KR20170088880A - 이환식 함질소 방향족 헤테로환 아미드 화합물을 유효 성분으로 하는 의약 조성물 - Google Patents
이환식 함질소 방향족 헤테로환 아미드 화합물을 유효 성분으로 하는 의약 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20170088880A KR20170088880A KR1020177015802A KR20177015802A KR20170088880A KR 20170088880 A KR20170088880 A KR 20170088880A KR 1020177015802 A KR1020177015802 A KR 1020177015802A KR 20177015802 A KR20177015802 A KR 20177015802A KR 20170088880 A KR20170088880 A KR 20170088880A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- compound
- methyl
- pharmaceutical composition
- cancer
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 68
- -1 amide compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 22
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title claims description 39
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 160
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims abstract description 89
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims abstract description 53
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 45
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims abstract description 43
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 461
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 113
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims description 54
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 claims description 53
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 52
- 208000031671 Large B-Cell Diffuse Lymphoma Diseases 0.000 claims description 50
- 206010012818 diffuse large B-cell lymphoma Diseases 0.000 claims description 50
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims description 44
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 101000605639 Homo sapiens Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform Proteins 0.000 claims description 38
- 102100038332 Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform Human genes 0.000 claims description 38
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims description 28
- 108091007960 PI3Ks Proteins 0.000 claims description 23
- 230000037361 pathway Effects 0.000 claims description 21
- 108010065917 TOR Serine-Threonine Kinases Proteins 0.000 claims description 19
- 101000984753 Homo sapiens Serine/threonine-protein kinase B-raf Proteins 0.000 claims description 17
- 102100027103 Serine/threonine-protein kinase B-raf Human genes 0.000 claims description 17
- 125000004194 piperazin-1-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 13
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 7
- FIYPMNQCPAEWBK-UHFFFAOYSA-N COC1=NC=C(N=C1)CN2CCC(CC2)C3=CC4=C(C=C3)N(C=N4)C(=O)N5CCN(CC5)CC6=CC=C(C=C6)C(F)(F)F Chemical compound COC1=NC=C(N=C1)CN2CCC(CC2)C3=CC4=C(C=C3)N(C=N4)C(=O)N5CCN(CC5)CC6=CC=C(C=C6)C(F)(F)F FIYPMNQCPAEWBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102000010400 1-phosphatidylinositol-3-kinase activity proteins Human genes 0.000 claims 1
- MGRBXECCQYMGLH-UHFFFAOYSA-N COC1=NC=C(C=C1)CN2CCC(CC2)C3=CC4=C(C=C3)N(C=N4)C(=O)N5CCN(CC5)CC6=CC=C(C=C6)C(F)(F)F Chemical compound COC1=NC=C(C=C1)CN2CCC(CC2)C3=CC4=C(C=C3)N(C=N4)C(=O)N5CCN(CC5)CC6=CC=C(C=C6)C(F)(F)F MGRBXECCQYMGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100023085 Serine/threonine-protein kinase mTOR Human genes 0.000 claims 1
- PSLMIXGNCNQQRY-UHFFFAOYSA-N ethyl 1-benzothiophene-2-carboxylate Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)OCC)=CC2=C1 PSLMIXGNCNQQRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 87
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 abstract description 60
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract description 23
- 102100036009 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-2 Human genes 0.000 abstract description 16
- 101000783681 Homo sapiens 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-2 Proteins 0.000 abstract description 16
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 abstract description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 132
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 132
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 126
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 74
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 62
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 56
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 52
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 41
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 description 34
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 25
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 24
- 108090000430 Phosphatidylinositol 3-kinases Proteins 0.000 description 22
- 102000003993 Phosphatidylinositol 3-kinases Human genes 0.000 description 22
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 21
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 description 19
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 19
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 102000013530 TOR Serine-Threonine Kinases Human genes 0.000 description 18
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 18
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 17
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 108091008611 Protein Kinase B Proteins 0.000 description 16
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 16
- WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N chloroform;methanol Chemical compound OC.ClC(Cl)Cl WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 16
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 15
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 15
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 14
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 13
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 12
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 12
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 11
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 11
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 8
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 8
- OAYLNYINCPYISS-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;hexane Chemical compound CCCCCC.CCOC(C)=O OAYLNYINCPYISS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 8
- 108010082117 matrigel Proteins 0.000 description 8
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 8
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000011729 BALB/c nude mouse Methods 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 6
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 5
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 5
- 108091054455 MAP kinase family Proteins 0.000 description 5
- 102000043136 MAP kinase family Human genes 0.000 description 5
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 5
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 5
- 230000005787 mitochondrial ATP synthesis coupled electron transport Effects 0.000 description 5
- KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N oxidanium;4-methylbenzenesulfonate Chemical compound O.CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 5
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MZBCQDVFPZTSRM-UHFFFAOYSA-N 4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperazine-1-carbaldehyde Chemical compound C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1CN1CCN(C=O)CC1 MZBCQDVFPZTSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N adenosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 4
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 4
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000001144 powder X-ray diffraction data Methods 0.000 description 4
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 4
- 239000003656 tris buffered saline Substances 0.000 description 4
- 102000000452 Acetyl-CoA carboxylase Human genes 0.000 description 3
- 108010016219 Acetyl-CoA carboxylase Proteins 0.000 description 3
- 108010018763 Biotin carboxylase Proteins 0.000 description 3
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 3
- UDMBCSSLTHHNCD-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q(11) Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(O)=O)C(O)C1O UDMBCSSLTHHNCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- LNQVTSROQXJCDD-UHFFFAOYSA-N adenosine monophosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(CO)C(OP(O)(O)=O)C1O LNQVTSROQXJCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 3
- NXJCBFBQEVOTOW-UHFFFAOYSA-L palladium(2+);dihydroxide Chemical compound O[Pd]O NXJCBFBQEVOTOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 3
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- RQCNHUCCQJMSRG-UHFFFAOYSA-N tert-butyl piperidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCCCC1 RQCNHUCCQJMSRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UILKGKSBXMVERD-UHFFFAOYSA-N (5-ethoxypyrazin-2-yl)methanol Chemical compound C(C)OC=1N=CC(=NC1)CO UILKGKSBXMVERD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IQFMJBIWYSXQLO-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)-5-ethoxypyrazine Chemical compound ClCC1=NC=C(N=C1)OCC IQFMJBIWYSXQLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002407 ATP formation Effects 0.000 description 2
- XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N Atorvastatin Chemical class C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N 0.000 description 2
- 108091008875 B cell receptors Proteins 0.000 description 2
- 208000028564 B-cell non-Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 2
- KDXVPLUHAVBSIJ-UHFFFAOYSA-N COC1=NC=C(C=C1)CN2CCC(CC2)C3=CC4=C(C=C3)N=CN4 Chemical compound COC1=NC=C(C=C1)CN2CCC(CC2)C3=CC4=C(C=C3)N=CN4 KDXVPLUHAVBSIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000001301 EGF receptor Human genes 0.000 description 2
- 108060006698 EGF receptor Proteins 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 206010064571 Gene mutation Diseases 0.000 description 2
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 description 2
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 description 2
- 101001059454 Homo sapiens Serine/threonine-protein kinase MARK2 Proteins 0.000 description 2
- 208000025205 Mantle-Cell Lymphoma Diseases 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 description 2
- 102000006746 NADH Dehydrogenase Human genes 0.000 description 2
- 108010086428 NADH Dehydrogenase Proteins 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011579 SCID mouse model Methods 0.000 description 2
- 102100028904 Serine/threonine-protein kinase MARK2 Human genes 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000000389 T-cell leukemia Diseases 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 2
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 2
- 102000044633 Tuberous Sclerosis Complex 2 Human genes 0.000 description 2
- 108700019205 Tuberous Sclerosis Complex 2 Proteins 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 2
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 2
- 230000009702 cancer cell proliferation Effects 0.000 description 2
- YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N capsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCCC\C=C\C(C)C)=CC=C1O YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 201000003444 follicular lymphoma Diseases 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000000752 ionisation method Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 210000003563 lymphoid tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 125000006505 p-cyanobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C#N)C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 2
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 2
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 2
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 2
- 108010077182 raf Kinases Proteins 0.000 description 2
- 102000009929 raf Kinases Human genes 0.000 description 2
- 229940080817 rotenone Drugs 0.000 description 2
- JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N rotenone Natural products O1C2=C3CC(C(C)=C)OC3=CC=C2C(=O)C2C1COC1=C2C=C(OC)C(OC)=C1 JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012321 sodium triacetoxyborohydride Substances 0.000 description 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- DNUTZBZXLPWRJG-UHFFFAOYSA-N 1-Piperidine carboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CCCCC1 DNUTZBZXLPWRJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004173 1-benzimidazolyl group Chemical group [H]C1=NC2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2N1* 0.000 description 1
- MAHAMBLNIDMREX-UHFFFAOYSA-N 1-methylindole-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2N(C)C(C(O)=O)=CC2=C1 MAHAMBLNIDMREX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- RHXSYTACTOMVLJ-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2NC(C(=O)O)=NC2=C1 RHXSYTACTOMVLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCBICDLNWJRFPO-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichloroindophenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1N=C1C=C(Cl)C(=O)C(Cl)=C1 CCBICDLNWJRFPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDZSXLXGRSWNAQ-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)-5-methoxypyrazine Chemical compound COC1=CN=C(CCl)C=N1 RDZSXLXGRSWNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004174 2-benzimidazolyl group Chemical group [H]N1C(*)=NC2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12 0.000 description 1
- OOKSMYZBWRKRGU-UHFFFAOYSA-N 2-benzoyl-2,3-dihydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)(C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 OOKSMYZBWRKRGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFMPMSCZPVNPEM-UHFFFAOYSA-N 2-bromobenzonitrile Chemical compound BrC1=CC=CC=C1C#N AFMPMSCZPVNPEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOAHPLWBUUTFMV-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzoyl chloride Chemical compound FC1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C(Cl)=O OOAHPLWBUUTFMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004204 2-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZWIQYMTQZCSKI-UHFFFAOYSA-N 4-cyanobenzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=C(C#N)C=C1 WZWIQYMTQZCSKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTAIEPPAOULMFY-UHFFFAOYSA-N 6-methoxypyridine-3-carbaldehyde Chemical compound COC1=CC=C(C=O)C=N1 CTAIEPPAOULMFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 7-Cyan-hept-2t-en-4,6-diinsaeure Natural products C1=2C(O)=C3C(=O)C=4C(OC)=CC=CC=4C(=O)C3=C(O)C=2CC(O)(C(C)=O)CC1OC1CC(N)C(O)C(C)O1 STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000830 Acute leukaemia Diseases 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical class [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182536 Antimycin Natural products 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000010839 B-cell chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 description 1
- 206010004593 Bile duct cancer Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- MBABCNBNDNGODA-LTGLSHGVSA-N Bullatacin Natural products O=C1C(C[C@H](O)CCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H]3O[C@H]([C@@H](O)CCCCCCCCCC)CC3)CC2)=C[C@H](C)O1 MBABCNBNDNGODA-LTGLSHGVSA-N 0.000 description 1
- 208000011691 Burkitt lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 201000004085 CLL/SLL Diseases 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- HVUFKWXLRAXNQV-UHFFFAOYSA-N Cl.Cl.N#Cc1ccc(CN2CCNCC2)cc1 Chemical compound Cl.Cl.N#Cc1ccc(CN2CCNCC2)cc1 HVUFKWXLRAXNQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N Cytarabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N 0.000 description 1
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 1
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 235000009245 Elaeagnus multiflora Nutrition 0.000 description 1
- 240000000298 Elaeagnus multiflora Species 0.000 description 1
- 108010041308 Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000005656 Fenazaquin Substances 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000021519 Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 208000031422 Lymphocytic Chronic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000028018 Lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 description 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 108020005196 Mitochondrial DNA Proteins 0.000 description 1
- 241000699660 Mus musculus Species 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- JAUOIFJMECXRGI-UHFFFAOYSA-N Neoclaritin Chemical compound C=1C(Cl)=CC=C2C=1CCC1=CC=CN=C1C2=C1CCNCC1 JAUOIFJMECXRGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 108700020796 Oncogene Proteins 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 208000027190 Peripheral T-cell lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 101710093328 Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform Proteins 0.000 description 1
- ZQLBCAUKNYXILZ-UGKGYDQZSA-N Piericidin A Natural products COc1nc(CC=C(/C)C=CCC(=C[C@H](C)[C@@H](O)C(=CC)C)C)c(C)c(O)c1OC ZQLBCAUKNYXILZ-UGKGYDQZSA-N 0.000 description 1
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 description 1
- 102000009516 Protein Serine-Threonine Kinases Human genes 0.000 description 1
- 108010009341 Protein Serine-Threonine Kinases Proteins 0.000 description 1
- 239000005663 Pyridaben Substances 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 208000031672 T-Cell Peripheral Lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 206010042971 T-cell lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000027585 T-cell non-Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 1
- WHYUAGZAHLUISP-UHFFFAOYSA-N [1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,6-dihydro-2h-pyridin-4-yl]boronic acid Chemical group CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(B(O)O)=CC1 WHYUAGZAHLUISP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940045799 anthracyclines and related substance Drugs 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002137 anti-vascular effect Effects 0.000 description 1
- CQIUKKVOEOPUDV-IYSWYEEDSA-N antimycin Chemical compound OC1=C(C(O)=O)C(=O)C(C)=C2[C@H](C)[C@@H](C)OC=C21 CQIUKKVOEOPUDV-IYSWYEEDSA-N 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001510 aspartic acids Chemical class 0.000 description 1
- 101150117004 atg18 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000000065 atmospheric pressure chemical ionisation Methods 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- MBABCNBNDNGODA-LUVUIASKSA-N bullatacin Chemical compound O1[C@@H]([C@@H](O)CCCCCCCCCC)CC[C@@H]1[C@@H]1O[C@@H]([C@H](O)CCCCCCCCCC[C@@H](O)CC=2C(O[C@@H](C)C=2)=O)CC1 MBABCNBNDNGODA-LUVUIASKSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017663 capsaicin Nutrition 0.000 description 1
- 229960002504 capsaicin Drugs 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000005754 cellular signaling Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- SKCNIGRBPJIUBQ-UHFFFAOYSA-N chloroform;ethyl acetate Chemical compound ClC(Cl)Cl.CCOC(C)=O SKCNIGRBPJIUBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000023738 chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 1
- 238000011970 concomitant therapy Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 238000011461 current therapy Methods 0.000 description 1
- 229960000684 cytarabine Drugs 0.000 description 1
- 230000002559 cytogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 229960000975 daunorubicin Drugs 0.000 description 1
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N daunorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 229940127004 drugs for type 2 diabetes Drugs 0.000 description 1
- 229940112141 dry powder inhaler Drugs 0.000 description 1
- 230000027721 electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 238000002330 electrospray ionisation mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N ethoxide Chemical compound CC[O-] HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAZQNLGMKSJRSN-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-ethoxypyrazine-2-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=CN=C(OCC)C=N1 BAZQNLGMKSJRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- DMYHGDXADUDKCQ-UHFFFAOYSA-N fenazaquin Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CCOC1=NC=NC2=CC=CC=C12 DMYHGDXADUDKCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000012737 fresh medium Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 230000005861 gene abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- MOTRZVVGCFFABN-UHFFFAOYSA-N hexane;2-propan-2-yloxypropane Chemical compound CCCCCC.CC(C)OC(C)C MOTRZVVGCFFABN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000057995 human PIK3CA Human genes 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 125000004531 indol-5-yl group Chemical group [H]N1C([H])=C([H])C2=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C12 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 208000003747 lymphoid leukemia Diseases 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 208000020968 mature T-cell and NK-cell non-Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 229940071648 metered dose inhaler Drugs 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004898 mitochondrial function Effects 0.000 description 1
- 230000008811 mitochondrial respiratory chain Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 1
- BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N nicotinamide-adenine dinucleotide Chemical compound C1=CCC(C(=O)N)=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)O)O1 BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 238000011580 nude mouse model Methods 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- BBLGCDSLCDDALX-LKGBESRRSA-N piericidin A Chemical compound COC=1NC(C\C=C(/C)C\C=C\C(\C)=C\[C@@H](C)[C@@H](O)C(\C)=C\C)=C(C)C(=O)C=1OC BBLGCDSLCDDALX-LKGBESRRSA-N 0.000 description 1
- DNUTZBZXLPWRJG-UHFFFAOYSA-M piperidine-1-carboxylate Chemical compound [O-]C(=O)N1CCCCC1 DNUTZBZXLPWRJG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GGEANMOTYYNNNI-UHFFFAOYSA-N piperidine-1-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)N1CCCCC1 GGEANMOTYYNNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N pyridaben Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CSC1=C(Cl)C(=O)N(C(C)(C)C)N=C1 DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000000611 regression analysis Methods 0.000 description 1
- 230000025053 regulation of cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 230000035806 respiratory chain Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- MBABCNBNDNGODA-WPZDJQSSSA-N rolliniastatin 1 Natural products O1[C@@H]([C@@H](O)CCCCCCCCCC)CC[C@H]1[C@H]1O[C@@H]([C@H](O)CCCCCCCCCC[C@@H](O)CC=2C(O[C@@H](C)C=2)=O)CC1 MBABCNBNDNGODA-WPZDJQSSSA-N 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- SHHHRQFHCPINIB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 3,6-dihydro-2h-pyridine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCC=CC1 SHHHRQFHCPINIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N tert-butyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)C WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000002088 tosyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])[H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 125000005490 tosylate group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
- A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
본 발명은, 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 각종 암, 특히 대장암, 백혈병 및/또는 악성 림프종의 치료용 의약 조성물을 제공한다.
본 발명자는, 각종 암의 치료용 의약 조성물의 창제를 목적으로, 예의 검토한 결과, 특정한 이환식 함질소 방향족 헤테로환 아미드 화합물이 미토콘드리아 Complex I 저해 및 AMPK 활성화 작용을 가지며, 이들 화합물을 유효 성분으로서 함유하는 의약 조성물이 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 각종 암, 특히 대장암, 백혈병 및/또는 악성 림프종에 대한 치료 효과를 갖는 것을 확인하고, 본 발명을 완성하였다.
본 발명자는, 각종 암의 치료용 의약 조성물의 창제를 목적으로, 예의 검토한 결과, 특정한 이환식 함질소 방향족 헤테로환 아미드 화합물이 미토콘드리아 Complex I 저해 및 AMPK 활성화 작용을 가지며, 이들 화합물을 유효 성분으로서 함유하는 의약 조성물이 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 각종 암, 특히 대장암, 백혈병 및/또는 악성 림프종에 대한 치료 효과를 갖는 것을 확인하고, 본 발명을 완성하였다.
Description
본 발명은 이환식 함질소 방향족 헤테로환 아미드 화합물 또는 그의 제약학적으로 허용되는 염을 유효 성분으로 하는 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 각종 암, 특히 대장암, 백혈병 및/또는 악성 림프종의 치료용 의약 조성물에 관한 것이다.
대장암은, 세계적으로 이환율 및 치사율이 높은 암이며, 일본에서도 이환율이 해마다 증가하고 있다. 그 원인으로서, 식생활의 서구화에 따르는 비만, 흡연, 운동 부족 등을 들 수 있다(Jpn. J. Clin. Oncol. 2013, 43: 685-694). 대장암의 치료로 가장 유효한 수단은 외과적 수술이지만, 최근의 화학 요법이나 방사선 요법 등의 진보도 현저하다. 구미를 중심으로 대규모의 임상 시험이 행해진 결과, 대장암에는 여러 종류의 항암제를 조합한 화학 병용 요법이 유효하며, 종양 퇴축(退縮)이나 예후 연장에 기여하는 것이 명백해졌다(J. Clin. Oncol. 2004, 22: 229-237). 또한 화학 요법에 더하여, 항(抗) 혈관 내피 성장 인자(vascular endothelial growth factor: VEGF) 항체나 항 표피 성장 인자 수용체(epidermal growth factor receptor: EGFR) 항체와 같은 분자 표적약도, 제1 선택약으로서 화학 요법과의 병용에 사용되고 있으며, 앞으로도 분자 표적약의 개발이 기대되고 있다.
대장암은, 발생 이후 복수의 암 관련 유전자의 변이가 보여지는 것이 알려져 있고, 그의 약 40%에 있어서는 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(phosphatidylinositol 3-kinase: PI3K) 경로에 관여하는 분자에 유전자 변이가 일어나고 있으며, 예컨대 PI3K의 p110α 촉매 유닛인 PIK3CA에 변이가 일어나고 있는 것이 보고되어 있다(Nature. 2005, 436: 792). PI3K가 활성화되면, Akt라고 하는 세린·트레오닌 키나아제가 인산화를 받아 활성화된다. Akt의 하류에 존재하는 포유류 라파마이신 표적(mammalian target of rapamycin: mTOR)은 라파마이신의 표적으로서 동정된 세린·트레오닌 키나아제이며, 세포 증식이나 생존 등의 조절에 중심적인 역할을 담당하고 있다. PI3K/Akt/mTOR 경로의 비정상적인 시그널 항진은, 암 세포의 증식이나 생존에 중요한 역할을 담당하고 있다(Oncologist. 2011, 16: 404-414). 또한, 대장암의 약 10%는 v-raf 마우스 육종 바이러스 암 유전자 상동체 b1(v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog b1: BRAF) 유전자에 변이를 갖는 것이 보고되어 있다(Nature. 2002, 417: 949-954). 이 변이는 미토겐 활성화 단백질 키나아제( mitogen-activated protein kinase: MAPK) 경로를 활성화하여, MAPK 표적 분자의 비정상적인 발현 항진을 유도한다. 이들 PI3K/mTOR 경로와 RAF/MAPK 경로는 크로스토크하고 있는 것도 알려져 있다(Cell. 2005, 121: 179-193).
일본에서 백혈병으로 진단받는 환자의 90% 이상은 20세 이상의 성인이며, 2008년에 있어서의 이환자(罹患者) 수는 연간 약 11,000 사례이다(일본 공익 재단 법인 암 연구 진흥 재단: 암의 통계 2013). 이 중, 급성 골수성 백혈병(acute myeloid leukemia; AML)으로 진단받은 환자는 연간 약 3,800 사례에 달한다고 추정된다(CancerMPact(등록 상표), Japan February 2010, v1.1). AML의 젊은 환자에서는 60% 내지 80%가 표준 요법으로 완전 관해(complete remission; CR)에 이르지만, 5년 무병 생존율은 불과 30% 내지 40%이다(Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program 2005, 143). 60세 이상의 환자에서는 치료 성적이 나빠, CR율은 40% 내지 55%이고, 장기 생존율도 낮다. 관해율과 전체 생존율은 연령 이외에도, 세포 유전학적 요인, 골수 장애(골수 이형성 증후군 등)의 기왕, 병존증 등 많은 요인에 의존한다.
일본에서는, 미치료의 성인 AML 환자에 대한 표준 관해 도입 요법으로서, 시타라빈과 안트라사이클린(다우노루비신 또는 이다루비신)의 병용 치료가 행해지고 있다(백혈병 치료 매뉴얼 개정 제3판, 난코도, 2009, 27). 이 치료에 의해 약 80%의 환자에서 완전 관해가 얻어지고 있으나, 그 약 70%는 재발하여, 관해를 유지하여 장기로 생존하는 환자는 30% 전후에 불과하다. 또한, 첫 번째의 관해 도입 요법 저항성을 나타내는 환자도 약 15% 존재한다. 이와 같이, AML의 치료에 있어서, 현재의 치료법은 여전히 충분하다고는 할 수 없으며, AML 환자의 예후 개선을 목표로 하여, 새로운 약제를 개발하는 것의 의의는 높다.
급성 백혈병에서는 PI3K/Akt/mTOR 경로가 항상적이고 또한 비정상적으로 활성화되어 있는 것이 보고되어 있다(Cancer Lett. 2014, 346: 188-196). 또한 최근 들어, AML 세포에서는 미토콘드리아 호흡쇄의 활성이 저하되어 있고, 그에 의해 호흡쇄 저해제에 대해 감수성이 높은 것으로 나타났다(Blood. 2015, 125: 2120-2130).
악성 림프종(malignant lymphoma)은, 혈액의 암으로 림프계 조직으로부터 발생하는 악성 종양이다. 호지킨 림프종(Hodgkin's lymphoma, HL 또는 Hodgkin's disease, HD)과 비호지킨 림프종(non Hodgkin's lymphoma, NHL)으로 크게 나뉘고, 또한, 비호지킨 림프종은, B 세포가 암화된 림프종(B 세포성 비호지킨 림프종)과 T 세포 혹은 NK 세포가 암화된 림프종(T/NK 세포성 비호지킨 림프종)으로 분류된다. B 세포성 비호지킨 림프종으로서는, 예컨대 미만성 대세포형 B 세포성 림프종(diffuse large B cell lymphoma, DLBCL), 맨틀 세포 림프종(mantle cell lymphoma, MCL), 버킷 림프종(Burkitt's lymphoma), 여포성 림프종(follicular center lymphoma, FCL), MALT 림프종(MALT lymphoma, HL), 만성 림프성 백혈병/소세포성 림프종(chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma CLL/SLL) 등이, T/NK 세포성 비호지킨 림프종으로서는, 예컨대, 성인 T 세포 림프종(adult T-cell lymphoma, ATL), 말초성 T 세포 림프종이나 림프 아구성 림프종 등이 있는 것이 알려져 있다. 또한, 비호지킨 림프종은, 그 진행의 속도로부터, 저악성도군(1년 단위로 천천히 진행됨, 여포성 림프종 등에 많음), 중악성도군(1개월 단위로 진행됨, DLBCL 등에 많음), 및 고악성도군(1주일 단위로 급격히 진행됨, 버킷 림프종, 림프 아구성 림프종 등에 많음)으로 분류되고 있다.
림프계 조직은 전신을 돌고 있기 때문에, 다른 암과는 달리, 외과 수술에 의한 절제가 아니라, 주로 방사선 요법 및 화학 요법이 적용된다. 치료에 의해 종양을 검출할 수 없게 된 시점에서 「완전 관해」되었다고 판단되지만, 재발하는 경우도 많아, 림프종의 임상에 있어서는, 완전 관해율의 향상과 무증악 생존 기간의 연장이 과제로 되어 있다.
DLBCL은, 비호지킨 림프종 환자의 약 30% 내지 40%를 차지하며, 가장 비율이 많은 타입의 림프종이다(Blood. 1997, 89: 3909-3918). 분자 생물학적인 해석으로부터, DLBCL의 유전자 이상에는 3개의 상이한 소집단(clusters)의 존재가 알려져 있으며, 각각 산화적 인산화(OXPHOS)형, B 세포 수용체(B cell receptor: BCR)/증식(proliferation)형, 숙주 반응(host response: HR)형이라고 칭해진다. 이 중 OXPHOS형의 종양에서는, 미토콘드리아의 전자 전달계에 있어서의 ATP 생성 반응인 OXPHOS에 관여하는 유전자, 미토콘드리아 기능에 관여하는 유전자, 및 전자 전달쇄에 관여하는 유전자가 고발현하는 것이 알려져 있다. 구체적으로는, 미토콘드리아 Complex I을 포함하는 NADH 탈수소 효소 복합체, 시토크롬 c-시토크롬 산화 효소 복합체, ATP 합성 효소 등이 고발현하고 있다(Blood. 2005, 105: 1851-1861).
2형 당뇨병 치료약의 제1 선택약으로서 알려진 메트포르민은, 아데노신 모노포스페이트-활성화 단백질 키나아제(adenosine monophosphate(AMP)-activated protein kinase: AMPK)를 활성화함으로써, 유방암 세포나 대장암 세포, 혹은 AML 세포의 증식을 저해하는 것이 최근 보고되어 있다(Cancer Res. 2006, 66: 10269-10273, Cancer Res. 2007, 15: 6745-6752, Blood 2010, 116: 4262-4273). AMPK는 고도로 보존된 세린·트레오닌 키나아제이며, 여러 세포에 있어서 에너지 대사를 제어하고 있고, 세포 내에서 AMP/ATP비의 변동을 모니터하여 응답한다(Annu. Rev. Biochem. 1998, 67: 821-855). 메트포르민에 의한 AMPK 활성화는, 미토콘드리아 Complex I 저해 작용에 기초하는 것이 판명되어 있다(Diabetes Metab. 2003, 29(4 Pt 2): 6S88-94). 미토콘드리아 Complex I이란, 미토콘드리아의 내막에 위치하는 NADH 탈수소 효소이며, 미토콘드리아에 있어서의 산화적 인산화의 「입구 효소」로서 알려져 있다. 미토콘드리아 Complex I을 저해함으로써 미토콘드리아의 전자 전달계에 있어서의 ATP 생성 반응인 산화적 인산화가 저해되고, 세포 내 ATP 레벨이 저하되면 AMP/ATP비가 상승하며, AMP가 AMPK에 알로스테릭하게 결합함으로써 AMPK가 활성화된다. 활성화된 AMPK는, PI3K/Akt 경로의 하류에 있는 결정성 경화증 2(tuberous sclerosis complex 2: TSC2)의 인산화를 통해 mTOR의 시그널을 저해한다(Genes Cells. 2003, 8: 65-79). 이것은, 메트포르민이 암 세포의 증식을 저해하는 이유의 하나라고 생각되고 있다(Cancer Res. 2007, 67: 10804-10812). 또한, AMPK의 활성화는 RAF/MAPK 경로를 저해함으로써 BRAF 변이를 갖는 암 세포의 증식을 저해하는 것도 보고되어 있다(Molecular Cell. 2009, 33: 237-247).
미토콘드리아 Complex I 저해 작용을 갖는 화합물로서는, 로테논(로테논), 피리다벤(pyridaben), 불라타신(bullatacin), 피에리시딘 A(piericidin A), 캡사이신(capsaicin), 페나자퀸(fenazaquin) 등, 천연·비천연을 막론하고, 다수의 화합물이 알려져 있다. 또한, 예컨대, 하기 식 (A)의 화합물이 미토콘드리아 Complex I 저해 작용을 가지며, 각종 암 세포의 증식을 저해하는 것이 보고되어 있다(특허문헌 1).
(식 중의 기호의 의미는 상기 공보 참조.)
또한, AMPK 활성화 작용을 갖는 화합물로서는, 예컨대, 하기 식 (B) 및 (C)의 화합물이 AMPK 활성화 작용을 가지며, 2형 당뇨병, 아테롬성 동맥 경화증, 심혈관 질환 등의 대사성 질환의 치료 등에 유용한 것이 보고되어 있다(각각 특허문헌 2 및 특허문헌 3). 그러나, 상기 문헌에는 암의 치료 등에 대한 유용성을 시사하는 구체적 기재는 없다.
(식 중의 기호의 의미는 상기 공보 참조.)
미토콘드리아 Complex I이 관여하는 각종 암, 특히 대장암, 백혈병 및/또는 악성 림프종의 치료용 의약 조성물을 제공한다.
본 발명자는, 각종 암의 치료용 의약 조성물의 창제를 목적으로 예의 검토한 결과, 특정한 이환식 함질소 방향족 헤테로환 아미드 화합물 또는 그의 제약학적으로 허용되는 염에 우수한 미토콘드리아 Complex I 저해 작용 및 AMPK 활성화 작용이 있고, 본원의 우선일 후에 공개된 국제 공개 제2014/199933호에 개시된 이들 화합물을 유효 성분으로 하는 의약 조성물이 대장암, 백혈병 및 악성 림프종에서 선택되는 암의 치료용 의약 조성물, 어느 양태로서는 PIK3CA 변이 양성 대장암 치료용 의약 조성물, AML 치료용 의약 조성물 및 DLBCL에서 선택되는 암의 치료용 의약 조성물로서의 사용이 기대되는 것을 발견하여 본 발명을 완성시켰다.
즉, 본 발명은 (5-{1-[(6-메톡시피리딘-3-일)메틸]피페리딘-4-일}-1H-벤조이미다졸-2-일){4-[4-(트리플루오로메틸)벤질]피페라진-1-일}메타논(이하, 「화합물 A」라고 하는 경우가 있다.),
(5-{1-[(5-메톡시피라진-2-일)메틸]피페리딘-4-일}-1H-벤조이미다졸-2-일){4-[4-(트리플루오로메틸)벤질]피페라진-1-일}메타논(이하, 「화합물 B」라고 하는 경우가 있다.),
4-({4-[(6-{1-[(5-에톡시피라진-2-일)메틸]피페리딘-4-일}-1-메틸-1H-인돌-2-일)카르보닐]피페라진-1-일}메틸)벤조니트릴(이하, 「화합물 C」라고 하는 경우가 있다.), 및
4-({4-[(5-{1-[(5-메톡시피라진-2-일)메틸]피페리딘-4-일}-1-메틸-1H-인돌-2-일)카르보닐]피페라진-1-일}메틸)벤조니트릴(이하, 「화합물 D」라고 하는 경우가 있다.)에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염을 유효 성분으로서 함유하는, 대장암, 백혈병 및 악성 림프종에서 선택되는 암의 치료용 의약 조성물에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물, 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염을 유효 성분으로서 함유하는, 대장암, 백혈병 및 악성 림프종에서 선택되는 암의 치료제를 포함한다.
또한, 본 발명은 대장암, 백혈병 및 악성 림프종에서 선택되는 암의 치료용 의약 조성물의 제조를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물, 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 사용; 대장암, 백혈병 및 악성 림프종에서 선택되는 암의 치료를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물, 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 사용; 대장암, 백혈병 및/또는 악성 림프종의 치료를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물, 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염; 및 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물, 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 유효량을 대상에 투여하는 것으로 이루어지는 대장암, 백혈병 및 악성 림프종에서 선택되는 암의 치료 방법에 관한 것이다. 한편, 「대상」이란, 그 치료를 필요로 하는 인간 또는 그 외의 동물이며, 어느 양태로서는, 그 치료를 필요로 하는 인간이다.
본 발명의 의약 조성물의 유효 성분인 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물, 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염은, 미토콘드리아 Complex I 저해 및 AMPK 활성화 작용을 가지며, 대장암, AML 및 DLBCL에서 선택되는 암의 치료용 의약 조성물, 어느 양태로서 PIK3CA 변이 양성 대장암, AML 및 DLBCL에서 선택되는 암의 치료용 의약 조성물, 다른 양태로서 PIK3CA 변이 양성 또한 BRAF 변이 양성 대장암, AML 및 DLBCL에서 선택되는 암의 치료용 의약 조성물의 유효 성분으로서 사용할 수 있다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
미토콘드리아 Complex I이 관여하는 대장암이란, 미토콘드리아의 전자 전달계가 활성화됨으로써 산화적 인산화가 항진하고 있는 대장암, 어느 양태로서는, PIK3CA 변이 양성 대장암, 다른 양태로서는 PIK3CA 변이 양성 또한 BRAF 변이 양성 대장암을 들 수 있다.
미토콘드리아 Complex I이 관여하는 백혈병이란, 미토콘드리아의 전자 전달계가 활성화됨으로써 산화적 인산화가 항진하고 있는 백혈병, 어느 양태로서는 AML, 다른 양태로서는, PI3K/Akt/mTOR 경로가 항진된 AML을 들 수 있다.
미토콘드리아 Complex I이 관여하는 악성 림프종이란, 미토콘드리아의 전자 전달계가 활성화됨으로써 산화적 인산화가 항진하고 있는 악성 림프종, 어느 양태로서는 DLBCL, 다른 양태로서는 산화적 인산화형 DLBCL을 들 수 있다.
본 명세서에 있어서, 「화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 제약학적으로 허용되는 염」이란, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 혹은 화합물 D의 산 부가염을 의미하고, 구체적으로는, 염산, 브롬화수소산, 요오드화수소산, 황산, 질산, 인산 등의 무기산이나, 포름산, 아세트산, 프로피온산, 옥살산, 말론산, 숙신산, 푸마르산, 말레산, 젖산, 말산, 만델산, 타르타르산, 디벤조일타르타르산, 디톨루오일타르타르산, 시트르산, 메탄술폰산(메실산), 에탄술폰산, 벤젠술폰산, p-톨루엔술폰산(토실산), 아스파라긴산, 글루타민산 등의 유기산과의 산 부가염을 들 수 있다.
한편, 「화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물」에는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 혹은 화합물 D의 각종 용매화물, 구체적으로는, 수화물이나 에탄올화물이 포함된다. 또한, 「제약학적으로 허용되는 염」에는 이들의 용매화물의 산 부가염도 포함된다.
또한, 「화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물, 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염」의 어느 양태로서는, 염을 형성하고 있지 않은 프리베이스, 즉, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 혹은 화합물 D를 들 수 있고, 다른 양태로서는, 화합물 A이며, 또 다른 양태로서는, 화합물 B이고, 또 다른 양태로서는, 화합물 C이며, 또한 또 다른 양태로서는, 화합물 D이다. 또한, 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 혹은 화합물 D의 토실산염이고, 또 다른 양태로서는, 화합물 A 이토실산염(ditosylate)이며, 또 다른 양태로서는, 화합물 B 이토실산염이고, 또 다른 양태로서는, 화합물 C 이토실산염이며, 또한 또 다른 양태로서는, 화합물 D 이토실산염이다.
본 발명의 어느 양태를 이하에 나타낸다.
(1-1) 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염을 유효 성분으로서 함유하는, 대장암, 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 백혈병, 및 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 악성 림프종에서 선택되는 암의 치료용 의약 조성물. 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염을 유효 성분으로서 함유하는, 대장암, AML, 및 DLBCL에서 선택되는 암의 치료용 의약 조성물. 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염을 유효 성분으로서 함유하는, 대장암, 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 백혈병, 및 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 악성 림프종에서 선택되는 암의 치료용 의약 조성물. 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염을 유효 성분으로서 함유하는, 대장암, AML, 및 DLBCL에서 선택되는 암의 치료용 의약 조성물.
(1-2) 대장암, 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 백혈병, 및 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 악성 림프종에서 선택되는 암의 치료용 의약 조성물의 제조를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 사용. 다른 양태로서는, 대장암, AML, 및 DLBCL에서 선택되는 암의 치료용 의약 조성물의 제조를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 사용. 또 다른 양태로서는, 대장암, 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 백혈병, 및 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 악성 림프종에서 선택되는 암의 치료용 의약 조성물의 제조를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 사용. 또 다른 양태로서는, 대장암, AML, 및 DLBCL에서 선택되는 암의 치료용 의약 조성물의 제조를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 사용.
(1-3) 대장암, 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 백혈병, 및 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 악성 림프종에서 선택되는 암의 치료를 위한 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 사용. 다른 양태로서는, 대장암, AML, 및 DLBCL에서 선택되는 암의 치료를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 사용. 또 다른 양태로서는, 대장암, 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 백혈병, 및 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 악성 림프종에서 선택되는 암의 치료를 위한 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 사용. 또 다른 양태로서는, 대장암, AML, 및 DLBCL에서 선택되는 암의 치료를 위한 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 사용.
(1-4) 대장암, 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 백혈병, 및 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 악성 림프종에서 선택되는 암의 치료를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염. 다른 양태로서는, 대장암, AML, 및 DLBCL에서 선택되는 암의 치료를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염. 다른 양태로서는, 대장암, 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 백혈병, 및 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 악성 림프종에서 선택되는 암의 치료를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염. 다른 양태로서는, 대장암, AML, 및 DLBCL에서 선택되는 암의 치료를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염.
(1-5) 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 유효량을 대상에 투여하는 것으로 이루어지는, 대장암, 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 백혈병, 및 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 악성 림프종에서 선택되는 암의 치료 방법. 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 유효량을 대상에 투여하는 것으로 이루어지는, 대장암, AML, 및 DLBCL에서 선택되는 암의 치료 방법. 또 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 유효량을 대상에 투여하는 것으로 이루어지는, 대장암, 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 백혈병, 및 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 악성 림프종에서 선택되는 암의 치료 방법. 또 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 유효량을 대상에 투여하는 것으로 이루어지는, 대장암, AML, 및 DLBCL에서 선택되는 암의 치료 방법.
(2-1) 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염을 유효 성분으로서 함유하는, 대장암의 치료용 의약 조성물. 다른 양태로서, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염을 유효 성분으로서 함유하는 PIK3CA 변이 양성 대장암 치료용 의약 조성물. 또 다른 양태로서, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염을 유효 성분으로서 함유하는 PIK3CA 변이 양성 또한 BRAF 변이 양성 대장암 치료용 의약 조성물. 또 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염을 유효 성분으로서 함유하는, 대장암의 치료용 의약 조성물. 또 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염을 유효 성분으로서 함유하는 PIK3CA 변이 양성 대장암 치료용 의약 조성물. 또한 또 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염을 유효 성분으로서 함유하는 PIK3CA 변이 양성 또한 BRAF 변이 양성 대장암 치료용 의약 조성물.
(2-2) 대장암의 치료용 의약 조성물의 제조를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 사용. 다른 양태로서, PIK3CA 변이 양성 대장암 치료용 의약 조성물의 제조를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 사용. 다른 양태로서, PIK3CA 변이 양성 또한 BRAF 변이 양성 대장암 치료용 의약 조성물의 제조를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 사용. 또 다른 양태로서는, 대장암의 치료용 의약 조성물의 제조를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 사용. 또 다른 양태로서는, PIK3CA 변이 양성 대장암 치료용 의약 조성물의 제조를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 사용. 또한 또 다른 양태로서는, PIK3CA 변이 양성 또한 BRAF 변이 양성 대장암 치료용 의약 조성물의 제조를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 사용.
(2-3) 대장암의 치료를 위한 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 사용. 다른 양태로서, PIK3CA 변이 양성 대장암의 치료를 위한 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 사용. 또 다른 양태로서, PIK3CA 변이 양성 또한 BRAF 변이 양성 대장암의 치료를 위한 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 사용. 또 다른 양태로서는, 대장암의 치료를 위한 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 사용. 또 다른 양태로서는, PIK3CA 변이 양성 대장암의 치료를 위한 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 사용. 또한 또 다른 양태로서는, PIK3CA 변이 양성 또한 BRAF 변이 양성 대장암의 치료를 위한 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 사용.
(2-4) 대장암의 치료를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염. 다른 양태로서, PIK3CA 변이 양성 대장암의 치료를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염. 또 다른 양태로서, PIK3CA 변이 양성 또한 BRAF 변이 양성 대장암의 치료를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염. 또 다른 양태로서는, 대장암의 치료를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염. 또 다른 양태로서는, PIK3CA 변이 양성 대장암의 치료를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염. 또한 또 다른 양태로서는, PIK3CA 변이 양성 또한 BRAF 변이 양성 대장암의 치료를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염.
(2-5) 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 유효량을 대상에 투여하는 것으로 이루어지는, 대장암의 치료 방법. 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 유효량을 대상에 투여하는 것으로 이루어지는, PIK3CA 변이 양성 대장암의 치료 방법. 또 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 유효량을 대상에 투여하는 것으로 이루어지는, PIK3CA 변이 양성 또한 BRAF 변이 양성 대장암의 치료 방법. 또 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 유효량을 대상에 투여하는 것으로 이루어지는, 대장암의 치료 방법. 또 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 유효량을 대상에 투여하는 것으로 이루어지는, PIK3CA 변이 양성 대장암의 치료 방법. 또한 또 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 유효량을 대상에 투여하는 것으로 이루어지는, PIK3CA 변이 양성 또한 BRAF 변이 양성 대장암의 치료 방법.
(3-1) 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염을 유효 성분으로서 함유하는 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 백혈병의 치료용 의약 조성물. 다른 양태로서, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염을 유효 성분으로서 함유하는 AML 치료용 의약 조성물. 또 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염을 유효 성분으로서 함유하는 PI3K/Akt/mTOR 경로가 항진된 AML 치료용 의약 조성물. 또 다른 양태로서, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염을 유효 성분으로서 함유하는 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 백혈병의 치료용 의약 조성물. 또 다른 양태로서, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염을 유효 성분으로서 함유하는 AML 치료용 의약 조성물. 또한 또 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염을 유효 성분으로서 함유하는 PI3K/Akt/mTOR 경로가 항진된 AML의 치료용 의약 조성물.
(3-2) 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 백혈병의 치료용 의약 조성물의 제조를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 사용. 다른 양태로서, AML 치료용 의약 조성물의 제조를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 사용. 또 다른 양태로서, PI3K/Akt/mTOR 경로가 항진된 AML 치료용 의약 조성물의 제조를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 사용. 또 다른 양태로서, 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 백혈병의 치료용 의약 조성물의 제조를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 사용. 또 다른 양태로서, AML 치료용 의약 조성물의 제조를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 사용. 또한 또 다른 양태로서, PI3K/Akt/mTOR 경로가 항진된 AML 치료용 의약 조성물의 제조를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 사용.
(3-3) 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 백혈병의 치료를 위한 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 사용. 다른 양태로서, AML의 치료를 위한 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 사용. 또 다른 양태로서는, PI3K/Akt/mTOR 경로가 항진된 AML의 치료를 위한 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 사용. 또 다른 양태로서, 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 백혈병의 치료를 위한 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 사용. 또 다른 양태로서, AML의 치료를 위한 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 사용. 또한 또 다른 양태로서, PI3K/Akt/mTOR 경로가 항진된 AML의 치료를 위한 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 사용.
(3-4) 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 백혈병의 치료를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염. 다른 양태로서, AML의 치료를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염. 또 다른 양태로서는, PI3K/Akt/mTOR 경로가 항진된 AML의 치료를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염. 또 다른 양태로서, 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 백혈병의 치료를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염. 또 다른 양태로서, AML의 치료를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염. 또한 또 다른 양태로서, PI3K/Akt/mTOR 경로가 항진된 AML의 치료를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염.
(3-5) 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 유효량을 대상에 투여하는 것으로 이루어지는, 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 백혈병의 치료 방법. 다른 양태로서, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 유효량을 대상에 투여하는 것으로 이루어지는, AML의 치료 방법. 또 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 유효량을 대상에 투여하는 것으로 이루어지는, PI3K/Akt/mTOR 경로가 항진된 AML의 치료 방법. 또 다른 양태로서, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 유효량을 대상에 투여하는 것으로 이루어지는, 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 백혈병의 치료 방법. 또 다른 양태로서, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 유효량을 대상에 투여하는 것으로 이루어지는, AML의 치료 방법. 또한 또 다른 양태로서, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 유효량을 대상에 투여하는 것으로 이루어지는, PI3K/Akt/mTOR 경로가 항진된 AML의 치료 방법.
(4-1) 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염을 유효 성분으로서 함유하는 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 악성 림프종의 치료용 의약 조성물. 다른 양태로서, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염을 유효 성분으로서 함유하는 DLBCL 치료용 의약 조성물. 또 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염을 유효 성분으로서 함유하는 OXPHOS형 DLBCL 치료용 의약 조성물. 또 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염을 유효 성분으로서 함유하는 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 악성 림프종의 치료용 의약 조성물. 또한 또 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염을 유효 성분으로서 함유하는 DLBCL의 치료용 의약 조성물. 또 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염을 유효 성분으로서 함유하는 OXPHOS형 DLBCL 치료용 의약 조성물.
(4-2) 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 악성 림프종의 치료용 의약 조성물의 제조를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 사용. 다른 양태로서, DLBCL 치료용 의약 조성물의 제조를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 사용. 또 다른 양태로서, OXPHOS형 DLBCL 치료용 의약 조성물의 제조를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 사용. 또 다른 양태로서는, 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 악성 림프종의 치료용 의약 조성물의 제조를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 사용. 또 다른 양태로서는, DLBCL 치료용 의약 조성물의 제조를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 사용. 또한 또 다른 양태로서는, OXPHOS형 DLBCL 치료용 의약 조성물의 제조를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 사용.
(4-3) 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 악성 림프종의 치료를 위한 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 사용. 다른 양태로서, DLBCL의 치료를 위한 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 사용. 또 다른 양태로서는, OXPHOS형 DLBCL의 치료를 위한 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 사용. 또 다른 양태로서는, 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 악성 림프종의 치료를 위한 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 사용. 또 다른 양태로서는, DLBCL의 치료를 위한 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 사용. 또한 또 다른 양태로서는, OXPHOS형 DLBCL의 치료를 위한 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 사용.
(4-4) 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 악성 림프종의 치료를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염. 다른 양태로서, DLBCL의 치료를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염. 또 다른 양태로서는, OXPHOS형 DLBCL 치료를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염. 또 다른 양태로서는, 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 악성 림프종의 치료를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염. 또 다른 양태로서는, DLBCL의 치료를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염. 또한 또 다른 양태로서는, OXPHOS형 DLBCL의 치료를 위한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염.
(4-5) 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 유효량을 대상에 투여하는 것으로 이루어지는, 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 악성 림프종의 치료 방법. 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 유효량을 대상에 투여하는 것으로 이루어지는, DLBCL의 치료 방법. 또 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염의 유효량을 대상에 투여하는 것으로 이루어지는, OXPHOS형 DLBCL의 치료 방법. 또 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 유효량을 대상에 투여하는 것으로 이루어지는, 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 악성 림프종의 치료 방법. 또 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 유효량을 대상에 투여하는 것으로 이루어지는, DLBCL의 치료 방법. 또한 또 다른 양태로서는, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물의 이토실산염의 유효량을 대상에 투여하는 것으로 이루어지는, OXPHOS형 DLBCL의 치료 방법.
본 발명의 의약 조성물의 약리적 효과는, 이하의 시험예에 의해 확인하였다. 이하의 시험예에서는 화합물 A 이토실산염(이하, 화합물 A1이라고 하는 경우가 있다. 후기 표 15에 기재된 실시예 번호 1(Ex.1)), 화합물 B 이토실산염(이하, 화합물 B1이라고 하는 경우가 있다. 후기 표 15에 기재된 실시예 번호 2(Ex.2)), 화합물 C 이토실산염(이하, 화합물 C1이라고 하는 경우가 있다. 후기 표 15에 기재된 실시예 번호 3(Ex.3)), 및 화합물 D 이토실산염(이하, 화합물 D1이라고 하는 경우가 있다. 후기 표 15에 기재된 실시예 번호 4(Ex.4))을 피험 화합물로서 사용하였다. 한편, 각각의 시험예에 있어서, 화합물 A1, B1, C1, 및 D1의 농도는, 각각의 프리베이스의 농도로 환산하여 기재하였다.
시험예 1: 인간 미토콘드리아 Complex I 저해 작용의 평가
인간 PIK3CA 변이 양성 유방암인 MDA-MB-453 종양으로부터 미토콘드리아를 추출하고, 화합물 A1, B1, C1, 및 D1의 Complex I 저해 활성을 평가하였다.
한편, PIK3CA 변이 양성 유방암이란, 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(phosphatidylinositol 3-kinase: PI3K) 경로의 유전자 변이 중, PI3K의 촉매 유닛인 p110α의 유전자명인 PIK3CA에 변이를 갖는 유방암을 말한다.
또한, 본 시험예 및 다음의 시험예 2에서 사용하는 MDA-MB-453 세포는 American Type Culture Collection(이하, ATCC라고 기재하는 경우가 있다)에서 입수하였다.
4주령의 수컷 누드 마우스(니혼 찰스·리버사)의 피하에 인간 PIK3CA 변이 양성 유방암 유래의 MDA-MB-453 세포를 담암(tumor-bearing)시키고, 일정한 크기가 된 후에 MDA-MB-453 종양을 적출하며, 미토콘드리아 추출용 액(0.275 M Sucrose, 2.2 mM EDTA, 11 mM Tris/HCl pH7.5, Complete-EDTA-무함유(Roche Diagnostics사))을 종양 중량의 9배량 첨가하고, 파쇄하였다. 600×g, 4℃에서 10분간 원심하여 상청을 얻은 후에 14000×g, 4℃에서 10분간 원심하여 펠릿을 얻었다. 펠릿을, 적출한 종양 중량의 5배량의 10 mM Tris/HCl pH7.5에 현탁하여, 인간 미토콘드리아 현탁액을 얻었다.
다음으로, Complex I 활성 측정용 액(25 mM 인산칼륨 pH7.6, 0.35% 소 혈청 알부민(BSA), 60 μM 2,6-디클로로페놀-인도페놀, 70 μM 데실루비퀴논, 1 μM 안티마이신) 1 ㎖당 인간 미토콘드리아 현탁액을 25 혹은 50 ㎕ 첨가하였다. 96 혹은 384 웰 플레이트에 분취한 후에, 피험 화합물을 최종 농도 10000 nM로부터 최종 농도 0.3 nM까지의 임의의 범위에서 첨가하였다. 음성 대조로서 피험 화합물의 용매인 디메틸술폭시드(DMSO)를 최종 농도 1%가 되도록, 양성 대조로서 Complex I 저해제인 로테논을 최종 농도 1 μM이 되도록, 각각 첨가하였다. 또한 NADH를 최종 농도 0.2 혹은 0.5 mM이 되도록 각 웰에 첨가하고, 미리 37℃로 설정한 SpectraMax(Molecular Device사)로 파장 600 ㎚에 있어서의 흡광도의 변화를 측정하였다. DMSO 처리에서의 시그널값을 top, 로테논 1 μM 처리에서의 시그널값을 bottom으로 하고, 반응이 선형인 범위 내에서 시그널의 변동을 산출하며, 50% 저해값(IC50)을 Sigmoid-Emax 모델 비선형 회귀 분석법으로 산출하였다. 피험 화합물 A1, B1, C1, 및 D1의 결과를 표 1에 나타낸다. 한편, 화합물 A1∼D1은 후기하는 실시예 1∼4에 있어서 제조된다(이하 동일).
시험예 2: AMPK 활성화 작용의 평가
AMPK의 기질인 아세틸-CoA 카르복실라아제(Acetyl-CoA Carboxylase: ACC)의 79번째의 세린(Ser79)의 인산화를 Cell ELISA에 의해 측정함으로써 화합물 A1, B1, C1, 및 D1에 의한 AMPK 활성화 작용을 평가하였다.
MDA-MB-453 세포를 1웰당 15000 세포가 되도록 10% 소 태아 혈청을 포함하는 Leibovitz's L-15 배지(Life technologies사)로 36 ㎕씩 384 웰 플레이트에 파종하고, CO2 비존재하 37℃에서 하룻밤 배양하였다. 다음날, 피험 화합물 A1, B1, C1, D1, 및 음성 대조로서 피험 화합물의 용매인 DMSO를 최종 농도의 10배 농도가 되도록 신선한 배지로 희석하고, 각 웰에 4 ㎕씩 첨가하였다(피험 화합물은 최종 농도 10000 nM로부터 최종 농도 0.3 nM까지의 10단계, DMSO는 최종 농도 0.1%). 그 후 CO2 비존재하 37℃에서 2시간 배양하였다. 배양 후, 각 웰에 40% 글리옥살 용액(나카라이테스크사)을 20 ㎕ 첨가하고, 30분간 실온에서 정치(靜置)함으로써 세포를 고정하였다. 그 후, 플레이트를 원심(Ecospin; C.A.N.사, 800 rpm, 8초간, 이하 특별히 기재하지 않는 한 원심은 동조건으로 행하였다)함으로써 상청을 제거하고, 0.1% Triton X-100 함유 인산 완충 식염수(Phosphate-Buffered Saline: PBS)을 20 ㎕씩 각 웰에 첨가하며, 10분간 실온에서 정치하였다. 원심에 의해 0.1% Triton X-100 함유 PBS를 제거하고, 블로킹 용액(Odyssey Blocking Buffer; LI-COR Biosciences사)을 20 ㎕씩 각 웰에 첨가하여 1시간 실온에서 정치하였다. 원심에 의해 블로킹 용액을 제거하고, 1차 항체로서 ACC Ser79의 인산화 항체(Cell Signaling사)를 원액에 대해 1/500 양 함유한 블로킹 용액을 10 ㎕씩 각 웰에 첨가하여 4℃에서 하룻밤 정치하였다. 그 다음날, 플레이트를 원심하여 반응액을 제거하고, 0.05% Tween-20 함유 트리스 완충 식염수(Tris-Buffered Saline: TBS)(Thermo Scientific사; 20x TBS Tween-20을 이온 교환수로 희석하여 1x로 사용)을 25 ㎕씩 각 웰에 첨가하며, 원심에 의해 제거함으로써 각 웰을 세정하였다. 세정은 합계 3회 행하였다. 세정 후, 2차 항체로서 IRDye(등록 상표) 800CW Goat anti-Rabbit IgG(LI-COR Biosciences사)를 원액에 대해 1/1000 양 함유한 블로킹 용액을 10 ㎕씩 각 웰에 첨가하여 1시간 실온에서 정치하였다. 플레이트를 원심하여 반응액을 제거하고, 0.05% Tween-20 함유 TBS로 1차 항체 반응 후와 동일하게 하여 각 웰을 3회 세정하였다. 세정액을 제거한 후에 그대로 플레이트를 실온에서 3시간 이상 풍건(風乾)시키고, Aerius(LI-COR Biosciences사)로 시그널을 측정하였다. DMSO 처리에서의 시그널값을 bottom, 플래토에 도달했을 때의 시그널값을 top으로 하고, 50% 활성화값(EC50)을 Sigmoid-Emax 모델 비선형 회귀 분석법으로 산출하였다. 피험 화합물 A1, B1, C1, 및 D1의 결과를 표 2에 나타낸다.
시험예 3: 인간 대장암 유래 세포 담암 마우스에 있어서의 항종양 시험 1
PBS 용액, 또는 PBS와 Matrigel(등록 상표)을 1:1로 혼합한 용액에 현탁한 인간 대장암 유래의, PIK3CA 변이 양성 또한 BRAF 변이 양성의 RKO 세포 1.5×106개, 또는 PIK3CA 변이 양성의 Colo201 세포 3×106개를, 5-6주령의 수컷 Balb/c 누드 마우스(니혼 찰스·리버사)의 등부 피하에 주사하여 이식하였다. 종양 체적이 100∼300 ㎣가 되었을 때 군 분류를 행하고, 피험 화합물의 투여를 개시하였다. 시험은 용매군 및 화합물 투여군 각 5마리로 행하고, 용매군에는 6% 시클로덱스트린 수용액을, 화합물 투여군에는 6% 시클로덱스트린 수용액에 피험 화합물을 8 ㎎/㎏이 되도록 혼합하여, 경구 투여하였다. 투여는 10일간(RKO) 또는 14일간(Colo201), 1일 1회 행하고, 체중 및 종양 직경을 1주일에 2번 측정하였다. 종양 체적의 산출에는 이하의 식을 이용하였다.
[종양 체적(㎣)]=[종양의 장직경(㎜)]×[종양의 단직경(㎜)]2×0.5
종양 체적의 평균값으로부터, 하기의 식에 따라 종양 증식 저해율을 산출하였다.
종양 증식 저해율(%)=(1-각 군의 평균 종양 체적 증가÷용매군의 평균 종양 체적 증가)×100
화합물 A1의 측정 마지막 날의 항종양 효과를 표 3에 나타낸다.
한편, 인간 대장암 세포 유래의 RKO 세포 및 Colo201 세포는, 예컨대 ATCC 등에서 구입할 수 있다.
시험예 4: 인간 대장암 유래 세포 담암 마우스에 있어서의 항종양 시험 2
PBS와 Matrigel(등록 상표)을 1:1로 혼합한 용액에 현탁한 인간 대장암 유래의, PIK3CA 변이 양성 또한 BRAF 변이 양성의 RKO 세포, 또는 PIK3CA 변이 양성의 Colo201 세포, 각 3×106개를, 4-5주령의 수컷 Balb/c 누드 마우스(니혼 찰스·리버사)의 등부 피하에 주사하여 이식하였다. 종양 체적이 100∼250 ㎣가 되었을 때 군 분류를 행하고, 피험 화합물의 투여를 개시하였다. 시험은 용매군 및 화합물 투여군 각 5마리로 행하고, 용매군에는 6% 시클로덱스트린 수용액을, 화합물 투여군에는 6% 시클로덱스트린 수용액에 피험 화합물을 표 4의 용량이 되도록 혼합하여, 경구 투여하였다. 투여는 11일간(RKO) 또는 21일간(Colo201), 1일 1회 행하고, 체중 및 종양 직경을 1주일에 2번 측정하였다. 종양 체적의 산출에는 이하의 식을 이용하였다.
[종양 체적(㎣)]=[종양의 장직경(㎜)]×[종양의 단직경(㎜)]2×0.5
종양 체적의 평균값으로부터, 하기의 식에 따라 종양 증식 저해율을 산출하였다.
종양 증식 저해율(%)=(1-각 군의 평균 종양 체적 증가÷용매군의 평균 종양 체적 증가)×100
피험 화합물 A1, B1, C1, 및 D1의 측정 마지막 날의 항종양 효과를 표 4에 나타낸다.
한편, RKO 세포 및 Colo201 세포는 ATCC에서 입수하였다.
시험예 5: 인간 AML 유래 KG-1 세포를 이식한 담암 마우스에 있어서의 항종양 시험 1
PBS와 Matrigel(등록 상표)을 1:1로 혼합한 용액에 현탁한 KG-1 세포 3×106개를, 4주령의 수컷 Balb/c 누드 마우스(니혼 찰스·리버사)의 등부 피하에 주사하여 이식하였다. 이식 16일 후에 피험 화합물의 투여를 개시하였다. 시험은 용매군(6% 시클로덱스트린 수용액) 및 피험 화합물 투여군(용매군에 피험 화합물 A1을 혼합하여, 2, 4 또는 8 ㎎/㎏의 용량으로 하였다) 각 5마리로 행하였다. 투여는 14일간 1일 1회 경구 투여로 행하고, 체중 및 종양 직경을 1주일에 2번 측정하였다. 종양 체적의 산출에는 이하의 식을 이용하였다.
[종양 체적(㎣)]=[종양의 장직경(㎜)]×[종양의 단직경(㎜)]2×0.5
종양 체적의 평균값으로부터, 하기의 식에 따라 종양 증식 저해율 및 종양 퇴축률을 산출하였다. 종양 퇴축률은, 종양 증식 저해율>100%의 군에 대해 산출하였다.
종양 증식 저해율(%)=(1-각 군의 평균 종양 체적 증가÷용매군의 평균 종양 체적 증가)×100
종양 퇴축률(%)=(1-각 군의 측정일에 있어서의 평균 종양 체적÷각 군의 군 분류 시에 있어서의 평균 종양 체적)×100
피험 화합물 A1의 측정 마지막 날의 항종양 효과를 표 5에 나타낸다.
한편, 인간 AML 유래 KG-1 세포는, 예컨대 ATCC 등에서 구입할 수 있다.
시험예 6: 인간 AML 유래 KG-1 세포를 이식한 담암 마우스에 있어서의 항종양 시험 2
PBS와 Matrigel(등록 상표)을 1:1로 혼합한 용액에 현탁한 KG-1 세포 3×106개를, 4-5주령의 수컷 Balb/c 누드 마우스(니혼 찰스·리버사)의 등부 피하에 주사하여 이식하였다. 종양 체적이 100∼200 ㎣가 되었을 때 군 분류를 행하고, 피험 화합물의 투여를 개시하였다. 시험은 용매군 및 화합물 투여군 각 5마리로 행하고, 용매군에는 6% 시클로덱스트린 수용액을, 화합물 투여군에는 6% 시클로덱스트린 수용액에 피험 화합물을 표 6의 용량이 되도록 혼합하여, 경구 투여하였다. 투여는 21일간, 1일 1회 행하고, 체중 및 종양 직경을 1주일에 2번 측정하였다. 종양 체적의 산출에는 이하의 식을 이용하였다.
[종양 체적(㎣)]=[종양의 장직경(㎜)]×[종양의 단직경(㎜)]2×0.5
종양 체적의 평균값으로부터, 하기의 식에 따라 종양 증식 저해율 및 종양 퇴축률을 산출하였다. 종양 퇴축률은, 종양 증식 저해율>100%의 군에 대해 산출하였다.
종양 증식 저해율(%)=(1-각 군의 평균 종양 체적 증가÷용매군의 평균 종양 체적 증가)×100
종양 퇴축률(%)=(1-각 군의 측정일에 있어서의 평균 종양 체적÷각 군의 군 분류 시에 있어서의 평균 종양 체적)×100
피험 화합물 A1, B1, C1, 및 D1의 측정 마지막 날의 항종양 효과를 표 6에 나타낸다.
한편, KG-1 세포는 ATCC에서 입수하였다.
시험예 7: 인간 AML 유래 MV-4-11 세포를 이식한 담암 마우스에 있어서의 항종양 시험 1
PBS와 Matrigel(등록 상표)을 1:1로 혼합한 용액에 현탁한 MV-4-11 세포 5×106개를, 4-5주령의 수컷 NOD/SCID 마우스(니혼 찰스·리버사)의 등부 피하에 주사하여 이식하였다. 이식 7일 후에 피험 화합물의 투여를 개시하였다. 시험은 용매군(6% 시클로덱스트린 수용액) 및 피험 화합물 투여군(용매군에 피험 화합물 A1을 혼합하여, 8 ㎎/㎏의 용량으로 하였다) 각 5마리로 행하였다. 투여는 19일간 1일 1회 경구 투여로 행하고, 체중 및 종양 직경을 1주일에 2번 측정하였다. 종양 체적의 산출에는 이하의 식을 이용하였다.
[종양 체적(㎣)]=[종양의 장직경(㎜)]×[종양의 단직경(㎜)]2×0.5
종양 체적의 평균값으로부터, 하기의 식에 따라 종양 증식 저해율을 산출하였다.
종양 증식 저해율(%)=(1-각 군의 평균 종양 체적 증가÷용매군의 평균 종양 체적 증가)×100
피험 화합물 A1의 측정 마지막 날의 항종양 효과를 표 7에 나타낸다.
한편, 인간 AML 유래 MV-4-11 세포는 ATCC에서 입수하였다.
시험예 8: 인간 AML 유래 MV-4-11 세포를 이식한 담암 마우스에 있어서의 항종양 시험 2
PBS와 Matrigel(등록 상표)을 1:1로 혼합한 용액에 현탁한 MV-4-11 세포 5×106개를, 4-5주령의 수컷 NOD/SCID 마우스(니혼 찰스·리버사)의 등부 피하에 주사하여 이식하였다. 종양 체적이 100∼250 ㎣가 되었을 때 피험 화합물의 투여를 개시하였다. 시험은 용매군 및 화합물 투여군 각 5마리로 행하고, 용매군에는 6% 시클로덱스트린 수용액을, 화합물 투여군에는 6% 시클로덱스트린 수용액에 피험 화합물을 표 8의 용량이 되도록 혼합하여, 경구 투여하였다. 투여는 1일 1회 경구 투여로 행하고, 체중 및 종양 직경을 1주일에 2번 측정하였다. 종양 체적의 산출에는 이하의 식을 이용하였다.
[종양 체적(㎣)]=[종양의 장직경(㎜)]×[종양의 단직경(㎜)]2×0.5
종양 체적의 평균값으로부터, 하기의 식에 따라 종양 증식 저해율 및 종양 퇴축률을 산출하였다. 종양 퇴축률은, 종양 증식 저해율>100%의 군에 대해 산출하였다.
종양 증식 저해율(%)=(1-각 군의 평균 종양 체적 증가÷용매군의 평균 종양 체적 증가)×100
종양 퇴축률(%)=(1-각 군의 측정일에 있어서의 평균 종양 체적÷각 군의 군 분류 시에 있어서의 평균 종양 체적)×100
피험 화합물 A1, B1, C1, 및 D1의 측정 마지막 날(투여 개시로부터 14일 후)의 항종양 효과를 표 8에 나타낸다.
한편, 인간 AML 유래 MV-4-11 세포는 ATCC에서 입수하였다.
시험예 9: DLBCL 유래 세포 담암 마우스에 있어서의 항종양 시험 1
PBS와 Matrigel(등록 상표)을 1:1로 혼합한 용액에 현탁한 DLBCL 유래의, DB 세포 또는 WSU-DLCL-2 세포, 각 3×106개를, 4-5주령의 수컷 Balb/c 누드 마우스(니혼 찰스·리버사)의 등부 피하에 주사하여 이식하였다. 평균 종양 체적이 400∼500 ㎣가 되었을 때 군 분류를 행하고, 피험 화합물의 투여를 개시하였다. 시험은 용매군(6% 시클로덱스트린 수용액) 및 화합물 투여군(용매에 피험 화합물 A1을 혼합하여, 8 ㎎/㎏의 용량으로 하였다) 각 5마리로 행하였다. 투여는 16일간(DB), 17일간(WSU-DLCL-2), 1일 1회 경구 투여로 행하고, 체중 및 종양 직경을 1주일에 2번 측정하였다. 종양 체적의 산출에는 이하의 식을 이용하였다.
[종양 체적(㎣)]=[종양의 장직경(㎜)]×[종양의 단직경(㎜)]2×0.5
종양 체적의 평균값으로부터, 하기의 식에 따라 종양 퇴축률을 산출하였다.
종양 퇴축률(%)=(1-각 군의 측정일에 있어서의 평균 종양 체적÷각 군의 군 분류 시에 있어서의 평균 종양 체적)×100
화합물 A1의 측정 마지막 날의 항종양 효과를 표 9에 나타낸다.
한편, DLBCL 유래의 DB 세포 및 WSU-DLCL-2 세포는, ATCC, 「German Collection of Microorganisms and Cultures」 등에서 구입할 수 있다.
시험예 10: DLBCL 유래 세포 담암 마우스에 있어서의 항종양 시험 2
PBS와 Matrigel(등록 상표)을 1:1로 혼합한 용액에 현탁한 DLBCL 유래의, DB 세포 또는 SU-DHL-4 세포, 각 3×106개를, 4-5주령의 수컷 Balb/c 누드 마우스(니혼 찰스·리버사)의 등부 피하에 주사하여 이식하였다. 종양 체적이 100∼250 ㎣가 되었을 때 군 분류를 행하고, 피험 화합물의 투여를 개시하였다. 시험은 용매군 및 화합물 투여군 각 5마리로 행하고, 용매군에는 6% 시클로덱스트린 수용액을, 화합물 투여군에는 6% 시클로덱스트린 수용액에 피험 화합물을 표 10의 용량이 되도록 혼합하여, 경구 투여하였다. 투여는 21일간, 1일 1회 경구 투여로 행하고, 체중 및 종양 직경을 1주일에 2번 측정하였다. 종양 체적의 산출에는 이하의 식을 이용하였다.
[종양 체적(㎣)]=[종양의 장직경(㎜)]×[종양의 단직경(㎜)]2×0.5
종양 체적의 평균값으로부터, 하기의 식에 따라 종양 증식 저해율 및 종양 퇴축률을 산출하였다. 종양 퇴축률은, 종양 증식 저해율>100%의 군에 대해 산출하였다.
종양 증식 저해율(%)=(1-각 군의 평균 종양 체적 증가÷용매군의 평균 종양 체적 증가)×100
종양 퇴축률(%)=(1-각 군의 측정일에 있어서의 평균 종양 체적÷각 군의 군 분류 시에 있어서의 평균 종양 체적)×100
피험 화합물 A1, B1, C1, 및 D1의 측정 마지막 날의 항종양 효과를 표 10에 나타낸다.
한편, DLBCL 유래의 DB 세포 및 SU-DHL-4는 ATCC에서 입수하였다.
이상의 결과로부터, 본 발명의 의약 조성물의 유효 성분인, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D가 Complex I을 저해하는 것, 또한 AMPK 활성화 작용도 갖는 것이 확인되었다. 또한, 대장암 세포를 이식한 담암 마우스, DLBCL 유래 세포를 이식한 담암 마우스, 및 AML 유래의 세포를 이식한 담암 마우스에 대해 항종양 작용을 갖는 것이 확인되었다.
따라서, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염은, 대장암, 특히 PIK3CA 변이 양성 대장암, 나아가서는 PIK3CA 변이 양성 또한 BRAF 변이 양성 대장암의 치료, 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 백혈병, 특히, AML의 치료, 및 미토콘드리아 Complex I이 관여하는 악성 림프종, 특히 DLBCL의 치료에 사용할 수 있다.
화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물, 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염을 유효 성분으로서 함유하는 의약 조성물은, 임의의 첨가제로서 부형제를 포함하고 있어도 좋고, 또한 당분야에 있어서 통상 이용되고 있는 부형제, 즉, 약제용 부형제나 약제용 담체 등을 이용하여, 통상 사용되고 있는 방법에 의해 조제할 수 있다.
투여는 정제, 환제, 캡슐제, 과립제, 산제, 액제 등에 의한 경구 투여, 또는, 관절 내, 정맥 내, 근육 내 등의 주사제, 좌제, 경피용 액제, 연고제, 경피용 첩부제, 경점막 액제, 경점막 첩부제 등에 의한 비경구 투여의 어떠한 형태여도 좋다.
경구 투여를 위한 고체 조성물로서는, 정제, 산제, 과립제 등이 이용된다. 이러한 고체 조성물에 있어서는, 1종 또는 2종 이상의 유효 성분을, 적어도 1종의 불활성의 부형제와 혼합한다. 조성물은, 통상법에 따라, 불활성의 첨가제, 예컨대 활택제나 붕괴제, 안정화제, 용해 보조제를 함유하고 있어도 좋다. 정제 또는 환제는 필요에 따라 당의 또는 위용성 혹은 장용성 물질의 필름으로 피막해도 좋다.
경구 투여를 위한 액체 조성물은, 약제적으로 허용되는 유탁제, 용액제, 현탁제, 시럽제 또는 엘릭시르제 등을 포함하고, 일반적으로 이용되는 불활성의 희석제, 예컨대 정제수 또는 에탄올을 포함한다. 상기 액체 조성물은 불활성의 희석제 이외에 가용화제, 습윤제, 현탁제와 같은 보조제, 감미제, 풍미제, 방향제, 방부제를 함유하고 있어도 좋다.
비경구 투여를 위한 주사제는, 무균의 수성 또는 비수성의 용액제, 현탁제 또는 유탁제를 함유한다. 수성의 용제로서는, 예컨대 주사용 증류수 또는 생리 식염액이 포함된다. 비수성의 용제로서는, 예컨대 에탄올과 같은 알코올류가 있다. 이러한 조성물은, 또한 등장화제, 방부제, 습윤제, 유화제, 분산제, 안정화제, 또는 용해 보조제를 포함해도 좋다. 이들은 예컨대 박테리아 보류 필터를 통과시키는 여과, 살균제의 배합 또는 조사(照射)에 의해 무균화된다. 또한, 이들은 무균의 고체 조성물을 제조하고, 사용 전에 무균수 또는 무균의 주사용 용매에 용해 또는 현탁하여 사용할 수도 있다.
외용제로서는, 연고제, 경고제, 크림제, 젤리제, 파프제, 분무제, 로션제 등을 포함한다. 일반적으로 이용되는 연고 기제, 로션 기제, 수성 또는 비수성의 액제, 현탁제, 유제 등을 함유한다.
경비제 등의 경점막제는 고체, 액체 또는 반고체형의 것이 이용되고, 종래 공지된 방법에 따라 제조할 수 있다. 예컨대 공지된 부형제나, 또한, pH 조정제, 방부제, 계면 활성제, 활택제, 안정제나 증점제 등이 적절히 첨가되어 있어도 좋다. 투여는, 적당한 흡입 또는 취송(insufflation)을 위한 디바이스를 사용할 수 있다. 예컨대, 계량 투여 흡입 디바이스 등의 공지된 디바이스나 분무기를 사용하여, 화합물을 단독으로 또는 처방된 혼합물의 분말로서, 혹은 의약적으로 허용할 수 있는 담체와 조합하여 용액 또는 현탁액으로서 투여할 수 있다. 건조 분말 흡입기 등은, 단회 또는 다수 회의 투여용의 것이어도 좋고, 건조 분말 또는 분말 함유 캡슐을 이용할 수 있다. 혹은, 적당한 구출제(propellant), 예컨대, 클로로플루오로알칸 또는 이산화탄소 등의 적합한 기체를 사용한 가압 에어졸 스프레이 등의 형태여도 좋다.
통상 경구 투여의 경우, 1일의 투여량은, 체중당 약 0.001∼100 ㎎/㎏, 바람직하게는 0.1∼30 ㎎/㎏, 더욱 바람직하게는 0.1∼10 ㎎/㎏이 적당하고, 이것을 1회로 혹은 2회∼4회로 나누어 투여한다. 정맥 내 투여되는 경우에는, 1일의 투여량은, 체중당 약 0.0001∼10 ㎎/㎏이 적당하고, 1일 1회∼복수 회로 나누어 투여한다. 또한, 경점막제로서는, 체중당 약 0.001∼100 ㎎/㎏을 1일 1회∼복수 회로 나누어 투여한다. 투여량은 증상, 연령, 성별 등을 고려하여 개개의 경우에 따라 적절히 결정된다.
투여 경로, 제형, 투여 부위, 부형제나 첨가제의 종류에 따라 상이하지만, 본 발명의 의약 조성물은 0.01∼100 중량%, 어느 양태로서는 0.01∼50 중량%의 유효 성분인 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물, 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염을 함유한다.
본 발명의 의약 조성물은, 대장암, 백혈병, 또는 악성 림프종에 유효성을 나타낸다고 생각되는 여러 가지 치료제와 병용할 수 있다. 상기 병용은, 동시 투여, 혹은 별개로 연속해서, 혹은 원하는 시간 간격을 두고 투여해도 좋다. 동시 투여의 경우에는, 배합제여도 별개로 제제화되어 있어도 좋다.
실시예
이하, 실시예에 기초하여, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D의 제조법을 상세히 설명한다. 또한, 이들의 원료 화합물의 제법을 제조예에 나타낸다. 또한, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D의 제조법은, 이하에 나타나는 구체적 실시예의 제조법에만 한정되는 것은 아니며, 이들 제조법의 다른 조합, 혹은 당업자에게 자명한 방법에 의해서도 제조될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 화합물의 명명에 ACD/Name(등록 상표, Advanced Chemistry Development, Inc.) 등의 명명 소프트웨어를 사용하고 있는 경우가 있다.
또한, 편의상, 농도 ㏖/ℓ를 M으로서 나타낸다. 예컨대, 1 M 수산화나트륨 수용액은 1 ㏖/ℓ의 수산화나트륨 수용액인 것을 의미한다.
분말 X선 회절은, RINT-TTRII(RIGAKU사)를 이용하고, 관구: Cu, 관 전류: 300 ㎃, 관 전압: 50 ㎸, 샘플링 폭: 0.020°, 주사 속도: 4°/min, 파장: 1.54056 Å, 측정 회절각 범위(2θ): 2.5∼40°의 조건으로 측정하며, 데이터 처리를 포함하는 장치의 취급은, 각 장치에서 지시된 방법 및 순서에 따랐다.
각 결정은 각각 분말 X선 회절 패턴으로 특징지어지지만, 분말 X선 회절은 데이터의 성질상, 결정의 동일성 인정에 있어서는, 결정 격자 간격이나 전체적인 패턴이 중요하고, 회절각 및 회절 강도는 결정 성장의 방향, 입자의 크기, 측정 조건에 따라 다소 변화할 수 있는 것이기 때문에, 엄밀히 해석되어서는 안 된다. 분말 X선 회절에 있어서의 회절각(2θ(°))은, 상기 측정 방법에 있어서 통상 허용되는 오차 범위를 고려하여 해석되며, 어느 양태로서는, ±0.2°의 오차 범위를 취할 수 있다.
제조예 1
5-브로모-1H-벤조이미다졸-2-카르복실산(1.0 g), 1-[4-(트리플루오로메틸)벤질]피페라진(1.0 g), 1H-벤조트리아졸-1-올(840 ㎎) 및 N,N-디메틸포름아미드(10 ㎖: 이하, DMF라고 약기한다)의 혼합물에 N-[3-(디메틸아미노)프로필]-N'-에틸카르보디이미드 염산염(1.2 g)을 첨가하고, 실온에서 밤새 교반하였다. 반응 혼합물에 포화 탄산수소나트륨 수용액을 첨가하고, 실온에서 1시간 교반하며, 발생한 고체를 여과 채취 후, 감압하 건조하였다. 얻어진 고체를 클로로포름(100 ㎖) 및 에탄올(1 ㎖)의 혼합물에 가열 환류하 용해하였다. 혼합물을 실온까지 냉각 후, 헥산(100 ㎖)을 첨가하였다. 발생한 고체를 여과 채취 후, 감압하 건조하여, (5-브로모-1H-벤조이미다졸-2-일){4-[4-(트리플루오로메틸)벤질]피페라진-1-일}메타논(1.4 g)을 고체로서 얻었다.
제조예 2
(5-브로모-1H-벤조이미다졸-2-일){4-[4-(트리플루오로메틸)벤질]피페라진-1-일}메타논(1.2 g), 4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-3,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실산 tert-부틸(1.6 g), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(590 ㎎), 탄산나트륨(2.2 g), 디옥산(40 ㎖) 및 물(10 ㎖)의 혼합물을 아르곤 분위기하, 95℃에서 24시간 교반 후, 실온까지 방랭(放冷)하였다. 반응 혼합물에 물을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출하였다. 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조하고, 건조제를 제거 후, 감압하 용매를 증류 제거하였다. 얻어진 잔사를 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(클로로포름-메탄올)에 의해 정제하여, 4-[2-({4-[4-(트리플루오로메틸)벤질]피페라진-1-일}카르보닐)-1H-벤조이미다졸-5-일]-3,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실산 tert-부틸(1.2 g)을 유성물(oily material)로서 얻었다.
제조예 3
4-[2-({4-[4-(트리플루오로메틸)벤질]피페라진-1-일}카르보닐)-1H-벤조이미다졸-5-일]-3,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실산 tert-부틸(1.4 g)의 에탄올(40 ㎖) 용액에 10% 팔라듐-활성탄(약 50% 함수품(含水品), 500 ㎎)을 첨가하고, 수소 분위기하, 실온에서 6시간 교반하였다. 불용물을 제거 후, 감압하 용매를 증류 제거하며, 얻어진 잔사의 에탄올(40 ㎖) 용액에 10% 팔라듐-활성탄(약 50% 함수품, 500 ㎎)을 첨가하고, 3.0 kgf/㎠의 수소 분위기하, 실온에서 4시간 교반하였다. 불용물을 제거 후, 감압하 용매를 증류 제거하고, 얻어진 잔사의 메탄올(41 ㎖) 용액에 20% 수산화팔라듐-활성탄(약 50% 함수품, 800 ㎎)을 첨가하며, 3.0 kgf/㎠의 수소 분위기하, 실온에서 24시간 교반하였다. 불용물을 제거 후, 감압하 용매를 증류 제거하였다. 얻어진 잔사를 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(클로로포름-메탄올)에 의해 정제하여, 4-[2-({4-[4-(트리플루오로메틸)벤질]피페라진-1-일}카르보닐)-1H-벤조이미다졸-5-일]피페리딘-1-카르복실산 tert-부틸(1.1 g)을 유성물로서 얻었다.
제조예 4
4-[2-({4-[4-(트리플루오로메틸)벤질]피페라진-1-일}카르보닐)-1H-벤조이미다졸-5-일]피페리딘-1-카르복실산 tert-부틸(1.1 g)의 아세트산에틸(30 ㎖) 용액에 4 M 염화수소/아세트산에틸 용액(5 ㎖)을 첨가하고, 실온에서 6시간 교반하며, 밤새 정치하였다. 감압하 용매를 증류 제거하고, 얻어진 잔사에 아세트산에틸 및 헥산을 첨가하였다. 발생한 고체를 여과 채취 후, 감압하 건조하여, [5-(피페리딘-4-일)-1H-벤조이미다졸-2-일]{4-[4-(트리플루오로메틸)벤질]피페라진-1-일}메타논의 염산염(740 ㎎: 단, 염화수소와의 몰비는 미결정)을 고체로서 얻었다.
제조예 5
4-[2-({4-[4-(트리플루오로메틸)벤질]피페라진-1-일}카르보닐)-1H-벤조이미다졸-5-일]피페리딘-1-카르복실산 tert-부틸(270 ㎎)의 디클로로메탄(2 ㎖) 용액에 트리플루오로아세트산(1 ㎖)을 첨가하고, 실온에서 30분간 교반하였다. 반응 혼합물에 포화 탄산수소나트륨 수용액을 첨가하고, 클로로포름으로 추출하였다. 유기층을 포화 염화나트륨 수용액으로 세정 후, 무수 황산나트륨으로 건조하였다. 건조제를 제거 후, 감압하 용매를 증류 제거하였다. 얻어진 잔사를 아미노 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(클로로포름-메탄올)에 의해 정제하여, [5-(피페리딘-4-일)-1H-벤조이미다졸-2-일]{4-[4-(트리플루오로메틸)벤질]피페라진-1-일}메타논(150 ㎎)을 비정질(amorphous)로서 얻었다.
제조예 6
6-브로모-1H-인돌-2-카르복실산(1.0 g), N-[3-(디메틸아미노)프로필]-N'-에틸카르보디이미드 염산염(1.1 g), 1H-벤조트리아졸-1-올(770 ㎎) 및 디클로로메탄(15 ㎖)의 혼합물을 실온에서 10분간 교반하였다. 반응 혼합물에 4-(피페라진-1-일메틸)벤조니트릴 이염산염(1.2 g) 및 N,N-디이소프로필에틸아민(1.6 ㎖)을 첨가하고, 실온에서 밤새 교반하였다. 반응 혼합물에 포화 탄산수소나트륨 수용액을 첨가하고, 클로로포름으로 추출한 후, 클로로포름-메탄올로 추출하였다. 유기층을 무수 황산마그네슘으로 건조하고, 건조제를 제거 후, 감압하 용매를 증류 제거하였다. 얻어진 잔사를 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(클로로포름-메탄올)에 의해 정제하여, 4-({4-[(6-브로모-1H-인돌-2-일)카르보닐]피페라진-1-일}메틸)벤조니트릴(1.1 g)을 고체로서 얻었다.
제조예 7
4-({4-[(6-브로모-1H-인돌-2-일)카르보닐]피페라진-1-일}메틸)벤조니트릴(1.1 g), 4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-3,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실산 tert-부틸(1.6 g), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(480 ㎎), 탄산나트륨(790 ㎎), 디옥산(18 ㎖) 및 물(1.8 ㎖)의 혼합물을 아르곤 분위기하, 100℃에서 밤새 교반 후, 실온까지 방랭하였다. 반응 혼합물에 물을 첨가하고, 클로로포름으로 추출하였다. 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조하고, 건조제를 제거 후, 감압하 용매를 증류 제거하였다. 얻어진 잔사를 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(클로로포름-메탄올, 계속해서 헥산-아세트산에틸)에 의해 정제하고, 얻어진 고체를 디이소프로필에테르를 이용하여 세정하여, 4-(2-{[4-(4-시아노벤질)피페라진-1-일]카르보닐}-1H-인돌-6-일)-3,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실산 tert-부틸(470 ㎎)을 고체로서 얻었다.
제조예 8
4-(2-{[4-(4-시아노벤질)피페라진-1-일]카르보닐}-1H-인돌-6-일)-3,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실산 tert-부틸(470 ㎎), 테트라히드로푸란(이하, THF라고 약기한다)(14 ㎖) 및 에탄올(3 ㎖)의 혼합물에 10% 팔라듐-활성탄(약 50% 함수품, 230 ㎎)을 첨가하고, 수소 분위기하, 실온에서 2시간 교반하였다. 불용물을 제거 후, 감압하 용매를 증류 제거하고, 얻어진 잔사, THF(14 ㎖) 및 에탄올(3 ㎖)의 혼합물에 10% 팔라듐-활성탄(약 50% 함수품, 230 ㎎)을 첨가하며, 수소 분위기하, 실온에서 밤새 교반하였다. 불용물을 제거 후, 감압하 용매를 증류 제거하고, 얻어진 잔사, THF(14 ㎖) 및 에탄올(3 ㎖)의 혼합물에 20% 수산화팔라듐-활성탄(약 50% 함수품, 230 ㎎)을 첨가하며, 3.0 kgf/㎠의 수소 분위기하, 실온에서 4시간 교반한 후, 3일간 정치하였다. 불용물을 제거 후, 감압하 용매를 증류 제거하였다. 얻어진 잔사를 아미노 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(클로로포름-메탄올)에 의해 정제하여, 4-[2-(피페라진-1-일카르보닐)-1H-인돌-6-일]피페리딘-1-카르복실산 tert-부틸(360 ㎎)을 유성물로서 얻었다.
제조예 9
4-[2-(피페라진-1-일카르보닐)-1H-인돌-6-일]피페리딘-1-카르복실산 tert-부틸(350 ㎎), 4-포르밀벤조니트릴(140 ㎎) 및 디클로로메탄(3 ㎖)의 혼합물에 트리아세톡시수소화붕소나트륨(360 ㎎)을 첨가하고, 실온에서 1.5시간 교반하였다. 반응 혼합물에 포화 탄산수소나트륨 수용액 및 메탄올을 첨가하고, 클로로포름으로 추출하였다. 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조하고, 건조제를 제거 후, 감압하 용매를 증류 제거하였다. 얻어진 잔사를 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(클로로포름-메탄올)에 의해 정제하여, 4-(2-{[4-(4-시아노벤질)피페라진-1-일]카르보닐}-1H-인돌-6-일)피페리딘-1-카르복실산 tert-부틸(450 ㎎)을 유성물로서 얻었다.
제조예 10
4-(2-{[4-(4-시아노벤질)피페라진-1-일]카르보닐}-1H-인돌-6-일)피페리딘-1-카르복실산 tert-부틸(450 ㎎)의 DMF(4 ㎖) 용액에, 빙랭(氷冷)하, 수소화나트륨(유동 파라핀 약 45% 함유, 40 ㎎)을 첨가하고, 실온에서 1시간 교반하였다. 반응 혼합물에 실온에서 요오드화메틸(58 ㎕)을 첨가하고, 실온에서 1시간 교반하였다. 반응 혼합물에 포화 염화암모늄 수용액 및 물을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출하였다. 유기층을 물, 포화 염화나트륨 수용액으로 순차 세정 후, 무수 황산나트륨으로 건조하였다. 건조제를 제거 후, 감압하 용매를 증류 제거하였다. 얻어진 잔사를 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(클로로포름-메탄올)에 의해 정제하여, 4-(2-{[4-(4-시아노벤질)피페라진-1-일]카르보닐}-1-메틸-1H-인돌-6-일)피페리딘-1-카르복실산 tert-부틸(200 ㎎)을 유성물로서 얻었다.
제조예 11
4-(2-{[4-(4-시아노벤질)피페라진-1-일]카르보닐}-1-메틸-1H-인돌-6-일)피페리딘-1-카르복실산 tert-부틸(200 ㎎)의 디클로로메탄(1 ㎖) 용액에 실온에서 트리플루오로아세트산(500 ㎕)을 첨가하고, 실온에서 2시간 교반하였다. 감압하 용매를 증류 제거하고, 얻어진 잔사에 포화 탄산수소나트륨 수용액 및 물을 첨가하며, 클로로포름으로 추출하였다. 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조하고, 건조제를 제거 후, 감압하 용매를 증류 제거하였다. 얻어진 잔사를 아미노 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(클로로포름-메탄올)에 의해 정제하여, 4-[(4-{[1-메틸-6-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일]카르보닐}피페라진-1-일)메틸]벤조니트릴(120 ㎎)을 고체로서 얻었다.
제조예 12
5-에톡시피라진-2-카르복실산에틸(4.5 g)의 메탄올(100 ㎖) 용액에 빙랭하, 수소화붕소나트륨(2.6 g)을 수회로 나누어 첨가하고, 실온에서 6시간 교반하였다. 반응 혼합물에 1 M 염산을 첨가하여 pH4로 한 후, 실온에서 15분간 교반하였다. 혼합물에 1 M 수산화나트륨 수용액을 첨가하여 pH9로 한 후, 클로로포름으로 추출하였다. 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조하고, 건조제를 제거 후, 감압하 용매를 증류 제거하였다. 얻어진 잔사를 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(헥산-아세트산에틸)에 의해 정제하여, (5-에톡시피라진-2-일)메탄올(2.6 g)을 유성물로서 얻었다.
제조예 13
(5-에톡시피라진-2-일)메탄올(150 ㎎)의 디클로로메탄(3 ㎖) 용액에 빙랭하, 염화티오닐(200 ㎕)을 첨가하고, 실온에서 30분간 교반하였다. 감압하 농축하여, 2-(클로로메틸)-5-에톡시피라진(160 ㎎)을 유성물로서 얻었다.
제조예 14
5-브로모-1H-인돌-2-카르복실산에틸(5.2 g), 4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-3,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실산 tert-부틸(13 g), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(5.3 g), 2 M 탄산나트륨 수용액(28 ㎖) 및 디옥산(110 ㎖)의 혼합물을 아르곤 분위기하, 95℃에서 17시간 교반 후, 실온까지 방랭하였다. 반응 혼합물에 물을 첨가하고, 클로로포름으로 추출하였다. 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조하고, 건조제를 제거 후, 감압하 용매를 증류 제거하였다. 얻어진 잔사를 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(헥산-아세트산에틸, 계속해서 클로로포름-메탄올) 및 아미노 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(헥산-아세트산에틸)에 의해 정제하고, 얻어진 고체(6.5 g)에 헥산-디이소프로필에테르를 첨가하며, 분말화하였다. 고체를 여과 채취 후, 감압하 건조하여, 5-[1-(tert-부톡시카르보닐)-1,2,3,6-테트라히드로피리딘-4-일]-1H-인돌-2-카르복실산에틸(5.0 g)을 고체로서 얻었다.
제조예 15
5-[1-(tert-부톡시카르보닐)-1,2,3,6-테트라히드로피리딘-4-일]-1H-인돌-2-카르복실산에틸(5.0 g), 에탄올(55 ㎖) 및 THF(55 ㎖)의 혼합물에 20% 수산화팔라듐-활성탄(약 50% 함수품, 1.0 g)을 첨가하고, 수소 분위기하, 실온에서 3시간 교반하였다. 불용물을 제거 후, 감압하 용매를 증류 제거하였다. 얻어진 잔사를 아미노 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(헥산-아세트산에틸)에 의해 정제하여, 5-[1-(tert-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일]-1H-인돌-2-카르복실산에틸(4.8 g)을 고체로서 얻었다.
제조예 16
5-[1-(tert-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일]-1H-인돌-2-카르복실산에틸(4.8 g), 탄산세슘(7.0 g) 및 아세토니트릴(70 ㎖)의 혼합물에 황산디메틸(1.8 ㎖)을 첨가하고, 75℃에서 2시간 교반 후, 실온까지 방랭하였다. 반응 혼합물에 아세트산에틸을 첨가한 후, 물, 포화 염화나트륨 수용액으로 순차 세정하였다. 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조하고, 건조제를 제거 후, 감압하 용매를 증류 제거하여, 5-[1-(tert-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일]-1-메틸-1H-인돌-2-카르복실산에틸(5.7 g)을 유성물로서 얻었다.
제조예 17
5-[1-(tert-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일]-1-메틸-1H-인돌-2-카르복실산에틸(5.7 g), 디옥산(23 ㎖) 및 에탄올(23 ㎖)의 혼합물에 1 M 수산화나트륨 수용액(23 ㎖)을 첨가하고, 60℃에서 밤새 교반 후, 실온까지 방랭하였다. 반응 혼합물에 빙랭하, 1 M 염산(23 ㎖)을 첨가하고 클로로포름으로 추출하였다. 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조하고, 건조제를 제거 후, 감압하 용매를 증류 제거하여, 5-[1-(tert-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일]-1-메틸-1H-인돌-2-카르복실산(4.8 g)을 비정질로서 얻었다.
제조예 18
5-[1-(tert-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일]-1-메틸-1H-인돌-2-카르복실산(4.8 g), 1H-벤조트리아졸-1-올(1.9 g), N,N-디이소프로필에틸아민(6.8 ㎖) 및 디클로로메탄(55 ㎖)의 혼합물에 4-(피페라진-1-일메틸)벤조니트릴 이염산염(4.0 g) 및 N-[3-(디메틸아미노)프로필]-N'-에틸카르보디이미드 염산염(3.1 g)을 첨가하고, 실온에서 2시간 교반하였다. 반응 혼합물에 포화 탄산수소나트륨 수용액 및 물을 첨가하고, 클로로포름으로 추출하였다. 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조하고, 건조제를 제거 후, 감압하 용매를 증류 제거하였다. 얻어진 잔사를 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(헥산-아세트산에틸)에 의해 정제하여, 4-(2-{[4-(4-시아노벤질)피페라진-1-일]카르보닐}-1-메틸-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실산 tert-부틸(6.8 g)을 비정질로서 얻었다.
제조예 19
4-(2-{[4-(4-시아노벤질)피페라진-1-일]카르보닐}-1-메틸-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실산 tert-부틸(6.8 g)의 디클로로메탄(10 ㎖) 용액에 실온에서 트리플루오로아세트산(5 ㎖)을 첨가하고, 실온에서 2시간 교반하였다. 감압하 용매를 증류 제거하고, 얻어진 잔사에 포화 탄산수소나트륨 수용액을 첨가하며, 클로로포름으로 추출하였다. 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조하고, 건조제를 제거 후, 감압하 용매를 증류 제거하여, 4-[(4-{[1-메틸-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일]카르보닐}피페라진-1-일)메틸]벤조니트릴(7.1 g)을 비정질로서 얻었다.
실시예 1
[5-(피페리딘-4-일)-1H-벤조이미다졸-2-일]{4-[4-(트리플루오로메틸)벤질]피페라진-1-일}메타논의 염산염(200 ㎎), 6-메톡시니코틴알데히드(100 ㎎), 트리에틸아민(140 ㎕), 아세트산(100 ㎕) 및 디클로로메탄(4 ㎖)의 혼합물을 실온에서 10분간 교반하였다. 반응 혼합물에 트리아세톡시수소화붕소나트륨(580 ㎎)을 실온에서 첨가하고, 실온에서 2시간 교반한 후, 실온에서 밤새 정치하였다. 반응 혼합물에 포화 탄산수소나트륨 수용액을 첨가하고, 클로로포름으로 추출하였다. 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조하고, 건조제를 제거 후, 감압하 용매를 증류 제거하였다. 얻어진 조(粗)생성물을 아미노 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(클로로포름-메탄올)에 의해 정제하고, 얻어진 유성물(화합물 A; 110 ㎎)의 아세톤 용액에 토실산 일수화물(69 ㎎)을 첨가하며, 감압하 용매를 증류 제거하였다. 얻어진 잔사에 에탄올(3 ㎖) 및 디이소프로필에테르(20 ㎖)를 첨가하고, 실온에서 교반하였다. 발생한 고체를 여과 채취 후, 감압하 건조하여, (5-{1-[(6-메톡시피리딘-3-일)메틸]피페리딘-4-일}-1H-벤조이미다졸-2-일){4-[4-(트리플루오로메틸)벤질]피페라진-1-일}메타논(화합물 A)의 이토실산염(180 ㎎)을 비정질로서 얻었다. 또한, 상기와 동일하게 하여 제조한 화합물 A(200 ㎎)와 아세토니트릴(10 ㎖)의 혼합물을 95℃에서 30분간 교반한 후, 토실산 일수화물(130 ㎎)을 첨가하였다. 혼합물을 실온까지 교반하 방랭 후, 실온에서 7일간 교반하였다. 발생한 고체를 여과 채취 후, 감압하 건조하여, (5-{1-[(6-메톡시피리딘-3-일)메틸]피페리딘-4-일}-1H-벤조이미다졸-2-일){4-[4-(트리플루오로메틸)벤질]피페라진-1-일}메타논(화합물 A)의 이토실산염(300 ㎎)을 결정으로서 얻었다. 이 결정의 분말 X선 회절 데이터를 후기 표 16에 나타낸다.
실시예 2
[5-(피페리딘-4-일)-1H-벤조이미다졸-2-일]{4-[4-(트리플루오로메틸)벤질]피페라진-1-일}메타논(47 ㎎), N,N-디이소프로필에틸아민(68 ㎕), 아세토니트릴(1 ㎖) 및 DMF(1 ㎖)의 혼합물에 2-(클로로메틸)-5-메톡시피라진(16 ㎎)을 첨가하고, 실온에서 5일간 교반하였다. 반응 혼합물에 물을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출하였다. 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조하고, 건조제를 제거 후, 감압하 용매를 증류 제거하였다. 얻어진 조생성물을 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(클로로포름-메탄올)에 의해 정제하고, 얻어진 유성물(화합물 B; 38 ㎎)의 아세톤(2 ㎖) 용액에 토실산 일수화물(24 ㎎) 및 아세트산에틸(3 ㎖)을 첨가하며, 실온에서 밤새 교반하였다. 발생한 고체를 여과 채취 후, 감압하 건조하여, (5-{1-[(5-메톡시피라진-2-일)메틸]피페리딘-4-일}-1H-벤조이미다졸-2-일){4-[4-(트리플루오로메틸)벤질]피페라진-1-일}메타논(화합물 B)의 이토실산염(53 ㎎)을 고체로서 얻었다. 또한, 상기와 동일하게 하여 제조한 화합물 B(200 ㎎), 아세톤(18 ㎖) 및 아세토니트릴(3 ㎖)의 혼합물을 80℃에서 교반한 후, 토실산 일수화물(130 ㎎)을 첨가하였다. 혼합물을 실온까지 교반하 방랭 후, 실온에서 72시간 교반하였다. 발생한 고체를 여과 채취 후, 감압하 건조하여, (5-{1-[(5-메톡시피라진-2-일)메틸]피페리딘-4-일}-1H-벤조이미다졸-2-일){4-[4-(트리플루오로메틸)벤질]피페라진-1-일}메타논(화합물 B)의 이토실산염(300 ㎎)을 결정으로서 얻었다. 이 결정의 분말 X선 회절 데이터를 후기 표 16에 나타낸다.
실시예 3
4-[(4-{[1-메틸-6-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일]카르보닐}피페라진-1-일)메틸]벤조니트릴(120 ㎎), N,N-디이소프로필에틸아민(160 ㎕), 아세토니트릴(1 ㎖)의 혼합물에 2-(클로로메틸)-5-에톡시피라진(53 ㎎)의 아세토니트릴(500 ㎕) 용액을 첨가하고, 실온에서 밤새 교반하였다. 반응 혼합물의 용매를 감압하 증류 제거한 후, 얻어진 잔사를 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(클로로포름-메탄올) 및 DIOL 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(헥산-아세트산에틸)에 의해 정제하였다. 얻어진 고체(110 ㎎)와 아세톤(3 ㎖)의 혼합물을 80℃에서 교반한 후, 토실산 일수화물(68 ㎎)을 첨가하였다. 혼합물을 실온까지 교반하 방랭 후, 실온에서 밤새 교반하였다. 발생한 고체를 여과 채취 후, 감압하 건조하여, 4-({4-[(6-{1-[(5-에톡시피라진-2-일)메틸]피페리딘-4-일}-1-메틸-1H-인돌-2-일)카르보닐]피페라진-1-일}메틸)벤조니트릴(화합물 C)의 이토실산염(130 ㎎)을 결정으로서 얻었다. 이 결정의 분말 X선 회절 데이터를 후기 표 16에 나타낸다.
실시예 4
4-[(4-{[1-메틸-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일]카르보닐}피페라진-1-일)메틸]벤조니트릴(2.0 g), N,N-디이소프로필에틸아민(2.7 ㎖), 아세토니트릴(10 ㎖)의 혼합물에 2-(클로로메틸)-5-메톡시피라진(760 ㎎)의 디클로로메탄(5 ㎖) 용액을 첨가하고, 실온에서 5일간 교반하였다. 반응 혼합물의 용매를 감압하 증류 제거하고, 얻어진 잔사를 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(클로로포름-메탄올) 및 아미노 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(헥산-아세트산에틸, 계속해서 클로로포름-메탄올)에 의해 정제하여, 비정질(1.4 g)을 얻었다. 얻어진 비정질(1.2 g)을 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(클로로포름-아세트산에틸)에 의해 정제하고, 얻어진 고체(760 ㎎)와 아세톤(100 ㎖)의 혼합물을 80℃에서 30분간 가열 교반한 후, 토실산 일수화물(510 ㎎)을 첨가하였다. 혼합물을 실온까지 교반하 방랭 후, 실온에서 4시간 교반하였다. 발생한 고체를 여과 채취 후, 감압하 건조하여, 4-({4-[(5-{1-[(5-메톡시피라진-2-일)메틸]피페리딘-4-일}-1-메틸-1H-인돌-2-일)카르보닐]피페라진-1-일}메틸)벤조니트릴(화합물 D)의 이토실산염(1.1 g)을 결정으로서 얻었다. 이 결정의 분말 X선 회절 데이터를 후기 표 16에 나타낸다.
제조예 화합물 및 실시예 화합물의 구조, 및 물리 화학적 데이터를 후기 표 11∼표 16에 나타낸다.
한편, 후기 표 11∼표 16 중에 있어서, 이하의 약호를 이용하는 경우가 있다.
Pre: 제조예 번호, Ex: 실시예 번호, Str: 화학 구조식, Dat: 물리 화학적 데이터, ESI+: 질량 분석에 있어서의 m/z값(이온화법 ESI, 언급이 없는 경우 [M+H]+), ESI-: 질량 분석에 있어서의 m/z값(이온화법 ESI, 언급이 없는 경우 [M-H]-), APCI/ESI: APCI/ESI-MS(대기압 화학 이온화법 APCI, APCI/ESI는 APCI와 ESI의 동시 측정을 의미하고, APCI/ESI+는 [M+H]+), NMR1: CD3OD 중의 1H-NMR에 있어서의 피크의 δ(ppm), NMR2: DMSO-d6 중의 1H-NMR에 있어서의 피크의 δ(ppm), Me: 메틸, Et: 에틸, Boc: tert-부톡시카르보닐, 및 2θ (°): 분말 X선 회절에 있어서의 회절각.
또한, 화학 구조식 중의 xHCl은 그 화합물이 염산염이지만 염화수소와의 몰비가 미결정인 것, 2TsOH는 그 화합물이 이토실산염인 것을 각각 나타낸다.
본 발명의 의약 조성물의 유효 성분인, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D에서 선택되는 화합물, 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염은, 미토콘드리아 Complex I 저해 작용 및 AMPK 활성화 작용을 가지며, 대장암, 특히 PIK3CA 변이 양성 대장암, 나아가서는 PIK3CA 변이 양성 또한 BRAF 변이 양성 대장암, 백혈병, 특히 AML, 및/또는 악성 림프종, 특히, DLBCL의 치료용 의약 조성물의 유효 성분으로서의 사용이 기대된다.
Claims (17)
- (5-{1-[(6-메톡시피리딘-3-일)메틸]피페리딘-4-일}-1H-벤조이미다졸-2-일){4-[4-(트리플루오로메틸)벤질]피페라진-1-일}메타논, (5-{1-[(5-메톡시피라진-2-일)메틸]피페리딘-4-일}-1H-벤조이미다졸-2-일){4-[4-(트리플루오로메틸)벤질]피페라진-1-일}메타논, 4-({4-[(6-{1-[(5-에톡시피라진-2-일)메틸]피페리딘-4-일}-1-메틸-1H-인돌-2-일)카르보닐]피페라진-1-일}메틸)벤조니트릴 및 4-({4-[(5-{1-[(5-메톡시피라진-2-일)메틸]피페리딘-4-일}-1-메틸-1H-인돌-2-일)카르보닐]피페라진-1-일}메틸)벤조니트릴에서 선택되는 화합물, 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염을 유효 성분으로서 함유하는, 대장암, 백혈병, 및 악성 림프종에서 선택되는 암의 치료용 의약 조성물.
- 제1항에 있어서, 대장암, 백혈병, 및 악성 림프종에서 선택되는 암이 대장암인 의약 조성물.
- 제1항에 있어서, 대장암, 백혈병, 및 악성 림프종에서 선택되는 암이 백혈병인 의약 조성물.
- 제1항에 있어서, 대장암, 백혈병, 및 악성 림프종에서 선택되는 암이 악성 림프종인 의약 조성물.
- 제2항에 있어서, 대장암이 PIK3CA 변이 양성 대장암인 의약 조성물.
- 제2항에 있어서, 대장암이 PIK3CA 변이 양성 또한 BRAF 변이 양성 대장암인 의약 조성물.
- 제3항에 있어서, 백혈병이 급성 골수성 백혈병인 의약 조성물.
- 제3항에 있어서, 백혈병이, PI3K/Akt/mTOR 경로가 항진된 급성 골수성 백혈병인 의약 조성물.
- 제4항에 있어서, 악성 림프종이, 미만성 대세포형 B 세포성 림프종인 의약 조성물.
- 제5항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, (5-{1-[(6-메톡시피리딘-3-일)메틸]피페리딘-4-일}-1H-벤조이미다졸-2-일){4-[4-(트리플루오로메틸)벤질]피페라진-1-일}메타논 또는 그의 제약학적으로 허용되는 염을 유효 성분으로서 함유하는 의약 조성물.
- 제5항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, (5-{1-[(5-메톡시피라진-2-일)메틸]피페리딘-4-일}-1H-벤조이미다졸-2-일){4-[4-(트리플루오로메틸)벤질]피페라진-1-일}메타논 또는 그의 제약학적으로 허용되는 염을 유효 성분으로서 함유하는 의약 조성물.
- 제5항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 4-({4-[(6-{1-[(5-에톡시피라진-2-일)메틸]피페리딘-4-일}-1-메틸-1H-인돌-2-일)카르보닐]피페라진-1-일}메틸)벤조니트릴 또는 그의 제약학적으로 허용되는 염을 유효 성분으로서 함유하는 의약 조성물.
- 제5항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 4-({4-[(5-{1-[(5-메톡시피라진-2-일)메틸]피페리딘-4-일}-1-메틸-1H-인돌-2-일)카르보닐]피페라진-1-일}메틸)벤조니트릴 또는 그의 제약학적으로 허용되는 염을 유효 성분으로서 함유하는 의약 조성물.
- 제5항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, (5-{1-[(6-메톡시피리딘-3-일)메틸]피페리딘-4-일}-1H-벤조이미다졸-2-일){4-[4-(트리플루오로메틸)벤질]피페라진-1-일}메타논 이토실산염(ditosylate)을 유효 성분으로서 함유하는 의약 조성물.
- 제5항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, (5-{1-[(5-메톡시피라진-2-일)메틸]피페리딘-4-일}-1H-벤조이미다졸-2-일){4-[4-(트리플루오로메틸)벤질]피페라진-1-일}메타논 이토실산염을 유효 성분으로서 함유하는 의약 조성물.
- 제5항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 4-({4-[(6-{1-[(5-에톡시피라진-2-일)메틸]피페리딘-4-일}-1-메틸-1H-인돌-2-일)카르보닐]피페라진-1-일}메틸)벤조니트릴 이토실산염을 유효 성분으로서 함유하는 의약 조성물.
- 제5항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 4-({4-[(5-{1-[(5-메톡시피라진-2-일)메틸]피페리딘-4-일}-1-메틸-1H-인돌-2-일)카르보닐]피페라진-1-일}메틸)벤조니트릴 이토실산염을 유효 성분으로서 함유하는 의약 조성물.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JPJP-P-2014-249349 | 2014-12-09 | ||
| JP2014249349 | 2014-12-09 | ||
| JPJP-P-2014-249346 | 2014-12-09 | ||
| JP2014249346 | 2014-12-09 | ||
| JP2014249347 | 2014-12-09 | ||
| JPJP-P-2014-249347 | 2014-12-09 | ||
| PCT/JP2015/084456 WO2016093255A1 (ja) | 2014-12-09 | 2015-12-08 | 二環式含窒素芳香族ヘテロ環アミド化合物を有効成分とする医薬組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20170088880A true KR20170088880A (ko) | 2017-08-02 |
Family
ID=56107432
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020177015802A KR20170088880A (ko) | 2014-12-09 | 2015-12-08 | 이환식 함질소 방향족 헤테로환 아미드 화합물을 유효 성분으로 하는 의약 조성물 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20170360781A1 (ko) |
| EP (1) | EP3231426A1 (ko) |
| JP (1) | JPWO2016093255A1 (ko) |
| KR (1) | KR20170088880A (ko) |
| CN (1) | CN106999489A (ko) |
| BR (1) | BR112017012355A2 (ko) |
| CA (1) | CA2972230A1 (ko) |
| MX (1) | MX2017007648A (ko) |
| RU (1) | RU2017120180A (ko) |
| WO (1) | WO2016093255A1 (ko) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002020008A1 (en) * | 2000-09-06 | 2002-03-14 | The Scripps Research Institute | Inhibitors of nadh:ubiquinone oxidoreductase |
| JP5924453B2 (ja) * | 2013-06-10 | 2016-05-25 | アステラス製薬株式会社 | 二環式含窒素芳香族ヘテロ環アミド化合物 |
-
2015
- 2015-12-08 RU RU2017120180A patent/RU2017120180A/ru not_active Application Discontinuation
- 2015-12-08 KR KR1020177015802A patent/KR20170088880A/ko unknown
- 2015-12-08 US US15/534,360 patent/US20170360781A1/en not_active Abandoned
- 2015-12-08 WO PCT/JP2015/084456 patent/WO2016093255A1/ja active Application Filing
- 2015-12-08 EP EP15867977.9A patent/EP3231426A1/en not_active Withdrawn
- 2015-12-08 CA CA2972230A patent/CA2972230A1/en not_active Abandoned
- 2015-12-08 BR BR112017012355-0A patent/BR112017012355A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-12-08 CN CN201580067347.0A patent/CN106999489A/zh active Pending
- 2015-12-08 JP JP2016563700A patent/JPWO2016093255A1/ja active Pending
- 2015-12-08 MX MX2017007648A patent/MX2017007648A/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106999489A (zh) | 2017-08-01 |
| CA2972230A1 (en) | 2016-06-16 |
| MX2017007648A (es) | 2017-10-11 |
| RU2017120180A (ru) | 2019-01-11 |
| WO2016093255A1 (ja) | 2016-06-16 |
| JPWO2016093255A1 (ja) | 2017-09-21 |
| US20170360781A1 (en) | 2017-12-21 |
| EP3231426A1 (en) | 2017-10-18 |
| BR112017012355A2 (pt) | 2018-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2809324B1 (en) | Cdk8/cdk19 selective inhibitors and their use in anti-metastatic and chemopreventive methods for cancer | |
| US20200140425A1 (en) | Compounds for the treatment of tuberculosis | |
| EP3170825B1 (en) | Novel pyrrolopyrimidine compounds as inhibitors of protein kinases | |
| EP3438094A1 (en) | Selective c-kit kinase inhibitor | |
| EP2315761B1 (en) | Pharmaceutical compounds | |
| KR20150074186A (ko) | 헤테로아릴기 알킨 화합물 및 그 응용 | |
| KR20180090899A (ko) | 암 및 관련 질병 및 상태 치료용 중수소화된 화합물, 그의 조성물 및 방법 | |
| WO2018191587A1 (en) | Tam kinase inhibitors | |
| AU2020342189A1 (en) | 3, 5-disubstituted pyrazole compounds as kinase inhibitors and uses thereof | |
| EP3009424B1 (en) | Bicyclic nitrogen-containing aromatic heterocyclic amide compound | |
| JP2013515766A (ja) | イマチニブジクロロ酢酸塩及びそれを含む抗癌剤組成物 | |
| EP3386988B1 (en) | Novel dihydropyranopyrimidinone derivatives, and use thereof | |
| US10221169B2 (en) | Substituted aminothiazoles for the treatment of tuberculosis | |
| EP3166945B1 (en) | Novel triazolopyrimidinone or triazolopyridinone derivatives, and use thereof | |
| KR20170088880A (ko) | 이환식 함질소 방향족 헤테로환 아미드 화합물을 유효 성분으로 하는 의약 조성물 | |
| KR20170088882A (ko) | 이환식 함질소 방향족 헤테로환 아미드 화합물을 유효 성분으로 하는 의약 조성물 | |
| KR20170088881A (ko) | 이환식 함질소 방향족 헤테로환 아미드 화합물을 유효 성분으로 하는 의약 조성물 | |
| EP4036086A1 (en) | Heterocyclic derivative and use thereof | |
| KR20240045387A (ko) | 신규한 플루오렌 유도체 및 이의 용도 | |
| KR20240046408A (ko) | 단백질 키나아제 저해 활성을 갖는 피리미딘 유도체 및 이를 포함하는 치료용 약학 조성물 |