KR20200130831A - 항-클라우딘 18.2 항체 - Google Patents

항-클라우딘 18.2 항체 Download PDF

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KR20200130831A
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운타오 송
이 딩
첸 동
치웨이 리
존 리핀코트
핑 후이 스주
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Abstract

항-클라우딘 18.2 (CLDN18.2) 항체 및 그의 단편이 제공된다. 항-CLDN18.2 항체를 코딩하는 단리된 핵산 분자, 이러한 핵산을 포함하는 벡터, 및 이러한 벡터 또는 핵산을 포함하는 숙주 세포가 또한 제공된다. 항-CLDN18.2의 제조 방법이 제공된다. 관련 제약 조성물, 및 이상 CLDN18.2 발현과 연관된 장애, 예컨대 암의 치료에서 이러한 제약 조성물을 사용하는 방법이 또한 제공된다.

Description

항-클라우딘 18.2 항체
관련 출원에 대한 상호 참조
본 특허 출원은 2018년 3월 14일에 출원된 미국 가출원 일련 번호 62/643,035 및 2019년 2월 8일에 출원된 미국 가출원 일련 번호 62/803,297을 우선권 주장하며, 이들의 내용은 그 전문이 본원에 참조로 포함된다.
ASCII 텍스트 파일의 서열 목록의 제출
ASCII 텍스트 파일의 다음 제출의 내용은 그 전문이 본원에 참조로 포함된다: 서열 목록의 컴퓨터 판독가능한 형태 (CRF) (파일명: 776172000140SEQLIST, 기록 날짜: 2019년 3월 14일, 크기: 80.6KB)
클라우딘은 상피 및 내피에서 발현되고 치밀 접합부 투과성을 결정하는 세포주위 장벽 및 세공을 형성하는 치밀 접합부 막 단백질의 패밀리이다. 클라우딘 18 단백질의 스플라이스 변이체인 클라우딘 18 이소타입 2 (CLDN18.2)는 단기 분화된 위 상피 세포에서 발현되는 위 계통 항원이다. CLDN18.2의 발현은 전형적으로 다른 건강한 인간 조직에서 검출가능하지 않다. 그러나, CLDN18.2는 위식도암 및 췌장암을 포함하는 다양한 인간 암에서 유의한 수준으로 이소성으로 발현된다 (Sahin et al. (2008) Clin Cancer Res, 14(23): 7624-34). CLDN18.2는 또한 위암의 전이에서 흔히 검출된다.
위암은 전세계적으로 가장 흔한 암 중 하나이며, 선진국에서 암-관련 사망의 네 번째 (남성) 및 다섯 번째 (여성)의 가장 흔한 원인이다. 2012년에 추정 951,600명의 새로운 위암 사례 및 723,100명의 사망이 발생하였다 (Torre et al. (2015) CA Cancer J. Clin. 65(2): 87-108). 위암 환자의 대부분은 종종 질환의 진행 단계에서 진단되며, 치료는 전형적으로 8-10 개월의 중위수 생존 시간을 부여하는 완화적 화학요법을 수반한다. 따라서, CLDN18.2-발현 암 세포에 대해 지정된 항체 요법에 대한 필요성이 있다. 본 발명은 이러한 요구 및 다른 요구를 충족시킨다.
하기를 포함하는 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편이 제공된다: (a) GX1X2FX3X4X5X6X7X8 (서열식별번호(SEQ ID NO): 11) (여기서 X1은 F 또는 Y이고; X2는 T 또는 S이고; X3은 T 또는 S이고; X4는 D, G, V, N 또는 S이고; X5는 Y, W 또는 N이고; X6은 G, N, S 또는 A이고; X7은 M 또는 I이고; X8은 F, H, S, Y 또는 N임)을 포함하는 CDR-H1; (b) X1IX2X3X4X5X6X7X8X9X10X11X12X13X14KG (서열식별번호: 30) (여기서 X1은 Y, E, T, H 또는 N이고; X2는 S, N, D, Y 또는 I이고; X3은 S, P 또는 I이고; X4는 G, N, K, R 또는 Y이고; X5는 S, N, G 또는 Y이고; X6은 S, G, T, N 또는 D이고; X7은 N, T, V, Y, I 또는 P이고; X8은 I, T 또는 F이고; X9는 Y, H 또는 N이고; X10은 Y 또는 S이고; X11은 A, N, P, T 또는 V이고; X12는 D, Q 또는 E이고; X13은 T, K, S 또는 R이고; X14는 V, F, M 또는 L임)를 포함하는 CDR-H2; (c) X1X2X3GNX4X5X6Y (서열식별번호: 43) (여기서 X1은 I, F, P, A, Q 또는 H이고; X2는 A, Y, V, T이고; X3은 R 또는 Y이고; X4는 A, V, S 또는 T이고; X5는 M, L 또는 F이고; X6은 D 또는 A임)를 포함하는 CDR-H3; (d) X1SX2QX3LX4NX5X6NX7X8NYLX9 (서열식별번호: 54) (여기서 X1은 K 또는 R이고; X2는 S 또는 R이고; X3은 S 또는 I이고; X4는 L 또는 F이고; X5는 S 또는 T이고; X6은 G 또는 E이고; X7은 Q 또는 L이고; X8은 K 또는 R이고; X9는 T, A 또는 S임)를 포함하는 CDR-L1; (e) WX1STRX2S (서열식별번호: 58) (여기서 X1은 A 또는 T이고; X2는 E 또는 D임)를 포함하는 CDR-L2; 및 (f) QX1X2X3X4X5PX6X7 (서열식별번호: 71) (여기서 X1은 N 또는 D이고; X2는 D, G, N 또는 A이고; X3은 Y 또는 F이고; X4는 F, S, I 또는 Y이고; X5는 Y 또는 F이고; X6은 L 또는 F이고; X7은 T 또는 P임)을 포함하는 CDR-L3.
상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 (a) 서열식별번호: 1-6 및 8-10 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1, (b) 서열식별번호: 12-16 및 18-28 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2, (c) 서열식별번호: 31-42 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H3, (d) 서열식별번호: 44-47 및 49-52 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1, (e) 서열식별번호: 55-57 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2, 및 (f) 서열식별번호: 59-63 및 65-70 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 CLDN18.1에 특이적으로 결합하지 않는다.
상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 (a) GFTFSDYGMF (서열식별번호: 1)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSSNIYYADTVKG (서열식별번호: 12)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNDYFYPLT (서열식별번호: 59)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) YINSGSSTIYYADTVKG (서열식별번호: 13)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) FARGNVLDY (서열식별번호: 32)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인 및/또는 (d) RSSQSLLNSGNQRNYLT (서열식별번호: 45)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNGYSYPLT (서열식별번호: 60)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 (a) GYSFTGYNIH (서열식별번호: 3)를 포함하는 CDR-H1, (b) YIDPNNGVTYSNQKFKG (서열식별번호: 14)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) PYYGNSFDY (서열식별번호: 33)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNLRNYLT (서열식별번호: 46)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QDGYFYPFP (서열식별번호: 61)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 (a) GYTFTVWSMS (서열식별번호: 4)를 포함하는 CDR-H1, (b) EIYPKSGNTHYNEKFKG (서열식별번호: 15)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) AYYGNSFAY (서열식별번호: 34)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQRNYLT (서열식별번호: 47)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNDFIYPFT (서열식별번호: 62)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 (a) GFTFSNNAMS (서열식별번호: 5)를 포함하는 CDR-H1, (b) TIIIGGTYTYYPDSVKG (서열식별번호: 16)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) QVYGNSFAY (서열식별번호: 35)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNNYFYPFT (서열식별번호: 63)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSSTIYYADTMKG (서열식별번호: 18)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) FVRGNSMDY (서열식별번호: 36)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNAYSYPLT (서열식별번호: 65)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) HISSGSNIIHYADTLKG (서열식별번호: 19)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) FARGNTMDY (서열식별번호: 37)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNAYSFPLT (서열식별번호: 66)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSSTIYYADTMKG (서열식별번호: 18)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) FARGNTMDY (서열식별번호: 37)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQRNYLT (서열식별번호: 47)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNGYSYPLT (서열식별번호: 60)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSNTFYYTDTVKG (서열식별번호: 20)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) FTRGNALDY (서열식별번호: 38)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNAYSYPLT (서열식별번호: 65)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 (a) GFTFSDYGMY (서열식별번호: 6)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSNTIYYADTVKG (서열식별번호: 21)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNDYIYPLT (서열식별번호: 67)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) HISSGSSTIYYADTMKG (서열식별번호: 22)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) FVRGNALDY (서열식별번호: 39)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNGYSYPLT (서열식별번호: 60)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSSTIHYVDTMKG (서열식별번호: 23)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) FARGNTLDY (서열식별번호: 40)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인 및/또는 (d) KSSQSLFNTGNQKNYLT (서열식별번호: 49)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) NGYSYPLT (서열식별번호: 60)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 (a) GFTFSDYGMY (서열식별번호: 6)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSSTIYYADTVKG (서열식별번호: 24)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인 및/또는 (d) KSSQSLFNSGNQRNYLA (서열식별번호: 50)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNDYFYPLT (서열식별번호: 59)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSSPIYYADTVKG (서열식별번호: 25)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) FARGNAMDY (서열식별번호: 41)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRDS (서열식별번호: 56)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNNYYYPLT (서열식별번호: 68)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSSTIYYADTMKG (서열식별번호: 18)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) FVRGNSMDY (서열식별번호: 36)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNAYSYPLT (서열식별번호: 65)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 (a) GFTFSNYAMS (서열식별번호: 8)를 포함하는 CDR-H1, (b) TIIIGGTYTYYPDSVKG (서열식별번호: 16)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) QVYGNSFAY (서열식별번호: 35)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNNYIYPFT (서열식별번호: 69)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 (a) GFTFSDYGMY (서열식별번호: 6)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSNNIYYADTVKG (서열식별번호: 26)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNDYIYPLT (서열식별번호: 67)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 (a) GYTFTSWSIS (서열식별번호: 9)를 포함하는 CDR-H1, (b) EIYPRSDNIHYNEKFKG (서열식별번호: 27)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) AYYGNSFAY (서열식별번호: 34)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인 및/또는 (d) KSSQILLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 51)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNDYYYPFT (서열식별번호: 70)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 (a) GYSFTGYNMN (서열식별번호: 10)을 포함하는 CDR-H1, (b) NINPYYSNTNYNQRFKG (서열식별번호: 28)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) CDRGNSFDY (서열식별번호: 42)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인 및/또는 (d) KSRQSLFNSENQKNYLS (서열식별번호: 52)를 포함하는 CDR-L1, (e) WTSTRES (서열식별번호: 57)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNNYIYPFT (서열식별번호: 69)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 CLDN18.1에 특이적으로 결합하지 않는다.
상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 서열식별번호: 72-76, 78-85, 및 87-92 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 94-98, 100-107, 및 109-114 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 서열식별번호: 72를 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 94를 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 서열식별번호: 73을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 95를 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 서열식별번호: 74를 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 96을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 서열식별번호: 75를 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 97을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 서열식별번호: 76을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 98을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 서열식별번호: 78을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 100을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 서열식별번호: 79를 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 101을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 서열식별번호: 80을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 102를 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 서열식별번호: 81을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 103을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 서열식별번호: 82를 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 104를 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 서열식별번호: 83을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 105를 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 서열식별번호: 84를 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 106을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 서열식별번호: 85를 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 107을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 서열식별번호: 87을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 109를 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 서열식별번호: 88을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 110을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 서열식별번호: 89를 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 111을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 서열식별번호: 90을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 112를 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 서열식별번호: 91을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 113을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편은 서열식별번호: 92를 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 114를 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 CLDN18.1에 특이적으로 결합하지 않는다.
하기를 포함하는 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편이 제공된다: (a) GFX1FSDYGMX2 (서열식별번호: 121) (여기서 X1은 T 또는 S이고; X2는 H 또는 Y임)를 포함하는 CDR-H1; (b) X1ISSGSSX2IYX3ADTX4KG (서열식별번호: 122) (여기서 X1은 Y, H 또는 F이고; X2는 S 또는 T이고; X3은 Y 또는 C이고; X4는 V 또는 M임)를 포함하는 CDR-H2; (c) X1ARGNX4MDY (서열식별번호: 123) (여기서 X1은 I 또는 F이고; X4는 T 또는 A임)를 포함하는 CDR-H3; (d) KSSQSLLNSGNX1X2NYLX3 (서열식별번호: 124) (여기서 X1은 Q 또는 L이고; X2는 R 또는 K이고; X3은 T 또는 A임)을 포함하는 CDR-L1; (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2; 및 (f) QNX1YX2YPLT (서열식별번호: 125) (여기서 X1은 G 또는 D이고; X2는 S 또는 F임)를 포함하는 CDR-L3. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 클라우딘 18.1 (CLDN18.1)에 결합한다.
상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 (a) 서열식별번호: 2, 6 및 7 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1, (b) 서열식별번호: 17, 22 및 29 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2, 및 (c) 서열식별번호: 31 또는 서열식별번호: 37에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인 및/또는 (d) 서열식별번호: 44, 48 및 53 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1, (e) 서열식별번호: 55에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2, 및 (f) 서열식별번호: 59, 60 및 64 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 클라우딘 18.1 (CLDN18.1)에 결합한다.
상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSSSIYYADTVKG (서열식별번호: 17)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQRNYLA (서열식별번호: 48)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNDYSYPLT (서열식별번호: 64)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 (a) GFSFSDYGMH (서열식별번호: 7)를 포함하는 CDR-H1, (b) HISSGSSTIYYADTMKG (서열식별번호: 22)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) FARGNTMDY (서열식별번호: 37)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNGYSYPLT (서열식별번호: 60)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 (a) GFTFSDYGMY (서열식별번호: 6)를 포함하는 CDR-H1, (b) FISSGSSTIYCADTVKG (서열식별번호: 29)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNLKNYLT (서열식별번호: 53)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNDYFYPLT (서열식별번호: 59)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 클라우딘 18.1 (CLDN18.1)에 결합한다.
상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 서열식별번호: 77, 86 및 93 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 99, 108 및 115 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 서열식별번호: 77을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 99를 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 서열식별번호: 86을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 108을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 서열식별번호: 93을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 115를 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 클라우딘 18.1 (CLDN18.1)에 결합한다.
4개의 아미노산, 4개 미만의 아미노산 또는 3개의 아미노산으로 이루어진 CDR-H3을 포함하는 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편이 제공된다. 하기를 포함하는 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편이 또한 제공된다: (a) GYTFX1X2YX3X4H (서열식별번호: 139) (여기서 X1은 T 또는 I이고; X2는 S 또는 N이고; X3은 L 또는 V이고; X4는 I 또는 M임)를 포함하는 CDR-H1를 포함하는 CDR-H1; (b) YINPX1X2DGTKYNEKFKG (서열식별번호: 140) (여기서 X1은 Y 또는 F이고; X2는 N 또는 D임)를 포함하는 CDR-H2를 포함하는 CDR-H2; (c) GDX1 (여기서 X1은 F 또는 Y임)을 포함하는 CDR-H3; (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1; (e) WASX1RX2S (서열식별번호: 141) (여기서 X1은 T 또는 I이고; X2는 A 또는 D임)를 포함하는 CDR-L2; 및 (f) LNDYSFPLT (서열식별번호: 131)를 포함하는 CDR-L3. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 클라우딘 18.1 (CLDN18.1)에 특이적으로 결합한다.
상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 (a) 서열식별번호: 128 또는 132에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1; (b) 서열식별번호: 129 또는 133에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2; (c) GDF 또는 GDY를 포함하는 CDR-H3; (d) 서열식별번호: 44에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1; (e) 서열식별번호: 130 또는 134에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2; 및 (f) 서열식별번호: 131에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 (i) (a) GYTFISYLIH (서열식별번호: 128)를 포함하는 CDR-H1, (b) YINPYNDGTKYNEKFKG (서열식별번호: 129)를 포함하는 CDR-H2, (c) GDF를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASIRAS (서열식별번호: 130)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) LNDYSFPLT (서열식별번호: 131)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 (a) GYTFTNYVMH (서열식별번호: 132)를 포함하는 CDR-H1, (b) YINPFDDGTKYNEKFKG (서열식별번호: 133)를 포함하는 CDR-H2, (c) GDY를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRDS (서열식별번호: 134)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) LNDYSFPLT (서열식별번호: 131)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 클라우딘 18.1 (CLDN18.1)에 특이적으로 결합한다.
상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 서열식별번호: 135 및 136 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 137 및 138 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 서열식별번호: 135를 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 137을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 서열식별번호: 136을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 138을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 클라우딘 18.1 (CLDN18.1)에 특이적으로 결합한다.
상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 인간 IgG의 Fc 서열을 포함한다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 인간 IgG는 IgG1, IgG2, IgG3 또는 IgG4이다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 키메라, 인간화 또는 인간 항체이다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항원 결합 단편은 Fab, Fab', F(ab)'2, 단일쇄 Fv (scFv), Fv 단편, 디아바디 및 선형 항체로 이루어진 군으로부터 선택된다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항체는 다중특이적 항체이다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, CLDN18.2는 인간 CLDN18.2이다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, CLDN18.1은 인간 CLDN18.1이다.
상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 치료제에 접합된다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 라벨에 접합된다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 라벨은 방사성동위원소, 형광 염료 및 효소로 이루어진 군으로부터 선택된다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 항-CLDN18.2 구축물의 일부, 예컨대 키메라 항원 수용체 (항-CLDN18.2 CAR)이다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 CAR은 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 포함하는 세포외 도메인, 막횡단 도메인, 및 세포내 신호전달 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 세포내 신호전달 도메인은 CD3ζ 세포내 신호전달 서열 및 공동-자극 신호전달 서열 또는 공동-자극 신호전달 서열들의 조합을 포함한다. 일부 실시양태에서, 공동-자극 신호전달 서열은 CD28 세포내 신호전달 서열이다. 일부 실시양태에서, 공동-자극 신호전달 서열은 4-1-BB 세포내 신호전달 서열이다. 일부 실시양태에서, 공동-자극 신호전달 서열은 CD28 및 4-1-BB 또는 다른 공동-자극 신호전달 서열의 조합이다. 일부 실시양태에서, 세포내 신호전달 도메인은 CD3ζ 세포내 신호전달 서열 및 공동-자극 신호전달 서열 또는 공동-자극 신호전달 서열들의 조합을 포함하며, 시토카인 트랜스진, 예를 들어 CAR-유도성 인터류킨-12 (iIL-12) 카세트와 함께 형질감염된다.
상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편 (또는 항-CLDN18.2 구축물)을 코딩하는 단리된 핵산 분자(들)가 제공된다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 핵산 분자(들)를 코딩하는 발현 벡터가 또한 제공된다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 핵산 분자(들) 또는 발현 벡터를 포함하는 숙주 세포가 제공된다. 상기 기재된 임의의 항-CLDN18.2 CAR (예컨대, 항-CLDN18.2 CART)을 포함하는 면역 세포 (예컨대, T 세포, NK 세포 또는 대식세포) 및 이러한 면역 세포의 제조 방법이 또한 제공된다.
상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 숙주 세포를 배양하는 것을 포함하는 항-CLDN18.2 항체의 생산 방법이 또한 제공된다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 상기 방법은 세포 배양물로부터 항체를 회수하는 것을 추가로 포함한다.
상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 샘플에 접촉시키고, CLDN18.2 단백질에 결합된 항-CLDN18.2 항체를 검출함으로써 환자로부터의 샘플에서 CLDN18.2 단백질을 검출하는 방법이 제공된다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편이 면역조직화학 검정 (IHC) 또는 ELISA 검정에 사용된다.
상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편 및 제약상 허용되는 담체를 포함하는 조성물이 또한 제공된다. 유효량의 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 제약 조성물을 대상체에게 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 암을 치료하는 방법이 제공된다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 암은 고형 종양, 위암, 식도암, 위식도 접합부 암, 췌장암, 담관암, 폐암, 난소암, 결장암, 간암, 두경부암, 담낭암으로부터 선택된다. 상기 실시양태 중 임의의 것에 따른 (또는 이에 적용된 바와 같은) 일부 실시양태에서, 대상체는 항신생물제, 화학요법제, 성장 억제제 및 세포독성제로 이루어진 군으로부터 선택된 치료제를 추가로 투여받는다.
특허 또는 출원 파일은 컬러로 실행된 적어도 하나의 도면을 포함한다. 컬러 도면(들)이 포함된 이러한 특허 또는 특허 출원 공보의 사본은 필요한 비용을 지불하면서 요청시 특허청에 의해 제공될 것이다.
도 1은 HEK293-CLDN18.2 (적색), HEK293-CLDN18.1 (청색) 및 모 HEK293 세포 (회색)에 대한 항체 결합을 평가하기 위해 하이브리도마로부터의 상등액을 사용하여 수행된 FACS 분석의 결과를 제시한다.
도 2는 HEK293-CLDN18.1과 정제된 키메라 항-CLDN18.2 항체의 상호작용을 평가하기 위해 수행된 ELISA의 결과를 제시한다.
도 3a는 참조 항-CLDN18.2 항체 IMAB362와 비교하여 KATO III 인간 위 암종 세포의 표면에 발현된 CLDN18.2에 대한 항-CLDN 항체 10-K12-A, 1-B13-A, 1-M5-A, 2-D22-A, 4-N1-A, 5-J22-A, 6-C5-A, 6-M11-A, 7-A21-A, 및 7-B15-A의 결합을 평가하기 위해 수행된 실험의 결과를 제공한다.
도 3b는 참조 항-CLDN18.2 항체 IMAB362와 비교하여 KATO III 인간 위 암종 세포의 표면에 발현된 CLDN18.2에 대한 항-CLDN 항체 7-E20A, 7-G17-A, 9-B11-A, 9-C6-A, 9-M7-A, 9-N14-A, 10-J10-B, 및 10-P12-A의 결합을 평가하기 위해 수행된 실험의 결과를 제공한다.
도 3c는 참조 항-CLDN18.2 항체 IMAB362와 비교하여 NUGC-4 인간 위 선암종 세포의 표면에 발현된 CLDN18.2에 대한 항-CLDN18.2 항체 10-K12-A, 1-B13-A, 9-M7-A, 및 10-P12-A의 결합을 평가하기 위해 수행된 실험의 결과를 제공한다.
도 4a는 항-CLDN18.2 항체 10-K12-A, 1-B13-A, 6-C5-A, 7-A21-A, 7-G17-A, 9-B11-A, 9-M7-A, 9-N14-A, 및 10-J10-B가 이전에 나노몰 이하의 친화성으로 항-CLDN18.2 항체 IMAB362에 결합하는 것으로 제시되어 있는 고리화된 펩티드인 펩티드 2C에 결합할 수 있는지 여부를 결정하기 위해 수행된 ELISA 실험의 결과를 제공한다.
도 4b는 항-CLDN18.2 항체 10-K12-A, 1-B13-A, 6-C5-A, 7-A21-A, 7-G17-A, 9-B11-A, 9-M7-A, 9-N14-A, 및 10-J10-B가 이전에 나노몰 이하의 친화성으로 항-CLDN18.2 항체 IMAB362에 결합하는 것으로 제시되어 있는 고리화된 펩티드인 펩티드 3C에 결합할 수 있는지 여부를 결정하기 위해 수행된 ELISA 실험의 결과를 제공한다.
도 5는 펩티드 2C 또는 3C가 HEK293-CLDN18.2 세포에 대한 항-CLDN18.2 항체 10-K12-A, 1-B13-A, 1-M5-A, 2-D22-A, 4-N1-A, 5-J22-A, 6-C5-A, 6-M11-A, 7-A21-A, 7-B15-A, 7-E20A, 7-G17-A, 9-B11-A, 9-C6-A, 9-M7-A, 9-N14-A, 10-J10-B, 10-P12-A, 또는 참조 항체 IMAB362의 결합을 억제했는지 여부를 결정하기 위해 수행된 경쟁 검정의 결과를 제공한다.
도 6a 및 도 6b는 종양 성장의 억제에서 항체 1-B13-A, 7-G17-A, 9-M7-A, 및 참조 항체 IMAB362의 생체내 효능을 평가하기 위해 수행된 마우스에서의 환자-유래 위 종양 이종이식편 (PDX) 실험의 결과를 제공한다. 도 6a는 각 항체 (또는 비히클 대조군)로 치료하는 동안 시간의 함수로서 평균 종양 부피를 제시한다. 도 6b는 각 항체 (또는 비히클 대조군)로 치료하는 동안 시간의 함수로서 종양 성장의 억제율 %를 제시한다.
정의
개시된 실시양태를 상세히 설명하기 전에, 본 개시내용은 물론 변할 수 있는 특정한 조성물 또는 생물학적 시스템으로 제한되지 않는다는 것이 이해되어야 한다. 또한, 본원에서 사용된 용어는 단지 특정한 실시양태를 설명하기 위한 것이며 제한하려는 의도가 아님이 이해되어야 한다.
본 명세서 및 첨부된 청구범위에서 사용된 바와 같이, 단수 형태는 내용이 명백하게 달리 지시하지 않는 한 복수의 지시대상을 포함한다. 그러므로, 예를 들어 "분자"에 대한 언급은 임의로 2개 이상의 이러한 분자의 조합 등을 포함한다.
본원에서 사용된 바와 같은 용어 "약"은 이 기술분야의 통상의 기술자에게 쉽게 공지된 각각의 값에 대한 일반적인 오차 범위를 지칭한다. 본원에서 "약" 값 또는 파라미터에 대한 언급은 해당 값 또는 파라미터 그 자체에 대해 지정된 실시양태를 포함 (및 기재)한다.
본 개시내용의 측면 및 실시양태는 측면 및 실시양태를 "포함하는", "이루어진" 및 "로 본질적으로 이루어진"을 포함하는 것으로 이해된다.
용어 "클라우딘 18" 또는 "CLDN18"은 바람직하게는 인간 CLDN18을 지칭하고, CLDN 18의 임의의 스플라이스 변이체, 예컨대 CLDN18.1 및 CLDN18.2를 포함한다. CLDN18.1 및 CLDN18.2는 제1 막횡단 (TM) 영역 및 루프 1을 포함하는 N-말단 부분에서 상이한 반면, C-말단의 1차 단백질 서열은 동일하다.
용어 "CLDN18.1"은 바람직하게는 인간 CLDN18.1, 및 특히 하기 아미노산 서열을 포함하는 단백질 또는 하기 아미노산 서열의 변이체에 관한 것이다.
Figure pct00001
용어 "CLDN18.2"는 바람직하게는 인간 CLDN18.2, 및 특히 하기 아미노산 서열을 포함하는 단백질 또는 하기 아미노산 서열의 변이체에 관한 것이다.
Figure pct00002
용어 "CLDN", "CLDN18", "CLDN18.1" 및 "CLDN18.2"는 임의의 번역후 변형된 변이체 및 입체형태 변이체를 지칭한다.
본원에서 사용된 바와 같은 용어 "항체"는 무손상 (전장) 항체; 원하는 생물학적 활성 (예를 들어, 에피토프 결합)을 나타내는 경우에 항체 단편 (Fab, F(ab')2, Fab'-SH, Fv, 디아바디, scFv, scFv-Fc, 단일 도메인 항체, 단일 중쇄 항체, 및 단일 경쇄 항체를 제한 없이 포함함); 모노클로날 항체; 폴리클로날 항체; 단일특이적 항체; 다중특이적 항체 (예를 들어, 이중특이적 항체); 및 예를 들어, 융합 단백질, 시스테인 조작된 항체, 공유결합으로 변형된 항체, 및 항체 접합체 (예컨대, 항체-약물 접합체 또는 검출가능한 라벨에 접합된 항체)를 포함하나 이에 제한되지는 않는 항체-유사 단백질을 지칭할 수 있다.
"단리된" 항체는 그의 자연 환경의 구성성분, 예를 들어 숙주 세포 또는 유기체로부터 분리 및/또는 회수된 항체를 지칭할 수 있다. 일부 실시양태에서, 항체는 중량 기준으로 원하는 순도 (예를 들어, 적어도 95%); 및/또는 예를 들어, 은, 쿠마시 등에 의한 염색을 사용하는 SDS-PAGE에 의한 동종성으로 정제된다. 일부 실시양태에서, 단리된 항체는 하나 이상의 정제 단계 후에 수득된다.
관련 기술분야에 공지된 바와 같이, "천연" 항체는 전형적으로 2개의 동일한 경쇄 (L) 및 2개의 동일한 중쇄 (H)를 포함하는 이종사량체 복합체를 지칭한다. 가변 개수의 디술피드 결합은 2개의 중쇄를 연결하고, 하나는 쇄내 디술피드 브릿지 이외에 각 경쇄를 중쇄에 연결한다. 중쇄는 가변 도메인 (VH)에 이어서, (N-말단에서 C-말단으로) 3개 또는 4개의 불변 도메인을 포함한다. 경쇄는 가변 도메인 (VL)에 이어서, 불변 도메인 (CL)을 포함한다. 전형적으로, 포유류 경쇄는 아미노산 서열을 기반으로 두 카테고리 중 하나에 속한다: 카파 및 람다.
"불변 도메인"은 항체 또는 단편의 더 보존된 부분, 예를 들어 가변 도메인 외부를 지칭할 수 있다. 상기 용어는 CL 도메인 뿐만 아니라 중쇄 불변 도메인 CH1, CH2, CH3 및 임의로 CH4를 포함할 수 있다.
중쇄의 불변 도메인은 5종의 주요 타입: IgA, IgD, IgE, IgG 및 IgM 중 하나에 할당될 수 있다. 이들 주요 타입 중 많은 것에 대해 여러 서브타입이 존재한다. 상이한 클래스의 이뮤노글로불린의 서브유닛 구조 및 3차원 배열은 널리 공지되어 있으며, 일반적으로 예를 들어, 문헌 [Abbas et al. Cellular and Mol. Immunology, 4th ed. (W.B. Saunders, Co., 2000)]에 기재되어 있다.
본원에서 사용된 바와 같은 용어 "항체 가변 도메인"은 상보성 결정 영역 (CDR, 예를 들어 CDR L1, CDR L2, CDR L3, CDR H1, CDR H2, 및 CDR H3) 및 프레임워크 영역 (FR)을 포함하는 항체의 경쇄 및 중쇄의 부분을 지칭한다.
용어 "가변"은 가변 도메인의 서브서열은 항체 사이에 서열이 실질적으로 상이하고 그의 항원에 대한 특정한 항체의 결합 특이성에 중요하다는 사실을 의미한다. 가변성은 VH 및 VL 도메인 둘 다에서 3개의 "초가변 영역" (HVR) 또는 "상보성 결정 영역" (CDR)에 집중되어 있다. (용어 "HVR" 및 "CDR"은 본원에서 상호교환적으로 사용된다.) 가변 도메인의 더 보존된 부분은 CDR이 산재된 프레임워크 영역 (FR)이라고 지칭된다. 천연 중쇄 및 경쇄의 가변 도메인은 각각 루프를 형성하는 3개의 CDR에 의해 연결된 4개의 FR 영역을 포함한다 (문헌 [Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, Fifth Edition, National Institute of Health, Bethesda, Md. (1991)] 참조).
용어 "초가변 영역 (HVR)" 또는 "상보성 결정 영역 (CDR)"은 향상된 서열 가변성 및/또는 정의된 루프의 형성을 특징으로 하는 VH 및 VL 도메인의 하위영역을 지칭할 수 있다. 이들은 VH 도메인에 3개의 CDR (H1, H2, 및 H3) 및 VL 도메인에 3개의 CDR (L1, L2, 및 L3)을 포함한다. H3은 미세 결합 특이성의 부여에 중요한 것으로 여겨지며, L3 및 H3은 최고 수준의 다양성을 나타낸다. 문헌 [Johnson and Wu, in Methods in Molecular Biology 248:1-25 (Lo, ed., Human Press, Totowa, N.J., 2003)]을 참조한다.
수많은 CDR/HVR 묘사가 공지되어 있다. 카바트(Kabat) 상보성 결정 영역 (CDR)은 서열 가변성을 기반으로 하며, 가장 흔히 사용된다 (Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, Md. (1991)). 코티아(Chothia)는 대신에 구조적 루프의 위치를 지칭한다 (Chothia and Lesk J. Mol. Biol. 196:901-917 (1987)). AbM HVR은 카바트 HVR 및 코티아 구조적 루프 사이의 절충안을 나타내며, 옥스포드 몰레큘라(Oxford Molecular)의 AbM 항체 모델링 소프트웨어에 의해 사용된다. "접촉" HVR은 이용가능한 복잡한 결정 구조의 분석을 기반으로 한다. 이들 HVR/CDR 각각으로부터의 잔기는 하기 언급된다. "프레임워크" 또는 "FR" 잔기는 HVR/CDR 잔기 이외의 가변 도메인 잔기이다.
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"연장된" HVR이 또한 공지되어 있다: VL에서 24-36 또는 24-34 (L1), 46-56 또는 50-56 (L2) 및 89-97 또는 89-96 (L3) 및 VH에서 26-35 (H1), 50-65 또는 49-65 (H2) 및 93-102, 94-102, 또는 95-102 (H3) (카바트 넘버링).
"카바트에 따른 넘버링"은 문헌 [Kabat et al., supra]에 항체의 컴파일의 중쇄 가변 도메인 또는 경쇄 가변 도메인에 사용되는 넘버링 시스템을 지칭할 수 있다. 실제 선형 아미노산 서열은 가변 도메인의 FR 또는 HVR의 단축 또는 삽입에 상응하는 더 적은 또는 추가적인 아미노산을 함유할 수 있다. 잔기의 카바트 넘버링은 "표준" 카바트 넘버링된 서열과 항체의 서열의 상동성의 영역에서 정렬에 의해 주어진 항체에 대해 결정될 수 있다. 전형적으로, 카바트 넘버링은 가변 도메인의 잔기 (대략 경쇄의 잔기 1-107 및 중쇄의 잔기 1-113)를 지칭할 때 사용되는 반면, EU 넘버링 시스템 또는 인덱스 (예를 들어, 카바트에서와 같은 EU 인덱스, EU IgG1에 따른 넘버링)는 일반적으로 중쇄 불변 영역의 잔기를 지칭할 때 사용된다.
"전장" 또는 "무손상" 항체는 전형적으로, 예를 들어, 항체 단편과 반대되는 바와 같이 Fc 영역을 갖는 중쇄를 포함한다. 단일 항원 결합 부위를 갖는 항원-결합 "Fab" 단편은 파파인 소화에 의해 잔류 Fc 단편으로부터 방출될 수 있다. F(ab')2 단편은 항체의 펩신 처리에 의해 생산된 2개의 항원-결합 부위를 포함한다. 그러나, 항체 단편은 하나 이상의 항체 가변 영역을 포함할 것이다.
"Fv" 단편은 완전한 항원-결합 부위를 함유한다. 단일쇄 Fv (scFv)는 VH 및 VL 도메인이 예를 들어, 항체 또는 Fab 단편에서와 같이 회합하도록 펩티드 링커에 의해 연결된 VH 및 VL 도메인을 포함하여, HVR이 항원 결합 부위를 형성할 수 있다. 문헌 [Pluckthuen, in The Pharmacology of Monoclonal Antibodies, vol. 113, Rosenburg and Moore eds., (Springer-Verlag, New York, 1994), pp. 269-315]을 참조한다. 일부 실시양태에서, scFv는 항체 Fc 도메인 (예를 들어, scFv-Fc)에 융합된다. 6개의 HVR은 전형적으로 항원 결합 부위를 포함하지만, 3개의 HVR을 갖는 단일 가변 도메인은 비록 더 낮은 친화성에도 불구하고 여전히 항원에 결합할 수 있다. 문헌 [Hamers-Casterman et al., Nature 363:446-448 (1993)]; [Sheriff et al., Nature Struct. Biol. 3:733-736 (1996)]을 참조한다. 단일 도메인 항체 (예를 들어, 낙타과 항체)는 전형적으로 항원 결합을 위한 단일 단량체 가변 도메인을 포함한다. 단일 중쇄 (VHH) 및 단일 경쇄 항체가 또한 공지되어 있다. Fab' 단편은 전형적으로 Fab 단편보다 C-말단 단부에 더 많은 잔기를 포함한다. Fab'-SH는 유리 티올을 갖는 시스테인 잔기를 포함한다. 항체 단편의 다양한 화학적 커플링이 관련 기술분야에 공지되어 있다.
"디아바디"는 2개의 항원-결합 부위를 갖는 항체 단편을 포함한다. 이들은 링커에 의해 연결된 VH 및 VL 도메인을 포함하며, 이는 전형적으로 동일한 쇄에서 도메인의 쌍형성을 용이하게 하기에는 너무 짧다. 디아바디는 2가 또는 이중특이적일 수 있다. 트리바디 및 테트라바디, 또는 다른 수의 VH/VL 도메인이 공지되어 있다. 문헌 [Hudson et al., Nat. Med. 9:129-134 (2003)]을 참조한다.
본원에서 사용된 바와 같은 "모노클로날" 항체는, 예를 들어, 실질적으로 동일하지만 미량 수준의 배경 돌연변이 및/또는 변형을 허용하는, 실질적으로 균질한 항체의 집단으로부터 수득된 항체를 지칭한다. "모노클로날"은 항체의 실질적으로 균질한 특성을 나타내며, 임의의 특정한 방법에 의한 항체의 생산을 필요로 하지 않는다. 일부 실시양태에서, 모노클로날 항체는, 예를 들어, 클론 풀 (예를 들어, 재조합, 하이브리도마, 또는 파지-유래)로부터 선택된 그의 HVR, VH, 및/또는 VL 서열 및/또는 결합 특성에 의해 선택된다. 모노클로날 항체는 하나 이상의 돌연변이를 포함하도록, 예를 들어 항체의 결합 친화성 또는 다른 특성에 영향을 미치고, 인간화 또는 키메라 항체를 생성하고, 항체 생산 및/또는 동종성을 개선하고, 다중특이적 항체를 조작하도록 조작될 수 있으며, 그 결과로 생성되는 항체는 여전히 본질적으로 모노클로날인 것으로 간주된다. 모노클로날 항체의 집단은 집단의 개별 모노클로날 항체가 동일한 항원 부위를 인식하기 때문에 폴리클로날 항체와 구별될 수 있다. 모노클로날 항체의 생산을 위한 다양한 기술이 공지되어 있으며; 예를 들어, 하이브리도마 방법 (예를 들어, 문헌 [Kohler and Milstein, Nature, 256:495-97 (1975)]; [Hongo et al., Hybridoma, 14 (3): 253-260 (1995)], [Harlow et al., Antibodies: A Laboratory Manual, (Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2nd ed. 1988)]; [Hammerling et al., in: Monoclonal Antibodies and T-Cell Hybridomas 563-681 (Elsevier, N.Y., 1981)), 재조합 DNA 방법 (예를 들어, 미국 특허 번호 4,816,567 참조), 파지-디스플레이 기술 (예를 들어, 문헌 [Clackson et al., Nature, 352: 624-628 (1991)]; [Marks et al., J. Mol. Biol. 222: 581-597 (1992)]; [Sidhu et al., J. Mol. Biol. 338(2): 299-310 (2004)]; [Lee et al., J. Mol. Biol. 340(5): 1073-1093 (2004)]; [Fellouse, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 101(34): 12467-12472 (2004)]; 및 [Lee et al., J. Immunol. Methods 284(1-2): 119-132 (2004)] 참조), 및 인간 이뮤노글로불린 서열을 코딩하는 인간 이뮤노글로불린 유전자좌 또는 유전자의 일부 또는 전부를 갖는 동물에서 인간 또는 인간-유사 항체를 생산하기 위한 기술 (예를 들어, WO 1998/24893; WO 1996/34096; WO 1996/33735; WO 1991/10741; 문헌 [Jakobovits et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90: 2551 (1993)]; [Jakobovits et al., Nature 362: 255-258 (1993)]; [Bruggemann et al., Year in Immunol. 7:33 (1993)]; 미국 특허 번호 5,545,807; 5,545,806; 5,569,825; 5,625,126; 5,633,425; 및 5,661,016; [Marks et al., Bio/Technology 10: 779-783 (1992)]; [Lonberg et al., Nature 368: 856-859 (1994)]; [Morrison, Nature 368: 812-813 (1994)]; [Fishwild et al., Nature Biotechnol. 14: 845-851 (1996)]; [Neuberger, Nature Biotechnol. 14: 826 (1996)]; 및 [Lonberg and Huszar, Intern. Rev. Immunol. 13: 65-93 (1995)] 참조)을 참조한다.
"키메라" 항체는 특정한 이소타입, 클래스 또는 유기체로부터의 중쇄 및/또는 경쇄의 한 부분 및 또 다른 이소타입, 클래스 또는 유기체로부터의 또 다른 부분을 갖는 항체를 지칭할 수 있다. 일부 실시양태에서, 가변 영역은 하나의 공급원 또는 유기체로부터 유래될 것이고, 불변 영역은 또 다른 것으로부터 유래될 것이다.
"인간화 항체"는 주로 인간 서열 및 최소량의 비인간 (예를 들어, 마우스 또는 닭) 서열을 갖는 항체를 지칭할 수 있다. 일부 실시양태에서, 인간화 항체는 인간 수용자 항체 프레임워크 (FR)에 그라프팅된 비인간 (예를 들어, 마우스 또는 닭) 유기체로부터 유래된 항체로부터의 하나 이상의 HVR 서열 (관심있는 결합 특이성을 보유함)을 갖는다. 일부 실시양태에서, 비인간 잔기는, 예를 들어, 항체 특성을 개선하기 위해 인간 프레임워크 (공급원 또는 수용자 항체에 존재하지 않음)에 추가로 그라프팅된다. 일반적으로, 인간화 항체는 적어도 하나, 및 전형적으로 2개의 가변 도메인 중 실질적으로 모두를 포함할 것이며, 여기서 모든 또는 실질적으로 모든 초가변 루프는 비인간 이뮤노글로불린의 것에 상응하고, 모든 또는 실질적으로 모든 FR은 인간 이뮤노글로불린 서열의 것이다. 또한, 인간화 항체는 임의로 이뮤노글로불린 불변 영역 (Fc)의 적어도 일부, 전형적으로 인간 이뮤노글로불린의 일부를 포함할 것이다. 문헌 [Jones et al., Nature 321:522-525 (1986)]; [Riechmann et al., Nature 332:323-329 (1988)]; 및 [Presta, Curr. Op. Struct. Biol. 2:593-596 (1992)]을 참조한다.
"인간" 항체는 인간에 의해 생성되고/또는 본원에 개시된 바와 같은 인간 항체를 제조하기 위한 임의의 기술을 사용하여 생산된 항체의 아미노산 서열에 상응하는 아미노산 서열을 갖는 항체를 지칭할 수 있다. 인간 항체는 파지-디스플레이 라이브러리 (Hoogenboom and Winter, J. Mol. Biol., 227:381 (1991); Marks et al., J. Mol. Biol., 222:581 (1991)); 문헌 [Cole et al., Monoclonal Antibodies and Cancer Therapy, Alan R. Liss, p. 77 (1985)]; [Boerner et al., J. Immunol., 147(1):86-95 (1991)]에 기재된 바와 같은 인간 모노클로날 항체의 제조를 포함하여 관련 기술분야에 공지된 다양한 기술을 사용하여; 및 항원 시험감염에 반응하여 이러한 항체를 생산하도록 변형되었지만 내인성 유전자좌가 무력화된 트랜스제닉 동물, 예를 들어 면역화된 제노마우스 (예를 들어, XENOMOUSETM 기술에 관한 미국 특허 번호 6,075,181 및 6,150,584 참조) 또는 인간 이뮤노글로불린 서열(들)을 갖는 닭 (예를 들어, WO2012162422, WO2011019844, 및 WO2013059159 참조)에게 항원을 투여함으로써 생산될 수 있다.
본원에서 사용된 바와 같은 용어 "세포독성제"는 세포 증식을 억제하거나 세포 사멸을 유도하는 임의의 작용제를 지칭할 수 있다. 세포독성제는 화학요법제; 방사성 동위원소; 성장 억제제; 및 독소, 예컨대 소분자 독소 또는 효소적으로 활성인 독소 (그의 단편 및/또는 변이체 포함)를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 예시적인 세포독성제는 대사 억제제, 항-미세소관 작용제, 백금 함유 화합물, 알킬화제, 프로테아좀 억제제, 토포이소머라제 II 억제제, 항대사물질, 토포이소머라제 I 억제제, 신호 전달 경로 억제제, 비-수용체 티로신 키나제 혈관신생 억제제, 호르몬 및 호르몬 유사체, 아폽토시스촉진제, LDH-A 억제제, 세포 주기 억제제, HDAC 억제제 및 항생제를 제한 없이 포함한다.
본원에서 사용된 바와 같은 "라벨"은, 예를 들어, 본 개시내용의 라벨링된 항체 및 거대분자 또는 세포 사이의 결합의 검출 작용제로서 작용하는 임의의 모이어티를 포함할 수 있다. 예시적인 라벨은 형광 (예를 들어, 화합물 또는 단백질), 방사성, 또는 효소적 모이어티, 뿐만 아니라 친화성 정제 태그를 제한 없이 포함한다.
용어 "검출"은 물질의 존재 또는 부재를 결정하거나 물질 (예컨대, CLDN18.2)의 양을 정량화하는 것을 포함하도록 의도된다. 그러므로, 상기 용어는 정성적 및 정량적 결정을 위한 본 발명의 재료, 조성물 및 방법의 사용을 지칭한다. 일반적으로, 검출에 사용되는 특정한 기술은 본 발명의 실행에 중요하지 않다.
예를 들어, 본 발명에 따른 "검출"은 하기를 포함할 수 있다: CLDN18.2 폴리펩티드의 CLDN18.2 유전자 산물의 존재 또는 부재의 관찰; CLDN18.2 폴리펩티드의 수준 또는 표적에 결합된 양의 변화; CLDN18.2 폴리펩티드의 생물학적 기능/활성의 변화. 일부 실시양태에서, "검출"은 야생형 CLDN18.2 수준 (예를 들어, 폴리펩티드 수준)을 검출하는 것을 포함할 수 있다. 검출은 대조군과 비교할 때 10% 내지 90% 사이의 임의의 값, 또는 30% 내지 60% 사이의 임의의 값, 또는 100% 초과의 값의 변화 (증가 또는 감소)를 정량화하는 것을 포함할 수 있다. 검출은 2배 내지 10배 (포함) 또는 그 이상, 예를 들어 100배 사이의 임의의 값의 변화를 정량화하는 것을 포함할 수 있다.
본원에서 사용된 바와 같이, 항체는 항체가 항원의 시험관내 및/또는 생체내 조작에 유용하도록 하기에 충분한 친화성으로 항원에 "결합"한다고 말할 수 있다.
본원에서 사용된 바와 같은 용어 "친화성" 또는 "결합 친화성"은 2개의 분자 사이의 결합 상호작용의 강도를 지칭한다. 일반적으로, 결합 친화성은 분자 및 그의 결합 파트너, 예컨대 고친화성 SIRP-α D1 변이체 및 CD47 사이의 비공유결합 상호작용의 총합 강도를 지칭한다. 달리 표시하지 않는 한, 결합 친화성은 결합 쌍의 구성원 사이의 1:1 상호작용을 반영하는 고유 결합 친화성을 지칭한다. 2개의 분자 사이의 결합 친화성은 일반적으로 해리 상수 (Kd) 또는 회합 상수 (Ka)로 기재된다. 서로에 대해 낮은 결합 친화성을 갖는 2개의 분자는 일반적으로 천천히 결합하고, 쉽게 해리하는 경향이 있으며, 큰 Kd를 나타낸다. 서로에 대해 높은 친화성을 갖는 2개의 분자는 일반적으로 쉽게 결합하고, 더 오래 결합된 상태로 유지되는 경향이 있으며, 작은 Kd를 나타낸다. 일부 실시양태에서, 2개의 상호작용하는 분자의 Kd는 공지된 방법 및 기술, 예를 들어 표면 플라즈몬 공명 (SPR)을 사용하여 결정된다. Kd는 koff/kon의 비율로 계산될 수 있다.
본원에서 사용된 바와 같은 용어 "보다 더 적은 Kd"는 수치적으로 더 작은 Kd 값 및 인용된 Kd 값에 비해 증가하는 결합 친화성을 지칭한다. 본원에서 사용된 바와 같은 용어 "보다 더 큰 Kd"는 수치적으로 더 큰 Kd 값 및 인용된 Kd 값에 비해 감소하는 결합 친화성을 지칭한다.
본원에서 사용된 바와 같은 "치료"는 임상 결과를 포함하여 유익한 또는 원하는 치료적 결과를 얻기 위한 분자, 화합물, 제형, 조성물 등의 치료적 투여를 지칭할 수 있다. 본 발명의 목적을 위해, 유익한 또는 원하는 임상 결과는 하기 중 하나 이상을 포함하나 이에 제한되지는 않는다: 질환으로 인한 하나 이상의 증상의 경감, 질환의 정도의 감쇠, 질환의 안정화 (예를 들어, 질환의 악화의 예방 또는 지연), 질환의 확산 (예를 들어, 전이)의 예방 또는 지연, 질환의 재발의 예방 또는 지연, 질환의 진행의 지연 또는 둔화, 질환 상태의 호전, 질환의 관해 (부분 또는 전체)의 제공, 질환 치료에 필요한 하나 이상의 다른 약물의 용량의 감소, 병리학적 증상 또는 질환 상태의 완화, 삶의 질의 증가 또는 개선, 과도한 체중 감소의 예방, 예후 개선, 질환 관해 달성 및/또는 생존 연장. 또한 "치료"에 포함되는 것은 암의 병리학적 결과 (예를 들어, 종양 부피)의 감소이다. 본원에 제공된 방법은 치료의 이들 측면 중 임의의 하나 이상을 고려한다.
본원에서 사용된 바와 같이, 질환의 "진행을 지연시키는"은 질환의 병리학적 경과를 둔화시키거나, 지연시키거나, 늦추거나, 발생을 연기시키거나, 안정화시키거나 또는 달리 방해하는 것을 지칭할 수 있다. 일부 실시양태에서, 상기 용어는, 예를 들어, 개체가 질환을 발병하는 것을 예방하는데 있어서 예방을 효과적으로 포함하기에 충분한 지연을 지칭할 수 있다. 일부 실시양태에서, 예를 들어 진행성 암에서, 진행 지연은 전이 지연을 포함할 수 있다. 관련 기술분야의 통상의 기술자는 정확한 지연 길이가 예를 들어, 특정 질환, 개체의 상태 등에 따라 달라질 수 있음을 이해할 것이다.
용어 "재발", "재발생" 또는 "재발된"은 질환의 소실의 임상 평가 후로 인한 비정상적 CLDN18.2 발현 또는 비정상적 CLDN18.2 활성을 특징으로 하는 질환 또는 장애 (예를 들어, 종양 또는 암, 예컨대 위암, 식도암, 위식도 접합부 암, 췌장암, 담관암, 폐암, 난소암, 결장암, 간암, 두경부암, 담낭암 등)의 복귀를 지칭한다.
용어 "불응성" 또는 "내성"은 특정한 작용제 또는 작용제들의 조합에 의한 치료에 반응하지 않은, 비정상적 CLDN18.2 발현 또는 비정상적 CLDN18.2 활성을 특징으로 하는 질환 또는 장애 (예를 들어, 암, 예컨대 위암, 식도암, 위식도 접합부 암, 췌장암, 담관암, 폐암, 난소암, 결장암, 간암, 두경부암, 담낭암 등)를 지칭한다.
본원에서 사용된 바와 같은 용어 "유효량"은 비정상적 CLDN18.2 발현 또는 활성을 특징으로 하는 질환, 예컨대 CLDN18.2-발현 종양 또는 암, 예를 들어 위암, 식도암, 위식도 접합부 암, 췌장암, 담관암, 폐암, 난소암, 결장암, 간암, 두경부암, 담낭암 등을 갖는 환자의 치료 또는 진행의 지연에서 원하는 치료적 효과를 달성하는데 충분하고 유효한 본 개시내용의 항체 또는 본 개시내용의 항체를 함유하는 제약 조성물의 양을 지칭할 수 있다. 일부 실시양태에서, 치료 유효량은 유해 부작용을 회피할 것이고/거나, 이러한 부작용은 유익한 효과보다 더 중요할 것이다. 유효량은 치료될 개체, 예를 들어 연령, 체중, 성별, 질환 상태, 뿐만 아니라 원하는 반응을 생성하는 작용제의 능력에 따라 달라질 수 있다. 유효량은 1회 이상의 투여로 투여될 수 있다. 임상적 맥락에서와 같이, 약물, 화합물 또는 제약 조성물의 유효량은 또 다른 약물, 화합물 또는 제약 조성물, 예컨대 또 다른 치료제와 함께 달성될 수 있거나 달성되지 않을 수 있다. 그러므로, "유효량"은 또한 하나 이상의 추가적인 치료제를 투여하는 맥락에서 고려될 수 있으며, 하나 이상의 다른 작용제와 함께 바람직한 결과가 달성될 수 있거나 달성되는 경우에 단일 작용제가 유효량으로 제공되는 것으로 고려될 수 있다.
용어 "치료 유효량"은 포유동물 (환자 또는 대상체라고도 공지됨)에서 질환 또는 장애를 "치료"하는데 유효한 본원에 개시된 바와 같은 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 단편) 또는 조성물의 양을 지칭한다. 암의 경우, 본원에 개시된 바와 같은 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 단편) 또는 조성물의 치료 유효량은 암 세포의 수를 감소시키고/거나; 종양 크기 또는 중량을 감소시키고/거나; 말초 기관으로의 암 세포 침윤을 억제 (즉, 어느 정도 둔화 및 바람직하게는 정지)시키고/거나; 종양 전이를 억제 (즉, 어느 정도 둔화 및 바람직하게는 정지)시키고/거나; 종양 성장을 어느 정도 억제시키고/거나; 암과 연관된 하나 이상의 증상을 어느 정도 완화시킬 수 있다. 본원에 개시된 바와 같은 CLDN18.2 항체 (또는 그의 단편) 또는 조성물이 기존 암 세포의 성장을 방지하고/거나 이를 사멸시킬 수 있는 한, 이는 세포증식억제성 및/또는 세포독성일 수 있다. 한 실시양태에서, 치료 유효량은 성장 억제량이다. 또 다른 실시양태에서, 치료 유효량은 환자의 생존을 연장시키는 양이다. 또 다른 실시양태에서, 치료 유효량은 환자의 무진행 생존을 개선시키는 양이다.
본원에서 사용된 바와 같은 용어 "제약 조성물"은 활성 성분 뿐만 아니라 부형제 또는 희석제 (또는 부형제 및 희석제 둘 다)를 포함하고 활성 성분이 적합한 투여 방법에 의해 투여될 수 있게 하는 의학 또는 제약 제형을 지칭할 수 있다. 일부 실시양태에서, 본원에 개시된 제약 조성물은 본 개시내용의 하나 이상의 항체와 상용가능한 제약상 허용되는 구성성분을 포함한다. 일부 실시양태에서, 제약 조성물은 경구 투여를 위한 정제 또는 캡슐 형태, 또는 예를 들어 주사에 의한 정맥내 또는 피하 투여를 위한 수성 형태이다.
본원에서 사용된 바와 같은, "제약상 허용되는" 또는 "약리학적으로 상용가능한"은 생물학적으로 또는 달리 바람직하지 않지 않은 물질을 의미하며, 예를 들어 물질은 임의의 유의한 바람직하지 않은 생물학적 효과를 유발하지 않거나 여기에 함유된 조성물의 임의의 다른 구성성분과 유해한 방식으로 상호작용하지 않으면서 환자에게 투여되는 제약 조성물에 혼입될 수 있다. 제약상 허용되는 담체 또는 부형제는 바람직하게는 독물학 및 제조 테스트의 필수 표준을 충족하였고/거나, 미국 식품의약국에 의해 준비된 비활성 성분 가이드에 포함된다.
본원에서 사용된 바와 같은 용어 "대상체", "개체", 및 "환자"는 척추동물, 예를 들어 포유동물을 지칭하는데 상호교환적으로 사용된다. 포유동물은 뮤린, 시미안, 인간, 농장 동물, 스포츠 동물 및 애완동물을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
본원에서 확인된 폴리펩티드 및 항체 서열에 대한 "퍼센트 (%) 아미노산 서열 동일성" 또는 "상동성"은 서열 동일성의 일부로서 임의의 보존적 치환을 고려하여 서열을 정렬한 후 비교될 폴리펩티드의 아미노산 잔기와 동일한 후보 서열의 아미노산 잔기의 백분율로서 정의된다. 퍼센트 아미노산 서열 동일성을 결정하기 위한 정렬은, 예를 들어, 공개적으로 이용가능한 컴퓨터 소프트웨어, 예컨대 BLAST, BLAST-2, ALIGN 또는 Megalign (DNASTAR) 소프트웨어를 사용하여 관련 기술분야의 기술 내에 있는 다양한 방식으로 달성될 수 있다. 관련 기술분야의 통상의 기술자는 비교될 서열의 전장에 걸쳐 최대 정렬을 달성하는데 필요한 임의의 알고리즘을 포함하여 정렬을 측정하기 위한 적절한 파라미터를 결정할 수 있다. 그러나, 본원의 목적을 위해, 아미노산 서열 동일성 값 %는 서열 비교 컴퓨터 프로그램 ALIGN-2를 사용하여 생성된다. ALIGN-2 서열 비교 컴퓨터 프로그램은 제넨테크, 인크.(Genentech, Inc.)에 의해 작성되었고, 소스 코드는 미국 저작권청 (미국 워싱턴 디.씨. 20559)에 사용자 문서와 함께 제출되었으며, 미국 저작권 등록 번호 TXU510087로 등록되어 있다. ALIGN-2 프로그램은 제넨테크, 인크. (미국 캘리포니아주 사우스 샌프란시스코)를 통해 공개적으로 이용가능하다. ALIGN-2 프로그램은 UNIX 운영 체제, 바람직하게는 디지털 UNIX V4.0D에서 사용하기 위해 컴파일되어야 한다. 모든 서열 비교 파라미터는 ALIGN-2 프로그램에 의해 설정되고, 달라지지 않는다.
특허 출원 및 간행물을 포함하여 본원에 인용된 모든 참고문헌은 그 전문이 본원에 참조로 포함된다.
항-클라우딘 18.2 (CLDN18.2) 항체
본 개시내용은 클라우딘 18.2 (CLDN18.2)에 결합하는 항체의 확인을 기반으로 한다. 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체는 다양한 치료 및 진단 방법에 사용될 수 있다. 예를 들어, 항-CLDN18.2 항체는 고형 종양 또는 암, 예를 들어 위암, 식도암, 위식도 접합부 암, 췌장암, 담관암, 폐암, 난소암, 결장암, 간암, 두경부암, 담낭암 등을 포함하나 이에 제한되지는 않는, 비정상적 CLDN18.2 발현 또는 비정상적 CLDN18.2 활성을 특징으로 하는 질환 또는 장애의 치료에서 단독으로 또는 다른 작용제와 조합하여 사용될 수 있다. 본원에 제공된 항체는 또한 예를 들어 항-CLDN18.2 항체를 환자에게 투여하고, CLDN18.2에 결합된 항-CLDN18.2 항체를 검출함으로써 (예를 들어, 생체내 또는 생체외), 또는 예를 들어 환자로부터의 샘플을 항-CLDN18.2 항체와 접촉시키고, CLDN18.2 단백질에 결합된 항-CLDN18.2 항체를 정성적으로 또는 정량적으로 검출함으로써 환자 또는 환자 샘플에서 CLDN18.2를 검출하는데 사용될 수 있다.
항-CLDN18.2 항체는 충분한 친화성 및 특이성으로 CLDN18.2에 결합하는 항체이다. 예를 들어, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 생물학적으로 활성인 단편)는 이상/비정상적 CLDN18.2 발현 및/또는 활성과 연관된 질환 또는 상태의 표적화 및 방해에서 치료제로서 사용될 수 있다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체는 키메라 모노클로날 항체이다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체는 본원에 개시된 항체의 적어도 하나의 CDR, 중쇄 가변 도메인 (VH), 및/또는 경쇄 가변 도메인 (VL)을 포함한다.
특정 실시양태에서, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개의 상보성 결정 영역 (CDR) 서열을 포함한다: (a) GX1X2FX3X4X5X6X7X8 (서열식별번호: 11) (여기서 X1은 F 또는 Y이고; X2는 T 또는 S이고; X3은 T 또는 S이고; X4는 D, G, V, N 또는 S이고; X5는 Y, W 또는 N이고; X6은 G, N, S 또는 A이고; X7은 M 또는 I이고; X8은 F, H, S, Y 또는 N임)을 포함하는 CDR-H1; (b) X1IX2X3X4X5X6X7X8X9X10X11X12X13X14KG (서열식별번호: 30) (여기서 X1은 Y, E, T, H 또는 N이고; X2는 S, N, D, Y 또는 I이고; X3은 S, P 또는 I이고; X4는 G, N, K, R 또는 Y이고; X5는 S, N, G 또는 Y이고; X6은 S, G, T, N 또는 D이고; X7은 N, T, V, Y, I 또는 P이고; X8은 I, T 또는 F이고; X9는 Y, H 또는 N이고; X10은 Y 또는 S이고; X11은 A, N, P, T 또는 V이고; X12는 D, Q 또는 E이고; X13은 T, K, S 또는 R이고; X14는 V, F, M 또는 L임)를 포함하는 CDR-H2; (c) X1X2X3GNX4X5X6Y (서열식별번호: 43) (여기서 X1은 I, F, P, A, Q 또는 H이고; X2는 A, Y, V, T이고; X3은 R 또는 Y이고; X4는 A, V, S 또는 T이고; X5는 M, L 또는 F이고; X6은 D 또는 A임)를 포함하는 CDR-H3; (d) X1SX2QX3LX4NX5X6NX7X8NYLX9 (서열식별번호: 54) (여기서 X1은 K 또는 R이고; X2는 S 또는 R이고; X3은 S 또는 I이고; X4는 L 또는 F이고; X5는 S 또는 T이고; X6은 G 또는 E이고; X7은 Q 또는 L이고; X8은 K 또는 R이고; X9는 T, A 또는 S임)를 포함하는 CDR-L1; (e) WX1STRX2S (서열식별번호: 58) (여기서 X1은 A 또는 T이고; X2는 E 또는 D임)를 포함하는 CDR-L2; 및 (f) QX1X2X3X4X5PX6X7 (서열식별번호: 71) (여기서 X1은 N 또는 D이고; X2는 D, G, N 또는 A이고; X3은 Y 또는 F이고; X4는 F, S, I 또는 Y이고; X5는 Y 또는 F이고; X6은 L 또는 F이고; X7은 T 또는 P임)을 포함하는 CDR-L3.
특정 실시양태에서, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GX1X2FX3X4X5X6X7X8 (서열식별번호: 11) (여기서 X1은 F 또는 Y이고; X2는 T 또는 S이고; X3은 T 또는 S이고; X4는 D, G, V, N 또는 S이고; X5는 Y, W 또는 N이고; X6은 G, N, S 또는 A이고; X7은 M 또는 I이고; X8은 F, H, S, Y 또는 N임)을 포함하는 CDR-H1; (b) X1IX2X3X4X5X6X7X8X9X10X11X12X13X14KG (서열식별번호: 30) (여기서 X1은 Y, E, T, H 또는 N이고; X2는 S, N, D, Y 또는 I이고; X3은 S, P 또는 I이고; X4는 G, N, K, R 또는 Y이고; X5는 S, N, G 또는 Y이고; X6은 S, G, T, N 또는 D이고; X7은 N, T, V, Y, I 또는 P이고; X8은 I, T 또는 F이고; X9는 Y, H 또는 N이고; X10은 Y 또는 S이고; X11은 A, N, P, T 또는 V이고; X12는 D, Q 또는 E이고; X13은 T, K, S 또는 R이고; X14는 V, F, M 또는 L임)를 포함하는 CDR-H2; (c) X1X2X3GNX4X5X6Y (서열식별번호: 43) (여기서 X1은 I, F, P, A, Q 또는 H이고; X2는 A, Y, V, T이고; X3은 R 또는 Y이고; X4는 A, V, S 또는 T이고; X5는 M, L 또는 F이고; X6은 D 또는 A임)를 포함하는 CDR-H3; (d) X1SX2QX3LX4NX5X6NX7X8NYLX9 (서열식별번호: 54) (여기서 X1은 K 또는 R이고; X2는 S 또는 R이고; X3은 S 또는 I이고; X4는 L 또는 F이고; X5는 S 또는 T이고; X6은 G 또는 E이고; X7은 Q 또는 L이고; X8은 K 또는 R이고; X9는 T, A 또는 S임)를 포함하는 CDR-L1; (e) WX1STRX2S (서열식별번호: 58) (여기서 X1은 A 또는 T이고; X2는 E 또는 D임)를 포함하는 CDR-L2; 및 (f) QX1X2X3X4X5PX6X7 (서열식별번호: 71) (여기서 X1은 N 또는 D이고; X2는 D, G, N 또는 A이고; X3은 Y 또는 F이고; X4는 F, S, I 또는 Y이고; X5는 Y 또는 F이고; X6은 L 또는 F이고; X7은 T 또는 P임)을 포함하는 CDR-L3.
특정 실시양태에서, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개의 상보성 결정 영역 (CDR) 서열을 포함한다: (a) GX1X2FX3X4X5X6X7X8 (서열식별번호: 11) (여기서 X1은 F 또는 Y이고; X2는 T 또는 S이고; X3은 T 또는 S이고; X4는 D, G, V, N 또는 S이고; X5는 Y, W 또는 N이고; X6은 G, N, S 또는 A이고; X7은 M 또는 I이고; X8은 F, H, S, Y 또는 N임)을 포함하는 CDR-H1; (b) X1IX2X3X4X5X6X7X8X9X10X11X12X13X14KG (서열식별번호: 30) (여기서 X1은 Y, E, T, H, N 또는 F이고; X2는 S, N, Y 또는 I이고; X3은 S, P 또는 I이고; X4는 G, K, R 또는 Y이고; X5는 S, G 또는 Y이고; X6은 S, G, T, N 또는 D이고; X7은 N, T, Y, S, I 또는 P이고; X8은 I, T 또는 F이고; X9는 Y, H 또는 N이고; X10은 Y 또는 C이고; X11은 A, N, P, T 또는 V이고; X12는 D, Q 또는 E이고; X13은 T, K, S 또는 R이고; X14는 V, F, M 또는 L임)를 포함하는 CDR-H2; (c) X1X2X3GNX4X5X6Y (서열식별번호: 43) (여기서 X1은 I, F, P, A, Q 또는 H이고; X2는 A, Y, V, T이고; X3은 R 또는 Y이고; X4는 A, V, S 또는 T이고; X5는 M, L 또는 F이고; X6은 D 또는 A임)를 포함하는 CDR-H3; (d) KSX1QX2LX3NX4X5NX6X7NYLX8 (서열식별번호: 116) (여기서 X1은 S 또는 R이고; X2는 S 또는 I이고; X3은 L 또는 F이고; X4는 S 또는 T이고; X5는 G 또는 E이고; X6은 Q 또는 L이고; X7은 K 또는 R이고; X8은 T, A 또는 S임)를 포함하는 CDR-L1; (e) WX1STRX2S (서열식별번호: 58) (여기서 X1은 A 또는 T이고; X2는 E 또는 D임)를 포함하는 CDR-L2; 및 (f) QNX2X3X4X5PX6T (서열식별번호: 117) (여기서 X2는 D, G, N 또는 A이고; X3은 Y 또는 F이고; X4는 F, S, I 또는 Y이고; X5는 Y 또는 F이고; X6은 L 또는 F임)을 포함하는 CDR-L3.
특정 실시양태에서, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GX1X2FX3X4X5X6X7X8 (서열식별번호: 11) (여기서 X1은 F 또는 Y이고; X2는 T 또는 S이고; X3은 T 또는 S이고; X4는 D, G, V, N 또는 S이고; X5는 Y, W 또는 N이고; X6은 G, N, S 또는 A이고; X7은 M 또는 I이고; X8은 F, H, S, Y 또는 N임)을 포함하는 CDR-H1; (b) X1IX2X3X4X5X6X7X8X9X10X11X12X13X14KG (서열식별번호: 30) (여기서 X1은 Y, E, T, H, N 또는 F이고; X2는 S, N, Y 또는 I이고; X3은 S, P 또는 I이고; X4는 G, K, R 또는 Y이고; X5는 S, G 또는 Y이고; X6은 S, G, T, N 또는 D이고; X7은 N, T, Y, S, I 또는 P이고; X8은 I, T 또는 F이고; X9는 Y, H 또는 N이고; X10은 Y 또는 C이고; X11은 A, N, P, T 또는 V이고; X12는 D, Q 또는 E이고; X13은 T, K, S 또는 R이고; X14는 V, F, M 또는 L임)를 포함하는 CDR-H2; (c) X1X2X3GNX4X5X6Y (서열식별번호: 43) (여기서 X1은 I, F, P, A, Q 또는 H이고; X2는 A, Y, V, T이고; X3은 R 또는 Y이고; X4는 A, V, S 또는 T이고; X5는 M, L 또는 F이고; X6은 D 또는 A임)를 포함하는 CDR-H3; (d) KSX1QX2LX3NX4X5NX6X7NYLX8 (서열식별번호: 116) (여기서 X1은 S 또는 R이고; X2는 S 또는 I이고; X3은 L 또는 F이고; X4는 S 또는 T이고; X5는 G 또는 E이고; X6은 Q 또는 L이고; X7은 K 또는 R이고; X8은 T, A 또는 S임)를 포함하는 CDR-L1; (e) WX1STRX2S (서열식별번호: 58) (여기서 X1은 A 또는 T이고; X2는 E 또는 D임)를 포함하는 CDR-L2; 및 (f) QNX2X3X4X5PX6T (서열식별번호: 117) (여기서 X2는 D, G, N 또는 A이고; X3은 Y 또는 F이고; X4는 F, S, I 또는 Y이고; X5는 Y 또는 F이고; X6은 L 또는 F임)을 포함하는 CDR-L3.
특정 실시양태에서, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개의 상보성 결정 영역 (CDR) 서열을 포함한다: (a) GX1X2FX3X4X5X6X7X8 (서열식별번호: 11) (여기서 X1은 F 또는 Y이고; X2는 T 또는 S이고; X3은 T 또는 S이고; X4는 D, G, V, N 또는 S이고; X5는 Y, W 또는 N이고; X6은 G, N, S 또는 A이고; X7은 M 또는 I이고; X8은 F, H, S, Y 또는 N임)을 포함하는 CDR-H1; (b) X1IX2X3X4X5X6X7X8X9X10X11X12X13X14KG (서열식별번호: 30) (여기서 X1은 Y, E, T, H 또는 N이고; X2는 S, N, D, Y 또는 I이고; X3은 S, P 또는 I이고; X4는 G, N, K, R 또는 Y이고; X5는 S, N, G 또는 Y이고; X6은 S, G, T, N 또는 D이고; X7은 N, T, V, Y, I 또는 P이고; X8은 I, T 또는 F이고; X9는 Y, H 또는 N이고; X10은 Y 또는 S이고; X11은 A, N, P, T 또는 V이고; X12는 D, Q 또는 E이고; X13은 T, K, S 또는 R이고; X14는 V, F, M 또는 L임)를 포함하는 CDR-H2; (c) X1X2X3GNX4X5X6Y (서열식별번호: 43) (여기서 X1은 I, F, P, A, Q 또는 H이고; X2는 A, Y, V, T이고; X3은 R 또는 Y이고; X4는 A, V, S 또는 T이고; X5는 M, L 또는 F이고; X6은 D 또는 A임)를 포함하는 CDR-H3; (d) X1SX2QX3LX4NX5X6NX7X8NYLX9 (서열식별번호: 54) (여기서 X1은 K 또는 R이고; X2는 S 또는 R이고; X3은 S 또는 I이고; X4는 L 또는 F이고; X5는 S 또는 T이고; X6은 G 또는 E이고; X7은 Q 또는 L이고; X8은 K 또는 R이고; X9는 T, A 또는 S임)를 포함하는 CDR-L1; (e) WX1STRX2S (서열식별번호: 58) (여기서 X1은 A 또는 T이고; X2는 E 또는 D임)를 포함하는 CDR-L2; 및 (f) QX1X2X3X4X5PX6X7 (서열식별번호: 71) (여기서 X1은 N 또는 D이고; X2는 D, G, N 또는 A이고; X3은 Y 또는 F이고; X4는 F, S, I 또는 Y이고; X5는 Y 또는 F이고; X6은 L 또는 F이고; X7은 T 또는 P임)을 포함하는 CDR-L3.
특정 실시양태에서, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GX1X2FX3X4X5X6X7X8 (서열식별번호: 11) (여기서 X1은 F 또는 Y이고; X2는 T 또는 S이고; X3은 T 또는 S이고; X4는 D, G, V, N 또는 S이고; X5는 Y, W 또는 N이고; X6은 G, N, S 또는 A이고; X7은 M 또는 I이고; X8은 F, H, S, Y 또는 N임)을 포함하는 CDR-H1; (b) X1IX2X3X4X5X6X7X8X9X10X11X12X13X14KG (서열식별번호: 30) (여기서 X1은 Y, E, T, H 또는 N이고; X2는 S, N, D, Y 또는 I이고; X3은 S, P 또는 I이고; X4는 G, N, K, R 또는 Y이고; X5는 S, N, G 또는 Y이고; X6은 S, G, T, N 또는 D이고; X7은 N, T, V, Y, I 또는 P이고; X8은 I, T 또는 F이고; X9는 Y, H 또는 N이고; X10은 Y 또는 S이고; X11은 A, N, P, T 또는 V이고; X12는 D, Q 또는 E이고; X13은 T, K, S 또는 R이고; X14는 V, F, M 또는 L임)를 포함하는 CDR-H2; (c) X1X2X3GNX4X5X6Y (서열식별번호: 43) (여기서 X1은 I, F, P, A, Q 또는 H이고; X2는 A, Y, V, T이고; X3은 R 또는 Y이고; X4는 A, V, S 또는 T이고; X5는 M, L 또는 F이고; X6은 D 또는 A임)를 포함하는 CDR-H3; (d) X1SX2QX3LX4NX5X6NX7X8NYLX9 (서열식별번호: 54) (여기서 X1은 K 또는 R이고; X2는 S 또는 R이고; X3은 S 또는 I이고; X4는 L 또는 F이고; X5는 S 또는 T이고; X6은 G 또는 E이고; X7은 Q 또는 L이고; X8은 K 또는 R이고; X9는 T, A 또는 S임)를 포함하는 CDR-L1; (e) WX1STRX2S (서열식별번호: 58) (여기서 X1은 A 또는 T이고; X2는 E 또는 D임)를 포함하는 CDR-L2; 및 (f) QX1X2X3X4X5PX6X7 (서열식별번호: 71) (여기서 X1은 N 또는 D이고; X2는 D, G, N 또는 A이고; X3은 Y 또는 F이고; X4는 F, S, I 또는 Y이고; X5는 Y 또는 F이고; X6은 L 또는 F이고; X7은 T 또는 P임)을 포함하는 CDR-L3.
특정 실시양태에서, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개의 상보성 결정 영역 (CDR) 서열을 포함한다: (a) GX1X2FX3X4X5X6X7X8 (서열식별번호: 11) (여기서 X1은 F 또는 Y이고; X2는 T 또는 S이고; X3은 T 또는 S이고; X4는 D, G, V, N 또는 S이고; X5는 Y, W 또는 N이고; X6은 G, N, S 또는 A이고; X7은 M 또는 I이고; X8은 F, H, S, Y 또는 N임)을 포함하는 CDR-H1; (b) X1IX2X3X4X5X6X7X8X9YX10X11X12X13KG (서열식별번호: 118) (여기서 X1은 Y, E, T, H 또는 N이고; X2는 S, N, Y 또는 I이고; X3은 S, P 또는 I이고; X4는 G, K, R 또는 Y이고; X5는 S, G 또는 Y이고; X6은 S, G, T, N 또는 D이고; X7은 N, T, Y, I 또는 P이고; X8은 I, T 또는 F이고; X9는 Y, H 또는 N이고; X10은 A, N, P, T 또는 V이고; X11은 D, Q 또는 E이고; X12는 T, K, S 또는 R이고; X13은 V, F, M 또는 L임)를 포함하는 CDR-H2; (c) X1X2X3GNX4X5X6Y (서열식별번호: 43) (여기서 X1은 I, F, A, Q 또는 H이고; X2는 A, Y, V, T이고; X3은 R 또는 Y이고; X4는 A, S 또는 T이고; X5는 M, L 또는 F이고; X6은 D 또는 A임)를 포함하는 CDR-H3; (d) KSX1QX2LX3NX4X5NQX6NYLX7 (서열식별번호: 119) (여기서 X1은 S 또는 R이고; X2는 S 또는 I이고; X3은 L 또는 F이고; X4는 S 또는 T이고; X5는 G 또는 E이고; X6은 K 또는 R이고; X7은 T, A 또는 S임)를 포함하는 CDR-L1; (e) WX1STRX2S (서열식별번호: 58) (여기서 X1은 A 또는 T이고; X2는 E 또는 D임)를 포함하는 CDR-L2; 및 (f) QNX1X2X3X4PX5T (서열식별번호: 120) (여기서 X1은 D, G, N 또는 A이고; X2는 Y 또는 F이고; X3은 F, S, I 또는 Y이고; X4는 Y 또는 F이고; X5는 L 또는 F임)을 포함하는 CDR-L3.
특정 실시양태에서, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GX1X2FX3X4X5X6X7X8 (서열식별번호: 11) (여기서 X1은 F 또는 Y이고; X2는 T 또는 S이고; X3은 T 또는 S이고; X4는 D, G, V, N 또는 S이고; X5는 Y, W 또는 N이고; X6은 G, N, S 또는 A이고; X7은 M 또는 I이고; X8은 F, H, S, Y 또는 N임)을 포함하는 CDR-H1; (b) X1IX2X3X4X5X6X7X8X9YX10X11X12X13KG (서열식별번호: 118) (여기서 X1은 Y, E, T, H 또는 N이고; X2는 S, N, Y 또는 I이고; X3은 S, P 또는 I이고; X4는 G, K, R 또는 Y이고; X5는 S, G 또는 Y이고; X6은 S, G, T, N 또는 D이고; X7은 N, T, Y, I 또는 P이고; X8은 I, T 또는 F이고; X9는 Y, H 또는 N이고; X10은 A, N, P, T 또는 V이고; X11은 D, Q 또는 E이고; X12는 T, K, S 또는 R이고; X13은 V, F, M 또는 L임)를 포함하는 CDR-H2; (c) X1X2X3GNX4X5X6Y (서열식별번호: 43) (여기서 X1은 I, F, A, Q 또는 H이고; X2는 A, Y, V, T이고; X3은 R 또는 Y이고; X4는 A, S 또는 T이고; X5는 M, L 또는 F이고; X6은 D 또는 A임)를 포함하는 CDR-H3; (d) KSX1QX2LX3NX4X5NQX6NYLX7 (서열식별번호: 119) (여기서 X1은 S 또는 R이고; X2는 S 또는 I이고; X3은 L 또는 F이고; X4는 S 또는 T이고; X5는 G 또는 E이고; X6은 K 또는 R이고; X7은 T, A 또는 S임)를 포함하는 CDR-L1; (e) WX1STRX2S (서열식별번호: 58) (여기서 X1은 A 또는 T이고; X2는 E 또는 D임)를 포함하는 CDR-L2; 및 (f) QNX1X2X3X4PX5T (서열식별번호: 120) (여기서 X1은 D, G, N 또는 A이고; X2는 Y 또는 F이고; X3은 F, S, I 또는 Y이고; X4는 Y 또는 F이고; X5는 L 또는 F임)을 포함하는 CDR-L3.
특정 실시양태에서, CLDN18.2에 특이적으로 결합하고, 하기를 포함하는 제2 항-CLDN18.2 항체와 CLDN18.2에의 결합에 대해 경쟁하는 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)가 제공된다: (a) 서열식별번호: 1-10 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1; (b) 서열식별번호: 12-29 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2 (c) 서열식별번호: 31-42 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H3; (d) 서열식별번호: 44-53 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1; (e) 서열식별번호: 55-57 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2; 및 (f) 서열식별번호: 59-70 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3.
특정 실시양태에서, 하기를 포함하는 제2 항-CLDN18.2 항체와 CLDN18.2의 동일한 에피토프에 특이적으로 결합하는 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)가 제공된다: (a) 서열식별번호: 1-10 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1; (b) 서열식별번호: 12-29 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2 (c) 서열식별번호: 31-42 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H3; (d) 서열식별번호: 44-53 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1; (e) 서열식별번호: 55-57 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2; 및 (f) 서열식별번호: 59-70 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개의 상보성 결정 영역 (CDR) 서열을 포함한다: (a) 서열식별번호: 1-10 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체; (b) 서열식별번호: 12-29 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체 (c) 서열식별번호: 31-42 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체; (d) 서열식별번호: 44-53 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체; (e) 서열식별번호: 55-57 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체; 및 (f) 서열식별번호: 59-70 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) 서열식별번호: 1-10 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체; (b) 서열식별번호: 12-29 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체 (c) 서열식별번호: 31-42 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체; (d) 서열식별번호: 44-53 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체; (e) 서열식별번호: 55-57 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체; 및 (f) 서열식별번호: 59-70 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: 서열식별번호: 31-42 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H3 및/또는 서열식별번호: 59-70 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개의 상보성 결정 영역 (CDR) 서열을 포함한다: (a) 서열식별번호: 1-10 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1; (b) 서열식별번호: 12-29 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2 (c) 서열식별번호: 31-42 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H3; (d) 서열식별번호: 44-53 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1; (e) 서열식별번호: 55-57 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2; 및 (f) 서열식별번호: 59-70 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) 서열식별번호: 1-10 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1; (b) 서열식별번호: 12-29 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2 (c) 서열식별번호: 31-42 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H3; (d) 서열식별번호: 44-53 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1; (e) 서열식별번호: 55-57 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2; 및 (f) 서열식별번호: 59-70 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3.
특정 실시양태에서, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개의 상보성 결정 영역 (CDR) 서열을 포함한다: (a) GFX1FSDYGMX2 (서열식별번호: 121) (여기서 X1은 T 또는 S이고; X2는 H 또는 Y임)를 포함하는 CDR-H1; (b) X1ISSGSSX2IYX3ADTX4KG (서열식별번호: 122) (여기서 X1은 Y, H 또는 F이고; X2는 S 또는 T이고; X3은 Y 또는 C이고; X4는 V 또는 M임)를 포함하는 CDR-H2; (c) X1ARGNX4MDY (서열식별번호: 123) (여기서 X1은 I 또는 F이고; X4는 T 또는 A임)를 포함하는 CDR-H3; (d) KSSQSLLNSGNX1X2NYLX3 (서열식별번호: 124) (여기서 X1은 Q 또는 L이고; X2는 R 또는 K이고; X3은 T 또는 A임)을 포함하는 CDR-L1; (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2; 및 (f) QNX1YX2YPLT (서열식별번호: 125) (여기서 X1은 G 또는 D이고; X2는 S 또는 F임)를 포함하는 CDR-L3.
특정 실시양태에서, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFX1FSDYGMX2 (서열식별번호: 121) (여기서 X1은 T 또는 S이고; X2는 H 또는 Y임)를 포함하는 CDR-H1; (b) X1ISSGSSX2IYX3ADTX4KG (서열식별번호: 122) (여기서 X1은 Y, H 또는 F이고; X2는 S 또는 T이고; X3은 Y 또는 C이고; X4는 V 또는 M임)를 포함하는 CDR-H2; (c) X1ARGNX4MDY (서열식별번호: 123) (여기서 X1은 I 또는 F이고; X4는 T 또는 A임)를 포함하는 CDR-H3; (d) KSSQSLLNSGNX1X2NYLX3 (서열식별번호: 124) (여기서 X1은 Q 또는 L이고; X2는 R 또는 K이고; X3은 T 또는 A임)을 포함하는 CDR-L1; (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2; 및 (f) QNX1YX2YPLT (서열식별번호: 125) (여기서 X1은 G 또는 D이고; X2는 S 또는 F임)를 포함하는 CDR-L3.
특정 실시양태에서, CLDN18.2에 특이적으로 결합하고, 하기를 포함하는 제2 항-CLDN18.2 항체와 CLDN18.2에의 결합에 대해 경쟁하는 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)가 제공된다: (a) 서열식별번호: 2, 7 및 6 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1; (b) 서열식별번호: 17, 22 및 29 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2; (c) 서열식별번호: 31 또는 37에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H3; (d) 서열식별번호: 44, 48 및 53 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1; (e) 서열식별번호: 55에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2; 및 (f) 서열식별번호: 59, 60 및 64 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3.
특정 실시양태에서, 하기를 포함하는 제2 항-CLDN18.2 항체와 CLDN18.2의 동일한 에피토프에 특이적으로 결합하는 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)가 제공된다: (a) 서열식별번호: 2, 7 및 6 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1; (b) 서열식별번호: 17, 22 및 29 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2; (c) 서열식별번호: 31 또는 37에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H3; (d) 서열식별번호: 44, 48 및 53 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1; (e) 서열식별번호: 55에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2; 및 (f) 서열식별번호: 59, 60 및 64 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개의 상보성 결정 영역 (CDR) 서열을 포함한다: (a) 서열식별번호: 2, 7 및 6 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체; (b) 서열식별번호: 17, 22 및 29 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체 (c) 서열식별번호: 31 또는 37에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체; (d) 서열식별번호: 44, 48 및 53 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체; (e) 서열식별번호: 55에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체; 및 (f) 서열식별번호: 59, 60 및 64 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) 서열식별번호: 2, 7 및 6 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체; (b) 서열식별번호: 17, 22 및 29 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체 (c) 서열식별번호: 31 또는 37에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체; (d) 서열식별번호: 44, 48 및 53 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체; (e) 서열식별번호: 55에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체; 및 (f) 서열식별번호: 59, 60 및 64 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: 서열식별번호: 31 또는 37에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H3 및/또는 서열식별번호: 59, 60 및 64 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개의 상보성 결정 영역 (CDR) 서열을 포함한다: (a) 서열식별번호: 2, 7 및 6 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1; (b) 서열식별번호: 17, 22 및 29 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2; (c) 서열식별번호: 31 또는 37에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H3; (d) 서열식별번호: 44, 48 및 53 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1; (e) 서열식별번호: 55에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2; 및 (f) 서열식별번호: 59, 60 및 64 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) 서열식별번호: 2, 7 및 6 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1; (b) 서열식별번호: 17, 22 및 29 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2; (c) 서열식별번호: 31 또는 37에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H3; (d) 서열식별번호: 44, 48 및 53 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1; (e) 서열식별번호: 55에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2; 및 (f) 서열식별번호: 59, 60 및 64 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3.
특정 실시양태에서, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체는 4개의 아미노산, 4개 미만의 아미노산 또는 3개의 아미노산을 포함하는 (예컨대, 그로 이루어진) CDR-H3을 포함한다. 일부 실시양태에서, 4개의 아미노산, 4개 미만의 아미노산 또는 3개의 아미노산을 포함하는 (예컨대, 그로 이루어진) CDR-H3을 포함하는 항-CLDN18.2 항체는 CLDN18.1 및 CLDN18.2에 특이적으로 결합한다.
특정 실시양태에서, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개의 상보성 결정 영역 (CDR) 서열을 포함한다: (a) GYTFX1X2YX3X4H (서열식별번호: 139) (여기서 X1은 T 또는 I이고; X2는 S 또는 N이고; X3은 L 또는 V이고; X4는 I 또는 M임)를 포함하는 CDR-H1; (b) YINPX1X2DGTKYNEKFKG (서열식별번호: 140) (여기서 X1은 Y 또는 F이고; X2는 N 또는 D임)를 포함하는 CDR-H2; (c) 4개의 아미노산, 4개 미만의 아미노산 또는 3개의 아미노산을 포함하는 (예컨대, 그로 이루어진) CDR-H3; (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1; (e) WASX1RX2S (서열식별번호: 141) (여기서 X1은 T 또는 I이고; X2는 A 또는 D임)를 포함하는 CDR-L2; 및 (f) LNDYSFPLT (서열식별번호: 131)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, CDR-H3은 GDX1 (여기서 X1은 F 또는 Y임)을 포함한다 (예컨대, 그로 이루어진다). 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체는 CLDN18.1에 특이적으로 결합한다.
특정 실시양태에서, 본원에 제공된 항-CLDN 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GYTFX1X2YX3X4H (서열식별번호: 139) (여기서 X1은 T 또는 I이고; X2는 S 또는 N이고; X3은 L 또는 V이고; X4는 I 또는 M임)를 포함하는 CDR-H1; (b) YINPX1X2DGTKYNEKFKG (서열식별번호: 140) (여기서 X1은 Y 또는 F이고; X2는 N 또는 D임)를 포함하는 CDR-H2; (c) 4개의 아미노산, 4개 미만의 아미노산 또는 3개의 아미노산을 포함하는 (예컨대, 그로 이루어진) CDR-H3; (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1; (e) WASX1RX2S (서열식별번호: 141) (여기서 X1은 T 또는 I이고; X2는 A 또는 D임)를 포함하는 CDR-L2; 및 (f) LNDYSFPLT (서열식별번호: 131)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, CDR-H3은 GDX1 (여기서 X1은 F 또는 Y임)을 포함한다 (예컨대, 그로 이루어진다). 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체는 CLDN18.1에 특이적으로 결합한다.
특정 실시양태에서, CLDN18.2에 특이적으로 결합하고, 하기를 포함하는 제2 항-CLDN18.2 항체와 CLDN18.2에의 결합에 대해 경쟁하는 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)가 제공된다: (a) 서열식별번호: 128 또는 132에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1; (b) 서열식별번호: 129 또는 133에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2 (c) 4개의 아미노산, 4개 미만의 아미노산 또는 3개의 아미노산을 포함하는 (예컨대, 그로 이루어진) CDR-H3; (d) 서열식별번호: 44에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1; (e) 서열식별번호: 130 또는 134에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2; 및 (f) 서열식별번호: 131에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, CDR-H3은 GDX1 (여기서 X1은 F 또는 Y임)을 포함한다 (예컨대, 그로 이루어진다). 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체는 CLDN18.1에 특이적으로 결합한다.
특정 실시양태에서, 하기를 포함하는 제2 항-CLDN18.2 항체와 CLDN18.2의 동일한 에피토프에 특이적으로 결합하는 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)가 제공된다: (a) 서열식별번호: 128 또는 132에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1; (b) 서열식별번호: 129 또는 133에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2 (c) 4개의 아미노산, 4개 미만의 아미노산 또는 3개의 아미노산을 포함하는 (예컨대, 그로 이루어진) CDR-H3; (d) 서열식별번호: 44에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1; (e) 서열식별번호: 130 또는 134에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2; 및 (f) 서열식별번호: 131에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, CDR-H3은 GDX1 (여기서 X1은 F 또는 Y임)을 포함한다 (예컨대, 그로 이루어진다). 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체는 CLDN18.1에 특이적으로 결합한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개의 상보성 결정 영역 (CDR) 서열을 포함한다: (a) 서열식별번호: 128 또는 132에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체; (b) 서열식별번호: 129 또는 133에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체 (c) 4개의 아미노산, 4개 미만의 아미노산 또는 3개의 아미노산을 포함하는 (예컨대, 그로 이루어진) CDR-H3; (d) 서열식별번호: 44에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체; (e) 서열식별번호: 130 또는 134에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체; 및 (f) 서열식별번호: 131에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 일부 실시양태에서, CDR-H3은 GDX1 (여기서 X1은 F 또는 Y임)을 포함한다 (예컨대, 그로 이루어진다). 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체는 CLDN18.1에 특이적으로 결합한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) 서열식별번호: 128 또는 132에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체; (b) 서열식별번호: 129 또는 133에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체 (c) 4개의 아미노산, 4개 미만의 아미노산 또는 3개의 아미노산을 포함하는 (예컨대, 그로 이루어진) CDR-H3; (d) 서열식별번호: 44에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체; (e) 서열식별번호: 130 또는 134에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체; 및 (f) 서열식별번호: 131에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 일부 실시양태에서, CDR-H3은 GDX1 (여기서 X1은 F 또는 Y임)을 포함한다 (예컨대, 그로 이루어진다). 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체는 CLDN18.1에 특이적으로 결합한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: 4개의 아미노산, 4개 미만의 아미노산 또는 3개의 아미노산을 포함하는 (예컨대, 그로 이루어진) CDR-H3; 및/또는 59-70 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, CDR-H3은 GDX1 (여기서 X1은 F 또는 Y임)을 포함한다 (예컨대, 그로 이루어진다). 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체는 CLDN18.1에 특이적으로 결합한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개의 상보성 결정 영역 (CDR) 서열을 포함한다: (a) 서열식별번호: 128 또는 132에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1; (b) 서열식별번호: 129 또는 133에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2; (c) 아미노산 서열 GDF 또는 GDY를 포함하는 CDR-H3; (d) 서열식별번호: 44에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1; (e) 서열식별번호: 130 또는 134에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2; 및 (f) 서열식별번호: 131에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체는 CLDN18.1에 특이적으로 결합한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) 서열식별번호: 128 또는 132에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1; (b) 서열식별번호: 129 또는 133에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2; (c) 아미노산 서열 GDF 또는 GDY를 포함하는 CDR-H3; (d) 서열식별번호: 44에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1; (e) 서열식별번호: 130 또는 134에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2; 및 (f) 서열식별번호: 131에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체는 CLDN18.1에 특이적으로 결합한다.
서열식별번호: 1-10, 11-29, 31-42, 44-53, 55-57, 59-70, 및 128-134의 아미노산 서열은 하기 표 1에 제공된다.
표 1
Figure pct00004
일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 72-93 및 135-136 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 가변 도메인 (VH) 및/또는 서열식별번호: 94-115 및 137-138 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 경쇄 가변 도메인 (VL)을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 72-93 및 135-136 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 가변 도메인 (VH) 및 서열식별번호: 94-115 및 137-138 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 경쇄 가변 도메인 (VL)을 포함한다. 서열식별번호: 72-115의 아미노산 서열은 하기 표 2에 제공된다:
표 2
Figure pct00005
Figure pct00006
Figure pct00007
일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 72-93 및 135-136 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 가변 도메인 (VH)의 1, 2 또는 3개의 CDR, 또는 서열식별번호: 94-115 및 137-138 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 경쇄 가변 도메인 (VL)의 1, 2 또는 3개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 72-93 및 135-136 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 가변 도메인 (VH) 및 서열식별번호: 94-115 및 137-138 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 경쇄 가변 도메인 (VL)의 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 72-93 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 가변 도메인 (VH) 및 서열식별번호: 94-115 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 경쇄 가변 도메인 (VL)의 6개의 CDR을 포함한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMF (서열식별번호: 1)를 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (b) YISSGSSNIYYADTVKG (서열식별번호: 12)를 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (c) IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, 및 (f) QNDYFYPLT (서열식별번호: 59)를 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3 및/또는 QNDYFYPLT (서열식별번호: 59)를 포함하는 CDR-L3을 포함한다. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMF (서열식별번호: 1)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSSNIYYADTVKG (서열식별번호: 12)를 포함하는 CDR-H2, (c) IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3; (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNDYFYPLT (서열식별번호: 59)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 72와 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 94와 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 72를 포함하는 VH 도메인의 3개의 CDR 및/또는 서열식별번호: 94를 포함하는 VL 도메인의 3개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 72를 포함하는 VH 도메인 및 서열식별번호: 94를 포함하는 VL 도메인을 포함한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (b) YINSGSSTIYYADTVKG (서열식별번호: 13)를 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (c) FARGNVLDY (서열식별번호: 32)를 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (d) RSSQSLLNSGNQRNYLT (서열식별번호: 45)를 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, 및 (f) QNGYSYPLT (서열식별번호: 60)를 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 FARGNVLDY (서열식별번호: 32)를 포함하는 CDR-H3 및/또는 QNGYSYPLT (서열식별번호: 60)를 포함하는 CDR-L3을 포함한다. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) YINSGSSTIYYADTVKG (서열식별번호: 13)를 포함하는 CDR-H2, (c) FARGNVLDY (서열식별번호: 32)를 포함하는 CDR-H3; (d) RSSQSLLNSGNQRNYLT (서열식별번호: 45)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNGYSYPLT (서열식별번호: 60)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 73과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 95와 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 73을 포함하는 VH 도메인의 3개의 CDR 및/또는 서열식별번호: 95를 포함하는 VL 도메인의 3개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 73을 포함하는 VH 도메인 및 서열식별번호: 95를 포함하는 VL 도메인을 포함한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GYSFTGYNIH (서열식별번호: 3)를 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (b) YIDPNNGVTYSNQKFKG (서열식별번호: 14)를 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (c) PYYGNSFDY (서열식별번호: 33)를 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (d) KSSQSLLNSGNLRNYLT (서열식별번호: 46)를 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, 및 (f) QDGYFYPFP (서열식별번호: 61)를 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: PYYGNSFDY (서열식별번호: 33)를 포함하는 CDR-H3; 및/또는 QDGYFYPFP (서열식별번호: 61)를 포함하는 CDR-L3. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GYSFTGYNIH (서열식별번호: 3)를 포함하는 CDR-H1, (b) YIDPNNGVTYSNQKFKG (서열식별번호: 14)를 포함하는 CDR-H2, PYYGNSFDY (서열식별번호: 33)를 포함하는 CDR-H3, (d) KSSQSLLNSGNLRNYLT (서열식별번호: 46)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QDGYFYPFP (서열식별번호: 61)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 74와 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 96과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 74를 포함하는 VH 도메인의 3개의 CDR 및/또는 서열식별번호: 96을 포함하는 VL 도메인의 3개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 74를 포함하는 VH 도메인 및 서열식별번호: 96을 포함하는 VL 도메인을 포함한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GYTFTVWSMS (서열식별번호: 4)를 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (b) EIYPKSGNTHYNEKFKG (서열식별번호: 15)를 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (c) AYYGNSFAY (서열식별번호: 34)를 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (d) KSSQSLLNSGNQRNYLT (서열식별번호: 47)를 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, 및 (f) QNDFIYPFT (서열식별번호: 62)를 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 AYYGNSFAY (서열식별번호: 34)를 포함하는 CDR-H3; 및/또는 QNDFIYPFT (서열식별번호: 62)를 포함하는 CDR-L3을 포함한다. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GYTFTVWSMS (서열식별번호: 4)를 포함하는 CDR-H1, (b) EIYPKSGNTHYNEKFKG (서열식별번호: 15)를 포함하는 CDR-H2, (c) AYYGNSFAY (서열식별번호: 34)를 포함하는 CDR-H3, (d) KSSQSLLNSGNQRNYLT (서열식별번호: 47)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNDFIYPFT (서열식별번호: 62)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 75와 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 97과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 75를 포함하는 VH 도메인의 3개의 CDR 및/또는 서열식별번호: 97을 포함하는 VL 도메인의 3개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 75를 포함하는 VH 도메인 및 서열식별번호: 97을 포함하는 VL 도메인을 포함한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSNNAMS (서열식별번호: 5)를 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (b) TIIIGGTYTYYPDSVKG (서열식별번호: 16)를 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (c) QVYGNSFAY (서열식별번호: 35)를 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, 및 (f) QNNYFYPFT (서열식별번호: 63)를 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: QVYGNSFAY (서열식별번호: 35)를 포함하는 CDR-H3; 및/또는 QNNYFYPFT (서열식별번호: 63)를 포함하는 CDR-L3. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSNNAMS (서열식별번호: 5)를 포함하는 CDR-H1, (b) TIIIGGTYTYYPDSVKG (서열식별번호: 16)를 포함하는 CDR-H2, (c) QVYGNSFAY (서열식별번호: 35)를 포함하는 CDR-H3, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNNYFYPFT (서열식별번호: 63)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 76과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 98과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 76을 포함하는 VH 도메인의 3개의 CDR 및/또는 서열식별번호: 98을 포함하는 VL 도메인의 3개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 76을 포함하는 VH 도메인 및 서열식별번호: 98을 포함하는 VL 도메인을 포함한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (b) YISSGSSTIYYADTMKG (서열식별번호: 18)를 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (c) FVRGNSMDY (서열식별번호: 36)를 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, 및 (f) QNAYSYPLT (서열식별번호: 65)를 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 (c) FVRGNSMDY (서열식별번호: 36)를 포함하는 CDR-H3; 및/또는 QNAYSYPLT (서열식별번호: 65)를 포함하는 CDR-L3을 포함한다. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSSTIYYADTMKG (서열식별번호: 18)를 포함하는 CDR-H2, (c) FVRGNSMDY (서열식별번호: 36)를 포함하는 CDR-H3, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNAYSYPLT (서열식별번호: 65)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 78과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 100과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 78을 포함하는 VH 도메인의 3개의 CDR 및/또는 서열식별번호: 100을 포함하는 VL 도메인의 3개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 78을 포함하는 VH 도메인 및 서열식별번호: 100을 포함하는 VL 도메인을 포함한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (b) HISSGSNIIHYADTLKG (서열식별번호: 19)를 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (c) FARGNTMDY (서열식별번호: 37)를 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, 및 (f) QNAYSFPLT (서열식별번호: 66)를 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 FARGNTMDY (서열식별번호: 37)를 포함하는 CDR-H3; 및/또는 QNAYSFPLT (서열식별번호: 66)를 포함하는 CDR-L3을 포함한다. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) HISSGSNIIHYADTLKG (서열식별번호: 19)를 포함하는 CDR-H2, (c) FARGNTMDY (서열식별번호: 37)를 포함하는 CDR-H3, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNAYSFPLT (서열식별번호: 66)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 79와 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 101과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 79를 포함하는 VH 도메인의 3개의 CDR 및/또는 서열식별번호: 101을 포함하는 VL 도메인의 3개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 79를 포함하는 VH 도메인 및 서열식별번호: 101을 포함하는 VL 도메인을 포함한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSSTIYYADTMKG (서열식별번호: 18)를 포함하는 CDR-H2, (c) FARGNTMDY (서열식별번호: 37)를 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (d) KSSQSLLNSGNQRNYLT (서열식별번호: 47)를 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, 및 (f) QNGYSYPLT (서열식별번호: 60)를 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 FARGNTMDY (서열식별번호: 37)를 포함하는 CDR-H3; 및/또는 QNGYSYPLT (서열식별번호: 60)를 포함하는 CDR-L3을 포함한다. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSSTIYYADTMKG (서열식별번호: 18)를 포함하는 CDR-H2, (c) FARGNTMDY (서열식별번호: 37)를 포함하는 CDR-H3, (d) KSSQSLLNSGNQRNYLT (서열식별번호: 47)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNGYSYPLT (서열식별번호: 60)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 80과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 102와 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 80을 포함하는 VH 도메인의 3개의 CDR 및/또는 서열식별번호: 101을 포함하는 VL 도메인의 3개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 80을 포함하는 VH 도메인 및 서열식별번호: 102를 포함하는 VL 도메인을 포함한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (b) YISSGSNTFYYTDTVKG (서열식별번호: 20)를 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (c) FTRGNALDY (서열식별번호: 38)를 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, 및 (f) QNAYSYPLT (서열식별번호: 65)를 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 FTRGNALDY (서열식별번호: 38)를 포함하는 CDR-H3; 및/또는 QNAYSYPLT (서열식별번호: 65)를 포함하는 CDR-L3을 포함한다. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSNTFYYTDTVKG (서열식별번호: 20)를 포함하는 CDR-H2, (c) FTRGNALDY (서열식별번호: 38)를 포함하는 CDR-H3, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNAYSYPLT (서열식별번호: 65)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 81과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 103과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 81을 포함하는 VH 도메인의 3개의 CDR 및/또는 서열식별번호: 103을 포함하는 VL 도메인의 3개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 81을 포함하는 VH 도메인 및 서열식별번호: 103을 포함하는 VL 도메인을 포함한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: a) GFTFSDYGMY (서열식별번호: 6)를 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (b) YISSGSNTIYYADTVKG (서열식별번호: 21)를 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, 및 (f) QNDYIYPLT (서열식별번호: 67)를 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3; 및/또는 QNDYIYPLT (서열식별번호: 67)를 포함하는 CDR-L3. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: a) GFTFSDYGMY (서열식별번호: 6)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSNTIYYADTVKG (서열식별번호: 21)를 포함하는 CDR-H2, (c) IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNDYIYPLT (서열식별번호: 67)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 82와 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 104와 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 82를 포함하는 VH 도메인의 3개의 CDR 및/또는 서열식별번호: 104를 포함하는 VL 도메인의 3개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 82를 포함하는 VH 도메인 및 서열식별번호: 104를 포함하는 VL 도메인을 포함한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (b) HISSGSSTIYYADTMKG (서열식별번호: 22)를 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (c) FVRGNALDY (서열식별번호: 39)를 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, 및 (f) QNGYSYPLT (서열식별번호: 60)를 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 (c) FVRGNALDY (서열식별번호: 39)를 포함하는 CDR-H3; 및/또는 QNGYSYPLT (서열식별번호: 60)를 포함하는 CDR-L3을 포함한다. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) HISSGSSTIYYADTMKG (서열식별번호: 22)를 포함하는 CDR-H2, (c) FVRGNALDY (서열식별번호: 39)를 포함하는 CDR-H3, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNGYSYPLT (서열식별번호: 60)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 83과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 105와 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 83을 포함하는 VH 도메인의 3개의 CDR 및/또는 서열식별번호: 105를 포함하는 VL 도메인의 3개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 83을 포함하는 VH 도메인 및 서열식별번호: 105를 포함하는 VL 도메인을 포함한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (b) YISSGSSTIHYVDTMKG (서열식별번호: 23)를 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (c) FARGNTLDY (서열식별번호: 40)를 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (d) KSSQSLFNTGNQKNYLT (서열식별번호: 49)를 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, 및 (f) NGYSYPLT (서열식별번호: 60)를 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 FARGNTLDY (서열식별번호: 40)를 포함하는 CDR-H3; 및/또는 NGYSYPLT (서열식별번호: 60)를 포함하는 CDR-L3을 포함한다. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSSTIHYVDTMKG (서열식별번호: 23)를 포함하는 CDR-H2, (c) FARGNTLDY (서열식별번호: 40)를 포함하는 CDR-H3, (d) KSSQSLFNTGNQKNYLT (서열식별번호: 49)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) NGYSYPLT (서열식별번호: 60)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 84와 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 106과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 84를 포함하는 VH 도메인의 3개의 CDR 및/또는 서열식별번호: 106을 포함하는 VL 도메인의 3개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 84를 포함하는 VH 도메인 및 서열식별번호: 106을 포함하는 VL 도메인을 포함한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMY (서열식별번호: 6)를 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (b) YISSGSSTIYYADTVKG (서열식별번호: 24)를 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (c) IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (d) KSSQSLFNSGNQRNYLA (서열식별번호: 50)를 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, 및 (f) QNDYFYPLT (서열식별번호: 59)를 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3; 및/또는 QNDYFYPLT (서열식별번호: 59)를 포함하는 CDR-L3을 포함한다. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMY (서열식별번호: 6)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSSTIYYADTVKG (서열식별번호: 24)를 포함하는 CDR-H2, (c) IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3, (d) KSSQSLFNSGNQRNYLA (서열식별번호: 50)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNDYFYPLT (서열식별번호: 59)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 85와 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 107과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 85를 포함하는 VH 도메인의 3개의 CDR 및/또는 서열식별번호: 107을 포함하는 VL 도메인의 3개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 85를 포함하는 VH 도메인 및 서열식별번호: 107을 포함하는 VL 도메인을 포함한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (b) YISSGSSPIYYADTVKG (서열식별번호: 25)를 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (c) FARGNAMDY (서열식별번호: 41)를 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (e) WASTRDS (서열식별번호: 56)를 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, 및 (f) QNNYYYPLT (서열식별번호: 68)를 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 FARGNAMDY (서열식별번호: 41)를 포함하는 CDR-H3; 및/또는 QNNYYYPLT (서열식별번호: 68)를 포함하는 CDR-L3을 포함한다. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSSPIYYADTVKG (서열식별번호: 25)를 포함하는 CDR-H2, (c) FARGNAMDY (서열식별번호: 41)를 포함하는 CDR-H3, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRDS (서열식별번호: 56)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNNYYYPLT (서열식별번호: 68)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 87과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 109와 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 87을 포함하는 VH 도메인의 3개의 CDR 및/또는 서열식별번호: 109를 포함하는 VL 도메인의 3개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 87을 포함하는 VH 도메인 및 서열식별번호: 109를 포함하는 VL 도메인을 포함한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (b) YISSGSSTIYYADTMKG (서열식별번호: 18)를 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (c) FVRGNSMDY (서열식별번호: 36)를 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, 및 (f) QNAYSYPLT (서열식별번호: 65)를 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 FVRGNSMDY (서열식별번호: 36)를 포함하는 CDR-H3; 및/또는 QNAYSYPLT (서열식별번호: 65)를 포함하는 CDR-L3을 포함한다. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSSTIYYADTMKG (서열식별번호: 18)를 포함하는 CDR-H2, (c) FVRGNSMDY (서열식별번호: 36)를 포함하는 CDR-H3, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNAYSYPLT (서열식별번호: 65)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 88과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 110과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 88을 포함하는 VH 도메인의 3개의 CDR 및/또는 서열식별번호: 110을 포함하는 VL 도메인의 3개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 88을 포함하는 VH 도메인 및 서열식별번호: 110을 포함하는 VL 도메인을 포함한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSNYAMS (서열식별번호: 8)를 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (b) TIIIGGTYTYYPDSVKG (서열식별번호: 16)를 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (c) QVYGNSFAY (서열식별번호: 35)를 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, 및 (f) QNNYIYPFT (서열식별번호: 69)를 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 QVYGNSFAY (서열식별번호: 35)를 포함하는 CDR-H3; 및/또는 QNNYIYPFT (서열식별번호: 69)를 포함하는 CDR-L3을 포함한다. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSNYAMS (서열식별번호: 8)를 포함하는 CDR-H1, (b) TIIIGGTYTYYPDSVKG (서열식별번호: 16)를 포함하는 CDR-H2, (c) QVYGNSFAY (서열식별번호: 35)를 포함하는 CDR-H3, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNNYIYPFT (서열식별번호: 69)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 89와 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 111과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 89를 포함하는 VH 도메인의 3개의 CDR 및/또는 서열식별번호: 111을 포함하는 VL 도메인의 3개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 89를 포함하는 VH 도메인 및 서열식별번호: 111을 포함하는 VL 도메인을 포함한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMY (서열식별번호: 6)를 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (b) YISSGSNNIYYADTVKG (서열식별번호: 26)를 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (c) IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, 및 (f) QNDYIYPLT (서열식별번호: 67)를 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3; 및/또는 QNDYIYPLT (서열식별번호: 67)를 포함하는 CDR-L3을 포함한다. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMY (서열식별번호: 6)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSNNIYYADTVKG (서열식별번호: 26)를 포함하는 CDR-H2, (c) IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNDYIYPLT (서열식별번호: 67)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 90과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 112와 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 90을 포함하는 VH 도메인의 3개의 CDR 및/또는 서열식별번호: 112를 포함하는 VL 도메인의 3개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 90을 포함하는 VH 도메인 및 서열식별번호: 112를 포함하는 VL 도메인을 포함한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GYTFTSWSIS (서열식별번호: 9)를 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (b) EIYPRSDNIHYNEKFKG (서열식별번호: 27)를 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (c) AYYGNSFAY (서열식별번호: 34)를 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (d) KSSQILLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 51)를 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, 및 (f) QNDYYYPFT (서열식별번호: 70)를 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 AYYGNSFAY (서열식별번호: 34)를 포함하는 CDR-H3; 및/또는 QNDYYYPFT (서열식별번호: 70)를 포함하는 CDR-L3을 포함한다. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GYTFTSWSIS (서열식별번호: 9)를 포함하는 CDR-H1, (b) EIYPRSDNIHYNEKFKG (서열식별번호: 27)를 포함하는 CDR-H2, (c) AYYGNSFAY (서열식별번호: 34)를 포함하는 CDR-H3, (d) KSSQILLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 51)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNDYYYPFT (서열식별번호: 70)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 91과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 113과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 91을 포함하는 VH 도메인의 3개의 CDR 및/또는 서열식별번호: 113을 포함하는 VL 도메인의 3개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 91을 포함하는 VH 도메인 및 서열식별번호: 113을 포함하는 VL 도메인을 포함한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GYSFTGYNMN (서열식별번호: 10)을 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (b) NINPYYSNTNYNQRFKG (서열식별번호: 28)를 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (c) CDRGNSFDY (서열식별번호: 42)를 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (d) KSRQSLFNSENQKNYLS (서열식별번호: 52)를 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (e) WTSTRES (서열식별번호: 57)를 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, 및 (f) QNNYIYPFT (서열식별번호: 69)를 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: CDRGNSFDY (서열식별번호: 42)를 포함하는 CDR-H3; 및/또는 QNNYIYPFT (서열식별번호: 69)를 포함하는 CDR-L3. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GYSFTGYNMN (서열식별번호: 10)을 포함하는 CDR-H1, (b) NINPYYSNTNYNQRFKG (서열식별번호: 28)를 포함하는 CDR-H2, (c) CDRGNSFDY (서열식별번호: 42)를 포함하는 CDR-H3, (d) KSRQSLFNSENQKNYLS (서열식별번호: 52)를 포함하는 CDR-L1, (e) WTSTRES (서열식별번호: 57)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNNYIYPFT (서열식별번호: 69)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 92와 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 114와 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 92를 포함하는 VH 도메인의 3개의 CDR 및/또는 서열식별번호: 114를 포함하는 VL 도메인의 3개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 92를 포함하는 VH 도메인 및 서열식별번호: 114를 포함하는 VL 도메인을 포함한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (b) YISSGSSSIYYADTVKG (서열식별번호: 17)를 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (c) IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (d) KSSQSLLNSGNQRNYLA (서열식별번호: 48)를 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, 및 (f) QNDYSYPLT (서열식별번호: 64)를 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3; 및/또는 QNDYSYPLT (서열식별번호: 64)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSSSIYYADTVKG (서열식별번호: 17)를 포함하는 CDR-H2, (c) IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3, (d) KSSQSLLNSGNQRNYLA (서열식별번호: 48)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNDYSYPLT (서열식별번호: 64)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 77과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 99와 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 77을 포함하는 VH 도메인의 3개의 CDR 및/또는 서열식별번호: 99를 포함하는 VL 도메인의 3개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 77을 포함하는 VH 도메인 및 서열식별번호: 99를 포함하는 VL 도메인을 포함한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFSFSDYGMH (서열식별번호: 7)를 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (b) HISSGSSTIYYADTMKG (서열식별번호: 22)를 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (c) FARGNTMDY (서열식별번호: 37)를 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, 및 (f) QNGYSYPLT (서열식별번호: 60)를 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 FARGNTMDY (서열식별번호: 37)를 포함하는 CDR-H3; 및/또는 QNGYSYPLT (서열식별번호: 60)를 포함하는 CDR-L3을 포함한다. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFSFSDYGMH (서열식별번호: 7)를 포함하는 CDR-H1, (b) HISSGSSTIYYADTMKG (서열식별번호: 22)를 포함하는 CDR-H2, (c) FARGNTMDY (서열식별번호: 37)를 포함하는 CDR-H3, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNGYSYPLT (서열식별번호: 60)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 86과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 108과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 86을 포함하는 VH 도메인의 3개의 CDR 및/또는 서열식별번호: 108을 포함하는 VL 도메인의 3개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 86을 포함하는 VH 도메인 및 서열식별번호: 108을 포함하는 VL 도메인을 포함한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMY (서열식별번호: 6)를 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (b) FISSGSSTIYCADTVKG (서열식별번호: 29)를 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (c) IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (d) KSSQSLLNSGNLKNYLT (서열식별번호: 53)를 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, 및 (f) QNDYFYPLT (서열식별번호: 59)를 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3; 및/또는 QNDYFYPLT (서열식별번호: 59)를 포함하는 CDR-L3을 포함한다. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GFTFSDYGMY (서열식별번호: 6)를 포함하는 CDR-H1, (b) FISSGSSTIYCADTVKG (서열식별번호: 29)를 포함하는 CDR-H2, (c) IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3, (d) KSSQSLLNSGNLKNYLT (서열식별번호: 53)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNDYFYPLT (서열식별번호: 59)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 93과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 115와 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 93을 포함하는 VH 도메인의 3개의 CDR 및/또는 서열식별번호: 115를 포함하는 VL 도메인의 3개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 93을 포함하는 VH 도메인 및 서열식별번호: 115를 포함하는 VL 도메인을 포함한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GYTFISYLIH (서열식별번호: 128)를 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (b) 서열식별번호: YINPYNDGTKYNEKFKG (서열식별번호: 129)에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (c) GDF를 포함하는 (예컨대, 그로 이루어진) CDR-H3 또는 최대 약 3개 (예컨대, 약 1, 2 또는 3 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (e) WASIRAS (서열식별번호: 130)를 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, 및 (f) LNDYSFPLT (서열식별번호: 131)를 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 GDF를 포함하는 (예컨대, 그로 이루어진) CDR-H3; 및/또는 LNDYSFPLT (서열식별번호: 131)를 포함하는 CDR-L3을 포함한다. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GYTFISYLIH (서열식별번호: 128)를 포함하는 CDR-H1, (b) YINPYNDGTKYNEKFKG (서열식별번호: 129)를 포함하는 CDR-H2, (c) GDF를 포함하는 (예컨대, 그로 이루어진) CDR-H3, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASIRAS (서열식별번호: 130)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) LNDYSFPLT (서열식별번호: 131)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 135와 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 137과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 135를 포함하는 VH 도메인의 3개의 CDR 및/또는 서열식별번호: 135를 포함하는 VL 도메인의 3개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 135를 포함하는 VH 도메인 및 서열식별번호: 137을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체는 CLDN18.1에 특이적으로 결합한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GYTFTNYVMH (서열식별번호: 132)를 포함하는 CDR-H1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (b) YINPFDDGTKYNEKFKG (서열식별번호: 133)를 포함하는 CDR-H2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (c) GDY를 포함하는 (예컨대, 그로 이루어진) CDR-H3 또는 최대 약 3개 (예컨대, 약 1, 2 또는 3 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, (e) WASTRDS (서열식별번호: 134)를 포함하는 CDR-L2 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체, 및 (f) LNDYSFPLT (서열식별번호: 131)를 포함하는 CDR-L3 또는 최대 약 5개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4 또는 5 중 임의의 수)의 아미노산 치환을 포함하는 그의 변이체. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 GDY를 포함하는 (예컨대, 그로 이루어진) CDR-H3; 및/또는 LNDYSFPLT (서열식별번호: 131)를 포함하는 CDR-L3을 포함한다. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 하기를 포함한다: (a) GYTFTNYVMH (서열식별번호: 132)를 포함하는 CDR-H1, (b) YINPFDDGTKYNEKFKG (서열식별번호: 133)를 포함하는 CDR-H2, (c) GDY를 포함하는 (예컨대, 그로 이루어진) CDR-H3, (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRDS (서열식별번호: 134)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) LNDYSFPLT (서열식별번호: 131)를 포함하는 CDR-L3. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 136과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인 및/또는 서열식별번호: 138과 적어도 약 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 136을 포함하는 VH 도메인의 3개의 CDR 및/또는 서열식별번호: 138을 포함하는 VL 도메인의 3개의 CDR을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)는 서열식별번호: 136을 포함하는 VH 도메인 및 서열식별번호: 138을 포함하는 VL 도메인을 포함한다. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체는 CLDN18.1에 특이적으로 결합한다.
일부 실시양태에서, 본원에 기재된 항-CLDN18.2 항체의 아미노산 서열 변이체 ("항-CLDN18.2 항체 변이체")가 제공된다. 예를 들어, 항-CLDN18.2 항체의 결합 친화성 및/또는 다른 생물학적 특성을 개선하는 것이 바람직할 수 있다. 항-CLDN18.2 항체의 아미노산 서열 변이체는 항체 작용제를 코딩하는 뉴클레오티드 서열에 적절한 변형을 도입함으로써, 또는 펩티드 합성에 의해 제조될 수 있다. 이러한 변형은, 예를 들어, 항체 작용제의 아미노산 서열 내 잔기의 결실, 및/또는 삽입 및/또는 치환을 포함한다. 최종 구축물이 원하는 특징, 예를 들어 항원-결합을 보유한다면, 결실, 삽입 및 치환의 임의의 조합은 최종 구축물에 도달하도록 이루어질 것이다.
일부 실시양태에서, 하나 이상의 아미노산 치환을 갖는 항-CLDN18.2 항체 변이체가 제공된다. 치환 돌연변이유발을 위한 관심있는 부위는 HVR 및 FR을 포함한다. 아미노산 치환은 관심있는 항체 작용제, 및 원하는 활성, 예를 들어 유지된/개선된 항원 결합, 감소된 면역원성 또는 개선된 ADCC 또는 CDC에 대해 스크리닝된 산물에 도입될 수 있다.
예시적인 치환 변이체는 친화성 성숙 항체 작용제이며, 이는, 예를 들어, 파지 디스플레이-기반 친화성 성숙 기술을 사용하여 편리하게 생성될 수 있다. 간단히 말하면, 하나 이상의 CDR 잔기가 돌연변이되고, 변이체 항체 모이어티가 파지에 디스플레이되고, 특정한 생물학적 활성 (예를 들어, 결합 친화성)에 대해 스크리닝된다. 예를 들어 항체 친화성을 개선하기 위해 HVR에서 변경 (예를 들어, 치환)이 이루어질 수 있다. 이러한 변경은 HVR "핫스팟", 즉 체세포 성숙 프로세스 동안 높은 빈도로 돌연변이를 겪는 코돈에 의해 코딩된 잔기 (예를 들어, 문헌 [Chowdhury, Methods Mol. Biol. 207:179-196 (2008)] 참조), 및/또는 특이성 결정 잔기(specificity determining residue)(SDR)에서 이루어질 수 있으며, 생성되는 변이체 VH 또는 VL은 결합 친화성에 대해 테스트된다. 2차 라이브러리의 구축 및 재선택에 의한 친화성 성숙은, 예를 들어, 문헌 [Hoogenboom et al. in Methods in Molecular Biology 178:1-37 (O'Brien et al., ed., Human Press, Totowa, NJ, (2001))]에 기재되어 있다.
친화성 성숙의 일부 실시양태에서, 다양성은 임의의 다양한 방법 (예를 들어, 오류-유발 PCR, 쇄 셔플링, 또는 올리고뉴클레오티드-지정 돌연변이유발)에 의해 성숙을 위해 선택된 가변 유전자로 도입된다. 그 후, 2차 라이브러리가 생성된다. 그 후, 라이브러리를 스크리닝하여, 원하는 친화성을 갖는 임의의 항체 작용제 변이체를 확인한다. 다양성을 도입하는 또 다른 방법은 여러 HVR 잔기 (예를 들어, 한 번에 4-6개의 잔기)가 무작위화되는 HVR-지정 접근법을 수반한다. 항원 결합에 관여된 HVR 잔기는, 예를 들어, 알라닌 스캐닝 돌연변이유발 또는 모델링을 사용하여 구체적으로 확인될 수 있다. 특히 CDR-H3 및 CDR-L3이 종종 표적화된다.
일부 실시양태에서, 치환, 삽입 또는 결실은 이러한 변경이 항원에 결합하는 항체 작용제의 능력을 실질적으로 감소시키지 않는 한 하나 이상의 HVR 내에서 발생할 수 있다. 예를 들어, 결합 친화성을 실질적으로 감소시키지 않는 보존적 변경 (예를 들어, 본원에 제공된 바와 같은 보존적 치환)은 HVR에서 이루어질 수 있다. 이러한 변경은 HVR "핫스팟" 또는 SDR의 외부에 있을 수 있다. 상기 제공된 변이체 VH 및 VL 서열의 일부 실시양태에서, 각 HVR은 변경되지 않거나 1, 2 또는 3개 이하의 아미노산 치환을 함유한다.
돌연변이유발을 위해 표적화될 수 있는 항체 작용제의 잔기 또는 영역을 확인하는 유용한 방법은 문헌 [Cunningham and Wells (1989) Science, 244:1081-1085]에 기재된 바와 같이 "알라닌 스캐닝 돌연변이유발"이라고 지칭된다. 이 방법에서, 잔기 또는 표적 잔기들의 그룹 (예를 들어, 하전된 잔기, 예컨대 arg, asp, his, lys 및 glu)을 확인하고, 중성 또는 음으로 하전된 아미노산 (예를 들어, 알라닌 또는 폴리알라닌)으로 대체하여, 항원과 항체 작용제의 상호작용이 영향을 받는지 여부를 결정한다. 추가 치환이 아미노산 위치에 도입되어, 초기 치환에 대한 기능적 민감성을 입증할 수 있다. 대안적으로 또는 추가적으로, 항원-항체 작용제 복합체의 결정 구조를 결정하여, 항체 작용제 및 항원 사이의 접촉점을 확인할 수 있다. 이러한 접촉 잔기 및 인접 잔기는 치환에 대한 후보로서 표적화되거나 제거될 수 있다. 변이체는 원하는 특성을 함유하는지 여부를 결정하기 위해 스크리닝될 수 있다.
아미노산 서열 삽입은 하나의 잔기로부터 100개 이상의 잔기를 함유하는 폴리펩티드에 이르는 길이 범위의 아미노- 및/또는 카르복실-말단 융합, 뿐만 아니라 단일 또는 다중 아미노산 잔기의 서열내 삽입을 포함한다. 말단 삽입의 예는 N-말단 메티오닐 잔기를 갖는 항체 작용제를 포함한다. 항체 작용제 분자의 다른 삽입 변이체는 항체 작용제의 N- 또는 C-말단에 효소 (예를 들어, ADEPT의 경우) 또는 항체 작용제의 혈청 반감기를 증가시키는 폴리펩티드에 대한 융합을 포함한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN 항체 변이체에서 아미노산 치환(들)은 보존적 아미노산 치환(들)이다. 특정 실시양태에서, 항-CLDN 항체 변이체에서 아미노산 치환(들)은 비보존적 아미노산 치환(들)이다. 특정 실시양태에서, 아미노산 치환은 항원에 결합하는 항체의 능력을 실질적으로 감소시키지 않는다. 예를 들어, CLDN18.2 결합 친화성을 실질적으로 감소시키지 않는 보존적 변경 (예를 들어, 본원에 제공된 바와 같은 보존적 치환)이 이루어질 수 있다. CLDN18.2에 대한 항-CLDN18.2 항체의 결합 친화성은 하기 실시예에 기재된 방법을 사용하여 평가될 수 있다.
보존적 치환은 "보존적 치환"이라는 제목으로 표 3에 제시되어 있다. 보다 실질적인 변화는 "예시적인 치환"이라는 제목으로 표 3에 제공되며, 아미노산 측쇄 클래스와 관련하여 하기 추가로 기재되어 있다. 아미노산 치환은 관심있는 항체, 및 원하는 활성, 예를 들어 유지된/개선된 CLDN18.2 결합에 대해 스크리닝된 산물에 도입될 수 있다.
표 3: 아미노산 치환
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비보존적 치환은 이들 클래스 중 하나의 구성원을 또 다른 클래스로 교환하는 것을 수반한다. 예시적인 치환 변이체는, 예를 들어, 파지 디스플레이 기반 친화성 성숙 기술, 예컨대 본원에 기재된 것을 사용하여 편리하게 생성될 수 있는 친화성 성숙 항체이다. 간단히 말하면, 하나 이상의 CDR 잔기가 돌연변이되고, 변이체 항체가 파지에 디스플레이되고, 특정한 생물학적 활성 (예를 들어, 결합 친화성)에 대해 스크리닝된다. 예를 들어 항체 친화성을 개선하기 위해 HVR에서 변경 (예를 들어, 치환)이 이루어질 수 있다. 이러한 변경은 HVR "핫스팟", 즉 체세포 성숙 프로세스 동안 높은 빈도로 돌연변이를 겪는 코돈에 의해 코딩된 잔기 (예를 들어, 문헌 [Chowdhury, Methods Mol. Biol. 207:179-196 (2008)] 참조), 및/또는 SDR (a-CDR)에서 이루어질 수 있으며, 생성되는 변이체 VH 또는 VL은 결합 친화성에 대해 테스트된다. 2차 라이브러리의 구축 및 재선택에 의한 친화성 성숙은, 예를 들어, 문헌 [Hoogenboom et al. in Methods in Molecular Biology 178:1-37 (O'Brien et al., ed., Human Press, Totowa, NJ, (2001))]에 기재되어 있다.
일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체는 CLDN18.2 단백질 (또는 그의 단편)의 적어도 하나의 대립유전자 변이체와 교차-반응한다. 일부 실시양태에서, 대립유전자 변이체는 자연 발생 CLDN18.2 (또는 그의 단편)와 비교하여 최대 약 30개 (예컨대, 약 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25 또는 30 중 임의의 수)의 아미노산 치환 (예컨대, 보존적 치환)을 갖는다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체는 CLDN18.2 단백질 (또는 그의 단편)의 임의의 대립유전자 변이체와 교차-반응하지 않는다.
일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (또는 항체 변이체)는 적어도 2개의 상이한 종으로부터의 CLDN18.2 단백질에 결합 (예를 들어, 교차-반응)한다. 일부 실시양태에서, 예를 들어 항-CLDN18.2 항체 (또는 항체 변이체)는 인간 CLDN18.2 단백질 (또는 그의 단편) 및 마우스, 래트, 또는 비인간 영장류 (예컨대, 시노몰구스 또는 레서스 원숭이)로부터의 CLDN18.2 단백질 (또는 그의 단편)에 결합한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체는 인간 CLDN18.2에 대해 완전히 특이적일 수 있고, 종 또는 다른 타입의 비인간 교차-반응성을 나타내지 않을 수 있다.
일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 작용제는 암 세포 (예컨대, 고형 종양)의 세포 표면에서 발현된 CLDN18.2를 특이적으로 인식한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 작용제는 표면 종양 세포 또는 암성 조직 (예를 들어, 위암 세포, 식도암 세포, 위식도 접합부 암 세포, 담관암 세포, 췌장암 세포, 난소암 세포, 간암 세포, 두경부암 세포, 담낭암 세포, 결장암 세포, 및 폐암 세포)에서 발현된 CLDN18.2를 특이적으로 인식한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 작용제는, 예를 들어, KATO III (ATCC HTB-103) 및 NUGC-4 (JCRB0834)를 포함하나 이에 제한되지는 않는 하나 이상의 암 세포주의 세포 표면에서 발현된 CLDN18.2를 특이적으로 인식한다.
특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체는 CLDN18.2에 결합하지만 CLDN 18.1에는 결합하지 않는다. 특정 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체는 CLDN18.2 및 CLDN18.1 둘 다에 결합한다. 특정 실시양태에서, 항체는 CLDN18.1에 대해 갖는 것보다 CLDN18.2에 대해 더 강한 결합 친화성을 갖는다. 일부 실시양태에서, 항체는 CLDN18.2 및 CLDN18.1에 대해 비교가능한 친화성을 가지며, 예를 들어 여기서 CLDN18.2에 대한 항체 결합 및 CLDN18.1에 대한 항체 결합의 EC50 및/또는 Kd 값은 관련 기술분야에 널리 공지된 (예컨대, 본원의 다른 곳에 기재된) 방법에 의해 측정된 바와 같이 약 10배, 9배, 8배, 7배, 6배, 5배, 4배, 3배, 2배 또는 1.5배 중 어느 하나 미만 이내에 있다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 (임의의 형식)는 약 10-7 M 내지 약 10-13 M (예컨대, 약 10-7 M 내지 약 10-13 M, 약 10-9 M 내지 약 10-13 M, 또는 약 10-10 M 내지 약 10-12 M)의 Kd로 CLDN18.2에 특이적으로 결합한다.
일부 실시양태에서, CLDN18.2 항체 및 비-표적 단백질 사이의 결합의 Kd는 항-CLDN18.2 항체 및 CLDN18.2 사이의 결합의 Kd보다 크다. 일부 실시양태에서, 비-표적 단백질은 CLDN18.2가 아니다. 일부 실시양태에서, 비-표적 단백질은 CLDN18.1이다. 일부 실시양태에서, 비-표적 단백질은 CLDN18.1이 아니다. 일부 실시양태에서, 비-표적 단백질에 대한 항-CLDN18.2 항체의 결합의 Kd는 항-CLDN18.2 항체 및 표적 CLDN18.2 사이의 결합의 Kd보다 적어도 약 10 배, 예컨대 약 10-100 배, 약 100-1000 배, 약 103-104 배, 약104-105 배, 약 105-106 배, 약 106-107 배, 약 107-108 배, 약 108-109 배, 약 109-1010 배, 약 1010-1011 배, 또는 약 1011-1012 배 더 클 수 있다.
일부 실시양태에서, CLDN18.2에 특이적으로 결합하는 본원에 제공된 CLDN18.2 항체는 IMAB362에 의해 결합된 CLDN18.2의 에피토프와 구별되는 CLDN18.2 (예를 들어, 인간 CLDN18.2) 상의 에피토프에 결합한다. 일부 실시양태에서, CLDN18.2에 특이적으로 결합하는 본원에 제공된 CLDN18.2 항체는 IMAB362에 의해 결합된 CLDN18.2의 에피토프와 중첩되지 않는 CLDN18.2 (예를 들어, 인간 CLDN18.2) 상의 에피토프에 결합한다. IMAB362 (졸베툭시맙 또는 클라우딕시맙이라고도 공지됨)는 CLDN18.2에 결합하는 키메라 모노클로날 항체이다.
CLDN18.2에 특이적으로 결합하는 CLDN18.2 항체는 상기 정의된 바와 같은 다양한 타입의 항체 중 임의의 것일 수 있지만, 바람직하게는 인간, 인간화, 키메라 항체이다. 비인간 항-CLDN18.2 항체가 또한 고려된다. 일부 실시양태에서, 비인간 항-CLDN18.2 항체는 본원에 기재된 바와 같은 항-CLDN18.2 항체로부터의 인간 CDR 서열 및 비인간 프레임워크 서열을 포함한다. 비인간 프레임워크 서열은 일부 실시양태에서, 예를 들어 포유동물, 예를 들어 마우스, 래트, 토끼, 돼지, 소 (예를 들어, 암소, 황소, 버팔로), 사슴, 양, 염소, 닭, 고양이, 개, 페럿, 영장류 (예를 들어, 마모셋, 레서스 원숭이) 등을 포함하여 본원에 기재된 바와 같은 하나 이상의 인간 CDR 서열을 사용하여 합성 중쇄 및/또는 경쇄 가변 영역을 생성하기 위해 사용될 수 있는 임의의 서열을 포함한다. 일부 실시양태에서, 비인간 항-CLDN18.2 항체는 본원에 기재된 바와 같은 하나 이상의 인간 CDR 서열을 비인간 프레임워크 서열 (예를 들어, 마우스 또는 닭 프레임워크 서열)에 그라프팅함으로써 생성된 항-CLDN18.2 항체를 포함한다.
특정 실시양태에서, 항체는 인간 IgG, 예를 들어 인간 IgG1, 인간 IgG2, 인간 IgG3 또는 인간 IgG4의 Fc 서열을 포함한다. 특정 실시양태에서, Fc 서열은 종종 Fc 수용체 (FcR)에 대한 결합과 관련된 항체 의존성 세포 세포독성 (ADCC) 이펙터 기능이 결여되도록 변경되거나 달리 변화되었다. 본원의 다른 곳에 기재된 것을 포함하나 이에 제한되지는 않는 이펙터 기능을 변경할 수 있는 Fc 서열에 대한 변화 또는 돌연변이의 많은 예가 있다. 예를 들어, WO 00/42072 및 문헌 [Shields et al. J Biol. Chem. 9(2): 6591-6604 (2001)]에는 FcR에 대한 개선된 또는 감쇠된 결합을 갖는 항체 변이체가 기재되어 있다. 이들 간행물의 내용은 구체적으로 본원에 참조로 포함된다. 항체는 Fab, Fab', F(ab)'2, 단일쇄 Fv (scFv), Fv 단편의 형태; 디아바디 및 선형 항체일 수 있다. 또한, 항체는 CLDN18.2에 결합하는 다중특이적 항체일 수 있지만, 또한 하나 이상의 다른 표적에 결합하고 이들의 기능을 억제한다. 항체는 치료제 (예를 들어, 세포독성제, 방사성동위원소 및 화학요법제) 또는 영상화에 의해 환자 샘플에서 또는 생체내에서 CLDN18.2를 검출하기 위한 라벨 (예를 들어, 방사성동위원소, 형광 염료 및 효소)에 접합될 수 있다. 다른 변형은 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체로의 독소의 접합을 포함한다.
항-클라우딘 18.2 항체를 코딩하는 핵산
본원에 기재된 항-CLDN18.2 항체를 코딩하는 핵산 분자가 또한 고려된다. 일부 실시양태에서, 본원에 기재된 임의의 항-CLDN18.2 항체를 포함하는 항-CLDN18.2 항체를 코딩하는 핵산 (또는 핵산 세트)이 제공된다. 일부 실시양태에서, 본원에 기재된 항-CLDN18.2 항체를 코딩하는 핵산 (또는 핵산 세트)은 펩티드 태그 (예컨대, 단백질 정제 태그, 예를 들어 His-태그, HA 태그)를 코딩하는 핵산 서열을 추가로 포함할 수 있다.
항-CLDN18.2 항체를 포함하는 단리된 숙주 세포, 항-CLDN18.2 항체의 폴리펩티드 구성성분을 코딩하는 단리된 핵산, 및 본원에 기재된 항-CLDN18.2 항체의 폴리펩티드 구성성분을 코딩하는 핵산(들)을 포함하는 벡터가 또한 본원에서 고려된다.
본 출원은 또한 이들 핵산 서열에 대한 변이체를 포함한다. 예를 들어, 변이체는 적어도 적당히 엄격한 혼성화 조건 하에 본원에 기재된 항-CLDN18.2 항체를 코딩하는 핵산 서열에 혼성화하는 뉴클레오티드 서열을 포함한다.
본 발명은 또한 본 발명의 핵산이 삽입된 벡터를 제공한다.
간단히 요약하면, 항-CLDN18.2 항체를 코딩하는 자연 또는 합성 핵산에 의한 항-CLDN18.2 항체의 발현은 핵산을 적절한 발현 벡터에 삽입함으로써 달성될 수 있으며, 핵산은, 예를 들어, 프로모터 (예를 들어, 림프구-특이적 프로모터) 및 3' 비번역된 영역 (UTR)을 포함하는 5' 및 3' 조절 요소에 작동가능하게 연결된다. 벡터는 진핵생물 숙주 세포에서 복제 및 통합에 적합할 수 있다. 전형적인 클로닝 및 발현 벡터는 원하는 핵산 서열의 발현 조절에 유용한 전사 및 번역 종결자, 개시 서열, 및 프로모터를 함유한다.
본 발명의 핵산은 또한 표준 유전자 전달 프로토콜을 사용하여 핵산 면역화 및 유전자 요법에 사용될 수 있다. 유전자 전달 방법은 관련 기술분야에 공지되어 있다. 예를 들어 미국 특허 번호 5,399,346, 5,580,859, 5,589,466을 참조하며, 이들은 그 전문이 본원에 참조로 포함된다. 일부 실시양태에서, 본 발명은 유전자 요법 벡터를 제공한다.
핵산은 수많은 타입의 벡터로 클로닝될 수 있다. 예를 들어, 핵산은 플라스미드, 파지미드, 파지 유도체, 동물 바이러스 및 코스미드를 포함하나 이에 제한되지는 않는 벡터로 클로닝될 수 있다. 특히 관심있는 벡터는 발현 벡터, 복제 벡터, 프로브 생성 벡터 및 시퀀싱 벡터를 포함한다.
또한, 발현 벡터는 바이러스 벡터의 형태로 세포에 제공될 수 있다. 바이러스 벡터 기술은 관련 기술분야에 널리 공지되어 있으며, 예를 들어 문헌 [Sambrook et al. (2001, Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory, New York)] 및 다른 바이러스학 및 분자 생물학 매뉴얼에 기재되어 있다. 벡터로서 유용한 바이러스는 레트로바이러스, 아데노바이러스, 아데노-연관 바이러스, 헤르페스 바이러스, 및 렌티바이러스를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 일반적으로, 적합한 벡터는 적어도 하나의 유기체에서 기능적인 복제 기점, 프로모터 서열, 편리한 제한 엔도뉴클레아제 부위, 및 하나 이상의 선택가능한 마커를 함유한다 (예를 들어, WO 01/96584; WO 01/29058; 및 미국 특허 번호 6,326,193 참조).
포유류 세포로의 유전자 이동을 위해 수많은 바이러스 기반 시스템이 개발되었다. 예를 들어, 레트로바이러스는 유전자 전달 시스템을 위한 편리한 플랫폼을 제공한다. 선택된 유전자는 관련 기술분야에 공지된 기술을 사용하여 벡터에 삽입되고 레트로바이러스 입자에 패키징될 수 있다. 그 후, 재조합 바이러스는 단리되고 생체내에서 또는 생체외에서 대상체의 세포로 전달될 수 있다. 수많은 레트로바이러스 시스템이 관련 기술분야에 공지되어 있다. 일부 실시양태에서, 아데노바이러스 벡터가 사용된다. 수많은 아데노바이러스 벡터가 관련 기술분야에 공지되어 있다. 일부 실시양태에서, 렌티바이러스 벡터가 사용된다. 레트로바이러스, 예컨대 렌티바이러스로부터 유래된 벡터는 트랜스진의 장기간 안정적인 통합 및 딸 세포에서의 그의 증식을 허용하기 때문에 장기간 유전자 이동을 달성하는데 적합한 도구이다. 렌티바이러스 벡터는 비증식 세포, 예컨대 간세포를 형질도입할 수 있다는 점에서 종양-레트로바이러스, 예컨대 뮤린 백혈병 바이러스로부터 유래된 벡터에 비해 추가적인 장점을 갖는다. 또한, 이들은 낮은 면역원성의 추가적인 장점을 갖는다.
추가적인 프로모터 요소, 예를 들어 인핸서는 전사 개시의 빈도를 조절한다. 전형적으로, 이들은 출발 부위의 30-110 bp 상류 영역에 위치되지만, 최근에 수많은 프로모터가 또한 출발 부위의 하류에 기능적 요소를 함유하는 것으로 제시된 바 있다. 프로모터 요소 사이의 간격은 흔히 유연하므로, 요소가 서로에 대해 상대적으로 반전되거나 이동될 때 프로모터 기능이 보존된다. 티미딘 키나제 (tk) 프로모터에서, 프로모터 요소 사이의 간격은 활성이 감소하기 시작하기 전에 50 bp 간격으로 증가될 수 있다.
적합한 프로모터의 한 예는 즉각적인 초기 사이토메갈로바이러스 (CMV) 프로모터 서열이다. 이 프로모터 서열은 그에 작동가능하게 연결된 임의의 폴리뉴클레오티드 서열의 높은 수준의 발현을 유도할 수 있는 강한 구성적 프로모터 서열이다. 적합한 프로모터의 또 다른 예는 신장 성장 인자-1α (EF-1α)이다. 그러나, 시미안 바이러스 40 (SV40) 초기 프로모터, 마우스 유선 종양 바이러스 (MMTV), 인간 면역결핍 바이러스 (HIV) 긴 말단 반복 (LTR) 프로모터, MoMuLV 프로모터, 조류 백혈병 바이러스 프로모터, 엡스타인-바 바이러스 즉각적인 초기 프로모터, 라우스 육종 바이러스 프로모터, 뿐만 아니라 인간 유전자 프로모터, 예컨대 액틴 프로모터, 미오신 프로모터, 헤모글로빈 프로모터, 및 크레아틴 키나제 프로모터 (이에 제한되지는 않음)를 포함하나 이에 제한되지는 않는 다른 구성적 프로모터 서열이 또한 사용될 수 있다. 또한, 본 발명은 구성적 프로모터의 사용으로 제한되지 않아야 한다. 유도성 프로모터가 또한 본 발명의 일부로 고려된다. 유도성 프로모터의 사용은 이러한 발현을 원하는 경우에 작동가능하게 연결된 폴리뉴클레오티드 서열의 발현을 켜거나, 발현을 원하지 않는 경우에 발현을 끌 수 있는 분자 스위치를 제공한다. 유도성 프로모터의 예는 메탈로티오닌 프로모터, 글루코코르티코이드 프로모터, 프로게스테론 프로모터, 및 테트라시클린 프로모터를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 작용제의 발현은 유도성이다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 작용제를 코딩하는 핵산 서열은 본원에 기재된 임의의 유도성 프로모터를 포함하는 유도성 프로모터에 작동가능하게 연결된다.
항체의 생산 방법
본 개시내용의 항체는 관련 기술분야에 공지된 임의의 수단에 의해 생산될 수 있다. 항체 생산을 위한 예시적인 기술은 하기 기재되어 있지만; 이들 예시적인 기술은 예시 목적으로만 제공되며, 제한하려는 것으로 의도되지 않는다. 또한, 본원에 기재된 항체와 함께 사용하기 위해 고려되는 예시적인 항체 특성이 추가로 기재되어 있다.
항원을 제조하기 위해, 항원은 정제되거나 자연 공급원으로부터 달리 수득될 수 있거나, 재조합 기술을 사용하여 발현될 수 있다. 일부 실시양태에서, 항원은 가용성 단백질로서 사용될 수 있다. 일부 실시양태에서, 항원은, 예를 들어, 그의 면역원성을 증가시키기 위해 또 다른 폴리펩티드 또는 다른 모이어티에 접합될 수 있다. 예를 들어, 본원에 기재된 항원은 Fc 영역과 커플링될 수 있다. 일부 실시양태에서, 그의 세포 표면에 항원을 발현하는 세포가 항원으로서 사용될 수 있다.
폴리클로날 항체는 항원 및 아쥬반트의 다중 피하 (sc) 또는 복강내 (ip) 주사에 의해 동물에서 생성될 수 있다. 예를 들어, 닭 면역화에 대한 설명이 본원에 기재되어 있다. 일부 실시양태에서, 항원은 이중기능적 작용제 또는 유도체화제를 사용하여 면역원성 단백질, 예를 들어 키홀 림펫 헤모시아닌, 혈청 알부민, 소 티로글로불린, 또는 대두 트립신 억제제와 접합된다. 닭의 면역화를 위한 예시적인 방법이 본원에 제공된다. 다양한 다른 유기체, 예컨대 포유동물에 적합한 관련 방법은 관련 기술분야에 널리 공지되어 있다.
상기 기재된 바와 같이, 모노클로날 항체는 다양한 방법에 의해 생산될 수 있다. 일부 실시양태에서, 본 개시내용의 모노클로날 항체는 문헌 [Kohler et al., Nature, 256:495 (1975)]에 최초로 기재되고 문헌 [Hongo et al., Hybridoma, 14 (3): 253-260 (1995)]; [Harlow et al., Antibodies: A Laboratory Manual, (Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2nd ed. 1988)]; 및 [Hammerling et al., in: Monoclonal Antibodies and T-Cell Hybridomas 563-681 (Elsevier, N.Y., 1981)]에 추가로 기재된 하이브리도마 방법을 사용하여 제조된다. 인간 하이브리도마 기술 (트리오마(Trioma) 기술)은 문헌 [Vollmers and Brandlein, Histology and Histopathology, 20(3):927-937 (2005)] 및 [Vollmers and Brandlein, Methods and Findings in Experimental and Clinical Pharmacology, 27(3):185-91 (2005)]에 기재되어 있다. 하이브리도마 세포가 성장되는 배양 배지는, 예를 들어, 시험관내 결합 검정, 면역침강, ELISA, RIA 등에 의해 관심있는 항체의 존재에 대해 스크리닝될 수 있으며; 결합 친화성은, 예를 들어, 스캐차드(Scatchard) 분석에 의해 결정될 수 있다. 원하는 결합 특성을 갖는 항체를 생산하는 하이브리도마는 공지된 배양 기술을 사용하여 서브클로닝 및 성장될 수 있으며, 동물 등에서 복수 종양으로서 생체내에서 성장될 수 있다.
일부 실시양태에서, 모노클로날 항체는 라이브러리 방법, 예컨대 파지 디스플레이 라이브러리를 사용하여 제조된다. 예를 들어 문헌 [Hoogenboom et al. in Methods in Molecular Biology 178:1-37 (O'Brien et al., ed., Human Press, Totowa, NJ, 2001)]을 참조한다. 일부 실시양태에서, VH 및 VL 유전자의 레퍼토리는 중합효소 연쇄 반응 (PCR)에 의해 클로닝되고, 파지 라이브러리에서 무작위로 재조합되며, 이는 그 후 예를 들어 문헌 [Winter et al., Ann. Rev. Immunol., 12: 433-455 (1994)]에 기재된 항원-결합 파지에 대해 스크리닝된다. 파지는 전형적으로 항체 단편을 단일쇄 Fv (scFv) 단편 또는 Fab 단편으로서 디스플레이한다. 대안적으로, 미감염 레퍼토리는 문헌 [Griffiths et al., EMBO J, 12: 725-734 (1993)]에 기재된 바와 같이 임의의 면역화 없이 광범위한 비-자기 및 또한 자기-항원에 대한 항체의 단일 공급원을 제공하기 위해 (예를 들어, 인간으로부터) 클로닝될 수 있다. 최종적으로, 미감염 라이브러리는 또한 문헌 [Hoogenboom and Winter, J. Mol. Biol., 227: 381-388 (1992)]에 기재된 바와 같이 줄기 세포로부터 비재배열된 V-유전자 세그먼트를 클로닝하고 무작위 서열을 함유하는 PCR 프라이머를 사용하여 고도로 가변적인 CDR3 영역을 코딩하고 시험관내 재배열을 성취함으로써 합성적으로 제조될 수 있다.
일부 실시양태에서, 본 개시내용의 항체는 닭 항체이다. 닭 항체는 관련 기술분야에 공지된 다양한 기술을 사용하여 생산될 수 있으며; 예를 들어 미국 특허 번호 6,143,559; 8,592,644; 및 9,380,769를 참조한다.
일부 실시양태에서, 본 개시내용의 항체는 키메라 항체이다. 예를 들어, 미국 특허 번호 4,816,567 및 문헌 [Morrison et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 81:6851-6855 (1984)]을 참조한다. 일부 실시양태에서, 키메라 항체는 비인간 가변 영역 (예를 들어, 닭, 마우스, 래트, 햄스터, 토끼, 또는 비인간 영장류, 예컨대 원숭이로부터 유래된 가변 영역) 및 인간 불변 영역을 포함한다. 일부 실시양태에서, 키메라 항체는 클래스 또는 서브클래스가 모 항체의 것으로부터 변화된 "클래스 스위칭된" 항체이다. 키메라 항체는 그의 항원-결합 단편을 포함한다.
일부 실시양태에서, 키메라 항체는 인간화 항체이다. 비인간 항체는 모 비인간 항체의 특이성 및 친화성을 유지하면서 인간에 대한 면역원성을 감소시키기 위해 인간화될 수 있다. 일반적으로, 인간화 항체는 HVR, 예를 들어 CDR (또는 그의 부분)이 비인간 항체 (예를 들어, 닭 항체)로부터 유래되고 FR (또는 그의 부분)이 인간 항체 서열로부터 유래된 하나 이상의 가변 도메인을 포함한다. 인간화 항체는 임의로 인간 불변 영역의 적어도 일부를 또한 포함할 것이다. 일부 실시양태에서, 인간화 항체에서 일부 FR 잔기는, 예를 들어, 항체 특이성 또는 친화성을 회복 또는 개선하기 위해 비인간 항체 (예를 들어, HVR 또는 CDR 잔기가 유래된 항체)로부터의 상응하는 잔기로 치환된다. 인간화 항체 및 이의 제조 방법은, 예를 들어, 문헌 [Almagro and Fransson, Front. Biosci. 13:1619-1633 (2008)]에서 검토된다. 닭 항체의 인간화 방법은 또한 예를 들어 WO2005014653에 기재되어 있다.
인간화에 유용한 인간 프레임워크 영역은 "최적-피트" 방법을 사용하여 선택된 프레임워크 영역; 경쇄 또는 중쇄 가변 영역의 특정 서브그룹의 인간 항체의 컨센서스 서열로부터 유래된 프레임워크 영역; 인간 체세포 돌연변이된 프레임워크 영역 또는 인간 배선 프레임워크 영역; 및 스크리닝 FR 라이브러리로부터 유래된 프레임워크 영역을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 예를 들어, 문헌 [Sims et al. J. Immunol. 151:2296 (1993)]; [Carter et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89:4285 (1992)]; [Presta et al. J. Immunol., 151:2623 (1993)]; [Almagro and Fransson, Front. Biosci. 13:1619-1633 (2008)]; 및 [Baca et al., J. Biol. Chem. 272:10678-10684 (1997)]을 참조한다.
일부 실시양태에서, 본 개시내용의 항체는 인간 항체이다. 인간 항체는 관련 기술분야에 공지된 다양한 기술을 사용하여 생산될 수 있다. 일부 실시양태에서, 인간 항체는 비인간 동물, 예컨대 유전자 조작된 닭 (예를 들어, 미국 특허 번호 8,592,644; 및 9,380,769 참조) 및/또는 본원에 기재된 마우스에 의해 생산된다. 인간 항체는 일반적으로 문헌 [Lonberg, Curr. Opin. Immunol. 20:450-459 (2008)]에 기재되어 있다.
일부 실시양태에서, 본 개시내용의 항체는 Fab, F(ab')2, Fab'-SH, Fv, 또는 scFv 단편, 또는 단일 도메인, 단일 중쇄, 또는 단일 경쇄 항체를 제한 없이 포함하는 항체 단편이다. 항체 단편은, 예를 들어, 효소적 소화 또는 재조합 기술에 의해 생성될 수 있다. 일부 실시양태에서, 무손상 항체의 단백질 가수분해 소화는, 예를 들어, 문헌 [Morimoto et al., Journal of Biochemical and Biophysical Methods 24:107-117 (1992)] 및 [Brennan et al., Science, 229:81 (1985)]에 기재된 바와 같이 항체 단편을 생성하는데 사용된다. 일부 실시양태에서, 항체 단편은 재조합 숙주 세포에 의해 생산된다. 예를 들어, Fab, Fv 및 ScFv 항체 단편은 이. 콜라이(E. coli)에 의해 발현되고 이로부터 분비된다. 항체 단편은 대안적으로 항체 파지 라이브러리로부터 단리될 수 있다.
Fab'-SH 단편은 이. 콜라이로부터 직접 회수되고 화학적으로 커플링되어 F(ab')2 단편을 형성할 수 있다. 문헌 [Carter et al., Bio/Technology 10:163-167 (1992)]을 참조한다. F(ab')2 단편은 또한 재조합 숙주 세포 배양물로부터 직접 단리될 수 있다. 샐비지 수용체 결합 에피토프 잔기를 포함하는 증가된 생체내 반감기를 갖는 Fab 및 F(ab')2 단편은 미국 특허 번호 5,869,046에 기재되어 있다.
일부 실시양태에서, 항체는 단일쇄 Fv 단편 (scFv)이다. WO 93/16185 및 미국 특허 번호 5,571,894 및 5,587,458을 참조한다. scFv 융합 단백질은 scFv의 아미노 또는 카르복시 말단에서 이펙터 단백질의 융합을 생성하도록 구축될 수 있다. 항체 단편은 또한 예를 들어 미국 특허 번호 5,641,870에 기재된 바와 같이 "선형 항체"일 수 있다. 이러한 선형 항체는 단일특이적 또는 이중특이적일 수 있다.
일부 실시양태에서, 본 개시내용의 항체는 다중특이적 항체이다. 다중특이적 항체는 하나 초과의 항원에 대한 결합 특이성을 보유한다 (예를 들어, 2, 3개 또는 그 이상의 결합 특이성을 가짐). 일부 실시양태에서, 항체는 이중특이적 항체이다. 일부 실시양태에서, 이중특이적 항체는 동일한 항원에 대한 2개의 상이한 결합 특이성을 포함한다 (예를 들어, 동일한 항원의 상이한 결합 친화성 및/또는 특이적 에피토프를 가짐). 일부 실시양태에서, 이중특이적 항체는 2개의 별개의 항원에 대한 결합 특이성을 포함한다. 일부 실시양태에서, 이중특이적 항체는 전장 또는 무손상 항체이다. 일부 실시양태에서, 이중특이적 항체는 본 개시내용의 항체 단편이다.
이중특이적 항체를 생성 및 정제하기 위한 다양한 방법이 관련 기술분야에 공지되어 있다. 수많은 접근법이 기재되어 있다. 하나의 접근법은 "노브-인투-홀" 또는 "돌출부-대-함몰부" 접근법 (예를 들어, 미국 특허 번호 5,731,168 참조)이다. 일부 실시양태에서, Fc 도메인 단량체의 이종이량체화는 2개의 Fc 도메인 단량체, 예컨대 "노브-인투-홀" 잔기 쌍 및 전하 잔기 쌍에서 상이하지만 상용가능한 치환을 도입함으로써 촉진된다. 노브 및 홀 상호작용은 이종이량체 형성을 선호하는 반면, 노브-노브 및 홀-홀 상호작용은 입체적 충돌 및 유리한 상호작용의 결실로 인해 동종이량체 형성을 방해한다. 홀은 단백질의 원래 아미노산이 더 작은 측쇄 부피를 갖는 상이한 아미노산으로 대체될 때 생성되는 공극을 지칭한다. 노븐는 단백질의 원래 아미노산이 더 큰 측쇄 부피를 갖는 상이한 아미노산으로 대체될 때 생성되는 범프를 지칭한다. 예를 들어, 일부 실시양태에서, 대체될 아미노산은 Fc 도메인 단량체의 CH3 항체 불변 도메인에 있고 2개의 Fc 도메인 단량체의 이량체화에 관여한다. 일부 실시양태에서, 하나의 CH3 항체 불변 도메인의 홀은 또 다른 CH3 항체 불변 도메인의 노브를 수용하도록 생성되어, 노브 및 홀 아미노산이 2개의 Fc 도메인 단량체의 이종이량체화를 촉진하거나 선호하도록 작용하게 한다. 일부 실시양태에서, 하나의 CH3 항체 불변 도메인의 홀은 또 다른 CH3 항체 불변 도메인의 원래 아미노산을 더 잘 수용하도록 생성된다. 일부 실시양태에서, 하나의 CH3 항체 불변 도메인의 노브는 또 다른 CH3 항체 불변 도메인의 원래 아미노산과의 추가적인 상호작용을 형성하도록 생성된다.
일부 실시양태에서, 홀은 더 큰 측쇄를 갖는 아미노산, 예컨대 티로신 또는 트립토판을 더 작은 측쇄를 갖는 아미노산, 예컨대 알라닌, 발린, 또는 트레오닌으로 대체함으로써 구축되며, 예를 들어 CH3 항체 불변 도메인의 Y407V 돌연변이이다. 유사하게, 일부 실시양태에서, 노브는 더 작은 측쇄를 갖는 아미노산을 더 큰 측쇄를 갖는 아미노산으로 대체함으로써 구축되며, 예를 들어 CH3 항체 불변 도메인의 T366W 돌연변이이다. 일부 실시양태에서, 하나의 Fc 도메인 단량체는 노브 돌연변이 T366W를 포함하고, 다른 Fc 도메인 단량체는 홀 돌연변이 T366S, L358A 및 Y407V를 포함한다. 노브-인투-홀 아미노산 쌍의 예는 표 4에 제시된 것들을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
표 4: 노브-인투-홀 아미노산 돌연변이
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또 다른 접근법은, 예를 들어, 힌지, CH2, 및 CH3 영역의 적어도 일부를 포함하는 이뮤노글로불린 중쇄 불변 도메인과 함께 이뮤노글로불린 불변 도메인 서열에 융합된 원하는 결합 특이성 (항체-항원 조합 부위)을 갖는 항체 가변 도메인을 사용한다. 일부 실시양태에서, 이중특이적 항체는 하나의 아암에서 제1 결합 특이성을 갖는 하이브리드 이뮤노글로불린 중쇄 및 다른 아암에서 하이브리드 이뮤노글로불린 중쇄-경쇄 쌍 (제2 결합 특이성을 제공함)을 갖는다. WO 94/04690을 참조한다. 또 다른 접근법은 이종접합체 항체를 생산하기 위해 가교를 사용한다 (예를 들어, 미국 특허 번호 4,676,980 참조). 일부 실시양태에서, 이중특이적 항체는 화학적 연결 (예를 들어, 문헌 [Brennan et al., Science, 229: 81 (1985)] 참조)을 사용하여, 무손상 항체를 F(ab')2 단편으로 단백질 가수분해적으로 절단하고, 이를 디티올 착화제의 존재하에 환원하고 티오니트로벤조에이트 (TNB) 유도체로 전환하며, 이들 중 하나는 환원에 의해 Fab'-티올로 재전환하고, 다른 Fab'-TNB 유도체와 혼합하여 이중특이적 항체를 형성하여 제조될 수 있다. 일부 실시양태에서, Fab'-SH 단편은 화학적으로 커플링된다. 일부 실시양태에서, 이중특이적 항체 단편은 문헌 [Kostelny et al., J. Immunol., 148(5):1547-1553 (1992)]에서와 같이 류신 지퍼를 사용하여 세포 배양물에서 생산된다. 다른 이중특이적 항체 형식에 대해, 예를 들어 문헌 [Spiess, C. et al. (2015) Mol. Immunol. 67:95-106]을 참조한다.
일부 실시양태에서, 본 개시내용의 항체는 디아바디이다. 예를 들어 문헌 [Hollinger et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90:6444-6448 (1993)]을 참조한다. 디아바디에서, 하나의 단편의 VH 및 VL 도메인은 또 다른 단편의 상보적 VL 및 VH 도메인과 쌍형성하므로, 2개의 항원-결합 부위를 형성한다. 단일쇄 Fv (sFv) 이량체를 사용하여 이중특이적 항체 단편을 제조하는 또 다른 전략이 또한 보고되었다. 문헌 [Gruber et al., J. Immunol, 152:5368 (1994)]을 참조한다.
일부 실시양태에서, 본 개시내용의 항체는 단일-도메인 항체이다. 단일-도메인 항체는 항체의 중쇄 가변 도메인의 전부 또는 일부 또는 경쇄 가변 도메인의 전부 또는 일부를 포함하는 단일 폴리펩티드 쇄를 지칭한다. 특정 실시양태에서, 단일-도메인 항체는 인간 단일-도메인 항체이다 (예를 들어, 미국 특허 번호 6,248,516 B1 참조). 한 실시양태에서, 단일-도메인 항체는 항체의 중쇄 가변 도메인의 전부 또는 일부를 포함한다. 낙타과 항체가 또한 공지되어 있다.
항체는 재조합 방법을 사용하여 생산될 수 있다. 항-항원 항체의 재조합 생산을 위해, 항체를 코딩하는 핵산을 단리하고, 추가 클로닝 (DNA의 증폭) 또는 발현을 위해 복제가능한 벡터에 삽입한다. 항체를 코딩하는 DNA는 (예를 들어, 항체의 중쇄 및 경쇄를 코딩하는 유전자에 특이적으로 결합할 수 있는 올리고뉴클레오티드 프로브를 사용함으로써) 기존의 절차를 사용하여 쉽게 단리되고 서열분석될 수 있다. 많은 벡터가 이용가능하다. 벡터 구성성분은 일반적으로 신호 서열, 복제 기점, 하나 이상의 마커 유전자, 인핸서 요소, 프로모터, 및 전사 종결 서열 중 하나 이상을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
본 개시내용의 항체는 이종 폴리펩티드, 예를 들어 성숙 단백질 또는 폴리펩티드의 N-말단에 특이적 절단 부위를 갖는 신호 서열 또는 다른 폴리펩티드와의 융합 폴리펩티드로서 재조합적으로 생산될 수 있다. 선택된 이종 신호 서열은 숙주 세포에 의해 인식되고 프로세싱된 (예를 들어, 신호 펩티다제에 의해 절단된) 것일 수 있다. 천연 항체 신호 서열을 인식하고 프로세싱하지 않는 원핵생물 숙주 세포의 경우, 신호 서열은, 예를 들어, 알칼리성 포스파타제, 페니실리나제, lpp, 또는 열-안정성 장독소 II 리더로부터 선택된 원핵생물 신호 서열에 의해 치환된다. 효모 분비를 위해, 천연 신호 서열은, 예를 들어, 효모 인버타제 리더, 인자 리더 (사카로미세스(Saccharomyces) 및 클루이베로미세스(Kluyveromyces) α-인자 리더 포함), 또는 산 포스파타제 리더, 씨. 알비칸스(C. albicans) 글루코아밀라제 리더 등에 의해 치환될 수 있다. 포유류 세포 발현에서, 포유류 신호 서열 뿐만 아니라 바이러스 분비 리더, 예를 들어 헤르페스 심플렉스 gD 신호가 이용가능하다.
발현 및 클로닝 벡터 둘 다는 벡터가 하나 이상의 선택된 숙주 세포에서 복제할 수 있게 하며, 예를 들어 벡터가 숙주 염색체 DNA와 독립적으로 복제하는 것을 허용하는 핵산 서열을 함유한다. 이 서열은 복제 기점 또는 자율적으로 복제하는 서열을 포함할 수 있다. 이러한 서열은 다양한 박테리아, 효모 및 바이러스에 대해 널리 공지되어 있다. 일반적으로, 복제 기점 구성성분은 포유류 발현 벡터를 위해 필요로 되지 않는다 (SV40 기점은 초기 프로모터를 함유하기 때문에 사용될 수 있음).
발현 및 클로닝 벡터는 선택 유전자 또는 선택가능한 마커를 함유할 수 있다. 전형적인 선택 유전자는 (a) 항생제 또는 다른 독소, 예를 들어 암피실린, 네오마이신, 메토트렉세이트, 또는 테트라시클린에 대한 내성을 부여하거나, (b) 영양요구성 결핍을 보완하거나, 또는 (c) 복합 배지로부터 이용가능하지 않은 중요한 영양소를 공급하는 단백질을 코딩한다. 우세한 선택의 예는 약물 네오마이신, 미코페놀산 및 히그로마이신을 사용한다. 포유류 세포에 적합한 선택가능한 마커의 또 다른 예는 항체-코딩 핵산, 예컨대 DHFR, 글루타민 신세타제 (GS), 티미딘 키나제, 메탈로티오네인-I 및 -II, 바람직하게는 영장류 메탈로티오네인 유전자, 아데노신 데아미나제, 오르니틴 데카르복실라제 등을 흡수할 수 있는 세포의 확인을 가능하게 하는 것이다. 예를 들어, DHFR 유전자로 형질전환된 내인성 DHFR 활성이 결핍된 차이니즈 햄스터 난소 (CHO) 세포주는 DHFR의 경쟁적 길항제인 메토트렉세이트 (Mtx)를 함유하는 배양 배지에서 형질전환체를 배양함으로써 확인된다.
대안적으로, 관심있는 항체, 야생형 DHFR 유전자, 및 또 다른 선택가능한 마커, 예컨대 아미노글리코시드 3'-포스포트랜스퍼라제 (APH)를 코딩하는 DNA 서열로 형질전환된 또는 공동-형질전환된 숙주 세포 (특히 내인성 DHFR을 함유하는 야생형 숙주)는 선택가능한 마커, 예컨대 아미노글리코시드 항생제, 예를 들어 카나마이신, 네오마이신, 또는 G418에 대한 선택 작용제를 함유하는 배지에서 세포 성장에 의해 선택될 수 있다.
발현 및 클로닝 벡터는 일반적으로 숙주 유기체에 의해 인식되고 항체를 코딩하는 핵산에 작동가능하게 연결된 프로모터를 함유한다. 원핵생물 숙주와 함께 사용하기에 적합한 프로모터는 phoA 프로모터, β-락타마제 및 락토스 프로모터 시스템, 알칼리성 포스파타제 프로모터, 트립토판 (trp) 프로모터 시스템, 및 하이브리드 프로모터, 예컨대 tac 프로모터를 포함한다. 그러나, 다른 공지된 박테리아 프로모터가 적합하다. 진핵생물에 대한 프로모터 서열이 공지되어 있다. 효모 프로모터는 관련 기술분야에 널리 공지되어 있으며, 성장 조건에 의해 조절되는 유도성 프로모터/인핸서를 포함할 수 있다. 사실상 모든 진핵생물 유전자는 전사 개시된 부위로부터 대략 25 내지 30개의 염기 상류에 위치된 AT-풍부 영역을 갖는다. 예는 3-포스포글리세레이트 키나제 또는 다른 당분해 효소, 예컨대 에놀라제, 글리세르알데히드-3-포스페이트 데히드로게나제, 헥소키나제, 피루베이트 데카르복실라제, 포스포프룩토키나제, 글루코스-6-포스페이트 이소머라제, 3-포스포글리세레이트 뮤타제, 피루베이트 키나제, 트리오스포스페이트 이소머라제, 포스포글루코스 이소머라제, 및 글루코키나제에 대한 프로모터를 제한 없이 포함한다. 포유류 숙주 세포에서 벡터로부터의 항체 전사는, 예를 들어, 바이러스의 게놈으로부터 수득된 프로모터에 의해 제어될 수 있다. SV40 바이러스의 초기 및 후기 프로모터는 또한 SV40 바이러스 복제 기점을 함유하는 SV40 제한 단편으로서 편리하게 수득된다. 인간 사이토메갈로바이러스의 즉각적인 초기 프로모터는 HindIII E 제한 단편으로서 편리하게 수득된다. 대안적으로, 라우스 육종 바이러스 긴 말단 반복이 프로모터로서 사용될 수 있다.
고등 진핵생물에 의한 본 발명의 항체를 코딩하는 DNA의 전사는 종종 인핸서 서열을 벡터에 삽입함으로써 증가된다. 포유류 유전자 (글로빈, 엘라스타제, 알부민, α-태아단백질, 및 인슐린)로부터 현재 많은 인핸서 서열이 공지되어 있다. 그러나, 전형적으로, 진핵생물 세포 바이러스로부터의 인핸서가 사용될 것이다.
진핵생물 숙주 세포 (효모, 진균, 곤충, 식물, 동물, 인간, 또는 다른 다세포 유기체로부터의 유핵 세포)에서 사용되는 발현 벡터는 또한 전사의 종결 및 mRNA의 안정화에 필요한 서열을 함유할 것이다.
본원의 벡터에서 DNA를 클로닝 또는 발현하기에 적합한 숙주 세포는 상기 기재된 원핵생물, 효모, 또는 고등 진핵생물 세포이다. 이 목적에 적합한 원핵생물은 유박테리아, 예컨대 그람-음성 또는 그람-양성 유기체, 예를 들어 엔테로박테리아세아에(Enterobacteriaceae), 예컨대 에스케리키아(Escherichia), 예를 들어 이. 콜라이(E. coli), 엔테로박터(Enterobacter), 에르위니아(Erwinia), 클렙시엘라(Klebsiella), 프로테우스(Proteus), 살모넬라(Salmonella), 예를 들어 살모넬라 티피뮤리움(Salmonella typhimurium), 세라티아(Serratia), 예를 들어 세라티아 마르세스칸스(Serratia marcescans), 및 시겔라(Shigella) 등을 포함한다. 원핵생물 이외에, 진핵생물 미생물, 예컨대 사상성 진균 또는 효모가 항체-코딩 벡터에 적합한 클로닝 또는 발현 숙주이다. 사카로미세스 세레비지아에(Saccharomyces cerevisiae), 또는 일반적인 제빵용 효모가 하등 진핵생물 숙주 미생물 중에서 가장 흔히 사용된다. 글리코실화 경로가 "인간화되어" 부분적으로 또는 완전히 인간 글리코실화 패턴을 갖는 항체의 생산을 초래하는 특정 진균 및 효모 균주가 선택될 수 있다. 예를 들어 문헌 [Li et al., Nat. Biotech. 24:210-215 (2006)]을 참조한다.
목화, 옥수수, 감자, 대두, 피튜니아, 토마토, 개구리밥 (레니나세아에(Leninaceae)), 알팔파 (엠. 트룬카툴라(M. truncatula)), 및 담배의 식물 세포 배양물이 또한 숙주로서 사용될 수 있다.
글리코실화된 항체의 발현에 적합한 숙주 세포는 또한 다세포 유기체 (무척추동물 및 척추동물)로부터 유래된다. 무척추동물 세포의 예는 식물 및 곤충 세포를 포함한다. 수많은 바큘로바이러스 균주 및 변이체, 및 숙주, 예컨대 스포돕테라 프루기페르다(Spodoptera frugiperda) (모충), 아에데스 아에깁티(Aedes aegypti) (모기), 아에데스 알보픽투스(Aedes albopictus) (모기), 드로소필라 멜라노가스테르(Drosophila melanogaster) (초파리) 및 봄빅스 모리(Bombyx mori)로부터의 상응하는 허용 곤충 숙주 세포가 확인되었다.
척추동물 세포는 숙주로서 사용될 수 있으며, 배양 (조직 배양)에서 척추동물 세포의 증식은 일반적인 절차가 되었다. 유용한 포유류 숙주 세포주의 예는 SV40에 의해 형질전환된 원숭이 신장 CV1 세포주 (COS-7, ATCC CRL 1651); 인간 배아 신장 세포주 (현탁 배양에서 성장을 위해 서브클로닝된 293 또는 293 세포, 문헌 [Graham et al., J. Gen Virol. 36:59 (1977)]); 베이비 햄스터 신장 세포 (BHK, ATCC CCL 10); 마우스 세르톨리 세포 (TM4, Mather, Biol. Reprod. 23:243-251 (1980)); 원숭이 신장 세포 (CV1 ATCC CCL 70); 아프리카 녹색 원숭이 신장 세포 (VERO-76, ATCC CRL-1587); 인간 자궁경부 암종 세포 (HELA, ATCC CCL 2); 개 신장 세포 (MDCK, ATCC CCL 34); 버팔로 래트 간 세포 (BRL 3A, ATCC CRL 1442); 인간 폐 세포 (W138, ATCC CCL 75); 인간 간 세포 (Hep G2, HB 8065); 마우스 유선 종양 (MMT 060562, ATCC CCL51); TRI 세포 (Mather et al., Annals N.Y. Acad. Sci. 383:44-68 (1982)); MRC 5 세포; FS4 세포; 및 인간 간종양 세포주 (Hep G2)이다. 다른 유용한 포유류 숙주 세포주는 DHFR- CHO 세포를 포함하는 차이니즈 햄스터 난소 (CHO) 세포 (Urlaub et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 77:4216 (1980)); 및 골수종 세포주, 예컨대 NS0 및 Sp2/0를 포함한다. 항체 생산에 적합한 특정 포유류 숙주 세포주에 대한 검토에 대해, 예를 들어 문헌 [Yazaki and Wu, Methods in Molecular Biology, Vol. 248 (B. K. C. Lo, ed., Humana Press, Totowa, N.J., 2003), pp. 255-268]을 참조한다.
본 개시내용의 숙주 세포는 다양한 배지에서 배양될 수 있다. 시판되는 배지, 예컨대 햄(Ham)의 F10 (시그마(Sigma)), 최소 필수 배지 ((MEM), (시그마), RPMI-1640 (시그마), 및 둘베코 변형 이글 배지 ((DMEM), 시그마)는 숙주 세포 배양에 적합하다. 또한, 문헌 [Ham et al., Meth. Enz. 58:44 (1979)], [Barnes et al., Anal. Biochem. 102:255 (1980)], 미국 특허 번호 4,767,704; 4,657,866; 4,927,762; 4,560,655; 또는 5,122,469; WO 90/03430; WO 87/00195; 또는 미국 특허 Re. 30,985에 기재된 임의의 배지가 숙주 세포를 위한 배양 배지로서 사용될 수 있다. 이들 배지 중 임의의 것은 필요에 따라 호르몬 및/또는 다른 성장 인자 (예컨대, 인슐린, 트랜스페린, 또는 표피 성장 인자), 염 (예컨대, 염화나트륨, 칼슘, 마그네슘, 및 포스페이트), 완충제 (예컨대, HEPES), 뉴클레오티드 (예컨대, 아데노신 및 티미딘), 항생제 (예컨대, 겐타마이신(GENTAMYCIN)™ 약물), 미량 원소 (일반적으로 마이크로몰 범위의 최종 농도로 존재하는 무기 화합물로서 정의됨), 및 글루코스 또는 등가의 에너지 공급원으로 보충될 수 있다. 임의의 다른 필요한 보충제는 또한 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 적절한 농도로 포함될 수 있다. 배양 조건, 예컨대 온도, pH 등은 발현을 위해 선택된 숙주 세포와 함께 이전에 사용된 것들이고, 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 명백할 것이다.
재조합 기술을 사용하는 경우, 항체는 세포내에서, 주변세포질 공간에서 생산되거나, 또는 배지로 직접 분비될 수 있다. 항체가 세포내에서 생산되는 경우, 제1 단계로서, 숙주 세포 또는 용해된 단편인 미립자 파편이 예를 들어 원심분리 또는 한외여과에 의해 제거된다. 문헌 [Carter et al., Bio/Technology 10:163-167 (1992)]에는 이. 콜라이의 주변세포질 공간으로 분비된 항체를 단리하는 절차가 기재되어 있다.
세포로부터 제조된 항체 조성물은, 예를 들어, 히드록실아파타이트 크로마토그래피, 소수성 상호작용 크로마토그래피, 겔 전기영동, 투석, 및 친화성 크로마토그래피를 사용하여 정제될 수 있으며, 친화성 크로마토그래피는 전형적으로 바람직한 정제 단계 중 하나이다.
글리코실화 변이체
일부 실시양태에서, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체는 항-CLDN18.2 항체가 글리코실화되는 정도를 증가 또는 감소시키도록 변경된다. 항-CLDN18.2 항체에 대한 글리코실화 부위의 첨가 또는 결실은 하나 이상의 글리코실화 부위가 생성 또는 제거되도록 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 폴리펩티드 부분의 아미노산 서열을 변경함으로써 편리하게 성취될 수 있다.
항-CLDN18.2 항체가 Fc 영역을 포함하는 경우, 이에 부착된 탄수화물이 변경될 수 있다. 포유류 세포에 의해 생산된 천연 항체는 전형적으로 Fc 영역의 CH2 도메인의 Asn297에 N-연결에 의해 일반적으로 부착된 분지형 이중안테나 올리고사카라이드를 포함한다. 예를 들어 문헌 [Wright et al., TIBTECH 15:26-32 (1997)]을 참조한다. 올리고사카라이드는 다양한 탄수화물, 예를 들어 만노스, N-아세틸 글루코사민 (GlcNAc), 갈락토스, 및 시알산, 뿐만 아니라 이중안테나 올리고사카라이드 구조의 "줄기"에서 GlcNAc에 부착된 푸코스를 포함할 수 있다. 일부 실시양태에서, 특정 개선된 특성을 갖는 항-CLDN18.2 항체 변이체를 생성하기 위해 본 발명의 항-CLDN18.2 항체에서 올리고사카라이드의 변형이 이루어질 수 있다.
Fc의 CH2 도메인에 부착된 N-글리칸은 이질적이다. CHO 세포에서 생성된 항체 또는 Fc 융합 단백질은 푸코실트랜스퍼라제 활성에 의해 푸코실화된다. 문헌 [Shoji-Hosaka et al., J. Biochem. 2006, 140:777- 83]을 참조한다. 정상적으로, 자연 발생 비푸코실화된 IgG의 작은 백분율이 인간 혈청에서 검출될 수 있다. Fc의 N-글리코실화는 FcγR에 대한 결합에 중요하며; N-글리칸의 비푸코실화는 FcγRIIIa에 대한 Fc의 결합 능력을 증가시킨다. 증가된 FcγRIIIa 결합은 ADCC를 향상시킬 수 있으며, 이는 세포독성이 바람직한 특정 항체 작용제 치료적 적용에서 유리할 수 있다.
일부 실시양태에서, Fc-매개 세포독성이 바람직하지 않은 경우에 향상된 이펙터 기능이 해로울 수 있다. 일부 실시양태에서, Fc 단편 또는 CH2 도메인은 글리코실화되지 않는다. 일부 실시양태에서, CH2 도메인에서 N-글리코실화 부위는 글리코실화를 방지하기 위해 돌연변이된다.
일부 실시양태에서, Fc 영역을 포함하는 항-CLDN18.2 항체 변이체가 제공되며, 여기서 Fc 영역에 부착된 탄수화물 구조는 감소된 푸코스를 갖거나 푸코스가 결여되어 있으며, 이는 ADCC 기능을 개선할 수 있다. 구체적으로, 야생형 CHO 세포에서 생산된 동일한 항-CLDN18.2 항체 상의 푸코스의 양에 비해 감소된 푸코스를 갖는 항-CLDN18.2 항체가 본원에서 고려된다. 즉, 이들은 천연 CHO 세포 (예를 들어, 천연 글리코실화 패턴을 생산하는 CHO 세포, 예컨대 천연 FUT8 유전자를 함유하는 CHO 세포)에 의해 생산되는 경우보다 더 낮은 양의 푸코스를 갖는 것을 특징으로 한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체는 그 상에 N-연결된 글리칸의 약 50%, 40%, 30%, 20%, 10%, 또는 5% 미만이 푸코스를 포함하는 것이다. 예를 들어, 이러한 항-CLDN18.2 항체에서 푸코스의 양은 1% 내지 80%, 1% 내지 65%, 5% 내지 65%, 또는 20% 내지 40%일 수 있다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체는 그 상에 N-연결된 글리칸 중 어느 것도 푸코스를 포함하지 않는 것이고, 즉 항-CLDN18.2 항체는 푸코스가 완전히 없거나, 또는 푸코스를 갖지 않거나 비푸코실화된 것이다. 푸코스의 양은, 예를 들어, WO 2008/077546에 기재된 바와 같이 MALDI-TOF 질량 분석법에 의해 측정된 바와 같이 Asn 297에 부착된 모든 글리코 구조 (예를 들어, 복합체, 하이브리드 및 높은 만노스 구조)의 합에 비해 Asn297에 당 쇄 내의 푸코스의 평균 양을 계산함으로써 결정된다. Asn297은 Fc 영역 (Fc 영역 잔기의 EU 넘버링)에서 약 위치 297에 위치된 아스파라긴 잔기를 지칭하나; Asn297은 또한 항체의 사소한 서열 변이로 인해 위치 297의 약 ±3 아미노산 상류 또는 하류, 즉 위치 294 및 300 사이에 위치될 수 있다. 이러한 푸코실화 변이체는 개선된 ADCC 기능을 가질 수 있다. 예를 들어 미국 특허 공개 번호 US 2003/0157108 (Presta, L.); US 2004/0093621 (Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd)을 참조한다. "탈푸코실화된" 또는 "푸코스-결핍된" 항체 작용제 변이체와 관련된 간행물의 예는 US 2003/0157108; WO 2000/61739; WO 2001/29246; US 2003/0115614; US 2002/0164328; US 2004/0093621; US 2004/0132140; US 2004/0110704; US 2004/0110282; US 2004/0109865; WO 2003/085119; WO 2003/084570; WO 2005/035586; WO 2005/035778; WO2005/053742; WO2002/031140; 문헌 [Okazaki et al. J. Mol. Biol. 336:1239-1249 (2004)]; [Yamane-Ohnuki et al. Biotech. Bioeng. 87: 614 (2004)]을 포함한다. 탈푸코실화된 항체를 생산할 수 있는 세포주의 예는 단백질 푸코실화가 결핍된 Lec13 CHO 세포 (문헌 [Ripka et al. Arch. Biochem. Biophys. 249:533-545 (1986)]; 미국 특허 출원 번호 US 2003/0157108 A1, Presta, L; 및 WO 2004/056312 A1, Adams et al., 특히 실시예 11), 및 녹아웃 세포주, 예컨대 α-1,6-푸코실트랜스퍼라제 유전자, FUT8, 녹아웃 CHO 세포 (예를 들어, 문헌 [Yamane-Ohnuki et al. Biotech. Bioeng. 87: 614 (2004)]; [Kanda, Y. et al., Biotechnol. Bioeng., 94(4):680-688 (2006)]; 및 WO2003/085107 참조)를 포함한다.
이등분된 올리고사카라이드를 갖는 항-CLDN18.2 항체 변이체가 추가로 제공되며, 예를 들어 여기서 항-CLDN18.2 항체의 Fc 영역에 부착된 이중안테나 올리고사카라이드는 GlcNAc에 의해 이등분된다. 이러한 항-CLDN18.2 항체 변이체는 감소된 푸코실화 및/또는 개선된 ADCC 기능을 가질 수 있다. 이러한 항체 작용제 변이체의 예는, 예를 들어, WO 2003/011878 (Jean-Mairet et al.); 미국 특허 번호 6,602,684 (Umana et al.); US 2005/0123546 (Umana et al.), 및 문헌 [Ferrara et al., Biotechnology and Bioengineering, 93(5): 851-861 (2006)]에 기재되어 있다. Fc 영역에 부착된 올리고사카라이드에 적어도 하나의 갈락토스 잔기를 갖는 항-CLDN18.2 항체 변이체가 또한 제공된다. 이러한 항-CLDN18.2 항체 변이체는 개선된 CDC 기능을 가질 수 있다. 이러한 항체 작용제 변이체는, 예를 들어, WO 1997/30087 (Patel et al.); WO 1998/58964 (Raju, S.); 및 WO 1999/22764 (Raju, S.)에 기재되어 있다.
일부 실시양태에서, Fc 영역을 포함하는 항-CLDN18.2 항체 변이체는 FcγRIII에 결합할 수 있다. 일부 실시양태에서, Fc 영역을 포함하는 항-CLDN18.2 항체 변이체는 인간 이펙터 세포 (예를 들어, T 세포)의 존재하에 ADCC 활성을 갖거나, 달리 인간 야생형 IgG1Fc 영역을 포함하는 동일한 항-CLDN18.2 항체와 비교하여 인간 이펙터 세포의 존재하에 증가된 ADCC 활성을 갖는다.
시스테인 조작된 변이체
일부 실시양태에서, 하나 이상의 아미노산 잔기가 시스테인 잔기로 치환된 시스테인 조작된 항-CLDN18.2 항체를 생성하는 것이 바람직할 수 있다. 일부 실시양태에서, 치환된 잔기는 항-CLDN18.2 항체의 접근가능한 부위에서 발생한다. 이러한 잔기를 시스테인으로 치환함으로써, 반응성 티올 기는 항-CLDN18.2 항체의 접근가능한 부위에 위치되며, 본원에 추가로 기재된 바와 같이 항-CLDN18.2 면역접합체를 생성하기 위해 항-CLDN18.2 항체를 다른 모이어티, 예컨대 약물 모이어티 또는 링커-약물 모이어티에 접합시키는데 사용될 수 있다. 시스테인 조작된 항-CLDN18.2 항체는, 예를 들어, 미국 특허 번호 7,521,541에 기재된 바와 같이 생성될 수 있다.
이펙터 기능 조작
예를 들어 암 치료에서 항체의 효과를 향상시키기 위해 이펙터 기능과 관련하여 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체를 변형하는 것이 바람직할 수 있다. 예를 들어, 시스테인 잔기(들)가 Fc 영역에 도입되어, 이에 의해 이 영역에서 쇄간 디술피드 결합 형성을 허용할 수 있다. 이렇게 생성된 동종이량체 항체는 개선된 내재화 능력 및/또는 증가된 보체-매개 세포 사멸 및 항체-의존성 세포 세포독성 (ADCC)을 가질 수 있다. 문헌 [Caron et al., J. Exp. Med., 176: 1191-1195 (1992)] 및 [Shapes, J. Immunol., 148: 2918-2922 (1992)]을 참조한다. 향상된 항종양 활성을 갖는 동종이량체 항체는 또한 문헌 [Wolff et al., Cancer Research, 53: 2560-2565 (1993)]에 기재된 바와 같이 이종이중기능적 교차-링커를 사용하여 제조될 수 있다. 대안적으로, 항체는 통상적인 Fc 영역을 포함하도록 조작될 수 있고, 이에 의해 향상된 보체 용해 및 ADCC 능력을 가질 수 있다. 문헌 [Stevenson et al., Anti-Cancer Drug Design3: 219-230 (1989)]을 참조한다.
Fc 영역 서열에서의 돌연변이 또는 변경은 FcR 결합 (예를 들어, FcγR, FcRn에 대한 결합)을 개선하기 위해 이루어질 수 있다. 일부 실시양태에서, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체는 적어도 하나의 변경된 이펙터 기능, 예를 들어 천연 IgG 또는 모 항체와 비교하여 변경된 ADCC, CDC 및/또는 FcRn 결합을 포함한다. 일부 실시양태에서, 돌연변이 또는 변경을 포함하는 항체의 이펙터 기능은 모 항체에 비해 증가된다. 일부 실시양태에서, 돌연변이 또는 변경을 포함하는 항체의 이펙터 기능은 모 항체에 비해 감소된다. 여러 유용한 특정 돌연변이의 예는, 예를 들어, 문헌 [Shields, RL et al. (2001) JBC 276(6)6591-6604]; [Presta, L.G., (2002) Biochemical Society Transactions 30(4):487-490]; 및 WO 00/42072에 기재되어 있다.
일부 실시양태에서, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체는 Fc 수용체 돌연변이, 예를 들어 Fc 영역의 적어도 하나의 위치의 치환 돌연변이를 포함한다. 이러한 치환 돌연변이(들)는, 예를 들어, 238, 239, 246, 248, 249, 252, 254, 255, 256, 258, 265, 267, 268, 269, 270, 272, 276, 278, 280, 283, 285, 286, 289, 290, 292, 293, 294, 295, 296, 298, 301, 303, 305, 307, 309, 312, 315, 320, 322, 324, 326, 327, 329, 330, 331, 332, 333, 334, 335, 337, 338, 340, 360, 373, 376, 378, 382, 388, 389, 398, 414, 416, 419, 430, 434, 435, 437, 438 또는 439를 포함하나 이에 제한되지는 않는 Fc 도메인의 아미노산 위치로 이루어질 수 있으며, 여기서 Fc 영역의 잔기의 넘버링은 EU 넘버링 시스템에 따른다. 일부 실시양태에서, Fc 수용체 돌연변이는 D265A 치환이다. 일부 실시양태에서, Fc 수용체 돌연변이는 N297A 치환이다. 추가적인 적합한 돌연변이는 관련 기술분야에 널리 공지되어 있다. 예시적인 돌연변이는, 예를 들어, 미국 특허 번호 7,332,581에 기재되어 있다.
면역접합체 및 공유결합 변형
본 발명은 또한 제2 모이어티에 접합된 항체를 포함하는 면역접합체에 관한 것이다. 일부 실시양태에서, 제2 모이어티는 세포독성제, 예컨대 화학요법제, 독소 (예를 들어, 박테리아, 진균, 식물 또는 동물 기원의 효소적으로 활성인 독소, 또는 그의 단편), 또는 방사성 동위원소 (즉, 방사성접합체)이다.
사용될 수 있는 효소적으로 활성인 독소 및 그의 단편은 디프테리아 A 쇄, 디프테리아 독소의 비결합 활성 단편, 외독소 A 쇄 (슈도모나스 아에루기노사(Pseudomonas aeruginosa)로부터), 리신 A 쇄, 아브린 A 쇄, 모데신 A 쇄, 알파-사르신, 알레우리테스 포르디이(Aleurites fordii) 단백질, 디안틴 단백질, 피톨라카 아메리카나(Phytolaca americana) 단백질 (PAPI, PAPII 및 PAP-S), 모모르디카 카란티아(momordica charantia) 억제제, 쿠르신, 크로틴, 사파오나리아 오피시날리스(sapaonaria officinalis) 억제제, 겔로닌, 미토겔린, 레스트릭토신, 페노마이신, 에노마이신, 및 트리코세신을 포함한다. 방사성접합된 항체의 생산을 위해 다양한 방사성핵종이 이용가능하다. 예는 212Bi, 131I, 131In, 90Y 및 186Re를 포함한다. 이러한 면역접합체의 생성에 유용한 예시적인 화학요법제는 본원의 다른 곳에 기재되어 있다.
특정 실시양태에서, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)는 메이탄신, 메이탄시노이드, 또는 칼리케아미신에 접합된다. 특정 실시양태에서, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)는 메이탄시노이드 DM1에 접합된다.
항체 및 세포독성제의 접합체는 다양한 이중기능적 단백질-커플링 작용제, 예컨대 N-숙신이미딜-3-(2-피리딜디티올) 프로피오네이트 (SPDP), 이미노티올란 (IT), 이미도에스테르의 이중기능적 유도체 (예컨대, 디메틸 아디피미데이트 HCl), 활성 에스테르 (예컨대, 디숙신이미딜 수베레이트), 알데히드 (예컨대, 글루타르알데히드), 비스-아지도 화합물 (예컨대, 비스 (p-아지도벤조일) 헥산디아민), 비스디아조늄 유도체 (예컨대, 비스-(p-디아조늄벤조일)-에틸렌디아민), 디이소시아네이트 (예컨대, 톨리엔 2,6-디이소시아네이트), 및 비스-활성 플루오린 화합물 (예컨대, 1,5-디플루오로-2,4-디니트로벤젠)을 사용하여 제조된다. 예를 들어, 리신 면역독소는 문헌 [Vitetta et al., Science, 238: 1098 (1987)]에 기재된 바와 같이 제조될 수 있다. 탄소-14-라벨링된 1-이소티오시아네이토벤질-3-메틸디에틸렌 트리아민펜타아세트산 (MX-DTPA)은 방사성뉴클레오티드를 항체에 접합하기 위한 예시적인 킬레이트제이다. WO94/11026을 참조한다.
또 다른 실시양태에서, 항체는 종양 사전표적화에서 사용하기 위해 "수용체" (예컨대, 스트렙타비딘)에 접합될 수 있으며, 여기서 항체-수용체 접합체는 환자에게 투여된 다음, 제거제를 사용하여 순환으로부터 비결합된 접합체를 제거한 후, 세포독성제 (예를 들어, 방사성뉴클레오티드)에 접합된 "리간드" (예를 들어, 아비딘)를 투여한다.
적어도 하나의 다른 항체에 공유결합으로 연결된 본원에 기재된 항-CLDN18.2 항체를 포함하는 이종접합체 항체가 또한 제공된다. 이종접합체 항체는, 예를 들어, 면역계 세포를 원치않는 세포로 표적화하고 (미국 특허 번호 4,676,980), HIV 감염을 치료하기 위해 제안되었다. 본원에 기재된 항-CLDN18.2 항체를 포함하는 이종접합체 항체는 이들 관여 가교제를 포함하여 합성 단백질 화학에서 공지된 방법을 사용하여 시험관내에서 제조될 수 있다. 예를 들어, 면역독소는 디술피드-교환 반응을 사용하거나 티오에테르 결합을 형성함으로써 구축될 수 있다. 이 목적에 적합한 시약의 예는 이미노티올레이트 및 메틸-4-메르캅토부티르이미데이트 및 예를 들어 미국 특허 번호 4,676,980에 개시된 것들을 포함한다.
적어도 하나의 공유결합 변형을 포함하는 항-CLDN18.2 항체가 또한 제공된다. 한 타입의 공유결합 변형은 항체의 선택된 측쇄 또는 N- 또는 C-말단 잔기와 반응할 수 있는 유기 유도체화제와 항-CLDN18.2의 표적화된 아미노산 잔기를 반응시키는 것을 포함한다. 흔히 사용되는 가교제는, 예를 들어, 1,1-비스(디아조아세틸)-2-페닐에탄, 글루타르알데히드, N-히드록시숙신이미드 에스테르, 예를 들어 4-아지도살리실산을 갖는 에스테르, 디숙신이미딜 에스테르를 포함하는 동종이중기능적 이미도에스테르, 예컨대 3,3'-디티오비스(숙신이미딜-프로피오네이트), 이중기능적 말레이미드, 예컨대 비스-N-말레이미도-1,8-옥탄 및 작용제, 예컨대 메틸-3-[(p-아지도페닐)-디티오]프로피오이미데이트를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
다른 변형은 각각 상응하는 글루타밀 및 아스파르틸 잔기로의 글루타미닐 및 아스파라기닐 잔기의 탈아미드화, 프롤린 및 리신의 히드록실화, 세릴 또는 트레오닐 잔기의 히드록실 기의 인산화, 리신, 아르기닌 및 히스티딘 측쇄의 α-아미노 기의 메틸화 [T.E. Creighton, Proteins: Structure and Molecular Properties, W.H. Freeman & Co., San Francisco, pp. 79-86 (1983)], N-말단 아민의 아세틸화, 및 임의의 C-말단 카르복실 기의 아미드화를 포함한다.
또 다른 타입의 공유결합 변형은 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)를 다양한 비단백질성 중합체, 예를 들어 폴리에틸렌 글리콜 (PEG), 폴리프로필렌 글리콜, 또는 폴리옥시알킬렌 중 하나에 미국 특허 번호 4,640,835; 4,496,689; 4,301,144; 4,670,417; 4,791,192 또는 4,179,337에 기재된 방식으로 연결시키는 것을 포함한다.
키메라 분자
본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)는 또한 또 다른 이종 폴리펩티드 또는 아미노산 서열에 융합된 항체를 포함하는 키메라 분자를 형성하도록 변형될 수 있다.
한 실시양태에서, 이러한 키메라 분자는 다양한 조직으로 및 보다 특히 뇌 혈액 장벽을 가로질러, 예를 들어 인간 면역결핍 바이러스 TAT 단백질의 단백질 형질도입 도메인을 사용하여 전달하기 위해 폴리펩티드를 표적화하는 단백질 형질도입 도메인과 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)의 융합을 포함한다 (Schwarze et al., 1999, Science 285: 1569-72).
또 다른 실시양태에서, 이러한 키메라 분자는 항-태그 항체가 선택적으로 결합할 수 있는 에피토프를 제공하는 태그 폴리펩티드와 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)의 융합을 포함한다. 에피토프 태그는 일반적으로 폴리펩티드의 아미노- 또는 카르복실-말단에 위치된다. 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)의 이러한 에피토프-태그부착된 형태의 존재는 태그 폴리펩티드에 대한 항체를 사용하여 검출될 수 있다. 다양한 태그 폴리펩티드 및 이들의 각각의 항체는 관련 기술분야에 공지되어 있다. 예는 폴리-히스티딘 (폴리-His) 또는 폴리-히스티딘-글리신 (폴리-His-gly) 태그; 독감 HA 태그 폴리펩티드 및 그의 항체 12CA5 [Field et al., Mol. Cell. Biol., 8:2159-2165 (1988)]; c-myc 태그 및 그에 대한 8F9, 3C7, 6E10, G4, B7 및 9E10 항체 [Evan et al., Molecular and Cellular Biology, 5:3610-3616 (1985)]; 및 헤르페스 심플렉스 바이러스 당단백질 D (gD) 태그 및 그의 항체 [Paborsky et al., Protein Engineering, 3(6):547-553 (1990)]를 포함한다. 다른 태그 폴리펩티드는 Flag-펩티드 [Hopp et al., BioTechnology, 6:1204-1210 (1988)]; KT3 에피토프 펩티드 [Martin et al., Science, 255:192-194 (1992)]; α-튜불린 에피토프 펩티드 [Skinner et al., J. Biol. Chem., 266:15163-15166 (1991)]; 및 T7 유전자 10 단백질 펩티드 태그 [Lutz-Freyermuth et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 87:6393-6397 (1990)]를 포함한다.
키메라 항원 수용체 (CAR) 및 CAR 이펙터 세포
일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 단편 ("항-CLDN18.2 모이어티"라고 지칭됨)은 항-CLDN18.2 구축물의 일부이다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 구축물은 항-CLDN18.2 항체 모이어티를 포함하는 키메라 항원 수용체 (CAR)이다 (본원에서 "항-CLDN18.2 CAR"라고도 지칭됨). 항-CLDN18.2 항체 모이어티를 포함하는 CAR을 포함하는 CAR 이펙터 세포 (예를 들어, T 세포, NK 세포 또는 대식세포)가 또한 제공된다. 이러한 세포는 또한 본원에서 "항-CLDN18.2 CAR 이펙터 세포", 예를 들어 "항-CLDN18.2 CAR T 세포", "항-CLDN18.2 CAR NK 세포" 또는 "항-CLDN18.2 CAR 대식세포"라고 지칭된다.
일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 CAR은 a) CLDN18.2에 특이적으로 결합하는 항-CLDN18.2 항체 모이어티를 포함하는 세포외 도메인, 및 b) 세포내 신호전달 도메인을 포함한다. 막횡단 도메인은 세포외 도메인 및 세포내 도메인 사이에 존재할 수 있다.
항-CLDN18.2 CAR의 세포외 도메인 및 막횡단 도메인 사이에, 또는 항-CLDN18.2 CAR의 세포내 도메인 및 막횡단 도메인 사이에, 스페이서 도메인이 존재할 수 있다. 스페이서 도메인은 막횡단 도메인을 폴리펩티드 쇄의 세포외 도메인 또는 세포내 도메인에 연결시키는 기능을 하는 임의의 올리고펩티드 또는 폴리펩티드일 수 있다. 스페이서 도메인은, 예를 들어, 약 10 내지 약 100개, 또는 약 25 내지 약 50개의 아미노산을 포함하여 최대 약 300개의 아미노산을 포함할 수 있다.
막횡단 도메인은 천연 또는 합성 공급원으로부터 유래될 수 있다. 공급원이 천연인 경우, 도메인은 임의의 막-결합 또는 막횡단 단백질로부터 유래될 수 있다. 본 발명에서 특히 유용한 막횡단 영역은 T-세포 수용체의 α, β, δ 또는 γ 쇄, CD28, CD3ε, CD3ζ, CD45, CD4, CD5, CD8, CD9, CD16, CD22, CD33, CD37, CD64, CD80, CD86, CD134, CD137, 또는 CD154 (즉, 이의 적어도 막횡단 영역(들)을 포함함)로부터 유래될 수 있다. 일부 실시양태에서, 막횡단 도메인은 합성일 수 있으며, 이 경우에 주로 소수성 잔기, 예컨대 류신 및 발린을 포함할 수 있다. 일부 실시양태에서, 페닐알라닌, 트립토판 및 발린의 삼중항은 합성 막횡단 도메인의 각 말단에서 발견될 수 있다. 일부 실시양태에서, 예를 들어 길이가 약 2 내지 약 10개 (예컨대, 약 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10 중 임의의 수)의 아미노산의 길이를 갖는 짧은 올리고- 또는 폴리펩티드 링커는 항-CLDN18.2 CAR의 막횡단 도메인 및 세포내 신호전달 도메인 사이의 연결을 형성할 수 있다. 일부 실시양태에서, 링커는 글리신-세린 이중체이다.
일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 CAR의 세포내 도메인에 있는 서열 중 하나와 자연적으로 회합된 막횡단 도메인이 사용된다 (예를 들어, 항-CLDN18.2 CAR 세포내 도메인이 4-1BB 공동-자극 서열을 포함하는 경우, 항-CLDN18.2 CAR의 막횡단 도메인은 4-1BB 막횡단 도메인으로부터 유래됨).
항-CLDN18.2 CAR의 세포내 신호전달 도메인은 항-CLDN18.2 CAR이 위치된 면역 세포의 정상 이펙터 기능 중 적어도 하나의 활성화를 담당한다. 예를 들어, T 세포, NK 세포 또는 대식세포의 이펙터 기능은 세포용해 활성 또는 시토카인의 분비를 포함하는 헬퍼 활성일 수 있다. 그러므로 용어 "세포내 신호전달 도메인"은 이펙터 기능 신호를 도입하고 세포가 특수 기능을 수행하도록 지시하는 단백질의 부분을 지칭한다. 일반적으로 전체 세포내 신호전달 도메인이 사용될 수 있지만, 많은 경우에 전체 쇄를 사용할 필요는 없다. 세포내 신호전달 도메인의 말단절단된 부분이 사용되는 한, 이러한 말단절단된 부분은 이펙터 기능 신호를 도입하는 한 무손상 쇄 대신에 사용될 수 있다. 그러므로, 용어 "세포내 신호전달 서열"은 이펙터 기능 신호를 도입하기에 충분한 세포내 신호전달 도메인의 임의의 말단절단된 부분을 포함하는 것을 의미한다.
본 발명의 항-CLDN18.2 CAR에 사용하기 위한 세포내 신호전달 도메인의 예는 T 세포 수용체 (TCR) 및 항원 수용체 결속 후 신호 전달을 개시하기 위해 함께 작용하는 공동-수용체의 세포질 서열, 뿐만 아니라 이들 서열의 임의의 유도체 또는 변이체 및 동일한 기능적 능력을 갖는 임의의 합성 서열을 포함한다.
T 세포 활성화는 2개의 별개의 클래스의 세포내 신호전달 서열에 의해 매개될 수 있다: TCR (1차 신호전달 서열)을 통해 항원-의존적 1차 활성화를 개시하는 것들, 및 2차 또는 공동-자극 신호를 제공하기 위해 항원-독립적 방식으로 작용하는 것들 (공동-자극 신호전달 서열). 본원에 기재된 항-CLDN18.2 CAR은 신호전달 서열 중 하나 또는 둘 다를 포함할 수 있다.
1차 신호전달 서열은 자극 방식으로 또는 억제 방식으로 TCR 복합체의 1차 활성화를 조절한다. 자극 방식으로 작용하는 1차 신호전달 서열은 면역수용체 티로신-기반 활성화 모티프 또는 ITAM이라고 공지된 신호전달 모티프를 함유할 수 있다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 CAR 구축물은 하나 이상의 ITAM을 포함한다. 본 발명에서 특히 유용한 1차 신호전달 서열을 함유하는 ITAM의 예는 TCRζ, FcRγ, FcRβ, CD3γ, CD3δ, CD3ε, CD5, CD22, CD79a, CD79b 및 CD66d로부터 유래된 것들을 포함한다.
일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 CAR은 CD3ζ로부터 유래된 1차 신호전달 서열을 포함한다. 예를 들어, CAR의 세포내 신호전달 도메인은 그 자체로 CD3ζ 세포내 신호전달 서열을 포함하거나, 본 발명의 항-CLDN18.2 CAR의 맥락에서 유용한 임의의 다른 원하는 세포내 신호전달 서열(들)과 조합될 수 있다.
본원에 기재된 공동자극 신호전달 서열은, 예를 들어, CD27, CD28, 4-1BB (CD137), OX40, CD30, CD40, PD-1, ICOS, 림프구 기능-연관 항원-1 (LFA-1), CD2, CD7, LIGHT, NKG2C, B7-H3, CD83과 특이적으로 결합하는 리간드 등을 포함하는 공동자극 분자의 세포내 도메인의 부분일 수 있다.
일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 CAR의 세포내 신호전달 도메인은 CD3ζ의 세포내 신호전달 서열 및 CD28의 세포내 신호전달 서열을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 CAR의 세포내 신호전달 도메인은 CD3ζ의 세포내 신호전달 서열 및 4-1BB의 세포내 신호전달 서열을 포함한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 CAR의 세포내 신호전달 도메인은 CD3ζ의 세포내 신호전달 서열 및 CD28 및 4-1BB의 세포내 신호전달 서열 또는 다른 공동자극 분자를 포함한다.
그러므로, 예를 들어, 일부 실시양태에서, a) CLDN18.2에 특이적으로 결합하는 항-CLDN18.2 항체 모이어티를 포함하는 세포외 도메인 (예컨대, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 단편 (예를 들어, scFv) 중 어느 하나), b) 막횡단 도메인, 및 c) 세포내 신호전달 도메인을 포함하는 항-CLDN18.2 CAR이 제공된다. 일부 실시양태에서, 세포내 신호전달 도메인은 면역 세포를 활성화할 수 있다. 일부 실시양태에서, 세포내 신호전달 도메인은 1차 신호전달 서열 및 공동-자극 신호전달 서열을 포함한다. 일부 실시양태에서, 1차 신호전달 서열은 CD3ζ 세포내 신호전달 서열을 포함한다. 일부 실시양태에서, 공동-자극 신호전달 서열은 CD28 및/또는 4-1BB 세포내 신호전달 서열을 포함한다. 일부 실시양태에서, 세포내 도메인은 CD3ζ 세포내 신호전달 서열 및 CD28 및/또는 -1BB 세포내 신호전달 서열을 포함한다. 일부 실시양태에서, 세포내 도메인은 CD3ζ 세포내 신호전달 서열 및 CD28 및/또는 -1BB 세포내 신호전달 서열 및 CAR-유도성 인터류킨-12 (iIL-12) 카세트와 같은 별도의 시토카인 트랜스진을 포함한다.
항-CLDN18.2 CAR을 발현하는 이펙터 세포 (예컨대, T 세포, NK 세포 및/또는 대식세포)가 또한 본원에 제공된다.
항-CLDN18.2 CAR을 코딩하는 핵산을 이펙터 세포에 도입하는 것을 포함하는, 항-CLDN18.2 CAR을 발현하는 이펙터 세포를 생산하는 방법이 또한 제공된다. 일부 실시양태에서, 방법은, 예를 들어, 형질도입, 형질감염 또는 전기천공에 의해 항-CLDN18.2 CAR을 코딩하는 핵산을 포함하는 벡터를 이펙터 세포에 도입하는 것을 포함한다. 일부 실시양태에서, 방법은 바이러스 형질도입에 의해 항-CLDN18.2 CAR을 코딩하는 핵산 서열을 포함하는 벡터를 도입하는 것을 포함한다. 일부 실시양태에서, 방법은 트랜스포손에 의해 항-CLDN18.2 CAR을 코딩하는 핵산을 포함하는 벡터를 도입하는 것을 포함한다. 일부 실시양태에서, 방법은 CRISPR/Cas9에 의해 항-CLDN18.2 CAR을 코딩하는 핵산 서열을 포함하는 벡터를 도입하는 것을 포함한다. 일부 실시양태에서, 방법은 비-바이러스 전달에 의해, 예를 들어 플라스미드 DNA 또는 시험관내 전사된 mRNA (IVT-mRNA)의 전기천공에 의해 항-CLDN18.2 CAR을 코딩하는 핵산 서열을 포함하는 벡터를 도입하는 것을 포함한다. 벡터 또는 mRNA의 이펙터 세포로의 형질도입, 형질감염 또는 전기천공은 관련 기술분야에 공지된 임의의 방법을 사용하여 수행될 수 있다.
치료 방법
본원에 기재된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)는, 예를 들어, 고형 종양 또는 암 (예컨대, 위암, 식도암, 위식도 접합부 암, 췌장암, 담관암, 폐암, 난소암, 결장암, 간암, 두경부암, 담낭암 등)을 포함하여 비정상적 CLDN18.2 활성 또는 발현을 수반하는 질환 또는 장애를 치료하거나 이의 진행을 지연시키기 위해 대상체 (예를 들어, 포유동물, 예컨대 인간)에게 투여될 수 있다. 특정 실시양태에서, 대상체 (예컨대, 포유동물, 예를 들어 인간)에서 고형 종양 또는 암 (예컨대, 위암, 식도암, 위식도 접합부 암, 췌장암, 담관암, 폐암, 난소암, 결장암, 간암, 두경부암, 담낭암 등)의 치료를 위한 의약의 제조에 사용하기 위한 본원에 기재된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)가 제공된다. 특정 실시양태에서, 대상체 (예컨대, 포유동물, 예를 들어 인간)에서 고형 종양 또는 암 (예컨대, 위암, 식도암, 위식도 접합부 암, 췌장암, 담관암, 폐암, 난소암, 결장암, 간암, 두경부암, 담낭암 등)의 치료에 사용하기 위한 본원에 기재된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)가 제공된다. 특정 실시양태에서, 대상체 (예컨대, 포유동물, 예를 들어 인간)에서 고형 종양 또는 암 (예컨대, 위암, 식도암, 위식도 접합부 암, 췌장암, 담관암, 폐암, 난소암, 결장암, 간암, 두경부암, 담낭암 등)의 치료에 사용하기 위한 본원에 기재된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)를 포함하는 제약 조성물이 제공된다. 일부 실시양태에서, CDLN 18.2-발현 종양이 치료된다.
특정 실시양태에서, 치료될 대상체는 포유동물 (예를 들어, 인간, 비인간 영장류, 래트, 마우스, 젖소, 말, 돼지, 양, 염소, 개, 고양이 등)이다. 특정 실시양태에서, 대상체는 인간이다. 특정 실시양태에서, 대상체는 임상 환자, 임상 시험 지원자, 실험 동물 등이다. 특정 실시양태에서, 대상체는 CDLN 18.2-발현 종양 (예컨대, 고형 종양) 또는 암 (예컨대, 위암, 식도암, 위식도 접합부 암, 췌장암, 담관암, 폐암, 난소암, 결장암, 간암, 두경부암, 담낭암 등)을 갖는 것으로 의심되거나 이를 가질 위험이 있다. 특정 실시양태에서, 대상체는 CDLN 18.2-발현 종양 (예컨대, 고형 종양) 또는 암 (예컨대, 위암, 식도암, 위식도 접합부 암, 췌장암, 담관암, 폐암, 난소암, 결장암, 간암, 두경부암, 담낭암 등) 및/또는 비정상적 CLDN18.2 발현 또는 활성과 연관된 질환으로 진단되었다. 특정 실시양태에서, 본원에 기재된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)가 투여되는 대상체는 클라우딕시맙 (IMAB362) 또는 그의 바이오시밀러에 내성이 있다. 특정 실시양태에서, 본원에 기재된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)가 투여되는 대상체는 클라우딕시맙 (IMAB362) 또는 그의 바이오시밀러 중에 진행되었다. 특정 실시양태에서, 본원에 기재된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)가 투여되는 대상체는 클라우딕시맙 (IMAB362) 또는 그의 바이오시밀러에 대해 불응성이다.
CDLN 18.2-발현 종양 (예컨대, 고형 종양) 또는 암 (예컨대, 위암, 식도암, 위식도 접합부 암, 췌장암, 담관암, 폐암, 난소암, 결장암, 간암, 두경부암, 담낭암 등) 또는 비정상적 CLDN18.2 활성과 연관된 다른 질환 및 이들 질환의 임상 묘사를 진단하는 많은 방법은 관련 기술분야에 공지되어 있다. 이러한 방법은, 예를 들어, 면역조직화학, PCR, 형광 계내 혼성화 (FISH)를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 비정상적 CLDN18.2 활성 또는 발현을 평가하기 위한 이러한 진단 방법에 관한 추가적인 세부사항은, 예를 들어, 문헌 [Gupta et al. (2009) Mod Pathol. 22(1): 128-133]; [Lopez-Rios et al. (2013) J Clin Pathol. 66(5): 381-385]; [Ellison et al. (2013) J Clin Pathol 66(2): 79-89]; 및 [Guha et al. (2013) PLoS ONE 8(6): e67782]에 기재되어 있다.
본원에 기재된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)는, 예를 들어, 정맥내, 근육내 또는 피하를 포함하는 임의의 적합한 경로를 사용하여 투여될 수 있다. 일부 실시양태에서, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)는 비정상적 CLDN18.2 활성과 연관된 질환 또는 장애를 치료하기 위한 제2, 제3, 또는 제4 작용제 (예를 들어, 항신생물제, 성장 억제제, 세포독성제, 또는 화학요법제를 포함함)와 조합하여 투여된다. 이러한 작용제는, 예를 들어, 도세탁셀, 게피티니브, FOLFIRI (이리노테칸, 5-플루오로우라실, 및 류코보린), 이리노테칸, 시스플라틴, 카보플라틴, 파클리탁셀, 베바시주맙 (항-VEGF 항체), FOLFOX-4 (주입 플루오로우라실, 류코보린, 및 옥살리플라틴, 아파티닙, 겜시타빈, 카페시타빈, 페메트렉시드, 티반티닙, 에베로리무스, CpG-ODN, 라파마이신, 레날리도마이드, 베무라페닙, 엔도스타틴, 라파티닙 PX-866, 임프라임(Imprime) PGG 및 일로티닙을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 일부 실시양태에서, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)는 항신생물제, 성장 억제제, 세포독성제 또는 화학요법제에 접합된다.
특정 실시양태에서, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)는 하나 이상의 추가적인 요법, 예컨대 방사선 요법, 수술, 화학요법 및/또는 표적화 요법과 조합하여 투여된다. 특정 실시양태에서, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)는 화학요법과 조합하여 투여된다. 특정 실시양태에서, 화학요법은 EOX (즉, 에피루비신, 옥살리플라틴 및 카페시타빈)을 포함한다. 특정 실시양태에서, 화학요법은 졸레드론산 및 인터류킨-2를 포함한다.
치료될 적응증 및 관련 기술분야의 숙련된 의사가 익숙한 투약과 관련된 인자에 따라, 본원에 제공된 항체는 독성 및 부작용을 최소화하면서 해당 적응증의 치료에 효능있는 투여량으로 투여될 것이다. CDLN 18.2-발현 종양 (예컨대, 고형 종양) 또는 암 (예컨대, 위암, 식도암, 위식도 접합부 암, 췌장암, 담관암, 폐암, 난소암, 결장암, 간암, 두경부암, 담낭암 등)의 치료의 경우, 전형적인 용량은, 예를 들어, 0.001 내지 1000 μg의 범위일 수 있으나; 이 예시적인 범위 미만 또는 초과의 용량은 본원에 기재된 치료 방법의 범주 내에 있다. 용량은 총 체중의 약 0.1 μg/kg 내지 약 100 mg/kg일 수 있다 (예를 들어, 약 5 μg/kg, 약 10 μg/kg, 약 100 μg/kg, 약 500 μg/kg, 약 1 mg/kg, 약 50 mg/kg, 또는 전술한 값 사이의 임의의 범위를 포함하여 전술한 값 중 임의의 2개에 의해 정의된 범위). 일부 실시양태에서, 전형적인 용량은, 예를 들어, 10 mg/㎡ 내지 1500 mg/㎡일 수 있으나; 이 예시적인 범위 미만 또는 초과의 용량은 본원에 기재된 치료 방법의 범주 내에 있다. 용량은 약 25 mg/㎡ 내지 약 1000 mg/㎡일 수 있다 (예를 들어, 약 25 mg/㎡, 약 100 mg/㎡, 약 250 mg/㎡, 약 500 mg/㎡, 약 750 mg/㎡, 또는 전술한 값 사이의 임의의 범위를 포함하여 전술한 값 중 임의의 2개에 의해 정의된 범위). 일부 실시양태에서, 용량은 약 300 mg/㎡, 600 mg/㎡, 800 mg/㎡, 또는 1000 mg/㎡ 중 어느 하나이다.
본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)는 1일 1회 용량으로 투여될 수 있거나, 총 1일 용량은 1일 2, 3 또는 4회의 분할 투여량으로 투여될 수 있다. 대안적으로, 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)는 매일보다 덜 빈번하게, 예를 들어 주 6회, 주 5회, 주 4회, 주 3회, 주 2회, 주 1회, 2주마다 1회, 3주마다 1회, 4주마다 1회, 1개월마다 1회, 2개월마다 1회, 3개월마다 1회 또는 6개월마다 1회 투여될 수 있다.
일부 실시양태에서, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)는 제1 사이클 동안 800 mg/㎡의 용량으로 1회 투여된 다음, 그 후 600 mg/㎡의 용량으로 3주마다 또는 21일마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)는 1000 mg/㎡의 용량으로 3주마다 또는 21일마다 1회 투여된다. 일부 실시양태에서, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)는 사이클 1의 제1일에 800 mg/㎡의 용량으로 투여된 다음, 2 사이클마다 후속 사이클의 제1일에 600 mg/㎡의 용량으로 투여된다.
치료적 또는 예방적 효능은 치료를 받는 대상체의 주기적 평가에 의해 모니터링될 수 있다. 며칠 이상에 걸쳐 반복 투여하는 경우, 상태에 따라, 질환 증상의 원하는 억제가 발생할 때까지 치료를 반복한다. 그러나, 다른 투여량 투약법이 유용할 수 있으며 본 발명의 범주 내에 있다. 원하는 투여량은 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)의 단일 볼루스 투여에 의해, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)의 다중 볼루스 투여에 의해, 또는 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 항원-결합 단편)의 연속 주입 투여에 의해 전달될 수 있다.
암 치료는, 예를 들어, 종양 퇴행, 종양 중량 또는 크기 수축, 진행까지의 시간, 관해율, 생존 지속기간, 무진행 생존, 전체 반응률, 전체 생존, 반응 지속기간, 질환 제어율, 임상적 이익률, 삶의 질, CLDN18.2 발현의 양 또는 수준, 및/또는 CLDN18.2 활성의 수준 (그러나 이에 제한되지는 않음)에 의해 평가될 수 있다. 예를 들어 반응 측정, 예를 들어 RECIST (고형 종양에서의 반응 평가(Response Evaluation in Solid Tumors)) 기준 (예를 들어, 문헌 [Eisenhauer et al. (2009) "New response evaluation in solid tumors: Revised RECIST guideline (version 1.1)." Eur J. Cancer. 45: 228-247] 참조)을 통한 반응 측정을 포함하여 요법의 효능을 결정하는 접근법이 사용될 수 있다.
항-CLDN18.2 CAR 이펙터 세포 요법
본 발명은 또한 항-CLDN18.2 CAR을 발현하는 이펙터 세포 (예컨대, T 세포)를 개체에게 투여하는 단계를 포함하는, 개체에서 CLDN18.2-제시 세포를 포함하는 표적 세포 집단 또는 조직에 대한 이펙터 세포-매개 반응 (예컨대, T 세포-, NK 세포- 또는 대식세포-매개 면역 반응)을 자극하는 방법을 제공한다. 일부 실시양태에서, 개체는 인간 개체이다.
항-CLDN18.2 CAR을 발현하는 항-CLDN18.2 CAR 이펙터 세포 (예컨대, T 세포, NK 세포 및/또는 대식세포)는 그를 필요로 하는 수용자에게 주입될 수 있다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 CAR 이펙터 세포 (예컨대, T 세포, NK 세포 및/또는 대식세포)는 생체내에서 복제할 수 있어, 지속적인 종양 제어에 이르게 할 수 있는 장기간 지속성을 초래한다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 CAR 이펙터 세포는 강력한 생체내 T 세포 확장을 겪고, 연장된 시간 동안 지속될 수 있다. 일부 실시양태에서, 본 발명의 항-CLDN18.2 CAR T 세포는 임의의 추가적인 종양 형성 또는 성장을 억제하기 위해 재활성화될 수 있는 특정 기억 T 세포로 발달한다.
생체외 절차는 관련 기술분야에 널리 공지되어 있다. 간단히 말하면, 세포는 개체 (예를 들어, 인간)로부터 단리되고, 본원에 개시된 항-CLDN18.2 CAR을 발현하는 벡터 또는 mRNA로 변형된다. 항-CLDN18.2 CAR 세포는 치료적 이점을 제공하기 위해 포유류 수용자에게 투여될 수 있다. 포유류 수용자는 인간일 수 있고, 항-CLDN18.2 CAR 세포는 수용자에 대해 자가유래일 수 있다. 대안적으로, 세포는 수용자에 대해 동종이계, 동계 또는 이종일 수 있다.
조혈 줄기 및 전구 세포의 생체외 확장을 위한 절차는 본원에 참조로 포함된 미국 특허 번호 5,199,942에 기재되어 있으며, 본 발명의 세포에 적용될 수 있다. 다른 적합한 방법이 관련 기술분야에 공지되어 있으며; 따라서, 본 발명은 세포의 생체외 확장의 임의의 특정한 방법으로 제한되지 않는다. 간단히 말하면, T 세포의 생체외 배양 및 확장은 하기를 포함한다: (1) 말초 혈액 수확 또는 골수 체외이식편으로부터 포유동물로부터 CD34+ 조혈 줄기 및 전구 세포를 수집하는 단계; 및 (2) 생체외에서 이러한 세포를 확장하는 단계. 미국 특허 번호 5,199,942에 기재된 세포 성장 인자 이외에, 다른 인자, 예컨대 flt3-L, IL-1, IL-3 및 c-kit 리간드가 세포의 배양 및 확장에 사용될 수 있다.
본 발명의 항-CLDN18.2 CAR 이펙터 세포 (예컨대, T 세포)는 단독으로, 또는 희석제 및/또는 다른 구성성분, 예컨대 IL-2 또는 다른 시토카인 또는 세포 집단과 조합하여 제약 조성물로서 투여될 수 있다. 간단히 말하면, 본 발명의 제약 조성물은 항-CLDN18.2 CAR 이펙터 세포 (예컨대, T 세포)를 하나 이상의 제약상 또는 생리학적으로 허용되는 담체, 희석제 또는 부형제와 조합하여 포함할 수 있다. 이러한 조성물은 완충액, 예컨대 중성 완충 염수, 포스페이트 완충 염수 등; 탄수화물, 예컨대 글루코스, 만노스, 수크로스 또는 덱스트란, 만니톨; 단백질; 폴리펩티드 또는 아미노산, 예컨대 글리신; 항산화제; 킬레이트제, 예컨대 EDTA 또는 글루타티온; 아쥬반트 (예를 들어, 수산화알루미늄); 및 보존제를 포함할 수 있다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 CAR 이펙터 세포 (예컨대, T 세포) 조성물은 정맥내 투여용으로 제제화된다.
투여될 본 발명의 항-CLDN18.2 CAR 이펙터 세포 (예컨대, T 세포) 조성물의 정확한 양은 연령, 체중, 종양 크기, 감염 또는 전이의 정도, 및 환자 (대상체)의 상태의 개인차를 고려하여 의사에 의해 결정될 수 있다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 CAR 이펙터 세포 (예컨대, T 세포)를 포함하는 제약 조성물은 약 104 내지 약 109개 세포/kg 체중의 투여량, 예컨대 약 104 내지 약 105, 약 105 내지 약 106, 약 106 내지 약 107, 약 107 내지 약 108, 또는 약 108 내지 약 109개 세포/kg 체중 (그 범위 내의 모든 정수 값 포함) 중 임의의 투여량으로 투여된다. 항-CLDN18.2 CAR 이펙터 세포 (예컨대, T 세포) 조성물은 또한 이들 투여량으로 여러 번 투여될 수 있다. 세포는 면역요법에서 일반적으로 공지된 주입 기술을 사용하여 투여될 수 있다 (예를 들어 문헌 [Rosenberg et al., New Eng. J. of Med. 319:1676, 1988] 참조). 특정한 환자에 대한 최적의 투여량 및 치료 투약법은 질환의 징후에 대해 환자를 모니터링하고 그에 따라 치료를 조정함으로써 의학 기술분야의 통상의 기술자에 의해 쉽게 결정될 수 있다.
항-CLDN18.2 CAR 이펙터 세포 (예컨대, T 세포)의 투여는 에어로졸 흡입, 주사, 섭취, 수혈, 삽입 또는 이식을 포함하여 임의의 편리한 방식으로 수행될 수 있다. 본원에 기재된 조성물은 피하로, 피내로, 종양내로, 절내로, 골수내, 근육내로, 정맥내 (i.v.) 주사에 의해 또는 복강내로 환자에게 투여될 수 있다. 일부 실시양태에서, 본 발명의 항-CLDN18.2 CAR 이펙터 세포 (예컨대, T 세포) 조성물은 피내 또는 피하 주사에 의해 환자에게 투여된다. 일부 실시양태에서, 본 발명의 항-CLDN18.2 CAR 이펙터 세포 (예컨대, T 세포) 조성물은 i.v. 주사에 의해 투여된다. 항-CLDN18.2 CAR 이펙터 세포 (예컨대, T 세포)의 조성물은 종양, 림프절 또는 감염 부위에 직접 주사될 수 있다.
그러므로, 예를 들어, 일부 실시양태에서, a) CLDN18.2에 특이적으로 결합하는 항-CLDN18.2 항체 모이어티를 포함하는 세포외 도메인, b) 막횡단 도메인, 및 c) CD3ζ 세포내 신호전달 서열 및 4-1BB 세포내 신호전달 서열을 포함하는 세포내 신호전달 도메인을 포함하는, 항-CLDN18.2 CAR을 발현하는 이펙터 세포 (예컨대, T 세포)를 포함하는 조성물의 유효량을 개체에게 투여하는 것을 포함하는, 개체에서 질환 (예컨대, 암)을 치료하는 방법이 제공된다. 일부 실시양태에서, 개체는 CLDN18.2에 대해 양성이다. 일부 실시양태에서, 개체는 환자 집단에서 중간 수준과 비교하여 높은 수준의 CLND18.2를 발현한다. 일부 실시양태에서, 투여는 정맥내, 복강내 또는 종양내 경로를 통한 것이다. 일부 실시양태에서, 투여는 정맥내 경로를 통한 것이다. 일부 실시양태에서, 투여는 종양내 경로를 통한 것이다. 일부 실시양태에서, 개체는 인간이다.
일부 실시양태에서, 상기 기재된 임의의 항-CLDN18.2 CAR에 따른 항-CLDN18.2 CAR을 발현하는 이펙터 세포 (예컨대, T 세포)를 포함하는 조성물의 유효량을 개체에게 투여하는 것을 포함하는, 개체에서 T 세포를 프라이밍하는 방법이 제공된다. 일부 실시양태에서, 개체는 암을 갖는다. 일부 실시양태에서, 투여는 정맥내, 복강내, 또는 종양내 경로를 통한 것이다. 일부 실시양태에서, 투여는 정맥내 경로를 통한 것이다. 일부 실시양태에서, 투여는 종양내 경로를 통한 것이다. 일부 실시양태에서, 개체는 인간이다.
제약 제형
본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 단편)는 그를 필요로 하는 대상체 (예를 들어, 포유동물, 예컨대 인간)에게 투여하기에 적합하도록 제약상 허용되는 담체 또는 부형제와 함께 제제화될 수 있다. 항체의 적합한 제형은 원하는 정도의 순도를 갖는 항체 (또는 그의 단편)를 임의의 제약상 허용되는 담체, 부형제 또는 안정화제 (Remington's Pharmaceutical Sciences 16th edition, Osol, A. Ed. (1980))와 혼합함으로써 동결건조된 제형 또는 수용액의 형태로 수득된다. 제약상 허용되는 담체, 부형제 또는 안정화제는 사용되는 투여량 및 농도에서 수용자에게 무독성이며, 완충제, 예컨대 포스페이트, 시트레이트, 및 다른 유기산; 아스코르브산 및 메티오닌을 포함하는 항산화제; 보존제 (예컨대, 옥타데실디메틸벤질 암모늄 클로라이드; 헥사메토늄 클로라이드; 벤즈알코늄 클로라이드, 벤제토늄 클로라이드; 페놀, 부틸 또는 벤질 알콜; 알킬 파라벤, 예컨대 메틸 또는 프로필파라벤; 카테콜; 레소르시놀; 시클로헥산올; 3-펜탄올; 및 m-크레졸); 저분자량 (약 10개 미만의 잔기) 폴리펩티드; 단백질, 예컨대 혈청 알부민, 젤라틴, 또는 이뮤노글로불린; 친수성 중합체, 예컨대 폴리비닐피롤리돈; 아미노산, 예컨대 글리신, 글루타민, 아스파라긴, 히스티딘, 아르기닌 또는 리신; 글루코스, 만노스 또는 덱스트린을 포함하는 모노사카라이드, 디사카라이드 및 다른 탄수화물; 킬레이트제, 예컨대 EDTA; 당, 예컨대 수크로스, 만니톨, 트레할로스 또는 소르비톨; 염-형성 반대-이온, 예컨대 나트륨; 금속 복합체 (예를 들어, Zn-단백질 복합체); 및/또는 비-이온성 계면활성제, 예컨대 트윈(TWEEN)™, 플루로닉스(PLURONICS)™ 또는 폴리에틸렌 글리콜 (PEG)을 포함한다.
본원에 개시된 항체는 또한 면역리포솜으로서 제제화될 수 있다. 항체를 함유하는 리포솜은 관련 기술분야에 공지된 방법, 예컨대 문헌 [Epstein et al., PNAS USA, 82: 3688 (1985)]; [Hwang et al., PNAS USA, 77: 4030 (1980)]; 및 미국 특허 번호 4,485,045 및 4,544,545에 기재된 바와 같은 방법에 의해 제조된다. 향상된 순환 시간을 갖는 리포솜은 미국 특허 번호 5,013,556에 개시되어 있다.
특히 유용한 리포솜은 포스파티딜콜린, 콜레스테롤, 및 PEG-유도체화 포스파티딜에탄올아민 (PEG-PE)을 포함하는 지질 조성물을 사용한 역상 증발 방법에 의해 생성될 수 있다. 리포솜은 원하는 직경을 갖는 리포솜을 수득하기 위해 정의된 세공 크기의 필터를 통해 압출된다. 본 발명의 항체의 Fab' 단편은 디술피드-교환 반응을 통해 문헌 [Martinet al., J. Biol. Chem., 257: 286-288 (1982)]에 기재된 바와 같이 리포솜에 접합될 수 있다. 항신생물제, 성장 억제제, 또는 화학요법제 (예컨대, 독소루비신)는 임의로 또한 리포솜 내에 함유된다. 문헌 [Gabizon et al., J. National Cancer Inst., 81(19): 1484 (1989)]을 참조한다.
본원에 기재된 항-CLDN18.2 항체를 포함하는 제약 제형은 또한 치료될 특정한 적응증에 필요한 하나 초과의 활성 화합물, 바람직하게는 서로 유해한 영향을 미치지 않는 상보적 활성을 갖는 것을 함유할 수 있다. 예를 들어, 본원에 기재된 항-CLDN18.2 항체 이외에 항신생물제, 성장 억제제, 세포독성제 또는 화학요법제를 제공하는 것이 바람직할 수 있다. 이러한 분자는 의도된 목적에 유효한 양으로 조합하여 적합하게 존재한다. 이러한 다른 작용제의 유효량은 제형에 존재하는 항체의 양, 질환 또는 장애 또는 치료의 타입, 및 상기 논의된 다른 인자에 따라 달라진다. 이러한 다른 작용제의 유효량은 제형에 존재하는 항체의 양, 질환 또는 장애 또는 치료의 타입, 및 상기 논의된 다른 인자에 따라 달라진다. 이들은 일반적으로 본원에 기재된 바와 동일한 투여량 및 투여 경로 또는 지금까지 사용된 투여량의 약 1 내지 99%로 사용된다.
일부 실시양태에서, 본 개시내용의 항체는 동결건조된다. 이러한 동결건조된 제형은 적합한 희석제를 사용하여 높은 단백질 농도로 재구성될 수 있으며, 재구성된 제형은 포유동물 (예컨대, 인간)에게 투여될 수 있다.
특정 실시양태에서, 생체내 투여를 위해 사용되는 제약 제형은 멸균이다. 이는, 예를 들어, 본원에 기재된 항-CLDN18.2 항체를 포함하는 용액을 멸균 여과막을 통해 여과함으로써 쉽게 성취된다.
항-클라우딘 18.2 항체를 사용한 진단 및 영상화 방법
CLDN18.2 폴리펩티드에 특이적으로 결합하는 라벨링된 항-CLDN18.2 항체, 그의 단편, 및 그의 유도체 및 유사체는 CLDN18.2의 발현, 이상 발현 및/또는 활성과 연관된 질환 및/또는 장애를 검출, 진단 또는 모니터링하기 위한 진단 목적으로 사용될 수 있다. 예를 들어, 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 단편)는 계내, 생체내, 생체외 및 시험관내 진단 검정 또는 영상화 검정에서 사용될 수 있다. (a) 하나 이상의 본 발명의 항체를 사용하여 개체의 세포 (예를 들어, 조직) 또는 체액에서 폴리펩티드의 발현을 검정하는 단계, 및 (b) 유전자 발현 수준을 표준 유전자 발현 수준과 비교하는 단계를 포함하는, CLDN18.2 폴리펩티드의 발현을 검출하는 방법, 여기서 표준 발현 수준과 비교하여 검정된 유전자 발현 수준의 증가 또는 감소는 이상 발현을 나타낸다. 이러한 검정은 생체내에서 또는 생체외에서, 예를 들어 환자로부터 수득된 샘플을 사용하여 수행될 수 있다.
동물 (예를 들어, 포유동물, 예컨대 인간)에서 CLDN18.2의 발현 또는 이상 발현과 연관된 질환 또는 장애를 진단하는 방법이 또한 본원에 제공된다. 일부 실시양태에서, 방법은 포유동물에서 CLDN18.2 폴리펩티드를 검출하는 것을 포함한다. 특정 실시양태에서, 진단은 하기를 포함한다: (a) 라벨링된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 단편)의 유효량을 포유동물에게 투여하는 단계, (b) CLDN18.2가 발현된 (및/또는 비결합된 라벨링된 분자가 배경 수준으로 제거됨) 대상체의 부위에서 라벨링된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 단편)가 우선적으로 농축되는 것을 허용하기 위해 투여 단계 후 시간 간격 동안 기다리는 단계; (d) 대상체에서 라벨링된 항-CLDN18.2 항체의 양 또는 수준을 검출하는 단계, 및 (e) 대상체에서 라벨링된 항-CLDN18.2 항체의 양 또는 수준을 건강한 대조군 대상체에서 항-CLDN18.2 항체의 수준 또는 양과 비교하는 단계. 대상체에서 라벨링된 항-CLDN18.2 항체의 양 또는 수준이 건강한 대조군 대상체에서 항-CLDN18.2 항체의 양 또는 수준을 초과하는 경우, 이는 대상체가 CLDN18.2의 발현 또는 이상 발현과 연관된 질환 또는 장애를 가짐을 나타낼 수 있다.
본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 단편)는 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 고전적 면역조직학적 방법을 사용하여 생물학적 샘플에서 CLDN18.2의 양 또는 수준을 검정하는데 사용될 수 있다 (예를 들어, 문헌 [Jalkanen, et al., J. Cell. Biol. 101:976-985 (1985)]; [Jalkanen, et al., J. Cell. Biol. 105:3087-3096 (1987)] 참조). CLDN18.2 발현을 검출하는데 유용한 다른 항체-기반 방법은 면역검정, 예컨대 효소 결합 면역흡착 검정 (ELISA) 및 방사선면역검정 (RIA)을 포함한다. 적합한 항체 검정 라벨은 관련 기술분야에 공지되어 있으며, 효소 라벨, 예컨대, 글루코스 옥시다제; 방사성동위원소, 예컨대 아이오딘 (131I, 125I, 123I, 121I), 탄소 (14C), 황 35S), 삼중수소 (3H), 인듐 (115mIn, 113mIn, 112In, 111In), 및 테크네튬 (99Tc, 99mTc), 탈륨 201Ti), 갈륨 (68Ga, 67Ga), 팔라듐 (103Pd), 몰리브데넘 (99Mo), 제논 (133Xe), 플루오린 (18F), 153Sm, 177Lu, 159Gd, 149Pm, 140La, 175Yb , 166Ho, 90Y, 47Sc, 186Re, 188Re, 142Pr, 105Rh, 97Ru; 루미놀; 및 형광 라벨, 예컨대 플루오레세인 및 로다민, 및 비오틴을 포함한다.
관련 기술분야에 공지된 기술은 본원에 제공된 라벨링된 항체 (또는 그의 단편)에 적용될 수 있다. 이러한 기술은 이중기능적 접합제의 사용을 포함하나 이에 제한되지는 않는다 (예를 들어, 미국 특허 번호 5,756,065; 5,714,631; 5,696,239; 5,652,361; 5,505,931; 5,489,425; 5,435,990; 5,428,139; 5,342,604; 5,274,119; 4,994,560; 및 5,808,003 참조).
일부 실시양태에서, CLDN18.2 과다발현은, 예를 들어, 항체-기반 검정을 사용하여 생물학적 유체, 예컨대 혈청에서 흘린 항원의 양을 결정함으로써 측정된다 (또한, 예를 들어 1990년 6월 12일에 허여된 미국 특허 번호 4,933,294; 1991년 4월 18일에 공개된 W091/05264; 1995년 3월 28일에 허여된 미국 특허 5,401,638; 및 문헌 [Sias et al., J. Immunol. Methods 132:73-80 (1990)] 참조). 상기 검정 이외에, 다양한 생체내 및 생체외 검정이 통상의 기술자에게 이용가능하다. 예를 들어, 포유동물의 신체 내의 세포를 검출가능한 라벨, 예를 들어 방사성 동위원소로 임의로 라벨링된 항체에 노출시킬 수 있으며, 이에 대한 항체의 결합은, 예를 들어, 방사능에 대한 외부 스캐닝에 의해 또는 이전에 항체에 노출된 포유동물로부터 채취한 샘플 (예를 들어, 생검 또는 다른 생물학적 샘플)을 분석함으로써 평가할 수 있다.
CAR 이펙터 세포 제조
한 측면에서, 본 발명은 항-CLDN18.2 CAR을 발현하는 이펙터 세포 (예컨대, T 세포, NK 세포 및/또는 대식세포)를 제공한다. 항-CLDN18.2 CAR을 발현하는 이펙터 세포 (예컨대, T 세포, NK 세포 및/또는 대식세포) (항-CLDN18.2 CAR 이펙터 세포, 예컨대 항-CLDN18.2 CAR T 세포, 항-CLDN18.2 CAR NK 세포, 및/또는 항-CLDN18.2 CAR 대식세포)를 제조하는 예시적인 방법이 본원에 제공된다.
일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 CAR 이펙터 세포 (예컨대, T 세포, NK 세포 또는 대식세포)는 항-CLDN18.2 CAR (예를 들어, 항-CLDN18.2 항체 모이어티, 4-1BB 공동-자극 서열, 및 CD3ζ 1차 신호전달 서열 또는 CAR 세포 생존을 연장시킬 수 있는 다른 서열, 예컨대 IL-2, IL15 또는 CAR 세포를 제거할 수 있는 서열을 포함하는 CAR)을 포함하는 벡터 (예를 들어 렌티바이러스 벡터 포함)를 이펙터 세포 (예컨대, T 세포, NK 세포 또는 대식세포)에 도입함으로써 생성될 수 있다. 일부 실시양태에서, 본 발명의 항-CLDN18.2 CAR 이펙터 세포 (예컨대, T 세포, NK 세포 및/또는 대식세포)는 생체내에서 복제할 수 있다. 일부 실시양태에서, 항-CLDN18.2 CAR 이펙터 세포 (예컨대, T 세포, NK 세포 또는 대식세포)는 항-CLDN18.2 CAR (예를 들어, 항-CLDN18.2 항체 모이어티, 4-1BB 공동-자극 서열, 및 CD3ζ 1차 신호전달 서열을 포함하는 CAR)을 코딩하는 mRNA를 이펙터 세포 (예컨대, T 세포, NK 세포 및/또는 대식세포)에 도입함으로써 생성될 수 있다.
본 발명의 항-CLDN18.2 CAR T 세포는 강력한 생체내 T 세포 확장을 겪을 수 있고, 혈액 및 골수에서 연장된 양의 시간 동안 높은 수준으로 지속되는 CLDN18.2-특이적 기억 세포를 확립할 수 있다. 일부 실시양태에서, 환자에 주입된 본 발명의 항-CLDN18.2 CAR T 세포는 질환 (예를 들어, 높은 CLDN18.2 발현을 특징으로 하는 질환)을 갖는 환자에서 생체내에서 CLDN18.2-제시 세포, 예컨대 CLDN18.2-제시 암 세포를 제거할 수 있다.
T 세포, NK 세포 또는 대식세포의 확장 및 유전적 변형 이전에, T 세포, NK 세포 또는 대식세포의 공급원은 대상체로부터 수득된다. 예를 들어, T 세포는 말초 혈액 단핵 세포, 골수, 림프절 조직, 제대혈, 흉선 조직, 감염 부위로부터의 조직, 복수, 흉막 삼출, 비장 조직, 및 종양을 포함하는 수많은 공급원으로부터 수득될 수 있다. 본 발명의 일부 실시양태에서, 관련 기술분야에서 이용가능한 임의의 수의 T 세포, NK 세포 및/또는 대식세포 세포주가 사용될 수 있다. 본 발명의 일부 실시양태에서, T 세포는 통상의 기술자에게 공지된 임의의 수의 기술, 예컨대 피콜(Ficoll)™ 분리를 사용하여 대상체로부터 수집된 혈액 단위로부터 수득될 수 있다. 일부 실시양태에서, 개체의 순환 혈액으로부터의 세포는 분리반출술에 의해 수득된다. 분리반출술 산물은 전형적으로 T 세포, 단핵구, 과립구, B 세포, 다른 유핵 백혈구, 적혈구 및 혈소판을 포함하는 림프구를 함유한다. 일부 실시양태에서, 분리반출술에 의해 수집된 세포는 혈장 분획을 제거하고 후속 프로세싱 단계를 위해 적절한 완충제 또는 배지에 세포를 위치시키기 위해 세척될 수 있다. 일부 실시양태에서, 세포는 포스페이트 완충 염수 (PBS)로 세척된다. 일부 실시양태에서, 세척 용액은 칼슘이 결여되어 있고, 마그네슘이 결여될 수 있거나 모든 2가 양이온이 아닌 경우에 많은 것이 결여될 수 있다. 관련 기술분야의 통상의 기술자가 세척 단계를 쉽게 이해할 것이기 때문에, 예컨대 제조사의 지침서에 따라 반자동 "관통형" 원심분리기 (예를 들어, 코브(Cobe) 2991 세포 프로세서, 백스터(Baxter) 사이토메이트(CytoMate), 또는 헤모네틱스 셀 세이버 5(Haemonetics Cell Saver 5))를 사용함으로써 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 방법에 의해 성취될 수 있다. 세척 후, 세포는 다양한 생체적합성 완충제, 예컨대 Ca2+-무함유, Mg2+-무함유 PBS, 플라스마라이트 A(PlasmaLyte A), 또는 완충제를 함유하는 또는 함유하지 않는 다른 염수 용액에 재현탁될 수 있다. 대안적으로, 분리반출술 샘플의 바람직하지 않은 구성성분을 제거하고 세포를 배양 배지에 직접 재현탁할 수 있다.
일부 실시양태에서, T 세포는, 예를 들어, 퍼콜(PERCOLL)™ 밀도 구배를 통한 원심분리에 의해 또는 역류 원심분리 분급분리에 의해 적혈구를 용해하고 단핵구를 고갈시킴으로써 말초 혈액 림프구로부터 단리된다. T 세포의 특정한 하위집단, 예컨대 CD3+, CD28+, CD4+, CD8+, CD45RA+ 및 CD45RO+ T 세포는 양성 또는 음성 선택 기술에 의해 추가로 단리될 수 있다. 다중 회전의 선택이 사용될 수 있다.
음성 선택에 의한 T 세포 집단의 농축은 음성으로 선택된 세포에 고유한 표면 마커에 대해 지정된 항체의 조합으로 성취될 수 있다. 하나의 방법은 음성으로 선택된 세포에 존재하는 세포 표면 마커에 대해 지정된 모노클로날 항체의 칵테일을 사용하는 음성 자기 면역부착 또는 유동 세포계측법을 통한 세포 분류 및/또는 선택이다.
제조 물품 및 키트
CDLN 18.2-발현 종양 (예컨대, 고형 종양) 또는 암, 예컨대 위암, 식도암, 위식도 접합부 암, 췌장암, 담관암, 폐암, 난소암, 결장암, 간암, 두경부암, 담낭암 등의 치료에 유용한 물질을 포함하는 제조 물품이 제공된다.
특정 실시양태에서, 제조 물품 또는 키트는 본원에 기재된 항-CLDN18.2 항체 또는 조성물 중 하나 이상을 함유하는 컨테이너를 포함한다. 특정 실시양태에서, 제조 물품 또는 키트는 본원에 기재된 항-CLDN18.2 항체 또는 조성물 중 하나 (또는 그 초과)를 코딩하는 핵산(들)을 함유하는 컨테이너를 포함한다. 일부 실시양태에서, 키트는 본원에 기재된 바와 같은 항-CLDN18.2 항체를 생산하는 세포주의 세포를 포함한다. 일부 실시양태에서, 키트는 하나 이상의 양성 대조군, 예를 들어 CLDN18.2 (또는 그의 단편) 또는 CLDN18.2+ 세포를 포함한다. 일부 실시양태에서, 키트는 음성 대조군, 예를 들어 CLDN18.2를 실질적으로 함유하지 않는 표면 또는 용액을 포함한다.
특정 실시양태에서, 제조 물품 또는 키트는 컨테이너, 및 컨테이너 위에 있거나 컨테이너와 회합된 라벨 또는 패키지 삽입물을 포함한다. 적합한 컨테이너는, 예를 들어, 병, 바이알, 주사기, IV 용액 백 등을 포함한다. 컨테이너는 다양한 재료, 예컨대 유리 또는 플라스틱으로부터 형성될 수 있다. 컨테이너는 그 자체로, 또는 CDLN 18.2-발현 종양 (예컨대, 고형 종양) 또는 암 (예를 들어, 위암, 식도암, 위식도 접합부 암, 췌장암, 담관암, 폐암, 난소암, 결장암, 간암, 두경부암, 담낭암 등)의 치료, 예방 및/또는 진단에 유효한 또 다른 조성물과 조합된 조성물을 수용하고, 멸균 접근 포트를 가질 수 있다 (예를 들어, 컨테이너는 피하 주사 바늘에 의해 뚫을 수 있는 마개를 갖는 정맥내 용액 백 또는 바이알일 수 있음). 조성물 중 적어도 하나의 작용제는 본원에 기재된 항-CLDN18.2 항체이다. 라벨 또는 패키지 삽입물은 조성물이 CDLN 18.2-발현 종양 (예컨대, 고형 종양) 또는 암 (예컨대, 위암, 식도암, 위식도 접합부 암, 췌장암, 담관암, 폐암, 난소암, 결장암, 간암, 두경부암, 담낭암 등)의 치료에 사용됨을 나타낸다.
더욱이, 제조 물품 또는 키트는 (a) 조성물이 내부에 함유된 제1 컨테이너 (여기서 조성물은 본원에 기재된 항-CLDN18.2 항체를 포함함); 및 (b) 조성물이 내부에 함유된 제2 컨테이너 (여기서 조성물은 추가의 세포독성제 또는 다른 치료제를 포함함)를 포함할 수 있다. 일부 실시양태에서, 치료제는 본원에 기재된 바와 같은 면역치료제이다. 추가적으로, 제조 물품은 제약상-허용되는 완충액, 예컨대 주사용 정균수 (BWFI), 포스페이트-완충 염수, 링거 용액 및 덱스트로스 용액을 포함하는 추가적인 컨테이너를 추가로 포함할 수 있다. 다른 완충제, 희석제, 필터, 바늘 및 주사기를 포함하여 상업적 및 사용자 관점에서 바람직한 다른 물질을 추가로 포함할 수 있다.
임의의 상기 제조 물품 또는 키트는 항-CLDN18.2 항체 대신에 (또는 이외에)본원에 기재된 면역접합체를 포함할 수 있는 것으로 이해된다.
다양한 목적을 위해, 예를 들어 환자에서 CLDN18.2의 단리 또는 검출을 위해 임의로 제조 물품과 조합하여 유용한 키트가 또한 제공된다. CLDN18.2의 단리 및 정제를 위해, 키트는 비드 (예를 들어, 세파로스 비드)에 커플링된 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체 (또는 그의 단편)를 함유할 수 있다. 시험관내에서, 예를 들어 ELISA 또는 웨스턴 블롯에서 CLDN18.2의 검출 및 정량화를 위한 항체 (또는 그의 단편)를 함유하는 키트가 제공될 수 있다. 제조 물품과 마찬가지로, 키트는 컨테이너, 및 컨테이너 위에 있거나 컨테이너와 회합된 라벨 또는 패키지 삽입물을 포함한다. 예를 들어, 컨테이너는 적어도 하나의 본원에 제공된 항-CLDN18.2 항체를 포함하는 조성물을 수용한다. 예를 들어 희석제 및 완충제, 대조군 항체를 함유하는 추가적인 컨테이너가 포함될 수 있다. 라벨 또는 패키지 삽입물은 조성물에 대한 설명 뿐만 아니라 의도된 시험관내 또는 진단적 사용에 대한 지침서를 제공할 수 있다.
실시예
실시예 1. 항-클라우딘 18.2 (CLDN18.2) 항체의 생성 및 특징화
2개의 허용성-파괴 T-세포 에피토프로 태그부착된 CLDN18.2를 과다발현하는 우버셀스(Ubercells)™를 사용하여 NZB/W F1 마우스를 면역화시켰다. HEK293-CLDN18.2 안정적인 세포에 대해 FACS를 통해 혈장 역가를 분석하였다. 최종 역가 측정 후 비장을 수집하고 풀링하고 골수종 세포에 융합하여 하이브리도마를 생성하였다. 융합 후 10일에, HEK293-CLDN18.2, HEK293-CLDN18.1 및 HEK293에 대해 FACS에 의해 하이브리도마 상등액을 스크리닝하였다. 하이브리도마는 CLDN18.2에 대한 다양한 결합 친화성 및 선택성을 나타내었다. 스크리닝된 102개의 하이브리도마 상등액 중에서, 33개는 CLDN18.2에 선택적으로 결합된 항체를 함유하고; 46개는 CLDN18.2 및 CLDN18.1 둘 다에 거의 동일한 친화성으로 결합된 항체를 함유하고; 9개는 CLDN18.2와의 불량한 상호작용을 나타낸 항체를 함유하였다. 도 1 (MFI = 평균 형광 세기)을 참조한다. 도 1에 제시된 데이터는 또한 하기 표 5에 제공된다.
표 5: HEK293-CLDN18.2, HEK293-CLDN18.1 및 HEK293 세포에 대한 항체 결합의 평균 형광 세기
Figure pct00010
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Figure pct00012
다음으로, CLDN18.2에 대한 20개의 하이브리도마 클론 상등액의 EC50 값을 세포내 ELISA를 통해 결정하였다. CLDN18.1 및 CLDN18.2 둘 다에 결합하는 항체를 함유하는 하이브리도마 5K4B의 상등액 (도 1 참조)을 양성 대조군으로서 사용하였다. 세포내 ELISA를 하기와 같이 수행하였다: 폴리-L-리신-코팅된 96-웰 플레이트에 웰당 5 x 103개 HEK293-CLDN18.2 세포를 시딩하였다. 그 후, 플레이트를 37℃에서 5% CO2와 함께 2일 동안 인큐베이션하였다. 인큐베이션 후, 각 웰로부터 배양 배지를 제거하고, HEK293-CLDN18.2 세포를 웰당 200 μl의 블로킹 버퍼 (3% BSA/PBS (pH 7.4))로 1시간 동안 실온에서 차단하였다. 각 하이브리도마 상등액을 실온에서 1시간 동안 세포와 함께 인큐베이션하였다. 세포를 1 mM Ca2+ 및 0.5 mM Mg2+를 함유하는 200 μl의 PBS (pH 7.4)로 완만하게 3회 세척하였다. 다음으로, 세포를 100 μl의 HRP-접합 염소 항-인간 IgG (H+L) 항체와 함께 1시간 동안 실온에서 인큐베이션하였다. 인큐베이션 후, 세포를 1 mM Ca2+ 및 0.5 mM Mg2+를 함유하는 200 μl의 PBS (pH 7.4)로 3회 세척하였다. 100 μl의 1-스텝(Step)™ 울트라(Ultra) TMB-ELISA 기질을 각 웰에 첨가하고, 50 μl의 정지 용액의 첨가에 의해 반응을 정지시켰다. CLARIOStar 마이크로플레이트 판독기를 사용하여 OD450을 측정하였다. HEK293-CLDN18.1 세포를 사용하여 각 클론에 대해 세포내 ELISA를 반복하였다. 결과는 하기 표 6에 제시되어 있다.
표 6
Figure pct00013
CLDN18.2에 결합하지만 CLDN18.1에 결합하지 않는 항체 또는 CLDN18.1보다 CLDN18.2에 우선적으로 결합하는 항체를 생산하는 하이브리도마를 클로닝을 위해 선택하였다. CLDN18.2 및 CLD18.1 둘 다에 대한 강한 결합을 나타낸 하이브리도마 5K4B 및 2F13A를 또한 클로닝을 위해 선택하였다. 간단히 말하면, 표 6에 테스트된 각 하이브리도마 및 하이브리도마 1B13A로부터의 1개의 세포를 384-웰 플레이트에 웰당 시딩하였다. 확장된 클론으로부터의 상등액을 FACS에 의해 스크리닝하여 CLDN18.2에 대한 결합을 재확인하였다. CLDN18.2에 대해 고친화성을 나타내는 클론 하이브리도마로부터의 중쇄 가변 도메인 (VH) 및 경쇄 가변 도메인 (VL)을 코딩하는 DNA 단편을 5' RACE를 통해 증폭시키고, TOPO 클로닝하고, 서열분석하였다. 클론의 VH 도메인의 아미노산 서열은 표 7에 제시되어 있고, 클론의 VL 도메인의 아미노산 서열은 표 8에 제시되어 있다 (CDR은 밑줄 표시된 볼드체임).
표 7
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Figure pct00015
표 8
Figure pct00016
Figure pct00017
표 7 및 8에 제시된 각 클론의 VH 및 VL 도메인을 코딩하는 DNA 단편을 합성하였다. VH 도메인을 코딩하는 DNA 단편을 각각 인간 IgG1 불변 영역과 프레임에서 pcDNA3.4로 클로닝하고, VL 도메인을 코딩하는 DNA 단편을 각각 인간 Ig 카파 불변 영역과 프레임에서 pcDNA3.4로 클로닝하였다. 그 후, 표 7 및 8에 제시된 각 항체 클론에 대한 중쇄 및 경쇄를 발현하는 플라스미드를 무혈청 프리스타일(FreeStyle)™ 293 발현 배지에서 성장된 293-6E 세포로 공동-형질감염시켰다. 세포 배양 상등액을 제6일에 수집하고, 에쉬무노(Eshmuno)® A 크로마토그래피를 사용하여 정제하였다. 용리된 단백질 분획을 풀링하고, 완충액을 PBS, pH 7.2로 교환하였다. 각 용리된 분획에 대한 단백질 농도를 A280에 의해 결정하고, 각 분획의 순도는 SDS-PAGE를 통해 >95%인 것으로 결정되었다.
CLDN18.2와 20개의 정제된 키메라 항체의 상호작용을 HEK293-CLDN18.2 세포를 사용하여 세포내 ELISA 및 FACS에 의해 평가하였다. 세포내 ELISA를 상기 기재된 바와 같이 수행하였다. FACS 검정을 다음과 같이 수행하였다: 표 7 및 8에 제시된 각 항체 클론에 대한 계열 희석물을 준비하고, 얼음에서 30분 동안 HEK293-CLDN18.2 세포로 염색하였으며, 최종 항체 농도는 10 μg/ml, 3 μg/ml, 1 μg/ml, 0.3 μg/ml, 0.1 μg/ml, 0.03 μg/ml, 0.01 μg/ml 및 0 μg/ml였다. 세포를 염색 완충액 (PBS + 2% 소 태아 혈청)으로 세척하여 유리 항체를 제거하고, 얼음에서 30분 동안 알렉스플루어(AlexFluor) 488-접합 항-인간 IgG 항체로 추가로 염색하였다. 세포를 세척하고, FACS에 의해 분석하였다. 키메라 항체의 EC50은 하기 표 9에 요약되어 있다.
표 9
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CLDN 단백질의 상이한 스플라이스 변이체인 CLDN18.1에 대한 정제된 키메라 항체의 결합을 평가하기 위해 제2 세트의 세포내 ELISA 검정을 수행하였다. 1 μg/ml의 각 항체 클론 및 HEK293-CLDN18.1 세포를 사용하여 상기 기재된 바와 같이 검정을 수행하였다. 1 μg/ml 인간 IgG1을 음성 대조군으로서 사용하였다. CLDN18.1 및 CLDN18.2 둘 다에 결합하는 항체를 함유하는 하이브리도마 5K4B의 상등액 (도 1 참조)을 양성 대조군으로서 사용하였다. 도 2에 제시된 바와 같이, 2-D22-A, 9-A13-B 및 1H16-A는 CLDN18.1과 어느 정도의 상호작용을 나타낸 반면, 다른 것들은 CLDN18.2에만 결합하고 CLDN18.1에는 결합하지 않았다.
실시예 2: 위암 세포주에 대한 CLDN18.2 특이적 항체 결합
인간 위 암종 세포주 KATO-III (ATCC HTB-103) 및 NUGC-4 (JCRB0834)는 CLDN 18의 강력한 내인성 발현을 나타내는 것으로 밝혀졌다. KATO-III 및 NUGC-4 살아있는 세포에 구성적으로 발현된 CLDN18.2에 대한 실시예 1에 기재된 정제된 키메라 항체의 세포 표면 결합을 FACS에 의해 분석하고, 각 항체에 대한 결합 EC50 값을 결정하였다. 실시예 1에 기재된 20개의 항체 중 18개, 즉 10-K12-A, 1-B13-A, 1-M5-A, 2-D22-A, 4-N1-A, 5-J22-A, 6-C5-A, 6-M11-A, 7-A21-A, 7-B15-A, 7-E20-A, 7-G17-A, 9-B11-A, 9-C6-A, 9-M7-A, 9-N14-A, 10-J10-B 및 10-P12-A의 EC50은 항-CLDN18.2 참조 항체 IMAB362의 EC50 값보다 더 낮은 EC50 값을 갖는다. 이들 18개의 항체는 또한 IMAB362보다 더 높은 최대 결합 값을 가지며, 이는 항체 10-K12-A, 1-B13-A, 1-M5-A, 2-D22-A, 4-N1-A, 5-J22-A, 6-C5-A, 6-M11-A, 7-A21-A, 7-B15-A, 7-E20-A, 7-G17-A, 9-B11-A, 9-C6-A, 9-M7-A, 9-N14-A, 10-J10-B, 10-P12-A가 참조 항체 IMAB362보다 CLDN18.2에 대한 더 높은 친화성을 갖는 것을 나타낸다. 도 3a, 3b 및 3c를 참조한다.
실시예 3: IMAB362-특이적 펩티드에 대한 항-CLDN18.2 항체의 결합의 평가
IMAB362 (졸베툭시맙 또는 클라우딕시맙이라고도 공지됨)는 CLDN18.2에 대해 특이적인 키메라 IgG1 항체이다. 2개의 작은 고리화된 펩티드 (즉, 펩티드 2C 및 펩티드 3C)를 이전에 파지 디스플레이에 의해 개발한 후, 임상 조직 샘플에서 ELISA에 의한 혈청 IMAB362의 검출을 위해 IMAB362에 결합하기 위해 펩티드 마이크로어레이 기술을 통해 최적화시켰다 (문헌 [Daneschdar et al. (2014) JPT Peptide Technologies, Volmerstrasse 5, 12489] 참조). 다네슈다르(Daneschdar) 및 동료들은 ELISA를 통해 IMAB362가 펩티드 2C 및 펩티드 3C에 나노몰 이하의 친화성으로 결합함을 제시하였다. 실시예 1에 기재된 항체 및 참조 항체 IMAB362를 ELISA에 의해 펩티드 2C 및 펩티드 3C에 결합하는 능력에 대해 평가하였다. 항체 10-K12A, 1-B13-A, 6-C5-A, 7-G17-A, 9-B11-A, 9-N14-A, 10-J10-B, 7-A21-A 및 9-M7-A를 높음부터 낮음까지의 대표적인 친화성 범위로 선택하였다. 오직 참조 항체 IMAB362는 펩티드 2C 및 3C에 결합하는 것으로 밝혀진 반면, 항체 10-K12A, 1-B13-A, 6-C5-A, 7-A21-A, 7-G17-A, 9-B11-A, 9-M7-A, 9-N14-A 및 10-J10-B는 어느 펩티드에도 결합하지 않았다. 이러한 결과는 항체 10-K12A, 1-B13-A, 6-C5-A, 7-A21-A, 7-G17-A, 9-B11-A, 9-M7-A, 9-N14-A 및 10-J10-B가 IMAB362에 의해 결합된 에피토프와 구별되는 CLDN18.2의 에피토프에 결합함을 나타낸다.
펩티드가 HEK293-CLDN18.2 세포의 표면에 결합하는 항체 10-K12-A, 1-B13-A, 1-M5-A, 2-D22-A, 4-N1-A, 5-J22-A, 6-C5-A, 6-M11-A, 7-A21-A, 7-B15-A, 7-E20-A, 7-G17-A, 9-B11-A, 9-C6-A, 9-M7-A, 9-N14-A, 10-J10-B, 10-P12-A (실시예 1에 기재됨)의 능력을 방해하는지 여부를 평가하기 위해 펩티드 2C 및 3C를 사용하여 추가 경쟁 실험을 수행하였다. 도 5에 제시된 바와 같이, 펩티드 2C 및 펩티드 3C 둘 다는 HEK293 세포의 표면에 발현된 CLDN18.2에 대한 결합에 대해 참조 항체 (하기 도면에서 IMAB362)와 효율적으로 경쟁하였다. 어느 펩티드도 HEK293-CLDN18.2 세포에 결합하는 항체 10-K12-A, 1-B13-A, 1-M5-A, 2-D22-A, 4-N1-A, 5-J22-A, 6-C5-A, 6-M11-A, 7-A21-A, 7-B15-A, 7-E20-A, 7-G17-A, 9-B11-A, 9-C6-A, 9-M7-A, 9-N14-A, 10-J10-B, 10-P12-A의 능력에 영향을 미치지 않았다.
실시예 4: 마우스 PDX 모델에서 선택된 항체의 생체내 효능 연구
3개의 항체 클론, 1-B13-A, 7-G17-A 및 9-M7-A, 및 참조 항체 IMAB362를 마우스 IgG2a로 리포맷하고, 이들의 생체내 항종양 효능을 환자-유래 위 종양 이종이식편 (즉, 환자 유래-이종이식편 또는 PDX)을 사용하여 테스트하였다. 1-B13-A, 7-G17-A 및 9-M7-A를 위암 세포주에 대한 결합 친화성에 의해 높음으로부터 낮음까지 선택하였다. 140마리의 BALB/c 누드 마우스 (암컷, 6-10주령, 크라운바이오(CrownBio)로부터 입수됨: www(dot)crownbio(dot)com/oncology/in-vivo-services/patient-derived-xenograft-pdx-tumor-models)를 환자-유래 위 종양 (약 2-3 ㎣)으로 이식하였다. 종양 크기가 50-100 ㎣에 도달하였을 때, 마우스를 무작위로 6개 그룹으로 분류하고 (8마리 마우스/그룹), 하기 표 10에 열거된 투약 스케쥴에 따라 투여하였다.
표 10: 위 PDX 모델에서 효능 연구를 위한 투약 스케쥴
Figure pct00019
*IV = 정맥내
**BIW= 1주일에 2회 (1주마다 2회).
도 6a에 제시된 바와 같이, 9-M7-A로 처리된 마우스는 1-B13-A, 7-G17-A, 또는 참조 항체 IMAB362로 처리된 마우스에 비해 유의하게 감소된 종양 부담을 나타내었다. 상응하여, 도 6b는 9-M7-A에 의한 치료가 마우스에서 종양 성장을 55%만큼 억제한 반면, 참조 항체 IMAB362가 동일한 연구에서 종양 성장을 오직 40%만큼 억제하였음을 제시한다.
상기 실시예는 예시 목적으로만 제공되며, 어떤 방식으로든 본 발명의 범주를 제한하려는 것으로 의도되지 않는다. 본원에 제시되고 기재된 것들 이외에 본 발명의 다양한 변형은 전술한 설명으로부터 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 명백하게 될 것이며, 첨부된 청구범위의 범주 내에 속한다.
SEQUENCE LISTING <110> BEIJING XUANYI PHARMASCIENCES CO., LTD. <120> ANTI-CLAUDIN 18.2 (CLDN18.2) ANTIBODIES <130> 77617-20001.40 <140> Not Yet Assigned <141> Concurrently Herewith <150> US 62/803,297 <151> 2019-02-08 <150> US 62/643,035 <151> 2018-03-14 <160> 141 <170> FastSEQ for Windows Version 4.0 <210> 1 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <400> 1 Gly Phe Thr Phe Ser Asp Tyr Gly Met Phe 1 5 10 <210> 2 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <400> 2 Gly Phe Thr Phe Ser Asp Tyr Gly Met His 1 5 10 <210> 3 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <400> 3 Gly Tyr Ser Phe Thr Gly Tyr Asn Ile His 1 5 10 <210> 4 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <400> 4 Gly Tyr Thr Phe Thr Val Trp Ser Met Ser 1 5 10 <210> 5 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <400> 5 Gly Phe Thr Phe Ser Asn Asn Ala Met Ser 1 5 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5 10 15 Xaa <210> 120 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <220> <221> VARIANT <222> 3 <223> Xaa = Asp, Gly, Asn, or Ala <220> <221> VARIANT <222> 4 <223> Xaa = Tyr or Phe <220> <221> VARIANT <222> 5 <223> Xaa = Phe, Ser, Ile or Tyr <220> <221> VARIANT <222> 6 <223> Xaa = Tyr or Phe <220> <221> VARIANT <222> 8 <223> Xaa = Leu or Phe <400> 120 Gln Asn Xaa Xaa Xaa Xaa Pro Xaa Thr 1 5 <210> 121 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <220> <221> VARIANT <222> 3 <223> Xaa = Thr or Ser <220> <221> VARIANT <222> 10 <223> Xaa = His or Tyr <400> 121 Gly Phe Xaa Phe Ser Asp Tyr Gly Met Xaa 1 5 10 <210> 122 <211> 17 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <220> <221> VARIANT <222> 1 <223> Xaa = Tyr, His, or Phe <220> <221> VARIANT <222> 8 <223> Xaa = Ser or Thr <220> <221> VARIANT <222> 11 <223> Xaa = Tyr or Cys <220> <221> VARIANT <222> 15 <223> Xaa = Val or Met <400> 122 Xaa Ile Ser Ser Gly Ser Ser Xaa Ile Tyr Xaa Ala Asp Thr Xaa Lys 1 5 10 15 Gly <210> 123 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <220> <221> VARIANT <222> 1 <223> Xaa = Ile or Phe <220> <221> VARIANT <222> 6 <223> Xaa = Thr or Ala <400> 123 Xaa Ala Arg Gly Asn Xaa Met Asp Tyr 1 5 <210> 124 <211> 17 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <220> <221> VARIANT <222> 12 <223> Xaa = Gln or Leu <220> <221> VARIANT <222> 13 <223> Xaa = Arg or Lys <220> <221> VARIANT <222> 17 <223> Xaa = Thr or Ala <400> 124 Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asn Ser Gly Asn Xaa Xaa Asn Tyr Leu 1 5 10 15 Xaa <210> 125 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <220> <221> VARIANT <222> 3 <223> Xaa = Gly or Asp <220> <221> VARIANT <222> 5 <223> Xaa = Ser or Phe <400> 125 Gln Asn Xaa Tyr Xaa Tyr Pro Leu Thr 1 5 <210> 126 <211> 261 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <400> 126 Met Ser Thr Thr Thr Cys Gln Val Val Ala Phe Leu Leu Ser Ile Leu 1 5 10 15 Gly Leu Ala Gly Cys Ile Ala Ala Thr Gly Met Asp Met Trp Ser Thr 20 25 30 Gln Asp Leu Tyr Asp Asn Pro Val Thr Ser Val Phe Gln Tyr Glu Gly 35 40 45 Leu Trp Arg Ser Cys Val Arg Gln Ser Ser Gly Phe Thr Glu Cys Arg 50 55 60 Pro Tyr Phe Thr Ile Leu Gly Leu Pro Ala Met Leu Gln Ala Val Arg 65 70 75 80 Ala Leu Met Ile Val Gly Ile Val Leu Gly Ala Ile Gly Leu Leu Val 85 90 95 Ser Ile Phe Ala Leu Lys Cys Ile Arg Ile Gly Ser Met Glu Asp Ser 100 105 110 Ala Lys Ala Asn Met Thr Leu Thr Ser Gly Ile Met Phe Ile Val Ser 115 120 125 Gly Leu Cys Ala Ile Ala Gly Val Ser Val Phe Ala Asn Met Leu Val 130 135 140 Thr Asn Phe Trp Met Ser Thr Ala Asn Met Tyr Thr Gly Met Gly Gly 145 150 155 160 Met Val Gln Thr Val Gln Thr Arg Tyr Thr Phe Gly Ala Ala Leu Phe 165 170 175 Val Gly Trp Val Ala Gly Gly Leu Thr Leu Ile Gly Gly Val Met Met 180 185 190 Cys Ile Ala Cys Arg Gly Leu Ala Pro Glu Glu Thr Asn Tyr Lys Ala 195 200 205 Val Ser Tyr His Ala Ser Gly His Ser Val Ala Tyr Lys Pro Gly Gly 210 215 220 Phe Lys Ala Ser Thr Gly Phe Gly Ser Asn Thr Lys Asn Lys Lys Ile 225 230 235 240 Tyr Asp Gly Gly Ala Arg Thr Glu Asp Glu Val Gln Ser Tyr Pro Ser 245 250 255 Lys His Asp Tyr Val 260 <210> 127 <211> 261 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <400> 127 Met Ala Val Thr Ala Cys Gln Gly Leu Gly Phe Val Val Ser Leu Ile 1 5 10 15 Gly Ile Ala Gly Ile Ile Ala Ala Thr Cys Met Asp Gln Trp Ser Thr 20 25 30 Gln Asp Leu Tyr Asn Asn Pro Val Thr Ala Val Phe Asn Tyr Gln Gly 35 40 45 Leu Trp Arg Ser Cys Val Arg Glu Ser Ser Gly Phe Thr Glu Cys Arg 50 55 60 Gly Tyr Phe Thr Leu Leu Gly Leu Pro Ala Met Leu Gln Ala Val Arg 65 70 75 80 Ala Leu Met Ile Val Gly Ile Val Leu Gly Ala Ile Gly Leu Leu Val 85 90 95 Ser Ile Phe Ala Leu Lys Cys Ile Arg Ile Gly Ser Met Glu Asp Ser 100 105 110 Ala Lys Ala Asn Met Thr Leu Thr Ser Gly Ile Met Phe Ile Val Ser 115 120 125 Gly Leu Cys Ala Ile Ala Gly Val Ser Val Phe Ala Asn Met Leu Val 130 135 140 Thr Asn Phe Trp Met Ser Thr Ala Asn Met Tyr Thr Gly Met Gly Gly 145 150 155 160 Met Val Gln Thr Val Gln Thr Arg Tyr Thr Phe Gly Ala Ala Leu Phe 165 170 175 Val Gly Trp Val Ala Gly Gly Leu Thr Leu Ile Gly Gly Val Met Met 180 185 190 Cys Ile Ala Cys Arg Gly Leu Ala Pro Glu Glu Thr Asn Tyr Lys Ala 195 200 205 Val Ser Tyr His Ala Ser Gly His Ser Val Ala Tyr Lys Pro Gly Gly 210 215 220 Phe Lys Ala Ser Thr Gly Phe Gly Ser Asn Thr Lys Asn Lys Lys Ile 225 230 235 240 Tyr Asp Gly Gly Ala Arg Thr Glu Asp Glu Val Gln Ser Tyr Pro Ser 245 250 255 Lys His Asp Tyr Val 260 <210> 128 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <400> 128 Gly Tyr Thr Phe Ile Ser Tyr Leu Ile His 1 5 10 <210> 129 <211> 17 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <400> 129 Tyr Ile Asn Pro Tyr Asn Asp Gly Thr Lys Tyr Asn Glu Lys Phe Lys 1 5 10 15 Gly <210> 130 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <400> 130 Trp Ala Ser Ile Arg Ala Ser 1 5 <210> 131 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <400> 131 Leu Asn Asp Tyr Ser Phe Pro Leu Thr 1 5 <210> 132 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <400> 132 Gly Tyr Thr Phe Thr Asn Tyr Val Met His 1 5 10 <210> 133 <211> 17 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <400> 133 Tyr Ile Asn Pro Phe Asp Asp Gly Thr Lys Tyr Asn Glu Lys Phe Lys 1 5 10 15 Gly <210> 134 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <400> 134 Trp Ala Ser Thr Arg Asp Ser 1 5 <210> 135 <211> 112 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <400> 135 Glu Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala 1 5 10 15 Ser Val Lys Met Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Ile Ser Tyr 20 25 30 Leu Ile His Trp Val Lys Gln Lys Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile 35 40 45 Gly Tyr Ile Asn Pro Tyr Asn Asp Gly Thr Lys Tyr Asn Glu Lys Phe 50 55 60 Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ser Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Ser 65 70 75 80 Met Glu Phe Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys 85 90 95 Thr Arg Gly Asp Phe Trp Gly Gln Gly Thr Thr Leu Thr Val Ser Ser 100 105 110 <210> 136 <211> 112 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <400> 136 Glu Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala 1 5 10 15 Ser Val Lys Met Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asn Tyr 20 25 30 Val Met His Trp Val Lys Gln Lys Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile 35 40 45 Gly Tyr Ile Asn Pro Phe Asp Asp Gly Thr Lys Tyr Asn Glu Lys Phe 50 55 60 Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ser Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr 65 70 75 80 Met Glu Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys 85 90 95 Thr Arg Gly Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Leu Thr Val Ser Ser 100 105 110 <210> 137 <211> 113 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <400> 137 Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Thr Val Thr Ala Gly 1 5 10 15 Glu Lys Val Thr Met Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asn Ser 20 25 30 Gly Asn Gln Lys Asn Tyr Leu Thr Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln 35 40 45 Pro Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Trp Ala Ser Ile Arg Ala Ser Gly Val 50 55 60 Pro Asp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr 65 70 75 80 Ile Ser Ser Val Gln Ala Glu Asp Leu Ala Leu Tyr Tyr Cys Leu Asn 85 90 95 Asp Tyr Ser Phe Pro Leu Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu 100 105 110 Lys <210> 138 <211> 113 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <400> 138 Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Thr Val Thr Ala Gly 1 5 10 15 Glu Lys Val Thr Met Thr Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asn Ser 20 25 30 Gly Asn Gln Lys Asn Tyr Leu Thr Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln 35 40 45 Pro Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Trp Ala Ser Thr Arg Asp Ser Gly Val 50 55 60 Pro Asp Arg Phe Arg Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr 65 70 75 80 Ile Ser Ser Val Gln Ala Glu Asp Leu Ala Val Tyr Tyr Cys Leu Asn 85 90 95 Asp Tyr Ser Phe Pro Leu Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu 100 105 110 Lys <210> 139 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <220> <221> VARIANT <222> 5 <223> Xaa = Thr or Ile <220> <221> VARIANT <222> 6 <223> Xaa = Ser or Asn <220> <221> VARIANT <222> 8 <223> Xaa = Leu or Val <220> <221> VARIANT <222> 9 <223> Xaa = Ile or Met <400> 139 Gly Tyr Thr Phe Xaa Xaa Tyr Xaa Xaa His 1 5 10 <210> 140 <211> 17 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <220> <221> VARIANT <222> 5 <223> Xaa = Tyr or Phe <220> <221> VARIANT <222> 6 <223> Xaa = Asn or Asp <400> 140 Tyr Ile Asn Pro Xaa Xaa Asp Gly Thr Lys Tyr Asn Glu Lys Phe Lys 1 5 10 15 Gly <210> 141 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <220> <221> VARIANT <222> 4 <223> Xaa = Thr or Ile <220> <221> VARIANT <222> 6 <223> Xaa = Ala or Asp <400> 141 Trp Ala Ser Xaa Arg Xaa Ser 1 5

Claims (38)

  1. 하기를 포함하는 항-CLDN18.2 항체 또는 항원 결합 단편:
    (a) GX1X2FX3X4X5X6X7X8 (서열식별번호: 11) (여기서 X1은 F 또는 Y이고; X2는 T 또는 S이고; X3은 T 또는 S이고; X4는 D, G, V, N 또는 S이고; X5는 Y, W 또는 N이고; X6은 G, N, S 또는 A이고; X7은 M 또는 I이고; X8은 F, H, S, Y 또는 N임)을 포함하는 CDR-H1;
    (b) X1IX2X3X4X5X6X7X8X9X10X11X12X13X14KG (서열식별번호: 30) (여기서 X1은 Y, E, T, H 또는 N이고; X2는 S, N, D, Y 또는 I이고; X3은 S, P 또는 I이고; X4는 G, N, K, R 또는 Y이고; X5는 S, N, G 또는 Y이고; X6은 S, G, T, N 또는 D이고; X7은 N, T, V, Y, I 또는 P이고; X8은 I, T 또는 F이고; X9는 Y, H 또는 N이고; X10은 Y 또는 S이고; X11은 A, N, P, T 또는 V이고; X12는 D, Q 또는 E이고; X13은 T, K, S 또는 R이고; X14는 V, F, M 또는 L임)를 포함하는 CDR-H2;
    (c) X1X2X3GNX4X5X6Y (서열식별번호: 43) (여기서 X1은 I, F, P, A, Q 또는 H이고; X2는 A, Y, V, T이고; X3은 R 또는 Y이고; X4는 A, V, S 또는 T이고; X5는 M, L 또는 F이고; X6은 D 또는 A임)를 포함하는 CDR-H3;
    (d) X1SX2QX3LX4NX5X6NX7X8NYLX9 (서열식별번호: 54) (여기서 X1은 K 또는 R이고; X2는 S 또는 R이고; X3은 S 또는 I이고; X4는 L 또는 F이고; X5는 S 또는 T이고; X6은 G 또는 E이고; X7은 Q 또는 L이고; X8은 K 또는 R이고; X9는 T, A 또는 S임)를 포함하는 CDR-L1;
    (e) WX1STRX2S (서열식별번호: 58) (여기서 X1은 A 또는 T이고; X2는 E 또는 D임)를 포함하는 CDR-L2; 및
    (f) QX1X2X3X4X5PX6X7 (서열식별번호: 71) (여기서 X1은 N 또는 D이고; X2는 D, G, N 또는 A이고; X3은 Y 또는 F이고; X4는 F, S, I 또는 Y이고; X5는 Y 또는 F이고; X6은 L 또는 F이고; X7은 T 또는 P임)을 포함하는 CDR-L3.
  2. 제1항에 있어서, 하기를 포함하는 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편: (a) 서열식별번호: 1-6 및 8-10 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1, (b) 서열식별번호: 12-16 및 18-28 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2, (c) 서열식별번호: 31-42 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H3, (d) 서열식별번호: 44-47 및 49-52 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1, (e) 서열식별번호: 55-57 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2, 및 (f) 서열식별번호: 59-63 및 65-70 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 하기를 포함하는 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편:
    (i) (a) GFTFSDYGMF (서열식별번호: 1)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSSNIYYADTVKG (서열식별번호: 12)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNDYFYPLT (서열식별번호: 59)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인;
    (ii) (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) YINSGSSTIYYADTVKG (서열식별번호: 13)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) FARGNVLDY (서열식별번호: 32)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 (d) RSSQSLLNSGNQRNYLT (서열식별번호: 45)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNGYSYPLT (서열식별번호: 60)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인;
    (iii) (a) GYSFTGYNIH (서열식별번호: 3)를 포함하는 CDR-H1, (b) YIDPNNGVTYSNQKFKG (서열식별번호: 14)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) PYYGNSFDY (서열식별번호: 33)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNLRNYLT (서열식별번호: 46)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QDGYFYPFP (서열식별번호: 61)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인 ;
    (iv) (a) GYTFTVWSMS (서열식별번호: 4)를 포함하는 CDR-H1, (b) EIYPKSGNTHYNEKFKG (서열식별번호: 15)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) AYYGNSFAY (서열식별번호: 34)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQRNYLT (서열식별번호: 47)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNDFIYPFT (서열식별번호: 62)를 포함하는 CDR-L3를 포함하는 VL 도메인;
    (v) (a) GFTFSNNAMS (서열식별번호: 5)를 포함하는 CDR-H1, (b) TIIIGGTYTYYPDSVKG (서열식별번호: 16)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) QVYGNSFAY (서열식별번호: 35)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNNYFYPFT (서열식별번호: 63)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인;
    (vi) (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSSTIYYADTMKG (서열식별번호: 18)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) FVRGNSMDY (서열식별번호: 36)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNAYSYPLT (서열식별번호: 65)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인;
    (vii) (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) HISSGSNIIHYADTLKG (서열식별번호: 19)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) FARGNTMDY (서열식별번호: 37)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNAYSFPLT (서열식별번호: 66)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인;
    (viii) (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSSTIYYADTMKG (서열식별번호: 18)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) FARGNTMDY (서열식별번호: 37)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQRNYLT (서열식별번호: 47)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNGYSYPLT (서열식별번호: 60)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인;
    (ix) (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSNTFYYTDTVKG (서열식별번호: 20)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) FTRGNALDY (서열식별번호: 38)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNAYSYPLT (서열식별번호: 65)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인;
    (x) (a) GFTFSDYGMY (서열식별번호: 6)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSNTIYYADTVKG (서열식별번호: 21)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNDYIYPLT (서열식별번호: 67)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인;
    (xi) (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) HISSGSSTIYYADTMKG (서열식별번호: 22)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) FVRGNALDY (서열식별번호: 39)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNGYSYPLT (서열식별번호: 60)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인;
    (xii) (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSSTIHYVDTMKG (서열식별번호: 23)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) FARGNTLDY (서열식별번호: 40)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 (d) KSSQSLFNTGNQKNYLT (서열식별번호: 49)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) NGYSYPLT (서열식별번호: 60)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인;
    (xiii) (a) GFTFSDYGMY (서열식별번호: 6)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSSTIYYADTVKG (서열식별번호: 24)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 (d) KSSQSLFNSGNQRNYLA (서열식별번호: 50)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNDYFYPLT (서열식별번호: 59)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인;
    (xiv) (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSSPIYYADTVKG (서열식별번호: 25)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) FARGNAMDY (서열식별번호: 41)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRDS (서열식별번호: 56)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNNYYYPLT (서열식별번호: 68)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인;
    (xv) (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSSTIYYADTMKG (서열식별번호: 18)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) FVRGNSMDY (서열식별번호: 36)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNAYSYPLT (서열식별번호: 65)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인;
    (xvi) (a) GFTFSNYAMS (서열식별번호: 8)를 포함하는 CDR-H1, (b) TIIIGGTYTYYPDSVKG (서열식별번호: 16)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) QVYGNSFAY (서열식별번호: 35)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNNYIYPFT (서열식별번호: 69)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인;
    (xvii) (a) GFTFSDYGMY (서열식별번호: 6)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSNNIYYADTVKG (서열식별번호: 26)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNDYIYPLT (서열식별번호: 67)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인;
    (xviii) (a) GYTFTSWSIS (서열식별번호: 9)를 포함하는 CDR-H1, (b) EIYPRSDNIHYNEKFKG (서열식별번호: 27)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) AYYGNSFAY (서열식별번호: 34)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 (d) KSSQILLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 51)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNDYYYPFT (서열식별번호: 70)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인; 또는
    (xix) (a) GYSFTGYNMN (서열식별번호: 10)을 포함하는 CDR-H1, (b) NINPYYSNTNYNQRFKG (서열식별번호: 28)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) CDRGNSFDY (서열식별번호: 42)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 (d) KSRQSLFNSENQKNYLS (서열식별번호: 52)를 포함하는 CDR-L1, (e) WTSTRES (서열식별번호: 57)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNNYIYPFT (서열식별번호: 69)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 하기를 포함하는 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편:
    서열식별번호: 72-76, 78-85, 및 87-92 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인; 및/또는
    서열식별번호: 94-98, 100-107, 및 109-114 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 하기를 포함하는 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편:
    (i) 서열식별번호: 72를 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 94를 포함하는 VL 도메인;
    (ii) 서열식별번호: 73을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 95를 포함하는 VL 도메인;
    (iii) 서열식별번호: 74를 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 96을 포함하는 VL 도메인;
    (iv) 서열식별번호: 75를 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 97을 포함하는 VL 도메인;
    (v) 서열식별번호: 76을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 98을 포함하는 VL 도메인;
    (vi) 서열식별번호: 78을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 100을 포함하는 VL 도메인;
    (vii) 서열식별번호: 79를 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 101을 포함하는 VL 도메인;
    (viii) 서열식별번호: 80을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 102를 포함하는 VL 도메인;
    (ix) 서열식별번호: 81을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 103을 포함하는 VL 도메인;
    (x) 서열식별번호: 82를 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 104를 포함하는 VL 도메인;
    (xi) 서열식별번호: 83을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 105를 포함하는 VL 도메인;
    (xii) 서열식별번호: 84를 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 106을 포함하는 VL 도메인;
    (xiii) 서열식별번호: 85를 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 107을 포함하는 VL 도메인;
    (xiv) 서열식별번호: 87을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 109를 포함하는 VL 도메인;
    (xv) 서열식별번호: 88을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 110을 포함하는 VL 도메인;
    (xvi) 서열식별번호: 89를 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 111을 포함하는 VL 도메인;
    (xvii) 서열식별번호: 90을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 112를 포함하는 VL 도메인;
    (xviii) 서열식별번호: 91을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 113을 포함하는 VL 도메인; 또는
    (xix) 서열식별번호: 92를 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 114를 포함하는 VL 도메인.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 항체가 CLDN18.1에 특이적으로 결합하지 않는 것인 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편.
  7. 하기를 포함하는 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편:
    (a) GFX1FSDYGMX2 (서열식별번호: 121) (여기서 X1은 T 또는 S이고; X2는 H 또는 Y임)를 포함하는 CDR-H1;
    (b) X1ISSGSSX2IYX3ADTX4KG (서열식별번호: 122) (여기서 X1은 Y, H 또는 F이고; X2는 S 또는 T이고; X3은 Y 또는 C이고; X4는 V 또는 M임)를 포함하는 CDR-H2;
    (c) X1ARGNX4MDY (서열식별번호: 123) (여기서 X1은 I 또는 F이고; X4는 T 또는 A임)를 포함하는 CDR-H3;
    (d) KSSQSLLNSGNX1X2NYLX3 (서열식별번호: 124) (여기서 X1은 Q 또는 L이고; X2는 R 또는 K이고; X3은 T 또는 A임)을 포함하는 CDR-L1;
    (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2; 및
    (f) QNX1YX2YPLT (서열식별번호: 125) (여기서 X1은 G 또는 D이고; X2는 S 또는 F임)를 포함하는 CDR-L3.
  8. 제7항에 있어서, 하기를 포함하는 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편:
    (a) 서열식별번호: 2, 6 및 7 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1, (b) 서열식별번호: 17, 22 및 29 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2, 및 (c) 서열식별번호: 31 또는 서열식별번호: 37에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인; 및/또는
    (d) 서열식별번호: 44, 48 및 53 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1, (e) 서열식별번호: 55에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2, 및 (f) 서열식별번호: 59, 60 및 64 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인.
  9. 제7항 또는 제8항에 있어서, 하기를 포함하는 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편:
    (i) (a) GFTFSDYGMH (서열식별번호: 2)를 포함하는 CDR-H1, (b) YISSGSSSIYYADTVKG (서열식별번호: 17)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQRNYLA (서열식별번호: 48)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNDYSYPLT (서열식별번호: 64)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인;
    (ii) (a) GFSFSDYGMH (서열식별번호: 7)를 포함하는 CDR-H1, (b) HISSGSSTIYYADTMKG (서열식별번호: 22)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) FARGNTMDY (서열식별번호: 37)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNGYSYPLT (서열식별번호: 60)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인; 또는
    (iii) (a) GFTFSDYGMY (서열식별번호: 6)를 포함하는 CDR-H1, (b) FISSGSSTIYCADTVKG (서열식별번호: 29)를 포함하는 CDR-H2, 및 (c) IARGNAMDY (서열식별번호: 31)를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNLKNYLT (서열식별번호: 53)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRES (서열식별번호: 55)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) QNDYFYPLT (서열식별번호: 59)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인.
  10. 제7항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 하기를 포함하는 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편:
    서열식별번호: 77, 86 및 93 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인; 및/또는
    서열식별번호: 99, 108 및 115 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인.
  11. 제7항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 하기를 포함하는 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편:
    (i) 서열식별번호: 77을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 99를 포함하는 VL 도메인;
    (ii) 서열식별번호: 86을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 108을 포함하는 VL 도메인; 또는
    (iii) 서열식별번호: 93을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 115를 포함하는 VL 도메인.
  12. 4개의 아미노산, 4개 미만의 아미노산 또는 3개의 아미노산으로 이루어진 CDR-H3을 포함하는 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편.
  13. 하기를 포함하는 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편:
    (a) GYTFX1X2YX3X4H (서열식별번호: 139) (여기서 X1은 T 또는 I이고; X2는 S 또는 N이고; X3은 L 또는 V이고; X4는 I 또는 M임)를 포함하는 CDR-H1을 포함하는 CDR-H1;
    (b) YINPX1X2DGTKYNEKFKG (서열식별번호: 140) (여기서 X1은 Y 또는 F이고; X2는 N 또는 D임)를 포함하는 CDR-H2를 포함하는 CDR-H2;
    (c) GDX1 (여기서 X1은 F 또는 Y임)을 포함하는 CDR-H3;
    (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1;
    (e) WASX1RX2S (서열식별번호: 141) (여기서 X1은 T 또는 I이고; X2는 A 또는 D임)를 포함하는 CDR-L2; 및
    (f) LNDYSFPLT (서열식별번호: 131)를 포함하는 CDR-L3.
  14. 제12항 또는 제13항에 있어서, 하기를 포함하는 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편:
    (a) 서열식별번호: 128 또는 132에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1;
    (b) 서열식별번호: 129 또는 133에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2;
    (c) GDF 또는 GDY를 포함하는 CDR-H3;
    (d) 서열식별번호: 44에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1;
    (e) 서열식별번호: 130 또는 134에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2; 및
    (f) 서열식별번호: 131에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3.
  15. 제12항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 하기를 포함하는 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편:
    (i) (a) GYTFISYLIH (서열식별번호: 128)를 포함하는 CDR-H1, (b) YINPYNDGTKYNEKFKG (서열식별번호: 129)를 포함하는 CDR-H2, (c) GDF를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASIRAS (서열식별번호: 130)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) LNDYSFPLT (서열식별번호: 131)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인; 또는
    (ii) (a) GYTFTNYVMH (서열식별번호: 132)를 포함하는 CDR-H1, (b) YINPFDDGTKYNEKFKG (서열식별번호: 133)를 포함하는 CDR-H2, (c) GDY를 포함하는 CDR-H3을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 (d) KSSQSLLNSGNQKNYLT (서열식별번호: 44)를 포함하는 CDR-L1, (e) WASTRDS (서열식별번호: 134)를 포함하는 CDR-L2, 및 (f) LNDYSFPLT (서열식별번호: 131)를 포함하는 CDR-L3을 포함하는 VL 도메인.
  16. 제12항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 하기를 포함하는 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편:
    서열식별번호: 135 및 136 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 VH 도메인; 및/또는
    서열식별번호: 137 및 138 중 어느 하나에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 VL 도메인.
  17. 제12항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 하기를 포함하는 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편:
    (i) 서열식별번호: 135를 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 137을 포함하는 VL 도메인;
    (ii) 서열식별번호: 136을 포함하는 VH 도메인; 및/또는 서열식별번호: 138을 포함하는 VL 도메인.
  18. 제7항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 항체가 클라우딘 18.1 (CLDN18.1)에 결합하는 것인 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편.
  19. 제12항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, 항체가 클라우딘 18.1 (CLDN18.1)에 특이적으로 결합하는 것인 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편.
  20. 제1항 내지 제19항 중 어느 한 항에 있어서, 항체가 인간 IgG의 Fc 서열을 포함하는 것인 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편.
  21. 제20항에 있어서, 인간 IgG가 IgG1, IgG2, IgG3 또는 IgG4인 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편.
  22. 제1항 내지 제21항 중 어느 한 항에 있어서, 항체가 키메라, 인간화 또는 인간 항체인 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편.
  23. 제1항 내지 제122항 중 어느 한 항에 있어서, 항원 결합 단편이 Fab, Fab', F(ab)'2, 단일쇄 Fv (scFv), Fv 단편, 디아바디, 및 선형 항체로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 항-CLDN18.2 항체의 항원 결합 단편.
  24. 제1항 내지 제22항 중 어느 한 항에 있어서, 항체가 다중특이적 항체인 항-CLDN18.2 항체.
  25. 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 있어서, CLDN18.2가 인간 CLDN18.2인 항-CLDN18.2 항체.
  26. 제1항 내지 제25항 중 어느 한 항에 있어서, 치료제에 접합된 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편.
  27. 제1항 내지 제25항 중 어느 한 항에 있어서, 라벨에 접합된 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편.
  28. 제27항에 있어서, 라벨이 방사성동위원소, 형광 염료 및 효소로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 항체.
  29. 제1항 내지 제25항 중 어느 한 항에 따른 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 코딩하는 단리된 핵산 분자(들).
  30. 제29항의 핵산 분자(들)를 코딩하는 발현 벡터.
  31. 제29항의 핵산 분자(들) 또는 제30항의 발현 벡터를 포함하는 숙주 세포.
  32. 제31항의 숙주 세포를 배양하고, 세포 배양물로부터 항체를 회수하는 것을 포함하는, 항-CLDN18.2 항체를 생산하는 방법.
  33. 제1항 내지 제26항 중 어느 한 항에 따른 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편 및 제약상 허용되는 담체를 포함하는 조성물.
  34. 제1항 내지 제25항 및 제27항 내지 제28항 중 어느 한 항에 따른 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 샘플에 접촉시키고 CLDN18.2 단백질에 결합된 항-CLDN18.2 항체를 검출함으로써 환자로부터의 샘플에서 CLDN18.2 단백질을 검출하는 방법.
  35. 제34항에 있어서, 항-CLDN18.2 항체 또는 그의 항원 결합 단편이 면역조직화학 검정 (IHC) 또는 ELISA 검정에 사용되는 것인 방법.
  36. 유효량의 제33항의 조성물을 대상체에게 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 암을 치료하는 방법.
  37. 제36항에 있어서, 암이 고형 종양, 위암, 식도암, 위식도 접합부 암, 췌장암, 담관암, 폐암, 난소암, 결장암, 간암, 두경부암, 담낭암으로부터 선택되는 것인 방법.
  38. 제36항 또는 제37항에 있어서, 대상체가 항신생물제, 화학요법제, 성장 억제제 및 세포독성제로 이루어진 군으로부터 선택된 치료제를 추가로 투여받는 것인 방법.
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