KR20220038529A - 인돌린 유사체 및 이의 용도 - Google Patents

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Abstract

EWS-FLI1 전사 인자 저해제로서 작용하는 인돌린 유도체 화합물이 제공된다. 또한, 인돌린 유도체의 약학적 조성물, 이의 합성 방법, 이를 사용한 치료 방법, 및 EWS-FLI1 종양단백질(oncoprotein)의 저해제를 식별하기 위한 검정법이 제공된다.

Description

인돌린 유사체 및 이의 용도{INDOLINE ANALOGS AND USES THEREOF}
관련된 출원에 대해 원용에 의한 포함
본 출원은 2016년 3월 31일에 출원된 미국 가출원 62/316,156 및 2016년 11월 4일에 출원된 미국 가출원 62/417,621의 이득을 주장한다. 상기 언급된 출원들은 각각 그 전체가 원용에 의해 본 명세서에 포함되고, 각각은 본원에 의해 본 명세서의 일부인 것으로 표현적으로 이루어진다.
기술분야
EWS-FLI1 전사 인자 저해제로서 작용하는 인돌린 유사체 화합물이 제공된다. 또한, 인돌린 유사체의 약학적 조성물, 이의 합성 방법, 이를 사용한 치료 방법, 및 EWS-FLI1 종양단백질(oncoprotein)의 저해제를 식별하기 위한 검정법이 제공된다.
광범위하게 다양한 유잉 육종 패밀리 종양(ESFT)에 존재하는 EWS-FLI 전사 인자는 10년 전에 걸쳐 특징화되었다. 어린이 및 청소년에서 두번째로 가장 보편적인 골 종양(bone tumor)인 유잉 육종의 치료에서의 진전은 국소 종양(localized tumor)을 가진 환자에 대해 생존율을 개선시켰다. 그러나, 전이를 가진 환자는 여전히 좋지 않고, 요법은 단기 및 장기 독성을 가진다. 유잉 육종 패밀리 종양(ESFT)은 EWS-FLI1을 발생시키는 염색체 전좌를 특징으로 하며, 종양발생성(oncogenic) 융합 전사 인자 상에서, EWS-FLI1의 계속된 발현은 ESFT 세포 생존율에 중대한 것으로 여겨진다(문헌[Balamuth, NJ, Womer, RB, Lancet Oncology 11, 184-192 (2010)]).
시험관내 및 생체내 연구는, 종양단백질인 EWS-FLI1이 RNA 헬리카제 A(RHA)에 결합하는 것을 저해하면, ESFT 세포주의 증식의 감소 및 종양 부피의 감소가 초래된다고 언급하였다. EWS-FLI1에서 효소적 활성이 결여되지만, RNA 헬리카제 A(RHA)와 EWS-FLI1 사이의 단백질-단백질 상호작용이 종양 발생을 조정하고, 따라서 종양 성장의 유지에 필요하다(문헌[Hyariye N Erkizan et al. Nature Medicine 15(7) 750-756 (2009)]). 주요 단백질 상호작용을 교란시키는 패러다임은 유사한 전좌를 갖는 육종 및 MLL 전좌를 갖는 백혈병을 포함한 질병들의 치료에 이용성을 가질 수 있다(문헌[Helman LJ, Meltzer P. Mechanisms of sarcoma development. Nat Rev Cancer 2003;3(9):685-94); and Pui CH, et al., N Engl J Med 2004;350(15):1535-48]). 더욱이, 교란된(disordered) 단백질들은 이들의 고유한 생화학적 특성들을 기반으로 우수한 치료 표적이 될 수 있다(문헌[Cheng Y, LeGall T, Oldfield CJ, et al., Trends Biotechnol 2006;24(10):435-42]).
EWS-FLI1에 대한 안티센스 및 siRNA를 이용한 수년간의 시험관내 및 이종 이식 연구에도 불구하고, 이들 중 어느 것도 아직까지는, 부적절한 전달 및 안정성을 기반으로 인간 요법으로서 실용적이지 않다. 이에, ESFT와 같은 장애를 치료하기 위한 개선된 요법들이 요망되고 있다.
FLI-1은 생후가 아니라 발달중인 배아에서 정상적으로 활성인 ETS 패밀리 전사 인자의 구성원이다. 이러한 전사 인자 패밀리에는 29개의 구성원들이 존재하며, 이들 중 4개인 FLI-1, ETV1, ETV4 및 ERG는 광범위한 암들과 연관이 있어 왔다.
FLI1, ETV1, ETV4 또는 ERG의 종양발생성 융합 단백질 또는 전사 인자들 그 자체의 결합의 저해를 표적화하는 치료 화합물은 유잉 육종 패밀리 종양, 췌장암, 전립선암, 신경교아종, 비소세포폐암 및 몇 가지 다른 암들을 포함하여 암의 치료에 이용성을 가질 것이다. 바람직한 실시형태는 이들 요구를 충족시키고, 마찬가지로 다른 이점들을 제공한다.
본원에 개시된 일부 실시형태는 화합물의 입체이성질체, 유리 형태(free form), 약학적으로 허용 가능한 염 또는 에스테르, 용매화물과 같은 형태 또는 이러한 형태들의 조합을 포함하여 본원에 기재된 식 (I) 내지 (VII)의 화합물에 관한 것이다.
본원에 개시된 일부 실시형태는 유효량의, 입체이성질체, 유리 형태 또는 약학적으로 허용 가능한 염과 같은 형태를 포함하여 식 (I) 내지 (VII)의 하나 이상의 화합물, 또는 입체이성질체, 유리 형태 또는 약학적으로 허용 가능한 염과 같은 형태를 포함하여 식 (I) 내지 (VII)의 하나 이상의 화합물을 포함하는 약학적 조성물을 포유류에게 투여하는 단계를 포함하는, 포유류에서 암 치료 방법에 관한 것이다. 본원에 기재된 다른 실시형태는 암 치료용 약제의 제조에서, 입체이성질체, 유리 형태 또는 약학적으로 허용 가능한 염과 같은 형태를 포함하여 식 (I) 내지 (VII)의 하나 이상의 화합물의 용도에 관한 것이다.
본원에 기재된 보다 다른 실시형태는 암 치료를 위한, 입체이성질체, 유리 형태 또는 약학적으로 허용 가능한 염과 같은 형태를 포함하여 식 (I) 내지 (VII)의 화합물에 관한 것이며, 여기서, 암은 유잉 육종, 신경교아종, 급성 골수성 백혈병, 유방암, 두경부암, 흑색종, 비소세포폐암, 난소암, 전립선암 및 자궁암으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 이들 실시형태 및 다른 실시형태는 하기에서 보다 상세히 기재된다.
도 1a 내지 도 1c는 세포의 성장 저해 및 세포 생존력(viability)에 미치는 TK216-2에 대한 데이터를 제공한다. 도 1a는 상이한 농도들에서 TK216-2에 의한 TC71(유형 1, 7/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도(absorbance number)는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음). 도 1b는 상이한 농도들에서 TK216-2에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 1c는 상이한 농도들에서 TK216-2에 의한 A4573(유형 3, 10/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음).
도 2a 내지 2c는 세포의 성장 저해 및 세포 생존력에 미치는 YK-4-279에 대한 데이터를 제공한다. 도 2a는 상이한 농도들에서 YK-4-279에 의한 TC71(유형 1, 7/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음). 도 1b는 상이한 농도들에서 YK-4-279에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 2c는 상이한 농도들에서 YK-4-279에 의한 A4573(유형 3, 10/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음).
도 3a 내지 3c는 세포의 성장 저해 및 세포 생존력에 미치는 TK100-OCD3에 대한 데이터를 제공한다. 도 3a는 상이한 농도들에서 TK100-OCD3에 의한 TC71(유형 1, 7/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음). 도 3b는 상이한 농도들에서 TK100-OCD3에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 3c는 상이한 농도들에서 TK100-OCD3에 의한 A4573(유형 3, 10/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음).
도 4a 내지 4c는 세포의 성장 저해 및 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 6에 대한 데이터를 제공한다. 도 4a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 6에 의한 TC71(유형 1, 7/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음). 도 4b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 6에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 4c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 6에 의한 A4573(유형 3, 10/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음).
도 5a 내지 5c는 세포의 성장 저해 및 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 7에 대한 데이터를 제공한다. 도 5a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 7에 의한 TC71(유형 1, 7/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음). 도 5b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 7에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 5c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 7에 의한 A4573(유형 3, 10/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음).
도 6a 내지 6c는 세포의 성장 저해 및 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 8에 대한 데이터를 제공한다. 도 6a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 8에 의한 TC71(유형 1, 7/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음). 도 6b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 8에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 6c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 8에 의한 A4573(유형 3, 10/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음).
도 7a 내지 7c는 세포의 성장 저해 및 세포 생존력에 미치는 TK216-2에 대한 데이터를 제공한다. 도 7a는 상이한 농도들에서 TK216-2에 의한 TC71(유형 1, 7/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음). 도 7b는 상이한 농도들에서 TK216-2에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 7c는 상이한 농도들에서 TK216-2에 의한 A4573(유형 3, 10/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음).
도 8a 내지 8c는 세포의 성장 저해 및 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 9에 대한 데이터를 제공한다. 도 8a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 9에 의한 TC71(유형 1, 7/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음). 도 8b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 9에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 8c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 9에 의한 A4573(유형 3, 10/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음).
도 9a 내지 9c는 세포의 성장 저해 및 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 10에 대한 데이터를 제공한다. 도 9a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 10에 의한 TC71(유형 1, 7/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음). 도 9b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 10에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 9c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 10에 의한 A4573(유형 3, 10/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음).
도 10a 내지 10c는 세포의 성장 저해 및 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 11에 대한 데이터를 제공한다. 도 10a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 11에 의한 TC71(유형 1, 7/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음). 도 10b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 11에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 10c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 11에 의한 A4573(유형 3, 10/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음).
도 11a 내지 11c는 세포의 성장 저해 및 세포 생존력에 미치는 TK216-2에 대한 데이터를 제공한다. 도 11a는 상이한 농도들에서 TK216-2에 의한 TC71(유형 1, 7/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음). 도 11b는 상이한 농도들에서 TK216-2에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 11c는 상이한 농도들에서 TK216-2에 의한 A4573(유형 3, 10/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음).
도 12a 내지 12c는 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 2에 대한 데이터를 제공한다. 도 12a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 2에 노출된 TC71(유형 1, 7/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 12b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 2에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 12c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 2에 노출된 A4573(유형 3, 10/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다.
도 13a 내지 13c는 세포의 성장 저해 및 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 3에 대한 데이터를 제공한다. 도 13a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 3에 의한 TC71(유형 1, 7/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음). 도 13b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 3에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 13c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 3에 의한 A4573(유형 3, 10/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음).
도 14a 내지 14c는 세포의 성장 저해 및 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 4에 대한 데이터를 제공한다. 도 14a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 4에 의한 TC71(유형 1, 7/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음). 도 14b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 4에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 14c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 4에 의한 A4573(유형 3, 10/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음).
도 15a 내지 15c는 세포의 성장 저해 및 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 5에 대한 데이터를 제공한다. 도 15a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 5에 의한 TC71(유형 1, 7/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음). 도 15b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 5에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 15c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 5에 의한 A4573(유형 3, 10/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음).
도 16a 내지 16c는 세포의 성장 저해 및 세포 생존력에 미치는 TK216-2에 대한 데이터를 제공한다. 도 16a는 상이한 농도들에서 TK216-2에 의한 TC71(유형 1, 7/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음). 도 16b는 상이한 농도들에서 TK216-2에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 16c는 상이한 농도들에서 TK216-2에 의한 A4573(유형 3, 10/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음).
도 17a 내지 17c는 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 16에 대한 데이터를 제공한다. 도 17a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 16에 노출된 TC71(유형 1, 7/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 17b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 16에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 17c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 16에 노출된 A4573(유형 3, 10/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다.
도 18a 내지 18c는 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 16A에 대한 데이터를 제공한다. 도 18a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 16A에 노출된 TC71(유형 1, 7/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 18b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 16A에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 18c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 16A에 노출된 A4573(유형 3, 10/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다.
도 19a 내지 19c는 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 17에 대한 데이터를 제공한다. 도 19a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 17에 노출된 TC71(유형 1, 7/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 19b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 17에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 19c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 17에 노출된 A4573(유형 3, 10/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다.
도 20a 내지 20c는 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 18에 대한 데이터를 제공한다. 도 20a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 18에 노출된 TC71(유형 1, 7/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 20b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 18에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 20c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 18에 노출된 A4573(유형 3, 10/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다.
도 21a 내지 21c는 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 19에 대한 데이터를 제공한다. 도 21a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 19에 노출된 TC71(유형 1, 7/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 21b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 19에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 21c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 19에 노출된 A4573(유형 3, 10/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다.
도 22a 내지 22c는 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 20에 대한 데이터를 제공한다. 도 22a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 20에 노출된 TC71(유형 1, 7/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 22b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 20에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 22c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 20에 노출된 A4573(유형 3, 10/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다.
도 23a 내지 23c는 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 21에 대한 데이터를 제공한다. 도 23a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 21에 노출된 TC71(유형 1, 7/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 23b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 21에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 23c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 21에 노출된 A4573(유형 3, 10/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다.
도 24a 내지 24c는 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 22에 대한 데이터를 제공한다. 도 24a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 22에 노출된 TC71(유형 1, 7/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 24b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 22에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 24c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 22에 노출된 A4573(유형 3, 10/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다.
도 25a 내지 25c는 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 23에 대한 데이터를 제공한다. 도 25a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 23에 노출된 TC71(유형 1, 7/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 25b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 23에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 25c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 23에 노출된 A4573(유형 3, 10/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다.
도 26a 내지 26c는 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 24에 대한 데이터를 제공한다. 도 26a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 24에 노출된 TC71(유형 1, 7/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 26b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 24에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 26c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 24에 노출된 A4573(유형 3, 10/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다.
도 27a 내지 27c는 세포 생존력에 미치는 라세믹 TK 유사체 2에 대한 데이터를 제공한다. 도 27a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 2에 노출된 TC71(유형 1, 7/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 27b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 2에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 27c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 2에 노출된 A4573(유형 3, 10/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다.
도 28a 내지 28c는 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 2-1(거울상이성질체 1)에 대한 데이터를 제공한다. 도 28a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 2-1(거울상이성질체 1)에 노출된 TC71(유형 1, 7/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 28b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 2-1(거울상이성질체 1)에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 28c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 2-1(거울상이성질체 1)에 노출된 A4573(유형 3, 10/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다.
도 29a 내지 29c는 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 2-2에 대한 거울상이성질체(거울상이성질체 2)에 대한 데이터를 제공한다. 도 29a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 2-2(거울상이성질체 2)에 노출된 TC71(유형 1, 7/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 29b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 2-2(거울상이성질체 2)에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 29c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 2-2(거울상이성질체 2)에 노출된 A4573(유형 3, 10/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다.
도 30a 내지 30c는 세포의 성장 저해 및 세포 생존력에 미치는 라세믹 TK 유사체 7에 대한 데이터를 제공한다. 도 30a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 7에 의한 TC71(유형 1, 7/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음). 도 30b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 7에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 30c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 7에 의한 A4573(유형 3, 10/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음).
도 31a 내지 31c는 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 7(거울상이성질체 1)에 대한 데이터를 제공한다. 도 31a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 7(거울상이성질체 1)에 노출된 TC71(유형 1, 7/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 31b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 7(거울상이성질체 1)에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 31c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 7(거울상이성질체 1)에 노출된 A4573(유형 3, 10/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다.
도 32a 내지 32c는 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 7(거울상이성질체 2)에 대한 데이터를 제공한다. 도 32a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 7(거울상이성질체 2)에 노출된 TC71(유형 1, 7/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 32b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 7(거울상이성질체 2)에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 32c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 7(거울상이성질체 2)에 노출된 A4573(유형 3, 10/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다.
도 33a 내지 33c는 세포의 성장 저해 및 세포 생존력에 미치는 라세믹 TK 유사체 10에 대한 데이터를 제공한다. 도 33a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 10에 의한 TC71(유형 1, 7/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음). 도 33b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 10에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 33c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 10에 의한 A4573(유형 3, 10/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음).
도 34a 내지 34c는 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 10(거울상이성질체 1)에 대한 데이터를 제공한다. 도 34a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 10(거울상이성질체 1)에 노출된 TC71(유형 1, 7/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 34b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 10(거울상이성질체 1)에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 34c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 10(거울상이성질체 1)에 노출된 A4573(유형 3, 10/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다.
도 35a 내지 35c는 세포 생존력에 미치는 TK 유사체 10(거울상이성질체 2)에 대한 데이터를 제공한다. 도 35a는 상이한 농도들에서 TK 유사체 10(거울상이성질체 2)에 노출된 TC71(유형 1, 7/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 35b는 상이한 농도들에서 TK 유사체 10(거울상이성질체 2)에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 35c는 상이한 농도들에서 TK 유사체 10에 노출된 A4573(유형 3, 10/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다.
도 36a 내지 36c는 세포의 성장 저해 및 세포 생존력에 미치는 라세믹 TK100-OCD3에 대한 데이터를 제공한다. 도 36a는 상이한 농도들에서 TK100-OCD3에 의한 TC71(유형 1, 7/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음). 도 36b는 상이한 농도들에서 TK100-OCD3에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 36c는 상이한 농도들에서 TK100-OCD3에 의한 A4573(유형 3, 10/6) 세포의 성장 저해에 대한 데이터를 제공한다(더 낮은 흡광도는 더 큰 성장 저해와 상관관계가 있음).
도 37a 내지 37c는 세포 생존력에 미치는 TK100-OCD3(거울상이성질체 1)에 대한 데이터를 제공한다. 도 37a는 상이한 농도들에서 TK100-OCD3(거울상이성질체 1)에 노출된 TC71(유형 1, 7/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 37b는 상이한 농도들에서 TK100-OCD3(거울상이성질체 1)에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 37c는 상이한 농도들에서 TK100-OCD3(거울상이성질체 1)에 노출된 A4573(유형 3, 10/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다.
도 38a 내지 38c는 세포 생존력에 미치는 TK100-OCD3(거울상이성질체 2)에 대한 데이터를 제공한다. 도 38a는 상이한 농도들에서 TK100-OCD3(거울상이성질체 2)에 노출된 TC71(유형 1, 7/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 38b는 상이한 농도들에서 TK100-OCD3(거울상이성질체 2)에 노출된 SKES(유형 2, 7/5) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다. 도 38c는 상이한 농도들에서 TK100-OCD3(거울상이성질체 2)에 노출된 A4573(유형 3, 10/6) 세포에 대한 세포 생존력(%) 데이터를 제공한다.
도 39는 세포자멸사, 18시간 치료, CASP-3 형광발생성 기질 절단에 대한 TK-216-2의 활성의 퍼센트로서, 다양한 화합물들 및 유사체들의 활성을 비교하는 데이터를 제공한다.
도 40은 세포자멸사, 18시간 치료, CASP-3 형광발생성 기질 절단에 대한 TK-216-2의 활성으로 정규화된(normalized) 다양한 화합물들 및 유사체들의 활성을 비교하는 데이터를 제공한다.
도 41은 1 μM 및 3 μM 농도에서 다양한 화합물들 및 유사체들에 대한 EWS/Fli1 활성(반딧불이 루시퍼라제 단위 / μg 단백질 용해물)을 제공한다.
하기 상세한 설명 및 실시예는 본 발명의 바람직한 실시형태를 상세히 예시한다. 당업자는, 본 발명의 범위 내에 포함되는 본 발명의 많은 변화들 및 변형들이 존재함을 인지할 것이다. 이에, 바람직한 실시형태의 설명은 본 발명의 범위를 제한하려는 것으로 여겨져서는 안 된다.
종양발생성 전사 인자를 발생시키는 염색체 전좌는 많은 육종들을 포함하여 여러 가지 종양들의 특질이다. 유잉 육종 패밀리 종양(ESFT)은, 이러한 종양의 고도로 악성 표현형을 책임지는 유잉 육종 절단 영역 1 및 프렌드 백혈병 바이러스 통합 1(EWS-FLI1) 융합 전사 인자를 발생시키는 t(11;22)(q24;q12) 전좌를 특징으로 한다. EWS-FLI1의 계속된 발현은 ESFT 세포 생존율에 중대한 것으로 여겨진다. EWS-FLI1은 이의 악성 세포 특이성 때문에 유잉 육종에 대한 매력적인 치료 표적이다. 더욱이, 실험 증거는, EWS/FLI 발현이 유잉 육종 종양 세포에 필수적임을 가리킨다. 안티센스 올리고데옥시뉴클레오타이드 및 RNA 간섭(RNAi)을 이용한 EWS-FLI1의 시험관내 표적화는 유잉 육종 세포 생존력, 성장 및 종양발생성 형질전환을 저해하며, 이는 EWS-FLI1 약화를 잠재적인 치료 양식으로서 지지한다. 바람직한 실시형태의 치료제는 더 넓은 그룹의 종양들에 대해 광범위한 적용 가능성을 가지며, 다른 종양발생성 전사 인자-관련 악성물들, 예컨대 화학요법-내성 육종 및 백혈병의 치료를 위한 치료제로서 유용하고 유잉 육종과 같은 종양을 치료하기에 어렵다.
정의
다르게 정의되지 않는 한, 본원에서 사용된 모든 기술적 및 과학적 용어들은 당업자가 보편적으로 이해하는 것과 동일한 의미를 가진다. 본원에서 인용된 모든 특허, 출원, 공개된 출원 및 다른 공개들은 다르게 언급되지 않는 한, 이들 전체가 원용에 의해 포함된다. 본원의 용어에 대해 복수의 정의들이 존재하는 경우, 다르게 언급되지 않는 한, 본 섹션의 정의들이 우세하다.
본원에 사용된 바와 같이, 임의의 "R" 기(들), 예컨대 비제한적으로 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 및 R12는 지시된 원자에 부착될 수 있는 치환기를 나타낸다. R 기는 치환 또는 비치환될 수 있다. 2개의 "R" 기들이 "함께 취해지"는 것으로 기재된 경우, R 기들, 및 이들이 부착되는 원자들은 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로사이클을 형성할 수 있다. 예를 들어 비제한적으로, NRaRb 기의 Ra 및 Rb가 "함께 취해지"는 것으로 지시된 경우, 이는, 이들이 서로 공유 결합되어 고리를 형성함을 의미한다:
Figure pat00001
.
또한, 2개의 "R" 기들이, 대안으로서 이들이 부착되어 고리를 형성하는 원자(들)과 함께 "함께 취해지"는 것으로 기재된 경우, R 기들은 이전에 정의된 변수 또는 치환기로 제한되지 않을 수 있다.
본원에 사용된 바와 같이, "알킬"은 완전히 포화된(이중 또는 삼중 결합이 없음) 탄화수소 기를 포함하는 직선형 또는 분지형 탄화수소 사슬을 지칭한다. 알킬기는 1 내지 20개의 탄소 원자를 가질 수 있다(알킬기가 본원에서 나타나는 경우에는 언제나, "1 내지 20"과 같은 수치 범위는 주어진 범위 내의 각각의 정수를 지칭하며; 예를 들어, 수치 범위가 지정되지 않은 경우 본 정의가 용어 "알킬"의 발생을 또한 망라하더라도, "1 내지 20개의 탄소 원자"는, 알킬기가 1개의 탄소 원자, 2개의 탄소 원자, 3개의 탄소 원자 등, 20개를 포함하여 그 이하의 탄소 원자로 구성될 수 있음을 의미함). 알킬기는 또한, 1 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 중간 크기의 알킬일 수 있다. 알킬기는 또한, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 저급 알킬일 수 있을 것이다. 화합물의 알킬기는 "C1-C6 알킬" 또는 유사한 명칭으로서 지정될 수 있다. 예로서만, "C1-C6 알킬"은, 알킬 사슬 내에 1 내지 6개의 탄소 원자가 존재하며, 즉, 알킬 사슬이 메틸, 에틸, 프로필, 이소-프로필, n-부틸, 이소-부틸, sec-부틸 및 t-부틸, 펜틸(직선형 및 분지형) 및 헥실(직선형 및 분지형)로부터 선택됨을 가리킨다. 전형적인 알킬기로는, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, 3급 부틸, 펜틸 (직선형 및 분지형) 및 헥실 (직선형 및 분지형) 등이 있으나, 이들로 한정되는 것은 아니다. 알킬기는 치환 또는 비치환될 수 있다.
본원에 사용된 바와 같이, "사이클로알킬"은 완전히 포화된(이중 또는 삼중 결합이 없음) 모노- 또는 멀티-사이클릭 탄화수소 고리 시스템을 지칭한다. 2개 이상의 고리들로 구성된 경우, 고리들은 융합된 형식으로 함께 접합될 수 있다. 사이클로알킬기는 고리(들) 내에 3 내지 10개의 원자, 또는 고리(들) 내에 3 내지 8개의 원자를 함유할 수 있다. 사이클로알킬기는 비치환 또는 치환될 수 있다. 전형적인 사이클로알킬기로는, 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로헵틸 및 사이클로옥틸 등이 있으나, 이들로 한정되는 것은 아니다.
본원에 사용된 바와 같이, "아릴"은 모든 고리들 전체를 통틀어 완전히 비편재화된 pi-전자계를 가진 카르보사이클릭(모두 탄소) 모노-사이클릭 또는 멀티-사이클릭 방향족 고리 시스템(2개의 카르보사이클릭 고리들이 화학 결합을 공유하는 융합된 고리 시스템을 포함)을 지칭한다. 아릴기 내의 탄소 원자의 수는 다양할 수 있다. 예를 들어, 아릴기는 C6-C14 아릴기, C6-C10 아릴기 또는 C6 아릴기일 수 있다. 아릴기의 예로는, 벤젠, 나프탈렌 및 아줄렌 등이 있으나, 이들로 한정되는 것은 아니다. 아릴기는 치환 또는 비치환될 수 있다.
본원에 사용된 바와 같이, "헤테로아릴"은 하나 이상의 헤테로원자(예를 들어, 1 내지 5개의 헤테로원자), 즉, 비제한적으로 질소, 산소 및 황을 포함하여, 탄소 이외의 원자를 함유하는 모노-사이클릭 또는 멀티-사이클릭 방향족 고리 시스템(완전히 비편재화된 pi-전자계를 가진 고리 시스템)을 지칭한다. 헤테로아릴기의 고리(들) 내의 원자의 수는 다양할 수 있다. 예를 들어, 헤테로아릴기는 고리(들) 내에 4 내지 14개의 원자, 고리(들) 내에 5 내지 10개의 원자, 또는 고리(들) 내에 5 내지 6개의 원자를 함유할 수 있다. 더욱이, 용어 "헤테로아릴"은 융합된 고리 시스템을 포함하며, 이러한 시스템에서 2개의 고리들, 예컨대 적어도 하나의 아릴 고리 및 적어도 하나의 헤테로아릴 고리, 또는 적어도 2개의 헤테로아릴 고리들은 적어도 하나의 화학 결합을 공유한다. 헤테로아릴 고리의 예로는, 푸란, 푸라잔, 티오펜, 벤조티오펜, 프탈라진, 피롤, 옥사졸, 벤족사졸, 1,2,3-옥사디아졸, 1,2,4-옥사디아졸, 티아졸, 1,2,3-티아디아졸, 1,2,4-티아디아졸, 벤조티아졸, 이미다졸, 벤즈이미다졸, 인돌, 인다졸, 피라졸, 벤조피라졸, 이속사졸, 벤조이속사졸, 이소티아졸, 트리아졸, 벤조트리아졸, 티아디아졸, 테트라졸, 피리딘, 피리다진, 피리미딘, 피라진, 퓨린, 프테리딘, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 퀴나졸린, 퀴녹살린, 신놀린 및 트리아진 등이 있으나, 이들로 한정되는 것은 아니다. 헤테로아릴기 치환 또는 비치환될 수 있다.
본원에 사용된 바와 같이, 헤테로사이클로알킬은 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9-, 10- 내지 18-원 이하의 모노-사이클릭, 비사이클릭 및 트리사이클릭 고리 시스템을 지칭하며, 여기서 탄소 원자들은 1 내지 5개의 헤테로원자와 함께 상기 고리 시스템을 구성한다. 그러나, 헤테로사이클은 선택적으로, 완전히 비편재화된 pi-전자계가 모든 고리들 전체를 통틀어서 발생하지 않는 방식으로 놓인 하나 이상의 불포화된 결합을 함유할 수 있다. 헤테로원자(들)는 비제한적으로 산소, 황 및 질소를 포함하여, 탄소 이외의 원소이다. 헤테로사이클은 추가로, 하나 이상의 카르보닐 또는 티오카르보닐 작용기를 함유할 수 있어서, 정의는 옥소-시스템 및 티오-시스템, 예컨대 락탐, 락톤, 사이클릭 이미드, 사이클릭 티오이미드 및 사이클릭 카르바메이트를 포함하게 된다. 2개 이상의 고리들로 구성된 경우, 고리들은 융합되는 방식으로 함께 접합될 수 있다. 추가로, 헤테로사이클로알킬 내의 임의의 질소는 4급화(quaternized) 수 있다. 헤테로사이클로알킬기는 비치환 또는 치환될 수 있다. 이러한 헤테로사이클로알킬기의 예로는, 1,3-디옥신, 1,3-디옥산, 1,4-디옥산, 1,2-디옥솔란, 1,3-디옥솔란, 1,4-디옥솔란, 1,3-옥사티안, 1,4-옥사티인, 1,3-옥사티올란, 1,3-디티올, 1,3-디티올란, 1,4-옥사티안, 테트라하이드로-1,4-티아진, 2H-1,2-옥사진, 말레이미드, 숙신이미드, 바르비투르산, 티오바르비투르산, 디옥소피페라진, 하이단토인(hydantoin), 디하이드로우라실, 트리옥산, 헥사하이드로-1,3,5-트리아진, 이미다졸린, 이미다졸리딘, 이속사졸린, 이속사졸리딘, 옥사졸린, 옥사졸리딘, 옥사졸리디논, 티아졸린, 티아졸리딘, 모르폴린, 옥시란, 피페리딘 N-옥사이드, 피페리딘, 피페라진, 피롤리딘, 피롤리돈, 피롤리디온, 4-피페리돈, 피라졸린, 피라졸리딘, 2-옥소피롤리딘, 테트라하이드로피란, 4H-피란, 테트라하이드로티오피란, 티아모르폴린, 티아모르폴린 설폭사이드, 티아모르폴린 설폰, 및 이들의 벤조-융합된 유사체(예를 들어 벤즈이미다졸리디논, 테트라하이드로퀴놀린 및 3,4-메틸렌디옥시페닐) 등이 있으나, 이들로 한정되는 것은 아니다.
용어 "약학적으로 허용 가능한 염"은, 이것이 투여되는 유기체에게 유의한 과민증(irritation)을 유발하지 않고 화합물의 생물학적 활성 및 특성들을 없애지 않는 화합물의 염을 지칭한다. 일부 실시형태에서, 염은 화합물의 산 부가염이다. 약학적 염은 화합물을 무기산, 예컨대 할로겐화산(예를 들어 염산 또는 브롬화수소산), 황산, 질산 및 인산과 반응시킴으로써 수득될 수 있다. 약학적 염은 또한, 화합물을 유기산, 예컨대 지방족 또는 방향족 카르복실산 또는 설폰산, 예를 들어 포름산, 아세트산, 숙신산, 락트산, 말산, 타르타르산, 시트르산, 아스코르브산, 니코틴산, 메탄설폰산, 에탄설폰산, p-톨루엔설폰산, 살리실산 또는 나프탈렌설폰산과 반응시킴으로써 수득될 수 있다. 약학적 염은 또한, 화합물을 염기와 반응시켜 염, 예컨대 암모늄염, 알칼리 금속염, 예컨대 나트륨염 또는 칼륨염, 알칼리 토금속염, 예컨대 칼슘염 또는 마그네슘염, 유기 염기, 예컨대 디사이클로헥실아민, N-메틸-D-글루카민, 트리스(하이드록시메틸) 메틸아민, C1-C7 알킬아민, 사이클로헥실아민, 트리에탄올아민, 에틸렌디아민의 염, 및 아미노산, 예컨대 아르기닌 및 라이신과의 염을 형성함으로써 수득될 수 있다.
*하나 이상의 키랄 중심을 갖는 본원에 기재된 임의의 화합물에서, 절대 입체화학이 표현적으로 지시되지 않는다면, 각각의 중심은 독립적으로, R-배열 또는 S-배열, 또는 이들의 임의의 혼합물일 수 있는 것으로 이해된다. 따라서, 본원에 제공된 화합물은 거울상이성질체적으로 순수하거나, 거울상이성질체적으로 농화되거나, 라세믹 혼합물이거나, 부분입체이성질체적으로 순수하거나, 부분입체이성질체적으로 농화되거나, 또는 입체이성질체 혼합일 수 있다. 또한, E 또는 Z로서 정의될 수 있는 기하이성질체를 발생시키는 하나 이상의 이중 결합(들)을 갖는 본원에 기재된 임의의 화합물에서, 각각의 이중 결합은 독립적으로 E 또는 Z 또는 이들의 혼합일 수 있는 것으로 이해된다.
본원에 개시된 화합물이 미충전된 원자가(unfilled valency)를 갖는 경우, 이러한 원자가는 수소 또는 이의 동위원소, 예를 들어 수소-1(프로튬), 수소-2(듀테륨) 및 수소-3(트리튬)으로 충전되어야 하는 것으로 이해되어야 한다. 본원에 제시된 임의의 화학식에서, H는 프로튬을 나타내며, D는 듀테륨을 나타내고, T는 트리튬을 나타내는 것으로 이해되어야 한다.
본원에 기재된 화합물은 동위원소적으로 표지될 수 있는 것으로 이해된다. 듀테륨과 같은 동위원소에 의한 치환은 더 큰 대사 안정성, 예컨대 증가된 생체내 반감기 또는 감소된 투여량 요건으로 인해 소정의 치료적 이점들을 제공할 수 있다. 화합물 구조로 나타낸 바와 같은 각각의 화학 원소는 상기 원소의 임의의 동위원소를 포함할 수 있다. 예를 들어, 화합물 구조에서, 수소 원자는 화합물 내에 존재하는 것으로 명쾌하게 개시되거나 이해될 수 있다. 수소 원자가 제시될 수 있는 화합물의 임의의 위치에서, 수소 원자는 비제한적으로 수소-1(프로튬), 수소-2(듀테륨) 및 수소-3(트리튬)을 포함하여 수소의 임의의 동위원소일 수 있다. 유사하게는, 탄소의 동위원소, 예를 들어, 탄소-12(12C), 탄소-13(13C) 및 탄소-14(14C)가 또한 고려된다. 따라서, 화합물에 대한 본원의 참조는 문맥상 분명하게 다르게 지시하지 않는 한, 모든 잠재적인 동위원소 형태들을 포함한다.
본원에 기재된 방법 및 조합은 결정 형태(화합물의 동일한 원소 조성의 상이한 결정 충전 배치를 포함하며, 다형체로도 공지되어 있음), 비정질 상, 염, 용매화물 및 수화물을 포함하는 것으로 이해된다. 일부 실시형태에서, 본원에 기재된 화합물은 약학적으로 허용 가능한 용매, 예컨대 물, 에탄올 등과 함께 용매화된 형태로 존재한다. 다른 실시형태에서, 본원에 기재된 화합물은 비용매화된 형태로 존재한다. 용매화물은 화학양론적 또는 비-화학양론적 양의 용매를 함유하고, 결정화 과정 동안 약학적으로 허용 가능한 용매, 예컨대 물, 에탄올 등을 이용하여 형성될 수 있다. 용매가 물일 때 수화물이 형성되거나, 용매가 알코올일 때 알코올레이트가 형성된다. 또한, 본원에 제공된 화합물은 비용매화된 형태뿐만 아니라 용매화된 형태로 존재할 수 있다. 일반적으로, 용매화된 형태는 본원에 제공된 화합물 및 방법의 목적을 위해 비용매화된 형태와 등가인 것으로 간주된다.
값들의 범위가 제공되는 경우, 이러한 범위의 상한 및 하한, 및 상한과 하한 사이의 각각의 중간값은 실시형태 내에 포함되는 것으로 이해된다.
화합물
제1 양태에서, 식 (I)을 가진 화합물:
Figure pat00002
또는 이의 입체이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물이 제공되며, 여기서, A는 -OH, D, H, F 및 -NH2로 이루어진 군으로부터 선택되며; R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H, Cl, -CN, -CF3, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, -C(=O)NH2, -NO2, -NH2 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되고; R7, R8, R9, R10 및 R11은 독립적으로 H, D, F, Cl, 할로겐, CN, CF3, C1-6 알킬, 아릴, 헤테로아릴, -O(아릴), -O(헤테로아릴), -CO2H, -CO2(C1-6 알킬), -NHSO2(C1-6 알킬), -NHSO2(아릴), -NHCONH(C1-6 알킬), -NHCON(C1-6 알킬)2, -N(C1-6 알킬)CONH2, -N(C1-6 알킬)CONH(C1-6 알킬), -N(C1-6 알킬)CON(C1-6 알킬)2, -SO2(C1-6 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-6 알킬), -SO2N(C1-6 알킬)2, C3-8 사이클로알킬 및 C3-8 헤테로사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택된다.
제1 양태의 일 실시형태에서, R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H 및 Cl로 이루어진 군으로부터 선택된다.
제1 양태의 일 실시형태에서, R1 및 R4는 Cl이고, R2 및 R3은 H이다.
제1 양태의 일 실시형태에서, A는 -OH이다.
제1 양태의 일 실시형태에서, R7, R8, R10 및 R11은 H이다.
제1 양태의 일 실시형태에서, R9는 -OCH3이다.
제1 양태의 일 실시형태에서, 화합물은 식 (I-12)를 가진다:
Figure pat00003
.
제2 양태에서, 식 (II)를 가진 화합물:
Figure pat00004
또는 이의 입체이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물이 제공되며, 여기서, A는 -OH, D, H, F 및 -NH2로 이루어진 군으로부터 선택되며; R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H, Cl, -CN, -CF3, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, -C(=O)NH2, -NO2, -NH2 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되며; R7, R8, R10 및 R11은 독립적으로 H, D, F, Cl, 할로겐, CN, CF3, C1-6 알킬, 아릴, 헤테로아릴, -O(아릴), -O(헤테로아릴), -CO2H, -CO2(C1-6 알킬), -NHSO2(C1-6 알킬), -NHSO2(아릴), -NHCONH(C1-6 알킬), -NHCON(C1-6 알킬)2, -N(C1-6 알킬)CONH2, -N(C1-6 알킬)CONH(C1-6 알킬), -N(C1-6 알킬)CON(C1-6 알킬)2, -SO2(C1-6 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-6 알킬), -SO2N(C1-6 알킬)2, C3-8 사이클로알킬 및 C3-8 헤테로사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고; R12는 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬이다.
제2 양태의 일 실시형태에서, R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H 및 Cl로 이루어진 군으로부터 선택된다.
제2 양태의 일 실시형태에서, R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H 및 Cl로 이루어진 군으로부터 선택된다.
제2 양태의 일 실시형태에서, A는 -OH이다.
제2 양태의 일 실시형태에서, R7, R8, R10 및 R11은 H이다.
제2 양태의 일 실시형태에서, R12는 -CH3이다.
제2 양태의 일 실시형태에서, 화합물은 식 (II-13)을 가진다:
Figure pat00005
.
제3 양태에서, 식 (III)을 가진 화합물:
Figure pat00006
또는 이의 입체이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물이 제공되며, 여기서, R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H, Cl, -CN, -CF3, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, -C(=O)NH2, -NO2, -NH2 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되며; R7, R8, R10 및 R11은 독립적으로 H, D, F, Cl, 할로겐, CN, CF3, C1-6 알킬, 아릴, 헤테로아릴, -O(아릴), -O(헤테로아릴), -CO2H, -CO2(C1-6 알킬), -NHSO2(C1-6 알킬), -NHSO2(아릴), -NHCONH(C1-6 알킬), -NHCON(C1-6 알킬)2, -N(C1-6 알킬)CONH2, -N(C1-6 알킬)CONH(C1-6 알킬), -N(C1-6 알킬)CON(C1-6 알킬)2, -SO2(C1-6 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-6 알킬), -SO2N(C1-6 알킬)2, C3-8 사이클로알킬 및 C3-8 헤테로사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고; R12 및 R13은 독립적으로 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬이다.
제3 양태의 일 실시형태에서, R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H 및 Cl로 이루어진 군으로부터 선택된다.
제3 양태의 일 실시형태에서, R1 및 R4는 Cl이고, R2 및 R3은 H이다.
제3 양태의 일 실시형태에서, R7, R8, R10 및 R11은 H이다.
제3 양태의 일 실시형태에서, R12 및 R13은 -CH3이다.
제3 양태의 일 실시형태에서, 화합물은 식 (III-14)를 가진다:
Figure pat00007
.
제4 양태에서, 식 (IV-A), (IV-B), (IV-C) 또는 (IV-D)를 가진 화합물:
Figure pat00008
Figure pat00009
또는 이의 입체이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물이 제공되며, 여기서, A는 -OH, D, H, F 및 -NH2로 이루어진 군으로부터 선택되며; R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H, Cl, -CN, -CF3, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, -C(=O)NH2, -NO2, -NH2 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되고; R8, R9, R10 및 R11은 독립적으로 H, D, F, Cl, 할로겐, CN, CF3, C1-6 알킬, 아릴, 헤테로아릴, -O(아릴), -O(헤테로아릴), -CO2H, -CO2(C1-6 알킬), -NHSO2(C1-6 알킬), -NHSO2(아릴), -NHCONH(C1-6 알킬), -NHCON(C1-6 알킬)2, -N(C1-6 알킬)CONH2, -N(C1-6 알킬)CONH(C1-6 알킬), -N(C1-6 알킬)CON(C1-6 알킬)2, -SO2(C1-6 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-6 알킬), -SO2N(C1-6 알킬)2, C3-8 사이클로알킬 및 C3-8 헤테로사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택된다.
제4 양태의 일 실시형태에서, R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H 및 Cl로 이루어진 군으로부터 선택된다.
제4 양태의 일 실시형태에서, R1 및 R4는 Cl이고, R2 및 R3은 H이다.
제4 양태의 일 실시형태에서, A는 -OH이다.
제4 양태의 일 실시형태에서, R8, R10 및 R11은 H이다.
제4 양태의 일 실시형태에서, R9는 H이다.
제2 양태의 일 실시형태에서, 화합물은 식 (IV-15), (IV-16), (IV-17) 또는 (IV-18)을 가진다:
Figure pat00010
.
제5 양태에서, 식 (V)를 가진 화합물:
Figure pat00011
또는 이의 입체이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물이 제공되며, 여기서, A는 -OH, D, H, F 및 -NH2로 이루어진 군으로부터 선택되며; R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H, Cl, -CN, -CF3, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, -C(=O)NH2, -NO2, -NH2 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되고; R7, R8, R9, R10 및 R11은 독립적으로 H, D, F, Cl, 할로겐, CN, CF3, C1-6 알킬, 아릴, 헤테로아릴, -O(아릴), -O(헤테로아릴), -CO2H, -CO2(C1-6 알킬), -NHSO2(C1-6 알킬), -NHSO2(아릴), -NHCONH(C1-6 알킬), -NHCON(C1-6 알킬)2, -N(C1-6 알킬)CONH2, -N(C1-6 알킬)CONH(C1-6 알킬), -N(C1-6 알킬)CON(C1-6 알킬)2, -SO2(C1-6 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-6 알킬), -SO2N(C1-6 알킬)2, C3-8 사이클로알킬 및 C3-8 헤테로사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택된다.
제5 양태의 일 실시형태에서, R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H 및 Cl로 이루어진 군으로부터 선택된다.
제5 양태의 일 실시형태에서, R1 및 R4는 Cl이고, R2 및 R3은 H이다.
제5 양태의 일 실시형태에서, A는 -OH이다.
제5 양태의 일 실시형태에서, R7, R8, R10 및 R11은 H이다.
제5 양태의 일 실시형태에서, R9는 -OCH3이다.
제5 양태의 일 실시형태에서, 화합물은 식 (V-19)를 가진다:
Figure pat00012
.
제6 양태에서, 식 (VI)을 가진 화합물:
Figure pat00013
또는 이의 입체이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물이 제공되며, 여기서, A는 -OH, D, H, F 및 -NH2로 이루어진 군으로부터 선택되며; R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H, Cl, -CN, -CF3, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, -C(=O)NH2, -NO2, -NH2 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되고; R7, R8, R10 및 R11은 독립적으로 H, D, F, Cl, 할로겐, CN, CF3, C1-6 알킬, 아릴, 헤테로아릴, -O(아릴), -O(헤테로아릴), -CO2H, -CO2(C1-6 알킬), -NHSO2(C1-6 알킬), -NHSO2(아릴), -NHCONH(C1-6 알킬), -NHCON(C1-6 알킬)2, -N(C1-6 알킬)CONH2, -N(C1-6 알킬)CONH(C1-6 알킬), -N(C1-6 알킬)CON(C1-6 알킬)2, -SO2(C1-6 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-6 알킬), -SO2N(C1-6 알킬)2, C3-8 사이클로알킬 및 C3-8 헤테로사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택된다.
제6 양태의 일 실시형태에서, R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H 및 Cl로 이루어진 군으로부터 선택된다.
제6 양태의 일 실시형태에서, R1 및 R4는 Cl이고, R2 및 R3은 H이다.
제6 양태의 일 실시형태에서, A는 -OH이다.
제6 양태의 일 실시형태에서, R7, R8, R10 및 R11은 H이다.
제6 양태의 일 실시형태에서, 화합물은 식 (VI-20)을 가진다:
Figure pat00014
.
제7 양태에서, 식 (VII)을 가진 화합물:
Figure pat00015
또는 이의 입체이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물이 제공되며, 여기서, A는 -OH, D, H, F 및 -NH2로 이루어진 군으로부터 선택되며; R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H, Cl, -CN, -CF3, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, -C(=O)NH2, -NO2, -NH2 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되고; G는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
Figure pat00016
.
제7 양태의 일 실시형태에서, R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H 및 Cl로 이루어진 군으로부터 선택된다.
제7 양태의 일 실시형태에서, R1 및 R4는 Cl이고, R2 및 R3은 H이다.
제7 양태의 일 실시형태에서, A는 -OH이다.
제7 양태의 일 실시형태에서, 화합물은 식 (VII-20-21)을 가진다:
Figure pat00017
.
제8 양태에서, 제1 내지 제6 양태들 중 임의의 양태 또는 이들의 임의의 실시형태의 화합물 및 약학적으로 허용 가능한 담체를 포함하는 약학적 조성물이 제공된다.
제9 양태에서, 제1 내지 제6 양태들 중 임의의 양태 또는 이들의 임의의 실시형태의 화합물 및 약학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 약학적 조성물이 제공된다.
제10 양태에서, 제1 내지 제6 양태들 중 임의의 양태 또는 이들의 임의의 실시형태의 화합물 및 적어도 하나의 추가의 약학적 활성제를 포함하는 약학적 조성물이 제공된다.
제11 양태에서, 유효량의, 제1 양태 또는 이의 임의의 실시형태의 화합물을 이를 필요로 하는 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는, 암 치료 방법이 제공된다.
제11 양태의 일 실시형태에서, 피험자는 포유류이다.
제11 양태의 일 실시형태에서, 피험자는 인간이다.
제11 양태의 일 실시형태에서, 암은 유잉 육종, 전립선암, 신경교아종, 급성 골수성 백혈병, 유방암, 두경부암, 흑색종, 비소세포폐암, 난소암 및 자궁암으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
제12 양태에서, 세포를 유효량의, 제1 양태 또는 이의 임의의 실시형태의 화합물과 접촉시키는 단계를 포함하는, 신생(neoplastic) 세포의 성장의 사멸화 또는 저해 방법이 제공된다.
제12 양태의 일 실시형태에서, 세포는 포유류이다.
제12 양태의 일 실시형태에서, 세포는 인간이다.
제12 양태의 일 실시형태에서, 세포는 시험관내이다.
제12 양태의 일 실시형태에서, 세포는 생체내이다.
제12 양태의 일 실시형태에서, 세포는 암세포이며, 암은 유잉 육종, 전립선암, 신경교아종, 급성 골수성 백혈병, 유방암, 두경부암, 흑색종, 비소세포폐암, 난소암 및 자궁암으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
제13 양태에서, 세포를 유효량의, 제1 양태 또는 이의 임의의 실시형태의 화합물과 접촉시키는 단계를 포함하는, 세포 증식의 저해 방법이 제공되며, 여기서, 세포는 ETS 유전자를 과발현하거나 ETS 융합 유전자를 포함한다.
제13 양태의 일 실시형태에서, ETS 유전자 또는 ETS 융합 유전자는 FLI1, ERG, ETV1 및 ETV4로 이루어진 군으로부터 선택된다.
제13 양태의 일 실시형태에서, 세포는 포유류이다.
제13 양태의 일 실시형태에서, 세포는 인간이다.
제13 양태의 일 실시형태에서, 세포는 시험관내이다.
제13 양태의 일 실시형태에서, 세포는 생체내이다.
제13 양태의 일 실시형태에서, 세포는 암세포이며, 암은 유잉 육종, 전립선암, 신경교아종, 급성 골수성 백혈병, 유방암, 두경부암, 흑색종, 비소세포폐암, 난소암 및 자궁암으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
제1 내지 제13 양태들의 일 실시형태의 특징들 중 임의의 특징은 본원에 나타낸 모든 양태들 및 실시형태들에 적용 가능하다. 더욱이, 제1 내지 제13 양태들의 일 실시형태의 특징들 중 임의의 특징은 독립적으로, 임의의 방식으로 본원에 기재된 다른 실시형태와 부분적으로 또는 전체적으로 조합 가능하며, 예를 들어 1, 2 또는 3개 이상의 실시형태가 전체적으로 또는 부분적으로 조합될 수 있다. 나아가, 제1 내지 제13 양태들의 일 실시형태의 특징들 중 임의의 특징은 다른 양태 또는 실시형태에 선택적이도록 형성될 수 있다. 방법의 임의의 양태 또는 실시형태는 또 다른 양태 또는 실시형태의 화합물 또는 조성물을 사용하여 수행될 수 있고, 화합물 또는 조성물의 임의의 양태 또는 실시형태는 또 다른 양태 또는 실시형태의 방법을 수행하는 데 사용될 수 있다.
합성 방법
식 (I) 내지 (VII)의 화합물은 다양한 방식으로 제조될 수 있다. 식 (I) 내지 (VII)의 화합물의 일반적인 합성 경로가 본원에 나타나 있고, 기재되어 있다. 본원에 나타나고 기재된 경로들은 예시적인 것일 뿐, 청구항의 범위를 임의의 방식으로 제한하려는 것이 아니거나 제한하려는 것으로 간주되어서는 안 된다. 당업자는 개시된 합성들의 변형을 인지하고, 본원의 개시내용을 기반으로 대안적인 경로들을 고안할 수 있을 것이며; 이러한 모든 변형들 및 대안적인 경로들은 청구항의 범위 내에 있다.
식 (I)의 화합물
식 (I)의 화합물은 하기 합성 경로에 의해 제조될 수 있다. 합성 경로는 문헌[Thompson et al. "Tyrosine Kinase Inhibitors. 1. Structure-Activity Relationships for Inhibition of Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Activity by 2,3-Dihydro-2-thioxo-1H-indole-3-alkanoic Acids and 2,2'-Dithiobis(1 H -indole-3-alkanoic acids)" J. Med. Chem. 1993, 36, 2459-2469]에 기재된 경로의 변형이고, 이의 내용은 그 전체가 원용에 의해 본원에 포함된다.
Figure pat00018
식 (II)의 화합물
식 (II)의 화합물은 하기 합성 경로에 의해 제조될 수 있다. 합성 경로는 문헌[Al-Rawi, H.; Williams,A.; Journal of the American Chemical Society; vol. 99; (1977); p. 2671 - 2678; Kulkarni; Naik; Tandel; Rajappa; Tetrahedron; vol. 47; nb. 7; (1991); p. 1249 - 1256; Deshpande, Sunita R.; Likhite, Anjali P.; Rajappa, Srinivasachari; Tetrahedron; vol. 50; nb. 34; (1994); p. 10367 - 10370; Al Sabbagh, Mohamed Mowafak; Calmon, Michelle; Calmon, Jean-Pierre; Bulletin de la Societe Chimique de France; vol. 2; nb. 3-4; (1983); p. 73 - 77; Iwakura; Nabeya; Journal of Organic Chemistry; vol. 26; (1961); p. 4384,4387; Iwakura; Nabeya; Journal of Organic Chemistry; vol. 26; (1961); p. 4384,4387; Schwezowa-Schilowskaja et al.; J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.); vol. 33; (1963); p. 2109,2054]; 및 미국 특허 4,376,731에 기재된 경로의 변형이고, 이의 내용은 그 전체가 원용에 의해 본원에 포함된다.
Figure pat00019
식 (III)의 화합물
식 (II)의 화합물은 하기 합성 경로에 의해 제조될 수 있다. 합성 경로는 미국 특허 3,631,177; 미국 특허 3,592,813; 미국 특허 3,435,034; 및 문헌[Kobayashi et al. "Studies on Indole Derivatives. I. Synthesis of 3-Phenyl-9H-pyridazino[3,4-b]indole Derivatives" Chemical & Pharmaceutical Bulletin 12(10), October 1964, 1129-1135]에 기재된 경로의 변형이고, 이의 내용은 그 전체가 원용에 의해 본원에 포함된다.
Figure pat00020
식 (IV)의 화합물
식 (IV)의 화합물은 하기 합성 경로에 의해 제조될 수 있다.
식 (IV-A)의 화합물
식 (IV-A)의 화합물을 제조하기 위해 2개의 대안적인 경로들이 이용될 수 있다. 일 접근법에서, 인다졸은 합성 순서의 마지막 단계에서 페눌티메이트(penultimate) 중간산물(IV-15A)의 불소 원자의 분자내 치환을 통해 형성된다. 승온이 필요할 수 있지만, 이는 E/Z 올레핀을 초래하는 3급 하이드록실기의 제거를 초래할 수 있다.
Figure pat00021
대안적인 합성 접근법은 상이한 방법들에 의해 직접적인 탈양자화 또는 할로겐 교환에 의해 Li 또는 Mg 유기금속으로서 발생될 수 있는 유기금속성 인다졸 시약의 사용을 수반한다. WO2004/18441; WO2006/135826; 문헌[Lipshutz et al., Journal of Organic Chemistry; vol. 49; nb. 21; (1984); p. 3928 - 3938; Sone et al., Journal of the American Chemical Society; vol. 130; nb. 31; (2008); p. 10078 - 10079; WO2012/177603; Chen et al., Journal of Organic Chemistry; vol. 62; nb. 13; (1997); p. 4349 - 4357; Yadav et al., Tetrahedron Letters; vol. 42; nb. 13; (2001); p. 2557 - 2559; Archelas; Furstoss; Journal of Organic Chemistry; vol. 64; nb. 16; (1999); p. 6112 - 6114; Fujisawa et al., Chemistry Letters; (1988); p. 59 - 62; US5057529; Wakabayashi et al., Journal of Organic Chemistry; vol. 75; nb. 13; (2010); p. 4337 - 4343; Kireenko et al., Dalton Transactions; vol. 44; nb. 26; (2015); p. 11963 - 11976; Bawden et al., European Journal of Medicinal Chemistry; vol. 18; nb. 1; (1983); p. 91 - 96; Coppola et al., Journal of Heterocyclic Chemistry; vol. 18; (1981); p. 31 - 35; EP613890; US4935436; Cristol et al.; Journal of the American Chemical Society; vol. 73; (1951); p. 816; Lipshutz et al., Journal of the American Chemical Society; vol. 104; nb. 8; (1982); p. 2305 - 2307; US2016/75712; Lam et al., Chemistry - A European Journal; vol. 22; nb. 13; (2016); p. 4440 - 4446; Buchstaller et al., Synthesis; nb. 19; (2011); p. 3089 - 3098; Art.No: T48411SS; Lynch et al., Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters; vol. 23; nb. 9; (2013); p. 2793 - 2800; Youngsaye et al., Beilstein Journal of Organic Chemistry; vol. 9; (2013); p. 1501 - 1507; Slade et al., Journal of Organic Chemistry; vol. 74; nb. 16; (2009); p. 6331 - 6334; Lukin et al., Journal of Organic Chemistry; vol. 71; nb. 21; (2006); p. 8166 - 8172; Tung et al., Journal of Medicinal Chemistry; vol. 54; nb. 8; (2011); p. 3076 - 3080; WO2012/3418; Wheeler et al., Organic Process Research and Development; vol. 15; nb. 3; (2011); p. 565 - 569; WO2014/152144; Tono-Oka et al., Bulletin of the Chemical Society of Japan; vol. 58; nb. 1; (1985); p. 309 - 315; Vernekar et al., Journal of Medicinal Chemistry; vol. 53; nb. 5; (2010); p. 2324 - 2328; Shimada et al., Bioorganic and Medicinal Chemistry; vol. 16; nb. 4; (2008); p. 1966 - 1982; Senwar et al., European Journal of Medicinal Chemistry; vol. 102; (2015); p. 413 - 424; Art.No: 8053; Hajra et al., Organic Letters; vol. 17; nb. 14; (2015); p. 3430 - 3433; Gorokhovik et al., Organic Letters; vol. 13; nb. 20; (2011); p. 5536 - 5539; Pace et al., Advanced Synthesis and Catalysis; vol. 358; nb. 2; (2016); p. 172 - 177; Kennewell et al., Journal of Chemical Research, Miniprint; nb. 10; (1995); p. 2380 - 2388; Chouhan et al., Green Chemistry; vol. 13; nb. 9; (2011); p. 2553 - 2560; Li et al., Organic Letters; vol. 17; nb. 5; (2015); p. 1098 - 1101; Allous et al., European Journal of Organic Chemistry; nb. 27; (2011); p. 5303 - 5310; Wille, S., Synthesis; nb. 5; (2001); p. 759 - 762; Aikawa et al., European Journal of Organic Chemistry; nb. 1; (2011); p. 62 - 65; Vyas et al., Journal of Organic Chemistry; vol. 75; nb. 19; (2010); p. 6720 - 6723; Banerjee et al., RSC Advances; vol. 4; nb. 63; (2014); p. 33236 - 33244; Sabahi et al., Angewandte Chemie - International Edition; vol. 45; nb. 26; (2006); p. 4317 - 4320; Noole et al., Chemistry - A European Journal; vol. 18; nb. 47; (2012); p. 14929 - 14933; Li et al., Angewandte Chemie - International Edition; vol. 52; nb. 17; (2013); p. 4628 - 4632; Quintavalla et al., Journal of Organic Chemistry; vol. 78; nb. 23; (2013); p. 12049 - 12064; Badiola et al., Journal of the American Chemical Society; vol. 136; nb. 51; (2014); p. 17869 - 17881]에 기재된 바와 같이, 에폭사이드를 개방할 때 쿠프레이트(cuprate)가 또한, 사용될 수 있고, 이의 내용은 그 전체가 원용에 의해 본원에 포함된다. 6-메톡시-1H-인다졸은 6-하이드록시 인다졸 또는 2-플루오로-4-메톡시-벤즈알데하이드로부터 제조될 수 있다.
Figure pat00022
Figure pat00023
식 (IV-B)의 화합물
식 (IV-B)의 화합물은 US2008/194661; WO2006/109933; 문헌[Lebouvier et al., Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters; vol. 17; nb. 13; (2007); p. 3686 - 3689]에 기재된 바와 같이 반응의 변형을 사용하여 제조될 수 있고, 이의 내용은 그 전체가 원용에 의해 본원에 포함된다. 5-메톡시-1H-인다졸은 2-플루오로-5-메톡시-벤즈알데하이드로부터 제조될 수 있다(문헌[Lukin, JOC, 2006, p.8166] 참조).
Figure pat00024
식 (IV-C)의 화합물
식 (IV-C)의 화합물은 US5538984; 문헌[Chen et al., Organic Letters; vol. 13; nb. 23; (2011); p. 6300 - 6303; Villalobos et al., Journal of Medicinal Chemistry; vol. 37; nb. 17; (1994); p. 2721 - 2734; Sahasrabudhe et al., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry; vol. 22; nb. 12; (1983); p. 1266 - 1267]; US5856503에 기재된 바와 같이 반응의 변형을 사용하여 제조될 수 있고, 이의 내용은 그 전체가 원용에 의해 본원에 포함된다. 6-메톡시-3-메틸벤조[d]이속사졸은 2-하이드록시-4-메톡시-아세토페논으로부터 제조될 수 있다.
Figure pat00025
식 (IV-D)의 화합물
식 (IV-D)의 화합물은 문헌[Villalobos et al., Journal of Medicinal Chemistry; vol. 37; nb. 17; (1994); p. 2721 - 2734; Buchwald,S.; Watson,B.T.; Lum,R.T.; Journal of the American Chemical Society; vol. 109; (1987); p. 7137, McKinnon, David M.; Lee, Kingsley R.; Canadian Journal of Chemistry; vol. 66; (1988); p. 1405 - 1409; Devarie-Baez, Nelmi O.; Xian, Ming; Organic Letters; vol. 12; nb. 4; (2010); p. 752 - 754; Creed; Leardini; McNab; Nanni; Nicolson; Reed; Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1; nb. 9; (2001); p. 1079 - 1085; Clarke,K. et al.; Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999); (1973); p. 356 - 359; Carrington,D.E.L. et al.; Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999); (1972); p. 3006 - 3010; US5856503; WO2010/33643; Lou, Zhen-Bang; Pang, Xin-Long; Chen, Chao; Wen, Li-Rong; Li, Ming; Chinese Chemical Letters; vol. 26; nb. 10; (2015); p. 1231 - 1235; Chen, Qiang; Huo, Xing; Zheng, Huaiji; She, Xuegong; Synlett; vol. 23; nb. 9; (2012); p. 1349 - 1352; Wang, Feijun; Zhang, Yong Jian; Wei, Hao; Zhang, Jiaming; Zhang, Wanbin; Tetrahedron Letters; vol. 48; nb. 23; (2007); p. 4083 - 4086; Wang, Feijun; Zhang, Yong Jian; Yang, Guoqiang; Zhang, Wanbin; Tetrahedron Letters; vol. 48; nb. 24; (2007); p. 4179 - 4182; Pump, Eva; Poater, Albert; Zirngast, Michaela; Torvisco, Ana; Fischer, Roland; Cavallo, Luigi; Slugovc, Christian; Organometallics; vol. 33; nb. 11; (2014); p. 2806 - 2813; Moreno-Sanz, Guillermo; Duranti, Andrea; Melzig, Laurin; Fiorelli, Claudio; Ruda, Gian Filippo; Colombano, Giampiero; Mestichelli, Paola; Sanchini, Silvano; Tontini, Andrea; Mor, Marco; Bandiera, Tiziano; Scarpelli, Rita; Tarzia, Giorgio; Piomelli, Daniele; Journal of Medicinal Chemistry; vol. 56; nb. 14; (2013); p. 5917 - 5930; WO2011/30955; US2012/214991; Oki; Bulletin of the Chemical Society of Japan; vol. 26; (1953); p. 331,334; Zara-Kaczian, Erzsebet; Deak, Gyula; Gyoergy, Lajos; Acta Chimica Hungarica; vol. 126; nb. 4; (1989); p. 441 - 454; Bartoli, Giuseppe; Bosco, Marcella; Marcantoni, Enrico; Massaccesi, Massimo; Rinaldi, Samuele; Sambri, Letizia; Tetrahedron Letters; vol. 43; nb. 36; (2002); p. 6331 - 6333; US2010/4159; Zhang, Xiaohong; Lou, Cong; Li, Ningbo; Xu, Xinhua; Qiu, Renhua; Yin, Shuangfeng; Journal of Organometallic Chemistry; vol. 749; (2014); p. 241 - 245; Tan, Lay Pheng; Wu, Hao; Yang, Peng-Yu; Kalesh, Karunakaran A.; Zhang, Xiaohua; Hu, Mingyu; Srinivasan, Rajavel; Yao, Shao Q.; Organic Letters; vol. 11; nb. 22; (2009); p. 5102 - 5105]에 기재된 바와 같이 반응의 변형을 사용하여 제조될 수 있고, 이의 내용은 그 전체가 원용에 의해 본원에 포함된다. 6-메톡시-3-메틸벤조[d]이소티아졸은 2-플루오로-4-메톡시-아세토페논 또는 2-브로모-4-메톡시-아세토페논으로부터 제조될 수 있다.
Figure pat00026
식 (V)의 화합물
식 (V)의 화합물은 하기 합성 경로에 의해, 및 문헌[Dubinski et al., Diazirine based photoaffinity labeling, Bioorganic & Medicinal Chemistry 20 (2012) 554-570]에 기재된 바와 같이 반응의 변형을 사용하여 제조될 수 있고, 이의 내용은 그 전체가 원용에 의해 본원에 포함된다.
Figure pat00027
식 (VI)의 화합물
식 (VI)의 화합물은 하기 합성 경로에 의해 제조될 수 있다. 1-(4-아지도페닐)에탄-1-온은 4-아미노-아세토페논으로부터 제조될 수 있다.
Figure pat00028
대안적인 경로가 또한, 이용될 수 있다.
Figure pat00029
식 (VII)의 화합물
식 (VII)의 화합물은 4,7-디클로로이사틴과 적합한 메틸-아릴 케톤 사이에서 표준 축합 조건을 사용하여 제조될 수 있다. 예를 들어,
Figure pat00030
를 참조한다.
하기 합성 경로가 이용될 수 있다:
Figure pat00031
식 (VII)의 화합물의 제조에 맞게 조정될 수 있는 합성 경로의 설명은 하기 문헌[Reck, et al.; Journal of Medicinal Chemistry; vol. 50; nb. 20; (2007); p. 4868 - 4881; W098/46605; WO2005/116022; WO2005/116023; Markevitch, et al.; 33; 19; 2003; 3285 - 3290; Fosso, , et al.; Organic and Biomolecular Chemistry; vol. 13; nb. 36; (2015); p. 9418 - 9426; WO2008/108988; Jo, et al.; Bioorganic and Medicinal Chemistry; vol. 12; nb. 22; (2004); p. 5909 - 5915; Abarca, et al.; Tetrahedron; vol. 64; nb. 17; (2008); p. 3794 - 3801; Huo, et al.; Dalton Transactions; vol. 40; nb. 29; (2011); p. 7534 - 7540; WO2015/27021; WO2012/21467; US2014/249132; WO2008/91681; US2010/16298; WO2013/144224; WO2013/91096; Matulenko, , et al.; Bioorganic and Medicinal Chemistry; vol. 13; nb. 11; (2005); p. 3705 - 3720; Karlsson, Olle; Synthetic Communications; vol. 11; nb. 1; (1981); p. 29 - 34; Sun, et al.; Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters; vol. 21; nb. 19; (2011); p. 5849 - 5853; US9138427; Stamford, et al.; ACS Medicinal Chemistry Letters; vol. 3; nb. 11; (2012); p. 897 - 902; US2003/114666; WO2014/31784; Stanetty, et al.; Monatshefte fuer Chemie; vol. 120; (1989); p. 53 - 63; Sharf, et al.; Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States); vol. 18; nb. 2; (1982); p. 130 - 133; Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii; vol. 18; nb. 2; (1982); p. 171 - 175; Molander, et al.; Journal of Organic Chemistry; vol. 73; nb. 19; (2008); p. 7481 - 7485]; WO2015/134701을 포함한다.
염 형태
존재하는 치환기에 따라, 저분자(small molecule) 저해제는 약학적으로 허용 가능한 염의 형태로 존재할 수 있다. 본원에 사용된 바와 같이 용어 "약학적으로 허용 가능한 염"은 광범위한 용어이고, 당업자에게 이의 통상적이고 관례적인 의미를 제공하고자 하고(특수한 또는 맞춤형 의미로 제한되는 것이 아님), 비제한적으로, 약학적으로 허용 가능한, 무독성 산 또는 염기로부터 제조되는 염을 지칭한다. 적합한 약학적으로 허용 가능한 염은 금속염, 예를 들어, 알루미늄염, 아연염, 알칼리 금속염, 예컨대 리튬염, 나트륨염 및 칼륨염, 알칼리 토금속염, 예컨대 칼슘염 및 마그네슘염; 유기 염, 예를 들어, 라이신, N,N'-디벤질에틸렌디아민, 클로로프로카인, 콜린, 디에탄올아민, 에틸렌디아민, 메글루민(N-메틸글루카민), 프로카인 및 트리스의 염; 유리(free) 산 및 염기의 염; 무기 염, 예를 들어, 설페이트, 하이드로클로라이드 및 하이드로브로마이드; 및 현재 광범위한 약학적 용도로 존재하고 당업자에게 잘 공지된 공급원들, 예를 들어 The Merck Index에 열거된 다른 염들을 포함한다. 임의의 적합한 구성분은 본원에 고찰된 치료제의 염을 제조하기 위해 선택될 수 있으며, 단, 이는 무독성이고, 요망되는 활성을 실질적으로 방해하지 않는다.
이성질체 형태
바람직한 실시형태의 화합물은 이성질체, 라세미체, 광학이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체 및 cis/trans 이형태체(conformer)를 포함할 수 있다. 이러한 모든 이성질체 형태들은 이들의 혼합물을 포함하여 바람직한 실시형태 내에 포함된다. 상기 고찰된 바와 같이, 바람직한 실시형태의 화합물은 키랄 중심을 가질 수 있으며, 예를 들어 이들 화합물은 비대칭적인 탄소 원자를 함유할 수 있고, 따라서 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 및 이들의 혼합물의 형태, 예를 들어 라세미체로 존재할 수 있다. 비대칭적인 탄소 원자(들)는 (R)- 또는 (S)-배열로 존재할 수 있거나, (R)- 및 (S)- 형태의 혼합물로서 존재할 수 있다. 하기는 식 (I) 내지 (VII)의 화합물들의 이성질체 형태들이다:
Figure pat00032
Figure pat00033
Figure pat00034
Figure pat00035
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화합물은 비정질 형태 또는 결정형 형태로 존재할 수 있다. 바람직한 실시형태의 화합물의 결정질 형태는 다형체로서 존재할 수 있고, 이들 다형체는 바람직한 실시형태 내에 포함된다. 또한, 바람직한 실시형태의 화합물들 중 일부는 또한, 물 또는 다른 유기 용매와 용매화물을 형성할 수 있다. 이러한 용매화물은 유사하게, 바람직한 실시형태의 범위 내에 포함된다.
소정의 약학적 조성물
바람직한 실시형태의 저해제를 정맥내 또는 피하 단위 투여량 형태로 투여하는 것이 일반적으로 바람직하지만; 다른 투여 경로가 또한, 고려된다. 고려되는 투여 경로로는, 경구, 비경구, 정맥내 및 피하 등이 있으나, 이들로 한정되는 것은 아니다. 바람직한 실시형태의 저해제는 예를 들어 경구 투여용 액체 조제물 내로 제제화될 수 있다. 적합한 형태는 현탁액, 시럽, 엘릭셔 등을 포함한다. 경구 투여에 특히 바람직한 단위 투여량 형태는 정제 및 캡슐을 포함한다. 1일 1회 투여되도록 설정된 단위 투여량 형태가 특히 바람직하지만; 소정의 실시형태에서, 1일 2회 또는 그 이상 투여될 단위 투여량 형태를 설정하는 것이 바람직할 수 있다.
바람직한 실시형태의 약학적 조성물은 바람직하게는, 수여자의 혈액 또는 다른 체액과 등장성이다. 조성물의 등장성은 소듐 타르트레이트, 프로필렌 글리콜 또는 다른 무기 또는 유기 용질을 사용하여 달성될 수 있다. 소듐 클로라이드가 특히 바람직하다. 완충제, 예컨대 아세트산 및 염, 시트르산 및 염, 붕산 및 염, 및 인산 및 염이 이용될 수 있다. 비경구 비히클은 소듐 클로라이드 용액, 링거스 덱스트로스, 덱스트로스 및 소듐 클로라이드, 락테이트화된 링거스(lactated Ringer's) 또는 고정유(fixed oil)를 포함한다. 정맥내 비히클은 유체 및 영양소 보충물, 전해질 보충물(예컨대 링거스 덱스트로스를 기반으로 하는 것들) 등을 포함한다.
약학적 조성물의 점도는 선택된 수준에서 약학적으로 허용 가능한 증점제를 사용하여 유지될 수 있다. 메틸셀룰로스는 쉽게 그리고 경제적으로 입수 가능하고 작업하기 용이하기 때문에 바람직하다. 다른 적합한 증점제는 예를 들어, 잔탄 검, 카르복시메틸 셀룰로스, 하이드록시프로필 셀룰로스, 카르보머 등을 포함한다. 증점제의 바람직한 농도는 선택되는 증점제에 따라 다를 것이다. 선택된 점도를 달성할 양이 바람직하게는 사용된다. 점성 조성물은 통상, 이러한 증점제의 첨가에 의해 용액으로부터 제조된다.
약학적으로 허용 가능한 보존제는 약학적 조성물의 유통 기한을 증가시키는 데 이용될 수 있다. 벤질 알코올이 적합할 수 있지만, 예를 들어 파라벤, 티메로살(thimerosal), 클로로부탄올 또는 벤즈알코늄 클로라이드를 포함하여 여러 가지 보존제들이 이용될 수도 있다. 보존제의 적합한 농도는 전형적으로, 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.02% 내지 약 2%이지만, 더 크거나 더 작은 양이 선택되는 작용제(agent)에 따라 바람직할 수 있다. 상기 기재된 바와 같이 작용제의 감량은 유리하게는, 제제의 양호한 유통 기한을 유지시키는 데 사용될 수 있다.
바람직한 실시형태의 저해제는 요망되는 투여 경로 및 조제물에 따라, 적합한 담체, 희석제 또는 부형제, 예컨대 멸균수, 생리 식염수, 글루코스 등과 함께 혼합물로 존재할 수 있고, 보조 성분, 예컨대 습윤 또는 유화 작용제, pH 완충제, 겔화 또는 점도 증강 첨가제, 보존제, 풍미제, 착색제를 함유할 수 있다. 예를 들어, 문헌["Remington: The Science and Practice of Pharmacy", Lippincott Williams & Wilkins; 20th edition (June 1, 2003) 및 "Remington's Pharmaceutical Sciences," Mack Pub. Co.; 18th and 19th editions (각각 December 1985 및 June 1990)]을 참조한다. 이러한 조제물은 착화제, 금속 이온, 중합체 화합물, 예컨대 폴리아세트산, 폴리글리콜산, 하이드로겔, 덱스트란 등, 리포좀, 마이크로에멀젼, 미쉘, 유니라멜라(unilamellar) 또는 멀티라멜라(multilamellar) 비히클, 파열 적혈구(erythrocyte ghost) 또는 스페로블라스트(spheroblast)를 포함할 수 있다. 리포좀 제제에 적합한 지질은 비제한적으로, 모노글리세라이드, 디글리세라이드, 설파타이드(sulfatide), 리조레시틴(lysolecithin), 인지질, 사포닌, 담즙산 등을 포함한다. 이러한 추가의 구성성분의 존재는 물리적 상태, 용해성, 안정성, 생체내 방출 속도 및 생체내 청소율(rate of clearance)에 영향을 줄 수 있고, 따라서 의도되는 적용에 따라 선택되어, 담체의 특징이 선택된 투여 경로에 맞춰진다.
경구 투여를 위해, 약학적 조성물은 정제, 수성 또는 유성 현탁액, 분산성 분말 또는 과립, 에멀젼, 경질 또는 연질 캡슐, 시럽 또는 엘릭셔로서 제공될 수 있다. 경구용으로 의도된 조성물은 약학적 조성물의 제조 분야에 공지된 임의의 방법에 따라 제조될 수 있고, 하기 작용제들 중 하나 이상을 포함할 수 있다: 감미제, 풍미제, 착색제 및 보존제. 수성 현탁액은 활성 성분을 수성 현탁액의 제조에 적합한 부형제와 혼합하여 함유할 수 있다.
경구 용도용 제제는 또한, 활성 성분(들)이 불활성 고체 희석제, 예컨대, 예컨대 칼슘 카르보네이트, 칼슘 포스페이트 또는 카올린과 혼합되는 경질 젤라틴 캡슐, 또는 연질 젤라틴 캡슐로서 제공될 수 있다. 연질 캡슐에서, 저해제는 적합한 액체, 예컨대 물 또는 오일 매질, 예컨대 땅콩유, 올리브유, 지방유, 액체 파라핀 또는 액체 폴리에틸렌 글리콜 내에서 용해되거나 현탁될 수 있다. 경구 투여용으로 제제화된 안정화제 및 미소구체가 또한, 사용될 수 있다. 캡슐은 젤라틴으로 제조된 푸시-핏(push-fit) 캡슐, 뿐만 아니라 젤라틴 및 가소제, 예컨대 글리세롤 또는 소르비톨로 제조된 연질, 밀봉된 캡슐을 포함할 수 있다. 푸시-핏 캡슐은 활성 성분을 충전제, 예컨대 락토스, 결합제, 예컨대 전분, 및/또는 윤활제, 예컨대 활석 또는 마그네슘 스테아레이트 및 선택적으로 안정화제와 혼합하여 함유할 수 있다.
정제는 위장관에서의 붕해 및 흡수를 지연시키기 위해 공지된 방법에 의해 비코팅 또는 코팅될 수 있고, 이로써 서방성 작용(sustained action)을 더 장기간에 걸쳐 제공할 수 있다. 예를 들어, 시간 지연 물질, 예컨대 글리세릴 모노스테아레이트가 사용될 수 있다. 고체 형태, 예컨대 정제 형태로 투여되는 경우, 이러한 고체 형태는 전형적으로 약 0.001 중량% 이하 내지 약 50 중량% 이상, 바람직하게는 약 0.005, 0.01, 0.02, 0.03, 0.04, 0.05, 0.06, 0.07, 0.08, 0.09, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9 또는 1 중량% 내지 약 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 또는 45 중량%의 활성 성분(들)을 포함한다.
정제는 활성 성분을, 불활성 물질을 포함하여 무독성의 약학적으로 허용 가능한 부형제와 혼합하여 함유할 수 있다. 예를 들어, 정제는 선택적으로 하나 이상의 추가의 성분과 함께 압축 또는 성형(molding)에 의해 제조될 수 있다. 압축된 정제는, 자유-유동 형태, 예컨대 분말 또는 과립 내에서 활성 성분을, 선택적으로 결합제, 윤활제, 불활성 희석제, 표면 활성 또는 분산 작용제와 혼합한 채, 적합한 기계 내에서 압축함으로써 제조될 수 있다. 성형된 정제는 불활성 액체 희석제에 의해 습윤화된 분말화된 저해제의 혼합물을 적합한 기계 내에서 성형함으로써 제조될 수 있다.
바람직하게는, 각각의 정제 또는 캡슐은 약 1 mg 이하 내지 약 1,000 mg 이상, 보다 바람직하게는 약 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 또는 100 mg 내지 약 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 550, 600, 650, 700, 750, 800 또는 900 mg의 바람직한 실시형태의 저해제를 함유한다. 가장 바람직하게는, 정제 또는 캡슐은 분할된 투여량들이 투여될 수 있게 하는 투여량의 범위 내에서 제공된다. 따라서, 환자에게 적절한 투여량 및 매일 투여되어야 하는 투여 횟수는 편리하게 선택될 수 있다. 소정의 실시형태에서는, 투여되어야 하는 2개 이상의 치료제들을 단일 정제 또는 다른 투여량 형태(예를 들어 병용 요법에서) 내로 혼입하는 것이 바람직할 수 있으나; 다른 실시형태에서는, 치료제들을 개별 투여량 형태로 제공하는 것이 바람직할 수 있다.
적합한 불활성 물질은 희석제, 예컨대 카르보하이드레이트, 만니톨, 락토스, 비정질 락토스, 셀룰로스, 수크로스, 변형된 덱스트란, 전분 등 또는 무기 염, 예컨대 칼슘 트리포스페이트, 칼슘 포스페이트, 소듐 포스페이트, 칼슘 카르보네이트, 소듐 카르보네이트, 마그네슘 카르보네이트 및 소듐 클로라이드를 포함한다. 붕해제(disintegrant) 또는 과립화제, 예를 들어, 전분, 예컨대 옥수수 전분, 알긴산, 소듐 전분 글리콜레이트, 앰벌라이트(Amberlite), 소듐 카르복시메틸셀룰로스, 울트라마일로펙틴, 소듐 알기네이트, 젤라틴, 오렌지 껍질, 산 카르복시메틸 셀룰로스, 천연 스펀지 및 벤토나이트, 불용성 양이온성 교환 수지, 분말화된 검, 예컨대 아가(agar), 카라야(karaya) 또는 트라가칸트, 또는 알긴산 또는 이의 염이 제제에 포함될 수 있다.
결합제는 경질(hard) 정제를 형성하는 데 사용될 수 있다. 결합제는 천연 생성물 유래의 물질, 예컨대 아카시아, 트라가칸트, 전분 및 젤라틴, 메틸 셀룰로스, 에틸 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 하이드록시프로필메틸 셀룰로스 등을 포함한다.
윤활제, 예컨대 스테아르산 또는 이의 마그네슘 또는 칼슘 염, 폴리테트라플루오로에틸렌, 액체 파라핀, 식물유 및 왁서, 소듐 라우릴 설페이트, 마그네슘 라우릴 설페이트, 폴리에틸렌 글리콜, 전분, 활석, 발열성 실리카, 수화된 실리코알루미네이트 등이 정제 제제에 포함될 수 있다.
계면활성제, 예를 들어, 음이온성 세제, 예컨대 소듐 라우릴 설페이트, 디옥틸 소듐 설포숙시네이트 및 디옥틸 소듐 설포네이트, 양이온성, 예컨대 벤즈알코늄 클로라이드 또는 벤제토늄 클로라이드, 또는 비이온성 세제, 예컨대 폴리옥시에틸렌 수소화된 피마자유, 글리세롤 모노스테아레이트, 폴리소르베이트, 수크로스 지방산 에스테르, 메틸 셀룰로스 또는 카르복시메틸 셀룰로스가 또한, 이용될 수 있다.
조절된 방출(controlled release) 제제가 이용될 수 있으며, 여기서, 아미포스틴(amifostine) 또는 이의 유사체(들)는 확산 또는 침출(leaching) 메커니즘에 의해 방출을 허용하는 불활성 매트릭스 내로 혼입된다. 서서히 변성되는 매트릭스가 또한, 제제 내에 혼입될 수 있다. 다른 전달 시스템은 지효성(timed release), 지연 방출(delayed release) 또는 서방성(sustained release) 전달 시스템을 포함한다.
코팅제, 예를 들어, 비장용성(nonenteric) 물질, 예컨대 메틸 셀룰로스, 에틸 셀룰로스, 하이드록시에틸 셀룰로스, 메틸하이드록시-에틸 셀룰로스, 하이드록시프로필 셀룰로스, 하이드록시프로필-메틸 셀룰로스, 소듐 카르복시-메틸 셀룰로스, 프로비돈(providone) 및 폴리에틸렌 글리콜, 또는 장용성 물질, 예컨대 프탈산 에스테르가 사용될 수 있다. 색소 또는 안료는 저해제 용량들의 상이한 조합들을 식별하거나 특징화하기 위해 첨가될 수 있다.
액체 형태로 경구 투여되는 경우, 액체 담체, 예컨대 물, 페트롤리엄(petroleum), 동물 또는 식물 기원의 오일, 예컨대 땅콩유, 미네랄 오일, 대두유 또는 참기름, 또는 합성유가 활성 성분(들)에 첨가될 수 있다. 생리 식염수 용액, 덱스트로스 또는 다른 당류 용액, 또는 글리콜, 예컨대 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 또는 폴리에틸렌 글리콜이 또한, 적합한 액체 담체이다. 약학적 조성물은 또한, 수-중-유 에멀젼 형태로 존재할 수 있다. 오일상(oily phase)은 식물유, 예컨대 올리브유 또는 땅콩(arachis)유, 미네랄 오일, 예컨대 액체 파라핀 또는 이들의 혼합물일 수 있다. 적합한 유화제는 천연 발생 검, 예컨대 검 아카시아 및 검 트라가칸트, 천연 발생 포스파티드, 예컨대 대두 레시틴, 지방산 및 헥시톨 무수물로부터 유래되는 에스테르 또는 부분 에스테르, 예컨대 소르비탄 모노-올레에이트, 및 이들 부분 에스테르와 에틸렌 옥사이드의 축합 생성물, 예컨대 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노-올레에이트를 포함한다. 에멀젼은 또한, 감미제 및 풍미제를 함유할 수 있다.
경폐(pulmonary) 전달이 또한, 이용될 수 있다. 화합물은 흡기 동안 폐에 전달되고, 폐 상피 내벽(lung epithelial lining)을 가로질러 혈류로 이동한다. 치료 생성물의 경폐 전달을 위해 고안된, 비제한적으로 네뷸라이저, 정량 흡입기(metered dose inhaler) 및 분말 흡입기를 포함하여 광범위한 기계적 장치들이 이용될 수 있고, 이들 장치는 모두 당업자에게 친숙하다. 이들 장치는 화합물의 분배에 적합한 제제를 이용한다. 전형적으로, 각각의 제제는 이용되는 장치의 유형에 특이적이고, 요법에 유용한 희석제, 보조제 및/또는 담체 외에도 적절한 압축가스(propellant) 물질의 사용을 수반할 수 있다.
화합물 및/또는 다른 선택적인 활성 성분은 유리하게는 경폐 전달을 위해, 평균 입자 크기가 0.1 mm 이하 내지 10 mm 이상, 보다 바람직하게는 약 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8 또는 0.9 mm 내지 약 1.0, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 4.0, 4.5, 5.0, 5.5, 6.0, 6.5, 7.0, 7.5, 8.0, 8.5, 9.0 또는 9.5 mm인 미립자 형태로 제조된다. 저해제의 경폐 전달을 위한 약학적으로 허용 가능한 담체는 카르보하이드레이트, 예컨대 트레할로스, 만니톨, 자일리톨, 수크로스, 락토스 및 소르비톨을 포함한다. 제제에 사용하기 위한 다른 성분은 DPPC, DOPE, DSPC 및 DOPC를 포함할 수 있다. 폴리에틸렌 글리콜 및 덱스트란, 예컨대 사이클로덱스트란을 포함하여 천연 또는 합성 계면활성제가 사용될 수 있다. 담즙산염 및 다른 관련된 증강제, 뿐만 아니라 셀룰로스 및 셀룰로스 유도체, 및 아미노산이 또한 사용될 수 있다. 리포좀, 미소캡슐, 미소구체, 포접 화합물(inclusion complex) 및 다른 유형의 담체들이 또한 이용될 수 있다.
제트 또는 초음파 네뷸라이저를 이용하여 사용하기에 적합한 약학적 제제는 물 내에 용해 또는 현탁된 저해제를 약 0.01 이하 내지 100 mg 이상의 저해제/mL 용액, 바람직하게는 약 0.1, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10 mg 내지 약 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85 또는 90 mg/mL 용액의 농도로 포함한다. 제제는 또한, 완충제 및 단순당(simple sugar)(예를 들어 단백질 안정화 및 삼투압의 조절을 위해)을 포함할 수 있다. 네뷸라이저 제제는 또한, 에어로졸의 형성 시 용액의 미립자화(atomization)에 의해 유발되는 저해제의 표면 유도성 응집을 감소시키거나 방지하기 위해 계면활성제를 함유할 수 있다.
정량 흡입기 장치를 이용하여 사용될 제제는 일반적으로, 계면활성제의 도움을 받아 압축가스 내에 현탁된 활성 성분을 함유하는 미분된 분말을 포함한다. 압축가스는 종래의 압축가스, 예컨대 클로로플루오로카본, 하이드로클로로플루오로카본, 하이드로플루오로카본 및 탄화수소를 포함할 수 있다. 바람직한 압축가스는 트리클로로플루오로메탄, 디클로로디플루오로메탄, 디클로로테트라플루오로에탄올, 1,1,1,2-테트라플루오로에탄 및 이들의 조합을 포함한다. 적합한 계면활성제는 소르비탄 트리올레에이트, 대두 레시틴 및 올레산을 포함한다.
분말 흡입기 장치로부터 분배될 제제는 전형적으로, 선택적으로 증량제(bulking agent), 예컨대 락토스, 소르비톨, 수크로스, 만니톨, 트레할로스 또는 자일리톨을 포함하여 저해제를 함유하는 미분된 건조 분말을, 장치로부터 분말의 분산을 촉진하는 양으로 포함하며, 전형적으로 약 1 중량% 이하 내지 99 중량% 이상의 제제, 바람직하게는 약 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45 또는 50 중량% 내지 약 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85 또는 90 중량%의 제제를 포함한다.
바람직한 실시형태의 화합물이 정맥내, 비경구 또는 다른 주사에 의해 투여되는 경우, 이러한 화합물은 바람직하게는, 발열원-무함유의, 비경구적으로 허용 가능한 수용액 또는 유지성(oleaginous) 현탁액 형태로 존재한다. 현탁액은 당업계에 잘 공지된 방법에 따라 적합한 분산 또는 습윤 작용제 및 현탁제를 사용하여 제제화될 수 있다. 적합한 pH, 등장성, 안정성 등을 가진 허용 가능한 수용액의 제조는 당업계에 포함된다. 주사에 바람직한 약학적 조성물은 바람직하게는 등장성 비히클, 예컨대 1,3-부탄디올, 물, 등장성 소듐 클로라이드 용액, 링거액, 덱스트로스 용액, 덱스트로스 및 소듐 클로라이드 용액, 락테이트화된 링거 용액, 또는 당업계에 공지된 바와 같은 다른 비히클을 함유한다. 또한, 멸균 고정유가 통상적으로, 용매 또는 현탁 매질로서 이용될 수 있다. 이를 위해, 합성 모노글리세라이드 또는 디글리세라이드를 포함하여 임의의 완하성 고정유(bland fixed oil)가 이용될 수 있다. 또한, 지방산, 예컨대 올레산이 마찬가지로, 주사형 조제물의 형성에 사용될 수 있다. 약학적 조성물은 또한, 안정화제, 보존제, 완충제, 항산화제, 또는 당업자에게 공지된 다른 첨가제를 함유할 수 있다.
주사 기간은 다양한 인자들에 따라 조정될 수 있고, 수초 이하 내지 0.5, 0.1, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 또는 24시간 이상의 연속적인 정맥내 투여 기간에 걸쳐 투여되는 단일 주사를 포함할 수 있다.
바람직한 실시형태의 화합물은 추가로, 약학적 조성물 내에서 통상적으로 발견되는 부가 구성성분(adjunct component)들을 이들의 당업계-구축된 방식으로 및 이들의 당업계-구축된 수준에서 이용할 수 있다. 따라서, 예를 들어 조성물은 병용 요법을 위해 추가의 융화성(compatible) 약학적 활성 물질(예컨대 보충 항미생물제, 진양약(antipruritic), 아스트린젠트, 국소 마취제, 항염증제, 환원제(reducing agent), 화학치료제 등)을 함유할 수 있거나, 바람직한 실시형태의 다양한 투여량 형태들을 물리적으로 제제화하는 데 유용한 물질, 예컨대 부형제, 염료, 증점제, 안정화제, 보존제 또는 항산화제를 함유할 수 있다. 바람직한 실시형태의 화합물과 병용해서 사용될 수 있는 항암제로는, 빈카 알칼로이드(vinca alkaloid), 예컨대 빈블라스틴(vinblastine) 및 빈크리스틴(vincristine); 안트라사이클린(anthracycline), 예컨대 독소루비신(doxorubicin), 다우노루비신(daunorubicin), 에피루비신(epirubicin); 안트라센(anthracene), 예컨대 비산트렌(bisantrene) 및 미톡산트론(mitoxantrone); 에피포도필로톡신(epipodophyllo-toxin), 예컨대 에토포시드(etoposide) 및 테니포시드(teniposide); 및 다른 항암 약물, 예컨대 액티노마이신 D(actinomyocin D), 미토마이신 C(mithomycin C), 미트라마이신(mitramycin), 메토트렉세이트(methotrexate), 도세탁셀(docetaxel), 에토포시드(VP-16), 파클리탁셀(paclitaxel), 도세탁셀(docetaxel) 및 아드리아마이신(adriamycin)); 및 면역억제제(예를 들어, 사이클로스포린 A, 타크롤리무스(tacrolimus)) 등이 있으나, 이들로 한정되는 것은 아니다. 일부 실시형태에서, 본원에 제공된 화합물, 조성물 및 방법은 히스톤 데아세틸라제 저해제(HDAC), 오로라 키나제 저해제, 탈메틸화제(예컨대 5-AZA 시티딘), 자연 살해 세포를 이용한 면역요법, IGF-IR 항체, 유잉 항원 항체, 면역억제 약물 및 하이드록시우레아와 병용될 수 있다. 히스톤 데아세틸라제 저해제의 예로는, 보리노스탓(vorinostat), 로미뎁신(romidepsin), 파노비노스탓(panobinostat), 발프로산(valproic acid), 벨리노스탓(belinostat), 모세티노스탓(mocetinostat), 기비노스탓(givinostat) 및 트리코스타틴 A(trichostatin A) 등이 있다. 오로라 키나제 저해제의 예로는, ZM447439, 헤스페라딘(hesperadin) 및 VX-680 등이 있다. 탈메틸화 작용제의 예로는, 5-아자시티딘, 5-아자데옥시시티딘 및 프로카인 등이 있다. 면역억제 약물의 예로는, 6-머캅토퓨린 및 아자티오프린 등이 있다.
소정의 키트
바람직한 실시형태의 화합물은 키트 형태로, 투여하는 의사 또는 다른 헬스 케어 전문가에게 제공될 수 있다. 이러한 키트는 화합물을 적합한 약학적 조성물 내에 함유하는 용기, 및 약학적 조성물을 피험자에게 투여하기 위한 설명서를 넣은 포장물이다. 키트는 선택적으로, 하나 이상의 추가의 치료제, 예를 들어 본원에 기재된 육종을 치료하는 데 현재 이용되는 화학치료제를 또한 함유할 수 있다. 예를 들어, 바람직한 실시형태의 화합물을 하나 이상의 추가의 화학치료제와 조합하여 포함하는 하나 이상의 조성물을 함유하는 키트가 제공될 수 있거나, 바람직한 실시형태의 저해제 및 추가의 치료제를 함유하는 개별 약학적 조성물들이 제공될 수 있다. 키트는 또한, 일련의 또는 순차적인 투여를 위해 개별 용량의 바람직한 실시형태의 화합물들을 함유할 수 있다. 키트는 선택적으로, 하나 이상의 진단 툴 및 사용 설명서를 함유할 수 있다. 키트는 적합한 전달 장치, 예를 들어 주사기 등을, 저해제(들) 및 임의의 다른 치료제를 투여하기 위한 설명서와 함께 함유할 수 있다. 키트는 선택적으로, 포함된 임의의 또는 모든 치료제의 저장, 재구성(적용 가능한 경우) 및 투여를 위한 설명서들을 함유할 수 있다. 키트는 피험자에게 제공되는 투여의 횟수를 반영하는 복수의 용기들을 포함할 수 있다.
사용 방법
본원에 제공된 일부 실시형태는 유잉 육종 패밀리 종양(ESFT)의 치료 방법에 관한 것이다. ESFT는 독특한 융합 단백질 EWS-FLI1을 함유한다. ESFT는 3세 내지 40세의 환자들에게 영향을 미치며, 대부분의 경우 20세에 발생한다. ESFT가 유래되는 발생학적(embryologic) 세포 유형이 미공지되어 있긴 하지만, 종양은 종종 뼈에 아주 근접하여 성장하지만, 연조직 덩어리로서 발생할 수 있다. 국소 종양을 제시하는 환자들 중 40% 이상에서는 재발성 질병이 발생할 것이고, 이들 환자의 대부분은 ESFT로 인해 사망할 것인 한편, 전이성 ESFT를 제시하는 환자들 중 75% 내지 80%는 고용량의 화학요법에도 불구하고 5년 이내에 사망할 것이다(문헌[(Grier HE, Krailo MD, Tarbell NJ, et al. Addition of ifosfamide and etoposide to standard chemotherapy for Ewing's sarcoma and primitive neuroectodermal tumor of bone. N Engl J Med 2003;348(8):694-701]). 이들 생존율은 지난 20년 동안 심지어 용량-강화 화학요법 후에도 개선되지 않았다. 생존율을 개선하고 요법-관련 사망률을 감소시키기 위해, 바람직한 실시형태에 제공된 바와 같이 ESFT 환자를 치료하기 위한 신규 표적화된 전략들이 이용될 수 있다.
ESFT는 염색체 22 상에 위치한 EWS 유전자(유잉 육종)의 중심 엑손과 ets 패밀리 유전자의 중심 엑손; 염색체 11 상에 위치한 FLI1(프렌드 백혈병 삽입), t(11;22) 또는 염색체 21 상에 위치한 ERG, t(21;22) 사이에서의 전좌를 특징으로 하며, 이러한 전좌는 95%의 종양에서 발생한다. EWS-FLI1 융합 전사체는 2개의 주 도메인(primary domain)들을 가진 55 kDa 단백질(대략 68 kD의 전기영동 이동성)을 인코딩한다. EWS 도메인은 강력한 전사 활성자인 한편, FLI1 도메인은 고도로 보존된 ets DNA 결합 도메인을 함유하며(문헌[May WA, Lessnick SL, Braun BS, et al. The Ewing's sarcoma EWS/FLI-1 fusion gene encodes a more potent transcriptional activator and is a more powerful transforming gene than FLI-1. Mol Cell Biol 1993;13(12):7393-8]); 결과적인 EWS-FLI1 융합 단백질은 비정상적인 전사 인자로서 작용한다. 마우스 섬유아세포의 EWS-FLI1 형질전환은 EWS 및 FLI1 기능성 도메인 둘 다가 온전할 것을 요구한다(문헌[(May WA, Gishizky ML, Lessnick SL, et al. Ewing sarcoma 11;22 translocation produces a chimeric transcription factor that requires the DNA-binding domain encoded by FLI1 for transformation. Proc Natl Acad Sci U S A 1993;90(12):5752-6]).
EWS-FLI1은, 이것이 종양 세포에서만 발현되고 ESFT 세포주의 성장을 유지하는 데 필요하다는 점에서 뛰어난 치료 표적이다. 안티센스 올리고데옥시뉴클레오타이드(ODN)(문헌[(Toretsky JA, Connell Y, Neckers L, Bhat NK. Inhibition of EWS-FLI-1 fusion protein with antisense oligodeoxynucleotides. J Neurooncol 1997;31(1-2):9-16; Tanaka K, Iwakuma T, Harimaya K, Sato H, Iwamoto Y. EWS-Fli1 antisense oligodeoxynucleotide inhibits proliferation of human Ewing's sarcoma and primitive neuroectodermal tumor cells. J Clin Invest 1997;99(2):239-47]) 또는 작은 간섭 RNA(siRNA)(문헌[Ouchida M, Ohno T, Fujimura Y, Rao VN, Reddy ES. Loss of tumorigenicity of Ewing's sarcoma cells expressing antisense RNA to EWS-fusion transcripts. Oncogene 1995;11(6):1049-54; Maksimenko A, Malvy C, Lambert G, et al. Oligonucleotides targeted against a junction oncogene are made efficient by nanotechnologies. Pharm Res 2003;20(10):1565-7; Kovar H, Aryee DN, Jug G, et al. EWS/FLI-1 antagonists induce growth inhibition of Ewing tumor cells in vitro. Cell Growth Differ 1996;7(4):429-37])를 사용한 EWS-FLI1의 감소된 발현 수준은 누드 마우스에서 ESFT 세포주의 감소된 증식 및 종양의 퇴화를 유발한다. 나노기술에서 최근의 진전들은 siRNA의 전달 및 조절된 방출을 개선하였지만, 인간에서 안티센스 ODN에 의한 EWS-FLI1의 감소 또는 siRNA에 의한 EWS-FLI1의 감소 중 어느 것도 현재 기술로는 가능하지 않다(문헌[Maksimenko A, Malvy C, Lambert G, et al. Oligonucleotides targeted against a junction oncogene are made efficient by nanotechnologies. Pharm Res 2003;20(10):1565-7; Lambert G, Bertrand JR, Fattal E, et al. EWS FLI-1 antisense nanocapsules inhibits Ewing sarcoma-related tumor in mice. Biochem Biophys Res Commun 2000;279(2):401-6]). EWS-FLI1 표적화에 대한 하나의 흥미로운 접근법은, siRNA에 의해 감소된 EWS-FLI1과 저분자들의 라이브러리 사이에서 유사한 발현을 사용하였으며, 이는 Ara-C를 이용하는 임상 시험을 초래하였다(문헌[Stegmaier K, Wong JS, Ross KN, et al. Signature-based small molecule screening identifies cytosine arabinoside as an EWS/FLI modulator in Ewing sarcoma. PLoS medicine 2007;4(4):e122]). 이러한 Ara-C 식별 방법은 또한, 독소루비신 및 퓨로마이신이 EWS-FLI1 수준을 감소시킬 것임을 가리켰다. 독소루비신은 현재, ESFT 환자에 대한 표준 요법으로서 사용되지만, 아직까지는 생존율이 허용 가능한 것과는 거리가 멀다(문헌[Grier HE, Krailo MD, Tarbell NJ, et al. Addition of ifosfamide and etoposide to standard chemotherapy for Ewing's sarcoma and primitive neuroectodermal tumor of bone. N Engl J Med 2003;348(8):694-701]). ESFT 환자에서 Ara-C의 사용은 현재 II상 시험에서 평가되고 있다. 이러한 Ara-C의 사용이 요구되는 임상 돌파구를 나타내기를 희망하긴 하지만, 이는 EWS-FLI1의 저분자 표적화의 중요성을 분명하게 나타낸다. 바람직한 실시형태는 EWS-FLI1을 중대한 단백질 파트너들로부터 교란시키는 저분자 단백질-단백질 상호작용 저해제(SMPPII)를 제공하며, 이로써 EWS-FLI1의 종양 특이성 및 보다 정확한 표적화를 달성한다.
EWS-FLI1은, 이것이 종양 세포 상에서만 발현되기 때문에 중요한 치료 표적이지만; 이러한 종양-특이적 종양유전자를 표적화하는 능력은 이전에 성공적이지 못하였다. 저분자 개발을 향한 도전들 중 하나는, EWS-FLI1에 임의의 공지된 효소적 도메인이 결여되어 있고 효소 도메인은 표적화된 치료제에 중대한 것으로 생각되어 왔다는 점이다. 또한, EWS-FLI1은 교란된 단백질이며, 이는, EWS-FLI1이 구조-기반 약물 고안에 사용될 수 있는 강성(rigid) 구조를 나타내지 않음을 가리킨다(문헌[Uren A, Tcherkasskaya O, Toretsky JA. Recombinant EWS-FLI1 oncoprotein activates transcription. Biochemistry 2004;43(42):13579-89]). 사실상, EWS-FLI1의 교란된 성질은 이의 전사 조절에 매우 중요하다(문헌[Ng KP, Potikyan G, Savene RO, Denny CT, Uversky VN, Lee KA. Multiple aromatic side chains within a disordered structure are critical for transcription and transforming activity of EWS family oncoproteins. Proc Natl Acad Sci U S A 2007;104(2):479-84]). 교란된 단백질은, 구체적으로 이들의 생화학적 교란 특성들 때문에 저분자 단백질-단백질 상호작용 저해제를 위한 보다 매력적인 표적으로서 간주된다(문헌[Cheng Y, LeGall T, Oldfield CJ, et al. Rational drug design via intrinsically disordered protein. Trends Biotechnol 2006;24(10):435-42]).
EWS-FLI1은 시험관내 및 생체내에서 RNA 헬리카제 A에 결합한다. EWS-FLI1의 단백질-단백질 상호작용이 이의 종양발생성 잠재성에 기여할 수 있는 것으로 여겨지며; 따라서, EWS-FLI1과 직접적으로 상호작용하고 기능적으로 조정하는 신규 단백질이 모색되어 왔다. 전사적으로 활성인 재조합 EWS-FLI1(문헌[Uren A, Tcherkasskaya O, Toretsky JA. Recombinant EWS-FLI1 oncoprotein activates transcription. Biochemistry 2004;43(42):13579-89])은 상업적인 펩타이드 파지 디스플레이 라이브러리를 스크리닝하기 위한 표적으로서 사용되었다. EWS-FLI1에 차별적으로 결합하는 28개의 신규 펩타이드들이 파지 시퀀싱으로부터 식별되었다. 이들 펩타이드와 상동성인 인간 단백질들에 대한 국립생물정보센터 데이터베이스 검색은 인간 RNA 헬리카제 A의 aa 823-832와 상동성인 펩타이드를 식별하였다(RHA, 유전자 은행 기탁 번호 A47363)(문헌[Toretsky JA, Erkizan V, Levenson A, et al. Oncoprotein EWS-FLI1 activity is enhanced by RNA helicase A. Cancer Res 2006;66(11):5574-81]).
EWS-FLI1이 ESFT 세포에 상당히 특이적이긴 하지만, EWS 및 RHA는 어디에서나 발현된다. EWS-FLI1과 RHA 사이의 영역은 특이성을 가질 수 있는 분자 치료제에 의해 표적화되며; EWS-FLI1은 종양에서만 발현되고, RHA와의 상호작용 포인트는 독특할 수 있다. 치료제, 즉, 저분자 단백질-단백질 상호작용 저해제는 EWS-FLI1 기능을 저해하기 위해 본원에 제공된다.
대부분의 전좌-융합 단백질 육종은 ESFT를 포함하여 불량한 예후의 전조이다. 독특하고 중대한 융합 단백질 EWS-FLI1을 초래하는 염색체 전좌 t(11;22)는 완벽한 암 표적이다. 많은 다른 육종들은 유사한 전좌 변이체를 공유한다(표 2. 문헌[Helman LJ, Meltzer P. Mechanisms of sarcoma development. Nat Rev Cancer 2003;3(9):685-94]로부터).
EWS-FLI1 전좌가 췌장에서의 고형 가유두상 신생물(solid pseudopapillary neoplasm)에 보고되어 있지만(문헌[Maitra A., et al., Detection of t(11;22)(q24;q12) translocation and EWS-FLI-1 fusion transcript in a case of solid pseudopapillary tumor of the pancreas. Pediatr Dev Pathol 2000;3:603-605]), 모든 고형 가유두상 신생물들에서 EWS-FLI1의 역할은 해소되어야 하는 것으로 남아 있다(문헌[Katharina Tiemann et al., Solid pseudopapillary neoplasms of the pancreas are associated with FLI-1 expression, but not with EWS/FLI-1 translocation]).
EWS 또는 FLI1 호모로그들은 광범위한 육종 및 백혈병들에서 발생하는 전좌에서 파트너들이다. EWS 또는 이의 호모로그 TLS 또는 FUS는 투명 세포 육종, 점액모양 지방육종, 결합조직형성 소원형세포 종양(Desmoplastic small round cell tumor), 연골 육종 및 급성 골수성 백혈병의 염색체 전좌에 관여한다. FLI1은 ets 유전자 패밀리에 속한다. FLI1 호모로그 ERG는 대략 10%의 유잉 육종 및 20%의 급성 골수성 백혈병에서 전좌된다. 이는, EWS-FLI1이, 다수의 환자들에 영향을 미치는 질병 패밀리(전좌 파트너들에 의해 관련된)에 영향을 줄 모델 시스템으로서 역할을 할 수 있음을 제시한다(문헌[Uren A., Tcherkasskaya O. and Toretsky J.A. Recombinant EWS-FLI1 oncoprotein activates transcription. Biochemistry 43(42) 13579-89 (2004)]).
ERG는 또한, 전립선암에서 전좌되며, 여기서 TMPRSS2:ERG 융합은 질병 질행에 대한 위험을 정의할 수 있는 별개의 분자 아형(subtype)을 제시한다(문헌[F. Demichelis et al., TMPRSS2:ERG gene fusion associated with lethal cancer in a watchful waiting cohort. Oncogene (2007)26, 4596-4599]). EWS 또는 FLI1 패밀리 구성원의 전좌가 관찰된 다른 질병으로는, 전립선암, 신경교아종, 급성 골수성 백혈병, 유방암, 두경부암, 흑색종, 비소세포폐암, 난소암 및 자궁암 등이 있다(문헌[Janknecht, Ralf; Shin, Sook, and Oh, Sangphil, ETV1, 4 and 5: An Oncogenic Subfamily of ETS Transcription Factors. Biochim. Biophys. Acta 1826 (1), 1-12 (2012)]).
따라서, 바람직한 실시형태의 치료제는 많은 다른 종양들에서 적용될 잠재성을 가진다. 보다 넓게는, 가장 어려운 백혈병들 중 일부가 또한, 혼합-계통 백혈병 유전자(MLL,11q23)를 수반하는 전좌-발생 융합 단백질을 갖고 있으며, 본 발명자들의 연구는 매우 치료-내성의 암 그룹에 대한 패러다임으로서 역할을 할 수 있을 것이다(문헌[Pui CH, Chessells JM, Camitta B, et al. Clinical heterogeneity in childhood acute lymphoblastic leukemia with 11q23 rearrangements. Leukemia 2003;17(4):700-6]). 따라서, 실시형태는 전좌가 발생한 암을 포함한다. 전좌 융합 유전자는 표 1에 열거되어 있다.
유잉 육종
전좌 유전자 융합 유전자의 유형
t(11;22)(q24;q12) EWSR1-FLI1 전사 인자
t(21;22)(q22;q12) EWSR1-ERG 전사 인자
t(7;22)(p22;q12) EWSR1-ETV1 전사 인자
t(17;22)(q21;q12) EWSR1-ETV4 전사 인자
t(2;22)(q33;q12) EWSR1-FEV 전사 인자
많은 장애들은 ETS 유전자의 과발현 또는 ETS 유전자 융합, 즉, ETS 유전자를 포함하는 유전자 전좌를 포함한다. 이러한 ETS 유전자의 예로는, FLI1, ERG, ETV1 및 ETV4가 있다. 융합 유전자의 예로는, EWS-FLI, TMPRSS2-ERG가 있다. 표 2는, 하나 이상의 ETS 유전자 패밀리 구성원이 과발현되고/거나 재배열된 몇 가지 암들을 열거하고 있다.
암 ETS 과발현 또는 유전자 융합을 갖는 종양 ETS 구성원
FLI1 ERG ETV1 ETV4
전립선 41% 2% 25% 10% 6%
흑색종 34% 8% 8% 20% 5%
비소세포폐암종 33% 12% 8% 12% 5%
자궁 25% 6% 9% 11% 6%
두경부 24% 6% 4% 7% 9%
난소 21% 7% 3% 10% 3%
다형 신경교아종 19% 7% 4% 7% 4%
급성 골수성 백혈병 19% 8% 8% 4% 2%
유방 18% 5% 4% 5% 7%
적응증
본원에 제공된 소정의 화합물, 조성물 및 방법들은 다수의 장애들, 예컨대 표 1에 열거된 것들과 같이 전좌 유전자 융합을 포함하는 종양 또는 종양 세포, 유잉 육종, 전립선암, 신경교아종, 급성 골수성 백혈병, 유방암, 두경부암, 흑색종, 비소세포폐암, 난소암 및 자궁암을 치료하는 데 사용될 수 있다. 본원에 제공된 방법들의 일부 실시형태는 세포 증식의 저해 방법을 포함한다. 일부 실시형태에서, 세포는 ETS 유전자를 과발현한다. 일부 실시형태에서, 과발현된 ETS 유전자는 FLI1, ERG, ETV1 또는 ETV4를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 세포는 ETS 융합 유전자를 포함한다. 일부 실시형태에서, ETS 융합 유전자는 ETS 유전자, 예컨대 FLI1, ERG, ETV1 및 ETV4를 포함할 수 있다.
전사 인자의 ETS 패밀리는 발달, 분화, 증식에 중대하고, 세포자멸사 및 조직 리모델링에 중요한 역할을 한다. 과발현, 유전자 융합 및 RAS/MAPK 및 PI3K 신호전달에 의한 조정에 의한 ETS 단백질 탈조절(deregulation)의 전사 결과들은 정상적인 세포 기능에서의 변경과 연관이 있고, 증가된 증식, 지속되는 혈관신생, 침범 및 전이를 초래한다. 과발현된 ETS 단백질 및 ETS 패밀리 융합 단백질은 급성 골수성 백혈병(AML) 및 미만성 큰 B세포 림프종(DLBCL; diffuse large B cell lymphoma)에 보고되어 있다. DLBCL에서, 11q24.3 영역은 ETS 패밀리 구성원인 ETS1 및 FLI의 탈조절을 초래하는 재발 병변 및 질병의 발병에 대한 기여자로서 식별되었다. 추가로, AML에서, ETS 패밀리 구성원인 ERG의 과발현 및 전좌는 복잡한 핵형 또는 정상적인 핵형에서 불량한 예후와 연관이 있는 것으로 보였다.
식 (I) 내지 (VII)의 화합물들은 EWS-FLI1에 직접적으로 결합하여 ETS-패밀리 전사 인자 종양단백질의 생물학적 활성을 저해할 수 있고, 유잉 육종 환자의 치료에 이용될 수 있다. EWS1-FLI1은 유잉 육종(ES)의 구동자(driver)인 것으로 나타난 융합 단백질이다. 식 (I) 내지 (VII)의 화합물은 EWS-FLI1과 RNA 헬리카제 A 사이의 결합을 차단할 수 있으며, EWS-FLI1 반응성 프로모터(EC50 < 100 nM)에 의해 형질감염된 COS7 세포에서 전사 감소를 보여줄 수 있고, 나노몰 농도(EC50 < 200 nM)에서 A4573 세포(EWS-FLI1을 과발현하는 유잉 육종 세포주)의 증식을 저해할 수 있다.
식 (I) 내지 (VII)의 화합물은 또한, 탈조절된 ETS 패밀리 구성원을 가진 AML 및 DLBCL 세포주에서 항증식 효과를 가질 수 있으며, 세포 주기 억제를 유발할 수 있고, 세포자멸사를 유도할 수 있다. FLI1 및/또는 ERG ETS 패밀리 구성원의 상향조절은 골수성(myeloid) 세포주(예를 들어, HL60, Kasumi-1, ML-2, MOLM-13 및 MOLM-16)에서 관찰될 수 있다. 식 (I) 내지 (VII)의 화합물을 이용한 치료는 48시간째에 세포의 세포 생존력의 감소 및 유도된 용량-의존적 세포자멸사를 보여줄 수 있다. DLBLC 세포주(예를 들어, TMD8, HBL1, U2932, DOHH2, WSUDLCL2 및 OCI-Ly18)에서, 식 (I) 내지 (VII)의 화합물을 이용한 치료는 세포 증식의 감소 및 세포자멸사의 증가를 초래할 수 있다. DLBCL의 이종 이식 모델에서 생체내 효능 연구는 항종양 활성을 가리킬 수 있고, 전사 인자의 ETS-패밀리에서 비정상적인 발현 및 전좌를 표적화함으로써 AML 및 DLBCL의 치료에서 식 (I) 내지 (VII)의 화합물의 이용성 및 효능을 확인시켜 줄 수 있고, 상기 비정상적인 발현 및 전좌는 질병의 발병에 기여한다.
실시예
식 (I) 내지 (VII)의 화합물에서와 같은 구조들을 갖는 다수의 유사체들을 제조하였다. 화합물을 NMR, 질량 분광법 분석, 및 UPLC 및 LCMS에 의한 크로마토그래피 정제를 사용하여 식별하였다. 구조들은 NMR 분석을 준수하였다. 이들 유사체의 구조, 질량 분광법 분석으로부터 유도된 질량 "[M+H]+", UPLC에 의한 크로마토그래피 순도(중량%) 및 LCMS에 의한 크로마토그래피 순도(중량%)를 표 3에 제공한다.
Figure pat00036
Figure pat00037
Figure pat00038
Figure pat00039
Figure pat00040
Figure pat00041
Figure pat00042
실시예 - 세포 성장 연구
CCK-8 키트(Sigma-Aldrich; St Louis, MO)를 사용하는 변형된 테트라졸륨 염 검정법을 사용하여, 인간 종양 세포 성장의 저해를 측정하였다. 종양 세포(5000 내지 7500개/웰)를 96웰 플레이트에 첨가하고, 부착되도록 4 내지 5시간 동안 방치하였다. 화합물을 순차적으로 희석시키고, 0.02 내지 5 μM의 농도로 3벌 중복으로 첨가하였다. DMSO를 비히클 대조군으로서 포함시켰다. 세포를 화합물의 존재 하에 3일 동안 인큐베이션하였다. 인큐베이션 후, CCK-8 시약을 각각의 웰에 첨가하고, 2 내지 4시간 동안 인큐베이션하였다. 생존(viable) 세포를 450 nm의 파장에서 분광광도법에 의해 정량화하였다. 각각의 시료의 생존력 퍼센트를 하기와 같이 A450 값으로부터 계산하였다: % 생존력 = (A450 nm 시료 / A450 nm DMSO-처리된 세포 Х 100). IC50을 세포 생존력의 50% 저해를 유발한 농도로서 정의하였다. 특정 화합물의 IC50 활성을, SKES(유형 2, 7/5) 세포(유잉 육종 세포주), TC71(유형 1, 7/6) 세포(유잉 육종 세포주) 및 A4573(유형 3, 10/6) 세포(유잉 육종 세포주)를 사용하여 확인하였다. 저분자 YK-4-279(4,7-디클로로-3-하이드록시-3-(2-(4-메톡시페닐)-2-옥소에틸)인돌린-2-온)는 EWS1-FLI1 융합 단백질과 RHA의 결합을 저해하여, 유잉 육종 세포에서 성장 억제 및 세포자멸사를 갖고, 시험관내 항림프종 활성을 나타낸다. TK-216은 1상에서 재발성(relapsed) 또는 불응성 유잉 육종 환자에 대한 YK-4-279 임상적 유도체이다. 전임상 시험을 림프종 모델에서 TK-216에 대해 수행하였다. 유사체에 대한 시험 결과를 TK-216 및 YK-4-279에 대한 결과들과 비교하였다. 결과를 표 4에 요약한다.
화합물 TC71 IC50 (μM) SKES IC50 (μM) A4573 IC50 (μM)
YK-4-279 <5 <5 <5
TK-216-2 <5 <5 <5
TK 유사체 2 <5 <5 <5
TK 유사체 3 >5 <5 >5
TK 유사체 4 >5 >5 >5
TK 유사체 5 >5 >5 >5
TK 유사체 6 <5 <5 <5
TK 유사체 7 <5 <5 <5
TK 유사체 8 >5 <5 >5
TK 유사체 9 >5 <5 >5
TK 유사체 10 <5 <5 <5
TK 유사체 11 <5 <5 <5
TK-100-OCD3 <5 <5 <5
TK 유사체 13 >5 >5 >5
TK 유사체 14 >5 >5 >5
TK 유사체 15A <5 <5 <5
TK 유사체 16 >5 <5 >5
TK 유사체 16A >5 >5 >5
TK 유사체 17 >5 >5 >5
TK 유사체 18 >5 <5 >5
TK 유사체 19 <5 <5 <5
TK 유사체 20 >5 >5 >5
TK 유사체 21 >5 >5 >5
TK 유사체 22 >5 <5 >5
TK 유사체 23 >5 >5 >5
TK 유사체 24 >5 >5 >5
본 개시내용이 도면 및 상기 상세한 설명에서 상세히 예시되고 기재되었지만, 이러한 예시 및 설명은 예시적이거나 예를 들기 위한 것이고 제약하려는 것이 아닌 것으로 간주되어야 한다. 개시내용은 개시된 실시형태로 제한되지 않는다. 개시된 실시형태에 대한 변화들은, 도면, 개시내용 및 첨부된 청구항으로부터 청구된 개시내용을 실시하는 데 있어서 당업자에 의해 이해되고 수행될 수 있다.본원 및 부록에서 인용된 모든 참조문헌들은 그 전체가 원용에 의해 본 명세서에 포함된다. 원용에 의해 포함된 공개문헌 및 특허 또는 특허 출원들이 명세서에 함유된 개시내용과 상충하는 한, 명세서는 임의의 이러한 상충되는 물질을 능가하여 대체되고/거나 우세를 차지하고자 한다.
다르게 정의되지 않는 한, 모든 용어들(기술적 및 과학적 용어들을 포함)은 당업자에게 이들의 통상적이고 관례적인 의미로 주어져야 하고, 본원에서 표현적으로 정의되지 않는 한, 특수한 또는 맞춰진 의미로 제한되지 않아야 한다. 개시내용의 소정의 특징 또는 양태를 기재할 때 특정한 용어의 사용은, 이러한 용어가 본원에서, 해당 용어와 연관된 개시내용의 특징 또는 양태의 임의의 특정한 특징을 포함하기 위해 제약되도록 재-정의되고 있음을 함축하는 것으로 간주되어서는 안 된다.
값들의 범위가 제공되는 경우, 이러한 범위의 상한 및 하한, 및 상한과 하한 사이의 각각의 중간값은 실시형태 내에 포함되는 것으로 이해된다.
본 명세서, 특히 첨부된 청구항에서 사용되는 용어 및 구어, 및 이들의 변화형은 다르게 표현적으로 언급되지 않는 한, 제한하는 것과는 반대로 개방적(open-ended)인 것으로 간주되어야 한다. 상기의 예로서, 용어 '~을 포함하는(including)'은 '비제한적으로 ~을 포함하는', '~을 포함하지만, 이들로 한정되지 않는' 등을 의미하는 것으로 읽어야 하고; 본원에 사용된 바와 같이 용어 '~을 포함하는(comprising)'은 '~을 포함하는(including)', '~을 함유하는' 또는 '~을 특징으로 하는'과 동의어이고, 포함적이거나 개방적이고, 추가의 언급되지 않은 요소 또는 방법 단계들을 배제하지 않으며; 용어 '~을 갖는'은 '적어도 ~을 갖는'으로 해석되어야 하고; 용어 '~을 포함한다'는 '~을 포함하지만, 이들로 한정되지 않는다'로 해석되어야 하며; 용어 '예'는 고찰중인 항목의 철저하거나 제한적인 목록이 아니라 이의 예시적인 경우를 제공하기 위해 사용되고; 형용사, 예컨대 '공지된', '정상적인', '표준' 및 유사한 의미의 용어는 주어진 기간에 대해 기재된 항목 또는 주어진 시간으로서 이용 가능한 항목으로 제한하려는 것으로 간주되어서는 안 되며, 그보다는 현재 또는 향후 임의의 때에 이용 가능하거나 공지될 수 있는 공지된, 정상적인 또는 표준 기술을 포함하는 것으로 읽혀져야 하고; '바람직하게는,' '바람직한,' '요망되는' 또는 '요망될 만한'과 같은 용어 및 유사한 의미의 단어들의 사용은, 소정의 특징들이 본 발명의 구조 또는 기능에 중대하거나, 필수적이거나 심지어 중요함을 함축하는 것으로 이해되어서는 안 되며, 그보다는 본 발명의 특정 실시형태에서 이용될 수 있거나 이용되지 않을 수 있는 대안적인 또는 추가의 특징들을 단순히 강조하기 위한 것으로 이해되어야 한다. 마찬가지로, 접속사 '및'과 함께 연결된 항목들의 그룹은, 이들 항목의 각각의 및 모든 항목이 그룹에 존재해야 할 필요가 있는 것으로 읽혀져서는 안되며, 그보다는 다르게 표현적으로 언급되지 않는 한 '및/또는'으로서 읽혀져야 한다. 유사하게는, 접속사 '또는'과 함께 연결된 항목들의 그룹은 해당 그룹 중에서 상호 배타성을 필요로 하는 것으로 읽혀져서는 안되며, 그보다는 다르게 표현적으로 언급되지 않는 한 '및/또는'으로서 읽혀져야 한다.
본원에서 실질적으로 임의의 복수형 및/또는 단수형 용어의 사용에 관하여, 당업자는 문맥 및/또는 적용에 적절한 대로, 복수형으로부터 단수형으로 및/또는 단수형으로부터 복수형으로 번역할 수 있다. 다양한 단수형/복수형 순열은 명료성을 위해 본원에 표현적으로 제시될 수 있다. 부정 관사 "a" 또는 "an"은 복수(plurality)를 배제하지 않는다. 소정의 측정들이 상호적으로 상이한 종속항들에서 언급되어 있다는 단순한 사실은, 이들 측정들의 조합이 이점에 사용되지 않을 수 있음을 가리키지 않는다. 청구항에서 임의의 참조 부호는 범위를 제한하는 것으로 간주되어서는 안 된다.
도입된 청구항 열거의 특정한 수가 의도되는 경우, 이러한 의도는 청구항에서 명쾌하게 열거될 것이며, 이러한 열거의 부재 시 이러한 의도는 존재하지 않는다는 것이 당업자에 의해 추가로 이해될 것이다. 예를 들어, 이해를 돕기 위해, 하기 첨부된 청구항은 청구항 열거를 도입하기 위해 도입 구어 "적어도 하나의" 및 "하나 이상의"의 사용을 함유할 수 있다. 그러나, 이러한 구어의 사용은, 부정 관사 "a" 또는 "an"에 의한 청구항 열거의 도입이 이러한 도입된 청구항 열거를 함유하는 임의의 특정 청구항을, 심지어 동일한 청구항이 도입 구어 "하나 이상의" 또는 "적어도 하나의" 및 부정 관사, 예컨대 "a" 또는 "an"(예를 들어, "a" 및/또는 "an"은 전형적으로 "적어도 하나의" 또는 "하나 이상의"를 의미하는 것으로 해석되어야 함)을 포함하는 경우에도, 이러한 하나의 열거만 함유하는 실시형태로 제한함을 함축하는 것으로 간주되어서는 안 되며; 청구항 열거를 도입하기 위해 사용된 정관사의 사용에 대해서도 동일하다. 또한, 심지어 도입된 청구항 열거의 특정한 수가 명쾌하게 열거되어 있더라도, 당업자는, 이러한 열거가 전형적으로 적어도 열거된 숫자를 의미하는 것으로 해석되어야 함을 인지할 것이다(예를 들어, 다른 수식어가 없이 단순히 "2개의 열거"이라는 열거는 전형적으로 적어도 2개의 열거들, 또는 2개 이상의 열거들을 의미함). 더욱이, "적어도 하나의 A, B 및 C 등"과 유사한 관계가 사용되는 경우, 일반적으로 이러한 구성은 당업자가 관례를 이해할 의미로 의도된다(예를 들어 "적어도 하나의 A, B 및 C를 갖는 시스템"은 A 단독, B 단독, C 단독, A와 B를 함께, A와 C를 함께, B와 C를 함께, 및/또는 A, B 및 C를 함께 등을 갖는 시스템을 포함하지만 이들로 한정되지 않을 것임). "적어도 하나의 A, B 또는 C 등"과 유사한 관계가 사용되는 경우, 일반적으로 이러한 구성은 당업자가 관례를 이해할 의미로 의도된다(예를 들어 "적어도 하나의 A, B 또는 C를 갖는 시스템"은 A 단독, B 단독, C 단독, A와 B를 함께, A와 C를 함께, B와 C를 함께, 및/또는 A, B 및 C를 함께 등을 갖는 시스템을 포함하지만 이들로 한정되지 않을 것임). 명세서, 청구항 또는 도면에서든지 2개 이상의 대안적인 용어들을 제시하는 사실상 임의의 이접적 접속사 단어 및/또는 구어는 용어들 중 하나 또는 2개의 용어들을 모두 포함하는 가능성을 고려하는 것으로 이해되어야 하는 것으로 당업자에 의해 추가로 이해될 것이다. 예를 들어, 구어 "A 또는 B"는 "A" 또는 "B" 또는 "A 및 B"의 가능성을 포함하는 것으로 이해될 것이다.
명세서에서 사용되는 성분의 양, 반응 조건 등을 표현하는 모든 숫자들은 모든 경우에서 용어 "약"에 의해 변형되는 것으로 이해된다. 이에, 반대로 지시되지 않는 한, 본원에 나타낸 수치 파라미터는, 수득되고자 하는 요망되는 특성들에 따라 다양할 수 있는 근사치이다. 적어도, 및 본 명세서에 대한 우선권을 주장하는 임의의 출원에서 임의의 청구항의 범위에 상응하는 독트린의 적용을 제한하려는 시도가 아닌 것으로서, 각각의 수치 파라미터는 유효 숫자의 수 및 일상적인 어림수 접근법(rounding approach)의 측면에서 간주되어야 한다.
더욱이, 상기의 내용이 명료성 및 이해의 목적으로 예시 및 예로서 어느 정도 상세히 기재되어 있긴 하지만, 당업자는 소정의 변화 및 변형이 실시될 수 있음을 알게 된다. 따라서, 상세한 설명 및 예들은 본 발명의 범위를 본원에 기재된 특정한 실시형태 및 예들로 제한하는 것으로 간주되어서는 안되며, 그보다는 본 발명의 참(true) 범위 및 사상에서 나오는 모든 변형 및 대안들을 망라하는 것으로 간주되어야 한다.

Claims (44)

  1. 식 (I-a)을 가진 화합물, 또는 이의 입체이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물:
    Figure pat00043

    여기서, R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H, Cl, -CN, -CF3, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, -C(=O)NH2, -NO2, -NH2 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되고; R7, R8, R10 및 R11은 독립적으로 H, D, F, Cl, CN, CF3, C1-6 알킬, 아릴, 헤테로아릴, -O(아릴), -O(헤테로아릴), -CO2H, -CO2(C1-6 알킬), -NHSO2(C1-6 알킬), -NHSO2(아릴), -NHCONH(C1-6 알킬), -NHCON(C1-6 알킬)2, -N(C1-6 알킬)CONH2, -N(C1-6 알킬)CONH(C1-6 알킬), -N(C1-6 알킬)CON(C1-6 알킬)2, -SO2(C1-6 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-6 알킬), -SO2N(C1-6 알킬)2, C3-8 사이클로알킬 및 C3-8 헤테로사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되며; R9는 -OCH3이다.
  2. 제1항에 있어서,
    R1, R2, R3 및 R4가 독립적으로 H 및 Cl로 이루어진 군으로부터 선택되는, 화합물.
  3. 제1항에 있어서,
    R7, R8, R10 및 R11이 H인, 화합물.
  4. 식 (II-a)를 가진 화합물, 또는 이의 입체이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물:
    Figure pat00044

    여기서, R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H, Cl, -CN, -CF3, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, -C(=O)NH2, -NO2, -NH2 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되며; R7, R8, R10 및 R11은 독립적으로 H, D, F, Cl, CN, CF3, C1-6 알킬, 아릴, 헤테로아릴, -O(아릴), -O(헤테로아릴), -CO2H, -CO2(C1-6 알킬), -NHSO2(C1-6 알킬), -NHSO2(아릴), -NHCONH(C1-6 알킬), -NHCON(C1-6 알킬)2, -N(C1-6 알킬)CONH2, -N(C1-6 알킬)CONH(C1-6 알킬), -N(C1-6 알킬)CON(C1-6 알킬)2, -SO2(C1-6 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-6 알킬), -SO2N(C1-6 알킬)2, C3-8 사이클로알킬 및 C3-8 헤테로사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고; R12는 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬이다.
  5. 제4항에 있어서,
    R1, R2, R3 및 R4가 독립적으로 H 및 Cl로 이루어진 군으로부터 선택되는, 화합물.
  6. 제4항에 있어서,
    R12가 -CH3인, 화합물.
  7. 식 (IV-A-a), (IV-B-a), (IV-C-a) 또는 (IV-D-a)를 가진 화합물, 또는 이의 입체이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물:
    Figure pat00045

    여기서, R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H, Cl, -CN, -CF3, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, -C(=O)NH2, -NO2, -NH2 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되고; R8, R10 및 R11은 독립적으로 H, D, F, Cl, CN, CF3, C1-6 알킬, 아릴, 헤테로아릴, -O(아릴), -O(헤테로아릴), -CO2H, -CO2(C1-6 알킬), -NHSO2(C1-6 알킬), -NHSO2(아릴), -NHCONH(C1-6 알킬), -NHCON(C1-6 알킬)2, -N(C1-6 알킬)CONH2, -N(C1-6 알킬)CONH(C1-6 알킬), -N(C1-6 알킬)CON(C1-6 알킬)2, -SO2(C1-6 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-6 알킬), -SO2N(C1-6 알킬)2, C3-8 사이클로알킬 및 C3-8 헤테로사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되며, R9는 -OCH3이다.
  8. 제7항에 있어서,
    R1, R2, R3 및 R4가 독립적으로 H 및 Cl로 이루어진 군으로부터 선택되는, 화합물.
  9. 식 (V-a)를 가진 화합물, 또는 이의 입체이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물:
    Figure pat00046

    여기서, R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H, Cl, -CN, -CF3, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, -C(=O)NH2, -NO2, -NH2 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되고; R7, R8, R10 및 R11은 독립적으로 H, D, F, Cl, CN, CF3, C1-6 알킬, 아릴, 헤테로아릴, -O(아릴), -O(헤테로아릴), -CO2H, -CO2(C1-6 알킬), -NHSO2(C1-6 알킬), -NHSO2(아릴), -NHCONH(C1-6 알킬), -NHCON(C1-6 알킬)2, -N(C1-6 알킬)CONH2, -N(C1-6 알킬)CONH(C1-6 알킬), -N(C1-6 알킬)CON(C1-6 알킬)2, -SO2(C1-6 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-6 알킬), -SO2N(C1-6 알킬)2, C3-8 사이클로알킬 및 C3-8 헤테로사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되며, R9는 -OCH3이다.
  10. 제9항에 있어서,
    R1, R2, R3 및 R4가 독립적으로 H 및 Cl로 이루어진 군으로부터 선택되는, 화합물.
  11. 식 (VI-a)을 가진 화합물, 또는 이의 입체이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물:
    Figure pat00047

    여기서, R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H, Cl, -CN, -CF3, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, -C(=O)NH2, -NO2, -NH2 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되고; R7, R8, R10 및 R11은 독립적으로 H, D, F, Cl, CN, CF3, C1-6 알킬, 아릴, 헤테로아릴, -O(아릴), -O(헤테로아릴), -CO2H, -CO2(C1-6 알킬), -NHSO2(C1-6 알킬), -NHSO2(아릴), -NHCONH(C1-6 알킬), -NHCON(C1-6 알킬)2, -N(C1-6 알킬)CONH2, -N(C1-6 알킬)CONH(C1-6 알킬), -N(C1-6 알킬)CON(C1-6 알킬)2, -SO2(C1-6 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-6 알킬), -SO2N(C1-6 알킬)2, C3-8 사이클로알킬 및 C3-8 헤테로사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택된다.
  12. 제11항에 있어서,
    R1, R2, R3 및 R4가 독립적으로 H 및 Cl로 이루어진 군으로부터 선택되는, 화합물.
  13. 식 (VII-a)을 가진 화합물, 또는 이의 입체이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물:
    Figure pat00048

    여기서, A는 -OH, D, H, F 및 -NH2로 이루어진 군으로부터 선택되며; R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H, Cl, -CN, -CF3, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, -C(=O)NH2, -NO2, -NH2 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되고; G는 하기로 이루어진 군으로부터 선택됨:
    Figure pat00049
    ,
    Figure pat00050
    및
    Figure pat00051
    .
  14. 제13항에 있어서,
    R1, R2, R3 및 R4가 독립적으로 H 및 Cl로 이루어진 군으로부터 선택되는, 화합물.
  15. 제13항에 있어서,
    A가 -OH인, 화합물.
  16. 식 (I-b)을 가진 화합물, 또는 이의 입체이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물:
    Figure pat00052

    여기서, R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H, Cl, -CN, -CF3, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, -C(=O)NH2, -NO2, -NH2 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되고; R7, R8, R10 및 R11은 독립적으로 H, D, F, Cl, CN, CF3, C1-6 알킬, 아릴, 헤테로아릴, -O(아릴), -O(헤테로아릴), -CO2H, -CO2(C1-6 알킬), -NHSO2(C1-6 알킬), -NHSO2(아릴), -NHCONH(C1-6 알킬), -NHCON(C1-6 알킬)2, -N(C1-6 알킬)CONH2, -N(C1-6 알킬)CONH(C1-6 알킬), -N(C1-6 알킬)CON(C1-6 알킬)2, -SO2(C1-6 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-6 알킬), -SO2N(C1-6 알킬)2, C3-8 사이클로알킬 및 C3-8 헤테로사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되며; R9는 -OCH3이다.
  17. 제16항에 있어서,
    R1, R2, R3 및 R4가 독립적으로 H 및 Cl로 이루어진 군으로부터 선택되는, 화합물.
  18. 식 (II-b)를 가진 화합물, 또는 이의 입체이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물:
    Figure pat00053

    여기서, R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H, Cl, -CN, -CF3, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, -C(=O)NH2, -NO2, -NH2 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되며; R7, R8, R10 및 R11은 독립적으로 H, D, F, Cl, CN, CF3, C1-6 알킬, 아릴, 헤테로아릴, -O(아릴), -O(헤테로아릴), -CO2H, -CO2(C1-6 알킬), -NHSO2(C1-6 알킬), -NHSO2(아릴), -NHCONH(C1-6 알킬), -NHCON(C1-6 알킬)2, -N(C1-6 알킬)CONH2, -N(C1-6 알킬)CONH(C1-6 알킬), -N(C1-6 알킬)CON(C1-6 알킬)2, -SO2(C1-6 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-6 알킬), -SO2N(C1-6 알킬)2, C3-8 사이클로알킬 및 C3-8 헤테로사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고; R12는 치환된 또는 비치환된 C1-6 알킬이다.
  19. 제18항에 있어서,
    R1, R2, R3 및 R4가 독립적으로 H 및 Cl로 이루어진 군으로부터 선택되는, 화합물.
  20. 제18항에 있어서,
    R12가 -CH3인, 화합물.
  21. 식 (IV-A-b), (IV-B-b), (IV-C-b) 또는 (IV-D-b)를 가진 화합물, 또는 이의 입체이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물:
    Figure pat00054

    여기서, R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H, Cl, -CN, -CF3, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, -C(=O)NH2, -NO2, -NH2 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되고; R8, R10 및 R11은 독립적으로 H, D, F, Cl, CN, CF3, C1-6 알킬, 아릴, 헤테로아릴, -O(아릴), -O(헤테로아릴), -CO2H, -CO2(C1-6 알킬), -NHSO2(C1-6 알킬), -NHSO2(아릴), -NHCONH(C1-6 알킬), -NHCON(C1-6 알킬)2, -N(C1-6 알킬)CONH2, -N(C1-6 알킬)CONH(C1-6 알킬), -N(C1-6 알킬)CON(C1-6 알킬)2, -SO2(C1-6 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-6 알킬), -SO2N(C1-6 알킬)2, C3-8 사이클로알킬 및 C3-8 헤테로사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되며, R9는 -OCH3이다.
  22. 제21항에 있어서,
    R1, R2, R3 및 R4가 독립적으로 H 및 Cl로 이루어진 군으로부터 선택되는, 화합물.
  23. 식 (V-b)를 가진 화합물, 또는 이의 입체이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물:
    Figure pat00055

    여기서, R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H, Cl, -CN, -CF3, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, -C(=O)NH2, -NO2, -NH2 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되고; R7, R8, R10 및 R11은 독립적으로 H, D, F, Cl, CN, CF3, C1-6 알킬, 아릴, 헤테로아릴, -O(아릴), -O(헤테로아릴), -CO2H, -CO2(C1-6 알킬), -NHSO2(C1-6 알킬), -NHSO2(아릴), -NHCONH(C1-6 알킬), -NHCON(C1-6 알킬)2, -N(C1-6 알킬)CONH2, -N(C1-6 알킬)CONH(C1-6 알킬), -N(C1-6 알킬)CON(C1-6 알킬)2, -SO2(C1-6 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-6 알킬), -SO2N(C1-6 알킬)2, C3-8 사이클로알킬 및 C3-8 헤테로사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되며, R9는 -OCH3이다.
  24. 제23항에 있어서,
    R1, R2, R3 및 R4가 독립적으로 H 및 Cl로 이루어진 군으로부터 선택되는, 화합물.
  25. 식 (VI-b)을 가진 화합물, 또는 이의 입체이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물:
    Figure pat00056

    여기서, R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H, Cl, -CN, -CF3, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, -C(=O)NH2, -NO2, -NH2 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되고; R7, R8, R10 및 R11은 독립적으로 H, D, F, Cl, CN, CF3, C1-6 알킬, 아릴, 헤테로아릴, -O(아릴), -O(헤테로아릴), -CO2H, -CO2(C1-6 알킬), -NHSO2(C1-6 알킬), -NHSO2(아릴), -NHCONH(C1-6 알킬), -NHCON(C1-6 알킬)2, -N(C1-6 알킬)CONH2, -N(C1-6 알킬)CONH(C1-6 알킬), -N(C1-6 알킬)CON(C1-6 알킬)2, -SO2(C1-6 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-6 알킬), -SO2N(C1-6 알킬)2, C3-8 사이클로알킬 및 C3-8 헤테로사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택됨.
  26. 제25항에 있어서,
    R1, R2, R3 및 R4가 독립적으로 H 및 Cl로 이루어진 군으로부터 선택되는, 화합물.
  27. 식 (VII-b)을 가진 화합물, 또는 이의 입체이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물:
    Figure pat00057

    여기서, A는 -OH, D, H, F 및 -NH2로 이루어진 군으로부터 선택되며; R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H, Cl, -CN, -CF3, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, -C(=O)NH2, -NO2, -NH2 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되고; G는 하기로 이루어진 군으로부터 선택됨:
    Figure pat00058
    ,
    Figure pat00059
    및
    Figure pat00060
    .
  28. 제27항에 있어서,
    R1, R2, R3 및 R4가 독립적으로 H 및 Cl로 이루어진 군으로부터 선택되는, 화합물.
  29. 제28항에 있어서,
    R1 및 R4가 Cl이고, R2 및 R3가 H인, 화합물.
  30. 제27항에 있어서,
    A가 -OH인, 화합물.
  31. 식 (VII)을 가진 화합물, 또는 이의 입체이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물:
    Figure pat00061

    여기서, A는 -OH, D, H, F 및 -NH2로 이루어진 군으로부터 선택되며; R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 H, Cl, -CN, -CF3, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, -C(=O)NH2, -NO2, -NH2 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되고; G는 하기로 이루어진 군으로부터 선택됨:
    Figure pat00062
    및
    Figure pat00063
    .
  32. 제31항에 있어서,
    R1, R2, R3 및 R4가 독립적으로 H 및 Cl로 이루어진 군으로부터 선택되는, 화합물.
  33. 제32항에 있어서,
    R1 및 R4가 Cl이고, R2 및 R3가 H인, 화합물.
  34. 제31항에 있어서,
    A가 -OH인, 화합물.
  35. 제31항에 있어서,
    화합물이 (VII-20) 또는 (VII-21)을 가진 화합물:
    Figure pat00064
  36. 식 (VII-19)를 가진 화합물:
    Figure pat00065
  37. 제1항 내지 제36항 중 어느 한 항에 따른 화합물 및 약학적으로 허용 가능한 담체 또는 약학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 신생(neoplastic) 세포의 사멸 또는 성장 억제용 약학적 조성물.
  38. 제37항에 있어서,
    신생 세포가 시험관내인 것인, 약학적 조성물.
  39. 제37항에 있어서,
    상기 신생 세포가 암세포이고, 암이 유잉 육종, 전립선암, 신경교아종, 급성 골수성 백혈병, 유방암, 두경부암, 흑색종, 비소세포폐암, 난소암 및 자궁암으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 약학적 조성물.
  40. 제37항에 있어서,
    상기 신생 세포는 ETS 유전자를 과발현하거나 ETS 융합 유전자를 포함하는 것인, 약학적 조성물.
  41. 제40항에 있어서,
    상기 ETS 유전자 또는 ETS 융합 유전자는 FLI1, ERG, ETV1, 및 ETV4로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 약학적 조성물.
  42. 제1항 내지 제36항 중 어느 한 항에 따른 화합물 및 적어도 하나의 추가의 약학적 활성제를 포함하는 세포 증식 억제용 약학적 조성물.
  43. 제1항 내지 제36항 중 어느 한 항의 화합물을 포함하는 암 치료용 약학적 조성물.
  44. 제43항에 있어서,
    상기 암이 유잉 육종, 전립선암, 신경교아종, 급성 골수성 백혈병, 유방암, 두경부암, 흑색종, 비소세포폐암, 난소암 및 자궁암으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 약학적 조성물.
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