KR20180094012A

KR20180094012A - 피부 상태의 치료 방법 및 그를 위한 조성물

Info

Publication number: KR20180094012A
Application number: KR1020187019631A
Authority: KR
Inventors: 도모히로 하코자키; 존 에릭 오블롱
Original assignee: 더 프록터 앤드 갬블 캄파니
Priority date: 2016-01-11
Filing date: 2017-01-10
Publication date: 2018-08-22
Also published as: JP2018505130A; CN112315837A; WO2017123512A1; CA3010730C; US9833398B2; JP6554540B2; CN115414273B; BR112018013757A2; CN108430449B; EP3236928B1; EP3236928A1; CN108430449A; HK1258220A1; CA3010730A1; BR112018013757B1; MX2018008493A; CN112315837B; US20170196795A1; CN115414273A; KR102114892B1

Abstract

피부의 외관 및 장벽 기능을 개선하기 위한 화장 방법 및 화장 조성물. 상기 방법 및 조성물은 니아신아미드 및 적합한 당류의 낮은 pH 배합물을 이용하여, 그들의 높은 pH 상대물보다 더 우수하게, 피부에서의 경표피 수분 손실을 감소시키고, 과다색소침착된 반점의 크기를 감소시키고, 피부의 외관을 개선한다.

Description

피부 상태의 치료 방법 및 그를 위한 조성물

본 발명은 대체로 피부 건강 및/또는 외관 이득을 제공하는 방법 및 그를 위한 조성물에 관한 것이다. 더 구체적으로는, 본 발명은 니아신아미드 및 리보스의 낮은 pH 배합물을 이용하여 피부 이득을 제공하는 방법 및 조성물에 관한 것이다.

피부는 환경으로 인한 손상에 대한 제1 방어선이며, 그렇지 않으면 그 아래에 놓인 민감한 조직 및 기관이 손상될 것이다. 예를 들어, 피부는 유기체와 그의 환경 사이에 비교적 수-불투과성인 장벽을 유지하여 탈수를 방지한다. 추가적으로, 피부는 사람의 신체적 외관에서 핵심 역할을 한다. 일반적으로, 대부분의 사람들은 더 젊고 건강하게 보이는 피부를 갖기를 열망한다. 그리고, 이러한 사람들 중 일부에 대해, 얇은 피부(thinning skin), 주름, 및 검버섯(age spot)과 같은 피부 노화의 감출 수 없는 징후는 젊음을 잃어가고 있음을 상기시켜 주는 바람직하지 않은 것이다.

내인성 인자 및 외인성 인자 둘 모두가 피부 외관 및 기능의 저하를 초래할 수 있다. 예를 들어, 피부가 자연스럽게 노화됨에 따라, 전형적으로, 피부에 공급되는 세포 및 혈관이 감소되고, 진피-표피 접합부가 편평해져서 얇아지게 되고, 피부 장벽 기능이 일반적으로 저하된다. 추가적으로, 라이프스타일의 선택 및 환경(예를 들어, 자외 방사선, 오염, 담배 연기, 스모그, 바람, 열, 낮은 습도, 거친(harsh) 계면활성제, 연마제)에 대한 노출은 검버섯 및 고르지 않은 피부톤의 조기 출현으로 이어질 수 있다. 그 결과, 피부 노화의 징후의 치료는 젊어지고자 하는 사람들의 모임(youth-conscious societies)에서 인기있는 사업이 되어 왔다. 치료는 화장용 크림 및 보습제로부터 다양한 형태의 미용 수술에까지 이른다.

다양한 피부 상태, 특히 노화와 관련된 것들을 치료하기 위해 시판되는 피부 케어 조성물에 사용하기 위한 천연 및 합성 둘 모두의 다수의 작용제가 알려져 있다. 잘 알려진 피부 케어제의 한 예는 니아신아미드인데, 이는 화장품 산업에서 다양한 피부 건강 이득을 제공하기 위해 사용되어 왔다. 예를 들어, 미국 특허 제5,833,998호는 피부 상의 기름진/번들거리는 외관을 조절하기 위한 니아신아미드의 용도를 개시하고, 미국 특허 제5,968,528호는 피부 노화의 징후를 조절하기 위한 니아신아미드의 용도를 개시한다.

잘 알려진 피부 케어제의 다른 예에는 당류(saccharide)(단당류 및 다당류)가 포함되는데, 이 또한 화장품 산업에서 다양한 피부 건강 이득을 제공하기 위해 널리 사용되어 왔다. 예를 들어, 미국 특허 출원 공개 제2005/0176677호는 개구리밥과(Lemnaceae family)의 식물로부터 유래되는 단당류 및 다당류가 다양한 피부 케어 이득을 제공함을 개시한다. 다른 예에서, 미국 특허 출원 공개 제2008/0312169호는 주름의 길이 및 면적을 감소시키기 위하여 그리고 피부의 빛깔(complexion)을 개선하기 위하여 피부에 도포되는 화장 조성물에서의 D-리보스의 용도를 개시한다.

일부 경우에, 피부제, 예컨대 니아신아미드 및 당류의 배합물은 예시적인 화장 조성물에서 개시되어 왔다. 예를 들어, 미국 특허 출원 공개 제2012/0121534호 및 미국 특허 제5,053,230호는 피부 세포의 성장을 촉진시켜 주름진 피부의 외관을 개선하기 위한 조성물을 개시한다. '534 출원 및 '230 특허에서의 조성물은, 본질적으로, 피부 세포에서 성장을 자극시키거나 영양성(trophism)을 촉진시키기 위한 성장 매체인 것으로 개시되어 있다. 이들 간행물에서의 실시예들 중 일부는 성장 매체의 영양소 함량을 최적화하는 니아신아미드 및 리보스를 개시한다. 그러나, 피부 케어 조성물에서의 낮은 pH에서의 니아신아미드 및 적합한 당류의 배합이 개선된 피부 장벽 기능 및 피부 외관 이득을 제공할 수 있는 것으로 인식되지는 않았다.

전형적으로, 화장 조성물은 약산성 내지 중성 pH(즉, 4.0 내지 7.0)를 갖도록 제형화되는데, 이는 조성물 내의 소정 성분들(예를 들어, 니아신아미드, 살리실레이트, 및 중화된 증점제)의 안정성을 개선하는 것으로 여겨진다. 그러나, 더 낮은 pH(예를 들어, 1.0 내지 4.0)에서 피부 케어 조성물을 제형화함으로써, 피부의 산성 막(acid mantle)을 강화시키고/시키거나, 조성물 내에 포함될 수 있는 다른 유형의 피부제에서 유연성을 제공하고/하거나, 박피 이득을 제공할 수 있다. 따라서, 피부 장벽 기능 및 피부 외관을 개선하기 위하여 니아신아미드 및 적합한 당류를 포함하는 낮은 pH 피부 케어 조성물을 제공하는 것이 바람직할 것이다.

피부의 장벽 기능 및/또는 외관을 개선하기 위한 조성물 및 방법이 본 명세서에 개시된다. 상기 방법은 니아신아미드 및 적합한 당류의 유효량; 4.0 미만의 pH; 및 피부학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 국소 피부 케어 조성물을 이용한다. 조성물에서의 당류는 트라이오스, 테트로스, 펜토스, 헥소스 또는 헵토스(예를 들어, 리보스)일 수 있다. 조성물은 일반적으로 pH가 4.0 미만(예를 들어, 약 2.5)이다. 조성물의 낮은 pH로 인해, 조성물의 점도 및/또는 감촉 특성을 조절하는 데 지방 알코올 증점제가 특히 적합하다. 상기 방법은 치료를 필요로 하는 표적 피부 부분을 확인하는 단계 및 상기 조성물을 치료 기간 동안 그것에 도포하는 단계를 추가로 포함한다. 치료 기간은 조성물 내의 니아신아미드 및 당류가 피부 장벽 기능 및/또는 피부 외관을 개선하기에 충분한 기간이다.

도 1은 경표피 수분 손실(trans-epidermal water loss)의 변화를 도시한 차트이다.
도 2는 반점 면적 분율(Spot Area Fraction)의 변화를 도시한 차트이다.
도 3은 피부톤 밝기의 변화를 도시한 차트이다.
도 4는 피부톤 누런기(yellowness)의 변화를 도시한 차트이다.

니아신아미드 및 다양한 당류는 일부 피부 케어 조성물에서 일반적인 성분이다. 그러나, 피부 케어 조성물이 니아신아미드를 포함하는 경우, 이것은 일반적으로 성분 안정성을 위하여 4.0 초과의 pH에서 제형화된다. 이에 대한 한 가지 이유는 니아신아미드가 낮은 pH에서는 피부 케어 조성물 내의 다른 성분과 복합체를 형성할 수 있으며, 이는 니아신아미드의 생체이용률을 감소시킨다는 것이다. 의외로, 니아신아미드 및 적합한 당류, 예컨대 리보스를 포함하는 낮은 pH 피부 케어 조성물은 그의 더 높은 pH 상대물(counterpart)에 비하여 개선된 피부 케어 이득을 보여준다는 것을 이제서야 비로소 알아내었다. 특히, 이러한 낮은 pH 피부 케어 조성물은 피부 장벽 기능을 개선하고, 과다색소침착된 반점의 크기를 감소시키고, 피부의 누런기, 창백함(sallowness), 및 칙칙함(dullness)을 감소시키는 데 있어서 증가된 능력을 나타낸다.

본 명세서 내에서 "실시 형태(들)" 등에 대한 언급은 그 실시 형태와 관련하여 기술된 특정 재료, 특징부, 구조 및/또는 특징이 적어도 하나의 실시 형태, 선택적으로 다수의 실시 형태에 포함된다는 것을 의미하지만, 그것은 모든 실시 형태가 기술된 재료, 특징부, 구조, 및/또는 특징을 포함한다는 것을 의미하지는 않는다. 더욱이, 재료들, 특징부들, 구조들 및/또는 특징들은 다양한 실시 형태에 걸쳐 임의의 적합한 방식으로 조합될 수 있으며, 재료들, 특징부들, 구조들 및/또는 특징들은 기술된 것으로부터 생략되거나 치환될 수 있다. 따라서, 본 명세서에 기재된 실시 형태 및 태양은, 달리 언급되어 있지 않거나 양립 불가능성이 언급되어 있지 않는 한, 조합에 있어서 명백히 예시되어 있지 않음에도 불구하고 다른 실시 형태 및/또는 태양의 요소 또는 구성요소를 포함하거나 그와 조합가능할 수 있다.

모든 실시 형태에서, 달리 구체적으로 언급되어 있지 않는 한, 모든 백분율은 화장 조성물의 중량을 기준으로 한다. 모든 비는, 구체적으로 달리 언급되어 있지 않는 한, 중량비이다. 모든 범위는 포괄적이고 조합가능하다. 유효 숫자의 개수는 지시된 양을 한정하는 것도 아니고 측정의 정확도를 한정하는 것도 아니다. 달리 구체적으로 지시되어 있지 않는 한, 모든 수치량은 "약"이라는 단어로 수식됨이 이해된다. 달리 지시되어 있지 않는 한, 모든 측정은 대략 25℃에서 그리고 주위 조건에서 행해지는 것으로 이해되며, 여기서 "주위 조건"은 약 1 기압 하의 그리고 약 50% 상대 습도에서의 조건을 의미한다. 모든 수치 범위는 더 좁은 범위들을 포괄하며; 기술된 상한 및 하한 범위 한계치는 명시적으로 기술되지 않은 추가의 범위를 생성하도록 상호교환 가능하다.

본 발명의 조성물은 본 명세서에 기재된 필수 성분뿐만 아니라 선택 성분을 포함하거나, 이들로 본질적으로 이루어지거나, 이들로 이루어질 수 있다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "본질적으로 이루어지는"이라는 것은 조성물 또는 성분이 추가 성분을 포함할 수 있지만, 이러한 추가 성분이 청구된 조성물 또는 방법의 기본적이고 신규한 특성을 실질적으로 변경시키지는 않는 경우만을 의미한다. 본 명세서 및 첨부된 청구범위에서 사용되는 바와 같이, 단수형은 그 문맥에 달리 명확하게 나타나 있지 않는 한, 마찬가지로 복수형을 포함하는 것으로 의도된다.

정의

조성물과 관련하여 사용되는 바와 같이, "도포하다" 또는 "도포"는 본 발명의 조성물을 표피와 같은 인간 피부 표면 상에 가하거나 펴 바르는 것을 의미한다.

"화장"은 인체의 영역 상에 원하는 시각적 효과를 제공하는 것을 의미한다. 시각적 화장 효과는 일시적, 반영구적, 또는 영구적일 수 있다.

"화장제"는 포유류 신체 또는 그의 임의의 부분에 문지르거나, 붓거나, 뿌리거나, 분무하거나, 도입하거나 달리 도포하여 화장 효과를 제공하도록 의도된 임의의 물질, 마찬가지로 그의 임의의 성분을 의미한다. 화장제는, 미국 식품의약국(US Food and Drug Administration)에 의해 일반적으로 안전하다고 인식되는(GRAS) 물질, 식품 첨가제, 및 일반의약품(over-the-counter medication)을 포함한 비화장용 소비자 제품에 사용되는 재료를 포함할 수 있다.

"유효량"은 치료 기간 과정에 걸쳐 각질 조직에 대해 긍정적인 이득을 상당히 유도하기에 충분한 화합물 또는 조성물의 양을 의미한다. 긍정적인 이득은 건강, 외관, 및/또는 감촉 이득일 수 있으며, 이에는, 독립적으로 또는 조합하여, 본 명세서에 개시된 이득들이 포함된다. 예를 들어, 니아신아미드 및 리보스의 유효량은 피부의 장벽 기능을 개선하고/하거나, 과다색소침착된 반점의 외관을 개선하고/하거나, 피부의 창백한 외관을 감소시키기에 충분한 양이다.

"과다색소침착된" 및 "과다색소침착된 반점"은 비교적 높은 멜라닌 함량을 갖는 피부의 국부화된 부분을 의미한다. 과다색소침착된 반점의 예에는 검버섯, 기미, 간반, 주근깨, 염증후 과다색소침착, 일광-유발 색소침착된 잡티 등이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.

"~의 외관을 개선하다"는 남성 및/또는 여성 피부 외관에서 측정가능한 바람직한 변화 또는 이득을 제공하는 것을 의미하며, 이러한 변화 또는 이득은, 예를 들어 과다색소침착된 반점의 반점 면적 분율의 감소 및/또는 창백한 피부의 b* 값의 감소에 의해 정량화될 수 있다. 외관의 개선을 결정하기 위한 예시적인 방법이 하기에 더 상세히 기재되어 있다.

"L*a*b*"는 국제조명위원회(International Commission on Illumination, "CIE")에 의해 지정된 일반적으로 인식되는 색 공간을 지칭한다. 3개의 좌표는 하기를 나타낸다: (i) 색의 밝기(lightness)(즉, L* = 0은 흑색을 생성하고, L* = 100은 확산 백색(diffuse white)을 나타냄), (ii) 마젠타와 녹색 사이의 색의 위치(즉, 음의 a* 값은 녹색을 나타내며, 한편 양의 a* 값은 마젠타를 나타냄), 및 (iii) 황색과 청색 사이의 색의 위치(즉, 음의 b* 값은 청색을 나타내고, 양의 b* 값은 황색을 나타냄).

본 명세서에 사용되는 바와 같이, "낮은 pH"는 pH가 4.0 미만이지만 전형적으로 1.0 초과인 화장 조성물을 지칭한다. 조성물의 pH를 결정하는 적합한 방법이 하기에 더 상세히 기재되어 있다.

"당류"는 당(sugar)을 의미한다. 본 명세서에서의 당류는 단당류, 이당류, 올리고당류, 또는 다당류; 당산(sugar acid); 당 유도체; 또는 변성 당일 수 있다.

"안전하고 유효한 양"은 (올바른 의학적 판단의 범주 내에서) 심각한 부작용을 피하기에 충분히 낮은 성분의 유효량을 의미한다.

본 명세서에서 피부의 외관에 대해 언급할 때, "창백한"은 특정 개개인에 관하여 비정상적으로 누렇거나 창백한 피부톤을 의미하며, 이는 건강하지 않은 상태와 일반적으로 관련되어 있다. 창백하게 보이는 피부는 객관적으로(예를 들어, L* 또는 b*와 같은 색상 값을 사용하여) 또는 주관적으로(예를 들어, 피부 케어 전문가 또는 소비자에 의해) 진단될 수 있다.

"피부 케어"는 피부 상태를 조절하고/하거나 개선하는 것을 의미한다. 일부 비제한적인 예에는 더 매끄럽고, 더 고른 외관 및/또는 감촉을 제공함으로써 피부 외관 및/또는 감촉을 개선하는 것; 피부의 하나 이상의 층의 두께를 증가시키는 것; 피부의 탄력 또는 복원력(resiliency)을 개선하는 것; 피부의 견고성(firmness)을 개선하는 것; 및 피부의 기름지고/기름지거나, 번들거리고/번들거리거나, 칙칙한 외관을 감소시키는 것, 피부의 수화 상태 또는 보습을 개선하는 것, 미세한 선 및/또는 주름의 외관을 개선하는 것, 피부 박리 또는 낙설(desquamation)을 개선하는 것, 피부를 플럼핑하는 것, 피부 장벽 특성을 개선하는 것, 피부톤을 개선하는 것, 붉은기(redness) 또는 피부 얼룩의 외관을 감소시키는 것, 및/또는 피부의 밝기, 윤기(radiancy), 투명성을 개선하는 것이 포함된다.

"피부 케어 활성제"는, 피부에 도포될 때, 피부 또는 피부에서 보통 발견되는 유형의 세포에 단기 및/또는 장기 효과를 제공하는 화합물 또는 화합물들의 조합을 의미한다. 피부 케어 활성제는 피부 또는 그의 관련 세포를 조절하고/하거나 개선할 수 있다(예를 들어, 피부 탄력, 수화, 피부 장벽 기능, 및/또는 세포 대사를 개선할 수 있다).

"피부 케어 조성물"은, 피부 케어 활성제를 포함하며 피부 상태를 조절하고/하거나 개선하는 조성물을 의미한다.

"피부톤제"는 고르지 않은 피부톤, 과다색소침착된 반점 및/또는 전체적인 기초 피부톤의 외관을 (예를 들어, 창백하게 보이는 피부에서 누런기를 감소시키거나 밝게 함으로써) 개선할 수 있는 피부 케어 활성제를 의미한다. 피부톤제는 다양한 기전을 통해 작용할 수 있으며, 이러한 기전에는, 제한 없이, 라이트닝제, 당화방지제, 또는 색소침착 감소제로서 작용하는 것이 포함된다.

"피부톤"은 기초 피부 색상 또는 색상 균일도(color evenness)의 전체적인 외관을 의미한다. 피부톤은 전형적으로 피부의 더 큰 영역에 걸쳐 특징지워진다. 이러한 영역은 이상적으로는 100 ㎟ 초과일 수 있지만, 얼굴 피부 또는 다른 신체 피부 표면(예를 들어, 팔, 다리, 등, 손, 목, 가슴 및 복부) 전체와 같은 더 큰 영역이 고려된다. 피부톤은 영상 분석에 의해 측정될 수 있다. 예를 들어, 전체적인 밝기는 L*a*b 색 공간(국제조명협회)에서 L* 좌표에 의해 측정될 수 있다. 발색단 매핑, 예컨대 멜라닌 매핑 및 멜라닌 농도가 전체적인 피부톤의 지표로서 사용될 수 있다. 평균 멜라닌은 발색단 맵 데이터로부터 계산될 수 있다. 추가적으로, 피부톤 균일도는 멜라닌 균일도(예를 들어, 표준 편차)에 의해 결정될 수 있으며, 상기 멜라닌 균일도는 또한 발색단 맵 데이터로부터 계산될 수 있다.

본 명세서에 사용되는 바와 같이, "치료 기간"은 물질 또는 조성물이 표적 피부 표면에 도포되는 시간 길이 및/또는 빈도를 의미한다.

화장 조성물

본 명세서에서의 조성물은 피부에 대한 국소 도포용으로 의도된다. 본 조성물은, 예를 들어, 염증, 일광 손상, 노화(내인성 또는 외인성); 과다색소침착(예를 들어, 검버섯); 지루성 각화증; 광선성 각화증; UV 노출; 피부 창백함 또는 누런기; 피부 칙칙함; 피부 붉은기; 피지 분비; 거친 피부결, 주름, 손상된 피부 장벽(예를 들어, 건성 피부); 접촉 피부염; 아토피성 피부염; 습진; 각질화 장애; 건선; 상처 치유 등과 관련되거나 그에 의해 야기된 피부 상태와 같은 다양한 피부 상태를 치료하는 데 사용될 수 있다.

본 명세서에서의 이러한 화장 조성물은 니아신아미드(CAS# 98-92-0)(때때로 니코틴아미드 또는 비타민 B₃로 지칭됨), 및 적합한 당류의 안전하고 유효한 양을 포함한다. 본 발명에 사용하기에 적합할 수 있는 당류의 비제한적인 예에는 하기가 포함된다: 트라이오스, 예컨대 글리세르알데하이드 및 다이하이드록시아세톤; 테트로스, 예컨대 에리트로스, 트레오스, 에리트룰로스; 펜토스, 예컨대 리보스, 아라비노스, 리불로스, 자일룰로스, 자일로스, 릭소스, 데옥시리보스, 다이불로스, 리본산, 및 리바르산; 헥소스, 예컨대 알로스, 알트로스, 글루코스, 갈락토스, 만노스, 프룩토스, 이도스, 탈로스, 프시코스, 소르보스, 타가토스, 굴로스, 푸코스, 람노스, 글루쿠론산, 알도스, 알돈산, 글루카르산, 굴라르산, 갈락타르산, 갈락투론산; 헵토스, 예컨대 세도헵툴로스; 노노스, 예컨대 네우라민산; 당류 유도체, 예컨대 리불로스 5-포스페이트, 자일룰로스 5-포스페이트, 리보스 5-포스페이트, 세도펩툴로스 7-포스페이트, 글리세르알데하이드 3-포스페이트, 프룩토스 6-포스페이트, 에리트로스 4-포스페이트, 글루코스 6-포스페이트, 6-포스포글루코노-δ-락톤, 6-포스포글루코네이트, 다이하이드록시아세톤 포스페이트, 프룩토스 1,6-비스포스페이트; 및 변성 당류, 예컨대 N-아세틸글루코사민, N-아세틸갈락토사민, 및 글루코사민. 본 발명에 사용하기에 특히 적합한 당류는 프랑스 소재의 Lucas Meyer Cosmetics로부터 입수가능한 RIBOXY 브랜드 리보스이다. 니아신아미드 및/또는 당류는 0.05%, 0.5%, 1%, 2%, 3%, 4% 또는 5% 내지 20%, 15%, 10%, 8% 또는 6%의 양으로 존재할 수 있다.

본 명세서에서의 화장 조성물은 낮은 pH(예들 들어, 1.0 내지 4.0, 1.5 내지 3.5, 2.0 내지 3.0, 또는 심지어 약 2.5)를 갖도록 제형화된다. 본 명세서에서의 화장 조성물은 용액, 현탁액, 로션, 크림, 겔, 토너, 스틱, 스프레이, 에어로졸, 연고, 클렌징 리퀴드 워시(cleansing liquid wash) 및 고체 바아(bar), 페이스트, 폼, 무스, 면도 크림, 와이프, 스트립, 패치, 전동식 패치, 하이드로겔, 필름-형성 제품, 페이셜(facial) 및 스킨 마스크(불용성 시트를 갖는 것과 갖지 않는 것), 메이크업, 예를 들어 파운데이션, 아이 라이너 및 아이 섀도우 등을 포함하지만 이로 한정되지 않는 다양한 제품 형태로 제공될 수 있다. 화장 조성물 형태는, 조성물에 존재하는 경우, 선택된 피부학적으로 허용가능한 특정 담체로부터 이어질 수 있다. 본 명세서에서의 화장 조성물은 그러한 조성물을 제조하는 통상적인 방법을 사용하여 제조될 수 있다.

피부학적으로 허용가능한 담체

본 명세서에서의 조성물은 피부학적으로 허용가능한 담체(이는 "담체"로 지칭될 수 있음)를 포함한다. 어구 "피부학적으로 허용가능한 담체"는, 담체가 각질 조직에 대한 국소 도포에 적합하고, 양호한 미적 특성을 가지며, 조성물 내의 활성제와 상용성이고, 어떠한 부당한 안정성 또는 독성 문제도 야기하지 않을 것임을 의미한다. 일 실시 형태에서, 담체는 조성물의 중량 기준으로 약 50% 내지 약 99%, 약 60% 내지 약 98%, 약 70% 내지 약 98%, 또는 대안적으로 약 80% 내지 약 95%의 수준으로 존재한다.

담체는 매우 다양한 형태일 수 있다. 일부 경우에, 성분들(예를 들어, 추출물, 선스크린 활성제, 추가 성분들)의 용해도 또는 분산도는 담체의 형태 및 특징을 좌우할 수 있다. 비제한적 예에는 단순 용액(예를 들어, 수성 또는 무수), 분산물, 에멀젼, 및 고체 형태(예를 들어, 겔, 스틱, 유동성 고체, 또는 비정질 물질)가 포함된다. 소정 실시 형태에서, 피부학적으로 허용가능한 담체는 에멀젼의 형태이다. 에멀젼은 일반적으로 연속 수성 상(예를 들어, 수중유 및 수중유중수) 또는 연속 오일 상(예를 들어, 유중수 또는 수중유)을 갖는 것으로서 분류될 수 있다. 본 발명의 오일 상은 실리콘 오일, 비실리콘 오일, 예를 들어 탄화수소 오일, 에스테르, 에테르, 및 이들의 혼합물을 포함할 수 있다. 수성 상은 전형적으로 물 및 수용성 성분(예를 들어, 수용성 보습제, 컨디셔닝제, 항미생물제, 습윤제 및/또는 다른 피부 케어 활성제)을 포함한다. 그러나, 일부 경우에, 수성 상은 수용성 보습제, 컨디셔닝제, 항미생물제, 습윤제 및/또는 다른 수용성 피부 케어 활성제를 포함하지만 이로 한정되지 않는 물 이외의 성분을 포함할 수 있다. 일부 경우에, 조성물의 물이 아닌 성분은 습윤제, 예컨대 글리세린 및/또는 다른 폴리올(들)을 포함한다. 에멀젼은, 담체의 중량을 기준으로, 예를 들어 약 1% 내지 약 10% 또는 약 2% 내지 약 5%의 유화제를 또한 함유할 수 있다. 유화제는 비이온성, 음이온성 또는 양이온성일 수 있다. 일부 적합한 유화제는, 예를 들어 1973년 8월 28일자로 Dickert 등에게 허여된 미국 특허 제3,755,560호; 1983년 12월 20일자로 Dixon 등에게 허여된 미국 특허 제4,421,769호; 및 문헌[McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, North American Edition, pages 317-324 (1986)]에 개시되어 있으며, 각각은 본 명세서에 참고로 포함된다.

담체는 하나 이상의 피부학적으로 허용가능한 친수성 희석제를 함유할 수 있다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "희석제"는 니아신아미드 및/또는 당류가 분산, 용해, 또는 아니면 혼입될 수 있는 물질을 포함한다. 친수성 희석제는 물, 유기 친수성 희석제, 예를 들어 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜(예를 들어, 200 내지 600 g/몰의 분자량), 폴리프로필렌 글리콜(예를 들어, 425 내지 2025 g/몰의 분자량), 글리세롤, 부틸렌 글리콜, 1,2,4-부탄트라이올, 소르비톨 에스테르, 1,2,6-헥산트라이올, 에탄올, 아이소프로판올, 소르비톨 에스테르, 부탄다이올, 에테르 프로판올, 에톡실화 에테르, 프로폭실화 에테르 및 이들의 조합을 포함하는, 저급 1가 알코올(예를 들어, C1-C4)과 저분자량 글리콜 및 폴리올을 포함한다.

증점제

일부 경우에, 더 낮은 범위의 pH를 견디는 증점제를 사용하는 것이 바람직할 수 있다. 예를 들어, 중화된 증점제는 낮은 pH에서 조성물에 대해 원하는 증점 또는 감촉 특성을 부여할 수 없다. 한편, 지방 알코올, 예컨대 세틸 알코올 및 스테아릴 알코올은 일반적으로 낮은 pH에서 안정하고, 이에 따라 본 명세서에서의 낮은 pH 조성물에 사용하기에 특히 적합하다. 추가적으로, 본 조성물에는 중화된 증점제가 없거나 실질적으로 없을 수 있고/있거나 0.1% 내지 10%(예를 들어, 약 0.5% 내지 약 8%, 약 1.0% 내지 약 5%, 또는 심지어 약 2% 내지 약 4%)의 지방 알코올 증점제를 가질 수 있다.

선스크린 활성제

일부 경우에, 본 조성물에 하나 이상의 선스크린 활성제를 포함하는 것이 바람직할 수 있다. 본 발명의 조성물은 하나 이상의 선스크린 활성제(또는 선스크린제) 및/또는 자외광 흡수제를 함유할 수도 있다. 본 명세서에서, "선스크린 활성제"는 선스크린제 및 신체용 선블록(physical sunblock) 둘 모두를 포함한다. 선스크린 활성제 및 자외선광 흡수제는 유기물 또는 무기물일 수 있다. 적합한 선스크린 활성제 및 자외광 흡수제의 예가 문헌[Personal Care Product Council's International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Thirteenth Edition, as "sunscreen agents"]에 개시되어 있다. 특히 적합한 선스크린 활성제는 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트(PARSOL™ MCX로 구매가능함), 4,4'-t-부틸 메톡시다이벤조일메탄(PARSOL™ 1789로 구매가능함), 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논, 옥틸다이메틸-p-아미노벤조산, 다이갈로일트라이올리에이트, 2,2-다이하이드록시-4-메톡시벤조페논, 에틸-4-(비스(하이드록시프로필))아미노벤조에이트, 2-에틸헥실-2-시아노-3,3-다이페닐아크릴레이트, 2-에틸헥실 살리실레이트, 글리세릴-p-아미노벤조에이트, 3,3,5-트라이메틸사이클로헥실살리실레이트, 멘틸 안트라닐레이트, p-다이메틸-아미노벤조산 또는 아미노벤조에이트, 2-에틸헥실-p-다이메틸아미노벤조에이트, 2-페닐벤즈이미다졸-5-설폰산, 2-(p-다이메틸아미노페닐)-5-설포닉벤즈옥사조산, 옥토크릴렌, 산화아연, 벤질리덴 캄퍼 및 그의 유도체, 이산화티타늄, 및 이들의 혼합물이다. 본 조성물은 조성물의 약 1 중량% 내지 약 20 중량%, 또는 심지어 약 2 중량% 내지 약 10 중량%의 선스크린 활성제 및/또는 자외광 흡수제를 포함할 수도 있다. 정확한 양은 선택되는 선스크린 활성제 및/또는 자외광 흡수제 및 원하는 자외선 차단 지수(Sun Protection Factor, SPF)에 따라 달라질 것이며, 당업자의 지식 및 판단 내에 있다.

기타 선택적인 성분

본 조성물은 선택적으로, 화장 조성물에 일반적으로 사용되는 하나 이상의 추가 성분(예를 들어, 착색제, 피부톤제, 피부 노화방지제, 항염증제, 선스크린제, 유화제, 완충제, 레올로지 조절제, 이들의 조합 등)을 포함할 수 있되, 단 추가 성분은 본 조성물에 의해 제공되는 피부 장벽 및 외관 이득을 바람직하지 않게 변경시키지 않는다. 일부 경우에, 상이한 생물학적 경로를 통해 기능하는 피부톤제를 선택함으로써, 활성제들이 서로 방해하여 두 활성제 모두의 효능을 감소시키지 않도록 하는 것이 바람직할 수 있다. 존재하는 경우, 선택적인 성분은 조성물의 0.0001 중량% 내지 50 중량%; 0.001 중량% 내지 20 중량%; 또는 심지어 0.01 중량% 내지 10 중량%(예를 들어, 50 중량%, 40 중량%, 30 중량%, 20 중량%, 10 중량%, 5 중량%, 4 중량%, 3 중량%, 2 중량%, 1 중량%, 0.5 중량% 또는 0.1 중량%)의 양으로 포함될 수 있다. 본 조성물에 포함되는 경우, 선택적인 성분은 과도한 독성, 불상용성, 불안정성, 알러지 반응 등이 없이 인간 피부 조직과 접촉하여 사용하기에 적합하여야 한다. 본 발명에 사용하기에 적합할 수 있는 추가 성분의 일부 비제한적인 예가 미국 특허 출원 공개 제2002/0022040호; 미국 특허 출원 공개 제2003/0049212호; 미국 특허 출원 공개 제2004/0175347호; 미국 특허 출원 공개 제2006/0275237호; 미국 특허 출원 공개 제2007/0196344호; 미국 특허 출원 공개 제2008/0181956호; 미국 특허 출원 공개 제2010/00092408호; 미국 특허 출원 공개 제2008/0206373호; 미국 특허 출원 공개 제2010/0239510호; 미국 특허 출원 공개 제2010/0189669호; 미국 특허 출원 공개 제2011/0262025호; 미국 특허 출원 공개 제2011/0097286호; 미국 특허 출원 공개 제2012/0197016호; 미국 특허 출원 공개 제2012/0128683호; 미국 특허 출원 공개 제2012/0148515호; 미국 특허 출원 공개 제2012/0156146호; 및 미국 특허 출원 공개 제2013/0022557호; 및 미국 특허 제5,939,082호; 미국 특허 제5,872,112호; 미국 특허 제6,492,326호; 미국 특허 제6,696,049호; 미국 특허 제6,524,598호; 미국 특허 제5,972,359호; 및 미국 특허 제6,174,533호에 기재되어 있다.

사용 방법

본 방법은 치료를 필요로 하는 표적 피부 부분(예를 들어, 얼굴 피부 표면, 예컨대 이마, 입주위, 턱, 눈주위, 코, 및/또는 뺨)을 확인하는 단계 및 표적 피부 부분에 니아신아미드 및 적합한 당류(예를 들어, 리보스)의 유효량을 포함하는 낮은 pH 조성물을 도포하는 단계를 포함한다. 일부 경우에, 표적 피부 부분은 창백하게 보일 수 있고/있거나 과다색소침착된 반점을 포함할 수 있다. 일부 경우에, 표적 피부 부분은 피부 장벽 기능의 개선이 요구되는 피부(예를 들어, 건성 얼굴 피부)일 수 있다. 일부 경우에, 표적 피부 부분은 바람직하지 않은 피부 상태의 특성을 나타내지 않을 수 있지만, 사용자(예를 들어, 비교적 젊은 사용자)는 그러한 피부 영역(예를 들어, 전형적으로 옷으로 덮이지 않는 피부 표면, 예컨대 얼굴 피부 표면, 손 및 팔 피부 표면, 발 및 다리 피부 표면, 및 목 및 가슴 피부 표면)이 전형적으로 후년에 바람직하지 않은 상태를 발생시키는 곳이라면 그곳을 표적으로 하기를 여전히 원할 수 있다. 이러한 식으로, 본 조성물은 예방적인 역할로 사용될 수 있다. 조성물은, 치료 기간 동안에, 적어도 1일 1회, 1일 2회, 또는 더 빈번한 매일의 횟수를 기초로 표적 피부 부분에, 그리고 필요하다면 주변 피부에 도포될 수 있다. 매일 2회 도포되는 경우, 첫 번째 도포와 두 번째 도포는 1 내지 12시간 이상 떨어져 있다. 전형적으로, 조성물은 아침에 그리고/또는 저녁 취침 전에 도포된다.

치료 기간은 이상적으로는, 낮은 pH 조성물에 존재하는 니아신아미드 및 당류가 표적 피부 부분의 장벽 기능 및/또는 외관을 개선하기에 충분한 시간의 기간이다. 예를 들어, 표적 피부 부분에서의 TEWL, SAF, 피부톤 밝기, 및/또는 피부톤 누런기가 적어도 5% 이상 개선될 수 있다. 치료 기간은 적어도 1주(예를 들어, 약 2주, 4주, 8주, 또는 심지어 12주) 동안 지속될 수 있다. 일부 경우에, 치료 기간은 수개월(즉, 3 내지 12개월) 또는 수년에 걸쳐 계속될 것이다. 일부 경우에, 조성물은 적어도 2주, 4주, 8주, 또는 12주의 치료 기간 동안 한 주의 대부분의 날에(예를 들어, 1주에 적어도 4, 5 또는 6일), 1일에 적어도 1회 또는 심지어 1일에 2회 도포될 수 있다.

조성물을 도포하는 단계는 국부화된 도포에 의해 달성될 수 있다. 조성물의 도포와 관련하여, "국부화된", "국부적" 또는 "국부적으로"라는 용어는 치료가 요구되지 않는 피부 표면에 대한 전달을 최소화하면서 표적화된 영역(예를 들어, 과다색소침착된 반점 또는 그의 일부분)에 조성물이 전달됨을 의미한다. 조성물은 도포되고 피부 영역 내로 가볍게 마사지될 수 있다. 피부학적으로 허용가능한 담체 또는 조성물의 형태는 국부 도포를 용이하게 하도록 선택되어야 한다. 본 명세서에서의 소정 실시 형태는 한 영역에 국부적으로 조성물을 도포하는 것을 고려하지만, 본 명세서에서의 조성물은 하나 이상의 피부 표면에 더 전반적으로 또는 광범위하게 도포될 수 있음이 이해될 것이다. 소정 실시 형태에서, 본 명세서에서의 조성물은 다단계 미용 계획의 일부로서 사용될 수 있으며, 여기서 본 조성물은 하나 이상의 다른 조성물을 도포하기 전에 그리고/또는 후에 도포될 수 있다.

이미징 방법

이 방법은 L*a*b* 값 및 반점 면적 분율을 결정하기 위하여 재현가능하고 분석가능한 이미지를 캡처하기 위한 수단을 제공한다. 이 방법에 기재된 것들과 등가인 이미징 소프트웨어 및 다른 관련 보조 장비(예를 들어, 컴퓨터 및 조명)와 함께 임의의 적합한 이미지 캡처 장치가 사용될 수 있음이 이해되어야 한다. 이 방법에서의 이미징 시스템은 6 메가픽셀 비압축 이미지(BMP) 및 원시 이미지 파일(RAF)을 전달하는 FUJI-S2 Pro 브랜드 CCD SLR 디지털 카메라를 포함한다. 사진 촬영 전에, 시험 대상자들에게 교차된 축 배향 상태의 2개의 선형 편광기를 통해 JTL 1000W 플래시를 조명한다. 먼셀 색 표준 뉴트럴(Munsell Color Standard Neutral) N2 ― N9.5를 함유하는 차트를 표준화 및 색 보정 목적으로 매 이미지마다 캡처한다.

이미지 캡처를 위한 준비 시에, 시험 대상자들은 그들의 얼굴을 씻고 그들의 얼굴이 마르도록 적어도 15분 동안 대기할 것이 요구된다. 대상자의 머리카락을 헤어넷으로 덮고, 대상자의 머리 및 어깨를 검정색 천으로 덮는다. 관심 이미지 영역에서 관찰될 수 있는 모든 쥬얼리는 빼둔다. 대상자들은 20 내지 25℃ 및 40 내지 60% 상대 습도의 제어실에서 30분 동안 평형 상태가 되게 한다. 다음으로, 각각의 대상자는 카메라 전방에서 적합하게 자리잡고, 얼굴의 각각의 측면의 하나 이상의 이미지를 캡처한다. 이어서, 캡처된 이미지(들)를, 원시 이미지를.jpg 파일 형식으로 변환시킴으로써 처리한다.

다음으로,.jpg 형식 이미지를 적합한 이미지 분석 소프트웨어를 사용하여 컴퓨터로 분석한다. 일부 경우에, 이미지의 일부분(즉, 관심 영역("ROI"))만을 분석하는 것이 바람직할 수 있다. ROI는 Photoshop^® 또는 Image J^® 브랜드 소프트웨어와 같은 적합한 이미지 편집 소프트웨어를 사용하여 "마스킹될" 수 있다. 이어서, 마스킹된 영역을 별개의 이미지로서 분리 및 분석할 수 있다. 이미지는 적합한 분석을 위하여 반드시 마스킹될 필요는 없고, 일부 경우에는 전체 이미지가 분석될 수 있음이 이해되어야 한다. 일부 경우에, 음영이 발생될 수 있는 이미지의 외측 가장자리 주위에서는 관심 이미지, 마스크 및/또는 영역의 크기를 수 픽셀(예를 들어 5 내지 15개의 픽셀)로 감소시키는 것이 바람직할 수 있다.

색은, 예를 들어 어떤 기기 및/또는 이미징 시스템이 사용되는지에 따라 상대적인 것으로 인식될 수 있기 때문에, (예를 들어, 국제 컬러 협회(International Color Consortium) 표준 및 실무에 따라) 적합한 색 보정 기법을 사용하여 각각의 대상자에 대한 관심 이미지 또는 영역을 색 보정하는 것은 중요할 수 있으며, 이러한 색 보정 기법은 시스템에 의한 색 결정을 덜 기기 특이적이게 하는 데 도움이 된다. 장치 의존적인, 캡처된 이미지에서의 RGB 값은 L*a*b* 값으로 변환된다. L*a*b* 값은 적합한 RGB 변환 툴(예를 들어, 컴퓨터에 설치된 소프트웨어 또는 온라인에서 발견되는 적합한 변환 툴)을 사용하여 계산될 수 있다. RGB 값으로부터 L*a*b* 값으로의 변환은 전체 이미지, ROI, 또는 하나 이상의 개별 픽셀에 대해 수행될 수 있다. 얻어지는 L*a*b* 값을 평균하여 관심 영역 또는 이미지에 대한 평균값을 제공할 수 있다.

반점 면적은 원하는 ROI에서 검출되는 반점들의 총 면적(픽셀 단위)이다. 반점들은, RGB 색 공간의 원하는 채널에서 더 높은 회색 밀도의 백그라운드로부터의 더 낮은 회색 밀도의 물체의 국부화된 검출의 비교에 의해 검출된다. 검출된 객체는 형상 및 크기에 의해 추가로 분류된다.

반점 면적 분율은 하기 식에 의해 나타낼 수 있다.

기저선으로부터의 SAF의 변화("ΔSAF")는 치료 기간 후의 (ROI에 대해 정규화된) 반점 영역과 치료 직전의 (ROI에 대해 정규화된) 반점 영역 사이의 차이(예를 들어, SAF_최종 ― SAF_기저선)이다. 더 낮은 백분율은 총 반점 면적의 감소를 반영한다. ΔSAF는 매 시점에서의 제품 치료 효과(예를 들어, 조성물 vs. 비히클 대조군)를 통계적으로 계산하고 비교하는 데 사용된다.

실시예

이 실시예는 다양한 피부 상태를 치료하기 위한 니아신아미드 및 당류(리보스)를 포함하는 낮은 pH 피부 케어 조성물의 능력을 보여준다. 특히, 이 실시예는 본 피부 케어 조성물이 피부 장벽 기능을 개선하고 과다색소침착된 반점 및 창백하게 보이는 피부의 외관을 개선하는 능력을 보여준다.

25 내지 60세 연령의 대략 35명의 백인 여성 시험 대상자들을 9주, 무작위화, 이중-맹검, 라운드-로빈, 분할-얼굴(split-face) 연구의 각각의 처리군을 위하여 선택하였다. 이 연구는 1주의 정규화 기간 및 8주의 시험 기간을 포함하였다. 조성물의 도포 전에, 시험 대상자들은 미국 오하이오주 신시내티 소재의 The Procter & Gamble Co.로부터 입수가능한 OLAY DEEP PURIFY CLEANSER 브랜드 페이셜 클렌저로 그들의 얼굴을 씻었다. 대략 0.5 g의 적절한 조성물을 시험 기간 동안 1일 2회(아침/저녁) 시험 대상자의 얼굴의 각각의 측면에 도포하였다(이마에서 턱선까지는 약 4 mg/㎠). 시험 기간의 출발 시점(기저선)에서 그리고 2, 4, 6 및 8주의 치료 후에 TEWL 측정을 실시하였다. 디지털 이미지를 캡처하고, 전술된 이미징 방법에 따라 시험 기간의 출발 시점(기저선)과 2, 4 및 8주에서의 L*, b*, 및 SAF의 변화에 대해 분석하였다. 대상 효과는 무작위로 피팅하고, 다른 효과들(치료, 측면(왼쪽 및 오른쪽), 주, 주 단위 치료의 상호작용(treatment-by-week interaction), 연령, 기저선)은 고정된 것으로 피팅한 반복 측정에 대하여 (예를 들어, 미국 노스 캐롤라이나주 캐리 소재의 SAS Institute로부터 입수가능한) 알려진 혼합 모델(Mixed Model)을 사용하여 데이터를 통계적으로 분석하였다. p-값이 0.05 이하인 경우, 값들은 통계학적으로 유의한 것으로 간주된다.

이 실시예에서 시험된 조성물이 하기 표 1에 나타나 있다. 조성물 A는 통상적인 피부 케어 토대이고 대조군으로서 사용된다. 조성물 A는 증점제 및 몇몇 다른 선택적인 성분에 관하여 시험 조성물과 상이하지만, 이들 성분은 이들 실시예에서 측정된 특성에 영향을 주지 않을 것이다. 조성물 B는 낮은 pH 시험 조성물이다. 조성물 C는 더 높은 pH의 비교용 조성물(즉, 조성물 A에 대한 더 높은 pH의 상대물)이다. 이들 조성물의 pH는 편평한 표면 전극/프로브(VWR Cat. No. 89231-584)가 구비된 ORION 브랜드 525A pH 측정기(또는 등가물)를 사용함으로써 측정하였다. pH 측정기의 프로브는 조성물의 원액(neat) 샘플 내로 직접 침지한다. 이들 조성물은 피부 조성물의 통상적인 제조 방법을 사용하여 제조하였다.

[표 1]

1. SEPIGEL(프랑스 소재의 Sepic)

2. EMULGLADE PL 68/50(독일 소재의 BASF)

3. MICROTHENE FN 510-00(미국 텍사스주 소재의 Equistar Chemicals)

4. RIBOXYL(프랑스 소재의 Lucas Meyer Cosmetics)

5. DOW CORNING 1503 (미국 미시간주 소재의 Dow Corning)

피부 장벽 기능 ― TEWL

이 실시예에서의 피부 장벽 기능은 표 1로부터의 조성물들 중 하나로 처리된 피부 영역의 경표피 수분 손실(g/m²/hr)을 측정함으로써 정량화한다. TEWL은 피부 장벽 기능의 잘 알려진 지표이며, TEWL의 감소는 일반적으로 피부 장벽 기능의 개선에 상응하는 것으로 여겨진다. 이 실시예에서는, (핀란드 소재의 Delfin Technologies Ltd로부터 입수가능한) VAPOMETER 브랜드 수분 검출기를 사용하여 제조자의 설명서에 따라 TEWL을 측정하였지만, 등가 장치가 또한 사용될 수 있음이 이해되어야 한다. TEWL 측정의 결과는 하기 표 2에 요약되어 있고 도 1에 도시되어 있다. 이 시험의 결과는 니아신아미드 및 리보스의 낮은 pH 피부 케어 조성물이 4, 6, 및 8주에서 비히클 대조군보다 그리고 6 및 8주에서 상응하는 높은 pH 조성물(C)보다 더 우수하게 피부 장벽 기능을 개선함을 보여준다. 일부 경우에, 본 명세서에서의 조성물은 TEWL을 적어도 5%(예를 들어, 적어도 10%, 15%, 20%, 25%, 또는 그 이상) 감소시킬 수 있다.

[표 2]

과다색소침착된 반점의 외관의 개선 ― 반점 면적 분율

이 실시예에서는, 이 연구에 사용된 조성물들 중 하나로 처리된 피부의 과다색소침착된 부분의 반점 면적 분율("SAF")의 변화를 측정함으로써 피부 과다색소침착의 외관의 개선을 정량화한다. SAF는 피부의 과다색소침착된 부분의 외관의 개선을 정량화하는 잘 알려진 방법이다. SAF의 감소는 외관의 개선에 상응한다. 이 실시예에서는, 전술된 이미징 방법에 따라 SAF를 측정하였다. SAF 측정의 결과는 하기 표 3에 요약되어 있고 도 2에 도시되어 있다. 이 시험의 결과는, 니아신아미드 및 리보스의 낮은 pH 피부 케어 조성물이 4주의 처리 후에 비히클 대조군 및 상응하는 높은 pH 조성물보다 더 우수하게 과다색소침착된 반점의 외관을 개선함을 보여준다. 일부 경우에, 본 명세서에서의 조성물은 SAF를 적어도 5%(예를 들어, 적어도 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 또는 그 이상) 감소시킬 수 있다.

[표 3]

창백하게 보이는 피부의 외관의 개선 - ΔL* 및 Δb*

이 실시예에서는, 이 연구에 사용된 조성물들 중 하나로 처리된 피부의 일부분들의 밝기(ΔL*) 및 누런기(Δb*)의 변화를 측정함으로써 창백하게 보이는 피부의 외관의 개선을 정량화한다. 밝기 및 누런기의 변화의 측정은 창백하게 보이는 피부의 외관의 개선을 정량화하는 데 일반적으로 사용된다. 밝기의 증가 및/또는 누런기의 감소는 창백하게 보이는 피부의 외관의 개선에 상응한다. 이 실시예에서는, 전술된 이미징 방법에 따라 ΔL* 및 Δb*를 측정하였다. ΔL* 및 Δb* 측정의 결과는 하기 표 4 및 표 5에 요약되어 있고 도 3 및 도 4에 도시되어 있다. 이 시험의 결과는, 니아신아미드 및 리보스의 낮은 pH 피부 케어 조성물이 비히클 대조군 및 상응하는 높은 pH 조성물보다 더 우수하게 창백한 피부의 외관을 개선함을 보여준다. 특히, 시험 조성물은 4주의 처리 후에 비히클 대조군 및 비교용 조성물보다 더 우수하게 피부를 밝게 하였다. 추가적으로, 시험 조성물은 4주의 처리 후에 비히클 대조군보다 더 이상 밝기를 증가시키지 않았으며, 한편 높은 pH 조성물은 누런기의 실질적인 증가를 야기하는 것으로 나타난다. 일부 경우에, 본 명세서에서의 조성물은 적어도 5%(예를 들어, 적어도 10%, 15%, 20%, 25%, 또는 그 이상) 피부 밝기(즉, L*)를 증가시키고/시키거나 누런기(즉, b*)를 감소시킬 수 있다.

[표 4]

[표 5]

본 명세서에 개시된 치수 및 값은 언급된 정확한 수치 값으로 엄격하게 제한되는 것으로 이해되어서는 안 된다. 대신에, 달리 명시되지 않는 한, 각각의 그러한 치수는 언급된 값과, 그 값 부근의 기능적으로 등가인 범위 둘 모두를 의미하도록 의도된다. 예를 들어, "40 mm"로 개시된 치수는 "약 40 mm"를 의미하도록 의도된다.

임의의 상호 참조되거나 관련된 특허 또는 출원을 포함하는, 본 명세서에 인용된 모든 문헌은 그로써 명확히 배제되거나 달리 제한되지 않는 한 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된다. 어떠한 문헌의 인용도 본 명세서에 개시된 또는 청구된 임의의 발명에 대한 종래 기술인 것으로 인정되거나, 또는 독립적으로 또는 임의의 다른 참조 문헌 또는 참조 문헌들과의 임의의 조합으로 임의의 이와 같은 발명을 교시, 제안 또는 개시하는 것으로 인정되지 않는다. 또한, 본 문헌의 용어의 임의의 의미 또는 정의가 참고로 포함된 문헌의 동일한 용어의 임의의 의미 또는 정의와 상충되는 경우에는, 본 문헌의 용어에 부여된 의미 또는 정의가 우선할 것이다.

본 발명의 특정 실시 형태가 예시되고 기술되었지만, 다양한 다른 변경 및 수정이 본 발명의 사상 및 범주로부터 벗어남이 없이 이루어질 수 있음이 당업자에게 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 범주 내에 있는 모든 그러한 변경 및 수정을 첨부된 청구범위에서 포함하고자 한다.

Claims

a. 0.01% 내지 15%의 니아신아미드;
b. 0.01% 내지 15%의 당류(saccharide);
c. 4.0 미만의 pH; 및
d. 피부학적으로 허용가능한 담체
를 포함하는 국소 피부 케어 조성물.
제1항에 있어서, 상기 당류는 트라이오스, 테트로스, 펜토스, 헥소스 또는 헵토스, 바람직하게는 펜토스 또는 헥소스인, 조성물.
제2항에 있어서, 상기 당류는 리보스인, 조성물.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 pH는 1.0 내지 4.0, 바람직하게는 1.5 내지 3.5, 더 바람직하게는 2.0 내지 3.0인, 조성물.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 0.1% 내지 10%의 지방 알코올 증점제를 추가로 포함하는 조성물.
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 추가의 피부 케어 활성제를 추가로 포함하는 조성물.
치료가 요구되는 표적 피부 부분을 확인하는 단계; 및
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항의 피부 케어 조성물을 치료 기간 동안 상기 표적 피부 부분에 국소 도포하는 단계
를 포함하는 피부 상태의 치료 방법으로서,
상기 치료 기간은 니아신아미드 및 당류가 상기 피부 상태를 개선하기에 충분한 기간인, 방법.
제7항에 있어서, 상기 피부 상태는 염증, 일광 손상, 노화, 과다색소침착, 지루성 각화증, 광선성 각화증, UV 노출, 피부 창백함(sallowness), 피부 누런기(yellowness), 피부 칙칙함(dullness), 피부 붉은기(redness), 피지 분비, 거친 피부결, 주름, 손상된 피부 장벽, 접촉 피부염, 아토피성 피부염, 습진, 각질화 장애, 건선, 및 상처 치유로부터 선택되는, 방법.
제8항에 있어서, 상기 피부 상태는 손상된 피부 장벽이고, 상기 치료 기간은 니아신아미드 및 당류가 상기 표적 피부 부분의 경표피 수분 손실(trans-epidermal water loss, TEWL)을 5% 이상, 바람직하게는 10% 이상, 더 바람직하게는 20% 이상 감소시킴으로써 피부 장벽 기능을 개선하기에 충분한 기간인, 방법.
제8항 또는 제9항에 있어서, 상기 피부 상태는 피부 칙칙함이고, 상기 치료 기간은 니아신아미드 및 당류가 상기 표적 피부 부분의 L* 값을 5% 이상, 바람직하게는 10% 이상, 더 바람직하게는 20% 이상 증가시킴으로써 피부 칙칙함을 개선하기에 충분한 기간인, 방법.
제8항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 피부 상태는 피부 누런기이고, 상기 치료 기간은 니아신아미드 및 당류가 상기 표적 피부 부분의 b* 값을 5% 이상, 바람직하게는 10% 이상, 더 바람직하게는 20% 이상 감소시킴으로써 상기 피부 누런기를 개선하기에 충분한 기간인, 방법.
제8항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 피부 상태는 피부 창백함이고, 상기 치료 기간은 니아신아미드 및 당류가 상기 표적 피부 부분의 L* 값을 5% 이상, 바람직하게는 10% 이상, 더 바람직하게는 15% 이상, 더욱 더 바람직하게는 20% 이상 증가시키고, 상기 표적 피부 부분의 b* 값을 5% 이상, 바람직하게는 10% 이상, 더 바람직하게는 15% 이상, 더욱 더 바람직하게는 20% 이상 감소시킴으로써 상기 피부 창백함을 개선하기에 충분한 기간인, 방법.