KR20220031355A - 항균 및/또는 항바이러스 기능을 갖는 화장료 조성물 - Google Patents

항균 및/또는 항바이러스 기능을 갖는 화장료 조성물 Download PDF

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KR20220031355A
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Abstract

항균 및/또는 항바이러스 기능을 갖는 화장료 조성물이 제공된다. 본 발명은 항균 및/또는 항바이러스 모티프가 접착단백질에 결합된 융합단백질을 유효성분으로 함유하여 구현된다. 이에 의하면, 손 등 인체의 피부에 용이하게 적용할 수 있으면서도 화장료 조성물이 적용된 피부에 병원균이 접촉 시 병원균을 사멸시키거나 활성을 불능화시킬 수 있다. 또한, 본 발명은 피부 표면에 적용된 뒤 오랜 기간 항균성(또는 항바이러스성) 유효성분이 부착되는 부착 지속성을 보유하면서도 피부에 부착되는 동안 항균(또는 항바이러스) 활성을 유지할 수 있는 활성 지속성을 가짐에 따라서 얼굴, 손, 머리카락 등 다양한 인체 부위에 로션, 크림, 에션셜 오일 등 다양한 형태의 제형으로 제조되어 응용될 수 있다.

Description

항균 및/또는 항바이러스 기능을 갖는 화장료 조성물{Anti-bacterial and/or anti-virus cosmetic composition}
본 발명은 화장료 조성물에 관한 것이며, 보다 상세하게는 항균 및/또는 항바이러스 기능을 갖는 화장료 조성물에 관한 것이다.
피부는 우리 몸의 최외곽 방어망으로 자외선, 항원, 미생물 등의 외부 자극이나 화학 물질로부터 신체를 보호하는 역할을 한다. 피부는 피부 표면의 pH를 조절하거나 수분량, 피지선 분비물 등을 조절하거나, 땀 배출 등의 방법으로 신체를 보호한다. 그런데 피부 각질층의 장벽 기능이 약화되면 병원균 등이 피부에 쉽게 침투하게 되고 이로 인해 여러 가지 피부 질환이 발생하게 된다.
이에 따라서 이러한 병원균들로부터 피부를 보호하기 위해 피부의 항상성을 유지시켜주는 화장품의 사용이 증가하고 있다. 그러나 피부 항상성 유지만으로 각종 병원균으로부터 피부를 보호하거나 감염을 막는 것은 충분하지 않다.
특히 최근 각종 바이러스 및/또는 세균으로 오염된 오염원에 접촉한 손을 통해 인체 내 피부에 염증을 유발하거나 또는 손을 통해 인체의 호흡기로 병원균의 감염이 이루어져 발병되는 사례가 증가함에 따라서 손을 오염시키는 병원균의 사멸에 대한 관심이 급증하고 있다.
병원균에 오염된 손에서 병원균을 제거하는 손쉬운 방법은 손을 자주 씻어 청결을 유지하는 것인데, 손으로 물체를 접촉한 후 매번 손을 씻기는 쉽지 않다.
한편, 시중에는 항균성분을 함유한 화장료 조성물이 판매되고 있는데, 시판되는 화장료 조성물에서 항균 성분은 피부에 독성이 있거나 발암물질로 알려진 방부 성분을 대체하기 위한 것일 뿐, 피부를 오염시킨 병원균의 사멸을 위한 것이 아니어서 그 효과가 충분하지 않다. 또한, 피부를 오염시킨 병원균에 대한 살균효과가 있다고 하더라도 화장료 조성물이 피부에 처리된 후 항균 성분(또는 항바이러스 성분)이 쉽게 소실됨에 따라서 그 효과를 오래 지속시키기 어려운 문제가 있다.
일본 공개특허공보 제 2019-014765호
본 발명은 상기와 같은 점을 감안하여 안출한 것으로, 손 등 인체의 피부에 용이하게 적용할 수 있으면서도 화장료 조성물이 적용된 피부에 병원균이 접촉 시 병원균을 사멸시키거나 활성을 불능화시킴으로써 감염을 방지할 수 있는 항균 및/또는 항바이러스 기능을 갖는 화장료 조성물을 제공하는데 목적이 있다.
또한, 본 발명은 피부 표면에 적용된 뒤 오랜 기간 동안 항균 및 항바이러스 활성을 유지할 수 있는 항균 및/또는 항바이러스 기능을 갖는 화장료 조성물을 제공하는데 다른 목적이 있다.
상술한 과제를 해결하기 위하여 본 발명은 항균 모티프가 제1접착단백질에 결합된 제1융합단백질을 유효성분으로 함유하는 항균 기능을 갖는 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 의하면, 상기 항균 모티프는 상기 접착단백질의 C-말단 또는 N-말단에 결합될 수 있다.
또한, 상기 항균 모티프는 미생물의 세포막을 파괴하는 기능을 가질 수 있다.
또한, 제1접착단백질은 홍합 유래 접착단백질일 수 있다.
또한, 상기 제1접착단백질은 서열번호 1 내지 서열번호 14의 아미노산 서열로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 단백질 또는 상기 군에서 선택된 1종 이상의 아미노산 서열이 연결된 단백질일 수 있다.
또한, 상기 제1접착단백질은 도파 잔기를 함유할 수 있다.
또한, 상기 도파 잔기는 제1접착단백질의 타이로신 잔기 일부 또는 전부가 효소를 통해 도파 잔기로 개질된 것일 수 있다.
또한, 항바이러스 모티프가 제2접착단백질에 결합된 제2융합단백질을 더 포함할 수 있다.
이때, 상기 항바이러스 모티프는 서열번호 15 내지 서열번호 21 의 아미노산 서열로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 펩타이드, 상기 군에서 선택된 1종 이상의 아미노산 서열이 연결된 펩타이드, 또는 상기 군에서 선택된 1종 이상의 아미노산 서열을 기본서열로 포함하는 펩타이드일 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 의하면, 본 발명은 항바이러스 모티프가 접착단백질에 결합된 융합단백질을 유효성분으로 함유하는 항바이러스 기능을 갖는 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 상기 화장료 조성물은 워터-프리형, 수중유(O/W)형, 유중수(W/O)형 및 실리콘중수(W/Si)형으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 제형을 가질 수 있다.
본 발명에 의한 항균 및/또는 항바이러스 기능을 갖는 화장료 조성물은 손 등 인체의 피부에 용이하게 적용할 수 있으면서도 화장료 조성물이 적용된 피부나 머리카탁 옷 등에 병원균이 접촉 시 병원균을 사멸시키거나 활성을 불능화시킬 수 있다. 따라서 손이나 얼굴, 머리카락 또는 옷 등을 통하여 병원균이 호흡기로 유입되는 것을 방지할 수 있다.
또한, 본 발명은 피부 표면에 적용된 뒤 오랜 기간 항균 및/또는 항바이러스성 유효성분이 부착되는 부착 지속성을 보유하면서도 피부에 부착되는 동안 항균(항바이러스) 활성을 유지할 수 있는 활성 지속성을 가짐에 따라서 얼굴, 손, 머리카락 등 다양한 인체 부위에 로션, 크림, 에션셜 오일 등 다양한 형태의 제형으로 제조되어 응용될 수 있다.
이하, 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
본 발명의 일 실시예에 의한 항균 기능을 가지는 화장료 조성물은 항균 모티프가 제1접착단백질에 결합된 제1 융합단백질을 유효성분으로 포함하며, 이외에 화장료 조성물의 구체적 용도 및 제형에 맞춰 화장료 기술분야의 공지된 성분을 더 포함할 수 있다.
상기 유효성분은 항균기능을 갖는 제1융합단백질을 포함하며, 상기 제1융합단백질은 접착단백질에 항균 모티프가 결합되어 형성된다.
상기 항균 모티프는 세균을 사멸시킬 수 있는 다양한 기작 중 어느 하나 이상에 관여하는 모티프일 수 있다. 일예로 상기 항균 모티프는 박테리아, 무척추 동물, 척추 동물, 식물에 이르는 다양한 생명체에서 발견이 되는 선천 면역의 일부로써, 대략 50개 이하의 아미노산으로 구성될 수 있고, 다수의 아르기닌, 라이신 또는 히스티딘을 포함하고 있어서 전체적으로 양전하를 띠며 30% 정도의 소수성 아미노산 잔기를 포함할 수 있다. 이러한 특징을 갖는 항균 모티프는 음전하를 띤 세균 세포막과 접촉하게 되면 양친매성 α-나선구조(amphipathic α-helix) 혹은 β-병풍구조(β-sheet)를 형성하여 세균의 세포막 속으로 끼어 들어가 세포막의 전위를 변화시키거나 세포막 자체에 구멍을 내어 세포막을 파괴함으로써 세균을 사멸시킬 수 있다.
상기 항균 모티프는 항균기능을 가지는 공지된 모티프의 경우 제한 없이 사용할 수 있다.
또한, 상기 항균 모티프는 일예로 아미노산 개수가 10 ~ 100개일 수 있다.
또한, 상기 항균 모티프가 타겟하는 세균은 항균 모티프에 의해 생존이 영향 받는 것으로 공지된 것인 경우 제한 없다.
상술한 항균 모티프는 그 자체로 화장료 조성물에 포함되어 피부에 처리될 수도 있으나, 항균 모티프만으로 피부 표면에 오랜 기간 항균 모티프 활성을 유지시키거나, 항균 모티프를 피부 표면에 구비 시키기 용이하지 않다. 이에 본 발명은 항균 모티프를 제1접착단백질과 결합된 융합단백질 형태로 구현한다. 상기 제1접착단백질은 항균 모티프와 피부 표면 간의 부착력을 제공하는 접착성분으로 기능할 수 있다. 한편, 접착성분으로 단백질을 사용할 경우 독성이 없음에 따라서 피부에 알러지 등의 부작용을 방지할 수 있는 이점이 있다.
또한, 상기 항균 모티프와 제1접착단백질 간의 결합은 공유결합일 수 있으며, 보다 구체적으로 상기 제1접착단백질 내 카르복시 말단, 아미노 말단 또는 카르복시 말단과 아미노 말단 양단에 펩티드 결합에 의해 결합될 수 있다. 한편, 항균 모티프와 제1접착단백질은 공지된 방법을 통해 결합시킬 수 있고, 일예로 대장균을 이용한 재조합 단백질 생산법을 통해 제조할 수 있다. 한편, 제1접착단백질과 항균 모티프 간에 직접 공유결합으로 결합될 수 있지만, 이에 제한되는 것은 아니며 제3의 물질을 스페이서로 추가해 제1접착단백질과 항균 모티프 간에 간접적으로 결합될 수 있음을 밝혀둔다.
또한, 상기 제1접착단백질은 공지된 접착기능을 갖는 단백질 또는 상기 기능을 갖는 단백질 단편일 수 있다. 일예로 상기 제1접착단백질은 홍합 유래의 접착단백질일 수 있으며, 홍합 유래의 접착단백질로 통칭되는 공지의 접착단백질의 경우 제한 없이 사용될 수 있다. 바람직하게는 상기 제1접착단백질은 서열번호 1 내지 서열번호 14의 아미노산 서열로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 단백질 또는 상기 군에서 선택된 1종 이상의 아미노산 서열이 연결된 단백질일 수 있다.
한편, 상기 제1접착단백질은 보다 향상된 피부 표면과의 부착특성을 발현하기 위하여 도파 잔기를 함유할 수 있다. 홍합 접착단백질은 접착특성이 있는 것으로 알려져 있으나, 본 발명자들이 연구한 결과 이들 제1접착단백질을 그대로 사용 시 접착(또는 점착) 특성이 없거나 미미한 수준을 보여서 항균 모티프를 피부 표면 상에 고정시키기 용이하지 않을 수 있다. 이를 개선하기 위해서 접착단백질 내 도파 잔기를 함유하도록 개질시킬 수 있으며, 이 경우 향상된 접착성능을 발현하는 이점이 있다. 상기 개질은 제1접착단백질 내 함유된 타이로신 잔기 일부 또는 전부를 도파 잔기로 개질시키는 것으로써 이러한 개질은 공지된 방법을 적절히 이용해 수행될 수 있다. 일예로 상기 개질은 효소를 이용해 수행될 수 있으며, 상기 효소는 일예로 타이로시나아제일 수 있다.
타이로시나아제를 이용한 타이로신 잔기를 도파 잔기로 개질시키는 방법에 대해서 설명하면, 제1접착단백질을 구비한 항균 기능을 갖는 융합단백질을 25~100mM의 아스코빅산이 포함된 20~100mM 소듐아세테이트, 20 ~ 100mM 소듐보레이트 완충용액에 0.01 ~ 10㎎/㎖의 농도가 되게 용해시킨 뒤 10 ~ 1시간동안 산소를 주입해주면서 용액 내 산소를 포화시킨 뒤, 타이로시나아제를 최종 10 ~ 50㎍/㎖ 농도가 되게 첨가하고 산소 조건에서 30분 ~ 2시간 동안 혼합 교반한 뒤 아세트산의 농도가 최종 2 ~ 10%가 되도록 첨가하여 반응을 종료하고, 종료된 반응액을 1 ~ 10%의 아세트산 용액으로 탈염 농축 후 동결건조를 거쳐 파우더 형태의 도파 개질된 항균 융합단백질을 수득할 수 있다.
상술한 방법을 통해 제조된 도파 잔기를 함유하는 제1융합단백질은 피부 표면에 부착특성을 향상시킬 수 있고, 화장료 조성물이 처리된 피부에 물이 가해지는 경우에도 항균 융합단배질이 피부에서 탈리되는 것을 최소화시킬 수 있는 이점이 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물은 상술한 항균 기능을 갖는 제1융합단백질을 용해시키는 용매나 안정화시키는 완충용액을 더 포함할 수 있다. 상기 용매는 물 및/또는 피부독성이 없는 유기용매일 수 있다.
또한, 상술한 제1융합단백질은 화장료 조성물에 0.001 ~ 10㎎/㎖, 다른 일예로 0.001 ~ 5㎎/㎖의 농도로 함유될 수 있으며, 만일 고농도로 함유될 경우 항균 특성은 향상될 수 있으나, 원가상승의 우려가 있고, 제1융합단백질 간의 뭉침이 있을 수 있어서 피부 표면에 고르게 분포되도록 처리되기 어려울 수 있다.
한편, 본 발명의 일 실시예에 의하면, 화장료 조성물은 항바이러스 모티프가 제2접착단백질에 결합된 제2융합단백질을 더 포함할 수 있고, 이에 의하면 항균 기능 이외에 항바이러스 기능을 함께 발현할 수 있다.
상기 제2접착단백질에 대한 설명은 상술한 제1접착단백질과 같으며, 일예로 서열번호 1 ~ 14 중 어느 하나 일 수 있다. 또한 제1접착단백질과 제2접착단백질은 동일한 종류 또는 상이한 종류를 사용할 수 있다.
또한, 항바이러스 모티프는 바이러스의 보호막인 외막을 직접 또는 간접적으로 파괴하는 기능을 가질 수 있다. 또는, 바이러스가 숙주세포를 감염시킬 때 숙주세포의 수용체에 결합되는 단백질(ex. 코로나 바이러스의 스파이크 단백질)을 직접 또는 간접적으로 파괴하거나, 상기 단백질을 직접 또는 간접적으로 불능화시키는 기능을 가질 수 있다. 여기서 직접 또는 간접적의 의미는 항바이러스 모티프가 해당 기능을 직접 수행하거나, 종국적으로 해당 기능이 수행되는데 있어서 시작 또는 중간 과정에 관여함을 의미한다.
상기 항바이러스 모티프는 상술한 바이러스의 소멸, 불능화 등의 항바이러스 효과가 있는 것을 알려진 공지된 모티프의 경우 제한 없이 사용할 수 있다. 일예로 상기 항바이러스 모티프는 서열번호 15 내지 서열번호 21의 아미노산 서열로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 펩타이드, 상기 군에서 선택된 1종 이상의 아미노산 서열이 연결된 펩타이드, 또는 상기 군에서 선택된 1종 이상의 아미노산 서열을 기본서열로 포함하는 펩타이드일 수 있다. 일예로 서열번호 15 및 16에 따른 모티프는 사스코로나 바이러스에 유용할 수 있고, 서열번호 17 내지 21에 따른 모티프는 인플루엔자 A 바이러스에 유용할 수 있으며, 이에 더해 서열번호 7에 따른 모티프는 HSV에도 유용할 수 있다.
또한, 상기 항바이러스 모티프는 일예로 아미노산 개수가 3 ~ 100개, 보다 바람직하게는 3 ~ 20개인 펩타이드 일 수 있다.
또한, 상기 항바이러스 모티프가 타겟하는 바이러스는 공지된 바이러스의 경우 제한이 없으며, 이에 대한 비제한적인 예로써 JV, HSV, HIV, IPNV, VHSV, SHRV, HCMV, IAV, 일본뇌염 바이러스, 에볼라 바이러스, 리노바이러스, 아데노 바이러스, 홍역바이러스, B형 간염 바이러스, 인플루엔자 A 등 일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 의한 화장료 조성물은 용도 및 제형에 따라서 그에 적합한 공지된 성분을 더 함유할 수 있다.
또한, 자외선 차단용 화장료 조성물은 일 예로 페이스, 헤어, 바디, 핸드 용도로 사용될 수 있다. 또한, 자외선 차단용 화장료 조성물은 다양한 제형, 예를 들어 워터-프리형, 수중유(O/W)형, 유중수(W/O)형 및 실리콘중수(W/Si)형 중 어느 하나의 제형으로 제조될 수 있다. 구체적으로 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
일예로 화장료 조성물의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔일 경우에는 담체 성분으로써 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
또한, 일예로 화장료 조성물의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로써 락토오스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더를 사용할 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
또한, 일예로 화장료 조성물의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로써 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용될 수 있고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르를 이용할 수 있다.
또한, 일예로 화장료 조성물의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로써 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제를 포함할 수 있다. 또한, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
또한, 일예로 화장료 조성물의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로써 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
또한, 화장료 조성물에는 상술한 제1융합 단백질 이외에 화장품 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제를 더 포함할 수 있다.
상술한 화장료 조성물이 핸드용도로써 크림 제형인 경우를 설명하면, 구현된 화장료 조성물을 피부에 처리한 뒤 자연상태로 1 ~ 60분까지 방치 시 손에는 화장료 조성물 내 융합단백질이 피부 표면에 부착된 상태로 건조될 수 있고, 부착된 융합단백질은 피부 표면에 항균 및/또는 항바이러스 활성이 유지된 채로 오래도록 부착될 수 있고, 이로 인해 화장료 조성물이 처리된 부분에 병원균이 접촉 시 살균 또는 바이러스 불능화 등을 유도할 수 있다.
하기 표 1은 상술한 접착단백질 및 항바이러스 모티프에 대한 아미노산 서열을 나타낸다.
서열번호 아미노산 서열
1 Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Thr Tyr Lys
2 Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys
3 Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys
4 Glu Val His Ala Cys Lys Pro Asn Pro Cys Lys Asn Gly Arg Cys Tyr Pro Asp Gly Lys Thr Gly Tyr Lys Cys Lys Cys Val Gly Gly Tyr Ser Gly Pro Thr Cys Ala Cys
5 Ala Asp Tyr Tyr Gly Pro Lys Tyr Gly Pro Pro Arg Arg Tyr Gly Gly Gly Asn Tyr Asn Arg Tyr Gly Gly Ser Arg Arg Tyr Gly Gly Tyr Lys Gly Trp Asn Asn Gly Trp Lys Arg Gly Arg Trp Gly Arg Lys Tyr Tyr Glu Phe Glu Phe
6 Ala Asp Tyr Tyr Gly Pro Lys Tyr Gly Pro Pro Arg Arg Tyr Gly Gly Gly Asn Tyr Asn Arg Tyr Gly Arg Arg Tyr Gly Gly Tyr Lys Gly Trp Asn Asn Gly Trp Lys Arg Gly Arg Trp Gly Arg Lys Tyr Tyr
7 Gly His Val His Arg His Arg Val Leu His Lys His Val His Asn His Arg Val Leu His Lys His Leu His Lys His Gln Val Leu His Gly His Val His Arg His Gln Val Leu His Lys His Val His Asn His Arg Val Leu His Lys His Leu His Lys His Gln Val Leu His
8 Ser Ser Glu Glu Tyr Lys Gly Gly Tyr Tyr Pro Gly Asn Ala Tyr His Tyr His Ser Gly Gly Ser Tyr His Gly Ser Gly Tyr His Gly Gly Tyr Lys Gly Lys Tyr Tyr Gly Lys Ala Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Tyr Lys Asn Ser Gly Lys Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg Lys Gly Tyr Lys Lys Tyr Tyr Gly Gly Ser Ser
9 Ser Ser Glu Glu Tyr Lys Gly Gly Tyr Tyr Pro Gly Asn Thr Tyr His Tyr His Ser Gly Gly Ser Tyr His Gly Ser Gly Tyr His Gly Gly Tyr Lys Gly Lys Tyr Tyr Gly Lys Ala Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Tyr Lys Asn Ser Gly Lys Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg Lys Gly Tyr Lys Lys Tyr Tyr Gly Gly Gly Ser Ser
10 Tyr Asp Asp Tyr Ser Asp Gly Tyr Tyr Pro Gly Ser Ala Tyr Asn Tyr Pro Ser Gly Ser His Trp His Gly His Gly Tyr Lys Gly Lys Tyr Tyr Gly Lys Gly Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Phe Lys Arg Thr Gly Lys Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg Lys Gly Tyr Lys Lys His Tyr Gly Gly Ser Ser Ser
11 Ser Ser Glu Glu Tyr Lys Gly Gly Tyr Tyr Pro Gly Asn Thr Tyr His Tyr His Ser Gly Gly Ser Tyr His Gly Ser Gly Tyr His Gly Gly Tyr Lys Gly Lys Tyr Tyr Gly Lys Ala Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Tyr Lys Asn Ser Gly Lys Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg Lys Gly Tyr Lys Lys Tyr Tyr Gly Gly Gly Ser Ser
12 Gly Gly Gly Asn Tyr Arg Gly Tyr Cys Ser Asn Lys Gly Cys Arg Ser Gly Tyr Ile Phe Tyr Asp Asn Arg Gly Phe Cys Lys Tyr Gly Ser Ser Ser Tyr Lys Tyr Asp Cys Gly Asn Tyr Ala Gly Cys Cys Leu Pro Arg Asn Pro Tyr Gly Arg Val Lys Tyr Tyr Cys Thr Lys Lys Tyr Ser Cys Pro Asp Asp Phe Tyr Tyr Tyr Asn Asn Lys Gly Tyr Tyr Tyr Tyr Asn Asp Lys Asp Tyr Phe Asn Cys Gly Ser Tyr Asn Gly Cys Cys Leu Arg Ser Gly Tyr
13 Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ser Ser Glu Glu Tyr Lys Gly Gly Tyr Tyr Pro Gly Asn Ala Tyr His Tyr His Ser Gly Gly Ser Tyr His Gly Ser Gly Tyr His Gly Gly Tyr Lys Gly Lys Tyr Tyr Gly Lys Ala Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Tyr Lys Asn Ser Gly Lys Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg Lys Gly Tyr Lys Tyr Tyr Gly Gly Ser Ser Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys
14 Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ser Ser Glu Glu Tyr Lys Gly Gly Tyr Tyr Pro Gly Asn Thr Tyr His Tyr His Ser Gly Gly Ser Tyr His Gly Ser Gly Tyr His Gly Gly Tyr Lys Gly Lys Tyr Tyr Gly Lys Ala Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Tyr Lys Asn Ser Gly Lys Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg Lys Gly Tyr Lys Lys Tyr Tyr Gly Gly Gly Ser Ser Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys
15 Lys Lys Lys Lys Tyr Arg Asn Ile Arg Arg Pro Gly
16 Thr Leu Lys Pro Ile Phe Lys Leu Pro Leu Gly Ile Asn Ile Thr Asn Phe Arg
17 Phe His Arg Lys Lys Gly Arg Gly Lys His Lys
18 Ser Leu Ile Gly Arg Leu
19 Trp Leu Val Phe Phe Val Ile Phe Tyr Phe Phe Arg Arg Arg Lys Lys
20 Arg Arg Lys Lys Trp Leu Val Phe Phe Val Ile Phe Tyr Phe Phe Arg
21 Arg Arg Lys Lys Ala Ala Val Ala Leu Leu Pro Ala Val Leu Leu Ala Leu Leu Ala Pro
이상에서 본 발명의 실시예에 대하여 설명하였으나, 본 발명의 사상은 본 명세서에 제시되는 실시 예에 제한되지 아니하며, 본 발명의 사상을 이해하는 당업자는 동일한 사상의 범위 내에서, 구성요소의 부가, 변경, 삭제, 추가 등에 의해서 다른 실시 예를 용이하게 제안할 수 있을 것이나, 이 또한 본 발명의 사상범위 내에 든다고 할 것이다.
<110> amolifescience <120> Anti-bacterial and/or anti-virus cosmetic composition <130> 1067938 <160> 21 <170> KoPatentIn 3.0 <210> 1 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 1 Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys 1 5 10 <210> 2 <211> 20 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 2 Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro 1 5 10 15 Pro Thr Tyr Lys 20 <210> 3 <211> 60 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 3 Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro 1 5 10 15 Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys 20 25 30 Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr 35 40 45 Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys 50 55 60 <210> 4 <211> 39 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 4 Glu Val His Ala Cys Lys Pro Asn Pro Cys Lys Asn Asn Gly Arg Cys 1 5 10 15 Tyr Pro Asp Gly Lys Thr Gly Tyr Lys Cys Lys Cys Val Gly Gly Tyr 20 25 30 Ser Gly Pro Thr Cys Ala Cys 35 <210> 5 <211> 52 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 5 Ala Asp Tyr Tyr Gly Pro Lys Tyr Gly Pro Pro Arg Arg Tyr Gly Gly 1 5 10 15 Gly Asn Tyr Asn Arg Tyr Gly Gly Ser Arg Arg Tyr Gly Gly Tyr Lys 20 25 30 Gly Trp Asn Asn Gly Trp Lys Arg Gly Arg Trp Gly Arg Lys Tyr Tyr 35 40 45 Glu Phe Glu Phe 50 <210> 6 <211> 46 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 6 Ala Asp Tyr Tyr Gly Pro Lys Tyr Gly Pro Pro Arg Arg Tyr Gly Gly 1 5 10 15 Gly Asn Tyr Asn Arg Tyr Gly Arg Arg Tyr Gly Gly Tyr Lys Gly Trp 20 25 30 Asn Asn Gly Trp Lys Arg Gly Arg Trp Gly Arg Lys Tyr Tyr 35 40 45 <210> 7 <211> 60 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 7 Gly His Val His Arg His Arg Val Leu His Lys His Val His Asn His 1 5 10 15 Arg Val Leu His Lys His Leu His Lys His Gln Val Leu His Gly His 20 25 30 Val His Arg His Gln Val Leu His Lys His Val His Asn His Arg Val 35 40 45 Leu His Lys His Leu His Lys His Gln Val Leu His 50 55 60 <210> 8 <211> 75 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 8 Ser Ser Glu Glu Tyr Lys Gly Gly Tyr Tyr Pro Gly Asn Ala Tyr His 1 5 10 15 Tyr His Ser Gly Gly Ser Tyr His Gly Ser Gly Tyr His Gly Gly Tyr 20 25 30 Lys Gly Lys Tyr Tyr Gly Lys Ala Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Tyr Lys 35 40 45 Asn Ser Gly Lys Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg 50 55 60 Lys Gly Tyr Lys Lys Tyr Tyr Gly Gly Ser Ser 65 70 75 <210> 9 <211> 76 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 9 Ser Ser Glu Glu Tyr Lys Gly Gly Tyr Tyr Pro Gly Asn Thr Tyr His 1 5 10 15 Tyr His Ser Gly Gly Ser Tyr His Gly Ser Gly Tyr His Gly Gly Tyr 20 25 30 Lys Gly Lys Tyr Tyr Gly Lys Ala Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Tyr Lys 35 40 45 Asn Ser Gly Lys Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg 50 55 60 Lys Gly Tyr Lys Lys Tyr Tyr Gly Gly Gly Ser Ser 65 70 75 <210> 10 <211> 71 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 10 Tyr Asp Asp Tyr Ser Asp Gly Tyr Tyr Pro Gly Ser Ala Tyr Asn Tyr 1 5 10 15 Pro Ser Gly Ser His Trp His Gly His Gly Tyr Lys Gly Lys Tyr Tyr 20 25 30 Gly Lys Gly Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Phe Lys Arg Thr Gly Lys Tyr 35 40 45 Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg Lys Gly Tyr Lys Lys 50 55 60 His Tyr Gly Gly Ser Ser Ser 65 70 <210> 11 <211> 76 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 11 Ser Ser Glu Glu Tyr Lys Gly Gly Tyr Tyr Pro Gly Asn Thr Tyr His 1 5 10 15 Tyr His Ser Gly Gly Ser Tyr His Gly Ser Gly Tyr His Gly Gly Tyr 20 25 30 Lys Gly Lys Tyr Tyr Gly Lys Ala Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Tyr Lys 35 40 45 Asn Ser Gly Lys Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg 50 55 60 Lys Gly Tyr Lys Lys Tyr Tyr Gly Gly Gly Ser Ser 65 70 75 <210> 12 <211> 99 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 12 Gly Gly Gly Asn Tyr Arg Gly Tyr Cys Ser Asn Lys Gly Cys Arg Ser 1 5 10 15 Gly Tyr Ile Phe Tyr Asp Asn Arg Gly Phe Cys Lys Tyr Gly Ser Ser 20 25 30 Ser Tyr Lys Tyr Asp Cys Gly Asn Tyr Ala Gly Cys Cys Leu Pro Arg 35 40 45 Asn Pro Tyr Gly Arg Val Lys Tyr Tyr Cys Thr Lys Lys Tyr Ser Cys 50 55 60 Pro Asp Asp Phe Tyr Tyr Tyr Asn Asn Lys Gly Tyr Tyr Tyr Tyr Asn 65 70 75 80 Asp Lys Asp Tyr Phe Asn Cys Gly Ser Tyr Asn Gly Cys Cys Leu Arg 85 90 95 Ser Gly Tyr <210> 13 <211> 194 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 13 Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro 1 5 10 15 Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys 20 25 30 Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr 35 40 45 Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ser Ser Glu Glu 50 55 60 Tyr Lys Gly Gly Tyr Tyr Pro Gly Asn Ala Tyr His Tyr His Ser Gly 65 70 75 80 Gly Ser Tyr His Gly Ser Gly Tyr His Gly Gly Tyr Lys Gly Lys Tyr 85 90 95 Tyr Gly Lys Ala Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Tyr Lys Asn Ser Gly Lys 100 105 110 Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg Lys Gly Tyr Lys 115 120 125 Tyr Tyr Gly Gly Ser Ser Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys 130 135 140 Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro 145 150 155 160 Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys 165 170 175 Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr 180 185 190 Tyr Lys <210> 14 <211> 20 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> adhesive protein <400> 14 Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro 1 5 10 15 Pro Thr Tyr Lys 20 <210> 15 <211> 12 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antiviral peptide <400> 15 Lys Lys Lys Lys Tyr Arg Asn Ile Arg Arg Pro Gly 1 5 10 <210> 16 <211> 18 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antiviral peptide <400> 16 Thr Leu Lys Pro Ile Phe Lys Leu Pro Leu Gly Ile Asn Ile Thr Asn 1 5 10 15 Phe Arg <210> 17 <211> 11 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antiviral peptide <400> 17 Phe His Arg Lys Lys Gly Arg Gly Lys His Lys 1 5 10 <210> 18 <211> 6 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antiviral peptide <400> 18 Ser Leu Ile Gly Arg Leu 1 5 <210> 19 <211> 16 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antiviral peptide <400> 19 Trp Leu Val Phe Phe Val Ile Phe Tyr Phe Phe Arg Arg Arg Lys Lys 1 5 10 15 <210> 20 <211> 48 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antiviral peptide <400> 20 Ala Arg Gly Ala Arg Gly Leu Tyr Ser Leu Tyr Ser Thr Arg Pro Leu 1 5 10 15 Glu Ala Val Ala Leu Pro His Glu Pro His Glu Val Ala Leu Ile Leu 20 25 30 Glu Pro His Glu Thr Tyr Arg Pro His Glu Pro His Glu Ala Arg Gly 35 40 45 <210> 21 <211> 20 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antiviral peptide <400> 21 Arg Arg Lys Lys Ala Ala Val Ala Leu Leu Pro Ala Val Leu Leu Ala 1 5 10 15 Leu Leu Ala Pro 20

Claims (12)

  1. 항균 모티프가 제1접착단백질에 결합된 제1융합단백질을 유효성분으로 함유하는 항균 기능을 갖는 화장료 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 항균 모티프는 상기 제1접착단백질의 C-말단 또는 N-말단에 결합된 것을 특징으로 하는 항균 기능을 갖는 화장료 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 항균 모티프는 미생물의 세포막을 파괴하는 기능을 가지는 것을 특징으로 하는 항균 기능을 갖는 화장료 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    제1접착단백질은 홍합 유래 접착단백질인 것을 특징으로 하는 항균 기능을 갖는 화장료 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 제1접착단백질은 서열번호 1 내지 서열번호 14의 아미노산 서열로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 단백질 또는 상기 군에서 선택된 1종 이상의 아미노산 서열이 연결된 단백질인 것을 특징으로 하는 항균 기능을 갖는 화장료 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 제1접착단백질은 도파 잔기를 함유하는 것을 특징으로 하는 항균 기능을 갖는 화장료 조성물.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 도파 잔기는 제1접착단백질의 타이로신 잔기 일부 또는 전부가 효소를 통해 도파 잔기로 개질된 것을 특징으로 하는 항균 기능을 갖는 화장료 조성물.
  8. 항균 모티프가 제1접착단백질에 결합된 제1융합단백질 및 항바이러스 모티프가 제2접착단백질에 결합된 제2융합단백질을 포함하는 하는 항균 및 항바이러스 기능을 갖는 화장료 조성물.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 항바이러스 모티프는 서열번호 15 내지 서열번호 21 의 아미노산 서열로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 펩타이드, 상기 군에서 선택된 1종 이상의 아미노산 서열이 연결된 펩타이드, 또는 상기 군에서 선택된 1종 이상의 아미노산 서열을 기본서열로 포함하는 펩타이드인 것을 특징으로 하는 항균 및 항바이러스 기능을 갖는 화장료 조성물.
  10. 항바이러스 모티프가 접착단백질에 결합된 융합단백질을 유효성분으로 함유하는 항바이러스 기능을 갖는 화장료 조성물
  11. 제10항에 있어서,
    상기 항바이러스 모티프는 서열번호 15 내지 서열번호 21의 아미노산 서열로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 펩타이드, 상기 군에서 선택된 1종 이상의 아미노산 서열이 연결된 펩타이드, 또는 상기 군에서 선택된 1종 이상의 아미노산 서열을 기본서열로 포함하는 펩타이드인 것을 특징으로 하는 항바이러스 기능을 갖는 화장료 조성물.
  12. 제1항, 제8항 또는 제10항에 있어서,
    상기 화장료 조성물은 워터-프리형, 수중유(O/W), 유중수(W/O)형 및 실리콘중수(W/Si)형으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 제형을 갖는 것을 특징으로 하는 항균 및/또는 항바이러스 기능을 갖는 화장료 조성물.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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