KR20200118386A

KR20200118386A - SARS-CoV-2 예방을 위한 mRNA기반 항원보강제 혼합물 합성 방법

Info

Publication number: KR20200118386A
Application number: KR1020200125353A
Authority: KR
Inventors: 이호준
Original assignee: 이호준
Priority date: 2020-09-27
Filing date: 2020-09-27
Publication date: 2020-10-15

Abstract

본 발명은 SARS-CoV-2(코로나 바이러스) 예방을 위한 mRNA 항원보강제에 관한 것으로 코로나 바이러스에 대한 백신으로서 상기의 항원에 대한 예방을 목적으로 하고 있다. 아이디어에는 보강제에 해당하는 완전프로인트항원보강제(CFA)와 불완전프로인트항원보강제(IFA), 번역과 안정성의 최적화가 된 mRNA, mRNA 운반체, 양이온성 지질 나노입자(lipid nanoparticles)로 구성되며 기존의 백신에 비해 효율성과 안정성의 측면에서 더 향상된 효과를 가지고 있다.

Description

SARS-CoV-2 예방을 위한 mRNA기반 항원보강제 혼합물 합성 방법{mRNA adjuvant mixture method for SARS-CoV-2}

본 발명은 코로나 바이러스(SARS-CoV-2) 예방 및 진단에 사용되는 mRNA 항원보강제 혼합물에 관한 것으로, 상세하게는 mRNA기반 항원보강제 혼합물이라는 항원에 대한 면역 응답을 효과적으로 자극하는 조성물의 합성방법에 관한 것이다.

일반적으로 백신으로 사용되는 DNA 백신은 확보하기 용이하고 안전한 화합물이기 때문에 플라스미드를 통해 숙주세포의 DNA에 삽입되어서 실험자가 원하는 단백질을 합성하는 방식으로 구현되었다. 그러나, 이러한 방식의 감염성, 삽입성의 플랫폼은 감염 또는 genomic DNA 삽입에 의한 돌연변이 유발의 잠재적 위험이 크다는 단점을 가지고 있어서 안정성, 효율성에 문제점을 가지 때문에 대규모의 인원에 대한 코로나 바이러스 예방에 대한 효과적인 목적달성에 문제점이 있다.

본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로 DNA 보다 더 안정한 mRNA기반 보강제 기인 신체내로 유입된 항원의 반감기를 늘리고 사이토카인의 분비량을 높여 항원에 대한 면역 반응을 늘리고 이를 통해 궁극적으로 특정 항원에 대한 면역반응에 대한 내성을 더 쉽고 안전하게 획득시켜 투여 대상자의 코로나 바이러스에 대한 감염예방을 목적으로 한다.

전술한 기술적 과제를 달성하기 위한 본 발명은

실험실에서 동정된 SARS-CoV-2에 대한 mRNA 정보를 통해 인위적으로 mRNA를 합성하는 단계;

합성한 mRNA와 양이온성 지질 나노입자(lipid nanoparticles)와 alum 완전프로인트항원보강제(CFA)를 혼합하는 단계;

mRNA를 피부하부 및 근육내로 전달하기 위한 양이온성 지질 나노입자(lipid nanoparticles)와 alum 완전프로인트항원보강제(CFA)의 혼합물을 인체에 주사하는 단계;

그 이후, 불완전프로인트항원보강제(IFA)를 주사하여 항원보강제를 제거하는 단계;

를 포함하는 것을 특징으로 한다.

이상과 같이 본 발명에 따르면 mRNA 항원보강제의 혼합물의 합성방법을 통해서 기존의 백신에 비해 안정성과 효율성 측면에서 더 쉽게 코로나 바이러스에 대한 감염예방의 결과를 기대할 수 있다.

도1은 본 발명의 실기예에 따른 합성방법을 설명한 흐름도이다.

본 발명을 첨부된 도면을 참조하여 상세히 설명하면 다음과 같다.

일 실시예에 따르면 실험실에서 보유하고 있는 이미 알려진 SARS-CoV-2 mRNA의 유전자 정보와 동일한 염기서열로 합성된 안정한 mRNA이 안정적으로 숙주세포의 수지상세포로 전달되기 위해서 5'와 3' 말단에 수많은 안정화 서열을 추가적으로 포함한다. 이후 담긴 양이온성 지질 나노입자(100)를 준비하고 이를 alum 완전프로인트항원보강제(110)와 혼합하는 과정을 거쳐 혼합물(130)을 합성하고 이를 코로나 바이러스의 무증상자들에게 예방 차원에서 어깨에 주사(140)하고 곧이어 불완전프로인트항원보강제(140)를 동일한 대상자의 어깨에 주사하여 최종적으로 예방접종을 완료(150)한다.

이상, 첨부도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 상세히 설명하였으나, 이는 예시에 불과한 것이며 본 발명의 기술적 사상의 범주내에서 다양한 변형과 변경이 가능하다. 본 발명의 권리범위는 이하의 청구범위의 기재에 의하여 정하여 져야 할 것이다.

100: 알려진 SARS-CoV-2의 mRNA 서열을 통해서 실험실에서 mRNA 합성한다.
110: 합성한 mRNA의 안정성을 위해서 5', 3'의 말단에 뉴클레오타이드를 추가적으로 붙인다.
120: 합성한 mRNA 운반체인 양이온성 지질 나노 입자를 준비한다.
130: 완전프로인트보강제를 준비한다.
140: 완전프로인트보강제와 양이온성 지질 나노 입자를 혼합한다.
150: 완전프로인트보강제와 양이온성 지질 나노 입자의 혼합물을 주사한다.
160: 불완전프로인트보강제를 주사한다.
170: 코로나 바이러스 예방 접종을 종료한다.

Claims

인체로의 안정화된 mRNA 보강제 합성 방법을 통한 코로나 바이러스 예방에 있어서
면역 응답을 더 늘려줄 수 있는 alum 완전프로인트보강제(CFA)
완전프로인트보강제를 제거할 수 있는 불완전프로인트항원보강제(IFA)
인체 내에서 들어가 수지상세포와 반응을 하게 될 알려진 SARS-CoV-2의 mRNA와 동일하게 실험실에서 합성된 안정한 mRNA
mRNA를 피부하부 및 근육내로 전달하기 위한 양이온성 지질 나노입자(lipid nanoparticles)
포함하는 것을 특징으로 하는 mRNA기반 항원보강제 혼합물 합성 방법