KR20180055699A - 뇌 척수액 중 알부민 산화환원 수치에 기초된 알츠하이머 질환의 시험관 내 진단방법 - Google Patents

뇌 척수액 중 알부민 산화환원 수치에 기초된 알츠하이머 질환의 시험관 내 진단방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 뇌척수액 중 알부민 산화환원 수치에 근거한 알츠하이머 질환의 시험관 내 진단 방법으로,
a) 뇌척수액(CSF) 시료 중에서 머캅토알부민(HMA)의 내용량을 측정하고; 그리고
b) 상기 측정된 내용량과 건강한 피검자의 CSF 중 HMA 내용량을 비교하는 단계를 포함하는 알츠하이머 질환(AD)의 시험관 내 진단 방법에 관한 것이다. HMA 내용량이 건강한 피검자의 것보다 적은 경우, 그것은 알츠하이머 질환(AD)를 나타낸다.

Description

뇌 척수액 중 알부민 산화환원 수치에 기초된 알츠하이머 질환의 시험관 내 진단방법{IN VITRO DIAGNOSTIC METHOD FOR ALZHEIMER'S DISEASE BASED ON THE ALBUMIN REDOX LEVEL IN THE CEREBROSPINAL FLUID}
본 발명은 임상진단 분야에 관한 것이고, 특히 뇌척수액(cerebrospinal fluid: CSF) 중 알부민의 산화환원(redox) 상태 판단을 근거로 알츠하이머 질환(Alzheimer's disease: AD)을 진단하는 시험관 내 방법에 관한 것이며, 특히 자유 티올 그룹의 형태로 시스테인(cysteine) 시스-34(Cys-34)를 포함하는 알부민의 환원형인 머캅토알부민(mercaptoalbumin: HMA) 내용량을 측정한다.
알츠하이머 질환(AD)은 진행성 신경퇴행질환으로, 전형적으로 신경 세포의 사멸과 뇌의 여러 부위의 퇴화에 따른 단기기억력 및 다른 정신 능력(높은 인지 능력과 같은)의 상실로 특징지워 진다. 이 질환은 진단 후 대략 10 년의 평균 유병기(average duration)를 갖는 경향이 있으며, 상기 유병기간은 진단시에 질병의 심각성에 정비례하여 다양할 수 있다.
알츠하이머 질환(AD)은 치매(dementia)의 가장 흔한 형태이며, 불치이며 말기 질환이고, 드문 경우 40 대와 같은 이른 나이에도 나타날 수 있지만 65 세 이상의 사람에게서 더 빈번하게 발생한다.
일반적으로, 초기 증상은 새로운 기억을 얻는 것이 불가능하나, 이는 노인성 또는 스트레스 관련 행동과 혼동되는 경향이 있다. 알츠하이머 질환(AD)이 의심스러울 때, 환자의 생존 중 사용할 수 있는 임상 진단 절차는 현재까지는 국립　신경학 장애 및 뇌졸중 연구소-알츠하이머 질환 및 연관 장애 협회(National Institute of Neurological Disorders and Stroke-Alzheimer's Disease and Related Disorders Association: NINCDS-ADRDA)에 의해 확립된 가이드라인과 기준(McKhann et al., 1984)에 기초하고 있으며, 대부분 신경심리학적 실험 결과, 환자 가족 및 친구로부터 보고 및 일반 신경학적 평가에 따른 임상 견해에 근거하고 있다. 신경학적 연구는 또한 두뇌영상(brain images, neuroimaging) 연구를 포함할 수 있다.
현재 알츠하이머 질환(AD)의 확정 진단방법(definitive diagnostic method)으로, 환자의 두뇌의 사후 조직학적 분석(post-mortem histological analysis)외에는 없다.
그러나, 인간 알부민은 비-글리코실화된 66-kDa 단백질로 알려져 있다. 정량적으로, 혈장 중 가장 중요한 단백질이며, 정상 혈장 중 그의 농도는 35 내지 50 g/L 사이이며, 총 혈장단백질의 60 %까지 구성한다(Peters T. J.: All About Albumin; Biochemistry, Genetics, and Medical Applications. Academic Press, San Diego, 1996 참조). 유사하게, 알부민은 또한 CSF 중 가장 다량의 단백질(most abundant protein)이며, 총 단백질의 약 67 %를 구성하며 약 200 mg/L의 농도이다(Edward J. Thompson, 2005, The roster of CSF proteins, PROTEINS OF THE CEREBROSPINAL FLUID: Analysis and Interpretation in the Diagnosis and Treatment of Neurological Disease, 2nd Ed. London, UK: Elsevier Academic Press.: 13-31 참조).
인간 알부민의 구조는 585 개의 아미노산의 폴리펩티드 그리고 베타 시트(beta sheets)가 없는 알파 나선형 구조 약 67 %로 구성되어 있다(Otagiri M., Chuang V.T. Pharmaceutically important pre- and posttranslational modifications on human serum albumin. Biol Pharm Bull 2009; 32:527-534 참조). 인간 알부민은 6 개의 메티오닌 잔기와 35 개의 시스테인 잔기를 포함하여, 후자는 17 개의 디설파이드 결합의 형성에 관여되어 있다. 시스-34는 전체 분자물 중 유일한 유리 시스테인(free cysteine)이다. 인간 알부민은, 둘다 구조와 밀접하게 관련된, 다중 리간드에 결합하는 능력 및 라디칼 포획 성질(radical capture properties)로 인하여 특이한 항산화 기능을 갖는다.
알부민을 산화시키는데 많은 가능성이 있을지라도, 시스-34는 특히 산화/환원에 감수성이 있는 부분이다. 따라서, 시스-34 라는 용어로 알부민의 산화환원 상태를 거론하는 것이 일반적으로 이치에 맞는다.
알부민을 크로마토그래피로 분리하여, 3 개의 분획물이 시스-34의 산화환원 상태에 따라 얻어진다(Peters, 1996, 위에서 인용됨):
(ⅰ) 인간 머캅토알부민(human mercaptoalbumin: HMA)이라 불리는, 유리 티올 그룹(free thiol group) 형태의 시스테인을 갖는 환원 형태;
(ⅱ) 인간 비-머캅토알부민-1(human non-mercaptoalbumin-1: HNA1)이라 불리는, 주로 시스테인 또는 시스테이닐-글리신으로, 티올 그룹을 포함하는 작은 화합물과 디설파이드 결합을 형성하며, 그러나 또한 호모시스테인 및 글루타치온과 결합할 수도 있는, 시스테인을 갖는 산화 형태; 및
(ⅲ) 인간 비-머캅토알부민-2(human non-mercaptoalbumin-2: HNA2)라 불리는, 설피닉 또는 설포닉 애시드로 시스테인을 갖는 가장 산화된 형태.
건강하고 정상적인 사람에서 혈장 중 총 알부민의 약 61~69 % 는 HMA 형태이고, 27~35 % 는 HNA1 형태이며 3-5 % 는 HNA2 형태이다 (Oettl K., et al. Oxidative damage of albumin in advanced liver disease. Biochim Biophys. Acta 2008; 1782: 469-473; Oettl K. and Marsche G. Redox State of Human Serum Albumin in Terms of Cysteine-34 in Health and Disease. Methods Enzymol. 2010; 474:181-95; and Oettl K. et al. Oxidative albumin damage in chronic liver failure: relation to albumin binding capacity; liver dysfunction and survival. J. Hepatol, 2013, 59:978-983 참조). 일반적으로 HMA와 HNA1의 산화는 가역적인 반면 HNA2의 산화는 비가역적 공정으로 여겨진다.
알부민은 여러 구조 변형의 대상이 될 수 있는데, 이는 그 형태가 변형되며, 따라서, 그의 산화환원 상태 뿐 아니라 결합성질도 변형됨을 의미한다(Oettl, K. et al., 2010 상기 문헌참조).
본 발명은 생존하는 동안 알츠하이머 질환(AD)으로 진단된 환자에서 뇌척수액(cerebrospinal fluid: CSF) 중 알부민의 환원형태(HMA)의 내용량이 동등한 연령범위의 건강한 대조군 피검자(control subjects)에서 보다 훨씬 더 적다는 놀라운 발견에 기초된 것이다. 또한 동등한 연령범위의 건강한 대조군 피검자와 비교하였을 때, 이런 현상은 혈장 중 HMA 내용량에 대해서 관찰되지는 않았으며, 그러므로 또한 생존 중 알츠하이머 질환(AD)으로 진단된 환자에게서 CSF와 혈장에서의 HMA 수치 사이의 차이 또는 비율은 동등한 연령범위의 건강한 대조군 피검자에서의 동일한 차이와 비교시 증가한다고 밝혀졌다고 할 수 있다. 그러므로, 상기 전술한 두 표지자(markers), 즉 CSF중 HMA 내용량과 CSF와 혈장 중 HMA 수치 사이의 차이 또는 비율은 알츠하이머 질환(AD) 진단을 위하여 유용하다.
상술한 바와 같이, 알츠하이머 질환(AD)을 위한 확정적 진단 시험은 사후에 수행되어야 하고, 따라서 생존환자에서의 진단은 신경심리학적 실험 결과, 환자 가족 및 친구로부터의 보고 및 일반 신경학적 평가에 따른 임상 견해에 근거하고 있다. 따라서, 본 발명의 시험은 여러 신경심리시험의 경우에서와 같이, 객관적이고, 수량화할 수 있으며, 해석이 쉽고, 신뢰할 수 있고, 다른 진단 센터에서 재현 가능하며, 상대적으로 비싸지 않으며, 환자의 교육 수준과 같은 문화적 양상에 의해 영향 받지 않는 진단수단(diagnostic tool)을 나타낸다.
본 발명에서 사용된 바와 같이, "건강한 피검자(healthy subject)"와 그의 복수형 용어는 알츠하이머 질환(AD)로부터 고통받지 않는 환자를 말한다.
따라서, 첫 번째 태양에서, 본 발명은 다음 단계를 포함하는 알츠하이머 질환(AD)을 진단하기 위한 시험관 내 방법에 관한 것이다:
a) 환자로부터의 뇌척수액(cerebrospinal fluid: CSF) 시료 중 머캅토알부민(HMA)의 내용량을 측정하고; 그리고
b) a) 단계에서 측정된 내용량을 건강한 피검자들의 CSF 중 HMA 내용량과 비교한다.
바람직한 태양에서, 본 발명의 방법의 b) 단계에서, 만약 a) 단계에서 측정된 HMA 내용량이 건강한 피검자의 것보다 적다면, 이것은 알츠하이머 질환(AD)를 나타내고; 바람직하게 환자는 알츠하이머 질환(AD)으로 진단된다.
바람직한 태양에서, 환자와 건강한 피검자 모두 인간(human beings)이며, 더욱 바람직한 것은 성인(adult human beings)이다.
또 다른 바람직한 태양에서, CSF 중 HMA 내용량은 에틀(Oettl K., 2010, 상기문헌 참조)에 기재된 방법에 기초하여, 고성능 액체 크로마토그래피(high-performance liquid chromatography: HPLC) 및 파장 280 과 340 nm 각각에서 여기(excitation)와 방출(emission) 파장을 이용한 형광검출 방법(fluorescence detection: FLD)에 의해 측정한다. HMA는 대응하는 크로마토그램에서 얻어진 상관 피크(relevant peak)의 높이를 고려하여 정량화된다.
민감도(sensitivity)과 특이도(specificity)을 최대값(각각 91 % and 100 %)으로 조정한 후 ROC 커브를 계산하여 결정되는 판정기준치(cut-off value)는, 그 기준치 미만에서 a) 단계에서 측정된 HMA 내용량이 환자 내에서 알츠하이머 질환(AD)를 나타내거나 및/또는 알츠하이머 질환(AD) 진단으로 이어지게 된다고 여겨지는데, 바람직하기로는 37 % (w/v)이다.
두번째 태양에서, 본 발명은 다음과 같은 단계를 포함하는 알츠하이머 질환(AD)을 진단하기 위한 시험관 내 방법에 관한 것이다:
a) 환자로부터의 뇌척수액(CSF) 시료 및 혈액 또는 혈장 시료 중에서 머캅토알부민(HMA)의 내용량을 측정하고;
b) a) 단계에서 측정된 CSF 시료 중 HMA 내용량과 혈액 또는 혈장의 시료 중 HMA 내용량 사이의 차이 또는 비율을 측정하며; 그리고
c) b) 단계에서 측정된 차이 또는 비율과 건강한 피검자의 대응하는 차이 또는 비율을 비교한다.
상기 두번째 태양에 따른 방법의 b) 단계에서, 측정된 차이는 a) 단계에서 측정된 CSF 시료 중 HMA 내용량과 혈액 또는 혈장 시료 중 HMA 내용량 사이에서의 차이이고; 또는 a) 단계에서 측정된 혈액 또는 혈장 시료 중 HMA 내용량과 CSF 시료 중 HMA 내용량 사이에서의 차이로 예상된다. 바람직한 태양에 있어서, b) 단계에서, a) 단계에서 측정된 CSF 시료 중 HMA 내용량과 혈액 또는 혈장 시료 중 HMA 내용량의 차이가 비율 형태로 측정된다 (혈장 중 HMA 값/CSF 중 HMA 값).
b) 단계에서, 차이가 a) 단계에서 측정된 CSF 시료 중 HMA 내용량과 혈액 또는 혈장 시료 중 HMA 내용량의 사이로 결정되고, 바람직한 태양에서, 본 발명의 방법 중 c) 단계에서, b) 단계에서 측정된 차이, 예를 들면 혈장 중 HMA 값/CSF 중 HMA 값 (혈장 HMA/CSF HMA)의 비율이 건강한 피검자의 것보다 더 크다면, 이는 알츠하이머 질환(AD)을 나타내고; 더욱 바람직하기로는, 환자가 알츠하이머 질환(AD)으로 진단된다. 만약 측정된 차이가 그 밖의 다른 것이라면, 이 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 방법에 필요한 적용을 취할 것이다 (예를 들면, 건강한 피검자의 차이의 대응하는 값 비교에 관하여).
부가적으로, 그리고 바람직하기로는, 혈액 또는 혈장 시료는 혈장 시료이다.
바람직한 태양에서, 상술된 환자와 건강한 피검자 모두 인간이며, 더욱 바람직한 것은 성인이다.
또 다른 바람직한 태양에 있어서, 에틀(Oettl K., 2010, 상기 문헌 참조)에 기재된 방법에 기초하여, CSF 중 HMA의 내용량은 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 및 각 280 및 340 nm에서 여기 및 방출 파장을 사용한 형광검출 방법(FLD)으로 측정된다. HMA는 대응하는 크로마토그램 중에서 얻은 상관 피크의 높이를 측정하여 정량화된다.
최대값(100 %)으로 민감도(sensitivity)와 특이도(specificity)를 조정한 후 ROC 곡선을 계산하여 결정된 판정기준치(cut-off value)는, 그 기준치로부터 b) 단계에서 측정된 차이, 예를 들면 혈장 중 HMA 값/CSF 중 HMA 값 (혈장 HMA/CSF HMA)의 비율은 환자 내에서 알츠하이머 질환(AD)을 나타내거나 및/또는 알츠하이머 질환(AD) 진단으로 이어지게 된다고 여겨지는데, 바람직하게 1.1이다.
이해를 돕기 위하여, 본 발명은 예시로서 제시된 첨부된 도면을 참고하여, 그리고 예시적이나 제한적이지 않은 실시예를 참고하여, 하기에 더욱 상세히 기재한다.
도 1은 HMA의 피크 높이(peak height)(백분율로서)로, 대조군(건강한 피검자, 위에서 상술한 바와 같다)과 알츠하이머 질환(AD)를 앓고 있는 환자로부터의 혈장 및 CSF 시료에서 얻어진 HMA의 양을 나타낸다. 세로좌표축(“Y”축)은 HMA 피크 높이(백분율로서)를 보여주고, 가로좌표축(“X”축)은 그룹(왼쪽에는 건강한 대조군 및 오른쪽에는 알츠하이머 질환(AD) 환자)을 보여준다. 추가하여, 그룹들의 각각은 CSF 시료에서 얻어진 결과는 왼쪽에 나타내고, 혈장 시료에서 얻어진 결과는 오른쪽에 나타낸다.
알츠하이머 질환(AD) 환자 중 CSF 중 HMA 내용량이 건강한 환자의 CSF 중 HMA 내용량보다 더 적다면, 시스-34의 산화환원 상태에 따른 알부민의 2 가지 잔류 분획물의 내용량, 즉 HNA1 및/또는 HNA2의 내용량, 또한 영향을 받을 것이며, 그리고 또한 알츠하이머 질환(AD)을 나타내는 역할을 할 수 있음이 이 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명백하다.
도 1은 본 발명에 따라 측정된 HMA 양을 나타낸 요약도이다.
실시예
실시예 1. CSF 중 HMA 내용량 또는 상기 내용량과 혈장 중 HMA 내용량 사이의 차이를 측정하여 알츠하이머 질환을 진단하는 연구.
치료용 알부민으로 처리되고 경증-중등도 알츠하이머 질환(AD)으로 진단된 42명의 환자의 다기관, 무작위, 맹검, 대조 연구를 배경으로 하며, 본 연구는 CSF 중 HMA 내용량과 상기 내용량과 혈장 중 HMA 내용량 사이의 차이를 분석하였다.
이를 위하여, 상기 환자 중에서 기초선 시료 (baseline samples) 중 HMA 내용량을 CSF 중(N=34)과 혈장 중(N=37) 둘다 (임상 연구를 시작하기 전) 측정하였으며, 마찬가지로 건강한 피검자의 CSF 중 (N=16) 및 혈장 중 (N=37)에서도 측정하였다. 상기 시료는 모든 경우 CSF 경우에서는 요추천자(lumbar puncture)로 얻어지고, 혈장 시료의 경우에서는 채혈 및 이후 혈장 분리에 의하여 얻어졌는데, 항상 상기 목적을 위해 수립된 표준의료 절차를 따랐다.
상술한 CSF와 혈장 시료는 추출 후 즉시 -70 ℃ 또는 그 이하의 온도에서 분주하고 동결시켰다. HMA 내용량을 분석하기 전, 시료를 실온에서 해빙한 다음, 혈장 시료의 경우에는 알부민 농도를 면역비탁법(immunonephelometry) 또는 다른 균등한 방법으로 측정하였다. HMA 내용량을 CSF 시료 중에서 직접 측정한 반면 혈장 시료는 pH 6.87의 인산염 완충액 중에서 10 mg/mL보다 낮은 농도가 되도록 희석시켰다. 다음, 알부민의 산화된 형태를 위에서 기재된 바와 같이 HPLC-FLD로 분석하였다.
얻어진 결과를 도 1에 요약하여 나타내었다. 상기 도에서 관찰될 수 있는 바와 같이, 알츠하이머 질환(AD) 환자는 건강한 피검자와 비교시 CSF 중 HMA 내용량의 큰 감소를 보인 반면, 혈장 중 감소는 약간 감소한다. 위에서 미루어보아, CSF 중 HMA 내용량의 진단능력(diagnostic potential) 뿐만 아니라 상기 내용량과 혈장 중 HMA 내용량 사이의 차이로부터 추론이 가능하다.
알츠하이머 질환(AD) 환자에 있어서, CSF 중 HMA 내용량에 대해 얻어진 중앙값(median value)은 9.6 %인 반면, 혈장 중 내용량의 중앙값은 54.1 %이며, (혈장 HMA/CSF HMA) 비율은 5.64이었다. 그러나 건강한 피검자에 있어서, CSF 중 HMA 내용량의 중앙값은 77.4 %이고, 혈장 중의 값은 65.6 %이었고, 그 (혈장 HMA/CSF HMA) 비율은 0.85이다.

Claims (14)

  1. 다음 단계를 포함하는 알츠하이머 질환 (Alzheimer's disease: AD)의 시험관 내 진단 방법:
    a) 뇌척수액(cerebrospinal fluid: CSF) 시료 중에서 머갑토알부민(mercaptoalbumin: HMA)의 내용량을 측정하고; 그리고
    b) a) 단계에서 측정된 내용량과 건강한 피검자에서의 CSF 중 HMA 내용량을 비교한다.
  2. 제1항에 있어서, b) 단계 에서, a) 단계 에서 측정된 HMA 내용량이 건강한 피검자의 것보다 적다면, 그것은 알츠하이머 질환(AD)을 나타냄을 특징으로 하는 시험관 내 진단 방법.
  3. 제2항에 있어서, b) 단계 에서, a) 단계에서 측정된 HMA 내용량이 건강한 피검자의 것보다 적다면, 환자가 알츠하이머 질환(AD)으로 진단됨을 특징으로 하는 시험관 내 진단 방법.
  4. 전술한 항 중 어느 한 항에 있어서, HMA 내용량의 판정기준치 (cut-off value)는, 이 기준치 미만에서 알츠하이머 질환(AD)을 나타내거나 및/또는 알츠하이머 질환(AD)으로 진단으로 이어지게 된다고 여겨지는데, 37 % 임을 특징으로 하는 시험관 내 진단 방법.
  5. 전술한 항 중 어느 한 항에 있어서, 시료가 인간에서 유래됨을 특징으로 하는 시험관 내 진단 방법.
  6. 제5항에 있어서, 인간이 성인임을 특징으로 하는 시험관 내 진단 방법.
  7. 다음 단계를 포함하는 알츠하이머 질환 (Alzheimer's disease: AD)의 시험관 내 진단 방법:
    a) 환자의 뇌척수액(cerebrospinal fluid: CSF) 시료 및 혈액 또는 혈장 중 시료 중에서 머갑토알부민(mercaptoalbumin: HMA)의 내용량을 측정하고;
    b) a) 단계에서 측정된 CSF 시료 중 HMA 내용량과 혈액 또는 혈장 중 HMA 내용량 사이의 차이 또는 비율을 측정하며; 그리고
    c) b) 단계에서 측정된 차이 또는 비율과 건강한 피검자 중에서의 대응하는 차이 또는 비율을 비교한다.
  8. 제7항에 있어서, 단계 b)에서, a) 단계에서 측정된 CSF 시료 중 HMA 내용량과 혈액 또는 혈장 시료 중 HMA 내용량 사이의 차이는 혈장 중 HMA/CSF 중 HMA 값(혈장 HMA/CSF HMA)의 비율 형태로 측정됨을 특징으로 하는 시험관 내 진단 방법.
  9. 제7항에 있어서, 본 발명의 방법 c) 단계에서, b) 단계 에서 측정된 차이가 건강한 피검자의 것보다 크다면, 그것은 알츠하이머 질환(AD)를 나타냄을 특징으로 하는 시험관 내 진단 방법.
  10. 제9항에 있어서, 본 발명의 방법 c) 단계에서, b) 단계 에서 측정된 차이가 건강한 피검자의 것보다 크다면, 환자는 알츠하이머 질환(AD)로 진단됨을 특징으로 하는 시험관 내 진단 방법.
  11. 제7항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (혈장 HMA/CSF HMA) 비율의 판정기준치는, 그 기준치 초과에서 알츠하이머 질환(AD)을 나타내거나 및/또는 알츠하이머 질환(AD)으로 진단으로 이어지게 된다고 여겨지는데, 1.1인 것을 특징으로 하는 시험관 내 진단 방법.
  12. 제7항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 혈액 또는 혈장 시료는 혈장 시료임을 특징으로 하는 시험관 내 진단 방법.
  13. 제7항 내지 10항 중 어느 한 항에 있어서, 시료는 인간에서 유래된 것임을 특징으로 하는 시험관 내 진단 방법.
  14. 제 13항에 있어서, 인간은 성인임을 특징으로 하는 시험관 내 진단 방법.
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(ⅰ) 인간 머캅토알부민(human mercaptoalbumin: HMA)이라 불리는, 유리 티올 그룹(free thiol group) 형태의 시스테인을 갖는 환원 형태;
(ⅱ) 인간 비-머캅토알부민-1(human non-mercaptoalbumin-1: HNA1)이라 불리는, 주로 시스테인 또는 시스테이닐-글리신으로, 티올 그룹을 포함하는 작은 화합물과 디설파이드 결합을 형성하며, 그러나 또한 호모시스테인 및 글루타치온과 결합할 수도 있는, 시스테인을 갖는 산화 형태; 및
(ⅲ) 인간 비-머캅토알부민-2(human non-mercaptoalbumin-2: HNA2)라 불리는, 설피닉 또는 설포닉 애시드로 시스테인을 갖는 가장 산화된 형태.
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건강하고 정상적인 사람에서 혈장 중 총 알부민의 약 61~69 % 는 HMA 형태이고, 27~35 % 는 HNA1 형태이며 3-5 % 는 HNA2 형태이다 (Oettl K., et al. Oxidative damage of albumin in advanced liver disease. Biochim Biophys. Acta 2008; 1782: 469-473; Oettl K. and Marsche G. Redox State of Human Serum Albumin in Terms of Cysteine-34 in Health and Disease. Methods Enzymol. 2010; 474:181-95; and Oettl K. et al. Oxidative albumin damage in chronic liver failure: relation to albumin binding capacity; liver dysfunction and survival. J. Hepatol, 2013, 59:978-983 참조). 일반적으로 HMA와 HNA1의 산화는 가역적인 반면 HNA2의 산화는 비가역적 공정으로 여겨진다.
그러나, 인간 알부민은 비-글리코실화된 66-kDa 단백질로 알려져 있다. 정량적으로, 혈장 중 가장 중요한 단백질이며, 정상 혈장 중 그의 농도는 35 내지 50 g/L 사이이며, 총 혈장단백질의 60 %까지 구성한다(Peters T. J.: All About Albumin; Biochemistry, Genetics, and Medical Applications. Academic Press, San Diego, 1996 참조). 유사하게, 알부민은 또한 CSF 중 가장 다량의 단백질(most abundant protein)이며, 총 단백질의 약 67 %를 구성하며 약 200 mg/L의 농도이다(Edward J. Thompson, 2005, The roster of CSF proteins, PROTEINS OF THE CEREBROSPINAL FLUID: Analysis and Interpretation in the Diagnosis and Treatment of Neurological Disease, 2nd Ed. London, UK: Elsevier Academic Press.: 13-31 참조).
알부민은 여러 구조 변형의 대상이 될 수 있는데, 이는 그 형태가 변형되며, 따라서, 그의 산화환원 상태 뿐 아니라 결합성질도 변형됨을 의미한다(Oettl, K. et al., 2010 상기 문헌참조).WO2013/024100에는 비-머캅토알부민 -2(시스테인 34에서 불가역적으로 산화된 알부민 분획물) 량의 수준을 정량하여 산화성 스트레스와 관련된 의료증상, 특히 간질환을 진단, 예방 또는 치료에 관한 발명이 개시 되어있고,WO2006/110621에는 피검자의 AD상태를 진단하는 방법이 개시되어 있다. 이 방법은 AD와 관련이 있거나 없는 수치를 발현하는 단백질 관련 정보를 포함하는 자료를 제공함을 포함하고 있다. 알부민이 다른 마커들 가운데 기입되어 있다.
알부민을 산화시키는데 많은 가능성이 있을지라도, 시스-34는 특히 산화/환원에 감수성이 있는 부분이다. 따라서, 시스-34 라는 용어로 알부민의 산화환원 상태를 거론하는 것이 일반적으로 이치에 맞는다.
알부민을 크로마토그래피로 분리하여, 3 개의 분획물이 시스-34의 산화환원 상태에 따라 얻어진다(Peters, 1996, 위에서 인용됨):
인간 알부민의 구조는 585 개의 아미노산의 폴리펩티드 그리고 베타 시트(beta sheets)가 없는 알파 나선형 구조 약 67 %로 구성되어 있다(Otagiri M., Chuang V.T. Pharmaceutically important pre- and posttranslational modifications on human serum albumin. Biol Pharm Bull 2009; 32:527-534 참조). 인간 알부민은 6 개의 메티오닌 잔기와 35 개의 시스테인 잔기를 포함하여, 후자는 17 개의 디설파이드 결합의 형성에 관여되어 있다. 시스-34는 전체 분자물 중 유일한 유리 시스테인(free cysteine)이다. 인간 알부민은, 둘다 구조와 밀접하게 관련된, 다중 리간드에 결합하는 능력 및 라디칼 포획 성질(radical capture properties)로 인하여 특이한 항산화 기능을 갖는다.

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