KR20220164506A - 건강관리 제품을 위한 계면활성제 - Google Patents

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KR20220164506A
KR20220164506A KR1020227034979A KR20227034979A KR20220164506A KR 20220164506 A KR20220164506 A KR 20220164506A KR 1020227034979 A KR1020227034979 A KR 1020227034979A KR 20227034979 A KR20227034979 A KR 20227034979A KR 20220164506 A KR20220164506 A KR 20220164506A
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에드워드 아시르바탐
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어드밴식스 레진즈 앤드 케미컬즈 엘엘씨
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Abstract

고체, 액체 또는 에멀젼으로서 제제화된, 본 발명의 계면활성제 및 활성 성분을 포함하는 건강관리 제제. 본 개시내용은 건강관리 제품, 예컨대 처방 약물, 비처방 약물; 미네랄, 허브 및/또는 비타민 보충제; 병원, 클리닉, 진료소 및 완화적 치료 장소에서 투여되는 약물; 백신, 조직, 기관 및 세포 이식물 및/또는 이식편 및/또는 주입물; 및 국소 연고, 로션, 클리너, 와이프, 붕대 및 드레싱을 포함한 상처 관리 제제의 제제를 제공한다. 활성물질은 제제 중에 제제의 용질, 용매, 입자 또는 오일 불혼화성 성분으로서 포함될 수 있다. 활성물질은 정제, 캡슐, 팅크제, 액체 또는 에멀젼에 포함될 수 있다. 본 발명의 건강관리 제제는 경구, 국소 및/또는 주사에 의한 투여에 적합한 제제를 포함한다.

Description

건강관리 제품을 위한 계면활성제
관련 출원에 대한 상호-참조
본 출원은 2020년 3월 11일에 출원된 미국 가출원 번호 62/988,178을 우선권 주장하며, 그의 개시내용은 그 전문이 본원에 참조로 포함된다.
분야
본 개시내용은 건강관리 제품에 사용하기 위한 계면활성제에 관한 것이다. 이러한 계면활성제는 표면-활성 특성을 갖는 아미노산 유도체를 포함할 수 있다.
계면활성제 (표면-활성 특성을 갖는 분자)는 세제로부터 모발 관리 제품 내지 화장품에 이르는 범위의 제제에서 상업적 적용으로 널리 사용된다. 인간 또는 동물 건강을 개선시키기 위한 제제에는 흔히 표면-활성 특성을 갖는 화합물이 첨가된다. 일부 건강관리 제품에는 제약, 기능식품, 비타민 및/또는 미네랄 보충제, 및 상처 드레싱이 포함된다. 계면활성제는 많은 건강관리 목적 또는 관련 제제에서 중요한 성분인데, 이는 적어도 부분적으로, 일부 계면활성제가, 편리한 크기의 용량으로 포함될 수 있는 활성 성분, 안정화제, 충전제, 부형제, 아주반트 등의 양을 증가시키는 것을 돕기 때문이고/거나 제제 중 계면활성제의 포함이 제품의 제조 및/또는 포장에 유용하기 때문이다.
계면활성제는 비하전, 쯔비터이온성, 양이온성 또는 음이온성일 수 있다. 원칙적으로 어떠한 계면활성제 부류 (예를 들어, 양이온성, 음이온성, 비이온성, 양쪽성)도 세정 또는 클리닝 적용분야에 적합하지만, 실제로 많은 개인 관리 세정제 및 가정용 클리닝 제품은 2종 이상의 계면활성제 부류로부터의 2종 이상의 계면활성제의 조합으로 제제화된다.
흔히, 계면활성제는 비교적 수불용성 소수성 "꼬리" 기 및 비교적 수용성 친수성 "머리" 기를 갖는 친양쪽성 분자이다. 이러한 화합물은 두 액체 사이의 계면, 액체와 기체 사이의 계면, 또는 액체와 고체 사이의 계면 등 계면에 흡착될 수 있다. 비교적 극성 성분 및 비교적 비-극성 성분을 포함하는 시스템에서, 소수성 꼬리는 비교적 비-극성 성분(들)과 우선적으로 상호작용하는 반면, 친수성 머리는 비교적 극성 성분(들)과 우선적으로 상호작용한다. 물과 오일 사이의 계면의 경우, 친수성 머리 기는 우선적으로 물로 확장되는 반면, 소수성 꼬리는 우선적으로 오일로 확장된다. 물-기체 계면에 첨가될 때, 친수성 머리 기는 우선적으로 물 속으로 확장되는 반면, 소수성 꼬리는 우선적으로 기체 속으로 확장된다. 계면활성제의 존재는 물 분자들 간의 분자간 상호작용의 적어도 일부를 방해하여, 물 분자들 간의 상호작용의 적어도 일부를, 적어도 일부 물 분자와 계면활성제 간의 일반적으로 보다 약한 상호작용으로 대체한다. 이는 표면 장력을 낮추고, 또한 계면을 안정화시키는 역할을 할 수 있다.
충분히 높은 농도에서, 계면활성제는 응집체를 형성할 수 있고, 이는 소수성 꼬리가 극성 용매에 노출되는 것을 제한하는 역할을 한다. 그러한 응집체 중 하나는 미셀이다. 전형적인 미셀에서, 분자들은 구체로 배열되고, 계면활성제(들)의 소수성 꼬리는 우선적으로 구체 내부에 위치되고, 계면활성제(들)의 친수성 머리는 우선적으로 미셀의 외부에 위치되며, 여기서 머리가 우선적으로 보다 극성인 용매와 상호작용한다. 주어진 화합물이 표면 장력에 미치는 효과 및 그가 미셀을 형성하는 농도는 계면활성제에 대한 특징을 정의하는 역할을 할 수 있다.
요약
본 개시내용은 계면활성제가 포함되어 제제화된 건강관리 제품을 제공하며, 이러한 건강관리 제품에는 신체에 사용하기 위한 정제, 분말, 액체, 살브, 연고, 세정제 및 또는 와이프, 및 상처 드레싱이 포함되나 이에 제한되지는 않는다. 이들 제품은 본원에 개시된 1종 이상의 계면활성제 부류로부터의 1종 이상의 계면활성제를 포함하도록 제제화될 수 있다.
본 개시내용은 표면-활성 특성을 갖는 아미노산 유도체 형태의, 건강관리 제품에 사용하기 위한 계면활성제를 제공한다. 아미노산은 자연 발생 또는 합성 아미노산일 수 있거나, 또는 락탐, 예를 들어 카프로락탐과 같은 분자의 개환 반응을 통해 수득될 수 있다. 아미노산은 관능화되어 표면-활성 특성을 갖는 화합물을 형성할 수 있다. 특징적으로, 이러한 화합물은 낮은 임계 미셀 농도 (CMC) 및/또는 액체의 표면 장력을 감소시키는 능력을 가질 수 있다.
본 개시내용은 하기를 포함하는, 환자에게 활성물질을 전달하기 위한 제제를 제공한다:
화학식 I의 적어도 1종의 계면활성제
Figure pct00001
(여기서 R1 및 R2는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고; n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고; m은 9 내지 20의 정수 (9 및 20 포함)이고; 말단 질소는 R3으로 임의로 추가로 치환되며, 여기서, R3은 수소, 산소, 히드록실 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고; 임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있고, 반대이온은, 존재하는 경우, 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드 및 히드록시드로 이루어진 군으로부터 선택됨); 및 적어도 1종의 활성 성분.
본 개시내용은 하기를 포함하는, 환자에게 활성물질을 전달하기 위한 제제를 추가로 제공한다:
화학식 I의 적어도 1종의 계면활성제
Figure pct00002
(여기서 R1 및 R2는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고; n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고; m은 9 내지 20의 정수 (9 및 20 포함)이고; 말단 질소는 R3으로 임의로 추가로 치환되고, 여기서 R3은 수소, 산소, 히드록실 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고; 임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있고, 반대이온은, 존재하는 경우, 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드 및 히드록시드로 이루어진 군으로부터 선택됨); 진통제, 항생제, 항고혈압제, 화학요법제, 항정신병제, 항우울제, 신경안정제, 양성자 펌프 억제제 및 항진균제로 이루어진 군으로부터 선택되나 이에 제한되지는 않는 적어도 1종의 약물.
본 개시내용은 하기를 포함하는, 환자에게 활성물질을 전달하기 위한 고체 형태의 제제를 추가로 제공한다:
화학식 I의 적어도 1종의 계면활성제
Figure pct00003
(여기서 R1 및 R2는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고; n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고; m은 9 내지 20의 정수 (9 및 20 포함)이고; 말단 질소는 R3으로 임의로 추가로 치환되고, 여기서 R3은 수소, 산소, 히드록실 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고; 임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있고, 반대이온은, 존재하는 경우, 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드 및 히드록시드로 이루어진 군으로부터 선택됨); 1종 이상의 활성 성분, 및 결합제, 붕해제, 활택제, 착색제 및/또는 향미제로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 부형제.
본 개시내용은 또한 하기를 포함하는, 액체 형태의 활성물질을 전달하기 위한 제제를 제공한다:
화학식 I의 적어도 1종의 계면활성제
Figure pct00004
(여기서 R1 및 R2는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고; n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고; m은 9 내지 20의 정수 (9 및 20 포함)이고; 말단 질소는 R3으로 임의로 추가로 치환되고, 여기서 R3은 수소, 산소, 히드록실 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고; 임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있고, 반대이온은, 존재하는 경우, 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드 및 히드록시드로 이루어진 군으로부터 선택됨); 1종 이상의 활성 성분; 수성 상 및 비-수성 상 중 하나 또는 둘 다; 및 임의로 1종 이상의 착색제, 및/또는 1종 이상의 향미제.
본 개시내용은 하기를 포함하는, 에멀젼 형태의 활성물질을 전달하기 위한 제제를 추가로 제공한다:
화학식 I의 적어도 1종의 계면활성제
Figure pct00005
(여기서 R1 및 R2는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고; n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고; m은 9 내지 20의 정수 (9 및 20 포함)이고; 말단 질소는 R3으로 임의로 추가로 치환되고, 여기서 R3은 수소, 산소, 히드록실 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고; 임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있고, 반대이온은, 존재하는 경우, 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드 및 히드록시드로 이루어진 군으로부터 선택됨); 적어도 1종의 활성 성분 수성 상; 비수성 상, 및 임의로 적어도 1종의 착색제 및/또는 적어도 1종의 향미제.
본 개시내용은 하기를 포함하는, 에멀젼 형태의 활성물질을 전달하기 위한 제제를 추가로 제공한다:
화학식 I의 적어도 1종의 계면활성제
Figure pct00006
(여기서 R1 및 R2는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고; n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고; m은 9 내지 20의 정수 (9 및 20 포함)이고; 말단 질소는 R3으로 임의로 추가로 치환되고, 여기서 R3은 수소, 산소, 히드록실 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고; 임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있고, 반대이온은, 존재하는 경우, 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드 및 히드록시드로 이루어진 군으로부터 선택됨); 적어도 1종의 활성 성분; 수성 상 및 비수성 상, 및 임의로 적어도 1종의 착색제 및/또는 적어도 1종의 향미제.
본 개시내용의 상기 언급된 특색 및 다른 특색, 및 그를 달성하는 방식은 첨부 도면과 함께 하기 실시양태의 설명을 참조하면 보다 명백해질 것이고 보다 잘 이해될 것이다.
도 1은 실시예 1b에 기재된 바와 같은, pH = 7에서 측정된 계면활성제 1에 대한 표면 장력 대 농도의 플롯을 나타내며, 여기서 Y 축은 표면 장력 (γ) (밀리뉴턴/미터 (mN/m))을 나타내고, X 축은 농도 (c) (밀리몰 (mM))를 나타낸다.
도 2는 실시예 1c에 기재된 바와 같은 계면활성제 1에 대한 표면 장력 대 시간의 변화로서의 동적 표면 장력의 플롯을 나타내며, 여기서 Y 축은 표면 장력 (밀리뉴턴/미터 (mN/m))을 나타내고, X 축은 표면 나이 (밀리초 (ms))를 나타낸다.
도 3은 실시예 2b에 기재된 바와 같은, pH = 7에서 측정된 계면활성제 2에 대한 표면 장력 대 농도의 플롯을 나타내며, 여기서 Y 축은 표면 장력 (γ) (밀리뉴턴/미터 (mN/m))을 나타내고, X 축은 농도 (c) (밀리몰 (mM))를 나타낸다.
도 4는 실시예 2c에 기재된 바와 같은 계면활성제 2에 대한 표면 장력 대 시간의 변화로서의 동적 표면 장력의 플롯을 나타내며, 여기서 Y 축은 표면 장력 (밀리뉴턴/미터 (mN/m))을 나타내고, X 축은 표면 나이 (밀리초 (ms))를 나타낸다.
도 5는 실시예 3b에 기재된 바와 같은, pH = 7에서 측정된 계면활성제 3에 대한 표면 장력 대 농도의 플롯을 나타내며, 여기서 Y 축은 표면 장력 (γ) (밀리뉴턴/미터 (mN/m))을 나타내고, X 축은 농도 (c) (밀리몰 (mM))를 나타낸다.
도 6은 실시예 3c에 기재된 바와 같은 계면활성제 3에 대한 표면 장력 대 시간의 변화로서의 동적 표면 장력의 플롯을 나타내며, 여기서 Y 축은 표면 장력 (밀리뉴턴/미터 (mN/m))을 나타내고, X 축은 표면 나이 (밀리초 (ms))를 나타낸다.
도 7은 실시예 4b에 기재된 바와 같은, pH = 7에서 측정된 계면활성제 4에 대한 표면 장력 대 농도의 플롯을 나타내며, 여기서 Y 축은 표면 장력 (γ) (밀리뉴턴/미터 (mN/m))을 나타내고, X 축은 농도 (c) (밀리몰 (mM))를 나타낸다.
도 8은 실시예 4c에 기재된 바와 같은 계면활성제 4에 대한 표면 장력 대 시간의 변화로서의 동적 표면 장력의 플롯을 나타내며, 여기서 Y 축은 표면 장력 (밀리뉴턴/미터 (mN/m))을 나타내고, X 축은 표면 나이 (밀리초 (ms))를 나타낸다.
도 9는 실시예 5b에 기재된 바와 같은, pH = 7에서 측정된 계면활성제 5에 대한 표면 장력 대 농도의 플롯을 나타내며, 여기서 Y 축은 표면 장력 (γ) (밀리뉴턴/미터 (mN/m))을 나타내고, X 축은 농도 (c) (밀리몰 (mM))를 나타낸다.
도 10은 실시예 5c에 기재된 바와 같은 계면활성제 5에 대한 표면 장력 대 시간의 변화로서의 동적 표면 장력의 플롯을 나타내며, 여기서 Y 축은 표면 장력 (미터당 밀리뉴턴 (mN/m))을 나타내고, X 축은 표면 나이 (밀리초 (ms))를 나타낸다.
본원에 사용된 어구 "이러한 종점을 사용하는 임의의 범위 내"는 문자 그대로, 값이 목록의 하위 부분에 있는지 또는 목록의 상위 부분에 있는지에 상관없이, 이러한 어구 전에 열거된 값들 중 임의의 2개로부터 임의의 범위가 선택될 수 있음을 의미한다. 예를 들어, 한 쌍의 값은 2개의 더 낮은 값, 2개의 더 높은 값, 또는 더 낮은 값 및 더 높은 값으로부터 선택될 수 있다.
본원에 사용된 단어 "알킬"은 직쇄 또는 분지쇄일 수 있는 임의의 포화 탄소 쇄를 의미한다.
본원에 사용된 어구 "표면-활성"은 회합된 화합물이 그것이 적어도 부분적으로 용해되는 매질의 표면 장력, 및/또는 다른 상과의 계면 장력을 낮출 수 있고, 따라서 액체/증기 및/또는 다른 계면에 적어도 부분적으로 흡착될 수 있음을 의미한다. 용어 "계면활성제"는 이러한 화합물에 적용될 수 있다.
부정확성 용어와 관련하여, 용어 "약" 및 "대략"은 언급된 측정치를 포함하고 또한 언급된 측정치에 합리적으로 근접한 임의의 측정치를 포함하는 측정치를 지칭하기 위해 상호교환가능하게 사용될 수 있다. 언급된 측정치에 합리적으로 근접한 측정치는 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 이해되고 용이하게 확인되는 바와 같이 합리적으로 적은 양만큼 언급된 측정치로부터 벗어난다. 이러한 편차는 예를 들어 측정 오차 또는 성능을 최적화하기 위해 이루어지는 사소한 조정에 기인할 수 있다. 관련 기술분야의 통상의 기술을 갖는 개체가 이러한 합리적으로 작은 차이에 대한 값을 쉽게 확인할 수 없다고 결정되는 경우, 용어 "약" 및 "대략"은 언급된 값의 ±10%를 의미하는 것으로 이해될 수 있다.
값의 범위가 제공되는 경우에, 그 범위의 상한과 하한 사이의 각각의 개재 값 및 그 언급된 범위 내의 임의의 다른 언급된 값 또는 개재 값이 본 개시내용 내에 포괄되는 것으로 의도된다. 예를 들어, 1 μm 내지 8 μm의 범위가 언급되는 경우에, 2 μm, 3 μm, 4 μm, 5 μm, 6 μm, 및 7 μm, 뿐만 아니라 1 μm 이상의 값의 범위 및 8 μm 이하의 값의 범위가 또한 명백하게 개시된 것으로 의도된다. 본원에 사용된 용어 "약"은 수식되는 값의 ±5%, ±10% 또는 ±20%를 의미한다.
용어 "에멀젼" 또는 "에멀젼 제제"는 일반적으로 직경이 10 나노미터 내지 100 마이크로미터인 액적 형태의 2종의 불혼화성 액체의 콜로이드성 분산액을 의미한다. 에멀젼은 연속 상이 수용액인 경우 기호 O/W (수중유)로, 연속 상이 오일인 경우 W/O (유중수)으로 표시된다. 에멀젼의 다른 예, 예컨대 O/W/O (유중수중유)는 연속 오일 상에 분산된 수성 액적 내에 함유된 오일 액적을 포함한다. "물리적으로 안정한" 에멀젼은 USP <729> 하의 기준 (이는 하기와 같은 보편적 한계를 정의함: (1) 평균 액적 크기가 500 nm 또는 0.5 μm을 초과하지 않음, (2) 지방의 부피-가중 백분율로서 표현된, 5 μm를 초과하는 큰-직경 지방 구상체의 집단 (PFAT5)이 5℃ 또는 실온에서 지정된 저장 기간 동안 0.05%를 초과하지 않음)을 충족시킬 것이다. 또한, 물리적으로 안정한 에멀젼은 5℃ 또는 실온에서 지정된 기간 동안 저장 시 활성물질의 가시적인 결정을 갖지 않을 것이다. 결정은 4x 내지 10x의 배율에서 보일 때 가시적인 것으로 간주된다. 에멀젼은 USP <729> 하의 기준을 충족시키고, 5℃ 또는 실온에서 적어도 1주, 2주, 4주, 1개월, 2개월, 6개월, 1년 또는 2년의 기간 동안 저장 시 활성물질의 결정이 가시적이지 않은 경우에 물리적으로 안정한 것이다.
본 개시내용의 "화학적으로 안정한" 에멀젼은 활성 성분 (즉, 전달되는 치료 활성물질)의 농도가 적절한 저장 조건 하에 적어도 1개월 동안 약 20% 넘게 변화하지 않는 것이다. 특정 실시양태에서, 본 개시내용의 에멀젼 중의 활성물질의 농도는 적절한 저장 조건 하에 적어도 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 15, 18 또는 24개월 동안 약 5%, 10%, 15% 또는 20% 넘게 변화하지 않는다. 적어도 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 15, 18 또는 24개월 동안의 저장 조건.
한 예에서, 본 개시내용의 안정한 에멀젼 조성물은 광범위한 온도, 예를 들어 -20℃ 내지 40℃에 걸쳐 안정하다. 본 개시내용의 조성물은 약 5℃ 내지 약 25℃에서 저장될 수 있다.
유중수 에멀젼에서 "오일 상"은, 수상에서의 용해도 한계를 개별적으로 초과하는 제제 중의 모든 성분을 지칭하며; 이들은 일반적으로 증류수에 1% 미만의 용해도를 갖는 물질이지만, 염과 같은 수상 성분이 특정 오일의 용해도를 감소시켜 이들이 오일 상으로 분배되게 할 수 있다. 오일 상은 유중수 에멀젼의 비-수성 부분을 지칭한다.
유중수 에멀젼에서 "수성 상" 또는 "수상"은 존재하는 물 및 수용성인, 즉 물에서의 용해도 한계를 초과하지 않는 임의의 성분 45를 지칭한다. 본원에 사용된 "수성 상"은 제약상 허용되는 첨가제, 예컨대 산성화제, 알칼리화제, 완충제, 킬레이트화제, 착물화제 및 가용화제, 산화방지제 및 항미생물 보존제, 함습제, 현탁화제 및/또는 점도 개질제, 장성 및 습윤 또는 다른 생체적합성 물질을 함유할 수 있는 물-함유 액체를 포함한다. 수성 상은 유중수 에멀젼의 비-오일 부분을 지칭한다.
"유화제"는 주사가능한 에멀젼의 개별 오일 및 수성 상으로의 분리를 저지하는 화합물을 지칭한다. 본 개시내용에 유용한 유화제는 일반적으로 (1) 본 개시내용의 안정한 에멀젼의 다른 성분과 상용성이고, (2) 에멀젼에 함유된 약물의 안정성 또는 효능을 방해하지 않고, (3) 안정하고 제제에서 열화되지 않고, (4) 비-독성이다.
본원에 사용된 용어 "활성물질 또는 활성물질들" 또는 "활성 성분" 또는 "활성 성분들"은 인간 및/또는 동물에서 유익한 방식으로 작용하거나 또는 작용하는 것으로 여겨지는 화합물을 지칭하며, 이들 용어는 본원에 사용된 바와 같이 상호교환가능하게 사용될 수 있다. 이러한 화합물에는 제약, 항체, 이식편 물질, 이식 물질, 기능식품, 비타민 및 미네랄 보충제가 포함되나 이에 제한되지는 않으며, 이러한 활성물질은 단독으로 또는 다른 활성물질과 조합되어 제제화될 수 있다.
본원에 사용된 "나이브 입자"는 임의의 다른 첨가된 성분이 없는 화합물의 입자를 지칭하며, 즉 활성물질의 나이브 입자는 임의의 첨가된 부형제(들)를 함유하지 않으면서 활성물질을 함유하는 입자이다. "약물-함유 입자"는 "활성물질의 나이브 입자" 및 1종 이상의 부형제를 포함하는 예비형성된 입자를 지칭한다. 약물-포함 입자는 반드시 나이브 입자보다 크기가 더 크다. 약물 포함 입자는 과립, 비드, 펠릿, 또는 달리 보다 작은 1차 약물 입자 자체를 통합한 다른 조작된 입자 또는 응집체일 수 있고, 유동 및 전달을 위한 통상적인 분말 취급을 견딜 수 있다.
달리 명시되지 않는 한, 본원에 사용된 "입자 크기" 및 "실제 입자 크기"는 제제 중에 임의의 다른 성분(들)이 없는 화합물의 입자 크기, 즉 활성물질의 나이브 입자의 입자 크기 또는 활성물질을 포함하는 입자의 입자 크기를 지칭하며, 이들 중 일부는 "약물-함유 입자"로 지칭될 수 있다.
I. 적어도 1종의 활성물질을 포함하는 고체 투여 제제
고체 투여 제제는 분말: 적어도 1종의 액체의 존재 또는 부재 하에 매트릭스를 인쇄함으로써 또는 고체를 압축함으로써 형성된 정제; 또는 캡슐로서 제제화된 적어도 1종의 활성물질을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
일부 실시양태는 활성물질 또는 활성 입자가 계면활성제, 분산제, 부형제, 결합제, 감미제 및 향미제로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 다른 비-활성물질의 존재 하에 제제화된 것인 정제 또는 캡슐을 포함한다.
일부 실시양태는 활성물질 또는 활성 입자가, 적어도 1종의 활성물질을 계면활성제, 분산제, 부형제, 결합제, 감미제 및 향미제로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 비-활성물질과 함께 압축함으로써 제제화된 것인 정제를 포함한다.
일부 실시양태는 활성 입자의 활성물질이, 적어도 1종의 활성물질을 계면활성제, 분산제, 부형제, 결합제, 감미제 및 향미제로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 비-활성물질과 동일한 케이싱 내에 포획함으로써 제제화된 것인 캡슐을 포함한다.
본 발명의 일부 측면은 고농도의 적어도 1종의 활성 화합물을 포함하는 제제이고, 이들 제제 중 일부는 낮은 파쇄성 및 저장 및 취급을 견디기에 충분한 경도를 나타내면서 동시에 극도로 빠른 붕해 속도를 나타내고 경구로 투여되는 경우 일반적으로 허용되는 맛을 나타낼 수 있다.
일부 측면에서, 급속 분산성 고체 투여 형태는 활성물질의 약물-함유 입자 및 특정 부형제, 예컨대 적어도 1종의 붕해제, 및 적어도 1종의 결합제 및 적어도 1종의 계면활성제를 포함하는 벌크 물질을 포함하는 다공성 3차원 인쇄된 매트릭스를 포함할 수 있다. 벌크 물질은 적어도 1종의 추가의 부형제, 예컨대 활택제, 감미제 및/또는 향미제를 추가로 포함할 수 있다.
일부 실시양태에서, 매트릭스는, 분말의 입자가 결합제에 의해 결합되도록 분말에 인쇄 유체를 침착시킴으로써 형성될 수 있다. 매트릭스는 규정된 전체 벌크 밀도, 수성 유체에서의 붕해 (분산) 시간, 수성 유체에서의 용해 시간, 및 수분 함량을 갖는 다공성일 수 있다. 일부 매트릭스는 적은 부피의 수성 액체와 접촉하거나 그 안에 침지될 때 충분한 경도, 낮은 파쇄성, 및 빠른 분산 속도의 균형을 제공한다. 본 발명의 일부 실시양태는 a) 매트릭스의 경도가 약 1 내지 약 7 킬로폰드 (kp), 약 1 내지 약 3 kp의 범위이고; b) 매트릭스가 15 ml의 물 또는 타액 중에 위치하는 경우에 10초 이하 내에 분산되고; c) 결합제가 매트릭스를 형성하는 데 사용되는 인쇄 유체에 의해 매트릭스 내로 도입되고; d) 결합제가 매트릭스를 형성하는 데 사용되는 벌크 분말에 의해 매트릭스 내로 도입되고; e) 매트릭스가 약 150 mg 내지 약 600 mg의 활성물질을 포함하고; f) 매트릭스가 10 내지 40개의 인쇄된 증분 층을 포함하고; g) 증분 층의 두께 (높이)가 0.006 내지 0.014 인치 또는 0.008 내지 0.012 인치의 범위이고; h) 매트릭스가 다공성이고 비-압축된 것인 실시양태를 포함한다.
일부 실시양태에서, 활성물질은 결정질 형태로 존재한다. 그의 모든 다형체가 고려된다. 활성 물질 또는 임의의 다른 물질의 결정화도는 무정형 물질의 존재를 결정하기 위해 시차 주사 열량측정 (DSC)에 의해 결정될 수 있다. 일부 실시양태에서, 활성물질은 벌크 분말 또는 매트릭스 중에 무정형 형태로 존재한다.
일부 실시양태는 결합된 감미제, 결합제, 붕해제, 계면활성제, 및 활성물질의 입자를 함유하는 약물을 포함하는 3차원 인쇄된 매트릭스를 포함하며, 여기서 결합제는 매트릭스에 결합하는 것인 구강분산성 투여 형태를 제공한다. 매트릭스는 활성물질 그 자체에 의해 결합될 수 있거나 결합되지 않을 수 있다. 제제가 인쇄 유체에 의해 형성되는 경우, 이상적으로는 인쇄 유체가 3차원 인쇄 공정 동안 임의의 실질적인 양의 활성물질을 용해시키지 않는다.
일부 실시양태에서 활성물질-함유 입자는 적어도 1종의 활성물질, 및 적어도 1종, 적어도 2종, 적어도 3종, 적어도 4종, 또는 적어도 5종의 제약 부형제를 포함한다. 일부 실시양태에서, 약물 함유 입자는 활성물질, 적어도 1종의 결합제, 적어도 1종의 계면활성제, 및 적어도 1종의 붕해제를 포함한다. 활성물질 함유 입자는 감미제 및/또는 향미제를 추가로 포함할 수 있다. 일부 실시양태에서, 약물-함유 입자는 OXC, 적어도 2종의 결합제, 적어도 1종의 계면활성제, 및 적어도 1종의 붕해제를 포함한다. 본 발명의 일부 실시양태는 a) 매트릭스 중 약물-함유 입자의 함량이 일반적으로 최종 투여 형태 중 매트릭스의 총 중량을 기준으로 55-85 중량%, 60-80 중량% 또는 65-70 중량%의 범위이고; b) 약물-함유 입자가 붕해제, 결합제, 계면활성제 및 활성물질의 나이브 입자를 포함하고; c) 약물-함유 입자 중 OXC의 나이브 입자의 함량이 약물-함유 입자의 최종 중량을 기준으로 55-85 중량%, 60-80 중량% 또는 65-70 중량%의 범위이고; d) 약물-함유 입자 중 붕해제의 함량이 약물-함유 입자의 최종 중량을 기준으로 0-30 중량%, 1-15 중량% 또는 2-5 중량%의 범위이고; e) 약물-함유 입자 중 결합제의 함량이 약물-함유 입자의 최종 중량을 기준으로 0-10 중량%, 1-7 중량% 또는 2-5 중량%의 범위이고; f) 약물-함유 입자 중 계면활성제의 함량이 약물-함유 입자의 최종 중량을 기준으로 0-10 중량%, 1-5 중량% 또는 1.4-4.2 중량%의 범위이고; g) 약물 함유 입자가 습식 과립화에 의해 제조된 것을 포함한다.
본 발명의 한 측면은 적어도 1종의 활성물질, 적어도 1종의 감미제, 적어도 1종의 결합제, 적어도 1종의 붕해제, 적어도 1종의 계면활성제, 및 적어도 1종의 활택제를 포함하는 구강분산성 3차원 인쇄된 매트릭스를 제공하며; 여기서 매트릭스는 결합제에 의해 결합된 입자를 포함하고, 매트릭스는 다공성이고 비-압축되고; 매트릭스는 15 ml 부피의 수성 유체 중에 15초 미만 내에 분산되고; 활성물질은 활성물질의 작은 입자 및 담체로서의 적어도 1종의 제약 부형제를 포함하는 약물-함유 입자에 포함되고, 매트릭스 중의 활성물질의 함량은 매트릭스의 총 중량을 기준으로 35-60 중량%의 범위이다.
약물-포함 입자, 특히 습식 과립화에 의해 제조된 과립은 1-3 kP 범위의 경도 및 15초 이하 또는 10초 이하의 물 중 분산 시간을 갖는, 활성물질을 포함하는 급속 분산성 3DP 매트릭스를 제조하는 데 사용될 수 있다. 적합한 약물-함유 입자는 65 내지 70 중량%의 활성물질, 21.5 내지 23 중량%의 희석제/붕해제, 예를 들어 미세결정질 셀룰로스, 3 내지 5 중량%의 초강력-붕해제, 예를 들어 에코스카르멜로스, 1 내지 4.5 중량%의 계면활성제, 예를 들어 소듐 라우릴 술페이트, 및 2.5 내지 5 중량%의 결합제, 예를 들어 히드록시프로필셀룰로스를 포함한다. 고전단 습식 과립화에 의해 생성된 약물 함유 입자는 약 60-100 마이크로미터의 DVO.5를 가졌다.
일부 실시양태에서, 매트릭스는 소량의 수성 유체 중에 신속하게 분산 (붕해)된다. 본 발명의 일부 실시양태는 매트릭스가 소량의 수성 유체에 위치할 때 약 30초 이하, 약 20초 이하, 약 15초 이하, 약 10초 이하, 또는 약 5초 이하에 분산되는 것을 포함한다. 일부 실시양태에서, 붕해 시간은 USP <701>에 따라 결정된다.
1. 활성물질
활성물질은 인간 또는 동물 건강에 유익한 효과를 갖거나 갖는 것으로 여겨지는 임의의 화합물을 포함할 수 있다. 이러한 활성물질은 처방에 의해서만 또는 처방 없이 이용가능할 수 있는 제약 화합물; 보충제, 예컨대 비타민, 미네랄; 유아용 조제분유; 및 식사 대용물, 에너지 드링크 및/또는 바 등을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
활성물질-포함 입자는 약 50 내지 약 400 마이크로미터, 약 50 내지 약 300 마이크로미터, 약 50 내지 약 250 마이크로미터, 약 60 내지 약 250 마이크로미터, 약 60 내지 약 100 마이크로미터, 또는 약 75 내지 약 250 마이크로미터 범위의 평균, 중간 또는 중앙 입자 크기를 갖는다.
일부 실시양태에서, 활성 나이브 입자는 약 1 내지 약 90 마이크로미터, 약 1 내지 약 75 마이크로미터, 약 1 내지 약 50 마이크로미터, 약 1 내지 약 30 마이크로미터, 약 1 내지 약 15 마이크로미터, 약 1 내지 약 10 마이크로미터, 약 2 내지 약 14 마이크로미터, 약 10 내지 약 80 마이크로미터, 약 20 내지 약 70 마이크로미터, 약 20 내지 약 60 마이크로미터 또는 약 30 내지 약 50 마이크로미터 범위의 평균, 중간 또는 중앙 입자 크기를 갖는다. 일부 실시양태에서, OXC 나이브 입자는 약 100 마이크로미터 미만의 DV90, 약 90 마이크로미터 미만의 DV90, 약 75 마이크로미터 미만의 DV90, 약 50 마이크로미터 미만의 DV90을 갖는 입자 크기 분포를 갖고/거나, 약 75 마이크로미터 미만의 DV50, 약 50 마이크로미터 미만의 DV50, 약 40 마이크로미터 미만의 DV50, 약 30 마이크로미터 미만의 DV50, 약 20 마이크로미터 미만의 DV50, 약 10 마이크로미터 미만의 DV50, 약 5 마이크로미터 미만의 DV50, 약 1 내지 약 40 마이크로미터의 DV50, 약 1 내지 약 30 마이크로미터의 DV50, 약 1 내지 약 20 마이크로미터의 DV50, 약 5 내지 약 15 마이크로미터의 DV50을 갖고/거나, 약 30 마이크로미터 미만의 DV10, 약 20 마이크로미터 미만의 DV10, 약 10 마이크로미터 미만의 Dv10, 약 5 마이크로미터 미만의 Dv10, 약 1 마이크로미터 미만의 DV10을 갖는다. 이들 DV10, DV50 및 DV90 값 및 범위의 모든 조합이 고려된다. 나이브 입자 크기 분포 및/또는 유효 입자 크기 분포는 단일모드, 이중모드 또는 다중모드일 수 있다. 활성물질은, 각각 그 자체의 고유 입자 크기 분포 및/또는 제조 방법을 갖는 2종 이상의 상이한 나이브 약물 분말의 혼합물로서 존재할 수 있다. 약물-함유 입자는, 각각 그 자체의 유효 입자 크기 분포 및/또는 제조 방법을 갖는 2종 이상의 상이한 분말의 혼합물로서 존재할 수 있다. 일부 실시양태에서, 활성물질은 밀링된 제1 형태 및 마이크로화된 제2 형태를 포함한다. 각각 제1 형태의 양은 0 내지 25 중량%, 10 내지 15 중량% 또는 13 내지 15 중량%의 범위일 수 있고, 제2 형태의 양은 100 내지 75 중량%, 90 내지 85 중량% 또는 97 내지 85 중량%의 범위일 수 있다.
본 발명의 일부 실시양태는 활성물질 포함 매트릭스가 약 150 내지 약 1200 mg, 약 150 mg, 약 300 mg, 약 450 mg, 약 600 mg, 약 750 mg, 약 900 mg, 약 1050 mg 또는 약 1200의 활성물질을 포함하는 것을 포함한다.
2. 부형제
건강관리 제제에서 부형제는 제제에서 매질 및/또는 충전제로서 작용하도록 고체 제제에 첨가되는 통상적으로 정의된 불활성 화합물이다. 대부분의 제약상 허용되는 부형제 (소분자 및 중합체 둘 다)가 사용될 수 있으며, 이는 적절한 수성 유체, 예를 들어 타액의 존재 하에 급속 분산되는 다공성 구조 (결합된 입자들의 매트릭스) 내에 제약 활성 성분이 느슨하게 봉입되게 한다. 본 발명의 3차원 인쇄 방법에 사용하기에 적합한 이들 부형제 중 일부가 문헌 [Handbook of Pharmaceutical Excipients (Eds. A. Wade and P. J. Weller, Second edition, American Pharmaceutical Association, The Pharmaceutical Press, London, 1994)]에 열거되어 있다.
본원에 사용된 바와 같이 달리 명백하게 언급되지 않는 한, 부형제는 충전제, 희석제, 벌킹제 등으로서 사용되거나 또는 통상적으로 그렇게 지칭되는 화합물을 지칭할 수 있으며, 이들 명칭은 총망라하는 것이 아니며, 이들은 배타적이지 않은 것으로 이해되며, 예를 들어 특정 부형제는 희석제 및 충전제 둘 다에서 사용될 수 있다. 본원에 사용된 바와 같이 달리 명백하게 언급되지 않는 한, 부형제는 결합제, 코팅, 붕해제, 감미제, 향미제 및 글라이더로서 사용되거나 또는 통상적으로 그렇게 지칭되는 화합물을 지칭할 수 있다.
부형제는 주어진 제제의 안정성, 관능적 특성 및/또는 물리적 특성에 영향을 미칠 수 있다. 활성물질의 주어진 제제에서 활성물질 대 부형제의 중량비는 주어진 제제의 치료적, 물리적, 외관 및/또는 관능적 특성을 변화시키기 위해 달라질 수 있다.
고체 투여 형태에 적합한 부형제의 유형은 결합제, 붕해제, 분산제, 충전제, 감미제, 활택제, 향미제, 계면활성제, 함습제, 보존제 및 희석제를 포함한다. 통상적인 제약 부형제가 사용될 수 있지만, 이들이 항상 전통적인 제약 가공에서와 정확히 동일한 방식으로 기능하는 것은 아니다.
활성물질의 제제에 적어도 1종의 부형제를 첨가하는 것은 제제의 특성 예컨대 경도, 분산 시간, 파쇄성, 투여 형태 크기 및 투여 형태 내 약물의 용량에 영향을 미칠 수 있다. 약물-함유 입자 중의 부형제 함량이 너무 낮으면, 투여량의 성능이 저하될 수 있다. 약물-함유 입자 중의 부형제 함량이 너무 높으면, 적합한 용량의 활성물질을 그 안에 포함시키기 위해 투여 형태 크기를 증가시켜야 할 수 있다.
3. 결합제
결합제는 고체 제제에 첨가될 수 있는 부형제의 하위-부류이다. 활성물질의 고체 제제는 동일한 또는 다른 활성물질 및/또는 다른 성분, 예컨대 다른 부형제, 예컨대 감미제, 향미제 및 보존제와 같은 고체 제제 중의 입자들 간의 회합을 촉진하는 화합물인 결합제를 종종 포함한다. 본 발명의 제제에 사용될 수 있는 적합한 결합제는 젤라틴, 셀룰로스, 셀룰로스의 유도체, 폴리비닐피롤리돈, 전분 및 당을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 예시적인 결합제는 분무 건조된 락토스, 프룩토스, 수크로스, 덱스트로스, 소르비톨, 만니톨, 크실리톨을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
1종 이상의 결합제가 인쇄된 매트릭스에 포함될 수 있다. 결합제는 벌크 분말, 약물 함유 입자 및/또는 프린트헤드를 통해 분배되는 인쇄 유체에 포함될 수 있다. 결합제는 각 경우에 독립적으로 선택된다. 결합제에 대한 및/또는 그에 의한 입자의 부착은 결합제가 프린트헤드로부터의 인쇄 유체와 접촉될 때 또는 인쇄 유체 중에 존재할 때 (즉, 가용성일 때) 일어난다. 결합제는 바람직하게는 수용성, 수성 유체 가용성, 부분 수용성 또는 부분 수성 유체 가용성이다. 일부 실시양태에서, 인쇄 유체는 0-10 중량%의 결합제를 포함한다. 일부 실시양태에서, 벌크 분말은 >0 내지 50 중량%, 10 중량% 내지 45 중량%, 20 중량% 내지 45 중량%, 25 내지 40 중량%, 25 내지 35 중량%의 결합제를 포함한다. 일부 실시양태에서, 약물-함유 입자는 >0 내지 10 중량%, 2 내지 10 중량%, 2 내지 7 중량%, 또는 2 내지 5 중량%의 결합제를 포함한다. 일부 실시양태에서, 인쇄된 매트릭스는 >0 내지 50 중량%, 10 중량% 내지 45 중량%, 20 중량% 내지 45 중량%, 25 내지 40 중량%의 결합제를 포함한다. 일부 실시양태에서, 결합제가 인쇄 유체에 부재하거나 또는 벌크 물질에 부재하다.
적합한 결합제는 수용성 합성 중합체, 카르복시메틸셀룰로스, 히드록시프로필셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 히드록시프로필-메틸셀룰로스, 소르비톨, 만니티올, 크실리톨, 락티톨, 에리트리톨, 예비젤라틴화 전분, 개질 전분, 아라비노갈락탄을 포함한다. 바람직한 결합제는 폴리비닐피롤리돈 (포비돈), 만니톨, 히드록시프로필 셀룰로스, 또는 그의 조합을 포함한다.
4. 계면활성제
본 발명의 고체 경구 투여 제제는 1종 이상의 계면활성제를 포함할 수 있다. 계면활성제는 수용자의 구강 내부와 접촉하고/거나 환자에 의해 추가로 섭취되었을 때의 고체 경구 투여 제제의 붕해 속도를 증가시키기 위해 본 발명의 제제에 포함될 수 있다. 본 발명의 고체 투여 제제는 양쪽성 계면활성제, 쯔비터이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제일 수 있는 적어도 1종의 계면활성제, 및 임의로 양쪽성 계면활성제, 쯔비터이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제 또는 그의 조합일 수 있는 적어도 1종의 다른 계면활성제를 포함할 수 있다. 이러한 계면활성제는 본원에 기재된 기본 성분과 물리적으로 그리고 화학적으로 상용성이어야 하고, 또는 그렇지 않으면 제품 안정성, 심미성, 또는 성능을 지나치게 손상시키지 않아야 한다.
본 발명의 일부 실시양태는 a) 적어도 1종의 계면활성제가 투여 형태의 최종 중량을 기준으로 0.5-7.0 중량% 범위의 양으로 존재하고/거나; b) 적어도 1종의 감미제가 투여 형태의 최종 중량을 기준으로 0.01-2.0% 범위의 양으로 존재하고/거나; c) 적어도 1종의 결합제가 투여 형태의 최종 중량을 기준으로 5-15% 범위의 양으로 존재하고/거나; d) 적어도 1종의 붕해제가 투여 형태의 최종 중량을 기준으로 10-30% 범위의 양으로 존재하고/거나; e) 적어도 1종의 활택제가 투여 형태의 최종 중량을 기준으로 0-2% 범위의 양으로 존재하는 것인 고체 제제를 포함한다.
본 개시내용의 고체 경구 투여 제제에 사용하기에 적합한 계면활성제는 화학식 I의 1종 이상의 계면활성제 및/또는 보조-계면활성제를 포함한다:
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여기서 R1 및 R2는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고; n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고; m은 9 내지 20의 정수 (9 및 20 포함)이고; 말단 질소는 R3으로 임의로 추가로 치환되고, 여기서 R3은 수소, 산소, 히드록실 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고; 임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있고, 반대이온은, 존재하는 경우, 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드 및 히드록시드로 이루어진 군으로부터 선택된다.
특히, 적합한 계면활성제 또는 보조-계면활성제는 본원에 기재된 임의의 계면활성제 1 내지 5 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
고체 경구 투여 제제 중의 계면활성제 시스템의 농도는 인간 또는 동물 환자에게 용이하게 제조, 저장 및 투여될 수 있는 제제를 제공하기에 충분해야 한다.
인쇄된 고체 제제에서, 인쇄 유체, 벌크 분말 및 활성물질-함유 입자 중에 계면활성제를 포함시키면 최소량의 물 중에 위치되는 경우에 3DP 투여 형태의 신속한 분산을 보장하는 데 도움이 된다. 계면활성제는 입자의 습윤을 증진시키는 역할을 할 수 있다. 계면활성제는 계면활성제 없이 제제화된 또 다른 3DP 투여 형태와 비교하여 분산을 증진시키기에 충분한 양으로만 존재할 필요가 있다. 그러나, 계면활성제가 너무 많은 양으로 존재하는 경우, 이는 투여 형태의 구강 촉감, 성능 및/또는 물리적 특성에 부정적인 영향을 미칠 수 있다. 계면활성제는 활성물질-포함 과립, 벌크 분말 및/또는 인쇄 유체에 포함될 수 있다. 일부 실시양태에서, 약물-함유 입자에 존재하는 계면활성제의 총량은 약물-함유 입자에 대한 중량을 기준으로 약 0-5 중량%, >0-5 중량%, 1-4.2 중량%, 2-3 중량%의 범위이다. 일부 실시양태에서, 활성물질-함유 입자를 제외한 벌크 분말 중에 존재하는 계면활성제의 양은 벌크 분말에 대한 중량을 기준으로 약 0-5 중량%, >0-5 중량%, 1-4.2 중량%, 2-3 중량%의 범위이다.
5. 붕해제
붕해제는 제제의 물리적 특성을 조정하기 위해 고체 제제에 첨가되는 부형제의 유형이다. 많은 고체 제제는 매트릭스의 경도, 파쇄성 및 분산 시간을 제어하기 위한 주요 성분인 적어도 1종의 결합제 및 적어도 1종의 붕해제를 포함한다. 일반적으로, 결합제의 양이 많을수록, 경도가 높아지고, 파쇄성이 낮아지고, 고체 제제의 분산 시간이 느려진다. 다른 한편으로는, 붕해제의 양의 증가는 보다 낮은 경도, 증가된 파쇄성 및 보다 빠른 분산 시간을 제공한다. 따라서, 고체 제제는 균형잡힌 양의 결합제 및 붕해제를 포함할 수 있다.
적합한 붕해제는 미세결정질 셀룰로스 (MCC), 크로스카르멜로스 (가교 카르복시메틸셀룰로스), 분말화 셀룰로스 또는 그의 조합을 포함한다. 바람직한 붕해제는 미세결정질 셀룰로스, 예를 들어 아비셀(AVICEL)(R) PH 101, 2가지 등급의 미세결정질 셀룰로스의 조합, 및 크로스카르멜로스를 포함한다. 아비셀®의 적합한 등급은 하기 표에 요약되어 있다. 투여 형태는 명시된 등급 중 하나 또는 그의 조합을 포함할 수 있다. 단일 등급 또는 등급들의 조합을 포함하는 모든 이러한 실시양태가 고려된다.
성분의 매트릭스를 인쇄함으로써 형성된 고체 제제의 경우, 제제는 인쇄된 매트릭스에 포함될 수 있는 1종 이상의 붕해제를 포함할 수 있다. 붕해제는 벌크 분말 및/또는 약물-함유 입자에 존재할 수 있다. 붕해제는 각 경우에 독립적으로 선택된다. 일부 실시양태에서, 벌크 분말은 3-20 중량%, 3-15 중량%, 4-12 중량% 또는 10-16 중량%의 붕해제를 포함한다. 일부 실시양태에서, 약물 함유 입자는 15-35 중량%, 20-30 중량% 또는 25-30 중량%의 붕해제를 포함한다.
6. 감미제
감미제는 제제에 첨가되어 그의 관능적 특성을 변경시킬 수 있는 부형제의 유형이다. 1종 이상의 감미제가 고체 제제, 예를 들어 인쇄된 매트릭스를 포함하는 고체 제제에 포함될 수 있다. 감미제는 벌크 분말, 약물-함유 입자 및/또는 유체, 예컨대 고체를 형성하는 데 사용되는 인쇄 유체에 존재할 수 있다. 고체 매트릭스를 인쇄함으로써 형성된 제제에서, 적어도 1종의 감미제가 적어도 인쇄 유체에 존재하는 경우 보다 우수한 맛-차폐가 관찰된다. 감미제는 각 경우에 독립적으로 선택될 수 있다. 인쇄 유체, 약물-함유 입자 및/또는 벌크 분말은 적어도 1종의 감미제를 공통으로 가질 수 있다. 일부 실시양태에서, 벌크 분말은 >0 내지 5 중량%, 또는 >0 내지 2 중량%, 또는 >0 내지 1.5 중량%의 감미제를 포함한다. 일부 실시양태에서, 인쇄 유체는 >0 내지 5 중량%, >0 내지 4 중량%, >0 내지 3 중량%, >0 내지 2 중량%, 0.1 내지 5 중량%, 0.1 내지 4 중량%, 0.1 내지 3 중량%, 0.1 내지 2 중량%, 0.5 내지 3 중량%, 또는 1 내지 3 중량% 감미제를 포함한다. 일부 실시양태에서, 약물-함유 입자는 0-5 중량%의 감미제를 포함한다.
적합한 감미제는 글리시리진산 유도체, 예를 들어 마그나스위트 (모노암모늄 글리시리지네이트), 수크랄로스 및 그의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 인쇄 유체 중의 바람직한 감미제는 수크랄로스이다. 감미제는 적어도 인쇄 유체에 존재하지만 또한 벌크 분말에 존재할 수 있다.
7. 향미제
향미제는 제제에 첨가되어 그의 감각수용성 특성을 변경시킬 수 있는 부형제의 유형이다. 1종 이상의 향미제가 매트릭스에 포함될 수 있다. 향미제는 벌크 분말, 약물-함유 입자, 및/또는 인쇄 유체에 존재할 수 있다. 향미제는 바람직하게는 수용성, 수성 유체 가용성, 부분적으로 수용성 또는 부분적으로 수성 유체 가용성이다. 벌크 분말에 존재하는 경우, 향미제는 바람직하게는 벌크 분말의 제조 전에 담체 분말에 적용되는 형태로 존재한다. 적합한 담체 분말은 전분, 개질된 전분, 셀룰로스, 및 향미제를 흡수, 흡착, 감싸거나 캡슐화할 수 있는 기타 분말을 포함할 수 있다. 일부 실시양태에서, 인쇄 유체는 0 내지 5 중량%, 0.01 내지 1.0 중량% 또는 0.05 내지 0.5 중량%의 향미제를 포함한다. 일부 실시양태에서, 벌크 분말은 0.1 내지 10 중량%, 또는 1 내지 10 중량%, 2 내지 8 중량%, 3-7 중량%의 향미제-혼입 담체 분말을 포함한다. 일부 실시양태에서, 인쇄된 매트릭스는 0-10 중량%, 0.0110 중량%의 향미제를 포함한다. 일부 실시양태에서, 향미제는 인쇄 유체에 부재하거나 또는 벌크 물질에 부재한다. 적합한 향미제는 페퍼민트, 스피어민트, 민트, 바닐라, 오렌지, 레몬, 시트러스, 라임, 포도, 체리, 스트로베리, 초콜릿, 커피 또는 그의 조합을 포함한다.
II. 고체 제제를 제조하는 방법
적어도 1종의 활성물질을 포함하는 정제는 관련 기술분야에 공지된 임의의 수단에 의해 제조될 수 있다. 예시적인 방법은 직접 압축, 건식 과립화 및 습식 과립화를 포함한다. 이들 방법에서의 단계는 산업계에 공지된 순서로 실시되는 임의의 하기 단계를 포함할 수 있다. 이들 단계는 고체 성분을 서로 또는 최종 건조 제제를 형성하기에 충분히 적은 양의 액체와 혼합하는 것을 포함한다. 또 다른 통상적으로 사용되는 단계는 균일하고 이상적으로 유사한 크기 및 형상의 입자를 생성하는 데 통상적으로 사용되는 방법인 과립화이다. 제제에 따라, 과립화 단계는 최종 제제의 개별 성분, 최종 제제의 성분의 혼합물, 또는 최종 제제에 대해 실시될 수 있다.
고체 제제를 생성하는 방법이 먼저 액체, 겔 또는 페이스트를 생성하는 단계를 포함하는 경우, 또는 제제가 적어도 1종의 고체 성분을 적어도 1종의 액체 성분과 혼합하는 단계를 포함하는 경우, 정제를 형성하는 방법은 제제를 건조시키는 단계를 포함할 가능성이 있다. 적합한 건조 공정은 제제의 성분 및 목적하는 최종 생성물에 따라 달라질 것이다. 적합한 건조 공정은 진공 건조, 분무 건조, 유동층 건조, 동결 건조, 팬 또는 트레이 건조 및 관련 기술분야에 공지된 임의의 방법을 포함한다. 정제를 생성하기 위한 관련 기술분야에 공지된 통상적인 수단은 제제의 목적하는 최종 조성물을 포함하는 혼합물을 압축하는 것을 포함한다. 정제를 형성하는 데 통상적으로 사용되는 기계는 스탬핑 및 회전 프레스를 포함한다. 일반적으로, 정제는 참여한 환자 집단에 대한 경구 투여를 용이하게 하는 크기 및 형상을 갖는다.
정제를 제제화하는 또 다른 예시적인 방법은 적어도 1종의 활성물질을 포함하는 매트릭스의 3차원 인쇄를 포함한다. 이 방법의 일부 변형의 요약을 실시예 섹션에서 찾아볼 수 있다.
III. 액체 제제
액체 제제는 액체 활성 성분, 적합한 용매, 예를 들어 물에 용해된 활성 성분, 겔 또는 페이스트에 제제화된 활성 성분, 또는 액체, 페이스트, 로션 또는 연고에 현탁된 입자 형태의 활성 성분으로 제조된 제제를 포함할 수 있다.
IV. 적어도 1종의 활성물질을 포함하는 에멀젼
건강관리 적용분야에 유용한 일부 화합물은 인간 또는 동물 환자에서 또는 그 상에서 사용하기에 적합한 용매에 대해 특히 용해되지 않고, 더욱이 건강관리 적용분야에서 특히 유용한 세정 제제에 유용한 일부 화합물은 이러한 적용분야에서 달리 유용성이 있는 용매에 매우 용해되지 않을 수 있다. 일부 이러한 화합물이 건강관리 적용분야에서 사용하기에 적합한 에멀젼으로 제제화될 수 있다.
활성물질을 포함하는 에멀젼은 살브, 연고, 좌제, 로션, 점적제 및 스크럽을 포함하나 이에 제한되지는 않는, 환자에게 직접 적용되도록 의도된 국소 적용제로서 사용되거나 또는 그에 포함될 수 있다. 활성물질은 환자에게 경구로, 항문으로, 또는 흡인에 의해 투여될 수 있는 에멀젼으로 제제화될 수 있다. 활성물질은 정맥내 또는 비경구 투여에 적합한 에멀젼으로 제제화될 수 있다.
활성물질은 또한 캡슐화될 수 있고, 캡슐화되면 활성물질은 환자에서 국소적으로 및/또는 내부적으로 사용하기 위해 액체 현탁액으로 제제화될 수 있다.
유용한 에멀젼 제제는 물리적으로 안정해야 한다. USP <729>에 정의된 액적 크기 한계는 일반적으로 지정된 보관 수명 동안 적용된다. 모든 진정한 에멀젼은 열역학적으로 불안정하고, 시간 경과에 따라 액적 크기를 증가시키는 경향이 있는 다양한 공정을 겪을 수 있다. 이러한 공정에는 두 개의 액적이 부딪혀서 하나의 새로운 액적을 형성하는 직접적인 액적 유착, 및 액적이 함께 접합되어 더욱 큰 덩어리를 형성하는 응집이 포함된다. 응집은 몇몇의 경우에서 더욱 큰 액적 내로의 추가 유착에 대한 전조현상일 수 있다. 이러한 과정들은 큰 응집체가 용기의 표면으로 상승하는 것인 '크리밍(creaming)'으로 공지된 현상, 및 궁극적으로 '크래킹(cracking)'으로 공지된, 에멀젼 표면 상에서 유리 오일이 가시적으로 보이는 것을 초래할 수 있다.
에멀젼 제제는 또한 화학적으로 안정해야 한다. 약물 물질은 분해될 수 있고, 예를 들어, 친지성 약물이 오일 상으로 분배될 것이고, 이는 어느 정도의 보호를 부여할 것이지만, 가수분해성 분해가 오일-물 계면에서 여전히 발생할 수 있다. 비경구 지질 에멀젼 내에서의 가능한 화학적 분해에는, 트리글리세리드 및 레시틴에 존재하는 불포화 지방산 잔기의 산화, 및 유리 지방산 (FFA) 및 리소포스포리피드를 형성시키는 인지질의 가수분해가 포함된다. 이러한 분해물은 pH를 낮출 수 있고, 이는 이어서 추가의 분해를 촉진할 수 있다. 따라서, 제조 동안에 pH가 조절되어야 하고, 비경구 에멀젼 제제에는 추가 조절을 제공하는 완충제가 포함될 수 있다. 지정된 보관-수명 동안 임의의 pH 감소는 화학적 분해를 나타내는 것일 수 있다.
본 발명의 일부 측면에서, 에멀젼 제제는 활성물질이 피내 투여를 위해 에멀젼 내로 혼입되고 제제의 보관 수명 동안 안정하게 유지되도록 하는 제제 및 공정을 확인하기 위해 제조되고 특징화된다.
한 실시양태에서, 조성물은 동적 광 산란 (DLS)에 의해 결정 시 약 50 nm 내지 1000 nm, 50 내지 500 nm, 50 nm 내지 400 nm, 50 nm 내지 300 nm, 50 nm 내지 200 nm 또는 50 nm 내지 100 nm의 강도-가중 평균 입자 크기를 유지하는 안정한 시스템이다. 또 다른 실시양태에서, 평균 액적 크기는 실온에서 적어도 1개월, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월, 2년 또는 3년의 기간 동안 500 nm 미만으로 유지된다.
또 다른 실시양태에서, 평균 액적 크기는 5℃에서 적어도 1개월, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월, 2년 또는 3년의 기간 동안 500 nm 미만으로 유지된다.
일부 측면은 비경구 투여에 적합한 에멀젼을 제공한다. 일부 측면은 정맥내 투여에 적합한 에멀젼을 제공한다. 일부 측면은 피부하 및/또는 피하 투여에 적합한 에멀젼을 제공한다.
1. 활성물질
적어도 1종의 활성물질을 포함하는 일부 안정한 제약 조성물은 또한 계면활성제 또는 계면활성제의 혼합물, 보조-계면활성제, 오일과 수성 상을 포함한다. 조성물은 연장된 기간에 걸쳐 안정하게 유지되고 희석 및 정맥내 투여에 적합한 수중유 에멀젼의 형태이다.
2. 비수성 상
활성물질은 유화제, 보조-유화제 및 오일과 함께 오일 상에 존재할 수 있다. 이어서 오일 상을 하기 기재된 바와 같은 물 및 장성 작용제를 포함하는 수성 상과 합하여 안정한 에멀젼을 생성한다. 일부 제제에서, 오일 상은 적어도 1종의 활성물질을 약 13:1의 비로 포함하는 오일을 가질 것이다. 이러한 비의 사용은, 수상과 혼합되는 경우에, 오일 상이 약 12:1 또는 11:1 미만, 및/또는 약 15:1, 20:1, 또는 11:1 초과, 및/또는 약 15:1, 20:1, 또는 30:1 초과의 오일:활성물질 비를 갖는 에멀젼과 비교하여 보다 안정한 에멀젼을 생성할 수 있다.
오일 (소수성) 상은 오일을 포함한다. 트리글리세리드는 본원에 기재된 조성물에 사용하기 위한 예시적인 오일이다. 특정 실시양태에서, 오일은 식물성 오일이거나 또는 이를 포함한다. "식물성 오일"은 식물 종자 또는 견과류로부터 유래된 오일을 지칭한다. 식물성 오일은 전형적으로 3개의 지방산 (통상적으로 14 내지 22개의 탄소 길이로 이루어지며, 오일의 공급원에 따라 다양한 수 및 위치에 불포화 결합을 가짐)이 글리세롤 상의 3개의 히드록실 기와 에스테르 결합을 형성하는 경우에 형성되는 "장쇄 트리-글리세리드" (LCT)이다. 특정 실시양태에서, 고도로 정제된 등급의 식물성 오일 (또한 "초정제"로 불림)이 수중유 에멀젼의 안전성 및 안정성을 보장하기 위해 사용된다. 특정 실시양태에서, 식물성 오일의 제어된 수소화에 의해 생성된 수소화 식물성 오일이 사용될 수 있다. 예시적인 식물성 오일은 아몬드 오일, 바바수 오일, 블랙 커런트 종자 오일, 보리지 오일, 카놀라 오일, 피마자 오일, 코코넛 오일, 옥수수 오일, 목화씨 오일, 올리브 오일, 땅콩 오일, 팜 오일, 팜핵 오일, 평지씨 오일, 홍화 오일, 대두 오일, 해바라기 오일 및 참깨 오일을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 이들 오일의 수소화 및/또는 부분 수소화 형태가 또한 사용될 수 있다. 구체적 실시양태에서, 오일은 홍화 오일, 참깨 오일, 옥수수 오일, 올리브 오일 및/또는 대두 오일이거나 또는 이를 포함한다. 보다 구체적인 실시양태에서, 오일은 홍화 오일 및/또는 대두 오일이거나 또는 이를 포함한다. 오일은 약 9 중량/중량%로 에멀젼 중에 존재하지만, 이는 약 5 중량/중량% 내지 12 중량/중량% 또는 9 중량/중량% 내지 10 중량/중량%로 달라질 수 있다.
3. 수성 상
활성 에멀젼의 수성 상은 물 및 장성 작용제, 예컨대 비제한적으로 수크로스, 만니톨, 글리세린 또는 덱스트로스 또는 그의 혼합물의 혼합물일 수 있다. pH-개질제가 또한 수성 상에 포함된다. 목적하는 에멀젼 제제에 따라 에멀젼의 pH를 약 6 내지 9로 조정하기 위해 본 발명의 실시예 중 일부에서 올레산나트륨을 사용할 수 있다. 수성 상은 물을 장성 작용제 및 pH 조절제로서의 올레산나트륨과 혼합함으로써 제조된다. 사용될 수 있는 다른 pH 조절제는 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화마그네슘, 트리스, 탄산나트륨 및 리놀레산나트륨을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 사용되는 pH 조절제는 에멀젼의 pH를 약 6 내지 9, 7 내지 8, 또는 약 6, 7, 8 또는 9의 바람직한 pH로 조정하는 데 효과적이다. 수성 상은 실온에서 혼합함으로써 용이하게 형성될 수 있다.
수성 상은 에멀젼 제제의 안정성을 촉진하기 위해 완충제를 추가로 함유할 수 있다. 약물 물질은 분해될 수 있고; 예를 들어, 친지성 약물이 오일 상으로 분배될 수 있고, 이는 어느 정도의 보호를 부여할 것이지만, 가수분해성 분해가 오일-물 계면에서 여전히 발생할 수 있다. 비경구 지질 에멀젼 내에서의 가능한 화학적 분해에는, 트리글리세리드 및 레시틴에 존재하는 불포화 지방산 잔기의 산화, 및 유리 지방산 (FFA) 및 리소포스포리피드를 형성시키는 인지질의 가수분해가 포함된다. 이러한 분해물은 pH를 낮출 수 있고, 이는 이어서 추가의 분해를 촉진할 수 있다. 따라서, 제조 동안에 pH가 조절되어야 하며, 에멀젼 제제에는 추가 조절을 제공하는 완충제가 포함될 수 있다. 지정된 보관-수명 동안 임의의 pH 감소는 화학적 분해를 나타내는 것일 수 있다.
4. 완충제
적합한 완충제는 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 널리 공지되어 있고, 포스페이트 완충제, 시트레이트 완충제, 트리스 완충제, 카르보네이트 완충제, 숙시네이트 완충제, 말레에이트 완충제 또는 보레이트 완충제를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 트리스 완충제가 일부 예시적인 제제에 사용되고, 에멀젼의 pH는 약 8 내지 9로 조정될 수 있다. 특정 실시양태에서, 완충제는 포스페이트 완충 염수 (PBS), 개질된 PBS (PBS-mod) 및 시트레이트 완충제의 군으로부터 선택된다. 일부 실시양태에서, 수성 상은, 오일 상과 혼합될 때 실질적으로 등장성인 수중유 에멀젼을 제공할 완충제를 포함한다.
본원에 기재된 조성물에 유용한 완충제는 포스페이트 완충제, 시트레이트 완충제, 트리스 완충제, 카르보네이트 완충제, 숙시네이트 완충제, 말레에이트 완충제 또는 보레이트 완충제를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 특정 실시양태에서, 완충제는 포스페이트 완충 염수 (PBS), 개질된 PBS (PBS-mod) 및 시트레이트 완충제의 군으로부터 선택된다. 일부 실시양태에서, 수성 상은, 오일 상과 혼합될 때 실질적으로 등장성인 수중유 에멀젼을 제공할 완충제를 포함한다. 일부 실시양태에서, 수성 상이 완충제를 함유하는 경우, 수성 상은 장성 작용제를 포함하지 않는다. 또한, 완충제가 수성 상에 첨가되는 경우, pH-조정제는 수성 상에 첨가되지 않을 수 있다. 완충제가 수성 상에 첨가될 수 있거나 또는 완충제가 에멀젼에 첨가될 수 있는 것으로 이해된다.
5. 장성 작용제
일부 실시양태에서, 수성 상은 장성 작용제, 예컨대 수크로스를 함유한다. 장성 작용제는 약 0% 내지 30%, 0% 내지 25% 또는 약 20%의 장성 작용제 (wt/wt)를 갖는 수성 상에 첨가된다. 놀랍게도, 수성 상 중에 약 20% 수크로스 wt/wt를 함유하는 조성물이 동결-해동 시험에 의해 결정 시 특히 안정한 에멀젼을 생성하는 것으로 밝혀졌다. 따라서, 바람직한 실시양태는 수성 상이 약 10%, 15% 또는 20% wt/wt 미만의 장성 작용제 또는 약 30%, 40% 또는 50% wt/wt 초과의 장성 작용제를 함유하는 에멀젼에 비해 더 큰 화학적 및/또는 물리적 안정성을 부여하는 장성 작용제를 포함하는 에멀젼을 포함한다.
일부 제제에서, 수성 상은 덱사메타손 인산나트륨 ("덱사메타손 포스페이트"로도 지칭됨)을 추가로 포함한다. 덱사메타손 인산나트륨은 물에 자유롭게 가용성인 코르티코스테로이드이다. 덱사메타손 인산나트륨의 1일 투여량은 질환 또는 장애의 중증도에 따라 약 0.5 mg 내지 20 mg, 보다 바람직하게는 약 14 mg 내지 18 mg 또는 16 mg의 범위이다. 따라서, 덱사메타손을 추가로 포함하는 활성 에멀젼은 수성 상 중에 덱사메타손 인산나트륨을 함유할 수 있다. 따라서, 정맥내 투여에 적합한 에멀젼의 수성 상은 약 0.5 mg 내지 20 mg, 14 mg 내지 18 mg 또는 약 16 mg 덱사메타손 인산나트륨을 함유할 수 있다.
일부 제제에서, 덱사메타손 인산나트륨의 용액을 멸균 여과 전에 미세 에멀젼 내로 혼합시켜 수성 상 중에 덱사메타손 인산나트륨을 함유하는 에멀젼을 제조할 수 있다.
정맥내 투여에 적합한 일부 에멀젼 제조 방법.
이러한 제제는 피하 투여를 위해 의도된 활성물질을 제조하는 데 사용되는 통상적인 무균 방법에 따라 제조될 수 있다.
6. 보존제
본원에 개시된 임의의 액체 제제에 첨가될 수 있는 보존제는 살박테리아제, 살진균제 및 산화방지제를 포함한다.
7. 계면활성제
에멀젼은 양쪽성 계면활성제, 쯔비터이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제일 수 있는 적어도 1종의 계면활성제, 및 임의로 양쪽성 계면활성제, 쯔비터이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제 또는 그의 조합일 수 있는 적어도 1종의 다른 계면활성제를 포함할 수 있다.
본 개시내용의 컨디셔너 제제에 사용하기에 적합한 계면활성제는 화학식 I의 1종 이상의 계면활성제 및/또는 보조-계면활성제를 포함한다:
Figure pct00008
여기서 R1 및 R2는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고; n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고; m은 9 내지 20의 정수 (9 및 20 포함)이고; 말단 질소는 R3으로 임의로 추가로 치환되고, 여기서 R3은 수소, 산소, 히드록실 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고; 임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있고, 반대이온은, 존재하는 경우, 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드 및 히드록시드로 이루어진 군으로부터 선택된다.
특히, 적합한 계면활성제 또는 보조-계면활성제는 본원에 기재된 임의의 계면활성제 1 내지 5 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
V. 에멀젼을 제조하는 방법
하나의 이러한 제제 예시적인 에멀젼에서, 수성 상은 고속 균질화 하에 오일 상과 조합되어 조 에멀젼을 생성한다. 실시예 1, 2, 3, 4, 5 및 6에 기재된 바와 같이, 합한 수성 상 및 오일 상을 IKA 울트라-투락스(Ultra-Turrax) T25 분산 기기를 사용하여 20,000 rpm의 속도로 1분 동안 균질화시켰다. 이 제1 균질화 단계에서 사용된 속도는, 예를 들어 2000 rpm 내지 25,000 rpm, 또는 15,000 rpm 내지 22,000 rpm으로 달라질 수 있다. 균질화 단계의 시간은 또한, 예를 들어 0.5분 내지 1시간, 또는 1분 내지 45분으로 달라질 수 있다. 이어서 이 조 에멀젼을 미세유동화기일 수 있는 고압 균질화기에 의해 미세 에멀젼으로 균질화시킨다. 미세유동화기의 상호작용 챔버 및 냉각 코일 부분을 물, 예컨대 빙조에 의해 냉각시킨다. 빙조의 온도는 약 0℃ 내지 10℃, 또는 약 2 내지 6℃일 수 있다. 고압 균질화로부터 나오는 에멀젼의 온도는 약 0℃ 내지 60℃, 15℃ 내지 60℃, 20℃ 내지 40℃, 또는 약 25℃일 수 있다. 미세유동화기를 먼저 물로 프라이밍하고, 이어서 조 에멀젼을 도입시킨다. 균질화기로부터의 산출물을 처음에 폐기물로 흘려 프라이밍수, 및 프라이밍수 및 에멀젼 혼합물을 제거한 다음, 스트림이 외관상 일관되게 될 때 깨끗한 용기에 수집한다. 고압 균질화기 사이클을 반복하여 오일 액적 크기를 충분히 감소시킬 수 있다. 균질화에 사용되는 압력은 달라질 수 있다. 압력은 40 5000 내지 30,000 psi일 수 있다. 미세유동화기를 통한 통과 횟수는 목적하는 액적 크기를 달성하기 위해 달라질 수 있다. 통과 횟수는 약 2 내지 20, 2 내지 15, 4 내지 15, 4 내지 12 또는 7 내지 8일 수 있다.
이어서 제약 제제를 실온에서 필터 시스템을 통해 통과시키고/거나 오토클레이빙하여 멸균을 달성할 수 있다. 멸균을 달성하는 데 사용되는 필터는 통상의 기술자에 의해 선택될 수 있고, 0.2 μm의 공칭 세공 크기를 가질 수 있다. 사용되는 필터 물질은 달라질 수 있다. 한 실시양태에서, 필터는 나일론이다. 또 다른 실시양태에서, 필터는 포시다인(Posidyne)® 필터 (수용액에서 순 양으로-하전된 제타 전위를 나타내는 공유 전하-개질된 나일론 6,6 막)이다. 대규모 생산을 위해 상기 방법은 변형될 필요가 있을 수 있다. 숙련된 진료의는 이들 물질을 상이한 순서로 및 상이한 가공 장비를 사용하여 조합하여 목적하는 최종 결과를 달성할 수 있다.
본 개시내용의 한 실시양태에서, 균질화를 반복된 사이클로 수행하여, 균질화된 생성물을 약 25℃ 미만의 온도로 중간 냉각시키면서 오일 입자/구체 크기가 2 마이크로미터 (μm) 미만인 에멀젼을 달성할 수 있다.
최종 에멀젼은 수성 부분 (수성 상)에 분산된 오일 부분 (오일 상)을 포함한다. 오일 상 내의 성분 대 활성물질의 비는 주사를 위해 제조된 제제의 안정성에 영향을 미칠 수 있는 에멀젼의 중요한 특징이다. 본원에 기재된 바와 같이, 오일 상은 활성물질, 오일 및 유화제를 포함하며, 그의 예는 본원에 제공된다.
일부 제제에서, 최종 활성 에멀젼은 0.7 중량/중량%의 활성물질을 함유하지만, 약 0.2 중량/중량% 내지 1.5 중량/중량%, 0.4 중량/중량% 내지 1.0 중량/중량% 또는 0.6 중량/중량% 내지 0.7 중량/중량%의 범위일 수 있다. 약 130 mg 활성물질을 함유하는 에멀젼이 제조되지만, 약 100 mg 내지 1000 mg, 100 mg 내지 500 mg, 250 mg 내지 750 mg 또는 100 내지 200 mg의 활성물질을 함유하는 제제가 또한 본 개시내용에 따라 제조될 수 있다.
한 실시양태에서, 오일 상 내의 오일:활성물질 (중량%:중량%)의 비는 약 11:1 내지 15:1, 12:1 내지 14:1, 13:1 내지 13.5:1, 13:1 내지 14:1, 또는 12:1 내지 15:1의 범위이다. 또 다른 실시양태에서, 오일:활성물질의 비는 약 11:1, 11.5:1, 12:1, 12.5:1, 13:1, 13.5:1, 14:1, 14.5:1 또는 15:1이다.
유화제 대 활성물질의 비가 또한 달라질 수 있다. 예를 들어, 오일 부분 내의 유화제:활성물질 (중량%:중량%)의 비는 약 15:1 내지 30:1, 20:1 내지 25:1, 18:1 내지 22:1 또는 10:1 내지 30:1의 범위이다. 한 실시양태에서, 유화제:활성물질 (중량%:중량%)은 약 15:1, 18:1, 19:1, 20:1, 21:1, 22:1 또는 23:1이다.
오일 상 내의 성분의 비는 대안적으로 (유화제 + 오일):활성물질 (중량%:중량%)의 비로 표현될 수 있다. 본 개시내용에서 고려되는 비는 약 20:1 내지 40:1, 25:1 내지 35:1, 30:1 내지 35:1 또는 33:1 내지 37:1의 범위일 수 있거나, 또는 예를 들어 약 30:1, 32:1, 33:1, 34:1, 35:1, 36:1, 37:1, 38:1 또는 40:1일 수 있다.
VI. 정맥내 관류용 제제
정맥내 에멀젼은 흔히, 이들이 모세혈관 막힘 및 색전형성을 유발하지 않으면서 혈류에서 순환할 수 있도록 하기 위해 매우 작은 액적 크기를 갖는다. 이들 크기 한계는 지질 주사가능한 에멀젼에서의 구상체 크기 분포에 대한 USP33-NF28 일반 챕터 <729> (이하 USP <729>로 지칭됨, 이는 하기와 같은 보편적 한계를 정의함: (1) 평균 액적 크기가 500 nm 또는 0.5 μm을 초과하지 않음, 및 (2) 지방의 부피-가중 백분율로서 표현된, 5 μm를 초과하는 큰-직경 지방 구상체의 집단 (OFAT5)이 최종 지질 농도에 관계없이 0.05%를 초과하지 않음))에 명시되어 있다.
본 발명의 일부 측면은 알콜 및 적어도 1종의 계면활성제의 혼합물 중에 가용화된, 염기 형태의 또는 제약상 허용되는 산의 염 형태의 활성물질을 포함하는, 건강관리 적용분야에 적합한 제제에 관한 것이며, 일부 제제에서 계면활성제는 마크로골(Macrogol) 15 히드록시스테아레이트 및/또는 본원에 개시된 본 발명의 계면활성제를 25/75 내지 80/20, 바람직하게는 73/27 내지 77/23 범위의 계면활성제/알콜 중량비로 포함할 수 있다. 0012. 일부 실시양태에서, 활성물질은 에탄올, 및 하기 기재된 12-히드록시스테아르산의 폴리에톡실화 모노에스테르 및 디에스테르의 혼합물을 포함하는 계면활성제의 혼합물 중에 가용화될 수 있다.
1. 용매
액체 제제에 적합한 용매는 환자에게, 또는 인간 또는 동물 환자의 표면 상에 섭취, 적용 또는 주사하기에 안전하고 효과적인 것으로 인식되는 임의의 액체이다. 일부 용매는 제제 중에 소량으로 존재하는 경우, 보다 높은 농도로 환자에게 투여되는 경우에 그의 공지된 또는 미지의 독성과 관계없이 본 발명의 제제를 사용하기에 적합한 것으로 관련 기술분야에서 이해된다. 통상적으로 사용되는 용매는 미국 식품의약품국에 의해 일반적으로 안전한 것으로 간주되는 것 (GRAS)으로 지정된 액체를 포함한다. 일부 적합한 용매는 물: 알콜, 및 글리세롤을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
2. 계면활성제
일부 제제에서, 계면활성제는 중량 기준으로 약 35 중량% 내지 약 55 중량%의 모노에스테르 및 디에스테르 및 약 30 중량% 내지 약 40 중량%의 폴리에틸렌 글리콜 H(OCHCH), OH 및 추가의 계면활성제를 포함한다. 이는 중량 기준으로 주요 성분으로서 35 중량% 내지 55 중량%의 모노에스테르 및 디에스테르 및 30 중량% 내지 40 중량%의 폴리에틸렌 글리콜 H(OCH2CH2), OH, 및 임의로 100%가 되도록 나머지를 구성하는 다른 화합물을 포함한다. 이는 중량 기준으로 10 중량% 내지 20 중량%의 모노에스테르, 25 중량% 내지 35 중량%의 디에스테르 및 30 중량% 내지 40 중량%의 폴리에틸렌 글리콜 H(OCH2CH)-OH 및 또한 100%가 되도록 나머지를 구성하는 다른 화합물을 포함한다.
계면활성제/에탄올 비는 73/27 내지 77/23의 범위이고, 화학식 I의 화합물의 농도는 5 내지 25 mg/ml의 범위이다.
제약 제제는 관류 용액을 형성하도록 희석되도록 의도될 수 있다.
V. 건강관리 관류액을 제조하는 방법
본 발명의 일부 측면은 관류에 의해 인간 또는 동물에게 투여될 수 있는 제제에서 사용하기 위한 적어도 1종의 활성물질을 제제화하는 방법을 포함한다. 이러한 방법은 하기 단계 중 적어도 일부를 포함할 수 있다: 적어도 1종의 계면활성제를 액체가 될 때까지 가열하는 단계; 및/또는 실온에서 액체이거나 또는 실온에서 적합한 용매에 적합하게 가용성인 계면활성제를 첨가하는 단계; 적어도 1종의 알콜을 첨가하는 단계; 필요한 경우에, 혼합물을 주위 온도로 냉각시키는 단계, 제제에 적어도 1종의 활성물질을 첨가하는 단계; 및 예를 들어 여과에 의해 제제를 멸균하는 단계.
본 발명의 일부 측면은 또한 1 부피의 제약 용액을 20 내지 500 부피의 등장성 용액 중에 희석함으로써 수득되는, 염기 형태 또는 제약상 허용되는 산의 염 형태의 적어도 1종의 활성물질을 포함하는 관류 용액에 관한 것이다. 일부 제제에서, 활성물질은 0.01 내지 1.2 mg/ml 범위의 농도로 존재하고, 계면활성제는 0.48 내지 37 mg/ml 범위의 농도로 존재하고, 에탄올은 0.35 내지 35 mg/ml 범위의 농도로 등장성 용액 중에 희석된다. 관류 용액은 인간 또는 동물에게 투여되도록 의도된다.
본 발명의 일부 측면은 1 부피의 제약 용액을 20 내지 500 부피의 등장성 용액 중에 희석시키는 것으로 이루어진, 관류 용액을 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 일부 측면에서, 제약 제제는 액체 제약 제제에 통상적으로 사용되는 적어도 1종의 다른 첨가제를 포함할 수 있다. 이는, 예를 들어 산화방지제, 보존제, 완충제 등일 수 있다. 본 발명의 또 다른 실시양태에 따르면, 제약 제제는 단지 계면활성제, 알콜 및 활성물질만을 포함한다.
VI. 계면활성제
건강 관리 제제는, 집합적으로 계면활성제 시스템으로 지칭되는, 1종 이상의 계면활성제 부류로부터 선택된 1종 이상의 계면활성제를 포함할 수 있다. 계면활성제 시스템은 O/W 에멀젼을 위한 유화제로서 기능한다.
본 개시내용의 건강관리 제제에 사용하기에 적합한 계면활성제는 하기 화학식 I의 1종 이상의 계면활성제 및/또는 보조-계면활성제를 포함한다:
Figure pct00009
여기서 R1 및 R2는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고; n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고; m은 9 내지 20의 정수 (9 및 20 포함)이고; 말단 질소는 R3으로 임의로 추가로 치환되고, 여기서 R3은 수소, 산소, 히드록실 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고; 임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있고, 반대이온은, 존재하는 경우, 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드 및 히드록시드로 이루어진 군으로부터 선택된다.
본 개시내용에 의해 제공되는 하나의 구체적 화합물은 하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N,N-트리메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 아이오다이드 (계면활성제 1)이다:
Figure pct00010
.
본 개시내용에 의해 제공되는 제2의 구체적 화합물은 하기 화학식을 갖는 도데실 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 N-옥시드 (계면활성제 2)이다:
Figure pct00011
.
상기 구조에서, "N→O"라는 표기는 질소와 산소 사이의 비-이온성 결합 상호작용을 전달하기 위한 것이다.
본 개시내용에 의해 제공되는 제3의 구체적 화합물은 하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드 (계면활성제 3)이다:
Figure pct00012
.
본 개시내용에 의해 제공되는 제4의 구체적 화합물은 하기 화학식을 갖는 4-((6-(도데실옥시)-6-옥소헥실)디메틸암모니오)부탄-1-술포네이트 (계면활성제 4)이다:
Figure pct00013
.
본 개시내용에 의해 제공되는 제5의 구체적 화합물은 하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드 (계면활성제 5)이다:
Figure pct00014
.
이들 계면활성제는 다양한 방법에 의해 합성될 수 있다. 그러한 방법 중 하나는 락탐을 개방하여 N-말단 및 C-말단을 갖는 아미노산을 생성하는 것을 포함한다. N-말단은 1종 이상의 알킬화제 및/또는 산과 반응하여 4급 암모늄 염을 생성할 수 있다. 대안적으로, N-말단을 산화제와 반응시켜 아민 N-옥시드를 수득할 수 있다. C-말단은 산의 존재 하에 알콜과 반응하여 에스테르를 생성할 수 있다.
아미노산은 자연 발생 또는 합성된 것일 수 있거나, 또는 카프로락탐 등 락탐의 개환 반응으로부터 유래될 수 있다. 개환 반응은 산 또는 알칼리 촉매 반응일 수 있고, 산 촉매 반응의 예가 하기 반응식 1에 제시된다.
반응식 1
Figure pct00015
아미노산은 N-말단과 C-말단 사이에 적게는 1개 또는 많게는 12개의 탄소를 가질 수 있다. 알킬 쇄는 분지형 또는 직쇄일 수 있다. 알킬 쇄에는 질소, 산소 또는 황이 개재될 수 있다. 알킬 쇄는 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 추가로 치환될 수 있다. N-말단 질소는 1개 이상의 알킬 기로 아실화 또는 알킬화될 수 있다. 예를 들어, 아미노산은 6-(디메틸아미노)헥산산일 수 있다.
계면활성제 1은 하기 반응식 2에 제시된 바와 같이 합성될 수 있다. 제시된 바와 같이, 6-아미노헥산산을 환류 하에 포름산 중 포름알데히드로 처리하여 6-(디메틸아미노)헥산산을 수득한다. 이어서 유리 카르복실산을 톨루엔 중 p-톨루엔 술폰산 (PTSA)의 존재 하에 알콜, 예컨대 도데칸올로 처리하여 상응하는 에스테르, 도데실 6-(디메틸아미노)헥사노에이트를 수득한다. 이어서 N-말단을 탄산나트륨의 존재 하에 메틸 아이오다이드로 알킬화시킨다.
반응식 2
Figure pct00016
계면활성제 2는 하기 반응식 3에 제시된 바와 같이 합성될 수 있다. 제시된 바와 같이, 6-아미노헥산산을 환류 하에 포름산 중 포름알데히드로 처리하여 6-(디메틸아미노)헥산산을 수득한다. 이어서 유리 카르복실산을 톨루엔 중 p-톨루엔 술폰산 (PTSA)의 존재 하에 알콜, 예컨대 도데칸올로 처리하여 상응하는 에스테르, 도데실 6-(디메틸아미노)헥사노에이트를 수득한다. 이어서 N-말단을 과산화수소로 산화시켜 아민 옥시드를 제공한다.
반응식 3
Figure pct00017
계면활성제 3은 하기 반응식 4에 제시된 바와 같이 합성될 수 있다. 제시된 바와 같이, 6-아미노헥산산을 환류 하에 포름산 중 포름알데히드로 처리하여 6-(디메틸아미노)헥산산을 수득한다. 이어서 유리 카르복실산을 톨루엔 중 p-톨루엔 술폰산 (PTSA)의 존재 하에 알콜, 예컨대 도데칸올로 처리하여 상응하는 에스테르, 도데실 6-(디메틸아미노)헥사노에이트를 수득한다. 이어서 N-말단을 탄산나트륨의 존재 하에 메틸 아이오다이드로 알킬화시킨다.
반응식 4
Figure pct00018
계면활성제 4는 하기 반응식 5에 제시된 바와 같이 합성될 수 있다. 제시된 바와 같이, 6-아미노헥산산을 환류 하에 포름산 중 포름알데히드로 처리하여 6-(디메틸아미노)헥산산을 수득한다. 이어서 유리 카르복실산을 톨루엔 중 p-톨루엔 술폰산 (PTSA)의 존재 하에 알콜, 예컨대 도데칸올로 처리하여 상응하는 에스테르, 도데실 6-(디메틸아미노)헥사노에이트를 수득한다. 이어서 N-말단을 환류 에틸 아세테이트 중에서 1,4-부탄술톤으로 처리하여 목적하는 술포네이트를 수득한다.
반응식 5
Figure pct00019
계면활성제 5는 하기 반응식 6에 제시된 바와 같이 합성될 수 있다. 나타낸 바와 같이, 6-아미노헥산산은 톨루엔 중 p-톨루엔 술폰산 (PTSA)의 존재 하에 알콜과 반응하여 상응하는 에스테르, 도데실 6-아미노헥사노에이트를 제공한다. N-말단을 염산으로 양성자화시켜 목적하는 히드로클로라이드 염을 제공한다.
반응식 6
Figure pct00020
본 개시내용의 화합물은 표면-활성 특성을 입증한다. 이러한 특성은 다양한 방법에 의해 측정되고 기재될 수 있다. 계면활성제를 설명할 수 있는 한 가지 방법은 분자의 임계 미셀 농도 (CMC)이다. CMC는 미셀이 형성되고 그 이상에서는 모든 추가의 계면활성제가 미셀 내로 혼입되는 계면활성제의 농도로서 정의될 수 있다.
계면활성제 농도가 증가함에 따라, 표면 장력은 감소한다. 표면이 계면활성제 분자로 완전히 덮이면, 미셀이 형성되기 시작한다. 이러한 지점은 CMC 뿐만 아니라 최소 표면 장력을 나타낸다. 계면활성제의 추가적 첨가는 표면 장력에 더 이상 영향을 미치지 않는다. 따라서, CMC는 계면활성제 농도의 함수로서 표면 장력의 변화를 관찰함으로써 측정될 수 있다. 이 값을 측정하기 위한 한 가지 방법은 윌헤미(Wilhemy) 플레이트 방법이다. 윌헬미 플레이트는 통상적으로 와이어에 의해 저울에 부착된 얇은 이리듐-백금 플레이트이며, 공기-액체 계면에 수직으로 배치된다. 습윤에 의해 플레이트 상에 가해지는 힘을 저울을 사용하여 측정한다. 이어서 이 값을 사용하여 식 1에 따라 표면 장력 (γ)을 계산한다:
식 1: γ = F/l cos θ
여기서 l은 습윤 둘레 (2w + 2d, 여기서 w 및 d는 각각 플레이트 두께 및 폭임)이고, 액체와 플레이트 사이의 접촉각인 cos θ는 현존하는 문헌 값이 없는 경우 0으로 가정된다.
계면활성제의 성능을 평가하는 데 사용되는 또 다른 파라미터는 동적 표면 장력이다. 동적 표면 장력은 특정 표면 또는 계면 나이에 대한 표면 장력의 값이다. 계면활성제가 첨가된 액체의 경우, 이는 평형 값과 상이할 수 있다. 표면이 생성된 직후, 표면 장력은 순수한 액체의 표면 장력과 동일하다. 상기 기재된 바와 같이, 계면활성제는 표면 장력을 감소시키고; 따라서, 표면 장력은 평형 값에 도달할 때까지 떨어진다. 평형에 도달하는 데 필요한 시간은 계면활성제의 확산 속도 및 흡착 속도에 따라 달라진다.
동적 표면 장력을 측정하는 한 가지 방법은 기포 압력 장력계에 의존한다. 이 장치는 모세관을 통해 액체에서 형성된 기포의 최대 내부 압력을 측정한다. 측정된 값은 기포 형성 시작에서부터 최대 압력 발생까지의 시간인 특정 표면 나이에서의 표면 장력에 상응한다. 표면 나이에 대한 표면 장력의 의존성은 기포가 생성되는 속도를 변화시킴으로써 측정될 수 있다.
표면-활성 화합물은 또한 접촉각에 의해 측정되는, 고체 기재에 대한 그의 습윤 능력에 의해 평가될 수 있다. 액체 액적이 공기와 같은 제3 매질 중에서 고체 표면과 접촉하게 되면, 액체, 기체 및 고체 사이에 3-상 라인이 형성된다. 3-상 라인에 작용하고 액체 액적에서 접선인 표면 장력 단위 벡터와 표면 사이의 각도를 접촉각이라고 기재한다. 접촉각 (습윤각으로도 공지됨)은 액체에 의한 고체의 습윤성의 척도이다. 완전한 습윤의 경우, 액체는 고체 상에서 완전히 퍼지고 접촉각은 0°이다. 습윤 특성은 전형적으로 주어진 화합물에 대해 1-100x CMC의 농도에서 측정되지만, 이는 농도-의존성 특성이 아니며, 따라서 습윤 특성의 측정은 더 높거나 더 낮은 농도에서 측정될 수 있다.
한 방법에서, 광학 접촉각 측각기를 사용하여 접촉각을 측정할 수 있다. 이 장치는 디지털 카메라 및 소프트웨어를 사용하여, 표면 상에 고착된 액체 액적의 윤곽 모양을 분석함으로써 접촉각을 추출한다.
본 개시내용의 표면-활성 화합물에 대한 잠재적 적용은 샴푸, 헤어 컨디셔너, 세제, 얼룩 없는 세정 용액, 바닥 및 카펫 클리너, 낙서 제거용 클리닝 작용제, 작물 보호용 습윤제, 작물 보호용 아주반트, 및 에어로졸 분무 코팅용 습윤제로서 사용하기 위한 제제를 포함한다.
관련 기술분야의 통상의 기술자는 화합물들 간의 작은 차이가 실질적으로 상이한 계면활성제 특성을 유도할 수 있어, 상이한 화합물이 상이한 적용에서 상이한 기재와 함께 사용될 수 있음을 이해할 것이다.
하기 비제한적 실시양태는 상이한 계면활성제의 상이한 특성을 입증하기 위해 제공된다. 하기 표 1에서, 계면활성제에 대한 약칭은 그의 상응하는 화학 구조와 관계가 있다.
표 1
Figure pct00021
5종의 화합물 각각은 특히 다른 적용분야 중에서도 습윤제 또는 포밍 작용제, 분산제, 유화제 및 세제에 유용한 표면-활성물질로서 효과적이다.
계면활성제 1, 계면활성제 3 및 계면활성제 5는 양이온성이다. 이러한 계면활성제는 상기 기재된 적용 및 개인 모발 관리 제품과 같은 표면 처리제 등 일부 추가의 특별한 적용 모두에 유용하고, 또한 발수 표면을 생성하는 데 사용될 수 있다.
계면활성제 4는 비-이온성이고, 샴푸, 세제, 경질 표면 클리너 및 다양한 다른 표면 클리닝 제제에 사용될 수 있다.
계면활성제 5는 쯔비터이온성이다. 이들 계면활성제는 상기 기재된 모든 적용에서 보조-계면활성제로서 유용하다.
제제에 사용되는 본원에 개시된 화합물의 양은 낮게는 약 0.001 중량%, 약 0.05 중량%, 약 0.1 중량%, 약 0.5 중량%, 약 1 중량%, 약 2 중량% 또는 약 5 중량%, 또는 높게는 약 8 중량%, 약 10 중량%, 약 15 중량%, 약 20 중량% 또는 약 25 중량%, 또는 상기 값들 중 임의의 2개를 사용하는 임의의 범위 내일 수 있다.
실시예
핵 자기 공명 (NMR) 분광분석법을 브루커(Bruker) 500 MHz 분광계 상에서 수행하였다. 임계 미셀 농도 (CMC)는 Pt-Ir 플레이트가 구비된 장력계 (DCAT 11, 데이터피직스 인스트루먼츠 게엠베하(DataPhysics Instruments GmbH))를 사용하여 23℃에서 윌헬미 플레이트 방법에 의해 결정하였다. 동적 표면 장력은 23℃에서 기포 압력 장력계 (크뤼스(Kruess) BP100, 크뤼스 게엠베하(Kruess GmbH))를 사용하여 결정하였다. 접촉각은 디지털 카메라가 구비된 광학 접촉각 측각기 (OCA 15 프로, 데이터피직스 게엠베하(DataPhysics GmbH))를 사용하여 결정하였다.
실시예 1a:
6-(도데실옥시)-N,N,N-트리메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 아이오다이드 (계면활성제 1)의 합성
6-(디메틸아미노)헥산산 (11.99 g, 75.36 mmol)을 딘-스타크(Dean-Stark) 트랩이 구비된 둥근 바닥 플라스크에서 톨루엔 (50 mL) 중에 용해시켰다. 이어서 도데칸올 (12.68 g, 75.36 mmol) 및 p-톨루엔 술폰산 1수화물 (PTSA) (14.33 g, 75.36 mmol)을 첨가하였다. 딘-스타크 트랩에서 추가의 물이 나타나지 않을 때까지, 반응물을 환류 하에 24시간 동안 가열하였다. 용매를 진공 하에 제거하고, 생성된 고체를 헥산으로 세척하였다. 고체를 디클로로메탄 (200 mL) 중에 용해시키고, 포화 탄산나트륨으로 세척하여 도데실 6-(디메틸아미노)헥사노에이트를 51% 수율로 수득하였다. 1H NMR (DMSO) δ 4.00 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.27 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.13-2.16 (m, 2H), 2.01 (s, 6H), 1.54 - 1.53 (m, 6H), 1.27-1.18 (m, 20H), 0.86 (t, 3H).
도데실 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 (1.0 g, 3.05 mmol)를 아세토니트릴 (10 mL) 중에 용해시켰다. 이어서 탄산나트륨 (0.388 g, 3.66 mmol)을 첨가하고, 반응물을 실온에서 10분 동안 교반하였다. 메틸 아이오다이드 (0.57 mL, 9.16 mmol)를 첨가하고, 반응 혼합물을 40℃로 24시간 동안 가열한 다음, 실온으로 냉각시켰다. 혼합물을 여과하고, 농축시켜 6-(도데실옥시)-N,N,N-트리메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 아이오다이드를 황색 고체로서 92% 수율로 수득하였다. 1H NMR (DMSO) δ 4.00 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 3.30 - 3.22 (m, 2H), 3.04 (s, 9H), 2.34 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 1.70 - 1.63 (m, 2H), 1.62 - 1.46 (m, 4H), 1.31 - 1.20 (m, 20H), 0.86 (t, J = 6.9 Hz, 3H).
실시예 1b:
계면활성제 1의 임계 미셀 농도 (CMC)의 결정
임계 미셀 농도 (CMC)를 시험하였다. 물 중 농도에 따른 표면 장력의 변화로부터, CMC는 약 1 mmol인 것으로 결정되었다. 이 계면활성제에 의해 도달될 수 있는 최소 표면 장력의 플래토 값은 약 33 mN/m, 즉 33 mN/m ± 3.3 mN/m이다. 도 1은 표면 장력 대 농도를 보여주는, 이러한 결과의 플롯이다. 플롯으로부터, 표면 장력은 CMC에서 약 34 mN/m이고, 1.0 mmol 이상의 농도에서 약 33.8 mN/m이다.
실시예 1c:
계면활성제 1의 동적 표면 장력의 결정
동적 표면 장력은 시간에 따라 새로이 생성되는 공기-물 계면의 표면 장력의 변화를 측정하는 기포 압력 장력계로 결정하였다. 도 2는 표면 장력 대 시간의 결과의 플롯을 나타내며, 이는 1 ms와 75 ms 사이의 시간 간격에서 표면 장력이 약 55.5 mN/m에서 약 39.9 mN/m로 급속하게 떨어짐을 보여준다. 75 ms와 50,410 ms 사이의 시간 간격에서, 표면 장력은 약 39.9 mN/m에서 약 34 mN/m로 서서히 떨어져, CMC에서의 표면 장력의 포화 값에 점근적으로 접근한다.
실시예 1d:
계면활성제 1의 습윤 특성의 결정
표면 장력 및 표면 역학 이외에도, 화합물의 습윤 특성을 다양한 표면 상에서 시험하였다. 예를 들어, 폴리에틸렌-HD와 같은 소수성 기재는 32°의 접촉각으로 표면 습윤을 나타낸다. 테플론과 같은 소유성 및 소수성 기재 상에서, 측정된 접촉각은 67.1°로서, 물의 접촉각보다 훨씬 작았다 (표 2).
표 2
Figure pct00022
실시예 2a:
도데실 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 N-옥시드 (계면활성제 2)의 합성
6-(디메틸아미노)헥산산 (11.99 g, 75.36 mmol)을 딘-스타크 트랩이 구비된 둥근 바닥 플라스크에서 톨루엔 (50 mL) 중에 용해시켰다. 이어서 도데칸올 (12.68 g, 75.36 mmol) 및 p-톨루엔 술폰산 1수화물 (PTSA) (14.33 g, 75.36 mmol)을 첨가하였다. 딘-스타크 트랩에서 추가의 물이 나타나지 않을 때까지, 반응물을 환류 하에 24시간 동안 가열하였다. 용매를 진공 하에 제거하고, 생성된 고체를 헥산으로 세척하였다. 고체를 디클로로메탄 (200 mL) 중에 용해시키고, 포화 탄산나트륨으로 세척하여 도데실 6-(디메틸아미노)헥사노에이트를 51% 수율로 수득하였다. 1H NMR (DMSO) δ 4.00 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.27 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.13-2.16 (m, 2H), 2.01 (s, 6H), 1.54 - 1.53 (m, 6H), 1.27-1.18 (m, 20H), 0.86 (t, 3H).
도데실 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 (1.0 g, 3.05 mmol)를 증류수 (80 mL) 중에 용해시켰다. 과산화수소 (50% 용액, 1.04 g, 30.5 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 환류 하에 12시간 동안 가열한 다음, 용매를 진공 하에 제거하였다. 생성된 고체를 아세톤으로 세척하여 목적 N-옥시드를 90% 수율로 수득하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 4.00 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 3.30 - 3.26 (m, 2H), 3.18 (s, 6H), 2.31 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 1.76 - 1.73 (m, 2H), 1.54 - 1.57 (m, 4H), 1.30 - 1.24 (m, 22H), 0.86 (t, J = 6.9 Hz, 3H).
실시예 2b:
계면활성제 2의 임계 미셀 농도 (CMC)의 결정
임계 미셀 농도 (CMC)를 시험하였다. 물 중 농도에 따른 표면 장력의 변화로부터, CMC는 약 0.08 mmol인 것으로 결정되었다. 이 계면활성제에 의해 도달될 수 있는 최소 표면 장력의 플래토 값은 약 28 mN/m, 즉 28 mN/m ± 2.8 mN/m이다. 도 3은 표면 장력 대 농도를 보여주는, 이들 결과의 플롯이다. 결과의 플롯으로부터, CMC에서의 표면 장력은 약 30 mN/m 이하이다. 플롯은 0.08 mmol 이상의 농도에서 30 mN/m 이하의 표면 장력을 추가로 나타낸다.
실시예 2c:
계면활성제 2의 동적 표면 장력의 결정
동적 표면 장력은 시간에 따라 새로이 생성되는 공기-물 계면의 표면 장력의 변화를 측정하는 기포 압력 장력계로 결정하였다. 도 4는 표면 장력 대 시간의 플롯을 나타내며, 이는 화합물이 대략 7.6초 내에 표면을 완전히 포화시켰음을 나타낸다. 플롯에서 알 수 있는 바와 같이, 동적 표면 장력은 4900 ms 이상의 표면 나이에서 40 mN/m 이하이다.
실시예 2d:
계면활성제 2의 습윤 특성의 결정
표면 장력 및 표면 역학 이외에도, 화합물의 습윤 특성을 다양한 표면 상에서 시험하였다. 예를 들어, 폴리에틸렌-HD와 같은 소수성 기재는 물의 접촉각보다 훨씬 더 낮은 39.3°의 접촉각으로 표면 습윤을 나타낸다. 테플론과 같은 소유성 및 소수성 기재 상에서, 측정된 접촉각은 57.4°로서, 물의 접촉각보다 훨씬 작았다 (표 3).
표 3
Figure pct00023
실시예 3a:
6-(도데실옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드 (계면활성제 3)의 합성
6-(디메틸아미노)헥산산 (11.99 g, 75.36 mmol)을 딘-스타크 트랩이 구비된 둥근 바닥 플라스크에서 톨루엔 (50 mL) 중에 용해시켰다. 이어서 도데칸올 (12.68 g, 75.36 mmol) 및 p-톨루엔 술폰산 1수화물 (PTSA) (14.33 g, 75.36 mmol)을 첨가하였다. 딘-스타크 트랩에서 추가의 물이 나타나지 않을 때까지, 반응물을 환류 하에 24시간 동안 가열하였다. 용매를 진공 하에 제거하고, 생성된 고체를 헥산으로 세척하였다. 고체를 디클로로메탄 (200 mL) 중에 용해시키고, 포화 탄산나트륨으로 세척하여 도데실 6-(디메틸아미노)헥사노에이트를 51% 수율로 수득하였다. 1H NMR (DMSO) δ 4.00 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.27 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.13-2.16 (m, 2H), 2.01 (s, 6H), 1.54 - 1.53 (m, 6H), 1.27-1.18 (m, 20H), 0.86 (t, 3H).
도데실 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 (100 mg, 0.305 mmol)를 물 (10 mL) 중에 용해시켰다. 진한 염산 (11.14 mg, 0.305 mmol)을 첨가하였다.
실시예 3b:
계면활성제 3의 임계 미셀 농도 (CMC)의 결정
임계 미셀 농도 (CMC)를 시험하였다. 물 중 농도에 따른 표면 장력의 변화로부터, CMC는 약 1.4 mmol인 것으로 결정되었다. 이 계면활성제에 의해 도달될 수 있는 최소 표면 장력의 플래토 값은 약 30 mN/m, 즉 30 mN/m ± 3 mN/m이다. 도 5는 표면 장력 대 농도를 보여주는, 이들 결과의 플롯이다. 결과의 플롯으로부터, CMC에서의 표면 장력은 약 30 mN/m 이하이다. 플롯은 추가로 2.7 mmol 이상의 농도에서 표면 장력이 33 mN/m 이하인 것을 나타낸다.
실시예 3c:
계면활성제 3의 동적 표면 장력의 결정
동적 표면 장력은 시간에 따라 새로이 생성되는 공기-물 계면의 표면 장력의 변화를 측정하는 기포 압력 장력계로 결정하였다. 도 6은 표면 장력 대 시간의 플롯을 나타내며, 이는 1 ms와 100 ms 사이의 시간 간격에서의 표면 장력이 약 50 mN/m에서 약 40 mN/m로 급속하게 떨어짐을 나타낸다. 100 ms와 50,000 ms 사이의 시간 간격에서, 표면 장력은 40 mN/m에서 약 34 mN/m로 서서히 떨어져, CMC에서의 표면 장력의 포화 값에 점근적으로 접근한다.
실시예 3d:
계면활성제 3의 습윤 특성의 결정
표면 장력 및 표면 역학 이외에도, 화합물의 습윤 특성을 다양한 표면 상에서 시험하였다. 예를 들어, 폴리에틸렌-HD와 같은 소수성 기재는 42.5°의 접촉각으로 표면 습윤을 나타낸다. 테플론과 같은 소유성 및 소수성 기재 상에서, 측정된 접촉각은 66.6°로서, 물의 접촉각 보다 훨씬 작았다 (표 4).
표 4
Figure pct00024
실시예 4a:
4-((6-(도데실옥시)-6-옥소헥실)디메틸암모니오)부탄-1-술포네이트 (계면활성제 4)의 합성
6-(디메틸아미노)헥산산 (11.99 g, 75.36 mmol)을 딘-스타크 트랩이 구비된 둥근 바닥 플라스크에서 톨루엔 (50 mL) 중에 용해시켰다. 이어서 도데칸올 (12.68 g, 75.36 mmol) 및 p-톨루엔 술폰산 1수화물 (PTSA) (14.33 g, 75.36 mmol)을 첨가하였다. 딘-스타크 트랩에서 추가의 물이 나타나지 않을 때까지, 반응물을 환류 하에 24시간 동안 가열하였다. 용매를 진공 하에 제거하고, 생성된 고체를 헥산으로 세척하였다. 고체를 디클로로메탄 (200 mL) 중에 용해시키고, 포화 탄산나트륨으로 세척하여 도데실 6-(디메틸아미노)헥사노에이트를 51% 수율로 수득하였다. 1H NMR (DMSO) δ 4.00 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.27 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.13-2.16 (m, 2H), 2.01 (s, 6H), 1.54 - 1.53 (m, 6H), 1.27-1.18 (m, 20H), 0.86 (t, 3H).
도데실 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 (1.0 g, 3.05 mmol)를 에틸 아세테이트 (30 mL) 중에 용해시켰다. 이어서 1,4-부탄술톤 (0.62 g, 4.57 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 환류 하에 12시간 동안 가열하였다. 반응물을 실온으로 냉각시키고, 용매를 진공 하에 제거하였다. 1H NMR (DMSO) δ 4.00 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 3.29 - 3.15 (m, 4H), 2.97 (s, 6H), 2.47 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.33 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 1.81 - 1.70 (m, 2H), 1.66 - 1.55 (m, 6H), 1.32 - 1.23 (m, 20H), 0.86 (t, J = 6.9 Hz, 3H).
실시예 4b:
계면활성제 4의 임계 미셀 농도 (CMC)의 결정
임계 미셀 농도 (CMC)를 시험하였다. 물 중 농도에 따른 표면 장력의 변화로부터, CMC는 약 0.1 mmol인 것으로 결정되었다. 이 계면활성제에 의해 도달될 수 있는 최소 표면 장력의 플래토 값은 약 38 mN/m, 즉 38 mN/m ± 3.8 mN/m이다. 도 7은 표면 장력 대 농도를 보여주는, 이들 결과의 플롯이다. 결과의 플롯으로부터, CMC에서의 표면 장력은 약 38 mN/m이고, 1 mmol 이상의 농도에서 표면 장력은 37 mN/m 이하이다.
실시예 4c:
계면활성제 4의 동적 표면 장력의 결정
동적 표면 장력은 시간에 따라 새로이 생성되는 공기-물 계면의 표면 장력의 변화를 측정하는 기포 압력 장력계로 결정하였다. 도 8은 표면 장력 대 시간의 플롯을 나타내며, 이는 화합물이 대략 1초 내에 표면을 완전히 포화시켰음을 나타낸다. 플롯으로부터, 동적 표면 장력은 4000 ms 이상의 표면 나이에서 40.5 mN/m 이하이다.
실시예 4d:
계면활성제 4의 습윤 특성의 결정
표면 장력 및 표면 역학 이외에도, 화합물의 습윤 특성을 다양한 표면 상에서 시험하였다. 예를 들어, 폴리에틸렌-HD와 같은 소수성 기재는 46.5°의 접촉각으로 표면 습윤을 나타낸다. 테플론과 같은 소유성 및 소수성 기재 상에서, 측정된 접촉각은 62.7°로서, 물의 접촉각보다 훨씬 작았다 (표 5).
표 5
Figure pct00025
실시예 5a:
6-(도데실옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드 (계면활성제 5)의 합성
6-아미노헥산산 (5.0 g, 38.11 mmol)을 딘-스타크 트랩이 구비된 둥근 바닥 플라스크에서 톨루엔 (50 mL) 중에 용해시켰다. 이어서 도데칸올 (6.41 g, 38.11 mmol) 및 p-톨루엔 술폰산 1수화물 (PTSA) (7.24 g, 38.11 mmol)을 첨가하였다. 딘-스타크 트랩에서 추가의 물이 나타나지 않을 때까지, 반응물을 환류 하에 24시간 동안 가열하였다. 용매를 진공 하에 제거하고, 생성된 고체를 헥산으로 세척하였다. 고체를 디클로로메탄 (200 mL) 중에 용해시키고, 포화 탄산나트륨으로 세척하여 도데실 6-아미노헥사노에이트를 40% 수율로 수득하였다.
도데실 6-아미노헥사노에이트 (100 mg, 0.363 mmol)를 물 (10 mL) 중에 용해시켰다. 이어서 진한 염산 (13.23 mg, 0.363 mmol)을 첨가하였다.
실시예 5b:
계면활성제 5의 임계 미셀 농도 (CMC)의 결정
임계 미셀 농도 (CMC)를 시험하였다. 물 중 농도에 따른 표면 장력의 변화로부터, CMC는 약 0.75 mmol인 것으로 결정되었다. 이 계면활성제에 의해 도달될 수 있는 최소 표면 장력의 플래토 값은 약 23 mN/m, 즉 23 mN/m ± 2.3 mN/m이다. 도 9는 표면 장력 대 농도를 보여주는, 이들 결과의 플롯이다. 결과의 플롯으로부터, CMC에서의 표면 장력은 약 23 mN/m이고, 표면 장력은 0.7 mmol 이상의 농도에서 23.2 mN/m 이하이다.
실시예 5c:
계면활성제 5의 동적 표면 장력의 결정
동적 표면 장력은 시간에 따라 새로이 생성되는 공기-물 계면의 표면 장력의 변화를 측정하는 기포 압력 장력계로 결정하였다. 도 10은 표면 장력 대 시간으로서의 결과의 플롯을 나타내며, 이는 화합물이 대략 1.5초 내에 표면을 완전히 포화시켰음을 나타낸다. 플롯으로부터, 동적 표면 장력은 3185 ms 이상의 표면 나이에서 28.5 mN/m 이하이다.
실시예 5d:
계면활성제 5의 습윤 특성의 결정
표면 장력 및 표면 역학 이외에도, 화합물의 습윤 특성을 다양한 표면 상에서 시험하였다. 예를 들어, 폴리에틸렌-HD와 같은 소수성 기재는 16.6°의 매우 낮은 접촉각으로 표면 습윤을 나타낸다. 테플론과 같은 소유성 및 소수성 기재 상에서, 측정된 접촉각은 39.3°로서, 물의 접촉각보다 훨씬 작았다 (표 6).
표 6
Figure pct00026
실시예 6:
고체 경구 투여용 제제
본 실시예에서, 본원에 개시된 계면활성제 1 내지 5 중 하나 이상일 수 있는 계면활성제를 포함하는, 고체 경구 투여에 사용하기 위한 제제가 기재된다. 이 제제는 약물 등 적어도 1종의 활성물질을 포함하는 고체 경구 투여 제제를 제공하는 데 유용하고, 인간 또는 동물 환자에게 또는 그에 의해 용이하게 제조, 저장 및 투여된다. 제제의 성분을 하기 표 7에 제시하였다. 추가로, 제제는 다른 화합물, 예컨대 감미제, 향미 화합물을 포함할 수 있다.
하기 방법을 사용하여 활성 옥스카르바제핀의 약물-함유 입자를 제조하였다. 지시된 양의 하기 성분을 사용하였다.
표 7
Figure pct00027
표 8
Figure pct00028
예시적인 약물-함유 입자를 4L 내지 200 L의 규모로 습식 과립화에 의해 제조하였다. 하기 장비 및 작동 파라미터를 사용할 수 있었다.
표 9
Figure pct00029
모든 분말을 칭량하고, 고전단 과립화기의 보울에 첨가한다. 건조 분말을 1분 동안 저속으로 혼합한다. 혼합기 및 초퍼를 저속으로 사용하여, 물을 95 mL/분의 속도로 총 1164 g 물 (최종 습윤 중량의 25.5%)을 첨가한다. 보울을 긁어내는 공정 동안 과립화기를 1회 중단시킨다. 습윤 과립은 유동층 건조기에서 50℃에서 1-2%의 LOD로 건조시킨다. 코밀(Comil)을 3000 rpm으로 사용하여, 건조된 물질을 일련의 스크린을 통해 밀링하여 입자 크기를 3DP에 대해 허용되는 범위로 감소시킨다. 밀링은 050G 스크린을 통해 시작하고, 018R 스크린을 통해 종료한다. 대부분의 배치에 대해, 블라인딩을 방지하기 위해 중간 스크린 (016C)을 통해 통과시킬 수 있다.
실시예 7:
3차원 인쇄된 구강분산성 투여 형태의 제조
하기 방법을 사용하여, 결합된 옥스카르바제핀의 약물-함유 입자를 포함하며 본원에 기재된 계면활성제 1 내지 5 중 하나 이상을 추가로 포함하는 매트릭스를 포함하는, 맛-차폐된 3차원 인쇄된 구강분산성 투여 형태를 제조하였다. 인쇄 유체 및 벌크 분말에 대한 성분은 하기 나타낸 양으로 사용하였다.
표 10
Figure pct00030
Figure pct00031
Figure pct00032
공지되거나 본원에 언급된 임의의 3차원 프린터 장비 조립체를 사용할 수 있었다. 미리 결정된 두께의 벌크 분말의 증분 층을 분말의 이전 층 상에 스프레딩하고, 인쇄 유체를 미리 결정된 포화 수준, 라인 간격 및 인쇄 유체 유량에 따라 액적으로서 증분 층에 적용하여 그 안의 입자들을 결합시켰다. 이러한 2-단계 공정은 매트릭스가 목표량의 인쇄된 증분 층을 포함할 때까지 완료하였다. 하기 인쇄 파라미터를 Z-Corp 실험실 규모 프린터 (모델 Z310) 상에서 사용하였다. 프린터에 HP-10 프린트헤드를 장착하고, 30-60 um의 액적 크기 및 450-600 um의 라인 간격의 스캔 속도로 작동시켰다. 투여 형태 전체에 걸쳐 중실 인쇄 패턴을 사용하였다. 인쇄 유체 제제 및 벌크 분말 제제의 명시된 조합을 사용하였다. 0.008 내지 0.011 인치의 층 두께를 사용하였다. 90 내지 116%의 포화도를 사용하였다. 인쇄 유체 I-A를 사용하였다. 약물-함유 입자 및 벌크 분말 제제의 많은 여러 조합을 사용할 수 있다. 인쇄된 매트릭스는 느슨한 비인쇄 분말로부터 분리시키고, 인쇄된 매트릭스는 용매 및 수분의 양을 목적하는 수준으로 감소시키기 위한 임의의 적합한 수단에 의해 건조시켜, 최종 3D 구강분산성 투여 형태를 생성하였다. 이어서 투여 형태의 분산 시간, 표면 텍스쳐 (평활도) 및 경도를 결정하였다.
실시예 8:
증분 층들 사이에 다양한 구조를 갖는 맛-차폐된 3차원 인쇄된 구강분산성 투여 형태의 제조
상기 기재된 3DP 공정을 따르지만; 경도 및 증분 층의 조성이 다양한 여러 아키텍처의 투여 형태의 제조가 여러 상이한 방식으로 수행될 수 있다. 하기 방법은 투여 형태의 내부 부분의 경도에 비해 상부 및 하부 표면에서 더 큰 경도를 갖는 투여 형태를 제공할 수 있다. 이러한 방책은 상이한 기계적 특성을 갖는, 투여 형태 내 섹션들을 생성하는 것을 돕는다. 이러한 접근법은 상부 및 하부 층의 조성이 중간 층과 상이한 투여 형태를 설계하는 데 사용된다. 이러한 설계는 투여 형태가 보다 강한 상부 및 하부 층 (이로써 경도를 증가시키고 파쇄성을 감소시킴) 및 보다 낮은 경도를 갖는 큰 중간 부분 (이는 투여 형태가 신속하게 분산될 수 있게 함)을 갖도록 한다.
방법 A:
이 방법에서는, 상이한 증분 층 내에, 또는 동일한 증분 층 내의 상이한 미리 한정된 영역 내에 침착되는 결합제의 양을 달리하였다. 상기 실시예의 방법에 따라, 이러한 투여 형태를 제조하되, 인쇄 유체에 의해 분말 상에 침착되는 결합제의 양을, 결합제의 농도가 상이한 인쇄 유체를 사용함으로써 증분 분말 층들 간에 달리하였다.
방법 B:
상기 정의된 방법에 따라 이러한 투여 형태를 제조하되, 분말 상에 침착되는 인쇄 유체의 양을 증분 분말 층들 간에 달리하였다. 상부 및 하부 증분 층은 더 많은 양의 인쇄 유체를 수용하고, 중간 부분의 증분 층은 더 적은 양의 인쇄 유체를 수용하였다.
방법 C:
이 방법에서, 투여 형태의 상부 및 하부 증분 층에 사용된 인쇄 패턴은 중실 패턴이었다. 증분 층의 중간 부분에 대한 인쇄 패턴.
방법 D:
이 방법에서, 투여 형태의 상부 및 하부 증분 층에 사용된 인쇄 패턴은 중실 패턴이었다. 증분 층의 중간 부분에 대한 인쇄 패턴은 고리에 의해 둘러싸인 영역에 인쇄가 없는 환상/중공 고포화 인쇄였다.
방법 E:
이 방법에서, 투여 형태의 상부 및 하부 증분 층에 사용되는 인쇄 패턴은 중실 패턴이었다. 증분 층의 중간 부분에 대한 인쇄 패턴은 외부 고포화 인쇄에 의해 둘러싸인 내부 회색톤 인쇄의 조합이었다.
실시예 9:
정맥내 주사용 에멀젼의 제조
아프레피탄트 에멀젼을 제조하기 위해, 먼저 750 mg의 활성 아프레피탄트 및 15.0 g의 난황 레시틴 (리포이드(LIPOID) E 80)을 12.0 ml의 에탄올과 합하여 오일 상을 제조한다. 이 혼합물을 60℃ 및 200 rpm에서 15분 동안 가열 및 교반함으로써 용해시킨다. 생성된 용액에 대두 오일 10.0 g를 첨가한다. 60℃에서의 가열 및 200 rpm에서의 교반을 추가로 15분 동안 계속한다. 수성 상은 수크로스 5.60 g 및 본 발명의 계면활성제 0.500 g를 주사용수 70.0 ml 중에 용해시킴으로써 제조한다. 이 혼합물을 실온에서 30분 동안 300 rpm으로 교반한다. 이어서 수성 상을 오일 상에 첨가하고, 후속적으로 1분 동안 20,000 rpm의 속도로 고속 균질화 (울트라-투락스® IKA T25)에 적용하여 조 에멀젼을 제조한다. 이어서 이 조 에멀젼을 18,000 psi의 압력에서 빙냉 고압 미세유동화기 (마이크로플루이다이저(Microfluidizer)® M-llOL, F12Y 상호작용 챔버)를 통해 8회 통과시킨다. 생성된 미세 에멀젼을 0.2 μm 나일론 시린지 필터 (코닝(Coming))에 통과시킴으로써 멸균시킨다. 에멀젼 조성물의 세부사항은 하기 표 11에 제공된다.
강도-가중 입자 크기는 동적 광 산란 (말번(Malvern)® 제타사이저 나노(Zetasizer Nano))를 사용하여 측정할 수 있고, 비-음성 최소 제곱 (NNLS) 피트를 사용하여 분석할 수 있다. 강도-가중 평균 입자 크기는 누적 피팅을 사용하여 결정될 수 있다. 제타 전위는 레이저 도플러 마이크로-전기영동 (말번® 제타사이저 나노ZS)에 의해 측정될 수 있다. 주사가능한 에멀젼의 pH는 8.0 내지 9.0일 수 있다. 아프레피탄트-함유 에멀젼은 그대로 주사되거나 또는 주입을 위해 5% 덱스트로스 또는 0.9% 염수로 희석될 수 있다.
표 11
Figure pct00033
1 가공 동안 증발된 에탄올을 고려한 후의 최종량
실시예 10
정맥내 주사용 에멀젼의 제조
에멀젼 중 활성 아프레피탄트를 제조하기 위해, 먼저 450 mg의 아프레피탄트 및 9.00 g의 난황 레시틴 (리포이드 E 80)을 4.0 ml의 에탄올과 합하여 오일 상을 제조한다. 이 혼합물을 15분 동안 60℃에서 가열하고 200 rpm에서 교반하여 용해시킨다. 생성된 용액에 6.00 g의 대두 오일을 첨가한다. 60℃에서의 가열 및 200 rpm에서의 교반을 추가로 15분 동안 계속한다. 수성 상은 수크로스 3.36 g 및 계면활성제 0.300 g를 주사용수 42.0 ml 중에 용해시킴으로써 제조한다. 이 혼합물을 실온에서 30분 동안 300 rpm으로 교반한다. 이어서 수성 상을 오일 상에 첨가하고, 후속적으로 20,000 rpm의 속도에서 1분 동안 고속 균질화 (울트라-투락스® IKA T25)에 적용하여 조 에멀젼을 제조한다. 이어서 이 조 에멀젼을 18,000 psi의 압력에서 빙냉 고압 미세유동화기 (마이크로플루이다이저(Microfluidizer)® M-llOL, F12Y 상호작용 챔버)를 통해 8회 통과시킨다. 생성된 미세 에멀젼을 0.2 μm 나일론 시린지 필터 (코닝(Coming))에 통과시킴으로써 멸균시킨다. 에멀젼 조성물의 세부사항이 표 12에 제공된다.
강도-가중 입자 크기는 동적 광 산란 (말번(Malvern)® 제타사이저 나노(Zetasizer Nano))을 사용하여 측정할 수 있고, 비-음 최소 제곱 (NNLS) 피트를 사용하여 분석할 수 있다. 강도-가중 평균 입자 크기는 누적 피트를 사용하여 결정될 수 있다. 제타 전위는 레이저 도플러 마이크로-전기영동 (말번® 제타사이저 나노ZS)에 의해 측정될 수 있다. 주사가능한 에멀젼의 pH는 8.0 내지 9.0일 수 있다. 아프레피탄트-함유 에멀젼은 그대로 주입되거나 또는 주입을 위해 5% 덱스트로스 또는 0.9% 염수로 희석될 수 있다.
표 12
Figure pct00034
1 가공 동안 증발된 에탄올을 고려한 후의 최종량.
측면
측면 1은 하기를 포함하는 고체 건강관리 제제이다:
화학식 I의 적어도 1종의 계면활성제
Figure pct00035
(여기서 R1 및 R2는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고; n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고; m은 9 내지 20의 정수 (9 및 20 포함)이고;
말단 질소는 R3으로 임의로 추가로 치환되고, 여기서 R3은 수소, 산소, 히드록실 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고; 임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있고, 반대이온은, 존재하는 경우, 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드 및 히드록시드로 이루어진 군으로부터 선택됨); 및 적어도 1종의 활성 성분.
측면 2는 적어도 1종의 활성물질이 약물, 단백질, 세포, 조직, 비타민, 보충제, 및 미네랄로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 측면 1에 따른 제제.
측면 3은 1종 이상의 부형제를 추가로 포함하는, 측면 1 또는 측면 2에 따른 제제이다.
측면 4는 1종 이상의 부형제가 결합제, 충전제, 붕해제, 염, 착색제, 감미제 및 향미제로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 측면 3에 따른 제제.
측면 5는 제제가 분말, 정제 또는 캡슐로서 구성된 것인, 측면 1 내지 4 중 어느 하나에 따른 제제이다.
측면 6은 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N,N-트리메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 아이오다이드인, 측면 1 내지 5 중 어느 하나에 따른 제제이다:
Figure pct00036
.
측면 7은 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 도데실 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 N-옥시드인, 측면 1 내지 5 중 어느 하나에 따른 제제이다:
Figure pct00037
.
측면 8은 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드인, 측면 1 내지 5 중 어느 하나에 따른 제제이다:
Figure pct00038
.
측면 9는 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 4-((6-(도데실옥시)-6-옥소헥실)디메틸암모니오)부탄-1-술포네이트인, 측면 1 내지 5 중 어느 하나에 따른 제제이다.
Figure pct00039
.
측면 10은 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드인, 측면 1 내지 5 중 어느 하나에 따른 제제이다:
Figure pct00040
.
측면 11은 하기를 포함하는, 건강관리용 액체 제제이다:
하기 화학식 I의 적어도 1종의 계면활성제
Figure pct00041
(여기서 R1 및 R2는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고; n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고; m은 9 내지 20의 정수 (9 및 20 포함)이고;
말단 질소는 R3으로 임의로 추가로 치환되고, 여기서 R3은 수소, 산소, 히드록실 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고; 임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있고, 반대이온은, 존재하는 경우, 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드 및 히드록시드로 이루어진 군으로부터 선택됨); 적어도 1종의 활성 성분; 및 수성 성분.
측면 12는 완충제를 추가로 포함하는, 측면 11에 따른 제제이다.
측면 13은 감미제, 향미제, 착색제 및/또는 보존제 중 1종 이상을 추가로 포함하는, 측면 11 또는 측면 12에 따른 제제이다.
측면 14는 증점제를 추가로 포함하는, 측면 11 내지 13 중 어느 하나에 따른 제제이다.
측면 15는 점적제, 페이스트, 살브, 로션 또는 연고 중 하나인, 측면 14에 따른 제제이다.
측면 16은 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N,N-트리메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 아이오다이드인, 측면 11 내지 15 중 어느 하나에 따른 제제이다:
Figure pct00042
.
측면 17은 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 도데실 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 N-옥시드인, 측면 11 내지 15 중 어느 하나에 따른 제제이다:
Figure pct00043
.
측면 18은 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드인, 측면 11 내지 15 중 어느 하나에 따른 제제이다:
Figure pct00044
.
측면 19는 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 4-((6-(도데실옥시)-6-옥소헥실)디메틸암모니오)부탄-1-술포네이트인, 측면 11 내지 15 중 어느 하나에 따른 제제이다:
Figure pct00045
.
측면 20은, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드인, 측면 11 내지 15 중 어느 하나에 따른 제제이다:
Figure pct00046
.
측면 21은 하기를 포함하는, 건강관리용 에멀젼이다:
하기 화학식 I의 적어도 1종의 계면활성제
Figure pct00047
(여기서 R1 및 R2는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고; n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고; m은 9 내지 20의 정수 (9 및 20 포함)이고;
말단 질소는 R3으로 임의로 추가로 치환되고, 여기서 R3은 수소, 산소, 히드록실 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고; 임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있고, 반대이온은, 존재하는 경우, 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드 및 히드록시드로 이루어진 군으로부터 선택됨); 및 적어도 1종의 활성 성분; 수성 상; 및 비-수성 상.
측면 22는 완충제를 추가로 포함하는, 측면 21의 에멀젼이다.
측면 23은 측면 21 또는 측면 22에 있어서, 감미제, 향미제, 착색제 및/또는 보존제 중 하나 이상을 추가로 포함하는 에멀젼이다.
측면 24는 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N,N-트리메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 아이오다이드인, 측면 21 내지 23 중 어느 하나에 따른 제제이다:
Figure pct00048
.
측면 25는 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 도데실 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 N-옥시드인, 측면 21 내지 23 중 어느 하나에 따른 제제이다:
Figure pct00049
.
측면 26은 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드인, 측면 21 내지 23 중 어느 하나에 따른 제제이다:
Figure pct00050
.
측면 27은 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 4-((6-(도데실옥시)-6-옥소헥실)디메틸암모니오)부탄-1-술포네이트인, 측면 21 내지 23 중 어느 하나에 따른 제제이다:
Figure pct00051
.
측면 28은 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드인, 측면 21 내지 23 중 어느 하나에 따른 제제이다:
Figure pct00052
.
측면 29는, 계면활성제가 하기 중 적어도 하나를 포함하는 것인, 측면 1 내지 5 중 어느하나에 따른 에멀젼이다:
하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N,N-트리메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 아이오다이드
Figure pct00053
;
하기 화학식을 갖는 도데실 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 N-옥시드
Figure pct00054
;
하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드
Figure pct00055
;
하기 화학식을 갖는 4-((6-(도데실옥시)-6-옥소헥실)디메틸암모니오)부탄-1-술포네이트
Figure pct00056
;
하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드
Figure pct00057
; 및
그의 조합.
측면 30은, 계면활성제가 하기 중 적어도 하나를 포함하는 것인, 측면 11 내지 15 중 어느 하나에 따른 에멀젼이다:
하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N,N-트리메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 아이오다이드
Figure pct00058
;
하기 화학식을 갖는 도데실 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 N-옥시드
Figure pct00059
;
하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드
Figure pct00060
;
하기 화학식을 갖는 4-((6-(도데실옥시)-6-옥소헥실)디메틸암모니오)부탄-1-술포네이트
Figure pct00061
;
하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드
Figure pct00062
; 및
그의 조합.
측면 31은 계면활성제가 하기 중 적어도 하나를 포함하는 것인, 측면 21 내지 23 중 어느 하나에 따른 에멀젼이다:
하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N,N-트리메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 아이오다이드
Figure pct00063
;
하기 화학식을 갖는 도데실 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 N-옥시드
Figure pct00064
;
하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드
Figure pct00065
;
하기 화학식을 갖는 4-((6-(도데실옥시)-6-옥소헥실)디메틸암모니오)부탄-1-술포네이트
Figure pct00066
;
하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드
Figure pct00067
; 및
그의 조합.

Claims (16)

  1. 하기를 포함하는 고체 건강관리 제제:
    화학식 I의 적어도 1종의 계면활성제
    Figure pct00068

    (여기서 R1 및 R2는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고;
    n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고;
    m은 9 내지 20의 정수 (9 및 20 포함)이고;
    말단 질소는 R3으로 임의로 추가로 치환되고, 여기서 R3은 수소, 산소, 히드록실 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고;
    임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있고, 반대이온은, 존재하는 경우, 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드 및 히드록시드로 이루어진 군으로부터 선택됨); 및
    적어도 1종의 활성 성분.
  2. 제1항에 있어서, 적어도 1종의 활성물질이 약물, 단백질, 세포, 조직, 비타민, 보충제 및 미네랄로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 제제.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 1종 이상의 부형제를 추가로 포함하는 제제.
  4. 제3항에 있어서, 1종 이상의 부형제가 결합제, 충전제, 붕해제, 염, 착색제, 감미제 및 향미제로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 제제.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 분말, 정제 또는 캡슐로서 구성된 제제.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 계면활성제가 하기 중 적어도 하나를 포함하는 것인 제제:
    하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N,N-트리메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 아이오다이드
    Figure pct00069
    ;
    하기 화학식을 갖는 도데실 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 N-옥시드
    Figure pct00070
    ;
    하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드
    Figure pct00071
    ;
    하기 화학식을 갖는 4-((6-(도데실옥시)-6-옥소헥실)디메틸암모니오)부탄-1-술포네이트
    Figure pct00072
    ;
    하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드
    Figure pct00073
    ; 및
    그의 조합.
  7. 하기를 포함하는, 건강관리용 액체 제제:
    화학식 I의 적어도 1종의 계면활성제
    Figure pct00074

    (여기서 R1 및 R2는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고;
    n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고;
    m은 9 내지 20의 정수 (9 및 20 포함)이고;
    말단 질소는 R3으로 임의로 추가로 치환되고, 여기서 R3은 수소, 산소, 히드록실 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고;
    임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있고, 반대이온은, 존재하는 경우, 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드 및 히드록시드로 이루어진 군으로부터 선택됨);
    적어도 1종의 활성 성분; 및
    수성 성분.
  8. 제7항에 있어서, 완충제를 추가로 포함하는 제제.
  9. 제7항 또는 제8항에 있어서, 감미제, 향미제, 착색제 및/또는 보존제 중 하나 이상을 추가로 포함하는 제제.
  10. 제7항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 증점제를 추가로 포함하는 제제.
  11. 제10항에 있어서, 점적제, 페이스트, 살브, 로션 또는 연고 중 하나인 제제.
  12. 제7항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 계면활성제가 하기 중 적어도 하나를 포함하는 것인 제제:
    하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N,N-트리메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 아이오다이드
    Figure pct00075
    ;
    하기 화학식을 갖는 도데실 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 N-옥시드
    Figure pct00076
    ;
    하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드
    Figure pct00077
    ;
    하기 화학식을 갖는 4-((6-(도데실옥시)-6-옥소헥실)디메틸암모니오)부탄-1-술포네이트
    Figure pct00078
    ;
    하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드
    Figure pct00079
    ; 및
    그의 조합.
  13. 하기를 포함하는, 건강관리용 에멀젼:
    화학식 I의 적어도 1종의 계면활성제
    Figure pct00080

    (여기서 R1 및 R2는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고;
    n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고;
    m은 9 내지 20의 정수 (9 및 20 포함)이고;
    말단 질소는 R3으로 임의로 추가로 치환되고, 여기서 R3은 수소, 산소, 히드록실 및 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 C1-C6 알킬은 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르보닐, 카르복실 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고;
    임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있고, 반대이온은, 존재하는 경우, 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드 및 히드록시드로 이루어진 군으로부터 선택됨); 및
    적어도 1종의 활성 성분;
    수성 상; 및
    비-수성 상.
  14. 제13항에 있어서, 완충제를 추가로 포함하는 에멀젼.
  15. 제13항 또는 제14항에 있어서, 감미제, 향미제, 착색제 및/또는 보존제 중 하나 이상을 추가로 포함하는 에멀젼.
  16. 제13항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 계면활성제가 하기 중 적어도 하나를 포함하는 것인 에멀젼:
    하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N,N-트리메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 아이오다이드
    Figure pct00081
    ;
    하기 화학식을 갖는 도데실 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 N-옥시드
    Figure pct00082
    ;
    하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드
    Figure pct00083
    ;
    하기 화학식을 갖는 4-((6-(도데실옥시)-6-옥소헥실)디메틸암모니오)부탄-1-술포네이트
    Figure pct00084
    ;
    하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드
    Figure pct00085
    ; 및
    그의 조합.
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