KR20210031662A - 옥촉서예 추출물의 수면장애 예방 또는 치료를 위한 신규 용도 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 옥촉서예(Maydis stigma) 추출물의 수면장애 예방, 개선 또는 치료를 위한 신규 용도를 제공한다. 옥촉서예 추출물은 종래 수면유도제로 사용되는 의약인 케타민 또는 펜토바비탈과 동등 수준 이상의 향상된 입면시간의 감소, 수면 지속시간의 증가 효과가 있다. 옥촉서예 추출물은 천연물로서 장기간 사용하여도 세포독성, 내성 또는 의존성과 같은 부작용이 없다.
Description
본 발명은 옥촉서예 추출물의 수면장애 예방 또는 치료를 위한 신규 용도에 관한 것이다.
수면은 자연적으로 나타나는 상태로서 의식의 변화, 감각활성의 억제, 모든 수의근의 억제가 나타난다. 신체의 에너지를 회복시키고 휴식을 주는 일로서 건강과 웰빙(well-being)을 유지하는데 매우 중요한 생리적 현상이다. 수면하는 동안 대부분의 신체 시스템은 동화상태(anabolic state)가 되고, 면역계, 신경계, 근골격계의 회복과 성장이 감소되어 있는 상태이다. 그러나 현대 사회에서 많은 사람들은 스트레스와 불안, 초조로 인한 원인 또는 알츠하이머병, 파킨슨병, 범주성 자폐, 주의력 결핍 과잉 행동장애(ADHD), 자폐증과 같은 뇌신경질환의 원인/결과로서 수면장애를 겪고 있다. 수면장애란 건강한 수면을 취하지 못하거나 충분한 수면을 취하고 있음에도 낮 동안에 각성을 유지하지 못하는 상태, 또는 수면리듬이 흐트러져 있어서 잠자거나 깨어 있을 때 어려움을 겪는 상태를 포함하는 개념으로서 불면증, 기면증, 하지불안증후군, 수면무호흡증 등 환자의 증상에 따라 다양하다. 수면장애는 학습 장애 및 일의 능률 저하, 교통사고 등 각종 안전사고, 정서장애, 사회 적응 장애등의 원인이 될 수 있고 적절히 치료하지 않을 경우, 내과적, 신경과적, 정신과적 질환이 악화되거나 회복이 지연될 수 있다.
수면저하에 의한 질환상태는 노화, 알츠하이머병 혹은 파킨슨병 등과 같은 뇌신경질환, 알코올 중독증 등에서 보이는 여러 가지 현상과 유사하다. 반대로 신경계질환 알츠하이머병 등의 치매와 같은 뇌신경계질환과 자폐증 등의 발달장애, 노화에서 공통적인 증상으로 수면장애가 나타난다는 보고도 있다. 노화가 진행됨에 따라 언어능력의 변동, 수면의 양적 질적 변동 그리고 인지 기능의 변동이 매우 밀접히 연관되어 있다. 특히 수면에 있어서 수면의 양, 서파수면 (slow wave sleep), 수면 방추의 밀도 (spindle density), 수면의 연속성 및 단속적 수면(sleep continuity/fragmentation) 등 수면의 질에 있어 다양한 변화가 나타난다.
수면장애의 치료는 크게 약물요법과 비약물 요법으로 나눠지는데, 수면제 등의 약물치료가 가장 쉽고 빠른 방법이 될 수 있으나, 약물 사용에 따른 이상반응 위험, 특히 장기복용의 영향과 내성발현, 중단 시 반동 및 금단증상에 대한 우려로 최근에는 약물사용을 최소화하면서 인지행동 치료를 병행하는 방법이 사용되고 있다. 중등도 및 중증의 수면 장애 치료를 위한 의약품으로서의 수면제로서는 GABA-A 모듈레이터(modulator)로서 잘레플론(Zaleplon)과 조피클론(Zopiclone) 등 Z-약물(Z-drug)이 최근 많이 사용되고 있고, 일주기 리듬(Circadian rhythm)에 의한 수면을 촉진하기 위한 수단으로 시교차 상핵(suprachiasmatic nucleus, SCN)의 활성을 억제할 수 있는 멜라토닌(melatonin)을 사용하기도 한다.
최근 몇 년간 수면 유도나 유지에 대한 관심 증가와 더불어 효과적이면서 안전한 신형 수면제가 잇따라 출시되고 있다. 지금까지의 수면장애 치료제와는 작용기전이 다른 수면 호르몬 멜라토닌을 주성분으로 하는 약물들이 국내에 출시되고 있는 실정이며, 이는 환각이나 의존성이 없이 멜라토닌의 주기를 정상화시켜 잠을 자게 하는 새로운 수면제로 기대되고 있으나 국내 규정상 향정신성의약품으로서 여전히 고 효율, 저 의존성, 저 부작용 수면 보조제에 대한 요구가 매우 큰 상황이다.
수면장애를 치료하기 위한 방법으로 약물치료 외에 수면유도를 위한 식품으로 바나나, 감자, 꿀, 양파, 상추 등이 알려져 있고, 이들은 대개 수면조절 호르몬인 멜라토닌의 생성과 관련성을 지닐 것으로 생각되고 있으나 자세한 기전은 알려져 있지 않다.
수면유도 천연물로는 GABAA 벤조디아제핀의 활성화를 유도하는 것으로 보고 된 감태추출물(Ecklonia cava: phlorotannin)이 알려져 있으나 현재 천연물질 바탕 수면 보조제 들은 그 효과와 기전의 불 확실성 등에 의해 시장 성장에 한계를 지니고 있다.
옥촉서예(Maydis stigma)는 옥수수(Zea mays.L)의 암술대와 암술머리로서 가는 실 또는 머리카락 모양으로 옥미수(玉米鬚)라고도 하며, 일반적으로는 옥수수 수염으로 칭한다. 옥촉서예의 기능은 본초강목 등 옛 문헌에 기록되어 있는 것처럼 비뇨기 질환치료, 이뇨제, 혈액 응고, 성인병 관련질환 등에 사용할 시 약효가 있는 것으로 알려져 있다. 중국에서는 옥수수수염이 당뇨병에 효과를 발휘한다고 해서 많은 사람들이 치료제로 사용해 왔고, 우리나라에서도 위, 장기 등에 좋다고 알려져 있으며 특히 이뇨작용, 혈압강하작용이 있어 당뇨병, 간엽, 요도결석, 고혈압, 토혈, 각혈 및 코피 예방 등에 민간요법 약제로 널리 사용되어 왔다.
위와 같이 옥촉서예는 전통적으로 민간요법의 식용원료로 사용되고 있으나 이와 관련된 성분 규명 및 연구는 매우 미흡한 실정이다. 최근 옥수수 수염에 함유되어 있는 플라보노이드 계열 물질에 관심이 증가하면서 그와 관련된 학술연구가 활발히 이루어지고 있으며, 플라보노이드 물질 중 하나인 메이신과 관련된 특허로는 한국등록특허 제10-1817512호, 제10-1778752호 등이 있다.
그러나, 옥촉서예 추출물의 수면개선 용도와 관련된 연구는 전무한 상태이다.
본 발명자들은 멜라토닌 수용체와 관련된 수면장애를 예방, 개선 또는 치료할 수 있는 천연물을 개발하고자 노력하였다. 그 결과, 본 발명자들은 옥촉서예 추출물의 멜라토닌 수용체 발현 증가, 마우스 모델에서의 수면유도 효과 및 수면시간 증가 효과를 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명의 목적은 수면장애 예방, 개선 또는 치료용 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 다른 목적 및 이점은 하기의 발명의 설명, 청구범위 및 도면에 의해 보다 명확해진다.
상술한 과제를 해결하기 위하여 본 발명은 옥촉서예 추출물을 유효성분으로 포함하는 수면장애 예방 또는 치료용 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 옥촉서예 추출물을 유효성분으로 포함하는 수면장애 예방 또는 개선용 건강식품 및 건강기능식품 조성물을 제공한다.
본 발명의 옥촉서예 추출물을 유효성분으로 포함하는 조성물은 뇌신경세포에서 신경세포 사멸에 대한 보호작용과 함께 입면시간을 감소시키고 수면시간은 증가시켜 불안, 스트레스로 인한 노화, 치매, 파킨슨병과 같은 퇴행성 뇌신경질환, 자폐증, 주의력결핍 과잉행동장애와 같은 뇌 발달장애 시 나타나는 수면장애 및 불면증 등을 효과적으로 예방, 개선 또는 치료할 수 있는 효과가 있다.
또한, 본 발명의 옥촉서예 추출물을 유효성분으로 포함하는 조성물은 천연 약제로서 수면장애 또는 불면증의 예방 또는 개선을 위한 식품 조성물, 의약외품 조성물을 포함한 다양한 제품에 응용될 수 있다.
또한, 본 발명의 옥촉서예 추출물은 동물실험 결과 독성을 나타내지 않고 천연물로부터 유래된 것이어서 수면장애 또는 불면증의 예방, 개선 효능 이외에 체내에 심각한 자극을 가한다거나 유해한 작용을 유발함이 없이 안전하게 지속적으로 사용할 수 있다.
도 1은 신경세포에 옥촉서예 추출물을 처리하여 멜라토닌 수용체 발현변화를 확인한 도면이다: 도 1a는 옥촉서예 추출물을 신경세포에 처리하여 멜라토닌 수용체 발현 변화를 RT-PCR 분석을 통해 확인한 결과, 도 1b는 멜라토닌 수용체 발현 변화를 정량한 결과.
도 2는 실험동물에서 옥촉서예 추출물에 의한 수면유도 및 수면증진효과를 확인한 도면이다: A는 입면시간을 확인한 결과, B는 수면지속시간을 확인한 결과.
도 3은 실험동물에서 옥촉서예 추출물의 독성을 확인한 도면이다: 도 3a는 몸무게 변화를 확인한 결과, B는 장기무게 변화를 확인한 결과.
도 4는 옥촉서예 추출물의 신경세포 보호 효과를 확인한 도면이다.
도 5는 실험동물에서 옥촉서예 추출물의 농도에 따른 수면유도 및 수면증진효과를 확인한 도면이다: A는 입면시간을 확인한 결과, B는 수면지속시간을 확인한 결과 (SM은 옥촉서예 추출물 투여군, VR은 길초군 투여군).
도 6은 실험동물에서 옥촉서예 추출물의 농도에 따른 독성을 확인한 도면이다: 도 6a는 몸무게 변화를 확인한 결과, 도 6b는 장기무게 변화를 확인한 결과.
도 7은 실험동물에서 옥촉서예 추출물의 농도에 따른 멜라토닌 수용체 발현 변화를 확인한 도면이다: 도 7a는 대뇌피질에서 멜라토닌 수용체의 발현 변화를 확인한 결과, 도 7b는 시상하부에서 멜라토닌 수용체의 발현 변화를 확인한 결과(SM은 옥촉서예 추출물 투여군, VR은 길초군 투여군).
도 8은 수면박탈모델에서 옥촉서예 추출물의 농도에 따른 수면유도 및 수면증진효과를 확인한 도면이다: A는 입면시간을 확인한 결과, B는 수면지속시간을 확인한 결과(SM은 옥촉서예 추출물 투여군, VR은 길초군 투여군).
도 2는 실험동물에서 옥촉서예 추출물에 의한 수면유도 및 수면증진효과를 확인한 도면이다: A는 입면시간을 확인한 결과, B는 수면지속시간을 확인한 결과.
도 3은 실험동물에서 옥촉서예 추출물의 독성을 확인한 도면이다: 도 3a는 몸무게 변화를 확인한 결과, B는 장기무게 변화를 확인한 결과.
도 4는 옥촉서예 추출물의 신경세포 보호 효과를 확인한 도면이다.
도 5는 실험동물에서 옥촉서예 추출물의 농도에 따른 수면유도 및 수면증진효과를 확인한 도면이다: A는 입면시간을 확인한 결과, B는 수면지속시간을 확인한 결과 (SM은 옥촉서예 추출물 투여군, VR은 길초군 투여군).
도 6은 실험동물에서 옥촉서예 추출물의 농도에 따른 독성을 확인한 도면이다: 도 6a는 몸무게 변화를 확인한 결과, 도 6b는 장기무게 변화를 확인한 결과.
도 7은 실험동물에서 옥촉서예 추출물의 농도에 따른 멜라토닌 수용체 발현 변화를 확인한 도면이다: 도 7a는 대뇌피질에서 멜라토닌 수용체의 발현 변화를 확인한 결과, 도 7b는 시상하부에서 멜라토닌 수용체의 발현 변화를 확인한 결과(SM은 옥촉서예 추출물 투여군, VR은 길초군 투여군).
도 8은 수면박탈모델에서 옥촉서예 추출물의 농도에 따른 수면유도 및 수면증진효과를 확인한 도면이다: A는 입면시간을 확인한 결과, B는 수면지속시간을 확인한 결과(SM은 옥촉서예 추출물 투여군, VR은 길초군 투여군).
이하, 본 발명을 보다 상세히 설명한다.
상술한 바와 같이, 옥촉서예(Maydis stigma)는 당뇨병, 간엽, 요도결석, 고혈압, 토혈, 각혈 및 코피 예방 등에 전통적인 민간요법의 식용원료로 사용되고 있으나, 옥촉서예 추출물의 수면개선 효과에 대해서는 아직까지 보고된 바 없다.
본 발명에 따른 옥촉서예 추출물은 멜라토닌 수용체 발현 증가 효과, 마우스 모델에서의 수면유도 효과, 수면시간 증가 효과, 신경세포사멸모델에서의 신경세포 보호 효과 및 수면박탈모델에서의 수면유도 효과 및 수면시간 증가 효과를 나타내므로, 옥촉서예 추출물을 수면장애 예방, 개선 및 치료용 조성물의 유효성분으로 유용하게 사용할 수 있다.
본 발명은 옥촉서예(Maydis stigma) 추출물을 유효성분으로 포함하는 수면장애 예방, 개선 또는 치료용 조성물을 제공한다.
본 명세서에서 사용되는 용어 '추출물'은 상술한 바와 같이 당업계에서 조추출물(crude extract)로 통용되는 의미를 갖지만, 광의적으로는 추출물을 추가적으로 분획(fractionation)한 분획물도 포함한다. 즉, 상기 옥촉서예 추출물은 상술한 추출용매를 이용하여 얻은 것뿐만 아니라, 여기에 정제과정을 추가적으로 적용하여 얻은 것도 포함한다. 예컨대, 상기 추출물을 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외 여과막을 통과시켜 얻은 분획, 다양한 크로마토그래피(크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등, 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 분획도 본 발명의 천연물 추출물에 포함되는 것이다.
본 발명의 조성물에서 이용되는 옥촉서예 추출물은 상기 옥촉서예에 추출용매를 처리하여 수득하는 경우에는, 다양한 추출용매가 이용될 수 있다. 본 발명의 일 구현예에 따르면, 극성 용매 또는 비극성 용매를 이용할 수 있다. 극성 용매로서 적합한 것은, (i)물, (ii) 알코올(바람직하게는, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 노말-프로판올, 이소-프로판올, 노말-부탄올, 1-펜탄올, 2-부톡시에탄올 또는 에틸렌글리콜), (iii) 아세트산, (iv) DMFO(dimethyl-formamide) 및 (v) DMSO(dimethyl sulfoxide)를 포함한다. 비극성 용매로서 적합한 것은, 아세톤, 아세토나이트릴, 에틸 아세테이트, 메틸 아세테이트, 플루오로알칸, 펜탄, 헥산, 2,2,4-트리메틸펜탄, 데칸, 사이클로헥산, 사이클로펜탄, 디이소부틸렌, 1-펜텐, 1-클로로부탄, 1-클로로펜탄, o-자일렌, 디이소프로필 에테르, 2-클로로프로판, 톨루엔, 1-클로로프로판, 클로로벤젠, 벤젠, 디에틸 에테르, 디에틸 설파이드, 클로로포름, 디클로로메탄, 1,2-디클로로에탄, 어닐린, 디에틸아민, 에테르, 사염화탄소 및 THF를 포함한다.
본 발명의 다른 구현예에 따르면, 본 발명에서 이용되는 추출용매는 (a) 물, (b) 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올 (메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올 등), (c) 상기 저급 알코올과 물과의 혼합용매, (d) 아세톤, (e) 에틸 아세테이트, (f) 클로로포름, (g) 부틸아세테이트, (h) 1,3-부틸렌글리콜, (i) 헥산 및 (j) 디에틸에테르를 포함한다. 본 발명의 특정 구현예에 따르면, 본 발명의 옥촉서예 추출물은 물을 옥촉서예에 처리하여 수득한 것이다.
본 발명에서 이용되는 옥촉서예 추출물은 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조될 수 있다.
본 명세서에서 용어 '유효성분으로 포함하는'이란 하기의 옥촉서예 추출물의 효능 또는 활성을 달성하는 데 충분한 양을 포함하는 것을 의미한다. 본 발명은 천연식물재료인 옥촉서예로부터 추출한 조성물로서 상기 옥촉서예 추출물이 본 발명의 조성물에 포함된 양적 상한은 당업자가 적절한 범위 내에서 선택하여 실시할 수 있다.
본 발명의 조성물은 다양한 수면장애와 관련된 질환, 질병 또는 상태의 예방 또는 치료에 이용될 수 있다.
본 명세서에서 용어 "수면장애의 예방, 개선 또는 치료"는 입면시간(onset time)의 감소, 수면 지속 시간의 증가를 위한 것을 의미한다.
본 발명의 구체적인 실시예에서, 본 발명자들은 신경세포에서 옥촉서예 추출물의 멜라토닌 수용체의 변화를 확인한 결과, 수면 및 일주기 리듬을 조절하는 멜라토닌 수용체 유전자인 MT1 및 MT2의 발현량을 증가되는 것을 확인하였다. 구체적으로, 본 발명의 옥촉서예 추출물을 포함하는 조성물은 대조군과 비교하여 MT1 mRNA 발현량은 100배 증가시키고, MT2 mRNA 발현량은 3배 이상 증가시킨다(도 1).
또한, 본 발명자들은 수면유도 실험동물에서 옥촉서예 추출물의 투여 효과를 확인한 결과, 옥촉서예 투여군에서 음성 대조군 보다 30초 빠르게 수면유도 효과를 나타내고, 양성 대조군과는 동등 수준 이상의 입면시간이 감소하는 것을 확인하였다 (도 2).
또한, 수면유도 실험동물에서 세포독성 없이 본 발명의 조성물의 유효량을 처리하여 수면장애를 개선할 수 있음을 확인하였으며(도 3), 본 발명의 조성물을 신경세포에 전 처리한 후 H2O2 를 처리하였을 때 신경세포사멸이 억제되는 것을 확인하였다(도 4).
나아가, 카페인에 의한 수면박탈 실험동물에서도 옥촉서예 추출물 투여군은 농도 의존적으로 입면시간을 단축하였으며, 수면지속시간이 증가하는 것을 확인하였다(도 8)
이에, 본 발명의 조성물은 약제학적 조성물로 제조될 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 조성물은 (a) 상술한 본 발명의 옥촉서예 추출물의 약제학적 유효량; 및 (b) 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물이다. 본 명세서에서 용어 "약제학적 유효량"은 상술한 옥촉서예 추출물의 효능 또는 활성을 달성하는 데 충분한 양을 의미한다.
본 발명의 조성물이 약제학적 조성물로 제조되는 경우, 본 발명의 약제학적 조성물은 약제학적으로 허용되는 담체를 포함한다. 본 발명의 약제학적 조성물에 포함되는 약제학적으로 허용되는 담체는 제제시에 통상적으로 이용되는 것으로서, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산 칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산 칼슘, 미세결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 물, 시럽, 메틸 셀룰로스, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 약제학적 조성물은 상기 성분들 이외에 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다. 적합한 약제학적으로 허용되는 담체 및 제제는 Remington's Pharmaceutical Sciences (19th ed., 1995)에 상세히 기재되어 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 경구 또는 비경구 투여할 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하게 처방될 수 있다. 본 발명의 약제학적 조성물의 일반적인 투여량은 성인 기준으로 1-100 ㎎/kg 범위 내이다.
본 발명의 약제학적 조성물은 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있는 방법에 따라, 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때 제형은 오일 또는 수성 매질중의 용액, 현탁액, 시럽제 또는 유화액 형태이거나 엑스제, 산제, 분말제, 과립제, 정제 또는 캅셀제 형태일 수도 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다.
본 발명의 조성물은 건강기능식품 조성물로 제공될 수 있다.
본 발명에서 용어 "건강기능식품"은 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상 및 환 등의 형태로 제조 및 가공한 식품을 말한다. 여기서 '기능성'이라 함은 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건용도에 유용한 효과를 얻는 것을 의미한다. 본 발명의 건강기능식품은 당 업계에서 통상적으로 사용되는 방법에 의하여 제조가능하며, 상기 제조 시에는 당 업계에서 통상적으로 첨가하는 원료 및 성분을 첨가하여 제조할 수 있다. 또한 상기 건강기능식품의 제형 또한 건강기능식품으로 인정되는 제형이면 제한 없이 제조될 수 있다. 본 발명의 건강기능식품 조성물은 일반 약품과는 달리 식품을 원료로 하여 장기 복용 시 발생할 수 있는 부작용 등이 없는 장점이 있고, 휴대성이 뛰어나, 수면장애 증상을 완화시키는 효과를 증진시키기 위한 보조제로 섭취가 가능하다.
본 발명의 옥촉서예 추출물을 유효성분 포함하는 수면장애의 예방, 개선 또는 치료용 조성물이 건강기능식품 조성물로 제조되는 경우, 유효성분으로서 상기 옥촉서예 추출물뿐만 아니라, 식품 제조 시에 통상적으로 첨가되는 성분을 포함하며, 예를 들어, 단백질, 탄수화물, 지방, 영양소, 조미제 및 향미제를 포함한다. 상술한 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스, 올리고당 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 사이클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 향미제로서 천연 향미제 [타우마틴, 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등)] 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 사용할 수 있다. 예컨대, 본 발명의 식품 조성물이 드링크제로 제조되는 경우에는 본 발명의 천연물 추출물 이외에 구연산, 액상과당, 설탕, 포도당, 초산, 사과산, 과즙, 두충 추출액, 대추 추출액, 감초 추출액 등을 추가로 포함시킬 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.
[
실시예
1]
옥촉서예
추출물의 준비
본 발명에서 사용한 옥촉서예 추출물은 한국생명공학연구원의 한국식물추출물은행으로부터 공급받아 실험에 사용하였으며, 본 발명의 옥촉서예 추출물은 옥수수 수염을 물 1L와 혼합한 후 100 ℃에서 2시간 30분간 약탕기로 추출한 생약시료이다. 추출한 물질은 무형광 솜을 여과지로 이용하여 여과하였고 -70 ℃ 에서 24시간 동안 진공 동결 건조기 (Biotron, Clean-vac 12)를 이용하여 건조하였다. 건조된 추출물은 원 시료로서 -4 ℃ 저온실에 보관하였다.
[
실험예
1]
옥촉서예
추출물에 의한 멜라토닌 수용체 발현 증가 효과 확인(도 1a 및 도 1b)
임신 17.5일된 마우스 태자의 뇌로부터 분리하여 7일 동안 배양한 신경세포에 2 ug/ml 옥촉서예 추출물을 처리한 후 24시간 뒤에 트리졸을 이용하여 RNA 추출을 진행하였다. 분리한 RNA를 정량하여 RT-PCR을 하여 0.5 ug cDNA를 합성하였다. PCR을 이용하여 멜라토닌 수용체 발현 변화를 확인하였다.
그 결과, 멜라토닌 수용체 1(MT1)은 대조군에 비해 멜라토닌 수용체 발현이 10배 증가하는 것으로 나타났으며, 멜라토닌 수용체 2(MT2)는 3배 이상 증가는 것을 확인하였다(도 1).
[
실험예
2]
실험동물에서
옥촉서예
추출물에 의한 수면유도 및 수면증진효과 확인(도 2)
실험동물은 3주령의 ICR 마우스로 음성 대조군(음수만 섭취), 실험군(옥촉서예 투여) 및 양성 대조군(길초근 투여)으로 하여 군당 8마리의 동물을 준비하였다. 3주령 마우스에 옥촉서예 추출물 10 mg/kg 또는 길초근 10 mg/kg을 일주일 동안 경구투여방법으로 섭취하였다. 일주일 후 실험군과 대조군 마우스에 케타민 100 mg/kg을 복강 주사하여 수면유도를 시켰다. 케타민을 처리한 흰쥐가 배를 보이고 뒤집혀 있으면 잠이 든 것이고, 배를 보이고 뒤집혀 있던 흰쥐가 다시 등을 보이는 자세를 바꾸면 수면에서 완전히 깨는 것으로 간주하여 입면시간(입면시간, onset time) 및 수면지속시간을 확인하였다.
그 결과, 입면시간은 음성 대조군에 비하여 옥촉서예 추출물 섭취군이 평균적으로 30초 일찍 잠들었으며, 수면시간은 음성 대조군에 비해 옥촉서예 추출물 섭취군이 400초 정도 더 수면하는 것으로 나타나 옥촉서예 추출물의 수면유도효과 및 수면시간 증가 효과를 확인하였다(도 2).
[
실험예
3]
실험동물에서
옥촉서예
추출물의 독성 확인(도 3a 및 3b)
3주령 ICR 마우스에 음수, 옥촉서예 추출물 및 길초근 추출물을 7일 동안 경구투여 방법으로 투여하면서 섭취기간 동안의 체중변화를 확인하였다. 7일 후 수면유도실험을 진행한 후 뇌, 폐, 심장, 가슴샘, 간, 신장, 비장, 정소를 적출하여 장기 무게 변화를 측정함으로써 옥촉서예 추출물의 독성을 확인하였다.
그 결과, 음성대조군, 옥촉서예 추출물 투여군과 길초근 투여군의 세 그룹간의 체중변화는 없는 것으로 확인되었다(도 3a). 7일 후 4주령 마우스에서 뇌, 폐, 심장, 가슴샘, 간, 신장, 비장, 정소를 적출하여 장기무게변화를 측정한 결과, 그룹간의 장기무게변화는 없는 것으로 확인되어 옥촉서예 추출물에 의한 독성이 없음을 확인 할 수 있었다(도 3b).
[
실험예
4]
옥촉서예
추출물 전 처리 후 신경세포 보호효과 확인(도 4)
임신 17.5일된 마우스 태자의 뇌로부터 분리하여 7일 동안 배양한 신경세포에 0.2, 2, 20 ug/ml의 옥촉서예 추출물을 24시간 처리한 후 50 uM H2O2를 처리하고 24시간 배양 하여 세포사멸에 대한 옥촉서예 추출물의 효과를 MTT 분석을 통해 확인하였다.
그 결과, 옥촉서예 추출물을 처리하지 않은 대조군에서는 H2O2에 의해 신경세포가 사멸하였지만 옥촉서예 추출물을 전 처리한 후 H2O2를 처리한 실험군에서는 옥촉서예 추출물의 농도가 증가할수록 세포사멸이 억제됨을 확인하였다(도 4).
[
실험예
5]
실험동물에서
옥촉서예
추출물의 농도에 따른 수면유도 및 수면 증진효과 확인(도 5)
실험동물은 3주령의 ICR 마우스로 음성 대조군 (음수만 섭취), 실험군 (옥촉서예 투여) 및 양성 대조군(길초근 투여)으로 하여 군당 10마리의 동물을 준비하였다. 3주령 마우스에 옥촉서예 추출물 1, 10, 100 mg/kg 또는 길초근 10 mg/kg을 일주일 동안 경구투여방법으로 섭취하였다. 일주일 후 실험군과 대조군 마우스에 펜토바비탈 42 mg/kg을 복강 주사하여 수면유도를 시켰다. 펜토바비탈을 처리한 마우스가 배를 보이고 뒤집혀 있으면 잠이 든 것이고, 배를 보이고 뒤집혀 있던 마우스가 다시 등을 보이는 자세를 바꾸면 수면에서 완전히 깨는 것으로 간주하여 입면시간 및 수면지속시간을 확인하였다.
그 결과, 입면시간은 음성 대조군에 비하여 옥촉서예 추출물 섭취군이 10 mg/kg에서 20초, 100 mg/kg에서 40초로 짧았으며, 수면시간은 음성 대조군에 비해 옥촉서예 추출물 섭취군이 10 mg/kg에서 약 900초, 100 mg/kg에서 약 1100초 더 수면하는 것으로 나타나 옥촉서예 추출물의 농도에 따른 수면유도효과 및 수면시간 증진효과를 확인하였다 (도 5).
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실험예
6]
실험동물에서
옥촉서예
추출물의 농도에 따른 독성 확인(도 6a 및 6b)
3주령 마우스에 음수, 1, 10 100 mg/kg 옥촉서예 추출물 또는 10 mg/kg 길초근 추출물을 7일 동안 경구투여 방법으로 투여하면서 섭취기간 동안의 체중변화를 확인하였다. 7일 후 수면유도실험을 진행한 후 뇌, 폐, 심장, 가슴샘, 간, 신장, 비장, 정소를 적출하여 장기 무게 변화를 측정함으로써 옥촉서예 추출물에 의한 독성을 확인하였다.
그 결과, 음성대조군, 옥촉서예 추출물 투여군과 길초근 투여군의 세 그룹간의 체중변화는 없는 것으로 확인되었다(도 6a). 7일 후 4주령 흰쥐에서 뇌, 폐, 심장, 가슴샘, 간, 신장, 비장, 정소를 적출하여 장기무게변화를 측정한 결과, 그룹간의 장기무게변화는 없는 것으로 확인되어 옥촉서예 추출물에 의한 독성이 없음을 확인 할 수 있었다(도 6b).
[
실험예
7]
실험동물에서
옥촉서예
추출물의 농도에 따른 멜라토닌 수용체 발현 변화 확인(도 7a 및 도 7b)
4주령된 수컷 ICR 마우스를 사용하여 1, 10, 100 mg/kg 옥촉서예 추출물, 양성 대조군 10 mg/kg 길초근, 음성대조군으로서 증류수를 같은 부피로 경구로 일주일간 투여하였다. 에테르 마취 후 마우스 뇌를 적출하고 대뇌피질(cerebral cortex)과 시상하부를(hypothalamus) 분리하여 트리졸을 이용하여 RNA 추출을 진행하였다. 분리한 RNA를 정량하여 RT-PCR을 수행하여 cDNA를 합성하였다. 멜라토닌 수용체 1/2 프라이머를 이용하여 PCR을 수행하여 멜라토닌 수용체 1/2 발현 변화를 확인하였다.
그 결과, 대뇌피질에서 대조군에 비해 멜라토닌 수용체 1/2(MT1/2) 발현이 옥촉서예 추출물 농도의존적으로 증가하는 것이 확인되었고 특히 MT2의 경우 대조군에 비해 옥촉서예 추출물 100 mg/kg에서 약 2.5배 더 증가하는 것으로 나타났다(도 7a). 시상하부의 경우, 멜라토닌 수용체 1/2(MT1/2) 발현이 옥촉서예 추출물 농도의존적으로 증가되었고 MT1수용체의 경우 약 2배 이상 증가는 것을 확인하였다(도 7b).
[
실험예
8]
수면박탈모델에서
옥촉서예
추출물에 의한 수면유도 및 수면증진효과 확인(도 8)
실험동물은 3주령의 ICR 마우스로 음성 대조군 (음수만 섭취), 실험군 (옥촉서예 투여) 및 양성 대조군(길초근 투여)으로 하여 군당 10마리의 동물을 준비하였다. 3주령 마우스에 옥촉서예 추출물 1, 10, 100 mg/kg 또는 길초근 10 mg/kg을 일주일 동안 경구투여방법으로 섭취하였다. 일주일 후 실험군과 대조군 마우스에 수면박탈을 위해 카페인 10 mg/kg을 복강투여 후 30 분 뒤에 펜토바비탈 42 mg/kg을 복강 주사하여 수면유도를 시켰다. 펜토바비탈을 처리한 흰쥐가 배를 보이고 뒤집혀 있으면 잠이 든 것이고, 배를 보이고 뒤집혀 있던 흰쥐가 다시 등을 보이는 자세를 바꾸면 수면에서 완전히 깨는 것으로 간주하여 입면시간 및 수면지속시간을 확인하였다.
그 결과, 카페인 처리군에서 입면시간은 음성 대조군에 비하여 약 50초정도 증가하였고 수면지속시간은 음성대조군에 비해 1000초 정도 감소됨을 알 수 있었다. 카페인 처리군에 비해 옥촉서예 추출물 섭취군은 농도 의존적으로 1 mg/kg에서 약 20초, 10 mg/kg에서 약 30초, 100 mg/kg에서 40초 일찍 잠들었으며, 수면시간은 카페인 처리에 의한 수면박탈군에 비해 옥촉서예 추출물 섭취군이 농도의존적으로 증가되어 100 mg/kg에서 약 450초 정도 더 수면하는 것으로 나타나 카페인에 의한 수면박탈모델에서도 옥촉서예 추출물에 대한 수면유도효과 및 수면시간 증가 효과가 있음을 확인하였다 (도 8).
Claims (8)
- 옥촉서예(Maydis stigma) 추출물을 유효성분으로 포함하는 수면장애 예방 또는 치료용 약제학적 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 옥촉서예 추출물은 멜라토닌 수용체의 발현을 증가시키는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 옥촉서예 추출물은 입면시간(onset time)을 감소시키거나, 수면지속시간을 증가시키는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 옥촉서예 추출물은 옥촉서예의 물, 유기용매 또는 이들의 혼합물의 추출물인 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
- 옥촉서예(Maydis stigma) 추출물을 유효성분으로 포함하는 수면장애 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
- 제5항에 있어서,
상기 옥촉서예 추출물은 멜라토닌 수용체의 발현을 증가시키는 것을 특징으로 하는 건강기능식품 조성물.
- 제5항에 있어서,
상기 옥촉서예 추출물은 입면시간(onset time)을 감소시키거나, 수면지속시간을 증가시키는 것을 특징으로 하는 건강기능식품 조성물.
- 제5항에 있어서,
상기 옥촉서예 추출물은 옥촉서예의 물, 유기용매 또는 이들의 혼합물의 추출물인 것을 특징으로 하는 건강기능식품 조성물.
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