KR20170054405A - 흡입기 사용을 조장하는 시스템, 방법 및 장치 - Google Patents

흡입기 사용을 조장하는 시스템, 방법 및 장치 Download PDF

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KR20170054405A
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제시 알 3세 치트햄
로드릭 에이 하이드
로버트 씨 페트로스키
로웰 엘 쥬니어 우드
빅토리아 와이 에이치 우드
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엘화 엘엘씨
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Abstract

본 개시는 흡입기 사용을 장려하도록 사용될 수 있는 시스템, 방법, 및 디바이스에 관한 것이다.

Description

흡입기 사용을 조장하는 시스템, 방법 및 장치{SYSTEMS, METHODS, AND DEVICES TO INCENTIVIZE INHALER USE}
우선권 출원(들)의 모든 주제는 그러한 주제가 본 출원과 모순되지 않는 범위까지 본 명세서에 참조로 포함된다.
일 양태에서, 흡입기는, 제한하지 않지만, 적어도 하나의 유동 채널이 내부에 배치된 하우징; 하우징에 배치되고 적어도 하나의 유동 채널에 작동 가능하게 연결되며 적어도 2개의 약제 수용 저장조와 적어도 하나의 유동 채널 사이에 유체 연통을 제공하도록 구성되는 적어도 하나의 포트; 적어도 하나의 유동 채널과 작동 가능하게 연결되는 하나 이상의 센서; 적어도 2개의 약제 수용 저장조가 각각 적어도 하나의 포트에 작동 가능하게 연결될 때에 적어도 2개의 약제 수용 저장조 각각으로부터 적어도 하나의 약제의 적어도 부분 방출을 독립적으로 용이하게 하도록 구성되는 적어도 하나의 액추에이터; 및 하나 이상의 센서로부터 정보를 수신하도록 구성되되, 하나 이상의 센서로부터 수신된 정보에 응답하여 적어도 하나의 액추에이터의 작동을 제어하는 하나 이상의 제어 유닛을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 흡입기는 선택적으로 적어도 하나의 저장조를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 흡입기는 하나 이상의 투여량 카운터를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 흡입기는 하나 이상의 수행 인디케이터를 포함할 수 있다. 전술한 내용 외에, 다른 흡입기 양태가 본 개시의 일부를 구성하는 청구범위, 도면, 및 본문에서 설명된다.
일 양태에서, 방법은, 제한하지 않지만, 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 단계, 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 피험자에게 적어도 하나의 활성제를 투여하는 단계, 및 적어도 하나의 활성제를 투여하는 것과 협력하여 피험자에게 적어도 하나의 유인제를 투여하는 단계를 포함한다. 몇몇 실시예에서, 방법은 선택적으로 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨과 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 평가된 값의 비교를 디스플레이하는 것을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 방법은 선택적으로 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 것을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 방법은 선택적으로 피험자와 관련된 하나 이상의 파라미터와 관련된 정보를 받아들이는 것을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 방법은 선택적으로 피험자에게 적어도 하나의 추가 약제를 투여하는 것을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 방법은 선택적으로 피험자에게 적어도 하나의 활성제를 투여하는 것과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 방법은 선택적으로 피험자에게 적어도 하나의 유인제를 투여하는 것과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 방법은 선택적으로 피험자에 대한 적어도 하나의 활성제의 투여와 관련된 하나 이상의 파라미터에 응답하여 적어도 하나의 활성제가 전달된 피험자의 폐관 내의 하나 이상의 지점을 예측하는 것을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 방법은 선택적으로 피험자에 대한 적어도 하나의 유인제의 투여와 관련된 하나 이상의 파라미터에 응답하여 적어도 하나의 유인제가 전달된 피험자의 폐관 내의 하나 이상의 지점을 예측하는 것을 포함할 수 있다. 전술한 내용 외에, 다른 방법 양태가 본 개시의 일부를 구성하는 청구범위, 도면, 및 본문에서 설명된다.
일 양태에서, 시스템은, 제한하지 않지만, 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하도록 구성된 회로, 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 피험자에게 적어도 하나의 활성제를 투여하도록 구성된 회로, 및 적어도 하나의 활성제를 투여하는 것과 협력하여 피험자에게 적어도 하나의 유인제를 투여하도록 구성된 회로를 포함한다. 몇몇 실시예에서, 시스템은 선택적으로 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 임계 레벨과 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 평가된 값의 비교를 디스플레이하도록 구성된 회로를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템은 선택적으로 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하도록 구성된 회로를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템은 선택적으로 피험자와 관련된 하나 이상의 파라미터와 관련된 정보를 받아들이도록 구성된 회로를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템은 선택적으로 피험자에게 적어도 하나의 활성제를 투여하는 것과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하도록 구성된 회로를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템은 선택적으로 피험자에게 적어도 하나의 유인제를 투여하는 것과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하도록 구성된 회로를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템은 선택적으로 피험자에 대한 적어도 하나의 활성제의 투여와 관련된 하나 이상의 파라미터에 응답하여 적어도 하나의 활성제가 전달된 피험자의 폐관 내의 하나 이상의 지점을 예측하도록 구성된 회로를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템은 선택적으로 피험자에 대한 적어도 하나의 유인제의 투여와 관련된 하나 이상의 파라미터에 응답하여 적어도 하나의 유인제가 전달된 피험자의 폐관 내의 하나 이상의 지점을 예측하도록 구성된 회로를 포함할 수 있다. 전술한 내용 외에, 다른 시스템 양태가 본 개시의 일부를 구성하는 청구범위, 도면, 및 본문에서 설명된다.
일 양태에서, 시스템은, 제한하지 않지만, 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 수단, 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 피험자에게 적어도 하나의 제제를 투여하는 수단, 및 적어도 하나의 활성제를 투여하는 것과 협력하여 피험자에게 적어도 하나의 유인제를 투여하는 수단을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 시스템은 선택적으로 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨과 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 평가된 값의 비교를 디스플레이하는 수단을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템은 선택적으로 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 수단을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템은 선택적으로 피험자와 관련된 하나 이상의 파라미터와 관련된 정보를 받아들이는 수단을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템은 선택적으로 피험자에게 적어도 하나의 활성제를 투여하는 것과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 수단을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템은 선택적으로 피험자에게 적어도 하나의 유인제를 투여하는 것과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 수단을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템은 선택적으로 피험자에 대한 적어도 하나의 활성제의 투여와 관련된 하나 이상의 파라미터에 응답하여 적어도 하나의 활성제가 전달된 피험자의 폐관 내의 하나 이상의 지점을 예측하는 수단을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템은 선택적으로 피험자에 대한 적어도 하나의 유인제의 투여와 관련된 하나 이상의 파라미터에 응답하여 적어도 하나의 유인제가 전달된 피험자의 폐관 내의 하나 이상의 지점을 예측하는 수단을 포함할 수 있다. 전술한 내용 외에, 다른 시스템 양태가 본 개시의 일부를 구성하는 청구범위, 도면, 및 본문에서 설명된다.
일 양태에서, 시스템은, 제한하지 않지만, 하나 이상의 프로세싱 구성요소에 의해 실행될 때에, 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 단계, 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 피험자에게 적어도 하나의 활성제를 투여하는 단계, 및 적어도 하나의 활성제를 투여하는 것과 협력하여 피험자에게 적어도 하나의 유인제를 투여하는 단계를 적어도 포함하는 동작들의 수행을 명령하는 하나 이상의 명령어를 갖는 비일시적 신호 함유 매체를 포함한다. 몇몇 실시예에서, 시스템은 선택적으로 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨과 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 평가된 값의 비교를 적어도 디스플레이하는 것을 적어도 포함하는 동작의 수행을 명령하는 하나 이상의 명령어를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템은 선택적으로 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하기 위해 피험자에게 지시하는 것을 적어도 포함하는 동작의 수행을 명령하는 하나 이상의 명령어를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템은 선택적으로 피험자와 관련된 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 정보를 받아들이는 것을 적어도 포함하는 동작의 수행을 명령하는 하나 이상의 명령어를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템은 선택적으로 적어도 하나의 활성제를 피험자에게 투여하는 것과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 적어도 포함하는 동작의 수행을 명령하는 하나 이상의 명령어를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템은 선택적으로 적어도 하나의 유인제를 피험자에게 투여하는 것과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 적어도 포함하는 동작의 수행을 명령하는 하나 이상의 명령어를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템은 선택적으로 피험자에 대한 적어도 하나의 활성제의 투여와 관련된 하나 이상의 파라미터에 응답하여 적어도 하나의 활성제가 전달된 피험자의 폐관 내의 하나 이상의 지점을 예측하는 것을 적어도 포함하는 동작의 수행을 명령하는 하나 이상의 명령어를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템은 선택적으로 피험자에 대한 적어도 하나의 유인제의 투여와 관련된 하나 이상의 파라미터에 응답하여 적어도 하나의 유인제가 전달된 피험자의 폐관 내의 하나 이상의 지점을 예측하는 것을 적어도 포함하는 동작의 수행을 명령하는 하나 이상의 명령어를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템은 선택적으로 컴퓨터 판독 가능 매체를 적어도 포함하는 비일시적 신호 함유 매체를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템은 선택적으로 기록 가능 매체를 적어도 포함하는 비일시적 신호 함유 매체를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템은 선택적으로 통신 매체를 적어도 포함하는 비일시적 신호 함유 매체를 포함할 수 있다. 전술한 내용 외에, 다른 시스템 양태가 본 개시의 일부를 구성하는 청구범위, 도면, 및 본문에서 설명된다.
하나 이상의 다양한 양태들에서, 수단은, 제한하지 않지만, 본 명세서에서 참조된 기능적 양태들을 달성하기 위한 회로 및/또는 프로그래밍을 포함한다. 회로 및/또는 프로그래밍은 사실상, 시스템 설계자의 설계 선택들에 따라 본 명세서에서 참조된 기능적 양태들을 달성하도록 구성된 하드웨어, 소프트웨어, 및/또는 펌웨어의 임의의 조합일 수 있다. 전술한 내용 외에, 다른 시스템 양태가 본 개시의 일부를 구성하는 청구범위, 도면, 및/또는 본문에서 설명된다.
하나 이상의 다양한 양태들에서, 관련된 시스템은, 제한하지 않지만, 본 명세서에서 참조된 방법 양태들을 달성하기 위한 회로 및/또는 프로그래밍을 포함한다. 회로 및/또는 프로그래밍은 사실상, 시스템 설계자의 설계 선택들에 따라 본 명세서에서 참조된 방법 양태들을 달성하도록 구성된 하드웨어, 소프트웨어, 및/또는 펌웨어의 임의의 조합일 수 있다. 전술한 내용 외에, 다른 시스템 양태가 본 출원의 일부를 구성하는 청구범위, 도면, 및/또는 본문에서 설명된다.
전술한 내용은 요약이므로, 상세 내용의 간략화, 일반화, 내포 및/또는 생략을 포함할 수 있다. 따라서, 당업자라면 요약이 단지 예시적인 것이며 임의의 방식으로 제한하려는 것은 아니라는 것을 이해할 것이다. 본 명세서에 설명된 디바이스 및/또는 프로세스 및/또는 다른 주제의 기타 양태, 특징 및 이점은 본 명세서에 기재된 교시에서 명백해질 것이다.
도 1은 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 시스템(100)을 도시한다.
도 2는 실시예가 구현될 수 있는 시스템(100)의 예시적인 구성요소를 도시한다.
도 3은 실시예가 구현될 수 있는 시스템(100)의 예시적인 구성요소를 도시한다.
도 4는 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 흡입기(400)의 부분 측단면도를 도시한다.
도 4a는 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 흡입기(400)의 부분 측단면도를 도시한다.
도 4b는 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 흡입기(400)의 부분 측단면도를 도시한다.
도 5는 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 흡입기(500)의 부분 측단면도를 도시한다.
도 6은 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 흡입기(600)의 부분 측단면도를 도시한다.
도 6a는 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 흡입기(600)의 부분 측단면도를 도시한다.
도 6b는 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 흡입기(600)의 부분 측단면도를 도시한다.
도 7은 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 흡입기(700)의 부분 측단면도를 도시한다.
도 7a는 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 흡입기(700)의 부분 측단면도를 도시한다.
도 7b는 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 흡입기(700)의 부분 측단면도를 도시한다.
도 8은 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 흡입기(800)의 부분 측단면도를 도시한다.
도 8a는 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 흡입기(800)의 부분 측단면도를 도시한다.
도 9는 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 흡입기(900)의 부분 측단면도를 도시한다.
도 9a는 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 흡입기(900)의 부분 측단면도를 도시한다.
도 9b는 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 흡입기(900)의 부분 측단면도를 도시한다.
도 10은 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 작동 흐름도(1000)를 도시한다.
도 11은 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 작동 흐름도(1100)를 도시한다.
도 12는 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 작동 흐름도(1200)를 도시한다.
도 13은 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 작동 흐름도(1300)를 도시한다.
도 14는 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 작동 흐름도(1400)를 도시한다.
도 15는 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 작동 흐름도(1500)를 도시한다.
도 16은 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 작동 흐름도(1600)를 도시한다.
도 17은 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 작동 흐름도(1700)를 도시한다.
도 18은 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 작동 흐름도(1800)를 도시한다.
아래의 상세한 설명에서, 그 일부를 구성하는 첨부 도면을 참조하기로 한다. 도면에서, 유사한 부호들은 문맥에서 달리 지적되지 않는다면 통상적으로 유사한 구성요소라고 여겨진다. 상세한 설명에서 설명되는 예시적인 실시예, 도면, 및 청구범위는 제한인 것으로 의도되지 않는다. 여기서 제시된 주제의 사상 또는 범위로부터 벗어남이 없이, 다른 실시예가 이용될 수 있고, 다른 변화가 이루어질 수 있다.
도 1은 다수의 실시예가 구현될 수 있는 예시적인 시스템(100)을 도시한다. 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 흡입기로서 구현될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 적어도 하나의 유동 채널(104)이 내부에 배치된 하우징(102)을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은, 하우징에 배치되고 적어도 하나의 유동 채널(104)에 작동 가능하게 연결되며 적어도 2개의 저장조(122)와 적어도 하나의 유동 채널(104) 사이에 유체 연통을 제공하도록 구성되는 적어도 하나의 포트(106)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 액추에이터(120)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 저장조(122)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 투여량 카운터(118)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 수행 인디케이터(116)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 제어 유닛(108)을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 센서(114)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 사용자 인터페이스(110)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 신호(112)를 포함할 수 있다.
도 2는 시스템(100)에 포함될 수 있는 구성요소들의 예시적인 실시예를 도시한다. 도시된 구성요소들은 센서(114), 수행 인디케이터(116), 사용자 인터페이스(110), 및 하우징(102)을 포함한다.
도 3은 시스템(100)에 포함될 수 있는 구성요소들의 예시적인 실시예를 도시한다. 도시된 구성요소들은 제어 유닛(108), 신호(112), 투여량 카운터(118), 액추에이터(120), 및 저장조(122)를 포함한다.
하우징
도 1 내지 도 3을 참조하면, 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 하우징(102)을 포함할 수 있다. 하우징(102)은 다수의 방식으로 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 하우징은 흡입기 내에 포함되도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 하우징(102)은 하우징 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 하우징(102)은 하우징 내에 배치된 단일의 유동 채널(104)을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 하우징(102)은 하우징 내에 배치된 복수 개의 유동 채널(104)을 포함할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 하우징(102)은 하우징 내에 배치되고 흡입기를 사용하여 활성제(214; active agent)를 피험자에게 지향시키도록 구성되는 제1 유동 채널(104)과, 하우징 내에 배치되고 유인제(218; incentive agent)를 피험자에게 지향시키도록 구성되는 제2 유동 채널(104)을 포함할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 하우징(102)은 하우징 내에 배치된 하나 이상의 포트(106)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 하우징(102)은, 하우징(102) 내에 배치되고 적어도 하나의 유동 채널(104)에 작동 가능하게 연결되며 적어도 2개의 저장조(122)와 적어도 하나의 유동 채널(104) 사이에 유체 연통을 제공하도록 구성되는 적어도 하나의 포트(106)를 포함할 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 포트(106)는 하나 이상의 저장조(122)와 작동 가능하게 연결되고 하나 이상의 저장조(122)로부터 방출되는 내용물을 하우징(102) 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)로 지향시키도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 포트(106)는 활성제 저장조(212)로부터 유동 채널(104)로 하나 이상의 분말형 활성제(214)의 전달을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 포트(106)는 유인제 저장조(216)로부터 유동 채널(104)로 하나 이상의 분말형 유인제(218)의 전달을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 포트(106)는 분말형 제제를 유동 채널(106)로 추진시키도록 구성되는 액추에이터(120)와 정렬될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 포트(106)는 푸시로드 액추에이터(256)가 포트(106)를 통과하게 하여 분말형 제제를 저장조(122)로부터 유동 채널(104)로 추진시키도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 포트(106)는 저장조(122)로부터 유동 채널(104)로 하나 이상의 에어로졸화 제제의 전달을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 포트(106)는, 캐니스터 본체 및 캐니스터 본체로부터 유동 채널(104)과 정렬된 포트(106) 내로 연장되는 밸브 스템을 포함하는 에어로졸 캐니스터와 작동 가능하게 연결하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 하우징(102)은, 하우징(102) 내에 배치되고 적어도 하나의 유동 채널(104)에 작동 가능하게 연결되며 하나 이상의 저장조(122)를 수용하도록 구성되는 적어도 하나의 포트(106)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 하우징(102)은, 하우징(102) 내에 배치되고 적어도 하나의 유동 채널(104)에 작동 가능하게 각각 연결되며 저장조(122)를 수용하도록 각각 구성되는 2개 이상의 포트(106)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 하우징(102)은, 하우징(102) 내에 배치되고 적어도 하나의 유동 채널(104)에 작동 가능하게 연결되며 2개 이상의 저장조(122)를 수용하도록 구성되는 하나의 포트(106)를 포함할 수 있다. 포트(106)는 하나 이상의 저장조(122)가 포트(106)에 작동 가능하게 연결되게 하는 다수의 유형의 커넥터를 포함할 수 있다. 그러한 커넥터의 예는, 제한하지 않지만, 마찰 끼워맞춤 커넥터(186), 나사 커넥터(188), 루어-락 커넥터(190; Leur-lock connector) 등을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 포트(106)는 하나 이상의 작동 가능하게 연결된 저장조(122)로부터 내용물의 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 작동 가능한 액추에이터(120)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 포트(106)는 작동 가능하게 연결된 저장조(122)로부터 내용물의 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 개방 및 폐쇄될 수 있는 제어 가능 밸브(258)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 그러한 제어 가능 밸브(258)는 제어 가능 밸브(258)의 작동을 제어하도록 구성되는 제어 유닛(108)과 작동 가능하게 연결될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 그러한 제어 가능 밸브(258)는 센서(114)와 작동 가능하게 연결될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 그러한 제어 가능 밸브(258)는 제어 가능 밸브(258)의 작동을 제어하도록 구성되는 센서(114)와 작동 가능하게 연결될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 그러한 제어 가능 밸브(258)는 제어 가능 밸브(258)의 작동을 제어하도록 구성되는 제어 유닛(108) 및 센서(114)와 작동 가능하게 연결될 수 있다. 따라서, 포트(106)는 다수의 방식으로 구성될 수 있다.
몇몇 실시예에서, 하우징(102)은 적어도 하나의 저장조 지지부(192)를 포함할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 하우징(102)은, 캐니스터 본체 및 캐니스터 본체로부터 연장되는 밸브 스템을 포함하는 적어도 하나의 에어로졸 캐니스터를 지지하도록 구성되는 적어도 하나의 저장조 지지부(192)를 포함할 수 있고, 밸브 스템은 포트(106)에 의해 수용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 하우징(102)은, 활성제(214) 또는 유인제(218)가 충전되는 복수 개의 블리스터 팩을 포함하는 블리스터 스트립을 전진시키도록 구성되는 적어도 하나의 이송 구동 장치를 갖는 컨베이어를 포함하는 적어도 하나의 저장조(122)를 지지하도록 구성되는 적어도 하나의 저장조 지지부(192)를 포함할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 하우징(102)은 하나 이상의 유동 채널(104)과 작동 가능하게 연결되는 적어도 하나의 마우스피스(268)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 마우스피스(268)는 하나 이상의 센서(114)와 작동 가능하게 연결될 수 있다. 마우스피스(268)는 많은 유형의 센서(114)와 작동 가능하게 연결될 수 있다. 그러한 센서(114)의 예는, 제한하지 않지만, 광 센서(126), 용량 센서(128), 압력 센서(130), 진공 센서(132), 타이머(134), 위상 도플러 간섭계(136), 속도계(138), 초음파 유량계(140) 등을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 마우스피스(268)는 피험자의 입과 마우스피스(268) 사이의 물리적 접촉의 품질을 평가하도록 구성되는 센서(14)를 포함할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 압력 센서(예컨대, 변형 게이지, 응력 게이지, 변형 센서 등)가 피험자의 입과 마우스피스(268) 사이의 물리적 접촉의 품질을 평가하도록 구성될 수 있다.
저장조
도 1~도 3을 계속 참조하면, 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 저장조(122)를 포함할 수 있다. 저장조(122)는 다수의 방식으로 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 저장조(122)는 하나 이상의 저장조 수신기(220)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 저장조(122)는 하나 이상의 저장조 송신기(222)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 저장조(122)는 하나 이상의 신호(112)를 전송할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 저장조(122)는 하나 이상의 신호(112)를 수신할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 저장조(122)는 제어 유닛(108)과 작동 가능하게 연결될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 저장조(122)는 저장조(122)의 작동을 제어하는 제어 유닛(108)과 작동 가능하게 연결될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 분말형 활성제(214)가 충전된 복수 개의 블리스터 팩을 포함하는 블리스터 스트립을 전진시키도록 적어도 하나의 이송 구동 장치를 갖는 컨베이어를 포함하는 활성제 저장조(212)에게 명령할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 저장조(122)는 센서(114)와 작동 가능하게 연결될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 저장조(122)는 저장조(122)의 작동을 제어하는 센서(114)와 작동 가능하게 연결될 수 있다. 예컨대 몇몇 실시예에서, 센서(214)는 활성제 저장조(212)로부터 방출되는 활성제(214)의 양을 검출한 다음, 분말형 활성제(214)가 충전된 복수 개의 블리스터 팩을 포함하는 블리스터 스트립을 전진시키도록 활성제 저장조(212)의 이송 구동 장치에게 명령할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 활성제 저장조(122)는 활성제 저장조(212) 내에 수용된 활성제(214)의 양을 검출하는 센서(114)와 작동 가능하게 연결될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 유인제 저장조(216)는 유인제 저장조(216) 내에 수용된 유인제(218)의 양을 검출하는 센서(114)와 작동 가능하게 연결될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 활성제 저장조(212)는, 활성제 저장조(212) 내에 수용된 활성제(214)의 양을 검출하는 센서(114) 및 활성제 저장조(212) 내에 수용된 활성제(214)의 양을 디스플레이하는 투여량 카운터(118)와 작동 가능하게 연결될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 유인제 저장조(216)는, 유인제 저장조(216) 내에 수용된 유인제(218)의 양을 검출하는 센서(114) 및 유인제 저장조(216) 내에 수용된 유인제(218)의 양을 디스플레이하는 투여량 카운터(118)와 작동 가능하게 연결될 수 있다.
활성제 저장조(212)는 많은 유형의 활성제(214)를 수용할 수 있다. 이러한 활성제(214)의 예는, 제한하지 않지만, 스테로이드, 항염증제, 기관지 확장제, 류코트리엔 변형제, 지속성 베타 길항제, 1,3-디메틸크산틴, 단기성 베타 항진제, [8-메틸-8-(1-메틸에틸)-8-아조니아바이시클로[3.2.1]옥트-3-일] 3-히드록시-2-페닐-프로파노에이트, 항체 등(예컨대, 문헌 [Remingtion: The Science and Practice of Pharmacy, Lippincott, Williams & Wilkins, 제20판, 미국 메릴랜드주 볼티모어(2000년), Physicians'Desk Reference, Thomson PDR, 제58판, 뉴욕주 몬트발(2004년); Merck Index, Merck and Co., 제13판, Whitehouse Station, 뉴욕주(2001년)] 참조)(이들 문헌은 본 명세서에 참조로 합체됨)을 포함한다.
유인제 저장조(216)는 많은 유형의 유인제(218)를 수용할 수 있다. 그러한 유인제(218)의 예는, 제한하지 않지만, 착향료(flavoring agent), 니코틴, 에탄올, 카페인 등을 포함한다.
활성제(214)와 유인제(218)는 많은 유형의 제제에 포함될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제제는 액체 제제일 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 제제는 캐리어 유체를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제제는 에어로졸화 제제일 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제제는 분말형 제제일 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제제는 분말형 흡입 제제일 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 제제는 캐리어 분말을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제제는 하나의 활성제(214)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제제는 1개보다 많은 활성제(214)를 포함할 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 제제는 활성제(214)들의 다수의 조합을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제제는 하나의 유인제(218)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제제는 1개보다 많은 유인제(218)를 포함할 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 제제는 유인제(218)들의 다수의 조합을 포함할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 저장조(122)는 액체 제제를 수용하도록 구성될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 활성제 저장조(212)는 캐니스터 본체 및 캐니스터 본체로부터 연장되는 밸브 스템을 포함하는 에어로졸 캐니스터로서 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 내용물은 밸브 스템을 캐니스터 본체에 대해 누름으로써 에어로졸 캐니스터로부터 적어도 부분적으로 방출될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 저장조(122)는 분말형 제제를 수용하도록 구성될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 활성제 저장조(212)는 분말형 활성제(214)가 충전된 복수 개의 블리스터 팩을 포함하는 블리스터 스트립을 전진시키도록 구성되는 적어도 하나의 이송 구동 장치를 갖는 컨베이어를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 유인제 저장조(216)는 유인제(218)를 수용할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 유인제 저장조(216)는 액체 캐리어 내에 있는 유인제(218)를 수용하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 유인제 저장조(216)는 분말형 형태로 있는 유인제(218)를 수용하도록 구성될 수 있다.
액추에이터
도 1 내지 도 3을 계속 참조하면, 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 액추에이터(120)를 포함할 수 있다. 시스템(100)은 많은 유형의 액추에이터(120) 및 액추에이터들의 조합을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 액추에이터(120)는 하나 이상의 저장조(122)로부터 내용물의 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 액추에이터(120)는 하나 이상의 활성제 저장조(212)로부터 하나 이상의 활성제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 액추에이터(120)는 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 하나 이상의 유인제(218)의 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 액추에이터(120)의 예는, 제한하지 않지만, 제어 가능 밸브(258), 푸시로드 액추에이터(258), 레귤레이터(260), 공압 액추에이터(262) 등을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 액추에이터(120)는, 에어로졸 캐니스터를 눌러서 제어 가능 밸브(258)를 개방시키고 에어로졸 캐니스터의 내용물을 방출할 수 있는 푸시로드 액추에이터(256)를 포함하는 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)으로서 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 액추에이터(256)는 블리스터 팩을 천공할 수 있는 푸시로드 액추에이터(256)를 포함하는 블리스터 팩 천공 메카니즘(270)으로서 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 액추에이터(120)는, 블리스터 팩을 천공하고 분말형 흡입 제제(214)를 블리스터 팩으로부터 적어도 하나의 유동 채널(104) 내로 추진시킬 수 있는 푸시로드 액추에이터(256)를 포함하는 블리스터 팩 천공 메카니즘으로서 구성될 수 있다.
몇몇 실시예에서, 액추에이터(120)는 하나 이상의 액추에이터 수신기(264)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 액추에이터(120)는 하나 이상의 액추에이터 송신기(266)를 포함할 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 액추에이터(120)는 하나 이상의 신호(112)를 전송할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 액추에이터(120)는 하나 이상의 신호(112)를 수신할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 액추에이터(120)는 하나 이상의 센서(114)에 작동 가능하게 연결될 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 액추에이터(120)는 하나 이상의 센서(114)에 의해 검출되는 하나 이상의 파라미터에 응답하여 제어될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 유동 채널(104)을 통해 유동하는 활성제(214)의 양을 검출하고 검출된 활성제(214)의 양에 응답하여 하나 이상의 작동 가능하게 연결된 액추에이터(120)의 작동을 제어할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 유동 채널(104)을 통해 유동하는 유인제(218)의 양을 검출하고 검출된 유인제(218)의 양에 응답하여 하나 이상의 작동 가능하게 연결된 액추에이터(120)의 작동을 제어할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 흡입기를 사용하는 피험자가 흡입하는 시기를 검출하고 하나 이상의 작동 가능하게 연결된 액추에이터(120)를 활성화시켜 흡기 사이클 중에 저장조(122)로부터의 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 흡입기를 사용하는 피험자가 숨을 내쉬는 시기를 검출하고 하나 이상의 작동 가능하게 연결된 액추에이터(120)를 비활성화시켜 호기 사이클 중에 저장조(122)로부터의 방출을 중단시킬 수 있다. 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 흡입기를 사용하는 피험자가 숨을 유지하는 시기를 검출하고 하나 이상의 작동 가능하게 연결된 액추에이터(120)를 비활성화시켜 숨 유지 사이클 중에 저장조(122)로부터의 방출을 중단시킬 수 있다.
투여량 카운터
도 1 내지 도 3에 또한 도시된 바와 같이, 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 투여량 카운터(118)를 포함할 수 있다. 투여량 카운터(118)는 다수의 방식으로 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 투여량 카운터(118)는 하나 이상의 투여량 카운터 수신기(250)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 투여량 카운터(118)는 하나 이상의 투여량 카운터 송신기(252)를 포함할 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 투여량 카운터(118)는 하나 이상의 신호(112)를 전송할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 투여량 카운터(118)는 하나 이상의 신호(112)를 수신할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 투여량 카운터(118)는 기계적 투여량 카운터(244)일 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 기계적 투여량 카운터(244)는 흡입기가 활성제(214) 및 유인제(218) 중 하나 또는 모두를 분배하도록 활성화될 때마다 수치 인디케이터를 전진시키는 래칫 메카니즘을 포함할 수 있다[예컨대, 본 명세서에 참조로 합체되는, Wright 등의 분배 장치(Dispending apparatus)(미국 특허 제8,689,785호) 및 Kaar 등의 계량된 투여량 흡입기를 위한 투여량 카운터(Dose counter for a metered-dose inhaler)(미국 특허 제8,662,381호)]. 몇몇 실시예에서, 투여량 카운터(118)는 흡입기가 활성제(214) 및 유인제(218) 중 하나 또는 모두를 분배하도록 활성화되는 횟수를 디스플레이하는 전자적 디스플레이를 포함하는 전자적 투여량 카운터(246)일 수 있다[예컨대, 본 명세서에 참조로 합체되는, Solomon 등의 투여량 카운터 및 판독 방법(Dose counter and recording method)(미국 특허 제8,539,945호)]. 몇몇 실시예에서, 투여량 카운터(118)는 오디오 디스플레이를 포함하는 오디오 투여량 카운터(118)일 수 있다. 몇몇 실시예에서, 오디오 디스플레이는 흡입기가 활성제(214) 및 유인제(218) 중 하나 또는 모두를 분배하도록 활성화되는 횟수를 나타내도록 구성될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 오디오 투여량 카운터(248)는 흡입기가 활성제(214)와 유인제(218) 중 하나 또는 모두를 방출하도록 활성화된 횟수와 관련된 정보를 수신하고 그 정보를 보고하도록 사람 음성 형태의 오디오 디스플레이를 제공할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 투여량 카운터(118)는 하나 이상의 센서(114)와 작동 가능하게 연결되고 하나 이상의 센서로부터 정보를 수신할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 투여량 카운터(118)는 하나 이상의 제어 유닛(108)과 작동 가능하게 연결되고 하나 이상의 제어 유닛으로부터 정보를 수신할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 투여량 카운터(118)는 활성제 저장조(212) 또는 유인제 저장조(216) 내에 수용된 활성제(214) 또는 유인제(218)의 양과 관련된 정보를 수신한 다음 그 정보를 디스플레이할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 투여량 카운터(118)는 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 방출되는 활성제(214) 또는 유인제(218)의 양과 관련된 정보를 수신한 다음 그 정보를 디스플레이할 수 있다.
수행 인디케이터
도 1 내지 도 3을 계속 참조하면, 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 수행 인디케이터(116)를 포함할 수 있다. 수행 인디케이터(116)는 다수의 방식으로 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 인디케이터 수신기(156)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 인디케이터 송신기(158)를 포함할 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 신호(112)를 전송할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 신호(112)를 수신할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 인디케이터 프로세서(160)를 포함할 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 정보를 처리할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 디스플레이(148)를 포함할 수 있다. 수행 인디케이터(116)는 많은 유형의 디스플레이(148)를 포함할 수 있다. 그러한 디스플레이(148)의 예는, 제한하지 않지만, 시각 디스플레이(150), 오디오 디스플레이(152), 촉각 디스플레이(154) 등을 포함한다. 시각 디스플레이(150)는, 제한하지 않지만, 능동 디스플레이 및 수동 디스플레이 등의 전자적 시각 디스플레이(150)를 포함한다. 몇몇 실시예에서, 시각 디스플레이(150)는 셀룰러 전화기, 개인 디지털 단말기(personal digital assistant), 노트패드 컴퓨터 등과 같은 모바일 장치 내에 포함될 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 모바일 장치에 의해 수신되고 모바일 장치에 디스플레이되는 수행 정보를 전송하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 모바일 장치에 의해 수신되고 모바일 장치에 디스플레이되는 수행 정보를 전송하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 정보는 광학적 헤드 장착형 디스플레이(148) 등의 헤드 장착형 디스플레이(148)에 디스플레이될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 진동하도록 구성되는 촉각 디스플레이(154)를 포함할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 사용하는 피험자의 흡입 수행, 숨 유지 수행, 및/또는 호기 수행 등의 호흡 수행과 관련된 세기로 진동할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 사운드를 발하도록 구성되는 오디오 디스플레이(152)를 포함할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 사용하는 피험자의 흡입 수행, 숨 유지 수행, 및/또는 호기 수행 등의 호흡 수행과 관련된 음색을 가질 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 사용하는 피험자의 흡입 수행, 숨 유지 수행, 및/또는 호기 수행 등의 호흡 수행의 레벨을 나타내는 사람 음성을 출력하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 사용하는 피험자의 흡입 수행, 숨 유지 수행, 및/또는 호기 수행 등의 호흡 수행의 레벨에 도달하도록 피험자에게 지시하는 사람 음성을 출력하도록 구성될 수 있다. 수행 인디케이터(116)는 많은 유형의 수행과 관련된 정보를 디스플레이할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 유동 채널(104)을 통과하는 활성제(214)의 하나 이상의 유동 레벨을 나타낼 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 사용하는 피험자에 의해 유동 채널(104)에 가해지는 진공의 하나 이상의 레벨을 나타낼 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 사용하는 피험자의 흡입 사이클 중에 유동 채널(104)을 통해 유동하는 가스의 용량을 나타낼 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 사용하는 피험자의 호기 사이클 중에 유동 채널(104)을 통해 유동하는 가스의 용량을 나타낼 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 사용하는 피험자가 자신의 숨을 얼마나 오랫동안 유지하고 있는지에 관한 시구간을 나타낼 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 가스가 유동 채널(104)을 통해 유동하는 속도를 포함할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 사용하는 피험자의 흡입 사이클 중에 유동 채널(104)을 통해 유동하는 가스의 속도를 나타낼 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 사용하는 피험자의 호기 사이클 중에 유동 채널(104)을 통해 유동하는 가스의 속도를 나타낼 수 있다. 따라서, 수행 인디케이터(116)는 다수의 파라미터와 관련된 정보를 디스플레이하도록 구성될 수 있다.
몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 제어 유닛(108)과 작동 가능하게 연결될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 센서(114)와 작동 가능하게 연결될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 제어 유닛(108) 및 하나 이상의 센서(114)와 작동 가능하게 연결될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 제어 유닛(108)으로부터 수신된 처리 정보를 디스플레이하도록 구성될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 유동 채널(104)을 통해 유동하는 활성제(214)의 양을 나타낼 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 미리 결정된 투여량 레벨에 도달하도록 방출되는 활성제(214)의 양을 나타낼 수 있다.
센서
도 1 내지 도 3에 또한 도시된 바와 같이, 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 센서(114)를 포함할 수 있다. 시스템(100)은 많은 유형의 센서(114)를 포함할 수 있다. 센서(114)의 예는, 제한하지 않지만, 가스 유동 센서(124)와 액체 유동 센서(124) 등의 유동 센서(124), 용량 센서(128), 광 센서(124), 압력 센서(130), 진공 센서(132), 타이머(134), 위상 도플러 간섭계(136), 속도계(138), 초음파 유량계(140) 등을 포함한다.
몇몇 실시예에서, 센서(114)는 하나 이상의 센서 수신기(144)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 하나 이상의 센서 송신기(142)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 하나 이상의 신호(112)를 수신할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 하나 이상의 신호(112)를 전송할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 하나 이상의 센서 프로세서(146)를 포함할 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 정보를 처리할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 하나 이상의 센서(114)는 하우징(102) 내에 배치되는 하나 이상의 유동 채널(104)과 작동 가능하게 연결될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 센서(116)는 가스가 유동 채널(104)을 통해 유동하는 속도를 측정하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 센서(116)는 액체가 유동 채널(104)을 통해 유동하는 속도를 측정하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 용량 센서(128)는 유동 채널(104)을 통해 유동하는 가스의 속도를 측정하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 용량 센서(128)는 유동 채널(104)을 통해 유동하는 액체의 용량을 측정하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 센서(116)는 유동 채널(104)을 통해 유동하는 활성제(214)의 양을 측정하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 진공 센서(132)는 유동 채널(104)에 인가되는 진공 압력의 크기를 측정하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 압력 센서(130)는 유동 채널(104)에 인가되는 가스 압력의 크기를 측정하는 데에 사용될 수 있다. 타이머(134)는 호흡 파라미터에 관한 시간의 양을 측정하도록 구성될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 타이머(134)는 흡입기의 사용 중에 발생하는 흡입 사이클, 호기 사이클, 또는 숨 유지 사이클 중 하나 이상의 사이클 동안 시구간을 결정하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 압력 센서(130)는 흡입기의 마우스피스(268)에 작동 가능하게 연결되고 피험자의 입과 마우스피스 사이의 물리적 접촉의 품질을 평가하도록 구성될 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 그러한 압력 센서(130)는 마우스피스(268) 상의 응력 및/또는 변형을 측정하도록 구성될 수 있다.
몇몇 실시예에서, 센서(114)는 하나 이상의 제어 유닛(108)과 작동 가능하게 연결될 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 작동 가능하게 연결된 센서(114)의 작동을 제어하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 하나 이상의 저장조(122)로부터 내용물의 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성되는 하나 이상의 액추에이터(120)와 작동 가능하게 연결될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 액추에이터(120)에 작동 가능하게 연결되고, 유동 채널(104)을 통해 유동하는 검출된 활성제(214)의 양에 종속하는 방식으로 활성제 저장조(121)로부터 하나 이상의 활성제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 제어 유닛(108) 및 액추에이터에 연결될 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 센서(114)로부터 검출된 정보를 수신한 다음, 그 정보에 응답하여 하나 이상의 액추에이터(120)를 제어할 수 있다.
사용자 인터페이스
도 1 내지 도 3을 계속 참조하면, 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 사용자 인터페이스(110)를 포함할 수 있다. 시스템(100)은 많은 유형의 사용자 인터페이스(110)를 포함할 수 있다. 사용자 인터페이스(110)의 예는, 제한하지 않지만, 그래픽 인터페이스(162), 모니터(166), 터치스크린(172), 터치패드(170), 키보드(168), 모바일 장치 인터페이스(164) 등을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 사용자 인터페이스는 하나 이상의 사용자 송신기(176)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 사용자 인터페이스는 하나 이상의 사용자 수신기(178)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 사용자 인터페이스는 하나 이상의 인터페이스 프로세서(182)를 포함할 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 사용자 인터페이스(110)는 하나 이상의 신호(112)를 전송하고, 하나 이상의 신호(112)를 수신하며, 하나 이상의 신호(112)를 처리할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 사용자 인터페이스(110)는 하나 이상의 제어 유닛(108)에 의해 수신된 하나 이상의 신호(112)를 전송할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 사용자 인터페이스(110)는 하나 이상의 센서(114)에 의해 수신된 하나 이상의 신호(112)를 전송할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 사용자 인터페이스(110)는 하나 이상의 수행 인디케이터(116)에 의해 수신된 하나 이상의 신호(112)를 전송할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 사용자 인터페이스(110)는 하나 이상의 투여량 카운터(118)에 의해 수신된 하나 이상의 신호(112)를 전송할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 사용자 인터페이스(110)는 하나 이상의 액추에이터(120)에 의해 수신된 하나 이상의 신호(112)를 전송할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 사용자 인터페이스(110)는 하나 이상의 제어 유닛(108)에 의해 전송된 하나 이상의 신호(112)를 수신할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 사용자 인터페이스(110)는 하나 이상의 센서(114)에 의해 전송된 하나 이상의 신호(112)를 수신할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 사용자 인터페이스(110)는 하나 이상의 수행 인디케이터(116)에 의해 전송된 하나 이상의 신호(112)를 수신할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 사용자 인터페이스(110)는 하나 이상의 투여량 카운터(118)에 의해 전송된 하나 이상의 신호(112)를 수신할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 피험자는 정보를 사용자 인터페이스(110)에 입력할 수 있고, 사용자 인터페이스는 하나 이상의 제어 유닛(108)에 의해 수신된 정보를 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 전송한다. 그러한 정보의 예는, 제한하지 않지만, 피험자의 신장, 체중, 나이, 알레르기, 호흡 파라미터, 체력 수준, 피험자와 관련된 하나 이상의 질병에 관한 정보, 피험자에 의해 사용된 약물에 관한 정보 등을 포함한다.
신호
많은 유형의 신호(112)가 시스템(100) 내에 사용될 수 있다. 그러한 신호(112)의 예는, 제한하지 않지만, 무선 신호(224), 광 신호(226), 자기 신호(228), 고주파 신호(232), 하드와이어 신호(234), 적외선 신호(236), 가청 신호(238), 아날로그 신호(242), 디지털 신호(240), 블루투스 신호(230) 등을 포함한다. 따라서, 시스템(100)은 많은 유형의 신호(112)를 수신, 전송, 및 처리하도록 구성되는 수신기, 송신기, 및 프로세서를 포함할 수 있다. 신호(112)는 많은 유형의 정보를 포함할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 신호(112)는 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 정보를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 신호(112)는 활성제 저장조(212)로부터 하나 이상의 활성제(214)의 방출과 관련된 정보를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 신호(112)는 유인제 저장조(216)로부터 하나 이상의 유인제(218)의 방출과 관련된 정보를 포함할 수 있다.
제어 유닛
도 1 내지 도 3에 또한 도시된 바와 같이, 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 제어 유닛(108)을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 제어 컴퓨터(206)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 제어 수신기(194)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 제어 송신기(196)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 제어 프로세서(198)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 제어 메모리(204)를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 제어 로직(200)을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 수행 로직(202)을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 전력 공급원(208)을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 제어 인터페이스(210)를 포함할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 사용자 인터페이스(110)에 의해 전송된 하나 이상의 신호(112)를 수신할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 센서(114)에 의해 전송된 하나 이상의 신호(112)를 수신할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 수행 인디케이터(116)에 의해 전송된 하나 이상의 신호(112)를 수신할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 투여량 카운터(118)에 의해 전송된 하나 이상의 신호(112)를 수신할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 액추에이터(120)에 의해 전송된 하나 이상의 신호(112)를 수신할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 사용자 인터페이스(110)에 의해 수신된 하나 이상의 신호(112)를 전송할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 센서(114)에 의해 수신된 하나 이상의 신호(112)를 전송할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 액추에이터(120)에 의해 수신된 하나 이상의 신호(112)를 전송할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 수행 인디케이터(116)에 의해 수신된 하나 이상의 신호(112)를 전송할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 투여량 카운터(118)에 의해 수신된 하나 이상의 신호(112)를 전송할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 액추에이터(120)의 작동을 명령하는 하나 이상의 신호(112)를 전송할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 저장조(122)로부터 내용물을 적어도 부분적으로 방출하도록 액추에이터(122)에게 명령하는 하나 이상의 신호(112)를 전송할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 저장조(122)로부터 내용물을 방출하지 않도록 액추에이터(122)에게 명령하는 하나 이상의 신호(112)를 전송할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 유동 채널(104)을 통한 흡입 및 호기에 관한 하나 이상의 센서(114)로부터의 정보를 수신할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 흡입기를 통한 흡입 사이클 중에 하나 이상의 저장조(122)로부터 내용물을 적어도 부분적으로 방출하도록 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령한 다음, 흡입기를 통한 호기 사이클 중에 하나 이상의 저장조(122)로부터 내용물을 방출하지 않도록 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 1개보다 많은 액추에이터(120)의 작동을 명령할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 활성제 저장조(212)로부터 활성제(214)를 적어도 부분적으로 방출하도록 제1 액추에이터(120)에게 명령한 다음, 유인제 저장조(216)로부터 유인제(218)를 적어도 부분적으로 방출하도록 제2 액추에이터(120)에게 명령할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 유인제 저장조(216)로부터 유인제(218)를 적어도 부분적으로 방출하도록 제1 액추에이터(120)에게 명령한 다음, 활성제 저장조(212)로부터 활성제(214)를 적어도 부분적으로 방출하도록 제2 액추에이터(120)에게 명령할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 실질적으로 동시에 유인제 저장조(216)로부터 유인제(218)를 적어도 부분적으로 방출하도록 제1 액추에이터(120)에게 명령하고 활성제 저장조(212)로부터 활성제(214)를 적어도 부분적으로 방출하도록 제2 액추에이터(120)에게 명령할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 수행 인디케이터(116)에 의해 수신된 하나 이상의 신호(112)를 전송할 수 있다. 예컨대 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 호흡 수행에 관한 정보를 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 센서(112)로부터 수신할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 평가된 호홉 수행의 레벨을 나타내도록 수행 인디케이터(116)에게 명령하는, 수행 인디케이터(116)에 의해 수신되는 하나 이상의 신호(112)를 전송할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 유동 채널(104)을 통해 유동된 활성제(214)의 양에 관한 정보를 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 하나 이상의 센서(114)로부터 수신할 수 있다. 이어서, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 유동 채널(104)을 통해 유동된 활성제(214)의 양을 나타내도록 하나 이상의 수행 인디케이터(116)에게 명령하는, 하나 이상의 수행 인디케이터(116)에 의해 수신되는 하나 이상의 신호(112)를 전송할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 미리 결정된 투여량에 도달하기 위해 활성제 저장조(212)로부터 방출되어야 하는 활성제(214)의 양을 나타내도록 하나 이상의 수행 인디케이터(116)에게 명령하는, 하나 이상의 수행 인디케이터(116)에 의해 수신되는 하나 이상의 신호(112)를 전송할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 투여량 카운터(118)에 의해 전송된 하나 이상의 신호(112)를 수신할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 활성제 저장조(212) 또는 유인제 저장조(216)로부터 방출된 활성제(214) 또는 유인제(218)의 투여 횟수에 관한 정보를 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 수신할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 활성제 저장조(212) 내에 수용된 활성제(214)의 투여 횟수에 관한 정보를 포함하는, 투여량 카운터(118)에 의해 전송된 하나 이상의 신호(112)를 수신할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 유인제 저장조(216) 내에 수용된 유인제(218)의 투여 횟수에 관한 정보를 포함하는, 투여량 카운터(118)에 의해 전송된 하나 이상의 신호(112)를 수신할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 파라미터를 하나 이상의 파라미터와 관련된 하나 이상의 임계 레벨과 비교할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 흡입기 내에 배치되는 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 평가된 값을 하나 이상의 센서(114)로부터 수신할 수 있다. 제어 유닛(108)은 하나 이상의 평가된 값을 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 임계값과 비교하여 하나 이상의 평가된 값이 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 결정할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 파라미터에 관한 하나 이상의 평가된 값을 하나 이상의 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨 범위와 비교할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 파라미터에 관한 하나 이상의 평가된 값을 하나 이상의 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨 범위와 비교하여 하나 이상의 평가된 값이 하나 이상의 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨 범위 내에 있는 지를 결정할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 흡입기 내에 배치되는 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 평가된 값을 포함하는, 하나 이상의 센서(114)에 의해 전송된 하나 이상의 신호(112)를 수신할 수 있다. 제어 유닛(108)은 하나 이상의 평가된 값을 유동 채널을 통과하는 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 값의 범위와 비교하여 하나 이상의 평가된 값이 하나 이상의 값의 범위 내에 있는 지를 결정할 수 있다. 흡입기 내에 배치되는 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 예시적인 유동 범위는, 제한하지 않지만, 약 5 리터/분 내지 약 200 리터/분, 약 30 리터/분 내지 약 150 리터/분, 약 50 리터/분 내지 약 100 리터/분, 약 20 리터/분 내지 약 60 리터/분, 약 30 리터/분 내지 약 50 리터/분, 약 50 리터/분 내지 약 200 리터/분, 약 75 리터/분 내지 약 200 리터/분, 약 100 리터/분 내지 약 200 리터/분, 약 125 리터/분 내지 약 200 리터/분, 약 150 리터/분 내지 약 200 리터/분, 약 175 리터/분 내지 약 200 리터/분, 약 50 리터/분 내지 약 150 리터/분, 약 60 리터/분 내지 약 150 리터/분, 및 약 60 리터/분 내지 약 120 리터/분을 포함한다.
다수의 임계값이 파라미터에 할당될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 임계값은 흡입기를 사용하는 피험자의 연령을 기초로 하여 결정될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 흡입기를 사용하는 어린이의 흡입 사이클 동안 유동 채널(104)을 통과하는 유동 속도와 관련된 임계값은 활성제(214)를 어린이에게 적절하게 전달하도록 선택될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 흡입기를 사용하는 성인의 흡입 사이클 동안 유동 채널(104)을 통과하는 유동 속도와 관련된 임계값은 제제(214)를 성인에게 적절하게 전달하도록 선택될 수 있다. 따라서, 임계값은 다수의 파라미터와 관련하여 선택될 수 있다. 그러한 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 피험자의 연령, 전달될 활성제(214)의 식별, 활성제(214)가 전달되는 폐관 내 위치, 전달될 활성제 (214)의 양 등을 포함한다. 따라서, 제어 유닛은 많은 유형의 파라미터를 하나 이상의 파라미터와 관련된 임계 레벨과 비교할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 임계값은 의료 서비스 제공자에 의해 선택될 수 있다.
도 4는 흡입기의 실시예로서 구성되는 시스템(400)의 부분 측단면도를 도시한다. 시스템(400)은 유동 채널(104)이 내부에 배치된 하우징(102)을 포함한다. 또한, 유동 채널(400)과 유체 연통하도록 하우징(102)에 배치된 2개의 포트(106)가 도시되어 있다. 포트(106) 중 하나에 작동 가능하게 연결된 것으로 활성제 저장조(212)가 도시되어 있다. 다른 포트(106)에 작동 가능하게 연결된 것으로 유인제 저장조(216)가 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216)는 저장조 지지부(192) 내에 유지된 것으로 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 모두는, 캐니스터 본체 및 캐니스터 본체로부터 각각의 포트(106) 내로 연장되는 밸브 스템을 포함하는 에어로졸 캐니스터로서 구성된다. 활성제 저장조(212)는 제어 가능 밸브(258)를 포함한다. 유인제 저장조(216)도 또한 제어 가능 밸브(258)를 포함한다. 제어 가능 밸브(258) 모두는 폐쇄원에 의해 나타낸 바와 같이 폐쇄된 것으로 도시되어 있다. 유동 채널(104)을 통한 유동은 유동 채널(104)을 통과하는 방향성 유동을 나타내는 2개의 화살표에 의해 도시되어 있다. 우측에서 좌측으로 마우스피스(268)를 향한 유동은 흡입기를 사용하는 피험자의 흡입 사이클에 관한 것이다. 좌측에서 우측으로 마우스피스(268)로부터 멀어지는 유동은 흡입기를 사용하는 피험자의 호기 사이클에 관한 것이다. 유동 센서(124)는 유동 채널(104)에 작동 가능하게 연결되고 유동 채널(104)을 통과하는 유동을 검출하도록 구성된다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 각각과 작동 가능하게 연결되는 푸시로드 액추에이터(256)를 갖는 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)이 도시되어 있다. 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)은 제어 유닛(108)과 작동 가능하게 연결된다. 제어 유닛(108)은 각각의 푸시로드 액추에이터(256)를 제어하도록 에어로졸 캐니스터 방출 메카니즘(270)의 작동을 명령하여 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 각각으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성된다. 제어 유닛(108)은 유동 센서(124)와 작동 가능하게 연결된다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 흡입 사이클 중에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 호기 사이클 중에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 중단시키도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 한 다음, 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 한 다음, 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 실질적으로 동시에 유인제 저장조(216)와 활성제 저장조(212) 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 유동 센서(124)는 흡입기를 사용하는 피험자의 호기에 포함되는 활성제(214)의 양을 검출하도록 구성될 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 그러한 정보는 제어 유닛(108)으로 전송될 수 있고, 제어 유닛은 그 정보를 사용하여 미리 결정된 투여량에 도달하기 위하여 피험자에게 투여되어야 하는 활성제(214)의 양을 산출할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)의 작동을 제어하여 미리 결정된 투여량에 도달하기 위하여 추가적인 양의 활성제(214)를 투여할 수 있다.
도 4a는 활성제 저장조(212)로부터 활성제(214)를 적어도 부분적으로 방출하도록 활성화되는 것으로 예시된 흡입기의 실시예로서 구성되는 시스템(400)의 부분 측단면도이다. 시스템(400)은 유동 채널(104)이 내부에 배치된 하우징(102)을 포함하는 흡입기의 실시예로서 도시되어 있다. 또한, 유동 채널(400)과 유체 연통하도록 하우징(102)에 배치된 2개의 포트(106)가 도시되어 있다. 포트(106) 중 하나에 작동 가능하게 연결된 것으로 활성제 저장조(212)가 도시되어 있다. 다른 포트(106)에 작동 가능하게 연결된 것으로 유인제 저장조(216)가 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216)는 저장조 지지부(192) 내에 유지된 것으로 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 모두는, 캐니스터 본체 및 캐니스터 본체로부터 각각의 포트(106) 내로 연장되는 밸브 스템을 포함하는 에어로졸 캐니스터로서 구성된다. 활성제 저장조(212)는 제어 가능 밸브(258)를 포함한다. 유인제 저장조(216)도 또한 제어 가능 밸브(258)를 포함한다. 활성제 저장조(212)에 작동 가능하게 연결된 제어 가능 밸브(258)는 개방원에 의해 나타낸 바와 같이 개방된 것으로 도시되어 있다. 유인제 저장조(216)에 작동 가능하게 연결된 제어 가능 밸브(258)는 폐쇄원에 의해 나타낸 바와 같이 폐쇄된 것으로 도시되어 있다. 유동 채널(104)을 통한 유동은 유동 채널(104)을 통해 마우스피스(268)를 향해 우측에서 좌측으로의 유동을 나타내는 화살표에 의해 도시되어 있다. 우측에서 좌측으로 마우스피스(268)를 향한 유동은 흡입기를 사용하는 피험자의 흡입 사이클에 관한 것이다. 유동 센서(124)는 유동 채널(104)에 작동 가능하게 연결되고 유동 채널(104)을 통과하는 유동을 검출하도록 구성된다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 각각과 작동 가능하게 연결되는 푸시로드 액추에이터(256)를 갖는 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)이 도시되어 있다. 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)은 제어 유닛(108)과 작동 가능하게 연결된다. 제어 유닛(108)은 각각의 푸시로드 액추에이터(256)를 제어하도록 에어로졸 캐니스터 방출 메카니즘(270)의 작동을 명령하여 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 각각으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성된다. 제어 유닛(108)은 유동 센서(124)와 작동 가능하게 연결된다. 활성제 저장조(212)와 작동 가능하게 관련된 푸시로드 액추에이터(256)는 활성화된 상태에 있는 것으로 도시되어 있다. 활성화된 상태에서, 푸시로드 액추에이터(256)는 캐니스터 본체로부터 연장되는 밸브 스템을 향해 에어로졸 캐니스터로서 구성된 활성제 저장조(212)의 캐니스터 본체를 압축하여 활성제 저장조(212)로부터 포트(106)를 통해 그리고 유동 채널(104) 내로 활성제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 한다.
도 4b는 유인제 저장조(216)로부터 유인제(218)를 적어도 부분적으로 방출하도록 활성화되는 것으로 예시된 흡입기의 실시예로서 구성되는 시스템(400)의 부분 측단면도를 도시한다. 시스템(400)은 유동 채널(104)이 내부에 배치된 하우징(102)을 포함하는 것으로 도시되어 있다. 또한, 유동 채널(400)과 유체 연통하도록 하우징(102)에 배치된 2개의 포트(106)가 도시되어 있다. 포트(106) 중 하나에 작동 가능하게 연결된 것으로 활성제 저장조(212)가 도시되어 있다. 다른 포트(106)에 작동 가능하게 연결된 것으로 유인제 저장조(216)가 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216)는 저장조 지지부(192) 내에 유지된 것으로 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 모두는, 캐니스터 본체 및 캐니스터 본체로부터 각각의 포트(106) 내로 연장되는 밸브 스템을 포함하는 에어로졸 캐니스터로서 구성된다. 활성제 저장조(212)는 제어 가능 밸브(258)를 포함한다. 유인제 저장조(216)도 또한 제어 가능 밸브(258)를 포함한다. 유인제 저장조(216)에 작동 가능하게 연결된 제어 가능 밸브(258)는 개방원에 의해 나타낸 바와 같이 개방된 것으로 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)에 작동 가능하게 연결된 제어 가능 밸브(258)는 폐쇄원에 의해 나타낸 바와 같이 폐쇄된 것으로 도시되어 있다. 유동 채널(104)을 통한 유동은 유동 채널(104)을 통해 마우스피스(268)를 향해 우측에서 좌측으로의 유동을 나타내는 화살표에 의해 도시되어 있다. 우측에서 좌측으로 마우스피스(268)를 향한 유동은 흡입기를 사용하는 피험자의 흡입 사이클에 관한 것이다. 유동 센서(124)는 유동 채널(104)에 작동 가능하게 연결되고 유동 채널(104)을 통과하는 유동을 검출하도록 구성된다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 각각과 작동 가능하게 연결되는 푸시로드 액추에이터(256)를 갖는 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)이 도시되어 있다. 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)은 제어 유닛(108)과 작동 가능하게 연결된다. 제어 유닛(108)은 각각의 푸시로드 액추에이터(256)를 제어하도록 에어로졸 캐니스터 방출 메카니즘(270)의 작동을 명령하여 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 각각으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성된다. 제어 유닛(108)은 유동 센서(124)와 작동 가능하게 연결된다. 유인제 저장조(216)와 작동 가능하게 관련된 푸시로드 액추에이터(256)는 활성화된 상태에 있는 것으로 도시되어 있다. 활성화된 상태에서, 푸시로드 액추에이터(256)는 캐니스터 본체로부터 연장되는 밸브 스템을 향해 에어로졸 캐니스터로서 구성된 유인제 저장조(216)의 캐니스터 본체를 압축하여 유인제 저장조(216)로부터 포트(106)를 통해 그리고 유동 채널(104) 내로 유인제(218)의 적어도 부분 방출을 용이하게 한다.
도 5는 활성제 저장조(212)로부터 활성제(214)를 적어도 부분적으로 방출하도록 활성화되는 것으로 예시된 흡입기의 실시예로서 구성되는 시스템(500)의 부분 측단면도를 도시한다. 시스템(500)은 유동 채널(104)이 내부에 배치된 하우징(102)을 포함하는 흡입기의 실시예로서 도시되어 있다. 또한, 유동 채널(400)과 유체 연통하도록 하우징(102)에 배치된 2개의 포트(106)가 도시되어 있다. 포트(106) 중 하나에 작동 가능하게 연결된 것으로 활성제 저장조(212)가 도시되어 있다. 다른 포트(106)에 작동 가능하게 연결된 것으로 유인제 저장조(216)가 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216)는 저장조 지지부(192) 내에 유지된 것으로 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 모두는, 캐니스터 본체 및 캐니스터 본체로부터 각각의 포트(106) 내로 연장되는 밸브 스템을 포함하는 에어로졸 캐니스터로서 구성된다. 활성제 저장조(212)는 제어 가능 밸브(258)를 포함한다. 유인제 저장조(216)도 또한 제어 가능 밸브(258)를 포함한다. 활성제 저장조(212)에 작동 가능하게 연결된 제어 가능 밸브(258)는 개방원에 의해 나타낸 바와 같이 개방된 것으로 도시되어 있다. 유인제 저장조(216)에 작동 가능하게 연결된 제어 가능 밸브(258)는 폐쇄원에 의해 나타낸 바와 같이 폐쇄된 것으로 도시되어 있다. 유동 채널(104)을 통한 유동은 유동 채널(104)을 통해 마우스피스(268)를 향해 우측에서 좌측으로의 유동을 나타내는 화살표에 의해 도시되어 있다. 우측에서 좌측으로 마우스피스(268)를 향한 유동은 흡입기를 사용하는 피험자의 흡입 사이클에 관한 것이다. 유동 센서(124)는 유동 채널(104)에 작동 가능하게 연결되고 유동 채널(104)을 통과하는 유동을 검출하도록 구성된다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 각각과 작동 가능하게 연결되는 푸시로드 액추에이터(256)를 갖는 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)이 도시되어 있다. 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)은 제어 유닛(108)과 작동 가능하게 연결된다. 제어 유닛(108)은 각각의 푸시로드 액추에이터(256)를 제어하도록 에어로졸 캐니스터 방출 메카니즘(270)의 작동을 명령하여 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 각각으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성된다. 제어 유닛(108)은 유동 센서(124)와 작동 가능하게 연결된다. 제제 저장조(212)와 작동 가능하게 관련된 푸시로드 액추에이터(256)는 활성화된 상태에 있는 것으로 도시되어 있다. 활성화된 상태에서, 푸시로드 액추에이터(256)는 캐니스터 본체로부터 연장되는 밸브 스템을 향해 에어로졸 캐니스터로서 구성된 제제 저장조(212)의 캐니스터 본체를 압축하여 제제 저장조(212)로부터 포트(106)를 통해 그리고 유동 채널(104) 내로 제제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 한다. 투여량 카운터(118)가 도시되어 있다. 몇몇 실시예에서, 투여량 카운터(118)는 제어 유닛(108)과 작동 가능하게 연결될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 투여량 카운터(118)는 유동 센서(124)와 작동 가능하게 연결될 수 있다. 이 예에서 투여량 카운터(118)는 활성제 저장조(212)로부터 투여되는 투여량의 횟수를 나타내도록 구성될 수 있다.
도 6은 시스템(600)의 부분 측단면도이다. 시스템(600)은 유동 채널(104)이 내부에 배치된 하우징(102)을 포함하는 흡입기의 실시예로서 도시되어 있다. 또한, 유동 채널(400)과 유체 연통하도록 하우징(102)에 배치된 2개의 포트(106)가 도시되어 있다. 포트(106) 중 하나에 작동 가능하게 연결된 것으로 활성제 저장조(212)가 도시되어 있다. 다른 포트(106)에 작동 가능하게 연결된 것으로 유인제 저장조(216)가 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216)는 저장조 지지부(192) 내에 유지된 것으로 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 모두는, 캐니스터 본체 및 캐니스터 본체로부터 각각의 포트(106) 내로 연장되는 밸브 스템을 포함하는 에어로졸 캐니스터로서 구성된다. 활성제 저장조(212)는 제어 가능 밸브(258)를 포함한다. 유인제 저장조(216)도 또한 제어 가능 밸브(258)를 포함한다. 제어 가능 밸브(258) 모두는 폐쇄원에 의해 나타낸 바와 같이 폐쇄된 것으로 도시되어 있다. 유동 채널(104)을 통한 유동은 유동 채널(104)을 통과하는 방향성 유동을 나타내는 2개의 화살표에 의해 도시되어 있다. 우측에서 좌측으로 마우스피스(268)를 향한 유동은 흡입기를 사용하는 피험자의 흡입 사이클에 관한 것이다. 좌측에서 우측으로 마우스피스(268)로부터 멀어지는 유동은 흡입기를 사용하는 피험자의 호기 사이클에 관한 것이다.
유동 센서(124)는 유동 채널(104)에 작동 가능하게 연결되고 유동 채널(104)을 통과하는 유동을 검출하도록 구성된다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 각각과 작동 가능하게 연결되는 푸시로드 액추에이터(256)를 갖는 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)이 도시되어 있다. 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)은 제어 유닛(108)과 작동 가능하게 연결된다. 제어 유닛(108)은 각각의 푸시로드 액추에이터(256)를 제어하도록 에어로졸 캐니스터 방출 메카니즘(270)의 작동을 명령하여 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 각각으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성된다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 제어 유닛(108)은 유동 센서(124)와 작동 가능하게 연결된다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 흡입 사이클 중에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 호기 사이클 중에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 중단시키도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 한 다음, 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 한 다음, 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 실질적으로 동시에 유인제 저장조(216)와 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 유동 센서(124)는 흡입기를 사용하는 피험자의 호기에 포함되는 활성제(214)의 양을 검출하도록 구성될 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 그러한 정보는 제어 유닛(108)으로 전송될 수 있고, 제어 유닛은 그 정보를 사용하여 미리 결정된 투여량에 도달하기 위하여 흡입기를 사용하는 피험자에게 투여되어야 하는 활성제(214)의 양을 산출할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)의 작동을 제어하여 미리 결정된 투여량에 도달하기 위하여 추가적인 양의 활성제(214)를 투여할 수 있다.
도 6에 또한 도시된 바와 같이, 시스템(600)은 수행 인디케이터(116)를 포함하는 것으로 도시되어 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 유동 센서(124)에 작동 가능하게 연결될 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 호흡 파라미터에 관한 하나 이상의 값을 나타내도록 구성될 수 있다. 그러한 호흡 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 흡입 수행, 호기 수행, 숨 유지 수행 등에 관한 것을 포함할 수 있다. 도 6의 수행 인디케이터(116)는 도 6a에 나타낸 더 높은 레벨의 호흡 수행과 비교하여 낮은 레벨의 호흡 수행을 나타내는 것으로 도시되어 있다. 몇몇 실시예에서, 유동 센서(124)는 하나 이상의 측정된 호흡 파라미터가 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 내용물의 적어도 부분 방출을 용이하게 하기 위해 푸시로드 액추에이터(256)를 활성화시키도록 구성되는 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)과 작동 가능하게 연결될 수 있다. 광 센서(126)가 유동 채널(104)과 작동 가능하게 연결된 것으로 도시되어 있다. 몇몇 실시예에서, 광 센서(126)는 유동 채널(104)을 통해 유동하는 활성제(214)와 유인제(218) 중 어느 하나 또는 모두의 양을 평가하도록 구성될 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 광 센서(126)는 흡입기를 사용하는 피험자에게 전달되는 활성제(214)의 양을 평가한 다음 미리 결정된 투여량 레벨에 도달하기 위하여 피험자에게 전달되어야 하는 추가적인 양의 활성제(214)를 결정하도록 구성되는 제어 유닛(108)과 작동 가능하게 연결될 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)의 작동을 제어하여 미리 결정된 투여량 레벨에 도달하기 위해 피험자에게 활성제(214)의 양을 전달하도록 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
도 6a는 시스템(600)의 부분 측단면도를 도시한다. 시스템(600)은 활성제 저장조(212)로부터 활성제(214)를 적어도 부분적으로 방출하도록 활성화된 흡입기의 실시예로서 도시되어 있다. 시스템(600)은 유동 채널(104)이 내부에 배치된 하우징(102)을 포함한다. 또한, 유동 채널(400)과 유체 연통하도록 하우징(102)에 배치된 2개의 포트(106)가 도시되어 있다. 포트(106) 중 하나에 작동 가능하게 연결된 것으로 활성제 저장조(212)가 도시되어 있다. 다른 포트(106)에 작동 가능하게 연결된 것으로 유인제 저장조(216)가 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216)는 저장조 지지부(192) 내에 유지된 것으로 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 모두는, 캐니스터 본체 및 캐니스터 본체로부터 각각의 포트(106) 내로 연장되는 밸브 스템을 포함하는 에어로졸 캐니스터로서 구성된다. 활성제 저장조(212)는 제어 가능 밸브(258)를 포함한다. 유인제 저장조(216)도 또한 제어 가능 밸브(258)를 포함한다. 활성제 저장조(212)에 작동 가능하게 연결된 제어 가능 밸브(258)는 개방원에 의해 나타낸 바와 같이 개방된 것으로 도시되어 있다. 유인제 저장조(216)에 작동 가능하게 연결된 제어 가능 밸브(258)는 폐쇄원에 의해 나타낸 바와 같이 폐쇄된 것으로 도시되어 있다. 유동 채널(104)을 통한 유동은 우측에서 좌측으로 유동 채널(104)을 통해 마우스피스(268)를 향하는 방향성 유동을 나타내는 1개의 화살표에 의해 예시되며 흡입기를 사용하는 피험자의 흡입 사이클을 나타낸다. 유동 센서(124)는 유동 채널(104)에 작동 가능하게 연결되고 유동 채널(104)을 통과하는 유동을 검출하도록 구성된다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 각각과 작동 가능하게 연결되는 푸시로드 액추에이터(256)를 갖는 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)이 도시되어 있다. 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)은 제어 유닛(108)과 작동 가능하게 연결된다. 제어 유닛(108)은 각각의 푸시로드 액추에이터(256)를 제어하도록 에어로졸 캐니스터 방출 메카니즘(270)의 작동을 명령하여 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 각각으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성된다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 제어 유닛(108)은 유동 센서(124)와 작동 가능하게 연결된다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 흡입 사이클 중에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 호기 사이클 중에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 중단시키도록 구성될 수 있다.
전술한 바와 같이, 몇몇 실시예에서, 흡입기는 작동 가능하게 연결된 수행 인디케이터(116)를 포함할 수 있다. 도 6a의 수행 인디케이터(116)는 도 6에 나타낸 호흡 수행과 비교하여 높은 레벨의 호흡 수행을 나타내는 것으로 도시되어 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 측정된 호흡 파라미터가 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 내용물의 적어도 부분 방출을 용이하게 하기 위해 푸시로드 액추에이터(256)를 활성화시키도록 구성되는 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)의 작동을 제어하도록 구성될 수 있다. 따라서, 도 6a에서, 활성제 저장조(212)에 작동 가능하게 연결되는 푸시로드 액추에이터(256)는 높은 레벨의 호흡 수행에 응답하여 활성제 저장조(212)로부터 활성제(214)를 적어도 부분적으로 방출하도록 활성화되는 것으로 도시되어 있다. 광 센서(126)가 유동 채널(104)과 작동 가능하게 연결된 것으로 도시되어 있다. 몇몇 실시예에서, 광 센서(126)는 유동 채널(104)을 통해 유동하는 활성제(214)와 유인제(118) 중 어느 하나 또는 모두의 양을 결정하도록 구성될 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 광 센서(126)는 흡입기를 사용하는 피험자에게 전달되는 활성제(214)의 양을 결정한 다음 미리 결정된 투여량 레벨에 도달하기 위하여 피험자에게 전달되어야 하는 추가적인 양의 활성제(214)를 결정하도록 구성되는 제어 유닛(108)과 작동 가능하게 연결될 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)의 작동을 제어하여 미리 결정된 투여량 레벨에 도달하기 위해 피험자에게 활성제(214)를 전달하도록 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
도 6b는 시스템(600)의 부분 측단면도를 도시한다. 시스템(600)은 유인제 저장조(216)로부터 유인제(218)를 적어도 부분적으로 방출하도록 활성화된 흡입기의 실시예로서 도시되어 있다. 시스템(600)은 유동 채널(104)이 내부에 배치된 하우징(102)을 포함한다. 또한, 유동 채널(400)과 유체 연통하도록 하우징(102)에 배치된 2개의 포트(106)가 도시되어 있다. 포트(106) 중 하나에 작동 가능하게 연결된 것으로 활성제 저장조(212)가 도시되어 있다. 다른 포트(106)에 작동 가능하게 연결된 것으로 유인제 저장조(216)가 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216)는 저장조 지지부(192) 내에 유지된 것으로 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 모두는, 캐니스터 본체 및 캐니스터 본체로부터 각각의 포트(106) 내로 연장되는 밸브 스템을 포함하는 에어로졸 캐니스터로서 구성된다. 활성제 저장조(212)는 제어 가능 밸브(258)를 포함한다. 유인제 저장조(216)도 또한 제어 가능 밸브(258)를 포함한다. 활성제 저장조(212)에 작동 가능하게 연결된 제어 가능 밸브(258)는 폐쇄원에 의해 나타낸 바와 같이 폐쇄된 것으로 도시되어 있다. 유인제 저장조(216)에 작동 가능하게 연결된 제어 가능 밸브(258)는 개방원에 의해 나타낸 바와 같이 개방된 것으로 도시되어 있다. 유동 채널(104)을 통한 유동은 우측에서 좌측으로 유동 채널(104)을 통해 마우스피스(268)를 향하는 방향성 유동을 나타내는 1개의 화살표에 의해 예시되며 흡입기를 사용하는 피험자의 흡입 사이클을 나타낸다.
유동 센서(124)는 유동 채널(104)에 작동 가능하게 연결되고 유동 채널(104)을 통과하는 유동을 검출하도록 구성된다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 각각과 작동 가능하게 연결되는 푸시로드 액추에이터(256)를 갖는 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)이 도시되어 있다. 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)은 제어 유닛(108)과 작동 가능하게 연결된다. 제어 유닛(108)은 각각의 푸시로드 액추에이터(256)를 제어하도록 에어로졸 캐니스터 방출 메카니즘(270)의 작동을 명령하여 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 각각으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성된다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 제어 유닛(108)은 유동 센서(124)와 작동 가능하게 연결된다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 흡입 사이클 중에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 호기 사이클 중에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 중단시키도록 구성될 수 있다.
다시, 전술한 바와 같이, 몇몇 실시예에서, 흡입기는 작동 가능하게 연결된 수행 인디케이터(116)를 포함할 수 있다. 도 6b의 수행 인디케이터(116)는 도 6에 나타낸 호흡 수행과 비교하여 높은 레벨의 호흡 수행을 나타내는 것으로 도시되어 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은, 호흡 수행에 관한 하나 이상의 측정된 파라미터가 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)의 작동을 제어하여 유인제 저장조(216)로부터 유인제(218)의 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 따라서, 도 6b에서, 유인제 저장조(216)에 작동 가능하게 연결되는 푸시로드 액추에이터(256)는 높은 레벨의 호흡 수행에 응답하여 유인제 저장조(216)로부터 유인제(218)를 적어도 부분적으로 방출하도록 활성화되는 것으로 도시되어 있다. 광 센서(126)가 유동 채널(104)과 작동 가능하게 연결된 것으로 도시되어 있다. 몇몇 실시예에서, 광 센서(126)는 유동 채널(104)을 통해 유동하는 활성제(214)와 유인제(218) 중 어느 하나 또는 모두의 양을 결정하도록 구성될 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 광 센서(126)는 흡입기를 사용하는 피험자에게 전달되는 유인제(218)의 양을 결정한 다음 미리 결정된 투여량 레벨에 도달하기 위하여 피험자에게 전달되어야 하는 추가적인 양의 활성제(218)를 결정하도록 구성되는 제어 유닛(108)과 작동 가능하게 연결될 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)의 작동을 제어하여 미리 결정된 투여량 레벨에 도달하기 위해 피험자에게 하나 이상의 유인제(218)를 전달하도록 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
도 7은 흡입기의 실시예로서 구성되는 시스템(700)의 부분 측단면도를 도시한다. 시스템(700)은 유동 채널(104)이 내부에 배치된 하우징(102)을 포함한다. 또한, 유동 채널(400)과 유체 연통하도록 하우징(102)에 배치된 2개의 포트(106)가 도시되어 있다. 포트(106) 중 하나에 정렬된 것으로 활성제 저장조(212)가 도시되어 있다. 다른 포트(106)에 작동 가능하게 연결된 것으로 유인제 저장조(216)가 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216)는 저장조 지지부(192) 내에 유지된 것으로 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)는 분말형 활성제(214)가 충전된 복수 개의 블리스터 팩을 포함하는 블리스터 스트립을 전진시키도록 구성되는 이송 구동 장치를 갖는 컨베이어를 포함할 수 있다. 활성제 저장조(212)의 컨베이어는 블리스터 팩을 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)을 지나서 전진시키도록 구성된다. 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)은 블리스터 팩을 천공시키고 블리스터 팩 내에 수용된 분말형 활성제(214)를 포트(106)를 통해 유동 채널(104) 내로 추진시키도록 구성되는 푸시로드 액추에이터(256)를 포함하는 것으로 도시되어 있다. 유인제 저장조(216)는, 캐니스터 본체 및 캐니스터 본체로부터 포트(106) 내로 연장되는 밸브 스템을 포함하는 에어로졸 캐니스터로서 구성된다. 유인제 저장조(216)는 제어 가능 밸브(258)를 포함한다. 제어 가능 밸브(258)는 폐쇄원에 의해 나타낸 바와 같이 폐쇄된 것으로 도시되어 있다. 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)은 유인제 저장조(216)와 작동 가능하게 연결되고 유인제 저장조(216)로부터 유인제(218)의 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성되는 푸시로드 액추에이터(256)를 포함한다. 유동 채널(104)을 통한 유동은 유동 채널(104)을 통과하는 방향성 유동을 나타내는 2개의 화살표에 의해 도시되어 있다. 우측에서 좌측으로 마우스피스(268)를 향한 유동은 흡입기를 사용하는 피험자의 흡입 사이클에 관한 것이다. 좌측에서 우측으로 마우스피스(268)로부터 멀어지는 유동은 흡입기를 사용하는 피험자의 호기 사이클에 관한 것이다. 유동 센서(124)는 유동 채널(104)에 작동 가능하게 연결되고 유동 채널(104)을 통과하는 유동을 검출하도록 구성된다.
에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)은 제어 유닛(108)과 작동 가능하게 연결된다. 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)은 제어 유닛(108)과 작동 가능하게 연결된다. 제어 유닛(108)은 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)의 작동을 명령하도록 구성된다. 제어 유닛(108)은 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)의 작동을 명령하도록 구성된다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 제어 유닛(108)은 유동 센서(124)와 작동 가능하게 연결된다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 흡입 사이클 중에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 호기 사이클 중에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 중단시키도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 한 다음, 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 한 다음, 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 실질적으로 동시에 유인제 저장조(216)와 활성제 저장조(212) 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 유동 센서(124)는 흡입기를 사용하는 피험자의 호기에 포함되는 활성제(214)의 양을 검출하도록 구성될 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 그러한 정보는 제어 유닛(108)으로 전송될 수 있고, 제어 유닛은 그 정보를 사용하여 미리 결정된 투여량에 도달하기 위하여 피험자에게 투여되어야 하는 활성제(214)의 양을 산출할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)의 작동을 제어하여 미리 결정된 투여량에 도달하기 위하여 추가적인 양의 활성제(214)를 투여할 수 있다.
도 7a는 활성제 저장조(212)로부터 활성제(214)를 적어도 부분적으로 방출하도록 활성화되는 흡입기의 실시예로서 구성되는 시스템(700)의 부분 측단면도를 도시한다. 시스템(700)은 유동 채널(104)이 내부에 배치된 하우징(102)을 포함한다. 또한, 유동 채널(400)과 유체 연통하도록 하우징(102)에 배치된 2개의 포트(106)가 도시되어 있다. 포트(106) 중 하나에 정렬된 것으로 활성제 저장조(212)가 도시되어 있다. 다른 포트(106)에 작동 가능하게 연결된 것으로 유인제 저장조(216)가 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216)는 저장조 지지부(192) 내에 유지된 것으로 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)는 분말형 활성제(214)가 충전된 복수 개의 블리스터 팩을 포함하는 블리스터 스트립을 전진시키도록 구성되는 이송 구동 장치를 갖는 컨베이어를 포함할 수 있다. 활성제 저장조(212)의 컨베이어는 블리스터 팩을 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)을 지나서 전진시키도록 구성된다. 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)은 블리스터 팩을 천공시키고 블리스터 팩 내에 수용된 분말형 활성제(214)를 포트(106)를 통해 유동 채널(104) 내로 추진시키도록 구성되는 푸시로드 액추에이터(256)를 갖는 것으로 도시되어 있다.
몇몇 실시예에서, 유인제 저장조(216)는, 캐니스터 본체 및 캐니스터 본체로부터 포트(106) 내로 연장되는 밸브 스템을 포함하는 에어로졸 캐니스터로서 구성된다. 유인제 저장조(216)는 제어 가능 밸브(258)를 포함한다. 제어 가능 밸브(258)는 폐쇄원에 의해 나타낸 바와 같이 폐쇄된 것으로 도시되어 있다. 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)은 유인제 저장조(216)와 작동 가능하게 연결되고 유인제 저장조(216)로부터 유인제(218)의 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성되는 푸시로드 액추에이터(256)를 포함한다. 유동 채널(104)을 통한 유동은 마우스피스(268)를 향해 우측에서 좌측으로의 유동을 나타내는 화살표에 의해 도시되어 있다. 이 유동은 흡입기를 사용하는 피험자의 흡입 사이클에 관한 것이다. 유동 센서(124)는 유동 채널(104)에 작동 가능하게 연결되고 유동 채널(104)을 통과하는 유동을 검출하도록 구성된다. 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)과 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)은 각각 제어 유닛(108)에 작동 가능하게 연결된다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)의 작동을 명령하여 활성제 저장조(212)로부터 활성제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)의 작동을 명령하여 유인제 저장조(216)로부터 유인제(218)의 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
제어 유닛(108)은 유동 센서(124)와 작동 가능하게 연결된다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 흡입 사이클 중에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 호기 사이클 중에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 중단시키도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 한 다음, 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 한 다음, 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 실질적으로 동시에 유인제 저장조(216)와 활성제 저장조(212) 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 유동 센서(124)는 흡입기를 사용하는 피험자의 호기에 포함되는 활성제(214)의 양을 검출하도록 구성될 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 그러한 정보는 제어 유닛(108)으로 전송될 수 있고, 제어 유닛은 그 정보를 사용하여 미리 결정된 투여량에 도달하기 위하여 피험자에게 투여되어야 하는 활성제(214)의 양을 산출할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)의 작동을 제어하여 미리 결정된 투여량에 도달하기 위하여 추가적인 양의 활성제(214)를 투여할 수 있다.
도 7b는 유인제 저장조(216)로부터 유인제(218)를 적어도 부분적으로 방출하도록 활성화되는 흡입기의 실시예로서 구성되는 시스템(700)의 부분 측단면도를 도시한다. 시스템(700)은 유동 채널(104)이 내부에 배치된 하우징(102)을 포함한다. 또한, 유동 채널(400)과 유체 연통하도록 하우징(102)에 배치된 2개의 포트(106)가 도시되어 있다. 포트(106) 중 하나에 정렬된 것으로 활성제 저장조(212)가 도시되어 있다. 다른 포트(106)에 작동 가능하게 연결된 것으로 유인제 저장조(216)가 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216)는 저장조 지지부(192) 내에 유지된 것으로 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)는 분말형 활성제(214)가 충전된 복수 개의 블리스터 팩을 포함하는 블리스터 스트립을 전진시키도록 구성되는 이송 구동 장치를 갖는 컨베이어를 포함할 수 있다. 활성제 저장조(212)의 컨베이어는 블리스터 팩을 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)을 지나서 전진시키도록 구성된다. 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)은 블리스터 팩을 천공시키고 블리스터 팩 내에 수용된 분말형 활성제(214)를 포트(106)를 통해 유동 채널(104) 내로 추진시키도록 구성되는 푸시로드 액추에이터(256)를 포함하는 것으로 도시되어 있다.
몇몇 실시예에서, 유인제 저장조(216)는, 캐니스터 본체 및 캐니스터 본체로부터 포트(106) 내로 연장되는 밸브 스템을 포함하는 에어로졸 캐니스터로서 구성된다. 유인제 저장조(216)는 제어 가능 밸브(258)를 포함한다. 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)은 유인제 저장조(216)와 작동 가능하게 연결되고 유인제 저장조(216)로부터 유인제(218)의 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성되는 푸시로드 액추에이터(256)를 포함한다. 제어 가능 밸브(258)는 개방원에 의해 나타낸 바와 같이 개방된 것으로 도시되어 있고, 이는 포트(106)를 통해 유동 채널(104) 내로 유인제(218)의 적어도 부분 방출을 용이하게 한다. 유동 채널(104)을 통한 유동은 마우스피스(268)를 향해 우측에서 좌측으로의 유동을 나타내는 화살표에 의해 도시되어 있다. 이 유동은 흡입기를 사용하는 피험자의 흡입 사이클에 관한 것이다. 유동 센서(124)는 유동 채널(104)에 작동 가능하게 연결되고 유동 채널(104)을 통과하는 유동을 검출하도록 구성된다. 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)과 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)은 각각 제어 유닛(108)에 작동 가능하게 연결된다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)의 작동을 명령하여 활성제 저장조(212)로부터 활성제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)의 작동을 명령하여 유인제 저장조(216)로부터 유인제(218)의 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 제어 유닛(108)은 유동 센서(124)와 작동 가능하게 연결된다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 흡입 사이클 중에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 호기 사이클 중에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 중단시키도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 한 다음, 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 한 다음, 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 실질적으로 동시에 유인제 저장조(216)와 활성제 저장조(212) 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 유동 센서(124)는 흡입기를 사용하는 피험자의 호기에 포함되는 유인제(218)의 양을 검출하도록 구성될 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 그러한 정보는 제어 유닛(108)으로 전송될 수 있고, 제어 유닛은 그 정보를 사용하여 미리 결정된 투여량에 도달하기 위하여 피험자에게 투여되어야 하는 유인제(218)의 양을 산출할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)의 작동을 제어하여 미리 결정된 투여량에 도달하기 위하여 추가적인 양의 유인제(218)를 투여할 수 있다.
도 8은 활성제 저장조(212)로부터 활성제(214)를 적어도 부분적으로 방출하도록 활성화되는 흡입기의 실시예로서 구성되는 시스템(800)의 부분 측단면도를 도시한다. 시스템(800)은 유동 채널(104)이 내부에 배치된 하우징(102)을 포함한다. 또한, 유동 채널(400)과 유체 연통하도록 하우징(102)에 배치된 2개의 포트(106)가 도시되어 있다. 포트(106) 중 하나에 정렬된 것으로 활성제 저장조(212)가 도시되어 있다. 다른 포트(106)에 작동 가능하게 연결된 것으로 유인제 저장조(216)가 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216)는 저장조 지지부(192) 내에 유지된 것으로 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)는 분말형 활성제(214)가 충전된 복수 개의 블리스터 팩을 포함하는 블리스터 스트립을 전진시키도록 구성되는 이송 구동 장치를 갖는 컨베이어를 포함할 수 있다. 활성제 저장조(212)의 컨베이어는 블리스터 팩을 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)을 지나서 전진시키도록 구성된다. 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)은 블리스터 팩을 천공시키고 블리스터 팩 내에 수용된 분말형 활성제(214)를 포트(106)를 통해 유동 채널(104) 내로 추진시키는 활성화된 푸시로드 액추에이터(256)를 갖는 것으로 도시되어 있다. 유인제 저장조(216)는, 캐니스터 본체 및 캐니스터 본체로부터 포트(106) 내로 연장되는 밸브 스템을 포함하는 에어로졸 캐니스터로서 구성된다. 유인제 저장조(216)는 제어 가능 밸브(258)를 포함한다. 제어 가능 밸브(258)는 폐쇄원에 의해 나타낸 바와 같이 폐쇄된 것으로 도시되어 있다. 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)은 유인제 저장조(216)와 작동 가능하게 연결되고 유인제 저장조(216)로부터 유인제(218)의 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성되는 푸시로드 액추에이터(256)를 포함한다. 유동 채널(104)을 통한 유동은 마우스피스(268)를 향해 우측에서 좌측으로의 유동을 나타내는 화살표에 의해 도시되어 있다. 이 유동은 흡입기를 사용하는 피험자의 흡입 사이클에 관한 것이다. 유동 센서(124)는 유동 채널(104)에 작동 가능하게 연결되고 유동 채널(104)을 통과하는 유동을 검출하도록 구성된다. 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)과 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)은 각각 제어 유닛(108)에 작동 가능하게 연결된다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)의 작동을 명령하여 활성제 저장조(212)로부터 활성제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)의 작동을 명령하여 유인제 저장조(216)로부터 유인제(218)의 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 제어 유닛(108)은 유동 센서(124)와 작동 가능하게 연결된다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 흡입 사이클 중에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 호기 사이클 중에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 중단시키도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 한 다음, 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 한 다음, 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 실질적으로 동시에 유인제 저장조(216)와 활성제 저장조(212) 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 유동 센서(124)는 흡입기를 사용하는 피험자의 호기에 포함되는 활성제(214)의 양을 검출하도록 구성될 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 그러한 정보는 제어 유닛(108)으로 전송될 수 있고, 제어 유닛은 그 정보를 사용하여 미리 결정된 투여량에 도달하기 위하여 피험자에게 투여되어야 하는 활성제(214)의 양을 산출할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)의 작동을 제어하여 미리 결정된 투여량에 도달하기 위하여 추가적인 양의 활성제(214)를 투여할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 흡입기는 작동 가능하게 연결된 수행 인디케이터(116)를 포함할 수 있다. 도 8의 수행 인디케이터(116)는 높은 레벨의 호흡 수행을 나타내는 것으로 도시되어 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은, 호흡 수행에 관한 하나 이상의 평가된 파라미터가 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)의 작동을 제어하여 활성제 저장조(212)로부터 활성제(214)의 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 따라서, 도 8에서, 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)은 높은 레벨의 호흡 수행에 응답하여 블리스터 팩을 천공하고 분말형 활성제(214)를 포트(106)를 통해 유동 채널(104) 내로 추진하도록 활성되는 것으로 도시되어 있다. 광 센서(126)가 유동 채널(104)과 작동 가능하게 연결된 것으로 도시되어 있다. 몇몇 실시예에서, 광 센서(126)는 유동 채널(104)을 통해 유동하는 활성제(214)와 유인제(218) 중 어느 하나 또는 모두의 양을 결정하도록 구성될 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 광 센서(126)는 흡입기를 사용하는 피험자에게 전달되는 활성제(214)의 양을 결정한 다음 미리 결정된 투여 레벨에 도달하기 위하여 피험자에게 전달되어야 하는 추가적인 양의 활성제(214)를 결정하도록 구성되는 제어 유닛(108)과 작동 가능하게 연결될 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)을 제어하여 미리 결정된 투여량 레벨에 도달하기 위해 피험자에게 활성제(214)를 전달하도록 하나 이상의 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
도 8a는 유인제 저장조(216)로부터 유인제(218)를 적어도 부분적으로 방출하도록 활성화되는 흡입기의 실시예로서 구성되는 시스템(800)의 부분 측단면도를 도시한다. 시스템(800)은 유동 채널(104)이 내부에 배치된 하우징(102)을 포함한다. 또한, 유동 채널(400)과 유체 연통하도록 하우징(102)에 배치된 2개의 포트(106)가 도시되어 있다. 포트(106) 중 하나에 정렬된 것으로 활성제 저장조(212)가 도시되어 있다. 다른 포트(106)에 작동 가능하게 연결된 것으로 유인제 저장조(216)가 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216)는 저장조 지지부(192) 내에 유지된 것으로 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)는 분말형 활성제(214)가 충전된 복수 개의 블리스터 팩을 포함하는 블리스터 스트립을 전진시키도록 구성되는 이송 구동 장치를 갖는 컨베이어를 포함할 수 있다. 활성제 저장조(212)의 컨베이어는 블리스터 팩을 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)을 지나서 전진시키도록 구성된다. 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)은 푸시로드 액추에이터(256)를 갖는 것으로 도시되어 있다. 유인제 저장조(216)는, 캐니스터 본체 및 캐니스터 본체로부터 포트(106) 내로 연장되는 밸브 스템을 포함하는 에어로졸 캐니스터로서 구성된다. 유인제 저장조(216)는 제어 가능 밸브(258)를 포함한다. 제어 가능 밸브(258)는 포트(106)를 통해 유동 채널(104) 내로 유인제(218)의 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 개방원에 의해 나타낸 바와 같이 개방된 것으로 도시되어 있다. 유동 채널(104)을 통한 유동은 마우스피스(268)를 향해 우측에서 좌측으로의 유동을 나타내는 화살표에 의해 도시되어 있다. 이 유동은 흡입기를 사용하는 피험자의 흡입 사이클에 관한 것이다. 유동 센서(124)는 유동 채널(104)에 작동 가능하게 연결되고 유동 채널(104)을 통과하는 유동을 검출하도록 구성된다. 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)은 유인제 저장조(216)와 작동 가능하게 연결된 것으로 도시되어 있다. 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)과 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)은 각각 제어 유닛(108)에 작동 가능하게 연결된다.
따라서, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)의 작동을 명령하여 활성제 저장조(212)로부터 활성제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)의 작동을 명령하여 유인제 저장조(216)로부터 유인제(218)의 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 제어 유닛(108)은 유동 센서(124)와 작동 가능하게 연결된다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 흡입 사이클 중에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 호기 사이클 중에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 중단시키도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 한 다음, 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 한 다음, 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 실질적으로 동시에 유인제 저장조(216)와 활성제 저장조(212) 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다.
몇몇 실시예에서, 유동 센서(124)는 흡입기를 사용하는 피험자의 호기에 포함되는 활성제(214)의 양을 검출하도록 구성될 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 그러한 정보는 제어 유닛(108)으로 전송될 수 있고, 제어 유닛은 그 정보를 사용하여 미리 결정된 투여량에 도달하기 위하여 피험자에게 투여되어야 하는 활성제(214)의 양을 산출할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)의 작동을 제어하여 미리 결정된 투여량에 도달하기 위하여 추가적인 양의 활성제(214)를 투여할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 흡입기는 작동 가능하게 연결된 수행 인디케이터(116)를 포함할 수 있다. 도 8a의 수행 인디케이터(116)는 높은 레벨의 호흡 수행을 나타내는 것으로 도시되어 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은, 호흡 수행에 관한 하나 이상의 측정된 파라미터가 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)의 작동을 제어하여 유인제 저장조(216)로부터 유인제(218)의 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 따라서, 도 8a에서, 유인제 저장조(212)에 작동 가능하게 연결되는 푸시로드 액추에이터(256)는 높은 레벨의 호흡 수행에 응답하여 유인제 저장조(212)로부터 포트(106)를 통해 유동 채널(104) 내로 유인제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 유인제 저장조(216)의 캐니스터 본체를 밸브 스템에 대해 압축하도록 활성화된 것으로 도시되어 있다. 광 센서(126)가 유동 채널(104)과 작동 가능하게 연결된 것으로 도시되어 있다. 몇몇 실시예에서, 광 센서(126)는 유동 채널(104)을 통해 유동하는 활성제(214)와 유인제(218) 중 어느 하나 또는 모두의 양을 결정하도록 구성될 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 광 센서(126)는 흡입기를 사용하는 피험자에게 전달되는 유인제(218)의 양을 결정한 다음 미리 결정된 투여량 레벨에 도달하기 위하여 피험자에게 전달되어야 하는 추가적인 양의 활성제(218)를 결정하도록 구성되는 제어 유닛(108)과 작동 가능하게 연결될 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)의 작동을 제어하여 미리 결정된 투여량 레벨에 도달하기 위해 피험자에게 유인제(218)를 전달하도록 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
도 9는 흡입기의 실시예로서 구성되는 시스템(900)의 부분 측단면도를 도시한다. 시스템(900)은 유동 채널(104)이 내부에 배치된 하우징(102)을 포함한다. 또한, 유동 채널(400)과 유체 연통하도록 하우징(102)에 배치된 1개의 포트(106)가 도시되어 있다. 포트(106)에 작동 가능하게 연결된 것으로 활성제 저장조(212)가 도시되어 있다. 포트(106)에 작동 가능하게 연결된 것으로 유인제 저장조(216)가 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216)는 저장조 지지부(192) 내에 유지된 것으로 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 모두는, 캐니스터 본체 및 캐니스터 본체로부터 포트(106) 내로 연장되는 밸브 스템을 포함하는 에어로졸 캐니스터로서 구성된다. 활성제 저장조(212)는 제어 가능 밸브(258)를 포함한다. 유인제 저장조(216)도 또한 제어 가능 밸브(258)를 포함한다. 제어 가능 밸브(258) 모두는 폐쇄원에 의해 나타낸 바와 같이 폐쇄된 것으로 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216)는 모두 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)과 작동 가능하게 연결된다. 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)은 2개의 푸시로드 액추에이터(256)를 포함한다. 푸시로드 액추에이터(256) 중 하나는 활성제 저장조(212)와 작동 가능하게 연결되고 다른 푸시로드 액추에이터(256)는 유인제 저장조(216)에 작동 가능하게 연결된다.
유동 채널(104)을 통한 유동은 유동 채널(104)을 통과하는 방향성 유동을 나타내는 2개의 화살표에 의해 도시되어 있다. 우측에서 좌측으로 마우스피스(268)를 향한 유동은 흡입기를 사용하는 피험자의 흡입 사이클에 관한 것이다. 좌측에서 우측으로 마우스피스(268)로부터 멀어지는 유동은 흡입기를 사용하는 피험자의 호기 사이클에 관한 것이다. 유동 센서(124)는 유동 채널(104)에 작동 가능하게 연결되고 유동 채널(104)을 통과하는 유동을 검출하도록 구성된다. 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)은 각각의 푸시로드 액추에이터(256)의 작동을 명령하여 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 각각으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성되는 제어 유닛(108)과 작동 가능하게 연결된다. 제어 유닛(108)은 유동 센서(124)와 작동 가능하게 연결된다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 흡입 사이클 중에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 호기 사이클 중에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 중단시키도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 한 다음, 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 한 다음, 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 실질적으로 동시에 유인제 저장조(216)와 활성제 저장조(212) 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다.
도 9a는 활성제 저장조(212)로부터 활성제(214)를 적어도 부분적으로 방출하도록 활성화되는 흡입기의 실시예로서 구성되는 시스템(900)의 부분 측단면도를 도시한다. 시스템(900)은 유동 채널(104)이 내부에 배치된 하우징(102)을 포함한다. 또한, 유동 채널(400)과 유체 연통하도록 하우징(102)에 배치된 1개의 포트(106)가 도시되어 있다. 포트(106)에 작동 가능하게 연결된 것으로 활성제 저장조(212)가 도시되어 있다. 포트(106)에 작동 가능하게 연결된 것으로 유인제 저장조(216)가 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216)는 저장조 지지부(192) 내에 유지된 것으로 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 모두는, 캐니스터 본체 및 캐니스터 본체로부터 포트(106) 내로 연장되는 밸브 스템을 포함하는 에어로졸 캐니스터로서 구성된다. 활성제 저장조(212)는 제어 가능 밸브(258)를 포함한다. 유인제 저장조(216)도 또한 제어 가능 밸브(258)를 포함한다. 활성제 저장조(212)에 작동 가능하게 연결된 제어 가능 밸브(258)는 개방원에 의해 나타낸 바와 같이 활성제 저장조(212)로부터 유동 채널(104) 내로 활성제(214)의 방출을 용이하게 하도록 개방된 것으로 도시되어 있다. 유인제 저장조(216)에 작동 가능하게 연결된 제어 가능 밸브(258)는 폐쇄원에 의해 나타낸 바와 같이 폐쇄된 것으로 도시되어 있다.
활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216)는 모두 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)과 작동 가능하게 연결된다. 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)은 2개의 푸시로드 액추에이터(256)를 포함한다. 푸시로드 액추에이터(256) 중 하나는 활성제 저장조(212)와 작동 가능하게 연결되고 다른 푸시로드 액추에이터(256)는 유인제 저장조(216)에 작동 가능하게 연결된다. 유동 채널(104)을 통한 유동은 유동 채널(104)을 통해 우측에서 좌측으로의 유동을 나타내는 화살표에 의해 도시되어 있다. 우측에서 좌측으로 마우스피스(268)를 향한 유동은 흡입기를 사용하는 피험자의 흡입 사이클에 관한 것이다. 유동 센서(124)는 유동 채널(104)에 작동 가능하게 연결되고 유동 채널(104)을 통과하는 유동을 검출하도록 구성된다. 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)은 각각의 푸시로드 액추에이터(256)의 작동을 명령하여 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 각각으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성되는 제어 유닛(108)과 작동 가능하게 연결된다. 제어 유닛(108)은 유동 센서(124)와 작동 가능하게 연결된다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 흡입 사이클 중에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 호기 사이클 중에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 중단시키도록 구성될 수 있다.
도 9b는 유인제 저장조(216)로부터 유인제(218)를 적어도 부분적으로 방출하도록 활성화되는 흡입기의 실시예로서 구성되는 시스템(900)의 부분 측단면도를 도시한다. 시스템(900)은 유동 채널(104)이 내부에 배치된 하우징(102)을 포함한다. 또한, 유동 채널(400)과 유체 연통하도록 하우징(102)에 배치된 1개의 포트(106)가 도시되어 있다. 포트(106)에 작동 가능하게 연결된 것으로 활성제 저장조(212)가 도시되어 있다. 포트(106)에 작동 가능하게 연결된 것으로 유인제 저장조(216)가 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216)는 저장조 지지부(192) 내에 유지된 것으로 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 모두는, 캐니스터 본체 및 캐니스터 본체로부터 포트(106) 내로 연장되는 밸브 스템을 포함하는 에어로졸 캐니스터로서 구성된다. 활성제 저장조(212)는 제어 가능 밸브(258)를 포함한다. 유인제 저장조(216)도 또한 제어 가능 밸브(258)를 포함한다. 유인제 저장조(216)에 작동 가능하게 연결된 제어 가능 밸브(258)는 개방원에 의해 나타낸 바와 같이 유인제 저장조(216)로부터 유동 채널(104) 내로 유인제(218)의 방출을 용이하게 하도록 개방된 것으로 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)에 작동 가능하게 연결된 제어 가능 밸브(258)는 폐쇄원에 의해 나타낸 바와 같이 폐쇄된 것으로 도시되어 있다. 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216)는 모두 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)과 작동 가능하게 연결된다. 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)은 2개의 푸시로드 액추에이터(256)를 포함한다. 푸시로드 액추에이터(256) 중 하나는 활성제 저장조(212)와 작동 가능하게 연결되고 다른 푸시로드 액추에이터(256)는 유인제 저장조(216)에 작동 가능하게 연결된다.
유동 채널(104)을 통한 유동은 유동 채널(104)을 통해 우측에서 좌측으로의 유동을 나타내는 화살표에 의해 도시되어 있다. 우측에서 좌측으로 마우스피스(268)를 향한 유동은 흡입기를 사용하는 피험자의 흡입 사이클에 관한 것이다. 유동 센서(124)는 유동 채널(104)에 작동 가능하게 연결되고 유동 채널(104)을 통과하는 유동을 검출하도록 구성된다. 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)은 각각의 푸시로드 액추에이터(256)의 작동을 명령하여 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 각각으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성되는 제어 유닛(108)과 작동 가능하게 연결된다. 제어 유닛(108)은 유동 센서(124)와 작동 가능하게 연결된다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 흡입 사이클 중에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 호기 사이클 중에 활성제 저장조(212)와 유인제 저장조(216) 중 한쪽 또는 양쪽으로부터 적어도 부분 방출을 중단시키도록 구성될 수 있다.
도 10은, 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함하는 단계(1010), 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것을 포함하는 단계(1020), 및 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것과 협력하여 피험자에게 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 것을 포함하는 단계(1030)를 포함하는 작동 흐름도(1000)를 도시한다.
도 10 및 방법의 수행 중에 사용되는 단계들의 다양한 예를 포함하는 아래의 설명에서, 전술한 예들 중 임의의 하나 또는 조합에 관하여 및/또는 다른 예 및 맥락에 관하여 논의 및 설명이 제공될 수 있다. 그러나, 단계들은 다수의 다른 환경 및 맥락, 및/또는 수정된 도면 버전에서 실행될 수 있다. 또한, 여러 단계들이 도시된 순서(들)로 제시되지만, 여러 단계들은 도시된 것과 다른 순서로 수행될 수 있거나, 동시에 수행될 수 있다는 점을 이해해야 한다.
단계(1010)는 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템(100)의 구성요소들은 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 투여량 카운터(118)는 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 사용자 인터페이스(110)는 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 데에 사용될 수 있다. 흡입기의 사용과 관련된 많은 파라미터가 평가될 수 있다. 그러한 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 흡입, 호기, 숨 유지, 피험자에 대한 활성제(214)의 투여, 피험자에게 투여된 활성제(214)의 양, 활성제(214)가 피험자에게 투여된 시간, 피험자에 대한 유인제(218)의 투여, 피험자에게 투여된 유인제(218)의 양, 유인제(218)가 피험자에게 투여된 시간 등을 포함한다.
단계(1020)는 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 시스템(1020)은 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템(1020)의 구성요소는 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 액추에이터(120)는 활성제 저장조(212)로부터 활성제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 활성화될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)은 활성제 저장조(212)로부터 활성제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 활성화될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)은 활성제 저장조(212)로부터 활성제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 활성화될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)에 작동 가능하게 연결되는 액추에이터(120)는 활성제 저장조(212)로부터 활성제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 활성화될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 작동 가능하게 연결된 센서(114)로부터 하나 이상의 호흡 파라미터에 관한 정보를 수신한 다음, 하나 이상의 작동 가능하게 연결된 액추에이터(120)를 활성화시켜 활성제 저장조(212)로부터 활성제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 사용자 인터페이스(110)는 작동 가능하게 연결된 액추에이터(120)에게 명령하여 활성제 저장조(212)로부터 활성제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 작동 가능하게 연결된 액추에이터(120)에게 명령하여 활성제 저장조(212)로부터 활성제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 하는 데에 사용될 수 있다. 따라서, 시스템(100) 내에 포함된 구성요소들의 많은 조합이 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 데에 사용될 수 있다.
단계(1030)는 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것과 협력하여 피험자에게 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 것을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것과 협력하여 피험자에게 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 시스템(100)의 구성요소들은 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것과 협력하여 피험자에게 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 액추에이터(120)는 피험자에게 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하도록 활성화될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 블리스터 팩 천공 메카니즘(272)은 유인제 저장조(216)로부터 유인제(218)의 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 활성화될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘(270)은 유인제 저장조(216)로부터 유인제(218)의 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 활성화될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)에 작동 가능하게 연결되는 액추에이터(120)는 피험자에게 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하도록 활성화될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 작동 가능하게 연결된 센서(114)로부터 하나 이상의 호흡 파라미터에 관한 정보를 수신한 다음, 하나 이상의 작동 가능하게 연결된 액추에이터(120)를 활성화시켜 피험자에게 적어도 하나의 유인제(218)를 투여할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 사용자 인터페이스(110)는 작동 가능하게 연결된 액추에이터(120)에게 명령하여 피험자에게 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 작동 가능하게 연결된 액추에이터(120)에게 명령하여 피험자에게 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 따라서, 시스템(100) 내에 포함된 구성요소들의 많은 조합이 피험자에게 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 데에 사용될 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1010)는 호흡과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 호흡과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 하나 이상의 센서(114)는 호흡과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 하나 이상의 제어 유닛(108)은 호흡과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하도록 구성될 수 있다. 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 호흡과 관련된 많은 파라미터가 평가될 수 있다. 그러한 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 호흡 사이클과 관련된 시간, 호기 사이클과 관련된 시간, 숨 유지 사이클과 관련된 시간, 유체 채널(104)을 통해 흡입된 유동의 용량, 유체 채널(104)을 통해 호기된 유동의 용량, 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 속도 등을 포함한다.
몇몇 실시예에서, 단계(1010)는 흡입과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 흡입과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 하나 이상의 센서(114)는 흡입과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 하나 이상의 제어 유닛(108)은 흡입과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하도록 구성될 수 있다. 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 흡입과 관련된 많은 파라미터가 평가될 수 있다. 그러한 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 흡입 사이클과 관련된 시간, 유동 채널(104)을 통해 흡입된 유동의 용량, 흡입 사이클 중에 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 속도 등을 포함한다.
몇몇 실시예에서, 단계(1010)는 호기와 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 호기와 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 하나 이상의 센서(114)는 호기와 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 하나 이상의 제어 유닛(108)은 호기와 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하도록 구성될 수 있다. 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 호기와 관련된 많은 파라미터가 평가될 수 있다. 그러한 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 호기 사이클과 관련된 시간, 유동 채널(104)을 통해 호기된 유동의 용량, 호기 사이클 중에 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 속도 등을 포함한다.
몇몇 실시예에서, 단계(1010)는 숨 유지와 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 숨 유지와 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 하나 이상의 센서(114)는 숨 유지와 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하도록 구성될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 하나 이상의 제어 유닛(108)은 숨 유지와 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하도록 구성될 수 있다. 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 숨 유지와 관련된 많은 파라미터가 평가될 수 있다.ㅣ 그러한 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 숨 유지 사이클과 관련된 시간, 유동 채널(104)을 통해 흡입되고 숨 유지 사이클 동안 유지된 유동의 용량, 흡입 사이클 중에 숨 유지 사이클 전까지 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 속도 등을 포함한다.
몇몇 실시예에서, 단계(1010)는 흡입기를 통해 유동하는 가스의 하나 이상의 용량을 평가하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 흡입기를 통해 유동하는 가스의 하나 이상의 용량을 평가하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 하나 이상의 센서(114)는 흡입기 내에 배치되는 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 가스의 하나 이상의 용량을 평가하는 용량 센서(128)로서 구성될 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1010)는 가스가 흡입기를 통해 유동하는 속도를 평가하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 가스가 흡입기를 통해 유동하는 속도를 평가하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 하나 이상의 센서(114)는 가스가 흡입기 내에 배치되는 하나 이상의 유동 채널을 통해 유동하는 속도를 평가하도록 구성될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 속도계(138)는 가스가 흡입기 내에 배치되는 하나 이상의 유동 채널을 통해 유동하는 속도를 평가하는 데에 사용될 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1010)는 피험자에 의해 흡입기에 인가되는 부압(예컨대, 주위 대기압에 대한 진공 또는 흡인)의 양을 평가하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 흡입기를 사용하는 피험자에 의해 흡입기에 인가되는 부압의 양을 평가하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 하나 이상의 센서(114)는 흡입기를 사용하는 피험자에 의해 흡입기에 인가되는 부압의 양을 결정하도록 구성될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 진공 센서(132)는 흡입기를 사용하는 피험자에 의해 흡입기에 인가되는 부압의 양을 평가하는 데에 사용될 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1010)는 피험자와 흡입기 사이의 물리적 접촉의 품질을 평가하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 피험자와 피험자에 의해 사용되는 흡입기 사이의 물리적 접촉의 품질을 평가하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 하나 이상의 센서(114)는 피험자와 피험자에 의해 사용되는 흡입기 사이의 물리적 접촉의 품질을 평가하도록 구성될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 압력 센서(130)(예컨대, 스트레인 센서 및/또는 응력 센서)는 피험자에 의해 사용되는 흡입기의 마우스피스에 가해지는 힘의 양을 측정하도록 구성될 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1010)는 흡입기를 통한 흡입 사이클, 숨 유지 사이클, 또는 호기 사이클 중 임의의 사이클과 관련된 시구간을 평가하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통한 흡입 사이클, 숨 유지 사이클, 또는 호기 사이클 중 임의의 사이클과 관련된 시구간을 평가하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 하나 이상의 센서(114)는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통한 흡입 사이클, 숨 유지 사이클, 또는 호기 사이클 중 임의의 사이클과 관련된 시구간을 평가하도록 구성될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 타이머(134)는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통한 흡입 사이클, 숨 유지 사이클, 또는 호기 사이클 중 임의의 사이클과 관련된 시구간을 평가하는 데에 사용될 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1010)는 호흡 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 평가하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 호흡 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 평가하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 하나 이상의 센서(114)와 하나 이상의 제어 유닛(108)은 호흡 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 평가하도록 구성될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 센서(114)는, 적어도 하나의 호흡 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값을 평가한 다음, 해당 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 해당 값이 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 결정하는 제어 유닛(108)으로 전송하는 유동 센서(124)로서 구성될 수 있다. 많은 호흡 파라미터가 호흡 파라미터가 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 결정하도록 평가될 수 있다. 그러한 호흡 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널을 통과하는 유동의 용량, 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널을 통과하는 유동의 속도 등을 포함한다.
몇몇 실시예에서, 단계(1010)는 흡입 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 평가하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 흡입 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 평가하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 하나 이상의 센서(114)와 하나 이상의 제어 유닛(108)은 흡입 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 평가하도록 구성될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 센서(114)는, 적어도 하나의 흡입 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값을 평가한 다음, 해당 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 해당 값이 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 결정하는 제어 유닛(108)으로 전송하는 유동 센서(124)로서 구성될 수 있다. 많은 흡입 파라미터가 흡입 파라미터가 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 결정하도록 평가될 수 있다. 그러한 흡입 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 흡입 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널을 통과하는 유동의 용량, 흡입 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널을 통과하는 유동의 속도 등을 포함한다.
몇몇 실시예에서, 단계(1010)는 호기 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 평가하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 호기 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 평가하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 하나 이상의 센서(114)와 하나 이상의 제어 유닛(108)은 호기 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 평가하도록 구성될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 센서(114)는, 적어도 하나의 호기 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값을 평가한 다음, 해당 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 해당 값이 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 결정하는 제어 유닛(108)으로 전송하는 유동 센서(124)로서 구성될 수 있다. 많은 호기 파라미터가 호기 파라미터가 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 결정하도록 평가될 수 있다. 그러한 호기 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널을 통과하는 유동의 용량, 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널을 통과하는 유동의 속도 등을 포함한다.
몇몇 실시예에서, 단계(1010)는 숨 유지 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 평가하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 숨 유지 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 평가하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 하나 이상의 센서(114)와 하나 이상의 제어 유닛(108)은 숨 유지 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 평가하도록 구성될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 타이머(134)는, 흡입기를 사용하는 피험자의 숨 유지 사이클과 관련된 시간의 길이를 측정한 다음, 해당 정보를 포함하는 하나 이상의 신호를 숨 유지 값이 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 평가하는 제어 유닛(108)으로 전송하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 센서(114)는, 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널을 통과하는 유동의 용량을 평가하고 흡입기를 사용하는 피험자의 숨 유지 사이클 동안 유지한 다음, 해당 정보를 포함하는 하나 이상의 신호를 숨 유지 값이 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 평가하는 제어 유닛(108)으로 전송하는 유동 센서(124)로서 구성될 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1010)는 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 평가하고 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 평가된 값에 응답하여 효과적으로 전달될 적어도 하나의 활성제(214)의 양을 추산하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 평가하고 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 평가된 값에 응답하여 효과적으로 전달될 적어도 하나의 활성제(214)의 양을 추산하는 데에 사용될 수 있다. 많은 흡입 파라미터와 관련된 파라미터가 평가될 수 있다. 그러한 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 흡입 사이클 동안 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량, 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 흡입 사이클 동안 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 속도, 흡입기를 사용하는 피험자의 흡입 빈도, 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 흡입 시간, 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 활성제(214)의 양 등을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 결정하는 데에 사용될 수 있다. 이어서, 센서(114)는 하나 이상의 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 제어 유닛(108)으로 전송할 수 있고, 제어 유닛은 하나 이상의 값을 사용하여 전달될 적어도 하나의 활성제(214)의 양을 추산한다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 평가된 값과 조합하여 피험자에 관한 정보를 이용할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 평가된 흡입 값을 갖는 피험자에 의해 흡입된 유동의 총 용량 및 흡입 사이클 동안 유동 채널(104)을 통해 유동된 활성제(214)의 양을 사용하여 피험자에게 효과적으로 전달되는 활성제(214)의 양을 추산할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1010)는 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 평가하고 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 하나 이상의 평가된 값에 응답하여 효과적으로 전달될 적어도 하나의 활성제(214)의 양을 추산하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 평가하고 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 하나 이상의 평가된 값에 응답하여 효과적으로 전달될 적어도 하나의 활성제(214)의 양을 추산하는 데에 사용될 수 있다. 많은 숨 유지 파라미터와 관련된 파라미터가 평가될 수 있다. 그러한 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 숨 유지 사이클 동안 유지된 유동의 용량, 숨 유지 사이클의 시구간, 흡입 사이클 동안에 숨 유지 사이클 전까지 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 활성제(214)의 양 등을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 숨 유지 사이클과 관련된 하나 이상의 값을 평가하는 데에 사용될 수 있다. 이어서, 센서(114)는 하나 이상의 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 제어 유닛(108)으로 전송할 수 있고, 제어 유닛은 하나 이상의 값을 사용하여 전달될 적어도 하나의 활성제(214)의 양을 추산한다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 숨 유지 사이클과 관련된 하나 이상의 평가된 값과 조합하여 피험자에 관한 정보를 이용할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 결정된 숨 유지 값을 갖는 피험자와 관련된 총 폐용량 등의 물리적 파라미터 및 흡입 사이클 동안 유동 채널(104)을 통해 유동된 활성제(214)의 양을 사용하여 피험자에게 효과적으로 전달되는 활성제(214)의 양을 추산할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1010)는 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 평가하고 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 평가된 값에 응답하여 효과적으로 전달될 적어도 하나의 유인제(218)의 양을 추산하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 평가하고 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 평가된 값에 응답하여 효과적으로 전달될 적어도 하나의 유인제(218)의 양을 추산하는 데에 사용될 수 있다. 많은 흡입 파라미터가 평가될 수 있다. 그러한 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 흡입 사이클 동안 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량, 흡입 사이클 동안 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 속도, 흡입 사이클 동안 하나 이상의 유동 채널을 통해 유동하는 유인제(218)의 양 등을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 평가하는 데에 사용될 수 있다. 이어서, 센서(114)는 하나 이상의 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 제어 유닛(108)으로 전송할 수 있고, 제어 유닛은 하나 이상의 값을 사용하여 전달될 적어도 하나의 유인제(218)의 양을 추산한다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 평가된 값과 조합하여 피험자에 관한 정보를 이용할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 흡입 파라미터에 관한 평가된 값을 갖는 피험자와 관련된 총 폐용량 등의 물리적 파라미터 및 흡입 사이클 동안 유동 채널(104)을 통해 유동된 유인제(218)의 양을 사용하여 피험자에게 효과적으로 전달되는 유인제(218)의 양을 추산할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1010)는 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 평가하고 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 하나 이상의 평가된 값에 응답하여 효과적으로 전달될 적어도 하나의 유인제(218)의 양을 추산하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 평가하고 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 하나 이상의 평가된 값에 응답하여 효과적으로 전달될 적어도 하나의 유인제(218)의 양을 추산하는 데에 사용될 수 있다. 많은 숨 유지 파라미터가 평가될 수 있다. 그러한 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 숨 유지 사이클 동안 유지되는 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량, 숨 유지 사이클과 관련된 시구간, 흡입 사이클 동안에 숨 유지 사이클 전까지 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 유인제(218)의 양 등을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 숨 유지 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 평가하는 데에 사용될 수 있다. 이어서, 센서(114)는 하나 이상의 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 제어 유닛(108)으로 전송할 수 있고, 제어 유닛은 하나 이상의 값을 사용하여 전달될 적어도 하나의 유인제(218)의 양을 추산한다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 숨 유지 파라미터와 관련된 하나 이상의 평가된 값과 조합하여 피험자에 관한 정보를 이용할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 숨 유지 파라미터에 관한 평가된 값을 갖는 피험자와 관련된 총 폐용량 등의 물리적 파라미터 및 흡입 사이클 동안 유동 채널(104)을 통해 유동된 유인제(218)의 양을 사용하여 피험자에게 효과적으로 전달되는 유인제(218)의 양을 추산할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 유인제(218)와 관련된 흡수율을 이용하여 피험자에게 전달될 유인제(218)의 양을 추산할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1020)는 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 피험자에 의한 흡입 사이클 동안 흡입기 내에 배치되는 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 속도와 관련된 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 센서(114)로부터 수신할 수 있다. 제어 유닛(108)은, 하나 이상의 평가된 값이 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과하면 흡입기를 사용하는 피험자에게 하나 이상의 활성제(214)를 전달하기 위하여 하나 이상의 평가된 값을 흡입 사이클 동안 유동의 속도와 관련된 하나 이상의 임계값과 비교하여 하나 이상의 활성제 저장조(212)로부터 하나 이상의 활성제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1020)는 호흡 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값을 평가하는 것에 응답하여 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(1020)은 호흡 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값을 평가하는 것에 응답하여 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 센서(114)로부터 수신할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 평가된 유동의 용량을 기초로 하여 활성제 저장조(212)로부터 방출될 활성제(214)의 양을 결정하도록 평가된 값을 이용할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 흡입기를 사용하는 피험자의 흡입 사이클과 관련된 시구간에 관한 정보를 수신할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 액추에이터(120)에게 명령하여 흡입 사이클의 초기 단계 동안 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1020)는 호흡 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 호흡 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 흡입 사이클 동안 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 속도와 관련된 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 하나 이상의 센서(114)로부터 수신할 수 있다. 제어 유닛(108)은, 유동의 속도와 관련된 하나 이상의 평가된 값이 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과하면 흡입기를 사용하는 피험자에게 하나 이상의 활성제(214)를 투여하기 위하여 하나 이상의 평가된 값을 유동의 속도와 관련된 하나 이상의 임계값과 비교하고 하나 이상의 액추에이터(120)를 활성화시켜 하나 이상의 활성제 저장조(212)로부터 하나 이상의 활성제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 호기 사이클 동안 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 센서(114)로부터 수신할 수 있다. 제어 유닛(108)은 하나 이상의 평가된 값을 호기 사이클 동안 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 임계값과 비교할 수 있다. 이어서, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 흡입 사이클 동안 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 속도와 관련된 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 센서(114)로부터 수신할 수 있다. 다음에, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 평가된 값을 흡입 사이클 동안 유동의 속도와 관련된 하나 이상의 임계값과 비교할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은, 유동의 용량 및 유동의 속도와 관련된 하나 이상의 평가된 값이 각각 유동의 용량 및 유동의 속도와 관련된 임계값을 충족시키거나 초과하면 흡입기를 사용하는 피험자에게 하나 이상의 제제(214)를 투여하기 위하여 하나 이상의 액추에이터(120)를 활성화시켜 하나 이상의 활성제 저장조(212)로부터 하나 이상의 활성제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1020)는 흡입 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 흡입 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 흡입 사이클 동안 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 속도와 관련된 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 센서(114)로부터 수신할 수 있다. 제어 유닛(108)은, 흡입 사이클 동안 유동의 속도와 관련된 하나 이상의 평가된 값이 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과하면 흡입기를 사용하는 피험자에게 하나 이상의 활성제(214)를 투여하기 위하여 하나 이상의 평가된 값을 유동의 속도와 관련된 하나 이상의 임계값과 비교하고 하나 이상의 액추에이터(120)를 활성화시켜 하나 이상의 활성제 저장조(212)로부터 하나 이상의 활성제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1020)는 숨 유지 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 숨 유지 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 숨 유지 기간과 관련된 하나 이상의 평가된 시간을 포함하는 하나 이상의 신호를 수신할 수 있다. 제어 유닛(108)은, 숨 유지 기간과 관련된 하나 이상의 평가된 시간값이 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과하면 흡입기를 사용하는 피험자에게 하나 이상의 활성제(214)를 투여하기 위하여 하나 이상의 평가된 시간값을 숨 유지 기간과 관련된 하나 이상의 임계 시간값과 비교하고 하나 이상의 액추에이터(120)를 활성화시켜 하나 이상의 활성제 저장조(212)로부터 하나 이상의 활성제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 숨 유지 기간 동안 흡입기를 사용하는 피험자에 의해 유지되는 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 센서(114)로부터 수신할 수 있다. 제어 유닛(108)은 유지된 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 평가된 값을 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 임계값과 비교할 수 있다. 제어 유닛(108)은, 숨 유지 사이클 동안 피험자에 의해 유지되는 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 평가된 값이 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과하면 흡입기를 사용하는 피험자에게 하나 이상의 활성제(214)를 전달하기 위하여 하나 이상의 액추에이터(120)를 활성화시켜 하나 이상의 활성제 저장조(212)로부터 하나 이상의 활성제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1020)는 호기 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 호기 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 호기 사이클 동안 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 센서(114)로부터 수신할 수 있다. 제어 유닛(108)은, 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 평가된 값이 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과하면 흡입기를 사용하는 피험자에게 하나 이상의 활성제(214)를 투여하기 위하여 하나 이상의 평가된 값을 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 임계값과 비교하고 하나 이상의 액추에이터(120)를 활성화시켜 하나 이상의 활성제 저장조(212)로부터 하나 이상의 활성제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 호기된 유동의 용량이 임계값을 충족시키거나 초과하는 호기 사이클 이후의 흡입 사이클의 시작 시에 하나 이상의 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 액추에이터(120)를 활성화시킬 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1020)는 호기 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 그리고 흡입 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 호기 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 그리고 흡입 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 호기 사이클 동안 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 센서(114)로부터 수신할 수 있다. 제어 유닛(108)은 하나 이상의 평가된 값을 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 임계값과 비교할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 흡입 사이클 동안 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 속도와 관련된 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 수신하고 하나 이상의 평가된 값을 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 임계값과 비교할 수 있다. 다음에, 제어 유닛(108)은 흡입 사이클 동안 유동의 속도가 임계값을 충족시키거나 초과하고 호기된 유동의 용량이 임계값을 충족시키거나 초과하면 흡입 사이클 동안 하나 이상의 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 액추에이터(120)를 활성화시킬 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1030)는 적어도 하나의 활성제(214)가 투여된 후에 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 적어도 하나의 활성제(214)가 투여된 후에 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령하여 흡입기를 사용하는 피험자에게 하나 이상의 활성제(214)를 투여하도록 하나 이상의 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 한 다음, 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령하여 피험자에게 하나 이상의 유인제(218)를 투여하도록 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1030)는 적어도 하나의 활성제(214)와 실질적으로 동시에 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 적어도 하나의 활성제(214)와 실질적으로 동시에 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 실질적으로 동시에, 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령하여 흡입기를 사용하는 피험자에게 하나 이상의 활성제(214)를 투여하도록 하나 이상의 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하고 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령하여 피험자에게 하나 이상의 유인제(218)를 투여하도록 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1030)는 적어도 하나의 활성제(214)가 투여되기 전에 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 적어도 하나의 활성제(214)가 투여되기 전에 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령하여 흡입기를 사용하는 피험자에게 하나 이상의 유인제(218)를 투여하도록 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 한 다음, 차후에 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령하여 피험자에게 하나 이상의 활성제(214)를 투여하도록 하나 이상의 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1030)는 카페인을 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 카페인을 투여하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령하여 흡입기를 사용하는 피험자에게 카페인을 투여하도록 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1030)는 니코틴을 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 니코틴을 투여하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령하여 흡입기를 사용하는 피험자에게 니코틴을 투여하도록 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1030)는 착향료를 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 착향료를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령하여 흡입기를 사용하는 피험자에게 착향료를 투여하도록 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 많은 유형의 착향료가 투여될 수 있다. 착향료의 예는, 제한하지 않지만, 오렌지 착향료, 레몬 착향료, 체리 착향료 등을 포함한다.
몇몇 실시예에서, 단계(1030)는 멘톨을 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 멘톨을 투여하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령하여 흡입기를 사용하는 피험자에게 멘톨을 투여하도록 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1030)는 피험자에게 전달된 적어도 하나의 활성제(214)의 양을 기초로 한 양으로 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 피험자에게 전달된 적어도 하나의 활성제(214)의 양을 기초로 한 양으로 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 데에 사용될 수 있다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 하나 이상의 활성제(214)의 양을 평가하는 데에 광 센서(126)가 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 하나 이상의 활성제(214)의 양을 평가하는 데에 위상 도플러 간섭계(136)가 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 하나 이상의 활성제(214)의 양을 평가하는 데에 초음파 유량계(140)가 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 하나 이상의 활성제(214)의 양과 관련된 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 제어 유닛(108)에 전송하고, 제어 유닛은 흡입기를 사용하는 피험자에게 전달된 하나 이상의 활성제(214)의 양을 결정하도록 하나 이상의 평가된 값을 사용한다. 이어서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령하여 피험자에게 투여된 하나 이상의 활성제(214)의 양에 관한 양으로 흡입기를 사용하는 피험자에게 하나 이상의 유인제(218)를 투여하도록 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 유인제(218)의 양은 피험자에게 투여된 하나 이상의 활성제(214)의 양에 비례할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1030)는 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(1020)은 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 유인제(218)는 많은 유형의 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 투여될 수 있다. 그러한 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 흡입기를 통한 흡입과 관련된 파라미터, 흡입기를 통한 호기와 관련된 파라미터, 흡입기를 이용하는 동안에 숨 유지와 관련된 파라미터, 흡입기를 사용하는 피험자에 대한 하나 이상의 활성제(214)의 투여와 관련된 파라미터, 흡입기를 사용하는 피험자에 대한 하나 이상의 유인제(218)의 투여와 관련된 파라미터를 포함한다. 몇몇 실시예에서, 센서(116)는 흡입기의 사용을 통해 피험자에게 투여되는 하나 이상의 활성제(214)의 양을 평가하도록 구성될 수 있다. 센서(114)는 피험자에게 투여되는 하나 이상의 활성제(214)의 양과 관련된 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 제어 유닛(108)에 전송할 수 있다. 제어 유닛(108)은 하나 이상의 평가된 값이 흡입기를 사용하는 피험자에게 투여될 하나 이상의 활성제(214)의 미리 선택된 투여량을 충족시키거나 초과하는 지를 결정할 수 있다. 하나 이상의 값이 미리 선택된 투여량을 충족시키거나 초과하면, 제어 유닛(108)은 액추에이터(120)에게 명령하여 하나 이상의 유인제(218)를 흡입기를 사용하는 피험자에게 투여하도록 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 피험자의 입과 흡입기 사이에 물리적 접촉의 품질과 관련된 하나 이상의 값을 평가하도록 구성될 수 있다. 센서(114)는 물리적 접촉의 품질과 관련된 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 제어 유닛(108)에 전송할 수 있다. 제어 유닛(108)은 하나 이상의 평가된 값이 미리 선택된 값을 충족시키거나 초과하는 지를 결정할 수 있다. 하나 이상의 값이 미리 선택된 값을 충족시키거나 초과하면, 제어 유닛(108)은 액추에이터(120)에게 명령하여 하나 이상의 유인제(218)를 흡입기를 사용하는 피험자에게 투여하도록 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1030)는 흡입기의 사용과 관련된 호흡 파라미터와 관련된 적어도 값을 평가하는 것에 응답하여 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(1020)은 흡입기의 사용과 관련된 호흡 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값을 평가하는 것에 응답하여 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 유인제(218)는 피험자에 의한 호흡 수행에 관한 많은 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 투여될 수 있다. 그러한 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 흡입 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널을 통과하는 유동의 속도, 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널을 통과하는 유동의 속도, 흡입 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널을 통과하는 유동의 용량, 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널을 통과하는 유동의 용량 등을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 유인제(218)는 흡입기를 사용하는 피험자의 수행에 응답하여 흡입기를 사용하는 피험자에게 투여될 수 있다. 예컨대, 유동 센서(124)는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량을 측정하고 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 제어 유닛(108)에 전송할 수 있다. 제어 유닛(108)은 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 평가된 값이 흡입기를 통과하는 유동의 용량과 관련된 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 결정할 수 있다. 하나 이상의 평가된 값이 임계값을 충족시키거나 초과하면, 제어 유닛(108)은 액추에이터(120)에게 명령하여 하나 이상의 유인제(218)를 흡입기를 사용하는 피험자에게 투여하도록 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1030)는 흡입기의 사용과 관련된 흡입 파라미터와 관련된 적어도 값을 평가하는 것에 응답하여 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(1020)은 흡입기의 사용과 관련된 흡입 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값을 평가하는 것에 응답하여 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 유인제(218)는 피험자에 의한 흡입 수행에 관한 많은 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 투여될 수 있다. 그러한 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 흡입 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널을 통과하는 유동의 속도, 흡입 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널을 통과하는 유동의 용량 등을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 유동 센서(124)는 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 흡입 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량을 평가하고 평가된 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 제어 유닛(108)에 전송할 수 있다. 제어 유닛(108)은 측정된 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 평가된 값이 흡입기를 통과하는 유동의 용량과 관련된 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 결정할 수 있다. 평가된 유동이 임계값을 충족시키거나 초과하면, 제어 유닛(108)은 액추에이터에게 명령하여 하나 이상의 유인제(218)를 흡입기를 사용하는 피험자에게 투여하도록 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1030)는 흡입기의 사용과 관련된 숨 유지 파라미터와 관련된 적어도 값을 평가하는 것에 응답하여 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(1020)은 흡입기의 사용과 관련된 숨 유지 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값을 평가하는 것에 응답하여 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 유인제(218)는 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 숨 유지 수행에 관한 많은 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 투여될 수 있다. 그러한 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 숨 유지 사이클 동안에 유지되는 유동의 용량, 숨 유지 사이클의 길이 등을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 유동 센서(124)는 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 숨 유지 사이클 동안 유지되는 유동의 용량을 평가하고 평가된 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 제어 유닛(108)에 전송할 수 있다. 제어 유닛(108)은 평가된 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 값이 흡입기를 통과하는 유동의 용량과 관련된 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 결정할 수 있다. 하나 이상의 평가된 값이 임계값을 충족시키거나 초과하면, 제어 유닛(108)은 액추에이터(120)에게 명령하여 하나 이상의 유인제(218)를 흡입기를 사용하는 피험자에게 투여하도록 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 타이머(134)는 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 숨 유지 사이클의 시간을 평가하고 평가된 시간과 관련된 하나 이상의 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 제어 유닛(108)에 전송할 수 있다. 제어 유닛(108)은 숨 유지 사이클의 시간과 관련된 하나 이상의 평가된 값이 시간과 관련된 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 결정할 수 있다. 하나 이상의 평가된 시간값이 임계값을 충족시키거나 초과하면, 제어 유닛(108)은 액추에이터(120)에게 명령하여 하나 이상의 유인제(218)를 흡입기를 사용하는 피험자에게 투여하도록 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1030)는 흡입기의 사용과 관련된 호기 파라미터와 관련된 적어도 값을 평가하는 것에 응답하여 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(1020)은 흡입기의 사용과 관련된 호기 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값을 평가하는 것에 응답하여 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 유인제(218)는 피험자에 의한 호기 수행에 관한 많은 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 투여될 수 있다. 그러한 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 속도, 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량 등을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 유동 센서(124)는 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량을 평가하고 평가된 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 제어 유닛(108)에 전송할 수 있다. 제어 유닛(108)은 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 평가된 값이 흡입기를 통과하는 유동의 용량과 관련된 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 결정할 수 있다. 평가된 유동이 임계값을 충족시키거나 초과하면, 제어 유닛(108)은 액추에이터(120)에게 명령하여 하나 이상의 유인제(218)를 흡입기를 사용하는 피험자에게 투여하도록 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1030)는 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 흡입기의 사용과 관련된 많은 파라미터가 평가될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 그러한 파라미터는, 제한하지 않지만, 흡입 사이클, 숨 유지 사이클, 또는 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 속도를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 그러한 파라미터는, 제한하지 않지만, 흡입 사이클, 숨 유지 사이클, 또는 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량을 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 그러한 파라미터는 피험자의 입과 흡입기 사이에 물리적 접촉의 품질과 관련될 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터에 관련된 하나 이상의 값을 평가할 수 있다. 센서(114)는 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 제어 유닛(108)에 전송할 수 있고, 제어 유닛은 하나 이상의 평가된 값이 하나 이상의 파라미터와 관련된 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 결정한다. 하나 이상의 평가된 값이 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과하면, 제어 유닛(108)은 액추에이터(120)에게 명령하여 하나 이상의 유인제(218)를 흡입기를 사용하는 피험자에게 투여하도록 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1030)는 호흡 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 유인제를 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 호흡 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 유인제(214)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 많은 호흡 파라미터가 평가될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 그러한 파라미터는, 제한하지 않지만, 흡입 사이클, 숨 유지 사이클, 또는 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 속도를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 그러한 파라미터는, 제한하지 않지만, 흡입 사이클, 숨 유지 사이클, 또는 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량을 포함할 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 평가하고 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 제어 유닛(108)에 전송할 수 있다. 제어 유닛(108)은 하나 이상의 평가된 값이 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 결정할 수 있다. 하나 이상의 평가된 값이 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과하면, 제어 유닛(108)은 액추에이터(120)에게 명령하여 하나 이상의 유인제(218)를 흡입기를 사용하는 피험자에게 투여하도록 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1030)는 흡입 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 유인제를 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 흡입 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 유인제(214)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 많은 흡입 파라미터가 평가될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 그러한 흡입 파라미터는, 제한하지 않지만, 흡입 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 속도, 흡입 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량, 흡입 사이클과 관련된 시구간, 흡입 사이클 동안 활성제 저장조(212)로부터 방출되는 활성제(214)의 양 등을 포함할 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 평가하고 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 제어 유닛(108)에 전송할 수 있다. 제어 유닛(108)은 하나 이상의 평가된 값이 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 결정할 수 있다. 하나 이상의 평가된 값이 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과하면, 제어 유닛(108)은 액추에이터(120)에게 명령하여 하나 이상의 유인제(218)를 흡입기를 사용하는 피험자에게 투여하도록 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1030)는 숨 유지 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 유인제를 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 숨 유지 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 유인제(214)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 많은 숨 유지 파라미터가 평가될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 그러한 숨 유지 파라미터는, 제한하지 않지만, 숨 유지 사이클 동안 유지된 유동의 용량, 숨 유지 사이클과 관련된 시구간, 숨 유지 사이클 전에 흡입 사이클 동안 피험자에게 투여되는 활성제(214)의 양 등을 포함할 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 평가하고 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 제어 유닛(108)에 전송할 수 있다. 제어 유닛(108)은 하나 이상의 평가된 값이 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 결정할 수 있다. 하나 이상의 평가된 값이 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과하면, 제어 유닛(108)은 액추에이터(120)에게 명령하여 하나 이상의 유인제(218)를 흡입기를 사용하는 피험자에게 투여하도록 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1030)는 호기 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 유인제를 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 호기 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 유인제(214)를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 많은 호기 파라미터가 평가될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 그러한 호기 파라미터는, 제한하지 않지만, 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량, 호기 사이클과 관련된 시구간 등을 포함할 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 평가하고 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 제어 유닛(108)에 전송할 수 있다. 제어 유닛(108)은 하나 이상의 평가된 값이 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 결정할 수 있다. 하나 이상의 평가된 값이 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과하면, 제어 유닛(108)은 액추에이터(120)에게 명령하여 하나 이상의 유인제(218)를 흡입기를 사용하는 피험자에게 투여하도록 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1030)는 호기 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 그리고 흡입 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 유인제를 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 호기 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 그리고 흡입 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 유인제를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 많은 호기 파라미터가 평가될 수 있다. 그러한 호기 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널을 통과하는 유동의 속도, 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널을 통과하는 유동의 용량, 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 호기 사이클과 관련된 시구간 등을 포함한다. 많은 흡입 파라미터가 평가될 수 있다. 그러한 흡입 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 흡입 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널을 통과하는 유동의 속도, 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 흡입 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널을 통과하는 유동의 용량, 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 흡입 사이클과 관련된 시구간 등을 포함한다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 평가하고 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 제어 유닛(108)에 전송할 수 있다. 제어 유닛(108)은 하나 이상의 평가된 값이 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 결정할 수 있다. 센서(114)는 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 평가하고 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 제어 유닛(108)에 전송할 수 있다. 제어 유닛(108)은 하나 이상의 평가된 값이 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 결정할 수 있다. 하나 이상의 호기 파라미터 및 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 평가된 값이 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과하면, 제어 유닛(108)은 액추에이터(120)에게 명령하여 하나 이상의 유인제(218)를 흡입기를 사용하는 피험자에게 투여하도록 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
도 11은, 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함하는 단계(1110), 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것을 포함하는 단계(1120), 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것과 협력하여 피험자에게 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 것을 포함하는 단계(1130), 및 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨과 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 평가된 값의 비교를 디스플레이하는 것을 포함하는 단계(1140)를 포함하는 작동 흐름도(1100)를 도시한다. 단계(1110, 1120, 및 1130)는 도 10을 참조하여 이전에 설명된 단계(1010, 1020, 및 1030)에 대응한다.
도 11 및 방법의 수행 중에 사용되는 단계들의 다양한 예를 포함하는 아래의 설명에서, 전술한 예들 중 임의의 하나 또는 조합에 관하여 및/또는 다른 예 및 맥락에 관하여 논의 및 설명이 제공될 수 있다. 그러나, 단계들은 다수의 다른 환경 및 맥락, 및/또는 수정된 도면 버전에서 실행될 수 있다. 또한, 여러 단계들이 도시된 순서(들)로 제시되지만, 여러 단계들은 도시된 것과 다른 순서로 수행될 수 있거나, 동시에 수행될 수 있다는 점을 이해해야 한다.
단계(1140)는 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨과 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 평가된 값의 비교를 디스플레이하는 것을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨과 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 평가된 값의 비교를 디스플레이할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 하나 이상의 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨과 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 평가된 값의 비교를 디스플레이할 수 있다. 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 다수의 값에 대한 다수의 평가된 값의 비교를 디스플레이할 수 있다. 수행 인디케이터(116)는 다수의 방식으로 비교를 디스플레이할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 숫자 방식으로 비교를 디스플레이할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 비색 방식(colorimetric format)으로 비교를 디스플레이할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 오디오 방식으로 비교를 디스플레이할 수 있다. 호흡 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량, 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 속도, 흡입기 내체 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동과 관련된 시구간 등을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 피험자의 입과 흡입기와 관련된 마우스피스(268) 사이의 물리적 접촉의 품질을 디스플레이할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 유동 센서(124)는 흡입 사이클 동안 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동과 관련된 값을 평가하는 데에 사용될 수 있다. 유동 센서(124)는 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 수행 인디케이터(116)로 전송할 수 있고, 수행 인디케이터는 평가된 값과 흡입 사이클 동안 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동과 관련된 하나 이상의 레벨과의 비교를 디스플레이한다. 몇몇 실시예에서, 유동 센서(124)는 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동과 관련된 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 제어 유닛(108)에 전송할 수 있고, 제어 유닛은 정보를 처리한 다음, 하나 이상의 신호(112)를 수행 인디케이터(116)에 전송하며, 수행 인디케이터는 평가된 값과 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동과 관련된 하나 이상의 레벨과의 비교를 디스플레이한다. 몇몇 실시예에서, 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 그러한 레벨은 임계값일 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 그러한 레벨은 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 원하는 레벨의 유동과 관련된 상부 및 하부 유동 레벨 중 어느 하나 또는 둘 모두를 나타낼 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1140)는 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 레벨의 범위에 대한 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 평가된 값의 비교를 디스플레이하고 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 임계값들의 범위 내에 있는 하나 이상의 호흡 파라미터의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 레벨의 범위에 대한 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 평가된 값의 비교를 디스플레이하고 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 임계값들의 범위 내에 있는 하나 이상의 호흡 파라미터의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 데에 사용될 수 있다. 많은 호흡 파라미터에 관한 값이 평가되고 호흡 파라미터와 관련된 범위와 비교될 수 있다. 그러한 호흡 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 속도, 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량, 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 시간, 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 활성제(214)의 양, 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 유인제(218)의 양 등을 포함한다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 유동 센서(124)는 흡입기가 피험자에 의해 사용될 때에 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 값을 평가하는 데에 사용될 수 있다. 유동 센서(124)는 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 수행 인디케이터(116)로 전송할 수 있고, 수행 인디케이터는 하나 이상의 평가된 값을 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 파라미터와 관련된 레벨의 범위에 대한 비교로 디스플레이한다. 몇몇 실시예에서, 속도계(138)는 흡입 사이클 및 호기 사이클 동안 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내에 배치되는 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 속도와 관련된 하나 이상의 값을 결정하도록 구성될 수 있다. 속도계(138)는 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 수행 인디케이터(116)로 전송할 수 있고, 수행 인디케이터는 하나 이상의 평가된 값을 유동의 속도와 관련된 하나 이상의 레벨 범위에 대한 비교로 디스플레이한다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량을 증가시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량을 감소시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 현재의 유동 레벨을 유지하도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량을 증가시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량을 감소시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 현재의 유동 레벨을 유지시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 사용하는 동안에 숨 유지 사이클의 길이를 증가시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 사용하는 동안에 숨 유지 사이클의 길이를 감소시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 사용하는 동안에 숨 유지 사이클의 현재 길이를 유지시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 많은 호흡 파라미터들에 관하여 피험자에게 지시하도록 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 평가하도록 구성되는 하나 이상의 센서와 작동 가능하게 연결될 수 있다. 제어 유닛(108)은 하나 이상의 호흡 파라미터에 관한 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 하나 이상의 센서(114)로부터 수신한 다음, 하나 이상의 수행 인디케이터(116)에게 명령하여 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨 범위에 대한 하나 이상의 평가된 값의 비교를 디스플레이할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 호흡 파라미터에 관한 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 하나 이상의 센서(114)로부터 수신한 다음, 하나 이상의 수행 인디케이터(116)에게 명령하여 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 호흡 파라미터의 값을 달성하도록 피험자에게 지시할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1140)는 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 레벨의 범위에 대한 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 평가된 값의 비교를 디스플레이하고 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 임계값들의 범위 내에 있는 하나 이상의 흡입 파라미터의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 레벨의 범위에 대한 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 평가된 값의 비교를 디스플레이하고 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 임계값들의 범위 내에 있는 하나 이상의 흡입 파라미터의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 데에 사용될 수 있다. 많은 흡입 파라미터에 관한 값이 평가되고 흡입 파라미터와 관련된 레벨의 범위와 비교될 수 있다. 그러한 흡입 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 흡입 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 속도, 흡입 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량, 흡입 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 시간, 흡입 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 활성제(214)의 양, 흡입 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 유인제(218)의 양 등을 포함한다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 유동 센서(124)는 흡입 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 값을 평가하는 데에 사용될 수 있다. 유동 센서(124)는 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 수행 인디케이터(116)에 전송할 수 있고, 수행 인디케이터는 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 레벨의 범위에 대한 하나 이상의 평가된 값의 비교를 디스플레이한다. 몇몇 실시예에서, 속도계(138)는 흡입 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 속도와 관련된 하나 이상의 값을 평가하는 데에 사용될 수 있다. 속도계(138)는 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 수행 인디케이터(116)로 전송할 수 있고, 수행 인디케이터는 하나 이상의 평가된 값을 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨 범위에 대한 비교로 디스플레이한다. 수행 인디케이터(116)는 다수의 방식으로 비교를 디스플레이할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 통과하는 유동의 속도를 증가시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 통과하는 유동의 속도를 감소시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 통과하는 유동의 속도를 유지시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 통한 흡입 사이클의 시구간을 증가시키도록 흡입기를 사용하는 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 통한 흡입 사이클의 시구간을 감소시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 통한 흡입 사이클의 시구간을 유지시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 많은 흡입 파라미터들에 관하여 피험자에게 지시하도록 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 평가하도록 구성되는 하나 이상의 센서와 작동 가능하게 연결될 수 있다. 제어 유닛(108)은 하나 이상의 흡입 파라미터에 관한 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 하나 이상의 센서(114)로부터 수신한 다음, 하나 이상의 수행 인디케이터(116)에게 명령하여 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨 범위에 대한 하나 이상의 평가된 값의 비교를 디스플레이할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 흡입 파라미터에 관한 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 하나 이상의 센서(114)로부터 수신한 다음, 하나 이상의 수행 인디케이터(116)에게 명령하여 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 흡입 파라미터의 값을 달성하도록 피험자에게 지시할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1140)는 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 레벨의 범위에 대한 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 평가된 값의 비교를 디스플레이하고 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 임계값들의 범위 내에 있는 하나 이상의 숨 유지 파라미터의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 레벨의 범위에 대한 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 평가된 값의 비교를 디스플레이하고 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 임계값들의 범위 내에 있는 하나 이상의 숨 유지 파라미터의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 데에 사용될 수 있다. 많은 숨 유지 파라미터에 관한 값이 평가되고 숨 유지 파라미터와 관련된 레벨의 범위와 비교될 수 있다. 그러한 숨 유지 파라미터는, 제한하지 않지만, 숨 유지 사이클과 관련된 시구간, 숨 유지 사이클과 관련된 흡입된 용량, 흡입되고 숨 유지 사이클 동안 유지된 활성제(214)의 양, 흡입되고 숨 유지 사이클 동안 유지된 유인제(218)의 양 등을 포함한다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 유동 센서(124)는 숨 유지 사이클 동안 유지된 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 값을 평가하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 타이머(134)는 숨 유지 사이클과 관련된 시구간과 관련된 하나 이상의 값을 평가하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 수행 인디케이터(116)에 전송할 수 있고, 수행 인디케이터는 하나 이상의 평가된 값을 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 레벨의 범위에 대한 비교로 디스플레이한다. 수행 인디케이터(116)는 다수의 방식으로 비교를 디스플레이할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 숨 유지 사이클 동안 유지되는 유동의 용량을 증가시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 숨 유지 사이클 동안 유지되는 유동의 용량을 감소시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 숨 유지 사이클의 시구간을 증가시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 숨 유지 사이클의 시구간을 감소시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 많은 숨 유지 파라미터들에 관하여 피험자에게 지시하도록 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 평가하도록 구성되는 하나 이상의 센서와 작동 가능하게 연결될 수 있다. 제어 유닛(108)은 하나 이상의 숨 유지 파라미터에 관한 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 하나 이상의 센서(114)로부터 수신한 다음, 하나 이상의 수행 인디케이터(116)에게 명령하여 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨 범위에 대한 하나 이상의 평가된 값의 비교를 디스플레이할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 숨 유지 파라미터에 관한 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 하나 이상의 센서(114)로부터 수신한 다음, 하나 이상의 수행 인디케이터(116)에게 명령하여 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 숨 유지 파라미터의 값을 달성하도록 피험자에게 지시할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1140)는 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 레벨의 범위에 대한 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 평가된 값의 비교를 디스플레이하고 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 임계값들의 범위 내에 있는 하나 이상의 호기 파라미터의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 레벨의 범위에 대한 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 평가된 값의 비교를 디스플레이하고 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 임계값들의 범위 내에 있는 하나 이상의 호기 파라미터의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 데에 사용될 수 있다. 많은 호기 파라미터에 관한 값이 평가되고 호기 파라미터와 관련된 레벨의 범위와 비교될 수 있다. 그러한 호기 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 속도, 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량, 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 시간, 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 활성제(214)의 양, 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 유인제(218)의 양 등을 포함한다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 유동 센서(124)는 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량과 관련된 하나 이상의 값을 평가하는 데에 사용될 수 있다. 유동 센서(124)는 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 수행 인디케이터(116)에 전송할 수 있고, 수행 인디케이터는 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 레벨의 범위에 대한 하나 이상의 평가된 값의 비교를 디스플레이한다. 몇몇 실시예에서, 속도계(138)는 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 속도와 관련된 하나 이상의 값을 평가하는 데에 사용될 수 있다. 속도계(138)는 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 수행 인디케이터(116)로 전송할 수 있고, 수행 인디케이터는 하나 이상의 평가된 값을 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨 범위에 대한 비교로 디스플레이한다. 수행 인디케이터(116)는 다수의 방식으로 비교를 디스플레이할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 통과하는 유동의 속도를 증가시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 통과하는 유동의 속도를 감소시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 통과하는 유동의 속도를 유지시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 통한 호기 사이클의 시구간을 증가시키도록 흡입기를 사용하는 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 통한 호기 사이클의 시구간을 감소시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 통한 호기 사이클의 시구간을 유지시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 많은 호기 파라미터들에 관하여 피험자에게 지시하도록 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 평가하도록 구성되는 하나 이상의 센서와 작동 가능하게 연결될 수 있다. 제어 유닛(108)은 하나 이상의 호기 파라미터에 관한 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 하나 이상의 센서(114)로부터 수신한 다음, 하나 이상의 수행 인디케이터(116)에게 명령하여 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨 범위에 대한 하나 이상의 평가된 값의 비교를 디스플레이할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 호기 파라미터에 관한 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 하나 이상의 센서(114)로부터 수신한 다음, 하나 이상의 수행 인디케이터(116)에게 명령하여 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 호기 파라미터의 값을 달성하도록 피험자에게 지시할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1140)는 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 레벨의 범위에 대한 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 평가된 값의 비교를 디스플레이하고 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 임계값들의 범위 내에 있는 하나 이상의 호기 파라미터의 값을 달성하도록 피험자에게 지시한 다음, 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 레벨의 범위에 대한 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 평가된 값의 비교를 디스플레이하고 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 임계값들의 범위 내에 있는 하나 이상의 흡입 파라미터의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 레벨의 범위에 대한 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 평가된 값의 비교를 디스플레이하고 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 임계값들의 범위 내에 있는 하나 이상의 호기 파라미터의 값을 달성하도록 피험자에게 지시한 다음, 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 레벨의 범위에 대한 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 평가된 값의 비교를 디스플레이하고 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 임계값들의 범위 내에 있는 하나 이상의 흡입 파라미터의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 레벨 범위에 대한 하나 이상의 평가된 호기 파라미터의 비교를 디스플레이할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 하나 이상의 센서(114)로부터 수신하고 하나 이상의 값을 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 레벨의 범위에 대한 비교로 디스플레이할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 하나 이상의 센서(114)로부터 수신한 다음, 수행 인디케이터(116)에게 명령하여 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨에 대한 비교로 디스플레이할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 호기 파라미터의 값을 달성하도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 수행 인디케이터(116)에게 명령하여 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 호기 파라미터의 값을 달성하도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 레벨 범위에 대한 하나 이상의 평가된 흡입 파라미터의 비교를 디스플레이할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 하나 이상의 센서(114)로부터 수신하고 하나 이상의 값을 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 레벨의 범위에 대한 비교로 디스플레이할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 하나 이상의 센서(114)로부터 수신한 다음, 수행 인디케이터(116)에게 명령하여 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨에 대한 비교로 디스플레이할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 호기 파라미터의 값을 달성하도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 수행 인디케이터(116)에게 명령하여 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 흡입 파라미터의 값을 달성하도록 피험자에게 지시할 수 있다.
도 12는, 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함하는 단계(1210), 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것을 포함하는 단계(1220), 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것과 협력하여 피험자에게 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 것을 포함하는 단계(1230), 및 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 것을 포함하는 단계(1240)를 포함하는 작동 흐름도(1200)를 도시한다. 단계(1210, 1220, 및 1230)는 도 10을 참조하여 이전에 설명된 단계(1010, 1020, 및 1030)에 대응한다.
도 12 및 방법의 수행 중에 사용되는 단계들의 다양한 예를 포함하는 아래의 설명에서, 전술한 예들 중 임의의 하나 또는 조합에 관하여 및/또는 다른 예 및 맥락에 관하여 논의 및 설명이 제공될 수 있다. 그러나, 단계들은 다수의 다른 환경 및 맥락, 및/또는 수정된 도면 버전에서 실행될 수 있다. 또한, 여러 단계들이 도시된 순서(들)로 제시되지만, 여러 단계들은 도시된 것과 다른 순서로 수행될 수 있거나, 동시에 수행될 수 있다는 점을 이해해야 한다.
단계(1240)는 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 것을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시할 수 있다. 수행 인디케이터는 많은 유형의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시할 수 있다. 그러한 호흡 파라미터의 예는, 제한하지 않지만, 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동과 관련된 파라미터, 하나 이사아의 활성제 저장조(212)로부터 하나 이상의 활성제(214)의 방출, 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 하나 이상의 유인제(218)의 방출 등을 포함한다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량을 증가시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량을 감소시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 현재의 유동 레벨을 유지하도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량을 증가시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량을 감소시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 현재의 유동 레벨을 유지시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 사용하는 동안에 숨 유지 사이클의 길이를 증가시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 사용하는 동안에 숨 유지 사이클의 길이를 감소시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 흡입기를 사용하는 동안에 숨 유지 사이클의 현재 길이를 유지시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 많은 호흡 파라미터들에 관하여 피험자에게 지시하도록 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 평가하도록 구성되는 하나 이상의 센서와 작동 가능하게 연결될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 호흡 파라미터에 관한 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 하나 이상의 센서(114)로부터 수신한 다음, 하나 이상의 수행 인디케이터(116)에게 명령하여 하나 이상의 호흡 파라미터에 할당된 값을 달성하도록 피험자에게 지시할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1240)는 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과하는 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)는 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과하는 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 하나 이상의 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과하는 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하도록 구성될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 유동 센서(124)는 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 흡입 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동과 관련된 값을 평가할 수 있다. 유동 센서(124)는 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 수행 인디케이터(116)에 전송할 수 있다. 평가된 값이 유동의 최소 임계값을 충족시키지 않는다면, 수행 인디케이터(116)는 흡입 사이클 동안 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동을 증가시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 다른 예에서, 타이머(134)는 흡입 사이클 후에 숨 유지 기간을 평가하고 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 수행 인디케이터(116)에 전송할 수 있다. 평가된 숨 유지 값이 숨 유지 임계값 미만이면, 수행 인디케이터(116)는 흡입 사이클 후에 숨 유지 기간을 증가시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 수행 인디케이터(116)는 다수의 방식으로 피험자에게 지시를 제공할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 가청 지시를 제공할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 시각적 지시를 제공할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 촉각적 지시를 제공할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1240)는 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 유동 센서(124)는 피험자에 의한 흡입기의 사용 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동과 관련된 값을 평가할 수 있다. 유동 센서(124)는 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 수행 인디케이터(116)에 전송할 수 있다. 평가된 값이 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨 범위 내에 있지 않다면, 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 호흡 파라미터를 달성하도록 피험자에게 지시할 수 있다. 다른 예에서, 타이머(134)는 피험자가 흡입기를 통해 흡입하는 시구간을 평가할 수 있다. 타이머(134)는 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 수행 인디케이터(116)에 전송할 수 있다. 평가된 시구간 값이 하나 이상의 범위 밖에 있다면, 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 범위 내에 있는 시구간 동안 흡입기를 통해 흡입하도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 호흡 파라미터를 평가한 다음, 해당 정보를 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 제어 유닛(108)에 전송할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 수행 인디케이터(116)에게 명령하여 하나 이상의 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 레벨을 달성하도록 피험자에게 지시할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1240)는 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 하나 이상의 속도계(138)는 흡입기를 사용하는 피험자의 흡입 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 속도와 관련된 하나 이상의 값을 평가할 수 있다. 하나 이상의 속도계(138)는 하나 이상의 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 수행 인디케이터(116)에 전송할 수 있다. 이어서, 수행 인디케이터(116)는 하나 이상의 흡입 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시할 수 있다. 그러한 지시의 예는, 제한하지 않지만, 흡입기를 통과하는 유동을 증가시키도록 피험자에게 지시하는 것, 흡입기를 통과하는 유동을 감소시키도록 피험자에게 지시하는 것, 흡입기를 통과하는 유동의 현재 레벨을 유지하도록 피험자에게 지시하는 것 등을 포함할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1240)는 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 많은 숨 유지 파라미터에 관한 값이 평가되고 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 데에 사용될 수 있다. 그러한 숨 유지 파라미터는, 제한하지 않지만, 숨 유지 사이클과 관련된 시구간, 숨 유지 사이클과 관련된 흡입 용량, 흡입되고 숨 유지 사이클 동안 유지된 제제(214)의 양, 흡입되고 숨 유지 사이클 동안 유지된 유인제(218)의 양 등을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 타이머(134)는 숨 유지 사이클과 관련된 하나 이상의 시구간을 평가할 수 있다. 타이머(134)는 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 수행 인디케이터(116)에 전송할 수 있고, 수행 인디케이터는 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 숨 유지 기간과 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시한다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 숨 유지 사이클 동안 흡입되고 유지되는 유동의 용량을 증가시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 숨 유지 사이클 동안 흡입되고 유지되는 유동의 용량을 감소시키도록 피험자에게 지시할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 제어 유닛(108)에 전송할 수 있고, 제어 유닛은 수행 인디케이터(116)에게 명령하여 하나 이상의 숨 유지 기간과 관련된 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 숨 유지 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1240)는 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 하나 이상의 속도계(138)는 흡입기를 사용하는 피험자의 호기 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 속도와 관련된 하나 이상의 값을 평가할 수 있다. 하나 이상의 속도계(138)는 하나 이상의 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 수행 인디케이터(116)에 전송할 수 있고, 수행 인디케이터는 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨 범위 내에 있는 하나 이상의 호기 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시한다. 그러한 지시의 예는, 제한하지 않지만, 흡입기를 통과하는 유동을 증가시키도록 피험자에게 지시하는 것, 흡입기를 통과하는 유동을 감소시키도록 피험자에게 지시하는 것, 흡입기를 통과하는 유동의 현재 레벨을 유지하도록 피험자에게 지시하는 것 등을 포함할 수 있다.
도 13은, 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함하는 단계(1310), 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것을 포함하는 단계(1320), 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것과 협력하여 피험자에게 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 것을 포함하는 단계(1330), 및 피험자에 관한 하나 이상의 파라미터와 관련된 정보를 받아들이는 것을 포함하는 단계(1340)를 포함하는 작동 흐름도(1300)를 도시한다. 단계(1310, 1320, 및 1330)는 도 10을 참조하여 이전에 설명된 단계(1010, 1020, 및 1030)에 대응한다.
도 13 및 방법의 수행 중에 사용되는 단계들의 다양한 예를 포함하는 아래의 설명에서, 전술한 예들 중 임의의 하나 또는 조합에 관하여 및/또는 다른 예 및 맥락에 관하여 논의 및 설명이 제공될 수 있다. 그러나, 단계들은 다수의 다른 환경 및 맥락, 및/또는 수정된 도면 버전에서 실행될 수 있다. 또한, 여러 단계들이 도시된 순서(들)로 제시되지만, 여러 단계들은 도시된 것과 다른 순서로 수행될 수 있거나, 동시에 수행될 수 있다는 점을 이해해야 한다.
단계(1340)는 피험자에 관한 하나 이상의 파라미터와 관련된 정보를 받아들이는 것을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 피험자와 관련된 하나 이상의 파라미터와 관련된 정보를 받아들이는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 사용 인터페이스(110)는 피험자와 관련된 하나 이상의 파라미터와 관련된 정보를 받아들일 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 피험자와 관련된 하나 이상의 파라미터와 관련된 정보를 받아들일 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 피험자와 관련된 하나 이상의 파라미터와 관련된 정보를 받아들일 수 있다. 따라서, 시스템(100)의 많은 구성요소들이 피험자와 관련된 하나 이상의 파라미터와 관련된 정보를 받아들일 수 있다. 피험자와 관련된 하나 이상의 파라미터와 관련된 많은 유형의 정보를 받아들일 수 있다. 이러한 정보의 예는, 제한하지 않지만, 신장, 체중, 연령, 활동 수준, 약물 사용, 영양 보조제 사용, 심박수, 1회 호흡량(tidal volume), 피험자가 사용하는 약물의 복용량 등을 포함한다.
몇몇 실시예에서, 단계(1340)는 피험자와 관련된 하나 이상의 물리적 파라미터와 관련된 정보를 받아들이는 것을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 피험자와 관련된 하나 이상의 물리적 파라미터와 관련된 정보를 받아들이는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 사용 인터페이스(110)는 피험자와 관련된 하나 이상의 물리적 파라미터와 관련된 정보를 받아들일 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 피험자와 관련된 하나 이상의 물리적 파라미터와 관련된 정보를 받아들일 수 있다. 몇몇 실시예에서, 수행 인디케이터(116)는 피험자와 관련된 하나 이상의 물리적 파라미터와 관련된 정보를 받아들일 수 있다. 따라서, 시스템(100)의 많은 구성요소들이 피험자와 관련된 하나 이상의 물리적 파라미터와 관련된 정보를 받아들일 수 있다. 피험자와 관련된 하나 이상의 물리적 파라미터와 관련된 많은 유형의 정보를 받아들일 수 있다. 그러한 정보의 예는, 제한하지 않지만, 신장, 체중, 연령, 활동 수준, 심박수, 1회 호흡량 등을 포함한다.
몇몇 실시예에서, 단계(1340)는 피험자와 관련된 하나 이상의 파라미터와 관련된 정보를 받아들이고 이 정보를 하나 이상의 호흡 파라미터와 함께 사용하여 하나 이상의 피험자 특정 호흡 특성을 결정하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 피험자와 관련된 하나 이상의 파라미터와 관련된 정보를 받아들이고 이 정보를 하나 이상의 호흡 파라미터와 함께 사용하여 하나 이상의 피험자 특정 호흡 특성을 결정하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 피험자와 관련된 하나 이상의 파라미터와 관련된 정보를 받아들이고 이 정보를 하나 이상의 호흡 파라미터와 함께 사용하여 피험자와 관련된 하나 이상의 피험자 특정 호흡 특성을 결정할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 피험자와 관련된 총 폐용량과 관련된 정보를 받아들일 수 있다. 제어 유닛(108)은 피험자의 1회 호흡량과 관련된 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 피험자에 의해 사용되는 흡입기와 관련된 하나 이상의 센서(114)로부터 수신할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 총 폐용량과 1회 호흡량을 사용하여 피험자에게 특정된 1회 호흡량을 산출할 수 있다. 따라서, 많은 피험자 특정 호흡 특성이 결정될 수 있다. 그러한 대상 특정 호흡 특성의 예는, 제한하지 않지만, 총 폐용량, 1회 호흡량, 잔류 용량, 호기 예비 용량, 흡입 예비 용량, 흡입 용량, 흡입 생체 용량, 생체 용량, 기능 잔류 용량, 폐포 가스량, 폐의 실제 부피, 강제 생체 용량, 강제 호기 용량, 강제 호기 유동, 강제 흡입 유동, 최대 호기 유동, 최대 자발적 호흡 등을 포함한다.
몇몇 실시예에서, 단계(1340)는 피험자와 관련된 하나 이상의 파라미터와 관련된 정보를 받아들이고 이 정보를 하나 이상의 전달 파라미터와 함께 사용하여 피험자에게 효과적으로 전달될 활성제(214)의 양을 추산한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 피험자와 관련된 하나 이상의 파라미터와 관련된 정보를 받아들이고 이 정보를 하나 이상의 전달 파라미터와 함께 사용하여 피험자에게 효과적으로 전달될 활성제(214)의 양을 추산하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 피험자의 총 폐용량과 관련된 정보를 받아들일 수 있다. 제어 유닛(108)은 또한 흡입 사이클 동안 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내의 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동되는 활성제(214)의 양 및 총 유동 용량과 관련된 정보를 하나 이상의 센서(114)로부터 수신할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 전달된 흡입 용량 및 활성제(214)의 양을 기초로 하여 피험자에게 효과적으로 전달된 활성제(214)의 양을 추산할 수 있다.
도 14는, 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함하는 단계(1410), 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것을 포함하는 단계(1420), 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것과 협력하여 피험자에게 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 것을 포함하는 단계(1430), 및 적어도 하나의 추가 활성제(214)를 피험자에게 투여하는 것을 포함하는 단계(1440)를 포함하는 작동 흐름도(1400)를 도시한다. 단계(1410, 1420, 및 1430)는 도 10을 참조하여 이전에 설명된 단계(1010, 1020, 및 1030)에 대응한다.
도 14 및 방법의 수행 중에 사용되는 단계들의 다양한 예를 포함하는 아래의 설명에서, 전술한 예들 중 임의의 하나 또는 조합에 관하여 및/또는 다른 예 및 맥락에 관하여 논의 및 설명이 제공될 수 있다. 그러나, 단계들은 다수의 다른 환경 및 맥락, 및/또는 수정된 도면 버전에서 실행될 수 있다. 또한, 여러 단계들이 도시된 순서(들)로 제시되지만, 여러 단계들은 도시된 것과 다른 순서로 수행될 수 있거나, 동시에 수행될 수 있다는 점을 이해해야 한다.
단계(1440)는 적어도 하나의 추가 활성제(214)를 피험자에게 투여하는 것을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 적어도 추가 활성제(214)를 피험자에게 투여하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령하여 하나 이상의 활성제 저장조(212)로부터 적어도 하나의 추가 활성제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 많은 유형의 활성제(214)가 투여될 수 있다. 이러한 활성제(214)의 예는, 제한하지 않지만, 스테로이드, 항염증제, 기관지 확장제, 류코트리엔 변형제, 지속성 베타 길항제, 1,3-디메틸크산틴, 단기성 베타 항진제, [8-메틸-8-(1-메틸에틸)-8-아조니아바이시클로[3.2.1]옥트-3-일] 3-히드록시-2-페닐-프로파노에이트, 항체 등(예컨대, 문헌 [Remingtion: The Science and Practice of Pharmacy, Lippincott, Williams & Wilkins, 제20판, 미국 메릴랜드주 볼티모어(2000년), Physicians'Desk Reference, Thomson PDR, 제58판, 뉴욕주 몬트발(2004년); Merck Index, Merck and Co., 제13판, Whitehouse Station, 뉴욕주(2001년)] 참조)(이들 문헌은 본 명세서에 참조로 합체됨)을 포함한다. 따라서, 활성제(214)들의 많은 조합이 피험자에게 투여될 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1440)는 적어도 하나의 폐 혈관 확장제(pulmonary vasodilator)를 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 적어도 하나의 폐 혈관 확장제를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령하여 하나 이상의 활성제 저장조(212)로부터 하나 이상의 폐 혈관 확장제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 폐 혈관 확장제의 예는, 제한하지 않지만, 엔도텔린 수용체 길항제(endothelin receptor antagonists), PDE-5(phosphodiesterase type 5) 억제제, 프로스타사이클린 유도체(prostacyclin derivatives), 및 5-{(E)-(1S,5S,6R,7R)-7-히드록시-6[(E)-(3S,4RS)-3-히드록시-4-메틸-1-옥텐-6-이닐]-바이사이클로[3.3.0]옥탄-3-일리덴}펜탄산을 포함한다.
몇몇 실시예에서, 단계(1440)는 적어도 하나의 항염증제(anti-inflammatory agent)를 투여하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 적어도 하나의 항염증제를 투여하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령하여 하나 이상의 활성제 저장조(212)로부터 하나 이상의 항염증제의 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 항염증제의 예는, 제한하지 않지만, 베클로메타손 디프로피오네이트(beclomethasone dipropionate), 플루티카손 프로피오네이트(fluticasone propionate), 플루니솔라이드(flunisolide), 부데소나이드(budesonide), 모메타손(mometasone), 사이클레소나이드(ciclesonide), 크로몰린 나트륨(cromolyn sodium), 및 네도크로밀 나트륨(nedocromil sodium)을 포함한다.
도 15는, 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함하는 단계(1510), 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것을 포함하는 단계(1520), 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것과 협력하여 피험자에게 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 것을 포함하는 단계(1530), 및 적어도 하나의 활성제(214)를 피험자에게 투여하는 것과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함하는 단계(1540)를 포함하는 작동 흐름도(1500)를 도시한다. 단계(1510, 1520, 및 1530)는 도 10을 참조하여 이전에 설명된 단계(1010, 1020, 및 1030)에 대응한다.
도 15 및 방법의 수행 중에 사용되는 단계들의 다양한 예를 포함하는 아래의 설명에서, 전술한 예들 중 임의의 하나 또는 조합에 관하여 및/또는 다른 예 및 맥락에 관하여 논의 및 설명이 제공될 수 있다. 그러나, 단계들은 다수의 다른 환경 및 맥락, 및/또는 수정된 도면 버전에서 실행될 수 있다. 또한, 여러 단계들이 도시된 순서(들)로 제시되지만, 여러 단계들은 도시된 것과 다른 순서로 수행될 수 있거나, 동시에 수행될 수 있다는 점을 이해해야 한다.
단계(1540)는 적어도 하나의 활성제(214)를 피험자에게 투여하는 것과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 적어도 하나의 활성제(214)를 피험자에게 투여하는 것과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 피험자에 의한 흡입기의 사용 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 하나 이상의 활성제(214)의 양을 평가하는 데에 광 센서(126)가 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 피험자에 의한 흡입기의 사용 동안 하나 이상의 활성제(214)가 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 속도를 평가하는 데에 속도계(138)가 사용될 수 있다. 따라서, 피험자에 대한 하나 이상의 활성제(214)의 투여와 관련된 많은 파라미터가 결정될 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1540)는 적어도 하나의 활성제(214)가 피험자에게 투여되는 속도와 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 적어도 하나의 활성제(214)가 피험자에게 투여되는 속도와 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 피험자에 의한 흡입기의 사용 동안 하나 이상의 활성제(214)가 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 속도를 평가하는 데에 속도계(138)가 사용될 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1540)는 적어도 하나의 활성제(214)가 피험자에게 투여되는 가스의 용량과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 적어도 하나의 활성제(214)가 피험자에게 투여되는 가스의 용량과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 용량 센서(128)는 흡입기가 피험자에 의해 사용될 때에 하나 이상의 활성제(214)가 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 가스의 용량을 평가하는 데에 사용될 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1540)는 적어도 하나의 활성제(214)를 피험자에게 투여하는 것과 관련된 시구간을 평가하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 적어도 하나의 활성제(214)를 피험자에게 투여하는 것과 관련된 시구간을 평가하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 타이머(134)는 흡입기가 피험자에 의해 사용될 때에 하나 이상의 활성제(214)가 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 시구간을 평가하는 데에 사용될 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1540)는 피험자에게 투여되는 적어도 하나의 활성제(214)의 양을 평가하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 피험자에게 투여되는 적어도 하나의 활성제(214)의 양을 평가하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 하나 이상의 활성제(214)의 양을 평가하는 데에 광 센서(126)가 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 하나 이상의 활성제(214)의 양을 평가하는 데에 위상 도플러 간섭계(136)가 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 하나 이상의 활성제(214)의 양을 평가하는 데에 초음파 유량계(140)가 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 하나 이상의 활성제(214)의 양과 관련된 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 제어 유닛(108)에 전송하고, 제어 유닛은 하나 이상의 평가된 값을 수신한 다음, 흡입기를 사용하는 피험자에게 전달된 하나 이상의 활성제(214)의 양을 결정한다.
몇몇 실시예에서, 단계(1540)는 피험자에게 투여된 적어도 하나의 활성제(214)의 양을 평가한 다음, 적어도 하나의 활성제(214)의 미리 선택된 양이 피험자에게 투여될 때까지 적어도 하나의 활성제(214)의 투여를 반복하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 피험자에게 투여된 적어도 하나의 활성제(214)의 양을 평가한 다음, 적어도 하나의 활성제(214)의 미리 선택된 양이 피험자에게 투여될 때까지 적어도 하나의 활성제(214)의 투여를 반복하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 하나 이상의 활성제(214)의 양을 평가하는 데에 광 센서(126)가 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(106)을 통해 유동하는 하나 이상의 활성제(214)의 양을 평가하는 데에 위상 도플러 간섭계(136)가 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 하나 이상의 활성제(214)의 양을 평가하는 데에 초음파 유량계(140)가 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 하나 이상의 활성제(214)의 양과 관련된 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 제어 유닛(108)에 전송하고, 제어 유닛은 하나 이상의 평가된 값을 수신한 다음, 흡입기를 사용하는 피험자에게 전달된 하나 이상의 활성제(214)의 양을 결정한다. 이어서, 제어 유닛(108)은 흡입기를 사용하는 피험자에게 전달된 하나 이상의 활성제(214)의 양을 평가하고 전달을 위해 미리 선택된 양의 하나 이상의 활성제(214)에 도달하기 위해 피험자에게 전달될 하나 이상의 활성제(214)의 추가 양을 결정할 수 있다. 다음에, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령하여 피험자에게 하나 이상의 활성제(214)의 미리 선택된 양이 투여될 때까지 하나 이상의 활성제 저장조(212)로부터 하나 이상의 활성제(214)의 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
도 16은, 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함하는 단계(1610), 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것을 포함하는 단계(1620), 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것과 협력하여 피험자에게 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 것을 포함하는 단계(1630), 및 적어도 하나의 유인제(218)를 피험자에게 투여하는 것과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함하는 단계(1640)를 포함하는 작동 흐름도(1600)를 도시한다. 단계(1610, 1620, 및 1630)는 도 10을 참조하여 이전에 설명된 단계(1010, 1020, 및 1030)에 대응한다.
도 16 및 방법의 수행 중에 사용되는 단계들의 다양한 예를 포함하는 아래의 설명에서, 전술한 예들 중 임의의 하나 또는 조합에 관하여 및/또는 다른 예 및 맥락에 관하여 논의 및 설명이 제공될 수 있다. 그러나, 단계들은 다수의 다른 환경 및 맥락, 및/또는 수정된 도면 버전에서 실행될 수 있다. 또한, 여러 단계들이 도시된 순서(들)로 제시되지만, 여러 단계들은 도시된 것과 다른 순서로 수행될 수 있거나, 동시에 수행될 수 있다는 점을 이해해야 한다.
단계(1640)는 적어도 하나의 유인제(218)를 피험자에게 투여하는 것과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 적어도 하나의 유인제(218)를 피험자에게 투여하는 것과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 피험자에 의한 흡입기의 사용 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 하나 이상의 유인제(218)의 양을 평가하는 데에 광 센서(126)가 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 피험자에 의한 흡입기의 사용 동안 하나 이상의 유인제(218)가 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 속도를 평가하는 데에 속도계(138)가 사용될 수 있다. 따라서, 피험자에 대한 하나 이상의 유인제(218)의 투여와 관련된 많은 파라미터가 결정될 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1640)는 적어도 하나의 유인제(218)가 피험자에게 투여되는 속도와 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 적어도 하나의 유인제(218)가 피험자에게 투여되는 속도와 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 피험자에 의한 흡입기의 사용 동안 하나 이상의 유인제(218)가 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 속도를 평가하는 데에 속도계(138)가 사용될 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1640)는 적어도 하나의 유인제(218)가 피험자에게 투여되는 가스의 용량과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 적어도 하나의 유인제(218)가 피험자에게 투여되는 가스의 용량과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 용량 센서(128)는 흡입기가 피험자에 의해 사용될 때에 하나 이상의 유인제(218)가 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 가스의 용량을 평가하는 데에 사용될 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1640)는 적어도 하나의 유인제(218)를 피험자에게 투여하는 것과 관련된 시구간을 평가하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 적어도 하나의 유인제(218)를 피험자에게 투여하는 것과 관련된 시구간을 평가하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 타이머(134)는 흡입기가 피험자에 의해 사용될 때에 하나 이상의 유인제(218)가 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 시구간을 평가하는 데에 사용될 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1640)는 피험자에게 투여되는 적어도 하나의 유인제(218)의 양을 평가하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 피험자에게 투여되는 적어도 하나의 유인제(218)의 양을 평가하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 하나 이상의 유인제(218)의 양을 평가하는 데에 광 센서(126)가 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 하나 이상의 유인제(218)의 양을 평가하는 데에 위상 도플러 간섭계(136)가 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 하나 이상의 유인제(218)의 양을 평가하는 데에 초음파 유량계(140)가 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 하나 이상의 유인제(218)의 양과 관련된 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 제어 유닛(108)에 전송하고, 제어 유닛은 하나 이상의 평가된 값을 수신한 다음, 흡입기를 사용하는 피험자에게 전달된 하나 이상의 유인제(218)의 양을 결정한다.
몇몇 실시예에서, 단계(1640)는 피험자에게 투여된 적어도 하나의 유인제(218)의 양을 평가한 다음, 적어도 하나의 유인제(218)의 미리 선택된 양이 피험자에게 투여될 때까지 적어도 하나의 유인제(218)의 투여를 반복하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 피험자에게 투여된 적어도 하나의 유인제(218)의 양을 평가한 다음, 적어도 하나의 유인제(218)의 미리 선택된 양이 피험자에게 투여될 때까지 적어도 하나의 유인제(218)의 투여를 반복하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 하나 이상의 유인제(218)의 양을 평가하는 데에 광 센서(126)가 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(106)을 통해 유동하는 하나 이상의 유인제(218)의 양을 평가하는 데에 위상 도플러 간섭계(136)가 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 피험자에 의해 사용되는 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 하나 이상의 유인제(218)의 양을 평가하는 데에 초음파 유량계(140)가 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 하나 이상의 유인제(218)의 양과 관련된 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 제어 유닛(108)에 전송하고, 제어 유닛은 하나 이상의 평가된 값을 수신한 다음, 흡입기를 사용하는 피험자에게 전달된 하나 이상의 유인제(218)의 양을 결정한다. 이어서, 제어 유닛(108)은 흡입기를 사용하는 피험자에게 전달된 하나 이상의 유인제(218)의 양을 평가하고 전달을 위해 미리 선택된 양의 하나 이상의 유인제(218)에 도달하기 위해 피험자에게 전달될 하나 이상의 유인제(218)의 추가 양을 결정할 수 있다. 다음에, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령하여 피험자에게 하나 이상의 유인제(218)의 미리 선택된 양이 투여될 때까지 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 하나 이상의 유인제(218)의 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다.
도 17은, 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함하는 단계(1710), 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것을 포함하는 단계(1720), 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것과 협력하여 피험자에게 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 것을 포함하는 단계(1730), 및 적어도 하나의 활성제(214)를 피험자에게 투여하는 것과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함하는 단계(1740), 및 피험자에 대한 적어도 하나의 활성제(214)의 투여와 관련된 하나 이상의 파라미터에 응답하여 적어도 하나의 활성제(214)가 전달된 피험자의 폐관 내의 하나 이상의 지점을 예측하는 것을 포함하는 단계(1750)를 포함하는 작동 흐름도(1700)를 도시한다. 단계(1710, 1720, 1730)는 도 10을 참조하여 이미 설명된 단계(1010, 1020, 1030)에 대응하고, 단계(1740)는 도 15를 참조하여 이미 설명된 단계(1540)에 대응한다.
도 17 및 방법의 수행 중에 사용되는 단계들의 다양한 예를 포함하는 아래의 설명에서, 전술한 예들 중 임의의 하나 또는 조합에 관하여 및/또는 다른 예 및 맥락에 관하여 논의 및 설명이 제공될 수 있다. 그러나, 단계들은 다수의 다른 환경 및 맥락, 및/또는 수정된 도면 버전에서 실행될 수 있다. 또한, 여러 단계들이 도시된 순서(들)로 제시되지만, 여러 단계들은 도시된 것과 다른 순서로 수행될 수 있거나, 동시에 수행될 수 있다는 점을 이해해야 한다.
단계(1750)는 피험자에 대한 적어도 하나의 활성제(214)의 투여와 관련된 하나 이상의 파라미터에 응답하여 적어도 하나의 활성제(214)가 전달된 피험자의 폐관 내의 하나 이상의 지점을 예측하는 것을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 피험자에 대한 적어도 하나의 활성제(214)의 투여와 관련된 하나 이상의 파라미터에 응답하여 적어도 하나의 활성제(214)가 전달된 피험자의 폐관 내의 하나 이상의 지점을 예측하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 유동 센서(124)는 하나 이상의 활성제(214)를 투여하기 위하여 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 흡입 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량을 측정하는 데에 사용될 수 있다. 유동 센서(124)는 흡입기를 통과하는 유동의 용량에 대해 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 제어 유닛(108)에 전송할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 평가된 유동 용량을 흡입기를 사용하는 피험자의 총 폐용량과 비교할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 피험자의 총 폐용량에 대한 평가된 유동 용량의 비교를 기초로 하여 적어도 하나의 활성제(214)가 전달된 피험자의 내관 내의 하나 이상의 지점을 예측할 수 있다. 예컨대, 평가된 유동 용량이 피험자의 총 폐용량과 거의 동일하면, 제어 유닛(108)은 활성제(214)가 깊은 폐 조직에 투여되었다는 것을 예측할 수 있다. 대조적으로, 평가된 유동 용량이 피험자의 총 폐용량의 작은 분율이면, 제어 유닛(108)은 활성제(214)가 얕은 폐 조직에 투여되었다는 것을 예측할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1750)는 피험자의 폐관 내의 하나 이상의 지점으로 전달된 적어도 하나의 활성제(214)의 양을 예측한 다음, 적어도 하나의 활성제(214)의 미리 선택된 양이 피험자에게 투여되었다고 예측될 때까지 적어도 하나의 활성제(214)의 투여를 반복하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 피험자의 폐관 내의 하나 이상의 지점으로 전달된 적어도 하나의 활성제(214)의 양을 예측한 다음, 적어도 하나의 활성제(214)의 미리 선택된 양이 피험자에게 투여되었다고 예측될 때까지 적어도 하나의 활성제(214)의 투여를 반복하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 하나 이상의 활성제(214)를 투여하기 위하여 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 흡입 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 유동의 용량 및 적어도 하나의 활성제(214)의 양을 평가하는 데에 사용될 수 있다. 센서(114)는 흡입기를 통해 유동하는 유동의 용량 및 활성제(214)의 양에 대응하는 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 제어 유닛(108)에 전송할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 평가된 유동 용량을 흡입기를 사용하는 피험자의 총 폐용량과 비교할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 피험자의 총 폐용량에 대한 평가된 유동 용량의 비교를 기초로 하여 하나 이상의 활성제(214)가 전달되는 피험자의 내관 내의 하나 이상의 지점을 예측할 수 있다. 또한, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 활성제(214)의 평가된 양을 기초로 하여 폐관 내의 지점으로 전달된 하나 이상의 활성제(214)의 양을 예측할 수 있다. 예컨대, 평가된 유동 용량이 피험자의 총 폐용량의 작은 분율이면, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 활성제(214)의 평가된 양이 얕은 폐 조직에 투여되었다는 것을 예측할 수 있다. 이와 달리, 평가된 유동 용량이 피험자의 총 폐용량과 거의 동일하면, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 활성제(214)의 평가된 양이 폐 조직 전반에 걸쳐 투여되었다는 것을 예측할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 피험자에게 투여된 하나 이상의 활성제(214)의 양을 피험자에게 투여될 하나 이상의 활성제(214)의 미리 선택된 양과 비교하고 피험자에게 투여하기 위한 하나 이상의 활성제(214)의 추가 양을 결정할 수 있다. 다음에, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령하여 피험자에게 하나 이상의 활성제(212)의 미리 선택된 양이 투여될 때까지 피험자에게 하나 이상의 활성(214)를 투여하기 위하여 하나 이상의 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령하여 피험자에 의한 흡입기를 통해 흡입 사이클의 선택된 단계에서 하나 이상의 활성제 저장조(122)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령하여 폐관 내의 깊은 폐 조직으로 하나 이상의 활성제(214)를 투여하기 위하여 흡입 사이클의 초기 단계 동안 하나 이상의 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령하여 폐관 내의 얕은 폐 조직으로 하나 이상의 활성제(214)를 투여하기 위하여 흡입 사이클의 늦은 단계 동안 하나 이상의 활성제 저장조(212)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 하나 이상의 활성제(214)의 양 및 하나 이상의 활성제(214)가 투여되는 폐관 내의 지점이 제어될 수 있다.
도 18은, 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함하는 단계(1810), 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 피험자에게 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것을 포함하는 단계(1820), 적어도 하나의 활성제(214)를 투여하는 것과 협력하여 피험자에게 적어도 하나의 유인제(218)를 투여하는 것을 포함하는 단계(1830), 및 적어도 하나의 활성제(214)를 피험자에게 투여하는 것과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 포함하는 단계(1840), 및 피험자에 대한 적어도 하나의 유인제(218)의 투여와 관련된 하나 이상의 파라미터에 응답하여 적어도 하나의 유인제(218)가 전달된 피험자의 폐관 내의 하나 이상의 지점을 예측하는 것을 포함하는 단계(1850)를 포함하는 작동 흐름도(1800)를 도시한다. 단계(1810, 1820, 1830)는 도 10을 참조하여 이미 설명된 단계(1010, 1020, 1030)에 대응하고, 단계(1840)는 도 16을 참조하여 이미 설명된 단계(1640)에 대응한다.
도 18 및 방법의 수행 중에 사용되는 단계들의 다양한 예를 포함하는 아래의 설명에서, 전술한 예들 중 임의의 하나 또는 조합에 관하여 및/또는 다른 예 및 맥락에 관하여 논의 및 설명이 제공될 수 있다. 그러나, 단계들은 다수의 다른 환경 및 맥락, 및/또는 수정된 도면 버전에서 실행될 수 있다. 또한, 여러 단계들이 도시된 순서(들)로 제시되지만, 여러 단계들은 도시된 것과 다른 순서로 수행될 수 있거나, 동시에 수행될 수 있다는 점을 이해해야 한다.
단계(1850)는 피험자에 대한 적어도 하나의 유인제(218)의 투여와 관련된 하나 이상의 파라미터에 응답하여 적어도 하나의 유인제(218)가 전달된 피험자의 폐관 내의 하나 이상의 지점을 예측하는 것을 포함한다. 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 피험자에 대한 적어도 하나의 유인제(218)의 투여와 관련된 하나 이상의 파라미터에 응답하여 적어도 하나의 유인제(218)가 전달된 피험자의 폐관 내의 하나 이상의 지점을 예측하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 유동 센서(124)는 하나 이상의 유인제(218)를 투여하기 위하여 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 흡입 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통과하는 유동의 용량을 측정하는 데에 사용될 수 있다. 유동 센서(124)는 흡입기를 통과하는 유동의 용량에 대해 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호를 제어 유닛(108)에 전송할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 평가된 유동 용량을 흡입기를 사용하는 피험자의 총 폐용량과 비교할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 피험자의 총 폐용량에 대한 평가된 유동 용량의 비교를 기초로 하여 적어도 하나의 유인제(218)가 전달된 피험자의 내관 내의 하나 이상의 지점을 예측할 수 있다. 예컨대, 평가된 유동 용량이 피험자의 총 폐용량과 거의 동일하면, 제어 유닛(108)은 유인제(218)가 깊은 폐 조직에 투여되었다는 것을 예측할 수 있다. 대조적으로, 평가된 유동 용량이 피험자의 총 폐용량의 작은 분율이면, 제어 유닛(108)은 유인제(218)가 얕은 폐 조직에 투여되었다는 것을 예측할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 단계(1850)는 피험자의 폐관 내의 하나 이상의 지점으로 전달된 적어도 하나의 유인제(218)의 양을 예측한 다음, 적어도 하나의 유인제(218)의 미리 선택된 양이 피험자에게 투여되었다고 예측될 때까지 적어도 하나의 유인제(218)의 투여를 반복하는 것을 포함한다(도시 생략). 몇몇 실시예에서, 시스템(100)은 피험자의 폐관 내의 하나 이상의 지점으로 전달된 적어도 하나의 유인제(218)의 양을 예측한 다음, 적어도 하나의 유인제(218)의 미리 선택된 양이 피험자에게 투여되었다고 예측될 때까지 적어도 하나의 유인제(218)의 투여를 반복하는 데에 사용될 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 센서(114)는 하나 이상의 유인제(218)를 투여하기 위하여 흡입기를 사용하는 피험자에 의한 흡입 사이클 동안 흡입기 내에 배치된 하나 이상의 유동 채널(104)을 통해 유동하는 유동의 용량 및 적어도 하나의 유인제(218)의 양을 평가하는 데에 사용될 수 있다. 센서(114)는 흡입기를 통해 유동하는 유동의 용량 및 유인제(218)의 양에 대응하는 하나 이상의 평가된 값을 포함하는 하나 이상의 신호(112)를 제어 유닛(108)에 전송할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 평가된 유동 용량을 흡입기를 사용하는 피험자의 총 폐용량과 비교할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 피험자의 총 폐용량에 대한 평가된 유동 용량의 비교를 기초로 하여 하나 이상의 유인제(218)가 전달되는 피험자의 내관 내의 하나 이상의 지점을 예측할 수 있다. 또한, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 유인제(218)의 평가된 양을 기초로 하여 폐관 내의 지점으로 전달된 하나 이상의 유인제(218)의 양을 예측할 수 있다. 예컨대, 평가된 유동 용량이 피험자의 총 폐용량의 작은 분율이면, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 유인제(218)의 평가된 양이 얕은 폐 조직에 투여되었다는 것을 예측할 수 있다. 이와 달리, 평가된 유동 용량이 피험자의 총 폐용량과 거의 동일하면, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 유인제(218)의 평가된 양이 폐 조직 전반에 걸쳐 투여되었다는 것을 예측할 수 있다. 이어서, 제어 유닛(108)은 피험자에게 투여된 하나 이상의 유인제(218)의 양을 피험자에게 투여될 하나 이상의 유인제(218)의 미리 선택된 양과 비교하고 피험자에게 투여하기 위한 하나 이상의 유인제(218)의 추가 양을 결정할 수 있다. 다음에, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령하여 피험자에게 하나 이상의 유인제(216)의 미리 선택된 양이 투여될 때까지 피험자에게 하나 이상의 유인(218)를 투여하기 위하여 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령하여 피험자에 의한 흡입기를 통해 흡입 사이클의 선택된 단계에서 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 예컨대, 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령하여 폐관 내의 깊은 폐 조직으로 하나 이상의 유인제(218)를 투여하기 위하여 흡입 사이클의 초기 단계 동안 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 제어 유닛(108)은 하나 이상의 액추에이터(120)에게 명령하여 폐관 내의 얕은 폐 조직으로 하나 이상의 유인제(218)를 투여하기 위하여 흡입 사이클의 늦은 단계 동안 하나 이상의 유인제 저장조(216)로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 할 수 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 하나 이상의 유인제(218)의 양 및 하나 이상의 유인제(218)가 투여되는 폐관 내의 지점이 제어될 수 있다.
몇몇 실시예에서, 컴퓨팅 디바이스에서 컴퓨터 프로세스를 실행하기 위한 컴퓨터 프로그램을 포함하는 시스템이 흡입기를 제어하는 데에 사용될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 하나 이상의 프로세싱 구성요소에 의해 실행될 때에, 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 단계, 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 피험자에게 적어도 하나의 활성제를 투여하는 단계, 및
적어도 하나의 활성제를 투여하는 것과 협력하여 피험자에게 적어도 하나의 유인제를 투여하는 단계를 적어도 포함하는 동작들의 수행을 명령하는 하나 이상의 명령어를 갖는 비일시적 신호 함유 매체(non-transitory signal-bearing medium)를 포함하는 그러한 시스템이 제공된다.
몇몇 실시예에서, 비일시적 신호 함유 매체는 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 레벨과 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 평가된 값의 비교를 적어도 디스플레이하는 것을 적어도 포함하는 동작의 수행을 명령하는 하나 이상의 명령어를 더 포함할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 비일시적 신호 함유 매체는 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하기 위해 피험자에게 지시하는 것을 적어도 포함하는 동작의 수행을 명령하는 하나 이상의 명령어를 더 포함할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 비일시적 신호 함유 매체는 피험자와 관련된 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 정보를 받아들이는 것을 적어도 포함하는 동작의 수행을 명령하는 하나 이상의 명령어를 더 포함할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 비일시적 신호 함유 매체는 적어도 하나의 활성제를 피험자에게 투여하는 것과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 적어도 포함하는 동작의 수행을 명령하는 하나 이상의 명령어를 더 포함할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 비일시적 신호 함유 매체는 적어도 하나의 유인제를 피험자에게 투여하는 것과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것을 적어도 포함하는 동작의 수행을 명령하는 하나 이상의 명령어를 더 포함할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 비일시적 신호 함유 매체는 피험자에 대한 적어도 하나의 활성제의 투여와 관련된 하나 이상의 파라미터에 응답하여 적어도 하나의 활성제가 전달된 피험자의 폐관 내의 하나 이상의 지점을 예측하는 것을 적어도 포함하는 동작의 수행을 명령하는 하나 이상의 명령어를 더 포함할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 비일시적 신호 함유 매체는 피험자에 대한 적어도 하나의 유인제의 투여와 관련된 하나 이상의 파라미터에 응답하여 적어도 하나의 활성제가 전달된 피험자의 폐관 내의 하나 이상의 지점을 예측하는 것을 적어도 포함하는 동작의 수행을 명령하는 하나 이상의 명령어를 더 포함할 수 있다.
하나 이상의 명령어는, 예컨대 컴퓨터 실행 가능 명령어 및/또는 로직 실시 명령어일 수 있다. 몇몇 실시예에서, 비일시적 신호 함유 매체는 컴퓨터 판독 가능 매체를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 비일시적 신호 함유 매체는 기록 가능 매체를 포함할 수 있다. 몇몇 실시예에서, 비일시적 신호 함유 매체는 통신 매체를 포함할 수 있다.
당업자라면 본 명세서에 설명된 구성요소(예컨대, 단계), 디바이스, 물체, 및 이들과 동반된 논의는 개념의 명확화를 위한 예로서 사용되고 다양한 구성의 변경이 예상된다는 점을 인지할 것이다. 따라서, 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 기재된 특정한 전형 및 동반된 논의는 보다 일반적인 부류를 대표하도록 의도된다. 일반적으로, 임의의 특정한 전형의 사용은 그 부류를 대표하도록 의도되고, 특정한 구성요소(예컨대, 단계), 디바이스, 및 물체의 배제를 제한으로 취해서는 안된다.
본 명세서에서 실질적으로 임의의 복수 용어 및/또는 단수 용어의 사용과 관련하여, 당업자라면 맥락 및/또는 용례에 적절하게 복수에서 단수로 및/또는 단수에서 복수로 번역할 수 있다. 다양한 단수/복수의 순열은 명확화를 위해 본 명세서에서 명백하게 설명되지 않는다.
몇몇의 경우에, 하나 이상의 구성요소들은 본 명세서에서 "~하도록 구성되는", "~에 의해 구성되는", "~하도록 구성될 수 있는", "작동 가능한/작동되는", "적응되는/적응 가능한", "~될 수 있는", "순응 가능한/순응되는" 등으로 지칭될 수 있다. 당업자라면, 맥락이 달리 요구하지 않는 한, 그러한 용어(예컨대, "~하도록 구성되는")가 일반적으로 활성 상태 구성요소 및/또는 비활성 상태 구성요소 및/또는 대기 상태 구성요소를 포함한다는 점을 인지할 것이다.
본 명세서에 설명된 본 발명의 주제의 특정 양태들이 도시되고 설명되었지만, 본 명세서의 교시에 기초하여, 변경 및 수정이 본 명세서에 설명된 주제 및 그 광의의 양태로부터 벗어나지 않고 이루어질 수 있고, 이에 따라, 첨부된 청구범위는 본 명세서에 설명된 주제의 사상 및 범위 내에 있을 때에 그러한 모든 변경 및 수정을 그 범위 내에 포함한다는 것이 당업자에게 명백할 것이다. 일반적으로, 본 명세서 및 특히 첨부된 청구범위(예컨대, 첨부된 청구범위의 본문)에 사용된 용어는 일반적으로 "개방형" 용어로 의도된다는 것을 당업자라면 이해할 것이다(예컨대, "포함하는"이라는 용어는 "포함하지만 이에 제한되지 않는"으로 해석되어야 하고, "갖는"이라는 용어는 "적어도 갖는"으로 해석되어야 하며, "포함한다"라는 용어는 "포함하지만 이에 제한되지 않는다" 등으로 해석되어야 한다). 특정 수의 도입된 청구항 기재가 의도될 경우, 이러한 의도는 청구항에서 명시적으로 기재될 것이고, 이러한 기재의 부재 시에, 이러한 의도는 존재하지 않는다는 것을 당업자들은 또한 이해할 것이다. 예컨대, 이해에 대한 보조로서, 다음의 첨부된 청구범위는 청구항 기재를 도입하기 위하여 도입부 어구들 "적어도 하나" 및 "하나 이상"의 사용을 포함할 수 있다. 그러나, 동일한 청구항이 도입부 어구들 "하나 이상" 또는 "적어도 하나"와, "a" 또는 "an"과 같은 부정 관사들(예컨대, "a" 및/또는 "an"은 전형적으로 "적어도 하나" 또는 "하나 이상"을 의미하도록 해석되어야 함)을 포함하더라도, 이러한 어구들의 이용은 부정 관사 "a" 또는 "an"에 의한 청구항 기재의 도입이 이러한 도입된 청구항 기재를 포함하는 임의의 특정한 청구항을, 오직 하나의 이러한 기재를 포함하는 청구항으로 제한한다는 것을 암시하도록 해석되지 않아야 하고; 동일사항은 청구항 기재들을 도입하기 위하여 이용된 정관사의 이용에 대해 유효하다. 게다가, 특정 수의 도입된 청구항 기재가 명시적으로 기재되더라도, 당업자라면 이러한 기재가 적어도 기재된 수를 의미하도록 전형적으로 해석되어야 한다는 것을 인지할 것이다(예컨대, "2개의 기재들"의 드러낸 기재는 다른 수식어들이 없다면, 적어도 2개의 기재들, 또는 2개 이상의 기재들을 전형적으로 의미함). 또한, "A, B, 및 C 등 중 적어도 하나"와 유사한 규칙이 이용되는 그러한 사례들에서는, 일반적으로, 이러한 구성은 당업자가 규칙(예컨대, "A, B, 및 C 중 적어도 하나를 가지는 시스템"이 A 단독, B 단독, C 단독, A 및 B 함께, A 및 C 함께, B 및 C 함께, 및/또는 A, B, 및 C 함께 등을 가지는 시스템들을 포함하지만, 이 시스템들로 제한되지는 않음)을 이해한다는 의미에서 의도된다. 또한, "A, B, 또는 C 등 중 적어도 하나"와 유사한 규칙이 이용되는 그러한 사례들에서는, 일반적으로, 이러한 구성은 당업자가 규칙(예컨대, "A, B, 또는 C 중 적어도 하나를 가지는 시스템"이 A 단독, B 단독, C 단독, A 및 B 함께, A 및 C 함께, B 및 C 함께, 및/또는 A, B, 및 C 함께 등을 가지는 시스템들을 포함하지만, 이 시스템들로 제한되지는 않음)을 이해한다는 의미에서 의도된다. 전형적으로, 2개 이상의 대안적인 용어들을 제시하는 택일적 단어 및/또는 어구는 설명, 청구항들, 또는 도면들에 있든지 간에, 문맥이 이와 다르게 기술하지 않으면, 용어들 중 하나, 용어들 중 어느 하나, 또는 용어들 양자를 포함할 가능성들을 고려하도록 이해되어야 한다는 것을 당업자라면 또한 이해할 것이다. 예컨대, 어구 "A 또는 B"는 "A" 또는 "B" 또는 "A 및 B"의 가능성들을 포함하는 것으로 전형적으로 이해될 것이다.
첨부된 청구범위와 관련하여, 당업자라면 청구범위에 기재된 단계들이 일반적으로 임의의 순서로 수행될 수 있다는 것을 인지할 것이다. 또한, 여러 단계들이 순서(들)로 제시되어 있지만, 여러 단계들은 도시된 것과 다른 순서로 수행될 수 있거나, 동시에 수행될 수 있다는 점을 이해해야 한다. 그러한 대안적인 순서들의 예들은 문맥이 이와 다르게 기술하지 않으면, 중첩, 인터리빙됨(interleaved), 차단됨, 재순서화됨, 증분, 준비, 보충, 동시, 반전, 또는 다른 변형 순서들을 포함할 수 있다. 또한, "~에 응답하여(responsive to)", "~에 관한(related to)" 또는 다른 과거-시제 형용사들과 같은 용어들은 문맥이 이와 다르게 기술하지 않으면, 일반적으로 그러한 변형들을 제외하도록 의도되지 않는다.
당업자들은, 최신 기술이 시스템들의 양태들의 하드웨어, 소프트웨어, 및/또는 펌웨어 구현예들 사이에 거의 구분이 없는 지점까지 진보하였고; 하드웨어, 소프트웨어, 및/또는 펌웨어의 이용이 일반적으로(항상은 아니지만, 어떤 맥락들에서, 하드웨어와 소프트웨어 사이의 선택이 중요해질 수 있다는 점에서) 비용 대 효율의 절충들을 나타내는 설계 선택이라는 것을 인지할 것이다. 당업자들은 본 명세서에서 설명된 프로세스들 및/또는 시스템들 및/또는 다른 기술들이 달성될 수 있는 다양한 수단들(예컨대, 하드웨어, 소프트웨어, 및/또는 펌웨어)이 있다는 것과, 바람직한 수단은 프로세스들 및/또는 시스템들 및/또는 다른 기술들이 배치되는 상황과 함께 변동될 것이라는 점을 인지할 것이다. 예컨대, 구현자가 속력 및 정확도가 가장 중요한 것으로 결정할 경우, 구현자는 주로 하드웨어 및/또는 펌웨어 수단을 택할 수도 있고; 대안적으로, 플렉시빌러티(flexibility)이 가장 중요할 경우, 구현자는 주로 소프트웨어 구현예를 택할 수도 있거나; 또는, 또 다시 대안적으로, 구현자가 35 USC 101 하의 특허가능한 발명 요지로 제한된, 하나 이상의 머신들, 요지의 조성들, 제조 물품에서 하드웨어, 소프트웨어, 및/또는 펌웨어의 일부 조합을 택할 수도 있다. 이 때문에, 본원에서 설명된 프로세스들 및/또는 디바이스들 및/또는 다른 기술들이 달성될 수 있는 몇몇 가능한 수단들이 있고, 이들의 어느 것도, 사용될 임의의 수단이 전개될 맥락과, 그 임의의 것이 변동될 수도 있는 구현자의 특정 관심사들(예컨대, 속력, 플렉시빌러티 또는 예측가능성)에 따른 선택이라는 점에서, 다른 것보다 본래 우수하지 않다. 당업자들은 구현예들의 광학적 양태들이 전형적으로 광학적-배향된 하드웨어, 소프트웨어, 및/또는 펌웨어를 전형적으로 채용할 것이라는 것을 인지할 것이다.
본 명세서에서 설명된 일부 구현예들에서, 로직 및 유사한 구현예들은 컴퓨터 프로그램 또는 다른 제어 구조들을 포함할 수 있다. 전자 회로는, 예컨대 본 명세서에서 설명된 바와 같은 다양한 기능들을 구현하도록 구성되고 배열된 전기적 전류의 하나 이상의 경로들을 가질 수 있다. 일부 구현예들에서, 하나 이상의 매체들은 이러한 매체들이 본 명세서에서 설명된 바와 같이 수행하도록 동작 가능한 디바이스 검출 가능 명령어들을 유지하거나 전송할 때에 디바이스-검출 가능 구현예를 갖도록 구성될 수 있다. 일부 변형들에서, 예컨대, 구현예들은 예컨대, 본 명세서에서 설명된 하나 이상의 단계들과 관련하여 하나 이상의 명령어들의 수신 또는 전송을 수행함으로써, 기존의 소프트웨어 또는 펌웨어, 또는 게이트 어레이들 또는 프로그래밍 가능한 하드웨어의 업데이트 또는 수정을 포함할 수 있다. 대안으로 또는 추가적으로, 일부 변형들에서, 구현예는 특수-목적 하드웨어, 소프트웨어, 펌웨어 컴포넌트들, 및/또는 특수-목적 컴포넌트들을 실행하거나 또는 달리 호출하는 범용 컴포넌트들을 포함할 수 있다. 사양들 또는 다른 구현예들은 본 명세서에서 설명된 바와 같은 유형의 전송 매체들의 하나 이상의 인스턴스(instance)들에 의해, 선택적으로, 패킷 전송에 의해, 또는 이와 다르게, 다양한 시간들에서 분산된 매체들을 통과함으로써 전송될 수 있다.
대안으로 또는 추가적으로, 구현예들은 특수-목적 명령어 시퀀스를 실행하는 것, 또는 본 명세서에서 설명된 사실상 임의의 기능적인 동작들의 하나 이상의 발생들을 인에이블링, 트리거링, 조정, 요청, 또는 이와 다르게 야기시키기 위한 회로부를 호출하는 것을 포함할 수 있다. 일부 변형들에서, 본 명세서에서의 동작적 또는 다른 논리적 설명들은 소스 코드로서 표현될 수도 있고, 실행 가능한 명령어 시퀀스로서 컴파일링되거나 이와 다르게 호출될 수 있다. 일부 맥락들에서, 예컨대, 구현예들은 C++ 또는 다른 코드 시퀀스들과 같은 소스 코드에 의해 전체적으로 또는 부분적으로 제공될 수 있다. 다른 구현예들에서, 소스 또는 다른 코드 구현예는 상업적으로 입수가능한 및/또는 당해 분야의 기법들을 이용하여, 하이-레벨 디스크립터 언어로 컴파일링/구현/번역/변환될 수도 있다(예컨대, 초기에 C 또는 C++ 프로그래밍 언어로 설명된 기술들을 구현하고, 그 후에, 프로그래밍 언어 구현예를 로직-합성가능한 언어 구현예, 하드웨어 설명 언어 구현예, 하드웨어 설계 시뮬레이션 구현예, 및/또는 다른 이러한 유사한 표현의 모드(들)로 변환함). 예컨대, 논리적 표현(예컨대, 컴퓨터 프로그래밍 언어 구현예)의 일부 또는 전부는 (예컨대, 하드웨어 설명 언어(Hardware Description Language; HDL) 및/또는 초고속 집적 회로 하드웨어 디스크립터 언어(Very High Speed Integrated Circuit Hardware Descriptor Language; VHDL)를 통해) 베릴로그-타입(Verilog-type) 하드웨어 설명, 또는 하드웨어(예컨대, 애플리케이션 특정 집적 회로)를 가지는 물리적 구현예를 생성하기 위하여 그 후에 이용될 수 있는 다른 회로부 모델로서 명시될 수 있다. 당업자들은 이 교시를 감안하여 적절한 전송 또는 연산 엘리먼트들, 재료 공급들, 액추에이터들, 또는 다른 구조들을 어떻게 획득하고, 구성하고, 최적화하는지를 인지할 것이다.
전술한 상세한 설명은 블럭도, 흐름도, 및/또는 예를 통해 디바이스 및/또는 프로세스의 다양한 실시예를 기술하였다. 그러한 블럭도, 흐름도, 및/또는 예가 하나 이상의 기능 및/또는 동작을 포함하는 한에 있어서, 당업자들은 그러한 블럭도, 흐름도, 또는 예 내의 각각의 기능 및/또는 동작이 개별적으로 및/또는 집합적으로, 35 U.S.C. 101 하의 특허가능한 발명 요지로 제한된, 하드웨어, 소프트웨어, 펌웨어, 및/또는 사실상 그 임의의 조합에 의해 구현될 수 있다는 것을 이해할 것이다. 실시예에서, 본 명세서에 설명된 발명 요지의 여러 부분은 어플리케이션 특정 집적 회로(ASIC; Application Specific Integrated Circuit), 현장 프로그래밍 가능 게이트 어레이(FPGA; Field Programmable Gate Array), 디지털 신호 프로세서(DSP; digital signal processor), 또는 다른 집적 방식을 통해 구현될 수 있다. 그러나, 당업자들은, 본 명세서에 개시된 실시예들의 일부 양태가 전체적으로 또는 부분적으로, 35 U.S.C. 101 하의 특허가능한 발명 요지로 제한된, 하나 이상의 컴퓨터에서 실행되는 하나 이상의 컴퓨터 프로그램으로서(예컨대, 하나 이상의 컴퓨터 시스템에서 실행되는 하나 이상의 프로그램으로서), 하나 이상의 프로세서에서 실행되는 하나 이상의 프로그램으로서(예컨대, 하나 이상의 마이크로프로세서에서 실행되는 하나 이상의 프로그램으로서), 펌웨어로서, 또는 사실상 그 임의의 조합으로서 동등하게 구현될 수 있고, 회로의 설계 및/또는 소프트웨어 또는 펌웨어를 위한 코드의 기록이 본 개시를 고려하여 당업자의 기술 내에 있다는 것을 인지할 것이다. 또한, 당업자들은 본 명세서에서 설명된 발명 요지의 메카니즘이 다양한 형태의 프로그램 제품으로서 분배될 수 있고, 본 명세서에서 설명된 발명 요지의 예시적인 실시예가 실제로 분배를 수행하는 데에 사용되는 특정한 유형의 신호 함유 매체와 관계없이 적용된다는 것을 알 것이다. 신호 함유 매체의 예는, 제한하지 않지만, 플로피 디스크, 하드 디스크 드라이브, 콤팩트 디스크(CD; Compact Disc), 디지털 비디오 디스크(DVD; Digital Video Disk), 디지털 테이프, 컴퓨터 메모리 등과 같은 판독 가능한 유형의 매체; 및 디지털 및/또는 아날로그 통신 매체(예컨대, 광섬유 케이블, 도파관, 유선 통신 링크, 무선 통신 링크(예컨대, 송신기, 수신기, 송신 로직, 수신 로직 등) 등)와 같은 송신 유형의 매체를 포함한다.
일반적인 의미에서, 당업자들은 본 명세서에서 설명된 다양한 실시예들이 개별적으로 및/또는 집합적으로, 35 U.S.C. 101 하의 특허가능한 발명 요지로 제한된, 하드웨어, 소프트웨어, 펌웨어, 및/또는 사실상 그 임의의 조합과 같은 광범위한 전기적 컴포넌트들; 및 강성 본체들, 스프링 또는 비틀림 본체들, 수압기기, 전기-자기적 작동된 디바이스들, 및/또는 사실상 그 임의의 조합과 같은 기계적 힘 또는 모션을 부여할 수 있는 광범위한 컴포넌트들을 가지는 다양한 타입들의 전기-기계적 시스템들에 의해 구현될 수 있다는 것을 인지할 것이다. 따라서, 본 명세서에서 사용된 바와 같이, "전기-기계적 시스템"은 트랜스듀서(transducer)와 동작 가능하게 결합된 전기적 회로부(예컨대, 액츄에이터, 모터, 압전 결정, 마이크로 전기 기계 시스템(Micro Electro Mechanical System; MEMS) 등), 적어도 하나의 개별 전기 회로를 가지는 전기적 회로부, 적어도 하나의 집적 회로를 가지는 전기적 회로부, 적어도 하나의 애플리케이션 특정 집적 회로를 가지는 전기적 회로부, 컴퓨터 프로그램에 의해 구성된 범용 컴퓨팅 디바이스를 형성하는 전기적 회로부(예컨대, 본원에서 설명된 프로세스들 및/또는 디바이스들을 적어도 부분적으로 수행하는 컴퓨터 프로그램에 의해 구성된 범용 컴퓨터, 또는 본원에서 설명된 프로세스들 및/또는 디바이스들을 적어도 부분적으로 수행하는 컴퓨터 프로그램에 의해 구성된 마이크로프로세서), 메모리 디바이스를 형성하는 전기적 회로부(예컨대, 메모리의 형태들(예컨대, 랜덤 액세스(random access), 플래시(flash), 판독 전용(read only) 등), 통신 디바이스를 형성하는 전기적 회로부(예컨대, 모뎀, 통신 스위치, 광학-전기 장비 등), 및/또는 광학 또는 다른 아날로그들과 같은 임의의 비-전기적 아날로그(예컨대, 그래핀(graphene) 기반 회로부)를 포함하지만, 이것으로 제한되지는 않는다. 당업자들은 또한, 전기-기계적 시스템들의 예들이 다양한 컴퓨터 전자 시스템들, 의료용 디바이스들뿐만 아니라, 모터식 수송 시스템들, 공장 자동화 시스템들, 보안 시스템들, 및/또는 통신/컴퓨팅 시스템들과 같은 다른 시스템들을 포함하지만, 이것으로 제한되지는 않는다는 것을 인지할 것이다. 당업자들은 본 명세서에 사용된 바와 같은 전기-기계적이 문맥이 이와 다르게 기술할 수도 있을 때를 제외하고, 전기적 및 기계적 작동의 양자를 가지는 시스템으로 제한될 필요가 없다는 것을 인지할 것이다.
일반적인 의미에서, 당업자들은 개별적으로 및/또는 집합적으로, 광범위한 하드웨어, 소프트웨어, 펌웨어, 및/또는 그 임의의 조합에 의해 구현될 수 있는 본 명세서에서 설명된 다양한 양태들이 다양한 타입들의 "전기적 회로부"로 구성되는 것으로 고려될 수 있다는 것을 인지할 것이다. 따라서, 본 명세서에서 사용된 바와 같이, "전기적 회로부"는 적어도 하나의 개별 전기 회로를 가지는 전기적 회로부, 적어도 하나의 집적 회로를 가지는 전기적 회로부, 적어도 하나의 애플리케이션 특정 집적 회로를 가지는 전기적 회로부, 컴퓨터 프로그램에 의해 구성된 범용 컴퓨팅 디바이스를 형성하는 전기적 회로부(예컨대, 본 명세서에서 설명된 프로세스들 및/또는 디바이스들을 적어도 부분적으로 수행하는 컴퓨터 프로그램에 의해 구성된 범용 컴퓨터, 또는 본원에서 설명된 프로세스들 및/또는 디바이스들을 적어도 부분적으로 수행하는 컴퓨터 프로그램에 의해 구성된 마이크로프로세서), 메모리 디바이스를 형성하는 전기적 회로부(예컨대, 메모리의 형태들(예컨대, 랜덤 액세스(random access), 플래시(flash), 판독 전용(read only) 등), 및/또는 통신 디바이스를 형성하는 전기적 회로부(예컨대, 모뎀, 통신 스위치, 광학-전기 장비 등)를 포함하지만, 이것으로 제한되지는 않는다. 당업자들은 본 명세서에서 설명된 발명 요지가 아날로그 또는 디지털 방식 또는 그 일부 조합으로 구현될 수도 있다는 것을 인지할 것이다.
당업자들은 본 명세서에 설명된 디바이스들 및/또는 프로세스들의 적어도 일부가 이미지 프로세싱 시스템에 통합될 수 있다는 것을 인지할 것이다. 당업자들은, 전형적인 이미지 프로세싱 시스템이 일반적으로, 시스템 유닛 하우징, 비디오 디스플레이 디바이스, 휘발성 또는 비-휘발성 메모리와 같은 메모리, 마이크로프로세서들 또는 디지털 신호 프로세서들과 같은 프로세서들, 오퍼레이팅 시스템들, 드라이버들, 애플리케이션 프로그램들과 같은 연산 엔티티들, 하나 이상의 상호작용 디바이스들(예컨대, 터치 패드, 터치 스크린, 안테나 등), 및/또는 피드백 루프들 및 제어 모터들(예컨대, 렌즈 위치 및/또는 속도를 감지하기 위한 피드백; 희망하는 힘들을 부여하기 위하여 렌즈들을 이동시키고/왜곡시키기 위한 제어 모터들)을 포함하는 제어 시스템들 중 하나 이상을 포함한다는 것을 인지할 것이다. 이미지 프로세싱 시스템은 디지털 스틸 시스템들 및/또는 디지털 모션 시스템들에서 전형적으로 발견된 것들과 같은 적당한 상업적으로 입수가능한 컴포넌트들을 사용하여 구현될 수 있다.
당업자들은, 본 명세서에 설명되는 디바이스들 및/또는 프로세스들의 적어도 일부가 데이터 프로세싱 시스템에 통합될 수 있다는 것을 인지할 것이다. 당업자들은, 데이터 프로세싱 시스템이 일반적으로, 시스템 유닛 하우징, 비디오 디스플레이 디바이스, 휘발성 또는 비-휘발성 메모리와 같은 메모리, 마이크로프로세서들 또는 디지털 신호 프로세서들과 같은 프로세서들, 오퍼레이팅 시스템들, 드라이버들, 그래픽 사용자 인터페이스들, 및 애플리케이션 프로그램들과 같은 연산 엔티티들, 하나 이상의 상호작용 디바이스들(예컨대, 터치 패드, 터치 스크린, 안테나 등), 및/또는 피드백 루프들 및 제어 모터들(예컨대, 위치 및/또는 속도를 감지하기 위한 피드백; 컴포넌트들 및/또는 양들을 이동시키고 및/또는 조절하기 위한 제어 모터들)을 포함하는 제어 시스템들 중 하나 이상을 포함한다는 것을 인식할 것이다. 데이터 프로세싱 시스템은 데이터 연산/통신 및/또는 네트워크 연산/통신 시스템에서 통상적으로 발견되는 것과 같이 적절한 상업적으로 이용 가능한 구성요소를 이용하여 실시될 수 있다.
본 명세서에 설명된 요지는 때때로 상이한 다른 구성요소 내에 수용된, 또는 다른 구성요소와 연결된 상이한 구성요소를 예시한다. 그렇게 도시된 아키텍쳐는 단순히 예시적이고, 사실상 동일한 기능을 달성하는 많은 다른 아키텍쳐가 실행될 수 있다는 점을 이해해야 한다. 개념적인 관점에서, 동일한 기능을 달성하는 구성요소들의 임의의 배열은 원하는 기능이 달성되도록 효과적으로 "결합된다". 그러므로, 특별한 기능을 달성하기 위해 결합되는 본 명세서의 임의의 2개의 구성요소는 아키텍쳐 또는 중간 구성요소와 관계없이 원하는 기능이 달성되도록 서로 "결합되는" 것으로 볼 수 있다. 마찬가지로, 그렇게 결합되는 임의의 2개의 구성요소는 또한 원하는 기능을 달성하도록 서로 " 작동 가능하게 연결" 또는 "작동 가능하게 커플링"되는 것으로 보일 수 있고, 그렇게 결합될 수 있는 임의의 2개의 구성요소는 또한 원하는 기능을 달성하도록 서로 "작동 가능하게 커플링 가능"한 것으로 보일 수 있다. 커플링 가능한 구체적인 예는, 제한하지 않지만, 물리적으로 정합 가능한 및/또는 물리적으로 상호 작용하는 구성요소 및/또는 무선으로 상호 작용 가능한 및/또는 무선으로 상호 작용하는 구성요소 및/또는 논리적으로 상호 작용하는 및/또는 논리적으로 상호 작용하는 구성요소를 포함한다.
본 명세서에 인용 된 모든 간행물, 특허 및 특허 출원은 본 명세서에 참고로 통합된다. 전술한 명세서는 그 특정 실시예와 관련하여 설명되었지만, 많은 상세 내용은 예시를 위해 기재되었다. 본 발명은 부가적인 실시예가 가능하고 본 명세서에 설명된 상세 내용들 중 일부는 본 발명의 기본 원리를 벗어나지 않고 상당히 변경될 수 있다는 것이 당업자에게 명백할 것이다.
다양한 양태 및 실시예가 본 명세서에 개시되었지만, 다른 양태 및 실시예가 당업자에게 명백할 것이다. 본 명세서에 개시된 다양한 양태 및 실시예는 예시 목적을 위한 것이고 제한인 것으로 의도되지 않으며, 진정한 범위 및 사상은 아래의 청구범위에 의해 나타낸다.

Claims (30)

  1. 적어도 하나의 유동 채널이 내부에 배치된 하우징;
    상기 하우징에 배치되고 상기 적어도 하나의 유동 채널에 작동 가능하게 연결되며 적어도 2개의 약제 수용 저장조와 적어도 하나의 유동 채널 사이에 유체 연통을 제공하도록 구성되는 적어도 하나의 포트;
    상기 적어도 하나의 유동 채널과 작동 가능하게 연결되는 하나 이상의 센서;
    상기 적어도 2개의 약제 수용 저장조가 각각 적어도 하나의 포트에 작동 가능하게 연결될 때에 상기 적어도 2개의 약제 수용 저장조 각각으로부터 적어도 하나의 약제의 적어도 부분 방출을 독립적으로 용이하게 하도록 구성되는 적어도 하나의 액추에이터; 및
    상기 하나 이상의 센서로부터 정보를 수신하도록 구성되되, 상기 하나 이상의 센서로부터 수신된 정보에 응답하여 적어도 하나의 액추에이터의 작동을 제어하는 하나 이상의 제어 유닛
    을 포함하는 흡입기.
  2. 제1항에 있어서, 상기 적어도 하나의 유동 채널과 작동 가능하게 연결되는 하나 이상의 센서는, 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 평가하도록 구성되는 적어도 하나의 센서를 포함하는 것인 흡입기.
  3. 제1항에 있어서, 상기 적어도 하나의 유동 채널과 작동 가능하게 연결되는 하나 이상의 센서는, 적어도 하나의 유동 센서를 포함하는 것인 흡입기.
  4. 제1항에 있어서, 상기 적어도 2개의 약제 수용 저장조가 각각 적어도 하나의 포트에 작동 가능하게 연결될 때에 상기 적어도 2개의 약제 수용 저장조 각각으로부터 적어도 하나의 약제의 적어도 부분 방출을 독립적으로 용이하게 하도록 구성되는 적어도 하나의 액추에이터는, 에어로졸 캐니스터 내용물 방출 메카니즘을 포함하는 적어도 하나의 액추에이터를 포함하는 것인 흡입기.
  5. 제1항에 있어서, 상기 하나 이상의 센서로부터 정보를 수신하도록 구성되되, 상기 하나 이상의 센서로부터 수신된 정보에 응답하여 적어도 하나의 액추에이터의 작동을 제어하는 하나 이상의 제어 유닛은, 상기 적어도 하나의 액추에이터에게 명령하여, 상기 하나 이상의 센서로부터 수신된 정보에 응답하여 제1 저장조로부터 적어도 부분 약제 방출을 용이하게 하도록 구성되고 상기 제1 저장조로부터의 적어도 부분 방출 후에 제2 저장조로부터 적어도 부분 약제 방출을 용이하게 하도록 구성되는 하나 이상의 제어 유닛을 포함하는 것인 흡입기.
  6. 제1항에 있어서, 상기 하나 이상의 센서로부터 정보를 수신하도록 구성되되, 상기 하나 이상의 센서로부터 수신된 정보에 응답하여 적어도 하나의 액추에이터의 작동을 제어하는 하나 이상의 제어 유닛은, 상기 적어도 하나의 액추에이터에게 명령하여, 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 하나 이상의 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 적어도 하나의 저장조로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성되는 하나 이상의 제어 유닛을 포함하는 것인 흡입기.
  7. 제1항에 있어서, 상기 하나 이상의 센서로부터 정보를 수신하도록 구성되되, 상기 하나 이상의 센서로부터 수신된 정보에 응답하여 적어도 하나의 액추에이터의 작동을 제어하는 하나 이상의 제어 유닛은, 피험자에게 투여된 적어도 하나의 약제의 양과 관련된 정보를 수신한 다음, 상기 적어도 하나의 액추에이터에게 명령하여, 미리 선택된 양의 약제가 피험자에게 투여될 때까지 적어도 하나의 약제를 수용하는 적어도 하나의 저장조로부터 적어도 부분 방출을 용이하게 하도록 구성되는 하나 이상의 제어 유닛을 포함하는 것인 흡입기.
  8. 제1항에 있어서, 적어도 하나의 저장조를 더 포함하는 흡입기.
  9. 제1항에 있어서, 하나 이상의 수행 인디케이터를 더 포함하는 흡입기.
  10. 제9항에 있어서, 상기 하나 이상의 수행 인디케이터는, 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 나타내도록 구성되는 하나 이상의 수행 인디케이터를 포함하는 것인 흡입기.
  11. 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하도록 구성되는 회로;
    상기 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 피험자에게 적어도 하나의 활성제를 투여하도록 구성되는 회로; 및
    상기 적어도 하나의 활성제를 투여하는 것과 협력하여 상기 피험자에게 적어도 하나의 유인제(incentive agent)를 투여하도록 구성된 회로
    를 포함하는 시스템.
  12. 제11항에 있어서, 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하도록 구성되는 회로는, 호흡과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하도록 구성되는 회로를 포함하는 것인 시스템.
  13. 제11항에 있어서, 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하도록 구성되는 회로는, 호흡 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 평가하도록 구성되는 회로를 포함하는 것인 시스템.
  14. 제11항에 있어서, 상기 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 피험자에게 적어도 하나의 활성제를 투여하도록 구성되는 회로는, 호흡 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 활성제를 투여하도록 구성되는 회로를 포함하는 것인 시스템.
  15. 제11항에 있어서, 상기 적어도 하나의 활성제를 투여하는 것과 협력하여 상기 피험자에게 적어도 하나의 유인제를 투여하도록 구성된 회로는, 호흡 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 유인제를 투여하도록 구성되는 회로를 포함하는 것인 시스템.
  16. 제11항에 있어서, 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하도록 구성되는 회로를 더 포함하는 흡입기.
  17. 제11항에 있어서, 상기 피험자와 관련된 하나 이상의 파라미터와 관련된 정보를 받아들이도록 구성되는 회로를 더 포함하는 흡입기
  18. 제11항에 있어서, 상기 피험자에게 적어도 하나의 활성제를 투여하는 것과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하도록 구성되는 회로를 더 포함하는 흡입기.
  19. 제18항에 있어서, 상기 피험자에게 적어도 하나의 활성제를 투여하는 것과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하도록 구성되는 회로는,
    피험자에게 투여된 적어도 하나의 활성제의 양을 평가한 다음, 적어도 하나의 활성제의 미리 선택된 양이 피험자에게 투여될 때까지 적어도 하나의 활성제의 투여를 반복하도록 구성되는 회로를 포함하는 것인 시스템.
  20. 하나 이상의 프로세싱 구성요소에 의해 실행될 때에,
    - 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 단계;
    - 상기 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 피험자에게 적어도 하나의 활성제를 투여하는 단계; 및
    - 상기 적어도 하나의 활성제를 투여하는 것과 협력하여 피험자에게 적어도 하나의 유인제를 투여하는 단계
    를 적어도 포함하는, 작동들의 수행을 명령하는 하나 이상의 명령어를 갖는 비일시적 신호 함유 매체
    를 포함하는 시스템.
  21. 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 단계;
    상기 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 피험자에게 적어도 하나의 활성제를 투여하는 단계; 및
    상기 적어도 하나의 활성제를 투여하는 것과 협력하여 피험자에게 적어도 하나의 유인제를 투여하는 단계
    를 포함하는 방법.
  22. 제21항에 있어서, 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 단계는, 호흡과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 단계를 포함하는 것인 방법.
  23. 제21항에 있어서, 피험자에 의한 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 단계는, 호흡 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과하는 지를 평가하는 단계를 포함하는 것인 방법.
  24. 제21항에 있어서, 상기 흡입기의 사용과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 것에 응답하여 피험자에게 적어도 하나의 활성제를 투여하는 단계는, 호흡 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 활성제를 투여하는 단계를 포함하는 것인 방법.
  25. 제21항에 있어서, 상기 적어도 하나의 활성제를 투여하는 것과 협력하여 상기 피험자에게 적어도 하나의 유인제를 투여하는 단계는, 적어도 하나의 활성제가 투여된 후에 적어도 하나의 유인제를 투여하는 단계를 포함하는 것인 방법.
  26. 제21항에 있어서, 상기 적어도 하나의 활성제를 투여하는 것과 협력하여 상기 피험자에게 적어도 하나의 유인제를 투여하는 단계는, 흡입기의 사용에 관한 호흡 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값을 평가하는 것에 응답하여 적어도 하나의 활성제를 투여하는 단계를 포함하는 것인 방법.
  27. 제21항에 있어서, 상기 적어도 하나의 활성제를 투여하는 것과 협력하여 상기 피험자에게 적어도 하나의 유인제를 투여하는 단계는, 호흡 파라미터와 관련된 적어도 하나의 값이 임계값을 충족시키거나 초과할 때에 피험자에게 적어도 하나의 유인제를 투여하는 단계를 포함하는 것인 방법.
  28. 제21항에 있어서, 하나 이상의 호흡 파라미터와 관련된 하나 이상의 값을 달성하도록 피험자에게 지시하는 단계를 더 포함하는 방법.
  29. 제21항에 있어서, 상기 피험자에게 적어도 하나의 활성제를 투여하는 것과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 단계를 더 포함하는 방법.
  30. 제29항에 있어서, 상기 피험자에게 적어도 하나의 활성제를 투여하는 것과 관련된 하나 이상의 파라미터를 평가하는 단계는, 피험자에게 투여된 적어도 하나의 활성제의 양을 평가한 다음, 적어도 하나의 활성제의 미리 선택된 양이 피험자에게 투여될 때까지 적어도 하나의 활성제의 투여를 반복하는 단계를 포함하는 것인 방법.
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US14/459,075 2014-08-13
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US14/549,398 US10820855B2 (en) 2014-08-13 2014-11-20 Systems, methods, and devices to incentivize inhaler use
US14/549,381 2014-11-20
US14/549,398 2014-11-20
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3019203A1 (en) 2016-03-24 2017-09-28 Trudell Medical International Respiratory care system with electronic indicator
CA3201693A1 (en) 2016-05-19 2017-11-23 Trudell Medical International Smart valved holding chamber
US10881818B2 (en) 2016-07-08 2021-01-05 Trudell Medical International Smart oscillating positive expiratory pressure device
CN110049795B (zh) 2016-12-09 2022-07-19 特鲁德尔医学国际公司 智能雾化器
MX2019011186A (es) * 2017-03-22 2020-02-07 Microdose Therapeutx Inc Sensor optico de dosis de inhalador de polvo seco.
GB2564407A (en) * 2017-07-06 2019-01-16 Corefox Oy Portable inhalator device
AU2018300447A1 (en) * 2017-07-11 2020-01-30 Cipla Limited Adherence-tracking and monitoring device for metered-dose inhaler
WO2019135191A1 (en) 2018-01-04 2019-07-11 Trudell Medical International Smart oscillating positive expiratory pressure device
CA3101434A1 (en) 2018-06-04 2019-12-12 Trudell Medical International Smart valved holding chamber
CN114025815A (zh) * 2019-05-17 2022-02-08 诺尔顿沃特福德有限公司 具有电子器件的药物递送设备
WO2020243020A1 (en) * 2019-05-24 2020-12-03 Pure Scientific Technologies, Inc. Dual metered inhaler
EP4021542A4 (en) 2019-08-27 2023-09-06 Trudell Medical International INTELLIGENT OSCILLATING POSITIVE EXPIRATORY PRESSURE DEVICE
GB2595627A (en) 2020-02-20 2021-12-08 Nicoventures Trading Ltd Vapour provision system

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6759057B1 (en) 1986-06-12 2004-07-06 The Liposome Company, Inc. Methods and compositions using liposome-encapsulated non-steroidal anti-inflammatory drugs
US4984158A (en) 1988-10-14 1991-01-08 Hillsman Dean Metered dose inhaler biofeedback training and evaluation system
GB9015077D0 (en) * 1990-07-09 1990-08-29 Riker Laboratories Inc Inhaler
US6623671B2 (en) 1990-10-05 2003-09-23 Royden M. Coe Liposome extrusion process
US5392768A (en) 1991-03-05 1995-02-28 Aradigm Method and apparatus for releasing a controlled amount of aerosol medication over a selectable time interval
JP3532204B2 (ja) 1991-03-05 2004-05-31 アラダイム コーポレーション 流量計の圧力センサのドリフトオフセットを補正する方法および装置
US5404871A (en) 1991-03-05 1995-04-11 Aradigm Delivery of aerosol medications for inspiration
US5363842A (en) * 1991-12-20 1994-11-15 Circadian, Inc. Intelligent inhaler providing feedback to both patient and medical professional
US6890555B1 (en) 1992-02-05 2005-05-10 Qlt, Inc. Liposome compositions of porphyrin photosensitizers
US5333106A (en) * 1992-10-09 1994-07-26 Circadian, Inc. Apparatus and visual display method for training in the power use of aerosol pharmaceutical inhalers
US5672581A (en) 1993-01-29 1997-09-30 Aradigm Corporation Method of administration of insulin
JPH08509465A (ja) 1993-01-29 1996-10-08 マイリス メディカル コーポレーション ホルモンの肺内送達
EP0667168B1 (en) * 1994-02-14 2000-06-21 Aradigm Corporation An inhalation training device
US5540934A (en) 1994-06-22 1996-07-30 Touitou; Elka Compositions for applying active substances to or through the skin
AU2549297A (en) 1996-03-28 1997-10-17 Board Of Trustees Of The University Of Illinois, The Materials and methods for making improved echogenic liposome compositions
GB9609779D0 (en) 1996-05-10 1996-07-17 Univ Bruxelles Freeze dried liposome encapsulated amphiphilic drug compositions and a process for the preparation thereof
US6770291B2 (en) 1996-08-30 2004-08-03 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Liposome complexes for increased systemic delivery
US6056973A (en) 1996-10-11 2000-05-02 Sequus Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic liposome composition and method of preparation
JP3875375B2 (ja) 1997-10-06 2007-01-31 株式会社ルネサステクノロジ 半導体装置の製造方法および半導体基板
DK1129741T3 (da) 1997-11-19 2006-08-07 Microflow Eng Sa Forstövningsindretning til inhalator
EP1059953B1 (en) * 1998-03-05 2005-09-07 Zivena, Inc. Pulmonary dosing system
US6142146A (en) 1998-06-12 2000-11-07 Microdose Technologies, Inc. Inhalation device
UA73924C2 (en) 1998-10-09 2005-10-17 Nektar Therapeutics Device for delivering active agent formulation to lungs of human patient
DE69938875D1 (ko) 1998-11-13 2008-07-17 William A Heriot
US6855296B1 (en) 1998-11-13 2005-02-15 Optime Therapeutics, Inc. Method and apparatus for liposome production
US6354516B1 (en) 1999-11-02 2002-03-12 Aradigm Corporation Pore structures for reduced pressure aerosolization
EP1005916A1 (en) 1998-12-01 2000-06-07 Microflow Engineering SA Inhaler with ultrasonic wave nebuliser having nozzle openings superposed on peaks of a standing wave pattern
US20050196345A1 (en) 1999-02-03 2005-09-08 Max-Delbruck-Centrum Fur Molekulare Medizin Compressed air inhaler for pulmonary application of liposomal powder aerosols and powder aerosols
US6739333B1 (en) 1999-05-26 2004-05-25 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Stainless steel canister for propellant-driven metering aerosols
US8256433B2 (en) 1999-07-16 2012-09-04 Aradigm Corporation Systems and methods for effecting cessation of tobacco use
US6543443B1 (en) 2000-07-12 2003-04-08 Aerogen, Inc. Methods and devices for nebulizing fluids
US20050066968A1 (en) 2000-08-01 2005-03-31 Shofner Frederick M. Generation, delivery, measurement and control of aerosol boli for diagnostics and treatments of the respiratory/pulmonary tract of a patient
SE517225C2 (sv) 2000-09-21 2002-05-14 Microdrug Ag Optimering av en elektrostatiskt doserad inhalator för torrt pulver
US20030111088A1 (en) 2001-10-29 2003-06-19 Addiction Therapies, Inc. Device and method for treating combination dependencies
US6684880B2 (en) * 2001-12-04 2004-02-03 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Applicator for dispensing bioactive compositions and methods for using the same
GB0217199D0 (en) 2002-07-25 2002-09-04 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
CA2475357A1 (en) 2002-02-22 2003-08-28 G W Pharma Limited Dose dispensing system and apparatus
JP2005533582A (ja) 2002-07-25 2005-11-10 グラクソ　グループ　リミテッド 薬剤ディスペンサ
GB0217198D0 (en) 2002-07-25 2002-09-04 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
EP2497514B8 (de) 2002-09-16 2015-12-16 Sanofi SA Inhalator für pulverförmige, insbesondere medizinische Substanzen
US6886557B2 (en) 2002-10-31 2005-05-03 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Inhalation device and method for delivering variable amounts of different components
AU2004218347B2 (en) 2003-03-04 2009-09-10 Norton Healthcare Limited Medicament dispensing device with a display indicative of the state of an internal medicament reservoir
EP1694392A4 (en) 2003-11-25 2008-05-14 Robert E Coifman DEVICES FOR MEASURING INSPIRE AIR FLOW
US20050150489A1 (en) 2004-01-12 2005-07-14 Steve Dunfield Dispensing medicaments based on rates of medicament action
US7380550B2 (en) * 2004-01-30 2008-06-03 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Systems and methods for particle detection
WO2006102086A1 (en) * 2005-03-17 2006-09-28 Coifman Robert E Apparatus and method for intelligent electronic peak flow meters
US20070157931A1 (en) 2005-07-11 2007-07-12 Richard Parker System and method for optimized delivery of an aerosol to the respiratory tract
US20070093786A1 (en) 2005-08-16 2007-04-26 Medtronic Minimed, Inc. Watch controller for a medical device
US7958887B2 (en) 2006-03-10 2011-06-14 Aradigm Corporation Nozzle pore configuration for intrapulmonary delivery of aerosolized formulations
SG170835A1 (en) 2006-04-05 2011-05-30 Microdose Therapeutx Inc Variable dose inhalation device
GB2438396B (en) 2006-05-26 2008-10-01 Bespak Plc Improvements in or relating to dispensing apparatus
US20080138397A1 (en) 2006-10-24 2008-06-12 Aradigm Corporation Processes for taste-masking of inhaled formulations
US8268347B1 (en) 2006-10-24 2012-09-18 Aradigm Corporation Dual action, inhaled formulations providing both an immediate and sustained release profile
US20080139910A1 (en) 2006-12-06 2008-06-12 Metronic Minimed, Inc. Analyte sensor and method of using the same
WO2008156586A2 (en) 2007-06-12 2008-12-24 Alkermes, Inc. Inhalation device for powdered substances
AU2008266024B2 (en) 2007-06-15 2014-02-06 Idtx Systems, Inc. A drug delivery and monitoring system for a ventilator
EP2082759A1 (en) 2008-01-24 2009-07-29 Boehringer Ingelheim International GmbH Inhaler
US8452356B2 (en) 2008-05-02 2013-05-28 Sri International Optical microneedle-based spectrometer
PL2293833T3 (pl) 2008-06-13 2016-08-31 Mannkind Corp Inhalator proszkowy i układ do dostarczania leku
ES2421385T3 (es) * 2008-06-20 2013-09-02 Mannkind Corp Aparato interactivo y procedimiento para establecer el perfil, en tiempo real, de esfuerzos de inhalación
US20120136270A1 (en) 2008-12-30 2012-05-31 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Methods and Systems for Presenting an Inhalation Experience
WO2010086851A1 (en) * 2009-01-28 2010-08-05 Pulmone Advanced Medical Devices, Ltd. Methods and devices for determining pulmonary measurements
US20130255678A1 (en) * 2009-07-01 2013-10-03 Microdose Therapeutx, Inc. Nebulizer for infants and respiratory compromised patients
JP5539513B2 (ja) 2009-07-30 2014-07-02 アイバックス インターナショナル ベスローテン ベンノートシャップ 計量式吸入器のための用量カウンタ、計量式吸入器、および用量をカウントする方法
US8539945B2 (en) 2009-08-18 2013-09-24 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Dose counter and recording method
US20110182831A1 (en) 2010-01-25 2011-07-28 Aradigm Corporation Systems and methods used in conjunction with nicotine vaccines for effecting cessation of tobacco use
WO2011113071A1 (en) 2010-03-10 2011-09-15 Pfk Electronics (Pty) Ltd Measurement circuit for a breath alcohol device
FR2962343B1 (fr) 2010-07-07 2012-08-03 Valois Sas Inhalateur de poudre seche.
US20120183949A1 (en) 2011-01-19 2012-07-19 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Method, device, or system using lung sensor for detecting a physiological condition in a vertebrate subject
EP2679264A4 (en) 2011-11-04 2014-12-31 Shoichi Nakamura INHALER OF GASEOUS MIST
WO2013167429A1 (de) 2012-05-09 2013-11-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber
US20140053838A1 (en) 2012-07-12 2014-02-27 Annaniy Berenshteyn Dose counter assembly for inhaler
US20140014105A1 (en) 2012-07-12 2014-01-16 Annaniy Berenshteyn Dry powder inhaler with large capacity reservoir
WO2014068504A2 (en) 2012-10-31 2014-05-08 South Ostrich Ltd. Systems and methods for administering pulmonary medication
MX2015006683A (es) 2012-11-28 2016-03-08 Nicotine Technology Inc E Metodos y dispositivos para administracion de compuestos.
US9911308B2 (en) 2012-12-27 2018-03-06 Kaleo, Inc. Devices, systems and methods for locating and interacting with medicament delivery systems
US9555201B2 (en) 2013-03-11 2017-01-31 John R. Collins Inhalator system and method
US20140365142A1 (en) 2013-06-11 2014-12-11 Antimatter Research, Inc. Wearable Blood Alcohol Measuring Device
WO2015042412A1 (en) 2013-09-20 2015-03-26 E-Nicotine Technology. Inc. Devices and methods for modifying delivery devices
US9980515B2 (en) 2014-02-12 2018-05-29 Vapor 4 Life, LLC Mouthpiece assembly for an electronic cigar or cigarette
WO2016001926A1 (en) 2014-06-30 2016-01-07 Syqe Medical Ltd. Flow regulating inhaler device

Also Published As

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