KR20220140789A

KR20220140789A - 7-(메틸아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르복스아미드 화합물

Info

Publication number: KR20220140789A
Application number: KR1020227031303A
Authority: KR
Inventors: 토마스 존 블레이쉬; 자오겐 첸; 시어도어 커티스 제솝
Original assignee: 일라이 릴리 앤드 캄파니
Priority date: 2020-02-12
Filing date: 2021-02-05
Publication date: 2022-10-18
Also published as: US20210253581A1; JP7408826B2; AU2021219634B2; BR112022015235A2; US11634423B2; TWI810520B; CN115038705A; CA3167301A1; EP4103565A1; TW202144355A; MX2022009884A; WO2021162942A1; IL295380A; JP2023515774A; EP4103565B1; AU2021219634A1; AR121251A1

Abstract

본 발명은 건선, 전신 홍반성 루푸스 또는 제1형 당뇨병을 치료하는데 유용한, R이 하기 (Ⅱ), (Ⅲ), (Ⅳ)인 하기 화학식 (Ⅰ)의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.

Description

7-(메틸아미노)피라졸로[1,5-A]피리미딘-3-카르복스아미드 화합물

본 발명은 TYK2의 슈도키나제 도메인(JH2)에 결합하여 특정 시토카인 신호전달, 특히 IL-23 및 IFNα 신호전달을 억제하는 신규 화합물, 상기 화합물을 포함하는 제약 조성물, 상기 화합물을 사용하여 특정 자가면역 질환을 치료하는 방법 및 상기 화합물의 합성에 유용한 중간체 및 공정에 관한 것이다.

건선 및 다른 자가면역 질환, 예컨대 당뇨병은 특정 염증전 시토카인의 TYK2 신호전달에 의해 매개되는 것으로 여겨진다(예를 들어, 문헌[J.S.Tokarski, et al., J. Biol. Chem., vol. 290(17), pages 11061-11074 (2015)]; 및 문헌[L.Marroqui, et al., Diabetes, vol. 64, pages 3808-3817 (2015)] 참조). 건선은 일반 인구의 대략 2 %에 영향을 미치는 것으로 추정되는 만성 피부 질환이다. 건선에 대한 선택할 수 있는 치료 방법은, 예를 들어 코르티코스테로이드와 같은 국소 치료, 자외선 B(UVB) 광과 같은 광선 요법 및 메토트렉세이트 및 아프레밀라스트와 같은 전신 치료를 포함한다. 불행하게도, 이러한 작용제는 항상 효과적인 치료를 제공하는 것은 아니며, 다양한 불리한 부작용과 연관될 수 있다.

US 2019/0031664 A1은 TYK2의 억제를 통해 다양한 염증성 및 자가면역 장애를 치료하는데 유용한 특정 치환된 피라졸로[1,5-a]피리미딘을 개시한다. 미국 특허 번호 7,557,110은 키나제 매개 장애, 예컨대 염증성 질환 및 자가면역 질환을 치료하는데 유용한 키나제 억제제로서의 특정 피라졸로[1,5-a]피리미딘 유도체를 개시한다.

자가면역 질환, 예컨대 건선, 전신 홍반성 루푸스(SLE) 및 당뇨병의 대안적 치료가 필요하다. 특히, TYK2 JH2 도메인에 결합하는 화합물이 필요하다. 또한, TYK2 JH2 도메인에 결합하고 IL-23 및 IFNα 신호 전달을 억제하는 화합물이 필요하다.

따라서, 한 실시양태에서, 본 발명은 하기 화학식 Ⅰ의 화합물:

(여기서 R은

임)

또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.

특정 실시양태에서, 화합물은 하기 화학식 Ⅰa의 화합물:

또는 그의 제약상 허용되는 염이다.

특정 실시양태에서, 화합물은 하기 화학식 Ⅰb의 화합물:

또는 그의 제약상 허용되는 염이다.

한 실시양태에서, R이:

인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.

한 실시양태에서, R이:

인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.

한 실시양태에서, R이:

인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.

한 실시양태에서, 화합물은:

또는 그의 제약상 허용되는 염이다.

한 실시양태에서, 화합물은:

또는 그의 제약상 허용되는 염이다.

한 실시양태에서, 화합물은:

또는 그의 제약상 허용되는 염이다.

한 실시양태에서, 본 발명은 또한 건선의 치료를 필요로 하는 환자에게 화학식 Ⅰ의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 유효량으로 투여하는 것을 포함하는, 상기 환자에서 건선을 치료하는 방법을 제공한다. 한 실시양태에서, 본 발명은 SLE의 치료를 필요로 하는 환자에게 화학식 Ⅰ의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 유효량으로 투여하는 것을 포함하는, 상기 환자에서 SLE를 치료하는 방법을 추가로 제공한다. 한 실시양태에서, 본 발명은 염증성 장 질환, 궤양성 대장염, 크론병, 건선성 관절염, 류마티스 관절염(RA), 원형 탈모증, 아토피성 피부염, 축성 척추관절염, 다발성 경화증(MS), 제1형 당뇨병, 제2형 당뇨병 및 성인 잠재성 자가면역 당뇨병(LADA)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 질환의 치료를 필요로 하는 환자에게 화학식 Ⅰ의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 유효량으로 투여하는 것을 포함하는, 상기 환자에서 상기 질환을 치료하는 방법을 추가로 제공한다.

한 실시양태에서, 본 발명은 요법에 사용하기 위한 화학식 Ⅰ의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 추가로 제공한다. 한 실시양태에서, 본 발명은 건선을 치료하는데 사용하기 위한 화학식 Ⅰ의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다. 한 실시양태에서, 본 발명은 SLE를 치료하는데 사용하기 위한 화학식 Ⅰ의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다. 한 실시양태에서, 본 발명은 또한 염증성 장 질환, 궤양성 대장염, 크론병, 건선성 관절염, RA, 원형 탈모증, 아토피성 피부염, 축성 척추관절염, MS, 제1형 당뇨병, 제2형 당뇨병 및 LADA로 이루어지는 군으로부터 선택되는 질환을 치료하는데 사용하기 위한 화학식 Ⅰ의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.

한 실시양태에서, 본 발명은 또한 건선을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 화학식 Ⅰ의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도를 제공한다. 한 실시양태에서, 본 발명은 SLE를 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 화학식 Ⅰ의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도를 제공한다. 한 실시양태에서, 본 발명은 또한 염증성 장 질환, 궤양성 대장염, 크론병, 건선성 관절염, RA, 원형 탈모증, 아토피성 피부염, 축성 척추관절염, MS, 제1형 당뇨병, 제2형 당뇨병 및 LADA로 이루어지는 군으로부터 선택되는 질환을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 화학식 Ⅰ의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도를 제공한다.

한 실시양태에서, 본 발명은 화학식 Ⅰ의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 1종 이상의 제약상 허용되는 담체, 희석제 또는 부형제와 함께 포함하는 제약 조성물을 추가로 제공한다. 한 실시양태에서, 본 발명은 화학식 Ⅰ의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 1종 이상의 제약상 허용되는 담체, 희석제 또는 부형제와 부가혼합하는 것을 포함하는, 제약 조성물을 제조하기 위한 공정을 추가로 제공한다. 한 실시양태에서, 본 발명은 또한 화학식 Ⅰ의 화합물의 합성을 위한 신규 중간체 및 공정을 포괄한다.

본원에 사용된 용어 "치료하는", "치료" 또는 "치료하기 위해"는 기존의 증상 또는 장애의 진행 또는 중증도를 저지, 둔화, 정지 또는 역전시키는 것을 포함한다.

본원에 사용된 용어 "환자"는 포유동물, 특히 인간을 지칭한다.

본원에 사용된 용어 "유효량"은 환자에게 단일 또는 다중 투여량 투여 시 진단 또는 치료 하에 있는 환자에서 원하는 효과를 제공하는 본 발명의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 양 또는 투여량을 지칭한다.

유효량은 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 공지된 기술의 사용에 의해 및 유사한 상황 하에 수득된 결과의 관찰에 의해 측정될 수 있다. 환자에 대한 유효량을 측정하는데 있어서, 환자의 종; 그의 크기, 연령 및 전반적 건강; 관련된 특정 질환 또는 장애; 질환 또는 장애의 정도 또는 관련 또는 중증도; 개별 환자의 반응; 투여되는 특정 화합물; 투여 방식; 투여된 제제의 생체이용률 특징; 선택된 투여량 요법; 병용 약제의 사용; 및 다른 관련 상황을 포함하나 이에 제한되지는 않는 다수의 인자가 담당 진단자에 의해 고려된다.

본 발명의 화합물은 화합물을 생체이용가능하게 하는 임의의 경로에 의해 투여되는 제약 조성물로서 제제화된다. 가장 바람직하게는, 이러한 조성물은 경구 투여용이다. 이러한 제약 조성물 및 그의 제조를 위한 공정은 관련 기술분야에 널리 공지되어 있다(예를 들어, 문헌[Remington: The Science and Practice of Pharmacy, L.V. Allen, Editor, 22^nd Edition, Pharmaceutical Press, 2012] 참조).

화학식 Ⅰ의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 본 발명의 치료 방법에 특히 유용하며, 거울상이성질체를 포함하는 모든 배위 및 라세미체를 포함하는 그의 혼합물이 본 발명의 범위 내에서 고려된다. 이러한 배위는 본 발명의 치료 방법 및 화합물 둘 다에 적용 가능한 것으로 이해된다.

하기 제조예에 기재된 특정 중간체는 1개 이상의 질소 보호기를 함유할 수 있다. 보호기는 통상의 기술자에 의해 인지되는 바와 같이 특정 반응 조건 및 수행될 특정 변환에 따라 달라질 수 있는 것으로 이해된다. 보호 및 탈보호 조건은 통상의 기술자에게 널리 공지되어 있고, 문헌에 기재되어 있다(예를 들어, 문헌["Greene's Protective Groups in Organic Synthesis", Fourth Edition, by Peter G.M. Wuts and Theodora W. Greene, John Wiley and Sons, Inc. 2007] 참조).

거울상이성질체를 포함하는 개별 이성질체는 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 본 발명의 화합물의 합성에서 임의의 편리한 시점에서 선택적 결정화 기술 또는 키랄 크로마토그래피와 같은 방법에 의해 분리 또는 분할될 수 있다(예를 들어, 문헌[J. Jacques, et al., "Enantiomers, Racemates, and Resolutions", John Wiley and Sons, Inc., 1981] 및 문헌[E.L. Eliel and S.H. Wilen," Stereochemistry of Organic Compounds", Wiley-Interscience, 1994] 참조).

본 발명의 화합물의 제약상 허용되는 염은, 예를 들어 관련 기술분야에 널리 공지된 표준 조건 하에 적합한 용매, 예컨대 디에틸 에테르 중에서 본 발명의 화합물의 적절한 유리 염기, 적절한 제약상 허용되는 산의 반응에 의해 형성될 수 있다. 추가로, 이러한 제약상 허용되는 염의 형성은 질소 보호기의 탈보호시에 동시에 일어날 수 있다. 예를 들어, 문헌[Gould, P.L., "Salt selection for basic drugs," International Journal of Pharmaceutics, 33: 201-217 (1986)]; 문헌[Bastin, R.J., et al. "Salt Selection and Optimization Procedures for Pharmaceutical New Chemical Entities," Organic Process Research and Development, 4: 427-435 (2000)]; 및 문헌[Berge, S.M., et al., "Pharmaceutical Salts," Journal of Pharmaceutical Sciences, 66: 1-19, (1977)]을 참조한다.

특정 약어는 하기와 같이 정의된다: "BINAP"는 (±)-2,2'-비스(디페닐포스피노)-1,1'-비나프탈렌을 지칭하고; "BOP"는 (벤조트리아졸-1-일옥시)트리스(디메틸아미노)포스포늄 헥사플루오로포스페이트를 지칭하고; "BrettPhos"는 디시클로헥실[3,6-디메톡시-2',4',6'-트리스(1-메틸에틸)[1,1'-비페닐]-2-일]포스핀을 지칭하고; "DCM"은 디클로로메탄을 지칭하고; "DEM"은 디에틸말로네이트를 지칭하고; "DIEA"는 N,N-디이소프로필에틸아민을 지칭하고; "DMEM"은 둘베코 변형 이글 배지(Dulbecco's Modified Eagle's Medium)를 지칭하고; "DMF"는 N,N-디메틸포름아미드를 지칭하고; "DMSO"는 디메틸 술폭시드를 지칭하고; "EtOAc"는 에틸 아세테이트를 지칭하고; "EtOH"는 에탄올 및 에틸 알코올을 지칭하고; "FBS"는 소 태아 혈청을 지칭하고; "HATU"는 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥시드 헥사플루오로포스페이트를 지칭하고; "HEPES"는 4-(2-히드록시에틸)-1-피페라진에탄술폰산을 지칭하고; "HPLC"는 고-성능 액체 크로마토그래피를 지칭하고; "IFNα"는 인터페론 알파를 지칭하고; "IL-2"는 인터류킨 2를 지칭하고; "IL-23"은 인터류킨 23을 지칭하고; "JAK"는 야누스 키나제를 지칭하고; "LiHMDS"는 리튬 헥사메틸디실라지드를 지칭하고; "MeI"는 메틸 아이오다이드를 지칭하고; "MeNH₂"는 메틸아민을 지칭하고; "MeOH"는 메탄올 및 메틸 알코올을 지칭하고; "MTBE"는 메틸 tert-부틸 에테르를 지칭하고; "NaOEt"는 소듐 에톡시드를 지칭하고; "Pd-175[tBuBrettPhos Pd(알릴)]OTf"는 알릴(2-디-tert-부틸포스피노-3,6-디메톡시-2',4',6'-트리이소프로필-1,1'-비페닐)팔라듐(Ⅱ) 트리플레이트를 지칭하고; "RPM"은 분 당 회전수를 지칭하고; "RPMI"는 로스웰 파크 메모리얼 인스티튜트(Roswell Park Memorial Institute)를 지칭하고; "TEA"는 트리에틸아민을 지칭하고; "THF"는 테트라히드로푸란을 지칭하고; "TYK2"는 티로신 키나제 2를 지칭하고; "UVB"는 자외선 B를 지칭하고; "STAT"는 전사 단백질의 신호 전달자 및 활성화제를 지칭한다.

본 발명의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 다양한 절차에 의해 제조될 수 있으며, 이들 중 일부는 하기 반응식, 제조예 및 실시예에 예시된다. 하기 반응식에서의 각각의 단계의 생성물은 추출, 증발, 침전, 크로마토그래피, 여과, 연화처리 및 결정화를 포함하는 관련 기술분야에 널리 공지된 통상적인 방법에 의해 회수될 수 있다. 하기 반응식에서, 달리 나타내어지지 않는 한, 모든 치환기는 이전에 정의된 바와 같다. 시약 및 출발 물질은 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 용이하게 입수 가능하다. 본 발명의 범위를 제한하지 않으면서, 하기 반응식, 제조예 및 실시예는 본 발명을 추가로 예시하기 위해 제공된다.

반응식 1

반응식 1, 단계 A에서, 화합물(2)의 형성은 0-22 ℃에서 용매, 예컨대 DMF 중에서 적합한 유기 염기, 예컨대 DIEA 및 적합한 커플링제, 예컨대 HATU를 사용하여 화합물(1)과 MeNH₂ 사이의 관련 기술분야에 널리 공지된 조건 하에서의 아미드 커플링으로서 제시된다.

단계 B에서, MeI가 화합물(2)에 첨가되어 디메틸술포늄 아이오다이드 염을 형성한 후, 0-22 ℃에서 적합한 용매, 예컨대 THF 중에서 적합한 염기, 예컨대 LiHMDS를 처리하여 고리화된 화합물(3)을 얻는다.

단계 C에서, 화합물(3)을 약 55 ℃에서 적합한 용매, 예컨대 아세토니트릴 중에서 적합한 산, 예컨대 4-메틸벤젠술폰산을 사용하여 표준 조건 하에서 탈보호한 후, 용매, 예컨대 MTBE를 첨가하여 화합물(4)를 침전시킨다.

반응식 2

반응식 2, 단계 A에서, 적합한 용매, 예컨대 DMF 및 1,4-디옥산 중에서 적합한 염기, 예컨대 탄산칼륨과 함께 CuI를 사용하여 화합물(5)와 치환된 브로모피리딘 사이에 부흐발트(Buchwald) 커플링이 수행되어 화합물(6)을 얻는다. 일부 경우에, N'N'-디메틸에탄-1,2-디아민이 또한 반응 혼합물에 첨가된다.

단계 B는 화합물(7)을 얻기 위한 여압 수소 분위기 하의 용매, 예컨대 EtOH 또는 MeOH 중에서 적합한 촉매, 예컨대 10 % Pd/C 또는 20 % Pd(OH)₂/C를 사용하는 수소화를 통한 화합물(6)의 탈보호를 도시한다.

반응식 3

반응식 3, 단계 A는 화합물(8)에 대한 DEM의 첨가 및 약 80 ℃에서의 용매, 예컨대 EtOH 중에서의 적합한 염기, 예컨대 NaOEt 또는 칼륨 t-부톡시드를 사용하는 화합물(9)로의 후속 고리화를 도시한다.

단계 B에서, 화합물(10)을 얻기 위해 화합물(9)의 7-히드록시 및 5-옥소 기는 적합한 용매, 예컨대 아세토니트릴 중에서 약 50-100 ℃에서 적합한 염소 공급원, 예컨대 POCl₃ 및 적합한 유기 염기, 예컨대 피리딘을 사용하여 염소화될 수 있다.

단계 C에서, 화합물(11)을 얻기 위해 화합물(10)의 7-클로로 기 상에서의 선택적 친핵성 방향족 치환은 주위 온도에서 적합한 용매, 예컨대 THF 중에서 적절한 친핵체, 예컨대 MeNH₂를 사용하여 관련 기술분야에 널리 공지된 조건 하에서 수행될 수 있다.

단계 D에서, 화합물(12)를 형성하기 위해 100 ℃에서 가열하면서 적절한 용매, 예컨대 2-메틸-2-부탄올 중에서 적합한 염기, 예컨대 아세트산칼륨과 함께 적합한 촉매 및 리간드 시스템, 예컨대 Pd-175[tBuBrettPhos Pd(알릴)]OTf를 사용하여 화합물(11)과 화합물(7)에 대해 부흐발트 커플링이 수행될 수 있다.

화합물(13)을 얻기 위해 화합물(12)는 단계 E에 나타내어진 바와 같이 에스테르의 염기성 가수분해를 통해 환류에서 적합한 용매계, 예컨대 EtOH 및 THF 중에서 적합한 염기, 예컨대 수성 LiOH로 처리될 수 있다.

단계 F는 용매, 예컨대 DMF 중에서 적합한 유기 염기, 예컨대 DIEA 및 적합한 커플링제, 예컨대 BOP를 사용하는 화합물(13) 및 화합물(4) 사이의 관련 기술분야에 널리 공지된 조건 하에서의 아미드 커플링을 통한 화학식 Ⅰa의 화합물의 형성을 도시한다.

반응식 4

반응식 4, 단계 A는 화합물(14)를 얻기 위한 50 ℃에서의 용매, 예컨대 1,4-디옥산 중에서의 적합한 염기, 예컨대 수성 NaOH를 사용하는 화합물(11)의 염기성 가수분해를 도시한다.

단계 B는 화합물(16)을 얻기 위한 반응식 3, 단계 F에 일반적으로 기재된 조건을 사용하는 화합물(14) 및 (15) 사이의 아미드 커플링을 나타낸다.

단계 C에서, 화학식 Ⅰa의 화합물을 얻기 위해 120-140 ℃에서 가열하면서 적절한 용매계, 예컨대 1,4-디옥산 및 2-메틸-2-부탄올 중에서 적합한 촉매 및 리간드 시스템, 예컨대 Pd-175[tBuBrettPhosPd(알릴)]OTf 또는 알릴팔라듐(Ⅱ) 클로라이드 이량체 및 BINAP와 적합한 염기, 예컨대 아세트산칼륨을 사용하여 화합물(16) 및 (7) 사이에 부흐발트 커플링이 수행될 수 있다.

제조예 1

tert-부틸 N-[(1R)-1-(메틸카르바모일)-3-메틸술파닐-프로필]카르바메이트

반응식 1, 단계 A: DMF(4 L) 중 (tert-부톡시카르보닐)-D-메티오닌(400 g, 1.6 mol), 메틸 아민 히드로클로라이드(162.47 g, 2.4 mol) 및 DIEA(700 mL, 4.01 mol)의 용액을 0 ℃로 냉각시키고 HATU(732.1 g, 1.92 mol)를 첨가한다. 반응물을 주위 온도로 가온한다. 2시간의 교반 후, 용매를 증발시킨다. 이어서, 물(10 L)를 첨가하고, 수용액을 DCM(2 × 3 L)으로 추출한다. 유기 층을 합하고, 포화 수성 중탄산나트륨 용액(3 L)으로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 진공 상태에서 농축시킨다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 헥산 중 EtOAc로 용리시키면서 정제하여 표제 화합물을 백색 고체로서 얻는다(368 g, 87 %). ES/MS m/z 263(M+H).

제조예 2

tert-부틸 N-[(3R)-1-메틸-2-옥소-피롤리딘-3-일]카르바메이트

반응식 1, 단계 B: tert-부틸 N-[(1R)-1-(메틸카르바모일)-3-메틸술파닐-프로필]카르바메이트(368 g, 1.40 mol) 및 MeI(3.68 L, 59.11 mol)의 혼합물을 주위 온도에서 18시간 동안 교반한다. 이어서, 혼합물을 진공 상태에서 농축시킨다. 생성된 조 디메틸술포늄 아이오다이드 염의 일부(210 g, 0.52 mol)를 THF(4.7 L) 중에 용해시키고, 질소 분위기 하에 0 ℃로 냉각시키고, LiHMDS(THF 중 1.00 M 용액, 1.16 L, 1.16 mol)를 적가한다. 이어서, 반응 혼합물을 주위 온도로 가온한다. 4시간 후, 물(2.4 L)을 첨가하고, 용매를 절반 부피로 농축시킨다. 혼합물을 DCM(2 × 3 L)으로 추출한다. 유기부를 합하고, 진공 상태에서 농축시킨다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 DCM 중 MeOH로 용리시키면서 정제하여 표제 화합물을 백색 고체로서 얻는다(50 g). ES/MS m/z 215(M+H). 키랄 HPLC: Rt(보존 시간) = 9.13 분; LC 칼럼: 키랄PAc IA OD 4.6 × 250 mm 5 μm; 등용매: 0.1 % 디에틸 아민 / 헥산 / 에탄올(85/15); 칼럼 온도: 25 ℃; 유속: 1.0 mL/분.

광회전: [α]_D ²⁰ = +53˚(C=0.5, MeOH).

제조예 3

(3R)-3-아미노-1-메틸-피롤리딘-2-온;4-메틸벤젠술폰산

반응식 1, 단계 C: 아세토니트릴(500 mL) 중 tert-부틸 N-[(3R)-1-메틸-2-옥소-피롤리딘-3-일]카르바메이트(46 g, 214.69 mmol) 및 4-메틸벤젠술폰산(74.5 g, 433 mmol)의 혼합물을 55 ℃에서 가열하고, 4시간 동안 교반한다. 이어서, MTBE(1 L)를 첨가하고, 혼합물을 22 ℃로 냉각시킨다. 생성된 고체를 여과에 의해 수집하고, 추가의 MTBE로 세척하고, 진공 하에서 일정한 중량으로 건조시켜 표제 화합물을 백색 고체로서 얻는다(60 g, 95 %). ES/MS m/z 115(M+H).

광회전: [α]_D ²⁰=+31.3˚(C=0.5, MeOH).

제조예 4

벤질 N-[1-(5-메틸-2-피리딜)-2-옥소-3-피리딜]카르바메이트

반응식 2, 단계 A: 고압 용기를 벤질 N-(2-옥소-1H-피리딘-3-일)카르바메이트(6 g, 24 mmol), 아이오딘화제1구리(0.9 g, 5 mmol), 2-브로모-5-메틸피리딘(3.75 g, 21.4 mmol), 탄산칼륨(7 g, 51 mmol), 1,4-디옥산(130 mL) 및 DMF(0.5 mL)로 충전한다. 반응물을 110 ℃에서 4시간 동안 가열한다. 혼합물을 주위 온도로 냉각시키고, 규조토를 통해 여과하고, 1,4-디옥산으로 세척한다. 여액을 진공 상태에서 농축시켜 암갈색 오일을 얻는다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 플래쉬 크로마토그래피에 의해 0-60 % EtOAc/헥산으로 25분에 걸쳐 용리시키면서 정제하여 표제 화합물을 연한색 고체로서 얻는다(5 g, 62 %). ES/MS m/z 336(M+H).

제조예 5

벤질 N-[2-옥소-1-(2-피리딜)-3-피리딜]카르바메이트

반응식 2, 단계 A: 고압 용기를 벤질 N-(2-옥소-1H-피리딘-3-일)카르바메이트(10.10 g, 41.36 mmol), 아이오딘화제1구리(1.6 g, 8.6 mmol), 2-브로모피리미딘(5.2 mL, 54 mmol), 탄산칼륨(11.8 g, 86 mmol), 1,4-디옥산(200 mL) 및 N',N'-디메틸에탄-1,2-디아민(2 mL, 17.4 mmol)으로 충전한다. 반응물을 115 ℃에서 18시간 동안 가열한다. 혼합물을 주위 온도로 냉각시키고, 규조토를 통해 여과한다. 여액을 진공 상태에서 농축시켜 갈색 오일을 얻는다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 플래쉬 크로마토그래피에 의해 0-60 % EtOAc/헥산으로 30분에 걸쳐 용리시키면서 정제하여 표제 화합물을 백색 고체로서 얻는다(10.14 g, 76 %). ES/MS m/z 322.0(M+H).

제조예 6

벤질 N-[1-(6-메틸-2-피리딜)-2-옥소-3-피리딜]카르바메이트

반응식 2, 단계 A: 고압 용기를 벤질 N-(2-옥소-1H-피리딘-3-일)카르바메이트(9.8 g, 40 mmol), 아이오딘화제1구리(1.9 g, 10 mmol), 2-브로모-6-메틸피리딘(5.9 mL, 51 mmol), 탄산칼륨(11 g, 80 mmol), N',N'-디메틸에탄-1,2-디아민(2 mL) 및 1,4-디옥산(190 mL)으로 충전한다. 반응물을 115 ℃에서 5시간 동안 가열한다. 혼합물을 주위 온도로 냉각시키고, 규조토를 통해 여과한다. 여액을 진공 상태에서 농축시켜 갈색 오일을 얻는다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 플래쉬 크로마토그래피에 의해 0-50 % EtOAc/헥산으로 30분에 걸쳐 용리시키면서 정제하여 표제 화합물을 백색 고체(7.77 g, 58 %)로서 얻는다. ES/MS m/z 336.0(M+H).

제조예 7

3-아미노-1-(5-메틸-2-피리딜)피리딘-2-온

반응식 2, 단계 B: 파르(Parr) 진탕기를 질소로 퍼징하고 10 % Pd/C(1.27 g, 1.19 mmol)로 충전한다. 파르 진탕기를 질소로 퍼징하고, 이어서 MeOH(25 mL) 및 MeOH(25 mL) 및 EtOAc(10 mL) 중에 용해된 벤질 N-[1-(5-메틸-2-피리딜)-2-옥소-3-피리딜]카르바메이트(5.0 g, 15 mmol)로 충전한다. 파르 진탕기를 밀봉하고, 질소, 이어서 수소로 퍼징하고, 138 kPa로 가압한다. 혼합물을 30 ℃에서 20분 동안 교반한다. 반응 혼합물을 여과하고, 용매를 진공 상태에서 농축시켜 표제 화합물을 황색 고체로서 얻는다(2.7 g, 90 %). ES/MS m/z 202(M+H).

제조예 8

3-아미노-1-(2-피리딜)피페리딘-2-온

반응식 2, 단계 B: 파르 진탕기를 질소로 퍼징하고 20 % Pd(OH)₂/C(5.7 g, 41 mmol)로 충전한다. 파르 진탕기를 질소로 퍼징하고, 이어서 EtOH(200 mL) 및 EtOH(200 mL) 중에 용해된 벤질 N-[2-옥소-1-(2-피리딜)-3-피리딜]카르바메이트(9.2 g, 29 mmol)로 충전한다. 파르 진탕기를 밀봉하고, 질소, 이어서 수소로 퍼징하고, 48 kPa로 가압한다. 혼합물을 주위 온도에서 50분 동안 교반한다. 반응 혼합물을 여과하고, 용매를 진공 상태에서 농축시켜 표제 화합물을 황색 고체로서 얻는다(5.3 g, 99 %). ES/MS m/z 188.0(M+H).

제조예 9

3-아미노-1-(6-메틸-2-피리딜)피리딘-2-온

반응식 2, 단계 B: 질소로 퍼징된 파르 진탕기를 20 % Pd(OH)₂/C(7.7 g, 55 mmol)로 충전한다. 파르 진탕기를 질소로 퍼징하고, 이어서 EtOH(200 mL) 및 EtOH(200 mL) 중에 용해된 벤질 N-[1-(6-메틸-2-피리딜)-2-옥소-3-피리딜]카르바메이트(7.77 g, 23 mmol)로 충전한다. 파르 진탕기를 밀봉하고, 질소, 이어서 수소로 퍼징하고, 62 kPa로 가압한다. 혼합물을 주위 온도에서 55분 동안 교반한다. 반응 혼합물을 여과하고, 용매를 진공 상태에서 점성 오일로 농축시킨다. 조 물질을 DCM(40 mL) 중에 현탁시키고, 침전물이 형성될 때까지 교반하면서 헥산을 첨가한다. 혼합물을 여과하고, 공기 건조시켜 표제 화합물을 황갈색 고체로서 얻는다(3.0 g, 51 %). ES/MS m/z 202.0(M+H).

제조예 10

에틸 7-히드록시-5-옥소-4H-피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르복실레이트

반응식 3, 단계 A: 에틸 5-아미노-1H-피라졸-4-카르복실레이트(12.5 g, 80.6 mmol) 및 DEM(18.5 mL, 121 mmol)을 EtOH(90 mL) 중에 용해시킨다. 이 혼합물에 NaOEt(EtOH 중 21 질량%, 45.1 mL, 121 mmol)을 첨가하고, 반응물을 90 ℃에서 24시간 동안 교반한다. 그 후, 반응물을 주위 온도로 냉각시킨다. 이어서, 혼합물을 5 N HCl 수용액으로 산성으로 만들고, 생성된 침전물을 여과하여 표제 화합물을 백색 고체로서 얻는다(11.7 g, 65.1 %). ES/MS m/z 224(M+H).

대안적 제조예 10

반응식 3, 단계 A: 질소 하에서 25 ℃에서 EtOH(6.00 L) 중 에틸 5-아미노-1H-피라졸-4-카르복실레이트(400 g, 2.58 mol) 및 DEM(584 mL, 3.87 mol)의 용액에 칼륨 t-부톡시드(578 g, 5.16 mol)를 첨가한다. 용액을 80 ℃에서 12시간 동안 교반하고, 이어서 반응물을 22 ℃로 냉각시킨다. 반응 혼합물을 0.1 N HCl(2 L)로 희석하고, pH를 5 N HCl로 3으로 조정한다. 혼합물을 여과하고, 필터 케이크를 물(800 mL)로 세척한다. 고체를 진공 하에서 일정한 중량으로 건조시켜 표제 화합물을 회백색(off-white) 고체로서 얻는다(460 g, 81 %). ES/MS m/z 224(M+H).

제조예 11

에틸 5,7-디클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르복실레이트

반응식 3, 단계 B: 에틸 7-히드록시-5-옥소-4H-피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르복실레이트(11.7 g, 52.4 mmol)를 아세토니트릴(50 mL) 중에 현탁시키고, 질소로 5분 동안 퍼징한다. 이 혼합물에 POCl₃(14.8 mL, 157 mmol)에 이어서 피리딘(4.28 mL, 52.4 mmol)을 50 ℃에서 첨가하고, 이어서 반응물을 100 ℃에서 5시간 동안 교반한다. 그 후, 반응물을 주위 온도로 냉각시키고, 얼음/물 혼합물에 붓는다. 이 혼합물을 포화 중탄산나트륨 수용액으로 중화시키고, 생성된 침전물을 여과하여 표제 화합물을 백색 고체로서 얻는다(13 g, 95.3 %). ES/MS m/z(³⁵Cl/³⁷Cl) 260/262[M+H]⁺.

대안적 제조예 11

반응식 3, 단계 B: 질소 하에서 50 ℃에서 아세토니트릴(2 L) 중 에틸 7-히드록시-5-옥소-4H-피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르복실레이트(400 g, 1.79 mol)의 현탁액에 POCl₃(416 mL, 4.48 mol) 및 피리딘(217 mL, 2.69 mol)을 적가한다. 반응물을 80 ℃에서 12시간 동안 교반한다. 반응 혼합물을 진공 상태에서 농축시키고, 잔류물을 물(2 L)에 붓는다. 반응 혼합물을 여과하고, 고체를 물(800 mL)로 세척한다. 고체를 진공 하에서 일정한 중량으로 건조시켜 표제 화합물을 오렌지색 고체로서 수득한다(360 g, 66 %). ES/MS m/z(³⁵Cl/³⁷Cl) 260/262[M+H]⁺.

제조예 12

에틸 5-클로로-7-(메틸아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르복실레이트

반응식 3, 단계 C: 에틸 5,7-디클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르복실레이트(50.0 g, 192 mmol)를 THF(250 mL)에 첨가하고, 용액을 10 ℃로 냉각시킨다. 이어서, 온도를 20 ℃ 미만으로 유지하면서 MeNH₂의 용액(EtOH 중 33 % w/w)(79 mL, 634 mmol)을 첨가한다. 반응 혼합물을 교반하고, 22 ℃로 가온하고, 4시간 동안 교반한다. 이어서, 물(300 mL)을 첨가하고, 혼합물을 추가 1시간 동안 교반한다.

생성된 고체를 여과에 의해 수집하고, THF/물 혼합물(2:3)(100 mL) 및 물(400 mL)로 세척한다. 이어서, 고체를 진공(10 mbar/ 50 ℃) 하에서 일정한 중량으로 건조시켜 표제 화합물을 연갈색 고체로서 얻는다(49.5 g, 90 %). ES/MS m/z(³⁵Cl/³⁷Cl) 255/257[M+H]⁺.

제조예 13

5-클로로-7-(메틸아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르복실산

반응식 4, 단계 A: 1 N NaOH(50 mL, 50 mmol)를 1,4-디옥산(50 mL) 중 에틸 5-클로로-7-(메틸아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르복실레이트(9.05 g, 35.5 mmol)에 첨가하고, 혼합물을 50 ℃로 가온한다. 16시간 후, 혼합물을 주위 온도로 냉각시키고, pH를 1 N HCl의 첨가에 의해 ~3으로 조정한다. 생성된 고체를 수집하고, 진공 하에서 건조시켜 표제 화합물을 담황갈색 고체로서 얻는다(8.0 g, > 99 %). ES/MS m/z(³⁵Cl/³⁷Cl) 227/229[M+H]⁺.

제조예 14

5-클로로-7-(메틸아미노)-N-[(3R)-1-메틸-2-옥소-피롤리딘-3-일]피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르복스아미드

반응식 4, 단계 B: DMF(95 mL) 중 5-클로로-7-(메틸아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르복실산(4.3 g, 19 mmol) 및 (R)-3-아미노-1-메틸-피롤리딘-2-온(2.4 g, 21 mmol)의 혼합물에 DIEA(14 mL, 80 mmol) 및 BOP(11 g, 24 mmol)를 첨가한다. 혼합물을 주위 온도에서 2시간 동안 교반하고, 이어서 물로 켄칭하여 회백색 고체를 형성시킨다. 생성된 고체를 여과하고, 주위 온도에서 진공 하에서 건조시켜 표제 화합물을 회백색 고체로서 얻는다(5 g, 82 %). ES/MS m/z 323(M+H).

제조예 15

에틸 7-(메틸아미노)-5-[[1-(6-메틸-2-피리딜)-2-옥소-3-피리딜]아미노]피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르복실레이트

반응식 3, 단계 D: 둥근 바닥 플라스크를 에틸 5-클로로-7-(메틸아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르복실레이트(2 g, 7.8 mmol), 아세트산칼륨(2.2 g, 15.7 mmol) 및 2-메틸부탄-2-올(25 mL)로 충전한다. 플라스크를 질소로 5분 동안 플러싱한다. Pd-175[tBuBrettPhos Pd(알릴)]OTf(184 mg, 0.24 mmol) 및 아세트산(0.045 mL, 0.79 mmol)을 첨가한다. 혼합물을 100 ℃에서 18시간 동안 가열한다. 이어서, 혼합물을 주위 온도로 냉각시키고, DCM/물(30 mL)로 희석한다. 혼합물을 여과하고, 주위 온도에서 진공 하에서 건조시켜 표제 화합물을 얻는다(2.4 g, 73 %). ES/MS m/z 420.0(M+H).

제조예 16

7-(메틸아미노)-5-[[1-(6-메틸-2-피리딜)-2-옥소-3-피리딜]아미노]피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르복실산

반응식 3, 단계 E: 둥근 바닥 플라스크를 물(12 mL) 중에 용해된 에틸 7-(메틸아미노)-5-[[1-(6-메틸-2-피리딜)-2-옥소-3-피리딜]아미노]피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르복실레이트(2.4 g, 5.7 mmol), EtOH(20 mL) 및 수산화리튬(0.34 g, 4.1 mmol)으로 충전한다. 혼합물을 질소 하에서 18시간 동안 환류로 가열하고, 이어서 주위 온도로 냉각시킨다. pH를 1 N HCl의 첨가에 의해 ~2로 조정한다. 30분 동안 교반한 후, 생성된 고체를 여과하고, 빙냉수(ice cold water)(20 mL)로 세척하고, 주위 온도에서 진공 하에서 건조시켜 표제 화합물을 얻는다(1.6 g, 71 %). ES/MS m/z 392.0(M+H).

제조예 17

TYK2-JH2 트레이서(Tracer) 결합 검정을 위한 트레이서의 제조

(2E)-2-[(2E,4E)-5-[3-[6-[4-[4-[[5-[2-메톡시-3-(1-메틸-1,2,4-트리아졸-3-일)아닐리노]-6-(메틸카르바모일)-1,2,4-트리아진-3-일]아미노]피라졸-1-일]-1-피페리딜]-6-옥소-헥실]-3-메틸-5-술포네이토-1-(3-술포네이토프로필)인돌-1-윰-2-일]펜타-2,4-디에닐리덴]-3,3-디메틸-1-(3-술포네이토프로필)인돌린-5-술포네이트;트리에틸암모늄

2-메톡시-3-(1-메틸-1,2,4-트리아졸-3-일)아닐린(5.95 g, 29.1 mmol)을 NMP(20 mL) 중 에틸 5-클로로-3-메틸술파닐-1,2,4-트리아진-6-카르복실레이트(6.8 g, 29.0 mmol)에 첨가하고, 주위 온도에서 교반한다. 90분 후, 디에틸 에테르(100 mL)를 첨가하고, 혼합물을 15분 동안 교반한다. 생성된 고체를 여과하고, 디에틸 에테르로 세척한다. 고체를 DCM 및 포화 중탄산나트륨 수용액 사이에 분배한다. 유기 층을 포화 염화나트륨 수용액으로 추가로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 증발시켜 에틸 5-[2-메톡시-3-(1-메틸-1,2,4-트리아졸-3-일)아닐리노]-3-메틸술파닐-1,2,4-트리아진-6-카르복실레이트를 미황색 고체로서 얻는다(10.12 g, 82 %). ES/MS m/z 402.2(M+H).

에틸 5-[2-메톡시-3-(1-메틸-1,2,4-트리아졸-3-일)아닐리노]-3-메틸술파닐-1,2,4-트리아진-6-카르복실레이트(10.12 g, 23.7 mmol)를 THF 중 2 M MeNH₂(75 mL, 150 mmol) 중에서 주위 온도에서 4시간 동안 교반한다. 디에틸 에테르(100 mL)를 첨가하고, 혼합물을 15분 동안 교반한다. 생성된 고체를 수집하고, 디에틸 에테르(50 mL)로 세척하고, 진공 하에서 건조시켜 5-[2-메톡시-3-(1-메틸-1,2,4-트리아졸-3-일)아닐리노]-N-메틸-3-메틸술파닐-1,2,4-트리아진-6-카르복스아미드를 담황색 고체로서 얻는다(8.03 g, 78 %). ES/MS m/z 387.0(M+H).

0 ℃에서 m-클로로퍼옥시벤조산(703 mg, 3.14 mmol)을 DMF(12.5 mL) 중 5-[2-메톡시-3-(1-메틸-1,2,4-트리아졸-3-일)아닐리노]-N-메틸-3-메틸술파닐-1,2,4-트리아진-6-카르복스아미드(500 mg, 1.26 mmol)의 현탁액에 첨가하고, 주위 온도로 가온시킨다. 30분 후, tert-부틸 4-(4-아미노피라졸-1-일)피페리딘-1-카르복실레이트(520 mg, 1.89 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 주위 온도에서 교반한다. 24시간 후, 혼합물을 DCM 및 포화 중탄산나트륨 수용액 사이에 분배한다. 유기 층을 황산마그네슘 상에서 건조시키고, 여과하고, 증발시킨다. 생성된 고체를 디에틸 에테르로 수 회 연화처리하고, 진공 하에서 건조시켜 tert-부틸 4-[4-[[5-[2-메톡시-3-(1-메틸-1,2,4-트리아졸-3-일)아닐리노]-6-(메틸카르바모일)-1,2,4-트리아진-3-일]아미노]피라졸-1-일]피페리딘-1-카르복실레이트를 86 % 순수한 황색 고체로서 얻는다(720 mg, 81 %). ES/MS m/z 605.2(M+H).

디옥산 중 4 N HCl(2.5 mL, 10 mmol)을 MeOH(5 mL) 중 tert-부틸 4-[4-[[5-[2-메톡시-3-(1-메틸-1,2,4-트리아졸-3-일)아닐리노]-6-(메틸카르바모일)-1,2,4-트리아진-3-일]아미노]피라졸-1-일]피페리딘-1-카르복실레이트(720 mg, 1.0 mmol)의 현탁액에 첨가하고, 주위 온도에서 교반한다. 72시간 후, 혼합물을 증발시킨다. 생성된 물질을 DCM(100 mL) 및 물(20 mL) 사이에 분배한다. 수성 층의 pH를 1 N NaOH의 첨가에 의해 >8로 조정하고, 3:1 클로로포름/이소프로판올로 추출한다. 유기 층을 합하고, 황산마그네슘 상에서 건조시키고, 여과하고, 증발시킨다. 생성된 고체를 디에틸 에테르로 연화처리하고, 이어서 진공 하에서 건조시켜 5-[2-메톡시-3-(1-메틸-1,2,4-트리아졸-3-일)아닐리노]-N-메틸-3-[[1-(4-피페리딜)피라졸-4-일]아미노]-1,2,4-트리아진-6-카르복스아미드를 86 % 순수한 황색 고체로서 얻는다(585 mg, 97 %). ES/MS m/z 505.0(M+H).

DMSO(1 mL) 중 (2E)-2-[(2E,4E)-5-[3-[6-(2,5-디옥소피롤리딘-1-일)옥시-6-옥소-헥실]-3-메틸-5-술포네이토-1-(3-술포네이토프로필)인돌-1-윰-2-일]펜타-2,4-디에닐리덴]-3,3-디메틸-1-(3-술포네이토프로필)인돌린-5-술포네이트 트리에틸암모늄(10 mg, 0.008 mmol)의 용액을 DMSO(1 mL) 중 5-[2-메톡시-3-(1-메틸-1,2,4-트리아졸-3-일)아닐리노]-N-메틸-3-[[1-(4-피페리딜)피라졸-4-일]아미노]-1,2,4-트리아진-6-카르복스아미드(4.5 mg, 0.008 mmol) 및 TEA(0.002 mL, 0.014 mmol)의 용액에 첨가한다. 반응 바이알을 알루미늄 호일로 감싸 빛으로부터 보호하고, 주위 온도에서 밤새 교반한다. 생성된 잔류물을 정제용 HPLC(키네틱스 에보(Kinetix EVO) C18 30 mm × 100 mm, 5υm)에 의해 물 중 0 내지 20 % 아세토니트릴로 용리시키면서 정제하여 표제 화합물을 밝은 청색 고체로서 얻는다(8.5 mg, 65 %). ES/MS m/z 673.4(M+H).

실시예 1

7-(메틸아미노)-N-[(3R)-1-메틸-2-옥소-피롤리딘-3-일]-5-[[1-(5-메틸-2-피리딜)-2-옥소-3-피리딜]아미노]피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르복스아미드

반응식 4, 단계 C: 마이크로웨이브 용기를 5-클로로-7-(메틸아미노)-N-[(3R)-1-메틸-2-옥소-피롤리딘-3-일]피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르복스아미드(76 mg, 0.23 mmol), 3-아미노-1-(5-메틸-2-피리딜)피리딘-2-온(72 mg, 0.359 mmol), 아세트산칼륨(48 mg, 0.47 mmol), 2-메틸부탄-2-올(0.8 mL) 및 1,4-디옥산(0.8 mL)으로 충전한다. 플라스크를 질소로 5분 동안 플러싱한다. BINAP(59 mg, 0.093 mmol) 및 알릴팔라듐(Ⅱ) 클로라이드 이량체(16.7 mg, 0.0447 mmol)를 첨가한다. 용기를 마이크로웨이브에서 120 ℃에서 가열한다. 20분 후, 혼합물을 주위 온도로 냉각시키고, 규조토를 통해 여과한다. 생성된 잔류물을 역상 크로마토그래피를 통해 정제하여 표제 화합물을 얻는다(87 mg, 75 %). ES/MS m/z 488.2(M+H).

실시예 2

7-(메틸아미노)-N-[(3R)-1-메틸-2-옥소-피롤리딘-3-일]-5-[[1-(6-메틸-2-피리딜)-2-옥소-3-피리딜]아미노]피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르복스아미드

반응식 3, 단계 F: DMF(15 mL) 중 7-(메틸아미노)-5-[[1-(6-메틸-2-피리딜)-2-옥소-3-피리딜]아미노]피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르복실산(1.2 g, 3.1 mmol) 및 (3R)-3-아미노-1-메틸-피롤리딘-2-온;4-메틸벤젠술폰산(0.9 g, 3mmol)의 혼합물에 DIEA(2.1 mL, 12 mmol) 및 BOP(1.8 g, 3.9 mmol)를 첨가한다. 주위 온도에서 1시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 물(240 mL)에 첨가하고, pH를 ~6-7로 조정한다. 30분 동안 교반한 후, 생성된 고체를 여과하고, 빙냉수(20 mL)로 세척하고, 진공 하에서 주위 온도에서 건조시킨다. 생성된 잔류물을 역상 크로마토그래피를 통해 정제하고, MeOH로부터 재결정화하여 표제 화합물을 얻는다(446 mg, 30 %). ES/MS m/z 488.2(M+H).

실시예 3

7-(메틸아미노)-N-[(3R)-1-메틸-2-옥소-피롤리딘-3-일]-5-[[2-옥소-1-(2-피리딜)-3-피리딜]아미노]피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르복스아미드

반응식 4, 단계 C: 마이크로웨이브 용기를 5-클로로-7-(메틸아미노)-N-[(3R)-1-메틸-2-옥소-피롤리딘-3-일]피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르복스아미드(0.302 g, 0.935 mmol), 3-아미노-1-(2-피리딜)피리딘-2-온(0.21 g, 1.1 mmol), 아세트산칼륨(281 mg, 2.7 mmol), 2-메틸부탄-2-올(7.5 mL) 및 1,4-디옥산(7.5 mL)으로 충전한다. 플라스크를 질소로 5분 동안 플러싱한다. Pd-175[tBuBrettPhos Pd(알릴)]OTf(30 mg, 0.038 mmol)를 첨가한다. 용기를 마이크로웨이브에서 140 ℃에서 가열한다. 40분 후, 혼합물을 주위 온도로 냉각시키고, 규조토를 통해 여과한다. 생성된 잔류물을 역상 크로마토그래피를 통해 정제하여 표제 화합물을 얻는다(265 mg, 60 %). ES/MS(m/z): 474.2(M+H).

TYK2-JH2 트레이서 결합 검정

N-말단 His6 태그를 갖는 인간 JAK(세포질 티로신 키나제의 야누스 패밀리) 패밀리 티로신 키나제 2(TYK2)(진뱅크(Genbank) NP_003322)의 슈도키나제 도메인(JH2)을 바큘로바이러스에서 발현시키고, HisPur Ni-NTA 친화도 및 슈퍼덱스(Superdex) 200 크기-배제 크로마토그래피에 의해 정제한다. 제조예 17에서 제조된 화합물, 알렉사 플루오르(Alexa Fluor) 647 염료(써모 피셔 사이언티픽(Thermo Fisher Scientific))의 접합체 및 적합한 TYK2 JH2 결합제는 본원에서 "트레이서"로 지칭된다. 화합물의 3배, 10 포인트 연속 희석물(실시예 1, 2 및 3)을 100 % DMSO 중에서 제조하고, 50 nL/웰을 음향 액체 취급을 사용하여 프록시플레이트(Proxiplate)-384F 백색 플레이트(퍼킨엘머(PerkinElmer) 6008280)로 옮긴다. 퍼센트 억제를 측정하는데 사용되는 대조군 웰은 100 % DMSO(50 nL) 및 트레이서(2.00 nM 최종 농도)(최소, 낮은 FRET) 또는 희석된 TYK2-JH2 효소(0.200 nM 최종 농도) 및 트레이서(2.00 nM 최종 농도)(최대, 높은 FRET)를 함유하는 검정 완충제를 함유하였다.

검정 완충제(50 mM HEPES pH 7.5, 10 mM 염화마그네슘, 1 mM 에틸렌 글리콜-비스(β-아미노에틸 에테르)-N,N,N',N'-테트라아세트산, 0.01 % 브리즈(Brij)-35 및 밀리(Milli)-Q) 물 중 His-태그부착된 TYK2-JH2(0.402 nM) 및 란타스크린(LanthaScreen) Eu-항-HIS Ab(4.02 nM, 라이프테크(LifeTech), PV5597) 5.0 μL를 희석된 화합물 50 nL 및 대조군 웰을 함유하는 프록시플레이트-384 플레이트에 첨가한다. 검정 완충제 중 트레이서 5.0 μL(2.00 nM 최종 농도)를 플레이트에 첨가하고, 주위 온도에서 30분 동안 평형화되도록 한다. 30분 후, 플레이트를 하기 설정으로 퍼킨엘머 엔비전(Envision) 상에서 계수한다: 여기(Excitation)(340 nm), 트레이서 방출(665 nm) 및 란타스크린 Eu-항-His 항체 방출(615 nm). 란타스크린 Eu-항-His 항체 방출(615 nm)에 대한 트레이서 방출(665 nm)의 비를 측정한다. 각각의 억제제 농도에서의 비의 퍼센트 억제를 최대 및 최소 대조군 웰을 사용하여 계산하고, 진데이터 스크리너®(GeneData Screener®)에서 4 파라미터 비선형 로지스틱 방정식에 피팅하여 시험된 화합물에 대한 IC₅₀을 얻는다. 표 1에 기재된 데이터는 실시예 1-3의 화합물이 시험관내에서 TYK2-JH2 슈도 키나제 도메인에 결합한다는 것을 입증한다.

표 1: 실시예 1-3에 대해 제공된 IC₅₀ 값

TF1 세포에서의 pSTAT1을 통한 IFNα 신호전달의 억제

TF1 세포(ATCC, CL-2003)를 10 % 투석된 FBS, 0.1 mg/mL 암피실린 및 2 ng/mL 과립구 대식세포 콜로니 자극 인자로 보충된 RPMI 1640(깁코(GIBCO))에서 성장시킨다. TF1 세포(웰 당 100 K)를 96-웰 폴리-D-리신 코팅된 플레이트에 무-혈청 DMEM 중에 접종하고, 5 % CO₂ 하에서 37 ℃에서 밤새 인큐베이션한다. 실시예 1을 DMSO 중에 연속 희석하고, 세포에 첨가하고, 37 ℃에서 1시간 동안 인큐베이션한다. 이어서, 세포를 37 ℃에서 20분 동안 10 ng/mL IFNα2로 자극한다. 배지를 제거한 후, 세포를 홀트(Halt) 프로테아제 및 포스파타아제 억제제 칵테일(써모 사이언티픽(Thermo Scientific) #78441)을 함유하는 완충제 중에서 주위 온도에서 30분 동안 용해시킨다. p-Stat1(Tyr701)의 양을 판매업체의 권장 프로토콜에 따라 알파LISA 슈어파이어 울트라(AlphaLISA SureFire Ultra) p-Stat1(Tyr701) 검정 키트(퍼킨 엘머 #ALSU-PST1-A50K)를 사용하여 615 nm에서의 발광으로서 정량화한다. 각각의 억제제 농도에서의 퍼센트 억제를 계산하고, 진데이터 스크리너®를 사용하여 4 파라미터 비선형 로지스틱 방정식에 피팅하여 표준 오차(SEM)를 갖는 기하 평균으로서 표현된 시험된 화합물에 대한 IC₅₀을 얻는다. 표 2에 기재된 데이터는 실시예 1-3의 화합물이 TF1 세포에서 pSTAT1을 통한 IFNα 신호전달의 억제제임을 입증한다.

표 2: 실시예 1-3에 대해 제공된 IC₅₀ 값

IL23 pSTAT3 알파LISA 검정

내인성 IL-23 수용체를 발현하는 IL-2-의존성 Kit225 세포(텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터(University of Texas MD Anderson Cancer Center))를 반딧불이 루시페라제(에스에이바이오사이언시스(SABiosciences) CLS-6028L)에 연결된 렌티(Lenti) STAT3 리포터로 안정하게 형질도입한다. 이 세포를 사용하여, 알파LISA 기술(TGR 바이오사이언시스 ALSU-TST3-A50K)을 사용하여 IL-2의 존재 하에 IL-23에 의한 유도 후 STAT3 인산화에 의해 유발되는 유전자 발현을 정량화함으로써 TYK2 활성을 모니터링하였다. 세포를 10 % FBS(인비트로젠(Invitrogen) 10082), 1X 펜/스트렙(Pen/Strep)(깁코 15140-122), 200 ng/ml 퓨로마이신(시그마(Sigma) P9620) 및 신선한 10 ng/ml 재조합 인간 IL-2(알앤디 시스템즈(R&D Systems) 202-IL-50)로 보충된 RPMI 1640(깁코 22400) 중에서 성장시킨다.

검정 준비를 위해, 세포를 300,000개 세포/웰로 DMEM(시그마 D5796) 중 바이오코트(Biocoat) 블랙 폴리-d-리신 코팅된 투명 바닥 384-웰 플레이트(벡톤 디킨슨 바이오-코트(Becton Dickinson Bio-Coat) 35-4640) 내로 분배하고, 37 ℃에서 밤새 인큐베이션되도록 한다. DMSO 중에 가용화된 화합물을 1:3으로 연속 희석하여 10-포인트 농도 반응 곡선(최종 DMSO = 0.1 %)을 생성한다. 세포를 실시예 1과 함께 37 ℃에서 1시간 동안 사전-인큐베이션하고, 이어서 IL-23(25 ng/mL 최종)으로 30분 동안 자극한다. 2000 rpm에서 10분 동안 원심분리한 후, 세포 펠릿을 1:1 용해 완충제(TGR 바이오사이언시스) 및 홀트 프로테아제 & 포스파타아제 억제제 칵테일(써모 사이언티픽 1861281)의 혼합물로 30분 동안 용해시킨다. 알파LISA 반응을 판매업체의 권장 프로토콜에 따라 수행하고, 루시페라제 수준을 엔비전 플레이트 판독기(퍼킨엘머)를 사용하여 측정한다. 상대 IC₅₀을 4-파라미터 비선형 로지스틱 방정식(진데이터 스크리너 13.0.5)을 사용하여 계산하여, 표준 오차(SEM)를 갖는 기하 평균으로서 표현된 시험된 화합물에 대한 IC₅₀을 얻는다. 표 3에 기재된 데이터는 실시예 1-3의 화합물이 세포-기반 검정에서 IL-23 신호전달의 억제제임을 입증한다.

표 3: 실시예 1-3에 대해 제공된 IC₅₀ 값

Claims

하기 화학식의 화합물:

(여기서 R은

임) 또는 그의 제약상 허용되는 염.
제1항에 있어서, 하기 화학식의 화합물:

또는 그의 제약상 허용되는 염.
제1항에 있어서, R이:

인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
제1항에 있어서, R이:

인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
제1항에 있어서, R이:

인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
제1항에 있어서,

인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
제6항에 있어서,

인 화합물.
제1항에 있어서,

인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
제8항에 있어서,

인 화합물.
제1항에 있어서,

인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
제10항에 있어서,

인 화합물.
건선의 치료를 필요로 하는 환자에게 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 유효량으로 투여하는 것을 포함하는, 환자에서 건선을 치료하는 방법.
전신 홍반성 루푸스의 치료를 필요로 하는 환자에게 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 유효량으로 투여하는 것을 포함하는, 환자에서 전신 홍반성 루푸스를 치료하는 방법.
제1형 당뇨병의 치료를 필요로 하는 환자에게 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 유효량으로 투여하는 것을 포함하는, 환자에서 제1형 당뇨병을 치료하는 방법.
요법에 사용하기 위한, 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
건선을 치료하는데 사용하기 위한, 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
전신 홍반성 루푸스를 치료하는데 사용하기 위한, 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
제1형 당뇨병을 치료하는데 사용하기 위한, 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
건선을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도.
전신 홍반성 루푸스를 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도.
제1형 당뇨병을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도.
제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 1종 이상의 제약상 허용되는 담체, 희석제 또는 부형제와 함께 포함하는, 제약 조성물.