KR20220127900A - Jak 키나아제 관련 질병의 치료를 위한 약물의 제조에 있어서 jak 억제제의 용도 - Google Patents

Jak 키나아제 관련 질병의 치료를 위한 약물의 제조에 있어서 jak 억제제의 용도 Download PDF

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Abstract

본 발명은 자가면역 질환, 염증성 또는 알레르기성 질환, 이식 거부 및 기타 질환의 치료를 위한 의약품 제조에 있어 JAK 억제제인 [1,2,4] 트리아졸로[1,5-α] 피리딘 화합물의 적용에 관한 것이다. JAK 저해제인 [1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 화합물은 화학식 (I)로 표시되는 화합물, 그의 이성질체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염을 포함한다:
Figure pct00279

본 발명의 JAK 억제제는 자가면역 질환, 염증성 또는 알레르기성 질환의 동물 모델 시험, 특히 염증성 장질환 및 알레르기성 피부염의 동물 생체내 효능 평가 시험에서 우수한 효능을 나타내었다.

Description

JAK 키나아제 관련 질병의 치료를 위한 약물의 제조에 있어서 JAK 억제제의 용도
본 발명은 제약 분야에 관한 것으로서, 특히 JAK 키나아제와 관련된 자가면역 질환, 염증성 질환, 알레르기성 질환 또는 이식편대숙주병 등의 치료를 위한 의약품 제조에 있어 [1,2,4] 트리아졸로[1,5-α] 피리딘 화합물의 적용에 관한 것이다.
JAK는 염증, 자가면역 질환, 증식성 질환, 이식 거부반응 (또는 이식편대숙주병), 연골 회전 장애와 관련된 질환, 선천성 연골 기형 및/또는 과도한 IL6 분비와 연관된 질환과 관련된 티로신 키나아제 계열에 속한다. 연구에 따르면 JAK 신호 전달 경로의 억제는 염증, 자가면역 질환, 증식성 질환, 이식 거부반응, 연골 회전 장애와 관련된 질환, 선천성 연골 기형 및/또는 과도한 IL6 분비와 연관된 질환과 관련된 여러 신호 전달 경로들을 조절하는 것으로 확인되었다. 본 발명은 또한 상기 화합물의 제조 방법, 상기 화합물을 포함하는 약학적 조성물, 및 본 발명의 화합물을 투여함으로써 염증, 자가면역 질환, 증식성 질환, 이식 거부반응, 연골 회전 장애와 관련된 질환, 선천성 연골 기형 및/또는 과도한 IL6 분비와 연관된 질환을 예방 및/또는 치료하는 방법을 제공한다.
야누스 키나아제(JAK)는 막 수용체에서 STAT 전사 인자로 사이토카인 신호를 변환하는 세포질 티로신 키나아제이다. 선행 기술에는 JAK1, JAK2, JAK3 및 TYK2의 4가지 JAK 패밀리 구성원이 설명되어 있다. 사이토카인이 그의 수용체에 결합하면 JAK 계열 구성원이 자가인산화 및/또는 트랜스인산화된 다음 STAT가 인산화되고 핵으로 이동하여 전사를 조절한다. JAK-STAT 세포내 신호 전달은 인터페론, 대부분의 인터루킨, 다양한 사이토카인 및 EPO, TPO, GH, OSM, LIF, CNTF, GM-CSF 및 PRL과 같은 내분비 인자들에 적용할 수 있다. (Vainchenker W. et al. (2008)).
유전적 모델과 소분자 JAK 억제제의 조합 연구는 여러 JAK의 치료적 가능성을 밝혀냈다. JAK3은 생쥐 및 인간 유전학에 의해 면역억제 표적으로 확인되었다 (O'Shea J. et. al. (2004)). JAK 억제제는 초기에는 장기 이식 거부 반응에 대한 임상 개발에 성공적으로 사용되었지만 나중에는 염증성 장 질환 (IBD), 알레르기성 피부염 (AD), 류마티스 관절염 (RA), 건선 및 크론병과 같은 다른 면역염증 적응증에도 성공적으로 사용되었다 (http://clinicaltrials.gov/). TYK2는 인간 유전학 및 생쥐 녹아웃 연구에 의해 확인된 면역 염증성 질환의 잠재적 표적이다 (levy D. 및 Loomis C. (2007)). JAK1은 면역 염증성 질환 분야의 새로운 표적이며, 다른 JAK와 이종이량체화되어 사이토카인에 의한 염증성 신호전달을 유도한다. 따라서, JAK1 및/또는 기타 JAK의 억제는 JAK 매개 신호 전달에 의해 유발되는 다양한 염증성 장애 및 기타 질병에 대한 치료적 이점을 가질 것으로 예상된다.
염증성 장 질환은 회장, 직장 및 결장에서 발생하는 특발성 장 염증성 질환이다. 임상 증상으로는 설사, 복통, 심지어 혈변이 포함된다. 염증성 장 질환으로는 궤양성 대장염과 크론병이 있다. 궤양성 대장염은 대장 점막과 점막하층에 지속적으로 염증이 생기는 질환으로 일반적으로 직장에 먼저 침범한 후 점차 대장 전체로 퍼진다. 크론병은 소화관 전체에 영향을 미칠 수 있는, 불연속적인 전층 염증성 질환이다. 가장 빈번하게 발생되는 부분은 회장 말단, 결장 및 항문주위이다.
알레르기성 피부염은 알레르겐에 의해 발생하는 피부 질환이다. 이는 주로 특정 알레르겐에 인간이 노출되었을 때 발생하는 발적, 가려움증, 풍량, 박리 등과 같은 피부 질환을 말한다. 특정 알레르겐에는 접촉 알레르겐, 흡입 알레르겐, 섭취 알레르겐 및 주입 알레르겐이 포함된다. 알레르겐의 각 유형은 해당 알레르기 반응을 일으킬 수 있으며 주로 다양한 피부염, 습진, 두드러기 등으로 나타난다.
건선은 만성 염증성 피부 질환으로, 환자의 신체적 건강과 정신적 상태에 큰 영향을 미친다. 임상 증상으로는 주로 홍반과 인설을 포함하며, 이는 전신에 발생할 수 있지만 일반적으로 두피와 사지에 주로 발생한다.
전신성 홍반성 루푸스(SLE)는 다양한 자가항체에 의해 야기되는 상이한 표적 기관의 손상을 특징으로 하는 원인이 알려지지 않은 자가면역 질환이다. 체내의 다수의 병원성 자가항체와 면역복합체에 의해 생기는 조직손상으로 인해 피부, 관절, 혈청, 심장, 신장, 중추신경계, 혈액계 등의 다양한 계통 및 장기의 손상 등의 임상발현이 발생할 수 있다.
이식편대숙주병(GVHD)은 이식 후 동종이계 이식편의 T 림프구에 의해 자극되는 일련의 "사이토카인 폭풍"에 의해 유발되며, 이는 수용자 항원에 대한 면역 반응을 크게 증가시킨다.
US2009220688에는 Galapagos 사에서 개발한 약물로서 현재 류마티스 관절염의 치료를 위해 임상 3상을 진행 중인 필고티닙(Filgotinib)이 개시되어 있다.
Figure pct00001
이를 바탕으로 새로운 JAK 억제제인 [1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 화합물의 개발과 염증성 장질환, 알레르기성 피부염, 건선, 전신성 홍반성 루푸스 또는 이식편대숙주병의 치료제의 제조에 상기 화합물의 적용이 필요하다.
본 발명의 목적은 JAK 키나아제 관련 질병의 치료를 위한 약물의 제조에 있어서 JAK 억제제의 용도를 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 JAK 키나아제 관련 질병의 치료를 위한 약물의 제조에 있어 하기 화학식 (I)로 표시되는 JAK 억제제 [1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 화합물, 그의 이성질체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염의 용도를 제공한다:
Figure pct00002
화학식 (I) 에서,
E1 및 E2 는 각각 독립적으로 단일 결합, -CH2- 또는 -(CH2)2-에서 선택되며;
L1 은 단일 결합 - (CH2)g-, -C (=O)- 또는 -C(=O)-(CH2)h- 에서 선택되며;
m 은 1 또는 2 이고;
n 은 1 또는 2 이며;
g 는 1, 2 또는 3 이고;
h 는 1, 2 또는 3 이며;
R1은 H, CN, C1-6 알킬 또는 3원 내지 6원 사이클로알킬로부터 선택되고, 여기서 상기 C1-6알킬 및 3원 내지 6원 사이클로알킬은 1, 2 또는 3개의 Ra로 임의로 치환되며;
R2 는 H, F, Cl, Br, I 또는 C1-3 알킬로부터 선택되고, 여기서 상기 C1-3 알킬은 1, 2 또는 3개의 Rb로 임의로 치환되며;
R3, R4 및 R5 는 각각 독립적으로 H, F, Cl, Br, I 또는 C1-3 알킬로부터 선택되고, 여기서 상기 C1-3 알킬은 1, 2 또는 3개의 Rc 로 임의로 치환되며;
R6, R7 및 R8 은 각각 독립적으로 H, F, Cl, Br, I 또는 C1-3 알킬로부터 선택되고, 여기서 상기 C1-3 알킬은 1, 2 또는 3개의 Rd 로 임의로 치환되며;
각 Ra 는 각각 독립적으로 H, F, Cl, Br, I, CN 또는 C1-3 알킬로부터 선택되고, 여기서 상기 C1-3 알킬은 1, 2 또는 3개의 R 로 임의로 치환되며;
각 Rb 는 각각 독립적으로 F, Cl, Br 또는 I 로부터 선택되며;
각 Rc 는 각각 독립적으로 F, Cl, Br 또는 I 로부터 선택되며;
각 Rd 는 각각 독립적으로 F, Cl, Br 또는 I 로부터 선택되며; 및
각 R 은 각각 독립적으로 F, Cl, Br 또는 I 로부터 선택된다.
본 발명의 한 구체예에서, 본 발명은 자가면역 질환, 염증성 질환, 알레르기 질환 또는 이식편대숙주병의 치료용 약물의 제조에 있어 JAK 억제제인 [1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 화합물, 그의 이성질체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염의 용도를 제공한다.
본 발명의 한 구체예에서, 상기 자가면역질환은 전신성 홍반성 루푸스, 건선, 건선성 관절염 또는 루푸스 신염을 포함한다.
본 발명의 한 구체예에서, 상기 염증성 질환에는 염증성 장질환, 강직성 척추염 또는 원발성 담관염 등이 포함된다.
본 발명의 한 구체예에서, 상기 알레르기 질환에는 알레르기성 피부염, 접촉성 피부염, 알레르기성 자반병 또는 기관지 천식 등이 포함된다.
본 발명의 한 구체예에서, 상기 이식편대숙주병에는 항-급성 거부반응, 항-만성 거부반응 또는 면역 관용 유도 등이 포함된다.
본 발명의 한 구체예에서, 본 발명은 염증성 장질환 치료용 약물의 제조에 있어 JAK 억제제인 [1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 화합물, 그의 이성질체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염의 용도를 제공한다.
본 발명의 한 구체예에서, 염증성 장 질환의 치료는 결장 단축을 억제하는 것을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다.
본 발명의 한 구체예에서, 본 발명은 알레르기성 피부염 치료용 약물의 제조에 있어 JAK 억제제인 [1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 화합물, 그의 이성질체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염의 용도를 제공한다.
본 발명의 한 구체예에서, 본 발명은 건선 치료용 약물의 제조에 있어 JAK 억제제인 [1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 화합물, 그의 이성질체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염의 용도를 제공한다.
본 발명의 한 구체예에서, 본 발명은 전신 홍반성 루푸스 치료용 약물의 제조에 있어 JAK 억제제인 [1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 화합물, 그의 이성질체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염의 용도를 제공한다.
본 발명의 한 구체예에서, 본 발명은 이식편대숙주병 치료용 약물의 제조에 있어 JAK 억제제인 [1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 화합물, 그의 이성질체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염의 용도를 제공한다.
본 발명의 한 구체예에서, 상기 이식편대숙주병에는 항-급성 거부반응, 항-만성 거부반응 또는 면역 관용 유도 등이 포함되나 이에 제한되지는 않는다.
본 발명의 한 구체예에서, 본 발명은 JAK 억제제인 화학식 (I) 으로 표시되는 [1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 화합물, 그의 이성질체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염과 같은, 염증성 장 질환, 알러지성 피부염, 건선, 전신성 홍반성 루푸스 또는 이식편대숙주병 치료용 약물의 제조에 이용된다:
Figure pct00003
E1 및 E2 는 각각 독립적으로 단일 결합, -CH2- 또는 -(CH2)2-에서 선택되며;
L1 은 단일 결합 - (CH2)g-, -C (=O)- 또는 -C(=O)-(CH2)h- 에서 선택되며;
m 은 1 또는 2 이고;
n 은 1 또는 2 이며;
g 는 1, 2 또는 3 이고;
h 는 1, 2 또는 3 이며;
R1은 H, CN, C1-6알킬 또는 3원 내지 6원 사이클로알킬로부터 선택되고, 여기서 상기 C1-6알킬 및 3원 내지 6원 사이클로알킬은 1, 2 또는 3개의 Ra로 임의로 치환되며;
R2 는 H, F, Cl, Br, I 또는 C1-3 알킬로부터 선택되고, 여기서 상기 C1-3 알킬은 1, 2 또는 3개의 Rb로 임의로 치환되며;
R3, R4 및 R5 는 각각 독립적으로 H, F, Cl, Br, I 또는 C1-3 알킬로부터 선택되고, 여기서 상기 C1-3 알킬은 1, 2 또는 3개의 Rc 로 임의로 치환되며;
R6, R7 및 R8 은 각각 독립적으로 H, F, Cl, Br, I 또는 C1-3 알킬로부터 선택되고, 여기서 상기 C1-3 알킬은 1, 2 또는 3개의 Rd 로 임의로 치환되며;
각 Ra 는 각각 독립적으로 H, F, Cl, Br, I, CN 또는 C1-3 알킬로부터 선택되고, 여기서 상기 C1-3 알킬은 1, 2 또는 3개의 R 로 임의로 치환되며;
각 Rb 는 각각 독립적으로 F, Cl, Br 또는 I 로부터 선택되며;
각 Rc 는 각각 독립적으로 F, Cl, Br 또는 I 로부터 선택되며;
각 Rd 는 각각 독립적으로 F, Cl, Br 또는 I 로부터 선택되며; 및
각 R 은 각각 독립적으로 F, Cl, Br 또는 I 로부터 선택된다.
본 발명의 한 구체예에서, 각 Ra는 각각 독립적으로 H, F, Cl, Br, I 또는 CN으로부터 선택되고, 다른 변수들은 본 발명에서 정의된 바와 같다.
본 발명의 한 구체예에서, R1은 H, CN, C1-3 알킬 또는 3 내지 5원 사이클로알킬로부터 선택되며, 여기서 상기 C1-3 알킬 및 3 내지 5원 사이클로알킬은 1, 2 또는 3 개의 Ra로 임의로 치환되며, 다른 변수들은 본 발명에서 정의된 바와 같다.
본 발명의 한 구체예에서, R1은 H, CN, CH3,
Figure pct00004
,
Figure pct00005
또는
Figure pct00006
로부터 선택되고, 여기서 상기 CH3,
Figure pct00007
,
Figure pct00008
및
Figure pct00009
은 1, 2 또는 3 개의 Ra로 임의로 치환되며, 다른 변수들은 본 발명에서 정의된 바와 같다.
본 발명의 한 구체예에서, R1은 H, CN, CF3, CHF2,
Figure pct00010
,
Figure pct00011
,
Figure pct00012
,
Figure pct00013
또는
Figure pct00014
로부터 선택되며, 다른 변수들은 본 발명에서 정의된 바와 같다.
본 발명의 한 구체예에서, R2 는 H, F, Cl, Br 또는 I 로부터 선택되며, 다른 변수들은 본 발명에서 정의된 바와 같다.
본 발명의 한 구체예에서, R3, R4 및 R5 는 각각 독립적으로 H, F, Cl, Br 또는 I 로부터 선택되며, 다른 변수들은 본 발명에서 정의된 바와 같다.
본 발명의 한 구체예에서, R6, R7 및 R8 은 각각 독립적으로 H, F, Cl, Br 또는 I 로부터 선택되며, 다른 변수들은 본 발명에서 정의된 바와 같다.
본 발명의 한 구체예에서, L1 은 단일 결합, -CH2-, -(CH2)2-, -C(=O)-，또는 -C(=O)-(CH2)- 로부터 선택되며, 다른 변수들은 본 발명에서 정의된 바와 같다.
본 발명의 한 구체예에서, 구조적 단위
Figure pct00015
는
Figure pct00016
,
Figure pct00017
,
Figure pct00018
,
Figure pct00019
또는
Figure pct00020
로부터 선택되며, 다른 변수들은 본 발명에서 정의된 바와 같다.
본 발명의 한 구체예에서, 구조적 단위
Figure pct00021
는
Figure pct00022
,
Figure pct00023
,
Figure pct00024
,
Figure pct00025
,
Figure pct00026
,
Figure pct00027
,
Figure pct00028
,
Figure pct00029
,
Figure pct00030
,
Figure pct00031
또는
Figure pct00032
로부터 선택되며, 다른 변수들은 본 발명에서 정의된 바와 같다.
본 발명의 한 구체예에서, 구조적 단위
Figure pct00033
는
Figure pct00034
,
Figure pct00035
,
Figure pct00036
,
Figure pct00037
,
Figure pct00038
,
Figure pct00039
,
Figure pct00040
,
Figure pct00041
,
Figure pct00042
또는
Figure pct00043
로부터 선택되며, 다른 변수들은 본 발명에서 정의된 바와 같다.
본 발명의 한 구체예에서, 구조적 단위
Figure pct00044
는
Figure pct00045
,
Figure pct00046
,
Figure pct00047
,
Figure pct00048
,
Figure pct00049
,
Figure pct00050
,
Figure pct00051
,
Figure pct00052
,
Figure pct00053
,
Figure pct00054
,
Figure pct00055
,
Figure pct00056
,
Figure pct00057
,
Figure pct00058
,
Figure pct00059
,
Figure pct00060
,
Figure pct00061
또는
Figure pct00062
로부터 선택되며, 다른 변수들은 본 발명에서 정의된 바와 같다.
본 발명의 다른 기술적 해결 방법들은 상기 변수들의 임의의 조합으로부터 도출된다.
본 발명의 한 구체예에서, 상기 화학식 (I)의 화합물, 그의 이성질체 또는
그의 약학적으로 허용되는 염은
Figure pct00063
,
Figure pct00064
,
Figure pct00065
,
Figure pct00066
, 또는
Figure pct00067
로부터 선택된다.
여기서, L1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8 은 본 발명에서 정의된 바와 같다.
본 발명의 한 구체예에서, 상기 화학식 (I)의 화합물, 그의 이성질체 또는
그의 약학적으로 허용되는 염은
Figure pct00068
로부터 선택된다.
여기서, L1, RA, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8 은 본 발명에서 정의된 바와 같다.
본 발명의 한 구체예에서, 본 발명은 또한 하기 화합물, 그의 이성질체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염을 제공한다:
Figure pct00069
Figure pct00070
Figure pct00071
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Figure pct00090
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Figure pct00092
Figure pct00093
.
본 발명의 한 구체예에서, 본 발명은 또한 하기 화합물, 그의 이성질체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염을 제공한다:
Figure pct00094
Figure pct00095
Figure pct00096
Figure pct00097
Figure pct00098
Figure pct00099
Figure pct00100
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Figure pct00104
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Figure pct00106
Figure pct00107
Figure pct00108
Figure pct00109
Figure pct00110
Figure pct00111
Figure pct00112
.
본 발명의 한 구체예에서, 본 발명은 또한 활성 성분으로서 치료 유효량의 화학식 (I)의 화합물, 그의 이성질체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염, 및 약학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약학적 조성물을 제공한다.
화학식 (I) 의 화합물과 같은 본 발명의 JAK 억제제인 [1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 화합물을 자가면역 질환, 염증성 또는 알레르기성 질환, 또는 이식 거부반응 치료용 약물의 제조에 사용했을 때, 본 발명과 연관된 일련의 화합물들은 JAK 키나아제의 4가지 하위유형 (JAK1, JAK2, JAK3 및 TYK2)에 대한 시험관내 활성 실험에서 JAK1 및/또는 TYK2에 대한 우수한 선택적 억제를 나타내며, 생쥐에서의 약동학 실험에서 높은 노출과 우수한 경구 생체이용률을 보여준다. 본 발명의 화합물들은 자가면역 질환 및 염증성 또는 알레르기성 질환의 동물 모델 시험, 특히 염증성 장질환 및 알레르기성 피부염의 동물 생체내 효능 평가 시험에서 우수한 효능을 보여주었다. 실험에서 본 발명의 화합물 1-13은 필고티닙 (Filgotinib)의 절반 용량에서 염증성 장질환 치료에 대해 동일하거나 훨씬 더 나은 효과를 보여주었으며 화합물 1-8, 1-11, 1-13 및 9-3은 알레르기성 피부염 치료에 알론손 (Alonson)과 동등한 정도로 상당한 효과를 갖는다는 것을 보여주었다.
도 1은 실험예 3에서의 DAI 스코어링 결과를 나타내는 곡선도이다.
도 2는 실험예 3에서의 생쥐 체중 변화 결과를 나타내는 곡선도이다.
도 3은 실험예 3에서의 결장 길이를 나타내는 히스토그램이다.
도 4는 실험예 3에서의 비장 지수를 나타내는 히스토그램이다.
도 5는 실험예 4에서의 피부 점수 결과를 나타내는 곡선도이다.
도 6은 실험예 4에서의 오른쪽 귀 두께를 나타내는 히스토그램이다.
도 7은 실험예 4에서의 비장 지수를 나타내는 히스토그램이다.
도 8은 실험예 4에서의 혈청 IgG 농도를 나타내는 히스토그램이다.
도 9는 실험예 4에서의 생쥐 체중 변화 결과를 나타내는 곡선도이다.
본원에 사용된 하기의 용어 및 구문은 달리 명시되지 않는 한 다음과 같은 의미를 갖는다. 특정한 어구나 용어는 특별한 정의 없이 불확실하거나 불명확한 것으로 간주되어서는 안 되며, 통상적인 의미에 따라 이해되어야 한다. 상품명이 본원에 표시되는 경우는 해당되는 상품 또는 그의 활성 성분을 나타내기 위한 것이다.
본원에서 사용된 용어 "약학적으로 허용되는"은 신뢰할 수 있는 의학적 판단의 범위 내에서 인간 및 동물 조직과 접촉하여 사용하기에 적합하며, 과도한 독성, 자극, 알레르기 반응 또는 기타 문제 또는 합병증이 없고 합리적인 이익/위험 비율에 상응하는 화합물, 재료, 조성물 및/또는 제형을 의미한다.
용어 "약학적으로 허용되는 염"은 본 발명에서 발견되는 특정 치환기를 갖는 화합물 및 비교적 무독성인 산 또는 염기로부터 제조된 본 발명의 화합물의 염을 지칭한다. 본 발명의 화합물이 비교적 산성인 작용기를 함유하는 경우, 알칼리 부가염은 충분한 양의 염기를 순수한 용액 또는 적합한 불활성 용매에서 이러한 화합물의 중성 형태와 접촉시켜 얻을 수 있다. 약학적으로 허용되는 알칼리 부가염은 나트륨, 칼륨, 칼슘, 암모늄, 유기 아민 또는 마그네슘 염 또는 유사한 염을 포함한다. 본 발명의 화합물이 비교적 염기성인 작용기를 함유하는 경우, 순수한 용액 또는 적합한 불활성 용매에서 충분한 양의 산을 이러한 화합물의 중성 형태와 접촉시켜 산 부가염을 얻을 수 있다. 약학적으로 허용가능한 산 부가염의 예는 염산, 브롬화수소산, 질산, 탄산, 중탄산염, 인산, 인산일수소, 인산이수소, 황산, 황산수소, 요오드화수소산, 아인산염 등과 같은 무기산의 염; 아세트산, 프로피온산, 이소부티르산, 말레산, 말론산, 벤조산, 숙신산, 수베르산, 푸마르산, 젖산, 만델산, 프탈산, 벤젠술폰산, p-톨루엔술폰산, 시트르산, 타르타르산 및 메탄술폰산과 같은 유사산을 포함하는 유기산의 염; 및 아미노산의 염 (아르기닌과 같은) 및 글루쿠론산과 같은 유기산을 포함한다. 본 발명의 특정 화합물은 염기성 및 산성 작용기를 함유하므로 임의의 염기 또는 산 부가염으로 전환될 수 있다.
본 발명의 약학적으로 허용가능한 염은 산 또는 염기성 기를 함유하는 모화합물로부터 통상적인 화학적 방법에 의해 합성될 수 있다. 일반적으로, 이러한 염은 유리산 또는 염기 형태의 이러한 화합물을 물 또는 유기 용매 또는 이들 둘의 혼합물에서 화학량론적 적절한 염기 또는 산과 반응시켜 제조된다.
본 발명의 화합물은 특정한 기하학적 또는 입체이성질체 형태로 존재할 수 있다. 본 발명은 시스 및 트랜스 이성질체, (-)- 및 (+)-거울상 이성질체, (R)- 및 (S)-거울상 이성질체, 부분입체 이성질체, (D)-이성질체, (L)-이성질체, 라세미 혼합물 및 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 농축된 혼합물과 같은 기타 혼합물을 포함하며, 이들 모두는 본 발명의 범주에 속한다. 다른 비대칭 탄소 원자들은 알킬기와 같은 치환체에 존재할 수 있다. 이러한 모든 이성질체 및 이들의 혼합물은 본 발명의 범주 내에 있다.
달리 명시되지 않는 한, 용어 "거울상 이성질체" 또는 "광학 활성 이성질체"는 서로 거울상인 입체 이성질체를 지칭한다.
달리 명시되지 않는 한, 용어 "시스 및 트랜스 이성질체" 또는 "기하 이성질체"는 탄소 원자로 형성된 고리의 이중 결합 또는 단일 결합이 자유롭게 회전할 수 없다는 사실에 기인한다.
달리 명시되지 않는 한, 용어 "부분입체 이성질체"는 분자가 2개 이상의 키랄 중심을 갖고 분자 간의 관계가 거울상이 아닌 입체 이성질체를 지칭한다.
달리 명시되지 않는 한, "(D)" 또는 "(+)"는 오른쪽으로의 회전을, "(L)" 또는 "(-)"는 왼쪽으로의 회전을, "(DL)" 또는 "(±)"는 라세미화를 나타낸다.
달리 명시되지 않는 한, 쐐기 모양의 실선 키 (
Figure pct00113
)와 쐐기 모양의 파선 키 (
Figure pct00114
)는 스테레오 센터의 절대적 구성을 나타내는데 사용되며, 직선 실선 키 (
Figure pct00115
)와 직선 파선 키 (
Figure pct00116
)는 스테레오센터의 상대적 구성을 나타내는데 사용되고, 물결 모양의 선 (
Figure pct00117
)은 쐐기 모양의 실선 키 (
Figure pct00118
) 또는 쐐기 모양의 파선 키 (
Figure pct00119
)를 나타내는데 사용되거나 직선 실선 키 (
Figure pct00120
) 및 직선 파선 키 (
Figure pct00121
)를 나타내는데 사용된다.
달리 명시되지 않는 한, 화합물에 탄소 탄소 이중 결합, 탄소 질소 이중 결합 및 질소 질소 이중 결합과 같은 이중 결합이 있고 이중 결합의 각 원자가 두 개의 다른 치환기(질소 원자를 포함하는 이중 결합에서 질소 원자상의 고립 전자쌍은 연결된 치환기로 간주)로 연결되어 있을 때 화합물의 이중 결합에 있는 원자가 그 치환기와 물결선 (
Figure pct00122
)으로 연결되어 있으면 상기 화합물의 (Z) 이성질체, (E) 이성질체 또는 두 이성질체의 혼합물을 나타낸다. 예를 들어, 하기 화학식 (A)는 화합물이 화학식 (A-1) 또는 화학식 (A-2)의 단일 이성질체 또는 화학식 (A-1) 및 화학식 (A-2)의 2종의 이성질체의 혼합물로서 존재함을 나타내며; 하기 화학식 (B)는 화합물이 화학식 (B-1) 또는 화학식 (b-2)의 단일 이성질체 또는 화학식 (B-1) 및 화학식 (B-2)의 두 이성질체의 혼합물로서 존재함을 나타낸다. 하기 화학식 (C)는 화합물이 화학식 (C-1) 또는 화학식 (C-2)의 단일 이성질체 또는 화학식 (C-1) 및 화학식 (C-2)의 2종의 이성질체의 혼합물로서 존재함을 나타낸다.
Figure pct00123
Figure pct00124
Figure pct00125
Figure pct00126
Figure pct00127
Figure pct00128
Figure pct00129
Figure pct00130
Figure pct00131
달리 명시되지 않는 한, 용어 "호변 이성질체" 또는 "호변 이성질체 형태"는 상이한 작용기의 이성질체가 실온에서 동적 평형 상태에 있고 서로 빠르게 전환될 수 있음을 의미한다. 호변이성질체가 가능한 경우 (예: 용액에서), 호변이성질체의 화학적 평형이 달성될 수 있다. 예를 들어, 양성자성 호변 이성질체는 케토-에놀 이성질체화 및 이민-엔아민 이성질체화와 같은 양성자 이동을 통한 상호전환을 포함한다. 원자가 호변 이성질체는 재조합에 의한 일부 결합 전자의 변환을 포함한다. 케토-에놀 호변 이성체화의 구체적인 예는 펜탄-2,4-디온과 4-하이드록시펜타-3-엔-2-온 호변 이성질체 사이의 호변 이성체화이다.
달리 명시되지 않는 한, "한 이성질체가 풍부한", "이성질체가 풍부한", "한 거울상 이성질체가 풍부한" 또는 "거울상 이성질체가 풍부한"이라는 용어는 하나의 이성질체 또는 거울상 이성질체의 함량이 100% 미만이고, 이러한 이성질체 또는 거울상 이성질의 함량이 60% 이상, 70% 이상, 80% 이상, 90% 이상, 95% 이상, 96% 이상, 97% 이상, 98% 이상, 99% 이상, 99.5% 이상, 99.6%, 99.7% 이상, 99.8% 이상, 또는 99.9% 이상이라는 것을 의미한다.
달리 명시되지 않는 한, 용어 "과도한 이성질체" 또는 "과도한 거울상 이성질체"는 2개의 이성질체 또는 2개의 거울상 이성질체의 상대적 백분율 간의 차이를 나타낸다. 예를 들어, 하나의 이성질체 또는 거울상 이성질체의 함량이 90%이고 다른 이성질체 또는 거울상 이성질체의 함량이 10%인 경우, 이성질체 또는 거울상 이성질체의 과잉(ee 값)은 80%이다.
광학 활성 (R)- 및 (S)-이성질체 및 D 및 L 이성질체는 키랄 합성 또는 키랄 시약 또는 기타 통상적인 기술에 의해 제조될 수 있다. 본 발명의 화합물의 거울상 이성질체가 필요한 경우, 비대칭 합성에 의해 또는 생성된 부분입체 이성질체 혼합물을 분리시키고 보조기를 분리시켜 순수한 원하는 거울상 이성질체를 제공하는 키랄 촉진제를 사용한 유도체화에 의해 제조될 수 있다. 또는 분자가 알칼리성 작용기 (예: 아미노기) 또는 산성 작용기 (예: 카르복실기)를 포함하는 경우, 부분입체이성질체의 염이 적절한 광학 활성 산 또는 염기로 형성되고, 이어서 부분입체이성질체가 당 업계에 공지된 통상적인 방법에 의해 분해되어 순수한 거울상이성질체가 회수된다. 또한, 거울상 이성질체 및 부분입체 이성질체의 분리는 일반적으로 키랄 고정상을 사용하고 임의로 화학적 유도체화 (예: 아민으로부터 카르바메이트 형성)와 조합하여 크로마토그래피에 의해 수행된다. 본 발명의 화합물은 하나 이상의 원자에 대해 부자연스러운 비율로 원자 동위원소를 함유할 수 있다. 예를 들어, 삼중수소 (3H), 요오드-125 (125I) 또는 C-14 (14C)와 같은 방사성 동위원소를 화합물을 표지하는 데 사용할 수 있다. 또 다른 예를 들어, 수소를 중수소로 대체하여 중수소화 약물을 제조할 수 있다. 중수소와 탄소 사이의 결합은 수소와 탄소 사이의 결합보다 강하다. 중수소화 약물은 중수소화되지 않은 약물과 비교하여 독성 및 부작용이 적고, 약물 안정성은 증가되어 있으며, 치료 효과 향상 및 약물의 생물학적 반감기 증가 등의 이점이 있다. 방사성이든 아니든 간에, 본 발명의 화합물의 모든 동위원소 조성의 변형은 본 발명의 범주에 포함된다. "선택적" 또는 "임의로"는 이후에 설명되는 사건 또는 조건이 발생할 수 있지만 반드시 그런 것은 아님을 의미하며, 상기 설명에는 사건 또는 조건이 발생하는 상황과 사건 또는 조건이 발생하지 않은 상황이 모두 포함된다.
"치환된"이라는 용어는 특정 원자 상의 임의의 하나 이상의 수소 원자가 특정 원자의 원자가 상태가 정상이고 치환된 화합물이 안정적인 한 중수소 및 수소 변이체를 포함할 수 있는 치환기로 치환되는 것을 의미한다. 상기 치환기가 산소 (즉, =O)인 경우, 2개의 수소 원자가 치환됨을 의미한다. 방향족 그룹에서는 산소 치환이 일어나지 않는다. "임의로 치환된"이라는 용어는 그것이 치환될 수도 있고 그렇지 않을 수도 있음을 의미한다. 달리 명시되지 않는 한, 치환기의 유형 및 수는 화학적으로 달성할 수 있다는 것을 기준으로 임의적일 수 있다.
임의의 변수 (예: R)가 화합물의 구성 또는 구조에 두 번 이상 나타날 때, 각 경우에 있어 그 정의는 독립적이다. 따라서, 예를 들어, 하나의 그룹이 0 내지 2개의 R로 대체되는 경우, 상기 그룹은 임의로 최대 2개의 R로 대체될 수 있으며, 각 경우 R은 독립적인 옵션을 갖는다. 또한, 치환체 및/또는 이의 변이체의 조합은 이러한 조합이 안정한 화합물을 생성하는 경우에만 허용된다.
-(CRR)0-과 같이 연결기의 수가 0인 경우는 상기 연결기가 단일 결합임을 의미한다.
단일 결합으로부터 변수 중 하나를 선택하는 경우, 두 그룹이 서로 직접 연결되어 있음을 의미한다. 예를 들어, L이 A-L-Z에서 단일 결합을 나타내는 경우, 구조가 실제로 A-Z임을 의미한다.
치환기가 비어 있는 경우는 치환기가 존재하지 않음을 의미한다. 예를 들어, A-X 에서 X가 비어 있는 경우, 구조가 실제로 A임을 의미한다. 열거된 치환기에서 치환기에 연결된 원자가 나타나지 않는 경우, 이러한 치환기는 임의의 원자를 통해 결합될 수 있다. 예를 들어, 치환기로서, 피리딘 기는 피리딘 고리 상의 임의의 탄소 원자를 통해 치환된 기에 연결될 수 있다.
나열된 연결 그룹이 어떤 연결 방향으로 연결되어 있는지 표시되지 않은 경우, 그 연결 방향은 임의적이다. 예를 들어,
Figure pct00132
에서 중간 연결 그룹 L은 -M-W-이고, 상기 -M-W-는 왼쪽에서 오른쪽으로 읽기 순서와 같은 방향으로 고리 A와 고리 B를 연결하여
Figure pct00133
를 형성하거나, 읽기와 반대 방향으로 고리 A와 고리 B를 연결하여
Figure pct00134
를 형성한다. 상기 연결기, 치환기 및/또는 이의 변이체의 조합은 이러한 조합이 안정한 화합물을 생성하는 경우에만 허용된다.
달리 명시되지 않는 한, 고리상의 원자 수는 일반적으로 고리의 원소 수로 정의된다. 예를 들어, "5-7 원소 고리"는 5-7개의 원자가 그 주위에 배열된 "고리"를 나타낸다.
달리 명시되지 않는 한, "5- 내지 6-원 고리"는 5 내지 6개의 고리 원자로 구성된 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 사이클로알케닐, 헤테로사이클로알케닐, 사이클로알키닐, 헤테로사이클로알키닐, 아릴 또는 헤테로아릴을 나타낸다. 상기 고리는 단일 고리와 나선형 고리, 유니온 고리 및 브리지 고리와 같은 이중 고리 시스템으로 구성된다. 달리 명시되지 않는 한, 상기 고리는 O, S 및 N으로부터 독립적으로 선택되는 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 임의로 포함한다. 상기 5- 내지 6-원 고리는 5-원 고리, 6-원 고리 등을 포함한다. "5- 내지 6-원 고리"는 예를 들어 페닐, 피리딜, 피페리디닐 등을 포함한다. 한편, 용어 "5- 내지 6-원 헤테로사이클로알킬"은 피페리디닐 등을 포함하나, 페닐은 포함하지 않는다. 용어 "고리"는 또한 각각 독립적으로 상기 정의에 부합하는 적어도 하나의 고리를 함유하는 고리 시스템을 포함한다.
달리 명시되지 않는 한, 용어 "C1-6알킬"은 1 내지 6개의 탄소 원자로 이루어진 선형 또는 분지형 포화 탄화수소 그룹을 나타내기 위해 사용된다. 상기 C1-6 알킬은 C1-5, C1-4, C1-3, C1-2, C2-6, C2-4, C6 및 C5 알킬을 포함한다. 상기 알킬은 1가 (예: 메틸), 2가 (예: 메틸렌) 또는 다가 (예: 메틸렌)일 수 있다. C1-6알킬의 예로는 메틸 (Me), 에틸 (Et), 프로필 (n-프로필 및 이소프로필 포함), 부틸 (n-부틸, 이소부틸, s-부틸 및 t-부틸 포함), 아밀 (n-아밀, 이소펜틸 및 네오펜틸 포함), 헥실 등을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다.
달리 명시되지 않는 한, 용어 "C1-3알킬"은 1 내지 3개의 탄소 원자로 구성된 선형 또는 분지형 포화 탄화수소 그룹을 나타내기 위해 사용된다. 상기 C1-3 알킬기는 C1-2 및 C2-3 알킬기를 포함한다. 상기 알킬은 1가 (예: 메틸), 2가 (예: 메틸렌) 또는 다가 (예: 메틸렌)일 수 있다. C1-3알킬의 예로는 메틸 (Me), 에틸 (Et), 프로필 (n-프로필 및 이소프로필 포함) 등을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다.
달리 명시되지 않는 한, "C3-6 사이클로알킬"은 단환 및 이환 시스템인 3 내지 6개의 탄소 원자로 구성된 포화 환형 탄화수소기를 지칭한다. 상기 C3-6사이클로알킬은 C3-5, C4-5 및 C5-6사이클로알킬을 포함한다. 상기 사이클로알킬은 1가, 2가 또는 다가일 수 있다. C3-6 사이클로알킬의 예로는 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실 등을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다.
달리 명시되지 않는 한, Cn-n+m 또는 Cn-Cn+m은 n 내지 n+m 탄소의 임의의 특정 경우를 포함한다. 예를 들어, C1-12 는 C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11, 및 C12 를 포함하고, 또한 n 내지 n+m의 임의의 범위, 예컨대, C1-3, C1-6, C1-9, C3-6, C3-9, C3-12, C6-9, C6-12, 및 C9-12 를 포함한다. 유사하게, n 내지 n+m 원 고리는 고리상의 원자의 수가 n 내지 n+m임을 의미한다. 예를 들어, 상기 3- 내지 12-원 고리는 3-원 고리, 4-원 고리, 5-원 고리, 6-원 고리, 7-원 고리, 8-원 고리, 9-원 고리, 10-원 고리, 11-원 고리 및 12원 고리를 포함하며, 또한 n 내지 n+m의 임의의 범위를 포함한다. 예컨대, 상기 3- 내지 12-원 고리는 3- 내지 6-원 고리, 3- 내지 9-원 고리, 5- 내지 6-원 고리, 5- 내지 7-원 고리, 6- 내지 7-원 고리, 6- 내지 8-원 고리, 및 6- 내지 10-원 고리 등을 포함한다.
본 발명의 화합물은 하기에 열거된 특정 구현예, 다른 화학적 합성 방법과의 조합에 의해 형성된 구현예, 및 당업자에게 잘 알려진 동등한 대체 방법을 포함하여, 당업자에게 잘 알려진 다양한 합성 방법들에 의해 제조될 수 있다. 바람직한 구현예는 본 발명의 실시예를 포함하지만 이에 제한되지는 않는다.
본 발명에서 사용되는 용매는 상업적으로 입수할 수 있다. 본 발명은 하기 약어들을 채택한다: aq 는 물을 나타낸다; HATU는 O-(7-아자벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우레아 헥사플루오로포스페이트를 나타낸다; EDC는 N-(3-디메틸아미노프로필)-N'-에틸 카르보디이미드 염산염을 나타낸다; m-CPBA는 3-클로로퍼옥시벤조산을 나타낸다; eq는 당량 및 당량 수량을 나타낸다; CDI는 카르보닐디이미다졸을 나타낸다; DCM은 메틸렌 클로라이드를 나타낸다; PE는 석유 에테르를 나타낸다; DIAD는 디이소프로필 아조디카르복실레이트를 나타낸다; DMF는 N,N-디메틸포름아미드를 나타낸다; DMSO는 디메틸 설폭사이드를 나타낸다; EtOAc는 에틸 아세테이트를 나타낸다; EtOH는 에탄올을 나타낸다; MeOH는 메탄올을 나타낸다; CBZ 는 아민 보호기인 벤질옥시카르보닐을 나타낸다; Boc는 아민 보호기인 터트 부톡시카르보닐을 나타낸다; HOAc는 아세트산을 나타낸다; NaCNBH3 는 소듐 시아노보하이드라이드를 나타낸다; r. t. 는 실온을 나타낸다; O/N 은 하룻밤을 나타낸다; THF 는 테트라히드로푸란을 나타낸다; Boc2O 는 디-터트 부틸 디카보네이트를 나타낸다; TFA 는 트리플루오로아세트산을 나타낸다; DIPEA 는 디이소프로필 에틸 아민을 나타낸다; SOCl2 는 티오닐 클로라이드를 나타낸다; CS2 는 이황화탄소를 나타낸다; TsOH 는 p-톨루엔술폰산을 나타낸다; NFSI는 N-플루오로-N-(벤젠술포닐)벤젠술폰아미드를 나타낸다; NCS는 1-클로로피롤리딘-2,5-디온을 나타낸다; n-Bu4NF 는 테트라부틸암모늄 플루오라이드를 나타낸다; i-PrOH 는 2-프로판올을 나타낸다; mp는 융점을 나타낸다; LDA는 디이소프로필아미노리튬을 나타낸다; Pd(dppf)Cl2 .CH2Cl2 는 [1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센]팔라듐 디클로라이드의 디클로로메탄 착물을 나타낸다; EDCI는 N-(3-디메틸아미노프로필)-N'-에틸 카르보디이미드 염산염을 나타낸다; DIEA는 N,N-디이소프로필 에틸아민을 나타낸다; IPA는 이소프로판올을 의미한다; HOBt는 1-하이드록시벤조트리아졸을 나타낸다; LiHMDS는 헥사메틸디실리실아미노리튬을 나타낸다; TEA는 트리에틸아민을 나타낸다; HEPES는 4-하이드록시에틸 피페라진 에탄설폰산을 나타낸다; LiHMDS는 헥사메틸 디실리실 아미노리튬을 나타낸다; Pd/C는 팔라듐 탄소를 나타낸다; METHANOL은 메탄올을 나타낸다; KOAc는 아세트산칼륨을 나타낸다; 그리고 K2CO3 는 탄산칼륨을 나타낸다.
화합물은 수동으로 또는 ChemDraw® 소프트웨어에 의해 명명되며, 상용 화합물에는 공급업체의 카탈로그 이름이 사용된다.
이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명하지만, 본 발명에 대한 어떠한 불리한 제한도 내포하지 않는다. 본 발명은 본 명세서에서 상세히 설명하였으며, 그 구체적인 실시예도 개시하였다. 본 발명의 사상 및 범주를 벗어나지 않으면서 본 발명의 특정 구현예들에 대한 다양한 변경 및 개선을 하는 것은 당업자에게는 자명할 것이다.
실시예 1
Figure pct00135
단계 1: LiHMDS (1.0 M, 51.2 mL)를 -78
Figure pct00136
에서 화합물 1-1 (10.2 g, 42.6 mmol) 을 포함하는 THF (150 mL) 용액에 적가한 후, 상기 혼합물을 -78
Figure pct00137
에서 1시간 동안 교반하고, 1,1,1-트리플루오로-N-페닐-N-(트리플루오로메틸술포닐)메탄술폰아미드 (16.7 g, 46.9 mmol)의 THF 용액을 상기 반응 용액에 첨가한 후, 15
Figure pct00138
에서 12시간 동안 교반하였다. TLC(PE:EA=10:1)는 원재료들이 완전히 소모되고 새로운 포인트들이 생성되었음을 보여주었다. 상기 반응 용액을 포화 염화암모늄 250 mL로 퀀치시키고, 물 200 mL로 희석한 후, 에틸 아세테이트 (200 mL * 3) 로 추출하였다. 유기상들을 합하고, 포화 염수로 세척하고, 황산나트륨으로 건조한 후, 여과하고, 농축하여 화합물 1-2를 얻었다. 조 생성물을 정제하지 않고 직접 다음 반응에 사용하였다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 5.63 (br s, 1H), 3.50-3.65 (m, 4H), 2.34 (br s, 4H), 1.88 (br t, J=5.90 Hz, 2H), 1.37 (s, 9H).
단계 2: 화합물 1-2 (16.0 g, 43.1 mmol) 및 피나콜 보레이트 (12.0 g, 47.4 mmol)를 함유하는 DMF (100 mL) 용액에 아세트산칼륨 (12.7 g, 129.3 mmol) 및 Pd (dppf) Cl2CH2Cl2 (3.5 g, 4.3 mmol) 를 첨가하고, 질소로 3회 치환한 후, 질소 분위기에서 70
Figure pct00139
에서 3시간 동안 교반하였다. TLC는 원재료들이 완전히 소모되고 새로운 포인트들이 생성되었음을 보여주었다. 반응 용액을 물 300 mL와 에틸 아세테이트 400 mL의 혼합물에 분산시켰다. 유기상을 분리하고, 포화 염수로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시킨 다음, 여과하고 농축하여 조 생성물을 얻었다. 상기 조 생성물을 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 화합물 1-3을 얻었다.
1H NMR (400MHz, CDCl3) δ6.46 (br s, 1H), 3.71 - 3.53 (m, 4H), 2.31 (br d, J=3.0 Hz, 2H), 2.24 - 2.16 (m, 2H), 1.74 (t, J=6.3 Hz, 2H), 1.44 (s, 9H), 1.26 (s, 12H).
단계 3: 탄산칼륨 (3.8 g, 27.3 mmol) 및 Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2 (744 mg, 911.0 μmol) 를 화합물1-3 (3.5 g, 10.0 mmol) 및 N-(5-브로모-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-2-일)사이클로프로판 포름아미드 (2.6 g, 9.1 mmol)를 함유하는 다이옥산 (60 mL) 및 물 (15 mL) 용액에 질소 분위기에서 첨가하였다. 상기 반응액을 90
Figure pct00140
에서 3시간 동안 교반하였다. LCMS는 원료가 완전히 소모되었고 목표 분자의 이온 피크가 모니터되었음을 보여주었다. 상기 반응액을 농축하고, 얻어진 조생성물을 컬럼크로마토그래피로 분리 정제하여 화합물 1-4를 얻었다.
LCMS (ESI) m/z: 424.3[M + H]+.
단계 4: 화합물 1-4 (3.5 g, 8.2 mmol) 가 포함된 디클로로메탄 (10 mL) 용액에 염산/에틸 아세테이트 (4.0 M, 30 mL)를 첨가하고, 상기 혼합물을 25
Figure pct00141
에서 0.5시간 동안 교반하였다. LCMS는 원료가 소모되었고 목표 분자의 이온 피크가 모니터되었음을 보여주었다. 고체를 침전시킨 후 여과 및 건조하여 화합물 1-5 (3.3 g의 염산염, 조생성물)를 얻었으며, 이를 정제하지 않고 바로 다음 반응에 사용하였다.
LCMS (ESI) m/z: 324.1[M + H]+.
단계 5: Pd/C (1.0 g, 10%)를 화합물 1-5 (3.0 g, 8.34 mmol, 염산염)를 포함하는 메탄올 (100 mL) 용액에 질소 분위기에서 첨가하였다. 현탁액을 수소로 3회 치환시킨 후, 30
Figure pct00142
수소 분위기 (30 psi)에서 12시간 동안 교반하였다. LCMS는 원료가 소모되었고 목표 분자의 이온 피크가 모니터되었음을 보여주었다. 반응액을 여과 및 농축하여 화합물 1-6 (3.0 g 염산염, 조생성물)을 얻었으며, 이를 정제하지 않고 바로 다음 반응에 사용하였다.
LCMS (ESI) m/z: 326.2 [M + H]+.
단계 6: 화합물 1-6 (0.87 g, 2.40 mmol, 염산염)을 N,N-디메틸포름아미드 (10 mL)에 녹이고, 여기에 HOBt (487 mg, 3.6 mmol) 및 EDCI (691 mg, 3.6 mmol)를 첨가한 후, (1S)-2,2-디플루오로사이클로프로필 포름산 (323 mg, 2.6 mmol) 및 디이소프로필 에틸아민 (621 mg, 4.8 mmol)을 상기 반응액에 첨가하였다. 상기 반응액을 15
Figure pct00143
에서 12시간 동안 반응시켰다. LC-MS는 상기 반응이 완료되었음을 보여주었다. 상기 반응액을 감압 농축하고, 잔사를 분취 HPLC (중성 시스템 )하여 화합물 1-13을 얻었다.
1H NMR (400MHz, METHANOL-d 4 ) δ7.32-7.73 (m, 2H), 6.95 (br s, 1H), 3.62-4.22 (m, 4H), 3.45 (br s, 1H), 3.18-3.37 (m, 1H), 2.61 (br s, 1H), 1.45-2.27 (m, 10H), 0.78-1.17 (m, 4H). LCMS (ESI) m/z: 430.0[M + H]+.
화합물 1-6을 공통 중간체로 사용하였고, 화합물 1-13을 얻을 때와 동일한 합성 및 분리 방법으로 하기 화합물들을 얻었다 (즉, 산 아민 축합 반응 단계에서 화합물 1-13의 카르복실산을 하기의 표적 분자의 상응하는 카르복실산으로 대체). 특성 데이터는 다음과 같다:
Figure pct00144
화합물 1-7: 1H NMR (400MHz, DMSO-d 6) δ11.08 (br s, 1H), 7.48 - 7.78 (m, 2H), 7.03 (d, J=7.0 Hz, 1H), 3.86 - 4.25 (m, 2H), 3.61 - 3.80 (m, 2H), 3.29 - 3.38 (m, 1H), 2.69 - 2.88 (m, 1H), 1.85 - 2.19 (m, 7H), 1.51 - 1.79 (m, 4H), 0.83 - 0.96 (m, 4H). LCMS (ESI) m/z: 430.0[M + H]+.
화합물 1-8: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ 11.14 (br s, 1H), 7.52-7.66 (m, 2H), 7.00 (d, J=7.03 Hz, 1H), 3.54-3.83 (m, 6H), 3.29 (br t, J=11.54 Hz, 1H), 1.94-2.09 (m, 5H), 1.41-1.70 (m, 4H), 0.77-0.90 (m, 4H). LCMS (ESI) m/z: 393.1[M + H]+.
화합물 1-9: 1H NMR (400MHz, DMSO-d 6 ) δ 10.99 (br s, 1H), 7.49-7.65 (m, 2H), 6.99 (br d, J=7.03 Hz, 1H), 4.02-4.20 (m, 2H), 3.61-3.78 (m, 2H), 1.94-2.13 (m, 5H), 1.48-1.72 (m, 4H), 1.14-1.32 (m, 4H), 0.77-0.87 (m, 4H). LCMS (ESI) m/z: 412.1[M + H]+.
화합물 1-10: 1H NMR (400MHz, METHANOL-d 4 ) δ 7.77-7.87 (m, 1H), 7.62 (d, J=8.78 Hz, 1H), 7.20 (dd, J=7.28, 11.80 Hz, 1H), 4.08 (s, 1H), 3.96 (s, 1H), 3.83 (s, 1H), 3.72 (s, 1H), 3.43-3.56 (m, 1H), 3.22 (dq, J=6.90, 10.75 Hz, 2H), 2.06-2.23 (m, 4H), 1.94 (br s, 1H), 1.56-1.84 (m, 3H), 1.56-2.00 (m, 1H), 0.94-1.14 (m, 4H). LCMS (ESI) m/z: 436.1[M + H]+.
화합물 1-11: 1H NMR (400MHz, METHANOL-d 4 ) δ 7.56-7.67 (m, 1H), 7.50 (d, J=8.78 Hz, 1H), 7.00 (t, J=7.15 Hz, 1H), 4.26-4.48 (m, 2H), 3.70-3.90 (m, 2H), 3.42-3.59 (m, 1H), 2.08-2.24 (m, 4H), 1.48-1.99 (m, 9H), 0.87-1.10 (m, 4H). LCMS (ESI) m/z: 419.1[M + H]+.
화합물 1-12: 1H NMR (400MHz, METHANOL-d 4 ) δ 7.56-7.64 (m, 1H), 7.48 (d, J=9.03 Hz, 1H), 6.97 (d, J=7.28 Hz, 1H), 3.91-4.17 (m, 2H), 3.78-3.86 (m, 1H), 3.67-3.75 (m, 1H), 3.40-3.54 (m, 1H), 2.53-2.69 (m, 1H), 1.92-2.21 (m, 6H), 1.72-1.85 (m, 3H), 1.50-1.69 (m, 2H), 0.86-1.08 (m, 4H). LCMS (ESI) m/z: 430.1[M + H]+.
화합물 1-14: 1H NMR (400MHz, METHANOL-d 4 ) δ 7.57-7.66 (m, 1H), 7.50 (d, J=8.78 Hz, 1H), 6.95-7.03 (m, 1H), 6.01-6.38 (m, 1H), 4.62 (s, 1H), 3.65-4.10 (m, 4H), 3.43-3.58 (m, 1H), 2.76-2.93 (m, 2H), 2.04-2.21 (m, 4H), 1.51-1.87 (m, 4H), 1.01-1.07 (m, 2H), 0.93 (qd, J=3.74, 7.34 Hz, 2H). LCMS (ESI) m/z: 418.1[M + H]+.
화합물 1-15: 1H NMR (400MHz, DMSO-d 6) δ 11.01 (br s, 1H), 7.48-7.66 (m, 2H), 7.00 (dd, J=7.53, 9.79 Hz, 1H), 4.11-4.33 (m, 2H), 3.60-3.81 (m, 2H), 3.25-3.32 (m, 1H), 2.03 (br t, J=9.03 Hz, 5H), 1.53-1.73 (m, 4H), 1.49 (d, J=4.77 Hz, 6H), 0.76-0.88 (m, 4H). LCMS (ESI) m/z: 421.1[M + H]+.
Figure pct00145
화합물 1-16의 합성: 화합물 1-6 (100 mg, 227.6 μmol, TFA)을 N,N-디메틸포름아미드 (5 mL) 에 용해하고, 여기에 탄산칼륨 (94 mg, 682.7 μmol) 및 2-브로모아세토니트릴 (30 mg, 250.3 μmol) 을 첨가하고, 10
Figure pct00146
에서 12시간 교반하였다. LC-MS는 상기 반응이 완료되었음을 보여주었다. 반응액을 물 (5 mL)로 희석하고, 디클로로메탄/메탄올 (10/1, 10 mL)로 추출하였다. 유기상을 포화 염수 (10 mL)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시킨 다음, 여과하고 감압 농축하였다. 잔사를 분취 HPLC (중성 시스템)로 정제하여 화합물 1-16을 얻었다.
1H NMR (400MHz, METHANOL-d 4 ) δ 7.83 (t, J=8.03 Hz, 1H), 7.64 (br d, J=8.78 Hz, 1H), 7.21 (d, J=7.53 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 4.23 (s, 2H), 4.08 (s, 2H), 3.49 (br t, J=11.92 Hz, 1H), 2.14-2.30 (m, 4H), 1.79-1.97 (m, 3H), 1.59-1.74 (m, 2H), 0.95-1.12 (m, 4H). LCMS (ESI) m/z: 365.0[M + H]+.
화합물 1-6을 공통 중간체로 사용하였고, 화합물 1-16을 얻을 때와 동일한 합성 및 분리 방법으로 하기 화합물들을 얻었다 (브로모아세토니트릴을 표적 분자에서 상응하는 브로모프로피오노니트릴로 대체).
화합물 1-17: 1H NMR (400MHz, DMSO-d 6) δ11.00 (br s, 1H), 7.50-7.63 (m, 2H), 6.96 (d, J=6.27 Hz, 1H), 3.33-3.34 (m, 2H), 3.23-3.30 (m, 1H), 2.95 (s, 2H), 3.05 (s, 2H), 2.58-2.69 (m, 2H), 1.99 (br d, J=10.29 Hz, 5H), 1.40-1.65 (m, 4H), 0.74-0.88 (m, 4H). LCMS (ESI) m/z: 379.0[M + H]+.
실시예 2
Figure pct00147
단계 1: 터트 부틸 9-옥시젠-3-아자스피로[5.5]운데칸-3-카르복실산 (3-1) (5 g, 18.7 mmol)을 질소 보호 하에 -78
Figure pct00148
에서 무수 테트라히드로푸란 (150 mL)에 용해시키고, 여기에 비스(트리메틸실릴)리튬아미노 (1 M, 22.4 mL)를 천천히 적가하고, 상기 반응액을 -78°C 에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 상기 반응액에 1,1,1-트리플루오로-N-페닐-N-((트리플루오로메틸)술포닐)메탄술폰아미드 (7.35 g, 20.6 mmol)의 무수 테트라히드로푸란 (50 mL) 용액을 첨가하고, 15
Figure pct00149
에서 12시간 동안 교반하였다. TLC 는 상기 반응이 완료되었음을 보여주었다. 상기 반응액을 포화 염화암모늄(50 mL)으로 퀀치시키고 에틸 아세테이트 (200 mL*2) 로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수 (50 mL)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시킨 후, 여과하고 감압 농축하여 화합물 3-2를 얻었으며, 이를 정제 없이 다음 단계에 바로 사용하였다.
단계 2: 화합물 3-2 (8 g, 20.0 mmol)와 피나콜 디보로에이트 (5.59 g, 22.0 mmol)를 N,N-디메틸포름아미드 (100 mL)에 용해시키고, 여기에 아세트산칼륨 (5.90 g, 60.1 mmol)과 [1,1-비스(디페닐포스핀)페로센]팔라듐 디클로라이드디클로로메탄 (1.64 g, 2.0 mmol)을 첨가하고, 70
Figure pct00150
에서 3시간 동안 교반하였다. TLC 는 상기 반응이 완료되었음을 보여주었다. 상기 반응액을 물 (300 mL)로 희석하고 에틸 아세테이트로 추출하였다 (200 mL*2). 합한 유기상을 포화 염수(150 mL)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시킨 다음, 여과하고 감압 농축하였다. 잔사를 빠른 실리카겔 컬럼 (0~10% 에틸 아세테이트/석유 에테르)으로 분리하여 화합물 3-3을 얻었다.
1H NMR (400MHz, CDCl3) δ6.41 (br s, 1H), 6.34-6.47 (m, 1H), 3.32-3.44 (m, 2H), 3.14-3.29 (m, 2H), 2.00-2.10 (m, 2H), 1.90 (br d, J=3.01 Hz, 2H), 1.38 (s, 9H), 1.28 (br t, J=5.52 Hz, 4H), 1.19 (s, 12H).
단계 3: 질소 보호하에, N-(5-브로모-[1,2,4]트리아졸[1,5-a]피리딘-2-일)사이클로프로필포름아미드 (2 g, 7.1 mmol)를 디옥산 (40 mL)과 물 (10 mL)의 혼합 용액에 용해시키고, 여기에 화합물 3-3 (3.49 g, 9.3 mmol), 탄산칼륨 (2.95 g, 21.3 mmol) 및 [1,1-비스(디페닐포스핀)페로센]팔라듐 디클로라이드 디클로로메탄 (581 mg, 711.5 μmol)을 첨가하였다. 상기 반응액을 질소로 3회 치환하고, 90
Figure pct00151
로 가열하여 3시간 동안 반응시켰다. LC-MS 는 상기 반응이 완료되었음을 보여주었다. 상기 반응액을 감압 농축시키고, 잔사를 빠른 실리카겔 컬럼 (0~4% 메탄올/디클로로메탄)으로 분리하여, 화합물 3-4를 얻었다.
LCMS (ESI) m/z: 452.4[M + H]+.
단계 4: 화합물 3-4 (3.5 g, 7.8 mmol)를 디클로로메탄 (15 mL)에 용해시키고, 여기에 염산/아세트산에틸 (4 M, 30 mL)을 첨가한 후, 반응액을 20
Figure pct00152
에서 30분간 교반하였다. LC-MS 는 상기 반응이 완료되었음을 보여주었다. 고체를 침전시키고 여과 후 건조하여 화합물 3-5를 얻었다.
LCMS (ESI) m/z: 352.2[M + H]+.
단계 5: 질소 보호하에, 화합물 3-5 (2.9 g, 7.4 mmol, 염산염)를 메탄올 용액 (100 mL)에 용해시키고, 여기에 팔라듐/카본 (1 g, 10%)을 첨가한 후, 반응액을 수소로 3회 치환하였다. 상기 반응액을 25
Figure pct00153
의 반응 온도 및 수소 압력 (30 psi) 하에서 12시간 동안 교반하였다. LC-MS 는 상기 반응이 완료되었음을 보여주었다. 고체를 규조토로 여과하고, 여과액을 감압 농축하여, 화합물 3-6 (2.6 g 염산염)을 얻었다.
LCMS (ESI) m/z: 354.7[M + H]+.
단계 6: 화합물 3-6 (1 g, 2.6 mmol, 염산염)을 N,N-디메틸포름아미드 (20 mL)에 용해시키고, 여기에 HOBt (573 mg, 4.2 mmol) 및 EDCI (813 mg, 4.2 mmol)를 첨가한 후, (1S)-2,2-디플루오로사이클로프로필 카르복실산 (380 mg, 3.1 mmol) 및 디이소프로필 에틸아민 (731 mg, 5.7 mmol)을 첨가하였다. 반응액을 15
Figure pct00154
에서 12시간 동안 반응시켰다. LC-MS 는 상기 반응이 완료되었음을 보여주었다. 반응액을 물 (100 mL)로 희석하고, 디클로로메탄/메탄올 (10/1, 150mL*2)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수 (100 mL)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시킨 다음, 여과하고 감압 농축하였다. 잔사를 분취 HPLC (중성 시스템) 하여 화합물 3-7을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, METHANOL-d 4 ) δ 7.57-7.64 (m, 1H), 7.48 (d, J=8.78 Hz, 1H), 7.02 (d, J=7.28 Hz, 1H), 3.63-3.77 (m, 3H), 3.41-3.61 (m, 2H), 2.93 (dt, J=8.28, 11.80 Hz, 1H), 1.36-2.06 (m, 15H), 1.04 (quin, J=3.76 Hz, 2H), 0.93 (qd, J=3.66, 7.34 Hz, 2H). LCMS (ESI) m/z: 458.1[M + H]+.
화합물 3-6을 공통 중간체로 사용하였고, 화합물 3-7 을 얻을 때와 동일한 합성 및 분리 방법으로 하기 화합물들을 얻었다 (즉, 산 아민 축합 반응 단계에서 화합물 3-7의 카르복실산을 하기의 표적 분자의 상응하는 카르복실산으로 대체).
Figure pct00155
특성 데이터는 다음과 같다:
화합물 3-8: 1H NMR (400MHz, METHANOL-d 4) δ7.57-7.67 (m, 1H), 7.49 (d, J=8.53 Hz, 1H), 7.03 (dd, J=3.76, 6.78 Hz, 1H), 4.61 (s, 1H), 3.83-3.91 (m, 1H), 3.62 (td, J=3.76, 7.53 Hz, 2H), 3.42-3.54 (m, 3H), 1.68-2.08 (m, 9H), 1.40-1.56 (m, 4H), 1.05 (quin, J=3.76 Hz, 2H), 0.88-0.97 (m, 2H). LCMS (ESI) m/z: 421.1[M + H]+.
화합물 3-9: 1H NMR (400MHz, METHANOL-d 4 ) δ 7.61 (dd, J=7.28, 8.78 Hz, 1H), 7.49 (d, J=8.78 Hz, 1H), 7.02 (dd, J=4.52, 6.78 Hz, 1H), 3.63 (td, J=3.83, 7.40 Hz, 2H), 3.43-3.58 (m, 5H), 1.67-2.07 (m, 9H), 1.39-1.54 (m, 4H), 1.01-1.08 (m, 2H), 0.93 (qd, J=3.68, 7.28 Hz, 2H). LCMS (ESI) m/z: 464.1[M + H]+.
실시예 3
Figure pct00156
단계 1: 5-브로모-[1,2,4]트리아졸[1,5-a]피리딘-2-아미노 (4-1)(5g, 23.5 mmol) 를 0
Figure pct00157
에서 아세토니트릴 (50 mL)에 용해시키고, 여기에 트리에틸아민 (11.87 g, 117.4 mmol) 및 사이클로프로필 포르밀 클로라이드 (6.13 g, 58.7 mmol)를 첨가한 후, 반응액을 25℃에서 12시간 동안 반응시켰다. TLC 는 상기 반응이 완료되었음을 보여주었다. 아세토니트릴을 진공 농축에 의해 제거하고, 잔사를 급속 실리카겔 컬럼 (0-5% 메탄올/디클로로메탄)으로 분리하여, 화합물 4-2를 얻었다.
LCMS (ESI) m/z: 350.8[M + H]+.
단계 2: 질소 보호 하에, 화합물 4-2 (1.99 g, 5.7 mmol) 및 화합물 1-1 (1.5 g, 6.3 mmol)을 무수 테트라히드로푸란 (30 mL)에 녹이고, 여기에 n-부틸리튬 (2.5 m, 5.7 mL) 용액을 -70℃에서 천천히 첨가한 후, 반응액을 10℃에서 30분 동안 교반하였다. LC-MS 는 상기 반응이 완료되었음을 보여주었다. 상기 반응액을 0℃에서 포화 염화암모늄 (50 mL)으로 퀀치시키고, 에틸 아세테이트 (150 mL*2)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수 (10 mL)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시킨 다음, 여과하고 감압 농축하였다. 잔사를 급속 실리카겔 컬럼 (0-3% 메탄올/디클로로메탄)으로 분리하여, 화합물 4-3을 얻었다.
LCMS (ESI) m/z: 442.3[M + H]+.
단계 3: 화합물 4-3 (0.8 g, 1.81 mmol)을 0℃에서 무수 디클로로메탄 (10 mL)에 용해시키고, 여기에 디에틸아미노 삼불화황 (DAST) (351 mg, 2.17 mmol)을 첨가하고, 0℃에서 15분간 반응시킨 후, 반응액을 25℃로 가열하여 1시간 동안 반응시켰다. LC-MS 는 상기 반응이 완료되었음을 보여주었다. 상기 반응액을 0℃에서 포화 중탄산나트륨 수용액 (5 mL)으로 퀀치시키고, 물 (10 mL)로 희석한 후, 디클로로메탄 (50 mL*3)으로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 염수 (20 mL)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시킨 다음, 여과하고 감압 농축하였다. 잔사를 급속 실리카겔 컬럼 (0-100% 에틸 아세테이트/석유 에테르) 으로 분리하여, 화합물 4-4를 얻었다.
LCMS (ESI) m/z: 444.3[M + H]+.
단계 4: 화합물 4-4 (410 mg, 924.4 μmol)를 디클로로메탄 (5 mL)에 용해시키고, 여기에 염산/에틸아세테이트 (4 M, 10 mL)를 가하고, 반응액을 20℃에서 30분간 반응시켰다. LC-MS 는 상기 반응이 완료되었음을 보여주었다. 고체를 침전시키고 여과한 후 건조시켜 화합물 4-5 (390 mg, 염산염)를 얻었다.
LCMS (ESI) m/z: 344.2[M + H]+.
단계 5: 화합물 4-5 (130 mg, 342.2 μmol, 염산염)를 N,N-디메틸포름아미드 (10 mL)에 용해시키고, 여기에 HOBt (77 mg, 567.9 μmol) 및 EDCI (109 mg, 567.9 μmol)를 가한 후, 2-시아노아세트산 (35 mg, 416.4 μmol)과 디이소프로필에틸아민 (98 mg, 757.1 μmol)을 가하고, 반응액을 15℃에서 12시간 동안 반응시켰다. LC-MS 는 상기 반응이 완료되었음을 보여주었다. 상기 반응액을 감압 농축시키고, 잔사를 분취 HPLC (중성 조건)하여 화합물 4-6을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, METHANOL-d 4 ) δ 7.66-7.72 (m, 1H), 7.56-7.62 (m, 1H), 7.25 (t, J=7.28 Hz, 1H), 4.29 (s, 1H), 4.03 (s, 1H), 3.97 (s, 1H), 3.76 (s, 1H), 3.26-3.30 (m, 2H), 2.97-3.28 (m, 2H), 1.74-2.08 (m, 7H), 0.89-1.13 (m, 4H). LCMS (ESI) m/z: 411.1[M + H]+.
화합물 4-5를 공통 중간체로 사용하였고, 화합물 4-6을 얻을 때와 동일한 합성 및 분리 방법으로 화합물 4-7 및 4-8을 얻었다 (화합물 4-6와 다른 치환기를 갖는 카르복실산 화합물을 첨가). 화합물 4-7 및 4-8의 특성 데이터는 다음과 같다:
Figure pct00158
화합물 4-7: 1H NR (400MHz, METHANOL-d 4 ) δ = 7.65-7.73 (m, 1H), 7.59 (dt, J=1.13, 9.72 Hz, 1H), 7.20-7.29 (m, 1H), 4.33 (s, 1H), 4.01 (d, J=11.29 Hz, 2H), 3.76 (s, 1H), 2.99-3.30 (m, 4H), 1.74-2.10 (m, 7H), 0.88-1.12 (m, 4H). LCMS (ESI) m/z: 454.1[M + H]+.
화합물 4-8: 1H NMR (400MHz, METHANOL-d 4 ) δ = 7.64-7.73 (m, 1H), 7.59 (dt, J=1.25, 9.16 Hz, 1H), 7.20-7.28 (m, 1H), 6.01-6.44 (m, 1H), 4.30 (s, 1H), 3.99 (d, J=11.80 Hz, 2H), 3.73 (s, 1H), 2.99-3.27 (m, 2H), 2.76-2.99 (m, 2H), 1.75-2.10 (m, 7H), 0.89-1.10 (m, 4H). LCMS (ESI) m/z: 436.1[M + H]+.
실시예 4
Figure pct00159
단계 1: 화합물 5-1 (0.15 g, 592.1 μmol)의 THF (8 mL) 용액에 LiHMDS (1 M, 770 μL)를 -78℃에서 적가하였다. 상기 혼합물을 -78℃에서 1시간 동안 교반하였다. 상기 반응액에 1,1,1-트리플루오로-N-페닐-N-(트리플루오로메틸술포닐)메탄술폰아미드 (233 mg, 651 μmol)의 테트라히드로푸란 (4 mL) 용액을 -78℃에서 적가하고, 15℃에서 12시간 동안 교반하였다. TLC (PE:EA=5:1)는 원료의 반응이 완결되었고 새로운 포인트들이 형성되었음을 보여주었다. 반응을 10 mL의 포화 염화암모늄 용액으로 퀀치시키고, 20 mL의 물을 첨가한 후, 에틸 아세테이트 (30 mL*3)로 추출하였다. 유기상을 합하여 포화 염수 (40 mL)로 세척한 후, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 여과 및 농축하여 화합물 5-2를 얻었고, 이를 정제 없이 바로 다음 반응에 사용하였다.
단계 2: 화합물 5-2 (0.25 g, 648.7 μmol) 및 피나콜 보레이트 (165 mg, 648.7 μmol)의 DMF (10 mL) 용액 에 KOAc (191 mg, 2.0 mmol) 및 Pd (dppf)Cl2 (48 mg, 64.9 μmol)를 첨가하였다. 상기 반응액을 70℃에서 12시간 동안 교반하였다. TLC (PE:EA=5:1) 는 원료의 반응이 완결되었고 새로운 포인트들이 검출되었음을 보여주었다. 상기 반응액에 물 20 mL를 첨가하고 에틸 아세테이트 (30 mL*3)로 추출하였다. 유기상을 합하여 포화 염수 (40 mL)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시킨 후 여과 및 농축하여 조 생성물을 얻은 다음 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, PE:EA = 50:0-20:1)로 분리 정제하여 무색의 오일상인 화합물 5-3을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, METHANOL-d4) δ6.50 (br s, 1 H), 3.35 - 3.49 (m, 2 H), 3.07 - 3.15 (m, 2 H), 2.02 - 2.22 (m, 4 H), 1.54 - 1.81 (m, 4 H), 1.47 (s, 9 H), 1.27 (s, 12 H).
단계 3: 화합물 5-3 (0.13 g, 357.8 μmol)을 디옥산 (4 mL)과 물 (1 mL)의 용액에 용해시키고, 여기에 N-(5-브로모-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-2-일) 사이클로프로판 포름아미드 (101 mg, 357.8 μmol), K2CO3 (149 mg, 1.1 mmol) 및 Pd(dppf)Cl2 (26 mg, 35.8 μmol)를 첨가하고, 질소로 3회 치환하였다. 상기 혼합물을 90℃에서 12시간 동안 질소 분위기에서 교반하였다. LCMS는 원료가 소모되었고 목표 분자 이온 피크가 모니터 되었음을 보여주었다. 상기 반응액을 농축하여 용매를 제거한 후, 물 10 mL에 분산시키고 DCM/MeOH (10:1, 30mL*3)로 추출하였다. 유기상을 합하여 포화 염수 (40 mL)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조한 후, 여과하고, 그 여액을 감압 증류하였다. 화합물 5-4를 실리카겔 크로마토그래피로 정제하였다 (SiO2, DCM:MeOH =1:0 to 20:1).
LCMS (ESI) m/z: 438.3[M + H]+.
단계 4: 화합물 5-4 (0.2 g, 457.1 μmol)의 메탄올 (10 mL) 용액에 Pd/C (10%, 50 mg)를 아르곤 분위기에서 첨가하였다. 상기 혼합물을 수소로 3회 치환한 다음, 25℃에서 2시간 동안 수소 분위기(15 psi)에서 교반하였다. LCMS 는 원료가 소모되었고 목표 분자 이온 피크가 모니터 되었음을 보여주었다. 상기 반응액을 여과하고 농축하여 화합물 5-5를 얻었으며, 이를 정제하지 않고 다음 단계에 바로 사용하였다.
LCMS (ESI) m/z: 440.4[M + H]+.
단계 5: 화합물 5-5 (150 mg, 341.3 μmol)와 트리플루오로아세트산 (4 mL)을 디클로로메탄 (10 mL)에 용해시킨 후 질소로 3회 치환하고, 반응액을 25℃에서 30분간 교반하였다. LCMS 는 원료가 소모되었고 목표 분자 이온 피크가 모니터 되었음을 보여주었다. 상기 반응액을 농축하여 용매를 제거하여 화합물 5-6 (0.15 g, 트리플루오로아세테이트)을 얻었고, 이를 정제하지 않고 다음 단계에 바로 사용하였다.
LCMS (ESI) m/z: 340.2[M + H]+.
단계 6: (1S)-2,2-디플루오로사이클로프로필 포름산 (44 mg, 360.7 μmol)의 DMF (4 mL) 용액에 EDCI (104 mg, 541.1 μmol), HOBt (73 mg, 541.1 μmol) 및 DIEA (140 mg, 1.1 mmol, 189 μL)를 첨가하였다. 상기 혼합물을 25℃에서 5분간 교반한 후, 여기에 화합물 5-6 (122 mg, 270 μmol, 트리플루오로아세테이트)을 첨가하고, 25°C에서 16시간 동안 교반하였다. LCMS 는 원료가 소모되었고 목표 분자 이온 피크가 모니터 되었음을 보여주었다. 분취용 HPLC (중성 분리 조건, 크로마토그래피 컬럼: Waters XBridge 150mm*25mm 5 μm; 이동상: [H2O (10 mM NH4HCO3)-ACN], B (CH3CN)%: 25%-55%, 7분) 및 SFC 키랄 분리 (크로마토그래피 컬럼: DAICEL CHIRALCEL OD-H (250 mm*30mm, 5 μm), 이동상: [0.1% NH3H2O EtOH], B (CO2)%: 40%) 에 의해 조생성물을 얻었다.
SFC 머무름시간: 3.685 min. 1H NMR (400 MHz, METHANOL-d 4) δ 7.48 - 7.55 (m, 1 H), 7.39 (d, J=8.78 Hz, 1 H), 6.92 (dd, J=6.90, 3.39 Hz, 1 H), 3.35 - 3.76 (m, 5 H), 2.66 - 2.94 (m, 1 H), 1.51 - 2.10 (m, 13 H), 0.94 (br s, 2 H), 0.78 - 0.88 (m, 2 H). LCMS (ESI) m/z: 444.1[M + H]+. 화합물 5-8, SFC 머무름시간: 4.283 min. 1H NMR (400 MHz, METHANOL-d 4) δ 7.48 - 7.59 (m, 1 H), 7.40 (br d, J=8.53 Hz, 1 H) , 6.94 (br d, J=6.78 Hz, 1 H), 3.23 - 3.78 (m, 5 H) , 2.65 - 2.81 (m, 1 H), 1.54 - 2.06 (m, 13 H), 0.95 (br s, 2 H) , 0.77 - 0.87 (m, 2 H). LCMS (ESI) m/z: 444.2[M + H]+.
화합물 5-6을 공통 중간체로 사용하였고, 화합물 5-7을 얻을 때와 동일한 아민 축합의 합성 및 분리 방법으로 하기 화합물들을 얻었다 (화합물 4-6와 다른 치환기를 갖는 카르복실산 화합물을 첨가). 특성 데이터는 다음과 같다:
Figure pct00160
화합물 5-9: 분취용 HPLC로 분리하였다 (중성 분리 조건, 크로마토그래피 컬럼: Waters XBridge 150mm*25mm 5 μm; 이동상: [H2O(10mM NH4HCO3)-ACN]; B (CH3CN)%: 18%-32%, 9min), 머무름시간 2.117 min. 1H NMR (400 MHz, METHANOL-d 4) δ 7.60 - 7.68 (m, 1H), 7.52 (d, J=8.6 Hz, 1H), 7.05 (dd, J=3.4, 6.8 Hz, 1H), 3.44 - 3.73 (m, 4H), 3.31 (br s, 2H), 2.11 (td, J=7.6, 14.9 Hz, 3H), 2.01 (br t, J=7.3 Hz, 1H), 1.96 (br s, 1H), 1.66 - 1.88 (m, 6H), 1.31 (br s, 1H), 1.02 - 1.10 (m, 2H), 0.91 - 0.99 (m, 2H). LCMS (ESI) m/z: 407.2[M + H]+.
화합물 5-10: SFC 키랄 분리 조건, 크로마토그래피 컬럼: DAICEL CHIRALCEL OD-H(250mm*30mm,5μm); 이동상: [0.1% NH3H2O EtOH]; B(CO2)%: 40%-40%, 머무름시간 4.114 min. 1H NMR (400 MHz, METHANOL-d4) δ = 7.52 (br d, J=8.0 Hz, 1H), 7.40 (br d, J=8.8 Hz, 1H), 6.89 - 6.98 (m, 1H), 3.57 (t, J=7.0 Hz, 1H), 3.25 - 3.51 (m, 6H), 1.78 - 2.09 (m, 5H), 1.51 - 1.76 (m, 6H), 0.94 (br d, J=3.8 Hz, 2H), 0.79 - 0.88 (m, 2H).LCMS (ESI) m/z: 450.2[M + H]+.
실시예 5
Figure pct00161
단계 1: 화합물 6-1 (250 mg, 986.8 μmol)의 THF (8 mL) 용액에 LiHMDS (1 M, 1.3 mL)를 적가하였다. 상기 혼합물을 -78℃에서 1시간 동안 교반하였다. 반응액에 -78℃에서 1,1,1-트리플루오로-N-페닐-N-(트리플루오로메틸술포닐)메탄술폰아미드 (388 mg, 1.1 mmol)의 테트라히드로푸란 (4 mL) 용액을 적가한 후, 25℃에서 12시간 동안 교반하였다. TLC (PE:EA=5:1)는 원료의 반응이 완결되었고 새로운 포인트들이 형성되었음을 보여주었다. 상기 반응물을 10 mL의 포화 염화암모늄 용액으로 퀀치시키고, 20 mL의 물을 첨가하한 후 에틸 아세테이트 (30 mL*3)로 추출하였다. 유기상을 합하여 포화 염수 (40 mL)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시킨 후, 여과 및 농축하여 조 생성물을 수득하고, 이를 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, PE:EA=20: 1-10:1)로 정제하여 화합물 6-2를 얻었다.
단계 2: 화합물 6-2 (386 mg, 1.0 mmol) 및 피나콜 보레이트 (254 mg, 1.0 mmol)의 DMF (5 mL) 용액에 KOAc (295 mg, 3.0 mmol) 및 Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2 (82 mg, 100 μmol)를 첨가하였다. 상기 반응액을 70℃에서 12시간 동안 교반하였다. TLC (PE:EA=5:1) 는 원료의 반응이 완결되었고 새로운 포인트들이 검출되었음을 보여주었다. 상기 반응액에 20 mL의 물을 첨가하고 에틸 아세테이트 (30 mL*3)로 추출하였다. 유기상을 합하여 포화염수 (40 mL)로 세척하고 무수황산나트륨으로 건조한 후 여과 및 농축하여 조 생성물을 얻은 후, 이를 컬럼크로마토그래피 (SiO2, PE:EA =50:0-20:1) 로 분리 정제하여 화합물 6-3을 얻었다.
단계 3: 화합물 6-3 (186 mg, 512 μmol)을 디옥산 (4 mL) 및 물 (1 mL)의 용액에 용해시키고, 여기에 N-(5-브로모-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-2-일) 사이클로프로판 포름아미드 (144 mg, 512 μmol), K2CO3(212 mg, 1.5 mmol) 및 Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2 (42 mg, 51.2 μmol)를 첨가하고, 이를 질소로 3회 치환하였다. 상기 혼합물을 90℃에서 12시간 동안 질소 분위기 하에서 교반하였다. LCMS 는 원료가 소모되었고 목표 분자 이온 피크가 모니터 되었음을 보여주었다. 반응액을 농축하여 용매를 제거한 다음, 물 10 mL에 분산시키고 DCM:MeOH (10:1, 30mL*3)로 추출하였다. 유기상을 합하여 포화 염수 (40 mL)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조한 후 여과하였다. 여액을 감압증류하여 조 생성물을 얻고, 이를 실리카겔 크로마토그래피(SiO2, DCM:MeOH=1:0-20:1)로 정제하여 화합물 6-4를 얻었다.
LCMS (ESI) m/z: 438.7[M + H]+.
단계 4: 화합물 6-4 (196 mg, 448 μmol)의 메탄올 (10 mL) 용액에 Pd/C (10%, 50 mg)를 첨가하였다. 이를 수소로 3회 치환하고 25℃에서 16시간 동안 수소 분위기(15 psi) 하에서 교반하였다. LCMS 는 원료가 소모되었고 목표 분자 이온 피크가 모니터 되었음을 보여주었다. 상기 반응액을 여과하고 농축하여 화합물 6-5를 얻었고, 이를 정제하지 않고 다음 단계에 바로 사용하였다.
LCMS (ESI) m/z: 440.3[M + H]+.
단계 5: 화합물 6-5 (130 mg, 296 μmol)와 트리플루오로아세트산 (4 mL)을 디클로로메탄 (10 mL) 용액에 용해시키고 질소로 3회 치환한 후, 반응액을 25℃에서 30분간 교반하였다. LCMS 는 원료가 소모되었고 목표 분자 이온 피크가 모니터 되었음을 보여주었다. 상기 반응액을 농축하여 용매를 제거하여 화합물 6-6 (134 mg, 트리플루오로아세테이트)을 얻었고, 이를 정제 없이 다음 단계 반응에 바로 사용하였다.
LCMS (ESI) m/z: 340.2[M + H]+.
단계 6: (1S)-2,2-디플루오로사이클로프로필 포름산 (36 mg, 295.5 μmol)의 DMF (4 mL) 용액에 EDCI (85 mg, 443.3 μmol), HOBt (60 mg, 443.3 μmol) 및 DIEA (115 mg, 886.5 μmol, 154.4 μL)를 첨가하고, 25℃에서 5분 동안 교반한 다음, 여기에 화합물 6-6 (134 mg, 295.5 μmol, 트리플루오로아세테이트)을 첨가하고, 상기 혼합물을 25℃에서 16시간 동안 교반하였다. LCMS 는 원료가 소모되었고 목표 분자 이온 피크가 모니터 되었음을 보여주었다. 조 생성물을 분취용 크로마토그래피로 분리하여 화합물 6-7을 얻었다 (중성 조건. Waters Xbridge 150*25 5 μm; 이동상: [물(10 mM NH4HCO3)-ACN];B%: 30%-50%,7 분) 및 SFC 키랄 분리 (크로마토그래피 컬럼: YMC 키랄 아밀로스-C (250 mm*30 mm,10 μm; 이동상: [0.1% NH3H2O EtOH];B%: 50%). SFC 머무름시간: 2.339 min. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ 11.01 (br s, 1 H), 7.51 - 7.63 (m, 2 H), 7.08 (br d, J=6.78 Hz, 1 H), 3.83 (br s, 1 H), 3.41 - 3.66 (m, 4 H), 3.15 (br d, J=5.02 Hz, 1 H), 2.14 - 2.35 (m, 2 H), 2.06 (br s, 1 H), 1.75 - 1.95 (m, 4 H), 1.40 - 1.73 (m, 6 H), 0.84 (br s, 4 H). LCMS (ESI) m/z: 444.1[M + H]+. 화합물 6-8: SFC 머무름시간: 4.142 min. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ 11.01 (br s, 1 H), 7.54 - 7.65 (m, 2 H), 7.08 (br s, 1 H), 3.80 - 3.90 (m, 1 H), 3.45 - 3.66 (m, 4 H), 3.09 - 3.22 (m, 1 H), 2.18 - 2.36 (m, 2 H), 2.06 (br s, 1 H), 1.75 - 1.95 (m, 4 H) , 1.68 (br d, J=7.28 Hz, 3 H) , 1.50 (br d, J=4.77 Hz, 3 H), 0.77 - 0.88 (m, 4 H).LCMS (ESI) m/z: 444.1[M + H]+.
실시예 6
Figure pct00162
단계 1: 화합물 7-1 (0.3 g, 1.33 mmol)의 THF (8 mL) 용액에 LiHMDS (1 M, 1.7 mL)를 -78℃에서 적가하였다. 상기 혼합물을 -78℃에서 1시간 동안 교반하고, 여기에 1,1,1-트리플루오로-N-페닐-N-(트리플루오로메틸술포닐)메탄술폰아미드 (523 mg, 1.46 mmol)의 테트라히드로푸란 (4 mL) 용액을 적가한 후, 25℃에서 12 시간 동안 교반하였다. TLC (PE:EA=5:1) 는 원료의 반응이 완결되었고 새로운 포인트들이 형성되었음을 보여주었다. 반응액을 포화 염화암모늄 (10 mL) 용액으로 퀀치시키고, 물 20 mL를 첨가한 후 에틸 아세테이트 (30 mL*3)로 추출하였다. 유기상을 합하여 포화 염수 (40 mL)로 세척하고 무수 황산나트륨으로 건조한 후 여과 및 농축하여 조 생성물을 얻었다. 이를 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, PE:EA=20:1- 10:1)로 정제하여 화합물 7-2를 얻었다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 5.72 (s, 1 H), 3.86 - 3.92 (m, 2 H), 3.76 - 3.82 (m, 2 H), 2.53 - 2.61 (m, 2 H), 2.18 - 2.25 (m, 2 H), 1.37 (s, 9 H).
단계 2: 화합물 7-2 (0.46 g, 1.3 mmol) 및 피나콜 보레이트 (327 mg, 1.3 mmol)의 DMF (5 mL) 용액에 KOAc (379 mg, 3.9 mmol) 및 Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2 (105 mg, 128.7 μmol)를 첨가하였다. 반응액을 70℃에서 12시간 동안 교반하였다. TLC (PE:EA=5:1) 는 원료의 반응이 완결되었고 새로운 포인트들이 검출되었음을 보여주었다. 반응액을 20 mL의 물로 퀀치시키고 에틸 아세테이트 (30 mL*3)로 추출하였다. 유기상을 합하여 포화 염수 (40 mL)로 세척하고 무수 황산나트륨으로 건조한 후 여과 및 농축하여 조 생성물을 얻었다. 이를 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, PE:EA=50:0-20:1) 로 정제하여 화합물 7-3을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 6.45 (t, J=1.88 Hz, 1 H), 3.83 - 3.88 (m, 2 H), 3.73 - 3.78 (m, 2 H), 2.36 - 2.42 (m, 2 H), 2.04 (t, J=7.03 Hz, 2 H), 1.37 (s, 9 H), 1.21 (s, 12H).
단계 3: 화합물 7-3 (0.15 g, 447.43 μmol)을 디옥산 (4 mL) 및 물 (1 mL)의 용액에 용해시키고, 여기에 N-(5-브로모-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-2-일)사이클로프로판 포름아미드 (126 mg, 447.43 μmol), K2CO3 (186 mg, 1.34 mmol) 및 Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2 (37 mg, 44.7 μmol)를 첨가하고, 질소로 3회 치환하였다. 혼합물을 90℃에서 12시간 동안 질소 분위기 하에서 교반하였다. LCMS는 원료가 완전히 소모되었고 목표 분자 이온 피크가 모니터 되었음을 보여주었다. 반응액을 농축하여 용매를 제거한 다음, 물 10 mL에 분산시키고 DCM:MeOH (10:1, 30 mL*3)로 추출하였다. 유기상을 합하여 포화 염수 (40 mL)로 세척하고 무수 황산나트륨으로 건조한 후 여과하였다. 여액을 감압증류하여 조 생성물을 얻었다. 상기 조 생성물을 실리카겔 크로마토그래피 (SiO2,　DCM:MeOH=1:0-20:1)로 정제하여 화합물 7-4를 얻었다.
LCMS (ESI) m/z: 410.2[M + H]+.
단계 4: 화합물 7-4 (0.15 g, 366.3 μmol)의 메탄올 (10 mL) 용액에 Pd/C (10%,　0.05 g)를 첨가하였다. 혼합물을 수소로 3회 치환하고 25℃에서 16시간 동안 수소 분위기 (15 psi) 하에서 교반하였다. LCMS 는 원료가 완전히 소모되었고 목표 분자 이온 피크가 모니터 되었음을 보여주었다. 반응액을 여과하고 농축하여 화합물 7-5를 얻었고, 이를 정제하지 않고 다음 단계에 바로 사용하였다.
LCMS (ESI) m/z: 412.2[M + H]+.
단계 5: 화합물 7-5 (0.13 g, 315.9 μmol)와 트리플루오로아세트산 (4 mL)을 디클로로메탄 (10 mL) 용액에 용해시키고 질소로 3회 치환한 후 반응액을 25
Figure pct00163
에서 30분 동안 교반하였다. LCMS 는 원료가 완전히 소모되었고 목표 분자 이온 피크가 모니터 되었음을 보여주었다. 반응액을 농축하여 용매를 제거하여 화합물 7-6 (130 mg, 트리플루오로아세테이트)을 얻었고, 이를 정제하지 않고 다음 단계에 바로 사용하였다.
LCMS (ESI) m/z: 312.1[M + H]+.
단계 6: (1S)-2,2-디플루오로시클로프로필 포름산 (37 mg, 305.6 μmol)의 DMF (4 mL) 용액에 EDCI (88 mg, 458.4 μmol), HOBt (62 mg, 458.4 μmol) 및 DIEA (119 mg, 916.8 μmol, 160 μL)를 첨가하였다. 혼합물을 25℃에서 5분 동안 교반한 후, 여기에 화합물 7-6 (0.13 g, 305.6 μmol, 트리플루오로아세테이트)을 첨가하고, 25
Figure pct00164
에서 16시간 동안 교반하였다. LCMS 는 원료가 완전히 소모되었고 목표 분자 이온 피크가 모니터 되었음을 보여주었다. 조 생성물을 분취용 HPLC로 분리하여 화합물 7-7을 얻었다 (크로마토그래피 칼럼: Waters Xbridge 150*25 5 μm; 이동상: [H2O(10 mM NH4HCO3)-ACN]; B（CH3CN）%: 20%-50%, 7 분) 및 키랄 분리 (크로마토그래피 칼럼: DAICEL CHIRALPAK AD (250mm*30mm, 10 μm; 이동상, A%: (0.1%NH3H2O EtOH); B(CO2)%: (40%-40%), SFC 머무름시간: 3.714 min. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ =9.59 (br d, J=12.05 Hz, 1 H), 7.34 - 7.57 (m, 2 H) ,6.70 - 6.84 (m, 1 H), 4.06 - 4.21 (m, 2 H), 3.92 - 3.99 (m, 1 H), 3.74 - 3.92 (m, 2 H), 1.81 - 2.38 (m, 8 H), 1.59 (dtd, J=11.36, 7.62, 7.62, 3.76 Hz, 1 H) , 1.08 - 1.24 (m, 2 H), 0.79 - 0.96 (m, 2 H) . LCMS (ESI) m/z: 416.0[M + H]+.
화합물 7-8을 분리하였으며 SFC 머무름시간은 4.468 분이었다. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 9.48 (br s, 1 H), 7.34 - 7.54 (m, 2 H), 6.76 (br d, J=7.03 Hz, 1 H), 4.03 - 4.25 (m, 2 H), 3.73 - 3.99 (m, 3 H), 2.50 (ddd, J=16.81, 13.18, 8.16 Hz, 1 H), 1.80 - 2.40 (m, 8 H), 1.53 - 1.66 (m, 1 H), 1.05 - 1.23 (m, 2 H), 0.80 - 0.95 (m, 2 H). LCMS (ESI) m/z: 416.0[M + H]+.
실시예 7
Figure pct00165
Figure pct00166
단계 1: 질소 보호하에 화합물 8-1 (1.11 g, 5.21 mmol) 및 화합물 1-3을 디옥산 및 물 (10 mL)의 용액에 용해시키고, 여기에 탄산칼륨 (2.16 g, 15.6 mmol) 및 [1,1-비스(디페닐포스핀)페로센]팔라듐 디클로라이드 디클로로메탄 (425 mg, 520.6 μmol)을 첨가하고, 질소로 3회 치환시킨 후, 반응액을 90℃로 3시간 동안 가열하였다. LC-MS는 상기 반응이 완료되었다는 것을 보여주었다. 반응액을 감압하에 농축하고, 잔사를 급속 실리카겔 컬럼으로 분리(0-4% 메탄올/디클로로메탄)하여 화합물 8-2를 얻었다.
LCMS (ESI) m/z: 356.3[M + H]+.
단계 2: 질소 보호하에 화합물 8-2 (2 g, 5.6 mmol)를 메탄올 (100 mL) 용액에 용해시키고, 여기에 건조 팔라듐/카본 (0.5 g, 10%) 촉매를 첨가하고, 수소로 3회 치환하였다. 반응액을 30 ℃에서 12시간 동안 수소 압력 (30 psi) 하에서 교반하였다. LC-MS는 원료의 50%가 남아 있음을 보여주었다. 상기 촉매를 여과하고 새로운 건조 팔라듐/탄소 (1 g) 촉매로 교체하였다. 3시간 동안 반응을 수행하였고, LCMS는 상기 반응이 완료된 것을 보여주었다. 고체를 규조토로 여과하고, 여과액을 감압 농축하여 화합물 8-3을 얻었다.
LCMS (ESI) m/z: 358.2[M + H]+.
단계 3: (1R)-2,2-디플루오로사이클로프로필 카르복실산 (282 mg, 2.3 mmol)을 피리딘 (10 mL)에 용해시키고, 여기에 EDCI (4.0 g, 21.0 mmol)와 화합물 8-3 (0.75 g, 2.1 mmol)을 첨가한 후, 반응액을 10℃에서 12시간 동안 교반하였다. LC-MS 는 상기 반응이 완료된 것을 보여주었다. 상기 반응액을 물 (30 mL)로 희석하고, 디클로로메탄/메탄올 (10/1, 50 mL*3)로 추출한 후, 포화 염수 (30 mL)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 감압 농축시켰다. 잔사를 급속 실리카겔 컬럼 분리 (0-3% 메탄올/디클로로메탄)한 후, 에틸 아세테이트로 비팅 정제하여 화합물 8-4를 얻었다.
LCMS (ESI) m/z: 462.3[M + H]+.
단계 4: 화합물 8-4 (300 mg, 650.1 μmol)를 디클로로메탄 (5 mL)에 용해시키고, 여기에 염산/에틸아세테이트 (4 M, 10 mL)를 가하고, 15
Figure pct00167
에서 30분 동안 반응시켰다. LC-MS 는 상기 반응이 완료된 것을 보여주었다. 반응액을 농축하여 화합물 8-5 (염산염)를 얻었다.
LCMS (ESI) m/z: 362.2[M + H]+.
단계 5: 화합물 8-5 (100 mg, 251.4 μmol, HCl)를 N,N-디메틸포름아미드 (5 mL)에 녹이고, 여기에 HOBt (51 mg, 377.0), EDCI (72.28 mg, 377.0 μmol), (1S)-2,2-디플루오로사이클로프로필 카르복실산 (34 mg, 276.5 μmol) 및 디이소프로필에틸아민 (65 mg, 502.7 μmol)을 첨가하고, 반응액을 15℃에서 12시간 동안 반응시켰다. LC-MS 는 상기 반응이 완료된 것을 보여주었다. 반응액을 감압 농축하고, 잔사를 분취 HPLC (중성 조건) 하여 화합물 8-6을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, METHANOL-d 4) δ7.59-7.67 (m, 1H), 7.51 (d, J=8.78 Hz, 1H), 7.01 (br d, J=7.53 Hz, 1H), 3.92-4.20 (m, 2H), 3.79-3.88 (m, 1H), 3.67-3.77 (m, 1H), 3.43-3.57 (m, 1H), 2.81 (br s, 1H), 2.62 (dq, J=7.78, 11.96 Hz, 1H), 2.07-2.24 (m, 5H), 1.52-2.05 (m, 7H). LCMS (ESI) m/z: 466.2[M + H]+.
화합물 8-5를 공통 중간체로 사용하였고, 산 아민 축합반응에 의해 화합물 8-6을 얻을 때와 동일한 합성 및 분리 방법으로 화합물 8-7 및 8-8을 얻었다 (화합물 8-6에서와는 다르게 치환된 카르복실산을 첨가). 화합물 8-7 및 8-8의 특성 데이터는 다음과 같다:
Figure pct00168
화합물 8-7, 조 생성물을 분취용 HPLC (중성 조건)에 의해 정제하였다. 1 H NMR (400MHz, METHANOL-d 4) δ 7.59-7.66 (m, 1H), 7.51 (d, J=8.78 Hz, 1H), 6.97-7.04 (m, 1H), 4.30 (d, J=4.27 Hz, 1H), 4.18 (d, J=4.27 Hz, 1H), 3.87 (s, 1H), 3.76 (s, 1H), 3.49 (br t, J=11.80 Hz, 1H), 2.81 (br s, 1H), 2.05-2.28 (m, 5H), 1.74-1.96 (m, 3H), 1.53-1.70 (m, 2H), 1.23-1.33 (m, 4H). LCMS (ESI) m/z: 448.2[M + H]+.
화합물8-8, 조 생성물을 분취용 HPLC (중성 조건)에 의해 정제하였다. 1H NMR (400MHz, METHANOL-d 4) δ7.59-7.67 (m, 1H), 7.51 (d, J=8.78 Hz, 1H), 7.00 (t, J=7.40 Hz, 1H), 4.61 (s, 2H), 3.69-4.11 (m, 4H), 3.41-3.54 (m, 1H), 2.82 (br s, 1H), 2.04-2.26 (m, 5H), 1.72-1.93 (m, 3H), 1.61 (q, J=11.80 Hz, 2H). LCMS (ESI) m/z: 429.0[M + H]+.
화합물 8-7, 조 생성물을 분취용 HPLC (중성 조건)에 의해 정제하였다. 1 H NMR (400MHz, METHANOL-d 4) δ 7.59-7.66 (m, 1H), 7.51 (d, J=8.78 Hz, 1H), 6.97-7.04 (m, 1H), 4.30 (d, J=4.27 Hz, 1H), 4.18 (d, J=4.27 Hz, 1H), 3.87 (s, 1H), 3.76 (s, 1H), 3.49 (br t, J=11.80 Hz, 1H), 2.81 (br s, 1H), 2.05-2.28 (m, 5H), 1.74-1.96 (m, 3H), 1.53-1.70 (m, 2H), 1.23-1.33 (m, 4H). LCMS (ESI) m/z: 448.2[M + H]+.
화합물8-8, 조 생성물을 분취용 HPLC (중성 조건)에 의해 정제하였다. 1H NMR (400MHz, METHANOL-d 4) δ7.59-7.67 (m, 1H), 7.51 (d, J=8.78 Hz, 1H), 7.00 (t, J=7.40 Hz, 1H), 4.61 (s, 2H), 3.69-4.11 (m, 4H), 3.41-3.54 (m, 1H), 2.82 (br s, 1H), 2.04-2.26 (m, 5H), 1.72-1.93 (m, 3H), 1.61 (q, J=11.80 Hz, 2H). LCMS (ESI) m/z: 429.0[M + H]+.
Figure pct00169
화합물 8-9의 합성: 중간체 8-5 (100 mg, 227.6 μmol, TFA)를 N,N-디메틸포름아미드 (5 mL)에 용해시키고, 여기에 탄산칼륨 (94 mg, 682.7 μmol) 및 2-브로모아세토니트릴 (30 mg, 250.3 μmol)을 첨가하고, 10℃에서 12시간 동안 교반하였다. LC-MS 는 상기 반응이 완료된 것을 보여주었다. 반응액을 물 (5 mL)로 희석하고, 디클로로메탄/메탄올 (10/1, 10 mL)로 추출하였다. 유기상을 포화 염수 (10 mL)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 감압 농축시켰다. 잔사를 분취용 HPLC (중성 조건)로 정제하여 화합물 8-9를 얻었다.
1H NMR (400MHz, METHANOL-d 4) δ 7.59-7.66 (m, 1H), 7.50 (d, J=8.78 Hz, 1H), 6.99 (d, J=7.53 Hz, 1H), 3.62 (s, 2H), 3.46 (br t, J=12.05 Hz, 1H), 3.33 (s, 2H), 3.21 (s, 2H), 2.80 (br s, 1H), 2.14 (br d, J=9.79 Hz, 5H), 1.82-1.95 (m, 1H), 1.52-1.77 (m, 4H). LCMS (ESI) m/z: 401.0[M + H]+.
실시예 8
Figure pct00170
단계 1: (S)-2,2-디플루오로사이클로프로필 카르복실산 (1.13 g, 9.2 mmol)을 피리딘 (150 mL)에 용해시키고, 여기에 EDCI (16.1 g, 84 mmol)와 화합물 8-3 (3 g, 8.4 mmol)을 첨가하고, 반응액을 10℃에서 12시간 동안 교반하였다. LC-MS 는 상기 반응이 완료된 것을 보여주었다. 반응액을 물 (100 mL)로 희석하고, 디클로로메탄/메탄올 (10/1, 100 mL*3)로 추출하고, 포화 염수 (30 mL)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 감압 농축하였다. 잔사를 급속 실리카겔 컬럼 분리 (0-3% 메탄올/디클로로메탄)한 후, 에틸 아세테이트로 비팅 정제하여 화합물 9-1을 얻었다.
LCMS (ESI) m/z: 462.3[M + H]+.
단계 2: 화합물 9-1 (2.3 g, 4.9 mmol)을 디클로로메탄 (5 mL)에 용해시키고, 여기에 염산/에틸 아세테이트 (4 M, 20 mL)를 가한 후, 15℃에서 30분 동안 교반하였다. LC-MS는 상기 반응이 완료되었고 목표 분자 이온 피크가 검출되었음을 보여주었다. 석출된 고체를 여과 및 건조하여 화합물 9-2 (염산염)를 얻었다.
LCMS (ESI) m/z: 362.2[M + H]+.
단계 3: 화합물 9-2 (1.23 g, 3.1 mmol, HCl)를 N,N-디메틸포름아미드 (20 mL)에 용해시키고, 여기에 HOBt (626 mg, 4.6 mmol) 및 EDCI (889 mg, 4.6 mmol)를 첨가한 다음, (1S)-2,2-디플루오로사이클로프로필 카르복실산 (414.92 mg, 3.40 mmol) 및 디이소프로필 에틸아민 (798.70 mg, 6.18 mmol)을 첨가하였다. 상기 반응액을 15℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LC-MS 는 상기 반응이 완료되었음을 보여주었다. 상기 반응액을 물 (10 mL)로 희석하고, 디클로로메탄/메탄올 (10/1, 50 mL)로 추출하였다. 유기상을 포화 염수 (10 mL)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시킨 후 여과하고 감압 농축하였다. 잔사를 분취용 HPLC (중성 조건)하여 화합물 9-3을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, METHANOL-d 4) δ 7.63 (dd, J=7.53, 8.78 Hz, 1H), 7.51 (d, J=8.78 Hz, 1H), 7.01 (br d, J=7.28 Hz, 1H), 3.92-4.19 (m, 2H), 3.79-3.87 (m, 1H), 3.67-3.76 (m, 1H), 3.44-3.55 (m, 1H), 2.52-2.92 (m, 2H), 1.53-2.25 (m, 12H). LCMS (ESI) m/z: 466.1[M + H]+.
화합물 9-2를 공통 중간체로 사용하였고, 산 아민 축합반응에 의해 화합물 9-3을 얻을 때와 동일한 합성 및 분리 방법으로 화합물 9-4 및 9-5를 얻었다 (화합물 9-3에서와는 다르게 치환된 카르복실산을 첨가). 특성 데이터는 다음과 같다:
Figure pct00171
화합물 9-4:1H NMR (400MHz, METHANOL-d 4) δ 7.58-7.68 (m, 1H), 7.51 (d, J=8.78 Hz, 1H), 6.97-7.05 (m, 1H), 4.30 (d, J=4.02 Hz, 1H), 4.18 (d, J=4.27 Hz, 1H), 3.87 (s, 1H), 3.76 (s, 1H), 3.49 (br t, J=11.80 Hz, 1H), 2.82 (br s, 1H), 2.07-2.25 (m, 5H), 1.73-1.95 (m, 3H), 1.51-1.70 (m, 2H), 1.24-1.35 (m, 4H). LCMS (ESI) m/z: 448.2[M + H]+.
화합물 9-5: 1H NMR (400MHz, METHANOL-d 4) δ 7.58-7.68 (m, 1H), 7.51 (d, J=9.03 Hz, 1H), 7.00 (t, J=7.53 Hz, 1H), 4.61 (s, 2H), 3.69-4.10 (m, 4H), 3.43-3.55 (m, 1H), 2.82 (br s, 1H), 2.05-2.25 (m, 5H), 1.72-1.97 (m, 3H), 1.51-1.69 (m, 2H). LCMS (ESI) m/z: 429.0[M + H]+.
Figure pct00172
화합물 9-6의 합성: 화합물 9-2 (190 mg, 525.8 μmol)를 N,N-디메틸포름아미드 (5 mL)에 용해시키고, 여기에 탄산칼륨 (218 mg, 1.6 mmol) 및 2-브로모아세토니트릴 (70 mg, 578.3 μmol)을 첨가하고, 반응액을 10℃에서 12시간 동안 교반하였다. LC-MS 는 상기 반응이 완료되었음을 보여주었다. 상기 반응액을 물 (5 mL)로 희석하고, 디클로로메탄/메탄올 (10/1, 10 mL)로 추출하였다. 유기상을 포화 염수 (10 mL)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시킨 후 여과하고 감압 농축하였다. 잔사를 분취용 HPLC (중성 조건)로 정제하여 화합물 9-6을 얻었다.
1H NMR (400MHz, METHANOL-d 4) δ7.58-7.66 (m, 1H), 7.50 (d, J=8.53 Hz, 1H), 6.99 (d, J=7.28 Hz, 1H), 3.62 (s, 2H), 3.46 (br t, J=11.42 Hz, 1H), 3.33 (s, 2H), 3.21 (s, 2H), 2.81 (br s, 1H), 2.14 (br d, J=10.29 Hz, 5H), 1.81-1.95 (m, 1H), 1.51-1.78 (m, 4H). LCMS (ESI) m/z: 401.2[M + H]+.
실시예 9
Figure pct00173
단계 1: 화합물 10-1 (100 mg, 334.3 μmol), 화합물 3-3 (126 mg, 334.3 μmol), Pd(dppf)Cl2 (25 mg, 33.4 μmol) 및 탄산칼륨 (139 mg, 1.00 mmol)을 다이옥산 (12 mL) 및 H2O (3 mL)의 혼합 용액에 첨가하였다. 상기 혼합물을 질소로 3회 치환하였다. 반응액을 90
Figure pct00174
에서 2시간 동안 질소 분위기 하에서 교반하였다. LCMS는 원료가 소모되었고, 주요 피크는 표적 분자 이온 피크라는 것을 보여주었다. 반응액을 여과 및 농축하여 용매를 제거한 후, 조판 분리 정제하여 화합물 10-2를 얻었다.
LCMS (ESI) m/z: 470.4[M + H]+.
단계 2: 화합물 10-2 (130 mg, 276.9 μmol) 및 HCl/EtOAc (4 M, 2 mL)의 디클로로메탄 (1 mL) 용액을 25
Figure pct00175
에서 5분 동안 교반하였다. LCMS는 원료가 소모되었고, 주요 피크는 표적 분자 이온 피크라는 것을 보여주었다. 반응액을 감압 농축하여 황색 고체 화합물 10-3 (120 mg, 염산염)을 얻었고, 이를 정제 없이 바로 다음 단계에 사용하였다.
LCMS (ESI) m/z：370.6[M + H]+.
단계 3: 질소 분위기하에서, 화합물 10-3 (120 mg, 295.6 μmol, 염산염)의 MeOH (25 mL) 용액에 Pd/C (20 mg, 10%)를 첨가하였다. 현탁액을 수소로 3회 치환한 후, 25℃에서 12시간 동안 수소 분위기(15 Psi) 하에서 교반하였다. LCMS는 원료가 소모되었고, 주요 피크는 표적 분자 이온 피크라는 것을 보여주었다. 반응액을 여과하고 감압 농축하여 용매를 제거하여 화합물 10-4 (130 mg, 염산염)를 얻었고, 이를 추가 정제 없이 반응의 다음 단계에 바로 사용하였다.
LCMS (ESI) m/z: 372.3[M + H]+.
단계 4: 화합물 10-4 (130 mg, 318.7 μmol, 염산염)를 DMF (5 mL) 용액에 용해시키고, 여기에 2-시아노아세트산 (33 mg, 382.4 μmol), EDCI (92 mg, 478 μmol), HOBt (65 mg, 478 μmol) 및 DIEA (206 mg, 1.6 mmol, 277.6 μL)를 첨가하고, 혼합물을 25℃에서 12시간 동안 교반하였다. LCMS는 원료가 소모되었고 목표 분자 이온 피크가 모니터 되었음을 보여주었다. 반응액을 감압 농축하여 용매를 제거한 후, 분취 분리하여 (중성 시스템) 화합물 10-5를 얻었다.
1H NMR (400 MHz, METHANOL-d 4) δ =7.57-7.65 (m, 1H), 7.49-7.55 (m, 1H), 3.59-3.81 (m, 3H), 3.44-3.54 (m, 2H), 3.34-3.38 (m, 2H), 2.48 (br s, 2H), 1.81-2.04 (m, 5H), 1.64-1.77 (m, 2H), 1.36-1.58 (m, 4H), 0.86-1.12 (m, 4H). LCMS (ESI) m/z: 439.1[M + H]+.
생물학적 활성 시험
실험예 1: JAK1, JAK2, JAK3 및 TYK2 키나아제의 시험관 내 활성 시험
실험 재료
재조합 인간 JAK1, JAK2, JAK3, TyK2 프로테아제, 주요 기기 및 시약은 영국의 유로핀 (Eurofins)에서 제공받았다.
실험 방법
JAK2, JAK3 및 TYK2 희석: 20 mM 3-(N-모르폴린) 프로판설폰산(MOPS), 1 mM EDTA, 0.01% Brij-35.5% 글리세롤, 0.1%
Figure pct00176
-메르캅토에탄올, 1 mg/mL BSA; JAK1 희석: 20 mM 트리스, 0.2 mM EDTA, 0.1%
Figure pct00177
-메르캅토에탄올 및 0.01% Brij-35.5% 글리세롤. 모든 화합물을 100% DMSO 용액으로, 최종 결정 농도의 50배 농도로 준비하였다. 시험 화합물을 농도 구배 3배로 희석하였으며, 최종 농도는 10 μM ~ 0.001 μM의 총 9개 농도였고, 검출 반응에서 DMSO의 함량은 2%였다. 반응의 첫 번째 성분으로서 화합물 원액을 결정 구멍에 첨가한 후, 하기의 상세한 계획 결정에 따라 나머지 성분들을 첨가하였다.
JAK1 (h) 효소 반응
JAK1 (h)을 20 mm 트리스/HCl (pH 7.5), 0.2 mM EDTA, 500 μM MGEEPLYWSFPAKKK, 10 mm 마그네슘 아세테이트 및 [γ-33P]-ATP (필요에 따른 활성 및 농도)와 함께 배양하였다. Mg/ATP 혼합물을 첨가하여 반응을 시작하였다. 실온에서 40분 동안 배양한 후, 0.5% 인산을 첨가하여 반응을 정지시켰다. 그런 다음, 반응물 10 μL를 P30 필터 패드에 놓고 4 분 이내에 0.425% 인산으로 3회, 메탄올로 1회 세척한 후 건조하고 신틸레이션(scintillation)으로 계수하였다.
JAK2 (h) 효소 반응
JAK2 (h)를 8 mM MOPS (pH 7.0), 0.2 mM EDTA, 100 μM KTFCGTPEYLAPEVRREPRILSEEEQEMFRDFDYIADWC, 10 mM 마그네슘 아세테이트 및 [γ-33P] -ATP (필요에 따른 활성 및 농도)와 함께 배양하였다. Mg/ATP 혼합물을 첨가하여 반응을 시작하였다. 실온에서 40분 동안 배양한 후, 0.5% 인산을 첨가하여 반응을 정지시켰다. 그런 다음, 반응물 10 μL를 P30 필터 패드에 놓고 4 분 이내에 0.425% 인산으로 3회, 메탄올로 1회 세척한 후 건조하고 신틸레이션(scintillation)으로 계수하였다.
JAK3 (h) 효소 반응
JAK3 (h)를 8 mM MOPS (pH 7.0), 0.2 mM EDTA, 500 μM GGEEEEYFELVKKKK, 10 mM 마그네슘 아세테이트 및 [γ-33P]-ATP (필요에 따른 활성 및 농도)와 함께 배양하였다. Mg/ATP 혼합물을 첨가하여 반응을 시작하였다. 실온에서 40분 동안 배양한 후, 0.5% 인산을 첨가하여 반응을 정지시켰다. 그런 다음, 반응물 10 μL를 P30 필터 패드에 놓고 4 분 이내에 0.425% 인산으로 3회, 메탄올로 1회 세척한 후 건조하고 신틸레이션(scintillation)으로 계수하였다.
TYK2 (h) 효소 반응
TYK2(h)를 8 mM MOPS (pH 7.0), 0.2 mM EDTA, 250 μM GGMEDIYFEFMGGKKK, 10 mM 마그네슘 아세테이트 및 [γ-33P]-ATP (필요에 따른 활성 및 농도)와 함께 배양하였다. Mg/ATP 혼합물을 첨가하여 반응을 시작하였다. 실온에서 40분 동안 배양한 후, 0.5% 인산을 첨가하여 반응을 정지시켰다. 그런 다음, 반응물 10 μL를 P30 필터 패드에 놓고 4 분 이내에 0.425% 인산으로 3회, 메탄올로 1회 세척한 후 건조하고 신틸레이션(scintillation)으로 계수하였다.
데이터 분석
IDBS사의 XLFIT5 (Formula 205)를 이용한 분석에 의해 IC50 결과를 얻었다. 자세한 내용은 표 1 참조.
본 발명의 화합물들의 시험관 내 스크리닝 시험 결과
화합물 TYK2
（IC50, nM）		 JAK1
（IC50, nM）		 JAK2
（IC50, nM）		 JAK3
（IC50, nM）
1-7 38 6 60 3834
1-8 27 14 78 2939
1-9 366 34 315 >10000
1-10 311 32 426 >10000
1-11 18 15 198 >10000
1-12 360 45 527 >10000
1-13 36 3 37 1517
1-14 134 12 144 5035
1-15 106 20 208 9669
1-16 581 114 1020 >10000
1-17 371 65 791 >10000
3-7 26 3 40 1002
3-8 26 20 80 2323
3-9 155 54 294 >10000
4-6 307 170 2008 8448
4-7 194 436 7685 >10000
4-8 >10000 244 3711 364
5-7 67 31 324 5759
5-8 692 75 789 7349
5-9 278 68 520 >10000
5-10 1526 131 2730 >10000
6-7 829 63 998 9391
6-8 570 381 1924 >10000
7-7 830 63 1632 >10000
7-8 404 176 2313 >10000
8-6 127 14 110 7637
8-7 1032 63 5463 >10000
8-8 109 60 1376 >10000
8-9 1329 52 3672 >10000
9-3 105 7 292 >10000
9-4 1186 253 982 >10000
9-5 175 224 624 >10000
9-6 1388 432 1174 >10000
10-5 430 336 812 5410
결론: 본 발명의 화합물들은 4가지 키나아제 서브타입인 JAK1, JAK2, JAK3 및 TYK2에 대한 시험관내 활성 시험에서 Jak1 및/또는 TYK2에 대한 우수한 선택적 억제를 나타내었다.
실험예 2: 약동학 (PK) 시험
시험 화합물을 용해하여 수득한 투명한 용액을 꼬리 정맥 및 경구 투여를 통해 수컷 C57BL/6 마우스 또는 SD 래트 (밤새 금식, 7-8주령)에 투여하였다. 시험 화합물 투여 후, 하악 정맥에서 혈액을 채취하고 원심 분리하여 혈장을 얻었다. 이 때, 꼬리 정맥 주사군 (2 mg/kg) 에서는 투여 후 0.117, 0.333, 1, 2, 4, 7 및 24 시간에, 경구 투여군 (15 mg/kg) 에서는 투여 후 0.25, 0.5, 1, 2, 4, 8 및 24 시간에 혈액을 채취하였다. 혈액의 약물 농도는 LC-MS/MS에 의해 결정되었으며, WinNonlin?? 버전 6.3 약동학 소프트웨어를 사용하여 비방실 모델 선형 대수 사다리법에 의해 관련 약동학적 매개변수를 계산하였다. 시험 결과는 다음과 같다:
화합물 1-11의 마우스에서의 PK 시험 결과
PK 매개 변수 결과
T1/2 (hr) 2.99
Cmax (nM) 5745
AUC0-inf (nM.hr) 9918
생체이용률 (%)a 42.1%
화합물 1-13의 마우스에서의 PK 시험 결과
PK 매개 변수 결과
T1/2 (hr) 1.61
Cmax (nM) 5105
AUC0-inf (nM.hr) 9917
생체이용률 (%)a 38.1%
화합물 3-7의 마우스에서의 PK 시험 결과
PK 매개 변수 결과
T1/2 (h) 4.74
Cmax (nM) 7380
AUC0-inf (nM.h) 17969
생체이용률 (%)a 50.1%
노트: T1/2 : 반감기; Cmax: 피크 농도;
AUC0-inf: 시간 0에서 무한대로 외삽된 혈장 농도 시간 곡선 아래의 면적;
생체이용률: 생체이용률.
결론: 본 발명의 화합물들은 마우스에서 우수한 경구 생체이용률 및 높은 노출을 보이며, 이는 우수한 생체내 약물 효능을 나타내는 데 도움이 된다.
실험예 3: 염증성 장 질환 (IBD)에 대한 화합물의 생체 내 약력학 연구
실험 목적:
염증성 장 질환 (IBD)은 일종의 재발성 질환이다. 이 질환은 치료가 어렵고 재발률이 높으며 예후가 좋지 않고 대장암 발병률과 일정한 상관관계가 있다. 염증성 장질환 치료제의 개발은 궤양성 대장염과 크론병의 증상을 완화하고 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 될 것이다. 덱스트란 설페이트 나트륨 (DSS)에 의해 유도된 마우스 염증 모델은 인간의 궤양성 대장염 및 크론병과 유사하다. 이는 약물 효능의 전임상 평가를 위한 일반적인 고전적 모델이다. 이 실험의 목적은 마우스에서 DSS에 의해 유발된 궤양성 대장염 및 크론병에 대한 화합물 1-8, 1-11, 9-3 및 1-13의 치료 효과를 조사하고 임상 연구를 위한 전임상 약력학적 정보를 제공하는 것이다.
시험 방법:
1. 위내 투여를 위한 모델링 용액 및 약물의 제조
DSS의 제조 방법: DSS 20 g을 칭량하고, 여기에 식수 1000 mL를 첨가하여 2%의 DSS 용액을 준비한 후, 이를 4℃ 냉장고에 보관하였다. 이는 한 달간 유효하다.
용매의 제조 방법: 비히클 용액은 0.5%의 메틸셀룰로오스와 0.5%의 Tween 80을 포함하는 수용액이다. 먼저 메틸셀룰로오스 5 g을 순수한 물 990 mL에 녹인 후, 여기에 Tween 80 5 g을 소량씩 여러 번 첨가하고 균일하게 혼합하여 상온에서 보관하였다.
화합물 제조 방법: 화합물을 칭량하고, 여기에 질량비 0.5% 메틸셀룰로오스 + 0.5% Tween 80인 수용액을 가하고, 녹을 때까지 초음파 처리하였다. 상기 용액을 완전히 혼합한 후 유리병에 넣고 4℃ 냉장고에 보관하였다.
2. IBD 유도 및 투여
70 마리의 수컷 C57BL/6 마우스의 무게를 측정하고 각 그룹에 10 마리씩 7 개의 군으로 무작위로 나누었다. 그룹화 및 용량 설계를 표 5에 나타내었다.
상기 동물들의 적응 기간은 3일 이었다. 적응 후 동물들의 체중을 매일 측정하였다. 블랭크군에는 식수를 제공하고 다른 군에는 2%의 DSS가 함유된 식수를 제공하였다. 물은 5 mL/동물/일의 양으로 제공하였다. 시험약 투여군의 동물에게 1일 1회 위관영양법으로 투여하였다. 블랭크군과 DNCB 군에는 10 mL/kg의 투여량으로 동일한 부피의 비히클이 제공되었다. 분변의 점도를 격일로 평가하고 분변 잠혈 검출을 위해 분변을 채취하고 질병 활성 지수 (DAI) 점수를 계산하였다. DSS 소비가 매일 검출되었다. 새로운 DSS 용액이 2일마다 교체되었다. 투여 주기는 7일 동안 연속적인 위내 투여, 4일 동안 약물 중단, 7일 동안 연속적인 위내 투여였다. 위내 투여를 중단했을 때는 정상적인 음용수로 교환하였다.
그룹화 및 용량 설계
그룹 검사할 약물의 명칭 수 투여경로 농도 용량 투여회수
mg/mL mg/kg
블랭크 블랭크 (용매 대조군) 10 p.o. N/A N/A qd, 14 days
DSS 블랭크 (용매 대조군) 10 p.o. N/A N/A qd, 14 days
DSS+001 화합물 1-8 10 p.o. 1.5 15 qd, 14 days
DSS+002 화합물 1-11 10 p.o. 1.5 15 qd, 14 days
DSS+003 화합물 9-3 10 p.o. 1.5 15 qd, 14 days
DSS+004 화합물s 1-13 10 p.o. 1.5 15 qd, 14 days
DSS+005 필고티닙 10 p.o. 3.0 30 qd, 14 days
노트: P.O.: 경구; dq: 하루에 한 번.3. IBD 질병 중증도 검사
DAI는 체중, 분변 점도 및 분변 잠혈 점수의 합계이다. 점수 기준은 표 6에 나타내었다. 그 중 분변 잠혈을 검출하기 위하여, 피라민 케이브의 반정량적 검출방법을 채택하여 시료에 피라민 케이브를 먼저 첨가한 후 과산화수소와 에탄올 용액을 첨가하여 2분 이내에 색을 판독하고 점수화하였다. 남색이 즉시 나타나면 4+, 남색이 10초 이내에 나타나면 3+, 자주색이 1분 이내에 나타나면 2+, 자주색이 1~2분 이내에 점차적으로 나타나면 1+로 표시하고, 판독 시간 내에 보라색 또는 자주색의 발색 반응이 발생하지 않으면 음(-)으로 기록하였다. 실험 후 대장과 비장을 채취하여 대장의 길이와 비장의 무게를 측정하였다. 비장 지수는 체중에 대한 비장 무게의 비율이다.
DAI 점수 기준
점수 체중 감소 분변 점도 잠혈
0 <1% 정상 -
1 1-5% 부드러운 분변 형태 1+
2 6-10% 부드럽고 형태가 없는 분변 2+
3 11-18% 묽은 분변 3+
4 >18% 물 같은 분변 4+
4. 통계 처리
실험 데이터는 평균±표준오차(Mean±SEM)로 표현하였으며, 모든 데이터는 일원분산분석(one-way ANOVA)으로 통계적으로 분석하였으며, 통계적 편차는 P < 0.05였다.
실험 결과:
1. DAI 점수
DAI 점수 결과로부터, 표 7 및 도 1에 나타난 바와 같이, DSS군의 DAI 점수는 투여 4일 후에 급격히 증가하였다. 블랭크 대조군과 비교하여, DSS군의 DAI 점수는 투여 6일째에 유의하게 증가하여 실험이 종료될 때까지 지속되었다. 투여 1주일 이내에 각 투여군과 DSS군 간에 유의한 차이는 발견되지 않았다. 약물 중단 전후 (즉, 8일째 및 12일째)와 비교하여 모든 DSS 음용수군의 DAI 점수는 유의하게 감소하였다. 투여 후12일째에, 화합물 1-8, 1-13 및 필고티닙 투여군의 DAI의 점수가 감소하기 시작하였고, 16일 및 18일째의 DSS군 사이에 유의한 차이가 있었다. 동시에 투여 16일째와 18일째에는 화합물 1-13 투여군의 DAI 점수가 양성 대조군 약물인 필고티닙 투여군에 비해 유의하게 낮아서 화합물 1-13이 양성 대조군 약물인 필고티닙보다 DAI 점수 감소 효과가 더 좋은 것으로 나타났다. 이는 화합물 1-13이 양성 대조군 약물인 필고티닙보다 IBD에 더 나은 치료 효과가 있을 수 있음을 시사한다.
DAI 점수
일 블랭크 DSS DSS+001 DSS+002 DSS+003 DSS+004 DSS+005
2 0.89 ±0.49 0.60 ±0.27 0.90 ±0.28 0.30 ±0.15 0.40 ±0.16 0.60 ±0.38 1.20 ±0.42
4 0.78 ±0.34 1.10 ±0.23 1.70 ±0.42 1.50 ±0.34 1.70 ±0.54 1.50 ±0.31 2.20 ±0.61
6 0.89 ±0.33 3.10 ±0.60 # 4.40 ±0.33 3.50 ±0.27 2.40 ±0.37 2.50 ±0.73 2.90 ±0.43
8 0.56 ±0.23 5.60 ±0.58 ## 4.44 ±0.57 4.20 ±0.79 4.70 ±0.94 5.00 ±0.69 6.40 ±0.69
12 0.00 0.00 2.78 ±0.49 ## 2.75 ±0.50 3.11 ±0.49 4.11 ±0.53 2.43 ±0.31 3.56 ±0.82
14 0.22 ±0.14 3.44 ±0.51 ## 2.63 ±0.83 3.22 ±0.79 4.88 ±0.44 2.07 ±0.31 3.00 ±0.57
16 0.22 ±0.14 5.78 ±0.60 ## 2.25 ±0.58 ** 4.44 ±0.67 3.67 ±0.86 * 1.58 ±0.44 **∝ 3.00 ±0.96 **
18 0.11 ±0.10 6.75 ±0.51 ## 2.57 ±0.51 ** 5.89 ±0.51 4.83 ±0.68 1.05 ±0.56 **∝∝ 3.52 ±0.73 **
노트: 블랭크군과 비교하여, #P<0.05, ##P<0.01; DSS군과 비교하여, *p<0.05, **p<0.01; 및 DSS+005군과 비교하여, ∝ p<0.05 ∝∝ p<0.012.
2. 체중
실험 결과를 표 8와 도 2에 나타내었다. 투여 5일째부터 DSS군 마우스의 체중이 감소하기 시작하였다. 블랭크군과 비교하여 DSS군 마우스의 체중은 투여 5일째부터 감소하기 시작하여 7일째에 유의한 차이가 나타나 실험이 종료될 때까지 지속되었다. DSS군과 비교하여, 화합물 1-8 및 1-13은 DSS로 인한 체중 감소를 줄일 수 있었다. 화합물 1-13은 11일, 15일, 16일 및 18일에 유의미한 차이를 보인 반면, 화합물 1-8은 유의한 차이가 없었다. 양성 대조군 약물인 필고티닙과 비교하여, 화합물 1-13은 DSS로 인한 마우스의 체중 감소를 감소시킬 수 있었으며 9일, 10일, 14일 및 18일에 상당히 증가하여 화합물 1-13이 DSS로 인한 마우스의 체중 감소에 더 나은 효과가 있음을 나타내었다. 이는 화합물 1-13이 IBD에 더 나은 치료 효과를 가질 수 있음을 시사한다.
마우스 체중
일 블랭크 DSS DSS+001 DSS+002 DSS+003 DSS+004 DSS+005
1 21.87 ±0.55 22.43 ±0.43 22.30 ±0.30 22.63 ±0.29 22.26 ±0.29 22.46 ±0.40 22.10 ±0.42
2 22.00 ±0.55 22.40 ±0.39 22.43 ±0.25 22.64 ±0.28 22.48 ±0.29 22.60 ±0.54 22.35 ±0.41
3 22.03 ±0.58 22.54 ±0.41 22.43 ±0.31 22.20 ±0.28 22.39 ±0.27 22.48 ±0.51 22.11 ±0.31
4 22.12 ±0.58 22.48 ±0.38 22.56 ±0.37 21.75 ±0.25 22.26 ±0.31 22.63 ±0.41 22.07 ±0.38
5 22.23 ±0.50 22.15 ±0.35 21.99 ±0.49 20.90 ±0.30 22.18 ±0.40 22.38 ±0.38 21.61 ±0.47
6 22.69 ±0.46 21.47 ±0.45 21.29 ±0.60 20.33 ±0.28 22.00 ±0.43 21.54 ±0.51 21.21 ±0.55
7 22.71 ±0.45 20.50 ±0.52 ## 20.48 ±0.47 20.64 ±0.38 21.21 ±0.53 21.18 ±0.53 20.28 ±0.47
8 22.77 ±0.49 19.97 ±0.63 ## 19.96 ±0.51 20.44 ±0.58 20.72 ±0.67 20.56 ±0.49 19.65 ±0.47
9 22.68 ±0.50 19.24 ±0.72 ## 19.85 ±0.47 19.49 ±0.77 19.89 ±0.37 20.78 ±0.39∝ 18.57 ±0.49
10 22.72 ±0.46 18.66 ±0.80 ## 19.84 ±0.50 19.00 ±0.87 18.92 ±0.47 20.24 ±0.45∝ 17.98 ±0.62
11 22.87 ±0.50 19.28 ±0.66 ## 20.23 ±0.67 19.73 ±0.77 18.60 ±0.62 21.86 ±0.50 * 17.85 ±0.80
12 23.06 ±0.47 19.70 ±0.71 ## 20.69 ±0.77 20.09 ±0.90 18.50 ±0.74 21.34 ±0.60 18.27 ±0.91
13 23.00 ±0.49 20.59 ±0.71 # 21.51 ±0.67 20.88 ±0.86 19.42 ±0.78 22.38 ±0.69 19.21 ±0.94
14 23.19 ±0.47 20.54 ±0.88 # 21.77 ±0.72 20.67 ±0.84 19.26 ±0.93 22.29 ±0.70∝ 20.16 ±0.61
15 23.11 ±0.44 20.34 ±0.91 # 21.67 ±0.84 20.82 ±0.91 19.96 ±0.84 22.26 ±0.69 * 21.11 ±0.58
16 23.21 ±0.45 20.32 ±0.85 # 21.39 ±0.94 20.41 ±1.05 20.84 ±0.46 22.39 ±0.74 * 21.09 ±0.53
17 23.39 ±0.43 19.60 ±0.89 ## 20.87 ±0.92 19.85 ±1.05 20.42 ±0.50 21.02 ±0.76 20.58 ±0.38
18 23.71 ±0.46 19.10 ±0.88 ## 20.99 ±0.28 18.84 ±1.06 19.78 ±0.43 21.82 ±0.89**∝ 19.59 ±0.34
노트: 블랭크군과 비교하여, #P<0.05, ##P<0.01; DSS군과 비교하여, *p<0.05, **p<0.01; 및 DSS+005군과 비교하여, ∝ p<0.05 ∝∝ p<0.01
3. 결장 길이
실험 결과를 표 9 및 도 3에 나타내었다. 블랭크 대조군과 비교하여, DSS군 마우스의 결장 길이는 유의하게 감소하였다. 약물 투여 후, DSS군에 비해 화합물 1-8, 1-13, 9-3, 1-11 및 필고티닙은 DSS로 인한 쥐의 결장 단축을 감소시켰다. 화합물 1-8 및1-13은 유의한 효과가 있었고, 화합물 1-13의 효과는 필고티닙보다 현저히 우수하였다.
결장 길이
블랭크 DSS DSS+001 DSS+002 DSS+003 DSS+004 DSS+005
5.42 ±0.15 2.58 ±0.21## 3.57 ±0.15* 2.84 ±0.21 2.87 ±0.11 4.39 ±0.24*∝ 3.13 ±0.10
노트: 블랭크군과 비교하여, ##P<0.01; DSS군과 비교하여, *p<0.05; 및 DSS+005군과 비교하여, ∝ p<0.05
4. 비장 지수
실험 결과를 표 10 및 도 4에 나타내었다. 블랭크 대조군과 비교하여 DSS는 마우스 (DSS군)의 비장 지수를 유의하게 증가시켰다. 약물 투여 후, 화합물 1-8, 1-13, 9-3, 1-11 및 필고티닙은 DSS에 의해 유도된 마우스 비장 지수의 증가를 감소시켰고, 특히 화합물 1-8, 1-13 및 필고티닙은 유의한 억제 효과를 보였다.
비장 지수
블랭크 DSS DSS+001 DSS+002 DSS+003 DSS+004 DSS+005
3.06 ±0.19 5.34 ±0.34## 4.17 ±0.09* 4.72 ±0.28 4.98 ±0.40 3.72 ±0.22* 4.04 ±0.18*
노트: 블랭크군과 비교하여, ##P<0.01; 및 DSS군과 비교하여, *p<0.05결론: DSS에 의해 유도된 마우스의 염증성 장 질환 (IBD) 모델에서, 본 발명의 화합물들은 우수한 질병 치료 효과를 나타내었고, 필고티닙의 절반 용량에서 동일하거나 더 나은 약물 효과를 마우스에서 보였다.
실험예 4: 알레르기성 피부염 (AD)에 대한 화합물의 생체 내 약력학 연구
실험 목적:
아토피성 피부염 (AD)은 만성 염증성 피부 질환으로서, 재발하기 쉬운 질환이며 심한 가려움증, 다형성 병변, 건성 피부질환 유사 증상 등을 보인다. 그 병인은 유전, 면역 및 감염과 같은 많은 요인과 관련이 있다. 최근 몇 년 동안 AD의 발병률은 해마다 증가하고 있다. AD에 대한 치료제의 개발은 피부 증상을 완화하고 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 될 것이다. 1-클로로-2,4-디니트로벤젠 (DNCB)에 의해 유도된 동물의 알레르기성 피부염 모델은 기본적으로 AD 환자의 임상 증상과 일치한다. 이는 약물 효능의 전임상 평가를 위한 고전적인 모델이다. 이 실험의 목적은 화합물 1-8, 1-11, 9-3 및 1-13의 마우스에서 DNCB에 의해 유도된 알레르기성 피부염에 대한 치료 효과를 조사하고 임상 연구를 위한 전임상 약력학적 정보를 제공하는 것이다.
1. 위내 투여를 위한 모델링 용액 및 약물의 제조
용매의 제조 방법: 비히클 용액은 30% PEG-400+ 70% (5% HP-
Figure pct00178
-CD), pH 4-5 이었다. 먼저, HP-β-CD 35 g을 MilliQ 순수 700 mL에 녹이고, PEG-400 300 mL를 첨가하여 잘 혼합한 후, pH를 4~5로 조정하여 실온에서 보관하였다.
화합물 제조 방법: 화합물의 무게를 측정한 후 30% PEG-400+70%(5% HP-
Figure pct00179
-CD) 용액 (부피 기준)에 첨가하고 초음파 처리하였다. 용액을 완전히 혼합한 후 유리병에 넣고 4℃ 냉장고에 보관하였다.
2. 알레르기성 피부염 유도 및 투여
70 마리의 수컷 Balb/c 마우스의 무게를 측정하고 각 그룹에 10 마리씩 7 개의 군으로 무작위로 나누었다. 그룹화 및 용량 디자인은 표 11에 나타내었다.
상기 동물들의 적응 기간은 3일 이었다. 동물들의 등을 면도하였다. 2일 후, 모델링 용액으로 감작시키고 마우스의 오른쪽 귀에 20 μL의 0.5% DNCB 용액을, 등에는 200 μL의 0.5% DNCB 용액을 3일 동안 하루 1회 도포하였다. 4일째부터 마우스를 자극하였으며, 마우스 오른쪽 귀에 10 μL의 1% DNCB 용액, 등에는 100 μL의 1% DNCB 용액을 3일에 한 번씩 도포하였다. 동시에, 4일째부터 화합물 1-8, 1-11, 9-3 및 1-13을 위관영양법으로 마우스에 각각 투여하였고, 양성 대조군 약물인 알론손을 귀와 등 피부에 도포하였다.
그룹화 및 용량 설계
그룹 검사할 약물의 명칭 수 투여경로 농도 용량 투여회수
블랭크 블랭크 (용매대조군) 10 p.o. N/A N/A qd, 28 일
DNCB 블랭크 (용매대조군) 10 p.o. N/A N/A qd, 28 일
DNCB+Eloson 엘로손 10 우측 귀/피부 (외용) N/A 0.01g/
0.1g		 3일에 한 번, 28 일
DNCB+A 화합물 1-8 10 p.o. 3.0 mg/mL 30 mg/kg qd, 28 일
DNCB+B 화합물 1-11 10 p.o. 3.0 mg/mL 30 mg/kg qd, 28 일
DNCB+C 화합물 9-3 10 p.o. 3.0 mg/mL 30 mg/kg qd, 28 일
DNCB+D 화합물 1-13 10 p.o. 3.0 mg/mL 30 mg/kg qd, 28 일
노트: P.O.: 경구투여; QD: 하루에 한 번.
3. 질병 중증도 시험
성공적인 DNCB 아토피 피부염 모델링 지표: DNCB는 BALB/c 마우스가 홍반, 미란, 출혈, 부종, 표피 박리, 표피 비후 등의 병변과 같은 전형적인 아토피 피부염을 유발하도록 성공적으로 유도하였다. 3일, 9일, 15일, 21일, 27일 째에는 아토피 피부염의 4가지 임상 염증 지표인 홍반/출혈, 흉터/건조, 부종 및 침윤/미란을 평가하여 특정 피부염의 중증도를 평가하였다. 각 평가 지표에는 다음과 같은 등급이 있다: 0, 없음; 1. 약간; 2. 보통; 3. 명백; 4. 매우 명백. 합계 점수는 피부의 점수를 나타낸다. 실험 후 마우스 오른쪽 귀의 두께를 측정하고 눈에서 혈액을 채취한 후 원심분리 (3000 rpm, 15 분)로 혈청을 분리하여 LGE 농도를 검출하였다. 비장을 취하고 비장 지수를 계산하였다: 비장 지수 = 비장 중량(mg)/체중(g).
4. 통계 처리
실험 데이터는 평균±표준오차(Mean±SEM)로 표현하였으며, 모든 데이터는 일원분산분석(one-way ANOVA)으로 통계적으로 분석하였으며, 통계적 편차는 P < 0.05였다.
실험 결과:
1. 피부 점수
표 12 및 도 5에 나타난 바와 같이, DNCB 유도 후, DNCB군의 피부 점수는 지속적으로 증가하였다. 9일째부터 피부 점수는 블랭크 대조군보다 유의하게 높았고, 실험이 끝날 때까지 지속되었다. DNCB군과 비교하여 약물투여 후 피부점수는 점차 감소하였고, 화합물 1-13군은 투여 21일째에 유의하게 감소하여 양성 대조군 약물인 알론손보다 우수한 효과를 보였다. 투여 27일째에, 화합물 1-8, 1-11, 9-3 및 1-13 및 알론손군을 포함한 모든 처리군에서 피부 점수의 유의한 감소가 나타났다.
피부 점수
일 블랭크 DNCB DNCB+
엘로손		 DNCB+A DNCB+B DNCB+C DNCB+D
3 0.0 ±0.0 0.8 ±0.4 0.5 ±0.5 0.6 ±0.5 0.9 ±0.3 0.7 ±0.5 0.5 ±0.5
9 0.0 ±0.0 3.5 ±1.1 ## 3.5 ±0.5 3.1 ±0.8 3.6 ±1.1 3.4 ±0.7 3.9 ±1.6
15 0.0 ±0.0 6.8 ±0.8 ## 4.4 ±1.1 5.3 ±1.2 4.4 ±0.8 4.2 ±0.6 3.7 ±0.6
21 0.0 ±0.0 9.5 ±1.0 ## 6.2 ±0.9 6.7 ±1.4 5.4 ±0.7 5.4 ±0.9 5.0 ±1.0 *
27 0.0 ±0.0 10.5 ±1.1 ## 3.3 ±1.3 ** 3.2 ±1.5 ** 2.9 ±1.2 ** 2.2 ±0.9 ** 1.5 ±0.5 **
노트: 블랭크군과 비교하여, ##P<0.01; 및 DNCB군과 비교하여, *p<0.05, **p<0.01
2. 우측 귀의 두께
실험 결과 (표 13 및 도 6), DNCB 유도 후 마우스 (DNCB군)의 오른쪽 귀 두께가 유의하게 증가하였고, 약물 투여 후 마우스의 오른쪽 귀 두께 (화합물 1-8, 1-11, 9-3,1-13 및 엘로손군 포함)는 현저히 감소하여 화합물 1-8, 1-11, 9-3 및 1-13이 DNCB에 의해 유도된 마우스의 알레르기성 피부염에 유의한 치료 효과가 있음을 나타내었으며, 이는 엘로손의 효과와 동일하였다. 4가지 화합물 (화합물 1-8, 1-11, 9-3 및 1-13)이 오른쪽 귀 두께 감소에 가장 강한 영향을 미쳤지만 그룹 간에 유의한 차이가 없었다.
우측 귀의 두께
블랭크 DNCB DNCB+
엘로손		 DNCB+A DNCB+B DNCB+C DNCB+D
0.169 ±0.005 0.349 ±0.006 ## 0.231 ±0.008 ** 0.254 ±0.007 ** 0.283 ±0.006 ** 0.252 ±0.006 ** 0.232 ±0.004 **
노트: 블랭크군과 비교하여, ##P<0.01; 및 DNCB군과 비교하여, **p<0.01
3. 비장 지수
실험 결과 (표 14 및 도 7), DNCB 유도 후 마우스 (DNCB 군)의 비장이 확대되어 비장 지수가 유의하게 증가하였고, 이 지수는 약물 투여(화합물 1-8, 1-11, 9-3, 1-13 및 엘로손군 포함)를 통해 유의하게 감소하여 화합물 1-8, 1-11, 9-3 및 1-13이 DNCB에 의해 유도된 마우스의 알레르기성 피부염에 유의한 치료 효과가 있음을 나타내었으며, 이는 엘로손의 효과와 동일하였다. 4가지 화합물 (화합물 1-8, 1-11, 9-3 및 1-13)이 비장 지수 감소에 가장 강한 영향을 미쳤지만 그룹 간에 유의한 차이가 없었다.
비장 지수
블랭크 DNCB DNCB+
엘로손		 DNCB+A DNCB+B DNCB+C DNCB+D
2.98 ±0.23 7.16 ±1.37 ## 3.37 ±1.34 ** 4.16 ±0.48 ** 3.45 ±0.48 ** 4.17 ±0.65 ** 2.76 ±0.33 **
노트: 블랭크군과 비교하여, ##P<0.01; 및 DNCB군과 비교하여, **p<0.01
4. 혈청lgE 농도
실험 결과 (표 15 및 도 8), DNCB 유도 후 (DNCB 군) 마우스의 혈청 내 lgE 농도는 유의하게 증가하였고, 이는 약물 투여(화합물 1-8, 1-11, 9-3, 1-13 및 엘로손군 포함)를 통해 유의하게 감소하여 화합물 1-8, 1-11, 9-3 및 1-13이 DNCB에 의해 유도된 마우스의 알레르기성 피부염에 유의한 치료 효과가 있음을 나타내었다.
혈청 lgE 농도
블랭크 DNCB DNCB+
엘로손		 DNCB+A DNCB+B DNCB+C DNCB+D
4.39 ±0.66 36.44 ±8.53 ## 5.26 ±1.07 ** 5.25 ±0.99 ** 7.46 ±1.34 ** 6.39 ±1.04 ** 6.79 ±1.46 **
노트: 블랭크군과 비교하여, ##P<0.01; 및 DNCB군과 비교하여, **p<0.01
5. 체중
실험 결과 (표 16 및 도 9), 블랭크군과 DNCB군 마우스의 체중은 천천히 증가하였고, DNCB군 마우스의 체중은 블랭크군보다 약간 낮았으나 그룹 간에 통계적 차이가 없었다. 4가지 화합물 (화합물 1-8, 1-11, 9-3 및 1-13) 군의 체중은 DNCB 군과 동일하였고 알론손군보다 높았으나 두 그룹 사이에 통계적 차이는 없었으므로 화합물 1-8, 1-11, 9-3 및 1-13이 마우스의 체중에 유의한 영향을 미치지 않았음을 나타내었다.
마우스의 체중
일 블랭크 DNCB DNCB+
엘로손		 DNCB+A DNCB+B DNCB+C DNCB+D
1 18.08 ±0.70 19.69 ±0.44 19.42 ±0.45 18.55 ±0.83 19.45 ±0.59 19.32 ±0.46 19.11 ±0.62
4 19.62 ±0.76 19.36 ±0.42 19.68 ±0.45 19.84 ±0.70 20.15 ±0.46 20.02 ±0.41 19.50 ±0.50
7 21.68 ±0.54 19.60 ±0.49 18.29 ±0.48 19.29 ±0.84 19.84 ±0.55 19.24 ±0.47 20.52 ±0.58
10 22.53 ±0.55 20.91 ±0.43 18.02 ±0.42 19.89 ±0.51 20.21 ±0.62 19.41 ±0.58 20.49 ±0.48
13 23.48 ±0.55 21.27 ±0.41 18.24 ±0.39 19.95 ±0.45 20.24 ±0.41 20.83 ±0.42 21.72 ±0.48
16 24.66 ±0.58 21.41 ±0.52 17.67 ±0.41 21.05 ±0.36 20.63 ±0.43 21.49 ±0.45 22.14 ±0.53
19 24.95 ±0.51 22.30 ±0.43 17.85 ±0.42 21.40 ±0.44 22.50 ±0.40 23.36 ±0.38 23.24 ±0.44
22 25.85 ±0.61 22.76 ±0.42 20.03 ±0.47 23.60 ±0.47 23.97 ±0.42 23.67 ±0.37 24.38 ±0.42
25 26.24 ±0.60 22.68 ±0.33 18.92 ±0.52 22.96 ±0.46 22.45 ±0.36 23.14 ±0.42 23.35 ±0.36
28 27.08 ±0.62 22.97 ±0.57 18.79 ±0.55 24.28 ±0.47 22.66 ±0.34 24.15 ±0.50 23.70 ±0.33
결론: DNCB에 의해 유도된 마우스의 알레르기성 피부염 (AD) 모델에서, 본 발명의 화합물 1-8, 1-11, 9-3 및 1-13은 피부 점수, 오른쪽 귀 두께, 비장 지수 및 혈청 lgE 농도를 유의하게 감소시켰으며, 체중에는 큰 영향을 미치지 않아 우수한 질병 치료 효과를 나타내었으며 이는 글루코코르티코이드 알론손의 효과와 동등하였다.

Claims (23)

  1. 자가면역 질환, 염증성 질환, 알레르기 질환 또는 이식편대숙주병의 치료용 약물의 제조에 있어, 화학식 (I)로 표시되는 화합물, 그의 이성질체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염을 포함하는 JAK 억제제 [1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 화합물의 용도:
    Figure pct00180

    화학식 (I) 에서,
    E1 및 E2 는 각각 독립적으로 단일 결합, -CH2- 또는 -(CH2)2-에서 선택되며;
    L1 은 단일 결합 - (CH2)g-, -C (=O)- 또는 -C(=O)-(CH2)h- 에서 선택되며;
    m 은 1 또는 2 이고;
    n 은 1 또는 2 이며;
    g 는 1, 2 또는 3 이고;
    h 는 1, 2 또는 3 이며;
    R1은 H, CN, C1-6알킬 또는 3원 내지 6원 사이클로알킬로부터 선택되고, 여기서 상기 C1-6알킬 및 3원 내지 6원 사이클로알킬은 1, 2 또는 3개의 Ra로 임의로 치환되며;
    R2 는 H, F, Cl, Br, I 또는 C1-3 알킬로부터 선택되고, 여기서 상기 C1-3 알킬은 1, 2 또는 3개의 Rb로 임의로 치환되며;
    R3, R4 및 R5 는 각각 독립적으로 H, F, Cl, Br, I 또는 C1-3 알킬로부터 선택되고, 여기서 상기 C1-3 알킬은 1, 2 또는 3개의 Rc 로 임의로 치환되며;
    R6, R7 및 R8 은 각각 독립적으로 H, F, Cl, Br, I 또는 C1-3 알킬로부터 선택되고, 여기서 상기 C1-3 알킬은 1, 2 또는 3개의 Rd 로 임의로 치환되며;
    각 Ra 는 각각 독립적으로 H, F, Cl, Br, I, CN 또는 C1-3 알킬로부터 선택되고, 여기서 상기 C1-3 알킬은 1, 2 또는 3개의 R 로 임의로 치환되며;
    각 Rb 는 각각 독립적으로 F, Cl, Br 또는 I 로부터 선택되며;
    각 Rc 는 각각 독립적으로 F, Cl, Br 또는 I 로부터 선택되며;
    각 Rd 는 각각 독립적으로 F, Cl, Br 또는 I 로부터 선택되며; 및
    각 R 은 각각 독립적으로 F, Cl, Br 또는 I 로부터 선택된다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 자가면역 질환이 전신성 홍반성 루푸스, 건선, 건선성 관절염 또는 루푸스 신염을 포함하고; 상기 염증성 질환은 염증성 장질환, 강직성 척추염 또는 원발성 담관염을 포함하고; 상기 알레르기 질환은 알레르기성 피부염, 접촉성 피부염, 알레르기성 자반병 또는 기관지 천식을 포함하는 용도.
  3. 제2항에 있어서, 상기 용도는 전신성 홍반성 루푸스의 치료를 위한 약물의 제조에 있어서 화학식 (I)의 화합물, 그의 이성질체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염의 용도인 것을 특징으로 하는 용도.
  4. 제2항에 있어서, 상기 용도는 건선의 치료를 위한 약물의 제조에 있어서 화학식 (I)의 화합물, 그의 이성질체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염의 용도인 것을 특징으로 하는 용도.
  5. 제2항에 있어서, 상기 용도는 알레르기성 피부염의 치료를 위한 약물의 제조에 있어서 화학식 (I)의 화합물, 그의 이성질체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염의 용도인 것을 특징으로 하는 용도.
  6. 제2항에 있어서, 상기 용도는 항-급성 거부반응, 항-만성 거부반응 또는 면역관용의 유도를 포함하는 이식편대숙주병의 치료를 위한 약물의 제조에 있어서 화학식 (I)의 화합물, 그의 이성질체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염의 용도인 것을 특징으로 하는 용도.
  7. 제2항에 있어서, 상기 용도는 염증성 장질환의 치료를 위한 약물의 제조에 있어서 화학식 (I)의 화합물, 그의 이성질체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염의 용도인 것을 특징으로 하는 용도.
  8. 제1항에 있어서, 상기 화학식 (I)의 화합물의 Ra는 각각 독립적으로 H, F, Cl, Br, I 또는 CN으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
  9. 제1항에 있어서, 상기 화학식 (I)의 화합물에서 R1은 H, CN, C1-3 알킬 또는 3원 내지 5원 사이클로알킬로부터 선택되고, 여기서 상기 C1-3알킬 및 3원 내지 5원 사이클로알킬은 1, 2 또는 3개의 Ra로 임의로 치환되는 것을 특징으로 하는 용도.
  10. 제9항에 있어서, 상기 화학식 (I)의 화합물에서 R1은 H, CN, CH3,
    Figure pct00181
    ,
    Figure pct00182
    또는
    Figure pct00183
    로부터 선택되고, 여기서 상기 CH3,
    Figure pct00184
    ,
    Figure pct00185
    및
    Figure pct00186
    은 1, 2 또는 3개의 Ra로 임의로 치환되는 것을 특징으로 하는 용도.
  11. 제10항에 있어서, 상기 화학식 (I)의 화합물에서 R1은 H, CN, CF3, CHF2,
    Figure pct00187
    ,
    Figure pct00188
    ,
    Figure pct00189
    ,
    Figure pct00190
    또는
    Figure pct00191
    로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
  12. 제1항에 있어서, 상기 화학식 (I)의 화합물에서 R2는 H, F, Cl, Br 또는 I 로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
  13. 제1항에 있어서, 상기 화학식 (I)의 화합물에서 R3, R4 및 R5는 각각 독립적으로 H, F, Cl, Br 또는 I 로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
  14. 제1항에 있어서, 상기 화학식 (I)의 화합물에서 R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 H, F, Cl, Br 또는 I 로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
  15. 제1항에 있어서, 상기 화학식 (I)의 화합물에서 L1은 단일결합, -CH2-, -(CH2)2-, -C(=O)- 또는 -C(=O)-(CH2)- 로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
  16. 제1항에 있어서, 상기 화학식 (I)의 화합물에서 상기 구조적 단위
    Figure pct00192
    는
    Figure pct00193
    ,
    Figure pct00194
    ,
    Figure pct00195
    ,
    Figure pct00196
    또는
    Figure pct00197
    로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
  17. 제1항에 있어서, 상기 화학식 (I)의 화합물에서 상기 구조적 단위
    Figure pct00198
    는
    Figure pct00199
    ,
    Figure pct00200
    ,
    Figure pct00201
    ,
    Figure pct00202
    ,
    Figure pct00203
    ,
    Figure pct00204
    ,
    Figure pct00205
    ,
    Figure pct00206
    ,
    Figure pct00207
    ,
    Figure pct00208
    또는
    Figure pct00209
    로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
  18. 제1항에 있어서, 상기 화학식 (I)의 화합물에서 상기 구조적 단위
    Figure pct00210
    는
    Figure pct00211
    ,
    Figure pct00212
    ,
    Figure pct00213
    ,
    Figure pct00214
    ,
    Figure pct00215
    ,
    Figure pct00216
    ,
    Figure pct00217
    ,
    Figure pct00218
    ,
    Figure pct00219
    ,
    Figure pct00220
    ,
    Figure pct00221
    ,
    Figure pct00222
    ,
    Figure pct00223
    ,
    Figure pct00224
    ,
    Figure pct00225
    ,
    Figure pct00226
    ,
    Figure pct00227
    또는
    Figure pct00228
    로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
  19. 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화학식 (I)의 화합물, 그의 이성질체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염은
    Figure pct00229
    ,
    Figure pct00230
    ,
    Figure pct00231
    ,
    Figure pct00232
    , 또는
    Figure pct00233
    로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
    여기서,
    L1은 제1항 또는 제15항에서 정의된 바와 같고;
    Ra는 제1항 또는 제8항에서 정의된 바와 같고;
    R2는 제1항 또는 제12항에서 정의된 바와 같고;
    R3, R4, 및 R5는 제1항 또는 제13항에서 정의된 바와 같으며; 및
    R6, R7 및 R8은 제1항 또는 제14항에서 정의된 바와 같다.
  20. 제19항에 있어서, 상기 화학식 (I)의 화합물, 그의 이성질체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염은
    Figure pct00234
    로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
    여기서,
    L1은 제1항 또는 제15항에서 정의된 바와 같고;
    Ra는 제1항 또는 제8항에서 정의된 바와 같고;
    R2는 제1항 또는 제12항에서 정의된 바와 같고;
    R3, R4, 및 R5는 제1항 또는 제13항에서 정의된 바와 같으며; 및
    R6, R7 및 R8은 제1항 또는 제14항에서 정의된 바와 같다.
  21. 제1항에 있어서, 상기 화학식 (I)의 화합물, 그의 이성질체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염은
    Figure pct00235
    Figure pct00236
    Figure pct00237
    Figure pct00238
    Figure pct00239
    Figure pct00240
    Figure pct00241
    Figure pct00242
    Figure pct00243
    Figure pct00244
    Figure pct00245
    Figure pct00246
    Figure pct00247
    Figure pct00248
    Figure pct00249
    Figure pct00250
    Figure pct00251
    Figure pct00252
    Figure pct00253
    Figure pct00254
    Figure pct00255
    Figure pct00256
    Figure pct00257
    Figure pct00258
    또는
    Figure pct00259
    로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
  22. 제21항에 있어서, 상기 화학식 (I)의 화합물, 그의 이성질체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염은
    Figure pct00260
    Figure pct00261
    Figure pct00262
    Figure pct00263
    Figure pct00264
    Figure pct00265
    Figure pct00266
    Figure pct00267
    Figure pct00268
    Figure pct00269
    Figure pct00270
    Figure pct00271
    Figure pct00272
    Figure pct00273
    Figure pct00274
    Figure pct00275
    Figure pct00276
    Figure pct00277
    또는
    Figure pct00278
    로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
  23. 활성 성분으로서 치료 유효량의 화학식 (I)의 화합물, 그의 이성질체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염, 및 약학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약학적 조성물




KR1020227028080A 2020-02-13 2020-02-13 Jak 키나아제 관련 질병의 치료를 위한 약물의 제조에 있어서 jak 억제제의 용도 KR20220127900A (ko)

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