KR20180094972A - 신규한 용도 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 변경되거나 손상되거나 오기능하는 피지선에 관련된 피부 질환의 예방 및/또는 치료를 위한 프롤린 함유 다이펩티드의 신규한 용도에 관한 것이다.
Description
본 발명은 변경되거나 손상되거나 오기능하는 피지선에 관련된 피부 질환의 예방 및/또는 치료를 위한 프롤린 함유 다이펩티드의 신규한 용도에 관한 것이다.
피지선은 건강한 피부의 필수 요소이다. 이는 피부 및 머리카락을 보습하고 보호하는 피지를 생성하고 분비한다. 그러나, 손상되거나 오기능하는 피지선은 많은 원치 않는 피부과학적 질환, 예컨대 기름지고 번들거리는 피부, 증가된 모공 크기, 피지선 증식 및 보통 여드름에서 중심 역할을 한다.
피지선은 여러 방법으로 여드름의 발달에 기여할 수 있다. 여드름 환자가 직면한 가장 통상적인 문제 중 하나는 과활성 피지선 및/또는 피지선 증식(증대된 피지선)을 포함한다. 이들 질환은 피지의 과생성을 야기한다. 그러나, 과량의 피지는 기름진/번들거리는 피부를 야기할 뿐만 아니라 여드름 증상에 기여하는 박테리아, 예컨대 여드름균(Propionibacterium acne)의 성장을 촉진한다. 또한, 과량의 피지는 모낭을 차단하고 염증성 병변의 발달을 자극하는 케라틴화된 플러그에 기여할 수 있다.
DPP4(다이펩티딜 펩티다제 IV) 억제제는 세보사이트(sebocyte)(즉, 피지선 세포)의 증식을 억제하여 이들의 말단 분화를 향상시키고 총 중성 지방 생성을 감소시키는 것으로 기재되어 있다. 따라서, DPP4 억제제는 여드름의 주요 병원성 인자, 예컨대 피지선 증식, 여포성 과각화증 및 염증에 영향을 주는 능력을 갖는다고 한다(문헌[Thielitz et al. JID (2007), 127; 1042-1051]).
따라서, 변경되거나 손상되거나 오기능하는 피지선에 관련된 피부 질환의 예방 또는 치료에 사용할 수 있는 피부 도포에 적합한 DPP4 억제제에 대한 요구가 계속되고 있다.
놀랍게도, 특정 프롤린 함유 다이펩티드가 고도로 효과적인 DPP4 억제제이며 피지 생성 및 피부 모공 크기를 감소할 수 있다는 것이 밝혀졌다.
따라서, 본 발명의 제1 목적은 피지선 장애, 예컨대 특히 피지선 증식, 과지루증, 여드름(특히 보통 여드름), 지루성 피부염, 아토피성 피부염 또는 장미증의 예방 또는 치료에 사용하기 위한 하나 이상의 하기 화학식 I의 DPP4 억제제 또는 이의 피부과학적으로 허용되는 염을 포함하는 조성물에 관한 것이다:
[화학식 I]
상기 식에서,
n은 0, 1 또는 2이고,
R1 및 R4는 서로 독립적으로 H, C1-C6알킬, 아미디노 또는 테트라-C1-C6-알킬아미디늄으로 이루어진 군으로부터 선택되고,
R2는 H 또는 C1-C6-알킬이거나,
R1 및 R2는 이들이 결합된 잔기와 함께 5- 내지 7-원 포화 고리를 형성하고;
R3은 C1-C6알킬, arC1-C6알킬 및 헤테로아릴C1-C6알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R5는 H이거나, n이 1인 경우, NH2일 수도 있거나,
R5 및 R1은 이들이 결합된 잔기와 함께 5- 내지 7-원 포화 고리를 형성한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 기름지고/지거나 번들거리는 피부, 잡티 또는 부스럼의 예방 또는 치료 및/또는 피부 모공 크기의 감소를 위한 화학식 I의 DPP4 억제제의 화장품(비치료적) 용도에 관한 것이다.
화학식 I의 화합물이 고도로 활성인 DPP4 억제제이기 때문에, 본 발명은 증가된 DPP4 활성에 관련되거나 DPP-IV 활성을 감소시킴으로써 예방되거나 완화될 수 있는 질병 또는 질환, 예컨대 비제한적으로 여포성 과각화증, 염증 및 과증식성 장애(예를 들어 건선)의 예방 또는 치료를 위한 용도에 관한 것이다.
본원에 사용된 용어 'C1-C6알킬'은 분지되지 않은 C1-C6알킬 또는 분지된 C3-C6알킬 기, 예컨대 메틸, 에틸, n-프로필, 1-메틸에틸, n-부틸, 1-메틸프로필, 2-메틸프로필, 1,1-다이메틸에틸, n-펜틸, 1-메틸부틸, 2-메틸부틸, 3-메틸부틸, 2,2-다이메틸프로필, 1-에틸프로필, n-헥실, 1,1-다이메틸프로필, 1,2-다이메틸프로필, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 3-메틸펜틸, 4-메틸펜틸, 1,1-다이메틸부틸, 1,2-다이메틸부틸, 1,3-다이메틸부틸, 2,2-다이메틸부틸, 2,3-다이메틸부틸, 3,3-다이메틸부틸, 1-에틸부틸, 2-에틸부틸, 1,1,2-트라이메틸프로필, 1,2,2-트라이메틸프로필, 1-에틸-1-메틸프로필 및 1-에틸-2-메틸프로필 기를 나타낸다.
본원에 사용된 용어 'arC1-C6알킬'은 -C1-C6알킬-아릴을 나타내되, 용어 '아릴'은 예를 들어 페닐, 인단일 또는 나프틸 기이다.
본원에 사용된 용어 '헤테로아릴C1-C6알킬'은 -C1-C6알킬-헤테로아릴을 나타내되, 용어 "헤테로아릴"은 하나 이상의 헤테로 원자, 즉, N, O 또는 S를 함유하는 5- 또는 6-원 방향족 고리를 나타낸다; 이들 헤테로방향족 고리는 다른 방향족 시스템에 융합될 수 있다.
R1 및 R2 또는 R1 및 R5가 각각 이들이 결합된 잔기와 함께 형성한 5- 내지 7-원 포화 고리의 예는 피롤리딘일, 피페리딘일, 피페라진일, 모폴린일, 아제핀일, 옥사졸리딘일, 티아졸리딘일 및 1,2,3,4-테트라하이드로퀴놀린일이다.
본 발명이 광학적으로 순수한 이성질체, 예컨대 순수한 거울상 이성질체 또는 입체 이성질체, 및 상이한 이성질체의 혼합물, 예컨대 라세미체 또는 부분입체 이성질체의 혼합물로서 화학식 I의 화합물을 포함함이 이해된다.
용어 '또는 이의 피부과학적으로 허용되는 염'은 산부가 염의 형태, 예컨대 클로라이드, 아세테이트 또는 트라이플루오로아세테이트 염의 형태의 화학식 I의 화합물을 나타낸다. 대안적으로, 염은 각각의 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염, 예컨대 특히 각각의 리튬, 나트륨, 칼륨, 마그네슘 또는 칼슘 염을 야기하는 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염기와의 반응에 의해 형성될 수 있다. 본 발명의 모든 실시양태에서, 화학식 I의 화합물 그 자체 또는 이의 아세테이트 또는 트라이플루오로아세테이트의 형태가 가장 바람직하다. 이러한 염은 당업자에 의해 용이하게 제조된다.
본원에 사용된 용어 '예방'은 제한이 없는 용어로 의도되지 않는다. 대신에, 예를 들어 여드름의 예방은 발병의 지연, 감소된 증상의 빈도, 또는 각각의 피부과학적 질환에 관련된 증상의 감소된 심각도를 나타낸다. 따라서, 예방은 당분야에 이해되는 넓은 범위의 예방 조치를 나타낸다. 유사하게, 용어 '치료'는 제한이 없는 용어로 의도되지 않는다. 일부 경우에, 본 발명에 따른 DPP4 억제제는 예를 들어 여드름의 증상을 야기할 수 있는 피지 생성을 감소시키는 것을 추구한다. 일부 경우에, 본 발명의 DPP4 억제제를 사용한 치료는 증상의 빈도 또는 심각도의 감소를 야기한다.
본 발명의 모든 실시양태에서, R1, R4 및 R5는 바람직하게는 H이다.
본 발명의 모든 실시양태에서, R2는 바람직하게는 H 또는 메틸, 가장 바람직하게는 H이다.
본 발명의 모든 실시양태에서, R3은 바람직하게는 arC1-C6알킬, 가장 바람직하게는 벤질이다.
본 발명의 모든 실시양태에서, n은 바람직하게는 0 또는 1, 가장 바람직하게는 1이다.
본 발명의 모든 실시양태에서, R1, R2, R4 및 R5가 H이고, R3이 벤질이고, n이 1인, 화학식 I의 화합물이 가장 바람직하다.
화학식 I의 화합물은 예를 들어 US 2009/0111731에 개시된 바와 같이 제조될 수 있다.
본 발명의 모든 실시양태에서, 특히 다이아세테이트로서 서열 H-(베타-Ala)-Pro-Dab-NH-벤질을 갖는 다이펩티드가 특히 유리하다. 상기 화합물은 다이펩티드 다이아미노부티로일 벤질아미드 다이아세테이트(INCI)[CAS 823202-99-9]로도 공지되어 있고, SYN(등록상표)-AKE로서 디에스엠 뉴트리셔널 프로덕츠 리미티드(DSM Nutritional products Ltd.)로부터 상업적으로 입수가능하다.
또 다른 목적에서, 본 발명은 하나 이상의 화학식 I의 DPP4 억제제를 포함하는 약학 조성물의 유효량을 피지선 장애의 치료가 필요한 인간의 적절한 피부 영역에 국소 투여하는 단계, 및 임의적으로 효과를 인식하는 단계를 포함하는, 피지선 장애, 예컨대 특히 피지선 증식, 과지루증, 여드름, 지루성 피부염, 아토피성 피부염 또는 장미증의 예방 또는 치료 방법에 관한 것이다.
추가적 목적에서, 본 발명은 하나 이상의 화학식 I의 DPP4 억제제를 포함하는 화장품 조성물의 유효량을 기름지고/지거나 번들거리는 피부, 잡티 및/또는 부스럼의 예방 또는 치료 및/또는 피부 모공 크기의 감소가 필요한 인간의 적절한 피부 영역에 국소 투여하는 단계, 및 임의적으로 효과를 인식하는 단계를 포함하는, 기름지고/지거나 번들거리는 피부, 잡티 및/또는 부스럼의 예방 또는 치료 및/또는 피부 모공 크기의 감소 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 각각의 조성물 중 하나 이상의 화학식 I의 화합물의 양은 조성물의 총 중량을 기준으로 바람직하게는 0.5 내지 5,000 ppm 범위, 바람직하게는 2.5 내지 250 ppm 범위, 가장 바람직하게는 25 내지 100 ppm 범위에서 선택된다.
용어 '유효량'은 생리학적 효과를 수득하는 데 필요한 양을 나타낸다. 생리학적 효과는 1회의 도포 투여 또는 반복된 도포에 의해 달성될 수 있다. 투여되는 투여량은 당연히 공지된 인자, 예컨대 하나 이상의 화학식 I의 화합물을 포함하는 특정 조성물의 생리학적 특징 및 이의 투여 모드 및 경로; 수용자의 연령, 건강 상태 및 중량; 증상의 성질 및 정도; 병행 치료의 종류; 치료의 빈도; 및 목적하는 효과에 따라 변할 수 있고, 당업자에 의해 조정될 수 있다. 바람직하게는, 피부에 도포될 조성물의 양은 0.1 내지 3 mg/cm2 피부 범위, 예컨대 바람직하게는 0.1 내지 2 mg/cm2 피부 범위, 가장 바람직하게는 0.5 내지 2 mg/cm2 피부 범위에서 선택될 수 있다.
달리 언급되지 않는다면, 본원의 용도가 특히 본 발명에 따른 화합물을 바람직하게는 화장품 조성물을 통해 피부에 국소 도포함으로써 피부를 아름답게 하는 비치료적 화장품 용도를 나타낸다는 것이 이해된다.
본원에 사용된 바와 같이 용어 '화장품 조성물'은 피부 및/또는 두피의 외관을 치료하거나 관리하거나 개선하는 데 사용되는 조성물을 나타낸다. 특히 유리한 화장품 조성물은 피부 관리 제제이다.
본원에 사용된 용어 '약학 조성물'은 피부 피지선 장애를 치료하는 데 사용된 조성물을 나타낸다. 특히 유리한 약학 조성물은 피부 트리트먼트 제제이다.
본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는 국소 도포를 위한 것이고, 이는 케라틴성 물질, 예컨대 특히 피부에 대한 외부 도포로서 이해된다.
본 발명에 따른 조성물이 국소 도포가 의도되기 때문에, 이들은 생리학적으로 허용되는 매질, 즉, 케라틴성 물질, 예컨대 피부, 점막 및 케라틴성 섬유와 양립가능한 매질을 포함한다. 특히, 생리학적으로 허용되는 매질은 화장품용으로, 훌륭히 약학적으로 허용되는 담체이다.
본원에 사용된 용어 '화장품용으로 허용되는 담체' 및 '약학적으로 허용되는 담체' 각각은 케라틴성 기재와 양립할 수 있는 생리학적으로 허용되는 매질을 의미한다. 적합한 담체는 당분야에 주지되어 있으며 최종 용도를 기반으로 선택된다. 바람직하게는, 본 발명의 담체는 피부 도포(예를 들어 자외선 차단제, 크림, 밀크, 로션, 마스크, 세럼, 하이드로분산액, 파운데이션, 크림, 크림젤 또는 젤 등)에 적합하다. 이러한 담체는 당업자에게 주지되어 있고, 피부 도포에 적합한 하나 이상의 양립성 액체 또는 고체 충전제, 희석제, 부형제, 첨가제 또는 비히클을 포함할 수 있다. 담체의 정확한 양은 화학식 I의 화합물, 및 당업자가 담체와는 다른 것으로 분류할 수 있는 임의의 다른 임의적 성분(예를 들어 다른 활성 성분)의 수준에 좌우된다. 본 발명의 조성물은 바람직하게는 조성물을 기준으로 약 75 내지 약 99.999 중량%, 보다 바람직하게는 약 85 내지 약 99.99 중량%, 보다 더 바람직하게는 90 내지 약 99 중량%, 가장 바람직하게는 약 93 내지 약 98 중량%의 담체를 포함한다.
본 발명의 조성물은 크림, 왁스, 페이스트, 로션, 밀크, 무스, 젤, 오일, 토닉 및 스프레이를 포함하는 다양한 제품 유형으로 제형화될 수 있다. 바람직하게는 화학식 I의 화합물은 로션, 크림, 젤 및 토닉으로 제형화된다. 이들 제품 형태는 비제한적으로 핸드 및 바디 로션, 페이셜 모이스쳐라이저, 안티-에이징 제제, 메이크업(파운데이션을 포함함) 등을 포함하는 많은 적용례에 사용될 수 있다. 이러한 제품을 제형화하도록 요구되는 임의의 추가적 성분은 제품 유형에 따라 변할 수 있고 당업자에 의해 통상적으로 선택될 수 있다.
본 발명의 조성물이 에어로졸로서 제형화되고 스프레이식 제품으로 피부에 도포되는 경우, 추진제가 조성물에 첨가된다.
본 발명에 따른 조성물은 당분야의 종래 방법에 의해, 예를 들어 본원에 정의된 화학식 I의 화합물(모든 정의 및 선호되는 것은 본원에 제공됨)을 화장품용으로 허용되는 담체와 혼합함으로써 제조될 수 있다. 본 발명의 조성물(담체를 포함함)은 종래의 보조제 및 첨가제, 예컨대 방부제/산화방지제, 지방 물질/오일, 물, 유기 용매, 실리콘, 증점제, 연화제, 유화제, 소포제, 심미적 성분, 예컨대 향수, 계면활성제, 충전제, 음이온성, 양이온성, 비이온성 또는 양쪽이온성 중합체 또는 이들의 혼합물, 추진제, 산성화제 또는 염기성화제, 염료, 착색제/색료, 연마제, 흡착제, 킬레이트제 및/또는 금속이온 봉쇄제, 에센셜 오일, 피부 센세이트(sensate), 수렴제, 안료 또는 일반적으로 이러한 조성물로 제형화되는 임의의 다른 성분을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에 따라, 본 발명에 따른 조성물은 또한 화장품 조성물 및/또는 약학 조성물에 관례적으로 사용되는 화장품용 활성 성분을 추가로 포함할 수 있다. 예시적 활성 성분은 피부 라이트닝제(lightening agent); 자외선-필터, 과색소침착의 치료를 위한 제제; 염증의 예방 또는 감소를 위한 제제; 퍼밍제(firming agent), 보습제, 진정제 및/또는 활력제, 및 탄력 및 피부 장벽을 개선하기 위한 제제를 포함한다.
화장품용 부형제, 희석제, 보조제, 첨가제, 및 본 발명의 화장품 조성물에서 사용하기에 적합한 피부 관리 산업에 통상적으로 사용되는 활성 성분의 예는 예를 들어 온라인 INFO BASE(http://online.personalcarecouncil.org/jsp/Home.jsp)에 의해 접근가능한 문헌[International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook by Personal Care Product Council](http://www.personalcarecouncil.org/)에 기재되어 있으나 그에 제한되지 않는다.
활성 성분, 및 부형제, 희석제, 보조제, 첨가제 등의 필요한 양은 목적하는 제품 형태 및 적용을 기반으로 숙련가에 의해 용이하게 결정될 수 있다. 추가적 성분은 오일상에, 수상에 또는 필요에 따라 개별적으로 첨가될 수 있다.
본원에 유용한 화장품용 활성 성분은 일부 경우에 하나 초과의 이점을 제공하거나 동작의 하나 초과의 모드를 통해 작동할 수 있다.
물론, 당업자는 본 발명에 따른 조합에 본질적으로 관련된 유리한 특성이 예상되는 첨가에 의해 불리하게 영향받지 않도록 또는 실질적으로 영향받지 않도록 전술된 임의적 추가적 성분, 보조제, 희석제 및 첨가제 및/또는 이들의 양을 선택하는 데 주의할 것이다.
본 발명에 따른 조성물은 용매 또는 지방 물질 중의 현탁액 또는 분산액의 형태, 또는 대안적으로 유화액 또는 마이크로 유화액(특히 수-중-유(O/W) 또는 유-중-수(W/O) 유형, 수-중-실리콘(Si/W) 또는 실리콘-중-수(W/Si) 유형), PIT-유화액, 다중 유화액(예를 들어 유-중-수-중-유(O/W/O) 또는 수-중-유-중-수(W/O/W) 유형), 피커링(pickering) 유화액, 하이드로젤, 알코올성 젤, 리포젤, 단일상 또는 다중상 용액 또는 소포성 분산액, 또는 펜에 의해, 마스크로서 또는 스프레이로서 도포될 수 있는 다른 일반적 형태로 존재할 수 있다.
조성물이 유화액, 예컨대 특히 O/W, W/O, Si/W, W/Si, O/W/O, W/O/W 다중 또는 피커링 유화액인 경우, 이러한 화장품용 유화액에 존재하는 오일상의 양은 조성물의 총 중량을 기준으로 바람직하게는 10 중량% 이상, 예컨대 10 내지 60 중량% 범위, 바람직하게는 15 내지 50 중량% 범위, 가장 바람직하게는 15 내지 40 중량% 범위이다.
하나의 실시양태에서, 본 발명에 따른 조성물은 유리하게 O/W 유화제의 존재 하에 수상에 분산된 오일상을 포함하는 수-중-유(O/W) 유화액의 형태이다. 이러한 O/W 유화액의 제조는 당업자에게 주지되어 있다.
본 발명에 따른 조성물이 O/W 유화액인 경우, 이는 유리하게 글리세릴 스테아레이트 시트레이트, 글리세릴 스테아레이트 SE(자가-유화), 스테아르산, 스테아르산의 염, 폴리글리세릴-3-메틸글리코스다이스테아레이트의 목록으로부터 선택된 하나 이상의 O/W 또는 Si/W 유화제를 함유한다. 추가로 적합한 유화제는 포스페이트 에스터 및 이의 염, 예컨대 세틸 포스페이트(예를 들어 디에스엠 뉴트리셔널 프로덕츠 리미티드의 암피졸(Amphisol, 등록상표) A), 다이에탄올아민 세틸 포스페이트(예를 들어 디에스엠 뉴트리셔널 프로덕츠 리미티드의 암피졸(등록상표) DEA), 칼륨 세틸 포스페이트(예를 들어 디에스엠 뉴트리셔널 프로덕츠 리미티드의 암피졸(등록상표) K), 나트륨 세테아릴설페이트, 나트륨 글리세릴 올레에이트 포스페이트, 수소화된 식물성 글리세리드 포스페이트 및 이들의 혼합물이다. 추가로 적합한 유화제는 솔비탄 올레에이트, 솔비탄 세스퀴올레에이트, 솔비탄 이소스테아레이트, 솔비탄 트라이올레에이트, 세테아릴 글루코시드, 라우릴 글루코시드, 데실 글루코시드, 나트륨 스테아로일 글루타메이트, 수크로스 폴리스테아레이트 및 수화된 폴리이소부텐이다. 또한, 하나 이상의 합성 중합체가 유화제로서 사용될 수 있다. 예를 들어, PVP 에이코센 공중합체, 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체 및 이들의 혼합물이다.
하나 이상의 O/W, 각각의 Si/W 유화제는 조성물의 총 중량을 기준으로 바람직하게는 0.5 내지 10 중량%, 특히 0.5 내지 6 중량% 범위, 예컨대 보다 특히 0.5 내지 5 중량% 범위, 예컨대 가장 특히 1 내지 4 중량% 범위의 양으로 사용된다.
본 발명에 따른 조성물에 사용하기에 특히 적합한 O/W 유화제는 포스페이트 에스터 유화제, 예컨대 유리하게 8-10 알킬 에틸 포스페이트, C9-15 알킬 포스페이트, 세테아레쓰-2 포스페이트, 세테아레쓰-5 포스페이트, 세테쓰-8 포스페이트, 세테쓰-10 포스페이트, 세틸 포스페이트, C6-10 파레쓰-4 포스페이트, C12-15 파레쓰-2 포스페이트, C12-15 파레쓰-3 포스페이트, DEA-세테아레쓰-2 포스페이트, DEA-세틸 포스페이트, DEA-올레쓰-3 포스페이트, 칼륨 세틸 포스페이트, 데세쓰-4 포스페이트, 데세쓰-6 포스페이트 및 트라이라우레쓰-4 포스페이트를 포함한다.
본 발명에 따른 조성물에 사용하기에 특히 적합한 O/W 유화제는 디에스엠 뉴트리셔널 프로덕츠 리미티드 카이세라우크스트의 암피졸(등록상표) K로서 상업적으로 입수가능한 칼륨 세틸 포스페이트이다.
또 다른 특히 적합한 부류의 O/W 유화제는 올리브 오일로부터 유도된 비이온성 자가-유화 시스템, 예를 들어 상표명 올리벰(OLIVEM) 1000 하에 시판 중인 (INCI 명칭) 세테아릴 올리베이트 및 솔비탄 올리베이트(화학적 조성: 올리브 오일 지방산의 솔비탄 에스터 및 세테아릴 에스터)로서 공지된 것이다.
하나의 특정한 실시양태에서, 본 발명은 O/W 유화제의 존재 하에 수상에 분산된 오일상을 포함하는 O/W 유화액 형태의 본원에 정의된 조성물에 관한 것이되, O/W 유화제는 칼륨 세틸 포스페이트이다. 이러한 O/W 유화액 내 오일상의 양은 바람직하게는 10 중량% 이상, 보다 바람직하게는 10 내지 60 중량% 범위, 가장 바람직하게는 15 내지 50 중량% 범위, 예컨대 15 내지 40 중량% 범위이다.
본 발명에 따른 조성물은 일반적으로 3 내지 10 범위의 pH, 바람직하게는 4 내지 8 범위의 pH, 가장 바람직하게는 4 내지 7.5 범위의 pH를 갖는다. pH는 적합한 산, 예컨대 시트르산, 또는 염기, 예컨대 수산화 나트륨(예를 들어 수용액 상태임), 트라이에탄올아민(TEA Care), 트로메타민(트라이즈마 베이스(Trizma Base)) 및 아미노메틸 프로판올(AMP-Ultra PC 2000)을 사용하여 당분야의 표준 방법에 따라 용이하게 바람직하게 조절할 수 있다.
하기 실시예는 본 발명의 조성물 및 효과를 추가적으로 설명하기 위해 제공된다. 이들 실시예는 단지 예시하기 위한 것이고 번 발명의 범위를 제한하려는 것이 아니다.
실험부
1.
다이펩티딜
펩티다제
4(
DPP4
) 프로테아제 분석 방법
H-(베타-Ala)-Pro-Dab-NH-벤질[CAS 823202-99-9], 각각 N-Pal-Gly-His-Lys[147732-56-7]/N-Pal-Gly-Gln-Pro-Arg[221227-05-0](2:1)의 DPP4를 억제하는 잠재력을 엔조 라이프 사이언시즈(Enzo Life Sciences)의 DPP4 약물 디스커버리 키트를 사용하여 시험하였다. 간략히: DPP4를 10분 동안 억제제와 함께 예비-배양한 후에, 켄칭된 형광원성 기재(H-Gly-Pro-AMC)를 첨가하였다. DPP4에 의한 펩티드 기재의 c-말단으로부터 AMC-잔기의 절단은 460 nm에서 이의 형광 강도를 증가시켰다. 이어서, AMC 신호를 형광 마이크로플레이트 판독기를 사용하여 Ex/Em = 380/460에서 1분 마다 20분의 총 시간 동안 기록하였다. "베스트 핏(best fit)" 선을 처음 10 내지 20분의 데이터 포인트를 사용하여 생성하고 경사를 계산하였다. 억제제의 존재 하에 남아있는 활성을 하기와 같이 계산하였다: % 남아있는 활성(억제제 존재) = (억제제-샘플의 경사/대조군-샘플 경사)*100.
표 1 및 2로부터 알 수 있듯이, 본 발명에 따른 다이펩티드만이 DPP4를 억제할 수 있었던 반면에, 기준물은 심지어 DPP4 활성을 자극하였다.
2. 피지선(
SG
)을 사용한
생체외
분석
인간 피지선의 기관 배양을 피지 분비에 대한 H-(베타-Ala)-Pro-Dab-NH-벤질의 조절 활성을 확인하기 위해 수행하였다. 생존능 시험을 동시에 수행하였다. 소음순 피부 샘플의 인간 피지선을 사용하였다(기증자: 여성, 37세). 전체 두께 샘플의 상피를 주의하여 제거하고, 피지선을 현미해부하였다.
피지선을 8개의 군으로 모으고 6일 이하 동안 배양하였다. SG를 500 μl의 SG 배지(개질된 윌리엄 이 배지(Williams'E medium))에 함침된 24 웰 플레이트에서 배양하였다. 24시간 후에, 배양 배지를 시험할 기질을 함유하는 배지로 교체하고 대체하였다. 배지를 배양의 제3일 및 제5일에 교체하였다. 제6일에, 피지선을 수집하고 지질 및 단백질의 정량화를 위해 사용하였다. 간략히, SG를, 지질을 추출하고 단백질을 용해되지 않도록 하기 위해 이소프로필 알코올(IPOH) 중에 균질화시켰다. IPOH의 분액을 채취하여 지질을 측정하는 반면에, 나머지를 진공 원심분리기에서 증발시켰다. 남아있는 건조 펠릿을 단백질 용해 완충액의 존재 하에 다시 분쇄하였다. IPOH에 용해된 지질 및 용해 완충액에 용해된 단백질을 적외선 분광법에 의해 정량화하였다(밀리포어 디렉트 디텍트(Millipore Direct Detect)). 총 지질 양을, 정량화된 지질을 정량화된 단백질에 대해 정규화함으로써 수득하였다(즉, 지질의 mg/단백질의 mg).
3. 임상적 연구
이중 맹검 병행 군 연구를 40 내지 55세의 코카시안종 여성 지원자와 함께 수행하였다. 30명의 지원자(평균 연령 46+/-1세)에게 플라시보 제형을 제공하고, 29명의 지원자(평균 연령 48+/-1세)에게 SYN(등록상표)-AKE를 함유하는 베럼(verum) 제형을 제공하였다. 플라시보 및 베럼 제형 각각을 28일 동안 얼굴에 매일 2회 도포하였다. 연구의 말에, 모공의 컴퓨터 분석을 위해 사진을 찍었다: 전체 얼굴(90°)의 1장의 사진을 모공 크기 분석을 위해 뉴튼 컬러 페이스(Newtone(등록상표) Color face)로 찍었다. 또한, 지원자에게 설문지를 채우게 했다.
표 5로부터 알 수 있듯이, 모공 크기는 본 발명에 따른 DPP4 억제제를 함유하는 배럼 제형으로 처리함으로써 효과적으로 감소하였다.
표 6으로부터 알 수 있듯이, 광택(피부의 기름짐/번들거림을 반영)은 베럼 제형에 의해 효과적으로 감소하였다.
표 7로부터 알 수 있듯이, 인지할 수 있는 모공 크기 감소 및 기름진/번들거리는 피부의 효과적인 감소가 지원자들에게 관찰되었다.
Claims (15)
- 피지선 장애의 예방 또는 치료를 위한 하나 이상의 하기 화학식 I의 DPP4 억제제 또는 이의 피부과학적으로 허용되는 염을 포함하는 조성물:
[화학식 I]
상기 식에서,
n은 0, 1 또는 2이고,
R1 및 R4는 서로 독립적으로 H, C1-C6알킬, 아미디노 또는 테트라-C1-C6-알킬아미디늄으로 이루어진 군으로부터 선택되고,
R2는 H 또는 C1-C6-알킬이거나,
R1 및 R2는 이들이 결합된 잔기와 함께 5- 내지 7-원 포화 고리를 형성하고,
R3은 C1-C6알킬, arC1-C6알킬 및 헤테로아릴C1-C6알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고,
R5는 H이거나, n이 1인 경우 NH2일 수도 있거나,
R5 및 R1은 이들이 결합된 잔기와 함께 5- 내지 7-원 포화 고리를 형성한다. - 제1항에 있어서,
장애가 피지선 증식, 과지루증, 여드름, 지루성 피부염, 아토피성 피부염 및 장미증으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 조성물. - 제1항에 있어서,
장애가 보통 여드름인, 조성물. - 기름지고/지거나 번들거리는 피부 또는 잡티의 예방 또는 치료 및/또는 피부 모공 크기의 감소를 위한 하기 화학식 I의 화합물 또는 이의 피부과학적으로 허용되는 염의 화장품 용도:
[화학식 I]
상기 식에서,
n은 0, 1 또는 2이고,
R1 및 R4는 서로 독립적으로 H, C1-C6알킬, 아미디노 또는 테트라-C1-C6-알킬아미디늄으로 이루어진 군으로부터 선택되고,
R2는 H 또는 C1-C6-알킬이거나,
R1 및 R2는 이들이 결합된 잔기와 함께 5- 내지 7-원 포화 고리를 형성하고,
R3은 C1-C6알킬, arC1-C6알킬 및 헤테로아릴C1-C6알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고,
R5는 H이거나, n이 1인 경우 NH2일 수도 있거나,
R5 및 R1은 이들이 결합된 잔기와 함께 5- 내지 7-원 포화 고리를 형성한다. - 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
R1, R4 및 R5가 H인, 조성물 또는 용도. - 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
R3이 arC1-C6알킬, 바람직하게는 벤질인, 조성물 또는 용도. - 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
n이 0 또는 1, 바람직하게는 1인, 조성물 또는 용도. - 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
R1, R2, R4 및 R5가 H이고, R3이 벤질이고, n이 1인, 조성물 또는 용도. - 제1항 및 제5항 내지 제8항 중 어느 한 항의 하나 이상의 화학식 I의 DPP4 억제제를 포함하는 약학 조성물의 유효량을 피지선 장애의 치료가 필요한 인간의 적절한 피부 영역에 국소 투여하는 단계를 포함하는, 피지선 장애, 예컨대 특히 피지선 증식, 과지루증, 여드름, 지루성 피부염, 아토피성 피부염 또는 장미증의 예방 또는 치료 방법.
- 제1항 및 제5항 내지 제8항 중 어느 한 항의 하나 이상의 화학식 I의 DPP4 억제제를 포함하는 화장품 조성물의 유효량을 기름지고/지거나 번들거리는 피부, 잡티 및/또는 부스럼의 예방 또는 치료 및/또는 피부 모공 크기의 감소가 필요한 인간의 적절한 피부 영역에 국소 투여하는 단계를 포함하는, 기름지고/지거나 번들거리는 피부, 잡티 및/또는 부스럼의 예방 또는 치료 및/또는 피부 모공 크기의 감소 방법.
- 제9항 또는 제10항에 있어서,
조성물 중 하나 이상의 화학식 I의 DPP4 억제제의 양이 조성물의 총 중량을 기준으로 0.5 내지 5,000 ppm 범위, 바람직하게는 2.5 내지 250 ppm 범위, 가장 바람직하게는 25 내지 100 ppm 범위에서 선택되는, 방법. - 제9항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서,
피부에 도포될 조성물의 양이 0.1 내지 3 mg/cm2 피부 범위, 바람직하게는 0.1 내지 2 mg/cm2 피부 범위, 가장 바람직하게는 0.5 내지 2 mg/cm2 피부 범위에서 선택되는, 방법. - 제10항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서,
화장품 조성물이 피부 관리 제제인, 방법. - 제9항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서,
조성물이 O/W 유화제의 존재 하에 수상 중에 분산된 오일상을 포함하는 O/W 유화액인, 방법. - 제14항에 있어서,
O/W 유화제가 칼륨 세틸 포스페이트인, 방법.
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Citations (1)
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JP2005020400A (ja) * | 2003-06-26 | 2005-01-20 | Hitachi Communication Technologies Ltd | 無線基地局、無線通信システム、無線基地局の通信制御方法、および、無線通信網の構築方法 |
AU2005300835B2 (en) * | 2004-11-02 | 2011-01-20 | Dsm Ip Assets B.V. | Additive for UV-sunscreen preparations |
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WO2008066070A1 (fr) * | 2006-11-29 | 2008-06-05 | Uha Mikakuto Co., Ltd. | Inhibiteur de dipeptidylpeptidase-iv |
WO2010003828A2 (en) * | 2008-07-08 | 2010-01-14 | Unilever Plc | Antiperspirant products |
JP2012518606A (ja) * | 2009-02-20 | 2012-08-16 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | 新規組成物 |
US20100215726A1 (en) * | 2009-02-25 | 2010-08-26 | Peter Thomas Roth | Compositions for Diminishing the Appearance of Wrinkles |
US20120213845A1 (en) * | 2010-10-19 | 2012-08-23 | Bernstein Eric F | Skin composition comprising an exfoliate, a brightener and a collagen booster, and method of using the same |
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