KR20210013157A - 중합체성 결정 성장 억제제를 함유하는 농약 제제 - Google Patents

Abstract

본 개시내용은 숙시네이트 데히드로제나제 억제제 및 중합체성 결정 성장 억제제를 포함하는 농약 조성물을 제공한다. 본 개시내용은 또한 농약 조성물 중 농업상-활성 화합물의 결정 성장의 감소 방법을 제공한다. 또 다른 측면에서, 본 개시내용은 식물 또는 작물에서 해충을 방제하기 위한 숙시네이트 억제제 및 중합체성 결정 성장 억제제를 포함하는 농약 조성물의 이용 방법을 제공한다.

Description

중합체성 결정 성장 억제제를 함유하는 농약 제제

본 발명은 감소된 결정 성장을 나타내는 살충 활성 성분을 포함하는 농약 조성물, 및 그의 제조 방법을 제공한다. 본 개시내용은 또한 식물 또는 작물에서의 해충의 방제, 감소 또는 제거 방법을 제공한다.

향상된 저장 안정성 및 저장 수명을 가지는 것을 포함한 원하는 특징들을 나타내는 효과적인 살충 제제, 예컨대 제초, 살진균, 살곤충, 제초 및 살선충 제제를 개발하는 것에 대한 계속적인 필요성이 존재한다.

농약 조성물의 저장 안정성은 "오스트발트 숙성(Ostwald ripening)" 또는 결정 성장으로 알려져 있는 과정에 의한 것을 포함한 수많은 화학적 현상에 의해 부정적인 영향을 받을 수 있다.

오스트발트 숙성은 비균질한 구조가 시간이 지나면서 변화하는, 고체 용액 및 콜로이드 현탁액에서 관찰되는 현상이다. 오스트발트 숙성 동안, 소형 결정 또는 현탁 입자는 용해된 다음 더 큰 결정 또는 입자상에 재침착된다. 이와 같은 과정은 열역학적으로 선호되며, 그에 따라 자발적인데, 입자 표면상의 분자들이 내부의 분자들에 비해 에너지상 덜 안정하기 때문이다. 다른 말로 하면, 더 높은 경계면 에너지를 가지는 더 작은 용질 입자로부터 더 낮은 경계면 에너지를 가지는 더 큰 용질 입자로 물질 전달이 발생한다.

살충 조성물과 같은 농약 조성물 중 농업상 활성 화합물을 포함한 화합물의 결정 성장은 바람직하지 않은 특성으로 이어질 수 있다. 예를 들면, 살충제 효능의 부족, 살충제 투약량 증가의 필요성, 제제 중 활성물질 농도의 비-최적성, 제제 저장 수명의 감소, 및/또는 제제가 적용될 때 적용에 사용되는 필터 및 노즐의 막힘이다.

결정 성장은 두 가지 메커니즘 중 어느 하나에 의해 발생할 수 있다: (1) 저속 확산, 및/또는 (2) 저속 부착. 결정/입자 성장의 속도는 더 느린 과정에 의해 결정된다.

하기의 방정식은 확산의 결과로서의 (즉, 확산이 탈착 및 부착에 비해 더 느리게 발생하는 경우의) 평균 입자 반경의 성장을 기술하고 있다:

(식 중,

<R>은 용액 중 모든 입자 (예컨대 결정)의 평균 반경을 나타내고;

γ는 입자 표면 장력 또는 표면 에너지를 나타내고;

c _∞ 는 입자 재료의 용해도를 나타내고;

v는 입자 재료의 몰 부피를 나타내고;

D는 입자 재료의 확산 계수를 나타내고;

R _g 는 이상 기체 상수를 나타내고;

T는 절대 온도를 나타내고;

t는 시간을 나타냄).

하기 방정식은 탈착 및 부착의 결과로서의 (즉, 탈착/부착이 확산에 비해 더 느리게 발생하는 경우의) 평균 입자 반경의 성장을 기술하고 있다:

(식 중, k _s 는 시간 당 길이의 단위로의, 부착의 반응 속도 상수임).

효과적인 제제는 c _∞ 및 k _s 둘 다를 최소화한다.

평균 반경은 일반적으로 실험에서 측정될 수 있기 때문에, 시스템이 저속-확산 방정식에 따르는지 또는 저속-부착 방정식에 따르는지 여부를 결정하는 것은 상당히 용이할 수 있다. 그러나, 실험 데이터가 어느 방정식에도 따르지 않는 경우라면, 또 다른 메커니즘이 이루어지면서 오스트발트 숙성은 발생하지 않는 것일 가능성이 있다.

오스트발트 숙성 이론과 관련한 참고문헌으로는 문헌 [Lifshitz, I.M.; Slyozov, V.V. (1961). "The Kinetics of Precipitation from Supersaturated Solid Solutions". Journal of Physics and Chemistry of Solids. 19 (1-2): 35-50] 및 [Baldan, A. (2002). "Review Progress in Ostwald ripening theories and their applications to nickel-base superalloys Part I: Ostwald ripening theories". Journal of Materials Science. 37 (11): 2171-2202]을 참조한다.

오스트발트 숙성의 흔한 예는 더 거친 질감으로 이어지는 아이스크림 내에서의 물의 재결정화이다. 더 작은 얼음 결정의 수가 감소하면서, 더 큰 얼음 결정이 성장한다.

또한, 오스트발트 숙성은 온도 순환에 의해 가속될 수 있다.

오스트발트 숙성을 적용받지 않거나, 또는 이와 같은 현상의 발생이 감소되거나 더 느린 농업상 활성 성분의 제제를 제공할 필요성이 존재한다. 농업상 제제의 저장 수명을 증가시키는 것에 대한 계속적인 필요성도 존재한다.

[발명의 개요]

현탁액과 같은 살충 조성물 및 기타 농약 조성물에서, 활성 성분의 결정 성장은 더 진하고 더 점성인 조성물로 이어질 수 있다. 따라서, 오스트발트 숙성은 그러한 조성물을 덜 효과적이게 하며, 예를 들면 식물, 식물 일부 또는 그의 서식지에 적용하기 더 어렵게 한다. 조성물에서의 활성 성분의 비균질한 분포는 적용할 때의 가변적인 활성 성분의 농도, 또는 불용성인 잔류물로 이어질 수 있으며, 그에 의해 일관성 없는 효능은 물론, 적용을 위하여 물에 조성물을 분산시키는 데에 있어서의 문제로 이어질 수 있다.

예를 들어 플루오피람 현탁액 농축물 제제에서, 선반 저장 농축 동안 현탁액 농축물 제제의 고체화를 발생시키는 긴 바늘-형의 결정이 관찰되고 있다.

본 발명자들은 놀랍게도 셀룰로스 중합체 및 중합체성 계면활성제를 포함한 특정 중합체가 살충 조성물과 같은 농약 조성물에서 결정 성장을 최소화한다는 것을 발견하였다.

본 발명은 적어도 1종의 숙시네이트 데히드로제나제 억제제 및 적어도 1종의 중합체성 결정 성장 억제제를 포함하는 조성물을 제공한다.

적어도 1종의 숙시네이트 데히드로제나제 억제제 및 적어도 1종의 중합체성 결정 성장 억제제를 포함하는 조성물이 살진균 또는 살선충 활성과 같은 살충 활성을 유지하면서도 숙시네이트 데히드로제나제 억제제의 감소된 결정 성장이라는 예상치 못한 특성을 나타낼 수 있다는 것이 발견되었다.

본 개시내용은 또한 적어도 1종의 숙시네이트 데히드로제나제 억제제 및 적어도 1종의 중합체성 결정 성장 억제제를 포함하는 조성물을 식물 또는 그의 서식지에 적용하는 것을 포함하는, 식물 또는 작물에서 선충, 곤충 및 진균 포자를 포함한 해충을 방제하거나 감소시키는 방법을 제공한다.

본 개시내용은 또한 숙시네이트 데히드로제나제 억제제를 포함하는 조성물에 중합체성 결정 성장 억제제를 첨가하는 것을 포함하는, 결정 성장을 제어하는 방법을 제공한다.

본 발명의 추가적인 목적, 특징 및 장점들은 하기하는 상세한 설명에서 나타나게 될 것이다.

본 특허 또는 출원 파일은 컬러로 작성된 적어도 하나의 도면을 포함하고 있다. 컬러 도면(들)을 동반한 이와 같은 특허 또는 특허 출원 공개의 복제본은 요청 및 필요 요금의 납부시 사무국에 의해 제공될 것이다.
도 1은 물에 현탁되어 있는 동안의 활성 성분에 대한 중합체성 결정 성장 억제제의 효과를 도시한다. 상부 열은 물에 현탁된 활성 성분 결정 및 서로 다른 저장 기간 동안의 그의 성장을 나타낸다. 중앙 열은 결정 성장 현상에 대한 로돌린(Rhodoline) 111 (3 % w/w) 포함의 효과를 나타내며, 하부 열은 저장 동안의 결정 성장 현상에 대한 HPMC (히드록시 프로필 메틸 셀룰로스) (0.2 % w/w) 포함의 효과를 나타낸다.

출원인은 본 발명에 이르러 본 발명의 농약 조성물이 곤충, 선충, 그리고 진균 및 진균 포자와 같은 식물 해충도 효과적으로 방제하면서 감소된 결정 성장을 나타냄으로써 조성물의 저장 수명을 증가시킨다는 것을 발견하였다.

"방제하는 것"은 미처리 식물과 비교하였을 때의 손상의 예방적, 치료적 또는 치유적 감소, 더욱 바람직하게는 감염이 본질적으로 기피된다는 것, 가장 바람직하게는 진균, 곤충 및/또는 선충 감염이 완전히 억제된다는 것을 나타낸다. 조성물의 적용은 진균, 곤충 또는 선충 감염 전에 예방적으로, 및/또는 감염 후에 감염을 치유하거나 방제하기 위하여 적용될 수 있다.

"진균"은 모든 진균 종은 물론, 난균을 포함한 모든 진균-유사 생물체를 의미하는 것으로 이해되어야 한다.

"진균 포자"는 모든 진균 종, 및 난균을 포함한 진균-유사 생물체에 의해 생성되는 모든 포자를 의미하는 것으로 이해되어야 한다.

"결정 성장"은 오스트발트 숙성 또는 다른 현상의 결과로서 발생하는 살진균 조성물 또는 기타 농약 조성물에서의 결정 또는 입자 크기의 증가를 의미하는 것으로 이해되어야 한다.

"결정 성장 억제제"라는 용어는 결정 성장을 감소시키거나 제거할 수 있는 중합체성 작용제 또는 첨가제를 의미하는 것으로 이해되어야 한다.

일 측면에서, 본 발명의 농약 조성물은 활성 성분으로서 적어도 1종의 숙시네이트 데히드로제나제 억제제 ("SDHI")를 포함한다. 숙시네이트 데히드로제나제 ("SDH")는 진핵생물의 내부 미토콘드리아 막은 물론, 많은 박테리아 세포에서 발견되는 효소 복합체이다. SDH는 시트르산 회로 및 전자 전달계 둘 다에 참여한다. 시트르산 회로에서, SDH는 유비퀴논의 유비퀴놀로의 환원과 그것을 연계시키는 것에 의해 숙시네이트의 푸마레이트로의 산화를 촉매한다. 이와 같은 촉매는 내부 미토콘드리아 막에서 이루어진다.

SDHI는 진균 미토콘드리아 연쇄 내의 숙시네이트 데히드로제나제를 억제함으로써, 전자 전달을 억제한다. SDHI는 하기 2종의 클래스 중 하나로 범주화될 수 있다: (1) 숙시네이트 포켓에 결합함으로써 산화를 방지하는 억제제 및 (2) 유비퀴논 포켓에 결합함으로써 환원을 방지하는 억제제. 플루오피람은 유비퀴논-유형 억제제 클래스에 속한다.

SDHI로 분류되는 살진균 화합물 (FRAC 코드 7)로는 벤즈아미드, 피라졸-4-카르복스아미드, 페닐-벤즈아미드, 페닐-옥소-에틸 티오프렌 아미드, 퓨란-카르복스아미드, 옥사티인-카르복스아미드, 티아졸-카르복스아미드, N-메톡시-(페닐-에틸)-피라졸-카르복스아미드, 피리딘-카르복스아미드 및 피라진-카르복스아미드가 포함된다. SDHI는 베노다닐, 플루틸라닐, 메프로닐, 이소페타미드, 플루오피람, 펜퓨람, 카르복신, 옥시카르복신, 티플루자미드, 벤조빈디플루피르, 빅사펜, 플루인다피르, 플룩사피록사드, 퓨라메트피르, 인피르플룩삼, 이소피라잠, 펜플루펜, 펜티오피라드, 세닥산, 이소플루시팜, 피디플루메토펜, 보스칼리드 및 피라지플루미드를 포함하는 군에서 선택된다.

실시양태에서, 본 발명의 농약 조성물은 이소페타미드, 플루오피람, 벤조빈디플루피르, 빅사펜, 플루인다피르, 플룩사피록사드, 퓨라메트피르, 인피르플룩삼, 이소피라잠, 펜플루펜, 세닥산, 이소플루시팜, 피디플루메토펜, 보스칼리드 및 피라지플루미드를 포함하는 SDHI 군에서 선택되는 적어도 1종의 화합물을 포함한다.

실시양태에서, 본 발명의 농약 조성물은 플루오피람, 빅사펜, 펜플루펜 및 이소플루시팜을 포함하는 SDHI 군에서 선택되는 적어도 1종의 화합물을 포함한다.

실시양태에서, 본 발명의 농약 조성물은 적어도 1종의 벤즈아미드 화합물을 포함한다. 다른 실시양태에서, 본 발명의 농약 조성물은 플루오피람을 포함한다.

플루오피람의 국제 순수 및 응용 화학 연합(International Union of Pure and Applied Chemistry) (IUPAC) 명칭은 N-[2-[3-클로로-5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일]에틸]-2-(트리플루오로메틸)벤즈아미드이다. 플루오피람은 화학적으로는 C₁₆H₁₁ClF₆N₂O로 기재된다.

플루오피람은 살진균제 저항성 작용 위원회(Fungicide Resistance Action Committee) ("FRAC") 작용 그룹 C 모드, FRAC 코드 7 (www.frac.info/docs/default-source/publications/frac-code-list/frac-code-list-2017-final.pdf 참조)에 속하는 숙시네이트 데히드로제나제 억제제 ("SDHI")로 특성화되어 있는 살진균 및 살선충 벤즈아미드 화합물이다. 구체적으로, 플루오피람은 피리디닐-에틸-벤즈아미드이다.

추가적인 살진균 벤즈아미드 화합물로는 벤조히드록삼산, 플루오피콜리드, 플루오피모미드, 티옥시미드, 트리클라미드, 자릴라미드 및 족사미드가 포함된다.

또 다른 실시양태에서, 본 발명의 농약 조성물은 적어도 1종의 피라졸-4-카르복스아미드를 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 본 발명의 농약 조성물은 이소플루시프람을 포함한다.

화합물 이소플루시프람은 바이엘 크롭사이언스(Bayer CropScience) AG 사의 살진균제로서, 2017년 3월에 국제 표준화 기구(International Organization for Standardization) ("ISO") 기술 위원회 ISO/TC 81에 의해 살충제 및 기타 농약용 일반명으로 그 명칭이 승인되었다.

이소플루시프람의 국제 순수 및 응용 화학 연합(International Union of Pure and Applied Chemistry) (IUPAC) 명칭은 N-(5-클로로-2-이소프로필벤질)-N-시클로프로필-3-(디플루오로메틸)-5-플루오로-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드이다. 이소플루시프람은 화학적으로는 C₁₉H₂₁ClF₃N₃O로 기재된다.

이소플루시프람은 피라졸 화합물, 구체적으로는 피라졸-4-카르복스아미드이다. 이에 따라, 이소플루시프람은 FRAC 작용 그룹 C 모드, FRAC 코드 7에 속하는 SDHI로 특성화된다.

추가적인 살충 피라졸 화합물로는 옥사티아피프롤린, 라벤자졸, 펜피라자민, 메틸테트라폴, 피라클로스트로빈, 피라메토스트로빈, 피라옥시스트로빈, 벤조빈디플루피르, 빅사펜, 플루인다피르, 플룩사피록사드, 퓨라메트피르, 인피르플룩삼, 이소피라잠, 펜플루펜, 펜티오피라드, 피디플루메토펜 및 세닥산이 포함된다.

또 다른 실시양태에서, 본 발명의 농약 조성물은 플루오피람 및/또는 이소플루시프람을 포함한다.

또 다른 실시양태에서, 본 발명의 농약 조성물은 플루오피람을 포함한다.

또 다른 실시양태에서, 본 발명의 농약 조성물은 이소플루시프람을 포함한다.

살충 화합물, 예컨대 상기에서 논의된 것과 같은 살진균 화합물 이외에, 본 발명의 농약 조성물은 적어도 1종의 중합체성 결정 성장 억제제를 포함한다. 일 측면에서, 중합체성 결정 성장 억제제는 유기 또는 무기 중합체이다. 일 측면에서, 중합체성 결정 성장 억제제는 천연 중합체, 예컨대 셀룰로스, 또는 합성 중합체, 예컨대 폴리아크릴레이트이다. 사용될 수 있는 다른 중합체로는 폴리비닐피롤리돈 (PVP), 폴리비닐 아세테이트 (PVA), PVA-PVP 공중합체, 폴리에틸렌 글리콜 (PEG), 폴리스티렌, 스티렌-부타디엔 및 다른 스티렌 공중합체 및 삼원중합체를 포함한 기타 필름 형성 중합체가 포함된다.

실시양태에서, 중합체성 결정 성장 억제제는 셀룰로스 에테르이다. 다른 실시양태에서, 중합체성 결정 성장 억제제는 셀룰로스 에테르 히드록시프로필 메틸셀룰로스 ("하이프로멜로스" 또는 "HPMC"로도 알려져 있음)이다. 다른 실시양태에서, 중합체성 결정 성장 억제제는 셀룰로스 에테르 메틸셀룰로스이다. 다른 실시양태에서, 중합체성 결정 성장 억제제는 셀룰로스 에테르 소듐 카르복시메틸 셀룰로스이다. 또 다른 실시양태에서는, 1종을 초과하는 셀룰로스 에테르가 사용될 수도 있다.

임의의 알려져 있는 셀룰로스 에테르가 본 발명의 결정 성장 억제제로 사용될 수 있다. 셀룰로스 에테르는 일반적으로 예를 들면 다우 케미칼 컴패니(Dow Chemical Company) 사의 메토셀(Methocel)®로서, 또는 허큘레스(Hercules) 사의 쿨미날(Culminal)® 또는 다우/듀폰 케미칼 컴패니(Dow/Dupont Chemical Company) 사의 왈로셀(Walocel)®로서 상업적으로 입수가능한 공지의 화합물들이다. 이들은 다당류 셀룰로스의 에테르화에 의해 제조될 수도 있다. 제조 과정은 몇가지 단계들 중 어느 하나에 의해 수행될 수 있다. 보통 이루어지는 반응은 알칼리화 및 알킬화이다. 이러한 반응들은 용매의 존재 또는 부재하에 수행될 수 있다. 순수 셀룰로스는 수소-결합되는 히드록실 기들로 인한 대형 결정질 영역을 보유하며, 그에 따라 물 및 대부분의 유기 용매 중에서 불용성이다. 셀룰로스 에테르 제조의 첫 번째 단계에서, 셀룰로스는 알칼리 셀룰로스가 되도록 소듐 히드록시드를 사용하여 활성화될 수 있다. 일부 과정에서, 알칼리 셀룰로스는 셀룰로스에 비해 훨씬 더 빠르게 산화성으로 분해된다. 중합도의 조절되는 감소는 최종 생성물의 용액 점도 조정을 가능하게 한다. 치환기의 선택에 의해, 셀룰로스 에테르의 유형이 결정된다. 반응물들의 혼합물을 사용하거나 치환기들의 단계적 첨가에 의하면, 혼합 에테르가 생성될 수 있다. 이와 같은 반응 단계는 압력 및 증가된 온도하에서 수행될 수 있다. 알킬화는 알킬 할로겐화물을 사용하여 수행될 수 있다. 에폭시드를 사용하는 경우, 과정은 알콕실화로 지칭된다. 모든 중합체 반응에서처럼, 이와 같은 반응이 중합체 사슬을 따라 균일하게 이루어질 수 있는 것은 아니다.

셀룰로스 에테르는 메틸히드록시에틸 셀룰로스 또는 히드록시프로필 메틸셀룰로스일 수 있다. 일 측면에서, 셀룰로스 에테르는 히드록시프로필 메틸셀룰로스이다. 셀룰로스 에테르는 20 ℃의 물에서 적어도 3 g/l, 바람직하게는 적어도 10 g/l, 특히 적어도 20 g/l의 용해도를 가질 수 있다. 셀룰로스 에테르의 분자량은 보통 운동학적 또는 역학적 점도에 의해 결정된다. 점도는 초 당 밀리파스칼인 mPaㆍs 또는 센티푸아즈 (cP)로 측정된다. 더 낮은 점도는 통상적으로 셀룰로스 에테르의 더 낮은 분자량을 의미한다. 셀룰로스 에테르는 20 ℃에서 500 mPaㆍs 이하, 바람직하게는 50 mPaㆍs 이하, 더욱 바람직하게는 10 mPaㆍs 이하, 특히 5 mPaㆍs 이하의 운동학적 점도를 가질 수 있다. 일 실시양태에서, 셀룰로스 에테르는 1 내지 300 000, 3 내지 254 000 cp, 15 내지 250 000 cP, 15 내지 100 000 cP, 15 내지 40 000 cP, 15 내지 400 cP, 또는 15 내지 1500 cP의 점도를 가진다.

셀룰로스 에테르는 20 ℃에서 500 mPaㆍs 이하, 바람직하게는 50 mPaㆍs 이하, 더욱 바람직하게는 10 mPaㆍs 이하, 특히 5 mPaㆍs 이하의 역학적 점도를 가질 수 있다. 역학적 점도는 10- s^-1의 전단 속도에서 20 ℃로 2 중량% (5 %의 습도를 가지는 셀룰로스 에테르) 수용액을 사용하여, 회전 전단 유변물성측정기에 따라 결정될 수 있다. 셀룰로스 에테르는 20- s^-1의 전단 속도 및 20 ℃의 온도에서 200 mPaㆍs 이하, 바람직하게는 100 mPaㆍs 이하, 더욱 바람직하게는 40 mPaㆍs 이하, 특히 20 mPaㆍs 이하의 역학적 점도를 가질 수 있다. 셀룰로스 에테르는 15 내지 40 중량%, 바람직하게는 22 내지 35 중량%, 특히 26 내지 32 중량%의 메톡시 기를 함유할 수 있다. 셀룰로스 에테르는 3 내지 30 중량%, 바람직하게는 4 내지 20 중량%, 특히 5 내지 14 중량%의 히드록시에톡시 또는 히드록시프로폭시 기를 함유할 수 있다. 조성물은 1 내지 100 g/l, 바람직하게는 4 내지 50 g/l, 특히 5 내지 30 g/l의 셀룰로스 에테르를 포함할 수 있다.

특정 실시양태에서, 셀룰로스 에테르는 12-18 mPaㆍs의 점도를 가지는 다우 케미칼 컴패니 사의 메토셀® K200M 프리미엄(Premium) 히드록시프로필 메틸셀룰로스이다 (예를 들면 colorcon.com/jp/products-formulation/all-products/download/777/2549/34?method=view 참조). 또 다른 실시양태에서, 셀룰로스 에테르는 예를 들면 150,000-280,000 mPaㆍs의 점도를 가지는 다우 케미칼 컴패니 사의 메토셀 E15 프리미엄이다 (예를 들면 dow.com/en-us/products/METHOCELPremium#sort=%40gtitle%20ascending 참조). 또 다른 실시양태에서, 셀룰로스 에테르의 예는 하기와 같다: 메토셀 A40 M은 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는, 2 % (w/w) 수용액으로서 40 000 cP (센티푸아즈)의 점도를 가지는 상업적으로 입수가능한 메틸 셀룰로스 에테르이다. 메토셀 K200 M은 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는, 2 % (w/w) 수용액으로서 200 000 cP (센티푸아즈)의 점도를 가지는 상업적으로 입수가능한 히드록시프로필 셀룰로스 에테르이다. 메토셀 K200 M은 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는, 2 % (w/w) 수용액으로서 200 000 cP (센티푸아즈)의 점도를 가지는 상업적으로 입수가능한 히드록시프로필 셀룰로스 에테르이다. 메토셀 K250 M은 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는, 2 % (w/w) 수용액으로서 250 000 cP (센티푸아즈)의 점도를 가지는 상업적으로 입수가능한 히드록시프로필 셀룰로스 에테르이다. 메토셀 E15 프리미엄 LV는 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는, 2 % (w/w) 수용액으로서 15 cP (센티푸아즈)의 점도를 가지는 상업적으로 입수가능한 히드록시프로필메틸 셀룰로스 에테르이다. 메토셀 메토셀 E3 프리미엄 LV는 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는, 2 % (w/w) 수용액으로서 3 cP (센티푸아즈)의 점도를 가지는 상업적으로 입수가능한 히드록시프로필메틸 셀룰로스 에테르이다. 메토셀 K254 HPMC는 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는, 2 % (w/w) 수용액으로서 254 000 cP (센티푸아즈)의 점도를 가지는 상업적으로 입수가능한 히드록시프로필메틸 셀룰로스 에테르이다. 메토셀 A15 C는 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는, 2 % (w/w) 수용액으로서 1500 cP (센티푸아즈)의 점도를 가지는 상업적으로 입수가능한 메틸 셀룰로스 에테르이다. A4 M은 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는, 2 % (w/w) 수용액으로서 4000 cP (센티푸아즈)의 점도를 가지는 상업적으로 입수가능한 메틸 셀룰로스 에테르이다.

실시양태에서, 중합체성 결정 성장 억제제는 중합체성 계면활성제 또는 중합체성 계면활성제 조합이다. 적합한 중합체성 계면활성제로는 예를 들면 폴리카르복실레이트, 아크릴 공중합체, 지방 알콜 에톡실레이트, 피마자-오일 기재 에톡실레이트, 지방산 에톡실레이트, EO-PO 블록 공중합체 (즉 폴록사머), 소르비탄(올) 에스테르 에톡실레이트, 라놀린 알콜 에톡실레이트, 폴리올 에스테르, 라놀린 알콜, 올레인/올레 지방산, 식물성 및 탈로우 지방산, 그리고 라놀린 지방산이 포함된다. 중합체성 계면활성제의 예로는 또한 비닐피롤리돈, 비닐알콜 또는 비닐아세테이트의 단일- 또는 공중합체가 포함된다.

중합체성 계면활성제와 같은 중합체성 결정 성장 억제제는 비-이온계 또는 음이온계 비-중합체성 계면활성제를 포함한 다른 부형제와의 조합으로서 사용될 수 있다. 그와 같은 임의적인 부형제는 결정 성장 억제를 돕거나, 또는 안정성, 분진 완화, 유동성 및/또는 우천 견고성과 같은 제제의 다른 특징들을 개선할 수 있다. 추가적인 부형제, 또는 중합체성일 경우 중합체성 결정 성장 억제제로서 사용될 수 있는 적합한 계면활성제로는 계면-활성 화합물, 예컨대 음이온계, 양이온계, 비이온계 및 양쪽성 계면활성제, 블록 중합체, 고분자전해질 및 이들의 혼합물이 포함된다. 그와 같은 계면활성제들은 에멀션화제, 분산제, 가용화제, 습윤제, 침투 강화제, 보호 콜로이드 또는 아주반트로서 사용될 수 있다. 계면활성제들의 예는 문헌 [McCutcheon's, Vol.1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon's Directories, Glen Rock, USA, 2008 (International Ed. or North American Ed.)]에 열거되어 있다. 적합한 음이온계 계면활성제는 술포네이트, 술페이트, 포스페이트, 카르복실레이트 및 이들의 혼합물의 알칼리, 알칼리토 또는 암모늄 염이다. 술포네이트의 예로는 알킬아릴술포네이트, 디페닐술포네이트, 알파-올레핀 술포네이트, 리그닌 술포네이트, 지방산 및 오일의 술포네이트, 에톡실화 알킬페놀의 술포네이트, 알콕실화 아릴페놀의 술포네이트, 축합된 나프탈렌의 술포네이트, 도데실- 및 트리데실벤젠의 술포네이트, 나프탈렌 및 알킬나프탈렌의 술포네이트, 술포숙시네이트 또는 술포숙시나메이트가 있다. 술페이트의 예로는 지방산 및 오일, 에톡실화 알킬페놀, 알콜, 에톡실화 알콜 또는 지방산 에스테르의 술페이트들이 있다. 포스페이트의 예로는 포스페이트 에스테르가 있다. 카르복실레이트의 예로는 알킬 카르복실레이트, 그리고 카르복실화 알콜 또는 알킬페놀 에톡실레이트가 있다. 적합한 비이온계 계면활성제는 알콕실레이트, N-치환 지방산 아미드, 아민 옥시드, 에스테르, 당-기재 계면활성제, 중합체성 계면활성제 및 이들의 혼합물이다. 알콕실레이트의 예로는 1 내지 50 당량으로 알콕실화된 알콜, 알킬페놀, 아민, 아미드, 아릴페놀, 지방산 또는 지방산 에스테르와 같은 화합물들이 있다. 에틸렌 옥시드 및/또는 프로필렌 옥시드가 알콕실화에 사용될 수도 있는데, 바람직하게는 에틸렌 옥시드이다. N-치환 지방산 아미드의 예로는 지방산 글루카미드 또는 지방산 알칸올아미드가 있다. 에스테르의 예로는 지방산 에스테르, 글리세롤 에스테르 또는 모노글리세리드가 있다. 당-기재 계면활성제의 예로는 소르비탄, 에톡실화 소르비탄, 수크로스 및 글루코스 에스테르 또는 알킬폴리글루코시드가 있다. 적합한 양이온계 계면활성제는 사차 계면활성제, 예를 들면 1개 또는 2개의 소수성 기를 가지는 사차 암모늄 화합물, 또는 장쇄 일차 아민의 염이다. 적합한 양쪽성 계면활성제는 알킬베타인 및 이미다졸린이다. 적합한 블록 중합체는 폴리에틸렌 옥시드 및 폴리프로필렌 옥시드의 블록을 포함하는 A-B 또는 A-B-A 유형, 또는 알칸올, 폴리에틸렌 옥시드 및 폴리프로필렌 옥시드를 포함하는 A-B-C 유형의 블록 중합체들이다. 적합한 고분자전해질은 폴리산 또는 폴리염기이다. 폴리산의 예로는 폴리아크릴산 또는 폴리산 빗살형 중합체의 알칼리 염이 있다. 폴리염기의 예로는 폴리비닐아민 또는 폴리에틸렌아민이 있다.

일 측면에서, 사용되는 중합체성 결정 성장 억제제는 중합체성 셀룰로스 또는 중합체성 계면활성제, 또는 이들의 조합이다.

다른 실시양태에서, 중합체성 결정 성장 억제제는 폴리카르복실레이트, 폴리카르복실산 또는 그의 염이다.

폴리카르복실산은 예를 들면 솔베이 제로폰(Solvay Geropon)® T/36 또는 솔베이 로돌린(Solvay Rhodoline)® 111로서 상업적으로 입수가능한 공지의 중합체이다.

또 다른 실시양태에서, 제제는 추가로 아크릴 공중합체 용액을 포함할 수 있다. 예를 들어, 아틀록스(Atlox)™ 4913은 크로다(Croda) 사에 의해 제공되는 상업적으로 입수가능한 아크릴 공중합체 용액이다. 또 다른 실시양태에서, 본원에서 개시되는 조성물은 폴리카르복실레이트 및 아크릴 공중합체 용액 둘 다를 포함한다.

또 다른 실시양태에서, 본원에서 기술되는 조성물은 중합체성 결정 성장 억제제로서 셀룰로스 에테르 및 폴리카르복실레이트 (즉 폴리카르복실산) 둘 다를 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 본원에서 기술되는 조성물은 중합체성 결정 성장 억제제로서 HPMC 및 폴리카르복실레이트를 포함한다.

또 다른 실시양태에서, 본원에서 개시되는 조성물은 중합체성 결정 성장 억제제로서 셀룰로스 에테르 및 아크릴 공중합체 용액 둘 다를 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 본원에서 개시되는 조성물은 중합체성 결정 성장 억제제로서 HPMC 및 아크릴 공중합체 용액, 예컨대 아틀록스™ 4913을 포함한다.

또 다른 실시양태에서, 본원에서 개시되는 조성물은 중합체성 결정 성장 억제제로서 셀룰로스 에테르, 폴리카르복실레이트 (즉 폴리카르복실산) 및 아크릴 공중합체 용액을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 본원에서 기술되는 조성물은 중합체성 결정 성장 억제제로서 HPMC, 폴리카르복실레이트 및 아크릴 공중합체 용액, 예컨대 아틀록스™ 4913을 포함한다.

실시양태에서, 본원에서 개시되는 조성물은 1:200 내지 100:1, 또는 1:175 내지 75:1, 또는 1:175 내지 50:1, 또는 1:150 내지 50:1, 또는 1:150 내지 20:1, 또는 1:150 내지 10:1, 또는 1:125 내지 1:1, 또는 1:20 내지 1:1의 HPMC:폴리카르복실레이트 중량 비로 HPMC 및 폴리카르복실레이트를 포함한다.

일 측면에서, 본 개시내용은 적어도 1종의 SDHI를 포함하며, 여기서 상기 적어도 1종의 SDHI는 조성물 중량 기준 1 % 내지 99 %, 또는 5 % 내지 90 %, 또는 10 % 내지 99 %, 또는 5 % 내지 80 %, 또는 10 % 내지 80 %, 또는 10 % 내지 70 %, 또는 20 % 내지 80 %, 또는 20 % 내지 70 %, 또는 15 % 내지 65 %, 또는 15 % 내지 60 %, 또는 30 % 내지 65 %, 또는 15 % 내지 55 %의 총 w/w 농도로 존재하는 것인 조성물을 제공한다.

실시양태에서, 본 개시내용은 조성물 중량 기준 1 % 내지 99 %, 또는 5 % 내지 90 %, 또는 10 % 내지 99 %, 또는 5 % 내지 80 %, 또는 10 % 내지 80 %, 또는 10 % 내지 70 %, 또는 20 % 내지 80 %, 또는 20 % 내지 70 %, 또는 15 % 내지 65 %, 또는 15 % 내지 60 %, 또는 30 % 내지 65 %, 또는 15 % 내지 55 %의 총 w/w 농도로 플루오피람을 포함하는 농축물 제제를 제공한다.

또 다른 실시양태에서, 본 개시내용은 50 g/L 내지 1,500 g/L, 또는 100 g/L 내지 1,000 g/L, 또는 250 g/L 내지 800 g/L의 총 농도로 플루오피람을 포함하는 즉시-사용가능 제제를 제공한다.

실시양태에서, 본 개시내용은 조성물 중량 기준 1 % 내지 99 %, 또는 5 % 내지 90 %, 또는 10 % 내지 99 %, 또는 5 % 내지 80 %, 또는 5 % 내지 75 %, 또는 10 % 내지 80 %, 또는 10 % 내지 70 %, 또는 20 % 내지 80 %, 또는 20 % 내지 70 %, 또는 15 % 내지 65 %, 또는 15 % 내지 60 %, 또는 30 % 내지 65 %, 또는 10 % 내지 60 %, 또는 15 % 내지 55 %의 총 w/w 농도로 이소플루시프람을 포함하는 농축물 제제를 제공한다.

또 다른 실시양태에서, 본 개시내용은 25 g/L 내지 1,000 g/L, 또는 50 g/L 내지 800 g/L 또는 100 g/L 내지 750 g/L의 총 농도로 이소플루시프람을 포함하는 즉시-사용가능 제제를 제공한다.

일 측면에서, 본 개시내용은 결정 성장이 억제됨으로써, 조성물이 상승된 저장 온도 (예컨대 40 ℃, 45 ℃ 및/또는 54 ℃)에서 제조 후 적어도 7일, 또는 적어도 14일, 또는 적어도 21일 또는 적어도 28일, 또는 적어도 35일 동안 젤화되지 않고 자유롭게 유동성으로 유지되는 조성물을 제공한다. 또 다른 측면에서, 상기 제제는 주변 저장 조건 또는 실온하에서 제조 후 적어도 6개월, 또는 적어도 1년, 또는 적어도 2년 동안 안정하고 자유롭게 유동성으로 유지되어야 한다.

일 측면에서, 본 발명의 농약 조성물은 무기 점토, 또는 셀룰로스 에테르와 상이한 다당류에서 선택되는 증점제를 포함할 수 있다. 예로는 크산탄 검, 카올린이 있다.

일 측면에서, 본 발명의 농약 조성물은 상승된 저장 온도 (예컨대 40 ℃, 45 ℃ 및/또는 54 ℃)에서 7일 이내에는 젤화되지 않는다. 바람직하게는, 본 발명의 농약 조성물은 상승된 저장 온도 (예컨대 40 ℃, 45 ℃ 및/또는 54 ℃)에서 18일 이내에는 젤화되지 않는다. 더욱 바람직하게는, 본 발명의 농약 조성물은 상승된 저장 온도 (예컨대 40 ℃, 45 ℃ 및/또는 54 ℃)에서 적어도 34일 동안 젤화되지 않으며, 자유롭게 유동성으로 유지된다.

일 측면에서, 본 발명의 농약 조성물은 70 ℃에서의 숙성 1주 후, 조성물의 총 질량 기준 약 0.05 질량% 이하의 양으로 150 마이크로미터 (μm) 이상의 결정을 함유한다. 또 다른 측면에서, 본 발명의 농약 조성물은 70 ℃에서의 숙성 1주 후, 조성물의 총 질량 기준 약 0.01 질량% 이하의 양으로 150 마이크로미터 이상의 결정을 함유한다.

일 측면에서, 본 발명의 농약 조성물은 70 ℃에서의 숙성 1주 후, 조성물의 총 질량 기준 약 0.5 질량% 이하의 양으로 25 마이크로미터 이상의 결정을 함유한다. 또 다른 측면에서, 본 발명의 농약 조성물은 70 ℃에서의 숙성 1주 후, 조성물의 총 질량 기준 약 0.1 질량% 이하의 양으로 25 마이크로미터 이상의 결정을 함유한다.

일 측면에서, 본 개시내용은 상당한 결정 성장 또는 침강 축적을 나타내지 않으면서도 저장-수명이 2년 초과 또는 3년 초과 또는 5년 초과까지 연장될 수 있으며, 자유롭게 유동 유지되는 조성물을 제공한다.

일 측면에서, 본 개시내용은 적어도 1종의 중합체성 결정 성장 억제제를 포함하며, 여기서 상기 적어도 1종의 중합체성 결정 성장 억제제는 0.001 % 내지 33 %, 또는 0.005 % 내지 20 %, 또는 0.01 % 내지 15 % 또는 0.04 내지 7.5 %, 또는 0.1 % 내지 5 %의 총 w/w 농도로 존재하는 것인 조성물을 제공한다. 기타 농도들은 수정한다.

일 측면에서 본 개시내용은 적어도 1종의 SDHI 및 적어도 1종의 중합체성 결정 성장 억제제를 포함하며, 여기서 상기 적어도 1종의 SDHI 및 적어도 1종의 중합체성 결정 성장 억제제는 1:1000 내지 1000:1, 또는 1:500 내지 500:1, 또는 1:100 내지 100:1, 또는 1:50 내지 50:1의 중량비로 존재하는 것인 조성물을 제공한다.

또 다른 측면에서, 본 개시내용은 활성 성분(들)으로서 1종 이상의 SDHI를 포함하며 적어도 1종의 중합체성 결정 성장 억제제가 첨가되는 조성물과 같은 조성물에서의 결정 성장의 방지, 감소 또는 제거 방법을 제공한다.

상기 SDHI 억제제(들)는 더욱 바람직하게는 플루오피람 및/또는 이소플루시프람이다.

실시양태에서, 첨가될 중합체성 결정 성장 억제제(들)는 1종 이상의 셀룰로스 에테르 및/또는 1종 이상의 폴리카르복실레이트이다.

실시양태에서, 첨가될 중합체성 결정 성장 억제제(들)는 히드록시프로필 메틸셀룰로스 및/또는 폴리카르복실산 염이다.

실시양태에서, 본 발명의 조성물은 플루오피람 및 히드록시프로필 메틸셀룰로스를 포함한다.

실시양태에서, 본 발명의 조성물은 플루오피람 및 폴리카르복실산 염을 포함한다.

실시양태에서, 본 발명의 조성물은 플루오피람, 히드록시프로필 메틸셀룰로스 및 폴리카르복실산 염을 포함한다.

실시양태에서, 본 발명의 조성물은 이소플루시프람 및 히드록시프로필 메틸셀룰로스를 포함한다.

실시양태에서, 본 발명의 조성물은 이소플루시프람 및 메틸셀룰로스를 포함한다.

실시양태에서, 본 발명의 조성물은 이소플루시프람 및 소듐 카르복시메틸 셀룰로스를 포함한다.

실시양태에서, 본 발명의 조성물은 이소플루시프람 및 폴리카르복실산 염을 포함한다.

실시양태에서, 본 발명의 조성물은 이소플루시프람, 히드록시프로필 메틸셀룰로스 및 폴리카르복실산 염을 포함한다.

또 다른 측면에서, 본 개시내용은 활성 성분(들)으로서 베노다닐, 플루틸라닐, 메프로닐, 이소페타미드, 플루오피람, 펜퓨람, 카르복신, 옥시카르복신, 티플루자미드, 벤조빈디플루피르, 빅사펜, 플루인다피르, 플룩사피록사드, 퓨라메트피르, 인피르플룩삼, 이소피라잠, 펜플루펜, 펜티오피라드, 세닥산, 이소플루시팜, 피디플루메토펜, 보스칼리드 및 피라지플루미드를 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 SDHI를 포함하며 적어도 1종의 중합체성 결정 성장 억제제가 첨가되는 조성물과 같은 조성물에서의 결정 성장의 방지, 감소 또는 제거 방법을 제공한다.

또 다른 측면에서, 본 개시내용은 활성 성분(들)으로서 플루오피람, 빅사펜, 펜플루펜, 이소플루시팜을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 SDHI를 포함하며 적어도 1종의 중합체성 결정 성장 억제제가 첨가되는 조성물과 같은 조성물에서의 결정 성장의 방지, 감소 또는 제거 방법을 제공한다.

또 다른 측면에서, 본 개시내용은 활성 성분(들)으로서 베노다닐, 플루틸라닐, 메프로닐, 이소페타미드, 플루오피람, 펜퓨람, 카르복신, 옥시카르복신, 티플루자미드, 벤조빈디플루피르, 빅사펜, 플루인다피르, 플룩사피록사드, 퓨라메트피르, 인피르플룩삼, 이소피라잠, 펜플루펜, 펜티오피라드, 세닥산, 이소플루시팜, 피디플루메토펜, 보스칼리드 및 피라지플루미드를 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 SDHI를 포함하며 1종 이상의 셀룰로스 에테르 및/또는 1종 이상의 폴리카르복실레이트를 포함하는 군에서 선택되는 적어도 1종의 중합체성 결정 성장 억제제가 첨가되는 조성물과 같은 조성물에서의 결정 성장의 방지, 감소 또는 제거 방법을 제공한다.

또 다른 측면에서, 본 개시내용은 활성 성분(들)으로서 플루오피람, 빅사펜, 펜플루펜, 이소플루시팜을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 SDHI를 포함하며 1종 이상의 셀룰로스 에테르 및/또는 1종 이상의 폴리카르복실레이트를 포함하는 군에서 선택되는 적어도 1종의 중합체성 결정 성장 억제제가 첨가되는 조성물과 같은 조성물에서의 결정 성장의 방지, 감소 또는 제거 방법을 제공한다.

또 다른 측면에서, 본 개시내용은 활성 성분(들)으로서 베노다닐, 플루틸라닐, 메프로닐, 이소페타미드, 플루오피람, 펜퓨람, 카르복신, 옥시카르복신, 티플루자미드, 벤조빈디플루피르, 빅사펜, 플루인다피르, 플룩사피록사드, 퓨라메트피르, 인피르플룩삼, 이소피라잠, 펜플루펜, 펜티오피라드, 세닥산, 이소플루시팜, 피디플루메토펜, 보스칼리드 및 피라지플루미드를 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 SDHI를 포함하며 히드록시프로필 메틸셀룰로스 및/또는 폴리카르복실산 염을 포함하는 군에서 선택되는 적어도 1종의 중합체성 결정 성장 억제제가 첨가되는 조성물과 같은 조성물에서의 결정 성장의 방지, 감소 또는 제거 방법을 제공한다.

또 다른 측면에서, 본 개시내용은 활성 성분(들)으로서 플루오피람, 빅사펜, 펜플루펜, 이소플루시팜을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 SDHI를 포함하며 히드록시프로필 메틸셀룰로스 및/또는 폴리카르복실산 염을 포함하는 군에서 선택되는 적어도 1종의 중합체성 결정 성장 억제제가 첨가되는 조성물과 같은 조성물에서의 결정 성장의 방지, 감소 또는 제거 방법을 제공한다.

또 다른 측면에서, 본 개시내용은 진균 및/또는 진균 포자, 및/또는 선충 및/또는 곤충을 방제하고/거나, 전체적인 식물 건강 및 발달을 촉진하기 위하여, 원하는 식물에 부정적인 영향을 주지 않으면서 원하는 결과를 제공하는 비, 예를 들면 헥타르 당 활성 성분 0.1 내지 10,000 그램의 비 (이하 "g ai/ha"), 또는 1 내지 1,000 g ai/ha, 또는 5-500 g ai/ha, 또는 10 내지 300 g ai/ha 또는 25-250 g ai/ha의 비로, 적어도 1종의 SDHI 및 적어도 1종의 중합체성 결정 성장 억제제를 포함하는 조성물이 식물 또는 그의 서식지에 적용되는 방법을 제공한다.

"식물 건강"은 하기를 포함한 1종 이상의 유리한 특성을 지칭한다: 출아, 작물 수확량, 단백질 함량, 더 발달된 뿌리 시스템 (향상된 뿌리 성장), 분얼 증가, 식물 높이의 증가, 엽신 크기의 증가, 더 적은 사멸 기저잎 및/또는 과실, 더 강한 분얼, 더 녹색인 잎 색상, 색소 함량, 더 큰 광합성 활성, 비료에 대한 필요성 감소, 종자에 대한 필요성 감소, 더 생산성인 분얼, 더 이른 개화, 더 이른 곡물 성숙, 더 적은 식물 마디 (도복), 증가된 새싹 성장, 강화된 식물 활력, 증가된 식물 직립 및 조기 발아, 한발 내성, 그리고 관련 기술분야 통상의 기술자에게 친숙한 임의의 다른 장점들.

식물 건강 및 발달과 연계하여 본원에서 사용될 때, "촉진하다"는 비제한적으로 새싹 및/또는 뿌리 성장, 한발 내성 및/또는 과실 수확량을 증가시키는 것을 포함하여, 식물 건강 및/또는 발달을 추진하거나, 증가시키거나, 용이하게 하거나, 또는 달리 긍정적인 영향을 주는 것을 의미한다.

"서식지"는 식물 또는 작물이 성장하거나 식물 또는 작물이 성장하게 될 곳을 나타낸다. 본원에서 기술되는 방법은 식물, 작물 또는 그의 서식지를 처리하는 데에 사용될 수 있다.

살충제를 포함하는 조성물은 임의의 원하는 방식으로 제제화될 수 있으며, 임의의 원하는 부형제를 포함할 수 있다.

사용되는 생성물은 다양한 제제화 첨가제를 함유하는 시중의 제제일 수 있다.

조성물은 과립 제제, 종자 처리제, 엽면 조성물, 엽면 스프레이, 용액, 에멀션, 현탁액, 코팅 제제, 캡슐화 제제, 고체, 액체, 비료, 페이스트, 분말, 현탁액 또는 현탁액 농축물로 제제화될 수 있다. 조성물은 단독으로, 또는 고체, 분산액 또는 액체 제제로 사용될 수 있다. 또 다른 측면에서, 본원에서 기술되는 조성물은 탱크-혼합 생성물로 제제화된다.

이러한 제제들은 임의의 원하거나 알려져 있는 방식, 예를 들면 활성 화합물을 임의적으로 에멀션화제 및/또는 분산제 및/또는 발포 형성제와 같은 표면-활성 작용제를 사용하여 액체 용매, 가압 액화 기체 및/또는 고체 캐리어와 같은 연장제와 혼합하는 것에 의해 제조된다. 사용되는 연장제가 물인 경우, 예를 들면 유기 용매를 공동용매로 사용하는 것도 유용하다. 적합한 액체 용매로는 하기가 포함된다: 방향족 물질, 예컨대 크실렌, 톨루엔 또는 알킬나프탈렌, 염소화된 방향족 물질 또는 염소화된 지방족 탄화수소, 예컨대 클로로벤젠, 클로로에틸렌 또는 메틸렌 클로라이드, 지방족 탄화수소, 예컨대 시클로헥산 또는 파라핀, 예를 들면 무기 오일 분별물, 알콜, 예컨대 부탄올 또는 글리콜은 물론 이들의 에테르 및 에스테르, 케톤, 예컨대 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 또는 시클로헥산온, 강한 극성 용매, 예컨대 디메틸포름아미드 및 디메틸 술폭시드, 및 또한 물. 액화 기체 연장제 또는 캐리어로는 주변 온도 및 주변 압력에서 기체성인 액체, 예를 들면 에어로졸 추진제 예컨대 할로겐화 탄화수소 및 또한 부탄, 프로판, 질소 및 이산화탄소가 포함된다. 고체 캐리어로는, 하기의 적합한 것들이 존재한다: 예를 들면 마쇄된 천연 광물, 예컨대 카올린, 점토, 활석, 백악, 석영, 아타풀자이트, 몬모릴로나이트 또는 규조토, 그리고 마쇄된 합성 광물, 예컨대 미분할된 실리카, 알루미나 및 실리케이트. 과립용 고체 캐리어로는, 하기의 적합한 것들이 존재한다: 예를 들면 분쇄 및 분별된 천연 암석 예컨대 방해석, 부석, 대리석, 해포석, 돌로마이트, 및 또한 무기 및 유기 분말의 합성 과립, 그리고 유기 재료 예컨대 톱밥, 코코넛 껍질, 옥수수 속대 및 담배 줄기의 과립. 에멀션화제 및/또는 발포 형성제로는 하기의 적합한 것들이 존재한다: 예를 들면 비-이온계 및 음이온계 에멀션화제, 예컨대 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 지방 알콜 에테르, 예를 들면 알킬아릴 폴리글리콜 에테르, 알킬술포네이트, 알킬 술페이트, 아릴술포네이트 및 단백질 가수분해물. 분산제로는, 예를 들면 리그노술파이트 폐기물 액, 메틸셀룰로스, 및 소듐 알킬 나프탈렌 술포네이트가 적합하다.

점착화제는 조성물의 점착성을 증가시키는 화합물로서, 예컨대 분말, 과립 또는 격자 형태의 천연 및 합성 중합체, 예컨대 아라비아 검, 폴리비닐 알콜 및 폴리비닐 아세테이트는 물론, 천연 인지질, 예컨대 세팔린 및 레시틴, 그리고 합성 인지질이 제제에 사용될 수 있다. 다른 가능한 첨가제로는 무기 및 식물성 오일이 있다.

착색제 예컨대 무기 색소, 예를 들면 산화 철, 산화 티타늄 및 프루씨안 블루, 그리고 미량 영양소 예컨대 철, 망가니즈, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브데넘 및 아연의 염 역시 사용될 수 있다. 또한, 살생물제, 부동제, 소포제 및 기타 불활성제 또는 부형제들 중 1종 이상이 최종 제제에 포함될 수 있다.

임의의 원하는 유용한 식물 또는 작물이 식물의 건강을 촉진하기 위하여 본 발명의 조성물에 의해 처리될 수 있다.

일 측면에서, 본 발명의 조성물은 적합한 표적 작물인 하기 식물들을 처리하는 데에 사용될 수 있다:

알팔파, 아나카르디아세아에(Anacardiaceae) 종 (망고); 비트, 예를 들면 사탕무 및 사료 비트; 곡물, 예를 들면 밀, 보리, 호밀, 귀리, 벼, 옥수수, 라이밀 및 기장/수수; 감귤류 과실, 예를 들면 오렌지, 레몬, 만다린, 자몽 및 탄제린; 박류, 예를 들면 호박/스쿼시, 제르킨(gherkin), 호리병박, 오이 및 멜론; 섬유 식물, 예를 들면 면, 아마, 대마 및 황마, 인도대마; 라텍스 식물; 라우라세아에(Lauraceae) 종 (예컨대 아보카도, 신나몬, 캄포), 콩류, 예를 들면 콩, 렌즈콩, 완두콩 및 대두, 일반적인 콩 및 브로드 빈; 말바세아에(Malvaceae) 종 (예컨대 오크라, 코코아); 마니호테아에(Manihoteae) 종 (예를 들면, 마니호트 에스큘렌타(Manihot esculenta), 카사바), 오일 작물, 예를 들면 십자화과 오일 종자 예컨대 브라씨카 나푸스(Brassica napus) (예컨대 카놀라, 평지), 브라씨카 라파(Brassica rapa), 비. 준세아(B. juncea) (예컨대 (노지) 겨자) 및 브라씨카 카리나타(Brassica carinata), 아레카세아에(Arecaceae) 종 (예컨대 기름야자, 코코넛), 겨자, 양귀비류, 올레아세아에(Oleaceae) 종 (예컨대 올리브 나무, 올리브), 해바라기, 피마자유 식물; 파파베라세아에(Papaveraceae) (예컨대 양귀비), 이과 과실 예를 들면 사과, 배 및 마르멜로, 리베시오이다에(Ribesioidae) 종, 연 과실 예를 들면 딸기, 나무딸기, 블랙베리, 블루베리, 레드 및 블랙 커런트 및 구스베리, 루비아세아에(Rubiaceae) 종 (예를 들면, 커피), 솔라나세아에(Solanaceae) 종 (예컨대 토마토, 감자, 후추, 벨 후추, 고추, 가지류, 가지, 담배), 스테비아 레바우디아나(Stevia rebaudiana); 핵과 예를 들면 복숭아, 유도, 체리, 자두류, 일반 자두, 살구; 테오브로마(Theobroma) 종 (예를 들면, 테오브로마 카카오(Theobroma cacao): 코코아), 야채류, 예를 들면 시금치, 상추, 아스파라가세아에(Asparagaceae) (예컨대 아스파라거스), 크루시페라에(Cruciferae) 종 (예컨대 백색 양배추, 적색 양배추, 브로콜리, 꽃양배추, 싹양배추, 배추, 콜라비, 무, 양고추냉이, 갓류 및 백채), 양파, 벨 후추, 뚱딴지 및 치커리 - 뿌리 치커리, 엔다이브 또는 일반 치커리 포함, 부추 및 양배추; 움벨리페라에(Umbelliferae) 종 (예컨대 당근, 파슬리, 셀러리 및 셀러리 뿌리); 비티스(Vitis) 종 (예를 들면, 비티스 비니페라(Vitis vinifera): 포도, 건포도, 테이블 포도), 무사세아에(Musaceae) 종 (예컨대 바나나 나무, 바나나 및 농장), 다양한 식물학적 분류군의 견과류 예컨대 땅콩, 주글란다세아에(Juglandaceae) 종 (호두, 페르시아 호두 (주글란스 레지아(Juglans regia)), 버터너트 (주글란스(Juglans)), 히코리, 가래나무 히코리, 페칸 (카리야), 나비 너트 (프테로카리야), 페가세아에(Fagaceae) 종 (밤나무 (카스타네아(Castanea)), 밤나무, 중국 밤나무, 말라바 밤나무, 단밤나무 포함, 너도밤나무 (파구스(Fagus)), 오크 (퀘르쿠스(Quercus)), 자바졸참나무, 참나무 (리토카르푸스(Lithocarpus)); 베툴라세아에(Betulaceae) 종 (오리나무 (알누스(Alnus)), 자작나무 (베툴라(Betula)), 개암나무, 필베르트 (코릴루스(Corylus)), 서어나무), 레구미노사에(Leguminosae) 종 (예를 들면 땅콩, 완두콩 및 콩류 - 예컨대 덩굴 콩 및 브로드 빈), 아스테라세아에(Asteraceae) 종 (예를 들면 해바라기 종자), 아몬드, 너도밤나무, 버터너트, 브라질 너트, 캔들너트, 캐슈너트, 콜로신스, 면실, 쿠쿠르비타 피시폴리아(Cucurbita ficifolia), 필베르트, 인도 너도밤나무 또는 퐁암 나무, 콜라 너트, 연실, 마카다미아, 마몬실로, 마야 너트, 몽곤고 나무, 오크 도토리, 오그보노 너트, 파라다이스 너트, 필리 너트, 파인 너트, 피스타치오, 호박씨, 마름; 대두 (글리시네(Glycine) 종, 글리시네 막스(Glycine max)); 향신료 예컨대 아즈와인 (트라키스페르뭄 암미(Trachyspermum ammi)), 올스파이스 (피멘타 디오이카(Pimenta dioica)), 알카나 (안쿠사 아르벤시스(Anchusa arvensis)), 암추르(Amchur) - 망고 분말 (만지페라(Mangifera)), 안젤리카 (안젤리카 아르칸젤리카(Angelica archangelica)), 아니스 (핌피넬라 아니숨(Pimpinella anisum)), 아니시드 미르틀(Aniseed myrtle) (시지기움 아니사툼(Syzygium anisatum)), 홍목 (빅사 오렐라나(Bixa orellana) L.), 애플 민트 (멘타 수아베올렌스(Mentha suaveolens)), 아르테미시아 불가리스(Artemisia vulgaris)/쑥, 아사포에티다(Asafoetida) (페룰라 아싸포에티다(Ferula assafoetida)), 베르베리스(Berberis), 바나나, 바질 (오시뭄 바실리쿰(Ocimum basilicum)), 월계수 잎, 범꼬리 (페르시카리아 비스토르타(Persicaria bistorta)), 블랙 카더몬, 블랙 큐민, 블랙커런트, 블랙 라임, 블래더 랙 (푸쿠스 베시큘로수스(Fucus vesiculosus)), 블루 코호시, 청-엽 말리나무 (유칼립투스 폴리브락테아(Eucalyptus polybractea)), 보그 래브라도 차 (로도덴드론 그로엔란디쿰(Rhododendron groenlandicum)), 볼도 (페우무스 볼두스(Peumus boldus)), 볼리비아 고수 (포로필룸 루데랄레(Porophyllum ruderale)), 서양지치 (보라고 오피시날리스(Borago officinalis)), 창포, 금잔화, 콜룸보 (자테오리자 칼룸바(Jateorhiza calumba)), 캐모마일, 캔들 너트, 인도대마, 케이퍼(카파리스 스피노사(Capparis spinosa)), 캐러웨이, 카더몬, 구주콩나무 꼬투리, 카시아계피, 카주아리나, 개박하, 고양이 발톱, 금혼초, 카이옌 후추, 셀라스트루스 파니쿨라투스(Celastrus Paniculatus) - 허브, 셀러리 솔트, 셀러리 종자, 용담, 처빌 (안트리스쿠스 세레폴리움(Anthriscus cerefolium)), 별꽃, 치커리, 칠레 후추, 칠리 분말, 기나수, 산파 (알리움 스코에노프라숨(Allium schoenoprasum)), 시슬리 (미리스 오도라타(Myrrhis odorata)), 고수 잎 (고수 참조) (코리안드룸 사티붐(Coriandrum sativum)), 신나몬 (및 카시아계피), 신나몬 도금양 (박쿠시아 미르티폴리아(Backhousia myrtifolia)), 샐비아, 갈퀴덩굴, 클로버, 정향나무, 커피, 머위, 컴프리, 일반 운향풀, 콘두랑고, 콥티스, 고수, 쑥국화 (타나세툼 발삼미타(Tanacetum balsamita)), 개밀, 소 파슬리 (안트리스쿠스 실베스트리스(Anthriscus sylvestris)), 양취란화, 크램프 바크 (비부르눔 오풀루스(Viburnum opulus)), 갓류, 큐반 오레가노(Cuban Oregano) (플렉트란투스 암보이니쿠스(Plectranthus amboinicus)), 떡쑥, 큐민, 카레 잎 (무라야 코에니기이(Murraya koenigii)), 다미아나 (투르네라 아프로디시아카(Turnera aphrodisiaca), 티. 디퓨사(T. diffusa)), 서양민들레 (타락사쿰 오피시날레(Taraxacum officinale)), 데물센트, 악마의 발톱 (하르파고피툼 프로쿰벤스(Harpagophytum procumbens)), 딜 종자, 딜 (아네툼 그라베올렌스(Anethum graveolens), 도리고 후추 (타스만니아 스티피타타(Tasmannia stipitata)), 에키나세아(Echinacea) - 에키노파낙스 엘라툼(Echinopanax Elatum), 에델바이스, 딱총나무, 딱총나무 꽃, 목향, 엘레우테로코쿠스 센티코수스(Eleutherococcus senticosus), 에메나고구, 명아주 (체노포디움 암브로시오이데스(Chenopodium ambrosioides), 마황 - 에린기움 포에티둠(Eryngium foetidum), 유칼립투스, 회향풀 (포에니쿨룸 불가레(Foeniculum vulgare), 호로파, 화란국화, 현삼, 필레 분말, 파이브-스파이스 분말 (중국), 포-티-티엥(Fo-ti-tieng), 서양현호색, 방동사니, 가람 마살라, 정원용 갓, 마늘 산파, 마늘, 생강 (진기베르 오피시날레(Zingiber officinale)), 징코 빌로바(Ginkgo biloba), 인삼, 인삼, 시베리안 (엘에우테로코쿠스 센티코수스(Eleutherococcus senticosus)), 염소 운향풀 (갈레가 오피시날리스(Galega officinalis)), 고아다 마살라(Goada masala), 미역취, 히드라스티스, 고투 콜라(Gotu Kola), 파라다이스 곡물 (아프라모뭄 멜레구에타(Aframomum melegueta)), 셀림 곡물 (크실로피아 아에티오피카(Xylopia aethiopica)), 포도 종자 추출물, 녹차, 긴병꽃풀, 덩굴국화, 집시워트, 산사 (크라타에구스 산구이네아(Crataegus sanguinea)), 산사 나무, 대마, 헤르베스 드 프로벤스(Herbes de Provence), 무궁화, 감탕나무, 홀리 티슬(Holy Thistle), 호프, 쓴박하, 양고추냉이, 속새(에퀴세툼 텔마테이아(Equisetum telmateia)), 우슬초 (히쏘푸스 오피시날리스(Hyssopus officinalis)), 얄라파, 재스민, 지아굴란 (지노스템마 펜타필룸(Gynostemma pentaphyllum)), 등골나물(그레이브루트(Gravelroot)), 존 더 콩커러(John the Conqueror), 향나무, 카피르 라임 잎 (시트루스 히스트릭스(Citrus hystrix), 씨. 파페디아(C. papedia)), 카알라 마살라(Kaala masala), 마디풀, 코캄, 래브라도 차, 흰솔나물, 레이디스 맨틀, 노지 갓, 라벤더 (라반둘라(Lavandula) 종), 레둠, 레몬 밤 (멜리싸 오피시날리스(Melissa Officinalis)), 레몬 바질, 레몬그라스 (심보포곤 시트라투스(Cymbopogon citratus), 씨. 플렉수오수스(C. flexuosus) 및 기타 종들), 레몬 아이언박 (유칼립투스 스타이게리아나(Eucalyptus staigeriana)), 레몬 민트, 레몬 도금양 (바크하우시아 시트리오도라(Backhousia citriodora)), 백리향, 방취목 (리피아 시트리오도라(Lippia citriodora)), 감초 - 아답토젠, 라임 꽃, 림노필라 아로마티카(Limnophila aromatica), 링지, 아마씨, 감초, 롱 후추, 러비지 (레비스티쿰 오피시날레(Levisticum officinale)), 루오항구오, 육두구가루, 마흘랍, 말라바트룸, 만추리안 손 나무 (아랄리아 만추리카(Aralia manchurica), 맨드레이크, 마조람 (오리가눔 마조라나(Origanum majorana)), 마루비움 불가레(Marrubium vulgare), 마쉬 래브라도 차, 마시멜로, 유향수, 일본조팝나무, 메이 옌, 멜레구에타 후추 (아프라모뭄 멜레구에타(Aframomum melegueta)), 민트 (멘타(Mentha) 종), 큰 엉겅퀴 (실리붐(Silybum)), 베르가못 (모나르다 디디마(Monarda didyma)), 익모초, 산 골무꽃, 현삼 (베르바스쿰 타프수수(Verbascum thapsus)), 겨자, 겨자 종자, 나시아 이나구엔시스(Nashia inaguensis), 인도멀구슬나무, 네페타, 쐐기풀, 니젤라 사티바(Nigella sativa), 니젤라 (콜란지(Kolanji), 블랙 캐러웨이), 노니, 육두구 (및 육두구 가루), 삼, 오에노테라 (오에노테라 비엔니스(Oenothera biennis) 등), 올리다 (유칼립투스 올리다(Eucalyptus olida)), 오레가노 (오리가눔 불가레(Origanum vulgare), 오. 헤라클레오티쿰(O. heracleoticum), 및 기타 종들), 흰붓꽃 뿌리, 오스모리자, 올리브 잎 (차 및 허브 보충제로 사용됨), 파낙스 퀸케폴리우스(Panax quinquefolius), 판단 잎, 파프리카, 파슬리 (페트로셀리움 크리스품(Petroselinum crispum)), 시계꽃, 파촐리, 페니로얄, 후추 (흑색, 백색 및 녹색), 페퍼민트, 페퍼민트 검 (유칼립투스 디베스(Eucalyptus dives)), 페릴라, 질경이, 석류나무, 폰치 포란, 양귀비 종자, 앵초 (프리물라(Primula)) - 설탕절임 꽃, 차, 차전자, 쇠비름, 콰시아, 콰트레 에피세스, 람손, 라스 엘-하노우트, 나무딸기 (잎), 레이쉬, 레스타로우, 로디올라 로세아(Rhodiola rosea), 리베리 (시지기움 루에만니이(Syzygium luehmannii)), 로켓/아루굴라, 로마 카모마일, 루이보스, 로즈힙, 로즈마리 (로스마리누스 오피시날리스(Rosmarinus officinalis)), 마가목 열매, 운향풀, 홍화, 샤프란, 샐비어 (살비아 오피시날리스(Salvia officinalis)), 사이공 신나몬, 세인트 존스 풀, 네델란드 오이풀 (상귀소르바 미노르(Sanguisorba minor) 또는 포테리움 상귀소르바(Poterium sanguisorba)), 샐비어, 시추안 후추 (산쇼(Sansho)), 사사프라스, 세이버리 (사투레자 호르텐시스(Satureja hortensis), 에스. 몬타나(S. Montana)), 쉬산드라 (쉬산드라 치넨시스(Schisandra chinensis)), 스쿠텔라리아 코스타리카나(Scutellaria costaricana), 센나 (허브), 센나 오브투실폴리아(Senna obtusifolia), 참깨 종자, 애기수영, 냉이, 시알라고구, 시베리아 차가, 시베리아 진셍 (엘레우테로코쿠스 센티코수스(Eleutherococcus senticosus)), 시라이티아 그로스베노리이(Siraitia grosvenorii) (루오한구오), 골무꽃, 슬로 베리, 스머지 스틱, 손쿠스, 괭이밥 (루멕스(Rumex) 종), 개사철쑥, 스피어민트, 현삼, 해총, 붓순나무, 스테비아, 딸기 잎, 수마 (파피아 파니쿨라타(Pfaffia paniculata)), 옻나무, 여름 세이버리, 수테를란디아 프루테쎈스(Sutherlandia frutescens), 진들피, 스윗 시셀리 (미리스 오도라타(Myrrhis odorata)), 서양선갈퀴, 쓰촨 후추 (크산톡실룸 피페리툼(Xanthoxylum piperitum)), 타카마학, 타마린드, 탄두리 마살라, 탄시, 타라곤 (아르테미시아 드라쿤쿨루스(Artemisia dracunculus)), 차, 테우크리움 폴리움(Teucrium polium), 태국 바질, 엉겅퀴, 사향초, 투어 돌(Toor Dall), 양지꽃, 트리불루스 테레스트리스(Tribulus terrestris), 툴시 (오시뭄 테누이플로룸(Ocimum tenuiflorum)), 강황 (쿠르쿠마 롱가(Curcuma longa)), 카스카라로도 알려져 있는 우와 우르시, 바닐라 (바닐라 플라니폴리아(Vanilla planifolia)), 바사카, 마편초, 베티베르풀, 베트남 고수 (페르시카리아 오도라타(Persicaria odorata)), 와사비 (와사비아 자포니카(Wasabia japonica)), 물냉이, 와틀 종자, 야생 생강, 야생 상추, 야생 사향초, 겨울 세이버리, 하마멜리스, 인동, 뱀무, 석잠풀, 선갈퀴, 쓴쑥, 서양가새풀, 부에나 풀, 요힘, 자아타르(Za'atar), 봉아술 뿌리는 물론, 이들 작물의 유전자 변형된 동종.

본 발명의 맥락에서, 식물은 원하는 야생 식물 또는 작물 식물 (자연 발생 작물 식물 포함)과 같은 모든 식물 및 식물 군집을 의미하는 것으로 이해된다. 작물 식물 또는 작물은 트랜스제닉 식물, 및 식물 육종가의 권리에 의해 보호될 수 있거나 보호될 수 없는 식물 변종들을 포함하여, 통상적인 육종 및 최적화 방법에 의해, 또는 다르게는 생물공학 및 유전 공학적 방법에 의해, 또는 이러한 방법들의 조합에 의해 수득될 수 있는 식물일 수 있다.

본원에서 기술되는 조성물은 단일 적용 단계로 토양, 식물, 작물, 종자, 잎, 또는 이들의 식물 일부에 적용될 수 있다. 또 다른 측면에서, 본원에서 기술되는 조성물은 다수의 적용 단계, 예를 들면 2, 3, 4, 5 또는 그 초과의 적용 단계로 식물, 작물, 종자, 잎, 또는 이들의 식물 일부에 적용된다. 또 다른 측면에서, 제2, 제3, 제4 또는 제5 또는 그 초과의 적용 단계는 동일하거나 서로 다른 조성물을 사용하는 것일 수 있다. 본원에서 기술되는 방법은 다수의 적용 단계가 배제되는 측면도 제공한다.

본원에서 기술되는 조성물은 약 30분, 약 1시간, 약 2시간, 약 6시간, 약 8시간, 약 12시간, 약 1일, 약 5일, 약 7일, 약 10일, 약 12일, 약 14일, 약 21일, 약 28일, 약 35일, 약 45일, 약 50일 또는 약 56일인 1회 이상의 적용 간격으로 토양, 식물, 작물, 종자, 또는 이들의 식물 일부에 적용될 수 있다.

본원에서 기술되는 조성물은 성장, 식재 또는 수확 시즌 동안 1회 이상 식물, 작물, 종자, 또는 이들의 식물 일부에 적용될 수 있다. 또 다른 측면에서, 본원에서 기술되는 화합물 또는 조성물은 성장, 식재 또는 수확 시즌 동안 1회, 2회, 3회, 4회 또는 5회 또는 그 초과로 식물, 작물, 종자, 또는 이들의 식물 일부에 적용된다. 또 다른 측면에서, 본원에서 기술되는 화합물 또는 조성물은 성장, 식재 또는 수확 시즌 동안 오로지 1회, 2회 이하, 또는 3회 이하로 식물, 작물, 종자, 또는 이들의 식물 일부에 적용된다. 또 다른 측면에서, 화합물 또는 조성물은 단일 단계로 종자에 적용된다. 또 다른 측면에서, 본원에서 기술되는 종자는 원-패스(one-pass) 적용 단계로 식재된다.

또 다른 측면에서, 본 개시내용은 식재-전, 출아-전, 출아-후 적용 단계 또는 이들의 조합을 제공한다. 또 다른 측면에서, 본원에서 기술되는 화합물 또는 조성물은 먼저 식재-전 단계에서 적용된 후, 1회 이상의 출아-전 또는 출아-후 단계가 이어진다. 또 다른 측면에서, 본 개시내용은 식재-전 단계만을 제공한다.

본원에서 기술되는 방법은 유전자 변형 생물체 (GMO), 예컨대 식물 또는 종자의 처리에 사용될 수 있다. 유전자 변형 식물 (또는 트랜스제닉 식물)은 이종유래 유전자가 게놈에 안정하게 통합되어 있는 식물이다. "이종유래 유전자"라는 표현은 본질적으로 식물 외부에서 제공되거나 조립되며, 핵, 엽록체 또는 미토콘드리아 게놈에 도입될 경우 해당 단백질 또는 폴리펩티드를 발현하는 것, 또는 식물에 존재하는 다른 유전자(들)를 하향조절 또는 침묵화하는 것에 의해 (예를 들면 안티센스 기술, 공동 억제 기술 또는 RNA 간섭 - RNAi- 기술을 사용함), 새롭거나 향상된 작물학적 또는 기타 특성을 형질전환된 식물에 제공하는 유전자를 의미한다. 게놈에 위치하는 이종유래 유전자는 트랜스진으로도 지칭된다. 식물 게놈에서의 그의 특정 위치에 의해 한정되는 트랜스진은 형질전환 또는 트랜스제닉 사례로 지칭된다.

일 측면에서, 식물은 트랜스제닉 식물, 및 식물 육종가의 권리에 의해 보호될 수 있거나 보호될 수 없는 식물 변종들을 포함하여, 통상적인 육종 및 최적화 방법에 의해, 또는 생물공학 및 재조합 방법, 또는 이러한 방법들의 조합에 의해 수득될 수 있다.

또 다른 측면에서는, 야생에서 발견되거나, 또는 통상적인 생물학적 육종 방법, 예컨대 혼성화 또는 원형질체 융합에 의해 수득되는 식물 종들 및 식물 변종들, 및 이러한 종 및 변종들 중 일부가 처리된다. 또 다른 실시양태에서는, 트랜스제닉 식물, 및 해당될 경우 통상적인 방법과의 조합으로서의 재조합 방법에 의해 수득된 식물 변종 (유전자 변형 생물체), 그리고 이들의 일부가 처리된다.

"식물 일부"는 식물의 모든 땅 위 및 토양하 부분, 그리고 식물의 기관, 예컨대 새싹, 잎, 꽃, 뿌리, 잎, 침상엽, 줄기, 대, 과실체, 과실 및 종자, 덩이줄기 및 근경을 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 식물 일부로는 수확된 작물, 그리고 또한 무성 및 유성 번식 재료, 예를 들면 절단물, 덩이줄기, 근경, 접지 및 종자도 포함된다.

종자, 식물 일부, 잎 및 식물은 직접적으로 종자, 식물 일부, 잎 또는 식물에 화합물 또는 조성물을 적용하는 것에 의해, 기술되는 조성물로 처리될 수 있다. 또 다른 측면에서, 종자, 식물 일부, 잎 또는 식물은 예를 들면 상기 종자, 식물 일부, 잎 또는 식물이 노출되는 환경 또는 서식지를 처리하는 것에 의해 간접적으로 처리될 수 있다. 침지, 분무, 훈증, 화학제관개, 연막, 살포, 솔질, 생킹(shanking) 또는 주입을 포함하여, 환경 또는 서식지를 처리하는 데에는 통상적인 처리 방법이 사용될 수 있다.

본 발명에 있어서, 본원에서 기술되는 조성물을 사용한 식물 및 종자의 처리는 통상적인 처리 방법에 의해, 예를 들면 침지, 분무, 증발, 연막, 주입, 점적, 관주(drenching), 공중살포 또는 페인팅, 그리고 종자 처리에 의해 직접적으로 수행될 수 있다.

본원에서 기술되는 조성물은 비제한적으로 현탁액 농축물, 에어로졸, 캡슐 현탁액, 저온-연막 농축물, 가온-연막 농축물, 캡슐화 과립, 미세 과립, 종자 처리용 유동성 농축물, 즉시-사용가능 용액, 분진성 분말, 에멀션화가능 농축물, 수-중-유 에멀션, 유-중-수 에멀션, 거대과립, 미세과립, 오일-분산성 분말, 오일-혼화성 유동성 농축물, 오일-혼화성 액체, 발포체, 페이스트, 살충제-코팅된 종자, 서스포에멀션(suspoemulsion) 농축물, 가용성 농축물, 습윤성 분말, 가용성 분말, 분진 및 과립, 수-용성 과립 또는 정제, 종자 처리용 수-용성 분말, 습윤성 분말, 본원에서 기술되는 화합물 또는 조성물을 사용하여 함침된 천연 생성물 및 합성 물질, 본원에서 기술되는 화합물 또는 조성물을 사용하여 함침된 네트, 및 또한 종자용인 중합체성 물질 및 코팅 재료 중 미세캡슐화 물질, 및 또한 ULV 저온-연막 및 가온-연막 제제를 포함한 다양한 투약 형태들 중 어느 것을 취할 수 있다.

이러한 조성물로는 분무 또는 분진화 장치 또는 드론과 같은 적합한 장치에 의해 처리될 식물 또는 종자에 적용될 준비가 되어 있는 조성물뿐만 아니라, 작물에 그것이 적용되기 전에 희석되어야 하는 농축된 상업용 조성물도 포함된다.

본 발명의 살충 조성물은 작물상에서 식물병원성 진균을 치유적 또는 예방적으로 방제하는 데에는 물론, 선충 및/또는 곤충을 치유적 또는 예방적으로 방제하는 데에도 사용될 수 있다.

본 발명에 따른 조성물은 식물에 의한 허용성이 크며, 바람직한 항온 독성을 가지고, 환경적으로 친화성이어서; 식물 및 식물 기관을 보호하는 데에, 수확 수율을 증가시키는 데에, 수확된 재료의 품질을 향상시키는 데에, 농경지, 산림, 정원 및 레저 이용시설에서 마주치는 동물 해충, 특히 곤충, 거미류 및 선충을 방제하는 데에, 저장되는 생성물 및 재료의 보호에, 그리고 위생 분야에서 그것이 적합하다. 그것은 바람직하게는 작물 보호제로 사용된다. 그것은 보통 감수성 및 내성 종에 대하여, 그리고 발달 단계의 전체 또는 일부에 대하여 활성이다. 역시 본 발명에 따른 방법에 의해 방제될 수 있는 동물 해충으로는 하기가 언급될 수 있다:

식물 기생성 선충, 예컨대 아펠렌코이데스 ( Aphelenchoides ) 종, 부르사펠렌쿠스 (Bursaphelenchus) 종, 디틸렌쿠스 ( Ditylenchus ) 종, 글로보데라 (Globodera) 종, 헤테로데라 ( Heterodera ) 종, 롱기도루스 ( Longidorus ) 종, 멜로이도지네 ( Meloidogyne ) 종, 프라틸렌쿠스 ( Pratylenchus ) 종, 라도폴루스 ( Radopholus ) 종, 트리코도루스 ( Trichodorus ) 종, 틸렌쿨루스 ( Tylenchulus ) 종, 크시피네마 ( Xiphinema ) 종, 헬리코틸렌쿠스 (Helicotylenchus) 종, 틸렌코링쿠스 ( Tylenchorhynchus ) 종, 스쿠텔로네마 ( Scutellonema ) 종, 파라트리코 도루스(Paratrichodorus) 종, 멜로이네마 ( Meloinema ) 종, 파라펠렌쿠스 (Paraphelenchus) 종, 아글렌쿠스 ( Aglenchus ) 종, 벨로놀라이무스 ( Belonolaimus ) 종, 나코부스 ( Nacobbus ) 종, 로틸렌쿨루스 ( Rotylenchulus ) 종, 로틸렌쿠스 ( Rotylenchus ) 종, 네오틸렌쿠스 (Neotylenchus) 종, 파라펠렌쿠스 ( Paraphelenchus ) 종, 돌리코도루스 ( Dolichodorus ) 종, 호프롤라이무 스(Hoplolaimus) 종, 풍크토데라 ( Punctodera ) 종, 크리코네멜라 ( Criconemella ) 종, 퀴니술시우스 ( Quinisulcius ) 종, 헤미시클리오포라 ( Hemicycliophora ) 종, 앙귀 나(Anguina) 종, 수방구이나 ( Subanguina ) 종, 헤미크리코네모이데스 (Hemicriconemoides) 종, 씰렌쿠스 ( Psilenchus ) 종, 슈도할렌쿠스 ( Pseudohalenchus ) 종, 크리코네모 이데스(Criconemoides) 종, 카코파우루스(Cacopaurus) 종 속의 종들.

이에 따라, 본 발명의 추가적인 측면에 따르면, 선충이 방제되어야 하는 영역에 이전에 정의된 바와 같은 조성물의 유효 비-식물독성 양이 적용되는 것을 특징으로 하는, 작물의 식물병원성 진균을 예방적 또는 치유적으로 방제함은 물론 선충류 해충을 치유적 또는 예방적으로 방제하기 위한 방법이 제공된다.

본 발명에 따른 조성물은 목재상 또는 그 내부에서 성장할 것으로 예상되는 해충 및 병에 대하여 사용될 수도 있다. "목재"라는 용어는 건축용으로 예정된 모든 유형의 목재 종 및 모든 유형의 작업 중에 있는 이와 같은 목재, 예를 들면 고체 목재, 고-밀도 목재, 라미네이트화된 목재 및 합판을 의미한다. 본 발명에 따른 목재 처리 방법은 주로 1종 이상의 본 발명 화합물 또는 본 발명에 따른 조성물을 접촉시키는 것에 있는데; 여기에는 예를 들면 직접적인 적용, 분무, 침지, 주입 또는 임의의 다른 적합한 수단이 포함된다.

"유효 비-식물독성 양"이라는 표현은 작물상에 존재하거나 출현할 것으로 예상되는 해충 및/또는 병을 방제하거나 붕괴시키는 데에 충분하며 작물에 대하여 어떠한 눈에 띄는 식물독성 증상도 동반하지 않는 본 발명에 따른 조성물의 양을 의미한다. 그와 같은 양은 퇴치되거나 방제될 해충 및 병, 작물의 유형, 기후 조건, 및 본 발명에 따른 조성물에 포함되는 화합물에 따라 광범위하게 가변적일 수 있다.

이와 같은 양은 관련 기술분야 통상의 기술자의 능력에 속하는 체계적인 현장 시험에 의해 결정될 수 있다.

일 측면에서, 본원에서 개시되는 조성물은 임의적으로 추가적인 이점 또는 달리 유용한 효과를 제공하는 1종 이상의 추가적인 화합물을 포함할 수 있다. 그와 같은 화합물로는 비제한적으로 부착제, 계면활성제, 용매, 습윤제, 에멀션화제, 살생물제, 살미생물제, 분산제, 증점제, 안정화제, 캐리어, 아주반트, 희석제, 미량영양소 또는 거대영양소 특성을 가지는 비료, 섭식 억제제, 곤충 탈피 억제제, 곤충 짝짓기 억제제, 곤충 성숙 억제제, 영양소 또는 원예 보충제 또는 이들의 임의 조합이 포함된다. 일 측면에서, 본원에서 기술되는 조성물에는 악취가 없다.

일 측면에서, 본원에서 개시되는 조성물은 임의적으로 1종 이상의 계면활성제를 포함할 수 있다. 상업적으로 입수가능한 계면활성제로는 예를 들면 아크릴 공중합체 용액 또는 비이온계 중합체 블렌드가 포함된다.

또 다른 측면에서, 본원에서 개시되는 조성물은 임의적으로 1종 이상의 에멀션화제를 포함할 수 있다.

일 측면에서, 본원에서 개시되는 조성물은 0.001 % 내지 10 %, 또는 0.01 % 내지 5 %, 또는 0.05 % 내지 2.0 %의 총 w/w 농도로 존재하는 1종 이상의 에멀션화제를 포함할 수 있다.

일 측면에서, 본원에서 개시되는 조성물은 임의적으로 1종 이상의 살생물제 및/또는 살미생물제를 포함할 수 있다. 상업적으로 입수가능한 살생물제 및/또는 살미생물제로는 예를 들면 아크(Arch)® 바이오사이드스(Biocides) 사에 의해 제공되는 프록셀(Proxel)™ GXL 및 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는 카톤(Kathon)™ CG/ICP가 포함된다.

일 측면에서, 본원에서 개시되는 조성물은 0.001 % 내지 10 %, 또는 0.01 % 내지 1 %, 또는 0.05 % 내지 0.5 %의 총 w/w 농도로 존재하는 1종 이상의 살생물제 및/또는 살미생물제를 포함할 수 있다.

일 측면에서, 본원에서 개시되는 조성물은 임의적으로 1종 이상의 분산제를 포함할 수 있다. 상업적으로 입수가능한 분산제로는 예를 들면 악조노벨 아그로케미칼스(AkzoNobel Agrochemicals) 사에 의해 제공되는 모르웨트(Morwet)® D 425가 포함된다.

일 측면에서, 본원에서 개시되는 조성물은 0.01 % 내지 10 %, 또는 0.1 % 내지 5 %, 또는 0.25 % 내지 2.5 %의 총 w/w 농도로 존재하는 1종 이상의 분산제를 포함할 수 있다.

일 측면에서, 본원에서 개시되는 조성물은 임의적으로 1종 이상의 증점제 또는 안정화제를 포함할 수 있다. 상업적으로 입수가능한 증점제/안정화제로는 예를 들면 솔베이 노베케어(Solvay Novecare) 사에 의해 제공되는 로도폴(Rhodopol)® 23이 포함된다.

일 측면에서, 본원에서 개시되는 조성물은 0.001 % 내지 10 %, 또는 0.05 % 내지 5 %, 또는 0.01 % 내지 1 %의 총 w/w 농도로 존재하는 1종 이상의 증점제 또는 안정화제를 포함할 수 있다. 또한, (SAG30, 안티폼(Antifoam) 8830)과 같은 소포제가 원하는 양, 예를 들면 최종 조성물 중량 기준 .001 % 내지 1 %로 사용될 수 있다. 또한, 프로필렌 글리콜 또는 글리세린과 같은 부동제가 예를 들면 중량 기준 0-20 %로 사용될 수 있다.

일 측면에서, 본원에서 개시되는 조성물은 1종 이상의 추가적인 살충제, 예컨대 제초제, 살곤충제, 살진균제, 살박테리아제, 살진드기제, 살선충제 또는 페로몬, 또는 생물학적 활성을 가지는 기타 화합물을 포함할 수 있다. 이에 따라 수득되는 혼합물은 더 넓어진 활성 스펙트럼을 가진다.

또 다른 측면에서, 본 발명의 조성물은 1종 이상의 그람-음성 박테리아, 및/또는 박테리아 속 바실루스(Bacillus)의 1종 이상 구성원을 포함한다.

바람직한 것으로는 단독 또는 조합으로서의 바실루스 아그리 (Bacillus agri), 바실루스 아이자와이 (Bacillus aizawai ), 바실루스 알보락티스 (Bacillus albolactis ), 바실루스 아 밀로리퀘파시엔 스(Bacillus amyloliquefaciens ), 바실루스 피르무스 (Bacillus firmus ), 바실루스 코아귤란스(Bacillus coagulans ), 바실루스 엔도파라시티쿠스 (Bacillus endoparasiticus ), 바실루스 엔도리트모스 (Bacillus endorhythmos ), 바실루스 피르무스 (Bacillus firmus ), 바실루스 쿠르스타키 (Bacillus kurstaki ), 바실루스 락티콜라 (Bacillus lacticola ), 바실루스 락티모르부스 (Bacillus lactimorbus ), 바실루스 락티 스(Bacillus lactis ), 바실루스 라테로스포루스 (Bacillus laterosporus ), 바실루스 렌티모르부스(Bacillus lentimorbus ), 바실루스 리체니포르미스 (Bacillus licheniformis ), 바실루스 메가테리움 (Bacillus megaterium ), 바실루스 메두사(Bacillus medusa), 바실루스 메티엔스 (Bacillus metiens ), 바실루스 나토(Bacillus natto ), 바실루스 니 그리피칸스 (Bacillus nigrificans ), 바실루스 포필라에 (Bacillus popillae ), 바실루스 푸밀루스 (Bacillus pumilus ), 바실루스 시아멘시스 (Bacillus siamensis ), 바실루스 스파에리쿠스 (Bacillus sphaericus ), 바실루스 종, 바실루 스 서브틸리스 (Bacillus subtilis ), 바실루스 튜린지엔시스 (Bacillus thuringiensis), 바실루스 유니플라젤라투스 (Bacillus uniflagellatus ), 바실루스 세레우스(Bacillus cereus ), 그리고 문헌 ["Bergey's Manual of Systematic Bacteriology, First Ed. (1986)"]에 바실 루스 속 범주로 열거되어 있는 것들로 이루어진 군에서 선택되는 바실루스 종이다.

본 발명의 일 측면에서, 바실루스 종은 비. 피르무스 (B. firmus ), 비. 아밀로리퀘파시엔스 (B. amyloliquefaciens ), 비. 서브틸리스 (B. subtilis ), 또는 비. 튜린지엔시스(B. thuringiensis) 중 어느 하나이다.

또 다른 측면에서, 본원에서 개시되는 조성물은 다른 공지의 제초제, 살곤충제, 살진균제, 살박테리아제, 살진드기제, 살선충제 또는 페로몬, 또는 생물학적 활성을 가지는 기타 화합물을 포함하는 1종 이상 조성물과의 조합으로서 식물, 식물 일부 또는 그의 서식지에 적용될 수 있다. 일부 경우에서는, 상승작용성 효과가 수득될 수도 있는데, 다시 말하자면 혼합물의 활성이 개별 성분들의 활성을 초과할 수 있다. 그와 같은 추가적인 활성물질은 임의의 원하는 본 발명 조성물 중 숙시네이트 데히드로제나제 억제제와의 비, 예를 들면 1:100 내지 100:1 또는 50:1 내지 1:50 또는 25:1 내지 1:25 또는 1:10 내지 10:1 또는 5:1 내지 1:5의 SDHI 대 추가 성분 중량비로 사용될 수 있다.

이러한 임의적인 추가 화합물 및/또는 조성물은 관련 기술분야 통상의 기술자의 능력에 속하는 체계적인 현장 시험에 의해 결정될 수 있다.

본원에서 개시되는 조성물과의 조합으로서 사용될 수 있는 적합한 제초제로는 임의의 공지 제초제, 예를 들면 하기가 포함된다:

2,4-D, 아세토클로르, 아시플루오르펜, 아시플루오르펜-소듐, 아클로니펜, 알라클로르, 알록시딤, 알록시딤-소듐, 아메트린, 아미카르바존, 아미도술푸론, 아미노피랄리드, 아미트롤, 아닐로포스, 아술람, 아트라진, 아자페니딘, 아짐술푸론, 베플루부타미드, 베나졸린, 베나졸린-에틸, 벤푸레세이트, 벤술푸론-메틸, 벤타존, 벤즈펜디존, 벤조비시클론, 벤조페납, 비페녹스, 빌리나포스, 비스피리박-소듐, 브로마실, 브로모부티드, 브로모페녹심, 브로모크시닐, 부타클로르, 부타페나실, 부테나클로르, 부트랄린, 부트록시딤, 부틸레이트, 카펜스트롤, 카르베타미드, 카르펜트라존-에틸, 클로메톡시펜, 클로리다존, 클로리무론-에틸, 클로르니트로펜, 클로로톨루론, 클로르술푸론, 시니돈-에틸, 신메틸린, 시노술푸론, 클레폭시딤, 클레토딤, 클로디나포프-프로파르길, 클로마존, 클로메프로프, 클로피랄리드, 클로란술람-에틸, 큐밀루론, 시아나진, 시클로술파무론, 시클록시딤, 시할로포프-부틸, 데스메디팜, 디캄바, 디클로베닐, 디클로르프로프, 디클로르프로프-P, 디클로포프-메틸, 디클로술람, 디펜조쿠아트, 디플루페니칸, 디플루펜조피르, 디케굴락-소듐, 디메푸론, 디메피페레이트, 디메타클로르, 디메타메트린, 디메텐아미드, 디쿠아트-디브로마이드, 디티오피르, 디우론, 딤론, EPTC, 에스프로카르브, 에탈플루랄린, 에타메트술푸론-메틸, 에토푸메세이트, 에톡시펜, 에톡시술푸론, 에토벤자니드, 페녹사프로프-에틸, 페녹사프로프-P-에틸, 펜트라자미드, 플람프로프-M-이소프로필, 플람프로프-M-메틸, 플라자술푸론, 플로라술람, 플루아지포프, 플루아지포프-부틸, 플루아졸레이트, 플루카르바존-소듐, 플루세토술푸론, 플루클로랄린, 플루페나세트, 플루펜피르, 플루메트술람, 플루미클로락-펜틸, 플루미옥사진, 플루오메투론, 플루오로클로리돈, 플루오로글리코펜-에틸, 플루폭삼, 플루피르술푸론-메틸-소듐, 플루리돈, 플루록시피르, 플루록시피르-부톡시프로필, 플루록시피르-멥틸, 플루프리미돌, 플루르타몬, 플루티아세트-메틸, 포메사펜, 포람술푸론, 글루포시네이트, 글루포시네이트-암모늄, 글리포세이트, 할로술푸론-메틸, 할록시포프, 할록시포프-에톡시에틸, 할록시포프-메틸, 할록시포프-P-메틸, 헥사지논, 이마자메타벤즈-메틸, 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르, 이마자퀸, 이마제타피르, 이마조술푸론, 인다노판, 아이오도술푸론-메틸-나트륨, 이옥시닐, 이소프로투론, 이소우론, 이속사벤, 이속사클로르톨, 이속사플루톨, 케토스피라독스, 락토펜, 레나실, 리누론, MCPA, 메코프로프, 메코프로프-P, 메페나세트, 메소술푸론-메틸, 메소트리온, 메타미포프, 메타미트론, 메타자클로르, 메타벤즈티아주론, 메틸딤론, 메토브로무론, 메톨라클로르, 메토술람, 메톡수론, 메트리부진, 메트술푸론-메틸, 몰리네이트, 모노리누론, 나프로아닐리드, 나프로파미드, 네부론, 니코술푸론, 노르플루라존, 오르벤카르브, 오리잘린, 옥사디아르길, 옥사디아존, 옥사술푸론, 옥사지클로메폰, 옥시플루오르펜, 파라쿠아트, 펠라르곤산, 펜디메탈린, 펜드랄린, 페녹스술람, 펜톡사존, 페톡사미드, 펜메디팜, 피클로람, 피콜리나펜, 피녹사덴, 피페로포스, 프레틸라클로르, 프리미술푸론-메틸, 프로플루아졸, 프로폭시딤, 프로메트린, 프로파클로르, 프로파닐, 프로파퀴자포프, 프로피소클로르, 프로폭시카르바존-소듐, 프로피자미드, 프로술포카르브, 프로술푸론, 피라클로닐, 피라플루펜-에틸, 피라졸레이트, 피라조술푸론-에틸, 피라족시펜, 피리벤족심, 피리부티카르브, 피리다폴, 피리데이트, 피리프탈리드, 피리미노박-메틸, 피리티오박-소듐, 퀸클로락, 퀸메락, 퀴노클라민, 퀴잘로포프-에틸, 퀴잘로포프-P-에틸, 퀴잘로포프-P-테퓨릴, 림술푸론, 세톡시딤, 시마진, 시메트린, S-메톨라클로르, 술코트리온, 술펜트라존, 술포메투론-메틸, 술포세이트, 술포술푸론, 테부티우론, 테프랄록시딤, 테르부틸라진, 테르부트린, 테닐클로르, 티아조피르, 티펜술푸론-메틸, 티오벤카르브, 티오카르바질, 트랄콕시딤, 트리알레이트, 트리아술푸론, 트리아지플람, 트리베누론-메틸, 트리클로피르, 트리디판, 트리플록시술푸론, 트리플루랄린, 트리플루술푸론-메틸, 트리토술푸론, 4-(4,5-디-히드로-4-메틸-5-옥소-3-트리플루오로메틸-1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-2-(에틸술포닐아미노)-5-플루오로벤젠카르보티오아미드 (HWH4991, WO-A-95/30661호 참조) 및 2-클로로-N-[1-(2,6-디클로로-4-디플루오로메틸페닐)-4-니트로-1H-피라졸-5-일]프로판카르복스아미드 (SLA5599, EP-A-303153호 참조).

본원에서 개시되는 조성물과의 조합으로서 사용될 수 있는 적합한 살곤충제로는 임의의 공지 살곤충제, 예를 들면 하기가 포함된다:

(1) 아세틸콜린 수용체 작용제/길항제 예컨대 클로로니코티닐/네오니코티노이드, 니코틴, 벤술탑 또는 카르탑. 클로로니코티닐/네오니코티노이드의 적합한 예로는 아세트아미프리드, 클로티아니딘, 디노테퓨란, 이미다클로프리드, 니텐피람, 니티아진, 티아클로프리드, 티아메톡삼, 이미다클로티즈 및 (2E)-1-[(2-클로로-1,3-티아졸-5-일)메틸]-3,5-디메틸-N-니트로-1,3,5-트리아지난-2-이민이 포함된다.

(2) 아세틸콜린에스테라제 (AChE) 억제제 예컨대 카르바메이트 및 유기포스페이트. 카르바메이트의 적합한 예로는 알라니카르브, 알디카르브, 알독시카르브, 알릭시카르브, 아미노카르브, 벤디오카르브, 벤퓨라카르브, 부펜카르브, 부타카르브, 부토카르복심, 부톡시카르복심, 카르바릴, 카르보퓨란, 카르보술판, 클로에토카르브, 디메틸란, 에티오펜카르브, 페노부카르브, 페노티오카르브, 포르메타네이트, 퓨라티오카르브, 이소프로카르브, 메탐-소듐, 메티오카르브, 메토밀, 메톨카르브, 옥사밀, 포스포카르브, 피리미카르브, 프로메카르브, 프로폭수르, 티오디카르브, 티오파녹스, 트리아자메이트, 트리메타카르브, XMC 및 크실릴카르브가 포함된다. 유기포스페이트의 적합한 예로는 아세페이트, 아자메티포스, 아진포스 (-메틸, -에틸), 브로모포스-에틸, 브롬펜빈포스 (-메틸), 부타티오포스, 카두사포스, 카르보페노티온, 클로르에톡시포스, 클로르펜빈포스, 클로르메포스, 클로르피리포스 (-메틸/-에틸), 쿠마포스, 시아노펜포스, 시아노포스, 데메톤-S-메틸, 데메톤-S-메틸술폰, 디알리포스, 디아지논, 디클로펜티온, 디클로르보스/DDVP, 디크로토포스, 디메토에이트, 디메틸빈포스, 디옥사벤조포스, 디술포톤, EPN, 에티온, 에토프로포스, 에트림포스, 팜푸르, 페나미포스, 페니트로티온, 펜술포티온, 펜티온, 플루피라조포스, 포노포스, 포르모티온, 포스메틸란, 포스티아제이트, 헵테노포스, 아이오도펜포스, 이프로벤포스, 이사조포스, 이소펜포스, 이소프로필 O-살리실레이트, 이속사티온, 말라티온, 메카르밤, 메타크리포스, 메타미도포스, 메티다티온, 메빈포스, 모노크로토포스, 날레드, 오메토에이트, 옥시데메톤-메틸, 파라티온 (-메틸/-에틸), 펜토에이트, 포레이트, 포살론, 포스메트, 포스파미돈, 포스포카르브, 폭심, 피리미포스 (-메틸/-에틸), 프로페노포스, 프로파포스, 프로페탐포스, 프로티오포스, 프로토에이트, 피라클로포스, 피리다펜티온, 피리다티온, 퀴날포스, 세부포스, 술포텝, 술프로포스, 테부피림포스, 테메포스, 테르부포스, 테트라클로르빈포스, 티오메톤, 트리아조포스, 트리클로르폰 및 바미도티온이 포함된다.

(3) 소듐 채널 조절제/전압-게이팅 소듐 채널 차단제 예컨대 피레트로이드 및 옥사디아진. 피레트로이드의 적합한 예로는 아크리나트린, 알레트린 (d-시스-트랜스, d-트랜스), 베타-시플루트린, 비펜트린, 바이오알레트린, 바이오알레트린-S-시클로펜틸-이성질체, 바이오에타노메트린, 바이오퍼메트린, 바이오레스메트린, 클로바포르트린, 시스-사이퍼메트린, 시스-레스메트린, 시스-퍼메트린, 클로시트린, 시클로프로트린, 시플루트린, 시할로트린, 시펜네트린 (알파-, 베타-, 세타-, 제타-), 시페노트린, DDT, 델타메트린, 엠펜트린 (1R-이성질체), 에스펜발러레이트, 에토펜프록스, 펜플루트린, 펜프로파트린, 펜피리트린, 펜발러레이트, 플루브로시트리네이트, 플루시트리네이트, 플루펜프록스, 플루메트린, 플루발리네이트, 푸브펜프록스, 감마-시할로트린, 이미프로트린, 카데트린, 람다-시할로트린, 메토플루트린, 퍼메트린 (시스-, 트랜스-), 페노트린 (1R-트랜스 이성질체), 프랄레트린,프로플루트린, 프로트리펜부테, 피레스메트린, 레스메트린, RU 15525, 실라플루오펜, 타우-플루발리네이트, 테플루트린, 테랄레트린, 테트라메트린 (1R-이성질체), 트랄로시트린, 트랄로메트린, 트랜스플루트린, ZXI 8901 및 피레트린 (피레트룸)이 포함된다. 옥사디아진의 적합한 예로는 인독사카르브가 포함된다.

(4) 아세틸콜린 수용체 조절제 예컨대 스피노신. 스피노신의 적합한 예로는 스피노사드가 포함된다.

(5) GABA-게이팅 클로라이드 채널 길항제 예컨대 시클로디엔 유기염소 및 피프롤. 시클로디엔 유기염소의 적합한 예로는 캄페클로르, 클로르단, 엔도술판, 감마-HCH, HCH, 헵타클로르, 린단 및 메톡시클로르가 포함된다. 피프롤의 적합한 예로는 아세토프롤, 에티프롤, 피프로닐 및 바닐리프롤이 포함된다.

(6) 클로라이드 채널 활성화제 예컨대 멕틴. 멕틴의 적합한 예로는 아바멕틴, 아베르멕틴, 에마멕틴, 에마멕틴-벤조에이트, 이베르멕틴, 레피멕틴, 밀베멕틴 및 밀베마이신이 포함된다.

(7) 유약 호르몬(juvenile hormone) 모방체 예컨대 디오페놀란, 에포페노난, 페녹시카르브, 히드로프렌, 키노프렌, 메토프렌, 피리프록시펜, 트리프렌.

(8) 엑디손 작용제/붕괴제 예컨대 디아실히드라진. 디아실히드라진의 적합한 예로는 크로마페노지드, 할로페노지드, 메톡시페노지드 및 테부페노지드가 포함된다.

(9) 키틴 생합성의 억제제 예컨대 벤조일우레아, 부프로페진 및 시로마진. 벤조일우레아의 적합한 예로는 비스트리플루론, 클로플루아주론, 디플루벤주론, 플루아주론, 플루시클록수론, 플루페녹수론, 헥사플루무론, 루페누론, 노발루론, 노비플루무론, 펜플루론, 테플루벤주론 및 트리플루무론이 포함된다.

(10) 산화성 인산화의 억제제, ATP 붕괴제 예컨대 유기주석 및 디아펜티우론. 유기주석의 적합한 예로는 아조시클로틴, 시헥사틴 및 펜부타틴 옥시드가 포함된다.

(11) H 양성자 구배의 붕괴에 의한 산화성 인산화의 디커플러(decoupler) 예컨대 피롤 및 디니트로페놀. 피롤의 적합한 예로는 클로르페나피르가 포함된다. 디니트로페놀의 적합한 예로는 비나파시를, 디노부톤, 디노캅 및 DNOC가 포함된다.

(12) 부위 I 전자 전달 억제제 예컨대 METI, 히드라메틸논 및 디코폴. METI의 적합한 예로는 페나자퀸, 펜피록시메이트, 피리미디펜, 피리다벤, 테부펜피라드, 톨펜피라드가 포함된다.

(13) 부위 II 전자 전달 억제제 예컨대 로테논.

(14) 부위 III 전자 전달 억제제 예컨대 아세퀴노실 및 플루아크리피림.

(15) 곤충 장 막의 미생물 붕괴제 예컨대 바실루스 튜린지엔시스 균주.

(16) 지질 합성의 억제제 예컨대 테트론산 및 테트람산. 테트론산의 적합한 예로는 스피로디클로펜, 스피로메시펜 및 스피로테트라마트가 포함된다. 테트람산의 적합한 예로는 시스-3-(2,5-디메틸페닐)-8-메톡시-2-옥소-1-아자스피로[4.5]데크-3-엔-4-일 에틸 카르보네이트 (별칭: 탄산, 3-(2,5-디메틸페닐)-8-메톡시-2-옥소-1-아자스피로[4.5]데크-3-엔-4-일 에틸 에스테르 (CAS 등록 번호: 382608-10-8)가 포함된다.

(17) 카르복스아미드 예컨대 플로니카미드.

(18) 옥토파미너직 작용제 예컨대 아미트라즈.

(19) 마그네슘-자극 ATPase의 억제제 예컨대 프로파르자이트.

(20) 리아노딘 수용체 작용제 예컨대 프탈아미드 또는 리낙사피르. 프탈아미드의 적합한 예로는 N2-[1,1-디메틸-2-(메틸술포닐)에틸]-3-아이오도-N'-[2-메틸-4-[1,2,2,2-테트라플루오로-1-(트리플루오로메틸)에틸]페닐]-1,2-벤젠디카르복스아미드 (즉 플루벤디아미드, CAS 등록 번호: 272451-65-7)가 포함된다.

(21) 네레이스톡신 유사체 예컨대 티오시클람 수소 옥살레이트 및 티오술탑-소듐.

(22) 생물제제, 호르몬 또는 페로몬 예컨대 아자디라크틴, 바실루스 종, 뷰베리아 종, 코드레몬, 메타리지움 종, 파에실로마이세스 종, 튜린지엔시스 및 베르티실리움 종.

(23) 미지이거나 밝혀지지 않은 작용 메커니즘을 가지는 활성 화합물 예컨대 훈증제, 선택적 섭식 억제제, 응애 성장 억제제, 아미도플루메트; 벤클로티아즈, 벤족시메이트, 비페나제이트, 브로모프로필레이트, 부프로페진, 키노메티오트, 클로르디메포름, 클로로벤질레이트, 클로로피크린, 클로티아조벤, 시클로프렌, 시플루메토펜, 디시클라닐, 페녹사크림, 펜트리파닐, 플루벤지민, 플루페네림, 플루텐진, 고씨플루레, 히드라메틸논, 자포니후레, 메톡사디아존, 석유, 피페로닐 부톡시드, 칼륨 올레에이트, 피라플루프롤, 피리달릴, 피리프롤, 술플루라미드, 테트라디폰, 테트라술, 트리아라텐, 베르부틴, 또한 화합물 3-메틸페닐 프로필카르바메이트 (수마시드(Tsumacide) Z), 화합물 3-(5-클로로-3-피리디닐)-8-(2,2,2-트리플루오로에틸)-8-아자비시클로[3.2.1]옥탄-3-카르보니트릴 (CAS 등록 번호 185982-80-3) 및 상응하는 3-엔도 이성질체 (CAS 등록 번호 185984-60-5) (WO 96/37494호, WO 98/25923호 참조), 및 또한 살곤충, 선충, 진균 또는 바이러스 효과의 식물 추출물을 포함하는 제제. 훈증제의 적합한 예로는 알루미늄 포스파이드,메틸 브로마이드 및 술푸릴 플루오라이드가 포함된다. 선택적 섭식 억제제의 적합한 예로는 크리올라이트, 플로니카미드 및 피메트로진이 포함된다. 응애 성장 억제제의 적합한 예로는 클로펜테진, 에톡사졸 및 헥시티아족스가 포함된다.

본원에서 개시되는 조성물과의 조합으로서 사용될 수 있는 적합한 추가적인 살진균제로는 공지의 살진균제, 예를 들면 하기가 포함된다.

(1) 핵산 합성의 억제제, 예를 들면 베날락실, 베날락실-M, 부피리메이트, 클로질라콘, 디메티리몰, 에티리몰, 푸랄락실, 히멕사졸, 메탈락실, 메탈락실-M, 오퓨라세, 옥사딕실 및 옥솔린산.

(2) 유사분열 및 세포 분할의 억제제, 예를 들면 베노밀, 카르벤자짐, 클로르페나졸, 디에토펜카르브, 에타복삼, 푸베리다졸, 펜시큐론, 티아벤다졸, 티오파네이트, 티오파네이트-메틸 및 족사미드.

(3) 호흡 억제제, 예를 들면 CI-호흡 억제제로서의 디플루메토림; 빅사펜, 보스칼리드, 카르복신, 펜퓨란, 펜퓨람, 플루톨라닐, 플루오피람, 퓨라메트피르, 푸르메시클록스, 이소피라잠 (9R-성분), 이소피라잠 (9S-성분), 메프로닐, 옥시카르복신, 펜티오피라드, CII-호흡 억제제로서의 티플루자미드; 아미술브롬, 아족시스트로빈, 시아조파미드, 디목시스트로빈, 에네스트로부린, 파목사돈, 페나미돈, 플루옥사스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, 오리사스트로빈, 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈, 피리벤카르브, CIII-호흡 억제제로서의 트리플록시스트로빈.

(4) 언커플러(uncoupler)로서 작용할 수 있는 화합물, 예를 들면 비나파크릴, 디노캅, 플루아지남 및 멥틸디노캅.

(5) ATP 생성의 억제제, 예를 들면 펜틴 아세테이트, 펜틴 클로라이드, 펜틴 히드록시드 및 실티오팜.

(6) 아미노산 및/또는 단백질 생합성의 억제제, 예를 들면 안도프림, 블라스티시딘-S, 시프로디닐, 카수가마이신, 카수가마이신 히드로클로라이드 수화물, 메파니피림 및 피리메타닐.

(7) 신호 전달의 억제제, 예를 들면 펜피클로닐, 플루디옥소닐 및 퀴녹시펜.

(8) 지질 및 막 합성의 억제제, 예를 들면 비페닐, 클로졸리네이트, 에디펜포스, 에트리디아졸, 아이오도카르브, 이프로벤포스, 이프로디온, 이소프로티올란, 프로시미돈, 프로파모카르브, 프로파모카르브 히드로클로라이드, 피라조포스, 톨클로포스-메틸 및 빈클로졸린.

(9) 에르고스테롤 생합성의 억제제, 예를 들면 알디모르프, 아자코나졸, 비테르타놀, 브로무코나졸, 시프로코나졸, 디클로부트라졸, 디페노코나졸, 디니코나졸, 디니코나졸-M, 도데모르프, 도데모르프 아세테이트, 에폭시코나졸, 에타코나졸, 페나리몰, 펜부코나졸, 펜헥사미드, 펜프로피딘, 펜프로피모르프, 플루퀸코나졸, 플루프리미돌, 플루실라졸, 플루트리아폴, 푸르코나졸, 푸르코나졸-시스, 헥사코나졸, 이마잘릴, 이마잘릴 술페이트, 이미벤코나졸, 이프코나졸, 메트코나졸, 미클로부타닐, 나프티핀, 누아리몰, 옥스포코나졸, 파클로부트라졸, 페퓨라조에이트, 펜코나졸, 피페랄린, 프로클로라즈, 프로피코나졸, 프로티오코나졸, 피리부티카르브, 피리페녹스, 퀸코나졸, 시메코나졸, 스피록사민, 테부코나졸, 테르비나핀, 테트라코나졸, 트리아디메폰, 트리아디메놀, 트리데모르프, 트리플루미졸, 트리포린, 트리티코나졸, 유니코나졸, 비니코나졸 및 보리코나졸.

(10) 세포 벽 합성의 억제제, 예를 들면 벤티아발리카르브, 디메토모르프, 플루모르프, 이프로발리카르브, 만디프로파미드, 폴리옥신, 폴리옥소림, 프로티오카르브, 발리다마이신 A 및 발리페날.

(11) 멜라민 생합성의 억제제, 예를 들면 카르프로파미드, 디클로시메트, 페녹사닐, 프탈리드, 피로퀼론 및 트리시클라졸.

(12) 숙주 방어를 유도할 수 있는 화합물, 예를 들면 아시벤졸라-S-메틸, 프로베나졸 및 티아디닐.

(13) 다부위 작용을 나타낼 수 있는 화합물, 예를 들면 보르도 혼합물(bordeaux mixture), 캅타폴, 캅탄, 클로로탈로닐, 구리 나프테네이트, 산화 구리, 구리 옥시클로라이드, 구리 조제물, 예컨대 구리 히드록시드, 구리 술페이트, 디클로플루아니드, 디티아논, 도딘, 도딘 유리 염기, 페르밤, 플루오로폴페트, 폴페트, 구아자틴, 구아자틴 아세테이트, 이민옥타딘, 이민옥타딘 알베실레이트, 이민옥타딘 트리아세테이트, 만코퍼, 만코제브, 마네브, 메티람, 메티람 아연, 옥신-구리, 프로파미딘, 프로피네브, 칼슘 폴리술피드를 포함한 황 및 황 조제물, 티람, 톨릴플루아니드, 지네브 및 지람.

(14) 기타 화합물 예를 들면 2,3-디부틸-6-클로로티에노[2,3-d]피리미딘-4(3H)-온, 에틸 (2Z)-3-아미노-2-시아노-3-페닐프로프-2-에노에이트, N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-{2-[1,1'-비(시클로프로필)-2-일]페닐}-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-(3',4',5'-트리플루오로비페닐-2-일)-1H-피라졸-4-카르복스아미드, 3-(디플루오로-메틸)-N-[4-플루오로-2-(1,1,2,3,3,3-헥사플루오로프로폭시)페닐]-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2E)-2-(2-{[6-(3-클로로-2-메틸페녹시)-5-플루오로피리미딘-4-일]옥시}-페닐)-2-(메톡시이미노)-N-메틸에탄아미드, (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-디클로로-페닐)부트-3-엔-2-일리덴]아미노}옥시)메틸]페닐}-2-(메톡시이미노)-N-메틸에탄아미드, 2-클로로-N-(1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일)피리딘-3-카르복스아미드, N-(3-에틸-3,5,5-트리메틸시클로헥실)-3-(포르밀아미노)-2-히드록시벤즈아미드, 5-메톡시-2-메틸-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(트리플루오로메틸)페닐]에틸리덴}아미노)옥시]메틸}페닐)-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-온, (2E)-2-(메톡시이미노)-N-메틸-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(트리플루오로메틸)페닐]에틸리덴}아미노)옥시]메틸}페닐)에탄아미드, (2E)-2-(메톡시이미노)-N-메틸-2-{2-[(E)-({1-[3-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시}-이미노)메틸]페닐}에탄아미드, (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-플루오로-2-페닐-에테닐]옥시}페닐)에틸리덴]아미노}옥시)메틸]페닐}-2-(메톡시이미노)-N-메틸-에탄아미드, 1-(4-클로로페닐)-2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)시클로헵탄올, 메틸 1-(2,2-디메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-1-일)-1H-이미다졸-5-카르복실레이트, N-에틸-N-메틸-N'-{2-메틸-5-(트리플루오로메틸)-4-[3-(트리메틸실릴)프로폭시]페닐}이미도포름아미드, N'-{5-(디플루오로메틸)-2-메틸-4-[3-(트리메틸실릴)프로폭시]페닐}-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, O-{1-[(4-메톡시페녹시)메틸]-2,2-디메틸프로필}1H-이미다졸-1-카르보티오에이트, N-[2-(4-{[3-(4-클로로페닐)프로프-2-인-1-일]옥시}-3-메톡시페닐)에틸]-N2-(메틸술포닐)발린아미드, 5-클로로-7-(4-메틸피페리딘-1-일)-6-(2,4,6-트리플루오로-페닐)[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘, 5-아미노-1,3,4-티아디아졸-2-티올, 프로파모카르브-포세틸, 1-[(4-메톡시페녹시)메틸]-2,2-디메틸프로필 1H-이미다졸-1-카르복실레이트, 1-메틸-N-[2-(1,1,2,2-테트라플루오로 에톡시)페닐]-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-카르복스아미드, 2,3,5,6-테트라클로로-4-(메틸술포닐)피리딘, 2-부톡시-6-아이오도-3-프로필-4H-크로멘-4-온, 2-페닐페놀 및 염, 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-[2-(1,1,2,2-테트라플루오로에톡시)페닐]-1H-피라졸-4-카르복스아미드, 3,4,5-트리클로로피리딘-2,6-디카르보니트릴, 3-[5-(4-클로로페닐)-2,3-디메틸이속사졸리딘-3-일]피리딘, 3-클로로-5-(4-클로로페닐)-4-(2,6-디플루오로페닐)-6-메틸피리다진, 4-(4-클로로페닐)-5-(2,6-디플루오로페닐)-3,6-디메틸피리다진, 퀴놀린-8-올, 퀴놀린-8-올 술페이트 (2:1) (염), 5-메틸-6-옥틸-3,7-디히드로[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-아민, 5-에틸-6-옥틸-3,7-디히드로[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-아민, 벤티아졸, 베톡사진, 캅시마이신, 카르본, 치노메티오나트, 클로로네브, 큐프라네브, 시플루페나미드, 시목사닐, 시프로술파미드, 다조메트, 데바카르브, 디클로로펜, 디클로메진, 디클로란, 디펜조쿠아트, 디펜조쿠아트 메틸 술페이트, 디페닐아민, 에코메이트, 페림존, 플루메토베르, 플루오피콜리드, 플루오로이미드, 플루술파미드, 플루티아닐, 포세틸-알루미늄, 포세틸-칼슘, 포세틸-소듐, 헥사클로로벤젠, 이루마마이신, 이소티아닐, 메타술포카르브, 메틸 (2E)-2-{2-[({시클로프로필[(4-메톡시페닐)이미노]메틸}티오)메틸]페닐}-3-메톡시아크릴레이트, 메틸 이소티오시아네이트, 메트라페논, (5-브로모-2-메톡시-4-메틸피리딘-3-일)(2,3,4-트리메톡시-6-메틸페닐)메탄온, 밀디오마이신, 톨니파니드, N-(4-클로로벤질)-3-[3-메톡시-4-(프로프-2-인-1-일옥시)페닐]프로판아미드, N-[(4-클로로페닐)(시아노)-메틸]-3-[3-메톡시-4-(프로프-2-인-1-일옥시)페닐]프로판아미드, N-[(5-브로모-3-클로로-피리딘-2-일)메틸]-2,4-디클로로피리딘-3-카르복스아미드, N-[1-(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)에틸]-2,4-디클로로피리딘-3-카르복스아미드, N-[1-(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)-에틸]-2-플루오로-4-아이오도피리딘-3-카르복스아미드, N-{(Z)-[(시클로프로필메톡시)이미노][6-(디플루오로메톡시)-2,3-디플루오로페닐]메틸}-2-페닐아세트아미드, N-{(E)-[(시클로프로필-메톡시)이미노][6-(디플루오로메톡시)-2,3-디플루오로페닐]메틸}-2-페닐아세트아미드, 나타마이신, 니켈 디메틸디티오카르바메이트, 니트로탈-이소프로필, 옥틸리논, 옥사모카르브, 옥시펜티인, 펜타클로로페놀 및 염, 페나진-1-카르복실산, 페노트린, 아인산 및 그의 염, 프로파모카르브 포세틸레이트, 프로파노신-소듐, 프로퀴나지드, 피롤니트린, 퀸토젠, S-프로프-2-엔-1-일 5-아미노-2-(1-메틸에틸)-4-(2-메틸페닐)-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-1-카르보티오에이트, 테클로프탈람, 테크나젠, 트리아족시드, 트리클라미드, 5-클로로-N'-페닐-N'-프로프-2-인-1-일티오펜-2-술포노히드라지드 및 자릴라미드.

본원에서 기술되는 조성물은 비료와 조합될 수 있다. 본원에서 기술되는 조성물 및 방법과 함께 사용될 수 있는 비료의 예로는 예를 들면 우레아, 암모늄 니트레이트, 암모늄 술페이트, 칼슘 니트레이트, 디암모늄 포스페이트, 모노암모늄 포스페이트, 트리플 수퍼 포스페이트, 칼륨 니트레이트, 칼륨 니트레이트, 칼리의 니트레이트, 칼륨 클로라이드, 칼리의 염화물, 포스파이트/포스포네이트의 디- 및 모노- 칼륨염, 그리고 다른 NPK 비료 예컨대 10-34-0, 6-24-6 등이 포함된다. 비료 조성물은 Zn, Co, Mo, Mn 등을 포함한 미량영양소를 포함할 수도 있다.

하기 실시예들은 개시내용의 특정 측면들을 예시하는 기능을 하는 것으로서, 개시내용을 제한하고자 하는 것은 아니다.

[ 실시예 ]

실시예 1 - 플루오피람 활성 성분 - 비교예 /대조군

물에 미분화된 플루오피람 활성 성분 결정을 현탁시키는 것에 의해 중합체성 결정 성장 억제제를 평가하였다. 도 1 - 상부 열에 나타낸 바와 같이, 54 ℃에서 35일 동안, 그리고 이후의 -20 ℃에서 12시간, 40 ℃까지 12-시간 상향 경사, 40 ℃에서 12시간, 및 -20 ℃까지 12-시간 하향 경사의 순환 조건하에서 추가 2주 동안 가속 숙성에 노출된 경우의 대조군 샘플을 사용하여, 결정 성장을 관찰하였다. 3회의 관찰 시점 모두가 (4일, 35일, 이후 추가 2주의 순환) 심각한 바늘-형상의 결정 성장을 나타내었다.

결정 성장 억제제로서 추가적인 불활성물질 - 로돌린® 111 (3 % w/w) (중앙 열) 또는 HPMC (0.2 % w/w) (하부 열) -을 함유하는 다음의 샘플에서는, 감소된 결정 성장이 관찰되었다. 도 1에서, 중앙 열은 결정 성장 현상에 대한 로돌린 111 포함의 효과를 나타내며, 하부 열은 저장 동안의 결정 성장 현상에 대한 HPMC 포함의 효과를 나타낸다. 3회의 관찰 시점 모두가 (4일, 35일, 이후 추가 2주의 순환) 대조군 샘플과 비교하였을 때 상당히 감소된 결정 성장을 나타내었다.

실시예 2 - 플루오피람 제제 - 비교예 /대조군

하기의 플루오피람 제제에서 결정 성장을 관찰하였다.

<표 1>

아틀록스™ 4913은 크로다(Croda) 사에 의해 제공되는 통상적으로 사용되는 상업적으로 입수가능한 중합체성 계면활성제이다. 아틀록스™은 결정 성장 억제제로서 사용 및 시판되고 있다 (예를 들면 www.crodacropcare.com/en-gb/products-and-applications/product-finder/product/215/Atlox_1_4913 참조). 그러나, 상당한 % w/w 농도로 이와 같은 제제에 존재함에도 불구하고, 심각한 결정 성장이 발생하고 있다. 하기 실시예 5에 포함되어 있는 입자 크기 데이터가 결정 성장의 정도를 보여준다. 아틀록스™ 4913은 아크릴 공중합체 용액이다.

아틀록스™ 4894는 크로다 사에 의해 제공되는 통상적으로 사용되는 상업적으로 입수가능한 비이온계의 특허받은 계면활성제 블렌드이다 (예를 들면 www.crodacropcare.com/en-gb/products-and-applications/product-finder/product/212/Atlox_1_4894 참조). 크로다 사는 아틀록스™ 4894를 아틀록스™ 4913과의 조합으로서 사용되는 경우의 공동-분산제/습윤제로서 권장하고 있다.

실시예 3 - 본 발명에 따라 폴리카르복실산 염 (로돌린® 111)을 동반하는 플루오피람

결정 성장 억제제로서 로돌린® 111을 함유하는 하기 플루오피람 제제에서, 감소된 결정 성장이 관찰되었다:

<표 2>

하기 실시예 5에 포함되어 있는 입자 크기 데이터가 결정 성장의 정도를 보여준다. 제제 B에서 관찰되는 결정은 크기가 더 작았으며, 54 ℃에서의 34일의 저장 기간 동안 바늘-형이 되지 않았다. 전체적인 결정 성장이 감소되었으므로, 제제 B는 약간 효과적이었다. 그러나, 제제 B는 궁극적으로 고형 젤이 되지는 않았다.

따라서, 본 발명에 따른 아틀록스™ 4913과 로돌린 111의 조합은 제제 A에 비해 개선을 나타내었다.

실시예 4 - 본 발명에 따라 폴리카르복실산 및 히드록시프로필 메틸셀룰로스를 동반하는 플루오피람

결정 성장 억제제로서 제로폰(Geropon)® T/36 (폴리카르복실산) 및 2 % 아그리막스(Agrimax) (히드록시프로필 메틸셀룰로스)를 함유하는 하기의 플루오피람 제제에서, 감소된 결정 성장이 관찰되었다:

<표 3>

하기 실시예 5에 포함되어 있는 입자 크기 데이터가 결정 성장의 정도를 보여준다. 제제 C에서 관찰되는 결정은 제제 A에 비해 크기가 더 작았으며, 54 ℃에서의 34일의 저장 기간 동안 바늘-형이 되지 않았다. 전체적인 결정 성장이 감소되고 54 ℃에서의 34일의 저장 기간 후 그것이 유동성으로 유지되었으므로, 제제 C는 매우 효과적이었다.

실시예 5 - 숙성시 플루오피람 제제의 입자 크기 데이터 및 물리적 특징

54 ℃에서 숙성하면서, 10일, 14일, 18일 및 34일에, 플루오피람 제제 A, B 및 C 조성물에서의 입자 (즉 결정) 크기를 측정하였다. 표 4는 D10, D50 및 D90와 관련하여 크기 분포의 비교 데이터를 제시한다.

7일 후, 대조군 조성물 (플루오피람 제제 A)은 젤화되었으며, 18일 후에는 전체적으로 젤화되어 고형이 되었다.

2주 후, 로돌린 111을 함유하는 플루오피람 제제 B의 조성물은 진한 경질의 침강물이 되었다. 18일 후, 플루오피람 제제 B의 조성물은 완전히 젤화되어 고형이 되었다. 플루오피람 제제 B의 조성물은 처음 2주 동안 결정 성장 억제를 나타내었다. D10 크기는 0.926 마이크로미터로부터 0.947 마이크로미터까지만 증가되었다. D50은 2.4 마이크로미터로부터 2.48 마이크로미터까지만 증가되었으며, D90은 7.46 마이크로미터로부터 8.07 마이크로미터까지만 증가되었다.

폴리카르복실산 및 히드록시프로필 메틸셀룰로스를 함유하는 플루오피람 제제 C의 조성물은 34일 동안 자유롭게 유동하였다. 플루오피람 제제 C의 조성물은 전체 34-일 기간 동안 탁월한 결정 성장 억제를 나타내었다. D10 크기는 0.873 마이크로미터로부터 0.9 마이크로미터까지만 증가되었다. D50은 2.37 마이크로미터로부터 2.5 마이크로미터까지만 증가되었다.

<표 4>

이에 따라, 플루오피람 제제 B 및 C에서 탁월한 결정 성장 억제가 관찰되었다. 플루오피람 제제 B의 조성물은 궁극적으로 고형화되기 전에는 더 작은 결정을 함유하였다. 플루오피람 제제 C의 조성물은 더욱 더 작은 결정을 함유하였으며, 전체 34-일 기간 동안 자유롭게 유동성으로 유지되었다.

실시예 6 : 이소플루시프람을 포함하는 실시예

하기 표 5는 활성 성분으로서의 이소플루시프람 및 가변량의 메토셀 E15 프리미엄을 포함하는 대표적인 이소플루시프람 제제 A-C를 제시한다. 제제 A는 비교 실시예이다.

<표 5>

메토셀 E15 프리미엄은 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는 상업적으로 입수가능한 셀룰로스 에테르이다.

실시예 7 : 숙성시 이소플루시프람 제제의 습윤 체질 데이터

70 ℃에서 숙성하면서, 0일 및 7일에, 습윤 체질법에 의해 이소플루시프람 제제 A, B 및 C 조성물에서의 입자 (즉 결정) 크기를 측정하였다. 표 6은 비교용 습윤 체질 데이터를 제시한다.

<표 6>

70 ℃에서의 숙성 7일 후, 이소플루시프람 제제 A는 질량 기준 2.1853 %의 적어도 25 마이크로미터인 결정으로 이루어지는 반면, 이소플루시프람 제제 B 및 C는 각각 0.3013 % 및 0.0294 %만을 함유한다는 것이 발견되었다. 이에 따라, 셀룰로스 에테르의 농도 증가에 따른 결정 크기 및 응집의 감소가 관찰되었다.

셀룰로스 에테르 농도가 증가함에 따라 결정 크기 및 응집의 전체적인 감소가 관찰되었을 뿐만 아니라, (a) ≥150 마이크로미터, (b) <150 마이크로미터 내지 ≥45 마이크로미터, 및 (c) <45 마이크로미터 내지 ≥25 마이크로미터인 측정 범위 각각에 걸쳐서도 결정 응집의 감소가 관찰되었다.

1주 숙성 후, 이소플루시프람 제제 A는 질량 기준 0.0901 %의 크기 ≥150 마이크로미터인 결정을 함유한 반면, 이소플루시프람 제제 B 및 C는 각각 0.0154 % 및 0.0096 %를 함유하였다.

또한, 1주 숙성 후, 이소플루시프람 제제 A는 질량 기준 1.9077 %의 크기 <150 마이크로미터 내지 ≥45 마이크로미터인 결정을 함유한 반면, 이소플루시프람 제제 B 및 C는 각각 0.2198 % 및 0.012 %를 함유하였다.

더 나아가, 1주 숙성 후, 이소플루시프람 제제 A는 질량 기준 0.1875 %의 크기 <45 마이크로미터 내지 ≥25 마이크로미터인 결정을 함유한 반면, 이소플루시프람 제제 B 및 C는 각각 0.0661 % 및 0.0078 %를 함유하였다.

실시예 7 : 이소플루시프람을 포함하는 실시예

하기의 표 7 내지 12는 활성 성분으로서의 이소플루시프람 (ISY) 및 가변량의 셀룰로스 에테르를 포함하는 대표적인 이소플루시프람 제제들을 제시한다. 아틀록스™ 4913은 비-이온계 계면활성제이다. 기타 성분들은 모든 다른 추가적인 제제 성분들 예컨대 부동제, 소포제, 살생물제, 증점제, 에멀션화제, 분산제 또는 현탁 조제로 구성된다. 표 7 내지 12의 모든 값들은 (% w/w)로 제공된다.

<표 7>

<표 8>

<표 9>

<표 10>

<표 11>

<표 12>

실시예 8

이러한 제제들에서의 입자의 크기 분포를 확인하기 위하여, 레이저 회절 입자 크기 분석기를 사용하여 입자 크기의 모드를 결정하였다. 상기 모드는 가장 빈번하게 출현하는 것을 평가하는 일련의 데이터로 나타낸다.

제제 샘플들의 모드를 48 내지 72시간에 실온 (RT) 또는 70 ℃에서 저장된 샘플들 사이에서 비교하였다. 표 13 내지 18에는, 표 7 내지 12에 따른 제제의 입자 크기 모드 결과를 나타내었다.

<표 13>

<표 14>

<표 15>

<표 16>

<표 17>

<표 18>

메토셀 A40 M은 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는, 2 % (w/w) 수용액으로서 40 000 cP (센티푸아즈)의 점도를 가지는 상업적으로 입수가능한 메틸 셀룰로스 에테르이다. 메토셀 K200 M은 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는, 2 % (w/w) 수용액으로서 200 000 cP (센티푸아즈)의 점도를 가지는 상업적으로 입수가능한 히드록시프로필 셀룰로스 에테르이다. 메토셀 K200 M은 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는, 2 % (w/w) 수용액으로서 200 000 cP (센티푸아즈)의 점도를 가지는 상업적으로 입수가능한 히드록시프로필 셀룰로스 에테르이다. 메토셀 K250 M은 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는, 2 % (w/w) 수용액으로서 250 000 cP (센티푸아즈)의 점도를 가지는 상업적으로 입수가능한 히드록시프로필 셀룰로스 에테르이다. 메토셀 E15 프리미엄 LV는 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는, 2 % (w/w) 수용액으로서 15 cP (센티푸아즈)의 점도를 가지는 상업적으로 입수가능한 히드록시프로필메틸 셀룰로스 에테르이다. 메토셀 메토셀 E3 프리미엄 LV는 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는, 2 % (w/w) 수용액으로서 3 cP (센티푸아즈)의 점도를 가지는 상업적으로 입수가능한 히드록시프로필메틸 셀룰로스 에테르이다. 메토셀 K254 HPMC는 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는, 2 % (w/w) 수용액으로서 254 000 cP (센티푸아즈)의 점도를 가지는 상업적으로 입수가능한 히드록시프로필메틸 셀룰로스 에테르이다. 메토셀 A15 C는 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는, 2 % (w/w) 수용액으로서 1500 cP (센티푸아즈)의 점도를 가지는 상업적으로 입수가능한 메틸 셀룰로스 에테르이다. A4 M은 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는, 2 % (w/w) 수용액으로서 4000 cP (센티푸아즈)의 점도를 가지는 상업적으로 입수가능한 메틸 셀룰로스 에테르이다. 메토셀 메토셀 E50 프리미엄 LV는 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는, 2 % (w/w) 수용액으로서 50 cP (센티푸아즈)의 점도를 가지는 상업적으로 입수가능한 히드록시프로필메틸 셀룰로스 에테르이다. 메토셀 E4M은 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는, 2 % (w/w) 수용액으로서 4000 cP (센티푸아즈)의 점도를 가지는 상업적으로 입수가능한 히드록시프로필메틸 셀룰로스 에테르이다. 메토셀 A4M은 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는, 2 % (w/w) 수용액으로서 4000 cP (센티푸아즈)의 점도를 가지는 상업적으로 입수가능한 히드록시프로필메틸 셀룰로스 에테르이다. 왈로셀 CRT 100 PA는 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는, 2 % (w/w) 수용액으로서 100 cP (센티푸아즈)의 점도를 가지는 상업적으로 입수가능한 소듐 카르복시메틸 셀룰로스이다. 왈로셀 CRT 1000 PA는 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는, 2 % (w/w) 수용액으로서 1000 cP (센티푸아즈)의 점도를 가지는 상업적으로 입수가능한 소듐 카르복시메틸 셀룰로스이다. 왈로셀 CRT 10000 PA는 다우 케미칼 컴패니 사에 의해 제공되는, 2 % (w/w) 수용액으로서 10000 cP (센티푸아즈)의 점도를 가지는 상업적으로 입수가능한 소듐 카르복시메틸 셀룰로스이다.

실시예 8

하기 표 19 및 20은 활성 성분으로서의 이소플루시프람 (ISY) 및 가변량의 셀룰로스 에테르를 포함하는 대표적인 이소플루시프람 제제들을 제시한다. 아틀록스™ 4913은 비-이온계 계면활성제이다. 기타 성분들은 모든 다른 추가적인 제제 성분들 예컨대 부동제, 소포제, 살생물제, 증점제, 에멀션화제, 분산제, 이온계 계면활성제 또는 현탁 조제로 구성되며, 동일한 농도로 유지되고, 합쳐서 100 %가 되도록 하는 각 농도로 물이 첨가된다. 표 19 내지 20의 모든 값들은 (% w/w)로 제공된다.

<표 19>

<표 20>

실시예 9

제제 13.1 내지 13.20에 대하여 두 가지 파라미터를 결정하였다. 첫 번째 파라미터는 90 백분위수(percentile)에서의 70 ℃와 비교한 실온에서 48시간 내지 72시간으로 저장된 제제 사이의 입자 크기 차이이다. 두 번째 파라미터는 입자 크기 차이가 4 마이크로미터보다 더 큰 백분위수이다. 실험은 2반복으로 수행되었다.

<표 20>

<표 21>

Claims (21)

1. a) 적어도 1종의 숙시네이트 데히드로제나제 억제제; 및
   b) 숙시네이트 데히드로제나제 억제제의 결정 성장을 억제하는 적어도 1종의 중합체성 결정 성장 억제제
   를 포함하는 농약 조성물.
2. 제1항에 있어서, 적어도 1종의 숙시네이트 데히드로제나제 억제제가 벤즈아미드 화합물인 조성물.
3. 제1항에 있어서, 적어도 1종의 숙시네이트 데히드로제나제 억제제가 플루오피람인 조성물.
4. 제1항에 있어서, 적어도 1종의 숙시네이트 데히드로제나제 억제제가 피라졸 살진균제인 조성물.
5. 제1항에 있어서, 적어도 1종의 숙시네이트 데히드로제나제 억제제가 이소플루시프람인 조성물.
6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 1종의 중합체성 결정 성장 억제제가 중합체성 계면활성제인 조성물.
7. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 1종의 중합체성 결정 성장 억제제가 셀룰로스 에테르인 조성물.
8. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 1종의 중합체성 결정 성장 억제제가 셀룰로스 에테르 및 폴리카르복실레이트 둘 다를 포함하는 것인 조성물.
9. 제7항 또는 제8항에 있어서, 셀룰로스 에테르가 히드록시프로필 메틸셀룰로스인 조성물.
10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 바실루스(Bacillus) 속의 박테리아를 추가로 포함하는 조성물.
11. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 바실루스 피르무스(Bacillus firmus), 바실루스 서 브틸리스(Bacillus subtilis), 바실루스 튜린지엔시스(Bacillus thuringiensis) 및/또는 그람-음성 박테리아를 추가로 포함하는 조성물.
12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, a) 적어도 1종의 숙시네이트 데히드로제나제 억제제 및 b) 적어도 1종의 중합체성 결정 성장 억제제가 1:1000 내지 1000:1의 중량비로 존재하는 것인 조성물.
13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 1종의 숙시네이트 데히드로제나제 억제제가 조성물의 총 중량 기준 1 % 내지 99 %의 w/w 농도로 존재하는 것인 조성물.
14. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 1종의 숙시네이트 데히드로제나제 억제제가 조성물의 총 중량 기준 5 % 내지 80 %의 w/w 농도로 존재하는 것인 조성물.
15. 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 1종의 중합체성 결정 성장 억제제가 조성물의 총 중량 기준 0.001 % 내지 33 %의 w/w 농도로 존재하는 것인 조성물.
16. 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 1종의 중합체성 결정 성장 억제제가 조성물의 총 중량 기준 0.005 % 내지 20 %의 w/w 농도로 존재하는 것인 조성물.
17. 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 제초제, 살진균제, 살선충제, 살곤충제, 살박테리아제 및 살진드기제로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 추가적인 살충 화합물을 추가로 포함하는 조성물.
18. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 식물 또는 그의 서식지에 적용하는 것을 포함하는, 식물에서 해충, 임의적으로는 진균 포자 또는 선충을 방제하거나 감소시키는 방법.
19. 제18항에 있어서, 조성물이 0.1 내지 10,000 g ai/ha의 비로 적용되는 것인 방법.
20. 숙시네이트 데히드로제나제 억제제를 포함하는 조성물에 중합체성 결정 성장 억제제를 첨가하는 것을 포함하는, 숙시네이트 데히드로제나제 억제제의 결정 성장을 제어하는 방법.
21. 적어도 1종의 숙시네이트 데히드로제나제 억제제 및 적어도 1종의 중합체성 결정 성장 억제제를 포함하는 조성물의, 식물 또는 작물에서 진균 포자 및/또는 선충 감염을 방제하거나 감소시키기 위한 용도.

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