KR20180000553A - 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

승마, 백급, 천화분, 백출, 백지, 녹두, 백부자, 구기, 조각 및 백복령으로부터 얻어지는 중약 추출물을 포함하는 화장료 조성물. 진보한 본 화장료 조성물은 피부를 희게 하고, 색소침착을 제거하며, 주름을 제거하는 효능을 가진다.

Description

화장료 조성물{COSMETICS COMPOSITION}

본 발명은 중약 화장료 분야에 관련된 것으로, 특히 중약 추출물을 포함하는 화장료 조성물에 관련된다.

현대 사회에서, 업무 스트레스로 인한 감정 변화, 빈약한 식사, 불규칙한 수면, 감소된 생체 내 독소 제거 기능 등의 몇 가지 요인들은 나쁜 기-혈액 순환을 야기할 수 있으며, 생체 내 독소를 축적되도록 하고, 이를 피부 표면으로 올라가도록 허용하여 다양한 색소 침착을 발생시킬 수 있다.

환경적 먼지 오염, 수술 또는 출산 후의 좋지 못한 회복, 부인과 종양, 간 및 신장의 결핍, 좋지 못한 기-혈액 순환 등의 다른 요인들은 기-혈액 영양 등의 부족으로 인한 노란 피부 및 주름의 발생을 야기할 수 있어 매우 많은 여성들을 짜증나게 한다.

간 및 비장의 배출 장애는 모공의 막힘을 유발하고, 나아가 여드름의 발생을 야기할 것이다. 이러한 증상을 가진 사람은 감각 장애, 불면증, 구강 건조증, 쓴 맛, 구취, 강한 체취, 노란 소변, 기름진 얼굴 피부 등으로 특징된다.

색소침착, 기미, 여드름, 주름 및 노란 피부의 상기 특징들은 매우 많은 여성들에게 흔히 존재하고, 질병의 긴 과정을 가지며, 환자의 외모에 심각하게 영향을 미치고, 나아가 정신과 삶 측면에서 환자에게 짜증과 고통을 가져온다.

현재, 중약이 함유된 다양한 피부 관리 제품이 끊임없이 나온다. 그러나 그것에 포함된 중약 성분은 큰 분자량을 가지거나, 다른 영향 요인이 있기 때문에, 피부 관리 제품 내의 다양한 성분은 일관적이지 못한 분해 속도를 가져, 중약 피부 관리 제품의 조화되지 않는 흡수 및 나쁜 흡수 효과를 야기한다. 결과적으로, 그것들은 미미한 피부 관리 효능을 가지고, 미백, 기름 관리, 회춘, 알러지 억제, 노화 억제, 주름 제거, 색소침착 제거의 이로운 효능을 발휘할 수 없다.

본 발명은 얼굴 독소 및 국부적인 기미를 제거하고, 습기와 열을 없애며, 습기를 제거하고, 불안함을 완화시키고, 얼굴 여드름을 제거하며, 얼굴 얼룩을 제거하고, 피부를 희게 하며, 윤기 있는 피부를 회복할 수 있는 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 승마(Rhizoma Cimicifugae), 백급(Bletilla striata), 천화분(Trichosanthes kirilowi), 백출(Rhizoma Atractylodis Macrocephalae), 백지(Radix Angelicae), 녹두(Vigna radiata), 백부자(Rhizoma Typhonii), 구기(Lycium barbarum), 조각(Fructus gleditsiae) 및 백복령(white poria)으로부터 얻어지는 중약 추출물을 포함한다.

바람직하게는, 상기 중약 추출물은 승마 5 내지 20 중량부, 백급 5 내지 20중량부, 천화분 5 내지 20중량부, 백출 5 내지 20중량부, 백지 5 내지 20중량부, 녹두 5 내지 20중량부, 백부자 5 내지 20중량부, 구기 5 내지 20중량부, 조각 5 내지 20중량부 및 백복령 5 내지 20중량부로부터 얻어진다.

바람직하게는, 상기 중약 추출물은 승마 5 내지 10 중량부, 백급 5 내지 10중량부, 천화분 5 내지 10중량부, 백출 5 내지 10중량부, 백지 5 내지 10중량부, 녹두 5 내지 10중량부, 백부자 5 내지 10중량부, 구기 5 내지 10중량부, 조각 5 내지 10중량부 및 백복령 1 내지 5중량부로부터 얻어진다.

바람직하게는, 상기 중약 추출물의 제조 방법은 원재료를 혼합하고 의약 분말로 분쇄하며, 무수에탄올을 용매로 사용하여 상기 의약 분말에 초임계 이산화탄소 추출을 수행하고, 에탄올 추출 농축 용액 및 의약 잔여물을 얻기 위해 에탄올을 재순환하면서 진공 농축을 수행하는 단계; 및 상기 의약 잔여물을 물로 첫 번째 달임 및 두 번째 달임을 수행하고, 첫 번째 여과액 및 두 번째 여과액을 얻기 위해 여과하고, 여과액 혼합물을 얻기 위해 상기 첫 번째 여과액과 상기 두 번째 여과액을 혼합하며, 50℃에서의 상대 밀도가 1.30 내지 1.50인 추출 용액을 얻기 위해 상기 여과액 혼합물을 농축하고, 고형 추출물을 얻기 위해 상기 추출 용액을 건조시키고, 분말을 얻기 위해 상기 고형 추출물을 거대 다공성 흡착 수지로 농축하며, 진보한 상기 중약 추출물을 얻기 위해 상기 분말을 상기 에탄올 추출 농축 용액과 함께 혼합하는 단계를 포함하고, 상기 첫 번째 달임은 상기 의약 잔여물 중량의 8 내지 11배의 양의 물로 30 내지 50분 동안 수행되며, 상기 두 번째 달임은 상기 의약 잔여물 중량의 9 내지 12배의 양의 물로 80 내지 90분 동안 수행된다.

바람직하게는, 상기 초임계 이산화탄소 추출은 60 내지 70℃의 온도로 30 내지 40MPa의 압력 하에서 0.5 내지 1시간 동안 수행된다.

바람직하게는, 상기 화장료 조성물은 미용 마스크 액, 에센스, 피부 관리 응축체, 얼굴 크림 및 에멀젼일 수 있다.

진보한 본 화장료 조성물은 얼굴 피부 및 눈에 끊임 없이 영양분을 공급하고, 모든 피부에 적합하며, 특히 건조한 피부 및 노화된 피부에 적합하다.

본 발명의 화장료 조성물은 얼굴 독소 및 국부적인 기미를 제거하고, 습기와 열을 맑게 하며, 습기를 제거하고, 불안함을 완화시키고, 얼굴의 여드름을 제거하며, 얼굴의 얼룩을 제거하고, 피부를 희게 하며, 윤기 있는 피부를 회복할 수 있게 한다.

이하, 본 발명의 특정한 실시예가 설명될 것이다.

실시예 1

중량부에 따른 하기 원재료로부터 얻어진 중약 추출물: 승마 5g, 백급 5g, 천화분 5g, 백출 5g, 백지 5g, 녹두 5g, 백부자 5g, 구기 5g, 조각 5g 및 백복령 1g.

상기 중약 추출물은, 상기 중량에 따라 상기 원재료를 계량하고, 혼합하며 의약 분말로 분쇄하고, 무수에탄올을 용매로 사용하여 상기 의약 분말에 초임계 이산화탄소 추출을 60℃의 온도로, 30MPa 압력 하에, 0.5시간 동안 수행하고, 에탄올 추출 농축 용액 및 의약 잔여물을 얻기 위해 에탄올을 재순환하면서 진공 농축을 20℃의 온도로, 10MPa 압력 하에 수행하며, 상기 무수에탄올은 용매로서, 의약 분말 g당 2ml의 양으로 사용되는 단계; 및 상기 의약 잔여물을 물로 첫 번째 달임 및 두 번째 달임을 수행하고, 첫 번째 여과액 및 두 번째 여과액을 얻기 위해 여과하고, 여과액 혼합물을 얻기 위해 상기 첫 번째 여과액과 상기 두 번째 여과액을 혼합하며, 50℃에서의 상대 밀도가 1.30 내지 1.50인 추출 용액을 얻기 위해 상기 여과액 혼합물을 농축하고, 고형 추출물을 얻기 위해 상기 추출 용액을 건조시키고, 분말을 얻기 위해 상기 고형 추출물을 거대 다공성 흡착 수지로 농축하며, 진보한 상기 중약 추출물을 얻기 위해 상기 분말을 상기 에탄올 추출 농축 용액과 함께 혼합하고, 상기 첫 번째 달임은 상기 의약 잔여물 중량의 8 내지 11배의 양의 물로 30 내지 50분 동안 수행하며, 상기 두 번째 달임은 상기 의약 잔여물 중량의 9 내지 12배의 양의 물로 80 내지 90분 동안 수행하는 단계에 의해 제조되며; 상기 고형 추출물의 농축은 고형 추출물-물 혼합물을 얻기 위해 적당량의 물로 고형 추출물을 희석시키고, 상기 고형 추출물-물 혼합물을 D-101 거대 다공성 흡착 수지와 1:1의 부피비로 균일하게 혼합하며, 약/수지 비를 1:3으로 하여 D-101 타입, 또는 AB-8 타입, 또는 다른 무극성, 약한-극성 또는 중간-극성 거대 다공성 흡착 수지 컬럼에 옮겨 정적 흡착(static adsorption)을 15분 동안 수행하고, 순차적으로, 60 내지 70% 에탄올 용출물을 모으면서 갈색 분말을 얻기 위하여 다른 농도를 가진 10 컬럼 부피의 에탄올로 용출하는 단계; 진보한 본 중약 추출물을 얻기 위하여 상기 분말들을 상기 초임계 이산화탄소 추출 단계로부터 얻어진 상기 담갈색의 점성이 있는 유성의 에탄올 추출 농축 용액과 혼합하는 단계에 의한다.

실시예 2

중량부에 따른 하기 원재료로부터 얻어진 중약 추출물: 승마 10g, 백급 10g, 천화분 10g, 백출 10g, 백지 10g, 녹두 10g, 백부자 10g, 구기 10g, 조각 10g 및 백복령 5g.

상기 중약 추출물의 제조 방법은 실시예 1의 제조 방법과 동일하다.

실시예 3

중량부에 따른 하기 원재료로부터 얻어진 중약 추출물: 승마 8g, 백급 8g, 천화분 9g, 백출 5 내지 10g, 백지 6g, 녹두 6g, 백부자 6g, 구기 7g, 조각 8g 및 백복령 2g.

상기 중약 추출물의 제조 방법은 실시예 1의 제조 방법과 동일하다.

실시예 4

중량부에 따른 하기 원재료로부터 얻어진 중약 추출물: 승마 9g, 백급 7g, 천화분 9g, 백출 5 내지 10g, 백지 6g, 녹두 6g, 백부자 8g, 구기 7g, 조각 8g 및 백복령 2g.

상기 중약 추출물의 제조 방법은 실시예 1의 제조 방법과 동일하다.

실시예 5

중량부에 따른 하기 원재료로부터 얻어진 중약 추출물: 승마 20g, 백급 20g, 천화분 30g, 백출 10g, 백지 10g, 녹두 10g, 백부자 10g, 구기 10g, 조각 10g 및 백복령 10g.

상기 중약 추출물의 제조 방법은 실시예 1의 제조 방법과 동일하다.

UVB에 의해 유도된 색소침착 모델이 채용되고, 진보한 본 중약 추출물이 하기에 따라 투여된다.

털이 완전히 제거된 각 기니피그의 등 피부의 3개의 분리된 영역(2×2cm²)이 선택되고; 이후 해당 영역의 피부는 SS-04B 타입 자외선 요법(ultraviolet ray phototherapy) 장치로 1회에 20분씩 2주 동안, 1일 조사량은 200mJ/cm², 2주 동안 축적된 조사량은 2800mJ/cm²로 조사된다. 자외선 램프는 UVB 광원을 갖추고, 스펙트럼의 최고치는 310 내지 315 nm이며; 조사 전에, UVB 자외선 복사계가 조사 빛 세기를 측정하는데 사용되어야 한다. 상기 선택된 영역의 피부에 매회 조사 2시간 이후에 진보한 본 중약 조성물이 투여되며, 2주간의 조사가 끝난 이후에 2주 더 연속적인 투여가 계속되고, 이후 상기 영역의 상기 피부 조직은 병리학적 검사를 받는다.

첫 번째 그룹, 두 번째 그룹 및 세 번째 그룹의 멜라닌 과립세포 집계 및 디옥시페닐알라닌 양성 멜라닌세포 집계는 광학현미경 하의 관찰을 통해 얻어진다.

일반적인 기니피그 등 피부가 사용된 첫 번째 그룹은 대조군으로 선택되고; 두 번째 그룹의 기니피그 등 피부는 자외선이 조사되지만 어떤 약도 투여되지 않으며; 세 번째 그룹의 기니피그 등 피부는 자외선이 조사되며, 이후 실시예 1 내지 5의 본 중약 추출물이 0.5 mg/ml 및 1mg/ml 농도로 각각 적용된다.

염색법

1) HE 염색: 기니피그의 등에서 취한 피부 샘플(2cm×2cm)은 곧은 사슬 파라핀(normal paraffin) 구획 형태로 HE 염색을 받았다.

2) 쉬모르(schmorl) 염색법: 이 방법은 (1) 기니피그의 등 피부 영역을 물로 씻어내는 단계; (2) 상기 씻어낸 기니피그의 등 피부 영역에 새롭게 준비된 0.037mol/L(1%) 염화제이철(ferric chloride) 용액 30ml, 새롭게 준비된 0.03mol/L(1%) 페리시안화칼륨(potassium ferricyanide) 4ml 및 증류수 6ml의 혼합물을 10분 동안 처리하는 단계; 및 (3) 상기 처리된 기니피그의 등 피부를 흐르는 물에 씻어내는 단계를 포함한다. 그 결과, 상기 멜라닌 과립세포는 황갈색 및 검은색으로 염색된다.

3) 이모카와(imokawa) 염색법: 이 방법은 (1) 기니피그의 등으로부터 피부 샘플(2cm×2cm)을 취하고, 상기 샘플을 0.1mol/L PBS 용액(pH 6.8)으로 씻어내며, 상기 샘플을 1mol/L 브롬화소듐(sodium bromide) 용액에서 37℃로 5시간 동안 배양하는 단계; (2) 상기 샘플에서 표피와 진피를 분리하는 단계; (3) 상기 표피를 3.33mol/L(10%)의 차가운 중성 포르말린 용액으로 고정하고, 다음으로 상기 표피를 0.1mol/L PBS 용액(pH 6.8)으로 두 번 씻어내는 단계; 및 (4) 상기 표피를 0.1% 디옥시페닐알라닌(0.1mol/L PBS 용액)으로 5시간 동안 염색하는 단계를 포함한다. 그 결과, 상기 멜라닌세포는 흑갈색으로 염색된다.

광학 현미경을 통한 관찰

1) 멜라닌 과립세포 집계: 쉬모르 염색법이 사용되고, 각 샘플 내의 표피 기저층 mm³ 당 멜라닌 과립세포의 수는 고배율 렌즈 하에서 그물 모양 접안렌즈 마이크로미터 단일 맹검법(net-shaped eyepiece micrometer single blind method)을 통해 집계된다.

2) 디옥시페닐알라닌 양성 멜라닌세포 집계: 이모카와 염색법이 사용되고, 각 샘플 내의 표피 기저층 mm³ 당 디옥시페닐알라닌 양성 멜라닌세포의 수는 고배율 렌즈 하에서 그물 모양 접안렌즈 마이크로미터 단일 맹검법을 통해 집계된다.

집단	멜라닌 과립세포의 수	디올시페닐알라닌 양성 메라닌세포의 수
대조군	364.65	161.29
UVB 조사군	489.97	253.49
실시예 1	373.39	177.25
실시예 2	374.47	169.64
실시예 3	375.04	174.85
실시예 4	377.39	176.26
실시예 5	369.29	175.34

대조군과 비교하면 UVB 조사군의 멜라닌 과립세포의 수와 디옥시페닐알라닌 양성 멜라닌세포의 수는 상당히 증가되고, 이는 UVB에 의해 유도된 색소침착(기미와 유사) 피부 모델이 성공적으로 얻어짐을 나타냄을 표 1을 통해 알 수 있다. 진보한 본 중약 추출물은 멜라닌 과립세포의 수와 디옥시페닐알라닌 양성 멜라닌세포의 수를 상당히 감소시킬 수 있고, 이는 진보한 본 중약 조성물이 피부를 희게 하고 색소침착을 제거하는데 좋은 효능을 가짐을 나타낸다.

상기 실시예들은 본 발명을 자세히 설명하기 위해 사용되고, 본 발명의 범위를 제한하는 것은 아니며, 본 발명의 사상으로부터 벗어나지 않는 어떤 동등한 수단 또는 변경은 본 발명의 기술적인 해결책의 범위에 속할 것이다.

Claims (5)

1. 승마, 백급, 천화분, 백출, 백지, 녹두, 백부자, 구기, 조각 및 백복령으로부터 얻어지는 중약 추출물을 포함하는 화장료 조성물.
   
2. 청구항 1에 있어서, 상기 중약 추출물은 승마 5 내지 20 중량부, 백급 5 내지 20중량부, 천화분 5 내지 20중량부, 백출 5 내지 20중량부, 백지 5 내지 20중량부, 녹두 5 내지 20중량부, 백부자 5 내지 20중량부, 구기 5 내지 20중량부, 조각 5 내지 20중량부 및 백복령 5 내지 20중량부로부터 얻어지는 것인, 화장료 조성물.
   
3. 청구항 1에 있어서, 상기 중약 추출물은 승마 5 내지 10 중량부, 백급 5 내지 10중량부, 천화분 5 내지 10중량부, 백출 5 내지 10중량부, 백지 5 내지 10중량부, 녹두 5 내지 10중량부, 백부자 5 내지 10중량부, 구기 5 내지 10중량부, 조각 5 내지 10중량부 및 백복령 1 내지 5중량부로부터 얻어지는 것인, 화장료 조성물.
   
4. 원재료를 혼합하고 의약 분말로 분쇄하며, 무수에탄올을 용매로 사용하여 상기 의약 분말에 초임계 이산화탄소 추출을 수행하고, 에탄올 추출 농축 용액 및 의약 잔여물을 얻기 위해 에탄올을 재순환하면서 진공 농축을 수행하는 단계; 및
   상기 의약 잔여물을 물로 첫 번째 달임 및 두 번째 달임을 수행하고, 첫 번째 여과액 및 두 번째 여과액을 얻기 위해 여과하고, 여과액 혼합물을 얻기 위해 상기 첫 번째 여과액과 상기 두 번째 여과액을 혼합하며, 50℃에서의 상대 밀도가 1.30 내지 1.50인 추출 용액을 얻기 위해 상기 여과액 혼합물을 농축하고, 고형 추출물을 얻기 위해 상기 추출 용액을 건조시키고, 분말을 얻기 위해 상기 고형 추출물을 거대 다공성 흡착 수지로 농축하며, 진보한 상기 중약 추출물을 얻기 위해 상기 분말을 상기 에탄올 추출 농축 용액과 함께 혼합하는 단계를 포함하고, 상기 첫 번째 달임은 상기 의약 잔여물 중량의 8 내지 11배의 양의 물로 30 내지 50분 동안 수행되며, 상기 두 번째 달임은 상기 의약 잔여물 중량의 9 내지 12배의 양의 물로 80 내지 90분 동안 수행되는 청구항 1의 화장료 조성물에 포함되는 중약 추출물의 제조 방법.
   
5. 청구항 4에 있어서, 상기 초임계 이산화탄소 추출은 60 내지 70℃의 온도로 30 내지 40MPa의 압력 하에서 0.5 내지 1시간 동안 수행되는 중약 추출물을 포함하는 화장료 조성물.