KR20190094937A - A drug for treating toothache and its preparation method - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 약물의 분야, 특히 치통 치료용 약물 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.The present invention relates to the field of drugs, in particular drugs for the treatment of toothaches and methods for their preparation.
치통은 주로 치은염 (gingivitis) 및 치주염 (periodontitis)으로 인한 치수 (dental pulp) (치아 신경)의 감염, 부식된 충치 (decayed caries) (치아 우식: tooth decay) 또는 파절된 치아에 의해 발생한다. 구체적으로, 치통은 다음의 이유들로 인해 발생한다: 구강 위생에 대한 관심 부족; 치아 주위의 음식 잔여물, 박테리아 등에 의해 형성된 연질의 스케일 및 경질의 치석에 의해 치아에 장-기간의 자극; 잘못된 양치 습관; 및 비타민 결핍증. 치통은 여러 종류의 치과 질환 및 치주 질환의 흔한 증상들 중 하나이며, 이것은 잇몸이 부어오름, 저작장애 (dysmasesia) 또는 간헐적 치통, 냉증 및 열 자극으로 인한 통증, 볼이 부어오름 (swollen cheek) 등의 증상을 동반하는, 주요 임상 증상으로서의 치통을 특징으로 한다.Toothache is mainly caused by infection of the dental pulp (tooth nerve) due to gingivitis and periodontitis, decayed caries (tooth decay) or broken teeth. Specifically, toothache occurs for the following reasons: lack of interest in oral hygiene; Long-term irritation to the teeth by soft scale and hard tartar formed by food residues, bacteria, etc. around the teeth; Wrong brushing habits; And vitamin deficiency. Toothache is one of the common symptoms of several types of dental and periodontal disease, including swelling of the gums, dysmasesia or intermittent toothaches, pain from cold and heat irritation, swollen cheeks, etc. It is characterized by toothache as a major clinical symptom accompanied by symptom.
치통을 일으키는 원인들은 하기의 유형으로 분류된다:The causes of toothache are classified into the following types:
1) 풍-한 발병 (wind-cold attack)1) wind-cold attack
이러한 치통에 대한 치료법: 풍을 없애고, 오한을 제거하고, 통증을 완화시키기 위해 채널 (channels)을 따뜻하게 한다. Treatments for these toothaches: Warm channels to remove wind, remove chills and relieve pain.
2) 풍-열 발병 (wind-heat attack)2) wind-heat attack
이러한 치통에 대한 치료법: 풍을 없애고, 통증을 완화시키기 위해 청열한다 (clearing heat). Treatment for these toothaches: Clearing heat to clear wind and relieve pain.
3) 위장 열의 과열 (exuberance of stomach fire)3) exuberance of stomach fire
이러한 치통에 대한 치료법: 위장을 비우고, 극심한 열을 제거하며, 부기와 통증을 완화시킨다.Treatment for these toothaches: Empty the stomach, remove extreme heat, relieve swelling and pain.
4) 허열의 치솟음 (flaming-up of asthenic fire)4) flaming-up of asthenic fire
이러한 치통에 대한 치료법: 음 (yin)을 강화하고, 신장에 영양을 공급하고, 통증을 완화시키기 위해 극심한 열을 제거한다.Therapies for these toothaches: Eliminate extreme heat to strengthen yin, nourish the kidneys and relieve pain.
그러나, 임의의 일 유형의 치통에 대하여, 상기의 치료법에 의존하는 치료 효과는 단일 치료학적 효과로 이상적이지 않다. 게다가, 현재의 약물은 다른 독성 및 부작용을 갖는다. 그러므로, 상기 결점을 극복하기 위한 신규한 치통 치료용 약물에 대한 시급한 필요성이 존재한다.However, for any type of toothache, the therapeutic effects that depend on the above treatments are not ideal as a single therapeutic effect. In addition, current drugs have other toxicity and side effects. Therefore, there is an urgent need for a novel toothache treatment drug to overcome this drawback.
상기 문제점을 고려하여, 본 발명은 상기의 문제점 또는 상기의 문제점의 적어도 일부를 해결할 수 있는 치통 치료용 약물을 제공하며, 이것은 종래 기술에서 약물의 좋지 않은 치료 효과의 결점을 극복하기 위해 사용된다.In view of the above problems, the present invention provides a drug for treating toothache which can solve the above problem or at least part of the above problem, which is used in the prior art to overcome the shortcomings of the poor therapeutic effect of the drug.
첫번째 양상에 따라, 본 발명은 15 내지 25 중량부의 택사 (Rhizoma Alismatis), 10 내지 25 중량부의 홍등 (Sargent gloryvine), 13 내지 20 중량부의 황기 (Astragalus membranaceus), 12 내지 20 중량부의 당귀 (Angelica sinensis) 및 5 내지 15 중량부의 백삼 (white Radix Ginseng)을 포함하는 치통 치료용 약물을 제공한다.According to a first aspect, the present invention provides 15 to 25 parts by weight of Rhizoma Alismatis, 10 to 25 parts by weight of Sargent gloryvine, 13 to 20 parts by weight of Astragalus membranaceus, 12 to 20 parts by weight of Angelica sinensis And 5 to 15 parts by weight of white radix (white Radix Ginseng).
본 발명은 치통 치료용 약물 및 이의 제조 방법을 개시한다. 본 발명에 따른 치통 치료용 약물은 종래 기술의 약물과 비교하여 상이한 성분들을 가지며, 종래 기술의 약물의 결점을 극복할 수 있다.The present invention discloses a drug for treating toothache and a method of preparing the same. Drugs for treating toothache according to the present invention have different components compared to drugs of the prior art, and can overcome the drawbacks of the drugs of the prior art.
본 발명의 일 실시 형태에서, 15 내지 25 중량부의 택사, 10 내지 25 중량부의 홍등, 13 내지 20 중량부의 황기, 12 내지 20 중량부의 당귀 및 5 내지 15 중량부의 백삼을 포함하는 치통 치료용 약물을 제공한다.In one embodiment of the present invention, the drug for treating toothache comprising 15 to 25 parts by weight of tackifier, 10 to 25 parts by weight of red light, 13 to 20 parts by weight of Astragalus, 12 to 20 parts by weight of Angelica and 5 to 15 parts by weight of white ginseng to provide.
또한, 상기 약물은 20 내지 30 중량부의 백두구 (Fructus Amomi)를 더 포함한다.In addition, the drug further comprises 20 to 30 parts by weight of the leucine (Fructus Amomi).
또한, 상기 약물은 12 내지 18 중량부의 적작약 (Radix Paeoniae Rubra)을 더 포함한다.In addition, the drug further comprises 12 to 18 parts by weight of a red suit (Radix Paeoniae Rubra).
상기 백두구 및 적작약은 단지 일부 특정 예시이며, 이에 한정되는 것을 의도하는 것은 아니며, 예컨대, 구기자 열매 (wolfberry fruit), 돌외 (Gynostemma pentaphyllum), 12 사원자 (12 Semen Astragali Complanati), 속단 (Radix Dipsaci), 한련초 (Herba Eclipta), 여정자 (Fructus Ligustri Lucidi) 등의 다른 재료들도 또한 가능하다. 기타 가능한 재료들은 상세하게 기술하지 않을 것이다.The above nutmeg and peony are only some specific examples, and are not intended to be limiting, for example, wolfberry fruit, Gynostemma pentaphyllum, 12 Semen Astragali Complanati, Radix Dipsaci Other ingredients are also possible, such as Herba Eclipta and Rutus Ligustri Lucidi. Other possible materials will not be described in detail.
선택적으로, 본 발명의 일 실시 형태에서, 혈액 순환을 활성화하기 위한 재료로, 예컨대 강황 (Carcuma longa), 중국천궁 (Ligusticum chuanxiong Hort), 단삼 (Radix Salviae Miltiorrhizae) 및 달맞이꽃 (Evening Primrose)이 첨가될 수 있다. Optionally, in one embodiment of the present invention, as materials for activating blood circulation, for example, Carcuma longa, Ligusticum chuanxiong Hort, Radix Salviae Miltiorrhizae and Evening Primrose may be added. Can be.
또한, 본 발명의 일 실시 형태에서, 약리학적 효과를 향상시키기 위해, 상기 약물은 예컨대, 치자 (Fructus Gardeniae), 감국 (Flos Chrysanthemi), 결명자 (Semen Cassiae), 목진피 (cortex fraxini), 고삼 (Radix Sophorae Flavescentis), 야국화 (Flos Chrysanthemi Indici), 천심련 (Andrographis paniculata) 등과 같은 청열을 위한 재료를 더 포함할 수 있다.In addition, in one embodiment of the present invention, in order to enhance the pharmacological effect, the drug may be, for example, Gardenia (Fructus Gardeniae), Flos Chrysanthemi, Semen Cassiae, Cortex fraxini, Ginseng ( Radix Sophorae Flavescentis), Chrysanthemi Indici (Flos Chrysanthemi Indici), Andrographis paniculata and the like may further include a material for clearing.
또한, 상기 약물은 습기를 제거하고 이뇨를 촉진하기 위해, 예컨대 수분초 (Herba Sedi), 계골초 (Abrus Herb), 등과 같은 재료를 더 포함할 수 있다.In addition, the drug may further include materials such as, for example, Herba Sedi, Abrus Herb, etc. to remove moisture and promote diuresis.
또한, 상기 약물은 내측(interior)을 따뜻하게 하기 위해 예컨대, 후추 (pepper)와 같은 재료를 더 포함할 수 있다.In addition, the drug may further comprise a material such as, for example, pepper to warm the interior.
본 발명의 일 실시 형태에서, 상기 약물의 제형은 필름-코팅 정제, 당 코팅 정제, 장용 코팅 정제 (enteric coated tablet), 분산가능한 정제 (dispersible tablet), 캡슐, 과립 (granule), 탕제 (decoction), 혼합물 (mixture), 시럽제, 비눔 (vinum), 주사제, 경구용액 및 경구용 혼탁액 (oral turbid liquid) 중 하나 이상이다.In one embodiment of the invention, the formulation of the drug is a film-coated tablet, a sugar coated tablet, an enteric coated tablet, a dispersible tablet, a capsule, a granule, a decoction At least one of a mixture, a syrup, a vinum, an injection, an oral solution and an oral turbid liquid.
본 발명의 일 실시 형태에서, 선택적으로, 상기 약물은 경구-투여 제형을 갖는다. In one embodiment of the invention, optionally, the drug has an oral-dose formulation.
본 발명의 일 실시 형태에서, 선택적으로, 상기 경구-투여 제형은 정제, 캡슐, 환제 (pill), 주사제, 지효성 제제 (sustained release preparation) 및 방출 조절 제제 (controlled release preparation)를 포함한다.In one embodiment of the invention, optionally, the oral-dose formulation comprises a tablet, capsule, pill, injectable, sustained release preparation and controlled release preparation.
본 발명에서 제공되는 실시 형태의 약물 또는 이를 포함하는 의약 조성물은 장관, 비강, 구강 점막, 눈, 폐, 기도, 피부, 직장 등을 통해 단위 제형으로 투여 될 수 있으며, 경구 투여, 정맥 주사, 근육 내 주사 및 피하 주사에 의해 투여될 수 있다.The drug of the embodiment provided in the present invention or a pharmaceutical composition containing the same may be administered in unit dosage form through the intestine, nasal cavity, oral mucosa, eyes, lungs, airways, skin, rectum, or the like, oral administration, intravenous injection, muscle It can be administered by internal injection and subcutaneous injection.
투여 제형은 액체 제형, 고체 제형 또는 반-고체 제형일 수 있다. 액체 제형은 용액, 에멀전, 현탁액, 주사제 (주사용수, 분말 주사제 및 수혈을 포함함), 점안제 (eye drop), 점비액 (nasal drop), 로션 및 리니먼트제 (liniment) 일 수 있으며; 고체 제형은 정제 (비코팅된 정제, 장용 코팅 정제, 버칼정 (buccal tablet), 분산가능한 정제, 츄어블 정제 (chewable tablet), 발포 정제 (effervescent tablet), 구강 붕해 정제 (orally disintegrating tablet)를 포함함), 캡슐(경질 캡슐, 연질 캡슐, 장용성 캡슐을 포함함), 과립, 분말제, 환제 (pellet), 점적 환제 (dropping pill), 좌제, 필름 제제 (film agent), 페이스터 (paster), 에어로졸, 분무제 (spray) 등 일 수 있고; 반-고체 제형은 연고, 젤 (gel), 페이스트제 (paste) 등 일 수 있다. 약물의 제형은 바람직하게는 정제, 캡슐, 환제 및 주사제이다.Dosage formulations may be liquid formulations, solid formulations or semi-solid formulations. Liquid formulations may be solutions, emulsions, suspensions, injections (including injection water, powder injections and transfusions), eye drops, nasal drops, lotions and liniments; Solid dosage forms include tablets (uncoated tablets, enteric coated tablets, buccal tablets, dispersible tablets, chewable tablets, effervescent tablets, orally disintegrating tablets). ), Capsules (including hard capsules, soft capsules, enteric capsules), granules, powders, pellets, dropping pills, suppositories, film agents, pastes, aerosols Can be sprays, etc .; Semi-solid formulations may be ointments, gels, pastes and the like. The formulation of the drug is preferably tablets, capsules, pills and injections.
본 발명의 실시 형태에 따른 약물은 통상적 제제 (conventional preparation), 지효성 제제, 방출 조절 제제, 표적 제제 (targeting preparation) 및 각종 과립 투여 제제로 제조될 수 있다.Drugs according to embodiments of the invention can be prepared in conventional preparations, sustained release preparations, controlled release preparations, targeting preparations and various granule dosage formulations.
본 발명의 일 실시 형태에서, 본 발명의 약물을 정제로 제조하기 위해, 예컨대 희석제, 결합제, 보수제 (humectant), 붕해제, 윤활제 및 활택제 (glidant)와 같은 다양한 부형제를 사용할 수 있다. 희석제는 전분 (starch), 덱스트린, 수크로스, 글루코스, 락토오스, 만니톨, 소르비톨, 자일리톨, 미정질 셀룰로오스, 황산칼슘, 인산수소칼슘, 탄산칼슘 등 일 수 있고; 보수제는 물, 에탄올, 이소프로판올 등 일 수 있고; 결합제는 전분박 (starch pulp), 덱스트린, 시럽, 꿀, 포도당액 (glucose solution), 미정질 셀룰로오스, 아라비아검 펄프 (gum arabic pulp), 젤라틴 펄프 (gelatin pulp), 카르복시메틸 셀룰로오스 나트륨 및 메틸 셀룰로오스 일 수 있고; 붕해제는 건조 전분, 미정질 셀룰로오스, 저-치환된 히드록시프로필 셀룰로오스 (low-substituted hydroxypropylcellulose) 일 수 있고; 윤활제 및 활택제는 탈크, 실리카, 스테아레이트, 유동 파라핀 (liquid paraffin) 등 일 수 있다.In one embodiment of the present invention, various excipients can be used to prepare the drugs of the present invention into tablets, such as diluents, binders, humectants, disintegrants, lubricants and glidants. Diluents may be starch, dextrin, sucrose, glucose, lactose, mannitol, sorbitol, xylitol, microcrystalline cellulose, calcium sulfate, calcium hydrogen phosphate, calcium carbonate and the like; The repair agent may be water, ethanol, isopropanol and the like; The binder is starch pulp, dextrin, syrup, honey, glucose solution, microcrystalline cellulose, gum arabic pulp, gelatin pulp, sodium carboxymethyl cellulose and methyl cellulose. Can; Disintegrants can be dry starch, microcrystalline cellulose, low-substituted hydroxypropylcellulose; Lubricants and lubricants can be talc, silica, stearate, liquid paraffin, and the like.
게다가, 상기 약물은 또한 코팅 정제, 예를 들면, 당 코팅 정제, 필름 코팅 정제, 장용 코팅 정제 등 일 수 있다.In addition, the drug may also be a coated tablet, such as sugar coated tablets, film coated tablets, enteric coated tablets, and the like.
약물이 캡슐로 제조되는 경우, 유효 성분은 희석제, 결합제 및 붕해제를 첨가하여 과립 또는 환제로 제조될 수 있으며, 이후에 이들을 경질 캡슐 또는 연질 캡슐에 둔다.If the drug is prepared in capsules, the active ingredient may be prepared in granules or pills with the addition of diluents, binders and disintegrants, which are then placed in hard capsules or soft capsules.
약물이 주사제로 제조되는 경우, 용매는 물, 에탄올, 이소프로판올, 프로필렌 글리콜 또는 이들의 혼합물로 제조될 수 있다. 또한, 적당량의 가용화제 (solubilizing agent), 조용매 (cosolvent), pH 조절제, 삼투압 조절제가 첨가될 수 있다.If the drug is prepared as an injection, the solvent may be prepared from water, ethanol, isopropanol, propylene glycol or mixtures thereof. In addition, an appropriate amount of solubilizing agent, cosolvent, pH adjusting agent, osmotic pressure adjusting agent may be added.
또한, 약물은 착색제, 방부제, 향료 (perfume), 교정제 (corrigent) 또는 기타 첨가제와 함께 첨가될 수 있다.The drug may also be added with colorants, preservatives, perfumes, corrigents or other additives.
본 발명의 실시 형태에서, 하기 단계들을 포함하는 상기 약물의 제조 방법을 제공한다:In an embodiment of the present invention, there is provided a method of preparing the drug, comprising the following steps:
제1 단계: 15 내지 25 중량부의 택사, 10 내지 25 중량부의 홍등, 13 내지 20 중량부의 황기, 12 내지 20 중량부의 당귀 및 5 내지 15 중량부의 백삼을 칭량하는 단계;The first step: weighing 15 to 25 parts by weight of tack yarn, 10 to 25 parts by weight of red lamp, 13 to 20 parts by weight of anggi, 12 to 20 parts by weight of Angelica and 5 to 15 parts by weight of white ginseng;
제2 단계: 상기 원료를 혼합하여 혼합물을 수득하고, 상기 혼합물을 분쇄하고, 100 메시 체로 스크리닝하는 (screening) 단계;Second step: mixing the raw materials to obtain a mixture, grinding the mixture and screening with 100 mesh sieve;
제3 단계: 스크리닝된 원료에 물을 첨가하고, 6 내지 8 시간 동안 침지하는 (soaking) 단계;Third step: adding water to the screened raw material and soaking for 6 to 8 hours;
제4 단계: 침지된 원료를 40분 동안 가열하는 단계; 및Fourth step: heating the immersed raw material for 40 minutes; And
제5 단계: 여과하여 찌꺼기(dregs)를 제거하고, 표적 약물로서 삼출액 (lixivium)을 수득하는 단계.5th step: filtering to remove dregs and obtaining lixivium as a target drug.
이하에서, 치통 치료용 약물의 제조 방법의 몇몇의 특정 실시예가 제공된다.In the following, some specific embodiments of a method of preparing a drug for treating toothache are provided.
실시예 1Example 1
제1 단계: 15 내지 25 중량부의 택사, 10 내지 25 중량부의 홍등, 13 내지 20 중량부의 황기, 12 내지 20 중량부의 당귀 및 5 내지 15 중량부의 백삼을 칭량하는 단계; The first step: weighing 15 to 25 parts by weight of tack yarn, 10 to 25 parts by weight of red lamp, 13 to 20 parts by weight of anggi, 12 to 20 parts by weight of Angelica and 5 to 15 parts by weight of white ginseng;
제2 단계: 상기 원료를 혼합하여 혼합물을 수득하고, 상기 혼합물을 분쇄하고, 100 메시 체로 스크리닝하는 단계;Second step: mixing the raw materials to obtain a mixture, pulverizing the mixture and screening with 100 mesh sieve;
제3 단계: 스크리닝된 원료에 물을 첨가하고, 6시간 동안 침지하는 단계;Third step: adding water to the screened raw material and immersing for 6 hours;
제4 단계: 침지된 원료를 40분 동안 가열하면서, 매 20 분마다 10 ml의 물을 첨가하는 단계; 및Fourth step: adding 10 ml of water every 20 minutes while heating the soaked raw material for 40 minutes; And
제5 단계: 여과하여 찌꺼기를 제거하고, 표적 약물로서 삼출액을 수득하는 단계.Step 5: filtering to remove debris to obtain an effluent as a target drug.
실시예 2Example 2
제1 단계: 15 중량부의 택사, 10 중량부의 홍등, 13 중량부의 황기, 18 중량부의 당귀, 20 중량부의 백두구 및 12 중량부의 백삼을 칭량하는 단계; The first step: weighing 15 parts by weight of tack, 10 parts by weight of red lamps, 13 parts by weight of astragalus, 18 parts by weight of Angelica, 20 parts by weight of white beans, and 12 parts by weight of white ginseng;
제2 단계: 상기 원료를 분말로 분쇄하고, 상기 분말을 100 메시의 체로 체질하고 (sieving), 균일하게 혼합하여 세말 (fine powder)을 수득하는 단계;Second step: pulverizing the raw material into powder, sieving the powder into a sieve of 100 mesh and mixing uniformly to obtain fine powder;
제3 단계: 완전히 잠길 때까지, 적어도 8시간 동안 상기 세말을 물에 침지하는 단계;Third step: immersing the semal in water for at least 8 hours until it is completely submerged;
제4 단계:침지된 결과물 (resultant)을 각각 30℃에서 40분 동안 2회씩 달이고, 여과하여 2개의 여과액을 수득하는 단계;Step 4: decanting the resultant (resultant) twice each at 30 ° C. for 40 minutes and filtering to obtain two filtrates;
제5 단계: 2개의 여과액을 혼합하고, 실온에서 30분 동안 방치하여 상층액 (supernate)을 수득하고, 상기 상층액을 진공 농축시켜 진한 페이스트 (thick paste)를 수득하는 단계; 및5th step: mixing the two filtrates and left at room temperature for 30 minutes to obtain a supernate, and concentrating the supernatant in vacuo to obtain a thick paste; And
제6 단계; 상기 진한 페이스트를 건조시켜 이를 분쇄하고, 분쇄된 결과물을 상기 세말 및 보조제 재료와 적절한 비율로 균일하게 혼합하여, 표적 약물을 수득하는 단계.Sixth step; Drying the thick paste to pulverize it, and uniformly mixing the pulverized result with the semal and adjuvant material in an appropriate proportion to obtain a target drug.
실시예 3Example 3
제1 단계: 25 중량부의 택사, 10 중량부의 홍등, 18 중량부의 황기, 18 중량부의 당귀, 30 중량부의 백두구, 15 중량부의 토복령 (Rhizoma Smilacis Glabrae) 및 12 중량부의 백삼을 칭량하는 단계; The first step: weighing 25 parts by weight of taxi, 10 parts by weight of red light, 18 parts by weight of astragalus, 18 parts by weight of Angelica, 30 parts by weight of Baekdugu, 15 parts by weight of Rhizoma Smilacis Glabrae and 12 parts by weight of White ginseng;
제2 단계: 상기 원료를 분말로 분쇄하고, 상기 분말을 100 메시의 체로 체질하고, 균일하게 혼합하여 세말을 수득하는 단계;Second step: pulverizing the raw material into powder, sieving the powder into a sieve of 100 mesh, and uniformly mixing to obtain semal;
제3 단계: 완전히 잠길 때까지, 적어도 8시간 동안 상기 세말을 물에 침지하는 단계;Third step: immersing the semal in water for at least 8 hours until it is completely submerged;
제4 단계:침지된 결과물을 30℃에서 40분 동안 가열하고, 여과하여 여과액을 수득하는 단계;4th step: heating the immersed product at 30 degreeC for 40 minutes, and filtering to obtain a filtrate;
제5 단계: 실온에서 30분 동안 여과액을 방치하여 상층액을 수득하고, 상기 상층액을 진공 농축시켜 진한 페이스트를 수득하는 단계; 및Step 5: leaving the filtrate at room temperature for 30 minutes to obtain a supernatant, and concentrating the supernatant in vacuo to obtain a thick paste; And
제6 단계; 상기 진한 페이스트를 건조시켜 이를 분쇄하고, 분쇄된 결과물을 상기 세말 및 보조제 재료와 적절한 비율로 균일하게 혼합하여, 표적 약물을 수득하는 단계.Sixth step; Drying the thick paste to pulverize it, and uniformly mixing the pulverized result with the semal and adjuvant material in an appropriate proportion to obtain a target drug.
실시예 4Example 4
제1 단계: 25 중량부의 택사, 10 중량부의 홍등, 18 중량부의 황기, 18 중량부의 당귀, 30 중량부의 백두구, 15 중량부의 토복령 및 12 중량부의 백삼을 칭량하는 단계; The first step: weighing 25 parts by weight of tack, 10 parts by weight of red light, 18 parts by weight of astragalus, 18 parts by weight of Angelica, 30 parts by weight of Baekdugu, 15 parts by weight of Tobokyeong and 12 parts by weight of White ginseng;
제2 단계: 상기 원료를 분말로 분쇄하고, 상기 분말을 100 메시의 체로 체질하고, 균일하게 혼합하여 세말을 수득하는 단계;Second step: pulverizing the raw material into powder, sieving the powder into a sieve of 100 mesh, and uniformly mixing to obtain semal;
제3 단계: 완전히 잠길 때까지, 적어도 8시간 동안 상기 세말을 물에 침지하는 단계; 및 Third step: immersing the semal in water for at least 8 hours until it is completely submerged; And
제4 단계: 침지된 결과물을 약한 불로 달이고, 세 번 끓인 후 30분 동안 더 달여서 3개의 탕제 용액을 수득하고, 상기 3개의 탕제 용액을 혼합하여 탕제를 수득하는 단계.Fourth step: heat the immersed product on low heat, boil three times and then decoct for another 30 minutes to obtain three tanning solutions, and mix the three tanning solutions to obtain a tanning agent.
본 발명에 따른 치통 치료용 약물은 종래 기술의 약물과 비교하여 상이한 성분들을 가지며, 종래 기술의 약물의 결점을 극복할 수 있다.Drugs for treating toothache according to the present invention have different components compared to drugs of the prior art, and can overcome the drawbacks of the drugs of the prior art.
Claims (5)
제1 단계: 15 내지 25 중량부의 택사, 10 내지 25 중량부의 홍등, 13 내지 20 중량부의 황기, 12 내지 20 중량부의 당귀 및 5 내지 15 중량부의 백삼을 칭량하는 단계;
제2 단계: 상기 원료를 혼합하여 혼합물을 수득하고, 상기 혼합물을 분쇄하고, 100 메시 체로 스크리닝하는 (screening) 단계;
제3 단계: 스크리닝된 원료에 물을 첨가하고, 6 내지 8 시간 동안 침지하는 (soaking) 단계;
제4 단계: 침지된 원료를 40분 동안 가열하는 단계; 및
제5 단계: 여과하여 찌꺼기(dregs)를 제거하고, 표적 약물로서 삼출액 (lixivium)을 수득하는 단계.A method of preparing a drug according to any one of claims 1 to 4, comprising the following steps:
The first step: weighing 15 to 25 parts by weight of tack yarn, 10 to 25 parts by weight of red lamp, 13 to 20 parts by weight of anggi, 12 to 20 parts by weight of Angelica and 5 to 15 parts by weight of white ginseng;
Second step: mixing the raw materials to obtain a mixture, grinding the mixture and screening with 100 mesh sieve;
Third step: adding water to the screened raw material and soaking for 6 to 8 hours;
Fourth step: heating the immersed raw material for 40 minutes; And
5th step: filtering to remove dregs and obtaining lixivium as a target drug.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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KR1020180014641A KR20190094937A (en) | 2018-02-06 | 2018-02-06 | A drug for treating toothache and its preparation method |
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KR1020180014641A KR20190094937A (en) | 2018-02-06 | 2018-02-06 | A drug for treating toothache and its preparation method |
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KR (1) | KR20190094937A (en) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN111214626A (en) * | 2019-12-25 | 2020-06-02 | 云南省中医医院 | Ulcer treating pellet and preparation method thereof |
-
2018
- 2018-02-06 KR KR1020180014641A patent/KR20190094937A/en unknown
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CN111214626A (en) * | 2019-12-25 | 2020-06-02 | 云南省中医医院 | Ulcer treating pellet and preparation method thereof |
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