KR20190040172A - 우엉 추출물을 포함하는 우울증 또는 스트레스 완화, 및 인지기능 개선용 조성물 - Google Patents

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조승목
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김윤태
이재광
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김인호
임동욱
한태원
손현정
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Abstract

본 발명은 우엉 추출물을 유효성분으로 포함하는 우울증 예방 또는 치료용 약제학적 조성물; 여성 갱년기 증후군 예방 또는 치료용 약제학적 조성물; 기능성 사료 첨가제 조성물; 인지기능 장애 예방 또는 치료용 조성물; 또는 항스트레스 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 신경세포 보호효과가 있으며, 특히 스트레스 또는 우울증 증상으로 인해 감소하는 BDNF (brain derivated neurotrophic factor) 발현 회복 효과 및 스트레스 부여에 따른 인지기능저하의 개선효과가 있다.

Description

우엉 추출물을 포함하는 우울증 또는 스트레스 완화, 및 인지기능 개선용 조성물{A Pharmaceutical Composition comprising Arctium lappa root extract for depression or stress relief, and a composition for improving cognitive function}
본 발명은 우엉 추출물을 포함하는 우울증 또는 스트레스 완화, 및 인지기능 개선용 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 우엉 추출물을 포함하는 우울증 예방 및 치료용 조성물, 우엉 추출물을 포함하는 스트레스 완화용 조성물, 및 우엉 추출물을 포함하는 인지기능 개선용 조성물에 관한 것이다.
스트레스는 외부 자극에 의해 발생되는 유기체에 대한 해로운 반응 또는 변화를 의미한다. 일반적으로, 생체에 미치는 자극이 일정한 정도 이상이 될 경우 상해적으로 작용하는데, 이때 생체는 그 자극의 종류에 관계없이 일정한 위협에 대한 반응으로 긴장성 두통, 편두통, 고혈압, 소화불량, 피로, 통증, 발모 및 피부의 거칠어짐 등을 일으키고, 만성적으로 지속되면 각종 신경증, 위궤양 등을 유발시키는 등의 비특이적인 전신적증후군(general adaptive syndrome)을 나타내게 되는데, 이를 스트레스라 정의하고 있다(Selye, 1958, Longmans Green and Co.). 최근 여러 보고에 의하면, 질병의 90% 이상이 스트레스에 기안한다고 알려져 있다. 최근 우리나라 보건복지부에서도 스트레스를 새로운 질병코드로 분류하고 있다. 특히, 우울증과 같은 정신장애, 신경성위, 십이지장궤양 등과 같은 소화기장애, 스트레스성 갑상선기능항진증과 같은 내분비장애, 스트레스성 기미나 여드름 등과 같은 피부장애, 및 부정맥이나 협심증과 같은 심혈관계 장애 등의 다양한 질환이 스트레스로 인해 유발되는 것으로 보고된바 있다.
우울증은 객관적 상황과는 관계없이 일어나는 정서적 병리현상으로 환자의 모든 생활이 우울한 기분으로 덮여있고, 흥미가 감소하고 무쾌감증(anhedonia)이 되며 정신운동의 저하, 염세감, 절망에 사로잡히게 되고 자살의욕을 느껴 자살기도에까지 이르는 질병인데, 식욕저하, 불면, 변비, 성욕감퇴 등 다양한 신체적 증상을 보인다. 이러한 우울증은 최근 심각한 사회적 문제로 대두되고 있다.
한편, 전체 여성의 20% 정도가 그 증상을 겪는 것으로 알려진 갱년기는, 노화 현상의 하나로, 난소의 기능이 점차 감소하는 40세 이후부터 서서히 시작되는데, 여성의 평균 수명이 점차 연장됨에 따라 호르몬 결핍기간이 점차 길어지고 있는 점이 문제점으로 대두되고 있다. 난소 기능의 감소, 즉 에스트로겐 감소로, 안면홍조, 발한, 불면증, 신경과민, 우울증, 현기증, 집중력 결핍, 단기 기억장애, 불안, 기억력 감퇴, 심계항진, 근육통, 관절통, 피부건조, 질건조증, 질위축, 하부 요도 위축, 질염, 자궁위축, 방광염, 배뇨통, 급뇨, 복부비만, 고지혈증, 동맥경화 및 지방간 등의 신체 및 정신적인 변화가 나타난다. 이러한 증상 중에서도 여성 갱년기 우울증은 삶의 질과 직접적으로 연관되므로 보다 심각한 문제로 대두되고 있다.
또한, 우울증은 동물에서도 나타날 수 있는데, 최근 반려동물에 대한 관심이 높아지면서 이들의 삶의 질을 함께 개선하고자 하는 인식이 확산되고 있다. 따라서, 동물의 우울증을 치료하기 위한 방법 또한 높은 관심을 받고 있다. 동물의 경우 우울증을 치료, 개선하기 위한 약제학적 조성물 외에 기능성 사료 첨가제 조성물로도 적용될 수 있다.
현재의 항우울제는 대부분 중추 세로토닌 또는 노르아드레날린 시냅스에서 신경전달물질의 농도를 높이는 약리작용을 가지고 있다. 항우울제는 신경전달물질의 농도를 높여주는 메커니즘에 따라 크게 삼환계 항우울제(TCA; tricyclic antidepressants), 모노아민 옥시다제 억제제(MAOI; monoamine oxidase inhibitors), 또는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI; selective serotonin reuptake inhibitors) 등이 많이 사용되고 있다.
이러한 기존의 항우울제가 비교적 효과적이기는 하나, 일부에서 심한 부작용 및 기대에 미치지 못하는 효과가 나타나는 경우도 있다. 항우울증 약물에 잘 반응하지 않거나(Thase et al. 2001), 재발률이 높으며(Frank et al. 1991), 심한 부작용에 의해 약물복용이 불가능한 환자들도 많다(Gumnick and Nemeroff 2000). 삼환계 항우울제(tricyclic antidepressants: TCA)인 이미프라민(imipramine), 데시프라민(desipramine)등은 저혈압, 심장기능장애 등의 부작용이 심하게 나타난다. 가장 널리 쓰이는 플루아크서틴 (fluoxetine)이나 서트랄린(sertraline) 등의 선택적 세로토닌 재흡수 억제제는 구역, 위장관 출혈 또는 성기능 장애 등을 유발한다.
한편, 노인성 치매의 일종인 알츠하이머병으로부터 유발되는 기억력 및 학습능력의 상실 등 인지 기능 장애는 대뇌 기저부의 아세틸콜린성 신경세포의 손상에서 비롯된다는 연구결과에 의해 무스카린성 아세틸콜린 수용체(muscarine acetylcholine receptor)에 대한 효능제(agonist), 아세틸콜린 생성촉진제, 아세틸콜린에스터라제 저해제 등 여러 가지 작용기전에 따라 아세틸콜린성 신경세포의 기능을 강화시켜줄 수 있는 약물들이 개발되어 왔다. 현재 아세틸콜린에스터라제 저해제로 타크린(tacrine)이 개발되어 있으나 위장장애와 같은 일부 부작용이 나타나고 있어 천연 식물소재로부터 저해활성소재를 탐색하여 활용할 필요가 있다.
우엉은 국화과 두해살이풀로, 유럽 원산의 귀화식물이다. 높이는 1.5m정도이며, 뿌리는 30-60 ㎝ 이다. 우엉은 알칼리성 식품으로 특유한 향기가 있으며, 뿌리에는 이눌린과 약간의 팔미트산이 포함되어 있고, 이뇨제 또는 발한제로 사용된다. 특히 종자는 우방자라 하여 부기가 있을 때 이뇨제로 사용하며, 인후통과 독충(毒蟲)의 해독제로 쓰인다. 한편, 우엉에는 항산화 작용을 하는 폴리페놀과 레스베라트롤이 풍부하게 함유되어 있고, 혈액순환을 돕고 상처를 치료하는 사포닌이 들어있어 뇌질환, 심장병, 염증에 효과가 있으며, 콜레스테롤 수치를 낮추어 변비를 예방하기 때문에 다이어트에 도움이 되는 것으로 알려져 있다.
대한민국 등록특허 제10-1557716호는 우엉의 항비만 효과를 개시하고 있고, 대한민국 공개특허 제 10-2015-0051597호는 우엉의 간기능 개선 효과를 개시하고 있지만, 우울증 또는 인지기능 개선과 관련된 효과는 보고된 바 없다. 이에 본 발명자들은 상술한 부작용없이 우울증 치료 또는 인지기능 개선에 효과적인 우엉 추출물을 포함하는 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명자들은 기존의 항우울제에서 나타나는 부작용을 개선하기 위해 천연추출물을 이용한 우울증 치료제를 개발하고자 예의 연구 노력하였다. 그 결과, 본 발명자들은 우엉 추출물이 우울증의 치료 또는 개선에 효과가 있음을 확인하였으며, 특히 우엉 추출물이 스트레스 또는 우울증 증상으로 인해 감소하는 BDNF (brain derivated neurotrophic factor) 단백질 발현량을 정상수준으로 회복시킴을 확인함으로써 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명의 목적은 우울증 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 다른 목적은 우울증 개선 또는 예방용 식품 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 인지기능 장애 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 인지능력 또는 기억력 개선 식품 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 여성 갱년기 증후군 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 및 여성 갱년기 증후군 개선 또는 예방 식품 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 우울증 또는 스트레스 개선 또는 예방 기능성 사료 첨가제 조성물, 및 동물 인지능력 향상 또는 개선 기능성 사료 첨가제 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 항스트레스 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명은 (a) 우엉(Arctium lappa root) 추출물의 치료학적 유효량 및 (b) 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 우울증 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다.
본 발명자들은 기존의 항우울제에서 나타나는 부작용을 개선하기 위해 천연추출물을 이용한 우울증 치료제를 개발하고자 예의 연구 노력한 결과, 우엉 추출물이 우울증의 치료 또는 개선에 효과가 있음을 확인하였으며, 특히 우엉 추출물이 스트레스 또는 우울증 증상으로 인해 감소하는 BDNF (brain derivated neurotrophic factor) 단백질 발현량을 정상수준으로 회복시킴을 확인하였다.
본 발명에서 이용되는 우엉 추출물은 구입하거나 또는 직접 추출하여 얻을 수 있다. 본 발명의 조성물에서 이용되는 우엉 추출물을 우엉에 추출용매를 처리하여 얻는 경우에는, 다양한 추출용매가 이용될 수 있으며, 예컨대, 극성 용매 또는 비극성 용매를 이용할 수 있다. 극성 용매로서 적합한 것은, (i) 물, (ii) 알코올(바람직하게는, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 노말-프로판올, 이소-프로판올, 노말-부탄올, 1-펜탄올, 2-부톡시에탄올 또는 에틸렌글리콜), (iii) 아세트산, (iv) DMFO(dimethyl-formamide) 및 (v) DMSO(dimethyl sulfoxide)를 포함한다. 비극성 용매로서 적합한 것은, 아세톤, 아세토나이트릴, 에틸 아세테이트, 메틸 아세테이트, 플루오로알칸, 펜탄, 헥산, 2,2,4-트리메틸펜탄, 데칸, 사이클로헥산, 사이클로펜탄, 디이소부틸렌, 1-펜텐, 1-클로로부탄, 1-클로로펜탄, o-자일렌, 디이소프로필 에테르, 2-클로로프로판, 톨루엔, 1-클로로프로판, 클로로벤젠, 벤젠, 디에틸 에테르, 디에틸 설파이드, 클로로포름, 디클로로메탄, 1,2-디클로로에탄, 어닐린, 디에틸아민, 에테르, 사염화탄소 및 THF(Tetrahydrofuran)를 포함한다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 본 발명에서 이용되는 우엉 추출물은 물, C1 내지 C4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합용매에 의해 추출가능하다. 본 발명에 따르면, 본 발명의 조성물은 에틸알코올을 용매로 한 우엉 주정 추출물을 포함할 수 있다. 우엉 추출물은 우엉을 우엉 무게(g) 10 배수 부피(ml)의 추출용매에 투입한 후 진공저온 추출장치를 사용하여 70-90℃에서 5-7시간 동안 추출하여 수득할 수 있다. 본 발명의 일 예에 따르면, 우엉 추출물은 우엉을 추출용매에 투입한 후 75-85℃에서 5.5-6.5시간 동안 추출하여 수득할 수 있다. 본 발명의 특정 구현예에 따르면, 우엉 추출물을 직접 추출하는 방법의 예는 다음과 같다. 우엉 600 g을 10 배수의 주정 6 L에 투입한 후 진공저온 추출장치(COSMOS-660)를 사용하여 80℃에서 6시간 동안 추출하였다. 추출된 농축액을 동결 건조하여 우엉 추출 분말을 얻었다. 본 발명에서 우엉 추출물은 용매에 의해 추출된 crude 형태를 이용할 수 있으며, 고순도로 정제하여 사용할 수도 있다.
본 명세서에서 사용되는 용어 '추출물'은 상술한 바와 같이 당업계에서 조추출물(crude extract)로 통용되는 의미를 갖지만, 광의적으로는 추출물을 추가적으로 분획(fractionation)한 분획물도 포함한다. 즉, 우엉 추출물은 상술한 추출용매를 이용하여 얻은 것뿐만 아니라, 여기에 정제과정을 추가적으로 적용하여 얻은 것도 포함한다. 예컨대, 상기 추출물을 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외 여과막을 통과시켜 얻은 분획, 다양한 크로마토그래피 (크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등, 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 분획도 본 발명의 우엉 추출물에 포함되는 것이다.
본 발명에서 이용되는 우엉 추출물은 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조될 수 있다.
본 명세서에서 용어 '치료학적 유효량'이란 하기의 우엉의 효능 또는 활성을 달성하는 데 충분한 양을 포함하는 것을 의미한다. 본 발명은 천연 식물재료인 우엉으로부터 추출한 조성물로서 과량 투여하여도 인체에 부작용이 없으므로 우엉 추출물이 본 발명의 조성물에 포함된 양적 상한은 당업자가 적절한 범위 내에서 선택하여 실시할 수 있다.
하기의 실시예에서 입증된 바와 같이, 우엉 추출물의 투여는 신경세포 보호효과를 나타내고, 강제 수영 실험에서 움직이는 시간(swimming time)이 증가하여 항우울 효과를 나타내었다. 이와 같은 실험 데이터는 본 발명의 조성물이 우울증의 예방 또는 치료에 이용될 수 있으며, 종래 항우울제의 대체제로 이용될 수 있음을 보여주는 것이다.
본 발명의 약제학적 조성물은 약제학적으로 허용되는 담체를 포함한다. 상기 약제학적으로 허용되는 담체는 제제시에 통상적으로 이용되는 것으로서, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산 칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산 칼슘, 미세결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 물, 시럽, 메틸 셀룰로스, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 약제학적 조성물은 상기 성분들 이외에 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다. 적합한 약제학적으로 허용되는 담체 및 제제는 Remington's Pharmaceutical Sciences(19th ed., 1995)에 상세히 기재되어 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 경구 또는 비경구로 투여할 수 있고, 비경구 투여인 경우에는 정맥내 주입, 피하 주입, 근육 주입, 복강 주입, 경피 투여 등으로 투여할 수 있으며, 바람직하게는 경구 투여이다.
본 발명의 약제학적 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하며, 보통으로 숙련된 의사는 소망하는 치료 또는 예방에 효과적인 투여량을 용이하게 결정 및 처방할 수 있다. 본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 약제학적 조성물의 1일 투여량은 0.001-10000 ㎎/㎏이다.
본 발명의 약제학적 조성물은 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있는 방법에 따라, 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화 함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때 제형은 오일 또는 수성 매질중의 용액, 현탁액 또는 유화액 형태이거나 엑스제, 분말제, 과립제, 정제 또는 캅셀제 형태일 수도 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 (a) 우엉(Arctium lappa root) 추출물의 치료학적 유효량 및 (b) 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 여성 갱년기 증후군 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 여성 갱년기 증후군 개선 또는 예방용 식품 조성물은 상술한 "우울증 예방 또는 치료용 약제학적 조성물"과 동일하게 유효성분으로서 우엉 추출물을 이용하기 때문에, 공통된 사항은 본 명세서의 과도한 중복성을 피하기 위해 그 기재를 생략한다.
여성의 갱년기 증상의 종류와 증세의 정도에는 개인차가 심하여, 일상생활에 지장이 없을 정도의 가벼운 경우에서 아주 거동이 불편하게 될 정도의 중증까지 다양하게 나타난다. 갱년기 여성의 약 30%가 심한 증상으로 치료를 받고 있는 것으로 알려져 있고, 치료제로는 여성호르몬 투여가 있으나 부작용에 대한 보고가 있으며, 지속적인 골밀도 감소로 인한 골다공증에 대한 치료가 필요한 경우도 있다.
여성 갱년기 증후군에는 안면홍조, 발한, 불면증, 신경과민, 우울증, 현기증, 집중력 결핍, 단기 기억장애, 불안, 기억력 감퇴, 심계항진, 근육통, 관절통, 피부건조, 질건조증, 질위축, 하부 요도 위축, 질염, 자궁위축, 방광염, 배뇨통, 급뇨, 복부비만, 고지혈증, 동맥경화 또는 지방간 등이 있다. 본 발명의 일 구현예에 따르면, 상기 여성 갱년기 증후군은 불면증, 신경과민, 우울증, 현기증, 집중력 결핍, 단기 기억장애, 불안 및 기억력 감퇴로 구성된 군에서 선택되는 1 이상의 증상을 의미한다. 본 발명의 특정 구현예에 따르면, 상기 여성 갱년기 증후군은 우울증 또는 기억력 감퇴이다.
갱년기 증상은 삶의 질과 직접적으로 연관되고 장기간 나타나기 때문에, 이의 지속적인 치료를 위한 부작용이 없는 천연물질 유래의 약학적 제제 또는 건강기능식품의 개발이 필요하다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 우엉(Arctium lappa root) 추출물을 포함하는 우울증 개선 또는 예방용 식품 조성물을 제공한다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 우엉(Arctium lappa root) 추출물을 포함하는 여성 갱년기 증후군 개선 또는 예방 식품 조성물을 제공한다.
본 발명의 식품 조성물은 상술한 "우울증 예방 또는 치료용 약제학적 조성물"과 동일하게 유효성분으로서 우엉 추출물을 이용하기 때문에, 공통된 사항은 본 명세서의 과도한 중복성을 피하기 위해 그 기재를 생략한다.
본 발명의 조성물이 식품 조성물인 경우에는 분말, 과립, 정제, 캡슐 또는 음료 등의 형태로 제조될 수 있다. 예컨대 캔디류의 각종 식품류, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 또는 건강보조 식품류 등이 있다.
본 발명의 식품 조성물은 유효성분으로서 우엉 추출물뿐만 아니라, 식품 제조 시에 통상적으로 첨가되는 성분을 포함할 수 있으며, 예를 들어, 단백질, 탄수화물, 지방, 영양소, 조미제 및 향미제를 포함한다. 상술한 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스, 올리고당 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 사이클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 향미제로서 천연 향미제 [타우마틴, 스테비아 추출물 (예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등]) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 사용할 수 있다. 예컨대, 본 발명의 식품 조성물이 드링크제로 제조되는 경우에는 본 발명의 우엉 추출물 이외에 구연산, 액상과당, 설탕, 포도당, 초산, 사과산, 과즙, 두충 추출액, 대추 추출액, 감초 추출액 등을 추가로 포함시킬 수 있다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 우엉(Arctium lappa root) 추출물을 포함하는 동물 우울증 또는 스트레스 개선 또는 예방 기능성 사료 첨가제 조성물을 제공한다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 우엉(Arctium lappa root) 추출물을 포함하는 동물 인지능력 향상 또는 개선 기능성 사료 첨가제 조성물을 제공한다.
우엉은 오랫동안 식용 및 민간약으로 사용되어 왔던 것이므로 이로부터 추출된 성분 또는 우엉 추출물 자체는 독성 및 부작용 등의 문제가 없을 것으로 예상할 수 있다. 이러한 이유로 우엉 추출물은 동일한 목적으로 동물의약품 및 기능성 사료로도 적용이 가능하다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 (a) 우엉(Arctium lappa root) 추출물의 치료학적 유효량 및 (b) 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 인지기능 장애 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 우엉(Arctium lappa root) 추출물을 포함하는 인지능력 또는 기억력 개선 식품 조성물을 제공한다.
본 발명의 인지기능 장애 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 및 인지능력 또는 기억력 개선 식품 조성물은 상술한 "우울증 예방 또는 치료용 약제학적 조성물"과 동일하게 유효성분으로서 우엉 추출물을 이용하기 때문에, 공통된 사항은 본 명세서의 과도한 중복성을 피하기 위해 그 기재를 생략한다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 상기 인지기능 장애는 치매, 학습장애, 실인증, 건망증, 실어증, 실행증 또는 섬망일 수 있다. 본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기 인지기능장애는 AIDS 유발 치매, 빈스완거 병, 루이소체 치매, 전두측두엽성 치매, 경도 인지 장애, 다발성 경색성 치매, 픽병, 의미치매, 알츠하이머성 치매 또는 혈관성 치매일 수 있다.
하기의 실시예에서 입증된 바와 같이, 우엉 추출물의 투여는 스트레스 또는 우울증 증상으로 인해 감소하는 BDNF의 함량을 정상수준으로 회복시켰다. 이와 같은 실험 데이터는 본 발명의 조성물이 우울증 또는 스트레스를 치료 또는 완화시키는데 이용될 수 있음을 보여주는 것이다.
하기의 실시예에서 입증된 바와 같이, 우엉 추출물의 투여는 스트레스 또는 우울증 증상으로 인해 감소하는 BDNF의 함량을 정상수준으로 회복시켰다. BDNF는 뇌신경세포의 발달과 분화 및 생존에 필요한 요소로, 학습, 기억, 신경전달물질 발달에 중요한 역할을 나타낸다. 또한 우엉 추출물은 스트레스 부여에 따른 인지기능저하를 대조군대비 유의적으로 개선시켰으며, 양성대조군인 세이트존스워트(St. John's wort) 보다도 뛰어난 효능을 나타내었다. 결과적으로, 이와 같은 실험 데이터는 우엉 추출물이 스트레스 또는 우울증으로 인해 감소하는 학습 또는 인지기능을 개선시키데 이용될 수 있음을 보여주는 것이다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 우엉(Arctium lappa root) 추출물을 포함하는 항스트레스 조성물을 제공한다.
본 발명의 항스트레스 조성물은 상술한 "우울증 예방 또는 치료용 약제학적 조성물"과 동일하게 유효성분으로서 우엉 추출물을 이용하기 때문에, 공통된 사항은 본 명세서의 과도한 중복성을 피하기 위해 그 기재를 생략한다.
본 명세서에서 사용된 용어, "항스트레스"란 스트레스에 대한 저항 작용을 통칭하여 나타내는 용어로서, 예를들어, 스트레스의 예방 효과, 스트레스 감소 효과 또는 스트레스로 인한 다양한 증상(예컨대, 우울증, 인지기능 또는 학습 능력 감소, 두통, 소화불량, 피로, 피부의 거칠어짐, 신경증, 위궤양 등)의 억제 및 개선 효과를 나타내는 용어이다.
본 발명의 항스트레스 조성물은 약제학적 조성물 또는 식품 조성물로 제조될 수 있다.
본 발명의 특징 및 이점을 요약하면 다음과 같다:
(a) 본 발명은 우엉 추출물을 유효성분으로 포함하는 우울증 예방 또는 치료용 약제학적 조성물; 여성 갱년기 증후군 예방 또는 치료용 약제학적 조성물; 기능성 사료 첨가제 조성물; 인지기능 장애 예방 또는 치료용 조성물; 또는 항스트레스 조성물에 관한 것이다.
(b) 본 발명의 조성물은 신경세포 보호효과가 있으며, 특히 스트레스 또는 우울증 증상으로 인해 감소하는 BDNF (brain derivated neurotrophic factor) 발현 회복 효과 및 스트레스 부여에 따른 인지기능저하의 개선효과가 있다.
(c) 이로 인해, 종래 항우울제의 부작용을 극복하고 동시에 우울증 또는 스트레스 치료/개선효과 및 인지기능 향상 효과를 가져올 수 있다는 이점이 있다.
도 1은 산사 주정추출물의 신경세포 보호 효과를 나타내는 그래프이다. 덱사메타손을 첨가한 세포주(DEX)에서는 세포독성에 따라 유의적으로 통계적으로 (#, P<0.05) 약 68%의 생존율을 나타내었지만, 우엉 주정추출물을 첨가한 세포주에서는 최대 150% 이상의 생존율을 나타내었으며(100 μM), 50 μM 및 100 μM의 농도에서는 기존 항우울제인 이미프라민과 St. John's wort 처리한 세포주에 비해 확연한 세포 생존율을 나타내었다 (*, P<0.05; ***, P<0.001). 대조군에는 1% DMSO(dimethyl sulfoxide)용매를 처리하였다.
도 2는 우엉 주정추출물 마우스에 주입 후 강제 수영 실험을 실시한 결과를 나타낸 그래프이다. 우엉 추출물을 경구 투여한 그룹은 2차 증류수를 경구 투여한 그룹(Control)에 비하여 통계적으로 움직임 없이 가만히 있는 시간 비중(immobility time (%))이 유의적으로 감소하였다 (*, P<0.05; **, P<0.01).
도 3은 우엉 주정추출물이 스트레스 또는 우울증 증상으로 인해 브레인 영역에서 감소하는 뇌유래신경영양인자(BDNF)의 함량을 정상상태의 BDNF 수준으로 개선시키는 것으로 나타났다.
도 4는 우엉 추출물이 장시간 감금스트레스에 따라 감소되는 마우스의 인지기능을 개선시키는 결과로, 우엉 주정추출물은 스트레스부여에 따른 인지기능저하를 대조군대비 유의적으로 개선시켰다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.
실시예
실험재료 및 실험방법
우엉 추출물
실험에 사용된 우엉(Arctium lappa L.)는 녹원에서 구입한 중국산으로, 우엉 600 g을 10배수의 주정 6 L에 투입한 후 진공저온 추출장치(COSMOS-660)를 사용하여 80 ℃에서 6시간 동안 추출하였다. 추출된 농축액을 동결 건조하여 우엉 추출분말을 얻었으며, 추출 수율은 17.2% 이었다.
세포배양
우엉 추출물의 신경세포 보호 효과를 측정하기 위해 인간 신경아세포종(human neuroblastoma) 세포주인 SH-SY5Y을 ATCC(Manassas, VA, USA)에 분양받아 사용하였으며, 10% FBS (Gibco, Carlsbad, CA, USA) 및 1% 페니실린 스트렙토마이신을 첨가한 Dulbecco's modified Eagle medium (Gibco) 배지를 사용하여 37℃, 5% CO2 조건에서 배양하였으며, 2-3 일 간격으로 계대 배양하여 사용하였다.
동물실험
동물 행동 실험을 통한 항우울증 효능평가를 위하여 무게가 25 g 내지 30 g의 수컷 ICR 마우스 (5주령, 코아텍, 경기도, 한국)를 제어온도 23±1 ℃에서 케이지당 5마리씩 보관하여 12시간 빛/어두움 사이클을 수행하였다. 상기 마우스를 1주일간 적응시켰다. 동물의 프로토콜은 한국식품연구원의 기관 동물 관리 및 사용위원회(IACUC)에 의해 승인되었다.
시험예 1. 뇌신경세포 보호 효과 측정
배양된 SH-SY5Y 세포는 96-웰 플레이트에 2.5Х104 cells/well 농도로 분주하여 1일 동안 배양 후, 200 μM 덱사메타손(dexamethasone)을 첨가하여 뇌신경세포독성을 유발시켰고, 우엉 추출물을 농도별(10 μM, 50 μM 및 100 μM)로 처리한 뒤 48시간 더 배양하였다. 세포 생존율은 MTT 분석방법을 통해 확인하였다. 즉, pMTT(3-[4,5-dimethyl-thiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide, Sigma Co., U.S.A) 용액(0.3 mg/mL. final conc.)을 웰 당 20 μL씩 적용시킨 후 4시간 동안 배양하고, 배양액을 제거한 후 DMSO를 150 μL씩 넣어 5분간 방치하면서 MTT formazan을 용해하였으며, 5분후 ELISA 리더로 흡광도(450 nm, 25℃)를 측정하여, 대조군의 생존율에 대한 백분율로 나타내었다.
도 1은 우엉 추출물의 뇌신경세포 보호 효과를 나타내는 그래프로, 덱사메타손을 첨가한 세포주(DEX)에서는 세포독성에 따라 약 58%의 생존율을 나타내었지만, 우엉 추출물을 첨가한 세포주에서는 최대 180% 이상의 생존율을 나타내었으며, 기존 항우울제인 이미프라민(imipramine)과 St. John's wort 처리한 세포주에 비해 확연히 높은 세포 생존율을 나타내었음을 확인하였다.
시험예 2. 부동 시간 측정
강제수영 행동실험은 가장 많이 사용되고 있는 우울증 동물모델로, 투명한 아크릴 원통(높이 20 cm, 지름 12 cm)에 22-24 ℃ 온도의 물을 10 cm 높이로 채워, 마우스를 강제수영 시키는 행동실험이다. 이 때 나타나는 마우스의 부동자세는 물속에서 빠져 나올 수 없는 환경에서 포기할 때 나타나는 행동으로, 부동자세 시간이 증가함에 따라 마우스의 상태는 사람의 우울증과 매우 유사한 생리학적 변화가 나타나게 된다. 기존의 다양한 약리작용의 항우울제는 이러한 부동자세 시간을 억제시킨다.
강제수영 행동실험에 따른 부동식간과 수영시간을 측정하기 위해 우엉 추출물을 2차 증류수에 용해시킨 농도 300 mg/kg (0.1 mL/10 g무게)의 시료를 마우스에 경구 투여하고, 60분 후 행동실험을 시행하였다.
강제 수영 행동 실험(FST)을 측정하기 위해 높이 30 cm 이상의 투명 비커에 15 cm만큼 물(온도 23-25 ℃)로 채우고 마우스를 입수시켜 6분 동안 강제수영 시켰다. 입수시켜 6분 동안 디지털 비디오파일로 녹화하여 행동분석 프로그램(SMART v3.0, Panlab SL, Barcelona, Spain)을 사용하여 부동 및 수영 시간을 분석하였다. 각각의 결과는 처음 2분간을 제외한 나머지 4분 동안을 기준으로 마우스가 수면위에 움직임 없이 가만히 있는 부동 시간(immobility time)과 움직이는 시간(swimming time)을 각각 분석하였다.
도 2는 우엉 추출물을 마우스에 주입 후 강제 수영 실험을 실시한 결과를 나타낸 그래프로, 우엉 추출물을 경구 투여한 그룹은 2차 증류수를 경구 투여한 대조군 그룹(Con)에 비하여 움직임 없이 가만히 있는 시간 비중(immobility time (%))이 유의적으로 감소하였음을 확인하였다. 우엉 투여군은 Hypericum perforatum (Saint Jone's Wort) 투여군 보다도 개선된 효과를 나타내었다. 즉, 우엉 추출물이 항우울 효능을 나타내는 것을 알 수 있었다.
시험예 3. 뇌유래신경영양인자 (BDNF, brain derivated neurotrophic factor) 측정
강제 수영 실험을 실시하고 실험동물을 흡입 마취시킨 다음 복대정맥으로부터 채혈하고 방혈하여 실험동물을 희생하였다. 이후 뇌를 신속하게 적출한 다음 전두피질(frontal cortex)을 분리하여 액체질소에 넣어 동결시키고, -80℃ 초저온냉장고(deepfreezer)에 넣어 보관하였다. 동결 보관된 뇌 조직에 프로테아제 억제제 (Roche, Mannheim, Germany)가 첨가된 RIPA 버퍼(Sigma, Missouri, USA)를 넣고 호모게나이저(homogenizer)로 뇌 조직을 균질화 시킨 후, 4℃, 3000 rpm에서 15분간 원심분리하여 상등액을 취해 단백질을 분리하였다. 분리된 단백질의 농도를 BCA 단백질 분석키트 (Thermo scientific, Illinois, USA)를 이용하여 정량한 뒤 30 μg의 단백질을 100℃에서 5분간 가열한 후 10% 젤(Bio-Rad, California, USA)을 이용하여 80 V에서 1시간 30분 동안 전기영동 시켰다. 전기영동 후 젤에 분리된 단백질의 BDNF 함량을 "WesternSureTM PREMIUM Chemiluminescent Substrate"(LICOR, Nebraska, USA)를 사용하여 1분간 반응시킨 후 C-DiGit 기기의 image studio software(LI-COR, Nebraska, USA)를 사용하여 현상하였다.
도 3은 우엉 추출물이 스트레스 또는 우울증 증상으로 인해 감소하는 BDNF의 함량을 정상상태의 BDNF 수준으로 개선시키는 것으로 나타난다. BDNF는 뇌신경세포의 발달과 분화 및 생존에 필요한 요소로, 학습, 기억, 신경전달물질 발달에 중요한 역할을 나타낸다. 즉, 우엉 추출물이 스트레스 또는 우울증으로 인해 감소하는 학습 또는 인지기능을 개선시키는 것으로 판단할 수 있다.
시험예 4. 수동회피실험 (passive avoidance test)
우엉 추출물의 인지기능개선 효능을 측정하기 위하여 passive avoidance 장치(GEMINI avoidance system, SD instrument, CA, USA)를 사용하였다. 중간에 guillotine door를 사이로 두고 양쪽에 24 ㎝ Х 20 ㎝ Х 20 ㎝의 챔버가 있으며, 각 챔버의 바닥은 grid가 설치되어 있어 어두운 방에 전류가 흐르도록 설정하였다. 실험동물을 오른쪽 챔버에 넣으면 10초 동안의 적응시간 후 챔버에 불이 들어오며, 동시에 guillotine door가 열린다. 이때 마우스의 어두운 부분으로 움직이는 본능으로 인하여 어두운 곳으로 옮겨가는데, 마우스가 어두운 챔버로 들어가는 시간(step through latency)을 측정하여 평가하는 방법이다. 마우스가 어두운 방에 들어가는 순간 guillotine door 닫히며, 바닥의 grid에 0.5 ㎃의 전류를 2초간 흐르게 하여 어두운 방으로 들어간 마우스에게 전기충격을 주었다. 마우스를 꺼내어 케이지로 이동하고 24시간이 지난 후 다시 밝은 방에 두고 guillotine door을 개방하였을 때, 전날의 전기쇼크를 기억하여 상자의 검은 부분으로 들어가지 않는 시간을 측정하여 인지기능을 평가하였다.
도 4는 우엉 추출물이 1일 1회 6시간 3주간 감금스트레스에 따라 감소되는 마우스의 인지기능을 개선시키는 결과이다. 장시간 감금스트레스를 부여받은 대조군은 감금 스트레스를 부여받지 않은 정상군에 비해 유의적으로 인지기능손상에 따른 행동을 나타내었지만, 우엉 추출물은 스트레스 부여에 따른 인지기능저하를 대조군대비 유의적으로 개선시켰으며, 양성대조군인 세이트존스워트(St. John's wort) 보다도 뛰어난 효능을 나타내었다. 따라서 우엉 추출물이 만성 스트레스 또는 우울증으로 인해 감소하는 학습 또는 인지기능을 개선시키는 것으로 판단할 수 있다.

Claims (8)

  1. 우엉 뿌리(Arctium lappa root)에 추출물을 포함하는 인지능력 또는 기억력 개선 또는 예방용 식품 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 조성물은 분말, 과립, 정제, 캡슐 또는 음료인, 식품 조성물.
  3. 우엉 뿌리(Arctium lappa root) 추출물을 포함하는 인지기능 장애 예방 또는 치료용 약제학적 조성물.
  4. 제 3 항에 있어서, 상기 추출물은 물, C1 내지 C4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합 용매로 추출된 것인, 약제학적 조성물.
  5. 제 3 항에 있어서, 상기 추출물은 70-90 ℃에서 5-7 시간 동안 추출된 것인, 약제학적 조성물.
  6. 제 3 항에 있어서, 상기 인지기능 장애는 치매, 학습장애, 실인증, 건망증, 실어증, 실행증 또는 섬망인, 약제학적 조성물.
  7. 제 3 항에 있어서, 상기 인지기능 장애는 AIDS 유발 치매, 빈스완거 병, 루이소체 치매, 전두측두엽성 치매, 경도 인지 장애, 다발성 경색성 치매, 픽병, 의미 치매, 알츠하이머성 치매 또는 혈관성 치매인, 약제학적 조성물.
  8. 우엉 뿌리(Arctium lappa root) 추출물을 포함하는 동물 인지능력 향상 또는 개선용 기능성 사료 첨가제 조성물.
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