KR20200079204A

KR20200079204A - 블루베리 추출물을 포함하는 신경세포 보호용 조성물

Info

Publication number: KR20200079204A
Application number: KR1020190172759A
Authority: KR
Inventors: 임병우; 이영민
Original assignee: 정선블루베리 협동조합
Priority date: 2018-12-24
Filing date: 2019-12-23
Publication date: 2020-07-02

Abstract

본 발명은 블루베리 추출물을 포함하는 뇌신경세포 보호 및 알츠하이머병 등 퇴행성 뇌질환 예방, 치료 또는 개선용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 뇌신경세포 보호용 조성물은 산화스트레스로 인한 신경세포 손상을 보호하고, Bax 발현을 억제하고, Bcl-2의 발현을 증가함을 확인함에 따라, 신경세포 보호용 조성물 및 퇴행성 신경질환 예방 또는 치료용 조성물로 유용할 수 있다.

Description

블루베리 추출물을 포함하는 신경세포 보호용 조성물{Composition for protecting nerve cell comprising extract of blueberry}

본 발명은 블루베리 추출물을 포함하는 신경세포 보호 및 알츠하이머병 등 퇴행성 뇌질환 예방, 치료 또는 개선용 조성물에 관한 것이다.

최근 들어 현대의학과 문명의 발달로 인간의 평균 수명은 점차 증가되고 있으나 여러 가지 환경오염과 영양소의 과다섭취 흡연 및 음주로 인체내외의 많은 요인들이 건강을 위협하고 있다. 이러한 요인들에 의해 생성되는 활성산소는 불안정하고 산화력이 높아 생체물질과 쉽게 반응하기 때문에 인체 내에서 제거되지 못하면 산화적스트레스(oxidativestress)를 유발하게 되며 이러한 산화적 스트레스는 지질과산화를 유도하고 다양한 조직의 세포를 손상시켜 뇌졸중 암, 동맥경화 알츠하이머병 파킨슨병 등 다양한 질병을 유발하게 된다.

그 중 노인성 질환은 사람들의 수명이 연장됨에 따라 연구의 중요성이 강조되고 있다. 노인성 질환 중 관심이 집중되고 있는 질환인 치매(dementia)는 기억력과 감각, 공간 및 지각능력이 떨어지는 후천적 만성퇴행성질환으로 혈관성치매(cerebrovascular dementia)와 노인성 치매(Alzheimer type dementia)로 구분되는데, 그 중에서도 65세 이상의 치매환자 중 50~60%가 알츠하이머형 치매로 알려졌다.

베타-아밀로이드(β-amyloid, Aβ)는 아밀로이드 전구 단백질(amyloid precursor protein, APP)의 비정상적인 절단에 의해 생성된 40-42개의 펩타이드로서, 알츠하이머 병(Alzheimer's disease, AD)을 비롯한 뇌신경질환에서 중요한 병인 물질로 여겨지고 있다. AD에서의 뇌신경세포 괴사의 원인은 아직 불분명하지만 산소 자유 라디컬(oxygen free radical)의 생성, 활성 산소종(reactive oxygen species, ROS)과 같은 산화적 손상(oxidative injury)이 뇌신경세포의 파괴 및 발병기전(pathogenesis)과 관련되어 있을 것으로 추정된다. AD 환자의 뇌에서 이들 산화적 스트레스(ROS, lipid peroxidation, protein modification, mitochondrial DNA oxidation)의 증가가 증명되고 있으며 이러한 생리적 대사 이상은 아밀로이드 플라그(amyloid plaques)와 신경섬유엉킴(neurofibrillary tangles, NFT)과 같은 AD 뇌 고유의 임상적 결과를 초래한다. 또한, β-아밀로이드는 세포내 자유 라디컬 상태(intra-cellular free radical status)를 유발시키고 궁극적으로 세포괴사를 유도하므로, β-아밀로이드와 뇌신경 세포 파괴는 상관성이 있는 것으로 보인다. β-아밀로이드에 의한 ROS, 자유라디컬 등의 생성은 β-아밀로이드 유도된 자유라디컬 매개 신경독성(Aβ-induced free radical-mediated neurotoxicity)의 추정을 가능하게 하기 때문에 이들에 대한 연구는 필수적이라 할 수 있다.

이에 본 발명자들은 블루베리의 유효성분 및 활성을 연구한 결과, 클로로겐산을 주요성분으로 포함하는 블루베리 추출물의 신경세포 보호 효과를 확인하여 본 발명을 완성하였다.

한국등록특허 제10-1953143호

본 발명은 블루베리 추출물을 포함하는 뇌신경세포 보호용 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 상기 조성물을 포함하는 퇴행성 신경질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 상기 조성물을 포함하는 퇴행성 신경질환 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 상기 조성물을 포함하는 퇴행성 신경질환 예방 또는 개선용 건강식품 조성물을 제공하는 것이다.

상기 목적을 달성하기 위하여,

본 발명은 블루베리 추출물을 포함하는 뇌신경세포 보호용 조성물을 제공한다.

또한, 본 발명은 상기 조성물을 포함하는 퇴행성 신경질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.

나아가 본 발명은 상기 조성물을 포함하는 퇴행성 신경질환 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.

또한, 본 발명은 상기 조성물을 포함하는 퇴행성 신경질환 예방 또는 개선용 건강식품 조성물을 제공한다.

본 발명에 따른 뇌신경세포 보호용 조성물은 산화스트레스로 인한 신경세포 손상을 보호하고, Bax 발현을 억제하고, Bcl-2의 발현을 증가함을 확인함에 따라, 신경세포 보호용 조성물 및 퇴행성 신경질환 예방 또는 치료용 조성물로 유용할 수 있다.

도 1은 본 발명에 따른 실시예 1의 블루베리 추출물(BBE)의 클로로겐산 함량을 확인한 결과를 나타낸 HPLC 스펙트럼이다.
도 2는 본 발명의 비교예 1(a), 실시예 1(b) 및 실시예 2(c)의 산화스트레스에 대한 신경 세포 보호 효과를 확인한 결과이다.
도 3은 신경세포에서 비교예 1, 실시예 1 및 실시예 2의 처리에 따른 Bax 발현을 확인한 결과이다.
도 4는 신경세포에서 비교예 1, 실시예 1 및 실시예 2의 처리에 따른 Bcl-2발현을 확인한 결과이다.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.

뇌신경세포 보호용 조성물

본 발명의 조성물에 있어서, 상기 블루베리 추출물은 클로로겐산을 포함하는 것일 수 있다.

본 발명의 조성물에 있어서, 상기 조성물은 땅콩새싹 추출물을 추가로 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 조성물은 건조된 블루베리 분말 및 건조된 땅콩새싹 분말을 5 내지 7 : 3 내지 5의 중량비로 혼합하고, 상기 건조된 블루베리 분말 및 건조된 땅콩새싹 분말 총 중량의 5 내지 10배에 달하는 추출용매로 추출하여 제조할 수 있고, 바람직하게는 건조된 블루베리 분말 및 건조된 땅콩새싹 분말을 6 : 4의 중량비로 혼합하여, 상기 건조된 블루베리 분말 및 건조된 땅콩새싹 분말 총 중량의 7배에 달하는 추출용매로 추출하여 제조할 수 있다.

본 발명에서 사용되는 용어 "추출물(extract)"은 추출 대상을 적절한 침출액으로 짜내고 침출액을 증발시켜 농축한 제제를 의미하는 것으로, 이에 제한되지는 않으나, 추출처리에 의해 얻어지는 추출액, 추출액의 희석액 또는 농축액, 추출액을 건조하여 얻어지는 건조물, 이들의 조정제물 또는 정제물일 수 있다. 상기 블루베리 추출물 또는 땅콩새싹 추출물은 통상의 기술분야에 공지된 일반적인 추출방법, 분리 및 정제방법을 이용하여 제조할 수 있다. 상기 추출방법으로는, 이에 제한되지는 않으나, 바람직하게 열탕 추출, 열수 추출, 냉침 추출, 환류 냉각 추출 또는 초음파 추출 등의 방법을 사용할 수 있다.

본 발명의 조성물에 있어서, 상기 추출용매는 물, 유기용매 또는 이들의 혼합용매 등을 사용할 수 있으며, 상기 유기용매는 탄소수 1 내지 4의 알코올이나, 에틸아세테이트 또는 아세톤 등의 극성용매, 헥산 또는 디크로로메탄의 비극성용매 또는 이들의 혼합용매를 사용할 수 있다. 또한, 바람직하게는 물, 탄소수 1 내지 탄소수 4의 알코올 또는 이들의 혼합용매를 사용할 수 있으며, 더 바람직하게는 물을 사용할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 있어서, 건조된 블루베리 분말 또는 건조된 땅콩새싹 분말을 상기 용매로서 물을 이용하여 추출한 뒤 감압 농축하여 추출물을 제조하였다.

본 발명에 따른 상기 조성물은 신경세포에서 β-amyloid에 의해 유도된 세포사멸을 억제하고, 세포사멸을 유도하는 Bax 발현을 억제하고, Bax 발현을 저지하는 Bcl-2의 발현을 증가시킨다(실험예 1 내지 2 및 도 2 내지 4 참조).

퇴행성 신경질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물

본 발명은 상기 블루베리 추출물을 포함하는 뇌신경세포 보호용 조성물을 포함하는 퇴행성 신경질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.

본 발명의 약학적 조성물에 있어서, 상기 퇴행성 신경질환의 예로는 알츠하이머병(Alzheimer's disease), 파킨슨병(Parkinson's disease), 루게릭병(LouGehrig disease), 헌팅톤병(Huntington's disease), 다발성 경화증(Multiple sclerosis), 뇌졸중(stroke), 또는 치매(dementia)일 수 있다.

본 발명의 약학적 조성물에 있어서, 상기 블루베리 추출물은 클로로겐산을 포함하는 것일 수 있다.

본 발명의 약학적 조성물에 있어서, 상기 조성물은 땅콩새싹 추출물을 추가로 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 조성물은 건조된 블루베리 분말 및 건조된 땅콩새싹 분말을 5 내지 7 : 3 내지 5의 중량비로 혼합하고, 상기 건조된 블루베리 분말 및 건조된 땅콩새싹 분말 총 중량의 5 내지 10배에 달하는 추출용매로 추출하여 제조할 수 있고, 바람직하게는 건조된 블루베리 분말 및 건조된 땅콩새싹 분말을 6 : 4의 중량비로 혼합하여, 상기 건조된 블루베리 분말 및 건조된 땅콩새싹 분말 총 중량의 7배에 달하는 추출용매로 추출하여 제조할 수 있다.

본 발명의 블루베리 추출물은 임상 투여시에 경구 및 비경구의 여러 가지 제형으로 투여될 수 있으며, 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 제조된다.

경구투여를 위한 고형 제제에는 정제, 환자, 산제, 과립제, 캡슐제, 트로키제 등이 포함되며, 이러한 고형 제제는 하나 이상의 본 발명의 블루베리 추출물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로스(sucrose), 락토오스(lactose) 또는 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한, 단순한 부형제 외에 마그네슘 스티레이트 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구 투여를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제 또는 시럽제 등이 해당되는데, 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.

비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁용제, 유제, 동결건조제제, 좌제 등이 포함된다. 비수성용제, 현탁용제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세롤, 젤라틴 등이 사용될 수 있다.

본 발명의 블루베리 추출물의 인체에 대한 효과적인 투여량은 환자의 나이, 몸무게, 성별, 투여형태, 건강상태 및 질환 정도에 따라 달라질 수 있으며, 일반적으로 약 0.01-1000 mg/kg/일이며, 바람직하게는 0.1-500 mg/kg/일 수 있고, 의사 또는 약사의 판단에 따라 일정시간 간격으로 1일 1회 내지 수회로 분할 투여할 수도 있다.

본 발명의 약학적 조성물은 유효성분으로서 블루베리 추출물 이외에 공지된 퇴행성 신경질환 치료제를 추가로 포함할 수 있고, 이들 질환의 치료를 위해 공지된 다른 치료와 병용될 수 있다.

퇴행성 신경질환 예방 또는 개선용 건강기능식품 또는 건강식품 조성물

본 발명은 상기 블루베리 추출물을 포함하는 뇌신경세포 보호용 조성물을 포함하는 퇴행성 신경질환 예방 또는 개선용 건강기능식품 또는 건강식품 조성물을 제공한다.

본 발명의 조성물에 있어서, 상기 퇴행성 신경질환의 예로는 알츠하이머병(Alzheimer's disease), 파킨슨병(Parkinson's disease), 루게릭병(LouGehrig disease), 헌팅톤병(Huntington's disease), 다발성 경화증(Multiple sclerosis), 뇌졸중(stroke), 또는 치매(dementia)일 수 있다.

본 발명의 블루베리 추출물을 건강기능식품 및 건강식품 조성물로 사용하는 경우, 식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 본 발명의 블루베리 추출물을 첨가할 수 있는 건강기능식품의 예로는 정제, 캡슐제, 환제 또는 액제 형태일 수 있으며, 건강식품의 예로는 각종 드링크제, 육류, 소세지, 빵, 캔디류, 스넥류, 면류, 아이스크림, 유제품, 스프, 이온음료, 음료수, 알코올 음료, 껌, 차 및 비타민 복합제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 건강기능식품 및 건강식품 조성물을 모두 포함한다.

본 발명에 따른 블루베리 추출물을 포함하는 건강기능식품 및 건강식품 조성물은 식품에 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 블루베리 추출물의 혼합량은 그의 사용 목적(예방 또는 개선용)에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 일반적으로, 건강기능식품 및 건강식품 조성물 중의 상기 조성물의 양은 전체 식품 중량의 0.1 내지 90 중량부로 가할 수 있다. 그러나 건강 유지를 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하일 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 블루베리 추출물은 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있다.

본 발명의 건강기능식품 및 건강식품 조성물은 지시된 비율로 필수 성분으로서 본 발명 블루베리 추출물을 포함하는 것 외에는 다른 성분에는 특별한 제한이 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트라이톨 등의 당알코올이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 건강기능식품 및 건강식품 조성물 100 당 일반적으로 약 1 내지 20 g, 바람직하게는 약 5 내지 12 g이다.

상기 외에 본 발명의 블루베리 추출물을 포함하는 건강기능식품 및 건강식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그 밖에 본 발명의 건강기능식품 및 건강식품 조성물은 천연 과일쥬스 및 과일쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다.

이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 그렇게 중요하진 않지만 본 발명의 블루베리 추출물을 포함하는 건강기능식품 및 건강식품 조성물 100 중량부 당 0.1 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.

하기의 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세하게 설명한다. 그러나 하기 실시예는 본 발명의 내용을 구체화하기 위한 것일 뿐 이에 의해 본 발명이 한정되는 것은 아니다.

<실시예 1> 블루베리 추출물의 제조

블루베리를 건조시킨 후, 건조된 블루베리 100g 당 물을 700ml씩 첨가한 뒤, 90℃에서 3시간 동안 3회 환류추출하였다. 추출물을 여과하고 40℃에서 감압 농축하였다. 농축 후 -80 내지 -110℃로 7일 동안 동결건조하여 최종 블루베리 추출물(Blueberry extract, BBE)을 제조하였다.

<실시예 2> 블루베리 및 땅콩새싹 추출물의 제조

땅콩새싹 추출물은 발아한 지 10일된 땅콩새싹을 사용하였다. 땅콩새싹을 52℃ 열풍건조기에 30시간 건조하였다. 건조된 땅콩새싹은 잘게 파쇄하였다. 건조된 블루베리와 건조된 땅콩새싹을 6:4의 중량비로 혼합하고, 혼합된 분말 100g 당 물을 700ml씩 첨가한 뒤, 90℃에서 3시간 동안 3회 환류추출하였다. 추출물을 여과하고 40℃에서 감압 농축하였다. 농축 후 -80 내지 -110℃로 7일 동안 동결건조하여 블루베리 및 땅콩새싹 추출물을 만들었다.

<비교예 1> 땅콩새싹 추출물 제조

건조된 땅콩새싹 분말 100g당 물을 700ml씩 첨가한 뒤, 90℃에서 3시간 동안 3회 환류추출하였다. 추출물을 여과하고 40℃에서 감압 농축하였다. 농축 후 -80 내지 -110℃로 7일 동안 동결건조하여 땅콩새싹 추출물을 제조하였다.

<실험예 1> 블루베리 추출물 클로로겐산(chlorogenic acid) 성분 분석

상기 실시예 1의 블루베리 추출물(BBE)에 함유된 성분을 분석하기 위하여, High Performance Liquid Chromatography(HPLC)을 이용하여 측정하였다. 블루베리 추출물의 HPLC 측정 결과 peak는 도 1에 나타난 바와 같다.

그 결과, 블루베리 건조물 g당 클로로겐산은 3.93mg이 함유된 것으로 나타났다.

<준비예> 신경세포 배양

신경세포 손상을 조사하기 위해 마우스 갈색세포종에서 유래한 PC-12 세포를 사용하였다. 5% FBS, 10% horse serum, 100 μg/mL streptomycin, 100 μ/mL penicillin과 250 μg/mL amphotericin B가 포함된 RPMI 1640 배양액 중에서 37℃, 5% CO₂ 조건에서 배양하였다.

<실험예 1> 신경세포 보호 활성 확인

배양된 PC-12 세포를 96 웰 플레이트에 5×10⁴ 세포/웰(cell/well)을 시딩(seeding)한 후 37℃에서 24 시간 동안 배양하였다. 그 후 시료를 농도별(50, 100, 200 ㎍/㎖)로 처리하고 37℃에서 24 시간 동안 배양한 다음, 뇌신경세포의 사멸을 유도하기 위해 50μM β-amyloid를 1시간 처리하여 약 50%의 세포사멸을 유도하였다. 이어서 CCK-8 solution(10μL)을 각 well에 처리한 후 37°C에서 2시간 더 배양한 후 배양배지를 수거하였다. 이후 450nm에서 흡광도를 측정하였다.

그 결과, 도 2에 나타낸 바와 같이, 비교예 1, 실시예 1 및 실시예 2를 PC-12세포에 처리하였을 때, 농도 의존적으로 산화 스트레스로 인한 세포사멸을 억제하는 것을 확인하였다. 또한, 실시예 2(도 2c)를 처리할 경우, 비교예 1(도 2a), 실시예 1(도 2b) 대비 세포사멸 억제 효과가 현저히 우수한 것을 확인하였다.

<실험예 2> 세포사멸 관련 단백질 발현량 확인

상기 실시예 1 내지 2 및 비교예 1의 신경세포 보호능을 확인하기 위하여, β-amyloid로 신경세포 데미지를 유도한 뒤, 실시예 1 내지 2 및 비교예 1을 처리하여 세포사멸 관련 단백질 발현 변화를 확인하였다. 구체적으로, PC-12 세포에 50 μM β-amyloid와 실시예 1 내지 2 및 비교예 1을 200 ㎍/㎖ 농도로 처리한 뒤, 24시간 동안 배양하였다. 배양 후 세포를 150mM NaCl, 1 % NP40, 0.5 % 소듐 데옥시콜레이트 (Sodium Deoxycholate), 0.1 % SDS 및 50 mM Tris-Cl을 포함하는 용해 완충액을 사용하여 용해시켰다. 그 후, BSA를 표준으로 하여, Bio-Rad Protein Assay (Bio-Rad, California, USA)로 상기 용해물 상층액의 단백질 함량을 측정하여 각 시료의 총 단백질 함량을 조정하였다. 그 후 전기영동을 위해, 8-15 % SDS-PAGE 겔에 상기 시료들을 각각 30㎍의 단백질량이 되도록 로딩하고, 니트로셀룰로스 멤브레인으로 옮겼다. 상기 멤브레인을 5% 탈지유로 블록킹한 후, Bcl-2, Bax 및 Actin(Cell Signaling Technologies, Massachusetts, USA)에 대한 항체를 가하여 overnight했다. 그 다음 2차 항체를 반응시키고 ECL detection reagents and analysis system (Amersham Biosciences Buckinghamshire, UK)를 이용하여 검출하였다.

Bax 및 Bcl-2는 Bcl-2 패밀리로서 세포사멸을 조절하는 단백질로서 Bax는 세포사멸을 유도하고, Bcl-2는 이를 저지하는 신호로 작용한다.

그 결과, 도 3에 나타낸 바와 같이, 실시예 1 내지 2 및 비교예 1 처리에 의해 Bax의 발현이 감소한 것을 확인하였으며, 특히 실시예 1 또는 비교예 1을 각각 사용하는 경우보다, 혼합하여 사용힌 실시예 2 처리군에서 Bax의 현저한 감소를 보이는 것을 확인하였다.

또한, 도 4에 나타낸 바와 같이, 실시예 1 내지 2 및 비교예 1 처리에 의해 Bcl-2의 발현이 상승한 것을 확인하였으며, 특히 실시예 1 또는 비교예 1을 각각 사용하는 경우보다, 혼합하여 사용힌 실시예 2 처리군에서 Bcl-2의 현저한 증가를 보이는 것을 확인하였다. 따라서, 상기 실험결과로 인해 본 발명의 조성물은 세포사멸을 유도하는 Bax 발현을 억제하고, Bcl-2의 발현을 증가시켜, 신경세포 사멸을 억제하는 것을 확인하였다.

이제까지 본 발명에 대하여 그 바람직한 실시예들을 중심으로 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.

Claims

블루베리 추출물을 포함하는 뇌신경세포 보호용 조성물.
제1항에 있어서,
상기 조성물은 땅콩새싹 추출물을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 뇌신경세포 보호용 조성물.
제1항에 있어서,
상기 추출물은 물, 탄소수 1 내지 탄소수 4의 알코올 또는 이들의 혼합용매로 추출한 것을 특징으로 하는 뇌신경세포 보호용 조성물.
제1항에 있어서,
상기 추출물은 클로로겐산을 포함하는 것을 특징으로 하는 뇌신경세포 보호용 조성물.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는 퇴행성 신경질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
제5항에 있어서,
상기 퇴행성 신경질환은 알츠하이머병(Alzheimer's disease), 파킨슨병(Parkinson's disease), 루게릭병(LouGehrig disease), 헌팅톤병(Huntington's disease), 다발성 경화증(Multiple sclerosis), 뇌졸중(stroke), 또는 치매(dementia)인 것을 특징으로 하는 퇴행성 신경질환 예방 및 치료용 조성물.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는 퇴행성 신경질환 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
제7항에 있어서,
상기 건강기능식품은 정제, 캡슐제, 환제 또는 액제 형태의 식품인 것을 특징으로 하는 퇴행성 신경질환 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는 퇴행성 신경질환 예방 또는 개선용 건강식품 조성물.
제9항에 있어서,
상기 건강식품은 각종 드링크제, 육류, 소세지, 빵, 캔디류, 스넥류, 면류, 아이스크림, 유제품, 스프, 이온음료, 음료수, 알코올 음료, 껌, 차 및 비타민 복합제에서 선택되는 것을 특징으로 하는 퇴행성 신경질환 예방 또는 개선용 건강식품 조성물.