KR20220061398A - 태양전지 전극용 도전성 페이스트 및 이를 사용하여 제조된 태양전지 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 태양전지 전극용 도전성 페이스트로서, 금속 분말, 유리 프릿, 및 유기 비히클을 포함하되, 상기 유리 프릿의 표면은 지방아민, 지방산 중 적어도 하나에 의해 1차 코팅 처리되며, 2차 코팅제로 2차 코팅 처리된 것을 특징으로 하는 태양전지 전극용 도전성 페이스트를 제공하여 분산성을 향상시킴으로써, 이를 이용하여 형성된 태양전지 전극의 전기적 특성을 개선시켜 태양전지의 발전효율을 향상시킬 수 있다.
Description
본 발명은 태양전지의 전극 형성에 사용되는 도전성 페이스트 및 이를 이용하여 제조된 태양전지에 관한 것이다.
태양 전지(solar cell)는 태양에너지를 전기에너지로 변환시켜 주는 반도체 소자로서 일반적으로 p-n 접합 형태를 가지며 그 기본 구조는 다이오드와 동일하다. 태양 전지 소자는 일반적으로 두께가 180~250㎛인 p형 실리콘 반도체 기판을 이용하여 구성된다. 실리콘 반도체 기판의 수광면측에는, 두께가 0.3~0.6㎛인 n형 불순물층과, 그 위에 반사 방지막과 전면 전극이 형성되어 있다. 또한, p형 실리콘 반도체 기판의 이면측에는 배면 전극이 형성되어 있다.
전면 전극은 은을 주성분으로 하는 도전성 입자(silver powder), 유리 프릿(glass frit), 유기 비히클(organic vehicle), 및 첨가제 등을 혼합한 도전성 페이스트를 반사 방지막 상에 도포한 후 소성하여 전극을 형성하고 있으며, 배면 전극은 알루미늄 분말, 유리 프릿, 유기 비히클 및 첨가제로 이루어지는 알루미늄 페이스트 조성물을 스크린 인쇄 등에 의해 도포하고 건조한 후, 660℃(알루미늄의 융점) 이상의 온도에서 소성함으로써 형성되어 있다. 이 소성시에 알루미늄이 p형 실리콘 반도체 기판의 내부로 확산됨으로써, 배면 전극과 p형 실리콘 반도체 기판 사이에 Al-Si 합금층이 형성됨과 동시에, 알루미늄 원자의 확산에 의한 불순물층으로서 p+층이 형성된다. 이러한 p+층의 존재에 의해 전자의 재결합을 방지하고, 생성 캐리어의 수집 효율을 향상시키는 BSF(Back Surface Field) 효과가 얻어진다. 배면 알루미늄 전극 하부에는 배면 실버 전극이 더 위치될 수 있다.
한편, 유리 프릿은 실리콘 웨이퍼(Si-wafer)의 표면에 코팅되어 있는 반사 방지막 층(SiNx)을 식각하여 웨이퍼의 n층과 전면전극의 Ag가 오믹컨택(ohmic contact)을 형성하게 함으로써 태양전지의 회로를 형성하고 효율을 증가시키며 부착력을 증대하여 신뢰성을 확보하는 역할을 하기 때문에 실리콘 태양전지의 Ag/Si 접촉을 위해 필수적이다.
태양전지의 고효율 특성 구현 때문에, 접촉저항(Rc)이 우수한 유리 프릿의 사용이 불가피한 상황이다. 종래의 경우, 유리 프릿의 성분계, 입자 크기, 또는 함량을 조절함으로써 반사 방지막의 식각을 제어하였으나, 유리 프릿의 분산에 있어서 많은 문제점이 야기되었다. 또한 소결 후 이미지 관찰 시 유리층의 두께가 균일하지 못하여 두꺼운 영역에서는 n층에 손상이 발생되고, 얇은 영역에서는 은 분말의 침투가 적어짐으로써 전류가 감소되거나 저항이 증가하는 문제가 발생한다.
<선행기술문헌>
(특허문헌 1) 미국등록특허 8,748,327 B2 (2014.06.10.)
본 발명은 태양전지 전극용 도전성 페이스트의 조성 중 유리 프릿의 표면을 코팅하여 분산성을 향상시킴으로써, 이를 이용하여 형성된 태양전지 전극의 전기적 특성을 개선시켜 태양전지의 발전효율을 향상시키는 것을 목적으로 한다.
그러나 본 발명의 목적들은 상기에 언급된 목적으로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 목적들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명은 금속 분말, 유리 프릿, 및 유기 비히클을 포함하되, 상기 유리 프릿의 표면은 지방아민, 지방산 중 적어도 하나에 의해 1차 코팅 처리되며, 2차 코팅제로 2차 코팅 처리된 것을 특징으로 하는 태양전지 전극용 도전성 페이스트를 제공한다.
또한 상기 지방아민은 탄소수 6 내지 24의 알킬아민계 물질을 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한 상기 알킬아민계 물질은 트리에틸아민(Triethylamine), 헵틸아민(Heptylamine), 옥타데실아민(Octadecylamine), 헥사데실아민(Hexadecylamine), 데실아민(Decylamine), 옥틸아민(Octylamine), 디데실아민(Didecylamine) 및 트리옥틸아민(Trioctylamine) 중에서 선택된 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한 상기 지방산은 라우르산(Lauric acid), 올레익산(Oleic acid), 스테아릭산(Stearic acid), 팔미트산(Palmitic acid) 및 아세트산(Acetic acid) 중에서 선택된 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한 상기 2차 코팅제는 커플링제(coupling agent), 분산제(dispersant) 및 레벨링제(leveling agent)로 구성되는 군에서 구성되는 어느 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한 상기 커플링제의 수산기가는 100 내지 200인 것을 특징으로 한다.
또한 상기 분산제의 산가는 50 내지 400인 것을 특징으로 한다.
또한 상기 분산제의 아민가는 30 내지 100인 것을 특징으로 한다.
또한 상기 유리 프릿은 농도가 0.1 내지 0.3%인 지방아민 또는 지방산이 녹아있는 유기 용매 또는 수용액으로 코팅된 것을 특징으로 한다.
또한 본 발명은 기재 상부에 전면 전극을 구비하고, 기재 하부에 배면 전극을 구비한 태양전지에 있어서, 상기 전면 전극은, 상기 태양전지 전극용 도전성 페이스트를 도포한 후 건조 및 소성시켜 제조된 것을 특징으로 하는 태양전지를 제공한다.
본 발명에 따른 도전성 페이스트는 분산성의 향상을 위해 지방아민, 지방산 및 2차 코팅제로 코팅 처리된 유리 프릿을 포함하여, 전극 형성 시 유리 프릿의 균일한 도포가 가능할 수 있다. 이에 따라, 소성시 반응성이 우수해지고, 특히 고온에서 n층의 데미지를 최소화할 수 있으며 부착력이 개선되고 개방전압을 우수하게 할 수 있다. 또한, 소성시 금속 분말(예컨대, 은 분말)의 침투가 용이하고 균일하게 하여 전극과 n층의 접촉 저항을 감소시킬 수 있다. 결과적으로 태양전지 전극의 전기적 특성이 개선되어 태양전지의 발전효율이 향상될 수 있다.
도 1은 제조예에 따라 제조된 표면 코팅 유리 프릿들과 무코팅 유리 프릿에 대해 열중량분석을 수행한 결과를 나타낸 것이다.
도 2는 상기 열중량분석 후 촬영한 유리 프릿 이미지를 나타낸 것이다.
도 3은 실험예에 따라 제조된 도전성 페이스트를 이용하여 제조된 태양전지 전극과 리본 사이의 부착력 측정 결과를 나타낸 것이다.
도 2는 상기 열중량분석 후 촬영한 유리 프릿 이미지를 나타낸 것이다.
도 3은 실험예에 따라 제조된 도전성 페이스트를 이용하여 제조된 태양전지 전극과 리본 사이의 부착력 측정 결과를 나타낸 것이다.
이하에 본 발명을 상세하게 설명하기에 앞서, 본 명세서에 사용된 용어는 특정의 실시예를 기술하기 위한 것일 뿐 첨부하는 특허청구의 범위에 의해서만 한정되는 본 발명의 범위를 한정하려는 것은 아님을 이해하여야 한다. 본 명세서에 사용되는 모든 기술용어 및 과학용어는 다른 언급이 없는 한은 기술적으로 통상의 기술을 가진 자에게 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다.
본 명세서 및 청구범위의 전반에 걸쳐, 다른 언급이 없는 한 포함(comprise, comprises, comprising)이라는 용어는 언급된 물건, 단계 또는 일군의 물건, 및 단계를 포함하는 것을 의미하고, 임의의 어떤 다른 물건, 단계 또는 일군의 물건 또는 일군의 단계를 배제하는 의미로 사용된 것은 아니다.
한편, 본 발명의 여러 가지 실시예들은 명확한 반대의 지적이 없는 한 그 외의 어떤 다른 실시예들과 결합될 수 있다. 특히 바람직하거나 유리하다고 지시하는 어떤 특징도 바람직하거나 유리하다고 지시한 그 외의 어떤 특징 및 특징들과 결합될 수 있다. 이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예 및 이에 따른 효과를 설명하기로 한다.
본 발명의 일실시예에 따른 페이스트는 태양전지 전극 형성에 사용되기 적합한 페이스트로서, 지방아민 및 지방산으로 코팅 처리된 유리 프릿(glass frit)을 포함하는 도전성 페이스트를 제공한다. 더욱 구체적으로 본 발명에 따른 도전성 페이스트는 금속 분말, 유리 프릿, 유기 비히클 및 기타 첨가제를 포함하여 이루어진다.
상기 금속 분말로는 은 분말, 구리 분말, 니켈 분말, 알루미늄 분말 등이 사용될 수 있는데, 전면 전극용의 경우 은 분말이 주로 사용되며, 배면 전극용은 주로 알루미늄 분말이 사용된다. 금속 분말은 상술한 분말 중 하나가 단독으로 사용되거나, 상술한 금속의 합금이 사용되거나, 상술한 분말 중 적어도 두 개가 혼합된 혼합 분말로 사용될 수 있다.
금속 분말의 함량은 인쇄 시 형성되는 전극 두께 및 전극의 선저항을 고려할 때 도전성 페이스트 조성물 총 중량을 기준으로 40 내지 95 중량%가 바람직하다. 40 중량% 미만인 경우 형성된 전극의 비저항이 높을 수 있으며, 95 중량% 초과인 경우 다른 성분의 함량이 충분하지 않아 금속 분말이 균일하게 분산되지 않는 문제점이 있다. 더욱 바람직하게는 70 내지 90 중량%로 포함되는 것이 좋다.
태양전지의 전면 전극 형성을 위하여 도전성 페이스트가 은 분말을 포함하는 경우 은 분말은 순은 분말이 바람직하며, 이외에 적어도 표면이 은 층(silver layer)으로 이루어지는 은 피복 복합 분말이나, 은을 주성분으로 하는 합금(alloy) 등을 사용할 수 있다. 또한, 다른 금속 분말을 혼합하여 사용할 수도 있다. 예를 들면 알루미늄, 금, 팔라듐, 동, 니켈 등을 들 수 있다.
금속 분말의 평균 입경(D50)은 0.1 내지 10㎛ 일 수 있으며, 페이스트화 용이성 및 소성시 치밀도를 고려할 때 0.5 내지 5㎛가 바람직하며, 그 형상이 구상, 침상, 판상 그리고 무정상 중 적어도 1종 이상일 수 있다. 금속 분말은 평균 입자지름이나 입도 분포, 형상 등이 다른 2종 이상의 분말을 혼합하여 이용해도 좋다.
상기 유리 프릿은 분산성의 향상을 위해 지방아민과 지방산 중 적어도 하나 이상 1차 코팅 처리되고, 상기 2차 코팅제로 2차 코팅 처리된 것을 사용할 수 있다.
상기 지방아민은 탄소수 6 내지 24의 알킬아민계 물질을 포함한다. 더욱 바람직하게, 상기 유리 프릿의 표면은 탄소수 10 내지 20의 알킬아민계 물질로 코팅 처리될 수 있다. 예를 들어, 상기 알킬아민계 물질은 트리에틸아민(Triethylamine), 헵틸아민(Heptylamine), 옥타데실아민(Octadecylamine), 헥사데실아민(Hexadecylamine), 데실아민(Decylamine), 옥틸아민(Octylamine), 디데실아민(Didecylamine) 및 트리옥틸아민(Trioctylamine) 중에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다.
상기 지방산은 라우르산(Lauric acid), 올레익산(Oleic acid), 스테아릭산(Stearic acid), 팔미트산(Palmitic acid) 및 아세트산(Acetic acid) 중에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다.
상기 지방아민을 이용하여 코팅하는 경우 유리 프릿의 표면에 0.5nm 내지 50nm의 두께로 코팅되는 것이 바람직하다. 지방아민의 코팅은 지방아민이 녹아있는 유기 용매 또는 수용액(코팅제)에 유리 프릿을 넣고 일정시간 교반한 후 여과하는 방법으로 진행될 수 있다. 상기 지방아민의 코팅 처리에 의해 형성된 코팅층의 두께가 0.5nm 보다 작은 경우 유리 프릿의 분산성 향상 효과가 감소되고, 코팅층의 두께가 50nm 보다 큰 경우 이를 포함하는 도전성 페이스트로 형성된 태양전지의 전극의 전기적 특성이 저하될 수 있다. 상기 코팅층의 두께는 코팅 처리시 사용되는 지방아민의 함량을 통해 조절될 수 있다. 예를 들어 코팅제에 포함된 지방아민의 농도를 0.1 내지 0.3% 범위로 제조하여 코팅층의 두께를 조절할 수 있다.
상기 지방산을 이용하여 코팅하는 경우 유리 프릿의 표면에 0.5nm 내지 50nm의 두께로 코팅되는 것이 바람직하다. 지방산의 코팅은 지방산이 녹아있는 유기 용매 또는 수용액(코팅제)에 유리 프릿을 넣고 일정시간 교반한 후 여과하는 방법으로 진행될 수 있다. 상기 지방산의 코팅 처리에 의해 형성된 코팅층의 두께가 0.5nm 보다 작은 경우 유리 프릿의 분산성 향상 효과가 감소되고, 코팅층의 두께가 50nm 보다 큰 경우 이를 포함하는 도전성 페이스트로 형성된 태양전지의 전극의 전기적 특성이 저하될 수 있다. 상기 코팅층의 두께는 코팅 처리시 사용되는 지방산의 함량을 통해 조절될 수 있다. 예를 들어 코팅제에 포함된 지방산 농도를 0.1 내지 0.3% 범위로 제조하여 코팅층의 두께를 조절할 수 있다.
상기 2차 코팅제는 커플링제(coupling agent), 분산제(dispersant) 및 레벨링제(leveling agent)로 구성되는 군에서 구성되는 어느 1종 이상을 포함할 수 있다.
2차 코팅제로 사용되는 상기 커플링제는 상기 커플링제층은, 예를 들어 상기 무기 유리 상에서 커플링제를 경화시킴으로써 형성된다. 상기 커플링제로는, 예를 들어 아미노기 함유 커플링제, 에폭시기 함유 커플링제, 에폭시기 말단 커플링제, 이소시아네이트기 함유 커플링제, 비닐기 함유 커플링제, 메르캅토기 함유 커플링제, (메타)아크릴옥시 함유 커플링제 등을 들 수 있다.
상기 수지층이 에스테르 결합을 갖는 열가소성 수지 (예를 들어 상기 열가소성 수지 (A), 열가소성 수지 (B)) 를 함유하는 경우, 상기 커플링제로는 아미노기 함유 커플링제, 에폭시기 함유 커플링제 또는 이소시아네이트기 함유 커플링제가 바람직하게 사용된다. 이들 커플링제가 갖는 치환기의 치환 위치는, 분자의 말단이어도 되고 말단이 아니어도 된다. 이와 같은 커플링제에 의해 형성된 커플링제층만을 개재하여 (즉, 접착층을 개재하지 않고), 에스테르 결합을 갖는 열가소성 수지를 함유하는 수지층과 상기 무기 유리를 배치하면, 에스테르 결합을 갖는 열가소성 수지를 함유하는 수지층은, 그 커플링제층을 개재하여 상기 무기 유리와 강고하게 밀착될 수 있다. 또한, 그 커플링제 중의 아미노기, 에폭시기 또는 이소시아네이트기는 상기 수지층과 화학 결합 또는 상호 작용하는 것으로 추측되며, 또한 커플링제 중의 실릴기는 상기 무기 유리가 갖는 치환기 (예를 들어 수산기) 와 화학 결합될 수 있다. 그 결과, 상기와 같은 강고한 밀착성이 얻어지는 것으로 생각된다.
상기 수지층이 수산기를 갖는 열가소성 수지 (예를 들어 상기 열가소성 수지 (C)) 를 함유하는 경우, 상기 커플링제로는 에폭시기 말단 커플링제가 바람직하게 사용된다. 이와 같은 커플링제에 의해 형성된 커플링제층만을 개재하여 (즉, 접착층을 개재하지 않고), 수산기를 갖는 열가소성 수지를 함유하는 수지층과 상기 무기 유리를 배치하면, 수산기를 갖는 열가소성 수지를 함유하는 수지층은, 그 커플링제층을 개재하여 상기 무기 유리와 강고하게 밀착될 수 있다. 또한, 그 커플링제 중의 에폭시기는 상기 수지층과 화학 결합 또는 상호 작용하는 것으로 추측되며, 또한 커플링제 중의 실릴기는 상기 무기 유리가 갖는 치환기 (예를 들어 수산기) 와 화학 결합될 수 있다. 그 결과, 상기와 같은 강고한 밀착성이 얻어지는 것으로 생각된다.
상기 아미노기 함유 커플링제는, 바람직하게는 아미노기를 갖는 알콕시실란 또는 아미노기를 갖는 할로겐화실란이다. 특히 바람직하게는 아미노기를 갖는 알콕시실란이다.
상기 아미노기를 갖는 알콕시실란의 구체예로는, 3-아미노프로필트리메톡시실란, 3-아미노프로필메틸디메톡시실란, 3-아미노프로필디메틸메톡시실란, 3-아미노프로필트리에톡시실란, 3-아미노프로필메틸디에톡시실란, 3-아미노프로필메틸디메톡시실란, 6-아미노헥실트리메톡시실란, 6-아미노헥실트리에톡시실란, 11-아미노운데실트리메톡시실란, 11-아미노운데실트리에톡시실란, 3-트리에톡시실릴-N-(1,3-디메틸-부틸리덴)프로필아민 등을 들 수 있다.
상기 아미노기를 갖는 할로겐화실란의 구체예로는, 3-아미노프로필트리클로로실란, 3-아미노프로필메틸디클로로실란, 3-아미노프로필디메틸클로로실란, 6-아미노헥실트리클로로실란, 11-아미노운데실트리클로로실란 등을 들 수 있다.
상기 에폭시기 함유 커플링제 및 에폭시기 말단 커플링제의 구체예로는, 2-(3,4-에폭시시클로헥실)에틸트리메톡시실란, 3-글리시독시프로필트리메톡시실란, 3-글리시독시프로필메틸디에톡시실란, 3-글리시독시프로필트리에톡시실란 등을 들 수 있다.
상기 이소시아네이트기 함유 커플링제의 구체예로는, 3-이소시아네이트프로필트리에톡시실란 등을 들 수 있다.
상기 비닐기 함유 커플링제의 구체예로는, 비닐트리클로르실란, 비닐트리스(β-메톡시에톡시)실란, 비닐트리에톡시실란, 비닐메톡시실란, γ-메타크릴옥시프로필트리메톡시실란 등을 들 수 있다.
상기 메르캅토기 함유 커플링제의 구체예로는, 메르캅토메틸디메틸에톡시실란, (메르캅토메틸)메틸디에톡시실란, γ-메르캅토프로필메틸디메톡시실란, γ-메르캅토프로필트리메톡시실란, γ-메르캅토프로필트리에톡시실란 등을 들 수 있다.
상기 (메타)아크릴옥시기 함유 커플링제의 구체예로는, γ-(메타)아크릴옥시프로필트리메톡시실란, γ-(메타)아크릴옥시프로필트리에톡시실란, γ-(메타)아크릴옥시프로필메틸디메톡시실란, γ-(메타)아크릴옥시프로필메틸디에톡시실란 등을 들 수 있다.
상기 커플링제는 시판품을 사용해도 된다. 시판되는 아미노기 함유 커플링제로는, 예를 들어 신에츠 화학 공업사 제조, 상품명 「KBM-602」 (N-2-(아미노에틸)-3-아미노프로필메틸디메톡시실란), 상품명 「KBM-603」 (N-2-(아미노에틸)-3-아미노프로필트리메톡시실란), 상품명 「KBE-603」 (N-2-(아미노에틸)-3-아미노프로필트리에톡시실란), 상품명 「KBM-903」 (3-아미노프로필트리메톡시실란), 상품명 「KBE-903」 (3-아미노프로필트리에톡시실란), 상품명 「KBM-573」 (N-페닐-3-아미노프로필트리메톡시실란) 및 상품명 「KBE-9103」 (3-트리에톡시실릴-N-(1,3-디메틸-부틸리덴)프로필아민) 을 들 수 있다. 시판되는 에폭시기 함유 커플링제 (및 에폭시기 말단 커플링제) 로는, 예를 들어 신에츠 화학 공업사 제조, 상품명 「KBM-303」 (2-(3,4-에폭시시클로헥실)에틸트리메톡시실란), 상품명 「KBM-403」 (3-글리시독시프로필트리메톡시실란), 상품명 「KBE-402」 (3-글리시독시프로필메틸디에톡시실란), 상품명 「KBE-403」 (3-글리시독시프로필트리에톡시실란) 을 들 수 있다. 시판되는 이소시아네이트기 함유 커플링제로는, 예를 들어 신에츠 화학 공업사 제조, 상품명 「KBE-9007」 (3-이소시아네이트프로필트리에톡시실란) 을 들 수 있다.
상기 커플링제는 수산기가를 가진다. 커플링제는 수산기가를 가짐으로써 전극 형성 시 유리 프릿의 균일한 도포가 가능할 수 있다. 이에 따라, 소성시 반응성이 우수해지고, 특히 고온에서 n층의 데미지를 최소화할 수 있으며 부착력이 개선되고 개방전압을 우수하게 할 수 있다.
상기 커플링제의 수산기가는 100 내지 200인 것이 바람직하다. 상기 범위내에서 유리 프릿의 표면을 코팅하여 분산성을 더욱 향상시킴으로써 소성시 금속 분말(예컨대, 은 분말)의 침투가 용이하고 균일하게 하여 전극과 n층의 접촉 저항을 더욱 감소시킬 수 있다.
상기 분산제로는 저분자 분산제 및 고분자 분산제 중 어느 것을 사용하여도 무방하다. 저분자 분산제로는 R1-COONa, R1-CH(SO3Na)COOCH3, R1-(C6H4)SO3Na, R1-OSO3Na, R1-O(CH2CH2O)nSO3Na, R1-OSO3-.+NH(CH2CH2OH)3, R1-R2-COO-.+PO(OH)n-R2-R1 (R1=alkyl group, R2=ether group)로 구성되는 군에서 선택되는 어느 1종 이상을 사용할 수 있다. 바람직하게는 100 내지 1000g/mol의 분자량을 갖는 R1-R2-COO-.+PO(OH)m-R2-R1 를 사용하는 것이 좋다. 상기 분산제는 단일 성분의 분산제를 사용하거나 복수의 성분이 포함되는 분산제를 사용할 수 있다.
고분자 분산제로는 장사슬 폴리아미노아마이드와 극성 산에스테르의 염, 불포화 폴리카르복실산폴리아미노아마이드, 폴리아미노아마이드의 폴리카르복실산염, 장사슬 폴리아미노아마이드와 산폴리머의 염 등의 염기성기를 갖는 고분자를 들 수 있다. 또한, 아크릴계 폴리머, 아크릴계 공중합물, 변성 폴리에스테르산, 폴리에테르에스테르산, 폴리에테르계 카르복실산, 폴리카르복실산 등의 고분자의 알킬암모늄염, 아민염, 아미드아민염으로 구성되는 군에서 선택되는 어느 1종 이상을 사용할 수 있다.
상기 분산제는 도전성 페이스트 조성물 총중량을 기준으로 0.1 내지 5 중량%로 포함된다. 0.1 중량% 미만으로포함되는 경우 분산효과가 미비하여 분산성이 저하가 되는 문제가 있고, 5 중량%를 초과하여 포함하는 경우 과분산으로 점도가 낮아지고, 장기보관 시 페이스트 상분리로 인한 안정성 문제를 야기시킬 수 있다. 더욱 바람직하게는 0.1 내지 3 중량%로 포함되는 것이 좋다.
상기 분산제는 산가 및 아민가를 가진다. 분산제는 산가를 가짐으로써 분산성 향상 및 전하(Electrical charge)의 조절이 용이하여 전극의 저항 특성을 낮추는데 유리하며, 아민가를 가짐으로써 분산성을 향상시켜 전극의 치밀도 증가 및 응집과 침강을 지연하여 페이스트의 안정성을 높여준다.
상기 분산제의 산가는 50 내지 400이고, 아민가는 30 내지 100인 것이 바람직하다. 상기 산가 및 아민가 범위내에서 전극 형성 시 유리 프릿의 균일한 도포가 더욱 가능하며, 소성시 금속 분말(예컨대, 은 분말)의 침투가 용이하고 균일하게 하여 전극과 n층의 접촉 저항을 감소시킬 수 있다.
상기 분산제는 고형분 함유량(Solid contents)이 30 내지 70% 인 분산제를 사용한다. 고형분 함유량은 분산제 총 중량에 있어서, 수분을 증발시켜 남게 되는 고형물질의 중량을 백분율로 환산한 값을 의미한다. 고형분 함유량이 30% 미만인 경우 장기보관 안정성, 특히 침강이 발생하며, 70% 초과인 경우 저분자 분산제 사용시 형성에 있어서 문제점이 있다. 더욱 바람직하게는 40 내지 60%인 것이 좋다.
레벨링제로는 실리콘계 레벨링제, 불소계 레벨링제, 아크릴계 레벨링제를 들 수 있다. 상기 레벨링제는 단독으로 이용해도 되고, 2종 이상을 병용해도 된다. 상기의 레벨링제 중에서도 광학 기능층에 요철 구조를 형성하는 관점으로부터, 실리콘계 레벨링제, 불소계 레벨링제가 바람직하고, 특히 실리콘계 레벨링제가 바람직하다.
상기 실리콘계 레벨링제로는 예를 들면, 폴리에테르 변성 실리콘, 폴리에스테르 변성 실리콘, 퍼플루오로 변성 실리콘, 반응성 실리콘, 폴리디메틸실록산, 폴리메틸알킬실록산 등을 들 수 있다.
이러한 실리콘계 레벨링제로는 일본 유니카(주)제의 「SILWET 시리즈」, 「SUPERSILWET 시리즈」, 「ABNSILWET 시리즈」, 신에츠 화학사제의 「KF 시리즈」, 「X-22 시리즈」, 빅케미·재팬(주)제의 「BYK-300 시리즈」, 쿄에이샤 화학(주)제의 「그라놀 시리즈」, 토오레 다우코닝(주)제의 「SH 시리즈」, 「ST 시리즈」, 「FZ 시리즈」, 칫소(주)제의 「FM 시리즈」, GE 토시바 실리콘(주)제의 「TSF 시리즈」(이상, 상품명) 등이 시판되고 있다.
불소계 레벨링제로는 플루오로알킬기를 가지는 화합물이 바람직하다. 이러한 플루오로알킬기로는 탄소수 1~20의 직쇄 혹은 분기 구조, 지환식 구조(바람직하게는 5원환 또는 6원환)여도 되고, 에테르 결합을 가지고 있어도 된다. 상기의 불소계 레벨링제는 폴리머여도 올리고머여도 된다.
또, 불소계 레벨링제로는 소수기가 퍼플루오로 카본 체인을 가지는 레벨링제를 들 수 있다. 구체적으로는 플루오로알킬카르복시산, N-퍼플루오로옥탄설포닐글루타민산디나트륨, 3-(플루오로알킬옥시)-1-알킬설폰산나트륨, 3-(ω-플루오로알카노일-N-에틸아미노)-1-프로판설폰산나트륨, N-(3-퍼플루오로옥탄술폰아미드)프로필-N,N-디메틸-N-카르복시메틸렌암모늄베타인, 퍼플루오로알킬카르복시산, 퍼플루오로옥탄설폰산디에탄올아미드, 퍼플루오로알킬설폰산염, N-프로필-N-(2-히드록시에틸)퍼플루오로옥탄술폰아미드, 퍼플루오로알킬술폰아미드프로필트리메틸암모늄염, 퍼플루오로알킬-N-에틸설포닐글리신염, 인산비스(N-퍼플루오로옥틸설포닐-N-에틸아미노에틸) 등을 들 수 있다.
이러한 불소계 레벨링제로는 예를 들면, 쿄에이샤 화학(주)제의 「폴리플로우 600」, 다이킨 화학공업(주)제의 「R-2020, M-2020, R-3833, M-3833」, 다이니폰잉크(주)제의 「메가팩 F-171, F-172D, F-179A, F-470, F-475, R-08, 디펜서 MCF-300」(이상, 상품명) 등을 들 수 있다.
아크릴계 레벨링제로는 토아 합성화학(주)제의 「ARUFON-UP1000 시리즈」, 「UH2000 시리즈」, 「UC3000 시리즈」, 쿄에이샤 화학(주)제의 「폴리플로우 77」(이상, 상품명) 등이 시판되고 있다.
상기 2차 코팅제를 이용하여 코팅하는 경우 1차 코팅된 유리 프릿의 표면에 0.5nm 내지 50nm의 두께로 코팅되는 것이 바람직하다. 2차 코팅제의 코팅은 2차 코팅제가 녹아있는 유기 용매 또는 수용액(코팅제)에 유리 프릿을 넣고 일정시간 교반한 후 여과하는 방법으로 진행될 수 있다. 상기 2차 코팅제의 코팅 처리에 의해 형성된 코팅층의 두께가 0.5nm 보다 작은 경우 유리 프릿의 분산성 향상 효과가 감소되고, 코팅층의 두께가 50nm 보다 큰 경우 이를 포함하는 도전성 페이스트로 형성된 태양전지의 전극의 전기적 특성이 저하될 수 있다. 상기 코팅층의 두께는 코팅 처리시 사용되는 2차 코팅제의 함량을 통해 조절될 수 있다. 예를 들어 코팅제에 포함된 지방산 농도를 0.1 내지 0.3% 범위로 제조하여 코팅층의 두께를 조절할 수 있다.
바람직하게는 상기 유리 프릿은 지방아민으로 1차 코팅되고, 2차 코팅제로 2차 코팅된 유리 프릿을 사용하는 것이 좋다. 지방아민을 이용하여 1차로 코팅 시 분산성이 향상되어 reaching 현상이 감소하고 단락전류 및 개방전압 상승에 의해 태양전지 발전효율이 상승한다.
더욱 바람직하게는 지방아민으로 1차 코팅되고, 2차 코팅제로 2차 코팅된 유리 프릿을 사용하는 것이 좋다. 2차 코팅제가 2차로 코팅되어 가장 바깥쪽에 코팅되는 경우 코팅된 함량이 증가하고, 코팅 시 친수성을 가지며 분산성을 유지한다. 지방아민 및 2차 코팅제로 2중 코팅될 경우 가장 우수한 부착력을 제공할 수 있다.
상기 유리 프릿의 조성이나 입경, 형상에 있어서 특별히 제한을 두지 않는다. 유연 유리 프릿뿐만 아니라 무연 유리 프릿도 사용 가능하다. 바람직하기로는 유리 프릿의 성분 및 함량으로서, 산화물 환산 기준으로 PbO는 5 ~ 29 mol%, TeO2는 20 ~ 34 mol%, Bi2O3는 3 ~ 20 mol%, SiO2 20 mol% 이하, B2O3 10 mol% 이하, 알칼리 금속(Li, Na, K 등) 및 알칼리 토금속(Ca, Mg 등)은 10 ~ 20 mol%를 함유하는 것이 좋다. 상기 각 성분의 유기적 함량 조합에 의해 전극 선폭 증가를 막고 고면저항에서 접촉 저항을 우수하게 할 수 있으며, 단락전류 특성을 우수하게 할 수 있다.
유리 프릿의 평균 입경은 제한되지 않으나 0.5 내지 10㎛ 범위 내의 입경을 가질 수 있으며, 평균 입경이 다른 다종이 입자를 혼합하여 사용할 수도 있다. 바람직하기로는 적어도 1종의 유리 프릿은 평균 입경(D50)이 2㎛ 이상 10 ㎛ 이하인 것을 사용하는 것이 좋다.
유리 프릿의 함량은 도전성 페이스트 조성물 총중량을 기준으로 1 내지 10 중량%가 바람직한데, 1 중량% 미만이면 불완전 소성이 이루어져 전기 비저항이 높아질 우려가 있고, 10 중량% 초과하면 금속 분말의 소성체 내에 유리 성분이 너무 많아져 전기 비저항이 역시 높아질 우려가 있다.
상술한 바와 같이 유리 프릿의 표면이 지방아민 및 지방산으로 코팅 처리됨에 따라 분산성이 향상되어, 전극 형성 시 유리 프릿의 균일한 도포가 가능할 수 있다. 그 결과, 소성시 반응성이 우수해지고, 특히 고온에서 n층의 데미지를 최소화할 수 있으며 부착력이 개선되고 개방전압(Voc)을 우수하게 할 수 있다. 또한, 소성시 금속 분말(예컨대, 은 분말)의 침투를 균일하게 하여 전극과 n층의 접촉 저항을 감소시킬 수 있다. 이와 같은 효과의 제공은, 유리 프릿의 조성, 입경 또는 형상의 조절을 더욱 용이하게 하는 추가적인 효과를 제공할 수 있다.
상기 유기 비히클로는 제한되지 않으나 유기 바인더와 용제 등이 포함될 수 있다. 때로는 용제가 생략될 수 있다. 유기 비히클은 제한되지 않으나 도전성 페이스트 조성물 총 중량을 기준으로 1 내지 30 중량%가 바람직하다.
유기 비히클은 금속 분말과 유리 프릿 등이 균일하게 혼합된 상태를 유지하는 특성이 요구되며, 예를 들면 스크린 인쇄에 의해 도전성 페이스트가 기재에 도포될 때에, 도전성 페이스트를 균질하게 하여, 인쇄 패턴의 흐려짐 및 흐름을 억제하고, 또한 스크린판으로부터의 도전성 페이스트의 토출성 및 판분리성을 향상시키는 특성이 요구된다.
유기 비히클에 포함되는 유기 바인더는 제한되지 않으나 셀룰로오스 에스테르계 화합물로 셀룰로오스 아세테이트, 셀룰로오스 아세테이트 부틸레이트 등을 예로 들 수 있으며, 셀룰로오스 에테르 화합물로는 에틸 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 하이드록시 플로필 셀룰로오스, 하이드록시 에틸 셀룰로오스, 하이드록시 프로필 메틸 셀룰로오스, 하이드록시 에틸 메틸 셀룰로오스 등을 예로 들 수 있으며, 아크릴계 화합물로는 폴리 아크릴아미드, 폴리 메타 아크릴레이트, 폴리 메틸 메타 아크릴레이트, 폴리 에틸 메타 아크릴레이트 등을 예로 들 수 있으며, 비닐계로는 폴리비닐 부티랄, 폴리비닐 아세테이트 그리고 폴리비닐 알코올 등을 예로 들 수 있다. 상기 유기 바인더들은 적어도 1종 이상 선택되어 사용될 수 있다.
조성물의 희석을 위해 사용되는 용제로서는 알파-터피네올, 텍사놀, 디옥틸 프탈레이트, 디부틸 프탈레이트, 시클로헥산, 헥산, 톨루엔, 벤질알코올, 디옥산, 디에틸렌글리콜, 에틸렌 글리콜 모노 부틸 에테르, 에틸렌 글리콜 모노 부틸 에테르 아세테이트, 디에틸렌 글리콜 모노 부틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노 부틸 에테르 아세테이트 등으로 이루어진 화합물 중에서 적어도 1종 이상 선택되어 사용되는 것이 좋다.
본 발명에 의한 도전성 페이스트 조성물은 필요에 따라 통상적으로 알려져 있는 첨가제, 예를 들면, 가소제, 점도 조정제, 계면활성제, 산화제, 금속 산화물, 금속 유기 화합물 등을 더 포함할 수 있다.
상술한 태양전지 전극용 도전성 페이스트 조성물은 금속 분말, 코팅 처리된 유리 프릿, 유기 비히클 및 첨가제 등을 혼합 및 분산한 다음 여과 및 탈포하여 제조될 수 있다.
본 발명은 또한 상기 도전성 페이스트를 기재 위에 도포하고, 건조 및 소성하는 것을 특징으로 하는 태양전지의 전극 형성 방법 및 상기 방법에 의하여 제조된 태양전지 전극을 제공한다. 본 발명의 태양전지 전극 형성 방법에서 상기와 같이 코팅 처리된 유리 프릿을 포함하는 도전성 페이스트를 사용하는 것을 제외하고, 기재, 인쇄, 건조 및 소성은 통상적으로 태양전지의 제조에 사용되는 방법들이 사용될 수 있음은 물론이다. 일 예로 상기 기재는 실리콘 웨이퍼일 수 있다.
한편, 상기와 같이 형성된 태양전지 전극을 포함하는 단위 태양전지 셀은 그 기전력이 작기 때문에 다수의 단위 태양전지 셀을 연결하여 적정 기전력을 갖는 태양전지모듈(Photovoltaic Module)을 구성하여 사용하게 되는데, 이 때 각 단위 태양전지 셀들은 납이 피복된 일정 길이의 도체 리본들에 의해 연결된다.
또한 본 발명에 따른 도전성 페이스트는 결정질 태양전지(P-type, N-type), PESC(Passivated Emitter Solar Cell), PERC(Passivated Emitter and Rear Cell), PERL(Passivated Emitter Real Locally Diffused) 등의 구조 및 더블 프린팅(Double printing), 듀얼 프린팅(Dual printing) 등 변경된 인쇄 공정에도 모두 적용이 가능하다.
제조예
제조예
1
옥타데실아민(octadecylamine; ODA)을 에탄올에 용해시켜 제조한 0.1% 농도의 유기 용액에 Pb-Te-Bi 타입의 유리 프릿을 첨가한 후 상온에서 볼 밀(Ball-mill) 80rpm으로 24시간 진행되었다, 이 후 50℃의 오븐(oven)에서 1시간 동안 건조 작업을 수행하여 옥타데실아민으로 코팅 처리된 유리 프릿을 수득하였다.
제조예
2 내지 13
제조예 2 내지 13은 2차 코팅제로서 하기 표 1과 같은 물질을 사용하였다.
| 2차 코팅제 | 용도 | 특징 | |
| 제조예2 | 커플링제 | 수산기가 | 70 |
| 제조예3 | 커플링제 | 수산기가 | 155 |
| 제조예4 | 커플링제 | 수산기가 | 170 |
| 제조예5 | 커플링제 | 수산기가 | 230 |
| 제조예6 | 분산제 | 산가 | 40 |
| 제조예7 | 분산제 | 산가 | 300 |
| 제조예8 | 분산제 | 산가 | 100 |
| 제조예9 | 분산제 | 산가 | 420 |
| 제조예10 | 분산제 | 아민가 | 20 |
| 제조예11 | 분산제 | 아민가 | 71 |
| 제조예12 | 분산제 | 아민가 | 115 |
| 제조예13 | 레벨링제 | 정보없음 | |
옥타데실아민(octadecylamine; ODA)을 에탄올에 용해시켜 제조한 0.1% 농도의 유기 용액에 Pb-Te-Bi 타입의 유리 프릿을 첨가한 후 상온에서 볼 밀(Ball-mill) 80rpm으로 24시간 진행되었다, 이 후 50℃의 오븐(oven)에서 1시간 동안 건조 작업을 수행하여 옥타데실아민으로 1차 코팅 처리된 유리 프릿을 수득하였다.
표 1에 기재된 각각의 2차 코팅제를 에탄올에 용해시켜 제조한 0.1% 농도의 유기 용액에 Pb-Te-Bi 타입의 유리 프릿을 첨가한 후 상온에서 볼 밀(Ball-mill) 80rpm으로 24시간 진행되었다, 이 후 50℃의 오븐(oven)에서 1시간 동안 건조 작업을 수행하여 L4로 2차 코팅 처리된 유리 프릿을 수득하였다.
실험예
하기 표 2에 나타낸 바와 같은 조성(예컨대, 중량%)으로, 코팅 처리된 유리 프릿, 유기 바인더, 용매 및 분산제를 넣고 혼합믹서를 사용하여 분산한 후, 실버 파우더(구상, 평균 입경 1㎛)를 혼합하고 또한 삼본밀을 사용하여 분산하였다. 그 뒤 감압 탈포하고 도전성 페이스트를 제조하였다. 실시예 1 내지 13은 각각 제조예 1 내지 제조예 13에 따라 수득된 유리 또는 코팅 처리되지 않은 Pb-Te-Bi 타입의 유리 프릿을 사용하였다.
| 실험예 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | |
| 실버 파우더 | 88 | 88 | 88 | 88 | 88 | 88 | 88 | 88 | 88 | 88 | 88 | 88 | 88 | 88 | |
| 바인더 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | |
| 용매 (texanol) |
6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | |
| 분산제 | 3.6 | 3.6 | 3.6 | 3.6 | 3.6 | 3.6 | 3.6 | 3.6 | 3.6 | 3.6 | 3.6 | 3.6 | 3.6 | 3.6 | |
| 유리 프릿 | 무코팅 | 2 | |||||||||||||
| 제조예 1 | 2 | ||||||||||||||
| 제조예 2 | 2 | ||||||||||||||
| 제조예 3 | 2 | ||||||||||||||
| 제조예 4 | 2 | ||||||||||||||
| 제조예 5 | 2 | ||||||||||||||
| 제조예 6 | 2 | ||||||||||||||
| 제조예 7 | 2 | ||||||||||||||
| 제조예 8 | 2 | ||||||||||||||
| 제조예 9 | 2 | ||||||||||||||
| 제조예 10 | 2 | ||||||||||||||
(1) 유리 프릿의 코팅성 평가
상기 제조예 1 내지 13에 따라 제조된 표면 코팅 유리 프릿들과 무코팅 유리 프릿을 물에 넣고 교반 및 방치하여 코팅성을 비교 평가하였다. 코팅성의 비교 평가는 유리 프릿이 첨가된 용액을 교반 후 6시간 및 24시간 동안 방치시켜 코팅성을 육안으로 관찰하여 진행하였다.
커플링제 또는 레벨링제로 코팅된 유리 프릿들이 6시간만에 빠르게 침전이 발생하고 코팅이 잘되어 소수성이 유지되는 것을 확인할 수 있다. 아민 계열 분산제로 코팅된 유리 프릿 또한 빠르게 침전이 발생하고 코팅이 잘되어 소수성이 유지되는 것을 알 수 있다. 산 계열 분산제로 코팅된 유리 프릿들은 코팅시 친수성을 가지며 무코팅 유리프릿 대비 분산성을 유지하는 것을 확인할 수 있었다.
(2) 입도 분석(Particle Size analysis)
상기 제조예 1 및 7에 따라 제조된 표면 코팅 유리 프릿들과 무코팅 유리 프릿에 대해 입도분석을 수행하였다. 유리 프릿에 코팅 공정을 거친 제조예 1 및 7의 평균 입경은 각각 1.061um, 0.940um으로 무코팅 유리 프릿의 평균 입경인 1.415um보다 확연히 작은 것을 알 수 있다. 특히, 지방아민 및 산가 계열 분산제로 코팅한 제조예 7의 평균 입경은 1um 미만으로 아주 작은 입경을 가지는 것을 알 수 있다. 또한, 무코팅 유리 프릿의 d99.9는 12.34um, 제조예 1의 d99.9는 8.70um인 것에 비해 지방아민 및 산가 계열 분산제로 코팅한 제조예 7의 d99.9는 5.16um으로 과하게 응집된 입자 수가 줄어든 것을 알 수 있다.
(3) 열중량 분석(Thermogravimetric analysis; TGA)
상기 제조예 1 내지 13에 따라 제조된 표면 코팅 유리 프릿들과 무코팅 유리 프릿(비교예)에 대해 열중량분석을 수행하였다. 도 1은 제조예 1 내지 13 중 일부에 따라 제조된 표면 코팅 유리 프릿들과 무코팅 유리 프릿(비교예)에 대해 열중량분석을 수행한 결과를 나타낸 것이며, 도 2는 열중량분석 수행 후 촬영 이미지를 나타낸 것이다. 도 1 및 2를 참조하면, 유리 프릿에 코팅 공정을 거친 제조예 1 내지 13 모두 코팅 함량이 존재함에 따라 glass 표면에 검게 잔탄이 발생한 것을 확인할 수 있다. 커플링제 또는 레벨링제를 사용하여 2차 코팅된 경우(제조예 3, 4, 13) ODA만으로 1차 코팅된 제조예 1 및 코팅하지 않은 비교예보다 코팅 함량이 많지만, 분산제를 사용하여 2차 코팅된 경우(제조예 7, 8, 11) 코팅된 함량이 더 많이 증가하는 것을 확인할 수 있다. 코팅제 함량이 증가함에 따라 glass 표면에 검게 잔탄이 발생한 것을 확인할 수 있으며 이는 코팅이 잘 되었음을 의미한다.
(4) 부착력 평가
상기 실험예 1, 2, 8에 따라 제조된 도전성 페이스트를 이용하여 상기와 같은 방법으로 태양전지 셀들을 제조한 후, 각 셀들의 전극에 태빙 공정(tabbing process)을 통해 도체 리본(ribbon)을 부착시켰다. 사용된 리본은 60Sn40Pb(kosbon社) 제품이고, 인두기를 이용하여 350℃에서 부착이 진행되었다. 이 후, 태양전지 전극과 리본 사이의 부착력을 측정하였다. 부착력 측정 장비는 LS1(Lloyd社) 제품으로, 180도 방향으로 250mm/min의 속도로 부착력 측정이 진행되었다. 도 3은 실험예 1, 2, 8에 따라 제조된 도전성 페이스트를 이용하여 제조된 태양전지 전극과 리본 사이의 부착력 측정 결과를 나타낸다. 도 3을 참조하면, 지방아민으로 1차 코팅되고 분산제로 2차 코팅된 실험예 8의 분산성이 향상되어 부착력 또한 높은 것을 알 수 있으며, 지방아민으로 1차 코팅된 실험예 2은 지방 아민으로 코팅하지 않은 실험예 1보다는 부착력이 높지만 실험예 8보다는 상대적으로 분산성이 저하되어 부착력 또한 낮은 것을 알 수 있다. 결론적으로 지방아민으로 1차 코팅 후 산가 계열 분산제로 2차 코팅한 경우(실험예 8) 부착력이 가장 우수한 것을 알 수 있다.
(5) 변환효율 및 저항 측정
상기 실험예 1 내지 14에 따라 제조된 도전성 페이스트를 wafer의 전면에 40㎛ 메쉬의 스크린 프린팅 기법으로 패턴 인쇄하고, 벨트형 건조로를 사용하여 200~350 ℃에서 20초에서 30초 동안 건조시켰다. 이후 Wafer의 후면에 Al paste를 인쇄한 후 동일한 방법으로 건조하였다. 상기 과정으로 형성된 Cell을 벨트형 소성로를 사용하여 500 내지 900 ℃사이로 20초에서 30초간 소성을 행하여 태양전지 Cell을 제작하였다.
상기 제조된 Cell은 태양전지 효율측정장비(Halm社, cetisPV-Celltest 3)를 사용하여, 단락전류(Isc), 개방전압(Voc), 변환효율(Eff), 곡선인자(FF) 및 직렬저항(Rs)을 측정하여 하기 표 3에 나타내었다.
| 구분 | Isc (A) |
Voc (V) |
Eff (%) |
FF (%) |
Rser (Ω) |
Rsht (Ω) |
| 실험예 1 | 9.8654 | 0.6668 | 22.070 | 81.853 | 0.00069 | 323.2 |
| 실험예 2 | 9.8718 | 0.6671 | 22.080 | 82.025 | 0.00063 | 441.9 |
| 실험예 3 | 9.8315 | 0.6660 | 21.992 | 82.023 | 0.00062 | 443.1 |
| 실험예 4 | 9.8410 | 0.6661 | 22.020 | 82.058 | 0.00068 | 441.1 |
| 실험예 5 | 9.8542 | 0.6668 | 22.066 | 81.965 | 0.00061 | 310.5 |
| 실험예 6 | 9.8320 | 0.6662 | 21.994 | 82.013 | 0.00065 | 423.1 |
| 실험예 7 | 9.8637 | 0.6650 | 22.014 | 81.983 | 0.00068 | 373.4 |
| 실험예 8 | 9.8747 | 0.6670 | 22.123 | 82.074 | 0.00069 | 306.2 |
| 실험예 9 | 9.8599 | 0.6672 | 22.053 | 81.882 | 0.00067 | 346.4 |
| 실험예 10 | 9.8298 | 0.6662 | 21.944 | 81.832 | 0.00065 | 363.5 |
| 실험예 11 | 9.8365 | 0.6669 | 22.011 | 81.962 | 0.00066 | 352.6 |
| 실험예 12 | 9.8478 | 0.6673 | 22.055 | 81.973 | 0.00067 | 332.6 |
| 실험예 13 | 9.8412 | 0.6665 | 22.010 | 81.959 | 0.00065 | 368.5 |
| 실험예 14 | 9.8589 | 0.6661 | 22.028 | 81.935 | 0.00066 | 334.1 |
상기 표 3에 나타나는 것과 같이, 1차로 지방아민 코팅 후 2차로 산가 계열 분산제를 코팅한 유리 프릿을 사용하는 경우(실험예 8) 태양전지의 발전 효율이 가장 개선된 것을 알 수 있다.
전술한 각 실시예에서 예시된 특징, 구조, 효과 등은 실시예들이 속하는 분야의 통상의 지식을 가지는 자에 의하여 다른 실시예들에 대해서도 조합 또는 변형되어 실시 가능하다. 따라서 이러한 조합과 변형에 관계된 내용들은 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.
Claims (10)
- 금속 분말, 유리 프릿, 및 유기 비히클을 포함하되,
상기 유리 프릿의 표면은 지방아민, 지방산 중 적어도 하나에 의해 1차 코팅 처리되며, 2차 코팅제로 2차 코팅 처리된 것을 특징으로 하는 태양전지 전극용 도전성 페이스트.
- 제1항에 있어서,
상기 지방아민은 탄소수 6 내지 24의 알킬아민계 물질을 포함하는 태양전지 전극용 도전성 페이스트.
- 제1항에 있어서,
상기 알킬아민계 물질은 트리에틸아민(Triethylamine), 헵틸아민(Heptylamine), 옥타데실아민(Octadecylamine), 헥사데실아민(Hexadecylamine), 데실아민(Decylamine), 옥틸아민(Octylamine), 디데실아민(Didecylamine) 및 트리옥틸아민(Trioctylamine) 중에서 선택된 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 태양전지 전극용 도전성 페이스트.
- 제1항에 있어서,
상기 지방산은 라우르산(Lauric acid), 올레익산(Oleic acid), 스테아릭산(Stearic acid), 팔미트산(Palmitic acid) 및 아세트산(Acetic acid) 중에서 선택된 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 태양전지 전극용 도전성 페이스트.
- 제1항에 있어서,
상기 2차 코팅제는 커플링제(coupling agent), 분산제(dispersant) 및 레벨링제(leveling agent)로 구성되는 군에서 구성되는 어느 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 태양전지 전극용 도전성 페이스트.
- 제5항에 있어서,
상기 커플링제의 수산기가는 100 내지 200인 것을 특징으로 하는 태양전지 전극용 도전성 페이스트.
- 제5항에 있어서,
상기 분산제의 산가는 50 내지 400인 것을 특징으로 하는 태양전지 전극용 도전성 페이스트.
- 제5항에 있어서,
상기 분산제의 아민가는 30 내지 100인 것을 특징으로 하는 태양전지 전극용 도전성 페이스트.
- 제1항에 있어서,
상기 유리 프릿은 농도가 0.1 내지 0.3%인 지방아민, 지방산 또는 2차 코팅제가 녹아있는 유기 용매 또는 수용액으로 코팅된 것을 특징으로 하는 태양전지 전극용 도전성 페이스트.
- 기재 상부에 전면 전극을 구비하고, 기재 하부에 배면 전극을 구비한 태양전지에 있어서,
상기 전면 전극은, 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항의 태양전지 전극용 도전성 페이스트를 도포한 후 건조 및 소성시켜 제조된 것을 특징으로 하는 태양전지.
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