KR20230016159A - 구제역 바이러스 유사 입자 생산용 백신 플랫폼 - Google Patents
구제역 바이러스 유사 입자 생산용 백신 플랫폼 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20230016159A KR20230016159A KR1020220091027A KR20220091027A KR20230016159A KR 20230016159 A KR20230016159 A KR 20230016159A KR 1020220091027 A KR1020220091027 A KR 1020220091027A KR 20220091027 A KR20220091027 A KR 20220091027A KR 20230016159 A KR20230016159 A KR 20230016159A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- seq
- fmdv
- foot
- mouth disease
- disease virus
- Prior art date
Links
- 241000710198 Foot-and-mouth disease virus Species 0.000 title claims abstract description 420
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 79
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title claims abstract description 70
- 208000007212 Foot-and-Mouth Disease Diseases 0.000 title claims description 74
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims abstract description 167
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims abstract description 85
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims abstract description 85
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims abstract description 85
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 39
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 18
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 165
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 70
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 70
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 66
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 66
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims description 40
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 39
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 claims description 31
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 claims description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 14
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 9
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims description 4
- 241000710202 Foot-and-mouth disease virus - type A Species 0.000 claims description 4
- 241000144531 Foot-and-mouth disease virus - type Asia 1 Species 0.000 claims description 4
- 241000710194 Foot-and-mouth disease virus - type O Species 0.000 claims description 4
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 abstract description 73
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 abstract description 73
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 abstract description 73
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 abstract description 27
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 abstract description 18
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 abstract description 9
- 101710081079 Minor spike protein H Proteins 0.000 description 128
- 101710132601 Capsid protein Proteins 0.000 description 82
- 101710197658 Capsid protein VP1 Proteins 0.000 description 80
- 101710118046 RNA-directed RNA polymerase Proteins 0.000 description 80
- 101710108545 Viral protein 1 Proteins 0.000 description 80
- 101000805768 Banna virus (strain Indonesia/JKT-6423/1980) mRNA (guanine-N(7))-methyltransferase Proteins 0.000 description 68
- 101000686790 Chaetoceros protobacilladnavirus 2 Replication-associated protein Proteins 0.000 description 68
- 101000864475 Chlamydia phage 1 Internal scaffolding protein VP3 Proteins 0.000 description 68
- 101000803553 Eumenes pomiformis Venom peptide 3 Proteins 0.000 description 68
- 101000583961 Halorubrum pleomorphic virus 1 Matrix protein Proteins 0.000 description 68
- 101000742334 Bdellovibrio phage phiMH2K Replication-associated protein VP4 Proteins 0.000 description 67
- 101000852023 Halorubrum pleomorphic virus 1 Envelope protein Proteins 0.000 description 67
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 57
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 41
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 41
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 28
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 24
- HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C(CN1CC2=C(CC1)NN=N2)=O HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 18
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 17
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 description 15
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 14
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 13
- DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 6-[3-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperidin-1-yl]-3-oxopropyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1CCN(CC1)C(CCC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)=O DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 12
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 12
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 12
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 11
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 description 11
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 10
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 101710172711 Structural protein Proteins 0.000 description 10
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 10
- 210000000234 capsid Anatomy 0.000 description 10
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 10
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 9
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 8
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 8
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 7
- 101100113084 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) mcs2 gene Proteins 0.000 description 7
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 6
- 108090000565 Capsid Proteins Proteins 0.000 description 6
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 6
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 6
- 101100545229 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) ZDS2 gene Proteins 0.000 description 6
- 101100167209 Ustilago maydis (strain 521 / FGSC 9021) CHS8 gene Proteins 0.000 description 6
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 229940031551 inactivated vaccine Drugs 0.000 description 6
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 6
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 6
- 238000011740 C57BL/6 mouse Methods 0.000 description 5
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 5
- 108700005078 Synthetic Genes Proteins 0.000 description 5
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000016784 immunoglobulin production Effects 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 5
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- 238000012215 gene cloning Methods 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 235000012736 patent blue V Nutrition 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 3
- YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]propan-1-one Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)CCC(=O)N1CCN(CC1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 3
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 3
- 102000009016 Cholera Toxin Human genes 0.000 description 3
- 108010049048 Cholera Toxin Proteins 0.000 description 3
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 3
- 241001198387 Escherichia coli BL21(DE3) Species 0.000 description 3
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 3
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 108010008038 Synthetic Vaccines Proteins 0.000 description 3
- 229940031567 attenuated vaccine Drugs 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 3
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 3
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 3
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 3
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 229940124551 recombinant vaccine Drugs 0.000 description 3
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 3
- LDXJRKWFNNFDSA-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]ethanone Chemical compound C1CN(CC2=NNN=C21)CC(=O)N3CCN(CC3)C4=CN=C(N=C4)NCC5=CC(=CC=C5)OC(F)(F)F LDXJRKWFNNFDSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 2
- 102100031974 CMP-N-acetylneuraminate-beta-galactosamide-alpha-2,3-sialyltransferase 4 Human genes 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 2
- 101710094648 Coat protein Proteins 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- 102100021181 Golgi phosphoprotein 3 Human genes 0.000 description 2
- 101000703754 Homo sapiens CMP-N-acetylneuraminate-beta-galactosamide-alpha-2,3-sialyltransferase 4 Proteins 0.000 description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101710125418 Major capsid protein Proteins 0.000 description 2
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101710141454 Nucleoprotein Proteins 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 101710083689 Probable capsid protein Proteins 0.000 description 2
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 2
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 2
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 2
- FHKPLLOSJHHKNU-INIZCTEOSA-N [(3S)-3-[8-(1-ethyl-5-methylpyrazol-4-yl)-9-methylpurin-6-yl]oxypyrrolidin-1-yl]-(oxan-4-yl)methanone Chemical compound C(C)N1N=CC(=C1C)C=1N(C2=NC=NC(=C2N=1)O[C@@H]1CN(CC1)C(=O)C1CCOCC1)C FHKPLLOSJHHKNU-INIZCTEOSA-N 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000002759 chromosomal effect Effects 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- -1 etc. Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 2
- 125000001909 leucine group Chemical group [H]N(*)C(C(*)=O)C([H])([H])C(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 2
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 2
- 238000011895 specific detection Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- DQJCDTNMLBYVAY-ZXXIYAEKSA-N (2S,5R,10R,13R)-16-{[(2R,3S,4R,5R)-3-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-5-(ethylamino)-6-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy}-5-(4-aminobutyl)-10-carbamoyl-2,13-dimethyl-4,7,12,15-tetraoxo-3,6,11,14-tetraazaheptadecan-1-oic acid Chemical compound NCCCC[C@H](C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)NC(=O)CC[C@H](C(N)=O)NC(=O)[C@@H](C)NC(=O)C(C)O[C@@H]1[C@@H](NCC)C(O)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@H]1[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 DQJCDTNMLBYVAY-ZXXIYAEKSA-N 0.000 description 1
- 102000040650 (ribonucleotides)n+m Human genes 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical group OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018626 Al(OH) Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000710189 Aphthovirus Species 0.000 description 1
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 1
- PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N Cellulose, microcrystalline Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 230000004543 DNA replication Effects 0.000 description 1
- 102100034274 Diamine acetyltransferase 1 Human genes 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 108010015899 Glycopeptides Proteins 0.000 description 1
- 102000002068 Glycopeptides Human genes 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 101000641077 Homo sapiens Diamine acetyltransferase 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000713305 Homo sapiens Sodium-coupled neutral amino acid transporter 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000640813 Homo sapiens Sodium-coupled neutral amino acid transporter 2 Proteins 0.000 description 1
- 101000716973 Homo sapiens Thialysine N-epsilon-acetyltransferase Proteins 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 239000006137 Luria-Bertani broth Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 206010027336 Menstruation delayed Diseases 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 101710116850 Molybdenum cofactor sulfurase 2 Proteins 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 241000709664 Picornaviridae Species 0.000 description 1
- 108010076039 Polyproteins Proteins 0.000 description 1
- 101800001494 Protease 2A Proteins 0.000 description 1
- 229940124158 Protease/peptidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 108010001267 Protein Subunits Proteins 0.000 description 1
- 102000002067 Protein Subunits Human genes 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 101710173681 Sulfate adenylyltransferase subunit 2 2 Proteins 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- 230000024932 T cell mediated immunity Effects 0.000 description 1
- 102100020926 Thialysine N-epsilon-acetyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 108010003533 Viral Envelope Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108020000999 Viral RNA Proteins 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- WXNRAKRZUCLRBP-UHFFFAOYSA-N avridine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(CCCN(CCO)CCO)CCCCCCCCCCCCCCCCCC WXNRAKRZUCLRBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001212 bacterial vaccine Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003563 calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940096529 carboxypolymethylene Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 108091036078 conserved sequence Proteins 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- PSLWZOIUBRXAQW-UHFFFAOYSA-M dimethyl(dioctadecyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC PSLWZOIUBRXAQW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 241001493065 dsRNA viruses Species 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020774 essential nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 description 1
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000028996 humoral immune response Effects 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 1
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 238000001742 protein purification Methods 0.000 description 1
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003362 replicative effect Effects 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 230000029812 viral genome replication Effects 0.000 description 1
- 210000002845 virion Anatomy 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 238000011816 wild-type C57Bl6 mouse Methods 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/142—Amino acids; Derivatives thereof
- A23K20/147—Polymeric derivatives, e.g. peptides or proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/125—Picornaviridae, e.g. calicivirus
- A61K39/135—Foot- and mouth-disease virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/70—Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
- C12N2770/00011—Details
- C12N2770/32011—Picornaviridae
- C12N2770/32111—Aphthovirus, e.g. footandmouth disease virus
- C12N2770/32123—Virus like particles [VLP]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
- C12N2770/00011—Details
- C12N2770/32011—Picornaviridae
- C12N2770/32111—Aphthovirus, e.g. footandmouth disease virus
- C12N2770/32134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Virology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
본 발명은 구제역 바이러스(FMDV)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기서열이 순차적으로 배열된 폴리뉴클레오티드, 이를 포함하는 재조합 벡터, 상기 재조합 벡터로 형질전환된 형질전환체, 상기 형질전환체를 이용한 구제역 바이러스 유사 입자의 생산방법 및 상기 폴리뉴클레오티드를 이용하여 자가조립되는 구제역 바이러스 유사 입자 단백질을 이용한 백신 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 FMDV VLP를 항원으로 하여 백신을 제조한 경우, 마우스에서 항체 생성 기간도 짧으며, 구제역 바이러스 공격 접종에 대해 생존율이 높으며, 중화항체 역가도 높으므로, 구제역 바이러스 유사입자를 생산하기 위한 백신 플랫폼으로 적용이 가능하다.
본 발명의 FMDV VLP를 항원으로 하여 백신을 제조한 경우, 마우스에서 항체 생성 기간도 짧으며, 구제역 바이러스 공격 접종에 대해 생존율이 높으며, 중화항체 역가도 높으므로, 구제역 바이러스 유사입자를 생산하기 위한 백신 플랫폼으로 적용이 가능하다.
Description
본 발명은 구제역 바이러스 유사 입자를 생산하기 위한 백신 플랫폼에 관한 것이다.
구제역 바이러스(foot and mouth disease virus, FMDV)는 우제류, 특히, 소, 돼지 있어 매우 위독한 급성 전염병으로서, 전염시, 열, 절뚝거림, 다리, 혀, 유두부위에 수포형성을 유발하고, 최대 250km를 공기를 통하여 전파되는 빠른 전파력, 임신 저하, 우유 생산 저하 등을 통해 가축 산업에 심대한 영향과 함께 매우 심각한 경제적 손실을 유발한다. 이 질환은 현재 전염병 예방법상 제1종 가축 전염병으로 세계 동물 보건기구(OIE)에서 관리 대상 질병으로 분류 지정하고 있으며, 발생시 의무적으로 세계보건 기구에 보고해야 한다.
구제역 바이러스(Foot and Mouth Disease Virus, FMDV)는 단일가닥의 양극성 RNA 바이러스로 O, A, Asia1, C, South African Territories (SAT) 1, SAT 2, SAT3를 포함하는 7종의 혈청형(Serotype)이 확인되었으며, 세계적으로 주로 Serotype O가 지속적으로 발생하고 있다. 또한, 중국, 북한 등 동아시아지역에서 Serotype O를 비롯하여 Serotype Asia1 및 A가 간헐적으로 발생하고 있는 추세이다. 구제역 바이러스는 혈청형이 다른 바이러스 간에는 혈청학적으로 중화가 되지 않고, 백신에 의해 교차방어가 되지 않을 만큼 유전적, 또는 항원적 큰 차이를 보인다.
도 1의 FMDV 게놈 및 캡시드 구조를 보면, 구제역 바이러스는 노출된 캡시드(capsid)를 갖고 있으며, 상기 캡시드(capsid)는 정20면체 구조를 가진다.
구제역 바이러스 다단백질(polyprotein)의 P1 영역은 구조 단백질을 암호화하며, P2 및 P3 영역은 비구조 단백질을 암호화한다. 바이러스 프로테아제 2A에 의해 구조 단백질 전구체 P1이 분할되고, P1 전구체는 캡시드 단백질 VPO, VP3 및 VP1으로 가공된다. 3C는 P1 전구체를 캡시드 단백질로 가공하는 역할을 하는 바이러스 프로테아제이다. VPO, VP1 및 VP3는 자발적으로 빈 캡시드를 조립하고 바이러스 RNA는 상기 캡시드의 조립 후 내부에 포장된다. 빈 캡시드와 게놈 RNA의 결합은 구조적 이동, RNA의 내재화, VPO의 VP2 및 VP4 로의 자가촉매 분할, 그리고 안정한 비리온으로의 성숙화를 유도한다.
한편, 구제역 백신은 전 세계적으로 불활화 (inactivated) 백신을 사용하고 있으며, 대부분 오일 아쥬반트(Double Oil Emulsion, DOE 또는 Single Oil Emulsion, SOE)를 이용한 백신을 접종함으로써 효과면에서 개선되었으나, 항체 생성 기간이 지연되거나, 항체 역가가 낮거나, 항체의 지속성이 짧으며, 돼지에서의 낮은 면역원성 등이 단점으로 지적되고 있다.
전통적인 백신은 불활화 백신과 약독화 백신 두 가지 종류를 포함한다. 그러나 바이러스의 병원성 복귀, 바이러스의 불완전한 불활화, 백신 가공공장에서 생바이러스의 탈출 등 불안전한 요인으로 인하여, 일부 지역에서 구제역의 발병은 불활화 백신에 잔존하는 생바이러스와 연관이 있는 것으로 보고되고 있어, 불활화 백신의 안전성에 문제가 있는 실정이다.
또한, 약독화 백신도 생바이러스이기에, 예방 접종 과정에서 동물이 바이러스를 보유하게 되며, 감수성이 높은 동물 체내에서 장기간 생존하는 과정에서 약독화된 구제역 바이러스주가 병원성을 회복할 가능성이 높다. 이러한 이유로, 약독화 백신은 도태되고 있으나, 불활성화 백신은 여전히 우리나라를 포함하여 많은 구제역 발생국가와 지역에서 광범위하게 사용되고 있다.
이에 구제역 바이러스의 지속적인 변이와 신규 바이러스의 출현으로 인하여, 전통적인 불활화 백신의 방어능력 한계성, 신규 발생하는 변이 바이러스에 대한 백신의 개발이 시급한 상황이다.
본 발명의 발명자들은 서로 다른 2 종의 벡터의 다중클로닝 부위(MCS) 1과 MCS 2에 구제역 바이러스 유사 입자(FMDV VLP)를 자가조립에 의해 생성 및 발현할 수 있는 폴리뉴클레오티드 두 카피를 삽입하여 재조합 벡터를 제조하였으며, 상기 2종의 재조합 벡터를 대장균에 형질전환하여 기존에 비해 카피 수가 4배 이상 증가되어 백신 내에 들어가는 FMDV VLP 항원량이 높은 것을 확인하였다.
또한, 상기와 같이 제조한 FMDV VLP를 항원으로 하여 백신을 제조한 경우, 마우스에서 항체 생성 기간도 짧으며, 구제역 바이러스 공격 접종에 대해 생존율이 우수하며, 중화항체 역가도 높은 것을 확인하여, 구제역 바이러스 유사입자를 생산하기 위한 백신 플랫폼으로 적용이 가능한 것을 확인하고 본 발명을 완성하였다.
상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 목적은 구제역 바이러스(FMDV)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기서열이 순차적으로 배열되고, 상기 3C는 서열번호 1의 염기서열 또는 서열번호 2의 아미노산을 코딩하는 염기서열로 이루어지고, 상기 2A는 서열번호 3의 염기서열 또는 서열번호 4의 아미노산을 코딩하는 염기서열로 이루어진 것을 특징으로 하는, 폴리뉴클레오티드를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는, 재조합 벡터를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 재조합 벡터로 형질전환된, 인간을 제외한 형질전환체를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 재조합 벡터를 숙주세포에 도입하여 형질전환체를 제조하는 단계; 및 상기 형질전환체를 배양하여 상기 폴리뉴클레오티드로부터 구제역 바이러스 유사 입자로의 발현을 유도하는 단계;를 포함하는 구제역 바이러스 유사 입자의 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 폴리뉴클레오티드를 이용하여 자가조립되는 구제역 바이러스 유사 입자 단백질, 상기 형질전환체의 단백질 추출물 또는 상기 형질전환체에서 분리된 재조합 단백질을 유효성분으로 포함하는, 구제역 바이러스의 백신 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 폴리뉴클레오티드를 이용하여 자가조립되는 구제역 바이러스 유사 입자 단백질, 상기 형질전환체의 단백질 추출물 또는 상기 형질전환체에서 분리된 재조합 단백질을 유효성분으로 포함하는, 구제역 바이러스의 예방 또는 개선용 사료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 폴리뉴클레오티드를 이용하여 자가조립되는 구제역 바이러스 유사 입자 단백질, 상기 형질전환체의 단백질 추출물 또는 상기 형질전환체에서 분리된 재조합 단백질을 유효성분으로 포함하는, 구제역 바이러스의 예방 또는 개선용 사료 첨가용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 백신 조성물, 사료 조성물 또는 사료 첨가용 조성물을 인간을 제외한 포유동물에 투여하는 단계를 포함하는, 구제역 바이러스를 예방 또는 치료하는 방법을 제공하는 것이다.
이하 본 명세서에 대하여 더욱 상세히 설명한다.
이를 구체적으로 설명하면 다음과 같다. 한편, 본 발명에서 개시된 각각의 설명 및 실시형태는 각각에 대한 다른 설명 및 실시형태에도 적용될 수 있다. 즉, 본 발명에 개시된 다양한 요소들의 모든 조합이 본 발명의 범주에 속한다. 또한, 하기에 기술된 구체적인 서술에 의하여 본 발명의 범주가 제한된다고 볼 수 없다.
본 명세서에서 사용되는 「포함하는」과 같은 표현은, 해당 표현이 포함되는 문구 또는 문장에서 특별히 다르게 언급되지 않는 한, 다른 실시예를 포함할 가능성을 내포하는 개방형 용어(open-ended terms)로 이해되어야 한다.
본 발명의 설명 및 청구범위에서 사용된 용어나 단어는, 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여, 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
상기 목적을 달성하기 위한 하나의 양태로서, 본 발명은 구제역 바이러스(FMDV)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기서열이 순차적으로 배열되고, 상기 3C는 서열번호 1의 염기서열 또는 서열번호 2의 아미노산을 코딩하는 염기서열로 이루어지고, 상기 2A는 서열번호 3의 염기서열 또는 서열번호 4의 아미노산을 코딩하는 염기서열로 이루어진 것인, 폴리뉴클레오티드를 제공한다.
본 발명에서 상기 폴리뉴클레오티드는 자가조립에 의해 구제역 바이러스 유사 입자를 발현하기 위한 것이다.
본 발명에서 용어 "구제역 바이러스(foot-and-mouth disease virus, 이하 FMDV)"는 피코르나비리다에(Picornaviridae)과의 아프토 바이러스(Aphthovirus) 속에 속한다. 상기 바이러스는 4가지 캡시드(capsid) 단백질(VP1, VP2, VP3 및 VP4)의 60 개 카피와 단일 가닥인 RNA 게놈(약 8.5kb)으로 구성되어 있으며, 우제류 특히 소, 돼지, 면양, 산양에 감염하여 전염력이 강한 질병이다.
FMDV의 4가지 캡시드 단백질은 VP1, VP2, VP3, 및 VP4이며 이 중 캡시드 표면에 노출되어 있는 단백질은 VP1, VP2 및 VP3로 VP1이 바이러스의 감염성과 가장 관련되어 있다. 지역에 따라 많은 혈청형이 있으며, 항원 구조에 따라 A, O, C, SAT1, SAT2, SAT3, Asia1 등 7종의 혈청형이 있고 이들 혈청형에는 80종이 넘는 혈청아형이 있다.
본 발명에서 용어 "바이러스 유사입자(Virus-Like Particle, VLP)"는 바이러스의 복제 및 세포내 침투 역할을 담당하는 비구조 단백질(non-structural protein)을 포함하는 바이러스와 거의 동일한 형태의 모양을 가지는 항원으로, 유전물질을 포함하지 않고, 유전자 재조합 기술을 이용하여 바이러스의 항원성을 대표하는 구조 표면(외피) 단백질(structural protein)의 조합을 통하여, 바이러스와 거의 동일한 형태를 가진다.
구제역 바이러스의 외피 부위는 체내 감염 후, 가장 확실하게 면역 시스템에 의해서 감지되는 항원성 부위로 이 외피를 형성하는 단백질을 이용하여 안전하고 효과적인 신규 백신의 제조가 가능하다.
VLP 백신은 분자 생물학 기술을 통하여, 바이러스의 하나 또는 다수의 구조 단백질을 발현하며, 이러한 구조 단백질은 천연적인 자기조립 능력을 가지고 있기에, 천연 바이러스 입자와 유사한 공간 구조와 항원결정부를 형성할 수 있지만 바이러스 핵산이 없고, 면역원성이 강할 뿐만 아니라 감염성도 없다. 또한, 표면에 고밀도의 바이러스 항원이 존재하므로, 바이러스가 생체를 감염하는 것과 동일한 방식으로 면역세포에 전달될 수 있어, 생체 면역시스템의 체액성 면역과 세포성 면 역을 효과적으로 유도하며, 잠복기를 단축 시킬 수 있다.
상기 폴리뉴클레오티드는 구제역 바이러스(FMDV)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기서열이 순차적으로 배열된 폴리뉴클레오티드로, 상기, 폴리뉴클레오타이드에서, 3C는 FMDV A혈청형의 A22-Iraq에서 유래된 것으로, 서열번호 1의 염기서열 또는 서열번호 2의 아미노산을 코딩하는 염기서열로 이루어지며, 또한 2A도 마찬가지로 FMDV A22-Iraq에서 유래된 것으로, 서열번호 3의 염기서열 또는 서열번호 4의 아미노산을 코딩하는 염기서열로 이루어진 것을 특징으로 한다. 상기 3C와 2A는 FMDV의 각 혈청형에 따른 특이성이 없이 공통적으로 효소 활성을 작용하여 상기 폴리뉴클레오티드를 이용하여 단백질로 발현시 자가조립에 의해 구제역 바이러스 유사 입자를 형성하는데 필수적으로 작용한다.
도 2는 본 발명의 FMDV VLP 제조를 위한 플랫폼을 나타낸 것이다.
상기 폴리뉴클레오티드는 구제역 바이러스(FMDV)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기서열이 순차적으로 배열되도록 설계한 것으로, 상기 FMDV VP1, FMDV VP2, FMDV VP3, FMDV VP4는 상기 FMDV 캡시드를 형성하는 구조 단백질이다.
상기, FMDV의 VP4-VP2-VP3-VP1의 서열은 O 혈청형, A 혈청형, Asia1 혈청형, SAT 혈청형, 및 C 혈청형에서 상이하고, 동일한 혈청형도 혈청아형 별로 서열이 상이하다.
상기 FMDV 3C는 프로테아제이고, A 혈청형의 하나인 FMDV A22-Iraq에서 유래된 것으로 FMDV VP4, VP2, VP3, VP1 단백질을 절단하여 FMDV VLP의 자가조립을 가능하게 한다.
상기 2A는 FMDV A22-Iraq에서 유래된 것으로 FMDV A22-Iraq의 2A의 전체 서열에 해당한다. 상기 2A와 3C는 FMDV 혈청형 별로 일부 서열이 상이하나, 공통적으로 보존된 서열을 가지며, FMDV 외피를 구성하는 각각의 VP4, VP2, VP3, VP1의 subunit으로 절단하는 효소 작용은 각 혈청형에 따른 특이성이 없이 모두 절단하는 활성을 지닌다.
본 발명에서는 FMDV A22-Iraq에서 유래된 2A와 3C가 FMDV O 혈청형, A 혈청형, Asia1 혈청형 모두에서 FMDV VP4, VP2, VP3, VP1 단백질을 절단하여 FMDV VLP의 자가조립이 가능하게 하는 것을 확인하였다.
본 발명에서 상기 구제역 바이러스는 O 혈청형, A 혈청형, Asia1 혈청형, SAT 혈청형, 및 C 혈청형으로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
또한, 상기 구제역 바이러스 A 혈청형은 A22-Iraq, A-Bangladesh(A-Ban), A-Malaysia97(A-May97), A-Gimpo(A-GP), A-Pocheon(A-PC), 및 A-Yeoncheon(A-YC)로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며, 각 바이러스의 명명은 발생한 지역을 기본으로 발생년도를 기입하여 구별할 수 있다.
또한, 상기 구제역 바이러스 O 혈청형은 O-PanAsia2(O-PA2), O1manisa, O-Taiwan97(O-Twn97), O-Campos, O-Boeun(O-BE), O-Jincheon(O-JC), O-Anseong(O-AS) 및 O-Gimje(O-GJ)로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 구제역 바이러스 Asia1 혈청형은 Asia1-Shamir 또는 Asia1-Mongol일 수 있다.
상기 폴리뉴클레오티드는 서열번호 5, 서열번호 7, 서열번호 9, 서열번호 11, 서열번호 13, 서열번호 15, 서열번호 17, 서열번호 19, 서열번호 21, 서열번호 23, 서열번호 25, 서열번호 27, 서열번호 29, 서열번호 31, 서열번호 33, 및 서열번호 35의 염기서열로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
또한, 상기 폴리뉴클레오티드는 서열번호 6, 서열번호 8, 서열번호 10, 서열번호 12, 서열번호 14, 서열번호 16, 서열번호 18, 서열번호 20, 서열번호 22, 서열번호 24, 서열번호 26, 서열번호 28, 서열번호 30, 서열번호 32, 서열번호 34, 및 서열번호 36으로 이루어진 군에서 선택되는 아미노산을 코딩하는 염기서열로 이루어질 수 있다.
도 3은 구제역 바이러스의 계통도를 나타낸 것이다.
도 4는 A-type FMDV A22-Iraq, A-Bangladesh(A-Ban), A-Malaysia97(A-May97), A-Gimpo(A-GP), A-Pocheon(A-PC), 및 A-Yeoncheon(A-YC) VLP 제조에 사용되는 폴리뉴클레오티드에 의해 코딩되는 아미노산 서열을 비교한 것이다(분홍: VP4, 적색: VP2, 보라: VP3, 하늘색: VP1, 연두색: 2A, 파랑: 3C).
도 5는 O-type FMDV O-PanAsia2(O-PA2), O1manisa, O-Taiwan97(O-Twn97), O-Campos, O-Boeun(O-BE), O-Jincheon(O-JC), O-Anseong(O-AS) 및 O-Gimje(O-GJ) VLP 제조에 사용되는 폴리뉴클레오티드에 의해 코딩되는 아미노산 서열을 비교한 것이다 (분홍: VP4, 적색: VP2, 보라: VP3, 하늘색: VP1, 연두색: 2A, 파랑: 3C).
도 6은 Asia1-type Asia1-Shamir와 Asia1-Mongol VLP 제조에 사용되는 폴리뉴클레오티드에 의해 코딩되는 아미노산 서열을 비교한 것이다 (분홍: VP4, 적색: VP2, 보라: VP3, 하늘색: VP1, 연두색: 2A, 파랑: 3C).
도 4 내지 도 6에 나타난 바와 같이, 2A와 3C는 FMDV A22-Iraq에서 유래된 서열로 동일한 서열을 사용하였으며, VP4-VP2-VP3-VP1의 아미노산 서열은 같은 종류의 A 혈청형, O 혈청형 또는 Asia1 혈청형 사이에도 혈청 아형에 따라 상이하다.
상기 서열번호 3의 염기서열은 야생형 FMDV의 3C에서 379-381 위치의 염기서열 CTG가 CCG로 변형되도록 디자인하여, 서열번호 3에 의해 코딩되는 3C의 아미노산 서열도 127번 위치의 L(류신)이 P(프롤린)으로 변형되도록 설계된 것이다. 상기 3C의 변형은 숙주세포에 폴리뉴클레오티드가 도입시 숙주 요소(host factor)의 분해는 저해하고, FMDV P1(VP4-VP2-VP3-VP1) cleavage 활성은 유지하도록 한 것이다.
상기 서열번호 5, 서열번호 7, 서열번호 9, 서열번호 11, 서열번호 13, 서열번호 15, 서열번호 17, 서열번호 19, 서열번호 21, 서열번호 23, 서열번호 25, 서열번호 27, 서열번호 29, 서열번호 31, 서열번호 33, 및 서열번호 35의 염기서열에 포함된 VP2는 야생형 VP2의 염기서열을 기준으로 각각 277-279 위치의 염기서열이 표 1과 같이 변형되도록 설계되었다. 또한, 서열번호 6, 서열번호 8, 서열번호 10, 서열번호 12, 서열번호 14, 서열번호 16, 서열번호 18, 서열번호 20, 서열번호 22, 서열번호 24, 서열번호 26, 서열번호 28, 서열번호 30, 서열번호 32, 서열번호 34, 및 서열번호 36의 아미노산 서열에 포함된 VP2는 야생형 VP2의 아미노산 서열을 기준으로 각각 93번째 위치한 히스티딘(H), 글루타민(Q), 세린(S), 글라이신(G)이 시스테인(C)으로 변형되도록 설계된 것이다.
| Type | Name | Wild | Mutant | ||
| DNA | Amino acid | DNA | Amino acid | ||
| A-type | A22-Iraq | CAC | H | TGT | C |
| A-Bangladesh | CAT | H | TGT | C | |
| A-Malaysia97 | CAA | Q | TGT | C | |
| A-Gimpo | CAG | Q | TGT | C | |
| A-Pocheon | CAG | Q | TGT | C | |
| A-Yeoncheon | CAG | Q | TGT | C | |
| O-type | O-PanAsia2 | AGC | S | TGC | C |
| O1manisa | AGC | S | TGC | C | |
| O-Taiwan97 | AGC | S | TGC | C | |
| O-Campos | AGC | S | TGC | C | |
| O-Boeun | GGC | G | TGC | C | |
| O-Jincheon | AGC | S | TGC | C | |
| O-Anseong | AGC | S | TGC | C | |
| O-Gimje | AGC | S | TGC | C | |
| Asia1-type | Asia1-Shamir | AGT | S | TGT | C |
| Asia1-Mongol | AGC | S | TGC | C | |
상기와 같이 VP2의 서열의 변형을 통해, FMDV VLP의 안정적 구조를 형성하도록 하였다.
상기 폴리뉴클레오티드 중에서 상기 서열번호 5는 Global strain A-type FMDV A22-Iraq VLP를 제조하기 위한 염기서열로, 상기 서열번호 5에 의해 서열번호 6의 아미노산으로 코딩된다.
상기 폴리뉴클레오티드 중에서 상기 서열번호 7은 Global strain A-type FMDV A-Bangladesh(A-Ban) VLP를 제조하기 위한 염기서열로, 상기 서열번호 7에 의해 서열번호 8의 아미노산으로 코딩된다.
상기 폴리뉴클레오티드 중에서 상기 서열번호 9는 Global strain A-type FMDV A-Malaysia97(A-May97) VLP를 제조하기 위한 염기서열로, 상기 서열번호 9에 의해 서열번호 10의 아미노산으로 코딩된다.
상기 폴리뉴클레오티드 중에서 상기 서열번호 11은 Korea strain A-type FMDV A-Gimpo(A-GP) VLP를 제조하기 위한 염기서열로, 상기 서열번호 11에 의해 서열번호 12의 아미노산으로 코딩된다.
상기 폴리뉴클레오티드 중에서 상기 서열번호 13은 Korea strain A-type FMDV A-Pocheon(A-PC) VLP를 제조하기 위한 염기서열로, 상기 서열번호 13에 의해 서열번호 14의 아미노산으로 코딩된다.
상기 폴리뉴클레오티드 중에서 상기 서열번호 15는 Korea strain A-type FMDV A-Yeoncheon(A-YC) VLP를 제조하기 위한 염기서열로, 상기 서열번호 15에 의해 서열번호 16의 아미노산으로 코딩된다.
상기 폴리뉴클레오티드 중에서 상기 서열번호 17은 Global strain O-type FMDV O-PanAsia2(O-PA2) VLP를 제조하기 위한 염기서열로, 상기 서열번호 17에 의해 서열번호 18의 아미노산으로 코딩된다.
상기 폴리뉴클레오티드 중에서 상기 서열번호 19는 Global strain O-type FMDV O1manisa VLP를 제조하기 위한 염기서열로, 상기 서열번호 19에 의해 서열번호 20의 아미노산으로 코딩된다.
상기 폴리뉴클레오티드 중에서 상기 서열번호 21은 Global strain O-type FMDV O-Taiwan97(O-Twn97) VLP를 제조하기 위한 염기서열로, 상기 서열번호 21에 의해 서열번호 22의 아미노산으로 코딩된다.
상기 폴리뉴클레오티드 중에서 상기 서열번호 23은 Global strain O-type FMDV O-Campos VLP를 제조하기 위한 염기서열로, 상기 서열번호 23에 의해 서열번호 24의 아미노산으로 코딩된다.
상기 폴리뉴클레오티드 중에서 상기 서열번호 25는 Korea strain O-type FMDV O-Boeun(O-BE) VLP를 제조하기 위한 염기서열로, 상기 서열번호 25에 의해 서열번호 26의 아미노산으로 코딩된다.
상기 폴리뉴클레오티드 중에서 상기 서열번호 27은 Korea strain O-type FMDV O-Jincheon(O-JC) VLP를 제조하기 위한 염기서열로, 상기 서열번호 27에 의해 서열번호 28의 아미노산으로 코딩된다.
상기 폴리뉴클레오티드 중에서 상기 서열번호 29는 Korea strain O-type FMDV O-Anseong(O-AS) VLP를 제조하기 위한 염기서열로, 상기 서열번호 29에 의해 서열번호 30의 아미노산으로 코딩된다.
상기 폴리뉴클레오티드 중에서 상기 서열번호 31은 Korea strain O-type FMDV O-Gimje(O-GJ) VLP를 제조하기 위한 염기서열로, 상기 서열번호 31에 의해 서열번호 32의 아미노산으로 코딩된다.
상기 폴리뉴클레오티드 중에서 상기 서열번호 33은 Global strain Asia1-type FMDV Asia1-Shamir VLP를 제조하기 위한 염기서열로, 상기 서열번호 33에 의해 서열번호 34의 아미노산으로 코딩된다.
상기 폴리뉴클레오티드 중에서 상기 서열번호 35는 Global strain Asia1-type FMDV Asia1-Mongol VLP를 제조하기 위한 염기서열로, 상기 서열번호 35에 의해 서열번호 36의 아미노산으로 코딩된다.
다른 하나의 양태로서, 본 발명은 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는, 재조합 벡터를 제공한다.
상기 "폴리뉴클레오티드"는 자가조립에 의해 구제역 바이러스 유사 입자를 발현하기 위한 것으로 전술한 바와 같다.
본 발명에서 용어 "벡터"는 숙주 세포로 염기의 클로닝 및/또는 전이를 위한 임의의 매개물을 말한다. 벡터는 다른 DNA 단편이 결합하여 결합된 단편의 복제를 가져올 수 있는 복제단위(replicon)일 수 있다. "복제단위"란 생체 내에서 DNA 복제의 자가 유닛으로서 기능하는, 즉, 스스로의 조절에 의해 복제 가능한, 임의의 유전적 단위(예를 들면, 플라스미드, 파지, 코스미드, 염색체, 바이러스)를 말한다. 용어 "벡터"는 시험관 내, 생체 외 또는 생체 내에서 숙주 세포로 염기를 도입하기 위한 바이러스 및 비 바이러스 매개물을 포함한다.
본 발명에서 용어 "재조합 벡터"는 적당한 숙주세포에서 목적 단백질을 발현할 수 있도록 제조된 벡터로서, 유전자 삽입물이 발현되도록 작동 가능하게 연결된 필수적인 조절 요소를 포함하는 유전자 작제물을 말한다.
본 발명의 상기 재조합 벡터에는 상기 서열번호 5, 서열번호 7, 서열번호 9, 서열번호 11, 서열번호 13, 서열번호 15, 서열번호 17, 서열번호 19, 서열번호 21, 서열번호 23, 서열번호 25, 서열번호 27, 서열번호 29, 서열번호 31, 서열번호 33, 및 서열번호 35의 염기서열로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 폴리뉴클레오티드가 포함될 수 있으며, 또한, 상기 재조합 벡터는 도 2에 도시된 바와 같이 상기 폴리뉴클레오티드 두 카피(copy)가 삽입될 수 있다.
도 7과 도 8은 구제역 바이러스 유사입자((FMDV VLP)를 만들기 위한 구조단백질과 2A 및 3C를 포함하는 폴리뉴클레오타이드를 클로닝하기 위한 벡터 모식도를 나타낸 것이고, 상기 재조합 벡터로는 pET-duet 벡터와 pACYC-duet 벡터가 사용될 수 있으며, 상기 각각의 pET-duet 벡터와 pACYC-duet 벡터의 MCS1과 MCS2 부분에 상기 폴리뉴클레오티드가 각각 삽입되도록 제작된 것으로 도 7 또는 도 8의 계열지도로 표시될 수 있다. 상기 2종의 벡터에 각각 2 카피의 폴리뉴클레오티드가 삽입되어 이들 재조합 벡터를 이용하여 한번에 총 4 카피의 동일한 폴리뉴클레오타이드가 발현될 수 있는 형질전환체의 제조가 가능하게 된다.
다른 하나의 양태로서, 본 발명은 상기 재조합 벡터로 형질전환된, 인간을 제외한 형질전환체를 제공한다.
본 발명에서 용어, "재조합 벡터"에 대한 설명은 전술한 바와 같다.
본 발명에서 사용되는 용어, "형질전환(transformation)"은 DNA를 숙주로 도입하여 DNA가 염색체의 인자로서 또는 염색체 통합완성에 의해 복제 가능하게 되는 것으로, 외부의 DNA를 세포내로 도입하여 인위적으로 유전적인 변화를 일으키는 현상을 의미한다.
본 발명에서 용어, "형질전환체" 제조를 위한 숙주 세포는 인간 세포를 제외하면서, DNA의 도입효율이 높고, 도입된 DNA의 발현 효율이 높은 숙주세포가 바람직하며, 원핵 및 진핵을 포함한 모든 미생물이 사용될 수 있다. 상기 숙주세포는 에스케리키아(Escherichia)속 세균; 바실러스(Bacillus)속 세균; 슈도모나스 (Pseudomonas)속 세균; 유산균; 효모; 동물세포; 및 곤충 세포로 이루어진 군에서 선택될 수 있고, 바람직하게는, 상기 숙주세포는 대장균(E. coli)일 수 있다.
상기 형질전환체는 구제역 바이러스 유사 입자를 제조하기 위한 것이다.
종래 구제역 외피 형성 재조합 단백질을 이용하여 상업화한 백신은 곤충세포에서 발현을 유도한 것이다. 그러나 이러한 곤충 세포를 이용한 백신 생산 시스템은 고용량의 VLP 항원 생산이 불가하며, 고가인 단점이 있다.
본 발명에서는 3C의 변형을 통해, 대장균 등의 미생물에서 자가조립에 의해 구제역 바이러스 유사 입자의 발현 유도가 가능하다. 또한, 상기 형질전환체는 종류가 다른 2종의 재조합 벡터에, 전술한 바와 같이, 각각 2 카피의 폴리뉴클레오티드가 삽입되어 총 4 카피가 삽입된 재조합 벡터를 숙주세포에 도입하므로, FMDV VLP의 발현양이 현저히 증가될 수 있다.
다른 하나의 양태로서, 본 발명은 상기 재조합 벡터를 숙주세포에 도입하여 형질전환체를 제조하는 단계; 및 상기 형질전환체를 배양하여 상기 폴리뉴클레오티드로부터 구제역 바이러스 유사 입자로의 발현을 유도하는 단계;를 포함하는 구제역 바이러스 유사 입자의 제조방법을 제공한다.
본 발명에서 용어, "재조합 벡터", "숙주세포", "형질전환체", "구제역", "바이러스 유사 입자", "폴리뉴클레오티드"에 대한 설명은 전술한 바와 같다.
상기 구제역 바이러스 유사 입자의 제조방법은 상기 재조합 벡터를 숙주세포에 도입하여 형질전환체를 제조하는 단계를 포함한다.
상기 재조합 벡터는 도 7 또는 도 8의 계열지도로 표시될 수 있으며, 구체적으로, 도 9 내지 도 24에서 선택되는 어느 하나의 계열지도로 표시될 수 있다.
또한, 상기 형질전환체를 배양하여 상기 폴리뉴클레오티드로부터 구제역 바이러스 유사 입자로의 발현을 유도하는 단계;를 포함한다.
상기 발현 유도는 형질전환체를 배양하여, 상기 폴리뉴레오티드로부터 구제역 바이스러 유사 입자로의 자가조립이 가능하도록 발현을 유도하는 것이다.
즉, FMDV 2A와 3C에 의해 완전히 가공되어 VP1, VP2, VP3 및 VP4의 개별적인 FMDV 캡시드 단백질로 절단되고, 상기 절단된 캡시드 단백질은 자가조립되어 빈 캡시드인 FMDV VLP를 형성하여 구제역 바이러스와 유사한 형태로 조립이 되므로, 본 발명에 의해 FMDV VLP의 제조가 가능하다.
또한, 상기 발현 유도 단계는 혈청형이 다른 구제역 바이러스 유자 입자를 발현하는 재조합 벡터가 도입된 인간을 제외한 형질전환체를 혼합 배양하여 혈청형이 다른 복수 종의 구제역 바이러스 유사 입자의 발현을 유도할 수 있다.
구체적으로, 상기 혈청형은 전술한 O 혈청형, A 혈청형, Asia1 혈청형, SAT 혈청형, 및 C 혈청형으로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며, 상기 구제역 바이러스 A 혈청형은 A22-Iraq, A-Bangladesh(A-Ban), A-Malaysia97(A-May97), A-Gimpo(A-GP), A-Pocheon(A-PC), 및 A-Yeoncheon(A-YC)로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며, 상기 구제역 바이러스 O 혈청형은 O-PanAsia2(O-PA2), O1manisa, O-Taiwan97(O-Twn97), O-Campos, O-Boeun(O-BE), O-Jincheon(O-JC), O-Anseong(O-AS) 및 O-Gimje(O-GJ)로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며, 상기 구제역 바이러스 Asia1 혈청형은 Asia1-Shamir 또는 Asia1-Mongol일 수 있다.
보다 구체적으로, A형과 O형 혈청형 구제역 바이러스 유사 입자를 발현하는 재조합 벡터가 도입된 인간을 제외한 형질전환체를 혼합 배양하여 A형과 O형 혈청형을 가지는 구제역 바이러스 유사 입자의 발현을 유도할 수 있다.
상기 발현 또는 제조된 구제역 바이러스 유사 입자의 평균 직경은 20~40nm 일 수 있으며, 구체적으로 25~35nm일 수 있으며 전자현미경으로 평균 직경을 확인할 수 있다.
다른 하나의 양태로서, 본 발명은 상기 폴리뉴클레오티드를 이용하여 자가조립되는 구제역 바이러스 유사 입자 단백질, 상기 형질전환체의 단백질 추출물 또는 상기 형질전환체에서 분리된 재조합 단백질을 유효성분으로 포함하는, 구제역 바이러스의 백신 조성물을 제공한다.
본 발명에서 용어, "폴리뉴클레오티드", "자가조립", "형질전환체", "구제역", "바이러스 유사 입자"에 대한 설명은 전술한 바와 같다.
본 발명에서 용어, "백신"은 생체에 면역을 주는 항원을 함유한 생물학적인 제제로서, 감염증의 예방을 위하여 사람이나 동물에 주사하거나 경구투여함으로써 생체에 면역이 생기게 하는 면역원 또는 항원성 물질을 말한다.
본 발명에서 용어, "면역원" 또는 "항원성 물질"은 펩티드, 폴리펩티드, 상기 폴리펩티드를 발현하는 유산균, 단백질, 상기 단백질을 발현하는 유산균, 올리고뉴클레오티드, 폴리뉴클레오티드, 재조합 박테리아 및 재조합 바이러스로 구성된 군에서 선택될 수 있다. 구체적인 예를 들면, 상기 항원 물질은 불활성화된 전체 또는 부분 세포 제제 형태, 또는 통상적인 단백질 정제, 유전공학 기법 또는 화학 합성에 의해 수득되는 항원 분자 형태일 수 있다.
상기 항원의 함량은 백신 조성물 총 중량에 대해서 1 내지 15 중량%일 수 있다.
본 발명의 백신 조성물은 1종 이상의 면역증강제를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에서의 용어 "면역증강제"란, 일반적으로 항원에 대한 체액 및/또는 세포 면역 반응을 증가시키는 임의의 물질을 지칭한다. 전통적인 백신들은 죽은 병원성 미생물의 비가공 제제로 구성되어, 병원성 미생물의 배양액과 관련된 불순물들은 면역 반응을 향상시키기 위한 면역증강제로서 작용할 수 있으나, 정제된 단백질 서브유닛의 균질 제제를 백신접종을 위한 항원으로서 사용하는 경우, 상기와 같은 항원에 의해 발동된 면역성은 불충분하여 면역증강제로서 일부 외래물질의 첨가가 필요하다. 면역증강제를 사용함으로써 면역 반응을 자극하는데 보다 적은 용량의 항원이 요구될 수 있으며, 이에 의해 백신 생산 비용이 절감될 수 있다. 이러한 면역증강제는 그 원료(미네랄, 세균, 식물)와 성분(유제현탁액)에 따라 분류된다. 구체적으로, 콜레라 톡신(CT; cholera toxin), 알루미늄하이드록사이드, 카보폴(carbopol), 광물성 오일 또는 생분해성(Biodegradable) 오일이 있다.
본 발명에 따른 백신 조성물은 안정제, 유화제, 수산화알루미늄, 인산알루미늄, pH 조정제, 계면활성제, 리포솜, 이스콤(iscom) 보조제, 합성 글리코펩티드, 증량제, 카복시폴리메틸렌, 세균 세포벽, 세균 세포벽의 유도체, 세균백신, 동물 폭스바이러스 단백질, 서브바이랄(subviral) 입자 보조제, 콜레라 독소, N, N-디옥타데실-N',N'-비스(2-하이드록시에틸)-프로판디아민, 모노포스포릴 지질 A, 디메틸디옥타데실-암모늄 브로마이드 및 이의 혼합물로 구성된 군에서 선택된 어느 하나 이상의 제2 보조제를 추가로 함유할 수 있다.
또한, 본 발명의 백신 조성물은 수의학적으로 허용 가능한 담체를 포함할 수 있다. 본 발명에서 용어, "수의학적으로 허용 가능한 담체"란 임의의 및 모든 용매, 분산 매질, 코팅제, 항원보강제, 안정제, 희석제, 보존제, 항균제 및 항진균제, 등장성 작용제, 흡착지연제 등을 포함한다. 백신용 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제, 희석제로는 락토즈, 덱스트로스, 슈크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 말티톨, 전분, 글리세린, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘포스페이트, 칼슘실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로즈, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다.
또한, 본 발명의 백신 조성물은 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용되는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제할 수 있다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 레시틴 유사 유화제에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트(calcium carbonate), 슈크로스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제할 수 있다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스티레이트 탈크 같은 윤활제들도 사용할 수 있다. 경구투여를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등을 사용할 수 있으며, 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수용성제, 현탁제, 유제, 동결건조제제가 포함된다. 비수용성제제, 현탁제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다.
다른 하나의 양태로서, 본 발명은 상기 폴리뉴클레오티드를 이용하여 자가조립되는 구제역 바이러스 유사 입자 단백질, 상기 형질전환체의 단백질 추출물 또는 상기 형질전환체에서 분리된 재조합 단백질을 유효성분으로 포함하는, 구제역 바이러스 감염의 예방 또는 개선용 사료 조성물을 제공한다.
본 발명에서 용어, "폴리뉴클레오티드", "자가조립", "형질전환체", "구제역", "바이러스 유사 입자"에 대한 설명은 전술한 바와 같다.
본 발명에서 용어, "예방"은 본 발명의 상기 폴리뉴클레오티드를 이용하여 자가조립되는 구제역 바이러스 유사 입자 단백질, 상기 형질전환체의 단백질 추출물 또는 상기 형질전환체에서 분리된 재조합 단백질을 유효성분으로 하는 조성물의 투여로 상기 구제역 바이러스 감염을 억제 또는 지연 시키는 모든 행위를 말한다.
본 발명에서 용어, "개선"은 본 발명의 상기 폴리뉴클레오티드를 이용하여 자가조립되는 구제역 바이러스 유사 입자 단백질, 상기 형질전환체의 단백질 추출물 또는 상기 형질전환체에서 분리된 재조합 단백질을 유효성분으로 하는 조성물의 투여로 상기 구제역 바이러스 감염 증상을 감소시키는 모든 행위를 의미한다.
본 발명의 사료 조성물은 상기 폴리뉴클레오티드를 이용하여 자가조립되는 구제역 바이러스 유사 입자 단백질, 상기 형질전환체의 단백질 추출물 또는 상기 형질전환체에서 분리된 재조합 단백질을 유효성분으로 포함하는 한 당업계에 공지된 다양한 형태의 조성비로 당업자에 의해 적절하게 구성될 수 있다.
본 발명에서, 상기 사료 조성물은 사료첨가제 이외에, 개체의 유지와 성장을 위해 반드시 사료로부터 공급되어야 할 필수 영양소로서 에너지, 아미노산, 광물질, 비타민 및 물을 포함할 수 있다.
본 발명의 사료 조성물을 적용할 수 있는 개체는 특별히 한정되지 않고, 어떠한 형태의 것이든 적용 가능하다. 예를 들면, 닭, 돼지, 원숭이, 개, 고양이, 토끼, 모르모트, 래트, 마우스, 소, 양, 염소 등과 같은 동물에 제한없이 적용가능하다.
상기 사료는, 각종 사료, 기능성 사료, 음료, 사료 첨가제 및 음료(음수) 첨가제를 모두 포함하는 의미로 사용된다.
또한, 상기 사료 조성물에서, 상기 유효성분의 양은 사료 조성물 총 중량의 0.00001 중량% 이상, 구체적으로 0.1 중량% 이상일 수 있고, 80 중량% 이하, 구체적으로 50 중량% 이하, 더욱 구체적으로 40 중량% 이하로 포함될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
다른 하나의 양태로서, 본 발명은 상기 폴리뉴클레오티드를 이용하여 자가조립되는 구제역 바이러스 유사 입자 단백질, 상기 형질전환체의 단백질 추출물 또는 상기 형질전환체에서 분리된 재조합 단백질을 유효성분으로 포함하는, 구제역 바이러스 감염의 예방 또는 개선용 사료 첨가용 조성물을 제공한다.
본 발명에서 용어, "폴리뉴클레오티드", "자가조립", "형질전환체", "구제역", "바이러스 유사 입자"에 대한 설명은 전술한 바와 같다.
본 발명의 용어 "사료첨가용 조성물"이란, 사료에 첨가하여 생산성 향상이나 건강을 증진시킬 수 있는 물질을 의미한다.
본 발명의 사료 첨가용 조성물은 당업계에 공지된 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 바람직하게는 상기 폴리뉴클레오티드를 이용하여 자가조립되는 구제역 바이러스 유사 입자 단백질, 상기 형질전환체의 단백질 추출물 또는 상기 형질전환체에서 분리된 재조합 단백질을 유효성분으로 포함하는 것이다.
본 발명에 따른 사료 첨가제는 개별적으로 사용될 수 있고 종래 공지된 사료 첨가제와 병용하여 사용될 수 있고 종래의 사료첨가제와 순차적 또는 동시에 사용될 수 있다. 그리고 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기 요소를 모두 고려하여 부작용 없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
본 발명의 사료 첨가용 조성물은 사료용 조성물을 적용할 수 있는 개체는 특별히 한정되지 않고, 어떠한 형태의 것이든 적용 가능하다. 예를 들면, 닭, 돼지, 원숭이, 개, 고양이, 토끼, 모르모트, 래트, 마우스, 소, 양, 염소 등과 같은 동물에 제한없이 적용가능하다.
또 다른 하나의 양태로서, 본 발명은 상기 백신 조성물, 사료 조성물 또는 사료 첨가용 조성물을 인간을 제외한 포유동물에 투여하는 단계를 포함하는, 구제역 바이러스를 예방 또는 치료하는 방법을 제공한다.
본 발명의 방법에 있어서, 상기 동물은 닭, 돼지, 원숭이, 개, 고양이, 토끼, 모르모트, 래트, 마우스, 소, 양, 염소 등과 같은 동물에 제한없이 적용가능하다. 예를 들면, 상기 동물은 돼지 또는 소이다.
본 발명에서, 상기 투여는 당업계에 알려져 있는 임의의 투여 수단에 의하여 투여될 수 있다. 예를 들면, 상기 투여는 정맥내, 근육내, 경구, 경피 (transdermal), 점막, 코안 (intranasal), 기관내(intratracheal) 또는 피하로 개체에 직접적으로 투여될 수 있다. 상기 투여는 전신적으로 또는 국부적으로 투여되는 것일 수 있다.
본 발명의 방법에 있어서, 상기 본 발명의 조성물은 치료학적으로 또는 예방학적으로 유효한 양으로 투여되는 것일 수 있다. 상기 "치료학적으로 또는 예방학적으로 유효한 양"은 당업자라면, 증상의 경중, 개체의 성별, 나이 및 체중 등을 고려하여 적절하게 선택할 수 있다. 상기 치료학적으로 또는 예방학적으로 유효한 양은, 예를 들면 투여되는 개체 1kg 당 1pg 내지 5g의 상기 폴리뉴클레오티드를 이용하여 자가조립되는 구제역 바이러스 유사 입자 단백질, 상기 형질전환체의 단백질 추출물 또는 상기 형질전환체에서 분리된 재조합 단백질일 수 있다.
본 발명은 2종의 재조합 벡터를 대장균에 형질전환하여 기존에 비해 카피 수가 4배 이상 증가되어 백신 내에 들어가는 FMDV VLP 항원량이 높다.
상기와 같이 제조한 FMDV VLP를 항원으로 하여 백신을 제조한 경우, 마우스에서 항체 생성 기간도 짧으며, 구제역 바이러스 공격 접종에 대해 생존율이 높으며, 중화항체 역가도 높은 것을 확인하여, 구제역 바이러스 유사입자를 생산하기 위한 백신 플랫폼으로 적용이 가능하다.
도 1은 FMDV 게놈 및 캡시드 구조를 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 FMDV VLP를 제조하기 위한 플랫폼을 나타낸 것이다.
도 3은 구제역 바이러스의 계통도를 나타낸 것이다.
도 4(a 내지 c)는 A-type FMDV A22-Iraq, A-Bangladesh(A-Ban), A-Malaysia97(A-May97), A-Gimpo(A-GP), A-Pocheon(A-PC), 및 A-Yeoncheon(A-YC) VLP 제조에 사용되는 폴리뉴클레오티드에 의해 코딩되는 아미노산 서열을 비교한 것이다(분홍: VP4, 적색: VP2, 보라: VP3, 하늘색: VP1, 연두색: 2A, 파랑: 3C, 3C에서 볼드체 P: 변이위치, VP2에서 C 볼드체: 변이위치).
도 5(a 내지 d)는 O-type FMDV O-PanAsia2(O-PA2), O1manisa, O-Taiwan97(O-Twn97), O-Campos, O-Boeun(O-BE), O-Jincheon(O-JC), O-Anseong(O-AS) 및 O-Gimje(O-GJ) VLP 제조에 사용되는 폴리뉴클레오티드에 의해 코딩되는 아미노산 서열을 비교한 것이다 (분홍: VP4, 적색: VP2, 보라: VP3, 하늘색: VP1, 연두색: 2A, 파랑: 3C, 3C에서 볼드체 P: 변이위치, VP2에서 C 볼드체: 변이위치).
도 6(a, b)은 Asia1-type Asia1-Shamir와 Asia1-Mongol VLP 제조에 사용되는 폴리뉴클레오티드에 의해 코딩되는 아미노산 서열을 비교한 것이다 (분홍: VP4, 적색: VP2, 보라: VP3, 하늘색: VP1, 연두색: 2A, 파랑: 3C, 3C에서 볼드체 P: 변이위치, VP2에서 C 볼드체: 변이위치).
도 7은 구제역 바이러스 유사입자((FMDV VLP) 형성을 위한 폴리뉴클레오 타이드를 클로닝하기 위한 pET-duet벡터 모식도를 나타낸 것이다.
도 8은 구제역 바이러스 유사입자((FMDV VLP)형성을 위한 폴리뉴클레오 타이드를 클로닝하기 위한 pACYC-duet벡터 모식도를 나타낸 것이다.
도 9는 FMDV A22-Iraq의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 5의 유전자를 포함하는 Global strain A-type FMDV A22-Iraq VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 10은 FMDV A-Bangladesh(A-Ban)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 7의 유전자를 포함하는 Global strain A-type FMDV A-Bangladesh(A-Ban) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 11은 FMDV A-Malaysia97(A-May97)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 9의 유전자를 포함하는 Global strain A-type FMDV A-Malaysia97(A-May97) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 12는 FMDV A-Gimpo(A-GP)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 11의 유전자를 포함하는 Korea strain A-type FMDV A-Gimpo(A-GP) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 13은 FMDV A-Pocheon(A-PC)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 13의 유전자를 포함하는 Korea strain A-type FMDV A-Pocheon(A-PC) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 14는 FMDV A-Yeoncheon(A-YC)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 15의 유전자를 포함하는 Korea strain A-type FMDV A-Yeoncheon(A-YC) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 15는 FMDV O-PanAsia2(O-PA2)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 17의 유전자를 포함하는 Global strain O-type FMDV O-PanAsia2(O-PA2) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 16은 FMDV O1manisa의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 19의 유전자를 포함하는 Global strain O-type FMDV O1manisa VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 17은 FMDV O-Taiwan97(O-Twn97)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 21의 유전자를 포함하는 Global strain O-type FMDV O-Taiwan97(O-Twn97) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 18은 FMDV O-Campos의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 23의 유전자를 포함하는 Global strain O-type FMDV O-Campos VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 19는 FMDV O-Boeun(O-BE)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 25의 유전자를 포함하는 Korea strain O-type O-Boeun(O-BE) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 20은 FMDV O-Jincheon(O-JC)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 27의 유전자를 포함하는 Korea strain O-type O-Jincheon(O-JC) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 21은 FMDV O-Anseong(O-AS)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 29의 유전자를 포함하는 Korea strain O-type O-Anseong(O-AS) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 22는 FMDV O-Gimje(O-GJ)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 31의 유전자를 포함하는 Korea strain O-type O-Gimje(O-GJ) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 23은 FMDV Asia1-Shamir의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 33의 유전자를 포함하는 Global strain Asia1-type FMDV Asia1-Shamir VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 24는 FMDV Asia1-Mongol의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 35의 유전자를 포함하는 Global strain Asia1-type FMDV Asia1-Mongol VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 25는 대장균에서 발현된 FMDV A 혈청형에 대한 VLP 단백질을 웨스턴 블랏 및 FMDV 간이 진단키트(VDRG® FMDV 3Diff/PAN Ag Rapid Kit, MEDIAN DIAGNOSTICS)를 이용하여 확인한 것이다.
도 26은 대장균에서 발현된 FMDV O 혈청형에 대한 VLP 단백질을 웨스턴 블랏 및 FMDV 간이 진단키트(VDRG® FMDV 3Diff/PAN Ag Rapid Kit, MEDIAN DIAGNOSTICS)를 이용하여 확인한 것이다.
도 27은 대장균에서 발현된 FMDV Asia1 혈청형에 대한 VLP 단백질을 웨스턴 블랏 및 FMDV 간이 진단키트(VDRG® FMDV 3Diff/PAN Ag Rapid Kit, MEDIAN DIAGNOSTICS)를 이용하여 확인한 것이다.
도 28은 대장균에서 발현된 구제역 바이러스 유사입자 단백질의 항원량을 희석계수(Dilution Factor)를 이용하여 측정하는 과정을 나타낸다.
도 29는 정제된 FMDV VLP 항원을 TEM(Transmission electron microscopes)으로 확인한 것이다.
도 30은 FMDV Type A, O, Asia1 VLP 항원을 이용하여 제조한 백신을 7~9주령의 야생형 C57BL/6 마우스 암컷에 0일째 1차 백신 및 28일째에 2차 백신을 접종하고 21일과 42일째에 안압 채혈을 실시하여 마우스 혈청을 분리하고 ELISA test를 진행하는 과정을 나타낸 것이다.
도 31은 Global strain A-type으로 실시예 1-1의 A22-Iraq VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 접종한 후 마우스 혈청을 분리하여 ELISA test를 진행한 결과이다. PrioCHECK?? FMDV Type A ELISA Kit(Thermoscientific사)를 사용하여 PI(Percentage inhibition(%))를 계산하여 효능 평가를 실시하였다. 양성대조군(Positive control)은 BIOAFTOGEN FMD Vaccine(Careside Co., Ltd)를 나타낸다.
도 32는 Global strain O-type으로 실시예 2-1의 O-Panasia2, Korea strain O-type으로 실시예 2-5의 O-Boeun(O-BE) VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 접종한 후 마우스 혈청을 분리하여 ELISA test를 진행한 결과이다. PrioCHECK?? FMDV Type O ELISA Kit(Thermoscientific사)를 사용하여 PI(Percentage inhibition(%))를 계산하여 효능 평가를 실시하였다. 양성대조군(Positive control)은 BIOAFTOGEN FMD Vaccine(Careside Co., Ltd)를 나타낸다.
도 33은 Global strain Asia1-type으로 실시예 3-1의 Asia1-Shamir VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 접종한 후 마우스 혈청을 분리하여 ELISA test를 진행한 결과이다. PrioCHECK?? FMDV Type Asia1 ELISA Kit(Thermoscientific사)를 사용하여 PI(Percentage inhibition(%))를 계산하여 효능 평가를 실시하였다. 양성대조군(Positive control)은 Aftopor(Asia1 mono, Beringer Ingelheim)를 나타낸다.
도 34는 FMDV Type A, O, 또는 Asia1 항원을 이용하여 제조한 백신을 C57BL/6 7~9 주령 암컷에 0일째에 백신 접종을 실시하고, 7일째에 A22 strain 바이러스, O-Vet strain 바이러스, 또는 Asia1-Shamir strain 바이러스를 이용하여 공격 접종하고, 7일간 마우스의 몸무게 및 생존율을 확인하는 실험과정을 나타낸 것이다.
도 35는 Global strain A-type으로 실시예 1-1의 A22-Iraq VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 접종한 후 마우스의 몸무게와 생존율을 나타낸 것이다.
도 36은 Global strain O-type으로 실시예 2-1의 O-Panasia2, Korea strain O-type으로 실시예 2-5의 O-Boeun(O-BE) VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 접종한 후 마우스의 몸무게와 생존율을 나타낸 것이다.
도 37은 Global strain Asia1-type으로 실시예 3-1의 Asia1-Shamir VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 접종한 후 마우스의 몸무게와 생존율을 나타낸 것이다.
도 38은 FMDV Type Asia1-Shamir VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 C57BL/6 7~9 주령 암컷에 0일째에 1차 백신 접종 및 28일째에 2차 백신 접종을 실시하고, 42일째에 안압 채혈을 실시하여 마우스 혈청을 분리하고 Asia1-Shamir strain 바이러스를 이용하여 중화항체 역가(VNT)를 측정하는 시험과정을 나타낸 것이다.
도 39는 Global strain Asia1-type으로 실시예 3-1의 Asia1-Shamir을 VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 접종한 후 중화항체 역가를 측정한 결과이다. 양성대조군(Positive control)은 Aftopor(Asia1 mono, Beringer Ingelheim)를 사용하였다.
도 40은 A-Gimpo(A-GP)와 FMDV O-Jincheon(O-JC)이 형질전환된 대장균을 혼합 배양한 후 발현된 구제역 바이러스 유사입자 재조합 단백질을 FMDV 간이 진단 키트를 이용하여 발현 여부를 확인한 것이다.
도 41은 A-Gimpo(A-GP)와 FMDV O-Jincheon(O-JC)이 형질전환된 대장균을 혼합 배양한 후 발현된 구제역 바이러스 유사입자 단백질을 FMDV 특이적 항원 검출 키트를 이용하여 발현된 바이러스 유사 입자의 type별 항원 외피 단백질 발현 여부를 확인한 것이다.
도 42는 대장균에서 발현된 구제역 바이러스 유사입자 단백질을 웨스턴 블랏 을 이용하여 확인한 것이다.
도 2는 본 발명의 FMDV VLP를 제조하기 위한 플랫폼을 나타낸 것이다.
도 3은 구제역 바이러스의 계통도를 나타낸 것이다.
도 4(a 내지 c)는 A-type FMDV A22-Iraq, A-Bangladesh(A-Ban), A-Malaysia97(A-May97), A-Gimpo(A-GP), A-Pocheon(A-PC), 및 A-Yeoncheon(A-YC) VLP 제조에 사용되는 폴리뉴클레오티드에 의해 코딩되는 아미노산 서열을 비교한 것이다(분홍: VP4, 적색: VP2, 보라: VP3, 하늘색: VP1, 연두색: 2A, 파랑: 3C, 3C에서 볼드체 P: 변이위치, VP2에서 C 볼드체: 변이위치).
도 5(a 내지 d)는 O-type FMDV O-PanAsia2(O-PA2), O1manisa, O-Taiwan97(O-Twn97), O-Campos, O-Boeun(O-BE), O-Jincheon(O-JC), O-Anseong(O-AS) 및 O-Gimje(O-GJ) VLP 제조에 사용되는 폴리뉴클레오티드에 의해 코딩되는 아미노산 서열을 비교한 것이다 (분홍: VP4, 적색: VP2, 보라: VP3, 하늘색: VP1, 연두색: 2A, 파랑: 3C, 3C에서 볼드체 P: 변이위치, VP2에서 C 볼드체: 변이위치).
도 6(a, b)은 Asia1-type Asia1-Shamir와 Asia1-Mongol VLP 제조에 사용되는 폴리뉴클레오티드에 의해 코딩되는 아미노산 서열을 비교한 것이다 (분홍: VP4, 적색: VP2, 보라: VP3, 하늘색: VP1, 연두색: 2A, 파랑: 3C, 3C에서 볼드체 P: 변이위치, VP2에서 C 볼드체: 변이위치).
도 7은 구제역 바이러스 유사입자((FMDV VLP) 형성을 위한 폴리뉴클레오 타이드를 클로닝하기 위한 pET-duet벡터 모식도를 나타낸 것이다.
도 8은 구제역 바이러스 유사입자((FMDV VLP)형성을 위한 폴리뉴클레오 타이드를 클로닝하기 위한 pACYC-duet벡터 모식도를 나타낸 것이다.
도 9는 FMDV A22-Iraq의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 5의 유전자를 포함하는 Global strain A-type FMDV A22-Iraq VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 10은 FMDV A-Bangladesh(A-Ban)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 7의 유전자를 포함하는 Global strain A-type FMDV A-Bangladesh(A-Ban) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 11은 FMDV A-Malaysia97(A-May97)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 9의 유전자를 포함하는 Global strain A-type FMDV A-Malaysia97(A-May97) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 12는 FMDV A-Gimpo(A-GP)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 11의 유전자를 포함하는 Korea strain A-type FMDV A-Gimpo(A-GP) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 13은 FMDV A-Pocheon(A-PC)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 13의 유전자를 포함하는 Korea strain A-type FMDV A-Pocheon(A-PC) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 14는 FMDV A-Yeoncheon(A-YC)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 15의 유전자를 포함하는 Korea strain A-type FMDV A-Yeoncheon(A-YC) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 15는 FMDV O-PanAsia2(O-PA2)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 17의 유전자를 포함하는 Global strain O-type FMDV O-PanAsia2(O-PA2) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 16은 FMDV O1manisa의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 19의 유전자를 포함하는 Global strain O-type FMDV O1manisa VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 17은 FMDV O-Taiwan97(O-Twn97)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 21의 유전자를 포함하는 Global strain O-type FMDV O-Taiwan97(O-Twn97) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 18은 FMDV O-Campos의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 23의 유전자를 포함하는 Global strain O-type FMDV O-Campos VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 19는 FMDV O-Boeun(O-BE)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 25의 유전자를 포함하는 Korea strain O-type O-Boeun(O-BE) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 20은 FMDV O-Jincheon(O-JC)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 27의 유전자를 포함하는 Korea strain O-type O-Jincheon(O-JC) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 21은 FMDV O-Anseong(O-AS)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 29의 유전자를 포함하는 Korea strain O-type O-Anseong(O-AS) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 22는 FMDV O-Gimje(O-GJ)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 31의 유전자를 포함하는 Korea strain O-type O-Gimje(O-GJ) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 23은 FMDV Asia1-Shamir의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 33의 유전자를 포함하는 Global strain Asia1-type FMDV Asia1-Shamir VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 24는 FMDV Asia1-Mongol의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 35의 유전자를 포함하는 Global strain Asia1-type FMDV Asia1-Mongol VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
도 25는 대장균에서 발현된 FMDV A 혈청형에 대한 VLP 단백질을 웨스턴 블랏 및 FMDV 간이 진단키트(VDRG® FMDV 3Diff/PAN Ag Rapid Kit, MEDIAN DIAGNOSTICS)를 이용하여 확인한 것이다.
도 26은 대장균에서 발현된 FMDV O 혈청형에 대한 VLP 단백질을 웨스턴 블랏 및 FMDV 간이 진단키트(VDRG® FMDV 3Diff/PAN Ag Rapid Kit, MEDIAN DIAGNOSTICS)를 이용하여 확인한 것이다.
도 27은 대장균에서 발현된 FMDV Asia1 혈청형에 대한 VLP 단백질을 웨스턴 블랏 및 FMDV 간이 진단키트(VDRG® FMDV 3Diff/PAN Ag Rapid Kit, MEDIAN DIAGNOSTICS)를 이용하여 확인한 것이다.
도 28은 대장균에서 발현된 구제역 바이러스 유사입자 단백질의 항원량을 희석계수(Dilution Factor)를 이용하여 측정하는 과정을 나타낸다.
도 29는 정제된 FMDV VLP 항원을 TEM(Transmission electron microscopes)으로 확인한 것이다.
도 30은 FMDV Type A, O, Asia1 VLP 항원을 이용하여 제조한 백신을 7~9주령의 야생형 C57BL/6 마우스 암컷에 0일째 1차 백신 및 28일째에 2차 백신을 접종하고 21일과 42일째에 안압 채혈을 실시하여 마우스 혈청을 분리하고 ELISA test를 진행하는 과정을 나타낸 것이다.
도 31은 Global strain A-type으로 실시예 1-1의 A22-Iraq VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 접종한 후 마우스 혈청을 분리하여 ELISA test를 진행한 결과이다. PrioCHECK?? FMDV Type A ELISA Kit(Thermoscientific사)를 사용하여 PI(Percentage inhibition(%))를 계산하여 효능 평가를 실시하였다. 양성대조군(Positive control)은 BIOAFTOGEN FMD Vaccine(Careside Co., Ltd)를 나타낸다.
도 32는 Global strain O-type으로 실시예 2-1의 O-Panasia2, Korea strain O-type으로 실시예 2-5의 O-Boeun(O-BE) VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 접종한 후 마우스 혈청을 분리하여 ELISA test를 진행한 결과이다. PrioCHECK?? FMDV Type O ELISA Kit(Thermoscientific사)를 사용하여 PI(Percentage inhibition(%))를 계산하여 효능 평가를 실시하였다. 양성대조군(Positive control)은 BIOAFTOGEN FMD Vaccine(Careside Co., Ltd)를 나타낸다.
도 33은 Global strain Asia1-type으로 실시예 3-1의 Asia1-Shamir VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 접종한 후 마우스 혈청을 분리하여 ELISA test를 진행한 결과이다. PrioCHECK?? FMDV Type Asia1 ELISA Kit(Thermoscientific사)를 사용하여 PI(Percentage inhibition(%))를 계산하여 효능 평가를 실시하였다. 양성대조군(Positive control)은 Aftopor(Asia1 mono, Beringer Ingelheim)를 나타낸다.
도 34는 FMDV Type A, O, 또는 Asia1 항원을 이용하여 제조한 백신을 C57BL/6 7~9 주령 암컷에 0일째에 백신 접종을 실시하고, 7일째에 A22 strain 바이러스, O-Vet strain 바이러스, 또는 Asia1-Shamir strain 바이러스를 이용하여 공격 접종하고, 7일간 마우스의 몸무게 및 생존율을 확인하는 실험과정을 나타낸 것이다.
도 35는 Global strain A-type으로 실시예 1-1의 A22-Iraq VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 접종한 후 마우스의 몸무게와 생존율을 나타낸 것이다.
도 36은 Global strain O-type으로 실시예 2-1의 O-Panasia2, Korea strain O-type으로 실시예 2-5의 O-Boeun(O-BE) VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 접종한 후 마우스의 몸무게와 생존율을 나타낸 것이다.
도 37은 Global strain Asia1-type으로 실시예 3-1의 Asia1-Shamir VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 접종한 후 마우스의 몸무게와 생존율을 나타낸 것이다.
도 38은 FMDV Type Asia1-Shamir VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 C57BL/6 7~9 주령 암컷에 0일째에 1차 백신 접종 및 28일째에 2차 백신 접종을 실시하고, 42일째에 안압 채혈을 실시하여 마우스 혈청을 분리하고 Asia1-Shamir strain 바이러스를 이용하여 중화항체 역가(VNT)를 측정하는 시험과정을 나타낸 것이다.
도 39는 Global strain Asia1-type으로 실시예 3-1의 Asia1-Shamir을 VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 접종한 후 중화항체 역가를 측정한 결과이다. 양성대조군(Positive control)은 Aftopor(Asia1 mono, Beringer Ingelheim)를 사용하였다.
도 40은 A-Gimpo(A-GP)와 FMDV O-Jincheon(O-JC)이 형질전환된 대장균을 혼합 배양한 후 발현된 구제역 바이러스 유사입자 재조합 단백질을 FMDV 간이 진단 키트를 이용하여 발현 여부를 확인한 것이다.
도 41은 A-Gimpo(A-GP)와 FMDV O-Jincheon(O-JC)이 형질전환된 대장균을 혼합 배양한 후 발현된 구제역 바이러스 유사입자 단백질을 FMDV 특이적 항원 검출 키트를 이용하여 발현된 바이러스 유사 입자의 type별 항원 외피 단백질 발현 여부를 확인한 것이다.
도 42는 대장균에서 발현된 구제역 바이러스 유사입자 단백질을 웨스턴 블랏 을 이용하여 확인한 것이다.
이하, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시예에 대하여 첨부한 도면을 참고로 하여 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
<실험예 A. 유전자 클로닝에 사용된 프라이머 및 재조합 벡터 제조>
구제역 바이러스의 바이러스 유사입자를 제조하기 위한 재조합 벡터를 유전공학적인 방법으로 제조하였다. O 혈청형, A 혈청형, Asia1 혈청형 모두 동일하게 재조합 벡터를 제조하였다. 도 7과 도 8은 구제역 바이러스 유사입자((FMDV VLP) 형성을 위한 폴리뉴클레오타이드를 클로닝하기 위한 pET-duet 및 pACYC-duet벡터 모식도를 나타낸 것이다.
먼저, 도 7과 도 8에 도시된 바와 같이, 각각의 서열번호 37에서 40의 프라이머로 PCR을 진행하여, FMDV의 3C 부위에 해당하는 유전자 단편을 얻었다. 상기 3C 부위에 대한 PCR은 A22-iraq FMDV 바이러스의 3C부위에 대한 합성유전자를 주형(template)으로 사용하여 PCR을 진행하였다. 상기 3C 유전자 단편을 각각, pET-duet 벡터와 pACYC-duet 벡터의 MCS1 및 MCS2에 라이게이션 하여, pET-duet-3C및 pACYC-duet-3C 재조합 벡터를 제작하였다. 상기 Vector들의 MCS1의 EcoRI와 NotI 부위, MCS2의 EcoRV와 XhoI 부위에 각각의 FMDV VLP를 형성할 수 있는 P1부위가 삽입할 수 있도록 플랫폼 벡터를 제작하였다.
그리고 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A가 순서대로 위치하면서, pET-duet-3C 재조합 벡터의 MCS1에 삽입될 수 있도록 서열번호 41 내지 104의 정방향 프라이머와 역방향 프라이머를 이용하여 PCR를 진행하였으며, VP4, VP2, VP3, VP1, 2A가 순차적으로 배열된 유전자 단편을 얻었다. PCR을 진행하기 위하여, 각 혈청형의 구제역 바이러스 P1(VP4, VP2, VP3, VP1) capsid 부위 및 A22 iraq의 2A부분을 공통적으로 함유하는 합성유전자를 주형(template)으로 사용하였다.
구체적으로, 구제역 바이러스 A 혈청형은 A22-Iraq, A-Bangladesh(A-Ban), A-Malaysia97(A-May97), A-Gimpo(A-GP), A-Pocheon(A-PC), 또는 A-Yeoncheon(A-YC) 바이러스의 P1(VP4, VP2, VP3, VP1)/2A 합성유전자를 주형(template)으로 하였으며, 구제역 바이러스 O 혈청형은 O-PanAsia2(O-PA2), O1manisa, O-Taiwan97(O-Twn97), O-Campos, O-Boeun(O-BE), O-Jincheon(O-JC), O-Anseong(O-AS) 또는 O-Gimje(O-GJ) 바이러스의 P1(VP4, VP2, VP3, VP1)/2A 합성유전자를 주형(template)으로 하였다. 또한, 구제역 바이러스 Asia1 혈청형은 Asia1-Shamir 또는 Asia1-Mongol 바이러스의 P1(VP4, VP2, VP3, VP1)/2A 합성유전자를 주형(template)으로 사용하여 PCR을 진행하였다.
다음으로, 상기, pET-duet-3C 재조합 벡터의 MCS2에 FMDV의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A 유전자를 한 카피(copy) 더 삽입하기 위하여, 서열번호 41 내지 104의 정방향 프라이머와 역방향 프라이머를 이용하여, PCR을 진행하여 VP4-VP2-VP3-VP1-2A 유전자 단편을 얻었다. 이후, 상기 PCR로 얻은 VP4-VP2-VP3-VP1-2A 유전자 단편을 상기 pET-duet-3C 재조합 벡터의 MCS2 사이트에 삽입된 3C와 라이게이션하여 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 상기 유전자 2 카피가 MCS1의 NcoI와 EcoRI 부위, MCS2의 NdeI와 EcoRV 부분에 삽입된 pET-duet 재조합 벡터를 제작하였다.
또한, 위와 동일하게 FMDV의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C 유전자 2 카피를 삽입하여 pACYC-duet 벡터를 제조하였다. 따라서, 하나의 벡터에 각각 2 카피의 폴리뉴클레오티드가 삽입되어 두 개의 벡터(pET-duet, pACYC-duet)에 총 4 카피가 삽입되도록 재조합 벡터를 제조하였다.
실시예 1. A-type 구제역 바이러스 유사입자(FMDV VLP) 유전자 클로닝
1-1. Global strain A-type FMDV A22-Iraq VLP의 재조합 벡터 제조
Global strain A-type 구제역 바이러스의 바이러스 유사입자를 유전공학적인 방법을 이용한 단백질 발현 시스템을 이용하여 제조하고자 하였다. 실험예 A와 같이 FMDV A22-Iraq의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C 유전자가 순서대로 위치하도록 PCR을 진행하여 서열번호 5의 유전자 단편을 얻었다.
상기 서열번호 5의 유전자 단편은 도 2에 도시된 바와 같이, FMDV A22-Iraq의 VP4-VP2-VP3-VP1과 2A, 3C가 순차적으로 배열되도록 설계한 것으로, 상기 서열번호 5에 포함된 VP2는 Global strain A-type FMDV A22-Iraq의 야생형 VP2의 염기서열 기준으로 277-279 위치의 염기서열 CAC가 TGT로 변형되도록 설계되었으며, 서열번호 6의 아미노산 서열에서 Global strain A-type FMDV A22-Iraq의 야생형 VP2 아미노산 서열을 기준으로 93번째 위치한 히스티딘(H)이 시스테인(C)으로 변형되도록 설계되었다.
또한, 상기 서열번호 5에 포함된 FMDV의 3C는 서열번호 1의 염기서열을 가지고, 2A는 서열번호 3의 염기서열을 가진다. 상기 서열번호 1의 염기서열은 야생형 FMDV의 3C에서 379-381 위치의 염기서열 CTG가 CCG로 변형되도록 디자인하여, 서열번호 1에 의해 코딩되는 3C의 아미노산 서열도 127번 위치의 L(류신)이 P(프롤린)으로 변형되도록 설계되었다.
도 9는 FMDV A22-Iraq의 VP4, VP2, VP3, VP1와 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 5의 유전자를 포함하는 Global strain A-type FMDV A22-Iraq VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
상기 FMDV A22-Iraq의 VLP를 제조하고자 서열번호 5의 유전자 단편을 pET-duet vector와 pACYC-duet vector의 MCS1의 NcoI와 EcoRI 부위, MCS2의 NdeI와 EcoRV 부분에 각각 라이게이션(ligation)하여 실험예 A와 같이 재조합 벡터를 제조하였다. 따라서, 벡터당 상기 유전자 단편 2 카피(COPY)가 삽입되어 두개의 벡터에 총 4 카피가 삽입되도록 유전자 재조합을 진행하였다.
1-2. Global strain A-type FMDV A-Bangladesh(A-Ban) VLP의 재조합 벡터 제조
FMDV A22-Iraq의 VP4-VP2-VP3-VP1 유전자 대신, FMDV A-Bangladesh(A-Ban)의 VP4, VP2, VP3, VP1 유전자를 증폭하여 서열번호 7의 유전자 단편을 얻는 것을 제외하고 실시예 1-1과 동일하게 재조합 벡터를 제조하였다.
상기 서열번호 7의 유전자 단편은 FMDV의 VP4-VP2-VP3-VP1과 2A, 3C가 순차적으로 배열되도록 설계한 것으로, 상기 서열번호 7에 포함된 VP2는 Global strain A-type FMDV A-Bangladesh(A-Ban)의 야생형 VP2의 염기서열 기준으로 277-279 위치의 염기서열 CAT가 TGT로 변형되도록 설계되었으며, 서열번호 8의 아미노산 서열에서 Global strain A-type FMDV A-Bangladesh(A-Ban)의 야생형 VP2 아미노산 서열을 기준으로 93번째 위치한 히스티딘(H)이 시스테인(C)으로 변형되도록 설계되었다.
도 10은 FMDV A-Bangladesh(A-Ban)의 VP4, VP2, VP3, VP1와 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 7의 유전자를 포함하는 Global strain A-type FMDV A-Bangladesh(A-Ban) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
1-3. Global strain A-type FMDV A-Malaysia97(A-May97) VLP의 재조합 벡터 제조
FMDV A22-Iraq의 VP4-VP2-VP3-VP1 유전자 대신, FMDV A-Malaysia97(A-May97) 의 VP4, VP2, VP3, VP1 유전자를 증폭하여 서열번호 9의 유전자 단편을 얻는 것을 제외하고 실시예 1-1과 동일하게 재조합 벡터를 제조하였다.
상기 서열번호 9의 유전자 단편은 FMDV의 VP4-VP2-VP3-VP1과 2A, 3C가 순차적으로 배열되도록 설계한 것으로, 상기 서열번호 9에 포함된 VP2는 Global strain A-type FMDV A-Malaysia97(A-May97)의 야생형 VP2의 염기서열 기준으로 277-279 위치의 염기서열 CAA가 TGT로 변형되도록 설계되었으며, 서열번호 10의 아미노산 서열에서 Global strain A-type FMDV A-Malaysia97(A-May97)의 야생형 VP2 아미노산 서열을 기준으로 93번째 위치한 글루타민(Q)이 시스테인(C)으로 변형되도록 설계되었다.
도 11은 FMDV A-Malaysia97(A-May97)의 VP4, VP2, VP3, VP1와 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 9의 유전자를 포함하는 Global strain A-type FMDV A-Malaysia97(A-May97) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
1-4. Korea strain A-type FMDV A-Gimpo(A-GP) VLP의 재조합 벡터 제조
FMDV A22-Iraq의 VP4-VP2-VP3-VP1 유전자 대신, FMDV A-Gimpo(A-GP)의 VP4, VP2, VP3, VP1 유전자를 증폭하여 서열번호 11의 유전자 단편을 얻는 것을 제외하고 실시예 1-1과 동일하게 재조합 벡터를 제조하였다.
상기 서열번호 11의 유전자 단편은 FMDV A-Gimpo(A-GP)의 VP4-VP2-VP3-VP1과 2A, 3C가 순차적으로 배열되도록 설계한 것으로, 상기 서열번호 11에 포함된 VP2는 Korea strain A-type FMDV A-Gimpo(A-GP)의 야생형 VP2의 염기서열 기준으로 277-279 위치의 염기서열 CAG가 TGT로 변형되도록 설계되었으며, 서열번호 12의 아미노산 서열에서 Korea strain A-type FMDV A-Gimpo(A-GP)의 야생형 VP2 아미노산 서열을 기준으로 93번째 위치한 글루타민(Q)이 시스테인(C)으로 변형되도록 설계되었다.
도 12는 FMDV A-Gimpo(A-GP)의 VP4, VP2, VP3, VP1와 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 11의 유전자를 포함하는 Korea strain A-type FMDV A-Gimpo(A-GP) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
1-5. Korea strain A-type FMDV A-Pocheon(A-PC) VLP의 재조합 벡터 제조
FMDV A22-Iraq의 VP4-VP2-VP3-VP1 유전자 대신, FMDV A-Pocheon(A-PC)의 VP4, VP2, VP3, VP1 유전자를 증폭하여 서열번호 13의 유전자 단편을 얻는 것을 제외하고 실시예 1-1과 동일하게 재조합 벡터를 제조하였다.
상기 서열번호 13의 유전자 단편은 FMDV A-Pocheon(A-PC)의 VP4-VP2-VP3-VP1 과 2A, 3C가 순차적으로 배열되도록 설계한 것으로, 상기 서열번호 13에 포함된 VP2는 Korea strain A-type FMDV A-Pocheon(A-PC)의 야생형 VP2의 염기서열 기준으로 277-279 위치의 염기서열 CAG가 TGT로 변형되도록 설계되었으며, 서열번호 14의 아미노산 서열에서 Korea strain A-type FMDV A-Pocheon(A-PC)의 야생형 VP2 아미노산 서열을 기준으로 93번째 위치한 글루타민(Q)이 시스테인(C)으로 변형되도록 설계되었다.
도 13은 FMDV A-Pocheon(A-PC)의 VP4, VP2, VP3, VP1 와 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 13의 유전자를 포함하는 Korea strain A-type FMDV A-Pocheon(A-PC) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
1-6. Korea strain A-type FMDV A-Yeoncheon(A-YC) VLP의 재조합 벡터 제조
FMDV A22-Iraq의 VP4-VP2-VP3-VP1 유전자 대신, FMDV A-Yeoncheon(A-YC)의 VP4, VP2, VP3, VP1 유전자를 증폭하여 서열번호 15의 유전자 단편을 얻는 것을 제외하고 실시예 1-1과 동일하게 재조합 벡터를 제조하였다.
상기 서열번호 15의 유전자 단편은 FMDV A-Yeoncheon(A-YC)의 VP4-VP2-VP3-VP1과 2A, 3C가 순차적으로 배열되도록 설계한 것으로, 상기 서열번호 15에 포함된 VP2는 Korea strain A-type FMDV A-Yeoncheon(A-YC)의 야생형 VP2의 염기서열 기준으로 277-279 위치의 염기서열 CAG가 TGT로 변형되도록 설계되었으며, 서열번호 16의 아미노산 서열에서 Korea strain A-type FMDV A-Yeoncheon(A-YC)의 야생형 VP2 아미노산 서열을 기준으로 93번째 위치한 글루타민(Q)이 시스테인(C)으로 변형되도록 설계되었다.
도 14는 FMDV A-Yeoncheon(A-YC)의 VP4, VP2, VP3, VP1와 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 15의 유전자를 포함하는 Korea strain A-type FMDV A-Yeoncheon(A-YC) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
실시예 2. O-type 구제역 바이러스 유사입자(FMDV VLP) 유전자 클로닝
2-1. Global strain O-type FMDV O-PanAsia2(O-PA2) VLP의 재조합 벡터 제조
FMDV A22-Iraq의 VP4-VP2-VP3-VP1 유전자 대신, FMDV O-PanAsia2(O-PA2)의 VP4, VP2, VP3, VP1 유전자를 증폭하여 서열번호 17의 유전자 단편을 얻는 것을 제외하고 실시예 1-1과 동일하게 재조합 벡터를 제조하였다.
상기 서열번호 17의 유전자 단편은 FMDV O-PanAsia2(O-PA2)의 VP4-VP2-VP3-VP1과 2A, 3C가 순차적으로 배열되도록 설계한 것으로, 상기 서열번호 17에 포함된 VP2는 Global strain O-type FMDV O-PanAsia2(O-PA2)의 야생형 VP2의 염기서열 기준으로 277-279 위치의 염기서열 AGC가 TGC로 변형되도록 설계되었으며, 서열번호 18의 아미노산 서열에서 Global strain O-type FMDV O-PanAsia2(O-PA2)의 야생형 VP2 아미노산 서열을 기준으로 93번째 위치한 세린(S)이 시스테인(C)으로 변형되도록 설계되었다.
도 15는 FMDV O-PanAsia2(O-PA2)의 VP4, VP2, VP3, VP1와 2A, 3C의 의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 17의 유전자를 포함하는 Global strain O-type FMDV O-PanAsia2(O-PA2) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
2-2. Global strain O-type FMDV O1manisa VLP의 재조합 벡터 제조
FMDV A22-Iraq의 VP4-VP2-VP3-VP1 유전자 대신, FMDV O1manisa의 VP4, VP2, VP3, VP1 유전자를 증폭하여 서열번호 19의 유전자 단편을 얻는 것을 제외하고 실시예 1-1과 동일하게 재조합 벡터를 제조하였다.
상기 서열번호 19의 유전자 단편은 FMDV O1manisa의 VP4-VP2-VP3-VP1과 2A, 3C가 순차적으로 배열되도록 설계한 것으로, 상기 서열번호 19에 포함된 VP2는 Global strain O-type FMDV O1manisa의 야생형 VP2의 염기서열 기준으로 277-279 위치의 염기서열 AGC가 TGC로 변형되도록 설계되었으며, 서열번호 20의 아미노산 서열에서 Global strain O-type FMDV O1manisa의 야생형 VP2 아미노산 서열을 기준으로 93번째 위치한 세린(S)이 시스테인(C)으로 변형되도록 설계되었다.
도 16은 FMDV O1manisa의 VP4, VP2, VP3, VP1 와 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 19의 유전자를 포함하는 Global strain O-type FMDV O1manisa VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
2-3. Global strain O-type FMDV O-Taiwan97(O-Twn97) VLP의 재조합 벡터 제조
FMDV A22-Iraq의 VP4-VP2-VP3-VP1 유전자 대신, FMDV O-Taiwan97(O-Twn97)의 VP4, VP2, VP3, VP1 유전자를 증폭하여 서열번호 21의 유전자 단편을 얻는 것을 제외하고 실시예 1-1과 동일하게 재조합 벡터를 제조하였다.
상기 서열번호 21의 유전자 단편은 FMDV O-Taiwan97(O-Twn97)의 VP4-VP2-VP3-VP1과 2A, 3C가 순차적으로 배열되도록 설계한 것으로, 상기 서열번호 21에 포함된 VP2는 Global strain O-type FMDV O-Taiwan97(O-Twn97)의 야생형 VP2의 염기서열 기준으로 277-279 위치의 염기서열 AGC가 TGC로 변형되도록 설계되었으며, 서열번호 22의 아미노산 서열에서 Global strain O-type FMDV O-Taiwan97(O-Twn97)의 야생형 VP2 아미노산 서열을 기준으로 93번째 위치한 세린(S)이 시스테인(C)으로 변형되도록 설계되었다.
도 17은 FMDV O-Taiwan97(O-Twn97)의 VP4, VP2, VP3, VP1와 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 21의 유전자를 포함하는 Global strain O-type FMDV O-Taiwan97(O-Twn97) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
2-4. Global strain O-type FMDV O-Campos VLP의 재조합 벡터 제조
FMDV A22-Iraq의 VP4-VP2-VP3-VP1 유전자 대신, FMDV O-Campos의 VP4, VP2, VP3, VP1 유전자를 증폭하여 서열번호 23의 유전자 단편을 얻는 것을 제외하고 실시예 1-1과 동일하게 재조합 벡터를 제조하였다.
상기 서열번호 23의 유전자 단편은 FMDV O-Campos의 VP4-VP2-VP3-VP1과 2A, 3C가 순차적으로 배열되도록 설계한 것으로, 상기 서열번호 23에 포함된 VP2는 Global strain O-type FMDV O-Campos의 야생형 VP2의 염기서열 기준으로 277-279 위치의 염기서열 AGC가 TGC로 변형되도록 설계되었으며, 서열번호 24의 아미노산 서열에서 Global strain O-type FMDV O-Campos의 야생형 VP2 아미노산 서열을 기준으로 93번째 위치한 세린(S)이 시스테인(C)으로 변형되도록 설계되었다.
도 18은 FMDV O-Campos의 VP4, VP2, VP3, VP1와 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 23의 유전자를 포함하는 Global strain O-type FMDV O-Campos VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
2-5. Korea strain O-type FMDV O-Boeun(O-BE) VLP의 재조합 벡터 제조
FMDV A22-Iraq의 VP4-VP2-VP3-VP1 유전자 대신, FMDV O-Boeun(O-BE)의 VP4, VP2, VP3, VP1 유전자를 증폭하여 서열번호 25의 유전자 단편을 얻는 것을 제외하고 실시예 1-1과 동일하게 재조합 벡터를 제조하였다.
상기 서열번호 25의 유전자 단편은 FMDV O-Boeun(O-BE)의 VP4-VP2-VP3-VP1 과 2A, 3C가 순차적으로 배열되도록 설계한 것으로, 상기 서열번호 25에 포함된 VP2는 Korea strain O-type FMDV O-Boeun(O-BE)의 야생형 VP2의 염기서열 기준으로 277-279 위치의 염기서열 GGC가 TGC로 변형되도록 설계되었으며, 서열번호 26의 아미노산 서열에서 Korea strain O-type FMDV O-Boeun(O-BE)의 야생형 VP2 아미노산 서열을 기준으로 93번째 위치한 글리신(G)이 시스테인(C)으로 변형되도록 설계되었다.
도 19는 FMDV O-Boeun(O-BE)의 VP4, VP2, VP3, VP1와 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 25의 유전자를 포함하는 Korea strain O-type O-Boeun(O-BE) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
2-6. Korea strain O-type FMDV O-Jincheon(O-JC) VLP의 재조합 벡터 제조
FMDV A22-Iraq의 VP4-VP2-VP3-VP1 유전자 대신, FMDV O-Jincheon(O-JC)의 VP4, VP2, VP3, VP1 유전자를 증폭하여 서열번호 27의 유전자 단편을 얻는 것을 제외하고 실시예 1-1과 동일하게 재조합 벡터를 제조하였다.
상기 서열번호 27의 유전자 단편은 FMDV O-Jincheon(O-JC)의 VP4-VP2-VP3-VP1과 2A, 3C가 순차적으로 배열되도록 설계한 것으로, 상기 서열번호 27에 포함된 VP2는 Korea strain strain O-type FMDV O-Jincheon(O-JC)의 야생형 VP2의 염기서열 기준으로 277-279 위치의 염기서열 AGC가 TGC로 변형되도록 설계되었으며, 서열번호 28의 아미노산 서열에서 Korea strain strain O-type FMDV Jincheon(O-JC)의 야생형 VP2 아미노산 서열을 기준으로 93번째 위치한 세린(S)이 시스테인(C)으로 변형되도록 설계되었다.
도 20은 FMDV O-Jincheon(O-JC)의 VP4, VP2, VP3, VP1와 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 27의 유전자를 포함하는 Korea strain O-type O-Jincheon(O-JC) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
2-7. Korea strain O-type FMDV O-Anseong(O-AS) VLP의 재조합 벡터 제조
FMDV A22-Iraq의 VP4-VP2-VP3-VP1 유전자 대신, FMDV O-Anseong(O-AS)의 VP4, VP2, VP3, VP1 유전자를 증폭하여 서열번호 29의 유전자 단편을 얻는 것을 제외하고 실시예 1-1과 동일하게 재조합 벡터를 제조하였다.
상기 서열번호 29의 유전자 단편은 FMDV O-Anseong(O-AS)의 VP4-VP2-VP3-VP1 과 2A, 3C가 순차적으로 배열되도록 설계한 것으로, 상기 서열번호 29에 포함된 VP2는 Korea strain O-type FMDV O-Anseong(O-AS)의 야생형 VP2의 염기서열 기준으로 277-279 위치의 염기서열 AGC가 TGC로 변형되도록 설계되었으며, 서열번호 30의 아미노산 서열에서 Korea strain O-type FMDV O-Anseong(O-AS)의 야생형 VP2 아미노산 서열을 기준으로 93번째 위치한 세린(S)이 시스테인(C)으로 변형되도록 설계되었다.
도 21은 FMDV O-Anseong(O-AS)의 VP4, VP2, VP3, VP1와 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 29의 유전자를 포함하는 Korea strain O-type O-Anseong(O-AS) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
2-8. Korea strain O-type FMDV O-Gimje(O-GJ) VLP의 재조합 벡터 제조
FMDV A22-Iraq의 VP4-VP2-VP3-VP1 유전자 대신, FMDV O-Gimje(O-GJ)의 VP4, VP2, VP3, VP1 유전자를 증폭하여 서열번호 31의 유전자 단편을 얻는 것을 제외하고 실시예 1-1과 동일하게 재조합 벡터를 제조하였다.
상기 서열번호 31의 유전자 단편은 FMDV O-Gimje(O-GJ)의 VP4-VP2-VP3-VP1 과 2A, 3C가 순차적으로 배열되도록 설계한 것으로, 상기 서열번호 31에 포함된 VP2는 Korea strain O-type FMDV O-Gimje(O-GJ)의 야생형 VP2의 염기서열 기준으로 277-279 위치의 염기서열 AGC가 TGC로 변형되도록 설계되었으며, 서열번호 32의 아미노산 서열에서 Korea strain O-type FMDV O-Gimje(O-GJ)의 야생형 VP2 아미노산 서열을 기준으로 93번째 위치한 세린(S)이 시스테인(C)으로 변형되도록 설계되었다.
도 22는 FMDV O-Gimje(O-GJ)의 VP4, VP2, VP3, VP1와 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 31의 유전자를 포함하는 Korea strain O-type O-Gimje(O-GJ) VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
실시예 3. Global strain Asia1-type 구제역 바이러스 유사입자(FMDV VLP) 유전자 클로닝
3-1. Global strain Asia1-type FMDV Asia1-Shamir VLP의 재조합 벡터 제조
FMDV A22-Iraq의 VP4-VP2-VP3-VP1 유전자 대신, FMDV Asia1-Shamir의 VP4, VP2, VP3, VP1 유전자를 증폭하여 서열번호 33의 유전자 단편을 얻는 것을 제외하고 실시예 1-1과 동일하게 재조합 벡터를 제조하였다.
상기 서열번호 33의 유전자 단편은 FMDV Asia1-Shamir의 VP4-VP2-VP3-VP1 과 2A, 3C가 순차적으로 배열되도록 설계한 것으로, 상기 서열번호 33에 포함된 VP2는 Asia1-type FMDV Asia1-Shamir의 야생형 VP2의 염기서열 기준으로 277-279 위치의 염기서열 AGT가 TGT로 변형되도록 설계되었으며, 서열번호 34의 아미노산 서열에서 Asia1-type FMDV Asia1-Shamir의 야생형 VP2 아미노산 서열을 기준으로 93번째 위치한 세린(S)이 시스테인(C)으로 변형되도록 설계되었다.
도 23은 FMDV Asia1-Shamir와 2A, 3C의 VP4, VP2, VP3, VP1의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 33의 유전자를 포함하는 Global strain Asia1-type FMDV Asia1-Shamir VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
3-2. Global strain Asia1-type FMDV Asia1-Mongol VLP의 재조합 벡터 제조
FMDV A22-Iraq의 VP4-VP2-VP3-VP1 유전자 대신, FMDV Asia1-Mongol의 VP4, VP2, VP3, VP1 유전자를 증폭하여 서열번호 35의 유전자 단편을 얻는 것을 제외하고 실시예 1-1과 동일하게 재조합 벡터를 제조하였다.
상기 서열번호 35의 유전자 단편은 FMDV Asia1-Mongol의 VP4-VP2-VP3-VP1 과 2A, 3C가 순차적으로 배열되도록 설계한 것으로, 상기 서열번호 35에 포함된 VP2는 Asia1-type FMDV Asia1-Mongol의 야생형 VP2의 염기서열 기준으로 277-279 위치의 염기서열 AGC가 TGC로 변형되도록 설계되었으며, 서열번호 36의 아미노산 서열에서 Asia1-type FMDV Asia1-Mongol의 야생형 VP2 아미노산 서열을 기준으로 93번째 위치한 세린(S)이 시스테인(C)으로 변형되도록 설계되었다.
도 24는 FMDV Asia1-Mongol의 VP4, VP2, VP3, VP1와 2A, 3C의 염기 서열이 순서대로 위치하면서 벡터에 두 카피(COPY)가 삽입되도록 설계된 서열번호 35의 유전자를 포함하는 Global strain Asia1-type FMDV Asia1-Mongol VLP의 재조합 벡터를 나타낸 것이다.
실험예 1. FMDV VLP 재조합 단백질 발현 확인
FMDV VLP 단백질 발현을 위해 실시예 1 내지 3에서 제조된 재조합벡터를 E. coli BL21(DE3)에 형질전환한 후, VLP 단백질 발현을 유도하였다. 단백질이 발현된 E. coli는 Tris-KCl buffer를 첨가 후 sonication을 진행하여 대장균을 파쇄하였다. 상기 패쇄된 대장균을 원심분리 후 상층액을 회수한 후, 정제과정을 거쳐 구제역 바이러스 유사입자 단백질을 얻었다.
상기 실시예 1 내지 3에서 정제된 재조합 단백질을 SDS-PAGE후 western blotting을 통하여 이들 FMDV에 대한 특이적 항체를 이용하여 단백질 발현 여부를 확인하였다.
도 25는 대장균에서 발현된 FMDV A 혈청형에 대한 VLP 단백질을 웨스턴 블랏 을 이용하여 확인한 결과이다. 그 결과, 실시예 1-1(A22-Iraq), 실시예 1-2(A-Bangladesh(A-Ban)), 실시예 1-3(A-Malaysia97(A-May97)), 실시예 1-4(A-Gimpo(A-GP)), 실시예 1-5(A-Pocheon(A-PC)), 실시예 1-6(A-Yeoncheon(A-YC)의 재조합 FMDV VLP의 유전자가 단백질로 발현되는 것을 확인하였다.
도 26은 대장균에서 발현된 FMDV O 혈청형에 대한 VLP 단백질을 웨스턴 블랏 을 이용하여 확인한 결과이다. 그 결과, 실시예 2-1(O-PanAsia2(O-PA2)), 실시예 2-2(O1manisa), 실시예 2-3(O-Taiwan97(O-Twn97)), 실시예 2-4(O-Campos), 실시예 2-5(O-Boeun(O-BE)), 실시예 2-6(O-Jincheon(O-JC)), 실시예 2-7(O-Anseong(O-AS)), 실시예 2-8(O-Gimje(O-GJ))의 재조합 FMDV VLP의 유전자가 단백질로 발현되는 것을 확인하였다.
도 27은 대장균에서 발현된 FMDV Asia1 혈청형에 대한 VLP 단백질을 웨스턴 블랏을 이용하여 확인한 결과이다. 그 결과, 실시예 3-1(Asia1-Shamir), 실시예 3-2(Asia1-Mongol)의 FMDV VLP의 유전자가 단백질로 발현되는 것을 확인하였다.
또한, 정제된 재조합 VLP 단백질을 FMDV 간이 진단키트에 떨어뜨리고 10~15분 후 구제역 바이러스 유사입자 재조합 단백질 발현 여부를 확인하였다.
도 25 내지 27은 대장균에서 발현된 FMDV VLP을 FMDV 간이 진단키트를 이용하여 확인한 것이다. 본 검출에 사용된 간이 진단키트는 VDRG® FMDV 3Diff/PAN Ag Rapid Kit(MEDIAN DIAGNOSTICS사)를 사용하였다. 그 결과 실시예 1-1 내지 실시예 1-6, 실시예 2-1 내지 2-8, 실시예 3-1과 실시예 3-2에서 제조된 재조합 VLP가 간이 진단 키트에서 양성으로 나타나서, FMDV VLP 즉, 구제역 외피 구조 단백질의 유전자가 단백질로 발현되는 것을 확인하였다.
도 28은 대장균에서 발현된 구제역 바이러스 유사입자 단백질의 항원량을 희석계수(Dilution Factor)를 이용하여 측정하는 방법을 나타낸다. FMDV VLP 단백질 발현을 위해 실시예 1 내지 3에서 제조된 재조합벡터를 E. coli BL21(DE3)를 파쇄한 후, PEG를 이용하여 침전 및 단백질 원액을 분리(elution)하였다. 이후 FMDV VLP 단백질 원액을 희석계수(Dilution Factor)를 10~108 수준으로 10배 단위로 희석하여 농도별 희석액을 제조한 후 VDRG® FMDV 3Diff/PAN Ag Rapid Kit(MEDIAN DIAGNOSTICS사) 진단키트에서 양성으로 검출되는 정도를 확인하여, 구제역 바이러스 유사입자 단백질의 항원량을 비교하였다.
희석계수(Dilution Factor)는 다음과 같다. +: 101~102 배율로 희석한 단백질 샘플에서 양성으로 진단, ++: 103~104 배율로 희석한 단백질 샘플에서 양성으로 진단, +++: 105~106 배율로 희석한 단백질 샘플에서 양성으로 진단, ++++: 107이상 배율로 희석한 단백질 샘플에서 양성으로 진단.
그 결과, 혈청형에 따라 차이가 있었지만, FMDV VLP 단백질은 간이진단키트에서 107 이상 희석계수로 희석한 경우에도 양성으로 검출되어 항원 발현 수준이 높은 것을 확인하였다.
| FMDV | 종류 | |
| A-Type | 실시예 1-1 | A22-Iraq |
| 실시예 1-2 | A-Bangladesh(A-Ban) | |
| 실시예 1-3 | A-Malaysia97(A-May97) | |
| 실시예 1-4 | A-Gimpo(A-GP) | |
| 실시예 1-5 | A-Pocheon(A-PC) | |
| 실시예 1-6 | A-Yeoncheon(A-YC) | |
| O-Type | 실시예 2-1 | O-PanAsia2(O-PA2) |
| 실시예 2-2 | O1manisa | |
| 실시예 2-3 | O-Taiwan97(O-Twn97) | |
| 실시예 2-4 | O-Campos | |
| 실시예 2-5 | O-Boeun(O-BE) | |
| 실시예 2-6 | O-Jincheon(O-JC) | |
| 실시예 2-7 | O-Anseong(O-AS) | |
| 실시예 2-8 | O-Gimje(O-GJ) | |
| Asia1-type | 실시예 3-1 | Asia1-Shamir |
| 실시예 3-2 | Asia1-Mongol | |
실험예 2. TEM을 이용한 FMDV VLP 항원 확인
실시예 1 내지 3에서 유전자 재조합으로 제조한 FMDV VLP 항원을 TEM을 이용하여 확인하였다. 실시예 1-1(A22-Iraq), 실시예 2-1(O-PanAsia2(O-PA2)), 실시예 2-5(O-Boeun(O-BE)), 실시예 3-1(Asia1-Shamir)의 FMDV VLP를 대장균에서 발현시켰으며, 이후 대장균을 파쇄하고 한외여과(Ultra-filtration), PEG (Poly Ethylene Glycol) 농축, column chromatography을 이용하여 정제를 진행하여 분획물(fraction)을 얻었다.
도 28은 정제된 FMDV VLP 항원을 TEM(Transmission electron microscopes)으로 확인한 것이다. 상기 얻은 fraction에 대해 western blot을 진행하였으며, western blot으로 확인된 분획물의 FMDV VLP 항원을 TEM으로 확인하였다(도 28). TEM 촬영은 한국기초과학연구원 춘천센터에서 시험을 진행하였다. 실시예 1-1(A-type의 A22-Iraq), 실시예 2-1(O-type의 O-panasia2), 실시예 3-1(Asia1-type의 Asia1-Shamir) VLP의 크기는 모두 25~35 nm인 것으로 확인되었다.
실험예 3. FMDV VLP 재조합 백신에 대한 마우스의 항체 생성 기간 확인 실시예 1 내지 3에서 제조한 FMDV VLP 항원을 이용하여 표 5와 같이 마우스에 접종하기 위한 백신을 제조하였다. 백신 제조에 사용한 FMDV VLP 항원은 Global strain A-type으로 실시예 1-1의 A22-Iraq와 O-type으로 실시예 2-1의 O-Panasia2(OPA2), 실시예 2-5의 O-Boeun(O-BE), Asia1-type으로 실시예 3-1의 Asia1-Shamir를 사용하였다.
| 조 성 | 비 율 |
| 항 원 | 10 % |
| Saponin | 1 % |
| Al(OH)3 gel | 10 % |
| Adjuvant | 25 % |
| KCl Buffer | 4 % |
| ISA206 | 50 % |
도 30은 FMDV Type A, O, Asia1 항원을 이용하여 제조한 백신을 7~9주령의 야생형 C57BL/6 마우스 암컷에 0일째 1차 백신 및 28일째에 2차 백신을 접종한 후 21일과 42일째에 안압 채혈을 실시하여 마우스 혈청을 분리하고 ELISA test를 진행하는 과정을 나타낸 것이다.
도 31은 Global strain A-type으로 실시예 1-1의 A22-Iraq VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 접종한 후 마우스 혈청을 분리하여 ELISA test를 진행한 결과이다. PrioCHECK?? FMDV Type A ELISA Kit(Thermoscientific사)를 사용하여 PI(Percentage inhibition(%))를 계산하여 효능 평가를 실시하였다. 양성대조군(Positive control)은 BIOAFTOGEN FMD Vaccine(Careside Co., Ltd)를 나타낸다.
그 결과, A-type의 실시예 1-1의 A22-Iraq VLP 항원에 대한 항체 생성은 1차 백신 접종 3주 후 PI값이 30% 이상이었으며, 6주 후 PI값이 60~70% 이상 되는 것으로 확인되었다.
도 32는 실시예 2-1의 O-Panasia2, Korea strain O-type으로 실시예 2-2의 O-Boeun(O-BE) VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 접종한 후 마우스 혈청을 분리하여 ELISA test를 진행한 결과이다. PrioCHECK?? FMDV Type O ELISA Kit(Thermoscientific사)를 사용하여 PI(Percentage inhibition(%))를 계산하여 효능 평가를 실시하였다. 양성대조군(Positive control)은 BIOAFTOGEN FMD Vaccine(Careside Co., Ltd)를 나타낸다.
그 결과, O-type의 실시예 2-1의 O-Panasia2(OPA2), 실시예 2-5의 O-Boeun(O-BE) 항원에 대한 항체 생성도 1차 백신 접종 3주 후 PI값이 40% 이상이었으며, 6주 후 PI값이 70% 이상 되는 것으로 확인되었다.
도 33은 실시예 3-1의 Asia1-Shamir VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 접종한 후 마우스 혈청을 분리하여 ELISA test를 진행한 결과이다. PrioCHECK?? FMDV Type Asia1 ELISA Kit(Thermoscientific사)를 사용하여 PI(Percentage inhibition(%))를 계산하여 효능 평가를 실시하였다. 양성대조군(Positive control)은 Aftopor(Asia1 mono, Beringer Ingelheim)를 나타낸다.
그 결과, 실시예 3-1의 Asia1-shamir의 VLP 항원에 대한 항체 생성도 1차 백신 접종 3주 후 PI값이 70~80% 수준이었으며, 6주 후 PI값이 90% 이상 되는 것으로 확인되었다.
실험예 4. FMDV VLP 재조합 백신에 대한 마우스의 몸무게 및 생존율 측정
표 5에서 제조된 실시예 1-1의 A22-Iraq VLP 항원, 실시예 2-1의 O-Panasia2, 실시예 2-5의 O-Boeun(O-BE) VLP 항원, 실시예 3-1의 Asia1-Shamir VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 마우스에 접종하였다. 이후 마우스에 구제역 바이러스를 공격 접종 후 마우스의 몸무게 및 마우스 생존 여부를 확인하였다.
도 34는 FMDV Type A, O, 또는 Asia1 항원을 이용하여 제조한 백신을 C57BL/6 7~9 주령 암컷에 0일째에 백신 접종을 실시하고, 7일째에 A22 strain 바이러스, O-Vet strain 바이러스, 또는 Asia1-Shamir strain 바이러스를 이용하여 공격 접종하고, 7일간 마우스의 몸무게 및 생존율을 확인하는 실험과정을 나타낸 것이다.
백신 접종에 이용된 항원으로는 실시예 1-1의 A22-Iraq와 실시예 2-1의 O-Panasia2(OPA2), 실시예 2-5의 O-Boeun(O-BE)을 사용하였다. Asia1-type으로 실시예 3-1의 Asia1-Shamir를 사용하였다. 공격 접종은 A-type은 A22 strain 바이러스를 공격 접종하였고, O-type은 O-Vet strain 바이러스를 공격 접종하였고, Asia1-type은 Asia1-Shamir 바이러스를 공격 접종하였다. 그 후, 몸무게 측정 및 생존 여부를 확인하였다.
도 35는 Global strain A-type으로 실시예 1-1의 A22-Iraq VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 접종한 후 마우스의 몸무게와 생존율을 나타낸 것이다.
그 결과, 실시예 1-1의 A22-Iraq VLP 항원을 이용하여 제조된 백신이 접종된 마우스는 A22 strain 바이러스를 공격 접종 후 몸무게 감소없이 증가하는 양상을 나타냈으며, 생존율도 100%인 것을 확인했다. 그러나, VPL 항원을 접종하지 않은 마우스는 6일째 모두 폐사하였다.
도 36은 Global strain O-type으로 실시예 2-1의 O-Panasia2, Korea strain O-type으로 실시예 2-5의 O-Boeun(O-BE) VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 접종한 후 마우스의 몸무게와 생존율을 나타낸 것이다.
그 결과, 실시예 2-1의 O-Panasia2 VLP 항원 또는 실시예 2-5의 O-Boeun(O-BE) VLP 항원을 이용하여 제조된 백신이 접종된 마우스는 O-Vet strain 바이러스를 공격 접종 후 몸무게 감소없이 증가하는 양상을 나타냈으며, 생존율도 100%인 것을 확인했다. 그러나, VPL 항원을 접종하지 않은 마우스는 6일째 모두 폐사하였다.
도 37은 Global strain Asia1-type으로 실시예 3-1의 Asia1-Shamir VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 접종한 후 마우스의 몸무게와 생존율을 나타낸 것이다.
그 결과, 실시예 3-1의 Asia1-Shamir VLP 항원을 이용하여 제조된 백신이 접종된 마우스는 Asia1-Shamir 바이러스를 공격 접종 후 몸무게 감소없이 증가하는 양상을 나타냈으며, 생존율도 100%인 것을 확인했다. 그러나, VPL 항원을 접종하지 않은 마우스는 6일째 모두 폐사하였다.
실험예 5. FMDV VLP 재조합 백신에 대한 마우스의 중화항체 역가(VNT) 시험
표 5에서 제조된 실시예 1-1의 A22-Iraq VLP 항원, 실시예 2-1의 O-Panasia2, 실시예 2-5의 O-Boeun(O-BE) VLP 항원, 실시예 3-1의 Asia1-Shamir VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 마우스에 접종한 후 마우스의 혈청에 대한 중화항체 역가(VNT) 시험을 진행하였다.
도 38은 FMDV Type Asia1 VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 C57BL/6 7~9 주령 암컷에 0일째에 1차 백신 접종 및 28일째에 2차 백신 접종을 실시하고, 42일째에 안압 채혈을 실시하여 마우스 혈청을 분리하고 Asia1-Shamir strain 바이러스를 이용하여 중화항체 역가(VNT)을 측정하는 시험과정을 나타낸 것이다. VNT 측정을 위한 바이러스는 Asia1-shamir strain를 이용하였다. 그 후, 바이러스에 대한 VNT 값을 측정하였다.
도 39는 실시예 3-1의 Asia1-Shamir을 VLP 항원을 이용하여 제조된 백신을 접종한 후 중화항체 역가를 측정한 결과이다. 양성대조군(Positive control)은 Aftopor(Asia1 mono,Beringer Ingelheim)를 사용하였다.
그 결과, Asia1-type의 실시예 3-1의 Asia1-shamir VLP 항원에 대한 VNT 측정값은 240배(log 2.38)으로 확인되었다. 또한, 양성대조군(positive control) 백신에 대한 VNT 측정한 결과 log 2.59으로 확인되었으며, negative control은 log 1.2 이하인 것으로 확인되었다. 따라서, 실시예 3-1의 Asia1-shamir VLP 항원을 이용하여 제조된 백신은 양성대조군(positive control)로 이용한 백신의 VNT 값과 비슷한 수치로 확인되었다.
<실험예 B. FMDV A-Gimpo(A-GP) 및 FMDV O-Jincheon(O-JC) VLP의 재조합 벡터를 이용한 복수의 혈청을 가진 VLP 재조합 단백질 발현 확인>
실험예 1. 혈청형이 다른 FMDV VLP 재조합 단백질의 발현 및 정제
실시예 1-4에서 제조된 Korea strain A-type FMDV A-Gimpo(A-GP) VLP의 재조합 벡터와 실시예 2-6에서 제조된 Korea strain O-type FMDV O-Jincheon(O-JC) VLP의 재조합 벡터를 각각의 단백질 발현용 대장균 BL21(DE3) strain에 형질전환하였다.
이 후, 각각의 형질 전환된 single colony를 Ampicillin 항생제 (100ug/ml) 함유 Luria-Bertani(LB) 브로스 3 ml에 25C, 3시간동안 각각 배양하였다. 3시간 LB에서 배양된 두 배양액을 OD600에서 0.5 농도가 되게 희석하여 서로 동일한 농도로 맞춘 후 발현 LB 배지 250ml을 혼합 접종하고, 48~72 시간 배양을 통하여, 재조합 단백질 발현을 유도하였다. 8000 rpm에서 원심분리를 통하여 대장균을 회수한 다음, 회수된 대장균에 50 ml의 1X kCl buffer 와 1X의 단백질분해 억제 제(protease inhibitor cocktail)를 첨가 후, sonication을 통해 대장균을 파쇄하였다. 상기 파쇄된 대장균을 원심 분리후 상층액만 회수하였고, 정제과정을 거쳐 구제역 바이러스 유사입자 단백질을 얻었다.
실험예 2. FMDV 간이 진단키트를 이용한 구제역 바이러스 유사입자 재조합 단백질 발현 여부
상기 실험예 1에서 정제된 재조합 단백질 30μL를 FMDV 간이 진단키트의 로딩(loading)부위에 접종한 후, 검출액 3~4 방울을 동 부위에 떨어 뜨리고 10~15분 후 구제역 바이러스 유사입자 재조합 단백질 발현 여부를 확인하였다. 발현 여부는 간이 진단키트의 SP 부위에 뚜렷한 양성 밴드가 나타나는 지로 결정된다. 본 검출에 사용된 간이 진단키트는 BioSign FMDV Ag kit(Princeton BioMeditech Corp, 미국)를 사용하였다.
도 40은 A-Gimpo(A-GP)와 FMDV O-Jincheon(O-JC)이 형질전환된 대장균을 혼합 배양한 후 발현된 구제역 바이러스 유사입자 재조합 단백질을 FMDV 간이 진단 키트를 이용하여 발현 여부를 확인한 것이다. 그 결과, 화살표로 표시된 부분을 살펴보면 SP 부위에 양성 밴드가 나타나 구제역 바이러스 유사입자 재조합 단백질 발현이 되었음을 확인할 수 있다.
실험예 3. FMDV 항원 특이적 검출 키트를 이용한 구제역 바이러스 유사입자 재조합 단백질 발현 여부
상기 실험예 1에서 정제된 재조합 단백질 100μL와 키트 검출 희석액 100μL 를 잘 섞은 후 검출 키트의 로딩(loading)부위에 로딩한 후, 10~15분후 검출 여부를 확인하였다. 발현 여부는 검출키트의 항원 특이적 부위에 뚜렷한 양성 밴드가 나타나는 지로 결정된다. 본 검출에 사용된 FMDV 항원 특이적 검출 간이 키트는 VDRG® FMDV 3Diff/PAN Ag Rapid Kit(MEDIAN DIAGNOSTICS, 한국)를 사용하였다.
도 41은 A-Gimpo(A-GP)와 FMDV O-Jincheon(O-JC)이 형질전환된 대장균을 혼합 배양한 후 발현된 구제역 바이러스 유사입자 단백질을 FMDV 특이적 항원 검출 키트를 이용하여 발현된 바이러스 유사 입자의 type별 항원 외피 단백질 발현 여부를 확인한 것이다. 그 결과, 화살표로 표시된 부분을 살펴보면 O형 및 A형 각 type별로 발현된 구제역 바이러스 유사입자의 항원 특이성이 발현되었음을 확인할 수 있다. 따라서, 단일의 혈청형 뿐만 아니라 복수의 혈청형에 대해서도 VLP의 형성이 가능한 것을 확인하였으며, 이에 따라 한번에 여러 혈청형을 가진 바이러스 유사 입자의 제조가 가능하여 효율적으로 백신 제조 플랫폼으로 활용할 수 있다는 것을 알 수 있었다.
실험예 4. FMDV VP1 특이적 항체를 이용한 구제역 바이러스 유사입자 재조합 단백질 발현 여부
상기 실험예 1에서 정제된 재조합 단백질 30μL를 SDS-PAGE 후 western blotting을 통하여 O형과 A형의 VP1 특이적 항체를 이용하여 단백질 발현 여부를 확인하였다.
도 42는 대장균에서 발현된 구제역 바이러스 유사입자 단백질을 웨스턴 블랏 을 이용하여 확인한 것이다. 그 결과 화살표로 표시된 부분에서 구제역 바이러스 외피를 형성하는 P1 부위 중 VP1 유닛이 발현된 것을 확인할 수 있었다.
이상에서 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고 다음의 청구범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리범위에 속하는 것이다.
Claims (21)
- 구제역 바이러스(FMDV)의 VP4, VP2, VP3, VP1, 2A, 3C의 염기서열이 순차적으로 배열되고,
상기 3C는 서열번호 1의 염기서열 또는 서열번호 2의 아미노산을 코딩하는 염기서열로 이루어지고,
상기 2A는 서열번호 3의 염기서열 또는 서열번호 4의 아미노산을 코딩하는 염기서열로 이루어진 것인, 폴리뉴클레오티드. - 제1항에 있어서,
상기 구제역 바이러스는 O 혈청형, A 혈청형, Asia1 혈청형, SAT 혈청형, 및 C 혈청형으로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 폴리뉴클레오티드. - 제1항에 있어서,
상기 구제역 바이러스 A 혈청형은 A22-Iraq, A-Bangladesh(A-Ban), A-Malaysia97(A-May97), A-Gimpo(A-GP), A-Pocheon(A-PC), 및 A-Yeoncheon(A-YC)로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 폴리뉴클레오티드. - 제1항에 있어서,
상기 구제역 바이러스 O 혈청형은 O-PanAsia2(O-PA2), O1manisa, O-Taiwan97(O-Twn97), O-Campos, O-Boeun(O-BE), O-Jincheon(O-JC), O-Anseong(O-AS) 및 O-Gimje(O-GJ)로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 폴리뉴클레오티드. - 제1항에 있어서,
상기 구제역 바이러스 Asia1 혈청형은 Asia1-Shamir 또는 Asia1-Mongol인 것인, 폴리뉴클레오티드. - 제1항에 있어서,
상기 폴리뉴클레오티드는 서열번호 5, 서열번호 7, 서열번호 9, 서열번호 11, 서열번호 13, 서열번호 15, 서열번호 17, 서열번호 19, 서열번호 21, 서열번호 23, 서열번호 25, 서열번호 27, 서열번호 29, 서열번호 31, 서열번호 33, 및 서열번호 35의 염기서열로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 폴리뉴클레오티드. - 제1항에 있어서,
상기 폴리뉴클레오티드는 서열번호 6, 서열번호 8, 서열번호 10, 서열번호 12, 서열번호 14, 서열번호 16, 서열번호 18, 서열번호 20, 서열번호 22, 서열번호 24, 서열번호 26, 서열번호 28, 서열번호 30, 서열번호 32, 서열번호 34, 및 서열번호 36으로 이루어진 군에서 선택되는 아미노산을 코딩하는 염기서열로 이루어지는 것인, 폴리뉴클레오티드. - 제1항의 폴리뉴클레오티드를 포함하는, 재조합 벡터.
- 제8항에 있어서,
상기 재조합 벡터는 제1항의 폴리뉴클레오티드 두 카피(copy)가 삽입된 것인, 재조합 벡터. - 제8항에 있어서, 상기 재조합 벡터는 도 7 또는 도 8의 계열지도로 표시되는 것인, 재조합 백터.
- 제8항의 재조합 벡터로 형질전환된, 인간을 제외한 형질전환체.
- 제11항에 있어서,
상기 형질전환체는 형질전환 미생물인 것인, 형질전환체. - 제11항에 있어서,
상기 형질전환체는 구제역 바이러스 유사 입자를 제조하기 위한 것인, 형질전환체. - 제8항의 재조합 벡터를 숙주세포에 도입하여 형질전환체를 제조하는 단계; 및
상기 형질전환체를 배양하여 제1항의 폴리뉴클레오티드로부터 구제역 바이러스 유사 입자로의 발현을 유도하는 단계;
를 포함하는, 구제역 바이러스 유사 입자의 제조방법. - 제14항에 있어서,
상기 재조합 벡터는 도 9 내지 도 24에서 선택되는 어느 하나의 계열지도로 표시되는 것인, 구제역 바이러스 유사 입자의 제조방법. - 제 14항에 있어서,
상기 발현 유도 단계는 혈청형이 다른 구제역 바이러스 유자 입자를 발현하는 재조합 벡터가 도입된 인간을 제외한 형질전환체를 혼합 배양하여 혈청형이 다른 복수 종의 구제역 바이러스 유사 입자의 발현을 유도하는 것인, 구제역 바이러스 유사 입자의 제조방법. - 제 14항에 있어서,
상기 구제역 바이러스 유사 입자는 혈청형이 발현된 구제역 바이러스 유사 입자의 평균 직경은 25~35nm인 것인, 구제역 바이러스 유사 입자의 제조방법. - 제1항의 폴리뉴클레오티드를 이용하여 자가조립되는 구제역 바이러스 유사 입자 단백질, 제12항의 형질전환체의 단백질 추출물 또는 상기 형질전환체에서 분리된 재조합 단백질을 유효성분으로 포함하는, 구제역 바이러스의 백신 조성물.
- 제1항의 폴리뉴클레오티드를 이용하여 자가조립되는 구제역 바이러스 유사 입자 단백질, 제12항의 형질전환체의 단백질 추출물 또는 상기 형질전환체에서 분리된 재조합 단백질을 유효성분으로 포함하는, 구제역 바이러스의 예방 또는 개선용 사료 조성물.
- 제1항의 폴리뉴클레오티드를 이용하여 자가조립되는 구제역 바이러스 유사 입자 단백질, 제12항의 형질전환체의 단백질 추출물 또는 상기 형질전환체에서 분리된 재조합 단백질을 유효성분으로 포함하는, 구제역 바이러스의 예방 또는 개선용 사료 첨가용 조성물.
- 제18항 내지 제20항 중 어느 한 항의 조성물을 인간을 제외한 포유동물에 투여하는 단계를 포함하는, 구제역 바이러스를 예방 또는 치료하는 방법.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020210096872 | 2021-07-23 | ||
| KR20210096872 | 2021-07-23 | ||
| KR20210097540 | 2021-07-26 | ||
| KR1020210097540 | 2021-07-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20230016159A true KR20230016159A (ko) | 2023-02-01 |
Family
ID=85213163
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020220091027A KR20230016159A (ko) | 2021-07-23 | 2022-07-22 | 구제역 바이러스 유사 입자 생산용 백신 플랫폼 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR20230016159A (ko) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102584058B1 (ko) * | 2023-02-07 | 2023-10-04 | 전북대학교 산학협력단 | 효모를 이용한 구제역 바이러스-유사 입자의 제조방법 및 상기 방법에 의해 제조된 구제역 바이러스-유사 입자 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100430934B1 (ko) | 2001-12-21 | 2004-05-14 | 대한민국 | 곤충세포 발현 재조합 3ａｂｃ 비구조단백질 항원 및 단클론항체를 이용한 구제역 진단방법 |
-
2022
- 2022-07-22 KR KR1020220091027A patent/KR20230016159A/ko unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100430934B1 (ko) | 2001-12-21 | 2004-05-14 | 대한민국 | 곤충세포 발현 재조합 3ａｂｃ 비구조단백질 항원 및 단클론항체를 이용한 구제역 진단방법 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102584058B1 (ko) * | 2023-02-07 | 2023-10-04 | 전북대학교 산학협력단 | 효모를 이용한 구제역 바이러스-유사 입자의 제조방법 및 상기 방법에 의해 제조된 구제역 바이러스-유사 입자 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104862286B (zh) | 猪伪狂犬病病毒基因缺失株、疫苗组合物及其制备方法和应用 | |
| US20070178563A1 (en) | Mosaic infectious bursal disease virus vaccines | |
| WO2016150026A1 (zh) | 一种猪伪狂犬病病毒致弱方法、及其致弱的病毒株、疫苗组合物和应用 | |
| KR20110090711A (ko) | 신규한 돼지 써코바이러스 타입 2 및 그의 용도 | |
| KR20230016159A (ko) | 구제역 바이러스 유사 입자 생산용 백신 플랫폼 | |
| CN111233984B (zh) | 一种o型口蹄疫病毒样颗粒抗原、及其疫苗组合物、制备方法和应用 | |
| JP7303306B2 (ja) | 口蹄疫ウイルス様粒子抗原及びそのワクチン組成物並びに調製方法及び応用 | |
| JP2015508776A (ja) | ロタウイルスサブユニットワクチン並びにその製造及び使用方法 | |
| CN113563432B (zh) | 口蹄疫病毒样颗粒抗原、及其疫苗组合物、制备方法和应用 | |
| CN110016457B (zh) | 一株重组细粒棘球蚴Eg95基因的粗糙型布鲁氏菌及其疫苗生产方法 | |
| EP2893008B1 (en) | Attenuated parvovirus vaccine for muscovy duck parvovirus and goose parvovirus ( derzsy's disease) | |
| KR102513632B1 (ko) | 구제역 바이러스 유사 입자를 생산하기 위한 백신 플랫폼 | |
| EP3583948A1 (en) | Vaccines for the prevention of rabbit haemorrhagic disease | |
| CN116059334A (zh) | 禽霍乱多价亚单位疫苗、多联疫苗及其制备方法和应用 | |
| WO2023020737A1 (en) | Fmdv virus-like particle with stabilizing mutation | |
| CN110013547B (zh) | 一株重组小反刍兽疫病毒h基因的粗糙型布鲁氏菌及其疫苗生产方法 | |
| TWI412588B (zh) | 重組病毒蛋白及顆粒 | |
| CN111979202A (zh) | 一种伪狂犬病毒弱毒株及其应用 | |
| KR102584058B1 (ko) | 효모를 이용한 구제역 바이러스-유사 입자의 제조방법 및 상기 방법에 의해 제조된 구제역 바이러스-유사 입자 | |
| CN109999194B (zh) | 一株重组a型口蹄疫病毒vp1基因的粗糙型布鲁氏菌及其疫苗生产方法 | |
| US20230390380A1 (en) | Baculovirus expression vector | |
| US20230399363A1 (en) | Baculovirus expression vector | |
| KR101671528B1 (ko) | 돼지 유행성 설사병 바이러스의 에피토프와 점막면역보조제를 발현하는 형질전환체 및 이를 포함하는 백신 조성물 | |
| CN110343670B (zh) | 表达猪圆环病毒Cap蛋白基因的重组猪伪狂犬病病毒弱毒株、及其制备方法和应用 | |
| KR20240087552A (ko) | 구제역 바이러스 유사 입자 또는 나노입자 생산을 위한 재조합 발현 벡터 및 이를 이용한 백신 조성물 |