KR20200019418A - 촉규근 추출물을 유효성분으로 포함하는 전립선 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 - Google Patents
촉규근 추출물을 유효성분으로 포함하는 전립선 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 촉규근 추출물을 유효성분으로 포함하는 전립선 질환의 예방, 개선, 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 촉규근 추출물은 요도 및 전립선 평활근의 이완효과가 우수하므로, 촉규근 추출물을 함유하는 본 발명의 조성물은 전립선 질환의 예방, 개선 또는 치료용 건강기능식품 또는 의약품 소재로 유용하게 사용될 수 있다.
Description
본 발명은 촉규근 추출물을 유효성분으로 포함하는 전립선 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
전립선은 남성에게만 존재하는 기관으로서, 방광 바로 아래에 위치하여 요도를 둘러싸고 있는 호도알 크기 만한 일종의 호르몬 기관이다. 전립선 전면의 가까운 쪽으로 요도가 비스듬히 관통하고 있다. 전립선 양쪽의 사정관은 요도의 뒤쪽에서 실질(parenchyma)을 관통하고 있으며, 전립선 실질은 3개의 선엽으로 분리되어 있다. 사정관 관통부를 기준으로 위쪽이 중엽이고, 그 아래쪽 뒤는 요도를 중심으로 좌우의 측엽이다. 관포상의 구조이며, 선조직과 간질로 대별된다. 이 간질에서 30∼50개의 소선엽으로 분리되고, 이로부터 배설관이 후부 요도 정구의 양쪽에 개구되어 있다. 전립선은 고환, 정낭과 함께 생식기능을 담당하는 성 부속기관 중의 하나이다. 전립선은 남성 정액의 액체성분 중 약 1/3을 만들어내며, 상기 전립선액은 고환에서 만들어진 정자에 영양을 공급할 뿐만 아니라, 사정된 정액을 고화를 방지하여 정자의 운동성을 증가시킴으로써 정자의 수태능력을 돕는다. 또한, 전립선액은 알칼리성이기 때문에 여성 나팔관의 강산성을 중화시켜 나팔관에 도달한 정자가 무사히 난자와 수정할 수 있도록 돕는 등 정자활동에 중요한 매개체 역할을 한다.
또한, 전립선은 요도가 건조해지지 않도록 여러 가지 분비물을 만들어 내는 장기로, 남성 호르몬인 안드로겐과 밀접한 관련이 있다. 분비가 증가함에 따라 점점 커지는데, 20~30대의 전립선이 50대까지 유지되다 그 이후부터 비대해진다. 이것을 양성 전립선 비대증이라고 하며, 호르몬 치료로 크기를 정상으로 돌려놓았다 하더라도 부작용의 위험이 크고, 호르몬 치료를 멈추면 곧 원상 복귀되기 때문에 완치하기 어렵다. 이와 같은 양성 전립선 비대증(Benign prostatic hyperplasia, BPH)은 노화와 성호르몬의 불균형의 영향으로 요도 주위 전립선 '샘 조직'이 커져 요도를 압박하여 배뇨증상이 나타나는 질환으로, 남성의 50세 이후 발병이 급격히 일어나는 남성질환이다.
최근 우리나라에서 전립선 비대증 질환자의 증가율이 매년 20%를 상회할 정도로 가파른 증가 추세이며, 전립선이행대 부분의 평활근(smooth cell)과 상피세포(epithelial)의 과도한 증식으로 야기되고, 전립선 비대증은 하부요로증상을 동반하는데, 이는 비대해진 전립선에 의한 해부학적 폐색과 전립선 평활근을 수축시키는 α1-수용체에 의한 기능적 폐색에 기인하는 것으로 알려져 있다. 폐색에 의한 주요 증상으로는 소변줄기가 가늘고 약해지는 세뇨 또는 약뇨, 소변을 시작할 때 한참 기다려야 하는 지연뇨, 소변 중 의지와 관계없이 중단되는 배뇨중단, 소변 후 물방울처럼 떨어지는 배뇨 말기 적하, 및 잔뇨감 등이 대표적이다. 전립선 비대의 다양한 기전 중에서 대표적인 기전은 남성호르몬인 테스토스테론(testosterone,T)과 디하이드로테스토스테론(dihydrotestosterone, DHT)이 관련되어 있다고 알려져 있다.
한편 촉규근은 접시꽃(Althaea rosea)의 뿌리를 말하는 것으로, 접시꽃은 촉규화, 덕두화, 접중화, 촉규, 촉계화, 단오금 등으로 불린다. 접시꽃의 뿌리인 촉규근은 펜토산(Pentosan), 메틸 펜토산(Methyl Pentosan) 등이 함유되어 있다고 알려져 있으며, 청열, 양혈, 이뇨, 배농 등에 효능이 있고, 임병, 백대하, 요혈, 토혈, 창종의 치료에 사용이 된다고 알려져 있다.
촉규근 관련 선행기술로는 한국등록특허 제1693220호에 촉규근 추출물을 함유하는 면역 증강용 조성물 또는 바이러스 질환의 예방 또는 치료용 조성물이 개시되어 있고, 한국공개특허 제2016-0074719호에 촉규근 추출물 또는 창출 추출물을 유효성분으로 함유하는 통증의 예방, 치료 또는 개선용 조성물이 개시되어 있으나, 본 발명의 촉규근 추출물을 유효성분으로 포함하는 전립선 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 대해 개시된 바 없다.
본 발명은 상기와 같은 요구에 의해 도출된 것으로서, 본 발명은 촉규근 추출물을 유효성분으로 포함하는 전립선 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물을 제공하고, 촉규근 추출물이 전립선 평활근 이완효과가 있다는 것을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 촉규근 추출물을 유효성분으로 함유하는 전립선 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 촉규근 추출물을 유효성분으로 포함하는 전립선 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
본 발명은 촉규근 추출물을 유효성분으로 포함하는 전립선 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 촉규근 추출물은 전립선 평활근의 이완효과가 우수하므로, 전립선 질환의 예방, 개선 또는 치료용 건강기능식품 또는 의약품 소재로 유용하게 사용될 수 있다.
도 1은 적출된 폐동맥 절편에 1μM의 페닐레프린(Phenylephrine)을 가하여 수축을 유발한 후, 200㎍/㎖의 촉규근 추출물을 처치하여 혈관 평활근의 이완효과를 확인한 결과이다.
도 2는 본 발명의 촉규근 추출물에 의한 전립선 평활근의 이완효과를 확인한 결과이다. **, ***은 촉규근 추출물을 처리하지 않은 전립선 평활근에 비해 촉규근 추출물을 처리한 평활근의 이완 효과가 통계적으로 유의미하게 증가하였다는 것으로, **는 p<0.01이고, ***는 p<0.001이다.
도 2는 본 발명의 촉규근 추출물에 의한 전립선 평활근의 이완효과를 확인한 결과이다. **, ***은 촉규근 추출물을 처리하지 않은 전립선 평활근에 비해 촉규근 추출물을 처리한 평활근의 이완 효과가 통계적으로 유의미하게 증가하였다는 것으로, **는 p<0.01이고, ***는 p<0.001이다.
본 발명은 촉규근 추출물을 유효성분으로 함유하는 전립선 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.
상기 촉규근 추출물은 하기의 단계를 포함하는 방법에 의해 제조할 수 있으나, 이에 한정하지 않는다:
(1) 촉규근(Althaea rosea)에 추출용매를 가하여 추출하는 단계;
(2) 단계 (1)의 추출물을 여과하는 단계; 및
(3) 단계 (2)의 여과한 추출물을 감압 농축하고 건조하여 추출물을 제조하는 단계.
상기 단계 (1)에서 추출용매는 물, C1~C4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합물 중에서 선택하는 것이 바람직하며, 더 바람직하게는 C1~C4의 저급 알코올이고, 더욱더 바람직하게는 70%(v/v) 에탄올이지만 이에 한정하지 않는다.
상기 제조방법에 있어서, 추출방법은 여과법, 열수 추출, 침지 추출, 환류 냉각 추출 및 초음파 추출 등의 당 업계에 공지된 모든 통상적인 방법을 이용할 수 있다. 상기 추출용매는 건조된 촉규근 중량의 1~20배 첨가하여 추출하는 것이 바람직하며, 더 바람직하게는 5~15배 첨가하는 것이다. 추출온도는 4 내지 50℃인 것이 바람직하나 이에 한정하지 않는다. 또한, 추출시간은 0.5~10시간인 것이 바람직하며, 0.5~5시간이 더욱 바람직하나 이에 한정하지 않는다. 상기 방법에 있어서, 단계 (3)의 감압농축은 진공 감압 농축기 또는 진공회전증발기를 이용하는 것이 바람직하나 이에 한정하지 않는다. 또한, 건조는 감압건조, 진공건조, 비등건조, 분무 건조 또는 동결 건조하는 것이 바람직하나 이에 한정하지 않는다. 상기 촉규근은 촉규근의 특정부위를 제한하는 것은 아니지만 촉규근의 덩이 줄기인 것이 바람직하다.
상기 전립선 질환은 전립선 비대증 또는 전립선 비대에 의한 하부요로증인 것이 바람직하지만, 이에 한정하는 것은 아니며, 요도 평활근 또는 전립선 평활근을 이완시킴으로써, 예방, 개선 또는 치료할 수 있는 전립선 질환을 포함할 수 있다. 본 발명의 유효성분인 촉규근 추출물은 혈관 평활근 세포의 이완, 요도 또는 전립선 평활근을 이완시킬 수 있으며, 상기 혈관 평활근 세포의 이완은 NOS 조절에 의한 것이 특징이며, 전립선 평활근의 이완은 칼륨 채널을 활성화하여 과분극 조절을 통해 이루어지는게 특징이다.
본 발명의 약학 조성물은 상기 촉규근 추출물 이외에 추가로 담체, 부형제 또는 희석제를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은 경구 또는 비경구로 투여될 수 있으며, 비경구 투여 시 피부 외용 또는 복강 내, 직장, 정맥, 근육, 피하, 자궁 내 경막 또는 뇌혈관 내 주사 방식을 선택하는 것이 바람직하다.
본 발명의 약학 조성물은 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제될 수 있다. 경구투여를 위한 고형 제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형 제제는 하나 이상의 화합물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로오스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한, 단순한 부형제 이외에 스테아린산 마그네슘, 탈크 등과 같은 윤활제들도 사용된다. 경구 투여를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성 용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제, 좌제가 포함된다. 비수성 용제 및 현탁 용제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로 젤라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 약제학적으로 유효한 양으로 투여한다. 본 발명에 있어서, "약제학적으로 유효한 양"은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 유효용량 수준은 환자의 질환의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다. 본 발명의 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고 종래의 치료제와는 순차적 또는 동시에 투여될 수 있으며, 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기한 요소들을 모두 고려하여 부작용없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 이는 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
본 발명의 조성물의 투여량은 환자의 체중, 연령, 성별, 건강상태, 식이, 투여시간, 투여방법, 배설률 및 질환의 중증도에 따라 그 범위가 다양하게 사용할 수 있다.
또한, 본 발명은 촉규근 추출물을 유효성분으로 포함하는 전립선 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물에 관한 것이다.
상기 촉규근 추출물을 유효성분으로 포함하는 전립선 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물은 음료, 환, 정제(tablet), 캡슐제(capsule), 산제 중에서 선택된 어느 하나로 제조하거나, 식품의 성분으로 첨가하여 제조될 수 있으며, 통상적인 방법에 따라 적절하게 제조될 수 있다.
본 발명의 촉규근 추출물을 첨가할 수 있는 식품의 일례로는 육류, 소시지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스넥류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알코올 음료 및 비타민 복합제 중에서 선택된 어느 하나의 형태일 수 있으며, 통상적인 의미에서의 건강기능식품을 모두 포함한다.
상기 건강기능식품은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 및 천연 풍미제, 착색제 및 증진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알킨산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그 밖에 천연 과일 주스 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다.
본 발명의 건강기능식품 조성물은 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상기 천연 탄수화물은 포도당, 과당과 같은 모노사카라이드, 말토스, 슈크로스와 같은 디사카라이드, 및 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 폴리사카라이드, 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 감미제로서는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제나, 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 사용할 수 있다.
이하, 실시예를 이용하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들에 의해 제한되지 않는다는 것은 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어 자명한 것이다.
실시예
1.
촉규근
추출물의 제조
촉규근 500g을 분쇄한 후 70%(v/v) 에탄올 5ℓ를 가하여 상온에서 1시간 동안 3회 초음파 추출하였다. 상기 추출액을 어드벤텍 2호(Advantec No. 2, 110mm) 여과지로 감압 여과하여 불용성 물질을 제거한 후 냉각 콘덴서가 장착된 농축기를 사용하여 40℃에서 감압 농축하였다. 감압 농축된 추출물의 용매를 완전히 제거하기 위하여 정제수 0.5ℓ를 넣어 현탁시킨 후 동결건조기를 이용하여 촉규근 에탄올 추출물을 획득하였다.
[통계분석]
본 발명의 실시예에서 획득한 결과의 통계학적 분석은 t-test로 수행하였으며, *** P<0.001, ** P<0.01, * P<0.05는 대조군(control)에 대비하여 통계적으로 유의한 차이가 있다는 것을 의미한다.
실시예
2. 혈관 절편을 이용한 폐 대동맥(pulmonary aorta)의 이완효과 검증
실험동물은 체중 300~350g인 8주령 수컷 SD(Sprague Dawley) 랫트를 CO2 가스가 들어있는 데시케이터에서 1~2분간 마취시키고, 경추탈구법(Cervical dislocation) 이후, 신속하게 정중선을 따라 절개한 후 하행 대동맥을 절단하여 사혈을 시키고 흉대 대동맥 (thoracic artery)을 적출하여, 하기 표 1의 변형된 Kreb's 용액에서 혈관 내 응괴를 제거하고 가는 곤충 핀으로 실리콘 코팅된 페트리디쉬(silicon coated petri-dish)에 고정하였다.
동맥조직은 실리콘이 코팅된 페트리디쉬(silicon coated petri-dish)에서 빙-냉 변형된 Kreb's 용액 안에서 50X 배율의 실체현미경(Nikon SMZ-2T)을 이용하여 지방조직 및 결합조직을 제거하였다. 실험의 조건에 따라, EDRF(endothelium-derived relaxing factor)의 효과를 차단하기 위해 동맥혈관내에 면사를 넣어 내피세포를 긁어내어 Endothelium-denuded artery preparation을 준비하거나, 상기 과정을 생략하고 Endothelium-attached artery preparation을 준비하였다. 혈관 내피세포를 제거 시에 혈관 평활근의 손상이 일어나지 않도록 주의하였으며, 제거 유무는 혈관 장력실험 시에 카바밀콜린(carbamylcholine) 1μM을 투여함으로써 혈관 이완반응이 일어나지 않는 것으로 내피세포의 존재 유무를 확인하였다. 준비된 조직은 2∼3mm 길이의 작은 절편으로 잘라 수축실험에 사용하였다.
| Compounds | mM |
| NaCl | 120 |
| CaCl2·H2O | 2.5 |
| MgCl2 | 2 |
| Glucose | 11 |
| NaHCO3 | 25 |
| NaH2PO4·H2O | 1.2 |
| KCl | 5.9 |
동맥절편은 변형된 Kreb's 용액으로 채운 20 용량의 organ bath에 수직으로 텅스텐 와이어로 제작한 두 개의 삼각형 고리에 장착되어 상하로 고정하여 한쪽은 organ bath 하단에, 다른 한쪽은 Isometric transducer(havard bioscience 52-9503 tension transducer)에 연결하였다. 혈관조직은 실험기간 동안 95% O2와 5% CO2 혼합가스를 지속적으로 공급하여 pH를 7.4가 되도록 유지하였고, 순환 수조를 이용하여 37℃로 항온 유지하였다. 등장성 수축은 디지털/아날로그 변환기 (Powerlab PL3504/P, ADI instruments)를 통해 컴퓨터에 저장하였으며, 이후 LabChart Pro (ADI insturments)를 이용하여 기록, 분석하였다.
수축반응을 일으키는 최소한의 장력으로 결정하였으며, 전 실험에 걸쳐서 2.0g를 기저장력으로 설정하고 실험에 적용하였다. 2.0g의 장력을 가하여 기본 장력을 만들고, 60분 정도 변형된 Kreb's 용액 내에서 안정화시켰다. 기저 장력이 더 이상 변하지 않고 흉부 대동맥 절편이 완전히 평형이 이루어졌다고 판단되었을 때 60mM KCl을 투여하여 조직의 정상적인 근 수축능력을 확인하고 60mM KCl에 의하여 수축한 근수축의 정도를 이후에 처치하는 페닐레프린(Phenylephrine) 수축과 비교하여 각 조직 간의 차이를 통계적으로 최소화하였다. 60mM KCl 처치 후, 2회 세척하고 30분을 기다린 후 혈관 장력이 다시 기저장력에 도달하게 되면 1μM 페닐레프린(Phenylephrine)을 투여하여 수축반응을 유도하였다. 2번째 페닐레프린(Phenylephrine) 처치 시에 내피세포의 존재 유무를 확인하기 위하여 1μM 카바밀콜린(carbamylcholine)을 처치하여 혈관 평활근의 이완 유무를 확인하였다.
동맥 절편의 안정화 이후, 1μM 페닐레프린(Phenylephrine)에 의한 수축반응이 최고점에 도달하고 지속적인 상태가 되면 준비된 200㎍/㎖의 촉규근 추출물을, organ bath에 축적되도록 첨가하여 200㎍/㎖의 촉규근 추출물에 대한 혈관의 수축력의 변화를 관찰하였다. 상기 200㎍/㎖의 촉규근 추출물은 증류수 또는 DMSO를 이용하여 희석하였으며, vehicle은 organ bath내에서 그 최고 농도가 0.1%(v/v)이 넘지 않는 농도로 처치되었으며, 실험을 통하여 이들 농도에서의 혈관 평활근의 등척성 장력의 변화는 기록되지 않았다.
그 결과 도 1에 개시한 바와 같이, 적출된 폐동맥 절편에 1μM의 페닐레프린(Phenylephrine)을 가하여 수축이 유발되었으며, 200㎍/㎖의 촉규근 추출물을 처치하여 혈관 평활근이 이완되는 효과를 확인하였다.
실시예
3. 전립선
배측엽
절편을 이용한 전립선 이완효과 검증
체중 300~350g인 8주령 수컷 SD(Sprague Dawley) 랫트를 CO2 가스가 들어있는 데시케이터에서 1~2분간 마취시키고, 경추탈구법(Cervical dislocation) 이후 신속하게 방광과 근위부 요도 부위를 적출하여 전립선 주변부의 capsular muscle 층을 깨끗이 제거하였다. 실험에 사용된 생리학적 용액은 변형된 Kreb's 용액을 사용하였으며 그 조성은 표 1에 개시하였다. 주변 지방조직 및 결합조직을 제거하였다.
인체 조직과 다르게, 흰쥐에서 적출된 전립선 조직은 교감신경계 (Noradrenaline)과 부교감신경계 (Acetylcholine)에 의해서 평활근 수축을 유발하는 것으로 알려져 있으므로, 조직의 적출에 유의하였다. 본 실시예 3에서는 배측엽(Noradrenaline sensitive muscle)을 적출하여 실험하였다.
조직은 실리콘 코팅된 페트리 디쉬에서 빙-냉 용액 안에서 실체현미경 (Nikon SMZ-2T)을 이용하여 지방조직과 결합조직을 제거하였다. 이후 3~5mm 길이의 절편으로 잘라 근 수축실험에 사용하였다. 근육 절편은 텅스텐 와이어로 제작한 고리에 단일 실크섬유로 매듭을 지어 장착하였다. 두 개의 텅스텐 고리 중 한쪽은 organ bath 하단에, 다른 한쪽은 Isometric transducer(havard bioscience 52-9503)에 연결하였다. 전립선조직은 실험기간 동안 95%의 O2와 5%의 CO2 혼합가스를 지속적으로 공급하여 생리학적 pH 조성을 유지하도록 하였다. 등장성 수축은 디지털/아날로그 변환기(Powerlab PL3504/P, ADIinstruments)를 통해 컴퓨터에 저장하였으며, 이후 LabChart Pro (ADIinsturments)를 이용하여 기록, 분석하였다. 시료의 효과를 검증하기 위하여, 1μM 페닐레프린(Phenylephrine)에 의한 수축반응이 최고점에 도달하고 지속적인 상태가 되면 준비된 촉규근 추출물을 각각 1, 10, 20, 50, 100, 200, 400, 600㎍/㎖의 용량으로 organ bath에 축적되도록 첨가하여 각 시료에 대한 혈관의 수축력의 변화를 관찰하고 dose-response curve를 기록하였다.
그 결과, 도 2에 개시한 바와 같이 10㎍/㎖의 농도 이상에서 혈관의 이완이 통계적으로 유의하게 증가하였다는 것을 확인하였다.
Claims (7)
- 촉규근 추출물을 유효성분으로 함유하는 전립선 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 촉규근 추출물의 추출용매는 물, C1~C4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 전립선 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
- 제1항에 있어서, 전립선 질환은 전립선 비대증 또는 전립선 비대에 의한 하부요로증인 것을 특징으로 하는 전립선 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 촉규근 추출물은 요도 평활근 또는 전립선 평활근을 이완시키는 것을 특징으로 하는 전립선 질환의 예방 또는 치료요 약학 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 촉규근 추출물 이외에 추가로 담체, 부형제 또는 희석제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 전립선 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
- 촉규근 추출물을 유효성분으로 포함하는 전립선 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
- 제6항에 있어서, 촉규근 추출물은 음료, 환, 정제(tablet), 캡슐제(capsule) 및 산제 중에서 선택된 어느 하나의 제형으로 제조되는 것을 특징으로 하는 전립선 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
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