KR20200104449A - 스피루리나에서 유래한 파이코시아노블린 및 이의 유도체를 유효성분으로 포함하는 식품 조성물 - Google Patents
스피루리나에서 유래한 파이코시아노블린 및 이의 유도체를 유효성분으로 포함하는 식품 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명의 일 측면에 따른 식품 조성물은 스피루리나에서 유래한 파이코사이노빌린(Phycocyanobilin)을 유효성분으로 포함한다. 이에, 본 발명은 피부 염증 질환 치료, 항자외선 효과, 피부 주름 개선, 및 피부 미백 개선에 현저한 효과를 나타낸다.
Description
본 발명은 식품 조성물에 대한 것으로서, 보다 상세하게는 스피루리나에서 유래한 파이코시아노블린을 유효성분으로 포함하는 식품 조성물에 대한 것이다.
스피루리나(Spirulina)는 지구에서 가장 오래된 조류(藻類 · algae)로서 세포벽이 얇은 다세포 생물이다. 스피루리나는 고대 아프리카 및 멕시코 지역에서 이용되었지만 최근에 와서야 현대 산업사회에 소개되었다.
스피루리나의 색은 세포 속 엽록소(녹색)의 파이코시아닌(청색)이 발산해 내고 있으며, 청록색의 조류를 남조(藍藻)라고도 한다. 스피루리나의 학명이 붙여진 것은 1827년 독일의 조류학자 투르핀(Turpin)에 의해서였다.
스피루리나는 라틴어로 나선(螺線)이란 뜻이며, 주로 열대 지방의 염호(鹽湖, 소금기가 강한 호수)에서 자생하고 세계적인 분포는 많지 않으나 최적 수온은 32∼42℃이며 강한 알카리성 환경에서 번식한다.
스피루리나는 단백질이 많기로 유명한 클로렐라(50%)보다도 더 많은 단백질(69.5%)을 함유하고 있는 고단백 식품이며, 필수아미노산이 모두 균형 있게 함유되어 있다. 단백질 함유가 높은 식품인 대두(콩)가 39%, 쇠고기가 20%, 달걀이 12% 정도인 것에 비하면 스피루리나가 얼마나 많은 단백질을 지니고 있는지를 쉽게 알 수 있다. 또한 스피루리나는 다세포로 세포벽이 없어 소화흡수율(95.1%)이 높으나, 클로렐라는 단세포로 세포막이 두꺼워 소화율(73.6%)이 낮다.
스피루리나의 색소 성분으로 황색의 카로티노이드, 녹색의 클로로필, 청색의 파이코시아닌 등이 함유되어 있다. 피이코시아닌은 스피루리나에 함유되어 있는 담즙색소로서 클로렐라에는 없는 성분이며 동물 담즙색소와 같이 지방의 소화를 도우며 항염 및 항산화성을 나타낸다. 또한 토코페롤, 베타카로틴 등 항산화제를 다량 함유하고 있다.
이에, 선행기술문헌1 내지 4에서는 스피루리나를 이용하여 항산화능이 우수한 발효음료가, 선행기술문헌2에서는 스피루리나 추출물을 이용한 암세포 성장 억제물이, 선행기술문헌3에서는 스피루리나 추출물을 유효성분으로 하는 비만 치료 조성물이, 선행기술문헌4에는 스피루리나를 함유하는 간 기능 개선 조성물에 대하여 개시하고 있다.
그러나, 선행기술문헌1 및 4는 단순히 스피루리나를 분쇄하여 사용한 것에 불과하고, 선행기술문헌2 및 3은 파이코시아닌을 이용한 조성물이라는 한계점을 내포하고 있다.
즉, 단순히 스피루리나를 분쇄하여 사용하는 경우에는 목적 세포에의 타켓팅 효과가 현저하게 저감하기 때문이며, 스피루리나에 포함된 파이코시아닌 (Phycocyanin)이 생리활성은 뛰어나지만 매우 불안정한 물질이기 때문이다.
즉, 파이코시아닌은 추출 후 빛과 온도 등의 요인에 따라 발생하는 강한 상호작용으로 인해 구조적인 파괴가 일어나 추출물에 함유되는 파이코시아닌의 농도가 결국 감소되게 된다. 따라서, 파이코시아닌 보다 안정한 구조의 물질 도출 및 이를 포함한 식품의 도입이 필요한 실정이다.
- 선행기술문헌1: 한국등록특허 제10-1286214호 (2013.7.15)
- 선행기술문헌2: 한국공개특허 제10-2017-004862호 (2017.5.18)
- 선행기술문헌3: 한국등록특허 제10-1771695호 (2017.8.29)
- 선행기술문헌4: 한국공개특허 제10-2001-0111557호 (2001.12.19)
본 발명은 상기한 종래기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 본 발명의 목적은 스피루리나에서 파이코시아노빌린을 포함한 식품 조성물을 제공함에 있다.
또한, 본 발명은 빛과 온도 등의 요인에 따라 발생하는 강한 상호작용으로 인해 파이코시아닌의 구조적인 파괴가 일어나 추출물에 함유되는 파이코시아닌의 농도의 감소로 이어지는 단점을 극복하고자 보다 안정한 구조의 파이코시아노빌린을 유효성분으로 포함한 식품 조성물을 제공함에 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 식품 조성물은 스피루리나에서 유래한 파이코사이노빌린(Phycocyanobilin)을 유효성분으로 포함한다.
이때, 상기 파이코시아노빌린은 스피루리나 수용액을 원심 분리한 후 분리된 상층액에 TCA를 첨가하여 교반한 후 침전물에 MeOH를 첨가한 반응물을 농축 및 동결 건조하여 제조될 수 있다.
또한, 상기 스피루리나는 스피루리나 플랜터스 (spirulina platensis), 스피루리나 맥시마 (spirulina maxima) 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
한편, 상기 파이코시아노빌린은 식품 조성물의 총 중량에 대하여 0.0001 내지 20중량%로 함유되고, 항산화 효과 증진용으로 사용될 수 있다.
또한, 상기 파이코시아노빌린은 식품 조성물의 총 중량에 대하여 0.0001 내지 20중량%로 함유되고, 항암 또는 면역 증진용으로 사용될 수 있다.
또한, 상기 파이코시아노빌린은 식품 조성물의 총 중량에 대하여 0.0001 내지 20중량%로 함유되고, 비만 억제용으로 사용될 수 있다.
또한,상기 파이코시아노빌린은 식품 조성물의 총 중량에 대하여 0.0001 내지 20중량%로 함유되고, 간 기능 향상용으로 사용될 수 있다.
본 발명은 안정한 물질인 파이코시아노빌린을 유효 성분으로 포함하는 식품 조성물을 제조하여 항산화 효과, 항암 또는 면연력 증강, 비만 억제 및 간기능 향상에 현저한 효과를 나타낸다.
또한, 본 발명은 스피루리나 단순 추출물들을 1,2 차 가공 공정을 거쳐 열과 빛에 안전하면서도 향장 활성이 우수한 조성물을 얻을 수 있는 진 일보한 효과를 제공한다.
도 1은 파이코시아노빌린(PCB)이 함유된 조성물의 T cell과 B cell의 높은 생육도를 측정한 그래프이다.
도 2는 파이코시아노빌린(PCB)이 함유된 조성물의 투여량과 시간에 따른 실험동물의 무게를 측정한 결과이다.
도 2는 파이코시아노빌린(PCB)이 함유된 조성물의 투여량과 시간에 따른 실험동물의 무게를 측정한 결과이다.
이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 실시예에 대하여 당업자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하여 상세하게 설명한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
제1, 제2 등과 같이 서수를 포함하는 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성요소들은 상기 용어들에 의해 한정되지는 않는다. 상기 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다.
예를 들어, 본 발명의 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다. 및/또는 이라는 용어는 복수의 관련된 기재된 항목들의 조합 또는 복수의 관련된 기재된 항목들 중의 어느 항목을 포함한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
이하, 본 발명의 실시예에 대하여 설명한다.
<실시예 1>
스피루리나로부터
파이코시아노빌린이
함유된 조성물의 제조 방법
실험에 사용된 스피루리나로부터 파이코시아노빌린(PCB)이 함유된 조성물의 제조는 1.5L의 물에 50g의 스피루리나 분말을 넣고 10분 동안 저어준다. 그 후, 6개의 250mL 원심분리기 병에 넣고 8000 RPM, 4℃에서 1시간 동안 원심 분리한다. 원심분리 후, 얻어진 상층 액을 2L 플라스크에 옮긴 다음 15g의 TCA를 첨가한다.
어두운 조건 (알루미늄 호일로 덮여 있음)에서 1시간 동안 저어 준 다음, 8000 RPM, 4℃에서 10분간 원심분리한 후 침전물을 모은다. 그 후, 이 침전물을 500mL 용량의 삼각 플라스크에 넣고 여기에 순수 메탄올(MeOH) 25mL를 넣고 서서히 저은 후, 다시 순수 메탄올을 최종 총 부피가 250 mL에 도달 할 때까지 계속 넣는다.
8000 RPM, 4℃에서 10 분간 원심 분리 한 후 상등액을 버린다. 상기의 단계를 네 번 반복하거나 MeOH 세척이 무색이 될 때까지 반복한 다음 호일에 싸여진 채로 -20℃ 에서 저장한다. 그 후, 추출 플라스크에서 얻어진 펠렛과 1L의 MeOH를 첨가한 후 12시간 동안 60℃의 조건에서 반응시킨다. 그 후, 얻어진 최종 반응물을 농축 및 동결건조를 하여 PCB가 함유된 파우더를 수득한 후 실험에 사용하였다.
<실험예 1>
스피루리나로부터
파이코시아노빌린이
함유된 조성물의 PCB 함량 측정
상기 공정에서 얻어진 파우더의 PCB 함량을 측정하였다. 실시예 1을 통해 얻어진 PCB 파우더로부터 PCB의 농도의 분석을 위해 10mg의 파우더에 10mL의 증류수를 넣고 혼 합한 후, 시험용액을 증류수로 대조하여 액층 1 cm, 파장 680 nm에서 흡광도를 측정하였다.
- 분석 및 계산
PCB 함량 (mM) = E680nm/37.9 × 희석배수
| PCB 함량 (mM) | |
| Sample | 0.004 |
[표 1]과 같이 본 실시예에 따른 파이코시아노빌린의 제조방법은 파이코시아노빌린이 약 0.004 mM의 함량이 있는 것을 확인하였다.
<실험예 2>
스피루리나로부터
파이코시아노빌린
(
Phycocyanobilin
) (PCB)이 함유된 조성물의 항산화 활성 측정
상기 공정에서 얻어진 조성물의 항산화 활성을 측정하였다. 항산화 활성은 각각 공정별로 환원력 측정 및 ROS 함량 측정 실험을 하였다.
| 구분 | 처리 농도 | Reducing power (O.D.) | DPPH (%) |
| Sample | 0.01 mg/mL | 0.216 | 8.36 |
| 0.05 mg/mL | 0.734 | 12.77 | |
| 0.1 mg/mL | 1.002 | 20.93 |
상기의 [표 2]의 결과를 바탕으로 본 발명의 조성물은 높은 Reducing power값을 나타내는 것을 확인 하였다. 또한,DPPH 활성에서도 조성물은 농도 의존적으로 높은 DPPH 활성을 나타내는 것을 확인하여 본 발명의 조성물은 항산화 활성을 증가시키는 것을 확인하였다.
이때, 상기 실험에서의 최대 농도는 0.01% (0.1mg/ml) 로 매우 낮은 농도이고, 천연물의 경우 이 보다 높은 0.1% (1mg/mL) 경우까지 항산화능이 증가되고 이후는 독성이나 기타 이유로 감소되는 경우가 많으므로 별도의 농도 상한은 한정하지 않았다.
<실험예 3>
스피루리나로부터
파이코시아노빌린이
함유된 조성물의 세포 독성 측정
상기 스피루리나로부터 파이코시아노빌린(Phycocyanobilin) (PCB)이 함유된 조성물의 세포독성을 측정하였다. 세포 독성의 측정은 MTT 시약을 사용하였다. 사용된 세포로는 CCD-986sk 세포를 사용하였으며, 세포독성 측정 방법은 cell을 3.0×105농도로 96-well plate에 24시간동안 배양한 후 각 샘플을 농도별로 처리하여 다시 24시간동안 배양하였다.
200 μg/mL 농도의 MTT 시약을 50 μL씩 암실에서 주입하여 3시간동안 배양한 후, PBS buffer로 두 번 세척하고 DMSO를 각 well에 200 μL 주입하여 20분 뒤에 570 nm에서 흡광도로 측정하였다. 세포 생존율을 계산한 방법은 시료첨가군의 O.D값/시료 무첨가군의 O.D값×100% 하여 %로 계산하였다.
| 구분 | 처리 농도 | 세포독성 (%) |
| Sample | 0.025 mg/mL | 5.63 |
| 0.05 mg/mL | 7.70 | |
| 0.075 mg/mL | 8.55 | |
| 0.1 mg/mL | 10.63 |
상기의 스피루리나로부터 파이코시아노빌린(Phycocyanobilin) (PCB)이 함유된 조성물의 세포독성 결과를 [표 3]에 나타내었다. 측정 결과, 스피루리나로부터 파이코시아노빌린(Phycocyanobilin) (PCB)이 함유된 조성물에서 농도 의존적으로 세포 독성이 높아지는 것을 확인 하였다.
이때 본 실험에서의 최대 농도는 0.01% (0.1mg/ml) 로 매우 낮은 농도이며, 천연물의 경우 통상적으로 1% (= 10mg/mL) 이상의 경우 대부분 세포 독성을 나타내는 경우가 많으므로 최대 세포 독성 허용 농도가 5% 이하인 것이 바람직하다.
<실험예 4>
스피루리나로부터
파이코시아노빌린이
함유된 조성물의 NO 생성량 측정
상기 스피루리나로부터 파이코시아노빌린(Phycocyanobilin) (PCB)이 함유된 조성물의 면역 활성을 확인하기 위하여 NO 생성 측정을 위해 쥐의 대식세포 RAW 264.7 세포를 배양하였다. 배양 및 분화 배지는 Dulbecco’ modified Eagle’ medium (DMEM) high glucose 에 10% Fetal bovine serum을 첨가하여 5% CO2, 37℃ 인큐베이터에서 충분히 배양한 후에 세포를 원심분리하여 세포를 모아서 1.5×105 cells/ml의 밀도로 96well plate에 분주하여 24시간 배양하였다.
24시간 후에 스피루리나로부터 파이코시아노빌린(Phycocyanobilin) (PCB)이 함유된 조성물을 LPS 처리, 무처리군으로 나누어 200 ul 만큼 첨가하여 다시 24시간 동안 배양하였다. 24시간 후 배양 된 샘플의 상층액 50 ul 만큼 새 96 well plate에 옮긴 후 Griess 시약 50 ul을 첨가하고 다시 20분을 실온에 방치한 뒤에 540 nm 파장에서 흡광도를 측정하였으며, NaNO2를 이용한 정량법을 이용하여 NO 생성량을 정량하였다.
| 구분 | 처리 농도 | NO 생성량 (uM) |
| Control | - | 0 |
| LPS | - | 30.13 |
| Sample | 0.025 mg/mL | 1.76 |
| 0.05 mg/mL | 2.62 | |
| 0.075 mg/mL | 2.34 | |
| 0.1 mg/mL | 2.21 | |
| Sample + LPS | 0.025 mg/mL | 13.50 |
| 0.05 mg/mL | 15.69 | |
| 0.075 mg/mL | 17.98 | |
| 0.1 mg/mL | 17.51 |
그 결과, [표 4]에서 나타난 바와 같이 각 추출물의 NO 생성량을 확인한 결과 스피루리나로부터 파이코시아노빌린(Phycocyanobilin) (PCB)이 함유된 조성물의 NO 생성량이 감소하는 것을 확인하였다.
즉, 본 실험에서 LPS 라는 독성 물질만 넣은 경우 약 30uM의 높은 수치가 나타나는데, 이 독성 물질과 PCB 를 같이 넣으면 NO 양이 현저하게 감소되는 것이 확인되었다.
이때, 샘플+LPS에서의 처리 농도는 0.02 내지 0.07 mg/mL 사이에서 가장 바람직한 NO 생성량의 감소가 확인되므로 처리 농도의 상하한에 따른 임계적 의의가 발견된 점이 괄목할 만 하다.
<실험예 5>
스피루리나로부터
파이코시아노빌린
(
Phycocyanobilin
) (PCB)이 함유된 조성물의 T cell 및 B cell의 생육도 측정
상기 스피루리나로부터 파이코시아노빌린(Phycocyanobilin) (PCB)이 함유된 조성물의 면역 활성을 확인하기 위하여 면역 세포 T cell과 B cell의 생육정도를 확인하였으며, 각 세포는 Roswell Park Memorial Institue (RPMI) 1640 media와 10% Fetal bovine serum에 충분히 배양하여, 배양 된 세포를 6 well plate에 2.5×105 cell/ml 만큼 넣어 24시간 동안 배양하였다. 24시간 뒤에 스피루리나로부터 파이코시아노빌린(Phycocyanobilin) (PCB)이 함유된 조성물 시료를 처리하여, 7일 동안 추출물을 처리한 cell 수를 hematocytometer 이용하여 확인하는 방식으로 각 세포의 생육 정도를 측정하였다.
도 1에서 확인한 바와 같이, T cell과 B cell의 높은 생육 정도를 확인할 수 있었다.
<실험예 6>
스피루리나로부터
파이코시아노빌린이
함유된 조성물의 실험 동물의 체중 변화량 측정
상기 스피루리나로부터 파이코시아노빌린(Phycocyanobilin) (PCB)이 함유된 조성물의 비만 억제 활성을 확인하기 위하여 농도별로 실험동물에 섭취시켜 체중변화를 확인하였다. 구체적으로, 하기 표 1에 기재된 실험용 쥐의 식이조성에 따라, 실험용쥐(C57BL/6N, 수컷, 5주령)를 일주일간 기본식 (고형사료, (주) 카길애그리퓨리나, 군산, 한국 / 음수 자유섭취) 및 환경적응 후에 각 군당 유사한 평균체중을 갖도록 10수를 배치하였다. 대조식이는 10kcal을 섭취하도록 하고, 고지방식이는 60kcal를 섭취하였으며, 고지방식이에 안토시아닌 시아니딘-3-O-갈락토사이드 20mg/kg로 섭취시켜 비만 억제활성을 측정하였다. 물은 자유급여 하였고, 측정은 일주일간격으로 체중을 측정하였다.
| 대조식이 (10 kcal % fat) | 고지방식이 (60 kcal % fat) | |||
| g | kcal | g | kcal | |
| Casein, 80 Mesh | 200 | 800 | 200 | 800 |
| L-Cystine | 3 | 12 | 3 | 12 |
| Corn starch | 315 | 1,260 | 0 | 0 |
| Maltodextrin 10 | 35 | 140 | 125 | 500 |
| Sucrose | 350 | 1,400 | 68.8 | 275 |
| Cellulose | 50 | 0 | 50 | 0 |
| Soybean oil | 25 | 225 | 25 | 225 |
| Lard | 20 | 180 | 245 | 2,205 |
| Mineral mix | 10 | 0 | 10 | 0 |
| Dicalcium phosphate | 13 | 0 | 13 | 0 |
| Calcium carbonate | 5.5 | 0 | 5.5 | 0 |
| Potassium citrate, 1H2O | 16.5 | 0 | 16.5 | 0 |
| Vitamin mix | 10 | 40 | 10 | 40 |
| Choline bitartrate | 2 | 0 | 2 | 0 |
도 2에서 나타난 바와 같이 체중을 확인한 결과 일반 고지방식이와 비교하였을 때 최초 0주차에서는 동일한 체중을 나타냈으나, 1주차부터 상기 스피루리나로부터 파이코시아노빌린(Phycocyanobilin) (PCB)이 함유된 조성물 투여군에서 고지방식이에 비해 체중이 줄어든 것을 확인할 수 있었다.
<실험예 7>
스피루리나로부터
파이코시아노빌린이
함유된 조성물의 실험쥐 내의 혈액 및 간
조직내
중성지방 측정
상기 스피루리나로부터 파이코시아노빌린(Phycocyanobilin) (PCB)이 함유된 조성물의 지방 억제 활성을 확인하기 위하여 다음과 같은 실험을 실시하였다. 혈액 내 중성지방 분석의 경우 실험 쥐의 부검 당일 채취한 혈액에서 분리한 혈청을 혈액 생화학 분석기 (KoneLab 20, Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA)를 통해 중성지방 (Triglyceride)을 측정하였다.
간 조직의 중성지방 분석은 간 0.5g에 chloroform : methanol = 2:1 (v/v)의 비율로 혼합 된 용액을 넣어 homogenizer를 사용하여 균질화하고 교반하여 지질을 추출하였으며, 3,000 rpm에서 10분 동안 원심분리한 뒤에 지질이 함유 되어있는 하층을 취하여 건조하였고 무게를 측정하여 중성지방 함량을 측정하기 위해 3ml의 chloroform을 첨가하여 지질을 용해햐였고, 효소법을 이용한 정량 측정 kit를 사용하여 kit 매뉴얼에 제시 된 방법을 참고하여 중성지방을 측정하였다.
| 식이 | 시험물질 | 중성지방 (mg/g liver) |
중성지방 (g/L Serum) |
| 대조식이 | - | 4.11 ± 0.33 | 0.927 ± 0.027 |
| 고지방식이 | - | 8.31 ± 0.27 | 1.336 ± 0.034 |
| 고지방식이 | Sample (100 mg/kg) |
5.90 ± 0.73 | 0.706 ± 0.086 |
[표 6]에서 확인한 바와 같이, 간과 혈청에서 고지방식이 군에서 중성지방이 증가하는 데 반해, 스피루리나로부터 파이코시아노빌린(Phycocyanobilin) (PCB)이 함유된 조성물 100 mg/kg 투여 군에서 간, 혈청 모두 중성지방 함량이 감소하는 효과를 보였다.
<실험예 8>
스피루리나로부터
파이코시아노빌린
(
Phycocyanobilin
) (PCB)이 함유된 조성물의 간기능 향상 및 숙취해소 활성 측정
상기 스피루리나로부터 파이코시아노빌린(Phycocyanobilin) (PCB)이 함유된 조성물의 간기능 향상 및 숙취해소 활성을 확인하기 위하여 다음과 같은 실험을 실시하였다. 상기 조성물에 대한 혈중 알콜농도 측정은 다음과 같이 실시하였다. (주)오리엔트(경기도, 한국)에서 분양받은 200 g 전후의 SD rat 6마리를 1개의 군으로 설정하여 1주간 실험실에서 적응시킨 후 실험에 사용하였다.
스피루리나로부터 파이코시아노빌린(Phycocyanobilin) (PCB)이 함유된 조성물 400mg/kg의 농도로 0.1% CMC 와 혼합한 후 경구투여 하였다. 알코올의 투여는 생리식염수로 희석된 ethanol(50%, v/v) 3 g/kg으로 각각의 실험군에 투여 하였다. 시료와 ethanol 모두 투여하지 않은 실험군은 control 군으로 설정하였으며 ethanol 만 투여한 군 및 스피루리나로부터 파이코시아노빌린(Phycocyanobilin) (PCB)이 함유된 조성물을 투여한 군으로 나누어 실험을 진행하였다.
각각의 실험군에 ethanol을 투여한 직후부터 1, 2, 4시간 후 안와정맥으로 혈액을 채취하여 4℃에서 3000 rpm 으로 10분간 원심 분리하여 혈청을 분리해 ethanol 분석 kit (Sigma, USA)를 사용해 혈액내 잔존하는 알콜양을 측정하였다.
| Sample | 시간 (h) | |||
| 0 | 1 | 2 | 4 | |
| Control | 0.004 | 0.004 | 0.004 | 0.004 |
| Ethanol only | 0.004 | 0.156 | 0.144 | 0.129 |
| PCB 조성물 | 0.004 | 0.119 | 0.088 | 0.071 |
또한, 간 균질액내 알콜 분해 효소 활성 측정을 위해, 스피루리나로부터 파이코시아노빌린(Phycocyanobilin) (PCB)이 함유된 조성물을 투여한 쥐의 채혈이 끝난 후 즉시 간을 적출하여 0.25 M의 sucrose를 섞어 4℃에서 homogenizer를 이용해 균질화 하였다. 그 후, 600×g에서 15분간 원심분리 한 후 다시 15,000×g에서 20분간 그 후 130,000×g 에서 45분간 초고속 원심분리를 통해 간의 cytosol 부분을 분리하였으며 얻어진 cytosol 내 존재하는 ADH와 ALDH 의 효소 활성을 측정하였다.
ADH 활성 측정은 상기의 간 균질액 0.1 mL을 0.2 mL ethanol과 0.5M semicarbazide 0.02 mL, 0.1 M NAD 가 함유된 반응액 2mL애 혼합해 37℃에서 반응시켜 340 nm에서 10분간 흡광도를 측정 하였다.
또한, ALDH 활성은 50mM sodium pyrophosphate buffer (pH 8.5) 0.9 mL에 간균질액 0.1 mL을 첨가하여 총 1.0 mL을 만들고 1 mM NAD, 2 mM pyrazol, 10 mM acetaldehyde를 넣고 37℃에서 10분 주기로 340 nm의 흡광도에서 연속으로 측정하였다.
| Sample | ADH activity (%) | ALDH activity (%) |
| Control | 24.3 | 28.8 |
| PCB 조성물 | 37.4 | 45.6 |
또한, 혈청중 Glutamic oxaloacetic transaminase (GOT) 및 Glutamic pyruvic transaminase (GPT) 효소활성측정을 위해, 스피루리나로부터 파이코시아노빌린(Phycocyanobilin) (PCB)이 함유된 조성물에 대한 혈청중 GOT 및 GPT 활성 측정은 다음과 같이 실시하였다. (주)오리엔트(경기도, 한국)에서 분양받은 ICR mouse(체중 30 g ± 1.5g)을 사용하였으며, 6마리를 1군으로하여 정상군, CCl4 및 스피루리나로부터 파이코시아노빌린(Phycocyanobilin) (PCB)이 함유된 조성물을 투여하였다.
실험시작 2시간 전에 정상군과 CCl4 군은 0.9% physiolohical saline을 투여하였고, 실험군은 스피루리나로부터 파이코시아노빌린(Phycocyanobilin) (PCB)이 함유된 조성물 1mg을 투여하였다. 그 후, 실험 시작시 CCl4 0.3 mL/kg 으로 1회 투여하고 24시간 후에 0.9% physiolohical saline과 스피루리나로부터 파이코시아노빌린(Phycocyanobilin) (PCB)이 함유된 조성물을 각각 투여한다음 48시간이 지난다음 혈액을 채취하여 GOT 및 GPT 활성 시료로 사용 하였다. 그 후, GOT, GPT 활성 측정용 kit (영동제약(서울, 한국)을 이용하여 측정하였다.
| Sample | GOT (IU/L) | GPT (IU/L) | ||
| 1 Day | 2 Day | 1 Day | 2 Day | |
| Normal | 156.7 | 159.3 | 44.1 | 43.8 |
| Control | 357.9 | 302.0 | 99.2 | 93.6 |
| PCB 조성물 | 291.1 | 265.5 | 70.3 | 62.7 |
상기 [표 7] 내지 [표 9]에서 확인한 바와 같이, 스피루리나로부터 파이코시아노빌린(Phycocyanobilin) (PCB)이 함유된 조성물을 투여 군에서 모두 간기능 향상 및 숙취해소 기능이 뛰어난 것을 확인하였다.
이상과 같이, 본 명세서와 도면에는 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 개시하였으며, 비록 특정 용어들이 사용되었으나, 이는 단지 본 발명의 기술 내용을 쉽게 설명하고 발명의 이해를 돕기 위한 일반적인 의미에서 사용된 것이지, 본 발명의 범위를 한정하고자 하는 것은 아니다. 여기에 개시된 실시예 외에도 본 발명의 기술적 사상에 바탕을 둔 다른 변형 예들이 실시 가능하다는 것은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 자명한 것이다.
Claims (7)
- 스피루리나에서 유래한 파이코사이노빌린(Phycocyanobilin)을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 식품 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 스피루리나는 스피루리나 플랜터스 (spirulina platensis) 또는 스피루리나 맥시마 (spirulina maxima)로부터 선택된 적어도 어느 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 식품 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 파이코시아노빌린은 스피루리나 수용액을 원심 분리한 후 분리된 상층액에 TCA를 첨가하여 교반한 후 침전물에 MeOH를 첨가한 반응물을 농축 및 동결 건조하여 제조되는 것을 특징으로 하는 식품 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 파이코시아노빌린은 식품 조성물의 총 중량에 대하여 0.0001 내지 20중량%로 함유되고, 항산화 효과 증진용으로 사용되는 것을 특징으로 하는 식품 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 파이코시아노빌린은 식품 조성물의 총 중량에 대하여 0.0001 내지 20중량%로 함유되고, 항암 또는 면역 증진용으로 사용되는 것을 특징으로 하는 식품 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 파이코시아노빌린은 식품 조성물의 총 중량에 대하여 0.0001 내지 20중량%로 함유되고, 비만 억제용으로 사용되는 것을 특징으로 하는 식품 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 파이코시아노빌린은 식품 조성물의 총 중량에 대하여 0.0001 내지 20중량%로 함유되고, 간 기능 향상용으로 사용되는 것을 특징으로 하는 식품 조성물.
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