KR20180001398A - 자초추출물을 함유하는 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 천연물인 자초추출물과 칼슘화합물을 함유하는 조성물에 관한 것으로, 칼슘화합물로는 칼슘화합물은 함수칼슘, 침강탄산칼슘, 칼슘락테이트, 염화칼슘 및 석회수 중 어느 하나 이상을 포함할 수 있으며, 상기 조성물은 습진성 피부질환 개선, 노화 방지 등에 효능이 있으며 액상 화장료, 에멀젼, 크림, 연고, 정제, 환제, 과립제, 연질 캡슐제, 경질 캡슐제 등의 제형으로 이루어지는 자초추출물을 함유하는 조성물을 제공한다.
Description
본 발명은 자초추출물을 함유하는 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 자초추출물과 칼슘화합물을 혼합한 조성물로, 아토피를 포함한 습진성 피부염의 피부질환개선에 탁월한 효능을 나타내는 조성물에 관한 것이다.
피부의 가장 외층인 표피는 외부로부터 인체를 보호하는 역할을 하며, 표피의 제일 상층부인각질층이 표피장법으로서 표피의 수분 증발과 손실 억제, 표피의 건조화 방지, 세균, 곰팡이, 바이러스 등의 피부 침범을 방지하는 인체방어 기전의 제일선 역할을 한다.
또한 각질층은 세균, 곰팡이, 바이러스 등의 외부 침범에 대한 방어벽으로 작용할 뿐만 아니라, 피부 내 수분량을 적절하게 유지시키는 역할을 한다. 각질층은 세라마이드, 콜레스테롤, 지방산 등의 지질혼합체로 라멜라 구조를 이루고 있다. 특히 세라마이드는 각질층의 주요한 지질성분으로 전구체인 글루코실세라마이드와 스핑고미엘린으로부터 합성이 되며 이 때 관여하는 효소는 Β-글루코실세라미데이즈 (Β-glucosylseramidase)와 액시드-스핑고메일리네이즈 (acid-spingomyelinase)이다. 세라마이드가 부족하면 피부 건조증이나 피부장벽붕괴를 일으킨다. 즉, 세라마이드를 포함한 지질 성분들의 생성 및 분비 감소에 따라 라멜라 구조가 파괴되면 표피의 수분 손실이 증가하여 피부는 건조해지고 표면이 메마르고 꺼칠꺼칠하여 각질이 일어나게 된다. 또한 피부의 건조화는 콜레스테롤 에스테르의 과도한 생성과 함께 표피 세포의 과증식 및 각질을 증가시킨다.
피지막이 손상되어 있는 건선염이나 아토피 피부염 질환 환자의 표피에서 세라마이드의 수치가 감소되어 있음이 보고되었으며 건강한 피부의 경우에도 표피의 세라마이드의 수치는 습도와 기온이 하강하는 겨울이나 노화에 의해 감소함이 알려져 이 결과들은 표피의 수분 증발 및 과증식은 표피 피지막의 세라마이드 함량 변화와 역의 상관 관계가 있음을 의미한다. 한 편, 표피 장벽의 지방질 층상 구조가 손상되어 있는 아토피 피부염은 표피를 통한 수분 증발과 감염으로 인해 표피의 건조화와 과증식, 가려움증(소양증) 및 염증의 증상을 나타낸다.
또한 각질층 무게의 15-20%를 차지하는 자연보습인자(NMF)는 아미노산, 피로리딘 카르복실산(PCA, Pyrrolidine carbaoxylic acid), urocanic acid(UCA), 락테이트, 요소, Na, Ca, K, Mg, 포스페이트, 클로라이드, 암모니아, 요산, 글루코사민 및 크레아틴의 혼합체로서 각질층의 탄력 유지 및 기능을 증가시키는 작용을 하고, 하부 각질 세포 사이에서 큰 표면장력으로 작용하여 전체 각질층의 탄력성에 중요한 역할을 하며, 이는 자연보습인자 중에서 유리 아미노산이 가장 주요한 역할을 한다. 세라마이드의 보고에서와 유사하게 아토피 피부염, 건선, 가려움과 같은 피부 질환에서도 자연보습인자의 결핍이 보고되고 있다.
이러한 아토피성 피부염을 비롯하여 표피의 건조화와 이상 증식 및 염증의 증상을 수반하는 만성 피부 질환은 현행 치료법으로 스테로이드 제재나 자외선 요법을 통한 DNA 합성 억제, 세포 성장 억제 및 염증 억제(항히스타민제 적용)에 중점을 두고 있었다.
그러나, 스테로이드제의 장기간 사용은 스테로이드성 여드름, 피부위축 및 모세혈관 확장, 만월형 얼굴, 부신피질기능부전, 골다공증, 감염증 악화, 당뇨병, 월경이상, 두통, 현기, 근육통, 부종, 혈압상승, 안압항진, 여드름, 피로감, 체중증가 등 심각한 부작용이 나타날 수 있다.
또한 스테로이드에 의한 섬유아세포의 활성억제 및 콜라겐 생성 저하로 피부 위축(skin atrophy)이 발생하여 피부가 얇아지고 기능이 약해지는 심각한 결과를 초래한다.
항 히스타민제는 합성 물질로서 히스타민 I 수용체를 차단하여 특유의 알러지 증상 (발적, 부종, 가려움증, 재채기, 맑은 콧물)을 일시적으로 경감 시킨다. 그리나 항 히스타민제 역시 여러 가지 부작용을 나타낼 수 있는데, 입마름, 식용증진, 졸림, 집중력 결여 등이 대표적인 사례이다.
따라서, 피부 안전성 측면에서 인위적인 방법으로 합성된 치료제들의 심각한 부작용을 방지하는 한편, 장기간 피부에 도포하여도 무해한 천연물의 형태로 공급할 수 있는 가려움증 완화 조성물의 개발이 시급한 실정이다.
본 발명은 상술한 문제점을 모두 해결하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 다른 목적은 아토피, 알레르기성 접촉성 피부염, 한포진 등의 습진성 피부 질환의 개선을 위한 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 스테로이드 성분의 첨가가 없어도 아토피 등의 습진성 피부 질환의 개선에 탁월한 효능이 있는 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 자초추출물을 유효성분으로 함유하는 자외선 차단 및 피부 노화 방지용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 자초추출물을 유효성분으로 함유하는 화장수, 크림, 클렌징 제품 등 다양한 제형의 피부용 화장품을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 자초추출물을 유효성분으로 함유하는 의약품 및 의약품의 첨가제를 제공하는 것이다.
상기한 바와 같은 본 발명의 목적을 달성하고, 후술하는 본 발명의 특징적인 효과를 실현하기 위한, 본 발명의 특징적인 구성은 하기와 같다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 자초추출물과 칼슘화합물을 포함하는 조성물이 제공된다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 칼슘화합물은 함수칼슘(CaSO4 ·H2O), 침강 탄산칼슘(CaCO3), 젖산칼슘(Calcium Lactate, C6H10O6Ca·5H2O), 염화칼슘(Calcium Chloride, CaCl2) 또는 석회수(Ca(OH)2)를 포함하는 조성물이 제공된다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 상기 자초추출물 및 칼슘화합물 이외에도 보습성분을 더 포함하는 조성물이 제공된다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 상기 자초추출물 및 칼슘화합물 이외에도 오일, 계면활성제, 점증제, 안정화제, 물 및 기타첨가제 중 적어도 어느 하나 이상을 더 포함하는 조성물이 제공된다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 오일, 스프레이 및 상기 제형에서 자외선 차단 지수(SPF)를 포함하는 제형 등으로 제형화 된 피부용 화장품이 제공된다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 각각의 제형에 대응되는 담체 성분을 가지는 담체 구조로 이루어진 조성물이 제공된다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 정제, 환제, 과립제, 연질/경질 캡슐제, 산제, 세립제, 분제, 유탁제, 시럽제, 펠렛제 등의 제형으로 제형화된 건강식품이 제공된다.
본 발명의 일 실시예에 따른 조성물은 습진성 피부질환의 개선에 뛰어난 효과가 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조성물은 스테로이드의 성분 없이도 습진성 피부질환의 개선에 효능이 있어 스테로이드 약물 제재로 인한 부작용을 방지할 수 있는 효과가 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조성물은 오랜 검증기간을 거친 천연성분인 한약재인 자초추출물을 사용함으로써 장기간 사용하더라도 부작용이 없는 조성물을 제공할 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조성물은 칼슘화합물을 포함함으로써 세균, 바이러스 등에 뛰어난 항균, 항생 효과 및 건강한 피부 장벽을 유지하는 효과가 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조성물은 콜라겐 생합성을 증진시켜 주름 개선에 우수한 효과가 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조성물은 보습성분을 더 포함함으로써 보습 효과가 우수하다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조성물은 천연물로부터 얻어진 물질을 포함하기 때문에 부작용을 일으키지 않고, UVB에 의해 유도되는 피부 주름 억제효과, 홍반 감소 효과 및 보습효과가 우수하여 피부 노화 방지에 뛰어난 효능이 있다.
후술하는 본 발명에 대한 설명은, 본 발명이 실시될 수 있는 특정 실시예를 예시로서 도시하는 첨부 도면을 참조한다. 이들 실시예는 당업자가 본 발명을 실시할 수 있기에 충분하도록 상세히 설명된다. 본 발명의 다양한 실시예는 서로 다르지만 상호 배타적일 필요는 없음이 이해되어야 한다. 예를 들어, 여기에 기재되어 있는 특정 형상, 구조 및 특성은 일 실시예에 관련하여 본 발명의 기술적 사상 및 범위를 벗어나지 않으면서 다른 실시예로 구현될 수 있다. 또한, 각각의 개시된 실시예 내의 개별 구성요소의 위치 또는 배치는 본 발명의 기술적 사상 및 범위를 벗어나지 않으면서 변경될 수 있음이 이해되어야 한다. 따라서, 후술하는 상세한 설명은 한정적인 의미로서 취하려는 것이 아니며, 본 발명의 범위는, 적절하게 설명된다면, 그 청구항들이 주장하는 것과 균등한 모든 범위와 더불어 첨부된 청구항에 의해서만 한정된다. 도면에서 유사한 참조부호는 여러 측면에 걸쳐서 동일하거나 유사한 기능을 지칭한다.
이하, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명을 용이하게 실시할 수 있도록 하기 위하여, 본 발명의 바람직한 실시예들에 관하여 첨부된 도면을 참조하여 상세히 설명하기로 한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 습진성 피부염 치료용 조성물은 자초 추출물(Lithospermum Erythrorhizon)과 칼슘 화합물을 포함할 수 있다.
국내 식물 자원인 자초는 지치의 뿌리로서, 시코닌(shikonin), 아세틸시코닌(acetyl shikonin) 등과 함께 다당류인 리소스퍼먼 등의 성분을 함유하며, 혈액 순환 촉진 작용, 해독작용, 항균 및 항염작용 등이 있어 각종 창양 종기나 화상, 습진 등을 치료하는데 사용되는 한약재로 알려져 있다.
더불어 자초 추출물은 매우 강력한 콜라겐 합성 촉진 효과가 있어 피부 주름 개선 효과가 상당히 우수하다.
그리고, 본 발명의 일 실시예에 포함되는 칼슘화합물들, 특히 함수 칼슘 역시 한약재로 널리 사용되고 있다.
또한 칼슘(Ca)은 각질형성 세포 내의 이온 변화와 관련이 있으며, 특히 칼슘 이온의 역할이 중요한 것으로 알려져 있다. 정상적으로 표피에는 칼슘 기울기(calcium gradient)가 있어 칼슘 이온의 농도는 기저층과 유극층에서 낮고 상층으로 갈수록 증가되어 외부 과립층에서 가장 높다. 피부장벽의 손상은 피부의 상부로부터 수분손실을 유도하고 이로 인한 수분손실은 표피 내 칼슘 기울기의 변화를 초래한다. 이러한 칼슘 기울기의 변화는 피부에서 항상성 회복반응을 유발하며, 그로 인해 피부장벽 기능은 빠르게 회복되고 뒤이어 정상적인 형태의 칼슘 기울기를 형성한다. 즉 피부장벽 손상 후 회복의 과정을 시작하게 하는 신호로 칼슘 이온의 변화가 중요한 역할을 하는 것으로 밝혀졌다. 즉 본 발명의 일 실시예에 따른 조성물은 칼슘을 포함함으로써 추출물에 의한 피부 보습 등에 의한 일시적인 효과가 아니라 피부 자체가 회복될 수 있도록 하는 것을 구성적 특징으로 한다.
이러한 이유들로 인해 칼슘 화합물의 첨가는 자초추출물을 단독으로 사용하였을 때보다 피부염으로 손상된 피부의 개선치료에 더 우수한 효과를 나타낼 수 있도록 한다. 또한, 이로써 종래에 보편적으로 사용되고 가장 효과가 뛰어난 스테로이드제를 사용하지 않았음에도 이와 비슷하거나 더 월등한 피부 개션효과가 나타날 수 있다.
이 때 칼슘 화합물로는 통상적으로 인체에 적용되는 칼슘화합물을 모두 포함할 수 있으나, 구체적으로 칼슘화합물은 함수칼슘(CaSO4 ·H2O, 석고), 침강 탄산칼슘(CaCO3), 젖산칼슘(Calcium Lactate, C6H10O6Ca·5H2O), 염화칼슘(Calcium Chloride, CaCl2) 또는 석회수(Ca(OH)2)를 포함할 수 있고 바람직하게는 함수칼슘을 포함할 수 있으나 이에 제한되지 않는다.
함수 칼슘의 경우 통상적으로 석회석 등에 가용성 칼슘이 톤당 약 5 kg 정도 함유된 것에 비해, 톤당 약 15 kg정도 함유되어 있는 바, 단위무게 당 가용성 칼슘의 함량이 높아 추출할 수 있는 칼슘 화합물의 수득률이 높다는 특징이 있다.
또한, 전술한 자초추출물은 자초에서 추출된 추출물을 그대로 사용할 수도 있으나, 자초추출물에서 주요 유효성분인 시코닌 또는 리그난 유도체 중 선택된 어느 하나 이상을 다시 추출하여 이를 함유한 조성물을 포함할 수 있다.
먼저, 시코닌은 나프토퀴논 유도체 물질로 그 아류화합물로서 아세틸시코닌(acetylshikonin), 디하이드로시코닌(dehydroshikonin), 이소부티릴시코닌(isobutyrylshikonin), β-디메틸아크릴시코닌(β-dimethylacrylshikonin) 등이 있으며, 자초추출물의 주요 유효성분으로 습진성 피부염 개선, 소양증(가려움증) 감소, 항염, 항균의 동일한 효과를 가질 뿐만 아니라 독성 및 부작용이 거의 없으므로 예방목적으로 장기간 사용 가능하다는 특징이 있다.
그리고, 리그난 유도체는 자초로부터 분리한 로즈마리산(rosmarinic acid), 리소스퍼믹산(lithospermic acid), 9"-메틸 리소스퍼메이트(9"-methyl lithospermate) 및 9'-메틸 리소스퍼메이트(9'-methyl lithospermate)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 리그난 유도체를 유효성분으로 함유하는 세라마이드 대사 관련 효소(세린-팔미토일 트랜스퍼라아제)에 의해 매개되는 질환의 예방 또는 치료제용 조성물로 적용될 수 있다.
세라마이드의 합성에 관여하는 효소인 세린-팔미토일 트랜스퍼라아제(serine-palmitoyl transferase, SPT)는 세라마이드 합성에 관여하는 효소로, 자초추출물의 리그난 유도체는 이 세린-팔미토일 트랜스퍼라아제의 발현을 증가시키는 효과가 있고, 효소의 증가는 세라마이드의 합성량을 증가시키므로 아토피 등의 습진성 피부염으로 인해 감소된 세라마이드 성분을 회복시켜 피부를 개선시킬 수 있다.
이에 부가하여, 항균, 항염 효과를 가지는 프로폴리스, 황토, 마늘, 새삼씨, 피톤치드, 맥반석, 겨우살이, 어성초, 민들레, 녹두, 삼백초, 파프리카, 해초, 녹차 및 아토피, 여드름에 효과적인 항균력과 보습력을 갖춘 야관문, 산두근, 쑥부장이 추출물등을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 조성물은 전체 화장료 조성물에 대하여 자초추출물(raw material)은 2 내지 50 중량%로 함유될 수 있으며, 바람직하게는 4 내지 10 중량%가 함유될 수 있다.
자초추출물의 함량이 2 중량% 미만이면, 자초추출물의 함량이 미미하여 피부개선에 효과가 없을 수 있고, 50 중량%를 초과하면 피부용 화장품으로 제형화하는데 있어 어려움이 있을 수 있다.
또한, 칼슘화합물의 함량은 전체 화장료 조성물에 대하여 0.5 내지 30 중량% 일 수 있으며, 바람직하게는 2 내지 4 중량%일 수 있다.
칼슘화합물의 함량이 0.5 중량% 미만이면, 칼슘화합물의 함량이 미미하여 피부장벽 회복에 효과가 없을 수도 있고, 30 중량%를 초과하면 자추추출물과 다른 성분들 사이에서 그 비율이 높아 피부염 개선이라는 본질적인 효과가 전체적으로는 감소하는 문제점이 있을 수 있다.
그리고, 전체 화장료 조성물에 대하여 증류수가 10 내지 97 중량%를 함유할 수 있다.
본 발명의 조성물은 습진성 피부염의 개선을 위하여 보습성분을 더 포함할 수 있다.
전술한 보습성분으로는 폴리올, 천연보습인자, 고분자보습제 등 통상적으로 피부에 적용할 수 있는 보습성분이 모두 사용될 수 있으며, 구체적인 보습제로서는 폴리올류에 속하는 트레할로스, 베타인, 글리세린, 프로필렌글리콜, 1-3-부틸렌글리콜, 카프리릴글리콜, 폴리에틸렌글리콜,1,2 헥산디올 등과 천연보습인자에 속하는 아미노산, PCA, 요소, 젖산염, 글루코사민, 구연산염, 당, 펩티드 등을 포함할 수 있으며, 이외에도 고분자 보습제류에 속하는 히아루론산, 콘드리이친 황산, 콜라겐 등을 포함할 수 있으나 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 조성물은 도포성, 흡수력, 클렌징제품의 경우 클렌징력 등의 증대를 위해 오일, 계면활성제, 점증제 및 안정화제, 지방물질, 유기 용매, 용해제, 농축제 및 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 발표제, 방향제 등의 화장품학분야에서 통상적으로 사용되는 첨가제를 더 포함할 수 있다.
전술한 점증제로는, 천연고분자류로서 식물계에 속하는 구아검, 로카스트빈검, 퀸스시드, 카라기난, 가락탄, 아라비아검, 크라가칸트검, 펙틴, 만난, 전분과 미생물계에 속하는 잔탄검, 덱스트란, 삭시노글루칸, 카드란, 히아루론산, 동물계에 속하는 젤라틴, 카제인, 알부민, 콜라겐을 포함할 수 있고, 반합성 고분자류로서 셀룰로오계에 속하는 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오스, 하이드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 메틸하이드록시프로필셀룰로오스와 전분계에 속하는 가용성전분, 카르복시메틸전분, 메틸전분, 알긴산계에 속하는 9'-알긴산프로필렌글리콜에스테르, 알긴산염을 포함할 수 있으며, 합성고분자류로서 비닐계에 속하는 폴리비닐알콜, 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐메틸에테르, 카르복시비닐 폴리머, 폴리아크릴 산소다와 무기물계에 속하는 벤토나이트, 라포나이트, 미분산화규소, 콜로이 드알루미나 등이 포함될 수 있고 기타로 폴리에틸렌옥사이드, 에틸렌옥사이드, 프로필렌사이드 블록공중합체 등이 포함될 수 있다.
또한, 전술한 계면활성제로는 통상적으로 조성물에 포함될 수 있는 계면활성제라면 양쪽성, 음이온, 양이온 또는 비이온 계면활성제 중 어느 것이라도 무방하고, 구체적인 예로는 유화, 가용화, 분산 등의 목적으로 사용되는 음이온계면활성제(소디움라우릴설페이트, 소디움라우로일글루타메이트, 소디움코코일글루타메이트, 디소디움코코암포디아세테이트, 소디움코코암포아세테이트, 코카미도디에탄올아민, 베헤닉산 등), 양이온계면활성제(염화벤잘코늄), 양쪽성계면활성제(코코암포카르복시글리신네이트, 코카미도프로필베타인, 소디움라우릴글루코스카르복시레이트), 비이온계면활성제(PEG-60 하이드로제네이티드캐스터오일, 데실글루코사이드, 솔비탄올리베이트, 세틸올리베이트, 라우릴글루코사이드, 세테아릴글루코사이드, 폴리옥시에틸렌 타입, 폴리 등) 등을 포함할 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
나아가 조성물에 통상적으로 사용되는 색소, 향료 또는 방부제 등을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 오일, 스프레이 및 상기 제형에서 자외선 차단 지수(SPF)를 포함하는 제형이나 치료용 연고 등으로 제형화 될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
보다 상세하게는, 유연화장수(스킨), 영양 화장수(밀크로션), 젤크림, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 아이크림, 바디로션, 바디크림, 바디오일, 바디에센스 자외선 차단 용액, 자외선 차단 스프레이, 자외선 차단 로션, 자외선 차단 크림, 자외선 차단 젤크림, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.
나아가 본 발명의 일 실시예에 따른 조성물은 색조화장 전에 피부에 도포됨이 바람직하므로, 통상 색조화장 전에 적용될 수 있는 기초화장용으로 사용할 수 있다. 여기서 기초화장용 화장료 조성물은 통상적으로 세안 후 피부케어를 위해 피부에 도포되는 화장료를 말하는 것으로 예를 들어, 스킨, 토너, 로션, 에센스, 젤크림, 영양크림, 아이크림, 메이크업베이스, 틴티드 모이스춰라이저, 프라이머 등이 있으나 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 화장료 조성물은 단독, 또는 중복 도포하여 사용하거나, 본 발명 이외의 다른 화장료 조성물과 중복 도포하여 사용할 수 있다. 또한 본 발명에 따른 피부보호 효과가 우수한 화장료 조성물은 통상적인 사용방법에 따라 사용될 수 있으며, 사용자의 피부 상태 또는 취향에 따라 그 사용 횟수를 달리할 수 있다.
그리고, 본 발명의 화장료 조성물이 비누, 계면활성제 함유 클렌징 또는 계면활성제 비함유 클렌징 제형일 경우, 피부에 도포한 후 닦아내거나 떼거나 물로 씻어낼 수 있다. 구체적인 예로서, 상기 비누는 액상비누, 가루비누, 고형비누 및 오일비누이며, 상기 계면활성제 함유 클렌징 제형은 클렌징 폼, 클렌징 워터, 클렌징 팩 등이며, 상기 계면활성제 비함유 클렌징 제형은 클렌징 크림, 클렌징 로션, 클렌징 워터 및 클렌징 겔이며 이에 한정되는 것은 아니다.
또한, 본 발명은 담체 구조로 이루어 질 수 있고 이 때 담체 성분은 제형에 따라 달라질 수 있다.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성 오일, 식물성 오일, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크, 이산화티탄 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있다.
특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오 로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용될 수 있으며, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 글리세린과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소 결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
그리고, 본 발명의 제형이 자외선 차단 제형인 경우에는 자외선 차단 성분으로서, 파라아미노벤조산, 파라아미노벤조산에틸, 파라아미노벤조산아밀, 파라아미노벤조산옥틸, 살리실산에틸렌글리콜, 살리실산페닐, 살리실산옥틸, 살리실산벤질, 살리실산부틸페닐, 살리실산호모멘틸, 계피산벤질, 파라메톡시계피산-2-에톡시에틸, 옥토크릴렌, 파라메톡시계피산옥틸, 디파라메톡시계피산모노-2-에틸헥산글리세릴, 파라메톡시계피산이소프로필, 이소프로필ㆍ디이소프로필계피산에스테르혼합물, 우로카닌산, 우로카닌산에틸, 히드록시메톡시벤조페논(옥시벤존), 히드록시메톡시벤조페논설폰산 및 그 염, 디히드록시메톡시 벤조페논, 히드록시메톡시벤조페논디설폰산나트륨, 디히드록시벤조페논, 테트라히드록시벤조페논, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄(아보벤존), 2,4,6-트리아닐리노-p-(카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-5-메틸페닐)벤조트리아졸, 이산화티탄 및 산화아연 등이 이용될 수 있다.
또한, 본 발명은 의약품 및 의약품의 첨가제로 이용될 수 있으며, 건강기능식품, 건강보조식품 등의 건강식품을 포함한 경구투여제로 제제화할 수 있다.
경구투여를 위한 제제로서는 정제, 환제, 과립제, 연질/경질 캡슐제, 산제, 세립제, 분제, 유탁제, 시럽제, 펠렛제 등을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 조성물을 이용하는 처방 복용량은 나이, 몸무게, 성별 및 환자의 건강 상태 등의 다양한 인자, 치료되어야 할 상태의 심각성, 투여 경로 및 환자의 신장 또는 간 기능을 고려하여 선택할 수 있으며, 보통의 의사, 임상의 또는 수의사 등은 쉽게 상태의 진전을 막거나 대항, 예방하기 위하여 통상적으로 요구되는 약학적 유효량을 결정하여 처방할 수 있다.
정제, 환제, 과립제, 연질/경질 캡슐제의 경우 담체성분으로서 수크로오스, 카제인, 만니톨, 소비톨, 메틸셀룰로오스, 젖당, 전분, 포도당, 스테아르산 마그네슘 등을 더 포함할 수 있으며, 산제, 세립제, 분제, 유탁제, 시럽제, 펠렛제의 경우 담체성분으로서 에탄올, 물, 글리세롤 등을 더 포함할 수 있다.
전술한 자초추출물의 추출법으로는 통상적으로 사용되는 천연물질의 추출법은 모두 사용가능 하며, 구체적으로 증류수 추출법, 에탄올 추출법, 폴츠 분배법 및 초임계 추출법 중 어느 하나의 방법을 선택적으로 적용할 수 있으나 바람직하게는 비교적 간단하고 공정비용이 저렴하여 경제적인 효과를 누릴 수 있는 에탄올 추출법 및 증류수 추출법 중 어느 하나의 방법을 선택적으로 적용할 수 있다.
먼저, 에탄올 추출법은 자초를 증류수로 세척하고 건조하여 추출시까지 냉동 보관하는 단계, 이 때 냉동보관의 온도는 -95 내지 0 ℃일 수 있다. 상기 냉동된 자초를 분쇄하는 단계, 냉각응축기가 설치된 삼각플라스크에 분쇄한 자초와 1 내지 20 배량의 에탄올을 가하여 추출하는 단계, 상기 에탄올을 가한 추출액을 멸균된 여과지로 여과시켜 침전물은 제거하고 상등액인 추출물을 수득하는 단계, 상기 추출물을 회전 진공 증발기로 최초량의 1/20 내지 1/2로 농축하는 단계를 포함할 수 있다.
더불어 액상을 고체화(예를 들어, 파우더 제형)하기 위하여 감압 건조하는 단계를 선택적으로 더 포함할 수 있다.
그리고, 폴츠 분배법은 자초를 증류수로 세척하고 건조하여 추출시까지 냉동 보관하는 단계, 이 때 냉동보관의 온도는 -95 내지 0 ℃일 수 있다. 상기 냉동된 자초를 분쇄하는 단계, 분쇄한 자초에 1 내지 20 배량의 폴츠 용액과 1 내지 10 배량의 0.1 M KCl을 가하여 원심분리(800 x g, 10 분)하여 층을 분리하는 단계, 상기 분리된 층 중 하층액을 취하여 감압 농축하여 자초 추출물을 수득하는 단계를 포함할 수 있다. 이 때, 폴츠 용액은 클로로포름과 메탄올을 부피비를 2:1로 하여 혼합한 용액을 의미한다. 폴츠 분배법에서 층을 분리하면, 물-메탄올상층과 클로로프롬하층으로 분리된다. 이 때 상층에는 수용성인 강글리오시드가 추출되고, 하층에는 그 이외의 총 지질이 추출되므로 자초추출물 역시 하층에 추출물로 존재할 수 있다.
나아가, 상기 농축된 자초 추출물을 12 시간 내지 100 시간 동안 동결 건조하여 분말형태를 제조하는 단계를 더 포함할 수 있다.
또한, 증류수 추출법은 자초를 증류수로 세척하고 건조하여 추출시까지 냉동 보관하는 단계, 이 때 냉동보관의 온도는 -95 내지 0 ℃일 수 있으며 바람직하게는 -70 내지 -90 ℃일 수 있다. 상기 냉동된 자초를 세절하고 증류수를 혼합하여 믹서에 분쇄하는 단계, 상기 분쇄된 자초 중량의 1 내지 30배가 되는 증류수를 넣고 4 내지 8 등분으로 절단하여 4 ℃에서 6 내지 24시간 교반하는 단계, 상기 교반된 자초를 원심분리하여 상등액을 분리하는 단계, 상기 상등액을 수집하여 멤브레인 필터로 여과시키는 단계를 포함할 수 있다. 나아가, 상기 여과액을 동결 건조하여 추출물을 파우더 형태로 제조하는 단계를 더 포함할 수 있다.
그리고, 초임계 추출법은 초임계 유체를 이용하여 추출하는 방법으로, 초임계 유체는 기체가 고온, 고압 조건에서 임계점에 도달하였을 때 갖는 액체 및 기체의 성질을 지니고 있으며, 화학적으로 비극성 용매와 유사한 극성을 지니고 있으며, 이러한 특성으로 인해 초임계 유체는 지용성 물질의 추출에 사용되고 있다.
초임계 자초추출물은 초임계 이산화탄소를 이용하여 효과적으로 지용성 물질을 추출하여 얻을 수 있다. 이산화탄소는 초임계 유체기기의 작동으로 압력 및 온도가 임계점까지 이르는 과정을 거치면서 액체 및 기체 성질을 동시에 지닌 초임계 유체가 되고 그 결과 지용성 용질에 대한 용해도가 증가한다. 초임계 이산화탄소가 일정량의 시료를 함유한 추출용기를 통과하게 되면 시료에 함유된 지용성 물질은 초임계 이산화탄소에 추출되어 나온다.
이때 이산화탄소가 포함된 환경의 온도는 20 내지 100 ℃일 수 있으며 더 바람직하게는 50 내지 70 ℃, 더 바람직하게는 60 ℃일 수 있으며, 기압은 100 내지 500 기압, 바람직하게는 200 내지 400 기압, 더 바람직하게는 300 기압일 수 있다.
이산화탄소만을 이용할 수 도 있지만 이산화탄소에 추가적으로 공용매를 혼합한 혼합유체를 사용하여 수행할 수도 있다. 초임계 유체 추출 후 추출 용기에 남아있는 시료에 다시 소량의 공용매가 함유된 초임계 이산화탄소를 흘려 통과시키면 순수한 초임계 이산화탄소만으로는 추출되지 않았던 성분들이 추출되어 나오게 할 수 있다.
이러한 공용매의 바람직한 예로는 클로로포름, 에탄올, 메탄올, 물, 에틸아세테이트, 헥산 및 디에틸에테르로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나 이상 일 수 있으며, 바람직하게는 에탄올을 포함할 수 있다.
전술한 초임계 추출법은 자초를 분쇄하는 단계, 상기 분쇄한 자초를 초임계 유체 추출기에 충진하는 단계, 상기 초임계 유체 추출기에 충진된 상기 분쇄한 자초를 보조용매로 에탄올을 사용하여, 이산화탄소 유속 5 내지 50 ml/min의 조건으로 40분간 추출하는 단계, 상기 추출물울 추출물 100 중량부를 기준으로 하여 2 배의 정제수를 첨가하여 감압 농축하는 단계를 포함할 수 있다.
나아가, 상기 감압 농축물을 동결건조하여 파우더 형태로 제조하는 단계를 더 포함할 수 있다.
전술한 추출법 이외에도 통상적인 정제과정을 거친 추출물도 포함한다. 예컨대 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외여과막을 이용한 분리, 다양한 크로마토그래피(크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등, 추가적으로 실시된 다양한 정제방법을 통해 얻어진 분획도 본 발명의 자초추출물에 포함된다.
전술한 것과 같은 방법으로 수득된 자초 추출물을 함수칼슘 및 증류수와 혼합하여 본 발명의 일 실시예에 따른 조성물을 제조할 수 있다.
상기 조성물에는 전술한 것과 같은 보습성분, 통상적으로 첨가될 수 있는 점증제, 유화제, 계면활성제 등의 기타 첨가제를 더 포함하여 제조할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 시코닌은 다음과 같은 방법으로 수득할 수 있다. 먼저, 전술한 방법 중 선택된 어느 하나의 방법을 이용하여 자초추출물을 얻을 수 있다. 상기 수득한 자초 추출물을 감압 하에서 유기 용매를 건조시키고 잔사를 물에 현탁시켜 클로로포름:에탄올을 부피비 2:1로 혼합한 용액과 정제수를 사용하여 수층과 클로로포름:에탄올 분획으로 나누었으며 클로로포름:에탄올 분획을 대상으로 HPLC를 실시하여 시코닌을 분리할 수 있다.
HPLC 분석조건은 아세토니트릴 60 %와 증류수 40 %을 0 내지 15분까지 컬럼에 계속 흘려보내주다가 15 내지 30분에는 아세토니트릴의 양을 점점 늘려서 100 %까지 증가시켰다. 30 내지 40분까지는 아세토니트릴을 100 %로 유지시켜주었으며, 40분 이후로는 다시 60 %로 감소시켰다. 상기 분석조건으로 반-분취(semi-preparative) HPLC를 이용하여 각각의 성분을 분리하여 시코닌을 수득할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 리그난 유도체의 경우 다음과 같은 방법으로 수득할 수 있다. 먼저, 자초추출물을 전술한 에탄올 추출물의 방식을 통해 추출한다. 상기 에탄올 추출물을 감압농축한 후 클로로포름을 사용하여 추출한 다음 남은 수용액층을 사용하여 고압 액체크로마토그래피(HPLC)를 실시하여 리그난 유도체를 분리할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 조성물은 습진성 피부질환의 개선에 뛰어난 효과가 있으며, 스테로이드의 성분 없이도 습진성 피부질환의 개선에 효능이 있어 스테로이드 약물 제재로 인한 부작용을 방지할 수 있는 효과가 있다.
또한, 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조성물은 오랜 검증기간을 거친 천연성분인 한약재인 자초추출물을 사용함으로써 장기간 사용하더라도 부작용이 없는 조성물을 제공할 수 있다.
그리고, 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조성물은 칼슘화합물을 포함함으로써 세균, 바이러스 등에 뛰어난 항균, 항생 효과 및 표피의 칼슘기울기를 유지할 수 있게 함에 따라 건강한 피부 장벽을 회복 및 유지할 수 있다.
이외에도, 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조성물은 콜라겐 합성효소의 발현을 증대시키므로 콜라겐 생합성을 증진시켜 주름 개선에 우수한 효과가 있고, UVB에 의해 유도되는 피부 주름 억제효과, 홍반 감소 효과 및 후술하는 바와 같이 보습효과가 우수하여 피부 노화 방지에 뛰어난 효능이 있다.
그리고 본 발명의 자초추출물을 구성하는 성분 중 리그난 유도체는 세라마이드의 합성을 촉진하는 STP 단백질의 발현을 증가시키는 역할을 하므로 세라마이드의 합성량이 증가함으로써 습진성 피부염의 개선에 더욱 도움이 된다.
또한, 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조성물은 보습성분을 더 포함함으로써 보습 효과가 우수하다.
실시예
이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 통해 본 발명의 구성 및 작용을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 본 발명의 바람직한 예시로 제시된 것이며 어떠한 의미로도 이에 의해 본 발명이 제한되는 것으로 해석될 수는 없다.
여기에 기재되지 않은 내용은 이 기술 분야에서 숙련된 자이면 충분히 기술적으로 유추할 수 있는 것이므로 그 설명을 생략하기로 한다.
실시예
1
먼저, 시중에서 구입한 자초를 증류수로 세척하고 건조하여 추출시까지 -20 ℃의 환경에서 냉동보관한다. 상기 냉동된 자초를 분쇄한 후, 냉각응축기가 설치된 삼각플라스크에 분쇄한 자초와 9 배량의 에탄올을 가하여 자초 추출물이 포함된 용액을 얻는다. 상기 에탄올을 가한 용액을 멸균된 여과지로 여과시켜 침전물은 제거하고 상등액인 자초 추출물을 수득하고, 이 자초 추출물을 회전 진공 증발기로 최초량의 1/9로 농축한다.
그 후 화장료 조성물로 만들기 위하여, 하기 표 1의 조성(단위: 중량%)에 따라 수상성분과 유상성분을 각각 독립적으로 완전 용해시켜 함수칼슘을 포함하는 수상혼합물과 자초 추출물을 포함하는 유상혼합물을 만든다. 용해된 수상혼합물을 믹서에 투입하여 4500 - 5500 rpm으로 교반하면서 용해된 유상혼합물을 서서히 투입하고, 마지막으로 에탄올상을 투입한 후 믹서에서 4500 - 5500 rpm으로 4분간 유화하여 크림상의 O/W(Oil in Water; 수중유형) 화장료 조성물을 제조한다.
비교예
1
자초 추출물 및 함수칼슘을 첨가하지 않는 것을 제외하고는 실시예 1과 같은 방식으로 비교를 위한 O/W 화장료 조성물(비교예 1)을 제조하였고 그 구성은 표 1에 나타내었다.
원료명 | 실시예 1 | 비교예 1 | |
수상 | 정제수 | to 100 | to 100 |
글리세린 | 5 | 5 | |
함수칼슘 | 4 | - | |
EDTA-3Na | 0.001 | 0.001 | |
PEG-7 Glyceryl cocoate | 3 | 3 | |
소듐히아루론산 | 0.1 | 0.1 | |
아크릴레이트/C10-30 알킬아크릴레이트 공중합체 | 0.3 | 0.3 | |
유상 | 자초 추출물 | 8 | - |
사이클로디메치콘 | 5 | 5 | |
트리에틸헥사노인 | 3 | 3 | |
세테아릴알코올 | 2 | 2 | |
PEG-40스테아레이트 | 2 | 2 | |
소르비탄스테아레이트 | 1.5 | 1.5 | |
미네랄오일 | 2 | 2 | |
에탄올상 | 에탄올 | 3 | 3 |
메틸파라벤 | 0.1 | 0.1 | |
에틸파라벤 | 0.05 | 0.05 |
<
실험예
1:
환부에 대한 관능검사
>
실시예 1을 실험대상자에게 14일 동안 적용한 후 환부에 대한 외관의 변화를 육안으로 관찰하였다.
본 발명의 실시예를 적용하기 전 실험대상자 1의 피부는 트러블이 얼굴 전체에 퍼져있었고, 이로 인해 얼굴 전체에 홍조가 심하게 올라와있었다.
다른 실험대상자 2의 경우, 트러블은 심하지 않았으나 얼굴 전체적으로 홍조가 심하게 올라와있었고, 건조화와 표피증식이 육안으로도 쉽게 확인이 가능할 정도로 피부염이 진행되어 있었다.
본 발명의 실시예를 14일 간 적용한 후 실험대상자 1은 올라와있던 트러블이 진정되고, 트러블이 심했던 부위에도 육안으로 관찰이 힘들 정도의 희미한 자국만 남은 상태였으며, 홍조 또한 확연한 차이를 보이며 사라졌다.
또한, 실험대상자 2의 경우에도 건조화된 피부가 정상적으로 회복된 것을 육안으로 확인할 수 있었고 심하게 올라왔던 홍조도 더 이상 관찰할 수 없었다.
이를 통해, 본 발명의 실시예는 습진성 등의 피부염으로 인한 트러블, 건조화, 표피 증식 등으로 손상된 피부를 빠르게 회복시키고, 피부 개선에 뛰어난 효과가 있음을 확인할 수 있었다.
<
실험예
2:
항균력에 대한 관능검사
>
시험대상자들 20명의 한 손은 비교예 1, 다른 한 손은 실시예 1을 도포한 후 1 시간 뒤 핸드 플레이트(세균 배양기)에 10 초간 손을 대게 하고 35 ℃에서 24시간 배양한 후 핸드 플레이트를 분획한 후 세균 번식도를 측정하여 백분율 단위로 환산하였고, 시험 대상자 20명의 평균 값을 하기 표 2에 나타내었다.
실시예 1 | 비교예 1 | |
세균 번식도 (%) | 13 | 20 |
상기 표 2에서와 같이, 지초추출물과 함수칼슘이 함유된 실시예 1의 경우 세균의 번식도가 이를 포함하지 않는 비교예 1에 비해 더 낮은 값을 나타내었다. 이를 통해 지초 추출물과 함수칼슘이 함유된 본 발명에 따른 일 실시예의 항균력이 우수함을 확인할 수 있다.
<
실험예
3: 소양증(가려움증) 관능검사>
아토피 피부염을 가지는 시험대상자 20명을 대상으로 10명은 실시예 1을 적용하고 나머지 10명은 비교예 1을 14일 간 꾸준히 적용한 뒤 가려움증에 대한 관능 검사를 일정 시간 별로 진행하였고, 그 평균값을 하기 표 3에 나타내었다.
검사기준
가려움이 느껴지지 않는 경우 점수를 1점으로, 매우 가려운 경우 최대 점을 5점으로 특정하여 1,2,3,4,5점으로 나타내도록 하였다.
0일 | 3일 | 5일 | 7일 | 10일 | 12일 | 14일 | |
실시예 1 | 4.7 | 4.2 | 3.5 | 3.8 | 2.9 | 2.2 | 2.1 |
비교예 1 | 4.8 | 4.6 | 4.7 | 4.1 | 3.9 | 4.5 | 4.3 |
상기 표 3에서와 같이 비교예 1의 경우 실험진행기간 동안 약간의 차이만 있을 뿐 가려움증이 감소하지는 않았으나, 실시예 1을 적용한 경우 처음에 비해 가려움증이 많이 완화된 것을 확인할 수 있었다.
이를 통해 본 발명은 가려움증을 동반하는 습진성 피부염의 가려움증 완화에도 뛰어난 효과를 나타낼 수 있음을 알 수 있다.
<
실험예
4:
피부보습력
측정>
실험대상자 20명을 대상으로 수분함량을 피부 정전부하용량 계측법으로 측정하는 장비인 피부 수분량 측정기(제품은 Comeometer CM 825)를 이용하여 피부의 수분 함량을 측정하였다. 시험 시작 30분 전부터 항온항습조건(20~22 , 상대습도 40~60%)의 실내에서 상박부에 상기 실시예 1을 균일하게 도포하고, 도포하지 않은 좌측 상박부를 비교예 1로 도포 직전 및 도포 직후에 피부 수분 함량을 측정하였다. 10분, 30분, 60분, 120분 경과 후, 피부 수분 함량을 각각 측정하였고 이를 백분율로 환산하여 하기의 표 4 에 나타내었다.
단위(%) | 0분 | 10분 | 30분 | 60분 | 120분 |
실시예 1 | 50 | 73 | 85 | 74 | 70 |
비교예 1 | 50 | 60 | 58 | 57 | 54 |
상기 표 4에서와 같이, 비교예 1의 경우에도 보습에 도움이 되는 성분이 일부 함유되어 적용하였을 경우 보습력이 상승하긴 하나 그 유지기간이 짧고 미미한 효과에 불가한 것과 달리, 실시예 1의 경우 상대적으로 매우 우수한 보습효과를 보이며 시간이 지남에 따라 감소하는 경향이 있으나 비교적 보습이 오래 유지되는 것을 확인할 수 있다. 이로써, 자초 추출물과 칼슘화합물을 함유하는 본 발명은 우수한 보습효과를 가짐을 알 수 있다.
이상에서 본 발명이 구체적인 구성요소 등과 같은 특정 사항들과 한정된 실시예 및 도면에 의해 설명되었으나, 이는 본 발명의 보다 전반적인 이해를 돕기 위해서 제공된 것일 뿐, 본 발명이 상기 실시예들에 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상적인 지식을 가진 자라면 이러한 기재로부터 다양한 수정 및 변형을 꾀할 수 있다.
따라서, 본 발명의 사상은 상기 설명된 실시예에 국한되어 정해져서는 아니 되며, 후술하는 청구범위뿐만 아니라 이 청구범위와 균등하게 또는 등가적으로 변형된 모든 것들은 본 발명의 사상의 범주에 속한다고 할 것이다.
Claims (11)
- 자초추출물과 칼슘화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 칼슘화합물은 함수칼슘, 침강탄산칼슘, 칼슘락테이트, 염화칼슘 및 석회수로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나 이상의 칼슘화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 자초추출물은 시코닌 및 리그난 유도체 중 적어도 어느 하나 이상의 유효성분을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물. - 제1항에 있어서,
트레할로스, 베타인, 글리세린, 프로필렌글리콜, 1-3-부틸렌글리콜, 카프리릴글리콜, 폴리에틸렌글리콜,1,2 헥산디올, 아미노산, PCA, 요소, 젖산염, 글루코사민, 구연산염, 당, 펩티드, 히아루론산, 콘드리이친 황산 및 콜라겐으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나 이상의 보습 성분을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 조성물의 제형은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 오일, 스프레이, 연고, 정제, 환제, 과립제, 연질 캡슐제, 경질 캡슐제, 산제, 세립제, 분제, 시럽제 및 펠렛제로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상의 제형인 것을 특징으로 하는 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 조성물은 파라아미노벤조산, 파라아미노벤조산에틸, 파라아미노벤조산아밀, 파라아미노벤조산옥틸, 살리실산에틸렌글리콜, 살리실산페닐, 살리실산옥틸, 살리실산벤질, 살리실산부틸페닐, 살리실산호모멘틸, 계피산벤질, 파라메톡시계피산-2-에톡시에틸, 옥토크릴렌, 파라메톡시계피산옥틸, 디파라메톡시계피산모노-2-에틸헥산글리세릴, 파라메톡시계피산이소프로필, 이소프로필ㆍ디이소프로필계피산에스테르혼합물, 우로카닌산, 우로카닌산에틸, 히드록시메톡시벤조페논(옥시벤존), 히드록시메톡시벤조페논설폰산 및 그 염, 디히드록시메톡시 벤조페논, 히드록시메톡시벤조페논디설폰산나트륨, 디히드록시벤조페논, 테트라히드록시벤조페논, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄(아보벤존), 2,4,6-트리아닐리노-p-(카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-5-메틸페닐)벤조트리아졸, 이산화티탄 및 산화아연으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나 이상의 자외선 차단성분을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물. - 자초를 증류수로 세척하는 단계;
상기 세척된 자초를 건조하여 추출시까지 냉동 보관하는 단계;
상기 냉동된 자초를 분쇄하는 단계; 냉각응축기가 설치된 삼각플라스크에 분쇄한 자초와 1 내지 20 배량의 에탄올을 가하여 추출하는 단계;
상기 에탄올을 가한 추출액을 멸균된 여과지로 여과시켜 침전물은 제거하고 상등액인 추출물을 수득하는 단계; 및
상기 추출물을 회전 진공 증발기로 최초량의 1/20 내지 1/2로 농축하여 자초추출물을 수득하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 자초추출물의 추출방법. - 자초를 증류수로 세척하는 단계;
상기 세척된 자초를 건조하여 추출시까지 냉동 보관하는 단계;
상기 냉동된 자초를 세절하고 증류수를 혼합하여 믹서에 분쇄하는 단계;
상기 분쇄된 자초 중량의 1 내지 30배가 되는 증류수를 넣고 4 내지 8 등분으로 절단하여 교반하는 단계;
상기 교반된 자초를 원심분리하여 상등액을 분리하는 단계; 및
상기 상등액을 수집하여 멤브레인 필터로 여과시켜 자초추출물을 수득하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 자초추출물의 추출방법. - 제7항 또는 제8항에 있어서,
상기 자초추출물을 동결 건조하여 추출물을 파우더 형태로 제조하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 자초추출물의 추출방법. - 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 상기 조성물을 포함하는 것을 특징으로 하는 화장품.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 상기 조성물을 포함하는 것을 특징으로 하는 건강식품.
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2016
- 2016-07-26 KR KR1020160095077A patent/KR101847720B1/ko active IP Right Grant
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Publication number | Publication date |
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KR101847720B1 (ko) | 2018-04-11 |
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