KR20220105338A - 지질 방울 표지를 위한 형광 프로브 - Google Patents
지질 방울 표지를 위한 형광 프로브 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20220105338A KR20220105338A KR1020210007910A KR20210007910A KR20220105338A KR 20220105338 A KR20220105338 A KR 20220105338A KR 1020210007910 A KR1020210007910 A KR 1020210007910A KR 20210007910 A KR20210007910 A KR 20210007910A KR 20220105338 A KR20220105338 A KR 20220105338A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- formula
- present
- compound represented
- lipid droplets
- labeling
- Prior art date
Links
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 title claims abstract description 31
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 title abstract description 13
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 title abstract description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 50
- 238000002372 labelling Methods 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KZMGYPLQYOPHEL-UHFFFAOYSA-N Boron trifluoride etherate Chemical compound FB(F)F.CCOCC KZMGYPLQYOPHEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VOFUROIFQGPCGE-UHFFFAOYSA-N nile red Chemical compound C1=CC=C2C3=NC4=CC=C(N(CC)CC)C=C4OC3=CC(=O)C2=C1 VOFUROIFQGPCGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HZNVUJQVZSTENZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone Chemical compound ClC1=C(Cl)C(=O)C(C#N)=C(C#N)C1=O HZNVUJQVZSTENZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010043121 Green Fluorescent Proteins Proteins 0.000 description 3
- 102000004144 Green Fluorescent Proteins Human genes 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000005090 green fluorescent protein Substances 0.000 description 3
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- MFFMQGGZCLEMCI-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-1h-pyrrole Chemical compound CC1=CNC(C)=C1 MFFMQGGZCLEMCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAPNRQCYSFBWDI-UHFFFAOYSA-N DMP Natural products CC1=CC=C(C)N1 PAPNRQCYSFBWDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 238000002073 fluorescence micrograph Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000003151 transfection method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000005061 intracellular organelle Anatomy 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- WOOWBQQQJXZGIE-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-propan-2-ylpropan-2-amine Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C.CCN(C(C)C)C(C)C WOOWBQQQJXZGIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- NWELCUKYUCBVKK-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ylhydrazine Chemical compound NNC1=CC=CC=N1 NWELCUKYUCBVKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/02—Boron compounds
- C07F5/022—Boron compounds without C-boron linkages
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
본 발명은 지질 방울을 특이적으로 표지하는 형광 프로브에 대한 것으로, 더욱 상세하게는 광탈색 특성에서 더 우수하기 때문에 장시간 이미징이 가능한 형광 프로브에 대한 것이다.
Description
본 발명은 지질 방울 표지를 위한 형광 프로브에 대한 것이다.
세포 소기관을 기반으로 한 단백체학은 표적 소기관에 상주하는 단백질의 기작 및 자극에 따른 세포 내 농도의 증감을 밝히고 제어함으로써 질병 진단 및 치료를 가능케 한다. 특히, 지질 방울(Lipid droplets)은 지방을 트리글리세리드(triglyceride)와 콜레스테롤(cholesterol)의 형태로 저장하는 세포질 내의 소기관으로, 최근 단백질 상호 작용, 신호 전달 및 지질 대사와 같은 많은 세포 과정이 지질 방울과 관계가 있다는 것이 밝혀지면서, 지질방울에 대한 연구가 주목을 받고 있다. 세포 내 소기관의 표지, 특정 단백질(독성물질)의 표지 등을 위해 보편적으로 사용되고 있는 방법은 하기의 특허문헌처럼 바이러스 활용한 녹색형광단백질(GFP)의 형질 주입 방법이다.
<특허문헌>
특허공개공보 제10-2009-0119283호(2009. 11. 19. 공개) "녹색형광단밸질을 이용한 단백질 과발현 시스템의 향상"
하지만, 종래의 형질 주입 방법은 단백질의 크기가 크고, 유전정보가 알려진 단백질의 주변에만 처리를 할 수 있다는 한계점을 가지고 있다. 이에 따라, 외부에서 주입된 형광염료를 목표한 단백질에 표지하는 방법이 널리 연구되고 있다. 하지만, 종래 지질 방울을 이미징 할 수 있는 형광 프로브는 오랜시간 빛에 노출시, 형광이 크게 줄어드는 단점 때문에 장시간 이미징을 하기 어려운 문제가 있다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로,
본 발명은 지질 방울을 특이적으로 표지하는 형광 프로브를 제공하는데 그 목적이 있다.
또한, 본 발명은 광탈색(Photobleaching) 특성에서 더 우수하기 때문에 장시간 이미징이 가능한 형광 프로브를 제공하는데 그 목적이 있다.
본 발명은 앞서 본 목적을 달성하기 위하여 다음과 같은 구성을 가진 실시예에 의해 구현된다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 한다.
[화학식 1]
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 화합물은 세포 내의 지질 방울을 표지하기 위한 용도로 사용되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 지질 방울을 표지하는 방법은 제1항의 화학식 1로 표시되는 화합물을 이용하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 지질 방울을 표지하는 방법은 화학식 1로 표시되는 화합물을 용매에 혼합해 용액을 제조하는 단계와, 상기 용액을 세포를 포함하는 시료에 첨가하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 지질 방울을 표지하는 방법은 화학식 1로 표시되는 화합물이 첨가된 시료에 일정 파장의 빛을 가하는 단계와, 상기 시료에서 방출되는 형광을 측정하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명은 앞서 본 실시예에 의해 다음과 같은 효과를 얻을 수 있다.
본 발명은 새롭게 합성된 화합물을 이용하여 지질 방울을 특이적으로 표지할 수 있는 효과가 있다.
또한, 본 발명은 광탈색(Photobleaching) 특성에서 더 우수하기 때문에 장시간 이미징이 가능한 효과가 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 화합물이 지질 방울을 표지하는 것을 확인하기 위한 형광현미경 사진.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 화합물이 지질 방울을 표지하는 것을 확인하기 위한 형광 강도의 변화를 나타내는 그래프.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 화합물의 광탈색 특성을 확인하기 위한 형광현미경 사진.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 화합물의 광탈색 특성을 확인하기 위한 형광 강도의 변화를 나타내는 그래프.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 화합물이 지질 방울을 표지하는 것을 확인하기 위한 형광 강도의 변화를 나타내는 그래프.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 화합물의 광탈색 특성을 확인하기 위한 형광현미경 사진.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 화합물의 광탈색 특성을 확인하기 위한 형광 강도의 변화를 나타내는 그래프.
이하에서는 본 발명에 따른 지질 방울 표지를 위한 형광 프로브를 도면을 참조하여 상세히 설명한다. 특별한 정의가 없는 한 본 명세서의 모든 용어는 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 기술자가 이해하는 당해 용어의 일반적 의미와 동일하고 만약 본 명세서에 사용된 용어의 의미와 충돌하는 경우에는 본 명세서에 사용된 정의에 따른다. 또한, 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있는 공지 기능 및 구성에 대해 상세한 설명은 생략한다. 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 발명의 일 실시예는 지질 방울을 표지(Imaging)하기 위한 화합물에 대한 것으로, 상기 화합물은 하기의 화학식 1로 표시된다.
[화학식 1]
본 발명의 다른 실시예는 지질 방울 검출용 형광 프로브에 대한 것으로, 상기 지질 방울 검출용 형광 프로브는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다.
본 발명의 또 다른 실시예는 화학식 1로 표시되는 화합물을 이용하여 지지 방울을 표지하는 방법에 대한 것이다. 상기 지질 방울을 표지하는 방법은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 용매에 혼합해 용액을 제조하는 단계와, 상기 용액을 세포를 포함하는 시료에 첨가하는 단계와, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물이 첨가된 시료에 일정 파장의 빛을 가하는 단계와, 상기 시료에서 방출되는 형광을 측정하는 단계 등을 포함한다.
본 발명의 또 다른 실시예는 화학식 1로 표시되는 지질 방울 표지를 위한 화합물의 제조방법에 대한 것으로, 화학식 1-1로 표시되는 화합물 수득단계와, 화학식 1-2로 표시되는 화합물 수득단계와, 화학식 1로 표시되는 화합물 수득단계를 포함한다.
상기 화학식 1-1로 표시되는 화합물 수득단계는 하기 반응식 1에 따라, 에탄올에 녹인 2-히드라진피리딘(2-Hydrazinopyridine) 용액에, 에탄올에 녹인 아세토페논(Acetophenone)을 첨가하여 반응시키고, 용매를 증발시킨 후 고체 잔류물을 정제하여 하기의 화학식 1-1로 표시되는 화합물을 얻는 단계이다.
[반응식 1]
상기 화학식 1-2로 표시되는 화합물 수득단계는 하기 반응식 2에 따라, N,N-디메틸 포름 아미드(N,N-Dimethylformamide)를 포함한 플라스크에 포스포릴 클로라이드(Phosphoryl chloride)를 첨가하고, 상기 화학식 1-1로 표시되는 화합물을 첨가하여 반응시키고, 중화한 후 침착된 고체를 여과하고 세척한 뒤, 건조하여 상기 화학식 1-2로 표시되는 화합물을 얻는 단계이다.
[반응식 2]
상기 화학식 1-3으로 표시되는 화합물 수득단계는 하기 반응식 3에 따라, 상기 화학식 1-2로 표시되는 화합물을 무수 메틸렌 클로라이드(Anhydrous methylene chloride)에 용해시키고, 2,4-디메틸 피롤(2,4-Dimethyl pyrrole)을 첨가한 다음 TFA(촉매)를 첨가하여 반응시킨 후, DDQ(2,3-디클로로-5,6-디시아노벤조퀴논)를 반응 혼합물에 첨가하고 교반한 후, N,N-디이소프로필에틸아민(N, N-diisopropylethylamine)과 보론트리플루오라이드에터레이트(Boron trifluoride etherate)를 첨가하고 반응시키고, 용매를 제거하고 정제하여 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 얻는 단계이다.
[반응식 3]
이하, 실시예를 통해서 본 발명을 보다 상세히 설명하기로 한다. 하지만, 이들은 본 발명을 보다 상세하게 설명하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 권리범위가 이에 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1> 지질 방울 이미징을 위한 화합물의 제조
1. 실온에서, 40mL의 에탄올에 녹인 2-히드라진피리딘(600mg, 6.0mmol) 용액에, 20mL의 에탄올에 녹인 아세토페논(6.0mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 환류에서 2시간 동안 교반하고, 실온으로 냉각시키고 용매를 감압하에 증발시켰다. 고체 잔류물을 에탄올/물로부터 재결정화에 의한 정제로 상기 화학식 1-1로 표시되는 화합물을 얻었다.
2. N,N-디메틸 포름 아미드(0.58mL, 7.5mmol)를 포함한 플라스크를 0℃로 냉각시킨 뒤, 온도를 유지하면서 포스포릴 클로라이드(1.4mL, 15.0mmol)를 약 1시간 동안 첨가하고, 상기 화학식 1-1로 표시되는 화합물(2.5mmol)을 첨가하고 80℃에서 3시간 동안 교반하였다. 이후, 상온으로 냉각하고, 10% 중탄산 나트륨 용액으로 중화시키고, 침착된 고체를 여과하고 냉수로 세척한 뒤, 진공하에 건조하여 고체 잔류물을 얻고, 상기 고체 잔류물을 실리카겔상의 크로마토그래피로 정제하여 상기 화학식 1-2로 표시되는 화합물을 얻었다.
3. 둥근 바닥 플라스크에 상기 화학식 1-2로 표시되는 화합물(1mmol)을 무수 메틸렌 클로라이드 50mL에 용해시키고, 2,4-디메틸 피롤(2mmol)을 첨가한 다음 TFA(촉매)를 첨가하고, 실온에서 밤새 교반하였다. 이후, DDQ(1mmol)를 반응 혼합물에 첨가하고 실온에서 30분 동안 교반한 후, 용액에 DIPEA(10mmol)와 보론트리플루오라이드에터레이트(10mmol)를 첨가하고 2시간 동안 교반하였다.
4. 이후, 용매를 감압하에 제거하고 크로마토그래피로 정제하여 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 얻었다. 최종 화합물이 화학식 1로 표기되는 것은 proton NMR 분광기 및 carbon NMR 분광기 결과를 통해 확인하였다.
<실시예 2> 실시예 1에서 제조된 화합물이 지질 방울을 이미징하는 것에 대한 확인
1. 하루 배양한 HeLa 세포의 미디엄을 제거하고, 상기 HeLa 세포에 2μM의 화학식 1로 표시되는 화합물(LdBD-1)과, Nile-red 100ng/mL를 각각 처리한 후, 30분 동안 37℃에서 배양하였다(Nile-red는 지질 방울을 트래킹하는 공지의 형광 염료임). 이후, 처리된 세포를 PBS로 2번 세척하고, 형광 현미경(Leica DMi8 microscope)으로 세포를 촬영하여, 그 결과를 도 1에 나타내었다. 또한, 화학식 1로 표시되는 화합물(LdBD-1)과 Nile-red를 통해 염색된 세포 이미지를 합쳐서 Pearson's correlation coefficient(0.97)를 측정하여, 그 결과를 도 2에 나타내었다.
2. 도 1 및 2를 보면, 화학식 1로 표시되는 화합물(LdBD-1)을 사용하여 실험한 결과는 지질 방울을 트래킹하는 Nile-red를 이용한 실험결과와 일치함을 확인할 수 있어, 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물은 지질 방울을 이미징하기 위한 용도로 사용될 수 있음을 알 수 있다.
<실시예 3> 실시예 1에서 제조된 화합물에 대한 광탈색 효과 실험
1. 하루 배양한 HeLa 세포의 미디엄을 제거하고, 상기 HeLa 세포에 2μM의 화학식 1로 표시되는 화합물(LdBD-1)과 BODIPY 505/515를 각각 처리한 후, 30분 동안 37℃에서 배양하였다(BODIPY 505/515는 지질 방울을 트래킹하는 공지의 형광 염료임). 이후, 처리된 세포를 PBS로 2번 세척하고, 5분 동안 480nm의 빛을 세포에 조사한 뒤 0분, 1분, 2분, 5분 각 시간 별로, 형광 현미경(Leica DMi8 microscope)으로 촬영한 결과를 도 3에 나타내었고, 형광 강도를 측정한 결과를 도 4에 나타내었다.
2. 도 3 및 4를 보면, 화학식 1로 표시되는 화합물(LdBD-1)이 지질 방울을 이미징 하기 위해 개발된 기성제품(BODIPY 505/515)보다 photobleaching 테스트에서 더 우수함을 확인할 수 있다.
이상에서, 출원인은 본 발명의 바람직한 실시예들을 설명하였지만, 이와 같은 실시예들은 본 발명의 기술적 사상을 구현하는 일 실시예일 뿐이며 본 발명의 기술적 사상을 구현하는 한 어떠한 변경예 또는 수정예도 본 발명의 범위에 속하는 것으로 해석되어야 한다.
Claims (5)
- 제1항에 있어서, 상기 화합물은
세포 내의 지질 방울을 표지하기 위한 용도로 사용되는 것을 특징으로 하는 화합물. - 제1항의 화학식 1로 표시되는 화합물을 이용하여 지질 방울을 표지하는 방법.
- 제3항에 있어서,
상기 지질 방울을 표지하는 방법은 화학식 1로 표시되는 화합물을 용매에 혼합해 용액을 제조하는 단계와, 상기 용액을 세포를 포함하는 시료에 첨가하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 지질 방울을 표지하는 방법. - 제4항에 있어서,
상기 지질 방울을 표지하는 방법은 화학식 1로 표시되는 화합물이 첨가된 시료에 일정 파장의 빛을 가하는 단계와, 상기 시료에서 방출되는 형광을 측정하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 지질 방울을 표지하는 방법.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020210007910A KR102509732B1 (ko) | 2021-01-20 | 2021-01-20 | 지질 방울 표지를 위한 형광 프로브 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020210007910A KR102509732B1 (ko) | 2021-01-20 | 2021-01-20 | 지질 방울 표지를 위한 형광 프로브 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20220105338A true KR20220105338A (ko) | 2022-07-27 |
KR102509732B1 KR102509732B1 (ko) | 2023-03-16 |
Family
ID=82701411
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020210007910A KR102509732B1 (ko) | 2021-01-20 | 2021-01-20 | 지질 방울 표지를 위한 형광 프로브 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR102509732B1 (ko) |
-
2021
- 2021-01-20 KR KR1020210007910A patent/KR102509732B1/ko active IP Right Grant
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
ACS Materials Letters, Vol.3, pp.42-49, 2021 * |
Materials, Vol.13, 677 * |
The Journal of Organic Chemistry, Vol.82, pp.13376-13385, 2017 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR102509732B1 (ko) | 2023-03-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3489324A1 (en) | Fluorescent probe and preparation method and use thereof | |
CN107407672B (zh) | 用于准确和灵敏检测s-期dna合成和细胞增殖的光稳定aie荧光团 | |
EP3690002A1 (en) | Fluorescent probe, preparation method therefor and use thereof | |
Koo et al. | A Triphenylphosphonium‐Functionalised Cyclometalated Platinum (II) Complex as a Nucleolus‐Specific Two‐Photon Molecular Dye | |
US9631096B2 (en) | Dye compositions, methods of preparation, conjugates thereof, and methods of use | |
Song et al. | Development of an endoplasmic reticulum-targeting fluorescent probe for the imaging of polarity in living cells and tissues | |
CN107118586A (zh) | 含氮杂环基取代的烯类化合物的用途 | |
JP2019512573A (ja) | ポリフルオレノ[4,5−cde]オキセピンコンジュゲート及び分析物検出方法におけるそれらの使用 | |
Resa et al. | New dual fluorescent probe for simultaneous biothiol and phosphate bioimaging | |
Hao et al. | Synthesis of porphyrin-carbohydrate conjugates using" click" chemistry and their preliminary evaluation in human HEp2 cells | |
Wolf et al. | High-yielding water-soluble asymmetric cyanine dyes for labeling applications | |
EP4063372A1 (en) | Compound and fluorescently labeled biomaterial using same | |
US20180244643A1 (en) | Highly sensitive detection of biomolecules using proximity induced bioorthogonal reactions | |
US20030008405A1 (en) | Fluorescent metal sensors, and methods of making and using the same | |
EP3391056A2 (en) | Chromogenic peroxidase substrates | |
CN110606862B (zh) | 特异性检测rna g-四链体的铂络合物荧光探针、制备方法和应用 | |
KR102509732B1 (ko) | 지질 방울 표지를 위한 형광 프로브 | |
Jadhav et al. | Site Covalent Modification of Methionyl Peptides for the Production of FRET Complexes | |
EP3981778A1 (en) | Fluorescent probe for detection of enpp activity | |
US8715529B1 (en) | Synthesis and applications of triazaborolopyridinium compounds and substituted triazaborolopyridinium compounds and methods of use | |
Zou et al. | Photocaged probes for spatiotemporal imaging | |
WO2016005992A1 (en) | SUBSTITUTED NAPHTHO[2,1-b][1,10]PHENANTHROLINE BASED FLUORESCENT DYES AND APPLICATION THEREOF | |
KR102055768B1 (ko) | 화합물, 상기 화합물을 포함하는 프로브 조성물, 상기 화합물의 제조방법, 및 미토콘드리아 내 atp를 모니터링하는 방법 | |
Shadmehr | Design and Synthesis of Triazabutadiene-Based Fluorogenic Probes for Tyrosine Specific Labeling of Proteins | |
KR101825024B1 (ko) | 미토콘드리아 표지를 위한 화합물 및 이의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E701 | Decision to grant or registration of patent right |