KR102378316B1 - 의료용 실 및 그 제조 방법 - Google Patents

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김영삼
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Abstract

본 발명은 의료용 실에 관한 것이다.
본 발명의 일측면에 따르면, 제1 생분해성 물질로 형성되는 원사; 및 제2 생분해성 물질 및 제1 항생 물질로 형성되고, 상기 원사의 외부 표면을 전체적으로 감싸는 코팅층을 포함하는 의료용 실이 제공될 수 있다.

Description

의료용 실 및 그 제조 방법{MEDICAL THREAD AND PRODUCING METHOD FOR THE SAME}
본 발명은 의료용 실 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
최근 피부 미용에 대한 관심이 높아지면서 주름을 제거하기 위한 다양한 의료시술들이 행해지고 있다.
이러한 주름제거 시술에는 주름진 부위의 근육 활동을 마비시켜 피부의 움직임을 없애는 보톡스와, 피부를 절개하여 처진 피부 조직을 제거하는 절개술 등이 있다. 그러나, 보톡스는 정해진 기간마다 주기적으로 맞아야 하므로 비용적인 측면의 문제가 있으며, 절개술은 피부의 절개가 필요하므로 회복에 많은 시간이 소요되는 문제가 있다.
최근에는 이러한 문제점들을 줄일 수 있는 주사나 실 등을 이용하여 주름 진 부위를 팽팽하게 만드는 리프팅 시술이 많이 행해지고 있다. 리프팅 시술은 일정 기간이 경과되면 분해되어 체내에 흡수되도록 특수 제작된 녹는 실(Polydioxanone, PDO)을 바늘을 사용하여 피부 조직에 삽입함으로써 주름을 제거하고 피부를 팽팽하게 되살려주는 방법이다. 이러한 리프팅 시술은 피부를 절개하지 않으므로 흉터를 최소화할 수 있고, 저비용으로 큰 효과를 가질 수 있다.
그러나 이러한 녹는 실을 이용한 리프팅 시술은 비교적 간단한 시술임에도 불구하고, 의료 사고가 빈번하게 발생하고 있다. 특히, 세균 감염에 의한 사고가 주된 원인이며, 이는 시술 과정에서의 세균 유입, 시술에 사용되는 제품에 대한 생물학적 안정성 미확보, 의사의 감염 관리 소홀 등 다수의 불안요소에 의한 것이다.
이처럼, 녹는 실을 이용한 리프팅 시술 후 발생하는 세균 감염에 의한 의료사고는 단순히 환부의 감염에서 끝나지 않고, 인체의 다른 부위에도 악영향을 미칠 수 있으며, 감염 부위의 치료를 위한 2차 의료 비용이 추가로 발생할 수 있다는 점에서 환자로 하여금 신체적, 정신적 피해를 가져올 수 있다.
특허문헌: 한국등록특허 제123456호 (2009.10.10. 공고)
본 발명의 일 실시예에 따르면, 세균 감염을 방지하고, 그에 따른 의료 사고를 방지할 수 있는 의료용 실을 제공하고자 한다.
본 발명의 일측면에 따르면, 제1 생분해성 물질로 형성되는 원사; 및 제2 생분해성 물질 및 항생 물질로 형성되고, 상기 원사의 외부 표면을 전체적으로 감싸는 코팅층을 포함하는 의료용 실이 제공될 수 있다.
또한, 상기 제1 생분해성 물질과 상기 제2 생분해성 물질은 서로 다른 물질인 의료용 실이 제공될 수 있다.
또한, 상기 제1 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나인 의료용 실이 제공될 수 있다.
또한, 상기 제2 생분해성 물질은 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나인 의료용 실이 제공될 수 있다.
또한, 상기 항생 물질은 겐타마이신(Gentamycin) 및 은 나노입자(Silver nanoparticle, AgNPs) 중 하나 이상을 포함하는 의료용 실이 제공될 수 있다.
본 발명의 일측면에 따르면, 의료용 실을 제조하기 위한 방법으로서, 제1 생분해성 물질로 형성되는 원사를 준비하는 단계; 및 상기 원사의 외부 표면에 제2 생분해성 물질과 항생 물질로 형성된 코팅층을 형성하는 단계를 포함하는 의료용 실 제조 방법이 제공될 수 있다.
또한, 상기 제1 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나인 의료용 실 제조 방법이 제공될 수 있다.
또한, 상기 제2 생분해성 물질은 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나 의료용 실이 제공될 수 있다.
또한, 상기 항생 물질은 겐타마이신(Gentamycin) 및 은 나노입자(Silver nanoparticle, AgNPs) 중 하나 이상을 포함하는 의료용 실 제조 방법이 제공될 수 있다.
또한, 상기 코팅층을 형성하는 단계는 딥 코팅(Dip coating)법, 스프레이 코팅(Spray coating)법, 초음파 코팅(Ultrasonic coating)법 중 어느 하나를 통해 이루어지는 의료용 실 제조 방법이 제공될 수 있다.
또한, 상기 코팅층을 건조시키는 단계를 더 포함하는 의료용 실 제조 방법이 제공될 수 있다.
삭제
본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실은 세균 감염을 방지하고, 그에 따른 의료 사고를 방지할 수 있다는 장점이 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실을 보여주는 사시도이다.
도 2는 도 1의 A-A 단면을 보여주는 단면도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실 제조 방법을 보여주는 흐름도이다.
본 실시예에서, 의료용 실(1)은 적어도 일부가 체내에서 물리화학적인 변화를 받고 일정 기간이 지나면 흡수되는 흡수성 실일 수 있다. 본 실시예에서는 의료용 실(1)이 미용을 위한 리프팅 시술에 사용되는 실인 것으로 예로서 설명하겠다. 다만, 본 발명의 사상은 이에 한정되지 않는다. 다른 예로, 의료용 실(1)은 수술, 외상 등으로 인한 조직의 손상부를 봉합하기 위한 봉합사(surgical suture)로서 제공될 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실을 보여주는 사시도이고, 도 2는 도 1의 A-A 단면을 보여주는 단면도이다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 의료용 실(1)은 원사(10)와 코팅층(20)을 포함할 수 있다. 이때, 원사(10)와 코팅층(20)의 적어도 일부는 시간이 경과됨에 따라 분해될 수 있도록 생분해성 물질을 포함할 수 있다.
본 실시예에서 생분해성(Biodegradable) 물질이란 적어도 분해의 한 과정에서 생물의 대사가 관여하여 분해되는 물질로서, 예를 들어 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO)일 수 있다. 본 실시예에서는 원사(10) 및 코팅층(20) 중 적어도 하나 이상이 생분해성 물질로 구성되는 것을 예로 들어 설명하며, 생분해성 물질로 이루어진 부분은 신체와의 작용에 의해 시간이 지남에 따라 서서히 없어질 수 있다.
원사(10)는 소정의 강성을 갖고 피부 조직에 끼워질 수 있는 구성요소로서, 피부 조직에 물리적인 외력을 가하거나 신체 조직에 끼워진 상태를 유지할 수 있도록 제공될 수 있다.
원사(10)는 제1 생분해성 물질로 형성될 수 있다. 예를 들어, 원사(10)를 구성하는 제1 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나일 수 있다. 원사(10)는 제1 생분해성 물질로 형성됨으로써, 신체와의 작용에 의해 시간이 지남에 따라 서서히 없어질 수 있다.
한편, 원사(10)의 표면에는 외측으로 돌출되는 복수 개의 돌기(11)가 형성될 수 있다. 돌기(11)는 의료용 실(1)이 신체 내에 삽입될 때, 주변의 피부나 근육 조직에 걸림으로써, 의료용 실(1)이 피부나 근육을 당기는 기능을 할 수 있게 한다. 의료용 실(1)은 이러한 돌기(11)를 형성함으로써, 피부를 팽팽하게 하는 리프팅 시술에 사용될 수 있다. 본 실시예에서는, 돌기(11)가 도 2의 단면도를 기준으로 위아래에 각각 3개씩 형성되는 것으로 설명하였으나, 돌기(11)의 개수는 이에 한정되지 않으며, 의료용 실(1)의 길이 또는 리프팅 강도에 따라 다르게 형성될 수 있다. 예를 들어, 리프팅 강도를 더욱 높이기 위해, 더 많은 개수의 돌기(11)가 제공될 수 있다.
돌기(11)는 끝이 뾰족한 침상으로 형성될 수 있다. 돌기(11)는 끝이 뾰족한 모양으로 형성되는 바, 돌기(11)가 피부 조직에 잘 걸릴 수 있다는 장점이 있다. 이에 따라, 리프팅 효과를 더욱 효과적으로 발생시킬 수 있다.
이때, 원사(10)의 길이 방향에 대한 돌기(11)의 형성 각도는 30° 내지 60°로 제공될 수 있다. 돌기(11)의 형성 각도가 너무 작을 경우, 돌기(11)가 피부 조직에 잘 걸리지 않으므로, 리프팅 효과가 감소할 수 있다. 또한, 돌기(11)의 형성 각도가 너무 클 경우, 리프팅을 위해 의료용 실(1)의 단부를 잡아 당길 때 피부 조직에 걸려있는 돌기(11)가 부러질 수 있다. 본 실시예에 따른 의료용 실(1)의 돌기(11)는 원사(10)의 길이 방향에 대해 30° 내지 60°의 각도로 형성되는 바, 돌기(11)가 피부 조직에 잘 걸리게 할 수 있으며, 리프팅 효과를 향상시킬 수 있다.
한편, 복수 개의 돌기(11)는 원사(10)의 길이 방향에 대한 돌출 방향이 동일하게 형성될 수 있다. 즉, 원사(10)에 형성된 복수 개의 돌기(11)는 각각 동일한 방향으로 돌출될 수 있다. 구체적으로, 도 2를 참조하면, 복수 개의 돌기(11)는 도 2 기준으로 좌측을 향해 돌출되는 형태로 제공될 수 있다. 이 경우, 도 2 기준 우측이 얼굴의 아래 부분에 놓이고 도 2 기준 좌측이 얼굴의 윗 부분에 놓이도록 의료용 실(1)이 얼굴 피부 조직에 삽입될 수 있고, 얼굴의 윗 부분에 놓인 좌측을 위쪽으로 당김으로써, 리프팅 효과를 발생시킬 수 있다.
코팅층(20)은 원사(10)의 외부 표면을 감싸도록 원사(10)의 외부에 코팅되는 코팅층으로서, 제1 생분해성 물질과 다른 제2 생분해성 물질과 제1 항생 물질 및 제2 항생 물질을 포함할 수 있다. 구체적으로, 코팅층(20)은 제2 생분해성 물질과 제1 항생 물질 및 제2 항생 물질이 혼합되어 형성될 수 있다.
코팅층(20)을 형성하는 제2 생분해성 물질은 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL), 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나 또는 이들의 혼합물일 수 있다. 이때, 제2 생분해성 물질은 제1 생분해성 물질과 다른 생분해성 물질일 수 있다. 예시적으로, 제1 생분해성 물질이 폴리-ε-카프로락톤(PCL)으로 제공되는 경우, 제2 생분해성 물질은 폴리-엘-락티드(PLLA)로 제공될 수 있다. 다만, 코팅층(20)을 구성하는 제2 생분해성 물질은 이에 한정되지 않으며, 코팅층(20)은, 원사(10)의 인장력을 향상시키거나, 원사(10)가 분해되는 속도를 늦출 수 있는 다양한 생분해성 물질로 제공될 수 있다.
한편, 제1 항생 물질 및 제2 항생 물질은 세균의 번식을 억제하거나 죽일 수 있는 물질로서, 코팅층(20)에 제1 항생 물질 및 제2 항생 물질이 포함되는 바, 시술 중 또는 시술 이후 시술 부위에 세균이 감염되는 것을 방지할 수 있다.
이때, 코팅층(20)은 딥 코팅(dip coating)법을 통해 원사(10)의 표면에 형성될 수 있다. 딥 코팅법은 코팅 방법의 한 종류로서, 피코팅재(본 발명에서는 원사(10)에 해당함)를 코팅 용액에 담그어 피코팅재 표면을 코팅하는 방법을 의미한다. 다만, 코팅층(20)의 코팅 방법은 본 발명의 사상을 한정하지 않는다. 다른 예로, 코팅층(20)은 스프레이 코팅(Spary coating)법 또는 초음파 코팅법을 통해 원사(10)의 표면에 형성될 수 있다.
한편, 코팅층(20)과 원사(10)의 두께 비율은 1:3000 내지 1:3으로 제공될 수 있다. 구체적으로, 코팅층(20)과 원사(10)의 두께 비율은 1:100 내지 1:200일 수 있으며, 바람직하게는 1:150일 수 있다. 코팅층(20)이 너무 얇게 형성되면, 원사(10)의 인장력 향상 효과가 감소할 수 있다. 코팅층(20)은 원사(10)와의 두께 비율이 1:100 내지 1:200으로 제공되는 바, 의료용 실(1)의 인장력을 향상시키고 의료용 실(1)의 분해 속도를 늦출 수 있음과 동시에, 코팅층(20)을 형성하는 항생 물질로 인한 항균 효과가 발휘될 수 있다.
구체적으로, 코팅층(20)을 형성하는 제1 항생 물질은 겐타마이신(Gentamycin)일 수 있으나, 제1 항생 물질은 이에 한정되지 않으며, 다양한 공지의 항생 물질이 적용될 수 있다. 다른 예로, 제1 항생 물질은 Tobramycin, Amikacin, Streptomycin, neomycin, kanamycin, paromomycin, spectinomycin, netilmicin 등의 아미노글리코사이드계열 항생제일 수 있다.
제2 항생 물질은 은 나노입자(Silver nanoparticle, AgNPs)일 수 있다. 은 나노 입자는 항균성을 가진 은을 수 나노미터 크기의 작은 입자로 형성한 것으로서, 은의 항균 효과를 극대화시킬 수 있다. 코팅층(20)이 은 나노입자를 포함하는 물질로 형성되는 바, 의료용 실(1)의 항생, 항균 효과를 더욱 극대화시킬 수 있다.
이하에서는 도 1 내지 도 2와 같은 구성을 갖는 의료용 실(1)을 제조하는 방법에 대해 도 3을 참조하여 설명하겠다. 다만, 의료용 실 제조 방법에 있어서, 앞서 살핀 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실(1)의 구성과 동일 또는 유사한 구성에 대해서는 동일한 도면 부호를 사용하고, 중복되는 설명은 간략히 하거나 생략하기로 한다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실 제조 방법을 보여주는 흐름도이다.
도 3을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실 제조 방법은, 원사(10)를 준비하는 단계(S10)와, 원사(10)에 돌기(11)를 형성하는 단계(S20)와, 원사(10)의 표면에 코팅층(20)을 형성하는 단계(S30)와, 코팅층(20)을 건조시키는 단계(S40)를 포함할 수 있다.
본 실시예에 있어서, 의료용 실(1)은 제1 생분해성 물질로 제공될 수 있다, 예를 들어, 제1 생분해성 물질은 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL), 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나일 수 있다. 원사(10)는 제1 생분해성 물질로 형성됨으로써, 신체와의 작용에 의해 시간이 경과함에 따라 서서히 없어질 수 있다.
또한, 원사(10)가 외면을 컷팅함으로써, 원사(10)에 복수 개의 돌기(11)가 형성될 수 있다(S20). 구체적으로, 원사(10)의 외측 표면을 비스듬하게 절개함으로써, 원사(10)의 외측 표면에 돌기(11)가 형성될 수 있다. 예시적으로, 커터를 이용하여, 원사(10)의 표면으로부터 일정한 각도로 원사(10)를 절개하여 돌기(11)를 형성시킬 수 있다.
돌기(11)는 의료용 실(1)이 신체 내에 삽입될 때, 주변의 피부나 근육 조직에 걸림으로써, 의료용 실(1)이 피부나 근육 조직을 당기는 기능을 할 수 있게 한다. 의료용 실(1)은 이러한 돌기(11)를 형성함으로써, 피부를 팽팽하게 하는 리프팅 시술에 사용될 수 있다.
원사(10)에 돌기(11)가 형성된 후, 원사(10)의 외부 표면은 코팅층(20)으로 코팅될 수 있다(S30). 코팅층(20)은 제2 생분해성 물질과 항생 물질을 포함할 수 있다.
이때, 제2 생분해성 물질은 제1 생분해성 물질과 다른 물질일 수 있다. 예를 들어, 제2 생분해성 물질은 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나일 수 있다.
또한, 항생 물질은 겐타마이신(Gentamycin)으로서 제공되는 제1 항생 물질과 은 나노입자(Silver nanoparticle, AgNPs)로서 제공되는 제2 항생 물질을 포함할 수 있다. 즉, 코팅층(20)은 제2 생분해성 물질과 겐타마이신과 은 나노입자가 혼합되어 형성될 수 있다.
구체적으로, 코팅층(20)은 항생 물질을 제2 생분해성 물질에 도입함으로써, 형성될 수 있다. 이때, 제2 생분해성 물질과 항생 물질을 별도로 합성 또는 준비한 후, 용매에 각각을 혼합하는 방식이 활용될 수 있다.
이때, 은 나노입자는 합성 및 정제 과정을 통해 얻어질 수 있다. 구체적으로, 합성 과정을 거친 후 정제 과정을 거쳐, 은 나노입자를 얻을 수 있다.
우선, 은 나노입자의 합성 과정은 금속 소스(metal source), 탈이온수(Deionized water), 안정제(capping agent), 환원제(reducing agent), 기타 첨가제(additives)를 필요로 할 수 있다. 구체적으로, 금속 소스는 합성하고자 하는 금속 나노입자에 대한 금속 이온을 제공하는 것일 수 있고, 안정제는 불안정한 나노입자들이 서로 응집되지 않고 단일의 나노입자로써 제공될 수 있도록 도와주는 것일 수 있으며, 환원제는 금속 이온을 금속 원자로 환원하여 환원된 원자들이 커다란 입자로 형성될 수 있도록 하는 것일 수 있고, 용매는 금속 소스, 안정제 및 환원제가 반응할 수 있는 환경을 제공하는 것일 수 있다.
예를 들어, 금속 소스로는 질산은(Silver nitrate, AgNO3)이 이용될 수 있다. 또한, 안정제로는 타닌산(Tannic acid), 시트르산 삼나트륨(Trisodium citrate)이 이용될 수 있으며, 환원제로는 시트르산 삼나트륨(Trisodium citrate)이 이용될 수 있다.
타닌산(Tannic acid) 및 시트르산 삼나트륨(Trisodium citrate)은 혼합 수용액의 형태로 제공될 수 있다. 이때, 타닌산(Tannic acid)의 농도는 약 0.025mM 내지 1mM일 수 있고, 시트르산 삼나트륨(Trisodium citrate)의 농도는 5mM일 수 있다. 이러한 혼합 수용액의 부피는 약 30mL일 수 있으나, 이는 본 발명이 사상을 한정하지 않는다.
질산은(Silver nitrate, AgNO3)을 탈이온수로 희석시켜 질산은 수용액을 제조할 수 있다. 이때, 질산은 수용액의 질산은(Silver nitrate, AgNO3)의 농도는 약 25mM일 수 있다.
혼합 수용액 및 질산은 수용액을 제조한 후, 이를 적절한 반응 용기에 수용시키고, 약 15분간 가열시킬 수 있다.
혼합 수용액을 가열한 후, 약 25mM의 농도의 질산은 수용액을 가열 중인 혼합 수용액에 주입할 수 있다. 질산은 수용액이 가열중인 혼합 수용액에 첨가되면, 반응 용액(혼합 수용액 및 질산은 수용액이 혼합된 용액)의 색상이 진한 노란색으로 변화될 수 있다. 질산은 수용액을 혼합 수용액에 주입한 후, 반응 용액(혼합 수용액 및 질산은 수용액이 혼합된 용액)을 약 3분간 추가적으로 가열시킬 수 있다.
상기와 같은 과정들에 의해 은 나노입자가 합성될 수 있다.
한편, 제2 생분해성 물질의 용해에 사용되는 용매로는 N,N-dimethylformaldehyde, Chloroform, Dichloromethane 등의 유기용매가 사용될 수 있다. 이때, 제2 생분해성 물질의 용해에 사용되는 용매는 상술한 유기용매가 단일로 제공되거나, 상술한 유기용매가 두 종류 이상 혼합된 용매로서 제공될 수 있다.
제2 생분해성 물질을 용해시킨 후, 이에 도입할 은 나노입자 및 겐타마이신을 준비한 후, 이들을 혼합한 혼합액을 원사(10)에 코팅함으로써, 코팅층(20)이 형성될 수 있다. 이때 혼합액을 원사(10)에 코팅하기 위해, 딥코팅법, 스프레이 코팅법 또는 초음파 코팅법이 이용될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실(1)은 원사(10) 외부 표면에 제2 생분해성 물질과 겐타마이신으로 제공되는 제1 항생 물질 및 은 나노입자로 제공되는 제2 항생 물질로 형성되는 코팅층(20)이 제공되는 바, 겐타마이신 및 은 나노입자를 통한 항균 작용이 효과적으로 이루어질 수 있다.
이에 의해, 시술 중 또는 시술 이후 시술 부위에 세균 감염 현상을 방지하고, 그에 따른 의료 사고를 방지할 수 있다는 장점이 있다.
또한, 세균 감염에 의한 의료 사고에 따른 추가적인 의료비 지출을 절감할 수 있다는 장점이 있다.
이상 본 발명의 실시예에 따른 의료용 실(1)을 구체적인 실시 형태로서 설명하였으나, 이는 예시에 불과한 것으로서 본 발명은 이에 한정되지 않는 것이며, 본 명세서에 개시된 기초 사상에 따르는 최광의 범위를 갖는 것으로 해석되어야 한다. 당업자는 개시된 실시 형태들을 조합, 치환하여 적시되지 않은 실시 형태를 실시할 수 있으나, 이 역시 본 발명의 권리범위를 벗어나지 않는 것이다. 이외에도 당업자는 본 명세서에 기초하여 개시된 실시형태를 용이하게 변경 또는 변형할 수 있으며, 이러한 변경 또는 변형도 본 발명의 권리범위에 속함은 명백하다.
1: 의료용 실
10: 원사
11: 돌기
20: 코팅층

Claims (12)

  1. 제1 생분해성 물질로 형성되고, 표면에 외측으로 돌출되는 침상의 복수 개의 돌기를 포함하는 원사; 및
    상기 제1 생분해성 물질과 다른 제2 생분해성 물질과 제1 항생 물질 및 제2 항생 물질로 형성되고, 상기 원사의 외부 표면을 전체적으로 감싸는 코팅층을 포함하고,
    상기 제1 항생 물질은 겐타마이신(Gentamycin)이고, 상기 제2 항생 물질은 수 나노미터 크기의 은 나노입자(Silver nanoparticle, AgNPs)이며,
    상기 코팅층과 상기 원사의 두께 비율은 1:100 내지 1:200이고,
    상기 원사의 길이 방향에 대한 상기 돌기의 형성 각도는 30° 내지 60°이며,
    상기 은 나노입자는, 타닌산 및 시트르산 삼나트륨이 혼합된 혼합 수용액으로 제공되는 안정제를 가열하고, 질산은 수용액을 가열중인 상기 혼합 수용액에 첨가하여 가열함으로써 얻어지고,
    상기 코팅층은, 유기용매를 이용하여 상기 제2 생분해성 물질을 용해시킨 후, 겐타마이신과 은 나노입자를 용해된 상기 제2 생분해성 물질에 혼합하여 생성된 혼합액이 상기 원사에 코팅됨으로써 형성되는
    의료용 실.
  2. 삭제
  3. 제1 항에 있어서,
    상기 제1 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나인
    의료용 실.
  4. 제1 항에 있어서,
    상기 제2 생분해성 물질은 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나인
    의료용 실.
  5. 삭제
  6. 의료용 실을 제조하기 위한 방법으로서,
    제1 생분해성 물질로 형성되고, 표면에 외측으로 돌출되는 침상의 복수 개의 돌기를 포함하는 원사를 준비하는 단계; 및
    상기 원사의 외부 표면에 상기 제1 생분해성 물질과 다른 제2 생분해성 물질과 제1 항생 물질 및 제2 항생 물질로 형성된 코팅층을 형성하는 단계를 포함하고,
    상기 제1 항생 물질은 겐타마이신(Gentamycin)이고, 상기 제2 항생 물질은 수 나노 미터 크기의 은 나노입자(Silver nanoparticle, AgNPs)이며,
    상기 코팅층과 상기 원사의 두께 비율은 1:100 내지 1:200이고,
    상기 원사의 길이 방향에 대한 상기 돌기의 형성 각도는 30° 내지 60°이며,
    상기 코팅층을 형성하는 단계는,
    타닌산 및 시트르산 삼나트륨이 혼합된 혼합 수용액으로 제공되는 안정제를 가열하는 단계;
    질산은 수용액을 가열중인 상기 혼합 수용액에 첨가하여 가열하여 은 나노입자를 얻는 단계;
    유기용매를 이용하여 상기 제2 생분해성 물질을 용해시키는 단계;
    겐타마이신과 은 나노입자를 용해된 상기 제2 생분해성 물질에 혼합하여 혼합액을 생성하는 단계;
    상기 혼합액을 상기 원사에 코팅하는 단계를 포함하는
    의료용 실 제조 방법.
  7. 제6 항에 있어서,
    상기 제1 생분해성 물질은 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나인
    의료용 실 제조 방법.
  8. 제6 항에 있어서,
    상기 제2 생분해성 물질은 폴리-ε-카프로락톤(Poly-ε-caprolactone, PCL) 및 폴리-엘-락티드(Poly-L-lactide, PLLA) 중 어느 하나인
    의료용 실 제조 방법.
  9. 삭제
  10. 제6 항에 있어서,
    상기 코팅층을 형성하는 단계는 딥 코팅(Dip coating)법, 스프레이 코팅(Spray coating)법, 초음파 코팅(Ultrasonic coating)법 중 어느 하나를 통해 이루어지는
    의료용 실 제조 방법.
  11. 제6 항에 있어서,
    상기 코팅층을 건조시키는 단계를 더 포함하는
    의료용 실 제조 방법.
  12. 삭제
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