KR20190128665A - 미용 스킨케어 조성물 - Google Patents

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KR20190128665A
KR20190128665A KR1020197028964A KR20197028964A KR20190128665A KR 20190128665 A KR20190128665 A KR 20190128665A KR 1020197028964 A KR1020197028964 A KR 1020197028964A KR 20197028964 A KR20197028964 A KR 20197028964A KR 20190128665 A KR20190128665 A KR 20190128665A
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리앤 마리 제임스
클레어 헬레나 오코너
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더 부츠 캄파니 피엘씨
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Abstract

본 발명에 따라,
(i) 폴리페놀계 항산화제; 및
(ii) 스핑고신 화합물을 포함하는 미용 조성물이 제공된다.

Description

미용 스킨케어 조성물
본 발명은, 개선된 피부 보호를 제공하는 미용 조성물(cosmetic composition), 및 상기 조성물을 사용하는 미용 트리트먼트 방법에 관한 것이다.
피부는 우리와 환경 사이의 장벽 역할을 하는 첫 번째 방어선이다. 피부는, 표피, 진피 및 피하의 세 가지 층으로 구성되는 복잡한 기관이다.
표피는 가장 바깥층이며, 여러 층으로 구성되어 있다. 각질층으로도 알려진 표피의 가장 바깥 부분은 비교적 방수성이며, 손상되지 않은 경우 대부분의 박테리아, 바이러스 및 기타 외부 물질이 신체에 유입되는 것을 방지한다. 이는 수분, 열 및 신체의 다른 중요한 성분들의 손실을 방지한다.
표피의 대부분의 세포(90 내지 95%)는 각질 세포이다. 이들은 기저층이라 불리는 표피의 가장 깊은 층에 있는 각질 세포 줄기 세포의 증식으로부터 유래한다. 생성되는 각질 세포는 추가로 분열 및 분화되어, 성숙한 세포로서 표피의 표면을 향해 천천히 위로 이동한다. 각질 세포가 피부 표면에서 각질층에 도달하면, 이들은 죽고 더 이상 증식하지 않으며, 점차적으로 흘려져서 아래에서 위로 밀린 새로운 세포로 대체된다.
피부는 다양한 외인성 및 내인성 상해(insult) 둘 다에 의해 지속적으로 공격받는 대상이다. 외인성 상해는, 환경에서 발생하는 것들, 예를 들어 자외선(UVA 및 UVB), 적외선 및 가시광, 대기 오염(담배 연기 포함) 및/또는 미용 제형 중의 계면활성제를 포함하는 가혹한(harsh) 화학 물질을 포함한다. 이러한 환경적 요인은, 반응성 화학종 및 자유 라디칼, 예를 들어, 초과산화물 음이온, 과산화수소, 하이드록실 이온, 퍼옥실 이온, 오존, 일중항 산소(singlet oxygen), 황 산화물, 질소 산화물, 일산화탄소, 알콕실 이온, 퍼옥시니트라이트 및 중금속의 생성에 의해 직접적으로 또는 간접적으로 피부 손상을 야기할 수 있다. 반응성 산소 화학종(ROS), 반응성 카보닐 화학종(RCS) 및 반응성 질소 화학종(RNS)이 특히 고려될 필요가 있다. 내인성 상해도, 피부 손상을, 예를 들어 피부 내로부터 호르몬 변동(예를 들어, 코티솔 및 아드레날린 호르몬), 노화 및 다른 생화학적 변화를 초래할 수 있다.
대기 오염(담배 연기 포함)과 관련하여, 폴리사이클릭 방향족 탄화수소(PAH)는, 각질 세포 및 섬유 모세포의 증가된 멜라닌 세포 활성화, 증가된 피지 산화 및 미토콘드리아 손상을 포함하는 다수의 상이한 메커니즘을 통해, 피부 손상을 유발하는 주요 오염 물질이다. PAH는 피부에서 상기 논의된 ROS를 증가시킬 수도 있다.
각질 세포 증식, 분화 및 성숙 과정은, 피부가 매일 직면하는 많은 외인성 및 내인성 상해에 취약하다. 이러한 상해는 표피의 염증 반응을 증가시키는 것으로 알려져 있다. 이러한 염증의 결과 중 하나는, 각질 세포의 증가된 증식 및 이후의 이의 약화된 성숙 및 분화가 각질층의 질을 낮추어, 피부-장벽 파괴 및/또는 손상을 초래한다는 것이다. 피부-장벽이 파괴되거나 손상되면, 이는 증식 동안의 염증 및 각질 세포의 캐스케이드(cascade)를 더욱 강화시켜, 건강하지 않은 피부 특성 주기를 만든다. 피부-장벽은 병원체 및 독소의 공격에 대해 약화되어, 피부 발적 및 자극, 여드름 및 반점의 가능성을 증가시키고/증가시키거나 피부가 칙칙하고 건조하며 비늘 모양으로(scaly) 보이게한다.
본 발명자들은, 피부 건강 또는 피부 외관을 유지하고/유지하거나 개선시키는 미용 조성물의 제공에 대한 소비자의 요구가 있음을 확인했다. 본 발명자들은 놀랍게도, 본 발명의 조성물이 외인성 및 내인성 상해에 대한 반응에서 피부에 우수한 이점을 제공한다는 것을 발견했다.
따라서, 본 발명의 일 양태에서,
(i) 폴리페놀계 항산화제; 및
(ii) 스핑고신 화합물을 포함하는 미용 조성물이 제공된다.
본 발명의 다른 양태에서,
(i) 폴리페놀계 항산화제; 및
(ii) 화학식 I의 스핑고신 화합물 또는 이의 염 또는 유도체를 포함하며,
상기 스핑고신 화합물은, 상기 폴리페놀계 항산화제의 양의 약 10 내지 약 100배의 양으로 존재하는, 미용 조성물이 제공된다.
[화학식 I]
Figure pct00001
상기 화학식 I에서,
R1은, 하이드록실, 카보닐 또는 아미노 그룹으로 임의로 치환될 수 있는 선형, 분지형 또는 사이클릭의 포화되거나 포화되지 않은 C4-30 탄화수소 그룹이고,
Y는, 메틸렌 그룹(CH2), 메틴 그룹(CH) 및 산소 원자 중 어느 하나이고,
X1, X2 및 X3은 각각 독립적으로, 수소 원자, 하이드록실 그룹 또는 아세톡시 그룹이고,
X4는, 수소 원자, 아세틸 그룹, 글리세릴 그룹, 또는 인접한 산소 원자와 함께 옥소 그룹을 형성하는 치환체이고,
R2 및 R3은 각각 독립적으로, 수소 원자, 하이드록실 그룹, 하이드록시메틸 그룹 또는 아세톡시메틸 그룹이다.
a는 2 또는 3의 정수이고,
각각의 R은 각각 독립적으로, 수소 원자, 또는 아미디노 그룹, 또는 총 탄소수 1 내지 8이고, 하이드록실, 하이드록시알콕시, 알콕시 및 아세톡시 그룹으로부터 선택되는 치환체를 임의로 갖는 선형 또는 분지형의 포화되거나 포화되지 않은 탄화수소 그룹이다.
놀랍게도, 폴리페놀계 항산화제를 스핑고신 화합물과 조합함으로써, 외인성 및 내인성 상해에 대한 개선된 피부 반응성 및/또는 피부 보호가 달성될 수 있는 것으로 밝혀졌다. 본 발명에서 사용되는 제제는 외인성 및 내인성 상해로부터 피부를 보호하는 데 효과적인 것으로 이미 알려져 있을 수 있다. 그러나, 본 발명에서 사용되는 조합의 (특히, 상기 논의된 비율의) 효능은, 예상치 않게 그리고 유리하게는 개별 제제들의 합보다 크다. 따라서, 본 발명에 의해 개시된 제제들의 조합은 "상승작용적"이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 본 발명에 따른 미용 조성물을, 피부 상태로 고통받는 대상체 또는 피부 상태로 고통받을 위험이 있는 대상체의 피부에 도포하는 단계를 포함하는, 피부 상태의 미용적 트리트먼트 방법이 제공된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 본 발명에 따른 미용 조성물의, 피부 상의 국소 도포용으로서의 용도가 제공된다.
상기 논의된 바와 같이, 본 발명의 미용 조성물은, 오염 상해의 결과로서 피부 손상을 미용적으로 처리하거나 피부에 대한 상해 오염의 유해한 효과를 미용적으로 방지하는 데 효과적일 수 있는 것이 이해된다. 따라서, 본 발명의 추가의 양태는, 오염 상해의 결과로서 피부 손상을 미용적으로 처리하는 방법, 또는 피부에 대한 오염의 유해한 영향을 미용적으로 방지하는 방법을 제공하며, 상기 방법은 상기 정의된 미용 조성물의 유효량을 피부에 도포하는 단계를 포함한다.
본 발명은 폴리페놀계 항산화제를 사용한다. 용어 "폴리페놀계"는, 하나 이상의 하이드록시 치환체를 포함하는 방향족 환을 갖는 화합물로서 정의될 수 있으며, 관능성 유도체를 포함한다.
용어 "폴리페놀계 항산화제"는, 항산화 효과를 제공하는 하나 이상의 화학종, 예를 들어, 플라보노이드 화학종, 페놀산 화학종, 스틸벤 화학종, 리그닌 화학종 또는 이들의 조합을 포함하는, 식물, 조류 또는 진균 추출물 또는 이들의 유도체를 의미하고자 한다.
일 양태에서, 폴리페놀계 항산화제는 하나 이상의 플라보노이드 화학종을 포함한다. 플라보노이드 화학종은, 플라본, 플라보놀, 플라바논, 플라바놀, 안토시아니딘, 안토시아닌, 프로안토시아니딘, 플라반, 이소플라본 및 이소플라보노이드를 포함한다. 플라보노이드 화학종의 일부 특정한 예는, 카테킨(카테킨, 에피카테킨, 갈로카테킨, 에피갈로카테킨, 에피카테킨 갈레이트, 에피갈로카테킨 갈레이트), 케르세틴, 루틴, 헤스페리딘 및 제니스테인이다.
식물은 폴리페놀계 항산화제의 풍부하고 저렴한 공급원을 제공하므로, 상기 제제의 효율적인 공급원이다. 따라서, 자연 발생 폴리페놀계 항산화제가 사용될 수 있다.
그러나, 동일하거나 유사한 활성제가 합성적으로 제조될 수도 있다. 따라서, 용어 "폴리페놀계 항산화제"는, 합성 폴리페놀, 예를 들어, 자연 발생 폴리페놀계 항산화제의 합성 유사체를 포괄하고자 한다. 따라서, 화학적으로 합성되거나 정제된 폴리페놀 및 이들의 혼합물이 식물 추출물 대신 사용될 수 있다. 폴리페놀은 당업자에게 공지된 임의의 적합한 방법, 특히 식품 등급 용매를 사용하여 천연 공급원으로부터 합성 또는 추출될 수 있다. 액체 및 고체(예를 들어, 과립 또는 분말 형태) 추출물이 적합하다.
추출물(예를 들어, 수성 또는 알콜성)은, 잎, 원물 또는 조리된 통과일(whole fruit), 베리류 및 채소, 견과류, 과일 껍질(skin of fruit), 과육, 과일 껍질(fruit rind), 껍질(peel), 씨앗, 구과(cone)(예를 들어, 홉), 씨앗 또는 핵(stone), 나무 껍질, 눈(bud), 꽃잎 및 꽃가루를 포함하는 꽃 또는 이의 일부, 뿌리, 뿌리 줄기 및 덩이 줄기, 및 줄기를 포함하지만, 이들로 제한되지는 않는 식물의 일부로부터 수득될 수 있다. 식물 추출물은, 에센셜 오일, 잎으로부터의 추출물, 줄기로부터의 추출물, 꽃잎으로부터의 추출물, 씨앗으로부터의 추출물, 뿌리로부터의 추출물, 꽃가루로부터의 추출물 및 이들의 조합으로 이루어지는 그룹으로부터 선택될 수 있다. 일 양태에서, 잎으로부터의 추출물(예를 들어, 동결건조된 추출물)이 사용된다.
폴리페놀계 항산화제는, 녹차(예를 들어, Camellia sinensis의 녹색 잎), 오디(예를 들어, Morus alba), 인삼(예를 들어, Panex Ginseng), 라즈베리, 오레가노(예를 들어, Origanum vulgare), 백차(예를 들어, Camellia sinensis), 루이보스차(red tea), 모하니차(Mohani tea), 홍차, 우롱차, 황차, 자스민차, 보이차, 블루베리(예를 들어, Vaccinium Cyanococcus), 프랑스 해송 껍질(예를 들어, Pinus pinaster, 상표명 Pycnogenol 하에 판매), 로즈마리(예를 들어, Rosmarinus officialis), 포도씨를 포함하는 포도(예를 들어, Vitis vinifera), 펜넬(예를 들어, Foeniculi fructus), 골담초, 마조람(예를 들어, Origanum majorana), 크로커스(예를 들어, Crocus sativus), 사과(예를 들어, Malus domestica), 커피, 녹색 커피, 체리(예를 들어, Prunus avium), 스노우 알게(예를 들어, Chlamydomonas nivalis), 암라(예를 들어, Pyllanthus emblica), 은행(예를 들어, Ginkgo biloba), 모링가(예를 들어, Moringa oleilera), 생강, 목련(예를 들어, Magnolioideae virginiana), 프랑스 사프란, 에델바이스(예를 들어, Leontopodium alpinium), 백수련(예를 들어, Nymphaea alba), 울금 뿌리, 마시멜로우(예를 들어, Althaea officianlis), 우엉(예를 들어, Arctium lappa), 빌베리(예를 들어, Vaccinium myrtillus), 크랜베리(예를 들어, Vaccinium oxycoccus), 석류(예를 들어, Punica granatum), 세이지(예를 들어, Salvia officianlis), 타임(예를 들어, Thymus vulgaris), 해바라기(예를 들어, Helianthus annus), 야생 당근(예를 들어, Daucus carota), 홉(예를 들어, Humulus lupulus), 위치 하젤(예를 들어, Hamamelis), 참나무(예를 들어, Quercus), 동백꽃(예를 들어, Theacea), 붉은 토끼풀(예를 들어, Tritolium pratense), 아마(예를 들어, Linium usitatissiumum), 레몬(예를 들어, Citrus limon), 자작나무(예를 들어, Betula), 수레국화(예를 들어, Centaurea cyanus), 제라늄, 마디풀, 콩(예를 들어, Glycine max), 고삼(예를 들어, Sophora flavescens)의 추출물 및 이들의 조합으로 이루어지는 그룹으로부터 선택될 수 있다.
일 양태에서, 폴리페놀계 항산화제는, 녹차(예를 들어, C. sinensis의 녹색 잎), 백차(예를 들어, C. sinensis), 루이보스차, 모하니차, 홍차, 우롱차, 황차, 자스민차, 보이차, 오디(예를 들어, M. alba), 인삼(예를 들어, P. Ginseng), 로즈마리(예를 들어, R. officialis), 블루베리(예를 들어, V. Cyanococcus), 사과(예를 들어, M. domestica), 체리(예를 들어, P. avium), 암라(예를 들어, P. emblica), 은행(예를 들어, G. biloba), 모링가(예를 들어, M. oleilera), 백수련(예를 들어, N. alba), 마시멜로우(예를 들어, A. officianlis), 빌베리(예를 들어, V. myrtillus), 크랜베리(예를 들어, V. oxycoccus), 석류(예를 들어, P. granatum), 타임(예를 들어, T. vulgaris), 수레국화(예를 들어, C. cyanus), 제라늄, 마디풀, 콩(예를 들어, G. max), 고삼(예를 들어, S. flavescens), 우엉(예를 들어, A. lappa)의 추출물 및 이들의 조합으로 이루어지는 그룹으로부터 선택된다.
일 양태에서, 폴리페놀계 항산화제는, 녹차(예를 들어, C. sinensis), 은행(예를 들어, G. biloba), 암라(예를 들어, P. emblica), 오디(예를 들어, M. alba), 인삼(예를 들어, P. Ginseng), 고삼(예를 들어, S. flavescens)의 추출물 및 이들의 조합으로 이루어지는 그룹으로부터 선택된다.
일 양태에서, 폴리페놀계 항산화제는 녹차 추출물을 포함한다. 또한, 미용 조성물은 임의로, 백차, 블루베리, 사과, 체리, 암라, 은행, 모링가, 백수련, 마시멜로우, 빌베리, 크랜베리, 석류, 타임, 수레국화, 제라늄, 마디풀, 콩의 추출물 또는 이들의 조합을 추가로 포함할 수 있다.
일 양태에서, 폴리페놀계 항산화제는 건조 중량 기준으로, 50% 이상, 예를 들어, 60% 이상 또는 65% 이상 또는 70% 이상 또는 75% 이상의 폴리페놀 함량을 갖는다.
폴리페놀계 항산화제는, 미용 조성물의 약 0.0001 내지 약 20wt%, 약 0.0001 내지 약 15wt%, 약 0.0001 내지 약 10wt%, 약 0.0001 내지 약 5wt%, 약 0.0005 내지 약 5wt%의 양으로 존재할 수 있다. 일 양태에서, 폴리페놀계 항산화제는 미용 조성물의 약 0.0001 내지 약 5wt%의 양으로 존재한다.
본 발명은 스핑고신 화합물도 사용한다. 본 발명의 일 양태에서, 스핑고신 화합물은 화학식 I의 화합물, 또는 이의 염 또는 유도체이다.
[화학식 I]
Figure pct00002
상기 화학식 I에서,
R1은, 하이드록실, 카보닐 또는 아미노 그룹으로 임의로 치환될 수 있는 선형, 분지형 또는 사이클릭의 포화되거나 포화되지 않은 C4-30 탄화수소 그룹이고,
Y는, 메틸렌 그룹(CH2), 메틴 그룹(CH) 및 산소 원자 중 어느 하나이고,
X1, X2 및 X3은 각각 독립적으로, 수소 원자, 하이드록실 그룹 또는 아세톡시 그룹이고,
X4는, 수소 원자, 아세틸 그룹, 글리세릴 그룹, 또는 인접한 산소 원자와 함께 옥소 그룹을 형성하는 치환체이고,
R2 및 R3은 각각 독립적으로, 수소 원자, 하이드록실 그룹, 하이드록시메틸 그룹 또는 아세톡시메틸 그룹이다.
a는 2 또는 3의 정수이고,
각각의 R은 각각 독립적으로, 수소 원자, 또는 아미디노 그룹, 또는 총 탄소수 1 내지 8이고, 하이드록실, 하이드록시알콕시, 알콕시 및 아세톡시 그룹으로부터 선택되는 치환체를 임의로 갖는 선형 또는 분지형의 포화되거나 포화되지 않은 탄화수소 그룹이다.
유도체는 N-아실, O-아실 또는 N-알킬 유도체일 수 있다. 일 양태에서, 유도체는 N-아실 또는 N-알킬 유도체일 수 있다.
염은, 예를 들어, 하이드로클로라이드, 포스페이트, 설페이트, 니트레이트, 클로라이드, 또는 다른 가용성 염일 수 있다.
일 양태에서, R1은, 하이드록실 그룹으로 치환될 수 있는 선형, 분지형 또는 사이클릭의 포화되거나 포화되지 않은 C7-22(예를 들어, C8-C20 또는 C9-C20) 탄화수소 그룹이다. 일 양태에서, R1은, 선형 또는 분지형 C10-20(예를 들어, C12-C18) 알킬 그룹, 또는 Y측의 말단에 하이드록실 그룹을 갖는 선형 또는 분지형 C10-20(예를 들어, C12-C18) 알킬 그룹이다. R1이 분지형 알킬 그룹인 경우, 이는 바람직하게는 메틸-분지형 알킬 쇄이다. 예는, 트리데실, 테트라데실, 펜타데실, 헥사데실, 1-하이드록시트리데실, 1-하이드록시펜타데실, 이소헥사데실 및 이소스테아릴 그룹을 포함한다.
일 양태에서, X1, X2 및 X3 그룹 중 최대 하나(즉, 전혀 또는 정확히 하나)는 하이드록실 그룹이고, X1, X2 및 X3 그룹 중 나머지는 각각 수소 원자이고, X4는 수소 원자이다.
Y가 메틴 그룹인 경우, X1 또는 X2는 수소 원자이고, 나머지 하나는 존재하지 않는다.
X4가 옥소 그룹을 형성하는 경우, X3은 존재하지 않는다.
일 양태에서, R2 및 R3 중 하나는 수소 원자이다. 일 양태에서, R2 및 R3 중 하나는 하이드록시메틸 그룹이다. 일 양태에서, R2 및 R3 중 하나는 수소 원자이고, 다른 하나는 하이드록시메틸 그룹이다.
상기 언급된 바와 같이, R 그룹은 임의로 치환된 탄화수소 그룹일 수 있다. 일 양태에서, 탄화수소 그룹에 대한 치환체일 수 있는 하이드록시알콕시 그룹은 선형 또는 분지형 C1-7 하이드록시알콕시 그룹이고, 탄화수소 그룹에 대한 치환체일 수 있는 알콕시 그룹은, 선형 또는 분지형 C1-7 알콕시 그룹이다.
일 양태에서, R 그룹은, 수소 원자; 선형 또는 분지형 알킬 그룹, 예를 들어, 메틸, 에틸, 프로필, 2-에틸헥실 및 이소프로필; 알케닐 그룹, 예를 들어, 비닐 및 알릴; 아미디노 그룹; 및 총 탄소수 1 내지 8이고, 하이드록실 그룹, 하이드록시알콕시 그룹 및 알콕시 그룹으로부터 선택되는 치환체를 1 내지 6개 갖는 탄화수소 그룹, 예를 들어, 하이드록시메틸, 2-하이드록시에틸, 1,1-디메틸-2-하이드록시에틸, 2-하이드록시프로필, 2,3-디하이드록시프로필, 2-하이드록시-3-메톡시프로필, 2,3,4,5,6-펜타하이드록시헥실, 1,1-비스(하이드록시메틸)에틸, 2-(2-하이드록시에톡시)에틸, 2-메톡시에틸, 1-메틸-2-하이드록시에틸, 3-하이드록시프로필, 3-메톡시프로필, 및 1,1-비스(하이드록시메틸)-2-하이드록시에틸로부터 독립적으로 선택된다.
일 양태에서, R 그룹은, 수소 원자, 메틸 그룹, 및 하이드록실 그룹 및 하이드록시알콕시 그룹으로부터 선택되는 1 내지 3개의 치환체로 치환될 수 있는 알킬 그룹, , 예를 들어, 2-하이드록시에틸, 1,1-디메틸-2-하이드록시에틸, 1,1-비스(하이드록시메틸)에틸, 2-(2-하이드록시에톡시)에틸로부터 독립적으로 선택된다.
일 양태에서, R 그룹은 각각 수소이다.
스핑고신 화합물은, 스핑고신; 피토스핑고신; 디하이드로스핑고신; 이들의 유도체(이들의 염을 포함); 및 이들의 조합으로 이루어지는 그룹으로부터 선택될 수 있다. 예를 들어, 스핑고신 화합물은, N-아실, O-아실 또는 N-알킬 유도체일 수 있다. 스핑고신 화합물은, 염, 예를 들어 피토스핑고신 하이드로클로라이드일 수 있다.
스핑고신 화합물은, 세라마이드, 예를 들어 세라마이드 1, 세라마이드 2, 세라마이드 3 및/또는 세라마이드 6일 수 있다. 그러나, 또 다른 양태에서, 스핑고신 화합물은 세라마이드가 아닐 수 있다.
스핑고신 화합물의 경우, 천연(D(+) 형태) 광학 활성 유도체, 천연(L(-) 형태) 광학 활성 유도체, 또는 이들의 혼합물이 사용될 수 있다. 따라서, 스핑고신 화합물의 상대적 구조는 천연 형태, 비천연 형태, 또는 이들의 혼합물 중 어느 하나일 수 있다.
일 양태에서, 스핑고신 화합물은, 다음 화합물들로 이루어지는 그룹으로부터 선택된다:
Figure pct00003
Figure pct00004
Figure pct00005
상기 화학식들에서,
m은 5 내지 17의 정수이고,
l은 1 내지 13의 정수이다.
일 양태에서, 스핑고신 화합물은, 천연 스핑고신, 디하이드로스핑고신(스핑가닌), 피토스핑고신, 스핑가디에닌, 데하이드로스핑고신 및 데하이드로피토스핑고신, 이들의 염(예를 들어, 피토스핑고신 하이드로클로라이드), 및 이들의 N-알킬 유도체(예를 들어, N-메틸 유도체)로 이루어지는 그룹으로부터 선택된다.
일 양태에서, 스핑고신 화합물은, 디하이드로스핑고신(스핑가닌), 피토스핑고신, 살리실로일 피토스핑고신(피토스핑고신 SLC), 피토스핑고신 하이드로클로라이드(피토스핑고신 HCl), 스핑고닌 하이드록시스핑고신, 및 스핑고신-1-포스페이트 및 이들의 조합으로 이루어지는 그룹으로부터 선택된다.
일 양태에서, 스핑고신 화합물은 피토스핑고신 하이드로클로라이드를 포함한다.
스핑고신 화합물은 천연일 수 있거나 합성일 수 있다. 따라서, 이는 모든 적합한 공급원으로부터, 예를 들어, 천연 공급원으로부터 또는 화학 합성 공정으로부터 수득될 수 있다. 스핑고신 화합물은 동물성 공급원, 식물성 공급원, 효모 공급원 또는 이들의 조합으로부터 수득될 수 있다. 일 양태에서, 스핑고신 화합물은 식물성 공급원으로부터 수득될 수 있다.
스핑고신 화합물은, 조성물의 약 0.001 내지 약 20wt%, 예를 들어, 약 0.01 내지 약 20wt%, 약 0.01 내지 약 10wt%, 약 0.01 내지 약 5wt%, 또는 약 0.01 내지 약 3wt%의 양으로 존재할 수 있다. 일 양태에서, 스핑고신 화합물은, 조성물의 약 0.01 내지 약 1wt%의 양으로 존재한다.
본 발명의 미용 조성물은 스핑고신 화합물을 폴리페놀계 항산화제의 양과 적어도 동일한 양으로 포함할 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 미용 조성물은, 스핑고신 화합물을, 폴리페놀계 항산화제의 양의 약 100배 이하의 양으로 포함할 수 있다. 예를 들어, 약 95배 이하, 약 90배 이하, 약 85배 이하, 약 80배 이하, 약 75배 이하, 약 70배 이하, 약 65배 이하, 약 60배 이하, 약 55배 이하, 약 50배 이하, 약 45배 이하, 약 40배 이하, 약 35배 이하, 약 30배 이하, 약 25배 이하, 약 20배 이하, 약 15배 이하, 약 10배 이하, 약 5배 이하, 약 3배 이하, 또는 약 2배 이하.
본 발명의 미용 조성물 중의 폴리페놀계 항산화제와 스핑고신 화합물의 총량은, 상기 미용 조성물의 약 0.0001 내지 약 20wt%, 예를 들어, 0.0001 내지 약 10wt, 0.0001 내지 약 5wt%, 약 0.0001 내지 약 2wt%, 약 0.0001 내지 약 1wt%, 약 0.0001 내지 약 1wt% 또는 약 0.001 내지 약 0.1wt%의 양일 수 있다. 일 양태에서, 본 발명의 미용 조성물은, 폴리페놀계 항산화제와 스핑고신 화합물을, 상기 미용 조성물의 약 0.005 내지 약 0.1wt%의 양으로 포함한다.
본 발명의 미용 조성물은, 폴리페놀계 항산화제를, 상기 미용 조성물의 약 0.0001 내지 약 10wt%, 예를 들어, 약 0.0001 내지 약 5wt%, 약 0.0001 내지 약 2wt%, 약 0.0001 내지 약 1wt%, 약 0.0005 내지 약 1wt%, 약 0.0005 내지 약 0.5wt%, 또는 약 0.001 내지 약 1wt%의 양으로 포함할 수 있고, 스핑고신 화합물을, 상기 미용 조성물의, 약 0.001 내지 약 5wt%, 예를 들어, 약 0.001 내지 약 2wt%, 약 0.005 내지 약 2wt%, 약 0.01 내지 약 2wt%, 약 0.01 내지 약 1wt%, 또는 약 0.01 내지 약 0.5wt%의 양으로 포함할 수 있다. 일 양태에서, 본 발명의 미용 조성물은, 폴리페놀계 항산화제를, 상기 미용 조성물의 약 0.001 내지 약 5wt%(예를 들어, 약 0.0001 내지 약 2wt%, 약 0.001 내지 약 1wt%)의 양으로 포함하고, 스핑고신 화합물을, 상기 미용 조성물의 약 0.01 내지 약 5wt%(예를 들어, 약 0.01 내지 약 2wt%, 약 0.01 내지 약 1wt%)의 양으로 포함한다.
본 발명의 미용 조성물은, 폴리페놀계 항산화제 및 스핑고신 화합물을, 인터루킨-6(IL-6)을 약 80% 이상, 약 75% 이상, 약 70% 이상, 약 60% 이상, 약 50% 이상, 약 40% 이상, 약 30% 이상, 또는 약 25% 이상 억제하는데 효과적인 양으로 포함할 수 있다. 일 양태에서, 본 발명의 미용 조성물은, 폴리페놀계 항산화제 및 스핑고신 화합물을, 인터루킨-6(IL-6)을 약 50% 이상 억제하는데 효과적인 양으로 포함할 수 있다. IL-6 억제를 측정하기에 적절한 기술은 본원 명세서의 실시예 섹션에 상세히 기재된다.
놀랍게도, 폴리페놀계 항산화제와 스핑고신 화합물을 조합하여 사용하는 효과는, 인터루킨-6(IL-6)을 억제하는 면에서(특히, 스핑고신 화합물이 폴리페놀계 항산화제의 약 10 내지 약 100배의 양으로 존재할 때), 상가 효과보다 더 커진다. 따라서, 상기 두 제제를, 예측되지 않았던 단일 제형으로 사용하는 것은 기술적인 이점이 있다. 예를 들어, 녹차 및 피토스핑고신 하이드로클로라이드가 본 발명에 따른 미용 조성물로 조합되어 사용될 때, 인터루킨-6(IL-6) 억제 퍼센티지는 약 50%이다. 또한, 피토스핑고신 하이드로클로라이드 및 녹차를 1:10, 1:50 및 1:100의 비율로 조합하여 사용하는 경우, 피토스핑고신 하이드로클로라이드 또는 녹차 단독과 비교하여 IL-6 억제의 증가가 관찰된다. 이러한 결과는 (인터루킨-6 억제의 면에서의) 개별적인 두 성분의 상가 효과를 초과하는 효과를 나타낸다.
일 양태에서, 본 발명의 조성물은,
(i) 녹차(예를 들어, C. sinensis의 녹색 잎), 오디(예를 들어, M. alba), 인삼(예를 들어, P. Ginseng), 라즈베리, 오레가노(예를 들어, O. vulgare), 백차(예를 들어, C. sinensis), 루이보스차, 모하니차, 홍차, 우롱차, 황차, 자스민차, 보이차, 블루베리(예를 들어, V. Cyanococcus), 프랑스 해송 껍질(예를 들어, P. pinaster, 상품명 Pycnogenol하에 판매됨), 로즈마리(예를 들어, R. officialis), 포도씨를 포함하는 포도(예를 들어, V. vinifera), 펜넬(예를 들어, F. fructus), 골담초, 마조람(예를 들어, O. majorana), 크로커스(예를 들어, C. sativus), 사과(예를 들어, M. domestica), 커피, 녹색 커피, 체리(예를 들어, P. avium), 스노우 알게(예를 들어, C. nivalis), 암라(예를 들어, P. emblica), 은행(예를 들어, G. biloba), 모링가(예를 들어, M. oleilera), 생강, 목련(예를 들어, M. virginiana), 프랑스 사프란, 에델바이스(예를 들어, L. alpinium), 백수련(예를 들어, N. alba), 강황 뿌리, 마시멜로우(예를 들어, A. officianlis), 우엉(예를 들어, A. lappa), 빌베리(예를 들어, V. myrtillus), 크랜베리(예를 들어, V. oxycoccus), 석류(예를 들어, P. granatum), 세이지(예를 들어, S. officianlis), 타임(예를 들어, T. vulgaris), 해바라기(예를 들어, H. annus), 야생 당근(예를 들어, D. carota), 홉(예를 들어, H. lupulus), 위치 하젤(예를 들어, Hamamelis), 참나무(예를 들어, Quercus), 동백꽃(예를 들어, Theacea), 붉은 토끼풀(예를 들어, T. pratense), 아마(예를 들어, L. usitatissiumum), 레몬(예를 들어, C. limon), 자작나무(예를 들어, Betula), 수레국화(예를 들어, C. cyanus), 제라늄, 마디풀, 콩(예를 들어, G. max), 고삼(예를 들어, S. flavescens )의 추출물 및 이들의 조합으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는, 폴리페놀계 항산화제; 및
(ii) 스핑고신 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태에서, 미용 조성물이 제공되며, 상기 미용 조성물은,
(i) 녹차(예를 들어, C. sinensis의 녹색 잎), 오디(예를 들어, M. alba), 인삼(예를 들어, P. Ginseng), 라즈베리, 오레가노(예를 들어, O. vulgare), 백차(예를 들어, C. sinensis), 루이보스차, 모하니차, 홍차, 우롱차, 황차, 자스민차, 보이차, 블루베리(예를 들어, V. Cyanococcus), 프랑스 해송 껍질(예를 들어, P. pinaster, 상품명 Pycnogenol하에 판매됨), 로즈마리(예를 들어, R. officialis), 포도씨를 포함하는 포도(예를 들어, V. vinifera), 펜넬(예를 들어, F. fructus), 골담초, 마조람(예를 들어, O. majorana), 크로커스(예를 들어, C. sativus), 사과(예를 들어, M. domestica), 커피, 녹색 커피, 체리(예를 들어, P. avium), 스노우 알게(예를 들어, C. nivalis), 암라(예를 들어, P. emblica), 은행(예를 들어, G. biloba), 모링가(예를 들어, M. oleilera), 생강, 목련(예를 들어, M. virginiana), 프랑스 사프란, 에델바이스(예를 들어, L. alpinium), 백수련(예를 들어, N. alba), 강황 뿌리, 마시멜로우(예를 들어, A. officianlis), 우엉(예를 들어, A. lappa), 빌베리(예를 들어, V. myrtillus), 크랜베리(예를 들어, V. oxycoccus), 석류(예를 들어, P. granatum), 세이지(예를 들어, S. officianlis), 타임(예를 들어, T. vulgaris), 해바라기(예를 들어, H. annus), 야생 당근(예를 들어, D. carota), 홉(예를 들어, H. lupulus), 위치 하젤(예를 들어, Hamamelis), 참나무(예를 들어, Quercus), 동백꽃(예를 들어, Theacea), 붉은 토끼풀(예를 들어, T. pratense), 아마(예를 들어, L. usitatissiumum), 레몬(예를 들어, C. limon), 자작나무(예를 들어, Betula), 수레국화(예를 들어, C. cyanus), 제라늄, 마디풀, 콩(예를 들어, G. max), 고삼(예를 들어, S. flavescens )의 추출물 및 이들의 조합으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는, 폴리페놀계 항산화제; 및
(ii) 화학식 I의 스핑고신 화합물, 또는 이의 염 또는 유도체를 포함하고,
상기 스핑고신 화합물은, 상기 폴리페놀계 항산화제의 양의 약 10 내지 약 100배의 양으로 존재한다.
[화학식 I]
Figure pct00006
상기 화학식 I에서,
R1은, 하이드록실, 카보닐 또는 아미노 그룹으로 임의로 치환될 수 있는 선형, 분지형 또는 사이클릭의 포화되거나 포화되지 않은 C4-30 탄화수소 그룹이고,
Y는, 메틸렌 그룹(CH2), 메틴 그룹(CH) 및 산소 원자 중 어느 하나이고,
X1, X2 및 X3은 각각 독립적으로, 수소 원자, 하이드록실 그룹 또는 아세톡시 그룹이고,
X4는, 수소 원자, 아세틸 그룹, 글리세릴 그룹, 또는 인접한 산소 원자와 함께 옥소 그룹을 형성하는 치환체이고,
R2 및 R3은 각각 독립적으로, 수소 원자, 하이드록실 그룹, 하이드록시메틸 그룹 또는 아세톡시메틸 그룹이다.
a는 2 또는 3의 정수이고,
각각의 R은 각각 독립적으로, 수소 원자, 또는 아미디노 그룹, 또는 총 탄소수 1 내지 8이고, 하이드록실, 하이드록시알콕시, 알콕시 및 아세톡시 그룹으로부터 선택되는 치환체를 임의로 갖는 선형 또는 분지형의 포화되거나 포화되지 않은 탄화수소 그룹이다.
일 양태에서(그리고 상기 제시된 다른 양태들 중 일부에서), 본 발명의 미용 조성물은, 스핑고신 화합물을, 폴리페놀계 항산화제의 양의 약 10 내지 약 100배의 양으로 포함할 수 있다. 바람직하게는, 미용 조성물은, 스핑고신 화합물을, 폴리페놀계 항산화제의 양의 약 25배 내지 약 75배 또는 약 40배 내지 약 80배의 양으로 포함한다.
일 양태에서, 본 발명의 미용 조성물은,
(i) 폴리페놀계 항산화제; 및
(ii) 디하이드로스핑고신(스핑가닌), 피토스핑고신, 살리실로일 피토스핑고신(피토스핑고신 SLC), 피토스핑고신 하이드로클로라이드(피토스핑고신 HCl), 스핑고닌 하이드록시스핑고신, 및 스핑고신-1-포스페이트 및 이들의 조합으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 스핑고신 화합물을 포함한다.
이러한 일 양태에서, 본 발명의 미용 조성물은, 스핑고신 화합물을, 폴리페놀계 항산화제의 양의 약 10 내지 약 100배(예를 들어, 약 25배 내지 약 75배, 약 40배 내지 약 80배)의 양으로 포함할 수 있다.
일 양태에서, 본 발명의 미용 조성물은,
녹차(예를 들어, C. sinensis의 녹색 잎), 오디(예를 들어, M. alba), 인삼(예를 들어, P. Ginseng), 라즈베리, 오레가노(예를 들어, O. vulgare), 백차(예를 들어, C. sinensis), 루이보스차, 모하니차, 홍차, 우롱차, 황차, 자스민차, 보이차, 블루베리(예를 들어, V. Cyanococcus), 프랑스 해송 껍질(예를 들어, P. pinaster, 상품명 Pycnogenol하에 판매됨), 로즈마리(예를 들어, R. officialis), 포도씨를 포함하는 포도(예를 들어, V. vinifera), 펜넬(예를 들어, F. fructus), 골담초, 마조람(예를 들어, O. majorana), 크로커스(예를 들어, C. sativus), 사과(예를 들어, M. domestica), 커피, 녹색 커피, 체리(예를 들어, P. avium), 스노우 알게(예를 들어, C. nivalis), 암라(예를 들어, P. emblica), 은행(예를 들어, G. biloba), 모링가(예를 들어, M. oleilera), 생강, 목련(예를 들어, M. virginiana), 프랑스 사프란, 에델바이스(예를 들어, L. alpinium), 백수련(예를 들어, N. alba), 강황 뿌리, 마시멜로우(예를 들어, A. officianlis), 우엉(예를 들어, A. lappa), 빌베리(예를 들어, V. myrtillus), 크랜베리(예를 들어, V. oxycoccus), 석류(예를 들어, P. granatum), 세이지(예를 들어, S. officianlis), 타임(예를 들어, T. vulgaris), 해바라기(예를 들어, H. annus), 야생 당근(예를 들어, D. carota), 홉(예를 들어, H. lupulus), 위치 하젤(예를 들어, Hamamelis), 참나무(예를 들어, Quercus), 동백꽃(예를 들어, Theacea), 붉은 토끼풀(예를 들어, T. pratense), 아마(예를 들어, L. usitatissiumum), 레몬(예를 들어, C. limon), 자작나무(예를 들어, Betula), 수레국화(예를 들어, C. cyanus), 제라늄, 마디풀, 콩(예를 들어, G. max), 고삼(예를 들어, S. flavescens )의 추출물 및 이들의 조합으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는, 폴리페놀계 항산화제; 및
(ii) 디하이드로스핑고신(스핑가닌), 피토스핑고신, 살리실로일 피토스핑고신(피토스핑고신 SLC), 피토스핑고신 하이드로클로라이드(피토스핑고신 HCl), 스핑고닌 하이드록시스핑고신 및 스핑고신-1-포스페이트 및 이들의 조합으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 스핑고신 화합물을 포함한다.
이러한 일 양태에서, 본 발명의 미용 조성물은, 스핑고신 화합물을, 폴리페놀계 항산화제의 양의 약 10 내지 약 100배(예를 들어, 약 25배 내지 약 75배, 약 40배 내지 약 80배)의 양으로 포함할 수 있다.
일 양태에서, 본 발명의 미용 조성물은,
(i) 녹차(예를 들어, C. sinensis), 은행(예를 들어, G. biloba), 암라(예를 들어, P. emblica), 오디(예를 들어, M. alba), 인삼(예를 들어, P. Ginseng), 및 고삼(예를 들어, S. flavescens )의 추출물 및 이들의 조합으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 폴리페놀계 항산화제; 및
(ii) 디하이드로스핑고신(스핑가닌), 피토스핑고신, 살리실로일 피토스핑고신(피토스핑고신 SLC), 피토스핑고신 하이드로클로라이드(피토스핑고신 HCl), 스핑고닌 하이드록시스핑고신 및 스핑고신-1-포스페이트 및 이들의 조합(예를 들어, 피토스핑고신 하이드로클로라이드, 피토스핑고신, 스핑가닌 및 이들의 조합)으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 스핑고신 화합물을 포함한다.
이러한 일 양태에서, 본 발명의 미용 조성물은, 스핑고신 화합물을, 폴리페놀계 항산화제의 양의 약 10 내지 약 100배(예를 들어, 약 25배 내지 약 75배, 약 40배 내지 약 80배)의 양으로 포함할 수 있다.
일 양태에서, 본 발명의 미용 조성물은, (i) 녹차 추출물을 포함하는 폴리페놀계 항산화제; 및 (ii) 스핑고신 화합물을 포함한다. 이러한 일 양태에서, 본 발명의 미용 조성물은, 스핑고신 화합물을, 폴리페놀계 항산화제의 양의 약 10 내지 약 100배(예를 들어, 약 25배 내지 약 75배, 약 40배 내지 약 80배)의 양으로 포함할 수 있다.
일 양태에서, 본 발명의 미용 조성물은, (i) 녹차 추출물을 포함하는 폴리페놀계 항산화제; 및 (ii) 피토스핑고신 하이드로클로라이드, 피토스핑고신, 스핑가닌 및 이들의 조합으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 스핑고신 화합물을 포함한다. 이러한 일 양태에서, 본 발명의 미용 조성물은, 스핑고신 화합물을, 폴리페놀계 항산화제의 양의 약 10 내지 약 100배(예를 들어, 약 25배 내지 약 75배, 약 40배 내지 약 80배)의 양으로 포함할 수 있다.
일 양태에서, 본 발명의 미용 조성물은,
(i) 상기 미용 조성물의 약 0.0001 내지 약 5wt%의, 녹차(예를 들어, C. sinensis의 녹색 잎), 백차(예를 들어, C. sinensis), 루이보스차, 모하니차, 홍차, 우롱차, 황차, 자스민차, 보이차, 오디(예를 들어, M. alba), 인삼(예를 들어, P. Ginseng), 로즈마리(예를 들어, R. officialis), 블루베리(예를 들어, V. Cyanococcus), 사과(예를 들어, M. domestica), 체리(예를 들어, P. avium), 암라(예를 들어, P. emblica), 은행(예를 들어, G. biloba), 모링가(예를 들어, M. oleilera), 백수련(예를 들어, N. alba), 마시멜로우(예를 들어, A. officianlis), 빌베리(예를 들어, V. myrtillus), 크랜베리(예를 들어, V. oxycoccus), 석류(예를 들어, P. granatum), 타임(예를 들어, T. vulgaris), 수레국화(예를 들어, C. cyanus), 제라늄, 마디풀, 콩(예를 들어, G. max), 고삼(예를 들어, S. flavescens) 및 우엉(예를 들어, A. lappa)의 추출물 및 이들의 조합으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 폴리페놀계 항산화제; 및
(ii) 약 0.01 내지 약 5%의, 디하이드로스핑고신(스핑가닌), 피토스핑고신, 살리실로일 피토스핑고신(피토스핑고신 SLC), 피토스핑고신 하이드로클로라이드(피토스핑고신 HCl), 스핑고닌 하이드록시스핑고신, 및 스핑고신-1-포스페이트 및 이들의 조합(예를 들어, 피토스핑고신 하이드로클로라이드, 피토스핑고신, 스핑가닌 및 이들의 조합)으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 스핑고신 화합물을 포함한다.
이러한 일 양태에서, 본 발명의 미용 조성물은, 스핑고신 화합물을, 폴리페놀계 항산화제의 약 10 내지 약 100배(예를 들어, 약 25배 내지 약 75배, 약 40배 내지 약 80배)의 양으로 포함할 수 있다.
본 발명의 미용 조성물은 미용적으로 허용되는 담체를 포함할 수 있다.
미용적으로 허용되는 담체는 수계, 유계 또는 왁스계 또는 에멀젼계일 수 있다.
미용적으로 허용되는 담체가 에멀젼계인 양태에서, 조성물은, 유중수, 수중유, 수중유중수(water-in-oil-in-water) 또는 유중수중유(oil-in-water-in-oil) 에멀젼 형태일 수 있다.
담체가 수계인 양태에서, 물은, 조성물의 약 40wt% 이상, 약 45wt% 이상, 약 50wt% 이상, 약 55wt% 이상, 또는 약 60wt% 이상의 수준으로 존재할 수 있다.
담체가 오일계 또는 왁스계인 양태에서, 오일 및/또는 왁스는, 조성물의 약 15wt% 이상, 약 20wt% 이상, 약 30wt% 이상, 약 25wt% 이상, 약 35wt% 이상, 또는 약 40wt% 이상의 수준으로 존재할 수 있다.
예를 들어, 일 양태에서, 담체는 수계일 수 있으며, 탈이온수, 정제수, 천연 샘물, 장미수 등을 포함할 수 있다. 이들 중 하나 이상의 혼합물이 사용될 수도 있다. 일 양태에서, 탈이온수 또는 정제수가 사용된다.
수계 담체는 100% 물일 수 있거나, 물 이외의 성분을 포함할 수 있다. 이들은 미용 제형에 사용하기 위한 것으로 공지된 성분일 수 있다. 이들은, 수용성 보습제, 컨디셔닝제, 항균제, 습윤제(예를 들어, 글리세린) 및/또는 기타 수용성 스킨 케어 활성제와 같은 제제를 포함할 수 있지만, 이들로 제한되지는 않는다.
또 다른 양태에서, 담체는 오일계 또는 왁스계일 수 있다. 오일은 천연 오일 또는 합성 오일일 수 있지만, 바람직하게는 식물성 오일 또는 너트 오일과 같은 천연 오일이다. 오일은 액체 또는 고체일 수 있다. 왁스는 바람직하게는 천연 왁스이다.
분명하게는, 선택된 오일 또는 왁스는 담체로서 작용할 수 있어야 한다. 바람직하게는, 이는 실온에서 쉽게 블렌딩될 수 있는 물질이고, 따라서 이는 실온에서 액체일 수 있거나 실온에서 교반 가능한 고체일 수 있다.
하나 이상의 오일 및/또는 하나 이상의 왁스의 조합이 사용될 수 있다.
언급될 수 있는 액상 오일은, 아보카도 오일, 동백꽃 오일, 검정콩 오일, 마카다미아 넛 오일, 옥수수유, 밍크 오일, 올리브 오일, 카노가 오일, 난황 오일, 참기름, 퍼식 오일(Persic oil), 밀눈 오일, 애기동백꽃 오일, 피마자유, 아마인유, 홍화유, 해바라기유, 포도씨유, 살구 오일, 시어 오일, 스윗 아몬드 오일, 면실유, 달맞이꽃 오일, 야자 오일, 들기름, 헤이즐넛 오일, 콩기름, 땅콩기름, 차유, 카야 오일, 미강유, 유채유, 알팔파 오일, 중국 유동나무 오일, 일본 유동나무 오일, 호호바 오일, 점(germ) 오일, 양귀비씨 오일, 호박 오일, 블랙커런트 오일, 기장 오일, 보리 오일, 퀴노아 오일, 호밀 오일, 캔들넛 오일, 시계꽃 오일, 사향 장미 오일, 트리글리세린, 글리세릴 트리옥타노에이트, 및 글리세릴 트리이소팔미테이트를 포함한다.
언급될 수 있는 고형 오일/지방은, 코코아 버터, 코코넛 버터, 말기름, 경화 코코넛 오일, 야자 오일, 우지, 양지(mutton tallow), 경화 우지, 야자 핵 오일, 라드, 일본 왁스 핵 오일, 경화 오일, 일본 왁스, 시어 버터, 및 경화 피마자유를 포함한다.
언급될 수 있는 왁스는, 밀납, 칸데릴라 왁스, 카나우바 왁스, 라놀린, 라놀린 아세테이트, 액상 라놀린, 사탕수수 왁스, 지방산 이소프로필 라놀린, 헥실 라우레이트, 환원 라놀린, 호호바 왁스, 경질 라놀린, 폴리옥시에틸렌(이후, POE로 나타냄), 라놀린 알콜 에테르, POE 라놀린 알콜 아세테이트, 라놀린 지방산 폴리에틸렌 글리콜, 및 POE 수소화 라놀린 알콜 에테르를 포함한다. 일 양태에서, 담체는 라놀린계가 아니다.
언급될 수 있는 에스테르 오일은, C12-C15 알콜 벤조에이트, 트리데실 살리실레이트, 디부틸 아디페이트, 이소프로필 미리스테이트, 세틸 옥토에이트, 옥틸도데실 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 부틸 스테아레이트, 헥실 라우레이트, 미리스틸 미리스테이트, 데실올레에이트, 헥실데실 디메틸 옥토에이트, 세틸 락테이트, 미리스틸 락테이트, 라놀린 아세테이트, 이소세틸 스테아레이트, 이소세틸 이소-스테아레이트, 12-하이드록시 콜레스테릴 스테아레이트, 디-2-에틸헥실산 에틸렌글리콜, 디펜타에리스리톨 지방산 에스테르, N-알킬글리콜 모노이소스테아레이트, 네오펜틸글리콜 디카프레이트, 디이소스테아릴 말레이트, 글리세릴 디-2-헵틸 운데카네이트, 트리-메틸올 프로판 트리-2-에틸헥실산, 트리-메틸올 프로판 트리이소스테아레이트, 펜타에리스리톨 테트라-2-에틸헥실산, 글리세릴 트리-2-에틸-헥사노에이트, 트리-메틸올 프로판 트리이소스테아레이트, 세틸-2-에틸렉사노에이트, 2-에틸헥실-팔미테이트, 글리세린 트리미리스테이트, 글리세라이드 트리-2-헵틸 운데카토산, 피마자유 지방산의 메틸 에스테르, 올레에이트 오일, 아세토글리세라이드, 팔미테이트-2-헵틸 운데실, 디이소프로필 아디페이트, N-라우로일-L-글루탐산-2-옥틸도데실 에스테르, 디-2-헵틸운데실 아디페이트, 디-2-에틸헥실 세바케이트, 미리스테이트-2-헥실데실, 팔미테이트-2-헥실데실, 아디페이트-2-헥실데실, 디이소프로필 세바케이트, 및 석시네이트-2-에틸헥실을 포함한다.
언급될 수 있는 고급 지방산은, 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 베헨산, 올레산, 12-하이드록시-스테아르산, 운데실렌산, 라놀린 지방산, 이소스테아르산, 리놀레산, 리놀렌산, 및 에이코사펜타엔산을 포함한다.
언급될 수 있는 고급 직쇄/분지쇄 알콜은, 라우릴 알콜, 세틸 알콜, 스테아릴 알콜, 베헤닐 알콜, 미리스틸 알콜, 올레일 알콜, 세토스테아릴 알콜, 모노스테아릴 글리세린 에테르(바틸 알콜), 2-데실테트라데시놀, 라놀린 알콜, 콜레스테롤, 피토스테롤, 헥실도데칸올, 이소스테아릴 알콜, 옥틸도데칸올을 포함한다.
본 발명의 미용 조성물은 피부에 국소 도포용으로 적합한 임의의 형태로 제공될 수 있다. 본 발명의 미용 조성물은, 당업자에게 공지된 임의의 통상적인 제형을 통해 피부에 전달될 수 있고/전달될 수 있거나 도포될 수 있다. 본 발명의 일반적인 제형 유형은 크림, 로션, 밀크(milk), 겔, 세럼, 폼(foam) 및 연고이다. 일 양태에서, 본 발명의 미용 조성물은 크림 또는 로션 형태이다.
본 발명의 미용 조성물은 일반적으로, 당업자에게 널리 공지된 다른 성분 또는 부형제를 추가로 포함할 것이다.
본 발명의 미용 조성물은, 글리세린, 프로필렌 글리콜, 프로판디올, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 헥산디올, 디프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 소르비톨, 나트륨 히알루로네이트, 우레아, 자일리톨, 락티톨, 프룩토스, 글루코스, 만노스, 자일로스, 꿀, 피롤리돈, 및 카복실산 및 이의 염을 포함하지만 이들로 제한되지는 않는 하나 이상의 습윤제를 추가로 포함할 수 있다. 존재하는 경우, 상기 하나 이상의 습윤제는, 상기 미용 조성물의 약 0.01 내지 약 20wt%, 약 0.1 내지 약 10wt%, 또는 약 0.5 내지 약 7wt%의 양으로 존재할 수 있다.
본 발명의 미용 조성물은, PPG-15 스테아릴 에테르, 에틸헥실 스테아레이트, 세틸 디메티콘, 옥틸도데칸올, PPG-20 메틸 글루코스 에테르, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 이소프로필 라우레이트, 이소데실 라우레이트, 이소데실 네오펜타노에이트, 이소헥사데칸, 펜타에리스리틸 테트라이소스테아레이트, 카프릴산/카프르산 트리글리세라이드, 카놀라유, 해바라기유(H. annus), 올리브유(Olea europea), 면실유(Gossypium herbaceum), 호호바 오일(Simmondsia chinensis), 시어 버터(Butyrospermum parkii), 코코아 버터(Theobroma cacao), 쿠푸아쿠 버터(Theobroma grandiflorum), 아보카도 오일(Persea gratissima), 액상 파라핀, 디메티콘, 페닐 트리메티콘, 사이클로펜타실록산, 디메티콘올, 나트륨 히알루로네이트, 비사카라이드 검, 이소프로필 이소노노에이트, 카나우바 왁스 및/또는 페트롤라툼을 포함하지만 이들로 제한되지는 않는 하나 이상의 연화제를 추가로 포함할 수 있다. 존재하는 경우, 상기 하나 이상의 연화제는, 상기 미용 조성물의 약 0.01 내지 약 20wt%, 예를 들어, 약 0.1 내지 약 10wt%, 또는 약 0.5 내지 약 7wt%의 양으로 존재할 수 있다.
미용 조성물은, 스테아레스-2, 스테아레스-21, 스테아레스-10, 세테아레스-5, 세테아레스-20, 세테아릴 글루코사이드, 올레스-10, 글리세릴 스테아레이트, 폴리글리세롤-3 올레에이트, 폴리글리세릴-3 메틸글루코스 디스테아레이트, 나트륨 스테아레이트, PEG-12 올레에이트, PEG-2 스테아레이트, PEG-12 스테아레이트, PEG-100 스테아레이트, 세틸 알콜, 세테아릴 알콜, 칼륨 세틸 포스페이트, 세테아릴 올리베이트, 소르비탄 올리베이트, PEG-80 소르비탄, 소르비탄 올레에이트 및/또는 소르비탄 팔미테이트를 포함하지만 이들로 제한되지는 않는 하나 이상의 유화제를 추가로 포함할 수 있다. 하나 이상의 유화제가 미용 조성물에 존재하는 양태에서, 상기 하나 이상의 유화제는, 상기 미용 조성물의 약 0.01 내지 약 10wt%, 약 0.25 내지 약 7.5wt%, 또는 약 0.5 내지 약 6wt%의 양으로 존재할 수 있다. 하나 이상의 유화제가 미용 조성물에 존재하는 일 양태에서, 상기 하나 이상의 유화제는, 상기 미용 조성물의 약 0.5 내지 약 5wt%의 양으로 존재한다.
본 발명의 미용 조성물은, 음이온성 계면활성제(예를 들어, 나트륨 라우릴 설페이트, 나트륨 라우레스 설페이트, 암모늄 라우레스 설페이트, 디나트륨 라우레스 설포석시네이트 및 나트륨 C12-15 파레스-12 카복실레이트), 양쪽성/쯔비터이온성 계면활성제(예를 들어, 코크아미도프로필 베타인, 나트륨 코코암포아세테이트 및 코크아미도프로필 하이드록시설 타인), 비이온성 계면활성제(예를 들어, 코크아미드 DEA, 코크아미드 MEA, 데실 글루코사이드, 라우릴 글루코사이드), 및 양이온성 계면활성제(예를 들어, 세트리모늄 클로라이드, 베헨트리모늄 클로라이드 및 벤잘코늄 클로라이드)를 포함하지만 이로 제한되지는 않는 하나 이상의 계면활성제를 임의로 포함할 수 있다. 하나 이상의 계면활성제가 미용 조성물에 존재하는 양태에서, 상기 하나 이상의 계면활성제는, 상기 미용 조성물의 약 0.1 내지 약 10wt%, 예를 들어, 약 0.25 내지 약 7.5wt%, 또는 약 0.5 내지 약 6wt%의 양으로 존재할 수 있다. 하나 이상의 계면활성제가 미용 조성물에 존재하는 일 양태에서, 상기 하나 이상의 계면활성제는, 상기 미용 조성물의 약 0.5 내지 약 5wt%의 양으로 존재한다.
본 발명의 미용 조성물은, 2-브로모-2니트로프로판-1,3-디올(브로노폴, 상품명 Myacide RTM 하에 상업적으로 입수가능함), 벤질 알콜, 벤조산, 나트륨 벤조에이트, 디아졸리디닐 우레아, 이미다졸리디닐 우레아, 메틸 파라벤, 페녹시에탄올, 에틸 파라벤, 프로필 파라벤, 나트륨 메틸 파라벤, 나트륨 데하이드로아세테이트, 데하이드로아세트산, 폴리헥사메틸렌비구아니드 하이드로클로라이드, 이소티아졸론, 클로로헥시딘 디글루코네이트, 클로르펜신 및/또는 나트륨 프로필 파라벤을 포함하지만 이들로 제한되지는 않는 하나 이상의 보존제를 추가로 포함할 수 있다. 일 양태에서, 본 발명의 미용 조성물은 파라벤을 포함하지 않는다. 하나 이상의 보존제가 본 발명의 미용 조성물에 존재하는 양태에서, 상기 하나 이상의 보존제는, 상기 미용 조성물의 약 0.001 내지 약 10wt%, 예를 들어, 약 0.01 내지 약 8wt%, 또는 약 0.1 내지 약 5wt의 양으로 존재할 수 있다. 하나 이상의 보존제가 미용 조성물에 존재하는 일 양태에서, 상기 하나 이상의 보존제는 상기 미용 조성물의 약 0.05 내지 약 8wt%의 양으로 존재한다.
본 발명의 미용 조성물은, 에틸렌디아민 테트라아세트산(EDTA) 및 이의 염(예를 들어, 디칼륨 EDTA, 디나트륨 EDTA 또는 테트라나트륨 EDTA), 나트륨 파이테이트, 트리나트륨 에틸렌 디아민 디석시네이트 및/또는 테트라나트륨 글루타메이트 디아세테이트를 포함하지만 이들로 제한되지는 않는 하나 이상의 킬레이트화제 또는 금속이온 봉쇄제를 추가로 포함할 수 있다. 하나 이상의 킬레이트화제가 미용 조성물에 존재하는 양태에서, 상기 하나 이상의 킬레이트화제는, 상기 미용 조성물의 약 0.001 내지 약 10wt%, 예를 들어, 약 0.01 내지 약 8wt%, 또는 약 0.1 내지 약 5wt%의 양으로 존재할 수 있다. 하나 이상의 킬레이트화제가 미용 조성물에 존재하는 일 양태에서, 상기 하나 이상의 킬레이트화제는, 상기 미용 조성물의 약 0.05 내지 약 8wt%의 양으로 존재한다.
본 발명의 미용 조성물은 하나 이상의 비타민을 추가로 포함할 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 미용 조성물은, 비타민 B, 비타민 B1 내지 비타민 B12, 비타민 C, 비타민 D, 비타민 E, 비타민 K, 비타민 H, 이들의 유도체, 이들의 프로비타민(예를 들어, 프로비타민 B5(판테놀)), 또는 이들의 조합을 추가로 포함할 수 있다. 하나 이상의 비타민이 미용 조성물에 존재하는 양태에서, 상기 하나 이상의 비타민은, 상기 미용 조성물의 약 0.0001 내지 약 50wt%, 약 0.001 내지 약 10wt%, 약 0.01 내지 약 8wt%, 또는 약 0.1 내지 약 5wt%의 양으로 존재할 수 있다. 하나 이상의 비타민이 미용 조성물에 존재하는 일 양태에서, 상기 하나 이상의 비타민은, 상기 미용 조성물의 약 0.1 내지 약 5wt%의 양으로 존재한다. 하나 이상의 비타민이 존재하는 일 양태에서, 상기 비타민은, 비타민 C 및/또는 비타민 E이다.
본 발명의 미용 조성물은 하나 이상의 항산화제를 추가로 포함할 수 있다. 이들은 미용 조성물에 이미 존재하는 폴리페놀계 항산화제와는 상이할 수 있다. 하나 이상의 이러한 추가의 항산화제가 미용 조성물에 존재하는 일 양태에서, 상기 하나 이상의 추가의 항산화제는, 상기 미용 조성물의 약 0.1 내지 약 5wt%의 양으로 존재한다.
본 발명의 미용 조성물은, 무기 썬스크린제(예를 들어, 마이크로미세 이산화티탄, 마이크로미세 산화아연, 산화철, 운모 및/또는 질화붕소) 및 유기 썬스크린제(예를 들어, p-아미노벤조산, 이의 에스테르 및 유도체(예를 들어, 2-에틸헥실 p-디메틸-아미노벤조에이트), 메톡시신나메이트 에스테르(예를 들어, 2-에틸헥실 p-메톡시신나메이트, 2-에톡시에틸 p-메톡시신나메이트 또는 α,β-디-(p-메톡시신나모일)-α'-(2에틸헥사노일)-글리세린), 벤조페논(예를 들어, 옥시벤존), 디벤조일메탄(예를 들어, 4-(tert-부틸)-4'-메톡시디벤조일메탄), 2-페닐벤즈이미다졸-5 설폰산 및 이들의 염, 알킬-β,β-디페닐아크릴레이트(예를 들어, 알킬 α-시아노-β,β-디페닐아크릴레이트, 예를 들어 옥토크릴렌) 트리아진(예를 들어, 2,4,6-트리아닐리노-(p-카보-2-에틸-헥실-1-옥시)-1,3,5 트리아진), 및/또는 캄포 유도체(예를 들어 메틸벤질리덴 캄포)를 포함하지만 이들로 제한되지는 않는 하나 이상의 썬스크린제를 추가로 포함할 수 있다. 하나 이상의 썬스크린제가 미용 조성물에 존재하는 양태에서, 상기 하나 이상의 썬스크린제는 상기 미용 조성물의 약 0.01 내지 약 10wt%의 양으로 존재할 수 있다.
본 발명의 미용 조성물은, 수산화칼륨, 수산화나트륨, 아미노메틸 프로판올, 시트르산나트륨 및/또는 트리에탄올아민을 포함하지만 이들로 제한되지는 않는 하나 이상의 pH 조정제를 추가로 포함할 수 있다. 본 발명의 미용 조성물은, 약 3 내지 약 10, 예를 들어, 약 4 내지 약 8, 또는 약 5 내지 약 7의 pH를 가질 수 있다. 하나 이상의 pH 조정제가 미용 조성물에 존재하는 양태에서, 상기 하나 이상의 pH 조정제는, 상기 미용 조성물의 약 0.01 내지 약 10wt%의 양으로 존재할 수 있다.
본 발명의 미용 조성물은 하나 이상의 증점제 또는 겔화제를 추가로 포함할 수 있다. 예를 들어, 미용 조성물이 겔 형태인 경우, 상기 미용 조성물은 하나 이상의 증점제 또는 겔화제를 추가로 포함할 수 있다. 본 발명에서 사용될 수 있는 증점제/겔화제의 예는, 아크릴산 중합체(예를 들어, 상품명 Carbopol 또는 Ultrez(Lubrizol) 하에 상업적으로 입수가능함), 개질된 셀룰로오스(예를 들어, 하이드록시에틸셀룰로오스, Hercules로부터 상품명 Natrosol 하에 상업적으로 입수가능함) 하이드록시프로필메틸 셀룰로오스, 아민 옥사이드, 에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드의 블록 중합체(예를 들어, BASF Wyandotte로부터 상품명 "Pluronic" 하에 상업적으로 입수가능함), PVM, MA, 데카디엔 크로스폴리머(예를 들어, 상품명 Stabilez 60 하에 상업적으로 입수가능함), 에톡실화 지방 알콜, 염(예를 들어, 염화마그네슘, 염화나트륨), Aristoflex AVC, 프탈산 아미드, 크산탄 검, 나트륨 폴리아크릴레이트, 폴리비닐 알콜, 지방 알콜, 및/또는 알킬 갈락마난(예를 들어, Hercules로부터 상품명 N-Hance 하에 상업적으로 입수가능함)을 포함하지만, 이들로 제한되지는 않는다. 하나 이상의 증점제/겔화제가 미용 조성물에 존재하는 양태에서, 상기 하나 이상의 증점제/겔화제는, 상기 미용 조성물의 약 0.01 내지 약 10wt%의 양으로 존재할 수 있다.
본 발명의 미용 조성물은 하나 이상의 향료 및/또는 착색제를 추가로 포함할 수 있다.
미용적 트리트먼트는, 피부 노화, 피부 탄력섬유증, 피부 이완(늘어짐(sagging)), 주름(주름살(wrinkle)), 피부 염증, 피부 손상, 피부 화상, 피부 통증, 근육 당김(tightness) 및 여드름으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 피부 상태 외관의 완화 또는 방지에 관한 것일 수 있다.
본 발명의 적용에서, 용어 "약"은 ±10%, 예를 들어 ±5%, 예를 들어, ±2% 또는 ±1%를 포함할 수 있다.
당업자는 본 발명의 일 양태 또는 국면의 임의의 구성상의 특징(feature)들이, 적절한 경우, 본 발명의 다른 양태들에 적용될 수 있는 것을 이해할 것이다.
[도면의 간단한 설명]
지금부터 첨부 도면을 참조하여, 본 발명을 예시의 방식으로만 설명한다.
도 1은, 본 발명에 따른 실시예 미용 조성물의 목록을 나타내고;
도 2는, 개별 활성제들의 IL-6 억제 활성과 조합된 활성제들의 IL-6 억제 활성을 비교하는 그래프이고;
도 3은, 다양한 비율의 피토스핑고신과 녹차에 노출될 때의 IL-6 억제 활성을 비교하는 그래프이다.
실시예
인터루킨-6(IL-6) 검정
피부 세포에서의 인터루킨-6(IL-6) 생활성도(bioactivity)를 측정했다. IL-6은 사이토카인이며, 염증의 바이오마커로서 사용된다. 피부 세포(각질 세포 또는 섬유 모세포)를 UV 스트레스 하에 배치하여, 활성제 또는 활성제들의 블렌드의 존재하에 IL-6 반응을 유도하여, IL-6 반응을 억제하는 데 있어서의 활성제 또는 활성제들의 활성도를 측정했다.
피부 세포(각질 세포 또는 섬유 모세포)를 배양물로부터 채취하고, 보충제와 함께 세포 성장 배지에서 웰당 5,000 세포의 밀도로 96-웰 플레이트에 씨딩하고, 37℃에서 24시간 동안 항온배양되도록 두었다. 플레이팅(plating)용 세포 수의 결정을 당업계에 공지된 표준 방법에 따라 실시했다.
항온배양 후, 세포 성장 배지를, 칼슘 및 마그네슘을 포함하지 않고 필요한 상대 농도의 활성제(들)을 함유하는 100㎕의 PBS로 교체했다. 대조군은, 처리되지 않은 조사된 샘플 및 비-조사된 샘플을 포함하며, 상기 샘플들은 칼슘 및 마그네슘을 포함하지 않거나 최대 0.1%로 함유하는 100㎕의 순수 PBS를 필요로 한다. 활성제(들)를 용해시키기 위해 필요한 디메틸 설폭사이드(DMSO)를 사용했다. 살리실산은 이러한 검정에 대한 양성 대조군이다.
세포를 61,500Joules/m2의 UV 투입량으로 조사하기 전에, 37℃에서 30분 동안 활성제들과 함께 항온배양했다. 검정에 사용되는 제제의 농도는 미용 조성물에 일반적으로 존재하는 제제의 농도보다 10 내지 100배 낮은데, 이는 상기 검정이 생체내에서 실시되는 간접 접촉(이는 당업계에 공지되어 있음)과 비교하여 제제들을 세포에 직접 도포함을 포함하기 때문이다.
조사 후, PBS 및 활성제들을, 보충제를 포함하지 않는 100㎕의 예온된(37℃) 배지로 교체하고, 37℃에서 24시간 동안 항온배양했다.
세포로부터 발현된 Il-6을 함유하는 배지 상청액을 수집한 후, 새로운 96-웰 플레이트로 옮기고, ELISA를 실시할 때까지 -20℃에서 저장했다.
IL-6 ELISA를, 키트와 함께 제공된 제조사의 프로토콜에 따라서 그리고 당업계의 표준에 따라 실시했다.
시험된 활성제들의 세포 독성 효과를 측정하기 위해 필요한, 남아있는 세포에 대해 세포 생존력 검정을 실시했다.
결과
활성제를 포함하는 조성물을, IL-6 반응을 억제함에 있어서 활성제 또는 활성들의 블렌드의 활성을 측정하기 위해 상기 방법에 따라 시험했다. 한 실험에서(도 2), 사용된 활성제는, 조성물의 0.0001wt% 농도로 존재하는 녹차였다. 또 다른 실험에서, 사용된 활성제는, 조성물의 0.0001wt% 농도로 존재하는 피토스핑고신 하이드로클로라이드였다. 또 다른 실험에서(도 2), 본 발명에 따른 조성물을 사용했다 - 사용된 활성제는 폴리페놀계 항산화제로서의 녹차와 스핑고신 화합물로서의 피토스핑고신 하이드로클로라이드의 조합물이었다. 녹차는 시험된 조성물의 1x10-5wt% 농도로 조합물에 존재했다. 피토스핑고신 하이드로클로라이드는 시험된 조성물의 5x10-6wt% 농도로 조합물에 존재했다.
녹차와 피토스핑고신 하이드로클로라이드의 블렌드는, 제제들이 개별적으로 사용될 때와 실질적으로 동일한 수준의 IL-6 억제를 달성하도록 선택된 양으로 조합했다. IL-6 검정 결과는, 녹차 단독으로는 IL-6 활성을 67% 억제했고, 피토스핑고신 하이드로클로라이드 단독은 IL-6 활성을 58% 억제했고, 녹차와 피토스핑고신 하이드로클로라이드의 조합물은 IL-6 활성을 51% 억제했음을 나타냈다. 놀랍게도, 조합물에 의해 생성된 억제 수준이, 성분들이 개별적으로 사용될 때와 실질적으로 동일했다. 따라서, 제제들이, 개별적인 제제보다 조합물에서 상당히 더 낮은 농도로 존재하더라도, 동일한 기술적 효과가 여전히 달성되었다.
따라서, 활성제 조합물의 억제 퍼센티지는 유리하게는, 단독으로 시험된 개별 활성제들의 합보다 더 크고 상승 작용을 나타낸다는 것을 알 수 있다.
도 3은, 피토스핑고신이 녹차 추출물의 농도의 10배, 50배 또는 100배의 농도로 존재하는(조합 샘플) 별도의 연구에서 IL-6 억제를 나타낸다. 놀랍게도, 폴리페놀계 항산화제에 대한 스핑고신 화합물의 비율이 증가하면, IL-6 억제가 증가하는 명백한 경향이 보인다. 여기서 특히 놀랍게도, 50배 및 100배 실시예는, 피토스핑고신 농도를 증가시키기보다는 녹차 추출물 농도를 감소시킨 결과로서 보다 더 큰 배율로 증가된다는 점이다. 다시 말해, 놀랍게도, 피토스핑고신-함유 샘플(도 3에 도시된 바와 같이 IL-6를 효과적으로 억제하는 것으로 나타난 추출물)에서 녹차 추출물을 감소시키면, IL-6 억제가 증가한다. 이는, 스핑고신 화합물과 폴리페놀계 항산화제 사이의 신규한 비율-특이적 상승작용 효과를 나타낸다. 여기서, 피토스핑고신 단독 샘플 중의 피토스핑고신 농도(0.001%)는, 조합물 샘플 중의 피토스핑고신 농도보다 10배 더 높고, 녹차 추출물 단독 샘플 중의 녹차 추출물 농도(0.0001%)는, 녹차 추출물의 최고 농도(0.000001%)를 갖는 조합물 샘플보다 100배 더 크다.
도 3의 결과를 초래한 연구에서 사용한 피부 세포는, 도 2의 결과를 초래한 연구에서 사용한 것과 상이하다는 점에 유의해야 하며(차이는 기증자의 연령, 배양된 세포의 계대수(passage number) 등을 포함한다), 따라서 도 2의 결과는 도 3의 결과와 직접 비교할 수 없다.

Claims (13)

  1. 미용 조성물(cosmetic composition)로서,
    (iii) 폴리페놀계 항산화제; 및
    (iv) 화학식 I의 스핑고신 화합물 또는 이의 염 또는 유도체를 포함하며,
    상기 스핑고신 화합물이, 상기 폴리페놀계 항산화제의 양의 약 10 내지 약 100배의 양으로 존재하는, 미용 조성물.
    [화학식 I]
    Figure pct00007

    상기 화학식 I에서,
    R1은, 하이드록실, 카보닐 또는 아미노 그룹으로 임의로 치환될 수 있는 선형, 분지형 또는 사이클릭의 포화되거나 포화되지 않은 C4-30 탄화수소 그룹이고,
    Y는, 메틸렌 그룹(CH2), 메틴 그룹(CH) 및 산소 원자 중 어느 하나이고,
    X1, X2 및 X3은 각각 독립적으로, 수소 원자, 하이드록실 그룹 또는 아세톡시 그룹이고,
    X4는, 수소 원자, 아세틸 그룹, 글리세릴 그룹, 또는 인접한 산소 원자와 함께 옥소 그룹을 형성하는 치환체이고,
    R2 및 R3은 각각 독립적으로, 수소 원자, 하이드록실 그룹, 하이드록시메틸 그룹 또는 아세톡시메틸 그룹이다.
    a는 2 또는 3의 정수이고,
    각각의 R은 각각 독립적으로, 수소 원자, 또는 아미디노 그룹, 또는 총 탄소수 1 내지 8이고, 하이드록실, 하이드록시알콕시, 알콕시 및 아세톡시 그룹으로부터 선택되는 치환체를 임의로 갖는 선형 또는 분지형의 포화되거나 포화되지 않은 탄화수소 그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 폴리페놀계 항산화제가, 녹차, 백차, 루이보스차(red tea), 모하니차(Mohani tea), 홍차, 우롱차, 황차, 자스민차, 보이차, 오디, 인삼, 라즈베리, 오레가노, 블루베리, 프랑스 해송 껍질, 포도씨를 포함하는 포도, 펜넬, 골담초, 마조람, 크로커스, 사과, 커피, 녹색 커피, 체리, 스노우 알게, 암라, 은행, 모링가, 생강, 목련, 프랑스 사프란, 에델바이스, 백수련, 울금 뿌리, 마시멜로우, 우엉, 빌베리, 크랜베리, 석류, 세이지, 타임, 해바라기, 야생 당근, 홉, 위치 하젤, 참나무, 동백꽃, 붉은 토끼풀, 아마, 레몬, 자작나무, 수레국화, 제라늄, 마디풀, 콩, 고삼의 추출물 및 이들의 조합으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는, 미용 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 상기 폴리페놀계 항산화제가, 녹차, 백차, 루이보스차, 모하니차, 홍차, 우롱차, 황차, 자스민차, 보이차, 오디, 로즈마리, 블루베리, 사과, 체리, 암라, 은행, 모링가, 백수련, 마시멜로우, 빌베리, 크랜베리, 석류, 타임, 수레국화, 제라늄, 마디풀, 콩, 고삼, 우엉의 추출물 및 이들의 조합으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는, 미용 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 상기 폴리페놀계 항산화제가, 녹차 추출물을 포함하는, 미용 조성물.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 폴리페놀계 항산화제가,
    (a) 상기 미용 조성물의 약 0.0001 내지 약 20wt%;
    (b) 상기 미용 조성물의 약 0.0001 내지 약 8wt%; 또는
    (c) 상기 미용 조성물의 약 0.0001 내지 약 2wt%의 양으로 존재하는, 미용 조성물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 스핑고신 화합물이, 천연 스핑고신, 디하이드로스핑고신(스핑가닌), 피토스핑고신, 스핑가디에닌, 데하이드로스핑고신 및 데하이드로피토스핑고신, 이들의 염, 및 이들의 N-알킬 유도체로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는, 미용 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 상기 스핑고신 화합물이, 디하이드로스핑고신(스핑가닌), 피토스핑고신, 살리실로일 피토스핑고신(피토스핑고신 SLC), 피토스핑고신 하이드로클로라이드(피토스핑가신 HCl), 스핑고닌 하이드록시스핑고신 및 스핑고신-1-포스페이트 및 이들의 조합으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는, 미용 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 상기 스핑고신 화합물이, 피토스핑고신, 피토스핑고신 하이드로클로라이드, 디하이드로스핑고신(스핑가닌) 및 이들의 조합으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는, 미용 조성물.
  9. 제8항에 있어서, 상기 스핑고신 화합물이 상기 폴리페놀계 항산화제의 양의 약 25 내지 약 100배의 양으로 존재하거나, 상기 스핑고신 화합물이 상기 폴리페놀계 항산화제의 양의 약 40 내지 약 80배의 양으로 존재하는, 미용 조성물.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 폴리페놀계 항산화제와 상기 스핑고신 화합물의 총량이,
    (a) 상기 미용 조성물의 약 0.001 내지 약 20wt%;
    (b) 상기 미용 조성물의 약 0.001 내지 약 10wt%; 또는
    (c) 상기 미용 조성물의 약 0.005 내지 약 5wt%의 양으로 존재하는, 미용 조성물.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 기재된 미용 조성물을, 피부 상태로 고통받는 대상체 또는 피부 상태로 고통받을 위험이 있는 대상체의 피부에 도포하는 단계를 포함하는, 피부 상태의 미용적 트리트먼트 방법.
  12. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 기재된 미용 조성물의, 피부 상의 국소 도포용으로서의 용도.
  13. 오염 상해(pollution insult)의 결과로서의 피부 손상을 미용적으로 처리하거나 피부에 대한 오염의 유해한 영향을 미용적으로 방지하는 방법으로서, 상기 방법이 유효량의 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 기재된 미용 조성물을 상기 피부에 도포하는 단계를 포함하는, 미용적 처리 또는 방지 방법.
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