KR20170143149A - 신체 성장 촉진효과를 갖는 생약재 추출물의 조성물 - Google Patents
신체 성장 촉진효과를 갖는 생약재 추출물의 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 신체 성장 촉진효과를 갖는 생약재 추출물의 조성물 및/또는 기능성 식품 조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 조성물은 생약혼합 추출분말을 특정 함량으로 함유함으로써, 성장촉진 효과를 달성할 수 있다.
Description
본 발명은 특정 신체 성장 촉진효과를 갖는 생약재 추출물의 조성물 및/또는 기능성 식품 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 생약 추출분말을 특정 함량으로 함유함으로써, 이들을 각각 단독으로 함유하는 조성물에 비하여 높은 성장촉진 효과를 달성할 수 있다.
인간 신체의 성장은 신장의 증가뿐 아니라 신체의 각 기관의 해부학적 및 형태학적 크기 및 기능이 증가하는 것을 말하며, 아이가 태어나서 성인이 되는 모든 과정 중에 일어나는 육체적 및 정신적 발달과정을 의미한다.
인간의 성장에 영향을 미치는 요인으로는, 유전적인 요인이 23%, 나머지 77%는 후천적 요인에 의해 결정되는데, 후천적 요인 중 31%는 영양이, 20%는 운동이, 16%는 환경이 나머지 10%는 기타 요인이 그 비중을 차지하는 것으로 보고된 바 있다(기와하다 아이요시,1997.06.13. 『키가 크는 비결』, 제일미디어). 따라서, 성장을 촉진시키기 위해서는, 인스턴트 식품의 섭취를 줄이고 영양의 균형화, 적절한 운동, 오염 환경의 개선 등이 요구되지만, 이중에서도 영향의 균형화가 가장 중요한 요인으로 지적되고 있다.
이처럼 영양의 균형화를 통해 궁극적으로 성장을 촉진시키기 위하여는, 불균형한 식생활 형태를 전적으로 변화시켜야 하지만, 이는 현실적으로 불가능하기 때문에, 이의 대안으로서, 성장촉진을 위한 건강보조식품을 섭취하는 방법이 제기되었고, 이에 따라, 영양의 균형을 보조하여 성장을 촉진시킬 수 있는 다양한 건강보조식품이 개발되고 있는 실정이다.
예를 들어, 대한민국 특허등록 제10-0278206호에는 홍화씨, 두충, 백복령, 복분자, 토사자, 및 녹각과 칼슘을 함유하는 성장촉진용 건강보조식품 조성물이 개시되어 있고, 대한민국 특허등록 제10-0561286호에는 건조효모; 홍화씨, 맥아, 석창포, 토사자 등을 포함하는 천연물 추출분말; 영양성분 혼합분말; 및 첨가제들을 포함하는 성장촉진용 조성물이 개시되어 있다.
이러한 건강보조식품 중에는 여러가지 천연물을 포함하는 건강보조식품들이 판매되고 있다. 이들은 성장에 효과가 있다고 알려진 천연물을 이용한 기능성 건강보조식품이나, 성장촉진의 효과가 미미한 단점이 있다.
홍화씨(Flos Carthami)는 국화과에 속하는 1년생 초본인 잇꽃의 화판으로서, 홍화씨는 홍화의 씨이다. 홍화씨는 다량의 지방을 함유하고 있어 식용유로 사용하기도 하며, 동맥경화, 고지혈증, 고혈압 등의 순환기 질환과 골다공증, 관절염 등의 뼈질환에 효과가 있는 것으로 알려져 있다.
산조인(Chinese Jujube)은 갈매나무과의 묏대추(Zizyphus jujuba Miller)의 씨로 만든 생약으로서, 진정, 최면, 혈압강하, 진통, 체온강하작용, 항산화작용, 면역항진작용, 자궁흥분작용, 화상환부부종억제작용이 있는 것으로 알려져 있다.
맥아(Hordei Germinatus)는 겉보리의 종자를 발아시킨 것으로서 비타민B1이 풍부하여 각기병을 예방하고 콜레스테롤을 감소시켜 변비 및 성인병 예방에 도움을 주고 소화를 돕는 것으로 알려져 있다.
토사자(Cuscuta Chinensis Lamark)는 매꽃과에 속하는 1년생 기생성 만초인 새삼(Cuscuta japonica Choisy), 실새삼(C. australis R.) 및 갯실새삼(C. chinensis Lam)의 종자로서, 강정, 강장 효능이 있는 것으로 알려져 있다.
상기 백복령(Poria cocos Wolf, Polypori umbellati Polyporaceae)은 구멍쟁이 버섯과에 속하며, 송수근(松樹根)에 기생하는 복령(Poria cocas Wolf.)의 균핵을 말린 것으로서, 소화기능을 튼튼하게 하여 영양분이 잘 흡수되도록 하며, 심장기능을 안정화시켜 스트레스를 없애주는 것으로 알려져 있다.
산사자(Crataegi Fructus)는 장미과의 낙엽 교목 열매로서, 건위작용, 소화촉진작용, 관상동맥장애 및 협심증, 고혈압, 고지혈증 등에 사용하는 것으로 알려져 있다.
녹각은 사슴과에 속하는 동속 근연동물 숫사슴의 머리에 난 골질화 된 뿔이다. 녹각은 발육촉진, 조혈, 강심작용을 하는 약리를 가지고, 면역기능과 간장해에 대한 영향, 골다공증에 효과가 있는 것으로 알려져 있다.
복분자(Rubus coreanus Miq.)는 장미과에 속하는 낙엽관목 열매이다. 복분자는 항암, 면역증진, 항산화, 항균, 혈중 콜레스트롤 감소 등의 효과가 있는 것으로 알려져 있다.
상기 석창포는(Acorus gramineus)는 사철 푸른 잎을 가진 여러해살이풀이다. 석창포는 진정작용, 기억력 증가, 심혈관 질환예방, 항암, 중풍치료에 효과가 있는 것으로 알려져 있다.
감국(Chrysanthemum indicum L.)은 국화과에 속하는 다년생 초본으로서, 해열, 소염작용, 혈압저하 및 신경쇠약에 의해 일어나는 두통 등에 효과가 있다고 알려져 있다.
결명자(Cassia tora L,)는 콩과에 속하는 1년생 초본으로, 결명자의 성분 중 카로텐은 시신경자극과 전달에 필수성분으로 좋은 시력 유지에 유효하고, 알로인은 혈중의 콜레스테롤 함량을 낮추어 줌은 물론 혈압강하에도 유효한 성분으로 알려져 있다.
본 발명자들은 상기 국내 자생 생약재로부터 종래의 성장촉진 효과가 있다는 조성물보다 뛰어난 성장촉진 효과를 나타내는 추출물의 조합을 발견하여 본 발명을 완성하였다.
본 발명자들은 성장촉진 효능이 뛰어난 물질에 대하여 연구하던 중, 특정 함량의 11종의 생약혼합 추출분말(홍화씨, 산조인, 맥아, 토사자, 복령, 녹각, 산사자, 복분자, 석창포, 결명자 및 감국(들국화))을 함유하는 조성물이 체중 증가, 성장호르몬 수치의 증가 및 대퇴골 길이의 증가 등에 있어서 높은 성장촉진 효과를 나타냄으로써 성장촉진용 조성물로서 유용하다는 것을 발견하였다.
따라서, 본 발명은 특정 함량의 특정 함량의 11종의 생약혼합 추출분말을 포함하는 성장 촉진용 약학 조성물 및 기능성 식품 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 성장 촉진용 약학 조성물은 생약혼합 추출분말 총 중량에 대하여, 홍화씨 10~20 중량%, 녹각 5~15 중량%, 토사자 5~15 중량%, 복령 10~20 중량%, 맥아 10~20 중량%, 복분자 5~15 중량%, 석창포 10~20 중량%, 산사자 5~15 중량%, 산조인(초) 10~20 중량%, 결명자 1~10 중량%, 감국(들국화) 1~10 중량%를 특징으로 한다.
본 발명의 성장 촉진용 기능성 식품 조성물은 생약혼합 추출분말 총 중량에 대하여, 홍화씨 10~20 중량%, 녹각 5~15 중량%, 토사자 5~15 중량%, 복령 10~20 중량%, 맥아 10~20 중량%, 복분자 5~15 중량%,, 석창포 10~20 중량%, 산사자 5~15 중량%, 산조인(초) 10~20 중량%, 결명자 1~10 중량%, 감국(들국화) 1~10 중량%를 특징으로 한다.
본 발명의 조성물에 있어서, 상기 생약추출물은 상기 혼합물을 열수추출하여 얻어질 수 있다. 일 구현예에서, 상기 생약 추출물은 생약 추출분말 총 중량에 대하여, 홍화씨 10.0 중량%, 녹각 7.5 중량%, 토사자 7.5 중량%, 복령 12.5 중량%, 맥아 12.5 중량%, 복분자 7.5 중량%, 석창포 12.5 중량%, 산사자 7.5 중량%, 산조인(초) 12.5 중량%, 결명자 5.0 중량%, 감국(들국화) 5.0 중량%로 구성된 혼합물을 열수추출하여 얻어질 수 있다.
본 발명의 조성물에 있어서, 바람직하게는 상기 분말화 담체는 말토덱스트린일 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물은 약학적으로 혹은 기능성 식품학적으로 허용가능한 담체를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에 의해, 생약추출 혼합분말 조성물은 체중 증가, 성장호르몬 수치의 증가 및 대퇴골 길이의 증가에 있어서, 상승적인 활성을 나타냄으로써, 현저하게 우수한 성장촉진 효과를 달성할 수 있다.
도 1은 시험 시료를 섭취하지 않은 정상대조군(A), 홍삼추출물을 섭취한 양성대조군(B), 생약추출 혼합분말 저함량 섭취군(C), 생약추출 혼합분말 고함량 섭취군(D)에서 시험동물의 대퇴골 길이를 측정한 결과를 나타낸 이미지이다.
본 발명은 생약 추출분말 총 중량에 대하여, 홍화씨 10~20 중량%, 녹각 5~15 중량% 토사자 5~15 중량%, 복령 10~20 중량%, 맥아 10~20 중량%, 복분자 5~15 중량%, 석창포 10~20 중량%, 산사자 5~15 중량%, 산조인(초) 10~20 중량%, 결명자 1~10 중량%, 감국(들국화) 1~10 중량%를 포함하는 혼합물로부터 얻어진 생약 추출물을 포함하는 성장 촉진용 약학 조성물을 제공한다.
본 발명은 또한 생약 추출분말 총 중량에 대하여, 홍화씨 10~20 중량%, 녹각 5~15 중량% 토사자 5~15 중량%, 복령 10~20 중량%, 맥아 10~20 중량%, 복분자 5~15 중량%, 석창포 10~20 중량%, 산사자 5~15 중량%, 산조인(초) 10~20 중량%, 결명자 1~10 중량%, 감국(들국화) 1~10 중량%를 포함하는 혼합물로부터 얻어진 생약 추출물을 포함하는 성장 촉진용 기능성 식품 조성물을 제공한다.
본 발명에 있어서, 상기 생약 추출물의 함량은 본 발명에 따라 성장 효과를 나타내는 동물의 1일 섭취량(즉, 37.5 mg/kg)을 공지의 방법(식품의약품안전처, 건강기능식품 인체적용시험 설계 안내서, 2012, 37 - 38)에 따라 인간의 섭취량으로 환산한 값을 나타낸다. 즉, 인체와 랫트의 체표면적 비율인 0.16을 적용하여 생약 추출분말의 동물의 1일 섭취량(37.5 mg/kg)은 체중 50kg의 사람에 있어서 약 300mg을 의미한다.
본 발명의 조성물에 있어서, 상기 생약 추출분말은 생약 추출물과 분말화 담체로 구성되며, 상기 생약 추출물은 생약 추출분말 총 중량에 대하여, 홍화씨 10~20 중량%, 녹각 5~15 중량%, 토사자 5~15 중량%, 복령 10~20 중량%, 맥아 10~20 중량%, 복분자 5~15 중량%, 석창포 10~20 중량%, 산사자 5~15 중량%, 산조인(초) 10~20 중량%, 결명자 1~10 중량%, 감국(들국화) 1~10 중량%를 포함하는 혼합물로부터 얻어진다.
상기 생약 추출물은 상기 혼합물로부터 통상의 방법에 의해 추출한 것을 사용할 수 있으며, 추출방법은 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어, 상기 생약 추출물은 상기 혼합물을 열수추출하여 얻어질 수 있다. 상기 열수추출은 예를 들어, 상기 혼합물에 물을 가하여 고온(예를 들어, 70℃ 이상, 바람하게는 90℃ 이상)의 온도에서 가열하여 추출한 후, 원심분리, 여과 등의 방법을 이용하여 불용성 물질을 제거하고, 이를 농축 또는 건조(예를 들어, 동결건조)한 것일 수 있다. 일 구현예에서, 상기 생약복합 추출물은 생약복합 추출분말 총 중량에 대하여, 홍화씨 10.0 중량%, 녹각 7.5 중량% 토사자 7.5 중량%, 복령 12.5 중량%, 맥아 12.5 중량%, 복분자 7.5 중량%, 석창포 12.5 중량%, 산사자 7.5 중량%, 산조인(초) 12.5 중량%, 결명자 5.0 중량%, 감국(들국화) 5.0 중량%로 구성된 혼합물을 열수추출하여 얻어질 수 있다. 상기 분말화 담체는 생약 추출물을 분말화하기 위해 사용될 수 있는 담체라면 제한 없이 사용될 수 있으며, 바람직하게는 말토덱스트린을 사용할 수 있다.
본 발명의 조성물은 상기 활성성분, 즉 상기 생약 추출분말에 추가하여, 약학적으로 혹은 기능성 식품학적으로 허용가능한 담체를 추가로 포함할 수 있다.
예를 들어, 본 발명의 약학 조성물은 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 에어로졸, 현탁제, 내용액제, 유제 또는 시럽제 등의 경구형 제형으로 제제화하여 사용될 수 있다. 상기 약학 조성물은 담체로서 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유 등을 들 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 또한, 필요에 따라, 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제, 보존제, 기타 약제학적으로 허용 가능한 첨가제를 포함할 수 있다.
예를 들어, 본 발명의 기능성 식품 조성물은 건강기능식품으로서 사용될 수 있다. "건강기능식품"이라 함은 건강기능식품에 관한 법률 제6727호에 따른 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조 및 가공한 식품을 의미하며, "기능성"이라 함은 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건 용도에 유용한 효과를 얻을 목적으로 섭취하는 것을 의미한다. 본 발명의 기능성 식품 조성물은 분말, 과립, 정제, 캡슐 등의 형태일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 예를 들어, 상기 정제 형태의 기능성 식품 조성물은 부형제, 결합제, 붕해제, 및 다른 첨가제와의 혼합물을 통상의 방법으로 과립화한 다음, 활택제 등을 넣어 압축성형하거나, 상기 혼합물을 직접 압축성형 할 수 있다. 또한, 상기 정제 형태의 기능성 식품 조성물은 필요에 따라 교미제 등을 함유할 수 있으며, 필요에 따라 적당한 제피제로 제피할 수도 있다.
이하 본 발명을 실시예를 통하여 상세히 설명한다. 그러나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것으로 본 발명이 하기 실시예에 제한되는 것은 아니다.
생약복합 추출물의
제조예
생약복합 추출분말을 사용하여 성장촉진 효능 여부를 시험할 시료를 제조하였으며, 양성 대조군으로는 홍삼추출물(정관장, 홍이장군 1단계 제품)을 사용하였다. 상기 생약복합 추출분말은 홍화씨 10.0 중량%, 녹각 7.5 중량% 토사자 7.5 중량%, 복령 12.5 중량%, 맥아 12.5 중량%, 복분자 7.5 중량%, 석창포 12.5 중량%, 산사자 7.5 중량%, 산조인(초) 12.5 중량%, 결명자 5.0 중량%, 감국(들국화) 5.0 중량%로 구성된 혼합물을 약 90℃의 열수로 추출한 후, 얻어진 하여 추출물을 농축한 후, 말토덱스트린 30 중량%을 혼합하여 얻어진 분말이다.
시험동물의 사육 및 시험설계
생후 3주령의 래트(Sprague-Dawley(SD)계, 수컷, 오리엔트바이오)를 5일간의 순화기간을 거친 후, 평균 체중이 80 g인 개체를 대상으로 성장 발육에 미치는 영향을 4주 동안 시험하였다. 시험동물의 사육조건은 음용수를 자유 공급하였고, 실내온도 25℃, 상대습도 50%, 일조시간(light/dark)은 12시간으로 유지시키며 시험동물 랙(animal rack) 내에서 사육하였다.
시험 시료를 섭취하지 않은 정상대조군(A), 홍삼추출물을 섭취한 양성대조군(B), 클로렐라 추출물 섭취군(C), 생약 추출분말 고용량 섭취군(D), 클로렐라 추출물 및 생약 추출분말의 복합 조성물의 고함량 섭취군(E), 및 E군의 1/2 용량을 섭취한 복합 조성물의 저함량 섭취군(F)으로 나누어 시험하였다(n=15). 시험동물의 스트레스를 최소화하기 위하여, 각 시험 시료를 일반적인 설치류 기본사료에 혼합한 후, 성형 및 건조를 수행하여 제조한 동물사료를 공급하였으며, 수분함량 및 건조시간을 정상대조군 및 시험군의 사료에서 동일하게 되도록 제조하였다.
시험동물의 시료 섭취량은 체중 50 kg 청소년에게 적용되는 섭취량 기준으로 환산하여 결정하였으며, 하기 표 1에 나타난 양으로 각 시험군에서 섭취하도록 사료를 제조하였다.
| 그룹 | 섭취량 | n | ||
| 인체 (mg/50 kg) | 래트 (mg/kg)※ | |||
| A | 정상대조군(-) | - | - | 15 |
| B | 양성대조군(+)** | 800 | 100 | 15 |
| C | 생약 추출분말 저용량 섭취군 | 150 | 18.75 | 15 |
| D | 생약혼합 추출분말 고용량 섭취군 | 300 | 37.5 | 15 |
*: 인체와 래트의 체표면적 비율인 0.16 적용 섭취량
**: 정관장 홍이장군 섭취군
상기 생약혼합 추출분말의 시험동물 섭취량은 인체 섭취량에 대한 문헌(식품의약품안전처, 건강기능식품 인체적용시험 설계 안내서, 2012, 37 - 38)에 따라 계산하여 얻어진 값으로서, 각각 인체에서의 섭취량 150 mg은 시험동물에서 18.75 mg/kg, 인체에서의 섭취량 300 mg은 시험동물에서 생약 추출분말 18.75 mg/kg)에 해당한다.
실험예 1: 시험동물의 증체량 및 사료 섭취량
시험기간 동안 사료 섭취량은 사료를 급여 시작 2일 후 같은 시각에 남은 사료량을 측정하여 2일간의 평균 사료 섭취량을 계산하였으며, 시험동물의 체중 증가량 측정을 위해 1주일에 2회 일정한 간격을 두고 체중을 측정하였다.
시험기간 동안 시험동물의 체중 증가와 평균 사료 섭취량을 측정한 결과를 표 2에 나타내었다.
| 그룹 | 최초 체중(g) | 최종 체중(g) | 사료 섭취량(g/day) |
| A | 80.35 ± 3.02 | 301.97 ± 18.74a | 24.23 ± 2.15 |
| B | 80.18 ± 3.20 | 296.12 ± 16.98a | 23.78 ± 2.01 |
| C | 80.23 ± 2.75 | 319.54 ± 15.88ab | 24.59 ± 1.51 |
| D | 80.25 ± 2.81 | 326.52 ± 12.27b | 24.76 ± 2.01 |
표 2에서 알 수 있는 바와 같이, 4주간의 실험 후 A군은 301.97g, B군은 296.12g, C군은 319.54g, D군은 26.52g 으로 4주 동안 처리군 당 약 120~150 g 정도의 체중 증가가 확인되었다. 정상군인 A과 홍삼추출물 섭취군인 B은 같은 수준의 체중 증가가 관찰되어 홍삼추출물 섭취에 의한 체중 증가는 관찰되지 않았다.
반면, 생약복합 추출분말 조성물의 섭취군인 C와 D에서는 실험동물의 체중증가를 확인할 수 있었으나 생약복합 추출분말 저용량 섭취군은 유의적인 차이를 나타내지 못하고 고용량 섭취군에서만 유의적인 체중 증가를 확인할 수 있었다(p<0.05).
한편, 4주간 시험동물의 평균 일일 사료 섭취량의 경우에는 A, B, C 및 D군 모두 약 24g 정도를 섭취하는 것으로 측정되었으며, 홍삼추출물 섭취군 B가 다른 군에 비해 사료 섭취량이 약간 감소하는 것으로 나타났으나 투여군간의 유의성은 관찰되지 않았다. 따라서 사료 섭취량보다는 생약복합 추출분말의 투여로 인한 사료섭취 효율성이 시험동물의 체중 증가에 영향을 미친 것으로 해석될 수 있다.
실험예 2: 시험동물의 혈액 중 성장인자 및 인슐린 농도 측정
4주간의 시험 종료 후, 시험동물을 12시간 동안 절식시킨 다음, 에테르 마취 후 심장채혈을 통해 혈액을 채취하여 희생시켰다. 채혈된 혈액은 성장호르몬 및 성장인자의 분석을 위해 혈장을 분리하여 분석 전까지 70℃에 보관한 후 분석을 진행하였다.
시험동물의 혈액 중 성장호르몬 및 인슐린 유사 성장인자의 분석 결과를 표 3에 나타내었다.
| 성장 호르몬(pg/mL) | 인슐린 유사 성장인자-I(pg/mL) | |
| A | 0.2168 ± 0.0154a | 1218.21 ± 239.81a |
| B | 0.2241 ± 0.0147ab | 1593.26 ± 382.72ab |
| C | 0.2216 ± 0.0172ab | 1422.11 ± 227.75ab |
| D | 0.2313 ± 0.0143b | 1823.76 ± 312.69b |
표 3에서 보는 바와 같이, 실험동물의 혈액 중 성장관련 인자 농도의 측정 결과에서는 생약복합 추출분말 조성물의 고함량 섭취군인 D에서 성장호르몬이 0.2313 pg/mL, 인슐린 유사 성장인자-I가 1823.76 pg/mL로 모든 실헝군에서 가장 높은 값을 나타내었으며 또한 정상군에 대해 유의적인 차이를 나타내었다.
홍삼추출물과 생약복합 추출분말 조성물 저함량 투여군인 B와 C에서고 정상군인 A에 비해 성장호르몬과 인슐린유사인자-1의 농도가 증가 추세를 보이기는 했으나 유의성은 나타내지 못했다. 이것은 생약복합 추출분말 조성물의 섭취군이 섭취한 특정 섭취량에서 나타나는 효과임을 알 수 있다.
실험예
3: 시험동물의 체장 및 대퇴골 길이 측정
4주간의 시험 종료후, 에테르 마취 후 미리 시험테이블 위에 고정시킨 줄자를 이용하여 코끝에서부터 꼬리 끝부분까지 측정하여 시험동물의 체장으로 하였고, 흉추로부터 천추까지 측정하여 등뼈의 길이로 하였으며, 오른쪽 대퇴부를 발골하여 근육을 제거하고 캘리퍼스(caliper)를 이용하여 대퇴골의 길이를 측정하였다.
시험동물의 성장 지표라고 할 수 있는 체장, 척추 길이, 꼬리 길이 및 대퇴골 길이를 측정한 결과를 하기 표 4에 나타내었다. 또한, 시험동물의 대퇴골 길이를 측정한 결과를 도 1에 나타내었다.
| 그룹 | 체장(cm) | 척추 길이(cm) | 꼬리 길이(cm) | 대퇴골 길이(mm) |
| A | 39.28 ± 0.97a | 18.01 ± 0.48a | 17.94 ± 0.31 | 32.22 ± 0.59a |
| B | 39.88 ± 0.98a | 18.12 ± 0.32a | 18.19 ± 0.56 | 33.33 ± 0.84ab |
| C | 40.81 ± 1.09ab | 18.17 ± 0.44a | 18.21 ± 0.57 | 33.71 ± 0.56ab |
| D | 42.27 ± 0.77b | 18.67 ± 0.50b | 18.37 ± 0.48 | 34.62 ± 0.38b |
상기 표 4 및 도 1에서 알 수 있는 바와 같이, 정상군인 A군이 38.28 cm로 가장 작은 체장을 나타냈고, 생약혼합 추출분말 조성물의 고함량 섭취군인 D군이 체장 42.27 cm로 가장 긴 것으로 측정되었으며, 척추 길이, 꼬리 길이 및 대퇴골 길이에서도 D군이 가장 높은 값을 나타내었다. 또한 꼬리 길이를 제외한 체장, 척추길이 및 대퇴골 길이에서 생약복합 추출분말 조성물의 고함량(37.5mg/kg)의 섭취정상대조군 A에 대해 통계적인 유의성을 나타내어 생약복합 추출물의 섭취가 실험동물의 체중과 성장관련 인자 및 체장과 대퇴골 길이를 유의적으로 증가시키는 것을 확인하였다.
Claims (6)
- 생약복합 추출분말 총 중량에 대하여, 홍화씨 10~20 중량%, 녹각 5~15 중량%, 토사자 5~15 중량%, 복령 10~20 중량%, 맥아 10~20 중량%, 복분자 5~15 중량%, 석창포 10~20 중량%, 산사자 5~15 중량%, 산조인(초) 10~20 중량%, 결명자 1~10 중량%, 감국(들국화) 1~10 중량%를 포함하는 혼합물로부터 얻어진 신체 성장 촉진효과를 갖는 생약재 추출물의 조성물.
- 생약복합 추출분말 총 중량에 대하여, 홍화씨 10~20 중량%, 녹각 5~15 중량%, 토사자 5~15 중량%, 복령 10~20 중량%, 맥아 10~20 중량%, 복분자 5~15 중량%, 석창포 10~20 중량%, 산사자 5~15 중량%, 산조인(초) 10~20 중량%, 결명자 1~10 중량%, 감국(들국화) 1~10 중량%를 포함하는 혼합물로부터 얻어진 신체 성장 촉진효과를 갖는 생약재 추출물의 조성물.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 생약 추출물이 상기 혼합물을 열수추출하여 얻어지는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 생약복합 추출물이, 생약 추출분말 총 중량에 대하여, 홍화씨 10.0 중량%, 녹각 7.5 중량% 토사자 7.5 중량%, 복령 12.5 중량%, 맥아 12.5 중량%, 복분자 7.5 중량%,, 석창포 12.5 중량%, 산사자 7.5 중량%, 산조인(초) 12.5 중량%, 결명자 5.0 중량%, 감국(들국화) 5.0 중량% 로 구성된 혼합물을 열수추출하여 얻어지는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 분말화 담체가 말토덱스트린인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 약학적으로 혹은 기능성 식품학적으로 허용가능한 담체를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
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ID=60939204
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020160076946A KR20170143149A (ko) | 2016-06-21 | 2016-06-21 | 신체 성장 촉진효과를 갖는 생약재 추출물의 조성물 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR20170143149A (ko) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20200085024A (ko) * | 2019-01-04 | 2020-07-14 | 주식회사 디네이쳐 | 천연물질의 선택적 추출 방법 |
-
2016
- 2016-06-21 KR KR1020160076946A patent/KR20170143149A/ko unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20200085024A (ko) * | 2019-01-04 | 2020-07-14 | 주식회사 디네이쳐 | 천연물질의 선택적 추출 방법 |
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