KR20220046360A - 라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트(lauroyl methylglucamide laurate)를 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물 - Google Patents

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김민규
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Abstract

본 발명은 세라마이드 유사 화합물인 라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트(lauroyl methylglucamide laurate), 판테놀(panthenol) 및 아이소쿼시트린(isoquercitrin) 혼합물을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다. 상기 혼합물은 콜라겐 생성 증가, 콜라겐 분해효소 억제 및 엘라스틴 생성 촉진 효능을 나타내었다. 즉, 본 발명의 화장료 조성물은 주름개선 및 탄력증가 효능이 우수한 피부 항노화용 화장료로서 유용하게 사용될 수 있다.

Description

라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트(lauroyl methylglucamide laurate)를 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물{Cosmetic composition containing lauroyl methylglucamide laurate}
본 발명은 세라마이드 유사 화합물인 라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트(lauroyl methylglucamide laurate), 판테놀(panthenol) 및 아이소쿼시트린(isoquercitrin) 혼합물을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 구체적으로는 이들 혼합물을 유효성분으로 함유하여 피부유래 세포의 콜라겐 생성을 증가시키고 분해를 감소시키며, 엘라스틴 생성을 촉진함으로서 결과적으로 피부 주름개선과 탄력증가 효과가 우수한 항노화용 화장료 조성물에 관한 것이다.
피부 표피의 제일 상층부인 각질층은 표피장벽(epidermal barrier)으로서 수분 증발 및 손실을 억제하여 피부의 건조화를 막고, 각질의 세포분열과 분화를 조절하여 외부 유해물질로부터 피부를 보호하고 체내 물질의 유출을 방지하는 것으로 알려져 있다. 표피장벽 역할을 수행하는데 있어 각질세포 간 지질이 중요한 역할을 하는데, 주로 세라마이드(50%), 콜레스테롤(25%) 및 지방산(10%) 등이 85% 이상을 차지하고 있다. 특히 세라마이드는 피부기능 개선에 있어 중요기능을 담당한다. 표피는 연령, 성별, 구체적 부위, 지속적인 환경자극, 스트레스의 증가 등의 외부 자극 누적으로 인해 그 기능이나 구조에도 변화를 일으키게 되며, 이러한 변화를 통해서 피부 염증, 노화 등의 반응이 진행되고 피부 보호막으로서의 기능이 저하된다. 이러한 기능 저하의 원인으로 세라마이드의 감소가 지목되고 있다(권민수 등, 2005; 김태수 등, 2012).
세라마이드를 비롯하여 스핑고지질류는 그 구조의 다양성만큼이나 다양한 기능을 가지고 있어, 현재 화장품 산업의 주요 보습원료로서 이미 세계적으로 보편화 되어 있으며 국내 화장품 업계에서도 많이 사용되고 있다. 그러나 천연 세라마이드는 추출의 어려움 등으로 대량 생산이 어렵고 원료가 고가인 점이 상용화하기에는 부적합하다. 현재 효모를 이용한 발효 공정과 합성 공정을 거쳐 생산되는 합성 세라마이드는 세라마이드 3(ceramide III)와 세라마이드 4(ceramide IV) 등이 존재한다. 이러한 합성 세라마이드는 고가의 가격으로 인하여 화장품 소재로서 사용하기에 한계를 가지고 있다. 그러므로 실제 화장품에서는 세라마이드를 매우 소량 처방하고 있는 실정이다. 이 뿐만 아니라 천연 세라마이드는 화장품에 사용되는 여러 가지의 용매에 대한 용해도가 낮아서 제품을 만들 때 사용할 수 있는 양이 제한되어 있어서 효능을 나타내는데 한계가 있다.
최근 피부장벽기능에 대한 연구가 집중되면서 2개의 장쇄 알킬기 부분과 아마이드기 및 하이드록시기로 구성된 세라마이드의 구조적 특징을 토대로 합성을 통한 다양한 유사 세라마이드(Pseudo-ceramide)가 개발되고 있다. 유사 세라마이드는 천연 세라마이드에 비해 대량생산이 가능하지만 반응단계가 복잡하고 수율이 낮거나 출발 원료가 고가이어서 공업적으로 널리 상용화되기에는 경제적인 문제가 있는 단점이 있다. 따라서 제조가 용이하여 범용적인 사용이 가능하고 용해도를 개선시킨 유사 세라마이드의 소재연구가 더욱 필요하다.
본 발명자들은 세라마이드를 화장품의 유효한 활성성분으로서 효과적으로 이용하기 위하여 연구해 왔으며, 대한민국 등록특허 제10-1338237호, '세라마이드 유사 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 화장료 조성물'을 통해 피부 보습 효능을 나타내는 유사 세라마이드 합성물을 보고한 바 있다. 상기 특허에 기재되어 있는 신규 유사 세라마이드는 N-Methyl-D-glucamine의 amine group에 길이가 C8 ~ C14인 alkyl chain이 결합된 amide group을 가지는 중간체를 먼저 합성하고, 이에 C8 ~ C14인 alkyl chain을 결합시켜 제조하는 것으로, 인체 적용 시 피부 수분 보유능을 증가시켜 피부 보습력을 향상시킨다. 상기 특허에 기재되어 있는 라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트(lauroyl methylglucamide laurate, 분자식 C31H61NO7, 분자량 559.82, CAS no. 161740-15-4)는 단순한 반응단계로 합성 가능하고 고순도, 고수율로 얻을 수 있는 장점이 있으며, 우수한 피부보습 효능을 나타낸다.
Figure pat00001
본 발명자들은 라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트를 화장품의 유효한 활성성분으로서 효과적으로 이용하기 위하여 연구해 왔으며, 라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트에 다양한 소재를 혼합하여 그 활성을 평가하였다. 그 결과 라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트에 판테놀(panthenol) 및 아이소쿼시트린(isoquercitrin)을 첨가하여 제조한 혼합물이 피부유래 섬유아세포를 이용한 실험 모델에서 콜라겐의 생성을 증가시키고, 자외선 조사 조건에서 증가된 콜라겐 분해 효소의 생성을 억제하였으며, 엘라스틴 생성을 크게 유도함을 확인하여 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명은 세라마이드 유사 화합물인 라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트, 판테놀 및 아이소쿼시트린 혼합물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에 따르면 라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트, 판테놀 및 아이소쿼시트린 혼합물을 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.001~10 중량% 함유하는 화장료 조성물이 제공된다.
상기 라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트, 판테놀 및 아이소쿼시트린 혼합물은 1~5 : 1~5 : 1~5의 중량비율로 혼합되어 제조되는 것이며, 더욱 바람직하게는 1~3 : 1~3 : 1~3의 비율로 혼합되어 제조되는 것이다.
상기 화장료 조성물은 주름 및 탄력 개선용, 피부 항노화용으로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트, 판테놀 및 아이소쿼시트린 혼합물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물은 그 상승작용에 의하여 콜라겐 생성을 증가시키고 분해를 감소시키며 엘라스틴 생성을 촉진함으로서 결과적으로는 피부 주름개선과 탄력증가 효능을 나타낸다. 그러므로 항노화용 제품에 유용하게 적용될 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 발명의 내용을 상세하게 설명하기로 한다.
본 발명은 라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트에 판테놀 및 아이소쿼시트린을 혼합하여 사용하는 경우 피부 섬유아세포에서 콜라겐 및 엘라스틴 생성 증진 효과가 상승하여 더욱 우수해진다는 것을 이용한 것이다.
판테놀은 프로비타민 B5 라고도 불리며, 우수한 피부기능 개선 효능을 바탕으로 화장품에 다양하게 적용되는 성분이다. 판테놀은 항산화 효능을 가지고 있으며, 수용성으로 피부층을 관통해서 피부에 수분을 공급해주는 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 또한 상처를 치유시키기 위해 섬유아세포의 증식과 표피의 재상피화(reepithelialization)를 향상시키며, 항염증과 피부 가려움 완화(antipruritic) 효능을 나타낸다(정은영 등, 2009).
아이소쿼시트린은 다양한 약용, 식용 식물에 존재하는 quercetin 배당체(glycoside)로 항산화, 혈압강하, 항바이러스, 항염증 및 항알러지 등의 효능이 알려져 있다. 피부와 관련해서는 결절성 양진(prurigo nodularis) 증상 완화, 멜라닌 생성 억제, 상처치유, UVB에 의해 감소된 제1형 프로콜라겐의 합성 증가 등의 연구결과가 보고되었다(문은정 등, 2018).
본 발명에 따르면 라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트, 판테놀 및 아이소쿼시트린 혼합물을 유효성분으로서 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.001~10 중량% 함유하는 화장료 조성물이 제공된다.
본 발명의 일 구체예에 따르면 다음과 같은 방법에 의하여 상기 라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트, 판테놀 및 아이소쿼시트린 혼합물을 제조한다.
라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트, 판테놀 및 아이소쿼시트린을 혼합하여 탄소수 1 내지 4의 무수알코올, 에틸아세테이트, 아세톤, 글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 카프릴릭/카프릭트리글리세라이드, 디메치콘, 미네랄오일, 사이클로메치콘, 옥틸도데칸올, 세틸에칠헥사노에이트, 트리레칠헥사노인, 이소프로필미리스테이트 및 식물성 오일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 용매를 가한 후 가온 및 교반하여 용해시킨 후 여과하여 혼합물을 제조한다.
상기 혼합물은 라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트, 판테놀 및 아이소쿼시트린이 1~5 : 1~5 : 1~5의 중량비율로 혼합되어 제조되는 것이다. 특히 1~3 : 1~3 : 1~3의 비율로 혼합되어 제조되는 경우에 콜라겐 및 엘라스틴 증가효능이 가장 우수하였다.
본 발명의 혼합물은 인체피부 유래 섬유아세포의 생존률에 영향을 미치지 않았으며(시험예 1), 콜라겐 생성을 촉진하였고(시험예 2) 기질 금속단백질분해효소의 생성을 억제하였으며(시험예 3) 엘라스틴의 생성을 촉진하였다(시험예 4). 그러므로 상기 화장료 조성물은 콜라겐 및 엘라스틴을 증가시킴으로서, 주름개선용, 탄력강화용 및 피부 항노화용 화장료로 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 그 예로는 화장수, 크림, 에센스, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 여성청결제, 팩, 바디 로션, 바디 오일, 바디 젤, 샴푸, 린스, 헤어 컨디셔너, 헤어 젤, 화운데이션, 립스틱, 마스카라, 메이크업 베이스 등을 들 수 있다.
[실시예]
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 다만 하기의 실시예는 본 발명의 내용을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
제조예 1: 라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트 용액의 제조
라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트에 용매로서 부틸렌글리콜을 100배 중량을 넣고 50~60℃로 가열하여 완전 용해하였다. 이후 에드벤텍 5번 여과지와 와트만 GFC 150mm 여과지로 여과하여 라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트 용액을 제조하였다.
제조예 2: 판테놀 용액의 제조
판테놀에 용매로서 부틸렌글리콜을 100배 중량을 넣고 50~60℃로 가열하여 완전 용해하였다. 이후 에드벤텍 5번 여과지와 와트만 GFC 150mm 여과지로 여과하여 판테놀 용액을 제조하였다.
제조예 3: 아이소쿼시트린 용액의 제조
아이소쿼시트린에 용매로서 부틸렌글리콜을 100배 중량을 넣고 50~60℃로 가열하여 완전 용해하였다. 이후 에드벤텍 5번 여과지와 와트만 GFC 150mm 여과지로 여과하여 아이소쿼시트린 용액을 제조하였다.
실시예 1 - 11: 라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트, 판테놀 및 아이소쿼시트린 혼합물의 제조
라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트, 판테놀 및 아이소쿼시트린을 표 1의 중량비로 혼합한 후 용매로서 부틸렌글리콜을 100배 중량을 넣고 50~60℃로 가열하여 완전 용해하였다. 이후 에드벤텍 5번 여과지와 와트만 GFC 150mm 여과지로 여과하여 라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트, 판테놀 및 아이소쿼시트린 혼합물을 제조하였다.
중량비 라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트 판테놀 아이소쿼시트린
실시예 1 1 1 1
실시예 2 3 1 1
실시예 3 5 1 1
실시예 4 1 3 1
실시예 5 1 5 1
실시예 6 1 1 3
실시예 7 1 1 5
실시예 8 5 3 1
실시예 9 3 5 1
실시예 10 1 3 5
실시예 11 3 1 3
시험예 1: 세포 생존율 측정
세포 독성 여부를 확인하기 위해 인간 섬유아세포 NHDF를 10% FBS를 첨가한 DMDM 배지에 배양하였으며 96 well plate에 5×105의 세포 농도로 접종하여 37℃ 5% CO2 배양기에서 24시간 동안 배양하였다. 배양 후 배지를 제거하고 상기 제조예 및 실시예에서 제조한 용액 및 혼합물을 시료농도가 10, 50 및 100 ppm 이 되도록 배지에 희석하여 세포에 처리하였다. 24시간 배양한 후에 MTT (3-[4,5-dimethylthiazol-2yl] - 2,5-diphenyltetrazoliumboromide, Sigma) 용액을 각 well에 100 ㎖ 씩 첨가한 후 (3 ㎎/㎖) 4시간 동안 더 배양하였다. 이후 상층액을 제거하고, 150 ㎕의 디메틸 설폭시드를 첨가한 후, 30분간 shaking하여 생성된 formazan을 녹여 multimicroplate reader(Molecular device, Spectra max190)를 이용하여 540 nm에서 흡광도를 측정하였다. 각 시험군의 세포생존율은 대조군의 생존율을 100으로 한 상대값으로서 나타내었다.
그 결과는 하기의 표 2에 나타내었다.
세포 생존율(%)
농도 (ppm) 10 50 100
대조군 100
제조예 1 101 100 100
제조예 2 100 101 100
제조예 3 102 100 97
실시예 1 101 102 100
실시예 2 100 100 101
실시예 3 101 100 100
실시예 4 101 101 99
실시예 5 100 100 100
실시예 6 100 101 97
실시예 7 101 98 95
실시예 8 100 99 99
실시예 9 100 101 100
실시예 10 101 99 98
실시예 11 100 100 101
상기 표 2에서 확인되는 바와 같이 제조예 1 내지 3 및 실시예 1 내지 11 모두 세포독성을 나타내지 않았다.
시험예 2: 전구콜라겐 타입 1(procollagen type 1) 생성 촉진 효과
NHDF 세포를 48 well plate에 1×104 cells/well로 분주하고 37℃, 5% CO2에서 24시간 배양하였다. 배지를 제거하고 24시간 동안 세포의 기아상태를 유지하였으며, 이후 시험 물질을 세포 배양 배지인 DMEM에 희석하고 10 및 100 ppm 농도로 세포에 처리하여 37℃, 5% CO2에서 24시간 배양하였다. 양의 대조군으로 TGF-β를 사용했으며, 최종농도 10 ng/㎖로 세포에 처리한 후 24시간 배양하였다. 이후에 배양된 세포의 배지를 수거하여 Procollagen type I c-peptide EIA kit (TAKARA, MK101)를 사용하여 전구콜라겐의 양을 측정하였다. 한편, 바닥에 부착되어 있는 세포는 PBS로 세척한 후 1N NaOH로 용해시켜 총 단백질 양을 측정하여, 일정 단백질 당 전구콜라겐 생성량을 계산하였다.
그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
전구 콜라겐/단백질
농도(ppm) 10 100
대조군 4.6
제조예 1 4.6 4.8
제조예 2 4.7 4.9
제조예 3 4.7 5.0
실시예 1 6.2 7.1
실시예 2 6.1 6.9
실시예 3 5.4 5.7
실시예 4 6.3 7.3
실시예 5 5.3 5.7
실시예 6 6.2 7.2
실시예 7 5.4 5.9
실시예 8 5.5 5.9
실시예 9 5.9 5.8
실시예 10 5.5 5.8
실시예 11 6.3 7.2
TGF-β (10 ng/ml) 8.0
상기 표 3에서 확인되는 바와 같이 제조예 1 내지 3 과 비교하여 실시예 1 내지 11 모두 우수한 전구 콜라겐 생성 촉진 효과를 나타내었으며, 특히 실시예 1, 2, 4, 6 및 11에서 우수한 전구콜라겐 생성 촉진 효과를 나타내었다.
시험예 3: 기질 금속단백질 분해효소(matrix metalloproteinase-1, MMP-1) 생성 억제 효과
NHDF 세포를 48 well plate에 1×104 cells/well로 분주하고 37℃, 5% CO2에서 24시간 배양하였다. 배지를 제거하고 24시간 동안 세포의 기아상태를 유지하였으며, 이후 시험 물질을 세포 배양 배지에 희석하고 추출물의 세포 생존율 100% 이상으로 나타난 농도를 세포에 처리하여 37℃, 5% CO2에서 24시간 배양하였다. 음의 대조군으로서 UVB를 20 mJ/cm2 조사하였다. 이후에 배양된 세포의 배지를 수거하여 Human total MMP-1 ELISA kit (R&D System, DY901)를 사용하여 MMP-1의 생성량을 측정하였다. 한편, 바닥에 부착되어 있는 세포는 PBS로 세척한 후 1N NaOH로 용해시켜 총 단백질 양을 측정하여, 일정 단백질 당 MMP-1의 양을 보정하였다. 각 시험군의 MMP-1 발현 억제율은 UVB 조사군의 MMP-1의 발현 억제율을 0으로 한 상대값으로서 나타내었다.
그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.
MMP-1 생성 억제율 (%)
농도 (ppm) 10 100
대조군 31
UVB (20 mJ/cm2) 0
제조예 1 5 12
제조예 2 7 15
제조예 3 7 14
실시예 1 19 27
실시예 2 20 27
실시예 3 15 20
실시예 4 18 26
실시예 5 14 18
실시예 6 20 28
실시예 7 16 22
실시예 8 15 21
실시예 9 17 24
실시예 10 16 20
실시예 11 21 28
상기 표 4에서 확인되는 바와 같이 제조예 1 내지 3 과 비교하여 실시예 1 내지 11 모두 우수한 MMP-1 발현 억제 효과를 나타내었으며, 특히 실시예 1, 2, 4, 6 및 11이 가장 우수한 효과를 나타내었다.
시험예 4: 엘라스틴(elastin) 생성 촉진 효과
NHDF를 48 well plate에 1×104 cells/well 세포가 되도록 접종하고, 배양 배지에서 37℃에서 24시간 동안 배 양하였다. 이어, 실시예 1 내지 3 및 제조예 1 내지 11을 각각 최종 농도 10 및 100 ppm으로 하여 혈청이 없는 DMEM 배지로 교체한 후 48시간 동안 추가로 배양하였다. 양의 대조군으로 EGF를 사용했으며, 최종농도 10 ng/㎖로 세포에 처리하였다. 배양 후, 각 dish의 상층액을 모아 엘라스틴 생성량을 Elastin Assay Kit (Biocolar, F2000)를 이용하여 측정하였다. 각 시험군의 엘라스틴 생성 증가율은 대조군의 엘라스틴 생성율을 0으로 한 상대값으로서 나타내었으며 그 결과를 표 5에 나타내었다.
엘라스틴 생성 증가율 (%)
농도 (ppm) 10 100
대조군 0
제조예 1 8 15
제조예 2 7 13
제조예 3 9 16
실시예 1 30 41
실시예 2 31 43
실시예 3 21 29
실시예 4 33 42
실시예 5 24 31
실시예 6 31 44
실시예 7 22 28
실시예 8 23 30
실시예 9 24 32
실시예 10 22 29
실시예 11 32 42
EGF (10 ng/ml) 63
상기 표 5에서 확인되는 바와 같이 제조예 1 내지 3 과 비교하여 실시예 1 내지 11 모두 우수한 엘라스틴 생성 증가 효과를 나타내었으며, 특히 실시예 1, 2, 4, 6 및 11이 가장 우수한 효과를 나타내었다.
제조 실시예 1: 라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트, 판테놀 및 아이소쿼시트린 혼합물을 함유하는 세럼의 제조
하기 표 6의 조성에 따라 본 발명 실시예 6의 혼합물을 함유한 세럼 1 kg을 제조하였다.
INCI 용도 함량 (%)
A 정제수 용제 to 100
디소듐 EDTA 금속이온 봉쇄제 0.02
메틸파라벤 보존제 0.20
부틸렌 글리콜 보습제 5.00
카보머 점증제 0.10
글리세린 보습제 5.00
잔탄검 점증제 0.10
페녹시에탄올 보존제 0.30
B 세테아릴 알콜 유화안정제 1.20
글리세릴 스테아레이트 유화제 0.50
스테아르산 유화안정제 1.00
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 오일 8.00
프로필파라벤 보존제 0.10
C 향료 착향제 0.01
혼합물(실시예 6) 효능성분 1.00
상기 표 6의 처방을 바탕으로 세럼을 제조하였다. 구체적으로는 A 상을 수상 용해조에서 70~75℃로 가열, 교반하여 용해시켰으며, B 상을 유상 용해조에서 75~80℃로 가열, 교반하여 용해시켰다. A 상에 B 상을 투입하고 호모믹서 (Homo mixer)를 이용하여 유화시킨 후, 40℃로 냉각하고 C 상을 투입하여 충분히 교반, 냉각하였다.
제조 실시예 2: 라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트, 판테놀 및 아이소쿼시트린 혼합물을 함유하는 크림의 제조
하기 표 7의 조성에 따라 본 발명 실시예 6의 혼합물을 함유한 크림 1kg을 제조하였다.
INCI 용도 함량 (%)
A 정제수 용제 to 100
디소듐 EDTA 금속이온 봉쇄제 0.02
메틸파라벤 보존제 0.20
부틸렌 글리콜 보습제 10.00
카보머 점증제 0.30
글리세린 보습제 5.00
잔탄검 점증제 0.10
페녹시에탄올 보존제 0.30
B 세테아릴 알콜 유화안정제 1.70
글리세릴 스테아레이트 유화제 2.50
스테아르산 유화안정제 2.00
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 오일 5.00
수소화 폴리데센 오일 3.00
세틸 에틸헥사노에이트 오일 3.00
프로필파라벤 보존제 0.10
C 향료 착향제 0.01
혼합추출물(실시예 6) 효능성분 1.00
상기 표 7의 처방을 바탕으로 크림을 제조하였다. 구체적으로는 A 상을 수상 용해조에서 70~75℃로 가열, 교반하여 용해시켰으며, B 상을 유상 용해조에서 75~80℃로 가열, 교반하여 용해시켰다. A 상에 B 상을 투입하고 호모믹서 (Homo mixer)를 이용하여 유화시킨 후, 40℃로 냉각하고 C 상을 투입하여 충분히 교반, 냉각하였다.
시험예 5: 제형안정도 확인
상기 제조 실시예 1, 2에서 제조한 제형에 대하여 실온(25℃), 냉장(4℃) 및 항온(50℃)으로 일정하게 유지되는 실내, 냉장고 및 인큐베이터에서 불투명 초자 용기에 담아 4, 8, 12 및 24주 동안 보관 및 관찰(변색, 변취 및 분리)하며, 안정성을 확인하였다. 결과는 표 8에 나타내었다.
제형 온도조건 0주 4주 8주 12주 24주
세럼 실온(25℃) 0 0 0 0 0
냉장(4℃) 0 0 0 0 0
항온(50℃) 0 0 0 0 0
크림 실온(25℃) 0 0 0 0 0
냉장(4℃) 0 0 0 0 0
항온(50℃) 0 0 0 0 0
< 제형안정등급>
0: 변화없음, 1: 미세한변화, 2: 변화, 3: 극심한변화
상기 표 8에서 나타낸 바와 같이 라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트, 판테놀 및 아이소쿼시트린 혼합물(실시예 6)을 적용한 제조 실시예 1, 2의 세럼, 크림 제형 모두 25℃, 4℃ 및 50℃ 온도 조건하에서 변색 변취 및 분리 현상이 나타나지 않고 안정함이 확인되었다.
지금까지 본 발명에 대해서 상세히 설명하였으나, 그 과정에서 언급한 실시예는 예시적인 것일 뿐이며, 한정적인 것이 아님을 분명히 하고, 본 발명은 이하의 특허청구범위에 의해 제공되는 본 발명의 기술적 사상이나 분야를 벗어나지 않는 범위내에서, 균등하게 대처될 수 있는 정도의 구성요소 변경은 본 발명의 범위에 속한다 할 것이다.

Claims (3)

  1. 라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트, 판테놀 및 아이소쿼시트린 혼합물을 유효성분으로서 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.001~10 중량% 함유하는 화장료 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 혼합물은 라우로일 메틸글루카마이드 라우레이트, 판테놀 및 아이소쿼시트린이 각각 1~5 : 1~5 : 1~5의 중량비율로 혼합되어 제조되는 것임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 피부 콜라겐 및 엘라스틴을 증가시킴으로서 피부 주름개선과 탄력증가 효능을 갖는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.







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