KR20220031864A - 난연성 단열 라미네이트 - Google Patents
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Abstract
난연성 라미네이트는 제1 및 제2 표면을 갖는 금속성 포일, 제1 및 제2 표면을 갖는 프라이머 층(프라이머 층의 제1 표면은 금속성 포일의 제1 표면에 부착됨), 및 프라이머 층의 제2 표면 상에 적용된 난연성 코팅으로 이루어지며, 난연성 코팅은 방향족 이소시아네이트 성분, 폴리올 성분 및 팽창성 성분을 포함한다.
Description
본 발명은 난연성 라미네이트, 및 난연성 라미네이트를 포함하는 내화성 목재 또는 다른 건축 제품에 관한 것이다.
일부 응용 분야에서는, 화재 또는 극한의 온도에 노출되는 재료에 대해 저 프로파일의 현장(n-situ) 단열이 필요하다. I-조이스트(I-joist)는 열과 화염으로부터 보호해야 하는 그러한 구조 중 하나이다. 공학 목재 I-조이스트는 주택 설계의 추세를 수용하기 위해 새로운 주택에서 럼버(lumber)를 빠르게 대체하고 있다. 화재 시험에서, 이러한 조이스트는 결합제가 빠르게 열화되고 조이스트가 기계적 건전성(mechanical integrity)을 잃기 때문에 럼버보다 현저히 더 나쁜 성능을 나타낸다. ASTM E119를 비롯한 ICC-ES AC14 시험 기준은 현재 공학 목재 제품이 새로운 건축물에서 럼버와 유사한 성능을 발휘하도록 보장하기 위해 사용되고 있다. ASTM E119는 최대 허용 응력 설계 굽힘 설계 하중의 50%까지 하중을 받는 적어도 하나의 조이스트로 만들어진 바닥에 하중을 가하는 것을 포함한다. 이어서 조이스트(들)는 거의 800℃까지 가열된 챔버에서 온도 램프(ramp)를 겪으며, 15분 31초 이상 동안 바닥이 하중을 지지하고 명시된 처짐(deflection) 및 처짐 비율 기준에 불합격하지 않는 경우, 치수 럼버와 동등하다고 간주된다. 열 보호되지 않은 공학 목재 I-조이스트는 이 시험에서 매우 불량한 성능을 나타내어, 치수 럼버보다 훨씬 더 빠르게 불합격할 수 있다. 드라이월을 사용한 마감을 비롯하여 이러한 성능 격차를 해결하는 다수의 방법이 있으며, 이는 새로운 건축물의 마감된 지하실에서의 공학 I-조이스트의 잠재적인 적용을 제한한다. 마감되지 않은 지하실의 경우, 팽창성 코팅, 내화성 폴리이소시아누레이트 폼, 스프링클러 시스템, 유리섬유 강화 산화마그네슘 코팅, 미네랄 울 단열재, 및 팽창성 종이(intumescent paper)를 갖는 세라믹 외장(ceramic sheathing)이 사용된다.
공장 또는 현장에서 적용될 수 있고 폼(foam) 및 울 단열재보다 얇은 난연성 라미네이트에 대한 필요성이 남아 있다. 본원에서는 공장 또는 현장에서 보호를 적용하여 균일한 성능을 보장하는 능력을 가능하게 하는 소량의 난연성 코팅만을 필요로 하는 난연성 라미네이트 시스템이 개시된다. 이러한 라미네이트는 또한 현장에서 쉽게 수리될 수 있는 이점을 제공한다.
영국 특허 출원 제2053798A호는 가연성 기재, 기재의 한 면에 부착된 금속 포일, 및 포일에 부착된 수지-포화 섬유질 웨브를 포함하는 난연성 라미네이트를 개시하며, 포일은 섬유 웨브와 기재(substrate) 사이에 있다. 웨브는 주로 유리, 세라믹, 페놀류, 탄소 및 석면과 같은 내화성 섬유로 형성된다. 웨브를 포화시키는 수지는 비닐 화합물, 아크릴, 폴리에스테르, 폴리아미드, 폴리이미드, 멜라민, 페놀류, 우레아포름알데히드 수지, 에폭시, 개질된 셀룰로오스 등으로부터 선택된다. 포일은 최대 수 밀(mil)의 두께를 갖는 알루미늄과 같은 임의의 적합한 금속의 것일 수 있다. 기재는 목재, 합판, 프레스 보드, 칩 보드, 하드 보드, 또는 절연 플라스틱 폼과 같은 건축 재료일 수 있다.
미국 특허 제8,458,971호는 내화성 목재 제품 및 내화성 코팅용 제형을 교시한다. 일부 실시 형태에서, 본 발명은 방향족 이소시아네이트(약 15% 내지 약 39% 범위의 양으로 존재함), 피마자유(약 37% 내지 약 65% 범위의 양으로 존재함), 및 팽창성 입자(약 1% 내지 약 40% 범위의 양으로 존재함)를 포함하는 내화성 코팅을 포함한다. 추가의 양태는 본 발명의 실시 형태에 따른 내화성 코팅으로 코팅된 목재 제품과 같은 재료에 관한 것이다.
난연성 라미네이트는 제1 및 제2 표면을 갖는 금속성 포일, 제1 및 제2 표면을 갖는 프라이머 층(프라이머 층의 제1 표면은 금속성 포일의 제1 표면에 부착됨), 및 프라이머 층의 제2 표면 상에 적용된 난연성 코팅으로 이루어지며, 난연성 코팅은 방향족 이소시아네이트 성분, 폴리올 성분 및 팽창성 성분을 포함한다.
본원에 개시된 바와 같이, "및/또는"은 "그리고, 또는 대안으로서"를 의미한다. 달리 명시되지 않는 한 모든 범위는 종점을 포함한다.
본원에 개시된 바와 같이, 용어 "조성물", "제형" 또는 "혼합물"은 물리적 수단에 의해 상이한 성분들을 단순히 혼합하여 얻어지는 상이한 성분들의 물리적 블렌드를 지칭한다.
"목재 제품"은 통나무, 예를 들어 럼버(예컨대, 보드, 치수 럼버, 솔리드 쏜 럼버(solid sawn lumber), 조이스트, 헤더(header), 트러스(truss), 빔(beam), 팀버(timber), 몰딩(molding), 라미네이팅된, 핑거 조인트된(finger jointed), 또는 반-마감된(semi-finished) 럼버), 복합 목재 제품, 또는 임의의 전술한 예의 구성요소로부터 제조된 제품을 지칭하는 데 사용된다. 용어 "목재 요소"는 임의의 유형의 목재 제품을 지칭하는 데 사용된다.
"복합 목재 제품"은 목재의 스트랜드, 입자, 섬유 또는 베니어를 접착제로 함께 결합하여 복합 재료를 형성함으로써 제조되는 다양한 파생 목재 제품을 지칭하는 데 사용된다. 복합 목재 제품의 예에는 평행 스트랜드 럼버(PSL), 배향 스트랜드 보드(OSB), 배향 스트랜드 럼버(OSL), 라미네이팅된 베니어 럼버(LVL), 라미네이팅된 스트랜드 럼버(LSL), 파티클보드, 중밀도 섬유판(MDF) 및 하드보드가 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
"팽창성 입자"는 화재에 노출 시에 부피가 팽창하고 탄화되는 재료를 지칭한다.
"코팅" 및 "제형"이라는 단어는 서로 대체될 수 있으며 본 발명의 목적상 동일한 의미를 갖는다.
"내후성"이라는 단어는 공장 응용 분야에 필요한 바와 같은 외부 노출을 견딜 수 있는 재료의 능력을 기술하는 데 사용되며, ICC-ES AC14: 조립식 목재 I-조이스트에 대한 허용 기준(Acceptance Criteria for Prefabricated Wood I-Joists)의 섹션 A4.4.5에 기재되어 있다. 내후성은 AC14 시험 방법 또는 소규모 시험을 위해 본원에 사용되는 방법에 기술된 바와 같이, 자외광 및 물에 노출된 후에, 그리고 또한 물에 침지되고 이어서 동결된 후에 화재에 대한 성능을 유지하는 재료의 능력을 지칭한다.
내화성 목재 제품
내화성 목재 제품은 도 1에 도면 부호 10으로 대체적으로 도시되어 있으며, 하나 이상의 표면을 갖는 목재 요소(11), 및 목재 요소의 하나 이상의 표면의 적어도 일부에 적용된 난연성 라미네이트(12)를 포함한다. 일부 실시 형태에서, 목재 요소의 전체 표면이 난연성 라미네이트에 의해 덮일 수 있다. 다른 실시 형태에서, 난연성 라미네이트는 전체 목재 요소의 표면의 약 50% 내지 100%를 덮는다. 편의상, 목재 요소(11)는 I-빔 구조로 도시되지만 다른 구조 형태가 동일하게 적절하다.
일부 실시 형태에서, 셀룰로오스계, 석고, (바이오)중합체, 또는 시멘트질 요소가 목재 요소(11)를 대체할 수 있다.
난연성 라미네이트
난연성 라미네이트(12)는 도 2에 도면 부호 20으로 대체적으로 도시되어 있으며, 제1 및 제2 표면을 갖는 금속성 포일(12a), 제1 및 제2 표면을 갖는 프라이머 층(12b)(프라이머 층의 제1 표면은 금속성 포일의 제1 표면에 부착됨), 및 프라이머 층의 제2 표면 상에 적용된 난연성 코팅(12c)으로 이루어진다. 금속성 포일(12a)의 제2 표면은 목재 요소(11)의 표면에 접촉한다.
바람직하게는 난연성 라미네이트는, 표준 ICC-ES AC14 - 2017년 10월에 따라 3 사이클의 물 침지-동결-해동 또는 7 사이클의 UV 노출과 물 분무 시험을 겪을 때, 연소 지속 시간(burn through time)이 동결-해동 침지 및 UV 노출과 물 분무를 겪지 않은 동일한 라미네이트의 연소 지속 시간의 90% 이상이다.
내화성 건축 제품
내화성 건축 제품은 하나 이상의 표면을 갖는 목재, 석고 또는 시멘트질 요소; 및 제1 및 제2 표면을 갖는, 본원에 기술된 바와 같은 난연성 라미네이트를 포함하며, 난연성 라미네이트의 금속성 포일 구성요소의 제2 표면은 목재, 석고 또는 시멘트질 요소의 하나 이상의 표면의 적어도 일부에 적용된다. 일부 실시 형태에서, 석고 요소는 셀룰로오스계 및 시멘트질 요소 (바이오)중합체계일 수 있다
포일
바람직하게는 금속성 포일은 알루미늄이지만 다른 금속의 포일이 사용될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 포일은 두께가 12.7 내지 101.6 마이크로미터(0.0005 내지 0.0040 인치)이다. 일부 다른 실시 형태에서, 포일은 두께가 17.78 내지 38.1 마이크로미터(0.0007 내지 0.0015 인치)이다. 프라이머 층과의 결합성을 향상시키기 위해 포일의 표면은 또한 코로나 또는 다른 플라스마 기술과 같은 수단에 의해 처리될 수 있다. 포일은 불침투성 기재로서 기능한다. 화재 동안 가연성 가스 배출 목재 제품에 불침투성이고 화재 동안 발생하는 고온에 저항성이라면 중합체 필름이 금속성 포일에 대한 대안으로서 사용될 수 있다. 필름은 또한 코팅과의 양호한 접착 상용성을 가질 수 있어야 한다.
바람직하게는 포일에 대한 프라이머 층의 접합은, 화재에 노출 후에 접착 파괴에 대해 시험할 때, 파괴가 프라이머 및 포일의 계면이 아니라 탄화된 프라이머 내부에 있도록 된다.
프라이머 층
바람직한 실시 형태에서, 프라이머 층은 면적 중량이 1.0 내지 2.0 gsm, 더 바람직하게는 1.1 내지 1.3 gsm이다. 전형적인 프라이머 층 두께는 약 1 내지 10 마이크로미터 두께이다. 프라이머에 적합한 조성은 열경화성 방향족 에폭시 수지, 예컨대 비스페놀 A계 에폭시 수지 및 페놀류 및 크레졸계 노볼락 수지, 스티렌-아크릴 공중합체, 스티렌-부타디엔 공중합체 및 아크릴로니트릴계 아크릴 중합체를 포함한다. 바람직한 프라이머는 실리콘계 프라이머, 예컨대 미국 델라웨어주 윌밍턴 소재의 DuPont으로부터의 Betaseal 16100A이다. 다른 실리콘계 프라이머의 예에는 미국 미시간주 미들랜드 소재의 Dow로부터의 Dowsil™ 1200 OS 프라이머, 및 미국 뉴욕주 워터포드 소재의 Momentive Performance Materials로부터의 SILQUEST* 실란이 포함된다. 일부 실시 형태에서, 실리콘계 프라이머가 사용되는 경우, 바람직한 폴리올은 폴리에스테르 폴리올, 예컨대 방향족 폴리에스테르 폴리올이다. 프라이머 층은 조립 장소에서 현장에서 포일에 적용될 수 있거나 임의의 적합한 롤 또는 나이프 코팅 기술을 사용하여 사전-적용될 수 있다.
난연성 코팅
난연성 코팅은 방향족 이소시아네이트 성분, 폴리올 성분 및 팽창성 성분을 포함한다.
방향족 이소시아네이트 성분
난연성 코팅의 방향족 이소시아네이트 성분은 코팅의 약 10 중량% 내지 약 30 중량%, 바람직하게는 코팅의 약 15 중량% 내지 약 25 중량% 범위의 양으로 존재할 수 있다.
방향족 이소시아네이트는 단일 방향족 이소시아네이트 또는 그러한 화합물들의 혼합물일 수 있다. 방향족 다작용성 이소시아네이트의 예에는 톨루엔 디이소시아네이트(TDI), 단량체성 메틸렌 디페닐디이소시아네이트(MDI), 중합체성 메틸렌디페닐디이소시아네이트(pMDI), 1,5-나프탈렌디이소시아네이트, 및 TDI 또는 pMDI의 예비중합체(이는 전형적으로 pMDI 또는 TDI와 화학량론적 양 미만의 다작용성 폴리올의 반응에 의해 제조됨)가 포함된다.
폴리올 성분 (방향족 또는 지방족)
난연성 코팅의 폴리올 성분은 합성 또는 천연 유래 폴리올, 폴리에테르 폴리올, 폴리에스테르 폴리올 또는 이들의 조합일 수 있다.
천연 유래 폴리올은 자연적으로 발생하며, 식물유 폴리올, 또는 식물유로부터 유도된 폴리올일 수 있다. 천연 유래 폴리올은 에스테르 결합을 가지며 피마자유 또는 산화 대두유, 또는 이들의 조합일 수 있다.
피마자유는 피마자 씨를 압착하여 얻어지는 트리글리세리드 화합물의 혼합물이다. 트리글리세리드 화합물의 측쇄의 약 85 내지 약 95%는 리시놀레산이고 약 2 내지 6%는 올레산이고 약 1 내지 5%는 리놀레산이다. 보통 약 1% 미만의 수준으로 존재하는 다른 측쇄에는 리놀렌산, 스테아르산, 팔미트산, 및 디히드록시스테아르산이 포함된다.
폴리에테르 폴리올은 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드, 테트라히드로푸란, 및 부틸렌 옥사이드의 부가 중합 생성물 및 그래프트 생성물, 다가 알코올의 축합 생성물, 및 이들의 임의의 조합일 수 있다. 폴리에테르 폴리올의 적합한 예에는 폴리프로필렌 글리콜(PPG), 폴리에틸렌 글리콜(PEG), 폴리부틸렌 글리콜, 폴리테트라메틸렌 에테르 글리콜(PTMEG), 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 일부 실시 형태에서, 폴리에테르 폴리올은 PEG와, 전술한 부가 중합 및 그래프트 생성물, 및 축합 생성물로부터 선택되는 적어도 하나의 다른 폴리에테르 폴리올의 조합이다. 일부 실시 형태에서, 폴리에테르 폴리올은 PEG와, PPG, 폴리부틸렌 글리콜, 및 PTMEG 중 적어도 하나의 조합이다.
폴리에테르 폴리올은 방향족 폴리에테르 폴리올, 예를 들어, 방향족 수지-개시 프로필렌 옥사이드 - 에틸렌 옥사이드 폴리올, 예컨대 Dow Chemical Company로부터 입수가능한 IP 585 폴리올일 수 있다.
폴리에스테르 폴리올은 디올, 및 디카르복실산 및 그 유도체의 축합 생성물 또는 그 유도체이다. 디올의 적합한 예에는 에틸렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 폴리알킬렌 글리콜, 예컨대 폴리에틸렌 글리콜, 1,2-프로판디올, 1,3-프로판디올, 2-메틸-1,3-프로판디올, 1,3-부탄디올, 1,4-부탄디올, 1,6-헥산디올, 네오펜틸 글리콜, 3-메틸-1,5-펜탄디올, 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 2 초과의 폴리올 작용가를 달성하기 위하여, 트리올 및/또는 테트라올이 또한 사용될 수 있다. 그러한 트리올의 적합한 예에는 트리메틸올프로판 및 글리세롤이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 그러한 테트라올의 적합한 예에는 에리트리톨 및 펜타에리트리톨이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 디카르복실산은 방향족 산, 지방족 산, 및 이들의 조합으로부터 선택된다. 방향족 산의 적합한 예에는 프탈산, 이소프탈산, 및 테레프탈산이 포함되지만 이로 한정되지 않고; 지방족 산의 적합한 예에는 아디프산, 아젤라산, 세바스산, 글루타르산, 테트라클로로프탈산, 말레산, 푸마르산, 이타콘산, 말론산, 수베르산, 2-메틸 숙신산, 3,3-디에틸 글루타르산, 및 2,2-디메틸 숙신산이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 이들 산의 무수물이 마찬가지로 사용될 수 있다. 본 발명의 목적상, 무수물은 따라서 용어 "산"의 표현에 포함된다. 일부 실시 형태에서, 지방족 산 및 방향족 산은 포화되며, 각각 아디프산 및 이소프탈산이다. 모노카르복실산, 예컨대 벤조산 및 헥산 카르복실산은 최소화되거나 배제되어야 한다.
락톤과 디올, 트리올 및/또는 테트라올의 부가 중합에 의해 폴리에스테르 폴리올이 또한 제조될 수 있다. 락톤의 적합한 예에는 카프로락톤, 부티로락톤 및 발레로락톤이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 디올의 적합한 예에는 에틸렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 폴리알킬렌 글리콜, 예컨대 폴리에틸렌 글리콜, 1,2-프로판디올, 1,3-프로판디올, 2-메틸 1,3-프로판디올, 1,3-부탄디올, 1,4-부탄디올, 1,6-헥산디올, 네오펜틸 글리콜, 3-메틸 1,5-펜탄디올 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 트리올의 적합한 예에는 트리메틸올프로판 및 글리세롤이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 테트라올의 적합한 예에는 에리트리톨 및 펜타에리트리톨이 포함된다.
폴리올 성분은 코팅의 약 20 중량% 내지 약 60 중량% 범위의 양으로 존재할 수 있다. 바람직한 실시 형태에서, 폴리올 성분은 약 30% 내지 약 50% 범위의 양으로 존재할 수 있다.
일 실시 형태에서, 폴리올 성분은 피마자유 및 방향족 폴리올, 예컨대 IP585(Dow Chemical Company로부터의 방향족 폴리에테르 폴리올) 또는 IP-9004(Dow Chemical Company로부터의 방향족 폴리에스테르 폴리올)를 포함한다. 방향족 폴리에테르 폴리올과 방향족 폴리에스테르 폴리올의 조합이 또한 이용될 수 있다. 또 다른 실시 형태에서, 폴리올 성분은 지방족 폴리에테르 폴리올 및 방향족 폴리에스테르 폴리올로 구성된다.
폴리올 성분 내의 피마자유의 양은 폴리올 성분의 중량을 기준으로 50 중량% 이상, 또는 60 중량% 이상, 또는 70 중량% 이상이다. 폴리올 성분 내의 피마자유의 양은 폴리올 성분의 중량을 기준으로 99 중량%, 또는 97 중량%, 또는 95 중량%를 초과하지 않는다.
폴리올 성분 내의 방향족 폴리올의 양은, 폴리올 성분의 중량을 기준으로 5 중량% 이상, 또는 10 중량% 이상, 또는 15 중량% 이상이다. 폴리올 성분 내의 방향족 폴리올의 양은 폴리올 성분의 중량을 기준으로 50 중량%, 또는 40 중량%, 또는 30 중량%를 초과하지 않는다.
팽창성 성분
전술된 바와 같이, 본 발명의 실시 형태에 따른 내화성 코팅은 또한 팽창성 성분을 포함한다.
팽창성 성분은 총 코팅의 약 1 중량% 내지 약 40 중량% 범위의 양으로 존재할 수 있다. 바람직한 실시 형태에서, 팽창성 성분은 코팅의 약 10 중량% 내지 약 35 중량% 범위의 양으로 존재한다. 팽창성 성분은 팽창성 입자일 수 있다.
본 발명의 실시 형태와 함께 사용하기에 적합한 팽창성 입자는, 흑연 구조를 구성하는 탄소의 평행한 평면들 사이에 산성 팽창제(일반적으로 "인터칼런트"(intercalant)로 지칭됨)가 로딩된 흑연인 팽창성 흑연을 포함한다. 처리된 흑연이 임계 온도까지 가열되는 경우, 인터칼런트가 가스 생성물로 분해되어 흑연이 상당한 부피 팽창을 겪게 한다. 팽창성 흑연의 제조업체에는 GrafTech International Holding Incorporated(미국 오하이오주 파르마 소재)가 포함된다. GrafTech로부터의 구체적인 팽창성 흑연 제품에는 Grafguard 160-50, Grafguard 220-50 및 Grafguard 160-80으로 알려진 것들이 포함된다. 팽창성 흑연의 다른 제조업체에는 HP Materials Solutions Incorporated(미국 캘리포니아주 우드랜드 힐스 소재)가 포함된다. 중국에는 팽창성 흑연의 다수의 제조업체가 있으며, 이러한 제품은 Asbury Carbons(미국 펜실베이니아주 선버리 소재) 및 Global Minerals Corporation(미국 메릴랜드주 베서스다 소재)을 포함하는 회사에 의해 북미 내에서 유통된다. 추가로, 당업자에게 공지된 다른 유형의 팽창성 입자가 본 발명의 실시 형태와 함께 사용하기에 적합할 것이다. 바람직하게는, 팽창성 및 FR 성분은 물에 불용성이다.
추가 성분
방향족 이소시아네이트, 폴리올 성분 및 팽창성 성분에 더하여, 본 발명의 실시 형태에 따른 내화성 코팅은 하나 이상의 추가 성분을 포함할 수 있다.
추가 성분은 코팅의 약 0.5 중량% 내지 약 30 중량%, 바람직하게는 코팅의 약 10 중량% 내지 약 20 중량% 범위의 양으로 존재할 수 있다.
유익한 효과를 달성하기 위해 난연성 코팅 제형 내에 포함될 수 있는 첨가제에는 계면활성제, 습윤제, 불투명화제, UV 안정제, 항진균제, 착색제, 점증제(viscosifying agent), 촉매, 방부제, 충전제, 레벨링제, 소포제, 희석제, 수화 화합물, 할로겐화 화합물, 수분 스캐빈저(moisture scavenger)(예를 들어 분자체, 알디민 또는 p-톨루엔술포닐 이소시아네이트), 산, 염기, 염, 보레이트, 멜라민, 및 목재 제품을 위한 이러한 난연성 코팅의 생성, 저장, 가공, 적용, 기능, 비용 및/또는 외관을 증진시킬 수 있는 기타 첨가제가 포함될 수 있지만 이로 한정되지 않는다.
코팅의 난연 특성을 향상시키기 위해 추가의 난연성(FR) 첨가제가 코팅에 첨가될 수 있다. 예를 들어, 코팅이 화재에 노출될 때 화염 확산 및 연기 생성을 감소시키기 위해 할로겐화 난연제가 첨가될 수 있다. 할로겐화 난연제는 가열된 기재로부터 발생하는 연소성 가스와 산소가 반응하는 것을 방지하고, 자유 라디칼과 반응하여 자유 라디칼 연소 과정을 늦춘다. 적합한 할로겐화 난연제 화합물의 예에는 염소화 파라핀, Albemarle Corporation으로부터 상표명 SAYTEX 102E로 입수가능한 데카브로모디페닐옥사이드, 및 또한 Albemarle Corporation으로부터 상표명 SAYTEX BT-93으로 입수가능한 에틸렌 비스-테트라브로모프탈이미드가 포함된다. 할로겐화 난연제 화합물은 전형적으로 코팅의 0 내지 5 중량%의 양으로 코팅에 첨가되지만, 더 많은 양이 또한 사용될 수 있다. 흔히, 할로겐화 난연제 화합물을, 할로겐화 화합물의 전체 난연 특성을 증가시키는 상승제와 조합하여 사용하는 것이 바람직하다. 적합한 상승제에는 아연 히드록시 스타네이트 및 삼산화안티몬이 포함된다. 전형적으로, 이러한 상승제는 할로겐화 난연제 2 내지 3 중량부당 1 중량부의 양으로 코팅에 첨가되지만, 더 많거나 더 적은 양이 또한 사용될 수 있다. 또한, 코팅의 난연 특성을 향상시키기 위해 다른 유기인 난연제, 예컨대 레조르시놀 비스(디페닐포스페이트)(RDP) 및 비스페놀 A 비스(디페닐포스페이트)(BPA-BDPP)가 또한 코팅에 첨가될 수 있다.
적합한 인 난연성 재료의 예에는 암모늄 폴리포스페이트 상(phase) I, 암모늄 폴리포스페이트 상 II, 멜라민 포름알데히드 수지 개질된 암모늄 폴리포스페이트, 실란 개질된 암모늄 폴리포스페이트, 멜라민 폴리포스페이트, 비스페놀 A 비스(디페닐 포스페이트), 크레실디페닐 포스페이트, 디메틸프로판 포스포네이트, 폴리포스포네이트, 금속 포스피네이트, 인 폴리올, 펜닐 포스폴란, 중합체성 디페닐 포스페이트, 레조르시놀-비스-디페닐포스페이트, 트리에틸 포스페이트, 트리크레실 포스페이트, 트리페닐 포스페이트, 적색 인광체, 포스페이트 산, 암모늄 포스페이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 재료 또는 하나를 초과하는 재료의 임의의 조합이 포함된다. 인 재료의 양은 1 중량% 또는 2 중량% 이상, 바람직하게는 3 중량% 이상, 더 바람직하게는 4 중량% 이상, 5 중량% 이상, 6 중량% 이상, 7 중량% 이상, 8 중량% 이상, 9 중량% 이상, 10 중량% 이상의 인 농도를 제공하도록 선택되는 동시에, 15 중량% 이하, 14 중량% 이하 13 중량% 이하, 12 중량% 이하, 11 중량% 이하 또는 심지어 10 중량% 이하의 인 농도를 제공하도록 선택된다. 팽창성 코팅의 전체 중량에 대한 인의 중량%의 결정은 ASTM D7247-10에 기술된 바와 같은 X-선 형광을 사용하여 달성된다.
다른 적합한 FR 첨가제에는 베마이트; 수산화알루미늄; 수산화마그네슘 및 삼산화안티몬이 포함된다.
바람직하게는, FR 첨가제는 물에 불용성이다.
코팅의 제조
전술된 성분들은 다수의 상이한 기술을 사용하여 조합될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 팽창성 입자는 다른 첨가제와 함께 폴리올 중에 분산되어 비교적 안정한 현탁액을 형성하고, 이는 운송될 수 있으며, 사용할 준비가 될 때까지 일정 기간 동안 저장될 수 있다. 그러한 혼합물은 본 명세서에서 "폴리올 성분"으로 지칭될 수 있다. 방향족 이소시아네이트 성분(예컨대, 방향족 이소시아네이트, 또는 방향족 이소시아네이트 혼합물)은 대체로 안정하며, 물 및 다른 친핵성 화합물로부터 보호되기만 하면 장기간 동안 운송 및 저장될 수 있다. 그러한 혼합물은 본 명세서에서 "방향족 이소시아네이트 성분"으로 지칭될 수 있다. 적용 전에, 이들 두 성분은 일반적으로 약 10 내지 약 30%의 방향족 이소시아네이트 성분 및 70 내지 약 90%의 폴리올 성분인 비로, 바람직하게는 피마자유를 함유하는 폴리올 성분과 함께 혼합될 수 있다. 이러한 제형화 전략은 내화성 코팅으로서 사용하는 데 적합한 수준의 탄성을 갖는 폴리우레탄 매트릭스를 생성한다. 추가로, 일부 실시 형태에서, 다른 이점이 실현될 수 있다. 예를 들어, TDI 또는 pMDI의 예비중합체는 중합체 매트릭스의 탄성에 유익한 영향을 미칠 수 있으며 미경화 액체 성분의 표면 장력을 변경시킬 수 있어서, 적용 직전에 폴리올 및 이소시아네이트 성분이 조합될 때 팽창성 입자가 더 균일하게 현탁된 상태로 유지되는 경향이 있다.
코팅을 포일 기재에 적용하기 전에, 반응성 성분들, 특히 폴리올 및 방향족 이소시아네이트 화합물의 혼합이 수행되어야 한다. 일 실시 형태에서 팽창성 입자를 다른 제형 첨가제와 함께 폴리올 중에 현탁하여 안정한 액체 현탁액을 제조할 수 있으며, 이는 나중에 방향족 이소시아네이트 화합물과 조합될 수 있다. 따라서, 두 액체 성분을 적절한 비로 조합하고, The Willamette Valley Company(미국 오리건주 유진 소재) 또는 Graco Incorporated(미국 미네소타주 미니애폴리스 소재) 또는 ESCO(Edge Sweets Company)로부터 구매가능한 것과 같은 미터-혼합(meter-mixing) 장비를 사용하여 혼합할 수 있다. 일부 실시 형태에서, 적용 직전에 분말/액체 혼합 기술을 사용하여 3가지 이상의 성분(천연 유래 폴리올, 방향족 폴리올, 팽창성 및 방향족 이소시아네이트)을 모두 조합할 수 있다. 일부 실시 형태에서, 제형은 제한된 "가사 시간(pot-life)"을 가지며 제조 직후에 적용되어야 한다. 그 후에, 제형은 후속하여 경화되어 보호 코팅을 형성하며, 이는 목재 제품을 위한 내화성 코팅으로서의 성능 속성을 나타낸다.
촉매의 부재 시에, 완전한 제형은 제조 후 약 30분 이내에 프라이머 표면에 적용될 수 있다. 제형 혼합물의 온도를 감소시킴으로써 또는 희석제 또는 안정제, 예컨대 인산을 사용함으로써 혼합 가사 시간을 증가시키는 것이 가능하다. 촉매가 제형에 사용되는 경우, 혼합 가사 시간은 약 30분 미만일 수 있다. 촉매의 예에는 유기금속 화합물, 예컨대 디부틸주석 디라우레이트, 제1주석 옥토에이트, 디부틸주석 메르캅티드, 납 옥토에이트, 포타슘 아세테이트/옥토에이트, 및 제2철 아세틸아세토네이트; 및 3차 아민 촉매, 예컨대 N,N-디메틸에탄올아민, N,N-디메틸시클로헥실아민, 1,4-디아조비시클로[2.2.2]옥탄, 1-(비스(3-디메틸아미노프로필)아미노-2-프로판올, N,N-디에틸피페라진, DABCO TMR-7, 및 TMR-2가 포함된다.
코팅의 적용
본 발명의 실시 형태에 따른 코팅은 약 0.246 내지 14.79 kg/m2(0.05 내지 약 3.0 lb./ft2), 더 바람직하게는 약 0.493 내지 9.86 kg/m2(0.1 내지 약 2.0 lb./ft2), 가장 바람직하게는 약 0.493 내지 2.46 kg/m2(0.1 내지 약 0.5 lb./ft2)의 적용 수준으로 프라이머 층에 적용된다. 본 발명의 코팅은 분무, 나이프 오버 롤 코팅(knife over roll coating), 또는 Gardco 캐스팅 나이프 필름 어플리케이터를 사용한 드로우 다운(draw down)과 같은 다양한 방식으로 적용될 수 있다.
포일에 대한 프라이머의 접착력
화재에 노출 후에, 포일에 대한 팽창성 차르(intumescent char)의 양호한 접착력을 유지하는 것이 바람직하다. 포일 상의 팽창성 차르는 내화성 라미네이트가 부착된 목재 또는 다른 기재에 추가적인 화재 보호 장벽을 제공한다.
실시예
본 발명에 따라 제조된 실시예는 숫자로 표시된다. 대조예 또는 비교예는 문자로 표시된다. 모든 부 및 백분율은 달리 명시되지 않는 한 중량 기준이다.
난연성 코팅
제형 1의 코팅은 하기 재료를 포함하였다:
제형 1은 이소시아네이트 지수가 106이었다.
제형 2의 코팅은 하기 재료를 포함하였다:
제형 2는 이소시아네이트 지수가 83이었다.
난연성 라미네이트 기재
몇 개의 기재를 사용하였다:
(a) 점토 코팅된 유리 섬유 매트(CCGF)는 미국 미시시피주 메리디안 소재의 Atlas Coating으로부터의 Webtech® 코팅된 유리 페이서(facer)였다.
(b) 유리섬유 매트(FM)는 미국 오하이오주 톨레도 소재의 Owens Corning으로부터의 PCN 1730 유리 섬유 페이서였다.
(c) 알루미늄 포일 유리 매트(AFGM)는 미국 펜실베이니아주 마운트 베델 소재의 Lamtec Corporation으로부터의 유리섬유 매트를 갖는 0.0015 인치 두께 포일이었다. 스티렌 부타디엔 공중합체의 프라이머는 공급 업체에 의해 적용되었다.
(d) 프라이머 처리되지 않은 알루미늄 포일(Gordon)은 Gordon Food Service로부터의 0.0009 인치 헤비-듀티 푸드서비스 포일이었다.
(e) 스티렌-아크릴레이트 중합체 프라이머 및 2가지 상이한 에폭시 프라이머(에폭시 1 및 에폭시 2)를 갖는 알루미늄 포일(0.0009 인치 두께)은 미국 버지니아주 애쉬랜드 소재의 Hanover Foils로부터 입수하였다. 프라이머는 공급 업체에 의해 적용되었다.
폴리MDI 이소시아네이트를 제외한 모든 성분을 충분히 혼합하여 난연성 코팅 조성물(제형 1 및 2)을 제조하였다. 이어서, 혼합물에 pMDI를 첨가하여 최종 코팅 조성물을 얻었다.
콘 열량법(cone calorimetry)을 사용하여 난연성 라미네이트의 효능을 평가하였다. 배향 스트랜드 보드(OSB) 및 라미네이트를 포함하는 구조체의 일부로서 실시예를 평가하였다. 미국 테네시주 내슈빌 소재의 Louisiana Pacific Corporation으로부터 입수한 OSB는 7/16 인치 두께였다. 6 인치 x 6 인치 시험 쿠폰을 보드로부터 절단하였다. 기재가 없는 비교예 세트 A에서는, OSB 상에 직접 난연성 코팅을 코팅하였다. 다양한 기재에 대해, 기재에 특정 적용 비율(코팅 양)로 코팅을 적용하였고 6 인치 x 6 인치 정사각형을 경화된 라미네이트로부터 절단하였다. 코팅이 OSB 표면의 반대편을 향하도록 내화성 라미네이트 시편을 6 인치 x 6 인치 x 7/16 인치 두께 OSB 정사각형 상에 놓았다. 이어서, 코팅이 보이도록 샘플 중앙에 알루미늄 포일이 없는 4 인치 x 4 인치 정사각형 윈도우를 남기고, 알루미늄 포일을 코팅된 OSB 주위에 둘러쌌다.
둘러싸인 샘플을, 프레임 상단에서만 코팅이 보이도록 상응하는 4 인치 x 4 인치 개구부가 있는 6 인치 x 6 인치 스테인리스 시편 샘플 프레임 내에 배치하였다. 열전쌍을 OSB의 뒷면에 배치하고 6 인치 x 6 인치 정사각형의 대략 중앙에 두었다. 미네랄 울을 갖는 스테인리스 강 지지체 프레임을 OSB 뒤에 적용하여 프레임의 상단 부분의 안쪽에 샘플을 고정하였다. 프레임의 두 면을 함께 부착하여 샘플을 제자리에 단단히 고정하였다.
앞서 언급한 어셈블리를, ASTM E 1354-17 시험 방법을 실행하도록 설계된 표준 콘 열량계 기기에 넣었다. 50 kW/m2 열 유속으로 시편을 가열하도록 열량계를 설정하였고 샘플 표면을 가열 요소에서 2인치 아래에 장착하였다. 시험 동안 열전쌍 판독을 기록하였다. 열전쌍 판독이 50℃에서 250℃까지 상승하는 시간(T)(분 단위)을 모든 샘플에 대해 기록하였고 표 1에 나타나 있다.
[표 1]
표 1은, 유리 매트 기재를 포함하는 더 무거운 비교예와 비교할 때, 알루미늄 포일 기재, 프라이머 층 및 난연성 코팅만 포함하는 라미네이트가 놀랍게도 그리고 예상외로 더 우수하거나 필적하는 화재 유도 열 전달 단열을 제공함을 나타낸다. 예를 들어, 전형적인 프라이머 처리된 포일은 약 65 gsm의 면적 중량을 갖는 반면, 유리 상의 전형적인 프라이머 처리된 포일은 103 내지 168 gsm 범위의 면적 중량을 갖는다. 본 발명의 실시예는 또한 기재가 없는 비교예보다 상당히 더 우수하다.
포일과 팽창성 차르 사이의 접착력을 몇몇 기재 및 프라이머에서 제형 1 및 2 모두에 대해 시험하였다. DuPont의 프라이머 처리되지 않은 Gordon 포일에 Betaseal 프라이머를 적용하였다. ASTM E 1354-17에 따라 화재 시험을 수행하였고 시험된 호일 기재에 대해 시각적으로 평가를 수행하였다. 101 mm x 101 mm(4" x 4") 샘플을 콘 열량계에서 25 kW/m2의 열 유속으로 시험하였다. 샘플을 열에 노출시킨 후에 냉각되게 두었다. 냉각되면 샘플을 거꾸로 뒤집고 손으로 45° 구부린 다음 편평하게 폈다. 이러한 구부림을 5회 반복하였다. 깨끗한 기재의 백분율을 결정하였다. 양호한 접착력을 갖는 샘플은 20% 미만의 깨끗한 포일 기재를 나타내는 것으로 간주되었다. 결과가 표 2에 요약되어 있다.
[표 2]
놀랍게도, Betaseal 16100A 실리콘 프라이머 코팅된 알루미늄 포일에 적용된 제형 2는 평가된 다른 예보다 훨씬 더 우수한 차르 접착력을 제공하는 것으로 밝혀졌다. 제형 1의 피마자유를 Betaseal 16100A와 같은 실리콘계 포일 프라이머와 함께 HT5350과 같은 방향족 폴리에스테르 폴리올로 대체하는 것은 포일과 차르의 접착력에 있어서 상승적 이점을 제공하는 것으로 여겨진다.
Claims (17)
- 제1 및 제2 표면을 갖는 금속성 포일, 제1 및 제2 표면을 갖는 프라이머 층(상기 프라이머 층의 상기 제1 표면은 상기 금속성 포일의 상기 제1 표면에 부착됨), 및 상기 프라이머 층의 상기 제2 표면 상에 적용된 난연성 코팅을 포함하는 난연성 라미네이트로서, 상기 난연성 코팅은 방향족 이소시아네이트 성분, 폴리올 성분 및 팽창성 성분을 포함하는, 난연성 라미네이트.
- 제1항에 있어서, 상기 방향족 이소시아네이트 성분은 상기 코팅의 약 10 중량% 내지 약 30 중량% 범위의 양으로 존재하는, 난연성 라미네이트.
- 제1항에 있어서, 상기 폴리올 성분은 상기 코팅의 약 20 중량% 내지 약 60 중량% 범위의 양으로 존재하는, 난연성 라미네이트.
- 제1항에 있어서, 상기 팽창성 성분은 상기 전체 코팅의 약 1 중량% 내지 약 40 중량% 범위의 양으로 존재하는, 난연성 라미네이트.
- 제1항에 있어서, 상기 폴리올 성분은 방향족 폴리올, 지방족 폴리올 또는 이들의 조합인, 난연성 라미네이트.
- 제5항에 있어서, 상기 폴리올 성분은 천연 유래 폴리올, 폴리에테르 폴리올, 폴리에스테르 폴리올, 또는 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 난연성 라미네이트.
- 제5항에 있어서, 상기 폴리올 성분은 피마자유, 산화 대두유, 또는 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 천연 유래 폴리올인, 난연성 라미네이트.
- 제5항에 있어서, 상기 폴리올 성분은 방향족 또는 지방족 폴리에테르 폴리올, 방향족 또는 지방족 폴리에스테르 폴리올, 또는 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 방향족 또는 지방족 폴리올인, 난연성 라미네이트.
- 제5항에 있어서, 상기 폴리올 성분은 피마자유와 방향족 폴리올의 조합을 포함하는, 난연성 라미네이트.
- 제1항에 있어서, 상기 금속성 포일은 알루미늄 포일인, 난연성 라미네이트.
- 제1항에 있어서, 상기 난연성 코팅은 하나 이상의 추가 성분을 추가로 포함하는, 난연성 라미네이트.
- 제1항에 있어서, 상기 프라이머 층은 실리콘 프라이머인, 난연성 라미네이트.
- 제5항에 있어서, 상기 라미네이트는 폴리에스테르 폴리올 및 실리콘 프라이머를 포함하는, 난연성 라미네이트.
- 제11항에 있어서, 상기 추가 성분은 계면활성제, 습윤제, 불투명화제, 착색제, 점증제(viscosifying agent), 촉매, 방부제, 충전제, 레벨링제, 소포제, 희석제, 수화 화합물, 할로겐화 화합물, 산, 염기, 염, 보레이트, 멜라민, 할로겐화 난연제, 수분 스캐빈저(moisture scavenger), 및 유기인 난연제로 이루어진 군으로부터 선택되는, 난연성 라미네이트.
- 제1항에 있어서, 3 사이클의 물 침지-동결-해동 또는 7 사이클의 UV 노출과 물 분무 시험 후에, 상기 라미네이트는, 표준 ICC-ES AC14 - 2017년 10월에 따라 시험할 때, 연소 지속 시간(burn through time)이 물 침지-동결-해동 또는 UV 노출과 물 분무를 겪지 않은 동일한 라미네이트의 연소 지속 시간의 90% 이상인, 난연성 라미네이트.
- 하나 이상의 표면을 갖는 목재 요소; 및
제1항의 난연성 라미네이트를 포함하는 내화성 목재 제품으로서, 상기 난연성 라미네이트의 상기 금속성 포일 구성요소의 상기 제2 표면은 상기 목재 요소의 상기 하나 이상의 표면의 적어도 일부에 적용되는, 내화성 목재 제품. - 하나 이상의 표면을 갖는 석고 또는 시멘트질 요소; 및 제1항의 난연성 라미네이트를 포함하는 내화성 건축 제품으로서, 상기 난연성 라미네이트의 상기 금속성 포일 구성요소의 상기 제2 표면은 상기 석고 또는 시멘트질 요소의 상기 하나 이상의 표면의 적어도 일부에 적용되는, 내화성 건축 제품.
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