요건과 양립 가능한 그러한 화장용 조성물에 대한 필요성이 존재한다.

더욱이, 조성물의 제시 형태(presentation form)에 관계없이, 화장용 조성물에서 레티놀의 효율적인 안정화에 대한 필요성이 여전히 존재한다.

본 발명은 정확히 이러한 요구를 충족시키는 데 관한 것이다.

따라서, 제1 양태에 따르면, 본 발명은, 구체적으로는 케라틴 물질을 메이크업 및/또는 케어하기 위한 조성물, 특히 화장용 조성물에 관한 것으로, 적어도 다음을 포함한다:

- 레티놀;

- 에틸렌디아민디숙신산 염;

- 아스코르브산 또는 이의 유사체로부터 선택되는 적어도 하나의 화합물; 및

- 토코페롤 또는 이의 유도체.

놀랍게도, 본 발명자들은 적어도 하나의 에틸렌디아민디숙신산 염, 아스코르브산 또는 이의 유사체로부터 선택되는 적어도 하나의 화합물, 및 적어도 토코페롤 또는 이의 유도체의 조합이 화장용 조성물 내에 함유된 레티놀을 효율적으로 안정화하는 것을 가능하게 함에 주목하였다.

구체적으로는, 하기 실시예에서 보여지는 바와 같이, 본 발명에 따른 조성물은 그 안에 함유된 레티놀 화합물의 손실이 시간 경과에 따라 낮아지는 한 안정하다.

유리하게는, 본 발명에 따른 조성물은 논란이 많은 성분을 낮은 함량으로 포함하며, 특히 0.2 중량% 미만의 부틸 히드록시톨루엔(BHT) 및/또는 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA) 또는 이의 유도체를 포함하며, 바람직하게는 논란이 많은 어떠한 성분도 포함하지 않으며, 특히 부틸 히드록시톨루엔(BHT) 또는 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA) 또는 이의 유도체 어느 것도 포함하지 않는다.

그의 특정 양태 중 하나에 따르면, 본 발명은 또한 구체적으로는 케라틴 물질을 메이크업 및/또는 케어하기 위한 조성물, 특히 화장용 조성물에 관한 것으로, 레티놀, 에틸렌디아민디숙신산 염, 아스코르브산 또는 이의 유사체로부터 선택되는 화합물, 및 토코페롤 또는 이의 유도체에 더하여, 디-t-부틸 펜타에리트리틸 테트라히드록시신나메이트를 포함한다.

또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 또한 레티놀을 함유하는 조성물, 특히 화장용 조성물에서, 조성물 내의 레티놀 화합물의 분해를 감속하거나 심지어는 방지하기 위한, 적어도 하나의 에틸렌디아민디숙신산 염, 및 아스코르브산 또는 이의 유사체로부터 선택되는 적어도 하나의 화합물, 및 적어도 토코페롤 또는 이의 유도체의 용도에 관한 것이다.

본 발명에 따른 조성물은 구체적으로는 케라틴 물질을 케어 및/또는 메이크업하는 데, 바람직하게는 케라틴 물질을 케어하는 데에 사용된다.

따라서, 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 추가로 케라틴 물질, 특히 피부 및/또는 입술을 메이크업 및/또는 케어하기 위한, 바람직하게는 케어하기 위한 화장 프로세스에 관한 것으로, 본 발명에 따른 조성물을 상기 케라틴 물질에 도포하는 적어도 하나의 단계를 포함한다.

본 발명에 따른 조성물의 다른 특징, 변형 형태 및 장점은 설명 및 하기 실시예를 읽을 때 더 명확하게 드러날 것이다.

레티놀

앞서 언급된 바와 같이, 본 발명에 따른 조성물은 비타민 A로도 알려진 레티놀을 포함한다.

본 발명의 목적상, 용어 "레티놀"은 레티놀의 모든 이성질체, 특히 올-트랜스(all-trans) 레티놀, 13-시스 레티놀, 11-시스 레티놀, 9-시스 레티놀 및 3,4-디데히드로레티놀을 나타내도록 의도된다.

바람직하게는, 올-트랜스 레티놀이 사용된다.

구체적으로는, 본 발명에 따른 조성물은 레티놀의 유효량을 포함한다.

본 발명의 목적상, 용어 "유효량"은 구현을 통해 원하는 효과, 특히 케라틴 물질의 노화 징후의 감소를 발생시키는 레티놀의 양을 나타낸다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대해 적어도 0.02 중량%의 레티놀을 포함한다.

더 구체적으로는, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대해 0.02 중량% 내지 5.0 중량%, 특히 0.05 중량% 내지 3.0 중량%, 바람직하게는 0.08 중량% 내지 1.0 중량%, 더 우선적으로는 0.1 중량% 내지 0.5 중량%의 양의 레티놀을 포함할 수 있다.

레티놀 함량은 조성물 내로 도입된 레티놀의 활성 물질의 함량(고형물 함량으로도 알려짐)에 상응함이 이해된다.

특정 실시 형태 변형에 따르면, 레티놀은 오일, 예컨대 식물성 오일, 예를 들어 대두유 중에 용해된 형태로, 특히 오일 중 5 중량% 내지 20 중량%의 범위, 바람직하게는 약 10 중량%의 함량으로 조성물 내로 도입될 수 있다.

대두유 중 10 중량%의 활성 물질 함량으로, BASF에 의해, 특히 명칭 Retinol 10SU로 판매되는 것들이 사용하기에 특히 가장 적합하다.

또 다른 특정 실시 형태 변형에 따르면, 캡슐화된 형태의 레티놀이 또한 사용될 수 있다.

에틸렌디아민디숙신산 염

본 발명에 따른 조성물은 적어도 하나의 에틸렌디아민디숙신산 염을 포함한다.

에틸렌디아민디숙신산은 하기 화학식의 화합물이다:

[화학식 1]

바람직하게는, 에틸렌디아민디숙신산 염은 알칼리 금속 염, 예컨대 칼륨 염 및 나트륨 염, 암모늄 염, 및 아민 염으로부터 선택된다. 에틸렌디아민디숙신산의 알칼리 금속 염이 특히 더 바람직하다.

바람직하게는, 본 발명에 따라 사용되는 에틸렌디아민디숙신산 염은 트리소듐 에틸렌디아민디숙시네이트이다.

그러한 화합물은, 예를 들어, Innospec Active Chemicals사에 의해 명칭 Natrlquest^® E30으로 판매되는 화합물, 또는 Octel Performance Chemicals사에 의해 명칭 Octaquest E30^®으로 판매되는 화합물이다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대해 0.01 중량% 내지 2.5 중량%, 바람직하게는 0.05 중량% 내지 1.5 중량%, 더 우선적으로는 0.07 중량% 내지 0.3 중량%의 에틸렌디아민디숙신산 염을 포함한다.

에틸렌디아민디숙신산 염의 함량은 조성물 내로 도입된 에틸렌디아민디숙신산 염의 활성 물질의 함량(고형물 함량으로도 알려짐)에 상응하는 것으로 이해된다.

특정 실시 형태 변형에 따르면, 에틸렌디아민디숙신산 염은 물 중에 용해된 형태로, 특히 물 중 25 중량% 내지 50 중량%, 바람직하게는 35 중량% 내지 40 중량% 범위의 함량으로 조성물 내로 도입될 수 있다.

그러한 화합물은, 예를 들어, 물 중 37 중량%의, Innospec Active Chemicals사에 의해 명칭 Natrlquest^® E30으로 판매되는 화합물이다.

아스코르브산 및 이의 유사체

본 발명에 따른 조성물은 적어도 아스코르브산 및/또는 이의 유사체를 또한 포함한다.

바람직한 일 실시 형태에서, 본 발명에 따른 조성물은 아스코르브산을 포함한다. 예로서, 아스코르브산은 DSM Nutritional Products에 의해 상표명 Ascorbic Acid Fine Powder®로 판매된다.

비타민 C로도 알려진 아스코르브산은 천연 산물로부터 추출될 수 있으므로 구체적으로는 L 형태이다. 예로서, 본 발명에 따른 아스코르브산은 Northeast General Pharmaceutical Factory에 의해 상표명 Ascorbic Acid EP/BP/USP/FCC/E300®으로 또는 CSPC Weishing Pharmaceutical에 의해 명칭 Ascorbic Acid 100 Mesh®로 판매된다.

본 발명에 따른 아스코르브산의 유사체는 아스코르브산의 염, 에스테르, 에테르 및 당으로부터 선택된다.

특정 일 실시 형태에서, 본 발명에 따른 아스코르브산 유사체는 아스코르브산의 단당 에스테르 또는 인산화 아스코르브산의 금속 염의 형태이다.

본 발명에 사용될 수 있는 아스코르브산의 단당 에스테르는 구체적으로는 아스코르브산의 글리코실, 만노실, 프룩토실, 푸코실, 갈락토실, N-아세틸글루코사민 및 N-아세틸뮤라민산 유도체 및 이들의 혼합물, 예컨대 6-O-β-D-갈락토피라노실 L-아스코르브산이다. 후자의 화합물 및 이의 제조 프로세스는 구체적으로는 문헌 EP-A-487 404호, EP-A-425 066호 및 J05213736호에 기재되어 있다.

일부에 대해, 인산화 아스코르브산의 금속 염은 알칼리 금속의 아스코르빌 포스페이트, 알칼리 토금속의 아스코르빌 포스페이트, 및 전이 금속, 예컨대 마그네슘, 나트륨, 칼륨, 칼슘 또는 아연의 아스코르빌 포스페이트; 예컨대 마그네슘 아스코르빌 포스페이트로부터 선택될 수 있다.

아스코르브산의 유사체는 더 구체적으로 그의 염, 예컨대 특히 나트륨 아스코르베이트, 마그네슘 아스코르빌 포스페이트 또는 나트륨 아스코르빌 포스페이트, 그의 에스테르, 예컨대 특히 그의 아세트산, 프로피온산 또는 팔미트산 에스테르, 예컨대 아스코르빌 팔미테이트, 또는 그의 당, 예컨대 특히 글리코실 아스코르브산이다.

본 발명에 따른 특정 일 실시 형태에서, 아스코르브산 유사체는 하기 화학식에 상응하며, 여기서 R₁ 및 R₂, 그리고 R₃은 수소 원자에 상응하고, R₄는 포화 또는 불포화, 선형, 선택적으로 분지형, C₁-C₁₆ 알킬 기, 바람직하게는 비분지형 포화 선형 C₁₅ 라디칼에 상응한다.

[화학식 2]

예로서, 아스코르브산 유사체는 더 구체적으로 DSM Nutritional Products로부터 상표명 Acorbyl palmitate로 입수 가능한 아스코르빌 팔미테이트(또는 6-O-팔미토일아스코르브산)일 수 있다.

특정 실시 형태에서, 본 발명의 조성물은 아스코르브산 및/또는 그의 유사체 중 하나를 포함하며, 상기 유사체는 아스코르브산의 염, 예컨대 나트륨 아스코르베이트, 상기에 정의된 화학식 2로부터 선택되는 아스코르브산 유사체, 및 마그네슘 아스코르빌 포스페이트, 나트륨 아스코르빌 포스페이트, 및 아스코르빌 팔미테이트로부터 선택된다.

본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대해 0.025 중량% 내지 1 중량%, 바람직하게는 0.05 중량% 내지 0.50 중량%, 바람직하게는 0.1 중량% 내지 0.5 중량%, 특히 0.1 중량% 내지 0.2 중량%의 아스코르브산 및/또는 이의 유사체를 포함한다.

특히 바람직한 일 실시 형태에서, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대해 0.025 중량% 내지 1 중량%, 바람직하게는 0.05 중량% 내지 0.50 중량%, 바람직하게는 0.1 중량% 내지 0.5 중량%, 특히 0.1 중량% 내지 0.2 중량%의 아스코르브산을 포함한다.

토코페롤 및 이의 유도체

본 발명에 따른 조성물은 적어도 토코페롤 및/또는 이의 유도체를 또한 포함한다.

비타민 E는 8가지의 유기 분자, 4가지의 토코페롤(알파-, 베타-, 델타-, 및 감마-토코페롤), 및 4가지의 토코트리에놀(알파-, 베타-, 델타-, 및 감마-토코트리에놀)의 세트를 포괄하는 지용성 비타민이다.

본 발명에 따른 토코페롤은 특히 알파-토코페롤, 베타-토코페롤, 델타-토코페롤 및 감마-토코페롤, 또는 이들의 이성질체, 및/또는 이들의 혼합물로부터 선택된다.

본 발명에 따른 토코페롤은 특히 알파-토코페롤, 베타-토코페롤, 델타-토코페롤 및 감마-토코페롤, 또는 이들의 이성질체로부터 선택된다.

알파-토코페롤이 본 발명에 따라 바람직하며, 다양한 형태로 존재한다: D-알파-토코페롤, L-알파-토코페롤 및 DL-알파-토코페롤.

본 발명에 따라 특히 바람직하게는, 토코페롤은 DL-알파-토코페롤이다.

예로서, DL-알파-토코페롤은 DSM Nutritional Products에 의해 상표명 DL Alpha Tocopherol®로 판매된다.

본 발명에 따른 토코페롤 유도체는 특히 에스테르, 예컨대 토코페릴 아세테이트, 토코페릴 팔미테이트, 토코페릴 리놀레에이트 및 토코페릴 니코티네이트로부터 선택된다.

본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대해 0.01 중량% 내지 1 중량%, 바람직하게는 0.05 중량% 내지 1 중량%, 바람직하게는 0.1 중량% 내지 1 중량%, 더 우선적으로는 0.1 중량% 내지 0.2 중량%의 토코페롤 및/또는 이의 유도체를 포함한다.

특히 바람직한 일 실시 형태에서, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대해 0.01 중량% 내지 1 중량%, 바람직하게는 0.05 중량% 내지 1 중량%, 바람직하게는 0.1 중량% 내지 1 중량%, 더 우선적으로는 0.1 중량% 내지 0.2 중량%의 토코페롤을 포함한다.

우선적으로는, 본 발명에 따른 조성물은 적어도 아스코르브산 및 토코페롤, 바람직하게는 알파-토코페롤을 포함한다.

본 발명의 특히 바람직한 실시 형태에서, 구체적으로는 케라틴 물질을 메이크업 및/또는 케어하기 위한 조성물, 특히 화장용 조성물은 적어도 다음을 포함한다:

- 레티놀;

- 에틸렌디아민디숙신산 염;

- 아스코르브산; 및

- 토코페롤.

구체적으로는 상기 토코페롤은 알파-토코페롤, 베타-토코페롤, 델타-토코페롤 및 감마-토코페롤, 또는 이들의 이성질체, 예컨대 D-알파-토코페롤, L-알파-토코페롤 및 DL-알파-토코페롤, 및/또는 이들의 혼합물로부터 선택된다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물, 특히 화장용 조성물은 레티놀, 적어도 하나의 에틸렌디아민디숙신산 염, 바람직하게는 트리소듐 에틸렌디아민디숙시네이트, 아스코르브산, 및 토코페롤, 바람직하게는 DL-알파-토코페롤을 포함한다.

특히 바람직한 실시 형태에 따르면, 본 발명에 따른 조성물, 특히 본 발명에 따른 화장용 조성물은 조성물의 총 중량에 대해 적어도 다음을 포함한다:

- 0.08 중량% 내지 1.0 중량%의 레티놀;

- 0.05 중량% 내지 1.5 중량%의 에틸렌디아민디숙신산 염,

- 0.1 중량% 내지 1 중량%의 아스코르브산,

- 0.05 중량% 내지 1 중량%의 DL-알파-토코페롤.

디-t-부틸 펜타에리트리틸 테트라히드록시신나메이트

구체적인 일 실시 형태에서, 본 발명에 따른 조성물은 디-t-부틸 펜타에리트리틸 테트라히드록시신나메이트를 또한 포함한다.

디-t-부틸 펜타에리트리틸 테트라히드록시신나메이트 또는 테트라-디-t-부틸 펜타에리트리틸 히드록시히드로신나메이트는 신남산 및 이의 유도체의 패밀리에 속하는 화합물로서, 이의 CAS 번호는 6683-19-8이다.

예로서, BASF에 의해 명칭 Tinogard TT^®로 판매되는 디-t-부틸 펜타에리트리틸 테트라히드록시신나메이트 화합물이 언급될 수 있다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대해 0.01 중량% 내지 2.5 중량%, 바람직하게는 0.05 중량% 내지 1.5 중량%, 더 우선적으로는 0.1 중량% 내지 0.3 중량%의 디-t-부틸 펜타에리트리틸 테트라히드록시신나메이트 화합물을 포함할 수 있다.

더 구체적인 실시 형태에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 적어도 하나의 디-t-부틸 펜타에리트리틸 테트라히드록시신나메이트 화합물 및 적어도 하나의 에틸렌디아민디숙신산 염을 0.1 내지 3의 범위, 구체적으로는 0.2 내지 1.5의 범위의 디-t-부틸 펜타에리트리틸 테트라히드록시신나메이트 화합물/에틸렌디아민디숙신산 염의 중량비로 포함한다.

더 구체적으로 일 실시 형태에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 레티놀, 적어도 하나의 에틸렌디아민디숙신산 염, 바람직하게는 트리소듐 에틸렌디아민디숙시네이트, 아스코르브산, 토코페롤, 바람직하게는 DL-알파-토코페롤, 및 디-t-부틸 펜타에리트리틸 테트라히드록시신나메이트를 포함한다.

수성 상

본 발명에 따른 조성물은 일반적으로 적어도 하나의 수성 상 및/또는 적어도 하나의 오일 상을 포함하는데, 이들은 유효량의 레티놀, 에틸렌디아민디숙신산 염, 아스코르브산 또는 이의 유사체, 및 토코페롤 또는 이의 유도체를 혼입하고 본 발명에 따른 조성물, 특히 화장용 조성물을 형성하기 위한 화장용으로 허용가능한 매질을 구성한다.

구체적으로는, 수성 상은 본 발명에 따른 조성물에 상기 조성물의 총 중량에 대해 0.1 중량% 내지 85 중량%, 바람직하게는 30 중량% 내지 80 중량%, 더 우선적으로는 50 중량% 내지 80 중량% 범위의 함량으로 존재한다.

일 실시 형태에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 무수 상태이며, 즉, 그것은 조성물의 총 중량에 대해 5 중량% 미만, 바람직하게는 3 중량% 미만, 더 구체적으로 1 중량% 미만의 물을 포함한다.

수성 상은 물 및 선택적으로 수용성 용매를 포함한다.

본 발명에 따르면, 용어 "수용성 용매"는 주위 온도에서 액체이고 수혼화성(25℃ 및 대기압에서 물과의 혼화성이 50 중량% 초과임)인 화합물을 나타낸다.

본 발명의 조성물에 사용될 수 있는 수용성 용매는 추가적으로 휘발성일 수 있다.

본 발명에 따른 조성물에 사용될 수 있는 수용성 용매 중에서, 특히 1 내지 5개의 탄소 원자를 함유하는 저급 모노알코올, 예컨대 에탄올 및 이소프로판올, 2 내지 8개의 탄소 원자를 함유하는 글리콜, 예컨대 에틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜 및 디프로필렌 글리콜, C₃ 및 C₄ 케톤 및 C₂-C₄ 알데히드가 언급될 수 있다.

일 실시 형태 변형에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 수성 상은 적어도 하나의 C₂-C₃₂ 폴리올을 포함할 수 있다.

본 발명의 목적상, 용어 "폴리올"은 적어도 2개의 유리 히드록실 기를 포함하는 임의의 유기 분자를 의미하는 것으로 이해되어야 한다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 폴리올은 주위 온도에서 액체 형태로 존재한다.

본 발명에서 사용하기에 적합한 폴리올은, 알킬 사슬 상에 적어도 2개의 -OH 작용체, 특히 적어도 3개의 -OH 작용체, 그리고 더 특히 적어도 4개의 -OH 작용체를 갖는, 선형, 분지형 또는 환형, 포화 또는 불포화 알킬 유형의 화합물일 수 있다.

본 발명에 따른 조성물을 제형화하기에 적합한 폴리올은, 구체적으로는, 특히 2 내지 32개의 탄소 원자, 바람직하게는 3 내지 16개의 탄소 원자를 함유하는 것들이다.

폴리올은 예를 들어 에틸렌 글리콜, 펜타에리트리톨, 트리메틸올프로판, 프로필렌 글리콜, 1,3-프로판디올, 부틸렌 글리콜, 이소프렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 글리세롤, 폴리글리세롤, 예컨대 글리세롤 올리고머, 예를 들어 디글리세롤, 폴리에틸렌 글리콜, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.

본 발명의 바람직한 실시 형태에 따르면, 상기 폴리올은 에틸렌 글리콜, 펜타에리트리톨, 트리메틸올프로판, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 글리세롤, 폴리글리세롤, 폴리에틸렌 글리콜, 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.

본 발명의 바람직한 형태에 따르면, 본 발명의 조성물은 1,3-프로판디올, 카프릴릴 글리콜, 글리세롤, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 화합물을 포함할 수 있다.

바람직한 실시 형태에 따르면, 본 발명의 조성물은 적어도 글리세롤을 또한 포함한다.

오일 상

본 발명에 따라 사용되는 조성물이 오일 상을 포함하는 경우, 이는 바람직하게는 적어도 하나의 오일, 특히 화장용 오일을 함유한다. 이는 또한 다른 지방 물질을 함유할 수 있다.

용어 "오일"은 주위 온도(20℃) 및 대기압(760 mmHg)에서 액체인 수불혼화성 비수성 화합물을 의미한다.

본 발명에 따른 조성물, 특히 화장용 조성물을 제조하기에 적합한 오일 상은 탄화수소계 오일, 실리콘 오일, 플루오로 오일 또는 비-플루오로 오일, 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다.

오일은 휘발성 또는 비휘발성일 수 있다.

이들은 동물, 식물, 광물 또는 합성 기원의 것일 수 있다. 일 실시 형태 변형에 따르면, 실리콘 기원의 오일이 바람직하다.

용어 "비휘발성"은 주위 온도 및 대기압에서의 증기압이 0이 아니고 10^-3 mmHg(0.13 Pa) 미만인 오일을 지칭한다.

본 발명의 목적상, 용어 "실리콘 오일"은 적어도 하나의 규소 원자, 그리고 특히 적어도 하나의 Si-O 기를 포함하는 오일을 의미한다.

용어 "플루오로 오일"은 적어도 하나의 불소 원자를 포함하는 오일을 의미한다.

용어 "탄화수소계 오일"은 주로 수소 원자 및 탄소 원자를 함유하는 오일을 의미한다.

오일은 선택적으로 산소, 질소, 황 및/또는 인 원자를, 예를 들어 히드록실 또는 산 라디칼 형태로 포함할 수 있다.

본 발명의 목적상, 용어 "휘발성 오일"은 주위 온도 및 대기압에서, 피부와의 접촉 시에 1시간 미만 내에 증발할 수 있는 임의의 오일을 의미한다. 휘발성 오일은 주위 온도에서 액체인 휘발성 화장용 화합물이며, 이는, 구체적으로는, 주위 온도 및 대기압에서 0이 아닌 증기압을 가지며, 구체적으로는 0.13 Pa 내지 40000 Pa(10^-3 내지 300 mmHg) 범위, 구체적으로는 1.3 Pa 내지 13000 Pa(0.01 내지 100 mmHg) 범위, 더 구체적으로는 1.3 Pa 내지 1300 Pa(0.01 내지 10 mmHg) 범위의 증기압을 갖는다.

휘발성 오일

휘발성 오일은 탄화수소계 오일 또는 실리콘 오일일 수 있다.

8 내지 16개의 탄소 원자를 함유하는 휘발성 탄화수소계 오일 중에서, 구체적으로는 분지형 C₈-C₁₆ 알칸, 예를 들어 C₈-C₁₆ 이소알칸(이소파라핀으로도 알려져 있음), 이소도데칸, 이소데칸, 이소헥사데칸 및 예를 들어, 상표명 Isopar 또는 Permethyl로 판매되는 오일, 분지형 C₈-C₁₆ 에스테르, 예를 들어 이소헥실 네오펜타노에이트, 및 이들의 혼합물이 언급될 수 있다. 구체적으로는, 휘발성 탄화수소계 오일은 8 내지 16개의 탄소 원자를 함유하는 휘발성 탄화수소계 오일 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.

또한, 8 내지 16개의 탄소 원자, 특히 10 내지 15개의 탄소 원자 및 특히 더 11 내지 13개의 탄소 원자를 포함하는 휘발성 선형 알칸, 예를 들어 Sasol에서 각각 레퍼런스 Parafol 12-97 및 Parafol 14-97로 판매하는 n-도데칸(C₁₂) 및 n-테트라데칸(C₁₄), 및 또한 이들의 혼합물, 운데칸-트리데칸 혼합물, n-운데칸(C₁₁) 및 n-트리데칸(C₁₃)의 혼합물(Cognis의 특허 출원 WO 2008/155 059호의 실시예 1 및 실시예 2에서 수득됨), 및 이들의 혼합물이 언급될 수 있다.

언급될 수 있는 휘발성 실리콘 오일은 선형 휘발성 실리콘 오일, 예컨대 헥사메틸디실록산, 옥타메틸트리실록산, 데카메틸테트라실록산, 테트라데카메틸헥사실록산, 헥사데카메틸헵타실록산 및 도데카메틸펜타실록산을 포함한다.

언급될 수 있는 휘발성 환형 실리콘 오일은 헥사메틸시클로트리실록산, 옥타메틸시클로테트라실록산, 데카메틸시클로펜타실록산, 시클로헥사실록산 및 도데카메틸시클로헥사실록산, 특히 시클로헥사실록산을 포함한다.

비휘발성 오일

비휘발성 오일은, 구체적으로는 비휘발성 탄화수소계, 플루오로 및/또는 실리콘 오일로부터 선택될 수 있다.

특히 언급될 수 있는 비휘발성 탄화수소계 오일은 하기를 포함한다:

- 동물 기원의 탄화수소계 오일,

- 식물 기원의 탄화수소계 오일, 10 내지 40개의 탄소 원자를 함유하는 합성 에테르, 예컨대 디카프릴 에테르,

- 합성 에스테르, 예를 들어 화학식 R₁COOR₂의 오일(여기서, R₁은 1 내지 40개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 지방산 잔기를 나타내고, R₂는 1 내지 40개의 탄소 원자를 함유하는 탄화수소계 사슬, 구체적으로는 분지형 탄화수소계 사슬을 나타내며, 단, R₁ + R₂는 10 이상임). 에스테르는 특히 하기로부터 선택될 수 있다: 알코올 및 지방산 에스테르, 예를 들어 세토스테아릴 옥타노에이트, 이소프로필 알코올 에스테르, 예컨대 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 에틸 팔미테이트, 2-에틸헥실 팔미테이트, 이소프로필 스테아레이트, 옥틸 스테아레이트, 히드록실화 에스테르, 예를 들어 이소스테아릴 락테이트, 옥틸 히드록시스테아레이트, 알코올 또는 폴리알코올 리시놀레에이트, 헥실 라우레이트, 네오펜탄산 에스테르, 예를 들어 이소데실 네오펜타노에이트, 이소트리데실 네오펜타노에이트, 및 이소노난산 에스테르, 예를 들어 이소노닐 이소노나노에이트 및 이소트리데실 이소노나노에이트,

- 폴리올 에스테르 및 펜타에리트리톨 에스테르, 예를 들어 디펜타에리트리톨 테트라히드록시스테아레이트/테트라이소스테아레이트,

- 12 내지 26개의 탄소 원자를 함유하는 분지형 및/또는 불포화 탄소계 사슬을 갖는, 주위 온도에서 액체인 지방 알코올, 예를 들어 2-옥틸도데칸올, 이소스테아릴 알코올 및 올레일 알코올,

- 고급 C₁₂-C₂₂ 지방산, 예컨대 올레산, 리놀레산, 리놀렌산, 및 이들의 혼합물,

- 카르보네이트, 예컨대 디카프릴릴 카르보네이트,

- 비-페닐 실리콘 오일, 예를 들어 카프릴릴 메티콘, 및

- 페닐 실리콘 오일, 예를 들어 페닐 트리메티콘, 페닐 디메티콘, 페닐트리메틸실록시디페닐실록산, 디페닐 디메티콘, 디페닐메틸디페닐트리실록산 및 2-페닐에틸 트리메틸실록시실리케이트, 점도가 100 cSt 이하인 디메티콘 또는 페닐 트리메티콘, 및 트리메틸펜타페닐트리실록산, 및 이들의 혼합물; 및

또한 이러한 다양한 오일의 혼합물.

특히, 조성물은, 특히 비휘발성 비극성 탄화수소계 오일, 비휘발성 에스테르 오일, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 비휘발성 오일을 또한 포함할 수 있다.

본 발명의 목적상, 용어 "비극성 오일"은 25℃에서의 용해도 파라미터, δ_a가 0 (J/cm³)^½인 오일을 의미한다.

한센(Hansen) 3차원 용해도 공간에서의 용해도 파라미터의 정의 및 계산은 논문[C.M. Hansen: “The three dimensional solubility parameters” J. Paint Technol. 39, 105 (1967)]에 기술되어 있다.

이러한 한센 공간에 따르면,

- δ_D는 분자 충돌 동안 유도되는 쌍극자의 형성으로부터 유래되는 런던 분산력을 특성화하고;

- δ_p는 영구 쌍극자 사이의 디바이(Debye) 상호작용 힘 및 또한 유도 쌍극자와 영구 쌍극자 사이의 키솜(Keesom) 상호작용 힘을 특성화하고;

- δ_h는 특정 상호작용 힘(예컨대, 수소 결합, 산/염기, 공여자/수용자 등)을 특성화하고;

- δ_a는 식 δ_a = (δp² + δh²)^½에 의해 결정된다.

파라미터 δ_p, δ_h, δ_D 및 δ_a는 (J/cm³)^½ 단위로 표현된다.

구체적으로는, 비휘발성 비극성 탄화수소계 오일에는 산소 원자가 없다.

바람직하게는, 비휘발성 비극성 탄화수소계 오일은 광물 또는 합성 기원의 선형 또는 분지형 탄화수소로부터 선택될 수 있다. 구체적으로는, 그것은 하기로부터 선택될 수 있다:

- 액체 파라핀 또는 이의 유도체,

- 액체 석유 젤리,

- 나프탈렌 오일,

- 폴리부틸렌, 특히 Amoco사에 의해 판매되거나 제조되는 Indopol H-100(몰 질량 또는 M_W = 965 g/mol), Indopol H-300(M_W = 1340 g/mol) 및 Indopol H-1500(M_W = 2160 g/mol),

- 폴리이소부텐 및 수소화 폴리이소부텐, 특히 Nippon Oil Fats에 의해 판매되는 Parleam^®, Amoco사에 의해 판매되거나 제조되는 Panalane H-300 E(M_W = 1340 g/mol), Synteal사에 의해 판매되거나 제조되는 Viseal 20000(M_W = 6000 g/mol) 및 Witco사에 의해 판매되거나 제조되는 Rewopal PIB 1000(M_W = 1000 g/mol),

- 데센/부텐 공중합체 및 폴리부텐/폴리이소부텐 공중합체, 특히 Indopol L-14,

- 폴리데센 및 수소화 폴리데센, 특히 Mobil Chemicals사에 의해 판매되거나 제조되는 Puresyn 10(M_W = 723 g/mol) 및 Puresyn 150(M_W = 9200 g/mol),

- 및 이들의 혼합물.

상기 비휘발성 오일은 또한 에스테르 오일, 특히 18 내지 70개의 탄소 원자를 함유하는 에스테르 오일일 수 있다.

언급될 수 있는 예에는 모노에스테르, 디에스테르 또는 트리에스테르가 포함된다.

에스테르 오일은 특히 히드록실화될 수 있다.

비휘발성 에스테르 오일은 바람직하게는 하기로부터 선택될 수 있다:

- 총 18 내지 40개의 탄소 원자를 포함하는 모노에스테르, 특히 화학식 R₁COOR₂의 모노에스테르(여기서, R₁은 4 내지 40개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 지방산 잔기를 나타내고, R₂는 4 내지 40개의 탄소 원자를 함유하는, 특히 분지형인 탄화수소계 사슬을 나타내며, 단, R₁ + R₂는 18 이상임), 예를 들어 Purcellin 오일(세토스테아릴 옥타노에이트), 이소노닐 이소노나노에이트, C₁₂ 내지 C₁₅ 알킬 벤조에이트, 2-에틸헥실 팔미테이트, 옥틸도데실 네오펜타노에이트, 2-옥틸도데실 스테아레이트, 2-옥틸도데실 에루케이트, 이소스테아릴 이소스테아레이트, 디이소프로필 세바케이트, 2-옥틸도데실 벤조에이트, 알코올 또는 폴리알코올 옥타노에이트, 데카노에이트 또는 리시놀레에이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 부틸 스테아레이트, 헥실 라우레이트, 2-에틸헥실 팔미테이트, 2-헥실데실 라우레이트, 2-옥틸데실 팔미테이트, 2-옥틸도데실 미리스테이트 또는 2-디에틸헥실 숙시네이트. 바람직하게는, 이는 화학식 R₁COOR₂의 에스테르이며, 여기서, R₁은 4 내지 40개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 지방산 잔기를 나타내고, R₂는 4 내지 40개의 탄소 원자를 함유하는, 특히 분지형인 탄화수소계 사슬을 나타내고, R₁ 및 R₂는 R₁ + R₂가 18 이상이 되도록 하는 것이다. 바람직하게는, 에스테르는 총 18 내지 40개의 탄소 원자를 포함한다. 언급될 수 있는 바람직한 모노에스테르에는 이소노닐 이소노나노에이트, 올레일 에루케이트 및/또는 2-옥틸도데실 네오펜타노에이트가 포함된다;

- 특히 총 18 내지 60개의 탄소 원자, 그리고 특히 총 18 내지 50개의 탄소 원자를 포함하는 디에스테르. 특히, 디카르복실산과 모노알코올의 디에스테르, 바람직하게는 예컨대 디이소스테아릴 말레이트, 또는 모노카르복실산의 글리콜 디에스테르, 예컨대 네오펜틸 글리콜 디헵타노에이트, 또는 폴리글리세릴-2 디이소스테아레이트(특히, 예컨대 Alzo사에 의해 상표 레퍼런스 Dermol DGDIS로 판매되는 화합물)를 사용하는 것이 가능하다;

- 특히 총 35 내지 70개의 탄소 원자를 포함하는 트리에스테르, 특히, 예컨대 트리카르복실산의 트리에스테르, 예컨대 트리이소스테아릴 시트레이트, 또는 트리데실 트리멜리테이트, 또는 모노카르복실산의 글리콜 트리에스테르, 예컨대 폴리글리세릴-2 트리이소스테아레이트;

- 특히 총 탄소수가 35 내지 70의 범위인 테트라에스테르, 예컨대 모노카르복실산의 펜타에리트리톨 또는 폴리글리세롤 테트라에스테르, 예를 들어 펜타에리트리틸 테트라펠라르고네이트, 펜타에리트리틸 테트라이소스테아레이트, 펜타에리트리틸 테트라이소노나노에이트, 글리세릴 트리스(2-데실)테트라데카노에이트, 폴리글리세릴-2 테트라이소스테아레이트 또는 펜타에리트리틸 테트라키스(2-데실)테트라데카노에이트;

- 불포화 지방산 이량체 및/또는 삼량체와 디올의 축합에 의해 수득되는 폴리에스테르, 예컨대 특허 출원 FR 0 853 634에 기재된 것들, 특히, 예컨대 디리놀레산과 1,4-부탄디올. 특히, 이와 관련하여, Biosynthis에 의해 명칭 Viscoplast 14436H(INCI명: 디리놀레산/부탄디올 공중합체)로 판매되는 중합체, 그렇지 않으면 폴리올과 이량체 이산(diacid)의 공중합체, 및 이의 에스테르, 예컨대 Hailuscent ISDA가 언급될 수 있다;

- 디올 이량체와 모노카르복실산 또는 디카르복실산의 에스테르 및 폴리에스테르, 예컨대 디올 이량체와 지방산의 에스테르 및 디올 이량체와 디카르복실산 이량체의 에스테르(이는 특히 불포화 지방산, 특히 C₈ 내지 C₃₄, 특히 C₁₂ 내지 C₂₂, 특히 C₁₆ 내지 C₂₀, 더 구체적으로 C₁₈의 불포화 지방산의 이량체화로부터 유도되는 디카르복실산 이량체로부터 수득될 수 있음), 예컨대 디리놀레 이산과 디리놀레 디올 이량체의 에스테르, 예를 들어 Nippon Fine Chemical에 의해 상표명 Lusplan DD-DA5^® 및 DD-DA7^®로 판매되는 것들;

- 비닐피롤리돈/1-헥사데센 공중합체, 예를 들어 ISP사에 의해 명칭 Antaron V-216(Ganex V216으로도 알려짐)(M_W = 7300 g/mol)으로 판매되는 제품;

- 탄화수소계 식물유, 예컨대 특히 7 내지 40개의 탄소 원자를 함유하는 지방산의 지방산 트리글리세리드(주위 온도에서 액체임), 예컨대 헵탄산 또는 옥탄산 트리글리세리드 또는 호호바유; 특히 포화 트리글리세리드, 예컨대 카프릴릭/카프릭 트리글리세리드, 글리세릴 트리헵타노에이트, 글리세릴 트리옥타노에이트, 및 C₁₈-₃₆ 산 트리글리세리드, 예컨대 St

arineries Dubois에 의해 레퍼런스 DUB TGI 24로 판매되는 것들이 언급될 수 있다; 및 불포화 트리글리세리드, 예컨대 피마자유, 올리브유, 시메니아유(ximenia oil) 및 프라칵시유(pracaxi oil);

- 및 이들의 혼합물.

오일 상에 존재할 수 있는 다른 지방 물질은, 예를 들어, 8 내지 30개의 탄소 원자를 포함하는 지방산, 예를 들어 스테아르산, 라우르산, 팔미트산 및 올레산; 왁스, 예를 들어 라놀린, 밀랍, 카르나우바 왁스 및 칸데릴라 왁스, 파라핀 왁스, 갈탄 왁스 또는 미세결정질 왁스, 세레신 또는 오조케라이트, 및 합성 왁스, 예를 들어 폴리에틸렌 왁스 및 피셔-트롭쉬(Fischer-Tropsch) 왁스; 실리콘 수지, 예컨대 트리플루오로메틸-C₁-C₄-알킬 디메티콘 및 트리플루오로프로필 디메티콘; 및 실리콘 탄성중합체, 예를 들어 Shin-Etsu사에 의해 명칭 KSG로, Dow Corning사에 의해 명칭 Trefil 또는 BY29로, 또는 Grant Industries사에 의해 명칭 Gransil로 판매되는 제품이다.

이러한 지방 물질은 예를 들어 주도(consistency) 또는 텍스쳐(texture)의 관점에서 원하는 특성을 갖는 조성물을 제조하기 위해 당업자에 의해 다양한 방식으로 선택될 수 있다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 적어도 하나의 지방 물질을 함유하는 지방 상(fatty phase)을 포함한다.

바람직한 실시 형태에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 적어도 하나의 비휘발성 탄화수소계 오일 및 바람직하게는 적어도 하나의 비극성 탄화수소계 오일을 포함한다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 적어도 2개의 비휘발성 탄화수소계 오일 및 하나의 비휘발성 에스테르 오일을 포함한다.

특히 바람직한 실시 형태에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 적어도 하나의 비휘발성 지방산 트리글리세리드, 하나의 비휘발성 카르보네이트 오일 및 하나의 비휘발성 에스테르 오일을 포함한다.

특히 바람직한 실시 형태에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 적어도 카프릴릭/카프릭 트리글리세리드, 디카프릴릴 카르보네이트 및 디이소프로필 세바케이트를 포함한다.

바람직하게는, 오일 상은 본 발명에 따른 조성물에 상기 조성물의 총 중량에 대해 5 중량% 내지 50 중량%, 바람직하게는 10 중량% 내지 35 중량% 범위의 함량으로 존재할 수 있다.

선스크린

본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 UV 스크리닝제를 포함할 수 있다.

따라서, 바람직한 일 실시 형태에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 적어도 하나의 UV 스크리닝제를 또한 포함한다.

구체적으로는, 본 발명에 사용하기에 적합한 UV 스크리닝제(들)는 수용성 UV 스크리닝제, 지용성 UV 스크리닝제, 불용성 UV 스크리닝제, 및 이들의 혼합물로부터 선택된다. 이러한 UV 스크리닝제 중에서, 수용성 유기 스크리닝제, 지용성 유기 스크리닝제, 불용성 유기 스크리닝제 및 무기 스크리닝제가 구별될 수 있다.

용어 "수용성 UV 스크리닝제"는 수성 상에 분자 형태로 완전히 용해되거나 혼화성이 되게 할 수 있거나, 아니면 수성 상에 콜로이드 형태로(예를 들어, 미셀 형태로) 용해될 수 있는, UV 방사선을 차단하기 위한 임의의 화합물을 의미한다.

용어 "지용성 UV 스크리닝제"는 지방 상에 분자 형태로 완전히 용해되거나 혼화성이 되게 할 수 있거나, 아니면 지방 상에 콜로이드 형태로(예를 들어, 미셀 형태로) 용해될 수 있는, UV 방사선을 차단하기 위한 임의의 화합물을 의미한다.

용어 "불용성 UV 스크리닝제"는 물 중 0.5 중량% 미만의 용해도 및 대부분의 유기 용매, 예컨대 액체 파라핀, 지방 알코올 벤조에이트 및 지방산 트리글리세리드, 예를 들어 Dynamit Nobel에 의해 판매되는 Miglyol 812^® 중 0.5 중량% 미만의 용해도를 갖는, UV 방사선을 차단하기 위한 임의의 화합물을 의미한다. 70℃에서 결정되는 상기 용해도는 상온으로의 복귀 후 현탁액 중 과량의 고체를 가지는 평형에서 용매 중 용액 내 산물의 양으로서 정의된다. 이것은 실험실에서 용이하게 평가될 수 있다.

용어 "수용성 유기 UVA 스크리닝제"는 수성 상에 분자 형태로 완전히 용해되거나 혼화성이 되게 할 수 있거나, 아니면 수성 상에 콜로이드 형태로(예를 들어, 미셀 형태로) 용해될 수 있는, 320 내지 400 nm의 파장 범위에 있는 UVA 방사선을 차단하기 위한 임의의 유기 화합물을 의미한다.

예로서, 본 발명에 따라 사용될 수 있는 수용성 유기 UVA 스크리닝제로서, 벤젠-1,4-디(3-메틸리덴-10-캄퍼술폰)산(INCI명: 테레프탈릴리덴 디캄퍼 술폰산) 및 이의 다양한 염, 술폰산 기를 갖는 적어도 2개의 벤조아졸릴 기를 포함하는 화합물, 특히 1,4-비스(벤즈이미다졸릴)페닐렌-3,3',5,5'-테트라술폰산(INCI명: 디소듐 페닐 디벤즈이미다졸 테트라술포네이트) 또는 이의 염, 예를 들어 Symrise사에 의해 명칭 Neoheliopan AP^®로 판매되는 것, 적어도 하나의 술폰산 작용기를 포함하는 벤조페논 화합물, 예컨대 벤조페논-4, 벤조페논-5 또는 벤조페논-9가 언급될 수 있다.

용어 "수용성 유기 UVB 스크리닝제"는 수성 상에 분자 형태로 완전히 용해되거나 혼화성이 되게 할 수 있거나, 아니면 수성 상에 콜로이드 형태로(예를 들어, 미셀 형태로) 용해될 수 있는, 280 내지 320 nm의 파장 범위에 있는 UVB 방사선을 차단하기 위한 임의의 유기 화합물을 의미한다.

예로서, 본 발명에 따라 사용될 수 있는 수용성 유기 UVB 스크리닝제로서, 수용성 신남산 유도체, 예컨대 페룰산 또는 3-메톡시-4-히드록시신남산, 수용성 벤질리덴캄퍼 화합물, 수용성 페닐벤즈이미다졸 화합물, 수용성 p-아미노벤조산(PABA) 화합물, 수용성 살리실산 화합물, 및 이들의 혼합물이 언급될 수 있다.

용어 "지용성 유기 UVB 스크리닝제"는 지방 상에 분자 형태로 완전히 용해되거나 혼화성이 되게 할 수 있거나, 아니면 지방 상에 콜로이드 형태로(예를 들어, 미셀 형태로) 용해될 수 있는, 280 내지 320 nm의 파장 범위에 있는 UVB 방사선을 차단하기 위한 임의의 유기 화합물을 의미한다. 지용성 유기 UV 스크리닝제 중에서, 이들 중 일부는 주위 온도에서 액체이다.

예로서, 본 발명에 따라 사용될 수 있는 지용성 유기 UV 스크리닝제로서, 신남산 유도체, 안트라닐레이트, 살리실산 유도체, 디벤조일메탄 유도체, 캄퍼 유도체, 벤조페논 유도체, β,β-디페닐아크릴레이트 유도체, 트리아진 유도체, 벤조트리아졸 유도체, 벤잘말로네이트 유도체, 특히 특허 US 5 624 663에 인용된 것들, 이미다졸린, p-아미노벤조산(PABA) 유도체, 벤족사졸 유도체(특허 출원 EP 0 832 642, EP 1 027 883, EP 1 300 137 및 DE 101 62 844에 기재된 바와 같음), 스크리닝 중합체 및 스크리닝 실리콘, 예컨대 특히 출원 WO 93/04665에 기재된 것들, a-알킬스티렌계 이량체, 예컨대 특허 출원 DE 198 55 649에 기재된 것들, 4,4-디아릴부타디엔(출원 EP 0 967 200, DE 197 46 654, DE 197 55 649, EP-A-1 008 586, EP 1 133 980 및 EP 1 133 981에 기재된 바와 같음), 메로시아닌 유도체, 메로시아닌(특허 US 4 195 999, 출원 WO 2004/006878, 출원 WO 2008/090066, WO 2011113718 및 WO 2009027258, 및 문헌: 2009년 2월 23일에 발표된 IP COM Journal No. 000179675D, 2009년 4월 29일에 발표된 IP COM Journal No. 000182396D, 2009년 11월 12일에 발표된 IP COM Journal No. 000189542D 및 2004년 4월 3일에 발표된 IP COM Journal No. IPCOM000011179D에 기재된 바와 같음), 및 이들의 혼합물이 언급될 수 있다.

바람직하게는, 지용성 유기 UV 스크리닝제는 디벤조일메탄 유도체, 예컨대 부틸메톡시디벤조일메탄 또는 아보벤존, 특히 DSM Nutritional Products사에 의해 상표명 Parsol^® 1789로 판매되는 것, 살리실산 유도체, 예컨대 호모살레이트, 특히 Rona/EM Industries에 의해 명칭 Eusolex^® HMS로 판매되는 것, 또는 에틸헥실 살리실레이트, 특히 Symrise에 의해 명칭 Neo Heliopan^® OS로 판매되는 것, β,β-디페닐아크릴레이트 유도체, 예컨대 옥토크릴렌, 특히 BASF에 의해 상표명 Uvinul^® N539로 판매되는 것, 또는 에토크릴렌, 특히 BASF에 의해 상표명 Uvinul^® N35로 판매되는 것, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.

예로서, 본 발명에 따라 사용될 수 있는 불용성 유기 UV 스크리닝제로서, 옥살아닐리드 유형, 트리아진 유형, 벤조트리아졸 유형, 비닐아미드 유형, 신나미드 유형, 벤즈아졸 및/또는 벤조푸란, 벤조티오펜인 하나 이상의 기를 포함하는 유형, 또는 인돌 유형, 아릴 비닐렌 케톤 유형, 페닐렌 비스-벤족사지논 유도체 유형, 아미드, 술폰아미드 또는 아크릴로니트릴 카르바메이트 유도체 유형의 유기 UV 스크리닝제 또는 이들의 혼합물이 언급될 수 있다.

예로서, 본 발명에 따라 사용될 수 있는 무기 UV 스크리닝제로서, 금속 산화물 안료, 예컨대 평균 1차 입자 크기(elementary particle size)가 0.50 μm 이하, 더 우선적으로는 0.005 내지 0.50 μm, 더욱 더 우선적으로는 0.01 내지 0.2 μm, 훨씬 더 바람직하게는 0.01 내지 0.1 μm 및 특히 더 우선적으로는 0.015 내지 0.05 μm인 금속 산화물 입자가 언급될 수 있다.

용어 "1차 크기"는 비응집된 입자의 크기를 의미한다.

선스크린(들)은 본 발명에 따른 조성물에 조성물의 총 중량에 대해 1.0 중량% 내지 25 중량% 범위, 바람직하게는 3.0 중량% 내지 20 중량%의 범위의 함량으로 존재할 수 있다.

애주번트(adjuvant)

계면활성제

바람직한 실시 형태에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 적어도 하나의 계면활성제를 또한 포함할 수 있다.

계면활성제는 비이온성, 음이온성, 양이온성 및 양쪽성 계면활성제, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다. 계면활성제의 유화 특성 및 기능의 정의에 대해서는 문헌[Kirk-Othmer's Encyclopedia of Chemical Technology, Volume 22, pages 333-432, 3rd Edition, 1979, Wiley](특히 음이온성, 양쪽성 및 비이온성 계면활성제에 대해서는 이 참고문헌의 347 내지 377면)을 참조할 수 있다.

비이온성 계면활성제

바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 적어도 하나의 비이온성 계면활성제를 포함한다.

비이온성 계면활성제는 특히 폴리(에틸렌 옥사이드)의 알킬 및 폴리알킬 에스테르, 옥시알킬렌화 알코올, 폴리(에틸렌 옥사이드)의 알킬 및 폴리알킬 에테르, 선택적으로 폴리옥시에틸렌화된, 소르비탄의 알킬 및 폴리알킬 에스테르, 선택적으로 폴리옥시에틸렌화된, 소르비탄의 알킬 및 폴리알킬 에테르, 알킬 및 폴리알킬 글리코시드 또는 폴리글리코시드, 특히 알킬 및 폴리알킬 글루코시드 또는 폴리글루코시드, 수크로스의 알킬 및 폴리알킬 에스테르, 글리세롤의 선택적으로 폴리옥시에틸렌화된 알킬 및 폴리알킬 에스테르, 및 글리세롤의 선택적으로 폴리옥시에틸렌화된 알킬 및 폴리알킬 에테르, 제미니형(gemini) 계면활성제, 세틸 알코올, 스테아릴 알코올, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.

바람직하게 사용되는 옥시알킬렌화, 특히 옥시에틸렌화 및/또는 옥시프로필렌화 알코올은 1 내지 150개의 옥시에틸렌 및/또는 옥시프로필렌 단위를 포함할 수 있는 것, 특히 20 내지 100개의 옥시에틸렌 단위를 함유하는 것, 특히 지방 알코올, 특히 C₈-C₂₄, 바람직하게는 C₁₂-C₁₈ 에톡실화된 것; 에톡실화될 수 있거나 그렇지 않을 수 있는 것들, 예를 들어 20개의 옥시에틸렌 단위로 에톡실화된 스테아릴 알코올(CTFA명: 스테아레스-20), 예를 들어 Uniqema에 의해 판매되는 Brij^® 78, 30개의 옥시에틸렌 단위로 에톡실화된 세테아릴 알코올(CTFA명: 세테아레스-30), 및 7개의 옥시에틸렌 단위를 포함하는 C₁₂-C₁₅ 지방 알코올의 혼합물(CTFA명: C_12-15 파레스(Pareth)-7), 예를 들어 Shell Chemicals에 의해 명칭 Neodol 25-7^®로 판매되는 제품; 또는 특히 1 내지 15개의 옥시에틸렌 및/또는 옥시프로필렌 단위를 함유하는 옥시알킬렌화(옥시에틸렌화 및/또는 옥시프로필렌화) 알코올, 특히 에톡실화 C₈-C₂₄, 바람직하게는 C₁₂-C₁₈ 지방 알코올, 예컨대 2개의 옥시에틸렌 단위로 에톡실화된 스테아릴 알코올(CTFA명: 스테아레스-2), 예를 들어 Uniqema에 의해 판매되는 Brij^® 72.

바람직하게 사용되는 소르비탄의 선택적으로 폴리옥시에틸렌화된 알킬 및 폴리알킬 에스테르는 에틸렌 옥사이드(EO) 단위의 수가 0 내지 100개의 범위인 것들을 포함한다. 언급될 수 있는 예에는 소르비탄 라우레이트 4 또는 20 EO, 특히 폴리소르베이트 20(또는 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 모노라우레이트), 예컨대 Uniqema에 의해 판매되는 제품 Tween^® 20, 또는 폴리소르베이트 60, 소르비탄 팔미테이트 20 EO, 소르비탄 이소스테아레이트, 소르비탄 스테아레이트 20 EO, 소르비탄 올레에이트 20 EO, 또는 아니면 BASF로부터의 Cremophor^® 제품(RH 40, RH 60 등)이 포함된다. Croda로부터 명칭 Arlacel^® 2121U-FL로 판매되는, 소르비탄 스테아레이트와 수크로스 코코에이트의 혼합물이 또한 언급될 수 있다.

바람직하게 사용되는 알킬 및 폴리알킬 글루코시드 또는 폴리글루코시드는, 6 내지 30개의 탄소 원자 및 바람직하게는 6 내지 18개 또는 심지어 8 내지 16개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 기를 함유하고, 바람직하게는 1 내지 5개, 특히 1, 2 또는 3개의 글루코시드 단위를 포함하는 글루코시드 기를 함유하는 것들을 포함한다. 알킬폴리글루코시드는, 예를 들어 데실글루코시드(알킬-C₉/C₁₁-폴리글루코시드 (1.4)), 예를 들어 Kao Chemicals사에 의해 명칭 Mydol 10^®으로 판매되는 제품 또는 Henkel사에 의해 명칭 Plantacare 2000 UP^®로 판매되는 제품 및 SEPPIC사에 의해 명칭 Oramix NS 10^®으로 판매되는 제품; 카프릴릴/카프릴 글루코시드, 예를 들어 Cognis사에 의해 명칭 Plantacare KE 3711^®로 판매되는 제품 또는 SEPPIC사에 의해 Oramix CG 110^®으로 판매되는 제품; 라우릴글루코시드, 예를 들어 Henkel사에 의해 명칭 Plantacare 1200 UP^®로 판매되는 제품 또는 Henkel사에 의해 Plantaren 1200 N^®으로 판매되는 제품; 코코일글루코시드, 예를 들어 Henkel사에 의해 명칭 Plantacare 818 UP^®로 판매되는 제품; 카프릴릴 글루코시드, 예를 들어 Cognis사에 의해 명칭 Plantacare 810 UP^®로 판매되는 제품; SEPPIC사에 의해 명칭 Montanov^® 202로 판매되는, INCI명이 아라키딜 알코올 (및) 베헤닐 알코올 (및) 아라키딜 글루코시드인, 아라키딜 글루코실 및 베헤닐 알코올 및 아라키딜 알코올의 혼합물; 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.

음이온성 계면활성제

음이온성 계면활성제는 알킬 에테르 술페이트, 카르복실레이트, 아미노산 유도체, 술포네이트, 이세티오네이트, 타우레이트, 술포숙시네이트, 알킬술포아세테이트, 포스페이트 및 알킬 포스페이트, 폴리펩티드, C₁₀-C₃₀, 특히 C₁₆-C₂₅ 지방산의 금속 염, 특히 금속 스테아르산염 및 베헨산염, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.

양이온성 계면활성제

양이온성 계면활성제는 알킬이미다졸리디늄, 예컨대 이소스테아릴 에틸이미도늄 에토술페이트, 암모늄 염, 예컨대 (C_12-30-알킬)-트리(C_1-4-알킬)암모늄 할라이드, 예컨대 N,N,N-트리메틸-1-도코산아미늄 클로라이드(또는 베헨트리모늄 클로라이드)로부터 선택될 수 있다.

양쪽성 계면활성제

본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 양쪽성 계면활성제, 예를 들어 N-아실 아미노산, 예컨대 N-알킬 아미노아세테이트 및 디소듐 코코암포디아세테이트, 및 아민 옥사이드, 예컨대 스테아르아민 옥사이드, 또는 대안적으로 실리콘 계면활성제, 예를 들어 디메티콘 코폴리올 포스페이트, 예컨대 Phoenix Chemical사에 의해 명칭 Pecosil PS 100^®으로 판매되는 제품을 또한 함유할 수 있다.

실리콘 계면활성제

조성물은 적어도 하나의 실리콘 계면활성제를 또한 포함할 수 있다. 예로서, 단독으로 또는 혼합물로서 사용되는, 25℃에서 8 이상의 HLB를 갖는 비이온성 계면활성제로서, 디메티콘 코폴리올 또는 디메티콘 코폴리올 벤조에이트가 언급될 수 있고, 단독으로 또는 혼합물로서 사용되는, 25℃에서 8 미만의 HLB를 갖는 비이온성 계면활성제로서, 시클로메티콘/디메티콘 코폴리올 혼합물이 언급될 수 있다.

계면활성제(들)는 본 발명에 따른 조성물에 조성물의 총 중량에 대해 0.5 중량% 내지 15 중량% 및 바람직하게는 0.5 중량% 내지 10 중량% 범위의 비율로 존재할 수 있다.

겔화제 및 증점제

수득하고자 하는 조성물의 점도에 따라, 특히 친수성인, 즉, 수용성 또는 수분산성인 하나 이상의 증점제 및/또는 겔화제가 조성물 내로 포함될 수 있다.

바람직한 실시 형태에 따르면, 겔화제는 합성 중합체 겔화제로부터 선택되며, 구체적으로는, 특히 하기에 정의된 바와 같은, 가교결합된 아크릴 단일중합체 또는 공중합체, 회합성 중합체, 특히 폴리우레탄 유형의 회합성 중합체, 폴리아크릴아미드, 및 가교결합되고/되거나 중화된 2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산 중합체 및 공중합체, 변경되거나 변경되지 않은 카르복시비닐 중합체, 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.

언급될 수 있는 친수성 겔화제의 예에는 변경되거나 변경되지않은 카르복시비닐 중합체, 예컨대 Goodrich사에 의해 명칭 Carbopol®(CTFA명: 카르보머) 및 Pemulen®(CTFA명: 아크릴레이트/C_10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체)로 판매되는 제품, 폴리아크릴아미드, 선택적으로 가교결합 및/또는 중화된 2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산 중합체 및 공중합체, 예를 들어 Hoechst에 의해 명칭 Hostacerin^® AMPS(CTFA명: 암모늄 폴리아크릴디메틸타우라미드)로 판매되는 폴리(2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산), W/O 에멀젼의 형태인, 아크릴아미드와 AMPS의 가교결합된 음이온성 공중합체, 예컨대 SEPPIC사에 의해 명칭 Sepigel^® 305(CTFA명: 폴리아크릴아미드/C_13-14 이소파라핀/라우레스-7)로, 그리고 명칭 Simulgel^® 600(CTFA명: 아크릴아미드/소듐 아크릴로일디메틸타우레이트 공중합체/이소헥사데칸/폴리소르베이트 80)으로 판매되는 것들, 다당 생중합체(polysaccharide biopolymer), 예컨대 변성 셀룰로스(modified cellulose), 카라기난, 겔란 검, 한천-한천, 잔탄 검, 알기네이트계 화합물, 특히 알긴산나트륨, 스클레로글루칸 검, 구아 검, 이눌린, 풀루란, 카시아 검, 카라야 검, 곤약 검, 트래거캔스 검, 타라 검, 아카시아 검 또는 아라비아 검, 및 이들의 혼합물이 포함된다.

본 발명에 사용하기에 적합한 중합체 친수성 겔화제는 천연이거나 천연 기원의 것일 수 있다.

본 발명의 목적상, 용어 "천연 기원"은 천연 중합체 겔화제의 변성에 의해 수득된 중합체 겔화제를 나타내고자 한다.

이들 겔화제는 미립자 또는 비미립자일 수 있다.

더 구체적으로는, 이들 겔화제는 다당류의 카테고리에 속하며, 이 카테고리는 몇몇 카테고리로 세분화될 수 있다.

따라서, 본 발명에 사용하기에 적합한 다당류는 프룩탄, 글루칸, 갈락탄 및 만난과 같은 호모다당류 또는 헤미셀룰로스와 같은 헤테로다당류일 수 있다.

유사하게, 이들은 풀루란과 같은 선형 다당류 또는 아카시아 검 및 아밀로펙틴과 같은 분지형 다당류, 또는 전분과 같은 혼합 다당류일 수 있다.

더 구체적으로는, 본 발명에 사용하기에 적합한 다당류는 이들이 전분질인지 아닌지의 여부에 따라 구별될 수 있다. 대표적인 전분질 다당류로는, 가장 구체적으로는 천연 전분, 변성 전분(modified starche), 및 미립자 전분이 언급될 수 있다.

일반적으로, 비전분질 다당류는 미생물에 의해 생성된 다당류; 조류로부터 단리된 다당류, 및 고등 식물 다당류, 예컨대 균질 다당류, 특히 셀룰로스 및 이의 유도체, 예컨대 히드록시에틸셀룰로스, 또는 프룩토산, 불균질 다당류, 예컨대 아카시아 검, 갈락토만난, 글루코만난 및 펙틴, 및 이들의 유도체; 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.

증점제(들) 및/또는 겔화제(들)는 본 발명에 따른 조성물에 조성물의 총 중량에 대해 0.05 중량% 내지 5.0 중량%, 바람직하게는 0.1 중량% 내지 4.0 중량%의 범위의 함량으로 존재할 수 있다.

충전제

본 발명에 따른 조성물은 적어도 하나의 충전제를 또한 포함할 수 있다.

충전제는 안료, 산화티타늄, 산화 적색철, 산화 황색철, 산화 흑색철, 질화붕소, 진주층(nacre), 합성 또는 천연 운모, 운모 및 산화티타늄을 포함하는 진주층, 실리카 분말, 활석, 폴리아미드 입자, 특히 Atochem사에 의해 명칭 Orgasol^®로 판매되는 것들, 폴리에틸렌 분말, 아크릴 공중합체를 기반으로 한 미소구체, 예컨대 Dow Corning사에 의해 명칭 Polytrap^®로 판매되는, 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트/라우릴 메타크릴레이트 공중합체로 제조된 것들, 팽창된 분말(expanded powder), 예컨대 중공 미소구체, 특히 Kemanord Plast사에 의해 명칭 Expancel^®로, 또는 Matsumoto사에 의해 명칭 Micropearl^® F 80 ED로 판매되는 미소구체, 실리콘 수지 마이크로비드, 예컨대 Toshiba Silicone사에 의해 명칭 Tospearl^®로 판매되는 것들, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 질화붕소를 포함한다.

이들 충전제는 본 발명에 따른 조성물에 조성물의 총 중량에 대해 0.1 중량% 내지 5.0 중량%, 바람직하게는 1.0 중량% 내지 3.0 중량%의 범위의 함량으로 존재할 수 있다.

활성제

본 발명에 따른 조성물은 추가의 활성제, 특히 본 발명에 따라 사용되는 레티놀 이외의 안티에이징 활성제를 포함할 수 있다.

안티에이징 활성제의 예로서 히알루론산나트륨, n-옥타노일-5-살리실산, 아데노신, c-베타-d-자일로피라노시드-2-히드록시프로판, 및 (3-히드록시-2-펜틸시클로펜틸)아세트산의 나트륨 염이 언급될 수 있다.

그러한 활성제는 본 발명에 따른 조성물에 조성물의 총 중량에 대해 0.05 중량% 내지 5.0 중량%, 바람직하게는 0.05 중량% 내지 1.5 중량%의 범위의 함량으로 존재할 수 있다.

상기에 언급된 바와 같이, 본 발명에 따른 조성물에는 바람직하게는 인간 및/또는 환경에 유해할 수 있는 화합물이 없다. 즉, 그것은 인간 및/또는 환경에 유해할 수 있는 화합물을 0.2 중량% 미만, 특히 0.1 중량% 미만, 바람직하게는 0.05 중량% 미만, 더 우선적으로는 0.01 중량% 미만으로 포함하거나, 심지어는 전혀 포함하지 않으며, 특히 부틸 히드록시톨루엔(BHT) 및/또는 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA) 또는 이의 염을 포함하지 않는다.

따라서, 본 발명에 따른 조성물에는 특히 부틸 히드록시톨루엔(BHT) 및/또는 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA) 또는 이의 염이 없으며, 바람직하게는 에틸렌디아민테트라아세트산 또는 이의 염이 전혀 없다.

본 발명에 따른 조성물은 화장품 분야에서 통상적으로 사용되는 애주번트로부터 선택되는 적어도 하나의 첨가제, 예컨대 방부제, 방향제(fragrance), 염료(dyestuff), 극성 첨가제, 필름-형성 중합체, pH 조절제(산 또는 염기), 화장용 활성제, 예를 들어 보습제, 흉터생성제(cicatrizing agent), 번들거리는 피부를 방지하기 위한 작용제(agent), 및/또는 오염방지제, 및 이들의 혼합물을 또한 포함할 수 있다.

말할 필요도 없이, 당업자라면 본 발명에 따른 조성물의 유리한 특성이 구상되는 첨가에 의해 악영향을 받지 않거나 실질적으로 악영향을 받지 않도록, 이러한 선택적인 추가 화합물(들) 및/또는 이의 양을 선택하는 데 신중해야 할 것이다.

조성물

앞서 언급된 바와 같이, 본 발명에 따른 조성물은 화장용 및/또는 피부과용일 수 있으며, 바람직하게는 화장용이다.

본 발명에 따른 조성물은 일반적으로 피부로의 국소 도포에 적합하며, 따라서 일반적으로, 생리학적으로 허용가능한 매질, 즉, 피부와 양립가능한 매질을 포함한다.

그것은 바람직하게는 화장용으로 허용가능한 매질, 즉, 기분 좋은 색, 냄새 및 느낌을 갖고, 소비자가 이 조성물을 도포하는 것을 단념시키기 쉬운 임의의 허용 불가능한 불편함(즉, 따끔거림, 당김 또는 붉어짐)을 야기하지 않는 매질이다.

본 발명에 따른 화장용 조성물은 의도된 응용을 위하여, 특히 국소 도포를 위하여 화장품에서 통상적으로 사용되는 임의의 제시 형태일 수 있다.

케라틴 물질, 특히 피부 또는 그의 외피(integument)로의 국소 도포를 위하여, 조성물은 구체적으로는 수성 또는 유성 용액의 형태 또는 로션 또는 세럼 유형의 분산액의 형태, 지방 상을 수성 상 중에(수중유) 또는 그 반대로(유중수) 분산시킴으로써 수득되는, 유액(milk) 유형의 액체 또는 반액체 주도의 에멀젼의 형태, 또는 수성 또는 무수 겔 또는 크림 유형의 연성 주도의 현탁액 또는 에멀젼의 유형, 또는 아니면 마이크로캡슐 또는 미세입자의 유형, 또는 이온성 및/또는 비이온성 유형의 소포형(vesicular) 분산액의 형태일 수 있다. 이들 조성물은 일반적인 방법에 따라 제조된다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 수중유(O/W) 에멀젼, 유화된 겔 또는 유성(oily) 용액의 형태이다.

특히, 본 발명에 따른 조성물은 3 내지 8 범위의 pH를 갖는다. 바람직하게는, 조성물의 pH는 4 내지 7, 더 우선적으로는 5 내지 7의 범위이다.

본 발명에 따른 조성물은 당업자에게 잘 알려진 기법에 따라 제조될 수 있다.

조성물의 의도된 용도

본 발명에 따른 조성물은 케라틴 물질, 특히 신체 또는 얼굴의 케라틴 물질, 바람직하게는 얼굴의 케라틴 물질을 케어 및/또는 메이크업하기 위한 화장용 조성물의 형태일 수 있다.

이들 조성물은 얼굴, 손 또는 신체를 위한 클렌징, 보호, 치료 또는 케어 크림, 예를 들어 데이 크림, 나이트 크림, 메이크업 크림, 파운데이션 크림, 자외선 차단 크림, 플루이드 파운데이션, 보호 또는 케어 바디 유액, 자외선 차단 유액, 로션, 또는 수포(blister) 치료 제품을 구성할 수 있다.

따라서, 본 발명에 따른 조성물은, 액체 내지 반액체 주도를 갖는 얼굴용 및/또는 바디용 케어 제품 및/또는 자외선 차단 제품, 예컨대 오일, 로션, 유액, 다소 매끄러운 크림, 또는 젤-크림으로서 사용될 수 있다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 케라틴 물질, 특히 신체 또는 얼굴의 피부, 바람직하게는 얼굴의 피부를 케어하기 위한 화장용 조성물의 형태이다.

특히, 본 발명의 조성물은 신체 또는 얼굴의 피부, 특히 얼굴의 피부를 위한 안티에이징 케어 조성물의 형태일 수 있다.

또 다른 실시 형태에 따르면, 본 발명의 조성물은 케라틴 물질, 특히 신체 또는 얼굴의 케라틴 물질, 바람직하게는 얼굴의 케라틴 물질을 메이크업하기 위한 조성물의 형태일 수 있다.

따라서, 이 실시 형태의 하위형태에 따르면, 본 발명의 조성물은 메이크업을 위한 메이크업 베이스 조성물의 형태일 수 있다. 본 발명의 조성물은 특히 파운데이션의 형태일 수 있다.

이러한 실시 형태의 또 다른 하위형태에 따르면, 본 발명의 조성물은 입술용 제품, 특히 립스틱의 형태일 수 있다.

이러한 실시 형태의 또 다른 하위형태에 따르면, 본 발명의 조성물은 눈썹용 제품, 특히 아이브로우 펜슬(eyebrow pencil)의 형태일 수 있다.

그러한 조성물은 특히 당업자의 일반적인 지식에 따라 제조된다.

따라서, 본 발명은 또한 케라틴 물질을 케어 및/또는 메이크업하기 위한, 바람직하게는 케라틴 물질, 특히 신체 및/또는 얼굴의 피부를 케어하기 위한 본 발명에 따른 조성물의 용도에 관한 것이다.

본 발명은 또한 케라틴 물질, 특히 피부 및/또는 입술을 메이크업 및/또는 케어하기 위한 화장 프로세스에 관한 것으로, 앞서 정의된 바와 같은 조성물을 상기 케라틴 물질에 도포하는 적어도 하나의 단계를 포함한다.

바람직하게는, 본 발명은 또한 케라틴 물질, 특히 피부 및/또는 입술을 케어하기 위한 화장 프로세스에 관한 것으로, 상기에 정의된 바와 같은 조성물을 상기 케라틴 물질에 도포하는 적어도 하나의 단계를 포함한다.

구체적으로는, 본 발명에 따른 조성물은 피부 노화의 징후를 방지하는 데 사용될 수 있다.

따라서, 본 출원은 또한 피부 노화의 징후를 방지하기 위한 본 발명에 따른 조성물의 용도에 관한 것이다.

조성물은 손으로 또는 어플리케이터를 사용하여 피부에 도포될 수 있다.

청구범위를 포함하여 본 발명의 설명 전반에 걸쳐, "...를 포함하는"이란 표현은 달리 명시되지 않는 한, "적어도 하나의 ...를 포함하는"과 동의어인 것으로 이해되어야 한다.

"... 내지 ...", "...내지...을 포함한다", "...내지...로 형성되는" 및 "... 내지 ...의 범위"란 용어는 달리 명시되지 않는 한, 그 한계치들을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.

본 발명은 이하에서 제시되는 실시예에 의해 더 상세히 예시된다. 달리 나타내지 않는 한, 제시된 양은 질량 백분율로서 표현된다.

실시예

측정 및 평가 방법

안정성 측정

표준 ISO/TR 18811:2018에 의해 도입된 가이드라인에 따라 조성물에 대한 안정성 시험을 수행하였다. 이는 30 ml 불투명 래커 처리된(lacquered) 유리 자르(jar) 내에서 컨디셔닝된 제형에 대해 수행된다.

측정은 제형화 후 24시간째 및 1개월째에 수행된다. 이들은 3가지 상이한 온도, 구체적으로는 20℃에서, 4℃에서, 그리고 45℃에서 수행될 수 있다.

분해 백분율 측정

저장 후의 분해 백분율은 저장 후에 4℃ 및 45℃에서 1개월(T = 1개월)에 걸쳐 조성물 내의 잔류 레티놀을 검정함으로써 측정된다. 분해 백분율은 HPLC에 의해 측정되고, 이론적 초기 백분율 또는 HPLC에 의해 측정된 초기 백분율의 함수로서 계산된다. 이론적 비율은 이론적 초기 레티놀 함량에 상응한다.

조성물의 관능 특성의 측정

20℃에서의 자르에 대해서는 T = 24시간에서, 20℃, 4℃ 및 45℃에서 저장된 자르에 대해서는 T = 1개월에서 제형에 대해 3명의 패널에 의해 외관, 색 및 냄새를 판단한다.

조성물이 "원료"의 냄새를 갖는 경우, 산화된 오일의 냄새(산패 냄새)와 달리, 방향제에 의해 가려질 수 있다.

20℃에서의 측정

30 ml 불투명 유리 자르는 개별 식기장에 주위 온도(20℃)에서 저장한다.

4℃에서의 측정

4℃에서의 30 ml 불투명 유리 자르 내의 제형은 Manumesure사에 의해 공급된 Liebbern Gastro Line 냉장고에 4℃에서 저장한다.

45℃에서의 측정

오븐 저장은 Manumesure사에 의해 공급된 Jouvan 오븐을 사용하여 45℃에서 1개월 동안 행해진다. 30 ml 불투명 자르를 오븐 내에 넣고 필요한 시간 동안 그대로 둔다.

비색(colorimetric) 특성의 평가

조성물의 비색 특성을 하기 프로토콜에 따라 평가하였다.

필름 스프레더를 사용하여, 대비 카드(contrast card) 상에 50 μm 박막(thin film)을 제조한 후에 조성물의 색을 평가하였다.

이어서, 필름 상의 2개의 지점에서 Minolta CM2600D 분광비색계를 사용하여 비색 측정을 실시하였다.

결과를 (L*, a*, b*) 체계로 표현하는데, 여기서 L*는 휘도(luminance)를 나타내고, a*는 적색-녹색 축을 나타내고(-a* = 녹색, +a* = 적색), b*는 황색-청색 축을 나타낸다(-b* = 청색, +b* = 황색). 따라서, a* 및 b*는 화합물의 색상(hue)을 표현한다.

각각의 제형에 대해, 20℃에서 t = 0에서, 그리고 이어서 다시 (45℃에서 저장 후에) t = 1개월에서 색을 측정하였다.

이어서, 색차(color difference) ΔE*를 하기 식에 따라 각각의 조성물에 대해 측정하였다:

(ΔE*)² = (ΔL*)² + (Δa*)² + (Δb*)²

ΔL* = t = 0에서의 L* 제형 - t = 1개월에서의 L* 제형

Δa* = t = 0에서의 a* 제형 - t = 1개월에서의 a* 제형

Δb* = t = 0에서의 b* 제형 - t = 1개월에서의 b* 제형

ΔE* 값이 높을수록 1개월 후의 색 변화는 더 크다.

실시예 1

본 발명에 따른 조성물 I1 내지 I5 및 본 발명 외의 조성물 CC1 내지 CC4를 하기 표에 상술된 바와 같은 중량 비율을 사용하여 제조한다. 값은 조성물의 총 중량에 대한 중량 백분율로서 표현된다.

[표 1]

[표 2]

조성물 제조를 위한 프로토콜

상 A의 성분들을 유성 교반기 및 유화기가 구비된 Minilab 내에서 70℃ 내지 75℃의 온도까지 가열한다.

상 B의 성분들을 핫플레이트에 의해 비커 내에서 75℃의 온도까지 가열하고, 이어서 상 A에 붓는다.

혼합물을 10분 동안 유화한다(유화기: 2000 rpm 및 유성 교반기: 30 rpm).

상 C를 첨가하고, 10분 동안 혼합한다(유화기: 3600 rpm 및 유성 교반기: 40 rpm).

가열 시스템을 정지하고, 혼합물을 냉각되게 둔다. 물을 첨가한다.

이어서, 혼합물을 -0.60 Pa로 가압하고, 유화기를 2400 rpm으로 그리고 유성 교반기를 50 rpm으로 조정한다.

혼합물의 온도가 40℃에 도달할 때, 수산화나트륨을 첨가하고, 진공을 -0.40 Pa로 조정한다.

혼합물의 온도가 37℃에 도달할 때, 충전제를 첨가한다.

유화기의 속도를 2,500 rpm으로 증가시키고, 유성 교반기의 속도를 40 rpm으로 감소시키면서 동시에, -0.60 Pa에서 진공을 유지한다.

다른 상들을 첨가한다.

혼합물의 온도가 33℃에 도달할 때, Minilab을 정지하고, 제형을 비커에 옮긴다.

레티놀의 첨가를 불활성 분위기(질소) 하에 글로브박스 내에서 수행한다. 적절한 양의 레티놀을 칭량하고, 이어서 10분 동안 650 내지 700 rpm의 속도로 Rayneri를 사용하여 교반하면서 비커에 첨가한다.

여전히 불활성 분위기 하에, 30 ml 유리 자르 내에 그리고 100 ml 알약병 내에서 제형을 컨디셔닝하고, 이들을 밀폐한다. 이들 물품을 에어 락(air lock) 내에 넣고, 진공 사이클을 수행하여 질소를 제거한다. 이어서, 컨디셔닝된 제형을 회수한다.

조성물 내의 레티놀의 안정성의 측정

본 발명에 따른 조성물 I1 내지 I5 및 본 발명 외의 조성물 CC1 내지 CC4에 대한 분해 백분율 측정의 결과가 하기 표 3에 제시되어 있다:

[표 3]

본 발명에 따른 조성물 I1 내지 I5는, EDTA 및 BHT를 포함하거나 에틸렌디아민디숙신산 염, 아스코르브산 및 토코페롤의 조합을 포함하지 않는 조성물 CC1 내지 CC4에 대해 관찰되는 것보다 유의하게 더 낮은 레티놀 손실을 나타낸다.

따라서 결과는 본 발명에 따른 조성물이 본 발명 외의 조성물보다 더 안정하다는 것을 보여준다.

Claims

구체적으로는 케라틴 물질을 메이크업 및/또는 케어하기 위한 조성물, 특히 화장용 조성물로서, 적어도
- 레티놀;
- 에틸렌디아민디숙신산 염; 및
- 아스코르브산 또는 이의 유사체로부터 선택되는 적어도 하나의 화합물;
- 토코페롤 또는 이의 유도체를 포함하는, 조성물.
제1항에 있어서, 조성물의 총 중량에 대해 0.02 중량% 내지 5.0 중량%, 바람직하게는 0.05 중량% 내지 3.0 중량%, 특히 0.08 중량% 내지 1.0 중량% 및 더 우선적으로는 0.1 중량% 내지 0.5 중량%의 레티놀을 포함하는, 조성물.
제1항 또는 제2항에 있어서, 조성물의 총 중량에 대해 0.01 중량% 내지 2.5 중량%, 바람직하게는 0.05 중량% 내지 1.5 중량%, 더 우선적으로는 0.07 중량% 내지 0.3 중량%의 에틸렌디아민디숙신산 염을 포함하는, 조성물.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물의 총 중량에 대해 바람직하게는 0.05 중량% 내지 0.50 중량%, 바람직하게는 0.1 중량% 내지 0.5 중량%, 더 구체적으로는 0.1 중량% 내지 0.2 중량%의 아스코르브산 또는 이의 유사체를 포함하는, 조성물.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물의 총 중량에 대해 0.05 중량% 내지 1 중량%, 바람직하게는 0.1 중량% 내지 1 중량%, 더 구체적으로는 0.1 중량% 내지 0.2 중량%의 토코페롤 또는 이의 유도체를 포함하는, 조성물.
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 아스코르브산 또는 이의 유사체는 아스코르브산, 아스코르빌 팔미테이트 및 마그네슘 아스코르빌 포스페이트로부터 선택되며; 바람직하게는 아스코르브산인, 조성물.
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 아스코르브산을 포함하는, 조성물.
제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 토코페롤 및 이의 유도체는 토코페릴 아세테이트, 토코페릴 팔미테이트, 토코페릴 리놀레에이트, 토코페릴 니코티네이트, 알파-토코페롤, 베타-토코페롤, 델타-토코페롤 및 감마-토코페롤, 또는 이들의 이성질체로부터 선택되며; 우선적으로는 알파-토코페롤이고; 바람직하게는 DL-알파-토코페롤인, 조성물.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 토코페롤을 포함하며, 바람직하게는 토코페롤은 알파-토코페롤, 베타-토코페롤, 델타-토코페롤, 감마-토코페롤, 또는 이들의 이성질체, 및 이들의 혼합물로부터 선택되며; 우선적으로는 알파-토코페롤이고; 바람직하게는 DL-알파-토코페롤인, 조성물.
제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 디-t-부틸 펜타에리트리틸 테트라히드록시신나메이트를 또한 포함하는, 조성물.
제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물의 총 중량에 대해 0.01 중량% 내지 2.5 중량%, 바람직하게는 0.05 중량% 내지 1.5 중량%, 더 우선적으로는 0.1 중량% 내지 0.3 중량%의 디-t-부틸 펜타에리트리틸 테트라히드록시신나메이트를 포함하는, 조성물.
제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 에틸렌디아민디숙신산 염은 에틸렌디아민디숙신산의 칼륨, 나트륨 및 암모늄 염 및 아민 염으로부터 선택되며, 바람직하게는 트리소듐 에틸렌디아민디숙시네이트인, 조성물.
제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 부틸 히드록시톨루엔(BHT) 및/또는 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA) 또는 이의 염을 0.2 중량% 미만, 특히 0.1 중량% 미만, 바람직하게는 0.05 중량% 미만, 더 우선적으로는 0.01 중량% 미만으로 포함하거나, 심지어 전혀 포함하지 않는 것을 특징으로 하는, 조성물.
제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 하나의 UV 스크리닝제를 또한 포함하는 것을 특징으로 하는, 조성물.
제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 하나의 비휘발성 탄화수소계 오일을 또한 포함하는 것을 특징으로 하는, 조성물.
제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 글리세롤을 또한 포함하는 것을 특징으로 하는, 조성물.
제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 케라틴 물질을 케어하기 위한 화장용 조성물인 것을 특징으로 하는, 조성물.
케라틴 물질, 특히 피부 및/또는 입술을 메이크업 및/또는 케어하기 위한, 바람직하게는 케어하기 위한 화장 프로세스로서, 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 조성물을 상기 케라틴 물질에 도포하는 적어도 하나의 단계를 포함하는, 화장 프로세스.