KR20170095319A - 투명한 직물 관리 조성물 - Google Patents

투명한 직물 관리 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20170095319A
KR20170095319A KR1020177019350A KR20177019350A KR20170095319A KR 20170095319 A KR20170095319 A KR 20170095319A KR 1020177019350 A KR1020177019350 A KR 1020177019350A KR 20177019350 A KR20177019350 A KR 20177019350A KR 20170095319 A KR20170095319 A KR 20170095319A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
acid
formula
group
agent
rti
Prior art date
Application number
KR1020177019350A
Other languages
English (en)
Inventor
타티아나 쉬미첵
시몬 플루스친스키
울리히 플라츠베커
페터 쉬미델
Original Assignee
헨켈 아게 운트 코. 카게아아
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 헨켈 아게 운트 코. 카게아아 filed Critical 헨켈 아게 운트 코. 카게아아
Publication of KR20170095319A publication Critical patent/KR20170095319A/ko

Links

Classifications

    • C11D11/0017—
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001—Softening compositions
    • C11D3/0015—Softening compositions liquid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001—Softening compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
    • C11D3/3742—Nitrogen containing silicones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3769—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
    • C11D3/3773—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines in liquid compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10—Objects to be cleaned
    • C11D2111/12—Soft surfaces, e.g. textile

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

본 발명은 특정 에스테르쿼트와 적어도 하나의 비이온성 또는 양이온성 증점제 및 적어도 하나의 아미노실록산과의 조합을 포함하는 맑고, 투명한 광학 품질 및 점성의 컨시스턴시를 갖는 직물 관리 조성물 및 연화제 제형 및 이 직물 관리 조성물과 연화제 제형의 용도에 관한 것이다. 본 발명은 또한 상기 직물 관리 조성물 및 연화제 제형을 제조하기 위한 특정 에스테르쿼트와 적어도 하나의 비이온성 또는 양이온성 증점제 및 적어도 하나의 아미노실록산의 조합의 용도에 관한 것이다.

Description

투명한 직물 관리 조성물{TRANSPARENT FABRIC CARE COMPOSITIONS}
본 발명은 맑고, 투명한 광학 품질 및 점성의 컨시스턴시를 갖는 직물 관리 작용제 및 직물 연화제 제형뿐만 아니라 이들 직물 관리 작용제 및 직물 연화제 제형의 용도에 관한 것이다.
일반적으로 4차화된 지방산 트리에탄올아민 에스테르 염을 의미하는 것으로 이해되는 용어인 "에스테르쿼트(Esterquats)"(EQ)는 섬유 및 모발 둘 다를 연화시키기에 널리 적합하며, 예전에는 예를 들어, 공지된 디스테아릴디메틸 암모늄 클로라이드와 같은 종래의 4차 암모늄 화합물을 그들의 더 나은 생태독성학적 호환성의 결과로 인해, 시장에서 크게 벗어나게 했다.
알려진 에스테르쿼트는 비록 산업적 용도로 매우 양호한 성질을 갖고 만족스러운 생분해성 및 피부와의 양호한 화장품 호환성을 보유하지만, 선행 기술에 알려진 에스테르쿼트로의 제조는 탁해진다는 것에 단점을 가진다. 광학적으로 맑은 제형을 제조할 수 있는 불포화 지방산에 기초한 특정 에스테르쿼트가 시판되고 있지만, 바람직한 특성을 가진 맑은 직물 연화제 제형을 제조할 수 있으려면 용매의 사용과 같이 고농도의 이들 에스테르쿼트가 필요하다. 이것은 다시 말해서 그러한 제형의 비용적 측면에서 해를 끼친다.
또한 간단한 취급 및 투여를 가능하게 하기 위해 그러한 제형은 필라멘트(filament)를 형성하지 않고 점성인 것이 바람직하다. 마지막으로 바람직한 일정 용도-별 품질뿐만 아니라 제품의 시각 및 후각적으로 가장 길게 지속 가능한 매력적인 제품의 구조가 가능하기 때문에 그러한 제형의 안정성에 관한 상당한 요구사항이 있다.
본 발명은 알려진 제형의 상기 기술한 단점을 적어도 부분적으로 극복하는, 에스테르쿼트를 함유하는 투명하고 점성인 조성물을 제공함으로써 문제점을 해결한다. 본 발명은 특정 에스테르쿼트 및 양이온성 증점제를 아미노실록산과 조합시키는 것이, 높은 저장 안정성을 가지고(혼탁 없음, 불쾌한 냄새 형성 없음)-비교 가능한 시판 제형에 대하여-연화 물질의 농도를 동시에 감소시키면서, 광학적으로 맑은 점성의 직물 연화제 제형을 산출한다는 발명자의 놀라운 발견에 기초한다.
따라서, 첫번째 양상에서, 본 발명은
a) i) 화학식(I)의 적어도 하나의 디카르복실산 및 화학식(II)의 적어도 하나의 모노카르복실산의 혼합물과
<화학식 (I)>
Figure pct00001
(여기서, X는 1 내지 8 개의 탄소 원자를 가지는 포화 또는 불포화 탄화수소 잔기를 나타냄)
<화학식 (II)>
Figure pct00002
(여기서, R1은 5 내지 21 개의 탄소 원자를 가지는 포화 또는 불포화 탄화수소 잔기를 나타냄)
ii) 화학식(III)의 적어도 하나의 3차 아민
<화학식 (III)>
Figure pct00003
(여기서 R2, R3, 및 R4는-서로에 대해 독립적으로-C2 내지 C6 히드록시알킬기, 특히 2-히드록시에틸을 나타냄)
을 반응시키고, 및 이어서 결과 생성물과
iii) 반응 생성물에 함유된 적어도 하나의 아미노기를 4차화 하기 위한 적어도 하나의 4차화 작용제
와 반응시켜 수득될 수 있는 적어도 하나의 양이온성 화합물 (EQ) 및
b) 적어도 하나의 비이온성 또는 양이온성 증점제, 및
c) 적어도 하나의 아미노실록산
을 포함하는 액체이고, 맑고 균질한 직물 처리 작용제, 특히 직물 연화제 제형에 관한 것이다.
본 발명의 다른 양상은
a) i) 화학식(I)의 적어도 하나의 디카르복실산 및 화학식(II)의 적어도 하나의 모노카르복실산 혼합물과
<화학식 (I)>
Figure pct00004
(여기서, X는 탄소 원자 1 내지 8 개를 가지는 포화 또는 불포화 탄화수소 잔기를 나타냄)
<화학식 (II)>
Figure pct00005
(여기서 R1은 탄소 원자 5 내지 21 개를 가지는 포화 또는 불포화 탄화수소 잔기를 나타냄)
ii) 화학식(III)의 적어도 하나의 3차 아민
<화학식 (III)>
Figure pct00006
(여기서 R2, R3, 및 R4는-서로에 대해 독립적으로-C2 내지 C6 히드록시알킬기, 특히 2-히드록시에틸을 나타냄)
을 반응시키고 및 이어서 결과 생성물을
iii) 반응 생성물에 함유된 적어도 하나의 아미노기를 4차화 하기 위한 적어도 하나의 4차화 작용제
와 반응시켜 수득될 수 있는 적어도 하나의 양이온성 화합물 (EQ)
b) 적어도 하나의 비이온성 또는 양이온성 증점제, 및
c) 아모디메티콘/모르폴리노메틸 실세스퀴옥산 공중합체, 트리데세스-9 PG-아모디메티콘, 메틸실세스퀴옥산 히드록시-제한된 디메틸 메틸(아미노에틸아미노이소부틸)실록산 및 디메틸 메틸(아미노에틸아미노이소부틸)실록산, 특히, 아모디메티콘/모르폴리노메틸 실세스퀴옥산 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 아미노실록산
의 액체이고, 맑고, 균질한 직물-연화 직물 처리 작용제를 제조하는 용도에 관한 것이다.
본 발명의 이들 및 추가의 양상, 특징 및 장점은 다음의 상세한 설명 및 청구범위를 연구할 때 당업자에게 명백해진다. 본 발명의 한 양상의 모든 특징은 본 발명의 임의의 다른 양상에서 사용될 수 있다. 또한, 본원에 포함된 예시는 본 발명을 기술하고 설명하고자 의도한 것이지, 동일한 것을 한정하는 것은 아니며, 특히 본 발명은 이들 예시에 한정되지 않는다는 것을 쉽게 이해할 것이다. 다르게 표시하지 않는 한 모든 퍼센트 정보는 중량 퍼센트이다. "x 내지 y" 형식으로 표시된 수치 범위는 언급된 값을 포함한다. 몇가지 바람직한 수치 범위가 이 형식으로 표시되는 경우, 상이한 종점의 조합으로 인한 모든 범위가 마찬가지로 다루어 짐을 쉽게 이해할 수 있다. 또한 다르게 명시적으로 표시하지 않는 한 적어도 하나의 성분과 관련된 양은 항상 조성물에 함유된 성분 유형의 총량을 나타낸다. 이는 예를 들어, "적어도 하나의 에멀젼화제"와 관련한 그러한 양은 세척제에 함유된 에멀젼화제의 총량을 나타냄을 의미한다.
알칼리 토금속이 1가 음이온에 대한 반대 이온으로 이하에서 언급될 때마다, 이는 알칼리 토금속이 당연히 음이온의 절반 몰 정량(전하 균형을 만족시키는)으로만 존재한다는 것을 의미한다.
화장품 약제의 성분으로도 작용하는 물질은 때때로 국제 명명법 화장품 성분 명명법(INCI)에 따라 이하에서 언급된다. 화학 화합물은 영어로 INCI 이름을, 식물성 성분은 오로지 라틴어 린네(Linne)에 따라 나열된다. 마찬가지로 "물", "꿀" 또는 "바다 소금"과 같은 소위 사소한 이름이 라틴어로 주어진다. INCI 이름은 문헌[International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Seventh Edition (1997) The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA), 1101, 17th Street NW, Suite 300, Washington, D.C. 20036, U.S.A에 의해 출판됨]에서 찾을 수 있으며, 9,000 개 초과의 INCI 이름과 31 개국 초과의 관련 유통 업체를 포함하여 37,000 개 초과의 상표명 및 산업명에 대한 상호 참조를 포함한다. 국제 화장품 성분 사전 (The International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook)은 성분을 하나 이상의 화학 물질 부류, 예를 들어, "중합체 에테르"와 하나 이상의 기능, 예를 들어, "계면활성제-클린싱 작용제"에 할당하며, 이것은 다시 더 상세히 설명한다. 적절한 경우 마찬가지로 이하에서 이에 대한 참조가 이루어진다.
CAS라는 명칭은 다음의 일련번호가 화학 요약 서비스(Chemical Abstracts Service) 표기임을 의미한다.
본원에서 사용된 "적어도 하나"는 하나 이상의, 예를 들어 둘, 셋, 넷, 다섯, 여섯, 일곱, 여덟, 아홉 또는 그 이상의 것을 의미한다. 본원에 기술된 조성물의 성분과 관련하여, 이 정보는 분자의 절대량이 아니라 성분의 유형을 나타낸다. 따라서, "적어도 하나의 에멀젼화제"는 예를 들어 하나 이상의 상이한 에멀젼화제, 즉 하나 이상의 상이한 유형의 에멀젼화제를 나타낸다. 정량을 포함하여, 정량은 상기 정의한 성분의 해당 지정된 유형의 총량을 나타낸다.
본원에 사용된 "액체"는 표준 조건 (20 ℃ 및 1,013 mbar)에서 유동 가능한 -적절한 페이스트 및 겔을 포괄하는-모든 조성물을 포함한다.
기술된 작용제의 관점에서 사용되는 "맑음"은 이들이 광학적으로 투명하고 탁하지 않음을 나타내며, 즉 0 내지 30, 특히 0 내지 25 범위의 NTU 값을 갖는다. 비탁분석법 탁도 단위(Nephelometric Turbidity Unit, NTU)는 액체의 탁도를 측정하기 위해 수처리에 사용되는 단위이다. 이는 90°의 각도와 적외선 범위의 측정 복사 파장인 860 nm에서(ISO 7027에 따라) 보정된 비탁분석계로 측정한 액체의 탁도 단위이다.
본원에서 사용되는 "균질"은 단일상 액체 작용제, 즉 상기 언급된 정의에 따라 맑고 둘 이상의 액체 상의 상 분리가 관찰되지 않는 작용제를 의미한다. 이 목적을 위해, 사용된 모든 성분이 5 ℃ 내지 80 ℃, 바람직하게는 20 ℃ 내지 65 ℃의 온도 및 1 내지 8, 바람직하게는 1 및 4의 pH 값에서 물 또는 물 함량이 50 내지 95 부피%인 용매 시스템에 용해되는 것이 바람직하다. 이 문맥에서 사용된 "용해성"은 사용된 농도에서 작용제의 액상에 완전히 용해되는 관련 성분을 의미하므로 작용제는 맑은 상태로 남아있고 불투명화를 거치지 않는다. 전형적으로, 이는 적어도 1 g/L 용매, 바람직하게는 적어도 10 g/L 용매, 더욱 더 바람직하게는 적어도 50 g/L 용매의 용해도(20 ℃에서)를 요구한다.
본원에 제시된 pH 값은 다르게 명시적으로 표시하지 않는 한, 25 ℃에서 측정된 pH 값을 나타낸다.
원칙적으로 본 발명의 의미 내에서 출발 물질로 간주되는 디카르복실산의 예시는 화학식(I)의 것을 포함하며, 여기서 X는 2 내지 8 개의 탄소 원자를 갖는 임의의 히드록시-치환된 선형 또는 분지형 알킬 또는 알킬렌기를 나타낸다. 바람직하게는, X는 에탄-1,2-디일, 프로판-1,2-디일, 프로판-1,3-디일, 부탄-1,4-디일, 헥산-1,4-디일 또는 시클로헥산-1,4-디일, 특히 바람직하게는 부탄-1,4-디일을 나타낸다. 적합한 디카르복실산에 대한 전형적인 예시는 숙신산, 말레산, 글루타르산, 및 특히 아디프산을 포함하나 이에 한정되지 않는다. 상기 산의 혼합물이 또한 사용될 수 있다.
화학식(II)의 모노카르복실산에서, R1CO는 바람직하게는 6 내지 22 개의 탄소 원자 및 0 및/또는 1, 2 또는 3 개의 이중 결합을 갖는 지방족, 선형 또는 분지형 아실 잔기를 나타낸다. 전형적인 예시로는 카프로산, 카프릴산, 2-에틸헥산 산, 카프르산, 라우르산, 이소트리데칸산, 미리스트산, 팔미트산, 팜올레산, 스테아르산, 이소스테아르산, 올레산, 엘라이드산, 페트로셀산, 리놀레산, 리놀렌산, 엘레오스테아르산, 아라키드산, 가돌레산, 베헨산 및 에루크산 및 예를 들어, 천연 지방 및 오일의 가압 분해 중에, 로엘렌(Roelen) 옥소 합성으로부터 알데히드의 환원, 또는 불포화 지방산의 이량체화 중에 생성되는 이들의 산업용 혼합물을 포함하나 이에 한정되지 않는다. 스테아르산, 이소스테아르산, 팔미트산, 미리스트산, 라우르산, 카프르산, 카프릴산, 2-에틸헥산산, 2-옥틸도데칸산, 카프로산, 올레산, 리놀레산 및 리놀렌산이 바람직하고-각각 바람직하게는 수소화 또는 부분 수소화된 형태로-코코넛 지방산, 팜 지방산, 팜 씨앗 지방산 및 탤로우(tallow) 지방산이 바람직하다. 상기 언급한 산 중에 둘 이상의 혼합물이 또한 사용될 수 있다.
본 발명의 다양한 실시양태에서, 숙신산, 말레산, 글루타르산, 아디프산 또는 이들의 혼합물이 화학식(I)의 디카르복실산으로 선택되고/거나 스테아르산, 이소스테아르산, 팔미트산, 미리스트산, 라우르산, 카프르산, 카프릴산, 2-에틸헥산산, 2-옥틸도데칸산, 카프로산, 올레산, 리놀레산, 리놀렌산, 부분 수소화된 코코넛 지방산, 팜 지방산, 팜 씨앗 지방산, 탤로우 지방산 및 이들 둘, 셋 또는 그 이상의 상기 언급한 산의 혼합물이 화학식(II)의 모노카르복실산으로서 선택된다.
본 발명의 의미 내에서 중심 질소 화합물로서 적합한 화학식(III)의 알칸올아민은 2 내지 6 개의 탄소 원자, 바람직하게는 2 내지 4 개의 탄소 원자를 갖는 히드록시알칸 잔기(알칸올 잔기)를 함유한다. 바람직하게는, 트리에탄올아민이 사용된다.
모노카르복실산(화학식 II) 및 디카르복실산(화학식 I)은 1:10 내지 10:1의 몰 비로 사용될 수 있다. 그러나, 1:1 내지 4:1, 특히 1.5:1 내지 3:1의 몰 비를 사용하는 것이 유리하다고 입증되었다.
한쪽에는 트리알칸올아민 및 다른 쪽의 산-즉, 모노- 및 디카르복실산의 합계-은 1:1.2 내지 1:2.4의 몰 비로 사용될 수 있다. 1:1.5 내지 1:1.8의 트리알칸올아민:산의 몰 비가 최적인 것으로 입증되었다.
본 발명에 따라 사용되는 에스테르쿼트를 제조하기 위한 제조 방법은 일반적으로 종래 업계에 알려져 있다. 특히, 에스테르화는 알려진 방식, 예컨대 국제 특허 출원 WO 91/01295에 기술된 바와 같이 수행될 수 있다. 유리하게는, 에스테르화는 120 ℃ 내지 220 ℃의 온도, 특히 130 ℃ 내지 170 ℃ 및 0.01 내지 1 bar의 압력에서 수행된다. 적합한 촉매는 차아인산 및 이의 알칼리 염, 바람직하게는 차아인산 나트륨이며, 출발 물질에 대해 0.01 내지 0.1 중량%, 바람직하게는 0.05 내지 0.07 중량%의 양으로 사용될 수 있다. 특히 높은 색상 품질 및 안정성을 고려하여, 수소화붕소 알칼리 금속 및/또는 알칼리 토금속, 예를 들어 칼륨, 마그네슘, 및 특히 수소화붕소 나트륨을 공촉매로서 사용하는 것이 유리하다고 입증되었다. 공촉매는 일반적으로 다시 출발 물질에 대하여 50 내지 1000 ppm, 특히 100 내지 500 ppm의 양으로 사용된다. 상응하는 방법은 독일 특허 DE 4308792 C1 및 DE 4409322 C1의 주제이기도 하며, 이 참조의 교시는 본원에서 구체적으로 다루어진다. 모노카르복실산 및 디카르복실산의 혼합물을 에스테르화에 사용할 수 있거나, 다르게는 두 성분을 사용하여 에스테르화를 연속 단계로 수행할 수 있다.
모노카르복실산/디카르복실산 트리알칸올아민 에스테르는 알려진 방식으로 4차화될 수 있다. 알킬화제와의 반응은 또한 용매의 부재하에 수행될 수 있지만, 적어도 80 중량%, 특히 적어도 90 중량%의 고체 함량을 갖는 농축액을 제조하기 위해 적어도 소량의 물 또는 저급 알콜, 바람직하게는 이소프로필 알콜을 동시에 사용하여 제조하는 것이 바람직하다.
적합한 알킬화제는 예를 들어, 메틸 클로라이드같은 알킬 할라이드, 디알킬 술페이트, 예를 들어 디메틸 술페이트 또는 디에틸 술페이트, 또는 디알킬 카르보네이트, 예컨대 디메틸 카르보네이트 또는 디에틸 카르보네이트이다. 에스테르 및 알킬화제는 일반적으로 1:0.95 내지 1:1.05의 몰 비로, 즉 실질적으로 화학양론 비로 사용된다. 반응 온도는 통상 40 ℃ 내지 80 ℃의 범위, 보다 특히 50 ℃ 내지 60 ℃의 범위이다. 반응 후에, 예를 들어, 독일 특허 출원 DE 4026184 A1에 기술된 바와 같이, 예를 들어 암모니아, (알칸올)아민, 아미노산 또는 올리고펩티드의 첨가에 의해 미반응 알킬화제를 파괴하는 것이 바람직하다. 바람직한 실시양태에서, 4차화제는 디메틸 술페이트이다.
특히 바람직한 실시양태에서, 적어도 하나의 양이온성 화합물은 화학식(K1)의 에스테르쿼트 화합물을 포함하거나 이것으로 구성된다.
<화학식 (K1)>
Figure pct00007
여기서 X는 1 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 포화 또는 불포화 탄화수소 잔기, 특히 부탄-1,4-디일을 나타내고; A는 (C2 내지 C6) 알칸디일기, 특히 에탄-1,2-디일을 나타내고; R1은 (C2 내지 C4) 히드록시알킬기 또는 (C6 내지 C22) 아실옥시 (C2 내지 C4) 알킬기, 특히 2-히드록시에틸 또는 2-((C6 내지 C22)-아실옥시)에틸을 나타내고; R2는 메틸 또는 에틸을 나타내고; R3 및 R4는-서로에 대해 독립적으로-수소 원자 또는 (C6 내지 C2) 아실기를 나타내고; n은 1 또는 2를 나타내고; 및 Z-는 임의의 음이온, 특히 메틸 술페이트를 나타내고, 단 화학식 K1에 따라 기 R1, R3 또는 R4 중 적어도 하나는 (C6 내지 C22)-아실 잔기를 포함한다.
본 발명에 따라 사용된 에스테르쿼트는 20 ℃ 주변의 온도에서 이상적으로 액체 내지 페이스트이다.
본 발명에 따른 작용제는 최종 생성물 중-액체 조성물의 총량에 대하여-2 내지 60 중량%, 바람직하게는 2 내지 30 중량%의 양으로 에스테르쿼트를 함유할 수 있다.
적합한 증점제는 예를 들어, 에어로실®(Aerosil®) 유형(친수성 실리카), 다당류, 보다 특히 크산 검, 구아 구아, 한천 한천, 알기네이트 및 타일로시스, 카르복시메틸 셀룰로스, 메틸 셀룰로스 및 히드록시프로필-, 히드록시프로필메틸 및 히드록시에틸 셀룰로스, 또한 지방산의 상대적으로 고분자량인 폴리에틸렌 글리콜 모노에스테르 및 디에스테르(예: 바스프의 유멀진®(Eumulgin®) EO 33), 폴리아크릴레이트(예: 굿리치의 카르보폴스®(Carbopols®) 또는 시그마의 신타렌®(Synthalene®)), 폴리아크릴아미드, 폴리비닐 알콜 및 폴리비닐피롤리돈, 계면활성제, 예를 들어, 에톡시화된 지방산 글리세리드, 지방산과 폴리올, 예를 들어 펜타에리트리톨 또는 트리메틸올프로판의 에스테르, 좁은 동족 분포를 갖는 지방 알콜 에톡실레이트, 또는 알킬올리고글루코시드, 및 염화 나트륨 및 염화 암모늄과 같은 전해질이다.
다양한 실시양태에서, 적어도 하나의 증점제는 비이온성 증점제이고, 특히 히드록시에틸 셀룰로스(HEC), 히드록시프로필 셀룰로스(HPC), 히드록시프로필 메틸 셀룰로스(HPMC), 메틸 셀룰로스(MC), 구아, 구아 유도체(예: 자구아 HP105(로디아), 히드록시프로필 구아) 및 상기 언급한 비이온성 증점제의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.
본 발명의 다양한 실시양태에서, 적어도 하나의 증점제는 양이온성 공중합체이다. 그러한 공중합체는 적어도 하나의 화학식(M1)의 단량체 및 적어도 하나의 화학식(M2)의 단량체로 구성되거나 이것을 함유할 수 있다.
<화학식 (M1)>
<화학식 (M2)>
Figure pct00008
여기서 R5, R6 및 R7은-서로에 대해 독립적으로-수소 또는 메틸기를 나타내고, A는 에탄-1,2-디일 또는 프로판-1,3-디일을 나타내고, 및 Y-는 임의의 음이온을 나타낸다.
바람직하게는, 상기 공중합체는 중합체 총 중량에 대하여 95 내지 100 %의 화학식(M1) 및 (M2)의 단량체로 구성된다. 또한, 공중합체는 바람직한 실시양태에서 공유 가교결합 형태로 존재한다. 이러한 공유 가교결합은 적어도 하나의 공중합 가능한 가교결합제를 사용하여 생성된다. 적합한 공중합 가능한 가교결합제는 적어도 두개의 에틸렌계 불포화기를 갖고, 특히 디비닐벤젠, 테트라알릴암모늄 클로라이드, 알릴 아크릴레이트, 알릴 메타크릴레이트, 글리콜의 디아크릴레이트 화합물, 폴리글리콜의 디아크릴레이트 화합물, 글리콜의 디메타크릴레이트 화합물, 폴리글리콜의 디메타크릴레이트 화합물, 부타디엔, 1,7-옥타디엔, 알릴아크릴아미드, 알릴메타크릴아미드, 비스아크릴아미도아세트산, N,N'-메틸렌비스아크릴아미드, 폴리올 폴리알릴 에테르 및 이들 화합물 중 둘 이상의 혼합물로부터 선택된다.
공중합체는, 예를 들어 에멀젼 중합에 의해 수득될 수 있다. 바람직한 실시양태에서, 공중합체는 비드의 형태로 존재하며, 비드는 바람직하게는 10 내지 1,000 ㎛, 특히 50 내지 1,000 ㎛의 평균 입자 직경을 갖는다.
다양한 바람직한 실시양태에서, 적어도 하나의 증점제는 특히, 디비닐벤젠, 테트라알릴암모늄 클로라이드, 알릴 아크릴레이트, 알릴 메타크릴레이트, 글리콜의 디아크릴레이트 화합물, 폴리글리콜의 디아크릴레이트 화합물, 글리콜의 디메타크릴레이트 화합물, 폴리글리콜의 디메타크릴레이트 화합물, 부타디엔, 1,7-옥타디엔, 알릴아크릴아미드, 알릴메타크릴아미드, 비스아크릴아미도아세트산, N,N'-메틸렌비스아크릴아미드, 폴리올 폴리알릴 에테르 및 이들 화합물의 둘, 셋, 그 이상의 혼합물로부터 선택되는 적어도 두개의 에틸렌계 불포화기를 갖는 적어도 하나의 공중합 가능한 가교결합제를 사용하여 공유 가교결합되고/거나 일반 화학식(IV)의 구조
<화학식(IV)>
Figure pct00009
를 가지는 양이온성 공중합체이며, 여기서 R5, R6 및 R7은-서로에 대해 독립적으로-수소 또는 메틸기를 나타내고, A는 에탄-1,2-디일 또는 프로판-1,3-디일이고 Y-는 임의의 음이온을 나타낸다.
다양한 실시양태에서, Y-는 예를 들어 RCOO-, CIO4 -, BF4 -, PF6 -, RSO3 -, RSO4 - (바람직하게는 CF3SO3 -), SO4 2-, OCN-, SCN-, NO3 -, F-, Cl-, Br-, I-, RO-, CIO4 -, HSO4 2-, PO4 3-, HPO4 2 -, H2PO4 2 -, CO3 2- 또는 HCO3 -일수 있고, 여기서 R은 수소, 비치환 및 치환된 C11-C24 알킬 및 치환된 아릴로 이루어진 군으로부터 선택된다. 특히, Y-는 RSO3 -, OCN-, SCN-, NO3 -, F-, I-, 및 Cl-로 이루어진 군으로부터 선택된다. 바람직하게는 Y-는 Cl-이다.
적합한 양이온성 증점제의 예시는, 예를 들어 레오비스®(Rheovis®) CSP (바스프)라는 상표명으로 시판되는 것을 포함한다.
다양한 실시양태에서, 적어도 하나의 비이온성 또는 양이온성 증점제는 그의 총 중량에 대하여 0.1 내지 10 중량%의 양으로 작용제에 함유된다.
본 발명의 다양한 실시양태에서, 적어도 하나의 아미노실록산은 아모디메티콘/모르폴리노메틸 실세스퀴옥산 공중합체(CAS 번호 1293390-78-9), 트리데세스-9 PG-아모디메티콘(CAS 번호 943769-53-7), 메틸실세스퀴옥산 히드록시-제한된 디메틸, 메틸(아미노에틸아미노이소부틸)실록산(CAS 번호 863918-80-3), 및 디메틸, 메틸(아미노에틸아미노이소부틸)실록산(CAS 번호 106842-44-8)으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 벨실®(Belsil®) ADM 8301 E (바커 케미(Wacker Chemie)로 시판되는 아모디메티콘/모르폴리노메틸 실세스퀴옥산 공중합체(CAS 번호 1293390-78-9)이 특히 바람직하다.
아미노실록산은 처리된 텍스타일의 물 흡수 성능 및 재습윤성을 개선시키고 처리된 텍스타일의 다림질을 용이하게 하는 역할을 한다. 또한, 본 발명에 따른 작용제의 헹굼 거동은 이의 거품 제거 특성으로 인해 개선된다.
본 발명의 다양한 실시양태에서, 작용제는 적어도 하나의 에멀젼화제를 함유한다. 적어도 하나의 에멀젼화제는 바람직하게는 비이온성 에멀젼화제이고 적어도 12.0, 바람직하게는 적어도 13.0, 더욱 바람직하게는 적어도 14.0, 가장 바람직하게는 적어도 15.0의 HLB 값을 갖는다.
용어 "HLB"(친수성-친지성 균형)는 하기 식(문헌[Griffin, Classification of surface active agents by HLB, J. Soc. Cosmet. Chem. 1, 1949])에 따라 1 내지 20 값의 범위에 해당하는 물질 부류(여기서는 에멀젼화제)의 친수성 및 친지성 성분을 정의한다:
HLB = 20 × (1-(M1/M))
여기서 M=전체 분자의 몰 질량
및 M1= 분자의 친지성 성분의 몰 질량
낮은 HLB 값 (≥1)은 친지성 물질임을 설명하고, 반면 높은 HLB 값 (≤20)은 친수성 물질임을 설명한다. 따라서, 예를 들어, 소포제(defoamer)는 전형적으로 1.5 내지 3 범위의 HLB 값을 가지며 물에 용해되지 않는다. W/O 에멀젼에 대한 에멀젼화제는 전형적으로 3 내지 8의 범위의 HLB 값을 갖는 반면, O/W 에멀젼에 대한 에멀젼화제는 전형적으로 8 내지 18 범위의 HLB 값을 갖는다. 세척 활성 물질은 전형적으로 13 내지 15 범위의 HLB 값을 갖고, 가용화제는 12 내지 18 범위의 값을 갖는다.
하기 비이온성 에멀젼화제는 본 발명에 따른 제형에 대한 비이온성 에멀젼화제로서-본 발명을 제한하지는 않지만-고려될 수 있다:
- 2 내지 50 몰의 에틸렌 옥사이드 및/또는 0 내지 5 몰의 프로필렌 옥사이드의 8 내지 22 개의 C 원자를 갖는 선형 지방 알콜, 8 내지 22 개의 C 원자를 갖는 지방산, 알킬기에 8 내지 15 개의 C 원자를 갖는 알킬 페놀 및 알킬 잔기에 8 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 알킬아민 상으로의 첨가 생성물; 알킬(알케닐) 잔기에 8 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 알킬 및/또는 알케닐 올리고글리코시드 및 그의 에톡실화된 유사체;
- 1 내지 15 몰의 에틸렌 옥사이드의 피마자유(castor oil) 및/또는 수소화된 피마자유 상으로의 첨가 생성물;
- 15 내지 60 몰의 에틸렌 옥사이드의 피마자유 및/또는 수소화된 피마자유 상으로의 첨가 생성물; 글리세롤 및/또는 소르비톨과 12 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 불포화, 선형 또는 포화 분지형 지방산 및/또는 3 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 히드록시카르복실산의 부분 에스테르 및, 그의 1 내지 30 몰의 에틸렌 옥사이드와의 부가물; 폴리글리세롤 (2 내지 8의 평균 자가-축합도), 폴리에틸렌 글리콜 (분자량 200 내지 5000), 트리메틸올프로판, 펜타에리트리톨, 당 알콜 (예를 들어, 소르비톨), 알킬 글루코시드 (예를 들어, 메틸 글루코시드, 부틸 글루코시드, 라우릴 글루코시드) 및 폴리글루코시드 (예를 들어, 셀룰로스)와 12 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 포화 및/또는 불포화, 선형 또는 분지형 지방산 및/또는 3 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 히드록시카르복실산의 부분 에스테르 및, 그의 1 내지 30 몰의 에틸렌 옥사이드와의 부가물;
- 독일 특허 1165574 PS에 따른 펜타에리트리톨, 지방산, 시트르산 및 지방 알콜의 혼합 에스테르 및/또는 6 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 지방산, 메틸 글루코스 및 폴리올, 바람직하게는 글리세롤 또는 폴리글리세롤의 혼합 에스테르;
- 모노-, 디- 및 트리알킬 포스페이트 및, 모노-, 디- 및/또는 트리-PEG 알킬 포스페이트 및 이들의 염;
- 울 왁스 알콜;
- 폴리실록산-폴리알킬-폴리에테르 공중합체 및 해당하는 유도체;
- 폴리알킬렌 글리콜.
에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드의 지방 알콜, 지방산, 알킬 페놀에 또는 피마자유 상으로의 첨가 생성물은 알려져 있고, 시판되는 생성물이다. 이들은 첨가 반응이 수행되는 정량적 양의 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드와 기질의 비율에 상응하는 평균 알콕시화도를 갖는 동족 혼합물이다. 에틸렌 옥사이드의 글리세롤 상으로의 첨가 생성물의 C12-18 지방산 모노- 및 디에스테르는 화장품 제조를 위한 리패팅제(refatting agent)로서 독일 특허 DE 2024051 PS로부터 알려져있다.
알킬 및/또는 알케닐 올리고글리코시드, 이들의 제조 및 이들의 용도는 선행 업계로부터 알려져 있다. 이들은 특히 글루코스 또는 올리고당을 탄소 원자 8 내지 18 개를 가지는 1차 알콜과 반응시킴으로써 제조된다. 글리코시드 단위에 관련한 것으로는, 시클릭 당 잔기가 글리코시드 결합에 의해 지방 알콜에 부착된 모노글리코시드 및 바람직하게는 최대 약 8의 올리고머화도를 갖는 올리고머 글리코시드가 둘 다 적합하다. 올리고머화도는 그러한 산업용 생성물의 전형적 동족 분포가 이를 기초로 하는 통계적인 평균 값이다.
적합한 부분 글리세리드의 전형적인 예시는 히드록시스테아르산 모노글리세리드, 히드록시스테아르산 디글리세리드, 이소스테아르산 모노글리세리드, 이소스테아르산 디글리세리드, 올레산 모노글리세리드, 올레산 디글리세리드, 리시놀레산 모노글리세리드, 리시놀레산 디글리세리드, 리놀레산 모노글리세리드, 리놀레산 디글리세리드, 리놀렌산 모노글리세리드, 리놀렌산 디글리세리드, 에루크산 모노글리세리드, 에루크산 디글리세리드, 타르타르산 모노글리세리드, 타르타르산 디글리세리드, 시트르산 모노글리세리드, 시트르산 디글리세리드, 말산 모노글리세리드, 말산 디글리세리드 및 제조 공정으로부터 적은 양의 트리글리세리드를 여전히 함유할 수 있고 있는 이들의 산업용 혼합물이다. 1 내지 30 몰의 에틸렌 옥사이드, 바람직하게는 5 내지 10 몰의 에틸렌 옥사이드의 언급한 부분 글리세리드 상으로의 첨가 생성물도 또한 적합하다.
적합한 소르비탄 에스테르는 소르비탄 모노이소스테아레이트, 소르비탄 세스퀴이소스테아레이트, 소르비탄 디이소스테아레이트, 소르비탄 트리이소스테아레이트, 소르비탄 모노올레에이트, 소르비탄 세스퀴올레에이트, 소르비탄 디올레에이트, 소르비탄 트리올레에이트, 소르비탄 모노에루케이트, 소르비탄 세스퀴에루케이트, 소르비탄 디에루케이트, 소르비탄 트리에루케이트, 소르비탄 모노리시놀레에이트, 소르비탄 세스퀴리시놀레에이트, 소르비탄 디리시놀레에이트, 소르비탄 트리리시놀레에이트, 소르비탄 모노히드록시스테아레이트, 소르비탄 세스퀴히드록시스테아레이트, 소르비탄 디히드록시스테아레이트, 소르비탄 트리히드록시스테아레이트, 소르비탄 모노타르트레이트, 소르비탄 세스퀴타르트레이트, 소르비탄 디타르트레이트, 소르비탄 트리타르트레이트, 소르비탄 모노시트레이트, 소르비탄 세스퀴시트레이트, 소르비탄 디시트레이트, 소르비탄 트리시트레이트, 소르비탄 모노말레에이트, 소르비탄 세스퀴말레에이트, 소르비탄 디말레에이트, 소르비탄 트리말레에이트 및 이들의 산업용 혼합물이다. 1 내지 30 몰의 에틸렌 옥사이드, 바람직하게는 5 내지 10 몰의 에틸렌 옥사이드의 언급한 소르비탄 에스테르 상으로의 첨가 생성물도 또한 적합하다.
적합한 폴리글리세롤 에스테르의 전형적인 예시는 폴리글리세릴-2 디폴리히드록시스테아레이트(데히물스®(Dehymuls®) PGPH), 폴리글리세린-3-디이소스테아레이트 (라메폼®(Lameform®) TGI), 폴리글리세릴-4 이소스테아레이트(이솔란(Isolan)® GI 34), 폴리글리세릴-3 올레에이트, 디이소스테아로일 폴리글리세릴-3 디이소스테아레이트(이솔란® PDI) 폴리글리세릴-3 메틸글루코스 디스테아레이트(테고 케어®(Tego Care®) 450), 폴리글리세릴-3 비스왁스(세라 벨리나®(Cera Bellina®)), 폴리글리세릴-4 카프레이트(폴리글리세롤 카프레이트 T2010/90), 폴리글리세릴-3 세틸 에테르(치메싼®(Chimexane®) NL), 폴리글리세릴-3 디스테아레이트(크레모포어®(Cremophor®) GS 32) 및 폴리글리세릴 폴리리시놀레에이트(애드물®(Admul®) WOL 1403), 폴리글리세릴 디메레이트 이소스테아레이트 및 이들의 혼합물이다.
다른 적합한 폴리올 에스테르의 예시는-임의로는 1 내지 30 몰의 에틸렌 옥사이드와 반응된-트리메틸올프로판 또는 펜타에리트리톨과 라우르산, 코코넛 지방산, 탤로우 지방산, 팔미트산, 스테아르산, 올레산, 베헨산 등의 모노-, 디-, 트리에스테르이다.
적어도 하나의 비이온성 에멀젼화제 대신 또는 그 외에, 본 발명에 따른 작용제는 또한 다른 에멀젼화제, 예를 들어, 양이온성 또는 음이온성 에멀젼화제를 함유할 수 있다.
알려진 양이온성 에멀젼화제는 지방산 아미도아민 및/또는 이의 4차화 생성물을 포함한다.
양이온성 에멀젼화제로서 적합한 지방산 아미도아민은 지방산과 임의로 에톡시화된 디아민 또는 올리고아민의 축합 생성물이며, 바람직하게는 화학식(V)
<화학식 (V)>
Figure pct00010
에 부합하고, 여기서, R1CO은 6 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 아실 잔기를 나타내고, R2는 수소 또는 1 내지 4 개의 탄소 원자를 갖는 임의로 히드록시-치환된 알킬 라디칼을 나타내고, R3 및 R4는-서로에 대해 독립적으로-수소, (CH2CH2O)mH 기, 또는 1 내지 4 개의 탄소 원자를 갖는 임의로 히드록시-치환된 알킬 잔기를 나타내고, A는 1 내지 6 개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 알킬렌기를 나타내고, n은 1 내지 4의 수를 나타내고, m은 1 내지 30의 수를 나타낸다. 전형적인 예시로는 카프로산, 카프릴산, 2-에틸헥산산, 카프르산, 라우르산, 이소트리데칸산, 미리스트산, 팔미트산, 팜올레산, 스테아르산, 이소스테아르산, 올레산, 엘라이드산, 페트로셀산, 리놀레산, 리놀렌산, 엘레오스테아르산, 아라키드산, 가돌레산, 베헨산 및 에루크산 및 이들의 산업용 혼합물과 에틸렌디아민, 프로필렌디아민, 디에틸렌트리아민, 디프로필렌트리아민, 트리에틸렌테트라민 및 트리프로필렌테트라민의 축합 생성물과 그의 1 내지 30, 바람직하게는 5 내지 15 및 특히 8 내지 12 몰의 에틸렌 옥사이드와의 부가물이다. 이러한 방식으로 에멀젼화제의 친수성이 에멀젼화될 활성 성분에 정확하게 조정될 수 있기 때문에 에톡시화된 지방산 아미도아민의 사용이 본원에서 바람직하다. 지방산 아미도아민 대신에, 아미도아민을, 그 자체로 알려진 공정에 따라, 적절한 알킬화제, 예를 들어 메틸 클로라이드 또는 특히 디메틸 술페이트와 반응시킴으로써 수득되는 그의 4차화 생성물을 사용하는 것도 가능하다. 4차화 생성물은 바람직하게는 화학식(Ⅵ),
<화학식 (VI)>
Figure pct00011
에 부합하고, 여기서, R1CO은 6 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 아실 잔기를 나타내고; R2는 수소 또는 1 내지 4 개의 탄소 원자를 갖는 임의로 히드록시-치환된 알킬 잔기를 나타내고; R3는 수소, (CH2CH2O)mH 기, 또는 1 내지 4 개의 탄소 원자를 갖는 임의로 히드록시-치환된 알킬 잔기를 나타내고; R4는 R1CO, 수소, (CH2CH2O)mH 기, 또는 1 내지 4 개의 탄소 원자를 갖는 임의로 히드록시-치환된 알킬 잔기를 나타내고; R6는 1 내지 4 개의 탄소 원자를 갖는 알킬 잔기를 나타내고; A는 1 내지 6 개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 알킬렌기를 나타내고; n은 1 내지 4의 수를 나타내고; m은 1 내지 30의 수를 나타내고; X는 할라이드, 구체적으로는 클로라이드, 또는 알킬술페이트, 바람직하기는 메틸 술페이트를 나타낸다. 이러한 목적에 적합한 것은, 예를 들어 상기 이미 주어진 바람직한 지방산 아미도아민의 메틸화 생성물이다. 또한, 지방산 아미도아민 및 4차화를 완전히 수행하지 않고 바람직한 정도로만 수행하여 특히 간단한 방식으로 제조되는, 이의 4차화 생성물의 혼합물을 사용할 수도 있다.
본 발명에 따른 조성물은 최종 농도에 대하여 0.1 내지 50 중량%, 바람직하게는 1 내지 30 중량%, 특히 2 내지 10 중량%의 양으로 지방산 아미도아민 및/또는 그의 4차화 생성물을 함유할 수 있다.
다른 알려진 에멀젼화제는 베타인을 포함한다.
베타인은 주로 아민 화합물의 카르복시알킬화, 바람직하게는 카르복시메틸화에 의해 제조되는 알려진 계면활성제를 나타낸다. 출발 물질은 바람직하게는 할로카르복실산 또는 이의 염, 특히 나트륨 클로로아세테이트와 축합되며, 1 몰의 염이 베타인 몰 당 형성된다. 또한, 불포화 카르복실산, 예를 들어 아크릴산의 첨가가 또한 가능하다. 명명법, 특히 베타인과 "진정" 양쪽성 계면활성제를 구별하기 위한 것과 관련하여, 문헌[Seifen-Oele-Fette-Wachse, 108, 373 (1982) U. Ploog]에 의한 기여의 언급이 있었다. 이 주제에 대한 추가 개요는 예를 들어, 문헌[A. O'Lennick et al. in HAPPI, November 70 (1986), S. Holzman et al. in Tens. Surf. Det. 23, 309 (1986), R. Bibo et al. in Soap Cosm. Chem. Spec., April 46 (1990) and P. Ellis et al. in Euro Cosm. 1, 14 (1994)]에 주어진다. 적합한 베타인의 예시는 카르복시알킬화 생성물 또는 2차 및 특히 3차 아민이며, 화학식(VII)
<화학식(VII)>
Figure pct00012
에 부합하고, 여기서, R7은 탄소 원자 6 내지 22를 가지는 알킬 및/또는 알케닐 잔기를 나타내고, R8은 수소 또는 탄소 원자 1 내지 4를 가지는 알킬 라디칼을 나타내고, R9는 탄소 원자 1 내지 4를 가지는 알킬 라디칼을 나타내고, p는 1 내지 6의 수를 나타내고, A는 알칼리 금속 및/또는 알칼리 토금속 또는 암모늄을 나타낸다. 전형적인 예시는 헥실메틸아민, 헥실디메틸아민, 옥틸디메틸아민, 데실디메틸아민, 도데실메틸아민, 도데실디메틸아민, 도데실에틸메틸아민, C12/14 코코알킬디메틸아민, 미리스틸디메틸아민, 세틸디메틸아민, 스테아릴디메틸아민, 스테아릴에틸메틸아민, 올레일디메틸아민, C16/18 탤로우-알킬-디메틸아민 및 이들의 산업용 혼합물의 카르복시메틸화 생성물이다.
또한 적합한 것은 화학식(VIII)
<화학식 (VIII)>
Figure pct00013
에 부합하는 아미도아민의 카르복시알킬화 생성물이며, 여기서, R10CO는 6 내지 22 개의 탄소 원자 및 0 또는 1 내지 3 개의 이중 결합을 갖는 지방족 아실 잔기를 나타내고, m은 1 내지 3의 수를 나타내며, R8, R9, p 및 A는 상기 주어진 의미를 갖는다. 전형적인 예시로는 탄소 원자 6 내지 22를 가지는 지방산 즉, 카프로산, 카프릴산, 카프르산, 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 팜올레산, 스테아르산, 이소스테아르산, 올레산, 엘라이드산, 페트로셀산, 리놀레산, 리놀렌산, 엘레오스테아르산, 아라키드산, 가돌레산, 베헨산, 및 에루크산, 및 이들의 산업용 혼합물과, 나트륨 클로로아세테이트와 축합된 N,N-디메틸아미노에틸아민, N,N-디메틸아미노프로필아민, N,N-디에틸아미노에틸아민, 및 N,N-디에틸아미노프로필아민의 반응 생성물이다. C8 /18 코코넛 지방산-N,N-디메틸아미노프로필아미드와 나트륨 클로로아세테이트의 축합 생성물을 사용하는 것이 바람직하다.
더 적합한 출발 물질은 화학식(X)
<화학식 (X)>
Figure pct00014
에 부합하는 이미다졸린이며, 여기서, R5는 탄소 원자 5 내지 21 개를 가지는 알킬 라디칼을 나타내고, R6는 히드록시기, OCOR5 또는 NHCOR5 잔기를 나타내고, m은 2 또는 3을 나타낸다. 이들 물질도 예를 들어, 1 또는 2 몰의 지방산과 예를 들어 아미노에틸에탄올아민(AEEA) 또는 디에틸렌트리아민과 같은 다작용성 아민과 고리화 축합으로 수득될 수 있는 공지된 물질이다. 상응하는 카르복시알킬화 생성물은 상이한 개방-사슬 베타인의 혼합물이다. 전형적인 예시는 상기 언급한 지방산과 AEEA, 바람직하게는 라우르산 또는 다시 C12/14 코코넛 지방산을 기초로 하는 이미다졸린과의 축합 생성물이고, 이는 이어서 나트륨 클로로아세테이트로 베타인화된다.
본 발명에 따른 조성물은 최종 농도에 대해 0.1 내지 50, 바람직하게는 1 내지 30 중량%, 특히 2 내지 10 중량%의 베타인의 양을 함유할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 비이온성 에멀젼화제와 다른 비이온성 에멀젼화제, 음이온성 에멀젼화제 및/또는 양이온성 에멀젼화제와의 조합을 함유할 수 있으며, 여기서 (적어도 하나의) 제1 에멀젼화제 및 (적어도 하나의) 제2 에멀젼화제의 에멀젼화제 혼합물의 HLB 값은 적어도 12.0, 바람직하게는 적어도 14.0, 가장 바람직하게는 적어도 15.0이다. 바람직하게는, 제1 에멀젼화제 대 제2 에멀젼화제의 비는 0.9-0.1 대 0.9-0.1이다. 특히 바람직한 실시양태에서, 제2 에멀젼화제는 또한 비이온성 에멀젼화제이다.
다양한 실시양태에서, 본 발명에 따른 작용제는 또한 예컨대 일가 알콜 또는 다가 알콜로 이루어진 군으로부터의 알콜 또는 (폴리)알킬렌 글리콜로부터 선택된 적어도 하나의 비수성 용매를 함유한다. 알칸올아민 또는 글리콜 에테르도 사용되는 농도 범위에서 물에 혼화 가능하다면 적합하다. 용매는 바람직하게는 에탄올, n- 또는 i-프로판올, 부탄올, 글리콜, 프로판디올, 부탄디올, 글리세롤, 디글리콜, 프로필 디글리콜, 부틸 디글리콜, 에틸렌 글리콜 메틸 에테르, 에틸렌 글리콜 에틸 에테르, 에틸렌 글리콜 프로필 에테르, 에틸렌 글리콜 모노-n-부틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 에틸 에테르, 프로필렌 글리콜 메틸 에테르, 프로필렌 글리콜 에틸 에테르, 프로필렌 글리콜 프로필 에테르, 디프로필렌 글리콜 메틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 에틸 에테르, 메톡시트리글리콜, 에톡시트리글리콜, 부톡시트리글리콜, 1-부톡시에톡시-2-프로판올, 3-메틸-3-메톡시부탄올, 프로필렌 글리콜 t-부틸 에테르 및 이들 용매의 혼합물로부터 선택된다. 바람직한 실시양태에서, 적어도 하나의 비수성 용매는 에탄올, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 글리세롤 및 이소프로판올로부터 선택된다.
다른 실시양태에서, 본 발명의 작용제는 적어도 하나의 히드로트로픽 물질을 더 함유한다. 본 발명의 의미 내의 적합한 히드로트로픽 물질은 특히, 방향족 알킬술포네이트, 특히, 예를 들어, 톨루엔술포네이트, 쿠멘술포네이트, 크실렌술포네이트 등을 포함한다. 다양한 실시양태에서, 적어도 하나의 히드로트로픽 물질은 특히 방향족 알킬 술폰산 또는 이들의 에스테르 또는 염, 바람직하게는 p-톨루엔술폰산 메틸에스테르, p-톨루엔술폰산 모노히드레이트 및 p-쿠멘 술폰산 또는 상응하는 염, 특히 나트륨 염으로부터 선택된다.
액체 조성물은 다양한 실시양태에서 100 내지 300 mPas (20 ℃)의 점도를 가지며, 점도는 브룩필드(Brookfield) 사의 DV-II 점도계로 20 rpm에서 스핀들 2를 사용하여 측정된다.
본 발명에 따른 에스테르쿼트, 증점제 및 아미노실록산 뿐만 아니라-임의의-에멀젼화제, 히드로트로픽 물질 및 비수성 용매의 조합 외에도, 본 발명에 따른 작용제는 의도된 목적에 따라, 예를 들어 직물 관리 작용제 또는 연화제로서 조성물의 산업적 용도를 위한 특성 및/또는 미용적 특성을 더욱 개선시키는 추가의 성분을 함유할 수도 있다.
본 발명의 범위 내에서, 바람직한 조성물은 전해질, pH 조정제, 향료, 퍼퓸담체, 형광제, 염료, 기타 히드로트로픽 물질, 거품 억제제, 재침착 방지제, 효소, 광학 증백제(optical brightener), 회색화 억제제(graying inhibitor), 수축 방지제, 주름 방지제, 염료 이동 억제제, 항미생물 활성 재료, 살균제, 살진균제, 항산화제, 부식 방지제, 정전기 방지제, 다림질 보조제, 점착방지제 및 함침제, 팽윤 및 미끄럼 방지제, 양이온성 중합체 및 UV 흡수제로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 물질을 더 함유한다.
무기 염으로 이루어진 군으로부터의 전해질로는 넓은 범위의 다양한 염이 사용될 수 있다. 바람직한 양이온은 알칼리 및 알칼리 토금속이며, 바람직한 음이온은 할라이드 및 술페이트이다. 산업적 제조와 관련된 이유로, 본 발명에 따른 작용제에 NaCl 또는 MgCl2를 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 작용제의 pH를 바람직한 범위로 두기 위해서는, pH 조정제의 사용이 적절할 수 있다. 성능 특성 또는 생태학적 이유 또는 소비자 보호 이유와 관련하여 이들의 사용이 금지되지 않는다면 모든 알려진 산 또는 알칼리를 여기에 사용할 수 있다. 보통, 이들 조정제의 양은 총 제형의 1 중량%를 초과하지 않는다.
염료 및 향료는, 제품에 의해 생성된 미적 인상을 향상시키고 소비자에게 요구되는 세척 성능뿐만 아니라 시각적 및 감각적으로 "전형적이고 틀림없는" 제품을 제공하기 위해 본 발명에 따른 작용제에 첨가된다. 적합한 퍼퓸 오일 또는 향료는 개별 방향(odorant) 화합물, 예를 들어 에스테르, 에테르, 알데히드, 케톤, 알콜 및 탄화수소 유형의 합성 생성물을 포함한다. 에스테르 유형의 방향 화합물은 예를 들어, 벤질 아세테이트, 페녹시에틸 이소부티레이트, p-tert-부틸 시클로헥실 아세테이트, 리나릴 아세테이트, 디메틸 벤질 카르비닐 아세테이트, 페닐 에틸 아세테이트, 리나릴 벤조에이트, 벤질 포르메이트, 에틸 메틸 페닐 글리시네이트, 알릴 시클로헥실 프로피오네이트, 스티르알릴 프로피오네이트 및 벤질 살리실레이트이다. 에테르는 예를 들어, 벤질 에틸 에테르; 알데히드, 예를 들어 8 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 선형 알카날, 시트랄, 시트로넬랄, 시트로넬릴옥시아세트알데히드, 시클라멘알데히드, 히드록시시트로넬랄, 릴리알 및 보우르게오날(bourgeonal); 케톤, 예를 들어, 이오논, α-이소메틸이오논 및 메틸 세드릴 케톤; 알콜, 아네톨, 시트로넬롤, 유게놀, 게라니올, 리날로올, 페닐에틸 알콜 및 테르피네올을 포함하고; 탄화수소는 주로 테르펜, 예컨대, 리모넨 및 피넨을 포함한다. 그러나, 함께 매력적인 향기 분위기를 생성하는 상이한 방향 혼합물을 사용하는 것이 바람직하다. 그러한 퍼퓸 오일은 또한 천연 방향 혼합물, 예컨대 식물 공급원으로부터 이용가능한 것, 예를 들어 소나무, 감귤, 자스민, 파튜리, 장미 또는 일랑-일랑(ylang-ylang) 오일을 함유할 수 있다. 또한 무스카트(muscat), 세이지 오일, 캐모마일 오일, 클로브 오일, 멜리사 오일, 민트 오일, 시나몬 잎 오일, 라임 블로섬 오일, 주니퍼 베리 오일, 베티베르 오일, 올리바눔 오일, 갈바눔 오일 및 랩다넘 오일뿐만 아니라 오렌지 블로섬 오일, 네롤리 오일, 오렌지 필 오일, 샌들우드 오일이 적합하다.
일반적으로, 염료 함량은 0.01 중량% 미만이지만, 향료는 총 제형의 최대 2 중량%를 구성할 수 있다.
향료는 본 발명에 따른 작용제에 직접 혼입될 수 있지만, 세탁물에 대한 퍼퓸의 접착력을 강화시키고, 향료의 느린 방출을 통해 텍스타일의 오래 지속되는 향료를 제공하는 담체에 향료를 적용하는 것이 또한 유리할 수 있다. 적합한 담체 물질은 예를 들어 시클로덱스트린이고, 시클로덱스트린/퍼퓸 복합체는 임의로 다른 보조제로 코팅된다.
본 발명에 따른 액체 제형에 혼입되는 퍼퓸 오일은 본 발명에 따른 제형의 바람직한 맑고 투명한 컨시스턴시를 보장할 수 있도록 용이하게 에멀젼화될 수 있음을 인지해야 한다.
본 발명에 따른 작용제는 이의 미적 인상을 향상시키기 위해 적합한 염료로 착색될 수 있다. 당업자에게 선택하기 어렵지 않은 바람직한 염료는 저장 안정성이 높고, 다른 작용제의 성분에 의해 또는 빛에 의해 영향을 받지 않으며, 그것들을 변색하지 않도록 텍스타일 섬유에 대하여 어떠한 현저한 직접성(substantivity)도 갖지 않는다.
본 발명에 따른 작용제에 사용될 수 있는 적합한 거품 억제제는 예를 들어 비누, 파라핀 또는 실리콘 오일이며, 적용 가능한 경우 담체 물질에 적용될 수 있다. 오염 반발제(soil repellent)로도 불리는 적절한 재침착 방지제의 예시는 비이온성 셀룰로스 에테르에 대해 각각 메톡시기 15 내지 30 중량% 및 히드록시프로필기 1 내지 15 중량%의 비율을 갖는 메틸 셀룰로스 및 메틸히드록시프로필 셀룰로스와 같은 비이온성 셀룰로스 에테르, 뿐만 아니라 종래 기술에서 알려진 프탈산 및/또는 테레프탈산의 중합체 또는 이들의 유도체, 특히 에틸렌 테레프탈레이트 및/또는 폴리에틸렌 글리콜 테레프탈레이트로 제조된 중합체 또는 이들의 음이온성 및/또는 비이온성으로 개질된 유도체를 포함한다. 이들 중 프탈산 및 테레프탈산 중합체의 술폰화된 유도체가 특히 바람직하다.
또한, 히드로트로픽 물질, 예컨대 에탄올, 이소프로필 알콜 또는 폴리올이 유동 거동을 개선 시키는데 사용될 수 있다. 적합한 폴리올은 바람직하게 2 내지 15 개의 탄소 원자 및 적어도 2 개의 히드록시기를 함유한다. 폴리올은 다른 작용기, 더욱 특히 아미노기를 함유할 수 있고 또는 질소로 개질될 수 있다. 전형적인 예시는
- 글리세롤;
- 알킬렌 글리콜 예를 들어 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 및 100 내지 1000 돌턴의 평균 분자량을 갖는 폴리에틸렌 글리콜;
- 1.5 내지 10의 자가-축합도를 갖는 산업용 올리고글리세롤 혼합물, 예컨대 40 내지 50 중량%의 디글리세롤 함량을 갖는 산업용 디글리세롤 혼합물;
- 메틸올 화합물, 예를 들어 특히 트리메틸올 에탄, 트리메틸올 프로판, 트리메틸올 부탄, 펜타에리트리톨 및 디펜타에리트리톨;
- 저급 알킬 글루코시드, 특히 알킬 잔기에 1 내지 8 개의 탄소 원자를 함유하는 것, 예를 들어 메틸 및 부틸 글루코시드;
- 5 내지 12 개의 탄소 원자를 함유하는 당 알콜, 예를 들어 소르비톨 또는 만니톨;
- 5 내지 12 개의 탄소 원자를 함유하는 당, 예를 들어 글루코스 또는 수크로스;
- 아미노 당, 예를 들어 글루카민;
- 디알콜아민, 예를 들어 디에탄올아민 또는 2-아미노-1,3-프로판디올
이다.
특히 적합한 효소는 가수분해효소, 예를 들어 프로테아제, 에스테라아제, 리파아제 또는 지방분해효소, 아밀라아제, 셀룰라아제 및 기타 글리코실 가수분해효소 및 상기 효소의 혼합물로 이루어진 부류로부터의 것이다. 세척하는 동안 이 모든 가수분해효소는 단백질-, 지방- 또는 전분-함유한 얼룩 및 회색 얼룩과 같은 얼룩의 제거에 기여한다. 셀룰라아제 및 기타 글리코실 가수분해효소는 필링(pilling) 및 마이크로피브릴(microfibrils)을 제거하여 색 보전 및 텍스타일의 부드러움 증가에 기여할 수 있다. 표백 또는 색 전이를 억제하기 위해 산화환원효소(oxidoreductase)를 사용할 수도 있다. 박테리아 균주 또는 진균, 예를 들어, 바실러스 섭티리스(Bacillus subtilis), 바실러스 리체니포르미스(Bacillus licheniformis), 스트렙토마이세우스 그리세우스( Streptomyceus griseus) 및 후미콜라 인솔렌스(Humicola insolens)로부터 수득된 효소 활성 물질이 특히 적합하다. 서브틸리신(subtilisin) 유형의 프로테아제, 특히 바실러스 렌투스(Bacillus lentus)로부터 수득된 프로테아제가 바람직하게 사용된다. 예를 들어 프로테아제 및 아밀라아제 또는 프로테아제 및 리파아제 또는 지방분해효소 또는 프로테아제 및 셀룰라아제의 또는 셀룰라아제 및 리파아제 또는 지방분해효소의 또는 프로테아제, 아밀라아제 및 리파아제 또는 지방분해효소 또는 프로테아제, 리파아제 또는 지방분해효소 및 셀룰라아제의 효소 혼합물 특히 프로테아제 및/또는 리파아제-함유 혼합물 또는 지방분해효소와의 혼합물이 특히 중요하다. 그러한 지방분해효소의 예시는 알려진 큐티나아제이다. 일부 경우에는 퍼옥시다아제 또는 옥시다아제가 적합하다는 것이 입증되었다. 적합한 아밀라아제는 특히 α-아밀라아제, 이소아밀라아제, 풀루라나아제 및 펙티나아제를 포함한다. 바람직하게 사용되는 셀룰라아제는 셀로비오가수분해효소, 엔도글루카나아제 및 셀로비아제로 불리는 β-글루코시다제 또는 이들의 혼합물이다. 상이한 유형의 셀룰라아제는 그의 씨엠씨아제(CMCase) 및 아비셀라아제 활성에서 상이하므로, 바람직한 활성은 셀룰라아제의 조절된 혼합에 의해 확립될 수 있다.
효소는 조기 분해로부터 이들을 보호하기 위해 담체 물질에 흡착되거나 코팅 물질에 내장될 수 있다. 효소, 효소 혼합물 또는 효소 과립의 비율은 예를 들어 대략 0.1 내지 5 중량%, 바람직하게는 0.12 내지 대략 2 중량%일 수 있다.
처리된 텍스타일의 회색화 및 황색화를 제거하기 위해 본 발명에 따른 작용제에 광학 증백제(소위 "표백제")를 첨가할 수 있다. 이러한 물질은 섬유에 흡수되어 눈에 보이지 않는 자외선을 눈에 보이는 긴 파장의 빛으로 변환시켜 밝게하고 의사 표백 효과를 아기하며, 여기서 태양 광선으로부터 흡수된 자외선은 희미하게 푸르스름한 형광으로 방사되며 이것은 회색화된 또는 황변된 세탁물의 황색 톤이 순수한 백색을 형성한다. 적합한 화합물은 예를 들어 4,4'-디아미노-2,2'-스틸벤디술폰산(플라본산), 4,4'-디스티릴바이페닐, 메틸움벨리페론, 쿠마린, 디히드로퀴놀리논, 1,3-디아릴피라졸린, 나프탈이미드, 벤즈옥사졸, 벤즈이속사졸, 및 벤즈이미다졸 계로 이루어진 물질 부류 뿐만 아니라 헤테로사이클로 치환된 피렌 유도체로부터 유래된다. 광학 증백제는 통상적으로 준비 작용제에 대하여 0.1 내지 0.3 중량%의 양으로 사용된다.
회색화 억제제는 섬유로부터 떨어진 오물을 세탁조내 현탄액에 유지시켜 오물의 재침착을 방지하는 역할을 한다. 일반적으로 성질이 유기물인 수용성 콜로이드, 예를 들어 중합체 카르복실산의 수용성 염, 사이징 물질(sizing material), 젤라틴, 전분 또는 셀룰로스의 에테르 술폰산의 염 또는 셀룰로스 또는 전분의 산성 황산 에스테르의 염이 이러한 목적에 적합하다. 산 기를 함유하는 수용성 폴리아미드가 또한 이러한 목적에 적합하다. 또한, 가용성 전분 제제 및 상기 언급된 것과 다른 전분 생성물, 예를 들어 분해된 전분, 알데히드 전분 등이 사용될 수 있다. 폴리비닐피롤리돈이 또한 사용될 수 있다. 그러나, 셀룰로스 에테르, 예컨대 카르복시메틸 셀룰로스 (Na 염), 메틸셀룰로스, 히드록시알킬 셀룰로스 및 혼합된 에테르, 예컨대 메틸히드록시에틸셀룰로스, 메틸히드록시프로필셀룰로스, 메틸카르복시메틸셀룰로스 및 이들의 혼합물이 작용제를 기준으로 0.1 내지 5 중량%의 양으로 바람직하게 사용된다.
텍스타일 표면 구조, 특히 레이온, 레이온 스테이플, 면, 및 이들의 블렌드는, 개별 섬유가 섬유의 방향을 가로질러 굽힘 또는 접힘, 압축 및 압착에 민감하기 때문에 주름지는 경향이 있을 수 있으므로, 본 발명에 따른 작용제는 합성 주름 방지제를 함유할 수 있다. 이것은, 예를 들어 일반적으로 에틸렌 옥사이드와 반응되는 지방산, 지방 에스테르, 지방 아미드, 지방 알킬올 에스테르, 지방 알킬올아미드 또는 지방 알콜을 기초로 하는 합성 생성물 또는 레시틴 또는 개질된 인산에스테르를 기초로 하는 생성물을 포함한다.
미생물 제어를 위하여, 본 발명에 따른 작용제는 항미생물 활성 성분을 함유할 수 있다. 항미생물 스펙트럼 및 작용 메카니즘에 따라, 여기서 정균제와 살균제, 정진균제와 살진균제 등 사이에 구별이 이루어진다. 이러한 집단으로부터 중요한 물질은, 예를 들어 벤즈알코늄 클로라이드이다. 본 발명의 범위내에서 바람직한 화합물은, 예를 들어 알킬아릴술포네이트, 할로페놀 및 페놀 수은아세테이트이지만, 또한 본 발명에 따른 작용제에서 이러한 화합물은 완전히 생략될 수 있다.
산소의 작용 및 다른 산화 과정으로 작용제 및/또는 처리된 텍스타일에서의 원하지 않는 변화를 방지하기 위하여, 작용제는 항산화제를 함유할 수 있다. 이러한 화합물 부류는 예를 들어 치환된 페놀, 히드로퀴논, 피로카테콜 및 방향족 아민 뿐만 아니라, 유기 술파이드, 폴리술파이드, 디티오카르바메이트, 포스파이트 및 포스포네이트를 포함한다.
뛰어난 착용감은 본 발명에 따른 작용제에 또한 첨가된 정전기 방지제의 추가의 사용으로부터 기인할 수 있다. 정전기 방지제는 표면 전도성을 증가시키므로, 발생하는 전하의 개선된 흐름을 가능하게 한다. 외부 정전기 방지제는 일반적으로 적어도 하나의 친수성 분자 리간드를 갖는 물질이고, 이들은 표면 상에 다소 흡습성의 막을 형성한다. 이러한 일반적인 표면-활성 정전기 방지제는, 질소를 함유하는 것(아민, 아미드, 4차 암모늄 화합물), 인을 함유하는 것(인산 에스테르) 및 황을 함유하는(알킬 술포네이트, 알킬 술페이트) 정전기 방지제로 나누어질 수 있다. 외부 정전기 방지제는, 예를 들어 특허 출원 FR 1,156,513, GB 873 214 및 GB 839 407에 기재되어 있다. 여기에 개시된 라우릴-(또는 스테아릴)디메틸벤질암모늄 클로라이드는 텍스타일을 위한 정전기 방지제로서 및/또는 세척제에 대한 첨가제로서 적합하며, 여기서 마무리 효과가 추가적으로 달성된다.
본 발명의 의미 내의 "양이온성 중합체"는 중합체 분자에서 양전하를 띄는 중합체이다. 이러한 전하는, 예를 들어 (알킬)암모늄기 또는 중합체 사슬에 존재하는 다른 양으로 대전된 기를 통해 구현될 수 있다. 특히 바람직한 양이온성 중합체는 4차화된 셀룰로스 유도체, 4차기를 갖는 폴리실록산, 양이온성 구아 유도체, 중합체성 디메틸디알릴암모늄염 및 이들과 에스테르 및 아크릴산 및 메타크릴산의 아미드와의 공중합체, 비닐피롤리돈과 디알킬아미노아크릴레이트 및 -메타크릴레이트의 4차화 유도체와의 공중합체, 비닐피롤리돈/메토이미다졸리늄 클로라이드 공중합체, 4차화된 폴리비닐알콜, 또는 명칭 폴리쿼터늄 7, 폴리쿼터늄 10, 폴리쿼터늄 37 및 폴리쿼터늄 47로 기술된 중합체의 군로부터 나온다.
마지막으로, 본 발명에 따른 작용제는 처리된 텍스타일 상에 흡수되어, 섬유의 광 안정성을 개선시키는 UV 흡수제를 또한 함유할 수 있다. 이러한 바람직한 특성을 갖는 화합물은, 예를 들어 비복사 불활성화로 인해 효과적인 2-및/또는 4-위치에서 치환체를 갖는 벤조페논의 화합물 및 유도체이다. 또한, 치환된 벤조트리아졸, 3 위치에 페닐-치환된 아크릴레이트 (신남산 유도체) (임의로 2 위치에 시아노 기를 가짐), 살리실레이트, 유기 Ni 착물 및 천연 물질, 예컨대 움벨리페론 및 내생적 우로칸산도 적합하다.
산업적 용도에 관한 최적의 특성을 얻고, 세균 침입으로부터 제품을 보호하기 위하여, 제품에 보존제를 첨가하는 것이 유리할 수 있다. 시판되는 보존제의 사용은 본 발명에 따른 직물 연화제가 미생물로부터 공격받는 것을 방지할 수 있다.
첨가제의 총량은 최종 제품에 대해 1 내지 50 중량%, 바람직하게는 5 내지 40 중량%일 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 기술한 바와 같이, 액체이고, 맑고, 균질한 직물-연화 직물 처리 작용제를 제조하기 위한 성분 (a), (b) 및 (c)의 용도 및 상응하는 제조 방법에 초점을 맞춘다. 본원에 기술된 제형은 직물 관리 작용제 및 연화제를 제조하기 위한 당업자에게 알려진 기법에 따라 제조될 수 있다. 이는 예를 들어, 원료의 혼합, 임의로는 고전단 혼합기 장치의 사용을 통해 일어날 수 있다.
본 발명은 또한 텍스타일의 처리 방법에 관한 것이다. 이러한 방법에서, 적어도 하나의 텍스타일을 본원에 기재된 바와 같은 액체 조성물에 접촉시킨다. 또한 텍스타일 표면 구조를 관리/및 또는 컨디셔닝하기 위해 본원에 기재된 바와 같은 액체 조성물의 사용이 포함된다.
본 발명에 따른 조성물과 관련하여 상기 개시된 실시양태는 본 발명에 따른 방법 및 용도로 용이하게 이동될 수 있으며, 그 반대도 가능하다.
실시예
실시양태는 아미노실록산을 사용하는 것이 본 발명에 따른 작용제의 특성을 현저하게 변화시키지 않으면서 본 발명에 따른 작용제에서 에스테르쿼트의 양을 감소시킬 수 있다는 것을 보여준다. 특히, 본 발명에 따른 모든 작용제는 혼탁함이 없고 양호한 점도를 가지며, 이것은 필라멘트의 형성을 방지한다.
<표 1>
Figure pct00015

Claims (10)

  1. a) i) 화학식(I)의 적어도 하나의 디카르복실산 및 화학식(II)의 적어도 하나의 모노카르복실산의 혼합물과
    <화학식 (I)>
    Figure pct00016

    (여기서, X는 1 내지 8 개의 탄소 원자를 가지는 포화 또는 불포화 탄화수소 잔기를 나타냄)
    <화학식 (II)>
    Figure pct00017

    (여기서, R1은 5 내지 21 개의 탄소 원자를 가지는 포화 또는 불포화 탄화수소 잔기를 나타냄)
    ii) 화학식(III)의 적어도 하나의 3차 아민
    <화학식 (III)>
    Figure pct00018

    (여기서 R2, R3, 및 R4는-서로에 대해 독립적으로-C2 내지 C6 히드록시알킬기, 특히 2-히드록시에틸을 나타냄)
    을 반응시키고, 및 이어서 결과 생성물과
    iii) 반응 생성물에 함유된 적어도 하나의 아미노기를 4차화 하기 위한 적어도 하나의 4차화 작용제
    를 반응시켜 수득될 수 있는 적어도 하나의 양이온성 화합물 및
    b) 적어도 하나의 비이온성 또는 양이온성 증점제, 및
    c) 적어도 하나의 아미노실록산
    을 포함하는 액체이고, 맑고 균질한 직물 처리 작용제.
  2. 제1항에 있어서,
    a) 화학식 (I)의 디카르복실산은 숙신산, 말레산, 글루타르산, 아디프산 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되고/거나;
    b) 화학식 (II)의 모노카르복실산은 스테아르산, 이소스테아르산, 팔미트산, 미리스트산, 라우르산, 카프르산, 카프릴산, 2-에틸헥산산, 2-옥틸도데칸산, 카프로산, 올레산, 리놀레산, 리놀렌산, 부분적으로 수소화된 코코넛 지방산, 팜 지방산, 팜 씨앗 지방산, 탤로우 지방산 및 상기한 산의 둘, 셋, 또는 그 이상의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되고/거나
    c) 화학식 (II)의 모노카르복실산 대 화학식 (I)의 디카르복실산의 몰 비는 1:1 내지 4:1의 범위, 특히 바람직하게는 1.5:1 내지 3:1 범위이고, 화학식 (III)의 알칸올아민 대 모노- 및 디카르복실산의 합의 몰 비가 1:1.2 내지 1:2.4 범위, 특히 바람직하게는 1:1.5 내지 1:1.8 범위인 것
    을 특징으로 하는 직물 처리 작용제.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 적어도 하나의 증점제는 히드록시에틸 셀룰로스(HEC), 히드록시프로필 셀룰로스(HPC), 히드록시프로필 메틸셀룰로스(HPMC) 및 메틸셀룰로스(MC), 구아, 구아 유도체 및 상기한 비이온성 증점제의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 비이온성 증점제인 것을 특징으로 하는 직물 처리 작용제.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 하나의 증점제는 특히 디비닐벤젠, 테트라알릴암모늄 클로라이드, 알릴 아크릴레이트, 알릴 메타크릴레이트, 글리콜의 디아크릴레이트 화합물, 폴리글리콜의 디아크릴레이트 화합물, 글리콜의 디메타크릴레이트 화합물, 폴리글리콜의 디메타크릴레이트 화합물, 부타디엔, 1,7-옥타디엔, 알릴아크릴아미드, 알릴메타크릴아미드, 비스아크릴아미도아세트산, N,N'-메틸렌비스아크릴아미드, 폴리올 폴리알릴 에테르 및 이들 화합물의 둘, 셋, 또는 그 이상의 혼합물로부터 선택되는 적어도 두개의 에틸렌계 불포화 기를 갖는 적어도 하나의 공중합 가능한 가교결합제를 사용하여 공유 가교결합되고/거나, 일반 화학식 (IV)
    <화학식 (IV)>
    Figure pct00019

    (여기서 R5, R6 및 R7은-서로에 대해 독립적으로-수소 원자 또는 메틸기를 나타내고, A는 에탄-1,2-디일 또는 프로판-1,3-디일을 나타내고, 및 Y-는 음이온을 나타냄)
    의 구조를 갖는 양이온성 공중합체인 것을 특징으로 하는 직물 처리 작용제.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 하나의 비이온성 또는 양이온성 증점제는 작용제의 총 중량에 대하여 0.1 내지 10 중량%의 양으로 함유되는 것을 특징으로 하는 직물 처리 작용제.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 하나의 아미노실록산은 아모디메티콘/모르폴리노메틸 실세스퀴옥산 공중합체, 트리데세스-9 PG-아모디메티콘, 메틸실세스퀴옥산 히드록시-제한된 디메틸 메틸(아미노에틸아미노이소부틸)실록산 및 디메틸 메틸(아미노에틸아미노이소부틸)실록산, 특히, 아모디메티콘/모르폴리노메틸 실세스퀴옥산 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 직물 처리 작용제.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 작용제는 적어도 하나의 에멀젼화제를 함유하고, 여기서 적어도 하나의 에멀젼화제는 비이온성 에멀젼화제이고 적어도 12.0, 바람직하게는 적어도 13.0, 더 바람직하게는 적어도 14.0, 가장 바람직하게는 적어도 15.0의 HLB 값을 갖는 것을 특징으로 하는 직물 처리 작용제.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 작용제는 적어도 하나의 히드로트로픽 물질을 함유하고, 여기서 적어도 하나의 히드로트로픽 물질은 특히, 바람직하게는 p-톨루엔술폰산 메틸에스테르, p-톨루엔술폰산 모노히드레이트 및 p-쿠멘 술폰산으로부터 선택되는 방향족 알킬 술폰산 또는 이의 에스테르 또는 염인 것을 특징으로 하는 직물 처리 작용제.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 작용제는 특히 에탄올, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 글리세롤 및 이소프로판올로 이루어진 군으로부터 선택되는 알콜 또는 (폴리)알킬렌 글리콜로부터 선택되는 적어도 하나의 비수성 용매를 함유하는 것을 특징으로 하는 직물 처리 작용제.
  10. 액체이고, 맑고, 균질한 직물-연화 직물 처리 작용제를 제조하기 위한
    a) i) 화학식(I)의 적어도 하나의 디카르복실산 및 화학식(II)의 적어도 하나의 모노카르복실산의 혼합물과
    <화학식 (I)>
    Figure pct00020

    (여기서, X는 탄소 원자 1 내지 8 개를 가지는 포화 또는 불포화 탄화수소 잔기를 나타냄)
    <화학식 (II)>
    Figure pct00021

    (여기서 R1은 탄소 원자 5 내지 21 개를 가지는 포화 또는 불포화 탄화수소 잔기를 나타냄)
    ii) 화학식(III)의 적어도 하나의 3차 아민
    <화학식 (III)>
    Figure pct00022

    (여기서 R2, R3, 및 R4는-서로에 대해 독립적으로-C2 내지 C6 히드록시알킬기, 특히 2-히드록시에틸을 나타냄)
    을 반응시키고 및 이어서 결과 생성물을
    iii) 반응 생성물에 함유된 적어도 하나의 아미노기를 4차화 하기 위한 적어도 하나의 4차화 작용제
    와 반응시켜 수득될 수 있는 적어도 하나의 양이온성 화합물 (EQ), 및
    b) 적어도 하나의 비이온성 또는 양이온성 증점제, 및
    c) 아모디메티콘/모르폴리노메틸 실세스퀴옥산 공중합체, 트리데세스-9 PG-아모디메티콘, 메틸실세스퀴옥산 히드록시-제한 디메틸 메틸(아미노에틸아미노이소부틸)실록산 및 디메틸 메틸(아미노에틸아미노이소부틸)실록산, 특히, 아모디메티콘/모르폴리노메틸 실세스퀴옥산 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 아미노실록산
    의 용도.
KR1020177019350A 2014-12-17 2015-12-10 투명한 직물 관리 조성물 KR20170095319A (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102014226192.9 2014-12-17
DE102014226192 2014-12-17
DE102015204206.5 2015-03-10
DE102015204206.5A DE102015204206A1 (de) 2014-12-17 2015-03-10 Transparente Textilpflegemittel
PCT/EP2015/079286 WO2016096614A1 (de) 2014-12-17 2015-12-10 Transparente textilpflegemittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20170095319A true KR20170095319A (ko) 2017-08-22

Family

ID=56099556

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020177019350A KR20170095319A (ko) 2014-12-17 2015-12-10 투명한 직물 관리 조성물

Country Status (6)

Country Link
US (1) US10377967B2 (ko)
EP (1) EP3234087A1 (ko)
KR (1) KR20170095319A (ko)
AU (1) AU2015366486A1 (ko)
DE (1) DE102015204206A1 (ko)
WO (1) WO2016096614A1 (ko)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3263680B1 (de) * 2016-06-30 2018-08-15 Henkel AG & Co. KGaA Klare textilpflegemittel
US11466400B2 (en) * 2018-06-19 2022-10-11 Hexcel Corporation Finish composition
US20220348845A1 (en) * 2019-09-27 2022-11-03 Church & Dwight Co., Inc. Liquid fabric softening composition
BR112023001303A2 (pt) * 2020-07-31 2023-02-14 Colgate Palmolive Co Composições de amaciante de tecido
EP4239043A1 (en) 2022-03-01 2023-09-06 Kao Corporation S.A.U Dispersible softener formulations and unit doses
EP4239041A1 (en) 2022-03-01 2023-09-06 Kao Corporation S.A.U Clear softener formulations

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1156513A (fr) 1956-07-24 1958-05-19 Préparation permettant d'éliminer l'électricité statique des fibres textiles de synthèse
BE572404A (ko) 1957-10-31
GB873214A (en) 1958-08-20 1961-07-19 British Nylon Spinners Ltd Non-ionic detergent compositions
DE1165574B (de) 1960-08-08 1964-03-19 Dehydag Gmbh Verfahren zur Herstellung von als Emulgiermittel fuer Salbengrundlagen dienenden Mischestern
DE2024051C3 (de) 1970-05-16 1986-05-07 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verwendung der Veresterungsprodukte von Glycerin-Äthylenoxid-Addukten mit Fettsäuren als Rückfettungsmittel in kosmetischen Zubereitungen
ES2021900A6 (es) 1989-07-17 1991-11-16 Pulcra Sa Procedimiento de obtencion de tensioactivos cationicos derivados de amonio cuaternario con funcion amino-ester.
DE4026184A1 (de) 1990-08-18 1992-02-20 Henkel Kgaa Verfahren zur verminderung des restgehaltes an freiem alkylierungsmittel in waessrigen loesungen kationischer tenside
DE4308792C1 (de) 1993-03-18 1994-04-21 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung farb- und geruchstabiler quaternierten Fettsäuretriethanolaminester-Salze
DE4409322C1 (de) 1994-03-18 1995-04-06 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von Esterquats
DE19751151A1 (de) 1997-11-19 1999-05-20 Henkel Kgaa Klare Weichspüler mit mikroemulgierten Parfümölen
DE19962874A1 (de) * 1999-12-24 2001-06-28 Cognis Deutschland Gmbh Transparente Avivagemittel
ES2180372B1 (es) * 2000-03-22 2003-10-16 Kao Corp Sa Esteres derivados de alcanolaminas, acidos dicarboxilicos y alcoholes grasos, y los tensioactivos cationicos obtenibles a partir de los mismos.
DE10115476A1 (de) * 2001-03-29 2002-10-10 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur Behandlung von organischen Fasern
US7138366B2 (en) * 2002-11-01 2006-11-21 Colgate-Palmolive Company Aqueous composition comprising oligomeric esterquats
US20060030513A1 (en) * 2004-08-03 2006-02-09 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Softening laundry detergent
ES2663408T3 (es) * 2007-06-15 2018-04-12 Ecolab Inc. Método de uso de una composición líquida acondicionadora de telas
CA2786906A1 (en) * 2010-01-29 2011-08-04 The Procter & Gamble Company Novel linear polydimethylsiloxane-polyether copolymers with amino and/or quaternary ammonium groups and use thereof
US8673838B2 (en) * 2011-06-22 2014-03-18 Ecolab Usa Inc. Solid concentrated fabric softener composition
CA2845208C (en) * 2011-08-26 2016-07-26 Colgate-Palmolive Company Fabric wrinkle reduction composition
WO2013082096A1 (en) * 2011-11-29 2013-06-06 Dow Corning Corporation Aminofunctional silicone emulsions for fiber treatments

Also Published As

Publication number Publication date
EP3234087A1 (de) 2017-10-25
WO2016096614A1 (de) 2016-06-23
US20180094213A1 (en) 2018-04-05
US10377967B2 (en) 2019-08-13
DE102015204206A1 (de) 2016-06-23
AU2015366486A1 (en) 2017-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102401750B1 (ko) 투명한 텍스타일 관리제
KR20170095319A (ko) 투명한 직물 관리 조성물
KR102254333B1 (ko) 사차 암모늄 화합물, 양이온성 다당류 및 비이온성 다당류를 포함하는 조성물의 이용 방법
KR20010034019A (ko) 신규한 4차 암모늄 화합물, 이들을 함유하는 조성물 및그의 용도
JP2001523771A (ja) マイクロ乳化した香油を含有する清澄な柔軟剤
EP2857579A1 (en) Treatment agent composition for fiber product
EP2173844B1 (de) Textilpflegemittel mit amingruppenhaltigem celluloseether
ES2285093T3 (es) Agente acondicionador para la proteccion de los textiles.
DE10112318A1 (de) Konditioniermittel
JP5863113B2 (ja) 繊維製品用処理剤組成物
EP1359211B1 (en) Fiber softening compositions containing non-ionic surface active agents
EP1893802B1 (de) Siloxan-haltige zubereitung zur verminderung der faltenbildung
WO2007107191A1 (de) Mehrphasiges wasch-, spül- oder reinigungsmittel mit vertikalen phasengrenzen
JP4588722B2 (ja) 洗浄剤組成物
WO2017102876A1 (de) Kombinationsprodukt zur konditionierung von wäsche
EP3797130A1 (en) Functionalized siloxane polymers with cleavable pendant group
DE102012220466A1 (de) Textilpflegemittel
EP3263680B1 (de) Klare textilpflegemittel
EP0893490B1 (de) Stickstofffreier Weichspüler
EP3450532B1 (de) Verwendung eines amodimethicone/ organosilizium copolymers, waschmittel, verwendung des waschmittels und waschverfahren
DE102018211856A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Weichspülers
DE10029284A1 (de) Flüssiges bis gelförmiges Textilbehandlungsmittel
EP3877493A1 (de) Wasch- und reinigungsmittel mit verbesserter leistung
JP2018184685A (ja) 繊維製品用処理剤組成物
WO2007079849A1 (de) Mehrphasiges wasch-, spül- oder reinigungsmittel mit vertikaler phasengrenze