KR20180091891A - 고농도의 착화제를 함유하는 수용액 - Google Patents

고농도의 착화제를 함유하는 수용액 Download PDF

Info

Publication number
KR20180091891A
KR20180091891A KR1020187019472A KR20187019472A KR20180091891A KR 20180091891 A KR20180091891 A KR 20180091891A KR 1020187019472 A KR1020187019472 A KR 1020187019472A KR 20187019472 A KR20187019472 A KR 20187019472A KR 20180091891 A KR20180091891 A KR 20180091891A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
aqueous solution
acid
weight
complexing agent
mono
Prior art date
Application number
KR1020187019472A
Other languages
English (en)
Inventor
가르시아 마르타 레이노소
나탈리 소피 레첼터
프랑크 휠스쾨터
로한 고빈드 무르쿤데
케빈 조지 구달
Original Assignee
바스프 에스이
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 바스프 에스이 filed Critical 바스프 에스이
Publication of KR20180091891A publication Critical patent/KR20180091891A/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/32Organic compounds containing nitrogen
    • C11D7/3245Aminoacids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D11/00Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents
    • C11D11/0094Process for making liquid detergent compositions, e.g. slurries, pastes or gels
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/26Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/33Amino carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3746Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3757(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
    • C11D3/3765(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in liquid compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/26Organic compounds containing oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/26Organic compounds containing oxygen
    • C11D7/265Carboxylic acids or salts thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

본 발명은 (i) 용액의 총 중량을 기반으로 45 내지 60 중량% 범위의, 메틸글리신 디아세트산 및 이의 각각의 모노-, 디- 또는 트리알칼리 금속 및 모노-, 디- 또는 트리암모늄염, 및 글루탐산 디아세트산, 및 이의 각각의 모노-, 디-, 트리- 또는 테트라알칼리 금속 및 모노-, 디-, 트리- 또는 테트라암모늄염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 착화제 (A), (ii) 성분 (A)의 중량을 기반으로 1 내지 30 중량%의 범위의, 부분적으로 또는 완전히 중화된 (메트)아크릴산 (B)의 적어도 하나의 단일- 또는 공중합체, 및 (iii) 물을 포함하는 수용액에 관한 것으로, 상기 수용액은 적어도 1 주 동안 안정하다.

Description

고농도의 착화제를 함유하는 수용액
본 발명은 하기를 포함하는 수용액에 관한 것으로:
(i) 용액의 총 중량을 기반으로 45 내지 60 중량%의 범위에 있는, 메틸글리신 디아세트산 및 이의 각각의 모노-, 디- 또는 트리알칼리 금속 및 모노-, 디- 또는 트리암모늄염, 및 글루탐산 디아세트산, 및 이의 각각의 모노-, 디-, 트리- 또는 테트라알칼리 금속 및 모노-, 디-, 트리- 또는 테트라암모늄염으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 적어도 하나의 착화제 (A),
(ⅱ) 성분 (A)의 중량을 기반으로 1 내지 30 중량%의 범위에 있는, 부분적으로 또는 완전히 중화된 (메트)아크릴산 (B)의 적어도 하나의 단일- 또는 공중합체,
(iii) 물,
상기 수용액은 적어도 1 주 동안 안정하다.
착화제, 예컨대 메틸글리신 디아세트산 (MGDA) 및 글루탐산 디아세트산 (GLDA) 및 이들 각각의 알칼리 금속염은 알칼리 토금속 이온, 예컨대 Ca2+ 및 Mg2+ 에 대한 유용한 격리제이다. 이러한 이유로, 다양한 목적, 예컨대 세탁 세제 및 자동 식기 세척 (ADW) 제제, 특히 소위 인산염이 없는 세탁 세제 및 인산염이 없는 ADW 제제용으로 권장되고 사용된다. 이러한 착화제를 운송하기 위해, 대부분의 경우 고체, 예컨대 과립 또는 수용액이 적용된다.
많은 산업 사용자는 가능한 한 고도로 농축된 수용액에서 착화제를 수득하고자 한다. 요구되는 착화제의 농도가 낮을수록 많은 물이 운송된다. 상기 물은 운송 비용을 증가시키며, 나중에 제거해야 한다. MGDA의 약 40 중량% 용액 및 GLDA의 47 중량% 용액까지도 상온에서 제조되고 저장될 수 있지만, 국소적 또는 일시적으로 더 차가운 용액은 각각의 착화제의 침전 및 불순물에 의한 핵 형성을 유도할 수 있다. 상기 침전은 파이프 및 용기에서의 부설 (incrustation) 및/또는 제제 중 불순물 또는 불균질성을 초래할 수 있다.
과립 및 분말은 운송되는 물의 양을 무시할 수 있기 때문에 유용하지만, 대부분의 혼합 및 제제 공정에서 추가 용해 단계가 필요하다.
각각의 착화제의 용해도를 증가시킬 수 있는 첨가제가 고려될 수 있지만, 이러한 첨가제는 각각의 착화제의 성질에 부정적인 영향을 주어서는 안된다.
WO2014/184280은 0.1 내지 15 중량% 의 비이온성 계면 활성제와 조합하고 적어도 표백제 또는 효소 상의 MGDA, GLDA 및 이미노디숙신산 (IDS) 중 적어도 하나를 15 내지 70 중량% 로 포함하는 인산염이 없는 기계 식기 세척 세제 조성물을 개시한다.
WO 2014/191199는 MGDA 의 알칼리 금속염 및 GLDA 의 알칼리 금속염으로부터 선택된 착화제를 30 내지 60 중량% 포함하고, 1 내지 25 중량% 설폰산 또는 유기산의 적어도 하나의 염을 포함하는 계면 활성제가 없는 수용액을 개시한다.
WO 2014/191198은 MGDA 의 알칼리 금속염 및 GLDA의 알칼리 금속염 및 CH2COOH 기로 치환된 폴리아민으로부터 선택된 착화제를 30 내지 60 중량%의 범위로 포함하는 계면 활성제가 없는 수용액을 개시한다.
따라서, 본 발명의 목적은 0 내지 50 ℃ 범위의 온도에서 안정한 착화제, 예컨대 MGDA 또는 GLDA 의 고농축 수용액을 제공하는 것이다. 본 발명의 다른 목적은 0 내지 50 ℃ 범위의 온도에서 안정한 착화제, 예컨대 MGDA 또는 GLDA의 고농축 수용액의 제조를 위한 효율적인 방법을 제공하는 것이다. 이러한 방법 또는 이러한 수용액은 각 착화제의 성질에 부정적인 영향을 미치는 첨가제의 사용을 필요로하지 않아야 한다. 본 발명의 또 다른 목적은 산업 또는 기관에의 적용을 위한 더욱 깨끗한 조성물의 제조를 위해 고농축 수용액을 사용하는 것이다.
따라서, 처음에 정의된 수용액이 발견되었으며, 이후에서 본 발명에 따른 수용액으로 지칭한다.
하기를 포함하는 본 발명에 따른 수용액:
(i) 용액의 총 중량을 기반으로 45 내지 60 중량%의 범위에 있는, 메틸글리신 디아세트산 및 이의 각각의 모노-, 디- 또는 트리알칼리 금속 및 모노-, 디- 또는 트리암모늄염, 및 글루탐산 디아세트산, 및 이의 각각의 모노-, 디-, 트리- 또는 테트라알칼리 금속 및 모노-, 디-, 트리- 또는 테트라암모늄염으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 적어도 하나의 착화제 (A),
(ⅱ) 성분 (A)의 중량을 기반으로 1 내지 30 중량%의 범위에 있는, 부분적으로 또는 완전히 중화된 (메트)아크릴산 (B)의 적어도 하나의 단일- 또는 공중합체,
(iii) 물,
상기 수용액은 적어도 1 주 동안 안정하다.
착화제 (A)는 메틸글리신 디아세트산 및 이의 각각의 모노-, 디- 또는 트리알칼리 금속 및 모노-, 디- 또는 트리암모늄염 (하기에서 메틸글리신 디아세트산의 알칼리 금속염으로 칭함) 및 글루탐산 디아세트산 이의 각각의 모노-, 디-, 트리- 또는 테트라알칼리 금속 및 모노-, 디-, 트리- 또는 테트라암모늄염 (하기에서 글루탐산 디아세트산의 알칼리 금속염으로 칭함)으로부터 선택된다.
본 발명의 맥락에서, 메틸글리신 디아세트산의 알칼리 금속염은 메틸글리신 디아세트산의 리튬염, 칼륨염 및 바람직하게는 나트륨염으로부터 선택된다. 메틸글리신 디아세트산은 각각의 알칼리로 부분적으로 또는 바람직하게는 완전히 중화될 수 있다. 바람직한 구현예에서, MGDA 의 평균 2.7 내지 3 개의 COOH 기는 알칼리 금속, 바람직하게는 나트륨으로 중화된다. 특히 바람직한 구현예에서, 착화제 (A)는 MGDA의 트리나트륨염이다.
마찬가지로, 글루탐산 디아세트산의 알칼리 금속염은 리튬염, 칼륨염 및 바람직하게는 글루탐산 디아세트산의 나트륨염으로부터 선택된다. 글루탐산 디아세트산은 부분적으로 또는 바람직하게는 완전히 각각의 알칼리로 중화될 수 있다. 바람직한 구현예에서, GLDA 의 평균 3.5 내지 4 개의 COOH 기는 알칼리 금속, 바람직하게는 나트륨으로 중화된다. 특히 바람직한 구현예에서, 착화제 (A)는 GLDA 의 테트라나트륨염이다.
착화제 (A)는 알칼리 금속으로, 더욱 바람직하게는 나트륨 또는 칼륨으로, 가장 바람직하게는 나트륨으로 적어도 부분적으로 중화된다.
착화제 (A)는 MGDA 및 GLDA 의 알칼리 금속염 및 순수한 거울상 이성질체, 예컨대 L-MGDA의 알칼리 금속염, L-GLDA의 알칼리 금속염, D-MGDA의 알칼리 금속염 및 D-GLDA의 알칼리 금속염 및 광학적으로 풍부한 이성질체의 혼합물의 라세미 혼합물로부터 선택될 수 있다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 착화제 (A)는 메틸글리신 디아세트산 (MGDA)의 L- 및 D-거울상 이성질체 또는 이의 각각의 모노-, 디- 또는 트리알칼리 금속 또는 모노-, 디- 및 트리암모늄염 또는 이의 혼합물 및 글루탐산 디아세트산 (GLDA)의 L- 및 D-거울상 이성질체 또는 이의 각각의 모노-, 디-, 트리- 또는 테트라알칼리 금속 또는 모노-, 디-, 트리- 또는 테트라암모늄염 또는 이들의 혼합물의 혼합물로부터 선택되고, 상기 혼합물은 10 내지 95 % 범위의 거울상 이성질체 과잉률 (ee)을 갖는 각각의 L-이성질체를 주로 함유한다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 착화제 (A)는 본질적으로 알칼리 금속으로 적어도 부분적으로 중화된 L-글루탐산 디아세트산이다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 수용액은 착화제 (A)를 45 내지 60 중량%, 바람직하게는 45 내지 55 중량% 및 더욱 더 바람직하게는 47 내지 52 중량% 의 범위로 함유한다. 다른 매우 바람직한 구현예에서, 본 발명에 따른 수용액은 49 내지 51 중량% 범위의 착화제 (A)를 함유한다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 수용액은 착화제 (A)의 메틸글리신 디아세트산의 알칼리 금속염을 45 내지 60 중량%, 바람직하게는 45 내지 55 중량%, 더욱 바람직하게는 47 내지 52 중량%의 범위로 함유한다. 다른 매우 바람직한 구현예에서, 본 발명에 따른 수용액은 착화제 (A)의 메틸글리신 디아세트산의 알칼리 금속염을 49 내지 51 중량% 범위로 함유한다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 수용액은 착화제 (A)로서 GLDA의 알칼리 금속염을 45 내지 60 중량%, 바람직하게는 45 내지 55 중량% 및 더욱더 바람직하게는 47 내지 52 중량%, 가장 바람직하게는 49 내지 51 중량%의 범위로 함유한다.
임의의 방법으로, 소량의 착화제 (A)는 알칼리 금속 이외의 양이온을 가질 수 있다. 따라서 소량, 예컨대 총 착화제 (A)의 0.01 내지 5 몰-% 은 알칼리 토금속 양이온, 예컨대 Mg2+ 또는 Ca2+, 또는 Fe (Ⅱ) 또는 Fe (Ⅲ) 양이온을 가질 수 있다.
본 발명에 따른 수용액은 중합체 (이하에서, 중합체 (B)라고도 지칭함)를 추가로 포함하고, 그 양은 성분 (A)의 중량에 대해 1 내지 30 중량%, 바람직하게는 2.5 내지 20 중량%, 가장 바람직하게는 5 내지 15 중량 %의 범위이다.
중합체 (B)는 각각 부분적으로 또는 완전히 알칼리로 중화된 (메트)아크릴산의 단일 중합체 (B) 및 (메트)아크릴산의 공중합체 (B), 바람직하게는 아크릴산으로부터 선택된다. 본 발명의 맥락에서, 공중합체 (B)는 적어도 50 몰-%의 공단량체가 (메트)아크릴산, 바람직하게는 적어도 75 몰-%, 더욱 바람직하게는 80 내지 99 몰- % 인 것들이다.
공중합체 (B)에 적합한 공단량체는 에틸렌성 불포화 화합물, 예컨대 스티렌, 이소부텐, 에틸렌, α-올레핀, 예컨대 프로필렌, 1-부틸렌, 1-헥센 및 에틸렌성 불포화 디카복실산 및 이들의 알칼리 금속염 및 무수물, 예컨대 말레산, 푸마르산, 이타콘산 디나트륨 말레산, 디나트륨 푸마르산, 무수 이타콘산 및 특히 무수 말레산이 있으나 이에 한정되지는 않는다. 적합한 공단량체의 추가 예시는 (메트)아크릴산의 C1-C4-알킬 에스테르, 예를 들어 메틸 아크릴레이트, 메틸 메트아크릴레이트, 에틸 아크릴레이트, 에틸 메트아크릴레이트, n-부틸 아크릴레이트이다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 중합체 (B)는 (메트)아크릴산 및 분자당 적어도 하나의 설폰산기를 갖는 공단량체의 공중합체로부터 선택된다. 분자당 적어도 하나의 설폰산기를 갖는 공단량체는 유리산으로서 또는 최소로 부분적으로 알칼리로 중화된 중합체 (B)에 도입될 수 있다. 특히 바람직한 설폰산기 함유 공단량체는 1-아크릴아미도-1-프로판설폰산, 2-아크릴아미도-2-프로판설폰산, 2-아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산 (AMPS), 2-메트아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산, 3-메트아크릴아미도-2-히드록시프로판설폰산, 알릴설폰산, 메트알릴설폰산, 알릴옥시벤젠설폰산, 메트알릴옥시벤젠설폰산, 2-히드록시-3-(2-프로페닐옥시)프로판설폰산, 2-메틸-2-프로펜-1-설폰산, 스티렌설폰산, 비닐설폰산, 3-설포프로필 아크릴레이트, 2-설포에틸 메트아크릴레이트, 3-설포프로필 메트아크릴레이트, 설포메트아크릴아미드, 설포메틸메트아크릴아미드 및 상기 산의 염, 예컨대 이의 나트륨염, 칼륨염 또는 암모늄염이다.
공중합체 (B)는 랜덤 공중합체, 교대 공중합체, 블록 공중합체 및 그래프트 공중합체로부터 선택될 수 있고, 교대 공중합체 및 특히 랜덤 공중합체가 바람직하다.
유용한 공중합체 (B)는 예를 들어, 아크릴산과 메트아크릴산의 랜덤 공중합체, 아크릴산과 무수 말레산의 랜덤 공중합체, 아크릴산, 메트아크릴산과 말레산 무수물의 3 원 랜덤 공중합체, 아크릴산과 스티렌의 랜덤 또는 블록 공중합체, 아크릴산과 메틸 아크릴레이트의 랜덤 공중합체가 있다. 더욱 바람직한 것은 메트아크릴산의 단일 중합체이다. 더욱 바람직한 것은 아크릴산의 단일 중합체이다.
중합체 (B)는 직선-사슬 또는 분지형 분자를 구성할 수 있다. 이러한 문맥에서의 분지화는 이러한 중합체 (B)의 적어도 하나의 반복 단위가 주사슬의 부분이 아니고 분지 또는 분지의 일부를 형성하는 경우일 것이다. 바람직하게는, 중합체 (B)는 가교되지 않는다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 중합체 (B)는 겔 투과 크로마토그래피 (GPC)에 의해 측정되고 각각의 유리산을 지칭하는, 1,500 내지 15,000 g/mol, 더욱 바람직하게는 2,000 내지 10,000 g/mol, 및 가장 바람직하게는 2,000 내지 5,000 g/mol의 평균 분자량 Mw를 갖는다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 중합체 (B)는 적어도 부분적으로 알칼리, 예를 들어 리튬 또는 칼륨 또는 나트륨 또는 이들 중 적어도 두 개의 조합, 특히 나트륨과 함께 중화된다. 바람직하게는 중합체 (B)의 카르복실기의 10 내지 100 몰-% 범위가 알칼리, 특히 나트륨으로 중화된다. 더욱 바람직하게는 중합체 (B)의 카르복실기의 50 내지 100 몰-% 가 알칼리, 특히 나트륨으로 중화된다. 더욱 더 바람직하게는 중합체 (B)의 카르복실기의 80 내지 100 몰-%가 알칼리, 특히 나트륨으로 중화된다. 가장 바람직하게는 완전히 중화된 중합체 (B)이다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 폴리아크릴산 (B)는 적어도 부분적으로 알칼리 금속으로 중화되고, 더욱 바람직하게는 알칼리 금속으로 완전히 중화되고, 가장 바람직하게는 나트륨, 칼륨 또는 나트륨과 칼륨의 혼합물로 중화된다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 중합체 (B)는 폴리아크릴산의 과-나트륨염, 즉 나트륨으로 완전히 중화된 폴리아크릴산으로부터 선택된다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 중합체 (B)는 적어도 하나의 폴리아크릴산 및 (메트)아크릴산과 분자당 적어도 하나의 설폰산기를 갖는 공단량체의 적어도 하나의 공중합체의 조합으로부터 선택되며, 이들 두 중합체는 알칼리로 완전히 중화된다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 중합체 (B)는 겔 투과 크로마토그래피 (GPC)에 의해 측정되고 각각의 유리산을 지칭하는, 1,500 내지 15,000 g/mol, 더욱 바람직하게는 2,000 내지 10,000 g/mol, 및 가장 바람직하게는 2,000 내지 5,000 g/mol의 평균 분자량 Mw 을 가진 폴리아크릴산의 과-나트륨염으로부터 선택된다.
수용액의 안정성을 측정하기 위해, 일일 안정성 검사를 사용하여 안정성을 모니터링하였고, 이를 위해 200 ml의 용액을 밀봉 유리에 넣고 23 ℃ 및 60 % 상대 습도에서 보관하였다. 각 일자에 결정 형성을 눈으로 샘플을 관찰함으로써 수용액을 시각적으로 컨트롤하였다. 결정이 처음 관찰된 곳에서 일자를 기록하고 검사를 끝냈다. 용액의 저장 안정성은 결정이 관찰되지 않은 일수 (즉, 저장 안정성 시험의 지속 시간보다 1 일 미만)로 보고되었다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 수용액은 1 중량-% 수용액으로 측정된 9 내지 14, 바람직하게는 9.5 내지 12 범위의 pH 값을 갖는다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 수용액은 적어도 하나의 무기 염기, 예를 들어 수산화칼륨 또는 바람직하게는 수산화나트륨을 함유할 수 있다. 바람직하게는 착화제 (A) 및 중합체 (B) 내의 COOH 기의 총계를 기준으로 하여, 1 내지 20 몰%의 양의 무기 염기이다.
본 발명에 따른 수용액은 물을 추가로 함유한다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 수용액에서 착화제 (A) 및 중합체 (B), 및 임의로 무기 염기의 나머지는 물이다. 다른 구현예에서, 본 발명에 따른 수용액은 착화제 (A) 및 중합체 (B) 및 물 이외의 하나 이상의 액체 또는 고체를 함유할 수 있다.
또한, 본 발명의 혼합물 및 본 발명의 용액은 하나 이상의 무기 비-염기성염, 예컨대 알칼리 금속 할라이드 또는 바람직하게는 알칼리 금속 설페이트, 특히 칼륨 설페이트 또는 더욱 더 바람직하게는 황산나트륨을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 무기 비-염기성염의 함량은 각각의 본 발명의 혼합물 또는 각각의 본 발명의 용액의 고형분 함량을 기준으로 0.10 내지 1.5 중량%의 범위일 수 있다. 더욱 더 바람직하게는, 본 발명의 혼합물 및 본 발명의 용액은 각각의 본 발명의 혼합물 또는 각각의 본 발명의 용액의 고형분 함량을 기준으로, 유의한 양의 무기 비-염기성염, 예를 들어 50 ppm 내지 0.05 중량%의 범위를 포함하지 않는다. 더욱 더 바람직하게 본 발명의 혼합물은 각각의 본 발명의 혼합물을 기준으로, 클로라이드 및 황산염의 합계 1 내지 50 중량ppm을 함유한다. 황산염의 함량은, 예를 들어 중량 측정법 또는 이온 크로마토그래피에 의해 측정될 수 있다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 수용액은 0.5 내지 15 중량%, 바람직하게는 1 내지 10 중량%, 더욱 바람직하게는 2 내지 5 중량%의 적어도 하나의 유기산의 적어도 하나의 염(이하에서, 염 (C) 라고도 지칭함)을 추가로 포함한다.
본 발명의 맥락에서, 염 (C)는 모노- 및 디카복실산의 염으로부터 선택된다. 또한, 염 (C)는 착화제 (A) 및 중합체 (B)와는 상이하다.
본 발명의 바람직한 구현예에서, 알칼리 금속으로 중화되지 않거나 또는 부분적으로 중화되거나 완전히 중화된 염 (C)는 아세트산, 포름산, 시트르산, 타르타르산, 락트산, 말레산, 푸마르산, 말산 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다. 바람직한 염 (C)는 시트르산, 포름산, 아세트산 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다. 더욱 바람직한 염 (C)는 포름산, 아세트산 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다. 가장 바람직한 염 (C)는 포름산이다.
본 발명의 하나의 바람직한 구현예에서, 염 (C)는 메틸 설폰산의 알칼리 금속염, 바람직하게는 칼륨 또는 나트륨염, 더욱 바람직하게는 나트륨염이다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 수용액은 임의의 계면 활성제를 함유하지 않는다. 본 발명의 맥락에서, "임의의 계면 활성제를 함유하지 않는다"는 것은 계면 활성제의 총 함량이 각각의 수용액의 0.1 중량% 미만임을 의미한다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 착화제 (A)는 이의 합성으로부터 기인하는 소량의 불순물, 예컨대 락트산, 알라닌, 프로피온산 등을 함유할 수 있다. 본 문맥에서 "소량"은 착화제 (A)를 기준으로, 총 0.1 내지 1 중량%를 지칭한다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 수용액은 25 ℃에서 DIN 53018에 따라 측정된 55 내지 1000 mPa·s, 바람직하게는 100 내지 700 mPa·s, 더욱 바람직하게는 150 내지 400 mPas의 동적 점도를 가질 수 있다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 본 발명에 따른 수용액은 25 ℃에서 DIN EN1557에 따라 측정된 15 내지 400 범위, 바람직하게는 300 에서 Hazen에 따른 색상 번호를 가질 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면은 세정제용 세제 조성물의 제조를 위한 본 발명의 혼합물 또는 본 발명의 용액의 용도이다. 추가적인 측면은 본 발명의 혼합물 또는 본 발명의 용액을 사용하여 세제 조성물 세정제를 제조하는 방법이다. 수성 제형 또는 건조 물질에서의 혼합이 요구되는지 여부에 따라, 및 액체 또는 고체 세제 조성물이 요구되는지의 여부에 따라, 본 발명의 수용액 또는 본 발명의 이성질체 혼합물이 사용될 수 있다. 혼합은 그 자체로 알려진 형성 단계에 의해 수행될 수 있다.
특히, 세정제용 고체 세제 조성물의 제조를 위한 본 발명의 용액으로 혼합을 수행하는 경우, 이러한 사용은 나중에 제거되는 물이 첨가되는 양을 감소시킬 수 있고 세제 제조의 유연성을 감소시키는 부가적인 성분, 예컨대 중합체, 계면 활성제 또는 염이 존재하지 않기 때문에 큰 유연성을 허용하므로 유리하다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 본 발명의 수용액은 세정제용 세제 조성물의 제조에 그대로 사용될 수 있다. 다른 구현예에서, 본 발명의 수용액은 세정제용 세제 조성물의 제조를 위해 완전히 또는 바람직하게는 부분적으로 중화된 형태로 사용될 수 있다. 하나의 구현예에서, 본 발명의 수용액은 세정제용 세제 조성물의 제조를 위해 완전히 또는 바람직하게는 부분적으로 중화된 형태로 사용될 수 있으며, 상기 중화는 무기산 (미네랄산)으로 수행된다. 바람직한 무기산은 H2SO4, HCl, 및 H3PO4로부터 선택된다. 다른 구현예에서, 본 발명의 수용액은 세정제용 세제 조성물의 제조를 위해 완전히 또는 바람직하게는 부분적으로 중화된 형태로 사용될 수 있으며, 상기 중화는 유기산으로 수행된다. 바람직한 유기산은 CH3SO3H, 아세트산, 프로피온산 및 시트르산으로부터 선택된다.
본 발명의 맥락에서, 용어 "세정제용 세제 조성물"은 산업 또는 기관에의 적용을 위한 세정제를 포함한다.
따라서, 본 발명의 또 다른 측면은 산업 또는 기관에의 적용을 위한 세정제 조성물에 대한 본 발명에 따른 수용액의 용도이다.
본 발명의 또 다른 측면은 본 발명에 따른 수용액을 제조하는 방법으로서, 상기 방법은 본 발명의 방법으로도 지칭한다. 본 발명의 방법은 하기의 단계를 포함한다:
(i) 41 내지 50 중량-% 범위의 고체 함량을 갖는 착화제 (A)의 수용액을 제공하는 단계;
(ii) 상기 용액에 중합체 (B)를 첨가하는 단계,
(iii) 각각의 수용액에서 착화제 (A)의 농도가 45 내지 60 % 인 용액을 수득하기 위해 물을 제거하는 단계.
본 발명의 방법은 물에서 착화제 (A)의 고농축 용액의 신속한 제조를 가능하게하는 반면, 생성된 수용액의 안정화를 위해 이미 용해된 중합체 (B)를 함유하는 수용액에서 최종 함량의 착화제 (A)의 용해가 매우 느리다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 물에서 중합체 (B)와 착화제 (A)의 혼합은 30 내지 85 ℃, 바람직하게는 25 내지 50 ℃ 범위의 온도에서 수행될 수 있다. 본 발명의 다른 구현예에서, 착화제 (A)와 중합체 (B)의 혼합은 실온 또는 약간 상승된 온도, 예를 들어 21 내지 29 ℃ 범위에서 수행될 수 있다.
본 발명의 방법은 임의의 압력, 예를 들어 500 mbar 내지 25 bar 범위의 압력에서 수행될 수 있다. 정상압이 바람직하다.
본 발명의 방법은 임의의 유형의 용기, 예를 들어 교반 탱크 반응기 또는 중합체 (B)의 투여를 위한 수단을 갖춘 파이프 또는 비커, 플라스크 또는 병에서 수행될 수 있다.
예를 들어, 막의 도움 또는 증발에 의해 물의 제거가 이루어질 수 있다. 물의 증발은 정상압 또는 정상압 미만의 압력, 예를 들어 20 내지 65 ℃ 범위의 온도에서 물을 교반하거나 교반하지 않고 증류시킴으로써 수행될 수 있다.
본 발명은 하기 작업예에 의해 추가로 설명된다.
작업예
백분율은 달리 명시하지 않는 한 중량%를 의미한다.
하기 물질이 사용되었다:
착화제 A.1: pH 값 13의 40 중량% 수용액으로 제공되는 MGDA의 트리나트륨염.
중합체 B.1: 수산화나트륨으로 중화된 아크릴산의 단일 중합체, 분말, 92 % 순도, GPC로 측정한 중량 평균 몰중량은 4000 g/mol이고, 1 중량-% 수용액의 pH는 8이다.
비교 중합체 B.2: 나프탈렌설폰산의 중축합물, 분말, 95 % 순도, Na 염, 1 중량-% 수용액의 pH는 10이다.
포름산, 100 %, 고체.
실시예 1
112.5 g의 착화제 A.1 (40 중량-% 용액), 8.15 g의 중합체 B.1 및 1.6 g의 포름산을 23 ℃에서 혼합하여, 투명한 용액을 수득하였다. 22.25 g의 물을 진공 하에서 증류시켜 제거하였다.
이렇게 수득된 수용액은 투명했다. 동적 점도는 345 mPas (스핀들 31을 사용하여 23 ℃에서 Brookfield 점도계를 사용하여 측정됨)이었으며 밀봉된 유리병에서 23 ℃, 60 % 상대 습도에서 적어도 5 주 동안 안정하였다.
비교예 1
중합체 B.1을 비교 중합체 B.2로 대체하여 실시예 1을 반복하였다. 결과 용액은 12 시간 이내에 불투명해졌다.
비교예 2
112.5 g 착화제 A.1 (40 중량-% 용액), 16.30 g 중합체 B.1 및 1.6 g 포름산을 23 ℃에서 혼합하였다. 30.4 g의 물을 진공 하에서 증류시켜 제거하였다.
이렇게 수득된 수용액은 순간적으로 탁해졌다.

Claims (12)

  1. 하기를 포함하는 수용액:
    (i) 용액의 총 중량을 기반으로 45 내지 60 중량%의 범위에 있는, 메틸글리신 디아세트산 및 이의 각각의 모노-, 디- 또는 트리알칼리 금속 및 모노-, 디- 또는 트리암모늄염, 및 글루탐산 디아세트산, 및 이의 각각의 모노-, 디-, 트리- 또는 테트라알칼리 금속 및 모노-, 디-, 트리- 또는 테트라암모늄염으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 적어도 하나의 착화제 (A),
    (ⅱ) 성분 (A)의 중량을 기반으로 1 내지 30 중량%의 범위에 있는, 부분적으로 또는 완전히 중화된 (메트)아크릴산 (B)의 적어도 하나의 단일- 또는 공중합체,
    (iii) 물,
    상기 수용액은 적어도 1 주 동안 안정함.
  2. 제 1 항에 있어서, 착화제 (A)가 메틸글리신 디아세트산 및 이의 각각의 모노-, 디- 또는 트리알칼리 금속 및 모노-, 디- 또는 트리암모늄염의 L- 및 D-거울상 이성질체의 혼합물 (상기 혼합물은 주로 거울상 이성질체 과잉률 (ee)이 10 내지 75 % 범위인 각각의 L-이성질체를 함유함)인 수용액.
  3. 제 1 항에 있어서, 착화제 (A)가 본질적으로 알칼리 금속으로 적어도 부분적으로 중화된 L-글루탐산 디아세트산인 수용액.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 착화제 (A)의 함량이 45 내지 55 중량% 범위인 수용액.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 착화제 (A)의 함량이 알칼리 금속으로 적어도 부분적으로 중화되는 수용액.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 폴리아크릴산 (B)의 함량이 성분 (A)의 중량을 기준으로 2.5 내지 20 중량% 범위인 수용액.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 폴리아크릴산 (B)의 카르복실기의 10 내지 100 몰% 가 알칼리 금속으로 중화되는 수용액.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 폴리아크릴산 (B)의 평균 중량 분자량이 1500 내지 15000 g/mol 인 수용액.
  9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 0.5 내지 15 중량% 범위의 유기산염 (C)를 포함하는 수용액.
  10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 시트르산, 포름산 및 아세트산으로 이루어진 군으로부터 선택된 알칼리 금속으로 부분적으로 중화되거나 완전히 중화된 염 (C)를 포함하는 수용액.
  11. 하기의 단계를 포함하는, 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 따른 수용액을 제조하는 방법:
    (i) 41 내지 50 중량-% 범위의 고체 함량을 갖는 착화제 (A)의 수용액을 제공하는 단계;
    (ii) 상기 용액에 중합체 (B)를 첨가하는 단계,
    (iii) 각각의 수용액에서 착화제 (A)의 농도가 45 내지 60 % 인 용액을 수득하기 위해 물을 제거하는 단계.
  12. 산업 또는 기관에의 적용을 위한 세정제 조성물의 제조를 위한 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 따른 수용액의 용도.
KR1020187019472A 2015-12-08 2016-11-30 고농도의 착화제를 함유하는 수용액 KR20180091891A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15198450.7 2015-12-08
EP15198450 2015-12-08
PCT/EP2016/079179 WO2017097637A1 (en) 2015-12-08 2016-11-30 Aqueous solution containing a complexing agent in high concentrations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20180091891A true KR20180091891A (ko) 2018-08-16

Family

ID=55027241

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020187019472A KR20180091891A (ko) 2015-12-08 2016-11-30 고농도의 착화제를 함유하는 수용액

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20180355291A1 (ko)
EP (1) EP3387102A1 (ko)
JP (1) JP2018538405A (ko)
KR (1) KR20180091891A (ko)
CN (1) CN108368460A (ko)
BR (1) BR112018011462A2 (ko)
RU (1) RU2018124770A (ko)
WO (1) WO2017097637A1 (ko)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021515057A (ja) 2018-02-23 2021-06-17 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ アミノポリカルボキシレートと無機酸とを含む洗剤固体組成物

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7902137B2 (en) * 2008-05-30 2011-03-08 American Sterilizer Company Biodegradable scale control composition for use in highly concentrated alkaline hard surface detergents
WO2013092276A1 (en) * 2011-12-22 2013-06-27 Unilever N.V. Detergent composition comprising glutamic-n,n-diacetate, water and bleaching agent
GB201216028D0 (en) * 2012-09-07 2012-10-24 Reckitt Benckiser Nv Detergent formulation
BR112015008594B1 (pt) * 2012-10-26 2021-01-26 Dow Global Technologies Llc composição de gel aquoso para formar um gel quelante, composição de lavagem e composição de limpeza automática
EP2746381A1 (en) * 2012-12-21 2014-06-25 The Procter & Gamble Company Cleaning pack
US9850453B2 (en) * 2013-05-27 2017-12-26 Basf Se Aqueous solutions containing a complexing agent in high concentration
EP3004311B1 (en) * 2013-05-27 2017-04-05 Basf Se Aqueous solutions containing a complexing agent in high concentration
EP3044202B1 (en) * 2013-09-13 2017-08-09 Basf Se Mixtures of enantiomers, and process for making such mixtures
PL3105309T3 (pl) * 2014-02-13 2019-11-29 Basf Se Proszek i granulka, sposób wytwarzania takiego proszku i granulki oraz ich zastosowanie

Also Published As

Publication number Publication date
CN108368460A (zh) 2018-08-03
EP3387102A1 (en) 2018-10-17
BR112018011462A2 (pt) 2018-11-27
WO2017097637A1 (en) 2017-06-15
RU2018124770A (ru) 2020-01-09
JP2018538405A (ja) 2018-12-27
US20180355291A1 (en) 2018-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2532289T3 (es) Composición para lavavajillas que contiene un copolímero sulfonado
BR112016018461B1 (pt) Processo para preparar um pó ou um grânulo, pó ou grânulo, uso de um pó ou um grânulo, e, agente de limpeza
RU2659787C2 (ru) Водные растворы, содержащие комплексообразующий агент в высокой концентрации
JPS63175100A (ja) 硬度除去水性有機軟化剤を分散させた洗浄剤システム
DE202014011351U1 (de) Mischungen von Enantiomeren und Reinigungsmittelzusammensetzungen
RU2696284C2 (ru) Водный раствор, содержащий комбинацию комплексообразователей
ES2598402T5 (es) Sustitutos de fosfato para composiciones de limpieza y/o de detergente compatibles con membranas
JPH02173095A (ja) 液体洗剤のための共重合体含有添加剤
US10767140B2 (en) High performance dishwasher compositions for short dishwasher cycles and methods of making the same
CN110582558B (zh) 包含含有mgda和glda的盐的洗涤剂组合物的容器
JP2017535665A5 (ko)
BR112016005593B1 (pt) Processo para preparar ácido poliaspártico modificado ou sais do mesmo, composições de lavagem de louça e de detergente e de limpeza, e, uso de um ácido poliaspártico modificado
US11299693B2 (en) High performance dishwasher compositions
KR20180091891A (ko) 고농도의 착화제를 함유하는 수용액
JP2021522393A (ja) ポリアスパラギン酸並びにオリゴ糖及び多糖をベースとするグラフトポリマーをフィルム抑制添加剤として含む食器洗い用洗剤製剤
KR20170070060A (ko) 아미노카르복시산의 트리알칼리 금속 염의 용액, 이들의 제조 및 용도
US10619125B2 (en) Process for making mixtures of enantiomers of MGDA and GLDA
US8802617B2 (en) Polyglycerol graft polymers with low concentrations of carboxylic acid containing monomers and their applications
KR20170127493A (ko) 킬레이트제의 혼합물, 및 이러한 혼합물의 제조 방법
DE102013200358A1 (de) Wasserarme bis wasserfreie flüssige Reinigungsmittel
EP2929000A1 (de) Wasserarme bis wasserfreie flüssige reinigungsmittel