KR20200052965A - 광전 변환 소자, 광센서, 촬상 소자, 화합물 - Google Patents

광전 변환 소자, 광센서, 촬상 소자, 화합물 Download PDF

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Abstract

본 발명은, 우수한 내열성을 갖는 광전 변환 소자를 제공한다. 또, 상기 광전 변환 소자를 포함하는 광센서 및 촬상 소자를 제공한다. 상기 광전 변환 소자에 적용되는 화합물을 제공한다. 본 발명의 광전 변환 소자는, 도전성막, 광전 변환막, 및 투명 도전성막을 이 순서로 갖는 광전 변환 소자로서, 광전 변환막이, 식 (1) 또는 (2)로 나타나는 화합물을 포함한다.

Description

광전 변환 소자, 광센서, 촬상 소자, 화합물
본 발명은, 광전 변환 소자, 광센서, 촬상 소자, 및 화합물에 관한 것이다.
종래, 고체 촬상 소자로서는, 포토다이오드(PD: photodiode)를 2차원적으로 배열하여, 각 PD에서 발생한 신호 전하를 회로에서 독출하는 평면형 고체 촬상 소자가 널리 이용되고 있다.
컬러 고체 촬상 소자를 실현하려면, 평면형 고체 촬상 소자의 광입사면 측에, 특정 파장의 광을 투과하는 컬러 필터를 배치한 구조가 일반적이다. 현재, 2차원적으로 배열한 각 PD 상에, 청색(B: blue)광, 녹색(G: green)광, 및 적색(R: red)광을 투과하는 컬러 필터를 규칙적으로 배치한 단판식(單坂式) 고체 촬상 소자가 잘 알려져 있다. 그러나, 이 단판식 고체 촬상 소자에 있어서는, 컬러 필터를 투과하지 않았던 광이 이용되지 않아 광이용 효율이 나쁘다.
이들 결점을 해결하기 위하여, 최근, 유기 광전 변환막을 신호 독출용 기판 상에 배치한 구조를 갖는 광전 변환 소자의 개발이 진행되고 있다.
예를 들면, 특허문헌 1에서는, 광전 변환 소자에 적용되는 재료로서, 하기의 식으로 나타나는 화합물이 개시되어 있다(청구항 1).
[화학식 1]
Figure pct00001
일본 공개특허공보 2012-077064호
최근, 촬상 소자 및 광센서 등의 성능 향상의 요구에 따라, 이들에 사용되는 광전 변환 소자에 요구되는 모든 특성에 관해서도 새로운 향상이 요구되고 있다.
예를 들면, 광전 변환 소자에 있어서는, 우수한 내열성이 요구되고 있다.
본 발명자는, 특허문헌 1에 구체적으로 개시되어 있는 화합물을 이용하여 광전 변환 소자를 제작하고, 얻어진 광전 변환 소자의 내열성을 평가한바, 그 특성은 반드시 최근 요구되는 레벨에 이르지는 않고, 새로운 향상이 필요한 것을 발견했다.
본 발명은, 상기 실정을 감안하여, 우수한 내열성을 갖는 광전 변환 소자를 제공하는 것을 과제로 한다.
또, 본 발명은, 상기 광전 변환 소자를 포함하는 광센서 및 촬상 소자를 제공하는 것도 과제로 한다. 또한, 본 발명은, 상기 광전 변환 소자에 적용되는 화합물을 제공하는 것도 과제로 한다.
본 발명자들은, 상기 과제에 대하여 예의 검토한 결과, 소정의 구조를 갖는 화합물을 광전 변환막에 이용함으로써 상기 과제를 해결할 수 있는 것을 발견하여, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
〔1〕
도전성막, 광전 변환막, 및 투명 도전성막을 이 순서로 갖는 광전 변환 소자로서,
상기 광전 변환막이, 후술하는 식 (1)로 나타나는 화합물 및 후술하는 식 (2)로 나타나는 화합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물을 포함하는, 광전 변환 소자.
〔2〕
후술하는 식 (1)로 나타나는 화합물이 후술하는 식 (3)으로 나타나는 화합물이며, 후술하는 식 (2)로 나타나는 화합물이 후술하는 식 (4)로 나타나는 화합물인, 〔1〕에 기재된 광전 변환 소자.
〔3〕
후술하는 식 (1)~(4) 중, L1이, 단결합 또는 -CRa8Ra9-를 나타내는, 〔1〕 또는 〔2〕에 기재된 광전 변환 소자.
〔4〕
후술하는 식 (1)~(4) 중, X1이, 황 원자, 산소 원자, 또는 셀레늄 원자를 나타내는, 〔1〕 내지 〔3〕 중 어느 하나에 기재된 광전 변환 소자.
〔5〕
상기 광전 변환막이, 후술하는 식 (5)로 나타나는 화합물을 포함하는, 〔1〕 내지 〔4〕 중 어느 하나에 기재된 광전 변환 소자.
〔6〕
후술하는 식 (5)로 나타나는 화합물이, 후술하는 식 (6)으로 나타나는 화합물인, 〔5〕에 기재된 광전 변환 소자.
〔7〕
후술하는 식 (1)~(6) 중, R1이, 치환기를 갖고 있어도 되는 알킬기, 치환기를 갖고 있어도 되는 아릴기, 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 헤테로아릴기를 나타내는, 〔1〕 내지 〔6〕 중 어느 하나에 기재된 광전 변환 소자.
〔8〕
후술하는 식 (1)로 나타나는 화합물 및 후술하는 식 (2)로 나타나는 화합물의 분자량이, 400~900인, 〔1〕 내지 〔7〕 중 어느 하나에 기재된 광전 변환 소자.
〔9〕
상기 광전 변환막이, n형 유기 반도체를 더 포함하고,
상기 광전 변환막이, 후술하는 식 (1)로 나타나는 화합물 및 후술하는 식 (2)로 나타나는 화합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물과, 상기 n형 유기 반도체가 혼합된 상태로 형성하는 벌크 헤테로 구조를 갖는, 〔1〕 내지 〔8〕 중 어느 하나에 기재된 광전 변환 소자.
〔10〕
상기 도전성막과 상기 투명 도전성막의 사이에, 상기 광전 변환막 외에 1종 이상의 중간층을 갖는, 〔1〕 내지 〔9〕 중 어느 하나에 기재된 광전 변환 소자.
〔11〕
〔1〕 내지 〔10〕 중 어느 하나에 기재된 광전 변환 소자를 갖는, 광센서.
〔12〕
〔1〕 내지 〔10〕 중 어느 하나에 기재된 광전 변환 소자를 갖는, 촬상 소자.
〔13〕
후술하는 식 (5)로 나타나는 화합물.
본 발명에 의하면, 우수한 내열성을 갖는 광전 변환 소자를 제공할 수 있다.
또, 본 발명에 의하면, 상기 광전 변환 소자를 포함하는 광센서 및 촬상 소자를 제공할 수도 있다. 또한, 본 발명에 의하면, 상기 광전 변환 소자에 적용되는 화합물을 제공할 수도 있다.
도 1a는 광전 변환 소자의 일 구성예를 나타내는 단면 모식도이다.
도 1b는 광전 변환 소자의 일 구성예를 나타내는 단면 모식도이다.
도 2는 하이브리드형 광전 변환 소자의 1화소분의 단면 모식도이다.
도 3은 촬상 소자의 1화소분의 단면 모식도이다.
도 4는 화합물 (D-4)의 1H NMR(Nuclear Magnetic Resonance) 차트이다.
도 5는 화합물 (D-13)의 1H NMR(Nuclear Magnetic Resonance) 차트이다.
이하에, 본 발명의 광전 변환 소자의 적절한 실시형태에 대하여 설명한다.
또한, 본 명세서에 있어서, 치환 또는 무치환을 명기하고 있지 않은 치환기 등에 대해서는, 목적으로 하는 효과를 저해하지 않는 범위에서, 그 기에 치환기(예를 들면, 후술하는 치환기 W)가 더 치환되어 있어도 되고, 치환되어 있지 않아도 된다. 예를 들면, "알킬기"라는 표기는, 치환기(예를 들면, 후술하는 치환기 W)가 치환되어 있어도 되는 알킬기(즉, 치환 또는 무치환의 알킬기)를 의미한다.
또, 본 명세서에 있어서, "~"를 이용하여 나타나는 수치 범위는, "~" 전후에 기재되는 수치를 하한값 및 상한값으로서 포함하는 범위를 의미한다.
본 명세서에 있어서, 특정 부호로 표시된 치환기 및 연결기 등(이하, 치환기 등이라고 함)이 복수 있을 때, 또는 복수의 치환기 등을 동시에 규정할 경우에는, 각각의 치환기 등은 서로 동일해도 되고 달라도 되는 것을 의미한다. 이것은, 치환기 등의 수의 규정에 대해서도 동일하다.
〔광전 변환 소자〕
종래 기술과 비교한 본 발명의 특징점으로서는, 광전 변환막에, 후술하는 식 (1)로 나타나는 화합물 및 후술하는 식 (2)로 나타나는 화합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물(이후, 이들의 화합물을 총칭하여 "특정 화합물"이라고도 말함)을 사용하고 있는 점을 들 수 있다.
본 발명자들은, 특정 화합물이 강직한 구조를 갖고 있기 때문에, 특정 화합물을 이용하여 제작된 광전 변환 소자의 내열성이 향상되었다고 생각하고 있다.
이하에, 본 발명의 광전 변환 소자의 적절한 실시형태에 대하여 도면을 참조하여 설명한다. 도 1에, 본 발명의 광전 변환 소자의 일 실시형태의 단면 모식도를 나타낸다.
도 1a에 나타내는 광전 변환 소자(10a)는, 하부 전극으로서 기능하는 도전성막(이하, 하부 전극이라고도 기재함)(11)과, 전자 블로킹막(16A)과, 후술하는 특정 화합물을 포함하는 광전 변환막(12)과, 상부 전극으로서 기능하는 투명 도전성막(이하, 상부 전극이라고도 기재함)(15)이 이 순서로 적층된 구성을 갖는다.
도 1b에 다른 광전 변환 소자의 구성예를 나타낸다. 도 1b에 나타내는 광전 변환 소자(10b)는, 하부 전극(11) 상에, 전자 블로킹막(16A)과, 광전 변환막(12)과, 정공 블로킹막(16B)과, 상부 전극(15)이 이 순서로 적층된 구성을 갖는다. 또한, 도 1a 및 도 1b 중의 전자 블로킹막(16A), 광전 변환막(12), 및 정공 블로킹막(16B)의 적층 순서는, 용도 및 특성에 따라, 적절히 변경해도 된다.
광전 변환 소자(10a)(또는 10b)에서는, 상부 전극(15)을 통하여 광전 변환막(12)에 광이 입사되는 것이 바람직하다.
또, 광전 변환 소자(10a)(또는 10b)를 사용하는 경우에는, 전압을 인가할 수 있다. 이 경우, 하부 전극(11)과 상부 전극(15)이 한 쌍의 전극을 이루어, 이 한 쌍의 전극 간에, 1×10-5~1×107V/cm의 전압을 인가하는 것이 바람직하다. 성능 및 소비 전력의 점에서, 인가되는 전압으로서는, 1×10-4~1×107V/cm가 보다 바람직하며, 1×10-3~5×106V/cm가 더 바람직하다.
또한, 전압 인가 방법에 대해서는, 도 1a 및 도 1b에 있어서, 전자 블로킹막(16A) 측이 음극이 되고, 광전 변환막(12) 측이 양극이 되도록 인가하는 것이 바람직하다. 광전 변환 소자(10a)(또는 10b)를 광센서로서 사용한 경우, 또, 촬상 소자에 도입한 경우도, 동일한 방법에 의하여 전압을 인가할 수 있다.
후단에서 상세하게 설명하는 바와 같이, 광전 변환 소자(10a)(또는 10b)는 광센서 용도 및 촬상 소자 용도에 적절하게 적용할 수 있다.
또, 도 2에, 본 발명의 광전 변환 소자의 다른 실시형태의 단면 모식도를 나타낸다.
도 2에 나타나는 광전 변환 소자(200)는, 유기 광전 변환막(209)과 무기 광전 변환막(201)을 구비하는 하이브리드형의 광전 변환 소자이다. 또한, 유기 광전 변환막(209)은, 후술하는 특정 화합물을 포함한다.
무기 광전 변환막(201)은, p형 실리콘 기판(205) 상에, n형 웰(202), p형 웰(203), 및 n형 웰(204)을 갖는다.
p형 웰(203)과 n형 웰(204)의 사이에 형성되는 pn 접합에서 청색광이 광전 변환되고(B 화소), p형 웰(203)과 n형 웰(202)의 사이에 형성되는 pn 접합에서 적색광이 광전 변환된다(R 화소). 또한, n형 웰(202), p형 웰(203), 및 n형 웰(204)의 도전형은, 이들에 한정되지 않는다.
또한, 무기 광전 변환막(201) 상에는 투명한 절연층(207)이 배치되어 있다.
절연층(207) 상에는, 화소별로 구분한 투명한 화소 전극(208)이 배치되고, 그 위에, 녹색광을 흡수하여 광전 변환하는 유기 광전 변환막(209)이 각 화소 공통으로 1매 구성으로 배치되며, 그 위에, 전자 블로킹막(212)이 각 화소 공통으로 1매 구성으로 배치되고, 그 위에, 1매 구성의 투명한 공통 전극(210)이 배치되며, 최상층에 투명한 보호막(211)이 배치되어 있다. 전자 블로킹막(212)과 유기 광전 변환막(209)의 적층 순서는 도 2와는 반대여도 되고, 공통 전극(210)은, 화소별로 구분하여 배치되어도 된다.
유기 광전 변환막(209)은, 녹색광을 검출하는 G 화소를 구성한다.
화소 전극(208)은, 도 1a에 나타낸 광전 변환 소자(10a)의 하부 전극(11)과 동일하다. 공통 전극(210)은, 도 1a에 나타낸 광전 변환 소자(10a)의 상부 전극(15)과 동일하다.
이 광전 변환 소자(200)에 피사체로부터의 광이 입사하면, 입사광 내의 녹색광이 유기 광전 변환막(209)에 흡수되어 광전하가 발생하고, 이 광전하는, 화소 전극(208)으로부터 도시하지 않은 녹색 신호 전하 축적 영역으로 흘러 축적된다.
유기 광전 변환막(209)를 투과한 청색광과 적색광의 혼합광이 무기 광전 변환막(201) 내로 침입한다. 파장이 짧은 청색광은 주로 반도체 기판(무기 광전 변환막)(201)의 천부(淺部)(p형 웰(203)과 n형 웰(204)의 사이에 형성되는 pn 접합 부근)에서 광전 변환되어 광전하가 발생하고, 신호가 외부로 출력된다. 파장이 긴 적색광은 주로 반도체 기판(무기 광전 변환막)(201)의 심부(p형 웰(203)과 n형 웰(202)의 사이에 형성되는 pn 접합 부근)에서 광전 변환되어 광전하가 발생하고, 신호가 외부로 출력된다.
또한, 광전 변환 소자(200)를 촬상 소자에 사용하는 경우, p형 실리콘 기판(205)의 표면부에는, 신호 독출 회로(CCD(Charge Coupled Device)형이면 전하 전송로, CMOS(Complementary Metal Oxide Semiconductor)형이면 MOS(Metal-Oxide-Semiconductor) 트랜지스터 회로), 또는 녹색 신호 전하 축적 영역이 형성된다. 또, 화소 전극(208)은, 세로 배선에 의하여 대응의 녹색 신호 전하 축적 영역에 접속된다.
이하에, 본 발명의 광전 변환 소자를 구성하는 각 층의 형태에 대하여 상세하게 설명한다.
[광전 변환막]
<특정 화합물>
광전 변환막(12)(또는 유기 광전 변환막(209))은, 광전 변환 재료로서 특정 화합물을 포함하는 막이다. 이 화합물을 사용함으로써, 우수한 내열성을 갖는 광전 변환 소자가 얻어진다.
이하, 특정 화합물에 대하여 상세하게 설명한다.
또한, 식 (1) 중, R2가 결합하는 탄소 원자와 이것에 인접하는 탄소 원자로 구성되는 C=C 이중 결합에 근거하여 구별될 수 있는 기하 이성체에 대하여, 식 (1)은 그 모두를 포함한다. 즉, 상기 C=C 이중 결합에 근거하여 구별되는 시스체와 트랜스체는, 모두 식 (1)로 나타나는 화합물에 포함된다.
식 (2)에 있어서도 마찬가지로, 식 (2) 중, R2가 결합하는 탄소 원자와 이것에 인접하는 탄소 원자로 구성되는 C=C 이중 결합에 근거하여 구별될 수 있는 기하 이성체에 대하여, 식 (2)는 그 모두를 포함한다.
본 명세서에 있어서, 특별히 기재하지 않는 한, 특정 화합물을 가질 수 있는 치환기의 예로서는, 각각 독립적으로 후술하는 식 (C)로 나타나는 기(바람직하게는 식 (CX)로 나타나는 기) 및 후술하는 치환기 W를 들 수 있다.
또, 특별히 기재하지 않는 한, 특정 화합물을 가질 수 있는 알킬기(치환기를 갖고 있어도 되는 알킬기를 포함함)의 예로서는, 각각 독립적으로 후술하는 알킬기 AL을 들 수 있다. 아릴기(치환기를 갖고 있어도 되는 아릴기를 포함함)의 예로서는, 각각 독립적으로 후술하는 아릴기 AR을 들 수 있으며, 헤테로아릴기(치환기를 갖고 있어도 되는 헤테로아릴기를 포함함)의 예로서는, 각각 독립적으로 후술하는 헤테로아릴기 HA를 들 수 있다.
본 발명의 광전 변환 소자가 갖는 광전 변환막은, 식 (1)로 나타나는 화합물 및 식 (2)로 나타나는 화합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물을 포함한다.
[화학식 2]
Figure pct00002
식 (1) 및 (2) 중, R1 및 R2는, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다.
R1 및 R2는, 각각 독립적으로 수소 원자, 치환기를 갖고 있어도 되는 알킬기, 치환기를 갖고 있어도 되는 아릴기, 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 헤테로아릴기가 바람직하다.
그 중에서도, R1은, 치환기를 갖고 있어도 되는 알킬기, 치환기를 갖고 있어도 되는 아릴기, 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 헤테로아릴기가 바람직하고, 치환기를 갖고 있어도 되는 아릴기 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 헤테로아릴기가 보다 바람직하다.
R2는, 수소 원자가 바람직하다.
식 (1) 및 (2) 중, X1은, 황 원자, 산소 원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, -NRa1-, -CRa2Ra3-, 또는 -SiRa4Ra5-를 나타낸다.
Ra1~Ra5는, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타내고, 수소 원자, 치환기를 갖고 있어도 되는 알킬기, 치환기를 갖고 있어도 되는 아릴기, 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 헤테로아릴기가 바람직하다.
그 중에서도, X1은, 황 원자, 산소 원자, 또는 셀레늄 원자가 바람직하고, 황 원자 또는 산소 원자가 보다 바람직하며, 황 원자가 더 바람직하다.
Y1~Y4는, 각각 독립적으로 -CRa6= 또는 질소 원자를 나타낸다.
Ra6은, 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다.
그 중에서도, Y1~Y2 및 Y4는, 각각 독립적으로 -CH= 또는 질소 원자가 바람직하고, -CH=가 보다 바람직하다.
Y3은, -CRa6=이 바람직하다.
Y3이 -CRa6=인 경우, Ra6은, 수소 원자, 치환기를 갖고 있어도 되는 알킬기, 치환기를 갖고 있어도 되는 아릴기, 치환기를 갖고 있어도 되는 헤테로아릴기, 또는 후술하는 식 (C)로 나타나는 기(바람직하게는 식 (CX)로 나타나는 기)이 바람직하다.
L1은, 단결합, 산소 원자, 황 원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, -NRa7-, -CRa8Ra9-, -SiRa10Ra11-, 또는 -CO-를 나타낸다.
그 중에서도, L1은, 단결합, 산소 원자, -CRa8Ra9-, -SiRa10Ra11-, 또는 -CO-가 바람직하고, 단결합 또는 -CRa8Ra9-가 보다 바람직하다.
Ra7~Ra11은, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다.
Ra7~Ra11은, 각각 독립적으로 수소 원자, 할로젠 원자(바람직하게는 불소 원자), 치환기를 갖고 있어도 되는 알킬기, 치환기를 갖고 있어도 되는 아릴기, 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 헤테로아릴기가 바람직하고, 치환기를 갖고 있어도 되는 알킬기가 보다 바람직하다.
상기 치환기를 갖고 있어도 되는 알킬기는, 탄소수 1~4의 직쇄상 또는 분기쇄상의 알킬기가 바람직하고, 메틸기가 보다 바람직하다.
또, L1이, -CRa8Ra9-인 경우, Ra8과 Ra9가 서로 결합하여 환을 형성하는 것도 바람직하고, L1이, -SiRa10Ra11-인 경우, Ra10과 Ra11이 서로 결합하여 환을 형성하는 것도 바람직하다. 여기에서, Ra8과 Ra9(또는 Ra10과 Ra11)가 서로 결합하여 형성되는 환은, 예를 들면 치환기를 갖고 있어도 되는 탄화 수소환(바람직하게는 탄소수 4~20)이 바람직하고, 치환기를 갖고 있어도 되는 포화 탄화 수소환(바람직하게는 탄소수 5~6) 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 방향족 탄화 수소환(바람직하게는 탄소수 6~18. 예를 들면, 플루오렌환)이 보다 바람직하다.
L1이 단결합인 경우, Z1 및 Z2는, 각각 독립적으로 황 원자, 산소 원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, -NRa12-, -CRa13Ra14-, -SiRa15Ra16-, 또는 -CO-를 나타낸다.
이 경우, 그 중에서도, Z1 및 Z2는, 각각 독립적으로 황 원자 또는 산소 원자가 바람직하고, 황 원자가 보다 바람직하다.
또, 이 경우, Ra12~Ra16은, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타내고, 수소 원자, 치환기를 갖고 있어도 되는 알킬기, 치환기를 갖고 있어도 되는 아릴기, 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 헤테로아릴기가 바람직하다.
L1이 산소 원자, 황 원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, -NRa7-, -CRa8Ra9-, -SiRa10Ra11-, 또는 -CO-인 경우, Z1 및 Z2는, 각각 독립적으로 황 원자, 산소 원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, -NRa12-, -CRa13Ra14-, -SiRa15Ra16-, -CO-, 또는 -CRa17=CRa18-을 나타낸다.
이 경우, 그 중에서도, Z1 및 Z2는, 각각 독립적으로 황 원자, 산소 원자, 또는 -CRa17=CRa18-이 바람직하고, 황 원자 또는 -CRa17=CRa18-이 보다 바람직하다.
또, 이 경우, Ra12~Ra18은, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타내며, 수소 원자, 치환기를 갖고 있어도 되는 알킬기, 치환기를 갖고 있어도 되는 아릴기, 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 헤테로아릴기가 바람직하고, 수소 원자가 보다 바람직하다.
B1은, -CO-, 산소 원자, 황 원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, -NRa19-, -CRa20Ra21-, 또는 -SiRa22Ra23-을 나타낸다.
Ra19~Ra23은, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타내고, 수소 원자, 치환기를 갖고 있어도 되는 알킬기, 치환기를 갖고 있어도 되는 아릴기, 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 헤테로아릴기가 바람직하다.
그 중에서도, B1은, -CO-, 산소 원자, 또는 황 원자가 바람직하고, -CO-가 보다 바람직하다.
A1은, 환을 나타낸다.
보다 구체적으로는, A1은, 식 (1) 및 (2) 중에 명시되는, "R2가 결합하는 탄소 원자와 함께 바이닐렌기를 형성하는, =C<로 나타나는 탄소 원자" 및, 이 탄소 원자와 결합하는 "-CO-" 및 "-B1-"을 포함하는 환이다.
A1의 바람직한 형태에 대해서는 후술한다.
식 (1) 중, R1, R2, 및 Ra1~Ra23은, 각각 서로 결합하여 환을 형성해도 된다.
구체적으로는, 예를 들면 Y1이 -CRa6=을 나타내는 경우에 있어서의 Y1 중의 Ra6과 R1, Y1이 -CRa6=을 나타내는 경우에 있어서의 Y1 중의 Ra6과 R2, Y2가 -CRa6=을 나타내는 경우에 있어서의 Y2 중의 Ra6과 R1, Y2 및 Y3이 -CRa6=을 나타내는 경우에 있어서의 Y2 중의Ra6과 Y3 중의 Ra6, Z1이 -NRa12-, -CRa13Ra14-, -SiRa15Ra16-, 또는 -CRa17=CRa18-을 나타내고, Y3이 -CRa6=을 나타내는 경우에 있어서의 Z1 중의 Ra12~Ra18과 Y3 중의 Ra6, Z1이 -NRa12-, -CRa13Ra14-, -SiRa15Ra16-, 또는 -CRa17=CRa18-을 나타내며 L1이 -NRa7-, -CRa8Ra9-, 또는 -SiRa10Ra11-을 나타내는 경우에 있어서의 Z1 중의 Ra12~Ra18과 L1 중의 Ra7~Ra11, L1이 -NRa7-, -CRa8Ra9-, 또는 -SiRa10Ra11-을 나타내고 X1이 -NRa1-, -CRa2Ra3-, 또는 -SiRa4Ra5-를 나타내는 경우에 있어서의 L1 중의 Ra7~Ra11과 X1 중의 Ra1~Ra5, X1이 -NRa1-, -CRa2Ra3-, 또는 -SiRa4Ra5-를 나타내는 경우에 있어서의 X1 중의 Ra1~Ra5와 R2, 및 B1이 -NRa19-, -CRa20Ra21-, 또는 -SiRa22Ra23-을 나타내는 경우에 있어서의 B1 중의 Ra19~Ra23과 R2는, 각각 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.
그 중에서도, Y2 및 Y3이 -CRa6=을 나타내는 경우에 있어서 Y2 중의 Ra6과 Y3 중의 Ra6이 서로 결합하여 환을 형성하는 것이 바람직하다. Y2 중의 Ra6과 Y3 중의 Ra6이 서로 결합하여 형성되는 환으로서는, 예를 들면 방향환(바람직하게는 5~6원환의 방향환, 보다 바람직하게는 퓨란환)이 바람직하고, 상기 방향환의 치환기가 환(바람직하게는 5~6원환의 방향환, 보다 바람직하게는 싸이오펜환)을 더 형성하고 있는 것도 바람직하다.
식 (2) 중, R1, R2, 및 Ra1~Ra23은, 각각 서로 결합하여 환을 형성해도 된다.
구체적으로는, 예를 들면 Y1이 -CRa6=을 나타내는 경우에 있어서의 Y1 중의 Ra6과 R1, Y1이 -CRa6=을 나타내는 경우에 있어서의 Y1 중의 Ra6과 R2, Z2가 -NRa12-, -CRa13Ra14-, -SiRa15Ra16-, 또는 -CRa17=CRa18-을 나타내는 경우에 있어서의 Z2 중의 Ra12~Ra18과 R1, Z2가 -NRa12-, -CRa13Ra14-, -SiRa15Ra16-, 또는 -CRa17=CRa18-을 나타내고 Y3이 -CRa6=을 나타내는 경우에 있어서의 Z2 중의 Ra12~Ra18과 Y3 중의 Ra6, Y3 및 Y4가 -CRa6=을 나타내는 경우에 있어서의 Y3 중의 Ra6과 Y4 중의 Ra6, Y4가 -CRa6=을 나타내며 L1이 -NRa7-, -CRa8Ra9-, 또는 -SiRa10Ra11-을 나타내는 경우에 있어서의 Y4 중의 Ra6과 L1 중의 Ra7~Ra11, L1이 -NRa7-, -CRa8Ra9-, 또는 -SiRa10Ra11-을 나타내고 X1이 -NRa1-, -CRa2Ra3-, 또는 -SiRa4Ra5-를 나타내는 경우에 있어서의 L1 중의 Ra7~Ra11과 X1 중의 Ra1~Ra5, X1이 -NRa1-, -CRa2Ra3-, 또는 -SiRa4Ra5-를 나타내는 경우에 있어서의 X1 중의 Ra1~Ra5와 R2, 및 B1이 -NRa19-, -CRa20Ra21-, 또는 -SiRa22Ra23-을 나타내는 경우에 있어서의 B1 중의 Ra19~Ra23과 R2는, 각각 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.
그 중에서도, Y3 및 Y4가 -CRa6=을 나타내는 경우에 있어서 Y3 중의 Ra6과 Y4 중의 Ra6이 서로 결합하여 환을 형성하는 것이 바람직하다. Y3 중의 Ra6과 Y4 중의 Ra6이 서로 결합하여 형성되는 환으로서는, 예를 들면 방향환(바람직하게는 5~6원환의 방향환, 보다 바람직하게는 퓨란환)이 바람직하고, 상기 방향환의 치환기가 환(바람직하게는 5~6원환의 방향환, 보다 바람직하게는 싸이오펜환)을 더 형성하고 있는 것도 바람직하다.
상술한, 식 (1) 및 (2) 중의 A1의 탄소수는, 3~30이 바람직하고, 3~20이 보다 바람직하며, 3~15가 더 바람직하다. 또한, 상기 탄소수는, 식 중에 명시되는 "-CO-" "R2가 결합하는 탄소 원자와 함께 바이닐렌기를 형성하는, =C<로 나타나는 탄소 원자" 및 "-B1-" 중의 탄소 원자를 포함하는 수이다.
A1은, 헤테로 원자를 갖고 있어도 되고, 예를 들면 질소 원자, 황 원자, 산소 원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, 인 원자, 규소 원자, 및 붕소 원자 등을 들 수 있으며, 질소 원자, 황 원자, 또는 산소 원자가 바람직하고, 산소 원자가 보다 바람직하다.
A1은 치환기를 갖고 있어도 되고, 상기 치환기로서는 할로젠 원자(바람직하게는 염소 원자)가 바람직하다.
A1 중의 헤테로 원자의 수는, 0~10이 바람직하고, 0~5가 보다 바람직하며, 0~2가 더 바람직하다. 또한, 상기 헤테로 원자의 수는, 식 중에 명시되는 "-CO-" 및 "-B1-"에 포함되는 헤테로 원자의 수, 및 A1의 치환기가 갖는 헤테로 원자의 수를 포함하지 않는 수이다.
A1은, 방향족성을 나타내도 되고, 나타내지 않아도 된다.
A1은, 단환 구조여도 되고, 축환 구조여도 되지만, 5원환, 6원환, 또는 5원환 및 6원환 중 적어도 어느 하나를 포함하는 축합환인 것이 바람직하다. 상기 축합환을 형성하는 환의 수는, 1~4가 바람직하고, 1~3이 보다 바람직하다.
A1로서는, 통상 메로사이아닌 색소로 산성핵으로서 이용되는 환이 바람직하고, 그 구체예로서는 예를 들면 이하의 환을 들 수 있다.
(a) 1,3-다이카보닐핵: 예를 들면, 1,3-인데인다이온핵, 1,3-사이클로헥세인다이온, 5,5-다이메틸-1,3-사이클로헥세인다이온, 및 1,3-다이옥세인-4,6-다이온 등.
(b) 2,4,6-트라이옥소헥사하이드로피리미딘핵: 예를 들면, 바비투르산 또는 2-싸이오바비투르산 및 그 유도체 등. 유도체로서는, 예를 들면 1-메틸, 1-에틸 등의 1-알킬체, 1,3-다이메틸, 1,3-다이에틸, 1,3-다이뷰틸 등의 1,3-다이알킬체, 1,3-다이페닐, 1,3-다이(p-클로로페닐), 1,3-다이(p-에톡시카보닐페닐) 등의 1,3-다이아릴체, 1-에틸-3-페닐 등의 1-알킬-1-아릴체, 및 1,3-다이(2-피리질) 등의 1,3-다이헤테로아릴체 등을 들 수 있다.
(c) 2-싸이오-2,4-싸이아졸리딘다이온핵: 예를 들면, 로다닌 및 그 유도체 등. 유도체로서는, 예를 들면 3-메틸로다닌, 3-에틸로다닌, 3-아릴로다닌 등의 3-알킬로다닌, 3-페닐로다닌 등의 3-아릴로다닌, 및 3-(2-피리질)로다닌 등의 3-헤테로아릴로다닌 등을 들 수 있다.
(d) 2-싸이오-2,4-옥사졸리딘다이온(2-싸이오-2,4-(3H,5H)-옥사졸다이온) 핵: 예를 들면, 3-에틸-2-싸이오-2,4-옥사졸리딘다이온 등.
(e) 싸이아나프테논핵: 예를 들면, 3(2H)-싸이아나프테논-1,1-다이옥사이드등.
(f) 2-싸이오-2,5-싸이아졸리딘다이온핵: 예를 들면, 3-에틸-2-싸이오-2, 5-싸이아졸리딘다이온 등.
(g) 2,4-싸이아졸리딘다이온핵: 예를 들면, 2,4-싸이아졸리딘다이온, 3-에틸-2,4-싸이아졸리딘다이온, 및 3-페닐-2,4-싸이아졸리딘다이온 등.
(h) 싸이아졸린-4-온핵: 예를 들면, 4-싸이아졸리논, 및 2-에틸-4-싸이아졸리논 등.
(i) 2,4-이미다졸리딘다이온(하이단토인)핵: 예를 들면, 2,4-이미다졸리딘다이온, 및 3-에틸-2,4-이미다졸리딘다이온 등.
(j) 2-싸이오-2,4-이미다졸리딘다이온(2-싸이오하이단토인)핵: 예를 들면, 2-싸이오-2,4-이미다졸리딘다이온, 및 3-에틸-2-싸이오-2,4-이미다졸리딘다이온 등.
(k) 3,5-피라졸리딘다이온핵: 예를 들면, 1,2-다이페닐-3,5-피라졸리딘다이온, 및 1,2-다이메틸-3,5-피라졸리딘다이온 등.
(l) 인데인온핵: 예를 들면, 1-인데인온, 3-페닐-1-인데인온, 3-메틸-1-인데인온, 3,3-다이페닐-1-인데인온, 및 3,3-다이메틸-1-인데인온 등.
(m) 벤조퓨란-3-(2H)-온핵: 예를 들면, 벤조퓨란-3-(2H)-온 등.
(n) 2,2-다이하이드로페날렌 1,3-다이온핵 등.
그 중에서도, 식 (1) 및 (2) 중의 A1은, 하기 식 (1X) 및 (2X) 중 "R2가 결합하는 탄소 원자와 함께 바이닐렌기를 형성하는, =C<로 나타나는 탄소 원자", "-CO-", "-B1-", 및 "-Q1-"이 공동하여 형성되는 환인 것이 바람직하다.
바꾸어 말하면, 식 (1) 및 (2)로 나타나는 화합물은, 각각 하기 식 (1X) 및 (2X)로 나타나는 화합물인 것이 바람직하다.
[화학식 3]
Figure pct00003
식 (1X) 및 (2X) 중, R1, R2, X1, Y1~Y4, Z1, Z2, L1, 및 B1은, 식 (1) 및 (2) 중의동일 기호로 나타나는 기와 각각 동일한 의미이다.
식 (1X) 중, R1, R2, 및 Ra1~Ra23은, 각각 서로 결합하여 환을 형성해도 되고, 식 (2X) 중, R1, R2, 및 Ra1~Ra23은, 각각 서로 결합하여 환을 형성해도 된다.
환을 형성하는 양태의 예는 상술한 바와 같다.
식 (1X) 및 (2X) 중, Q1은, -CRc1=CRc2-, -NRc3-, -C(=Rc4)-, 에터기, 또는 이들의 조합으로 이루어지는 기를 나타낸다.
Rc1~Rc3은, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기이며, 수소 원자 또는 알킬기(바람직하게는 탄소수 1~4)가 바람직하다.
Rc4는, 탄소 원자와 이중 결합을 형성하는 2가의 치환기이며, 산소 원자 또는 황 원자가 바람직하다.
그 중에서도, Q1은, -CRc1=CRc2-인 것이 바람직하다.
Rc1~Rc4는, 각각 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.
예를 들면, -CRc1=CRc2-에 있어서, Rc1과 Rc2는, 서로 결합하여 환을 형성하는 것이 바람직하고, 형성되는 환으로서는, 치환기를 갖고 있어도 되는 벤젠환이 바람직하다. 또, 상기 벤젠환이 갖는 치환기끼리가 서로 결합하여 환을 더 형성하고 있어도 된다.
또, -CRc1=CRc2-와-C(=Rc4)-가, 서로 인접하여 존재하고 있는 경우, Rc1과 Rc2가 서로 결합하여 환을 형성하고, 또한 Rc1과 Rc2로 형성된 환과 Rc4가 서로 결합하여 다른 환을 형성하고 있는 것도 바람직하다. 이 경우의 Q1은, 예를 들면 1,8-나프탈렌다이일기이다.
그 중에서도, Q1로 나타나는 2가의 연결기는, 이하의 식 (D)로 나타나는 2가의 연결기인 것이 바람직하다.
[화학식 4]
Figure pct00004
식 (D) 중, *는 결합 위치를 나타낸다.
Rd1~Rd4는, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타내고, 수소 원자 또는 할로젠 원자(바람직하게는 염소 원자)가 바람직하다.
Rd1과 Rd2, Rd2와 Rd3, 및 Rd3과 Rd4는, 각각 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다. 그 중에서도, Rd2와 Rd3이, 서로 결합하여 환을 형성하는 것이 바람직하다. 이와 같이 하여 형성되는 환에 특별히 제한은 없으며, 방향환이 바람직하고, 치환기를 갖고 있어도 되는 벤젠환이 보다 바람직하다.
식 (1)로 나타나는 화합물은, 식 (3)으로 나타나는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (2)로 나타나는 화합물은, 식 (4)로 나타나는 화합물인 것이 바람직하다.
[화학식 5]
Figure pct00005
식 (3) 및 (4) 중의, R1~R6은, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다.
식 (3) 및 (4) 중의 R1 및 R2는, 식 (1) 및 (2) 중의 R1 및 R2와 동일한 의미이다.
R3은, 수소 원자, 치환기를 갖고 있어도 되는 알킬기, 치환기를 갖고 있어도 되는 아릴기, 치환기를 갖고 있어도 되는 헤테로아릴기, 또는 후술하는 식 (C)로 나타나는 기(바람직하게는 식 (CX)로 나타나는 기)가 바람직하다.
R4~R6은, 수소 원자가 바람직하다.
X1은, 황 원자, 산소 원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, -NRa1-, -CRa2Ra3-, 또는 -SiRa4Ra5-를 나타낸다.
Ra1~Ra5는, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다.
식 (3) 및 (4) 중의 X1 및 Ra1~Ra5는, 식 (1) 및 (2) 중의 X1 및 Ra1~Ra5와 각각 동일한 의미이다.
L1은, 단결합, 산소 원자, 황 원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, -NRa7-, -CRa8Ra9-, -SiRa10Ra11-, 또는 -CO-를 나타낸다.
Ra7~Ra11은, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다.
식 (3) 및 (4) 중의 L1 및 Ra7~Ra11은, 식 (1) 및 (2) 중의 L1 및 Ra7~Ra11과 각각 동일한 의미이다.
L1이 단결합인 경우, Z1 및 Z2는, 각각 독립적으로 황 원자, 산소 원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, -NRa12-, -CRa13Ra14-, -SiRa15Ra16-, 또는 -CO-를 나타낸다.
L1이 산소 원자, 황 원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, -NRa7-, -CRa8Ra9-, -SiRa10Ra11-, 또는 -CO-인 경우, Z1 및 Z2는, 각각 독립적으로 황 원자, 산소 원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, -NRa12-, -CRa13Ra14-, -SiRa15Ra16-, -CO-, 또는 -CRa17=CRa18-을 나타낸다.
Ra12~Ra18은, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다.
식 (3) 및 (4) 중의 Z1, Z2, 및 Ra12~Ra18은, 식 (1) 및 (2) 중의 Z1, Z2, 및 Ra12~Ra18과 각각 동일한 의미이다.
A2는 환을 나타낸다.
보다 구체적으로는, A2는, 식 (3) 및 (4) 중에 명시되는, "R2가 결합하는 탄소 원자와 함께 바이닐렌기를 형성하는, =C<로 나타나는 탄소 원자" 및, 이 탄소 원자와 인접하는 2개의 "-CO-"를 포함하는 환이다.
A2의 바람직한 형태에 대해서는 후술한다.
식 (3) 중, R1~R5, Ra1~Ra5, 및 Ra7~Ra18은, 각각 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.
구체적으로는, 예를 들면 R1과 R5, R1과 R4, R3과 R4, R2와 R5, Z1이 -NRa12-, -CRa13Ra14-, -SiRa15Ra16-, 또는 -CRa17=CRa18-을 나타내는 경우에 있어서의 Z1 중의 Ra12~Ra18과 R3, Z1이 -NRa12-, -CRa13Ra14-, -SiRa15Ra16-, 또는 -CRa17=CRa18-을 나타내고 L1이 -NRa7-, -CRa8Ra9-, 또는 -SiRa10Ra11-을 나타내는 경우에 있어서의 Z1 중의 Ra12~Ra18과 L1 중의Ra7~Ra11, L1이 -NRa7-, -CRa8Ra9-, 또는 -SiRa10Ra11-을 나타내며 X1이 -NRa1-, -CRa2Ra3-, 또는 -SiRa4Ra5-를 나타내는 경우에 있어서의 L1 중의 Ra7~Ra11과 X1 중의 Ra1~Ra5, 및 X1이 -NRa1-, -CRa2Ra3-, 또는 -SiRa4Ra5-를 나타내는 경우에 있어서의 X1 중의 Ra1~Ra5와 R2는, 각각 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.
그 중에서도, R3과 R4가 서로 결합하여 환을 형성하는 것이 바람직하다. R3과 R4가 서로 결합하여 형성되는 환으로서는, 예를 들면 방향환(바람직하게는 5~6원환의 방향환, 보다 바람직하게는 퓨란환)이 바람직하고, 상기 방향환의 치환기가 또한 환(바람직하게는 5~6원환의 방향환, 보다 바람직하게는 싸이오펜환)을 형성하고 있는 것도 바람직하다.
식 (4) 중, R1~R3, R5, R6, Ra1~Ra5, 및 Ra7~Ra18은, 각각 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.
구체적으로는, 예를 들면 R1과 R5, R2와 R5, R3과 R6, Z2가 -NRa12-, -CRa13Ra14-, -SiRa15Ra16-, 또는 -CRa17=CRa18-을 나타내는 경우에 있어서의 Z2 중의 Ra12~Ra18과 R1, Z2가 -NRa12-, -CRa13Ra14-, -SiRa15Ra16-, 또는 -CRa17=CRa18-을 나타내는 경우에 있어서의 Z2 중의Ra12~Ra18과 R3, L1이 -NRa7-, -CRa8Ra9-, 또는 -SiRa10Ra11-을 나타내고 X1이 -NRa1-, -CRa2Ra3-, 또는 -SiRa4Ra5-를 나타내는 경우에 있어서의 L1 중의 Ra7~Ra11과 R6, L1이 -NRa7-, -CRa8Ra9-, 또는 -SiRa10Ra11-을 나타내며 X1이 -NRa1-, -CRa2Ra3-, 또는 -SiRa4Ra5-를 나타내는 경우에 있어서의 L1 중의 Ra7~Ra11과 X1 중의 Ra1~Ra5, 및 X1이 -NRa1-, -CRa2Ra3-, 또는 -SiRa4Ra5-를 나타내는 경우에 있어서의 X1 중의 Ra1~Ra5와 R2는, 각각 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.
그 중에서도, R3과 R6이 서로 결합하여 환을 형성하는 것이 바람직하다. R3과 R6이 서로 결합하여 형성되는 환으로서는, 예를 들면 방향환(바람직하게는 5~6원환의 방향환, 보다 바람직하게는 퓨란환)이 바람직하고, 상기 방향환의 치환기가 또한 환(바람직하게는 5~6원환의 방향환, 보다 바람직하게는 싸이오펜환)을 형성하고 있는 것도 바람직하다.
상술한 식 (3) 및 (4) 중의 A2는, 식 (1) 및 (2) 중의 A1에 있어서, B1이 -CO-를 나타내는 경우에 상당한다.
A2의 바람직한 양태로서는, 식 (1) 및 (2) 중의 B1이 -CO-를 나타내는 경우에 있어서의 A1의 바람직한 양태를 동일하게 들 수 있다.
즉, 식 (3) 및 (4) 중의 A2는, 하기 식 (3X) 및 (4X) 중의 "R2가 결합하는 탄소 원자와 함께 바이닐렌기를 형성하는, =C<로 나타나는 탄소 원자", 2개의 "-CO-", 및 "-Q1-"이 공동하여 형성되는 환인 것이 바람직하다.
바꾸어 말하면, 식 (3) 및 (4)로 나타나는 화합물은, 각각 하기 식 (3X) 및 (4X)로 나타나는 화합물인 것이 바람직하다.
[화학식 6]
Figure pct00006
식 (3X) 및 (4X) 중, R1~R6, X1, Z1, Z2, 및 L1은, 식 (3) 및 (4) 중의 동일 기호로 나타나는 기와 각각 동일한 의미이다.
식 (3X) 중, R1~R5, Ra1~Ra5, 및 Ra7~Ra18은, 각각 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 되고, 식 (4X) 중, R1~R3, R5, R6, Ra1~Ra5, 및 Ra7~Ra18은, 각각 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.
환을 형성하는 양태의 예는 상술한 바와 같다.
Q1은, 식 (1X) 및 (2X) 중의 Q1과 동일한 의미이다.
그 중에서도, 특정 화합물은, 식 (5)로 나타나는 화합물인 것이 바람직하다.
[화학식 7]
Figure pct00007
식 (5) 중, R1~R5는, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다.
식 (5) 중의 R1~R5는, 식 (3) 중의 R1~R5와 동일한 의미이다.
X51은, 황 원자 또는 산소 원자를 나타낸다.
X51은, 황 원자가 바람직하다.
L51은, 단결합 또는 -CRa51Ra52-를 나타낸다.
Ra51 및 Ra52는, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다.
Ra51 및 Ra52는, 식 (1) 중의 Ra8 및 Ra9와 각각 동일한 의미이다.
Ra51과 Ra52는, 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 되고, 환을 형성하는 양태로서는, Ra8과 Ra9가 서로 결합하여 환을 형성하는 양태를 동일하게 들 수 있다.
L51이 단결합인 경우, Z51은, 황 원자 또는 산소 원자를 나타낸다.
이 경우, Z51은, 황 원자가 바람직하다.
L51이 -CRa51Ra52-인 경우, Z51은, 황 원자, 산소 원자, 또는 -CRa53=CRa54-를 나타낸다.
이 경우, Z51은, 황 원자 또는 -CRa53=CRa54-가 바람직하다.
Ra53 및 Ra54는, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다.
Ra53 및 Ra54는, 식 (1) 중의 Ra17 및 Ra18과 각각 동일한 의미이다.
A2는 환을 나타낸다.
식 (5) 중의 A2는, 식 (3) 중의 A2와 동일한 의미이다.
A2의 바람직한 형태에 대해서는 후술한다.
R1~R5 및 Ra51~Ra54는, 각각 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.
구체적으로는, 예를 들면 R1과 R5, R1과 R4, R3과 R4, R2와 R5, Z51이 -CRa53=CRa54-를 나타내는 경우에 있어서의 Z51 중의 Ra53~Ra54와 R3, 및 Z51이 -CRa53=CRa54-를 나타내고 L51이 -CRa51Ra52-를 나타내는 경우에 있어서의 Z51 중의 Ra53~Ra54와 L51 중의 Ra51~Ra52는, 각각 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.
그 중에서도, R3과 R4가 서로 결합하여 환을 형성하는 것이 바람직하다. R3과 R4가 서로 결합하여 형성되는 환으로서 바람직한 형태는 식 (3)의 설명에 있어서 상술한 바와 같다.
식 (5) 중의 A2는, 하기 식 (5X) 중의 "R2가 결합하는 탄소 원자와 함께 바이닐렌기를 형성하는, =C<로 나타나는 탄소 원자", 2개의 "-CO-", 및 "-Q1-"이 공동하여 형성되는 환인 것이 바람직하다.
바꾸어 말하면, 식 (5)로 나타나는 화합물은, 하기 식 (5X)로 나타나는 화합물인 것이 바람직하다.
[화학식 8]
Figure pct00008
식 (5X) 중, R1~R5, X51, Z51, 및 L51은, 식 (5) 중의 동일 기호로 나타나는 기와 각각 동일한 의미이다.
식 (5X) 중, R1~R5 및 Ra51~Ra54는, 각각 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.
환을 형성하는 양태의 예는 상술한 바와 같다.
Q1은, 식 (1X) 및 (2X) 중의 Q1과 동일한 의미이다.
특정 화합물은, 식 (6)으로 나타나는 화합물인 것이 보다 바람직하다.
[화학식 9]
Figure pct00009
식 (6) 중, R1~R5 및 Rd1~Rd4는, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다.
식 (6) 중의 R1~R5는, 식 (3) 중의 R1~R5와 동일한 의미이다.
식 (6) 중의 Rd1~Rd4는, 식 (D) 중의 Rd1~Rd4와 동일한 의미이다.
R1~R5 및 Rd1~Rd4로 이루어지는 군으로부터 선택되는 기 중의 임의의 조합은, 각각 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.
구체적으로는, 예를 들면 R1과 R5, R1과 R4, R3과 R4, 및 R2와 R5는, 각각 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.
그 중에서도, R3과 R4가 서로 결합하여 환을 형성하는 것이 바람직하다. R3과 R4가 서로 결합하여 형성되는 환은 식 (3)의 설명에 있어서 상술한 바와 같다.
또, 예를 들면 Rd1과 Rd2, Rd2와 Rd3, 및 Rd3과 Rd4는, 각각 서로 결합하여 환을 형성하고 있는 것도 바람직하고, 이와 같이 하여 형성되는 환으로서 바람직한 형태는 식 (D)의 설명에 있어서 상술한 바와 같다.
(치환기 W)
본 명세서에 있어서의 치환기 W에 대하여 기재한다.
치환기 W로서는, 예를 들면 할로젠 원자(불소 원자, 염소 원자, 브로민 원자, 및 아이오딘 원자 등), 알킬기, 알켄일기(사이클로알켄일기, 및 바이사이클로알켄일기를 포함함), 알카인일기, 아릴기, 복소환기(헤테로환기라고 해도 됨. 헤테로아릴기를 포함함), 사이아노기, 하이드록시기, 나이트로기, 알콕시기, 아릴옥시기, 실릴옥시기, 헤테로환 옥시기, 아실옥시기, 카바모일옥시기, 알콕시카보닐옥시기, 아릴옥시카보닐옥시기, 아미노기(아닐리노기를 포함함), 암모니오기, 아실아미노기, 아미노카보닐아미노기, 알콕시카보닐아미노기, 아릴옥시카보닐아미노기, 설파모일아미노기, 알킬 또는 아릴설폰일아미노기, 머캅토기, 알킬싸이오기, 아릴싸이오기, 헤테로환 싸이오기, 설파모일기, 알킬 또는 아릴설핀일기, 알킬 또는 아릴설폰일기, 아실기, 아릴옥시카보닐기, 알콕시카보닐기, 카바모일기, 아릴 또는 헤테로환 아조기, 이미드기, 포스피노기, 포스핀일기, 포스핀일옥시기, 포스핀일아미노기, 포스포노기, 실릴기, 하이드라지노기, 유레이도기, 보론산기(-B(OH)2), 설포기, 카복시기, 인산기, 포스폰일기, 포스포릴기, 모노 황산 에스터기, 모노 인산 에스터기, 포스폰산기, 포스핀산기, 붕산기, 및 그 외의 공지의 치환기를 들 수 있다.
또, 치환기 W는, 치환기 W로 더 치환되어 있어도 된다. 예를 들면, 알킬기에 할로젠 원자가 치환되어 있어도 된다.
또한, 치환기 W의 상세에 대해서는, 일본 공개특허공보 2007-234651호의 단락 [0023]에 기재된다.
또, 특정 화합물은 치환기로서, 이하의 식 (C)로 나타나는 기(바람직하게는 식 (CX)로 나타나는 기)를 갖는 것도 바람직하다.
식 (C) 중, R2, B1, 및 A1은, 식 (1) 및 (2) 중의 R2, B1, 및 A1과 동일한 의미이다. *는, 결합 위치를 나타낸다.
식 (CX) 중, R2, B1, 및 Q1은, 식 (1X) 및 (2X) 중의 R2, B1, 및 Q1과 동일한 의미이다. *는, 결합 위치를 나타낸다.
또한, 식 (C) 및 (CX) 중, R2가 결합하는 탄소 원자와 이것에 인접하는 탄소 원자로 구성되는 C=C 이중 결합에 근거하여 구별될 수 있는 기하 이성체에 대하여, 식 (C) 및 (CX)은, 각각 그 모두를 포함한다.
[화학식 10]
Figure pct00010
(알킬기 AL)
알킬기 AL로서는, 예를 들면 탄소수 1~15가 바람직하고, 1~10이 보다 바람직하며, 1~6이 더 바람직하다. 알킬기로서는, 직쇄상, 분기쇄상, 및 환상 중 어느 것이어도 된다.
알킬기로서는, 예를 들면 메틸기, 에틸기, n-프로필기, i-프로필기, n-뷰틸기, t-뷰틸기, n-헥실기, 및 사이클로펜틸기 등을 들 수 있다.
또, 알킬기는, 예를 들면 사이클로알킬기, 바이사이클로알킬기, 및 트라이사이클로알킬기여도 되고, 이들 환상 구조를 부분 구조로서 갖고 있어도 된다.
알킬기가 가질 수 있는 치환기로서는 특별히 제한되지 않지만, 예를 들면 치환기 W를 들 수 있으며, 아릴기(바람직하게는 탄소수 6~18, 보다 바람직하게는 탄소수 6), 헤테로아릴기(바람직하게는 탄소수 5~18, 보다 바람직하게는 탄소수 5~6), 또는 할로젠 원자(바람직하게는 불소 원자 또는 염소 원자)가 바람직하다.
(아릴기 AR)
아릴기 AR로서는, 예를 들면 탄소수 6~18의 아릴기를 들 수 있다.
아릴기는, 단환식이어도 되고, 다환식이어도 된다.
아릴기로서는, 예를 들면 페닐기, 나프틸기, 또는 안트릴기가 바람직하고, 페닐기가 보다 바람직하다.
아릴기가 가질 수 있는 치환기로서는 특별히 제한되지 않지만, 예를 들면 치환기 W를 들 수 있다. 그 중에서도, 치환기로서는, 치환기를 더 갖고 있어도 되는 알킬기(바람직하게는 탄소수 1~10)가 바람직하고, 메틸기가 보다 바람직하다.
(헤테로아릴기 HA)
헤테로아릴기 HA로서는, 황 원자, 산소 원자, 또는 질소 원자 등의 헤테로 원자를 포함하는, 단환식 또는 다환식의 환구조를 갖는 헤테로아릴기를 들 수 있다.
상기 헤테로아릴기 중의 탄소수는 특별히 제한되지 않지만, 3~18이 바람직하고, 3~5가 보다 바람직하다.
헤테로아릴기가 갖는 헤테로 원자의 수는 특별히 제한되지 않으며, 1~10이 바람직하고, 1~4가 보다 바람직하며, 1~2가 더 바람직하다.
헤테로아릴기의 환원수는 특별히 제한되지 않지만, 3~8이 바람직하고, 5~7이 보다 바람직하며, 5~6이 더 바람직하다.
상기 헤테로아릴기로서는, 퓨릴기, 피리질기, 퀴놀일기, 아이소퀴놀일기, 아크리딘일기, 페난트리딘일기, 프테리딘일기, 피라지닐기, 퀴녹살린일기, 피리미딘일기, 퀴나졸일기, 피리다지닐기, 신놀린일기, 프탈라진일기, 트라이아지닐기, 옥사졸일기, 벤즈옥사졸일기, 싸이아졸일기, 벤조싸이아졸일기, 이미다졸일기, 벤즈이미다졸일기, 피라졸일기, 인다졸일기, 아이소옥사졸일기, 벤즈아이소옥사졸일기, 아이소싸이아졸일기, 벤즈아이소싸이아졸일기, 옥사다이아졸일기, 싸이아다이아졸일기, 트라이아졸일기, 테트라졸일기, 벤조퓨릴기, 싸이엔일기, 벤조싸이엔일기, 다이벤조퓨릴기, 다이벤조싸이엔일기, 피롤일기, 인돌일기, 이미다조피리딘일기, 및 카바졸일기 등을 들 수 있다.
헤테로아릴기가 가질 수 있는 치환기로서는 특별히 제한되지 않지만, 예를 들면 치환기 W를 들 수 있다.
또한, 증착 적성의 악화를 회피하는 점에서는, 특정 화합물은, 산성기 및 그 염을 모두 포함하지 않는 것이 바람직하다. 이들 기는, 증착 시에 있어서의 화합물의 분해를 초래하는 경우가 있기 때문이다.
또한, 본 명세서 중, "산성기"란, 해리성의 프로톤을 갖는 치환기이며, pKa가 11 이하인 치환기를 의도한다. 산성기의 pKa는, J. Phys. Chem. A2011, 115, p. 6641-6645에 기재된 "SMD/M05-2X/6-31 G*" 방법에 따라 구할 수 있다. 산성기로서는, 예를 들면 카복시기, 포스폰일기, 포스포릴기, 설포기, 및 붕산기 등의 산성을 나타내는 산기, 및 이들 산기를 갖는 기를 들 수 있다.
이하에, 특정 화합물을 예시한다.
[화학식 11]
Figure pct00011
[화학식 12]
Figure pct00012
특정 화합물의 분자량은 특별히 제한되지 않지만, 400~900이 바람직하다. 분자량이 900 이하이면, 증착 온도가 높아지지 않아, 화합물의 분해가 일어나기 어렵다. 분자량이 400 이상이면, 증착막의 유리 전이점이 낮아지지 않아, 광전 변환 소자의 내열성이 향상된다.
특정 화합물은, 광센서, 촬상 소자, 또는 광전지에 이용하는 광전 변환막의 재료로서 특히 유용하다. 또한, 통상, 특정 화합물은, 광전 변환막 내에서 p형 유기 반도체로서 기능하는 경우가 많다. 또, 특정 화합물은, 착색 재료, 액정 재료, 유기 반도체 재료, 전하 수송 재료, 의약 재료, 및 형광 진단 약재료로서도 사용할 수 있다.
특정 화합물은, p형 유기 반도체로서 사용할 때의 안정성과 n형 유기 반도체와의 에너지 준위의 매칭의 점에서, 단독막에서의 이온화 퍼텐셜이 -5.0~-6.0eV인 화합물인 것이 바람직하다.
상술한, 녹색광을 흡수하여 광전 변환하는 유기 광전 변환막(209)에 적용 가능하게 하기 위하여, 특정 화합물의 극대 흡수 파장은, 450~600nm의 범위에 있는 것이 바람직하고, 480~600nm의 범위에 있는 것이 보다 바람직하다.
또한, 상기 극대 흡수 파장은, 특정 화합물의 흡수 스펙트럼을 흡광도가 0.5~1이 될 정도의 농도로 조정하여 용액 상태(용제: 클로로폼)로 측정한 값이다.
특정 화합물은 1종 단독으로 사용해도 되고, 2종 이상을 병용해도 된다.
<n형 유기 반도체>
광전 변환막은, 상술한 특정 화합물 이외의 다른 성분으로서, n형 유기 반도체를 포함하는 것이 바람직하다.
n형 유기 반도체는, 억셉터성 유기 반도체 재료(화합물)이며, 전자를 수용하기 쉬운 성질이 있는 유기 화합물을 말한다. 더 상세하게는, n형 유기 반도체는, 2개의 유기 화합물을 접촉시켜 이용한 경우에 전자 친화력이 큰 쪽의 유기 화합물을 말한다.
n형 유기 반도체로서는, 예를 들면 축합 방향족 탄소환 화합물(예를 들면, 풀러렌, 나프탈렌 유도체, 안트라센 유도체, 페난트렌 유도체, 테트라센 유도체, 피렌 유도체, 페릴렌 유도체, 및 플루오란텐 유도체); 질소 원자, 산소 원자, 및 황 원자 중 적어도 1개를 갖는 5~7원환의 헤테로환 화합물(예를 들면, 피리딘, 피라진, 피리미딘, 피리다진, 트라이아진, 퀴놀린, 퀴녹살린, 퀴나졸린, 프탈라진, 신놀린, 아이소퀴놀린, 프테리딘, 아크리딘, 페나진, 페난트롤린, 테트라졸, 피라졸, 이미다졸, 및 싸이아졸 등); 폴리아릴렌 화합물; 플루오렌 화합물; 사이클로펜타다이엔 화합물; 실릴 화합물; 및, 함질소 헤테로환 화합물을 배위자로서 갖는 금속 착체 등을 들 수 있다.
또한, n형 유기 반도체로서, 유기 색소를 이용해도 된다. 예를 들면, 사이아닌 색소, 스타이릴 색소, 헤미사이아닌 색소, 메로사이아닌 색소(제로메타인메로사이아닌(심플메로사이아닌)을 포함함), 로다사이아닌 색소, 알로폴라 색소, 옥소놀 색소, 헤미옥소놀 색소, 스쿠아릴륨 색소, 크로코늄 색소, 아자메타인 색소, 쿠마린 색소, 아릴리덴 색소, 안트라퀴논 색소, 트라이페닐메테인 색소, 아조 색소, 아조메타인 색소, 메탈로센 색소, 플루오렌온 색소, 풀기드 색소, 페릴렌 색소, 페나진 색소, 페노싸이아진 색소, 퀴논 색소, 다이페닐 메테인 색소, 폴리엔 색소, 아크리딘 색소, 아크리딘온 색소, 다이페닐아민 색소, 퀴노프탈론 색소, 페녹사진 색소, 프탈로페릴렌 색소, 다이옥세인 색소, 포피린 색소, 클로로필 색소, 프탈로사이아닌 색소, 서브 프탈로사이아닌 색소 및, 금속 착체 색소 등을 들 수 있다.
상기 n형 유기 반도체의 분자량으로서는, 200~1200이 바람직하고, 200~900이 보다 바람직하다.
한 편, 도 2에 나타낸 바와 같은 형태의 경우에는, n형 유기 반도체는 무색, 또는 특정 화합물에 가까운 흡수 극대 파장, 및/또는 흡수 파형을 갖는 것이 바람직하고, 구체적인 수치로서는, n형 유기 반도체의 흡수 극대 파장이 400nm 이하, 또는 500~600nm가 바람직하다.
n형 유기 반도체는 1종 단독으로 사용해도 되고, 2종 이상을 병용해도 된다.
광전 변환막은, 상기 특정 화합물과, n형 유기 반도체가 혼합된 상태로 형성되는 벌크 헤테로 구조를 갖는 것이 바람직하다. 벌크 헤테로 구조는, 광전 변환막 내에서, 특정 화합물과 n형 유기 반도체가 혼합, 분산되어 있는 층이다. 벌크 헤테로 구조를 갖는 광전 변환막은, 습식법 및 건식법 중 어느 것으로도 형성할 수 있다. 또한, 벌크 헤테로 구조에 대해서는, 일본 공개특허공보 2005-303266호의 단락 [0013]~[0014] 등에 있어서 상세하게 설명되어 있다.
광전 변환 소자의 응답성의 점에서, 특정 화합물과 n형 유기 반도체와의 합계의 함유량에 대한 특정 화합물의 함유량(=특정 화합물의 단층 환산에서의 막두께/(특정 화합물의 단층 환산에서의 막두께+n형 유기 반도체의 단층 환산에서의 막두께)×100)은, 20~80체적%가 바람직하고, 30~70체적%가 보다 바람직하며, 40~60체적%가 더 바람직하다.
또한, 광전 변환막 중, 특정 화합물 및 n형 유기 반도체의 합계 함유량은, 광전 변환막 전체 질량에 대하여, 60~100질량%가 바람직하다.
또, 광전 변환막에는, 상술한, 특정 화합물 및 n형 유기 반도체 외에 또 다른 성분을 포함하고 있어도 된다. 상기 다른 성분의 종류는 특별히 한정되지 않고, 예를 들면 상술한 특정 화합물 이외의 p형 유기 반도체를 들 수 있다.
또, 광전 변환막에 포함되는 성분으로서는, 상술한 특정 화합물 및 상단에서 예시한 n형 유기 반도체 외에, 예를 들면 후술하는 전자 공여성 화합물로서 예시하는 화합물, 및 후술하는 전자 수용성 화합물로서 예시하는 화합물을 들 수 있다.
또, 광전 변환막이 실질적으로 포함하는 성분의 수의 합계는 2~5종이 바람직하고, 2~3종이 보다 바람직하다.
여기에서, 상기 성분의 수의 합계를 계산하는 경우, 동일 분류에 포함되는 성분이어도, 다른 화합물이면 각각 1종으로 하여 계상(計上)한다. 예를 들면, 광전 변환막이, 상단에서 예시한 특정 화합물 중의 2종류의 특정 화합물을 포함하는 경우, 각각의 특정 화합물은 별개로 1종씩 계상한다.
단, 특정 화합물 중, R2로 나타나는 기가 결합하는 탄소 원자와 이것에 인접하는 탄소 원자로 구성되는 C=C 이중 결합에 근거하여 구별되는 시스체와 트란스체와에 대해서는, 각각 별개의 성분으로서는 계상하지 않는다.
또, 광전 변환막이 실질적으로 포함하는 성분이란, 광전 변환막 중에 있어서, 광전 변환막 전체 질량에 대하여 1질량% 이상 포함되는 성분을 의도한다.
특정 화합물을 포함하는 광전 변환막은 비발광성막이며, 유기 전계 발광소자(OLED: Organic Light Emitting Diode)와는 다른 특징을 갖는다. 비발광성막이란 발광 양자 효율이 1% 이하의 막을 의도하며, 발광 양자 효율은 0.5% 이하가 바람직하고, 0.1% 이하가 보다 바람직하다.
<성막 방법>
광전 변환막은, 주로, 건식 성막법에 의하여 성막할 수 있다. 건식 성막법의 구체예로서는, 증착법(특히, 진공 증착법), 스퍼터법, 이온 플레이팅법, 및 MBE(Molecular Beam Epitaxy)법 등의 물리 기상 성장법, 및 플라즈마 중합 등의 CVD(Chemical Vapor Deposition)법을 들 수 있다. 그 중에서도, 진공 증착법이 바람직하다. 진공 증착법에 의하여 광전 변환막을 성막하는 경우, 진공도 및 증착 온도 등의 제조 조건은 통상의 방법에 따라 설정할 수 있다.
광전 변환막의 두께는, 10~1000nm가 바람직하고, 50~800nm가 보다 바람직하며, 50~500nm가 더 바람직하고, 50~300nm가 특히 바람직하다.
[전극]
전극(상부 전극(투명 도전성막)(15)과, 하부 전극(도전성막)(11))은, 도전성 재료로 구성된다. 도전성 재료로서는, 금속, 합금, 금속 산화물, 전기 전도성 화합물, 및 이들 혼합물 등을 들 수 있다.
상부 전극(15)으로부터 광이 입사되기 때문에, 상부 전극(15)는 검지하고자 하는 광에 대하여 투명한 것이 바람직하다. 상부 전극(15)을 구성하는 재료로서는, 예를 들면 안티모니 또는 불소 등을 도프한 산화 주석(ATO: Antimony Tin Oxide, FTO: Fluorine doped Tin Oxide), 산화 주석, 산화 아연, 산화 인듐, 산화 인듐 주석(ITO: Indium Tin Oxide), 및 산화 아연 인듐(IZO: Indium zinc oxide) 등의 도전성 금속 산화물; 금, 은, 크로뮴, 및 니켈 등의 금속 박막; 이들 금속과 도전성 금속 산화물과의 혼합물 또는 적층물; 및, 폴리아닐린, 폴리싸이오펜, 및 폴리피롤 등의 유기 도전성 재료 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 고도전성, 및 투명성 등의 점에서, 도전성 금속 산화물이 바람직하다.
통상, 도전성막을 소정의 범위보다 얇게 하면, 급격한 저항값의 증가를 야기하지만, 본 실시형태에 관한 광전 변환 소자를 도입한 고체 촬상 소자에서는, 시트 저항은, 바람직하게는 100~10000Ω/□이면 되고, 박막화할 수 있는 막두께의 범위의 자유도는 크다. 또, 상부 전극(투명 도전성막)(15)은 두께가 얇을수록 흡수하는 광의 양은 적어지고, 일반적으로 광투과율이 증가한다. 광투과율의 증가는, 광전 변환막에서의 광흡수를 증대시켜, 광전 변환능을 증대시키기 때문에, 바람직하다. 박막화에 따른, 리크 전류의 억제, 박막의 저항값의 증대, 및 투과율의 증가를 고려하면, 상부 전극(15)의 막두께는, 5~100nm가 바람직하고, 5~20nm가 보다 바람직하다.
하부 전극(11)은, 용도에 따라, 투명성을 갖게 하는 경우와 반대로 투명성을 갖게 하지 않고 광을 반사시키는 경우가 있다. 하부 전극(11)을 구성하는 재료로서는, 예를 들면 안티모니 또는 불소 등을 도프한 산화 주석(ATO, FTO), 산화 주석, 산화 아연, 산화 인듐, 산화 인듐 주석(ITO), 및 산화 아연 인듐(IZO) 등의 도전성 금속 산화물; 금, 은, 크로뮴, 니켈, 타이타늄, 텅스텐, 및 알루미늄 등의 금속, 이들 금속의 산화물 또는 질화물 등의 도전성 화합물(일례로서 질화 타이타늄(TiN)을 듬); 이들 금속과 도전성 금속 산화물과의 혼합물 또는 적층물; 및, 폴리아닐린, 폴리싸이오펜, 및 폴리피롤, 등의 유기 도전성 재료 등을 들 수 있다.
전극을 형성하는 방법은 특별히 제한되지 않고, 전극 재료에 따라 적절히 선택할 수 있다. 구체적으로는, 인쇄 방식, 및 코팅 방식 등의 습식 방식; 진공 증착법, 스퍼터법, 및 이온 플레이팅법 등의 물리적 방식; 및, CVD, 및 플라즈마 CVD법 등의 화학적 방식 등을 들 수 있다.
전극의 재료가 ITO인 경우, 전자 빔법, 스퍼터법, 저항 가열 증착법, 화학반응법(졸-젤법 등), 및 산화 인듐 주석의 분산물의 도포 등의 방법을 들 수 있다.
[전하 블로킹막: 전자 블로킹막, 정공 블로킹막]
본 발명의 광전 변환 소자는, 도전성막과 투명 도전성막의 사이에, 광전 변환막 외에 1종 이상의 중간층을 갖고 있는 것도 바람직하다. 상기 중간층으로서는, 전하 블로킹막을 들 수 있다. 광전 변환 소자가 이 막을 가짐으로써, 얻어진 광전 변환 소자의 특성(암전류의 억제성 등)이 보다 우수하다. 전하 블로킹막으로서는, 전자 블로킹막과 정공 블로킹막을 들 수 있다. 이하에, 각각의 막에 대하여 상세하게 설명한다.
<전자 블로킹막>
전자 블로킹막은, 전자 공여성 화합물을 포함한다. 구체적으로는, 저분자 재료에서는, N,N'-비스(3-메틸페닐)-(1,1'-바이페닐)-4,4'-다이아민(TPD), 및 4,4'-비스[N-(나프틸)-N-페닐-아미노]바이페닐(α-NPD) 등의 방향족 다이아민 화합물; 포피린, 테트라페닐포피린 구리, 프탈로사이아닌, 구리 프탈로사이아닌, 및 타이타늄프탈로사이아닌옥사이드 등의 포피린 화합물; [1]벤조싸이에노[3, 2, b][1]벤조싸이오펜(BTBT), 다이나프토[2,3-b:2',3'-f]싸이에노[3,2-b]싸이오펜(DNTT), 벤조[1,2-b:4, 5-b']다이싸이오펜(BDT) 등의 싸이에노아센 화합물, 테트라센, 펜타센, 및 루브렌 등의 아센 화합물, 크리센, 및 페난트렌 등의 페나센 화합물; 및, 옥사졸, 옥사다이아졸, 트라이아졸, 이미다졸, 이미다졸론, 스틸벤 유도체, 피라졸린 유도체, 테트라하이드로이미다졸, 폴리아릴알케인, 뷰타다이엔, 4,4',4''-트리스(N-(3-메틸페닐) N-페닐아미노)트라이페닐아민(m-MTDATA), 트라이아졸 유도체, 옥사다이아졸 유도체, 이미다졸 유도체, 폴리아릴알케인 유도체, 피라졸린 유도체, 피라졸론 유도체, 페닐렌다이아민 유도체, 아릴아민 유도체, 아미노 치환 칼콘 유도체, 옥사졸 유도체, 스타이릴안트라센 유도체, 플루오렌온 유도체, 하이드라존 유도체, 및 실라제인 유도체 등을 들 수 있다. 고분자 재료로서는, 페닐렌바이닐렌, 플루오렌, 카바졸, 인돌, 피렌, 피롤, 피콜린, 싸이오펜, 아세틸렌, 및 다이아세틸렌 등의 중합체, 및 그 유도체를 들 수 있다. 또, 일본 특허공보 제6047109호의 단락 [0044]~[0051]에 기재된 화합물, 일본 특허공보 제5597450호의 단락 [0049]~[0063]에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2011-225544호의 단락 [0119]~[0158]에 기재된 화합물, 및 일본 공개특허공보 2012-094660호의 단락 [0086]~[0090]에 기재된 화합물 등을 들 수 있다.
또한, 전자 블로킹막은, 복수 막으로 구성해도 된다.
전자 블로킹막은, 무기 재료로 구성되어 있어도 된다. 일반적으로, 무기 재료는 유기 재료보다 유전율이 크기 때문에, 무기 재료를 전자 블로킹막에 이용한 경우에, 광전 변환막에 전압이 많이 걸리게 되어, 광전 변환 효율이 높아진다. 전자 블로킹막이 될 수 있는 무기 재료로서는, 예를 들면 산화 칼슘, 산화 크로뮴, 산화 크로뮴 구리, 산화 망가니즈, 산화 코발트, 산화 니켈, 산화 구리, 산화 갈륨 구리, 산화 스트론튬 구리, 산화 나이오븀, 산화 몰리브데넘, 산화 인듐 구리, 산화 인듐은, 및 산화 이리듐 등을 들 수 있다.
<정공 블로킹막>
정공 블로킹막은, 전자 수용성 화합물을 포함한다.
전자 수용성 화합물로서는, 1,3-비스(4-tert-뷰틸페닐-1,3,4-옥사다이아졸일)페닐렌(OXD-7) 등의 옥사다이아졸 유도체; 안트라퀴노다이메테인 유도체; 다이페닐퀴논 유도체; 바쏘큐프로인, 바쏘페난트롤린, 및 이들 유도체; 트라이아졸 화합물; 트리스(8-하이드록시퀴놀리네이토)알루미늄 착체; 비스(4-메틸-8-퀴놀리네이토)알루미늄 착체; 다이스타이릴아릴렌 유도체; 및, 실롤 화합물 등을 들 수 있다. 또, 일본 공개특허공보 2006-100767호의 단락 [0056]~[0057]에 기재된 화합물 등을 들 수 있다.
전하 블로킹막의 제조 방법은 특별히 제한되지 않고, 건식 성막법 및 습식 성막법을 들 수 있다. 건식 성막법으로서는, 증착법 및 스퍼터법을 들 수 있다. 증착법은, 물리 증착(PVD: Physical Vapor Deposition)법 및 화학 증착(CVD)법 중 어느 것이어도 되고, 진공 증착법 등의 물리 증착법이 바람직하다. 습식 성막법으로서는, 잉크젯법, 스프레이법, 노즐 프린트법, 스핀 코트법, 딥 코트법, 캐스트법, 다이 코트법, 롤 코트법, 바 코트법, 및 그라비어 코트법 등을 들 수 있으며, 고정밀도 패터닝의 점에서는, 잉크젯법이 바람직하다.
전하 블로킹막(전자 블로킹막 및 정공 블로킹막)의 두께는, 각각 3~200nm가 바람직하고, 5~100nm가 보다 바람직하며, 5~30nm가 더 바람직하다.
[기판]
광전 변환 소자는, 또한 기판을 갖고 있어도 된다. 사용되는 기판의 종류는 특별히 제한되지 않고, 반도체 기판, 유리 기판, 및 플라스틱 기판을 들 수 있다.
또한, 기판의 위치는 특별히 제한되지 않지만, 통상, 기판 상에 도전성막, 광전 변환막, 및 투명 도전성막을 이 순서로 적층한다.
[밀봉층]
광전 변환 소자는, 또한 밀봉층을 갖고 있어도 된다. 광전 변환 재료는 수분자(水分子) 등의 열화 인자의 존재로 현저하게 그 성능이 열화되어 버리는 경우가 있다. 따라서, 수분자를 침투시키지 않는 치밀한 금속 산화물, 금속 질화물, 혹은, 금속 질화 산화물 등의 세라믹스, 또는 다이아몬드상 탄소(DLC: Diamond-like Carbon) 등의 밀봉층으로 광전 변환막 전체를 피복하여 밀봉함으로써, 상기 열화를 방지할 수 있다.
또한, 밀봉층으로서는, 일본 공개특허공보 2011-082508호의 단락 [0210]~[0215]에 기재에 따라, 재료의 선택 및 제조를 행해도 된다.
〔광센서〕
광전 변환 소자의 용도로서, 예를 들면 광전지 및 광센서를 들 수 있지만, 본 발명의 광전 변환 소자는 광센서로서 이용하는 것이 바람직하다. 광센서로서는, 상기 광전 변환 소자 단독으로 이용해도 되고, 상기 광전 변환 소자를 직선 형상으로 배치한 라인 센서, 또는 평면 상에 배치한 2차원 센서로서 이용해도 된다. 본 발명의 광전 변환 소자는, 라인 센서에서는, 스캐너 등과 같이 광학계 및 구동부를 이용하여 광 화상 정보를 전기 신호로 변환하며, 2차원 센서에서는, 촬상 모듈과 같이 광 화상 정보를 광학계로 센서 상에 결상시키고 전기 신호로 변환함으로써 촬상 소자로서 기능한다.
〔촬상 소자〕
다음으로, 광전 변환 소자(10a)를 구비한 촬상 소자의 구성예를 설명한다.
또한, 이하에 설명하는 구성예에 있어서, 이미 설명한 부재 등과 동등한 구성, 또는 작용을 갖는 부재 등에 대해서는, 도면 중에 동일 부호 또는 상당 부호를 붙임으로써, 설명을 간략화 또는 생략한다.
촬상 소자란 화상의 광정보를 전기 신호로 변환하는 소자이며, 복수의 광전 변환 소자가 동일 평면상으로 매트릭스 상에 배치되어 있고, 각각의 광전 변환 소자(화소)에 있어서 광신호를 전기 신호로 변환하며, 그 전기 신호를 화소마다 순서대로 촬상 소자 외에 출력할 수 있는 것을 말한다. 이로 인하여, 화소 1개당, 1개의 광전 변환 소자, 1개 이상의 트랜지스터로 구성된다.
도 3은, 본 발명의 일 실시형태를 설명하기 위한 촬상 소자의 개략 구성을 나타내는 단면 모식도이다. 이 촬상 소자는, 디지털 카메라 및 디지털 비디오 카메라 등의 촬상 장치, 전자 내시경, 및 휴대 전화기 등의 촬상 모듈 등에 탑재된다.
이 촬상 소자는, 도 1a에 나타낸 바와 같은 구성의 복수의 광전 변환 소자와 각 광전 변환 소자의 광전 변환막에서 발생한 전하에 따른 신호를 독출하는 독출 회로가 형성된 회로 기판을 갖고, 회로 기판 상방의 동일면 상에, 복수의 광전 변환 소자가 1차원상 또는 2차원상으로 배열된 구성으로 되어 있다.
도 3에 나타내는 촬상 소자(100)는, 기판(101)과, 절연층(102)과, 접속 전극(103)과, 화소 전극(하부 전극)(104)과, 접속부(105)와, 접속부(106)와, 광전 변환막(107)과, 대향 전극(상부 전극)(108)과, 완충층(109)과, 밀봉층(110)과, 컬러 필터(CF: Color Filter)(111)와, 격벽(112)과, 차광층(113)과, 보호층(114)과, 대향 전극 전압 공급부(115)와, 독출 회로(116)를 구비한다.
화소 전극(104)은, 도 1a에 나타낸 광전 변환 소자(10a)의 하부 전극(11)과 동일한 기능을 갖는다. 대향 전극(108)은, 도 1a에 나타낸 광전 변환 소자(10a)의 상부 전극(15)과 동일한 기능을 갖는다. 광전 변환막(107)은, 도 1a에 나타낸 광전 변환 소자(10a)의 하부 전극(11), 및 상부 전극(15) 사이에 마련되는 층과 동일한 구성이다.
기판(101)은, 유리 기판 또는 Si 등의 반도체 기판이다. 기판(101) 상에는 절연층(102)이 형성되어 있다. 절연층(102)의 표면에는 복수의 화소 전극(104)과 복수의 접속 전극(103)이 형성되어 있다.
광전 변환막(107)은, 복수의 화소 전극(104) 상에 이들을 덮어 마련된 모든 광전 변환 소자로 공통의 층이다.
대향 전극(108)은, 광전 변환막(107) 상에 마련된, 모든 광전 변환 소자에서 공통된 1개의 전극이다. 대향 전극(108)은, 광전 변환막(107)보다 외측에 배치된 접속 전극(103) 위에까지 형성되어 있으며, 접속 전극(103)과 전기적으로 접속되어 있다.
접속부(106)는, 절연층(102)에 매설되어 있으며, 접속 전극(103)과 대향 전극 전압 공급부(115)를 전기적으로 접속하기 위한 플러그이다. 대향 전극 전압 공급부(115)는, 기판(101)에 형성되며, 접속부(106) 및 접속 전극(103)을 통하여 대향 전극(108)에 소정의 전압을 인가한다. 대향 전극(108)에 인가해야 하는 전압이 촬상 소자의 전원 전압보다 높은 경우는, 차지 펌프 등의 승압 회로에 의하여 전원 전압을 승압하여 상기 소정의 전압을 공급한다.
독출 회로(116)는, 복수의 화소 전극(104)의 각각 대응하여 기판(101)에 마련되어 있으며, 대응하는 화소 전극(104)으로 포집된 전하에 따른 신호를 독출한다. 독출 회로(116)는, 예를 들면 CCD, CMOS 회로, 또는 TFT(Thin Film Transistor) 회로 등으로 구성되어 있으며, 절연층(102) 내에 배치된 도시하지 않은 차광층에 의하여 차광되어 있다. 독출 회로(116)는, 여기에 대응하는 화소 전극(104)과 접속부(105)를 통하여 전기적으로 접속되어 있다.
완충층(109)은, 대향 전극(108) 상에, 대향 전극(108)을 덮어 형성되어 있다. 밀봉층(110)은, 완충층(109) 상에, 완충층(109)을 덮어 형성되어 있다. 컬러 필터(111)는, 밀봉층(110) 상의 각 화소 전극(104)과 대향하는 위치에 형성되어 있다. 격벽(112)은, 컬러 필터(111)끼리의 사이에 마련되어 있으며, 컬러 필터(111)의 광투과율을 향상시키기 위하여 이용된다.
차광층(113)은, 밀봉층(110) 상의 컬러 필터(111), 및 격벽(112)을 마련한 영역 이외에 형성되어 있으며, 유효 화소 영역 이외에 형성된 광전 변환막(107)에 광이 입사하는 것을 방지한다. 보호층(114)은, 컬러 필터(111), 격벽(112), 및 차광층(113) 상에 형성되어 있으며, 촬상 소자(100) 전체를 보호한다.
이와 같이 구성된 촬상 소자(100)에서는, 광이 입사하면, 이 광이 광전 변환막(107)에 입사되고, 여기에서 전하가 발생한다. 발생한 전하 중의 정공은, 화소 전극(104)에서 포집되고, 그 양에 따른 전압 신호가 독출 회로(116)에 의하여 촬상 소자(100) 외부로 출력된다.
촬상 소자(100)의 제조 방법은, 다음과 같다.
대향 전극 전압 공급부(115)와 독출 회로(116)가 형성된 회로 기판 상에, 접속부(105와 106), 복수의 접속 전극(103), 복수의 화소 전극(104), 및 절연층(102)을 형성한다. 복수의 화소 전극(104)은, 절연층(102)의 표면에 예를 들면 정방 격자상으로 배치한다.
다음으로, 복수의 화소 전극(104) 상에, 광전 변환막(107)을 예를 들면 진공 증착법에 의하여 형성한다. 다음으로, 광전 변환막(107) 상에 예를 들면 스퍼터법에 의하여 대향 전극(108)을 진공하에서 형성한다. 다음으로, 대향 전극(108) 상에 완충층(109), 밀봉층(110)을 순차적으로, 예를 들면 진공 증착법에 의하여 형성한다. 다음으로, 컬러 필터(111), 격벽(112), 및 차광층(113)을 형성 후, 보호층(114)을 형성하여, 촬상 소자(100)를 완성한다.
〔화합물〕
본 발명은 화합물의 발명도 포함한다. 본 발명의 화합물이란, 상술한 식 (5)로 나타나는 화합물과 동일하다.
실시예
이하에 실시예를 나타내지만, 본 발명은 이들에 제한되지 않는다.
[광전 변환막에 이용되는 화합물]
<화합물 (D-4)의 합성>
화합물 (D-4)는, 이하의 스킴에 따라, 합성했다.
[화학식 13]
Figure pct00013
2,4,6-트라이메틸아닐린(22.5g, 167mmol), 3,3-다이브로모-2,2-바이 싸이오펜(36.0g, 111mmol), 및 t-뷰톡시나트륨(32.0g, 333mmol)을 톨루엔에 첨가하고, 감압 및 질소 치환을 반복하여 탈기를 행했다. 이와 같이 하여 얻어진 용액에 트리스(다이벤질리덴아세톤)다이팔라듐(0)(Pd2(dba)3)(10.2g, 11.1mmol) 및 트라이-t-뷰틸포스포늄테트라플루오로보레이트(t-Bu3PHBF4)(3.22g, 11.1mmol)를 첨가하고, 또한 이 용액을 가열 환류시켜 반응을 행했다. 용액을 2.5시간 반응시킨 후에 실온까지 방랭하고, 여기에 포화 식염수(300mL)를 첨가했다. 용액에 아세트산 에틸을 첨가하여 분액하고, 유기상을 분취했다. 유기상에 황산 마그네슘을 첨가하여 여과하고, 얻어진 여과액을 농축하여 조체를 얻었다. 얻어진 조체를 실리카젤 칼럼 크로마토그래피(용리액: 헥세인)로 정제함으로써 화합물 (A-1)(9.30g, 수율 28%)을 얻었다.
화합물 A-1(6.00g, 20.2mmol)을 테트라하이드로퓨란(THF)(100mL)에 용해시켜, -78℃로 냉각하고, 여기에 n-뷰틸리튬(n-BuLi)의 1.6M 헥세인 용액(13.9mL, 22.2mmol)을 7분 동안 적하했다. 이와 같이 하여 얻어진 용액을 -78℃에서 40분 반응시킨 후, 여기에 N,N-다이메틸폼아마이드(DMF)(3.13mL, 40.4mmol)를 5분 동안 적하했다. 그 후, 용액을 내온 5℃까지 상승시키고, 40분 반응시켜, 여기에 물(70mL)을 첨가했다. 용액에 아세트산 에틸을 첨가하여 분액하고, 유기상을 분취했다. 유기상에 황산 마그네슘을 첨가하여 여과하고, 얻어진 여과액을 농축하여 조체를 얻었다. 얻어진 조체를 실리카젤 칼럼 크로마토그래피(용리액: 15% 아세트산 에틸/헥세인)로 정제함으로써 화합물 (A-2)(5.70g, 수율 87%)를 얻었다.
화합물 (A-2)를 N,N-다이메틸폼아마이드(DMF)(57mL)에 첨가하여 교반하고, 여기에 N-브로모석신이미드(NBS)(3.27g, 18.4mmol)를 첨가했다. 이와 같이 하여 얻어진 용액을 실온(23±3℃)에서 1시간 반응시킨 후, 물(100mL), 아세트산 에틸(100mL)을 첨가하여 분액하고, 유기상을 분취했다. 유기상을 포화 식염수로 세정한 후, 황산 마그네슘을 첨가하여 여과하고, 얻어진 여과액을 농축하여 조체를 얻었다. 얻어진 조체를 실리카젤 칼럼 크로마토그래피(용리액: 20% 아세트산 에틸/헥세인)로 정제함으로써 화합물 (A-3)(5.31g, 수율 75%)을 얻었다.
화합물 (A-3)(1.21g, 3.0mmol), 2,4,6-트라이메틸페닐보론산(0.98g, 6.0mmol), 및 탄산 칼륨(1.24g, 9.0mmol)를 1,2-다이메톡시에테인(DME)(30mL) 및 물(3.0mL)의 혼합 용매에 첨가했다. 이와 같이 하여 얻어진 용액을, 감압 및 질소 치환을 반복하여 탈기했다. 이 용액에 아세트산 팔라듐(II)(67mg, 0.30mmol), 다이사이클로헥실포스피노-2,2-다이메톡시바이페닐(246mg, 0.60mmol)을 첨가하고, 가열 환류시켜 반응을 행했다. 용액을 8시간 반응시킨 후에 실온까지 방랭하고, 여기에 포화 식염수(300mL)를 첨가했다. 용액에 아세트산 에틸을 첨가하여 분액하고, 유기상을 분취했다. 유기상에 황산 마그네슘을 첨가하여 여과하고, 얻어진 여과액을 농축하여 조체를 얻었다. 얻어진 조체를 실리카젤 칼럼 크로마토그래피(용리액: 15% 아세트산 에틸/헥세인)로 정제함으로써 화합물 (A-4)(870mg, 수율 65%)를 얻었다.
화합물 (A-4)(350mg, 0.79mmol) 및 화합물 (A-5)(163mg, 0.83mmol)에 아세트산(AcOH)(3.5mL)을 첨가했다. 이와 같이 하여 얻어진 용액을 100℃에서 3시간 반응시켰다. 용액을 방랭한 후에 여과하고, 얻어진 여과물을 메탄올로 세정하여 조체를 얻었다. 얻어진 조체를 클로로벤젠으로부터 재결정함으로써 화합물 (D-4)(398mg, 수율 81%)를 얻었다.
얻어진 화합물 (D-4)는 1H NMR(Nuclear Magnetic Resonance) 및 MS(Mass Spectrometry)에 의하여 동정했다.
1H NMR 스펙트럼(400MHz, CDCl3)을 도 4에 나타낸다.
MS(ESI+)m/z: 621.3([M+H]+)
<화합물 (D-13)의 합성>
화합물 (D-13)은, 이하의 스킴에 따라, 합성했다.
[화학식 14]
Figure pct00014
2-아이소프로펜일아닐린(40.0g, 300mmol), 3-브로모싸이오펜(49.5g, 304mmol), 트리스(다이벤질리덴아세톤)다이팔라듐(0)(Pd2(dba)3)(2.75g, 3.00mmol), 트라이-tert-뷰틸포스포늄테트라플루오로보레이트(P(tBu3)HBF4)(1.78g, 6.00mmol), 나트륨tert-뷰톡사이드(NaOtBu)(40.4g, 420mmol), 및 톨루엔(800mL)을 용량 2L의 3구 플라스크에 넣고, 탈기 및 질소 가스 치환을 행했다. 얻어진 용액을, 질소 분위기하, 110℃로 가열하고, 5시간 교반했다. 그리고, 용액을 실온으로 냉각 후, 용액을 물에 첨가햐여 수상과 유기상으로 분리시켰다. 유기상을 아세트산 에틸 및 식염수로, 추출 및 세정한 후, 감압으로 농축했다. 농축 잔사를 실리카젤 칼럼 크로마토 정제(용리액: "톨루엔:헥세인=1:3")하여, 담황색 점조 액체로서 화합물 (A-6)(45.0g, 수율 70%)을 얻었다.
화합물 (A-6)(45.0g, 209mmol)을 메탄올(1000mL)에 용해시키고, 여기에 30%염 산(80mL)을 첨가하여, 가열 환류하에서 2시간 반응시켰다. 반응 후의 용액을 실온까지 냉각한 후, 용액으로부터 메탄올을 900mL 증류 제거하고, 용액 중의 유기상을 아세트산 에틸 및 식염수로 추출 및 세정한 후, 감압으로 농축했다. 농축 잔사를 실리카젤 칼럼 크로마토 정제(용리액: "톨루엔:헥세인=1:3")하여, 담황색 고체로서 화합물 (A-7)(6.4g, 수율 14%)을 얻었다.
화합물 (A-7)(2.20g, 10.2mmol), 1-아이오딘나프탈렌(3.89g, 15.3mmol), 트리스(다이벤질리덴아세톤)다이팔라듐(0)(Pd2(dba)3)(187mg, 0.204mmol), 트라이-tert-뷰틸포스포늄테트라플루오로보레이트(P(tBu3)HBF4)(121mg, 0.408mmol), 나트륨 tert-뷰톡사이드(NaOtBu)(1.47g, 15.3mmol), 및 톨루엔(10mL)을, 용량 50mL의 3구 플라스크에 넣어 탈기 및 질소 가스 치환을 행했다. 얻어진 용액을, 질소 분위기하, 110℃로 가열하고, 4시간 교반했다. 그리고, 용액을 실온으로 냉각 후, 용액을 물에 첨가하여 수상과 유기상로 분리시켰다. 유기상을 아세트산 에틸 및 식염수로, 추출 및 세정한 후, 감압으로 농축했다. 농축 잔사를 실리카젤 칼럼 크로마토 정제(용리액: "톨루엔:헥세인=1:5")하여, 담황색 고체로서 화합물 (A-8)(2.90g, 수율 83%)을 얻었다.
화합물 (A-8)(1.70g, 4.98mmol)를 테트라하이드로퓨란(THF)(17mL)에 용해시켜, 질소 분위기하 -78℃로 냉각했다. 여기에 1.6\M의 n-뷰틸리튬헥세인 용액(nBuLi)(6.23mL, 9.96mmol)을 적하하여 10분 교반했다. 이 용액에, N,N-다이메틸폼아마이드(DMF)(728mL, 9.96mmol)를 추가로 적하하여 30분 교반했다. 용액을 실온으로 되돌린 후에 희염산을 첨가했다. 용액 중의 유기상을 아세트산 에틸 및 식염수로, 추출 및 세정하고, 감압으로 농축했다. 농축 잔사를 실리카젤 칼럼 크로마토 정제(용리액: 톨루엔)하고, 황색 고체로서 화합물 (A-9)(1.61g, 수율 88%)를 얻었다.
화합물 (A-9)(1.61g, 4.36mmol) 및 화합물 (A-5)(940mg, 4.80mmol)를 1-뷰탄올(60mL)에 첨가하고, 110℃에서 2시간 반응시켰다. 이 용액을 실온까지 냉각한 후에 석출한 고체를 여과하고, 물을 아세트나이트릴로 세정하여 조체를 얻었다. 얻어진 조체를 실리카젤 칼럼 크로마토 정제(용리액: "클로로폼:아세트산 에틸=9:1")하고, 또한 클로로폼아세트나이트릴 혼합 용매로부터 재결정하여, 얻어진 고체를 아세트나이트릴로 세정함으로써 화합물 (D-13)(850mg, 수율 36%)을 얻었다.
얻어진 화합물 (D-13)은 NMR(Nuclear Magnetic Resonance), MS(Mass Spectrometry)에 의하여 동정했다.
1H NMR 스펙트럼(400MHz, CDCl3)을 도 5에 나타낸다.
MS(ESI+)m/z: 548.2([M+H]+)
상기 화합물 (D-4)의 합성 방법을 참조하여, 추가로 화합물 (D-1)~(D-3) 및 (D-5)~(D-11)를 합성했다.
상기 화합물 (D-13)의 합성 방법을 참조하여, 추가로 화합물 (D-12), (D-14), 및 (D-15)를 합성했다.
이하에, 얻어진 화합물 (D-1)~(D-15), 및 비교 화합물 (R-1)~(R-2)의 구조를 나타낸다. 또한, 얻어진 화합물 (D-1)~(D-15)에 대하여 하기로 나타내는 구조식은, 화합물을 식 (1) 또는 (2)에 적용시킨 경우에 있어서, R2가 결합하는 탄소 원자와 이것에 인접하는 탄소 원자로 구성되는 C=C 이중 결합에 상당하는 기에 있어서 근거하여 구별될 수 있는 시스체와 트란스체 모두를 포함하는 것을 의도한다.
[화학식 15]
Figure pct00015
[평가]
<광전 변환 소자의 제작(소자 (A))>
얻어진 화합물을 이용하여 도 1a의 형태의 광전 변환 소자를 제작했다. 즉, 본 실시예로 평가하는 광전 변환 소자는, 하부 전극(11), 전자 블로킹막(16A), 광전 변환막(12), 및 상부 전극(15)으로 이루어진다.
구체적으로는, 유리 기판 상에, 어모퍼스성 ITO를 스퍼터법에 의하여 성막하여, 하부 전극(11)(두께: 30nm)을 형성하고, 또한 하부 전극(11) 상에 하기 화합물 (EB-1)을 진공 증착법에 의하여 성막하여, 전자 블로킹막(16A)(두께: 10nm)을 형성했다.
또한, 기판의 온도를 25℃로 제어한 상태에서, 전자 블로킹막(16A) 상에 p형 유기 반도체로서 화합물 (D-1)과 n형 유기 반도체로서 풀러렌(C60)을 각각 단층 환산으로 100nm, 100nm가 되도록 진공 증착법에 의하여 공증착하여 성막하고, 200nm의 벌크 헤테로 구조를 갖는 광전 변환막(12)을 형성했다.
또한, 광전 변환막(12) 상에, 어모퍼스성 ITO를 스퍼터법에 의하여 성막하고, 상부 전극(15)(투명 도전성막)(두께: 10nm)를 형성했다. 상부 전극(15) 상에, 진공 증착법에 의하여 밀봉층으로서 SiO막을 형성한 후, 그 위에 ALCVD(Atomic Layer Chemical Vapor Deposition)법에 의하여 산화 알루미늄(Al2O3) 층을 형성하고, 광전 변환 소자를 제작했다.
얻어진 광전 변환 소자를, 소자 (AD-1)로 한다.
동일하게 하여, 화합물 (D-2)~(D-15) 및 (R-1)을 이용하여, 소자 (AD-2)~(AD-15) 및 (AR-1)을 제작했다(이들 광전 변환 소자를 총칭하여 소자 (A)라고도 함).
또, 화합물 (R-2)를 이용하여 광전 변환 소자의 제작을 시도한바, 전자 블로킹막(16A) 상에 화합물 (R-2)를 증착할 수 없어, 광전 변환 소자를 제작할 수 없었다.
[화학식 16]
Figure pct00016
<구동의 확인(광전 변환 효율(외부 양자 효율)의 평가)>
얻어진 각 광전 변환 소자의 구동의 확인을 했다. 각 광전 변환 소자에 1.0×105V/cm의 전계 강도가 되도록 전압을 인가했다. 그 후, 상부 전극(투명 도전성막) 측으로부터 광을 조사하여 540nm에서의 광전 변환 효율(외부 양자 효율)을 측정한바, 화합물 (D-1)~(D-15) 및 (R-1)을 이용하여 제작한 소자 (A)는 모두 60% 이상의 광전 변환 효율을 나타내고, 광전 변환 소자로서 충분한 외부 양자 효율을 갖는 것을 확인했다. 외부 양자 효율은, 오프텔제 정에너지 양자 효율 측정 장치를 이용하여 측정했다. 조사한 광량은 50μW/cm2였다.
<광전 변환 소자의 내열성의 평가>
얻어진 각 소자 (A)를 핫플레이트 상에서 160℃, 1시간 가열한 후에, 흡수 극대 파장에서의 광전 변환 효율이 60%가 되도록 전압을 걸어 그 전압에서의 암전류를 측정했다. 가열 전의 동일한 측정에서의 암전류를 1로 하여 가열 후의 암전류의 상댓값으로, 광전 변환 소자의 내열성의 평가를 행했다.
암전류의 측정값은 작을수록 바람직하다.
상댓값이 1.5 미만인 경우를 A, 1.5 이상 2.0 미만인 경우를 B, 2.0 이상인 경우를 C로 했다. 결과를 표에 나타낸다. 또한, 실용상 B 이상이 바람직하고, A가 보다 바람직하다.
[표 1]
Figure pct00017
표에 나타내는 결과로부터, 본 발명의 광전 변환 소자가, 내열성이 우수한 것이 확인되었다.
또, 특정 화합물에 있어서, 식 (1) 및 (2) 중의 R1에 상당하는 기가, 치환기를 갖고 있어도 되는 아릴기인 경우, 보다 광전 변환 소자의 내열성이 우수한 것이 확인되었다.
<촬상 소자의 제작>
상술한 <광전 변환 소자의 내열성의 평가>를 실시한 후의 소자 (AD-1)~(AD-15)를 이용하여, 도 3에 나타내는 형태와 동일한 촬상 소자를 각각 제작한바, 촬상 소자의 성능에 문제는 없었다.
10a, 10b 광전 변환 소자
11 도전성막(하부 전극)
12 광전 변환막
15 투명 도전성막(상부 전극)
16A 전자 블로킹막
16B 정공 블로킹막
100 화소 분리형 촬상 소자
101 기판
102 절연층
103 접속 전극
104 화소 전극(하부 전극)
105 접속부
106 접속부
107 광전 변환막
108 대향 전극(상부 전극)
109 완충층
110 밀봉층
111 컬러 필터(CF)
112 격벽
113 차광층
114 보호층
115 대향 전극 전압 공급부
116 독출 회로
200 광전 변환 소자(하이브리드형의 광전 변환 소자)
201 무기 광전 변환막
202 n형 웰
203 p형 웰
204 n형 웰
205 p형 실리콘 기판
207 절연층
208 화소 전극
209 유기 광전 변환막
210 공통 전극
211 보호막
212 전자 블로킹막

Claims (13)

  1. 도전성막, 광전 변환막, 및 투명 도전성막을 이 순서로 갖는 광전 변환 소자로서,
    상기 광전 변환막이, 식 (1)로 나타나는 화합물 및 식 (2)로 나타나는 화합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물을 포함하는, 광전 변환 소자.
    Figure pct00018

    식 (1) 및 (2) 중, R1 및 R2는, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다.
    X1은, 황 원자, 산소 원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, -NRa1-, -CRa2Ra3-, 또는 -SiRa4Ra5-를 나타낸다.
    Y1~Y4는, 각각 독립적으로 -CRa6= 또는 질소 원자를 나타낸다.
    L1은, 단결합, 산소 원자, 황 원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, -NRa7-, -CRa8Ra9-, -SiRa10Ra11-, 또는 -CO-를 나타낸다.
    L1이 단결합인 경우, Z1 및 Z2는, 각각 독립적으로 황 원자, 산소 원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, -NRa12-, -CRa13Ra14-, -SiRa15Ra16-, 또는 -CO-를 나타낸다.
    L1이 산소 원자, 황 원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, -NRa7-, -CRa8Ra9-, -SiRa10Ra11-, 또는 -CO-인 경우, Z1 및 Z2는, 각각 독립적으로 황 원자, 산소 원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, -NRa12-, -CRa13Ra14-, -SiRa15Ra16-, -CO-, 또는 -CRa17=CRa18-을 나타낸다.
    B1은, -CO-, 산소 원자, 황 원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, -NRa19-, -CRa20Ra21-, 또는 -SiRa22Ra23-을 나타낸다.
    Ra1~Ra23은, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다.
    A1은, 환을 나타낸다.
    식 (1) 중, R1, R2, 및 Ra1~Ra23은, 각각 서로 결합하여 환을 형성해도 된다.
    식 (2) 중, R1, R2, 및 Ra1~Ra23은, 각각 서로 결합하여 환을 형성해도 된다.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 식 (1)로 나타나는 화합물이 식 (3)으로 나타나는 화합물이며, 상기 식 (2)로 나타나는 화합물이 식 (4)로 나타나는 화합물인, 광전 변환 소자.
    Figure pct00019

    식 (3) 및 (4) 중, R1~R6은, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다.
    X1은, 황 원자, 산소 원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, -NRa1-, -CRa2Ra3-, 또는 -SiRa4Ra5-를 나타낸다.
    L1은, 단결합, 산소 원자, 황 원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, -NRa7-, -CRa8Ra9-, -SiRa10Ra11-, 또는 -CO-를 나타낸다.
    L1이 단결합인 경우, Z1 및 Z2는, 각각 독립적으로 황 원자, 산소 원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, -NRa12-, -CRa13Ra14-, -SiRa15Ra16-, 또는 -CO-를 나타낸다.
    L1이 산소 원자, 황 원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, -NRa7-, -CRa8Ra9-, -SiRa10Ra11-, 또는 -CO-인 경우, Z1 및 Z2는, 각각 독립적으로 황 원자, 산소 원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, -NRa12-, -CRa13Ra14-, -SiRa15Ra16-, -CO-, 또는 -CRa17=CRa18-을 나타낸다.
    Ra1~Ra5 및 Ra7~Ra18은, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다.
    A2는 환을 나타낸다.
    식 (3) 중, R1~R5, Ra1~Ra5, 및 Ra7~Ra18은, 각각 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.
    식 (4) 중, R1~R3, R5, R6, Ra1~Ra5, 및 Ra7~Ra18은, 각각 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.
  3. 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,
    L1이, 단결합 또는 -CRa8Ra9-를 나타내는, 광전 변환 소자.
  4. 청구항 1 내지 청구항 3 중 어느 한 항에 있어서,
    X1이, 황 원자, 산소 원자, 또는 셀레늄 원자를 나타내는, 광전 변환 소자.
  5. 청구항 1 내지 청구항 4 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 광전 변환막이, 식 (5)로 나타나는 화합물을 포함하는, 광전 변환 소자.
    Figure pct00020

    식 (5) 중, R1~R5는, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다.
    X51은, 황 원자 또는 산소 원자를 나타낸다.
    L51은, 단결합 또는 -CRa51Ra52-를 나타낸다.
    L51이 단결합인 경우, Z51은, 황 원자 또는 산소 원자를 나타낸다.
    L51이 -CRa51Ra52-인 경우, Z51은, 황 원자, 산소 원자, 또는 -CRa53=CRa54-를 나타낸다.
    Ra51~Ra54는, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다.
    A2는 환을 나타낸다.
    R1~R5 및 Ra51~Ra54는, 각각 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.
  6. 청구항 5에 있어서,
    상기 식 (5)로 나타나는 화합물이, 식 (6)으로 나타나는 화합물인, 광전 변환 소자.
    Figure pct00021

    식 (6) 중, R1~R5 및 Rd1~Rd4는, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다.
    R1~R5 및 Rd1~Rd4는, 각각 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.
  7. 청구항 1 내지 청구항 6 중 어느 한 항에 있어서,
    R1이, 치환기를 갖고 있어도 되는 알킬기, 치환기를 갖고 있어도 되는 아릴기, 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 헤테로아릴기를 나타내는, 광전 변환 소자.
  8. 청구항 1 내지 청구항 7 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 식 (1)로 나타나는 화합물 및 상기 식 (2)로 나타나는 화합물의 분자량이, 400~900인, 광전 변환 소자.
  9. 청구항 1 내지 청구항 8 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 광전 변환막이, n형 유기 반도체를 더 포함하고,
    상기 광전 변환막이, 상기 식 (1)로 나타나는 화합물 및 상기 식 (2)로 나타나는 화합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물과 상기 n형 유기 반도체가 혼합된 상태로 형성하는 벌크 헤테로 구조를 갖는, 광전 변환 소자.
  10. 청구항 1 내지 청구항 9 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 도전성막과 상기 투명 도전성막의 사이에, 상기 광전 변환막 외에 1종 이상의 중간층을 갖는, 광전 변환 소자.
  11. 청구항 1 내지 청구항 10 중 어느 한 항에 기재된 광전 변환 소자를 갖는, 광센서.
  12. 청구항 1 내지 청구항 10 중 어느 한 항에 기재된 광전 변환 소자를 갖는, 촬상 소자.
  13. 식 (5)로 나타나는 화합물.
    Figure pct00022

    식 (5) 중, R1~R5는, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다.
    X51은, 황 원자 또는 산소 원자를 나타낸다.
    L51은, 단결합 또는 -CRa51Ra52-를 나타낸다.
    L51이 단결합인 경우, Z51은, 황 원자 또는 산소 원자를 나타낸다.
    L51이 -CRa51Ra52-인 경우, Z51은, 황 원자, 산소 원자, 또는 -CRa53=CRa54-를 나타낸다.
    Ra51~Ra54는, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다.
    A2는 환을 나타낸다.
    R1~R5 및 Ra51~Ra54는, 각각 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.
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