KR20210129741A - 개인 케어 에어로졸 조성물, 방법 및 장치 - Google Patents
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Abstract
(1) 미분된 입자 형태의 적어도 하나의 활성 성분, 적어도 하나의 소수화된 점토, 및 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd)와 적어도 하나의 공-담체를 포함하는 소수성 담체(여기서, (i) 상기 트랜스-1233zd:공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1이며; (ii) 상기 트랜스-1233zd 및 상기 공-담체는 함께 상기 소수성 담체의 약 40 중량% 이상을 구성함)를 포함하는 비-추진제 성분을 포함하는, 에어로졸 형태로 사람의 피부로의 전달을 위한 개인 케어 제형이 개시되어 있다.
Description
본 출원은 2019년 4월 1일자로 출원된 미국 가출원 제62/827,697호(이는 본 명세서에 참고로 포함됨)와 관련되고 그의 우선권 이익을 주장한다.
기술분야
일반적으로, 본 발명은 가압 용기로부터 분무하기에 적합한 분말 현탁 유형의 에어로졸을 통해 전달하기 위한 발한 억제제 조성물 및 다른 개인 케어 조성물을 포함하는 에어로졸에, 그리고 사람의 피부 및/또는 모발로 에어로졸을 전달하는 방법 및 장치에 관한 것이다.
발한 억제제 조성물은 보통 땀샘에 의한 발한 생성을 화학적으로 억제하는 발한 억제제 활성 화합물을 함유한다. 그러한 화합물의 일 예에는 알루미늄 클로로하이드레이트가 있으며, 이는 사용자의 발한을 억제하는 수렴제로서 작용한다. 그러한 발한 억제제 제형은 롤-온(roll-on) 및 스틱 형태를 비롯한 몇몇 상이한 도포 방식을 사용하여 피부에 도포될 수 있다. 그러나, 당업자는 발한 억제제 제형을 에어로졸 분무 형태로 도포하는 것이 피부 상에 도포될 때 몇몇 이점을 가질 수 있다는 것을 인식할 것이다.
에어로졸 발한 억제제 분무의 경우, 발한 억제제 활성 화합물은 가압 에어로졸 용기 내에서 비수성 액화 휘발성 추진제와 함께 액체 담체 중에 불용성 분말로서 보통 현탁된다. 에어로졸 분무는 추진제가 에어로졸 용기의 분무화 밸브로부터 분배될 때 추진제가 액체로부터 증기 상으로 신속하게 전이됨에 의해 생성된다. 그 결과, 에어로졸 분무를 사용하는 발한 억제제의 도포는 많은 이유로 광범위하게 받아들여져 왔다. 추진제에 현탁된 건조 분말 형태의 발한 억제제 활성 화합물의 에어로졸 도포는 화장용으로 바람직한데, 그 이유는 발한 억제제가 건조하고 편안하게 느껴지는 방식으로 피부에 매끄럽고 효과적으로 도포될 수 있기 때문이다. 더욱이, 발한 억제제 분말이 액화 추진제 매질에 용해되지 않기 때문에, 발한 억제제 염은 보통의 금속 에어로졸 캔을 부식시키지 않는다.
발한 억제제 에어로졸 분무와 관련된 한 가지 어려움은 발한 억제제 활성 화합물의 작은 입자들의 전달이 몇몇 기술적 어려움을 제기할 수 있다는 것이다. 예를 들어, 미분된 분무는 많은 비율의 활성 성분이 사용자의 피부로 이동하고 사용자의 피부 상에 잔류하고 사용자의 피부에 의해 흡수되는 것을 보장하는 데 어려움을 일으킬 수 있다. 이러한 문제점은, 많은 경우에 건조 분말 분무가 넓은 분산 또는 운무(cloud)를 형성하는 경향이 있어서 대부분의 활성 입자가 목표 영역에 닿지 않게 되기 때문에 일어난다. 또한, 입자가 목표 영역에 닿을 때에도, 추진제에 의해 입자에 부여된 상대적으로 높은 에너지는 많은 입자가 사용자의 피부로부터 튀어나오게 할 수 있다. 이들 문제를 대처하기 위하여, 활성 분말을 분산 및/또는 현탁시키는 무수 액체 담체 성분을 이용하는 것이 일반적인 관행이었고, 그 후에, 무수 담체의 미세 소적은 더 잘 형성된 분무 패턴으로 목표 영역으로 이동할 수 있으며, 건조 입자가 사용자로부터 튀어나오는 문제점이 크게 감소된다. 발한 억제제 에어로졸 분무를 비롯한 몇몇 개인 케어 조성물에서 활성 성분을 위한 담체 유체로서 사용하기 위해 소정의 실리콘 액체가 지금까지 개발되어 왔다. 그러나, 빈번하게 사용되는 휘발성 실리콘 유체 "D-4"(이는 옥타메틸사이클로테트라실록산[(CH3)2SiO]4임) 및 휘발성 실리콘 유체 "D-5"(이는 데카메틸사이클로펜타실록산[(CH3)2SiO]5임)의 사용을, 이들 액체가 생물권으로 빠져나가게 되는 제품에서, 감소 또는 제거할 필요성이 발생하였다. 예를 들어, 본 명세서에 참고로 포함된, 덴마크 환경부가 "실록산(D3, D4, D5, D6, HMDS) 건강 위험요소의 평가 및 주변 대기에 대한 건강-기반 품질 기준의 제안, 환경 프로젝트 제1531호, 2014"(Siloxanes (D3, D4,D5, D6, HMDS) Evaluation of health hazards and proposal of a health-based quality criterion for ambient air Environmental Project No. 1531, 2014)라는 명칭의 논문으로 발행한 간행물을 참고한다. 발한 억제제 에어로졸 분무 제품을 포함하는 개인 케어 제품에서 활성 성분에 사용되는 실리콘 액체에 대한 대체 담체 액체의 개발은 상당한 기술적 난제를 나타낸다. 예를 들어, 대체 유체는 예컨대 발한을 방지하기 위해서 의도된 목적을 위해 입자의 유효성을 저하시키지 않으면서 활성 화합물을 효과적으로 분산 및/또는 현탁시킬 수 있어야 한다. 또한, 담체 유체는, 사용자의 피부로 이동할 때 미세하게 잘 지향된(well-targeted) 분무로서 잔류하고 동시에 과도하게 습하고/지성인 감촉 또는 지나치게 건조한 감촉을 부여하지 않으면서 피부와 접촉하는 능력을 비롯하여, 달성하기가 어려운 특징들의 조합을 충족시켜야 한다. 이전에 사용된 실리콘 액체에 의해 달성되었던 것과 동일한 수준으로 이러한 특징들의 조합을 즉시 달성할 수 있는 새로운 담체 유체를 개발하는 것은 어려운 기술적 난제이다.
따라서, 본 발명은 에어로졸의 형태로 사람의 피부로의 전달을 위한 개인 케어 제형을 제공하며, 이 제형은
(1)
(a) 미분된 입자 형태의 약 0.5 중량% 내지 약 80 중량%의 적어도 하나의 활성 성분;
(b) 약 0.5 중량% 내지 약 15 중량%의 적어도 하나의 소수화된 점토;
(c) 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd) 및 적어도 하나의 공-담체를 포함하는 약 10 중량% 내지 약 85 중량%의 소수성 담체로서, (i) 상기 트랜스-1233zd:공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1이며, (ii) 상기 트랜스-1233zd 및 상기 공-담체는 함께 상기 소수성 담체의 약 40 중량% 이상을 구성하고; (iii) 상기 공-담체는 사람의 피부 상으로 에어로졸의 형태로 분무될 때 건조 실크 감촉을 상기 제형에 제공하는 유형이고 이와 같이 제공하기 위한 양으로 존재하는, 상기 소수성 담체; 및
(d) 선택적으로, 하나 이상의 비-추진제 보조제
를 포함하는 비-추진제 성분(여기서, 성분 (a) 내지 성분 (d)에 대한 상기 백분율은 제형 중 성분 (a) 내지 성분 (d)의 총 중량을 기준으로 함); 및
(2) 상기 비-추진제 성분 (a) 내지 성분 (d)에 추진력을 부여하기 위한 추진제로서, 상기 추진제는 상기 성분 (a) 내지 성분 (d)와 상호연결되고/되거나(interfaced) 이로부터 분리될 수 있는, 상기 추진제
를 포함한다.
편의상, 본 문단에 따른 개인 케어 제형은 본 명세서에서 제형 1로 지칭된다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "활성 성분"은 사용자의 개인 케어에 영향을 주도록 의도되거나 영향을 주는 화합물 또는 화합물들(피부 또는 모발의 감촉, 수분 함량, 텍스처, 형상, 색상 또는 건강을 포함하지만 이로 한정되지 않음)을 의미한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "건조 실크 감촉"은 그러한 용어가 업계에서 이해되는 바와 같이 과도하게 습윤되거나 과도하게 건조되지 않는 피부 또는 두피에 대한 감촉을 의미한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "상호연결된"은 추진제가 비-추진제 성분과 적어도 접촉하고 비-추진제 성분에 추진력을 직접 발휘할 수 있다는 것을 의미한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "~로부터 분리된"은 벽, 바람직하게는 가요성 벽이 추진제의 적어도 일부로부터 비-추진제 성분을 분리함을 의미하며, 이는 예를 들어 백-온-밸브(bag-on-valve) 배열로 포함된 제형의 경우에 그러할 것이다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "담체"는 제형의 연속 액체 상(액체 상에 존재할 수 있는 임의의 추진제를 제외함)을 구성하는 제형의 성분 + 현탁에 도움을 주고/주거나 활성 성분의 분산을 안정화시킬 목적으로 연속 액체 상에 존재하는 임의의 성분을 지칭한다.
또한, 본 발명은 에어로졸의 형태로 사람의 피부로의 전달을 위한 개인 케어 제형을 제공하며, 이 제형은
(1)
(a) 미분된 입자 형태의 약 0.5 중량% 내지 약 80 중량%의 적어도 하나의 활성 성분;
(b) 약 0.5 중량% 내지 약 15 중량%의 적어도 하나의 소수화된 점토;
(c) 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd), 및 (i) 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C8-30 지방산의 트라이글리세라이드; (ii) 적어도 하나의 C2-C9 모노카르복실산, 다이카르복실산 또는 트라이카르복실산과 1 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 적어도 하나의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 알코올의 에스테르; (iii) C10 - C20 아이소 파라핀; 및 (iv) D-4 및 D-5 이외의 휘발성 실리콘 유체 중 하나 이상을 포함하는 적어도 하나의 공-담체를 포함하는 약 10 중량% 내지 약 85 중량%의 소수성 담체로서, 상기 트랜스-1233zd:공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1이고, 상기 트랜스-1233zd 및 상기 공-담체는 함께 상기 소수성 담체의 약 40 중량% 이상을 구성하는, 상기 소수성 담체; 및
(d) 선택적으로, 하나 이상의 비-추진제 보조제
를 포함하는 비-추진제 성분(여기서, 성분 (a) 내지 성분 (d)에 대한 상기 백분율은 제형 중 성분 (a) 내지 성분 (d)의 총 중량을 기준으로 함); 및
(2) 상기 비-추진제 성분 (a) 내지 성분 (d)에 추진력을 부여하기 위한 추진제로서, 상기 추진제는 상기 성분 (a) 내지 성분 (d)와 상호연결되고/되거나 이로부터 분리될 수 있는, 상기 추진제
를 포함한다.
편의상, 본 문단에 따른 개인 케어 제형은 본 명세서에서 제형 2로 지칭된다.
또한, 본 발명은 에어로졸의 형태로의 전달을 위한 개인 케어 제형을 제공하며, 이 제형은
(1)
(a) 약 1 중량% 내지 약 60 중량%의 적어도 하나의 활성 성분;
(b) 약 0.5 중량% 내지 약 15 중량%의 적어도 하나의 소수화된 점토;
(c) 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd), 및 (i) 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C8-30 지방산의 트라이글리세라이드; 및 (ii) 적어도 하나의 C2-C9 모노카르복실산, 다이카르복실산 또는 트라이카르복실산과 1 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 적어도 하나의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 알코올의 에스테르 중 하나 이상을 포함하는 적어도 하나의 공-담체를 포함하는, 제형 중의 성분들의 총 중량을 기준으로 약 10 중량% 내지 약 85 중량%의 소수성 담체로서, 상기 트랜스-1233zd:공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1이고, 상기 트랜스-1233zd 및 상기 공-담체는 함께 상기 소수성 담체의 약 40 중량% 이상을 구성하는, 상기 소수성 담체; 및
(d) 선택적으로, 하나 이상의 비-추진제 보조제
를 포함하는 비-추진제 성분(여기서, 성분 (a) 내지 성분 (d)에 대한 상기 백분율은 제형 중 성분 (a) 내지 성분 (d)의 총 중량을 기준으로 함); 및
(2) 상기 비-추진제 성분 (a) 내지 성분 (d)에 추진력을 부여하기 위한 추진제로서, 상기 추진제는 상기 성분 (a) 내지 성분 (d)와 상호연결되고/되거나 이로부터 분리될 수 있는, 상기 추진제
를 포함한다.
편의상, 본 문단에 따른 개인 케어 제형은 본 명세서에서 제형 3으로 지칭된다.
또한, 본 발명은 에어로졸의 형태로의 전달을 위한 개인 케어 제형을 제공하며, 이 제형은
(1)
(a) 약 1 중량% 내지 약 60 중량%의 적어도 하나의 활성 성분;
(b) 약 0.5 중량% 내지 약 15 중량%의 적어도 하나의 소수화된 점토;
(c) 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd) 및 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의, 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C8-30 지방산의 하나 이상의 트라이글리세라이드로 이루어진 제1 공-담체를 포함하는 약 10 중량% 내지 약 85 중량%의 소수성 담체로서, 상기 트랜스-1233zd:제1 공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1인, 상기 소수성 담체; 및
(d) 선택적으로, 하나 이상의 비-추진제 보조제
를 포함하는 비-추진제 성분(여기서, 성분 (a) 내지 성분 (d)에 대한 상기 백분율은 제형 중 성분 (a) 내지 성분 (d)의 총 중량을 기준으로 함); 및
(2) 상기 비-추진제 성분 (a) 내지 성분 (d)에 추진력을 부여하기 위한 추진제로서, 상기 추진제는 상기 성분 (a) 내지 성분 (d)와 상호연결되거나 이로부터 분리될 수 있는, 상기 추진제
를 포함한다.
편의상, 본 문단에 따른 개인 케어 제형은 본 명세서에서 제형 4로 지칭된다.
또한, 본 발명은 에어로졸의 형태로의 전달을 위한 개인 케어 제형을 제공하며, 이 제형은
(1)
(a) 약 1 중량% 내지 약 60 중량%의 적어도 하나의 발한-억제성 발한 억제제 활성 성분;
(b) 약 0.5 중량% 내지 약 15 중량%의 적어도 하나의 소수화된 점토;
(c) 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd), 및 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의, 천연 오일인 하나 이상의 트라이글리세라이드로 이루어진 제1 공-담체를 포함하는 약 10 중량% 내지 약 85 중량%의 소수성 담체로서, 상기 트랜스-1233zd:제1 공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1인, 상기 소수성 담체; 및
(d) 선택적으로, 하나 이상의 비-추진제 보조제
를 포함하는 비-추진제 성분(여기서, 성분 (a) 내지 성분 (d)에 대한 상기 백분율은 제형 중 성분 (a) 내지 성분 (d)의 총 중량을 기준으로 함); 및
(2) 상기 비-추진제 성분 (a) 내지 성분 (d)에 추진력을 부여하기 위한 추진제로서, 상기 추진제는 상기 성분 (a) 내지 성분 (d)와 상호연결되거나 이로부터 분리될 수 있는, 상기 추진제
를 포함한다.
편의상, 본 문단에 따른 개인 케어 제형은 본 명세서에서 제형 5로 지칭된다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "천연 오일"은 자연 발생 식물 재료로부터 추출되는 오일을 지칭한다.
또한, 본 발명은 에어로졸의 형태로의 전달을 위한 개인 케어 제형을 제공하며, 이 제형은
(1)
(a) 약 1 중량% 내지 약 60 중량%의 적어도 하나의 활성 성분;
(b) 약 0.5 중량% 내지 약 15 중량%의 적어도 하나의 소수화된 점토;
(c) 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd), 및 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의, 대두유, 면실유, 해바라기유, 팜유, 팜핵유, 아마인유, 아몬드유, 피마자유, 옥수수유, 올리브유, 평지씨유, 참깨유, 홍화유, 맥아유, 복숭아씨유, 코코넛유의 액체 성분 및 이들 중 둘 이상의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 제1 공-담체를 포함하는 약 10 중량% 내지 약 85 중량%의 소수성 담체로서, 상기 트랜스-1233zd:제1 공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1인, 상기 소수성 담체; 및
(d) 선택적으로, 하나 이상의 비-추진제 보조제
를 포함하는 비-추진제 성분(여기서, 성분 (a) 내지 성분 (d)에 대한 상기 백분율은 제형 중 성분 (a) 내지 성분 (d)의 총 중량을 기준으로 함); 및
(2) 상기 비-추진제 성분 (a) 내지 성분 (d)에 추진력을 부여하기 위한 추진제로서, 상기 추진제는 상기 성분 (a) 내지 성분 (d)와 상호연결되거나 이로부터 분리될 수 있는, 상기 추진제
를 포함한다.
편의상, 본 문단에 따른 개인 케어 제형은 본 명세서에서 제형 6으로 지칭된다.
또한, 본 발명은 에어로졸의 형태로의 전달을 위한 개인 케어 제형을 제공하며, 이 제형은
(1)
(a) 약 1 중량% 내지 약 60 중량%의 적어도 하나의 활성 성분;
(b) 약 0.5 중량% 내지 약 15 중량%의 적어도 하나의 소수화된 점토;
(c) 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd), 및 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의, 홍화유로 이루어진 제1 공-담체를 포함하는 약 10 중량% 내지 약 85 중량%의 소수성 담체로서, 상기 트랜스-1233zd:제1 공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1인, 상기 소수성 담체; 및
(d) 선택적으로, 하나 이상의 비-추진제 보조제
를 포함하는 비-추진제 성분(여기서, 성분 (a) 내지 성분 (d)에 대한 상기 백분율은 제형 중 성분 (a) 내지 성분 (d)의 총 중량을 기준으로 함); 및
(2) 상기 비-추진제 성분 (a) 내지 성분 (d)에 추진력을 부여하기 위한 추진제로서, 상기 추진제는 상기 성분 (a) 내지 성분 (d)와 상호연결되거나 이로부터 분리될 수 있는, 상기 추진제
를 포함한다.
편의상, 본 문단에 따른 개인 케어 제형은 본 명세서에서 제형 7로 지칭된다.
또한, 본 발명은 에어로졸의 형태로의 전달을 위한 개인 케어 제형을 제공하며, 이 제형은
(1)
(a) 약 1 중량% 내지 약 60 중량%의 적어도 하나의 활성 성분;
(b) 약 0.5 중량% 내지 약 15 중량%의 적어도 하나의 소수화된 점토;
(c) 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd), 및 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의, 적어도 하나의 C2-C7 모노카르복실산, 다이카르복실산 또는 트라이카르복실산과 1 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 적어도 하나의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 알코올의 에스테르로 이루어진 제1 공-담체를 포함하는 약 10 중량% 내지 약 85 중량%의 소수성 담체로서, 상기 트랜스-1233zd:제1 공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1인, 상기 소수성 담체; 및
(d) 선택적으로, 하나 이상의 비-추진제 보조제
를 포함하는 비-추진제 성분(여기서, 성분 (a) 내지 성분 (d)에 대한 상기 백분율은 제형 중 성분 (a) 내지 성분 (d)의 총 중량을 기준으로 함); 및
(2) 상기 비-추진제 성분 (a) 내지 성분 (d)에 추진력을 부여하기 위한 추진제로서, 상기 추진제는 상기 성분 (a) 내지 성분 (d)와 상호연결되고/되거나 이로부터 분리될 수 있는, 상기 추진제
를 포함한다.
편의상, 본 문단에 따른 개인 케어 제형은 본 명세서에서 제형 8로 지칭된다.
또한, 본 발명은 에어로졸의 형태로의 전달을 위한 개인 케어 제형을 제공하며, 이 제형은
(1)
(a) 약 1 중량% 내지 약 60 중량%의 적어도 하나의 활성 성분;
(b) 약 0.5 중량% 내지 약 15 중량%의 적어도 하나의 소수화된 점토;
(c) 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd), 및 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의, 적어도 하나의 C2-C7 다이카르복실산 또는 트라이카르복실산과 4 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 적어도 하나의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 알코올의 다이에스테르로 이루어진 제1 공-담체를 포함하는 약 10 중량% 내지 약 85 중량%의 소수성 담체로서, 상기 트랜스-1233zd:제1 공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1인, 상기 소수성 담체; 및
(d) 선택적으로, 하나 이상의 비-추진제 보조제
를 포함하는 비-추진제 성분(여기서, 성분 (a) 내지 성분 (d)에 대한 상기 백분율은 제형 중 성분 (a) 내지 성분 (d)의 총 중량을 기준으로 함); 및
(2) 상기 비-추진제 성분 (a) 내지 성분 (d)에 추진력을 부여하기 위한 추진제로서, 상기 추진제는 상기 성분 (a) 내지 성분 (d)와 상호연결되고/되거나 이로부터 분리될 수 있는, 상기 추진제
를 포함한다. 편의상, 본 문단에 따른 개인 케어 제형은 본 명세서에서 제형 9로 지칭된다.
또한, 본 발명은 에어로졸의 형태로의 전달을 위한 개인 케어 제형을 제공하며, 이 제형은
(1)
(a) 약 1 중량% 내지 약 60 중량%의 적어도 하나의 활성 성분;
(b) 약 0.5 중량% 내지 약 15 중량%의 적어도 하나의 소수화된 점토;
(c) 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd), 및 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의, 적어도 하나의 C3-C5 다이카르복실산 또는 트라이카르복실산과 5 내지 9개의 탄소 원자를 갖는 적어도 하나의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 알코올의 다이에스테르로 이루어진 제1 공-담체를 포함하는 약 10 중량% 내지 약 85 중량%의 소수성 담체로서, 상기 트랜스-1233zd:제1 공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1인, 상기 소수성 담체; 및
(d) 선택적으로, 하나 이상의 비-추진제 보조제
를 포함하는 비-추진제 성분(여기서, 성분 (a) 내지 성분 (d)에 대한 상기 백분율은 제형 중 성분 (a) 내지 성분 (d)의 총 중량을 기준으로 함); 및
(2) 상기 비-추진제 성분 (a) 내지 성분 (d)에 추진력을 부여하기 위한 추진제로서, 상기 추진제는 상기 성분 (a) 내지 성분 (d)와 상호연결되고/되거나 이로부터 분리될 수 있는, 상기 추진제
를 포함한다.
편의상, 본 문단에 따른 개인 케어 제형은 본 명세서에서 제형 10으로 지칭된다.
따라서, 본 발명은 에어로졸의 형태로 사람의 피부로의 전달을 위한 발한 억제제 제형을 제공하며, 이 제형은
(1)
(a) 미분된 입자 형태의 약 0.5 중량% 내지 약 80 중량%의 적어도 하나의 발한-억제성 발한 억제제 활성 성분;
(b) 약 0.5 중량% 내지 약 15 중량%의 적어도 하나의 소수화된 점토;
(c) 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd) 및 적어도 하나의 공-담체를 포함하는 약 10 중량% 내지 약 85 중량%의 소수성 담체로서, (i) 상기 트랜스-1233zd:공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1이며, (ii) 상기 트랜스-1233zd 및 상기 공-담체는 함께 상기 소수성 담체의 약 40 중량% 이상을 구성하고; (iii) 상기 공-담체는 사람의 피부 상으로 에어로졸의 형태로 분무될 때 건조 실크 감촉을 상기 제형에 제공하는 유형이고 이와 같이 제공하기 위한 양으로 존재하는, 상기 소수성 담체; 및
(d) 선택적으로, 하나 이상의 비-추진제 보조제
를 포함하는 비-추진제 성분(여기서, 성분 (a) 내지 성분 (d)에 대한 상기 백분율은 제형 중 성분 (a) 내지 성분 (d)의 총 중량을 기준으로 함); 및
(2) 상기 비-추진제 성분 (a) 내지 성분 (d)에 추진력을 부여하기 위한 추진제로서, 상기 추진제는 상기 성분 (a) 내지 성분 (d)와 상호연결되고/되거나 이로부터 분리될 수 있는, 상기 추진제
를 포함한다.
편의상, 본 문단에 따른 발한 억제제 제형은 본 명세서에서 제형 11로 지칭된다.
또한, 본 발명은 에어로졸의 형태로 사람의 피부로의 전달을 위한 발한 억제제 제형을 제공하며, 이 제형은
(1)
(a) 미분된 입자 형태의 약 0.5 중량% 내지 약 80 중량%의 적어도 하나의 발한-억제성 발한 억제제 활성 성분;
(b) 약 0.5 중량% 내지 약 15 중량%의 적어도 하나의 소수화된 점토;
(c) 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd), 및 (i) 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C8-30 지방산의 트라이글리세라이드; (ii) 적어도 하나의 C2-C9 모노카르복실산, 다이카르복실산 또는 트라이카르복실산과 1 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 적어도 하나의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 알코올의 에스테르; 및 (iii) C10 - C20 아이소 파라핀 중 하나 이상을 포함하는 적어도 하나의 공-담체를 포함하는 약 10 중량% 내지 약 85 중량%의 소수성 담체로서, 상기 트랜스-1233zd:공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1이고, 상기 트랜스-1233zd 및 상기 공-담체는 함께 상기 소수성 담체의 약 40 중량% 이상을 구성하는, 상기 소수성 담체; 및
(d) 선택적으로, 하나 이상의 비-추진제 보조제
를 포함하는 비-추진제 성분(여기서, 성분 (a) 내지 성분 (d)에 대한 상기 백분율은 제형 중 성분 (a) 내지 성분 (d)의 총 중량을 기준으로 함); 및
(2) 상기 비-추진제 성분 (a) 내지 성분 (d)에 추진력을 부여하기 위한 추진제로서, 상기 추진제는 상기 성분 (a) 내지 성분 (d)와 상호연결되고/되거나 이로부터 분리될 수 있는, 상기 추진제
를 포함한다.
편의상, 본 문단에 따른 개인 케어 제형은 본 명세서에서 제형 12로 지칭된다.
또한, 본 발명은 에어로졸의 형태로의 전달을 위한 발한 억제제 제형을 제공하며, 이 제형은
(1)
(a) 약 1 중량% 내지 약 60 중량%의 적어도 하나의 발한-억제성 발한 억제제 활성 성분;
(b) 약 0.5 중량% 내지 약 15 중량%의 적어도 하나의 소수화된 점토;
(c) 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd) 및 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의, 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C8-30 지방산의 하나 이상의 트라이글리세라이드로 이루어진 제1 공-담체를 포함하는, 제형 중의 성분들의 총 중량을 기준으로 약 10 중량% 내지 약 85 중량%의 소수성 담체로서, 상기 트랜스-1233zd:제1 공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1인, 상기 소수성 담체; 및
(d) 선택적으로, 하나 이상의 비-추진제 보조제
를 포함하는 비-추진제 성분(여기서, 성분 (a) 내지 성분 (d)에 대한 상기 백분율은 제형 중 성분 (a) 내지 성분 (d)의 총 중량을 기준으로 함); 및
(2) 상기 비-추진제 성분 (a) 내지 성분 (d)에 추진력을 부여하기 위한 추진제로서, 상기 추진제는 상기 성분 (a) 내지 성분 (d)와 상호연결되거나 이로부터 분리될 수 있는, 상기 추진제
를 포함한다.
편의상, 본 문단에 따른 발한 억제제 제형은 본 명세서에서 제형 13으로 지칭된다.
또한, 본 발명은 에어로졸의 형태로의 전달을 위한 발한 억제제 제형을 제공하며, 이 제형은
(1)
(a) 약 1 중량% 내지 약 60 중량%의 적어도 하나의 발한-억제성 발한 억제제 활성 성분;
(b) 약 0.5 중량% 내지 약 15 중량%의 적어도 하나의 소수화된 점토;
(c) 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd) 및 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의, 천연 오일인 하나 이상의 트라이글리세라이드로 이루어진 제1 공-담체를 포함하는, 제형 중의 성분들의 총 중량을 기준으로 약 10 중량% 내지 약 85 중량%의 소수성 담체로서, 상기 트랜스-1233zd:제1 공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1인, 상기 소수성 담체; 및
(d) 선택적으로, 하나 이상의 비-추진제 보조제
를 포함하는 비-추진제 성분(여기서, 성분 (a) 내지 성분 (d)에 대한 상기 백분율은 제형 중 성분 (a) 내지 성분 (d)의 총 중량을 기준으로 함); 및
(2) 상기 비-추진제 성분 (a) 내지 성분 (d)에 추진력을 부여하기 위한 추진제로서, 상기 추진제는 상기 성분 (a) 내지 성분 (d)와 상호연결되거나 이로부터 분리될 수 있는, 상기 추진제
를 포함한다.
편의상, 본 문단에 따른 발한 억제제 제형은 본 명세서에서 제형 14로 지칭된다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "천연 오일"은 자연 발생 식물 재료로부터 추출되는 오일을 지칭한다.
또한, 본 발명은 에어로졸의 형태로의 전달을 위한 발한 억제제 제형을 제공하며, 이 제형은
(1)
(a) 약 1 중량% 내지 약 60 중량%의 적어도 하나의 발한-억제성 발한 억제제 활성 성분;
(b) 약 0.5 중량% 내지 약 15 중량%의 적어도 하나의 소수화된 점토;
(c) 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd), 및 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의, 대두유, 면실유, 해바라기유, 팜유, 팜핵유, 아마인유, 아몬드유, 피마자유, 옥수수유, 올리브유, 평지씨유, 참깨유, 홍화유, 맥아유, 복숭아씨유, 코코넛유의 액체 성분 및 이들 중 둘 이상의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 제1 공-담체를 포함하는, 제형 중의 성분들의 총 중량을 기준으로 약 10 중량% 내지 약 85 중량%의 소수성 담체로서, 상기 트랜스-1233zd:제1 공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1인, 상기 소수성 담체; 및
(d) 선택적으로, 하나 이상의 비-추진제 보조제
를 포함하는 비-추진제 성분(여기서, 성분 (a) 내지 성분 (d)에 대한 상기 백분율은 제형 중 성분 (a) 내지 성분 (d)의 총 중량을 기준으로 함); 및
(2) 상기 비-추진제 성분 (a) 내지 성분 (d)에 추진력을 부여하기 위한 추진제로서, 상기 추진제는 상기 성분 (a) 내지 성분 (d)와 상호연결되거나 이로부터 분리될 수 있는, 상기 추진제
를 포함한다.
편의상, 본 문단에 따른 발한 억제제 제형은 본 명세서에서 제형 15으로 지칭된다.
또한, 본 발명은 에어로졸의 형태로의 전달을 위한 발한 억제제 제형을 제공하며, 이 제형은
(1)
(a) 약 1 중량% 내지 약 60 중량%의 적어도 하나의 발한-억제성 발한 억제제 활성 성분;
(b) 약 0.5 중량% 내지 약 15 중량%의 적어도 하나의 소수화된 점토;
(c) 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd), 및 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의, 홍화유로 이루어진 제1 공-담체를 포함하는, 제형 중의 성분들의 총 중량을 기준으로 약 10 중량% 내지 약 85 중량%의 소수성 담체로서, 상기 트랜스-1233zd:제1 공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1인, 상기 소수성 담체; 및
(d) 선택적으로, 하나 이상의 비-추진제 보조제
를 포함하는 비-추진제 성분(여기서, 성분 (a) 내지 성분 (d)에 대한 상기 백분율은 제형 중 성분 (a) 내지 성분 (d)의 총 중량을 기준으로 함); 및
(2) 상기 비-추진제 성분 (a) 내지 성분 (d)에 추진력을 부여하기 위한 추진제로서, 상기 추진제는 상기 성분 (a) 내지 성분 (d)와 상호연결되거나 이로부터 분리될 수 있는, 상기 추진제
를 포함한다.
편의상, 본 문단에 따른 발한 억제제 제형은 본 명세서에서 제형 16으로 지칭된다.
또한, 본 발명은 에어로졸의 형태로의 전달을 위한 발한 억제제 제형을 제공하며, 이 제형은
(1)
(a) 약 1 중량% 내지 약 60 중량%의 적어도 하나의 발한-억제성 발한 억제제 활성 성분;
(b) 약 0.5 중량% 내지 약 15 중량%의 적어도 하나의 소수화된 점토;
(c) 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd), 및 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의, 적어도 하나의 C2-C7 모노카르복실산, 다이카르복실산 또는 트라이카르복실산과 1 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 적어도 하나의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 알코올의 에스테르로 이루어진 제1 공-담체를 포함하는, 제형 중의 성분들의 총 중량을 기준으로 약 10 중량% 내지 약 85 중량%의 소수성 담체로서, 상기 트랜스-1233zd:제1 공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1인, 상기 소수성 담체; 및
(d) 선택적으로, 하나 이상의 비-추진제 보조제
를 포함하는 비-추진제 성분(여기서, 성분 (a) 내지 성분 (d)에 대한 상기 백분율은 제형 중 성분 (a) 내지 성분 (d)의 총 중량을 기준으로 함); 및
(2) 상기 비-추진제 성분 (a) 내지 성분 (d)에 추진력을 부여하기 위한 추진제로서, 상기 추진제는 상기 성분 (a) 내지 성분 (d)와 상호연결되고/되거나 이로부터 분리될 수 있는, 상기 추진제
를 포함한다. 편의상, 본 문단에 따른 발한 억제제 제형은 본 명세서에서 제형 17로 지칭된다.
또한, 본 발명은 에어로졸의 형태로의 전달을 위한 발한 억제제 제형을 제공하며, 이 제형은
(1)
(a) 약 1 중량% 내지 약 60 중량%의 적어도 하나의 발한-억제성 발한 억제제 활성 성분;
(b) 약 0.5 중량% 내지 약 15 중량%의 적어도 하나의 소수화된 점토;
(c) 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd), 및 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의, 적어도 하나의 C2-C7 다이카르복실산 또는 트라이카르복실산과 4 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 적어도 하나의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 알코올의 다이에스테르로 이루어진 제1 공-담체를 포함하는, 제형 중의 성분들의 총 중량을 기준으로 약 10 중량% 내지 약 85 중량%의 소수성 담체로서, 상기 트랜스-1233zd:제1 공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1인, 상기 소수성 담체; 및
(d) 선택적으로, 하나 이상의 비-추진제 보조제
를 포함하는 비-추진제 성분(여기서, 성분 (a) 내지 성분 (d)에 대한 상기 백분율은 제형 중 성분 (a) 내지 성분 (d)의 총 중량을 기준으로 함); 및
(2) 상기 비-추진제 성분 (a) 내지 성분 (d)에 추진력을 부여하기 위한 추진제로서, 상기 추진제는 상기 성분 (a) 내지 성분 (d)와 상호연결되고/되거나 이로부터 분리될 수 있는, 상기 추진제
를 포함한다. 편의상, 본 문단에 따른 발한 억제제 제형은 본 명세서에서 제형 18로 지칭된다.
또한, 본 발명은 에어로졸의 형태로의 전달을 위한 발한 억제제 제형을 제공하며, 이 제형은
(1)
(a) 약 1 중량% 내지 약 60 중량%의 적어도 하나의 발한-억제성 발한 억제제 활성 성분;
(b) 약 0.5 중량% 내지 약 15 중량%의 적어도 하나의 소수화된 점토;
(c) 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd), 및 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의, 적어도 하나의 C3-C5 다이카르복실산 또는 트라이카르복실산과 5 내지 9개의 탄소 원자를 갖는 적어도 하나의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 알코올의 다이에스테르로 이루어진 제1 공-담체를 포함하는, 제형 중의 성분들의 총 중량을 기준으로 약 10 중량% 내지 약 85 중량%의 소수성 담체로서, 상기 트랜스-1233zd:제1 공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1인, 상기 소수성 담체; 및
(d) 선택적으로, 하나 이상의 비-추진제 보조제
를 포함하는 비-추진제 성분(여기서, 성분 (a) 내지 성분 (d)에 대한 상기 백분율은 제형 중 성분 (a) 내지 성분 (d)의 총 중량을 기준으로 함); 및
(2) 상기 비-추진제 성분 (a) 내지 성분 (d)에 추진력을 부여하기 위한 추진제로서, 상기 추진제는 상기 성분 (a) 내지 성분 (d)와 상호연결되고/되거나 이로부터 분리될 수 있는, 상기 추진제
를 포함한다. 편의상, 본 문단에 따른 발한 억제제 제형은 본 명세서에서 제형 19로 지칭된다.
또한, 본 발명은 에어로졸의 형태로의 전달을 위한 발한 억제제 제형을 제공하며, 이 제형은
(1)
(a) 약 1 중량% 내지 약 60 중량%의 적어도 하나의 발한-억제성 발한 억제제 활성 성분;
(b) 약 0.5 중량% 내지 약 15 중량%의 적어도 하나의 소수화된 점토;
(c) 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd), 및 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의, 석신산과 7개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 알코올의 다이에스테르로 이루어진 제1 공-담체를 포함하는, 제형 중의 성분들의 총 중량을 기준으로 약 10 중량% 내지 약 85 중량%의 소수성 담체로서, 상기 트랜스-1233zd:제1 공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1인, 상기 소수성 담체; 및
(d) 선택적으로, 하나 이상의 비-추진제 보조제
를 포함하는 비-추진제 성분(여기서, 성분 (a) 내지 성분 (d)에 대한 상기 백분율은 제형 중 성분 (a) 내지 성분 (d)의 총 중량을 기준으로 함); 및
(2) 상기 비-추진제 성분 (a) 내지 성분 (d)에 추진력을 부여하기 위한 추진제로서, 상기 추진제는 상기 성분 (a) 내지 성분 (d)와 상호연결되고/되거나 이로부터 분리될 수 있는, 상기 추진제
를 포함한다. 편의상, 본 문단에 따른 발한 억제제 제형은 본 명세서에서 제형 20으로 지칭된다.
또한, 본 발명은 개인 케어 조성물 중의 실리콘 유체에 대한 드롭-인(drop-in) 대체 유체를 제공하며, 상기 대체 유체는
(a) 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd) 및
(b) 적어도 하나의 공-담체를 포함하고, (i) 상기 트랜스-1233zd:공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1이고, (ii) 상기 공-담체는 사람의 피부 상으로 에어로졸의 형태로 분무될 때 건조 실크 감촉을 상기 개인 케어 조성물에 제공하는 유형이고 이와 같이 제공하기 위한 양으로 존재하고, 상기 트랜스-1233zd 및 상기 공-담체는 함께 상기 대체 유체의 약 90 중량% 이상을 구성한다. 편의상, 본 문단에 따른 발한 억제제 제형은 본 명세서에서 대체 유체 1로 지칭된다.
이 용어가 본 명세서에 사용될 때, "드롭 인" 대체 유체는 기존의 제형에 사용되는 모든 실리콘 유체에 대한 완전한 대체물로서 화장품에 사용될 수 있는 유체를 의미한다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 완전한 대체물은 제형에 본질적으로 실리콘 유체가 없고 실리콘 오일에 의한 유체와 실질적으로 동일한 감촉 특성을 갖는 화장품을 달성하기에 효과적인 양으로 대체 유체를 포함할 것이라는 것을 의미한다.
또한, 본 발명은 개인 케어 조성물 중의 실리콘 유체에 대한 드롭-인 대체 유체를 제공하며, 상기 대체 유체는
(a) 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd) 및
(b) (i) 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C8-30 지방산의 트라이글리세라이드; (ii) 적어도 하나의 C2-C9 모노카르복실산, 다이카르복실산 또는 트라이카르복실산과 1 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 적어도 하나의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 알코올의 에스테르; 및 (iii) C10 - C20 아이소 파라핀, (iv) D-4 및 D-5 이외의 휘발성 실리콘 유체로부터 선택되는 적어도 하나의 공-담체를 포함하고, 상기 트랜스-1233zd:공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1이고, 상기 트랜스-1233zd 및 상기 공-담체는 함께 상기 대체 유체의 약 90 중량% 이상을 구성한다. 편의상, 본 문단에 따른 발한 억제제 제형은 본 명세서에서 대체 유체 2로 지칭된다.
또한, 본 발명은 개인 케어 조성물 중의 실리콘 유체에 대한 드롭-인 대체 유체를 제공하며, 상기 대체 유체는
(a) 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd) 및
(b) (i) 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C8-30 지방산의 트라이글리세라이드; (ii) 적어도 하나의 C2-C9 모노카르복실산, 다이카르복실산 또는 트라이카르복실산과 1 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 적어도 하나의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 알코올의 에스테르; 및 (iii) C10 - C20 아이소 파라핀으로부터 선택되는 적어도 하나의 공-담체를 포함하고, 상기 트랜스-1233zd:공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1이고, 상기 트랜스-1233zd 및 상기 공-담체는 함께 상기 대체 유체의 약 90 중량% 이상을 구성한다. 편의상, 본 문단에 따른 발한 억제제 제형은 본 명세서에서 대체 유체 3으로 지칭된다.
또한, 본 발명은 개인 케어 조성물 중의 실리콘 유체에 대한 드롭-인 대체 유체를 제공하며, 상기 대체 유체는
(a) 약 20 중량% 이상의 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd) 및
(b) 약 20 중량% 이상의, 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C8-C30 지방산의 하나 이상의 트라이글리세라이드로 이루어진 적어도 하나의 공-담체, 제1 공-담체를 포함하고, 상기 트랜스-1233zd:제1 공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1이다. 편의상, 본 문단에 따른 발한 억제제 제형은 본 명세서에서 대체 유체 4로 지칭된다.
또한, 본 발명은 개인 케어 조성물 중의 실리콘 유체에 대한 드롭-인 대체 유체를 제공하며, 상기 대체 유체는
(a) 약 20 중량% 이상의 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd) 및
(b) 약 20 중량% 이상의, 천연 오일인 하나 이상의 트라이글리세라이드로 이루어진 적어도 제1 공-담체를 포함하고, 상기 트랜스-1233zd:제1 공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1이다. 편의상, 본 문단에 따른 발한 억제제 제형은 본 명세서에서 대체 유체 5로 지칭된다.
또한, 본 발명은 개인 케어 조성물 중의 실리콘 유체에 대한 드롭-인 대체 유체를 제공하며, 상기 대체 유체는
(a) 약 20 중량% 이상의 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd) 및
(b) 약 20 중량% 이상의, 대두유, 면실유, 해바라기유, 팜유, 팜핵유, 아마인유, 아몬드유, 피마자유, 옥수수유, 올리브유, 평지씨유, 참깨유, 홍화유, 맥아유, 복숭아씨유, 코코넛유의 액체 성분 및 이들 중 둘 이상의 조합으로 이루어진 적어도 제1 공-담체를 포함하고, 상기 트랜스-1233zd:제1 공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1이다. 편의상, 본 문단에 따른 발한 억제제 제형은 본 명세서에서 대체 유체 6으로 지칭된다.
또한, 본 발명은 개인 케어 조성물 중의 실리콘 유체에 대한 드롭-인 대체 유체를 제공하며, 상기 대체 유체는
(a) 약 20 중량% 이상의 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd) 및
(b) 약 20 중량% 이상의, 홍화유로 이루어진 적어도 제1 공-담체를 포함하고, 상기 트랜스-1233zd:제1 공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1이다. 편의상, 본 문단에 따른 발한 억제제 제형은 본 명세서에서 대체 유체 7로 지칭된다.
또한, 본 발명은 개인 케어 조성물 중의 실리콘 유체에 대한 드롭-인 대체 유체를 제공하며, 상기 대체 유체는
(a) 약 20 중량% 이상의 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd) 및
(b) 약 20 중량% 이상의, 적어도 하나의 C2-C7 모노카르복실산, 다이카르복실산 또는 트라이카르복실산과 1 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 적어도 하나의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 알코올의 에스테르로 이루어진 적어도 제1 공-담체를 포함하고, 상기 트랜스-1233zd:제1 공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1이다. 편의상, 본 문단에 따른 발한 억제제 제형은 본 명세서에서 대체 유체 8로 지칭된다.
또한, 본 발명은 개인 케어 조성물 중의 실리콘 유체에 대한 드롭-인 대체 유체를 제공하며, 상기 대체 유체는
(a) 약 20 중량% 이상의 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd) 및
(b) 약 20 중량% 이상의, 적어도 하나의 C2-C7 다이카르복실산 또는 트라이카르복실산과 4 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 적어도 하나의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 알코올의 다이에스테르로 이루어진 적어도 제1 공-담체를 포함하고, 상기 트랜스-1233zd:제1 공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1이다. 편의상, 본 문단에 따른 발한 억제제 제형은 본 명세서에서 대체 유체 9로 지칭된다.
또한, 본 발명은 개인 케어 조성물 중의 실리콘 유체에 대한 드롭-인 대체 유체를 제공하며, 상기 대체 유체는
(a) 약 20 중량% 이상의 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd) 및
(b) 약 20 중량% 이상의, 적어도 하나의 C3-C5 다이카르복실산 또는 트라이카르복실산과 5 내지 9개의 탄소 원자를 갖는 적어도 하나의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 알코올의 다이에스테르로 이루어진 적어도 제1 공-담체를 포함하고, 상기 트랜스-1233zd:제1 공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1이다. 편의상, 본 문단에 따른 발한 억제제 제형은 본 명세서에서 대체 유체 10으로 지칭된다.
또한, 본 발명은 발한 억제제 제형 중의 D-4 또는 D-5에 대한 드롭-인 대체물로서 각각의 대체 유체 1 내지 대체 유체 10의 사용을 비롯하여 발한 억제제 제형 중의 실리콘 유체에 대한 드롭-인 대체 유체를 제공한다.
또한, 본 발명은 에어로졸 형태로 개인 케어 제형을 사람에게 도포하는 방법을 제공하며, 이 방법은
(A) 각각의 제형 1 내지 제형 10을 포함하는 본 발명의 개인 케어 조성물을 용기에 제공하는 단계; 및
(B) 상기 개인 케어 조성물의 적어도 상기 비-추진제 성분을 상기 사람에게 도포하는 단계를 포함한다.
또한, 본 발명은 에어로졸 형태로 발한 억제제 제형을 사람에게 도포하는 방법을 제공하며, 이 방법은
(A) 각각의 제형 11 내지 제형 20을 포함하는 본 발명의 개인 케어 조성물을 용기에 제공하는 단계; 및
(B) 상기 개인 케어 조성물의 적어도 상기 비-추진제 성분을 상기 사람에게 도포하는 단계를 포함한다.
따라서, 본 발명은 개인 케어 제형을 인간의 피부에 전달하는 방법을 또한 제공하며, 이 방법은
(a) 각각의 제형 1 내지 제형 10을 포함하는 본 발명의 개인 케어 제형을 포함하기 위한 용기를 제공하는 단계;
및 (b) 상기 용기 내의 상기 제형의 적어도 일부분을 에어로졸 형태로 제어가능하게 배출하여 상기 개인 케어 제형의 적어도 일부분을 포함하는 분무를 생성하는 단계를 포함한다.
따라서, 본 발명은 발한 억제제를 인간의 피부에 전달하는 방법을 또한 제공하며, 이 방법은
(a) 각각의 제형 11 내지 제형 20을 포함하는 본 발명의 발한 억제제 제형을 포함하기 위한 용기를 제공하는 단계; 및
(b) 상기 용기 내의 상기 제형의 적어도 일부분을 에어로졸 형태로 제어가능하게 배출하여 상기 발한 억제제 제형의 적어도 일부분을 함유하는 분무를 생성하는 단계를 포함한다.
따라서, 본 발명은 개인 케어 제형을 인간의 피부에 전달하는 장치를 또한 제공하며, 이 장치는
(a) 각각의 제형 1 내지 제형 10을 포함하는 본 발명의 개인 케어 제형을 포함하기 위한 용기;
(b) 상기 개인 케어 제형의 적어도 일부분을 포함하는 분무를 생성하기 위해 상기 용기 내의 상기 제형의 적어도 일부분을 에어로졸 형태로 제어가능하게 배출하기 위한 밸브를 포함한다. 편의상, 본 문단에 따른 장치는 본 명세서에서 장치 1로 지칭된다.
따라서, 본 발명은 발한 억제제를 인간의 피부에 전달하는 장치를 또한 제공하며, 이 장치는
(a) 각각의 제형 11 내지 제형 20을 포함하는 본 발명의 발한 억제제 제형을 포함하기 위한 용기; 및
(b) 상기 발한 억제제 제형의 적어도 일부분을 함유하는 분무를 생성하기 위해 상기 용기 내의 상기 제형의 적어도 일부분을 에어로졸 형태로 제어가능하게 배출하기 위한 밸브를 포함한다. 편의상, 본 문단에 따른 장치는 본 명세서에서 장치 2로 지칭된다. 본 발명에 따라 유용한 장치의 예는 본 명세서에 참고로 포함된 미국 특허 제5,082,652호에 개시되어 있다.
실시예
비교예 1
하기 표 C1에 기재된 바와 같은 시판용의 발한 억제제 제품을 대표하는 제형을 수득하여 시험한다:
[표 C1]
이 제형은 D-5에 기반하는 구매가능한 발한 억제제 에어로졸 제품을 대표하는 분무 특성을 가지며, D-5에 기반하는 구매가능한 발한 억제제 에어로졸 제품을 대표하는 피부 상에서의 허용가능한 건조, 실크 감촉을 갖는다.
비교예 2
하기 표 C2에 나타낸 바와 같은 동일한 중량 기준으로 트랜스-1233zd를 D-5 대신에 사용하는 것을 제외하고는, 표 C1에 나타낸 것과 동일한 제형을 제조하였다:
[표 C2]
먼저 지시된 양의 성분 1, 성분 2 및 성분 4를 비이커에 첨가하고, 이어서 회전자 고정자 혼합기(rotor stator mixer)를 사용하여 균일해질 때까지 이들 성분을 혼합함으로써 제형을 제조하였다. 혼합이 계속됨에 따라 혼합물은 점도를 구축한다. 이어서, 혼합이 계속됨에 따라 성분 5를 첨가하고, 추가 5분 동안 혼합을 계속하면서 점도를 서서히 계속 증가시켰다. 이어서, 비이커로부터의 성분 1, 성분 2, 성분 4 및 성분 5의 혼합물을 19℃ 미만의 온도로 냉각된 트랜스-1233zd를 갖는 밀봉가능 용기 내에 첨가하였다. 이어서, 용기를 밀봉하였고, 내용물이 균일해질 때까지 계속 혼합하였고, 이어서 혼합물을 약 30 내지 60분 동안 평형을 이루게 한다. 이렇게 생성된 액체 농축 혼합물을 밀봉가능한 알루미늄 분무 캔 내로 첨가하고, 캔을 밀봉하고, 이어서 추진제(성분 6)를 캔 내로 충전한다.
이 제형을 사용자의 피부 상으로 분무함으로써 시험한다. 이 제형은 비교예 C1에 기재된 바와 같은 D-5를 기반으로 하는 대표적인 구매가능한 발한 억제제 에어로졸 제품과 유사한 일반적으로 허용가능한 분무 특징을 갖는 반면에 비교예 C1의 결과에 기반하여 구매가능한 D-5 발한 억제제 에어로졸 제품보다 피부 상에서 더 건조한 감촉을 갖는다.
실시예 1
하기 표 1에 나타낸 바와 같은 동일한 중량 기준으로 25:75 중량비의 트랜스-1233zd와 홍화유의 혼합물을 D-5 대신에 사용하는 것을 제외하고는, 표 C1에 나타낸 것과 동일한 제형을 제조하였다:
[표 1]
먼저 지시된 양의 성분 1, 성분 2, 성분 3B 및 성분 4를 비이커에 첨가하고, 이어서 회전자 고정자 혼합기를 사용하여 균일해질 때까지 이들 성분들을 혼합함으로써 제형을 제조하였다. 혼합이 계속됨에 따라 혼합물은 점도를 구축하였다. 이어서, 혼합이 계속됨에 따라 성분 5를 첨가하였고, 추가 5분 동안 혼합을 계속하면서 점도를 서서히 계속 증가시켰다. 이어서, 비이커로부터의 성분 1, 성분 2, 성분 3B, 성분 4 및 성분 5의 혼합물을 19℃ 미만의 온도로 냉각된 성분 3A(트랜스-1233zd)를 갖는 밀봉가능 용기 내에 첨가하였다. 이어서, 용기를 밀봉하였고, 내용물이 균일해질 때까지 계속 혼합하였고, 이어서 혼합물을 약 30 내지 60분 동안 평형을 이루게 한다. 이렇게 생성된 액체 농축 혼합물을 밀봉가능한 알루미늄 분무 캔 내로 첨가하고, 캔을 밀봉하고, 이어서 추진제(성분 6)를 캔 내로 충전한다.
이 제형을 사용자의 피부 상으로 분무함으로써 시험한다. 이 제형은 비교예 C1에 기재된 바와 같은 D-5를 기반으로 하는 대표적인 구매가능한 발한 억제제 에어로졸 제품과 유사한 허용가능한 분무 특징을 갖고, 비교예 C1로부터의 결과에 대한 비교에 근거하여 구매가능한 D-5 발한 억제제 에어로졸 제품만큼 우수하거나 또는 그보다 더 우수한 피부 상에서의 감촉을 갖는다.
실시예 2
하기 표 2에 나타낸 바와 같은 동일한 중량 기준으로 50:50 중량비의 트랜스-1233zd와 홍화유의 혼합물을 D-5 대신에 사용하는 것을 제외하고는, 표 C1에 나타낸 것과 동일한 제형을 제조하였다:
[표 2]
먼저 지시된 양의 성분 1, 성분 2, 성분 3B 및 성분 4를 비이커에 첨가하고, 이어서 회전자 고정자 혼합기를 사용하여 균일해질 때까지 이들 성분들을 혼합함으로써 제형을 제조하였다. 혼합이 계속됨에 따라 혼합물은 점도를 구축하였다. 이어서, 혼합이 계속됨에 따라 성분 5를 첨가하였고, 추가 5분 동안 혼합을 계속하면서 점도를 서서히 계속 증가시켰다. 이어서, 비이커로부터의 성분 1, 성분 2, 성분 3B, 성분 4 및 성분 5의 혼합물을 19℃ 미만의 온도로 냉각된 성분 3A(트랜스-1233zd)를 갖는 밀봉가능 용기 내에 첨가하였다. 이어서, 용기를 밀봉하였고, 내용물이 균일해질 때까지 계속 혼합하였고, 이어서 혼합물을 약 30 내지 60분 동안 평형을 이루게 한다. 이렇게 생성된 액체 농축 혼합물을 밀봉가능한 알루미늄 분무 캔 내로 첨가하고, 캔을 밀봉하고, 이어서 추진제(성분 6)를 캔 내로 충전한다.
이 제형을 사용자의 피부 상으로 분무함으로써 시험한다. 이 제형은 비교예 C1에 기재된 바와 같은 D-5를 기반으로 하는 대표적인 구매가능한 발한 억제제 에어로졸 제품과 유사한 허용가능한 분무 특징을 갖고, 비교예 C1로부터의 결과에 대한 비교에 근거하여 구매가능한 D-5 발한 억제제 에어로졸 제품만큼 우수하거나 또는 그보다 더 우수한 피부 상에서의 감촉을 갖는다.
실시예 3
하기 표 3에 나타낸 바와 같은 동일한 중량 기준으로 75:25 중량비의 트랜스-1233zd와 홍화유의 혼합물을 D-5 대신에 사용하는 것을 제외하고는, 표 C1에 나타낸 것과 동일한 제형을 제조하였다:
[표 3]
먼저 지시된 양의 성분 1, 성분 2, 성분 3B 및 성분 4를 비이커에 첨가하고, 이어서 회전자 고정자 혼합기를 사용하여 균일해질 때까지 이들 성분들을 혼합함으로써 제형을 제조하였다. 혼합이 계속됨에 따라 혼합물은 점도를 구축하였다. 이어서, 혼합이 계속됨에 따라 성분 5를 첨가하였고, 추가 5분 동안 혼합을 계속하면서 점도를 서서히 계속 증가시켰다. 이어서, 비이커로부터의 성분 1, 성분 2, 성분 3B, 성분 4 및 성분 5의 혼합물을 19℃ 미만의 온도로 냉각된 성분 3A(트랜스-1233zd)를 갖는 밀봉가능 용기 내에 첨가하였다. 이어서, 용기를 밀봉하였고, 내용물이 균일해질 때까지 계속 혼합하였고, 이어서 혼합물을 약 30 내지 60분 동안 평형을 이루게 한다. 이렇게 생성된 액체 농축 혼합물을 밀봉가능한 알루미늄 분무 캔 내로 첨가하고, 캔을 밀봉하고, 이어서 추진제(성분 6)를 캔 내로 충전한다.
이 제형을 사용자의 피부 상으로 분무함으로써 시험한다. 이 제형은 비교예 C1에 기재된 바와 같은 D-5를 기반으로 하는 대표적인 구매가능한 발한 억제제 에어로졸 제품과 유사한 허용가능한 분무 특징을 갖고, 비교예 C1로부터의 결과에 대한 비교에 근거하여 구매가능한 D-5 발한 억제제 에어로졸 제품만큼 우수하거나 또는 그보다 더 우수한 피부 상에서의 감촉을 갖는다.
비교예 3
하기 표 C3에 나타낸 바와 같은 동일한 중량 기준으로 홍화유를 D-5 대신에 사용하는 것을 제외하고는, 표 C1에 나타낸 것과 동일한 제형을 제조하였다:
[표 C3]
먼저 지시된 양의 성분 1, 성분 2, 성분 3 및 성분 4를 비이커에 첨가하고, 이어서 회전자 고정자 혼합기를 사용하여 균일해질 때까지 이들 성분들을 혼합함으로써 제형을 제조하였다. 혼합이 계속됨에 따라 혼합물은 점도를 구축하였다. 이어서, 혼합이 계속됨에 따라 성분 5를 첨가하였고, 추가 5분 동안 혼합을 계속하면서 점도를 서서히 계속 증가시켰다. 이어서, 비이커로부터의 성분 1, 성분 2, 성분 3, 성분 4 및 성분 5의 혼합물을 밀봉가능한 용기 내에 첨가하였다. 이어서, 용기를 밀봉하였고, 내용물이 균일해질 때까지 계속 혼합하였고, 이어서 혼합물을 약 30 내지 60분 동안 평형을 이루게 한다. 이렇게 생성된 액체 농축 혼합물을 밀봉가능한 알루미늄 분무 캔 내로 첨가하고, 캔을 밀봉하고, 이어서 추진제(성분 6)를 캔 내로 충전한다.
이 제형을 사용자의 피부 상으로 분무함으로써 시험한다. 제형은 비교예 C1에 기재된 바와 같은 D-5를 기반으로 하는 대표적인 구매가능한 발한 억제제 에어로졸 제품에 비해 실질적으로 열등한 분무 특성을 가지며, 즉, 분무는 습윤되어 높은 수준의 유동성을 갖는 것으로 밝혀졌다.
비교예 4 - D-5를 다이헵틸석시네이트 렉스-필(Lex-Feel) N-20으로 대체함
하기 표 C4에 나타낸 바와 같은 동일한 중량 기준으로 상표명 렉스-필 N-20으로 판매되는 다이헵틸 석시네이트계 담체를 D-5 대신에 사용하는 것을 제외하고는, 표 C1에 나타낸 것과 동일한 제형을 제조하였다:
[표 C4]
먼저 지시된 양의 성분 1, 성분 2, 성분 3 및 성분 4를 비이커에 첨가하고, 이어서 회전자 고정자 혼합기를 사용하여 균일해질 때까지 이들 성분들을 혼합함으로써 제형을 제조하였다. 혼합이 계속됨에 따라 혼합물은 점도를 구축하였다. 이어서, 혼합이 계속됨에 따라 성분 5를 첨가하였고, 추가 5분 동안 혼합을 계속하면서 점도를 서서히 계속 증가시켰다. 이어서, 비이커로부터의 성분 1, 성분 2, 성분 3, 성분 4 및 성분 5의 혼합물을 밀봉가능한 용기 내에 첨가하였다. 이어서, 용기를 밀봉하였고, 내용물이 균일해질 때까지 계속 혼합하였고, 이어서 혼합물을 약 30 내지 60분 동안 평형을 이루게 한다. 이렇게 생성된 액체 농축 혼합물을 밀봉가능한 알루미늄 분무 캔 내로 첨가하고, 캔을 밀봉하고, 이어서 추진제(성분 6)를 캔 내로 충전한다.
이 제형을 사용자의 피부 상으로 분무함으로써 시험한다. 이 제형은 비교예 C1에 기재된 바와 같은 D-5를 기반으로 하는 대표적인 구매가능한 발한 억제제 에어로졸 제품에 비해 실질적으로 열등한 분무 특성을 가지며, 즉, 분무는 분말이 약간 덩어리지는 것으로 밝혀졌다. 또한, 제형의 감촉은 비교예 C1에 기재된 바와 같은 D-5를 기반으로 하는 대표적인 구매가능한 발한 억제제 에어로졸 제품에 비해 실질적으로 열등하며, 즉, 제형은 습윤 감촉을 갖고 열등한 높은 수준의 유동성을 갖는 것으로 밝혀졌다.
실시예 4 - D-5를 50:50 트랜스1233zd 및 렉스-필 N-20으로 대체함
하기 표 4에 나타낸 바와 같은 동일한 중량 기준으로 50:50 중량비의 트랜스-1233zd와 렉스-필 N-20의 혼합물을 D-5 대신에 사용하는 것을 제외하고는, 표 C1에 나타낸 것과 동일한 제형을 제조하였다:
[표 4]
먼저 지시된 양의 성분 1, 성분 2, 성분 3B 및 성분 4를 비이커에 첨가하고, 이어서 회전자 고정자 혼합기를 사용하여 균일해질 때까지 이들 성분들을 혼합함으로써 제형을 제조하였다. 혼합이 계속됨에 따라 혼합물은 점도를 구축하였다. 이어서, 혼합이 계속됨에 따라 성분 5를 첨가하였고, 추가 5분 동안 혼합을 계속하면서 점도를 서서히 계속 증가시켰다. 이어서, 비이커로부터의 성분 1, 성분 2, 성분 3B, 성분 4 및 성분 5의 혼합물을 19℃ 미만의 온도로 냉각된 성분 3A(트랜스-1233zd)를 갖는 밀봉가능 용기 내에 첨가하였다. 이어서, 용기를 밀봉하였고, 내용물이 균일해질 때까지 계속 혼합하였고, 이어서 혼합물을 약 30 내지 60분 동안 평형을 이루게 한다. 이렇게 생성된 액체 농축 혼합물을 밀봉가능한 알루미늄 분무 캔 내로 첨가하고, 캔을 밀봉하고, 이어서 추진제(성분 6)를 캔 내로 충전한다.
이 제형을 사용자의 피부 상으로 분무함으로써 시험한다. 이 제형은 비교예 C1에 기재된 바와 같은 D-5를 기반으로 하는 대표적인 구매가능한 발한 억제제 에어로졸 제품과 유사한 허용가능한 분무 특징을 갖고, 비교예 C1로부터의 결과에 대한 비교에 근거하여 구매가능한 D-5 발한 억제제 에어로졸 제품만큼 우수하거나 또는 그보다 더 우수한 피부 상에서의 감촉을 갖는다.
비교예 5 - D-5를 렉스-필 N-7의 다이헵틸석시네이트로 대체함
하기 표 C5에 나타낸 바와 같은 동일한 중량 기준으로 상표명 렉스-필 N-7(N-20보다 더 낮은 점도를 가짐)로 판매되는 다이헵틸 석시네이트계 담체를 D-5 대신에 사용하는 것을 제외하고는, 표 C1에 나타낸 것과 동일한 제형을 제조하였다:
[표 C5]
먼저 지시된 양의 성분 1, 성분 2, 성분 3 및 성분 4를 비이커에 첨가하고, 이어서 회전자 고정자 혼합기를 사용하여 균일해질 때까지 이들 성분들을 혼합함으로써 제형을 제조하였다. 혼합이 계속됨에 따라 혼합물은 점도를 구축하였다. 이어서, 혼합이 계속됨에 따라 성분 5를 첨가하였고, 추가 5분 동안 혼합을 계속하면서 점도를 서서히 계속 증가시켰다. 이어서, 비이커로부터의 성분 1, 성분 2, 성분 3, 성분 4 및 성분 5의 혼합물을 밀봉가능한 용기 내에 첨가하였다. 이어서, 용기를 밀봉하였고, 내용물이 균일해질 때까지 계속 혼합하였고, 이어서 혼합물을 약 30 내지 60분 동안 평형을 이루게 한다. 이렇게 생성된 액체 농축 혼합물을 밀봉가능한 알루미늄 분무 캔 내로 첨가하고, 캔을 밀봉하고, 이어서 추진제(성분 6)를 캔 내로 충전한다.
이 제형을 사용자의 피부 상으로 분무함으로써 시험한다. 이 제형은 비교예 C1에 기재된 바와 같은 D-5를 기반으로 하는 대표적인 구매가능한 발한 억제제 에어로졸 제품과 유사한 분무 특성을 갖는다. 그러나, 피부 상에서의 감촉의 관점에서, 이 제형은 비교예 C1에 기재된 바와 같은 D-5를 기반으로 하는 대표적인 구매가능한 발한 억제제 에어로졸 제품에 비해 실질적으로 열등하며, 즉 제형은 매우 지성인 감촉이다.
실시예 5 - D-5를 50:50 트랜스1233zd 및 렉스-필 N-7로 대체함
하기 표 5에 나타낸 바와 같은 동일한 중량 기준으로 50:50 중량비의 트랜스-1233zd와 렉스-필 N-7의 혼합물을 D-5 대신에 사용하는 것을 제외하고는, 표 C1에 나타낸 것과 동일한 제형을 제조하였다:
[표 5]
먼저 지시된 양의 성분 1, 성분 2, 성분 3B 및 성분 4를 비이커에 첨가하고, 이어서 회전자 고정자 혼합기를 사용하여 균일해질 때까지 이들 성분들을 혼합함으로써 제형을 제조하였다. 혼합이 계속됨에 따라 혼합물은 점도를 구축하였다. 이어서, 혼합이 계속됨에 따라 성분 5를 첨가하였고, 추가 5분 동안 혼합을 계속하면서 점도를 서서히 계속 증가시켰다. 이어서, 비이커로부터의 성분 1, 성분 2, 성분 3B, 성분 4 및 성분 5의 혼합물을 19℃ 미만의 온도로 냉각된 성분 3A(트랜스-1233zd)를 갖는 밀봉가능 용기 내에 첨가하였다. 이어서, 용기를 밀봉하였고, 내용물이 균일해질 때까지 계속 혼합하였고, 이어서 혼합물을 약 30 내지 60분 동안 평형을 이루게 한다. 이렇게 생성된 액체 농축 혼합물을 밀봉가능한 알루미늄 분무 캔 내로 첨가하고, 캔을 밀봉하고, 이어서 추진제(성분 6)를 캔 내로 충전한다.
이 제형을 사용자의 피부 상으로 분무함으로써 시험한다. 이 제형은 비교예 C1에 기재된 바와 같은 D-5를 기반으로 하는 대표적인 구매가능한 발한 억제제 에어로졸 제품과 유사한 허용가능한 분무 특징을 갖고, 비교예 C1로부터의 결과에 대한 비교에 근거하여 구매가능한 D-5 발한 억제제 에어로졸 제품만큼 우수하거나 또는 그보다 더 우수한 피부 상에서의 감촉을 갖는다.
실시예 5
하기 표 3에 나타낸 바와 같은 동일한 중량 기준으로 75:25 중량비의 트랜스-1233zd와 홍화유의 혼합물을 D-5 대신에 사용하는 것을 제외하고는, 표 C1에 나타낸 것과 동일한 제형을 제조하였다:
[표 3]
먼저 지시된 양의 성분 1, 성분 2, 성분 3B 및 성분 4를 비이커에 첨가하고, 이어서 회전자 고정자 혼합기를 사용하여 균일해질 때까지 이들 성분들을 혼합함으로써 제형을 제조하였다. 혼합이 계속됨에 따라 혼합물은 점도를 구축하였다. 이어서, 혼합이 계속됨에 따라 성분 5를 첨가하였고, 추가 5분 동안 혼합을 계속하면서 점도를 서서히 계속 증가시켰다. 이어서, 비이커로부터의 성분 1, 성분 2, 성분 3B, 성분 4 및 성분 5의 혼합물을 19℃ 미만의 온도로 냉각된 성분 3A(트랜스-1233zd)를 갖는 밀봉가능 용기 내에 첨가하였다. 이어서, 용기를 밀봉하였고, 내용물이 균일해질 때까지 계속 혼합하였고, 이어서 혼합물을 약 30 내지 60분 동안 평형을 이루게 한다. 이렇게 생성된 액체 농축 혼합물을 밀봉가능한 알루미늄 분무 캔 내로 첨가하고, 캔을 밀봉하고, 이어서 추진제(성분 6)를 캔 내로 충전한다.
이 제형을 사용자의 피부 상으로 분무함으로써 시험한다. 이 제형은 비교예 C1에 기재된 바와 같은 D-5를 기반으로 하는 대표적인 구매가능한 발한 억제제 에어로졸 제품과 유사한 허용가능한 분무 특징을 갖고, 비교예 C1로부터의 결과에 대한 비교에 근거하여 구매가능한 D-5 발한 억제제 에어로졸 제품만큼 우수하거나 또는 그보다 더 우수한 피부 상에서의 감촉을 갖는다.
실시예 6
하기 표 6A에 나타낸 바와 같은 동일한 중량 기준으로 25:75 중량비의 트랜스-1233zd와 표 6B에서 확인된 각각의 성분들의 혼합물을 D-5 대신에 사용하는 것을 제외하고는, 표 C1에 나타낸 것과 동일한 제형을 제조하였다:
[표 6A]
[표 6B]
먼저 지시된 양의 성분 1, 성분 2, 성분 3B 및 성분 4를 비이커에 첨가하고, 이어서 회전자 고정자 혼합기를 사용하여 균일해질 때까지 이들 성분들을 혼합함으로써 제형을 제조한다. 혼합이 계속됨에 따라 혼합물은 점도를 구축하였다. 이어서, 혼합이 계속됨에 따라 성분 5를 첨가하고, 추가 5분 동안 혼합을 계속하면서 점도를 서서히 계속 증가시켰다. 이어서, 비이커로부터의 성분 1, 성분 2, 성분 3B, 성분 4 및 성분 5의 혼합물을 19℃ 미만의 온도로 냉각된 성분 3A(트랜스-1233zd)를 갖는 밀봉가능 용기 내에 첨가한다. 이어서, 용기를 밀봉하고, 내용물이 균일해질 때까지 계속 혼합하고, 이어서 혼합물을 약 30 내지 60분 동안 평형을 이루게 한다. 이렇게 생성된 액체 농축 혼합물을 밀봉가능한 알루미늄 분무 캔 내로 첨가하고, 캔을 밀봉하고, 이어서 추진제(성분 6)를 캔 내로 충전한다.
이 제형을 사용자의 피부 상으로 분무함으로써 시험한다. 이 제형은 비교예 C1에 기재된 바와 같은 D-5를 기반으로 하는 대표적인 구매가능한 발한 억제제 에어로졸 제품과 유사한 허용가능한 분무 특징을 갖고, 비교예 C1로부터의 결과에 대한 비교에 근거하여 구매가능한 D-5 발한 억제제 에어로졸 제품만큼 우수하거나 또는 그보다 더 우수한 피부 상에서의 감촉을 갖는다.
Claims (10)
- 에어로졸의 형태로 사람의 피부로의 전달을 위한 개인 케어 제형으로서,
(1)
(a) 미분된 입자 형태의 약 0.5 중량% 내지 약 80 중량%의 적어도 하나의 활성 성분;
(b) 약 0.5 중량% 내지 약 15 중량%의 적어도 하나의 소수화된 점토;
(c) 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd) 및 적어도 하나의 공-담체를 포함하는 약 10 중량% 내지 약 85 중량%의 소수성 담체로서, (i) 상기 트랜스-1233zd:공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1이며, (ii) 상기 트랜스-1233zd 및 상기 공-담체는 함께 상기 소수성 담체의 약 40 중량% 이상을 구성하는, 상기 소수성 담체; 및
(d) 선택적으로, 하나 이상의 비-추진제 보조제
를 포함하는 비-추진제 성분(여기서, 성분 (a) 내지 성분 (d)에 대한 상기 백분율은 상기 제형 중 성분 (a) 내지 성분 (d)의 총 중량을 기준으로 함); 및
(2) 상기 비-추진제 성분 (a) 내지 성분 (d)에 추진력을 부여하기 위한 추진제로서, 상기 추진제는 상기 성분 (a) 내지 성분 (d)와 상호연결되고/되거나(interfaced) 이로부터 분리될 수 있는, 상기 추진제
를 포함하는, 제형. - 제1항에 있어서, 상기 적어도 하나의 공-담체는 (i) 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C8-30 지방산의 트라이글리세라이드; (ii) 적어도 하나의 C2-C9 모노카르복실산, 다이카르복실산 또는 트라이카르복실산과 1 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 적어도 하나의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 알코올의 에스테르; (iii) C10 - C20 아이소 파라핀; (iv) D-4 및 D-5 이외의 휘발성 실리콘 유체, 및 이들 중 둘 이상의 조합 중 하나 이상을 포함하는, 제형.
- 제1항에 있어서, 상기 공-담체는 상기 사람의 피부 상으로 에어로졸의 형태로 분무될 때 건조 실크 감촉을 상기 제형에 제공하는 유형이고 이와 같이 제공하기 위한 양으로 존재하는, 제형.
- 제1항에 있어서, 상기 적어도 하나의 공-담체는 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상을 구성하고, 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C8-30 지방산의 하나 이상의 트라이글리세라이드 및 이들 중 둘 이상의 조합으로 본질적으로 이루어지는, 제형.
- 제4항에 있어서, 상기 소수성 담체는 모든 담체 성분의 약 20 중량% 이상의 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd)을 포함하는, 제형.
- 제1항에 있어서, 상기 적어도 하나의 공-담체는 천연 오일인 하나 이상의 트라이글리세라이드로 본질적으로 이루어지는, 제형.
- 제1항에 있어서, 상기 적어도 하나의 공-담체는 모든 담체 성분을 기준으로 약 20 중량% 이상의 양으로 존재하는 홍화유를 포함하는, 제형.
- 개인 케어 조성물 중의 실리콘 유체에 대한 드롭-인(drop-in) 대체 유체로서, 상기 대체 유체는
(a) 트랜스-1-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜(트랜스-1233zd) 및
(b) 적어도 하나의 공-담체
를 포함하고, (i) 상기 트랜스-1233zd:공-담체의 중량비는 약 0.25:1 내지 약 4:1이고, (ii) 상기 트랜스-1233zd 및 상기 공-담체는 함께 상기 대체 유체의 약 90 중량% 이상을 구성하는, 드롭-인 대체 유체. - 제8항에 있어서, 상기 적어도 하나의 공-담체는 (i) 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C8-30 지방산의 트라이글리세라이드; (ii) 적어도 하나의 C2-C9 모노카르복실산, 다이카르복실산 또는 트라이카르복실산과 1 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 적어도 하나의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 알코올의 에스테르; (iii) C10 - C20 아이소 파라핀; (iv) D-4 및 D-5 이외의 휘발성 실리콘 유체, 및 이들 중 둘 이상의 조합 중 하나 이상을 포함하는, 드롭-인 대체 유체.
- 제8항에 있어서, 상기 적어도 하나의 공-담체는 모든 담체 성분을 기준으로 약 20 중량% 이상의 양으로 존재하는, 드롭-인 대체 유체.
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