KR20210000803A

KR20210000803A - 의료용 실 및 그 제조 방법

Info

Publication number: KR20210000803A
Application number: KR1020190075840A
Authority: KR
Inventors: 윤지혜; 김영삼; 박영민
Original assignee: 윤지혜
Priority date: 2019-06-25
Filing date: 2019-06-25
Publication date: 2021-01-06
Also published as: KR102346662B1

Abstract

본 발명의 실시예에 따른 의료용 실은 제1 생분해성 물질로 형성되고, 표면에 외측으로 돌출되는 복수 개의 돌기를 포함하는 원사; 및 상기 제1 생분해성 물질과 다른 제2 생분해성 물질로 형성되고, 상기 원사의 외부 표면을 전체적으로 감싸는 제1 코팅층을 포함할 수 있다.

Description

의료용 실 및 그 제조 방법{MEDICAL THREAD AND PRODUCING METHOD FOR THE SAME}

본 발명은 의료용 실 및 그 제조 방법에 관한 것이다.

최근 피부 미용에 대한 관심이 높아지면서 주름을 제거하기 위한 다양한 의료시술들이 행해지고 있다.

이러한 주름제거 시술에는 주름진 부위의 근육 활동을 마비시켜 피부의 움직임을 없애는 보톡스와, 피부를 절개하여 처진 피부 조직을 제거하는 절개술 등이 있다. 그러나, 보톡스는 정해진 기간마다 주기적으로 맞아야 하므로 비용적인 측면의 문제가 있으며, 절개술은 피부의 절개가 필요하므로 회복에 많은 시간이 소요되는 문제가 있다.

최근에는 이러한 문제점들을 줄일 수 있는 주사나 실 등을 이용하여 주름 진 부위를 팽팽하게 만드는 리프팅 시술이 많이 행해지고 있다. 리프팅 시술은 일정 기간이 경과되면 가수분해에 의해 분해되어 체내에 흡수되도록 특수 제작된 녹는 실(Polydioxanone, PDO)을 바늘을 사용하여 피부 조직에 삽입함으로써 주름을 제거하고 피부를 팽팽하게 되살려주는 방법이다. 일반적으로, 리프팅 시술에 사용되는 실은, 한국공개실용신안 제20-2018-0002952호와 같이, 표면에 갈고리 모양의 돌기가 일정한 방향으로 형성되는 형태로 제공된다.

이러한 종래의 리프팅 실의 표면에 제공되는 갈고리 모양의 돌기는 통상적으로 실 표면에 칼집을 내는 방식으로 형성된다. 이러한 방식으로 형성된 갈고리 모양의 돌기는 녹는 실에 고정력을 부여하여, 피부 조직을 원하는 방향으로 당길 수 있도록 함으로써, 결과적으로 주름 개선 효과를 일으킬 수 있다.

다만, 갈고리 모양의 돌기는 칼집을 내는 방식과 같은 물리적인 방법을 통해 형성되므로, 본래의 녹는 실 소재가 갖는 기계적 특성이 일정 비율 감소되는 현상이 발생될 수 있다. 아울러, 녹는 실의 가수분해를 가속화하여, 제품의 품질이 저하되는 결과를 가져올 수 있다. 더욱이, 이에 따른 고정력 감소로 인해, 리프팅 효과의 지속 시간이 저하되는 바, 시술 주기가 감소한다는 문제가 있다.

특허문헌: 한국공개실용신한 제20-2018-0002952호 (2018.10.16. 공고)

본 발명의 실시예들은 상기와 같은 문제를 해결하기 위해 제안된 것으로서, 제품의 안정성을 향상시킬 수 있는 의료용 실 및 그 제조 방법을 제공하고자 한다.

또한, 피부 염증 등의 부작용을 예방하거나 완화시킬 수 있는 의료용 실 및 그 제조 방법을 제공하고자 한다.

또한, 시술 효과의 지속성을 향상시킬 수 있는 의료용 실 및 그 제조 방법을 제공하고자 한다.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 제1 생분해성 물질로 형성되고, 표면에 외측으로 돌출되는 복수 개의 돌기를 포함하는 원사; 및 상기 제1 생분해성 물질과 다른 제2 생분해성 물질로 형성되고, 상기 원사의 외부 표면을 전체적으로 감싸는 제1 코팅층을 포함하는 의료용 실이 제공될 수 있다.

또한, 상기 제1 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나인 의료용 실이 제공될 수 있다.

또한, 상기 제2 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나인 의료용 실이 제공될 수 있다.

또한, 상기 제1 코팅층과 상기 원사의 두께 비율은 1:3000 내지 1:3인 의료용 실이 제공될 수 있다.

또한, 상기 원사와 상기 제1 코팅층 사이에는 제2 코팅층이 제공되는 의료용 실이 제공될 수 있다.

또한, 상기 제2 코팅층은 항염성 물질로 제공되고, 상기 항염성 물질은 스테아르산칼슘(calcium stearate), PLA(Poly Lactic Acid), PGA, PLA/PGA 공중합체, PCL을 포함한 소수성 생체분해성 고분자 물질, 덱사메타손 및 젠타마이신 중 어느 하나인 의료용 실이 제공될 수 있다.

또한, 상기 제2 코팅층은 상기 돌기가 형성되기 전에 상기 원사의 외부 표면을 감싸도록 제공되는 의료용 실이 제공될 수 있다.

또한, 복수 개의 상기 돌기는 상기 원사의 길이 방향에 대한 돌출 방향이 동일하게 형성되는 의료용 실이 제공될 수 있다.

또한, 상기 돌기는 침상으로 제공되는 의료용 실이 제공될 수 있다.

또한, 상기 돌기의 상기 원사의 길이 방향에 대한 형성 각도는 30° 내지 60°인 의료용 실이 제공될 수 있다.

한편, 본 발명의 다른 측면에 따르면, 의료용 실을 제조하기 위한 방법으로서, 제1 생분해성 물질로 형성되는 원사를 준비하는 단계; 상기 원사에 복수 개의 돌기를 형성하는 단계; 및 상기 원사의 외부 표면에 상기 제1 생분해성 물질과 다른 제2 생분해성 물질로 형성된 제1 코팅층을 형성하는 단계를 포함하는 의료용 실 제조 방법이 제공될 수 있다.

또한, 상기 제1 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나인 의료용 실 제조 방법이 제공될 수 있다.

또한, 상기 제2 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나인 의료용 실 제조 방법이 제공될 수 있다.

또한, 상기 제1 코팅층을 형성하는 단계는 딥 코팅(dip coating)법, 스프레이 코팅(Spray coating)법 및 초음파 코팅법 중 어느 하나를 통해 이루어지는 의료용 실 제조 방법이 제공될 수 있다.

또한, 상기 원사와 상기 제1 코팅층 사이에 제공되는 제2 코팅층을 형성하는 단계를 더 포함하되, 상기 제2 코팅층을 형성하는 단계는 상기 돌기를 형성하는 단계와 상기 제1 코팅층을 형성하는 단계 사이에 이루어지는 의료용 실 제조 방법이 제공될 수 있다.

또한, 상기 제2 코팅층은 항염성 물질로 제공되고, 상기 항염성 물질은 스테아르산칼슘(calcium stearate), PLA, PGA, PLA/PGA 공중합체, PCL을 포함한 소수성 생체분해성 고분자 물질, 덱사메타손 및 젠타마이신 중 어느 하나인 의료용 실 제조 방법이 제공될 수 있다.

또한, 상기 제1 코팅층을 건조시키는 단계를 더 포함하는 의료용 실 제조 방법이 제공될 수 있다.

또한, 상기 의료용 실의 독성을 제거하는 단계를 더 포함하는 의료용 실 제조 방법이 제공될 수 있다.

본 발명의 실시예들에 따르면, 제품의 안정성을 향상시킬 수 있는 의료용 실 및 그 제조 방법이 제공될 수 있다.

또한, 피부 염증 등의 부작용을 예방하거나 완화시킬 수 있는 의료용 실 및 그 제조 방법이 제공될 수 있다.

또한, 리프팅 효과의 지속성을 향상시킬 수 있는 의료용 실 및 그 제조 방법이 제공될 수 있다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실을 보여주는 사시도이다.
도 2는 도 1의 A-A로 절개된 단면을 보여주는 단면도이다.
도 3은 도 1의 제1 코팅층의 종류에 따라 B-B로 절개된 단면을 현미경으로 관찰한 단면도이다.
도 4는 도 1의 의료용 실의 제1 코팅층의 유무 및 제1 코팅층의 종류에 따라 시간에 따른 최대 인장응력을 측정한 시험 결과를 보여주는 그래프이다.
도 5는 본 발명의 다른 실시예에 따른 의료용 실의 단면도이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실 제조 방법을 보여주는 흐름도이다.
도 7은 본 발명의 다른 실시예에 따른 의료용 실 제조 방법을 보여주는 흐름도이다.

이하에서는 본 발명의 구체적인 실시예들에 대하여 도면을 참조하여 상세히 설명한다.

아울러 본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략한다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실을 보여주는 사시도이고, 도 2는 도 1의 A-A로 절개된 단면을 보여주는 단면도이다.

본 발명의 실시예에 따른 의료용 실(1)은, 적어도 일부가 체내에서 물리화학적인 변화를 받고 일정 기간이 지나면 흡수되는 흡수성 실(absorbable thread)로서, 피부 조직에 삽입되어 피부를 팽팽하게 하기 위한 용도로서 사용될 수 있다. 그러나, 본 발명의 사상은 이에 한정되지 않으며, 본 사상이 유지되는 범위 내에서 다른 용도로 사용되는 실일 수 있다. 예를 들어, 의료용 실(1)은 수술, 외상으로 인한 조직의 손상부를 봉합하는 데에 사용되는 실일 수 있다.

도 1 및 도 2를 참조하면, 의료용 실(1)은 원사(10)와 제1 코팅층(20)을 포함할 수 있다.

원사(10)는 소정의 강성을 갖고 피부 조직에 끼워질 수 있는 구성요소로서, 피부 조직에 물리적인 외력을 가하거나 피부 조직에 끼워진 상태를 유지할 수 있도록 제공될 수 있다.

이때, 원사(10)는 제1 생분해성 물질로 형성될 수 있다. 본 실시예에서 생분해성(Biodegradable) 물질이란 적어도 분해의 한 과정에서 생물의 대사가 관여하여 분해되는 물질을 의미하는 것으로서, 통상의 기술자에게 기 알려져 있는 자명한 물질에 해당되므로, 보다 상세한 설명은 생략하기로 한다. 예를 들어, 원사(10)를 구성하는 제1 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나일 수 있다. 원사(10)는 제1 생분해성 물질로 형성됨으로써, 신체와의 작용에 의해 시간이 지남에 따라 서서히 없어질 수 있다.

원사(10)의 표면에는 외측으로 돌출되는 복수 개의 돌기(11)가 형성될 수 있다. 돌기(11)는 의료용 실(1)이 신체 내에 삽입될 때, 주변의 피부나 근육 조직에 걸림으로써, 의료용 실(1)이 피부나 근육 조직을 당기는 기능을 할 수 있게 한다. 의료용 실(1)은 이러한 돌기(11)를 형성함으로써, 피부를 팽팽하게 하는 리프팅 시술에 사용될 수 있다. 본 실시예에서는, 돌기(11)가 도 2의 단면도를 기준으로 위아래에 각각 3개씩 형성되는 것으로 설명하였으나, 돌기(11)의 개수는 이에 한정되지 않으며, 의료용 실(1)의 길이 또는 리프팅 강도에 따라 다르게 형성될 수 있다. 예를 들어, 리프팅 강도를 더욱 높이기 위해, 더 많은 개수의 돌기(11)가 제공될 수 있다.

복수 개의 돌기(11)는 원사(10)의 외면을 컷팅하는 방법으로 형성될 수 있다. 구체적으로, 원사(10)의 외측 표면을 비스듬하게 절개함으로써, 돌기(11)가 형성될 수 있다. 그러나, 돌기(11)의 형성 방법은 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, 돌기(11)는 금형에 의해 원사(10)와 함께 형성될 수 있다.

돌기(11)는 끝이 뾰족한 침상으로 형성될 수 있다. 돌기(11)는 끝이 뾰족한 모양으로 형성되는 바, 돌기(11)가 피부 조직에 잘 걸릴 수 있다는 장점이 있다. 이에 따라, 리프팅 효과를 더욱 효과적으로 발생시킬 수 있다.

이때, 원사(10)의 길이 방향에 대한 돌기(11)의 형성 각도는 30° 내지 60°로 제공될 수 있다. 돌기(11)의 형성 각도가 너무 작을 경우, 돌기(11)가 피부 조직에 잘 걸리지 않으므로, 리프팅 효과가 감소할 수 있다. 또한, 돌기(11)의 형성 각도가 너무 클 경우, 리프팅을 위해 의료용 실(1)의 단부를 잡아 당길 때 피부 조직에 걸려있는 돌기(11)가 부러질 수 있다. 본 실시예에 따른 의료용 실(1)의 돌기(11)는 원사(10)의 길이 방향에 대해 30° 내지 60°의 각도로 형성되는 바, 돌기(11)가 피부 조직에 잘 걸리게 할 수 있으며, 리프팅 효과를 향상시킬 수 있다.

한편, 복수 개의 돌기(11)는 원사(10)의 길이 방향에 대한 돌출 방향이 동일하게 형성될 수 있다. 즉, 원사(10)에 형성된 복수 개의 돌기(11)는 각각 동일한 방향으로 돌출될 수 있다. 구체적으로, 도 2를 참조하면, 복수 개의 돌기(11)는 도 2 기준으로 좌측을 향해 돌출되는 형태로 제공될 수 있다. 이 경우, 도 2 기준 우측이 얼굴의 아래 부분에 놓이고 도 2 기준 좌측이 얼굴의 윗 부분에 놓이도록 의료용 실(1)이 얼굴 피부 조직에 삽입될 수 있고, 얼굴의 윗 부분에 놓인 좌측을 위쪽으로 당김으로써, 리프팅 효과를 발생시킬 수 있다.

제1 코팅층(20)은 원사(10)의 외부에 코팅되는 코팅층으로서, 원사(10)에 돌기(11)가 형성된 후에 코팅될 수 있다. 구체적으로, 제1 코팅층(20)은 돌기(11)가 형성된 원사(10)의 외부 표면을 전체적으로 감싸도록 제공될 수 있다.

이때, 제1 코팅층(20)은 딥 코팅(dip coating)법을 통해 원사(10)의 표면에 형성될 수 있다. 딥 코팅법은 코팅방법의 한 종류로서, 피코팅재(본 발명에서는 원사(10))를 코팅용액에 담그어 피코팅재 표면을 코팅하는 방법을 의미한다. 본 실시예에서는, 분말 형태로 제공되는 코팅재를 용해시켜 코팅용액으로 사용할 수 있다.

다른 예로, 제1 코팅층(20)은 스프레이 코팅(Spray coating)법 또는 초음파 코팅법을 통해 원사(10)의 표면에 형성될 수 있다.

제1 코팅층(20)을 원사(10)의 표면에 형성하는 방법에 대한 보다 상세한 설명은 후술하기로 한다.

제1 코팅층(20)은 제2 생분해성 물질로 형성될 수 있다. 예를 들어, 제2 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL), 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나일 수 있다. 이때, 제2 생분해성 물질은 제1 생분해성 물질과 다른 생분해성 물질일 수 있다. 예시적으로, 제1 생분해성 물질이 폴리-ε-카프로락톤(PCL)으로 제공되는 경우, 제2 생분해성 물질은 폴리-엘-락티드(PLLA)로 제공될 수 있다. 다만, 제1 코팅층(20)을 구성하는 제2 생분해성 물질은 이에 한정되지 않으며, 제1 코팅층(20)은, 원사(10)의 인장력을 향상시키거나, 원사(10)가 분해되는 속도를 늦출 수 있는 다양한 생분해성 물질로 제공될 수 있다.

제1 코팅층(20)과 원사(10)의 두께 비율은 1:3000 내지 1:3으로 제공될 수 있다. 제1 코팅층(20)이 너무 얇게 형성되면, 원사(10)의 인장력 향상 효과가 감소할 수 있다 또한, 제2 코팅층(20)이 너무 두껍게 형성되면, 침상으로 형성된 돌기(11)의 단부가 뭉뚝해져, 리프팅 효과가 감소할 수 있다. 제1 코팅층(20)은 원사와의 두께 비율이 1:3000 내지 1:3으로 제공되는 바, 돌기(11)의 침상 형태를 유지하면서도 의료용 실(1)의 인장력을 향상시키고 의료용 실(1)의 분해 속도를 늦출 수 있다는 장점이 있다.

도 3은 도 1의 제1 코팅층의 종류에 따라 B-B로 절개된 단면을 현미경으로 관찰한 단면도이다. 구체적으로, 도 3의 좌측 도면은 제1 코팅층(20)이 폴리-ε-카프로락톤(PCL)으로 제공된 경우의 의료용 실(1)의 단면도이며, 도 3의 우측 도면은 제1 코팅층(20)이 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA)로 제공된 경우의 의료용 실(1)의 단면도이다.

도 3을 참조하면, 폴리-ε-카프로락톤(PCL)로 형성되는 제1 코팅층(20)이 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA)로 형성되는 제1 코팅층(20)보다 상대적으로 두껍게 코팅될 수 있음을 알 수 있다.

도 4는 도 1의 의료용 실의 제1 코팅층의 유무 및 제1 코팅층의 종류에 따라 시간에 따른 최대 인장응력을 측정한 시험 결과를 보여주는 그래프이다.

도 4의 시험에서는, 코팅이 되지 않은 원사와, 폴리-ε-카프로락톤(PCL)로 코팅되는 원사(10)와, 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA)로 코팅되는 원사(10)를 각각 담지액에 담지하여, 담지 기간 별로 각각의 원사(10)의 최대 인장 응력을 시험하였다. 이때, 담지액은 37℃ 1x PBS이며, 이러한 담지액에 각각의 원사(10)를 최대 90일까지 담지하여, 30일마다 최대 인장응력을 측정하였다.

도 4를 참조하면, 폴리-ε-카프로락톤(PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA)로 형성되는 제1 코팅층(20)을 갖는 원사(10)가 코팅되지 않은 원사에 비해 인장응력의 감소율이 상대적으로 작다는 것을 알 수 있다.

즉, 도 4의 그래프에서도 알 수 있듯이, 의료용 실(1)은 제2 생분해성 물질로 형성되는 제1 코팅층(20)이 형성됨으로써, 피부 내에서 분해되는 속도를 늦출 수 있다. 또한, 제1 코팅층(20)으로 인해 인장응력이 감소되는 속도를 늦출 수 있는 바, 리프팅 효과를 오래 지속시킬 수 있다.

이하에서는 본 발명의 다른 실시예에 따른 의료용 실(1')에 대하여 도 5를 참조하여 설명한다. 다만, 도 5의 실시예는 도 1 내지 도 4의 실시예와 비교하여 제2 코팅층(30)이 더 제공되는 점에 있어서 차이가 있으므로, 차이점을 위주로 설명하며 동일한 부분에 대하여는 도 1 내지 도 4의 실시예의 설명과 도면 부호를 원용한다.

도 5는 본 발명의 다른 실시예에 따른 의료용 실의 단면도이다.

도 5를 참조하면, 의료용 실(1')은, 원사(10)와 제1 코팅층(20) 사이에 제공되는 제2 코팅층(30)을 더 포함할 수 있다.

제2 코팅층(30)은 원사(10)의 기능성 및 항균성을 향상시키기 위한 코팅층으로서, 원사(10)와 제1 코팅층(20) 사이에 제공될 수 있다. 이때, 제2 코팅층(30)은 항염성 물질로 제공될 수 있다. 여기서 항염성 물질이란, 염증을 예방하거나 가라앉히는 성질을 갖는 물질을 의미한다. 구체적으로, 제2 코팅층(30)은 스테아린산칼슘, PLA, PGA, PLA/PGA 공중합체, PCL을 포함하는 소수성 생체분해성 고분자 물질, 덱사메타손 및 젠타마이신 중 어느 하나로 제공될 수 있다. 그러나, 제2 코팅층(30)을 구성하는 물질은 이에 한정되지 않는다.

의료용 실(1)은 피부 조직에 삽입되는 것으로서, 그 항균성이 중요하다. 원사(10)의 표면에 별도의 제2 코팅층(30)으로 코팅됨으로써, 항균성이 향상될 수 있다는 장점이 있다.

이하에서는 도 1 내지 도 4와 같은 구성을 갖는 의료용 실(1)을 제조하는 방법에 대해 도 6을 참조하여 설명하겠다. 다만, 의료용 실 제조 방법에 있어서는, 앞서 살핀 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실(1)에서 설명한 구성과 동일 또는 유사한 구성에 대해서는 동일한 도면 부호를 사용하고, 중복되는 설명은 간략히 하거나 생략하기로 한다.

도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실 제조 방법을 보여주는 흐름도이다.

도 6을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실 제조 방법은, 원사(10)를 준비하는 단계(S1)와, 원사(10)에 돌기(11)를 형성하는 단계(S2)와, 원사(10)의 표면에 제1 코팅층(20)을 형성하는 단계(S3)와, 제1 코팅층(20)을 건조시키는 단계(S4) 및 의료용 실(1)의 독성을 제거하는 단계(S5)를 포함할 수 있다.

본 실시예에 있어서, 의료용 실(1)에 사용되는 원사(10)는 제1 생분해성 물질로 제공될 수 있다. 예를 들어, 제1 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL), 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나일 수 있다. 원사(10)는 제1 생분해성 물질로 형성됨으로써, 신체와의 작용에 의해 시간이 지남에 따라 서서히 없어질 수 있다.

또한, 원사(10)의 외면을 컷팅함으로써, 원사(10)에 복수 개의 돌기(11)가 형성될 수 있다(S2). 구체적으로, 원사(10)의 외측 표면을 비스듬하게 절개함으로써, 원사(10)의 외측 표면에 돌기(11)가 형성될 수 있다. 예시적으로, 커터를 이용하여, 원사(10)의 표면으로부터 일정한 각도로 원사(10)의 중심선까지 절개하여 돌기(11)를 형성시킬 수 있다.

돌기(11)는 의료용 실(1)이 신체 내에 삽입될 때, 주변의 피부나 근육 조직에 걸림으로써, 의료용 실(1)이 피부나 근육 조직을 당기는 기능을 할 수 있게 한다. 의료용 실(1)은 이러한 돌기(11)를 형성함으로써, 피부를 팽팽하게 하는 리프팅 시술에 사용될 수 있다.

이때, 돌기(11)는 끝이 뾰족한 침상으로 형성될 수 있다. 돌기(11)는 끝이 뾰족한 모양으로 형성되는 바, 돌기(11)에 피부 조직이 잘 걸릴 수 있다는 장점이 있다. 이에 따라, 리프팅 효과를 더욱 효과적으로 발생시킬 수 있다.

원사(10)에 돌기(11)가 형성된 후, 원사(10)의 외부 표면은 제1 코팅층(20)으로 코팅될 수 있다(S3). 제1 코팅층(20)은 제2 생분해성 물질로 형성될 수 있다. 이때, 제2 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나일 수 있다. 그러나, 제1 코팅층(20)을 구성하는 제2 생분해성 물질은 이에 한정되지 않으며, 제1 코팅층(20)은, 원사(10)의 인장력을 향상시키거나, 원사(10)가 분해되는 속도를 늦출 수 있는 다양한 생분해성 물질로 제공될 수 있다.

제1 코팅층(20)의 코팅은 돌기(11)의 형성 후에 이루어지는 바, 제1 코팅층(20)은 돌기(11)가 형성된 원사(10)의 외부 전체 표면에 코팅될 수 있다. 이에 따라, 의료용 실(1)의 인장력을 더욱 향상시킬 수 있으며, 의료용 실(1)의 분해 속도를 늦추어 리프팅 효과의 지속 시간을 증가시킬 수 있다는 장점이 있다.

이때, 제1 코팅층(20)은 딥 코팅(dip coating)법을 통해 원사(10)의 표면에 형성될 수 있다. 딥 코팅법은 코팅방법의 한 종류로서, 피코팅재(본 발명에서는 원사(10))를 코팅용액에 담그어 피코팅재 표면을 코팅하는 방법을 의미한다.

구체적으로, 제1 코팅층(20)은, 제2 생분해성 물질로 형성되는 코팅용액에 돌기(11)가 형성된 원사(10)를 담지시킴으로써, 원사(10)의 외부 표면을 전체적으로 감싸도록 형성될 수 있다. 이때, 코팅용액은 Tetrahydrofuran(THF), Dimethylacetamide(DMAc), N-methyl-2-pyrrolidone(NMP), Hexafluorisopropanol(HFIP), Butylated hydroxytoluene(BHT), Dimethylformamide(DMF), Dimethylsulfoxide(DMSO), 1,2,4-Trichlorobenzene(TCB), Chloroform, Sodium trifluoroacetate(NaTFA), Triethylamine(TEA) 중 어느 하나 혹은 이들을 조합한 혼합물에 제2 생분해성 물질이 0.01 내지 10wt%의 농도로 용해되어 제조될 수 있다. 코팅용액이 상기와 같은 물질 및 농도로 형성되는 바, 원사(10)의 표면에 제1 코팅층(20)이 균일하게 코팅될 수 있으며, 제1 코팅층(20)과 원사(10)의 두께 비율을 1:3000 내지 1:3으로 형성할 수 있게 한다.

또한, 딥 코팅법을 이용하여 제1 코팅층(20)을 형성함으로써, 제1 코팅층(20)이 원사(10)의 표면에 균일하게 코팅될 수 있고, 원료 손실률을 감소시킬 수 있다. 또한, 딥 코팅법을 이용함으로써, 양산설비의 구축이 용이하게 이루어질 수 있다. 또한, 딥 코팅법은 저비용으로 이루어질 수 있으므로, 의료용 실(1)의 원가를 감소시킬 수 있다.

본 실시예에서는, 딥 코팅법을 이용하여 제1 코팅층(20)을 원사(10)의 외부 표면에 코팅하는 것으로 설명하였으나, 제1 코팅층(20)을 형성하는 방법은 이에 한정되지 않으며, 기 알려진 다양한 코팅 방법이 사용될 수 있다. 예를 들어, 제1 코팅층(20)은 스프레이 코팅(Spray coating)법 또는 초음파 코팅법을 통해 원사(10)의 표면에 형성될 수 있다. 여기서, 스프레이 코팅법이란, 분무기와 같은 장치를 이용하여 코팅용액을 피코팅재(본 발명에서는 원사(10))에 분무상으로 분사하여 코팅하는 방법을 의미한다. 또한, 여기서 초음파 코팅법이란, 초음파에 의한 진동으로 코팅용액을 피코팅재에 분무하여 코팅하는 방법을 의미한다.

의료용 실 제조 방법은 제1 코팅층(20)을 건조시키는 단계(S4)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 동결건조를 통해 제1 코팅층(20)을 건조시킬 수 있다. 다른 예로, 30℃ 내지 100℃의 온도를 갖는 열풍 또는 동일 온도의 진공건조로 인해 제1 코팅층(20)이 건조될 수 있다. 이때, 건조 시간은 적어도 10분 이상인 것이 바람직하다.

또한, 추가적인 독성 제거 단계(S5)를 포함할 수 있다. 구체적으로, 세척액을 통해 의료용 실(1)의 독성이 제거될 수 있다. 독성 제거를 위한 세척액은, Deionized water, Methanol, (MeOH), Ethanol(EtOH), Isopropyl alcohol(IPA) 중 어느 하나 혹은 이들을 조합한 혼합물로 제공될 수 있다. 그러나, 세척액을 이루는 물질은 이에 한정되지 않는다. 아울러, 독성 제거 단계(S5)가 이루어지는 경우, 세척액을 건조시키기 위한 별도의 건조 과정이 추가적으로 수행될 수 있다.

이하에서는 도 5와 같은 구성을 갖는 의료용 실(1')을 제조하는 방법에 대해 도 7을 참조하여 설명하겠다. 다만, 의료용 실 제조 방법에 있어서는, 앞서 살핀 도 6의 의료용 실 제조 방법과 비교하여 제2 코팅층(30)을 형성하는 단계(S6)를 더 포함한다는 점에 있어서 차이가 있으므로, 차이점을 위주로 설명하며 동일한 단계에 대해서 중복되는 설명은 간략히 하거나 생략하기로 한다.

도 5를 참조하면, 의료용 실(1')을 제조하는 방법은, 원사(10)의 표면에 제2 코팅층(30)을 형성하는 단계(S6)를 더 포함할 수 있다.

제2 코팅층(30)은 원사(10)의 기능성 및 항균성을 향상시키기 위한 코팅층으로서, 제2 코팅층(30)은 항염성 물질로 제공될 수 있다. 여기서 항염성 물질이란, 염증을 예방하거나 가라앉히는 성질을 갖는 물질을 의미한다. 구체적으로, 제2 코팅층(30)의 재질로 제공되는 항염성 물질은, 스테아르산칼슘(calcium stearate), PLA, PGA, PLA/PGA 공중합체, PCL을 포함하는 소수성 생체분해성 고분자 물질, 덱사메타손 및 젠타마이신 중 어느 하나일 수 있다. 그러나, 제2 코팅층(30)을 구성하는 물질은 이에 한정되지 않는다.

제2 코팅층(30)은 염증에 저항하는 항염성 물질로 제공되는 바, 리프팅 시술 후, 의료용 실(1)로 인해 피부 염증 등의 부작용을 예방할 수 있다. 또한, 리프팅 시술 후 피부 염증 등의 부작용이 생기더라도, 염증을 쉽게 가라앉혀 완화시킬 수 있다.

이때, 제2 코팅층(30)을 형성하는 단계(S6)는 원사(10)를 준비하는 단계(S1)와 원사(10)에 돌기(11)를 형성하는 단계(S2) 사이에 이루어질 수 있다. 제2 코팅층(30)을 형성하는 단계(S4)가 돌기(11)를 형성하는 단계(S2) 이전에 이루어지는 바, 제2 코팅층(30)은 돌기(11)의 내측에 형성되지 않고, 돌기(11)의 외측에만 형성될 수 있다.

구체적으로, 제2 코팅층(30)을 형성하는 단계(S6)는 원사(10)에 돌기(11)를 형성하는 단계(S2) 이전에 이루어질 수 있으며, 이에 따라 돌기(11)의 내측은 제2 코팅층(30)으로 코팅되어 있지 않을 수 있다.

원사(10)는 별도의 제2 코팅층(30)으로 코팅됨으로써, 항균성이 향상될 수 있다는 장점이 있다.

이상 본 발명의 실시예에 따른 의료용 실 및 그 제조 방법을 구체적인 실시 형태로서 설명하였으나, 이는 예시에 불과한 것으로서, 본 발명은 이에 한정되지 않는 것이며, 본 명세서에 개시된 기초 사상에 따르는 최광의 범위를 갖는 것으로 해석되어야 한다. 당업자는 개시된 실시형태들을 조합, 치환하여 적시되지 않은 형상의 패턴을 실시할 수 있으나, 이 역시 본 발명의 범위를 벗어나지 않는 것이다. 이외에도 당업자는 본 명세서에 기초하여 개시된 실시형태를 용이하게 변경 또는 변형할 수 있으며, 이러한 변경 또는 변형도 본 발명의 권리범위에 속함은 명백하다.

1, 1': 의료용 실
10: 원사
11: 돌기
20: 제1 코팅층
30: 제2 코팅층

Claims

제1 생분해성 물질로 형성되고, 표면에 외측으로 돌출되는 복수 개의 돌기를 포함하는 원사; 및
상기 제1 생분해성 물질과 다른 제2 생분해성 물질로 형성되고, 상기 원사의 외부 표면을 전체적으로 감싸는 제1 코팅층을 포함하는 의료용 실.
제1 항에 있어서,
상기 제1 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나인 의료용 실.
제1 항에 있어서,
상기 제2 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나인 의료용 실.
제1 항에 있어서,
상기 제1 코팅층과 상기 원사의 두께 비율은 1:3000 내지 1:3인 의료용 실.
제1 항에 있어서,
상기 원사와 상기 제1 코팅층 사이에는 제2 코팅층이 제공되는 의료용 실.
제5 항에 있어서,
상기 제2 코팅층은 항염성 물질로 제공되고,
상기 항염성 물질은 스테아르산칼슘(calcium stearate), PLA, PGA, PLA/PGA 공중합체, PCL을 포함한 소수성 생체분해성 고분자 물질, 덱사메타손 및 젠타마이신 중 어느 하나인 의료용 실.
제5 항에 있어서,
상기 제2 코팅층은 상기 돌기가 형성되기 전에 상기 원사의 외부 표면을 감싸도록 제공되는 의료용 실.
제1 항에 있어서,
복수 개의 상기 돌기는 상기 원사의 길이 방향에 대한 돌출 방향이 동일하게 형성되는 의료용 실.
제1 항에 있어서,
상기 돌기는 침상으로 제공되는 의료용 실.
제1 항에 있어서,
상기 돌기의 상기 원사의 길이 방향에 대한 형성 각도는 30° 내지 60°인 의료용 실.
의료용 실을 제조하기 위한 방법으로서,
제1 생분해성 물질로 형성되는 원사를 준비하는 단계;
상기 원사에 복수 개의 돌기를 형성하는 단계; 및
상기 원사의 외부 표면에 상기 제1 생분해성 물질과 다른 제2 생분해성 물질로 형성된 제1 코팅층을 형성하는 단계를 포함하는 의료용 실 제조 방법.
제11 항에 있어서,
상기 제1 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나인 의료용 실 제조 방법.
제11 항에 있어서,
상기 제2 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나인 의료용 실 제조 방법.
제11 항에 있어서,
상기 제1 코팅층을 형성하는 단계는 딥 코팅(dip coating)법, 스프레이 코팅(spray coating)법 및 초음파 코팅법 중 어느 하나를 통해 이루어지는 의료용 실 제조 방법.
제11 항에 있어서,
상기 원사와 상기 제1 코팅층 사이에 제공되는 제2 코팅층을 형성하는 단계를 더 포함하되,
상기 제2 코팅층을 형성하는 단계는 상기 돌기를 형성하는 단계와 상기 제1 코팅층을 형성하는 단계 사이에 이루어지는 의료용 실 제조 방법.
제15 항에 있어서,
상기 제2 코팅층은 항염성 물질로 제공되고,
상기 항염성 물질은 스테아르산칼슘(calcium stearate), PLA, PGA, PLA/PGA 공중합체, PCL을 포함한 소수성 생체분해성 고분자 물질, 덱사메타손 및 젠타마이신 중 어느 하나인 의료용 실 제조 방법.
제11 항 및 제15 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 제1 코팅층을 건조시키는 단계를 더 포함하는 의료용 실 제조 방법.
제11 항, 제15 항 및 제17 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 의료용 실의 독성을 제거하는 단계를 더 포함하는 의료용 실 제조 방법.