KR20210085334A - 감국 지용성 분획 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 - Google Patents
감국 지용성 분획 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 감국 지용성 분획 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 감국(Chrysanthemum indicum L.) 지용성 분획 추출물을 유효성분으로 포함하는 조성물은 독성이 없으며, IgE 생성을 효과적으로 억제시키고, 아토피 동물 모델에서 아토피로 인해 생기는 비만세포의 침윤을 현저히 감소시키는 등 아토피를 예방, 개선 또는 치료시키는 효능이 매우 뛰어나, 경쟁력 있는 화장품, 식품 및 의약품 등의 제조에 유용하게 이용될 수 있다.
본 발명의 감국(Chrysanthemum indicum L.) 지용성 분획 추출물을 유효성분으로 포함하는 조성물은 독성이 없으며, IgE 생성을 효과적으로 억제시키고, 아토피 동물 모델에서 아토피로 인해 생기는 비만세포의 침윤을 현저히 감소시키는 등 아토피를 예방, 개선 또는 치료시키는 효능이 매우 뛰어나, 경쟁력 있는 화장품, 식품 및 의약품 등의 제조에 유용하게 이용될 수 있다.
Description
본 발명은 감국 지용성 분획 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
아토피는 주로 영아와 소아에서 발생하는 가장 흔한 피부 질환 중 하나로, 재발률이 높은 만성 피부염이며, 최근 전 세계적으로 증가하고 있는 대표적인 알레르기 피부과 질환으로 소아의 12%에서 15%까지 유병률을 보인다. 2015년 인구 10만 명당 질환별 연령대별 환자 수를 보면, 아토피는 12세 이하에서 7,685명으로 가장 진료를 많이 받았으며, 13~19세 2,868명, 20대 1,619명 순으로 나타났다. 아토피는 대개 영유아기부터 시작되는데, 약 90%가 5세 이내에 발병하며, 약 50%가 생후 1세 이내에 발병한다. 아토피 환자의 약 80% 정도는 성인까지 증상이 지속되거나, 피부병변이 손이나 발의 습진 같은 형태로 변형되어 나타난다. 연령대별 '아토피 진료현황'을 살펴보면 영유아기 뿐만 아니라 20대의 경우 매년 약 10만 명이 아토피로 진료를 받고 있으며, 60대 환자들도 매년 3만 명 가까이 진료를 받는 것으로 나타나 성인 환자 수도 매년 유지되는 것을 확인하였다. 아토피는 유전적 요인, 면역학적 이상, 피부 장벽의 이상, 신경면역학적 이상, 환경적 요인 등 다양한 요인이 복합적으로 작용하여 발병하기 때문에 치료가 어렵다.
피부 장벽이 손상되면 외부 항원 및 균의 침투를 막기 위하여 피부에서는 각질형성세포와 항원전달세포들을 통하여 즉각적인 선천면역반응이 일어나고, 후천면역반응도 이어지는데, 아토피 환자들에서는 이들 선천면역계와 후천면역계가 비정상적으로 반응하여서 염증반응이 일어나 피부염이 발생하는 것으로 알려져 있다. 그러나 아토피는 정확한 원인을 알 수 없어 특별한 치료제가 없고, 특히 대다수의 환자들이 가려움증으로 인해 병변부위가 쉽게 호전되지 않는다는 것이 가장 큰 문제이다.
현재 사용되고 있는 일반적인 아토피 증상 완화제로는 보습제, 소양증(가려움증)을 감소시켜주는 항히스타민제, 항염증, 혈관 수축, 면역 억제 작용을 통해 치료 효과를 보는 국소 스테로이드제 등이 있지만 증상이 심각한 경우 사용되는 스테로이드 계열의 글루코코르티코이드(Glucocorticoid), 사이클로스포린(Cyclosporine) 등의 약물은 당뇨병, 고혈압을 유발시킬 수 있으며 쿠싱 증후군, 안과질환(백내장, 녹내장), 신장, 간 독성이 생기는 등 심각한 부작용을 초래함으로 인하여 부작용이 없는 새로운 치료제의 필요성이 대두되고 있다.
한편, 한국등록특허 제10-1291343호에는 후코이단 및 생약성분 추출물을 유효성분으로 함유하는 아토피 증상 개선용 크림이 개시되어 있고, 한국등록특허 제10-1418916호에는 톳 추출물을 유효성분으로 하는 아토피의 예방 또는 치료용 조성물 등의 식용 또는 약용식물로부터 기능성 성분을 추출, 분리하여 안전성이 확보된 아토피 치료제를 개발하기 위한 연구들이 오래전부터 각광받아 왔다. 이에, 정확한 치료제가 없는 아토피에 대해 많은 자원을 활용한 연구들이 진행되고 있으나, 임상적으로 뚜렷한 효과를 보이는 치료제 개발은 여전히 미흡한 실정이다.
이러한 배경 하에서, 본 발명자들은 아토피의 예방, 개선 또는 치료 효과를 나타내면서 부작용이 적은 천연물을 찾고자 예의 노력한 결과, 감국 지용성 분획 추출물이 IgE 생성을 효과적으로 억제시키고, 아토피 동물 모델에서 아토피로 인해 생기는 비만세포의 침윤을 현저히 감소시키는 등의 아토피의 개선 또는 치료 효과를 확인함으로써, 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명의 목적은 감국(Chrysanthemum indicum L.) 지용성 분획 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 개선용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 감국(Chrysanthemum indicum L.) 지용성 분획 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 감국(Chrysanthemum indicum L.) 지용성 분획 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공하는 것이다.
상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 아토피 개선용 화장료 조성물은 감국(Chrysanthemum indicum L.) 지용성 분획 추출물을 유효성분으로 포함할 수 있다.
상기 감국은 감국의 꽃, 잎, 줄기, 뿌리 또는 전초일 수 있다.
상기 지용성 분획 추출물은 초임계 추출법 또는 수증기 증류 추출법으로 추출된 지용성 분획 추출물일 수 있다.
상기 수증기 증류 추출법으로 추출된 지용성 분획 추출물은 감국을 13 내지 14 bar의 압력, 113 내지 115 ℃ 온도 및 7.5 내지 8.5 시간에서 증류 추출한 것일 수 있다.
상기 감국 지용성 분획 추출물은 총 중량에 대하여 0.001 내지 10 중량%로 포함될 수 있다.
상기 아토피는 집먼지 진드기 유래 알레르겐에 의해 유발된 것일 수 있다.
상기 집먼지 진드기는 큰다리먼지 진드기(Dermatophgoides farinae)일 수 있다.
상기 화장료 조성물은 화장수, 에센스, 크림, 팩, 젤, 로션, 연고, 패취, 마스크 및 분무제 중에서 선택된 제형으로 제제화될 수 있다.
또한, 상기한 다른 목적을 달성하기 위한 본 발명의 피부 보습용 화장료 조성물은 감국(Chrysanthemum indicum L.) 지용성 분획 추출물을 유효성분으로 포함할 수 있다.
또한, 상기한 다른 목적을 달성하기 위한 본 발명의 아토피 예방 또는 개선용 식품 조성물은 감국(Chrysanthemum indicum L.) 지용성 분획 추출물을 유효성분으로 포함할 수 있다.
또한, 상기한 또 다른 목적을 달성하기 위한 본 발명의 아토피 예방 또는 치료용 약학 조성물은 감국(Chrysanthemum indicum L.) 지용성 분획 추출물을 유효성분으로 포함할 수 있다.
상기 약학 조성물은 경구용 제제, 주사용 제제 또는 외용제의 형태로 제형화될 수 있다.
상기 외용제는 크림, 젤, 연고, 유화액, 현탁액, 분무제 및 경피 전달성 패치제 중에서 선택되는 것일 수 있다.
본 발명의 감국(Chrysanthemum indicum L.) 지용성 분획 추출물을 유효성분으로 포함하는 조성물은 독성이 없으며, IgE 생성을 효과적으로 억제시키고, 아토피 동물 모델에서 아토피로 인해 생기는 비만세포의 침윤을 현저히 감소시키는 등 아토피를 예방, 개선 또는 치료시키는 효능이 매우 뛰어나, 경쟁력 있는 화장품, 식품 및 의약품 등의 제조에 유용하게 이용될 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따라 아토피 유발 마우스에 감국 지용성 분획 추출물 처리 전후의 피부 상태를 확인한 사진이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따라 아토피 유발 마우스에 실시예 및 비교예에 따른 추출물을 처리한 후의 등 피부조직의 두께를 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따라 아토피 유발 마우스에 실시예 및 비교예에 따른 추출물을 처리한 후의 피부의 수분 함유량(hydration)을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따라 아토피 유발 마우스에 실시예 및 비교예에 따른 추출물을 처리한 후의 혈장 내의 IgE 농도를 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따라 아토피 유발 마우스에 감국 지용성 분획 추출물 처리 전후의 피부 조직 및 귀 조직을 적출한 후 H&E 염색 및 알시안 블루 염색을 수행한 후 관찰한 사진이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따라 아토피 유발 마우스에 실시예 및 비교예에 따른 추출물을 처리한 후의 등 피부조직의 두께를 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따라 아토피 유발 마우스에 실시예 및 비교예에 따른 추출물을 처리한 후의 피부의 수분 함유량(hydration)을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따라 아토피 유발 마우스에 실시예 및 비교예에 따른 추출물을 처리한 후의 혈장 내의 IgE 농도를 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따라 아토피 유발 마우스에 감국 지용성 분획 추출물 처리 전후의 피부 조직 및 귀 조직을 적출한 후 H&E 염색 및 알시안 블루 염색을 수행한 후 관찰한 사진이다.
이하, 본 발명을 상세하게 설명한다.
본 발명은 감국(Chrysanthemum indicum L.) 지용성 분획 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 용어 "아토피(Atopic dermatitis)"는 주로 유아기 혹은 소아기에 시작되는 심한 가려움증을 동반하는 재발성 만성 피부질환으로, 가족력을 동반하는 매우 흔한 피부 질환이다. 영ㅇ유아기, 특히 생후 2개월 전후에 증상이 시작되는데, 이 중 약 50%가 생후 2세 이전에 발생하고, 대부분이 5세 이전에 증상이 나타나는 반면, 성인에서 처음 증상이 나타나는 예는 매우 드물다. 일부 환자에 있어서 성장과 더불어 증상이 완화되거나 자연치유되며, 유아기 발생 환자의 절반 이상이 2세 전에 호전된다. 피부 병변의 모양 및 분포가 특징적인 소견을 보이며 소양증(가려움증), 피부건조증 및 특징적인 습진을 동반한다. 유아기에는 얼굴과 팔다리의 펼쳐진 쪽 부분에 습진으로 시작되지만, 성장하면서 특징적으로 팔이 굽혀지는 부분과 무릎 뒤의 굽혀지는 부위에 습진의 형태로 나타나게 된다. 성인의 경우 접히는 부위 피부가 두꺼워지는 태선화(lichenification)가 나타나고, 유소아기에 비해 사지 이외의 얼굴이나 가슴, 목덜미 등에 습진이 생기는 경우가 많다.
본 발명에서, 상기 아토피는 생활환경적 요인, 유전적 요인, 면역학적 이상, 피부보호막의 이상 등이 상호작용하여 발생하는 것으로서 발병 원인이 특별히 제한되지는 않으나, 바람직하게는 집먼지 진드기 유래 알레르겐에 의해 유발된 것일 수 있다. 특히, 상기 집먼지 진드기는 큰다리먼지 진드기, 세로무늬먼지 진드기일 수 있으며, 바람직하게는 큰다리먼지 진드기(Dermatophgoides farinae)일 수 있다.
상기 감국은 국화과(Compositae)에 속하는 다년생 초본으로, 우리나라 중부 이남의 산간지역에 널리 분포하는 야생국화이며, 예로부터 궁중에서는 국화주로, 민가에서는 고혈압 환자들이 약술로 애용해 왔다. 한의학에서는 해열, 소염, 혈압강하, 두통 완화 등을 목적으로 이용되고 있으며, 최근 여러 연구들을 통해 항균, 항암, 면역조절, 항산화 활성 등이 알려져 있다.
본 발명에서, 상기 감국 지용성 분획 추출물은 감국의 다양한 부위를 추출한 것일 수 있고, 바람직하게는 감국의 꽃, 잎, 줄기, 뿌리 또는 전초를 추출한 것일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 감국의 꽃 또는 잎을 추출한 것일 수 있고, 가장 바람직하게는 감국의 꽃을 추출한 것일 수 있다.
상기 감국은 물로 세척한 후 40 내지 60 ℃의 건조기에서 10 내지 60분 동안 건조되어 수분함량이 3 내지 10%, 바람직하게는 3 내지 8%가 되도록 한다. 일반적으로 한약재의 수분함량은 11 내지 15%인데, 수분함량이 11 내지 15%인 감국을 이용하면 향취가 좋지 못하며 아토피에 대한 효능이 저하되므로 수분함량을 3 내지 10%, 바람직하게는 3 내지 8%가 되도록 건조한 후 추출하는 것이 바람직하다.
상기 지용성 분획 추출물은 초임계 추출법 또는 수증기 증류 추출법으로 추출된 것일 수 있고, 바람직하게는 수증기 증류 추출법으로 추출된 것일 수 있다.
본 발명의 수증기 증류 추출에 의한 지용성 분획 추출물은 감국을 세척한 후 수증기 증류 추출법으로 증류하여 증류액을 얻은 후 상기 증류액으로부터 수용성 성분이 제거된 지용성 분획 추출물만을 분리함으로써 얻을 수 있다.
구체적으로, 아토피에 대한 우수한 효능을 위한 수증기 증류 추출 조건은, 상기 감국을 13 내지 14 bar의 압력, 113 내지 115 ℃ 온도 및 7.5 내지 8.5 시간으로 증류 추출하는 것이다.
수증기 증류 추출 시 압력이 상기 하한치 미만인 경우에는 감국으로부터 지용성 분획이 거의 추출되지 않을 수 있으며, 상기 상한치 초과인 경우에는 향취가 사라질 수 있다. 또한, 상기 수증기 증류 추출 시 온도가 상기 하한치 미만인 경우에는 추출효율이 낮을 수 있으며, 상기 상한치 초과인 경우에는 오히려 통증에 대한 효능이 낮아질 수 있다. 또한, 상기 수증기 증류 추출 시 시간이 상기 하한치 미만인 경우에는 감국으로부터 지용성 분획이 거의 추출되지 않을 수 있으며, 상기 상한치 초과인 경우에는 향취가 변질될 수 있다.
본 발명에 따른 감국 지용성 분획 추출물은 다양한 생리활성을 나타내는 성분을 함유하고 있는데, 구체적으로는 Eucalyptol, Estragole, Umbellulone, Curcumene 중에서 선택된 어느 하나 이상의 성분을 포함하고 있다.
상기 감국 지용성 분획 추출물은 다른 방법으로 추출한 감국 추출물에 비해 아토피 예방, 개선 또는 치료 효과를 더욱 향상시킬 수 있음을 구체적으로 확인하였다.
상기 수증기 증류 추출법(수율: 0.2 내지 5%)은 초임계 추출법 등의 다른 추출법으로 추출하는 경우에 비하여 향취가 우수하며 추출 효율이 높고 더욱 우수한 아토피에 대한 효능을 가질 수 있다. 압착법, 용매 투석법의 수율은 각각 0.001 내지 0.01%이다.
수증기 증류 추출 시 온도가 상기 하한치 미만인 경우에는 감국으로부터 지용성 분획이 거의 추출되지 않을 수 있으며, 상기 상한치 초과인 경우에는 아토피에 대한 효능이 사라질 수 있다. 또한, 상기 수증기 증류 추출 시간이 상기 하한치 미만인 경우에는 추출 효율이 낮을 수 있으며, 상기 상한치 초과인 경우에는 오히려 아토피에 대한 효능이 낮아질 수 있다.
상기 '추출 효율'은 감국으로부터 얻어진 지용성 분획 추출물의 양을 의미한다.
상기 감국 지용성 분획 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.01 내지 10 중량%, 더욱 바람직하게는 0.02 내지 10 중량%, 더욱 바람직하게는 0.02 내지 5 중량%, 더욱 바람직하게는 0.2 내지 4 중량%, 더욱 바람직하게는 1 내지 4 중량%로 포함할 수 있다. 상기 감국 지용성 분획 추출물은 상기 범위에서 아토피에 대한 효능이 매우 우수하였고, 감국 지용성 분획 추출물로 인한 피부 질환이나 부작용 등의 위험 없이 높은 안전성을 가지는 것을 확인하였다.
상기 본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 화장수, 에센스, 크림, 팩, 젤, 로션, 연고, 패취, 마스크 및 분무제 중에서 선택된 제형으로 제제화될 수 있다.
또한, 상기 화장료 조성물은 추가적으로 지방 물질, 유기 용매, 용해제, 농축제 및 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제, 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제, 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 화장료 조성물에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다.
또한, 본 발명은 감국(Chrysanthemum indicum L.) 지용성 분획 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 보습용 화장료 조성물에 관한 것이다. 상기 피부 보습용 화장료 조성물에서, 감국 지용성 분획 추출물에 관한 것과 화장료 조성물에 관한 것은 전술한 바와 같다.
본 발명의 피부 보습용 화장료 조성물은 피부의 수분도를 증가시켜 줌으로써, 피부 보습을 통해 건조한 피부를 개선할 수 있다.
본 발명에 있어서, 피부 수분도의 개선은 정상 피부 및 질환 피부에 적용될 수 있으며, 질환 피부에 적용될 경우에는 해당 질환의 증상의 완화, 경감, 치료에 도움이 될 수 있다. 본 발명의 한 구현예에 따르면, 상기 질환은 피부 수분도의 감소에 의해 영향을 받거나, 해당 질환의 결과로서 피부 수분도가 감소되는 임의의 질환이 제한없이 포함될 수 있다. 본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 질환은 피부 건조증, 습진, 건선, 아토피 피부염, 어린선, 천포창 등의 질환이 포함될 수 있지만 이에 한정되는 것은 아니며, 피부에서의 과다한 염증이나 장벽 손상 등의 이유로 인한 피부 수분도의 감소로 인해 당기거나 가렵거나 따가운 느낌 등의 불편함을 야기하는 임의의 질환이 모두 본 발명의 질환의 범위에 포함될 수 있다.
상기 화장료 조성물에 함유되는 감국 지용성 분획 추출물의 함량은 화장료 조성물 총 중량에 대해 0.001 내지 10 중량%인 것이 바람직하고, 0.01 내지 5 중량%인 것이 더욱 바람직하지만 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 유효성분의 함량이 0.001 중량% 미만이면 피부 보습 효과를 얻을 수 없고, 10 중량%를 초과하면 필요 이상의 유효성분이 포함되게 되므로 경제적이지 못한 문제점이 있다.
또한, 본 발명은 감국(Chrysanthemum indicum L.) 지용성 분획 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 예방 또는 개선용 식품 조성물에 관한 것이다. 상기 식품 조성물은 아토피를 예방하거나 개선하기 위해 섭취할 수 있는 것이면 특별히 제한되지 않는다. 본 발명의 식품 조성물에서, 감국 지용성 분획 추출물에 관한 것과, 상기 감국 지용성 분획 추출물에 의한 아토피에 대한 효능은 전술한 바와 같다.
본 발명의 조성물을 식품 첨가물로 사용할 경우, 상기 감국 지용성 분획 추출물을 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용할 수 있고, 통상의 방법에 따라 적절하게 사용할 수 있다. 유효 성분의 혼합양은 사용 목적(예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있으며, 식품학적으로 허용가능한 식품 보조 첨가제를 추가로 포함할 수 있다. 본 발명의 조성물은 천연물로부터 유래한 추출물을 유효성분으로 하므로 안정성 면에서 문제가 없기 때문에 혼합량에 큰 제한은 없다.
본 발명의 식품 조성물은 통상적인 의미의 식품을 모두 포함할 수 있으며, 기능성 식품, 건강기능식품 등 당업계에 알려진 용어와 혼용 가능하다.
본 발명의 용어 "기능성 식품"은 건강기능식품에 관한 법률 제6727호에 따른 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조 및 가공한 식품을 의미하며, "기능성"이라 함은 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건 용도에 유용한 효과를 얻을 목적으로 섭취하는 것을 의미한다.
또한, 본 발명의 용어 "건강기능식품"은 건강보조의 목적으로 특정성분을 원료로 하거나 식품 원료에 들어있는 특정성분을 추출, 농축, 정제, 혼합 등의 방법으로 캡슐, 정제, 분말, 과립, 액상, 환, 편상, 페이스트상, 시럽, 겔, 젤리 및 바 중에서 선택되는 형태로 제조, 가공한 식품을 말하며, 상기 성분에 의해 생체방어, 생체리듬의 조절, 질병의 방지와 회복 등 생체조절기능을 생체에 대하여 충분히 발휘할 수 있도록 설계되고 가공된 식품을 말하는 것으로서, 상기 건강기능식품 조성물은 질병의 예방 및 질병의 회복 등과 관련된 기능을 수행할 수 있다.
일반적으로, 식품 또는 음료의 제조시에 본 발명의 조성물은 식품 또는 음료 전체 중량에 대하여 15 중량부 이하, 바람직하게는 10 중량부 이하의 양으로 첨가된다. 그러나, 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하일 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 유효성분은 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물이 사용될 수 있는 식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 상기 물질을 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소시지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알콜 음료 및 비타민 복합제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 건강식품을 모두 포함한다.
본 발명의 식품 조성물이 음료의 형태로 제형화될 경우에는 통상의 음료와 같이 여러 가지 감미제, 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상기 외에 본 발명의 건강기능식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 천연 과일쥬스, 과일쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다.
상기 외에 본 발명의 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 혼합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 크게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부당 0.01~0.1 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
또한, 본 발명은 감국(Chrysanthemum indicum L.) 지용성 분획 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 약학 조성물에서, 감국 지용성 분획 추출물에 관한 것과, 상기 감국 지용성 분획 추출물에 의한 아토피에 대한 효능은 전술한 바와 같다.
본 발명의 아토피 예방 또는 치료용 약학 조성물은 약학 조성물 총 중량에 대하여 상기 추출물을 0.001 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.01 내지 10 중량%, 더욱 바람직하게는 0.02 내지 10 중량%, 더욱 바람직하게는 0.02 내지 5 중량%, 더욱 바람직하게는 0.2 내지 4 중량%, 더욱 바람직하게는 1 내지 4 중량%로 포함할 수 있다.
본 발명의 추출물의 약학적 투여 형태는 단독으로 또는 타 약학적 활성 화합물과 결합뿐만 아니라 적당한 집합으로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 추출물을 포함하는 약학 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 경구용 제제, 주사용 제제 또는 외용제의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다.
상기 외용제는 크림, 젤, 연고, 유화액, 현탁액, 분무제 및 경피 전달성 패치제 중에서 선택될 수 있으나, 이로 한정되지 않는다.
상기 외용제는 1일당 0.1 내지 100 ㎎의 양으로 도포될 수 있으며, 구체적으로 1일당 1 내지 50 ㎎의 양으로 도포될 수 있고, 1일 1 내지 수회, 구체적으로 1일 1 내지 3회 도포될 수 있다. 아토피성 피부염 증상이 나아질 때까지 도포할 수 있다.
본 발명의 추출물을 포함하는 약학 조성물은 약학적으로 허용 가능한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있다. 본 발명의 용어 "약학적으로 허용가능한"이란 상기 조성물에 노출되는 세포나 인간에게 독성이 없는 특성을 나타내는 것을 의미한다. 상기 담체는 완충제, 보존제, 무통화제, 가용화제, 등장제, 안정화제, 기제, 부형제, 윤활제 등 당업계에 공지된 것이라면 제한없이 사용할 수 있다.
또한 본 발명의 약학 조성물은 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 나아가, 연고제, 로션제, 스프레이제, 패취제, 크림제, 산제, 현탁제, 겔제 또는 젤의 형태의 피부 외용제의 형태로 사용될 수 있다. 본 발명의 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다.
경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 감국 지용성 분획 추출물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트 (calcium carbonate), 수크로스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스티레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는 데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜 (propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈 (tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.
한편, 본 발명의 약학조성물은 약학적으로 유효한 양으로 투여한다. 본 발명의 용어 "투여"란, 적절한 방법으로 개체에게 소정의 물질을 도입하는 것을 의미하며 상기 조성물의 투여 경로는 목적 조직에 도달할 수 있는 한 어떠한 일반적인 경로를 통하여 투여될 수 있다. 복강내 투여, 정맥내 투여, 근육내 투여, 피하 투여, 피내 투여, 경구 투여, 국소 투여, 비내 투여, 폐내 투여, 직장내 투여될 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
상기 용어 "개체"란 는 인간을 포함한 쥐, 생쥐, 가축 등의 모든 동물을 의미한다. 바람직하게는, 인간을 포함한 포유동물일 수 있다.
상기 용어 "약학적으로 유효한 양"이란 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분하며 부작용을 일으키지 않을 정도의 양을 의미하며, 유효 용량 수준은 환자의 성별, 연령, 체중, 건강상태, 질병의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 방법, 투여 시간, 투여 경로, 및 배출 비율, 치료 기간, 배합 또는 동시에 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다. 투여는 상기 권장 투여량을 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다.
본 발명의 감국 지용성 분획 추출물은 천연 약용식물을 원료로 하므로 화장료 조성물, 식품 조성물 또는 약학 조성물의 유효성분으로 사용할 경우에 일반적인 합성 화합물에 비하여 부작용이 덜할 수 있으므로 안전하게 포함되어 유용하게 사용될 수 있다.
이하, 실시예에 의하여 본 발명을 상세히 설명하겠으나, 다음 실시예에 의해 본 발명이 한정되는 것은 아니다.
<실시예>
실시예 1: 감국 지용성 분획 추출물(수증기 증류 추출)
감국 꽃잎 분말 300 g을 수분함량이 5%가 되도록 건조시킨 후, 13.5 bar, 115 ℃에서 8 시간 동안 수증기 증류 추출하여 지용성 분획 추출물을 수득하였다. 이때, 수율은 4.2%이었다.
실시예 2: 감국 지용성 분획 추출물(초임계 추출)
감국 꽃잎 분말 300 g을 초임계 이산화탄소의 재순환 방식을 이용한 초임계 추출기(ILSHIN Auto, Korea)에 넣은 후 이산화탄소를 주입하여 60 ℃ 및 400 bar의 초임계 상태 하에서 지용성 분획 추출물을 수득하였다. 이때 수율은 2.3%이었다.
비교예 1: 감국 에탄올 추출물
감국 꽃잎 분말 300 g에 시료 무게의 10배 중량의 70%(w/w) 에탄올을 첨가하고 100℃ 항온수조에서 3시간 동안 환류추출하여 감국 에탄올 추출물을 얻었다.
비교예 2: 산국 지용성 분획 추출물
실시예 1과 동일하게 실시하되, 추출 원료로 감국 대신 산국(Chrysanthemum boreale Makino)을 이용하여 지용성 분획 추출물을 수득하였다.
<시험예>
실험방법
실험동물 : SPF male NC/Nga 마우스를 이용하였다.
아토피 동물모델 제조: 8주령 수컷 NC/Nga 마우스의 등 부위를 깨끗하게 제모한 후 제모 과정에서 발생할 수 있는 피부의 미세 상처가 치유되도록 24시간 방치하였다. 24시간 후 마우스 마리당 Biostir(큰다리먼지진드기의 조추출 알레르겐; Biostir-AD, 고베, 일본) 200 μL를 1주일에 2회 등 부위와 양쪽 귀 뒤쪽에 도포하여 아토피를 유발하였다. 그 후에는 4% 도데실황산나트륨 (sodium dodecyl sulfate, SDS) 및 Biostir를 각각 200 μL씩 1주일에 2회 총 6주간을 도포하여 아토피가 지속되도록 하였다.
시료 처리 : 시료는 실험시작부터 매일 등 부위와 양쪽 귀 뒤쪽에 도포하였다.
시험예 1: 세포생존율
배양한 RAW 264.7 세포에 실시예 1 및 2의 감국 지용성 분획 추출물을 0.1 중량%, 1 중량%, 3 중량%, 5 중량%, 10 중량%의 농도별로 처리하여 배양한 후 세포생존율을 측정한 결과, 모든 농도에서 감국 지용성 분획 추출물은 세포생존율에 영향을 주지 않아 독성이 없음을 확인하였다.
시험예 1: 피부병변 평가 및 피부두께 측정
본 발명에 따른 시료의 아토피 동물모델(NC/Nga mice)에 대한 아토피 개선 효과를 확인하고자 하였다.
실시예 1의 시료를 1 중량%(K-1%), 3 중량%(K-3%) 농도로 처리한 아토피 동물모델(NC/Nga mice)의 피부 병변을 평가하기 위해 6주간 Biostir로 아토피를 유발하면서 등 부위의 피부 및 귀 뒤쪽의 모습을 사진 촬영하고 관능 평가를 실시하여 도 1에 나타내었다. 도 1을 살펴보면, 실시예 1의 시료를 3 중량% 농도로 6주간 처리한 경우 아토피가 거의 치료된 것을 확인할 수 있다.
또한, 아토피 동물모델(NC/Nga mice)에 6주간 실시예 및 비교예에 따른 시료를 처리한 후 등 피부조직의 두께를 디지털 캘리퍼(Mitutoyo, Japan)로 측정하여 하기 표 1 및 도 2에 나타내었다.
구분 | 피부 두께(mm) |
대조군(C) | 0.75 |
대조군(Biostir) | 1.96 |
실시예 1(3 중량%) | 0.91 |
실시예 2(3 중량%) | 1.19 |
비교예 1(3 중량%) | 1.74 |
비교예 2(3 중량%) | 1.38 |
위 표 1 및 도 2에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 시료를 처리한 경우 대조군(Biostir) 및 비교예에 비해 피부 두께가 현저히 감소한 것을 확인할 수 있다.
시험예 2: 수분 보유도 측정
본 발명에 따른 시료의 아토피 동물모델(NC/Nga mice)에 대한 보습 효과를 확인하고자 하였다.
이를 위하여, 아토피 동물모델(NC/Nga mice)에 대하여 6주간 Biostir로 아토피를 유발하면서 실시예 및 비교예에 따른 시료를 처리한 후 등 피부 표면의 수분 보유도를 코니오메타(corneometer; CM825)로 측정하여 하기 표 2 및 도 3에 나타내었다.
구분 | 피부 수분 보유도(corneometer score) |
대조군(NC) | 8.59 |
대조군(Biostir) | 1.35 |
실시예 1(3 중량%) | 6.58 |
실시예 2(3 중량%) | 5.12 |
비교예 1(3 중량%) | 1.64 |
비교예 2(3 중량%) | 2.52 |
위 표 2 및 도 3에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예의 시료를 처리한 경우 대조군(Biostir) 및 비교예에 비해 아토피 질환이 유발된 피부의 수분 보유도가 현저히 증가한 것을 확인할 수 있다.
시험예 3: 스크래칭(scratching) 횟수 측정
아토피의 가장 큰 증상학적 특징은 심각한 가려움증으로 인한 스크래칭이다. 이러한 지속적인 스크래칭은 피부에 상처를 내고 염증반응을 더 심화시키며 아토피 증상을 더욱 심화시킨다. 따라서 이런 스크래칭을 억제시키는 방법은 아토피의 증상을 완화시킬 수 있는 효과적인 치료 방법일 수 있다.
실험 4주차에 아토피 동물모델(NC/Nga mice)을 투명한 케이지(cage) 내에서 30분간 적응시킨 후, 각 실험군의 케이지를 캠코더를 이용하여 10분 정도씩 녹화를 한 후 그룹별로 목, 등 부위를 긁는 동작의 수를 측정하여 하기 표 3에 나타내었다.
구분 | 총 스크래칭 수 | 시간당 스크래칭 수(횟수/min) |
대조군(NC) | 5 | 0.5 |
대조군(Biostir) | 99 | 9.9 |
실시예 1(3 중량%) | 12 | 1.2 |
실시예 2(3 중량%) | 41 | 4.1 |
비교예 1(3 중량%) | 87 | 8.7 |
비교예 2(3 중량%) | 53 | 5.3 |
위 표 3을 살펴보면, 본 발명에 따른 시료를 처리한 경우 대조군(Biostir) 및 비교예에 비해 스크래칭 횟수가 현저히 감소한 것을 확인할 수 있다.
시험예 4: 혈중 IgE 농도
본 발명에 따른 시료의 아토피 동물모델(NC/Nga mice)에 대한 아토피 개선 효과를 구체적으로 확인하고자 하였다.
실험 6주차에 아토피 동물모델(NC/Nga mice)에서 채혈한 후 10,000rpm, 4℃에서 10분간 원심 분리하여 혈장을 분리하였다. 상기에서 수득한 각 실험구의 혈장을 100 μL를 포획용 (capture) IgE 항체가 붙어 있는 96-well plate에 넣어 1시간 동안 실온에서 항원-항체반응을 유도하고, 이때 면역글로불린 E가 붙어 잇는 plate는 미리 5% 탈지분유를 이용해 1시간 동안 블로킹 (blocking) 한 후 세척액 (PBS + 0.1% tween 20)으로 3회 세척함. 항원-항체반응이 끝난 후 다시 3회 세척한 후 horseradish peroxidase가 결합된 검출용 (detection) IgE 항체를 100 μL씩 각각의 well에 넣어 1시간 반응시킴. 반응후 5회 세척액으로 세척한 후 오르토 페닐렌 디아민 (o-phenylene amine; OPD)과 과산화수소 (H2O2)를 기질로 사용하여 발색반응을 유도한 후 450 nm에서 흡광도를 측정하여 각 실험구의 IgE의 함량을 측정하였다. 상기 측정값을 하기 표 4 및 도 4에 나타내었다.
구분 | IgE(ng/mL) |
대조군(NC) | 0.0 |
대조군(Biostir) | 78.2 |
실시예 1(3 중량%) | 12.3 |
실시예 2(3 중량%) | 31.4 |
비교예 1(3 중량%) | 73.5 |
비교예 2(3 중량%) | 48.1 |
위 표 4 및 도 4를 살펴보면, 본 발명에 따른 시료를 처리한 경우 대조군(Biostir) 및 비교예에 비해 혈장 내 IgE 농도가 현저히 감소한 것을 확인할 수 있다.
시험예 5: 조직병리학적 검사
아토피 유발로 인해 생기는 변화들은 면역세포들의 침윤과 면역물질의 분비에 기인하는 것으로, 비만세포의 침윤을 관찰하여 실시예의 조성물의 효과를 확인하고자 하였다.
실험 종료(6주간 시료 처리)시 아토피 동물모델(NC/Nga mice)를 희생시킨 다음 등 피부조직을 떼어 4% 중성 포르말린에서 고정하였다. 그 조직을 파라핀으로 포매하고 5 μm 두께로 절단하여 사용하였다. Biostir에 의한 유발된 아토피 피부에서 비만세포의 침윤을 관찰하기 위해 등 피부조직을 알시안 블루 (Alcian blue)로 염색하여 비만세포를 관찰하고, 등과 귀 조직을 헤마톡실린-에오진 (hematoxylin-eosin)으로 염색하여 관찰하여, 도 5에 나타내었다.
도 5를 살펴보면, 정상 대조군(NC)과 비교하여 Biostir 유발 대조군(Biostir)에서 표피과형성 (epidermis hyperplasia), 두꺼워진 진피 (thickened dermis) 등이 확인되었으며, 실시예 1의 1 중량%(K-1), 실시예 1의 3 중량%(K-3%) 도포군에서는 표피층의 표면두께가 균일하고 표층이 부드럽게 형성되어 정상 대조군과 유사한 수준으로 회복되는 것을 확인할 수 있다.
<제조예>
제조예 1: 화장료 조성물
제조예 1-1. 영양화장수(밀크로션)의 제조
감국 지용성 분획 추출물을 하기 표 5의 성분 및 함량으로 포함하는 영양화장수를 통상적인 방법에 따라 제조하였다.
배합성분 | 제조예1-1 (중량%) |
감국 지용성 분획 추출물 | 2.0 |
스쿠알란 | 5.0 |
밀납 | 4.0 |
폴리솔베이트 60 | 1.5 |
솔비탄세스퀴올레이트 | 1.5 |
유동파라핀 | 0.5 |
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 | 5.0 |
글리세린 | 3.0 |
부틸렌글리콜 | 3.0 |
프로필렌글리콜 | 3.0 |
카르복시비닐폴리머 | 0.1 |
트리에탄올아민 | 0.2 |
방부제, 색소, 향료 | 적량 |
정제수 | to 100 |
제조예 1-2. 유연화장수(스킨로션)의 제조
감국 지용성 분획 추출물을 하기 표 6의 성분 및 함량으로 포함하는 영양화장수를 통상적인 방법에 따라 제조하였다.
배합성분 | 제조예1-2 (중량%) |
감국 지용성 분획 추출물 | 2.0 |
글리세린 | 3.0 |
부틸렌글리콜 | 2.0 |
프로필렌글리콜 | 2.0 |
카르복시비닐폴리머 | 0.1 |
PEG 12 노닐페닐에테르 | 0.2 |
폴리솔베이트 80 | 0.4 |
에탄올 | 10.0 |
트리에탄올아민 | 0.1 |
방부제, 색소, 향료 | 적량 |
정제수 | to 100 |
제조예 1-3. 영양크림의 제조
감국 지용성 분획 추출물을 하기 표 7의 성분 및 함량으로 포함하는 영양크림을 통상적인 방법에 따라 제조하였다.
배합성분 | 제조예1-3 (중량%) |
감국 지용성 분획 추출물 | 2.0 |
폴리솔베이트 60 | 1.5 |
솔비탄세스퀴올레이트 | 0.5 |
PEG60 경화피마자유 | 2.0 |
유동파라핀 | 10 |
스쿠알란 | 5.0 |
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 | 5.0 |
글리세린 | 5.0 |
부틸렌글리콜 | 3.0 |
프로필렌글리콜 | 3.0 |
트리에탄올아민 | 0.2 |
방부제 | 적량 |
색소 | 적량 |
향료 | 적량 |
정제수 | to 100 |
제조예 1-4. 마사지크림의 제조
감국 지용성 분획 추출물을 하기 표 8의 성분 및 함량으로 포함하는 마사지크림을 통상적인 방법에 따라 제조하였다.
배합성분 | 제조예1-4 (중량%) |
감국 지용성 분획 추출물 | 1.0 |
밀납 | 10.0 |
폴리솔베이트 60 | 1.5 |
PEG 60 경화피마자유 | 2.0 |
솔비탄세스퀴올레이트 | 0.8 |
유동파라핀 | 40.0 |
스쿠알란 | 5.0 |
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 | 4.0 |
글리세린 | 5.0 |
부틸렌글리콜 | 3.0 |
프로필렌글리콜 | 3.0 |
트리에탄올아민 | 0.2 |
방부제, 색소, 향료 | 적량 |
정제수 | to 100 |
제조예 1-5. 마스크팩용 유액의 제조
감국 지용성 분획 추출물을 하기 표 9의 성분 및 함량으로 포함하는 마스크팩용 유액을 통상적인 방법에 따라 제조하였다.
배합성분 | 제조예1-5 (중량%) |
감국 지용성 분획 추출물 | 1.0 |
폴리비닐알콜 | 13.0 |
소듐카르복시메틸셀룰로오스 | 0.2 |
글리세린 | 5.0 |
알란토인 | 0.1 |
에탄올 | 6.0 |
PEG 12 노닐페닐에테르 | 0.3 |
폴리솔베이트 60 | 0.3 |
방부제, 색소, 향료 | 적량 |
정제수 | to 100 |
제조예 2: 식품 조성물
제조예 2-1. 건강기능식품의 제조
감국 지용성 분획 추출물을 하기 표 10의 성분 및 함량으로 포함하는 건강기능식품 조성물을 통상적인 방법에 따라 제조하였다.
하기 표의 비타민 및 미네랄 혼합물의 조성비는 비교적 건강기능식품에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상의 방법에 따라 혼합한 다음, 적절한 제형으로 제조할 수 있다.
배합성분 | 제조예2-1 |
감국 지용성 분획 추출물 | 1000 mg |
비타민 A 아세테이트 | 70 ㎍ |
비타민 E | 1.0 mg |
비타민 B1 | 0.13 mg |
비타민 B2 | 0.15 mg |
비타민 B6 | 0.5 mg |
비타민 B12 | 0.2 mg |
비타민 C | 10 mg |
비오틴 | 10 ㎍ |
니코틴산아미드 | 1.7 mg |
엽산 | 50 ㎍ |
판토텐산 칼슘 | 0.5 mg |
황산제1철 | 1.75 mg |
산화아연 | 0.82 mg |
탄산마그네슘 | 25.3 mg |
제1인산칼륨 | 15 mg |
제2인산칼륨 | 55 mg |
구연산칼륨 | 90 mg |
탄산칼슘 | 100 mg |
염화마그네슘 | 24.8 mg |
제조예 2-2. 건강 음료의 제조
감국 지용성 분획 추출물을 하기 표 11의 성분 및 함량으로 포함하는 건강음료를 통상적인 방법에 따라 제조하였다.
통상의 건강음료 제조방법에 따라 표 11의 성분을 혼합한 다음, 약 1시간 동안 85℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2 L 용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관한 다음 본 발명의 기능성 음료 조성물 제조에 사용한다.
상기 조성비는 비교적 기호음료에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 수요계층, 수요국가, 사용용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.
배합성분 | 제조예2-2 |
감국 지용성 분획 추출물 | 1000 mg |
구연산 | 1000 mg |
올리고당 | 100 g |
매실농축액 | 2 g |
타우린 | 1 g |
정제수 | 잔량 |
제조예 3: 약학 조성물
제조예 3-1. 산제의 제조
감국 지용성 분획 추출물 50 mg, 결정셀룰로오즈 2 g을 혼합한 후 통상의 산제 제조방법에 따라서 기밀포에 충진하여 산제를 제조하였다.
제조예 3-2. 정제의 제조
감국 지용성 분획 추출물 50 mg, 결정셀룰로오즈 400 mg, 스테아린산 마그네슘 5 mg을 혼합한 후 통상의 정제 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조하였다.
제조예 3-3. 캡슐제의 제조
감국 지용성 분획 추출물 30 mg, 유청단백질 100 mg, 결정셀룰로오즈 400 mg, 스테아린산 마그네슘 6 mg을 혼합한 후 통상의 캡슐제 제조방법에 따라서 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조하였다.
제조예 3-4. 주사제의 제조
통상의 주사제 제조방법에 따라 활성성분을 주사용 증류수에 용해하고 pH를 약 7.5로 조절한 다음 감국 지용성 분획 추출물 100 mg, 주사용 증류수, pH 조절제를 혼합하여 2 mL 용량의 앰플에 충진하고 멸균시켜서 주사제를 제조하였다.
제조예 3-5. 연고의 제조
감국 지용성 분획 추출물을 유효성분으로 포함하는 연고를 하기 조성과 같이 통상의 방법에 따라 제조하였다.
연고의 조성:
감국 지용성 분획 추출물 0.005 중량%, 베타-1,3-글루칸 10.0 중량%, 밀납 10.0 중량%, 폴리솔베이트60 5.0 중량%, 피이지 60 경화피마자유 2.0 중량%, 솔비탄세스퀴올레이트 0.5 중량%, 바셀린 5.0 중량%, 유동파라핀 10.0 중량%, 스쿠알란 5.0 중량%, 쉐어버터 3.0 중량%, 카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 5.0 중량%, 글리세린 10.0 중량%, 프로필렌글리콜 10.2 중량%, 트리에탄올아민 0.2 중량%, 방부제 0.05 중량%, 색소 0.05 중량%, 향료 0.05 중량%, 정제수 to 100 중량%.
비록 본 발명이 상기에 언급된 바람직한 실시예로서 설명되었으나, 발명의 요지와 범위로부터 벗어남이 없이 다양한 수정이나 변형을 하는 것이 가능하다. 또한, 첨부된 특허청구범위는 본 발명의 요지에 속하는 이러한 수정이나 변형을 포함한다.
Claims (13)
- 감국(Chrysanthemum indicum L.) 지용성 분획 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 개선용 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 아토피는 집먼지 진드기 유래 알레르겐에 의해 유발된 것인 아토피 개선용 화장료 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 집먼지 진드기는 큰다리먼지 진드기(Dermatophgoides farinae)인 것을 특징으로 하는 아토피 개선용 화장료 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 감국은 감국의 꽃, 잎, 줄기, 뿌리 또는 전초인 것을 특징으로 하는 아토피 개선용 화장료 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 지용성 분획 추출물은 초임계 추출법 또는 수증기 증류 추출법으로 추출된 지용성 분획 추출물인 것을 특징으로 하는 아토피 개선용 화장료 조성물. - 제5항에 있어서,
상기 수증기 증류 추출법으로 추출된 지용성 분획 추출물은 감국을 13 내지 14 bar의 압력, 113 내지 115 ℃ 온도 및 7.5 내지 8.5 시간에서 증류 추출한 것을 특징으로 하는 아토피 개선용 화장료 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 감국 지용성 분획 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 내지 10 중량%로 포함되는 것을 특징으로 하는 아토피 개선용 화장료 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 화장료 조성물은 화장수, 에센스, 크림, 팩, 젤, 로션, 연고, 패취, 마스크 및 분무제 중에서 선택된 제형으로 제제화된 것을 특징으로 하는 아토피 개선용 화장료 조성물. - 감국(Chrysanthemum indicum L.) 지용성 분획 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 보습용 화장료 조성물.
- 감국(Chrysanthemum indicum L.) 지용성 분획 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 예방 또는 개선용 식품 조성물.
- 감국(Chrysanthemum indicum L.) 지용성 분획 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 예방 또는 치료용 약학 조성물.
- 제11항에 있어서,
상기 약학 조성물은 경구용 제제, 주사용 제제 또는 외용제의 형태로 제형화되는 것인 아토피 예방 또는 치료용 약학 조성물. - 제12항에 있어서,
상기 외용제는 크림, 젤, 연고, 유화액, 현탁액, 분무제 및 경피 전달성 패치제 중에서 선택되는 것인 아토피 예방 또는 치료용 약학 조성물.
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