KR20210046515A - 약액 주입 장치 및 약액 주입 준비 방법 - Google Patents

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Abstract

본 개시의 일 실시예에 따른 약액 주입 장치는, 약액이 저장되기 위한 내부 공간을 형성 가능하게 구성되고, 상기 내부 공간으로부터 연장되는 프라이밍 저장 공간이 형성되고, 상기 프라이밍 저장 공간의 일단은 상기 프라이밍 저장 공간과 상기 내부 공간의 연결 지점에 위치하도록 구성되는 약액 저장부; 및 상기 약액 저장부에 결합 가능하게 구성되고, 상기 약액 저장부와 결합된 상태에서 상기 프라이밍 저장 공간의 타단과 연결 가능하게 구성되는 약액의 안내 유로가 형성되는 약액 유동부를 포함한다.

Description

약액 주입 장치 및 약액 주입 준비 방법{MEDICINAL LIQUID INJECTION APPARATUS AND PREPARING METHOD FOR MEDICINAL LIQUID INJECTION}
본 개시는 약액 주입 장치 및 약액 주입 준비 방법에 관한 것이다.
환자에게 약물을 공급하기 위해, 환자에게 액상의 약액(예를 들어, 주사액)을 주입하는 약액 주입 장치가 알려져 있다. 상기 약액 주입 장치를 이용하여, 소정의 저장 공간 내에 있는 약액이 환자와 연결되는 통로(예를 들어, 관 및 주사 바늘의 내부 공간)를 통과하여, 환자의 체내로 유입된다.
상기 저장 공간에 약액을 충진할 때 약액과 함께 공기가 유입되어, 공기가 상기 통로를 통해 이동할 수 있다. 또한, 상기 통로 상의 압력 등의 조건에 따라 약액 속에 녹아있던 물질(예를 들어, 용존 산소 또는 용존 이산화탄소 등)이 공기가 되어 상기 통로를 따라 이동할 수 있다.
최초 약액 주입 장치의 튜브 등의 내부에는 최초 공기가 채워져 있고, 약액주입 장치를 환자에 연결하기 전에 상기 튜브 내에 식염수나 약액을 채워서 내부의 공기를 제거하는 프라이밍(priming) 작업이 알려져 있다.
본 개시는 약액을 인체에 주입 시 장치 내부의 공기 방울에 의해 주입 중단이 발생하는 것을 막기 위한 장치를 제공한다.
본 개시는 장치 내부의 공기 방울을 제거하기 위한 과정인 프라이밍(Priming)을 간편하게 할 수 있도록 고안된 장치를 제공한다.
본 개시는 장치 내부의 공기 방울을 제거하기 위한 과정인 프라이밍(Priming)을 간편하게 할 수 있는 방법을 제공한다.
본 개시의 일 측면은 약액 주입 장치의 실시예들을 제공한다. 대표적인 실시예에 따른 약액 주입 장치는, 약액이 저장되기 위한 내부 공간을 형성 가능하게 구성되고, 상기 내부 공간으로부터 연장되는 프라이밍 저장 공간이 형성되고, 상기 프라이밍 저장 공간의 일단은 상기 프라이밍 저장 공간과 상기 내부 공간의 연결 지점에 위치하도록 구성되는 약액 저장부; 및 상기 약액 저장부에 결합 가능하게 구성되고, 상기 약액 저장부와 결합된 상태에서 상기 프라이밍 저장 공간의 타단과 연결 가능하게 구성되는 약액의 안내 유로가 형성되는 약액 유동부를 포함한다. 상기 약액 저장부는, 상기 내부 공간 내의 약액을 가압 가능하게 구성되는 약액 펌핑 장치; 및 상기 프라이밍 저장 공간의 상기 타단에 배치되어 상기 프라이밍 저장 공간을 개폐 가능하게 구성된 약액 주입 밸브를 포함한다. 상기 약액 유동부는, 상기 약액 주입 밸브에 결합 가능하게 구성되는 결합 부재; 및 상기 결합 부재로부터 연장되어 상기 안내 유로가 형성되는 약액 유동 라인을 포함한다. 상기 약액 주입 장치는, 상기 결합 부재가 상기 약액 주입 밸브에 결합될 때 상기 결합 부재에 의해 상기 약액 주입 밸브가 열려 상기 프라이밍 저장 공간의 상기 타단과 상기 안내 유로가 연결되게 구성된다.
본 개시의 다른 일 측면은 약액 주입 준비 방법의 실시예들을 제공한다. 대표적인 실시예에 따른 약액 주입 준비 방법은, 약액 주입 밸브를 통해 약액을 약액 펌핑 장치의 내부 공간으로 유입시키는 약액 저장 단계; 상기 약액 주입 밸브를 통해 프라이밍용 액체를 상기 내부 공간의 방향으로 유입시키는 프라이밍용 액체 저장 단계; 상기 약액 주입 밸브에 약액 유동부를 결합시켜 상기 약액 유동부의 안내 유로와 상기 내부 공간을 연결시키는 유로 연결 단계; 및 상기 약액 펌핑 장치가 상기 내부 공간을 가압하여, 상기 안내 유로를 따라 상기 약액보다 먼저 상기 프라이밍용 액체가 흐르게 하는 프라이밍 단계를 포함한다.
본 개시를 통해 약액 주입 장치 내부의 공기 방울을 제거하기 위한 과정인 프라이밍(Priming)을 간편하게 할 수 있다.
도 1은 본 개시의 제1 실시예에 따른 약액 주입 장치(1)의 전체 시스템을 보여주는 개념도이다.
도 2 내지 도 7은 본 개시의 제2 실시예에 따른 약액 주입 장치(2)의 일부를 절개한 입면도들로서, 약액 주입 장치(2)의 사용 준비 과정을 순서대로 보여주는 도면들이다.
도 8은 본 개시의 제2 실시예에 따른 약액 주입 장치(2)의 변형예를 보여주는 단면도이다.
도 9 및 도 10은 도 8의 약액 주입 장치(2)의 사시도로서, 도 9은 약액 저장부(10)와 약액 유동부(20)가 서로 분리된 상태를 보여주고, 도 10는 약액 저장부(10)와 약액 유동부(20)가 서로 결합된 상태를 보여준다.
도 11은 도 9에서의 약액 주입 밸브(13)의 상태를 보여주는 일부 단면도이다.
도 12는 도 10에서의 약액 주입 밸브(13)의 상태를 보여주는 일부 단면도이다.
본 개시의 실시예들은 본 개시의 기술적 사상을 설명하기 위한 목적으로 예시된 것이다. 본 개시에 따른 권리범위가 이하에 제시되는 실시예들이나 이들 실시예들에 대한 구체적 설명으로 한정되는 것은 아니다.
본 개시에 사용되는 모든 기술적 용어들 및 과학적 용어들은, 달리 정의되지 않는 한, 본 개시가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 일반적으로 이해되는 의미를 갖는다. 본 개시에 사용되는 모든 용어들은 본 개시를 더욱 명확히 설명하기 위한 목적으로 선택된 것이며 본 개시에 따른 권리범위를 제한하기 위해 선택된 것이 아니다.
본 개시에서 사용되는 "포함하는", "구비하는", "갖는" 등과 같은 표현은, 해당 표현이 포함되는 어구 또는 문장에서 달리 언급되지 않는 한, 다른 실시예를 포함할 가능성을 내포하는 개방형 용어(open-ended terms)로 이해되어야 한다.
본 개시에서 기술된 단수형의 표현은 달리 언급하지 않는 한 복수형의 의미를 포함할 수 있으며, 이는 청구범위에 기재된 단수형의 표현에도 마찬가지로 적용된다.
본 개시에서 사용되는 "제1", "제2" 등의 표현들은 복수의 구성요소들을 상호 구분하기 위해 사용되며, 해당 구성요소들의 순서 또는 중요도를 한정하는 것은 아니다.
본 개시에서, 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "연결되어" 있다거나 "결합되어" 있다고 언급된 경우, 상기 어떤 구성요소가 상기 다른 구성요소에 직접적으로 연결될 수 있거나 결합될 수 있는 것으로, 또는 새로운 다른 구성요소를 매개로 하여 연결될 수 있거나 결합될 수 있는 것으로 이해되어야 한다.
본 개시에서 사용되는 "상류" 및 "하류"는, 약액 펌핑 장치(100, 11)가 약액을 가압할 때 약액이 흐르는 방향을 기준으로 정의된다. 구체적으로, 도 1의 화살표 F2 및 F3의 방향이 하류 방향으로 정의되고, 상기 하류 방향의 반대 방향이 상류 방향으로 정의된다.
이하, 첨부한 도면들을 참조하여, 본 개시의 실시예들을 설명한다. 첨부된 도면에서, 동일하거나 대응하는 구성요소에는 동일한 참조부호가 부여될 수 있다. 또한, 이하의 실시예들의 설명에 있어서, 동일하거나 대응하는 구성요소를 중복하여 기술하는 것이 생략될 수 있다. 그러나, 구성요소에 관한 기술이 생략되어도, 그러한 구성요소가 어떤 실시예에 포함되지 않는 것으로 의도되지는 않는다.
도 1은 본 개시의 제1 실시예에 따른 약액 주입 장치(1)의 전체 시스템을 보여주는 개념도이다. 본 개시의 제1 실시예에 따른 약액 주입 장치(1)를 이용하여 약액을 환자에게 주입하기 위해서는, 제1 실시예에 따른 약액 주입 준비 방법과 약액 주입 방법이 순서대로 진행된다.
도 1을 참고하여, 상기 제1 실시예에 따른 약액 주입 준비 방법에서, 프라이밍용 액체가 연장튜브(300)를 따라 흘러가도록 한다. 연장튜브(300)를 따라 흐르는 상기 프라이밍용 액체는 외부 필터 모듈(500)(500) 및 유량 조절을 위한 약액 이송관 장치(800) 내로 유입된다. 일 예로, 약액 이송관 장치(800)는 에어 필터(air filter)가 일체로 형성된 약액 이송관 장치일 수 있다.
약액 이송관 장치(800)는 약액의 시간당 유량을 제한하는 약액 이송관(820)을 포함할 수 있다. 약액 이송관(820)은 모세 유로를 가진다. 약액 이송관(820)은 약액의 시간당 유량을 제한하는 기능을 가질 수 있다. 일 예로, 약액 이송관(820)은 모세관을 포함할 수 있다. 다른 예로, 약액 이송관(820)은 고분자 마이크로튜브(microtube)를 포함할 수 있다. 그 밖에도, 약액 이송관(820)은 모세 유로를 가지는 다양한 형상 및 재질로 구성될 수 있다. 예를 들어, 상기 모세 유로는 약 0.04 내지 0.08 mm의 직경을 가짐으로써 시간당 약액의 유량을 제한하는 역할을 수행할 수 있다.
약액 주입 장치(1)는 약액 이송관 장치(800)의 하류측에 분리 가능하게 연결되는 엔드 캡(700)을 포함할 수 있다. 연장튜브(300)의 내부의 공기는 엔드 캡(700)을 거쳐 외부로 배출될 수 있다.
이에 따라, 연장튜브(300) 및 약액 이송관 장치(800)의 내부에 상기 프라이밍용 액체가 채워진다. 상기 프라이밍용 액체는 약액과 다른 액체로서, 환자에게 투입 가능하면서도 약액에 비해 공기 중에 노출될 때 위험성이 낮은 액체일 수 있다. 예를 들어, 상기 프라이밍용 액체는 식염수일 수 있다.
엔드 캡(700)은 약액 이송관 장치(800)를 거친 공기 및 상기 프라이밍용 액체가 내부로 유입되도록 구성된다. 엔드 캡(700)은 공기를 외부로 유출시키되 상기 프라이밍용 액체가 외부로 유출되는 것을 막도록 구성될 수 있다.
엔드 캡(700)은 상기 프라이밍용 액체의 통과를 막되 기체의 통과를 허용하는 벤트 필터(710)를 포함한다. 벤트 필터(710)는 소수성 필터를 포함한다. 엔드 캡(700)은 벤트 필터(710)의 상류 측에 배치되는 스펀지(720)를 포함할 수 있다. 엔드 캡(700)은 벤트 필터(710)를 내부에 수용하는 엔드 캡 케이싱(730)을 포함한다. 엔드 캡 케이싱(730)은 스펀지(720)를 내부에 수용한다. 엔드 캡 케이싱(730)은 기체가 통과하는 벤트 홀(730a)을 형성한다. 엔드 캡(700)은 약액 이송관 장치(800)의 하류 연결부(815a)와 결합 가능하게 구성되는 엔드 캡 결합부(740)를 포함한다. 도 1의 화살표 E2는 엔드 캡 결합부(740)의 하류 연결부(815a)에 대한 결합 및 분리 방향을 도시한다.
엔드 캡(700)에 상기 프라이밍용 액체가 채워지면, 엔드 캡(700)을 약액 이송관 장치(800)로부터 분리시키고, 약액 이송관 장치(800)와 환자 연결 유닛(600, 600')을 연결할 수 있다.
환자 연결 유닛(600, 600')은 주사 바늘(610)이나 카테터(catheter) 등을 포함할 수 있다. 환자 연결 유닛(600, 600')은 주사 바늘(610) 등 환자의 체내로 인입되는 구성 요소를 포함한다.
환자 연결 유닛(600, 600')은, '주사 바늘(610) 등 환자의 체내로 인입되는 구성 요소를 포함하는 인입 부품'과 '나머지 부품'을 포함할 수 있다. 상기 인입 부품과 상기 나머지 부품은 서로 분리 가능하게 결합될 수 있다. 이 경우, 상기 인입 부품은 환자와 연결되어 있되 상기 나머지 부품과 분리된 상태에서, 사용자는 상기 나머지 부품을 약액 이송관 장치(800)와 결합시킨 후, 상기 인입 부품과 상기 나머지 부품을 서로 결합시킬 수 있다. 이 경우, 약액 이송관 장치(800)를 거친 액체는 순차적으로 상기 나머지 부품과 상기 인입 부품을 거쳐, 환자의 체내로 유입될 수 있다.
환자 연결 유닛(600, 600')은 주사 바늘(610)을 지지하는 주사 지지부(620)를 포함한다. 환자 연결 유닛(600, 600')은 약액 이송관 장치(800)의 하류 연결부(815a)와 결합 가능하게 구성되는 유닛 결합부(630)를 포함한다. 도 1의 화살표 E3은 유닛 결합부(630)의 하류 연결부(815a)에 대한 결합 및 분리 방향을 도시한다.
일 예로, 환자 연결 유닛(600)은 주사 바늘(610), 주사 지지부(620) 및 유닛 결합부(630)가 순차적으로 연결되어 구성될 수 있다.
다른 예로, 환자 연결 유닛(600')은 유닛 결합부(630)의 하류 측에 연결되는 환자 연결관 고정부(650')를 더 포함한다. 환자 연결 유닛(600')은 환자 연결관 고정부(650')와 주사 지지부(620)를 연결하는 환자 연결관(640')을 더 포함한다. 환자 연결관(640')은 플렉서블(flexible)한 재질로 형성될 수 있다. 환자 연결 유닛(600')은 주사 바늘(610), 주사 지지부(620), 환자 연결관(640'), 환자 연결관 고정부(650') 및 유닛 결합부(630)가 순차적으로 연결되어 구성될 수 있다.
상기 약액 주입 방법에서, 약액 펌핑 장치(100)에서의 가압에 따라 약액이 환자의 체내로 유입된다. 상기 약액이란 치료용 물질이 포함된 액체이다. 상기 프라이밍용 액체가 먼저 환자의 체내로 유입되고, 상기 프라이밍용 액체의 뒤를 이어 흘러가는 약액이 환자의 체내로 유입될 수 있다.
약액 펌핑 장치(100)는 약액을 수용 가능하도록 구성된 챔버(110)를 포함한다. 챔버(110)는 가압 유닛(120)과 함께 내부 공간을 형성한다. 상기 내부 공간에 약액이 저장될 수 있다. 다른 일 실시예에서는, 상기 내부 공간에 일시적으로 식염수 등이 저장될 수 있다. 챔버(110)에는, 챔버(110) 내부의 액체가 배출되는 배출 포트부(111)가 형성된다.
약액 펌핑 장치(100)는 약액을 가압하도록 구성된다. 약액 펌핑 장치(100)는 챔버(110) 내부의 액체를 가압하는 가압 유닛(120)을 포함한다. 가압 유닛(120)은, 소정의 가압 방향(Ap1)으로 이동함으로써, 챔버(110) 내부의 액체를 가압할 수 있다. 챔버(110) 내부로 액체가 충전되는 중일 때, 가압 유닛(120)은 상기 가압 방향(Ap1)의 반대 방향(Ap2)으로 이동한다. 도 1에는, 120A를 참고하여, 가압 유닛(120)이 상기 반대 방향(Ap2)으로 이동한 상태의 위치가 도시된다.
약액 펌핑 장치(100)는 가압 유닛(120)이 가압 방향(Ap1)으로 이동하도록 동력을 제공하는 가압 동작부(130)를 포함할 수 있다. 일 예로, 가압 동작부(130)는, 가스 활성(gas activation)에 의한 부피 팽창을 이용하여 챔버(110) 내의 액체를 가압하도록 구성될 수 있다. 다른 예로, 가압 동작부(130)는 사용자가 잡을 수 있는 부분을 제공하여, 사용자의 힘으로 가압 유닛(120)을 상기 가압 방향(Ap1)으로 이동시킬 수 있다.
도시되지는 않았으나, 다른 예로, 가압 유닛(120)은, 벌룬(balloon) 등의 탄성체의 탄성력을 이용하여 액체를 가압하도록 구성될 수 있다. 이 경우, 가압 유닛(120)은 상기 벌룬 내의 액체가 가압되도록 구성될 수 있다.
약액 주입 밸브(200)는 챔버(110) 내로 액체를 충전 가능하도록 구성된다. 액체가 외부로부터 약액 주입 밸브(200)를 통해 연장튜브(300) 또는 챔버(110)로 유입될 수 있다. 약액 주입 밸브(200)는 연장튜브(300)에 연결되나, 도시되지 않은 다른 실시예에서 약액 주입 밸브(200)는 챔버(110)에 연결될 수도 있다.
약액 주입 밸브(200)는 연장튜브(300)의 제1 연결부(310)의 하류 측 말단에 연결되는 제1 연장부(210)와, 연장튜브(300)의 제2 연결부(320)의 상류 측 말단에 연결되는 제2 연장부(220)를 포함한다. 약액 주입 밸브(200)는 외부로부터 액체가 유입 가능하도록 구성된 유입부(230)와, 유입부(230)에 분리 가능하게 결합되도록 구성된 유입 포트 개폐부(240)를 포함한다. 도 1의 화살표 E1은, 유입 포트 개폐부(240)의 유입부(230)에 대한 결합 및 분리 방향을 도시한다.
연장튜브(300)는 상기 프라이밍용 액체의 흐름을 안내하도록 구성된다. 연장튜브(300)는 약액 펌핑 장치(100)로부터 약액 이송관 장치(800)까지 약액의 이동을 안내할 수 있다.
연장튜브(300)는 약액 펌핑 장치(100)에서의 가압에 따라 약액 펌핑 장치(100)로부터 유출되는 약액이 흐르도록 구성된다. 연장튜브(300)의 상류측 말단은 약액 펌핑 장치(100)에 연결된다. 연장튜브(300)는 약액 펌핑 장치(100)의 약액 주입 배출 포트부(111)에 연결되는 상류 연결부(350)를 포함한다.
연장튜브(300)의 하류측 말단은 약액 이송관 장치(800)에 연결된다. 연장튜브(300)를 거친 액체는 약액 이송관 장치(800)의 유입 포트를 통해 약액 이송관 장치(800) 내부로 유입된다.
연장튜브(300)는, 상류 연결부(350)와 약액 주입 밸브(200)의 제1 연장부(210)를 연결하는 제1 연결부(310)를 포함한다. 연장튜브(300)는, 약액 주입 밸브(200)의 제2 연장부(220)와 외부 필터 모듈(500)을 연결하는 제2 연결부(320)를 포함한다. 연장튜브(300)는, 외부 필터 모듈(500)과 연장튜브(300)의 하류측 말단부를 연결하는 제3 연결부(330)를 포함한다.
약액 주입 장치(1)는 적어도 하나의 연결관 개폐 모듈(400)을 포함할 수 있다. 연결관 개폐 모듈(400)은 연장튜브(300)의 외부를 눌러주어 연장튜브(300) 중 일 지점의 액체의 흐름을 막아줄 수 있다. 적어도 하나의 연결관 개폐 모듈(400)은 제1 연결부(310)의 일 지점(B1)의 개폐 여부를 변경할 수 있는 제1 개폐 모듈(410)과, 제2 연결부(320)의 일 지점(B2)의 개폐 여부를 변경할 수 있는 제2 개폐 모듈(420)을 포함할 수 있다. 예를 들어, 연결관 개폐 모듈(400)은 클램프(clamp) 형상으로 구성될 수 있다.
약액 주입 장치(1)는 연장튜브(300) 상에 배치되는 외부 필터 모듈(500)을 포함할 수 있다. 외부 필터 모듈(500)은 연장튜브(300)와 연결되는 필터 케이싱(510)과, 필터 케이싱(510) 내에 배치되는 필터(520)를 포함할 수 있다. 외부 필터 모듈(500)의 필터(520)로서, 불순물을 걸러주는 파티클(particle) 필터, 공기 방울(기포)을 걸러주는 에어 필터, 또는 이들 조합이 사용될 수 있다. 외부 필터 모듈(500)에는, 상기 에어 필터에서 걸리진 공기가 외부로 배출되도록 구성된 에어 벤트가 형성될 수 있다.
상기 제1 실시예에 따른 약액 주입 준비 방법 및 약액 주입 방법을 설명하면 다음과 같다. 상기 제1 실시예에 따른 약액 주입 준비 방법에서, 유입 포트 개폐부(240)를 유입부(230)로부터 분리하고, 제1 연결관 개폐 모듈(410)로 제1 연결부(310)를 차단하며(B1 참고), 제1 연결부(310)를 제외한 연장튜브(300)의 나머지 부분은 개방한다. 화살표 F1 및 F3을 참고하여, 식염수 등의 프라이밍용 액체는 유입부(230), 제2 연장부(220), 제2 연결부(320), 제3 연결부(330) 및 약액 이송관 장치(800)를 순차적으로 흐름으로써, 연장튜브(300)의 내부 및 약액 이송관 장치(800)의 내부가 상기 프라이밍용 액체로 채워진다.
상기 제1 실시예에 따른 약액 주입 준비 방법 후, 상기 제1 실시예에 따른 약액 주입 방법이 진행된다. 상기 제1 실시예에 따른 약액 주입 방법에서, 유입 포트 개폐부(240)를 유입부(230)로부터 분리하고, 제2 연결관 개폐 모듈(420)로 제2 연결부(320)를 차단하며(B2 참고), 제1 연결관 개폐 모듈(410)을 제1 연결부(310)로부터 분리하여 제1 연결부(310)를 개방한다. 화살표 F0을 참고하여, 약액이 약액 주입 밸브(200) 및 제1 연결부(310)를 거쳐 챔버(110) 내로 유입되면서, 가압 유닛(120)은 상기 방향(Ap2)으로 이동한다. 그 후, 유입 포트 개폐부(240)를 유입부(230)에 결합시키고, 제2 연결관 개폐 모듈(420)을 제2 연결부(320)로부터 분리하여 연장튜브(300)를 개방 상태로 만든다. 화살표 F2 및 F3을 참고하여, 그 후 가압 유닛(120)을 상기 가압 방향(Ap1)으로 이동시켜, 약액이 연장튜브(300) 및 약액 이송관 장치(800)를 순차적으로 통과할 수 있다.
상술한 제1 실시예에 따른 약액 주입 장치(1)는 프라이밍(priming)을 하기 위하여 유입부(230)에 주사기를 연결한 상태에서 장시간 주사기를 가압하여 상기 프라이밍용 액체(예를 들어, 식염수)를 주입해야 하는 불편함이 있다. 또한, 제1 실시예에 따른 약액 주입 장치(1)는 상류 연결부(350)와 제1 연장부(210) 사이를 연결하는 제1 연결부(310) 내부에 위치한 공기를 상기 제1 실시예에 따른 약액 주입 준비 방법에서 제거할 수 없다.
이에 비해, 이하 도 2 내지 도 12를 참고하여 설명하는 제2 실시예에 따른 약액 주입 장치(2)는, 상기 프라이밍용 액체를 주입하는 것을 편리하게 해주고, 프라이밍에 의해 튜브 내부에 공기가 잔존하는 현상을 없애거나 저감시켜 준다. 이하, 도 2 내지 도 12를 참고하여, 상술한 제1 실시예와의 차이점을 중심으로, 제2 실시예에 따른 약액 주입 장치(2) 및 약액 주입 준비 방법을 설명하면 다음과 같다.
도 2는 본 개시의 제2 실시예에 따른 약액 주입 장치(2)의 도면으로서, 약액 주입 장치(2)의 일부를 절개한 입면도이다. 도 2를 참고하여, 약액 주입 장치(2)는 약액 저장부(10)와 약액 유동부(20)가 서로 분리된 상태로 제공되고, 약액 저장부(10)와 약액 유동부(20)는 서로 결합할 수 있다. 약액 저장부(10)와 약액 유동부(20)는 한번 결합되면 일반적인 사용 방법에 의해서는 분리가 불가능하게 구성될 수 있다.
약액 주입 장치(2)는 약액 주입 밸브(13)와 결합 부재(21)의 경계를 기준으로 약액 저장부(10)와 약액 유동부(20)가 서로 분리될 수 있다. 약액 저장부(10)는 약액 펌핑 장치(11), 약액 저장 라인(12) 및 약액 주입 밸브(13)를 포함할 수 있다. 약액 유동부(20)는 약액 주입 밸브(13)에 결합 가능하게 구성된 결합 부재(21), 약액 유동 라인(22), 에어 필터(공기 필터)(23) 및 약액 이송관 장치(24)를 포함할 수 있다. 약액 주입 장치(2)는 약액 유동부(20)의 하류측 말단에 분리 가능하게 결합된 엔드 캡(700)을 포함할 수 있다. 본 실시예에서, 엔드 캡(700)은 약액 이송관 장치(24)의 하류측 말단에 분리 가능하게 결합될 수 있다.
제2 실시예에서는, 약액 펌핑 장치(11)를 한번 작동시켜, 후술할 프라이밍 단계 및 환자에게 약액을 주입하는 약액 주입 단계가 모두 수행될 수 있다. 상기 프라이밍 단계는 후술할 제2 실시예에 따른 약액 주입 준비 방법의 일부를 구성하고, 상기 약액 주입 단계는 후술할 제2 실시예에 따른 약액 주입 준비 방법이 진행된 후 진행된다. 엔드 캡(700)이 약액 유동부(20)의 하류측 말단에 결합된 상태에서, 상기 프라이밍 단계가 진행될 수 있다. 상기 프라이밍 단계는 환자와 약액 주입 장치가 분리된 상태에서 이루어진다.
상기 프라이밍 단계 후, 환자에게 약액을 주입하기 위해서, 엔드 캡(700)을 약액 유동부(20)의 하류측 말단으로부터 분리하고, 약액 유동부(20)의 하류측 말단에 환자 연결 유닛(600, 600')을 연결할 수 있다. 상기 약액 주입 단계는 환자에 약액 주입 장치가 연결된 상태에서 이루어질 수 있다.
도 2 및 도 3을 참고하여, 약액 저장부(10)는 약액이 저장되기 위한 내부 공간(10s)을 형성 가능하게 구성된다. 내부 공간(10s)은 약액 저장부(10)의 챔버(110)의 내부에 형성될 수 있다. 내부 공간(10s)은 약액 저장부(10)의 챔버(110)와 가압 유닛(120)에 의해 형성될 수 있다. 내부 공간(10s)에 약액이 채워질 수 있다.
약액 저장부(10)에는, 내부 공간(10s)으로부터 연장되는 프라이밍 저장 공간(10p)이 형성된다. 프라이밍 저장 공간(10p)의 일단(10pa)은 프라이밍 저장 공간(10p)과 내부 공간(10s)의 연결 지점에 위치할 수 있다. 프라이밍 저장 공간(10p)의 타단(10pb)은 프라이밍 저장 공간(10p)과 약액 주입 밸브(13)의 연결 지점에 위치할 수 있다. 프라이밍 저장 공간(10p)에 상기 프라이밍용 액체가 채워질 수 있다. 후술할 프라이밍용 액체 저장 단계에서 약액 저장부로 주입되는 상기 프라이밍용 액체는 프라이밍 저장 공간에 저장될 수 있고, 후술할 프라이밍 단계에서 프라이밍 저장 공간 내의 상기 프라이밍용 액체가 약액 유동부(20)의 약액 유동 라인(22)으로 이동하여, 약액 유동부(20) 전체를 프라이밍할 수 있다.
프라이밍 저장 공간(10p)은 일단(10pa)부터 타단(10pb)까지 연결되는 하나의 유로일 수 있다. 이에 따라, 프라이밍 저장 공간(10p)을 통해 약액을 내부 공간(10s)으로 유입시키거나 내부 공간(10s)으로부터 유출시킬 수 있는 동시에, 프라이밍 저장 공간(10p)을 상기 프라이밍용 액체이 저장되는 공간으로 이용할 수 있다.
프라이밍 저장 공간(10p)은, 프라이밍 저장 공간(10p) 내의 약액의 이동 방향(즉, 상하류 방향)에 수직한 방향으로의 폭보다 상기 약액의 이동 방향을 따라 길도록 형성될 수 있다. 이에 따라, 후술하는 프라이밍 단계에서 약액을 가압할 때, 프라이밍 저장 공간(10p) 내에서 약액 중 일부가 하류 방향으로 프라이잉용 액체를 앞질러 이동하기 어렵게 할 수 있다.
프라이밍 저장 공간(10p)은 약액 펌핑 장치(11) 내의 일부 공간(10p1) 및/또는 약액 저장 라인(12) 내의 공간(10p2)을 포함할 수 있다. 프라이밍 저장 공간(10p)은, 약액 펌핑 장치(11)의 내부에서 상류측으로 연장되고 프라이밍 저장 공간(10p)의 일단(10pa)을 포함하는 이너 저장 공간(10p1)을 포함할 수 있다. 프라이밍 저장 공간(10p)은, 약액 펌핑 장치(11)의 외부에서 하류측으로 연장되고 프라이밍 저장 공간(10p)의 타단(10pb)을 포함하는 아우터 저장 공간(10p2)을 포함할 수 있다. 본 실시예에서, 이너 저장 공간(10p1)의 하류측 말단에 아우터 저장 공간(10p2)의 상류측 말단이 연결되어, 프라이밍 저장 공간(10p)이 형성된다.
약액 주입 밸브(13)는, 프라이밍 저장 공간(10p)의 타단(10pb)에 배치된다. 약액 주입 밸브(13)는 약액 저장 라인(12)의 하류측 말단에 결합될 수 있다. 약액 주입 밸브(13)는 프라이밍 저장 공간(10p)을 개폐 가능하게 구성된다. 약액 주입 밸브(13)는, 선단(즉, 하류측 말단)이 상류측 방향으로 가압된 상태에서 유로를 열고 이러한 가압이 해제된 상태에서 유로를 닫도록 구성될 수 있다. 약액 주입 밸브(13)는, 후술하는 주사기(X1, X2)에 의해 가압될 때 유로를 열도록 구성되고, 주사기(X1, X2)로부터의 가압이 해제될 때 유로를 닫도록 구성될 수 있다. 약액 주입 밸브(13)는 약액 유동부(20)의 결합 부재(21)와 결합 가능하게 구성될 수 있다. 약액 주입 밸브(13)는, 약액 주입 밸브(13)가 결합 부재(21)와 결합된 상태에서 유로를 열어 프라이밍 저장 공간(10p)과 안내 유로(20p)를 연결하도록 구성될 수 있다.
약액 저장 라인(12)은 약액 펌핑 장치(11)에 결합된다. 약액 저장 라인(12)의 상류측 말단은 약액 펌핑 장치(11)에 결합될 수 있다. 약액 저장 라인(12)의 하류측 말단은 약액 주입 밸브(13)에 결합될 수 있다. 약액 저장 라인(12)에 아우터 저장 공간(10p2)이 형성될 수 있다. 예를 들어, 약액 저장 라인(12)은 플렉서블한 튜브일 수 있다.
약액 펌핑 장치(11)는 내부 공간(10s)에 약액을 수용 가능하게 구성된다. 약액 펌핑 장치(11)는 내부 공간(10s) 내의 약액을 가압 가능하게 구성된다.
약액 펌핑 장치(11)는 내부에 약액을 수용 가능하게 구성되는 챔버(11a)를 포함한다. 챔버(110)는 가압 유닛(120)과 함께 내부 공간(10s)을 형성한다. 내부 공간(10s)에 약액이 저장될 수 있다.
약액 펌핑 장치(11)는 챔버와 함께 내부 공간(10s)을 형성하는 가압 유닛(11b)을 포함한다. 가압 유닛(11b)은 내부 공간(10s) 내의 약액을 가압 가능하게 구성된다. 가압 유닛(11b)은 소정의 가압 방향으로 이동함으로써, 내부 공간(10s) 내의 약액을 가압할 수 있다. 챔버(11a) 내부로 약액이 충전되는 중일 때, 가압 유닛(120)은 상기 가압 방향의 반대 방향으로 이동할 수 있다.
약액 펌핑 장치(11)는 가압 유닛(11b)이 상기 가압 방향으로 이동하도록 동력을 제공하는 가압 동작부(11c)를 포함할 수 있다. 가압 동작부(11c)에 대한 설명은 상술한 제1 실시예에 대한 설명과 같다.
약액 펌핑 장치(11)는 이너 저장 공간(10p1)을 형성하는 이너 저장부(11d)를 포함할 수 있다. 이너 저장부(11d)는 챔버(11a)의 내측면에서 가압 유닛(11b)을 바라보는 방향으로 연장될 수 있다. 이너 저장부(11d)는 챔버(11a)의 내측면에서 상류측 방향으로 연장될 수 있다. 이너 저장부(11d)의 상류측 말단에 오프닝(opening)을 통해 내부 공간(10s)과 이너 저장 공간(10p1)이 서로 연결된다. 이너 저장부(11d)는 챔버(11a)와 일체로 형성될 수 있다.
가압 유닛(11b)에는, 이너 저장부(11d)와 맞물리도록 저장 대응 홈(11bh)이 형성될 수 있다. 가압 유닛(11b)의 가압면(내부 공간(10s)을 바라보는 면)의 일부가 함몰되어 저장 대응 홈(11bh)이 형성될 수 있다. 저장 대응 홈(11bh)은 내부 공간(10s)의 일부를 구성할 수 있다. 이에 따라, 약액 펌핑 장치(11)의 내부 공간(10s)이 효율적으로 형성될 수 있다.
약액 유동부(20)는 약액 저장부(10)에 결합 가능하게 구성된다. 약액 유동부(20)에는, 약액 저장부(10)와 결합된 상태에서 프라이밍 저장 공간(10p)의 타단(10pb)과 연결 가능하게 구성되는 약액의 안내 유로(20p)가 형성된다. 약액 유동부(20)와 약액 저장부(10)가 결합된 상태에서, 안내 유로(20p)의 상류측 말단과 프라이밍 저장 공간(10p)의 하류측 말단은 약액 주입 밸브(13)를 사이에 두고 서로 연결된다. 상기 약액 주입 단계에서, 사용자에 의해 안내 유로(20p)의 하류측 말단은 환자 연결 유닛(600, 600')과 연결될 수 있다.
결합 부재(21)는 약액 주입 밸브(13)에 결합 가능하게 구성될 수 있다. 결합 부재(21)는 약액 유동 라인(22)의 상류측 말단에 배치된다. 결합 부재(21)에는, 안내 유로(20p)의 상류측 말단 부분이 형성될 수 있다.
약액 유동 라인(22)은 결합 부재(21)로부터 연장된다. 약액 유동 라인(22)의 상류측 말단은 결합 부재(21)에 결합될 수 있다. 약액 유동 라인(22)의 하류측 말단은 에어 필터(23) 또는 약액 이송관 장치(24)에 결합될 수 있다. 약액 유동 라인(22)에 안내 유로(20p)가 형성된다. 즉, 약액 유동 라인(22)에는 안내 유로(20p)의 일부 또는 전부가 형성될 수 있다. 예를 들어, 약액 유동 라인(22)은 플렉서블한 튜브일 수 있다.
약액 주입 장치(2)는, 결합 부재(21)가 약액 주입 밸브(13)에 결합될 때 결합 부재(21)에 의해 약액 주입 밸브(13)가 열려 프라이밍 저장 공간(10p)의 타단(10pb)과 안내 유로(20p)가 연결되게 구성된다.
에어 필터(23)는 안내 유로(20p)를 흐르는 액체 내의 공기 방울(기포)을 걸러줄 수 있다. 에어 필터(23)는 불순물을 걸러주는 파티클 필터와 조합되어 구성될 수도 있다. 에어 필터(23)에는, 에어 필터(23)에서 걸리진 공기가 외부로 배출되도록 구성된 에어 벤트가 형성될 수 있다.
약액 이송관 장치(24)는 안내 유로(20p)를 흐르는 액체의 유량을 조절하도록 구성된다. 본 실시예에서 약액 이송관 장치(24)는 에어 필터(23)와 일체로 형성되나, 도시되지 않은 실시예에서 약액 이송관 장치(24)와 에어 필터(23)가 각각 별도로 구성될 수 있고, 이 경우 에어 필터(23)는 약액 유동 라인(22)의 중간에 배치될 수도 있다.
약액 이송관 장치(24)는 약액의 시간당 유량을 제한하는 약액 이송관(24a)을 포함할 수 있다(도 8 참고). 약액 이송관(24a)은 안내 유로(20p)의 일부를 구성하는 모세 유로를 가진다. 약액 이송관(24a)에 대한 설명은 상술한 약액 이송관(820)에 대한 설명과 같다.
엔드 캡(700)은 약액 유동부(20)의 전단(즉, 하류측 말단)에 결합 가능하게 구성될 수 있다. 엔드 캡(700)은 안내 유로(20p)의 하류측 말단에 배치될 수 있다. 본 실시예에서, 엔드 캡(700)은 약액 이송관 장치(24)의 하류측 말단에 결합 가능하게 구성된다.
후술할 프라이밍 단계에서 안내 유로(20p)의 내부의 공기는 엔드 캡(700)을 거쳐 외부로 배출될 수 있다. 이에 따라, 안내 유로(20p)의 내부에 상기 프라이밍용 액체가 채워질 수 있다.
엔드 캡(700)은 안내 유로(20p)를 거친 공기 및 상기 프라이밍용 액체가 내부로 유입되도록 구성된다. 엔드 캡(700)은 공기를 외부로 유출시키되 상기 프라이밍용 액체가 외부로 유출되는 것을 막도록 구성될 수 있다. 엔드 캡(700)의 구체적인 구성의 예시에 대한 설명은, 상술한 제1 실시예에 따른 엔드 캡에 대한 설명과 같다.
엔드 캡(700)에 상기 프라이밍용 액체가 채워지면, 엔드 캡(700)을 약액 유동부(20)로부터 분리시키고, 약액 유동부(20)와 환자 연결 유닛(600, 600')을 연결할 수 있다.
도 2 내지 도 7은 본 개시의 제2 실시예에 따른 약액 주입 장치(2)의 일부를 절개한 입면도들로서, 약액 주입 장치(2)의 사용 준비 과정을 순서대로 보여주는 도면들이다.
이하, 도 2 내지 도 7을 참고하여, 본 개시의 제2 실시예에 따른 약액 주입 준비 방법을 설명한다. 상기 약액 주입 준비 방법은, 도 2부터 도 7의 순서로 진행될 수 있다. 상기 약액 주입 준비 방법은, 약액 저장 단계와, 약액 저장 단계 후 진행되는 프라이밍용 액체 저장 단계를 포함한다. 상기 약액 주입 준비 방법은, 프라이밍용 액체 저장 단계 후 진행되는 유로 연결 단계와 프라이밍 단계를 포함한다.
도 2를 참고하여, 상기 약액 주입 준비 방법은, 약액 저장부(10)와 약액 유동부(20)가 서로 분리된 상태의 약액 주입 장치(2)가 준비되는 단계를 포함할 수 있다. 여기서, 프라이밍 저장 공간(10p)에는 공기가 채워져 있는 상태이다.
도 3을 참고하여, 상기 약액 주입 준비 방법은, 그 후, 약액 저장부(10)에 약액(M1)을 채우는 약액 저장 단계를 포함한다. 상기 약액 저장 단계에서, 약액 주입 밸브(13)를 통해 약액(M1)을 약액 펌핑 장치(11)의 내부 공간(10s)으로 유입시킨다. 상기 약액 저장 단계에서, 약액(M1)이 채워진 주사기(X1)가 약액 주입 밸브(13)에 결합된 상태(예를 들어, 주사기와 약액 주입 밸브가 사용자의 힘에 의해 서로 눌러주는 상태일 수도 있고, 주사기와 약액 주입 밸브가 서로 구조적으로 결합력을 가진 상태일 수도 있다)에서 주사기(X1)를 동작시켜, 주사기(X1) 내의 약액(M1)이 약액 펌핑 장치(11)의 내부에 채워진다. 주사기(X1)가 약액 주입 밸브(13)에 결합된 상태에서, 약액 주입 밸브(13)는 열림된다. 상기 약액 저장 단계에서, 약액 주입 밸브(13)와 내부 공간(10s)을 연결하는 프라이밍 저장 공간(10p)을 통해, 약액(M1)이 내부 공간(10s)으로 유입될 수 있다. 예를 들어, 약액(M1)은 5FU일 수 있다.
그 후, 주사기(X1)를 약액 저장부(10)로부터 분리한다. 주사기(X1)가 약액 주입 밸브(13)로부터 분리된 상태에서, 약액 주입 밸브(13)는 닫힘된다.
도 4를 참고하여, 상기 약액 주입 준비 방법은, 그 후, 약액 저장부(10)에 프라이밍용 액체(M2)를 추가로 채우는 프라이밍용 액체 저장 단계를 포함한다. 상기 프라이밍용 액체 저장 단계에서, 약액 주입 밸브(13)를 통해 프라이밍용 액체(M2)를 내부 공간(10s)의 방향으로 유입시킨다. 상기 프라이밍용 액체 저장 단계에서, 프라이밍 저장 공간(10p)에 프라이밍용 액체(M2)가 채워질 수 있다. 상기 프라이밍용 액체 저장 단계에서, 프라이밍용 액체(M2)가 채워진 주사기(X2)가 약액 주입 밸브(13)에 결합된 상태(예를 들어, 주사기와 약액 주입 밸브가 사용자의 힘에 의해 서로 눌러주는 상태일 수도 있고, 주사기와 약액 주입 밸브가 서로 구조적으로 결합력을 가진 상태일 수도 있다)에서 주사기(X2)를 동작시켜, 주사기(X2) 내의 프라이밍용 액체(M2)가 프라이밍 저장 공간(10p)에 채워진다. 주사기(X2)가 약액 주입 밸브(13)에 결합된 상태에서, 약액 주입 밸브(13)는 열림된다. 예를 들어, 프라이밍용 액체(M2)는 식염수일 수 있다.
그 후, 주사기(X2)를 약액 저장부(10)로부터 분리한다. 주사기(X2)가 약액 주입 밸브(13)로부터 분리된 상태에서, 약액 주입 밸브(13)는 닫힘된다.
도 5를 참고하여, 상기 약액 주입 준비 방법은, 그 후, 약액 저장부(10)와 약액 유동부(20)를 서로 결합하는 유로 연결 단계를 포함한다. 상기 유로 연결 단계에서, 약액 주입 밸브(13)에 약액 유동부(20)를 결합시켜 약액 유동부(20)의 안내 유로(20p)와 내부 공간(10s)을 연결시킨다. 여기서, 약액 주입 밸브(13)와 결합 부재(21)가 서로 결합할 수 있다(도 12 참고). 결합 부재(21)가 약액 주입 밸브(13)에 결합된 상태에서, 약액 주입 밸브(13)는 열림된다. 여기서, 약액 유동부(20)의 하류측 말단에 엔드 캡(700)이 결합된 상태일 수 있고, 약액 유동부(20)는 처음부터 엔드 캡(700)과 결합된 상태로 제공될 수 있다(도 8 참고).
도 6 및 도 7을 참고하여, 상기 약액 주입 준비 방법은, 그 후, 약액을 가압하여 안내 유로(20p)를 따라 프라이밍용 액체(M2)가 흐르게 하는 프라이밍 단계를 포함한다. 상기 프라이밍 단계에서, 약액 펌핑 장치(11)가 내부 공간(10s)을 가압하여, 안내 유로(20p)를 따라 약액(M1)보다 먼저 프라이밍용 액체(M2)가 흐르게 한다.
도 6을 참고하여, 상기 프라이밍 단계는, 약액 펌핑 장치(11)가 작동하는 단계를 포함한다. 약액 펌핑 장치(11)는 내부 공간(10s)의 약액(M1)을 가압한다. 상술한 제1 실시예에 따른 약액 주입 장치(1)의 약액 펌핑 장치의 작동 메커니즘이 적용될 수 있다. 본 실시예에서, 약액 펌핑 장치(11)는 내부에 기체(예를 들어, 이산화 탄소)를 발생시켜, 발생된 기체의 압력에 의해 내부의 약액(M1)을 가압하게 한다(화살표 P 참고). 예를 들어, 사용자는 약액 펌핑 장치의 소정의 위치를 가압하여(화살표 F 참고), 가압 동작부(130)가 작동을 시작하도록 상기 기체가 발생하게 할 수 있다.
도 7을 참고하여, 상기 프라이밍 단계에서, 약액 펌핑 장치(11)가 약액(M1)을 가압하면, 안내 유로(20p)를 따라 먼저 프라이밍용 액체(M2)가 채워진다. 여기서, 안내 유로(20p)를 따라 엔드 캡(700)까지 프라이밍용 액체(M2)가 채워지면, 프라이밍 과정이 완료되어, 약액 주입을 위한 준비가 완료된다. 프라이밍용 액체(M2)가 엔드 캡(700)에 도달한 상태에서, 약액(M1)은 약액 유동부(20) 내의 상류측에 유입된 상태일 수도 있고, 아직 약액 유동부(20) 내까지 유입되지 못한 상태일 수도 있다.
상술한 약액 주입 준비 방법이 진행된 후, 엔드 캡(700)을 약액 유동부(20)로부터 분리하고, 약액 유동부(20)에 환자 연결 유닛(600, 600')를 연결하여, 상기 약액 주입 단계를 진행할 수 있다. 상기 약액 주입 단계에서는, 먼저 상기 프라이밍용 액체가 환자의 체내로 유입되고, 상기 프라이밍용 액체를 뒤따라 흐르는 약액이 환자의 체내로 유입될 수 있다.
도 8은 제2 실시예에 따른 약액 주입 장치(2)의 변형예를 보여주는 단면도이다. 도 9 및 도 10는 도 8의 약액 주입 장치(2)의 사시도로서, 도 9은 약액 저장부(10)와 약액 유동부(20)으로 분리된 상태를 보여주고, 도 10는 약액 저장부(10)와 약액 유동부(20)가 서로 결합된 상태를 보여준다.
도 8 내지 도 10을 참고한 제2 실시예에 따른 약액 주입 장치(2)의 변형예에서, 도 2의 실시예에 비해 약액 저장 라인(12)이 더 길게 형성된다. 약액 저장 라인(12)이 길수록, 프라이밍 저장 공간(10p)을 더 크게 형성시키는 것에 유리하다.
도 11은 도 9에서의 약액 주입 밸브(13)의 상태를 보여주는 단면도이다. 도 12는 도 10에서의 약액 주입 밸브(13)의 상태를 보여주는 단면도이다. 도 11 및 도 12에서 E 부분은, 돌기부(21a)가 밸브부(13b)를 누르는 방향으로 밸브부(13b)를 바라본 입면도이다.
도 11 및 도 12를 참고하여, 약액 주입 밸브(13)는 밸브 케이싱(13a)과 밸브 케이싱(13a)의 내부에 배치된 밸브부(13b)를 포함할 수 있다. 밸브 케이싱(13a)은 내부에 밸브부(13b)를 수용하는 공간을 형성하되 전단부에 오프닝(opening)을 형성할 수 있다. 밸브 케이싱(13a)의 상기 오프닝을 통해 밸브부(13b)의 전단부가 노출될 수 있다. 밸브 케이싱(13a)은 서로 조립되는 제1 파트(13a1)와 제2 파트(13a2)를 포함할 수 있다. 제1 파트(13a1)는 상기 오프닝을 형성하는 하류측 부분을 구성하고, 제2 파트(13a2)는 약액 저장 라인(12)에 결합되는 상류측 부분을 구성할 수 있다.
밸브부(13b)는 전단으로부터 눌림 상태(즉, 하류측으로부터 눌림 상태)에서 열리고 상기 눌림이 해제된 상태에서 닫히도록 구성될 수 있다. 밸브부(13b)는 고무 등의 플렉서블한 재질로 형성될 수 있다. 밸브부(13b)에는 눌림 상태에서 벌어지는 홀(예를 들어, 슬릿)(13bh)이 형성된다. 홀(13bh)이 닫혀짐으로써, 프라이밍 저장 공간(10p)의 하류측 말단이 차단된다(도 11 참고). 홀(13bh)이 벌어짐으로써, 홀(13bh)을 통해 프라이밍 저장 공간(10p)과 안내 유로(20p)가 서로 연결된다(도 12 참고).
결합 부재(21)와 약액 주입 밸브(13)가 서로 결합된 상태에서, 결합 부재(21)의 돌기부(21a)가 밸브부(13b)를 누르면, 밸브부(13b)는 탄성 변형하며 홀(13bh)이 벌어져 유로가 개방될 수 있다. 밸브부(13b)를 누르는 물체가 없어지면, 밸브부(13b)는 탄성 복원하며 홀(13bh)이 닫히며, 유로가 폐쇄될 수 있다.
결합 부재(21)의 돌기부(21a)는 상류측 방향으로 돌출되어 형성될 수 있다. 돌기부(21a)는 밸브 케이싱(13a)의 상기 오프닝을 통해 약액 주입 밸브(13) 내로 삽입될 수 있다. 밸브 케이싱(13a)의 전단부(즉, 하류측 말단부)가 돌기부(21a)의 외주면을 덮어줄 수 있다. 밸브 케이싱(13a)의 전단부의 외주면에 형성된 스크류는, 결합 부재(21)의 상류측 말단부의 내주면에 형성된 스크류와 결합되도록 구성될 수 있다.
이상 일부 실시예들과 첨부된 도면에 도시된 예에 의해 본 개시의 기술적 사상이 설명되었지만, 본 개시가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 이해할 수 있는 본 개시의 기술적 사상 및 범위를 벗어나지 않는 범위에서 다양한 치환, 변형 및 변경이 이루어질 수 있다는 점을 알아야 할 것이다. 또한, 그러한 치환, 변형 및 변경은 첨부된 청구범위 내에 속하는 것으로 생각되어야 한다.
1, 2:약액 주입 장치, 10: 약액 저장부, 100, 11: 약액 펌핑 장치, 20: 약액 유동부, 12: 약액 저장 라인, 13: 약액 주입 밸브, 21: 결합 부재, 22: 약액 유동 라인, 23: 에어 필터, 24: 약액 이송관 장치, 700: 엔드 캡

Claims (12)

  1. 약액이 저장되기 위한 내부 공간을 형성 가능하게 구성되고, 상기 내부 공간으로부터 연장되는 프라이밍 저장 공간이 형성되고, 상기 프라이밍 저장 공간의 일단은 상기 프라이밍 저장 공간과 상기 내부 공간의 연결 지점에 위치하도록 구성되는 약액 저장부; 및
    상기 약액 저장부에 결합 가능하게 구성되고, 상기 약액 저장부와 결합된 상태에서 상기 프라이밍 저장 공간의 타단과 연결 가능하게 구성되는 약액의 안내 유로가 형성되는 약액 유동부를 포함하고,
    상기 약액 저장부는,
    상기 내부 공간 내의 약액을 가압 가능하게 구성되는 약액 펌핑 장치; 및
    상기 프라이밍 저장 공간의 상기 타단에 배치되어 상기 프라이밍 저장 공간을 개폐 가능하게 구성된 약액 주입 밸브를 포함하고,
    상기 약액 유동부는,
    상기 약액 주입 밸브에 결합 가능하게 구성되는 결합 부재; 및
    상기 결합 부재로부터 연장되어 상기 안내 유로가 형성되는 약액 유동 라인을 포함하고,
    상기 결합 부재가 상기 약액 주입 밸브에 결합될 때 상기 결합 부재에 의해 상기 약액 주입 밸브가 열려 상기 프라이밍 저장 공간의 상기 타단과 상기 안내 유로가 연결되게 구성되는,
    약액 주입 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 프라이밍 저장 공간은 상기 일단부터 상기 타단까지 연결되는 하나의 유로인,
    약액 주입 장치.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 프라이밍 저장 공간은, 상기 프라이밍 저장 공간 내의 약액의 이동 방향에 수직한 방향으로의 폭보다 상기 약액의 이동 방향을 따라 길도록 형성되는,
    약액 주입 장치.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 프라이밍 저장 공간은,
    상기 약액 펌핑 장치의 외부에서 하류측으로 연장되고 상기 타단을 포함하는 아우터 저장 공간을 포함하는,
    약액 주입 장치.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 약액 저장부는,
    상기 약액 펌핑 장치에 결합되어 상기 아우터 저장 공간을 형성하는 약액 저장 라인을 더 포함하는,
    약액 주입 장치.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 프라이밍 저장 공간은,
    상기 약액 펌핑 장치의 내부에서 상류측으로 연장되고 상기 일단을 포함하는 이너 저장 공간을 포함하는,
    약액 주입 장치.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 약액 펌핑 장치는,
    내부에 약액을 수용 가능하게 구성되는 챔버;
    상기 챔버와 함께 상기 내부 공간을 형성하고, 상기 내부 공간 내의 약액을 가압 가능하게 구성되는 가압 유닛; 및
    상기 챔버의 내측면에서 상기 가압 유닛을 바라보는 방향으로 연장되어 상기 이너 저장 공간을 형성하는 이너 저장부를 포함하는,
    약액 주입 장치.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 가압 유닛에는, 상기 이너 저장부와 맞물리도록 저장 대응 홈이 형성되는,
    약액 주입 장치.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 약액 주입 밸브는,
    전단으로부터 눌림 상태에서 열리고 상기 눌림이 해제된 상태에서 닫히도록 구성되는 밸브부를 포함하는,
    약액 주입 장치.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 약액 유동부는, 유량을 조절하도록 구성되는 약액 이송관 장치를 더 포함하고,
    상기 약액 유동부의 전단에 결합 가능하게 구성되는 엔드 캡을 더 포함하는 약액 주입 장치.
  11. 약액 주입 밸브를 통해 약액을 약액 펌핑 장치의 내부 공간으로 유입시키는 약액 저장 단계;
    상기 약액 주입 밸브를 통해 프라이밍용 액체를 상기 내부 공간의 방향으로 유입시키는 프라이밍용 액체 저장 단계;
    상기 약액 주입 밸브에 약액 유동부를 결합시켜 상기 약액 유동부의 안내 유로와 상기 내부 공간을 연결시키는 유로 연결 단계; 및
    상기 약액 펌핑 장치가 상기 내부 공간을 가압하여, 상기 안내 유로를 따라 상기 약액보다 먼저 상기 프라이밍용 액체가 흐르게 하는 프라이밍 단계를 포함하는,
    약액 주입 준비 방법.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 약액 저장 단계에서, 상기 약액 주입 밸브와 상기 내부 공간을 연결하는 프라이밍 저장 공간을 통해, 상기 약액이 상기 내부 공간으로 유입되고,
    상기 프라이밍용 액체 저장 단계에서, 상기 프라이밍 저장 공간에 상기 프라이밍용 액체가 채워지는,
    약액 주입 준비 방법.
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