KR20190107845A - A drug for treating shoulder periarthritis and its preparation method - Google Patents

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Abstract

The present invention discloses a medicine for treating shoulder periarthritis and a method for manufacturing the same. The medicine for treating shoulder periarthritis contains: 5 to 18 parts by weight of Sichuan cassia twig; 10 to 25 parts by weight of Codonopsis pilosula; 13 to 20 parts by weight of Carthamus tinctorius; 12 to 20 parts by weight of Pericateta communisma; and 5 to 15 parts by weight of Angelica gigas. The medicine for treating shoulder periarthritis according to the present invention has different components compared to a medicine of the prior art, and thus can overcome disadvantages of the medicine of the prior art.

Description

어깨 관절주위염을 치료하기 위한 약제 및 그의 제조 방법{A DRUG FOR TREATING SHOULDER PERIARTHRITIS AND ITS PREPARATION METHOD}A drug for treating shoulder periarthritis, and a manufacturing method therefor {A DRUG FOR TREATING SHOULDER PERIARTHRITIS AND ITS PREPARATION METHOD}

본 발명은 약제 분야, 구체적으로 어깨 관절주위염 (shoulder periarthritis)을 치료하기 위한 약제 및 그의 제조 방법에 관한 것이다.FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to the field of medicaments, in particular to medicaments for the treatment of shoulder periarthritis and methods of making the same.

어깨 관절주위염은 어깨 관절 주변의 근육, 힘줄, 윤활주머니 (bursae) 및 관절낭 (joint capsule)과 같은 연조직의 만성 무균 염증이다. 염증은 관절 내측과 외측에서 유착을 일으켜서, 상기 어깨 관절의 활동에 영향을 준다. 상기 어깨 관절주위염 병변은 광범위한 통증, 광범위한 기능 제한 및 광범위한 압통을 특징으로 한다. 굳은 어깨 (frozen shoulder)의 완전한 이름은 견갑상완 관절주위염 (scapulohumeral periarthritis)이고, 전통 중약의 분야에서는 상기 어깨 관절주위염이 상기 어깨 주위의 힘줄 및 혈관으로 풍-한-습 병 침입 (wind-cold-wetness evil invasion)에 의해 유발되는 만성 질환이라고 믿어졌다. 영기 (nutritive Qi)와 위기 (defensive Qi) 사이의 부조화로 인해, 인체에서 근육과 뼈가 약화되어, 외인성 병원성 인자가 상기 어깨 주위의 힘줄 및 혈관을 침범하여 상처를 입혀서, 기와 혈의 막힘으로 인해 통증을 유발한다. Periarthritis of the shoulder is chronic aseptic inflammation of soft tissues such as muscles, tendons, bursae and joint capsules around the shoulder joint. Inflammation causes adhesion inside and outside the joint, affecting the activity of the shoulder joint. The shoulder periarthritis lesion is characterized by a wide range of pain, a wide range of functional limitations and a wide range of tenderness. The full name of the frozen shoulder is scapulohumeral periarthritis, and in the field of traditional Chinese medicine, the shoulder periarthritis is a wind-cold-invasion of the tendons and blood vessels around the shoulder. It was believed to be a chronic disease caused by wetness evil invasion. Due to the inconsistency between nutritive Qi and defensive Qi, muscles and bones weaken in the human body, exogenous pathogenic factors invade and injure the tendons and blood vessels around the shoulder, resulting in blockage of Gi and blood Cause pain.

현재, 어깨 관절주위염의 치료를 위한 약제는 특정 완화 효과를 나타낼 수 있지만, 약한 표적화 (weak targeting), 긴 치료 주기 (treatment cycle) 및 큰 부작용의 결점을 갖는다. 그러므로, 상기 결점을 극복하는 어깨 관절주위염을 치료하기 위한 신규한 약제가 절실히 요구된다.Currently, drugs for the treatment of periarthritis of the shoulder may exhibit certain alleviating effects, but have the drawbacks of weak targeting, long treatment cycles and large side effects. Therefore, there is an urgent need for new drugs for treating periarthritis of the shoulders that overcome the above drawbacks.

상기 문제의 관점에서, 본 발명은 상기 문제들 또는 상기 문제들의 적어도 일부를 해결할 수 있는 어깨 관절주위염을 치료하기 위한 약제를 제공하고, 이는 종래 기술의 약제의 불량한 치료 효과의 결점을 극복하기 위해 사용된다.In view of the above problems, the present invention provides a medicament for treating shoulder periarthritis that can solve the problems or at least some of the problems, which is used to overcome the drawbacks of the poor therapeutic effect of the medicaments of the prior art. do.

제1 양상에 따르면, 본 발명은, 중량부로, 쓰촨 계지 (Sichuan cassia twig) 5-18, 당삼 (Codonopsis pilosula) 10-25, 홍화 (Safflower Carthamus) 13-20, 지룡 (Lumbricus) 12-20 및 당귀 (Angelica sinensis) 5-15를 포함하는, 어깨 관절주위염을 치료하기 위한 약제를 제공한다.According to the first aspect, the present invention, in parts by weight, Sichuan cassia twig 5-18, Codonopsis pilosula 10-25, Safflower Carthamus 13-20, Lumbricus 12-20 and Provided is a medicament for treating shoulder periarthritis, including Angelica sinensis 5-15.

제2 양상에 따르면, 본 발명은 하기 단계들을 포함하는, 구체예들 중 어느 하나에 따른 약제를 제조하는 방법을 제공한다:According to a second aspect, the present invention provides a method of making a medicament according to any one of the embodiments, comprising the following steps:

제1 단계: 중량부로 쓰촨 계지 5-18, 당삼 10-25, 홍화 13-20, 지룡 12-20 및 당귀 5-15를 칭량하는 단계;First step: weighing Sichuan Gye 5-18, Dangsam 10-25, Safflower 13-20, Earth Dragon 12-20 and Angelica 5-15 by weight;

제2 단계: 상기 원료들을 분쇄하여, 분체 혼합물을 수득하는 단계;Second step: grinding the raw materials to obtain a powder mixture;

제3 단계: 상기 혼합물을 물에 0.5-1시간 동안 침지시키고, 상기 수득물 (resultant)을 센 불 (big fire)하에 30분 동안 달여서 (decocting), 탕약 (decoction)을 수득하는 단계; Third step: immersing the mixture in water for 0.5-1 hour and decanting the resultant for 30 minutes under a big fire to obtain decoction;

제4 단계: 상기 탕약을 냉각시키고, 100-250 메쉬 (mesh)의 여과포 (filter cloth)로 여과하여 여과물을 수득하고, 상기 여과물을 농축하여 1.2-1.25의 밀도를 갖는 진한 페이스트 (paste)를 수득하는 단계; 및Fourth Step: Cool the powder and filter it with 100-250 mesh filter cloth to obtain a filtrate, and concentrate the filtrate to a thick paste having a density of 1.2-1.25. Obtaining; And

제5 단계: 상기 진한 페이스트를 건조시키고, 상기 건조된 수득물을 분쇄하고, 체질하여 (sieving) 목표하는 약제를 수득하는 단계.Step 5: Drying the thick paste, grinding the dried product and sieving to obtain the desired agent.

본 발명은 어깨 관절주위염을 치료하기 위한 약제 및 그의 제조 방법을 개시하였다. 본 발명에 따른 어깨 관절주위염을 치료하기 위한 약제는 종래 기술의 약제와 비교하여 다른 성분들을 가지며, 종래 기술의 약제의 결점을 극복할 수 있다.The present invention discloses a medicament for treating periarthritis of the shoulder and a method of making the same. A medicament for treating shoulder periarthritis according to the present invention has other ingredients compared to the medicaments of the prior art and can overcome the drawbacks of the medicaments of the prior art.

본 발명의 일 구체예에서, 중량부로 쓰촨 계지 5-18, 당삼 10-25, 홍화 13-20, 지룡 12-20 및 당귀 5-15를 포함하는, 어깨 관절주위염을 치료하기 위한 약제가 제공된다.In one embodiment of the present invention, there is provided a medicament for treating shoulder periarthritis, comprising Sichuan Gye 5-18, Dangsam 10-25, Safflower 13-20, Earth Dragon 12-20 and Angelica 5-15 by weight. .

또한, 상기 약제는 중량부로 위령선 (Radix Clematidis) 20-30을 더 포함한다.In addition, the medicament further comprises Radix Clematidis 20-30 by weight.

또한, 상기 약제는 중량부로 상지 (Ramulus Mori) 12-18을 더 포함한다.In addition, the medicament further comprises Ramulus Mori 12-18 by weight.

상기 위령선 및 상지는 단지 일부 특정한 예이고, 한정을 의도하는 것은 아니며, 다른 물질, 예를 들어 구기자 (wolfberry fruit), 덩굴차 (Gynostemma pentaphyllum), 사원자 (12 Semen Astragali Complanati), 속단 (Radix Dipsaci), 한련초 (Herba Eclipta), 여정자 (Fructus Ligustri Lucidi) 등이 또한 가능하다. 다른 가능한 물질은 상세하게 개시되지 않을 것이다.The gastric glands and upper limbs are just some specific examples and are not intended to be limiting, and include other substances, eg wolfberry fruit, Gynostemma pentaphyllum, 12 Semen Astragali Complanati, Radix Dipsaci ), Herbal Eclipta (Herba Eclipta), Journey (Fructus Ligustri Lucidi) are also possible. Other possible materials will not be disclosed in detail.

선택적으로, 본 발명의 일 구체예에서, 혈액 순환을 활성화시키는 물질, 예를 들어, 강황 (Carcuma longa) 및 달맞이꽃 (Evening Primrose)이 첨가될 수 있다.Optionally, in one embodiment of the invention, substances that activate blood circulation, for example Carcuma longa and Evening Primrose, may be added.

또한, 본 발명의 일 구체예에서, 약리 효과를 향상시키기 위해서, 상기 약제는 열을 제거하는 물질, 예를 들어 치자 (Fructus Gardeniae), 결명자 (Semen Cassiae), 진피 (cortex fraxini), 고삼 (Radix Sophorae Flavescentis), 야생국화 (Flos Chrysanthemi Indici), 천심련 (Andrographis paniculata) 등을 더 포함할 수 있다.In addition, in one embodiment of the present invention, in order to enhance the pharmacological effect, the medicament is a substance that removes heat, such as Gardenia Gardeniae, Semen Cassiae, Cortex fraxini, Radix Sophorae Flavescentis), wild chrysanthemum (Flos Chrysanthemi Indici), Cheonsimyeon (Andrographis paniculata) and the like may be further included.

또한, 상기 약제는 습기 (damp)를 제거하고 및 이뇨를 촉진하는 물질, 예를 들어 수분초 (Herba Sedi), 계골초 (Abrus Herb) 등을 더 포함할 수 있다.In addition, the medicament may further include substances that remove moisture and promote diuresis, such as Herba Sedi, Abrus Herb, and the like.

또한, 상기 약제는 내측을 따뜻하게 하기 위한 물질, 예를 들어 후추 (pepper)를 더 포함할 수 있다.In addition, the medicament may further include a substance for warming the inside, for example, pepper.

본 발명의 일 구체예에서, 상기 약제의 투여 제형 (dosage form)은 필름-코팅된 정제, 당의정, 장용 코팅된 정제, 분산가능한 정제, 캡슐, 과립, 탕약 (decoction), 혼합물, 시럽 (sirup), 약용 포도주 (vinum), 주사제 (injection), 경구 용액 (oral solution) 및 경구 혼탁액 (oral turbid liquid) 중 적어도 하나이다.In one embodiment of the invention, the dosage form of the medicament is a film-coated tablet, dragee, enteric coated tablet, dispersible tablet, capsule, granule, decoction, mixture, syrup At least one of vinum, injection, oral solution, and oral turbid liquid.

본 발명의 일 구체예에서, 선택적으로, 상기 약제는 경구-투여 제형을 갖는다.In one embodiment of the invention, optionally, the medicament has an oral-dosage formulation.

본 발명의 일 구체예에서, 선택적으로, 상기 경구-투여 제형은 정제, 캡슐, 환제 (pill), 주사제, 지속 방출 제제 (sustained release preparation) 및 제어 방출 제제를 포함한다.In one embodiment of the invention, optionally, the oral-dose formulation comprises a tablet, capsule, pill, injection, sustained release preparation and controlled release formulation.

본 발명에서 제공되는 구체예의 약제 또는 이를 포함하는 약제 조성물이 장관 (intestinal tract), 비강, 구강 점막, 눈, 폐, 호흡기관, 피부, 직장 등을 통해 단위 투여 제형으로 투여될 수 있고, 경구 투여, 정맥내 주사, 근육내 주사 및 피하 주사로 투여될 수 있다.Agents of the embodiments provided herein or pharmaceutical compositions comprising the same may be administered in unit dosage form via intestinal tract, nasal, oral mucosa, eye, lung, respiratory tract, skin, rectum, or the like, oral administration , Intravenous injection, intramuscular injection and subcutaneous injection.

상기 투여 제형은 액체 투여 제형, 고체 투여 제형, 또는 반-고체 투여 제형일 수 있다. 상기 액체 투여 제형은 용액, 에멀젼, 현탁제, 주사제 (수분 주사, 분체 주사 및 수혈 (transfusion)을 포함), 점안약 (eye drop), 점비제 (nasal drop), 로션 및 리니멘트 (liniment)일 수 있고; 상기 고체 투여 제형은 정제 (비코팅된 정제, 장용-코팅된 정제, 버컬정 (buccal tablet), 분산가능한 정제, 츄어정 (chewable tablet), 발포정 (effervescent tablet), 경구 붕해 정제 (orally disintegrating tablet)를 포함), 캡슐 (경질 캡슐, 연질 캡슐, 장용 캡슐을 포함), 과립, 분체, 펠렛, 점적 환제 (dropping pill), 좌약, 필름제, 페이스터 (paster), 에어로졸, 스프레이 등일 수 있고; 및 상기 반-고체 투여 제형은 연고, 겔, 페이스트 등일 수 있다. 상기 약제의 투여 제형은 바람직하게 정제, 캡슐, 환제 및 주사제이다.The dosage form can be a liquid dosage form, a solid dosage form, or a semi-solid dosage form. The liquid dosage forms can be solutions, emulsions, suspensions, injections (including hydration injections, powder injections and transfusions), eye drops, nasal drops, lotions and liniments. There is; The solid dosage forms can be tablets (uncoated tablets, enteric-coated tablets, buccal tablets, dispersible tablets, chewable tablets, effervescent tablets, orally disintegrating tablets). ), Capsules (including hard capsules, soft capsules, enteric capsules), granules, powders, pellets, dropping pills, suppositories, films, pastes, aerosols, sprays, and the like; And the semi-solid dosage form can be an ointment, gel, paste, or the like. Dosage forms of the medicament are preferably tablets, capsules, pills and injections.

본 발명의 일 구체예에 따른 약제는 기존의 제제 (preparation), 지속 방출 제제, 제어 방출 제제, 표적화 제제, 및 다양한 과립 투여 제제로 제조될 수 있다.Pharmaceuticals according to one embodiment of the present invention can be prepared from existing preparations, sustained release formulations, controlled release formulations, targeting formulations, and various granule dosage formulations.

본 발명의 일 구체예에서, 본 발명의 약제를 정제로 제조하기 위해서, 다양한 부형제 예를 들어 희석제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 윤활제 및 활택제 (glidant)가 사용될 수 있다. 상기 희석제는 전분, 덱스트린, 수크로스, 글루코스, 락토스, 만니톨, 소르비톨, 크실리톨, 미세결정 (microcrystalline) 셀룰로스, 칼슘 술페이트, 칼슘 히드로겐 포스페이트, 칼슘 카르보네이트 등일 수 있고; 상기 습윤제는 물, 에탄올, 이소프로판올 등일 수 있고; 상기 결합제는 전분 펄프, 덱스트린, 시럽, 꿀 (honey), 글루코스 용액, 미세결정 셀룰로스, 아라비아검 펄프, 젤라틴 펄프, 소듐 카르복시메틸 셀룰로스 및 메틸 셀룰로스일 수 있고; 상기 붕해제는 건식 전분, 미세결정 셀룰로스, 저-치환된 (low-substituted) 히드록시프로필셀룰로스일 수 있고; 또한 상기 윤활제 및 활택제는 탈크, 실리카, 스테아레이트, 액체 파라핀 등일 수 있다.In one embodiment of the present invention, various excipients such as diluents, binders, wetting agents, disintegrants, lubricants and glidants may be used to prepare the medicaments of the present invention into tablets. The diluent may be starch, dextrin, sucrose, glucose, lactose, mannitol, sorbitol, xylitol, microcrystalline cellulose, calcium sulfate, calcium hydrogen phosphate, calcium carbonate and the like; The wetting agent may be water, ethanol, isopropanol and the like; The binder may be starch pulp, dextrin, syrup, honey, glucose solution, microcrystalline cellulose, gum arabic pulp, gelatin pulp, sodium carboxymethyl cellulose and methyl cellulose; The disintegrant may be dry starch, microcrystalline cellulose, low-substituted hydroxypropylcellulose; In addition, the lubricant and lubricant may be talc, silica, stearate, liquid paraffin and the like.

추가적으로, 상기 약제는 또한 코팅된 정제, 예를 들면 당의정, 필름 코팅된 정제, 장용 코팅된 정제 등일 수 있다.Additionally, the medicament may also be coated tablets, such as dragees, film coated tablets, enteric coated tablets, and the like.

상기 약제가 캡슐로 제조될 때, 상기 활성 성분은 희석제, 결합제 및 붕해제의 첨가로 과립 또는 펠렛으로 제조될 수 있고, 이는 그 후 경질 캡슐 또는 연질 캡슐에 넣는다.When the medicament is prepared in capsules, the active ingredient can be prepared in granules or pellets with the addition of diluents, binders and disintegrants, which are then placed in hard capsules or soft capsules.

상기 약제가 주사제로 제조될 때, 용매는 물, 에탄올, 이소프로판올, 프로필렌 글리콜, 또는 그의 혼합물로 이루어질 수 있다. 추가적으로, 적절한 양의 가용화제, 보조용매 (cosolvent), pH 조정제, 삼투압 조정제가 첨가될 수 있다.When the medicament is prepared as an injection, the solvent may consist of water, ethanol, isopropanol, propylene glycol, or mixtures thereof. In addition, an appropriate amount of solubilizer, cosolvent, pH adjuster, osmotic pressure adjuster may be added.

추가적으로, 상기 약제에 착색제, 보존제, 퍼퓸 (perfume), 교정제 (corrigent) 또는 다른 첨가제가 첨가될 수 있다.In addition, colorants, preservatives, perfumes, corrigents or other additives may be added to the agent.

본 발명의 일 구체예에서, 하기 단계를 포함하는, 상기 약제를 제조하는 방법이 제공된다:In one embodiment of the invention, there is provided a method of preparing the medicament, comprising the following steps:

제1 단계: 중량부로 쓰촨 계지 5-18, 당삼 10-25, 홍화 13-20, 지룡 12-20 및 당귀 5-15를 칭량하는 단계;First step: weighing Sichuan Gye 5-18, Dangsam 10-25, Safflower 13-20, Earth Dragon 12-20 and Angelica 5-15 by weight;

제2 단계: 상기 원료들을 분쇄하여, 분체 혼합물을 수득하는 단계;Second step: grinding the raw materials to obtain a powder mixture;

제3 단계: 상기 혼합물을 물에 0.5-1시간 동안 침지시키고, 상기 수득물을 센 불하에 30분 동안 달여서 탕약을 수득하는 단계;Third step: immersing the mixture in water for 0.5-1 hour, and then decocting the obtained for 30 minutes under heavy fire to obtain a decoction;

제4 단계: 상기 탕약을 냉각시키고, 100-250 메쉬의 여과포로 여과하여 여과물을 수득하고, 상기 여과물을 농축하여 1.2-1.25의 밀도를 갖는 진한 페이스트를 수득하는 단계; 및Fourth step: cooling the medicament and filtering with 100-250 mesh filter cloth to obtain a filtrate, and concentrating the filtrate to obtain a thick paste having a density of 1.2-1.25; And

제5 단계: 상기 진한 페이스트를 건조시키고, 상기 건조된 수득물을 분쇄하고, 체질하여 목표하는 약제를 수득하는 단계.Step 5: Drying the thick paste, grinding the dried product, and sieving to obtain the desired medicament.

이하에, 어깨 관절주위염을 치료하기 위한 약제를 제조하는 방법의 몇 가지 구체적인 실시예가 제공된다.In the following, some specific examples of a method of preparing a medicament for treating shoulder periarthritis are provided.

실시예 1Example 1

제1 단계: 중량부로 쓰촨 계지 5-18, 당삼 10-25, 홍화 13-20, 지룡 12-20 및 당귀 5-15를 칭량하는 단계;First step: weighing Sichuan Gye 5-18, Dangsam 10-25, Safflower 13-20, Earth Dragon 12-20 and Angelica 5-15 by weight;

제2 단계: 상기 원료들을 각각 분쇄하고, 이들을 혼합하여 혼합물을 수득하고, 물에 0.5-1시간 동안 침지시키고, 상기 수득물을 50℃에서 30분 동안 달여서, 탕약을 수득하는 단계;Second step: grinding each of the above raw materials, mixing them to obtain a mixture, immersing in water for 0.5-1 hour, and decocting the obtained at 50 ° C. for 30 minutes to obtain a decoction;

제3 단계: 상기 탕약을 5시간 동안 냉각시키고, 100-250 메쉬의 여과포로 여과하여 여과물을 수득하고, 상기 여과물을 농축하여 1.2-1.25의 밀도를 갖는 진한 페이스트를 수득하는 단계; 및Third step: cooling the medicament for 5 hours, filtering with 100-250 mesh filter cloth to obtain a filtrate, and concentrating the filtrate to obtain a thick paste having a density of 1.2-1.25; And

제4 단계: 상기 진한 페이스트를 건조시키고, 상기 건조된 수득물을 분쇄하고, 체질하여 목표하는 약제를 수득하는 단계.Fourth step: drying the thick paste, grinding the dried product, and sieving to obtain the desired medicament.

실시예 2Example 2

제1 단계: 중량부로 쓰촨 계지 15, 당삼 10, 홍화 13, 지룡 18, 위령선 20 및 당귀 12를 칭량하는 단계;The first step: weighing Sichuan Gye 15, Dangsam 10, Safflower 13, Earth Dragon 18, Maengryon 20 and Angelica 12 by weight;

제2 단계: 상기 원료들을 각각 미세 분체로 분쇄하고, 100 메쉬의 체로 스크리닝 (screening)하는 단계;Second step: grinding the raw materials into fine powders, and screening them with a sieve of 100 mesh;

제3 단계: 상기 스크리닝된 원료를 물로 30℃에서 40분 동안 달여서 탕약을 수득하고, 상기 탕약을 실온에서 12시간 동안 정치시키는 단계;Third step: decoction of the screened raw material with water at 30 ° C. for 40 minutes to obtain a decoction, and allowing the decoction to stand at room temperature for 12 hours;

제4 단계: 상기 탕약을 100-250 메쉬의 여과포로 여과하여 여과물을 수득하고, 상기 여과물을 농축하여 진한 페이스트를 수득하는 단계; 및Fourth step: filtering the medicament with a 100-250 mesh filter cloth to obtain a filtrate, and concentrating the filtrate to obtain a thick paste; And

제5 단계: 상기 진한 페이스트를 건조시키고, 상기 건조된 수득물을 분쇄하고, 체질하여 목표하는 약제를 수득하는 단계.Step 5: Drying the thick paste, grinding the dried product, and sieving to obtain the desired medicament.

실시예 3 Example 3

제1 단계: 중량부로 쓰촨 계지 15, 당삼 10, 홍화 18, 지룡 18, 위령선 30, 상지 15 및 당귀 12를 칭량하는 단계;The first step: weighing Sichuan gye 15, Dangsam 10, safflower 18, Jiryong 18, Maengryon 30, Upper limb 15 and Angelica 12 by weight;

제2 단계: 상기 원료들을 혼합하여 혼합물을 수득하고, 상기 혼합물을 물로 침지하고, 상기 수득물을 달여서 탕약을 수득하는 단계;Second step: mixing the raw materials to obtain a mixture, immersing the mixture in water, and weighing the obtained to obtain a decoction;

제3 단계: 상기 탕약을 냉각시키고, 100-250 메쉬의 여과포로 여과하여 여과물을 수득하고, 상기 여과물을 농축하여 1.2-1.25의 밀도를 갖는 진한 페이스트를 수득하는 단계;Third step: cooling the medicament and filtering with 100-250 mesh filter cloth to obtain a filtrate, and concentrating the filtrate to obtain a thick paste having a density of 1.2-1.25;

제4 단계: 상기 진한 페이스트를 3-배량의 덱스트린과 혼합하여 연질 물질로 제조하고, 이를 진동 과립기 (oscillating granulator)로 과립화하여, 과립을 수득하는 단계; 및Fourth step: mixing the thick paste with 3-fold amount of dextrin to prepare a soft material and granulating it with an oscillating granulator to obtain granules; And

제5 단계: 상기 과립을 65℃에서 30분 동안 건조시키고, 과립 교정 (straightening)을 수행하고, 스크리닝하여 작은 과립을 제거하고, 패키징 (packaging)하는 단계.Step 5: Drying the granules at 65 ° C. for 30 minutes, performing granular straightening, screening to remove small granules, and packaging.

실시예 4Example 4

제1 단계: 중량부로 쓰촨 계지 15, 당삼 10, 홍화 18, 지룡 18, 위령선 30, 상지 15 및 당귀 12를 칭량하는 단계;The first step: weighing Sichuan gye 15, Dangsam 10, safflower 18, Jiryong 18, Maengryon 30, Upper limb 15 and Angelica 12 by weight;

제2 단계: 상기 원료들을 혼합하여 혼합물을 수득하고, 상기 혼합물을 물로 침지시키고, 상기 수득물을 달여서 탕약을 수득하는 단계;Second step: mixing the raw materials to obtain a mixture, immersing the mixture in water and weighing the obtained to obtain a decoction;

제3 단계: 상기 탕약을 냉각시키고, 100-250 메쉬의 여과포로 여과하여 여과물을 수득하고, 상기 여과물을 농축하여 1.2-1.25의 밀도를 갖는 진한 페이스트를 수득하는 단계;Third step: cooling the medicament and filtering with 100-250 mesh filter cloth to obtain a filtrate, and concentrating the filtrate to obtain a thick paste having a density of 1.2-1.25;

제4 단계: 상기 진한 페이스트를 3-배량의 덱스트린과 혼합하여 연질 물질로 제조하고, 이를 진동 과립기로 과립화하여 과립을 수득하는 단계; 및Fourth step: mixing the thick paste with 3-fold of dextrin to prepare a soft material, and granulating it with a vibrating granulator to obtain granules; And

제5 단계: 상기 과립을 65℃에서 30분 동안 건조시키고, 과립 교정을 수행하고, 단일-펀치 태블릿 프레스 (single-punch tablet press)에서 타정 (tableting)을 수행하여 중량 0.3g의 정제를 수득하고, 패키징하는 단계.Step 5: drying the granules at 65 ° C. for 30 minutes, performing a granule calibration, tableting on a single-punch tablet press to obtain tablets weighing 0.3 g , Packaging.

본 발명에 따른 어깨 관절주위염을 치료하기 위한 약제는 종래 기술의 약제와 비교하여 다른 성분들을 가지며, 종래 기술의 약제의 결점을 극복할 수 있다.A medicament for treating shoulder periarthritis according to the present invention has other ingredients compared to the medicaments of the prior art and can overcome the drawbacks of the medicaments of the prior art.

Claims (5)

중량부로 쓰촨 계지 (Sichuan cassia twig) 5-18, 당삼 (Codonopsis pilosula) 10-25, 홍화 (Safflower Carthamus) 13-20, 지룡 (Lumbricus) 12-20 및 당귀 (Angelica sinensis) 5-15를 포함하는, 어깨 관절주위염 (shoulder periarthritis)을 치료하기 위한 약제.By weight, including Sichuan cassia twig 5-18, Ginseng (Codonopsis pilosula) 10-25, Safflower Carthamus 13-20, Lumbricus 12-20 and Angelica sinensis 5-15 , For the treatment of shoulder periarthritis. 청구항 1에 있어서, 중량부로 위령선 (Radix Clematidis) 20-30을 더 포함하는 것인 약제.The agent of claim 1, further comprising Radix Clematidis 20-30 by weight. 청구항 1에 있어서, 중량부로 상지 (Ramulus Mori) 12-18을 더 포함하는 것인 약제.The agent of claim 1, further comprising Ramulus Mori 12-18 by weight. 청구항 1에 있어서, 상기 약제의 투여 제형 (dosage form)은 필름-코팅된 정제, 당의정, 장용 코팅된 정제, 분산가능한 정제, 캡슐, 과립, 탕약 (decoction), 혼합물, 시럽 (sirup), 약용 포도주 (vinum), 주사제 (injection), 경구 용액 (oral solution) 및 경구 혼탁액 (oral turbid liquid) 중 적어도 하나인 것인 약제.The dosage form of claim 1, wherein the dosage form of the medicament is a film-coated tablet, dragee, enteric coated tablet, dispersible tablet, capsule, granule, decoction, mixture, syrup, medicinal wine (vinum), injection (injection), oral solution (oral solution) and oral turbid liquid (oral turbid liquid). 청구항 1 내지 4 중 어느 한 항에 따른 약제를 제조하는 방법으로서:
제1 단계: 중량부로 쓰촨 계지 5-18, 당삼 10-25, 홍화 13-20, 지룡 12-20 및 당귀 5-15를 칭량하는 단계;
제2 단계: 상기 원료들을 분쇄하여, 분체 혼합물을 수득하는 단계;
제3 단계: 상기 혼합물을 물에 0.5-1시간 동안 침지시키고, 상기 수득물 (resultant)을 센 불 (big fire)하에 30분 동안 달여서 (decocting), 탕약을 수득하는 단계;
제4 단계: 상기 탕약을 냉각시키고, 100-250 메쉬 (mesh)의 여과포 (filter cloth)로 여과하여 여과물을 수득하고, 상기 여과물을 농축하여 1.2-1.25의 밀도를 갖는 진한 페이스트 (paste)를 수득하는 단계; 및
제5 단계: 상기 진한 페이스트를 건조시키고, 상기 건조된 수득물을 분쇄하고, 체질하여 (sieving) 목표하는 약제를 수득하는 단계를 포함하는 방법.
A method for preparing a medicament according to any one of claims 1 to 4, comprising:
First step: weighing Sichuan Gye 5-18, Dangsam 10-25, Safflower 13-20, Earth Dragon 12-20 and Angelica 5-15 by weight;
Second step: grinding the raw materials to obtain a powder mixture;
Third step: immersing the mixture in water for 0.5-1 hour and decanting the resultant under a big fire for 30 minutes to obtain a prodrug;
Fourth Step: Cool the powder and filter it with 100-250 mesh filter cloth to obtain a filtrate, and concentrate the filtrate to a thick paste having a density of 1.2-1.25. Obtaining a; And
Fifth step: drying the thick paste, grinding the dried product, and sieving to obtain the desired agent.
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